( PDF ) Seleção assistida por marcadores moleculares e capacidade combinatória de linhagens de pimentão com resistência múltipla a doenças

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DOUGLAS WILLIAN NOGUEIRA

SELEÇÃO ASSISTIDA POR MARCADORES

MOLECULARES E CAPACIDADE

COMBINATÓRIA DE LINHAGENS DE

PIMENTÃO COM RESISTÊNCIA MÚLTIPLA A

DOENÇAS

LAVRAS – MG

2010

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DOUGLAS WILLIAN NOGUEIRA

SELEÇÃO ASSISTIDA POR MARCADORES MOLECULARES E

CAPACIDADE COMBINATÓRIA DE LINHAGENS DE PIMENTÃO

COM RESISTÊNCIA MÚLTIPLA A DOENÇAS

Tese apresentada à Universidade Federal de

Lavras, como parte das exigências do

Programa de Pós-Graduação em Genética e

Melhoramento de Plantas, área de

concentração em Genética e Melhoramento

de Plantas, para a obtenção do título de

Doutor.

Orientador

Dr. Wilson Roberto Maluf

LAVRAS - MG

2010

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Ficha Catalográfica Preparada pela Divisão de Processos Técnicos da

Biblioteca da UFLA

Nogueira, Douglas Willian.

Seleção assistida por marcadores moleculares e capacidade

combinatória de linhagens de pimentão com resistência múltipla a

doenças / Douglas Willian Nogueira. – Lavras : UFLA, 2010.

80 p. : il.

Tese (doutorado) – Universidade Federal de Lavras, 2010.

Orientador: Wilson Roberto Maluf.

Bibliografia.

1. Capsicum annuum. 2. Resistência genética. 3. Nematoide. 4.

PepYMV. 5. Phytophtora capsici. I. Universidade Federal de

Lavras. II. Título.

CDD – 635.64323

DOUGLAS WILLIAN NOGUEIRA

SELEÇÃO ASSISTIDA POR MARCADORES MOLECULARES E

CAPACIDADE COMBINATÓRIA DE LINHAGENS DE PIMENTÃO

COM RESISTÊNCIA MÚLTIPLA A DOENÇAS

Tese apresentada à Universidade Federal de

Lavras, como parte das exigências do

Programa de Pós-Graduação em Genética e

Melhoramento de Plantas, área de

concentração em Genética e Melhoramento

de Plantas, para a obtenção do título de

Doutor.

APROVADA em 13 de dezembro de 2010.

Dra. Antônia dos Reis Figueira UFLA

Dra. Luciane Vilela Resende UFLA

Dr. Rovilson José de souza UFLA

Dr. Sebastião Marcio Azevedo SAKATA

Dr. Wilson Roberto Maluf

Orientador

LAVRAS – MG

2010

Aos meus familiares,

em especial aos meus pais e meus irmãos,

pelo carinho e atenção durante toda minha vida.

E aos meus queridos amigos

DEDICO

AGRADECIMENTOS

A Deus, pelo dom da vida e da sabedoria.

À Universidade Federal de Lavras (UFLA), em especial aos

Departamentos de Biologia, Fitopatologia e Fitotecnia.

Ao Prof. Wilson Roberto Maluf, pela confiança, orientação e amizade

durante toda a vida acadêmica.

À Prof. Antônia dos Reis Figueira e ao Prof. Luís Antônio Augusto

Gomes, pela amizade e orientação.

À Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais

(FAPEMIG); ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e

Tecnológico (CNPq); à Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível

Superior (CAPES) e à empresa HortiAgro Sementes Ltda.

Aos técnicos Paulo Moretto e Vicente Licursi, pelo apoio e grande

amizade.

Aos funcionários da HortiAgro, pela grande ajuda.

Aos amigos da República Playboy, do laboratório de virologia, do

Núcleo de Estudo em Genética (GEN) e, em especial, aos amigos Ranoel,

Fernando, Régis, Álvaro, Gabriel, Romário, César Peruano, Godo, Davi, Irwin,

Leandro, Sílvia, Sindinara, Dani, Marcela e Aline.

Ao grande amigo e irmão Zé Antônio, sua esposa Eliane e seu filho

Luiz, pela imensa amizade e confiança.

À querida Nair.

Aos bons e velhos amigos Ceará, Carla, Sidão, Fredão, Eliane, Renan,

Anderson, Gabriela, César Brasil, Júlio, Neide, Camila, Lúcia, Vó Ni, Marcelo,

Velma, Edirlei, Ana Paula, Luciana e Rodrigo, pelos momentos de descontração.

Aos meus queridos Irmãos Danilo e Artur, aos meus avós, tios e tias.

Enfim, a todos que contribuíram de certa forma para esta conquista.

RESUMO

O pimentão é a terceira solanácea mais cultivada, ocupando uma área de

cerca de 13.000 hectares com produção de aproximadamente 350 mil toneladas.

A produção nacional concentra-se nos estados de São Paulo e Minas Gerais. Nos

últimos anos, tem sido observado um aumento significativo na produção,

principalmente, após a utilização de cultivares híbridas e a intensificação do uso

de estufas. Não obstante esses dados, a ocorrência de doenças é um dos

principais problemas do cultivo do pimentão no Brasil, destacando-se a

requeima, as viroses e os nematoides. Os objetivos do presente trabalho foram :

(a) Avaliar genótipos de pimentão quanto à presença do marcador molecular tipo

CAPS, ligado ao alelo Pvr4, que confere resistência ao PepYMV e determinar a

utilidade deste marcador para a seleção assistida de plantas resistentes ao virus.

(b) Inferir sobre a capacidade combinatória de linhagens de pimentão. (c)

Desenvolver híbridos de pimentão com resistência múltipla a doenças. Os

trabalhos foram realizados em casa de vegetação na área experimental da

empresa HortiAgro Sementes Ltda e no laboratório de Virologia Molecular

(LVM) do Departamento de Fitopatologia da Universidade Federal de Lavras.

Para a avaliação com marcador tipo CAPS e para a presença do alelo Pvr4,

foram utilizadas plantas individuais dos seguintes genótipos de pimentão:

Magali-R, Konan-R, Myr-29, Ikeda, PIM-025, Criollo de Morellos (CM-334-

UFV e CM-334-INRA), PIM-004, populações F

(PIX-051, PIX-052 e PIX-

053) e populações F

(PIX-044 e PIX-045). A avaliação dos genótipos com o

marcador detectou que a resistência ao PepYMV nos genótipos CM-334-INRA,

Myr-29, PIX-044 e PIX- 053 está associada à banda de 444pb ligada ao alelo de

resistência Pvr4. Nestes casos, os materiais resistentes homozigotos

(Pvr4/Pvr4) mostraram uma banda de 444 pb; os suscetíveis (Pvr4

/Pvr4

uma banda de 458 pb e os resistentes heterozigotos (Pvr4

/Pvr4) mostraram as 2

bandas. Contudo, em CM-334-UFV, Magali-R, Martha-R, PIX-045, PIX-051 e

PIX-052, a resistência ao PepYMV não esteve associada ao marcador CAPS,

indicando que nestes materiais o alelo Pvr4 ou não está ligado em associação à

banda de 444 pb, ou ainda que sua resistência é controlada por um outro gene.

Para estudar a capacidade combinatória, foram avaliados 30 híbridos

experimentais, 24 obtidos a partir do cruzamento de dois grupos de genitores

(grupo I: Carolina Wonder, Charleston Belle, PIM-013, PIX-044B-01-01, PIX-

044B-13-01, PIX-045B-27-02, PIX-045B-32-03 e PIX-052B-06-01; grupo II:

Linha-004, MYR-29-03-02 e MYR-29-10-08) e seis obtidos a partir do

cruzamento entre algumas linhagens do grupo I. Seis genótipos comerciais

foram utilizados como testemunhas (Magnata Super, Konan R, Mallorca, Martha

R, Stephany e Magali R). Utilizou-se o delineamento em blocos casualizados

com três repetições. Avaliaram-se os seguintes caracteres: produção total de

frutos, massa média de fruto total, produção precoce de frutos, espessura do

pericarpo, profundidade de inserção do pedúnculo floral e relação comprimento/

diâmetro. Quanto à capacidade geral de combinação, destacaram-se as linhagens

Carolina Wonder, Charleston Belle, PIM-013 e MYR-29-03-02. Entre os

híbridos experimentais, destacaram os híbridos 1x2’ =F

(Carolina Wonder x

MYR-29-03-02), 2x2'=F

(Charleston Belle x MYR-29-03-02), 4x1=F

(PIX-

044B-01-01 x Carolina Wonder) e 4x2=F

(PIX-044B-01-01 x Charleston Belle),

com desempenho médio superior ou equivalente ao das testemunhas e que

aliam resistência múltipla a doenças.

Palavras-chave: Nematoide. Potyvirus. Phytophthora capsici. Resistência

genética. Capsicum annuum. Híbridos. Pvr4.

ABSTRACT

Sweet peppers in Brazil are the third most cultivated solanaceous crop.

They are grown in over 13000 ha, and yearly production amounts to ca. 350

thousand metric tonnes, with the states of São Paulo and Minas Gerais as major

producers. There has been a significant increase in yields in the past two

decades due in great part to the widespread use of hybrid cultivars and/or

protected cultivation. Diseases, with emphasis on blight, viruses and nematodes

are considered major problems of the crop. The present work had the following

objectives: (a) to screen sweet pepper genotypes for the present of the CAPS

molecular marker associated with the Pvr-4 allele that controls resistance to the

PepYMV potyvirus; (b) to assess combining ability of selected pepper lines; (c)

to develop sweet pepper hybrids with multiple disease resistances. Trials were

carried out in plastic houses at the Hortiagro Sementes experiment station, Ijaci-

MG, and at the Plant Virology Laboratory/ Department of Plant Pathology/

Universidade Federal de Lavras, Lavras-MG, Brazil. The presence of the CAPS

marker associated with Pvr-4 was assessed in individual plants of the genotypes:

Magali-R, Konan-R, Myr-29, Ikeda, PIM-025, Criollo de Morellos (CM-334-

UFV and CM-334-INRA), PIM-004, first-backcross populations PIX-051, PIX-

052 e PIX-053) and F

populations (PIX-044 e PIX-045). PepYMV in genotypes

CM-334-INRA, Myr-29, PIX-044 and PIX-053 was found possess the 444bp

expected to be associated with the Pvr-4 allele: homozygous resistant genotypes

(Pvr4/Pvr4) showed a single 444bp band, whereas susceptible genotypes

(Pvr4

/Pvr4

) showed a single 458bp band, and heterozygous resistant

(Pvr4

/Pvr4) genotypes showed both the 444bp and the 458bp bands. In

contrast, PepYMV resistance in CM-334-UFV, Magali-R, Martha-R, PIX-045,

PIX-051 and PIX-052 was not associated with the CAPS marker, indicating that

in these genotypes either the Pvr-4 is not linked to the 444 bp CAPS band, or the

resistance is under control of a different gene locus. In order to assess combining

ability of sweet pepper lines, 30 experimental hybrids were tested: 24 hybrids

comprised a partial diallel among two groups of parental lines (group I: Carolina

Wonder, Charleston Belle, PIM-013, PIX-044B-01-01, PIX-044B-13-01, PIX-

045B-27-02, PIX-045B-32-03 and PIX-052B-06-01; group 2: Linha-004, MYR-

29-03-02 and MYR-29-10-08), and 6 hybrids obtained from crosses among lines

of group I. Six commercial hybrids (Magnata Super, Konan R, Mallorca, Martha

R, Stephany and Magali R) were used as check treatments. The genotypes were

tested in a randomized complete block design with two replications, and the

following traits were assessed: total fruit yield, mean fruit mass, early yield,

pericarp thickness, depth of peduncle insertion, and fruit length/diameter ratio.

Lines Carolina Wonder, Charleston Belle, PIM-013 e MYR-29-03-02 were

found to have good general combining ability. Hybrids 1x2’ =F

(Carolina

Wonder x MYR-29-03-02), 2x2'=F

(Charleston Belle x MYR-29-03-02),

4x1=F

(PIX-044B-01-01 x Carolina Wonder) and 4x2=F

(PIX-044B-01-01 x

Charleston Belle) had performances equivalent to or superior to the check

treatments, and had multiple disease resistances.

Keywords: Nematode. Potyvirus. Phytophthora capsici. Genetic resistance.

Capsicum annuum. Hybrids. Pvr-4

SUMÁRIO

PRIMEIRA PARTE ..................................................................... 11

1 INTRODUÇÃO ............................................................................ 11

2 REFERENCIAL TEÓRICO ......................................................... 14

2.1 Origem e importância econômica do pimentão ............................. 14

2.2 O melhoramento do pimentão no Brasil ....................................... 15

2.3 Heterose e híbridos de pimentão ................................................... 17

2.4 Principais doenças do pimentão .................................................... 19

2.4.1 PepYMV ....................................................................................... 20

2.4.2 Phytophthora capsici Leonian ........................................................ 22

2.4.3 Nematoides (Meloidogyne spp) ...................................................... 24

3 CONSIDERAÇÕES GERAIS ....................................................... 27

REFERÊNCIAS ........................................................................... 28

SEGUNDA PARTE - ARTIGOS .................................................. 34

ARTIGO 1 Seleção assistida por marcador molecular para

resistência a Potyvirus em pimentão ............................................. 34

ARTIGO 2 Capacidade combinatória de linhagens de pimentão

com resistência múltipla a doencas ............................................... 55

PRIMEIRA PARTE

1 INTRODUÇÃO

O pimentão está entre as principais hortaliças cultivadas no Brasil

(RUFINO; PENTEADO, 2006), sendo a terceira solanácea mais cultivada,

superada apenas pelo tomate e pela batata. A área cultivada com pimentão

anualmente no país é cerca de 13.000 hectares, com produção de

aproximadamente 350 mil toneladas (LOPES; ÁVILA, 2003). A cultura existe

em todos os estados, concentrando-se nos estados de São Paulo e Minas Gerais.

No ano de 2009, o estado de São Paulo, produziu 82.256,03 toneladas e a área

cultivada foi de 2.123,03 hectares, alcançando uma produtividade média de

38,75 toneladas por hectare (INSTITUTO DE ECOMOMIA AGRÍCOLA,

2010).

Nos últimos anos, tem sido observado um aumento significativo na

produção, principalmente após a utilização de cultivares híbridas e a

intensificação do uso de estufas. As vantagens da utilização dos híbridos estão

fundamentadas na combinação de caracteres, normalmente encontrados em

genitores separados, em um único genótipo. Pode-se associar, por exemplo,

genes de resistência a doenças com a heterose para caracteres importantes como

produtividade e qualidade final do produto (NASCIMENTO, 2005; BLAT;

BRAZ; ARRUDA, 2007).

Um dos principais problemas do cultivo do pimentão no Brasil é a

ocorrência de doenças, destacando-se a requeima (causada por Phytophthora

capsici Leonian), as viroses (em especial, o mosaico amarelo, causado pelo

potyvirus PepYMV, Pepper yellow mosaic virus) e os nematoides

(especialmente os causadores de galhas nas raízes, Meloidogyne spp.).

A espécie PepYMV (Pepper yellow mosaic virus) é o agente causal da

principal doença virótica de pimentão no Brasil (INOUE-NAGATA et al., 2001;

ECHER; COSTA, 2002; EMPRESA BRASILEIRA EM AGROPECUÁRIA -

EMBRAPA, 2010a). A resistência a potyvirus no pimentão pode ser controlada

por um de pelo menos sete locos gênicos da série pvr (CARANTA et al., 1999;

GRUBE et al., 2000a; PARRELA et al., 2002). Os alelos dominantes Pvr4 e Pvr7

conferem resistência a todos os patótipos das espécies conhecidas e testadas

(CARANTA et al., 1999; ARNEDO-ANDRÉS et al., 2002). Marcadores

moleculares ligados a diferentes alelos de resistência a potyvirus no gênero

Capsicum spp foram desenvolvidos nos últimos anos (PARRELA et al., 2002).

Os locos dos alelos Pvr7 e Pvr4 foram ambos mapeados no cromossomo 10 do

pimentão, estando esse último associado a um marcador molecular tipo CAPS

codominante (CARANTA et al., 1999).

A murcha ou requeima do pimentão, causada pelo fungo Phytophthora

capsici Leonian, é uma das doenças fúngicas mais destrutivas desta cultura em

todo o mundo (ECHER, 2001). O patógeno pode infectar todos os órgãos da

planta, causando podridão da raiz e do colo, lesões negras no caule, lesões

circulares amarronzadas em folhas, podridão de frutos e morte da planta.

Outro problema na cultura é a presença de nematoides, especialmente os

do gênero Meloidogyne, causadores de galhas nas raízes, os quais podem causar

elevadas perdas em hortaliças. A espécie M. incognita provoca maiores danos no

pimentão (LOPES; ÁVILA, 2003). O processo curativo inclui o uso de produtos

químicos como os nematicidas que, além de elevarem os custos da produção,

trazem outros inconvenientes, como a poluição ambiental.

A resistência genética é uma forma eficiente, econômica e de menor

impacto ambiental no controle desses fitopatógenos (BENTO et al., 2009;

WOO et al., 2005; DJIAN-CAPORALINO et al., 1999). A presença de

variabilidade genética no gênero Capsicum tem permitido encontrar e introduzir

resistências a esses patógenos em cultivares e isto tem sido prioridade nos

programas de melhoramento de pimentão (ECHER; COSTA, 2002;

CANDOLE; CONNER, 2010; DJIAN- CAPORALINO et al., 1999). A

resistência genética a esses fitopatógenos é favorecida nas combinações híbridas,

pois de forma geral, os estudos mostram a presença de alelos dominantes, com

herança do tipo monogênica (ECHER; COSTA, 2002; MONROY-BARBOSA;

BOSLAND, 2008; THIES; ARISS, 2009).

Os objetivos do presente trabalho foram : (a) Avaliar genótipos de

pimentão comumente encontrados no Brasil quanto à presença do marcador

molecular tipo CAPS, ligado ao alelo Pvr4, que confere resistência ao

PepYMV(Pepper yellow mosaic virus) e determinar a utilidade deste marcador

para a seleção assistida de plantas resistentes ao vírus. (b) Inferir sobre a

capacidade combinatória de linhagens de pimentão potencialmente úteis na

obtenção de híbridos. (c) Desenvolver híbridos de pimentão com resistência

múltipla a doenças e identificar os que venham a ser competitivos com as

testemunhas comerciais.

2 REFERENCIAL TEÓRICO

2.1 Origem e importância econômica do pimentão

O pimentão e as pimentas pertencem à família Solanaceae e ao gênero

Capsicum, que é originário das regiões tropicais e subtropicais da América.

Após o processo de domesticação, foram levados para as demais regiões do

mundo, principalmente a Europa. Em contraste com outras solanáceas, como o

tomate e a batata, cultivados exclusivamente como plantas ornamentais logo

após a sua respectiva introdução na Europa, enquanto as pimentas foram aceitas

de imediato e difundidas de maneira muito mais rápida, por serem mais

pungentes do que a tão procurada pimenta-do-reino (Piper nigrum). A

pungência deve-se a uma substância existente na placenta dos frutos - a

capsaicina. A ausência de capsaicina diferencia os pimentões e pimentas doces

das pimentas ardidas.

Atualmente consumido por um quarto da população mundial

(MOREIRA et al., 2006), o gênero Capsicum possui cerca de 25 espécies, das

quais cinco são mais amplamente cultivadas: C. annuum, C. frutescens, C.

chinense, C. baccatum e C. pubescens. Todas as espécies são 2n = 2x = 24.

O Brasil destaca-se por possuir ampla diversidade, incluindo quatro

espécies domesticadas (EMBRAPA, 2010b). Capsicum annuum é a espécie mais

cultivada do gênero e a que apresenta a maior variabilidade, compreendendo os

pimentões, as pimentas doces para páprica, as pimentas picantes, além de

variedades ornamentais.

Dentre as hortaliças cultivadas no Brasil, o pimentão está entre as

principais (RUFINO; PENTEADO, 2006), sendo a terceira solanácea mais

cultivada, superada apenas pelo tomate e pela batata. No Brasil, o pimentão é em

grande parte consumido verde, imaturo (90%). Em menor escala (10%), é

consumido também no estágio de frutos maduros (vermelhos ou amarelos,

dependendo da cultivar). A área cultivada com pimentão anualmente no país é

cerca de 13.000 hectares, com produção aproximada de 350 mil toneladas

(LOPES; ÁVILA, 2003). A cultura de pimentão existe em todos os estados, mas

concentra-se nos estados de São Paulo e Minas Gerais. No ano de 2009, o estado

de São Paulo produziu 82.256,03 toneladas e a área cultivada foi de 2.123,03

hectares, alcançando uma produtividade média de 38,75 toneladas por hectare

(INSTITUTO DE ECOMOMIA AGRÍCOLA, 2010)

Nos últimos anos, tem sido observado um aumento significativo na

produção, principalmente após utilização de cultivares híbridas e a intensificação

do uso de estufas. O mercado de sementes de pimentão no Brasil é estimado em

US$ 3 milhões/ano; dos quais, US$ 600 a 900 mil estão relacionados ao

segmento de pimentão cultivado em estufa. (BLAT; BRAZ; ARRUDA, 2007).

2.2 O melhoramento do pimentão no Brasil

O pimentão foi cultivado no Brasil em escala comercial provavelmente

na década de 20, pelo agricultor Carlos Junger, em Mogi das Cruzes, SP. As

primeiras cultivares plantadas foram pimentões com frutos de formato cônico e

eram supostamente de origem espanhola (SILVA, 2002). Estes tipos foram

cultivados ali intensamente entre os anos de 1920 e 1950, de onde se espalharam

para outras regiões de São Paulo e para a Baixada Fluminense.

Os produtores provavelmente fizeram seleções nessas populações

iniciais, das quais originaram-se as cultivares de polinização aberta como

Moura, Avelar, Casca Dura, Ikeda, entre outras, que predominaram em plantios

comerciais de pimentão no país. Produtores do Centro Sul que cultivavam

pimentão __ especialmente o Califórnia Wonder, de frutos quadrados __

sofriam com uma virose denominada "mosaico do pimentão" (na verdade,

estirpes de potyvirus).

O primeiro programa de melhoramento de pimentão foi implantado no

início da década de 60, sob coordenação do pesquisador Hiroshi Nagai, no IAC

e visava localizar fontes de resistência a potyvirus (Potato vírus Y), o agente

causal da principal doença da época (ECHER; COSTA, 2002), combinar

resistência a potyvirus, em cultivar de características desejáveis, e prevenir a

"quebra" da resistência, através da caracterização de estirpes do patógeno e de

genótipos que conferissem resistência. Foram identificadas várias fontes de

resistência a estirpes de vírus em cultivares locais como Casca Dura, Ikeda,

Avelar e Moura (todas de frutos cônicos). Essas cultivares substituiram em

pouco tempo todas as de frutos quadrados.

Através de cruzamentos, seguidos de seleções para resistência a estirpes

de PVY, H. Nagai lançou a série Agronômico, da qual a cultivar Agronômico 10

G passou a ser, durante muitos anos (até meados da década de 80), a principal

cultivar no Sul do país. Nessa mesma década, foram registrados em plantações

comerciais nos estados de Minas Gerais e São Paulo, surtos de uma nova estirpe

de potyvirus infectando as cultivares de pimentão Agronômico 10G, Magda,

Margareth, Ikeda e Magnata (ECHER; COSTA, 2002). Essa nova estirpe capaz

de vencer as fontes de resistência até então utilizadas, foi primeiramente

denominada de PVY

e é hoje considerada como uma nova espécie, conhecida

como Pepper yellow mosaic virus (PepYMV) (INOUE-NAGATA et al., 2001).

Desde então, o mosaico amarelo passou a predominar nos principais pólos de

produção, ocasionando elevadas perdas econômicas em cultivares suscetíveis.

As primeiras cultivares híbridas utilizadas pelos produtores foram

desenvolvidas em países de clima temperado, adaptando-se às condições

brasileiras apenas para o cultivo em estufas, a única situação em que

superavam as cultivares de polinização livre (LORENTZ et al. 2005).

Somente nos anos 90 é que surgiram os primeiros híbridos comerciais de

pimentão, desenvolvidos em condições brasileiras, com a introdução e fixação

de novos padrões heteróticos, principalmente de origem europeia, nos programas

de melhoramento genético das empresas privadas, e posteriormente também

resistentes a doenças, como as viroses causadas por potyvirus.

Atualmente, em sua maioria, os programas de melhoramento têm se

dedicado à obtenção de híbridos que aliem, além de produtividade, qualidade

de frutos e resistência múltipla as doenças.

2.3 Heterose e híbridos de pimentão

Heterose __ também denominada vigor híbrido __ é o termo usado para

descrever a ocorrência de um aumento no valor de um caráter quantitativo em

híbridos de animais ou de plantas. A heterose se manifesta quando o caráter

avaliado no híbrido é maior (heterose positiva) ou menor (heterose negativa) do

que a média dos genitores. Na prática, é mais comum o cálculo da heterose em

relação ao genitor superior (heterobeltiose) ou a uma cultivar de importância

econômica (heterose-padrão).

Em geral, o termo heterose tem sido utilizado para denotar o aumento no

tamanho, vigor, crescimento e rendimento observados em certas combinações

híbridas, em função da presença de alelos com efeitos não-aditivos (dominância

e/ou epistasia). Embora já muito explorada entre as espécies alógamas,

ultimamente a heterose tem se mostrado importante também entre as espécies

autógamas (HOLLAND, 2001).

Em hortaliças, tem sido possível explorar a heterose em espécies

alógamas (melão, abóbora, pepino, couve-flor, repolho e cebola), assim como

em autógamas (tomate, pimentão e berinjela) (MALUF, 2001). Em Capsicum

annuum, Ikuta & Venkovsky (1970) verificaram a presença de heterose positiva

em pimentão, sendo, portanto, possível produzir híbridos mais produtivos do que

cultivares de polinização aberta.

Alguns autores consideram que o trabalho pioneiro no Brasil que

documenta o melhor desempenho dos híbridos frente às cultivares de

polinização aberta no pimentão foi apresentado por Miranda (1987). Neste

trabalho, ficou comprovada a existência de heterose passível de exploração

econômica em combinações híbridas nas condições brasileiras. Mais tarde,

outros autores utilizando padrões heteróticos distintos corroboraram esses

resultados (SILVA, 2002; GOMIDE et al., 2003; NASCIMENTO, 2005;

BLAT; BRAZ; ARRUDA, 2007).

Nos anos 1990, começaram a ser produzidos em maior escala os

primeiros híbridos comerciais de pimentão desenvolvidos em condições

brasileiras. A utilização de híbridos de pimentão no país cresceu

enormemente nos últimos 15 anos, devido à percepção de suas vantagens

(heterose, maior resistência a doenças) por parte dos produtores.

Para obtenção de híbridos, torna-se necessária a obtenção prévia de

linhagens homozigotas especificamente para esse fim, as quais serão avaliadas

quanto ao desempenho per se e testadas nas diferentes combinações híbridas

para os caracteres desejáveis. Além disso, a utilização de híbridos permite

associar resistências às doenças presentes nos diferentes genitores,

principalmente aquelas controladas por alelos dominantes.

No caso do pimentão, os trabalhos têm demonstrado uma grande

influência dos efeitos gênicos não-aditivos no controle dos caracteres de

interesse, principalmente naqueles relacionados à produção (NASCIMENTO,

2002; SILVA, 2002; NASCIMENTO, 2005). Diante desses resultados, fica

impossível prever o comportamento de uma linhagem quando em combinação

híbrida.

O uso da variabilidade genética existente tem permitido a seleção e

obtenção de cultivares híbridas com melhor adaptação às condições de cultivo.

Por essas e outras vantagens, o melhoramento de pimentão no Brasil tem sido

conduzido pela maior necessidade de desenvolvimento de cultivares híbridas,

sobretudo com resistências múltiplas a doenças e com características

agronômicas desejáveis. Assim, a exemplo do que ocorreu em outros países, o

uso de cultivares híbridas de pimentão passou a ser uma realidade entre os

produtores brasileiros, tanto que passaram a dominar o segmento de mercado de

sementes no país.

Para atenderem as exigências atuais de mercado “in natura” de

pimentão no Brasil, as cultivares híbridas devem aliar maior produção

(rendimento e qualidade), de preferência com frutos tetraloculares (nova

tendência do mercado), com maior comprimento e largura, polpa espessa,

coloração verde intensa e progressiva (sem estrias), e resistência às

principais doenças.

2.4 Principais doenças do pimentão

Apesar de nos últimos anos ter havido um aumento na produção de

pimentão devido aos avanços na melhoria dos sistemas produtivos da cultura,

problemas fitossanitários têm sido os principais entraves ao seu aumento mais

expressivo. Entre os problemas fitossanitários, observam-se infestações por

vírus, bactérias, nematoides, fungos e pragas. Os problemas fitossanitários

assumem diferentes graus de importância, dependendo do estádio fenológico em

que a planta foi infectada, do genótipo utilizado, época de plantio e nível de

infestação.

Entre os fitopatógenos destacam-se o potyvirus PepYMV (Pepper

yellow mosaic virus), causador da doença conhecida como mosaico amarelo do

pimentão, o fungo Phytophthora capsici Leonian, causador da murcha, também

conhecida como requeima ou podridão da raiz e os nematoides, especialmente

os causadores de galhas nas raízes (Meloidogyne spp.).

2.4.1 PepYMV (Pepper yellow mosaic virus)

Os esforços no manejo de doenças viróticas têm sido direcionados para a

eliminação de vetores e erradicação de plantas hospedeiras que constituem fonte

de inóculos. Tais medidas muitas das vezes são provisórias, onerosas e pouco

eficientes. No Brasil, os estudos de viroses em pimentão são quase todos

relacionados ao gênero Potyvirus, o maior e mais importante gênero de fitovirus,

que pode causar perdas econômicas significativas também em outras espécies da

família solanáceas, como a batata e o tomate (EMBRAPA, 2010a). Os sintomas

ocasionados por potyvirus variam com a espécie de vírus, com a estirpe, com o

genótipo do hospedeiro e com as condições ambientais, variando desde infecção

latente seguida ou não por deformação foliar, até necrose pronunciada das folhas

e do caule, que pode culminar com a morte da planta (MURPHY, 2002).

Na década de 1980, uma nova estirpe de vírus primeiramente

denominada PVY

(NAGAI, 1983) foi identificada em plantações comerciais de

pimentão em São Paulo e Minas Gerais, infectando as cultivares então

resistentes Agronômico 10G, Magda, Margareth e Ikeda (ECHER; COSTA,

2002). A partir de plantas infectadas da cultivar Magda, coletadas em lavouras

dessa região, Inoue-Nagata et al. (2001) verificaram que se tratava de uma nova

espécie de Potyvirus. A clonagem e análise da sequência da capa protéica do

novo vírus revelaram uma proteína de 278 aminoácidos com identidade de

77,4% com a capa proteíca do Pepper severe mosaic virus, a espécie mais

próxima do gênero. Em função desses resultados, os autores propuseram um

novo nome para o vírus __ “Pepper yellow mosaic vírus” (PepYMV).

A espécie PepYMV __ causadora da principal doença virótica de

pimentão no Brasil (INOUE-NAGATA et al., 2001; ECHER; COSTA, 2002;

EMBRAPA, 2010a) __ é de ocorrência natural nas regiões produtoras,

provocando a doença conhecida vulgarmente como mosaico amarelo do

pimentão. No Espírito Santo, essa espécie também foi relatada, infectando

plantas de tomates em plantios comerciais (MACIEL-ZAMBOLIM et al., 2004).

Os potyvirus podem ser transmitidos por meio da inoculação mecânica

e por muitas espécies de insetos vetores, entre eles os afídeos. No caso de

estirpes comuns de PVY e PepYMV, o pulgão Mizus persicae Sulz tem sido

considerado um dos mais importantes (DUSI, 2001; MORAIS, 2003).

A existência de variabilidade genética no gênero Capsicum tem

permitido controlar com eficiência, via resistência genética, as doenças viróticas

causadas pelo complexo potyvirus. Fontes de resistência têm se mostrado

eficientes e duradouras em condições de inoculação artificial e em nível de

campo (CARANTA et al., 1999; ECHER; COSTA, 2002).

A resistência a potyvirus no pimentão pode ser controlada por um de

pelo menos sete locos gênicos da série pvr, os quais os autores denominaram:

pvr1; pvr2; pvr3; Pvr4; pvr5; pvr6 e Pvr7 (CARANTA et al., 1999; GRUBE et

al., 2000a; PARRELA et al., 2002). Em sua maioria, esses alelos são resistentes a

duas ou mais espécies de potyvirus. Nos testes experimentais com materiais

resistentes, tem-se observado que o alelo de resistência atua bloqueando a

multiplicação do vírus, levando ao aparecimento de necroses sistêmicas nas

regiões onde se encontram as partículas virais (NAGAI, 1993). Os alelos

dominantes Pvr4 e Pvr7 conferem resistência a todos os patótipos das espécies

conhecidas e testadas (CARANTA et al., 1999; ARNEDO-ANDRÉS et al.,

2002). Os locos dos alelos Pvr4 e Pvr7 foram ambos mapeados no cromossomo

10 do pimentão. Entretanto, Pvr4 é originado de C. annuum, acesso CM-334

(Criollo de Morelos-334) e Pvr7 de C. chinense, acesso ‘PI 159236’(GRUBE et

al., 2000b).

No Brasil, várias fontes de resistência de amplo espectro à estirpe

comum de PVY e a PepYMV têm sido identificadas, entre elas as resistências

encontradas no acesso CM-334, em algumas linhagens e híbridos comerciais.

nas cultivares de polinização aberta Myr-29 e Myr-10. No entanto, não se sabe

ao certo a natureza da resistência encontrada nesses materiais, ou seja, se é

conferida por um único loco ou por mais de um loco da série pvr (CARANTA et

al., 1999; VALLE, 2001; ECHER; COSTA, 2002).

Marcadores moleculares ligados a diferentes alelos de resistência a

potyvirus no gênero Capsicum spp foram desenvolvidos nos últimos anos. Com

exceção do alelo pvr3, todos os demais alelos da série pvr estão associados a um

ou mais marcadores moleculares (PARRELA et al., 2002). O uso de marcadores

moleculares proximamente ligados aos alelos de resistência e atualmente

disponíveis passa a ser uma importante ferramenta para verificar e selecionar

esses alelos em diferentes genótipos num programas de melhoramento.

2.4.2 Phytophthora capsici Leonian

A murcha do pimentão __ ou podridão da raiz causada por

Phytophthora capsici Leonian __ é uma das doenças fúngicas mais destrutivas

desta cultura em todo o mundo (HAUSBECK; LAMOUR, 2004; THABUIS et

al., 2003). O fungo pode também causar doença em espécies de outros quarenta

gêneros de plantas (LUZ et al., 2003). O patógeno pode infectar todos os órgãos

da planta, causando podridão da raiz e do colo, lesões negras no caule, lesões

circulares amarronzadas em folhas e podridão de frutos. Frutos podem ser

comumente encontrados cobertos com esporângios do patógeno. Em razão dos

sintomas na parte aérea, a doença é também conhecida como requeima do

pimentão (KUROZAWA; PAVAN, 1997).

A doença inicia-se no campo por meio da infecção das raízes pelo

inóculo primário presente no solo, progredindo para a infecção do coleto, cujos

sintomas se caracterizam pela podridão de raízes, murcha repentina, necrose de

coloração marrom-escura na altura do colo e posterior morte das plantas

(KUROZAWA; PAVAN, 1997). No campo, a doença é devastadora, mas pode

provocar prejuízos também no armazenamento.

Práticas que reduzam o acúmulo de água no solo normalmente têm

contribuído para o controle de P. capsici. No entanto, essa prática associada ao

uso de fungicidas não tem sido suficiente para o controle do patógeno. Como a

umidade do solo é muito difícil de ser controlada, principalmente em cultivos a

céu aberto e, considerando os problemas associados ao uso dos fungicidas,

normalmente sistêmicos, a utilização de genótipos com diferentes níveis de

resistência tem sido uma importante alternativa para o controle de P. capsici.

A busca por fontes de resistência a P. capsici iniciou-se na década de

1960, com os trabalhos de Kimble e Grogan (1960). A partir daí, inúmeros

trabalhos têm sido desenvolvidos na tentativa de encontrar fontes de resistência

duradoura (MATSUOKA, 1984; KUROZAWA; PAVAN, 1997). Apesar de

avanços obtidos em relação ao controle genético desse patógeno, híbridos

plantados no país ainda são em grande parte suscetíveis. Alguns híbridos foram

lançados no mercado com certo grau de resistência, porém nem sempre

apresentaram uma boa aceitação por parte dos produtores (ECHER, 2001).

Várias fontes de resistência genética para controle da doença têm sido

testadas. Os acessos mexicanos de Capsicum annuum, Criollo de Morelos (CM)

331 e 334 têm consistentemente apresentado o maior nível e a fonte de

resistência mais promissora dentre os germoplasmas comumente utilizados

como resistentes a P. capsici (THABUIS et al., 2003; ORTEGA; PALAZON-

ESPANOL; CUARTERO-ZUECO, 1991). Em relação aos estudos de herança, é

comum encontrar na literatura discordância sobre o número e independência dos

genes que controlam a resistência a P. capsici. Resistência do tipo completa __

conferida por alelos de poucos genes, alguns de natureza dominante sob efeito

de modificadores __ tem sido relatada no acesso Criollo Morellos 334

(ORTEGA; PALAZON-ESPANOL; CUARTERO-ZUECO, 1991; KOBORI et

al., 2000; SY et al., 2005; WANG; BOSLAND, 2006). Linhagens provenientes

de cruzamentos com CM-334 constituem importantes fontes de resistência

genética a P. capsici para serem exploradas em combinações híbridas.

2.4.3 Nematoides (Meloidogyne spp)

O pimentão é tido como a espécie que melhor se adaptou ao sistema

produtivo sob cobertura plástica no Brasil, o que tem contribuído para

regularizar a oferta do produto ao longo do ano (OLIVEIRA, 2007). Porém,

como geralmente acontece em ambiente protegido, ou quando se faz rotação

com outra cultura suscetível, o cultivo repetido na mesma área pode elevar o

nível de população de nematoides, especialmente os do gênero Meloidogyne,

causadores de galhas nas raízes e tornar o patógeno limitante à cultura. No

gênero Meloidogyne, existem mais de 69 espécies, entre as quais se destacam as

espécies M. javanica e M. incognita. Esta última provoca maiores danos ao

pimentão (LOPES; ÁVILA, 2003).

A doença causada pelo nematoide se manifesta, normalmente, em

reboleiras. As plantas afetadas apresentam sintomas que sugerem a deficiência

de água e de nutrientes, ou seja, desenvolvimento abaixo do normal,

amarelecimento das folhas e murcha. Estes sintomas se devem à formação de

galhas (engrossamentos) e apodrecimento das raízes (LOPES; ÁVILA, 2003).

O processo curativo inclui o uso de produtos químicos como os

nematicidas que, além de elevarem os custos da produção, trazem outros

inconvenientes, como a poluição ambiental. Medidas de caráter preventivo têm

sido adotadas, como a rotação de cultura com plantas tóxicas aos nematoides,

pousio, aração profunda, solarização e até mesmo inundação da área. O uso de

material resistente seria, contudo, o método mais eficaz e menos oneroso.

Os primeiros trabalhos que tratam da resistência ao Meloidogyne em

Capsicum annuum L. datam da década de 1950. Hare (1957) descreveu o

primeiro gene de resistência ao nematoide, denominado N. Atualmente, este

gene está presente nas cultivares americanas ‘Charleston Belle’ e ‘Carolina

Wonder’ (FERY et al., 1998). O alelo N confere alta resistência a M. javanica,

M. incognita e M. arenaria raças 1 e 2 (THIES; FERY, 2000).

Os acessos de Capsicum annuum PM217, PM687 e PM702 (CM334)

que correspondem aos códigos de acesso do INRA (França), todos de frutos

pungentes, constituem importantes fontes de resistência a espécies de

Meloidogyne. Estudos revelaram a existência de três genes dominantes em

PM217(Me1, Me2 e Mech1), dois em PM687(Me3 e Me4) e em PM702 (Me7 e

Mech2). A cultivar ‘Yolo Wonder’ constitui outra fonte de resistência e possui

os genes Me5 e Me6, esse último identificado em populações francesas. O gene

Me1confere resistência a M. javanica, M. incognita e M. arenaria e o Me2 a M.

javanica e M.‘Seville’ (SOUZA-SOBRINHO et al., 2002; WANG; BOSLAND,

2006). O gene Me3 confere resistência a M. javanica, M. incognita e M.

arenaria, e o Me4 a M. arenaria (SOUZA-SOBRINHO et al., 2002; DJIAN-

CAPORALINO et al., 2001; WANG; BOSLAND, 2006). O Me5 confere

resistência a M. javanica (SOUZA-SOBRINHO et al., 2002; WANG;

BOSLAND, 2006). Me6 confere resistência a M. arenaria e M. javanica

(WANG; BOSLAND, 2006). Me7 confere resistência a M. incognita, M.

arenaria e M. javanica (PEGARD et al.,2005; WANG; BOSLAND, 2006). Os

genes Mech1 e Mech2 conferem resistência a M. chitwoodi (DJIAN-

CAPORALINO et al., 2007). Não se sabe se o gene N e alguns dos genes da

série Me são alélicos ou não, porém Thies e Ariss (2009) demonstraram que os

genes Me3 e N são distintos e independentes.

3 CONSIDERAÇÕES GERAIS

Apesar de nos últimos anos ter havido um aumento na produção de

pimentão devido a avanços na melhoria dos sistemas produtivos da cultura,

problemas fitossanitários têm sido os principais entraves a um aumento mais

expressivo. Entre os problemas fitossanitários, observam-se infestações por

vírus, fungos e nematoides, os quais são de difícil controle em função da alta

incidência e severidade em áreas tropicais e subtropicais

do mundo. O controle

desses fitopatógenos está associado a um conjunto de medidas preventivas

que, na maioria das vezes, não são eficientes. Um dos métodos mais

promissores para o controle desses patógenos é o uso de cultivares resistentes. A

presença de variabilidade genética no gênero Capsicum tem permitido encontrar

e introduzir resistência a esses patógenos em cultivares e isto tem sido

prioridade nos programas de melhoramento de pimentão. A resistência

genética a esses fitopatógenos é favorecida nas combinações híbridas, pois de

forma geral, os estudos de herança mostram a presença de alelos dominantes,

com herança do tipo monogênica. O desenvolvimento de híbridos com

resistência a dois ou aos três patógenos considerados e que aliem boas

características agronômicas representará uma evolução no cultivo de pimentão,

principalmente os resistentes ao nematoide Meloidogyne incognita, patógeno em

relação ao qual inexistem, atualmente, no mercado brasileiro, cultivares

resistentes.

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SEGUNDA PARTE - ARTIGOS

SELEÇÃO ASSISTIDA POR MARCADOR MOLECULAR PARA

RESISTÊNCIA A POTYVIRUS EM PIMENTÃO

Artigos redigidos conforme norma da revista Pesquisa Agropecuária

Brasileira – PAB

Seleção assistida por marcador molecular para resistência a potyvirus em

pimentão

Douglas Willian Nogueira

(1)

, Wilson Roberto Maluf

(2)

, Danilo Gustavo

Nogueira

(1)

, Gabriel Mascarenhas Maciel

(2)

e Antônia dos Reis Figueira

(3)

(1)

Universidade Federal de Lavras (UFLA), Departamento de Biologia, Caixa

Postal 3.037, CEP 37.200-000. Lavras, MG. E-mail: [email protected],

asp.@yahoo.com.br

(2)

UFLA, Departamento de Agricultura. E-mail:

wrmaluf@dag.ufla.br, gabrielmascarenhasm[email protected].br

(3)

(UFLA),

Departamento de Fitopatologia. E-mail: antoni[email protected]

Resumo - O presente trabalho teve por objetivo avaliar genótipos de pimentão

resistentes a potyvirus, comumente encontrados no mercado brasileiro,

utilizando um marcador molecular codominante, tipo CAPS, ligado ao alelo

Pvr4, que confere resistência ao potyvirus PepYMV(Pepper yellow mosaic

virus). A resistência ao PepYMV nos genótipos CM-334-INRA, Myr-29 e em

materiais derivados do híbrido comercial Mônica-R foi detectada como

associada à banda de 444pb, ligada ao alelo de resistência Pvr4. Nestes casos,

os materiais resistentes homozigotos (Pvr4/Pvr4) mostraram uma banda de 444

pb; os suscetíveis (Pvr4

/Pvr4

), uma banda de 458 pb e os resistentes

heterozigotos (Pvr4

/Pvr4) mostraram as 2 bandas. Contudo, na linhagem

resistente CM-334-UFV, nos híbridos Magali-R, Martha-R e em populações

derivadas dessa linhagem e desses híbridos, a resistência ao PepYMV não esteve

associada ao marcador CAPS, indicando que nestes materiais o alelo Pvr4 ou

não está ligado em associação à banda de 444 pb, ou que sua resistência ao

PepYMV é controlada por um outro gene; mas não o Pvr4. O acesso CM-334-

UFV (Criollo de Morelos-334, obtido da UFV/Viçosa-MG) mostra-se distinto

do CM-334-INRA (Criollo de Morelos-334, proveniente do INRA/França), pois

embora ambos tivessem sido resistentes ao PepYMV, apenas no segundo há a

associação da resistência com a banda de 444pb.

Termos para indexação: PepYMV, híbridos, Pvr4.

Marker-assisted selection for potyvirus resistance in sweet peppers

Abstract - The objective of this work was to assess potyvirus-resistant sweet

pepper genotypes commonly available in the Brazilian market for the presence

of a codominant molecular marker (CAPS) associated with the Pvr4 allele that

controls resistance to the PepYMV (Pepper Yellow Mosaic Virus) potyvirus.

PepYMV resistance in genotypes CM-334-INRA, Myr-29, and in genotypes

derived from the hybrid Monica-R, was found to be associated with the 444bp

band linked to the resistance allele Pvr4. Homozygous resistant plants

(Pvr4/Pvr4) showed a single band of 444bp, whereas susceptible plants

(Pvr4

/Pvr4

) showed a band of 458bp and heterozygous resistant plants

(Pvr4

/Pvr4) showed both bands. In contrast, in the resistant line CM-334-

UFV, in hybrids Magali-R and Martha-R, and in populations derived from them,

resistance to PepYMV was not associated to the CAPS marker, indicating that in

those cases either the Pvr-4 allele in not linked to the 444bp band, or PepYMV

resistance is under control of a different gene locus. The access CM-334-UFV

(Criollo de Morelos-334, obtained from the UFV/Viçosa-MG) proved to be

distinct from CM-334-INRA (Criollo de Morelos-334, obtained from

INRA/France): although both lines were resistant to PepYMV, only in the latter

case was there an association of resistance with the 444 bp band.

Index terms: PepYMV, hybrids, Pvr4

Introdução

Apesar dos avanços na melhoria dos sistemas produtivos da cultura do

pimentão, as doenças têm sido os principais entraves a um aumento mais

expressivo da produção. Entre as principais doenças da cultura, estão as

causadas por vírus dos gêneros Potyvirus, particularmente pela espécie

PepYMV(Pepper yellow mosaic virus), que tem sido prioridade nos programas

de melhoramento de pimentão no Brasil ( Echer & Costa, 2002; Maciel-

Zambolim et al., 2004). Atualmente, a espécie PepYMV é de ocorrência natural

nas principais regiões produtoras, provocando a doença conhecida vulgarmente

como mosaico amarelo do pimentão. No Espírito Santo, essa espécie foi relatada

também em plantios comerciais de tomateiro (Maciel-Zambolim et al., 2004). A

existência de variabilidade genética no gênero Capsicum tem permitido

controlar com eficiência, via resistência genética, as doenças viróticas causadas

pelo complexo potyvirus. Fontes de resistência têm se mostrado eficientes e

duradouras em condições de inoculação artificial e em nível de campo (Caranta

et al., 1999; Echer & Costa, 2002).

A resistência a potyvirus no pimentão pode ser controlada por um de

pelo menos sete locos gênicos da série pvr, os quais os autores denominaram:

pvr1; pvr2; pvr3; Pvr4; pvr5; pvr6 e Pvr7 (Caranta et al., 1999; Grube et al.,

2000a; Parrela et al., 2002). Em sua maioria, esses alelos são resistentes a duas ou

mais espécies de potyvirus. Os alelos dominantes Pvr4 e Pvr7 conferem

resistência a todos os patótipos das espécies conhecidas e testadas (Caranta et

al., 1999; Arnedo-Andrés et al., 2002). Os locos dos alelos Pvr4 e Pvr7 foram

ambos mapeados no cromossomo 10 do pimentão. Entretanto, Pvr4 é originado

de C. annuum, acesso CM-334 (Criollo de Morelos-334) e Pvr7 de C. chinense,

acesso ‘PI 159236’(Grube et al., 2000b).

No Brasil, as fontes de resistência de amplo espectro à estirpe comum de

PVY e a de PepYMV tem sido encontradas no acesso CM-334, em algumas

linhagens, em híbridos comerciais e nas cultivares de polinização aberta Myr-29

e Myr-10. Entretanto, não se sabe ao certo a natureza da resistência encontrada

nesses materiais, ou seja, se é conferida por um único loco ou por mais de um

loco da série pvr (Caranta et al., 1999; Valle, 2001; Echer & Costa, 2002).

Com exceção do alelo pvr3, todos os demais alelos da série pvr estão

associados a um ou mais marcadores moleculares, seja do tipo RFLP, ou obtidos

a partir de cDNA. O alelo Pvr4 __ para o qual inicialmente se usavam

marcadores do tipo AFLP (Caranta et al., 1999; Arnedo-Andrés et. al., 2002) __

teve tal marcador convertido em marcador PCR – primer específico (Parrela et

al., 2002). Desenvolvido por Caranta et al. (1999), o marcador PCR – primer

específico é um marcador do tipo CAPS codominante, obtido a partir do

cruzamento entre as cultivares Yolo Wonder (Suscetível) e CM-334

(Resistente), usando análise de bulk segregante associada a primers de AFLP.

Este marcador está a 2,1 ± 0,8 cM do alelo Pvr4 e gera bandas de 458 pb nos

genótipos suscetíveis e 444 pb para os resistentes, constituindo assim uma

importante ferramenta para identificação e seleção em diferentes genótipos.

Presumivelmente, genótipos portadores de Pvr4 deverão apresentar a banda

correspondente a este alelo de resistência descrito por Caranta et al. (1999), a

menos que a ligação entre o gene Pvr4 tenha sido quebrada via recombinação na

fonte original de resistência a potyvirus utilizada, ou em gerações posteriores.

Por outro lado, Grube et al. (2000b) descreveram em C. chinense um outro gene

de resistência a potyvirus __ o Pvr7, mapeado a cerca de 2 cM de Pvr4, mas

que, ao contrário deste último, não está aparentemente associado ao marcador

CAPS em questão.

Até o momento, não se sabe ao certo se as atuais cultivares híbridas

disponíveis e comercializadas pelas principais empresas no Brasil, bem como

linhagens elites e progênies do Programa de Melhoramento Genético de

Hortaliças da UFLA/HortiAgro Sementes Ltda __ todas resistentes a estirpes

comuns de PVY e PepYMV __ são portadoras ou não do alelo Pvr4 e de seu

marcador CAPS, descrito por Caranta et al. (1999), visto que existem outros

alelos, com modo de ação distinto, que podem também ser responsáveis pela

expressão da resistência a isolados de potyvirus do país.

O objetivo do presente trabalho foi avaliar genótipos de pimentão

comumente encontrados no Brasil, utilizando um marcador molecular tipo

CAPS (Caranta et al., 1999), ligado ao alelo Pvr4, que confere resistência ao

PepYMV(Pepper yellow mosaic virus) e determinar a utilidade deste marcador

para a seleção assistida de plantas resistentes ao vírus.

Material e métodos

As avaliações da resistência dos genótipos ao potyvirus (PepYMV)

foram realizadas em casa de vegetação na área experimental da empresa

HortiAgro Sementes Ltda, situada no município de Ijaci – MG. Os trabalhos

com o marcador foram realizados no Laboratório de Virologia Molecular (LVM)

do Departamento de Fitopatologia da Universidade Federal de Lavras.

As inoculações com isolado do vírus e as avaliações de sintomas foram

feitas em plantas contidas em bandejas de isopor de 128 células (16 x 8), com

substrato comercial Plantimax

. Foi utilizado o delineamento inteiramente

casualizado, com 6 repetições e as parcelas foram constituídas de 8 plantas.

Para a avaliação com marcador tipo CAPS, foram utilizadas plantas

individuais dos seguintes genótipos de pimentão.

Genótipos comerciais resistentes a PepYMV.

• Magali-R (Cultivar híbrida, Sakata Sudamerica); (procedência da

resistência ao PepYMV não revelada).

• Konan-R (Cultivar híbrida, HortiAgro/ Agristar do Brasil); (híbrido

entre Myr-29 e uma linhagem suscetível a PepYMV).

• Myr-29 (Cultivar de polinização aberta); procedência da resistência não

conhecida.

Genótipo comercial suscetível a PepYMV (Cultivar de polinização aberta).

• Ikeda

Linhagem resistente a PepYMV (resistência obtida a partir do híbrido Magali-

R).

• PIM-025

Acessos resistentes a PepYMV.

• Criollo de Morellos CM-334-UFV (proveniente da Universidade

Federal de Viçosa, cedido pela empresa Sakata Sudamerica).

• Criollo de Morellos CM-334-INRA (proveniente do Institut National de

La Recherche Agronomique, cedido por Carole Caranta).

Linhagem suscetível a PepYMV.

• PIM-004

Populações (F

) experimentais resistentes a PepYMV.

• PIX-051 {=[(PIM-025 x PIM-013) x PIM-025]}= população F

onde o genitor recorrente é PIM-025 (linhagem resistente a PepYMV,

obtida a partir do híbrido Magali-R) e o genitor não recorrente é PIM-

013 (linhagem suscetível a PepYMV).

• PIX-052 {=[(PIM-023 x PIM-013) x PIM-023]}= população F

onde o genitor recorrente é PIM-023 (linhagem resistente a PepYMV

obtida a partir do híbrido Magali-R) e o genitor não recorrente é PIM-

013 (linhagem suscetível a PepYMV).

• PIX-053 {=[(Myr-29 x PIM-013) x Myr-29]}= população F

onde o

genitor recorrente é a cv. Myr-29 (resistente a PepYMV) e o genitor não

recorrente é PIM-013 (linhagem suscetível a PepYMV).

Populações (F

) experimentais segregantes para resistência a PepYMV.

• PIX-044 (= população F

obtida a partir da autofecundação do híbrido

Mônica-R); (resistência proveniente de fonte não revelada).

• PIX-045 (= população F

obtida a partir da autofecundação do híbrido

Martha-R); (resistência proveniente de fonte não revelada).

Famílias derivadas da autofecundação de plantas resistentes ao PepYMV

e portadoras do marcador CAPS, associado a esta resistência, foram testadas

posteriormente tanto para resistência, quanto para a presença do marcador.

Para as populações PIX-051, PIX-052 e PIX-053, esperam-se 100% de

plantas resistentes ao PepYMV (das quais 50% homozigotas e 50%

heterozigotas para o alelo de resistência). Para PIX-044 e PIX-045, espera-se

75% de plantas resistentes ao PepYMV (das quais 1/3 homozigotas e 2/3

heterozigotas para o alelo de resistência). Se o alelo de resistência presente for o

Pvr4, descrito por Caranta et al.(1999) como proveniente de Criollo de Morellos

CM-334-INRA, estas proporções esperadas também se aplicam ao marcador

CAPS, ligado ao alelo, como descrito pelos mesmos autores.

Os genótipos foram avaliados quanto à reação a PepYMV. Para isso, foi

utilizado um isolado de PepYMV, cedido pela empresa Sakata Sudamerica, da

região de Lins – SP, oriundo de plantas de pimentão com sintoma sistêmico e

naturalmente infectadas, caracterizado sorologicamente como PepYMV. Para a

manutenção do isolado, plantas de fumo Turkish “TNN” e de pimentão da

cultivar Ikeda, previamente infectadas com PepYMV foram armazenadas em

dessecadores com sílica-gel e também em nitrogênio líquido, em ultra-freezer, a

-80ºC. Para a produção de inóculo, a multiplicação foi feita em plantas de fumo

cv. TNN, mantidas em estufas teladas e substituídas em intervalos não

superiores a dois meses.

Os genótipos de pimentão foram semeados em bandejas de isopor de

128 células. Foram semeadas em cada célula duas sementes e, após a

germinação e emergência, procedeu-se ao desbaste, deixando apenas uma

plântula por célula.

Para inoculação, folhas de fumo infectadas com PepYMV foram

maceradas em tampão fosfato 0,01 M, pH 7,0. Em seguida, as plantas de

pimentão a serem testadas foram aspergidas com carborundum (400 mesh) e,

posteriormente, a solução de extrato vegetal foi aplicada por fricção do polegar

sobre as folhas. Após a inoculação, as plantas foram irrigadas e mantidas em

estufas com cobertura plástica e laterais teladas. Foram realizadas duas

inoculações e, para evitar possíveis escapes: a primeira, quando as plantas

atingiram o estádio de primeira folha definitiva plenamente expandida e a

segunda sete dias após a primeira. As avaliações foram feitas semanalmente, do

15º ao 40º dia após a primeira inoculação, totalizando cinco avaliações, sendo

tomadas como avaliações definitivas aquelas realizadas no 40

dia. Para cada

planta, foram atribuídas notas, variando de 1 a 5, sendo: 1- Sem sintomas; 2-

Clareamento internerval; 3- Mosaico leve; 4- Mosaico bem desenvolvido, sem

deformação foliar; 5- Mosaico amarelo, bolhoso, com deformação foliar. Foram

consideradas resistentes as plantas que na avaliação do 40

dia tiveram nota

igual a 1,0.

Com base nos resultados da avaliação fenotípica, procedeu-se à extração

de DNA. Para as populações (F

) (PIX-044 e PIX-045), a extração foi realizada

somente nas plantas que foram resistentes com base na avaliação fenotípica.

Foram extraídos DNAs de uma amostra de cada população e, de posse

dos resultados, procedeu-se à extração de um número maior de plantas nas

populações portadoras do alelo Pvr4, objetivando a identificação de genótipos

homozigotos resistentes (Pvr4/Pvr4).

Para as extrações de DNA, foram coletados folíolos, que foram

colocados em envelopes plásticos devidamente identificados e acondicionados

em caixa de isopor, contendo gelo (procedimento utilizado para minimizar a

ocorrência de oxidação). A extração de DNA foi feita em microtubos de 1,5 ml,

a partir de 120 miligramas de tecido foliar, conforme sugerido por Ferreira &

Grattapaglia, (1998).

O marcador utilizado é um marcador do tipo CAPS (codominante),

desenvolvido por Caranta et al.(1999). As sequências dos primers foram CSO-F

(5’-CGAAGAGAGAAGGTC-3’) e CSO-R (5’-TCAGGGTAGGTTATT-3’). A

reação de PCR, a clivagem dos fragmentos amplificados e a eletroforese foram

realizadas conforme sugerido por Caranta et al., (1999).

Nos casos em que há ligação entre o marcador e o alelo Pvr4, plantas

contendo o padrão de banda única de 458 pb correspondem aos genótipos

presumivelmente suscetíveis homozigóticos (Pvr4

/Pvr4

); plantas contendo o

padrão de banda única de 444 pb correspondem aos genótipos presumivelmente

homozigotos resistentes (Pvr4/Pvr4), enquanto plantas contendo ambas as

bandas correspondem aos genótipos presumivelmente resistentes heterozigotos

(Pvr4

/Pvr4) a PepYMV.

Resultados e discussão

No experimento para avaliação da reação a PepYMV, os sintomas

iniciais nas plantas suscetíveis consistiram de clareamentos internervais a

mosaico leve. No final do experimento (aos 40 dias após a primeira inoculação),

100% das plantas da cultivar Ikeda e da linhagem PIM-004 (ambas suscetíveis)

apresentaram sintomas típicos da doença (mosaico amarelo, seguido ou não por

deformação foliar, com notas médias superiores a 4,0), confirmando a eficácia

do inóculo. Comportamento variável foi observado entre plantas dentro das

populações PIX-044 e PIX-045, o que se espera de populações segregantes para

a resistência a PepYMV. Por outro lado, em todos os genótipos comerciais tidos

como resistentes ao PepYMV (Magali-R, Konan-R e Myr-29), assim como na

linhagem PIM-025, nos acessos (CM-334-UFV e CM-334-INRA) e nas

populações F

(PIX-051, PIX-052 e PIX-053) não foi observada nenhuma

planta com sintomas. Em trabalho semelhante de avaliação de genótipos

resistentes a PepYMV, Nascimento et al. (2007) obtiveram resultados similares

para os genótipos avaliados neste ensaio, que também la foram testados.

O marcador molecular do tipo CAPS mostrou-se altamente eficiente

para distinguir, em populações derivadas da cultivar resistente Myr-29, plantas

resistentes homozigotas Pvr4/Pvr4 de plantas heterozigotas Pvr4

/Pvr4, ou

suscetíveis Pvr4

/Pvr4

. Em Myr-29, plantas resistentes mostraram uma banda

de 444 pb, que caracteriza os genótipos homozigotos resistentes (Pvr4/Pvr4);

plantas suscetíveis (Ikeda) mostraram uma banda de 458 pb, característica dos

genótipos homozigotos suscetíveis (Pvr4

/Pvr4

); o híbrido resistente Konan-R,

sabidamente heterozigoto, mostrou as duas bandas que caracterizam os

genótipos resistentes heterozigotos (Pvr4

/Pvr4) a PepYMV (Caranta et al.,

1999) (Figura 1).

A distância entre o marcador CAPS e o gene com o alelo Pvr4 é de

apenas 2,1 ± 0,8 cM, o que permite selecionar com boa margem de segurança

plantas resistentes a PepYMV, com base na seleção assistida (Caranta et al,

1999) e em populações cuja fonte de resistência ao PepYMV seja proveniente do

acesso Myr-29. De cinco plantas previamente selecionadas como resistentes e

analisadas com o marcador na população F

PIX-053, três apresentaram

bandas correspondentes ao genótipo heterozigoto e duas apresentaram a banda

correspondente ao genótipo homozigoto resistente para o alelo Pvr4 (Figura 2).

Esses resultados confirmam a eficiência do marcador em selecionar genótipos

portadores do alelo Pvr4, pois essa população F

teve como pai recorrente a

cultivar Myr-29 e, portanto, as plantas desse retrocruzamento serão portadoras

do alelo Pvr4 e seu marcador, seja em homozigose (banda de 444 pb) ou

heterozigose (bandas de 444 pb e de 458 pb), fato este observado no presente

ensaio.

Famílias foram obtidas a partir da autofecundação de plantas testadas

como resistentes ao PepYMV na população PIX-053 e identificadas como

portadoras do alelo Pvr4 e da marca de 444 pb, seja em homozigose (Pvr4/Pvr4)

ou heterozigose (Pvr4

Pvr4). A família PIX-053A-01 __ derivada de planta

resistente, previamente identificada como portadora das bandas de 444 e 458 pb

__ foi testada, bem como as famílias PIX-053A-03 e PIX-053A-04, derivadas

de plantas previamente identificadas portadoras apenas da banda de 444 pb.

Após inoculação e extração de DNA (amostras), observou-se a ausência

de plantas com sintomas típicos da doença nas famílias PIX-053A-03 e PIX-

053A-04 e a análise feita com o marcador revelou apenas a presença da banda de

444pb, correspondente ao genótipo homozigoto Pvr4/Pvr4 (Figura 3), o que era

esperado, pois as plantas que originaram tais famílias eram presumivelmente

homozigotas resistentes (Pvr4/Pvr4). Plantas dentro das famílias PIX-053A-01

apresentaram segregação, tanto na avaliação fenotípica (inoculação), quanto na

genotípica (marcador) (Figura 3), pois tal família foi originada a partir da planta

heterozigota (Pvr4

Pvr4).

Na população PIM-004, todas as plantas que foram avaliadas

apresentaram banda correspondente ao genótipo homozigoto suscetível no loco

do alelo Pvr4 (Figura 2), confirmando a avaliação fenotípica da reação a

PepYMV.

Quando testadas com o marcador CAPS, as plantas testadas (e

confirmadas como resistentes ao PepYMV) do híbrido Magali-R, do acesso CM-

334-UFV, da linhagem PIM-025 e das populações PIX-051 e PIX-052

apresentaram o padrão correspondente à banda de 458 pb. Nestes casos, o alelo

de resistência ao PepYMV não está associado à banda de 444 pb e, com o

marcador CAPS, todas as plantas analisadas mostraram um padrão de

suscetibilidade ao vírus, que não corresponde ao fenótipo (resistente) observado

(Figuras 2, 4 e 5). O fato de as plantas do acesso de Criollo de Morellos CM-

334-UFV mostrarem um padrão de suscetibilidade com o marcador CAPS revela

que a origem desse acesso não parece corresponder à mesma do CM-334,

descrita por Caranta et al. (1999) que é citado como resistente a potyvirus e

portadora da banda de 444 pb, associado a esta resistência. Os resultados do

presente ensaio confirmam a não-identidade entre os dois acessos, pois plantas

do acesso CM-334-INRA (cedido por Caranta/INRA), quando testadas com o

marcador CAPS, apresentaram a banda de 444 pb correspondente ao genótipos

homozigoto Pvr4/Pvr4 ( Figura 5). É possível que no acesso CM-334-UFV o

alelo Pvr4 não esteja associado à banda de 444 pb, ou mesmo que sua resistência

ao PepYMV seja controlada por um outro gene que não o Pvr4. Por outro lado,

embora a origem da resistência do pimentão Magali-R não tenha sido revelada,

por ser informação confidencial da empresa proprietária, é possível que esta

resistência seja originária do acesso CM-334-UFV (e não do CM-334 de Caranta

et al., 1999). Embora resistentes ao PepYMV, isso explicaria o fato de CM-334-

UFV, Magali-R, a linha e as populações destes derivadas (linhagem PIM-025 e

populações PIX-051 e PIX-052) não apresentarem a banda de 444 pb associada

ao alelo Pvr4 (Figuras 2 e 4). Se Pvr7 ou outro gene, não associado à banda de

444 pb do marcador CAPS (Grube et al.,2000b), é responsável pela resistência a

potyvirus do CM-334-UFV e/ou de Magali-R e seus derivados, é uma hipótese

que ainda precisa ser dirimida.

Em plantas resistentes a potyvirus da população segregante PIX-044 (F

do híbrido Mônica-R), observou-se um padrão de banda que corresponde ao

genótipo homozigoto (Pvr4/Pvr4) e um padrão que corresponde ao genótipo

heterozigoto (Pvr4

/Pvr4) (Figura 4). Isto demonstra que a seleção fenotípica foi

eficiente e também que a resistência a PepYMV, encontrada no híbrido Mônica-

R se deve ao alelo Pvr4, neste caso associado à banda de 444 pb do marcador

CAPS. A exemplo do relatado anteriormente para a população PIX-053, plantas

testadas como resistentes ao PepYMV na população PIX-044 e identificadas

como portadoras do alelo Pvr4 e das marcas de 444pb e 458pb foram

autofecundadas para obtenção de famílias. A família PIX-044A-05 apresentou

segregação tanto na avaliação fenotípica (inoculação), quanto na genotípica

(marcador) (Figura 3), pois foi derivada de planta resistente previamente

identificada como heterozigota (Pvr4

/Pvr4).

Nas plantas resistentes ao PepYMV, da população segregante PIX-045

do híbrido Martha-R), observou-se um padrão de banda correspondente a um

padrão de suscetibilidade ao vírus, mas que não corresponde ao fenótipo

(resistente) observado, ou seja, a presença da banda de 458 pb somente (Figura

4). A exemplo do que se concluiu para CM-334-UFV, Magali-R e seus

derivados, em Martha-R, o alelo Pvr4 ou não está associado à banda de 444 pb,

ou a resistência ao PepYMV é controlada por um outro gene que não o Pvr4

(Grube et al., 2000b).

Das diversas vantagens da seleção assistida por marcadores moleculares,

podem ser citadas a ausência de efeitos ambientais e a independência do estádio

de desenvolvimento da planta, ambos considerados por alguns autores como

alguns dos principais problemas quando se deseja selecionar plantas resistentes

ou imunes a viroses, via seleção fenotípica (Lanza et al., 2000). Muitos

marcadores moleculares associados a genes de resistência a viroses têm sido

desenvolvidos, porém sua utilização não é frequente, pois, na maioria das vezes,

esses não estão ligados muito próximos ao(s) gene(s) de interesse (Silva et al.,

2003; Santos, 2004). Este não é o caso do alelo Pvr4 (Caranta et al., 1999).

Além da grande importância na identificação de materiais homozigotos

resistentes, esse marcador CAPS associado a Pvr4 possibilitará a piramidação de

genes de resistência ao PepYMV.

A resistência ao PepYMV nos genótipos CM-334-INRA, Myr-29 e em

materiais derivados do híbrido comercial Mônica-R foi detectada como

associada à banda de 444pb do marcador, descrito por Caranta (1999) como

ligado ao alelo de resistência Pvr4. Contudo, na linhagem resistente CM-334-

UFV, nos híbridos Magali-R, Martha-R e populações destes derivadas, a

resistência ao PepYMV não esteve associada à presença do mesmo marcador,

indicando que nestes materiais o alelo Pvr4 ou não está associado à banda de

444 pb, ou que sua resistência ao PepYMV é controlada por um outro gene; mas

não o Pvr4.

Conclusões

1. O marcador molecular do tipo CAPS mostrou-se altamente eficiente em

selecionar plantas resistentes, portadoras do alelo Pvr4 em populações

cuja resistência foi derivada da linhagem Myr-29 ou do híbrido Mônica-

2. A cultivar comercial Myr-29, o acesso CM-334-INRA e os híbridos

Konan-R e Mônica-R são portadores do alelo de resistência (Pvr4)

associado a um marcador molecular tipo CAPS (banda de 444 pb).

3. A resistência a potyvirus em CM-334-UFV, Magali-R (e seus

derivados) ou Marta-R não esteve associada ao marcador molecular

CAPS, que se revelou, portanto, inapropriado para a seleção de plantas

resistentes ao PepYMV em populações derivadas destes materiais.

Agradecimentos

À Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais

(FAPEMIG); ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e

Tecnológico (CNPq); à Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível

Superior (CAPES); à Universidade Federal de Lavras (UFLA); à FAEPE/UFLA,

à FUNDECC/UFLA, à empresa HortiAgro Sementes Ltda, à equipe do

laboratório de Virologia Molecular/UFLA, à pesquisadora Carole Caranta/

Institut National de la Recherche Agronomique (INRA).

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Figura 1 Padrão eletroforético de fragmentos de DNA, amplificados com o

marcador CAPS em plantas de pimentão: 1- Ladder (500 pb); 2- Ikeda

pl#1; 3- Ikeda pl#2; 4- Ikeda pl#3; 5- Konan-R pl#1; 6- Konan-R pl#2;

7- Konan-R pl#3; 8- Myr-29 pl#1; 9- Myr-29 pl#2; 10-Myr-29 pl#3. S-

Suscetível; R- Resistente; H- Heterozigoto (para o loco do alelo Pvr4)

Figura 2 Padrão eletroforético de fragmentos de DNA, amplificados com o

marcador CAPS em plantas de pimentão: 1- Ikeda pl#1; 2- Myr-29

pl#1; 3- Konan-R pl#1; 4- PIM-004 pl#1; 5- PIM-004 pl#2; 6- PIM-

004 pl#3; 7- PIM-004 pl#4; 8- PIM-025 pl#1

(a)

; 9- PIM-025 pl#2

(a)

;

10- PIM-025 pl#3

(a)

; 11- PIM-025 pl#4

(a)

; 12- Magali-R pl#1

(a)

; 13-

Magali-R pl#2

(a)

; 14- Magali-R pl#3

(a)

; 15- PIX-053 pl#1; 16- PIX-

053 pl#2; 17- PIX-053 pl#3; 18- PIX-053 pl#4; 19- PIX-053 pl#5; 20-

CM-334-UFV pl#1

(a)

; 21- CM-334-UFV pl#2

(a)

; 22- CM-334-UFV

pl#3

(a)

; 23- CM-334-UFV pl#4

(a)

; 24- CM-334-UFV pl#5

(a)

; 25- CM-

334-UFV pl#6

(a)

; 26- CM-334-UFV pl#7

(a)

; 27- CM-334-UFV pl#8

(a)

;

28- CM-334-UFV pl#9

(a)

; 29- CM-334-UFV pl#10

(a)

. S- Suscetível;

R- Resistente; H- Heterozigoto (para o loco do alelo Pvr4)

Obs: (a) padrão S não correspondente ao fenótipo da planta (resistente a

PepYMV)

Figura 3 Padrão eletroforético de fragmentos de DNA, amplificados com o

marcador CAPS em plantas de pimentão: 1- Ladder (500 pb); 2- Ikeda

pl#3; 3- Konan-R pl#3; 4- Myr-29 pl#3; 5- PIX-044A-05 pl#1; 6-

PIX-044A-05 pl#2; 7- PIX-044A-05 pl#3; 8- PIX-044A-05 pl#4; 9-

PIX-044A-05 pl#5; 10- PIX-044A-05 pl#6; 11- PIX-044A-05 pl#7;

12- PIX-053A-01 pl#1; 13- PIX-053A-01 pl#2; 14- PIX-053A-01

pl#3; 15- PIX-053A-01 pl#4; 16- PIX-053A-01 pl#5; 17- PIX-053A-

01 pl#6; 18- PIX-053A-01 pl#7; 19- PIX-053A-03 pl#1; 20- PIX-

053A-03 pl#2; 21- PIX-053A-03 pl#3; 22- PIX-053A-03 pl#4; 23-

PIX-053A-03 pl#5; 24- PIX-053A-04 pl#1; 25- PIX-053A-04 pl#2;

26- PIX-053A-04 pl#3; 27- PIX-053A-04 pl#4; 28- PIX-053A-04

pl#5. S- Suscetível; R- Resistente; H- Heterozigoto (para o loco do

alelo Pvr4)

Figura 4 Padrão eletroforético de fragmentos de DNA, amplificados com o

marcador CAPS em plantas de pimentão: 1- Ladder (500 pb); 2- Ikeda

pl#2; 3- Konan-R pl#2; 4- Myr-29 pl#2 5- PIX-051 pl#1

(a)

; 6- PIX-

051 pl#2

(a)

; 7- PIX-051 pl#3

(a)

; 8- PIX-051 pl#4

(a)

; 9- PIX-051 pl#5

(a)

;

10- PIX-051 pl#6

(a)

; 11- PIX-051 pl#7

(a)

; 12- PIX-052 pl#1

(a)

; 13-

PIX-052 pl#2

(a)

; 14- PIX-052 pl#3

(a)

; 15- PIX-052 pl#4

(a)

; 16- PIX-052

pl#5

(a)

; 17- PIX-052 pl#6

(a)

; 18- PIX-052 pl#7

(a)

; 19- PIX-044 pl#1;

20- PIX-044 pl#2; 21- PIX-044 pl#3; 22- PIX-044 pl#4; 23- PIX-044

pl#5; 24- PIX-045 pl#1

(a)

; 25- PIX-045 pl#2

(a)

; 26- PIX-045 pl#3

(a)

;

27- PIX-045 pl#4

(a)

; 28- PIX-045 pl#5

(a)

; 29- Magali-R pl#4

(a)

; 30-

Magali-R pl#5

(a)

. S- Suscetível; R- Resistente; H- Heterozigoto (para o

loco do alelo Pvr4)

Obs: (a) padrão S não correspondente ao fenótipo da planta ( resistente a

PepYMV)

Figura 5 Padrão eletroforético de fragmentos de DNA, amplificados com o

marcador CAPS em plantas de pimentão: 1- Ladder (500 pb); 2- CM-

334-INRA pl#1; 3- CM-334-INRA pl#2; 4- CM-334-INRA pl#3; 5-

CM-334-INRA pl#4; 6- CM-334-INRA pl#5; 7- Ikeda pl#1; 8-

Konan-R pl#1; 9- Myr-29 pl#1; 10- CM-334-UFV pl#11

(a)

; 11- CM-

334-UFV pl#12

(a)

; 12- CM-334-UFV pl#13

(a)

. S- Suscetível; R-

Resistente; H- Heterozigoto (para o loco do alelo Pvr4)

Obs: (a) padrão S não correspondente ao fenótipo da planta (resistente a

PepYMV)

CAPACIDADE COMBINATÓRIA DE LINHAGENS DE PIMENTÃO

COM RESISTÊNCIA MÚLTIPLA A DOENCAS

Artigos redigidos conforme norma da revista Pesquisa Agropecuária

Brasileira – PAB

Capacidade combinatória de linhagens de pimentão com resistência múltipla a

doenças

Douglas Willian Nogueira

(1)

, Wilson Roberto Maluf

(2)

, Danilo Gustavo

Nogueira

(1)

, Cesar Augusto Ticona Benavente

(1)

, Ranoel José de Sousa

Gonçalves

(1)

e Luiz Antônio Augusto Gomes

(2)

(1)

Universidade Federal de Lavras (UFLA), Departamento de Biologia, Caixa

Postal 3.037, CEP 37.200-000. Lavras, MG. E-mail: [email protected],

asp.@yahoo.com.br, cesar.benavente@gmail.com,

ranoelgonçalves@hotmail.com,

(2)

UFLA, Departamento de Agricultura. E-mail:

wrmaluf@dag.ufla.br, laagomes@ufla.br

Resumo – Este trabalho teve por objetivos desenvolver híbridos de pimentão com

resistência múltipla a doenças e inferir sobre a capacidade combinatória de suas

linhagens constituintes. O material genético foi constituído por seis testemunhas

e 30 híbridos experimentais, sendo 24 obtidos a partir do cruzamento de dois

grupos de genitores (grupo I: 1=Carolina Wonder, 2=Charleston Belle, 3=PIM-

013, 4=PIX-044B-01-01, 5=PIX-044B-13-01, 6=PIX-045B-27-02, 7=PIX-

045B-32-03 e 8=PIX-052B-06-01; grupo II: 1’=Linha-004, 2’=MYR-29-03-02

e 3’=MYR-29-10-08) e seis obtidos a partir do cruzamento entre algumas

linhagens do grupo I. Utilizou-se o delineamento em blocos casualizados com

três repetições. Avaliaram-se os seguintes caracteres: produção (total e precoce)

de frutos, massa média de fruto, espessura do pericarpo, profundidade de

inserção do pendúnculo floral e relação comprimento/diâmetro. Destacam-se as

linhagens Carolina Wonder, 2 Charleston Belle e PIM-013, no grupo I, e MYR-

29-03-02, no grupo II, pelos altos valores da capacidade geral de combinação

para os principais caracteres. Os efeitos gênicos aditivos foram importantes

para todos os caracteres avaliados, mas os efeitos não-aditivos parecem

também ser relevantes para os caracteres relacionados à produção. Foram

identificados os híbridos 1x2’, 2x2', 4x1 e 4x2, com desempenho médio

superior ou equivalente ao das testemunhas e que aliam resistência múltipla a

doenças.

Termos para indexação: Nematoide, Potyvirus, Phytophthora capsici,

Híbridos.

Combining ability of sweet pepper lines with multiple disease resistance

Abstract - The objectives of the present work were to develop sweet pepper

hybrids with multiple disease resistances, and to assess the combining ability of

their parental lines. Tested genotypes included six commercial hybrids (Magnata

Super, Konan R, Mallorca, Martha R, Stephany and Magali R), used as check

treatments, and 30 experimental hybrids: 24 hybrids comprising a partial diallel

among two groups of parental lines (group I: 1=Carolina Wonder, 2=Charleston

Belle, 3=PIM-013, 4=PIX-044B-01-01, 5=PIX-044B-13-01, 6=PIX-045B-27-

02, 7=PIX-045B-32-03 and 8=PIX-052B-06-01; group II: 1’=Linha-004,

2’=MYR-29-03-02 and 3’=MYR-29-10-08), and 6 additional hybrids obtained

from crosses among lines of group I. The genotypes were tested in a randomized

complete block design with two replications, and the following traits were

assessed: total fruit yield, mean fruit mass, early yield, pericarp thickness, depth

of peduncle insertion, and fruit length/diameter ratio. Lines Carolina Wonder,

Charleston Belle and PIM-013, in group I, and MYR-29-03-02, in group II, were

found to have good general combining ability for the majority of the traits under

study. Additive genetic effects were important for all traits evaluated, but non-

additive effects also appeared to be relevant for yield related traits. Hybrids

1x2’, 2x2', 4x1 and 4x2 had performances equivalent to or superior to the check

treatments, and had multiple disease resistances.

Index terms: nematode, potyvirus, Phytophthora capsici, hybrids.

Introdução

Dentre as hortaliças cultivadas no Brasil, o pimentão ocupa um lugar de

destaque, sendo a terceira solanácea mais cultivada, superada apenas pelo tomate

e pela batata. Seu cultivo é encontrado em praticamente todas as regiões

brasileiras, mas os principais estados produtores são São Paulo e Minas Gerais.

Os programas de melhoramento têm buscado obter cultivares híbridas

que aliem, além de produtividade, melhor qualidade de fruto e maior resistência

as doenças. A utilização de cultivares híbridas de pimentão cresceu

enormemente no mercado brasileiro devido à percepção de suas vantagens por

parte dos produtores. Entre as vantagens, pode-se citar o aumento da

produtividade e da qualidade final do produto em razão da existência de heterose

em níveis economicamente viáveis (Pereira et al., 2004; Nascimento et al., 2004)

e também a maior resistência às principais doenças limitantes à produção.

Entre os fitopatógenos desta cultura, destacam-se: i) Os potyvirus,

especialmente o PepYMV (Pepper Yellow Mosaic Virus), causador da doença

conhecida como mosaico amarelo do pimentão, atualmente a principal doença

virótica da cultura no Brasil (Inoue-Nagata et al., 2001); ii) o fungo

Phytophthora capsici Leonian, agente causal da doença conhecida como

murcha, requeima ou podridão da raiz e uma das doenças fúngicas mais

destrutivas desta cultura em todo o mundo (Hausbeck & Lamour, 2004); iii) os

nematoides, especialmente os causadores de galhas nas raízes (Meloidogyne

spp.), os quais podem atacar quase todas as plantas cultivadas em climas

tropicais e subtropicais (Djian-Caporalino et al., 1999). Dentre os nematoides,

M. incognita é a espécie que pode provocar maiores danos em pimentão (Lopes

& Ávila, 2003), pois ocorre com maior frequência nos campos de cultivo.

A resistência genética é uma forma eficiente, econômica e de menor

impacto ambiental no controle desses fitopatógenos (Bento et al., 2009; Woo

et al., 2005; Djian-Caporalino et al., 1999). A presença de variabilidade

genética no gênero Capsicum tem permitido encontrar e introduzir resistência a

esses patógenos em cultivares e isto tem sido prioridade nos programas de

melhoramento de pimentão (Echer & Costa, 2002; Candole & Conner, 2010;

Caporalino et al., 1999). A resistência genética a esses fitopatógenos é passível

de ser mais facilmente explorada nas combinações híbridas, pois, de forma geral,

os estudos mostram a presença de alelos dominantes, com herança do tipo

monogênica, no controle destas resistências (Echer & Costa, 2002; Monroy-

Barbosa & Bosland, 2008; Thies & Ariss, 2009).

Atualmente, há no mercado um grande número de híbridos, em boa

parte importados, que possuem resistência a duas ou mais doenças de

importância econômica (entre elas a resistência ao fungo Phytophthora capsici,

ao PepYMV, ao vírus do mosaico do pepino - CMV e ao vírus do mosaico do

tabaco - TMV). Porém, alguns deles ainda apresentam defeitos que impedem seu

emprego em maior escala (notadamente, menor tamanho de frutos). Nenhum

híbrido comercial atualmente cultivado no país possui resistência ao nematoide

Meloidogyne incognita.

Aliado às boas características agronômicas, o desenvolvimento de

híbridos resistentes a dois ou aos três patógenos considerados representará uma

evolução nos cultivos de pimentão, principalmente os resistentes ao nematoide

Meloidogyne incognita.

Para o desenvolvimento de combinações híbridas, é necessária a

identificação de linhagens parentais com boa capacidade combinatória, baseada

na obtenção de estimativas da capacidade geral (CGC) e específica (CEC) de

combinação.

Os objetivos deste trabalho foram: (a) Inferir sobre a capacidade

combinatória de linhagens de pimentão potencialmente úteis na obtenção de

híbridos. (b) Desenvolver híbridos de pimentão com resistência múltipla às

doenças e identificar os que venham a ser competitivos com as testemunhas

comerciais.

Material e Métodos

O material genético foi constituído de 36 genótipos de pimentão, sendo

seis testemunhas comerciais (Magnata Super, Konan R, Mallorca, Martha R,

Stephany e Magali R) e 30 híbridos experimentais. Dos híbridos experimentais,

24 foram obtidos num esquema dialélico North Carolina II, a partir do

cruzamento de dois grupos de genitores (grupo I - genitores femininos: Carolina

Wonder, Charleston Belle, PIM-013, PIX-044B-01-01, PIX-044B-13-01, PIX-

045B-27-02, PIX-045B-32-03 e PIX-052B-06-01; grupo II – genitores

masculinos: Linha-004, MYR-29-03-02 e MYR-29-10-08) e seis híbridos foram

híbridos adicionais obtidos a partir do cruzamento entre algumas linhagens do

grupo I: F1(PIX-044B-01-01 x Carolina Wonder), F1(PIX-044B-01-01 x

Charleston Belle), F1(PIX-044B-01-01 x PIM-013), F1(PIX-044B-13-01 x PIX-

052B-06-01), F1(PIX-045B-27-02 x PIX-052B-06-01) e F1(PIX-045B-32-03 x

PIX-052B-06-01).

As linhagens parentais e suas características estão descritas na Tabela 1.

Durante o processo de obtenção das linhagens de códigos PIX e MYR, foi

utilizada seleção fenotípica, quanto à reação de resistência ao PepYMV e/ou a

P. capsici (Nascimento et al., 2007). Também se utilizou durante este processo a

seleção assistida por marcador molecular para a obtenção dos genótipos

resistentes ao PepYMV (Nogueira et al., dados não publicados), usando-se o

marcador CAPS, desenvolvido por Caranta et al. (1999), ligado ao alelo Pvr4,

que confere resistência ao potyvirus. Carolina Wonder e Charleston Belle são

linhagens obtidas pelo USDA, homozigotas para o gene N, que confere

resistência ao nematoide M. incognita (Fery et al., 1998). PIM-013 é uma

linhagem elite do programa de melhoramento da HortiAgro Sementes

Ltda/UFLA, resistente a P. capcisi. PIX-044B-01-01 e PIX-044B-13-01 são

linhagens endogâmicas, selecionadas a partir de autofecundações sucessivas do

híbrido comercial Mônica R, resistentes a PepYMV e a P. capsici. PIX-045B-

27-02 e PIX-045B-32-03 são linhagens endogâmicas, selecionadas a partir de

autofecundações sucessivas do híbrido comercial Martha R, resistentes a

PepYMV e a P. capsici. PIX-052B-06-01 é uma linhagem endogâmica,

selecionada a partir de retrocruzamento e autofecundações sucessivas, onde o

genitor recorrente é PIM-023 (linhagem resistente a PepYMV) e o genitor não

recorrente é PIM-013 (linhagem resistente a P. capsici); é resistente a PepYMV

e a P. capsici. Linha-004 é uma linhagem elite do programa de melhoramento da

HortiAgro Sementes Ltda/UFLA, obtida a partir do híbrido F1 Vidi (Sementes

Vilmorin, França). MYR-29-03-02 e MYR-29-10-08 são linhagens endogâmicas

resistentes a PepYMV, selecionadas a partir de autofecundações sucessivas

dentro da cultivar comercial de polinização aberta MYR-29. As linhagens

PIX-044B-01-01, PIX-044B-13-01, MYR-29-03-02 e MYR-29-10-08,

resistentes a PepYMV, apresentam a banda de 444 bp associada ao alelo Pvr-4,

que controla resistência (Caranta et al., 1999), enquanto as linhagens PIX-045B-

27-02, PIX-045B-32-03 e PIX-052B-06-01, também resistentes, não a

apresentam (Figura 1).

Os híbridos experimentais foram obtidos a partir de cruzamentos

manuais e controlados. O experimento foi conduzido na estação experimental da

HortiAgro Sementes Ltda., situada no município de Ijaci – MG, entre os meses

de abril e novembro de 2010 (período do inverno). A altitude da região é de 920

m, situado a 21

14’ 16’’ de latitude Sul e a 45

08’ 00’’ de longitude. As mudas

foram produzidas em bandejas de isopor de 128 células, contendo substrato

comercial Plantimax. O delineamento utilizado foi o de blocos casualizados

com três repetições. Cada bloco correspondia a uma diferente estufa tipo capela,

de dimensões 6 m largura x 32 m de comprimento, com três canteiros de 1,5 m

de largura em cada uma. Estas estufas apresentavam um histórico de altas

populações de nematoides no solo, incluindo M. incognita, mas estas populações

não foram quantificadas previamente à realização do experimento. As plantas

foram transplantadas para estufas no estádio de 4 a 6 folhas definitivas. Cada

parcela experimental constou de 14 plantas espaçadas de 0,75 m entre fileira e

0,35 m entre plantas na fileira e duas fileiras por canteiro, correspondendo a uma

população equivalente a 38.095 plantas/ha.

Foram feitas 11 colheitas, compreendendo 73 dias entre as datas de

23/08/2010 e 03/11/2010 e os frutos foram colhidos na fase de coloração verde

final (ponto comercial). As avaliações e análises foram realizadas em parcelas.

Foram avaliados os seguintes caracteres:

- Produção total de frutos (PRODT): foram somadas as produções de frutos

colhidos em cada parcela durante as colheitas; os dados foram expressos em t.ha

-1

;

- massa média de fruto total (MMFT), expressos em gramas.fruto

-1

;

- produção precoce de frutos (PRODP), correspondente às produções das três

primeiras colheitas (primeiros 17 dias de colheita), expressa em t.ha

-1

;

- espessura do pericarpo (EP), expressa em mm, medida em frutos cortados na

região de maior diâmetro;

- profundidade de inserção do pendúnculo floral (PIP) e

- relação comprimento/ diâmetro (C/D), como indicativo do formato de fruto,

sendo o formato ideal para o comércio aquele de valor aproximado a 2:1.

Para os caracteres espessura do pericarpo, profundidade de inserção do

pendúnculo floral e relação comprimento/ diâmetro foram avaliados 20 frutos

tomados aleatoriamente ao longo das colheitas. Notas de 1 a 5 foram atribuídas

para avaliar o caráter profundidade de inserção do pedúnculo, conforme a

seguinte escala: Nota 1= pendúnculo inserido no nível da base do fruto; Nota 2=

pendúnculo inserido de 0 a 0,5 cm abaixo do nível da base do fruto; Nota 3= de

0,5 a 1,0 cm abaixo do nível da base do fruto; Nota 4= de 1,0 a 1,5 cm abaixo do

nível da base do fruto; Nota 5= mais de 1,5 cm abaixo do nível da base do fruto.

Notas menores são consideradas desejáveis.

Foram realizadas análises de variância para todos os caracteres

avaliados. Os quadrados médios da capacidade geral (CGC) e específica (CEC)

de combinação foram obtidos para as pq=24 combinações híbridas resultantes do

cruzamento entre p=8 (genitores do grupo I) e q=3 (genitores do grupo II),

segundo o modelo estatístico: y

= µ + g

+ g

+ s

+ e

, em que µ = média geral;

(efeito da CGC do parental do grupo I); g

(efeito da CGC do parental do

grupo II); s

(efeito da CEC entre os genitores i e j) e e

= erro experimental. Os

testes de médias foram feitos através do teste de Duncan (P≥0.05).

Resultados e Discussão

Embora resistentes ao PepYMV, as linhagens PIX-045B-27-02, PIX-

045B-32-03 e PIX-052B-06-01 não revelaram a presença da banda de 444 pb

que caracteriza os genótipos homozigotos resistentes (Figura 1) quando testadas

com o marcador CAPS. É possível que nessas linhagens o alelo Pvr4 não esteja

associado à banda de 444 pb, ou mesmo que sua resistência seja devida a um

outro gene dominante (Nogueira, et al., dados não publicado); mas não o Pvr4,

uma vez que a resistência a potyvirus no pimentão pode ser controlada por um

de pelo menos sete locos gênicos da série pvr (Caranta et al., 1999; Grube et al.,

2000; Parrela et al., 2002). Já as linhagens PIX-044B-01-01, PIX-044B-13-01,

MRY-29-03-02 e MYR-29-10-08 revelaram a presença da banda de 444 pb

associada ao alelo Pvr4 (Figura 1).

Diferenças significativas entre os tratamentos foram observadas para

todas as características avaliadas (Tabela 2), indicando que os materiais testados

apresentam variabilidade. A significância dos tratamentos para o caráter

produção total estaria explicada, principalmente, pela variabilidade encontrada

nos híbridos adicionais, os quais foram também altamente divergentes também

para as demais características.

Os efeitos de capacidade geral de combinação (CGC) entre linhagens

do grupo I foram significativos para todas as características analisadas, exceto

produção total (Tabela 2), o que indica alto grau de divergência entre estas

linhagens para a maioria das características analisadas. Já os efeitos de CGC no

grupo II não foram significativos para produção total, produção precoce e massa

média por fruto, indicando menor variação entre as linhagens deste grupo, em

comparação com a variação encontrada entre linhagens do grupo I. Não houve

significância para capacidade específica de combinação (CEC) para nenhum dos

caracteres, exceto relação comprimento/diâmetro (C/D). Desta maneira, a

relação C/D, característica relacionada ao formato de frutos, foi a única

característica analisada que não pode ser predita com base na média das

linhagens parentais.

As estimativas de CGCs (g

, g

) para produção total variaram nas

linhagens do grupo I, entre -5,64 e 7,29 [amplitude total de 12,93 t.ha

-1

], valor

considerável quando comparado à média geral (µ= 39,18 t.ha

-1

); nas linhagens

do grupo II, as g

variaram entre -2,41 e 2,43 (amplitude total de 4,84 t.ha

-1

, que

foi menos importante relativamente à média geral) (Tabela 3). Esses valores

indicam que, apesar de os efeitos não serem significativos de CGC, indicados

pela análise de variância (Tabela 2), os efeitos aditivos também podem ter

alguma importância na expressão da produção total, principalmente no grupo

I. Já os efeitos não-aditivos S

(que representam a CEC), variaram de -6,53 a

9,35, com amplitude total de 15,88 t.ha

-1

, o que representa cerca de 40% do

valor representado pela média µ =39,18 t.ha

-1

(Tabela 3). Isso indica que,

além dos efeitos gênicos aditivos, os não-aditivos (dominância e/ou epistasia)

também podem ser de alguma importância na expressão do caráter, apesar da

não detecção de efeitos significativos de CEC (Tabela 2). Com estimativas

positivas de g

para produção total, as linhagens 1 = Carolina Wonder, 2 =

Charleston Belle e 3 = PIM-013 (grupo I) e 2' = MYR-29-03-02 (grupo II)

contribuem favoravelmente para o caráter (Tabela 3), em especial as duas

primeiras. O fato de que os maiores valores de g

no grupo I, 7,29 e 6,59 t.ha

-1

estarem associados às linhagens 2 (= Charleston Belle) e 1 (= Carolina Wonder),

respectivamente, ambas resistentes a M. incognita, pode refletir a importância

desta resistência para a produção nas condições do experimento, que foi

conduzido em estufas com populações de nematoides no solo sabidamente altas.

Os maiores efeitos positivos de CECs (S

) foram apresentados pelas

combinações 4x1' = F

(PIX-044B-01-01 x Linha-004), 2x2' = F

(Charleston

Belle x MYR-29-03-02), 6x3' = F

(PIX-045B-27-02 x MYR-29-10-08), 7x3' =

(PIX-045B-32-03 x MYR-29-10-08) e 1x2' = F

(Carolina Wonder x MYR-29-

03-02), com valores de 9,35; 6,19; 5,89; 5,66 e 3,13 t.ha

-1

, respectivamente

(Tabela 3). A melhor combinação híbrida deve ser aquela com maior S

, cujos

parentais apresentam alta CGC. Neste caso, as melhores combinações no dialelo

foram 2x2' e 1x2'. Todos os genitores das combinações híbridas 4x1', 6x3' e 7x3'

apresentam valores negativos de CGC, presumindo-se que os efeitos gênicos

não-aditivos foram mais importantes para superioridade desses híbridos. Os

autores Nascimento (2005) e Silva (2002), encontraram efeitos gênicos não-

aditivos para caracteres relacionados à produção, resultando em heterose

significativa.

A amplitude total das estimativas da CGCs para massa média por fruto

variou entre -20,26 e 11,28 g.fruto

-1

(amplitude de 31,54 g.fruto

-1

) entre as

linhagens do grupo I e entre -3,58 e 2,08 g.fruto

-1

(amplitude de 5,66 g.fruto

-1

) e

entre linhagens do grupo II (Tabela 3). A menor amplitude no grupo II é

indicativa de pouca influência na média do caráter e reflete uma CGC não

significativa (Tabela 2). Os efeitos da CECs para o caráter em questão variaram

de -8,78 a 10,18 g.fruto

-1

(amplitude de 18,96) (Tabela 3), valores esses menos

relevantes do que os da CGC no grupo I quando comparados com a média geral

(111,30 g.fruto

-1

), o que refletiu na não-significância da CEC (Tabela 2). As

combinações híbridas 3x1' = F

(PIM-013 x Linha-004) e 4x1' = F

(PIX-044B-

01-01 x Linha-004) possuem altos valores para S

(CEC) e todos os seus

genitores apresentam valores positivos para g

(CGC), o que é desejável

(Tabela 3). A não significância da CEC indica pouca influência dos efeitos

gênicos não-aditivos para massa média de fruto. O predomínio de efeitos

gênicos aditivos para o caráter poder ser comprovado pela amplitude da CGC no

grupo I, estando de acordo com os resultados encontrados por Nascimento et al.,

(2004); Bonetti (2002) e Gomide et al., (2003).

A amplitude dos valores de g

(CGC) para produção precoce no grupo I

foi de 6,72 t.ha

-1

(Tabela 3) __ o que representou cerca de 33,7% da média do

caráter (µ= 19.93 t.ha

-1

) , destacando-se os genitores 1 = Carolina Wonder, 2 =

Charleston Belle e 3 = PIM-013, com valores de 2,98, 3,45 e 3,10 t.ha

-1

respectivamente, tendo uma maior influência na média das combinações

híbridas onde participam (Tabela 4).

Embora o efeito de CEC não tenha sido significativo (Tabela 2), os

valores de S

variaram entre -3,60 e +4,90 __ uma amplitude de 8,50 t.ha

-1

valor relevante quando comparado à média geral (µ= 19,93 t.ha

-1

) (Tabela 3).

Isso indica que, em alguns híbridos, o valor de S

pode ser relevante, embora,

em média, a CEC não seja de grande importância na expressão da produção

precoce. O maior efeito positivo da CEC (S

) foi apresentado pela combinação

4x1' (4,90 t.ha

-1

) __ híbrido que obteve produções precoces superiores ao

esperado, com base nas CGC dos seus genitores, que foram negativas para

ambos. A significância da CGC do grupo I, relativamente ao grupo II, pode

indicar uma maior contribuição dos primeiros genitores para expressão do

caráter nas combinações aqui avaliadas. A CEC não significativa indica que os

efeitos gênicos não-aditivos têm menor importância que os efeitos aditivos para

expressão da produção precoce, concordando com os resultados apresentados

por Nascimento et al. (2004), Bonetti (2002) e Gomide et al., (2003) e

discordando dos de Innecco (1995).

Para espessura do pericarpo, a CGC foi significativa para ambos os

grupos de genitores: para os genitores do grupo I, as g

variaram entre de -0,39 e

0,41mm (amplitude de 0,80 mm), ao passo que no grupo II (g

), variaram entre

-0,14 e 0,08 mm (amplitude de 0,22 mm) (Tabela 3). As CEC variaram entre

-0,32 e 0,32 mm (amplitude de 0,64 mm), com a maioria dos valores de S

próximos de zero, o que resultou em efeito médio não significativo para CEC.

As significâncias das CGC tanto no grupo I, como no grupo II (Tabela 2) são

indicativas de que os efeitos gênicos aditivos são predominantes no controle do

caráter.

Estimativas negativas de CGC para profundidade de inserção do

pedúnculo (PIP) indicam tendência dos genitores em proporcionar frutos com

menor PIP, o que é desejável. No grupo I, as estimativas da CGC variaram de -

0,58 a 0,45 (amplitude de 1,03) e a amplitude do grupo II foi de 0,33 (Tabela 3).

Aparentemente, as linhagens do grupo I apresentaram maior influência na média

do caráter, destacando-se favoravelmente as linhagens 5 = PIX-044B-13-01 e 8

= PIX-052B-06-01, com valores respectivos de -0,58 e -0,28. As estimativas da

CEC variaram de -0,32 a 0,34 (amplitude de 0,66) (Tabela 3), que apesar de

representativos em relação ao comportamento médio do caráter (µ=2,29),

revelaram-se, em média, não significativos (Tabela 2). A significância da CGC

tanto no grupo I, como II e a não significância da CEC é indicativa de que os

efeitos gênicos aditivos foram mais importantes que os não-aditivos no controle

de PIP, concordando com os resultados apresentados por Bonetti (2002) e

Nascimento et al., (2004).

As estimativas das CGC para a relação comprimento/diâmetro (C/D),

indicativo do formato de fruto, variaram de -0,42 a 0,42 (amplitude de 0,84) no

grupo I e de -0,20 a 0,11 (amplitude de 0,31) no grupo II (Tabela 3). Esses

valores representam, respectivamente, 37,8% e 13,9% da variação total da

expressão da C/D em relação à média (µ= 2,22) e refletem a importância dos

efeitos gênicos aditivos na expressão do caráter, especialmente no grupo I de

genitores. Os efeitos da CECs variaram de -0,12 a 0,09 (amplitude de 0,21),

valores esses menos relevantes quando comparados à média. Essa maior

amplitude das CGC é indicativa de que os efeitos gênicos aditivos foram mais

importantes para expressão do caráter (C/D) do que os efeitos gênicos não-

aditivos, principalmente no grupo I, em relação à amplitude das CEC.

Resultados semelhantes foram encontrados por Gomide et al., (2008).

De forma geral, a maioria dos híbridos teve comportamentos

semelhantes às melhores testemunhas para todos os caracteres aqui avaliados

(Tabela 4), principalmente para produção (total e precoce), espessura do

pericarpo e relação C/D, características para as quais o contraste

"Testemunhas vs. híbridos do dialelo" foram não significativas (Tabela 2).

Desta forma, o grupo de combinações híbridas testadas no dialelo inclui

híbridos pelo menos competitivos com as testemunhas comerciais utilizadas.

Os híbridos do dialelo 1x2' = F

(Carolina Wonder x MYR-29-03-02) e

2x2' = F

(Charleston Belle x MYR-29-03-02) tiveram estimativas elevadas de

CGC e CEC para produção total e produção precoce (Tabela 3). A produção

total foi de 50,59 t.ha

-1

no híbrido (1x2') e 54,35 t.ha

-1

no híbrido (2x2'), os

quais tiveram médias numericamente superiores a Magali-R (48,93 t.ha

-1

) e

ligeiramente inferiores a Konan-R (55,83 t.ha

-1

), não havendo, no entanto,

diferenças estatísticas entre estes tratamentos (Tabela 4). Esses mesmos híbridos

tiveram comportamento semelhante ao das testemunhas para as demais

características, e, como conseqüência das características de suas linhagens

genitoras (Tabela 1), possuem tolerância ao nematoide Meloidogyne incognita e

ao vírus PepYMV: os genitores 1 (=Carolina Wonder) e 2 (= Charleston Belle)

são resistentes ao M. incognita (homozigotas para gene N) (Tabela 1) e o

genitor 2' = (MYR-29-03-02) é resistente ao PepYMV (homozigoto para o

marcador molecular associado ao alelo Pvr4). As elevadas produtividades destes

híbridos podem refletir pelo menos em parte a importância da resistência ao M.

incognita em solos com populações de nematoides sabidamente altas, como foi o

caso do presente experimento.

O híbrido 7x3' [= F

(PIX-045B-32-03 x MYR-29-10-08)] apresentou

CGCs negativas para ambos os genitores, porém produziu 40,42 t.ha

-1

, não

diferindo das melhores testemunhas (Tabela 4). Isso reflete a elevada CEC para

produção total observada neste cruzamento. Este híbrido é interessante, pois

apresenta resistência a P. capsici e ao PepYMV, com a possibilidade de ser

homozigoto resistente para o alelo Pvr-4, ou heterozigoto para dois genes

resistência ao PepYMV. Seu genitor 3' = (MYR-29-10-08) apresenta a marca

associada ao alelo Pvr4, que confere resistência ao PepYMV(Tabela 1) (Figura

1), enquanto o genitor 7 (= PIX-045B-32-03) é resistente ao PepYMV, sem a

referida marca. Desta forma, o híbrido 7x3' poderá ser homozigoto para o

alelo Pvr-4 (na hipótese de alelismo entre os genes dos genitores que

controlam resistência ao PepYMV), ou, alternativamente, na hipótese de não

alelismo, heterozigoto para dois diferentes locos (um deles o Pvr-4) que

controlam esta resistência. A distinção entre estas duas possibilidades

precisará aguardar resultados de futuros testes de alelismo.

Para a maioria das características avaliadas, os melhores desempenhos

entre os híbridos adicionais foram observados nas combinações 4x1 = F

(PIX-

044B-01-01 x Carolina Wonder) e 4x2 = F

(PIX-044B-01-01 x Charleston

Belle), destacando-se a produtividade total do híbrido 4x2 (56,93 t.ha

-1

numericamente superior à melhor testemunha (Tabela 4). Aliado ao bom

desempenho, estes híbridos apresentam resistência a M. incognita, a PepYMV e

a P. capcisi. A exemplo do acontecido com os híbridos do dialelo 1x2' e 2x2',

também para 4x1 e 4x2, as elevadas produtividades podem refletir, pelo menos

em parte, a importância da resistência ao M. incognita em solos com altas

populações de nematoides.

A maioria dos híbridos aqui avaliados tem, portanto, potencial para

serem competitivos em relação às testemunhas comerciais. Por outro lado, os

híbridos 4x1 e 4x2 poderiam mesmo superá-las em condições em que ocorra

estresse pela presença de múltiplos fitopatógenos.

Em trabalho semelhante de capacidade combinatória de linhagens de

pimentão, Gomide et al. (2003) verificaram a maior importância dos efeitos

gênicos aditivos para produção precoce de frutos, massa média de fruto total e

produção total de frutos. Para esse último caráter, os efeitos gênicos não-aditivos

foram também de grande importância, com resultados similares aos aqui

observados. Os efeitos gênicos aditivos foram importantes também para

espessura do pericarpo, profundidade de inserção do pendúnculo floral e relação

comprimento/diâmetro, concordando com os resultados encontrados para esses

caracteres por Silva, (2002); Nascimento et al., (2004) e Gomide et al., (2008)

respectivamente.

As elevadas produtividades dos híbridos 1x2', 2x2', 4x1 e 4x2 podem

estar relacionadas ao fato de que esses híbridos envolvem o uso das linhagens

Carolina Wonder ou Charleston Belle como genitoras, ambas resistentes a M.

Incognita, dessa forma, refletindo que a resistência é efetiva mesmo em

heterozigose, pois o experimento foi conduzido em solo com altas populações de

nematoides. Libânio, (2005) similarmente verificou que a presença do alelo Me1

confere resistência aos nematoides de galhas, mesmo em condições de

heterozigose.

Como geralmente acontece com a cultura do pimentão, o cultivo

repetido numa mesma área pode elevar o nível da população de nematoides e

torná-los limitantes à cultura. O controle químico muita das vezes é ineficiente,

além de oneroso. O uso de material resistente é o método mais eficaz contra os

nematoides.

Conclusões

1. A maioria dos híbridos possui desempenho semelhante às melhores

testemunhas para todos os caracteres avaliados.

2. Os efeitos gênicos aditivos foram importantes para todos os caracteres

avaliados e, para produção total de frutos, os não-aditivos foram também

de grande importância.

3. Destacam-se pelos altos valores da capacidade geral de combinação para

os principais caracteres, as linhagens 1 = Carolina Wonder, 2 = Charleston

Belle e 3 = PIM-013, no grupo I, e 2' = MYR-29-03-02, no grupo II.

4. Foram identificados os híbridos 1x2’ = F

(Carolina Wonder x MYR-29-03-

02), 2x2' = F

(Charleston Belle x MYR-29-03-02), 4x1 = F

(PIX-044B-01-01

x Carolina Wonder) e 4x2 = F

(PIX-044B-01-01 x Charleston Belle), com

desempenho médio superior ou equivalente ao das testemunhas e que

aliam resistência múltipla às doenças.

Agradecimentos

À Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais

(FAPEMIG); ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e

Tecnológico (CNPq); à Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível

Superior (CAPES); à Universidade Federal de Lavras (UFLA); à FAEPE/UFLA,

à FUNDECC/UFLA, à empresa HortiAgro Sementes Ltda e à equipe do

laboratório de Virologia Molecular/UFLA.

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Figura 1 Padrão eletroforético de fragmentos de DNA, amplificados com o

marcador CAPS em plantas de pimentão: 1- Marcador; 2- PIX-044B-

01-01; 3- PIX-044B-13-01; 4- MRY-29-03-02; 5- MYR-29-10-08; 6-

PIX-045B-27-02

(a)

; 7- PIX-045B-32-03

(a)

; 8- PIX-052B-06-01

(a)

. S-

Suscetível; R- Resistente. (para o loco do alelo Pvr4)

Obs: (a) padrão S não correspondente ao fenótipo da planta (resistente a

PepYMV).

Tabela 1 Progenitores utilizados nos cruzamentos e suas respectivas

características de reação a patógenos, formato e tamanho de frutos

Parentais

Reação

Formato

Tamanho

de frutos PepYMV

capcisi

incognita

Grupo I

1- Carolina Wonder S S R Quadrado Pequeno

2- Charleston Belle S S R Quadrado Pequeno

3- PIM-013 S R S Cônico-largo Grande

4- PIX-044B-01-01 R* R S Cônico-

comprido

Grande

5- PIX-044B-13-01 R* R S Cônico-

comprido

Pequeno

6- PIX-045B-27-02 R R S Cônico-largo Pequeno

7- PIX-045B-32-03 R R S Cônico-largo Pequeno

8- PIX-052B-06-01 R R S Cônico-

comprido

Médio

Grupo II

1'-Linha-004 S S S Quadrado Grande

2'-MYR-29-03-02 R* S S Cônico-

comprido

Grande

3'-MYR-29-10-08 R* S S Cônico-largo Grande

S = Suscetível; R = Resistência; *Presença da banda associada ao alelo Pvr4

Tabela 2 Resumo das análises de variâncias para produção total, massa média de frutos total, produção precoce,

espessura do pericarpo, profundidade de inserção do pendúnculo floral e relação comprimento/diâmetro em

pimentão. UFLA, Lavras, MG, 2010

Fonte de variação GL

Produção

total

(t.ha

-1

)

Massa média

de fruto total

(g.fruto

-1

)

Produção

precoce

(t.ha

-1

)

Espessura

pericarpo

(mm)

Profundidade

de inserção do

pendúnculo

(Notas 1-5)

(1)

Relação

compri-

mento

/diâmetro

Blocos 2

3585,376 ** 2805,229 ** 1238,916 ** 3,057 ** 0,3182 ** 0,087 **

Tratamentos 35

221,384 ** 768,110 ** 59,069 ** 0,376 ** 0,364 ** 0,254 **

Híbridos do dialelo 23 129,277

429,412 ** 36,810

0,338 ** 0,378 ** 0,281 **

C.G.C (Grupo I) 7 207,948

1139,604 ** 70,013 * 0,794**

0,871 **

0,677 **

C.G.C (Grupo II) 2 140,924

232,239

14,660

0,339 * 0,660 ** 0,753 **

C.E.C (I x II) 14 88,227

102,455

23,388

0,107

0,090

0,015 *

Híbridos adicionais

5 688,173** 1311,341 **

138,369 ** 0,363 **

0,261 ** 0,339 **

Testemunhas

5 211,195

1543,476 ** 67,991

0,528 ** 0,284 * 0,140 **

Testemunhas vs Híbridos

do dialelo

1 0,247

2037,783 ** 21,375

0,110

1,248 ** 0,015

Hibridos adicionais vs

(Testemunhas + Híbridos

do dialelo)

1 249,532

1477,108 * 188,583 * 0,584

0,009

0,032

Erro médio 70 101,061 84,732 27,879 0,065 0,060 0,011

Média 39,18 111,30 19,93 4,78 2,29 2,22

C.V. % 25,66 8,27 26,49 5,32 10,68 4,67

, **,*: não significativo e significativo a 1 % e 5 % de probabilidade, pelo teste de F, respectivamente

Nota 1 - pendúnculo inserido no nível da base do fruto e Nota 5- pendúnculo inserido a mais de 1,5 cm abaixo do nível da base do

fruto. Notas menores são desejáveis

Tabela 3 Estimativas da capacidade geral (g

e g

) e específica (S

) de combinação dos componentes de média de seis

caracteres avaliados em pimentão. UFLA, Lavras, MG, 2010

Produção

total

(t.ha

-1

)

Massa média

de fruto total

(g.fruto

-1

)

Produção

precoce

(t.ha

-1

)

Espessura

do pericarpo

(mm)

Profundidade de

inserção do

pendúnculo

(Notas 1-5)

(1)

Relação

comprimento/

diâmetro

1 6,59 9,58 2,98 0,35 -0,01 -0,34

2 7,29 11,28 3,45 0,41 0,05 -0,42

3 1,59 11,07 3,10 0,14 0,12 -0,02

4 -5,64 3,56 -3,27 -0,39 0,16 0,03

5 -3,68 -0,30 -2,08 -0,29 -0,58 0,42

6 -1,90 -5,23 -1,90 -0,19 0,45 0,01

7 -3,66 -20,26 -2,36 -0,13 0,09 0,18

8 -0,59 -9,70 0,12 0,10 -0,28 0,13

1' -2,41 1,50 -0,72 0,06 0,16 -0,20

2' 2,43 -3,58 0,83 -0,14 0,01 0,09

3' -0,02 2,08 -0,11 0,08 -0,17 0,11

1x1' -1,38 1,00 -1,00 0,10 -0,04 0,05

1x2' 3,13 -0,72 1,99 -0,12 0,04 -0,04

1x3' -1,75 -0,28 -0,99 0,02 0,01 -0,01

2x1' -2,58 1,01 -1,40 -0,15 -0,08 0,04

2x2' 6,19 3,58 2,37 0,18 0,11 -0,05

2x3' -3,61 -4,59 -0,97 -0,03 -0,04 0,01

3x1' 2,03 6,53 0,27 0,12 0,34 -0,07

3x2' -3,95 -4,60 -0,63 -0,15 -0,01 -0,01

3x3' 1,92 -1,93 0,37 0,03 -0,32 0,08

Tabela 3, continuação

4x1' 9,35 10,18 4,90 0,32 0,13 0,05

4x2' -2,82 -1,40 -1,39 -0,003 -0,16 -0,05

4x3' -6,53 -8,78 -3,51 -0,32 0,04 0,001

5x1' -4,39 -5,12 -2,14 -0,03 0,003 0,03

5x2' 2,11 -0,09 1,06 0,01 0,09 0,09

5x3' 2,28 5,21 1,08 0,01 -0,10 -0,12

6x1' -1,63 -3,86 0,30 -0,28 -0,05 0,02

6x2' -4,26 -1,37 -2,64 0,04 -0,08 -0,005

6x3' 5,89 5,23 2,33 0,23 0,14 -0,02

7x1' -5,45 -7,37 -3,60 -0,16 -0,15 -0,01

7x2' -0,21 4,51 0,09 0,05 -0,04 0,03

7x3' 5,66 2,86 3,50 0,11 0,18 -0,03

8x1' 4,05 -2,38 2,66 0,08 -0,15 -0,11

8x2' -0,20 0,10 -0,86 -0,02 0,04 0,03

8x3' -3,85 2,28 -1,80 -0,06 0,10 0,07

1=Carolina Wonder, 2=Charleston Belle, 3=PIM-013, 4=PIX-044B-01-01, 5=PIX-044B-13-01, 6=PIX-045B-27-02, 7=PIX-045B-

32-03, 8=PIX-052B-06-01, 1'=Linha-004, 2'= MYR-29-03-02 e 3'= MYR-29-10-08.

Nota 1= pendúnculo inserido no nível da base

do fruto. Nota 5= pendúnculo inserido a mais de 1,5cm abaixo do nível da base do fruto. Notas menores são desejáveis

Tabela 4 Médias da produção total, massa média de frutos total, produção precoce, espessura do pericarpo, profundidade

de inserção do pendúnculo floral e relação comprimento/diâmetro em pimentão. UFLA, Lavras, MG, 2010

Identificação

dos

tratamentos

Produção

total

(t.ha

-1

)

Massa média

de fruto total

(g.fruto

-1

)

Produção

precoce

(t.ha

-1

)

Espessura

do pericarpo

(mm)

Profundidade

de inserção do

pendúnculo

(Notas 1-5)

(1)

Relação

comprimento

/diâmetro

Test. comerciais

Magnata Super 33,12 cde 96,41 klm 16,01 bcd 4,46 fghijk 2,38 cdefghi 2,00 lmnopq

Konan R 55,83 a 128,81 bc 28,40 a 4,72 defghi 2,40 cdefghi 2,22 ghijk

Mallorca

43,08 abcd

153,15 a

25,41 ab

5,46 a

2,38 cdefghi

2,05 klmnop

Martha R

38,66

abcde

91,68 lm

19,79 abc

4,63 efghij

1,96 ijklm

2,37 defg

Stephany 36,97 abcde 110,48 defghijk 20,24 abc 5,32 ab 1,76 klm 2,59 bc

Magali R

48,

93 abc

121,32 bcdefg

26,48 ab

5,25 abc

2,55 abcde

2,26 ghij

Híb. Dialelo

1x1 41,23 abcd 124,63 bcdef 20,88 abc 5,24 abc 2,47 bcdefgh 1,72 rs

1x2'

50,59 abc

117,83 bcdefgh

25,43 ab

4,82 cdefgh

2,40 cdefghi

1,93 nopq

1x3' 43,25 abcd 123,92 bcdef 21,52 abc 5,17 abcd 2,17 efghijk 1,98 mnopq

2x1' 40,73 abcd 126,34 bcde 20,95 abc 5,05 abcde 2,49 bcdefg 1,63 s

2x2' 54,35 ab 123,83 bcdef 26,27 ab 5,18 abcd 2,53 abcdef 1,84 qr

2x3'

42,09 abcd

121,32 bcdefg

21,99 abc

,18 abcd

2,20 efghijk

1,92 opq

3x1' 39,64 abcd 131,65 b 22,23 abc 5,04 abcde 2,98 a 1,92 opq

3x2' 38,50 abcde 115,44 bcdefghi 22,88 abc 4,58 efghijk 2,48 bcdefgh 2,27 ghij

3x3'

41,92 abcd

123,76 bcdef

22,95 abc

4,97 bcdef

1,99 hijkl

2,39 defg

4x1'

39,73

abcd

127,78 bcd

20,53 abc

4,71 def

ghi

2,81 abc

2,09 jklmno

4x2' 32,40 cde 111,13 cdefghijk 15,79 bcd 4,19 jk 2,37 cdefghi 2,29 fghi

4x3'

26,25

109,40 efghijkl

12,73 cd

4,09 k

2,39 cdefghi

2,36 defg

5x1'

27,95

108,62 efghijkl

14,67 cd

4,47 fghijk

1,94 ijklm

2,47 cdef

5x2' 39,30 abcde 108,58 efghijkl 19,43 abc 4,31 ijk 1,88 jklm 2,82 a

5x3' 37,00 abcde 119,53 bcdefgh 18,51 abcd 4,52 fghijk 1,51 m 2,63 bc

6x1'

32,49

cde

104,96 ghijkl

17,30 bcd

4,32 hijk

2,92 ab

2,05 klmnop

6x2' 34,71 bcde 102,36 hijklm 15,91 bcd 4,44 ghijk 2,74 abcd 2,32 efgh

6x3' 42,40 abcd 114,62 bcdefghij 19,95 abc 4,84 bcdefg 2,78 abc 2,33 efgh

7x1' 26,91 de 86,41 mn 12,94 cd 4,49 fghijk 2,46 bcdefgh 2,19 ghijkl

Tabela 4, continuação

7x2'

37,00 abcde

93,28 klm

18,18 abcd

4,50 fghijk

2,42 cdefghi

2,53 bcd

7x3'

40,42 abcd

97,23 jklm

20,66 abc

4,78 cdefghi

2,46 bcdefgh

2,49 cde

8x1' 39,48 abcde 101,96 hijklm 21,68 abc 4,96 bcdef 2,09 efghijkl 2,04 klmnop

8x2' 40,07 abcd 99,37 ijklm 19,71 abc 4,67 efghij 2,14 efghijk 2,48 cdef

8x3'

33,97 cde

107,21 fghijkl

17,83 abcd

4,84 bcdefg

2,01 ghijkl

2,54 bcd

Híb. Adicionais

4x1 55,67 a 108,79 efghijkl 25,50 ab 4,85 bcdefg 2,29 defghij 1,87 pqr

4x2

56,93 a

128,86 bc

26,25 ab

5,48 a

2,42 cdefg

1,82 qr

4x3 39,27 abcde 115,58 bcdefghi 19,79 abc 4,79 cdefghi 2,06 fghijkl 2,16 hijklm

5x8 31,73 cde 93,31 klm 16,12 bcd 4,60 efghij 1,65 lm 2,68 ab

6x8

28,33

85,08 mn

13,95 cd

4,58 efghijk

2,18 efghijk

2,12 ijklmn

7x8

19,46

72,29 n

8,82 d

4,56 efghijk

1,79 klm

2,46 cdef

Médias seguidas das mesmas letras na coluna não diferem entre si, pelo teste de Duncan, a 5% de probabilidade. Tratamentos:

1=Carolina Wonder, 2=Charleston Belle, 3=PIM-013, 4=PIX-044B-01-01, 5=PIX-044B-13-01, 6=PIX-045B-27-02, 7=PIX-045B-

32-03, 8=PIX-052B-06-01,1'=Linha-004, 2'= MYR-29-03-02 e 3'= MYR-29-10-08

Nota 1= pendúnculo inserido no nível da base do fruto. Nota 5= pendúnculo inserido a mais de 1,5 cm abaixo do nível da base do

fruto. Notas menores são desejáveis

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