( PDF ) A importância do polimorfismo genético do vírus Linfotrópico para Células T humanas do tipo 1 (HTLV-1) na determinação da origem da epidemia e na patogênese da mielopatia no Brasil

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ISTITUTO OSWALDO CRUZ

Doutorado em Biologia Celular e Molecular

A importância de polimorfismo genético do Vírus Linfotrópico para células T

Humanas do tipo 1 (HTLV-1) na determinação da origem da epidemia e na

patogênese da mielopatia no Brasil

SÉRGIO DE ARAÚJO PEREIRA

Rio de Janeiro

2009

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ISTITUTO OSWALDO CRUZ

Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular

SÉRGIO DE ARAÚJO PEREIRA

A importância de polimorfismo genético do Vírus Linfotrópico para células T

Humanas do tipo 1 (HTLV-1) na determinação da origem da epidemia e na

patogênese da mielopatia no Brasil

Dissertação apresentada com vistas à obtenção do título de Doutor

em Ciências na área de Biologia Celular e Molecular. Trabalho realizado no Laboratório

Avançado de Saúde Pública (LASP), Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz, FIOCRUZ/BA

Orientador (es): Prof. Dr. Bernardo Galvão Castro Filho

Prof. Dr. Luis Carlos Alcântara Júnior

Rio de Janeiro

2009

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iii

ISTITUTO OSWALDO CRUZ

Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular

SÉRGIO DE ARAÚJO PEREIRA

A importância de polimorfismo genético do Vírus Linfotrópico para células T

Humanas do tipo 1 (HTLV-1) na determinação da origem da epidemia e na

patogênese da mielopatia no Brasil

Orientador (es): Prof. Dr. Bernardo Galvão Castro Filho

Prof. Dr. Luis Carlos Alcântara Júnior

Aprovada em: 01 de dezembro de 2009

EXAMIADORES:

Prof. Dra. Ana Carolina Paulo Vicente

Prof. Dra. Rita Elizabeth Moreira Mascarenhas

Prof. Dra. Sandra Rocha Gadelha

Rio de Janeiro, 01 de dezembro de 2009

“Há um tempo em que é preciso abandonar as roupas usadas, que já têm a forma do nosso

corpo, e esquecer os nossos caminhos, que nos levam sempre aos mesmos lugares. É tempo da

travessia: e, se não ousarmos fazê-la, teremos ficado, para sempre, à margem de nós mesmos.”

(Fernando Pessoa)

Aos meus pais, Heldo e Lília (in memoriam), alicerces da minha formação moral e pelo

amor incondicional.

Agradecimentos

A Deus, por ter me iluminado, pela força e coragem para continuar lutando apesar das

adversidades.

Aos meus pais, que sempre estiveram ao meu lado e nunca pouparam esforços para que mais esta

etapa da minha vida fosse realizada, pelo amor incondicional, por seus ensinamentos, apoio e

incentivo.

Aos meus familiares, pelo incansável apoio e incentivo para minha realização profissional e

pessoal.

A Dr. Bernardo Galvão Castro Filho uma grande admiração e muitos agradecimentos: pelo

acolhimento neste laboratório desde 1995 quando comecei iniciação científica, pela oportunidade

de continuar no LASP para desenvolver o Mestrado e Doutorado, pela orientação desta tese, e

pelos exemplos de sabedoria.

A Dr. Luis Carlos Alcântara Júnior, meus agradecimentos pela oportunidade de desenvolver o

doutorado, pela orientação desta tese e paciência durante este exercício.

A amiga Maria Eugênia Pondé, minha gratidão pelos conselhos de mãe que tanto me

incentivaram no decorrer da minha trajetória profissional, por compartilhar os momentos de

felicidades e de dificuldades e pela confiança em mim depositado.

A Dra. Fernanda Grassi, pelo carinho, incentivo e apoio.

A Dra. Flora Fernandes, por ter plantado as sementes das árvores e regado-as com muito amor,

pela amizade e carinho.

vii

A todas as pessoas da secretaria, Elisabeth Deliège, Claúdio Paulo dos Santos e Rodrigo Gaspar,

pelo companheirismo no trabalho, disponibilidade e apoio.

Aos amigos Rita Mascarenhas e Marco Mello, pela amizade e incentivo.

A Noílson Gonçalves e Jurema Carrilho, pela amizade e pelo apoio na realização deste trabalho.

Ao diretor do Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz, Dr. Mitermayer Galvão dos Reis, pelo

incentivo, apoio e que através da competente administração conferiu-me para a realização deste

trabalho.

A todo o grupo do Centro Integrativo e Multidisciplinar do HTLV-1 e Hepatites virais da

Fundação Bahiana para o Desenvolvimento das Ciências, pela possibilidade de participar do

grupo e de realizar este trabalho.

Ao Prof. Dr. Antônio Andrade Filho, presidente da Fundação Bahiana de Neurologia e

Neurocirurgia, pelo acesso aos pacientes, obtenção das amostras para a realização deste trabalho

e contribuição na discussão do manuscrito 3.

Ao Curso de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular/IOC/Instituto Oswaldo Cruz, no

qual realizei o doutorado.

A Cleide de Souza e Daniele Lobato, da secretaria do Curso da Pós-Graduação em Biologia

Celular e Molecular/IOC/Instituto Oswaldo Cruz, pelo apoio e disponibilidade.

A Ana Christina Caldeira, Adelvania de Araújo, Ana Maria Fiscina e Celeste Santana, pelo apoio

nas consultas bibliográficas e pela obtenção rápida de artigos na Biblioteca do CPqGM.

viii

A Eliana Garcia, pela amizade, pelas palavras de conforto nos momentos difíceis e apoio nas

consultas bibliográficas na Biblioteca do CPqGM.

A Nancy Azerêdo, por está sempre disposta a ajudar e pela revisão deste trabalho.

Aos funcionários do Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz/FIOCRUZ, pelos serviços prestados.

Aos órgãos Financiadores CNPq, Capes e FAPESB.

A todos aqueles que diretamente ou indiretamente contribuíram para a realização deste trabalho.

Lista de Figuras

Figura 1.1.2. Representação esquemática de um vírion HTLV-1 (adaptado de Alcântara, 2002).

Detalhes sobre as proteínas do vírion são dados no texto.

Figura 2.1.3. Organização genômica do HTLV-1. O genoma proviral está representado com as

indicações das posições dos genes conhecidos e seus produtos proteicos. A escala representada

acima corresponde ao genoma proviral total (Cann & Chen, 1996).

Figura 3.1.3. Processo de Transcrição do HTLV-1 via ativação pela proteína Tax.

Figura 4.1.4. Ciclo de multiplicação viral do HTLV-1 (adaptado de Salemi, 1999).

Figura 5.1.7. Distribuição geográfica e origem do HTLV-1 (adaptado Alcântara, 2003).

Lista de Abreviaturas

ATK-1 Protótipo japonês do HTLV-1

ATLL Leucemia e Linfoma de células T do Adulto

ATLV Vírus da Leucemia de células T do Adulto

CA Capsídeo

CBP “CREB binding protein”

CREB “cyclic AMP response element binding protein”

DNA Ácido desoxirribonucleico

dNTPs Desoxirribonucleotideos trifosfato

dsDNA DNA dupla fita

ELISA “Enzime Linked Imuno Sorbent Assay”

enhancers Amplificadores da regulação gênica

gag “grup-specific antigen”

GLUT Transportador de glicose

GM-CSF fator estimulante de colônias de macrófago-granulócito

GP Glicoproteína

gp21 (TM) Glicoproteína 21 (Transmembranar)

gp46 (SU) Glicoproteína 46 (Superfície)

HAM Mielopatia Associada ao HTLV-1

HTLV-1 Vírus Linfotrópico de células T Humanas tipo 1

HTLV-2 Vírus Linfotrópico de células T Humanas tipo 2

HTLV-3 Vírus Linfotrópico de células T Humanas tipo 3

HTLV-4 Vírus Linfotrópico de células T Humanas tipo 4

Kb Kilobases

IL Interleucina

Linfócitos T CD

Linfócitos T cluster differenciation 4

Linfócitos T CD

Linfócitos T cluster differenciation 8

LTR “Long Terminal Repeats”

3’LTR Região carboxi longo terminal repetitivo do ácido nucléico

5’LTR Região amino longo terminal repetitivo do ácido nucléico

LRT Razão de verossimilhança “Likelihood Ratio Test”

MA Matriz protéica

MHC-I Complexo principal de histocompatibilidade de classe I

ML Método de “Maximum Likelihood”

NC Nucleocapsídeo

NF-kB Fator de transcrição “Nuclear Factor kB”

NJ Método de “Neighbour Joining”

nt Nucleotídeos

OMS Organização Mundial de Saúde

ORF “open reading frame”

p15 (NC) Proteína 15 (Nucleocapsídeo)

p19 (MA) Proteína 19 (Matriz)

p24 (CA) Proteína 24 (Capsídeo)

pb Pares de bases

PBMC Células Mononucleares do Sangue Periférico

PCR Reação em cadeia da polimerase

pol Gene da polimerase

primers Sequência de oligonucleotídeos iniciadora da transcrição

Pro Protease

PTHrP Proteína relacionada ao hormônio da paratireóide

px Região que contém os genes reguladores tax e rex

rex Gene regulador da expressão do HTLV

Rex Proteína reguladora da expressão do HTLV

RNA Ácido ribonucléico

mRNA Ácido ribonucléico mensageiro

RT Transcriptase reversa

xii

SNP “Single nucleotide polymorphism”

ssDNA DNA fita simples

ssRNA RNA fita simples

STLV Vírus Linfotrópico de Células T de Símios

SU Glicoproteína de superfície

Taq Enzima polimerase

tax Gene de transativação

TATA box Região que antecede o sítio de transcrição

Tax Proteína de transativação

TGF-β Fator de crescimento tumoral β

TM Glicoproteína transmembrana

TNF-β Fator de necrose tumoral β

TRE Elementos conservados de resposta a Tax

TSP/HAM Paraparesia Espástica Tropical/ Mielopatia Associada ao HTLV-1

TSP Paraparesia Espástica Tropical

xiii

RESUMO

A importância de polimorfismo genético do Vírus Linfotrópico para células T

Humanas do tipo 1 (HTLV-1) na determinação da origem da epidemia e na

patogênese da mielopatia no Brasil

O Vírus Linfotrópico de Células-T Humanas do tipo 1 (HTLV-1) é o agente etiológico da

Leucemia da Células T do Adulto, da Paraparesia Espástica Tropical/Mielopatia associada ao

HTLV-1 (TSP/HAM) e Uveítes. No Brasil, a infecção apresenta-se em todas as regiões.

Entretanto, esta infecção não possui uma distribuição uniforme e sua origem não está totalmente

esclarecida. A cidade do Salvador apresenta a maior taxa de soroprevalência (aproximadamente

1,8%). Além disso, a correlação entre o subgrupo/subtipo do HTLV-1 e o TSP/HAM foi

verificada somente na população japonesa. O mecanismo da transcrição proviral da sequência do

HTLV-1 depende da proteína viral transativadora Tax que se liga na sequência (enhancer) de três

repetições de 21- bp da região U3-LTR. O objetivo do presente trabalho foi tentar elucidar melhor

a origem do HTLV-1 no Brasil e investigar se os polimorfismos na região U3-LTR poderiam

estar associados com a susceptibilidade à TSP/HAM. Foram estudadas 214 sequências obtidas de

pacientes infectados pelo HTLV-1 (110 assintomáticos e 104 sintomáticos), por meio da técnica

da PCR e utilizando o software BioEdit. O protótipo ATK1 foi usado como sequência padrão.

Neighbor-joining e análise filogenética máxima verossimilhança (ML) foram realizadas com

PAUP * software. A análise filogenética da região LTR total das amostras dos doadores de

sangue do Acre (2 isolados) e provenientes da cidade do Salvador (23 isolados) demonstrou que

todas as amostras encontraram-se no subgroupo Transcontinental (A), subtipo Cosmopolita (a),

com valores de bootstrap de 71% e 78% (p<0.001 para ML), respectivamente. A maioria das

sequências oriundas de Salvador (n=18) ficou no cluster maior da América Latina (denominado

beta) e 4 sequências ficaram inseridas em um cluster monofilético com outras sequências da

América do Sul (denominado cluster alfa), com valor de bootstrap de 93%. Além disso, a

soroprevalalência do HTLV-1 em doadores de sangue do Acre foi de 0,46% (1/219). Em relação

à frequência das mutações pontuais da região U3-LTR destas cepas, nós identificamos uma

inserção (C) entre as posições 8582 e 8583 que estava presente apenas no grupo assintomático

(8/110, p = 0.004). Ainda, a frequência de mutações significativas C> T na posição 8583

(14/110; p = 0.001) e C> A na posição 8606 (9/110; p=0.012) foram observadas no grupo de

assintomáticos. No grupo sintomático foi detectada uma inserção (G) entre as posições 8422 e

8423 (11/104, p=0.042), uma inserção (A), entre 8582 e 8583 (12/104, p=0.001) e uma deleção

de um (C) na posição 8427 (17/104, p=0.002). Não foi observada correlação entre as mutações

encontradas com a idade dos pacientes. Os resultados da análise filogenética sugerem que

ocorreram introduções recentes, e que há uma relação mais próxima entre os isolados da América

Latina com os do Sul da África do que em relação aos isolados do Oeste Africano e confirmam a

introdução pós-colombiana do vírus em Salvador. Porém, não exclui uma introdução pré-

colombiana. As mutações pontuais encontradas não estão associadas com os subgrupos do

HTLV-1 e podem ter um impacto na transcrição viral e no desenvolvimento da TSP/HAM

xiv

ABSTRACT

The role of HTLV-1 genetic polymorphism in tracing the origin and dissemination

of the virus and in the pathogenesis of mielopathy in Brazil.

The Human T–Cell Lymphotropic Virus type 1 (HTLV-1) is the causative agent of Adult T-Cell

Leukemia (ATL), Tropical Spastic Paraparesis/HTLV-associated myelopathy-1 (TSP/HAM) and

uveitis. The correlation between the subgroup/subtype of HTLV-1 and TSP/HAM was observed

only in the Japanese population. In Brazil, the infection is present in all regions although it is not

equally distributed. The city of Salvador has the highest seroprevalence (approximately 1.8%).

The origin of the virus in Brazil is not fully understood. The mechanism of transcription of

HTLV-1 proviral sequence depends on Tax viral protein that transacts the three 21 bp repeated

sequences in the U3-LTR region. In a further attempt to understand the possible origin of HTLV-

1 infection in Brazil and the possible association of polymorphisms in the U3-LTR region with

susceptibility to TSP/HAM, was studied in the sequences obtained from 214 HTLV-1 patients

(110 asymptomatic and 104 symptomatic), trough PCR and using the BioEdit software. The

ATK1 prototype was used as standard sequence. Neighbor-joining and maximum likelihood

phylogenetic analysis were performed with PAUP* software. The phylogenetic analysis of the

LTR region of all the samples of blood donors from Acre (2 isolates) and from the city of

Salvador (23 isolates) showed that all samples are in the Transcontinental subgroup (A),

Cosmopolitan subtype (a), with bootstrap values of 71% and 78% (p <0.001 for ML),

respectively. Most sequences (n=18) from Salvador clustered within the larger Latin America

cluster (named cluster beta) and 4 sequences clustered monophyletically with other sequences

from South America (named cluster alpha), supported by a bootstrap value of 93%. Besides, the

seroprevalence of HTLV-1 in blood donors of Acre was 0.46% (1/219). Regarding the frequency

of mutations of U3-LTR region of these strains, an insertion (C) between the positions 8582 and

8582 was detected only in the asymptomatic group (8/110; p=0.004). Moreover, significant

frequency of mutations C>T at position 8583 (14/110; p=0.001) and C>A at position 8606

(9/110; p=0.012) were observed in the asymptomatic group. In the symptomatic group, several

insertions were detected: an insertion (G) between positions 8422 and 8423 (11/104; p=0.042), an

insertion (A) between 8582 and 8583 (12/104; p=0.001) and a deletion at position 8427 (17/104;

p=0.002). There was no correlation between the mutations found with age of patients. The results

of phylogenetic analysis suggest that recent introductions occurred and that there is a closer

relation between Latin American and South African strains than with West African HTLV-1

isolates and the post-Columbian introduction of this virus in Salvador is confirmed by the

analysis though a pre-Columbian introduction is not excluded. It appears that the punctual

mutations found are not associated with HTLV-1subgroup and may have an impact in the viral

transcription and TSP/HAM development.

SUMÁRIO

Lista de Figuras ix

Lista de abreviaturas x

RESUMO xiii

ABSTRACT xiv

1. CAPÍTULO I 1

1.1. Introdução 1

1.2. Estrutura do HTLV-1 4

1.3. Estrutura Genômica do HTLV-I e Seus Produtos Proteicos 5

1.4. Ciclo de Multiplicação Viral do HTLV-1 9

1.5. Vias de Transmissão 11

1.6. Epidemiologia 11

1.7. Caracterização Filogenética 13

1.8. Manifestações Clínicas relacionadas ao HTLV-1 14

1.8.1. TSP/HAM 14

1.8.2. ATL 15

1.9. Patogênese da Infecção 15

1.9.1. Aspectos relacionados ao Hospedeiro 16

1.9.2. Aspectos relacionados ao vírus 16

2. RACIOAL 18

3. OBJETIVOS 20

3.1. Geral 20

3.2. Específicos 20

xvi

4. CAPÍTULO II 21

The Close Relationship between South African and Latin American HTLV Type 1

Strains Corroborated in a Molecular Epidemiological Study of the HTLV Type 1

Isolates from a Blood Donor Cohort.

5. CAPÍTULO III 22

HTLV-1 Infection in donors from the Western Brazilian Amazon region: Seroprevalence

and Molecular study of viral isolates.

6. CAPÍTULO IV 23

Possible role of single nucleotide polymorphism in the U3-LTR region of HTLV-1 in the

pathogenesis of TSP/HAM in Brazil.

7. DISCUSSÃO 24

8. COCLUSÃO 33

9. REFERÊCIAS BIBLIOGRÁFICAS 34

10. AEXO 50

1. CAPÍTULO I

1.1. Introdução

No ano de 1911, Rous e colaboradores, estudando a etiologia de neoplasias, descobriram

a existência de um vírus capaz de produzir sarcoma em galinhas. A partir dessa investigação,

inúmeros estudos experimentais foram realizados, todos concluindo pela existência de uma

numerosa quantidade de viroses causadoras de leucemias, linfomas e tumores sólidos em

animais. Posteriormente, a maioria desses vírus oncogênicos foi classificada como pertencente a

uma mesma família – os retrovírus.

Até a década de 70, não havia evidências da existência de vírus oncogênicos humanos.

Com a descoberta da transcriptase reversa (Baltimore, 1970) e o desenvolvimento de técnicas que

permitiram a obtenção de linfócitos T em cultura, utilizando a interleucina-2, vários

pesquisadores puderam estudar melhor esses vírus. Jarrett e colaboradores isolaram um retrovírus

associado a leucemias em felinos, em uma espécie de macaco (Charman et al., 1975) e em

bovinos (Ferrer et al., 1975). Finalmente, na década de 80, a partir de uma linhagem linfocitária

obtida de amostras de um paciente com linfoma cutâneo de células T, Poiesz e colaboradores

isolaram o primeiro retrovírus humano, vírus linfotrópico de células T humanas do tipo 1

(HTLV-1). Além disso, demonstraram que este vírus era o agente da leucemia, devido à presença

de anticorpos específicos existentes no soro destes pacientes, e a observação do DNA proviral

integrado ao DNA das células infectadas do hospedeiro (Poiesz et al., 1980).

Ao mesmo tempo, e de modo independente, estudos de pesquisadores japoneses

demonstraram a presença de um retrovírus do tipo C em células provenientes de um paciente com

leucemia de células T do adulto, descrita no Sudeste do Japão, conhecida como leucemia de

células T do adulto (Adult T cell Leukemia-ATL) (Uchiyama et al., 1977), e o agente infeccioso

causador desta patologia foi denominado de vírus da leucemia de células T do adulto (Vírus

Adult T Cell Leukemia-ATLV) (Hinuma et al., 1981). Posteriormente, verificou-se com análise

comparativa dos isolados ATLV e HTLV, que se tratava do mesmo vírus descrito por Poiesz

(Miwa et al., 1984).

Em 1982, o HTLV-2 foi isolado em células de um paciente com tricoleucemia, um tipo

raro de leucemia conhecida como leucemia de células T (Kalyanaraman et al., 1982). Este vírus

não está definitivamente associado a nenhuma doença humana até o momento, embora, cada vez

mais alterações neurológicas sejam descritas em indivíduos cronicamente infectados pelo HTLV-

2 (Jacobson et al., 1993; Peters et al., 1999; Biglione et al., 2003). Recentemente, foram isolados:

o HTLV-3 de uma paciente da África Central, da região de Camarões (Calattini et al., 2005) e o

HTLV-4 de um caçador, que relatava contato com primatas não humanos (Wolfe et al., 2005).

Entretanto, até o momento não foram associados a patologias.

Em 1983, um grupo de pesquisadores liderados por De Thé Guy realizou um inquérito

epidemiológico sobre doenças hematológicas malignas em Fort-de-France, Martinica. No curso

dos trabalhos, os pesquisadores encontraram um paciente com uma gamopatia oligoclonal e

paraparesia espástica crônica que apresentava anticorpos anti-HTLV-1, sugerindo a associação

deste vírus a esta alteração neurológica (Gessain et al., 1985). No ano seguinte, o HTLV-1 foi

associado a uma mielopatia espástica crônica frequente no Japão, que foi denominada mielopatia

associada ao HTLV-1 (HAM) (Osame et al., 1986). Vernant Jean-Claude e colaboradores (1988),

que haviam diagnosticado um grande número de pacientes com TSP ao longo de 14 anos, na

Martinica, demonstraram uma correlação entre essa última patologia e a presença de anticorpos

anti-HTLV-1 no soro desses pacientes. Esses resultados indicaram fortemente a associação do

HTLV-1 com uma doença do sistema nervoso. A relação entre TSP e HTLV-1 foi mais tarde

observada em muitas áreas do mundo (Roman and Osame, 1988). Finalmente, em 1989, um

consenso recomendou a denominação paraparesia espástica tropical/mielopatia associada ao

HTLV-1 (TSP/HAM), por se tratar de uma mesma doença (Osame, 1990). Mais tarde, foi

demonstrado que o HTLV-1 era também o agente causal de uveítes (Mochizuki et al., 1992).

Adicionalmente, diversas patologias inflamatórias como artrites, dermatite infectiva,

alveolites, polimiosites, cirrose biliar primária e síndrome de Sjögren também têm sido

relacionadas como sendo manifestações associadas à infecção viral (Morgan et al., 1989;

Mochizuki et al., 1996; La Grenade, 1996), sugerindo mecanismos patogênicos complexos

multifatoriais, envolvendo fatores genéticos do hospedeiro, fatores virais e ambientais.

Além disso, evidências clínicas sugerem que pode existir imunossupressão durante o

curso da infecção com grau distinto de morbidade e mortalidade associadas a inúmeras doenças

infecciosas como Tuberculose (Pedral-Sampaio et al., 1997; Marinho et al., 2005; Kristien et al.,

2007), hanseníase (Kashala et al., 1994), estrongiloidíase (Neva et al. 2001; Porto et al., 2002;

Kristien et al., 2007), e escabiose severa (Brites et al., 2002; Blas et al., 2005, Kristien et al.,

2007).

Até o momento, ainda não se sabe quais são os fatores que participam na patogênese das

doenças causadas ou associadas ao HTLV-1. Entre os fatores destacam-se aqueles relacionados

ao vírus, ao hospedeiro e com a resposta imune. Como por exemplo, subtipos virais, a carga

proviral e polimorfismo em região promotora de genes de citocinas.

Os subtipos virais se relacionam com a origem geográfica do vírus, sendo excelentes

marcadores de migração de populações humanas (Vidal et al., 1994). No entanto, não há

nenhuma associação clara, até o momento, com a patogênese das doenças (Renjifo et al., 1995).

Em relação à carga proviral, existe uma associação entre níveis elevados da mesma e

gravidade da doença, mas há relatos de indivíduos assintomáticos com carga proviral elevada.

Já em relação aos polimorfismos em determinadas regiões do vírus HTLV-1, existem

alguns trabalhos relacionando-os à patogênese da doença, mas os resultados são contraditórios.

Por exemplo, foi demonstrado através da análise da sequência do gene tax do HTLV-1 que as

mutações observadas se agrupavam em dois subgrupos: taxA e taxB. Os isolados dos subgrupos

taxA foram mais frequentes em pacientes com TSP/HAM do que em pacientes assintomáticos

(Furukawa et al., 2000). Além disso, mudanças de nucleotídeos nas sequências da região U3 do

LTR (Mukhopadhyaya & Sadaie, 1993) e troca de uma tirosina por uma citosina no gene tax

aumentam o risco do desenvolvimento da TSP/HAM (Renjifo et al., 1995). Por outro lado, em

um estudo em isolados brasileiros não foi encontrada nenhuma correlação entre a região tax A

com doença (Kashima et al., 2006).

No presente trabalho, estudamos o papel da região promotora LTR como marcador de

migrações de populações humanas, contribuindo assim, para um melhor entendimento da origem

do HTLV-1 no Brasil, principalmente em Salvador, Bahia, e Rio Branco, Acre. Além disso,

obtivemos evidências bastante sugestivas do papel de polimorfismos de único nucleotídeo (SNP-

single nucleotide polymorphism) na patogênese da TSP/HAM.

1.2. Estrutura do HTLV-1

O HTLV-1 está classificado na família Retroviridae, subfamília Oncovirinae, gênero

deltavirus. É um vírus que tem um nucleocapsídeo icosaédrico central de 80-100 nm de diâmetro

circundado por um envelope circular (Figura 1.1.2.). O vírion é visto como uma partícula

esférica de cerca de 100-140 nm de diâmetro por microscopia eletrônica. Um único complexo

proteico está presente na superfície do vírion, constituído de duas subunidades protéicas

glicosiladas: a proteína de superfície (SU) denominada gp46 e a proteína transmembrana (TM)

denominada gp21, que são importantes para a fusão com a célula alvo e posterior infecção. O

core interno é constituído de três proteínas: proteína do nucleocapsídeo (NC) ou p19, do capsídeo

(CA) ou p24 e da matriz (MA) ou p15. Neste core, um ácido ribonucleico (RNA) dimérico (35S

cada fita) de 8-9 kb (kilobases) está empacotado junto com outras proteínas importantes no

desenvolvimento do papel catalítico antes do ciclo de replicação viral: a transcriptase reversa, a

integrase e a protease. De acordo com o seu aspecto através da microscopia eletrônica, o HTLV-1

apresenta morfologia do tipo C: extracelular, núcleo eletro-denso central e brota da membrana

das células do hospedeiro.

Figura 1.1.2. Representação esquemática do vírion do HTLV-1

(adaptado de http://researchnews.osu.edu/archive/htlvil2pics.htm).

Detalhes sobre as proteínas do vírion são dados no texto.

1.3. Estrutura genômica do HTLV-1 e seus produtos proteicos

Este retrovírus humano tem um genoma diplóide composto por duas fitas simples de

RNA de aproximadamente 8.500 pares de bases (bp), com uma estrutura genética similar aos

outros retrovírus, contendo os genes estruturais: gag (group-specific antigen), pro, pol

(polimerase) e env (envelope), além de uma sequência próxima à extremidade 3’LTR conhecida

como região X, a qual contém os genes reguladores tax e rex, responsáveis pela produção das

proteínas Tax e Rex, que determinam a ativação transcricional do vírus e regulação do (splicing)

do RNA mensageiro (RNAm), respectivamente (Cann and Chen, 1996) (Figura 2.1.3.).

Figura 2.1.3. Organização genômica do HTLV-1. O

genoma proviral está representado com as indicações das

posições dos genes conhecidos e seus produtos proteicos. A

escala representada acima corresponde ao genoma proviral

total (Cann & Chen, 1996).

O DNA proviral do HTLV-1 possui 9032 pb (Seiki et al., 1983). As extremidades do

genoma são flanqueadas por duas regiões repetidas, chamadas LTR (Long Terminal Repeats), que

contêm as regiões U3, R e U5, em ambas as extremidades do DNA proviral. Essas duas regiões

LTRs idênticas, localizadas nas extremidades 5´e 3,´ são essenciais na integração do DNA

proviral dentro do DNA cromossômico do hospedeiro e, também, na regulação transcricional do

genoma do HTLV. A LTR é a região mais divergente do genoma do HTLV-1, possuindo

elementos que são importantes para expressão dos genes virais. A região U3 é constituída por três

elementos essenciais: três repetições de 21 pares de bases, necessárias para a transativação

mediada pela proteína Tax (Brady et al., 1987) (Figura 3.1.3.); o TATA box, que antecede o sítio

de iniciação transcricional, e o sinal de poliadenilação. As regiões flanqueadoras são

extremamente variáveis e, portanto, fonte de informação em estudos de epidemiologia molecular.

Figura 3.1.3. Processo de Transcrição do HTLV-1 via ativação pela proteína Tax.

Durante o processo de transcrição, três espécies de mRNAs são transcritos do DNA

proviral do HTLV-1: uma fita de mRNA de 8,5 kilobases (Kb), transcrito da extremidade U3-R

na porção 5' LTR até R-U5 na extremidade 3´LTR utilizada para a síntese dos produtos dos genes

gag e pol; um mRNA de 4,2 Kb subgenômico feito a partir de um único processamento (single-

spliced) e que codifica o produto do gene env, e um mRNA de 2,1Kb subgenômico processado

pela remoção de dois íntrons e que codifica para as proteínas regulatórias Tax e Rex.

Região gag. A região gag está compreendida entre os nucleotídeos 824 a 2113 no

genoma viral no protótipo ATK-1 (Número de acesso Genbank J02029) (Seiki et al., 1983), e seu

final 3’LTR sobrepõe-se ao início da ORF que codifica para a protease. Esta região é inicialmente

traduzida como um precursor poliprotéico e, a clivagem dá origem às proteínas GAG maduras: a

proteína da matriz de 19 kDa (p19), a proteína do capsídeo de 24 kDa (p24) e a proteína do

nucleocapsídeo de 15 kDa (p15).

Região pro. A protease (PRO) é codificada pela sequência de nucleotídeos que

compreende a parte 3’LTR da região gag e a parte 5’LTR da região pol. Assim, a síntese da

protease é feita como parte do precursor poliproteico gag, acompanhado por desvio de leitura

ribossomal. A protease é responsável pelo processamento do produto gag maduro e pela sua

própria clivagem para gerar a molécula de protease madura encontrada nas partículas virais. A

região pro é responsável por codificar a protease viral. Os genes gag e pro expressam duas

poliproteínas precursoras, a p53GAG e a p76GAG-PRO, respectivamente. A protease viral

produzida pela p76GAG-PRO cliva os precursores da proteína GAG nas proteínas maduras: MA

(p19), CA (p24) e NC (p15) (Hattori et al., 1984; Nam et al., 1988).

Região pol. A região pol está localizada entre as posições 2520 a 5207 no genoma do

protótipo ATK1. A porção 5’LTR do gene pol codifica a transcriptase reversa, e a sequência

downstream codifica a integrase. Os produtos das regiões pro e pol constituem as atividades

enzimáticas dos retrovírus e sua síntese se faz pela extensão ocasional dos produtos de gag,

resultando na presença de um número muito menor destas enzimas, quando comparado com a

síntese das proteínas estruturais.

A transcriptase reversa (RT) é a enzima responsável pela síntese do DNA viral a partir

de seu genoma RNA e é, portanto, fundamental para a fase inicial do ciclo de replicação dos

retrovírus. Além desta atividade de DNA polimerase, ela possui uma atividade de RNAse H, a

qual é responsável pela remoção da fita de RNA da molécula híbrida DNA-RNA. No genoma do

HTLV-1, ela é codificada pela região pol entre os nucleotídeos 2497 a 5187. A transcriptase

reversa está presente no core da partícula viral e sua atividade se dá no citoplasma da célula

hospedeira.

A integrase, também codificada pela região pol, é a enzima que dá prosseguimento ao

ciclo de replicação dos retrovírus após a síntese do DNA viral pela transcriptase reversa. Ela é

responsável pela integração do DNA viral no genoma da célula hospedeira, através da clivagem

do DNA da célula e sua ligação com o DNA viral.

Região env. A região env, que vai do nucleotídeo 5203 a 6669 no genoma viral ATK1

(Seiki et al., 1983), codifica as proteínas do envelope viral, responsáveis pela entrada do vírus na

célula-alvo. A proteína precursora do envelope é clivada para formar os produtos maduros: a

glicoproteína de superfície de 46 kDa (gp46-SU) e a proteína transmembrana de 21 kDa (p21-

TM). Como no caso de outros retrovírus, ocorre associação não covalente entre as proteínas de

superfície (SU) e a proteína TM, de modo que a mesma ancora a proteína SU no envelope da

partícula viral (Delamarre et al., 1996), permitindo a ligação do vírus com o receptor no início da

infecção, resultando na penetração do core viral no citoplasma da celular.

As glicoproteínas do envelope são altamente conservadas entre os diferentes isolados de

HTLV-1. Entretanto, vários estudos têm sido realizados com intuito de investigar as regiões

gênicas envolvidas no processo de fusão celular. Sagara e colaboradores (1996) demonstraram

que peptídeos sintéticos contendo sequências específicas de aminoácidos em gp46 e gp21 foram

capazes de inibir formação de sincícios induzidos pela infecção do HTLV-1. As glicoproteínas do

envelope, por induzirem resposta humoral e celular, seriam candidatas para reprodução de uma

possível vacina para o HTLV.

Região X. Esta região tem início logo após o gene env. O mRNA viral na região X

contém pelo menos 4 fases de leitura aberta (ORFs I, II, III e IV) e as proteínas regulatórias virais

Tax e Rex são ambas codificadas pelo mesmo mRNA policistrônico, através das ORFs IV e III,

respectivamente. Tax é uma fosfoproteína nuclear que regula a transcrição do genoma proviral

indiretamente ao interagir com diferentes proteínas regulatórias celulares. A Tax também pode

induzir indiretamente a expressão de genes celulares (Franchini, 1995; Ferreira et al., 1997). Isto

pode ter um papel importante na transformação da célula infectada pelo HTLV e, portanto, na

patogênese caracterizada por esta infecção viral. A proteína Tax é essencial para a eficiência da

expressão viral (Sodroski et al., 1984) e desenvolve um importante papel na ativação de genes

celulares, tais como genes de citocinas (Siekevitz et al., 1987; Mori et al., 1998) e

protooncogenes (Fujii et al., 1988). Além disso, a proteína Tax é um alvo antigênico de linfócitos

T citotóxicos (CTL) na resposta ao HTLV-1 (Kannagi et al., 1992; Parker et al., 1992).

Diferenças no gene pX podem influenciar na carga viral em virtude de diferenças na habilidade

de transativação da proteína Tax ou pela diferença no reconhecimento dos CTL (Niewiesk et al.,

1995). Diferenças na atividade de transativação no gene da citocina pela proteína Tax também

pode influenciar no desenvolvimento da infecção. Diversos estudos mostraram que a proteína

Tax induziu o aumento da expressão de diferentes genes relacionados com o crescimento celular,

como os protooncogenes c-fos, c-myc e erg, fatores de crescimento ou seus receptores como IL-1

(interleucina 1), IL-2, IL-3, IL-6, IL-2Rα (cadeia α do receptor para IL-2), c-sis (PDGF, fator de

crescimento derivado de plaqueta), GM-CSF (fator estimulante de colônias de macrófago-

granulócito), TGF-β (fator de crescimento tumoral β), PTHrP (proteína relacionada ao hormônio

da paratireoide), vimetina (proteína do citoesqueleto), MHC-I (complexo principal de

histocompatibilidade de classe I), NF-κB (fator nuclear κB) e TNF-β (fator de necrose tumoral

β). O único gene até então descrito como tendo a sua transcrição inibida pela proteína Tax é o

gene que codifica para a polimerase β, uma enzima envolvida no reparo do DNA (Franchini

1995; Ferreira et al., 1997).

Rex também é uma fosfoproteína nuclear e que atua como um regulador pós-

transcricional do genoma do HTLV-1 ao controlar o processamento (splicing) do mRNA viral.

Rex tem um efeito positivo sobre a transcrição de ambos mRNAs (unspliced), que codificam as

proteínas Gag/Pol e (single-spliced), que codificam as proteínas do envelope. Ao mesmo tempo,

Rex tem um efeito negativo sobre o processamento e transporte dos mRNAs (double-spliced) que

codificam a própria proteína Rex, Tax e outros mRNAs com processamentos alternativos.

Portanto, Rex favorece o acúmulo de proteínas estruturais em detrimento das proteínas

regulatórias e um fino balanço entre a expressão e atividade de Tax e Rex pode ditar o estado de

replicação viral nas células infectadas. Tax e Rex não apenas regulam a expressão viral, mas

também podem interferir com as funções da célula hospedeira em diferentes níveis, afetando a

transcrição e tradução de vários genes celulares. Estes efeitos de Tax e Rex são relevantes na

patogênese das doenças associadas ao HTLV-1 (Franchini, 1995; Ferreira, 1997).

1.4. Ciclo de Multiplicação Viral do HTLV-1

O ciclo de vida do HTLV-1 é similar ao dos demais retrovírus, dependendo da presença

da enzima transcriptase reversa. Inicialmente, a partícula viral se liga à superfície celular, entre o

domínio de ligação do receptor (Receptor Binding Domain-RBD), na glicoproteína de superfície

do vírus e a molécula de GLUT-1 (Glucose transporter), que é um transportador de glicose, na

membrana celular. Foi demosntrado (Coskun et al., 2005) (Figura 4.1.4.). Essa interação

provoca modificações conformacionais na glicoproteína transmembrana, permitindo a fusão entre

as membranas e consequentemente a internalização do capsídeo viral no citoplasma da célula

hospedeira. A fita simples de RNA viral é, então, transcrita reversamente pela transcriptase

reversa em um DNA de fita dupla. Durante a transcrição reversa, o RNA genômico é removido

pela atividade RNAse H da transcriptase reversa viral. A fita dupla de DNA linear migra para o

núcleo e integra-se no genoma do hospedeiro pela ação da integrase viral (Seiki et al., 1984).

Uma vez integrado, o provírus utiliza a maquinaria celular para a transcrição primária do RNA

genômico. Parte do RNA viral sintetizado é processado para gerar o RNAm que será traduzido

nas proteínas virais apropriadas no citoplasma. Como último passo, o core viral é montado e o

vírus é liberado da superfície celular por um processo mais ou menos simultâneo (Cann and Chen

et al., 1996).

O HTLV-1 é um vírus que se replica pouco. A replicação viral in vivo ocorre mais

devido à expansão clonal das células infectadas, via mitose, que via transcrição reversa (Wattel et

al., 1995; Cimarelli et al., 1996).

Figura 4.1.4. Ciclo de multiplicação viral do HTLV-1

(adaptado de Salemi, 1999).

1.5. Vias de Transmissão

A transmissão do HTLV-1 ocorre, principalmente por três vias: via horizontal (contato

sexual), sendo a infecção mais frequentemente transmitida do homem para a mulher. Presume-se

que a infecção adquirida através da atividade sexual seja consequência dos linfócitos infectados

presentes no sêmen e na secreção vaginal (Kajiyama et al., 1986a); via vertical (da mãe para o

filho) por transmissão transplacentária, durante o parto e, predominantemente, pela

amamentação. Esta última é a principal via de transmissão do HTLV-1 em áreas endêmicas; via

parenteral, através transfusão de sangue contaminado e seus produtos, bem como uso de seringas

contaminadas (Dourado Andrade et al., 1998; Carneiro-Proietti et al., 2002). A transmissão

sanguínea está associada ao desenvolvimento mais rápido para TSP/HAM (Osame et al., 1986).

A transmissão do HTLV-1 é menos eficiente que a do vírus da imunodeficiência humana

(HIV) devido à baixa carga viral do HTLV-1, cuja infecção é dependente do contato célula-célula

(Kamihira et al., 1987; Bangaham et al., 2003).

1.6. Epidemiologia

Estima-se em 10-20 milhões o número de pessoas infectadas pelo HTLV-1 no mundo.

(Edlich et al., 2000). As principais áreas endêmicas do HTLV-1 são Japão, Caribe (Levine and

Blatter et al., 1997; Muller et al., 1996), América Central e do Sul, África sub-Saara (Gessain and

De Thé, 1996), Irã e Melanésia (Yamaguchi et al., 1994; Muller et al., 1996). A prevalência do

HTLV-1 nessas áreas endêmicas não é uniforme. O sul do Japão (Kyushu, Shikoku e Okinawa) é

uma das regiões mais endêmicas do mundo (Hinuma et al., 1982; Kajiyama et al., 1986b). Nesta

região a soroprevalência pode atingir 20% da população (Muller et al., 1996). O HTLV-1 foi

também encontrado em Hokkaido (norte do Japão) em uma comunidade denominada Ainu,

descendente de uma população aborígene (Ishida et al., 1985). A existência de infecções pelo

HTLV-1 na África Equatorial (Saxinger et al., 1984; Fleming et al, 1986; Delaporte et al., 1989;

Verdier et al., 1994), juntamente com a presença do HTLV-1 entre descendentes de africanos

residentes no Caribe e na América Latina, sugere que a África seria o reservatório primário desse

vírus (Vandamme et al., 1998). As infecções pelo HTLV-1 também foram registradas entre

diferentes tribos de pigmeus que habitam em Camarões, na República da África Central e

nordeste do Congo (Goubau et al., 1996; Mahieux et al., 1997; Salemi et al., 1998). Os casos de

HTLV-1 relatados nos Estados Unidos ocorrem em áreas endêmicas isoladas ou foram

encontrados entre os usuários de drogas (Lee et al., 1991). O HTLV-1 foi também isolado em

índios norte-americanos (Gessain et al., 1994), em aborígenes do Alasca (Davidson et al., 1993) e

em índios canadenses que apresentaram sintomas das doenças relacionadas ao vírus (Dekaban et

al., 1994). Além disso, o virus é endêmico em diversos países da América Central e do Sul,

incluido Honduras (De Rivera et al., 1995), Panamá (Reeves et al., 1990), Colômbia (Maloney et

al., 1989; Fujiyama et al., 1993), Venezuela (Merino et al., 1984), Bolívia (Tsugane et al., 1988),

Brasil (Bouzas et al., 1990; Maloney et al., 1992; Fujiyoshi et al., 1995; Salemi et al., 1998;

Talarmin et al., 1999), Perú (Gotuzzo et al., 1996; Johnson et al., 1988), Chile (Cartier et al.,

1993) e Argentina (Bouzas et al., 1990).

No Brasil, o HTLV-1 foi primeiramente descrito por Kitagawa e colaboradores (1986),

em uma comunidade japonesa residente na cidade de Campo Grande, Estado do Mato Grosso do

Sul. Os dados epidemiológicos são relativamente escassos e em sua maioria é descrição da

prevalência em populações específicas (doadores de sangue). Atualmente, estima-se que mais de

2,5 milhões de indivíduos estejam infectados pelo HTLV-1 (Carneiro-Proietti et al., 2002;

Catalan-Soares et al., 2004). A prevalência do HTLV-1 é heterogênea, sendo as maiores

observadas em: Salvador (1.8% na população geral, ou 0.094% em doadores de sangue), São

Luís (0.10%), Belém (0.091%), Rio Branco (0,08%), Recife (0.075%) em doadores de sangue

(Colin et al., 2003; Dourado et. al., 2003; Catalan-Soares et al., 2005). Provavelmente, esta

elevada prevalência em Salvador deve-se à população dessa cidade ter características sócio-

demográficas semelhantes às cidades africanas situadas abaixo do Saara (Galvão-Castro et al.,

1997). Vale à pena ressaltar que a prevalência em algumas tribos indígenas brasileiras também é

significativa, tais como 0.62% na tribo Wayampí (Shindo et al., 2002).

1.7. Caracterização Filogenética

Tem sido demonstrada uma estreita associação entre o polimorfismo genético dos

retrovírus e a sua origem geográfica. Por exemplo, os primeiros isolados do HTLV-1 do Japão e

do Caribe mostraram uma variabilidade na sequência do gene env menor que 3% (Seiki et al.,

1983; Malik et al., 1988; Gray et al., 1990). O isolamento subsequente, no Congo, de uma cepa

do HTLV-1 divergente, diferindo da cepa protótipo japonesa ATK1 em torno de 4% na região

env indicou que variantes mais distintas existem em diferentes regiões geográficas (Hahn et al.,

1984; Ratner et al., 1985). Este fato foi confirmado pela identificação de variantes do HTLV-1,

muito divergentes (divergência em torno de 8,5%) na Melanésia (Gessain et al., 1993).

O HTLV-1 se diferencia do vírus linfotrópico de células-T humanas do tipo 2 (HTLV-

2), principalmente no gene pX, sendo, no entanto, homólogos em cerca de 60%. O HTLV-1 e o

HTLV-2 têm propriedades biológicas similares e tropismo para linfócitos T (Hollsberg and

Hafler, 1993; Hall, 1994a; Hall et al., 1994b), sendo que o HTLV-1 infecta preferencialmente

linfócitos T CD4+, enquanto o HTLV-2 tem tropismo para linfócitos T CD8+ com efeito

hematológico diferente do HTLV-1 (Murphy et al., 1996).

Para o estudo da origem, disseminação e evolução dos retrovírus e das migrações de

populações humanas pode-se utilizar análises dos polimorfismos genéticos do HTLV-1, devido a

sua grande estabilidade genética e análises filogenéticas do DNA mitocondrial (Black et al.,

1997). A análise filogenética baseada no gene LTR classifica o HTLV-1 em sete subtipos: Ia ou

Cosmopolita, é endêmico em diferentes regiões geográficas na Europa, sul da América do Norte

e na América do Sul, incluindo o Brasil (Miura et al., 1994; Miura et al., 1997); Ib ou da África

Central, é endêmico na África Central (Hahn et al., 1984; Vandamme et al., 1994); Ic ou

Melanésio, é endêmico na Austrália e Papua Nova Guiné (Gessain et al., 1991; Bastian et al.,

1993) e Id, descrito como um novo subtipo isolado de pigmeus de Camarões e de um indivíduo

do Gabão (Chen et al., 1995; Mahieux et al., 1997); HTLV-1e, isolado de pigmeus na República

Democrática do Gongo (Salemi et al., 1998); HTLV-1f, de um indivíduo do Gabão e HTLV-1g,

recentemente isolado como um novo subtipo em Camarões, na África Central (Wolfe et al.,

2005). O subtipo Cosmopolita consiste de cinco subgrupos, disseminado em diferentes regiões

geográficas: A - Transcontinental, B – Japonês, é endêmico no Japão e em áreas isoladas da

América do Sul; C - Oeste da África e D - Norte da África e E- Negro do Peru. (Figura 5.1.7.).

Figura 5 1.7. Distribuição geográfica e origem do HTLV-1 (adaptado Alcântara, 2003).

No Brasil, estudos de caracterização molecular do HTLV-1 têm demonstrado

predominância do subtipo Cosmopolita, sendo a maioria dos isolados pertencentes ao subgrupo

Transcontinental (Segurado et al., 2002; Alcantara et al., 2003), e em proporção menor o

subgrupo Japonês (Yamashita et al., 1999; Alcantara et al., 2003).

1.8. Manifestações Clínicas relacionadas ao HTLV-1

1.8.1 TSP/HAM

A TSP/HAM é uma doença inflamatória crônica que lentamente debilita o sistema

nervoso central, tendo como consequência a paraparesia dos membros inferiores (Roman &

Osame, 1988). Dificuldade progressiva à marcha associada frequentemente a dor lombar,

incontinência urinária, parestesia em extremidades, obstipação intestinal, impotência sexual, e

cãibras são apresentações clínicas comuns relacionadas à doença. O início dos sintomas

neurológicos da mielopatia associada ao HTLV-1 ocorre, habitualmente, na quarta década de

vida, sendo incomum seu aparecimento abaixo dos 20 ou acima dos 70 anos. Portanto, os

indivíduos infectados pelo HTLV-1 permanecem assintomáticos por longo período, apresentando

apenas os anticorpos antivirais em altos títulos (Gessain and Gout, 1992). A prevalência da

TSP/HAM é de 1 a 5% em pacientes infectados pelo HTLV-1 (Kaplan et al., 1990). Existe

predomínio de acometimento das mulheres em comparação aos homens, sendo esta relação de

3:1 (Moreno-Carvalho et al., 1992). A desmielinização local atribuída à infiltração da célula

infectada no sistema Nervoso Central (SNC), e o desencadeamento de uma resposta inflamatória

crônica são algumas implicações relacionas à patogênese da TSP/HAM.

1.8.2. ATL

A ATL é uma doença linfo-proliferativo agressiva, de caráter endêmico, associada a

lesões ósseas, hipercalcemia e rápida progressão para óbito, caracterizada pela proliferação clonal

maligna de linfócitos T multilobulados (flower cells) (Uchiyama et al., 1997), que tem o seu

curso clínico classificado em 5 estágios: agudo, linfoma, crônico/smouldering, pré-leucêmico e

assintomático (Shimoyama et al., 1991; Yamaguchi & Takatsuki et al., 1993). Na sua forma

aguda leucêmica, a doença caracteriza-se por leucocitose intensa com a presença de (flower

cells), linfadenopatia, hepatoesplenomegalia rapidamente progressivas, envolvimento cutâneo,

pulmonar, da medula óssea, do trato intestinal e do sistema nervoso central. A hipercalcemia

ocorre com ou sem lesões osteolíticas. As células neoplásticas têm características

imunofenotípicas de células T (Uchiyama et al., 1997). A forma (smoldering) caracteriza-se pela

presença de um número relativamente pequeno de células leucêmicas circulantes, além de lesões

cutâneas e, ocasionalmente, pulmonares, manifestando-se de forma indolente, podendo persistir

por vários anos.

1.9. Patogênese da Infecção

Não há evidências de correlações entre a patogenicidade e os vários subtipos de HTLV-

1. Ainda não se sabe por que a infecção pelo HTLV-1 na maioria dos indivíduos resulta em uma

infecção assintomática, enquanto poucos desenvolvem doença. Também não está claro porque

alguns indivíduos desenvolvem TSP/HAM e outros ATLL.

1.9.1 Aspectos relacionados ao Hospedeiro

A forma mais simples de variação de DNA entre os indivíduos é a substituição de um

único nucleotídeo por outro. Esta variação é chamada polimorfismo de nucleotídeo único (SNP),

e ele surgem devido a ocorrências de mutações aleatórias. Acredita-se que diferenças ou

variações nos genomas entre dois indivíduos selecionados aleatoriamente é de aproximadamente

0,1% (Barkur et al., 2007). Diversos estudos comparativos sobre gêmeos idênticos e fraternais

(Martin et al., 1997) sugerem que o polimorfismo no DNA é um dos fatores associados com a

susceptibilidade para muitas doenças comuns, para traços humanos, como por exemplo, o cabelo

crespo, individualidade e diferença interindividual na resposta à droga. A variação na sequência

de DNA é também considerada como responsável pela evolução do genoma. Com base nessas

observações, foi proposto que as catalogações dos polimorfismos de DNA em diferentes

populações e de espécies diferentes poderiam contribuir para: o conhecimento do genoma com

base na susceptibilidade de um indivíduo em desenvolver doenças, como por exemplo, artrite

reumatóide, esclerose sistêmica, diabetes tipo II, para produzir com mais segurança e eficácia

medicamentos para os pacientes e compreender os processos evolutivos (Barkurt et al., 2007).

1.9.2. Aspectos relacionados ao vírus

Komurian e colaboradores, em 1991, tentaram correlacionar o desenvolvimento de

TSP/HAM e ATLL com variações específicas nos genes LTR, env e pX estudando um número

pequeno de indivíduos (4 japoneses, 2 de Costa do Marfim e 2 caribenhos), porém concluíram

que as duas distintas patologias não estavam relacionadas às mutações específicas nas sequências

analisadas. Em 1999, Beby-Defaux e colaboradores analisaram a sequência das regiões LTR e pX

de 15 indivíduos com diferentes patologias associadas ao HTLV-1 (4 com TSP/HAM e síndrome

de Sicca, 2 com síndrome de Sicca, 1 com TSP/HAM, 4 com ATL e 4 indivíduos

assintomáticos), porém não correlacionaram nenhuma mutação com o desenvolvimento dessas

patologias. Posteriormente, Furukawa e colaboradores (2000), através da análise da sequência do

gene tax do HTLV-1 de 61 pacientes com TSP/HAM, 55 ATLL e 62 assintomáticos,

classificaram as mutações observadas em dois subgrupos: taxA (sequências que apresentavam 4

mutações específicas) e taxB (sequências que não apresentavam tais mutações). Comparando a

análise filogenética do gene LTR com a análise filogenética do gene tax observaram que o

subgrupo taxA era relacionado ao subtipo Cosmopolita, subgrupo Transcontinental e o subgrupo

taxB era relacionado ao subtipo Cosmopolita, subgrupo Japonês. Analisando todos os isolados

dos subgrupos taxA e taxB verificaram que o taxA é mais frequente em pacientes com TSP/HAM

do que em pacientes assintomáticos. Além disso, foi feita a comparação do resultado da carga

proviral com as mutações taxA e taxB, porém não foi encontrada uma diferença significativa.

Portanto, estudos das propriedades moleculares e biológicas do HTLV-1 em indivíduos

infectados poderão fornecer informações que contribuirão para o melhor entendimento da

patogenicidade deste vírus.

2. RACIOAL

A infecção pelo HTLV-1 é endêmica em várias partes do mundo (Mueller 1991; Gessain

and De Thé, 1996). No Brasil, esta infecção foi detectada em todas as regiões, mas a distribuição

não é uniforme. Em um trabalho recente classificaram-se as regiões do Brasil de acordo com as

taxas de prevalências em baixa (0,0/1000 a 3,3/1000); média (3,4/1000 a 6,6/1000) e elevada (6,7

a 10/1000) (Catalan Soares et al., 2005). Alguns estados do Norte (Pará e Amapá) e no Nordeste

(Maranhão, Bahia e Pernambuco) apresentaram taxas mais elevadas do que estados do sul e

centro-oeste. Nos estados do Amazônia e Acre a prevalência foi considerada média. A população

da cidade do Rio Branco é constituída de uma elevada taxa de miscigenação indígena e há poucos

estudos de caracterização molecular do HTLV-1.

Há pelo menos duas hipóteses para explicar a origem do vírus na América do Sul. A

primeira é a introdução Pré-Colombiana, baseada na migração de populações oriundas do norte

da Ásia, através do Estreito de Bering, há cerca de 15.000-35.000 anos atrás (Neel et al., 1994;

Biggar et al., 1996). A segunda, Pós-Colombiana, especula que o HTLV-1 foi disseminado a

partir da África para o Novo Mundo durante o tráfico de escravos, no período compreendido entre

os séculos XVI a XIX (Van Dooren et al., 1998; Yamashita et al., 1999), e do Japão para o

Ocidente no início do século XX.

A associação do HTLV-1 com doença neurológica está amplamente demonstrada. No

entanto, a maioria dos indivíduos infectados pelo HTLV-1 permanece assintomático, somente 1%

a 5 % desenvolve alguma doença crônica inflamatória (Orland et al., 2003; Lemasson et al.,

2004). Entretanto, ainda não está elucidado porque alguns indivíduos desenvolvem essas

patologias. Existem evidências que as manifestações patológicas associadas à infecção causada

pelo HTLV-1 resultam de eventos multifatoriais. Entre os fatores estudados destacam-se aqueles

relacionados ao hospedeiro, como por exemplo, a resposta imune e aos fatores virais, tais como,

subtipos virais, carga proviral e polimorfismo em região promotora.

No entanto, as evidências indicam que os subtipos virais se relacionam com a origem

geográfica do HTLV-1 não havendo nenhuma associação com a patogênese de doença. Por outro

lado, há relatos de trabalhos realizados na população do Japão que mudanças de nucleotídeos na

sequência da região U3 da LTR estão associadas com a mieloneuropatia. Entretanto, outros

estudos em pacientes brasileiros não confirmaram esta associação.

Utilizando técnicas moleculares e a bioinformática como ferramenta, analisamos

polimorfismos na região da LTR para esclarecer melhor a origem do HTLV-1 no Brasil e

contribuir para o melhor entendimento da patogênese da mieloneuropatia.

3. OBJETIVOS

3.1 Geral:



Avaliar a associação de polimorfismos na região U3-LTR proviral do HTLV-1 com a

origem geográfica e a patogênese da Paraparesia Espástica Tropical/Mielopatia associada

ao HTLV-1 nas populações das cidades do Salvador, Bahia e de Rio Branco, Acre.

3.2 Específicos:

 Determinar a prevalência do HTLV-1 em doadores de sangue atendidos no HEMOACRE

(Rio Branco-Acre);

 Analisar filogeneticamente as sequências da região U3-LTR dos isolados do HTLV-1

provenientes das cidades do Salvador, Bahia, e de Rio Branco, Acre;

 Inferir sobre a origem do HTLV-1 no Brasil, através da análise filogenética da região LTR

proviral;

 Analisar a região U3-LTR de todos os isolados do HTLV-1, provenientes de indivíduos

assintomáticos e portadores de TSP/HAM, variações polimórficas nas três primeiras

repetições de 21pb;

 Correlacionar as alterações polimórficas encontradas na região U3-LTR dos isolados do

HTLV-1 com a idade dos pacientes;

4. CAPÍTULO II

Artigo publicado: AIDS Research and Human Retroviruses, 2007

The Close Relationship between South African and Latin American HTLV Type 1 Strains

Corroborated in a Molecular Epidemiological Study of the HTLV Type 1 Isolates from a

Blood Donor Cohort.

Augusto Cesar Andrade Mota, Sonia Van Dooren, Flora Maria de Campos Fernandes, Sérgio de

Araújo Pereira, Artur Trancoso Lopo Queiroz, Viviana Olavarria Gallazzi, Anne-Mieke

Vandamme, Bernardo Galvão-Castro, Luiz Carlos Junior Alcântara.

AIDS RESEARCH AND HUMAN RETROVIRUSES

Volume 23, Number 4, 2007, pp. 503–507

DOI: 10.1089/aid.2006.0203

The Close Relationship between South African and

Latin American HTLV Type 1 Strains Corroborated in a

Molecular Epidemiological Study of the HTLV Type 1

Isolates from a Blood Donor Cohort

AUGUSTO CESAR ANDRADE MOTA,

SONIA VAN DOOREN,

FLORA MARIA DE CAMPOS FERNANDES,

1,3

SERGIO ARAUJO PEREIRA,

ARTUR TRANCOSO LOPO QUEIROZ,

VIVIANA OLAVARRIA GALLAZZI,

ANNE-MIEKE VANDAMME,

BERNARDO GALVÃO-CASTRO,

1,3

and LUIZ CARLOS JUNIOR ALCANTARA

1,3

ABSTRACT

It has been difficult to explain why all HTLV-1 sequences in Salvador, a city in the northeast of Brazil, be-

long to the Transcontinental (A) subgroup of the Cosmopolitan (a) subtype, since according to historical data

the vast majority of slaves brought to Brazil (through Salvador) came from west Africa, where only the west-

ern African subgroup (C) has been found. To shed more light on this subject we conducted a phylogenetic

analysis of 23 isolates from blood donors of Salvador. DNA was extracted and submitted to a nested PCR for

amplification of the entire LTR region. The PCR products were purified and sequenced on an automated se-

quencer. Neighbor-joining and maximum likelihood phylogenetic analyses were performed. None of the new

sequences from Salvador clustered within the West-African subgroup C. Confirming previous results, all se-

quences belonged to the Transcontinental subgroup (A) of the Cosmopolitan subtype, and clustered in two

Latin American clusters. In addition we showed sequences from southern Africa clustering in both Latin

American clusters. One of the new sequences is ancestral to the larger Latin American cluster beta due to a

duplication of a 12-bp long fragment, a finding that has not been previously described. These findings sup-

port the hypothesis that HTLV-1 isolates circulating in Latin America have a closer relationship to South

African compared to West-African HTLV-1 strains. The 12-bp-long duplications in one of the sequences has

no obvious clinical or biological implications yet.

503

INTRODUCTION

OLECULAR EPIDEMIOLOGICAL STUDIES

have demonstrated

that the HTLV-1 genome has a high genetic stability.

This

stability can be explained mainly by the fact that proviral repli-

cation depends on the clonal expansion of HTLV-1-infected

cells.

This low HTLV-1 variability has been used to give sup-

port to theories about the origin, dissemination, and evolution of

this retrovirus, and also about the migrations of the ancestor hu-

man population across the world.

Seven different genetic sub-

types of HTLV-1 have been proposed based on phylogenetic

analyses: a, or Cosmopolitan, which is distributed worldwide;

b, from Central Africa;

c, highly divergent Melanesian strain

from Papua New Guinea and Australia;

d, isolated from Cen-

tral African Republic (CAR) pygmies, and from two patients in

Cameroon and Gabon;

6,7

e, isolated in a sample from an Efe

pygmy in Democratic Republic of Congo (DRC) and f, from a

Gabonese individual;

and g, recently described as a new sub-

type in Cameroon.

The Cosmopolitan subtype is divided into

five subgroups based on geographical distribution: Transconti-

Bahia School of Medicine and Public Health/Foundation for Scientific Development, Salvador, Bahia, Brazil.

Rega Institute for Medical Research, Katholieke Universiteit Leuven, Leven, Belgium.

Advanced Public Health Laboratory, Gonçalo Moniz Research Center, Oswaldo Cruz Foundation (LASP/CPqGM/FIOCRUZ), Salvador,

Bahia, Brazil.

nental (A), Japanese (B), West African/Caribbean(C), North

African (D), and Black Peruvian (E).

3,10–12

The HTLV-1 infection is endemic in Japan, the Caribbean

basin, and some regions of Africa and South America.

Sal-

vador, a city located in the northeast of Brazil, has the highest

seroprevalence of HTLV-1 in the country.

The origin and mo-

lecular epidemiology of the HTLV-1 infection in Salvador have

been enigmatic and difficult to trace. According to historical

data, most of the Africans brought to this city came from west-

ern Africa,

15,16

where only the C subgroup of the HTLV-1a has

been found.

In contrast, HTLV-1 isolates found in Salvador

are exclusively of the A subgroup.

17,18

Previous studies, comparing both the molecular phylogenies

of the HTLV-1 sequences and the genetic background of the

infected hosts from Salvador with those from South Africa, have

hypothesized that the virus was introduced in Salvador by in-

fected individuals from the southern region of Africa, during

the post-Columbian slave trade.

17,18

The phylogenetic analysis

revealed that South African sequences cluster inside the Latin

American group of the Transcontinental subgroup.

In a further attempt to understand the possible origin of

HTLV-1 infection in Salvador, we conducted a phylogenetic

analysis with sequences from infected blood donors from Sal-

vador who have participated in a case–control study exploring

the risk factors for this infection.

In this paper we report the

results of this new phylogenetic analysis, indicating a closer re-

lation between Latin American and South African compared to

West African HTLV-1 strains.

MATERIALS AND METHODS

DNA was extracted from peripheral blood mononuclear cells

of 23 positive samples using the QIAamp Blood kit (Qiagen

Inc., Chatsworth, CA). Nested polymerase chain reaction (PCR)

was performed and long terminal repeat (LTR) regions were

amplified as two overlapping fragments: an LTR-gag segment

of 473 bp and a tax-LTR segment of 479 bp, as previously de-

scribed.

12,17

All amplification products were electrophoresed on

1% agarose gel stained with ethidium bromide, and visualized

with ultraviolet light.

Ninety-one HTLV-1-infected blood donors residing in the city

of Salvador were enrolled in a case–control study of risk factors

for HTLV-1 infection, as previously described.

In brief, blood

donors were routinely screened for bloodborne infections (includ-

ing HLTV-1) as recommended by the Brazilian Ministry of Health.

Those who had a positive screening test by the ELISA method

had new blood samples reanalyzed in duplicate, and if persistently

positive were subsequently confirmed by Western Blot analysis.

DNA was extracted from peripheral blood mononuclear cells of

23 participants from whom blood samples were available, using

the QIAamp Blood kit (Qiagen Inc., Chatsworth, CA). Nested PCR

was performed and LTR regions were amplified as two overlap-

ping fragments: an LTR-gag segment of 473 bp and a tax-LTR

segment of 479 bp, as previously described.

All amplification

products were electrophoresed on 1% agarose gel stained with

ethidium bromide, and visualized with ultraviolet light.

The LTR amplification products were purified using the

QIAquick Gel Extraction kit (Qiagen) and sequenced directly on

an automated 3100 genetic analyzer (Applied Biosystems Inc.,

Foster City, CA). Sequencing reactions were carried out using the

inner PCR primers, and a Taq FS Dye terminator cycle sequenc-

ing kit (Applied Biosystems). The new LTR sequences and se-

lected references strains (including sequences from different eth-

nic groups and different geographic regions, and all African LTR

sequences of the Transcontinental subgroup) were downloaded

from the GenBank/EMBL database, aligned with ClustalX and

Dambe,

and manually edited using the GeneDoc programs.

Phylogenetic trees were generated using the neighbor-joining (NJ)

and maximum-likelihood (ML) methods of PAUP*, version

4.0b10.

The Tamura–Nei evolutionary model (which takes into

account different substitution rates for transversions and transi-

tions, as well as intersite substitution rate heterogeneity, using a

␥-distribution) was selected as the best model for the phyloge-

netic analysis (alpha parameter ϭ 0.5124). The likelihood ratio

test was employed to select the model as well as to test the mo-

lecular clock hypothesis. The NJ tree was constructed with an op-

timized nucleotide substitution rate matrix and a ␥-shaped pa-

rameter, using empirical base frequencies. The reliability of the

NJ trees was assessed by analyzing 1000 bootstrap replicates. For

ML trees, a heuristic search was performed with a subtree-prun-

ing-regrafting branch swapping algorithm using the NJ tree as the

starting material, including its optimized parameters. The likeli-

hood ratio test (RT) method was used to calculate statistical sup-

port (expressed in p-values) for the branches. Trees were drawn

with TreeView, version 1.4.

Accession numbers: the GenBank accession numbers of the

new HTLV-1 fragments included in our phylogenetic study

were as follows: HB3167, DQ471187; HB3104, DQ471188;

HB3133, DQ471189; HB2966, DQ471190; HB3168, DQ471191;

HB3171, DQ471192; HB3170, DQ471193; HB3311, DQ471194;

HB3229, DQ471195; HB3114, DQ471196; HB2562, DQ471197;

HB3205, DQ471198; HB3135, DQ471199; HB3166, DQ471200;

HB3160, DQ471201; HB3119, DQ471202; HB3230, DQ471203;

HB3102, DQ471204; HB3203, DQ471205; HB3120, DQ471206;

HB3134, DQ471207; HB3202, DQ471208; HB3194, DQ471209.

The other HTLV-1 strains were: pyg19, L76310; ITIS, Z32527;

MEL5, L02534; HS35; D00294; GH78, D23693; CH26,

D23690; Bo, U12804; OD, U12805; Pr52, U12806; MOMJ,

Z31659 Pr144, U12807; GB233, D23692; RKI4, AF054627;

MT4, Z31661; HTLV24, DQ005565; HTLV04, DQ005557;

FNN100, DQ005547; Ni1.Peru, Y16484; Bl1.Peru, Y16481;

Me1.Peru, Y16478; Bl3.Peru, Y16483; Bl2.Peru, Y16482;

Qu1.Peru, Y16475; Me3.Peru, Y16480; Qu3.Peru, Y16477;

Me2.Peru, Y16479 and Ni2.Peru, Y16487; ATM, J02030;

ATK1, J02029; MT2, L03562; CR1, K02722; TBH2 to -4,

L76025, L76034 and L76028; TBH6 and -7, L76030 and

L76029; BOI, L36905; AMA, CMC, FCR and MAQS,

X88871–X88873 and X88876; MWMG, Z31662; StDen,

L76306; PH236, L76307; GAB7, L76311; 12503A, L76309;

H24, L76308; Ni3.Peru, Y16485; HKN, X88874; TBH5,

L76027; Cam, AF 063819; Nar, AF063820; H5, M37299;

AINU, D23694; Qu2.Peru, Y16476.

RESULTS

The phylogenetic analysis of the total LTR region showed

that all 23 sequences belonged to the Transcontinental (A) sub-

group of the Cosmopolitan (a) subtype, a finding that was sup-

ported by a bootstrap value of 78% (p Ͻ 0.001 for ML analy-

ses) (Fig. 1). The majority of our new sequences (n ϭ 18)

MOTA ET AL.

504

clustered within the larger Latin American cluster (named clus-

ter beta in Fig. 1). One of these sequences formed a mono-

phyletic group with two Peruvian sequences (Me1 and Me2),

yet this cluster was supported by neither bootstrap nor ML. Four

of the other new sequences clustered monophyletically with

other sequences from South America, forming a smaller Latin

American cluster (named cluster alpha in Fig. 1), supported by

a bootstrap value of 93% and by ML analysis.

MOLECULAR STUDY OF HTLV-1 ISOLATES FROM BRAZIL

505

FIG. 1. Rooted neighbor-joining tree of 80 HTLV-1 strains based on a 718-bp fragment of the LTR region. The bootstrap val-

ues (Ͼ60% and using 1000 bootstrap samples) on the branches represent the percentage of trees for which the sequences located

at the right end of the branch form a monophyletic group. Mel5 was used as the out-group. Geographic origin is given in paren-

theses. Newly sequenced LTRs included in this analysis are in bold. **The ML method was highly statistically significant (p Ͻ

0.001). The rectangle represents part of the sequenced LTR region showing the 12-bp duplication of the isolate HB3166 (the up-

per line represents the reference sequence ATK1).

Two HTLV-1 prototypes from South Africa (HTLV24 and

HTLV04) belonged to each of the Latin American clusters. The

sequence HTLV24 clustered into the smaller Latin American

cluster ␣ (alpha) (93% bootstrap; p Ͻ 0.001 for ML), and

HTLV04 into the larger Latin American cluster ␤ (beta) (65%

bootstrap; p Ͻ 0.001 for ML). We have tested the molecular

clock hypothesis for all branches intending to date our data. In

all cases the null hypothesis was rejected.

One of our new sequences (HB3166) clusters ancestral to the

larger Latin American cluster ␤ (beta), yet with no bootstrap or

ML support. This HB3166 sequence has a 12-bp duplication

within its LTR region, corresponding to position 9018 to 9029

of the ATK1 prototype. This position does not overlap tax and

is distal from the functional regions in the LTR.

DISCUSSION

In line with previous reports,

17,18

our phylogenetic analysis

has shown that all sequences belonged to the Cosmopolitan sub-

type, Transcontinental subgroup. Moreover, this study demon-

strates that sequences from southern Africa cluster into both al-

pha and beta Latin American groups. These findings indicate a

closer relation between Latin American and South African

strains compared to West African HTLV-1 isolates. In addition,

with our previously published reports we present the hypothe-

sis that infected individuals from the southern region of Africa

might have introduced HTLV-1 into Latin America.

12,17,18

However, in the current phylogenetic analysis there is no con-

clusive evidence on the direction of migration, either from

Southern Africa to Latin America or from Latin America to

southern Africa.

The fact that sequences clustered into two different clusters

suggests that there were multiple introductions of HTLV-1 into

Salvador. Nonetheless, the observation that the sequences clus-

tered homogeneously within each Latin American group sug-

gests that the introduction of HTLV-1 among people in Sal-

vador was relatively recent, most likely occurring during the

slave trade that took place during the seventeenth, eighteenth,

and nineteenth centuries, as previously reported.

12,17,18,23,24

Since the molecular clock was rejected, we could not date the

interior nodes.

However, these findings appear to contradict historical data,

according to which the vast majority of slaves brought to this

region originally came from western Africa,

15,16

where HTLV-

1aC predominates.

A possible explanation for this discrepancy

is that individuals originally from the Central Africa continent

(and infected with HTLV-1aA) migrated to southern Africa as

suggested by the presence of the ␤

-globin CAR haplotype in

southern Africa.

The CAR haplotype is prevalent in Central

Africa, South Africa, Mozambique, and other regions of south-

ern Africa. The source of the CAR haplotype in South Africa

is not known, but may reflect the migration of the Bantu pop-

ulation from the Central to South African continent during the

last 3000 years. A plausible alternative explanation is that rel-

atively few isolates from all these regions have been analyzed,

hampering definitive conclusions.

The only sequence that clustered ancestral to the Latin Amer-

ican cluster beta had a 12-bp duplication in its LTR region (se-

quencing was performed three times for confirmation purposes).

As far as we know this is the first time that such a duplication

has been reported. The isolate is from an asymptomatic 37-year-

old male blood donor. It is not known at this point whether this

insertion could have any clinical or biological implication. We

intend to follow him up for clinical symptoms and proviral load

and to investigate his relatives.

ACKNOWLEDGMENTS

This paper is part of Augusto Cesar Andrade Mota’s Ph.D.

thesis, Escola Bahiana de Medicina e Saúde Publica, Postgrad-

uate Course in Medicine and Human Health. This study was

partially supported by FAPESB (Grants 303/03) and by the

Brazilian Ministry of Health (306/04 and 307/04). The authors

are grateful to Mr. Noilson Lazaro and Mrs. Elisabeth Deliège,

respectively, for their technical and editing assistance.

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Address reprint requests to:

Luiz Carlos Junior Alcantara

LASP/CPqGM/FIOCRUZ

Rua Waldemar Falcão 121

Brotas, Salvador

Bahia, Brazil 40295-001

E-mail: [email protected]

MOLECULAR STUDY OF HTLV-1 ISOLATES FROM BRAZIL

507

4. CAPÍTULO III

Artigo Publicado: J medical Virology, 80 (11): 1966-1971, 2008.

HTLV-1 infection in blood donors from Western Brazilian Amazon region: seroprevalence

and molecular study of viral isolates.

Aline Cristina Mota-Miranda, Sérgio de Araújo Pereira

, Denise Duizit Colin, Simone Kashima,

Dimas Tadeu Covas, José Tavares-Neto, Bernardo Galvão-Castro, Luiz Carlos Júnior Alcântara.

4. CAPÍTULO IV

Artigo submetido: J medical Virology

Possible role of single nucleotide polymorphism in the U3-LTR region of HTLV-1 in the

pathogenesis of TSP/HAM .in Brazil.

Authors: Sérgio Araújo Pereira

, Luiz Carlos Júnior Alcântara

± ¥

, Joana Paixão Monteiro

, Antônio Andrade Filho

€

Simone Kashima

and Bernardo Galvão-Castro

±¥

Author's affiliation:

Laboratório Avançado de Saúde Pública, Centro de Pesquisa Gonçalo Muniz, Fundação

Oswaldo Cruz, Salvador, Bahia, Brasil;

€

Fundação de eurologia e eurocirurgia da Bahia, Salvador, Ba, Brazil

Hemocentro de Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil,

Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública, Fundação

Bahiana para o Desenvolvimento das Ciências, Salvador, Bahia, Brasil.

Institution where the analysis were performed:

Laboratório Avançado de Saúde Pública, Centro de Pesquisa Gonçalo Muniz, Fundação Oswaldo Cruz, Salvador,

Bahia, Brasil

Possible role of single nucleotide polymorphism in the U3-LTR region of HTLV-1 in

the pathogenesis of TSP/HAM in Brazil.

Authors: Sérgio Araújo Pereira

, Luiz Carlos Júnior Alcântara

± ¥

, Joana Paixão Monteiro

, Antônio Andrade

Filho

€

, Simone Kashima

and Bernardo Galvão-Castro

±¥

Author's affiliation:

Laboratório Avançado de Saúde Pública, Centro de Pesquisa Gonçalo Muniz, Fundação

Oswaldo Cruz, Salvador, Bahia, Brasil;

€

Fundação de eurologia e eurocirurgia da Bahia, Salvador, Ba,

Brazil,,

Hemocentro de Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil,

Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública,

Fundação Bahiana para o Desenvolvimento das Ciências, Salvador, Bahia, Brasil.

Institution where the analysis were performed:

Laboratório Avançado de Saúde Pública, Centro de Pesquisa Gonçalo Muniz, Fundação Oswaldo Cruz,

Salvador, Bahia, Brasil

Corresponding author:

Prof. Bernardo Galvão Castro, MD, PhD.

Laboratório Avançado de Saúde Pública, Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz, Fundação Oswaldo Cruz.

Rua Waldemar Falcão 121, Candeal, Salvador, Bahia, Brasil – 40296-610.

Telephone # 55 71 31762255

Fax # 55 71 31762300

E-mail: b[email protected].br

Shortened title: Mutations in the LTR region of HTLV-1 patients associated with

TSP/HAM

The transcription of HTLV-1 proviral sequence depends of Tax viral protein that transacts

the three 21 bp repeated sequences in the U3-LTR region. To further investigate if

polymorphisms in the U3 region could be associated with susceptibility to TSP/HAM, the

frequency of U3 punctual mutations was studied in the sequences obtained from 214 HTLV-

1 patients (110 asymptomatic and 104 symptomatic), using the BioEdit software. The ATK1

prototype was used as standard sequence. Neighbor-joining and maximum likelihood

phylogenetic analysis were performed with PAUP* software. It was detected an insertion

that were only present in the asymptomatic group (8/110;

p=0.004). Besides, significant frequency of mutations C>T at position 8583 (14/110;

p=0.001) and C>A at position 8606 (9/110; p=0.012) were observed of the asymptomatic

group. In the symptomatic group, were detected an insertion (G) between positions 8422

(11/104; p=0.042), an insertion (A) between 8582

(12/104; p=0.001) and an deletion at

position 8427 (17/104; p=0.002). When we correlated the phylogenetic analysis with the

punctual mutations, we identified that all new sequences belonged to the Transcontinental

group of the Cosmopolitan subtype, and clustered in two Latin American clusters. The

phylogenetic results confirm the post-Columbian introduction of this virus in Salvador, as

described in previous analysis and suggest that punctual mutations are not associated with

HTLV-1 subgroup. Furthermore, the mutations detected in the U3 region may have an

impact in the viral transcription and TSP/HAM development.

Key-words: HTLV-1, Polymorphisms, U3-LTR region, TSP/HAM.

ITRODUCTIO

The Human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) is the etiologic agent of adult T-cell

Leukemia lymphoma (ATLL) [Poiesz et al., 1980], tropical spastic paraparesis/HTLV-1

associated myelopathy (HAM/TSP) [Gessain et al., 1985; Osame et al., 1986] and HT V-1

associated uveitis (HAU) [Mochizuki et al, 1992].

The HTLV-1 infection is endemic in several parts of the world. 2.5 million people are

infected with HTLV-1[Carneiro-Proietti et al., 2002]. This infection has high prevalence

rates in Southern Japan, in the Caribbean basin, and some African regions, and to a lesser

rate in Latin American [Proietti et al., 2005]. In Brazil, according to epidemiological data,

the prevalence of HTLV-1 infection is not uniform, in the Southeast (0.18%-0.41%, São

Paulo) and the North (0.08%, Manaus) regions [Carneiro-Proietti et al., 2002; Mota-

Miranda et al., 2008]. The Salvador city, located in northeast of Brazil, has a highly mixed

population, mostly of African origin, and the highest seroprevalence (around 1.85%) of

HTLV-1 in the country [Dourado et al., 2003; Mota et al., 2006].

According to the virus long terminal repeat (LTR) region analysis, seven HTLV-1 genetic

subtypes have been proposed [Miura et al., 1994]: subtype a, Cosmopolitan, which is

distributed worldwide; subtype b, from Central Africa; subtype c, circulating in Melanesia;

subtype d, isolated from Central African pygmies, Cameroon and Gabon; subtype e, isolated

from Democratic Republic of Congo pygmies; subtype f, isolated initially from an infected

individual from Democratic Republic of Congo; and subtype g, also described in Cameroon.

The Cosmopolitan subtype is further divided in five subgroups: A-Transcontinental, B-

Japanese, C-West African/Caribbean, D-North African and E-Black Peruvian [Miura et al.,

1994; Gasmi et al., 1994; Van Dooren et al., 1998].

While the majority of HTLV-1 infected individuals remains asymptomatic, 1-3% develop a

disabling chronic inflammatory disease [Bangham et al., 1999; Jeffery et al., 1999],

indicating that viral, host and environmental factors are involved [Orland et al., 2003;

Lemasson et al., 2004]. For instance, HLA-A*02 type was shown to decrease the risk of

TSP/HAM [Jeffery et al., 1999], suggesting that HLA subtype may influence the outcome of

HTLV-I infection. However, the mechanisms by which HTLV-1 causes disease are not fully

elucidated. The gene expression of retroviruses is regulated by cis elements in the LTRs of

the proviral genome [Dan et al., 1999]. HTLV-1 transcription is activated by the interaction

of the viral Tax protein directly with the unphosphorylated cyclic AMP responsive element

binding protein (CREB). This binds to another transcription factor, CREB binding to

phosphorylated protein (CBP), forming CREB-Tax-CBP complex that finally binds to the

21-base pairs (bp) sequence located within the U3-LTR region (Tax-responsive element-

TRE). This process is repeated three times in LTR [Dan et al., 1999; Lemasson et al., 2004].

Previous studies have demonstrated that several nucleotide substitutions in the U3-LTR

region seem to be common among isolates from patients with HAM/TSP [Shimotohno et

al., 1986; Mukhopadhyaya et al., 1993] and that the presence of the nucleotide substitution

T→C in tax gene of the isolates from asymptomatic HTLV-1 infected individuals was

associated with high risk of TSP/HAM development [Renjifo et al., 1995]. In addition,

studies have revealed that only two direct repeats of the 21-bp sequence are sufficient for

the efficient activation by Tax [Fujisawa et al., 1986; Tanimura et al., 1998; Dan et al.,

1999] and that deletions in the sequence TRE2S decrease significantly HTLV-1 Tax-

mediated transcriptional activity [Brady et al., 1987; Tanimura et al., 1993; Tanimura et

al.,1998]. In this context, the U3-LTR region of HTLV-1 isolates from asymptomatic and

symptomatic (TSP/HAM) patients were analyzed, particularly, variations in the first three

21-pb repetitions were investigated in attempt to associate polymorphisms in the U3-LTR

region of the HTLV-1 with the development of TSP/HAM. The results suggest that

mutations in this region could be important to the understanding of HTLV-1 pathogenesis.

METHODS

Study Subjects and Serology

A total of 214 infected individuals were studied. Out of these 214 infected individuals were

included in this study (40 asymptomatic carriers, 23 oligosymptomatic, and 36 TSP/HAM

patients were recruited from the HTLV reference center located at Bahia Foundation School

of Medicine and Public Health/Bahia Foundation for the Scientific Development (EBMSP)

between June 2005 and July 2006. Additionally 12 asymptomatic carriers and 30 TSP/HAM

patients from the Foundation of Neurology and Neurosurgery (FNN) [Alcantara et al.,

2003], 3 asymptomatic carriers from the general population of Salvador, Bahia, Brazil

[Dourado et al., 2003], 3 asymptomatic carries blood donors from the (FUNDACRE) and 67

sequences from GenBank database (29 asymptomatic and 38 TSP/HAM).

Serum samples repeatedly positive in duplicate were screened for antibodies against HTLV-

1 and 2 by ELISA (HTLV-1; HTLV-2 Ab-Capture ELISA Test System, Ortho, Clinical

Diagnostic Inc., Raritan, NJ), according to the algorithm recommended by the Brazilian

Ministry of Health, and were confirmed and discriminated between HTLV-1 and HTLV-2

using Western Blot (HTLV Blot 2.4, Genelabs Diagnostics, Science Park Drive, Singapore).

The TSP/HAM diagnosis was done

according to the World Health

Organization diagnostic

criteria. All subjects provided written consent. The infected individuals classified as

oligosymptomatic were clinically different from TSP/HAM patients. They presented some

neurological symptoms, such as disabilities in gait and sphincter control areas, weakness,

bladder, and erectile dysfunctions, but they did not fulfill the TSP/HAM criteria. The study

received official institutional and ethical approval of the EBMSP/FBDC ethic committee.

DA Extraction and Polymorphism Detection

Genomic DNA was extracted from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) using the

QIAamp Blood Kit (Qiagen Inc., Chatsworth, CA). The U3-LTR region was amplified by

nested polymerase chain reaction (PCR), as one overlapping fragment: a U3-LTR segment

of 329 bp, as previously described [Alcantara et al., 2006]. PCR products were purified

using Qiagen columns (Qiagen Inc,Valencia, CA) and sequenced in an ABI Prism 3100

Genetic Analyzer (Applied Biosystems Inc., Foster City, CA) using the Big Dye terminator

Kit (Applied Biosystems Inc., Foster City, CA). The same inner PCR primers were used in

the sequencing reactions. Sequences were assembled using SeqMan software (DNAStar,

Madison, WI) and checked for contamination by BLAST search against the HTLV-1

sequences from the Bank/EMBL database. A multiple sequence alignment of the obtained

sequences with previously characterized sequences from the database was performed with

the Clustal algorithm [Thompson et al., 1997], and further edited using the GeneDoc

software [Nicholas et al., 1997]. The ATK1 prototype Japanese was used as standard

sequence. 53 HTLV-1 positives samples (FNN22, FNN29, FNN28, FNN64, FNN31,

FNN18, FNN39, FNN73, FNN61, FNN89, FNN87, FNN26, FNN82, FNN9, FNN35,

FNN19, FNN83, FNN32, FNN78, FNN68, FNN60, FNN54) [Alcantara et al., 2003],

(FNN155, FNN159, FNN156, FNN100, FNN158, FNN153) [Alcantara et al.,2006], (AC42,

AC129) [Miranda-Mota et al., 2008] and (HB3102, HB3166, HB3230, HB3194, HB2562,

HB3203, HB3134, HB3202, HB3120, HB3119, HB3170, HB3160, HB3135, HB3167,

HB3168, HB3205, HB3104, HB3311, HB3229, HB2966, HB3114, HB3133, HB3171)

[Mota et al., 2007] from previous study were included in the analysis. In addition, 67

samples from the Genbank database were included.

Statistical Methods

The frequencies (%) of mutations in the U3-LTR region (329pb) were compared between

the asymptomatic and the symptomatic groups, and between asymptomatic patients with

more (>45) or less (<45) than 45 years old. The frequencies were tested by

test followed

by adjusted

residual analysis or with Fisher’s exact test using the PEPI package, version

4.0 [Abramson and Gahlinger, 2001]. A p-value <0.05 was considered statistically

significant.

Phylogenetic Analysis

The phylogenetic analysis, based on the partial U3-LTR region, included reference strains

ITIS-Z32527, pyg19-AF076264, Bo-U12804, RKI4.Peru-AF054627, BCI2.1-U32557,

CH26-D23690, RKI1.Iran-AF3010, NM2015-AF076264, HKN-X88874, JCP-X88875,

CMC-X88872, MT2-L03562, CH-M69044, AMA-X88871, MAQS-X88876, Afs911-

L72212, ALT2-95086, Neu7-EU622618, FCR-X88873, MASU-X88877, PW1-EU622624,

BD12-EU622592, BD16-EU622596, IDU1-EU622598 from the NCBI/Nucleotide Sequence

Database (GenBank). The Mel5-L02534 reference sequence was used as outgroup. The

Neighbor-joining (NJ) and maximum-likelihood (ML) phylogenetic analysis were

performed with the PAUP* software, version 4.0.2a [Swofford, 1999], using the HKY+G

nucleotide substitution model including substitution rate heterogeneity, as determined by the

Modeltest software [Posada and Krandall, 1998]. The reliability of the NJ trees was

evaluated by analyzing 1,000 bootstrap replicates. For the ML tree reconstruction, a

heuristic search with the subtree-pruning-regrafting branch swapping algorithm was

performed using the NJ tree as starting tree, including its optimized parameters. The

likelihood ratio test (RT) method was used to calculate statistical support for the branches: p

< 0.001 (highly significant **) and p < 0.005 (significant*). Bootstrap and ML supports

were added to NJ tree that was drawn with TreeView 1.4 software [Page, 1996].

ucleotide Sequence Accession umbers

The GenBank accession numbers of the new HTLV-1 fragments were as follows: FNN169-

GQ354521, FNN164-GQ354520, FNN171-GQ354518, FNN170-GQ354522, FNN47-

GQ354519, FNN40-GQ354524, FNN174-GQ354523, FNN150-GQ354516, FNN172-

GQ354515, FNN165-GQ354517, FNN94-GQ354451, AC204-GQ354479, BA115000-

GQ354454, BA123070-GQ354452, BA155630-GQ354453, BABR3417-GQ354488,

BABR2095-GQ354467, BABR1764-GQ354466, BABR2091-GQ354465, BABR2151-

GQ354468, BABR664-GQ354506, BABR2819-GQ354489, BABR1709-GQ354487,

BABR1603-GQ354486, BABR1438-GQ354485, BABR290-GQ354442, BABR531-

GQ354443, BABR0136-GQ354439, BABR2224-GQ354438, BABR991-GQ354437,

BABR72-GQ354436, BABR0982-GQ354435, BABR1792-GQ354458, BABR394-

GQ354440, BABR643-GQ354463, BABR1910-GQ354472, BABR1790-GQ354441,

BABR3591-GQ354498, BABR3510-GQ354493, BABR2674-GQ354492, BABR3517-

GQ354484, BABR275-GQ354477, BABR1909-GQ354469, BABR2142-GQ354474,

BABR1237-GQ354444, BABR1669-GQ354445, BABR1982-GQ354473, BABR3637-

GQ354496, BABR1921-GQ354507, BABR2986-GQ354462, BABR721-GQ354513,

BABR945-GQ354514, BABR3140-GQ354455, BABR1260-GQ354475, BABR2707-

GQ354495, BABR3488-GQ354483, BABR2441-GQ354459, BABR2294-GQ354490,

BABR3511-GQ354480, BABR2946-GQ354509, BABR619-GQ354501, BABR3698-

GQ354497, BABR3518-GQ354494, BABR620-GQ354481, BABR1599-GQ354460,

BABR3132-GQ354434, BABR1513-GQ354446, BABR1504-GQ354500, BABR1480-

GQ354511, BABR2470-GQ354510, BABR2713-GQ354461, BABR1911-GQ354502,

BABR1759-GQ354471, BABR3632-GQ354479, BABR944-GQ354512, BABR1741-

GQ354470, BABR885-GQ354505, BABR423-GQ354447, BABR2041-GQ354449,

BABR1389-GQ354482, BABR3714-354499, BABR870-GQ354503, BABR1359-

GQ354448, BABR2177-GQ354476, BABR911-GQ354504, BABR3115-GQ354456,

BABR3173-GQ354457, BABR2672-GQ354491, BABR526-GQ354450, BABR1851-

GQ354464, BABR965-GQ354508. The other HTLV-1 strains were: BD15-EU622595,

ATL1-EU622582, Neu11-EU622621, Neu5-EU622616, Neu4-EU622615, Neu8-

EU622619, Neu12-EU622622, Neu10-EU622620, Neu13-EU622623, Neu6-EU622617,

Neu3-EU622614, Neu2-EU622613, Neu1-EU622612, FCR-X88873, ATM-J02030,

RKI2Rom-AF003012, KUW3-L42225, TSP1-M86840, H5-M37299, BOI-L36905, KUW1-

L42253, TBH5-L76027, TBH7-L76029, TBH3-L76034, TBH1-L76026, TBH2-L76025,

TBH4-L76028, TBH6-L76030, TP50-AY124607 TP67-AY124617, TP52-AY124609,

TP61-AY124614, MONJ-Z31659, KUW2-L42255, AINU-D23694, BD1-EU622584,

FSW1-EU622600, TP51-AY124608, TP62-AY125467, PW2-EU622625, BD2-EU622585,

CR1-K02722, TP39-AY124602, BD3-EU622586, BCI1.2-U32552, TP65-AY124616,

TP54-AY124610, TP44-AY124606, TP64-AY124615.

RESULTS

In this study we sought to correlate polymorphisms in the U3-LTR HTLV-I region isolated

from asymptomatic and TSP/HAM infected individuals from Salvador, Bahia, Brazil with

the risk of development of TSP/HAM through the inspection of nucleotide signatures in

their sequences. The sequences were stratified according to the patient symptomatic status

and compared to the ATK1 reference strain in a multiple sequence alignment created in the

Clustal software [Thompson et al., 1997]. A total of 110 (51.4%) sequences comprised the

asymptomatic group and 104 (48.6%) sequences comprised the symptomatic group. In this

analysis, 10 nucleotide substitutions were detected and six specific signatures showed a P-

value statistically significant (Table I). It was observed an insertion (C) between the

positions 8582

in eight of 110 patients (7.27%) (OR=∞; 95%CI=1.68-∞; x

=7.821;

p=0.004) was identified exclusively in the asymptomatic group. Therefore, significant

frequency of substitution C>T at position 8583 was present in fourteen patients (12.73%)

(OR=15.02; 95%CI=2.19-641.15; x

=11.301; p=0.001) of the asymptomatic group and in

one patient (0.96%) of the symptomatic group, and a substitution C>A at position 8606 was

found in nine of the 110 asymptomatic patients (8.18%) (OR=9.18; 95%CI=1.22-406.1;

=6.227; p=0.012) were observed of the asymptomatic group. In the symptomatic group, an

insertion (G) between positions 8422

were detected in eleven patients (10.58%) (OR=3.13;

95%CI=0.07-1.13; x

=3.932; p=0.042), an insertion (A) between the positions 8582

twelve patients (11.54%) (OR=14.22; 95%CI=0.00-0.50; x

=10.536; p= 0.001) and a

deletion at 8427 was observed in seventeen patients of 104 symptomatic patients (16.35%)

(OR=5.18; 95%CI=0.05-0.63; x

=9.712; p=0.002).

In addition, the nucleotide substitutions frequencies (%) in the U3-LTR region (329pb) was

further compared between two groups of asymptomatic individuals: patients with more

(n=56; 69.1%) or less (n=25; 30.9%) than 45 years old (Table II). This comparative analysis

did not indicate any mutation with significant difference in frequency between the two

groups as determined by the p-value.

The phylogenetic analysis of the partial U3-LTR region demonstrated that all 147 sequences

belong to the Cosmopolitan (a) subtype, Transcontinental (A) subgroup, a finding that was

supported by a bootstrap value of 50% (p<0.001 for ML analysis) (fig. 1). The majority of

our new sequences (n=91) clustered within a large Latin American group (named Larger

Latin American cluster in fig. 1). Nine of the new sequences clustered into two

monophyletic groups, forming a smaller Latin American Cluster (named Smaller Latin

American cluster in fig. 3), one group supported by a bootstrap value of 72% and another

group, yet with no bootstrap or ML support.

TABLE I. Comparison of mutations frequencies (%) in the U3-LTR region (329pb) between asymptomatic

and symptomatic groups.

* The p-value was calculated by the x

test. A multiple sequence alignment was created using the CLUSTAL

software [Thompson et al., 1997] and the studied sequences were compared to ATK1 Japanese prototype. The

following mutations were detected: 8427 (-) deletion (16.35%; p=0.002), 8422

(G) insertion (10.58%; p=

0.042), 8582

(A) insertion (11.54%; p=0.001), 8582

(12.73%; p= 0.001) and 8606 C>A mutations (8.18%; p= 0.012).

Position

Status

95% CI

Mutation Hcs

TSP/HAM or ATLL Odds

ATK1 n %

n % P Ratio

8391

G 89 80.91 89 85.58

1.233 0.177 1.52 0.68 -3.44

A 21 19.09 14 13.46

C 0 1 0.96

110 104

(-) 86 78.18 81 77.88

G 4 3.64 11 10.58 3.932 0.042 3.13 0.07-1.13

C 20 18.18 12 11.54 1.847

0.121

1.70 0.74-4.05

110 104

*8427

G 106 96.36 87 83.65

9.712 0.002 5.18 0.05-0.63(-) 4 3.64 17 16.35

110 104

8452

G 73 66.36 77 74.04

0.360 0.325 1.19 0.64-2.22A 37 33.64 31 29.81

110 104

8462

T 104 94. 55 95 91.35

0.836 0.259 1.64 0.17-2C 6 5.45 9 8.65

110 104

8546

T 7

6.36

7.69

0.144 0.455 1.23 0.37-4.13C 103

93.64

96 92.31

110

104

(-) 101

91.82

88.46

A 1 0.91

11.54

10.536 0.001 14.22 0.00-0.50

C 8 7.27

0 7.821 0.004 ∞ 1.68-∞

110

104

*8583

C 96 87.27 103 99.04

11.301 0.001 15.02 2.19-641.15

T 14 12.73 1 0.96

110 104

8595

C 104 94.55 103 99.04

3.395 0.069 5.94 0.70-275.93

T 6 5.45 1 0.96

110 104

*8606

C 3 2.72 6 5.77

G 98 89.10 97 93.27

1.148 0.203 1.70 0.19-1.71

A 9 8.18 1 0.96

6.227 0.012 9.18 1.22-406.1

110 104

* 8422

*8582

TABLE II. Analysis of mutations frequencies (%) in the U3-LTR (329pb) region ofasymptomatic patients

stratified by age.

Position

Status (Asymptomatic)

value

Mutation

(ATK1)

> 45 years

< 45 years

n % n %

8344 <0.237

47 83.9

18 72

9 16.1 7 28

56 25

8422 <0.244

42 75 22 88

14 25 3 12

56 25

8434 1

28 50 13 52

28 50 12 48

56 25

8453

(-)

45 80.4 20 80

11 19.6 5 20

56 25

8453

<0.071

)

6 10.7 0 0

50 89.3 25 100

56 25

8483 1

32 57.1 15 60

24 42.9 10 40

56 25

8492 1

52 92.9 23 92

4 7.1 2 8

56 25

8577 <0.306

4 7.1 0 0

52 92.9 25 100

56 25

8613

<0.054

(-) 48 85.7 25 100

C 8 14.3 0 0

56 25

8614 <0.731

87.5 21 84

T 7 12.5 4 16

56 25

The p-value was calculated by the x

test. A multiple sequence alignment was created using the CLUSTAL

[Thompson et al., 1997] software and the studied sequences were compared to ATK1 Japanese prototype. No

significant difference in mutations frequencies was detected between the two age groups.

AC42 (Brazil)

FNN18 (Brazil)

HB3120 (Brazil)

BABR1237 (Brazil) ¥

FNN39 (Brazil) ¥

BABR1982 (Brazil) ¥ +

BABR3119 (Brazil)

BABR965 (Brazil)

FNN26 (Brazil) ¥ +

BABR3140 (Brazil)

FNN73 (Brazil) +

FNN61 (Brazil) ¥

FNN89 (Brazil) ¥ +

Neu7 (Argentina)

ATL2 (Argentina)

BD16 (Peru)

MASU (Brazil) ¤

IDU1 (Argentina)

FCR (Brazil) ¤

BABR2707 (Brazil)

FNN156 (Brazil)

BA115000 (Brazil)

BABR885 (Brazil)

BABR2470 (Brazil) +

BABR2713 (BRAZIL)

FNN54 (Brazil)

BABR1480 (Brazil) +

FNN153 (Brazil)

FNN158 (Brazil)

BABR1504 (Brazil) +

MAQS (Brazil) ¤

BABR2177 (Brazil)

BABR870 (Brazil)

BABR944 (Brazil)

BABR1851 (Brazil)

BABR526 (Brazil)

FNN57 (Brazil) +

FNN60 (Brazil)

HB3171 (Brazil)

FNN150 (Brazil)

BABR2946 (Brazil)

BABR3167 (Brazil)

BABR945 (Brazil)

BABR1513 (Brazil) ¥

BABR1909 (Brazil) ¥ +

FNN94 ¥

HB3203 (Brazil)

BABR3637 (Brazil)

BABR1790 (Brazil)

FNN148 (Brazil)

FNN31 (Brazil) +

CMC (Taiwan) ¤

FNN 47 (Brazil) +

FNN64 (Brazil)

BABR3417 (Brazil)

BABR3102 (Brazil)

AMA (Brazil) ¤

CH26 (Chile)

RKI1Iran

Afs911 (South African) ¤

CH (North American)

MT2 (Japan)

BABR72 (Brazil)

BABR1764 (Brazil) +

BABR2091 (Brazil) +

BABR2151 (Brazil) +

BABR2095 (Brazil) +

BCI2.1 (Japan)

HKN (Japan)

RKI4Peru (Peru) E- Black Peruvian

BO (Algeria) D- North African

NM2015 (French Guiana) C- West-African/ Caribbean

pyg19 HTLV-1 d

ITIS (Zaire) ¥ HTLV-1 b

MEL5 HTLV-1c

0.01

Japanese

Transcontinental

HTLV

Smaller Latin American cluster

Larger Latin

American cluster

Fig. 1. Rooted NJ tree of 172 HTLV-1 strains based upon a 365bp fragment of the U3-LTR region contain the

three 21-base- pair (bp) enhancer element. The percent values (above 50% and using 1000 bootstrap samples)

on the branches represent the percentage of trees for which the sequences at the right end of the branch form a

monophyletic group. Mel5 is used as out-group. Geographic origin is given in parentheses. The** means that

the ML method was highly significant with a p value <0.001 or * significant with a p value <0.005. Newly

sequenced LTRs included in this analysis are in bold. The asymptomatic isolates are represented in blue and

the symptomatic isolates are in red. Symbols indicate the nucleotide substitutions: ¥ 8583 C>T, + 8582

(A)

insertion and ¤ 8427 (-) deletion.

Table III. Identical sequences

References Identical sequences of the references

Similar sequences

of total (not

incluing the

reference)

CMC

BABR1709, BABR664, BABR2674, BABR3510,

BABR1438, BABR2819, BABR3591, HB3194,

BABR0136, BABR394, BABR290, BABR531,

HB3230, BA123070, FNN169, FNN164, FNN29,

FNN170, FNN171, FNN22, BABR643, JCR,

BABR2142, BABR1910, BABR275, FNN28,

BABR1603, BABR3517, HB3166, FNN47

BABR965 FNN174, FNN159, FNN40, BABR721 4

BABR945 BABR3518, BABR3698, BABR619, BABR620,

BABR3132, FNN9, FNN100, FNN35, FNN32,

BABR1599, FNN19, FNN83

MASU PW1, BD12, BABR2441, HB3160, BABR1260,

BABR3488, FNN165, FNN82 , HB3170, FCR

FNN26 FNN87 1

BABR1982 BABR1669 1

BH3120 FNN155, HB3202, HB3134, BABR2986,

BABR1921, AC204

FNN54 HB3229, BABR1911 2

BABR 1909 HB2562 1

BABR1764 BABR2091, BABR2095 2

BABR944 BABR3632 1

FNN150 FNN149 1

BABR1504 BABR911, BABR3714, BABR3511, BABR2672,

BABR3173, BABR3115, BABR1389,

BABR1480, BABR2294, BABR2041,

BABR1359, BABR423, HB3114, HB3205,

HB2966, HB3135, AC129, FNN78, BA155630,

FNN172, FNN68, HB3311, HB3133, HB3104,

BABR1759, HB3168, BABR1741

BABR72 BABR2224, BABR991, BABR1792, BABR0982 4

DISCUSSIO

The findings of this study reveal, for the first time an association between the variation in

the U3-LTR region of HTLV-1 and the susceptibility to develop TSP/HAM among isolates

from Salvador, Bahia, Brazil.

Thus, the nucleotide substitutions found in positions 8606 (C>A), 8583 (C>T) and 8582

insertion (A) were considered nine (OR=9.18), fifteen (OR=15.02) and infinite (OR=∞)

times, respectively, more likely to occur in the asymptomatic group than in the symptomatic

group, and could be representing a protective factor against the development of TSP/HAM.

These three nucleotide substitutions are not inside the three 21 pb repeated region but

between a TRE3 and TATA region, which may interfere somehow in the process of

transcription. On the contrary, the nucleotide substitutions observed in positions 8422

insertion (G), 8582

(insertion (A) and 8427 (deletion) were three (OR=3.13), fourteen

(OR=14.22) and five (5.18), times, respectively, more frequent in the symptomatic group,

being related to an increased risk of developing TSP/HAM. Interestingly, two of the three

mutations were located within the three 21 pb repeated region: 8422

(G) is at the end of the

TRE1, 8427 (deletion) is between the TRE1 and TRE2 and the third mutation, 8582

(A), is

located between the TRE3 and region TATA and therefore may affect the transcription

process.

The TSP/HAM is developing in up to 4% of infected individuals (Orland et al., 2003), and

as usually is expressed in the fourth decade of life (Carneiro-Proietti et al., 2006). The

nucleotide substitutions frequencies (%) in the U3-LTR region between asymptomatic

patients with more (>45) or less (<45) than 45 years old were performed. This comparative

analysis did not indicate any mutation with significant difference in frequency between the

two groups. The sample size and age range may be responsible for this result. With a greater

number of asymptomatic individuals the p-value could have been more significant.

Until now, few previous studies have investigated the U3-LTR region polymorphism. A

large variety of nucleotide was observed in the U3 region which contains specific sequences

that optimize transcriptional activity via tax. Among these sequences, repeated three 21-bp,

revealing the Tax-responsive elements named TRE1, TRE2 and TRE3, were located in the

center of each repeat and reported in the cyclic AMP-responsive element [Marriot et al.

1990; Fujisawa et al., 1989; Rosen et al., 1987].

There are probably more mechanisms by which Tax could influence the risk of TSP/HAM

development. Differences in the tax gene might influence the viral load by the difference in

transactivation ability of Tax protein or by the difference in recognition by the CTL

response [Parker et al., 1992; Niewiesk et al., 1995]. Nevertheless, it is possible that Tax

protein via transactivating activity on inflammatory cytokine genes such as interleukin IL-2,

tumor growth factor- β1, tumor necrosis factor-β, IL-1 α, and IL-8 could also influence the

outcome of the HTLV-1 infection [Kannagi et al., 1992]. Recently, Gadelha et al.,

demonstrated that the G allele at -174 and C allele at -634 IL-6 contribute to TSP/HAM

development. In addition, other studies showed that HLA-A*02 type [Jeffery et al., 1999]

and the HTLV-1 tax gene could be classified into two distinct subgroups, tax A and tax B,

and that tax A, based on phylogenetic analysis, probably was associated with the occurrence

of TSP/HAM [Furukawa et al., 2000].

The HTLV-1 genotypes show strong correlation with the geographic origin of the virus

carriers [Miura et al., 1994]. When comparing HTLV-1 subgroups from different countries,

other factors, such as environment or customs may influence the outcome of HTLV-1

infection. This creates difficulties in studying the association between HTLV-1 subgroup

and disease outcome. The phylogenetic analysis performed in this study demonstrated that

all sequences belong to the Cosmopolitan subtype, Transcontinental subgroup, and clustered

within two major Latin American clusters (Fig. 1). This suggest that multiple introductions

occurred relatively recently in Salvador, during the post-Columbian introduction, through

the slave trade, as previously reported [Alcantara et al., 2003; Alcantara et al., 2006; Mota et

al, 2007, Miranda et al., 2008]. Moreover, the results suggest that punctual mutations are

associated with HTLV-1 subgroup.

We have not concluded yet that polymorphisms in the U3-LTR region of HTLV-1 is

responsible for TSP/HAM development, but they are associated with a higher risk of

TSP/HAM development. It is also possible that other parts of the HTLV-1 genome that are

firmly associated with subgroup, could be responsible for the outcome of HTLV-1 infection.

ACKOWLEDGMET

This work was partially supported by (FAPESB) and PN-DST/AIDS, Brazilian Ministry of

Health. The authors are grateful to Elisabeth Deliege for technical assistance.

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7. DISCUSSÃO

A população brasileira é uma das mais heterogêneas do mundo, resultado de cerca de

500 anos de miscigenação, principalmente entre ameríndios, europeus e africanos. Mais

recentemente, ocorreu, no início do século XX, uma onda importante de migração de asiáticos,

predominantemente de japoneses. Desde o descobrimento do Brasil, no início do século XVI, até

o início da oitava década do século XX, há relatos que a população brasileira era constituída por

um pouco mais da metade (58%) de descendentes de europeus, cerca de 40% afrodescendente e

2% de descendentes asiáticos, predominantemente de japoneses (Callegari-Jacques and Salzano,

1999). Porém, esta miscigenação não é homogênea no território nacional, variando nas regiões

geográficas. Estima-se que as regiões Norte (68,97%) e Nordeste (65,8%) tenham o maior

contingente de afrodescendente (pretos + pardos) e o segundo maior percentual de negros (7,7%).

A maior concentração de indivíduos brancos é observada nas regiões Sudeste (62,4%) e Sul

(83,6%). Por fim, a maior concentração de indígenas, somente (1,65%), encontra-se na região

Norte.

A Cidade do Salvador, capital do Estado da Bahia, foi fundada como São Salvador da

Bahia de Todos os Santos, em 29 de março de 1549. Foi a primeira capital do Brasil e

permaneceu nesta condição durante 214 anos, de 1549 a 1763. Construída numa posição

estratégica no alto de uma escarpa, entre a Baía de Todos os Santos e os morros, possibilitou

ligações entre Portugal, Brasil, África e Ásia. Salvador, desde a sua fundação, desempenhou

papeis importantes tais como porto de apoio às rotas do Oriente e grande centro de exportação de

açúcar e de pau-brasil. Os africanos foram trazidos como escravos, em grande quantidade para o

cultivo da cana. A extração de pau-brasil era a maior de todo território e o porto do recôncavo,

além de mais próximo da Europa, era o principal responsável pelo escoamento de matérias-

primas. Esses fatos contribuíram para a formação de uma população mestiça de portugueses e de

africanos.

Atualmente, a população do Estado da Bahia é composta por 77,5% de afrodescendente,

o que corresponde a 10.095.282 indivíduos. Salvador tem três milhões e cerca de 80% dos

indivíduos se autodenominam como negro-pardos (Censo Demográfico-IBGE, 2000). No

entanto, existe uma distribuição

heterogênea dos grupos étnicos em diferentes regiões. Observa-

se que nas regiões que tiveram importância econômica há uma predominância de afrodescente.

Por exemplo, as regiões litorâneas e sul e a Chapada Diamantina, onde está localizada a cidade de

Lençóis, que respectivamente, desenvolveram o cultivo da cana-de-açúcar, do cacau e a

exploração de minérios (Abes-Sandes et al., 2004).

Estima-se que a Cidade do Salvador recebeu o maior contingente dos africanos trazidos

para o Brasil durante o tráfico negreiro e que a maioria deles foi proveniente do Benin e da

Nigéria, países localizados no oeste da África (Viana Filho, 1988; Verger, 1976). Entre os anos

1678-1810, final do século XVII e início do século XIX, não existe nenhuma informação sobre a

rota dos navios negreiros vindos da África para a Bahia. Uma possibilidade é que, neste período,

os africanos poderiam ter sido trazidos de outras regiões do continente sul africano, como o sul de

Angola, Madagascar e Moçambique.

No entanto, em relação aos subtipos e subgrupos do HTLV-1 observou-se que a maioria

dos isolados do HTLV-1, provenientes de indivíduos nascidos nesta cidade, foi classificado como

do subtipo Cosmopolita (a), subgrupo Transcontinental (A) (Alcantara et al., 2003; Alcantara et

al., 2006). Um único isolado, oriundo de uma gestante, foi classificado como subgrupo Japonês.

Chama a atenção o fato de não se ter encontrado o subtipo do oeste da África e de a maioria dos

isolados se agruparem com amostras da África do Sul.

Tem sido difícil explicar porque todos os isolados provenientes de soteropolitanos

pertencem ao subtipo Cosmopolita (a), subgrupo Transcontinental (A) e não ao subgrupo (C) do

oeste da África, contradizendo dados históricos. Para explicar esta contradição tem sido sugerido

que os africanos que vieram para o Brasil durante o tráfico negreiro tenham se originado de

outras regiões da África. Analisando os ciclos de migrações no período do tráfico negreiro,

observamos que durante o primeiro ciclo, conhecido como da Guiné, os navios negreiros partiam

da costa oeste da África, região onde hoje está situado o Senegal, Gâmbia e Guiné Bissau e que

naquela época correspondia à área compreendida entre a embocadura do rio Senegal, limite da

região desértica entre Senegal e Mauritânia, até o rio Orange, no atual Gabão e era denominada

de Guiné. Todos os africanos trazidos para o Brasil, nesta época, eram de forma genérica,

considerados como oriundos da Guiné, não havendo precisão da sua proveniência (Pinsky, 1988).

No período compreendido entre 1641-1648, Angola estava sob o domínio dos holandeses e o

fluxo de navios negreiros predominava da África para Pernambuco, mas em torno de 1624,

período de dominação holandesa no Estado da Bahia, foi relatado que chegaram ao porto da

Cidade do Salvador, 7 navios negreiros sendo 6 provenientes de Angola, com 1.440 africanos, e

um único da Guiné com 28 africanos (Viana Filho, 1988). Esse ciclo foi pouco representativo

para a Bahia e estima-se que sete mil africanos, em sua maioria pertencente às etnias sudanesas,

tenham vindo para este estado neste período. Este fato poderia explicar a ausência do subgrupo

do oeste africano na Bahia. O segundo ciclo, denominado de Ciclo de Angola e do Congo,

compreendeu o final do século XVI, tendo início por volta de 1580 e chegou no seu final no

século XVII. Sabe-se que neste período a maioria dos africanos foi proveniente da África Austral,

banhada pelo Oceano Índico na sua costa oriental e pelo Atlântico na costa ocidental. Não se sabe

exatamente o número de africanos que vieram desta região. Além de angolanos e congos, vieram,

também, moçambicanos, a maioria deles da etnia banto tendo grande parte deles se instalado na

região do Recôncavo. O terceiro ciclo, denominado de Ciclo da Costa da Mina, ocorreu durante

os dois terços iniciais do século XVIII e contribuiu com maior número de africanos trazidos para

o Brasil. Neste período, que durou até meados do século XVIII, aproximadamente até 1775, estes

africanos, denominados negros minas, eram oriundos de quatro portos que ficavam no leste da

África, ao longo da costa do Daomé, situado onde atualmente é o Benin, região conhecida como

Costa da Mina. A maioria dos africanos era iorubá, chegando à Bahia com a denominação de

nagôs. Entre 1678 e 1814, de acordo com Verger, apenas 39 dos 1.770 navios que levavam

tabaco da Bahia para a África tinham como destino os portos congo-angolanos, sendo os outros

destinados aos portos da Costa da Mina (Florentino, 1997).

O ciclo da Baía de Benin ocorreu entre 1770 e 1850, incluindo o tráfico clandestino,

uma vez que a Bahia acusou a limitação ao tráfico ao norte do Equador em 1815, fato que explica

a forte ligação da Bahia com a África Ocidental, particularmente com a Baía de Benin

(Florentino, 1997). Nesse período, a forte presença de etnias iorubá passa a ser representativa,

visto que, desde o ciclo anterior, são encontrados daomeanos, tratados no Brasil pela

denominação de jejes, haussás e, sobretudo os nagôs-iorubás. Pelo exposto nos relatos históricos

há uma mistura da origem geográfica com as diversas etnias não havendo grande precisão da

proveniência dos africanos para a Bahia (Pinsky, 1988).

Com o objetivo de esclarecer melhor a origem do HTLV-1 em Salvador, analisou-se a

distribuição de haplótipos ligados ao grupo de genes da globina β na população estudada

(Alcantara et al., 2003; Alcantara et al., 2006). Estes haplótipos compreendem grupo de

polimorfismos genéticos associados à presença ou ausência de sítios para endonucleases de

restrição e estão relacionados a diferentes etnias e regiões geográficas, sendo utilizados como

marcadores de migrações populacionais em estudos antropológicos. Foi observado que 45,2%

dos haplótipos do gene da globina β eram do tipo benin; 28,9% do tipo banto e 25,9% do tipo

senegal. A prevalência encontrada do haplótipo tipo benin está de acordo com os relatos

históricos, pois a maioria dos africanos que vieram para a Bahia foi do oeste da África

principalmente no século XVIII (Viana Filho, 1988). O haplótipo tipo senegal, característico da

África Atlântica, já foi demonstrado anteriormente em Salvador (Gonçalves et al., 2002).

Portanto, a não detecção do subtipo do oeste da África do HTLV-1 continua sendo uma

incógnita. A demonstração de 29,4% de haplótipo tipo banto poderia explicar porque a maioria

dos isolados de HTLV-1 se agrupa com isolados do sul da África. Sabe-se que africanos da etnia

banto foram trazidos para a Bahia entre 1678-1810 (Verger, 1976). De fato foram trazidos para a

Bahia cerca de 2.400 africanos bantos, sendo 100 procedentes de Angola e 2.300 de Madagascar

no período compreendido entre os anos de 1817-1843 (Curtin, 1969). Há também evidências que

muitas vezes os portos de partida dos navios negreiros na África não estavam necessariamente

relacionados com as origens étnicas e geográficas dos Africanos transportados. Sabe-se que no

período de colonização da África do Sul pelos ingleses, nos séculos XVII e XVIII, muitos

africanos migravam para outras regiões vizinhas, atualmente conhecidas como Angola,

Madagascar e Moçambique, onde eram capturados e transportados para Salvador. Há também

evidências de que os bantos povoaram a Bahia, principalmente a Cidade do Salvador. Nesta

cidade, ainda persistem, sobremaneira, os marcos da cultura banto que influenciou a língua, a

religião, a música e o folclore baiano principalmente o soteropolitano.

Para obter um melhor entendimento da origem do HTLV-1 em Salvador, realizamos

uma análise filogenética com as sequências de isolados provenientes de doadores de sangue desta

cidade (Mota et al., 2007) (manuscrito1). O resultado da análise filogenética revelou que todos os

isolados pertenciam ao subtipo Cosmopolita, Subgrupo Transcontinental. Além disso,

observamos que as sequências de agrupamento do Sudeste da África estavam inseridas nos

grupos alfa e beta do grupo latino-americano. Estes resultados indicam uma relação mais próxima

entre os isolados do HTLV-1 da América Latina e do Sul-Africano do que em relação aos

isolados do HTLV-1 do Oeste Africano, corroborando com resultados anteriores (Van Dooren et

al., 1998; Alcantara et al., 2003; Alcantara et al., 2006). Além do mais, observamos que as

sequências se segregavam em dois diferentes grupos, mais de forma homogênea dentro de cada

grupo latino-americano sugerindo que houve múltiplas introduções recentes do HTLV-1, no

período pós-colombiano, durante os séculos XVII, XVIII e XIX, na Cidade do Salvador, como já

foi sugerido anteriormente (Van Dooren et al., 1998; Alcantara et al., 2003; Alcantara et al.,

2006; Yamashita et al., 1999; Van Dooren et al., 2004). Entretanto, não foi possível prever as

datas anteriores uma vez que o relógio molecular foi rejeitado. No entanto, estes resultados

parecem contradizer os dados históricos, segundo a qual a maioria dos escravos trazidos para

Salvador veio originalmente da África ocidental (Curtin, 1969; Verger,1976), onde o HTLV-1

AC é predominante (Wattel et al., 1995). Por outro lado, corrobora a hipótese de que os

indivíduos originários da África Central, onde predomina o haplótipo CAR, infectados pelo

HTLV-1, poderiam ter emigrado para o Sul da África. Este haplótipo é prevalente na África

Central, África do Sul, Moçambique e outras regiões do Sudeste da África. Sua origem no

Sudeste da África não é conhecida, mas poderia refletir a migração da população banto da região

Central para o Sudeste do continente africano durante os últimos 3.000 anos. A existência de

poucas sequências de isolados provenientes do continente africano dificulta uma conclusão

definitiva.

No intuito de se conhecer melhor a soro prevalência e a origem do HTLV-1 no Brasil,

estudamos isolados de doadores de sangue de Rio Branco, Acre (Miranda et al., 2008)

(manuscrito 2). Determinamos uma prevalência da infecção pelo HTLV-1 de 0,46%. Este

resultado corrobora dados anteriores (Catalan-Soares et al., 2005), mas é maior que o encontrado

(0,11%), entre 1998 e 2001 por (Colin et al., 2003).

Este foi o primeiro estudo que avaliou as características genéticas e a epidemiologia

molecular da população do Rio Branco-Acre, caracterizada por ter um componente indígena

considerável. Estudo anterior demonstrou que a frequência de características fenotípicas do grupo

misto ameríndio racial da população do Acre é de 33,3% (Colin et al., 2003).

Sabe-se também que alguns estados da região amazônica apresentam as maiores

prevalências do HTLV-1 no país (Ishak et al., 2002; Catalan-Soares et al., 2005). A análise

filogenética realizada neste estudo identificou dois isolados que foram classificados como do

subgrupo Transcontinental (A), subtipo Cosmopolita (a). Este achado está de acordo com outros

estudos que indicaram a presença de um grande numero de isolados do Brasil neste subgrupo

(Queiroz et al., 2007). Resultados das análises filogenéticas deste estudo sugerem pelo menos

duas hipóteses para a origem deste subgrupo (A) do HTLV-1, subtipo Cosmopolita (a) no Novo

Mundo. A primeira hipótese é que a introdução do vírus ocorreu durante a migração através do

Estreito de Bering em torno de 40.000 a 10.000 anos atrás, corroborando dados anteriores (Miura

et al., 1994). A segunda hipótese sugere que o vírus foi trazido durante o período pós-colombiano

através do tráfico de escravos africanos, cerca de 400 anos atrás (Van Dooren et al., 1998). O fato

de que os isolados do HTLV-1 provenientes do Rio Branco foram agrupados em dois clusters

distintos e bem definidos, e que estes dois clusters demonstram uma baixa divergência,

poderíamos sugerir uma propagação recente e separada do subtipo Cosmopolita do HTLV-1

nesta população latino-americana. Uma conclusão similar foi considerada em um estudo

molecular recente de isolados peruanos do HTLV-1, quando três dos dez novos isolados do

HTLV-1 ficaram inseridos no principal grupo Sul-Africano, enquanto que sete deles se

agruparam em dois clusters da América Latina (Zehender et al., 2007). Comparando-se com

outras cepas brasileiras, a maior diversidade genética entre as cepas do Acre foi de (2,7%), dando

suporte à hipótese da migração da população através do Estreito de Bering para Continente

Americano, e depois para o Norte do Brasil.

Por outro lado, a baixa diversidade genética entre as cepas do Nordeste brasileiro

(Salvador-1.2% e Fortaleza- 0.7%) poderia sugerir que o vírus também foi trazido para o Brasil,

durante o período pós-colombiano, através do tráfico de escravos. Outra possibilidade é que tenha

sido introduzido mais recentemente por usuários de drogas injetáveis (Alcantara et al., 2003;

Shindo et al., 2002). Além disto, a presença do subtipo japonês já demonstrado no território

nacional indica a introdução do HTLV-1 através de migrações de asiáticos, principalmente

japoneses, que ocorreu no século XX (Alcântara et al., 2003; Kashima et al., 2006)

Portanto, poderíamos concluir que ocorreram múltiplas introduções do HTLV-1 no

Brasil predominantemente no período pós-colombiano, mas não poderíamos descartar que houve

introdução na era pré-colombiana. De fato, observamos uma alta diversidade (2.7%) entre os

isolados do Acre e as do Nordeste do Brasil (Salvador e Fortaleza). Será importante analisamos

um maior número de amostras provenientes da população indígena brasileira.

Se é amplamente confirmado que subtipos do HTLV-1 estão correlacionados com a

origem geográfica, não existe até o momento evidência de associação destes subtipos com a

patogênese da infecção causada pelo HTLV-1. No entanto, dados da epidemiologia molecular do

HTLV-1 são extremamente relevantes, pois nos permitem compreender melhor não só a origem e

disseminação deste vírus, mas as rotas migratórias das populações humanas em tempos remotos.

A associação do vírus com as distintas patologias clínicas promove uma série de

incertezas relacionadas ao padrão observado nas características do vírus e do hospedeiro. A

proliferação espontânea das células T infectadas e a alta carga pro viral são efeitos observados em

pacientes com TSP/HAM quando comparados com pacientes com ATL (Gessain et al., 1990;

Tendler et al., 1990; Yoshida et al., 1989).

A expressão dos genes na maioria dos retrovírus é regulada pelos elementos cis

localizados nas regiões LTRs do genoma pro viral (Dan et al., 1999). Entretanto, o HTLV-1

apresenta um único sistema regulatório para aumentar a sua própria expressão de genes. A

transcrição do HTLV-1 é ativada pela interação da proteína viral transativadora, Tax e, os fatores

de transcrição celular, a proteína CREB (cyclic AMP response element binding protein) e, a

proteína fosforilada CBP (CREB binding protein), formando um complexo transcricional ativo

que se liga na sequência (enhancer) de três 21-bp da região LTR 5`do HTLV-1 (Tanimura et al.,

1998; Dan et al., 1999).

Estudos moleculares na região do gene tax têm sido intensamente realizados já que se

trata de uma região importante que codifica a proteína regulatória Tax. Esta proteína poderia ser

um dos fatores que promovem a patogenicidade nas células infectadas, sendo de crucial

importância para o ciclo biológico do vírus, pois aumenta significantemente a eficácia da

transcrição gênica e a multiplicação viral. Além disso, já foi evidenciada a sua capacidade de

desregular vários genes celulares, facilitando a proliferação descontrolada da célula infectada.

O HTLV-1 é caracterizado pela sua alta estabilidade genômica (Salemi et al., 1999). No

entanto, a região da LTR é a mais variável (Miura et al., 1994). Há poucas investigações que têm

determinado correlações genotípicas entre a patogenicidade e os vários subtipos de HTLV-1.

Estudos das propriedades moleculares e biológicas deste vírus em indivíduos infectados poderão

fornecer informações importantes sobre sua patogenicidade. Existem cada vez mais evidências de

que polimorfismos de único nucleotídeo (SNP) estão associados com doenças (Barkur, 2007).

Em relação à patogênese da TSP/HAM existem resultados controversos.

Komurian e colaboradores (1991) não observaram associação entre o desenvolvimento

de TSP/HAM e ATLL com variações específicas nos genes LTR, env e pX estudando um número

pequeno de indivíduos (4 japoneses, 2 de Costa do Marfim e 2 caribenhos). Em 1999, Beby-

Defaux e colaboradores analisaram a sequência das regiões LTR e pX de 15 indivíduos com

diferentes patologias associadas ao HTLV-1 (4 com TSP/HAM e síndrome de Sicca, 2 com

síndrome de Sicca, 1 com TSP/HAM, 4 com ATL e 4 indivíduos assintomáticos), porém não

encontraram correlação entre mutações gênicas e o desenvolvimento dessas patologias. Em 2000,

Furukawa e colaboradores, através da análise da sequência do gene tax do HTLV-1 de 61

pacientes com TSP/HAM, 55 ATLL e 62 assintomáticos, classificaram as mutações observadas

em dois subgrupos: taxA (sequências que apresentavam 4 mutações específicas) e taxB

(sequências que não apresentavam tais mutações). Comparando a análise filogenética do gene

LTR com a análise filogenética do gene tax, observaram que o subgrupo taxA era relacionado ao

subtipo Cosmopolita, subgrupo Transcontinental e o subgrupo taxB era relacionado ao subtipo

Cosmopolita, subgrupo Japonês (B). Analisando-se todos os isolados dos subgrupos taxA e taxB,

observaram que o taxA é mais frequente em pacientes com TSP/HAM do que em pacientes

assintomáticos. Mas não observaram nenhuma correlação entre níveis de carga proviral no

sangue periférico com as mutações taxA e taxB.

Várias mudanças de nucleotídeos na região U3 da LTR parecem ser comuns entre

isolados de pacientes com TSP/HAM (Mukhopadhyaya et al., 1993). Observou-se que isolados

de indivíduos assintomáticos com a mutação do nucleotídeo T

7959→

C no gene tax apresentam alto

risco de desenvolver TSP/HAM (Renjifo et al., 1995). Muitas deleções na região U3 da LTR do

HTLV-1 resultam em uma menor ativação da transativação transcricional (Shimotohno et al.,

1986). Vários trabalhos relatam que algumas deleções encontradas na região da LTR em isolados

do HTLV-1 e que apresentaram somente uma cópia da sequência de 21 pb (enhancer), mas que

possuíam a sequência adjacente TRE2S, foram ativados pela proteína Tax (Brady et al, 1987;

Fujisawa et al., 1986; Tanimura et al., 1998). A deleção da sequência TRE2S diminuiu

drasticamente a atividade na resposta da ativação pela proteína Tax (Brady et al., 1987; Tanimura

et al., 1993; Tanimura et al., 1998).

Neste trabalho (manuscrito 3), analisando isolados provenientes da Cidade do Salvador e

de Rio Branco, demonstramos que as substituições de nucleotídeos encontradas nas posições

8606 (C> A), 8583 (C> T) e entre as posições 8582 e 8583 uma inserção (A) foram consideradas

nove (OR = 9,18), quinze (OR = 15,02) e infinito (OR = ∞) vezes mais provável de ocorrer no

grupo assintomático do que no grupo sintomático, o que representa um possível fator de proteção

ao desenvolvimento da TSP/HAM. Estas três substituições de nucleotídeos não estão dentro da

região de 21 pb repetido três, mas entre a TRE3 e a região TATA, o que poderia interferir

também de alguma forma no processo de transcrição. Por outro lado, as substituições de

nucleotídeos observadas nas posições entre 8422 e 8423 uma inserção (G), 8582 e 8583 uma

inserção (A) e na posição 8427 uma deleção foram três (OR = 3,13), quatorze (OR = 14,22) e

cinco (5,18) vezes mais frequentes no grupo sintomático do que no grupo do assintomático,

respectivamente, estando relacionadas a um maior risco de desenvolvimento de TSP/HAM.

Curiosamente, duas das três mutações estão localizadas entre as três sequências de 21 pb

repetidas: entre as posições 8422 e 8423 (G) está no final da TRE1, 8427 (deleção) está entre as

TRE1 e TRE2, e a mutação (A) entre as posições 8582 e 8583 está localizada entre a TRE3 e a

região TATA e, portanto, também possível de afetar de alguma forma o processo de transcrição.

A análise comparativa das frequências (%) de substituições de nucleotídeos na região U3-LTR

entre pacientes assintomáticos com idade superior ou inferior a 45 anos não revelou diferença

significativa na frequência entre os dois grupos. O tamanho da amostra estudada entre estes

grupos pode ter sido responsável por este resultado. Com um número maior de indivíduos do

grupo assintomáticos, o valor do p poderá apresentar um valor mais significativo. Além disso, os

resultados indicam que as mutações pontuais que tiveram o valor de p significantes não estão

associadas com o subgrupo do HTLV-1, corroborando com resultados anteriores (Kashima et al.,

2006).

Estudos funcionais e de seguimento destes pacientes serão fundamentais para esclarecer

o real papel destas mutações na proteção ou patogênese da TSP/HAM.

Dados da epidemiologia molecular do HTLV-1 são extremamente relevantes, pois nos

permitem compreender melhor não só a origem e disseminação deste vírus, mas as rotas

migratórias das populações humanas em tempos remotos em torno do mundo.

8. COCLUSÃO

 A soroprevalalência do HTLV-1 em doadores de sangue do Acre foi de 0,46%.

 A análise filogenética dos fragmentos da região LTR dos isolados estudados

classifica-os como pertencentes ao subgrupo Transcontinental do subtipo

Cosmopolita, confirmando a presença majoritária deste subgrupo na população

brasileira.

 Os resultados da análise filogenética sugerem que ocorreram introduções recentes e

que há uma relação mais próxima entre isolados da América Latina com os do Sul da

África do que em relação aos isolados do Oeste Africano.

 Os resultados da análise filogenética confirmam a introdução pós-colombiana do

vírus em Salvador. Porém, não exclui uma introdução pré-colombiana.

 As mutações encontradas na região U3-LTR podem estar associadas com o

desenvolvimento da TSP/HAM.

 Os resultados sugerem que as mutações pontuais com valor de p significantes não

estão associadas com o subgrupo do HTLV-1.

 Não foi observada correlação entre as mutações encontradas com a idade dos

pacientes.

9. REFERÊCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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10. AEXO

Artigo aceito para publicação

3Gaz. méd. Bahia 2009;79:1(Jan-Dez):3-10 Epidemiologia e Origem do HTLV-1 em Salvador, Bahia, Brasil

www.gmbahia.ufba.br

A cidade de Salvador, Bahia apresenta a mais elevada prevalência de HTLV-1 no Brasil. Esta prevalência é maior em

mulheres, aumenta com a idade consideravelmente nos indivíduos com mais de 51 anos (8,4%) e é maior naqueles

com baixa condição socioeconômica. Salvador tem uma população de 3 milhões de habitantes sendo que 80% são afro

descendentes. A maioria dos africanos que veio para esta cidade, durante o tráfico de escravos, foi originária do Oeste

da África (Benin, Nigéria, Norte de Angola).A análise filogenética da região LTR demonstrou que as seqüências

estudadas eram do subtipo Cosmopolita (a), subgrupo Transcontimental (A). Estes resultados são discordantes em

relação aos dados históricos que indicam que a maioria dos africanos que veio para Salvador foi originária do oeste da

África onde somente circula o subgrupo Oeste da África (C). Algumas seqüências do HTLV-1 se agrupavam em um

grupo da America Latina que continha seqüências da África do Sul. Este grupo da America Latina era segregado a

partir de um mesmo ancestral do outro grupo que continha uma seqüência da África Central. Esta relação de

ancestralidade sugere que este subgrupo foi inicialmente introduzido na África do Sul devido a migração de uma

população Banto da África Central para o Sul da África há cerca de 3000 anos e após para o Brasil durante o tráfico de

escravos no período compreendido entre os séculos XVI e XVII. Nossos dados corroboram a hipótese de que ocorreram

múltiplas introduções do HTLV-1 em Salvador na era pós-colombiana.

Palavras-chave: HTLV-1, origem, LTR, haplótipos da globina

ββ

β, Banto, Salvador-Brazil, Sul da África.

The city of Salvador, in the Bahia state, has the highest prevalence of HTLV-1 in Brazil. This prevalence is higher in female

and it is associated with age, increasing substantially among those older than 51 years (8.4%), and is greater among those

with lower income, less education and worse living conditions. The population of Salvador is estimated at 3 million and

approximately 80% of which have African ethnic ancestry. Most Africans brought to Salvador; Bahia during the slave trade

came from West Africa (Benin, Nigeria, and northern Angola). Phylogenetic analysis of the LTR region demonstrated that

all sequences analyzed belong to the Transcontinental (A) subgroup of the Cosmopolitan (a) subtype. These results are not

in agreement to historical data that affirms the vast majority of African brought to Salvador came from West Africa, where

only the western African subgroup (C) has been found. Some HTLV- 1 sequences formed a well-supported clade within one

of the Latin American clusters that contain a South African sequence. This Latin American cluster that segregated from the

same ancestor as the other clade contained a Central African sequence. This ancestral relationship suggests that this

subgroup was first introduced into South Africa as a result of the migration of the Bantu population from Central Africa to

Southern Africa over the past 3000 years, and afterward to Brazil during the slave trade between the sixteenth and nineteenth

centuries. Our data support the hypothesis of multiple post-Columbian introductions of African HTLV-1 strains in Salvador,

Bahia.

Key words: HTLV-1, origin, LTR,

ββ

-globin haplotypes, Bantu, Salvador, Brazil, Southern Africa.

Recebido em 02/06/2009 Aceito em 15/06/2009

Endereço para correspondência: Prof. Bernardo Galvão-Castro. Centro

Integrativo e Multidisciplinar de HTLV e Hepatites Virais – Escola

Bahiana de Medicina e Saúde Pública, Av. Dom João VI, n

274, Brotas,

Salvador, BA, 40.290-000. Tel.: 55 71 32768281; Fax: 5571 32768290.

E-mail bgalvao@bahiana.edu.br.

Gazeta Médica da Bahia 2009;79:1(Jan-Dez):3-10

A história dos retrovírus começa em 1908 com a indução

de leucose aviária por agentes ultrafiltráveis realizada por

Ellermann e Bang. Peyton Rous, em 1911, induziu neoplasias

em galinhas injetando filtrados livres de células obtidos de

sarcomas aviários. Os vírus isolados destes sarcomas foram

denominados Vírus do Sarcoma de Rous. Estes experimentos

foram confirmados em 1914 pelos pesquisadores japoneses

Fujinani e Inamoto. A importância dessa descoberta só foi

reconhecida 55 depois, com a outorga do Prêmio Nobel de

Fisiologia e Medicina (PNFM) a Peyton Rous em 1966. A enzima

transcriptase reversa, necessária para a replicação destes vírus,

foi descoberta por Howard Temin e David Baltimore em 1970 e

por isto receberam o PNFM em 1975. Michel Bishop e Harold

Varmus identificaram, isolaram e determinaram a seqüência

nucleotídica completa de oncogenes nesses tumores em 1980

e foram agraciados com PNFM em 1989.

(31 45)

4 Gaz. méd. Bahia 2009;79:1(Jan-Dez):3-10

Bernardo Galvão-Castro, et al.

www.gmbahia.ufba.br

Esses fatos contribuíram para a identificação dos primeiros

retrovírus humanos, os vírus linfotrópicos de células T

humanas tipo1 (HTLV-1) e do tipo 2 (HTLV-2), em 1980 e 1982

respectivamente

(46 67)

. Dois novos tipos de HTLV, 3 e 4, foram

identificados em populações da África Central em 2005

(16 88)

A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS) foi

identificada em 1981

(39)

e o seu agente causal, o vírus da

imunodeficiência humana (HIV), em 1983

(7)

. Os cientistas,

Françoise Barré-Sinoussi e Luc Montagnier, do Instituto

Pasteur de Paris, que isolaram pela primeira vez o HIV foram

agraciados com o PNFM em 2008

(31)

O HTLV-1 e HIV-1 são da mesma família, mas apresentam

algumas características distintas. O primeiro está disseminado

pelo mundo e a maioria dos indivíduos infectados por ele

adoece. O segundo é mais freqüente em determinadas regiões

geográficas, mas somente 3-5% dos infectados pelo HTLV-1

virão adoecer.

Pressupõe-se que 20 milhões de pessoas estejam

infectadas pelo HTLV-1 no mundo

(26)

. No entanto, a

prevalência varia de acordo com a região geográfica, os

padrões sócio-comportamentais e étnicos das populações.

Esta infecção caracteriza-se, também, por ser mais freqüente

em mulheres e aumentar com a idade

(68)

Este vírus se transmite por três vias: a) sexual, com maior

eficiência de transmissão de homem para mulher. Estima-se

que esta eficiência seja de cerca de 60%, sendo de 4% no

sentido inverso; b) sangüínea, através de transfusão de

sangue ou pelo uso de agulhas e/ou seringas contaminadas e

c) perinatal, da mãe para o filho, principalmente pelo

aleitamento materno. Para que ocorra a transmissão há a

necessidade da presença de células infectadas

(68)

As principais áreas endêmicas da infecção compreendem

África, América do Sul e Central, Caribe, Japão Melanésia e

Oriente Médio. Na América do Sul e Central se destacam

Argentina, Bolívia, Brasil, Chile Colômbia, Honduras, Panamá,

Peru, e Venezuela

(68)

. A província equatorial do Congo

apresenta a prevalência mais elevada desta infecção na

África

(40)

. Foram detectadas infecções em tribos de pigmeus

que vivem isoladas em áreas remotas da República Centro-

Africana, Camarões e nordeste do Congo

(74)

. Baseado na

existência destas infecções na África Equatorial e em

descendentes de africanos no Caribe e na América Latina

sugere-se que a África seria a fonte primária deste vírus

(83)

As doenças associadas a resposta imune ao HTLV-1 estão

descritas em (Grassi et al., 2008, neste volume).

O HTLV-1 foi detectado pela primeira vez no Brasil, em

imigrantes japoneses na cidade de Campo Grande, Mato

Grosso do Sul em 1986

(47)

. Posteriormente foi constatado em

outros grupos populacionais

(20)

. A maioria dos dados

epidemiológicos da infecção no Brasil refere-se à prevalência

em populações específicas. Em doadores de sangue observa-

se um gradiente de indivíduos infectados, com taxas mais

elevadas nas regiões norte/nordeste e as mais baixas na região

sul

(21)

. Salvador e São Luiz são as cidades que apresentam as

maiores prevalências em doadores de sangue no território

nacional

(21 30)

, Tem-se observado uma diminuição da

prevalência em doadores de sangue no Brasil

(21)

. Em Salvador

esta prevalência diminuiu de 1,35% para 0,48% em uma década

(59)

Não existe ainda um estudo epidemiológico, com

metodologia adequada, que tenha determinado a prevalência

na população geral do Brasil. No entanto, baseados nos dados

de prevalência em doadores de sangue estima-se que no Brasil

existam 2,5 milhões de portadores de HTLV-1

(17 18)

O único estudo de base populacional no Brasil foi realizado

em Salvador, Bahia e demonstrou 1,8% de prevalência na

população geral, sendo que 2% em mulheres e 1,2% em

homens, mas, aumentando em indivíduos com mais de 50 anos

para 9 e 6,3% nos sexos masculino e feminino

respectivamente

(26)

Em gestantes a prevalência nacional foi de 0,28 %

(13)

e na

Bahia de 0,9 e 1,0% respectivamente, em Salvador e Cruz das

Almas, no Recôncavo Baiano

(10 52 75)

. Na população de usuários

de drogas injetáveis em Salvador detectaram-se prevalências

de 25,5% e 8,8% para HTLV-1 e HTLV-2 respectivamente

(25)

As prevalências de co-infecções foram para HTLV-1/ HIV-1;

HTLV-2 / HIV-1 e HTLV-1/ HTLV-2 /HIV-1 de 21,6%; 10,6% e

0,9% respectivamente

(3)

. Observou-se, dois anos depois, uma

redução das prevalências de infecções pelo HIV-1 e HTLV-1/

2 de 49.5% e 35.2% em 1998 para 7.1% e 5.0% em 2000

(4)

. Estas

diminuições poderiam ter sido decorrentes do programa de

diminuição de danos desde que se tem observado uma

diminuição da prevalência para HIV, HBV e HCV em usuários

de drogas injetáveis após a introdução deste programa em

varias cidades brasileiras

(43 56 78)

. No entanto, não se pode

descartar um viés de amostragem e deve ser também

considerado o curto espaço de tempo em que estas

prevalências foram obtidas.

As patologias associadas à infecção pelo HTLV-1 foram

demonstradas em Salvador. Por exemplo, PET/MAH

(37 6 65 28 36

71)

. Têm sido descritos casos graves de escabiose (“sarna

norueguesa”) e estrongiloidíase em portadores de HTLV-1

(14

19 51)

. Os pacientes infectados por este vírus apresentam maior

prevalência e curso mais insidioso de tuberculose

(55 58 65)

Como já foi observado em outras regiões, esta infecção em

Salvador atinge mais freqüentemente, os indivíduos menos

favorecidos socialmente, particularmente as mulheres, com

menor grau de escolaridade

(26 62)

Baseado na prevalência da infecção na população geral

estima-se que 40 mil pessoas estejam infectadas em Salvador

Dourado

(26)

.Tem sido, também, demonstrando a presença do

HTLV-1 em outras cidades do estado da Bahia

(15 52 72)

Associação de Subtipos do HTLV-1 e a Origem Geográfica

Os HTLV-1 e 2 infectam populações humanas há milhares

de anos e, por terem estabilidade genômica elevada, são

excelentes marcadores para traçar as migrações destas

populações

(34)

. A estabilidade genomica elevada dos HTLVs

possibilitou o estabelecimento da associação entre o

polimorfismo genético viral e a origem geográfica

(34 48 49 80 87)

5Gaz. méd. Bahia 2009;79:1(Jan-Dez):3-10 Epidemiologia e Origem do HTLV-1 em Salvador, Bahia, Brasil

www.gmbahia.ufba.br

Análises da variabilidade na seqüência do gene env e o LTR

mostraram variantes distintas obtidas de diferentes regiões

geográficas. A identificação de variantes divergentes do

HTLV-1 provenientes de indivíduos do Japão, Congo e

Melanésia apresentavam respectivamente variabilidade na

seqüência do gene env em torno de 3%, 4% e 8,5%

(35 41 44 54 70

76)

Atualmente, baseada nas análises filogenéticas das regiões

LTR e env de cepas provenientes de todas as regiões

geográficas do mundo, o HTLV-1 foi classificado em sete

subtipos: 1) a ou Cosmopolita disseminado por tudo o mundo

(57)

. 2) b ou subtipo Centro-africano de isolados provenientes

de populações da África Central

(44 81)

. 3) c ,ou subtipo da

Melanésia caracterizado a partir de isolados provenientes de

indivíduos de Papua Nova Guiné e de aborígenes australianos

(8 33)

,4) d, isolados de pigmeus da Republica Central Africana

e de dois pacientes de Camarões e Gabão

(23 53)

; e os subtipos:

e, e f isolados respectivamente de um pigmeu Efe Mbuti do

Congo e de um indivíduo do Gabão

(74)

e 6) g proveniente da

Republica Central Africana

(88)

. O subtipo Cosmopolita é

dividido em cinco subgrupos: 1) A ou Transcontinental; 2) B

ou Japonês; 3) C ou Norte - africano; 4) D ou Oeste-africano

(32 57 86)

e 5 ) E isolado proveniente de negros do Peru

(79)

Origem do HTLV- 1 no Estado da Bahia

Para o estudo da origem, disseminação e evolução dos

retrovírus e das migrações de populações humanas utilizam-

se análises do polimorfismo genético dos HTLV e análises

filogenéticas do DNA mitocondrial, como também, marcadores

gênicos de ancestralidade dos seres humano

(11)

É possível que o HTLV-1 tenha se originado de infecção

interespecies, pela transmissão do STLV-1 de primatas não

humanos (PNH) para a espécie humana. Este evento poderia

ter acontecido, há milhares de anos antes da separação das

populações africanas e não africanas que provavelmente

ocorreu há cerca de 75.000-287.000 anos tendo o fluxo gênico

ocorrido dos pigmeus para as populações vizinhas

(22)

. A

existência de Pigmeus Efe Mbuti,isolados e infectados pelo

HTLV-1 na Republica do Congo, considerados descendentes

dos povos proto-africanos corrobora esta hipótese. A primeira

povoação da America ocorreu, no leste e no sul do continente

americano no período pré-colombiano, há 15.000-35.000 anos,

decorrente de uma ou mais ondas de migrações de populações

asiáticas através do Estreito de Bering

(12 42)

A outra possibilidade é que esta introdução tenha ocorrido

no período pós-colombiano decorrente de migrações de

populações africanas (tráfico de africanos) e/ou de populações

asiáticas (filipinos, chineses, japoneses e indianos) nos

séculos XVI, XVII e XX

(57 79 89)

. As migrações das populações

africanas ocorreram principalmente do oeste e centro da África

para as Américas, sendo que 40% dos quase 10 milhões de

africanos desembarcaram em portos brasileiros, no período

compreendido entre os séculos XVI e XIX, abrangendo os

seguintes ciclos: a) Ciclo da Guiné, durante a 2

metade do

século XVI; b) Ciclo de Angola e do Congo no século XVII; c)

Ciclo da Costa da Mina, durante os três primeiros quartos do

século XVIII e d) Ciclo da baía de Benin nos séculos XVIII e

XIX. O ciclo da Costa da Mina contribuiu com maior número

de africanos trazidos para o Brasil. Porem há evidências que

africanos foram, também, trazidos, de regiões do sul da África,

hoje conhecidas como sul de Angola, África do Sul e

Moçambique

(73)

Com o objetivo de esclarecer a origem do HTLV-1 no Brasil

analisamos 243 seqüências da região LTR de isolados

provenientes de brasileiros descendentes de diversas etnias

e de diferentes regiões geográficas do país, depositadas em

um banco de dados (Genbank database) até 05 de outubro

de 2006

(69)

. Todas foram classificadas como do subtipo

Cosmopolita, sendo que a maioria (235 das 243; 96.7%) era do

subgrupo A, Transcontinental e somente oito (3.3%) eram do

subgrupo B, Japonês. Destas, cinco eram provenientes da

região sudoeste, dois da norte e um da nordeste. Três destas

cinco foram provenientes de imigrantes japoneses, que

residiam em São Paulo e uma de uma gestante da região

nordeste, cujo cônjuge viveu alguns anos em São Paulo. Estes

resultados confirmam dados anteriores e indicam que existe

uma predominância do subtipo Cosmopolita, subgroupo A,

transcontimental circulando no território nacional

(1 2 52 60 72 77

89)

. Posteriormente, verificamos que isolados de HTLV-1

provenientes de doadores de sangue do Acre foram

classificados como subtipo Cosmopolita, subgrupo A,

transcontinental, corroborando a presença deste subtipo no

Brasil

(62)

. A grande variabilidade genética e a ampla distribuição

deste subgrupo no território nacional sugerem que a

introdução do HTLV-1 ocorreu por meio da migração (tráfico)

dos povos africanos no período compreendido entre os

séculos XVI e XIX. Por outro lado, a baixa variação das

seqüências observadas no subgrupo Japonês sugere que eles

foram introduzidos recentemente no Brasil. Sabe-se que

ocorreu uma intensa migração japonesa para o Brasil,

principalmente para São Paulo, no inicio do século XIX, o que

explicaria a presença deste subgrupo no Brasil.

Em relação a Salvador, observamos que a maioria dos

isolados do HTLV-1, provenientes de indivíduos nascidos

nesta cidade, foi classificado como do subtipo Cosmopolita,

subgrupo A, Transcontinental

(1 2 60)

. Um único isolado,

oriundo de uma gestante, e já referido anteriormente, foi

classificado como subgrupo Japonês. Chama a atenção os

fatos de não termos encontrados o subtipo do oeste da África

e da maioria dos isolados se agruparem com amostras da África

do Sul.

Estima-se que a Bahia recebeu o maior contingente dos

africanos trazidos para o Brasil durante o trafico negreiro e

que a maioria foi proveniente do Benin e da Nigéria, países

localizados no oeste da África

(83 84 85)

. Salvador é uma cidade

com cerca de 80% da população constituída por afro-

descendentes

(5)

No primeiro ciclo de migração, o ciclo da Guiné, os navios

negreiros partiam da costa oeste da África, região onde hoje

está situado o Senegal, Gâmbia e Guiné Bissau e que naquela

6 Gaz. méd. Bahia 2009;79:1(Jan-Dez):3-10

Bernardo Galvão-Castro, et al.

www.gmbahia.ufba.br

época correspondia a área compreendida entre a embocadura

do rio Senegal, limite da região desértica entre Senegal e

Mauritânia, até o do rio Orange, no atual Gabão e era

denominada de Guiné. Todos os africanos trazidos para o

Brasil, nesta época, eram de forma genérica, considerados

como oriundos da Guiné não havendo precisão da

proveniência dos mesmos

(66)

. No período compreendido entre

1641-1648, Angola estava sob o domínio dos holandeses e o

fluxo de navios negreiros predominava da África para

Pernambuco, mas em torno de 1624, período de dominação

holandesa na Bahia, foi relatado que havia no porto da cidade

de Salvador, 7 navios negreiros sendo 6 proveniente de Angola

com 1440 africanos e um único da Guiné com 28 africanos

(84

85)

.Esse ciclo foi pouco representativo para a Bahia e estima-

se que sete mil africanos, em sua maioria, pertencentes às

etnias sudanesas, tenham vindo para este estado neste

período. Este fato poderia explicar a ausência do subgrupo do

oeste africano na Bahia. O segundo ciclo denominado de Ciclo

de Angola e do Congo compreendeu o final do século XVI,

tendo inicio em 1580 e o final do XVII. Neste período a maioria

dos africanos foi proveniente da África Austral, região

localizada no sul da África banhada pelo Oceano Índico na

sua costa oriental e pelo Atlântico na costa ocidental. Não se

sabe exatamente o número de africanos que vieram desta região.

Além de angolas e congos, vieram, também, moçambicanos, a

maioria da etnia banto, sendo que grande parte deles se

instalaram na região do Recôncavo. O terceiro ciclo

denominado de Ciclo da Costa da Mina ocorreu durante os

dois terços iniciais do século XVIII e contribuiu com maior

número de africanos trazidos para o Brasil. Neste período,

que durou até meados de 1775, no século XVIII, os africanos

eram denominado negros minas e oriundos de quatro portos

que ficavam no leste da África, ao longo da costa do Daomé

situado onde atualmente é o Benin, região conhecida como

Costa da Mina. A maioria dos africanos era ioruba, chegando

à Bahia com a denominação de nagôs. Entre 1678 e 1814,

apenas 39 dos 1770 navios que levavam tabaco da Bahia para

a África tinham como destino os portos congo-angolanos,

sendo os outros destinados aos portos da Costa da Mina

(84).

O ciclo da Baía de Benin ocorreu entre 1770 e 1850, incluindo

o tráfico clandestino, uma vez que a Bahia acusou a limitação

ao tráfico ao norte do Equador em 1815, fato que explica a

forte ligação da Bahia com a África Ocidental, particularmente

com a Baía de Benin

(29)

. Nesse período, a forte presença de

etnias iorubá passa a ser representativa, onde desde o ciclo

anterior, são encontrados daomeanos, tratados no Brasil pela

denominação de jejes, haussás e, sobretudo os nagôs-iorubás.

Pelo exposto nos relatos históricos há uma mistura da origem

geográfica com as diversas etnias não havendo grande

precisão da proveniência dos africanos para a Bahia

(66)

Com o objetivo de esclarecer melhor a origem do HTLV-1

em Salvador analisamos a distribuição de haplótipos ligados

ao grupo de genes da globina β na população estudada

(1 2)

Estes haplótipos compreendem grupo de polimorfismos

genéticos associados a presença ou ausência de sítios para

endonucleases de restrição e estão relacionados a diferentes

etnias e regiões geográficas, sendo utilizados como

marcadores de migrações populacionais em estudos

antropológico

(63)

Observamos que 45,2% dos haplótipos do

gene da globina β eram do tipo Benin; 28,9% do tipo Banto e

25,9% do tipo Senegal. A prevalência encontrada do haplótipo

tipo Benin está de acordo com os relatos históricos, pois a

maioria dos africanos que vieram para a Bahia foi do oeste da

África principalmente no século XVIII

(85)

. O haplótipo tipo

Senegal, característico da África Atlântica, já foi demonstrado

anteriormente em Salvador

(38)

. Portanto, a não detecção do

subtipo do oeste da África do HTLV-1 continua sendo uma

incógnita. No entanto, a demonstração de 29,4% de haplótipo

tipo Banto poderia explicar porque a maioria dos isolados de

HTLV-1 se agrupa com isolados do sul da África. Sabe-se que

africanos da etnia banto foram trazidos para Bahia entre 1678-

1810

(84)

. Por exemplo, foram trazidos para a Bahia cerca de

2400 africanos Bantos sendo 100 procedentes de Angola e

2300 de Madagascar no período compreendidos entre os anos

de 1817-1843

(24)

. Há, também, evidências de que muitas vezes

os portos de partida dos navios negreiros na África não

estavam necessariamente relacionados, com as origens étnicas

e geográficas dos Africanos transportados. Sabe-se que no

período de colonização da África do Sul pelos ingleses, nos

séculos XVII e XVIII, muitos africanos migravam para regiões

vizinhas, atualmente conhecidas como Angola, Madagascar

e Moçambique onde eram capturados e transportados para

Salvador. Portanto, há evidencias de que os Bantos povoaram

a Bahia, principalmente Salvador. Nesta cidade, ainda

persistem, sobremaneira, os marcos da cultura banto que

influenciou a língua, a religião, a musica e o folclore baianos

principalmente o soteropolitano.

Recentemente, verificamos que isolados obtidos de outras

cidades do estado da Bahia foram classificados com subtipo,

cosmopolita, subgrupo A, transcontinental com seqüências

que se agrupam com as da África do Sul, corroborando os

dados anteriores

(72)

.Neste trabalho observamos, também, que

estas seqüências apresentavam um ancestral comum com um

isolado da África Central e da África do Sul, sugerindo que o

HTLV-1 poderia ter se originado na África Central e se

disseminado para a África do Sul pela migração dos bantos

(Figura 1). Além disso, a presença de isolados da Bahia em

diferentes grupamentos sugere a introdução múltipla do HTLV-

1 no período pós-colombiano neste estado.

Devido ao pequeno número de amostras analisadas seria

temerário concluir que não existe o subgrupo Oeste Africano

em Salvador. Outro fator limitante é a escassez de informações

sobre amostras de HTLV-1 do continente africano. Estudos

estão em andamento com o objetivo de se obter um número

maior de seqüências africanas do HTLV- 1, provenientes tanto

do sul como do oeste da África para que possamos melhor

compará-las com as amostras de Salvador.

Baseado nos nossos resultados e considerando a extensão

continental e a grande variedade de grupos étnicos no Brasil,

sugerimos que múltiplas introduções do HTLV-1 ocorreram

7Gaz. méd. Bahia 2009;79:1(Jan-Dez):3-10 Epidemiologia e Origem do HTLV-1 em Salvador, Bahia, Brasil

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Figura 1. Hipótese provável da origem do HTLV na Bahia.

8 Gaz. méd. Bahia 2009;79:1(Jan-Dez):3-10

Bernardo Galvão-Castro, et al.

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neste país e na Bahia na época pós-colombiana

(1 2 52 59 61 72)

;

Estudos contemplando isolados do HTLV-1 de diferentes

regiões e provenientes de indivíduos de diferentes

ancestralidades serão de extrema importância para esclarecer

melhor as origens deste vírus no Brasil.

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