( PDF ) Encefalopatia Associada a Sepse: disfunção comportamental, metabólica, mitocondrial em modelo de sepse abdominal.

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INSTITUTO OSWALDO CRUZ

Mestrado em Biologia Celular e Molecular

Encefalopatia Associada a Sepse: Disfunção Comportamental,

Metabólica e Mitocondrial em Modelo de Sepse Abdominal

Renata Carnevale Carneiro Chermont de Miranda

Rio de Janeiro

Setembro de 2010

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Instituto Oswaldo Cruz

Curso de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular

Renata Carnevale Carneiro Chermont de Miranda

Encefalopatia Associada a Sepse: Disfunção Comportamental Metabólica e

Mitocondrial em Modelo de Sepse Abdominal

Orientadores: Prof. Dr. Hugo Caire de Castro Faria Neto

Dr. Fernando Augusto Bozza

Rio de Janeiro

2010

Tese apresentada ao Instituto Oswaldo

Cruz, como parte dos requisitos para

obtenção do título de Mestre em Ciências.

Instituto Oswaldo Cruz

Curso de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular

Renata Carnevale Carneiro Chermont de Miranda

Encefalopatia Associada a Sepse: Disfunção comportamental metabólica e mitocondrial

em modelo de sepse abdominal

Orientadores: Prof. Dr. Hugo Caire de Castro Faria Neto

Dr. Fernando Augusto Bozza

Data aprovção: 2809/2010

EXAMINADORES:

Prof. Dr. Milton Osório de Moraes – Presidente

Dr. Joari Marques de Miranda

Dr. Otelo Rigato

Rio de Janeiro, 28 de Setembro de 2010

ÍNDICE

Página

Lista de abreviaturas

vii

Lista de figuras e tabelas

Resumo

Xiii

Abstract

Xiv

1 – Introdução

1.1 - Definições de sepse

1.2 - Epidemiologia da sepse

1.3 – Fisiopatologia da sepse

1.4 – Encefalopatia associada a sepse

1.5 – Modelos experimentais

2 – Objetivos

2.1 – Objetivo geral

2.2 – Objetivo específico

3 – Materiais e métodos

3.1 – Desenho experimental

3.2 – Animais

3.3 – Preparo e injeção de fezes

3.4 - Medida da pressão arterial

3.5 - Análise de lactato

3.6 – Análise da celularidade total e diferencial

3.7 – Análise bioquímica

3.8 – Dosagem de citocinas

3.9 – Análise microbiológica

3.10 – Obtenção de fatias de cérebro

3.11 - Dano cognitivo

3.12 – Captação de glicose

3.13 – Consumo de oxigênio

3.14 – Substâncias reativas do ácido tiobarbitúrico

3.15 – Análise estatística

4 – Resultados

4.1 – Análise de sobrevida

4.2 – Análise clínica e metabólica

4.3 – Análise bioquímica

4.4 – Dosagem de citocinas

4.5 – Análise de celularidade total e diferencial

4.6 – Análise microbiológica

4.7 – Dano cognitivo

4.8 – Captação de glicose/ consumo de oxigênio

4.9 – Avaliação de estresse oxidativo

5 – Discussão

6 – Conclusão

7 - Referências Bibliográficas

Anexo 1: artigo: Early Fluid Ressuscitation in Sepsis: Evidence and Perspectives.

Lista de abreviaturas:

ACCP/SCCM – Colégio Americano de Médicos do Tórax/Sociedade Americana de Medicina Intensiva

(American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine)

ADP – adenosina 5´-difosfato

ANOVA – analysis of variance

ATP – adenosine 5´-trifosfato

bpm – batimentos por minuto

BSA – Doro de albumina bovina (Bovine Serum Albumine)

CAM - Método de avaliação de delirium (Confusion Assesmente Method)

CASP – Peritonite por stent em colon ascendente (Colon Ascendent Stent Peritonitis)

CECAL – Centro de Criação de Animais de Laboratório

CLP - ligadura e punção cecal (cecal ligation and puncture)

Cont – Controle

CTE - Cadeia Transportadora de Elétrons

DNA – ácido desoxirribonucléico

DSM – Manual estatístico e de diagnóstico de desordens mentais (Diagnostic and Statistical

Manual of Mental Didordes)

EAS – Encefalopatia Associada à Sepse

EEG - Eletroencefalograma

ELISA - Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay

e-NOS – Óxido nítrico sintase endotelial (endotelial Nitric Oxide sintase)

EUA – Estados Unidos da América

FADH

– Dinucleotídeo adenina flavina (Flavine Adenine Dinucleotide)

FCCP - carbonil cianeto p-(trifluorometoxi)fenilhidrazona

FiO2 – fração inspirada de oxigênio

HEPES-NAOH – 10mM AC 4-(2-hidroxi-etil)-1-piperazina-2-etilsufonico

HMGB-1 - high mobility group box 1

ICAM-1 – molécula de adesão intercelular 1 (intercellular adhesion molecule-1)

IL – interleucina (interleukin)

irpm – incursões respiratórias por minuto

LPS – lipopolissacarídeos (lipopolysaccharide)

MDA - Malondialdeído

MCP-1 – proteína quimiotática para monócito-1 (monocyte chemoattractant protein-1)

MIP-1 – proteína inflamatória de macrófago-1(macrophage inflammatory protein-1)

N – Normal

NADH – Dinucleotídeo adenina nicotinamida (Nicotinamide Adenine Dinucleotide)

NFkB - fator nuclear-kB (nuclear factor-κB)

NK – natural killer (célula)

NO – Óxido nítrico (Nitric Oxide)

- oxigênio

- ânion superóxido

PAMP – Padrões moleculares associados a microorganismos (Pathogen Associated Molecular

Pattern)

PCRt - proteína C reativa titulada

PRR – Receptores de reconhecimento de padrão (Pattern Recognition Receptors)

RNAm – Ácido Ribonucleico mensageiro

RNM – Ressonância Magnética

ROS – Espécies reativas de oxigênio (Reactive Oxigen Species)

RPM – Rotações Por Minuto

SARA – Síndrome de Angustia Respiratória Aguda

SDOM - Síndrome de Disfunção Orgânica Múltipla

SIRS – Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica (systemic inflammatory response

syndrome)

SNC – Sistema Nervoso Central

SOFA – Avaliação de Disfunção Orgânica relacionada à Sepse (Sepsis-related Organ Failure

Assessment)

sTREM-1 - receptor solúvel de desencadeamento expresso em células mieloides (Soluble

Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells)

TBARS – Substância reativas do ácido tiobarbitúrico (Thiobarbituric Acid Reactive

Sustances)

TF - fator tecidual (Tissue Factor)

TFPI – Inibidor da via do fator tecidual (Tissue Factor Pathway Inhibitor)

TGO – Transaminase Glutâmico-Oxalacética

TGP – Alanina Aminotransferase

TLR – receptor tipo Toll (Toll-like receptor)

TNF - fator de necrose tumoral – (tumor necrosis factor)

UTI – Unidade de Tratamento Intensivo

6- NBDG – 6-[N-(7-nitrobens-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)-6-amino]

Lista de Figuras e Tabelas:

Tabela e Figuras

Página

Tabela 1.1: SOFA: avaliação da disfunção orgânica múltipla por sistema de pontos

Tabela1.2: Mortalidade hospitalar comparativa entre diferentes estudos epidemiológicos

referentes à sepse, sepse grave e choque séptico.

Figura 1.1: Representação esquemática da cadeia respiratória mitocondrial

Figura 1.2: Interaçoes sistemicas na fisiopatologia da disfunção orgânica múltipla

Figura 1.3: Fatores envolvidos na fisiopatologia da encefalopatia associada a sepse

Figura 3.1: Desenho experimental

Figura 4.1: Análise de sobrevida

Figura 4.2: Medida da pressão arterial sistólica em animais sépticos

Figura 4.3: Dosagem de lactato sérico

Figura 4.4: Avaliação da disfunção renal em animais sépticos

Figura 4.5: Avaliação da disfunção hepática em animais sépticos

Figura 4.6: Concentração de citocinas no plasma de animais sépticos

Figura 4.7: Concentração de citocinas no líquido peritoneal de animais sépticos

Figura 4.8: Avaliação da celularidade total e diferencial no sangue de animais sépticos

Figura 4.9: Avaliação de celularidade total e diferencial no líquido peritoneal de animais

sépticos

Figura 4.10: Dano cognitivo em animais que sobreviveram a sepse

Figura 4.11: Captação de glicose no cérebro de animais sépticos

Figura 4.12: Consumo de oxigênio no córtex cerebral

Figura 4.13: Produção de estresse oxidativo em diferentes estruturas cerebrais de animais

sépticos

Figura 5.1: Esquema da fisiopatologia da encefalopatia associada à sepse

Agradecimentos

Aos meus orientadores Fernando Bozza e Hugo Caire que me ensinaram muito e foram grandes

amigos durante a elaboração desta tese.

A Rose Branco e Daniele Lobato pela boa vontade sempre.

Aos colegas do laboratório de Imunofarmacologia e de Bioquímica que souberam entender as

minhas limitações e cooperaram de maneira fundamental para esta tese. Gostaria de destacar o

Rodrigo Amâncio, André Japiassu, Rachel Novaes, Patrícia Reis e Marcus Oliveira.

Aos meus sogros pelo carinho e respeito.

Aos meus amigos pela compreensão nos momentos mais difíceis.

Aos meus pais por terem me dado a oportunidade de chegar até aqui.

Ao meu irmão por me mostrar sempre um lado diferente da vida.

Ao meu marido, Lula, pelo amor e apoio incondicionais.

A Deus por ter colocado todas essas pessoas na minha vida.

INSTITUTO OSWALDO CRUZ

Encefalopatia Associada a Sepse: Disfunção Comportamental, Metabólica e Mitocondrial

em Modelo de Sepse Abdominal

Resumo

A sepse e síndrome de disfunção orgânica múltipla representam um problema clínico de alta

relevância, principalmente devido a sua grande incidência em pacientes críticos e aos seus altos

índices de mortalidade. Apesar de medidas terapêuticas terem sido capazes de diminuir a

mortalidade, observamos que muitos sobreviventes a sepse não são capazes de retomar suas

atividades usuais. Estudos experimentais em animais são uma ferramenta importante para o estudo

da fisiopatologia e da terapêutica da sepse. A encefalopatia associada à sepse (EAS) é muitas vezes a

primeira disfunção orgânica a se manifestar. Clinicamente pode se apresentar como sonolência,

agitação, delirium e coma. A presença da EAS está associado a maior mortalidade e pior prognóstico.

Muitos pacientes apresentam dano cognitivo a médio e longo prazo que pode ser irreversível.

Neste trabalho, padronizamos o modelo de injeção de fezes intraperitoneal em

camundongos Swiss para facilitar o estudo da EAS. No modelo utilizado podemos caracterizar o

choque com queda da pressão arterial 6 e 24h após a indução da sepse, disfunção metabólica

caracterizada pelo aumento de lactato, disfunção hepática e renal com aumento de uréia, creatinina,

TGO e TGP em 24h. A resposta inflamatória foi caracterizada pelo aumento de citocinas plasmáticas

e no líquido peritoneal. IL-6 e MIP-1α aumentaram em 6h e 24h tanto no plasma quanto no líquido

peritoneal. IL-1β, citocina de liberação precoce, teve aumento no plasma nas primeiras 6h.

Leucócitos totais, mononucleares e neutrófilos diminuíram no plasma nas primeiras 6h com

tendência a recuperação em 24h. No líquido peritoneal há um aumento na contagem de leucócitos,

mononucleares e neutrófilos mais evidente em 24h. Dano cognitivo foi verificado em animais

sobreviventes após 10 dias do insulto da sepse. Observamos aumento no consumo de oxigênio pelo

córtex cerebral em 6h e seguido de queda em 24h. Houve aumento na captação de glicose pelo

cérebro tanto em 6h e 24h. Aumento no dano oxidativo foi verificado a partir do aumento de TBARS

em 6h nas regiões pré frontal, estriado, córtex e cerebelo.

Concluímos que o modelo de injeção de fezes intraperitoneal é capaz de reproduzir a sepse

clínica nos aspectos inflamatórios e de disfunção orgânica. O modelo também foi capaz de reproduzir

a EAS com dano cognitivo, alterações no consumo de oxigênio pela mitocôndria, no metabolismo da

glicose e de estresse oxidativo no cérebro. Mudanças no metabolismo energético, associado a

aumento no consumo de glicose pelo córtex cerebral, além da resposta inflamatória propiciaram o

estresse oxidativo. O conjunto de alterações observadas pode justificar o desenvolvimento de dano

cognitivo persistente observado tanto neste modelo quanto na clínica.

INSTITUTO OSWALDO CRUZ

Sepsis associated encephalopathy: behavioral, metabolic and mitichondrial dysfunction in

a model of abdominal sepsis

Abstract

Sepsis and multiple organ dysfunction syndrome represent a clinical problem of great

importance, mainly due to its high incidence in critical patients and its high mortality. Although

therapeutic measures have been able to reduce mortality, many sepsis survivors are not able to

regain their usual activities. Experimental trials in animals are an important tool to study the

pathophysiology and the treatment of sepsis. The sepsis associated encephalopathy is often the first

organ dysfunction to arise. Clinically it may present as drowsiness, agitation, delirium and coma. The

presence of sepsis associated encephalopathy is associated with increased mortality and worse

prognosis. Many patients persist with cognitive impairment that may be irreversible.

In this study, we established a model of abdominal sepsis in mice that facilitates the

study of sepsis associated encephalopathy. From this model we detected cognitive impairment on

the animals that survived sepsis, and acute changes related to sepsis associated encephalopathy as

mitochondrial dysfunction, metabolic changes and oxidative damage. This model is characterized by

the drop of blood pressure 6 and 24h after induction of sepsis, increased blood lactate and increased

urea, creatinine, AST and ALT at 24 hours. Inflamation was characterized by increased inflammatory

cytokines in plasma and peritoneal fluid. IL-6 and MIP-1α increased at 6h and 24h in both plasma and

peritoneal fluid. IL-1β, an early release cytokine, was increased in plasma on the first 6h. Total

leukocytes, mononuclear cells and neutrophils decreased in plasma during the first 6 hours with a

tendency to recovery at 24 hours. Peritoneal fluid leukocytes, mononuclear cells and neutrophils

increased markebly at 24h. We observed an increase in oxygen consumption by cerebral cortex in 6 h

and then decreased at 24 hours. There was an increase in glucose uptake by the brain in both 6h and

24h. Oxidative damage was assessed by the increase of TBARS in 6h at the pre frontal regions,

nucleus striatum, cortex and cerebellum. Cognitive impairment was observed in animals that

survived 10 days after the insult of sepsis.

We conclude that this model was able to reproduce inflammatory aspects and organ

dysfunction observed in sepsis. The model was also able to reproduce sepsis associated

encephalopathy and changes in cognitive damage, oxygen consumption, glucose metabolism and

oxidative damage. Bioenergetic damage associated with high glucose uptake and inflammatory

response leaded to oxidative damage. These acute changes may be responsible for the cognitive

damage observed at this model and on clinical practice.

1. INTRODUÇÃO

Sepse e síndrome de disfunção orgânica múltipla (SDOM) são as principais causas de

morte em terapia intensiva (Martin e cols., 2003). O tratamento atual para a sepse e suas

conseqüências se baseia em recomendações de controle da infecção, otimização

hemodinâmica e terapias de suporte (Dellinger e cols.; 2004), e a implementação destas

medidas foram capazes de diminuir a mortalidade da sepse. Mesmo assim, o número absoluto

de mortes por sepse vem aumentando já que a incidência da sepse é crescente (Vincent e

cols.; 2006). Adicionalmente, passamos a observar que esse aumento na sobrevida nem

sempre se reflete em qualidade de vida e muitos pacientes não são capazes de retomar suas

atividades usuais após o período de internação na terapia intensiva (Hopkins e cols.; 2006).

Cerca de 70% dos pacientes sépticos desenvolvem algum grau de disfunção cerebral

aguda. No longo prazo esses pacientes podem apresentar déficit de memória e até mesmo

evolução para demência (Hopkins e cols.; 2006). A encefalopatia parece estar relacionada a

um processo de inflamação cerebral, sem evidência de infecção local, que pode se manifestar

como distúrbio de atenção, desorientação, delirium, sonolência até coma (Lacobone e cols.;

2009). Muitas vezes a avaliação clínica desses pacientes encontra-se prejudicada devido ao

uso disseminado de sedação no ambiente de terapia intensiva.

O conhecimento da fisiopatologia da encefalopatia associada à sepse (EAS) ainda é

bastante limitado. O desenvolvimento de novos modelos experimentais que sejam

clinicamente relevantes e reproduzam o acometimento cerebral da sepse em humanos podem

ajudar no esclarecimento dos mecanismos envolvidos. O cérebro pode ser afetado pela

resposta inflamatória sistêmica de diferentes formas. A quebra da barreira hematoencefálica

pode ser um dos mecanismos centrais que favorecem a neuroinflamação na sepse. A quebra

dessa barreira física permite que substâncias neurotóxicas extravasem para o parênquima

cerebral. Há geração de citocinas locais, alterações de microcirculação e desequilíbrio de

neurotransmissores (Lucas e cols.; 2006).

Esta tese propõe a padronizar um modelo experimental de sepse polimicrobiana em

murinos que dispensa o uso de drogas neurotóxicas como anestésicos, e está associada a

evolução para disfunção orgânica múltipla. Com esse modelo pretendemos caracterizar os

mecanismos envolvidos na fisiopatologia da EAS. Neste estudo focamos no dano cognitivo

presente em animais que sobreviveram a sepse, e em alterações agudas no tecido cerebral

como disfunção mitocondrial, metabólica e estresse oxidativo.

1.1 Sepse - definições

As primeiras definições de sepse vêm provavelmente dos gregos antigos que usavam

os termos “carne podre” ou putrefação. Em 1680 ocorreram as primeiras descrições de

bactérias, ou animalcules, feita por Leeuwenhoek, porém a associação de bactéria com

processo infeccioso só ocorreu 200 anos depois com Pasteur. Em 1914, Schottmueller relatou

que a liberação de microorganismos patogênicos na corrente sanguínea era responsável por

sinais e sintomas sistêmicos propondo pela primeira vez o conceito mais moderno de sepse

(Vincent e col.; 2006)

Desde então, diversas terminologias como sepse, septicemia e síndrome séptica foram

utilizadas para descrever a sepse. A fim de uniformizar a terminologia relacionada à sepse, em

1991, membros da ACCP/SCCM se reuniram para estabelecer uma definição conceitual e

clínica da síndrome de resposta inflamatória sistêmica (SIRS) e sepse. O uso dessas

definições visa ajudar clínicos e pesquisadores que trabalham com sepse. A padronização cria

critérios específicos para o diagnóstico, estratifica quanto à gravidade e permite a inclusão e

análise de pacientes em ensaios clínicos.

A SIRS ocorre devido a uma grande variedade de insultos clínicos como pancreatite,

trauma, grande queimado e infecção. Seu diagnóstico é estabelecido quando dois dos

seguintes critérios estão presentes:

 Temperatura >38

◦

C ou <36

◦

 Freqüência cardíaca >90bpm

 Freqüência respiratória >20irpm ou PaCO

<32

 Leucócitos>12000 ou <4000cels/mm

ou >10% de bastões

Quando a SIRS ocorre devido a uma infecção, temos o diagnóstico de sepse.

Sepse associada à disfunção orgânica e sinais de hipoperfusão caracteriza a sepse

severa.

O choque séptico é a hipotensão associada à sepse que não responde a reposição

volêmica adequada (Members of the American College of Chest Physicians e cols.,1992).

A síndrome de disfunção orgânica múltipla (SDOM) caracteriza-se pela falha

seqüencial de órgãos e sistemas não necessariamente envolvidos no foco primário da

infecção. A resposta inflamatória sistêmica na sepse gera mediadores que juntos com o

estado de hipoperfusão e hipercoagulabilidade podem produzir danos em todo o organismo.

Uma das primeiras disfunções observadas é a cerebral, com confusão mental, delirium e até

coma. Hipotensão, insuficiência respiratória, renal, metabólica e hepática são alguns outros

exemplos. A disfunção orgânica pode ser caracterizada por uma escala de pontuação, para

avaliação de disfunção orgânica relacionada à sepse (SOFA) (tabela 1.1) (Vincent e cols.,

1996). Nesta, as principais disfunções orgânicas são pontuadas de acordo com a gravidade.

Pontuações mais altas estão relacionadas ao pior prognóstico.

Tabela 1.1: SOFA, avaliação da disfunção orgânica múltipla por sistemas de postos

SISTEMAS

1 ponto

2 pontos

3 pontos

4 pontos

Respiratório

/FIO

<400

<300

<200

< 100

Neurológico

Glasgow 13-14

Glasgow 10-12

Glasgow 6-9

Glasgow <6

Cardiovascular

Pressão arterial

média

<70mmHg

Uso de

dopamina ou

dobutamina

Noradrenalina

<0,1

mcg/kg/min

Noradrenalia

>0,1

mcg/kg/min

Hepático

Bilirrubina 1,2-

1,9mg/dl

Bilirrubina 2,0 –

5,9mg/dl

Bilirrubina 6,0 –

11,9mg/dl

Bilirrubina

>12mg/dl

Coagulação

Plaquetas

<150000/mm

Plaquetas

<100000/ mm

Plaquetas

<50000/ mm

Plaquetas

<20000/ mm

Renal

Creatinina

1,2 – 1,9mg/dl

2,0 – 3,4mg/dl

3,5 – 4,9mg/dl

>5mg/dl

Apesar de alta sensibilidade, as definições de 1991 são pouco específicas e por isso

alvo de críticas. Estudos mais recentes relacionam marcadores biológicos com diagnóstico e

prognóstico da sepse. Alguns exemplos são os marcadores de superfície de leucócitos,

interleucinas (IL), fator de necrose tumoral α (TNFα), proteína C reativa (PCRt),

procalcitonina, sTREM-1 (receptor solúvel de desencadeamento expresso em células

mieloides) entre outros (Lever e cols., 2007). Desses, a procalcitonina é o que apresenta maior

sensibilidade e especificidade para detectar sepse (Gerlach e cols., 2004).

Diante desses dados uma nova conferência foi realizada em 2001 para rever as

definições e critérios de sepse de dez anos atrás (Levy e cols., 2003). Nesse momento a

inclusão de biomarcadores no diagnóstico da sepse foi discutida. Após ampla revisão da

literatura, o grupo achou que essa medida ainda não seria adequada e as definições originais

se mantiveram apesar das críticas. Porém, o grupo sugere um sistema de classificação baseado

na Predisposição, Insulto infeccioso, Resposta do hospedeiro e disfunção Orgânica ou PIRO.

Neste novo sistema, a predisposição avalia patologias associadas que podem ter impacto na

sepse modificando o processo da doença e a sua terapia, como a imunossupressão ou

polimorfismos genéticos em componentes da resposta inflamatória. O insulto Infeccioso

identifica bactérias e outros patógenos assim como o sítio de infecção, além de produtos

microbianos como LPS e DNA bacteriano. A resposta refere a marcadores de resposta do

hospedeiro que podem ser clínico como choque ou laboratorial como PCR, IL6 e

procalcitonina. Por fim, a disfunção orgânica identifica a presença de alterações funcionais

em órgãos através de scores como o SOFA, ou por resposta celular ao insulto, como apoptose

e stress celular.

Alguns desses critérios sugeridos no PIRO não estão disponíveis na prática clínica da

maioria dos centros de terapia intensiva. O diagnóstico à beira do leito deve priorizar critérios

simples, de alta sensibilidade, prejudicando o menos possível a especificidade. Os critérios

não devem deixar dúvida uma vez que a abordagem precoce da sepse pode mudar o

prognóstico do paciente (Levy e cols.; 2003).

1.2 Epidemiologia

A sepse é a principal causa de morte em unidades de terapia intensiva. Anualmente,

nos Estados Unidos (EUA) 750.000 pessoas têm sepse e desses 210.000 morrem. A idade

média dos pacientes sépticos é de 60 anos e vem aumentando à medida que a população

envelhece. Sepse tende a ocorrer mais tardiamente em mulheres. (Martin e cols., 2003). A

mortalidade permanece alta apesar de avanços em suporte e tratamento desses pacientes

tornando a sepse um problema de saúde pública.

A mortalidade da sepse aumenta progressivamente com a idade, sendo de 10% em

crianças e chegando a 38,4% nos pacientes com mais de 85 anos. Esse número pode ser maior

dependendo das comorbidades do paciente. A mortalidade é progressiva de SIRS, sepse, sepse

grave e choque séptico: 7%, 16%, 20% e 46% respectivamente (Rangel-Frausto e cols, 1995).

Nos EUA o tempo médio de permanência hospitalar do paciente séptico é de 19,6 dias e o

custo médio de U$ 22.000,00. O tempo de permanência não é muito diferente entre

sobreviventes e não sobreviventes, porém os não sobreviventes estão associados a um maior

custo. O mesmo ocorre em pacientes com número maior de disfunção orgânica. O tempo de

permanência é parecido, porém o custo sobe de U$ 19.500,00 para aqueles pacientes com uma

disfunção para U$32.800,00 para aqueles pacientes com 4 ou mais disfunções orgânicas

(Angus e cols.; 2001).

As diferenças de mortalidade por sepse grave de estudos ao redor do mundo estão

representadas na Tabela 1.2. Na França, a mortalidade da sepse é de 35% em 30 dias e de

41,9% em dois meses. 14% dos pacientes admitidos em terapia intensiva preenchem critérios

para sepse grave ou choque séptico (Brun-Buisson e cols., 2004). No Reino Unido, 46% das

diárias de Terapia Intensiva são utilizadas por pacientes sépticos (Blanco e cols, 2008). Na

Espanha a mortalidade da sepse grave pode atingir 54% (Blanco e cols., 2008). A incidência

de sepse grave na Alemanha é de 76 a 110 casos por 100.000 habitantes e a mortalidade é de

55% (Engel e cols., 2007).

No período de 2004 a 2007 estudos prospectivos foram publicados mostrando dados

referentes ao Brasil. O primeiro deles, BASES (Silva e cols., 2004), a idade média dos

pacientes era de 65,2 anos. Dos 884 pacientes que permaneceram internados por mais de 24

horas, 241 (27,3%) desenvolveram sepse grave e 203 (23%) desenvolveram choque séptico. A

mortalidade foi de 47,3% e 52,2% respectivamente.

O Sepse Brazil (Sale e cols., 2006) reuniu 3128 pacientes sépticos em 65 hospitais. A

mortalidade em 28 dias foi se 46,6% chegando a 65,3% no choque séptico. A mortalidade foi

maior em hospitais do Norte, nordeste e centro-oeste. O estudo Progess (Beale e cols.,2003)

envolveu 36 países. Sete Unidades de Tratamento Intensiva (UTI) brasileiras foram incluídas.

A mortalidade no Brasil foi de 56%, ficando muito acima dos países desenvolvidos (30%) e

de outros países em desenvolvimento (45%).

Mais recentemente o estudo COSTS (Sogayar e cols., 2008) incluiu 21 Unidades de

Terapia Intensiva brasileiras. A mortalidade foi de 44,3% e o custo global de U$ 10.595,00. O

custo diário desses pacientes é de U$1.028,00 e esses custos não diferem muito entre

instituições públicas e particulares.

Em 2002, a Sociedade Européia de Terapia Intensiva, o Forum Internacional de Sepse

e a Sociedade de Medicina Intensiva, na esperança de melhorar o tratamento do paciente

séptico, se reuniram para forma a Campanha Sobrevivendo a Sepse (Dellinger e cols., 2004).

Usando dados de medicina baseada em evidência, elaboraram um guia de recomendações para

o tratamento da sepse. A implementação e divulgação de protocolos baseados nas

recomendações é parte essencial da campanha. De 2005 a 2008 hospitais em todo mundo

foram analisados quanto à utilização desses protocolos e resultados. 15022 pacientes de 165

hospitais foram incluídos. A mortalidade caiu de 37% para 30,8% com a implementação da

campanha. Esta diminuição está diretamente relacionada às taxas de adesão de cada unidade

(Mitchel e cols., 2010).

Apesar do avanço que a implementação de protocolos pode representar para a questão

de mortalidade na sepse, a qualidade de vida após a sepse não parece ser afetada de maneira

significativa, uma vez que muitos pacientes sobreviventes não são capazes de retomar as suas

atividades usuais. Cerca de um terço dos pacientes em terapia intensiva desenvolve dano

cognitivo a longo prazo que pode ser irreversível. 35% permanecem com dificuldade de

exercer tarefas funcionais como planejamento e capacidade de tomar de decisões 9 meses

após a alta da unidade de terapia intensiva (Hopkins e cols.; 2009)

Tabela 1.2: Mortalidade hospitalar comparativa entre diferentes estudos epidemiológicos

referentes à sepse, sepse grave e choque séptico.

Autor Principal

Ano

N pacientes

País

Mortalidade

Sepse

Sepse Grave

Choque

Séptico

Greenman

1991

226

EUA

41%

Ziegler

1991

543

EUA

43%

Rangel-Frausto

1995

467

EUA

16%

20%

46%

Brun-Buisson

1995

1052

França

56%

71%

Salvo

1995

Itália

36%

52%

81,8%

Sands

1997

1342

EUA

34%

Angus

2001

192980

EUA

28,6%

Alberti#

2002

3239

Europa

17-50%

25,5-56,3%

45,7-66,8%

Martin*

2003

4068819

EUA

17,9%

Annane

2003

8251

França

61,2%

Padkin

2003

15362

Reino Unido

47,3%

Brun-Buisson

2004

546

França

41,9%

Finfer

2004

691

Anzics

37,5%

Silva

2004

241

Brasil

33,9%

46,9%

52,2%

Flaatten

2004

6665

Noruega

13,5%

27%

29,3%

Sundararajan

2005

33741

Austrália

10,2%

31,1%

Adrie

2005

713

França

39%

Tanriover

2005

Turquia

87,3%

Záhorec

2005

124

Rep.

Eslovaca

51,2%

Sales Júnior

2006

521

Brasil

16,7%

34,4%

65,3%

Cheng

2007

318

China

48,7%

Engel

2007

415

Alemanha

55,2%

Moreno†

2008

2052

Global

35,4%

44,9%

52,5%

Ballester

2008

33767

Espanha

42,5%

Blanco

2008

311

Espanha

54,3%

Rezende

2008

342

Brasil

64%

PROGRESS

2009

12570

Global

49,6%

PROGRESS ††

2009

969

Brasil

67,4%

Kwannimit

2009

390

Tailândia

21,8%

44,2%

Levy

2010

15022

Global

30,8%

Castellanos

2010

384

Espanha

37,5%

Total

91-

2010

4393558

19%

Excluindo-se

Martin 2003

91-

2009

324739 ‡

32,9%‡

Estudos

brasileiros

2004-

2073 ‡‡

59,1% ‡‡

Anzics - Australian and New Zealand Intensive Care Society; EUA – Estados Unidos da

América; PROGRESS - Promoting Global Research Excellence in Severe Sepsis; # -

mortalidade foi classificada de acordo com presença ou ausência de infecções adquiridas na

enfermaria e na UTI; * - correspondente ao ultimo período de observação do estudo (1995-

2000); † - parte do estudo multicêntrico SAPS 3; †† - parte do estudo multicêntrico

PROGRESS, com dados do desfecho de pacientes sépticos oriundos do Brasil; ‡ - Taxa

calculada excetuando o estudo de Martin e cols., 2003; ‡‡ - Taxa calculada apenas com

estudos brasileiros.

1.3 Fisiopatologia da Sepse

1.3.1 Resposta Inflamatória

A resposta do hospedeiro na sepse começa com receptores de reconhecimento

de padrão (PRR) que podem ser de três famílias: 1) receptores Toll Like (TLR); 2) proteínas

repetidoras de domínio de oligomerização de nucleotídeo rico em leucina (NOD-LRR); 3)

ativadores de caspase. Padrões moleculares associados a microorganismos (PAMP) se ligam

aos PRRs que também são capazes de reconhecer sinalizadores endógenos como proteínas de

choque térmico, fibrinogênio, fibronectina, HMGB-1 entre outros (Cinal e cols., 2009).

Receptores TLR induzem uma cascata de sinalização intracelular e ativação de fatores

de transcrição como o fator nuclear Кβ (NFКβ) que migra do citoplasma para dentro do

núcleo, se liga a sítios de transcrição e ativa genes responsáveis pela síntese de proteínas de

fase aguda, óxido nítrico (NO), fatores de coagulação e citocinas. Dentre as citocinas

envolvidas na sepse, TNF-α e IL-1β são as mais precocemente liberadas. São responsáveis

pelo aumento da expressão de moléculas de adesão, que vão resultar em migração celular para

os tecidos e estimulam a produção de IL-6 e IL-10 (Thijs e cols., 1995). A IL-6 é capaz de

ativar o gene da molécula de adesão intercelular 1 (ICAM-1) em células endoteliais

favorecendo a migração de neutrófilos além de inibir a apoptose de neutrófilos aumentando a

sua sobrevida e colaborando assim para o processo inflamatório (Taneja e cols., 2004).

IL-6 aumenta dois a três dias após o início da sepse e pode ser usado como preditor de

SDOM e mortalidade hospitalar. (Pinsky e cols., 1993; Bernard e cols., 2001; Frink e cols.,

2009). Não sobreviventes têm IL-6 mais elevada do que os sobreviventes (Oda e cols., 2005)

e pacientes com pneumonia comunitária grave que tiveram alta hospitalar ainda com níveis

elevados de IL-6 apresentam menor sobrevida em um ano (Yende e cols., 2008).

As caspases têm função de citocina pró inflamatória, facilitando a eliminação de

microorganismo e a produção de espécies reativas de oxigênio. São importantes no processo

de apoptose, regulação celular e inflamação. Um dos seus principais alvos é a enzima DNAse

ativada por caspase que é responsável pela fragmentação do DNA na morte celular

programada (Cinel e cols.; 2009).

Proteína inflamatória de macrófago 1α (MIP-1α) é uma quimiocina pró inflamatória

que aumenta a quimiotaxia de leucócitos. É capaz também de inibir a proliferação de células

hematopoiéticas. Animais nocaute para MIP-1α têm resposta inflamatória ao vírus influenza

reduzida e se tornam resistentes a miocardite induzida pelo coxsackievirus que ocorre por

mecanismo autoimune (Opal e cols., 1998).

Dentre as citocinas antiinflamatórias, IL-10 desempenha papel fundamental. É

produzida por células B, linfócitos T, macrófagos, monócitos, neutrófilos e células epiteliais.

Liga-se diretamente a receptores celulares e inibe a ativação do NFКβ e conseqüentemente a

produção de citocinas pró inflamatórias e óxido nítrico (Opal e cols., 1998). IL-10 é capaz de

desativar macrófagos, impede quimiotaxia e degranulação de neutrófilos e contrapõe o

aumento de sobrevida de neutrófilos induzidos por outras citocinas.

Diversas outras citocinas pró e antiinflamatórias são liberadas na sepse e o

desequilíbrio entre elas favorece a inflamação com migração e adesão de neutrófilos e

monócitos, ativação de macrófagos e alteração da permeabilidade vascular, disfunção

endotelial, além de vasodilatação arteriolar.

1.3.2 Coagulação

Existem inúmeras evidências que correlacionam inflamação e coagulação. Inflamação

sistêmica é capaz de iniciar a cascata de coagulação, assim como a coagulação é capaz de

perpetuar o estado pró inflamatório. A disfunção endotelial está intimamente relacionada com

a agregação plaquetária e formação de microtrombos (Levi e cols., 2010). Além de atividade

procoagulante exagerada, durante a sepse, vias anticoagulantes encontram-se deficientes. A

atividade procoagulante costuma ser regulada por três vias fisiológicas aniticoagulantes:

antitrombina, proteína C e inibidor da via do fator tecidual (TFPI). Na sepse essas três vias

estão deficientes, favorecendo o estado pró-coagulante. Níveis de antitrombina encontram-se

baixos pela diminuição na síntese e aumento na degradação. A via da proteína C encontra-se

deficiente desde a síntese, passando pela sua ativação, ligação com a proteína S, até a

regulação negativa de seus receptores. O papel do TFPI na sepse ainda não foi bem

esclarecido, mas a sua administração no estado recombinante bloqueia a produção de

trombina induzida pela inflamação. Além disso, a fibrinólise, durante o processo

inflamatório, encontra-se completamente deficiente, não é capaz de remover a fibrina e

favorece a trombose microvascular (Gando e cols., 2010).

1.3.3 Alterações no metabolismo energético na inflamação

O conjunto de alterações inflamatórias e trombóticas na microcirculação leva a uma

limitação na oferta de oxigênio (O

) principalmente na fase aguda da sepse. Neste momento,

medidas que aumentem a oferta de O

para os tecidos parecem ser muito eficientes em

diminuir a resposta inflamatória exagerada na sepse (Rivers e cols., 2007). Após a fase aguda,

o aumento na oferta de O

não é vantajoso e o que se observa é uma queda a na utilização de

a nível celular, conhecido como hipóxia citopática (Fink; 2001). Uma vez que a maior

parte da utilização de oxigênio celular ocorre em uma organela particular chamada

mitocôndria, parece bastante plausível que as alterações na tensão de oxigênio observadas na

sepse sejam decorrentes de alterações funcionais nesta organela.

A mitocôndria desempenha um papel central na homeostase energética e redox

celular, uma vez que é responsável pela produção de pelo menos 90% do ATP celular

(Saraste; 1999) e de uma quantidade significativa de espécies reativas de oxigênio (ROS)

(Halliwell; 2006). A produção de ATP por esta organela se dá por um processo que envolve a

utilização de O

e é conhecido como fosforilação oxidativa. Neste processo, os elétrons

oriundos do metabolismo de nutrientes reduzidos, são encaminhados até os complexos da

cadeia transportadora de elétrons (CTE) tendo como destino final o oxigênio. Ao longo deste

transporte, a energia dos elétrons é utilizada para a formação de um gradiente eletroquímico

de prótons através da membrana interna mitocondrial. A síntese do ATP é mediada por um

complexo proteico localizado na membrana interna mitocondrial, chamado ATP sintase, e que

utiliza a energia do gradiente eletroquímico na produção e liberação do ATP da enzima. Uma

representação esquemática deste processo é mostrada na figura 1.1 (Harrois e cols.; 2009).

A glicólise representa uma das vias metabólicas centrais no metabolismo energético

celular uma vez que fornece poder redutor para a fosforilação oxidativa. Esta via metabólica é

praticamente universal. A glicólise compreende um conjunto de 11 reações envolvidas na

transformação de glicose em piruvato. De forma geral, as reações catalisadas pelas enzimas da

glicólise envolvem a conversão do esqueleto carbônico da glicose em duas trioses e

paralelamente, a produção de 2 moléculas de NADH, e quatro moléculas de ATP. No entanto,

como as primeiras reações desta via são termodinamicamente desfavoráveis, há a necessidade

de se utilizar duas moléculas de ATP para cada molécula de glicose metabolizada. Assim, o

saldo energético final desta via é de 2 moléculas de ATP para cada mol de glicose, um saldo

bem menor comparado à oxidação completa da glicose pela fosforilação oxidativa (que pode

produzir 34 ATPs/mol de glicose). Assim, esta via é considerada de baixa eficiência do ponto

de vista energético, mas tem a vantagem de poder ocorrer em condições desfavoráveis, como

por exemplo em hipóxia ou anóxia além do fato de produzir ATP mais rapidamente do que a

fosforilação oxidativa. Na ausência de oxigênio, o piruvato é convertido, através da reação

catalisada pela lactato desidrogenase, em lactato. Na presença de O

, o piruvato é

completamente oxidado e descarboxilado na mitocôndria em CO

, NADH e FADH2 através

das reações do ciclo de Krebs. As moléculas de NADH e FADH

são posteriormente

oxidadas, transferindo seus elétrons para os complexos da CTE mitocondrial. Em situações

de hipóxia/anóxia, que implicam numa redução significativa da fosforilação oxidativa, os

níveis celulares de ATP não são significativamente alterados em alguns tecidos já que a

metabolização da glicose através da fermentação é aumentada (Mayes e col.; 2003).

TNF-α e NO são capazes de inibir o carreamento de elétrons na cadeia respiratória.

Quando a concentração de O

encontra-se baixa o NO se liga de forma reversível a cadeia

respiratória mitocondrial. Quando em concentrações mais altas, o ON é capaz de se ligar ao

ânion superóxido (O

·⁻

), ambos abundantes na sepse, formando peroxinitrito (ONOO

Peroxinitrito reage com a maioria dos componentes da cadeia transportadora de elétrons.

Além disso, peroxinitrito aumenta a permeabilidade na membrana mitocondrial externa e

consequentemente, a permeabilização da membrana interna, levando a dissipação do potencial

de membrana e interrupção da transferência de elétrons (Horrois e cols., 2009).

Mudanças na estrutura da mitocôndria também são observadas durante a sepse. Há

perda na estrutura da membrana e inchamento da mitocôndria (Singer e cols., 2007). Crouser

e colaboradores (2002) foram capazes de mostrar uma correlação direta entre a severidade no

acometimento da estrutura da mitocôndria e a magnitude de disfunção na respiração

mitocondrial. Genes que codificam as enzimas da cadeia respiratória mitocondrial

encontram-se pouco expressos na sepse (Singer e cols.,2007).

Figura 1.1: Representação esquemática da cadeia respiratória mitocondrial. I, II, III e

IV são complexos I, II, III e IV da cadeia respiratória mitocondrial. β-oxidação e o ciclo de

Krebs produzem NADH e FADH que doam elétron para o complexo I e II respectivamente. O

Eletro transita para o complexo III e IV e gera um gradiente de prótons pela membrana

interna. O gradiente de próton é transformado em ATP no complexo V (ATP sintase)

Acylcoa, acyl coenzima A; FAD, dinucleotídeo flavina adenina (forma oxidada); FADH,

flavina adenina forma reduzida); LDH, desidrogenase lática; NAD, dinucleotídeo adenina

nicotina (forma oxidada; NADH, nicotina adenina (forma reduzida) (Harrois e cols.; 2009).

Pode-se concluir que após todas as alterações descritas, a produção de ATP pela

mitocôndria durante a sepse pode estar diminuída. A utilização de O

para produção de ATP

por mitocôndrias do rim e cérebro diminui após 24h da indução de sepse (Mela e cols., 1983).

Em modelo de sepse em rato, foi possível observar aumento na fosforilação nas primeiras 6h

seguido de queda já em 18h (Ohtoshi e cols., 1984). O efeito do tempo de infecção na

capacidade oxidativa da mitocôndria, também foi demonstrado através de ressonância por

espectroscopia (Mizobata e cols.,1995). Rosser e colaboradores (1998) demonstraram um

aumento máximo no consumo de O

por hepatócitos expostos a endotoxinas em 6h e

depressão significativa desse consumo em 24h.

1.3.4 Disfunção orgânica múltipla

A maneira como as alterações agudas da sepse levam a SDOM não está

completamente esclarecida. Um esquema fisiopatológico foi proposto na figura 1.2. O

metabolismo energético celular e o sistema de oferta e demanda de ATP está diretamente

envolvido (Carré e col.; 2008). Como não há evidência de morte celular nos órgãos

acometidos pela sepse (Hotchkiss e cols.; 1999) acredita-se que a célula seja capaz de adaptar

seu fenótipo, ocorre a hipóxia citopática e inabilidade da célula de utilizar oxigênio

independente da oferta. Essa diminuição no metabolismo celular se assemelha à condição de

hibernação que permite a sobrevivência de alguns animais em situações adversas (Singer e

cols.; 2004).

No estudo de Brealey e colaboradores (2004), disfunção orgânica e pior prognóstico

estão associados à super produção de óxido nítrico e disfunção mitocondrial. Nesse estudo, o

complexo II, III e IV permaneceram inalterados enquanto a atividade de complexo I foi

diminuindo de acordo com a severidade da sepse sendo associado à queda na concentração de

ATP no fígado e músculo de ratos.

Em humanos, alterações mitocondriais durante a sepse foram demonstradas por

Singer e colaboradores (2007). Há associação entre disfunção orgânica e disfunção

mitocondrial. O aumento no tamanho da mitocôndria está associado ao pior prognóstico.

Subunidades de proteínas da CTE encontram-se diminuídas principalmente nos não

sobreviventes. RNAm do co-ativador transcricional da biogênese mitocondrial (PGC-1α ) e a

Mn-superóxido dismutase só estavam aumentados em sobreviventes sugerindo que a

respostas antioxidantes e que estimulam a biogênese mitocondrial estão envolvidas com

melhor prognóstico (Carré e cols.; 2010).

LPS e outros componentes bacterianos

Monócitos

Neutrófilos

Endotélio

CITOCINAS

Aumento de TF,

moléculas de adesão

e PAI-1

ROS e RNS

Efeito pró-coagulante

Oclusão vascular

Instabilidade vascular

Complemento

Quimiocinas,

enzimas lisossomais

Coagulopatia Permeabilidade

Capilar

Disfunçao

mitocondrial

Vasodilatação

DISFUNÇÃO ORGÂNICA

MEDIADORES

LIPÍDICOS

QUIMIOCINAS

Figura 1.2: Interações sistemicas na fisiopatologia da disfunção orgânica múltipla.

ROS, espécies reativas de oxigênio; RNS, espécies reativas de nitrogênio; TF, fator tissular,

PAI-1, inibidor do ativador do plasminigênio 1.

1.4 Encefalopatia Associada à Sepse

O acometimento cerebral na sepse, conhecido como EAS, é freqüente podendo atingir

até 71% dos pacientes com sepse grave (Young e cols., 1990). A disfunção cerebral na sepse

é precoce, sendo muitas vezes a primeira disfunção orgânica a se manifestar (Moreno e cols;

1999). A presença de disfunção cerebral está associada a pior prognóstico (Sprung e cols.,

1990), maior mortalidade em 30 dias ( Russel e cols.; 2000) e é um preditor independente de

pior desfecho nos pacientes sépticos (Sharshar e cols., 2007). EAS clinicamente caracteriza-

se por pensamento lentificado, desorientação, delirium, crise convulsiva e até coma.

Recentemente, o delirium em pacientes ventilados mecanicamente foi diretamente

relacionado com o dano cognitivo a médio e longo prazo (Girard e cols.; 2010). A

performance cognitiva dos pacientes foi analisada em 3 e 12 meses e em mais de 70% dos

casos os testes permaneciam alterados em um ano. A maioria dos pacientes com dano

cognitivo persistente apresenta falha de memória, alteração de função executiva, déficit de

atenção, na velocidade de processamento, na função intelectual e até alteração visual

(Hopkins e cols.; 2009). Essas alterações tendem a melhorar ao longo do tempo, porém estudo

com acompanhamento superior a seis anos mostrou que esse déficit pode ser permanente

(Rothenhausler e cols.; 2001).

O diagnóstico da EAS é principalmente clínico e de exclusão. A tomografia

computadorizada costuma ser normal. O eletroencefalograma (EEG) mostra lentificação e

diminuição principalmente da onda alfa e essas alterações estão relacionadas a diminuição do

fluxo sanguíneo cerebral medido nas primeiras 24h após a indução de endotoxemia por LPS

em ratos Wistar (Semmler e cols.; 2008). O EEG pode mostra alterações mesmo antes de

sintomas clínicos aparecerem (Wilson e cols., 2003). É um exame de alta sensibilidade, porém

de baixíssima especificidade (Semmler e cols., 2008), tornando seu uso à beira do leito

bastante limitado.

O exame clínico e teste específicos para avaliação de delirium são as principais

ferramentas para o diagnóstico. O método ouro é a aplicação do Manual de Diagnóstico e

Estatística para Desordens Mentais (DSM) IV. Este método é especificamente sensível para

pacientes hospitalizados e com doença aguda (Laurila e cols.; 2004). No entanto, a sua

aplicação exige treinamento extenso, conhecimento profundo do manual e tempo que nem

sempre está disponível na rotina das UTI. A fim de facilitar esse diagnóstico, outros testes

como o CAM (Confusion Assessment Methos; Inouye e cols.; 1990) ganharam importância.

Neste teste cinco critérios são utilizados para o diagnóstico de delirium. São avaliados a

instalação aguda, a característica flutuante, a falta de atenção, o pensamento desorganizado e

o nível de consciência alterado.

Nem sempre a avaliação clínica e aplicação de testes para diagnóstico de delirium são

possíveis no ambiente de terapia intensiva, pois grande parte dos pacientes sépticos,

principalmente os mais graves, encontra-se sedados. Protocolos de interrupção diária de

sedação podem favorecer essa avaliação além de diminuir o tempo de ventilação mecânica e

de internação em terapia intensiva (Kress e cols.; 2000).

O uso de imagens de ressonância magnética (RMN) evidenciou mudanças estruturais

no cérebro de pacientes sépticos. Edema vasogênico e citotóxico e ruptura da barreira

hematoencefálica podem ser observados na RNM de suínos sépticos (Bozza e cols., 2009).

Em humanos a RNM mostra acometimento principalmente de substância branca e sugere

lesão na barreira hematoencefálica. A lesão é progressiva e a quantidade de

leucoencefalopatia parece estar diretamente relacionada com a gravidade do choque e com

pior prognóstico (Sharshar e cols., 2007). Especificamente em pacientes com sepse e

disfunção pulmonar, a RNM mostra alterações em 53% dos pacientes incluindo atrofia

cerebral e aumento ventricular (Hopkins e cols.; 2006).

A análise de necropsia do córtex de 23 pacientes que morreram de choque séptico

realizada por Sharshar e colaboradores (2004) mostrou que o dano cerebral é difuso e está

relacionado a apoptose do centro autonômico neuronal. Hemorragia ocorreu em 26% e

micro-abscessos em 9%, leucoencefalopatia multifocal necrotizante em 9% e isquemia em

100% dos cérebros analisados. Isquemia também estava presente nos outros grupos de

pacientes de terapia intensiva incluídos no estudo, no entanto, nos pacientes que faleceram de

choque séptico, a isquemia é mais evidente nos centros autonômicos.

Durante muito tempo o conceito de “privilégio imune” foi atribuído ao cérebro.

Acreditava-se que o cérebro não seria acometido e nem contribuiria para a resposta

inflamatória. Hoje, sabemos que isso não é verdade e que o cérebro apresenta sinais

clássicos de inflamação, bem parecido em alguns aspectos com o que observamos em outros

órgãos (Flierl e cols.; 2010). O aumento da permeabilidade vascular permite a passagem de

mediadores inflamatórios e interação com células do sistema nervoso central (SNC). O SNC

não é só suscetível, mas contribuidor ativo na resposta inflamatória. As células do SNC

percebem insultos periféricos e rapidamente, em até 30 minutos, e podem gerar mudanças

neuroendócrinas. Como em outros tecidos, há liberação de citocinas, radicais livres e ativação

do complemento que agem localmente causando sintomas neurológicos e a distância

perpetuando a resposta inflamatória (Lucas e cols., 2006).

O cérebro possui maior taxa de consumo de O

por grama de tecido e dispões de

poucas defesas antioxidantes. Essa característica o torna bastante suscetível durante sepse. O

aumento de marcadores específicos de injúria cerebral, como enolase neurônio específica e a

proteína S-100β ocorre na maioria dos pacientes com EAS(Lacombe e cols., 2009). S-100β

está relacionada com a extensão da injúria cerebral. Valores acima de 4µg/dl estão

relacionados a isquemia e hemorragia visto em tomografia, enquanto valores 1-2µg/dl estão

associados a infartos microembólicos na ressonância magnética. O aumento da S-100β tem

associação direta com a alta mortalidade e é um preditor independente de sobrevida na terapia

intensiva (Lacombe e cols., 2009).

TLR estão presentes na microglia, astrócitos e oligodendrócitos. A resposta

inflamatória parece ocorrer de maneira semelhante a outros órgãos (Wilson e cols., 2003).

Citocinas pró inflamatórias como IL6, IL1β e TNFα encontram-se aumentadas na EAS e

estimulam a produção de NO induzida pela oxido nítrico sintase endotelial (eNOS) (Wilson e

cols., 2003). NO é um fator importante para a autoregulação cerebral, é capaz de reagir com

fatores oxidantes, induzir a produção de peroxinitrito e interferir na cadeia respiratória

mitocondrial (Andersen e cols., 2004).

Há uma ineficiência no metabolismo mitocondrial com mudança no potencial de

membrana e aumento do consumo de oxigênio não relacionado a síntese de ATP (Dávila e

cols., 2008). Este aumento no consumo de oxigênio pode estar relacionado ao aumento na

produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) e ativação da cascata de apoptose (Merenda

e cols., 2006). Dano oxidativo ocorre nas primeiras 6 h no cérebro de animais sépticos e isso

está diretamente relacionado a um desequilíbrio de enzimas antioxidantes (Barichello e cols.,

2006).

A maneira como essas alterações agudas resultam em dano cognitivo a longo prazo é

desconhecida. Uma sugestão de fatores envolvidos está representado na figura 1.3. O tempo

de hipóxia, choque e delirium dentro da terapia intensiva parecem ser fatores relevantes.

Idosos, que são aproximadamente 60% da população em terapia intensiva são mais suscetíveis

e apresentam mais comorbidades como doença neurovascular que está associada a alteração

neurocognitiva. A permanência em terapia intensiva é fator desencadeante e acelerador de

demência (Hopkins e cols.; 2010).

Não há tratamento específico para o EAS. Diminuir o tempo de hipoxemia e choque

com terapias de suporte e reposição volêmica nas primeiras 6h pode diminuir a SDOM

(Bozza e cols.; 2010). O uso de dotrecogina alfa (ativada) é capaz de atenuar EAS severa e a

evolução de pacientes graves (Spapen e cols.; 2010). Muitos pacientes necessitam de terapia

de reabilitação e tem a qualidade de vida bastante prejudicada após uma única internação em

terapia intensiva.

Infecção – inflamação sistêmica

Liberação de citocinas

Ruptura BHE

Ativação da microglia

Resposta neurotóxica

Injúria neuronal

Delirium, demência e pior prognóstico a longo prazo

idade

Anti-Ch

Infecção SNC

Demência

estresse

oxidativo

Figura 1.3: Fatores envolvidos na fisiopatologia da encefalopatia associada à sepse.

BHE, barreira hematoencefálica; SNC, sistema nervoso central.

1.5 Modelos Experimentais

A complexidade da sepse faz com que estudos clínicos e terapêuticos em humanos

sejam de difícil realização. Modelos animais foram desenvolvidos a fim de criar situações

semelhantes a prática clínica propiciando o estudo da fisiopatologia e tratamento da sepse.

Modelos animais são de fácil reprodução e podem ser usados em testes preliminares de

agentes terapêuticos. No entanto, quando se faz uma revisão de terapias propostas a partir de

testes em modelos experimentais vemos que menos do que 10% resulta na aprovação de

tratamento clínico (Marshall e cols., 2005). A condição humana de choque e sepse é

extremamente heterogênea e a sua tradução para um modelo experimental requer que se leve

em consideração não só o insulto desencadeador, mas também as intervenções e

comorbidades envolvidas. Não existe um modelo animal ideal que consiga reproduzir

fielmente a sepse, o que não significa que os modelos experimentais devam ser abandonados,

mas sim aperfeiçoados.

Um fator interessante do modelo experimental é como uma mesma intervenção pode

causar resultados distintos dependendo do modelo usado. Nenhum modelo experimental pode

fornecer dados definitivos sobre a eficácia de um determinado tratamento. Parece interessante

a idéia de que uma única terapia seja testada em diversos modelos e em diferentes condições

experimentais. Vale a pena lembrar que na maioria das vezes o modelo é realizado em

animais jovens e previamente saudáveis o que difere bastante do que encontramos na prática

clínica.

O modelo de punção e ligadura do ceco (CLP) vem sendo usado há mais de 25 anos

(Wichterman e cols.; 1980) e á considerado atualmente o modelo ouro para estudo da sepse.

O animal é anestesiado e submetido a um procedimento cirúrgico. O ceco é exposto, ligado e

perfurado causando uma sepse abdominal polimicrobiana e produzindo um quadro infeccioso

agudo com toxicidade do hospedeiro (Hubbard e cols., 2005). A gravidade do modelo é

controlada pelo número e pelo tamanho das perfurações realizadas no ceco. Reposição

volêmica e antibiótico podem ser usados nesse modelo e reduzem a mortalidade em 50-75%

(Deitch; 2005). Desta forma pode-se adaptar o modelo para uma morte em poucas horas ou

mais tardia.

O modelo CLP leva alterações hemodinâmicas e metabólicas. Observa-se uma

resposta inflamatória, aumento na produção de citocinas, presença de apoptose e resposta

imune semelhantes à encontrada em seres humanos (Remick e cols., 2005). A grande

desvantagem do modelo é a sua reprodutibilidade. A técnica permite grande variabilidade e os

resultados podem ser diferentes dependendo do treinamento técnico de quem executa o

procedimento.

Outro modelo de sepse abdominal polimicrobiana é a peritonite por stent em cólon

ascendente (CASP). É em procedimento cirúrgico e necessita do uso de anestésicos. Um stent

é colocado no cólon ascendente permitindo a comunicação do interior da alça com o

peritônio. Há extravasamento de fezes e a gravidade pode ser controlada pelo diâmetro do

stent (Deitch e cols., 2005). Este modelo permite o uso de reposição volêmica e antibiótico,

mas a sua técnica de execução é ainda mais complexa do que o CLP sendo um modelo pouco

utilizado.

O uso de anestésico, necessário nesses modelos cirúrgicos, pode trazer efeitos

colaterais significativos. Os anestésicos inalatórios podem causar alterações cardiovasculares,

opióides e benzodiazepínicos podem ser antiinflamatórios (Dyson e cols., 2009). Existe uma

associação relevante entre o uso de sedativos e o desenvolvimento de delirium (Kress; 2010).

Mesmo o uso intermitente dessas drogas pode trazer malefícios e há relação entre a anestesia

e o desenvolvimento de delirium no pós operatório (Heymann A e col.; 2010).

Outra maneira de desencadear sepse no animal é usando modelos de endotoxemia.

Neles, uma toxina exógena é administrada para simular no animal as mudanças

fisiopatológicas que ocorrem durante a sepse (Buras e cols., 2005). Toxinas podem ter

diversas vias de administração: intravenoso, intra-abdominal e traqueal são alguns exemplos.

A toxina mais comumente usada é o lipopolissacarídeo (LPS). O LPS faz parte da membrana

de bactérias gram negativas, se liga ao TLR e é capaz de desencadear a resposta inflamatória

da sepse.

Apesar da facilidade técnica e pouca variabilidade, o modelo de administração de

toxina não parece reproduzir toda a complexidade da sepse. A administração de toxina intra-

abdominal tem grande semelhança ao CLP quando analisado mortalidade, alterações motoras

e hamatológicas. No entanto o aumento de citocinas como TNF-α, IL-1 e IL-6 é pontual e

transitório, enquanto no CLP, assim como no humano, o aumento de citocinas se sustenta por

um tempo mais prolongado (Dyson e cols., 2009).

Tentando manter o conceito de facilidade técnica e pouca variabilidade, a inoculação

de bactérias por diferentes vias (intravenoso, intra-abdominal e instilação traqueal), parece ser

uma alternativa interessante, uma vez que não se trata apenas da administração da toxina, mas

da bactéria íntegra. A instilação traqueal parece ter bons resultados em reproduzir a sepse

pulmonar. Porém, quando administrada via intravenosa ou intra-abdominal a bactéria

inoculada não parece capaz de se multiplicar desencadeando um processo infeccioso. Em vez

disso, a bactéria deflagra apenas uma resposta inflamatória transitória, é rapidamente

fagocitada, e o resultado é um modelo parecido com a inoculação de LPS (Dyson e cols.,

2009).

A injeção de fezes intraperitoneal é um modelo que se assemelha ao modelo CLP por

produzir sepse polimicrobiana, porem sem precisar do uso de anestésicos ou de procedimento

cirúrgico. É um modelo pouco utilizado por haver relatos de causar sepse rapidamente,

levando a morte ou recuperação do animal em pouco tempo (Rittirsch e cols., 2007), seguindo

o padrão do modelo de endotoxemia. No entanto, um estudo mostrou que com o uso de

reposição volêmica e antibiótico, o modelo de injeção de fezes é capaz produzir peritonite e

sepse com características semelhantes a do ser humano, inclusive com disfunção orgânica

múltipla e mitocondrial (Breadley e cols., 2004).

2.0 OBJETIVOS

2.1 Objetivo geral

O objetivo geral desta tese é padronizar um modelo de sepse peritoneal em murinos e

caracterizar a resposta inflamatória e disfunção orgânica múltipla neste modelo. A partir do

modelo padronizado deu-se ênfase no estudo da EAS com caracterização de alterações

comportamentais, inflamatórias metabólicas e oxidativas.

2.2 Objetivo específico

- Analisar sobrevida em modelo de injeção de fezes intraperitoneal.

- Caracterizar o padrão da resposta inflamatória através de análise de biomarcadores e

de celularidade total e específica no sangue e peritônio.

- Caracterizar a disfunção orgânica no modelo a partir da análise de bioquímica

plasmática.

- Caracterizar o dano cognitivo em animais que sobrevivem a sepse.

- Verificar a disfunção mitocondrial cerebral em modelo de sepse peritoneal

- Avaliar as alterações na captação de glicose cerebral de animais sépticos.

- Caracterizar o dano oxidativo no cérebro de animais sépticos.

3.0 MATERIAIS E MÉTODOS

3.1 Desenho experimental

Para realização deste estudo foram utilizados 240 camundongos Swiss. Todos os

parâmetros foram avaliados 6 e 24 h após a indução da sepse com exceção do dano cognitivo,

experimento realizado nos animais que sobreviveram à sepse após 10 dias. Os mesmos

protocolos foram realizados para os animais controle. Após 6 h da indução da sepse 10

animais foram usados para medida de pressão arterial e coleta de sangue da cauda. 60 animais

foram eutanasiados para avaliação de bioquímica, citocinas plasmáticas e em líquido

peritoneal, celularidade total e diferencial no sangue e no liquido peritoneal, e disfunção

cerebral (consumo de oxigênio mitocondrial, captação de glicose, produção de TBARS e de

citocinas no cérebro). O restante dos animais recebeu antibiótico Imipenem 10mg/kg diluído

em salina 0,2ml via subcutânea. Desses animais, 30 foram observados quanto a mortalidade,

10 usados para medida de pressão artéria e coleta de sangue da cauda, 60 foram eutanasiados

em 24 h para as mesmas análises realizadas com os animais em 6 h e 32 animais foram

avaliados no décimo dia quanto ao dano cognitivo (figura 3.1).

240 camundongos

Swiss 25-35g –

indução de sepse

por injeção de fezes

intraperitoneal ou

injeção de salina

nos animais

controle

Imipenem 10mg/kg

diluído em 0,2ml de

salina via subcutânea

10 animais: medida

pressão arterial e

lactato em 6 e 24h

30 animais: análise de

sobrevida

60 animais: avaliação

de bioquímica,

citocinas, celularidade

e disfunção cerebral

em 24h

32 animais: Dano

cognitivo após 10 dias

60 animais: avaliação de

bioquímica, citocinas,

celularidade, disfunção

cerebral em 6h

3.2 Animais

Foram utilizados camundongos Swiss machos pesando 25-35g provenientes do Centro

de Criação de Animais de Laboratório (CECAL) da FIOCRUZ. Durante a permanência dos

animais em nosso biotério, estes foram mantidos em temperatura constante (25ºC), com ciclo

de 12h claro/escuro e livre acesso de água e comida.

3.3 Preparo e injeção de fezes

As fezes foram recolhidas do intestino grosso de camundongos Swiss que foram

submetidos à eutanásia em câmara com atmosfera rica em CO

. Cada animal foi capaz de

fornecer em torno de 1g de fezes. Foram adicionadas às fezes solução salina estéril para que

fosse obtido uma dose de 5mg de fezes para cada 1 grama de peso do animal, chegando ao

máximo de 150mg de fezes diluídas em 0,5ml de salina estéril. O material foi centrifugado a

800rpm por 5 minutos. O sobrenadante foi usado para injeção por via intraperitoneal. Após

seis horas os animais receberam 10mg/kg de antibiótico Imipenem diluído em 0,2ml de salina

via subcutânea. Os animais controles receberam 0,5ml de salina estéril por via intraperitoneal

e seis horas após, receberam antibioticoterapia.

3.4 Medida da pressão arterial

A medida da pressão arterial foi obtida por sistema computadorizado, não invasivo de

pressão pela cauda (BP 2000 Visitech System, Apex, USA). Os camundongos são contidos

em uma plataforma aquecida (38

◦

C) em ambiente tranqüilo. Uma vez contidos na caixa

própria para a aferição da pressão arterial, os animais permaneceram por 10 minutos para que

se acalmem e se ambientarem. Cinco medidas consecutivas foram realizadas como teste para

que o animal se acostumasse com o procedimento, seguidas de 10 medidas consecutivas para

avaliação.

Figura 3.1: Desenho experimental. Foram utilizados 240 camundongos Swiss. 60 eutanasiados

para análise em 6 horas. O restante recebeu antibiótico imipenem . Desses, 30 foram

observados quanto a mortalidade, 10 tiveram a pressão arterial aferida e sangue colhido da

cauda, 60 foram eutanasiados em 24h para as mesmas análises realizadas em 6 horas, e 32

avaliados quanto ao dano cognitivo em 10 dias

3.5 Análise de Lactato

Para análise de lactato, o sangue foi coletado da cauda de 5 animais antes da indução

da sepse, bem como 6 e 24 horas após a indução de sepse. Aferições foram realizadas com

aparelho "Lactate Accutrend da Roche, Mannheim, Germany".

3.6 Análise de celularidade total e diferencial

Para a análise de celularidade sanguínea total e diferencial, o sangue foi colhido da

cauda dos animais, 6 e 24 horas após a indução de sepse. O número de leucócitos totais foi

obtido por contagem em câmaras de Neubauer, sob microscópio óptico, após diluição das

amostras em solução de Türk (2% de ácido acético). Para contagem diferencial dos leucócitos

no sangue, foram feitos esfregaços, corados pelo método de May-Grünwald-Giemsa, para

posterior análise sob microscópio ótico em objetiva de imersão em óleo (100x).

Para a análise da celularidade no lavado peritoneal dos animais, 6 e 24 horas após a

indução de sepse, os animais foram submetidos à eutanásia em câmara com atmosfera rica em

e o fluido peritoneal foi obtido através da lavagem com 3ml de PBS (1x). Após a

obtenção do lavado peritoneal, a contagem total de leucócitos do lavado peritoneal foi

efetuada em câmaras de Neubauer em microscópio óptico (aumento de 100x), após diluição

(40x) das mesmas em solução de Türk. A análise diferencial de leucócitos foi realizada sob

objetiva de imersão em citoesfregaços preparados em citocentrífuga (Cytospin 3 Shandon,

Nutley, USA) – 450 rpm por 5 minutos, corados pelo método May Grunwald-Giemsa. De

acordo com este método, as lâminas ficam imersas no May Grunwald por 3 minutos para

fixação, 2 minutos em água para retirada do excesso de corante e 15 minutos no Giemsa, para

coloração. Foram contadas 100 células consecutivas por citoesfregaço. A quantificação de

cada tipo celular foi calculada a partir da porcentagem encontrada em relação ao número total

de células.

3.7 Análises bioquímica

Para análise de bioquímica o sangue foi coletado por punção cardíaca, 6 e 24 h após a

indução de sepse, os animais foram submetidos à eutanásia em câmara com atmosfera rica em

. Imediatamente após a eutanásia, os animais tiveram a cavidade torácica aberta e o

sangue coletado através de punção cardíaca por visualização direta e punção do ventrículo

esquerdo, com o auxílio de uma seringa de 1ml e agulha 27G. O plasma foi obtido através da

centrifugação (8000rpm/5 minutos) do sangue total. A análise bioquímica: uréia, creatinina,

transaminase glutâmico-oxalacética (TGO) e alanina aminotransferase (TGP) foram

realizadas utilizando o plasma sanguíneo no equipamento Vitros 250 Ortho Clinical

Diagnostics, da Johnson & Johnson, Rochester, USA.

3.8 Dosagem de citocinas

A dosagem de citocinas e quimiocinas presentes no sangue obtido por punção cardíaca

e no lavado peritoneal dos animais, foram quantificadas pelo método de ELISA (Duo set Kit

da R&D systems). O ELISA foi realizado em três dias consecutivos. No primeiro dia foi

aplicado 50ul do anticorpo de captura correspondente a cada citocina ou quimiocina por poço

em placa de 96 poços. No segundo dia, os poços foram lavados com PBS/tween a 0,05%, para

remoção dos anticorpos não aderentes à superfície da placa. Esse procedimento é seguido do

bloqueio com PBS com 2% Soro de Albumina Bovina (BSA) por cerca de uma hora. O

bloqueio é realizado para evitar que ocorram ligações inespecíficas. Após o bloqueio a placa

foi lavada novamente por três vezes com PBS/tween a 0,05% e então foram aplicadas as

amostras a serem analisadas e o anticorpo recombinante das citocinas e quimiocina

analisadas, diluído de forma seriada em cada poço da placa de 96 poços. No dia seguinte, a

placa foi lavada por quatro vezes com PBS/tween a 0,05% e, posteriormente, foi aplicado o

anticorpo de detecção corespondente as citocinas e a quimiocina analisadas biotinilado da BD

pharmingen. Após 1 hora a placa foi lavada seis vezes com PBS tween a 0,05%, e aplicamos a

estreptavidina conjugada à peroxidase, que se liga à biotina. Meia hora após a placa foi lavada

8 vezes com PBS/tween a 0,05%, e foi colocada a solução de TMB (3,3′,5,5′-

Tetrametilbenzidina) da sigma, que é o substrato da peroxidase (3º dia do ELISA). Ocorre

uma reação que gera uma coloração azul que pode ser lida no comprimento de onda de 370 ou

655nm. No entanto, nós utilizamos uma solução de parada com ácido sulfúrico a 12 N, que foi

lida no comprimento de onda de 450 nm em leitora de microplacas e os dados foram

analisados utilizando o programa Softmax Pro 5.

3.9 Análise microbiológica

Amostras do sobrenadante das fezes centrifugada foram enviadas para análise no

laboratório de microbiologia para identificação de bactérias e teste de resistência a antibiótico.

Culturas foram realizadas em placas da ágar sangue, ágar chocolate a ágar McConkey.

3.10 Obtenção de cortes de cérebro

Para avaliação cerebral os animais foram eutanasiados por deslocamento cervical. A

calota craniana foi aberta e o cérebro exposto. O cérebro foi retirado e mantido em tampão de

preservação (90mM NaCl, 3mM KCl, 2mM MgSO

, 2mM CaCl

, 10mM glicose, 105mM

sucarose e 10mM acido 4-(2-hidroxi-etil)-1-piperazina-2-etilsulfonico (HEPES-NaOH);

pH=7,4) e gelo. Imediatamente as estruturas cerebrais foram separadas em cerebelo, córtex

direito e esquerdo. O córtex direito foi colocado em choopper (Ted Pella Inc., McIlwain

Tissue Chopper, Redding, USA) e cortes de 400μm foram obtidas. Os cortes foram mantidos

em tampão de preservação e gelo até o momento do experimento.

3.11 Dano cognitivo - Teste "open field"

Em uma caixa de madeira (40 x 60 x 50 cm) com piso dividido em 12 quadrados

iguais, os animais, na sessão de treino, foram cuidadosamente colocados no quadrado do

canto posterior esquerdo do aparelho, a partir do qual exploraram livremente o ambiente por 5

minutos. Após 24 horas, a sessão de teste foi realizada como descrito para o treino. Em ambas

as sessões foram avaliados o número de cruzamentos através das linhas pretas e de “rearings”

(quando o animal se sustenta em apenas duas patas traseiras). O teste foi realizado com 20

animais controle e 12 animais que sobreviveram a sepse. A sessão de treino ocorreu 10 dias

após a indução da sepse e o teste no décimo primeiro dia.

3.12 Captação de glicose

A captação de glicose foi monitorada através de um análogo fluorescente, o 6-NBDG

(6-[N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino]-6-deoxyglucose). Cortes do córtex cerebral

foram mantidas em tampão de preservação resfriado a 4°C. Para a captação de 6-NBDG as

fatias foram colocadas em 500µl de tampão de respiração suplementado com 5mM de glicose

e 100 µM de 6-NBDG e incubadas por trinta minutos a 37°C. Após este período os tecidos

foram lavados três vezes em tampão de respiração para retirar o NBDG não captado. Em

seguida o material era homogeinizado e sonicado em banho maria por 6 minutos. As amostras

foram diluídas dez vezes e 200µL foram adicionados numa placa para a leitura no fluorímetro

(Molecular devices Inc., SpectraMax M5, Sunnyvale, USA) nos comprimentos de emissão e

excitação de 540nm e 465nm, respectivamente. Os resultados representam a diferença de

fluorescência entre os tecidos mantidos a 37°C e 0°C (controle de negativo para a captação de

6-NBDG). O mesmo protocolo foi realizado em animais controles, 6 e 24h após a indução de

sepse.

3.13 Consumo de oxigênio

Para avaliação do consumo de oxigênio, foi usado oxígrafo (Hansatech Instruments,

Norfolk, England). Cortes de 400μm do córtex junto com tampão de respiração (125mM

NaCl, 3mM KCl, 2mM CaCl

, 1,25mM fosfato de sódio, 2mM MgCl

e 20mM HEPES-

NaOH, pH7,4) foram colocados na cubeta do oxígrafo para análise. A temperatura da cubeta

foi estabelecida em 27

◦

C. Foi adicionado glicose 0,1M 5μl. Após estabilização do traçado foi

titulado a dose de oligomicina adicionando oligomicina 0,1mg/ml (2μl) cinco vezes e seguido

de oligomicina 1mg/dl (1μl). Sempre, entre uma adição e outra, esperava-se a estabilização do

traçado. No final foi realizado a titulação da dose de carbonil cianeto p-(trifluorometoxi)

fenilhidrazona (FCCP) com adição de FCCP 0,2mM (3μl) duas vezes e depois mais (2μl). O

mesmo protocolo foi realizado para animais controle e 6 e 24 horas após a indução da sepse.

3.14 Substâncias reativas do ácido tiobarbitúrico (TBARS)

Para dosagem de TBARS o cérebro dos animais foi separado em 5 estruturas: pré-

frontal, hipocampo, estriado, córtex e cerebelo. As estruturas foram colocadas em criotubos

contendo 1ml PBS acrescido de BHT (0,2% em etanol). O tecido foi homogeinizado e

quantificou-se a proteína pelo método de BCA. A uma solução contendo 50 µg de proteína

adicionou-se 500µl da solução TBA 0,67% (solução 1:1 água e ácido acético). Os tubos foram

colocados em banho seco a 96ºC durante 30 minutos. A reação foi parada em gelo, o material

foi então transferido para uma placa de 96 poços (200µl), seguido pela leitura em

espectrofotômetro a 535nm. Para determinação da quantidade de TBARS foi utilizado o

coeficiente de extinção molar (A=l.Ɛ.C -1,56x10

-1

, onde A-absorvância, l-

comprimento de onda, Ɛ-coeficiente de extinção molar e C- concentração de MDA). Os

resultados foram expressos em concentração por miligrama de proteína.

3.15 Análise Estatistica

Todos os dados são apresentados em média +/- erro padrão. Dados foram analisados

por ANOVA two way quando comparados vários grupos e test t quando comparados apenas

dois grupos. Foi realizado o teste de normalidade (Kolmogorov) para aplicação de teste t

(distribuição normal) ou não paramétrico. O software utilizado foi o prism 4.

4.0 RESULTADOS

4.1 Analise de sobrevida

Vinte animais sépticos e dez controles foram acompanhados por 144 horas após a

indução de sepse por injeção de fezes intraperitoneal (dose de 5mg de fezes por grama de

peso do animal) seguido da administração de antibiótico imipenem (10mg/kg) 6h após. Esta

mesma dose de fezes e antibiótico foi utilizada em todos os experiementos. Não houve óbito

entre os dez animais controles que receberam injeção intraperitoneal de salina e antibiótico

imipenem 6h depois. Entre os animais sépticos observamos que 10% dos animais morrem nas

primeiras 12 horas, cerca de 50% até 24h, e em torno de 60% até as primeiras 48 horas. Não

foi observado nenhum óbito após 48 horas. (Figura 4.1).

0 24 48 72 96 120 144 168

100

125

FEZES + ATB

controle

tempo (h)

sobrevida (%)

4.2 Análise clínica e metabólica

Para análise da pressão arterial foram usados 10 animais normais. Esses mesmos

animais foram submetidos a injeção de fezes intraperitoneal. Após 6h a pressão arterial dos

animais sobreviventes (n=8) foi aferida. Podemos observar uma queda na média da pressão

arterial sistólica de 101,2 mmHg (+/-2,8) para 67,13 mmHg (+/- 20,78). Nesse momento não

foi possível aferir a pressão de três animais que se encontravam em hipotensão severa. Os

animais receberam antibiótico imipenem. No tempo de 24h a pressão arterial dos

sobreviventes (n=6) foi novamente aferida. A média da pressão arterial sistólica foi de 82,17

mmHg (+/-8,9) (p<0,05) (figura 4.2).

Figura 4.1: Análise de sobrevida. Sobrevida em 144 horas de camundongos Swiss submetidos

injeção intraperitoneal de fezes e antibiótico imipenem 6h após. N=20. Controle recebeu salina

intraperitoneal e imipenem 6h após. N=10.

24h

100

125

PAS (mmHg)

A hipoperfusão periférica pode ser documentada a partir da dosagem do lactato sérico.

Nesse caso, os animais controle (n=5) receberam solução salina intraperitoneal seguido da

administração de antibiótico imipenem 6h depois. Os animais sépticos (n=5) foram

submetidos a injeção intraperitoneal de fezes seguido de antibiótico imipenem 6h depois.

Houve aumento significativo no lactato se comparados os animais controle (3,62 +/- 0,13

mmol/L) com 6h (4,86 +/-0,14mmol/L p<0,01) e com 24h (4,8 +/-0,55mmol/L p<0,01) de

sepse (figura 4.3)

Figura 4.2: Medida da pressão arterial sistólica em animais sépticos. A pressão arterial foi aferida

antes (n=10), 6h (n=8) e 24h (n=6) após os animais serem submetidos a injeção intraperitoneal de

fezes e injeção de antibiótico imipenem 6h depois. * p<0,05.

cont

24h

lactato (mmol/L)

4.3 Análise Bioquímica

Disfunção renal e hepática foi documentada através de bioquímica plasmática.

Animais controle (n=4) receberam injeção de salina intraperitoneal seguido de antibiótico

imipenem 6h depois. Os sépticos (n=8) foram submetidos a injeção de fezes intraperitoneal

seguido de antibiótico imipenem 6h depois. Insuficiência renal foi caracterizado pelo

aumento de uréia e creatinina séricas em 24h. A média da uréia dos animais controle foi de

51,78mg/dl (+/-3,41) e em 24h de sepse 86,78mg/dl (+/-21,08). A creatinina aumentou de

0,28mg/dl (+/-0,3) nos animais controle para 0,79mg/dl (+/-0,13 p<0,01) em 24h de sepse

(p<0,01)(figura 4.4).

Figura 4.3: Dosagem de lactato sérico. A dosagem de lactato foi realizada em animais controle (n=5)

(salina 0,5ml + imipenem 10mg/kg após 6h) no tempo de 24h e em animais sépticos (injeção

intraperitoneal de fezes 5mg/grama de peso do animal + imipenem 10mg/kg após 6h) nos tempos

de 6 (n=5) e 24h (n=5).*p<0.01.

cont

24h

0.00

0.25

0.50

0.75

1.00

Creatinina (mg/dL)

cont

24h

100

125

Ureia (mg/dl)

A função hepática foi avaliada a partir da dosagem das enzimas TGO e TGP. A média

da TGO nos animais controle foi de 248,5U/L (+/-155,3). Em 6h houve aumento para

928,8U/l (+/-248) e em 24h a média foi de 1302U/l (+/-544,9 p<0,05) nos animais sépticos.

TGP aumentou de 38U/L (+/-1,4) nos animais controle para 131,4U/L (+/-46,9 p<0,05) em 6h

e para 265U/l (+/-160 p<0,05) em 24h nos animais sépticos (Figura 4.5).

cont

24h

1000

2000

TGO (U/L)

cont

24h

100

150

200

250

300

350

400

450

TGP (U/L)

Figura 4.4: Avaliação da disfunção renal em animais sépticos. Dosagem da uréia (A) e cratinina (B)

foi realizada em animais controle (n=5) (salina 0,5ml + imipenem 10mg/kg após 6h) no tempo de

24h e em animais sépticos (injeção intraperitoneal de fezes 5mg/grama de peso do animal +

imipenem 10mg/kg após 6h) nos tempos de 6 (n=8) e 24h (n=8). *p<0,01.

Figura 4.5: Avaliação da disfunção hepática em animais sépticos. Dosagem de

TGO(A) e TGP (B) sérica foi realizada em animais controle (n=4) (salina 0,5ml +

imipenem 10mg/kg após 6h) no tempo de 24h e em animais sépticos (injeção

intraperitoneal de fezes 5mg/grama de peso do animal + imipenem 10mg/kg

após 6h) nos tempos de 6 (n=8) e 24h (n=8). *p<0,03 (ANOVA).

Figura 4.5: Avaliação da disfunção hepática em animais sépticos. Dosagem de TGO(A) e TGP

(B) sérica foi realizada em animais controle (n=4) (salina 0,5ml + imipenem 10mg/kg após 6h)

no tempo de 24h e em animais sépticos (injeção intraperitoneal de fezes 5mg/grama de peso

do animal + imipenem 10mg/kg após 6h) nos tempos de 6 (n=8) e 24h (n=8). *p<0,05.

4.4 Dosagem de citocinas

A resposta inflamatória do modelo foi medida a partir do aumento de citocinas no

sangue e líquido peritoneal. Animais controle (n=4) receberam solução salina intraperitoneal

seguido da administração de antibiótico imipenem 6h depois. Os animais sépticos 6h (n=8)

foram submetidos a injeção intraperitoneal de fezes e os analisados em 24h receberam

antibiótico imipenem 6h depois da injeção de fezes intraperitoneal. A análise do sangue

revelou que em 6h houve aumento significativo dos níveis plasmáticos de IL-6: 789pg/ml (+/-

95) em relação ao controle 22pg/ml (+/-9, p<0,01); IL 1β: 80pg/ml (+/-17) em relação ao

controle 20pg/ml (+/-15 p<0.01) e MIP-1α 63pg/ml (+/-29) em relação ao controle 0,0

(p<0,01). Em 24h o aumento mais importante foi o de MIP-1α: 52pg/ml (+/-17)no plasma em

relação ao controle 0 (p<0,01) (Figura 4.6).

cont

100

200

300

400

500

600

700

800

900

IL 6 (pg/ml)

cont

100

IL 1



(pg/ml)

cont

100

MIP (pg/ml)

cont

24h

100

200

IL 6 (pg/ml)

cont

24h

IL 1



(pg/ml)

cont

24h

MIP (pg/ml)

Figura 4.6: Concentração de citocinas no plasma em animais sépticos. Dosagem de IL 6 (A e D) IL

1β (B e E)e MIP 1α (C e F) no foi realizada no plasma em animais controle (n=4) (salina 0,5ml +

imipenem 10mg/kg após 6h) no tempo de 24h e em animais sépticos (injeção intraperitoneal de

fezes 5mg/grama de peso do animal + imipenem 10mg/kg após 6h) nos tempos de 6 (n=8) e 24h

(n=8). *p<0,03.

A análise do liquido peritoneal mostrou aumento de IL-6 e MIP-1α em 6h e 24h. IL-6

aumentou de 210pg/ml (+/-1) no grupo controle para 879pg/ml (+/-14) em 6h (p<0,01). MIP-

1α aumentou de 10pg/ml (+/-0) no grupo controle para 306pg/ml (+/-37) em 6h (p<0,01). Na

análise de 24h a IL-6 e MIP-1α subiram de valores indetectáveis para 90pg/ml (+/-70 p<0,05)

e 126pg/ml (+/-6 p<0,01) respectivamente (Figura 4.7).

cont

250

500

750

1000

IL6 (pg/ml)

B) C)

cont

IL 1



(pg/ml)

cont

100

150

200

250

300

350

MIP (pg/ml)

cont

24h

100

200

IL6 (pg/ml)

cont

24h

100

200

IL 1



(pg/ml)

cont

24h

100

150

MIP (pg/ml)

4.5 Análise de celularidade total e diferencial

A contagem de células inflamatórias totais e diferenciais foi realizada no sangue e no

liquido peritoneal. Animais controle (n=4) receberam injeção de salina intraperitoneal seguido

de antibiótico imipenem 6h depois. Os sépticos (n=8) foram submetidos a injeção fezes

intraperitoneal seguido de antibiótico imipenem 6h depois. No sangue, queda na contagem de

células pode indicar consumo. Essa queda é mais evidente nas 6h. Leucócitos totais nos

animais controle 9,59x10

cels (+/-1,21) é maior do que nos sépticos em 6h 2,77x10

cels( +/-

0,47 p<0,01) e 24h 6,01x10

cels (+/- 1,19) O número de neutrófilos cai de 1,59x10

cels (+/-

0,74) nos animais controle para 0,59x10

cels (+/-0,07) em 6h e volta a aumentar em 24h para

1,85x10

cels (+/-0,63). A média de mononucleares em animais controle é de 7,93x10

cels (+/-

Figura 4.6: Concentração de citocinas no plasma em animais sépticos. Dosagem de IL 6 (A e D) IL

1β (B e E)e MIP 1α (C e F) no foi realizada no plasma em animais controle (n=4) (salina 0,5ml

+ imipenem 10mg/kg após 6h) no tempo de 24h e em animais sépticos (injeção

intraperitoneal de fezes 5mg/grama de peso do animal + imipenem 10mg/kg após 6h) nos

tempos de 6 (n=8) e 24h (n=8). *p<0,03 (t test two tailed, não pareado).

Figura 4.7: Concentração de citocinas no líquido peritoneal em animais sépticos. Dosagem de IL 6 (A

e D), IL 1β (B e E) e MIP 1α (C e F)no peritônio foi realizada em animais controle (n=4) (salina 0,5ml

+ imipenem 10mg/kg após 6h) no tempo de 24h e em animais sépticos (injeção intraperitoneal de

fezes 5mg/grama de peso do animal + imipenem 10mg/kg após 6h) nos tempos de 6 (n=8) e 24h

(n=8). *p<0,05 (t test two tailed, não pareado).

0,87). Em 6h cai para 2,22x10

cels (+/-0,44 p<0,01) e em 24h volta a aumentar para

4,08x10

cels (+/-0,62 p<0,03) (figura 4.8).

cont

24h

0.0

2.5

5.0

7.5

10.0

12.5

x10

cels/mm

cont

24h

x10

cels/mm

cont

24h

0.0

0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

cels/ mm

O liquido peritoneal por sua vez, é pobre em células e tem predomínio de

mononucleares. Na sepse, ocorre migração celular e aumento da celularidade total e de

neutrófilos no líquido peritoneal que é discreta em 6h e mais acentuada em 24h. Leucócitos

totais aumentam de 4,73x10

cels (+/-1,2) nos animais controle para 19,71 x10

cels (+/-5,91

p<0,03) em 24h nos animais sépticos. Neutrófilos aumentam de 0,5 x10

cels (+/-0,23) nos

animais controle para 2,99 x10

cels (+/-0,46 p<0,01) em 6h e 12,79 x10

cels (+/-4,06 p<0,05)

em 24h após a indução de sepse (Figura 4.9).

Figura 4.8: Avaliação de celularidade total e diferencial no sangue de animais sépticos.

Contagem de leucócitos totais (A) neutrófilos (B) e monócitos (C) no sangue foi realizada em

animais controle (n=4) (salina 0,5ml + imipenem 10mg/kg após 6h) no tempo de 24h e em

animais sépticos (injeção intraperitoneal de fezes 5mg/grama de peso do animal + imipenem

10mg/kg após 6h) nos tempos de 6 (n=8) e 24h (n=8). *p<0,01; **p<0.03. (t test two tail, não

pareado).

cont

24h

cels/cav

B) C)

cont

24h

6cels/cav

cont

24h

6cels/cav

4.6 Análise microbiológica

A cultura do material usado para injeção intraperitoneal e indução de sepse foi

culturado em placas ágar. As seguintes bactérias foram isoladas: Klebsiella oxytoca,

Enterococcus casseliflavus, Staphylococcus sciuri, Acinetobacter baumanii /

hameolyticus,Escherichia coli. Todas são sensíveis ao imipenem.

4.7 Dano cognitivo

A avaliação de dano cognitivo é realizada observando a capacidade exploratória e de

memória dos camundongos. Por ser um animal curioso, o camundongo tem o reflexo de

explorar a caixa utilizada. No primeiro dia é realizado um treino para que o animal possa

conhecer a caixa. No dia seguinte o animal é colocado na mesma caixa e por ter capacidade

de memória, explora menos o ambiente (teste). A capacidade exploratória analisada pelo

número de cruzamentos e “rearings”. Os animais submetidos a sepse tem a capacidade de

memória prejudicada, não reconhecem o local no treino, e exploram como no primeiro

contato com a caixa. Animais controle (n=20) receberam injeção de salina intraperitoneal

seguido de antibiótico imipenem 6h depois. Os sépticos (n=12) foram submetidos a injeção de

fezes intraperitoneal seguido de antibiótico imipenem 6h depois. O treino foi realizado no

décimo dia e o teste no décimo primeiro dia após o experimento. No animal controle, o

número de cruzamento diminui significativamente de 123,16 (+/-8,39) no treino, para

87,84(+/-7,63) no teste (p<0,05). O número de rearings diminui de 38,65 (+/-2,92) no dia do

treino, para 29,2 (+/-3,21) no teste (p<0,05). Não houve diferença significativa entre o número

Figura 4.9: Avaliação de celularidade total e diferencial no líquido peritoneal de animais sépticos.

Contagem de leucócitos totais (A) neutrófilos (B) e monócitos (C) no líquido peritoneal foi realizada

em animais controle (n=4) (salina 0,5ml + imipenem 10mg/kg após 6h) no tempo de 24h e em animais

sépticos (injeção intraperitoneal de fezes 5mg/grama de peso do animal + imipenem 10mg/kg após

6h) nos tempos de 6 (n=8) e 24h (n=8). *p=0,026 B) Neutrófilos. *p=0,004; **p=0,031 (t test two

tailed, não pareado) C) Monócitos. p=NS .

de cruzamentos e “rearings” no treino e no teste dos animais submetidos a sepse (Figura

4.10).

treino

teste

treino teste

controle

sepse

rearing

100

150

treino teste

treino

teste

controle

sepse

cruzamentos

4.6 Captação de Glicose/ consumo de oxigênio

A captação de glicose no córtex é monitorada por um análogo fluorescente, 6-NBDG.

Tanto em 6h quanto em 24h, há aumento da captação de glicose. Para esta avaliação foram

utilizadas fatias de córtex cerebral. No experimento de 6h os animais controle (n=2)

receberam solução salina intraperitoneal tiveram fluorescência média de 0,96A.F.U. (+/-0,27),

enquanto os animais sépticos receberam injeção intraperitoneal de fezes (n=4) e tiveram

fluorescência média de 3,169(A.F.U.) (+/-0,95 p<0,05). Na análise de 24h os animais controle

(n=3) receberam solução salina intraperitoneal seguido de antibiótico imipenem 6h depois.

Os animais sépticos (n=5) foram submetidos a injeção de fezes intraperitoneal seguido de

antibiótico imipenem 6h depois. A média de fluorescência dos animais em controle foi de

0,72A.F.U. e em 24h de sepse de 1,25A.F.U.(+/-0,27 P<0,05) (Figura 4.11).

Figura 4.10: Dano cognitivo em animais que sobreviveram a sepse. Animais controle (n=20) receberam

injeção de salina intraperitoneal antibiótico imipenem (10mg/kg) 6h depois. Os animais submetidos a

sepse (n=12) receberam fezes intraperitoneal (5mg/grama de peso do animal) seguido de imipenem

(10mg/kg) 6h depois. Medidas de cruzamentos (A) e "rearings" (B) foram realizadas após 10 (treino) e

11 dias (teste). Comparação entre teste e treino. *p<0,05.

controle

24hs

0.0

0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

captação NBDG (A.F.U.)

Controle

6 h sepse

0.0

0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

4.5

captação NBDG (A.F.U.)

A avaliação mitocondrial é feita pelo consumo de oxigênio por corte de córtex

cerebral em meio com glicose e adição progressiva de oligomicina. Animais controle (n=7)

receberam injeção de salina intraperitoneal seguido de antibiótico imipenem 6h depois. Os

sépticos para a avaliação em 6h (n=5) foram submetidos a injeção de fezes. Os sépticos para

avaliação em 24h foram submetidos a injeção de fezes intraperitoneal seguido de antibiótico

imipenem 6h depois. Podemos observar que os animais analisados com 6h de sepse

consomem mais oxigênio se comparados aos animais controle. Os animais analisados com

24h de sepse apresentam diminuição no consumo de oxigênio. A comparação entre os animais

com 6h e 24h de sepse mostra diferença significativa entre esses dois grupos (p<0,03). Não

parece haver diferença quanto à ação da oligomicina (Figura 4.12).

Figura 4.11: Captação de glicose no cérebro de animais sépticos. A captação de glicose foi

monitorada pelo análogo fluorescente 6-NBDG em animal controle que recebeu salina

intraperitoneal e antibiótico imipenem (10mg/kg) 6h depois e em animais submetidos a injeção

intraperitoneal de fezes (5mg/grama de peso do animal) e antibiótico imipenem (10mg/kg) 6h

depois.. A) análise da captação de NBGD no animal controle (n=2) e 6h (n=4). *p=0,0475 (t test não

pareado) B) Captação de NBDG em corte de córtex cerebral no animal controle (n=3) e 24h (n=5).

*p= 0,0272.

0 1 2 3

salina

sepse 6h

sepse 24h

Oligomicina (g)

Consumo de oxigênio

consumo O

4.8 Avaliação de estresse oxidativo

O estresse oxidativo foi avaliado a partir da dosagem de TBARS. Para esta avaliação

as estruturas cerebrais foram individualizadas. Os animais controle (n=2) receberam salina

intraperitoneal enquanto os sépticos (n=4) receberam injeção de fezes intraperitoneal. A

avaliação foi realizada após 6h. Houve aumento na dosagem de TBAR no pré frontal, estriado

córtex e cerebelo em relação aos animais controle. Esse aumento foi mais evidente no pré

frontal e no estriado. No estriado dosagem de TBARS foi de 2,63x10

-9

nmol/mg ptn

no animal

controle e 6,23x10

-9

nmol/mg ptn (+/- 1,25x10

-9

)

6h após a indução de sepse. No estriado os

animais controle apresentaram dosagem de 2,88 x10

-9

nmol/mg ptn (+/-5,53 x10

-9

) e os

sépticos 6,75x10

nmol/mg ptn (+/-9,34 x10

-9

). No córtex os animas controle apresentaram

dosagem de 2,99 x10

-9

nmol/mg ptn (+/-6,91 x10

-9

) e os sépticos 3,71 x10

-9

nmol/mg ptn (+/-

4,68 x10

-9

). No cerebelo os animais controle apresentaram dosagem de 3,71 x10

-9

nmol/mg ptn

(+/-2,07 x10

-9

) e os sépticos 4,73 x10

-9

nmol/mg ptn (+/-4,02 x10

-9

nmol) (Figura 4.13).

Medimos TBARS também nos animais com 24h de sepse, porém os valores foram muito

semelhantes aos animais controle (dados não mostrados).

Figura 4.12: Consumo de oxigênio em fatias de córtex cerebral. O consumo de oxigênio foi

avaliado em oxígrafo em meio com glicose e adição de oligomicina. animais controle (n=7)

receberam salina intraperitoneal e antibiótico imipenem (10mg/kg) 6h depois. Os animais sépticos

foram avaliados 6h (n=5) e 24h (n=5) após receberem injeção de fezes intraperitoneal (5mg/grama

de peso do animal) e antibiótico imipenem (10mg/kg) 6h depois. Comparação entre os animais de

6h e 24h. *p<0,03.

pre frontal

hipocampo

estriado

cortex

cerebelo

1.0×10

-9

2.0×10

-9

3.0×10

-9

4.0×10

-9

5.0×10

-9

6.0×10

-9

7.0×10

-9

cont

TBARS (nmol/mg de proteína)

Figura 4.13: Avaliação de estresse oxidativo em diferentes estruturas cerebrais. Dosagem de TBARS

em animais controle que receberam salina intraperitoneal(n=2) e 6h após a indução de sepse por

injeção de fezes intraperitoneal (5mg/grama de peso do animal) (n=4).

5.0 DISCUSSÃO

A síndrome de disfunção orgânica múltipla relacionada à sepse é a principal causa de

morte nas unidades de terapia intensiva (Martin e cols.; 2003). Ainda que sua fisiopatologia

não esteja totalmente esclarecida, várias evidências apontam para modificações fenotípicas

que incluem alterações bioenergéticas, como redução no consumo de oxigênio pela

mitocôndria durante as fases tardias da sepse (Singer; 2007) . Parece haver uma correlação

direta entre a gravidade da sepse, prognóstico e disfunção mitocondrial (Brealey e cols.;

2002).

Entre as disfunções orgânicas, a disfunção cerebral tem o aparecimento mais precoce e

está diretamente relacionada a um pior prognóstico a curto e longo prazo (Sharshar e cols.,

2007). Seu diagnóstico é feito a partir de avaliações neurológicas específicas, como o CAM,

de preferência acompanhadas da interrupção da sedação. O delirium ocorre em até 80% dos

pacientes em terapia intensiva e o seu aparecimento aumenta a incidência de demência e dano

cognitivo permanente (Hopkins e col.; 2009). A disfunção cerebral na sepse pode repercutir

de diferentes formas na morbidade e mortalidade do paciente séptico. É possível que a

disfunção autonômica contribua para alterações hemodinâmicas que ocorrem durante a sepse.

Sharshar e colaboradores (2004) mostraram que em pacientes que faleceram por sepse,

isquemia e apoptose cerebral se concentram principalmente nos centros autonômicos. EAS

parece estar mais associada a distúrbios na auto regulação do que no fluxo cerebral (Pfister e

cols.; 2008)

Recentemente, importantes avanços foram feitos visando a redução de mortalidade de

pacientes sépticos. Entre estes avanços podemos apontar a Campanha Sobrevivendo a Sepse,

uma iniciativa de diferentes sociedades médicas afim de padronizar recomendações na

abordagem da sepse grave (Dellinger e cols.; 2004). A campanha usou o sistema Delphi

modificado para sugerir ações diagnosticas e terapêuticas para o paciente com sepse grave. O

sistema Delphi modificado se baseia qualidade da evidência que pode ser classificada em

cinco níveis, de A a E, sendo A o nível mais alto e baseado em grandes estudos (Sackett;

1989). Em uma análise com 15022 pacientes de 165 diferentes unidades hospitalares, Levy e

colaboradores (2010) mostraram que a implementação de orientações a serem seguidas nas

primeiras 6 e 24h do diagnóstico da sepse foram capaz de diminuir a mortalidade hospitalar

de 37% para 30,8% em dois anos. Apesar de reduções significativas na mortalidade, isso não

repercutiu necessariamente em melhoria da qualidade de vida dos sobreviventes. Muitas vezes

os pacientes que sobrevivem a um episódio de sepse grave ou choque séptico não são capazes

de retomar suas atividades usuais e podem desenvolver algum dano neurológico transitório,

ou até mesmo permanente (Hopkins e cols.; 2006).

Modelos experimentais que sejam representativos dos eventos que ocorrem na sepse

clínica são essenciais para o estudo dos mecanismos bem como para o desenvolvimento de

novas terapias na sepse. Nos últimos anos, um dos grandes dilemas no estudo da sepse foi a

dificuldade em transferir os achados experimentais para a prática clínica bem como introduzir

variáveis clínicas (ventilação mecânica, ressuscitação volêmica, antibióticos, etc.) nos

modelos experimentais (Dyson.; 2009). Na prática, a evolução dos pacientes depende das

comorbidades, da origem da sepse e das terapêuticas aplicadas, enquanto em modelos

experimentais essas variáveis costumam não estar presentes, já que na maioria das vezes

utilizamos animais jovens e saudáveis, com uma intensidade de doença e evolução temporal

diferente daquela encontrada na clínica. Desta forma, estes fatores têm sido apontados como

um dos motivos para o fato de que muitos estudos farmacológicos falharam na translação do

resultado da bancada para a beira do leito (Marshal e cols.; 2005).

Nesta tese foram apresentados os resultados da padronização de um modelo de sepse

abdominal polimicrobiana desenhado para reproduzir alguns dos aspectos da sepse em

humanos. O uso de reposição volêmica e antibioticoterapia foram fatores incluídos no

modelo, que consideramos importantes na aproximação deste para a condição clínica. Os

achados de disfunção orgânica como choque, disfunção renal, hepática e hipoperfusão

periférica estavam presentes no nosso modelo, representados por aumento na uréia, creatinina

(figura 4.4), TGO, TGP (figura 4.5) e lactato sérico (figura 4.3) nas análises de 6 e 24 horas

após a sepse. Desta forma, foi possível caracterizar a SDOM neste modelo.

A elevação de citocinas tanto no sangue periférico quanto no líquido peritoneal

comprovaram a resposta inflamatória neste modelo. A IL-1β é uma das primeiras citocinas a

ser liberada na sepse e pode estar aumentada de 30 a 90 minutos após estímulo (Thijs e col.;

1995). No nosso modelo, o aumento da IL-1β foi detectado no plasma nas primeiras 6h. IL-6

e MIP-1α também apresentaram aumento tanto no sangue quanto no líquido peritoneal 6 e

24h após a indução da sepse.

Foi possível observar queda nos leucócitos totais, células mononucleares e neutrófilos

no sangue, o que sugere migração e seqüestro dessas células pelo processo inflamatório. No

líquido peritoneal houve aumento progressivo dessas células evidenciando a migração de

células inflamatórias para o local do insulto. Esse conjunto de resultados nos fez acreditar que

este modelo é capaz de representar diferentes aspectos da sepse em humanos.

A escolha deste modelo para o estudo da EAS não se deu por acaso. O fato do modelo

de injeção de fezes não envolver ato cirúrgico e nem o uso de anestésicos foi determinante.

Diversos estudos descrevem a presença de delirium como uma complicação pós operatória. O

delirium no paciente cirúrgico piora o prognóstico e aumenta o tempo de internação. Há

controvérsias quanto se esta alteração neurológica está associada ao ato cirúrgico, resposta

inflamatória sistêmica ou ao uso de anestésicos (Ramaiah e col.; 2009 e Sieber; 2009).

Interpretamos que o uso do modelo CLP, o mais utilizado para estudo da sepse, poderia

incluir fatores confundidores para o estudo da EAS, uma vez que inclui um procedimento

cirúrgico e utiliza anestésicos para a analgesia/anestesia.

Trabalhos anteriores em sobreviventes de terapia intensiva mostraram que a grande

maioria dos pacientes apresenta algum grau de dano cognitivo no momento da alta hospitalar.

Girard e colaboradores (2010) relacionaram a presença de delirium com dano cognitivo a

longo prazo. Estes autores avaliaram pacientes ventilados mecanicamente que apresentaram

delirium na unidade de terapia intensiva. A média do tempo que os pacientes permaneceram

em delirium foi de dois dias. Na avaliação três meses após a internação na terapia intensiva,

80% dos pacientes apresentavam algum grau de dano cognitivo. Ainda que o número de

pacientes com dano cognitivo grave tenha diminuído ao longo de um ano, 70% dos pacientes

ainda apresentavam algum déficit na avaliação de 12 meses. A principal alteração observada

em pacientes após estarem na terapia intensiva foi déficit de memória (Hopkins e cols.; 1999

e Angus e cols.; 2001).

Para avaliar o dano cognitivo no modelo de injeção de fezes intraperitoneal realizamos

o teste de habituação ao campo aberto ("open field"). Este teste é capaz verificar dano

cognitivo, mais especificamente a capacidade exploratória e alterações na memória de

roedores (Vianna e cols.; 2000). Nossos resultados mostraram que os animais controle

perderam o interesse exploratório no segundo dia (teste) que entram em contato com a caixa

de avaliação, por reconhecerem o meio que tiveram contato no dia anterior (treino) (figura

4.10). Já os animais que sobreviveram a sepse mantiveram o mesmo grau de exploração no

primeiro e no segundo dia de avaliação, sugerindo uma incapacidade de reconhecer o

ambiente com o qual teve contato no dia anterior.

A capacidade de fixação de memória destes animais foi analisada 10 dias após a sepse,

período no qual já houve recuperação do processo infeccioso. Não há relato na literatura desta

mesma análise realizada em camundongos. Quando comparados com uma avaliação

semelhante realizada em ratos, os achados são bastante próximos (Barichello e cols.; 2005). A

presença de um déficit cognitivo nestes animais mimetiza ao menos parcialmente o que

observamos em pacientes que sobrevivem à sepse. Nossos resultados confirmam a presença

de EAS neste modelo experimental e nos permite a investigação dos mecanismos biológicos

envolvidos.

A fisiopatologia da EAS ainda não é totalmente esclarecida. O dano cognitivo a longo

prazo pode estar relacionado a alterações que ocorrem agudamente durante a sepse. A

presença de quebra da barreira hematoencefálica já foi demonstrada durante a sepse (Bozza e

cols.; 2009 e Sharshar e cols.; 2007). Falhas nesta barreira favorecem o contato do sistema

nervoso central com componentes bacterianos, favorecendo a ativação da microglia. Este

processo neuro-inflamatório também inclui a e produção de citocinas no tecido cerebral.

Alterações no metabolismo cerebral, bem como a geração de dano oxidativo durante a sepse

já foram demonstradas (Dávila e cols.; 2008 e Barrichello e cols.; 2006) Nos perguntamos se

essas alterações variavam ao longo do curso da sepse (6 e 24h) e qual seria o envolvimento do

metabolismo cerebral de glicose nesta fisiopatologia.

A glicose é o principal substrato para o metabolismo cerebral. Transportadores de

glicose conhecidos como GLUT transportam glicose da corrente sanguínea para o cérebro.

GLUT 1 está presente principalmente em células endoteliais da BHE enquanto GLUT 3 está

presente nos neurônios. GLUT 1 é capaz de regular a captação de glicose pela sua presença na

parede luminal das células endoteliais. Havendo necessidade, transportadores podem ser

recrutados aumentando o número de GLUT 1 luminal (Simpson e cols.; 2007). De uma forma

geral, 85% da energia cerebral é consumida pelos neurônios que utilizam com substrato

preferencial a glicose (Porras e cols.; 2004). A glicose se difunde da lâmina basal e interstício

para dentro do neurônio. Uma vez dentro do neurônio a glicose pode ser usada para o

metabolismo oxidativo ou para geração de lactato. O lactato gerado pelo neurônio serve de

fonte energética para astrócitos. Quando estimulado, o neurônio aumenta a geração de lactato

que se difunde para o interstício e é captado por astrócitos. O lactato também é capaz de

atravessar a BHE chegando a circulação sistêmica (Simpson e cols.; 2007) .

O 6-NBDG é um análogo fluorescente da glicose capaz de entrar na célula através dos

transportadores de glicose e representa uma ferramenta simples e valiosa na análise da

captação de glicose celular. A partir desta metodologia foi possível documentar aumento na

captação de glicose pelo córtex cerebral 6h e 24h após a indução da sepse (figura 4.11). O

aumento da captação de glicose em diversos tecidos durante a sepse já foi documentada

(Meszaros e cols.; 1987 e Vary e cols.; 1995), tanto em humanos quanto em animais. No

entanto, no caso do cérebro a literatura ainda é bastante limitada e os resultados conflitantes.

Dois trabalhos analisaram a captação de glicose por tomografia por emissão de prótons em

cérebros de ratos submetidos a endotoxemia (Battelino e cols.; 1996 e Semmler e cols.; 2008).

Ambos mostraram diminuição na captação de glicose. Esse resultado foi o oposto do que

encontramos. A técnica de tomografia por emissão de prótons exige que o animal seja sedado

o que pode justificar diminuição no metabolismo de glicose. Por outro lado, Bozza e

colaboradores (manuscrito em preparação) utilizando essa mesma técnica de tomografia por

emissão de prótons, evidenciaram aumento na captação de glicose cerebral 2h, 6h e 24h após

a indução da sepse.

Não encontramos na literatura análise da captação de glicose durante a sepse por

NBDG apesar de esta técnica ser equivalente a tomografia por emissão de prótons (Sheth e

cols.; 2009). A medida da captação de glicose reflete a demanda metabólica do tecido e/ou

uma maior disponibilidade de receptores GLUT 1 na superfície luminal da BHE. Em um

modelo de isquemia e reperfusão cerebral em ratos, observou-se que na presença de isquemia

há diminuição na captação de glicose na área de infarto, porém aumento de captação na área

de penumbra. A diminuição na captação de glicose durante a isquemia está relacionada com a

injúria celular irreversível (Martin e cols.; 2009). Neste caso, acredita-se que o aumento na

captação de glicose está relacionado a melhor prognóstico e favorece a recuperação celular na

área de penumbra.

Por outro lado, hiperglicemia cerebral está relacionada a disfunção mitocondrial,

aumento no estresse oxidativo e conseqüentemente apoptose (Singer; 2008). Além disso, a

hiperglicemia aumenta a vulnerabilidade da microglia ao LPS (Lacobone e cols.; 2009)

intensificando a resposta inflamatória. A indução de hiperglicemia em cérebro de embriões de

ratos está relacionada ao aumento da produção de ROS (Silva e cols.; 2004). A inflamação é

capaz de mobilizar receptores GLUT para a parede luminal da célula na BHE, aumentando a

captação da glicose o que pode contribuir para o dano oxidativo que por sua vez está presente

em diversas doenças neurodegenerativas como Parkinson e Alzheimer (Bishop e cols.; 2010).

Geração de energia pela mitocôndria é um sistema complexo e em parte controlado

pela demanda metabólica. Em períodos de maior atividade a produção de ATP aumenta

visando manter níveis mínimos e evitando o desencadeamento do processo de apoptose.

Queda abrupta na oferta de oxigênio compromete drasticamente o metabolismo celular. Por

outro lado, queda gradativa permite um processo de adaptação fenotípica da célula podendo

ser um mecanismo de proteção a inflamação prolongada (Singer e cols.; 2007). Este processo

se assemelha ao de hibernação. Levy a colaboradores (2005) descreveram alterações

histológicas durante a sepse que são análogas àquelas encontradas durante o processo de

hibernação como depósito de glicogênio e aumento na regulação dos transportadores de

glicose. Uma vez que o paciente sobrevive a sepse, o metabolismo é restaurado, há aumento

energético e o órgão acometido tende a se recuperar. No entanto, o papel desempenhado pelo

aumento da captação de glicose nas fases iniciais da sepse em relação a geração de ROS e a

disfunção mitocondrial, requer futuras investigações.

Durante a sepse ocorrem mudanças funcionais e estruturais na mitocôndria. As

principais alterações estruturais são perda na integridade da membrana interna e inchamento

da mitocôndria (Singer; 2007). Em relação as alterações funcionais alguns mecanismos estão

envolvidos. É possível observar inibição de complexos da cadeia mitocondrial e/ou

desacoplamento sugerindo perda da eficiência da fosforilação oxidativa seja pela ativação de

proteínas desacopladas ou pela abertura dos poros de permeabilidade com dissipação do

potencial de membrana mitocondrial (ΔΨm). A cadeia respiratória é alvo de diversas

substâncias geradas durante a sepse. O TNFα e NO diminuem a atividade da citocromo c

oxidase. Peroxinitrito gerado a partir reação de NO com ânion superóxido inibe os complexos

I e III da cadeia respiratória (Harrois e col.; 2009).

Glutationa é um importante antioxidante e protege o complexo I mitocondrial de

espécies reativas. Quando há depleção de glutationa o complexo I é inativado e esta é a

principal alteração encontrada na cadeia mitocondrial durante a sepse (Singer; 2008). Em um

estudo in vivo com ratos sépticos, a administração de succinato, que doa elétron diretamente

para o complexo II ultrapassando o bloqueio do complexo I, foi capaz de reverter

completamente a queda no consumo de oxigênio (Protti e cols.; 2007).

Mudanças no funcionamento da bioenergética cerebral representam mecanismos

comuns entre os diferentes processos neurodegenerativos. O desenvolvimento de déficit

cognitivo e demência estão diretamente relacionados com disfunção mitocondrial e estresse

oxidativo em diferentes doenças neurológicas (Bishop e cols.; 2010). Nas doenças

neurodegenerativas, como Alzheimer, não há perda neuronal significativa, mas sim alteração

nas sinapses prejudicando a conectividade e integridade cerebral. A presença de disfunção

mitocondrial diminui a expectativa de vida de alguns invertebrados, enquanto o aumento da

respiração mitocondrial é capaz de aumentar a expectativa de vida de leveduras (Bishop e

cols.; 2010). No Alzheimer os complexos mitocondriais IV e V apresentam disfunção

(Ferrer.; 2009). Alterações no complexo IV também ocorrem na disfunção mitocondrial na

sepse (D`àvila e cols.; 2008). A disfunção mitocondrial tende a atingir principalmente células

com alta demanda energética, e o cérebro por ter alto consumo de oxigênio por grama de

tecido e poucas defesas antioxidantes, se torna bastante suscetível durante a sepse (Halliwell;

2006).

Nesta tese observamos alterações na função mitocondrial em fatias de córtex cerebral.

A avaliação da função mitocondrial foi realizada a partir de medidas do consumo de oxigênio

em respirografia de alta resolução. No nosso protocolo, adicionamos glicose, que serviu como

substrato para cadeia respiratória e oligomicina como um inibidor da ATP sintase. A adição

gradativa de oligomicina foi responsável pela diminuição do consumo de oxigênio observada

após a sua adição, tanto nos animais sépticos quanto nos controles (figura 4.12). Nas

primeiras 6h após a indução da sepse, observamos um aumento no consumo de oxigênio em

relação ao animal controle. Já em 24h, o consumo de oxigênio caiu abaixo do controle.

Diversos estudos (revisto por Singer, 2007) mostram mudanças na função mitocondrial

durante a sepse. Poucos estudos dão ênfase na disfunção mitocondrial nas primeiras 6h da

sepse. Rosser e colaboradores (1998) verificaram em 6h aumento no consumo de oxigênio por

hepatócitos expostos à endotoxina. Em 24h o consumo de oxigênio caiu significativamente.

Estudo realizado em ratos sépticos mostrou aumento da fosforilação oxidativa em mitocôndria

hepática com posterior diminuição em 18h (Ohtoshi e cols.; 1984). Não encontramos relatos

na literatura de medida de consumo de oxigênio cerebral nas primeiras 6h de sepse.

D`Ávila e colaboradores (2008) avaliaram a disfunção da mitocôndria cerebral em 24h

de sepse. Foi observado o consumo de oxigênio após adição de ADP em homogenato de

cérebro de animais controle e animais submetidos ao CLP. Após a adição de ADP, os dois

grupos mantiveram o mesmo consumo de oxigênio para produção de ATP. O consumo de

oxigênio acoplado a síntese de ATP é chamado de estado 3. Uma vez que todo o ADP foi

consumido, não há mais produção de ATP. O consumo de oxigênio não relacionado com a

síntese de ATP é chamado de estado 4. Os animais sépticos mostraram aumento na respiração

no estado 4 sugerindo desacoplamento da fosforilação oxidativa.

Nesta tese, não foi realizado o estudo específico dos estados 3 e 4. Não sabemos se o

aumento no consumo de oxigênio que encontramos nas primeiras seis horas está relacionado

ao aumento na produção de ATP ou ao desacoplamento mitocondrial. A queda no consumo de

oxigênio induzido pela oligomicina pode ser uma evidência contra o desacoplamento, uma

vez que o consumo de oxigênio cai com a inibição gradual da ATP sintase, podemos supor

que este oxigênio estava sendo usado para produção de ATP.

Outra possibilidade para o aumento no consumo de oxigênio seria o aumento no

número de mitocôndrias no animal séptico devido a biogênese mitocondrial. Este fenômeno já

foi descrito em pacientes sépticos e está inclusive relacionado com melhor prognóstico (Carré

e cols.; 2010). No entanto a biogênese mitocondrial costuma ser mais tardia, característica da

fase de recuperação do metabolismo oxidativo (Haden e cols.; 2007). Aumento no RNAm do

PGC1alpha (coativador transcripcional da biogênese mitocondrial) e na superóxido dismutase

manganês (proteína do estresse oxidativo mitocondrial) na musculatura de pacientes que

sobreviveram a sepse comprova que a presença de biogenese mitocondrial e de defesas

antioxidantes estão relacionados com a recuperação da sepse e com um melhor prognóstico

(Carré e cols.; 2010).

A diminuição no consumo de oxigênio em 24h pode estar relacionada ao processo de

hipóxia citotóxica no qual a célula não consome oxigênio, independente da sua

disponibilidade. Este processo de diminuição na necessidade e na produção de energia pela

célula que já foi interpretado como puramente patológico, credita-se ser parte do processo de

adaptação e preservação celular. A inibição da cadeia respiratória ocorre por inativação dos

complexos a pela ação direta gases produzidos durante o processo inflamatório como óxido

nítrico, monóxido de carbono e sulfeto de hidrogênio. Esses gases competem com o oxigênio

pela citocromo oxidadase e favorecem a formação de espécies reativas.

O oxigênio é necessário para produção de ATP, por outro lado, é substrato para a

geração de ROS que podem ser extremamente tóxicas para a célula. Por ter alto metabolismo

e pouca capacidade de regeneração, o cérebro é mais sensível ao estresse oxidativo do que

outros órgãos. O estresse oxidativo está presente na fisiopatologia de doenças

neurodegenerativas crônicas como Parkinson e Alzheimer (Navarro e col.; 2009 e Bishop e

cols.; 2010) assim como nas alterações neurológicas agudas como a EAS. O estresse

oxidativo influencia diretamente a mitocôndria. Espécies reativas de nitrogênio e ROS inibem

a cadeia respiratória mitocondrial, mais especificamente os complexos I e IV (Singer e cols.;

2007). O próprio envelhecimento é capaz de aumentar o estresse oxidativo cerebral. Há

controvérsias se o estresse oxidativo seria o evento desencadeador da neurodegeneração,

porém não há dúvida de que ele é capaz de aumentar o dano celular colaborando para o dano

cognitivo (Andersen; 2004).

Seguindo está linha de raciocínio, estudos experimentais em ratos submetidos a CLP

foram realizados para verificar a capacidade neuroprotetora de substâncias antioxidantes. N-

acetil-cisteína e deferoxamina em conjunto foram capazes de prevenir dano oxidativo no

hipocampo assim como distúrbios de aprendizado e de memória observados nos animais

sépticos (Barichello e cols.; 2007). Na malária cerebral, é comum haver desenvolvimento de

déficit cognitivo. O uso da N-acetil-cisteína e deferoxamina preveniu o déficit cognitivo em

modelos relevantes de malária cerebral em camundongos (Reis e cols.; 2010). Substâncias

antioxidantes podem ter papel importante no tratamento na EAS.

Nesta tese analisamos o estresse oxidativo a partir da medida de substâncias reativas

do ácido tiobarbitúrico (TBARS). TBARS, produto da peroxidação lipídica, são marcadores

indiretos de estresse oxidativo. Nas primeiras 6h de sepse encontramos aumento de TBARS

em diversas regiões do cérebro. Não observamos qualquer alteração na quantidade de TBARS

em 24h (dados não mostrados). Isso mostra que o estresse oxidativo no cérebro é precoce,

diferente de outros tecidos. Esses resultados são compatíveis com a literatura (Barichello e

cols.; 2006). Em humanos já foi demonstrado presença de TBARS no liquor de pacientes com

EAS (Takezawa e cols.; 1983). O aumento na peroxidação lipídica também ocorre em

doenças associadas a dano cognitivo crônico como Parkinson e Alzheimer (Andersen; 2004).

Padrões moleculares associados a microorganismos e citocinas pró inflamatórias geram

ativação endotelial com aumento da expressão de moléculas de adesão e mudança no tônus

vascular. Há ruptura da BHE e a resposta inflamatória gerada pela sepse é capaz de atingir o

cérebro. A microglia, principal célula imune presente no cérebro, em condições fisiológicas

expressa o seu fenótipo desativado. Porém, quando há quebra da BHE, por terem na sua

superfície TLR, a microglia é capaz de reconhecer moléculas associadas a patógenos

circulantes. A partir desse momento a resposta inflamatória é desencadeada com produção de

citocinas em colaboração com a resposta sistêmica. Geralmente esta resposta é limitada e

interrompida uma vez que a infecção foi controlada. Quando o estímulo inflamatório

permanece, com falha nos mecanismos fisiológicos de resolução, é desencadeado um

processo de neurodegeneração (Glass e cols.; 2010).

A partir do conjunto de resultados desta tese, fomos capazes de estabelecer um cenário

geral dos possíveis mecanismos envolvidos na EAS. Nas primeiras 6 horas da sepse, o que

observamos foi um aumento no consumo de oxigênio e na captação de glicose pelo córtex

cerebral. Há ainda aumento do estresse oxidativo. Com a persistência do processo

inflamatório, o consumo de oxigênio cai de maneira significativa em 24h. O consumo de

glicose continua alto podendo este ser substrato para respiração anaeróbia com geração de

lactato que pode servir como fonte energética para neurônios e astrócitos uma vez que a

geração de ATP pela cadeia respiratória mitocondrial encontra-se diminuída.

A persistência da neuroinflamação com algum grau de disfunção mitocondrial e

estresse oxidativo, está associado ao déficit cognitivo de longo prazo, não só na sepse mas em

outros processos neurodegenerativos como Alzheimer, doença de Parkinson, esclerose

múltipla e esclerose lateral amiotrófica. Todas essas patologias têm fatores desencadeantes

distintos, porém uma vez iniciadas a ativação na microglia leva a amplificação da resposta

inflamatória e produção de mediadores neurotóxicos.

Nossas perspectivas futuras são compreender melhor diferença entre a EAS com boa

recuperação e aquela que desencadeia a demência ou estabelece déficit cognitivo permanente.

Pretendemos estudar a produção de espécies reativas de oxigênio e o papel da glicose no

estresse oxidativo. Desta forma será possível colaborar com propostas terapêuticas para sepse

que não só sejam capazes de diminuir a mortalidade mas de manter a qualidade de vida dos

pacientes acometidos.

glicose glicose

Precoce (6h)

Glut 1 Glut 1

ROS

Consumo O2

UCP?

LPS

ROS

Citocinas

Microglia

Neurônio

ROS ROS

Tardio (24h)

glicose

Glut 1 Glut 1

LPS

ROS

Citocinas

Consumo O2Consumo O2

Microglia ativada Neurotoxicidade

Figura 5.1: Fisiopatologia envolvida na encefalopatia associada a sepse. A ruptura da barreira

hematoencefálica favorece a passagem de substâncias neurotóxicas. Nas primeiras 6h

observamos aumento da captação de glicose, aumento no consumo de oxigênio e aumento no

stress oxidativo.Em 24h a captação de glicose permanece aumentada, porém ao consumo de

oxigênio diminui e não detectamos aumento de stress oxidativo. Espécies reativas produzidas

precocemente são capazes de ativar a microglia e causar neurotoxicidade.

6.0 CONCLUSÃO

 O modelo de injeção de fezes intraperitoneal é capaz de reproduzir a resposta

inflamatória e as disfunções orgânicas induzidas pela sepse.

 O modelo de injeção de fezes intraperitoneal cursa com EAS e dano cognitivo.

 A EAS cursa com aumento da captação de glicose em 6h e 24h após indução da sepse.

 Nas primeiras 6h da sepse há aumento no consumo de oxigênio pela mitocôndria no

córtex cerebral, com posterior queda em 24h.

 Diversas regiões do cérebro apresentam aumento do estresse oxidativo nas primeiras

6h após indução da sepse.

7.0 Bibliografia

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