ads:
UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA
CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ENFERMAGEM
DOUTORADO EM ENFERMAGEM
ÁREA DE CONCENTRAÇÃO: FILOSOFIA, SAÚDE E SOCIEDADE
NEN NALÚ ALVES DAS MERCÊS
REPRESENTAÇÕES SOCIAIS SOBRE O TRANSPLANTE DE CÉLULAS-
TRONCO HEMATOPOIÉTICAS E DO CUIDADO DE ENFERMAGEM
FLORIANÓPOLIS
2009
ads:
Livros Grátis
http://www.livrosgratis.com.br
Milhares de livros grátis para download.
Ficha Catalográfica
M553r MERCÊS, Nen Nalú Alves da
Representações sociais sobre o transplante de células-tronco
hematopoiéticas e do cuidado de enfermagem, 2009 [tese] / Evelise
Ribeiro Gonçalves – Florianópolis (SC): UFSC/PEN, 2009.
215 p. il.
Inclui bibliografia.
Possui tabelas
1. Transplante de órgão e tecidos (células-tronco). 2. Câncer –
Enfermagem. 3. Enfermagem − Cuidado. 4. Representação
Social. I. Autor.
CDU – 616-083-006.4
Catalogado na fonte por Anna Khris Furtado D. Pereira – CRB14/1009
ads:
NEN NALÚ ALVES DAS MERCÊS
REPRESENTAÇÕES SOCIAIS SOBRE O TRANSPLANTE DE CÉLULAS-
TRONCO HEMATOPOIÉTICAS E DO CUIDADO DE ENFERMAGEM
Tese apresentada ao Programa de Pós-Graduação
em Enfermagem da Universidade Federal de Santa
Catarina, como requisito final para a obtenção do
título de Doutor em Enfermagem - Área de
Concentração: Filosofia, Saúde e Sociedade.
Linha de Pesquisa: Administração em Enfermagem e
Saúde
Orientadora: Dra. Alacoque Lorenzini Erdmann
FLORIANÓPOLIS
2009
Para meus pais Abelardo e Arlete (in
memorium), de quem obtive a base essencial do
amor e a orientação fundamental para a minha
vida.
Agradecimento
À Professora Dra. Alacoque Lorenzini Erdmann, minha
orientadora, que muito admiro pelo conhecimento, competência
e generosidade. Agradeço o olhar crítico e as sugestões que
me estimularam a buscar novos conhecimentos. Agradeço sua
confiança que soube respeitar minhas limitações, pela
compreensão e respeito pelo meu tempo, pelo incentivo para
que eu caminhasse. De todo o meu afeto, carinho e estima
muito obrigada.
5
Agradecimentos
Agradeço a Deus, a esse pai amoroso que me possibilita oportunidades
imensas de crescimento que propulsionam a minha evolução;
Aos amigos do mundo maior que me acompanham na presente existência,
amparando com sabedoria, auxiliando nos momentos difíceis do existir e torcendo
pelo meu crescimento;
Aos meus pais, Abelardo e Arlete (in memorium), que me aceitaram em seus
regaços, possibilitando o meu renascimento, verdadeiros sóis a me iluminarem a
presente trajetória, reforçando os laços eternos de amor e amizade que nos unem;
As minhas irmãs Nery Lucia, Adriana e Ana Cristina, pelo carinho e amor, pelo
apoio e incentivo, são grandes companheiras desta existência física. A Ana Cristina ,
pelo apoio e auxílio;
Aos meus sobrinhos Aline, André e Luis Felipe, pelo carinho e amor;
À Silvana Romagna Marcelino, colega do doutorado, preceptora na
enfermagem oncológica, querida amiga e companheira de ideal, pelos valiosos
momentos de aprendizado, ao compartilhar o seu saber e o incentivo para que eu
continuasse nesta caminhada;
À Tânia Maria Vill de Aquino, minha preceptora no transplante de medula
óssea, grande mestre e querida amiga, pela confiança depositada e o incentivo que
sempre me proporcionou;
6
À Rosineide Sant’Ana, querida amiga, que sempre realiza os convites para
novos desafios profissionais, pela confiança depositada e o incentivo que sempre
me proporcionou;
À Luciana Martins da Rosa, querida amiga, pelo apoio, os bons pensamentos
e o incentivo para que eu continuasse nesta caminhada;
À Jacqueline Silva, querida amiga que a vida oportunizou o reencontro;
À Maria de Lourdes Campos Hames, querida amiga, companheira de docência,
que disponibilizou material bibliográfico e me incentivou desde a seleção do
doutorado;
À Sandra Márcia Soares Schmidt, colega do doutorado, querida amiga, um
encontro que a vida possibilita, pela amizade e incentivo;
Aos colegas do Curso de Doutorado (Ana Rosete, Claudia, Franscica Georgina,
Helena, Laura Cristina, Luiz Alberto, Luiz Anildo, Mara Ambrosina, Maria Seloi,
Marlene, Rosângela e Silviamar
), pela convivência e troca de saberes;
Ao Centro de Pesquisas Oncológicas Dr. Alfredo Daura Jorge, por autorizar a
coleta dos dados no Serviço de Transplante de Medula Óssea;
Ao Hospital das Clínicas da Universidade Federal do Paraná, por autorizar a
coleta dos dados no Serviço de Transplante de Medula Óssea;
As equipes de enfermagem dos Serviços de Transplante de Medula Óssea
pela receptividade e colaboração;
As enfermeiras Kadia, Denise Hélia e Terezinha Keiko, chefes dos serviços de
enfermagem das Unidades de Transplante de Medula Óssea que foram o campo
deste estudo, pela atenção e disponibilidade em auxiliar;
7
A Universidade Federal de Santa Catarina e a Universidade do Vale do Itajaí;
Aos professores do Curso de Doutorado pelos momentos compartilhados; A
Dra. Vera Radünz que me despertou o olhar para o cuidado de si, por ter
oportunizado momentos de aprendizado e incentivo; As professoras Dra Denise
Maria Guerreiro Vieira da Silva
, Dra Marta Lenise do Prado, Dra Vânia Marli Schubert
Backes
e a Dra. Rosane Gonçalves Nitschke pela compreensão e atenção;
As Professoras Dra. Denize Cristina de Oliveira, Dra. Marléa Chagas Moreira,
Dra. Jane Cristina Anders, Dra. Jussara Gue Martini, Dra. Maria de Lourdes Campos
Hames
e Dra. Betina Horner Shlindwein Meirelles pelo aceite em participar, como
examinadoras, da minha Tese;
Aos integrantes do Grupo Cuidando e Confortando e do Grupo de Estudos
em Administração, Enfermagem e Saúde (GEPADES), pelo acolhimento;
A Claudia Crespi Garcia pela disponibilidade e apoio;
A todos, que de alguma forma, direta ou indiretamente, contribuíram para
que este trabalho se concretizasse. O meu reconhecimento.
Finalmente eu gostaria de agradecer as pessoas – enfermeiros e
transplantados, que tão gentilmente aceitaram em participar deste estudo. Para eles
endereço o meu carinho o meu respeito e a mais sincera gratidão.
Muito Obrigada!
Para as Pessoas Transplantadas, que são exemplos de luta, de
coragem e de amor a vida.
Não sei
Não sei...
Se a vida é curta
Ou longa demais para nós,
Mas sei que nada do que vivemos
Tem sentido, se não tocamos o coração das pessoas.
Muitas vezes basta ser:
Colo que acolhe,
Braço que envolve,
Palavra que conforta,
Silêncio que respeita,
Alegria que contagia,
Lágrima que corre,
Olhar que acaricia,
Desejo que sacia,
Amor que promove.
E isso não é coisa de outro mundo,
É o que dá sentido à vida.
É o que faz com que ela
Não seja nem curta,
Nem longa demais,
Mas que seja intensa,
Verdadeira, pura... Enquanto durar
Cora Coralina
Para os queridos colegas de ideal, que dignificam a enfermagem.
Poema sugerido por um jovem transplantado e que dedica a toda
equipe de enfermagem.
Almas Perfumadas
Tem gente que tem cheiro de passarinho quando canta.
De sol quando acorda.
De flor quando ri.
Ao lado delas, a gente se sente no balanço de uma rede
que dança gostoso numa tarde grande,
sem relógio e sem agenda.
Ao lado delas, a gente se sente comendo pipoca na praça.
Lambuzando o queixo de sorvete.
Melando os dedos com algodão doce
da cor mais doce que tem pra escolher.
O tempo é outro.
E a vida fica com a cara que ela tem de verdade,
mas que a gente desaprende de ver.
Tem gente que tem cheiro de colo de Deus.
De banho de mar quando a água é quente e o céu é azul.
Ao lado delas, a gente sabe que os anjos existem e
que alguns são invisíveis.
Ao lado delas, a gente se sente chegando em casa
e trocando o salto pelo chinelo.
Sonhando a maior tolice do mundo com o
gozo de quem não liga pra isso.
Ao lado delas, pode ser abril, mas parece
manhã de Natal do tempo em que
a gente acordava e encontrava o presente do Papai Noel.
Tem gente que tem cheiro das estrelas
que Deus acendeu no céu e daquelas
que conseguimos acender na Terra.
Ao lado delas, a gente não acha que
o amor é possível, a gente tem certeza.
Ao lado delas, a gente se sente
visitando um lugar feito de alegria.
Recebendo um buquê de carinhos.
Abraçando um filhote de urso panda.
Tocando com os olhos os olhos da paz.
Ao lado delas, saboreamos a delícia
do toque suave que sua presença sopra no nosso coração.
Tem gente que tem cheiro de cafuné sem pressa.
Do brinquedo que a gente não largava.
Do acalanto que o silêncio canta.
De passeio no jardim.
Ao lado delas, a gente percebe que
a sensualidade é um perfume
que vem de dentro e
que a atração que realmente nos move
não passa pelo corpo.
Corre em outras veias.
Pulsa em outro lugar.
Ao lado delas, a gente lembra que no
instante em que rimos Deus está conosco,
juntinho ao nosso lado.
E a gente ri grande, que nem menino arteiro.
Ana Cláudia Saldanha Jácomo
MERCÊS, Nen Nalú Alves das. Representações sociais sobre o transplante de
células-tronco hematopoiéticas e do cuidado de enfermagem. 2009. 215p. Tese
(Doutorado em Enfermagem) Programa de Pós-Graduação em Enfermagem,
Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, 2009.
Orientadora: Dra. Alacoque Lorenzini Erdmann
RESUMO
O Transplante de células-tronco hematopoiéticas ou das células-progenitoras, mais
conhecido como transplante de medula óssea é um procedimento terapêutico, que
objetiva o restabelecimento da hematopoiese. Este estudo tem como objetivo,
compreender as representações sociais sobre o transplante de células-tronco
hematopoiéticas e do cuidado de enfermagem na perspectivada de dois grupos
sociais, um com transplantados de medula óssea e o outro de enfermeiros de dois
Serviços de Transplante de Medula Óssea. O referencial teórico está fundamentado
na teoria das representações sociais. Totalizaram 62 sujeitos, que constituíram os
dois grupos amostrais. O local de estudo foram dois Serviços de Transplante de
Medula Óssea, do Sul do Brasil. A entrevista semi-estruturada foi o instrumento
utilizado para a coleta de dados. Para o tratamento dos dados utilizou-se a proposta
de análise de conteúdo de Laurence Bardin. As temáticas que emergiram foram: o
conhecimento transformado (o desconhecido, conhecimento do TMO, conhecimento
resignificado, emoção, atitude); manutenção da vida (expectativa do viver, luta pela
vida); cura do câncer (tratamento para o câncer, combater o câncer, expectativa da
cura); práticas após o TMO (estilo de vida e relacionamento pessoal); e, ambiente
estressante do cuidado (ambiente fechado), para o grupo social de transplantados.
Para o grupo social de enfermeiros as temáticas foram: configuração
representacional do TMO (tipo de tratamento, limite terapêutico, manutenção da
vida, sofrimento, perspectiva de vida); e, configuração profissional do TMO
(responsabilidade, vínculo afetivo, ambiente de trabalho, crescimento profissional,
crescimento pessoal, atividade profissional). No cuidado de enfermagem, para o
grupo de transplantados as temáticas foram: cuidado de enfermagem humanizado
(humanização do cuidado, solicitude, vínculo). Para o grupo de enfermeiros, as
temáticas foram: dimensões do cuidado de enfermagem no transplante (cuidado
especializado, cuidado complexo, cuidado humanizado e cuidado educativo); e, o
cuidador no cuidado (manter distanciamento, elaborando as perdas, satisfação no
cuidado e vínculo). Finalizando, este estudo iniciou com dois objetos de
representação social - o transplante de células-tronco hematopoiéticas e o cuidado
de enfermagem. No decorrer da análise ficou caracterizado um objeto o do processo
de transplante de células-tronco hematopoiéticas, estando o cuidado inserido neste
processo. As representações de manutenção da vida, cura do câncer e perspectiva
de vida ficaram caracterizadas neste estudo.
Palavras Chave: Transplante de células-tronco hematopoiéticas; transplante de
medula óssea; cuidado de enfermagem; câncer; enfermagem oncológica;
representações sociais.
12
MERCÊS, Nen Nalú Alves das. Social representations of the transplantation of
hematopoietic stem cells and of nursing care. 2009. 215 p. PhD in Nursing
Doctorate Dissertation. Graduate Nursing Program, Federal University of Santa
Catarina, Brazil, 2009.
ABSTRACT
The transplantation of hematopoietic stem cells or progenitor-cell, known as bone
marrow transplantation is a therapeutic procedure, which aims the restoration of
hematopoiese. This study aims at understanding the social representations on the
transplantation of hematopoietic stem cells and of nursing care in the perspective of
two social groups, with a bone marrow transplant nurses and other services of two
bone marrow transplantation. The theoretical framework is based on the theory of
social representations. Totaling 62 subjects, which were the two sample groups. The
locations of services were two bone marrow transplantation, in Brazil. The semi-
structured interview was the instrument used for data collection. For the treatment of
the data used to draft the content analysis of Laurence Bardin. The themes that
emerged were: knowledge processing (the unknown, knowledge of BMT,
resignificado knowledge, emotion, attitude), maintenance of life (expectation of living,
fight for life), cure of cancer (treatment for cancer, fight cancer, expectation of
healing) practices after BMT (lifestyle and personal relationships), and stressful
environment of care (closed environment), the social group of transplants. To the
social group of nurses the themes were: representational configuration of BMT (type
of treatment, therapeutic limit, maintenance of life, suffering, view of life), and
professional setting of BMT (responsibility, emotional bonds, work environment,
growth professional, personal growth, professional activity). In nursing care for the
transplanted group of the themes were: nursing care humanized (humanization of
care, concern, attachment). For the group of nurses, the issues are: dimensions of
nursing care in the transplant (specialist care, complex care, care, humane education
and care), and the caregiver in care (maintaining distance, making such losses,
satisfaction with care and attachment). Finally, this study began with two objects of
social representation - the transplantation of hematopoietic stem cells and nursing
care. During the analysis was characterized an object of the process of
transplantation of hematopoietic stem cells, are inserted in the care process. The
representations of sustaining life, cure cancer and the prospect of life were
characterized in this study.
Keywords: Transplantation of hematopoietic stem cells; bone marrow
transplantation; nursing care; cancer; oncology nursing, social representations
13
MERCÊS, Nen Nalú Alves das. Las representaciones sociales de los trasplantes
de células madre hematopoyéticas y de los cuidados de enfermería. 218p.
Tesis de Doctorado en Enfermaria, el Programa de Postgrado en Enfermería,
Graduação em Enfermagem, Universidad Federal de Santa Catarina, Florianópolis,
2008.
RESUMEN
El trasplante de células madre o células progenitoras hematopoyéticas, conocida
como trasplante de médula ósea es un procedimiento terapéutico, cuyo objetivo es
la restauración de la hematopoiesis. Este estudio tiene como objetivo la comprensión
de las representaciones sociales sobre el trasplante de células madre
hematopoyéticas y de los cuidados de enfermería en la perspectiva de dos grupos
sociales, con un trasplante de médula ósea enfermeras y otros servicios de dos de
médula ósea. El marco teórico se basa en la teoría de las representaciones sociales.
Un total de 62 temas, que se muestra los dos grupos. La ubicación de los servicios
de dos transplantes de médula ósea en el sur de Brasil. La entrevista semi-
estructurada fue el instrumento utilizado para la recogida de datos. Para el
tratamiento de los datos utilizados para elaborar el análisis del contenido de
Laurence Bardin. Los temas que surgieron fueron: el conocimiento de procesamiento
(lo desconocido, el conocimiento de BMT, resignificado conocimiento, emoción,
actitud), el mantenimiento de la vida (esperanza de vida, luchar por la vida), la cura
del cáncer (tratamiento para el cáncer, la lucha contra el cáncer , la expectativa de
curación) después de las prácticas BMT (estilo de vida y relaciones personales), y
medio ambiente estresante de la atención (entorno cerrado), el grupo social de los
trasplantes. Para el grupo social de las enfermeras de los temas fueron: la
configuración de la representación BMT (tipo de tratamiento, terapéutica límite, el
mantenimiento de la vida, el sufrimiento, la vista de la vida), y profesionales de
establecimiento de BMT (responsabilidad, vínculos emocionales, el entorno laboral,
el crecimiento profesional, crecimiento personal, la actividad profesional). En el
cuidado de enfermería para el grupo de trasplantados de los temas fueron: el
cuidado de enfermería humanizado (humanización de la atención, interés, apego).
Para el grupo de enfermeras, las cuestiones son las siguientes: dimensiones de los
cuidados de enfermería en el trasplante (atención especializada, atención complejo,
la atención, la educación y el cuidado humano), y el cuidador en la atención (el
mantenimiento de la distancia, el que dichas pérdidas, la satisfacción con la atención
y el archivo adjunto). Por último, este estudio comenzó con dos objetos de la
representación social - el trasplante de células madre hematopoyéticas y los
cuidados de enfermería. Durante el análisis se caracteriza un objeto del proceso de
trasplante de células madre hematopoyéticas, se insertan en el proceso de atención.
Las representaciones de sostener la vida, curar el cáncer y la perspectiva de la vida
se caracteriza en este estudio.
Palabras claves: Trasplante de células madre hematopoyéticas, trasplante de
médula ósea, enfermería, el cáncer, enfermería oncológica, l representaciones
sociales
LISTA DE ABREVIATURAS
CEP COMITE DE ÉTICA EM PESQUISA EM SERES HUMANOS
DECH DOENÇA DO ENXERTO CONTRA O HOSPEDEIRO
IBGE INSTITUTO BRASILEIRO DE GEOGRAFIA E ESTATÍSTICA
IBMTR INTTERNATIONAL BONE MARROW TRANSPLANTATION
REGISTRY
NMDP NATIONAL MARROW DONOR PROGRAM
OMS ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DE SAÚDE
PUC-PR PONTÍFICE UNIVERSIDADE CATÓLICA DO PARANÁ
REDOME REGISTRO NACIONAL DE DOADORES DE MEDULA ÓSSEA
REROME REGISTRO NACIONAL DOS RECEPTORES DE MEDULA ÓSSEA
SES SECRETARIA DE ESTADO DA SAÚDE
STMO SERVIÇO DE TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA
TCTH TRANSPLANTE DE CÉLULAS-TONCO HEMATOPOIÉTICAS
TCTH-MO TRANSPLANTE DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOIÉTICAS DE
MEDULA ÓSSEA
TMO TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA
TRS TEORIA DAS REPRESENTAÇÕES SOCIAIS
UICC UNIÃO INTERNACIONAL CONTRA O CÂNCER
15
LISTA DE TABELAS
Tabela 1: Codinomes para identificação das pessoas transplantadas. Florianópolis -
SC. 2008. ..................................................................................................................76
Tabela 2: Codinomes para identificação dos Enfermeiros. Florianópolis - SC.
2008. .........................................................................................................................77
Tabela 3: Distribuição do grupo de pessoas transplantadas por idade e gênero.
Florianópolis - SC. 2009............................................................................................91
Tabela 4: Ano de realização do TCTH por diagnóstico de câncer e gênero.
Florianópolis – SC. 2008 ...........................................................................................93
Tabela 5: Distribuição das pessoas transplantadas por escolaridade e gênero.
Florianópolis - SC. 2008............................................................................................96
Tabela 6: Distribuição dos enfermeiros por Instituição de ensino superior, período
de conclusão do curso de graduação em enfermagem e gênero. Florianópolis – SC,
2008. .......................................................................................................................101
Tabela 7: Cursos de Pós-Graduação em nível Lato sensu e Strictu sensu por
serviço. Florianópolis – SC, 2008............................................................................102
Tabela 8 : Carga horária semanal dos enfermeiros. Florianópolis –SC. 2008........103
LISTA DE QUADROS
Quadro 1: Participantes do Estudo. Florianópolis - SC. 2008. ................................91
Quadro 2: Significados associados ao transplante de medula óssea, presente no
discurso do grupo de transplantados. Florianópolis – SC, 2008. ............................111
Quadro 3: Significados associados ao cuidado de enfermagem, presente no
discurso do grupo de transplantados. Florianópolis – SC, 2008. ............................128
Quadro 4: Significados associados ao transplante de medula óssea, presente no
discurso do grupo de enfermeiros. Florianópolis – SC, 2008..................................138
Quadro 5: Significados associados ao cuidado de enfermagem, presente no
discurso do grupo de enfermeiros. Florianópolis – SC, 2008..................................152
LISTA DE FIGURAS
Figura 1: Diagnóstico de câncer no grupo em estudo. Florianópolis-SC, 2008.......92
Figura 2: Procedência das pessoas transplantadas. Florianópolis - SC. 2008........94
Figura 3: Número de enfermeiros por serviço, participantes do estudo. Florianópolis
- SC. 2008. ................................................................................................................97
Figura 4: Distribuição dos enfermeiros por idade e gênero do STMO da Instituição
de Saúde A. Florianópolis - SC, 2008. ......................................................................99
Figura 5: Distribuição dos enfermeiros por idade e gênero do STMO da Instituição
de Saúde B. Florianópolis - SC, 2008. ......................................................................99
Figura 6: Tempo de serviço do enfermeiro no STMO, Florianópolis – SC. 2008 ..104
SUMÁRIO
LISTA DE ABREVIATURAS ............................................................................. 14
LISTA DE TABELAS ......................................................................................... 15
LISTA DE QUADROS ....................................................................................... 16
LISTA DE FIGURAS ........................................................................................ 17
APRESENTANDO A TESE......................................................................................20
1 INSTANTES DE INICIALIZAÇÃO ........................................................................22
2 APORTES DA LITERATURA
................................................................................31
2.1 FALANDO SOBRE O CÂNCER
.........................................................................32
2.2 FALANDO SOBRE O TRANSPLANTE DE CÉLULAS-TRONCO
HEMATOPOIÉTICAS................................................................................................39
2.2.1 Um breve histórico.........................................................................................40
2.2.2 O processo de transplante de células-tronco hematopoiéticas ................44
2.3 FALANDO SOBRE O CUIDADO........................................................................50
2.3.1 A dimensão do Cuidado Complexo..............................................................53
3 REFERENCIAL TEÓRICO-METODOLÓGICO: APORTES TEÓRICOS DAS
REPRESENTAÇÕES SOCIAIS................................................................................59
4 TRAJETÓRIA METODOLÓGICA..........................................................................67
4.1 CARACTERIZAÇÃO GERAL DO ESTUDO.......................................................68
4.2 CENÁRIO DO ESTUDO.....................................................................................69
4.2.1 Instituição de Saúde A...................................................................................70
4.2.2 Instituição de Saúde B...................................................................................71
4.3 SUJEITOS DO ESTUDO.....................................................................................71
4.4 ESTRATÉGIAS OPERACIONAIS DO PERCURSO METODOLÓGICO............77
4.4.1 Contatos iniciais.............................................................................................78
4.4.2 Coleta dos dados............................................................................................78
4.4.3 Análise dos dados
.........................................................................................82
4.5 ASPECTOS DA DIMENSÃO ÉTICA ..................................................................86
5 APRESENTANDO E ANALISANDO OS RESULTADOS
.....................................89
5.1 CARACTERIZANDO OS SUJEITOS DO ESTUDO ............................................90
5.1.1 O grupo social: pessoas transplantadas .....................................................91
5.1.2 O grupo social: enfermeiros..........................................................................97
5.2 CONSTRUINDO A REDE DE SIGNIFICADOS.................................................104
5.2.1 A forma como expressam o diagnóstico ...................................................106
5.2.2 Os significados do transplante de medula óssea .....................................109
5.2.3 Os significados do cuidado de enfermagem.............................................127
5.2.4 Os significados do transplante de medula óssea para o grupo de
enfermeir
os............................................................................................................136
5.2.5 Os significados do cuidado para o grupo de enfermeiros
.......................151
6 A ESPERANÇA E O CUIDADO .........................................................................166
6.1 O MITO DE PANDORA.....................................................................................169
6. 2 AS FACES DA ESPERANÇA...........................................................................171
6.3 A INTERFACE DA ESPERANÇA COM O CUIDADO DE ENFERMAGEM.......175
19
INSTANTES DE FINALIZAÇÃO.............................................................................182
REFERÊNCIAS.......................................................................................................188
APÊNDICES ...........................................................................................................197
ANEXOS.................................................................................................................209
20
APRESENTANDO A TESE
O texto a seguir constitui-se no resultado de um estudo, cujo objeto é o
transplante de células-tronco hematopoiéticas e o cuidado de enfermagem, a partir
das representações sociais de dois grupos. O primeiro grupo social de pessoas, que
se submeteram ao transplante como medida terapêutica no combate ao câncer, e o
segundo de enfermeiros de duas Instituições de Saúde do Sul do Brasil.
O primeiro capítulo trata da construção do objeto de estudo, a partir das
inquietações e vivências, enquanto enfermeira e doutoranda. Apresenta a pergunta
de pesquisa e o objetivo geral deste estudo.
No segundo capítulo aborda os aportes da literatura e está subdividido em
três partes: a primeira trata da contextualização o câncer enquanto doença crônico-
degenerativa. A segunda aborda o transplante de células-tronco hematopoiéticas,
caracterizando enquanto modalidade terapêutica, principalmente no câncer; e a
terceira aborda o cuidado.
O terceiro capítulo apresenta o referencial teórico, a teoria das
representações sociais.
O quarto capítulo apresenta a trajetória metodológica, destacando o tipo de
estudo, o cenário, os grupos do estudo, os aspectos éticos que permearam o
estudo, bem como a dinâmica da coleta dos dados, o tratamento e a análise dos
dados.
O quinto capítulo trata da apresentação e análise dos dados, com a
construção da rede de significados.
O sexto capítulo apresenta a esperança e cuidado. E, nos instantes de
finalização procurou-se destacar as representações que emergiram deste estudo.
21
Capítulo 1
Instantes de Inicialização
22
1 INSTANTES DE INICIALIZAÇÃO
A pessoa com diagnóstico de câncer vive momentos de grandes incertezas,
trilhando ao mesmo tempo, caminhos de esperança e de desesperança. De um lado,
a ciência avança em vertiginosa velocidade, oferecendo modalidades terapêuticas,
que aumentam a perspectiva de vida livre de doença, com a detecção precoce, seu
controle efetivo e a cura em potencial; de outro, a realidade muitas vezes dura da
trajetória desta pessoa em seu processo de adoecer e as tentativas de estar livre da
doença, numa batalha que nem sempre a cura é alcançada.
A imagem que evoco neste momento, são os significados representacionais
que ficaram registrados e que fazem parte da minha história de enfermeira. Esta
imagem me faz relembrar o caminhar na enfermagem oncológica e dão um con-
teúdo sensível ao tempo, às lutas e transformações que se processaram. Quando
penso nas pessoas que no decorrer dos anos, se fizeram presentes, tanto no pro-
cesso de cuidar, quanto no de pesquisar, recordo da coragem nos enfrentamentos
da doença, do tratamento e da esperança constante na superação de cada dia.
Participei dos momentos mais significativos de transformação da Instituição
de Saúde na qual atuo como enfermeira; no momento que se tornou uma Instituição
autônoma da Secretaria de Estado da Saúde, depois quando inaugurou a Unidade
Hospitalar atuando tanto na Unidade de Oncologia Clínica, quanto de Cuidados
Paliativos, mais tarde no Programa de Internação Domiciliar. Ao longo de minha
trajetória profissional, fui me envolvendo com a área de oncologia, tanto em nível
ambulatorial, quanto hospitalar.
Estes anos foram de rico aprendizado. O aprender a respeitar e o aprender
a ser solidária, a ter compaixão com a situação de vida do outro, o aprender a
enfrentar a finitude da vida, que estava ali colocada à minha frente e, a compreender
os limites do fazer terapêutico convencional e o ilimitado arsenal de possibilidades
do cuidar da pessoa com câncer.
Em 1990 estava lotada numa Instituição psiquiátrica, também da Secretaria
de Estado da Saúde, quando fui convidada a integrar a equipe de enfermagem do
ambulatório de oncologia ainda vinculado a um Hospital Geral. Nessa época o meu
envolvimento com a oncologia ultrapassava a experiência profissional, eu me
encontrava do outro lado, enquanto filha de uma portadora de câncer. Minha mãe
23
desenvolveu a doença, acompanhei e vivenciei todo o processo até a sua partida.
Foi um período de aprendizado, o desvelar da realidade, a imersão no mundo
concreto da pessoa com câncer e dos familiares que a assistem.
Neste momento a necessidade de buscar, de conhecer, de pesquisar me le-
vou em 1994 a prestar a seleção do mestrado em enfermagem e iniciar um caminho
novo, uma trajetória do construir, desconstruir e reconstruir novos conhecimentos.
Neste período, em muitos momentos, me questionei sobre a razão da
escolha deste caminho. Durante algum tempo, tive o que se poderia dizer uma
relação conflituosa com o ser enfermeira e, o ser pesquisadora, pois vivenciava
sentimentos contraditórios, que me sobressaltavam.
Recordava, enquanto profissional, dos limites e das perdas mal elaboradas.
O trabalho me fascinava e minha orientadora auxiliou-me a trilhar os caminhos das
representações sociais do câncer. Na dissertação de mestrado pesquisei as
representações do câncer na ótica das pessoas com câncer e de seus familiares.
(MERCÊS, 1998). Estava iniciando a aproximação com o referencial teórico das
representações sociais, com os trabalhos realizados por Serge Moscovici
(MOSCOVICI, 1978), Denise Jodelet (JODELET, 2001) e, tantos outros estudiosos
da representação social.
Em 1999, estava ocorrendo à finalização do Projeto de Implantação do
Serviço de Transplante de Medula Óssea (STMO) e outro convite para mudança. O
convite para integrar e participar da estruturação do serviço de enfermagem no
ambulatório do STMO. Foi um período rico de aprendizado, enquanto Ser e profis-
sional. No início as dúvidas e incertezas pela mudança, de estar iniciando algo novo
junto a um grupo mobilizado e comprometido me impulsionaram a aceitar o desafio.
O Serviço de Transplante é de alta complexidade, com tecnologia de ponta.
As pessoas se submetem a terapêutica para o câncer com altas doses de
medicações quimioterápicas, que levam a aplasia medular, a morte em potencial,
para realizar, a infusão das células-tronco hematopoiéticas
1
e aguardar o período de
pega, de reprodução celular, para uma nova etapa, sobreviver e estar livre do
câncer. O conceito de altas doses de quimioterapia seguidas da infusão das células-
1
Hematopoiético(a) deriva de Hematopoiese (do grego haîma - atos, poiesis - sangue) significando a
formação do sangue. No latim, poesis. Nos dicionários de Ferreira (1999) e de Houaiss (2001)
encontramos hemopoiese e hematopoiese, porém, com remissão para hemopoese e hematopoese, o
que pressupõe a preferência na utilização da forma sem o i. Tanto a forma grega com i e a latina sem
o i estão corretas. Tratando-se de termo científico formado diretamente da raiz grega, preferi utilizar a
forma hematopoiético(a), com a manutenção da vogal i.
24
tronco hematopoiéticas foi incorporado ao contexto terapêutico com a finalidade de
cura para uma série de neoplasias hematológicas e tumores sólidos (MASSUMOTO,
2000; GRATWOHL, BALDOMERO, PASSWEG, J. ET AL, 2003).
No período que atuei no STMO surgiram inquietações diante da ação do
cuidar, em face do processo de transplante. Com o objetivo de conhecer a qualidade
de vida dos transplantados realizamos um estudo, com as enfermeiras do STMO:
Ana Lúcia C. Ikeda e Tânia M. V. de Aquino, tendo como título: Avaliação da
Qualidade de Vida do Portador de Câncer submetido ao Transplante de Células-
Tronco Autogênico. Iniciamos o estudo em 2004 e concluímos em 2005. Este estudo
proporcionou informações dos padrões de qualidade de vida, incidência regional e
suas repercussões no estilo de vida mostrando a sua magnitude em nosso Estado.
Este trabalho foi apresentado em relatório para a Secretaria de Estado da Saúde e
na Jornada Científica do Centro de Pesquisas Oncológicas.
Com essa pesquisa nova inquietação começou a surgir, mobilizando meu
interesse e a intenção de continuidade, direcionando meu olhar para o transplante e
o cuidado. A necessidade de compreendê-los e a aquisição de novos
conhecimentos. O processo de cuidar - o cuidado
2
descortinou-se, o cuidar além da
competência técnica, como no dizer de Waldow (2005), o cuidado humano, o
cuidado alternativo, e penso qual o cuidado a ser desenvolvido para estas pessoas?
Tendo a afirmativa que, “ser é cuidar, e as várias maneiras de estar-no-
mundo compreendem diferentes maneiras de cuidar” (WALDOW, 2005, p. 19), o
cuidado passou a ser foco de minhas ansiedades e reflexões, a compreensão deste
cuidado inserido no Transplante de Células-Tronco Hematopoiéticas
3
(TCTH).
Então, com o interesse despertado e a intenção de continuar na formação
Stricto sensu, prestei a seleção do curso de doutorado em enfermagem, na busca de
aprofundar as reflexões em torno do TCTH e do cuidado de enfermagem. Durante
as disciplinas cursadas e os trabalhos realizados fui amadurecendo o objeto de
estudo, como uma semente a ser germinada, delineando e tomando forma no
decorrer dos encontros com a literatura e nas disciplinas cursadas.
2
O cuidado enquanto “objeto da enfermagem, a sua essência, o seu foco unificador” (WALDOW,
2004, p. 11).
3
Utilizarei até o capítulo 4, da metodologia o termo Transplante de Células-Tronco Hematopoiéticas
(TCTH) e a partir do capítulo da apresentação e discussão dos dados o termo transplante de medula
óssea (TMO). O TCTH é um termo contemporâneo que não se apresentou incorporado nas
expressões verbais dos sujeitos estudados e sim o termo transplante de medula óssea, por este
motivo adotado a partir do capítulo 5, da apresentação e discussão dos resultados deste estudo.
25
Então, fui buscar nas bases de dados no período de 1997 a 2007, os
estudos da enfermagem no TCTH desenvolvidos no Brasil e encontrei 19 produções
acadêmicas, sendo 17 dissertações de mestrado e 02 teses de doutorado.
A seguir apresento as dissertações no recorte temporal de 10 anos, com os
autores, títulos e objetivos de cada estudo: ADÃO, C. A. E., (2003). A reinserção do
cliente transplantado de medula óssea no contexto do trabalho: contribuições de
enfermagem. É um estudo descritivo, que identifica as características pessoais e
profissionais dos clientes transplantados de medula óssea alogênica e, as
dificuldades no seu retorno às atividades laborais; BARRETO, E. M. T., (2003). A
criação de um centro de transplante de medula óssea num hospital especializado:
um desafio para o serviço de enfermagem do Instituto Nacional do Câncer de 1982-
1984. É um estudo histórico-social, que descreve as circunstâncias em que foi criado
o Centro de Transplante de Medula Óssea (CEMO) analisando as estratégias
empreendidas e, discutindo os ganhos simbólicos do Serviço de Enfermagem,
decorrentes de sua implantação; SILVA, S. M., (2002). Sofrimento psíquico e
organização do trabalho: o caso das enfermeiras do setor de hematologia clínica e
transplante de medula óssea de um hospital universitário do Rio de Janeiro. É um
estudo qualitativo, que identifica os aspectos da organização do trabalho
relacionados ao sofrimento psíquico das enfermeiras, que atuam no setor de
hematologia clínica e transplante de medula óssea; TORRES, R. C. M., (2001).
Transplante de medula óssea: proposta de dimensionamento dos recursos humanos
para a assistência de enfermagem. É um estudo descritivo, que se baseia na
avaliação do grau de dependência dos pacientes, considerando o processo de
trabalho da enfermagem, tendo em vista o dimensionamento dos recursos humanos;
ROCHA, I. F., (2000). Infecção no local de saída e túnel subcutâneo de cateteres
tipo Hickman em pacientes de transplante de medula óssea alogênico, relacionada
aos anti-sépticos a base de polivinilpirrolidona - ido e glutamato de clorohexidina; É
um estudo comparativo, retrospectivo da incidência de infecção de saída e túnel
subcutâneo de cateteres tipo Hickman e da eficácia dos anti-sépticos; VENÂNCIO,
C. A., (2000). Qualidade de vida no trabalho X estressores frequentes a que estão
sujeitos os profissionais de enfermagem que atuam no serviço de transplante de
medula óssea. É um estudo que identifica os fatores estressores e que propõe
soluções para minimizar este sofrimento na equipe de enfermagem; SILVA,
S.C.S.B., (2004). Liderança em enfermagem no serviço noturno: práticas no setor de
26
onco-hematologia e transplante de medula óssea do HUCFF/UFRJ; É um estudo de
caso das práticas de liderança adotadas por enfermeiros no serviço noturno do setor
de Hematologia Clínica e Transplante de Medula Óssea do Hospital Universitário
Clementino Fraga Filho da universidade Federal do Rio de Janeiro; ANDERS, J. C.,
(1999). A família na assistência à criança e ao adolescente submetido ao transplante
de medula óssea - TMO: a fase pós – TMO. É um estudo que caracteriza a criança e
o adolescente submetidos ao TMO no Hospital das Clínicas da Faculdade de
Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo e suas famílias e,
descreve como estas famílias percebem e vivenciam esta experiência; SANTANA,
C. J. M., (2004). O egresso da Residência em Enfermagem do Instituto Nacional de
Câncer (INCA) e sua prática especializada. O estudo realiza uma reflexão sobre a
prática especializada dos egressos da Residência em Enfermagem Oncológica do
INCA, no Centro de Transplante de Medula Óssea (CEMO); SILVEIRA, R. C. C. P.,
(2005). O cuidado de enfermagem e o cateter de Hickman: a busca de evidências.
É um estudo de revisão integrativa da literatura, que objetivou avaliar as evidências
sobre os cuidados de enfermagem relacionados ao cateter de Hickman após a sua
implantação, no paciente submetido ao transplante de medula óssea; MATSUBARA,
T. C., (2005). Crise familiar e transplante de medula óssea: evidências para
assistência de enfermagem. É um estudo de revisão integrativa da literatura, que
objetivou identificar o processo de crise em quatro categorias: características do
evento, ameaças percebidas, avaliação dos recursos da família e experiência
passada em crises dos familiares das pessoas transplantadas de medula óssea;
GUASTALDI, R. B. F., (2006). Interações medicamentosas potenciais: um estudo
dos antimicrobianos utilizados em pacientes submetidos a transplante de medula
óssea. É um estudo que caracteriza o perfil farmacológico utilizado por pacientes
submetidos ao transplante de medula óssea; FELICETTI, M. A. E., (2004).
Incidência de infecção relacionada ao cateter semi-implantável em pacientes
submetidos a transplante alogênico de medula óssea. É um estudo da incidência e
variáveis clínicas associadas à infecção de cateter venoso central semi-implantável
tipo Hickman durante o período do transplante na internação hospitalar; PONTES,
L., (2004). Demandas de atenção dirigida em pacientes submetidos a transplante de
medula óssea. É um estudo qualitativo, que analisa as demandas de atenção, nos
domínios: afetivo, de informação, físico-ambiental e comportamental em pacientes
com diagnóstico de leucemia submetidos a transplante de medula óssea;
27
GONZALEZ, G. R. R., (2003). A análise do cotidiano e do cuidado de enfermagem
ofertado ao paciente submetido ao transplante de medula óssea: uma contribuição
para uma assistência a ser pensada e praticada. É um estudo qualitativo, enfocando
nas representações sociais dos pacientes submetidos ao transplante de medula
óssea frente às restrições após a alta hospitalar; SOLER, V. M., (2002). A Mucosite
na pessoa submetida ao TMO, à luz da teoria da comunicação de Morris. É um
estudo descritivo, que objetiva caracterizar os comportamentos dos transplantados
no período da mucosite; SILVA, L. M. G., (2000). Qualidade de vida e transplante de
medula óssea em neoplasias hematológicas. É um estudo que correlaciona os
escores de qualidade de vida com variáveis demográficas e dados do transplante de
medula óssea para identificar aspectos de qualidade afetados pelo câncer e seu
tratamento, no sentido de auxiliar os pacientes a manter um senso de controle
pessoal e manejar as dificuldades impostas pela terapêutica.
A seguir apresento as teses no recorte temporal de 1997 a 2007, com os
autores, títulos e objetivos de cada estudo: ANDERS, J. C., (2004). O transplante de
medula óssea e suas repercussões na qualidade de vida de crianças e adolescentes
que o vivenciaram. É um estudo que descreve as experiências de crianças e
adolescentes sobreviventes do transplante de medula óssea demonstrando como
esta modalidade terapêutica afetou a qualidade de suas vidas; SOLER, V. M.,
(2006). É um estudo que sintetiza o conhecimento na área do TMO produzidos pela
enfermagem brasileira, por meio de publicações, no período de 1994 a junho de
2005.
Encontramos indexados 18 artigos publicados nos periódicos brasileiros,
também no período de 1997 a 2007, 50% oriundos das dissertações e teses, 27,8%
de trabalhos das disciplinas dos programas de pós-graduação Stricto sensu; 16,7%
de estudos desenvolvidos por enfermeiros dos Serviços de Transplante de Medula
Óssea e 5,5% de pesquisas subvencionadas pelo CNPQ, para grupos de pesquisa
em enfermagem de uma Instituição de ensino de nível superior.
O número tão reduzido de publicações evidenciou de antemão a pouca
produção e socialização do conhecimento de enfermagem em TCTH. Os temas
associados à enfermagem em TCTH ainda não foram devidamente explorados pela
enfermagem brasileira, demonstrando a pouca inserção do enfermeiro dos STMO na
pesquisa e na divulgação do conhecimento produzido no seu cotidiano.
Os Serviços de TCTH produzem conhecimento, mas que se expressam em
28
sua maioria nas apresentações de congressos da especialidade em nível de pôster
e comunicação oral, restringido o acesso para a enfermagem em geral.
Poderia inferir e apontar vários fatores, para a discreta produção cientifica
que, também são apresentados por diversos autores da enfermagem: falta de
domínio da metodologia científica, pouco incentivo e fomento a pesquisa e
publicação, ingresso reduzido de enfermeiros dos STMO no mestrado e doutorado,
dentre outros.
Percebo mais especificamente a carência de estudos na área de
representação social que focalizem o TCTH e o cuidado de enfermagem. É um
referencial teórico-metodológico que eu tinha interesse em dar continuidade desde o
mestrado, um veio de pesquisa pouco explorado, principalmente na área do
transplante, e isso me fascina, enquanto enfermeira no exercício de ser
pesquisadora. O caminhar neste referencial, ainda que incipiente iniciado no
mestrado mobilizou e despertou meu interesse e intenção de continuidade no
doutorado. Agora não mais as representações sociais do câncer, mas as
representações sociais do TCTH e no decorrer do curso foi agregado também, o do
cuidado de enfermagem.
As reflexões me levaram as questões: como o grupo social composto pelos
portadores de câncer após o TCTH representa o processo de TCTH e o cuidado? E,
como o grupo social composto pelos enfermeiros representa o processo de TCTH e
o cuidado? Aos poucos, as idéias foram se delineando e o querer manter as
representações sociais, como referencial para o estudo me fez dar continuidade ao
processo iniciado no mestrado em enfermagem.
Com o ingresso no doutorado, meu propósito delineou-se em compreender
como o processo de transplante e do cuidado é representado. Este propósito
originou-se no pressuposto de que os dois grupos sociais: de pessoas
transplantadas e dos enfermeiros constroem e reconstroem a representação do
transplante e do cuidado, escolhi essa temática para a minha tese de doutorado.
Tomando por sujeitos dois grupos sociais, que fazem parte deste processo, o grupo
de pessoas que foram submetidas ao TCTH e o grupo de enfermeiros do STMO,
esclarecendo que a escolha pelos enfermeiros e não pela equipe de enfermagem,
deu-se por este profissional ser o responsável pelo planejamento do cuidado de
enfermagem em todos os níveis e fases do processo de TCTH.
A escolha do transplante de células-tronco hematopoiéticas e o cuidado de
29
enfermagem se constituem um objeto adequado para o estudo das representações
sociais, do qual procurei conhecer a dinâmica, através da análise das categorias
representadas, nas falas do transplantado e do enfermeiro. Sendo, motivada pela
relevância destes objetos e, porque, existencialmente, o cuidado esta conectado à
minha vivência enquanto enfermeira e me levou a querer compreender como o
cuidado emerge e interage nesta relação.
A escolha do referencial teórico foi devido à pertinência do objeto de estudo
em questão e, que fosse capaz de revelar não apenas respostas, mas um método
que me possibilitasse conhecer os campos representacionais, do TCTH e do
cuidado de enfermagem.
Assim, defini como o principal objetivo deste estudo o de compreender as
representações do transplante de células-tronco hematopoiéticas e do cuidado de
enfermagem na perspectiva de dois grupos sociais – transplantados e de
enfermeiros.
Desta forma, a investigação foi norteada para o alcance deste objetivo e
gostaria de esclarecer, que a seguir iniciarei com os aportes da literatura. Mas,
permanecerei utilizando os verbos na primeira pessoa do singular durante todo o
corpo desta tese, ressaltando, no entanto, que este estudo foi construído com a
contribuição dos sujeitos pertencentes aos dois grupos e, da Profª Dra. Alacoque
Lorenzini Erdmann, orientadora deste estudo.
Capítulo 2
Aportes da Literatura
31
2 APORTES DA LITERATURA
Se você pensa que pode, ou sonha que pode,
comece. Uma jornada de mil milhas inicia-se com
o primeiro passo, A distância entre o possível e o
impossível está na determinação de cada um.
Sabem o que é impossível? É aquilo que
ninguém fez, até que alguém o faça.
Goethe
Este estudo está voltado para a área em que atuo e que leva a reflexões e
interesse em investigar, ou seja, meu trabalho com pessoas acometidas pelo câncer.
Ele tem me provocado questionamentos sobre o transplante de células-tronco
hematopoiéticas, procedimento de alta complexidade e exigência de uma
assistência de saúde especializada em todas as fases, tanto na unidade hospitalar,
quanto ambulatorial.
Observo o cotidiano dessas pessoas, que percorrem um longo itinerário
para sobreviver à doença e ter a remissão completa ou a cura em potencial. Buscar-
se-á a compreensão da vivência do processo de TCTH e sua relação com o cuidado
de enfermagem na perspectiva de dois grupos sociais: transplantado e, de
enfermeiros que atuam em um Serviço de Transplante de Medula Óssea.
A seguir apresento os aportes da literatura com o olhar de minha vivência
profissional. Não se trata aqui, de abranger toda a literatura existente, porque então
se tornaria um estudo finalizado e ele nunca o será. Sempre estará inconcluso por
transitar na dinâmica do tempo, do contexto presente no qual ele foi realizado.
Para uma melhor compreensão, foi dividido em três itens, cada qual
contemplando uma das partes deste estudo. Na primeira parte, abordo o câncer sob
o prisma de sua inserção como doença crônico-degenerativa. Prossigo com o
transplante de células-tronco hematopoiéticas como uma opção terapêutica, por
último o cuidado de enfermagem.
32
2.1 FALANDO SOBRE O CÂNCER
Em um dos doze trabalhos de Hércules, o herói é enviado para matar
a Hidra de Lerna, uma perigosa criatura devoradora de gente, que
morava numa caverna. A criatura tinha nove cabeças e em cada uma
delas existia um veneno letal. Como se não bastasse tamanho
perigo, cada cabeça que se cortasse, nasciam mais três em seu
lugar. Hércules, leva consigo o primo Iolau e tenta de todas as
maneiras matar a Hidra, mas a cada investida de espada, cortava
uma cabeça e nasciam mais três. Quando estava prestes a virar
alimento da criatura, Iolau ajuda Hércules e com uma tocha começa
a queimar as cabeças cortadas, que cauterizadas pelo fogo, não
conseguiam se reproduzir. Vendo que Hércules iria ganhar a luta
contra Hidra, Juno, esposa de Júpiter, envia um caranguejo que
morde o pé de Hércules na tentativa de distraí-lo. Mas Hécules sem
pensar, esmigalha o caranguejo sob seus pés. Reunindo suas
últimas forças, Hércules se ajoelha e levanta a Hidra até a luz do sol,
matando finalmente a terrível criatura. Só resta então uma cabeça, a
que é imortal e dentro dela há uma pedra preciosa. Mas para quem
lidou com várias cabeças, uma só é tarefa bem mais fácil, e Hércules
a enterra sob uma rocha. Batalha vencida, Juno colocou o
caranguejo entre os astros formando assim a constelação de Câncer.
(O mito da Hidra de Lerna).
O câncer
4
é tão antigo quanto à própria humanidade e não é possível dizer
com exatidão quando surgiram os primeiros casos no mundo. Os primeiros relatos
foram em papiros egípcios que descreviam tumores encontrados, posteriormente em
múmias.
Um papiro datado de cerca de 3000 a 2000 anos a.C descrevia tumores e
úlceras de mama tratadas por cauterização. Outro papiro, de 1552 a.C,
desaconselhava a retirada de grandes tumores de coxa pelo risco de ser fatal para o
paciente. Nos papiros egípcios o câncer é representado com a idéia de maldição e
morte, criando mitos, fantasias e temores. No século V a.C., na Grécia, aparecem às
primeiras descrições sistemáticas do câncer. É na escola de Hipócrates (460-370
a.C), o maior nome da medicina ocidental, que pela primeira vez o câncer é descrito
utilizando o termo carcinos e carcinoma, que significa caranguejo, ao observar
lesões ulceradas que cresciam rapidamente na forma de tumor, típicas de tumores
epiteliais. Há duas teorias para a origem deste nome: a primeira relacionada à dor
que causa a picada do caranguejo, por se de tratar de uma doença que leva a
4
A palavra câncer é do latim cancrum, que significa caranguejo. (SABBI, 2000).
33
severos processos dolorosos e a segunda pelo desenho dos vasos sanguíneos
dilatados devido à tumoração, que lembram as patas de um caranguejo (RAVEN,
1990).
No desenrolar da história humana, o medo profundo da doença que leva à
morte, fortaleceu-se na memória coletiva, principalmente quando nasce o conceito
de metástase.
O termo metástase vem do Grego (meta = além e stasis = parar), que em
grego quer dizer "mudança de lugar", e era utilizado na teoria fisiológica humoral de
400-500 anos a.C., segundo a qual, o equilíbrio da homeostase corporal ocorria pelo
equilibrio entre os quatro humores orgânicos: sangue, bile amarela, bile negra e
fleuma. Acreditava-se que o excesso de bile negra era responsável pelo surgimento
dos tumores e que a metástase era o acúmulo da bile que se transportava para
outras partes do corpo. Estas concepções permaneceram no conhecimento
científico até meados do século XIX, quando Raspail demonstra o crescimento
tumoral através da divisão celular, Schwann descreve a estrutura celular como a
unidade básica da vida e, Müller descobre que o crescimento tumoral assemelhava-
se ao do tecido normal (MEOHAS et al , 2005).
Com o advento do microscópio e atualmente da biologia molecular, sabe-se
que a metástase é o resultado final de um processo que inclui uma complexa
interação entre o tumor e o organismo hospedeiro, uma sequência de eventos que
ainda hoje não foi completamente esclarecida. Conceitualmente é a formação de um
tumor secundário a partir de um tumor primário e sem conexão direta entre ambos.
Atualmente sabe-se que a metástase é a responsável por grande parte do fracasso
das terapêuticas existentes no tratamento do câncer (BROWN; HEALEY, 2001).
O câncer é caracterizado como uma doença crônica degenerativa, com
evolução progressiva se não sofrer interferência. Trata-se não apenas de uma
enfermidade, mas de um processo comum a um grupo heterogêneo de doenças que
diferem em sua etiologia, freqüência e manifestações clínicas.
O câncer, após as doenças cardiovasculares, é atualmente a segunda
causa de morte em muitos países e no Brasil. É um grave problema mundial.
Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), dos 58 milhões de mortes que
foram registradas no mundo em 2007, constatou-se que 7,9 milhões representando
13% de todas as mortes foram por câncer. Sabe-se que 72% das mortes por câncer
registradas em 2007 foram em países pobres e em desenvolvimento. A cada ano
34
são diagnosticados dez milhões de casos novos, a estimativa até 2020 será de 15
milhões de pessoas diagnosticadas com câncer. Em torno de 30% das mortes por
câncer poderiam ser evitadas com ações preventivas. A previsão é que o número de
mortes aumente em todo mundo e alcance os 12 milhões de mortes por ano até
2030 (WHO, 2009).
O Ministério da Saúde estimou a incidência para o Brasil em 2008, de
466.730 mil casos novos de câncer. Sendo os mais incidentes, o câncer de próstata
e pulmão no sexo masculino e de mama e colo uterino no sexo feminino (BRASIL,
2007).
O atlas de mortalidade no Brasil apresenta os dados de morte por câncer de
2004 a 2005 de 279.248 mil, sendo 128.114 do sexo feminino e 151.134 do sexo
masculino na faixa etária de 0 a 80 anos ou mais. (BRASIL, 2009).
Estes dados refletem no perfil nosológico da população mundial e a
brasileira, que vem sofrendo mudanças caracterizadas pelo aumento de incidência e
mortalidade pelo câncer.
Interessante observar que, o Brasil apresentou mudanças significativas no
seu contexto sócio-cultural, político e econômico nas últimas três décadas do século
passado. Essas mudanças não ocorreram, de forma idêntica e harmônica nas
diversas regiões, principalmente no setor da saúde. Encontramos então, um quadro
no qual coexistem doenças relativas à pobreza e doenças crônico-degenerativas
não transmissíveis, relacionadas com o desenvolvimento da industrialização, como
consequência das agressões ao meio ambiente, fatores associados ao estilo de vida
e, ao envelhecimento típicas dos países desenvolvidos (BRASIL, 2002).
Apesar de no final do século passado e no início deste século a oncologia
estar apresentando um desenvolvimento intenso, com possibilidade de detecção
precoce de vários tipos de tumores e com abordagens terapêuticas mais eficientes,
o número de casos novos vem aumentando a cada ano.
A investigação já possibilitou a identificação de aproximadamente cem tipos
diferentes de câncer (OTTO, 2000). Cada célula neoplásica apresenta aspectos
morfológicos, bioquímicos, genéticos diferenciados da célula de origem. O processo
que uma célula normal se divide anomalamente chama-se carcinogênese.
A carcinogênese é um processo que se desenvolve em várias etapas, como
as de indução, promoção, transformação e progressão tumoral. A indução envolve a
35
ação direta de carcinógenos sobre o DNA
5
ocasionando mutações e alterações da
expressão de genes. Nas fases de promoção e transformação, os clones celulares
sofrem múltiplas alterações genéticas, que são chamadas de aneuploidia, mutações
ou ampliação de genes. (KOWALSKI; MAGRIN; CARVALH0, 2002).
A maioria dos tipos de câncer não é precedida por nenhum tipo de lesão
precursora, aparecendo em áreas de tecido aparentemente normal. A OMS define
como lesões pré-neoplásicas as alterações teciduais que podem sofrer a
transformação neoplásica com maior freqüência que o tecido normal, mas que
podem permanecer estáveis e, até mesmo sofrer regressão, se o fato irritante for
afastado. O câncer pode permanecer como um processo localizado expandindo-se
nas áreas adjacentes, ou pelo mecanismo de metástase, disseminar-se em órgãos à
distância, através da via hematogênica ou linfática (OTTO, 2000).
O câncer é originado por modificações nos genes, podendo ser herdadas ou
adquiridas ao longo da vida em genes que controlam o crescimento celular. O Ser
humano encontra-se exposto a fatores carcinogênicos, com efeitos aditivos ou
multiplicativos. A predisposição da pessoa é decisiva no desenvolvimento do câncer,
sendo difícil definir em que grau ela influencia a relação entre a dose e o tempo de
exposição ao carcinógeno e a resposta individual à exposição. Naturalmente as
células apresentam processos de mutação espontânea, que não alteram o
desenvolvimento normal celular como um todo. Estes fenômenos incluem danos
oxidativos
6
, erros de ação das polimerases e das recombinases e redução e
reordenamento cromossômico. A vigilância imunológica quando competente para tal
faz a correção ou exclusão das células anômalas ou mutantes. (AYOUB, 2000;
BRASIL, 2002).
Os genes podem ser divididos em oncogenes, que são promotores do
crescimento celular, os genes supressores tumorais e, o genes responsáveis pelos
reparos em erros de replicação celular (AYOUB, 2000).
5
DNA, desoxyribonucleic acid, é um composto orgânico cujas moléculas contêm as instruções
genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos e de alguns
vírus. O seu principal papel é armazenar as informações necessárias para a construção das proteínas
e ARNs - ribonucleic acid. Os segmentos de DNA que são responsáveis por carregar a informação
genética são denominados genes (KOWALSKI, MAGRIN, CARVALH0, 2002).
6
As moléculas orgânicas e inorgânicas e os átomos que contêm um ou mais elétrons não pareados,
com existência independente, podem ser classificados como radicais livres A ocorrência de um
estresse oxidativo moderado, freqüentemente é acompanhada do aumento das defesas antioxidantes
enzimáticas, mas a produção de uma grande quantidade de radicais livres pode causar danos e
morte celular. Os danos oxidativos induzidos nas células e tecidos têm sido relacionados com a
etiologia de várias doenças, incluindo o câncer. (BIANCHI; ANTUNES, 1999)
36
A carcinogênese pode iniciar-se de forma espontânea ou ser provocada
pela ação de agentes carcinogênicos (químicos, físicos ou biológicos). Os químicos,
principalmente os encontrados no tabaco e resultantes de sua combustão e
metabolismo, os azocorantes principalmente os utilizados nas indústrias têxteis,
aflatoxinas, que são substâncias tóxicas produzidas por cepas de fungos como o
Aspergillus flavus, que no Brasil contaminam principalmente o amendoim, milho
armazenado e canjica; e, o benzeno na indústria química, são exemplos de
substâncias que induzem o câncer no ser humano (BRASIL, 2002).
Os agentes físicos, como a radiação ionizante e não ionizante. O raio
ultravioleta, quando na exposição do ser humano ao sol, e os expostos a radiação
ionizante, em equipamentos que possuem fonte radioativa e na mineração de
elementos radioativos (BRASIL, 2002).
Os agentes biológicos, como os vírus papiloma humano (HPV), Epstein-Barr
(EBV) e o da hepatite b (HBV), também o vírus T-linfotrópicos humanos tipo 1
(HTLV1) responsável pela leucemia/linfoma da célula T do adulto e pelo linfoma
cutâneo de célula T. E, os vírus que predispõem ao câncer como o vírus da
imunodeficiência humana (HIV) em relação ao sarcoma de Kaposi e o linfoma não-
Hodgking (SCHECHTER, MARANGONI, 1998).
Atualmente, as modalidades de tratamento do câncer são: cirurgia,
quimioterapia, radioterapia, bioterapia e transplante de células-tronco hematopoié-
ticas. A cirurgia durante muito tempo foi o único método de tratamento do câncer.
Com o avanço das técnicas cirúrgicas e do conhecimento do mecanismo de dissemi-
nação, a ressecção dos tumores em áreas extensas tornou-se possível, permitindo,
em muitos casos, o controle e a cura da doença (DE VITA, 2001; OTTO, 2000).
Segundo Otto (2000), 60% dos pacientes com câncer são tratados por
radiação em um período de sua doença. A radioterapia para o câncer iniciou-se em
1889 e o cobalto a partir de 1952. A radiação ionizante através de raios ou partículas
desestabiliza a síntese e danifica os filamentos do DNA, perdendo a célula a
capacidade de divisão celular.
A quimioterapia simples ou em combinação é o tratamento que utiliza
substâncias químicas citotóxicas, citolíticas, hormonais ou imunoterápicas, como os
modificadores da resposta biológica. No final do século XIX, a quimioterapia era
utilizada principalmente, no tratamento de doenças infecciosas, através de
antibióticos, mas foi a partir da década de quarenta, com o uso terapêutico da
37
mostarda nitrogenada no tratamento do câncer, que a quimioterapia passou a ser
um método de tratamento de doenças neoplásicas. As drogas citotóxicas atuam na
célula, alterando a síntese ou duplicação do DNA, através de vários mecanismos de
ação e na prevenção de desenvolvimento das metástases (DE VITA, 2001).
A bioterapia ou terapia biológica surgiu como a quarta estratégia na
terapêutica do câncer e partiu da observação, que o câncer não ocorre de forma
randomizada, mas que acontece em maior incidência nos jovens, idosos, nos
portadores de imunodeficiências, ou nas imunossupressões e com as pessoas que
tem uma história familiar de câncer (BONASSA, 2005; OTTO, 2000).
Com o desenvolvimento das pesquisas na área da biologia celular,
molecular e da imunologia e, o avanço do estudo genético, estão se desenvolvendo
substâncias, denominadas de agentes modificadores da resposta biológica ou da
terapia alvo-dirigida. Essas substâncias que fazem parte da bioterapia, tem o
objetivo de bloquear receptores de fatores de crescimento tumoral, prevenir a
atividade de oncogênese, bloquear o ciclo celular, restaurar o processo de apoptose,
inibir a angiogênese, restaurar o funcionamento dos genes de supressão tumoral e
matar seletivamente os tumores que contém os genes anormais (BONASSA, 2005;
OTTO, 2000).
A evolução do câncer inclui várias fases, que dependem, em grande parte,
da velocidade do crescimento tumoral, do órgão sede do tumor, de fatores
constitucionais do hospedeiro, de fatores ambientais, dentre outros. Podem ser
detectados nas fases microscópicas, pré-clínica ou clínica. Geralmente seguem um
percurso biológico comum, iniciando pelo crescimento e invasão local, seguido pela
invasão dos órgãos vizinhos e terminando com a disseminação regional e sistêmica.
Esta evidência levou a União Internacional Contra o Câncer (UICC) a
desenvolver um sistema de estadiamento dos tumores que tem como base a
avaliação da dimensão do tumor primário (T), a extensão da disseminação em
linfonodos regionais (N) e a presença ou não de metástases à distância (M),
chamado sistema TNM de classificação dos tumores malignos. Na interpretação de
cada fator são analisadas as diversas variações que, para o tumor primitivo vão de
T1 a T4, para o comprometimento linfático, de N0 a N3 e, para as metástases à
distância de M0 a M1 (BRASIL, 2004).
Considerando que independente da dimensão do tumor e de sua
disseminação, o câncer pode provocar uma ruptura com o modo de existir, de viver
38
da pessoa, porque modifica o seu cotidiano e, vivenciando esse processo, tanto o
jovem como o adulto, precisam reconstruir suas vidas, para enfrentarem as
repercussões desse adoecer.
Ser portador de uma doença crônica e grave, que necessita de tratamento
agressivo como quimioterapia, radioterapia, cirurgia, bioterapia e o transplante de
células-tronco hematopoiéticas, levam a pessoa a se defrontar com um grande
desafio, que pode possibilitar um novo olhar para sua vida, o qual irá ajudá-la a se
apropriar de novos conhecimentos para um re-aprender a ser, a fazer e
principalmente a conviver com a doença.
Para Radünz (2001, p. 23),
Quando um diagnóstico de câncer é estabelecido, mesmo que seja
um câncer curável ou controlável por meio de terapêutica, o cliente e
ou familiares, na grande maioria dos casos, experenciam uma
amputação do futuro [...] é visto como sinônimo de morte e de
mortalidade e finitude; o ser é visto então, como alguém que está no
limite da vida, com forte e irreprimível desejo de viver e valorizar a
vida.
Para a pessoa com doença grave como o câncer, a adaptação as situações
que desenrolam no processo de doença será facilitada se existir o apoio familiar, de
grupos sociais, do acesso aos serviços de saúde, do suporte da equipe de saúde,
principalmente. Há autores abordando estas questões, utilizando diferentes
referenciais teórico-metodológicos e populações desde a infância até o
envelhecimento (ANDERS, 1999; MOTTA, 2002; SILVA, 2002).
Atualmente busca-se nas investigações, clarificar as variáveis interferentes
no câncer, tais como fatores de riscos, fatores predisponentes e nas formas
terapêuticas estabelecidas, dentre elas a quimioterapia, radioterapia, bioterapia,
dentre outras.
As limitações impostas pelo câncer afetam não somente a pessoa
portadora, mas também todo o seu ciclo de convivência. Nesta trajetória, estão
inseridas situações que transcendem o aspecto meramente físico, biológico do
câncer. As necessidades e demandas farão parte desta trajetória e de todas as
pessoas envolvidas no cuidado.
Com o diagnóstico de câncer, a trajetória é incerta, a terapêutica dolorosa,
prolongada, que modifica a imagem corporal (alopecia, radiodermites provocadas
39
pela radioterapia, estomas, perda de peso, fadiga, e tantas outras mudanças, que
modificam os planos e sonhos futuros, principalmente quando a morte ronda e
parece ser a finalização da terapêutica. As marcas visíveis que geram isolamento,
aumentando a baixa auto-estima.
A reação ao câncer dependerá de cada pessoa, principalmente de seu
momento de vida, de suas experiências anteriores principalmente de casos de
câncer na família, ou nos grupos de amizade, das informações sobre o câncer a que
teve acesso, no convívio social e do ambiente familiar e cultural no qual está
inserido.
Um olhar de inclusão da pessoa que adoece por câncer, seu contexto
pessoal, emocional, social, cultural, ocupacional, dentre outros; ou seja, alguns dos
aspectos envolventes do ser humano como um todo.
Deste modo, tem-se a percepção de que cuidar da saúde significa ocupar-
se com o bem estar global da pessoa, isto é, de não se restringir ao aspecto
biológico. E é este cuidado que vai além dos limites do corpo que buscarei
identificar, seu significado para esta pessoa, e para o enfermeiro cuidador, o que
representa e em que o auxilia na sua vivência do processo de transplante.
A seguir abordaremos o processo de transplante de células- tronco
hematopoiéticas.
2.2 FALANDO SOBRE O TRANSPLA
NTE DE CÉLULAS-TRONCO
HEMATOPOIÉTICAS
O transplante de medula óssea significa uma
esperança, não digo uma garantia, mas uma
esperança de vida.
(Cronos – sujeito deste estudo)
O transplante de células-tronco hematopoiéticas é uma estratégia
terapêutica, denominada classicamente, como transplante de medula óssea -TMO
(GULATI, YAHALOM, PORTLOCK, 1991; MASSUMOTO, 2000).
40
O TCTH é uma terapêutica utilizada na oncologia
7
, com o objetivo da cura
ou o prolongamento da vida, aumentando a possibilidade de sobrevida, apesar da
alta taxa de morbi-mortalidade (ANDERS, 2000).
Abordaremos a seguir o TCTH.
2.2.1 Um breve histórico
Em 12 de setembro de 2007 fez 50 anos do relato publicado no periódico
New England Medicine de uma nova abordagem para o tratamento do câncer, que
era a utilização da infusão de medula óssea por via endovenosa em pacientes
submetidos à quimioterapia e radioterapia pelo médico E. Donall Thomas
(APPELBAUM, 2007).
Em 1990, E. Donall Thomas e Joseph Murray, que realizou o primeiro
transplante renal entre gêmeos partilharam o Prêmio Nobel por seus estudos sobre
a utilização do transplante de órgãos e células no tratamento de várias patologias
humanas (THOMAS, 2000; APPELBAUM, 2007).
Os primeiros casos de TCTH ocorreram no final do século XIX. A medula
óssea foi utilizada como estratégia de tratamento para doenças, nas quais não havia
mais possibilidade terapêutica (OTTO, 2000).
O primeiro transplante de medula óssea foi realizado em 1891 por Charles
Eduard Brown-Sequard. Sendo utilizado extrato de medula administrado por via oral
em portadores de anemia perniciosa e linfadenoma. Em 1937 Schretzenmayr utilizou
medula óssea alogênica e autóloga em pessoas portadoras de infecções, por via
intramuscular. A primeira utilização intravenosa foi realizada por Osgood em 1939, a
receptora foi uma mulher com o diagnóstico de anemia aplástica e a medula foi
doada por seu irmão (BONASSA, 2005).
Após a segunda guerra mundial foram realizados estudos com a medula
óssea conferindo radioproteção em animais irradiados. Estudos subsequentes pés-
quisaram a toxicidade da radioterapia corporal total em várias dosagens aplicadas
em cobaias, como ratos, cães e macacos. (SANTOS,1983; THOMAS, 2000).
7
Oncologia é a especialidade médica que estuda os tumores, em todos os seus aspectos (etiologia,
tipos, tratamento, etc. Do grego: oykos, que significa volume, tumor (FERREIRA, 1999).
41
Estes estudos foram desencadeados principalmente após a observação dos
efeitos sobre a hematopoiese com as bombas atômicas sobre Hiroshima e
Nagasaki, com o desenvolvimento de anemia aplástica e falência medular em
pessoas pós-exposição à radiação (BONASSA, 2005). Observou-se que o
transplante de medula óssea foi rapidamente utilizado na clínica para a proteção
contra os efeitos mieloablativos da quimioterapia, radioterapia e correção de
falências medulares.
Bernard em 1944 injetou medula óssea alogênica dentro da cavidade
medular e concluiu, que os pobres resultados eram decorrentes do fato das células
atingirem a grande circulação. Jacobson e seu grupo de pesquisa, em 1948
demonstrou que, camundongos poderiam se recuperar da irradiação letal, se áreas
dos fêmures e baço fossem protegidas com chumbo. Posteriormente, Lorenz em
1952 mostrou recuperação hematopoiética após infusão de medula em
camundongos irradiados (MASSUMOTO, 2007; THOMAS, 2000).
Neste período E. Donall Thomas, precisamente em 1949, durante a sua
residência no Peter Bent Hospital Brigham, em Boston, junto com Jacobsen tem seu
interesse voltado para o TCTH após os experimentos em camundongos
Em 1955, E. Donall Thomas mudou-se para o Mary Imogene Bassett
Hospital, em Cooperstown, Nova York e começou a trabalhar com Joseph Ferrebee.
Thomase, em 1957 descreve a primeira experiência com a utilização do transplante
de medula alogênico em seres humanos: seis pacientes foram
tratados com radioterapia e quimioterapia e, em seguida, receberam por infusão
intravenosa a medula óssea de um doador. Os pacientes foram a óbito antes dos
100 dias. (APPELBAUM, 2007).
Outras tentativas de transplante alogênico, realizadas em algumas vítimas
de um acidente com reator nuclear, pelo grupo de pesquisadores coordenados por
George Mathé, também os pacientes foram a óbito pelas complicações decorrentes
do transplante
Este grupo foi pioneiro no desenvolvimento do transplante de medula
clínico, descrevendo a técnica de infusão venosa de medula óssea idêntica. Em
1958, seis físicos foram expostos acidentalmente a doses de irradiação entre 600 e
1.000 rads. Eles foram tratados com infusão de células de medula óssea alogênica.
A recuperação hematopoiética foi temporária, mas serviu para proteger os pacientes
durante o período de aplasia. Mathé ainda foi o primeiro a descrever a doença do
42
enxerto-contra hospedeiro (DECH) humana. Esta doença acontece devido a
diferenças no sistema dos antígenos leucocitários humanos ou human leukocyte
antigen system (HLA) entre o doador e receptor (MASSUMOTO, 2007).
A maioria dos pesquisadores desacreditavam que haveria resultados
positivos nessas experiências, por desconhecerem a histocompatibilidade. Na
década de 60, os estudos permitiram um conhecimento mais aprofundado dos
fatores genéticos e, com isso uma maior efetividade no tratamento. No campo do
transplante autólogo os desafios eram com a criopreservação da medula e no
transplante alogênico, os problemas imunológicos como a rejeição. Em 1961
Friedman padronizou a cultura mista de linfócitos e somente com a caracterização
dos antígenos leucocitários humanos, foi que o transplante alogênico ganhou maior
impulso (MASSUMOTO, 2007; THOMAS, 2000).
McFarland, em 1961 foi o primeiro a identificar que o condicionamento pré-
transplante de medula óssea era importante para a recuperação da nova medula e
nos casos de leucemia, para a erradicação da doença. Thomas começou a realizar
experiências com cães. Ele descobriu que a maioria dos cães, que foram
submetidos a irradiação corporal total e infusão de medula tinham os mesmos
problemas que os seres humanos, incluindo a rejeição do enxerto, com a doença do
enxerto versus hospedeiro, e a morte por infecção oportunista. No entanto, um cão
teve uma boa sobrevida e Thomas concluiu que foi devido a escolha do doador certo
(APPELBAUM, 2007; MASSUMOTO, 2007).
Em 1968, três crianças com imunodeficiência congênita foram submetidas
ao transplante de medula óssea e os doadores da medula foram irmãos com
tipagem HLA idênticas (ANDERS, 2004).
Após esta experiência em 1969 começaram os ensaios clínicos de
transplante de medula alogênico entre irmãos. Os primeiros pacientes tinham
leucemia em estágio avançado. Havia a necessidade do acesso endovenoso seguro
e Robert Hickman desenvolve um cateter venoso, que até hoje é utilizado tanto para
a coleta das células progenitoras no sangue periférico, como para a infusão da
medula. Também foi aperfeiçoada a coleta de plaqueta, com as máquinas de
aférese.
No final dos anos 60, o transplante de medula começou a ser realizado
somente quando havia irmãos HLA compatíveis (antígeno leucocitário humano),
melhorando a qualidade e a perspectiva de vida dos pacientes. Concomitante com o
43
aperfeiçoamento na coleta de plaquetas e, no aprimoramento dos equipamentos
para aférese. Desenvolve-se a qualidade dos testes de histocompatibilidade, bem
como o estudo na área do controle das infecções, possibilitando uma maior
sobrevida ao paciente. Em 1972 foi o primeiro caso bem sucedido do transplante
alogênico na anemia aplástica. Em 1979 inicia os relatos de taxa de cura acima de
50% com transplante nas leucemias mielóides aguda, que estavam em remissão
(APPELBAUM, 2007).
Foi demonstrado que o transplante autogênico ou autólogo apresentava
bons resultados em pacientes com linfoma não-Hodgkin que ficaram curados após
altas doses de medicação quimioterápica, seguida da infusão de medula óssea.
O grupo Seattle realiza o primeiro transplante bem sucedido em um
paciente com leucemia, de um doador não aparentado, o que contribuiu para
estimular a formação do Nacional Marrow Donor Program e o cadastro de mais de
11 milhões de doadores voluntários. A partir de 1984 o transplante de células-tronco
hematopoiéticas começou a apresentar bons resultados, com diminuição da
mortalidade. Principalmente na década de 90 começou a ser realizado o transplante
autogênico em pacientes onco-hematológicos, permitindo a utilização de doses
supraletais de quimioterapia e radioterapia, potencialmente curativa com o resgate
medular pela reinfusão da medula previamente coletada do próprio paciente
(APPELBAUM, 2007; THOMAS, 2000).
Estes avanços, juntamente com a utilização do cordão umbilical e
placentário como uma fonte das células-tronco hematopoiéticas, vêm possibilitando
novas investigações clínicas. O transplante com o desenvolvimento de protocolos de
condicionamento mais seguros para erradicar o câncer, tem aumentado a chance de
pega e repovoamento medular, bem como a profilaxia da doença do enxerto contra
o hospedeiro, e as medidas para prevenir as infecções oportunistas (APPELBAUM,
2007; THOMAS, 2000).
O inicio do transplante de medula óssea, em nosso país ocorreu no final da
década de 70 com o grupo liderado por Ricardo Pasquini no Hospital das Clínicas da
Universidade Federal do Paraná. Este grupo foi o pioneiro e em 1979 realizou o
primeiro transplante no Brasil. Outras unidades de TMO foram sendo criadas como a
do Instituto Nacional do Câncer, no Rio de Janeiro, em 1983, da Faculdade de
Medicina da Universidade de São Paulo, em 1988 (DULLEY, 1996.). Em 1992 foi
inaugurado no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de
44
São Paulo, em Ribeirão Preto (VOLTARELLI, 2000).
Estudos recentes demonstram que os serviços vêm crescendo
exponencialmente ao longo dos últimos 10 ou 15 anos. São realizados no mundo
40.000 mil TCTH a cada ano (RIZZO, 2006).
É importante ressaltar, que há um sistema de registro, o cadastro dos
doadores e dos receptores, que possibilitam o intercâmbio, a racionalização e a
disponibilização das células progenitoras, permitindo a um número cada vez maior
de pacientes para a realização do TCTH alogênico, procedimento tanto em crianças,
quanto em jovens e adultos. Há o Registro Internacional de Transplantes de Medula
Óssea (International Bone Marrow Transplantation Registry – IBMTR), do Registro
Nacional de Doadores de Medula Óssea – REDOME e Registro Nacional dos
receptores de medula óssea – REROME (BRASIL, 2007a).
Observa-se que a espera de um doador para os pacientes, com indicação
de TCTH alogênico, torna-se uma luta contra o tempo. O tempo de permanência na
vida, O tempo da luta pela vida.
Em Santa Catarina foi inaugurada em 1999, uma unidade de transplante de
medula óssea, com o primeiro transplante autogênico de sangue periférico em abril
de 2000 e até maio de 2008, foram 270 transplantes.
A seguir algumas considerações do processo de TCTH.
2.2.2 O processo de transplante de células-tronco hematopoiéticas
A célula-tronco é um
a célula com capacidade de auto-replicação, isto é,
com capacidade de gerar uma cópia idêntica a si mesma e com potencial de
diferenciar-se em vários tecidos. Elas são classificadas em totipotentes, quando são
capazes de diferenciar-se em todos os 216 tecidos, que estruturam o corpo humano,
incluindo a placenta e os anexos embrionários; as pluripotentes ou multipotentes,
quando são capazes de diferenciar-se em quase todos os tecidos humanos,
excluindo a placenta e os anexos embrionários; oligopotentes, quando não são
capazes de diferenciar em muitos tecidos; e, a unipotente, quando se diferencia
somente num único tipo de tecido (OTTO, 2000).
Em relação à natureza, podem ser embrionárias ou adultas. As embrioná-
45
rias são encontradas nos embriões humanos e são classificadas em totipotentes ou
pluripotentes; as adultas são encontradas, principalmente na medula óssea, sangue
periférico, cordão umbilical, placenta e fígado (OTTO, 2000)
Então, as células-tronco hematopoiéticas são células adultas com
capacidade de diferenciação e podem ser encontradas tanto na medula óssea,
quanto no sangue periférico
A célula-tronco hematopoiética, também conhecida como stem cell é
definida como uma célula com grande capacidade de auto-renovação e potencial
proliferativo, o que possibilita a sua diferenciação em células progenitoras de todas
as linhagens sanguíneas e a reconstituição da população hematopoiética, a partir de
uma única célula. Constituem de 0,05% a 0,1% da medula óssea humana e das
células hematopoiéticas circulantes. O enxerto usado no TCTH possui células
progenitoras hematopoiéticas imaturas e mais maduras, incluindo as células-tronco
com capacidade de renovação (DEVETTEN, 2007).
A medula óssea é um tecido esponjoso existente na cavidade dos ossos,
rico em células progenitoras ou stem cell, que são células mais diferenciadas. Sabe-
se que as células do estroma da medula óssea são importantes para o
desenvolvimento das células iniciadoras de cultura de longa duração, que são vitais
para manter e controlar as atividades das células-tronco hematopoiéticas (DEXTER,
1979; DEVETTEN, 2007).
O TCTH é um procedimento, com propriedades mielo e imunoablativas e
consiste na infusão, por via intravenosa, das células stem cell, célula-tronco ou
células progenitoras hematopoiéticas (CPH). Esta célula formadora dos elementos
figurados do sangue (eritrócitos, leucócitos, plaquetas) localiza-se na cavidade
medular dos ossos. O TCTH pode ser definido, como o processo de substituição da
medula óssea doente ou suprimida por uma medula óssea normal, isto é a
transferência da célula progenitora de um indivíduo (doador) para outro (receptor) ou
do indivíduo que pode ser o doador e receptor em momentos diferentes, quando as
células são retiradas e criopreservadas.
Na maioria dos serviços e mesmo na literatura é utilizado o termo
transplante de medula óssea (TMO), a taxonomia adequada é transplante de
células–tronco hematopoiéticas (GULATI, YAHALOM, PORTLOCK, 1991;
MASSUMOTO, 2000).
Recentemente observa-se uma preocupação do Ministério da Saúde em
46
normatizar a política de transplante de medula óssea, através da Portaria nº 931, de
02 de maio de 2006, aprova o Regulamento Técnico para Transplante de Células-
Tronco Hematopoiéticas. Estabelecendo a regulamentação e os critérios técnicos de
indicação dos TCTH e outros precursores hematopoiéticos. Também estabelece as
normas para autorização, funcionamento e renovações de estabelecimentos de
saúde/equipes para a realização de transplantes de células-tronco hematopoiéticas
e também, para credenciamento/habilitação no âmbito do Sistema Único de Saúde
(BRASIL, 2007b).
Segundo a Portaria nº 931 ficou denominado: Transplante de Células-
Tronco Hematopoiéticas – TCTH, que se subdivide em:
• TCTH de Medula Óssea - Substituição de células-tronco
hematopoiéticas a partir de células-tronco hematopoiéticas normais
obtidas de medula óssea, com o objetivo de normalizar a
hematopoiese;
• TCTH de Sangue Periférico - Substituição de células-tronco
hematopoiéticas a partir de células-tronco hematopoéticas normais
obtidas após mobilização para o sangue periférico, com o objetivo de
normalizar a hematopoiese;
• TCTH de Sangue de Cordão Umbilical - Substituição de células-
tronco hematopoiéticas a partir de células-tronco hematopoiéticas
normais obtidas de sangue de cordão umbilical, com o objetivo de
normalizar a hematopoiese;
• TCTH Autólogo - Quando as células-tronco hematopoiéticas provêm
da medula óssea ou do sangue periférico do próprio indivíduo a ser
transplantado (receptor);
• TCTH Alogênico - Quando as células-tronco hematopoiéticas provêm
da medula óssea, do sangue periférico ou do sangue de cordão
umbilical de um outro indivíduo (doador);
• TCTH alogênico aparentado - Quando o receptor e o doador são
consanguíneos;
• TCTH alogênico não-aparentado - Quando o receptor e o doador não
são consanguíneos;
• TCTH com mieloablação - Transplante convencional alogênico para o
47
qual se utilizam altas doses de agentes citotóxicos no
condicionamento pré-transplante, com o objetivo de destruição
completa da medula óssea do receptor, antes da infusão de células-
tronco hematopoiéticas obtidas do doador;
• TCTH sem mieloablação - Quando se minimiza a intensidade ablativa
do tratamento com agentes citotóxicos do receptor pré-infusão das
células-tronco do doador (BRASIL, 2007b).
Há também, além do REDOME, o Registro Nacional de Sangue de Cordão
Umbilical (RENACORD), criado devido à necessidade de organizar o acesso com
eqüidade e otimizar a aplicação dos recursos para a manutenção e atualização do
cadastro nacional de doadores não aparentados de células-tronco hematopoiéticas,
e sua utilização destinada ao custeio dos procedimentos relativos a transplante de
células-tronco hematopoiéticas (BRASIL, 2007a).
O TCTH realizado em Santa Catarina é o autogênico ou autólogo de sangue
periférico, que ocorre em três estágios: pré-transplante, transplante e pós-
transplante. Atuei no ambulatório do Serviço de Transplante de Medula Óssea
(STMO) acompanhando o pré e pós-transplante, após a alta da Unidade de
Internação. Na fase pré-transplante o paciente e a família recebem a informação da
indicação do TMO, passam pelas avaliações do protocolo pré TMO, participam das
reuniões e das orientações necessárias para a realização do processo. Nesta etapa
percebo o medo e a dificuldade em decidir, muitas vezes por ter que ficar um
período tão grande longe da família, num ambiente restrito, e pelo medo do
insucesso. São orientados sobre a situação atual e história natural da doença, riscos
e resultados, possíveis complicações pela equipe multidisciplinar que compõem os
STMO.
Na fase de internação hospitalar, para fazer o transplante o paciente se
submete a implantação de um cateter venoso central, tipo semi-implantável de
Hickman, ou similar ao regime, para a mobilização das células progenitoras
hematopoiéticas, a coleta dessas células pelo método de aférese, a criopreservação.
Após recebe alta e retorna para o transplante, o tempo é variável de um a três
meses. Inicia-se o protocolo de condicionamento, com a utilização dos protocolos
quimioterápicos, que variam conforme a doença. No D0 (dia 0), quando terminou o
esquema quimioterápico de condicionamento e, é realizado a re-infusão das células
coletadas. Essas células são descongeladas e administradas sob infusão
48
endovenosa rápida. É utilizado o cateter venoso semi implantável do tipo Hickman
ou similar. Quando é o transplante autogênico as células-tronco hematopoiéticas são
administradas em infusão rápida geralmente não ultrapassando há 5 minutos cada
bolsa. Quanto é alogênico a infusão leva em torno de 4 horas. O paciente fica sendo
monitorado para possíveis complicações, como embolia pulmonar, reações
alérgicas, hemólise por incompatibilidade ABO, sobrecarga de volume, dentre
outros.
Devido as doses supra letais de quimioterápicos do protocolo ou regime de
condicionamento, há a aplasia medular. A depressão imunológica acarreta não só o
estado de comprometimento múltiplo de órgãos e tecidos, mas à predisposição do
paciente imunossuprimido em adquirir infecções. As alterações do sistema
hematopoético são comuns.
Este período é o do medo da morte, recordo-me de muitos pacientes a me
dizerem, “eu sabia que ia passar por isso, você me disse, o médico também, mas é
diferente de quando você falava e do que eu estou sentindo agora” (sic). Muitas
vezes fico a pensar se a anunciação, a antecipação dos eventos minimiza o
sofrimento desse estágio do tratamento, mais uma de minhas inquietações. Apesar
da literatura apontar que o saber antecipado facilita o enfrentamento da situação.
O pós-transplante imediato é caracterizado pela pancitopenia e a espera
pela ‘pega’ da medula óssea (sucesso da infusão das células), e proliferação
gradativa das células. Os cuidados com o cateter, as infusões dos hemoderivados,
medicamentos, exames, os cuidados para não ter infecções, a retirada do cateter e
as vacinas. A alta e o acompanhamento no ambulatório
Encontramos em Habermann (1998) a reflexão sobre as etapas ou estágios
que a pessoa submetida ao transplante vivencia. São identificadas seis etapas de
enfrentamento referentes ao transplante. São elencadas como: momento de decisão
de se submeter ao transplante, a expectativa da espera para a admissão no STMO,
quando fica aguardando na fila única de transplante; o protocolo de
condicionamento; a realização do transplante, o período da imunossupressão e, o
período pós-transplante com a alta hospitalar permanecendo em acompanhamento
ambulatorial. Tive a oportunidade de acompanhar todos esses momentos com o
olhar técnico do ser enfermeira, acompanhando as alterações fisiopatológicas,
psicossociais, juntamente com os colegas enfermeiros e da equipe como um todo,
tão descritas e estudadas.
49
O TCTH causa complicações, podendo levar a pessoa a morte ou mesmo
alterar a sua qualidade de vida, tanto durante o procedimento, quanto no período
pós-transplante. É neste contexto que o paciente enfrenta as diferentes fases do
tratamento desde o surgimento da doença, o enfrentar a doença, e a perspectiva
futura de cura ou morte. Assim, no transcorrer do TMO, o enfermeiro desempenha
um papel significativo no cuidar desse paciente e também da família.
A decisão pelo transplante é, no paciente adulto, de sua inteira
responsabilidade, o que pode gerar alto nível de angústia e ansiedade relacionadas
aos resultados e também ao medo das etapas pelas quais deverá passar até a alta
hospitalar (CAMPOS, BACH, ALVARES, 2003).
Se o câncer é um tabu, o TCTH é o grande desconhecido. Embora seja um
procedimento cada vez mais comum, até profissionais de saúde pensam ser uma
cirurgia, e na verdade é uma hemo-transfusão, simples e ao mesmo tempo
complexa em sua realização frente aos cuidados que mobiliza.
Em um estudo realizado sobre os estados emocionais do paciente
candidato ao TCTH observou-se a ocorrência de sentimentos e reações que
indicavam estados de medo e de esperança. Este fato estava relacionado ao
processo do transplante ser bem sucedido ou não. Também, os pesquisadores
observaram o discurso, de que tudo estava entregue a Deus. A possibilidade ou não
da cura. Dificilmente os pacientes assumiam a responsabilidade, quanto à sua
colaboração com a equipe de saúde ou mesmo na identificação de fatores
estressantes, que poderiam contribuir para um estado emocional desgastado,
deprimido, que repercutiria negativamente em todo o desenvolvimento do processo,
ao qual iriam submeter-se (CAMPOS, BACH, ALVARES, 2003).
Peres e Santos (2006), tendo como base vários estudos observaram que,
as relações entre as variáveis psicossociais são fundamentais na recuperação do
paciente pós-transplante e concluem que pacientes desesperançosos, que não
buscam ajuda para lidar com as limitações impostas pela doença, apresentam um
funcionamento psicológico, com quadros de ansiedade, estresse e depressão. A
qualidade de vida fica comprometida, adotam estratégias de enfrentamento pouco
adaptativas e também, tem um suporte familiar inadequado. Sendo mais comum
nesses pacientes a reincidência da doença com uma sobrevivência reduzida.
A seguir apresentaremos o cuidado.
50
2.3 FALANDO SOBRE O CUIDADO
Certa vez, atravessando um rio, ‘cura’ viu um pedaço de
terra argilosa: cogitando, tomou um pedaço e começou a
lhe dar forma. Enquanto refletia sobre o que criara,
interveio Júpiter. A cura pediu-lhe que desse espírito à
forma de argila, o que ele fez de bom grado. Como a
cura quis então dar seu nome ao que tinha dado forma,
Júpiter a proibiu e exigiu que fosse dado o nome.
Enquanto ‘Cura’ e Júpiter disputavam sobre o nome,
surgiu também a terra (tellus) querendo dar o seu nome,
uma vez que havia fornecido um pedaço de seu corpo.
Os disputantes tomaram Saturno como árbitro. Saturno
pronunciou a seguinte decisão, aparentemente
eqüitativa: “Tu, Júpiter, por teres dado o espírito, deves
receber na morte o espírito e tu, terra, por teres dado o
corpo, deves receber o corpo. Como, porém, foi a ‘cura’
quem primeiro o formou, ele deve pertencer à ‘cura’
enquanto viver. Como, no entanto, sobre o nome há
disputam ele deve se chamar ‘homo’, pois foi feito de
húmus (terra). (HIGINO - Mito 220).
Incluímos esta unidade neste capítulo, pois o estudo versa também sobre o
cuidado. Há diversos estudos sobre o fenômeno do cuidado a nos suscitar reflexões.
Ressaltamos que não é o nosso objetivo realizar um embate com os teóricos do
cuidado, mas na diversidade dos olhares nos aproximarmos da relação de cuidado e
da pessoa que vivencia o processo de TCTH.
Temos como pressuposto que o cuidado antecede a ação do cuidar e
constitui a essência do ser (HEIDEGEER, 2005; BOFF, 2004; WALDOW, 2006).
A pessoa com diagnóstico de câncer é um ser único, singular, num
momento transitório do seu processo de viver, vivenciando o adoecer nas suas
incertezas e temores. O querer e o desejar são mobilizações fundamentais para o
cuidado. Nesse sentido o cuidado torna-se uma realização para o bem viver e a
preservação da vida, fazendo parte do cotidiano desta pessoa. O cuidado existe
independente da cura do câncer ou remissão completa dele, o que significa do ponto
de vista existencial, que o cuidado antecede toda atitude e situação da pessoa com
câncer, isto é o cuidado encontra-se em toda atitude e situação existencial, portanto
é um fenômeno ontológico.
Parece-nos pertinente iniciarmos pela face do cuidado na dimensão
analítica existencial proposta por Martin Heidegger (1889-1976), sobretudo por nos
51
remeter a natureza fundamental que se dá pela e na relação constitutiva que se
mantém com o cuidado.
Em sua obra ‘Ser e Tempo’, Heidegger (2005) menciona o mito da
cura/cuidado e explora a essência humana, em sua situação contingente e
transcendente, tendo o homem em sua singularidade. Com a denominação de da-
sein ou ser-aí (pre-sença) que, como totalidade estrutural, se mostra no cotidiano,
caracterizando a existência humana, imprópria e impessoal, mas com abertura para
expressões autênticas, próprias e singulares. E usou a palavra cuidado/cura numa
concepção ontológica, abstrata, para descrever a estrutura básica do ser humano,
significando um fenômeno ontológico-existencial. O cuidado constitui-se no movi-
mento do existir, na abertura do ser do ente. O cuidado constitui a essência da
existência humana.
E, ressalta que,
[...] o ser não é o gênero dos entes e, não obstante, diz respeito a
todo e qualquer ente. A sua universalidade deve ser procurada mais
acima. O ser e a estrutura ontológica se acham acima de qualquer
ente e de toda determinação ôntica possível de um ente. O ser é o
transcendens pura e simplesmente. A transcendência do ser da pre-
sença é privilegiada porque nela reside a possibilidade e a
necessidade da individuação mais radical. Toda e qualquer abertura
do ser enquanto transcendens é conhecimento transcendental
(HEIDEGGER, 2005, p.69).
A pre-sença constitui-se num ente aberto às possibilidades, a pessoa com
câncer em liberdade em seu modo de ser. O TMO leva a um processo de viver
transitório e mutável. No cotidiano que pode se dar na impessoalidade, como no
âmbito pessoal do cuidado ou de ser alvo de ‘cuidados’; pode ainda revelar-se na
inautenticidade, bem como na autenticidade do viver e do agir. Na verdade, nada se
estrutura como definitivo. Ao paralisar-se pelo sofrimento ou pela situação
vivenciada no modo da impessoalidade e da inautenticidade, a pre-sença tende ao
fechamento. Os limites de sua abertura para o mundo pelo câncer restringem suas
possibilidades. Em fechamento, a pessoa esquece do ser e perde-se no ente. Na
dualidade do ser e do ente, pode esquecer-se do ser e tornar-se ente e desta forma
o seu cotidiano será o reflexo da representação coletiva do que deve ser vivido,
como um portador de câncer e um transplantado.
O importante é não esquecer de sua liberdade de escolha no mundo das
52
possibilidades de viver. Portanto, o cuidado para Heidegger constitui-se a própria
dimensão do ser da pre-sença e torna-se exercício do acontecer. Mas o que significa
o termo cuidado?
Para alguns estudiosos, o termo cuidado procede do latim coera, cura e Boff
(2004) refere que era utilizado para expressar uma atitude de cuidado,
principalmente para aqueles aos quais estamos ligados pelos laços da simpatia e
amor. Para outros estudiosos o termo cuidado deriva também do latim cogitare-
cogitatus e de sua alteração coyedar, coidar, cuidar. Ressalta que o sentido de
cogitare-cogitatus é o mesmo significado de cura, isto quer dizer que pensar, ter
atenção, cogitar, mostrar interesse, solicitude, bom trato, denota interesse e revela
uma ação-atitude de desvelo e preocupação.
Em Volich (2000), o cuidado também procede do inglês arcaico: carion que
tem o sentido de ter preocupação, dar preferência, respeitar, considerar, ter afeto e
simpatia; bem como do termo gótico: kara/karon, significando aflição, tristeza, pesar.
Para Pessini (2000) baseando-se no mito do cuidado de Higino, refere que a
cura/cuidado acompanha o ser humano durante a sua existência, pois foi o cuidado
que primeiro moldou o ser, com sentimento, ternura, dedicação, devoção e coração.
Deste modo, criou responsabilidades e fez surgir a preocupação com o ser que é
plasmado.
E é neste contexto, que observo a pessoa com câncer, que se submete ao
TCTH, que deseja ser cuidada, enquanto Ser e não de sua vida. O profissional de
saúde e a família participam de sua vida, naquele momento transitório, mas o viver é
dela, com seus significados, enfrentamentos. E neste momento, “o cuidado somente
surge quando a essência de alguém tem importância para mim. Passo então a
dedicar-me a ele; disponho-me a participar do seu destino, de suas buscas, de seus
sofrimentos e de seus sucessos, enfim, de sua vida” (BOFF, 2004, p. 91)
O cuidado centra-se no outro pela solicitude, desvelo, a preocupação que
leva ao fortalecimento dos laços de afeto entre a pessoa com câncer e com quem a
cuida. O cuidar é uma ação que afeta tanto o cuidador, quanto a pessoa que é
cuidada. A relação estreita entre cuidador e o ser cuidado promovem questiona-
mentos, respostas, dúvidas, incertezas, que funcionam como elementos de avalia-
ção, o combustível para re-alimentar a transformação de si e em si do cuidado. O
Cuidar não deve criar dependências, mas o espaço da emancipação, da autonomia.
Estar no cuidado significa assumir os riscos, também de reavaliar e mudar.
53
Collière (1989) salienta que, o cuidado é uma parte integral da vida e
nenhum tipo de vida pode subsistir sem cuidado. Para a autora, tem sido preciso
“cuidar de”, não apenas seres humanos, mas também de tudo o que contribui para
sua sobrevivência.
No processo de adoecer a existência do outro – do cuidador, é vital frente a
fragilidade, as angústias dos enfrentamentos, o temor da possibilidade da morte,
auxiliando na reorganização de sua vida, no engajamento para enfrentar as
dificuldade então,
[...] o cuidar pressupõe, colocar-se ao lado do sujeito, inclinar-se
diante de sua dor [...] o cuidar pressupõe um exercício permanente
de liberdade que permita ao cuidador entrar em contato com as
sensações, fantasias e emoções do outro e também com aquelas
mobilizadas em si pelo paciente para poder compreendê-las como
informações importantes a respeito daquilo que ocorre com eles
(VOLICH, 2004, p.82)
O cuidador e o ser cuidado segundo Radünz (1998), ao enfocar a relação
entre o enfermeiro e pessoas com diagnóstico de câncer demonstra que o
relacionamento profissional – paciente é “uma via de mão dupla”. Há a necessidade
nesta relação do conhecimento do paciente, alvo de seu cuidado, mas também de si
mesmo, enquanto ser cuidador e principalmente cuidar de si. Esta relação
ultrapassa a competência do fazer técnico, valorizando o ser de quem é cuidado e
do cuidador, objetivando o fortalecimento do “self” de ambos. Desenvolvendo a
capacidade de perceber, sentir, pensar, tornando-os capazes enquanto atores do
cuidado, de assumirem papéis sociais, aprendendo, ensinando, crescendo,
fortalecendo e sendo fortalecido. O auto-conhecimento como a autêntica forma de
cuidar e ser cuidado.
A seguir abordaremos algumas ideias do cuidado em sua complexidade,
visto que foi referenciado diversas vezes pelos sujeitos do estudo.
2.3.1 A dimensão do Cuidado Complexo
Pensar a complexidade é pensar na metáfora do movimento diário do
54
amanhecer ao crepúsculo, de cada dia, abrindo o olhar para a diversidade, com
novas formas, perspectivas, encarando os acontecimentos diários sob matizes,
luzes e sombras diferentes possibilitando novos esboços e contornos do dia.
Pensar a complexidade é ser capaz de lidar com este movimento e com a
ruptura, portanto o cuidado de enfermagem é dinâmico, plural, inserindo,
absorvendo, transformando e sendo transformado pelo meio individual, coletivo,
tecnológico, ecológico e tantos outros.
Um dos estudiosos da questão da complexidade é Edgar Morin (1921), que
ao desenvolver suas idéias propõe que, “precisamos de um princípio de
conhecimento que não somente respeite, mas também revele o mistério das coisas”
(MORIN, 2003, p. 21), nestes termos questiona a lógica que busca um saber
universal, que não suporta o princípio da contradição e da dialética no modo de ter
acesso à realidade.
Neste contexto, negando a lógica clássica, diz ele:
[...] atingindo finalmente o nível epistemológico e paradigmático,
desemboca na idéia de um método, que deve permitir o
encaminhamento do pensamento e da ação, capaz de remembrar o
que estava mutilado, de articular o que estava disjunto e de pensar o
que estava oculto” (MORIN, 2003, p. 26)
Neste pensar aberto para a complexidade do real, na lógica das
contradições, dos antagônicos e da complementaridade, com a dinâmica do certo,
incerto, o preciso e o impreciso, o determinado e o indeterminado, a ordem e a
desordem, o acaso e a necessidade, o complexo, dentre outros, abre espaço, para
um complexo de ideias críticas. Neste movimento há rupturas e transformações, que
precisam ser discutidas para novos caminhos.
A complexidade é entendida como “um tecido (complexus: o que é tecido
junto) de constituintes heterogêneos inseparavelmente associados, sendo que a
complexidade é efetivamente o tecido de acontecimentos, ações, interações,
retroações, determinações, imprevistos, que constituem o mundo dos fenômenos
(MORIN, 1990, p.21)
Desta forma, a concepção de cuidado pelo pensar complexo sustenta-se na
noção de sistemas complexos, sistema de cuidado, suas redes e interconexões,
suas estruturas e propriedades, e seus movimentos de inter-retroações nos espaços
organizacionais e possíveis processos auto-organizadores.
55
O cuidado acontece nos seres, a partir deles e através deles, coexistindo na
natureza e por onde suas estruturas podem ser pensadas, pois estão presentes na
organização da vida dos seres, nos seus domínios biológicos, antropológicos,
psicológicos, sociológicos e outros. Assim, a concepção de um sistema de cuidado é
possível a partir do vasculhar sua rede simultânea de inter-retroações dos seus
movimentos/ondulações nas determinações/limites internos e externos, cujos
sentidos e significados decorrem de propriedades ainda desconhecidas pela ciência,
mesmo os seus possíveis processos auto-eco-organizadores (ERDMANN,1996).
O cuidado é concebido como uma rede ou teia de processos e produtos que
envolvem relações, interações e associações entre os seres, sendo parte
organizador do sistema de saúde e parte, organizador do sistema de cuidado, co-
organizando-se com aos demais sistemas sociais (ERDMANN, 2004).
Esta noção de organização do cuidado, de múltiplos processos e produtos,
como movimentos que estruturam redes de ações e atitudes que envolvem seres
para promover a vida, o sobreviver e o melhor viver, se constitui em sistema de
cuidado. Nesse, há trocas, coexistem seres humanos e sistemas de idéias que se
alimentam e se auto-organizam a partir dos mecanismos de sobrevivência dos
sistemas sociais e sistema da natureza.
O sistema de cuidados em saúde se configura por movimentos/ondulações
de relações, interações e associações em estruturas e propriedades de processos
auto-eco-organizadores de dimensões variadas de cuidado. Estas vão desde o
cuidar de si, de si junto com o outro, de sentir o sistema pessoal processar o cuidado
do corpo por si próprio, de ser/estar no sistema de relações múltiplas de cuidado até
a dimensão de cuidado com a natureza. Integra-se ao sistema de cuidados em
saúde e com os demais sistemas sociais/naturais, fortalecendo o sentimento de
pertença, aproximando os seres na busca de melhor sobrevivência/vida/civilidade
humana.
As relações, interações e associações dos movimentos nos sistemas de
cuidados, nas suas estruturas e propriedades, permeiam elementos como
conhecimentos e habilidades técnico-científicas, informações ou idéias ou intuições,
sentimentos e sensações, escolhas de insumos materiais e tecnológicos, dimensões
espaço-temporais, e outros elementos que ultrapassam as possibilidades de
apreensão e descrição quando olhados pela compreensão da organização da
natureza, da vida e das formas de viver mais saudável (ERDMANN, 1996).
56
Então, pensar em sistema de cuidados é “apontar para a auto-organização
desse sistema, considerando aspectos como autonomia, individualidade, relações e
atitudes profissionais” (ERDMANN, SOUSA, BACKES, MELLO, 2007, p.181).
Assim, a noção de sistema de cuidado de enfermagem remete à visão
abrangente e multifacetada do cuidado enquanto conteúdo ou essência da vida dos
seres da natureza ou processo dinâmico produtor e protetor da vida. Este sistema
configura-se, ora por pequenos atos/momentos e ora como atividade básica da
profissão de enfermagem, ora como um misto de atividades de saúde e ora como
um encadeamento de medidas assistenciais, administrativas e legais dos diferentes
sistemas sociais, ora situado no mundo concreto e nos limites de uma estrutura
organizacional, ora transcendendo ao controle objetivo real, extrapolando até
mesmo as políticas sociais e as vontades individuais (ERDMANN, 1996).
Na construção do sistema de complexo de cuidado é retratado:
[...] o processo social, institucional. profissional e pessoal, dinâmico e
gradual, que demanda tempo, atitude, comportamento e um esforço
incansável dos profissionais em busca de novas formas de
ação/interação, isto é, na busca do novo a partir daquilo que existe
do real. O novo, nesta perspectiva, só pode ser idealizado e
perseguido a partir do velho, da consciência crítica da realidade e da
vivência de subjetividades com capacidades e vontade de configurar
um novo espaço (ERDMANN, SOUSA, BACKES, MELLO, 2007,
p.183).
Portanto, a construção de novas práticas de cuidado, pressupõe também
um olhar novo, diferente e refinado para as organizações de saúde e para o mundo
que as rodeia e com o qual está em constante interação. Neste contexto os limites
na ordem da distinção/disjunção e união/ redução permeiam entre a complexidade
maior possível de diferenciação/distinção e o menos complexo possível do não
variado, certo, determinado, redutível à sua finalidade. Deste modo, é na procura da
simplicidade elementar que se chega à complexidade fundamental; as estratégias da
cognição não devem considerar o simples em si mesmo ou o complexo em si
mesmo e, sim o pensamento pela diferença (MORIN,1986).
Neste aspecto é importante,
Estar aberto para a complementaridade, parceria, lateralidade,
pluralidade, heterogeneidade e flexibilidade levam à ampliação dos
limites individuais e grupais. Nem um e nem outro, nem indivíduos e
nem grupos e nem mesmo as suas somas e sim muito mais, podem
ser o caminho para a configuração de relações únicas e peculiares
57
de um sistema organizacional de cuidado (ERDMANN, MELLO,
MEIRELLES et al, 2004, p. 469).
A subjetividade e objetividade dos cuidadores são facilitadas com a
horizontalidade das relações pessoais e a flexibilidade da estrutura permitindo que
sintonizem nas combinações de ações/funções em espaços, momentos,
contingências do gerenciar a complexidade organizacional. Com isso é possível
desenvolver movimentos de um bem viver ou viver saudável, numa interrelação, na
qual, os limites não causem desconfortos, ou pelo menos não impeçam as trocas no
que é possível ser reduzido ao simples ou no que se apresenta em múltiplas formas,
indo além da sintonia visualizada, percebida ou sentida (ERDMANN, MELLO,
MEIRELLES et al, 2004).
As relações, interações e associações dos movimentos nos sistemas de
cuidados, nas suas estruturas e propriedades, permeiam elementos como
conhecimentos e habilidades técnico-científicas, informações ou idéias ou intuições,
sentimentos e sensações, escolhas de insumos materiais e tecnológicos, dimensões
espaço-temporais. Ainda permeiam outros elementos que ultrapassam as
possibilidades de apreensão e descrição quando olhados pela compreensão da
organização da natureza, da vida e das formas de viver mais saudável
O olhar do cuidado de enfermagem em sua complexidade, permite uma
visão aberta de junção e de complementaridade, do conhecimento em constante
construção, a interface das relações e a interdependência e suas interações,
concebendo a pessoa como ser complexo que se faz humano dentro de um contexto
plural e a possibilidade de pensar um cuidado de enfermagem à pessoa submetida
ao TCTH.
Capítulo 3
Referencial Teórico -
Metodológico
59
3 REFERENCIAL TEÓRICO-METODOLÓGICO: APORTES TEÓRICOS DAS
REPRESENTAÇÕES SOCIAIS
Na relação com a natureza e com os outros homens,
tendo em vida a realização de suas necessidades,
dentro de um determinado conjunto de relações sociais
e de uma cultura específica, o indivíduo cria sua
representação das coisas e fixa o aspecto fenomenal
da realidade.
(Serge Moscovici
Em sua obra La Psychanalyse son Image et son Public, Serge Moscovici
8
inicia contando que Freud
9
ao desembarcar em Nova York, no começo do século XX
teria dito a Carl Jung
10
: “eles nem desconfiam que lhes trazemos a peste. Depois
disso a epidemia não mais se deteve” (MOSCOVICI, 1978, p. 17).
A metáfora utilizada por Freud ao se referir à psicanálise como um novo
movimento social nos faz realizar uma analogia, ou melhor, uma aproximação com o
transplante de células-tronco hematopoiéticas de medula e o cuidado de
enfermagem.
O TCTH desde a sua aplicabilidade efetiva como terapêutica para diversos
tipos de câncer e de doenças hematológicas e auto-imunes ganhou espaço nos
meios científicos e de comunicação em massa, desde as campanhas para doação
de medula até produções artísticas focando a temática. O TCTH saiu da
especialidade hematológica e oncohematológica e passou a ser uma terapêutica
com significado para a comunidade em geral.
O cuidado de enfermagem da mesma forma é tema de discussão, reflexão
que ultrapassa os limites da categoria profissional, das Universidades e das
Instituições de Saúde. Ao pensar no tema e no referencial teórico-metodológico para
nortear este estudo escolhi a teoria das representações sociais, por acreditar que
essa opção vem da natureza do objeto, que estou propondo investigar. É uma teoria,
que possibilita a aplicabilidade de diversos métodos de investigação, que permite a
8
Serge Moscovici (1928- ), psicólogo romeno, em 1948 imigrou para a França, estudou psicologia em
Paris e em 1961 concluiu a tese “La psychanalyse, son image, son public.É membro do laboratório
Europeu de Psisicologia Social
9
Sigmund Freud (1856-1939), médico neurologista tchecolosváquio, fundador da psicanálise.
10
Carl Gustav Jung, (1875-1961), psiquiatra e psicanalista suíço, fundador da escola analítica de
psicologia.
60
instrumentalização adequada para se construir uma configuração significativa sobre
o TCTH e o cuidado de enfermagem, a partir das representações de um grupo de
pessoas que se submeteram ao TCTH e de enfermeiros que atuam ou atuaram em
STMO.
O conceito de representação coletiva nasceu na sociologia, com
Dürkheim
11
, mas a Teoria das Representações Sociais propriamente dita, surgiu na
França, com a publicação, em 1961, do estudo La Psychanalyse son Image et son
Public, de Serge Moscovici. Nessa perspectiva, a representação social se concretiza
através da fala, do gesto, do encontro no universo cotidiano. Partiu da concepção de
Durkheim, que utilizava a expressão representação coletiva, em relação ao
pensamento individual (MOSCOVICI, 1978).
Para Farr (2000, p. 44) a noção de representação social de Moscovici surge
a partir de sua concepção de que “a noção de representação coletiva de Dürkheim
descreve ou identifica, uma categoria coletiva que deve ser explicada a um nível
inferior, isto é, em nível da Psicologia Social”.
Há as escolas americana e européia da psicologia social e a vertente
psicossociológica de Moscovici, de origem européia, não pactua com a tradição
norte-americana dominante centralizada no indivíduo, por esta se ocupar
basicamente de processos psicológicos individuais, perspectiva que não se
mostraria capaz de dar conta das relações informais, cotidianas da vida humana, em
um aspecto mais propriamente social ou coletivo.
Apesar de partir das idéias de Dürkheim, Moscovici afasta-se delas no que
tange a especificidade do pensamento social em relação ao individual, da mesma
forma da falta de mobilidade da influência induzida pela realidade. E, também, por
entender que é necessário captar a mobilidade e plasticidade típica da sociedade,
movida pelos meios de comunicação de massa e a constante construção e re-
construção do cotidiano, “a representação social é uma modalidade de
conhecimento particular que tem por função a elaboração de comportamentos e a
comunicação entre indivíduos” (MOSCOVICI, 1978, p.26).
E, considera que:
[...] o que é importante é a natureza da mudança, através da qual as
representações sociais se tornam capazes de influenciar o
comportamento do indivíduo participante de uma coletividade. É
dessa maneira, que elas são criadas, internamente, mentalmente,
11
Émile Durkheim (1858-1917), sociólogo francês, fundador da sociologia moderna.
61
pois é dessa maneira que o próprio processo coletivo penetra como o
fator determinante, dentro do pensamento individual. Tais
representações aparecem, pois, para nós, quase como que objetos
materiais, pois eles são o produto de nossas ações e comunicações
(MOSCOVICI, 2004, p.40)
A representação é composta de figuras e expressões socializadas, e a
organização dessas imagens e linguagem que as expressam se tornam comuns,
podendo ser apreendidas através de um dado ou objeto exterior, ou modelando o
que é dado no exterior, na medida em que os indivíduos e os grupos se relacionam,
de preferência com os objetos, os atos e as situações constituídas por um conjunto
de interações sociais. Ocorre uma reprodução, mas que remodela os elementos,
remaneja as estruturas, reconstruindo o dado ou o objeto no contexto dos valores,
das noções e das regras do indivíduo (MOSCOVICI, 1978).
As representações, além de serem compartilhadas, são coletivamente
construídas. Portanto, produzem e determinam comportamentos, definindo
simultaneamente a natureza dos estímulos que cercam e provocam os indivíduos, e
o significado das respostas a serem dadas, desta forma,
A representação social é uma modalidade de conhecimento
particular que tem por função a elaboração de comportamentos e a
comunicação entre os indivíduos [...] o dado externo jamais é
acabado e único; ele deixa muita liberdade de jogo à atividade
mental que se empenha de apreendê-lo. A linguagem aproveita-se
disso para circunscrevê-lo, arrastá-lo no fluxo de suas associações,
para impregná-lo de suas metáforas e projetá-lo em seu verdadeiro
espaço, que é simbólico (MOSCOVICI, 1978, p. 26)
Formar uma representação sobre experiências ou conhecimentos –
dimensão da representação significa animá-los de duas formas. Primeiro, ligá-los a
um sistema de valores, de noções e práticas que proporcionam aos indivíduos
formas de se orientarem no meio social e material, dominando-o. Em segundo lugar,
propondo-os aos membros de uma comunidade como forma de trocas e de código
para denominar e classificar claramente as partes do seu mundo, história individual
ou coletiva. Considerando a função constante do real e do pensado, do científico e
do não científico.
[...] a representação social é um corpus organizado de
conhecimentos e uma das atividades psíquicas graças às quais os
homens tornam inteligível a realidade física e social, inserem-se num
62
grupo ou numa ligação cotidiana de trocas e liberam os poderes de
sua imaginação (MOSCOVICI, 1978, p.28)
Jodelet (2001, p.22), caracteriza a representação social, como:
Uma forma de conhecimento, socialmente elaborada e partilhada,
como um objetivo prático, e que contribui para a construção de uma
realidade comum a um conjunto social. Igualmente designada como
saber do senso comum ou ainda saber ingênuo, natural, esta forma
de conhecimento é diferenciada, entre outras, do conhecimento
científico. Entretanto, é tida como um objeto de estudo tão legítimo
quanto este, devido à sua importância na sua vida social e a
elucidação possibilitadora dos processos cognitivos e das interações
sociais.
Para Wagner (2000, p. 149), numa pesquisa, a representação social pode
apresentar-se numa dupla visão, a primeira “é concebida como um processo social
que envolve comunicação e discurso, ao longo do qual significados e objetos sociais
são construídos e elaborados”, e, na segunda, a representação é operacionalizada
como “estruturas individuais do conhecimento, símbolos e afetos distribuídos entre
as pessoas, em grupos ou sociedades”. Neste estudo caracterizou-se mais
fortemente nas estruturas individuais de conhecimento, apesar de alguns momentos
realizarmos o transitar na segunda visão apresentada por Wagner.
Abric (1994, apud Sá, 2002, p. 43-44), em relação às finalidades das
representações sociais aponta quatro funções:
[...] funções de saber, que permitem compreender e explicar a
realidade [...] funções identitárias, que definem a identidade e
permitem a salvaguarda da especificidade dos grupos [...] funções de
orientação, que guiam os comportamentos e as práticas [...] funções
justificatórias, que permitem justificar a posteriori as tomadas de
posição e os comportamentos.
Os estudos de Moscovici apontaram que as representações sociais
elaboram-se de acordo com dois processos fundamentais: a objetivação e a
ancoragem
A objetificação faz com que se torne real um esquema conceitual, como o
que se dá a uma imagem uma contrapartida material que, segundo Moscovici (1978,
p. 110 -111), resultará em “flexibilidade cognitiva”, ou melhor, “objetivar é reabsorver
63
o que era apenas inferência ou símbolo”. Com isto, há a substituição do percebido
pelo conhecido, diminuindo, no caso ora em estudo, a distância entre o TCTH e a
realidade vivida, bem como do cuidado de enfermagem; E a ancoragem é o
processo de trazer as representações às categorias e imagens diárias, ligando-as a
um ponto de referência reconhecível. Dessa forma, o processo de ancoragem
significa classificar e nomear o conhecimento em categorias já construídas, para ser
interpretado, analisado e justificado. Moscovici (1978, p. 173), refere que:
[...] mediante ao processo de ancoragem, a sociedade converte o
objeto social num instrumento de que ela pode dispor, e esse objeto
é colocado numa escala de preferência nas relações sociais
existentes. Poder-se-ia dizer ainda que a ancoragem transforma a
ciência em quadro de referência e em rede de significações
.
Abric ressalta duas características, que a princípio se apresentam
contraditórias, que são: “as representações sociais são ao mesmo tempo estáveis e
móveis, rígidas e flexíveis; e, as representações sócias são consensuais, mas
também mascadas por fortes diferenças interindividuais” (ABRIC, 1994, apud SÁ,
2002, p. 72).
Se a objetivação faz com que o social penetre na elaboração das
representações, a ancoragem permite que esta penetre no social. Para Jodelet
(2001), a ancoragem refere-se a integração cognitiva do objeto representado no
sistema de pensamento preexistente e às transformações derivadas do sistema.
Sendo assim, a classificação e a nomeação são as duas maneiras de
ancorar uma representação, num processo de repensar, re-experimentar, explicar,
qualificar e inscrever no contexto concreto do indivíduo. Quando os grupos
classificam e dão nome a determinados assuntos, não o fazem, simplesmente, para
rotulá-los, mas para compreende-los
Para Moscovici (1978, p. 130), o pensamento classificatório permite atingir
vários objetivos que nos são necessários para nos orientarmos em nossas relações
com o outro e com o meio ambiente:
[...] faz-se uma escolha entre os diversos sistemas de categorias (e
assim se indicam as suas preferências); a definição dos caracteres
comuns permite estabelecer uma equivalência (ou diferença) entre
os indivíduos; reconhece-se um significado em certos
comportamentos e a eles atribui um nome.
64
E, no processo de objetificação, aquilo que parece abstrato, não familiar,
desconhecido, transforma-se em um bloco de construção da própria realidade,
através da materialização do desconhecido, pelo pensamento e linguagem; é o
processo que procura transformar o assunto abstrato em um conteúdo visível. Para
Moscovici (1978, p. 174), “a objetificação transfere a ciência para o domínio do ser e
a ancoragem a delimita ao domínio do fazer, a fim de contornar o interdito de
comunicação”.
Entretanto, para que tal fato ocorra, é necessário: integrar a novidade, a
idéia, modelar e compor, ou seja, conhecer o fato novo torná-lo familiar; interpretar a
realidade, na qual a idéia é naturalizada, o percebido pelo concebido, ou seja,
traduzir o fato novo, ou interpretá-lo; orientar as condutas e as analogias sociais, ou
seja, tomar decisões e agir.
Assim, tanto a ancoragem quanto a objetificação são processos pelos quais
agimos com base na memória, para possibilitar a familiarização com o fato, o
armazenamento, a identificação, o reconhecimento, a fim de combiná-los e
reproduzi-los no mundo externo, para criar um fato novo e introduzi-lo no universo
individual. As representações sociais, portanto se constituem em modo de
organização objetiva de experiências, permitindo uma compreensão das categorias
que congregam as vivências das pessoas como dados comuns entre elas.
A representação social pode ser submetida a uma análise estrutural,
segundo seus princípios de organização: dimensão do campo da representação ou
imagem; dimensão da informação e dimensão da atitude.
O campo da representação social leva a pensar que existe uma unidade
hierarquizada de elementos representacionais (MOSCOVICI,1978). Uma das
contribuições teóricas a respeito dessa organização hierárquica é a teoria do núcleo
central de Abric e o modelo figurativo do Moscovici.
O modelo figurativo se constitui através de determinadas frações de
palavras que, com base no seu potencial de imagem são representadas na forma de
combinações. Sendo uma estrutura de imagem que reproduz um conceito de modo
visível; apesar, de nem todas as palavras estarem ligadas a imagens, porque muitas
vezes não há imagens que podem ser acessíveis, ou que essas imagens estão
associadas a tabus e não sendo acionadas.
Sá (1998, p. 65) define como grande teoria das representações sociais as
proposições originais básicas de Moscovici, e do desdobramento da teoria em três
65
correntes teóricas complementares: “a liderada por Denise Jodelet, fiel à teoria
original; a liderada por Willen Doise, que apresenta a dimensão sociológica das
representação sociais e a liderada por Abric, com a dimensão cogntiva-estrutural
das representações”. E, ressalta que essas abordagens não são incompatíveis entre
si, uma vez que possuem a mesma matriz teórica.
A seguir apresentaremos a trajetória metodológica.
Capítulo 4
A Trajetória Metodológica
67
4 TRAJETÓRIA METODOLÓGICA
As representações sociais são entidades quase
tangíveis. Elas circulam, cruzam-se e se cristalizam
incessantemente através de uma fala, um gesto, um
encontro, em nosso universo cotidiano.
Serge Moscovici
Quando realizei a seleção do doutorado, apresentei a proposta de
desenvolver o estudo das representações sociais do transplante de células-tronco
hematopoiéticas, naquele momento o objeto de estudo aproximava-se das pessoas
transplantadas e do cuidado de enfermagem. O delineamento final do projeto
ocorreu em setembro de 2007, sendo submetido à banca de qualificação em
outubro. Este momento foi um divisor de águas, pois as sugestões e contribuições
das professoras integrantes da banca permitiram o clareamento do caminho que eu
estava me propondo a trilhar.
Ocorreram alguns percalços nesta trajetória, comuns a quem se insere no
processo de pesquisar, tais como: alteração do cronograma, com atraso no término
das etapas traçadas; a morosidade das Instituições no despacho das aprovações e
autorizações; as alterações solicitadas pelos sujeitos do estudo das datas e horários
dos agendamentos dos encontros para a coleta de dados; a conclusão da coleta de
dados na última semana de setembro de 2008; a inabilidade da enfermeira-
pesquisadora em otimizar o tempo na transcrição das entrevistas, despendendo um
tempo acima do ideal para concluí-las; o ir e vir no tratamento dos dados que foi um
processo de reflexão que mobilizou emoções e sentimentos, que reportaram as
minhas vivências enquanto enfermeira assistencial, quando cuidava da pessoa no
processo de transplante.
O caminho me pareceu longo, tortuoso, muitas vezes sofrido, houve
momentos que eu me esforçava para me manter serena frente às lágrimas e as
descrições realizadas pelos sujeitos deste estudo na vazão de suas lembranças. O
caminho também se apresentou leve, encorajador e luminoso. A alegria estampada
nos olhares, os sorrisos tanto por estarem vencendo o tempo, vivendo sem o câncer
e, dos enfermeiros por serem cuidadores na fase talvez de maior fragilidade do Ser
Humano, quando se encontra entre o limiar da vida e da morte.
68
Nestes momentos me reportava ao conceito de representações sociais de
Jodelet (2001, p.22), quando afirma que as representações “são uma forma de
conhecimento socialmente elaborado e compartilhado, com um objetivo prático, e
que contribui para a construção de uma realidade comum a um conjunto social”
Estava ali durante a escuta sensível das falas, exercitando a competência
de captar essas formas referenciadas por Jodelet, tão móveis e tão complexas, que
ela aponta como componentes do âmbito mental, afetivo e social, aproximando-se,
ou melhor, dizendo, interagindo junto ao aspecto cognitivo, lingüístico e
comunicativo, os elementos que afetam as representações e a realidade (JODELET,
2001).
4.1 CARACTERIZAÇÃO GERAL DO ESTUDO
Para ter acesso ao material empírico foi eleito dois grupos sociais
(enfermeiros e de pessoas que foram submetidas ao TCTH) para o desenvolvimento
deste estudo, utilizando o referencial teórico das Representações Sociais como
instrumento, para conhecer e analisar as representações sobre TCTH e o cuidado
de enfermagem.
O estudo foi conduzido segundo uma abordagem qualitativa do tipo
descritiva. Sendo um estudo que se constituiu, de acordo com o objetivo proposto,
em dois momentos distintos, porém interligados. O primeiro foi o estabelecimento de
uma configuração significativa sobre o TCTH e, o segundo da configuração de
cuidado.
Partindo do pressuposto que pesquisar,
[...] constitui uma atitude e uma prática teórica de constante busca e,
por isso, tem a característica do acabado provisório e do inacabado
permanente. É uma atividade de aproximação sucessiva da realidade
que nunca se esgota, fazendo uma combinação particular entre
teoria e dados, pensamento e ação (MINAYO, 2006, p.47).
Foi da realidade dos dois grupos elencados para o estudo que realizei a
aproximação, que levou a um mundo de muitas experiências, próprias de cada
grupo. Tanto o grupo das pessoas submetidas ao TCTH, quanto dos enfermeiros
69
atribuem um sentido ao TCTH e ao cuidado, incorporando-os aos seus saberes pré-
existentes ou saberes construídos e re-construídos, que permeiam este fenômeno
social – o processo de transplante de células-tronco hematopoiéticas.
Optamos pela abordagem qualitativa em decorrência do objeto de estudo,
apesar de realizarmos a utilização da estatistica descritiva básica, com a tabulação
das frequências de ocorrência de um um dado específico e seu percentual.
É um estudo descritivo, porque é “caracterizado pela necessidade de se
explorar uma situação não conhecida, da qual se tem necessidade de maiores
informações. Explorar uma realidade significa identificar suas características, sua
mudança ou sua regularidade” (LEOPARDI, 2001, p. 139).
A seguir apresentarei como se processou a trajetória metodológica.
4.2 CENÁRIO DO ESTUDO
O estudo foi realizado em dois Serviços de Transplante de Medula Óssea,
vinculados a Instituições de Saúde de dois Estados do Sul do Brasil. Denominei as
duas Instituições de Saúde, como A e B, e os Serviços como Serviço de Transplante
de Medula Óssea (STMO), STMO A e B, caracterizando as respectivas Instituições.
Cabe ressaltar que a escolha dos dois campos para o estudo não ocorreu
ao acaso ou sem justificativa. A princípio no projeto de pesquisa constava somente a
Instituição de Saúde A. Ao término da coleta de dados com os enfermeiros do
STMO-A, com a transcrição das entrevistas e o início do processo de tratamento dos
dados senti a necessidade de aumentar o número de sujeitos do grupo de
enfermeiros. O aumento da amostra deste grupo objetivou obter uma paridade
numérica, com os sujeitos do grupo das pessoas transplantadas, mesmo que isso
não se faça necessário numa pesquisa qualitativa.
A escolha pela Instituição B ocorreu devido à sintonia entre os dois
Serviços. O Serviço de Enfermagem do STMO da Instituição de Saúde B é
referência para a Instituição A, tanto no aspecto gerencial, quanto na assistencial,
por ser um serviço de excelência. Os profissionais de enfermagem da Instituição A
foram capacitados pelos enfermeiros da Instituição B permanecendo como
referência técnico-científica.
70
Iniciarei com a caracterização da Instituição de Saúde A.
4.2.1 Instituição de Saúde A
É uma instituição de saúde pública, vinculada a Secretaria de Estado da
Saúde de Santa Catarina (SES). Era uma unidade de um Hospital Geral até 1994,
quando se desvinculou e passou a ser gerenciada por uma fundação privada,
através do convênio n° 104/94. Em 1998 tornou-se referência no Estado na
prevenção e assistência na área do câncer, conforme decreto Nº 2.701, de 10/03/98.
Com a nova estrutura da Política Nacional de Atenção Oncológica, através da
Portaria nº 2.439/GM de 8 de dezembro de 2005, é caracterizada como uma
Unidade de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (UNACON), sendo
referência na macro região da Grande Florianópolis na área de oncologia clínica,
onco-hematologia e cuidados paliativos e estadual em TCTH autogênico e no
tratamento das leucemias.
Atualmente encontra-se no processo de gestão de uma Organização Social
(OS). Possui três unidades: a ambulatorial, que assiste o portador de câncer na
terapêutica quimioterápica e radioterápica, também nas especialidades de oncologia
clínica, onco-hematologia, cuidados paliativos e cirurgia oncológica; a hospitalar que
assiste na área de oncologia clínica e de cuidados paliativos; e, a unidade de
transplante de medula óssea, que assiste pacientes onco-hematológicos, com 11
leitos para o TCTH e leucemias.
O Serviço de Transplante de Medula Óssea (STMO) foi inaugurado em
dezembro de 1999 e realizou o primeiro transplante de células-tronco
hematopoiéticas autogênico em abril de 2000. Até maio de 2008 foram 270
transplantes realizados. A Unidade está situada num hospital geral da SES e conta
com uma equipe multiprofissional que assiste a pessoa com indicação do
transplante em todas as etapas do processo.
O Serviço de Enfermagem contou desde a sua inauguração com uma
equipe de enfermagem comprometida. Foi estruturado e gerenciado com dedicação
e eficiência pela Enfª Tânia Maria Vill de Aquino, pioneira na enfermagem em TCTH
de Santa Catarina.
71
4.2.2 Instituição de Saúde B
É um hospital de ensino, geral, com tecnologia de ponta, de referência tanto
regional como estadual, nacional e internacional, conveniado ao Sistema Único de
Saúde (SUS) e localizado no Paraná, vinculado ao Ministério da Educação. É o
maior hospital público do Paraná e um dos cinco maiores hospitais universitários do
País. Sua construção iniciou em 1949 e a funcionar em julho de 1961, sendo
inaugurado em agosto do mesmo ano.
O STMO é referência nacional e internacional e foi criado em 1979, ano em
que realizou o primeiro transplante de medula óssea no Brasil, em outubro de 1979.
Hoje, o Serviço realiza 25% dos transplantes alogênicos do país, sendo que 67% do
total de seus pacientes são provenientes de outros Estados brasileiros. Em 1995, foi
reconhecido e afiliado pelo National Marrow Donor Program – NMDP (órgão de
cadastro mundial de doadores de medula) como o primeiro e único centro de
transplantes apto para utilizar medula óssea de doadores não aparentados na
América Latina. O Serviço já realizou mais de 295 transplantes de medula de não-
aparentados, de um total de 1.851, desde que foi criado até dezembro de 2007. Em
1993, realizou o primeiro transplante de células de cordão umbilical na América
Latina e, em 2002, recebeu o Certificado de Excelência, formalizando o excelente
nível de desempenho junto ao NMDP.
O Serviço de Enfermagem contou desde a sua inauguração com a eficiência
e trabalho de seus profissionais, principalmente da enfª Euza Tieme Toyonaga
Ortega, Chefe do Serviço de Enfermagem de maio de 1985 a novembro de 2006,
que impulsionou e fortaleceu a enfermagem em transplante de medula óssea,
tornando-a um modelo para os demais serviços brasileiros.
4.3 SUJEITOS DO ESTUDO
A escolha dos sujeitos foi definida na intencionalidade e na homogeneidade
de dois grupos distintos no processo de TCTH, o da pessoa com diagnóstico de
câncer e o do enfermeiro do STMO. O TCTH é um procedimento utilizado em
72
diversas patologias hematológicas, onco-hematológicas, oncológicas, auto-imunes
principalmente, mas para este estudo definiu-se somente os portadores de
diagnóstico de câncer, que se encontravam no momento da coleta de dados com
remissão completa da doença ou sem sinal do câncer, assistidos em nível
ambulatorial no STMO-A.
Para alcançar o objetivo proposto, o estudo contou com uma amostra de 62
sujeitos, divididos nos dois grupos, sendo o 1° grupo, composto de 31 pessoas que
foram submetidas ao TCTH de medula óssea e de sangue periférico, no período
compreendido entre abril de 2000 a primeira quinzena de janeiro de 2008 e o 2°
grupo de 31 enfermeiros de dois STMO da região Sul do Brasil. Os critérios de
inclusão adotados para a seleção foram:
1° Grupo: transplantados:
Considerei como critério para a seleção dos sujeitos deste grupo:
• ter diagnóstico de câncer e ter se submetido ao TCTH autogênico,
alogênico ou singênico. As células-tronco podendo ser tanto as
extraídas diretamente da medula óssea ou após a sua mobilização
sendo coletadas pelo método de aférese do sangue periférico.
• ter idade igual ou superior a 18 anos;
• não ter restrições à comunicação oral;
• estar sendo assistido em nível ambulatorial pela Instituição de Saúde
A, independente do STMO em que realizou o TCTH. Esclarecemos
que o STMO-A não possui no momento um ambulatório exclusivo,
com uma equipe própria para TCTH. As pessoas transplantadas são
assistidas no Ambulatório de Onco-hematologia Geral;
• concordar em participar do estudo, com o termo de consentimento
livre e esclarecido – TCLE (Apêndice A), assinado, de acordo com a
Resolução pesquisa em Seres Humanos 196/96. (BRASIL, 2007c).
Os critérios de exclusão foram: estar com recidiva do câncer no período de
coleta dos dados e com complicações do transplante como: processos infecciosos
localizados e sistêmicos, doença do enxerto versus hospedeiro e outros potenciais
de risco graves que poderiam desestabilizar e levar a óbito a pessoa transplantada.
E, como de fato ocorreu, com 3 selecionados para o estudo, que não foram
73
entrevistados na data aprazada, por terem ido a óbito por recidiva da doença de
forma agressiva em curto espaço de tempo, após a realização do transplante.
2° Grupo: enfermeiros:
Foram critérios para a seleção dos sujeitos deste grupo:
• ser enfermeiro lotado e exercendo o cuidado no STMO em nível
ambulatorial e/ou hospitalar da Instituição A e B;
• ser enfermeiro e ter desempenhando atividades diretas no STMO - A
e B pelo menos por seis meses, até a data da coleta de dados;
• concordar em participar do estudo, com o TCLE assinado (Apêndice
B).
Não houve critério de exclusão, neste grupo.
No grupo dos transplantados, a seleção atendeu aos critérios estabelecidos
e foi iniciada após a aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) da Instituição
A .
Realizamos no primeiro momento do número total de transplantados
sobreviventes e sem recidiva da doença um sorteio, de caráter aleatório, pela
listagem geral. Há duas listas no STMO-A, do grupo que realizaram o TCTH
autogênico e singênico no serviço e a listagem dos que realizaram o TCTH
alogênico aparentado ou não aparentado em outros Serviços de Saúde brasileiros,
mas que foram encaminhados pelo STMO-A. O STMO-A não realiza o transplante
alogênico. Fizemos uma listagem única com os sobreviventes segundo as
informações do Serviço Social do STMO-A
Cada pessoa da listagem recebeu um número iniciando com o algarismo
arábico de nº 1 para o primeiro transplantado e n para o último transplantado em
janeiro de 2008. Foram sorteadas trinta (30) pessoas transplantadas e realizado o
convite para participarem do estudo.
Os primeiros contatos foram por telefone, e alguns sorteados se
encontravam com recidiva do câncer ou haviam ido a óbito por complicações do
TCTH ou pelo câncer, e estes fatos não estavam relatados na relação fornecida pelo
STMO-A. Outros não tinham programado a vinda para a consulta de controle no
período de três meses. Esclarecemos que no primeiro ano o controle é mensal e
depois da realização das vacinas, que ocorre findo o primeiro ano passa a ser
trimestral após semestral e depois anual, pelo protocolo de TCTH autogênico.
74
Então, mudei a estratégia de seleção. Solicitei autorização a Gerência de
Assistência para ter acesso ao sistema de registro das marcações de consulta, e fiz
a relação dos transplantados tanto no STMO-A, como de outras Instituições de
Saúde, que fazem o acompanhamento ambulatorial no STMO-A e que estavam com
consulta médica agendada num período de 6 meses, de dezembro a maio de 2008.
Depois fui aos prontuários verificar se não estavam com recidiva da doença. Entrei
em contato telefônico para agendar um encontro no dia da consulta médica. Os
contatos telefônicos foram realizados diretamente para a residência da pessoa
transplantada ou para o telefone referenciado no prontuário para contato e recados.
Foram realizados 47 agendamentos, dos quais 3 pessoas no dia da
consulta ficaram sabendo que estavam com recidiva do câncer; 6 quando entrei em
contato via telefone o familiar informou o óbito; 2 não compareceram para a consulta
de controle, devido a problemas familiares e mesmo re-agendados não conseguimos
conciliar o horário para a coleta de dados e 3 que estavam com as entrevistas
agendadas, mas foram a óbito antes de sua realização.
Realizei 33 entrevistas, sendo que duas foram para a validação do roteiro
da entrevista (Apêndice C), e não inclusas como dados. As entrevistas foram
realizadas no ambulatório do STMO-A, no consultório 9 da ala B, com agendamento
prévio.
Gostaria de ressaltar que todos do grupo acolheram gentilmente o convite
para participarem do estudo. Alguns após saberem do retorno do câncer vieram
conversar, justificando o motivo de não poderem mais “estar no estudo”, isto me
marcou profundamente, o carinho e o comprometimento que assumiram comigo, da
mesma forma as lágrimas e a tristeza estampada no semblante por estarem com a
recidiva da doença.
No Grupo de enfermeiros, foram convidados todos os enfermeiros do
STMO-A. O agendamento das entrevistas ocorreu em concordância com os
enfermeiros e aconteceu no ambiente de trabalho antes ou após o plantão, sendo
que 3 foram realizadas no domicílio do enfermeiro e uma no outro local de trabalho
do enfermeiro.
O contato com os enfermeiros do STMO-B ocorreu através da chefia de
enfermagem, que forneceu à relação dos 37 enfermeiros do serviço diretamente
ligados a assistência. Não estavam inclusos os enfermeiros que ocupavam cargos
de gerenciamento no Serviço. A seleção se deu através do convite aos enfermeiros
75
que estavam nos plantões até completar o número da amostra.
Também, gostaria de ressaltar o acolhimento do grupo de enfermeiros, que
gentilmente aceitaram participar, criando um espaço em seus horários tão
atribulados para estarem presentes neste estudo.
Realizamos 33 entrevistas, sendo que duas foram para a validação do
roteiro da entrevista (Apêndice D), e não estão inclusas como dados.
Para assegurar o anonimato e o sigilo dos sujeitos foram adotados, para a
identificação, os codinomes de mitos gregos da antiguidade apresentados na Tabela
1, das pessoas transplantadas e na Tabela 2 dos enfermeiros. A escolha dos
codinomes foi intencional, não pelo significado de cada nome, mas porque integram
uma das mais ricas mitologias existentes, que descrevem a forma como o homem
antigo pensava e agia, na luta cotidiana do viver os sonhos, as esperanças, os
afetos, as tragédias, enfim as superações e os limites do dia a dia de qualquer Ser
Humano.
Na Tabela 1, a sequência segue o gênero feminino pelo ano do transplante,
seguida pelo gênero masculino, especificamos somente o ano da realização do
TMO, nem realizamos a correlação com a faixa etária, diagnóstico e tipo de
transplante para garantir o sigilo e anonimato dos sujeitos, pois seria fácil a sua
identificação pelos profissionais do STMO-A.
76
Tabela 1: Codinomes para identificação das pessoas transplantadas. Florianópolis - SC. 2008.
Pessoa Transplantada
Codinome TCTH – Ano
Aglaia 2000
Atalanta 2004
Castália 2004
Cila 2004
Circe 2005
Dione 2006
Electra 2007
Eufrosina 2007
Fedra 2007
Talia 2008
Arquemaco 2004
Dédalo 2004
Diomedes 2005
Corebo 2005
Eólo 2006
Estrófio 2006
Heleno 2006
Ícaro 2006
Meleágro 2007
Menelau 2007
Pirineu 2007
Polifemo 2007
Polilau 2007
Prometeu 2007
Talo 2007
Telêmaco 2007
Aquiles 2007
Teseu 2007
Téssalo 2007
Tirésias 2007
Xerxes 2008
Também, para assegurar o anonimato dos enfermeiros e o sigilo dos dados
não utilizei junto ao codinome a Instituição de Saúde e a idade, somente o gênero na
Tabela 2. A especificação do serviço e da idade neste momento facilitaria a
identificação dos enfermeiros pelos demais colegas que venham a ler esta tese. Não
segui a sequencia da realização das entrevistas para os codinomes. Dos 31
enfermeiros fiz um sorteio, então, os enfermeiros do STMO A e B estão distribuídos
aleatoriamente pela identificação dos codinomes.
Ressalto a predominância do gênero feminino nestes dois serviços de
saúde, que não difere da realidade de outros serviços brasileiros. A enfermagem
77
continua sendo uma profissão basicamente feminina, com um quantitativo masculino
reduzido nos serviços (ALBINI; LABRONICI, 2007).
Tabela 2: Codinomes para identificação dos Enfermeiros. Florianópolis - SC. 2008.
Enfermeiro
Codinome Gênero
Afrodite Feminino
Antiopa Feminino
Ártemis Feminino
Astéria Feminino
Astioquéia Feminino
Atena Feminino
Climene Feminino
Deméter Feminino
Dirce Feminino
Etra Feminino
Gaia Feminino
Helena Feminino
Hera Feminino
Héstia Feminino
Irene Feminino
Íris Feminino
Leda Feminino
Maia Feminino
Neméia Feminino
Pandora Feminino
Pasiphae Feminino
Perséfone Feminino
Phoebe Feminino
Réia Feminino
Selene Feminino
Sibila Feminino
Thalassa Feminino
Thebe Feminino
Têmis Feminino
Cronos Masculino
Urano Masculino
4.4 ESTRATÉGIAS OPERACIONAIS DO PERCURSO METODOLÓGICO
As etapas percorridas foram divididas em três momentos básicos: contatos
iniciais, coleta de dados e análise dos dados, que apresento a seguir:
78
4.4.1 Contatos iniciais
Após a apresentação do projeto à banca de qualificação em outubro de
2008. Apresentamos o projeto na Instituição A (Direção Geral, Gerência de
Assistência, Sub Gerência do Serviço de Transplante de Medula Óssea), que
autorizou o campo para a sua realização. Encaminhamos ao CEP da Instituição A
para a submissão e parecer. Iniciamos as etapas de seleção dos sujeitos e da coleta
de dados após o parecer do Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos
(CEP) (Anexo 1).
Após a aprovação do CEP em novembro de 2007, apresentamos o projeto a
Chefia de Enfermagem da Unidade de Transplante de Medula Óssea. Entramos em
contato com a Sub Gerência do STMO-A para ter acesso à relação das pessoas que
foram transplantadas a partir de abril de 2000 e aos prontuários dos pacientes,
arquivados na Unidade. Também entramos em contato com as assistentes sociais
do Serviço tanto da Unidade de Internação, quanto da Ambulatorial, para ter acesso
aos endereços atualizados, bem como a lista das pessoas que foram encaminhadas
para o transplante alogênico em outros Serviços brasileiro, mas que continuavam
sendo assistidas em nível ambulatorial no STMO-A. É o serviço social que realiza os
encaminhamentos administrativos dos pacientes que necessitam de transplante
alogênico aparentado ou não aparentado.
4.4.2 Coleta dos dados
As representações são o resultado de um contínuo burburinho e diálogo
entre indivíduos, diálogo esse tanto interno, quanto externo, durante o qual as
representações ecoam ou são construídas ou transformadas
Por este motivo, optei para a coleta de dados pela técnica de entrevista,
com um roteiro de questões semi-estruturado
12
(Apêndice C e D) e, utilizei o
12
A entrevista semi-estruturada obedece a um roteiro que é apropriado fisicamente e utilizado pelo
pesquisador [...] facilita a abordagem e assegura que as hipóteses ou seus pressupostos serão
cobertos (MINAYO, 2006, p. 267).
79
gravador digital para registrar as falas. Conseguiu-se assim, um material
espontâneo, provocado por questões, que também permitiram a expressão livre dos
sujeitos – antes de finalizar e passar para a próxima questão, sempre perguntava se
não desejavam fazer alguma colocação, permitindo um espaço para a verbalização
livre.
Com a gravação, as falas dos sujeitos dos dois grupos foram repassadas
para arquivos do tipo wav, armazenadas em meio digital (CD), e num pen-drive, para
garantir a segurança das informações. Depois as falas foram transcritas em forma
textual e formatadas no software Microsoft Word, com fonte arial 12 e espaçamento
1,5.
A entrevista permitiu explorar os conteúdos representacionais e as
informações, através das freqüências levantadas das expressões, termos e palavras
de igual conteúdo e de igual significado, facilitando a configuração da rede de
significados em que a representação pode ser objetivada.
As entrevistas oscilaram no tempo de vinte a sessenta minutos. Apesar de
tentar conduzí-las em profundidade, percebemos que nos dois grupos, os
entrevistados eram sucintos no se expressar através da fala. Eles paravam o olhar
num ponto fixo, no característico embate do recordar. Através do olhar e da escuta
sensível percebi que o ambiente que se formava era ambíguo tanto para o grupo de
transplantado, quanto para o dos enfermeiros. Um ambiente simbólico que
mobilizava emoções e sentimentos provocados pelas lembranças.
As entrevistas em sua maioria ocorreram entre lágrimas e sorrisos, entre
tristeza e alegria. Eram momentos fluídos, que passavam de um estágio para o outro
no desenrolar das falas. Os momentos de silêncio foram muitos e os olhares
expressivos do turbilhão que ia à mente. As falas das pessoas transplantadas
carregadas de esperança e gratidão por serem sobreviventes. As falas dos
enfermeiros, em sua maioria, refletiam a alegria de serem cuidadores e o sofrimento
pela impotência frente às perdas e pelos estressores psíquicos comuns em serviços
deste porte.
No encerramento de cada entrevista, foi perguntado se gostariam de
acrescentar mais alguma coisa, dando oportunidade de exporem mais idéias, que
tivessem sido suscitadas por ocasião da entrevista. Foi realizado o teste piloto, por
ser uma técnica que de um lado, permite obter informações, tanto a partir das
80
próprias questões, quanto das inferências do entrevistador. E, por outro lado,
garante a expressão livre das idéias da pessoa. Por este motivo realizei a aplicação
do roteiro para sua validação com dois transplantados e dois enfermeiros para
verificar a viabilidade da aplicação das questões na entrevista, bem como para o
exercício da condução de uma entrevista mesmo sendo semi-estruturada em
profundidade, para aguçar a percepção e afinar os sentidos do olhar e da escuta
sensível.
A entrevista como fonte de informação fornece dados secundários e
primários de duas naturezas, segundo Minayo (2006, p. 262):
[...] fatos que o pesquisador poderia conseguir por meio de outras
fontes como censos, estatísticas, registros civis, denominados de
objetivos, concretos; e, os fatos que se referem diretamente ao
indivíduo entrevistado. São informações que tratam da reflexão do
próprio sujeito sobre a realidade que vivencia e a que os cientistas
sociais costumam denominar de subjetivos e só podem ser
conseguidos com a contribuição da pessoa.
Para Spink (1999), as técnicas verbais são a forma mais comuns de acessar
as representações. Possibilitar que a pessoa fale, evitando impor as pré-concepções
obtendo assim, um rico material para análise. A partir das informações que as
pessoas fornecem pelas suas vivências, suas percepções são possíveis à
construção do real (FIGUEIREDO, CARVALHO, 1999).
Com as falas dos sujeitos dos dois grupos conseguimos alcançar os
conteúdos representacionais. Esclarecemos que o tratamento dos dados na
quantificação das palavras, termos e associações foi sem o recurso de um programa
digital, sendo realizada manualmente a quantificação, através da elaboração das
planilhas e a utilização da máquina de calcular.
A codificação centrada no grupo tende a definir as modalidades de
expressão do grupo a propósito de um objeto dado. Por exemplo, o
objeto é pensado em termos abstratos ou concretos, o grupo tem
dele uma imagem real ou uma imagem ideal, etc. A codificação
centrada no conteúdo é orientada para a separação dos temas que
se apresentam mais frequentemente a respeito do nosso problema.
Ela também nos autoriza a definir o vocabulário que o exprime. As
categorias e os temas ajudam-nos a isolar e a generalizar,
combinando discursos muito individualizados, assim como a operar
estatisticamente como se tratasse de perguntas e respostas.
(MOSCOVICI, 1978, p. 32)
81
Então tudo o que foi vivenciado ao longo do processo do TCTH, tanto como
transplantado ou como enfermeiro, nas suas relações com esta modalidade
terapêutica abrangem, assim, o sistema cognitivo e simbólico, seus conhecimentos,
crenças, imagens, significados e opiniões referentes a esta realidade.
A coleta de dados ocorreu no período de novembro de 2007 a setembro de
2008. No grupo de enfermeiros do STMO-A iniciou no dia 21 de novembro de 2007,
com a entrevista de uma enfermeira em seu domicílio. Devido ao período do final e
inicio de ano, com férias dos enfermeiros, sobrecarga de trabalho, com o
fechamento dos relatórios, vários agendamentos das entrevistas foram desmarcadas
a pedido dos enfermeiros e, sempre a escolha do local, data e horário era
determinado pelos mesmos.
Após as transcrições e por não termos um número que desse paridade ao
grupo dos transplantados, decidiu-se pela ampliação do número de sujeitos deste
grupo e entramos com a solicitação no final de maio num STMO.
No projeto constavam 12 enfermeiros do STMO-A, mas durante a coleta de
dados a amostra foi ampliada para 14 incluindo os enfermeiros que se encontravam
afastados da Unidade de Internação, mas que haviam atuado na mesma e 17
enfermeiros do STMO-B, sendo 3 do Ambulatório e 14 da Unidade de Internação.
A solicitação transitou nas instâncias administrativas e quando chegou ao
Comitê de Ética em Pesquisa da Instituição, houve a exigência de um co-orientador,
professor vinculado aquela Instituição de Ensino Superior. Então, deveria ser
procurado um professor do departamento de enfermagem que aceitasse ser o
orientador. Realizamos a exposição de motivos que ter um co-orientador somente
para ter a liberação do campo não justificava, visto que, este co-orientador não havia
participado da construção da proposta de estudo e não estava inserido no contexto.
Analisando juntamente com a orientadora decidimos retirar a solicitação de campo
para o estudo.
Foi proposto que ampliássemos a amostra com os trabalhadores de nível
médio – técnicos de enfermagem do STMO-A, mas mesmo assim não chegaríamos
naquele momento à amostra de 30 sujeitos. Atualmente com as recentes
contratações para reposição de pessoal, teríamos uma amostra adequada. Então,
entrei em contato com o STMO-B e realizei os trâmites administrativos daquela
Instituição.
A emenda n° 1 de ampliação da amostra de sujeitos do grupo de
82
enfermeiros solicitada agora para o STMO-B ao CEP da Instituição A saiu com
parecer positivo em 01 de agosto de 2008 (Anexo 2). Encaminhamos todo o material
na mesma semana e no dia 12 de setembro de 2008 recebemos a declaração que
havia sido autorizado e não seria necessário submeter o projeto novamente ao
Comitê de Ética daquela Instituição, sendo considerado o Parecer da Instituição A.
O término da coleta de dados com os enfermeiros do STMO-B foi no dia 27
de setembro de 2008. A coleta deu-se mais rápida do que no STMO-A, tanto pelo
maior número de enfermeiros nos turnos de trabalho e também, sabendo que eu era
de outro Estado realizaram os agendamentos nos dias de plantão facilitando a
realização das entrevistas.
No grupo de pessoas transplantadas o inicio da coleta de dados ocorreu no
dia 11 de dezembro de 2007 e o término em maio de 2008, para garantir o tempo
mínino de pós-transplante de 3 meses após a realização do procedimento.
Como já descrevemos no item da seleção dos sujeitos, foi necessária a
mudança na forma de seleção e recrutamento deste grupo. A maior dificuldade foi
no agendamento que coincidisse no dia da consulta médica de acompanhamento e
que atendessem aos critérios de inclusão da amostra.
A proposta era que após as transcrições das entrevistas antes de iniciarmos
o processo de análise, realizássemos a validação dos dados obtidos, com
agendamento prévio em data e horário pré-estabelecidos com os sujeitos do estudo,
para que tivessem acesso ao registro de suas falas e caso quisessem realizar
alguma alteração. Esta etapa não se concretizou ao todo. Era inviável novo agenda
mento, então encaminhamos via correio para as pessoas transplantadas e para o
STMO-B e por malote e e-mail para os do STMO-A. solicitando a validação.
Recebemos poucos retornos, e como não tínhamos mais tempo para aguardar o
retorno de todos decidiu-se incluir as 62 entrevistas no processo de análise.
A seguir apresentaremos como ocorreu o método de análise deste estudo
4.4.3 Análise dos dados
A anális
e dos dados coletados foi realizada pela técnica de análise de
conteúdo proposto por Laurence Bardin, como instrumento que possibilitou a
83
interpretação das representações sociais. Tendo em vista, o contexto teórico-
metodológico que optamos por ser adequado para a análise dos dados deste
estudo. A escolha foi intencional por já utilizarmos este método em outras
oportunidades.
Segundo Bardin (2004, p.37), a análise de conteúdo é:
um conjunto de técnicas de análise das comunicações visando obter,
por procedimentos sistemáticos e objetivos de descrição do conteúdo
das mensagens, indicadores (quantitativos ou não) que permitam a
inferência de conhecimentos relativos às condições de
produção/recepção (variáveis inferidas) destas mensagens.
Com esta técnica, foi possível ir além da mensagem transmitida, do material
textual das entrevistas, as associações de idéias ou sentidos, possibilitando
conhecer as representações que permeiam o transplante de medula óssea e o
cuidado de enfermagem para os grupos: da pessoa transplantada e dos
enfermeiros. A linguagem oral e corporal foram os veículos da mensagem desses
sujeitos, permitindo uma visão objetiva e subjetiva, de forma harmoniosa, deste
contexto, muitas vezes relacionando fala e concepção ou emoção, constituindo-se
numa aproximação mais identificada com a realidade verbalizada. A observação
ocorreu nos momentos das entrevistas, no contato direto, e ao escutar as falas
gravadas. Não tinha como objetivo utilizar a técnica de observação, mas ela ocorria
espontaneamente, sem critérios pré-estabelecidos, mas na posição da escuta
sensível na interação com os sujeitos do estudo.
Portanto, concordo com Bardin (2004), quando refere que o discurso,
quando a princípio se mostra simbólico e polissêmico, pode estar escondendo um
sentido que pode ser desvendado. A análise foi dinâmica, utilizei a análise de
conteúdo como ferramenta técnica para determinar as representações presentes no
grupo estudado.
A seguir apresentarei os momentos que utilizei para a análise dos dados:
1° momento:
O procedimento de análise consistiu, inicialmente, na escuta das falas pelo
software Windows player, que reportava ao momento da entrevista. Levando-me a
plasticidade da escuta sensível, o retorno aos sons das falas dos sujeitos deste
estudo, das emoções expressas e dos silêncios. Os ambientes simbólico e real se
84
entrecruzavam neste momento e no momento vivido durante as entrevistas;
A escuta sensível, aqui me refiro no caminho da lógica do sensível de Lévi-
Strauss (1976), a escuta próxima da natureza. Essa escuta que possibilita captar a
natureza do mundo simbólico da sonoridade das falas, dos jeitos de falar, das
expressões e adentrar na lógica deste pensamento, de ir além das falas postas,
como no dizer de Morin (1999) há dois modos de estruturação do pensamento: o
simbólico/mitológico/mágico e o empírico/ técnico/ racional.
Para Barbier (2002, p.1), a escuta sensível
[...] se apóia na empatia. O pesquisador deve saber sentir o universo
afetivo, imaginário e cognitivo do outro para poder compreender de
dentro suas atitudes, comportamentos e sistema de idéias, de
valores de símbolos e de mitos. O ouvinte sensível não julga, não
mede, não compara. Entretanto, ele compreende sem aderir ou se
identificar às opiniões dos outros, ou ao que é dito ou feito. A escuta
sensível afirma a congruência do pesquisador.
Então, a escuta sensível a qual me refiro que se fez presente durante as
entrevistas e na fase da transcrição e tratamento dos dados é algo que vai além do
simples escutar. Escutar significou a disponibilidade por parte da enfermeira-
pesquisadora da abertura à fala do outro, ao dito e ao não dito, ao gesto do outro,
estar no mundo simbólico, empírico e racional do outro. Não estou me referindo à
minha auto-anulação no processo de ouvir e de sintonizar no outro, mas a abertura
para que os conteúdos representacionais pudessem emergir.
Para Bardin (2004, p. 89)
Corresponde a um período de intuições, mas tem por objetivo tornar
operacionais e sistematizar as idéias iniciais, de maneira a conduzir a
um esquema preciso do desenvolvimento das operações sucessivas,
num plano de análise. Recorrendo ou não ao computador, trata-se de
estabelecer um programa que, podendo ser flexível (quer dizer, que
permite a introdução de novos procedimentos no decurso da
análise), deve, no entanto, ser preciso.
2° momento:
Ocorreu com a leitura das falas transcritas e impressas e a re-leitura
realizada diversas vezes, para que ocorresse a impregnação, ou melhor, a sintonia
entre a enfermeira-pesquisadora e as falas.
85
Para Bardin (2004, p. 90) este momento se configura na leitura flutuante,
que “consiste em estabelecer contato com os documentos, analisar e conhecer o
texto deixando-se invadir por impressões e orientações”.
O corpus do estudo já estava definido pelo conteúdo material das 62
entrevistas. Com a leitura flutuante fui apontando tudo o que as falas estavam
sugerindo, pois a objetividade está também, na subjetividade, da fala e da
interpretação.
3° momento:
Iniciei com a exploração do material, sendo grifadas com canetas coloridas
e selecionadas as frases, palavras e termos que considerei significativos, para a
identificação e seleção dos conteúdos, agrupei por temas, até que se constituíssem
as categorias com as falas agrupadas e quantificadas. Observou-se o atendimento
das regras de representatividade e pertinência na análise. Com este procedimento,
descartei conteúdos que não tinham relevância para o estudo.
Os conteúdos de maior frequência foram importantes para a identificação
das formas representacionais mais gerais. Com as categorias definidas, busquei
evidenciar as redes de significados nas ocorrências de acordo com seu conteúdo
representacional. Foram estas redes que constituíram o desenho das
representações sociais sobre o transplante e o cuidado de enfermagem para os dois
grupos estudados.
Gostaria de ressaltar que ao mesmo tempo que privilegiou-se a
quantificação de significantes, na análise temática, que “recorta o conjunto das
entrevistas, através de um conjunto de categorias projetadas sobre os conteúdos”;
também procedi com uma análise de enunciação, na qual “cada entrevista é
estudada em si mesma como uma totalidade organizada e singular”, tal como refere
Bardin (2004, p.168).
A seguir apresento os aspectos da dimensão ética que foram contemplados
neste estudo.
86
4.5 ASPECTOS DA DIMENSÃO ÉTICA
Este estudo envolveu seres humanos e envolveu aspectos éticos,
elencados a seguir:
• A vontade do sujeito da pesquisa como norma;
• O respeito à autonomia do sujeito da pesquisa;
• O respeito com a privacidade do sujeito da pesquisa;
• O direito do sujeito da pesquisa ao acesso as informações coletadas
sobre ele durante o estudo.
Foram respeitados todos os princípios éticos determinados na Resolução
196/96 do Conselho Nacional de Saúde (CNS) e, complementares que dispõem
sobre as Diretrizes e Normas que Regulamentam a Pesquisa Envolvendo Seres
Humanos. (BRASIL, 2007c).
O projeto de pesquisa foi encaminhando para submissão e parecer do
Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) da Instituição de Saúde A, com o Registro n°
017/2007, sendo aprovado pelo Parecer n° 032/2007, de 09 de novembro de 2007
(Anexo 1). Em maio de 2008 solicitamos para ampliar a amostra de enfermeiros do
estudo tendo o parecer favorável em 30 de julho de 2008, emissão no dia 01 de
agosto de 2008 (Anexo 2).
Encaminhei a solicitação de campo para pesquisa a Instituição B, para a
complementação da amostra e recebemos o parecer positivo em 12 de setembro de
2008 (Anexo 3).
No primeiro contato com o convite para a participação no estudo, os sujeitos
foram informados e esclarecidos sobre o estudo, o conteúdo do termo de
consentimento livre e esclarecido, ressaltando os aspectos relativos ao anonimato,
sigilo das informações e utilização do código de identificação.
Considerando os princípios éticos da beneficência e justiça, todos os
procedimentos do estudo não resultaram em qualquer risco à vida, à integridade e à
saúde dos sujeitos. As falas da entrevistas foram e continuarão confidenciais e
sigilosas.
O TCLE foi redigido na 3ª pessoa e garantiu-se a desistência do estudo a
qualquer momento, inclusive sem nenhum motivo, bastando para isso informar, da
maneira que o sujeito achar mais conveniente a desistência. Foi garantido o direito
87
de solicitar informações durante e em todas as fases do estudo, inclusive após a
defesa da tese e a sua publicação.
A aplicação do TCLE foi após a apresentação e, discussão com os sujeitos
sobre a problemática, os objetivos e os procedimentos metodológicos que seriam
empregados.
Todo o material coletado ficará em posse da pesquisadora, por um período
de cinco anos. As informações serão confidenciais e sigilosas, garantindo o
anonimato dos sujeitos do estudo.
No próximo capítulo apresento e analiso os resultados obtidos no estudo.
Capítulo 5
Apresentando e Analisando os
Resultados
89
5 APRESENTANDO E ANALISANDO OS RESULTADOS
Não procures agora as respostas que não podem ser-te
dadas porque serias incapaz de vivê-las. E a questão é:
viver todas as coisas. Vive as interrogações agora.
Talvez possas então, gradualmente, sem te aperceberes,
viver na resposta
Rainer M. Rilke, Cartas a um Jovem Poeta
A Teoria das Representações Sociais permite a utilização de métodos
quantitativos e qualitativos, não privilegiando um método de pesquisa em si (SÁ,
1998). Há vários métodos dependendo do objeto de estudo que possibilitam o
acesso às representações e aos indivíduos que as produzem.
A temática proposta aos dois grupos foi o transplante de células-tronco
hematopoiéticas e o cuidado de enfermagem. Utilizamos como instrumento de coleta
de dados para a técnica da entrevista um roteiro de questões pré-estabelecidas, que
apesar de ter a temática definida pela enfermeira-pesquisadora oportunizava o
discurso livre e de profundidade.
Partindo da temática inicial, permitiu identificar elementos da representação
social, bem como observar a construção mental e a interpretação, visando destacar
as singularidades nestes dois grupos.
Não utilizei o método de evocação ou associação livre de palavras e idéias
com os sujeitos, e tratamento dos dados pelo software EVOC, mas agrupei as
palavras e termos textuais das falas, significativas, por frequência nos dois grupos.
A questão léxica e semântica neste estudo não foi tratada com o rigor que o
software possibilitaria para a emersão das estruturas em elementos centrais e
periféricos. Então, este estudo não seguiu o modelo estrutural e sim processual.
Preferi realizar o tratamento dos dados brutos até tornarem-se significativos e
válidos, observando o atendimento das regras de representatividade e pertinência
na análise de cada entrevista com o propósito de descrever os conteúdos
representacionais mais freqüentes sobre o objeto em estudo – o transplante de
células-tronco hematopoiéticas e o cuidado de enfermagem. Portanto, se assemelha
a análise de conteúdo proposta pela professora. Laurence Bardin (2004) e que
descrevemos as etapas no capítulo 4 da trajetória metodológica.
90
Caminhei na lógica da configuração de redes de significados. Parti da
concepção que as representações sociais caracterizam-se, tanto pelo conteúdo,
quanto pela organização, que Moscovici denomina de campo da representação
(MOSCOVICI, 1978). Para tanto, o método evidencia os elementos constitutivos da
representação e possibilita o aprofundamento da organização e estruturação interna.
(SÁ, 1998).
5.1 CARACTERIZANDO OS SUJEITOS DO ESTUDO
Realizei o estudo com uma população de 62 sujeitos, dividida em dois
grupos sociais
13
distintos: um grupo, composto de 31 pessoas com diagnóstico de
câncer que foram submetidas ao transplante de células-tronco hematopoiéticas de
medula óssea, que ao longo da análise, denomino como pessoas transplantadas e,
o grupo social com 31 enfermeiros de dois Serviços de Transplante de Medula
Óssea (STMO), do Sul do Brasil.
O Quadro 1 apresenta os sujeitos distribuídos nas duas Instituições, que
serviram de campo para o estudo. Observa-se, que 100% das pessoas
transplantadas estão sendo acompanhadas no ambulatório geral da Onco-
hematologia. Das 31 pessoas duas não realizaram o transplante no STMO-A, mas
por residirem em Santa Catarina fazem o acompanhamento ambulatorial neste
Serviço.
Os sujeitos pertencentes ao grupo de enfermeiros 54,84% (17) são do
STMO-B, sendo que 17,65% (3) são enfermeiros do ambulatório. Na Instituição A,
não há um serviço ambulatorial específico do transplante, como na Instituição B,
então 45,16% (14) dos enfermeiros vivenciam ou já vivenciaram o processo de
transplante na Unidade de Internação. O acompanhamento no período pós-
transplante a médio e longo prazo são realizados no ambulatório geral da Onco-
hematologia, não havendo um enfermeiro específico do STMO-A. Esclarecemos que
três enfermeiras do STMO-A no momento da coleta não estavam vinculadas ao
13
A representação social é do grupo social, do pensamento social e não do pensamento individual.
No texto quando estão denominados: pessoas transplantadas ou enfermeiros estão designando o
grupo e não o indivíduo.
91
Serviço, mas que atuaram por mais de 1 ano, das quais 2 estavam desde o inicio da
implantação em 1999 e participaram de toda a estruturação do Serviço.
A partir deste momento apresentarei os dados do grupo de pessoas
transplantadas e após o dos enfermeiros. A separação a princípio é para facilitar a
sistematização dos dados dos dois grupos que são universos sociais diversos.
Sujeitos Instituição de
Saúde A
Instituição de
Saúde B
TOTAL
Grupo de Pessoas
transplantadas
31* 31
Grupo de Enfermeiros
14 17 31
.
* dois pacientes realizaram o TCTH-MO alogênico aparentado numa Instituição de Saúde do Estado
de São Paulo.
Quadro 1: Participantes do Estudo. Florianópolis - SC. 2008.
5.1.1 O grupo social: pessoas transplantadas
No momento da pesquisa com o grupo composto pelas pessoas
transplantadas, se encontravam em diversos momentos do acompanhamento
ambulatorial para o controle pós-transplante. Havia pessoas que se submeteram ao
TCTH em 2000 fazendo controle anual, bem como pessoas que realizaram o
procedimento em janeiro de 2008, com acompanhamento mensal.
Na tabela abaixo temos a distribuição do grupo de pessoas transplantadas,
por idade e gênero.
Tabela 3: Distribuição do grupo de pessoas transplantadas por idade e gênero. Florianópolis - SC.
2009.
Gênero
Feminino Masculino
Faixa Etária
N
%
f % f %
18 Ι--- 28 8 25,8 1 3,2 7 22,6
28 Ι--- 38 7 22,6 4 12,9 3 9,7
38 Ι--- 48 5 16,1 2 6,4 3 9,7
48 Ι--- 58 8 25,8 3 9,7 5 16,1
58 Ι--- 3 9,7 3 9,7
TOTAL 31 100 10 32,2 21 67,8
92
Observa-se na Tabela 3, em relação ao gênero, que 32,26% (10) são do
gênero feminino e 67,74% (21) do gênero masculino. A faixa etária predominante
incidiu nos grupos de 18 a 28 anos e no de 48 a 58 anos perfazendo 51,6% (16).
A maior incidência está na faixa etária de 28 a 38 anos no gênero feminino e
de 18 a 28 anos no gênero masculino caracterizando um grupo adulto jovem e um
grupo caminhando para a maturidade. A idade variou de 18 a 61 anos, dois jovens
do gênero masculino realizaram o transplante em 2006 e a jovem de 18 anos estava
no 4° mês pós-transplante. Há 3 pessoas transplantadas acima de 58 anos, sendo
que o de 61 anos fez o transplante em 2005, com 58 anos. No gênero feminino a
idade máxima foi de 56 anos tendo realizado o transplante no primeiro bimestre de
2007.
A concentração de pessoas com idade inferior a 60 anos reflete os dados de
transplantados no Brasil e no mundo, por ser um procedimento de alta
complexidade, que para ser realizado o portador de câncer precisa estar em
remissão da doença e em bom estado geral.
Na figura 1 estão apresentadas as neoplasias nas 31 pessoas que
participaram do estudo, assistidas pelo STMO-A na etapa de controle pós-
transplante, na Unidade Ambulatorial.
0
1
2
3
4
5
6
7
Mieloma
Múltiplo
Leucemia
Linfóide
Aguda
Leucemia
Mielóide
Aguda
Leucêmia
Mielóide
Crônica
Linfoma de
Hodgkin
Linfoma de
Não Hodgkin
Diagnóstico de Câncer
Feminino
Masculino
Figura 1: Diagnóstico de câncer no grupo em estudo. Florianópolis-SC, 2008.
Observa-se que dos portadores de linfoma de Hodgkin, 12,9% (4) são do
gênero feminino e 12,9% (4) do gênero masculino; no mieloma múltiplo (MM), 6,45%
93
(2) são do gênero feminino e 19,35% (6) são masculinos; no linfoma de não Hodgkin
(LH), 3,23% (1) é do gênero feminino e 16,13% (5) são masculinos; nas leucemias
linfóide aguda (LLA) e mielóide aguda (LMA), em ambas, 3,23 (1) são do gênero
feminino e 9,68% (3) são masculino; e, na leucemia mielóide crônica (LMC) 3,23 (1)
é do gênero feminino.
Tabela 4: Ano de realização do TCTH por diagnóstico de câncer e gênero. Florianópolis – SC. 2008
Diagnóstico Gênero 2000 2004 2005 2006 2007 2008
Feminino 1 LLA
Masculino 2* 1
Feminino 1 LMA
Masculino 1 1 1**
Feminino 1* LMC
Masculino
Feminino 1 2 1 LH
Masculino 2 1 1
Feminino 1 LNH
Masculino 5
Feminino 1 1 MM
Masculino 1 1 4
TOTAL 1 5 3 5 15 2
* TCTH-MO alogênico aparentado (01 em 2005 e 01 em 2006); ** TCTH de sangue periférico
singênico
Quanto ao ano de realização do transplante, gênero e diagnóstico de câncer
observa-se na tabela 4 que, 48,39% (15) e fizeram em 2007 este fato se deu por ter
um maior número de sobreviventes livres de doença. O número de óbitos pós-
transplante, bem como as recidivas da doença é alto e também pelo
acompanhamento de controle pós-transplante ser mensal, facilitando a captação dos
sujeitos para o estudo, como foi justificado no capítulo da metodologia. E os anos de
2004 e 2005, com 16,13% (5). O tempo mínimo para participar do estudo era de 3
meses pós-transplante.
No gênero masculino em 2007 com uma incidência de 16,3% (5) para os
portadores de linfoma não Hodgkin e de 12,9% (4) de mieloma múltiplo. No gênero
94
feminino não ocorreu uma predominância significativa por doença, oscilando entre
um e dois casos por anos e diagnóstico.
Na figura 2, apresento as macro regiões de domicílio do grupo de pessoas
transplantadas. Poderíamos ter especificado por cidades e gênero, mas não
estaríamos com segurança garantindo o anonimato, podendo ser identificados os
sujeitos.
Dos 31 sujeitos, 80,65% (25) são naturais e procedentes de Santa Catarina
e 19,35% (6) são naturais do Rio Grande do Sul, mas que residem em Santa
Catarina a mais de 5 anos.
6%
19%
10%
3%
23%
23%
10%
6%
Macro Região do Planalto
Serrano
Macro Região do Vale do Itajaí
Macro Região do Extremo
Oeste
Macro Região do Planalto Norte
Macro Região do Sul
Macro Região da Grande
Florianópolis
Macro Região do Meio Oeste
Macro Re
g
ião do Nordeste
Figura 2: Procedência das pessoas transplantadas. Florianópolis - SC. 2008
Nos 3 Estados do Sul do Brasil há Serviços de Transplante de Medula
Óssea, E no STMO-A da Instituição que realizamos o estudo a demanda da
necessidade de 100% do TCTH autogênico do Estado é atendida. E a demanda
para o TCTH alogênico aparentado ou não aparentado são encaminhados para
outros Serviços do Brasil. Todos deste grupo residem em Santa Catarina.
Em relação ao estado civil, do total de mulheres, 7 (70%) são casadas, 2
(20%) solteiras e 1 (10%) com união estável. As 2 mulheres que são solteiras já
estiveram em uniões estáveis anteriores. Do total de homens, 14 (66,67%) são
95
casados e 7 (33,33%) são solteiros. A concentração de solteiros do gênero
masculino está na faixa etária dos 18 aos 28 anos.
Em relação à religiosidade, ou melhor, ter ou professar uma crença religiosa
67,74% (21) são católicos, sendo que 22,58% (7) do gênero feminino e, 45,16% (14)
do masculino; 25,8% (8) são evangélicos, dos quais 6,45% (2) do gênero feminino e,
19,35% (6) do masculino; 3,23% (1) do gênero masculino são espíritas e 3,23 % (1)
é mórmon do gênero feminino. Observa-se que 100% das pessoas transplantadas
são cristãs, com predominância de católicos.
Há a predominância de cristãos no país e este dado é comprovado pelo
último censo do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE) 2000, que
apresenta 124.980.131 de católicos, sendo 19.438.122 na Região Sul e 26.184.942
de evangélicos, dos quais 3 849 564 na Região Sul; São 2 262 399 espíritas, com
292 187 na Região Sul. Não há especificação de Mórmon entrando na classe de
outras religiões. (BRASIL, 2009).
Estes números revelam a religiosidade apontada direta e indiretamente
pelos transplantados a crença em Deus, e, que esta crença os ajuda a ter esperança
na vida e no resgate da saúde. Durante as entrevistas os termos: Meu Deus, Graças
a Deus; e, me apeguei a Deus, tenho fé em Deus, foram muito utilizados pelos
sujeitos.
Quanto à escolaridade na Tabela 5, 41,93% (13) dos pacientes não
concluíram o ensino fundamental e 22,58% concluíram o ensino médio. Os jovens
da faixa etária de 18 a 28 anos, 16,13% (5) pretendem concluir os cursos que
estavam freqüentando e, que trancaram a matrícula devido ao tratamento; 22,58%
(7) pretendem cursar a Universidade, referem que faz parte dos planos futuros. São
acadêmicos 9,68% (3) sendo um de ciências da computação (6ª fase), uma de artes
visuais (3 ªfase) e uma de direito (6ª fase). No momento todos que são estudantes
expressaram o desejo de concluírem a formação acadêmica.
Verificou-se que, apesar de um percentual de sujeitos apresentarem a
escolaridade em nível fundamental incompleto, esta variável não foi um fator
significativo na expressão maior ou menor das pessoas transplantadas na
comunicação e diversidade de idéias, de informações e associações ligadas ao
TCTH e ao cuidado.
96
Tabela 5: Distribuição das pessoas transplantadas por escolaridade e gênero. Florianópolis - SC.
2008.
Escolaridade
Ensino Fundamental Ensino Médio Ensino Superior
Faixa
etária
Gênero
Incompleto Completo Incompleto Completo incompleto Completo
Feminino 1 18 Ι--- 28
Masculino 1 2 3 1
Feminino 2 1 1 28 Ι--- 38
Masculino 1 1 1
Feminino 2 38 Ι--- 48
Masculino 1 2
Feminino 2 1 1 48 Ι---58
Masculino 2 1 1
Feminino 58|---
Masculino 2 1
TOTAL 13 4 4 7 3 0
Considerei dentro da ocupação, as atividades profissionais, de estudo e
domésticas, neste caso realizado no lar, exclusivamente pelas mulheres.
Na categoria de autônomo, 1 auxiliar de pedreiro, 3 agricultores, 2
comerciantes, 2 micro empresários, 1 motorista de caminhão, 1 pedreiro, 1
costureira, 2 empregadas domésticas.
Na categoria de estudante, estão incluídos os sujeitos que não exercem
atividade profissional, sendo mantidos financeiramente pelos pais ou marido. Há
trabalhadores que são estudantes com as matrículas trancadas, e que se encontram
afastados das ocupações laborais, que não estão inclusos nesta categoria. No
momento 2 são exclusivamente estudantes.
Na categoria de servidor de empresa privada, 1 é programador de
produção, 3 são vigilantes, 1 é chefe de setor, 1 é maçariqueiro metalúrgico, 1 é
operador de máquina, 1 é balconista, 1 é corretora de imóveis, 1 é cozinheira, 1 é
manicure, e 1 inseminador.
Na categoria do lar, que não exercem atividades profissionais fora do lar, 2
dependem financeiramente exclusivamente do marido. Não contribuem para o INSS.
Na categoria aposentado, foram considerados os sujeitos que expressaram
serem aposentados por tempo de serviço com 2 sujeitos, nas demais categorias 9
97
expressaram suas ocupações, mas são aposentados por invalidez,
Esclarecemos que 17 estão afastados de suas atividades ocupacionais e
profissionais pela perícia médica e 3 já reiniciaram suas atividades.
A seguir apresentaremos a caracterização do grupo de enfermeiros.
5.1.2 O grupo social: enfermeiros
Este grupo é formado por 31 enfermeiros de dois Serviços de Transplante
de Medula Óssea, já descritos no capítulo da metodologia, que exerceram ou
exercem o cuidado a pessoa submetida ao Processo do Transplante de Células-
Tronco Hematopoéticas. No STMO-A 3 enfermeiros exerceram atividades diretas na
Unidade de Transplante de Medula Óssea e foram considerados na amostra.
Os enfermeiros estão distribuídos conforme a figura abaixo:
Figura 3: Número de enfermeiros por serviço, participantes do estudo. Florianópolis - SC. 2008.
No STMO-A, com 45,16% (14) sendo que 9,68% (3) enfermeiros não se
encontram mais vinculadas ao STMO, mas foram incluídos na amostra do grupo, por
estarem afastados a pouco tempo da Instituição. Esta variável não prejudicou a
análise das representações, pois a vivência de cuidadoras no STMO estava
impregnada em suas falas, bem como a representação objeto deste estudo. Os
enfermeiros deste serviço não integraram uma equipe de uma Unidade ambulatorial,
STMO
A
B
14
14
Unidade
De
Internação
Unidade
Ambulatorial
Unidade
De
Internação
03
98
mas esta variável também não se apresentou relevante, visto que no STMO-B, a
maioria dos enfermeiros atua exclusivamente na Unidade de Internação.
Os enfermeiros do STMO-A estão capacitados para atuarem no pré, trans e
pós-transplante autogênico e singênico. A coleta das células-tronco hematopoéticas
em sangue periférico é realizada pela equipe do setor de aférese do Hemocentro do
Estado, com médico e enfermeira.
No STMO-B 45,16% (14) são da Unidade de internação e 9,68% (3) da
Unidade ambulatorial. Para ser lotado na Unidade ambulatorial, o enfermeiro deverá
trabalhar pelo menos 1 ano na Unidade de internação. Deve participar da coleta da
medula tanto de sangue periférico, quanto das estruturas ósseas, estão capacitados
para a administração da medula, bem como na assistência de enfermagem a
criança, adolescente e adulto no pré, trans e pós-transplante autogênico, alogênico
aparentado, não aparentado e de cordão umbilical.
Em relação à idade e gênero, 93,55% (29) são do gênero feminino e 6,45%
(2) são do gênero masculino, sendo um de cada serviço. No STMO-A 41,94% (13) e
no STMO-B, 51,61% (16) são enfermeiras. Esse resultado é convergente com outros
trabalhos que argumentam ser a enfermagem, desde seu início no século XIX,
considerada como essencialmente feminina. Há autores, ainda, que reforçam, que o
cuidar em enfermagem é uma extensão das atividades realizadas na manutenção da
família (MEIRELES, ZEITOUNE, 2003; COSTA, 2003).
A idade dos enfermeiros do STMO-A variou de 27 a 47 anos. Na figura 4,
observa-se que a faixa etária de maior frequência é dos 29 aos 39 anos, com
25,81% (8) das enfermeiras.
A idade dos enfermeiros no STMO-B variou de 24 a 57 anos. Na figura 5, a
faixa etária com maior frequencia é de 44 a 49 anos, com 22,58% (7), demonstrando
ser um grupo mais maduro. E também, há de se ressaltar que o Serviço estará
completando em 2009, trinta anos de existência.
99
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
24 Ι--- 29 29Ι--- 34 34 Ι--- 39 39 Ι--- 44 44 Ι--- 49 49 Ι--- 54 54 Ι---
Feminino
Masculino
Figura 4: Distribuição dos enfermeiros por idade e gênero do STMO da Instituição de Saúde A.
Florianópolis - SC, 2008.
0
1
2
3
4
5
6
7
8
24 Ι--- 29 29Ι--- 34 34 Ι--- 39 39 Ι--- 44 44 Ι--- 49 49 Ι--- 54 54 Ι---
Feminino
Masculino
Figura 5: Distribuição dos enfermeiros por idade e gênero do STMO da Instituição de Saúde B.
Florianópolis - SC, 2008.
Em relação ao estado civil, das enfermeiras do STMO-A, 29,1% (9) são
casadas, 3,2% (1) é solteira, 3,2% (1) é divorciada e 6,5% (2) são separadas e, o
enfermeiro 3,2% (1) é solteiro. No STMO-B, 16,1% (5) são solteiras, 29% (9) são
casadas, 3,2% (1) é divorciada, 3,2% tem união estável e, o enfermeiro 3,2% (1) é
casado. Observa-se que o percentual de solteiras é maior no STMO-B.
Quanto a ter uma religião, das enfermeiras do STMO-A, 35,5% (11) são
católicas, 3,2% (1) é espírita, 3, 2% (1) é evangélica e o enfermeiro 3,2% (1) é
100
católico. No STMO-B, 45,2% (14) são católicas, 6,5% (2) são evangélicas e, o
enfermeiro 3,2% (1) é católico. A predominância de integrantes do catolicismo é um
dado já demonstrado pelo IBGE, no censo de 2000, como relatado na
caracterização do grupo de pessoas transplantadas, que remonta desde a
colonização de nosso país.
Em relação à Instituição de Ensino Superior (IES), onde os enfermeiros
cursaram a graduação em enfermagem, no STMO-A, 32,26% (10) são egressos da
Universidade Federal de Santa Catarina – UFSC, 9,68% (3) da Universidade do Vale
do Itajaí – UNIVALI e 3,2% (1) da Universidade do Sul do Estado de Santa Catarina
– UNISUL.
Os enfermeiros do STMO-B, 32,26% (10) são egressos da Pontífice
Universidade Católica do Paraná – PUC PR; 12,9% (4) da Universidade Federal do
Paraná - UFPR, 3,2% da Universidade Federal de Pelotas – UFPE, 3,2% da
Universidade de São Paulo e 3,2% (1) da UNIANDRADE ou Centro Universitário
Campos de Andrade do Paraná.
Observa-se na tabela 6, que o percentual de enfermeiros egressos de
Universidade Pública é maior no STMO-A, com 32,26% (10) e no STMO-B o
percentual é maior nos egressos de Universidade Privada, também 32,26% (10). O
ano de conclusão incide no período de 1992 a 1996, com 22,58% (7) enfermeiros, e
no período de 1987 a 1991 com 19,35% (6) enfermeiros.
No STMO-A, 12,9% (4) a conclusão foi no período de 1997-2001 e no
STMO-B, 16,13% (5) no período de 1987-1991.
Quanto à formação complementar em nível de pós-graduação Lato sensu e
Stricto sensu. Observa-se na tabela 7, que no STMO-A 29,03% (9) enfermeiros
fizeram pós-graduação em nível de especialização, sendo que 1 enfermeira fez dois
cursos.
No grupo de enfermeiros do STMO-B, 41,93% (13) cursaram pós-graduação
em nível de especialização e uma além da especialização está em fase de
conclusão do curso de mestrado em enfermagem na Universidade Federal do
Paraná. Dos 13 enfermeiros, 7 fizeram dois cursos de especialização. Sendo que
25,8% (8) realizaram cursos de âmbito da saúde individual em nível hospitalar
predominantemente (clínica cirúrgica, controle de infecção hospitalar, emergência,
médico-cirúrgico e pediatria).
101
Tabela 6: Distribuição dos enfermeiros por Instituição de ensino superior, período de conclusão do
curso de graduação em enfermagem e gênero. Florianópolis – SC, 2008.
Instituição de Ensino Superior Ano Gênero
PUC-PR
UFPE UFPR UFSC UNIAN
DRADE
UNIVALI UNISUL USP
Feminino
1 2 1 1 1982 |---| 1986
Masculino
Feminino
4 1 1 1987 |---| 1991
Masculino
Feminino
2 1 1 3 1992 |---| 1996
Masculino
1
Feminino
1 3 1 1997 |---| 2001
Masculino
1
Feminino
1 1 2 2002 |---| 2006
Masculino
Feminino
1 1 2007|---
Masculino
TOTAL 10 1 4 10 1 3 1 1
Legenda: PUC-PR – Pontífice Universidade Católica do Paraná; UFPE – Universidade Federal de
Pelotas; UFPR – Universidade Federal do Paraná; UFSC – Universidade Federal de Santa Catarina;
UNIANDRADE - Centro Universitário Campos de Andrade – Paraná; UNIVALI – Universidade do Vale
do Itajaí; UNISUL – Universidade do Sul de Santa Catarina e USP – Universidade de São Paulo
Interessante observar que o STMO é considerado unidade semi-crítica a
crítica e são poucos os enfermeiros com formação acadêmica em terapia intensiva
e, somente 1 é enfermeiro oncológico. Não estamos desqualificando a competência
e a qualidade da assistência de enfermagem prestada nos dois serviços pela falta de
formação acadêmica formal em nível de especialização. Mas, faz pensar na
realidade brasileira, em que a formação específica para atuar em serviços de alta
complexidade não é exigida nos serviços públicos, quando da seleção nos
concursos públicos para enfermeiros. Geralmente são profissionais com formação
generalista que ingressam no serviço, cabendo a Instituição de Saúde sua
capacitação.
102
Tabela 7: Cursos de Pós-Graduação em nível Lato sensu e Strictu sensu por serviço. Florianópolis –
SC, 2008.
Cursos STMO - A STMO - B
Lato sensu
Administração Hospitalar 1
Didática do Ens. Superior 1
Educação Profissional na área de enfermagem - PROFAE 1 1
Enf. Clínica Cirúrgica 1
Enf. Controle de Infecção Hospitalar 2
Enf. em Educação 1
Enf. em Emergência 2
Enf. Médico-Cirurgica 2
Enf. Obstétrica 1
Enf. Oncológica 1
Enf. Pediátrica 1
Enf. do Trabalho 1 2
Enf. em UTI/Emergência 1
Enf. em UTI 1
Ética e Moral 1
Genética Humana 1
Saúde da Família 3
Saúde da Mulher 1
Saúde Pública 2
Serviço de Saúde e Enfermagem 1
TOTAL
10 19
Strictu sensu
Mestrado em Enfermagem 1
TOTAL
1
Quanto à jornada de trabalho, o STMO-B apresenta uma jornada de 30h,
como é considerado o ideal para serviços de alta complexidade, considerando que
os profissionais são submetidos, no desenvolvimento de suas atividades, a fatores
altamente estressantes.
No STMO-A a fundação mantenedora é uma Organização Social, de caráter
privado, que é a responsável pelo gerenciamento do serviço e também pela
contratação dos recursos humanos, desde a inauguração do STMO. Há
trabalhadores com 3 tipos de vinculação contratual, o primeiro de servidores
públicos estaduais, com carga horária de 30h semanais, o segundo com contrato
pela consolidação das leis do trabalho (CLT), com carga horária de 30h semanais e
o terceiro também, pela CLT, mas com carga horária de 40h semanais, que é a nova
proposta da Organização Social.
Então, há duas realidades no STMO-A, como apresentado na tabela 8, os
enfermeiros que são funcionários públicos de carreira, admitidos por concurso
público e, os profissionais contratados pela Organização Social, admitidos após
103
processo seletivo simplificado.
Segundo o IBGE, no censo de 2000, 57.159 enfermeiros tinham jornada de
trabalho em período integral e 55.056 em turno parcial (IBGE, 2009). Mostrando que
a tendência é da carga horária de 30h semanais.
Tabela 8 : Carga horária semanal dos enfermeiros. Florianópolis –SC. 2008.
Carga horária – 30h Carga Horária 40h
Serviço
Matutino
6h
Vespertino
6h
Diurno
8h
Diurno
12h
Noturno
12h
Diurno
12h
STMO- 2 3 3 3 3
STMO-B 7 9 1
Na figura 6, está caracterizado o tempo de serviço dos enfermeiros nos
STMO.
No STMO-A, o percentual do tempo de serviço dos enfermeiros incide em
22,58% (7) de enfermeiros que atuaram ou atuam de 8 meses a 3 anos e 16,13% (5)
de 7 a 9 anos. Este fato pode ser explicado por ser um Serviço, que em dezembro
de 2009 completará 10 anos de sua existência, e que ao longo desses anos houve
exoneração e transferências de enfermeiros para outros setores da Instituição A,
então com uma equipe relativamente nova na Unidade.
No STMO-B 19,35% (6) dos enfermeiros estão de 10 a 12 anos,
demonstrando ser uma equipe com maior vivência no Serviço. Por este motivo a
idade como o apresentado na Figura 5 está concentrada na faixa etária de 44 a 49
anos de idade.
Trata-se de um Serviço que completará 30 anos em 2009. Os enfermeiros
são na sua maioria funcionários públicos federais, de carreira. Alguns enfermeiros
estão aposentados e não utilizamos o universo dos enfermeiros deste serviço, que
são ao todo 43 entre assistenciais e gerenciais, então a amostra de maior ou menor
no tempo de serviço poderia estar modificada caso o grupo participante fosse outro
deste universo.
104
7
2
5
2
1
6
2
3
3
012345678
de 8 meses a 3 anos
de 4 anos a 6 anos
de 7 anos 9 anos
de 10 anos a 12 anos
de 13 anos a 15 anos
de 16 anos a 18 anos
de 19 anos a 21 anos
Tempo de Serviço
STMO-B
STMO-A
Figura 6: Tempo de serviço do enfermeiro no STMO, Florianópolis – SC. 2008
A seguir, realizei a análise e discussão propriamente dita dos dados,
delineando a rede de significados do transplante e do cuidado para as pessoas
transplantadas e os enfermeiros cuidadores.
5.2 CONSTRUINDO A REDE DE SIGNIFICADOS
Todas as palavras tomadas literalmente são
falsas. A verdade mora no silêncio que
existe em volta das palavras. Prestar
atenção ao que não foi dito, ler as
entrelinhas. A atenção flutua toca as
palavras sem ser por elas enfeitiçada.
Cuidado com a sedução da clareza! Cuidado
com o engano do óbvio!
Rubem Alves
No momento da coleta de dados, o grupo composto pelas pessoas
transplantadas se apresentava em momentos diversos do período considerado pós-
transplante, sendo acompanhados em nível ambulatorial e sem doença aparente,
que eu designarei de curadas. Aqui esclarecendo que o termo cura não está sendo
empregado como a impossibilidade do retorno do câncer, mas simplesmente o
105
momento presente sem doença ou livre de doença.
Neste grupo o tempo pós-transplante variou de 4 meses e 10 dias a 7 anos
e 2 meses, com idades entre 18 a 61 anos no momento da entrevista, predominando
ser um grupo adulto, sendo 21 homens e 10 mulheres. A escolaridade variou do
ensino fundamental incompleto ao superior incompleto, com predomínio do
fundamental incompleto. Todos são cristãos, a maior vinculação é com a igreja
católica apostólica romana e neste grupo há predomínio de casados (as). Uma
pequena síntese da caracterização do grupo já apresentado.
Faz-se necessário esclarecer a nomenclatura que iremos utilizar a partir
deste momento em relação ao transplante de células-tronco hematopoiéticas de
medula óssea e de sangue periférico, para mantermos um termo padrão.
Atualmente o termo transplante de medula óssea vem sendo substituído
gradualmente pelo termo: transplante de células-tronco hematopoiéticas. As células-
tronco hematopoiéticas estão localizadas no interior da medula óssea. A quantidade
dessas células no sangue periférico é mínima. Elas podem ser extraídas diretamente
da medula óssea ou coletadas no sangue periférico pelo método de aférese, após a
mobilização com medicações que estimulam o crescimento e a proliferação das
células-tronco, sendo liberadas da medula óssea para circular no sangue periférico.
No capítulo 2, caracterizamos o transplante de células-tronco
hematopoiéticas de medula óssea e de sangue periférico, nos dois casos são as
mesmas células, a diferença é o local da coleta. As células podem ser extraídas
diretamente da medula óssea ou do sangue periférico. No grupo das pessoas
transplantas há casos, tanto de sangue periférico, quanto da medula óssea de
doadores.
Em função da contemporaneidade do termo transplante de células-tronco,
optamos por utilizar o termo expresso tanto pelos serviços de transplante de medula
óssea, quanto pelos sujeitos. A partir deste momento só utilizarei o termo transplante
de medula óssea (TMO), respeitando a forma como os dois grupos se expressaram
nas falas. O termo transplante de células-tronco não faz parte do vocabulário
cotidiano dos STMO, e sim a nomenclatura - transplante de medula óssea
autogênico/autólogo, alogênico e singênico que não descaracteriza o processo de
transplante de células-tronco hematopoiéticas.
A seguir apresentaremos a forma como o grupo social composto pelas
pessoas transplantadas expressou o seu diagnóstico, quais os termos utilizados,
106
como são denominados.
Grupo social composto pelas pessoas transplantadas
A representação é o produto e o processo de uma
atividade mental por intermédio da qual um indivíduo ou
um grupo reconstitui o real com o qual é confrontado e
lhe atribui uma significação específica.
Jean-Claude Abric
5.2.1 A forma como expressam o diagnóstico
No STMO-A todos os pacientes são informados sobre a sua doença, por
este motivo, 100% do grupo sabiam qual era o seu diagnóstico. É direito da pessoa
com câncer ser informada sobre as suas condições de saúde e doença bem como
de suas possibilidades terapêuticas (SILVA, 2001).
O grupo recebeu a confirmação do diagnóstico pelo médico e referiram que
o momento foi de surpresa e temor, de tristeza e aflição, passando pela revolta e
raiva da situação que se encontravam e com dificuldade para aceitação. Afirmaram
que saber do diagnóstico foi importante, pois também, os auxiliou a querer viver, a
lutar pela vida.
Há estudos que demonstram que as pessoas com câncer desejam ser
informadas de sua situação pela equipe de saúde, principalmente pelo médico.
Estes estudos mostram que 96% das pessoas com câncer na Inglaterra
(MEREDITH, et al, 1996), 90% nos Estados Unidos (LOGE; KAASA; HYTTEN, 1997)
e 85% em Portugal (PIMENTEL, et al, 1999) gostariam de conhecer a verdade sobre
a doença, bem como sobre as chances de cura (ANNE-MEI, et AL, 2001; FRIS,
ELVERDAM, SCHMIDT, 2003) .
Em sua dissertação de mestrado, Pinto (2001), mostrou que 90% dos
sujeitos estudados com câncer consideraram que o ideal seria receber a notícia de
estar com câncer pelo médico
O câncer não é somente um fenômeno provocado pela disfunção da
cinética celular, da mutação genética da célula, com repercussões na estrutura e
107
funcionamento do organismo. Há reflexos, principalmente em nível psicológico e
social. A pessoa transplantada não está isolada de seu contexto social no qual está
inserida, ao mesmo tempo em que é afetada pelas representações do câncer.
Todas as 31 pessoas que participaram deste grupo sabiam do diagnóstico,
de qual doença fora portadora, foi interessante observar como elas referenciavam o
seu diagnóstico, ou o termo que designavam a sua enfermidade, no transcorrer da
entrevista.
Neste grupo 38,71% (12) utilizavam o termo doença, sendo que 29,03 (9) do
gênero masculino e 9,68% (3) do gênero feminino; 35,49% (11) utilizavam os nomes
que designavam o tipo da doença, como leucemia, sendo 22,58% (7), dos quais
16,13% (5) masculino e, 6,45% (2) feminino; linfoma, com 3,23% (1) feminino e
Mieloma Múltiplo com 9,68% (3), 6,45% (2) masculino e, 3,23% (1) feminino. O
termo câncer foi empregado por 25,8% (8) transplantados, sendo 12,9% (4), tanto
para os do gênero masculino, quanto feminino.
Os termos ou os nomes das patologias, que designam os diagnósticos
foram: LLA – Leucemia Linfóide Aguda; LMA- Leucemia Mielóide Aguda; LMC –
Leucemia Mielóide Crônica; LH – Linfoma de Hodgkin; LNH – Linfoma de Não
Hodgkin e MM – Mieloma Múltiplo.
Observa-se nas falas a seguir, que em face do diagnóstico de câncer o
grupo vivenciou tanto como um problema de saúde a ser tratado ou combatido, bem
como o medo e a insegurança do retorno da doença, que o tratamento não seja
eficaz. A insegurança paira como um sofrimento associado à idéia do caráter
incurável e a idéia da morte. A doença, o câncer, o mieloma, o linfoma, a leucemia
são termos para serem combatidos como um algoz que sorrateiramente se encontra
a espreita esperando a oportunidade para o retorno.
Então, percebe-se que falar o nome específico do diagnóstico de câncer ou
a palavra câncer sempre está permeado como na fala de Tália, do fantasma da
morte ou do retorno da doença, de sua recidiva, como na fala de Teseu. Podemos
inferir que o termo doença traz significados mais leves, menos agressivos, por isso
sendo o mais utilizado, como em Prometeu, mesmo sendo algo a ser combatido. Em
Polilau observamos que designa o diagnóstico como problema, mesmo referindo o
termo técnico da patologia. Podemos observar a seguir:
[...] ter leucemia, já é um fantasma que aparece na vida da pessoa. A
pessoa já pensa que vai morrer daquilo ali. (Tália)
108
Eu tenho medo da volta da doença. (Teseu)
A doença estava aí então teve que combater ela pra poder viver de
novo. (Prometeu)
[...] o meu problema era mieloma múltiplo. (Polilau).
Falar sobre o diagnóstico torna-se um processo doloroso, envolto no medo,
quando o grupo associa a lembrança ao fato de ser portador de câncer. As emoções
perturbadoras que o nome da doença representa geram conflitos que as aturdem,
levando-as à aflição, ao sofrimento, até porque os autores das falas estavam
transplantados há 3 meses e 20 dias (Tália) e os demais com até 1 ano e 2 meses
de pós-transplante. Sendo ainda recente todo o processo.
Para Alves e Rabelo (1999, p.171) o experenciar um processo de doença,
seja ele qual for
[...] é a forma pela qual os indivíduos situam-se perante ou assumem
a situação de doença, conferindo-lhe significados e desenvolvendo
modos rotineiros de lidar com a situação [...] as respostas aos
problemas criados pela doença constituem-se socialmente e
remetem diretamente a um mundo compartilhado de práticas,
crenças e valores.
O propósito deste estudo não é a representação do câncer ou de seus
vários tipos, mas a vivência do processo de adoecer por câncer refletirá na
expectativa que este grupo tem de ser o transplante o último tratamento possível, a
única chance para sobreviver. Então, as expressões utilizadas, doença, câncer,
leucemia, mieloma e linfoma do grupo no contexto que tais representações são
produzidas, que emergem do imaginário social como enfermidades da morte,
observado a seguir:
[...] porque o câncer não tem salvação, sem ser o transplante.
(Castália)
O fato é que, para o grupo, a morte se apresenta de frente, tem nome e
muitas vezes uma cronologia definida (MERCÊS, 1998). O transplantado lança um
olhar sobre a possibilidade de morte, devido ao fato de relacionar o câncer como
109
uma doença fatal, sem salvação. O significado desta contingência produz efeitos na
dimensão simbólica, o drama fundamental: a finitude humana. Esse determinismo
inevitável leva o grupo à síntese de suas próprias experiências tornando o câncer o
autor do destino, redigindo às páginas da vida deste grupo. Mas, esta configuração
se modifica, e vai recriando uma nova dimensão simbólica do câncer. Agora não é
mais sinônimo de morte. Há a esperança, e essa esperança, se traduz no
transplante, como a única possibilidade de salvação, de eliminar a doença, de levar
a cura.
E na fala fica expresso, que é a única ou a última oportunidade de cura ou
de aumento de sobrevida sem o câncer. Essas inferências que realizo para emergir
o experenciado e o expectado da doença, os sentidos subjacentes, a fim de chegar
às redes de significados que iremos construir no decorrer deste capítulo e as
representações sociais do transplante e do cuidado.
Com o transplante, a princípio foi possível recriar a concepção do linfoma,
mieloma, leucemia, câncer e doença, como algo possível de ser tratado, como uma
reação a concepção negativa que a vivência do câncer levou a essas pessoas.
Desta forma cabe relembrar que para Moscovici (1978, p. 69), “as opiniões
podem englobar o conjunto representado, mas isso não quer dizer que esse
conjunto seja ordenado e estruturado”. Então, a integração cognitiva da concepção
do diagnóstico de câncer onco-hematológico sofreu alterações, a partir do
transplante, foram re-construídos, quando os elementos concretos apontaram a
possibilidade de viver. E esta imagem é significativamente positiva, pois a doença
deixou de ser o tema central da vida dessas pessoas, o foco sai da doença para o
cotidiano vivencial como um todo, podendo o câncer ainda ser o fantasma, mas que
foi combatido.
5.2.2 Os significados do transplante de medula óssea
Apresentamos a seguir as categorias associadas ao significado do
transplante de medula óssea para o grupo de transplantados em cinco temáticas,
que são: o conhecimento transformado (85 registros), manutenção da vida (75
registros), cura do câncer (56 registros), práticas após o TMO (37 registros) e o,
110
ambiente estressante do cuidado (42 registros), como pode ser observado no
Quadro 2.
Na temática o conhecimento transformado (85 registros), há respostas
representacionais relacionadas as categorias empíricas, como o desconhecido, o
conhecimento do TMO, o conhecimento resignificado, emoção e atitude. É
importante observar que as concepções individuais não produzem as
representações sociais, mas constituem seus meios de expressão
(JOVCHELOVITCH, 2000). Portanto a aproximação da pessoa com diagnóstico do
câncer e a sua experiência de ser uma pessoa transplantada, faz-nos pensar nas
estratégias de assimilação e troca de informações a cerca desta realidade vivida.
No ‘desconhecido, há respostas representacionais associadas com a
expectativa do desconhecido. O transplante de células-tronco hematopoiéticas ou
das células-progenitoras, mais conhecido como transplante de medula óssea é um
procedimento terapêutico de reposição das células do tecido hematopoiético, com a
finalidade de reposição da hematopoiese, após a aplasia medular pela utilização de
altas doses de quimioterápicos no protocolo de condicionamento para erradicação
do câncer. Portanto, o transplante objetiva o restabelecimento da hematopoiese.
As células-tronco são obtidas por processo de aspiração da medula óssea,
com agulha específica para este procedimento, do tipo Jamshid ou similar; ou pelo
processo de aférese do sangue periférico através de um cateter venoso central
calibroso semi-implantável do tipo cateter de Hickman ou similar.
111
O conhecimento transformado - (frequência= 85)
Categorias Conteúdos
O desconhecido
Imaginava muitas coisas/ não tinha noção/ não sabia/ não
tinha idéia/ maior novidade / novidade/ experiência
Conhecimento do TMO Operação/ cirurgia/ ir pra faca/ doar um órgão/ um órgão/
Conhecimento
resignificado
Uma coisa simples de fazer/ não é tão perigoso/ simples/ mais
simples que tem/ diferente/ foi pelo cateter / pelo sangue/
Injetar a medula/ trocar a medula/ tratar as células/ tirar as
células do corpo/ implantar as células/ receber nova medula/
fui meu próprio doador/ minha irmã foi a doadora/ meu irmão
foi o doador
Emoção Sofrimento/ esforço/ dor/ ter medo/ um susto/ muito
complicado/ reação
Atitude Tranqüilo/ tem que fazer/ algo bom
Manutenção da vida - (frequência= 75)
Categorias Conteúdos
Expectativa do Viver
Significados
Vida/ viver/ nova vida/ vida nova/ nova forma de vida/
mantendo vivo/ renascer de novo/ nascer outra vez/ começar
a nascer outra vez/ recomeçar/ recomeço/ começou tudo de
novo/ iniciando do zero/ iniciar do zero/ chance de vida/
oportunidade de viver/ nova chance/ nova oportunidade
Luta pela vida
Significados / imagens
Lutar pela vida/ esforço para viver/ sobreviver/ sobrevivente/
sobrevivência
Cura do câncer - (frequência= 56)
Categorias Conteúdos
Tratamento para o câncer
Conhecimento
Tratamento/ espécie de tratamento de cura/ novas linhas de
tratamento/ tratar as células do sangue/ quimioterapia bem
forte
Combater o Câncer
Conhecimento/imagens
Combater a doença/ amenizar o problema/ sarar/ matar
células ruins/ veneno para as células
Expectativa da cura
Significados
Cura/ curada/ encontrar a cura/ estar sem doença/ livrar da
doença/ saúde/ fiquei bom/ ficar boa/ estou bom/ sentir bem/
estar bem/ sinto muito bem/ recuperei rápido/ salvação/ salva
muitas pessoas/ salva uma vida/ benção/ esperança
Práticas após o TMO - (frequência= 37)
Categorias Conteúdos
Estilo de Vida Mudança/ readaptações/ cuidados
Restrição de alimentos Salada/ cru/ verduras cruas
Exposição a fatores
ambientais
Chuva/ sereno/ frio/ sol/ sair
Relacionamento pessoal Beijar/ namorar
Ambiente estressante do cuidado – (frequência= 42 registros)
Categoria Conteúdos
Ambiente fechado Apertado/ abafado/ claustrofóbico/ estranho/ janelas fechadas/
enclausurado/ não poder sair/ trancado/ tortura/ limitante/
fechado/ estressante/ janela/ sem sair/ porta fechada/ sufoco
Quadro 2: Significados associados ao transplante de medula óssea, presente no discurso do grupo
de transplantados. Florianópolis – SC, 2008.
112
O transplante é um processo de infusão, semelhante o da infusão de
hemoderivados, através do cateter central, que pode demorar minutos como no
autogênico ou até horas como no alogênico. O tempo de infusão da medula
dependerá do tipo de transplante ao qual a pessoa está sendo submetida.
Observou-se das trinta e uma pessoas que se submeteram ao TMO,
51,61% (16), sendo 38,71% (12) do gênero masculino e 12,9% (4) do gênero
feminino mencionaram que acreditavam que se tratava de um procedimento
cirúrgico, sendo caracterizado como uma representação social anterior, e ficaram
surpresas ao saberem que o procedimento consistia na infusão venosa da medula
existente no interior dos ossos, caracterizando um novo conhecimento.
Demonstrando um aspecto do campo representacional, objetivado em uma
imagem de cirurgia, que envolve a troca de órgãos sólidos a exemplo do fígado,
coração, demonstrando o desconhecimento do tecido hematopoiético. E, o
conhecimento do processo de TMO, ancorado no conhecimento sobre transplantes
em geral, apesar de ser um tema, que nos últimos anos vem sendo explorado pela
mídia (campanhas publicitárias para doadores de medula).
Quando são comunicados que há a possibilidade de realizar um transplante
de medula, ou que seria necessário realizá-lo para manter a doença controlada ou
para a cura, a idéia remete ao conhecimento anterior do senso comum que o
transplante
14
se faz por uma cirurgia.
Esta imagem mais tarde, quando iniciam as orientações, o contato com as
pessoas que já realizaram a terapêutica durante o período de mobilização para a
coleta das células-tronco ou células progenitoras, eles conseguem assimilar a
realidade e se surpreendem com a novidade, considerando o TMO mais simples do
que imaginavam.
Visto que, um procedimento cirúrgico sempre está relacionado à corte,
sutura, abertura, inconsciência, nada se vê. No TMO é uma infusão, a agressão ao
corpo consiste na conexão ao cateter. Ele que intermedia, é o caminho que leva as
células que possibilitaram uma nova vida, a esperança do viver. Como o observado
nas a seguir:
Eu achava que era uma coisa que fosse como uma operação, ir para
a faca, eu achava que era isso. Eu não sabia que era injetável, uma
14
Transplantar, do latim transplantare, significa transferir (órgão ou porção deste) de uma para outra
parte do mesmo indivíduo ou transferir (órgão ou porção deste) de indivíduo vivo ou morto para outro
indivíduo. (FERREIRA, 1999).
113
coisa simples de fazer. (Meleágro).
Pra mim antes era doar um órgão, minha irmã iria doar um órgão pra
mim, não sonhava que minha irmã iria doar o sangue do osso. (Eólo).
Noventa por cento das pessoas que conversam comigo, mas onde é
que foi a cirurgia? Eu digo assim foi aqui nessa veia (mostra o local)
É, pois, foi no cateter, pois não tem cirurgia. Tem pessoas que
confundem. Eu também confundia. Eu também achava que seria
uma cirurgia antes da doutora me explicar como é que ia ser.
(Telêmaco).
O grupo é usuário do Serviço de Oncologia, com uma longa história de
tratamento quimioterápico, tendo contato com outras pessoas com diagnóstico de
câncer onco-hematológico, mas alguns do grupo acreditavam que o TMO se tratava
de um procedimento cirúrgico.
Neste estudo, 16,14% (5) dos sujeitos, sendo 3 homens e 2 mulheres,
expressaram o desconhecimento total, não tinham nenhuma noção do que se
tratava e que nunca escutaram nem a palavra medula óssea e transplante de
medula óssea, antes de terem o diagnóstico de câncer. Aqui se evidencia a
ausência de representação social.
O termo medula óssea passou a ser um vocábulo conhecido, quando
começaram os primeiros exames, como a biópsia do tecido ósseo, e os
mielogramas
15
para avaliar o comprometimento medular pela doença. Mesmo assim,
desconheciam o procedimento do transplante. Observado nas falas a seguir,
Não conhecia nada, não sabia o que era medula óssea, nunca ouvi
falar essa palavra, era difícil pra mim [...] é um baque, pra mim que
não sabia de nada, mal informada, modificou muita coisa. (Atalanta).
Antes de eu fazer o transplante eu não tinha nem noção do que era,
ou seja, eu era leigo não tinha noção. Ai depois que a gente entra ali,
que vê a palestra, o pessoal tratando da gente é que começa, a
saber, o que é. (Corebo).
Até então não tinha nem noção de como é que era, nunca tinha
escutado falar do transplante de medula óssea. Depois que fui
entender como é que funcionava o sistema. Tirar as células do corpo,
tratar elas lá no HEMOSC, depois voltar pra implantar elas de novo,
então daí eu passei a entender o que o transplante. (Polilau).
15
Mielograma é o estudo de uma amostra da medula óssea, obtida por punção aspirativa em ossos
como o da crista ilíaca e esterno.
114
Portanto, a noção de transplante foi construída a partir da experiência na
submissão do processo. É também, uma experiência, uma novidade, algo que,
jamais havia sido imaginado como o observado a seguir,
Pra mim foi uma experiência isso (transplante). Eu precisar fazer
isso, foi uma maior novidade. (Meleágro).
Mas, 32,25% (10), sendo 19,35% (6) do gênero masculino e 12,9% (4) do
feminino referiram que o transplante é receber uma nova medula, essas pessoas
haviam escutado sobre o transplante, na sala de espera enquanto aguardavam o
atendimento médico, pelo médico quando comentava da possibilidade de vir a
realizar o transplante, durante as internações hospitalares através da experiência de
outras pessoas, através de consultas na internet, principalmente realizado pelos
jovens. O tema não era desconhecido, apesar de não conhecer o processo em si.
No entanto, o conteúdo representacional expressado pelo grupo que se
submeteu ao transplante autólogo é observado a seguir,
É a retirada das células, tratadas e depois recolocadas em teu corpo
(Electra).
O meu processo foi pra enfermidade de mieloma múltiplo. Então
seria feito com meu próprio sangue, das células boas que seriam
recolhidas em quantidade, pra que viesse depois ser transfundida.
(Pirineu).
Da mesma forma no transplante singênico, no qual o doador foi o irmão
gêmeo univitelino.
O transplante é no caso uma nova medula, que nem a que eu recebi,
foi a medula do meu irmão, que se deu o transplante (Menelau).
E, no transplante alogênico aparentado,
Minha irmã doou o sangue do osso pra mim. (Eolo).
Além dos aspectos ligados à percepção do transplante, a representação do
grupo, na base da experiência de ter se submetido a este procedimento, está
presente na totalidade dos entrevistados.
115
Na temática a manutenção da vida (75 registros), as categorias
apresentadas são expectativa do viver e luta pela vida.
Em relação à ‘expectativa do viver’, no sentido expresso de continuar
vivendo, podendo ser uma nova vida proporcionada pelo transplante, como o
embate diário de manter-se na vida. A vida retratada como o bem maior da
existência humana. O Estar no mundo o Ser no mundo.
Para Abbagnano (2007, p. 1195),
[...] desde a antiguidade os fenômenos da vida, tem sido
caracterizados com base em sua capacidade de auto-produção, vale
dizer, com base na espontaneidade com que os seres vivos se
movem, se nutrem, crescem, se reproduzem e morrem, de um modo
que, pelo menos aparente e relativamente, não dependem das
causas externas.
Uma concepção biológica, física, convencional, que apesar do contexto
histórico que cria e recriam padrões de vida, este princípio primeiro persiste no
senso comum desde as mais antigas eras.
Neste estudo a vida é concebida com a vida anterior ao câncer, a vida livre
do câncer. No sentido simbólico do viver a vida possível depois do transplante, com
os controles, exames, com as complicações em menor ou maior grau provocadas
pela terapêutica.
A imagem desenhada da ‘expectativa do viver’ é significativamente positiva,
permite a constatação de que o transplante foi um fator causal de mudanças que
favoreceram a manutenção da vida, mesmo que esta vida se apresente muitas
vezes com limites. A perspectiva de viver uma nova vida, sem o câncer, leva a um
redimensionamento para uma concepção nova de vida, mesmo que nesta
concepção possa vir a ocorrer à doença.
O estar com células novas, algo que se permitiu entrar, a entrada da vida,
através da infusão das células progenitoras – uma vida nova. Nesta imagem
percebe-se no plano simbólico a esperança de viver, as células infundidas são a
esperança desta possibilidade, dessa expectativa de sobrevivência, constituindo
numa oportunidade de estar no mundo, um futuro mesmo com mudanças, conforme
o expresso abaixo:
É uma nova vida, pra mim, vida nova, a vida mudou bastante, vida
nova, porque eu fiquei bom. Eu fiquei com as células novas e me
sinto bem e estou me sentindo bem até hoje. (Heleno).
116
O transplante é para dar uma vida nova pra gente, pra poder ter essa
vida nova, para a gente poder seguir adiante. Eu esperava que
tivesse uma saída, uma ajuda assim, pra prolongar a vida da gente,
para poder viver mais tempo com a família, e o transplante é isso.
(Dione).
Na fala abaixo se pode verificar que o transplante está representado como o
elemento responsável pela vida, a última opção. Não há outra escolha, somente
entre o morrer e a possibilidade da perspectiva de vida que ele oferece. Apesar de
ser uma dimensão positiva enquanto a experiência de estar vivendo, que pode ser
frustrada com a possibilidade de morte, caso ocorra à recidiva da doença ou das
complicações decorrentes de todo o processo de transplante. Neste momento a
esperança está depositada no enxerto da nova medula, a competência de repovoar
o sistema hematológico e principalmente de vencer as etapas das doenças
provocadas pelo sistema imunossuprimido.
O transplante de medula é o que está me mantendo vivo até hoje, se
eu não tivesse feito não estaria mais aqui. (Arquemaco).
O transplante também significou a mobilização pela vida, através da ‘luta
pela vida’, que também é significativamente positiva. Aparece em relação à
disposição e o esforço para viver, para lutar pela existência física. A luta é um
processo interno de mobilização, de mudança de atitude, de não se deixar abater
pelas possibilidades do fracasso do transplante.
É o viver cada dia como se fosse um dia único e ao mesmo tempo eterno. É
o grande mobilizador da vida esta resiliência
16
do querer estar no mundo, de
desfrutar a vida, de ser capaz de, apesar de todas as situações adversas que tanto o
câncer, quanto o processo de transplante a fizeram experenciar. A pessoa
transplantada é o guerreiro de prontidão, que não esmorece, mesmo que ocorra a
possibilidade do retorno do câncer.
16
A resiliência implica na superação das dificuldades enfrentadas pela pessoa transplantada,
possibilitando uma re-significação e/ou a construção de novos caminhos diante desta nova realidade.
Portanto, é capacidade a ser construída ao longo do processo de desenvolvimento humano
(CARVALHO, et al, 2007). Para Junqueira e Deslandes (2003, p. 233), resiliência é uma “reafirmação
da capacidade humana de superar adversidades e situações potencialmente traumáticas”.
Desenvolver a resiliência não significa que a pessoa tenha superado todas as suas experiências
traumáticas. A resiliência não é um processo linear, mas a pessoa pode sair bem diante de uma
determinada situação, mas depois frente a outra situação o mesmo pode não acontecer.
117
Pra mim significou lutar pela vida, lutar por ela [...] a gente recebe e
tem que se cuidar, tanto cuidar como desfrutar da vida. (Aquiles).
Disseram que eu tinha chance de vida, então decidi lutar, porque eu
pensei que ia morrer (Atalanta).
Também, se pode observar, que significa uma vitória constante, uma
conquista que a pessoa transplantada se coloca como um sobrevivente, vivendo a
vida com o restabelecimento do bem estar e da vivência do ser saudável
Significou que realizei uma segunda vida, e tive tudo o que queria até
hoje, consegui sobreviver, e em termo de saúde estou bem.
(Téssalo).
O recomeçando a viver é um conteúdo que apresenta o desejado e positivo
para a vida, estar nascendo de novo, como se fosse um marco inicial, deixando para
trás a doença e todos os contratempos que a doença impôs no viver dessas
pessoas.
Interessante o aspecto de ser o novo ponto de partida da vida, como se
fosse um bebê, tanto que foi relacionado com o primeiro ano de vida, quando
realizam a imunização contra doenças infecto-contagiosas no primeiro ano pós-
transplante.
O nascimento representa a perspectiva de estar voltando à vida numa
segunda oportunidade, como uma esperança de concretização da cura ou do
prolongamento do existir. Aqui correlaciono com o renascer das cinzas, no qual a
doença e todo o sofrimento ficaram num plano anterior a esta nova etapa, a este
novo segmento do viver, no qual conviveram sempre como o Ser transplantado.
Observa-se nas falas abaixo as referências deste re-nascer para a vida, para o
mundo.
Foi um nascimento pra mim novamente. Ah, vida nova, eu nasci de
novo. Eu vejo como uma data como um nascimento, como um
aniversário pra mim. (Aglaia).
Eu renasci, eu renasci, se não fosse o transplante não seria eu hoje
aqui (Telêmaco).
O transplante pra mim é uma nova vida, que eu to iniciando do zero.
Pra mim iniciar do zero, quando eu estava lá dentro do TMO, veio um
filme na minha cabeça, o que eu passei, o que eu fiz, então é uma
nova vida agora. (Dédalo).
118
Nesta rede de significados, ficou evidente que o transplante mobiliza na
pessoa a esperança da manutenção do viver, da disposição pela vida, da
reconstrução da idéia, da imagem, da expressão de nascimento, um nascer adulto,
que também se caracteriza por um nascer do sofrimento, um re-nascer para uma
vida incerta, mas que vale a pena lutar.
O nascer do sofrimento, caracterizado pela doença e terapêutica numa
imagem negativa, porque há a possibilidade da recidiva da doença ou a morte pelas
complicações causadas por todo o processo, revelando a morte como um problema
extremamente preocupante e desafiante, de um lado e de outro, o projeto os planos
de um nascer livre da doença, que o transplante torna-se a solução possível para
alcançar este novo estágio da vida. A vida aqui assume os contornos de três etapas,
antes da doença, com a doença e após o transplante. A vivência atual pós-
transplante com incertezas e o desafiador projeto de manter-se vivo.
Na temática, cura do câncer (56 registros) há conteúdos representacionais
relacionadas com o processo terapêutico e com a cura do câncer.
No ‘tratamento para o câncer’, cabe ressaltar que o grupo incluiu conteúdos
relacionadas ao conhecimento criado, a partir da experiência, das leituras,
orientações. Neste momento apresentaram o caráter técnico do procedimento,
ficando claro a objetivação deste conhecimento incorporado no viver.
Este fato se deve a configuração das representações sociais, que para
Moscovici (1978) ocorre a partir de três dimensões: informação, atitude e campo de
representação propriamente dito ou imagem. A dimensão da informação abrange a
estrutura de conhecimentos que um grupo possui acerca de um determinado objeto
social; a dimensão do campo da representação refere-se ao conteúdo concreto de
proposições ligadas a um aspecto preciso do objeto da representação; e a dimensão
da atitude focaliza a orientação global junto a esse objeto da representação,
conforme Sá (1996).
A incorporação da terminologia da saúde e a compreensão do processo são
nítidas, como também a criação de um novo conhecimento. No contato diário com
os profissionais, bem como a sua inserção no ambiente hospitalar e do cuidado, a
linguagem ganha novos matizes, aperfeiçoa-se, fica mais complexa. O grupo
incorpora termos e apreende conceitos, que ao internalizar irão ser desconstruídos e
novamente reconstruídos, tendo seus valores, percepções, e experiências dando
forma a esses conteúdos representacionais/ conhecimentos.
119
Isto ocorre por que neste momento a transformação dessas representações
é feita tornando familiar o que a princípio se apresentava como não-familiar.
Na fala a seguir são descritas a experiência da separação do bom e do ruim
com esta experiência,
É uma espécie de tratamento de cura, sendo mais específico, que é
uma transfusão de medula compatíveis entre uma e outra e fazendo
o transplante quem está doente, como no meu caso foi leucemia, e
eu tive que fazer a troca de medula para poder me recuperar, tirar a
doente e depois do tratamento, reinfundir uma boa, seria isso. No
meu caso eu fiz o autólogo, que eles tiram a parte boa, separam as
boas das ruins e depois implantam as boas de novo (Ícaro).
Cila nesta fala demonstra,
Eles tiram o líquido, foi tirado pelo cateter, tirado do sangue, eles
separam a ruim e a boa e depois com a contagem certinha eles
botam na gente de novo. Eles tiram do sangue a medula. (Cila).
Fica evidente que no processo terapêutico apresentado está a concepção
da separação do que não é saudável a ser descartado e a reintrodução da célula
saudável. No grupo somente duas do transplante alogênico tinham a medula
comprometida pela doença, os demais não por este motivo a indicação do
transplante autogênico.
Nesta temática também se observa, o ‘combater o câncer’, a abordagem ao
câncer como algo possível de ser vencido, e que para tal é necessário a terapêutica,
como na fala a seguir,
A doença estava aí e teve que combater ela pra poder viver de novo.
(Prometeu).
Da mesma forma, o tratamento está associado aos avanços da tecnologia
na área da saúde, as novas propostas terapêuticas. O grupo convive com as novas
drogas, sabem que algumas estão em caráter experimental. Estão inseridos neste
contexto e também, desenvolvem uma capacidade crítica de olhar a realidade, até
porque a expectativa de precisar do transplante alogênico, de um doador é um fator
de aumento de ansiedade e estresse. Quando ficam sabendo que é possível utilizar
a própria medula, se sente encorajados a continuar.
120
O transplante é um dos meios mais eficazes para combater a
doença. Com os estudos que está tendo todo dia, são novas linhas
de tratamento, então é um dos mais eficazes, talvez seja o
transplante hoje. Infelizmente o acesso é pra poucos na área da
saúde e, também, a compatibilidade, infelizmente em alguns casos,
ainda é difícil encontrar uma medula compatível. (Tirésias)
Outros expressaram-se, dizendo que o câncer após o transplante saiu do
corpo, foi desalojado, numa imagem de expulsão da doença, como o observado na
fala a seguir,
[...] o câncer saiu de mim, com o transplante. (Castália).
O combate não se limita somente a matar as células, mas também a
expulsar, no sentido de mandar embora. Aqui o que saiu pode voltar, permeando a
idéia do fantasma da recidiva e a esperança que realmente este fato não ocorra.
Eles acreditam que é possível combater a doença, mas a imagem representacional
é que a cura nem sempre é alcançada, como veremos na próxima categoria.
Em relação a ‘expectativa da cura’, há uma imagem representacional
positiva, pois com os exames de controle, que demonstram estar livres de doença,
essa possibilidade se aproxima da pessoa, levando a vivência da felicidade por uma
etapa vencida. Sentir-se bem, estar bem são experiências que fortalecem a
concepção de que o transplante cura. As medicações quimioterápicas utilizadas no
protocolo quimioterápico para erradicar o câncer perdem a sua importância, pois
sem o enxerto e a pega da medula, mesmo que as medicações fossem efetivas no
combate a doença, sem o transplante de nada serviria. Então essa expectativa de
estar curado é muito forte e está presente no grupo,
É a cura. Eu fiquei curada. O transplante foi pra isso, pra me livrar
dessa doença. Eu tinha nódulos, o linfoma, ai a cura eu só ia ter com
o transplante. Depois do transplante estou sem a doença, agora só
no acompanhamento (Eufrosina).
A leucemia já é um fantasma que aparece na vida da pessoa. A
pessoa já pensa que vai morrer daquilo ali, mas na real, não é isso,
não é verdade, pra mim o transplante foi a minha cura. (Circe).
Ao mesmo tempo também, se observa que as pessoas com mieloma
121
múltiplo sabem e referiram que o tratamento não foi para a cura, mas para uma
ampliação do tempo de vida, porque foram informados que a doença tem um bom
controle, uma expectativa de vida com controle, mas não a cura, a relativização e a
negação se apresentam como o observado a seguir,
[...] ela disse (médica), que justamente para esse tipo de
enfermidade que é o mieloma múltiplo, teria que fazer o transplante,
para amenizar o problema, não para sarar definitivamente, mas a
gente como é cristão e conhece bem a palavra de Deus, a gente
sabe que o médico tem que fazer a parte dele, e que Deus faz o
resto, a gente então tem que ficar no controle de Deus, esperando
por ele. (Polilau).
A referência religiosa demonstra que mesmo tendo acesso a informação e
tendo construído a imagem representacional de que para o Mieloma Múltiplo não há
expectativa de cura, a crença em seus princípios religiosos estabelece uma nova
diretriz. Acreditam que Deus os manterá vivos, e essa possibilidade fomenta a
expectativa da cura independente do fato real. Transitam na expectativa do auxílio
espiritual, buscam esse auxílio em seus princípios ou de outras crenças, mas tem
essa ligação que culturalmente está arraigada no brasileiro.
Posso inferir que essa expectativa ao mesmo tempo é positiva pois mobiliza
a vida, mas também quando há as complicações ou recidiva da doença, se torna
negativa, pois muitas vezes se sentem traídos por Deus. Neste estudo não foi
observado este conteúdo representacional, porque todos os sujeitos estavam livres
de doença no momento da coleta de dados, mas verificamos este fato no estudo que
realizamos das representações do câncer na dissertação de mestrado (MERCÊS,
1998).
Os significados de estar com saúde, de sentir-se bem, de recuperação após
o processo de transplante, se traduz na alegria de viver, como nesta fala abaixo,
significa que eu tive uma alegria muito grande de fazer o transplante,
me senti bem contente, estou bem. (Fedra).
O retorno as atividades, a superação dos limites físicos, sentir-se com bem
estar, é um quadro positivo que mobiliza o bem viver,
eu já estava numa cadeira de rodas, hoje eu já levanto da cama
sozinha, faço almoço, lavo louça, estou bem. (Dione)
122
No entanto, da mesma forma esse sentir-se bem garante a segurança de
que o tratamento deu resultado, que foi bem sucedido e isso fortalece os conteúdos
de que o transplante pode levar a cura, a esperança no tratamento,
[...] depois do transplante me sinto muito bem, eu estou muito bem.
Eu sempre pensei que ia dar certo, e deu certo (Heleno)
A esperança está permeando os conteúdos e nesta perspectiva, a situação
atual leva aos sonhos, novos objetivos, enfim a esperança no amanhã que se
concretiza com o viver sem o câncer. No plano simbólico é sentir-se salvo, libertado
da doença. Constitui-se uma oportunidade para uma nova chance de viver.
Pra mim é a esperança, da vida, de viver. É esperar viver bem, poder
viver. (Teseu)
Percebe-se a construção de sistemas que se atualizam conforme o estágio
da doença, buscando sempre algo para sustentar a esperança na vida. Com o
transplante esta esperança se expressa com a possibilidade de cura, tornando-se o
salvador, o libertador das amarras que prendem o grupo a doença. Esta fase de
terapêutica é importante porque afasta a perspectiva de finitude, como afirma esta
transplantada,
Pra mim é vida, porque o câncer não tem salvação, sem ser o
transplante, pra mim é vida. Eu quase parti, o transplante é uma
salvação na vida da pessoa. E eu estou feliz graças a Deus.
(Castália)
De acordo com Abbagnano (2007, p. 1024), “salvação é a libertação de um
mal mortal que ameaça o corpo ou a alma do homem [...] libertação de um mal
específico que pese sobre o homem no mundo”. Esta concepção que não está
inserida exclusivamente em concepções religiosas, mas na realidade vivida e na
perspectiva de uma vida com melhor qualidade e sem o câncer.
Da mesma forma é uma oportunidade, que parece ser considerada como
uma chance recebida para viver e curar-se. Este dado tem uma imagem altamente
positiva como é observado a seguir,
O transplante de medula é a cura. A chance pra mim era pouca e eu
fiz o transplante e, estou aqui curada. Eu nunca me internei com
nenhum problema da medula, depois do transplante. (Circe).
123
A chance de estar livre da doença, apesar das possibilidades de
complicações ou recidiva da doença. Nesta fala está expressa a última chance que a
pessoa com câncer tem. No caso a ênfase da chance, a oportunidade para a cura.
Circe fez o transplante de medula alogênico em 2005 e a sua preocupação desde
então foi com a doença enxerto contra hospedeiro (DECH), que é a maior
complicação do transplante de medula óssea alogênico.
A DECH é causada pela ativação do linfócito T derivado do doador da
medula óssea, por antígenos de histocompatibilidade provenientes de tecidos da
pessoa que recebeu a medula. Pode ocorrer na forma aguda quando se desenvolve
nos primeiros 100 dias após o transplante alogênico e é caracterizada clinicamente
por exantema, hepatite e gastroenterite. Na forma crônica é uma síndrome que se
assemelha às das doenças auto-imunes e do colágeno e ocorre geralmente 100 dias
após o transplante. (SILVA, BOUZAS, FILGUEIRA, 2005).
Nas práticas após o TMO (37 registros), incorporando atitudes de
adaptação a nova condição de vida e a limites. Enfrentar a doença, o transplante e
todas as complicações inerentes ao processo terapêutico, pode impor as pessoas
transplantadas mudanças no seu cotidiano, ocasionando-lhes limitações e
estranheza.
Para o jovem que se submeteu ao transplante alogênico o transplante
representa uma mudança com caráter limitante, que o afasta de seu cotidiano e
impões limites, desde a restrição de alimentos, exposição a fatores ambientais, bem
como no relacionamento afetivo,
Mudar de vida totalmente, ter que usar a máscara nos hospitais, não
poder várias coisas, comer um monte de coisas, beijar, namorar,
pegar sol, sereno, chuva (Eolo)
O transplante representa mudanças principalmente de adaptações e de
cuidados, que não são limitantes negativamente, mas que provocaram mudanças na
forma de viver
Não mudei quase nada, a única coisa que eu parei, foi que antes eu
tomava todo dia e agora eu não tomo mais, tomava cerveja,
caipirinha, agora não. (Arquemaco)
As mudanças relacionadas ao relacionamento familiar, que são positivas, e
124
se incorporam no estilo de vida e ser alvo do cuidado, fortalecendo os laços
familiares.
Mudou muito. Hoje eu acho que tenho mais relação assim em termo
de família, acho que melhorou 100% ou 150% melhor, o
relacionamento é muito melhor do que antes. (Téssalo).
Os elementos negativos da representação social do transplante de medula
apareceram, enquanto limites do ambiente, o sentir-se preso na Unidade, o
processo doloroso das complicações pós-TMO, o sentir-se vigiado, que no decorrer
da análise serão apresentados. Mas, neste momento a imagem representacional,
que a memória social apresenta está fortemente caracterizada como positiva. O
negativo não está excluído, mas não foi significativo. A resignificação do negativo
neste período que o grupo se encontra livre da doença dá a imagem positiva da
representação.
A temática de Ambiente de Cuidado (42 registros) inclui a Unidade de
TMO, sendo um ambiente fechado e de confinamento que provocava ansiedade,
claustrofobia, mas com o passar dos dias, conhecendo a dinâmica da Unidade
começavam a adaptar-se a nova realidade. Uma realidade sabidamente transitória,
para a realização da mobilização e a coleta das células progenitoras ou já na etapa
da efetivação do transplante.
O STMO, no qual as 29 pessoas se submeteram ao transplante, não difere
em estrutura física somente na quantidade de leitos da do Serviço que 2 pessoas
realizaram em SP o transplante alogênico.
O STMO-A possui 11 leitos destinados ao transplante autogênico de sangue
periférico e também para o acompanhamento dos casos de leucemia, o qual é
referência no Estado. Um serviço com rotinas definidas e pré-estabelecidas. Quando
a pessoa é encaminhada ao Serviço, já realizou uma longa trajetória de tratamento
do câncer, bem como de ter sido acompanhado em diversos serviços e equipes de
trabalho.
Ao chegar ao STMO recebe o impacto de um lugar fechado, pequeno, um
ambiente, que possui uma porta de vidro, que o isola dos demais e uma campainha,
que para ter acesso, precisa ser anunciado e aguardar a autorização. Um ambiente
onde não é possível abrir as janelas, que o contato com o mundo exterior ocorre
através do olhar pelas vidraças da janela.
125
Da mesma forma percebe que há regras estabelecidas para permanecer na
unidade, que devem ser respeitadas, que ao aceitar participar do processo de
transplante deverá assinar um termo de consentimento que descreve
detalhadamente todos os benefícios e implicações da terapêutica.
Um documento que amedronta, pois as complicações e a possibilidade de
morte estão descritas. A pessoa tem que ter acesso a essas informações. São
realizadas reuniões com a pessoa e a família, para o esclarecimento. Na verdade, o
impacto das informações assusta e coloca a pessoa na situação de decisão, se
aceita ou não. Mesmo temerosas e assustadas aceitam, porque se encontram numa
etapa da doença, que a indicação do transplante é a melhor oportunidade para a
erradicação da doença ou o prolongamento da vida.
[...] Meu Deus, a primeira coisa que eu tive foi medo, senti foi medo
de fazer o transplante. Tá louco era tanta coisa escrita lá, que dava
medo, eu tinha até desistido de fazer, se não fosse meu irmão ter
falado comigo, eu não fazia mais. É medo de morrer, de não poder
ter mais filho, tinha tanta coisa que até me assustei naquele papel de
orientação (Eólo)
O documento realmente é impactante e a reunião de orientação
descontraída e informativa, os profissionais procuram assumir uma postura
empática, como uma estratégia de acolhimento e integração entre a equipe e a
pessoa que será admitida no processo de transplante e familiar. A família tem um
papel importante, mesmo não podendo permanecer diretamente na unidade, será
sempre o elo mais próximo da enfermagem com a pessoa que se submete ao
transplante. O horário de visita e o número de visitantes são restritos. É um
ambiente com o controle do ar interno, com filtragem de partículas do ar externo,
proporcionando um ambiente mais seguro, principalmente da microbiota que poderia
entrar agregada as partículas do ar atmosférico, com controle térmico do ambiente,
com ventilação controlada e estável, inviabilizando assim, a abertura de janelas.
[...] embora o atendimento seja excelente no TMO eu acho
importante ter alguém da família, muito importante para o paciente
pra a recuperação pra se sentir apoiado, mas como eu te disse o
atendimento é perfeito, perfeito. Mas, eu acho que é muito importante
ter alguém da família. (Teseu)
A restrição também ocorre em nível de alteração no ritmo de vida e na
126
mudança de hábitos, medidas essas para evitar complicações em decorrência do
estado de imunossupressão que ocorrerá logo após o regime de condicionamento,
com as medicações quimioterápicas em altas doses. Então o uso do cigarro não é
autorizado, o cuidado com a higiene, principalmente da boca, dos genitais e das
mãos, o banho diário, a alimentação cozida, vestuário da unidade, uso de objetos
trazidos por familiares restritos e tantas outras medidas, além da utilização de
cateteres, controles, exames constantes, o estar preso ao suporte de soro, a fios de
monitores e tantas outras situações que geram a sensação de estar num mundo a
parte, que o contato com as demais pessoas é o corredor da unidade.
Eu sabia que me desesperar não era a solução. Então, não era bom
ficar trancada lá, mas sabia que era para o meu bem. (Eufrosina)
[...] no TMO é meio torturoso, mas passou (risos). É que a gente vê
as pessoas passarem lá fora e a gente não pode fazer nada, a gente
só fica lá trancado. (Arquemaco).
[...] quando eu soube que eu tinha que ficar lá, que conheci o lugar,
que eu vi que era fechado. Eu não dei muita bola, eu achei que não
era tudo aquilo, do que eles falavam sabe. Depois que eu fiquei lá eu
comecei a ficar agoniada, porque eu não gosto muito de ficar só num
lugar sabe, até aqui em casa, eu na mesma hora que estou no
quarto, estou já estou lá fora. Eu gosto muito da liberdade e ali a
você não tem. É uma liberdade, mas é uma liberdade restrita, assim
tipo uma parede, que você não pode sair dali, um limite que não dá.
Então, eu me senti assim, às vezes, eu me sentia muito sufocada, eu
dizia pra mãe, nossa tem horas que dava vontade de sair correndo.
Sufocada pelo ambiente. Lá é muito fechado, tu não pega um ar, tu
não pega nada assim, sei lá, pelo menos acho que, as janelas elas
deviam ter aquele vidrinho assim liso, sem a persiana dentro, tu olha
lá pra fora, e tu não tem contato com ninguém, só fica com a galera
dalí, e é meio estranho, que você está no movimento e de uma hora
pra outra tu fica lá, é estranho assim, pelo menos pra mim eu achei,
meio sufocado no começo, depois eu acostumei, porque eu sabia
que tinha que ficar lá. (Tália).
Ao mesmo tempo, o confinamento tornava-se assustador, a vontade de
vencer a doença mobilizava forças para permanecer e não desistir do procedimento.
As rotinas pré-establecidas muitas vezes tirando a autonomia de decisão da
pessoa, permanecer com cateter, fazer uso da medicação, a higiene, e tantas
outras, que a pessoa tinha que se adaptar. A princípio uma imagem simbólica
negativa, mas com o passar do tempo a compreensão do porque dessas medidas,
as pessoas se sentiam cuidadas e sendo alvo da preocupação e do cuidado da
127
equipe que lhes assistia.
Cuidado é ter atenção, atenção especial ali só pra ti, cuidado pra
mim é ter aquela proteção, você se sentir protegida ali por eles, estão
todos ali contigo, você não está ali sozinha Pra começar eu tenho
claustrofobia, em lugar abafado, apertado, fechado, já me dá pânico,
e lá até eu me acostumar com o ambiente demorou. (Atalanta).
Nesta fala Diomedes deixa claro, que a adaptação passava pela aceitação
para não aumentar o nível de estresse em sua permanência no STMO-A,
Me senti no TMO muito bem cuidado, ali dentro já é uma parte pra
poucos pacientes, são 11, me senti bem, muito bem cuidado. Porque
a gente tem que procurar não se incomodar, aceitar o que está
acontecendo, procurei não me incomodar. (Diomedes).
O confinamento gerava estressores, que a medida que o tempo ia
transcorrendo, iniciava a acomodação, a aceitação, como algo inevitável, gerando
frustrações, mas algo possível de ser enfrentado
A seguir apresento a rede de significados do cuidado de enfermagem para a
pessoa transplantada.
5.2.3 Os significados do cuidado de enfermagem
Durante o processo de transplante, o grupo passa por novas experiências,
iniciando por uma unidade de internação de isolamento, não podendo abrir janelas,
transitar fora do espaço da unidade, sendo submetido a um protocolo rígido de
rotinas, além das possíveis reações e efeitos colaterais, que tanto os
quimioterápicos, quanto o próprio transplante em si provocam. Os transplantados
possuem uma história de internações anteriores devido às terapêuticas, exames e
controles. Ao chegarem ao STMO trazem uma bagagem de sofrimento, medo e
desconfiança. Tudo é novo e desconhecido.
No Quadro 3, temos significações associadas ao ‘cuidado de
enfermagem”. Apresentaram-se na temáticas indicando o cuidado de enfermagem
humanizado.
128
Cuidado de enfermagem humanizado – (frequência= 137 registros)
Categorias Conteúdo
Humanização do cuidado Segurança/ atenção/ experiência/ confiança/
reconhecimento/ respeito/ equipe/orientações/
rapidez no cuidar/ gratidão
Solicitude Acolhimento/ flexibilidade/ dedicação/ atenção
Vigiado/ olhado/ preocupação/ apoio/ suporte
Vínculo Carinho/ apego/ admiração/ empatia/afetiva/
amorosa
Quadro 3: Significados associados ao cuidado de enfermagem, presente no discurso do grupo de
transplantados. Florianópolis – SC, 2008.
A temática cuidado de enfermagem humanizado (137 registros) inclui
competência técnica, segurança, gratidão, apoio/suporte, convivência. A gratidão
esteve presente nas falas de 100% do grupo estudado. Tanto que, na entrevista
procurando direcioná-la para ser de profundidade, as pessoas ao relembrarem a sua
permanência do STMO-A, embargavam a voz, começavam a chorar e agradeciam
repetidamente. Foi o momento mais difícil da coleta de dados, como disse uma
pessoa deste estudo, está passando um filme na minha cabeça agora, e essas
lembranças carregadas de emoção, de toda experiência vivida.
Neste momento o cuidado de enfermagem estava sendo resignificado,
porque agora distante do processo, a gratidão aflora, e a lembrança traz imagens
representacionais extremamente positivas, que se dirigem a segurança, acolhimento
e confiança. Então aqui, a gratidão é o conteúdo representacional mais forte, chega
a ser palpável.
No momento da coleta levei um impacto, pois sabia de antemão da gratidão,
mas também das queixas pertinentes a restrição no ambiente, dos procedimentos
dolorosos, que muitas vezes são estressores difíceis; de termos que ter uma postura
firme e dizer não em muitas situações. E naquele momento as referência negativas,
em relação à enfermagem não foram significativas. Posso inferir que as lembranças
que a memória aflora e a idealização realizada pelo grupo os levou a colocar em
segundo plano todos os aspectos negativos vivenciados do processo do TMO. Não
estão excluídos, tanto que há o temor do retorno da doença e da possibilidade da
realização de um novo processo. Mas, no momento da coleta de dados, no resgate
129
das lembranças o tempo foi suavizando as lembranças negativas e a transferência
do sentido de expectativa de morte passa para o de expectativa de vida.
Neste momento, colocarei uma vivência pessoal, apesar de não ser
adequado para uma pesquisadora, o fazer. A memória de enfermeira se fazendo
presente. Muitas vezes, quando atuava no STMO me questionavam de certas
atitudes. Quando eu dizia, por exemplo, agora vamos cuidar da boca e a pessoa me
respondia, não quero limpar, dói muito, mesmo com o remédio; e, eu retrucava, sei
que dói, mas é algo necessário, logo, quando houver a pega de sua medula tudo irá
melhorar, mas precisamos cuidar da boca agora. Mesmo procurando usar a
gentileza a consideração pelo outro era necessário realizar o procedimento, devido à
severa mucosite. E quantas vezes, saia do quarto, com tantas dúvidas e conflitos
pela imposição que eu estava fazendo e, alguém me dizia, lá na boca poderá ter um
foco para uma septicemia, então tem que ser feita a higiene. E agora percebo que
naquele momento eles não tinham a dimensão real da gravidade e da necessidade
daquele cuidado, mas agora afastados do processo agradecem aqueles momentos
que foram importantes para o seu restabelecimento.
A complexidade do cuidado, com protocolos e rotinas pré-estabelecidas que
o grupo resgatou da memória neste momento, com certa flexibilidade, como o
demonstrado na fala a seguir, em que há situações nas quais as rotinas não são
imperiosas, o fazer pode ser individualizado; e, compreender que há procedimentos
importantes que precisam ser realizados e há outros que denotam que as rotinas do
cuidar não devem estar planejadas com foco no enfermeiro/enfermagem, mas com o
foco central na pessoa a qual o cuidado se destina.
Eu pedia pra tomar banho, que o banho lá é de manhã, mas eu pedia
pra tomar o banho meu de tarde, não tinha problema, nunca me
botaram obstáculo. Então, as enfermeiras, o cuidado que eles tem
com a gente. Parece que a gente é tratado que nem uma criança ali
dentro. Olha tu não faz assim, sai dessa cama devagarzinho, não é
pra descer assim. Não me incomodava, porque me tratavam que
nem uma criança, ser paparicado, quem é que não quer ser bem
tratado. (Corebo)
Um aspecto aqui percebido é a regressão que se processa no grupo, bem
como a expressão do cuidado que infantiliza a pessoa. Posso inferir que a regressão
é um processo que ocorre com frequência em situações limítrofes e de risco de vida,
como ocorre no processo de TMO. A infantilização é muito discutida nos serviços,
130
essa co-transferência que o profissional realiza acreditando muitas vezes que está
minimizando o sofrimento do outro, mas que na realidade está dificultando o
enfrentamento da situação.
A gratidão está expressa e permeando todo o movimento do cuidado para a
pessoa transplantada, a solicitude como o observado a seguir:
O cuidado no transplante foi ótimo, da enfermagem não tenho que
reclamar de nada, sempre a enfermagem estava sempre me
apoiando, sempre me erguendo pra cima para eu não cair. Em toda
situação que eu passei; olha eles me ajudaram bastante, não tenho
reclamação. Pra mim eles são ótimos. Durante, também naquela
situação estressante do transplante, depois os negócios que davam,
estoura ferida, dá mucosite na garganta, na boca, sempre que eu
precisava, estava com dor eles vinham fazer o remédio. (Meleagro).
Observa-se também, nesta fala a situação estressante, sendo um aspecto
claramente negativo, da mucosite que leva a dor e a limitação na ingesta de
alimentos. Ao mesmo tempo que há o conteúdo da gratidão, o conteúdo do limite, da
dor se encontra permeado e referenciado.
A segurança de saberem que o cuidado está sendo realizado com
competência, ao perceberem a dedicação e o empenho dos profissionais na
execução do cuidado, e, o medo se faz presente em todo o processo do TMO, como
o observado a seguir:
No TMO o cuidado foi muito bom, eles cuidam bem, tratam, fazem
tudo certo, medo eu senti um pouco logo no começo, medo dos
riscos que podem dar, das infecções, fui orientado, eu me senti bem.
Ficar lá dentro fechado não é bom, mas a equipe trata a gente bem,
como se a gente fosse da família (Estrofio).
Lá dentro no TMO eu fui bem tratado, as enfermeiras, as técnicas de
enfermagem, fui bem tratado, as pessoas são de qualidade e
qualificadas (Pirineu).
Sentir-se vigiado, a princípio pode parecer algo negativo, uma imagem que
leva a experiência de limite, mas para as pessoas significa estarem sendo alvo do
cuidado, a vigilância assume a representação de preocupação, de interesse pelo
outro
[...] era super vigiado assim, eu me senti bem seguro, me sentir
vigiado foi bom, foi bom, porque volta e meia precisava de ajuda, e
quando eu estava com dor tinha alguém sempre ali. Eu achei que foi
131
muito bom. Eles passavam sempre pra conferir, principalmente de
madrugada né, estava todo mundo quieto eles entravam olhavam, se
estava tudo bem, assim. Eu me senti muito seguro, bem cuidado.
(Ícaro).
O vínculo que se estabelece, assume o dimensionamento de vínculo familiar
nos conteúdos representacionais das pessoas transplantadas, ao referirem que se
sentem cuidados como um membro da família do profissional de enfermagem, como
o observado a seguir,
eu não tenho nem palavras assim, pra dizer, porque todo mundo
sempre me tratou, assim como um pai trata um filho, assim uma mãe
trata um filho, me senti bem cuidado. Você sabe que era algo
necessário no momento que eu tava passando e pra mim era
excelente, todo aquele pessoal cuidando de mim. Eu costumo dizer
que eu tive o privilégio de conhecer a parte boa do SUS (sorriu),
porque a estrutura do TMO é incrível. [...] Então, a sensação assim é
incrível de carinho, de dedicação que eles tem com a gente. Eu acho
que não existem palavras pra dizer tudo que eles fazem pela gente
que está passando por esse momento. Eu acho que tenho uma
dívida eterna com todos esses profissionais. A gente se emociona de
relembrar dos cuidados (choro) o pessoal foi nota dez. Agradecer
todo mundo que esteve presente durante o meu tratamento.
Agradecer. (choro. entrevista encerrada paciente sem condições de
prosseguir) (Menelau).
O carinho e a dedicação também são fortes componentes representacionais
juntamente com a gratidão. A empatia e a relação profissional paciente/ cuidador e
pessoa a ser submetida ao transplante se estreitam e fortalecem. Há um respeito
mútuo, um pacto pela vida que ambos sabem os seus papéis. E o reconhecimento
da pessoa transplantada a essa dedicação é evidente.
Se eu for falar do cuidado, eu acho que é compreensão e muito
amor, porque assim, não tanto os médicos, mas os enfermeiros e as
enfermeiras de lá, eles tratam a gente como se fosse da família
deles. Eu agarrei um amor assim, com eles, como se fosse da minha
família mesmo. Tanto que os dias que eu fiquei lá, eu até não fiquei
tão agoniada pra vir pra casa, porque parecia que eu tava em casa
ali, mesmo ali trancada, não podendo sair dali, eu me sentia em casa
ali, por causa do ambiente, e de todo mundo que estava ali. Eu fiquei
amiga de todo mundo, e é muito bom saber que tem pessoas que
querem o bem da gente. (Tália)
Pelo tempo de permanência o serviço se torna o segundo lar, se a casa e a
132
família são o porto seguro para as pessoas com câncer (MERCÊS, 1998). Agora o
TMO, também se torna o porto seguro, pois há a equipe multiprofissional, há a
segurança de estarem sendo assistidos com qualidade e competência. Que o grupo
está preocupado com eles, que são alvo de cuidados precisos.
O sentir estar em família é algo que permeou todas as falas, sentir que
estranhos – os profissionais, formam vínculos afetivos e amorosos, o que não
percebiam em outras instituições de saúde, então a imagem representacional foi re-
construída neste momento, como vemos a seguir
Da parte das enfermeiras, eu pensei que eu ia ser rejeitada, como
nos outros hospitais, que deixam a gente sozinha, mas foi
completamente diferente. Eu fiquei lá 7 meses, e cada um saia de
sua casa e ficava ali pra nós. Era só colocar o pé ali dentro do TMO a
dedicação deles era só pra nós. Tratavam muito bem, todos muito
queridos, se eu for dar uma nota, dou 10 pra eles. Eles esqueciam
deles só para dar atenção pra nós Eu pensei que iria ser maltratada,
como nos outros hospitais que eu já fiquei, e sei como é que é. Mas,
no que eu recebi ali, todo mundo até hoje parentes, amigos, vizinho e
eu elogio aquele TMO, Meu Deus do Céu pelo atendimento.
(Atalanta).
Aqui na fala de Atalanta reflete a realidade de muitos serviços que excluem,
o ser do cuidado. Neste aspecto ressaltamos a humanização do cuidado, que
particularmente não considero um termo apropriado, porque no cuidado já está
incluso a posição do agir e ser humano. O Ser que media o cuidar zeloso e com
compaixão, e concordamos com Deslandes (2004), quando ressalta a humanização
como oposição à violência, tanto simbólica, como física ou psicológica, que se
expressa no cuidar com maus tratos simbólicos de levar o outro a se sentir excluído
do processo de cuidar, que se apresenta pela dor de não ter a compreensão de suas
necessidades expectativas. Portanto, o cuidado humano é uma atitude ética em que
tanto o enfermeiro quanto a pessoa alvo de seu cuidado percebem e reconhecem os
direitos uns dos outros. (WALDOW, 1998).
Sinto falta do convívio junto com eles. A gente está ali como se fosse
uma família. (Meleagro)
A segurança está relacionada também, a permanência do enfermeiro e da
equipe de enfermagem, que está ao lado, que não abandona, por este motivo sabe
que estará sempre sendo assistido com segurança.
133
As enfermeiras é a mesma coisa que nem uma mãe sabe me
cuidaram muito bem, eu não tenho queixa de nenhum delas sabe, foi
a mesma coisa que uma mãe, me cuidaram muito bem. Eu não tenho
queixe de nenhuma. Eu sempre vou lá visitá-las, Eu volta e meia ligo
lá pra eles e vou lá falar com eles, porque a gente fica apegado a
eles, tenho até as fotos dela delas eu tenho. (Xerxes).
O apego, o vínculo afetivo observado na fala de Xerxes, é evidente e posso
inferir que isto ocorre, pelo tempo que permanecem junto a equipe, pelo total estado
de fragilidade que se encontram e isto mobiliza o cuidar amoroso, o cuidado com
compaixão.
Boff (2000, p. 30), ao abordar a compaixão, refere que é “o com-padecer-se
com o sofrimento do outro. Por isso a compaixão se dirige sempre para o outro e
não para a pessoa mesma”. Da mesma forma para Abbaggnagno (2007), que
assevera ser a compaixão a partição no sofrimento alheio como algo diferente desse
mesmo sofrimento.
Desta forma a luta pela recuperação da saúde torna-se algo simbolicamente
possível, pois a pessoa sente-se integrante de um grupo e não excluída. É aceita
pelos profissionais, e, algumas vezes não é o que ocorrer com os amigos e
familiares. Da mesma forma, não se sente um peso para a equipe, nem alvo de
piedade, mas de um cuidado zeloso, com bom humor, com respeito à dignidade da
pessoa, como observado a seguir:
eu não vi uma enfermeira assim com mau humor ou tratar a gente
mal. O tratamento ali pra mim Meu Deus é de primeira. Olha, eu não
tenho nem palavras pra dizer, pra agradecer, se eu pudesse
agradecer com presente. Eu daria um presente pra cada uma> Eu
sei que não ia pagar o que elas fizeram por mim. O sentimento que
sinto, minha mulher está ai de prova, eu quando vejo elas eu tenho
vontade de ir lá agarrar e só dar elogios e agradecer, a todas elas,
aquelas enfermeiras, que me davam injeção, que me acordavam às
6h para tirar sangue, eu considero aquelas pessoas da minha família.
Toda vida quando eu tinha uma dúvida eu chegava lá e me
respondiam, eles passavam muita coisa positiva. (Corebo).
Também comparam com outros atendimentos e ressaltam o carinho
recebido e atenção,
Eu me sentia no paraíso. As enfermeiras atendem bem. Lá no TMO
antes, durante e depois do transplante vou falar a verdade, me sentia
num paraíso, num paraíso, o carinho, o atendimento, meu Jesus
134
Cristo é a coisa mais linda do mundo. Eu fui atendido no hospital X
em Y antes, que eu fui internado um monte de vezes e fiz tratamento,
não era bem atendido, mas agora aqui no TMO o atendimento é vip,
carinho, nem sei explicar. (Leda)
Da mesma forma que a dependência do cuidado é algo, que a princípio leva
a limitação e a desconforto, sentir-se frágil, dependente de outras pessoas é uma
experiência única e leva a mobilizações, de raiva e de medo principalmente. Foi
observado também, que a dependência é encarada como algo transitório e que a
força na crença religiosa ajuda a superar estes momentos difíceis no processo de
transplante.
[...] enclausurado ali, claro que é difícil, ainda mais na situação pós-
transplante que, a gente fica numa situação tão debilitado, frágil, até
para dar dois passos assim fica difícil, depende dos outros (risos),
então são coisas que a gente tem passar, que por isso para agüentar
os trancos da vida. E Deus está ali para ajudar nos trancos da vida,
mas quanto lá ao atendimento médico, da enfermagem foi tudo
especial, não tenho nada a reclamar, foi tudo especial. (Polilau)
As dificuldades da clausura, do afastamento do convívio social, da
fragilidade são aspectos negativos apresentados.
Outro aspecto representacional forte apresentado pelas pessoas
transplantadas está relacionado com as orientações, principalmente as recebidas
pelos enfermeiros. Sabe-se que são vitais no processo de transplante, pois norteiam
toda a conduta, as mudanças necessárias no estilo e hábitos de vida, bem como
para a compreensão de todo o processo ao qual a pessoa é submetida.
As pessoas relacionam imagens de um acolhimento positivo das
informações e orientações recebidas, compreenderam que eram necessárias e
agora pós-transplante dimensionam a importância no seu bem viver.
As orientações que tranqüilizam, desmistifica o ambiente, os procedimentos,
tornando o desconhecido em conhecido.
[...] foi falado tudo certinho, como é que se fazia, não senti medo,
reagi bem, fiquei tranqüila (Cila)
A disponibilidade em responder, a resposta carinhosa, mas objetiva, que
auxiliava a compreensão da pessoa,
135
sempre cuidaram de mim com muito carinho. Sempre que eu
perguntava, me respondiam, sempre que eu perguntava o que eu
não entendia, me respondiam. (Eolo).
A disponibilidade e a rapidez no atendimento aliado à informação são
representações constantes nas falas das pessoas,
eles me tratavam muito bem. Era um tipo assim, como uma família
lá, tanto para os pacientes, qualquer coisa que recebiam eles me
falavam (resultados de exames), o que era, tudo o que eu
perguntava, me respondiam. Eu não tomava nada sem eu saber,
sem eu ver, sem eu ler. Sempre eles davam e faziam o melhor para
a gente não era aquela coisa assim jogada e mal atendida como em
outros lugares. (Electra)
A comparação com outros serviços
No TMO, eu me senti bem, lá é uma coisa assim, que eu sempre
digo se todo lugar que a a gente fosse e fosse tratado como fui ali,
como é ali, a gente sobreviveria muito mais. Eu acho que sim, porque
o cuidado é bem diferente de outro hospital. (Téssalo)
O cuidado que eu tive no TMO foi muito bom, eu sei que às vezes a
gente está assim bem pra baixo assim, as coisas não é como a gente
quer. Às vezes a gente acha que não tem melhora e tem, eles
explicam muito bem, tanto a enfermagem, todos eles.. Lá dentro na
Unidade é um pouco estranho. É muito fechado, aquela coisa assim,
tu não pode sair é tudo restrito. Mas, depois a gente começa a vê
que precisava aquele cuidado, depois a gente começa a entender
que precisava ser assim. No começo a gente não quer, não entende,
mas depois a gente vê que é preciso aquele cuidado todo. (Aglaia).
Observam-se aspectos negativos do ambiente restrito e fechado que leva a
limites, ao sofrimento simbólico.
O cuidado de enfermagem ficou fortemente representado pela gratidão, o
ambiente, o estar confinado permeou e foi significativo, mas há de se considerar a
mudança brusca de ambiente, do confinamento durante o período do processo de
transplante, que foi minimizado com a convivência humana e amorosa que tanto
agradeceram. As falas ficavam entre o excelente, nota 10 e muito obrigado, o
agradecimento era constante, apesar de tentarmos mudar o direcionamento, mas
falar em enfermagem e cuidado era o reviver a gratidão que eles sentem por todos
que os assistiram no serviço.
136
Grupo social composto enfermeiros
A representação social tem como seu objeto uma relação
de simbolização (substituindo-o) e de interpretação
(conferindo-lhe significações). Estas significações
resultam de uma atividade que faz da representação
uma construção e uma expressão do sujeito.
Denise Jodelet
5.2.4 Os significados do transplante de medula óssea para o grupo de
enfermeiros
O transplante de medula óssea é um procedimento realizado após a
utilização de altas doses do regime quimioterápico de condicionamento para o
tratamento do câncer e de outras patologias hematológicas, auto-imunes e
genéticas. O objetivo da infusão de células progenitoras ou de medula óssea é a
reconstituição da hematopoiese que ficou comprometida pela quimioterapia.
Considera-se a oportunidade, a única chance que o portador de câncer que já
percorreu uma grande trajetória de tratamento da doença se defronta.
Para o enfermeiro este Ser se encontra sob um penhasco no final do
caminho a olhar o horizonte, cabe a ele a decisão do próximo passo, um passo
incerto, porque não se tem certezas, mas possibilidades. E essas possibilidades são
carregadas de muitas expectativas e sofrimentos, alegrias e tristezas, de vida e
morte. O enfermeiro transita entre a dimensão concreta da terapêutica e a simbólica
dos pensamentos, imagens, de tudo aquilo que ao longo do tempo de ser enfermeiro
vai se construindo e modificando.
O Quadro 4 apresenta a rede de significados associada ao transplante de
medula óssea para o grupo de enfermeiros dos dois STMO estudados. A relação
entre o transplante de medula e o enfermeiro aponta para dois polos orientados para
uma configuração representacional do TMO (264 registros) e outro para uma
configuração profissional (100 registros). As categorias transitaram entre as
empíricas e teóricas, por este motivo neste quadro há teóricas pertinentes a
construção das representações pela vivência profissional e as empíricas aliadas
tanto a vivência profissional, quanto pessoal.
137
Na temática configuração representacional do TMO há respostas
representacionais relacionadas ao tipo de tratamento, limite terapêutico, manutenção
da vida, sofrimento e perspectiva de vida.
Em relação à temática configuração profissional do TMO incluem respos-
tas representacionais relacionadas à responsabilidade, cuidado, vínculo afetivo,
ambiente de trabalho, crescimento pessoal e profissional e atividade profissional.
Como tipo de tratamento, observa-se o lado concreto do procedimento
técnico, complexo, sendo um tratamento não exclusivo para o câncer, mas neste
estudo estamos focando somente para câncer onco-hematológico. Podemos
evidenciar esses aspectos nos segmentos de conteúdo a seguir:
É a infusão de célula progenitora num paciente com diagnóstico, com
doenças onco-hematológicas, ou imunológicas ou apenas
oncológica. Nisso entra linfoma leucemia, mielomas, entra na
imunológica aplasia, anemia aplástica, na oncológica, câncer de
testículo, ovário, mama. Esse transplante tem três tipos, então tem o
auto transplante ou autólogo o que a gente faz na unidade, tem o
alogênico ou heterólogo, quando é de doadores, que pode ser de
sangue circulante ou pelo cordão umbilical e o singênico, quando são
irmãos idênticos. Tivemos a oportunidade de ter um transplante
desses na unidade (singênico). É uma infusão, não é uma cirurgia
como todo mundo pensa. Então é feito através de um cateter central
esse material pré-transplante é congelado e no momento da infusão
então se descongela e infunde. (Afrodite).
O transplante de medula óssea é uma forma de tratamento, para
doenças onco-hematológicas e até mesmo para outros tipos de
cânceres sólidos. Então é uma forma de tratamento mesmo.
(Antiopa).
A caracterização do processo de transplante, bem como os tipos, realizada
pela enfermeira Afrodite, também é demonstrada pela literatura.
Ressalta ainda a imagem representacional que se tem do procedimento
como um ato cirúrgico no senso comum e não a infusão de células do tecido
hematopoiético. O desconhecimento deste tecido como estrutura orgânica. Este fato
foi observado nas falas das pessoas transplantadas. E ocorre pelo desconhecimento
do tecido hematopoiético como uma estrutura orgânica. O senso comum caracteriza
o sangue, como um líquido que corre nas veias, mas não há a correlação com um
tecido que compõe o sistema das estruturas orgânicas.
O prognóstico se torna favorável quando a pessoa portadora de câncer tem
condições de ser submetida ao transplante de medula óssea. Por ser um processo
138
agressivo que leva a aplasia medular, com os riscos de infecção e rejeição do
enxerto, quando são transplantes alogênicos. No transplante autogênico o pós-
transplante ocorre com menos intercorrências graves, mas o risco de infecção
perdura até por volta do 10° ao 14° dia, quando é o período que inicia pega da
medula, ou o repovoamento medular. O transplante é o último recurso para o
paciente, então o enxerto das células após o protocolo de condicionamento se torna
vital, para um prognóstico mais favorável, como observamos a seguir,
[...] é a infusão de células-tronco, muito importante hoje em dia pra
ter um prognóstico melhor. (Hera).
Configuração representacional do TMO (frequência= 264)
Categoria Conteúdo
Tipo de tratamento Autólogo/ processo de 3 fases/ alogênico/ singênico/ medula óssea/
infusão/ pré-transplante/ colocação da medula/ doenças onco-
hematológicas/ imunológicas/ oncológicas/ modalidade/ leucemias/
técnica muito boa/ científico/ tecnológico/ técnico/ bem complexo/
difícil/ difícil acesso/ centralizado/ grupo multidisciplinar/ atenção do
enfermeiro
Limite terapêutico
Não é uma garantia/ não é 100% de cura/ retorno da doença/
recidiva/ não alcance da cura/ complicações/ ultima chance/ solução/
etapa
Manutenção da vida
Tempo/ aumentar/ continuar vivendo/ oportunidade de viver/ nova
chance/ nova possibilidade/ cura/ ficar curado/ ter saúde/ salvo/ estar
bem/ perspectiva de cura
Sofrimento
Ver morrendo/ muitos óbitos/ óbito pela doença/ sofrimento familiar/
difícil/ muito tempo/ sofrimento paciente/ Muita dor/ doloroso/
convivendo com a dor/ vida ou morte/ pesar pra gente/ perdas/ difícil
pra eles/ Angústia/ amargura/dor/ tristeza/ emoção descontrolada/
medo/ descompensar mentalmente/ enfrentamento/ dificuldade
Perspectiva de vida
Ter saída/ alcançar/ vida/ esperança / sobrevivência/ Melhorar
sobrevida/ opção de sobrevida/ chance de sobreviver/ sobreviver/
sobrevida melhor/ nascem novamente/ nascem de novo/ nasceu de
novo/ reviver/ melhorar/ maior/ aumentada/ por algum tempo/ melhor
Configuração profissional do TMO (frequência= 100)
Categoria Conteúdo
Responsabilidade Ser ético/ valorizar a vida
Vinculo afetivo Emocional com as mães, crianças e adultos/ envolvimento/
Humanidade/ força de vontade/ tranqüilidade / ajuda/ gratificante
Ambiente de trabalho
Lugar que trabalho/ fazer parte do serviço/ local de trabalho/ unidade
de isolamento/ unidade complexa
Crescimento profissional
Fundamental/ aprender bastante/ descoberta/ referencia/
aprendizagem
Crescimento pessoal Oportunidade/ ficar mais humano/ contato direto
Atividade Profissional Difícil/ ser profissional/ pesado/ adoro/ trabalho/ animador/ positivo/
sucesso/ muita alegria/
Quadro 4: Significados associados ao transplante de medula óssea, presente no discurso do grupo
de enfermeiros. Florianópolis – SC, 2008.
139
Também é o ‘último recurso terapêutico’, um procedimento técnico de ponta,
com a utilização de drogas quimioterápicas em doses capazes de erradicar a
doença, mas que não garante a cura do câncer, não há certezas. É a última
oportunidade como no dizer de alguns enfermeiros, possibilita um prognóstico
menos reservado, com uma expectativa de vida ampliada em tempo e em bem viver,
com sintomatologia controlada permitindo à vivência do cotidiano mais próximo à
realidade anterior a doença.
O transplante de medula óssea depois de tantas outras áreas dentro
da oncologia, principalmente na hemato-oncologia é a última opção
de modalidade terapêutica para algumas doenças. É a única ou a
última (Leda)
A última opção terapêutica somente aparece neste grupo – enfermeiros. E,
não foi observado no grupo dos transplantados. A última escolha, a ambiguidade
aqui colocada de cunho simbólico entre vida versus morte, entre a escolha de tentar
o caminho, que poderá levar a perspectiva de vida ou deixar-se conduzir a morte.
Percebe-se aqui a contradição que do simbólico se constrói o real e do real
para o simbólico, porque de um lado a idéia de limite terapêutico existente na
atualidade, comprovado pelos estudos que estatisticamente demonstram o sucesso
limitado desta modalidade terapêutica após regimes de consolidação com drogas
quimioterápicas em altas dosagens. O alto percentual de insucesso deste
procedimento terapêutico, de todas as toxicidades provocadas pelas medicações
utilizadas, que muitas vezes podem levar a morte. De outro lado a esperança que há
um caminho e uma possibilidade de cura, ou pelo menos de uma sobrevida em
tempo e em qualidade de vida.
Essa perspectiva se recria na experiência diária no acompanhamento dos
casos, nos estudos que são realizados. Para os cânceres onco-hematológicos que
não responderam adequadamente aos tratamentos convencionais, o transplante se
torna a última oportunidade, como podemos observar a seguir,
[...] o transplante de medula é como a gente diz pro paciente é a luz
no fim do túnel. É a última chance, né depois que ele fez os
tratamentos possíveis, é a única chance dele aumentar a sobrevida
.(Neméia)
O transplante pra mim é um tratamento praticamente de última
escolha ou fim de linha, né. As pessoas que precisam de um
transplante geralmente já fizeram outros tipos de tratamento e não
140
conseguiram nenhum êxito, então vieram para o transplante de
medula óssea. Então é um tratamento que o próprio paciente não
tem muita escolha ou ele faz e ele mesmo geralmente já sabe, que
ele faz o transplante e que isso é uma das últimas chances da vida
dele. (Maia)
[...] é a última tentativa do paciente para que ele continue vivendo [...]
(Phoebe)
Esta tentativa se assinala como o ponto final, se a resposta não for à
esperada o fim último será o óbito da pessoa.
Também, a imagem de ‘procedimento técnico’, na qual transplante é um
procedimento que não pode ser considerado como um método plenamente
resolutivo. Na realidade é um procedimento agressivo, que pode tanto recuperar a
vida da pessoa, quanto conduzi-la ao óbito. Esse paradoxo ocorre basicamente
porque a imunossupressão induzida pelo regime de condicionamento no pré-
transplante torna a pessoa vulnerável a complicações que causam riscos a vida.
(PERES, SANTOS, 2006)
As falas abaixo demonstram ser a última medida concreta para a busca da
cura ou controle da doença:
é um tratamento praticamente de última escolha ou fim de linha. As
pessoas que precisam de um transplante geralmente já fizeram
outros tipos de tratamento e não conseguiram nenhum êxito, então
vieram para o transplante de medula óssea. Então é um tratamento
que o próprio paciente não tem muita escolha e ele mesmo
geralmente já sabe, que o transplante é uma das últimas chances da
vida dele. (Maia).
[...] principalmente no de medula é a última chance, porque existem
todos os outros tratamentos anteriores, nada deu certo, daí eles vêm
pra cá, exceto os de anemia aplástica, que às vezes vem, por uma
emergência, por causa do nível das condições das hemo-
transfusões, de resto é a última vez deles. (Thebe).
Na fala abaixo podemos observar como simbolicamente a enfermeira utiliza
a metáfora do computador para dar a noção do erro na divisão celular, na cinética da
reprodução celular, da mutação genética e do processo de carcinogênese e a
vulnerabilidade do corpo, enquanto máquina de errar, como no erro genético,
quando os mecanismos da mutação voltam a ocorrer,
O transplante de medula óssea além de ter toda aquela parte técnica
141
[...] sempre tem a chance de cura, mas não é 100%, assim como
pode curar, ele pode retornar, porque o computador que errou uma
vez não garante que não vai errar de novo. A gente sabe que é um
momento muito difícil pra eles, que é doloroso mesmo [...] é aquela
coisa de trabalhar com a esperança, não dar 100%, não estar
estimulando assim, que vai curar tudo, mas também não deixando de
estimular que a vida deles vai melhorar um pouco. (Dirce).
Correlacionando com o grupo de transplantados, este conteúdo não foi
encontrado nas falas deles, não há essa imagem construída do processo de
transplante.
O enfermeiro recria o processo sem a convicção da cura, simbolicamente o
corpo é uma máquina, e, portanto a engrenagem pode danificar-se errar e não uma
vez, mais vezes, não sendo possível o controle pela ação humana. Aqui se percebe
uma resposta representacional que a chance da cura não depende da terapêutica,
mas do corpo, que poderá ou não responder ao tratamento, ou que mesmo tendo
uma resposta positiva, permanecendo em remissão da doença, poderá em qualquer
momento iniciar o processo do câncer. Isso reforça a representação social do câncer
como doença incurável, que caminha com a humanidade desde a época dos antigos
egípcios (MERCÊS, 1998).
Nesta dimensão objetiva a modalidade terapêutica tem um caráter de
complexidade, no qual os enfermeiros expressam ser um processo que envolve a
equipe multiprofissional e a interação desta equipe se faz necessária em todos os
momentos, Por ser um procedimento que envolva alta tecnologia, necessita de
ambiente adequado, com filtragem de ar, equipamentos e equipe especializada e
capacitada para a assistência. Uma imagem negativa é que a oferta deste serviço
ainda é centralizada em nosso país, muitas vezes não sendo capaz de atender as
necessidades reais e concretas tanta da pessoa com câncer, como das demais que
poderiam ser beneficiadas com esta terapêutica. Aqui nos referimos que o
transplante de medula não envolve exclusivamente a terapêutica do câncer, mas a
outras doenças hematológicas e auto-imunes principalmente.
Então o transplante ao mesmo tempo em que, significa técnico,
tecnológico científico e complexo, também é um sofrimento muitas
vezes. Assim como quando tudo dá certo e sai bem também, é uma
alegria (Selene).
142
Na Manutenção da vida há respostas representacionais relacionadas ao
prolongamento da vida e oportunidade de viver.
No prolongamento da vida, o tempo e a expectativa de continuar vivendo
aumentam em probabilidade com a realização do transplante. Dependendo o tipo de
doença de base a resposta pode ser favorável e a sobrevida em meses e anos muito
maior.
[..] a busca de tudo neste transplante é viver, querem viver, não
importa de que modo que eles vão viver, nem o tempo, que eles vão
viver, mas o que vale é aumentar um pouquinho mais a chance de
ele estar podendo estar com a família ou com as pessoas que eles
gostam. (Hera)
Significa uma nova possibilidade de vida para o paciente, através do
transplante, dependendo da patologia ele vai ter uma nova
possibilidade de viver, mais alguns anos, digamos com potencial de
vida melhor. (Atena)
Observa-se que a imagem representacional de cura não é significativa,
entre os enfermeiros, tanto que aparece a menção de recuperação da saúde, ocorre
em 12 registros e estando mais concentrada nos enfermeiros do STMO-A. Posso
inferir que este dado se apresenta desta forma, porque no STMO-B o maior volume
de transplantes são alogênicos, tanto aparentado, quanto não aparentado, e que o
número de óbitos é grande, pelas complicações provocadas pelo próprio tratamento.
No STMO-A, são transplantes autogênicos, sendo que o número maior é das
recidivas da doença, num período incerto pós-transplante, então a vivência de
perdas é maior no STMO-B.
Na recuperação da saúde, observa-se nesta perspectiva da ‘cura da
doença’. O número de registro é pequeno frente ao número de enfermeiros
entrevistados, isto reforça o que comentamos na expectativa de prolongamento da
vida. Da mesma forma que há a concepção de cura, de perspectiva de cura e não
somente o prolongamento da vida, sendo observado com mais frequência junto aos
enfermeiros do STMO-A, que tem uma visão mais otimista, poderíamos dizer do
transplante. E, faço a inferência, de que isto ocorre, por ser um grupo que não
realiza o transplante autogênico, então não tem a experiência mais frequente das
rejeições de enxerto, da não pega da medula, da doença do enxerto versus
hospedeiro, e dos quadros sépticos mais graves.
[...] pra mim hoje o transplante seria uma solução para a cura da
143
doença. Então pra mim seria transplante seria aquela pessoa que sai
daqui curada, uma cura. (Têmis)
[...] acho que é a chance, que eles têm de cura pra doenças, que são
muito difíceis sem o transplante obviamente eles morreriam (Íris)
Na ‘convivência com a perspectiva de vida’, as respostas revelam
associação com a esperança, sobrevivência, renascimento e qualidade de vida.
Nesta temática as respostas revelam uma representação simbólica positiva, sendo a
vida, o fator preponderante do transplante.
A esperança se traduz naquela última resistência do ser humano, como
apresentaremos no capítulo 7, aqui a esperança é ambígua, remetem a esperança
da pessoa que passa pelo processo de transplante, como se a esperança dela pelo
sucesso da terapêutica se transformasse na esperança do enfermeiro, como a
seguir
Para os pacientes é uma esperança. É aquela última alternativa né, é
o risquinho de vida que eles se agarram pra continuar vivendo (Réia)
A ambigüidade também prevalece, porque não há certezas com a
terapêutica, o caminho sempre será uma incógnita. Cada paciente reage de forma
diferente a terapêutica, portanto o transplante significa esperança, mas não a
garantia total da cura.
O transplante de medula óssea pra mim como eu tenho realizado
significa uma esperança a mais, não digo uma garantia, mas uma
esperança a mais para esse tipo de paciente (Cronos)
Portanto essa esperança se traduz na ‘sobrevivência’, ser sobrevivente,
mas esse conteúdo também apresenta um lado de questionamento. Quando o
transplante é bem sucedido com a erradicação da doença. Isto não quer dizer que a
vida será saudável. A doença pode não estar presente, mas as seqüelas do
tratamento podem afetar o dia a dia da pessoa. Muitas vezes tendo que usar
medicação imunossupressora por um bom tempo, medicação para complicações
cardíacas, renais, hepáticas, que advém do após o transplante
[...] o transplante seria para ter uma sobrevida melhor que tenha uma
sobrevida melhor, uma qualidade de vida melhor, porque não adianta
144
só curar da doença e viver a vida inteira na base de medicação ou de
tratamento. (Têmis).
[...] esse tratamento, ele oferece uma opção de sobrevida ou vida
mesmo, após o transplante, porque dependendo da situação, o
paciente tem menos ou mais chance de sobreviver. (Pasiphae).
Outro significado positivo semelhante ao apresentado pelas pessoas
transplantadas, que é o ‘renascimento’, essa dimensão de ter a vida novamente,
mas uma vida nova, não a continuação da vida aqui posta, mas aquela que
transcende a doença simbolicamente, que deixa o fantasma do câncer perdido, e
que recomeça um novo caminhar
O transplante de medula óssea significa pra mim um renascimento,
uma nova vida, porque quando a gente tem essa experiência,
trabalhando com esses pacientes, o que eu vejo assim que aparece
que eles nascem novamente, tanto que eles tem que fazer as
vacinas novamente e tudo o mais. Então parece que eles nascem de
novo. [...] pra mim é assim renovação mesmo. Não falando da
técnica, mas o significado mesmo é renovação parece que nasce de
novo. É isso ai que significa para mim. (Astéria).
Da mesma forma esta nova vida, pode não significar um novo recomeço,
mas uma vida com melhor qualidade enquanto durar, como observamos a seguir,
significa uma segunda chance é quando se faz todo o tratamento de
um paciente e não dá certo. Ele recorre para o transplante de
medula, para que possa levar para uma vida normal de novo ou pelo
menos com uma qualidade de vida, melhor para ficar com a família.
(Thalassa)
A qualidade de vida que eles tem talvez não seja muito grande
depois daqui, por conta de algumas complicações que eles acabam
sofrendo, mas ainda assim é a única chance que eles tem de
sobrevivência diante das leucemias, que antigamente não havia
outra alternativa. (Íris).
Quando se observa a dimensão da qualidade de vida colocada, me deparo
com um conceito tão amplo e multidimensional, de difícil apreensão, pela sua
subjetividade que não se restringe a aspectos isolados, como uma escala de satisfa-
ção com as circunstâncias da vida presente, mas que abrange muitos fatores (físico,
social, espiritual, dentre outros), que afetam e interagem na condição de viver.
145
Para o enfermeiro essa qualidade de vida se resume ao ganho de tempo
com condições para aproveitá-lo, principalmente junto a familiares, retornando
quando possível as atividades costumeiras.
Há vários estudos que investigam a qualidade de vida de pessoas que se
submeteram ao processo de transplante. Demonstram que as pessoas sofrem um
grande impacto em todas as dimensões do viver, como conseqüência do terapêutica
agressiva. No transplante alogênico, Yano (2000) demonstrou piora da qualidade de
vida em pessoas com a Doença do Enxerto versus hospedeiro crônica, Chiodi
(2000) estudou a ação da terapia imunossupressora e sua influência na qualidade
de vida pós-transplante. Souza (2002) compara a qualidade de vida num estudo
randomizado entre os que fizeram o transplante de células progenitoras de medula
ou de sangue periférico.
No transplante autogênico as principais complicações que afetam a
qualidade de vida, segundo Massumoto e Mizukami (2000) é a doença veno oclusiva
hepática, as pneumonias intersticiais, as infecções e a recidiva, já comentada
diversas vezes ao longo deste estudo
Na convivência com o sofrimento, encontram-se fortemente os conteúdos
representacionais relativos à morte, sofrimento, pesar e sofrimento profissional.
A morte, quando a terapêutica não é bem sucedida, se mostra e revela o
sentido de finitude no transplante, também com a quebra da crença que o
transplante poderia curar ou prolongar a vida, mas que as complicações decorrentes
da terapêutica ou mesmo a doença provoca. É uma imagem significativamente
negativa, pois lança o enfermeiro ao enfrentamento da finitude e a impotência do
limite técnico e tecnológico atual.
[...] ver pacientes, que acabam indo a óbito, ou pela doença mesmo
ou que, o transplante não deu certo, ou que hematologicamente ele
está salvo, mas pelas complicações, devido a quimioterapia, devido
aos outros medicamentos o paciente vai a óbito. (Têmis).
Para Kovács (2003), os cursos da área de saúde, principalmente da
enfermagem e medicina, tem enfatizado os procedimentos técnicos em detrimento
de uma formação mais humanística. Como docente, concordo em parte com esta
autora, principalmente nas disciplinas do bloco básico, mas no bloco específico já
abordamos este tema na Unidade de atenção ao Adulto e Idoso. Da mesma forma,
146
que sabemos, que em muitos currículos não se privilegia este tema.
O diagnóstico de câncer traz consigo uma série de imagens
representacionais construídas ao longo do tempo, que ultrapassa a dimensão física,
na medida em que se associa à morte, a dor e ao sofrimento. E no transplante a
extensão e a duração das complicações e toxicidades provocadas pelo protocolo de
condicionamento para o tratamento do câncer anterior ao transplante influenciam
também a imagem que o transplante tem um caráter de morte, dor e sofrimento que
o enfermeiro constrói ao experenciar no seu cotidiano.
[...] a gente vê tanto sofrimento, sangramento, sangramento, dor, dor
daí vai pro transplante depois na volta, volta pra nós de novo até
completar 100 dias. (Thalassa).
Ao deparar-se com o sofrimento e a dor da pessoa no processo de
transplante, insere em seu espaço subjetivo a condição de perceber e transitar pelos
domínios da dor do outro. Com isto, no decorrer do processo de transplante o
enfermeiro presencia a manifestação de muitas dores e sofrimento, que levará ao
pesar.. Ao mesmo tempo particular e próprio, com um complexo, sensações,
sentimentos e significados
é um tratamento assim difícil, na minha opinião, é difícil, que às
vezes a gente fica se fica perguntando, se fosse na nossa situação
será que a gente iria se sujeitar [...] é difícil porque exige um tempo
grande de hospitalização, medicamentos, bastante tóxicos, não sabe
se vai haver a pega da medula. Então, você tem aquela esperança,
de que vai sobreviver, de que vai haver a pega da medula. E quando
não há? Porque os pacientes internam caminhando, andando,
sorrindo, com estado clínico ótimo, senão ele não interna para
transplante e às vezes ele não sai. Então pra família é difícil, pra
gente também. Nós aqui no ambulatório, a gente monitora assim, os
exames e pergunta: como está o fulano, ah o fulano não pegou a
medula, vai para o 2º transplante. Passa um tempo, mas não saiu de
alta, cadê o fulano, ainda não pegou vai para o 3º transplante, de
repente quando se fica sabendo foi a óbito, então é difícil pra gente
neste sentido. (Pasiphae).
A esperança permanece como aquela centelha da possibilidade de vencer a
terapêutica penosa. Mas, as perdas se fazem presentes, tanto a perda simbólica,
quanto a real. Essas perdas se caracterizam desde a morte da pessoa que está sob
os cuidados do enfermeiro, como do insucesso do tratamento com as recidivas e
complicações, gerando dor e sofrimento no enfermeiro.
147
Para Pessini (1997), existem duas ações, a de curar e cuidar. E observo
aqui nas imagens representacionais do enfermeiro, que a esperança muitas vezes
se esvai pelas perdas, que são muitas, pela impotência do mudar a realidade, da
frustração de não ter sido alcançado o objetivo da cura ou prolongamento da vida,
como o observado na fala abaixo,
[...] as perdas que a gente tem muitas perdas mesmo fazendo o
transplante as doenças que recidivam, pacientes que voltam a
doença. A gente fica muito triste, porque a perspectiva, quando a
gente faz o transplante sempre o objetivo é a cura e muitas vezes
esse transplante, a gente não alcança a cura, a doença volta. (Etra)
No sofrimento profissional, a imagem representacional é que o transplante
tem uma carga psíquica muito grande, levando a desestabilização. Foi observado
este fato, principalmente no STMO-B e, posso inferir que um dos fatores é o tempo,
este tempo traduzido em anos de trabalho no Serviço. São profissionais há mais
tempo no serviço, expostos ao sofrimento e a dor, do que no STMO-A, que é um
grupo com menos tempo de atividade no STMO.
Este transitar entre o vínculo que se forma e a perda gera frustração e dor
no enfermeiro. A proximidade que tem com a pessoa, e o tempo que ela permanece
na unidade para o tratamento são os fatores principais para tal evento.
[...] é difícil nosso enfrentamento, dá pra perceber que as pessoas
tem dificuldade (enfermeiro), que muita gente descompensa, acaba
se afastando ficando doente. Porque é um peso grande. Tem que ser
bem profissional. É não se envolver emocionalmente. Claro que uns
a gente se envolve mais, outros menos, tem uns pacientes que a
gente adora, tem uns que morre e a gente não sente nada, tem
outros que pesa um pouquinho. Acho que o envolvimento emocional
é o mais difícil aqui dentro. (Thebe).
Para Dejours (1994), o sofrimento presente no contexto organizacional se
vincula a dados relativos à história singular de cada pessoa e aos aspectos
referentes à sua situação atual, possuindo então uma dimensão temporal que
implica em processos construídos pelo próprio trabalhador no âmbito de sua
atividade. Desta forma os conteúdos representacionais do transplante construídos
são carregados de sofrimento psíquico e as duas instituições não oferecem
acompanhamento para esses profissionais de forma sistemática, com um espaço
terapêutico para discussão desta problemática.
148
Na temática configuração profissional do TMO, tende ao ambiente de
trabalho, crescimento profissional e crescimento pessoal, a responsabilidade,
envolvimento, cuidado e compensador. O transplante deixa de ser o procedimento
para ser incorporado como a possibilidade ocupacional escolhida.
Em nível de trabalho, a imagem representacional desenhada leva-nos a
pensar no enfermeiro, que qualifica o seu trabalho como imprescindível para a
pessoa que irá se submeter ao transplante. O relacionamento extrapola as relações
profissionais, pois mobiliza sentimentos e emoções pela situação de vida em que a
pessoa se encontra, bem como toda a trajetória já esperada pela qual a pessoa irá
passar dentro do serviço. Ao mesmo tempo, que é um trabalho significativo para o
enfermeiro, que o re-alimenta nos interesses pela vida, nos interesses profissionais.
Como o observado a seguir:
[...] é um trabalho bastante importante que a gente desenvolve, tanto
em nível profissional, quanto emocional. A gente mexe muito com o
emocional do paciente e da família, visando o sucesso e toda a
situação, que o paciente vive aqui, no hospital. Desde quando ele
chega aqui no ambulatório, depois quando ele está na unidade de
internação, e o retorno pra nós, quando ele sai depois do transplante,
e todos os cuidados que a gente tem que ter com ele é assim de
extrema importância, como enfermeiro saber o significado de todas
as necessidades, que a paciente precisa pra esse momento, tanto no
pré, quanto no durante e quanto no pós- transplante. (Urano)
Também, tem o significado de ‘ambiente’, locus de trabalho, ao qual se está
vinculado, com a expectativa de crescimento na carreira e aperfeiçoamento
profissional,
[...] é o meu local de trabalho, onde estou há bastante tempo [...].
(Phoebe).
Pra mim significa o lugar que eu trabalho, há muito tempo. É um
lugar que eu gosto. (Irene)
Por outro lado, também é observada a imagem de crescimento profissional.
Por se tratar de uma área de alta complexidade e especializada, os profissionais que
atuam neste ambiente ocupacional ou de trabalho necessitam de qualificação e
capacitação. Observa-se que, a demanda de profissionais que ingressam são recém
formados, de curso generalista sem a formação específica, mas que os recebem nos
149
programas de capacitação e treinamento Institucional. Este fato me faz inferir na
realidade dos serviços públicos brasileiros, que nos concursos públicos e processos
seletivos absorve para áreas de alta complexidade profissionais sem a formação
específica, na área de enfermagem, o que não acontece na área médica, que tem
que ter no mínimo a residência médica na especialidade.
o transplante pra mim foi bem fundamental, vou falar até
pessoalmente, porque eu recém formada, não tinha muita
experiência na área, não trabalhei como técnica antes comecei direto
como enfermeira. E daí, cai dentro do transplante de medula óssea
aqui do hospital, que é referencia, referencia mundial até, pra mim foi
uma descoberta, foi tudo que eu sei, o que eu sou como enfermeira
ta vindo daqui. (Réia).
A imagem desenhada das representações é positiva, quando o profissional
recria a concepção de ‘crescimento pessoal’, que leva além do crescimento
profissional o pessoal. Ver o sofrimento do outro, valoriza a sua vida em si. Posso
inferir que são experiências que robustecem a certeza que se é capaz de
enfrentamento das vicissitudes da própria experiência de vida. A vida em sofrimento
da pessoa que será transplantada, a luta pela vida e a coragem, fortalece o
sentimento humano da existência e a valorização do viver. Como o observado a
seguir,
pra quem trabalha aqui é a oportunidade de melhorar a vida que tem,
diante do sofrimento, diante da luta das pessoas que vão ser
transplantadas fazem, por que a gente compartilha com elas
também. (Íris)
Em ‘gratificante’, observa-se que os conteúdos estão relacionados a
compensador e vínculo afetivo
No vínculo afetivo a imagem representacional é negativa, porque leva a
lembranças das perdas. Mas este vínculo ocorre, com uma carga emocional forte,
que muitas vezes desestabiliza o enfermeiro, quando ocorre a morte da pessoa
Acho que o envolvimento emocional é o mais difícil aqui dentro
(Thebe).
A gente cria um vínculo e depois fica difícil, quando existem as
perdas ou quando existem as complicações. Porque não é só um
paciente é uma pessoa que a gente conhece, é a família que a gente
conhece. Às vezes é a criança que a gente ensinou a falar, que a
gente ensina a brincar. E é um vínculo quase familiar, porque é muito
150
tempo, que eles ficam com a gente. (Selene).
A dimensão de compensação, de ser gratificante apesar do sofrimento
emocional que possa estar associado, leva a imagem de alegria pelo trabalho
realizado. Há muitas vitórias, curas e o saber que a pessoa que se submeteu ao
transplante está bem, crescendo e se desenvolvendo sempre é e será gratificante
para estes enfermeiros
O transplante é muita dor e sofrimento. Eu acho, que eu consigo ver
os dois lados, sofro muito, às vezes, fico muito emocionada, como
agora, mas a gente tem muita alegria também, porque acaba
compensando, a dor acaba sendo compensada pela alegria muitas
vezes. (Irene).
Apesar do sofrimento, foi unânime, todos os enfermeiros gostam do local
em que se encontram, somente no STMO-B, quatro enfermeiros referiram o
interesse de deixar o serviço, dos quais dois não o fazem por não ter coragem, se
sentem muito envolvidos, com as atividades que desenvolvem a tantos anos. Então
o transplante representa também, alegrias e tristezas, como na fala a seguir.
A gente tem um contato direto, a gente ajuda emocionalmente as
mães, as crianças, os adultos, acho que a gente faz muito bem pra
eles e faz bem pra mim também [...] tenho minhas amarguras, os
sofrimentos, as alegrias, mas eu gosto muito daqui, gosto muito de
fazer parte deste serviço, e pode ajudar as pessoas, acho que a
gente ajuda bastante aqui. (Irene)
O significado do transplante ficou caracterizado como uma modalidade
terapêutica, como se esperava, por se tratar de enfermeiros, que primeiramente
colocam a representação do conhecimento científico, mas que também inclui a
representação subjetiva da esperança que permeia todo o processo do qual são
cuidadores.
A seguir o significado do cuidado para o grupo de enfermeiros.
151
5.2.5 Os significados do cuidado para o grupo de enfermeiros
O cuidado é parte da natureza e da constituição do ser humano e, o modo
de ser cuidado aponta como é este ser humano. Esta experiência é fundamental na
vida do ser humano, o viver lado a lado e junto com o outro sem o exercício da
dominação. Portanto,
no modo de ser-cuidado ocorrem resistências e emergem
perplexidades. Mas elas são superadas pela paciência perseverante,
Não há lugar da agressividade, há a convivência amorosa. Em vez
da dominação, há a companhia afetuosa, ao lado e junto com o
outro. (BOFF, 2004, p. 96).
O cuidado acontece nos seres, a partir deles e através deles, coexistindo na
natureza e por onde suas estruturas podem ser pensadas, pois estão presentes na
organização da vida dos seres, nos seus domínios biológicos, antropológicos,
psicológicos, sociológicos e outros. Assim, a concepção de um sistema de cuidado é
possível a partir do vasculhar sua rede simultânea de inter-retroações dos seus
movimentos/ondulações nas determinações/limites internos e externos, cujos
sentidos e significados decorrem de propriedades ainda desconhecidas pela ciência,
mesmo os seus possíveis processos auto-eco-organizadores. (ERDMANN,1996).
Neste momento apresento as categorias associadas a rede de significados
de cuidado para os enfermeiros dos dois Serviços de Transplante de Medula Óssea
estudados.
A relação entre o cuidado e o grupo social: enfermeiro aponta para dois
polos orientados um para as dimensões do cuidado de enfermagem (226 registros) e
outro para o cuidador no cuidado (67 registros), como observado no Quadro 5.
Na temática dimensões do cuidado de Enfermagem no Transplante (226
registros), ficaram elencadas: as categorias teóricas, com respostas
representacionais relacionadas com o cuidado especializado, cuidado complexo,
cuidado humanizado e cuidado educativo; na temática o cuidador no cuidado (67
registros), as categorias empíricas; manter distanciamento, elaboração das perdas,
satisfação no cuidado e vínculo.
No ‘cuidado especializado’, as referências foram para o controle de
intercorrências, ações de enfermagem, manutenção de controles, cuidando com
152
cateter semi-implantável, atendendo às necessidades humanas básicas, técnico e
qualidade.
Dimensões do cuidado de Enfermagem no Transplante – (freqüência = 226)
Categorias
Conteúdos
Controle de intercorrências: monitora/monitoramento/
acompanhamento/ ficar monitorando/ reações a medicação/ Mucosite/
lesões na boca/ não engole a saliva/ náusea/ vômito/ diarréia/ quadro
febril/ febre/ pancitopenia/ neutropenia/ infecção insônia/ dor/ muita dor/
diminuir a dor / debilidade física/ não podem comer/ crise convulsiva.
Ação da Enfermagem: importante/ essencial/ específico/ continua/
constante/ estar atenta
Cuidando do cateter semi-implantável: fazer curativo/ manter sistema
pérvio/ orientar para não tracionar/
Manutenção dos controles: pesar urina/ pesar as fezes/ registro da
alimentação/ balanço hídrico
Atendendo as necessidades humanas básicas: a Alimentação/
eliminações/ sono e repouso
Rotina/ procedimentos/ bem feitas/ bem feito/ Administração de
medicação/ quimioterapia/ hemoderivados
Tecnicamente correto/ tudo muito certinho/
Cuidado especializado
Ter qualidade/ competência/ qualidade do trabalho/ diferenciado/
conhecimento/ ciência
Ético: solidário/ solidariedade/ respeito
Respeitoso/ respeito/responsável/responsabilidade/ seguro/ segurança/
consciente/ consciência no cuidado/ Consciência/ ter consciência
Cuidado Complexo
Interdisciplinar: geral/ englobada/ interdisciplinar/ multidisciplinar/
prestar assistência/ dar assistência/ amplo/ complexo/ complexa/
abrangente
Relação humanizada: apoio/ tranqüilizar/ atenção/ expressar/
humanizado/ zelar/ humanização/ humanidade/ ser mais humano/
humanizado/ Cafuné no pé/ aperto de mão/ massagem/ tocar/ abraço/
toque/ Disponibilidade/ Estar presente/ escuta/ ouvir
Cuidado humanizado
Relação sensível: lugar do outro/ olhar/ carinho/ delicado/ amor/
delicada/ delicadeza/ muito amor/ entregar/ envolver/ com o teu
coração/ melhor de você/ melhor de mim/ dedicado/ Mobiliza a gente/
Empatia/ envolvimento
Mantendo diálogo: conversar/ conversando/ linguagem acessível/
espaço para sanar dúvidas/ conversa/ Explicar/ explica/ informativo/
informação/ esclarecer dúvida/ orientar/ orientando/ precisas/
adequadas/ ajustadas/ nível de compreensão
Cuidado Educativo
Orientando para o auto-cuidado: higiene bucal/ higiene no banho/
higiene genital/ higiene com as mãos/ vestuário/ comida/ Orientação/
contatos
O cuidador no cuidado – (frequência= 67)
Categoria Conteúdos
Manter distanciamento Distanciamento/ manter distância/ fazer barreira/ não se envolver/
distanciando/ não envolver/
Elaborando as perdas Medo da perda/ óbitos/sofrer/ sofrer tanto/ sofrer muito/ desgaste
emociona
Satisfação no cuidado Sentir-se bem/ adoro cuidar/ gosto muito/ fazer o possível/ satisfação/
gostoso
Vínculo Estabelecer vínculo/ relação de confiança/ vínculo forte
Quadro 5: Significados associados ao cuidado de enfermagem, presente no discurso do grupo de
enfermeiros. Florianópolis – SC, 2008.
153
No processo de transplante o cuidado de enfermagem é um cuidado
imprescindível, na dimensão de sua abrangência técnica, que envolve
conhecimentos e habilidades técnicas, de observação, de percepção da realidade.
Na fala abaixo se observa a preocupação em estar atento, para tomar as decisões e
os encaminhamentos. Neste aspecto o cuidar assume o papel de anunciação das
complicações quando elas advêm. Esta dimensão do cuidar é vital num STMO, pois
a pessoa no processo de transplante é hemodinamicamente instável e a morte é
sempre um fantasma que ronda o enfermeiro.
O cuidado de enfermagem é complexo, é uma rotina, você tem que
estar sempre atento, porque existe inúmeras complicações, devido
ao transplante, então o nosso cuidado é sempre estar observando
durante o pré o pós, durante todo o tempo que eles estão aqui,
observando complicações, observando possíveis reações, você tem
que estar muito atento (Héstia)
Outro fator que é levantado na fala é o cuidado estar sempre sendo
repensado, estudado, por haver um predomínio de enfermeiros, principalmente no
STMO-B, que é um fator apontado como essencial para a compreensão do cuidado
em sua especialidade e na sua abrangência humanizadora. A construção do
conhecimento, a articulação no cuidado, a integração com os demais membros da
equipe do serviço, médico, nutricionista, psicólogo, etc.
Eu acho que esse privilégio ter bastante enfermeiras atuando, claro
sempre onde tem muita mulher, sempre tem algumas intriguinhas,
mas o fato de ser muitas enfermeiras é um crescimento, porque você
está sempre preocupada com o que é científico, não só com a
técnica, e com o cuidado humano, com o paciente, com a
humanização. E, eu acho que é assim que faz funcionar. Eu acho
que um ambiente como o nosso que é de alta complexidade, com o
paciente imunodepressivo, que tem um risco grande de infecções, de
complicações, de você poder ver, quando isso está acontecendo,
com antecedência, de perceber uma DECH, uma infecção, pra ajudar
o paciente, pra que seja um diagnóstico precoce, pra que seja
tratado, com mais rapidez, um trabalho integrado com outros
profissionais,. Eu acho que isso é fantástico e é o que realmente
importa. (Sibila)
Da mesma forma, estar atento, é a tomada de decisão, perceber o que está
acontecendo e planejar a intervenção a ser executada, de forma criteriosa. É o que
relatam alguns enfermeiros, que muitas vezes o cuidado se torna delicado ou não,
154
porque muitos cuidados geram dor, mesmo sendo realizados com movimentos
suaves, com preparação do ambiente, com utilização de medicação analgésica.
Também, quando a pessoa no processo de transplante solicita para saber como
está por exemplo, o estado da boca, ou quando mostramos com o espelho, esses
cuidados geram dor e sofrimento que podem ser em nível físico ou psíquico, como o
observado a seguir,
O cuidado é tudo, o cuidado visual, você vê o que está acontecendo,
a percepção, o que está acontecendo de errado, a intervenção, o que
você pode melhorar, o que você pode dizer, atuar, o que você pode
intervir. você o que está acontecendo e daí a intervenção, como é
que se pode intervir, como é que você vai intervir, às vezes de uma
forma mais delicada, às vezes de uma forma mais brusca. (Irene).
Há também nas ações de enfermagem a escuta da pessoa transplantada,
que o enfermeiro está num processo de aprendizagem constante, que vai
aperfeiçoando a técnica, o contato com a pessoa. É uma postura de se manter
aberto ao novo, a conhecer a quem está sendo dirigido o seu cuidado. Este imagem
permite a reconstrução constante da ação da enfermagem, de dinamizá-la, para o
repensar dos procedimentos, dos planos de cuidados objetivando a melhoria e a
qualidade do cuidado.
[...] eles internam, eles tem muitas informações no ambulatório,
muitas entrevistas, eles sabem tudo o que vai acontecer com eles.
Ainda mais que, o paciente que vem para o transplante de medula,
tem todo um histórico de vida já tratando, às vezes não, às vezes
descobriu a doença a dois meses, às vezes trata a 11 anos e muitas
vezes eles sabem muito mais. Eles ensinam pra gente. Eles
mostram como eles querem serem cuidados. Isso é muito
importante, porque eu tenho uma técnica, mas nele eu aplico
diferente, porque ele mostra, ele sabe dizer qual é a veia que é boa,
quando ele está com cateter qual é a via mais permeável, como ele
quer ser cuidado. Ele mostra, então a gente conhece a gente
também ouve e aprende com eles. É digamos utiliza o conhecimento
que ele traz para traçar o plano de cuidados dele. (Thalassa).
A dimensão técnica do cuidado permeia também, os conteúdos
representacionais, para a segurança e a qualidade do cuidado prestado, como o
observado a seguir,
O cuidado do transplante é todo cuidar clínico, o cuidado técnico é
essencial, para que as coisas funcionem; ter a medicação, que o
sistema de ar esteja funcionando, que os pacientes sejam orientados
155
da mucosite, as náuseas, diarréia, infecção (Helena)
No cuidado com o cateter semi-implantável, há referências da sistemática
do cuidado da manutenção, da importância tanto para a pessoa no processo de
transplante como para o enfermeiro. Pois é através dele que será realizado o
transplante, que serão administradas as medicações. Ele assume um papel muito
importante, porque é a via de acesso tanto para a quimioterapia que objetiva
erradicar a doença, quanto para as células que irão permitir a possibilidade de viver.
O cuidado de fazer o curativo, de orientar pra ele que o cateter é
importante, que esse cateter tem que ser duradouro durante o tempo
que ele estiver aqui, senão, se ele perder o cateter, ele vai ter que
colocar outro cateter, principalmente criança,, que puxa e que é
melhor, do que puncionar a veia. Então, a parte da assistência no
cuidado do cateter, por exemplo né, daí que é importante cuidar dele,
lavar sempre, porque se a gente perder o cateter, no dia de uma
quimioterapia você tem nossa várias complicações, porque não vai
receber a medicação. (Têmis).
um cuidado bem especifico é o cateter, que é o grande responsável
pelas nossas infecções e que às vezes acaba obitando os nossos
pacientes, então é um foco, é um risco em potencial, que é bem
específico (Afrodite).
No cuidado humanizado, as respostas se encontram relacionadas à relação
humanizadora e relação sensível. Na relação humanizada do cuidado, observa-se
que o enfermeiro tem a visão humanizadora do cuidado, mas que no cotidiano das
ações de enfermagem ela se perde e há a necessidade de resgatar e não ser
esquecida como uma das dimensões do cuidado de enfermagem. Entre o discurso e
a prática das ações de humanização há a técnica, as rotinas, esse processo
construído ao longo do tempo pela enfermagem, e que se torna difícil quebrar essas
amarras com o mecânico e linear, para a diversidade, a diferença, entre o plural e o
singular e vice e versa. Mas, é uma preocupação, esse conteúdo representacional
está sendo reconstruído com a necessidade de ter uma prática mais condizente com
o momento e não a repetição de ações que se perpetuam no tempo, como o
observado a seguir:
O transplante muda a vida das pessoas, e a gente não consegue
enquanto cuidador pensar isso, até na correria mesmo do trabalho no
dia a dia a gente não consegue imaginar o que está por trás daquela
pessoa, ali como paciente. A gente como cuidador ta ali para fazer a
156
medicação na hora certa, pra coletar hemocultura, pra pesar, pra
medir, pra verificar a diurese, aquela coisa toda que é o dia a dia.
Não que a gente não queira se envolver, não tem como a gente não
se envolver com tantos pacientes, mas assim, o paciente não é só
aquilo ali, ele tem um todo, uma vida com filhos, com trabalho, que
modifica tudo [...] não é porque eu quero dar banho nessa hora, claro
que a gente tem toda uma rotina na unidade, mas acho que a gente
podia pensar um pouquinho mais na humanização, que é tão falada
e tão pouco praticada. Eu acho que o cuidado de enfermagem tem
que estar se humanizando também nisso tudo. (Helena)
Na relação sensível do cuidado, está presente a dimensão do sensível do
ser e fazer da enfermagem além do cuidado técnico, das rotinas. É estar aberto para
a escuta, a sensibilidade aflorada para perceber o outro. Ou seja, é o cuidado que
está próximo, que tem envolvimento, que tem o toque, que se faz presente nos
pequenos gestos. Como podemos observar na fala abaixo,
cuidar é se colocar no lugar do outro. É tentar captar a necessidade
desse paciente, que muitas vezes não é o cuidado mecânico, ou
administrar a medicação ou alguma técnica e sim, às vezes é só um
aperto de mão um olhar então o cuidado envolve muito o emocional
dos nossos pacientes e a gente poder se entregar um pouco. É se
envolver enquanto pessoa, enquanto, tem o lado profissional de
conhecimento, de passar segurança, pra eles do que a gente vai
fazer, mas acho tem o lado de toque, de sentimento, de mostrar pra
ele que ele não está só, que a gente está aqui, pro que acontecer,
que a gente também luta pra que tudo dê certo junto com ele.
(Afrodite).
O toque que para Boff (2004, p. 12) é a carícia que se expressa pela mão, o
órgão da carícia, e afirma que: o ser humano, através das mãos e na mão
demonstra o carinho, o modo de ser carinhoso. A mão está presente no cuidado é a
mão que intermédia as ações do cuidar. A carícia exige altruísmo, como a ternura.
Desenvolve o respeito pela outra pessoa. O tocar não é um simples ato do roçar da
pele, mas um ato de carinho e amor e, ressalta que não se trata de invasão de
intimidade do outro, mas sim um ato de solicitude. Portanto, “a mão que acaricia
representa o modo-de-ser-cuidado, pois a carícia é uma mão revestida de paciência
que soca sem ferir e solta para permitir a mobilidade do ser com quem entramos em
contato” (BOFF, 2004, p. 121).
Nesta dimensão do cuidar, também há associações com a confiança, no
qual a relação se estrutura quando há a relação de confiança entre o enfermeiro e a
157
pessoa no processo de transplante a tal ponto que ela permite ser cuidada. Neste
envolvimento não está definido a perda da autonomia da pessoa, nem seu poder
decisório de querer ou não o cuidado, mas que o enfermeiro assuma a definição das
condutas devido a confiança depositada em suas ações, como observado a seguir,
Cuidado pra mim significa confiança no outro, de tocar. É você
depositar a tua confiança em uma pessoa que você não conhece. É
você se abandonar pra uma pessoa que você não conhece. Isso é
cuidado. É se abandonar nas mãos do outro. O cuidado é isso. O
cuidado é você depositar no outro aquilo que você não pode fazer
por si mesmo. Esse se abandonar seria depositar confiança.
(Helena).
Nesta relação sensível a expressão do sentimento e a compreensão da
fragilidade da pessoa são expressas como fundamentais, para garantir a segurança
e a confiança da pessoa. Para que elas se envolvam de uma forma positiva em todo
o processo, que o medo possa ter um enfrentamento adequado, que tenham a
segurança de saber que podem contar com o enfermeiro, como se vê a seguir,
O cuidado pra mim significa, dar amor, carinho. Tem que tratá-los
com muita delicadeza, com muito amor, que eles se sintam com
segurança, com a presença da enfermeira. Tem que ter bastante
humanidade, humildade com eles, pra que sintam segurança com a
gente, porque é muita medicação, é muita coisa que envolve e muito
medo que eles sentem do desconhecido. Então, cada momento pra
eles é importante e eles olham bem nos teus olhos e eles vê a
pessoa que é verdadeira, que é humilde, que sente, se tem amor ou
não. Eles vêem tudo, eles sabem tudo. Eles são muito carentes..
Então, eles encontram aquele amor, aquela segurança na parte da
enfermagem, do médico. Em que eles confiam muito. Então, a gente
tem que fazer com que, realmente eles sintam isso da parte da
gente. Isso é muito importante. (Pandora)
Concordo com Boff (2004, p. 33), quando ele ressalta que, “cuidar é mais
que um ato; é uma atitude”. E, a pessoa ao centrar-se no outro, sentindo o outro,
participando de sua existência, deixa-se tocar pela sua vida, ficando assim marcado
pelo outro. Deste modo a ternura emerge do ato de existir no mundo com os outros.
Portanto, ele enfoca outro aspecto do cuidado, explorando a carícia como
uma expressão do cuidado, no qual ele chama de carícia essencial e a difere da
carícia, enquanto excitação psicológica e, “a carícia é essencial quando se
transforma numa atitude, num modo de ser que qualifica a pessoa em sua
158
totalidade, na psique, no pensamento, na vontade, na interioridade, nas relações
que estabelece” (BOFF, 2004, p. 120).
Humanização é o cuidado de forma singular, zeloso, amoroso, expresso em
atitudes que valorizem a vida e estimule o viver. O cuidado com desvelo, enfim o
real sentido do cuidado humano.
Em Ferreira (1999), o significado do termo humanizar, associado a: tornar
humano; dar condição humana a; tornar benévolo, afável; fazer adquirir hábitos
sociais polidos; civilizar; amansar (animais). Desumano é o que não é humano,
bestial; cruel. Portanto, o cuidado significa um fenômeno existencial básico.
Portanto inerente ao ser humano. (BOFF, 1999, p.34).
Os enfermeiros expressam que o cuidado no transplante envolve fortemente
os aspectos técnicos e científicos, ao mesmo tempo o da humanização. Essas duas
faces não se apresentam dicotômicas, mas integradas no ser e agir do cuidado no
transplante de medula óssea, como observamos nas falas a seguir:
O cuidado de enfermagem pra gente aqui é complexo, é uma rotina,
mas de qualquer forma, sempre você tem que está presente e com a
experiência que a gente tem, a gente está sempre atento aqui,
porque existe inúmeras complicações, devido ao transplante, então
o nosso cuidado é sempre estar observando durante o pré o pós,
durante todo o tempo que eles estão aqui, observando complicações,
observando possíveis reações, tudo você tem que estar muito atento,
digamos assim observação, responsabilidade, com tudo que você
faz, porque qualquer coisa que você vai fazer ou administrar, pode
ter uma reação, então no seu cuidado tem que estar muito atento,
bastante atenção. (Héstia).
é uma unidade bem complexa, que exige humanidade, humildade e
muita assim, força de vontade pra gente poder transmitir
tranqüilidade pro paciente, porque ele é um paciente já
imunodeprimido, sofrido. Ele vem à busca do tratamento, que eles
sabem que, aqui é a vida ou a morte dele. (Pasiphae).
Em relação ao ‘cuidado’, se caracteriza por rotinas pré-estabelecidas,
profissionais competentes no fazer, conscientes do que fazem, e observa-se que o
enfermeiro recria a concepção de cuidado. Aquele que é realizado num STMO
deveria ser aquele também realizado em qualquer serviço ou instituição de saúde.
Que ao entrar no Serviço o medo, mas depois à imagem anterior foi modificada pela
nova experiência no fazer enfermagem comprometida com a vida, como vemos a
seguir,
159
[...] quando eu entrei aqui era assim uma coisa, que fugia de todos os
padrões, dava até medo de entrar da porta de vidro pra cá. Mas,
depois que você vai entrando na rotina você vê que os cuidados que
você dá para o paciente de TMO, você tem que dar para todos eles.
[...] com o tempo você vai vendo, que isso deveria ser com todos os
pacientes, não só os daqui. (Perséfone)
No ‘cuidado complexo’, as referências foram para o ético e interdisciplinar.
Desta forma, a concepção de cuidado pelo pensar complexo sustenta-se na
noção de sistemas complexos, sistema de cuidado, suas redes e interconexões,
suas estruturas e propriedades, e seus movimentos de inter-retroações nos espaços
organizacionais e possíveis processos auto-organizadores.
Fica evidente que a concepção de complexo está pelo grau de exigência, de
dificuldade, de responsabilidade do profissional. Mas desta concepção está por trás
toda uma organização do serviço, e sua interconexão com demais serviços. Os
STMO são uma rede com uma estrutura própria, com sistemas operacionais
semelhantes, organizado em processos estabelecidos e reavaliados.
Em relação a ser ético na postura e conduta, no cuidado ético, há conteúdos
representacionais que colocam a questão da privacidade, do sigilo que são tão
importantes no momento da hospitalização. A pessoa perde a privacidade, é alvo de
exames, seu corpo é explorado, desnudo. Uma infinidade de profissionais da equipe
do transplante, entre médicos, enfermeiros, fisioterapeutas, nutricionistas, psicólogos
e os demais componentes de toda a estrutura, que abordam, que especulam a vida
pregressa e a atual. A imagem é de domínio, de poder sobre a vida do outro, sobre o
corpo do outro e
E esse cuidado eu acho que, é extremamente importante pra ele,
porque ele vem pra cá, ele larga a vida deles lá fora. Ele fica sem
privacidade nenhuma, porque a gente acaba dominando. A gente
entre aspas manda. Tem que seguir a rotina da unidade. Eles não
podem receber visitas. Até pelo fato de você pesar as excretas deles,
eu acho que eles perdem muito da privacidade. Eles não são mais
eles. A gente acaba dominando e manipulando no bom sentido,
porque a gente precisa fazer os controles de tudo. É tudo proibido,
então pra eles eu acho que é um período bem difícil. E a gente tem
que procurar ser mais humano possível. (Neméia).
Também ficou caracterizada a autonomia que os protocolos em serviços
especializados agilizam o cuidado e os encaminhamentos nas situações de risco,
160
como o observado a seguir,
Nós temos autonomia para pedir exames, quando chega um paciente
com febre, você não fica esperando, ah agora tem que chamar o
médico. A gente já vai agilizando, já vai colhendo e já vai
encaminhando. Então a gente tem essa autonomia aqui. E isso tudo
faz parte desse cuidado. (Perséfone).
No cuidado educativo, mantendo o diálogo e orientando para o auto-
cuidado. Na manutenção do diálogo, é ter o espaço aberto, o canal de comunicação
que se abre para a pessoa no processo de transplante, como para os familiares. Em
100% dos enfermeiros há a orientação de enfermagem como um conteúdo
representacional do cuidado. E isto se deve porque a pessoa no processo de
transplante ficará em situações de extrema fragilidade, com dificuldade de realizar o
auto-cuidado, mas que precisa ter acesso às informações para compreender cada
etapa e o porquê de cada cuidado. Da mesma forma para que possa depois da alta
hospitalar junto com o familiar dar prosseguimento nos cuidados necessário para a
manutenção do bem estar e da qualidade de vida.
não se espera a alta pra orientar ele, quanto aos procedimentos que
ele vai realizar em casa. Então é um cuidado contínuo. Em cada
plantão tu fazes o resgate de alguma coisa, pra que ele possa sair
em condições de se cuidar, ou de poder orientar o cuidador em casa.
Então, a gente não pode monopolizar, a gente só fazer, a gente
estimula e auxilia muito o autocuidado. Então ele sai pronto para uma
alta, mas com muitas recomendações pra vida. Então é a orientação
por exemplo agora a pouco, quando eu cheguei aqui, teve um
paciente questionou se podia ter relação ou não. Então é um cuidado
que a gente está fazendo constante. Que no momento da alta se tu
deixa pra falar tudo naquele momento, o paciente não consegue
captar, a família não consegue captar. Então se faz um processo
lento pra ele assimilar, com certeza ele vai fazer a coisa certa e vai
ter um resultado bom. Então é um cuidado continuo de orientações
pensando na vida dele em casa. (Afrodite)
As orientações sendo fornecidas no momento adequado, cada dia um
assunto específico, para que a carga de informação não amedronte, nem
desestimule a pessoa ao seu auto-cuidado. A estratégia de ir durante a internação a
medida em que a pessoa tenha condições físicas e psíquicas para tal de incluí-la no
fazer, estimulando o auto-cuidado de forma gradual e supervisionada, preparando-a
para a volta ao lar e aos cuidados que terá que realizar, ou que o familiar realizará.
161
[...] orientá-lo, para dar segurança, principalmente emocional. Ele
internou e vai começar a quimioterapia. Então a maior, não sei se é
angústia, mas o que mais o deixa preocupado, é como que vai ser o
D0 do transplante, como que vai ser a infusão da medula óssea.
Porque a quimioterapia de alta dose ele até meio já entende, porque
na hora de coletar a medula ele já passou por aquilo. A quimioterapia
de alta dose, ficou com a mucosite, então não é isso que mais os
preocupa. É no sentido de como vai ser a infusão da medula. Então a
gente sempre senta, conversa, mostra as fotos, tenta mostrar que é
um procedimento como uma infusão de plaquetas, ou como um outro
hemoderivado, que vai estar ao lado dele. Também, orientar, que
pode acontecer algumas coisas, Então esse cuidado das
orientações, começar a conversar, a gente não diz tudo de uma vez
só pra ele. Eu sempre tento é ir devagarzinho pincelando alguns
cuidados. (Astéria).
Na temática o cuidador no cuidado, que se apresenta em manter
distanciamento, elaborando perdas, satisfação no cuidado e vínculo.
Há respostas representacionais relacionadas ao sofrimento no cuidado, e
elaborando as perdas. Neste aspecto se caracterizou pelo sofrimento decorrente das
perdas, semelhante a representação do transplante, bem como do desgaste físico e
psicológico na relação de cuidado, no fazer do cuidado. São pessoas que ficam um
período dependentes, exigindo energia física, ao mesmo tempo energia mental para
o cotidiano de dor e sofrimento.
É muito estressante esse trabalho, a gente sai daqui enfraquecida,
de tanto que eles sugam a gente. (Pandora).
A perda se traduz no limite, que não é o limite do cuidado, mas no limite do
fazer terapêutico, da ciência posta, que não encontrou todos os caminhos para a
cura das doenças, principalmente do câncer.
É muita perda, então eu cuido de alguém que sei que não
sobreviverá muito tempo, me apego a todos eles e isso me machuca,
quando sei que não serão bem sucedidos.
Há também, respostas representacionais relacionadas a satisfação no
cuidado e vínculo. A satisfação no cuidado, se expressa na satisfação de ajudar
para alguns enfermeiros está na relação de ter as ações de cuidado embasadas no
conhecimento técnico científico construído desde o curso de graduação em
162
enfermagem, até sua aplicabilidade e interação com a pessoa que está no processo
de transplante. Da mesma forma, que também é um aprendizado pessoal, de
compreensão melhor da vida, de definição de valores que faz o enfermeiro se sentir
como uma pessoa melhor. Alguns enfermeiros também deixam claro em suas falas a
dimensão religiosa, de doação, de estar na enfermagem como algo que pode ajudar
a ascender espiritualmente, como o observado a seguir,
cuidar do outro significa poder ser uma pessoa melhor. Colocar em
prática aquilo que eu aprendi que me propus, quando decidi ser
enfermeira. Eu achei que tinha uma vocação, tem uma parte religiosa
envolvida nisso também. Eu resolvi seguir esse meu impulso
religioso, acreditando que era uma vocação enviada por Deus. E,
que ia melhorar a minha vida, por que eu ia ajudar alguém que
precisasse de mim, sem que essa pessoa precisasse pedir isso. [...]
significa, colocar em prática aquilo de melhor que a gente tem. Tanto
as boas ações que a gente pode praticar, quanto às condições
profissionais que a gente aprendeu, durante a vida na faculdade, ou
mesmo depois com as especializações, e com aquilo que a gente
aprendeu na vivência diária do serviço. (Íris)
Da mesma forma a satisfação no cuidado se apresenta como uma relação
da profissão com o conhecimento científico, que a ação de cuidar em enfermagem
não está focada na religiosidade, mas nas relações com o saber, com a ciência,
neste aspecto a relação de cuidado está permeada pela confiança, que está sendo
depositada no enfermeiro pela competência técnico-científica, que este profissional é
o que é capaz de fazer pelo outro, quando este não se encontra em condições de
fazer por si, observado na fala a abaixo:
[...] as pessoas vêem muito o cuidado dentro da área de saúde,
dentro da enfermagem, como se fosse uma religiosidade. Eu não
vejo só isso, eu não cuido porque eu sou boazinha, porque eu quero
fazer o bem. Não é com essa filosofia apenas. O cuidado eu vejo
como uma ciência, aquele que está confiando em mim, por uma
incapacidade dele de fazer por si mesmo. (Phoebe).
Apresenta-se também como o sentir-se útil, em poder auxiliar,
O cuidado significa poder estar ajudando aquela pessoa que precisa
de minha atenção, dos meus cuidados profissionais. (Urano)
É uma experiência muito grande, muito gratificante. Aprendi muito a
me humanizar a mim mesma e ser humana com eles. (Leda).
163
No envolvimento uma relação ambígua de sentir-se necessário e também
pelo apego que poderá ter uma conteúdo negativo que gera insatisfação e
sofrimento do enfermeiro. Os enfermeiros observam que a pessoa no processo do
transplante e eles mantém um vínculo afetivo muito próximo, e por ser o cuidador
principal naquele momento, o enfermeiro passa a ser a referência para aquela
pessoa. É ela que irá dizer o que pode e o que não pode fazer, que estará presente
diariamente atendendo a todas as necessidades, é como no dizer de Irene uma
tábua de salvação, como abaixo:
[...] pela proximidade que a gente tem com os doentes, por esse
apego, e a gente é como eles dizem pra gente, a gente é a tábua de
salvação dele, ali que eles ou segura ou mesmo querem matar a
gente também (risos), pegar a gente também. (Irene).
Ao mesmo tempo nessa relação de dependência há o ambíguo sentir de
amar e odiar, tanto por parte do enfermeiro, quanto da pessoa no processo do
transplante. A dependência leva a uma relação muito próxima com este sentir, que
pode ser o gerador de conflitos, de atitudes de agressividade em ambas as partes,
quando se rebelam e ao mesmo tempo da expressão de carinho e afeto. Este
apego, deste envolvimento que o enfermeiro tem que estar atento para que não se
transforme um vínculo patológico e gerador de sofrimento psíquico.
E esta situação decorre do ambiente quem que se encontra o enfermeiro e
a pessoa que se submete ao transplante
[...] o território, esse espaço do ser/estar junto, permite a comunhão
com o outro, não em função de um ideal longínquo, mas em
referência aos valores vividos no presente. (BELLATO, CARVALHO,
2002, p. 153).
As admissões no STMO e as altas pós-transplante criam um movimento de
chegadas e partidas, que geralmente são partidas da vida como o experenciado com
uma carga emocional dolorosa para os enfermeiros do STMO-B, que assistem o
transplante alogênico aparentado e não aparentado, sendo procedimentos mais
complexos do que o autogênico e com maiores comprometimentos a vida. No
STMO-A por realizar somente o transplante autogênico, as recidivas são as mais
freqüentes, quanto se evidencia a frustração pelo insucesso da terapêutica e aos
questionamentos da validade da terapêutica.
164
É preciso saber incorporar também esse movimento no dia-a-dia,
dando o devido valor ao aqui e ao agora, ao momento presente. Ser
o tempo se mostra impeditivo para a perdurância das relações, há
que se doar, o melhor de si, dentro do limite concedido por ele: o
sorriso, a solidariedade, a gentileza, o altruísmo. (BELLATO,
CARVALHO, 2002, p. 154).
Neste momento termino de tecer a rede de significados, tendo ciência de
não ter elencado todos os significados representacionais. Mas abordei aqueles que
se constituíram os mais significativos ao meu olhar, que pude captar das falas e da
aglutinação que realizei para não dimensionar excessivamente este estudo.
A seguir faremos um exercício de aproximação, desenhando as
representações do transplante e do cuidado de enfermagem para os dois grupos
estudados.
Capítulo 6
A Esperança e o Cuidado
166
6 A ESPERANÇA E O CUIDADO
O TCTH está inserido no contexto de vida, ou melhor, no contexto histórico
da vida dos dois grupos estudados, sendo a esperança na cura real para os
transplantados ou na possibilidade do prolongamento da vida para os enfermeiros, o
embalo mais profundo do ser transplantado e do ser e fazer destes enfermeiros. A
esperança no TCTH tem o significado de vida, sobrevivência, para as pessoas que
lutam para vencer o câncer; e, o significado de moratória, que aqui denomino de
ganho de tempo, de aumento de sobrevida livre do câncer, ou mesmo da
possibilidade de uma cura real ou utópica
17
, até o momento da recidiva da doença
ou da morte pelas complicações do transplante, para os enfermeiros.
O TCTH é um processo complexo, longo e agressivo, portanto, podem
ocorrer inúmeras complicações, que muitas vezes, causam seqüelas e pode ser
fatal. A experiência geralmente é dolorosa tanto em nível físico, quanto psicológico.
Também é uma terapêutica atual, que está incorporada no tratamento de alguns
tipos de câncer e se constitui num elemento da complexa rede de interação social na
atualidade.
Do senso comum a idéia de cirurgia, que se modifica ao ter o primeiro
contato com o Serviço. O enfermeiro que orienta, juntamente com a equipe, mas por
ser o responsável pelo cuidado, é o responsável pela demanda de informações que
serão importantes para a vida do transplantado. Desta forma a orientação é a porta
voz da informação do conhecimento, da mesma forma a experiência do cotidiano no
processo.
Portanto, as representações sociais determinam o campo das
comunicações possíveis, dos valores ou das idéias presentes nas visões
compartilhadas pelos grupos, e regem, subseqüentemente, as condutas desejáveis
ou admitidas. (MOSCOVICI, 1978)
Dessa forma, a comunicação coloca-se na base das representações sociais
e também é segundo Jodelet (1989), o instrumento de transmissão e portadora de
representações sociais.
E foram tão mencionadas, por todas as 62 pessoas as orientações, que
17
Utopia no sentido de mudanças na história de vida, algo que nunca morre ou se realiza no todo.
(DEMO, 2002)
167
esclareciam e amedrontavam que libertava o medo, que trazia ansiedade, sempre
permeando a dualidade desses aspectos limítrofes do existir.
Concordo com Martini (2001, p. 155), quando reforça que a representação
social “é um conceito dinâmico e explicativo, possuindo dimensões históricas e
transformadoras, é um conceito relacional e, por isso mesmo social”.
Então, a expectativa do desconhecido, o imaginar, a falta de noção, a
novidade, passam a ser um procedimento conhecido, simples até considerado algo
simples. Na dinâmica de momentos históricos definidos, no pré-transplante e pós-
transplante
Para o enfermeiro é uma modalidade terapêutica e isto se reforça na ciência
e nos conhecimentos técnicos da especialidade, enquanto procedimento terapêutico,
que gera sofrimento e a proximidade com a morte. Para o transplantado é a vida, a
possibilidade do viver, sem a doença, como este grupo de estudo está vivenciando.
Apresenta limites, que na sua maioria são de ordem física, principalmente com o
limite na alimentação e na exposição a fatores que necessitam de alteração dos
padrões e estilo de vida
O cuidado de enfermagem marca a dinâmica histórica de vida dos dois
grupos, sendo a gratidão com o significado de competência, reconhecimento,
acolhimento e humanização, para as pessoas transplantadas; e, o significado de
compaixão, sofrimento e gratificação para os enfermeiros.
A pessoa transplantada e o enfermeiro não estão isolados no contexto
social no qual estão inseridos, ao mesmo tempo, que são afetados pelas
representações sobre o TCTH e o cuidado; eles vivenciam o processo do TCTH, um
se submetendo ao TCTH e ao cuidado e o outro sendo o cuidador desta pessoa
durante o processo de transplante.
Portanto, a ancoragem,
um dos dois processos formadores das representações sociais,
consiste na integração cognitiva do objeto representado – sejam
idéias, acontecimentos, pessoas, relações, etc. – a um sistema de
pensamento social preexistente e nas transformações implicadas.
(JODELET, 1984, apud SPINK, 2004).
Ao mesmo tempo em que, evidenciamos uma prática discursiva da
representação social, também podemos observar o processo interior que essa
representação cria ou recria. Essas representações sofrem, também, influências das
168
respostas individuais, dos fenômenos intra-psiquícos, que caracterizaram as
particularidades, dentro do grupo estudado.
O conhecimento técnico científico não substituiu o buscar conhecer como
esses dois grupos representam o TCTH e o cuidado de enfermagem, que se
apresentam como desafio para guerrear com o câncer, um mistério porque o
amanhã é incerto e finalmente a expectativa se haverá a cura ou não. Esta
variabilidade indicada pelos conteúdos representacionais, que vai desde a
esperança de ter a vida retornando até o sofrimento frente à impotência do TCTH de
mudar o curso da doença. Porque quando o câncer retorna, ou o corpo não suporta
as agressões provocadas pelo transplante à vida novamente retorna para o curso de
sua finitude. Aqui a vida, o viver é o fim esperado e não a morte
Buscando aclarar os significados representacionais que apontam a
esperança na cura, no viver; e, partindo do pressuposto que a esperança da pessoa
transplantada e do enfermeiro no TCTH é uma potência interior, com uma dinâmica
para conciliar os sofrimentos com o objetivo da existência humana, que é o viver,
pactuando com as idéias de Mayeroff, quando enfoca a esperança como integrante
do cuidado (MAYEROFF, 1971). Aqui, esclareço que é intencional a aproximação da
esperança com o cuidado, mesmo que a princípio se pareça contraditório.
Mas ficou evidente nas falas das pessoas transplantadas e dos enfermeiros,
que as células-tronco hematopoiéticas são as células da esperança e são infundidas
pelo enfermeiro. Nesta perspectiva o responsável pela terapêutica é o médico, mas
quem realiza quem administra as células é o enfermeiro. Ele é o elo, o condutor. Ele
é o mensageiro e através de seu cuidado, que imponderavelmente tem que ser
preciso, seguro, perfeito para que a infusão ocorra adequadamente. Ele cuida,
controla, apóia, se sente responsável, mesmo não o sendo, quando ocorre
intercorrências e fica questionando, será que o manuseio do cateter foi correto, será
que carreei a microbiota que causou a infecção, será que estava atento o suficiente
para os sinais e sintomas antes e após a pega da medula. Portanto, a aproximação
da esperança com o cuidado de enfermagem é intencional na linha filosófica traçada
por Milton Mayeroff, partindo do pressuposto de que o cuidado é parte da essência
humana e a esperança é um elemento integrante do cuidado. Está presente nas
dimensões do cuidar fortalecendo os laços entre a pessoa a ser cuidada e seu
cuidador, da mesma forma, no auto-cuidado e/ou cuidar de si existencial.
Da mesma forma, o conceito de esperança apresenta-se ao longo da
169
história como tema relevante e recorrente, desde os clássicos gregos até nossos
dias. Portanto, também realizei aproximações deste conceito e a sua inserção no
tempo na ótica de alguns estudiosos, com o objetivo de ampliar a reflexão teórica
apreendendo a dinâmica da esperança e a sua interface com o cuidado. Deste
modo, utilizamos as idéias de Hesíodo, Paulo de Tarso, São Tomás de Aquino,
Bloch, Kant, Heidegger e Mayeroff.
A esperança é uma força motriz nas dimensões do viver humano. No senso
comum, a esperança é tratada como uma idéia agradável, desde uma realidade
concreta, até uma utopia, uma loucura humana na busca de consolação para as
dores e sofrimento.
Iniciaremos com o mito de Pandora.
6.1 O MITO DE PANDORA
Hesíodo (VIII a.C.), poeta grego retrata através de cantos, poemas e mitos a
condição humana. Em sua narração do mito de Prometeu e de Pandora aborda o
Ser Humano em sua essência e contingência do existir. Na concepção destes mitos
o personagem de Prometeu rouba o fogo divino para dá-lo aos homens e isso atrai a
ira de Zeus, que o condena ao castigo de ser torturado eternamente por uma ave
devorando seu fígado. Para os seres humanos – os mortais , o castigo de Zeus foi a
criação de um ser – Pandora - à imagem das deusas – imortais. Pandora abre a
jarra – o presente de Zeus aos homens e deixa escapar todas as mazelas do mundo
conseguindo aprisionar apenas a esperança.
Esconderam os deuses o alimento aos homens. Caso contrário,
facilmente e em um dia trabalharias de modo a teres subsistência
para um ano, mesmo ocioso. De pronto poderias suspender o timão
ao fumo e cessar as fainas dos bois e das mulas pacientes. Mas
Zeus, irado em seu coração, escondeu-o, porque o tinha enganado
Prometeu de astutos pensamentos. Por isso meditou para os
homens penosos cuidados e ocultou-lhes o fogo. De novo o valente
filho de Jápeto o roubou para os homens, de junto do prudente Zeus,
numa férula oca, escondendo-o de Zeus que lança o raio. Irritado,
disse-lhe Zeus que amontoa as nuvens: <<Filho de Jápeto,
conhecedor dos pensamentos entre todos, alegras-te por teres
roubado o fogo e enganado o meu espírito, mas para ti em pessoa
será grande pena e para os homens futuros. Em vez de fogo, dar-
lhes-ei um mal com que todos se vão regozijar em seu coração, ao
170
rodear de amor o mal.>> Assim falou, e riu-se o pai dos homens e
dos deuses.Ordenou ao inclito Hefestos que o mais lesto possível
amassasse terra com água, nela infundisse voz humana e vigor e
que, semelhante às deusas imortais no aspecto, modelasse bela e
encantadora figura de donzela. Em seguida, incumbiu Atena de lhe
ensinar as artes e a tecer a tela de muitos ornamentos; a áurea
Afrodite de lhe derramar a graça em torno da cabeça e o desejo
irresistível e os cuidados que devoram os membros. De nela incutir
cínica inteligência e caráter volúvel encarregou Hermes, o
mensageiro Argeifonte. Assim falou e eles obedeceram a Zeus
Crónida e senhor. De imediato modelou com terra o ilustre Argeifonte
uma imagem de virgem casta, como vontade do Crónida. Cinge-lhe a
cintura e embeleza-a a deusa Atena de olhos garços. As divinas
Graças e a veneranda Persuasão envolveram-lhe o colo com colares
de ouro e em sua volta as Horas de formosa cabeleira coroaram-na
de flores primaveris. Todo o tipo de adornos a seu corpo ajustou
Palas Atena. E em seu peito incutiu o mensageiro Argeifonte
mentiras, palavras sedutoras e caráter volúvel, por vontade de Zeus
tonitruante. Insuflou-lhe voz o arauto dos deuses e deu a esta mulher
o nome de Pandora, porque todos os habitantes das mansões do
Olimpo doaram a dádiva, ruína para os homens comedores de pão.
Em seguida, concluído o engano difícil e sem remédio, até Epimeteu
envia o Pai dos numes o ilustre Argeifonte, arauto veloz dos deuses,
a levar a dádiva; e Epimeteu não se recordou de que Prometeu lhe
dissera para nunca aceitar qualquer dom vindo de Zeus Olímpico,
mas lho mandasse de volta, para que não viesse qualquer mal aos
homens: só depois de ter recebido, quando já tinha o mal, se deu
conta. Antes de fato habitava sobre a terra a raça dos homens, a
resguardo de males, sem a penosa fadiga e sem dolorosas doenças
que aos homens trazem a morte. Mas a mulher, levantando com a
mão a grande tampa da jarra, dispersou-os e ocasionou aos mortais
penosas fadigas. E ali só a Esperança permaneceu em morada
indestrutível dentro das bordas, sem passar a boca nem para fora
sair, por que antes já ela colocará a tampa na jarra, por vontade do
deus da égide, Zeus que amontoa as nuvens. Outras infinitas
tristezas vagueiam entre os homens; e cheia está a terra de males,
cheio se encontra o mar; as doenças entre os homens, de dia e de
noite, vão e vêm por si, trazendo males aos mortais em silêncio, já
que da voz as privou o prudente Zeus. E assim nada consegue evitar
a inteligência de Zeus. (HESÍODO, 2001,2005).
O mito de pandora apresenta a concepção de esperança, baseada numa
estrutura mitológica da expectativa do vir a ser, na visão do surgimento dos males
humanos um de vir permanente, que se origina na tragédia da queda inicial do ser
humano, numa compreensão estática e unicausal da vida. A esperança é uma
espera do por vir e o conhecimento do futuro não é certo e confiável.
No entanto, Eurípedes (485 - 406 a.C) e Tucídides (455 – 400 a.C) rejeitam
essa concepção e definem a esperança, como um desejo ou uma aspiração
171
relacionado com a confiança. (SCHUMACHER, 2003). A esperança, portanto, é uma
experiência comum a todos os seres humanos. É um fenômeno ou uma emoção
suscitada por um bem ainda não presente que se tem a confiança de vir a possuir no
futuro (ABBAGNANO, 2007). Desta forma, a confiança dá sustento à esperança.
Portanto, a confiança e a esperança se completam, mesmo que haja incertezas,
mas que também estimula o ousar.
6.2 AS FACES DA ESPERANÇA
Esperança deriva do latim spes, com a raiz spa, spatium, com o significado
de mover-se na direção de outro; do grego elpis, junto com a palavra latina velle,
voluptas, indica desejo; Speranza, espoir, espérance, com o significado de
expectativa; Hope, oland, hoop, hoffnung, significando saltar, esperar para frente;
Sperare compreendida como o sentimento que leva o homem a olhar para o futuro,
portador de condições melhores que as oferecidas pelo presente, de tal sorte que a
luta pela vida e os sofrimentos são enfrentados como contingências passageiras, na
marcha para um fim mais alto e de maior valor. A esperança etimologicamente,
significa: abertura, tendência, expectativa do bem, buscar segurança, desejar.
(SCHUMACHER, 2003; ADRIANO, 2007).
Na visão teológica, a esperança é uma virtude, que leva o homem a desejar
Deus, como bem supremo. Na revelação judaico-cristã elevou-a a categoria de uma
virtude fundamental da vida cristã.
(SCHUMACHER, 2003).
Há referências sobre a esperança em Paulo de Tarso (3 - 66 d.C), Santo
Agostinho (354 - 430 d.C), Pedro Abelardo (1079-1142) e Duns Escoto (1265-1308).
Porém, foi São Tomás de Aquino (1225 – 1274), na Summa Teológica, quem
buscou explicar os fundamentos da Esperança e de sua relação com a Fé e a
Caridade. (SÃO TOMÁS DE AQUINO, 2007).
Não iremos caracterizar as idéias de cada escolástico, mas observamos que
a igreja cristã e os escolásticos abordaram a esperança como virtude teológica,
embora existam correntes de pensamento que se opõem a esta concepção,
baseando-se na questão se é possível cobiçar a Deus legitimamente. Alguns a
concebem também como uma paixão-esperança.
172
Nas Epístolas de Paulo as passagens a cerca da esperança, com a
concepção de virtude, paixão e salvação, se apresenta principalmente, nas
passagens que selecionei a seguir:
Porque tudo que dantes foi escrito, para nosso ensino foi escrito,
para que pela paciência e consolação das Escrituras tenhamos
esperança. (Romanos, 15, 4); Ora o Deus de esperança vos encha
de todo o gozo e paz em crença, para que abundeis em esperança
pela virtude do Espírito Santo. (Romanos, 15, 13); Tendo por
capacete a esperança na salvação. (I Tessalonicenses, 5, 8); E
assim, esperando com paciência, alcançou a promessa." (Hebreus,
6, 15); Agora, pois, permanecem a fé, a esperança e a caridade,
estas três, mas a maior destas é a caridade.(I Coríntios, 13, 13).
(MONGES DE MAREDSOUS, 1971).
Observamos que a esperança é uma das três virtudes teológicas, que
dependem de dons divinos e objetivam a bem aventurança.
Na visão moderna, Immanuel Kant (1724 – 1804) realiza uma análise da
esperança, considerando-a uma questão que a filosofia deve responder. Formulou
três questões filosóficas: “o que se pode saber”, “o que se deve fazer” e “o que se
deve esperar” (KANT, 1999). Nesta concepção, em relação à esperança, o sujeito
da moral kantiana tem o direito de esperar um mundo melhor, como um bem ético.
Desta forma, Kant inseriu a existência de Deus. A idéia do cumprimento
moral do dever se dá pelo respeito às leis e depois de cumprido a pessoa pode ter
sua atenção voltada à meta do bem, na qual a crença em Deus fornece a esperança
da realização dos ideais.
A concepção de esperança foi questionada pelo niilismo
18
expresso por
Nietzsche e Schopenhauer, por Kafka, Cioran, Camus e Sartre (SCHUMACHER,
2003). Mas foi no século passado, nas décadas de 30 a 70, que as idéias e
discussões da esperança humana, pessoal e histórica, de um ponto de vista
fenomenológico, antropológico, metafísico, ético, político, ganhou força tendo como
base a obra, O Princípio Esperança de Ernest Bloch (1885 – 1977). (BLOCH, 2005,
2005a, 2005b).
Este filósofo marxista explorou a dimensão do processo histórico numa
visão de caminho ao futuro, suas idéias apresentam um rumo também observado
18
Niilismo (do latim nihil, "nada") “indica em geral uma concepção ou uma doutrina em que tudo o que
é – os entes, as coisas, o mundo e em particular os valores e os princípios – é negado e reduzido a
nada” (ABBGNANO, 2007, p. 829).
173
em Hegel, não diríamos contrapondo, mas enfocando inversamente Hegel, ao
afirmar que o sujeito deve se desenvolver segundo a idéia que nele se acha inclusa.
Bloch afirma que a essência do sujeito só se desenvolve no processo dinâmico e
utópico histórico-temporal do por vir:
Esta abordagem filosófica da esperança, como elemento constitutivo do ser
humano a caminho ressalta que,
[...] o ato de esperar não resigna, ele é apaixonado pelo êxito em
lugar do fracasso. A espera, colocada acima do ato de temer, não é
passiva como este, tampouco está trancafiada em um nada. O afeto
da espera sai de si mesmo, ampliando as pessoas, em vez de
estreitá-las, ele nem consegue saber o bastante sobre o que
interiormente as faz dirigirem-se para um alvo, ou sobre o que
exteriormente pode ser aliado a elas. (BLOCH, 2005, p.13).
Este ato do sperare, da esperança, que Bloch aborda e analisa nos três
volumes de sua obra é o que se observa no Ser Humano, que os tornam capazes do
enfrentamento do caminho e a concretização de um futuro.
Este enfrentamento na concepção de Bloch, não é compreendido, pois, “o
medo se apresenta como máscara subjetivista e o niilismo, como máscara objetivista
do fenômeno da crise; fenômeno suportado, mas não compreendido; lamentado,
mas não removido”. (BLOCH, 2005, p.14-15).
Nesta perscrutação da realidade o ser humano pode antever as tendências
de futuro, portanto, uma filosofia voltada para o futuro, e justamente por isso,
empenha-se em recuperar algo existente no passado. Ela conhece um futuro que
vem a ser a partir da matéria, por isso mesmo só se torna conhecido por meio da
extrapolação de tendências intrínsecas na realidade.
Saindo da concepção materialista da esperança para fenomenologia,
caminhando pelas idéias de Heidegger, em sua obra Ser e Tempo numa visão
ontológica do não-ser-ainda, observamos que a esperança situa-se como uma
hermenêutica
19
do tempo que constitui o fundo ontológico
20
original da
existencialidade do Dasein (Heidegger, 2005). Uma ontologia que se caracteriza
19
A concepção de hermenêutica, como “arte da compreensão correta do discurso de um outro, traz já
uma delimitação e uma generalização, na medida em que circunscreve o objeto ao domínio da
linguagem falada ou escrita e, por outro lado, deixa de lado todas as divisões tradicionais dos
discursos” (SCHLEIMERMACHER, 2003, p.15).
20
Proveniente da “doutrina do ser e das suas formas [...] usado por alguns filósofos como sinônimo de
metafísica [...] também entendido como exposição ordenada dos caracteres fundamentais do ser que
a experiência revela de modo repetido e constante [...]”. (ABBGNANO, 2007, p. 848).
174
pelo devir e a mudança, em que o ser não é determinado estaticamente. Há uma
contínua tensão dinâmica para um mais além de si. Tornando-se um processo
aberto de possibilidades ainda não realizadas, tendo o respaldo da categoria do
possível.
Portanto, a esperança enquanto projeção, passional ou cognitiva, livre ou
determinada, em direção a um por vir potencial, só pode existir e desenvolver-se
onde seu suporte é ontologicamente constituído por um não ser-ainda. Ela está
inserida numa dialética entre o passado e o futuro, o estático-dinâmico, entre, de um
lado, um ser-mínimo, um possuir-um mínimo, um não-ser-ainda que é mais do que
não-ser e, de outro lado, uma tensão determinada-indeterminada para um ser-
plenamente, um possuir plenamente (SCHUMACHER, 2003).
Por ser um movimento que requer da pessoa um esforço, a esperança
geralmente é acompanhada de certezas, segurança e de confiança, que se é
possível alcançar o que se pretende – o objeto. Por outro lado, a esperança
também, pode ser um salto no imprevisível, pois se a pessoa tivesse certeza total,
deixaria de ser esperança para ser saber. As incertezas que podem ser causadas
por diversos fatores externos e internos da pessoa podem levar a desesperança ou
ao contrário, mobilizá-la na confiança para tentar alcançar o que se espera – o
objeto.
As pessoas transplantadas ao aceitarem ser submetidas à administração de
doses letais de quimioterapia para erradicar as células neoplásicas para ter a
possibilidade de sobreviver necessitam da reinfusão de células-tronco
hematopoiéticas. Essas células produzidas pelo seu próprio corpo, retiradas e
armazenadas ou de doadores aparentados ou não aparentados tem a confiança da
possibilidade da cura, que sustenta a sua esperança no viver.
Evidenciei que os enfermeiros, se questionam, diante de tantas perdas, na
ambivalência de vida/morte, devido ao alto número de óbitos em decorrência da
recidiva do câncer ou das complicações provocadas tanto pelo protocolo
quimioterápico de consolidação pré-transplante, quanto pelo próprio transplante
principalmente o alogênico. A confiança para sustentar a esperança na cura aqui
não se apresenta com a mesma intensidade do que no observado com as pessoas
transplantadas. Há a confiança sim, mas que sustenta a sobrevida, com uma melhor
qualidade de vida, poucos recriaram o conteúdo representacional de cura do câncer
175
6.3 A INTERFACE DA ESPERANÇA COM O CUIDADO DE ENFERMAGEM
A enfermagem é a profissão que tem como essência o cuidado ao ser
humano sob diferentes dimensões e experenciado por diferentes modos. O cuidado
na enfermagem tem a concretude nas vivências, nas interações entre os sujeitos – a
pessoa que cuida e a pessoa que é cuidada, por atitudes empáticas, de troca, de
apoio, de compaixão, amor, acolhimento, carinho, solidariedade, promovendo a
autonomia, o ser para que possa viver em saúde, com responsabilidade, ética,
dedicação, respeito e serenidade.
Percorrendo a concepção de Heidegger (2005, p. 265), observa-se que, “a
condição existencial de possibilidade de cuidado com a vida e dedicação deve ser
concebida como cura/cuidado num sentido originário, ou seja, ontológico”,
acrescentamos que a esperança principalmente do ponto de vista ontológico,
filosófico e ético, encontra-se imbricada, relacionada, ou constitutiva, como elemento
do cuidado. A emersão desta esperança se caracteriza no processo e na vivência do
cuidado.
Este aspecto foi observado nas falas das pessoas transplantadas os
conteúdos representacionais de gratidão por saberem que estavam sendo alvo de
um cuidado amoroso, zeloso, responsável e competente. A concepção de cuidado
foi recriada a partir da conhecida, como angustiante, humilhante, desrespeitosa,
experenciada em outras Instituições de Saúde.
Agora o conteúdo representacional está ancorado num cuidado competente,
humanizado e ético e de uma esperança concretizada em saberem que foram
assistidos com seriedade e respeitados no direito de cidadão e usuário de um
Serviço de Saúde. Aqui pode parecer que estamos apresentando somente o aspecto
positivo, mas em todas as falas das pessoas transplantadas somente uma relatou a
problemática com o atendimento médico durante o processo de transplante, quando
não faziam a escuta adequada de suas queixas. Posso inferir que a memória social,
do experenciado ficou fortemente marcado pelo aspecto positivo do transplantem,
que a esperança abria para a perspectiva de vida livre da doença
Os enfermeiros também recriaram a concepção de cuidado, quando
também comparam as suas vivências como cuidadores em outras áreas da
enfermagem, e o cuidado no STMO. O comprometimento, na dimensão compartilha-
176
da com os demais profissionais da equipe de um STMO, do trabalho interdisciplinar,
no qual o cuidado de enfermagem é um dos elementos essenciais para um bom
prognóstico da pessoa que está se submetendo ao TCTH.
Buscando tornar mais clara a concepção de cuidado é interessante verificar
que o termo cuidado também procede do inglês arcaico: carion que tem o sentido de
ter preocupação, dar preferência, respeitar, considerar, ter afeto e simpatia; bem
como do termo gótico: kara/karon, significando aflição, tristeza, pesar (VOLICH,
2000).
Milton Mayerof, filósofo americano define o cuidado como a ajuda que se dá
a alguém para alcançar o crescimento e a realização pessoal. Para ele, o cuidado se
fundamenta no valor que se sente pela outra pessoa ao mesmo tempo em que
promove a auto-realização de quem dá cuidado, na chamada certeza de convicção
básica. Quem cuida, determina a direção do crescimento de quem é cuidado porque,
para cuidar, devem-se conhecer as capacidades e as limitações, as necessidades e
o que conduz ao crescimento do outro. Neste processo de cuidar, a pessoa que
cuida está com a outra, no mundo da outra pessoa e ambas participam num
processo de descobertas e aprendizagem compartilhada.
[...] Quando o meu cuidado ajuda o outro a crescer eu vejo o objeto
do meu cuidado (uma pessoa, um ideal, uma idéia) como uma
extensão de mim mesmo, e simultaneamente como algo separado de
mim, que eu respeito por sua vida própria. [...] Em vez de tentar
dominar e possuir o outro, eu quero que ele cresça por si mesmo ou,
como dizemos às vezes, que seja ele mesmo, e sinto o crescimento
do outro ligado à minha própria sensação de bem estar.
(MAYEROFF, 1971, 26).
Na interface da esperança com o cuidado, encontramos elementos
importantes para o cuidado que Mayeroff elenca como imprescindíveis na ação do
cuidar e na relação entre o cuidador ou a pessoa que cuida e a pessoa a ser
cuidada:
- Esperança: é a esperança de que a pessoa a ser cuidada cresça nas
dimensões do cuidar. A relação do cuidado e da esperança com o futuro aumenta a
significação do presente, não subordinando o presente a algo além dele nem o
transforma em simples instrumento. É a possibilidade de o outro vir a crescer através
da relação de cuidado. É a expressão de um presente de possibilidades, e possibilita
reviver energias e ativar nossa capacidade.
177
Portanto,
é a esperança da realização do outro através de meu cuidado [...] Tal
esperança não é uma expressão da insuficiência do presente em
comparação com a suficiência de um futuro idealizado; é antes uma
expressão da plenitude do presente, um presente vivo com uma
sensação de possibilidade. (MAYEROFF, 1971, 44).
- Coragem: é a capacidade do cuidador em deixar a outra pessoa ser o que
ela é apesar do desconhecido, assumindo, buscando o desconhecido e confiando.
Não é uma coragem cega, mas informada pelo discernimento das experiências
passadas, é aberta e sensível ao presente. Para tanto,
confiar no crescimento do outro e em minha própria capacidade de
cuidar me dá coragem para lançar no desconhecido, mas também é
verdade que sem a coragem de me lançar no desconhecido tal
confiança seria impossível (MAYEROFF, 1971, 46).
- Conhecimento: a diversidade do conhecimento é fundamental no cuidado.
Estar bem intencionado não é suficiente para garantir um cuidado. Faz-se
necessário conhecer quem é a outra pessoa, suas necessidades, capacidades e
limitações. Ressalta que o cuidado “inclui o conhecimento explícito e o implícito;
saber o que e saber como; o conhecimento direto e o indireto, todos relacionados
com as várias maneiras de ajudar o outro a crescer”. (MAYEROFF, 1971, 34).
- Ritmos alternados: significa a capacidade de modificar o comportamento
diante das necessidades da pessoa, e isto se dá no aprendizado com os erros,
levando a uma flexibilidade no agir. É a capacidade de cuidar e esta flexibilidade se
caracteriza na melhor forma de cuidar, com as mudanças de comportamento
necessárias para auxiliar a outra pessoa. Deste modo,
não posso cuidar apenas por hábito; devo ser capaz de aprender a
partir do meu passado. Vejo a quanto montam minhas ações, se
ajudei ou não, e à luz dos resultados, mantenho ou modifico meu
comportamento de modo a poder melhor ajudar o outro.
(MAYEROFF, 1971, 35).
- Paciência: é integrante do cuidado e permite a participação, através da
ação perceptiva com a outra pessoa, percebendo o ritmo e o estilo da pessoa e,
inclui a tolerância expressa pelo respeito do crescimento da outra pessoa. Então,
178
“ter paciência não é esperar passivamente que aconteça alguma coisa, mas é um
modo de participar o outro pelo qual nos entregamos totalmente”. (MAYEROFF,
1971, 37).
- Sinceridade: está presente no cuidado, no qual a maneira de cuidar não
deve divergir do que realmente se sente entre, o que se diz e o que se sente. Ao
cuidar deve-se ver o outro como ele é e não como se gostaria que a outra pessoa
fosse, ou como sinto que deveria ser. Agir de forma franca e aberta. Portanto, a
“sinceridade está presente no cuidado como algo positivo, e não como uma questão
de não fazer alguma coisa, não mentir ou não enganar deliberadamente os outros”.
(MAYEROFF, 1971, 38).
- Confiança: é considerada uma qualidade que requer confiar na habilidade
que a outra pessoa possui para crescer e se realizar, respeitando o seu ritmo e a
sua maneira de ser. O Cuidado excessivo demonstra falta de confiança. Para tanto,
confiar no outro é deixá-lo em liberdade; isto inclui um elemento de
risco e um salto no desconhecido, e ambos exigem coragem [...] a
confiança no crescimento do outro não indiscriminado; fundamenta-
se na promoção ativa e na salvaguarda daquelas condições que
garantam tal confiança. (MAYEROFF, 1971, 40).
- Humildade: o cuidado sendo responsável pelo crescimento da outra
pessoa, implicará num estudo contínuo da pessoa e sempre haverá algo a se
aprender. É estar disposto a aprender com a outra pessoa. Esse modo de agir é a
antítese do poder, que geralmente está presente na relação do cuidado. Também, é
importante a aceitação das limitações pessoais.
[...] a humildade também está presente ao tomar consciência de que
meu cuidado específico não é de forma alguma privilegiado. O que é
significativo em última instância não é se meu cuidado é mais
importante do que seu cuidado, ma sim que o homem seja capaz de
cuidar e que tenha algo de que cuidar. A preocupação em saber qual
o cuidado mais valioso me desvia do cuidado. Fico mais preocupado
comigo mesmo e com o fato de ser eu quem cuida do que com o
crescimento do outro. (MAYEROFF, 1971, 42).
Esses componentes permitem conhecer a pessoa, estar com ela, sentindo-a
e estimulando-a a crescer. No cuidar, encoraja-se, inspira-se a ter coragem de ser
ela mesma. Para encorajá-la há de existir confiança, enfim, ter esperança.
Pode-se afirmar que estaremos conhecendo a pessoa que está na relação
179
de cuidado. E acrescentamos que também estaremos aprendendo com ela,
deixando-a tomar suas decisões, pactuando decisões, ouvindo-a e também, que ela
nos ouça. Nesta relação há cuidado. O cuidado da esperança, o cuidado da
solidariedade e do respeito mútuo.
[...] ninguém mais pode me transmitir o significado de minha vida; é
algo que só eu posso fazer. Esse significado não é algo
predeterminado que simplismente se revela; eu ajudo a criá-lo e
descobrí-lo, e este é um processo contínuo, não um processo
terminante, ou de-uma-vez-por-todas. (MAYEROFF, 1971, 74).
Para cuidar, enfatiza Mayeroff, devemos observar o que fazemos, sentimos
ou pretendemos ao cuidar e também observar se houve crescimento ou
desenvolvimento da outra pessoa como resultado de tal atitude, pois se não houver
esta mudança nela, houve ausência de cuidado ou o não-cuidado (MAYEROFF,
1971).
A atitude de cuidar na enfermagem se mobiliza pela esperança de
superação, pela possibilidade de estar em outra condição ou dimensão, de projetar
no agora a possibilidade de um novo ou um melhor viver. A vida é movida pela
esperança de um novo amanhecer....um novo acontecer....
A esperança e o cuidado ao ser humano são da essência humana, bem
como o agir humano mais nobre. A esperança é uma das forças que estimula e
impulsiona toda atividade humana. Para Bloch (2005), o ser humano é um ser do
trabalho, que produz e transforma, com isso, vai além de si mesmo, ultrapassa o
trabalho, o produto e o meio transformado. E este fato ocorre, porque a esperança é
ativa, dinâmica, a virtude que somente o ser humano é capaz de possuir.
A esperança permite a escolha, a decisão, que vai da utopia a realidade. É
a capacidade de sonhar e de realizar o sonho. É a oposição à estagnação e a
imobilidade.
Para o cuidado o querer e o desejar são mobilizações fundamentais. Nesse
sentido o cuidado torna-se uma realização para o bem viver e a possibilidade de
sobreviver ou de manter a vida, alimentado pela esperança como potencial de força
animado pela vontade de viver.
A esperança foi o elemento constitutivo do ser humano encerrado na jarra
por Pandora. O único que permaneceu e esta permanência do ser esperança existe
independente das mazelas humanas, o que significa do ponto de vista existencial,
180
que a esperança antecede toda atitude e situação. O cuidado mobilizado por
atitudes de esperança se mostra no Ser existencial como fenômenos ontológicos-
existenciais. A existência humana é animada pela esperança como possibilidade de
viver-sendo e ser-vivendo.
O cuidado-esperança de enfermagem se mostra por atitudes que alimenta a
espera por vir na vontade ou desejo de re-viver ou de melhor viver. Portanto, a
esperança está na concretude do cuidar da enfermagem como um potencial de força
para a contínua busca do estar-vivendo-melhor tanto pelo enfermeiro que cuida
como para a pessoa transplantada.
181
Instantes de Finalização
182
INSTANTES DE FINALIZAÇÃO
Fênix possuía uma parte da plumagem feita de ouro e a outra
colorida de um vermelho incomparável. A isso ainda aliava uma
longevidade jamais observada em nenhum outro animal. Seu
habitat eram os desertos escaldantes e inóspitos da Arábia, o
que justificava sua fama de quase nunca ter sido vista por
ninguém. Quando Fênix percebia que sua vida secular estava
chegando ao fim, fazia um ninho com ervas aromáticas, que
entrava em combustão ao ser exposto aos raios do Sol. Em
seguida, atirava-se em meio às chamas para ser consumida até
quase não deixar vestígios. Do pouco que sobrava de seus
restos mortais, se arrastava milagrosamente uma espécie de
verme que se desenvolvia de maneira rápida para se transformar
numa nova ave, idêntica à que havia morrido.
(Mito de Fênix)
Neste momento não concluo, simplesmente encerro esta tese. Não há
razão, portanto, para se ver nestas últimas páginas o correspondente a um término.
Recordo-me do dia do exame de qualificação, as sugestões das professoras que
compuseram a banca. Não sei se consegui abranger da forma adequada todas as
sugestões e recomendações com o objetivo de clarear as idéias aqui postas. Busco
neste momento tecer algumas considerações sobre este estudo realizado,
relembrando a trajetória empreendida desde a definição da situação e pergunta de
pesquisa, a definição do objeto de estudo, a escolha do referencial teórico, o estudo
de campo, a análise dos dados obtidos e até estes momentos de finalização.
Neste período vivenciei muitos conflitos, sentimentos que muitas vezes me
faziam repensar o porquê empreender este caminho do pesquisar. Sei que minhas
representações sobre o transplante e o cuidado estiveram muito presentes, e o
exercício para me colocar distante e ao mesmo tempo tendo que realizar a imersão
nos dados da pesquisa. Foi constante minha representação ora se assemelhava
com o grupo de enfermeiros, ora era divergente. As lembranças se fizeram
presentes em todo o processo, principalmente quando recebo por e-mail o poema
enviado por um dos sujeitos deste estudo, ele o encontrou na internet e me enviou
com as seguintes palavras: este poema representa as enfermeiras chatinhas como
tu, coloque na tese se tu gostar eu vejo assim, como no poema. E ao ler me fez
lembrá-lo, quando nos encontramos para a entrevista, um jovem alegre e brincalhão.
Neste estudo mantive a postura imparcial de observador, não da
183
neutralidade ou significando a anulação da minha representação; não me abstrai do
todo, tendo a pessoa transplantada e o enfermeiro afastados, como a pessoa, o
objeto e o ato, separados. Não acredito que a cientificidade necessite ser neutra,
destituída de valor, mas imparcial, sem utilizar juízo de valor. No princípio, parecia
que trabalhar com uma vertente simbólica e subjetiva seria difícil, apesar de não ser
um processo novo, até mesmo trilhado em outros momentos.
O processo de construção epistemológica do cuidado à pessoa com câncer
submetida ao TCTH será uma etapa subseqüente a tese, neste momento objetivou-
se o estabelecimento das representações sociais na medida em que, o olhar
processual desvela as diversas interfaces deste processo. O reconhecimento da
complexidade e das contradições das vivências do processo de TCTH e do cuidado
de enfermagem fará parte da próxima etapa, após a defesa da tese.
Este estudo iniciou com dois objetos de representação social - o transplante
de células-tronco hematopoiéticas e o cuidado de enfermagem, de dois grupos
sociais - o de pessoas transplantadas e de enfermeiros. Mas no decorrer da análise
ficou caracterizado um objeto o do processo de transplante de células-tronco
hematopoiéticas, estando o cuidado inserido, ou melhor, fazendo parte desta
representação, principalmente para o grupo de transplantados. Foram elencadas
categorias empíricas para este grupo. Para o grupo de enfermeiros elecamos tanto
categorias teóricas, quanto empíricas. Foi uma escolha intencional, apesar de estar
ciente que devem estar claras e definidas no corpo do texto.
Esclarecendo aqui, que as representações são do grupo social e não dos
indivíduos, apesar de em muitos momentos utilizarmos a nomenclatura pessoas
transplantadas e enfermeiros.
O transplante integrou-se como uma representação da esperança de viver,
do prolongamento da vida, de ser uma modalidade terapêutica capaz de erradicar o
câncer, como algo possível, mas ao mesmo tempo tão difícil. A esperança como o
sopro de alento nas entrelinhas, quando o transplantado referia eu nasci de novo,
tenho esperança de estar curado, acredito que a doença não voltará, estava ai
caracterizado a esperança em se manter sobrevivente. Para os enfermeiros a
esperança se apresentou entremeada fortemente com a conduta terapêutica como a
única escolha; se não for o transplante não há esperança de cura, só o transplante,
que possibilitará o “risquinho de vida” no dizer de uma enfermeira.
Ficou também caracterizado e foi observado nos dois grupos,
184
principalmente no dos transplantados a relação: memória e representação social. O
processo de idealização do passado, que mascarou em muitos momentos os
conteúdos, as imagens negativas do processo de transplante de medula óssea. A
idealização do processo com uma imagem positiva, por estar diretamente ligado a
perspectiva do viver
Os dois grupos são integrantes da sociedade como um todo, influenciando e
sendo influenciados, estando inseridos em toda a produção social.
A utilização da representação social neste estudo decorreu da busca de
resposta às inquietações transcorridas na minha trajetória profissional e pessoal
frente ao TCTH e o cuidado de enfermagem oferecido. Considerando o objetivo
proposto neste estudo, buscou-se compreender as representações a cerca do TCTH
e do cuidado de enfermagem na perspectiva dos dois grupos sociais, um que se
submeteu ao transplante e o outro de enfermeiro.
A abordagem incluiu a entrevista, que foi analisada à luz da análise de
conteúdo de Bardin (2004), que possibilitou a visualização das temáticas e
categorias.
No processo de TCTH, as temáticas que emergiram foram: o conhecimento
transformado (o desconhecido, conhecimento do TMO, conhecimento resignificado,
emoção, atitude); manutenção da vida (expectativa do viver, luta pela vida); cura do
câncer (tratamento para o câncer, combater o câncer, expectativa da cura); práticas
após o TMO (estilo de vida e relacionamento pessoal); e, ambiente estressante do
cuidado (ambiente fechado), para o grupo social de transplantados.
Para o grupo social de enfermeiros as temáticas foram: configuração
representacional do TMO (tipo de tratamento, limite terapêutico, manutenção da
vida, sofrimento, perspectiva de vida); e, configuração profissional do TMO
(responsabilidade, vínculo afetivo, ambiente de trabalho, crescimento profissional,
crescimento pessoal, atividade profissional)
No cuidado de enfermagem, para o grupo de transplantados as temáticas
foram: cuidado de enfermagem humanizado (humanização do cuidado, solicitude,
vínculo).
Para o grupo de enfermeiros, as temáticas foram: dimensões do cuidado de
enfermagem no transplante (cuidado especializado, cuidado complexo, cuidado
humanizado e cuidado educativo); e, o cuidador no cuidado (manter distanciamento,
elaborando as perdas, satisfação no cuidado e vínculo).
185
As representações do processo de transplante mostram que nos dois
grupos ocorreram a idealização e a memória social. No grupo de transplantados um
tratamento que possibilitou a cura de seu câncer, enfim a vida, como para os
enfermeiros está no campo da modalidade terapêutica e do exercício da profissional
mais fortemente identificado.
No cuidado em ambos os grupos se identifica o cuidado especializado,
competente e de qualidade. O enfermeiro produzindo este trabalho de enfermagem
comprometido e ético, reconhecido pelas pessoas transplantadas, que ao
experenciar serem cuidadas por estes enfermeiros criaram a representação do
cuidado seguro, humano, afetivo. Nos dois grupos há a gratidão fortemente
ancorada. A gratidão, do transplantado por ter a esperança fomentada pelo
enfermeiro e pelo transplante, como o enfermeiro pelo aprendizado e a convivência
com eles.
Há imagens de sofrimento, há conteúdos representacionais do limite, mas a
idealização fortemente demonstrada foi do sucesso, da vida e da esperança de estar
dando certo, porque a possibilidade do viver permanece se fazendo presente e não
a morte.
Durante a análise, recordei do mito de fênix, do pássaro que renasce das
cinzas. Utilizo como metáfora para relacionar o TCTH e o cuidado de enfermagem.
O transplante para este grupo representa a esperança do viver. O câncer
representa o tirano que persegue a pessoa transplantada, levando-a ao
desmoronamento de seus pontos de referência, à beira da finitude, a um face a face
com a morte. Mas, o transplante é o sol que produz a chama que queima o pássaro
antigo, que destrói o câncer para um novo renascer e o cuidado está ali para auxiliar
a nova vida a ganhar força, fomentado a esperança na sobrevivência.
Também, neste estudo, comecei a repensar a enfermagem, pois a percebo
muitas vezes dicotômica, entre os referenciais teóricos (modelos e teorias) e a
prática que se apresenta, pois ainda é muito fragmentada. Um fazer padronizado e
não particularizado, apesar das tentativas constantes de uma visão do todo, mas isto
talvez ocorra porque nós, os profissionais de saúde, também por nos ver
fragmentados. Treinamos ou nos capacitamos para seguir esquemas pré-
determinados, rotinas e temos muita dificuldade de interagir com as diferenças que
se apresentam.
Neste estudo percebi um cuidado singular e plural. No qual a rotina interage
186
dinamicamente com a individualidade, que o enfermeiro é sensível as demandas da
pessoa no processo de cuidar. Que são extremamente técnicos, mas ao mesmo
tempo humanos. Ao olhar este estudo, percebo um cuidado humanizado por
excelência, e ter em mãos os conteúdos desses dois grupos me leva a querer
continuar a estudar quem sabe um modelo de cuidado numa etapa a seguir.
Se em outros estudos, focando outras áreas da enfermagem tem-se
percebido um cuidado longe de ser humanizado, no qual tem demonstrado que o
cuidado não atende as expectativas dos usuários dos serviços de saúde, aqui se
visualiza o cuidado aliado ao saber fazer e o saber ser. Assim ficou constatado que
o cuidado faz parte do processo do transplante, como produto e processo social
particular e socialmente partilhado.
Por este motivo estou considerando as representações, pois são estes
elementos que poderão subsidiar novos estudos, e uma abordagem do cuidado na
perspectiva dessas representações, como talvez os pressupostos de um modelo de
cuidado. Considerando a pequena produção publicada nos periódicos indexados na
área da enfermagem brasileira em TCTH é uma área a ser explorada e conhecida.
Acredito que não é conveniente indicar caminhos, mas, realizar algumas
observações, num co-partilhar desta experiência com os colegas da enfermagem
oncológica: que este estudo possa contribuir para o aprofundamento das questões
aqui estudadas, em pesquisas posteriores; a representação social é um grande
aliado para a compreensão da realidade.
Embora ninguém possa voltar atrás e fazer um novo
começo, qualquer um pode começar agora e fazer
um novo fim.
Francisco Cândido Xavier
187
Referências
188
REFERÊNCIAS
ABBAGNANO, N. Dicionário de Filosofia. 5. ed. São Paulo: Martins Alves, 2007.
1210p.
ABRIC, J. C. (994). In: SÁ, C. P. Núcleo central das representações sociais. 2.
ed. Petrópolis, RJ: Vozes, 2002.
ADRIANO, J. Notas sobre a esperança. Disponível em: <http://br.geocities.com/
propedeuticofreigalvao/esperanca.htm> Acesso em 23 mai 2007.
ALBINI, L; LABRONICI, L. M. A exploração e alienação do corpo da enfermeira: um
estudo fenomenológico. Acta Paul. Enfermagem. v. 20, n.3, p. 299-304. 2007
ALVES, P. C.; RABELO, M. C. Experiência de Doença e Narrativa. Rio de Janeiro:
Fiocruz, 1999.
ANDERS, J. C. O transplante de medula óssea e suas repercussões na
qualidade de vida de crianças e adolescentes que o vivenciaram. São Paulo:
USP, 2004. 178p. Tese (Doutorado em Enfermagem) Escola de Enfermagem de
Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2004.
ANDERS, J. C. et al. Aspectos de enfermagem, nutrição, fisioterapia e serviço social
no transplante de medula óssea. Rev. Medicina, Ribeirão Preto, v. 33, n. 4, p. 463-
485, out.- dez. 2000.
ANDERS, J. C. A família na assistência à criança e ao adolescente submetidos
ao transplante de medula óssea: fase Pós-TMO, 1999. 158p. Dissertação
(Mestrado) – Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo.
Ribeirão Preto, 1999.
ANNE-MEI, T.; HAK, T.; KOETER, G.; WAL DER VAN, G. Collusion in doctor-
patient communication about imminent death: an ethnographic study. West J Med.
v. 174, n. 4, p.247-53. 2001
APPELBAUM, F. R. Hematopoietic-cell transplantation at 50. New England Journal
medicine, v. 357, n.15, october. 2007.
AYOUB, A. C.; FRIAS, M. A. E; BARROS, M. A. B.; KOBAYASHI, R. M. Bases da
Enfermagem em Quimioterapia. São Paulo: Lemar. 2000.p. 525.
BARBIER, R. L'écoute sensible dans la formation des professionnels de la santé.
Conférence à l´Ecole Supérieure de Sciences de la Santé - Brasilia, 2002.
Disponível em: < http://www.barbier-rd.nom.fr/ESCUTASENSIVEL.PDF
> . Acesso
em 16 dez 2008.
BARDIN, L. Análise de conteúdo. 3ª Ed. Lisboa: Edições 70. 2004. 223p.
189
BELLATO, R.; CARVALHO, E. C. O compartilhar espaço/tempo entre pessoas
doentes hospitalizadas. Rev Latino - Am Enfermagem, v. 10, n. 2, p. 151-156.
2002.
BIANCHI, M. L. P.; ANTUNES, L. M. G. Radicais livres e os principais antioxidantes
da dieta. Ver. Nutrição. V. 12, n. 2. 1999.
BLOCH, E. O princípio esperança. Rio de Janeiro: Contraponto. V 1, 2005.
_____. O princípio esperança. Rio de Janeiro: Contraponto. V 2, 2005.
_____. O princípio esperança. Rio de Janeiro: Contraponto. V 3, 2005.
BOFF, L. Princípio de compaixão e cuidado. 2ª Ed. Petrópolis: Vozes. 199. 166p.
_____. Saber cuidar: ética do humano – compaixão pela terra. 11ª ed. Petrópolis,
RJ: Vozes, 2004.
BONASSA, E. M. A.; SANTANA, T. R. Enfermagem em terapêutica Oncológica. 3.
ed. São Paulo: Atheneu, 2005.
BRASIL. Ministério da Saúde. Instituto Nacional de Câncer. Ações de enfermagem
para o controle do câncer: uma proposta de integração ensino-serviço. 2.ed. Rio
de Janeiro: INCA, 2002. 380 p.
_____. Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Instituto Nacional de
Câncer. TNM: classificação de tumores malignos. Traduzido por Ana Lúcia Amaral
Eisenberg. 6. ed. Rio de Janeiro: INCA, 2004.
_____. Ministério da Saúde. Política de Atenção Oncológica. Disponível em:
<http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/politica_nacional_atencao_oncologica.p
df > Acesso em 08 mar 2007.
_____. Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Instituto Nacional de
Câncer. Coordenação de Prevenção e Vigilância de Câncer. Estimativas 2008:
Incidência de Câncer no Brasil. Rio de Janeiro: INCA, 2007. 94p.
_____. Ministério de Estado da Saúde. Instituto Nacional de Câncer. Registro
Nacional de Doadores de Medula Óssea. Disponível em:
<http://www.inca.gov.br/conteudo_view.asp?ID=677
> Acesso em: 08 mar. 2007a.
_____. Ministério de Estado da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
Portaria nº 931, de 2 de maio de 2006: aprovação do regulamento técnico para
transplante de células-tronco hematopoéticas. Disponível em: <
http://www.anvisa.gov.br/legis/index.htm > Acesso em: 03 mar. 2007b.
_____. Conselho Nacional de Saúde. Resolução 196/96. Diretrizes e Normas
Regulamentadoras de Pesquisas envolvendo Seres Humanos. Disponível em:
<http://conselho.saude.gov.br/docs/Resoluc
oes/Reso196.doc> Acesso em: 08 mar.
2007c.
190
_____. Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Instituto Nacional de
Câncer. Coordenação de Prevenção e Vigilância de Câncer. Atlas de mortalidade.
Disponível em: <http://mortalidade.inca.gov.br/prepararModelo02.action>. Acesso
em:12 jan. 2009.
_____.INSTITUTO BRASILEIRO DE GEOGRAFIA E ESTATÍSTICA. Religião
<http://www.ibge.gov.br/home/estatistica/populacao/censo2000/primeiros_resultados
_amostra/grandes_regioes/pdf/tabela_2_1_2.pdf> Acesso em 06 jan 2009a.
_____.INSTITUTO BRASILEIRO DE GEOGRAFIA E ESTATÍSTICA Jornada de
trabalho. Disponível em:
<http://www.ibge.gov.br/home/estatistica/populacao/condicaodevida/ams/2005/tabela
10.pdf> Acesso em 06 jan 2009b.
_____. INSTITUTO BRASILEIRO DE GEOGRAFIA E ESTATÍSTICA Jornada de
trabalho. Estado civil. Disponível em:
<http://www.ibge.gov.br/home/estatistica/populacao/censo2000/primeiros_resultados
_amostra/brasil/pdf/tabela_1_5_1.pdf> Acesso em 06 jan 2009c.
BROWN, H.K.; HEALEY, J. H. . Metastatic cancer to bone. In: DEVITA, V.T. JR,
HELLMAN, S.; ROSENBERG A. S. Cancer: principles and practice of oncology. 6th
ed. Philadelphia: Lippincott. 2001. chap. 56.
CAMPO, E. M. P, BACH, C., ALVARES, M. Estados emocionais do paciente
candidato ao transplante de medula óssea. Rev. Psicologia: Teoria e Prática.
2003, 5(2):23-36
CARVALHO, F. T.; MORAIS, N. A.; KOLLER, S. H.; PICCININI, C. A. Fatores de
proteção relacionados à promoção de resiliência em pessoas que vivem com
HIV/AIDS. Cad. Saúde Pública, v. 23, n.9, p.2023-2033, 2007.
CHIODI, S.; SPINELLI, S.; RAVERA, G., et al. Quality of life in 244 recipients of
allogeneic bone marrow transplantation. Br J Haematol; p.110:614, 2000
COLLIÈRE, M. F. Promover a vida. Lisboa: Sindicato dos Enfermeiros, 1989.
COSTA, J. R. A; LIMA, J.V.; ALMEIDA, P.C. Stress no trabalho do enfermeiro. Rev
Esc Enfermagem USP. v. 37, . 3, p. 63-71. 2003.
DEJOURS. C. ABDOUCHELI, E., JAYET, C. Psicodinâmica do trabalho:
contribuições da escola dejouriana à análise da relação prazer, sofrimento e
trabalho. São Paulo: Atlas. 1994.
DEMO, P. Dialética da felicidade: olhar sociológico pós-moderno. 2ª ed. Petrópolis:
Vozes. v. 1 2002.
DESLANDES, S. F; JUNQUEIRA, M. F. P. S. Resiliência e maus tratos à criança.
Cad Saúde Pública. v. 19, n.1, p.227- 35. 2003.
191
DEVETTEN, M.; ARMITAGE, J. O.Hematopoietic-cell transplantation: progress and
obstacles. Ann Oncology. v. 18, p. 1472-1475, 2007.
DEVITA, V. T. et al CANCER: principles and practice of oncology. 6 th. Philadelphia:
Lippincott-Raven. 2001.
DEXTER, T. M. Haemopoiesis in-long term bone marrow cultures: a rewiev. Acta
Haematology. v. 62, p.299-305, 1979.
DULLEY, F. L. Transplante de medula óssea. Rev. Hematologia e Hemoterapia, v.
1, n. 2, p. 13-19, 1996.
ERDMANN, A. .L.; SOUSA, F. G. M.; BACKES, D. S.; MELLO, A. L.,S., F.
Construindo um modelo de sistema de cuidados. Rev. Acta Paulista de
Enfermagem, São Paulo, v. 2, n. 2, p. 180-5. 2007.
ERDMANN, A. L; MELLO, A. L., S., F.; MEIRELLES, B. H., S.; MARINO, S., A. As
organizações de saúde na perspectiva da complexidade dos sistemas de cuidado.
Rev. Brasileira de Enfermagem, v. 57, n. 4, p. 467-471. 2004
FARR, R. M. Representações sociais. A teoria e sua história. In: GUARESCHI, P.:
JOVCHELOVITCH, S. (Orgs.). Textos em representações sociais. 6ª ed.
Petrópolis: Vozes, 2000, p. 31-59.
FERREIRA, A. B. H. Novo dicionário da língua portuguesa. Rio de Janeiro: Ed.
Nova Fronteira, 1999.
FIGUEIREDO, N. M. A.; CARVALHO, V. O corpo da Enfermeira como
instrumento do cuidado. Rio de Janeiro: Revinter, 1999.
FRIIS, L. S.; ELVERDAM, B.; SCHMIDT, K. G. The patient's perspective: a
qualitative study of acute myeloid leukemia patients' need for information and their
information and their seeking behaviors. Support Care Câncer. v. 11, n. 3, p. 162-
70. 2003.
GRATWOHL, A.; BALDOMERO, H.; PASSWEG, J.; FRASSONI, F.;
NIEDERWIESER, D.; SCHMITZ, N.;URBANO-ISPIZUA, A.Hematopoietic stem cell
transplantation for hematological malignancies in Europe. Leukemia, v. 17, p. 941–
959, 2003.
GULATI, S. C.; YAHALOM, J.; PORTLOCK, C. Autologous bone marrow
transplantation. Curr Probl Cancer . n, 15, p. 1-57, 1991.
HABERMANN, M. R. Psychosical aspects of bone marrow transplantation. Seminary
Oncology Nurse. 1998. n. 4, p. 55-59.
HEIDEGGER, M. Ser e tempo. 15ª ed. Petrópolis, Rio de Janeiro: Vozes. Parte I,
2005.
192
HESIODO. Teogonia: trabalhos e dias. Lisboa: Imprensa Nacional - Casa da
Moeda, 2005.
_____. Teogonia : a origem dos Deuses. São Paulo: Iluminuras, 2001.
HOUAISS, A., VILLAR, M. S. Dicionário Houaiss da língua portuguesa. Rio de
Janeiro: Objetiva, 2001.
JODELET, D. Representações Sociais: um domínio em expansão. In: JODELET, D.
(org.) As representações sociais. Rio de Janeiro: EdUERJ, 2001. p. 17- 44.
JOVCHELOVITCH, S.; GUARESCHI, P. A. Textos em representações sociais.
Petrópolis: Vozes. 2000.
LEOPARDI, M. T. Metodologia da pesquisa na saúde. Santa Maria: Pallotti, 2001.
344p.
LÉVI-STRAUSS, Claude. A ciência do concreto. In: Pensamento Selvagem. São
Paulo: Nacional, 1976.
LOGE, J. H.; KAASA, S.; HYTTEN, K. Disclosing the cancer diagnosis: the patients'
experiences. Eur J Cancer. v. 33, n. 6, p.878-82. 1997.
KANT, I. A crítica da razão pura. São Paulo: Nova Cultural, 1999.
KOWALSKI, L. P., MAGRIN, J., CARVALH0, A. L. Diagnóstico e estadiamento dos
tumores. In: KOWALSKI, L. P., ANELLI, A; SAVAJOLI, J. V.; LOPES, L. F. Manual
de condutas diagnósticas e terapêuticas em oncologia. 2ª ed. São Paulo:
Âmbito; 2002, p. 35 - 40.
MARTINI, J. G. As representações sociais: teorias e práticas. Rev Ciências Sociais
UNISINOS, v. 37, n. 158, p.153-185. 2001.
MASSUMOTO, C. Histórico do transplante de medula óssea. Disponível em:
<http://www.tmobr.com.br/hist.htm
> Acesso em: 04 mar. 2007.
MASSUMOTO, C.; MIZUKAMI, S. Transplante autólogo de medula óssea e
imunoterapia pós-transplante. Medicina. v. 33, p. 405-414, 2000.
MAYEROFF, M. A arte de servir ao próximo para servir a si mesmo: como
melhorar a sua vida em todos os aspectos participando intensamente do que
acontece em seu redor. Rio de Janeiro: Record, 1971.
MEIRELLES, N. F.; ZEITOUNE, R. C. G. Satisfação no trabalho e fatores de
estresse da equipe de enfermagem de um centro cirúrgico oncológico. Rev Esc
Enfermagem Anna Nery. v. 7, n.1, p. 78-88. 2003.
MEOHAS, W.; PROBSTNER, D.; VASCONCELLOS, R. A. T.; LOPES, A. C. S.;
REZENDE, J. F. N.; FIOD, N. J. Metástase óssea: revisão da literatura. Rev Bras.
de Cancerologia, v. 51, n. 1, p. 43-45. 2005.
193
MERCÊS. N. N. A. As representações sociais do câncer; enfermos e familiares
compartilhando uma jornada. Dissertação (Mestrado em Enfermagem). Programa
de Pós-Graduação em Enfermagem. Universidade Federal de Santa Catarina,
1998, 180p.
MEREDITH, C.; SYMONDS, P.; WEBSTER, L.; LAMONT, D.; PYPER, E.; GILLIS,
C. R., et al. Information needs of cancer patients in west Scotland: cross sectional
survey of patients' views. Bone Marrow Journal. v. 31 n. 3, p. 724-26. 1996.
MINAYO, M. C. S. O desafio do conhecimento: pesquisa qualitativa em saúde. 9ª.
ed. São Paulo: Hucitec, 2006.
MORIN, E.. Ciência com consciência. Lisboa: Europa América; 1990.
_____. O método1: a natureza da natureza. Trad. de Ilana Heinberg. Porto Alegre:
Sulina, 2003.
_____. O método III: o conhecimento do conhecimento. 2. edição. Porto Alegre:
Sulina, 1999.
MOSCOVICI, S. A representação social da psicanálise. Trad. de Álvaro Cabral.
Rio de Janeiro: Zahar, 1978.
MOSCOVICI, S. Representações sociais: investigação em psicologia social. 2. ed.
Petrópolis: Vozes, 2004. 404p.
MOTTA, M. G. C. O entrelaçar de mundos: família e hospital. In: ELSEN, I.;
MARCON, S. S.; SILVA, M. R. S. O viver em família e sua interface com a saúde
e doença. Maringá: Ed UEM, 2002, p. 159-179.
OTTO, S. E. Enfermagem em Oncologia. 3 ed. Lisboa: Lusociência. 2000.
PERES, R. S.; SANTOS, M. A. Relações entre a personalidade dos pacientes e a
sobrevivência após o transplante de medula óssea: revisão da literatura. Psicologia
em Estudo, v. 11, n. 2, p. 341-349. 2006.
PESSINI, L. O cuidado em saúde. Rev. O mundo da saúde, v. 24, n. 4, 2000.
PESSINI, L. Distanásia: até quando investir sem agredir? In: CAMON, V. A. A. A
ética na saúde. São Paulo: Pinoneira. 1997.
PIMENTEL, F. L.; FERREIRA, J. S.; REAL, M. V.; MESQUITA, N. F.; MAIA-
GONÇALVES, JP. Quantity and quality of information desired by Portuguese cancer
patients. Support Care Cancer. v. 7, p. 407-12. 1999.
PINTO, R. N. A comunicação do diagnóstico no paciente com câncer
Dissertação (Mestrado em Psiquiatria e Psicologia Médica ). Programa de Pós-
Graduação de Psiquiatria e Psicologia Médica. Universidade Federal de São Paulo,
2001. 198p
194
RADÜNZ, V. Uma Filosofia para Enfermeiros: o cuidar de si, a convivência com a
finitude e a evitabilidade do burnout. Florianópolis: UFSC/Programa de Pós-
Graduação em Enfermagem, 2001.
RAVEN, R. W. The theory and practice of oncology: historical evolution and
present principles. England: The parthenon publishing group. 1990.
RIZZO, J. D. et al. Recommended Screening and Preventive Practices for Long-term
Survivors after Hematopoietic Cell Transplantation: Joint Recommendations of the
European Group for Blood and Marrow Transplantation, the Center for International
Blood and Marrow Transplant Research, and the American Society of Blood and
Marrow Transplantation. Rev. Biology of Blood and Marrow Transplantation
12:138-151 2006.
SÁ, C. P. Núcleo central das representações sociais. 2ª. ed. Petrópolis, RJ:
Vozes, 2002.
_____. A construção do objeto de pesquisa em representações sociais. Rio de
Janeiro: EdUERJ, 1998.
SABBI, R. A. R. Câncer: conheça o inimigo. Rio de Janeiro: Revinter. 2000. 151p.
SANTA CATARINA. FUNDAÇÂO DE APOIO AO HEMOSC E AO CEPON.
Relatório. Disponível em:
<http://www.fahece.org.br/docs/relatorio_fahece_2007.pdf>. Acesso em 23 dez
2009.
SANTOS, G. W. History of bone marrow transplantation. Rev. clinical hematology,
v. 12, n. 3, p. 611-639, 1983.
São Tomás de Aquino. Da esperança e do desespero. In: Summa Teológica. Trad.
Alexandre Correia. Ed. Eletrônica da Rev. Permanência
<http://sumateologica.permanencia.org.br/suma.htm> Acesso em 23 de mai 2007
SCHECHTER, M.; MARANGONI, D. V. Doenças infecciosas: conduta diagnóstica
e terapêutica. 2ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara, 1998. 674p.
SCHLEIERMACHER, F. D. E. Hermenêutica: arte e técnica da interpretação.
Bragança Paulista: Editora Universitária São Francisco, 2003.
SCHUMACHER B. In: Esperança. Dicionário de Ética e Filosofia Moral. Org.
Monique Canto-Sperber. São Leopoldo: UNISINOS, 2003. p.10-17.
SILVA, L. F. et al. Doença crônica: o enfrentamento pela família, Rev. Acta Paulista
de Enfermagem, v. 15, n.1, p. 40-47, jan/mar. 2002.
SILVA, M. A. P. D; SILVA, A. R. B; SILVA, E. M. Oncologia e ética: relações e
aproximações. Rev Paul Enferm. v.20, n. 1, p. 42-50. 2001.
SILVA, M. M.; BOUZAS, L. F.; FILGUEIRA, A. L.. Manifestações tegumentares da
195
doença enxerto contra hospedeiro em pacientes transplantados de medula óssea.
Anais Brasileiros de Dermatologia. v. 80, n. 1, p. 69-80. 2005.
SOUZA, C.A.; DURÃES, M. I. C.; VIGORITO, A. C, et al. Quality of life in patients
randomized to receive a bone marrow or a peripheral blood allograft.
Haematological.. n.. 87, p.:1.281-1.285, 2002.
SPINK, M. J. O conhecimento no cotidiano: as representações sociais na
perspectiva da psicologia social. São Paulo: Brasiliense. 2004.
SPINK, M. J. Práticas discursivas e produção de sentidos no cotidiano:
aproximações teóricas e metodológicas. São Paulo: Cortez, 1999.
THOMAS, E. D. Bone marrow transplantation: a historical review. Rev. Medicina.
Ribeirão Preto, v. 33, p. 209-218, jul -set.2000.
VOLICH, R. M. O cuidar e o sonhar – por uma outra visão da ação terapêutica e do
ato educativo. In: PESSINI, L., BERTACHINI, L. (Org.). Humanização e cuidados
paliativos. 2. ed. São Paulo: Loyola, 2004.
_____. Psicossomática: de Hipócrates à psicanálise. São Paulo: Cada do
Psicólogo, 2000.
VOLTARELLI, J. C. Apresentação. Rev. Medicina, Ribeirão Preto, v. 33, n. 4, p.
377-380, out - dez. 2000.
YANO, K.; KANIE, T.; OKAMOTO, S. et al. Quality of life in adult patients after stem
cell transplantation. Int J Hematol, v. 71, n. 3, p. 283-289. 2000.
WAGNER, W. Descrição, explicação e método na pesquisa das representações
sociais. In: GUARESCHI, P.: JOVCHELOVITCH, S. (Orgs.). Textos em
representações sociais. 6ª ed. Petrópolis: Vozes, 2000, p. 149 - 186.
WALDOW, V. R. O cuidado na saúde: as relações entre o eu, o outro e o cosmo.
Petrópolis, RJ: Vozes. 2005.
_____. Cuidar: expressão humanizadora da enfermagem. Petrópolis, RJ: Vozes.
2006.
WORLD HEALTH ORGANIZATION. Programmes and projects. Cancer control:
knowledge into action - WHO guide effective for programmes. Disponível em:
<http://www.who.int/cancer/modules/Modules%20Flyer.pdf>. Acesso em: 08 mar.
2007.
WORLD HEALTH ORGANIZATION. Quick Câncer facts. Disponível em:
<http://www.who.int/cancer/en/
>. Acesso em: 10 jan 2009.
196
Apêndices
197
APÊNDICES
198
APÊNDICE A - TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO
INFORMAÇÕES SOBRE A PESQUISA
Título do Projeto: Transplante de células-tronco hematopoéticas de medula óssea e
o cuidado de enfermagem em sua complexidade: representações sociais deste
movimento para a pessoa com câncer e o enfermeiro cuidador
Pesquisadores Responsáveis Profª Dra. Alacoque Lorenzini Erdmann e_Dda. Nen
Nalú Alves das Mercês
Telefone para contato: _(0xx) 48 9961-2564__e-mail: [email protected]
INFORMAÇÕES SOBRE O PARTICIPANTE DO ESTUDO (Pessoas que se
submeteram ao Transplatados de Medula Óssea)
Eu: _______________________________________________________________
DN: ___________Naturalidade: _ _____________ Nacionalidade:_______________
Estudante: Curso: ____________________________________________Série/fase:
Profissão: ___________________________________CPF:____________________
Identidade: nº :_ _
_______________________ Órgão Emissor: ____ Estado:______
Endereço: AV/R: ___________________________________________
nº ________
Apto: ___ Bairro: ________________Cidade: ___ ______________
Estado:_______________ Tel/Cel: _______________________________________
abaixo assinado, concordo em participar do presente estudo como sujeito. Fui
devidamente informado(a) e esclarecido(a) sobre o estudo, os procedimentos nele
envolvidos, assim como os possíveis riscos e benefícios decorrentes de minha
participação, como o que se encontra descrito a seguir:
O(a) senhor(a) foi informado detalhadamente sobre a pesquisa intitulada:
Transplante de células-tronco hematopoéticas de medula óssea e o cuidado de
199
enfermagem em sua complexidade: representações sociais deste movimento para a
pessoa com câncer e o enfermeiro cuidador.
O(a) senhor(a) foi plenamente esclarecido de que será submetido a uma
pesquisa com o objetivo compreender as representações sociais do processo de
transplante de medula óssea.
O(a) senhor(a) foi informado de como se desenvolverá a pesquisa, sendo que
será entrevistado(a) em local adequado, no Centro de Pesquisas Oncológicas –
CEPON (Unidade Ambulatorial). Serão realizadas 5 perguntas relativas ao processo
de transplante de medula óssea, as respostas serão gravadas, com gravador digital.
A identificação do(a) Sr(a) será através do código de identificação: letra inicial do
sobrenome; gênero: f – feminino e m – masculino; idade - o número correspondente
à idade em anos; exemplo: H f 32.
Concordando em participar o(a) Sr(a) se encontrará no Centro de Pesquisas
Oncológicas – CEPON (Unidade Ambulatorial), com a enfermeira Nen Nalú Alves
das Mercês, em data e horário pré-estabelecido com o(a) senhor(a). A entrevista
ocorrerá em torno de até 50 minutos. O(a) senhor(a) também foi informado que
participará da pesquisa, através das respostas as perguntas que lhe serão
realizadas, e que poderá responder as perguntas se desejar e terá liberdade para
questionar a enfermeira Nen Nalú.
O(a) senhor(a) foi informado que se manterá o anonimato, quanto a
identidade e as informações obtidas serão confidenciais.
Pelo fato desta pesquisa ter única e exclusivamente interesse científico, a
mesma foi aceita espontaneamente pelo(a) senhor(a), que no entanto, poderão
desistir a qualquer momento da mesma, inclusive sem nenhum motivo, bastando
para isso informar, de maneira que achar mais conveniente, a sua desistência. Por
ser voluntária e sem interesse financeiro o(a) senhor (a) não terá direito a nenhuma
remuneração. A participação na pesquisa não incorrerá em riscos e prejuízos de
qualquer natureza. Os dados referentes ao Sr(a) serão sigilosos e privados, e a
divulgação dos resultados visará apenas mostrar os possíveis benefícios obtidos
pela pesquisa em questão. A divulgação das informações no meio científico serão
anônimas e em conjunto com as respostas do grupo de pacientes que participarão
da pesquisa, sendo que o(a) senhor(a) poderá solicitar informações durante todas as
fases desta pesquisa, inclusive após a publicação da mesma. Serão respeitados
200
todos os princípios éticos determinados na Resolução 196/96, do Conselho Nacional
de Pesquisa em Seres Humanos.
Florianópolis, de de 2008.
_________________________________________________________
ASSINATURA DO ENTREVISTADO
___________________________________________________________
Assinatura da pesquisadora
Para esclarecimento
Comitê de Ética em Pesquisa (CEP)
Coordenadora: Cássia Cristofolini
Endereço: Rod. Admar Gonzaga, n°
Tel: 0xx48 3331-
E-mail: [email protected]
201
APÊNDICE B - TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO
INFORMAÇÕES SOBRE A PESQUISA:
Título do Projeto: _Transplante de células-tronco hematopoéticas de medula óssea:
e o cuidado de enfermagem em sua complexidade: representações sociais deste
movimento para a pessoa com câncer e o enfermeiro cuidador.
Pesquisadores Responsáveis: _Profª Dra. Alacoque Lorenzini Erdmann e Dda.
Nen Nalú Alves das Mercês
Telefone para contato: (0xx) 48 9961-2564 e-mail: nennalu@yahoo.br
INFORMAÇÕES SOBRE O PARTICIPANTE DO ESTUDO (Enfermeiros da
Unidade de Transplante de Medula Óssea)
Eu: ________________________________________________________________
DN: ___________Naturalidade: _ _____________ Nacionalidade:_______________
Profissão: ___________________________________COREN:_________________
Identidade: nº :_ _
_______________________ Órgão Emissor: ____ Estado:______
Endereço: AV/R: ___________________________________________
nº ________
Apto: ___
Bairro: ________________Cidade: ___ ______________
Estado:_______________ Tel/Cel: _______________________________________
abaixo assinado, concordo em participar do presente estudo como sujeito.
Fui devidamente informado(a) e esclarecido(a) sobre o estudo, os procedimentos
nele envolvidos, assim como os possíveis riscos e benefícios decorrentes de minha
participação, como o que se encontra descrito a seguir:
O(a) senhor(a) foi informado detalhadamente sobre a pesquisa intitulada:
Transplante de células-tronco hematopoéticas de medula óssea e o cuidado de
enfermagem em sua complexidade: representações sociais deste movimento para a
pessoa com câncer e o enfermeiro cuidador.
202
O(a) senhor(a) foi plenamente esclarecido de que será submetido a uma
pesquisa com o objetivo de compreender as representações sociais do processo de
transplante de células-tronco hematopoéticas de medula óssea na perspectiva da
pessoa com câncer e do enfermeiro cuidador;
O(a) senhor(a) foi informado de como se desenvolverá a pesquisa, sendo
que será entrevistado(a) em local adequado. Serão realizadas 3 perguntas relativas
a processo de transplante de medula óssea e ao cuidado de enfermagem, as
respostas serão gravadas, com gravador digital. A identificação do(a) Sr(a) será
através do código de identificação: Enf. – designando enfermeiro, n – número que
corresponde ao enfermeiro, exemplo: Enf
1
Concordando em participar o(a) Sr(a) se encontrará no Serviço de
Transplante de Medula Óssea ou em outro local de sua escolha e em comum
acordo, com a enfermeira Nen Nalú Alves das Mercês, em data e horário pré-
estabelecido com o(a) senhor(a). A entrevista ocorrerá em torno de até 50 minutos.
O(a) senhor(a) também foi informado participará da pesquisa, através das respostas
as perguntas que lhe serão realizadas, e que poderá responder as perguntas se
desejar e terá liberdade para questionar a enfermeira Nen Nalú.
O(a) senhor(a) foi informado que se manterá o anonimato, quanto a
identidade e as informações obtidas serão confidenciais.
Pelo fato desta pesquisa ter única e exclusivamente interesse científico, a
mesma foi aceita espontaneamente pelo(a) senhor(a), que no entanto, poderão
desistir a qualquer momento da mesma, inclusive sem nenhum motivo, bastando
para isso informar, de maneira que achar mais conveniente, a sua desistência. Por
ser voluntária e sem interesse financeiro o(a) senhor (a) não terá direito a nenhuma
remuneração. A participação na pesquisa não incorrerá em riscos e prejuízos de
qualquer natureza. Os dados referentes ao Sr(a) serão sigilosos e privados, e a
divulgação dos resultados visará apenas mostrar os possíveis benefícios obtidos
pela pesquisa em questão. A divulgação das informações no meio científico serão
anônimas e em conjunto com as respostas do grupo de pacientes que participarão
da pesquisa, sendo que o(a) senhor(a) poderá solicitar informações durante todas as
fases desta pesquisa, inclusive após a publicação da mesma. Serão respeitados
todos os princípios éticos determinados na Resolução 196/96, do Conselho Nacional
de Pesquisa em Seres Humanos.
203
Florianópolis, de de 200_.
_________________________________________________________
ASSINATURA DO ENTREVISTADO
___________________________________________________________
Assinatura da pesquisadora
Para esclarecimento
Comitê de Ética em Pesquisa (CEP)
Coordenadora: Cássia Cristofolini
Endereço: Rod. Admar Gonzaga, n°
Tel: 0xx48 3331-
E-mail: [email protected]
204
APÊNDICE C - GRUPO: PESSOA TRANSPLANTADA
ROTEIRO DA ENTREVISTA
1 – O que significa para você o transplante de medula óssea?
mudanças que ocorreram em sua vida após o Transplante/ perspectivas com a
realização do Transplante. Fale sobre isto.
2 - O que significa o cuidado para você? Fale sobre isto (cuidado recebido no
período pré, durante e pós transplante – enfermagem e demais profissionais)
205
APÊNDICE D - Grupo: Enfermeiro
ROTEIRO DA ENTREVISTA
1 – O que significa para você o transplante de medula óssea?
2 - O que significa o cuidado para você? Fale sobre isto (cuidado de enfermagem
período pré, durante e pós- transplante)
206
APÊNDICE E - GRUPO: PESSOA TRANSPLANTADA
Código de
Identificação
Data
Ficha de Identificação
Nome: ____________________________________________________________
DN: ___/____/____ Naturalidade: _______________ Nacionalidade: __________
Procedência: _______________________________ Estado Civil: _____________
Sexo: __________ Cor: _________ Religião: _____________________________
Escolaridade: grau: _________ série/fase/período: _____________ Curso: ______
Ocupação Profissional; Profissão: ______________________________________
Local: _________________________ Cargo: Função: ______________________
Afastado para tratamento: desde quando: ____________________
Aposentado: data: ____________ invalidez/tempo de serviço: ________________
Renda mensal: _______________________ Renda familiar: _________________
Nome do Pai: ______________________________________________________
Nome da Mãe: _____________________________________________________
Nome do Responsável legal: __________________________________________
Endereço Residencial:
Av/R: _____________________________________________________________
Nª ________ apto________ Pto de referência: ____________________________
Bairro: _____________________ Cidade: _________________ CEP: __________
Estado: _________ Tel ( ) ___________________________________________
Cel ( ) _______________________ e-mail: ____________________________
Diagnóstico Inicial / Data: ______________________________ ____/_____/____
Protocolo de Tmo/Data: ______________________________ ____/_____/_____
207
APÊNDICE F - GRUPO: ENFERMEIRO
Código de
Identificação
Data
Ficha de Identificação
Nome: ____________________________________________________________
DN: ___/____/____ Naturalidade: _______________ Nacionalidade: __________
Procedência: _______________________________ Estado Civil: _____________
Sexo: __________ Cor: _________ Religião: ______________________________
Escolaridade (Grad. Pós): ______________________________________________
Cargo/Função: _______________________________________________________
Turno de trabalho: ______________ carga horária diária:________ semanal: _____
Iniciou no TMO em:_________________________________
Afastamento para tratamento de saúde/ licença de gestação/ outros: desde quando:
__________________________________________________________________
Afastamento por licença sem remuneração / licença prêmio / outros: ____________
___________________________________________________________________
Aposentado: data: ____________ invalidez/tempo de serviço: ________________
Endereço Residencial:
Av/R: _____________________________________________________________
Nª ________ apto________ Pto de referência: ____________________________
Bairro: _____________________ Cidade: _________________ CEP: __________
Estado: _________ Tel ( ) ___________________________________________
Cel ( ) _______________________ e-mail: ____________________________
Anexos
209
ANEXOS
210
ANEXO 1 - PARECER DO COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA COM SERES
HUMANOS
211
212
ANEXO 2
213
ANEXO 3
Livros Grátis
( http://www.livrosgratis.com.br )
Milhares de Livros para Download:
Baixar livros de Administração
Baixar livros de Agronomia
Baixar livros de Arquitetura
Baixar livros de Artes
Baixar livros de Astronomia
Baixar livros de Biologia Geral
Baixar livros de Ciência da Computação
Baixar livros de Ciência da Informação
Baixar livros de Ciência Política
Baixar livros de Ciências da Saúde
Baixar livros de Comunicação
Baixar livros do Conselho Nacional de Educação - CNE
Baixar livros de Defesa civil
Baixar livros de Direito
Baixar livros de Direitos humanos
Baixar livros de Economia
Baixar livros de Economia Doméstica
Baixar livros de Educação
Baixar livros de Educação - Trânsito
Baixar livros de Educação Física
Baixar livros de Engenharia Aeroespacial
Baixar livros de Farmácia
Baixar livros de Filosofia
Baixar livros de Física
Baixar livros de Geociências
Baixar livros de Geografia
Baixar livros de História
Baixar livros de Línguas
Baixar livros de Literatura
Baixar livros de Literatura de Cordel
Baixar livros de Literatura Infantil
Baixar livros de Matemática
Baixar livros de Medicina
Baixar livros de Medicina Veterinária
Baixar livros de Meio Ambiente
Baixar livros de Meteorologia
Baixar Monografias e TCC
Baixar livros Multidisciplinar
Baixar livros de Música
Baixar livros de Psicologia
Baixar livros de Química
Baixar livros de Saúde Coletiva
Baixar livros de Serviço Social
Baixar livros de Sociologia
Baixar livros de Teologia
Baixar livros de Trabalho
Baixar livros de Turismo
