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RESUMO
O consumo de drogas de abuso tem criado diversos problemas de ordem moral,
social e econômica, além de não possuir fronteiras de classes sociais, educacionais e
religiosas. A análise químico-toxicológica é um recurso indispensável para confirmar
a exposição de pessoas a essas drogas. Dependendo da finalidade da análise, diversas
matrizes biológicas podem ser utilizadas. Atualmente, o cabelo é reconhecido como
uma das principais amostras biológicas para determinação de drogas, ao lado da
urina e do sangue. A coleta de amostras de cabelo é um processo simples, não
invasivo, sendo difícil sua adulteração. As técnicas baseadas na minituarização de
extração têm ganhado um papel importante no cenário mundial frente às técnicas
convencionais. Entre essas técnicas destacam-se a microextração em fase sólida
(SPME) e a microextração em fase líquida (LPME). No presente trabalho, um
método analítico foi desenvolvido para determinação de ∆
9
-tetraidrocanabinol (∆
9
-
THC), canabidiol (CBD) e canabinol (CBN) em cabelo humano por microextração
em fase sólida no modo headspace (HS-SPME) e microextração em fase líquida por
fibra oca (HF-LPME) por cromatografia em fase gasosa e espectrometria de massas
operando no modo tandem (GC-MS/MS). Na etapa de preparação da amostra, uma
pequena massa de cabelo (10 mg) foi descontaminada com éter de petróleo (2 mL)
por 10 minutos em ultra-som (3X), seguida de digestão alcalina (NaOH 1 mol L
-1
).
Um planejamento univariado foi utilizado para o estudo das condições ótimas dos
parâmetros de HS-SPME, tendo sido deferidos: pH (10), temperatura (90 ºC); massa
de cabelo (10 mg); tempo de extração (40 min); tempo de dessorção (10 min); força
iônica (Na
2
CO
3
); tempo de saturação (10 min) e fibra (PDMS). Para HF-LPME um
planejamento fatorial fracionário foi empregado na triagem de algumas variáveis
desta técnica seguido pelo planejamento composto central na avaliação dos valores
ótimos das variáveis escolhidas: solvente de extração (acetato de butila), pH da fase
doadora (14), velocidade de agitação (600 rpm), tempo de extração (20 min), força
iônica (6,8 % m/v) e volume da fase aceptora (20 µL). Os métodos foram submetidos
ao processo de validação demonstrando boa linearidade, com coeficientes de
determinação (R
2
) acima de 0,994. A precisão foi determinada a partir dos limites
inferior e superior da faixa linear apresentando valores de RSD entre 6,6 e 16,4%
para HS-SPME e 4,4-13,7 % para HF-LPME. Recuperações absolutas foram de 1,1 a
8,7 % (HS-SPME) e 4,4 a 8,9 % (HF-LPME). Os limites de detecção (LD) e
quantificação (LQ) foram de 7 a 62 pg mg
-1
e 0,5 a 20 pg mg
-1
para HS-SPME e HF-
LPME, respectivamente. O ∆
9
-THC apresentou valores de limites de quantificação
para os dois métodos abaixo do valor de cut-off (LQ ≤ 100 pg mg
-1
). Finalmente, os
métodos desenvolvidos e validados foram aplicados na determinação de CBD, ∆
9
-
THC e CBN em amostras de cabelo de pacientes de centro de reabilitação de
dependentes químicos. As concentrações dos canabinóides nas amostras variaram do
limite de detecção a 18 pg mg
-1
para CBD, do limite de detecção a 232 pg mg
-1
para
∆
9
-THC e 9-300 pg mg
-1
para CBN, demonstram a aplicabilidade do método em
estudos de monitorização.
Palavras-Chave: Canabinóides, cabelo, microextração em fase sólida,
microextração em fase líquida, cromatografia em fase gasosa acoplada a
espectrometria de massas.