( PDF ) Cigarrinha-das-raízes em cana-de-açúcar : resistência genotípica e interação planta-praga

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“CIGARRINHA-DAS-RAÍZES EM CANA-DE-AÇÚCAR:

RESISTÊNCIA GENOTÍPICA E INTERAÇÃO PLANTA-PRAGA”

Eduardo Rossini Guimarães

Engenheiro Agrônomo

JABOTICABAL – SP – BRASIL

2007

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UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA “JULIO DE MESQUITA FILHO”

FACULDADE DE CIÊNCIAS AGRÁRIAS E VETERINÁRIAS

CÂMPUS DE JABOTICABAL

“CIGARRINHA-DAS-RAÍZES EM CANA-DE-AÇÚCAR:

RESISTÊNCIA GENOTÍPICA E INTERAÇÃO PLANTA-PRAGA”

Eduardo Rossini Guimarães

Orientador: Prof. Dr. Miguel Angelo Mutton

Co-Orientadora: Profa. Dra. Maria Inês Tiraboschi Ferro

Tese apresentada à Faculdade de Ciências

Agrárias e Veterinárias – Unesp, Câmpus de

Jaboticabal, como parte das exigências para a

obtenção do título de Doutor em Agronomia –

área de concentração Produção Vegetal.

JABOTICABAL – SÃO PAULO – BRASIL

Novembro de 2007

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Guimarães, Eduardo Rossini

G963c

Cigarrinha-das-raízes em cana-de-açúcar: resistência genotípica

e interação planta-praga/ Eduardo Rossini Guimarães. – –

Jaboticabal, 2007

iii, 53 f. ; 28 cm

Tese (doutorado) - Universidade Estadual Paulista, Faculdade de

Ciências Agrárias e Veterinárias, 2007

Orientador: Miguel Ângelo Mutton

Co-orientadora: Maria Inês Tiraboschi Ferro

Banca examinadora: Ailto Antonio Casagrande, Odair Aparecido

Fernandes, Jorge Alberto da Silva, Marcelo de Almeida Silva

Bibliografia

1. Saccharum spp.. 2. Mahanarva fimbriolata. 3. Variedades. 4.

Antibiose. I. Título. II. Jaboticabal-Faculdade de Ciências Agrárias e

Veterinárias.

CDU 633.61:632

DADOS CURRICULARES DO AUTOR

EDUARDO ROSSINI GUIMARÃES – nasceu aos 19 de maio de 1979,

na cidade de Ribeirão Preto, estado de São Paulo. Em Julho de 1997 ingressou

no curso de Agronomia da Universidade Federal de Lavras. Durante a

faculdade foi monitor de citologia, bolsista do Programa Especial de

Treinamento (PET/CAPES/MEC) e do PIBIC/CNPq, membro do Diretório

Central dos Estudantes e membro da Diretoria de Assuntos Internacionais da

UFLA. Em julho de 2002 recebeu o título de Engenheiro Agrônomo e ingressou

no curso de mestrado do Programa de Pós-Graduação em Agronomia

(Produção Vegetal) da Faculdade de Ciências e Agrárias e Veterinárias de

Jaboticabal – UNESP. Durante o curso, desenvolveu pesquisas relacionadas à

fisiologia da produção e maturação da cana-de-açúcar. Foi bolsista CAPES e

representante discente junto ao conselho do curso, além de tesoureiro da

Associação dos Pós-graduandos. Obteve o título de mestre em Agronomia

(Produção Vegetal) em janeiro de 2004. Em março do mesmo ano ingressou no

curso de doutorado em Agronomia (Produção Vegetal) na mesma instituição,

quando estudou a interação da cana-de-açúcar com a cigarrinha-das-raízes.

Realizou parte do doutoramento junto à Texas A&M University, Estados Unidos.

Obteve o título de Doutor em Agronomia (Produção Vegetal) em Novembro de

2007.

"O conformismo é o carcereiro da liberdade e o inimigo do crescimento"

John Kennedy

À minha mãe Marineide

Que dedicou uma vida inteira de suor e sangue para nos oferecer a

melhor educação,

Que compartilhou conosco cada vitória, cada conquista e cada

dificuldade,

Que nos ensinou a lutar e a ser dignos,

Que nos fez cidadãos de bem,

Pelo seu amor, por suas palavras,

Pelas preces e noites em claro,

Pelos sábios conselhos e pela doce amizade

Aos meus queridos irmãos Mariana, Alexandre e Arthur

Com quem compartilho tantos sonhos,

Pela amizade e pelos bons exemplos,

Pelos momentos de alegria,

Pela união e conforto nas dificuldades

À minha amada esposa Gisele

Por sua dedicação, amor e companhia,

Por sua doçura e paciência,

Por me fazer feliz

DEDICO

Aos meus sogros João e Zilda e ao meu cunhado Paulinho

Pela dedicação, pelo amor e carinho,

Pelo exemplo de vida, de honestidade e dignidade,

Pelas muitas alegrias que compartilhamos,

Pelo apoio em todas as horas

Aos meus queridos tios Miguel e Márcia

Que me ensinaram, apoiaram, confiaram, ouviram

Pelas oportunidades, pelas muitas alegrias

Pelo ombro amigo nas dificuldades

Ao meu querido tio ‘Toninho’

Por estar sempre presente

Como deve um pai ser,

Por nos apoiar e confortar,

Pelas alegrias que compartilhamos

À minha querida avó Edith

Que a nós tanto dedicou,

Por sua doçura e carinho,

Por seu amor de uma vida

Aos queridos tios Carlinhos e Martha

Pela torcida, pelo carinho, pela presença

Pelo exemplo

OFEREÇO

AGRADECIMENTOS

ü À CAPES pela bolsa de doutoramento e ‘Sandwich’(processo 272905-9).

ü À Fapesp pelo apoio financeiro para a condução dos experimentos

(processo 2005/03333-4).

ü À Syngenta Proteção de Cultivos Ltda. pelo apoio financeiro para condução

dos experimentos.

ü Ao Prof. Dr. Miguel Angelo Mutton, por seus ensinamentos, por sua

paciência e exemplo profissional; pela amizade, conselhos e oportunidades.

ü À Profa. Dra. Maria Inês Tiraboschi Ferro, pela dedicação, ensinamentos,

paciência e pela amizade.

ü Ao Prof. Dr. Jorge Alberto da Silva da Texas A&M University pelo

acolhimento, ensinamentos, conselhos e amizade.

ü À Profa. Dra. Márcia J. R. Mutton, pelos ensinamentos, pelo exemplo

profissional e pelos conselhos.

ü Aos membros da banca examinadora, Prof. Dr. Jorge A. Da Silva, Dr.

Marcelo de Almeida Silva, Prof. Dr. Ailto Antônio Casagrande e Prof. Dr.

Odair Aparecido Fernandes pelas valiosas contribuições para a melhoria

deste trabalho.

ü Ao Prof. Dr. Jesus Aparecido Ferro, por seus conselhos, ensinamentos e

amizade.

ü Ao Eng. Agr. Gustavo Nogueira da Copercana pela cana semente.

ü À Nora Solis-Gracia, da Texas A&M University, pelo acolhimento, amizade

e pelo auxílio na condução experimental.

ü Às amigas do LBM Karina, Gisele, Daniele e Flávia pela preciosíssima

ajuda no experimento de biologia molecular e pela amizade.

ü Aos amigos Eduardo Tiraboschi, Gisele, Leonardo, Daniel (Kaspa), Neto,

David, Henrique (Sazon) pelo auxílio na condução dos experimentos.

ü Aos amigos do laboratório de Tecnologia do Açúcar e Álcool: Sérgio,

Gisele, Eduardo Tiraboschi, Leonardo, Neto, Cidinha, Débora, Leandro,

Kelly, Mariana, Lidyane, Henrique (Sazon), Vitor; e aos ex-alunos Daniel

(Kaspa), Flávia, David,’ Bruna, Marisol, Álvaro, Pablo, Diane, Thaís,

Rogério (Jakú), Gustavo, Geancarlo, Marco, Fabiano, Fernanda, Ronaldo,

Gabriela (Garça) e Munira, pela agradável convivência e amizade.

ü À minha família pela torcida, pelas alegrias e pelo apoio

ü Aos amigos Arlei Prado e Claudine de Bona pelo apoio nas horas difíceis e

pelos bons momentos que passamos juntos.

ü Aos amigos Jorge da Silva, Denise Rossi, Pedro Rossi Silva, Rafael Rossi

Silva e Gabriel Rossi Silva, Marcelo Silva, Marina Caputo, Pedro e Luísa

Silva, pelo acolhimento, pelo clima familiar e pelas alegrias.

ü Aos amigos Francesco Margara, Vivek Sharma, Justin Butcher, Marco

Pineda, Armando Lários, Alexandra Gómez-Plata e Carolina Avellaneda

pelo acolhimento e pelas alegrias.

ü A todos que direta ou indiretamente contribuíram para este trabalho e

minha formação profissional.

SUMÁRIO

Página

RESUMO...............................................................................................................

SUMMARY............................................................................................................

iii

CAPÍTULO I – Considerações gerais.................................................................. 1

Referências......................................................................................................... 2

CAPÍTULO II....................................................................................................... 4

Resumo.............................................................................................................. 4

Abstract.............................................................................................................. 5

Introdução.......................................................................................................... 6

Material e Métodos........................................................................................... 8

Resultados e Discussão.................................................................................... 12

Conclusões........................................................................................................ 21

Referências....................................................................................................... 22

CAPÍTULO III....................................................................................................

Resumo............................................................................................................. 27

Abstract............................................................................................................... 28

Introdução........................................................................................................... 29

Material e Métodos ............................................................................................. 30

Resultados e Discussão...................................................................................... 33

Referências........................................................................................................ 38

CAPÍTULO IV..................................................................................................... 41

Resumo.................................................................................................................

Abstract.................................................................................................................

Introdução............................................................................................................ 43

Material e Métodos............................................................................................... 44

Resultados e Discussão....................................................................................... 47

Conclusões........................................................................................................... 50

Referências...........................................................................................................

CIGARRINHA-DAS-RAÍZES EM CANA-DE-AÇÚCAR: RESISTÊNCIA

GENOTÍPICA E INTERAÇÃO PLANTA-PRAGA

RESUMO

A cigarrinha-das-raízes Mahanarva fimbriolata (Stål, 1854) (Hemiptera:

Cercopidae) tem causado prejuízos significativos aos canaviais da região Centro-

Sul do Brasil. No entanto a interação desta praga com a cana-de-açúcar é pouco

caracterizada e existem poucas pesquisas sobre resistência varietal. Neste

trabalho comparamos a reação de genótipos de cana-de-açúcar à infestação

dessa praga e estudamos a interação através de análises de crescimento de

plantas, acúmulo de biomoléculas relacionadas a estresses e biologia do inseto.

Os resultados obtidos representam evidência de resistência do tipo antibiose a

cigarrinha na variedade SP83-5073, tendo sido identificado um fragmento de DNA

possivelmente relacionado com a resistência. Os genótipos SP80-1816 e

RB72454 mostraram-se mais suscetíveis à praga. Também verificamos que

existem mecanismos distintos para a percepção do estresse hídrico e do estresse

promovido pela praga, indicando que os teores de prolina livre não podem ser

utilizados para quantificar o estresse promovido por M. fimbriolata em cana-de-

açúcar. A cultivar RB72454 é mais tolerante ao déficit hídrico do que a cultivar

SP80-1816. O aumento na concentração de compostos fenólicos nos genótipos

suscetíveis SP80-1816 e RB 72454 indicam que o acúmulo pode ser decorrente

da morte e apodrecimento das raízes. Não foi observada variação nos níveis de

fenóis totais na variedade SP 85-5073 submetida à infestação de M. fimbriolata. A

mortalidade da cigarrinha-das-raízes e a duração da fase de ninfas foram

significativamente maiores nesse genótipo, indicando a existência de resistência

do tipo antibiose.

Palavras-chave: Saccharum spp., Mahanarva fimbriolata, variedades, antibiose

SPITTLEBUG INFESTATION IN SUGARCANE: GENOTYIPICAL RESISTANCE

AND PLANT-PEST INTERACTION

ABSTRACT

The spittlebug Mahanarva fimbriolata (Stål, 1854) (Hemiptera: Cercopidae) has

caused significant losses to sugarcane fields in the center-south of Brazil.

However, the interaction of this pest with sugarcane hás not yet been

characterized and few works have studied varietal resistance. In this work we

compare the reaction of sugarcane genotypes to spittlebug infestation and study

the plant-pest interaction through plant growth analyses, accumulation of stress-

related biomolecules and pest biology. Evidence of resistance through an

antibiosis mechanism was observed in SP83-5073 and a DNA fragment was found

to be possibly related to this resistance. The genotypes SP80-1816 and RB72454

have shown to be more resistant to the pest. We also observed that there are

different perception mechanisms for water restriction and spittlebug infestation,

indicating that proline levels cannot be used to measure the level of stress

promoted by M. fimbriolata nymphs. The variety RB72454 is more tolerant to water

deficit than SP80-1816. The increased concentration of phenolic compounds in the

susceptible genotypes SP80-1816 and RB 72454 indicates this accumulation may

be due to root death. No variation was observed in the levels of total phenolics in

SP 85-5073 submitted to M. fimbriolata infestation. Spittlebug mortality and

duration of nymph phase were higher in this variety, indicating the existence of an

antibiosis mechanism.

Key words: Saccharum spp., Mahanarva fimbriolata, varieties, antibiosis

CAPÍTULO I - CONSIDERAÇÕES GERAIS

Com o aumento da colheita mecanizada da cana-de-açúcar sem queima

prévia da palha, a cigarrinha-das-raízes tornou-se um dos principais problemas

fitossanitários da cultura, ocasionando perdas na produtividade de colmos e de

açúcar (Dinardo-Miranda et al., 1999), além de interferir negativamente nos

processos de produção de açúcar (Presotti, 2005) e álcool (Gonçalves, 2003).

Os hospedeiros naturais da cigarrinha-das-raízes Mahanarva fimbriolata

(Stal, 1854) (Hemiptera: Cercopidae) são principalmente gramíneas nativas da

região norte do Brasil e as do gênero Brachiaria (Mendonça et al., 1996), enquanto

a cana-de-açúcar é um hospedeiro alternativo. A cobertura vegetal deixada no

solo após a colheita propicia condições de umidade e temperatura favoráveis ao

desenvolvimento desta praga (Dinardo-Miranda et al, 2000).

As ninfas de M. fimbriolata sugam as raízes e atingem os vasos xilemáticos,

deteriorando-os e dificultando ou até impedindo o fluxo de água e nutrientes

(Horsfield, 1978).

O ataque da cigarrinha-das-raízes tem como conseqüência a redução da

taxa fotossintética, conseqüentemente reduzindo o desenvolvimento da planta e

acarretando em perdas de produtividade de colmos e sacarose (Mendonça et al.,

1996).

Diversas pesquisas têm sido dedicadas ao controle desta praga, que pode

ser químico (Dinardo-Miranda et al., 2000; 2001a; 2001b; 2002), cultural (Dinardo-

Miranda et al., 2000) ou biológico (Dinardo-Miranda, 2000; Benedini, 2003). Da

mesma maneira, relativamente poucos trabalhos se dedicaram ao estudo da

interação de insetos sugadores com a cana-de-açúcar. Uma das ferramentas mais

importantes no manejo integrado de pragas é a utilização de variedades

resistentes. Entretanto, apesar de a M. fimbriolata ter se tornado uma das pragas-

chave da cana-de-açúcar, são escassas as pesquisas sobre resistência varietal.

A caracterização dos mecanismos de defesa da planta seria útil ao

melhoramento genético e ao estabelecimento de novas estratégias de controle,

bem como a identificação dos genes envolvidos na interação da cana-de-açúcar

com M. fimbriolata.

REFERÊNCIAS

BENEDINI, M.S. Ganhando da cigarrinha-da-raiz na técnica. Idea News, ano IV,

n. 32, p.50-70, 2003.

DINARDO-MIRANDA, L.L.; FIGUEIREDO, P.; LANDELL, M.G.A.; FERREIRA,

J.M.G.; CARVALHO, P.A.M. Danos Causados pelas Cigarrinhas-das-Raízes

(Mahanarva fimbriolata) a Diversos Genótipos de Cana-de-Açúcar. STAB Açúcar,

Álcool e Subprodutos, v.17, n.5, p.48-52, 1999.

DINARDO-MIRANDA, L.L.; FERREIRA, J.M.G.; DURIGAN, A.M.P.R.; BARBOSA,

V. Eficiência de inseticidas e medidas culturais no controle de Mahanarva

fimbriolata em cana-de-açúcar. STAB Açúcar, Álcool e Subprodutos, v.18, n.3,

p.34-6, 2000.

DINARDO-MIRANDA, L.L.; MOSSIN, G.C.; DURIGAN, A.M.P.R.; BARBOSA, V.

Controle Químico de Cigarrinha-das-Raízes, Mahanarva fimbriolata, em Cana-de-

Açúcar. STAB Açúcar, Álcool e Subprodutos, v.19, n.4, p.20-3, 2001a.

DINARDO-MIRANDA, L.L.; GARCIA, V.; COELHO, A.L. Eficiência de Inseticidas

no Controle da Cigarrinha-das-Raízes, Mahanarva fimbriolata, em Cana-de-

Açúcar. STAB Açúcar, Álcool e Subprodutos, v.20, n.1, p.30-3, 2001b.

DINARDO-MIRANDA, L.L.; GARCIA, V.; PARAZZI, V.J. Efeito de inseticidas no

controle de Mahanarva fimbriolata (Stal) (Hemíptera:Cercopidae) e de nematóides

fitoparasitos na qualidade tecnológica e na produtividade da cana-de-açúcar.

Neotropical Entomology, v.31, n.4, p. 909-14, 2002.

GONÇALVES, T.D. Danos causados por Mahanarva fimbriolata em cana-de-

açúcar: reflexos na qualidade da matéria-prima e fermentação etanólica.

Jaboticabal, 2003,51f. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) – Faculdade de

Ciências Agrárias e Veterinárias, Universidade Estadual Paulista.

HAGLEY, E.A.C.; BLACKMAN, J.A. Site of feeding of the sugarcane froghopper,

Aeneolamia varia saccharina (Homoptera:Cercopidae). Annals of the

Entomological Society of America, v. 59, n. 6, p. 1289-1291, 1966.

HORSFIELD, D. Evidence for xylem feeding by Philaenus spumarius L.

(Homoptera: Cercopidae). Entomology Experiments and Applications, vol. 24,

p. 95-99, 1978.

MENDONÇA, A.F.; BARBOSA, G.V.S.; MARQUES, E.J. As cigarrinhas da Cana-

de-Açúcar (Hemíptera:Cercopidae) no Brasil. In: MENDONÇA, A.F. (ed.) Pragas

da Cana-de-Açúcar. Insetos & Cia. Maceió. 200p. il. 1996.

PRESOTTI, L. E. Danos causados pela Mahanarva fimbriolata na cana-de-

açúcar na qualidade da matéria-prima e no xarope produzido. 2005. 53f.

Dissertação (Mestrado em Produção Vegetal) - Faculdade de Ciências Agrárias e

Veterinárias, Universidade Estadual Paulista, Jaboticabal, 2005.

CAPÍTULO II - EVIDÊNCIA DE RESISTÊNCIA DA CANA-DE-AÇÚCAR À

CIGARRINHA-DAS-RAÍZES Mahanarva fimbriolata (STÅL, 1854)

(HEMIPTERA:CERCOPIDAE)

RESUMO

Este trabalho foi conduzido com o objetivo de estudar resistência genotípica a

Mahanarva fimbriolata em cana-de-açúcar (Saccharum spp.). Experimentos sem

chance de escolha foram realizados em casa de vegetação sob condições

controladas, em delineamento inteiramente casualizado em esquema fatorial 3 x 2

x 4, com três variedades de cana-de-açúcar SP80-1816 (suscetível), RB72454

(suscetível) e SP83-5073 (‘menos infestada’ em observações de campo), dois

níveis de infestação (controle e 10 ninfas por planta) e quatro épocas de

amostragem. A duração da fase ninfal, taxa de mortalidade e o crescimento das

plantas foram analisados. Também foi conduzido um experimento de cDNA-AFLP

com o objetivo de detectar a expressão gênica diferencial das variedades SP80-

1816 e SP83-5073 sob ataque de ninfas de cigarrinha. A taxa de mortalidade e a

duração da fase ninfal foram significativamente maiores na variedade SP83-5073.

A análise de crescimento demonstrou que esse genótipo não sofreu danos com a

infestação de M. fimbriolata. Através do experimento de cDNA-AFLP foi possível

identificar um fragmento de 250 pb expresso na variedade SP83-5073 as 24 e 48

h após a infestação, que pode estar relacionado com a resposta à praga. Os

resultados aqui apresentados são fortes indícios de resistência do tipo antibiose a

cigarrinha na variedade SP83-5073, e confirmam a suscetibilidade de SP80-1816

e RB72454.

PALAVRAS-CHAVE: Saccharum spp., antibiose, variedades, cDNA-AFLP,

expressão diferencial.

EVIDENCE OF SUGARCANE RESISTANCE TO THE SPITTLEBUG Mahanarva

fimbriolata (STÅL, 1854) (HEMIPTERA:CERCOPIDAE)

ABSTRACT

This work was undertaken to study genotypical resistance to Mahanarva

fimbriolata in sugarcane (Saccharum spp.). No-choice experiments were set in a

greenhouse under controlled conditions and arranged in completely randomized

design in a 3 x 2 x 4 factorial, with three varieties: SP80-1816 (susceptible),

RB72454 (susceptible) and SP83-5073 (‘less infested’ in field observations); two

infestation levels (control and 10 nymphs per plant) and four sampling dates.

Spittlebug mortality rate and duration of nymph phase were determined, and a

plant growth analysis was conducted. Also, a cDNA-AFLP experiment was carried

out to detect differential gene expression of SP80-1816 and SP83-5073 under

spittlebug attack. Significantly higher mortality rate and longer duration of nymphs

phase were observed in SP83-5073. Growth analysis indicated this variety suffered

no effect of M. fimbriolata infestation. The cDNA-AFLP experiment demonstrated a

250-bp fragment differentially expressed in SP83-5073, at 24 and 48 h after

infestation, which may encode a pathogenesis-related protein. Our results provide

strong evidence of spittlebug resistance through antibiosis in the variety SP83-

5073, and confirm the susceptibility of SP80-1816 and RB72454.

KEY WORDS: Saccharum spp., antibiosis, varieties, cDNA-AFLP, differential

expression.

INTRODUÇÃO

A cana-de-açúcar (Saccharum spp.) é uma das gramíneas cultivadas mais

importantes do mundo. No Brasil, é plantada para produzir açúcar, cachaça,

energia, e etanol, um combustível renovável, menos poluente que os derivados de

petróleo e de custo relativamente baixo. Nos últimos anos, praticamente todas as

montadoras de automóveis do país lançaram novos modelos bi-combustíveis, que

funcionam com gasolina, etanol ou qualquer combinação de ambos. O país é

auto-suficiente em combustível e exporta o produto para a China, Japão, EUA,

entre outros.

A colheita da cana pode ser feita manualmente, o que requer mão-de-obra

barata e abundante, ou mecanicamente. A colheita mecanizada de cana sem

queima prévia de palha tem crescido em muitos países por razões econômicas e

para redução da emissão de CO

. No Estado de São Paulo, por exemplo, uma lei

estadual impõe que até o ano 2021 100% das áreas mecanizáveis sejam colhidas

“cruas”, ou seja, sem queima da palhada.

A queima da palhada previne o acúmulo de inóculo de doenças e pragas ao

longo dos cortes da cana-de-açúcar. Por outro lado, a colheita sem queima pode

resultar em diferentes padrões de infestação de pragas e plantas daninhas (Meyer

et al., 2005).

As cigarrinhas estão amplamente distribuídas nas Américas e no Caribe

(Fewkes, 1969; Thompson, 2004). A espécie Mahanarva fimbriolata (Stål, 1854)

(Hemiptera:Cercopidae) não era considerada uma praga-chave até recentemente

na região Centro-Sul, uma vez que prejuízos significativos não ocorriam com

freqüência (Mendonça et al., 1996). Entretanto, ao longo dos últimos anos, com o

aumento da colheita mecanizada de cana crua, M. fimbriolata tornou-se uma das

pragas mais importantes da região. Esse sistema de colheita deixa uma camada

de palha abundante no solo, propiciando um ambiente de elevada umidade e

temperatura estável que é favorável ao desenvolvimento de ninfas de cigarrinha

(Mendonça et al., 1996; Dinardo-Miranda et al., 2001a). A queima da palha antes

da colheita destrói todas as formas de cigarrinhas, especialmente os ovos em

diapausa (Dinardo-Miranda et al. 1999; 2001b).

As fêmeas ovipositam na camada de palha, próxima aos colmos. As ninfas

eclodem dos ovos e buscam raízes jovens pra se alimentarem da seiva do xilema.

O ataque de ninfas de cigarrinha resulta em desordem metabólica generalizada,

desidratação dos colmos, secamento dos vasos condutores, colmos afinados e

“coração morto” (Gallo et al., 2002; Macedo & Macedo, 2004).

Nos Estados Unidos, existem poucos registros de espécies de cigarrinha

causando perdas significativas em cana-de-açúcar. Entretanto, no México, a

espécie Aeneolamia postica tem se tornado uma praga importante, trazendo

perdas de produtividade de até nove toneladas por hectare (Cruz-Llanas et al.,

2005).

Apesar da redução na produtividade de colmos e na qualidade da cana em

virtude do ataque de cigarrinhas, poucas pesquisas têm sido dedicadas à

interação dessa praga com a cana-de-açúcar. Diversos trabalhos estudaram os

controles químico (Dinardo-Miranda et al., 2000; 2001a; 2002; 2006a), biológico

(Dinardo-Miranda et al.; 2000Garcia et al., 2006) e cultural (Dinardo-Miranda et al.,

2000). Entretanto, atualmente existe pouca informação no tocante à resistência

varietal de cana-de-açúcar às cigarrinhas.

O presente trabalho foi conduzido pra estudar a resistência varietal da

cana-de-açúcar à M. fimbriolata em três genótipos, dois dos quais já relatados

como suscetíveis (Dinardo-Miranda et al., 1999; Dinardo-Miranda, 2004; Silva et

al., 2005), e um que tem apresentado baixos níveis de infestação no campo

(Dinardo-Miranda, 2003). Além disso, comparamos os perfis de expressão gênica

de genótipos de cana-de-açúcar com diferentes reações à M. fimbriolata através

de um experimento de cDNA-AFLP. A identificação de genes envolvidos na

interação da cana-de-açúcar com a cigarrinha-das-raízes pode permitir a

caracterização de mecanismos de defesa que seriam úteis ao desenvolvimento de

novas estratégias de controle e ao melhoramento genético da cultura.

MATERIAL E MÉTODOS

Um experimento sem chance de escolha foi conduzido em casa de

vegetação, localizada no Departamento de Tecnologia da Faculdade de Ciências

Agrárias e Veterinárias de Jaboticabal, sob condições de temperatura e umidade

controladas (22 a 33ºC; HR = 50 a 60%),. Mini-toletes de uma gema das

variedades SP80-1816 (suscetível, Dinardo-Miranda, 2004; Silva et al., 2005),

RB72454 (suscetível, Dinardo-Miranda et al., 1999; Dinardo-Miranda, 2004) e

SP83-5073 (‘menos infestada’, Dinardo-Miranda, 2003) foram plantados em

bandejas de isopor de 64 células (5 x 10 cm) contendo substrato à base de

vermiculita (Plantmax ® HT, Eucatex).

Vinte e sete dias após o plantio (DAP), as plântulas foram transplantadas

para vasos plásticos de 15 litros (1 plântula por vaso) contendo solo fertilizado de

textura média. As plantas foram irrigadas diariamente até a capacidade de campo.

Com o objetivo de manter a umidade do solo e estabilizar a temperatura para a

infestação de ninfas de cigarrinhas, os vasos foram cobertos com 65 g de pontas e

folhas de cana-de-açúcar moídas e secas ao sol (70-80% de massa seca,

correspondente a 9 t ha

-1

), simulando a palha que e deixada no campo após a

colheita da cana-de-açúcar, 17 dias antes da infestação.

O experimento foi instalado em delineamento inteiramente casualizado, em

esquema fatorial 3 x 2 x 4, com 3 genótipos de cana-de-açúcar, 2 níveis de

infestação, e 4 épocas de amostragem, com 4 repetições. Os dados foram

submetidos à análise de variância e as médias foram comparadas pelo teste de

Tukey a 5% de probabilidade.

Criação e infestação de ninfas de cigarrinha-das-raízes

As ninfas foram criadas exatamente como descrito por Garcia et al.

(2006b). A infestação de ninfas de 21 dias de idade foi realizada aos 94 DAP, com

auxílio de um pincel macio n. 4, nos níveis: 0 (testemunha) e 10 ninfas por planta.

A espuma foi transferida abundantemente junto com as ninfas, para garantir a

sobrevivência após a infestação.

Os vasos foram cobertos com tela de náilon de 100 mesh para isolar o

efeito dos adultos sugadores de folha e evitar a migração de ninfas (teste sem

chance de escolha). A presença de adultos foi monitorada diariamente e os

indivíduos encontrados eram contados e imediatamente mortos. O efeito dos

adultos não foi estudado para evitar novas oviposições que resultariam em

variação indesejável. Além disso, de acordo com Dinardo-Miranda (2004) o dano

mais importante da praga é causado pelas ninfas.

Análise de crescimento das plantas

O efeito das ninfas de cigarrinha sobre o crescimento da cana-de-açúcar foi

avaliado aos 8, 17, 39 e 68 DAI, através da massa fresca e seca de folhas, colmos

e raízes, diâmetro e altura de colmos.

A altura dos colmos foi medida a partir do solo até a primeira aurícula

visível, com auxílio de uma régua, enquanto o diâmetro foi determinado com

auxílio de um paquímetro na porção mediana do colmo.

As plantas foram dissecadas em folhas, colmos e raízes e determinou-se a

massa fresca. Para remover as partículas de solo, as raízes foram lavadas em

água corrente e secas com papel toalha. Após a pesagem, as amostras eram

colocadas em sacos de papel e submetidas à secagem em uma estufa de

circulação forçada de ar a 70 °C até massa constante, determinando-se a massa

seca.

Duração da fase ninfal e taxa de mortalidade de M. fimbriolata

A presença de adultos na rede de náilon foi monitorada diariamente.

Sempre que os adultos eram encontrados, sua quantidade e o número de dias

após a infestação eram registrados. A duração da fase ninfal (dias) foi

determinada através de média ponderada, utilizando-se a seguinte fórmula:

x Z

) + (Y

x Z

n+1

) + (Y

x Z

n+2

) + … + (Y

x Z

n+a

)

Número de adultos

DFN (dias) =

Em que:

= Número de adultos encontrados no dia

n … n+n

= Número de dias após a infestação (DAI) + 21 (idade das ninfas no

momento da infestação)

Para o cálculo da taxa de mortalidade, a cobertura de palha foi removida no

momento das coletas da análise de crescimento e o número de ninfas foi contado.

O número de adultos encontrados em cada vaso nas observações diárias foi

somado ao número de ninfas, e a taxa de mortalidade foi obtida através da

fórmula:

Em que:

TM (%) = taxa de mortalidade

NN = número de ninfas

NA = número de adultos

Experimento de expressão diferencial por cDNA-AFLP

A técnica de cDNA-AFLP foi utilizada para estudar a expressão gênica

diferencial por sua simplicidade e custo relativamente baixo, se comparada a

micro arranjos de cDNA, por exemplo. Essa técnica permite a comparação de

qualquer quantidade de amostras e menos de 5 μg de RNA são necessários para

até 240 reações, o que é interessante já que quantidades relativamente baixas de

RNA de boa qualidade foram obtidas a partir de tecidos de raiz de cana-de-açúcar.

Outra vantagem é que o cDNA-AFLP detecta pequenas diferenças de expressão,

NN + NA

10 n

infas

1 -

(%)

X 100

( )

a partir de 10%. A maior limitação da técnica é a alta ocorrência de falsos

positivos, que pode ser minimizada pelo uso de repetições de cada reação e de

mais de um indivíduo para cada condição (Bachem et al., 1998).

Mini-toletes de uma gema das variedades SP80-1816 (suscetível, Silva et

al., 2005; Dinardo-Miranda, 2004) e SP83-5073 (‘menos infestada’, Dinardo-

Miranda, 2003) foram plantadas em copos plásticos descartáveis de 300mL

contendo o substrato Plantmax HT ® (Eucatex), e irrigados diariamente até a

capacidade de campo. As plantas foram mantidas em uma câmara de crescimento

(modelo 095E, Fanem, São Paulo) com temperatura ajustada para 25 ºC e

fotoperíodo de 14 h. Foram utilizadas duas plantas por tratamento para garantir

raízes de qualidade para extração de RNA.

A infestação de ninfas de segundo instar foi realizada como descrito acima,

aos 77 DAP, utilizando-se cinco ninfas por planta. As amostras de raízes foram

coletadas pouco antes da infestação, e 1, 2, 7 e 14 dias após (DAI), e

imediatamente armazenadas em N

líquido, até a extração de RNA total.

O RNA total foi extraído de amostra de raízes de 3g, utilizando-se o

reagente Trizol (Invitrogen), de acordo com as recomendações do fabricante, e

precipitado pela adição de 10% de acetato de sódio (3 mol l

-1

, pH 5.2) e 2 volumes

de etanol absoluto 100% a -20

C agitando-se gentilmente. As amostras foram

armazenadas a -80

C até o uso.

As amostras foram centrifugadas para recuperação do RNA total, e o

“pellet” resultante foi lavado duas vezes com etanol 70% (-20

C) para remoção de

sais residuais. O RNA Poli(A)+ foi purificado a partir de alíquotas de 200 μg de

RNA total com o kit MicroPoly(A) Purist™ (Ambion) de acordo com as

recomendações do fabricante.

A síntese de cDNA foi realizada a partir de 1 μg de RNA poli(A)+ utilizando-

se o SuperScript™ Double-Stranded cDNA Synthesis Kit (Invitrogen).

Os cDNAs foram então utilizados em análises de cDNA-AFLP (Bachem et

al., 1998) utilizando o AFLP® Expression Analysis Kit (LI-COR Biosciences). Das

64 combinações possíveis de iniciadores, utilizamos as oito que apresentaram

maior polimorfismo para cana-de-açúcar em experimentos anteriores. Todas as

oito combinações apresentaram amplificação adequada de cDNA, e quatro se

destacaram pelo melhor polimorfismo e foram, portanto, selecionadas (Tabela 1).

Tabela 1. Combinações de iniciadores selecionadas (LI-COR).

Combinação Iniciador MseI Iniciador marcado IRDye (TaqI)

GAT GAG TCC TGA GTA

ACA

GAT GAG TCC TGA CCG AGA

GAT GAG TCC TGA GTA

ACT

GAT GAG TCC TGA CCG AGA

III

GAT GAG TCC TGA GTA

AAC

GAT GAG TCC TGA CCG AGT

GAT GAG TCC TGA GTA

AAG

GAT GAG TCC TGA CCG AGT

A eletroforese foi realizada em placas de 25 cm (LI-COR) e matriz de gel

6.5% KB

PLUS™

(20 ml de gel, 150 μl de persulfato de amônio 10%, 15 μl de

TEMED) em um LI-COR DNA Analyzer 4300 (1500 V, 40 W, 40 mA, 45 °C,

velocidade de corrida 4).

As bandas diferencialmente expressas foram extraídas do gel,

resuspendidas em Tampão TBE 1x (tampão de corrida) e reamplificadas com a

mesma combinação de iniciador que a produziu e com uma base extra (A, T, C ou

G) no iniciador MseI para evitar contaminação.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

A duração da fase de ninfas foi significativamente maior (p<0,01) na

variedade SP83-5073 (Figura 1A). Muitos trabalhos mostram que a duração da

fase ninfal ou adulta é maior em genótipos resistentes devido, possivelmente, a

mecanismos de antibiose ou deterrência alimentar (Suinaga et al., 2004; Caetano

& Boiça Jr., 2000; Gervásio et al., 1999; Boiça Jr. et al., 1999). Os resultados da

taxa de mortalidade (Figura 1B) reforçam essa hipótese, uma vez que a variedade

SP83-5073 apresentou médias significativamente maiores (p<0,01). A contagem

de ninfas no experimento de cDNA-AFLP aos 14 dias após a infestação também

mostrou maior mortalidade de ninfas na variedade SP83-5073 (80% contra 20%

na SP80-1816).

Figura 1. Taxa de mortalidade de ninfas e duração da fase ninfal em três

variedades. Médias seguidas por diferentes letras diferem entre si pelo teste de

Tukey a 5% de probabilidade.

Diversas substâncias tóxicas ou que causam deterrência alimentar, tais

como inibidores de proteinase, compostos fenólicos e terpenos estão envolvidos

nos mecanismos de defesa das plantas. Alguns desses compostos são

constitutivos, enquanto outros necessitam de estímulos externos para serem

produzidos (Buchanan et al., 2000).

Um trabalho anterior, conduzido por França et al. (2001) objetivou identificar

genes relacionados ao metabolismo secundário na cana-de-açúcar e o padrão de

expressão de enzimas regulatórias. Os autores relataram que as vias de

metabolismo de isopropanóides e fenilpropanóides são ativadas em diferentes

estágios de desenvolvimento, tecidos e situações de estresse.

As principais vias envolvidas na síntese de compostos de defesa são a do

ácido chiquímico, responsável pela produção de compostos fenólicos e

indiretamente pela produção de compostos secundários nitrogenados, a do ácido

mevalônico, produtora de alguns compostos fenólicos e terpenos, e a do metil-D-

eritritol 4-P (MEP), produtora de terpenos (Taiz & Zeiger, 2004).

A infestação de cigarrinhas afetou a massa seca e fresca de colmos, o

diâmetro e altura de colmos (Tabelas 2 e 3; Figuras 2C e 2D). Este resultado

corrobora com trabalhos anteriores (Dinardo-Miranda et al., 2006a; Cruz-Llanas et

al., 2005; Dinardo-Miranda et al., 2002; Dinardo-Miranda et al., 1999) que relatam

perdas significativas de produtividade de colmos em cana-de-açúcar atacada por

cigarrinhas. As ninfas de cigarrinha-das-raízes alimentam-se principalmente de

seiva do xilema, o que possivelmente resulta em deficiência hídrica e de nutrientes

e consequentemente, em distúrbios metabólicos generalizados (Dinardo-Miranda

et al., 2004; Gallo et al., 2002; Fewkes, 1969). Além disso, sob deficit hídrico, a

taxa fotossintética é reduzida dramaticamente, comprometendo o crescimento e

desenvolvimento da planta. (Taiz & Zeiger, 2004). Com a infestação, as plantas

secam e morrem (Gallo et al., 2002).

A análise de crescimento demonstrou diferenças varietais. As menores

médias para massa fresca e altura de colmos foram encontrados na variedade

RB72454, Os colmos mais finos foram encontrados na variedade SP80-1816, não

significativamente diferentes da RB72454.

Todos os parâmetros de crescimento apresentaram aumento ao longo do

tempo, que é uma conseqüência do crescimento das plantas. Não foi detectada

variação no diâmetro de colmos ao longo das épocas, provavelmente porque a

primeira coleta foi realizada quando as plantas já tinham quase 100 dias de idade.

Embora não haja interação significativa entre a infestação de M. fimbriolata e as

épocas de coleta, a redução na massa fresca e seca de folhas aos 68 DAI pode

ser devido ao estresse hídrico causado pela alimentação das ninfas, limitando a

taxa fotossintética.

As menores médias de massa fresca e seca de raízes observadas na

variedade SP83-5073 (Tabelas 2 e 3) provavelmente não estão envolvidas na

maior duração da fase ninfal e taxa de mortalidade nessa variedade,uma vez que

no momento da infestação, quando a massa fresca de raízes era em média 114 g,

as ninfas foram capazes de se alimentar e desenvolver.

Silva et al. (2005) demonstraram que as ninfas foram capazes de se

desenvolver normalmente e produzir fortes sintomas em plantas mais jovens que

as utilizadas nesse experimento, as quais provavelmente possuíam menor massa

de raízes. Entretanto, a existência de diferenças morfológicas nessa variedade

que possa afetar a alimentação de M. fimbriolata não pode ser descartada. Apesar

de fornecermos evidências de mecanismos de antibiose da SP83-5073 contra a

cigarrinha-das-raízes, pode existir uma combinação com a morfologia das raízes

que reforça a resistência.

A menor massa fresca de colmos das variedades SP80-1816 e RB72454

pode ser decorrente do ataque da praga (Figura 2A), uma vez que essas

variedades já foram relatadas como suscetíveis (Silva et al., 2005; Dinardo-

Miranda, 2004; Dinardo-Miranda et al., 1999). A figura 2A também demonstra que

o ataque de M. fimbriolata não teve efeito sobre a massa fresca de colmos na

variedade SP83-5073, corroborando com os indícios de resistência fornecidos

pela mortalidade de ninfas e duração da fase ninfal.

Dinardo-Miranda (2004) relata que em condições de campo a variedade

RB72454 apresenta menor infestação que a SP80-1816. Essa menor infestação

pode ser devida a não-preferência da cigarrinha por esse genótipo. Experimentos

com chance de escolha são necessários para confirmar essa hipótese.

A figura 2B mostra que a massa fresca da variedade SP83-5073 superou

as demais ao longo do tempo quando submetida à infestação de M. fimbriolata, o

que pode ser resultado de mecanismos de antibiose ou morfologia de raízes, que

inibiram a alimentação e crescimento das ninfas.

Tabela 2 – Resultado do teste de Tukey para massa fresca (g) de colmos, folhas e

raízes e diâmetro de colmos (mm).

Massa fresca (g)

Causas da variação

Colmos Folhas Raízes

Diâmetro de

colmos (mm)

Variedades (V)

1. SP80-1816 111,50 AB

58,53 A 191,37 A 15,64 B

2. RB72454 103,40 B 63,32 A 189,85 A 15,85 AB

3. SP83-5073 122,53 A 61,60 A 145,27 B 16,95 A

Teste F (V) 5,89** 1,57

7,16 ** 4,11 *

DMS Tukey 5% 13,53 6,64 33,47 1,18

Níveis de infestação (I)

1. Testemunha 122,53 A 62,31 A 165,89 A 16,82 A

2. 10 ninfas por planta 102,42 B 59,98 A 185,11 A 15,48 B

Teste F (I) 19,40 ** 1,08

2,89

11,25 **

DMS Tukey 5% 9,19 4,50 22,73 0,80

Épocas de Amostragem

(E)

1. 8 DAI 51,37 C 58,24 BC 113,92 C 16,50 A

2. 17 DAI 111,30 B 69,44 A 124,60 C 16,45 A

3. 39 DAI 138,43 A 62,93 AB 176,99 B 15,60 A

4. 68 DAI 148,80 A 53,98 C 286,48 A 16,03 A

Teste F (E) 91,57** 8,75 ** 48,81 **

1,13

DMS Tukey 5% 17,19 8,43 42,55 1,50

V x I 4,27 * 1,37

0,69

1,67

V x E 6,31 ** 0,81

1,16

2,69 *

I x E 13,09 ** 1,15

0,35

5,69 **

V x I x E 4,25 ** 0,25

1,06

1,08

CV % 17,23 15,55 27,32 10,50

DAI = Dias após a infestação; Letras maiúsculas comparam medias verticalmente pelo teste de

Tukey; * = p < 0,05; ** = p < 0,01; ns = não-significativo.

Tabela 3 – Resultado do e teste de Tukey para massa seca (g) de colmos, folhas e raízes e

altura de colmos (cm).

Massa seca (g)

Causas de variação

Colmos Folhas Raízes

Altura de

Colmos (cm)

Variedades (V)

1. SP80-1816 12,83 A 14,35 A 47,61 A 69,31 A

2. RB72454 14,06 A 15,96 A 47,30 A 63,11 B

3. SP83-5073 12,67 A 14,47 A 33,75 B 73,33 A

Teste F (V) 0,95

1,62

6,42 ** 9,99 **

DMS Tukey 5% 2,66 2,41 10,68 5,57

Níveis de infestação (I)

1. testemunha 14,66 A 16,11 A 41,47 A 71,81 A

2. 10 ninfas por planta 11,71 B 13,74 B 44,30 A 65,35 B

Teste F (I) 10,84 ** 8,51 ** 0,61

11,83 **

DMS Tukey 5% 1,80 1,63 7,25 3,78

Épocas de Amostragem

(E)

1. 8 DAI 5,87 C 15,96 A 40,55 B 58,15 C

2. 17 DAI 12,60 B 17,07 A 40,04 B 63,94 BC

3. 39 DAI 14,39 B 15,20 A 39,76 B 67,64 B

4. 68 DAI 19,89 A 11,48 B 67,19 A 84,61 A

Teste (E) 41,54 ** 8,88 ** 24,87 ** 36,60 **

DMS Tukey 5% 3,38 3,06 13,57 7,07

V x I 3,08

3,62 * 0,08

1,43

V x E 1,29

1,42

1,99

5,38 **

I x E 4,03 * 0,57

0,29

6,71 **

V x I x E 1,48

0,91

0,73

3,19 *

CV (%) 28,86 23,10 35,66 11,63

DAI = Dias após a infestação; Letras maiúsculas comparam medias verticalmente pelo teste de

Tukey; * = p < 0,05; ** = p < 0,01; ns = não-significativo.

Houve uma tendência de diminuição da altura e diâmetro de colmos na

SP80-1816 e RB72454 ao longo do tempo, provavelmente devido à infestação de

M.fimbriolata, enquanto o oposto foi observado para a SP83-5073 (Figuras 3A e

3B). Juntamente com os resultados já discutidos, parece razoável admitir que essa

variedade é resistente à cigarrinha-das-raízes.

Ao longo do tempo, a altura e diâmetro de colmos foram significativamente

afetadas pela praga, corroborando com os sintomas de desidratação, colmos finos

e “chochos” e morte da planta descritos por Macedo & Macedo (2004) e Gallo et

al. (2002).

Figura 2. Massa fresca e seca de colmos. A – Efeito dos níveis de infestação

dentro de variedades; B – Efeito de variedades dentro das épocas; C, D – Efeito

dos níveis de infestação dentro das épocas. Médias seguidas por diferentes letras

diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade. Letras maiúsculas

comparam medias dentro dos tratamentos e letras minúsculas comparam médias

dentro de tratamentos.

Figura 3. Altura e diâmetro de colmos. A, B – Efeito da época dentro de

variedades; C, D – efeito dos níveis de infestação dentro de épocas. Letras

maiúsculas comparam medias dentro dos tratamentos e letras minúsculas

comparam médias entre os tratamentos.

Análise de expressão diferencial

Quatro combinações de iniciadores foram escolhidas a partir das oito

inicialmente testadas (Tabela 1). Poucos fragmentos diferencialmente expressos

foram observados, mas na Figura 4 observamos bandas de aproximadamente 250

pb que foram expressas no genótipo resistente (combinação de iniciadores I)

quando submetido à infestação de cigarrinha (poços 6 e 10, setas vermelhas).

Essas bandas foram expressas somente na variedade SP83-5073, 24 e 48 horas

após a infestação, o que indica que esses fragmentos podem estar envolvidos em

mecanismos de defesa do genótipo resistente. Uma vez que foram expressos

pouco tempo após a infestação, é possível que esses fragmentos codifiquem

proteínas relacionadas à patogênese. Essas proteínas estão relacionadas com

mecanismos de interação planta-praga, e muitas vezes produzem resposta de

defesa na planta hospedeira.

Figura 4. Foto do gel de cDNA-AFLP (combinação de iniciadores “I”) mostrando

fragmentos (setas vermelhas) de 250 pb que foram diferencialmente expressos

na variedade SP83-5073 atacada pela cigarrinha-das-raízes aos 24 e 48 horas

após a infestação. Descrição: 1 – SP80-1816 antes da infestação; 2 – SP80-1816 1 dia após a infestação

(testemunha); 3 – SP80-1816 1 dia após a infestação (infestada); 4 – SP83-5073 antes da infestação; 5 – SP83-5073 1 dia

após a infestação (testemunha); 6 – SP83-5073 1 dia após a infestação (infestada); 7 – SP80-1816 2 dias após a infestação

(testemunha); 8 – SP80-1816 2 dias após a infestação (infestada); 9 – SP83-5073 2 dias após a infestação (testemunha);

10 – SP83-5073 2 dias após a infestação (infestada); 11 – SP80-1816 7 dias após a infestação (testemunha); 12 – SP80-

1816 7 dias após a infestação (infestada); 13 – SP83-5073 7 dias após a infestação (testemunha); 14 – SP83-5073 7 dias

após a infestação (infestada); 15 – SP80-1816 14 dias após a infestação (testemunha); 16 – SP80-1816 14 dias após a

infestação (infestada); 17 – SP83-5073 14 dias após a infestação (testemunha); 18 – SP83-5073 14 dias após a infestação

(infestada).

As bandas diferencialmente expressas foram isoladas e estão sendo

clonadas e preparadas para o sequenciamento. Devido aos fortes indícios de

resistência observados na análise de crescimento, mortalidade do inseto e

longevidade de ninfas, acredita-se que esses fragmentos podem de fato estar

envolvidos com a resistência genética. Entretanto, se os resultados do

sequenciamento demonstrarem que não existe relação desses fragmentos

isolados com mecanismos de defesa, existe ainda a possibilidade de que a

resistência seja promovida pela morfologia das raízes.

Parece improvável que o fragmento de 250 pb isolado neste trabalho seja

um falso positivo, uma vez que duas plantas foram utilizadas para cada condição,

e cada reação foi corrida ao menos oito vezes para confirmar a expressão.

Independentemente dos resultados de sequenciamento, estudos

morfológicos são necessários para apontar se a antibiose é o único fator de

resistência na variedade SP83-5073, uma vez que pode haver uma combinação

com a morfologia das raízes que reforça a resistência.

CONCLUSÕES

Os resultados confirmam a suscetibilidade das variedades SP80-1816 e

RB72454 à Mahanarva fimbriolata, e fornecem fortes indícios de que a variedade

SP83-5073 é resistente à praga através de um mecanismo de antibiose. O

fragmento de 250 pb isolado a partir dessa variedade pode estar relacionado com

a defesa à cigarrinha-das-raízes.

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CAPÍTULO III - ACÚMULO DE PROLINA EM CANA-DE-AÇÚCAR SOB

ESTRESSE HÍDRICO OU SUBMETIDA AO ATAQUE DE CIGARIRNHA-DAS-

RAÍZES

RESUMO

A cigarrinha-das-raízes Mahanarva fimbriolata (Stål, 1854) (Hemiptera:

Cercopidae) tornou-se uma praga importante da cultura da cana-de-açúcar na

região centro-sul do Brasil. Estratégias de controle têm sido desenvolvidas, mas

os danos promovidos por essa praga e sua interação com a cana-de-açúcar ainda

são pouco caracterizados. Em altos níveis de infestação da praga, os sintomas

nas plantas são muito semelhantes à restrição hídrica severa. Este trabalho foi

conduzido com o objetivo de determinar se o estresse promovido pela infestação

de ninfas de cigarrinha-das-raízes resulta em acúmulo de prolina livre, além de

comparar dois genótipos de cana-de-açúcar quanto à tolerância ao déficit hídrico.

Dois experimentos foram desenvolvidos em delineamento inteiramente

casualizado, em esquema fatorial 2 x 2 x 4 com duas cultivares (SP80-1816 e

RB72454), dois manejos (controle e 10 ninfas por planta ou 50% de restrição

hídrica) e quatro épocas de amostragem. O déficit hídrico promovido por M.

fimbriolata não resultou em acúmulo de prolina, ilustrando a existência de

mecanismos distintos para a percepção do estresse hídrico promovido pela praga

e pela variação no potencial osmótico nas células das raízes. A cultivar RB72454

acumula maiores teores de prolina livre, e o acúmulo de massa seca e o

crescimento dos colmos são menos afetados nessa cultivar sob restrição hídrica.

Os teores de solutos compatíveis provavelmente não podem ser utilizados para

quantificar o estresse promovido por M. fimbriolata em cana-de-açúcar. A cultivar

RB72454 é mais tolerante ao déficit hídrico do que a cultivar SP80-1816.

PALAVRAS-CHAVE: Mahanarva fimbriolata, acúmulo de prolina, Saccharum

spp., déficit hídrico.

FREE PROLINE ACCUMULATION IN SUGARCANE UNDER WATER

RESTRICTION AND SPITTLEBUG INFESTATION

ABSTRACT:

Mahanarva fimbriolata (Stål, 1854) (Hemiptera: Cercopidae) has become a key

pest in the sugarcane fields of center-south Brazil. Although some control

technologies have shown to be efficient, the damage promoted by this spittlebug

species and its interaction with sugarcane are poorly characterized. At high

infestation rates the symptoms are similar to severe water restriction. This work

was conducted to determine whether the stress promoted by spittlebug infestation

can be measured in terms of free proline accumulation. We also compared water

restriction tolerance in two sugarcane genotypes. Two experiments were set up in

a greenhouse and arranged in completely randomized design in a 2 x 2 x 4

factorial, with two cultivars (SP80-1816 and RB72454), two stress levels (control

and 10 nymphs per plant or 50% water restriction) and four sampling dates. The

water deficit caused by spittlebug nymphs sucking xylem sap does not result in

proline accumulation, illustrating that there are different mechanisms to sense

when the water deficit is caused by insect feeding or water potential variation in

root cells. The cultivar RB72454 accumulates more free-proline, and the dry mass

accumulation and stalk growth are less affected in this cultivar under water

restriction. The levels of compatible solutes probably cannot be used to measure

spittlebug infestation stress in sugarcane and RB72454 is more tolerant to water

shortage than SP80-1816.

KEY WORDS: Mahanarva fimbriolata, proline accumulation, Saccharum spp.,

water deficit.

INTRODUÇÃO

A cigarrinha-das-raízes Mahanarva fimbriolata (Stål, 1854) (Hemiptera:

Cercopidae) é uma praga que tem ganhado importância com a expansão da

colheita mecanizada sem queima prévia de cana-de-açúcar. A camada de palha

deixada no solo favorece o desenvolvimento das formas jovens e protege os ovos

em diapausa.

A infestação de M. fimbriolata se correlaciona positivamente com alta

precipitação e temperatura do solo condições que ocorrem de novembro a abril no

estado de São Paulo, onde a cigarrinha-das-raízes é uma das pragas-chave da

cana-de-açúcar (Gallo et al., 2002).

As ninfas alimentam-se principalmente do xilema das raízes, ocasionando

deficiência nutricional e hídrica e distúrbios metabólicos generalizados (Gallo et

al., 2002).

Estudos recentes concordam que o dano principal, isto é, a seca de colmos,

tornando-os ocos, como observado em condições de restrição hídrica severa é

causado pelas ninfas (Dinardo-Miranda, 2004; Silva et al., 2005; Garcia et al.,

2006).

Quando as plantas se submetem a condição de déficit hídrico, um aumento

na concentração de solutos compatíveis previne a perda de água pela redução do

potencial osmótico e conseqüente manutenção do potencial hídrico em níveis

ótimos. A prolina, glicina-betaína e açúcares são exemplos de solutos compatíveis

envolvidos no ajuste osmótico, permitindo tolerância à seca e garantindo a

integridade membranar sem afetar as funções protéicas (Bray, 1993; 1997; Taiz &

Zeiger, 2004).

Devido à similaridade entre os sintomas da infestação de M. fimbriolata e

da restrição hídrica, é possível que solutos compatíveis sejam acumulados sob

ataque de cigarrinha-das-raízes. Dessa maneira, a medição da concentração

desses compostos poderia fornecer uma idéia do nível de estresse que seria útil

em estudos de resistência à praga. O efeito combinado da infestação de M.

fimbriolata e deficit hídrico no acúmulo de prolina não seria uma grande

preocupação, já que a ocorrência das cigarrinhas está condicionada à precipitação

abundante, especialmente no fim da primavera e durante todo o verão na região

centro-sul do Brasil.

Este trabalho foi conduzido para determinar se existe correlação entre a

infestação de M. fimbriolata e o acúmulo de prolina livre em cana-de-açúcar, e se

o teor desse aminoácido pode ser utilizado em estudos de resistência para

determinar a tolerância de variedades à praga. Além disso, comparamos a

resistência à seca de dois genótipos de cana-de-açúcar em termos de acúmulo de

prolina livre.

MATERIAL E MÉTODOS

Um experimento sem chance de escolha e um experimento de restrição

hídrica foram conduzidos em casa de vegetação localizada no Departamento de

Tecnologia da Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias de Jaboticabal, sob

condições de temperatura e umidade controladas (22 a 33ºC; umidade relativa de

50 a 60%). Mini-toletes de uma gema das variedades SP80-1816 e RB72454

foram plantados em bandejas de isopor de 64 (5 x 10 cm) contendo o substrato

comercial Plantmax ® HT (Eucatex).

O experimento de restrição hídrica foi conduzido para verificar como a

infestação de cigarrinha-das-raízes se correlaciona com a falta de água no solo.

Aos 27 dias após o plantio (DAP) as plântulas foram transferidas para

vasos com capacidade de 15 litros contendo solo de textura média, corrigido e

fertilizado, na quantidade de uma plântula por vaso. Os vasos foram irrigados

diariamente até a capacidade de campo.

O experimento com cigarrinhas foi arranjado em delineamento inteiramente

casualizado, em esquema fatorial 2 x 2 x 4 com dois genótipos de cana-de-açúcar,

dois níveis de infestação (controle e 10 ninfas/planta), e quatro épocas de

amostragem (8, 17, 39 e 68 dias após a infestação). O mesmo delineamento foi

utilizado no experimento de restrição hídrica, e os fatores representaram dois

genótipos de cana-de-açúcar, dois níveis de restrição hídrica (controle e 50% de

disponibilidade hídrica) e quatro épocas de amostragem (cinco dias antes da

restrição hídrica e 21, 48 e 91 dias após). Quatro repetições foram utilizadas em

ambos os ensaios. Os dados foram submetidos à análise de variância e as medias

foram comparadas pelo teste de Tukey ao nível de 5% de probabilidade.

Criação e infestação de cigarrinhas

Para manter a umidade do solo e estabilizar a temperatura para futura

infestação de cigarrinha-das-raízes os vasos foram cobertos com 65 g de folhas e

pontas picadas e secas de cana-de-açúcar (70-80% de massa seca,

correspondendo a 9 t ha

-1

), simulando a palha que fica no campo após a colheita,

17 dias antes da infestação.

As ninfas foram criadas como descrito por Garcia et al. (2006). A infestação

de ninfas de 21 dias de idade foi realizada aos 94 DAP, com auxílio de um pincel

4, nos níveis: 0 (testemunha) e 10 ninfas por planta. A espuma foi transferida

abundantemente com as ninfas para garantir a sobrevivência das mesmas após a

infestação.

Os vasos foram cobertos com tela de náilon para isolar o efeito dos adultos

sugadores de folha e evitar a migração de ninfas (teste sem chance de escolha). A

presença de adultos foi monitorada diariamente e os indivíduos encontrados eram

contados e imediatamente mortos. O efeito dos adultos não foi estudado para

evitar novas oviposições que resultariam em variação indesejável. Além disso, de

acordo com Dinardo-Miranda (2004) o dano mais importante da praga é causado

pela alimentação das formas jovens.

Restrição hídrica

As plantas foram irrigadas diariamente até a capacidade de campo até os

94 DAP para garantir crescimento inicial adequado. Um atmômetro foi utilizado

para estimar a evapotranspiração diária e as plantas foram submetidas a 50% de

restrição hídrica através da irrigação de apenas metade da evapotranspiração do

dia anterior (Broner & Law, 1991).

Quantificação de prolina livre

Folhas de cana-de-açúcar (+1, sistema de Küijper) foram coletadas aos 8,

17, 39 e 68 dias após a infestação (DAI) e aos 5 dias antes da restrição hídrica e

21, 48 e 91 dias após. As folhas foram maceradas em nitrogênio líquido para

melhorar a extração da prolina livre. Os níveis de prolina foram determinados

conforme descrito por Bates et al. (1973). Os resultados foram expressos em

μmols de prolina por grama de massa fresca, através da fórmula:

[(μg prolina ml

-1

x 4 ml**)/115.5 μg μmol

-1

]/[(g amostra)/5]

** volume de tolueno.

Análise de massa seca, altura e diâmetro de colmos

O acúmulo de massa seca, altura e diâmetro de colmos foram

determinados com o objetivo de verificar se os estresses seriam eficientes para

promover redução de crescimento.

A altura de plantas foi medida do solo até a primeira auricular visível com

uma trena, enquanto o diâmetro foi medido com um paquímetro na porção

mediana do colmo.

As plantas foram divididas em folhas, colmos e raízes, e secas em estufa

com circulação forçada de ar a 70°C até o peso constante. A massa seca foi

determinada em balança eletrônica com precisão de miligramas. Para remover

partículas remanescentes de solo, as raízes foram lavadas em água corrente e

secas com papel toalha. Após a pesagem, as amostras foram acondicionadas em

sacos de papel e submetidas à secagem.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

A massa seca de folhas, colmos e raízes (Figura 3) foi afetada pela

infestação de ninfas de M. fimbriolata em ambas variedades (P ≤ 0.01). A

mortalidade de ninfas foi inferior a 20% em ambos os genótipos e não houve

diferença significativa entre os mesmos, o que indica que ambos são suscetíveis à

praga (Guimarães et al., 2007).

A infestação de cigarrinhas não resultou em acúmulo de prolina livre em

tecidos foliares de cana-de-açúcar e não houve diferença entre variedades ou

épocas de amostragem ao longo do primeiro experimento (Figura 1, Figura 2A).

Streck (2004) discute os mecanismos de percepção do estresse hídrico

pelas plantas. Em sua revisão, o autor demonstra que as hipóteses mais aceitas

são a dos sinais hidráulicos que são enviados à parte aérea e da sinalização

molecular a partir das raízes, porém ainda há contradição sobre o assunto e

detalhes sobre os mecanismos de percepção da restrição hídrica ainda não estão

claros.

O fato de que o sintoma de murcha de plantas ocasionado por ninfas de M.

fimbriolata não resulta em acúmulo de prolina livre ilustra que existem

mecanismos diferentes para a percepção da deficiência hídrica ocasionada pelo

inseto e aquela ocasionada pela falta de água no solo, levando a variação de

potencial osmótico nas células das raízes. A alimentação de ninfas de cigarrinha-

das-raízes é responsável pela seca da parte aérea e possivelmente resulta em

sinais hidráulicos que estimulam o fechamento estomático. Portanto, é possível

que próprios sinais hidráulicos per si não estejam envolvidos com o acúmulo de

solutos compatíveis. Por outro lado, o acúmulo de prolina livre em plantas

submetidas à restrição hídrica (Figura 2A) ilustra que a sinalização molecular a

partir das raízes está envolvida no ajuste osmótico.

Figura 1 – Níveis de prolina livre no experimento de cigarrinha-das-raízes. Letras

diferentes indicam diferença significativa ao nível de 5% de probabilidade pelo

teste de Tukey. A – Efeito da infestação; B – Efeito das variedades de cana-de-

açúcar.

Em condição hídrica ideal, o pH da seiva xilemática é mais baixo, enquanto

que sob restrição hídrica é mais elevado. Quando o conteúdo xilemático é mais

básico, o ácido abscísico (ABA) se desprotona e não é capaz de atravessar a

membrana das células do mesofilo, acumulando-se nas células-guarda e

estimulando o fechamento estomático (Taiz & Zeiger, 2004). Dessa forma, espera-

se que tanto a infestação de cigarrinhas como a restrição hídrica no solo

promovam fechamento estomático, já que limitam o fluxo de água para a parte

aérea. Os resultados aqui apresentados indicam que a sinalização molecular a

partir das raízes exerce papel importante na distinção de quando a restrição

hídrica nas plantas é promovida pela falta de água no solo ou por insetos

sugadores (Figura 2A).

A variedade RB72454 acumula mais prolina livre (Figura 2), e o acúmulo de

massa seca, altura e diâmetro de colmos são menos afetados pela restrição

hídrica nessa variedade (Figuras 3 e 4). Esses resultados indicam que o genótipo

é mais tolerante ao déficit hídrico que do que SP80-1816.

Figura 2 – Teores de prolina livre (experimento de restrição hídrica). A –

Comparação entre a infestação de cigarrinhas e a restrição hídrica ao longo do

experimento; B – Efeito das variedades de cana-de-açúcar; C – Variedades ao

longo do experimento; D – Efeito da restrição hídrica. Letras maiúsculas

comparam medias dentro de tratamentos e minúsculas compram medias entre

tratamentos.

Uma das mais estudadas respostas de plantas ao deficit hídrico é o

acúmulo de prolina livre, e muitos trabalhos relatam uma importante correlação

entre o acúmulo desse aminoácido e a tolerância à seca (Nepomuceno et al.,

2001; Marin et al., 2006). Muitas outras funções que indiretamente auxiliam as

plantas a tolerar a falta de água têm sido atribuídas ao acúmulo de prolina, e.g.

estabilização de estruturas sub-celulares, o combate a radicais livres,

armazenamento energético e sinalização molecular em condições de estresse

(Bartels & Sunkar, 2005).

Figura 3 – Acúmulo de massa seca, altura e diâmetro de colmos no experimento

de restrição hídrica. Letras maiúsculas comparam medias dentro de tratamentos e

minúsculas comparam medias entre tratamentos. RH = restrição hídrica.

A prolina é sintetizada a partir de glutamato e pirrolina-5-carboxilato (P5C)

através de sucessivas reduções catalizadas pela pirrolina-5-carboxilato sintase

(P5CS) e da pirrolina-5-carboxilato redutase (P5CR). Pode ainda ser produzida a

partir da ornitina pela ornitina d-aminotransferase (OAT). O acúmulo de prolina

depende ainda de sua catálise pela prolina desidrogenase (ProDH), e P5C

desidrogenase (P5CDH) (Hare et al., 1999). Sob déficit hídrico, a prolina parece

ser sintetizada principalmente pela via do glutamato (Bartels & Sunkar, 2005).

Figura 4 – Comparação das variedades de cana-de-açúcar ao longo do

experimento de restrição hídrica. DBT – Dias antes do início da restrição hídrica;

DAT – Dias após o início da restrição hídrica. Letras maiúsculas comparam

medias dentro de tratamentos e minúsculas compram medias entre tratamentos.

A expressão da redutase (P5CR) é regulada por variações de potencial

osmótico no citoplasma (Williamson & Slocum 1992). A redução do potencial

osmótico induz a biossíntese da P5C, resultando em produção de prolina. O

acúmulo de prolina livre em células vegetais submetidas a estresse hídrico é

atribuído a um mecanismo de ajuste osmótico (Delauney & Verma, 1993).

Tanto a infestação de cigarrinha como a restrição hídrica reduziram o

acúmulo de massa seca e o crescimento de colmos, e o aspecto geral das plantas

submetidas aos dois tipos de estresse mostrou-se de fato muito semelhante. No

entanto, o acúmulo de prolina livre não aumentou com a infestação de cigarrinhas,

possivelmente porque uma variação de potencial osmótico é necessária para a

biossíntese de P5C. E as ninfas de M. fimbriolata alimentam-se diretamente da

seiva do xilema (e parcialmente do floema) (Fewkes, 1969; Mendonça &

Mendonça, 2005), o que não deve causar variação de potencial osmótico nas

células das raízes. Embora os solutos compatíveis ajam sinergisticamente na

promoção da tolerância ao estresse hídrico, a prolina livre é um dos

osmoprotetores mais rapidamente acumulados. Portanto, é possível que outros

solutos compatíveis igualmente não possam ser utilizados para medir o estresse

promovido por ninfas de cigarrinha-das-raízes.

O déficit hídrico ocasionado pelas ninfas sugadoras de xilema não resulta

em acúmulo de prolina, ilustrando a existência de mecanismos distintos para a

percepção de quando a restrição hídrica é causada pela infestação do inseto ou

pela variação de potencial hídrico nas células das raízes. Isso indica que o teor de

solutos compatíveis não pode ser utilizado para medir o estresse causado por M.

fimbriolata.

Tanto a infestação de cigarrinhas como a restrição hídrica reduzem o

acúmulo de massa seca e o crescimento de colmos ocasionando sintomas

semelhantes.

A variedade RB72454 acumula mais prolina livre e seu crescimento é

menos afetado pela restrição hídrica que a variedade SP80-1816, o que sugere

que a primeira é mais tolerante à seca.

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CAPÍTULO IV - NÍVEIS CONSTITUTIVOS DE COMPOSTOS FENÓLICOS

PODEM ESTAR RELACIONADOS À RESISTÊNCIA DA CANA-DE-AÇÚCAR A

CIGARRINHA-DAS-RAÍZES

RESUMO

A interação da cigarrinha-das-raízes com a cana-de-açúcar é ainda pouco

caracterizada e existem poucas informações sobre variedades resistentes. Os

compostos fenólicos estão envolvidos em mecanismos de resistência do tipo

antibiose, mas poucos trabalhos se dedicam ao estudo do papel desses

compostos na interação das plantas com insetos sugadores. O trabalho foi

conduzido para determinar como a cana-de-açúcar responde à infestação de M.

fimbriolata em termos de acúmulo de compostos fenólicos. Um experimento foi

instalado em condições controladas, em delineamento inteiramente casualizado

em esquema fatorial 3 x 2 x 4, com 3 genótipos e cana-de-açúcar, 2 níveis de

infestação de ninfas de M. fimbriolata e 4 épocas de amostragem, com 4

repetições. Os genótipos SP 80-1816 e RB 72454 apresentaram maiores níveis de

fenóis totais quando submetidos à infestação da praga, mas a duração da fase

ninfal e a mortalidade das cigarrinhas foram significativamente menores nessas

variedades, indicando que o aumento na concentração de compostos fenólicos

pode ter sido causado pela morte e apodrecimento das raízes. Não foi observada

variação nos níveis de fenóis totais na variedade SP 85-5073 submetida à

infestação de M. fimbriolata. Entretanto, a mortalidade da cigarrinha-das-raízes e a

duração da fase de ninfas foram significativamente maiores nesse genótipo,

indicando a existência de resistência do tipo antibiose. Análises de correlação

indicaram que maiores teores iniciais de compostos fenólicos resultam em

mortalidade da praga e pode aumentar a duração da fase de ninfa.

PALAVRAS-CHAVE: Mahanarva fimbriolata, interação planta-praga, Saccharum

spp., antibiose.

CONSTITUTIVE LEVELS OF PHENOLIC COMPOUNDS MAY BE ASSOCIATED

TO THE RESISTANCE OF SUGARCANE TO SPITTLEBUGS

ABSTRACT

The spittlebug species Mahanarva fimbriolata (Stål, 1854) (Hemiptera: Cercopidae)

has caused significant yield losses to sugarcane fields of center-south Brazil.

However, the interaction of this pest with sugarcane is poorly characterized and

little is known about varietal resistance. Phenolic compounds have been reported

to be involved in antibiosis resistance mechanisms, but few works are dedicated to

study their roles in the interaction of the host plant with sucking insects. We

determined how sugarcane responds to spittlebug infestation in terms of total

phenolics, and correlations between spittlebug biology parameters and the levels

of phenolic compounds are shown. An experiment was conducted in controlled

conditions and arranged in completely randomized design, in a 3 X 2 X 4 factorial

with three sugarcane genotypes, two infestation levels and four sampling dates.

Three replications were used. The genotypes SP80-1816 and RB72454

accumulate phenolic compounds in response to spittlebug infestation, and nymph

mortality and the duration of nymph phase were significantly lower in these

varieties. These results indicate that in susceptible cultivars the increase in total

phenolics may be due to the damage caused by spittlebug feeding. No variation

was detected in the levels of total phenolics in SP83-5073 under spittlebug

infestation, but the constitutive levels of phenolics in this genotype are significantly

higher. Spittlebug mortality and duration of nymph phase were significantly higher

in this variety, indicating that there may be an antibiosis mechanism providing

some resistance to the pest.

KEY WORDS: Mahanarva fimbriolata, plant-pest interaction, Saccharum spp.,

antibiosis.

INTRODUÇÃO

A colheita de cana-de-açúcar sem a queima prévia da palha tem crescido

ano após ano no Brasil. A ‘cana crua’ é geralmente colhida mecanicamente, e

deixa uma camada de palha sobre o solo que favorece a ocorrência de algumas

espécies de insetos-praga e plantas daninhas, ao passo que reduz drasticamente

a ocorrência de outras, especialmente as fotoblásticas positivas.

A cigarrinha-das-raízes Mahanarva fimbriolata (Stål, 1854) (Hemiptera:

Cercopidae) é um exemplo de praga que tem ganho importância com o sistema de

colheita de ‘cana crua’. As fêmeas adultas ovipositam sob o colchão de palha,

próximo à base dos colmos. Quando as ninfas eclodem de seus ovos, a camada

de material orgânica as protege contra a desidratação e exposição direta à luz

solar (Garcia et al., 2006). As ninfas de M. fimbriolata alimentam-se principalmente

do conteúdo xilemático de raízes jovens e tenras (Mendonça & Mendonça, 2005).

Como a seiva do xilema é pobre em energia e aminoácidos, grandes quantidades

precisam ser sugadas para atender às necessidades nutricionais desses insetos

(Fewkes, 1969).

A resistência de plantas a insetos-praga envolve muitos fatores e

compostos que podem estar presentes no hospedeiro constitutivamente ou serem

produzidos após a indução de uma resposta (Nutt et al., 2004). Os compostos

fenólicos constituem um grupo de metabólitos secundários que exerce papéis

importantes nas plantas, como a proteção contra estresses ambientais (Hahlbrock

& Scheel, 1989). Em insetos-praga, esses compostos podem atuar como

inibidores digestivos ou produzindo radicais livres (Appel, 1993).

O ácido clorogênico, um derivado do ácido cinâmico, e a rutina, um

glicosídeo-flavonóide, são modelos no estudo das defesas de plantas contra

herbivoria devido às suas amplas ocorrências em vegetais superiores e conhecida

toxicidade a insetos-praga. A oxidação do ácido clorogênico produz quinonas que

se ligam covalentemente às proteínas e consequentemente limitam sua

disponibilidade como alimento (Friedman, 1997). Essa oxidação também pode

resultar na produção de espécies reativas de oxigênio (radical superóxido e H

as quais danificam lipídios, proteínas e ácidos nucléicos (Appel, 1993; Summers &

Felton, 1994).

A caracterização dos tipos e quantidades de compostos fenólicos que são

produzidos em resposta à infestação de insetos é importante para o conhecimento

da interação planta-praga, além de ser de grande utilidade no desenvolvimento de

novas estratégias de controle e em programas de melhoramento de plantas que

buscam resistência genotípica.

A resposta fisiológica da cana-de-açúcar a M. fimbriolata é ainda pouco

caracterizada. Neste trabalho determinamos como a cana-de-açúcar responde à

infestação de ninfas de cigarrinha-das-raízes em termos de produção de

compostos fenólicos em tecidos foliares e radiculares.

MATERIAL E MÉTODOS

O experimento foi conduzido em casa de vegetação localizada no

Departamento de Tecnologia da Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias de

Jaboticabal, e durante o mesmo a temperatura oscilou entre 22 e 33ºC e a

umidade relativa do ar foi mantida entre 50 e 60% por microaspersão

automatizada. As variedades SP80-1816, RB72454 e SP83-5073, que apresentam

reações distintas à cigarrinha-das-raízes, foram plantadas em bandejas de isopor

de 64 células (5 x 10 cm) contendo o substrato comercial Plantmax® HT

(Eucatex). Para o plantio foram utilizados toletes de uma gema.

As plântulas foram transferidas para vasos com capacidade de 15 litros

contendo solo de textura média, corrigido com calcário dolomítico e fertilizado de

acordo com as recomendações do boletim 100 para cana-de-açúcar. O

transplantio foi realizado aos 27 dias após o plantio. Foi utilizado o delineamento

experimental inteiramente casualizado, em arranjo fatorial 3 x 2 x 4, sendo 3

genótipos de cana-de-açúcar, 2 níveis de infestação da praga (controle e 10 ninfas

planta

-1

), e 4 épocas de amostragem. Quatro repetições experimentais foram

utilizadas. Os dados foram submetidos à análise de variância e a comparação de

médias foi realizada através do teste de Tukey (5% de probabilidade). Foram

realizadas análises de correlação entre os níveis de compostos fenólicos e a

mortalidade e duração da fase ninfal de M. fimbriolata.

Criação de insetos e infestação

Os vasos foram cobertos com 65 g de pontas e folhas de cana-de-açúcar

picadas e secas ao sol por 48h (70-80% de massa seca, correspondentes a 9 t ha

), com o objetivo de manter as condições de umidade e temperatura do solo,

simulando a cobertura de palha que ocorre no campo. A cobertura foi realizada 17

dias antes da infestação de ninfas de M. fimbriolata.

As ninfas do inseto foram produzidas no Laboratório de Tricograma do

Departamento de Entomologia, Fitopatologia e Zoologia Agrícola da Esalq-USP

como descrito por Garcia et al. (2006). A infestação foi realizada quando as ninfas

atingiram os 21 dias de idade utilizando-se pincéis n

4, aos 94 dias após o plantio

de cana-de-açúcar, no nível de 10 ninfas por planta, além do controle não

infestado. Juntamente com as ninfas transferiu-se também a espuma, em

abundância, para efeito de proteção dos insetos.

Para evitar o efeito dos adultos, que são sugadores de folhas, e que

poderiam se acasalar e realizar oviposições ao acaso, os vasos foram cobertos

com tela de náilon imediatamente após a infestação. Através de monitoramento

diário, os adultos encontrados eram registrados e instantaneamente mortos.

Extração e análise de compostos fenólicos

Amostras de raízes jovens (± 10 g) foram cuidadosamente lavadas, secas

com papel toalha e mantidas congeladas em nitrogênio líquido até as análises.

Subamostras (4 g) foram picadas em pedaços de aproximadamente 50 mm e

agitadas em 30 mL de metanol acidificado (1% HCl) por 12h a 4 °C. O extrato foi

filtrado em papel Whatman # 42 e diluído 15 x. A análise de compostos fenólicos

totais foi realizada conforme descrito por Silva et al. (2005).

Duração da fase ninfal e taxa de mortalidade

A presença de adultos na tela de náilon foi monitorada diariamente. Sempre

que encontrados, a quantidade e o número de dias após a infestação eram

registrados. A duração da fase ninfal foi determinada através de media ponderada

pelo número de adultos, conforme a fórmula:

Em que:

Yna = Número de adultos encontrados no dia

Zn … n+n = Número de dias após a infestação (DAI) + 21 (idade das ninfas no

momento da infestação)

Para a determinação da taxa de mortalidade (TM), a cobertura de palha foi

removida e o número de ninfas contado nas amostragens de raízes. O número de

adultos encontrados no monitoramento diário foi adicionado ao número de ninfas,

e a taxa de mortalidade (%) foi obtida através da fórmula:

TM (%) =

Em que:

TM (%) = Taxa de mortalidade

NN = Número de ninfas

NA = Número de adultos

x Z

) + (Y

x Z

n+1

) + (Y

x Z

n+2

) + … + (Y

x Z

n+n

)

Número de adultos

NN + NA

10 n

infas

1 -

(%)

X 100

( )

RESULTADOS E DISCUSSÃO

As variedades SP80-1816 e RB72454 acumularam compostos fenólicos em

resposta à infestação de cigarrinhas (Figura 1B). A taxa de mortalidade e a

duração da fase ninfal foram significativamente menores nesses genótipos,

confirmando a susceptibilidade dos mesmos à cigarrinha (Figura 2).

Os níveis constitutivos desses compostos foram maiores na variedade

SP83-5073, porém não houve efeito da infestação da praga no teor de fenóis

nessa variedade (Figuras 1A, 1B).

Silva et al. (2005) mostraram que níveis mais elevados de fenóis

parecem estar envolvidos com alguma tolerância da variedade SP86-42 a M.

fimbriolata, porém estes autores não apresentam dados de biologia do inseto para

sustentar a hipótese. Na presente pesquisa, a taxa de mortalidade e a duração da

fase ninfal foram significativamente mais altas na variedade SP83-5073, indicando

a possibilidade do envolvimento de um mecanismo de resistência do tipo antibiose

(Figura 2).

Estudos anteriores demonstraram que há diferenças nos teores e

nos tipos de compostos fenólicos em genótipos de cana-de-açúcar resistentes e

suscetíveis a um coleóptero-praga de raízes (Nutt et al., 2004). No presente

estudo, as variedades SP80-1816 e RB72454 mostraram acumular fenóis nas

raízes quando atacadas por ninfas de M. fimbriolata. Por serem suscetíveis, é

possível que o próprio dano causado pela praga tenha sido responsável pela

produção de fenóis das raízes. Durante a morte celular, o conteúdo do vacúolo,

rico em compostos fenólicos e proteinases, é liberado. À medida que as

proteinases desdobram outras proteínas, são liberados aminoácidos aromáticos

(fenilalanina, tirosina e triptofano), os quais têm peso sobre o teor de fenóis

(Buchanan et al., 2000).

Figura 1. Médias dos teores de compostos fenólicos totais nos diferentes

tratamentos. Letras maiúsculas comparam médias dentro de tratamentos e letras

minúsculas comparam médias entre tratamentos.

Existem também relatos de que plantas que acumulam maiores teores de

fenóis favorecem o desenvolvimento de pragas (Ghumare & Mukherjee, 2003;

Beninger et al., 2004). No presente estudo foram encontrados mais sintomas de

estresse nas variedades suscetíveis, que também acumularam maiores

quantidades de compostos fenólicos. As larvas de um lepidóptero desenvolveram-

se melhor em ramos intactos de plantas previamente atacadas de Betula

pubescens, indicando uma suscetibilidade sistêmica induzida (Lempa et al., 2004).

350

400

450

500

550

600

650

700

750

SP80-1816 RB72454 SP83-5073

Variedade

ug catequina /g massa fresca .

350

400

450

500

550

600

650

700

750

Controle 10 ninfas/planta

Nível de infestação

ug catequina /g massa fresca .

SP80-1816 RB72454 SP83-5073

350

400

450

500

550

600

650

700

750

8 17 39 68

Dias após a infestação

ug catequina /g massa fresca .

SP80-1816 RB72454 SP83-5073

350

400

450

500

550

600

650

700

750

8 17 39 68

Dias após a infestação

ug catequina /g massa fresca .

Controle 10 ninfas/planta

A B

Figura 2. Correlações entre os teores de compostos fenólicos totais, taxa de

mortalidade e duração da fase ninfal da cigarrinha-das-raízes.

Kudo (2003) relatou menor susceptibilidade à herbivoria em Salix

miyabeana com teores constitutivamente elevados de compostos fenólicos.

Correlações significativas foram encontradas entre a rigidez de folhas e a

concentração de fenóis, explicando em parte a maior tolerância de genótipos com

elevadas concentrações desses compostos. Essa correlação não foi estudada em

raízes de cana de açúcar. Entretanto, é possível que a morfologia das raízes

tenha influência na reação das variedades de cana-de-açúcar à cigarrinha-das-

raízes, independentemente de sua relação com o teor de compostos fenólicos.

A cigarrinha Philaenus spumarius, assim como M. fimbriolata, alimenta-se

principalmente da seiva xilemática. A saliva secretada por essa espécie forma

uma estrutura envolvente entre o estilete e o tecido vegetal, a qual contém

SP83-5073

RB72454

SP80-1816

y = 0.0013x + 0.0788

= 0.9555

350

400

450

500

550

600

650

700

750

0 20 40 60 80

Taxa de mortalidade (%)

ug catequina / g massa fresca .

SP83-5073

RB72454

SP80-1816

y = 0.0141x - 0.4005

= 0.9938

350

400

450

500

550

600

650

700

750

35 36 37 38 39 40 41

Duração da fase ninfal

ug catequina / g massa fresca .

SP83-5073

RB72454

SP80-1816

y = -1.156x + 68.948

= 0.9129

0 10 20 30 40 50

Acúmulo de compostos fenólicos (%)

Taxa de mortalidade (%) .

SP80-1816

RB72454

SP83-5073

y = -0.113x + 40.599

= 0.9728

0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50

Acúmulo de compostos fenólicos (%)

Duração da fase ninfal (dias) .

compostos derivados de tanino e outros fenilpropanóides (Crews et al., 1998). É

possível que fenóis oriundos do tanino tenham algum peso nos níveis superiores

desses compostos observados nas variedades SP80-1816 e RB72454 sob

infestação de cigarrinhas, o que reforça a hipótese de que o acúmulo de fenóis

nesses genótipos susceptíveis esteja mais relacionado à alimentação das ninfas

do que a um mecanismo de defesa a base de fenóis.

CONCLUSÕES

O acúmulo de compostos fenólicos nas variedades SP80-1816 e RB72454

quando infestadas com M. fimbriolata pode estar relacionado à morte e

decomposição de tecidos das raízes atacadas pelos insetos. A taxa de

mortalidade relativamente baixa e a duração da fase ninfal nesses genótipos

confirmam a susceptibilidade dos mesmos à cigarrinha-das-raízes.

Os níveis de compostos fenólicos constitutivamente altos na variedade

SP83-5073 podem estar envolvidos num mecanismo de resistência do tipo

antibiose, resultando em maior mortalidade e duração da fase ninfal.

Novas investigações podem confirmar a resistência da variedade SP83-

5073 às cigarrinhas e determinar o papel dos compostos fenólicos na interação

dessa praga com a cana-de-açúcar.

O teor de compostos fenólicos totais não é um parâmetro preciso para

identificar a resistência genotípica de cana-de-açúcar à cigarrinha-das-raízes.

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