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JULIO MARCELINO MONTEIRO
TEOR DE TANINOS EM ESPÉCIES ARBÓREAS MEDICINAIS DA
CAATINGA: ASPECTOS ECOLÓGICOS E ETNOBOTÂNICOS
.
RECIFE
2005
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2
JULIO MARCELINO MONTEIRO
TEOR DE TANINOS EM ESPÉCIES ARBÓREAS MEDICINAIS DA
CAATINGA: ASPECTOS ECOLÓGICOS E ETNOBOTÂNICOS
.
Dissertação apresentada ao Programa de
Pós-graduação em Botânica, Departamento
de Biologia, Área de Botânica (UFRPE)
como parte dos requisitos para obtenção do
título de Mestre em Botânica.
ORIENTADOR:
Prof. Dr. Ulysses Paulino de Albuquerque
- Departamento de Biologia (UFRPE).
CO-ORIENTADORAS:
Profa. Dra. Elba Lúcia C. Amorim –
Departamento de Farmácia (UFPE).
Profa. Dra. Elcida de Lima Araújo –
Departamento de Biologia (UFRPE).
RECIFE
2005
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3
Agradecimentos
Ao Programa de Pós-Graduação em Botânica pela oportunidade da realização desta
pesquisa.
A Empresa Pernambucana de Pesquisas Agropecuárias (IPA), na pessoa de diretor, Sr.
Jair Pereira, pelo apoio incondicional a essa pesquisa.
A Coordenação de Aperfeçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) pela
concessão do incentivo financeiro.
Ao meu orientador e grande amigo Ulysses, pela constante presença em todas as etapas
desta pesquisa, norteando-me pacientemente nesse mundo novo: o de “fazer ciência”.
A minha co-orientadora, Profa. Elba Lúcia C. Amorim por sua dedicação, amizade e
parcimônia, pois certamente reconheço o trabalho que lhe dei.
Á minha outra co-orientadora, Profa. Elcida de Lima Araújo por suas lúcidas opiniões e
disponibilidade em ajudar sempre.
Aos professores do Programa de Pós-graduação em Botânica, pelos novos ensinamentos.
Ao amigo Ernani, pois dividiu comigo os tortuosos e espinhentos caminhos na busca do
aprendizado das técnicas para doseamento de taninos.
Ao amigo Eudes pelos esclarecimentos, inclusive os matemáticos e químicos.
A Ruth R. Strattmann, técnica do Núcleo de Controle de Qualidade e Medicamentos
Correlatos, Depto. de Ciências Farmacêuticas da Universidade Federal de Pernambuco, pela
valorosa contribuição e ensinamentos nos procedimentos de dosagem de taninos.
Aos companheiros do Laboratório de Química Farmacêutica, Universidade Federal de
Pernambuco, por toda a ajuda na parte de doseamento de taninos.
Aos amigos do Laboratório de Etnobotânica Aplicada, Universidade Federal Rural de
Pernambuco, pelos impagáveis momentos de descontração.
Aos entrevistados nas comunidades de Alto das Ameixas e Riachão de Malhada de
Pedras, pela receptividade e simpatia.
A todos que de certa forma apoiaram-me neste trabalho.
4
Aos meus pais por tudo e a
minha noiva pela atenção e
carinho.
Ao meu amigo Ulysses,
que contribuiu e ainda o
faz de maneira indelével
para minha formação e
crescimento.
5
SUMÁRIO
Agradecimentos
3
Dedicatória
4
Sumário
5
Lista de Tabelas
7
Lista de Figuras
9
Resumo
12
Abstract
13
Introdução
14
Revisão bibliográfica
16
Características químicas dos taninos
17
Determinação do teor de taninos
21
Observações ecológicas de plantas com taninos
24
Atividades biológicas dos taninos
26
Considerações finais
29
Referências
30
Artigo 1
38
Padrões de uso e conhecimento de espécies medicinais entre duas comunidades
rurais no semi-árido do Nordeste do Brasil.
39
Introdução
40
Materiais e Métodos
41
Resultados
49
Discussão
63
Referências
68
Artigo 2
72
Efeito da sazonalidade climática da caatinga sobre o teor de taninos em
Myracrodruon urundeuva (Engler) Fr. All. e Anadenanthera colubrina (Vell.)
Brenan
73
Introdução
73
Materiais e Métodos
75
Resultados
79
6
Discussão
85
Referências
87
Artigo 3
91
Teor de taninos em três espécies medicinais arbóreas simpátricas da caatinga 92
Introdução
93
Materiais e Métodos
94
Resultados e Discussão
96
Conclusões
101
Referências Bibliográficas
102
ANEXOS
107
7
LISTA DE TABELAS
Tabela 1. Sumário de métodos viáveis para quantificação e determinação de taninos
(condensados e hidrolisáveis) e compostos fenólicos [modificado de SCHOFIELD et
al. (2001)]
23
Artigo 1
Tabela 1. Modelo de formulário usado durante as entrevistas com as comunidades de
Riachão de Malhada de Pedra e Alto das Ameixas no município de Caruaru (Nordeste
do Brasil).
45
Tabela 2. Medidas de uso e conhecimento calculados para cada uma das espécies;
modificadas de Byg e Baslev (2001). Índices propostos neste trabalho(*).
46
Tabela 3. Sumário geral das medidas quantitativas de conhecimento sobre as espécies
medicinais Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan e Myracrodruon urundeuva
(Engl.) Fr. All. em duas comunidades rurais do semi-árido do Nordeste do Brasil. X =
média; DP = desvio-padrão.
51
Tabela 4. Valor de consenso dos informantes para a época de coleta de
Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan e Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All.
em duas comunidades rurais do semi-árido do Nordeste do Brasil.
52
Tabela 5. Valor de consenso dos informantes para o local de coleta de Anadenanthera
colubrina (Vell.) Brenan e Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. em duas
comunidades rurais do semi-árido do Nordeste do Brasil.
53
8
Tabela 6. Valor de consenso dos informantes para as partes usadas de Anadenanthera
colubrina (Vell.) Brenan e Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. em duas
comunidades rurais do semi-árido do Nordeste do Brasil.
54
Tabela 7. Valor de consenso dos informantes para substitutos ocasionais de
Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan e Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All.
em duas comunidades rurais do semi-árido do Nordeste do Brasil.
55
Tabela 8. Valor de consenso dos informantes para as formas de usos de Anadenanthera
colubrina (Vell.) Brenan e Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. em duas
comunidades rurais do semi-árido do Nordeste do Brasil.
56
Tabela 9. Valor de Diversidade do Uso (VDU) e Equitabilidade do Uso (EQ) para
categorias de indicações terapêuticas para Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan e
Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All em duas comunidades rurais do semi-árido
do Nordeste do Brasil.
58
Tabela 10. Valor de consenso dos informantes para os tipos de uso de Anadenanthera
colubrina (Vell.) Brenan e Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. em duas
comunidades rurais do semi-árido do Nordeste do Brasil.
60
Artigo 3
Tabela 1. Quantidades médias de compostos fenólicos e taninos totais seguidos de
desvio-padrão em Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All., Anadenanthera colubrina
(Vell.) Brenan e Caesalpinia pyramidalis Tul., coletados em uma área de caatinga no
município de Caruaru, PE. Os valores entre parênteses representam a faixa de variação
das quantias obtidas para os dez indivíduos.
98
9
LISTA DE FIGURAS
Figura 1. Alguns representantes da classe dos compostos fenólicos. 20
Artigo 1
Figura 1. Localização das comunidades Riachão de Malhada de Pedras e Alto das
Ameixas, no Município de Caruaru, Pernambuco.
43
Figura 2. Relação entre as quantidades de taninos em cascas e folhas, para 500mg da
amostra, de Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan e Myracrodruon urundeuva
(Engl.) Fr. All. e as estações climáticas em duas comunidades rurais do Nordeste do
Brasil. (* = pontos extremos; caixa = 50% da variação do tamanho; linha do interior da
caixa = mediana; região estreita ao redor da mediana = intervalo de confiança; barras
superior e inferior = 25% da variação do tamanho).
62
Artigo 2
Figura 1. Localização das comunidades Riachão de Malhada de Pedras e Alto das
Ameixas no Município de Caruaru, Pernambuco, com climograma referente ao período
de investigação - agosto de 2003 a julho de 2004 (dados fornecidos pela Estação
Climatológica do Instituto de Pesquisas Agropecuárias, IPA).
76
Figura 2. Curva de calibração da concentração de ácido tânico em µg.mL
-1
pela
absorbância. Em evidência encontra-se a equação da reta e o erro do ajuste.
78
Figura 3. Variação da quantidade de taninos, nas cascas e folhas, para 500mg da
amostra, em Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. (A) e Anadenanthera colubrina
(Vell.) Brenan (B) em função da sazonalidade climática, em 2003/2004, em um
fragmento de caatinga, Pernambuco.
80
10
Figura 4. Correlação entre as quantidades de taninos, nas cascas e folhas, para 500mg
da amostra, em Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. e Anadenanthera colubrina
(Vell.) Brenan em função de precipitações pluviométricas mensais durante 12 meses,
em 2003/2004, em um fragmento de caatinga, Pernambuco.
81
Figura 5. Agrupamento dos indivíduos de Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All.
(M) e Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan (A), considerando a quantidade de
taninos encontrada em cascas e folhas, por meio do método de UPGMA (ligação pela
média do grupo) a partir da matriz de correlação. Coeficiente de correlação cofenética
r=0,89), em 2003/2004, em um fragmento de caatinga, Pernambuco.
83
Figura 6. Ordenação dos indivíduos de Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. (M) e
Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan (A), considerando a quantidade de taninos
encontrada em cascas e folhas, segundo a análise de componentes principais a partir da
matriz de correlação, em 2003/2004, em um fragmento de caatinga, Pernambuco.
83
Figura 7. Agrupamento dos indivíduos de Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All.
(M) e Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan (A), considerando apenas a quantidade
de taninos encontrada nas cascas do caule, por meio do método de UPGMA (ligação
pela média do grupo) a partir da matriz de correlação. (Coeficiente de correlação
cofenética r=0,79) em 2003/2004, em um fragmento de caatinga, Pernambuco.
84
Figura 8. Ordenação dos indivíduos de Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. (M) e
Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan (A), considerando a quantidade de taninos
encontrada apenas nas cascas do caule, segundo a análise de componentes principais a
partir da matriz de correlação, em 2003/2004, em um fragmento de caatinga,
Pernambuco.
84
11
Artigo 3
Figura 1
.
Curva de calibração da concentração de ácido tânico em µg.mL
-1
pela
absorbância. Em evidência encontra-se a equação da reta e o erro do ajuste.
96
Figura 2. Relação entre a quantidade de tanino em cascas (A, B) e folhas (C, D), para
500mg da amostra, com características biométricas de plantas adultas de três espécies
medicinais da caatinga: Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All., Anadenanthera
colubrina (Vell.) Brenan e Caesalpinia pyramidalis Tul.
100
12
RESUMO
Os taninos, compostos fenólicos com habilidade de complexar-se a macromoléculas como
proteínas, apresentam ampla atividade biológica, e em função disso, plantas produtoras desses
compostos são muito populares. Vários estudos têm enfocado os taninos principalmente no
campo da ecologia, abordando a interação animal-planta. Neste trabalho procurou-se testar, a
partir de abordagens ecológicas e etnobotânicas, algumas hipóteses sobre duas espécies
medicinais da caatinga: Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. e Anadenanthera colubrina
(Vell.) Brenan, levantando-se algumas questões: 1. As plantas e seus usos são conhecidos de
diferentes formas por distintas comunidades? 2. O conhecimento local sofre influência do sexo
ou idade dos informantes? 3. É possível testar a fidedignidade do conhecimento local sobre as
duas espécies a partir de predição simples que relacione o uso com teor de taninos? 4. O teor de
taninos varia em função de características biométricas da planta e/ou da sazonalidade climática da
caatinga? O trabalho de campo foi realizado em um fragmento de caatinga, no município de
Caruaru, agreste de Pernambuco, o qual se encontra associado a duas comunidades rurais
envolvidas nesse estudo. Para acessar o conhecimento local sobre as plantas, realizou-se
entrevistas semi-estruturadas combinadas com o método “checklist/inventário”, calculando-se
diferentes medidas quantitativas de conhecimento. O estudo do teor de taninos foi realizado com
base nos métodos tradicionais em espectrofotometria. Observou-se que uma das comunidades
destacou-se pela diversidade de informações mencionadas, muito embora as duas conheçam bem
sobre as espécies e seus usos, onde pessoas mais velhas mostraram grande riqueza de
informações sobre as plantas, com homens e mulheres tendo conhecimento similar. Os dados
experimentais apóiam, sob determinada perspectiva, as informações locais sobre o uso das
espécies. Ademais, verificou-se que não há relação entre o teor de taninos e aspectos biométricos
(altura e diâmetro) das espécies estudadas, incluindo-se também Caesalpinia pyrmidalis Tul. Por
outro lado, há uma expressiva correlação entre tais teores e a precipitação pluviométrica,
notando-se também que as cascas do caule concentram mais taninos na estação seca. O
comportamento das espécies foi diferente para as variáveis testadas aqui, tendo importância direta
em ações de manejo sustentado destas plantas.
13
ABSTRACT (não imprimir)
The tannins, phenolic compounds with ability of link from macromolecules as proteins,
present ample biological activity, and in function of this, producing plants of these composites
are very popular. Some studies have focused tannins mainly in the field of the ecology,
approaching the interaction animal-plant. In this work it was looked to test, from ecological and
etnobotanical boardings, some hypotheses on two medicinal species of caatinga: Myracrodruon
urundeuva (Engl.) Fr. All. and Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan, arising itself some
questions: 1. The plants and its uses are known of different forms for distinct communities? 2.
The local knowledge suffers to influence from the sex or age of the informers? 3. It is possible
to test the reliability of the local knowledge on the two species from simple prediction that relates
the use with tannins? 4. The tannins varies in function of biometrics characteristics of the plant
and/or the climatic sazonality of caatinga? The field work was carried through in caatinga, city
of Caruaru, wasteland of Pernambuco, which if finds associated the two involved agricultural
communities in this study. To have access the local knowledge on the plants, one became
fullfilled interviews half-structuralized agreed with "checklist/inventary" method, calculating
different quantitative measures of knowledge. The study of the tannins it was carried through on
the basis of the traditional methods espectrofotometrics. Much was observed that one of the
communities was distinguished for the diversity of mentioned information, even so the two
knows well on the species and its uses, where older people had shown to great wealth of
information on the plants, with men and women having similar knowledge. The experimental
data support, under definitive perspective, the local information on the use of the species. In
addition, was verified that it does not have relation enters the tannins quantity and biometrics
aspects (height and diameter) of the studied species, including also Caesalpinia pyrmidalis Tul.
On the other hand, it has a expressive correlation between such tannins quantity and the
pluviometric precipitation, noticing also that the stem barks concentrate more tannins in the dry
station. The behavior of the species was different for the variable tested here, having direct
importance in action of handling supported of these plants.
14
INTRODUÇÃO
São diferentes as abordagens envolvendo pesquisas com taninos, desde estudos de
identificação estrutural a pesquisas ecológicas no campo da interação animal-planta (MOLE et
al., 1993; AYRES et al., 1997; BIANCO e SAVOLAINEN, 1997; HELDT, 1997; De BRUYNE
et al., 1999; HEIL et al., 2002a,b; MELLO e SANTOS, 2004). Enfoques mais aplicados têm sido
direcionados para o teste de atividade biológica, como antimicrobianos ou antiinflamatórios
(ITAKURA et al., 1987; SCALBERT, 1991; KILKUSKIE et al., 1992; CHUNG et al., 1998a,b;
GRUNDHOFER e GROSS, 2001; GRUNDHOFER et al., 2001; MELLO e SANTOS, 2004).
No Brasil, alguns trabalhos focalizaram a relação de algumas variáveis ecológicas com a
produção de compostos tânicos, considerando, também, a relação com mudanças fisionômicas
em gradientes de vegetação (TEIXEIRA et al., 1990; RODRIGUES et al., 1992; MAGALHÃES
et al., 1997; CALDEIRA et al., 1998; SANTOS e BLATT, 1998; CASTRO et al., 1999;
FURLAN et al., 1999; MORAIS et al., 1999; PAES et al., 2002; PAIVA et al., 2002; QUEIROZ
et al., 2002; PAIS e VARANDA; 2003; PANSERA et al., 2003). Tais estudos na caatinga são
ainda insipientes, principalmente levando em consideração as singularidades deste bioma, como a
sazonalidade climática bem definida, sendo longo e irregular o período seco (FERNANDES,
2002).
Algumas espécies do semi-árido nordestino são popularmente importantes pela elevada
concentração de taninos em seus tecidos e populações que fixam residência em áreas afastadas
dos centros urbanos e convivendo próximos a fragmentos de matas ou reservas florestais
acumularam por gerações profundo conhecimento sobre tais plantas (LYKKE, 2000, BENZ et
al., 2000), e cotidianamente fazem uso para diversos fins. Os etnobotânicos cada vez mais
buscam informações sobre as relações entre as comunidades locais e as plantas medicinais,
constituindo-se tal pesquisa numa poderosa ferramenta para o conhecimento e manejo desses
recursos.
Assim, este trabalho objetivou unir as abordagens ecológicas e etnobotânicas, tendo em
vista a notória necessidade de subsidiar estratégias para manejo e conservação de plantas
medicinais ricas em compostos tânicos. Objetivou-se principalmente quantificar o teor de taninos
em duas espécies medicinais da caatinga, a aroeira [Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All.] e
o angico [Anadenanthera macrocarpa (Benth) Brenan], em função da sazonalidade climática da
15
caatinga e história de uso pela população local. Associado a isso, resgatou-se o conhecimento
popular em relação à exploração e uso medicinal das espécies selecionadas; comparou-se também
o teor de taninos entre as cascas e folhas das duas espécies em função das preferências locais para
o seu uso como medicamento e avaliou-se a concentração de taninos nas duas espécies estudadas
de acordo com a sazonalidade climática em uma área de caatinga.
Para atender esses objetivos, a presente dissertação dividiu-se em quatro capítulos que se
complementam. O primeiro trata de uma breve revisão sobre os taninos, enfocando desde
aspectos químicos e metodológicos para quantificação em espectrofotometria até as atividades
biológicas mais conhecidas e pesquisadas. O segundo, por sua vez, enfoca o estudo realizado em
duas comunidades do município de Caruaru, estado de Pernambuco, Nordeste do Brasil, sobre os
usos de duas espécies arbóreas medicinais, com teste da fidedignidade do conhecimento por meio
de técnicas analíticas para a quantificação de taninos. O terceiro e quarto capítulos compreendem
a associação de teores de taninos com a sazonalidade climática da caatinga, precipitação
pluviométrica e aspectos biométricos, para uma possível compreensão dos fatores que interferem
na concentração desses compostos nas espécies estudadas.
16
REVISÃO BIBLIOGRÁFICA
1
Os compostos do metabolismo secundário vegetal ou metabolismo especial apresentam
um amplo valor nas interações entre a planta e seu ecossistema exercendo, por exemplo, o papel
de fago-inibidores contra herbívoros ou como agentes antimicrobianos (SANT’ANA, 2002).
Como metabólitos secundários, os taninos são compostos fenólicos de grande interesse
econômico e ecológico. Apresentam solubilidade em água e peso molecular compreendido entre
500 e 3000 Dalton, possuindo a habilidade de formar complexos insolúveis em água com
proteínas, gelatinas e alcalóides (MELLO e SANTOS, 2004). Tais compostos são responsáveis
pela adstringência de muitos frutos e produtos vegetais, devido à precipitação de glucoproteínas
salivares, o que ocasiona a perda do poder lubrificante (BRUNETON, 1991).
A ligação entre os taninos e proteínas ocorre através de pontes de hidrogênio entre os
grupos fenólicos e determinados sítios das proteínas, emprestando uma duradoura estabilidade a
estas substâncias (BRUNETON, 1991). Para a formação destas ligações é necessário que o peso
molecular dos taninos esteja compreendido entre limites bem definidos; se este é
demasiadamente elevado, a molécula não pode intercalar-se entre os espaços interfibrilares das
proteínas ou macromoléculas, se é muito baixo, a molécula fenólica se intercala, mas não forma
um número suficiente de ligações que assegure a estabilidade da combinação (BRUNETON,
1991). Os taninos têm sido alvo de diversos estudos, sendo que a maioria vem abordando
interações ecológicas entre vegetais e herbívoros, visto que se têm sugerido que os teores de
taninos podem diminuir a taxa de predação por tornarem-se impalatáveis, afastando seus
predadores naturais (SCALBERT, 1991; MOLE et al., 1993; HELDT, 1997; MOORE, 1998;
PAES et al., 2002). Pesquisas sobre atividade biológica dos taninos evidenciaram importante
ação contra determinados microrganismos (SCALBERT, 1991), como agentes carcinogênicos e
causadores de toxicidade hepática (CHUNG et al., 1998a). Estes últimos efeitos, sem dúvida,
dependem da dose e do tipo de tanino ingerido. A ingestão de chá verde e dietas ricas em frutas
que contém taninos, por exemplo, têm sido associada com atividade anticarcinogênica. Além
Uma versão deste texto, com o título Taninos: uma Abordagem da Química à Ecologia, foi aceito para publicação
na revista Química Nova (ANEXO 1).
17
disso, podem agir como antiinflamatórios e cicatrizantes (MELLO e SANTOS, 2004), e até como
inibidores da transcriptase reversa em HIV (KILKUSKIE et al., 1992).
Alguns trabalhos têm tratado do aspecto antinutricional de cultivares com altos teores de
taninos e sua resistência a pragas (RODRIGUES et al., 1992; MAGALHÃES et al., 1997).
Outros trabalhos têm avaliado a influência de diferentes variáveis nos teores de taninos em
espécies de interesse econômico (TEIXEIRA et al., 1990; CALDEIRA et al., 1998). A
sazonalidade tem sido apontada como um interessante fator para algumas espécies. Coletas
realizadas com a diferença de um ano demonstraram variação quantitativa entre taninos em
espécies de Quercus (SIMON et al., 1999). Essa variação também pode ser observada em
diferentes partes de uma mesma planta. Por exemplo, em indivíduos de Stryphnodendron
adstringens (Mart.) Coville as concentrações de taninos nas cascas variaram de acordo com o
local de origem da amostra (TEIXEIRA et al., 1990). Por sua vez, Caldeira e colaboradores
(1998) não encontraram variação nos teores de tanino em Acacia mearnsii De Wild. em função
da altura do ponto de coleta na planta em que a amostra foi obtida.
Muitas espécies produtoras de taninos são usadas na medicina popular para diferentes
finalidades, e na realidade poucos estudos têm empregado tais substâncias como uma ferramenta
para avaliar diferentes aspectos do seu uso como medicinal. Esta pesquisa constitui-se em uma
breve revisão sobre atividade biológica, química e ecologia de taninos, associando essas
informações com problemas de pesquisa na área de plantas medicinais.
Características químicas de taninos
A palavra tanino é largamente usada, particularmente em literaturas botânicas,
originalmente derivada do termo “tanante”, implicando que o material vegetal produza couro a
partir de peles. Tecnicamente “polifenóis vegetais” seria termo mais apropriado a esta ampla
classe de compostos do metabolismo secundário das plantas, por apresentarem várias
características moleculares distintas de outros grupos fenólicos (HASLAM, 1965 e 1988).
A maioria dos compostos fenólicos não é encontrada no estado livre na natureza, mas sob
forma de ésteres ou de heterosídeos sendo, portanto, solúveis em água e em solventes orgânicos
polares (MELLO e SANTOS, 2004). Por serem fenólicos, os taninos são muito reativos
quimicamente, formam pontes de hidrogênio, intramoleculares e intermoleculares. Um mol de
18
taninos pode ligar-se a doze moles de proteínas, fundamentando-se nessa propriedade pode-se
identificar taninos por teste de precipitação de gelatinas, por exemplo (VICKERY e VICKERY,
1981; BIANCO e SAVOLAINEN, 1997; CHUNG et al., 1998a; MELLO e SANTOS, 2004).
Estes compostos são facilmente oxidáveis, tanto através de enzimas vegetais específicas quanto
por influência de sais metálicos, como cloreto férrico, o que ocasiona o escurecimento de suas
soluções (MELLO e SANTOS, 2004).
Classicamente, segundo a estrutura química, os taninos são classificados em dois grupos:
hidrolisáveis e condensados. Os taninos hidrolisáveis (Fig. 1) consistem de ésteres de ácidos
gálicos e ácidos elágicos glicosilados, formados a partir do chiquimato (HELDT, 1997), onde os
grupos hidroxila do açúcar são esterificados com os ácidos fenólicos (VICKERY e VICKERY,
1981). Os taninos elágicos são muito mais freqüentes que os gálicos, e é provável que o sistema
bifenílico do ácido hexahidroxidifenílico seja resultante da ligação oxidativa entre dois ácidos
gálicos (BRUNETON, 1991).
Largamente encontrados no reino vegetal, os taninos condensados ou proantocianidinas,
englobam um heterogêneo grupo de flavan-3-ol (Fig. 1) e/ou flavan-3,4-diois geralmente
caracterizados por precipitarem proteínas (BRANDES e FREITAS, 1992; De BRUYNE et al.,
1999; HEIL et al., 2002a,b). São polímeros de flavonóis, produtos do metabolismo do
fenilpropanol, pois, acredita-se que reações com este radical promovam sua síntese, que
atualmente é pouco conhecida (HELDT, 1997). As proantocianidinas, assim denominadas
provavelmente pelo fato de apresentarem pigmentos avermelhados da classe das antocianidinas,
como cianidina e delfinidina (MELLO e SANTOS, 2004), apresentam uma rica diversidade
estrutural, resultante de padrões de substituições entre unidades flavânicas, diversidade de
posições entre suas ligações e a estereoquímica de seus compostos. Mello e Santos (2004)
ressaltaram ainda que a ocorrência destes compostos é comum em angiospermas e
gimnospermas, principalmente em plantas lenhosas.
Com a intenção de localizar a origem intracelular da síntese de taninos hidrolisáveis foram
desenvolvidos, através de técnicas imunocitoquímicas, dois anticorpos que reconhecem como
antígenos os compostos pentagaloilglucose e a enzima galoiltransferase, catalisadora de taninos
hidrolisáveis (GRUDHOFER e GROSS, 2001; GRUNDHOFER et al., 2001). Esta técnica foi
empregada por apresentar uma alta especificidade e um grande poder de precisão, uma vez que os
reagentes usualmente utilizados (como exemplo, Fe
2+
, Fe
3+
ou molibdato) não apresentam
19
distinção entre outros compostos fenólicos vegetais. Contrastando com a literatura vigente que
prega a existência de “vacúolos tânicos”, não foram encontrados tais compartimentos e sim
regiões nos cloroplastos, nos amiloplastos, na parede celular e em espaços intercelulares que
apresentaram locais de formação e deposição de taninos hidrolisáveis nas folhas de Quercus
robus L. e Tellima grandiflora (Pursh.) Dough. (GRUDHOFER e GROSS, 2001;
GRUNDHOFER et al., 2001).
Considerando a proporção da ocorrência de taninos em famílias das Angiospermas
arranjadas de acordo ao sistema de classificação de Cronquist, somente 4% de 228 espécies
testadas por Mole (1993) foram positivas para taninos. Nas ordens Polygonales e Plumbaginales
apenas uma única família de cada apresentou taninos, e em famílias de Caryophyllales, tais
compostos foram ausentes. Nas Moraceae, os taninos estão presentes em quantidade insuficiente
para precipitar proteínas. Mole (1993) ressalta ainda que em comparação com as dicotiledôneas,
as monocotiledôneas apresentam menos informações sobre taninos. Diante deste fato, é
precipitada qualquer afirmação de que a perda destes compostos permanece como regra em
decorrência do avanço evolutivo, como sugerem Santos e Blatt (1998).
20
Figura 1. Alguns representantes da classe dos compostos fenólicos.
HO
Ácido elágico
OH
OHO
OO
O
OH
O
OH
OH
OH
HO
OH
Catequina
HO O
OOH
OH
OH
OH
Flavanol-3
OH
Pedunculagina - elagitanino monomérico
O
O
O
O
O
HO
HO
OH
O
O
HO
OH
O
HO OH
OH
O
OH
OH
HO
HO
21
Determinação do teor de taninos
Os taninos vegetais têm sido quantificados por diversos tipos de ensaios, como
precipitação de metais ou proteínas e por métodos colorimétricos, sendo esses últimos mais
comuns. Os métodos mais apropriados para determinação de taninos são os ensaios com
precipitação de proteínas (HAGERMAN e BUTLER, 1989; HAGERMAN et al., 1997). Alguns
ensaios colorimétricos são usados para quantificar grupos de taninos específicos, muito embora
estes métodos sejam amplamente usados para analisar taninos de uma maneira geral, como no
caso de taninos hidrolisáveis, eles detectam somente grupos galoil e hexahidroxidifenóis (HHDP)
(MONDAL et al., 2001; MUELLER-HARVEY, 2001). Oxidações entre unidades de ácido gálico
formam grupos de resíduos fenólicos, taninos, que não são detectados por métodos colorimétricos
e podem escapar da quantificação em testes específicos (MUELLER-HARVEY, 2001). Apesar
destas críticas, alguns autores afirmaram que não há método ideal e reforçaram que os métodos
colorimétricos são os mais utilizados para a análise de taninos (MONDAL et al., 2001;
MUELLER-HARVEY, 2001).
Entre os métodos colorimétricos, o método de Folin-Denis é bem reconhecido e
largamente usado, mas não faz distinção entre compostos fenólicos e outros materiais redutores
ou antioxidantes, como o ácido ascórbico, formando precipitados que interferem na leitura
espectrofotométrica (SCHOFIELD et al., 2001). Devido a estes problemas o método Folin-Denis
foi aperfeiçoado e modificado para o Folin-Ciocalteau (FOLIN e CIOCALTEAU, 1927), sendo
menos propenso a interferências que agentes oxi-redutores. Estudos realizados para a avaliação
de métodos quantitativos nas folhas de coníferas, usando Azul da Prússia e Folin-Ciocalteau,
revelaram que esse último apresenta maior sensibilidade, em termos de polifenóis, usando como
solvente acetona 50% (DAHLGREN e YU, 2000). Os autores mostraram, ainda, que o método
Azul da Prússia apresentou elevada dependência do tempo de reação comparado ao Folin-
Ciocalteau.
Para quantificar taninos condensados os métodos mais utilizados são o butanol-HCl e o
Vanilina (MORAIS et al., 1999; SCHOFIELD et al., 2001; AGOSTINI-COSTA et al., 2003). De
acordo com Schofield et al. (2001), o método vanilina depende da reação da vanilina com os
taninos condensados e a formação de complexos coloridos. O sucesso deste ensaio depende do
tipo do solvente usado, da concentração e da natureza do ácido, do tempo da reação, temperatura
22
e concentração da vanilina. O maior problema para o método vanilina, parece ser, como citam
Schofield et al. (2001), a variável reatividade de subunidades de polímeros de taninos. Muitos
problemas do método vanilina são semelhantes aos já notados para o método butanol-HCl.
Schofield et al. (2001) mencionam que a raiz das dificuldades analíticas está na complexidade e
variabilidade das estruturas dos taninos condensados.
Em ensaios colorimétricos, o método mais apropriado para a reação com galotaninos e
elagitaninos é o método KIO
3
, sendo o método Rodanina específico para ésteres de ácido gálico
(WILSON e HAGERMAN, 1990; MUELLER-HARVEY, 2001). Em espécies de Acer, a reação
do reagente-KIO
3
produz com galo e elagitaninos um complexo de coloração rosa. Mueller-
Harvey (2001)
acrescenta que para misturas complexas de taninos este ensaio não é viável, por
formar uma reação marron antes da rosa e ser extremamente dependente da temperatura e
duração da reação. Willis e Allen (1998)
introduziram modificações no método KIO
3
e
recomendaram a investigação de um tempo ótimo de reação (dependendo de cada espécie
estudada) e que não é necessário o resfriamento das amostras para o teste, como se acreditava.
Na Tabela 1 são relacionados os principais métodos para a quantificação e determinação de
taninos totais, condensados, hidrolisáveis e compostos fenólicos em geral.
Por essas moléculas apresentarem uma série de características como uma grande
variabilidade de estruturas, tanto em taninos condensados como hidrolisáveis, alta reatividade de
suas subunidades com materiais oxidativos e complexação com macromoléculas, o processo de
isolamento e identificação torna-se bastante complexo.
24
Observações ecológicas sobre plantas produtoras de taninos
O custo com a defesa é um problema para as plantas. Se elas investem pouco o
agressor leva vantagem; investem-se muito, os recursos vitais são desperdiçados (MOORE,
1998). Os vegetais defendem-se dos herbívoros por vários caminhos, seja por armas
convencionais como espinhos ou pêlos urticantes ou ainda por sofisticadas defesas
químicas, por exemplo, os taninos (MOORE, 1998). Todos estes métodos consomem
energia, e os produtos fotossintéticos são desviados do crescimento ou reprodução em prol
da defesa, como observa Moore (1998). Compostos fenólicos em vegetais, principalmente
taninos, têm reconhecidamente a função de inibir herbívoros, pois em altas concentrações,
frutos, folhas, sementes ou demais tecidos jovens tornam-se impalatáveis aos fitófagos e
ainda, combinado a algumas proteínas, estes tecidos resistem fortemente à putrefação
(SMITH, 1976; VOLZ e CLAUSEN, 2001).
Heil et al. (2002a, b) relataram que desde 1995 mais de 200 estudos têm
quantificado taninos ou compostos fenólicos, no contexto da defesa vegetal contra
herbivoria, onde revelaram relações entre o conteúdo de compostos fenólicos em folhas e o
decréscimo da alimentação. Curiosamente, considerando plantas medicinais, os estudos
ecológicos são escassos principalmente associando o teor de taninos com variáveis
ambientais. Os taninos reagem com enzimas do trato digestivo dos herbívoros. Heldt
(1997) cita um exemplo que ocorre nas savanas sul-africanas, onde folhas de acácia são
recursos alimentares do antílope kudu. Essas folhas contêm taninos que em baixas
quantidades, não afetam sua qualidade nutricional. Quando estas árvores são predadas por
estes antílopes, liberam o etileno, hormônio vegetal que induzirá, em cerca de 30 minutos, o
aumento da síntese de taninos em árvores vizinhas. O autor relatou que os níveis aumentam
de tal maneira que os mamíferos podem chegar à morte se continuarem a alimentar-se
dessas folhas. Embora esteja bem conhecida a toxicidade dos taninos, algumas plantas e
animais usam algumas estratégias para reduzir a adstringência causada por estes compostos
(SCALBERT, 1991). Em frutos, observa o autor, a redução da adstringência não parece ser
devido à diminuição das quantidades de taninos e sim pela produção de moléculas com
afinidade por estes. Alguns animais, como ratos que possuem uma dieta rica em taninos,
25
conseguem induzir uma liberação maior de proteínas salivares para assim protegerem-se
contra o efeito da adstringência, relata Scalbert (1991).
Alguns estudos sobre variações do teor de taninos mostram que há diferenças
quando as plantas são coletadas e analisadas em períodos distintos (HATANO et al., 1986;
TEIXEIRA et al., 1990; CALDEIRA et al., 1998; FURLAN et al., 1999; SALMINEN et
al., 2001; PAIVA et al., 2002; PANSERA et al., 2003).
Polifenóis de baixo peso molecular
e elagitaninos foram analisados em HPLC, por Simon et al. (1999), em quatro espécies de
carvalho (Quercus robus L., Q. petraea Liebl., Q. pyrenaica Wild. e Q. faginea Lam.)
obtidos do extrato da madeira. As coletas foram realizadas antes e depois de um ano, e
durante este processo as concentrações de polifenóis de baixo peso molecular aumentaram
e a concentração de elagitaninos, dímeros e monômeros, diminuíram. Os autores
concluíram que a sazonalidade natural afeta a composição química devido a processos de
desidratação e maturação. As modificações químicas foram similares nas quatro espécies.
Hatano et al. (1986) relataram diferenças nas concentrações de telimagrandina II
(tanino hidrolisável) em Liquidambar formosana Hance de acordo com as estações anuais.
No início da primavera, este composto rapidamente decresce dentro de um mês, sendo a
quantidade presente no verão negligenciável. Entretanto, as quantidades de casuarinina e
pedunculagina (Fig. 1) (taninos hidrolisáveis) aumentaram com o tempo, sendo
significativas no verão e outono. Estes resultados retrataram perfis de rotas biogenéticas
distintas para a formação de compostos fenólicos.
Salminen et al. (2001)
pesquisaram a variação sazonal de taninos hidrolisáveis em
folhas de Betula pubescens Ehrh., associados a herbivoria. O nível máximo de compostos
fenólicos foi encontrado em folhas jovens, e durante a maturação o conteúdo decresce
rapidamente. Os autores evidenciaram que os taninos hidrolisáveis apresentam padrões de
sazonalidade distintos e as variações de galoilglucose e elagitaninos são diferentes por
apresentarem caminhos biossintéticos distintos.
A quantificação mensal de taninos condensados durante dois anos em Plumbago
scandens L. e P. auriculata Lam. mostrou, respectivamente, baixa e elevadas concentrações
(PAIVA et al., 2002). Em 2001, a concentração de taninos condensados foi superior ao ano
anterior em P. auriculata Lam. Os autores relataram que as duas espécies foram cultivadas
em horto e P. auriculata Lam. foi mantida em solo não preparado, sendo pobre em
26
nutrientes e que foram realizadas podas regulares. P. scandens L. teve condições hídricas
favoráveis e solo devidamente adubado. Tais influências, concluem os autores, podem ser
responsáveis pela variabilidade dos teores tânicos entre as espécies.
Os efeitos da poluição na atmosfera podem alterar a resistência de Tibouchina
pulchra Cogn. à herbivoria, causada principalmente pela modificação na composição dos
metabólitos secundários (FURLAN et al., 1999). O estudo de duas localidades no Sudoeste
do Brasil mostrou que as altas taxas de poluição atmosférica induzem ao aumento da
quantidade de nitrogênio foliar e ao decréscimo de compostos fenólicos nas folhas, devido,
provavelmente, ao baixo ganho de carbono (FURLAN et al., 1999).
Atividade biológica dos taninos
As aplicações de drogas com taninos estão relacionadas, principalmente, com suas
propriedades adstringentes. Por via interna exercem efeito antidiarréico e anti-séptico; por
via externa impermeabilizam as camadas mais expostas da pele e mucosas, protegendo
assim as camadas subjacentes (BRUNETON, 1991). Ao precipitar proteínas, os taninos
propiciam um efeito antimicrobiano e antifúngico. Ademais, os taninos são hemostáticos e,
como precipitam alcalóides, podem servir de antídoto em casos de intoxicações
(BRUNETON, 1991). Em processos de cura de feridas, queimaduras e inflamações, os
taninos auxiliam formando uma camada protetora (complexo tanino-proteína e/ou
polissacarídeo) sobre tecidos epiteliais lesionados, podendo logo abaixo dessa camada o
processo curativo ocorrer naturalmente (MELLO e SANTOS, 2004).
Provavelmente, devido à habilidade de ligar-se às proteínas e outras
macromoléculas, os taninos também apresentam atividades tóxicas. Ayres et al. (1997)
verificaram que a rápida mortalidade de insetos tratados com taninos condensados parece
ser devido à atividade tóxica destes compostos e não pela inibição da digestibilidade.
Elagitaninos dímeros são mais adstringentes que os monômeros (SCALBERT, 1991).
Deste modo, se a toxicidade é devido a sua adstringência, alta toxicidade está intimamente
associada ao maior peso da molécula. Contudo, isto não ocorre sempre, por exemplo, a
catequina (Fig. 1) apresenta maior toxidade que taninos de maior peso molecular, embora
apresente pouca afinidade por proteínas (ITAKURA et al., 1987; SCALBERT, 1991;
27
AGUILAR-ORTIGOZA et al., 2003). Um outro mecanismo de toxicidade, que pode
envolver os taninos, deve-se ao fato desses complexarem-se com facilidade a íons
metálicos (SCALBERT, 1991). Sistemas biológicos, incluindo microorganismos,
necessitam de íons metálicos como cofatores enzimáticos. Por exemplo, ratos tratados com
bebidas ricas em compostos fenólicos tiveram redução da absorção de ferro (SCALBERT,
1991).
Taninos são considerados nutricionalmente indesejáveis porque precipitam
proteínas, inibem enzimas digestivas e afetam a utilização de vitaminas e minerais,
podendo ainda em altos níveis desenvolver câncer de bochecha e esôfago (CHUNG et al.,
1998a, b; CASTRO et al., 1999; SINGH et al., 2001). Acredita-se que altos níveis de
taninos ingeridos por animais domésticos, em alimentos como sorgo ou farinha de sementes
de uva, podem levar à morte. Chung et al. (1998a, b) relataram que nozes contendo cerca de
25% de taninos podem ser responsáveis pela alta incidência de câncer de esôfago em uma
determinada localidade dos EUA, onde pessoas comumente as consomem após o almoço.
Contraditoriamente, a atividade anticarcinogênica é evidenciada pelos mesmos autores,
onde afirmam que os japoneses consomem o chá verde, rico em ácido tânico e outros
polifenóis, em grandes quantidades e o risco de câncer gástrico mostra-se baixo (CHUNG
et al., 1998a, b).
Várias doenças degenerativas como câncer, esclerose múltipla, aterosclerose e o
próprio processo de envelhecimento estão associados a altas concentrações intercelulares de
radicais livres. Estudos recentes mostram que vários taninos atuam como captadores de
radicais, os quais interceptam o oxigênio ativo formando radicais estáveis (MELLO E
SANTOS, 2004). Chung et al. (1998a) sugerem que os taninos parecem ter duplo efeito,
por um lado, beneficiam a saúde devido a seu efeito quimiopreventivo contra carcinogênese
ou atividades antimicrobianas, por outro lado, estão envolvidos possivelmente na formação
de cânceres, hepatotoxicidade ou efeitos antinutricionais. Taninos das espécies Quercus
suber L. e Q. coccifera L. apresentaram efeito gastroprotetor, variando entre 66 e 91%
(KHENNOUF et al., 2003)
As propriedades antimicrobianas dos taninos são bem conhecidas e documentadas.
Moléculas de taninos estão sendo testadas com a intenção de descobrir uma droga eficiente
contra o HIV (KILKUSKIE et al., 1992; CHUNG et al., 1998a, b). Kilkuskie et al. (1992)
28
observaram que galotaninos mostraram atividade inibitória somente em concentrações
tóxicas, elagitaninos e taninos condensados inibiram fracamente a replicação viral e os
taninos complexos mostraram potente atividade contra a replicação do HIV. Concluíram
que a atividade anti-HIV exibida por taninos é devida a inibição da transcriptase reversa,
dificultando assim a replicação viral.
Uma série de bactérias são suscetíveis aos taninos, dentre elas Staphylococcus
aureus, Streptococcus pneumonia, Bacillus anthracis e Shigella dysenteriae, e em
concentrações mínimas (0,5g/L) o fungo Fomes annosus teve seu crescimento inibido
(CASTRO et al., 1999). Nishizawa et al. (1990) demonstraram significante atividade
bactericida do decocto da raiz de Nuphar variegatum Durand contra microorganismos
patógenos. Em sua revisão, relataram que, por séculos, o rizoma e as raízes desta erva
aquática têm sido usados na medicina popular por suas propriedades afrodisíacas,
hemostáticas, adstringentes e sedativas. O rizoma, em especial, é empregado na cura de
infecções diversas e o decocto da raiz para o tratamento de infecções dos olhos, garganta e
dores internas. A análise cromatográfica (HPLC) do extrato aquoso da raiz desta planta
evidenciou dois galotaninos e dois elagitaninos, sendo reconhecidos por nupharina A e
nupharina B. Scalbert (1991) relata que taninos condensados e hidrolisáveis não apresentam
diferenças significantes frente a fungos e bactérias, visto que o efeito da toxicidade
relacionado à estrutura molecular do tanino é ainda desconhecido.
Considerações Finais
As plantas sintetizam compostos, subprodutos do seu metabolismo primário, para
diversas aplicações, como atrativos de polinizadores ou inibidores de fitófagos. Os
elementos do metabolismo especial, que um dia foram considerados como resíduos
ineficazes dos produtos fotossintéticos e respiratórios, hoje ganham reconhecimento e
investimentos cada vez maiores para a implantação de pesquisas. Inclusos nesse
metabolismo, os taninos mostram-se extremamente promissores e podem ser estudados
através de técnicas quantitativas relativamente fáceis e de baixo custo.
A grande diversidade de estruturas dos compostos tânicos que são encontradas em
plantas com reconhecidas atividades terapêuticas, associada a sua capacidade de
29
complexação com diferentes compostos, torna o trabalho de identificação difícil (OKUDA
et al., 1992). Apesar de várias pesquisas realizadas sob diferentes abordagens com teores de
taninos, a associação dessas informações com o aproveitamento de plantas medicinais é
escassa. As seguintes abordagens merecem ser exploradas com mais profundidade:
1. Influência da sazonalidade e do local de coleta;
2. Efeito da poluição atmosférica;
3. Efeito da restrição de nutrientes no solo;
4. Alternativas para obtenção de taninos de espécies lenhosas (comparação dos teores com
ervas, por exemplo);
5. Comparação dos teores de taninos entre partes da mesma planta, visando orientar uma
extração mais sustentável;
6. Correlação entre os teores de taninos e atividade biológica (antimicrobiana, por
exemplo).
30
REFERÊNCIAS
AGOSTINI-COSTA, T. S.; LIMA, A.; LIMA, M. V. Determinação de tanino em
pedúnculo de caju: método da vanilina versus método do butanol ácido. Química Nova, v.
26, p. 763-765. 2003.
AGUILAR-ORTIGOZA, C. J.; SOSA, V.; AGUILAR-ORTIGOZA, M. Toxic phenols in
various Anacardiaceae species. Economic Botany, v. 57, n. 3, p 354 - 364. 2003.
AYRES, M. P.; CLAUSEN, T. P.; MACLEAN, S. F.; REDMAN, A. M.; REICHARDT, P.
B. Diversity of structure and antiherbivore activity in condensed tannins. Ecology, v. 78, n.
6,. p. 1696-1712. 1997.
BENZ, B. F.; CEVALLOS, J. E.; SANTANA, F. M.; ROSALES, J. A.; GRAF, S. M..
Losing knowledge about plant use in the Sierra de Manantlan Biosphere Reserve, Mexico.
Economic Botany, V. 54, n. 2. p. 183-191. 2000.
BIANCO, M. A.; SAVOLAINEN, H. Phenolic acids as indicators of wood tannins.The
Science of the Total Environment, v. 203, p. 79-82. 1997.
BRANDES, D.; FREITAS, E. A. G. Taninos condensados – uma ferramenta para melhorar
o desempenho do ruminante. Agropecuária Catarinense, v. 5, n. 3. p. 44-48. 1992.
BRUNETON, Jean. Elementos de Fitoquímica y de Farmacognosia. Ed. Acribia, SA.
Espanha. 1991. 594p.
CALDEIRA, M. V. W.; SCHUMACHER, M. V.; SANTOS, E. M.; VIEGAS, J.;
PEREIRA, J. C. Quantificação de taninos em três povoamentos de Acacia mearnsii De
Wild. Boletim de Pesquisas Florestais, Colombo, n. 37, p. 81-88. 1998.
31
CASTRO, H. G.; CASALI, V. W. D.; BARBOSA, L. C. A.; CECON, P. R. Rendimento de
taninos em dois acessos de carqueja (Baccharis myriocephala D. C.) em diferentes épocas
de colheita em Viçosa – MG. Revista Brasileira de Plantas Medicinais, v. 1, p. 29-33.
1999.
CHUNG, K.; WEI, C.; JOHNSON, M. G. Are Tannins a Double-Edge Sword in Biology
and Health? Trends in Food Science & Technology, v. 9, p. 168-175. 1998a.
CHUNG, K.; WONG, T. Y.; WEI, C.; HUANG, Y.; LIN, Y. Tannins and Human Health:
A Review. Critical Reviews in Food Science and Nutrition, v. 38, n. 6, p. 421-464.
1998b.
DAHLGREN, A.; YU, Z. Evaluation of methods for measuring polyphenols in conifer
foliage. Journal of Chemical Ecology, v. 26, p. 2119-2140. 2000.
DE BRUYNE, T; PIETERS, L; DEELSTRA, H; VLIETINCK, A. Condensed vegetable
tannins: Biodiversity in structure and biological activities. Biochemical Systematics and
Ecology, v. 27, p. 445-459. 1999
FERNANDES, A. Biodiversidade da Caatinga. In: ARAÚJO, E. L.; MOURA, A. N.;
SAMPAIO, E. S. B.; GESTINARI, L. M. S.; CARNEIRO, J. M. T. Biodiversidade ,
Conservação e Uso Sustentável da Flora do Brasil. Imprensa Universitária, UFRPE.
2002. p. 42-44. 262 p.
FOLIN, O.; CIOCALTEAU, V. On tyrosine and tryptophane determination in proteins.
Journal of Biology and Chemistry , v. 73, p. 424-427. 1927.
FURLAN, C. M.; DOMINGOS, M.; SALATINO, A. Leaf contents of nitrogen and
phenolic compounds and their bearing with the herbivore damage to Tibouchina pulchra
Cogn. (Melastomataceae), under the influence of air pollutants from industries of Cubatão,
São Paulo . Revista Brasileira de Botânica, v. 22, n. 2. p. 317-323. 1999.
32
GRUNDHÖFER, P.; GROSS, G. G. Immunocytochemical studies on the origin and
deposition sites of hydrolysable tannins. Plant Science, v. 160, p. 987-995. 2001.
GRUNDHÖFER, P.; NIEMETZ, R.; SCHILLING, G.; GROSS, G. G. Biosynthesis and
subcellular distribution of hydrolisable tannins. Phytochemistry, v. 57, p. 915-927. 2001.
HAGERMAN, A. E.; ZHAO, Y., JOHNSON, S. Methods for determination of condensed
and hidrolyzable tannins. Antinutrients and Phytochemicals in Food, v. 12, 209-222.
1997
HAGERMAN, A. E.; BUTLER, L. G. Choosing appropriate methods and standards for
assaying tannin. Journal of Chemical Ecology, v. 15, n. 6, p. 1795-1810. 1989.
HASLAM, E. Galloyl Esters in the Aceraceae. Phytochemistry, v. 4, p. 495-498. 1965.
HASLAM, E. Plant polyphenols (syn. Vegetable tannis) and chemical defense – a
reappraisal. Journal of Chemical Ecology, v. 14, n. 10, p. 1789-1805. 1988.
HATANO, T.; KIRA, R.; YOSHIZAKI, M.; OKUDA, T. Seasonal changes in the tannins
of Liquidambar formosana reflectings their biogenesis. Phytochemistry, v. 25, n. 12, p.
2787-2789. 1986.
HEIL, M.; DELSINNE, T.; HILPERT, A.; SCHÜRKENS, S.; ANDARY, C.;
LINSENMAIR, E. K.; SOUSA, M.; MCKEY, D. Reduced chemical defence in ant-plants?
A critical re-evaluation of a widely accepted hypothesis. Oikos, v. 99, p. 457-468. 2002a.
HEIL, M.; BAUMANN, B; ANDARY, C.; LINSENMAIR, K. E.; McKEY, D. Extraction
and quantification of “condensed tannins”as a measure of plant antiherbivore defence?
Revisiting an old problem. Naturwissenschaften, n. 89, p. 519-524. 2002b.
33
HELDT, H. Plant Biochemistry and Molecular Biology. Oxford – University Press.
1997.
ITAKURA, Y.; HABERMEHL, G.; MEBS, R. Tannins occurring in the toxic brasilian
plant Thiloa glaucocarpa.Toxicon, v. 25, p. 1291-1300. 1987.
KHENNOUF, S.; BENABDALLAH, H.; GHARZOULI, K.; AMIRA, S.; ITO, N.; KIM,
T.; YOSHIDA, T.; GHARZOULI, A. Effect of tannins from Quercus suber and Quercus
coccifera leaves on Ethanol-Induced gastric lesions in mice. Journal of Agricultural
Food Chemistry, v. 51, p. 1469-1473. 2003.
KILKUSKIE, R. E.; KASHIWADA, Y.; NONAKA, G.; NISHIOKA, I.; BODNER, A.;
CHENG, Y.; LEE, K. HIV and Reverse Transcriptase inhibition by tannins. Bioorganic &
Medicinal Chemistry Letters, v. 2, n. 12, p. 1529-1534. 1992.
LYKKE, A. M.. Local Perceptions of Vegetation Change and Priorities for Conservation of
Woody-Savanna Vegetation in Senegal. Journal of Environmental Management, v. 59.
p. 107-120. 2000.
MAGALHÃES, P. C.; RODRIGUES, W. A.; DURÃES, F. O. M. Tanino no Grão de Sorgo
– Bases Fisiológicas e Métodos de Determinação. Circular Técnica n. 27, Embrapa,
dezembro, 1997.
MELLO, J. P. C.; SANTOS, S. C. Taninos. In: SIMÕES, C. M. de O.; SCHENCKEL, E. P.
(organizadores). Farmacognosia (da planta ao medicamento). Ed. UFSC 5º ed. 2004.
p.615-657.
MOLE, S. The systematic distribution of tanins in leaves of Angiosperms: a tool for
ecological studies. Biochemical Systematics and Ecology, v. 21, n 8, p. 833-846. 1993.
34
MOLE, S.; ROGLERS, J. C.; BUTLER, L. G. Growth Reduction by Dietary Tannins:
Different Effects Due to Different Tannins. Biochemical Systematics and Ecology, v. 21,
n. 6/7, p. 667-677. 1993.
MONDAL, K. C.; BANERJEE, D.; JANA, M.; PATI, B. R. Colorimetric assay method for
determination of the tannin acyl hidrolase (EC 3.1.1.20) activity. Anal. Biochesm., v.
295,p. 168-171.
2001.
MOORE, P. D. Green policies for defence spending. Nature, v. 39, p. 838-839. 1998.
MORAIS, S. A. L.; NASCIMENTO, E. A.; QUEIROZ, C. R. A. A. Studies on polyphenols
and lignin of Astronium urundeuva wood. Journal of Brazilian Chemical Society, v. 10,
n. 6, p. 447-452. 1999.
MUELLER-HARVEY, I. Analysis of hydrolysable tannins. Animal Feed Science and
Technology, v. 91, p. 3-20. 2001.
NISHIZAWA, K.; NAKATA, I.; KISHIDA, A.; AYER, W. A.; BROWNE, L. M. Some
Biologically Active Tannins of Nuphar variegatum. Phytochemistry, v. 29, n. 8, p. 2491-
2494. 1990.
OKUDA, T.; YOSHIDA, T.; HATANO, M. I.; KUBO, M.; ORIME, T.; YOSHIZAQUI,
M.; NARUHASHI, N. Hidrolisable tannins as chemotaxonomic markers in the Rosaceae.
Phytochemistry, v. 31, 3091-3096. 1992.
PAES, J. B.; MORAES, V. M.; LIMA, C. R. Resistência das madeiras de aroeira
(Myracrodruon urundeuva), Cássia (Senna siamea) e Ipê (Tabebuia impetiginosa) a fungos
e cupins xilófagos, em condições de laboratório. Floresta e Ambiente, v. 9, p. 135144..
2002.
35
PAIS, M. P.; VARANDA, E. M. Variation in plant defenses of Didymopanax vinosum
(Cham. &Schltdl.) Seem. (Apiaceae) a vegetation gradient in a brazilian cerrado. Acta
botanica brasilica, v. 17, n. 3. p. 395-403. 2003.
PAIVA, S. R.; HERINGER, A. P.; FIGUEREDO, M. R.; KAPLAN, M. A. C. Taninos
condensados de espécies de Plumbaginaceae. Floresta e Ambiente, v. 9, n. 1, p. 153-157.
2002.
PANSERA, M. R.; SANTOS, A. C. A.; PAESE, K.; WASUM, R. ROSSATO, M. ROTA,
L.D. PAULETTI, G. F.; SERAFINI, L. A. Análise de taninos totais em plantas aromáticas
e medicinais cultivadas no Nordeste do Rio Grande do Sul. Revista Brasileira de
Farmacognosia, v. 13, p.17-22. 2003
QUEIROZ, C. R. A. A.; MORAIS, S. A. L.; NASCIMENTO, E. A. Caracterização dos
taninos da aroeira-preta (Myracrodruon urundeuva). Revista Árvore, Viçosa-MG, v. 26, n.
4, p. 485-492. 2002.
RODRIGUES, W. A.; PAIVA, E.; SANTOS, G. F.; RODRIGUES, J. A. S. Variabilidade
para o teor de tanino em sorgo (Sorghum bicolor L.) e sua associação com a resistência a
pássaros. Ciência Prática Lavras, v. 16, p. 74-77. 1992.
SALMINEN, J.; OSSIPOV, V.; HAUKIOJA, E.; PIHLAJA, K. Seasonal variation in the
content of hydroyisable tannins in leaves of Betula pubescens. Phytochemistry, v. 57, p.
15-22. 2001.
SANT’ANA, A. E. G. Produção e acúmulo de metabólitos secundários. In: ARAÚJO, E.
L.; MOURA, A. N.; SAMPAIO, E. S. B.; GESTINARI, L. M. S.; CARNEIRO, J. M. T.
Biodiversidade , Conservação e Uso Sustentável da Flora do Brasil. Imprensa
Universitária, UFRPE. 2002. p. 240-242. 262 p.
36
SANTOS, D. M.; BLATT, C. T. T. Teor de flavonóides e fenóis totais em folhas de
Pyrotegia venusta Miers. de mata e de cerrado. Revista Brasileira de Botânica, v. 21, n. 2,
p. 135-140. 1998.
SCALBERT, A. Antimicrobial properties of tannins. Phytochemistry, v. 30, n. 12, p.3875-
3883. 1991.
SCHOFIELD, P.; PELL, A. N.; MBUGUA, D. M. Analysis of condensed tannins: a
review. Animal Feed Science and Technology, v. 91, p. 21-40. 2001.
SIMÓN, B. F.; CADAHIA, E.; CONDE, E. Evolution of phenolic compounds of spanish
oak wood during natural seasoning. First results. Journal of Agricultural Food
Chemistry, 47, p. 1687-1694. 1999.
SINGH, B.; BHAT, T. K.; SHARMA, O. P. Biodegradtion of tannic acid an in vitro
ruminal system. Livestok Production Science, v. 68, p. 259-262. 2001.
SMITH, P. M. The Chemotaxonomy of Plants. Edward Arnold (Publishers) Limited.
England. 1976.
TEIXEIRA, M. L.; SOARES, A. R.; SCOLFORO, J. R. S. Variação do teor de tanino da
casca de barbatimão [Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville] em 10 locais de Minas
Gerais. Ciência Prática de Lavras, v. 14, n. 2, p. 229-232. 1990.
VICKERY, M. L. E VICKERY, B. Secondary Plant Metabolism. The Macmillan Press
LTD. 1981. 335 p.
VOLZ, T. J.; CLAUSEN, T. P. J. Tannins in Puccinellia arctica: Possible deterrents to
herbivory by Canada geese. Journal Chemical Ecology, v. 27, p. 725-732. 2001.
37
WILLIS, R. B.; ALLEN, P. R. Improved method for measuring hydrolysable tannins using
potassium iodate. Analyst, v. 123, p. 435-439. 1998.
WILSON, T. C. HAGERMAN, A. E. J. Quantitave determination of ellagic acid. Journal
of Agriculture and Food Chemistry, v. 38, p. 1678-1683. 1990
38
ARTIGO 1
PADRÕES DE USO E CONHECIMENTO DE ESPÉCIES MEDICINAIS ENTRE
DUAS COMUNIDADES RURAIS NO SEMI-ÁRIDO DO NORDESTE DO BRASIL
J. M. Monteiro
1
, U. P. Albuquerque
1
*, E. M. F. Lins-Neto
1
, E. L. Araújo
1
, E. L. C.
Amorim
2
.
1
Laboratório de Etnobotânica Aplicada, Departamento de Biologia, Área de Botânica, Universidade
Federal Rural de Pernambuco. Av. Dom Manoel de Medeiros s/n, Dois Irmãos. CEP.: 52171-900.
Recife-PE.
2
Departamento de Ciências Farmacêuticas, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal de
Pernambuco. Av. Prof. Nelson Chaves s/n, Cidade Universitária. CEP.: 50670-901. Recife-PE.
Artigo a ser submetido ao Journal of Arid Environments. Normas de publicação no
Anexo 2.
39
PADRÕES DE USO E CONHECIMENTO DE ESPÉCIES MEDICINAIS ENTRE
DUAS COMUNIDADES RURAIS NO SEMI-ÁRIDO DO NORDESTE DO BRASIL
J. M. Monteiro
1
, U. P. Albuquerque
1
*, E. M. F. Lins-Neto
1
, E. L. Araújo
1
, E. L. C.
Amorim
2
.
1
Laboratório de Etnobotânica Aplicada, Departamento de Biologia, Área de Botânica, Universidade
Federal Rural de Pernambuco. Av. Dom Manoel de Medeiros s/n, Dois Irmãos. CEP.: 52171-900.
Recife-PE.
2
Departamento de Ciências Farmacêuticas, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal de
Pernambuco. Av. Prof. Nelson Chaves s/n, Cidade Universitária. CEP.: 50670-901. Recife-PE.
Resumo. Este trabalho objetivou quantificar o conhecimento de duas comunidades rurais
no semi-árido do estado de Pernambuco (Nordeste do Brasil) sobre duas plantas medicinais
nativas: Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. e Anadenanthera colubrina (Vell.)
Brenan. Realizaram-se entrevistas semi-estruturadas combinadas com o método check-
list/inventário, calculando-se diferentes medidas de conhecimento e uso das espécies.
Adicionalmente, testou-se a fidedignidade do conhecimento local por meio de técnicas
analíticas para quantificação de taninos. Embora ambas as comunidades tenham
demonstrado conhecer as espécies, uma delas se destacou pela diversidade das informações
fornecidas, podendo isso estar associado a um menor grau de modernização. Em geral,
pessoas mais velhas mostraram riqueza de informações sobre as plantas, com homens e
mulheres tendo conhecimento similar.
Palavras-chave: etnobotânica quantitativa, taninos, plantas medicinais, caatinga,
Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All., Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan.
40
Introdução
Para a maioria das populações que residem próximo a fragmentos de matas ou
reservas florestais, o uso e manejo de plantas é prática cotidiana. A freqüente utilização de
recursos vegetais aponta para o bom conhecimento que essas populações têm sobre as
espécies nativas. A importância desse conjunto de informações para melhorar a qualidade
de vida de populações rurais tem sido amplamente noticiada, inclusive no que se refere a
tomada de decisões sobre o uso sustentável de recursos vegetais (Albuquerque, 2004;
Campos e Ehringhaus, 2003; Shackleton et al., 2002).
Em algumas áreas semi-áridas, uma grande proporção de árvores é usada como
medicinal, das quais extrai-se as cascas do caule (Zschocke et al., 2000). Muitas delas não
se reproduzem todos os anos e apresentam crescimento lento. Logo, submeter tais plantas a
práticas destrutivas de coleta leva a uma redução do tamanho da população vegetal,
aumentando a probabilidade de extinção local da espécie.
No nordeste do Brasil, em especial no semi-árido, a população rural depende das
plantas nativas para as suas estratégias de sobrevivência, notadamente das espécies
lenhosas que oferecem materiais para construção e usos tecnológicos (Albuquerque e
Andrade, 2002a,b). As plantas medicinais desempenham, também, importante papel nos
sistemas tradicionais de medicina. Árvores medicinais típicas da caatinga, vegetação
predominante no semi-árido, como a aroeira do sertão (Myracrodruon urundeuva (Engl.)
Fr. All.) e o angico (Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan), são largamente usadas para
diversos fins terapêuticos, sendo consideradas ameaçadas de extinção local devido ao
extrativismo (Albuquerque e Andrade, 2002a). De acordo com os resultados da 1
a
Reunião
Técnica intitulada “Estratégias para Conservação e Manejo de Recursos Genéticos de
Plantas Medicinais e Aromáticas”, as espécies mencionadas foram apontadas como de alta
prioridade para conservação in situ (Vieira et al., 2002), sendo para isto importante o
resgate do conhecimento sobre o uso dessas.
Três hipóteses foram testadas sobre o uso dos recursos que norteiam, de certa forma,
a interação do homem com o meio ambiente. A primeira hipótese argumenta que os
recursos acessíveis a todas as pessoas são conhecidos e usados de diferentes formas por
distintas comunidades, em função de nichos culturais específicos (Campos e Ehringhaus,
41
2003). A segunda considera que o conhecimento local de um recurso sofre influência de
fatores diversos, como o sexo e a idade. A terceira hipótese é mais abrangente e permitiu
testar várias predições sobre a fidedignidade do conhecimento local, sendo aqui
denominada de hipótese da complementariedade fitoterápica. Por exemplo, se
evolutivamente as pessoas selecionaram determinadas partes de um vegetal para o preparo
de medicamentos, espera-se que se encontre uma maior concentração das substâncias ativas
nas partes das plantas utilizadas pela população do que em qualquer outra parte da mesma
planta.
O teste dessas hipóteses será baseado em medidas quantitativas hoje muito
populares em estudos etnobotânicos (Silva e Albuquerque, 2004). A abordagem realizada
no trabalho assume que: necessariamente não há relação entre o que o informante diz com o
que ele faz, por isso as medidas quantitativas usadas serão interpretadas como medidas de
conhecimento; essas medidas quantitativas refletem o consenso entre os informantes,
partindo-se da idéia de que cultura é conhecimento compartilhado (Reyes-Garcia et al.,
2004; Albuquerque e Lucena, 2004a). Assim, pretende-se verificar como o conhecimento
local a respeito de uma planta encontra-se distribuído, tendo em vista a sua utilidade para
compreensão dos padrões de uso de recursos nativos da caatinga. A abordagem também
focaliza a qualidade da informação obtida para seu uso direto em projetos de manejo e
aproveitamento de recursos locais.
Materiais e Métodos
Área de estudo
A caatinga encontra-se ao sul do Equador, entre as florestas Amazônica e Atlântica,
numa região marcada pela rudeza climática, bem definida por sua sazonalidade em
referência às suas oscilações climáticas (Fernandes, 2002). Cobrindo aproximadamente
10% do território nacional com climas árido e semi-árido tropicais, a caatinga apresenta
média pluviométrica abaixo de 800mm, conseqüentemente a vegetação é xerofítica e
42
caducifólia, cuja condição de sobrevivência está intimamente ligada à aridez ambiental, já
que a água disponível procede de um ínfimo período de estação chuvosa (Fernandes, 2002;
Rodal e Sampaio, 2002; Tabarelli e Vicente, 2002).
A caatinga é possivelmente o bioma brasileiro mais desvalorizado e menos
conhecido botanicamente. Isto decorre principalmente de uma propaganda injustificada de
que a caatinga resulta de uma formação modificada de outro tipo de vegetação, associada a
uma baixa diversidade de plantas sem a presença de espécies endêmicas (Giulietti et al.,
2002). Esses autores evidenciaram ainda uma série de espécies endêmicas existentes neste
bioma e relatam que o grupo das leguminosas destaca-se nesse sentido, perfazendo um total
de 80 espécies.
A área de estudo deste trabalho (Figura 1) situa-se a noroeste da cidade de Caruaru,
com 537m de altitude acima do nível do mar e a 150 km do Recife (8º14’18” S, 35º55’20”
W), próximo à estação experimental da Empresa Pernambucana de Pesquisa Agropecuária
(IPA), com 190ha, microrregião do vale do Ipojuca, estado de Pernambuco. O município de
Caruaru, considerado como a principal metrópole do agreste pernambucano, tem sua
economia baseada principalmente na agricultura, artesanato e turismo, apresentando taxa de
densidade demográfica de 229,28 hab/km
2
(www.caruaru.pe.gov.br). Possui um clima
semi-árido com chuvas entre março e abril, podendo ocorrer chuvas fortes entre janeiro e
fevereiro em anos atípicos, como o de 2004. A área da pesquisa apresenta solo
predominante classificado como Podzólico Amarelo tb eutrófico, abrupto, A moderado e
textura franco-arenoza (Alcoforado Filho et al., 2003). O componente florístico local
consiste de uma vegetação caducifólia espinhosa, com aproximadamente 105 espécies
distribuídas em 41 famílias, dentre ervas, cipós, subarbustos, arbustos e árvores, sendo que
os elementos arbóreos mais conspícuos pertencem às famílias Anacardiaceae e
Caesalpiniaceae (Alcoforado Filho et al., 2003).
43
Figura 1. Localização das comunidades Riachão de Malhada de Pedras e Alto das
Ameixas, no Município de Caruaru, Pernambuco.
44
Abordagem etnobotânica
A pesquisa etnobotânica foi realizada em duas comunidades (Riachão de Malhada
de Pedra e Alto das Ameixas) as quais encontram-se próximas ao fragmento de mata
descrito anteriormente. A comunidade de Riachão de Malhada de Pedra situa-se exatamente
nas adjacências de um fragmento de vegetação de caatinga, sendo maior que a comunidade
de Ameixas. Apresenta maior número de domicílios, em algumas áreas muito esparsamente
distribuídos, sendo o comércio incipiente caracterizado basicamente por pequenas
mercearias. Ameixas difere de Riachão pelo comércio um pouco mais desenvolvido, com
grau maior de urbanização, além de contar, nas suas proximidades, com uma unidade de
saúde e uma escola pública. Os domicílios são mais próximos um dos outros, além de
situar-se fronteiriça ao Distrito de Serra Velha, que é mais desenvolvido que o de Riachão,
pois conta ainda com um cemitério.
Para a realização da pesquisa etnobotânica, procurou-se estabelecer uma relação
amistosa com os moradores da região, envolvendo um período de instalação temporária na
comunidade. De todas as residências visitadas, entrevistou-se 61 mulheres e 40 homens em
Riachão e 33 mulheres e 22 homens em Ameixas, perfazendo um total de 101 chefes de
família em Riachão e 55 em Ameixas. Todos os informantes foram voluntários,
apresentando idade acima de 18 anos, e cada entrevista teve duração aproximada de 20 a 40
minutos. As entrevistas foram realizadas por meio de visitação casa a casa, no período de
setembro de 2003 a janeiro de 2004, onde os entrevistadores apresentavam-se e explicavam
minuciosamente o propósito do encontro.
As entrevistas iniciavam-se com base no método “cheklist/inventário” (Mutchnick e
McCarthy, 1997; Albuquerque e Lucena, 2004 a, b), com a amostra de um recurso visual
que consistiu de fotos das espécies alvo da pesquisa, sendo que não mais de 5%
reconheceram uma ou outra espécie pelo estímulo ofertado. O conhecimento local sobre as
plantas medicinais foi avaliado a partir de informações sobre os usos de duas espécies:
Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. e Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan foram
selecionadas em função do número de indivíduos na área (Alcoforado Filho et al., 2003),
bem como pela sua importância na medicina tradicional (Albuquerque, 2001; Albuquerque
e Andrade, 2002 a, b; Almeida e Albuquerque, 2002).
45
Um formulário (Tabela 1) foi empregado com o propósito de obter informações
sobre o conhecimento local das duas espécies. Os entrevistados foram inicialmente
questionados se conheciam as plantas, se a resposta fosse afirmativa a pergunta seguinte era
realizada (Gomez-Beloz, 2002).
Tabela1. Modelo de formulário usado durante as entrevistas com as comunidades de
Riachão de Malhada de Pedra e Alto das Ameixas no município de Caruaru (Nordeste do
Brasil)
Informações Pessoais
Nome
Apelido
Idade
Sexo (M/F)
Ocupação
Tempo de moradia
Questões para cada espécie estudada
1. Conhece essa planta?
2. Usa essa planta para alguma coisa?
3. Qual a parte usada da planta? Só essa parte?
4. Como se prepara o remédio?
5. Há época melhor para coletar a planta?
6. Onde vai buscar essa planta?
7. Essa planta pode ser substituída por outra?
Análise dos dados etnobotânicos
Dez diferentes medidas de conhecimento das espécies foram calculadas (Tabela 2).
A partir das medidas de diversidade de informante (VDI) e equitabilidade do informante
(VEI) (Byg e Baslev, 2001), que expressam como as espécies são usadas e como esse
conhecimento está distribuído, testou-se a existência de diferenças significativas em função
do gênero, idade e comunidade de origem dos informantes, com base no Teste de Kruskal-
Wallis a 5% de probabilidade empregando-se o software BioEstat 2.0 (Ayres et al., 2000).
Todos os informantes foram agrupados em classes de idade e gênero em: adultos ≥ 40 anos
e < 40 anos, totalizando para Riachão – Mulheres - ≥ 40 (n = 32), < 40 (n = 29); Homens –
≥ 40 (n = 28), < 40 (n = 12); para Ameixas – Mulheres – ≥ 40 (n = 20), < 40 (n = 13);
46
Homens – ≥ 40 (n = 13), < 40 (n = 9). (Hanazaki et al., 2000; Begossi et al., 2002). Os
testes G e de χ
2
foram utilizados para avaliar diferenças no conhecimento entre as duas
comunidades.
Para calcular o valor da diversidade do uso (VDU - Tabela 2) os tipos de uso
terapêuticos foram enquadrados nas seguintes categorias: afecções e dores indefinidas;
doenças de pele e tecido subcutâneo; doenças do sistema gênito-urinário; doenças do
sistema respiratório; doenças do sistema digestório; doenças do sistema circulatório;
doenças do sistema osteomuscular e tecido conjuntivo; doenças infecciosas e parasitarias;
neoplasias; doenças do sangue e órgãos hematopoéticos; etnoveterinária. A associação
entre os valores obtidos para cada uma das categorias e tipos de usos, entre as
comunidades, foi testada pelo Coeficiente de Correlação de Pearson. As demais medidas
expressam o grau de concordância e familiaridade dos informantes sobre as espécies ou de
aspectos relativos ao seu aproveitamento.
Tabela 2. Medidas de uso e conhecimento calculados para cada uma das espécies;
modificadas de Byg e Baslev (2001). Índices propostos neste trabalho (*).
Índices Cálculo Descrição
Valor da diversidade do informante
(VDI)
VDI = nº de usos citados por
determinado informante dividido
pelo nº de usos totais.
Mede como muitos informantes
usam as espécies e como esse uso
encontra-se distribuído.
Valor de equitabilidade do
informante
(VEI)
VEI = Valor da diversidade do
informante dividido pelo valor
máximo do referido índice.
Mede o grau de homogeneidade do
conhecimento do informante
Valor de consenso para os tipos de
usos
(VCTU)
VCTU = nº de vezes em que
determinado uso foi reportado pelo
nº total de usos. O valor
encontrado é ainda dividido por
tipos de usos enquadrados em
categorias.
Mede o grau de concordância entre
os informantes referente ao uso das
espécies.
47
Valor de consenso para a parte da
planta
(VCPP) *
VCPP = nº de vezes em que
determinada parte da planta foi
citada dividida pelo nº total de
citações de todas as partes.
Mede o grau de concordância entre
os informantes referente a parte da
planta usada.
Valor de consenso
para local de coleta
(VCLC) *
VCLC = nº de vezes em que
determinado local foi citado
dividido pelo total de citações de
todos os locais.
Mede o grau de concordância
entre os informantes referente ao
local de coleta da planta usada.
Valor de diversidade do uso
(VDU)
VDU = nº de indicações
registradas por categorias divididas
pelo nº total de indicações para
todas as categorias.
Mede a importância e como as
categorias de uso contribuem para
o valor total de usos.
Valor de equitabilidade do uso
(VEU)
VEU = Valor da diversidade do
uso dividido pelo valor máximo do
referido índice.
Mede o grau de homogeneidade do
conhecimento sobre as categorias
de uso.
Valor de consenso para substitutos
(VCS) *
VCS = nº de usos citados para
determinado substituto, pelo nº
total de citações para todos os
possíveis substitutos.
Mede o grau de concordância entre
os informantes concernentes aos
possíveis substitutos para as
plantas utilizadas.
Valor de consenso para época de
coleta
(VCEC) *
VCEC = nº de citações para
determinada época de coleta
dividido pelo nº total de citações
para todas as épocas.
Mede o grau de concordância entre
os informantes referente a época de
coleta das plantas estudadas.
Valor de consenso para a forma de
uso
(VCFU) *
VCFU = nº de citações para
determinada forma de uso dividido
pelo total de citações para todas as
formas.
Mede o grau de concordância entre
os informantes referente a forma de
uso da planta usada.
48
Fidedignidade do conhecimento local
A fidedignidade do conhecimento local foi testada com base nas medidas
apresentadas na tabela 2. As informações locais obtidas sobre as duas plantas estudadas
foram confrontadas, em laboratório, com as quantificações analíticas das quantidades de
compostos tânicos, para fins de teste da fidedignidade. Assumiu-se que as principais
atividades terapêuticas atribuídas popularmente às espécies resultam da presença dos
compostos tânicos. Testaram-se aqui as informações referentes ao consenso para a época de
coleta (Tabela 4) e para a parte da planta usada (Tabela 6). Realizaram-se análises mensais
com coletas efetuadas entre agosto de 2003 a julho de 2004. Agruparam-se as amostras em
seis grupos correspondendo ao início (agosto/2003), meio (setembro e outubro/2003) e final
(novembro e dezembro/2003) da estação seca; e início (janeiro e fevereiro/2004), meio
(março, abril e maio/2004) e final (junho e julho/2004) da estação chuvosa, já que as
chuvas foram antecipadas, com janeiro apresentando precipitação de 240,3 mm. As folhas
maduras foram coletadas em agosto de 2003 e só encontradas novamente em fevereiro de
2004, correspondendo ao inicio da estação chuvosa. Foram obtidos cerca de cinco gramas
de cascas e de folhas para cada indivíduo amostrado.
Das cascas e folhas maduras, essas últimas praticamente ausentes no período seco,
coletadas de dez indivíduos para cada espécie foram preparados extratos em metanol a 80%
(m/v), com 500mg da parte vegetal seca, em estufa, para 5mL do solvente. Todo o
procedimento foi realizado em triplicata. Análises dos extratos foram realizadas para
determinação de fenóis totais pelo método Folin-Ciocalteau e taninos totais pelo método da
precipitação da caseína (Folin e Ciocalteau, 1927; Mueller-Harvey, 2001; Queiroz et al.,
2002; Seigler et al., 1986; Readel et al., 2001). Alterações no protocolo foram inseridas
visando a adequação aos teores de compostos fenólicos e taninos encontrados para cada
espécie. O método Folin-Ciocalteau, consistiu em adicionar alíquotas (0,20 – 0,5mL) do
extrato em um balão volumétrico de 100mL, contendo 75mL de água, em seguida adicionar
5mL do reagente Folin-Ciocalteau (solução aquosa a 10% - v/v), 10mL de solução de
carbonato de sódio (7,5% - m/v) e completar o volume com água destilada. Depois de
agitar adequadamente, e aguardar trinta minutos de repouso, a absorbância foi lida a
760nm. O mesmo procedimento foi adotado para as soluções-padrão de ácido tânico nas
49
seguintes concentrações: 0,1; 0,5; 1,0; 2,5 e 3,75 µg.mL
-1
, tendo como erro de ajuste R
2
=
0,9975 e equação da reta y = 0,0479x + 0,0002.
Os taninos foram determinados pelo método da precipitação pela caseína, que
consistiu em adicionar em um erlenmeyer de 50mL, contendo 1g de caseína em pó,
alíquotas de 6mL do extrato diluídas com 12mL de água. Após três horas sob agitação a
temperatura ambiente (25ºC), todas as amostras foram filtradas e o volume do filtrado
resultante foi ajustado para 25mL. Alíquotas (2mL - 8mL) foram removidas desta solução,
e os fenóis residuais determinados pelo método Folin-Ciocalteau. A quantidade de taninos
correspondeu à diferença entre o valor encontrado nesta leitura e o obtido para a
determinação de fenóis totais. A quantidade de taninos foi expressa em mg de planta seca.
Um gráfico (Fig. 2) foi confeccionado relacionando a quantidade de taninos e as estações
climáticas, através do diagrama de caixas, usando o programa SYSTAT (Wilkinson, 1990).
Análise dos dados
Foi utilizado o teste Kolmogorov-Smirnov para verificar a normalidade dos dados
(Zar, 1996). Usou-se o teste de Kruskal-Wallis para testar diferenças nos teores de taninos
nas duas espécies, entre as estações seca e chuvosa e entre cascas e folhas. Todas as
análises foram realizadas empregando-se o software BioEstat 2.0 (Ayres et al., 2000).
Resultados
Diversidade e distribuição do conhecimento entre os informantes
Dos 101 moradores entrevistados em Riachão, 86 declararam conhecer usos para as
duas espécies pesquisadas e, em Ameixas, dos 55 entrevistados, 35 responderam conhecer
usos para a M. urundeva e 25 para A. colubrina. A diversidade de conhecimento difere para
ambas as espécies entre as duas comunidades estudadas (P<0,05), sendo maior na
comunidade de Riachão. O sexo, a idade e a localidade demonstraram ser fatores
importantes na distribuição do conhecimento, pelo menos para uma das comunidades
50
estudadas. Em Riachão os informantes citaram em média 1,6 usos para A. colubrina e 2,4
usos para M. urundeuva. Em Ameixas os informantes citaram em média 1,3 usos para A.
colubrina e 1,4 usos para M. urundeuva. A diversidade do informante (VDI) em Riachão
foi de 0,07 e 0,06, enquanto que a equitabilidade (VEI) foi de 0,41 e 0,30, respectivamente.
Esses valores indicaram que o conhecimento dessas espécies não é homogêneo na
comunidade. As diferenças significativas nesses índices são comentadas a seguir.
Na comunidade de Riachão as mulheres mais velhas apresentaram maior
diversidade de conhecimento sobre os usos de M. urundeuva quando comparadas aos
homens mais novos (Tabela 3). Além disso, a homogeneidade desse conhecimento,
expressa pela equitabilidade, foi significativamente maior. O mesmo ocorre quando a
comparação é feita entre os homens de idades diferentes para a mesma espécie, com os
mais velhos sendo mais conhecedores. As outras comparações não foram significativas ao
nível de 5% de probabilidade. Quando o conhecimento entre as duas espécies foi
comparado verificou-se que os homens mais velhos, em relação a A.colubrina,
apresentaram maior homogeneidade do que as mulheres mais jovens sobre M. urundeuva.
Já na comunidade de Ameixas, as variáveis sexo e idade não interferiram na diversidade e
distribuição do conhecimento. Nesta, de um modo geral, os índices de diversidade (0,02 e
0,02) e equitabilidade (0,42 e 0,41), foram mais baixos.
As diferenças observadas na diversidade de informantes totais (VDI) são
significativas para as duas espécies, entre as comunidades. No entanto, a homogeneidade
do conhecimento sobre M. urundeuva é menor em Riachão, evidenciando com isso que
entre os informantes desta comunidade há aqueles que contribuíram com maior parcela de
usos em detrimento de outros. Na verdade o que se configura é que na comunidade de
Ameixas o conhecimento sobre M. urundeuva parece ser homogeneamente compartilhado
entre a totalidade dos informantes. Esse padrão se repete quando se considera apenas o
conhecimento das mulheres e homens isoladamente.
51
Tabela 3. Sumário geral das medidas quantitativas de conhecimento sobre as espécies
medicinais Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan e Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr.
All. em duas comunidades rurais do semi-árido do Nordeste do Brasil. Χ = média; DP =
desvio-padrão.
A. colubrina (X ±DP) M. urundeuva (X ± DP)
Riachão Ameixas Riachão Ameixas
Informantes totais 101 55 101 55
Numero de usos citados 168 72 244 81
Tipos de usos 24 21 38 23
Valor de diversidade dos informantes (VDI)
VDI total
0,070 ± 0,030a 0,025 ± 0,010b 0,060 ± 0,030a 0,025 ± 0,010b
VDI total de Mulheres
0,071±0,037a 0,025±0,011b 0,061 ± 0,033a 0,026 ± 0,011b
VDI Mulheres < 40 anos
0,072 ± 0,039 0,031 ± 0,015 0,052 ± 0,025 0,031 ± 0,014
VDI Mulheres ≥ 40 anos
0,068 ± 0,039 0,024± 0,008 0,070 ± 0,037A 0,024 ± 0,008
VDI de total de Homens
0,068 ± 0,032a 0,024 ± 0,008b 0,062 ± 0,040aA 0,024 ± 0,008b
VDI Homens < 40 anos
0,060 ± 0,0210 0,020 ± 0,000 0,035 ± 0,025 B 0,020 ± 0,00
VDI Homens ≥ 40 anos
0,070 ± 0,031 0,024 ± 0,008 0,068 ± 0,040 A 0,026 ± 0,010
Valor de equitabilidade do informante (VEI)
VEI total
0,410 ± 0,200 0,420 ± 0,170 0,300 ± 0,170a 0,410 ± 0,170b
VEI total de Mulheres
0,422 ± 0,211 0,426 ± 0,189 0,300 ± 0,165a 0,438 ± 0,188b
VEI Mulheres < 40 anos
0,438 ± 0,223a 0,522 ± 0,264a 0,263 ± 0,127b # 0,517 ± 0,244
VEI Mulheres ≥ 40 anos
0,402 ± 0,227 0,398 ± 0,143 0,353 ± 0,188 A 0,398 ± 0,143
VEI total de Homens
0,405 ± 0,174 0,408 ± 0,149 0,310 ± 0,200aA 0,402 ± 0,144b
VEI Homens < 40 anos
0,355 ± 0,126 0,330 ± 0,00 0,175±0,125 B 0,330 ± 0,000
VEI Homens ≥ 40 anos
0,417 ± 0,184 # 0,398 ± 0,152 0,342 ± 0,203 A 0,443 ± 0,175
*Médias seguidas de letra minúscula (linha) e letra maiúscula (coluna), diferem significativamente para o
teste de Kruskal-Wallis a 5% de probabilidade. Médias seguidas por (#) em colunas distintas diferem
significativamente.
52
Época de coleta
Na comunidade de Riachão os informantes entraram em consenso quanto ao fato de
não existir uma época preferencial para a coleta de plantas (Tabela 4). A época da coleta
está associada ao surgimento de um problema de saúde que demanda por tratamento.
Em Ameixas, os informantes declararam desconhecer uma época preferencial de
coleta para as espécies estudadas: 100% para M. urundeuva e 97,75% para A. colubrina.
Esse dado sugere, face às hipóteses apresentadas, que a atividade terapêutica não varia em
função das estações climáticas da caatinga.
Tabela 4. Valor de consenso dos informantes para a época de coleta de Anadenanthera
colubrina (Vell.) Brenan e Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. em duas comunidades
rurais do semi-árido do Nordeste do Brasil.
A. colubrina M. urundeuva
Época de coleta
(VCEC)
Riachão Ameixas Riachão Ameixas
Estação chuvosa
Estação seca
Não tem
Não sabe
0,050
0,010
0,800
0,140
0,025
-
-
0,975
0,021
0,021
0,813
0,146
-
-
-
1,0
Local de coleta
Na comunidade de Ameixas houve um grande consenso dos informantes para a
coleta das plantas em zonas antropogênicas (Tabela 5), diferente do que ocorre em Riachão
onde se destaca a vegetação nativa. O teste G foi calculado comparando os índices por
categoria (Zonas antropogênicas e vegetação nativa), indicando que as diferenças entre as
comunidades são significativas apenas para M. urundeuva, em Ameixas (G=18,82;
P=0,0001). Mercados e feiras livres são minimamente citados no que se refere aos recursos
analisados. Os informantes de Ameixas distam em torno de quatro quilômetros do
53
fragmento de mata, mesmo assim dizem buscar os recursos em áreas antropogênicas
(terrenos baldios, quintais, margens de estradas, etc.).
Tabela 5. Valor de consenso dos informantes para o local de coleta de Anadenanthera
colubrina (Vell.) Brenan e Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. em duas comunidades
rurais do semi-árido do Nordeste do Brasil.
A. colubrina M. urundeuva
Local de coleta
(VCLC)
Riachão Ameixas Riachão Ameixas
Mercados e feiras
livres
Vegetação nativa
Zonas
antropogênicas
0,01
0,46
0,53
-
0,33
0,66
0,01
0,56
0,43
0,02
0,27
0,70
Parte da planta
O uso das cascas foi consenso (Tabela 6) para as duas espécies em ambas as
comunidades. Isto sugere que esta parte pode concentrar maior quantidade de extrativos
polifenólicos do que em qualquer outro tecido da planta, haja vista que para as duas
espécies há uma forte tradição popular em torno do uso das cascas no preparo de
medicamentos. Todavia, em Riachão houve maior diversidade de partes utilizadas,
possivelmente pela maior diversidade de indicações terapêuticas.
54
Tabela 6. Valor de consenso dos informantes para as partes usadas de Anadenanthera
colubrina (Vell.) Brenan e Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. em duas comunidades
rurais do semi-árido do Nordeste do Brasil.
A. colubrina M. urundeuva
Parte da planta
(VCPP)
Riachão Ameixas Riachão Ameixas
Casca
Casca com acúleo
Folha
Entrecasca
0,870
0,034
0,068
0,022
0,884
-
0,116
-
0,948
-
0,040
0,010
0,935
-
0,065
-
Substitutos
Um total de 59 substitutos, elencados na Tabela 7 como etnoespécies, foram citados
em ambas as comunidades. Para M. urundeuva, nas duas comunidades, o caju-roxo
(Anacardium occidentale L.) obteve o maior número de citações (58 em Riachão e 20 em
Ameixas). Estas plantas pertencem à mesma família, Anacardiaceae, têm hábito arbóreo,
são nativas e utilizam-se as cascas do caule no preparo de medicamentos. Para A.
colubrina, na comunidade de Riachão, curiosamente uma planta exótica obteve o maior
número de citações (21) a hortelã grande (Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng.). Em
segundo lugar, foram apontados alguns elementos arbóreos nativos como o cumaru
(Amburana cearensis ( Fr. All.) A. C. Smith.) e a aroeira (M. urundeuva (Fr.) All). A
diversidade de substitutos apontada por moradores de Riachão foi expressivamente maior,
demonstrando maior conhecimento da flora medicinal. Na comunidade de Ameixas o
substituto de A. colubrina de maior consenso foi também A. occidentale L. A riqueza de
substitutos para o angico foi maior na comunidade de Riachão do que em Ameixas (χ
2
=
9,68; P = 0,001). Para M. urundeuva a diferença entre o número de substitutos não é
significativa, muito embora os informantes de Riachão tenham citado maior número de
etnoespécies.
55
Tabela 7. Valor de consenso dos informantes para substitutos ocasionais de Anadenanthera
colubrina (Vell.) Brenan e Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. em duas comunidades
rurais do semi-árido do Nordeste do Brasil.
A. colubrina M. urundeuva
Valor de consenso
para substitutos
(VCS)
Riachão Ameixa Riachão Ameixa
Abacaxi 0,006 - - -
Alecrim 0,019 0,03 - 0,02
Alfazema do mato - - 0,008 -
Alfazema 0,006 - - -
Alho 0,006 - - -
Amarra matuto - - 0,015 -
Ameixa 0,006 - 0,008 -
Angico - - 0,099 0,08
Angico Branco - - - 0,02
Aroeira 0,078 0,12 - -
Babosa - - - 0,02
Banana Prata 0,006 0,09 - -
Baraúna - - 0,023 -
Barbatimão - - 0,015 -
Caju roxo 0,078 0,33 0,443 0,42
Capim santo 0,006 - - -
Cedro - - 0,015 -
Chumbinho 0,019 0,03 - 0,02
Chumbira 0,006 - - -
Cidreira 0,013 - - -
Cravo do reino - - 0,008 -
Cumaru 0,104 0,09 0,023 0,02
Erva moura - - 0,008 -
Espinho de cigano 0,013 - - -
Eucalipto 0,039 - - -
Fedegoso 0,006 - - -
Hortelã - 0,03 - 0,04
Hortelã grande 0,136 - - -
Hortelã pequena 0,006 - - -
Imburana 0,013 - - -
Jatobá 0,052 - 0,031 -
Juá 0,052 0,06 0,015 0,04
Jurema branca 0,006 - - -
Jurema-Preta 0,006 - 0,008 0,02
Jurubeba 0,013 - 0,008 -
Limão 0,006 - - -
Mamão (folha) - 0,03 - -
Manga amarela 0,006 - - -
Manga espada 0,019 - - -
Maracujá 0,013 0,06 - -
Mastruz 0,026 0,03 - -
Mororó 0,039 0,03 - 0,02
Mororó branco 0,006 - - -
Mussambê 0,032 - - -
Pau darco - - - 0,02
Pião - - 0,008 -
Pimenta do reino - - 0,008 -
56
Piranha - - 0,008 0,02
Podarco - - 0,008 -
Podarco roxo - - 0,008 -
Quixaba 0,045 - 0,122 0,08
Quixabeira - - - 0,02
Romã 0,026 - 0,092 0,06
Rompe gibão 0,006 - - -
Sabugueira 0,065 0,06 0,008 0,02
Tomatesinha - - - 0,02
Urtiga de pedra - - - 0,02
Velame - - 0,008 -
Formas de uso
Um total de seis formas de usos foram apontadas (Tabela 8) pelos informantes em
ambas as comunidades. As duas comunidades concordaram que a melhor forma de uso para
M. urundeuva é o decocto, enquanto que o lambedor é a forma mais apropriada para A.
colubrina. Estas formas de preparo estão fortemente associadas as indicações terapêuticas
atribuídas a cada uma das espécies.
Tabela 8. Valor de consenso dos informantes para as formas de usos de Anadenanthera
colubrina (Vell.) Brenan e Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. em duas comunidades
rurais do semi-árido do Nordeste do Brasil.
A. colubrina M. urundeuva Formas de uso
(VCFU) Riachão Ameixas Riachão Ameixas
Decocto
Molho
Garrafada
Lambedor
Shampoo
Sabonete
Não Sabe
0,226
0,028
-
0,585
-
-
0,151
0,373
0,078
-
0,431
-
-
0,078
0,648
0,120
0,074
0,074
0,009
0,009
0,065
0,887
0,114
-
0,159
-
-
0,068
57
Valor de diversidade de uso
Os maiores valores de diversidade de uso para M. urundeuva na comunidade de
Riachão foram para os problemas relacionados a afecções e dores indefinidas (0,26), pele e
tecido subcutâneo (0,22), sistema gênito-urinário e digestório (0,21). As mesmas categorias
se destacaram em relação a Ameixas, invertendo-se apenas a ordem entre afecções e dores
indefinidas (0,27) e pele e tecido subcutâneo (0,33). Na categoria de afecções e dores
indefinidas foram incluídos todos os problemas sem especificidade etiológica, incluindo-se
aqui as inflamações em geral. Para A. colubrina, houve uma forte concordância referente a
seu uso para problemas respiratórios, notadamente no tratamento da tosse. Esses dados são
corroborados pelo consenso dos informantes para as formas de uso, como pode ser visto na
tabela 8. Os valores de diversidade de uso e equitabilidade calculados para Riachão e
Ameixas encontram-se fortemente correlacionados: A. colubrina (rd = 0,91; P = 0,0001 e re
= 0,92; P < 0,0001) e, (rd = 0,69; P = 0,01; re = 0,93; P < 0,0001), embora o coeficiente de
correlação obtido para M. urundeuva, a partir do valor de diversidade de uso, tenha sido
menor.
58
Tabela 9. Valor de Diversidade do Uso (VDU) e Equitabilidade do Uso (EQ) para
categorias de indicações terapêuticas para Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan e
Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All em duas comunidades rurais do semi-árido do
Nordeste do Brasil.
Valor de consenso dos informantes para tipos de usos
Um total de 97 tipos de usos diferentes foram relatados por todos os informantes
para as duas espécies estudadas, sendo que 62 desses foram apontadas pelos informantes da
comunidade de Riachão (Tabela 10). A riqueza de tipos de usos para M. urundeuva foi
Categorias A. colubrina
M. urundeuva
Riachão Ameixas Riachão Ameixas
VDU EQ VDU EQ VDU EQ VDU EQ
Afecções e dores
indefinidas
0,16 0,27 0,07 0,14 0,26 1,0 0,27 0,82
Pele e tecidos
subcutâneos
0,08 0,16 0,22 0,40 0,22 0,84 0,33 1,0
Sistema gênito-
urinário
0,02 0,03 0,12 0,24 0,21 0,81 0,22 0,67
Sistema
Respiratório
0,58 1,0 0,50 1,0 0,03 0,11 0,04 0,12
Sistema
Digestório
0,01 0,02 0,03 0,06 0,21 0,81 0,13 0,39
Doenças
infecciosas
0,06 0,1 - - 0,01 0,03 0,01 0,03
Neoplasias - - - - - - 0,01 0,03
Etnoveterinaria 0,006 0,01 0,07 0,14 0,01 0,03 - -
Sistema
Osteomuscular
0,006 0,01 - - 0,004 0,004 - -
Sistema
Circulatório
- - - - 0,004 0,004 - -
Sangue e tecidos
hematopoiéticos
0,01 0,02 - - - - - -
59
maior na comunidade de Riachão ( χ
2
= 8,6; P < 0,005). No caso de A. colubrina as
diferenças na riqueza não são significativas. Os tipos de usos que se destacaram para
Riachão e Ameixas, respectivamente, foram ferimentos (0,36 e 1,07), inflamações em geral
(0,44 e 0,86) e doenças ligadas ao aparelho gênito-urinário – doença de mulher (0,43 e
0,70).
Esses dados reforçam os achados anteriores com respeito às formas de uso, como o
decocto, uma vez que de acordo com os informantes essa é a principal forma de preparar o
medicamento para tratar tais enfermidades. No caso de A. colubrina, os tipos de usos que
mais se destacaram foram tosse (1,02 e 1,32), inflamação em geral (0,44 e 0,46), ferimentos
(0,22 e 0,60) e expectorante (0,39 e 0,33), apontando o lambedor como principal forma de
uso.
Há uma forte correlação entre os valores de consenso atribuídos para os tipos de
uso, para ambas as espécies, entre as comunidades: A. colubrina (r = 0,88; P < 0,0001) e
M. urundeuva (r=0,88; P<0,0001). No entanto, como era de se esperar, o coeficiente de
correlação é menor quando a comparação é feita entre as espécies na mesma comunidade:
Riachão (r = 0,27; P = 0,04) e Ameixas (r = 0,42; P = 0,001). Esse resultado sugere que em
Riachão as duas espécies têm orientações terapêuticas e/ou utilitárias distintas, e que em
Ameixas existe uma maior sobreposição de usos.
60
Tabela 10 - Valor de consenso dos informantes para os tipos de uso de Anadenanthera
colubrina (Vell.) Brenan e Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. em duas comunidades
rurais do semi-árido do Nordeste do Brasil.
Valor de Consenso dos
Informantes para os tipos de
usos (VCTU)
A. colubrina M. urundeuva
Tipos de usos Riachão Ameixas Riachão Ameixas
Ajuda no parto - - 0,01 -
Alimentação de cabras - - 0,01 -
Embelezamento - - 0,01 -
Bronquite 0,34 0,20 - -
Câncer - - 0,05
Cansaço 0,04 - 0,01 -
Caroço 0,02 - - -
Caspa - - 0,01 -
Catarro 0,39 0,33 0,01 -
Cicatrização 0,07 0,20 0,05 0,27
Coceira - - 0,02 -
Colesterol 0,02 - - -
Corrimento - 0,07 0,01 0,05
Digestório - 0,07 - -
Dente inflamado 0,04 - 0,29 0,05
Doença das galinhas 0,02 0,26 - -
Doença de mulher 0,07 - 0,43 0,70
Dor em geral - - 0,01 -
Dor de barriga - - 0,01 0,05
Dor de dente 0,04 0,07 0,15 0,27
Dor no peito - 0,07 - -
Eczema - - 0,01 -
Estaca 0,42 0,07 0,1 0,11
Estancar sangue - - 0,01 -
Febre - 0,07 0,01 -
Febre reumática 0,02 - - -
Ferimentos 0,22 0,60 0,36 1,07
Furúnculos - 0,07 0,01 -
61
Gargarejo - 0,06 - -
Gastrite 0,02 - - 0,05
Gengivas - - 0,01 -
Gripe 0,19 - 0,03 0,05
Inchaço - - 0,02 -
Infecção 0,02 - 0,04 -
Inflamação em geral 0,44 0,46 0,44 0,86
Inflamação da garganta - 0,07 0,04 -
Inflamação dos pés e pernas 0,02 - 0,01 -
Inflamação do útero - 0,07 0,06 0,16
Intoxicação 0,02 - - -
Lenha 0,19 - 0,06 -
Madeira - - 0,05 -
Pancada - 0,07 0,02 0,11
Peitoral 0,02 - - -
Qualquer doença - - 0,01 -
Remédio 0,09 0,07 0,10 0,05
Remédio para animais - - 0,01 -
Tosse 1,2 1,32 0,06 0,11
Úlcera - - 0,05
Veias inflamadas - - 0,01 -
Vermes 0,02 - - -
Fidedignidade do conhecimento local
As cascas de M. urundeuva e A. colubrina apresentaram maior concentração de
taninos na estação seca (respectivamente: H = 16,29; P = 0,0001 e H = 7,16; P < 0,05)
(Figura 2). Nas folhas não houve diferenças significativas para M. urundeuva, sendo que
em A. colubrina a concentração de taninos é maior na estação seca (H = 15,33; P =
0,0001). Embora os informantes de Riachão tenham manifestado consenso quanto ao fato
de não haver melhor época para coletar a planta para o fabrico de remédios, verifica-se que
uma maior concentração de taninos ocorre na estação seca para as cascas, que é a parte
62
freqüentemente citada. Já os moradores de Ameixas, em sua totalidade, foram indiferentes
a essa questão respondendo desconhecer o fato (Tabela 4).
Quando se comparou a quantidade de compostos tânicos nas cascas e folhas entre
os períodos estudados, as folhas de M. urundeuva concentraram mais taninos no período
chuvoso (H = 31,62; P < 0,0001), não havendo diferenças na estação seca. O inverso foi
registrado para A.colubrina onde diferenças significativas só foram encontradas na estação
chuvosa com as cascas mais ricas em taninos (H = 4,9; P < 0,05). Todos os informantes
concordaram expressivamente (Tabela 6) com o uso das cascas para o fabrico de remédios.
Figura 2. Relação entre as quantidades de taninos em cascas e folhas, para 500mg da
amostra, de Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan e Myracrodruon urundeuva (Engl.)
Fr. All. e as estações climáticas em duas comunidades rurais do Nordeste do Brasil. (* =
pontos extremos; caixa = 50% da variação do tamanho; linha do interior da caixa =
mediana; região estreita ao redor da mediana = intervalo de confiança; barras superior e
inferior = 25% da variação do tamanho).
Início Meio Final
Estações climáticas
M. urundeuva
A. colubrina
Quantidade de taninos em folhas (mg)
Ínicio
Chuvosa Seca
Início
Meio Final Início Meio
Final
Estações climáticas
Seca Chuvosa
A. colubrina
M. urundeuva
Quantidade de taninos em casca (mg)
63
Discussão
Distribuição do conhecimento entre informantes
Encontra-se bem documentado o fato de que os povos que fixam residência em
áreas afastadas dos centros urbanos conhecem e fazem uso da vegetação local (Byg e
Baslev, 2000; Lykke, 2000; Campos e Ehringhaus, 2003, Lykke et al., 2004). Estudos que
registrem essas práticas culturais, e os fatores que interferem, são necessários pois
mudanças ambientais e socioeconômicas cada vez mais atingem essas localidades. Fatores
internos a essas comunidades, como gênero, idade e ocupação, também influenciam o
conhecimento e uso dos recursos nativos.
Esperava-se, neste trabalho, encontrar diferenças no conhecimento sobre as duas
espécies selecionadas com relação ao gênero e idade. Todavia, isso só foi verdadeiro para a
comunidade de Riachão, pois em Ameixas observou-se que o conhecimento de homens e
mulheres é mais homogêneo. Em Riachão, as diferenças no conhecimento dizem respeito
unicamente a idade, pois homens e mulheres tendem a ter o mesmo conhecimento. No
entanto, homens mais velhos conhecem mais do que homens e mulheres mais novos.
Curiosamente, o padrão de conhecimento para M. urundeuva difere expressivamente em
relação ao de A. colubrina na maioria das análises efetuadas, sugerindo que há pessoas na
comunidade que detêm grande conhecimento sobre os usos da espécie. Na verdade, em
ambas as comunidades há poucos indivíduos que apresentam um amplo conhecimento das
plantas, se constituindo em elementos chaves na retenção do conhecimento na comunidade.
Diferenças no conhecimento relacionadas ao sexo e à idade são relatadas por
diferentes autores para grupos humanos distintos (Hanazaki et al., 2000; Matavele e Habib,
2000; Begossi et al., 2002; Amorozo, 2004), com padrões algumas vezes semelhantes aos
ora descritos (Matavele e Habib, 2000; Amorozo, 2004). Begossi et al. (2002) discutem que
a resiliência dos sistemas de conhecimentos locais pode ser afetada por oscilações culturais
geradas, por alguns fatores: como, o fato do conhecimento sobre plantas medicinais não se
encontrar homogeneamente distribuído; pelas populações nativas serem normalmente
64
pequenas. A perda de um grande conhecedor de plantas medicinais pode afetar os sistemas
locais de tratamento (Begossi et al., 2002), principalmente se esse saber não foi repassado.
Diferenças no Conhecimento entre as Comunidades
A hipótese assumida anteriormente sobre as diferenças no conhecimento entre as
comunidades foi ratificada. Os informantes nas duas comunidades demonstraram conhecer
uma boa diversidade de usos e práticas de aproveitamento e coleta. Os informantes na
comunidade de Riachão demonstraram maior riqueza de informações, sobre ambas as
espécies, do que os informantes de Ameixas. Essa distinção poder ser devido ao
progressivo processo de urbanização pelo qual passa a comunidade de Ameixas. Relatos
coletados durante o trabalho de campo mostram nitidamente que pessoas na comunidade de
Riachão servem de referência no sistema médico tradicional, no preparo de medicamentos a
base das plantas estudadas, sendo inclusive procuradas por pessoas das comunidades
vizinhas, incluindo Ameixas.
Benz et al. (2000) sugerem que o processo de modernização provoca uma erosão no
conhecimento local, acarretando a perda do conhecimento do aproveitamento dos recursos
localmente disponíveis. Ademais, as presenças de unidades de ensino e de postos de saúde
favorecem a comunidade de Ameixas, apesar das comunidades se encontrarem próximas
uma da outra. Vários fatores socioeconômicos e culturais parecem interferir no
conhecimento sobre plantas medicinais. Vandebroek et al. (2004), por exemplo,
constataram que o isolamento físico correlaciona-se positivamente com o conhecimento de
plantas medicinais, enquanto a proximidade de uma unidade de saúde exerce uma
influência negativa.
Apesar do conhecimento local ser dinâmico e adaptativo, é provável que na
comunidade de Ameixas o desenvolvimento esteja afetando o saber sobre essas plantas. As
práticas culturais legadas ao uso dos recursos naturais, são inversamente proporcionais ao
processo de “deslocalização” que se trata de uma forma de modernização em que a
comunidade depende cada vez mais de tecnologias e práticas comerciais externas a ela
(Nolan e Robbins, 1999). Neste trabalho, os autores correlacionaram o número de
aplicações de plantas medicinais a algumas variáveis socioeconômicas, encontrando que
65
existe uma correlação negativa entre o uso de plantas medicinais e a quantidade de médicos
e farmácias em uma comunidade, ou uma correlação positiva com a distância de centros
urbanos.
Uma outra hipótese é que essa aparente erosão no conhecimento da comunidade de
Ameixas esteja relacionada com a limitação ao acesso aos recursos florestais. Todavia,
parece mais plausível que isso resulte de processos de modernização, uma vez que a
comunidade dista apenas 3–4Km do fragmento de mata mais próximo. A conservação do
conhecimento local torna-se imperiosa, uma vez que em comunidades isoladas ou com
difícil acesso aos serviços médicos, o uso de plantas medicinais na atenção primária a saúde
é valioso (Vandebroek et al., 2004). É importante estimular a conservação do conhecimento
local, para solucionar problemas imediatos ligados a saúde, bem como estimular parcerias
entre comunidade e tomadores de decisão para que disto resulte a conservação dos recursos
vegetais usados localmente.
Fidedignidade do conhecimento local
Pesquisas etnobotânicas que busquem testar a fidedignidade de seus achados ainda
são poucas. Lykke (2000), por exemplo, procurou comparar a descrição da vegetação
local, fornecida por informantes, com fotos aéreas e estudos de campo, encontrando
consistência nas afirmações locais de que a vegetação tem mudado por conta da
dominância de algumas espécies e declínio de outras. Assim, a partir dessa constatação,
torna-se cada vez mais comum o uso de informantes nos processos de manejo e
desenvolvimento de recursos naturais (Lykke et al., 2004). Todavia, o sucesso dessas
propostas depende da confiabilidade da informação (Likke et al., 2004).
Esperava-se encontrar maior concentração de compostos tânicos nas cascas do
caule, não havendo também diferenças quanto à estação de coleta. Essa idéia foi refutada
pelos dados experimentais obtidos, uma vez que a concentração de taninos pode variar nas
partes da plantas em função da época de coleta. Como a estação seca predomina e as cascas
são os recursos constantemente ofertados, isto suporta a idéia de que as comunidades locais
orientaram a exploração das cascas em função de sua disponibilidade temporal,
independente de uma melhor resposta biológica (atividade terapêutica). Por isso, testes
66
futuros de fidedignidade precisam levar em consideração esses fatores. Além disso, o teor
de taninos nas casas é maior justamente na estação seca. Observando que as plantas mais
utilizadas em áreas de florestas secas são de porte arbustivo-arbóreo (Albuquerque, 2001),
devido provavelmente a seus tecidos estarem em constante oferta, surgiu a idéia de que as
populações de tais regiões dependem com mais freqüência das árvores como recurso para
as mais diversas utilidades (Albuquerque e Andrade, 2002a,b), soma-se isso ao fato de que
como na caatinga a estação chuvosa é breve, as pessoas desenvolveram uma relação mais
forte com os elementos lenhosos da vegetação. Na verdade, a resposta das pessoas reflete
nada mais que a situação ambiental onde se encontram submetidas.
Os resultados sugerem que as folhas podem substituir as cascas se consideramos
apenas o teor de compostos tânicos. Todavia, são necessários estudos fitoquímicos e
farmacológicos futuros para avaliar a viabilidade da substituição ou intercalação do uso. A
substituição de partes da planta pode ser um caminho viável para a conservação das
espécies vulneráveis, conforme ressaltaram Zschocke et al. (2000). Isto é importante, uma
vez que as espécies citadas têm sua existência futura comprometida por alguns aspectos
como a ausência de cultivos ou propagação dessas espécies e o consumo por empresas de
fitoterápicos que requerem vultuosas quantidades de matéria-prima vegetal (Albuquerque e
Andrade, 2002b). A forte pressão de consumo exercida e a inexistência de um programa de
exploração racional, com apoio das comunidades que tangenciam as matas, oferecem sérios
riscos a algumas plantas. Estudos que visem o manejo de populações vegetais que estão em
eminente perigo de extinção fazem-se extremamente necessários, pois a interação entre
pesquisadores e povos tradicionais parece ser a melhor alternativa para esse crescente
problema (Albuquerque e Andrade, 2002b).
A validade das técnicas e abordagens utilizadas
As técnicas usadas para avaliar o conhecimento botânico local sobre as duas
espécies foram escolhidas pela sua praticidade e relativa rapidez na aplicação,
enquadrando-se no conceito das técnicas denominadas de “consenso dos informantes”
(Phillips, 1996; Silva e Albuquerque, 2004). Têm a vantagem de propor comparações entre
as respostas dos informantes sobre o domínio cultural pesquisado, além de permitir uma
67
análise estatística dos dados. Os resultados obtidos, mesmo considerando o conhecimento
sobre apenas duas espécies, podem refletir as informações fornecidas pelas duas
comunidades sobre o domínio específico de conhecimento relativo às plantas medicinais,
uma vez que as espécies selecionadas são muitos populares na região. Essa abordagem
pode ser extremamente útil em inventários rápidos para uma avaliação quantitativa do
conhecimento local, tendo em vista propósitos de conservação e manejo, pois permite
desenhar o panorama de como esses recursos são localmente valorados.
A limitação do método reside nas interpretações possíveis. As medidas usadas
refletem o consenso das pessoas para perguntas bem específicas e delimitadas. Uma fonte
de distorção pode residir no entendimento das questões por parte do respondente, o que
pode ser solucionado com estudo piloto envolvendo uma pequena amostra da população
para testar a confiabilidade dos instrumentos. Conforme já dito, entendeu-se tais métodos
como medidas de conhecimento, muito embora elas possam também refletir em maior ou
menor grau o uso, mas isso não é totalmente claro. Finalmente, um estudo mais complexo é
requerido, envolvendo a totalidade dos recursos, e a influência de variáveis pessoais e
socioeconômicas no conhecimento local sobre esses recursos.
Este é o primeiro trabalho a testar a fidedignidade do conhecimento local dentro da
perspectiva proposta. Pode-se questionar a validade do uso da concentração de taninos para
o teste de hipóteses relativo ao conhecimento botânico tradicional. Testar hipóteses
relativas à fidedignidade do conhecimento local, dado a sua complexidade, não é tarefa
fácil, mas predições simples podem ser direcionadas. Nas espécies pesquisadas, as
principais indicações terapêuticas podem ser atribuídas à presença de taninos. Também se
assumiu que a atividade terapêutica está diretamente associada com a concentração.
Adicionalmente, um estudo que avalie a concentração de taninos condensados e
hidrolizáveis separadamente pode sinalizar com novas questões.
Agradecimentos
Agradecemos a estação experimental da Empresa Pernambucana de Pesquisas
Agropecuárias (IPA) em Caruaru, estado de Pernambuco, na pessoa do seu diretor Sr. Jair
Pereira, pelo apoio logístico; a Ruth R. Strattmann, técnica do Núcleo de Controle de
68
Qualidade e Medicamentos Correlatos, Depto. de Ciências Farmacêuticas da Universidade
Federal de Pernambuco, pela valorosa contribuição nos procedimentos de dosagem de
taninos; ao CNPq/FACEPE, pelo apoio financeiro dado a U.P. Albuquerque pelo edital
Primeiros Projetos; à CAPES, pela bolsa fornecida ao primeiro autor; aos informantes das
comunidades estudadas, pelo acolhimento e solicitude.
Referências
Albuquerque, U. P. (2001). Uso, manejo e conservação de florestas tropicais numa
perspectiva etnobotânica: o caso da caatinga no Estado de Pernambuco. Tese
(Doutorado) – Universidade Federal de Pernambuco. CCB. Biologia Vegetal,
Albuquerque, U. P. (2004). Etnobotânica aplicada para a conservação da biodiversidade. In:
Albuquerque, U. P. & Lucena, R. F. P. Métodos e Técnicas na Pesquisa Etnobotânica. p.
139-159, Recife. Ed. Livro Rápido/NUPEEA, 189p.
Albuquerque, U. P. & Andrade, L. H. C. (2002a). Conhecimento botânico tradicional e
conservação em uma área de caatinga no Estado de Pernambuco, Nordeste do Brasil. Acta
Botanica Brasílica, 16(3): 273-285.
Albuquerque, U. P. & Andrade, L. H. C. (2002b). Uso de recursos vegetais da caatinga: o
caso do agreste do Estado de Pernambuco (Nordeste do Brasil). Interciência, 27(7): 336-
345.
Abuquerque, U. P. & Lucena, R. F. P. (2004a). Seleção e escolha dos informantes. In:
Albuquerque, U. P. & Lucena, R. F. P. Métodos e Técnicas na Pesquisa Etnobotânica.
pp. 19-37, Recife. Ed. Livro Rápido/NUPEEA, 189p.
Abuquerque, U. P. & Lucena, R. F. P. (2004b). Métodos e técnicas para a coleta de dados.
In: Albuquerque, U. P. & Lucena, R. F. P. Métodos e Técnicas na Pesquisa Etnobotânica.
pp. 139-159, Recife. Ed. Livro Rápido/NUPEEA, 189p.
Alcoforado-Filho, F. G.; Sampaio, E. V. S. B. & Rodal, M. J. N. (2003). Florística e
fitossociologia de um remanescente de vegetação caducifólia espinhosa arbórea em
Caruaru, Pernambuco. Acta Botanica Brasilica, 17(2): 287-303.
69
Almeida, C. F. C. B. R. & Albuquerque, U. P. (2002). Uso e conservação de plantas e
animais medicinais no Estado de Pernambuco (Nordeste do Brasil): um estudo de caso.
Interciência, 27(6): 276-285.
Amorozo, M. C. M. (2004). Pluralistic medical settings and medicinal plant use in rural
communities, Mato Grosso, Brazil. Journal of Ethnobiology, 24(1): 139-161.
Ayres, M.; Ayres, M. J.; Ayres, D. L. & Santos, S. A. (2000). Bioestat 2.0: aplicações
estatísticas nas áreas das ciências biológicas e médicas. Sociedade Civil Mamirauá,
Brasília, CNPq.
Begossi, A.; Hanazaki, N. & Tamashiro, J. Y. (2002). Medicinal Plants in the Atlantic
Forest (Brasil): Knowledge, Use and Conservation. Human Ecology, 30(3): 281-299.
Benz, B. F.; Cevallos, J. E.; Santana, F. M.; Rosales, J. A. & Graf, S. M. (2000). Losing
knowledge about plant use in the Sierra de Manantlan Biosphere Reserve, Mexico.
Economic Botany, 54(2): 183-191.
Byg, A. & Baslev, H. (2000). Traditional Knowledge of Dipsis fibrosa (Arecaceae) in
Eastern Madagascar. Economic Botany, 55(2): 263-275.
Byg, A. & Baslev. (2001). Diversity and Use of Palms in Zahamena, Eastern Madagascar.
Biodiversity and Conservation, 10: 951-970.
Campos, M. T. & Ehringhaus, C. (2003). Plant Virtues Are In The Eyes Of The Beholders:
A Comparison of Known Palm Uses Among Indigenous And Folk Comunities Of
Southwestern Amazônia. Economic Botany, 57(3): 324-344.
Fernandes, A. (2002). Biodiversidade da Caatinga. In: Araújo, E. L.; Moura, A. N.;
Sampaio, E. S. B.; Gestinari, L. M. S. & Carneiro, J. M. T. Biodiversidade , Conservação
e Uso Sustentável da Flora do Brasil. p. 42-44. Imprensa Universitária, UFRPE. 262 p.
Fonte: http://www.caruaru.pe.gov.br (acessada em junho de 2004).
Folin, O. & Ciocalteau, V. (1927). On tyrosine and tryptophane determination in proteins.
Journal of Biology and Chemistry , 73: 424-427.
Giulietti, A.M.; Harley, R.M.; Queiroz, L.P.; Barbosa, M.R.V.; Neta, A.L.B. & Figueiredo,
M.A. Espécies endêmicas da caatinga. In: Sampaio, E. V. S. B.; Giulietti, A. M.;
Virgínio, J. & Gamarra-Rojas, C. F. L. Vegetação e flora da caatinga. p. 103-119. APNE
– CNIP. 2002. 176p.
70
Gomez-Beloz, A. (2002). Plant Use Knowledge Of The Winikina Warao: The Case For
Questionnaires In Ethnobotany. Economic Botany, 56(3): 231-241.
Hanazaki, N.; Tamashiro, J. Y.; Leitâo-Filho, H, F. & Begossi, A. (2000). Diversity of
Plant Uses in Two Caiçara Communities from the Atlantic Forest Coast, Brasil.
Biodiversity and Conservation, 9: 597-615.
Lykke, A. M. (2000). Local Perceptions of Vegetation Change and Priorities for
Conservation of Woody-Savanna Vegetation in Senegal. Journal of Environmental
Management, 59: 107-120.
Lykke, A. M.; Kristensen, M. K. & Ganaba, S. (2004). Valuation of local use and dynamics
of 56 woody species in the Sahel. Biodiversity and Conservation, 13: 1961-1990.
Matavele, J. & Habib, M. (2000). Ethnobotany in Cabo Delgado, Moçambique: Use the
Medicinal Plants. Environment, Development and Sustainability, 2: 227-234.
Mueller-Harvey, I. (2001). Analysis of hydrolysable tannins. Animal Feed Science and
Technology, 91: 3-20.
Mutchnick, P. A. & McCarthy, B. C. (1997). An ethnobotanical analysis of the tree species
common to the subtropical moist forest of the Peten, Guatemala. Economic Botany, 51(2):
158-183.
Nolan, J. M. & Robbins, M. C. (1999). Cultural conservation of medicinal plant use in the
Ozarks. Human Organization, 58(1): 67-72.
Philips, O (1996). Some quantitative methods for analyzing ethnobotanical knowledge. In:
Alexiades, M. Selected guidelines for ethnobotanical research: a field manual. New
York, The New York Botanical Garden. p. 171-197.
Queiroz, C. R. A. A.; Morais, S. A. L. & Nascimento, E. A. (2002). Caracterização dos
taninos da aroeira-preta (Myracrodruon urundeuva). Revista Árvore, 26(4): 485-492.
Readel, K.; Seigler, D.; Hwang, K. & Kessy, J. (2001). Tannins from mimosoid legumes of
Texas and México. Economic Botany, 55(2): 212-222.
Reyes-Garcia, V.; Byron, E.; Godoy, V. V. R.; Apaza, L.; Limache, E. P.; Leonard, W. R.
& Wilkie, D. (2004). Measuring Culture as Shared Knowledge: Do Data Collection
Formats Matter? Cultural Knowledge of Plants Uses Among Tsimane’ Amerindians,
Bolivia. Field Methods, 16(2): 135-156.
71
Rodal, M. J. N. & Sampaio, E. V. S. B. A vegetação do bioma caatinga. In: Sampaio, E. V.
S. B.; Giulietti, A. M.; Virgínio, J. & Gamarra-Rojas, C. F. L. Vegetação e flora da
caatinga. p. 11-25. APNE – CNIP. 2002. 176p.
Seigler, D. S.; Seilheimer, S.; Keesy, J. & Huang, H. F. (1986). Tannins from Four
Common Acacia Species of Texas and Northeastern Mexico. Journal Science Food
Agriculture, 29: 778-794.
Shackleton, S. E., Shackleton, C. M; Netshiluvhi, T. R.; Geach, B. S.; Balance, A. &
Fairbanks, D. H. K. (2002). Use Patterns And And Value Of Savanna Resources In Three
Rural Villages In South Africa. Economic Botany, 56(2): 130-146.
Silva, V. A. & Albuquerque, U. P. (2004). Técnicas para análise de dados etnobotânicos.
In: Albuquerque, U. P.; Lucena, R. F. P. Métodos e Técnicas na Pesquisa Etnobotânica.
p. 63-89, Recife. Ed. Livro Rápido/NUPEEA, 189p.
Tabarelli, M. & Vicente, A. (2002). Lacunas de conhecimento sobre plantas lenhosas da
caatinga. In: Sampaio, E. V. S. B.; Giulietti, A. M.; Virgínio, J. & Gamarra-Rojas, C. F.
L. Vegetação e flora da caatinga. p. 25-41. APNE – CNIP.. 176p.
Vandebroek, I., Calewaert, J., De jonckheere, S., Sanca, S., Semo, L., Van Damme, P., Van
Puyvelde, L. & De Kimpe, N. (2004). Use of medicinal plants and pharmaceuticals by
indigenous communities in the Bolivian Andes and Amazon. Bulletin of ter World Health
Organization, 82(4): 243-250.
Vieira, R. F.; Silva, S. R.; Alves, R. B. N.; Silva, D. B.; Wetzel, M. M. V. S.; Dias, T. A.
B.; Udry, M. C. & Martins, R. C. (2002). Estratégias para Conservação e Manejo de
Recursos Genéticos de Plantas Medicinais e Aromáticas: Resultados da 1
a
Reunião
Técnica. Embrapa/Ibama/CNPq. 184p.
Wilkinson, L. (1990). SYSTAT: The system for statistics. Evanston, IL. SYSTAT, INC.
Zar, J. H. (1996). Bioestatistical analysis. Prentice-Hall, London.
Zschocke, S.; Rabe, T. & Staden, J. (2000). Plant part substitution – a way to conserve
endangered madicinal plants? Journal of Ethnopharmacology, 71: 281 – 292.
72
ARTIGO 2
Efeito da sazonalidade climática da caatinga sobre o teor de taninos em Myracrodruon
urundeuva (Engl.) Fr. All. e Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan
J. M. Monteiro
1
, U. P. Albuquerque
1
*, E. M. F. Lins-Neto
1
, E. L. Araújo
1
, E. L. C.
Amorim
2
.
1
Laboratório de Etnobotânica Aplicada, Departamento de Biologia, Área de Botânica,
Universidade Federal Rural de Pernambuco. Av. Dom Manoel de Medeiros s/n, Dois
Irmãos. CEP.: 52171-900. Recife-PE.
2
Departamento de Ciências Farmacêuticas, Centro de Ciências da Saúde, Universidade
Federal de Pernambuco. Av. Prof. Nelson Chaves s/n, Cidade Universitária. CEP.: 50670-
901. Recife-PE.
Artigo a ser submetido ao Journal of Arid Environments. Normas de publicação no
Anexo 2.
73
Efeito da sazonalidade climática da caatinga sobre o teor de taninos em Myracrodruon
urundeuva (Engl.) Fr. All. e Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan
J. M. Monteiro
1
, U. P. Albuquerque
1
*, E. M. F. Lins-Neto
1
, E. L. Araújo
1
, E. L. C.
Amorim
2
.
1
Laboratório de Etnobotânica Aplicada, Departamento de Biologia, Área de Botânica,
Universidade Federal Rural de Pernambuco. Av. Dom Manoel de Medeiros s/n, Dois
Irmãos. CEP.: 52171-900. Recife-PE.
2
Departamento de Ciências Farmacêuticas, Centro de Ciências da Saúde, Universidade
Federal de Pernambuco. Av. Prof. Nelson Chaves s/n, Cidade Universitária. CEP.: 50670-
901. Recife-PE.
Resumo. A influência da sazonalidade climática na concentração de taninos foi testada
para duas espécies da caatinga: Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. e Anadenanthera
colubrina (Vell.) Brenan, à luz das hipóteses da Disponibilidade de Recursos e do Balanço-
Crescimento-Diferencial. Usou-se o método de Folin-Ciocalteau para quantificar fenóis
totais e o método da precipitação da caseína para taninos. De modo geral, existe uma
expressiva relação entre os teores de taninos e a precipitação pluviométrica. As espécies
parecem adotar diferentes estratégias na produção de compostos tânicos como resposta aos
períodos de seca e chuva na caatinga.
Key-words: Floresta seca, plantas medicinais, semi-árido, Folin-Ciocalteau.
Introdução
Está bem documentado que algumas variáveis ecológicas afetam a produção de
taninos, tanto quantitativamente quanto qualitativamente (Hatano et al., 1986; Teixeira et
al., 1990; Furlan et al., 1999; Simon et al., 1999; Salminen et al., 2001; Paiva et al., 2002).
A sazonalidade, por exemplo, interfere no metabolismo vegetal, alterando rotas biogênicas
(Hatano et al., 1986; Salminen et al., 2001). Períodos com temperaturas elevadas propiciam
o aumento das concentrações de compostos fenólicos. Espécies de Lotus, nesse sentido,
74
demonstraram significante variação na concentração de taninos (Gebrehiwot et al., 2002),
sendo esta mais elevada na primavera e verão, o mesmo ocorrendo com Alnus rubra Bong
(Gonzalez-Hernandez et al., 2000). Comparações de plantas ocorrentes em áreas tropicais
sub-húmidas e semi-áridas africanas, mostrou que o teor de fenóis totais aumenta em
regiões de climas mais severos e com menor disponibilidade hídrica (Makkar e Becker,
1998).
No Brasil, poucos estudos têm abordado a influência de variáveis ecológicas na
produção de taninos, tendo enfocado a distribuição das defesas em plantas de Cerrado e
Mata Atlântica (Pais e Varanda, 2003). Estudos na caatinga ainda são poucos, e é
certamente a região menos estudada se comparada a outros biomas brasileiros. Pesquisas
incluindo o semi-árido são necessárias por conta da área ser a menos protegida no âmbito
nacional, tendo menos de 2% do território englobado em unidades de conservação, sendo o
desmatamento e a substituição da vegetação natural, causadoras de danos sérios a esse
bioma repleto de peculiaridades (Fernandes, 2002; Giullieti et al., 2002; Castelletti et al.,
2003).
Neste estudo, os teores de taninos em duas espécies medicinais da caatinga,
Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. e Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan, foram
quantificados e associados à precipitação pluviométrica e sazonalidade, no intuito de testar
duas hipóteses. A primeira delas é a da disponibilidade de recursos (Barone e Coley, 2002),
que postula que o custo metabólico empregado pelas plantas na defesa contra herbívoros
está determinado pela disponibilidade de recursos oferecidos pelo meio. Em ambientes
precários a taxa fotossintética é baixa, em conseqüência o crescimento é lento. Sendo
assim, há um maior investimento de recursos para as defesas foliares, já que a substituição
de uma folha demanda um alto custo. Se isso for verdadeiro para as espécies estudadas,
espera-se encontrar maiores investimentos em taninos na estação seca.
A segunda hipótese é a do Balanço-crescimento-diferencial (Lorio, 1986, Riipi et
al., 2002). Esta hipótese assume que a síntese de compostos do metabolismo secundário é
limitada pela disponibilidade de fotossintatos (carbono). Uma predição seria que a
produção de compostos fenólicos, por exemplo, seria maior no verão tal qual a capacidade
fotossintética das folhas (Riipi et al., 2002). Se isso for verdade, e considerando o fato de
que na caatinga a maior parte da vegetação encontra-se desprovida de folhas na estação
75
seca (verão), sendo a taxa fotossintética menor, espera-se encontrar, maiores concentrações
de taninos nas folhas durante a estação chuvosa. Estudos que permitam compreender
padrões de comportamento de plantas da caatinga, como o proposto aqui, se faz
notoriamente necessário, já que muitas espécies encontram-se em vias de extinção e o
bioma é carente de estratégias para a conservação e manejo sustentável, além disso,
compostos secundários que atuam na interação planta-herbívoro podem servir de principio
ativo em indústrias farmacêuticas.
Materiais e métodos
Área de estudo
O estudo foi realizado em um fragmento de caatinga arbórea, constituído por cerca
de 20ha, pertencente à estação experimental da Empresa Pernambucana de Pesquisa
Agropecuária (IPA) em Caruaru, estado de Pernambuco (Figura 1). Situa-se a noroeste da
cidade de Caruaru (8º14’18” S, 35º55’20” W) com 537m de altitude acima do nível do mar.
Dista 9km da sede do município e aproximadamente 150 km da capital do Estado. A área
da pesquisa apresenta solo predominante classificado como Podzólico Amarelo tb
eutrófico, abrupto, A moderado e textura franco-arenosa (Alcoforado Filho et al., 2003). O
componente vegetacional local consiste de uma flora caducifólia espinhosa, com
aproximadamente 105 espécies, distribuídas em 41 famílias, dentre ervas, cipós,
subarbustos, arbustos e árvores, sendo que os elementos arbóreos mais conspícuos
pertencem às famílias Anacardiaceae e Caesalpiniaceae (Alcoforado Filho et al., 2003).
As coletas do material vegetal foram mensais, entre agosto de 2003 a julho de 2004,
e considerou-se como estação seca de agosto a dezembro de 2003, já que em janeiro de
2004 houve precipitação pluviométrica total de 240mm e os meses subseqüentes tiveram
médias pouco inferiores (Figura 1), correspondendo à estação chuvosa. É imprescindível
destacar que esse período foi atípico para a caatinga por conta das fortes chuvas ocorridas.
76
Figura 1. Localização das comunidades Riachão de Malhada de Pedras e Alto das Ameixas
no Município de Caruaru, Pernambuco, com climograma referente ao período de
investigação - agosto de 2003 a julho de 2004 (dados fornecidos pela Estação
Climatológica do Instituto de Pesquisas Agropecuárias, IPA).
77
As espécies Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. (aroeira) e Anadenanthera
colubrina (Vell.) Brenan (angico), foram selecionadas de acordo com o número de
indivíduos na área, bem como pela sua importância na medicina tradicional (Albuquerque e
Andrade, 2002a,b). A partir de parcelas permanentes (Araújo, 1998) que cobrem um
hectare, foram marcados para monitoramento dez indivíduos de cada espécie que
atenderam aos seguintes critérios: DAP acima de 35cm e altura superior a 3,5m. Foram
realizadas coletas mensais de cascas do caule e folhas maduras para a determinação das
quantidades de taninos, cerca de cinco gramas de material vegetal para cascas e folhas.
Preferivelmente, foram coletadas folhas de uma mesma posição, sempre procurando retirar
materiais íntegros e sem nenhum sinal de predação. As cascas foram retiradas a partir de
50cm do solo, dentro de uma faixa de 70cm de altura.
Preparação dos extratos e quantificação do teor de fenóis e taninos
O material coletado foi acondicionado em sacos de papel e levado a laboratório. As
cascas foram colocadas em estufa para secagem por três dias a 50ºC, e as folhas secaram a
temperatura ambiente, salvo em coletas realizadas em dias de chuva, onde secaram em
estufa a 50ºC. Das cascas e folhas foram preparados extratos em metanol a 80% (m/v), com
500mg da parte vegetal em 5mL do solvente. Foram realizadas cinco extrações sucessivas
até o início da fervura. Todo o procedimento foi realizado em triplicata. Análises dos
extratos foram realizadas para determinação de compostos fenólicos totais pelo método
Folin-Ciocalteau e taninos totais pelo método da precipitação da caseína (Folin e
Ciocalteau, 1927; Seigler et al., 1986; Mueller-Harvey, 2001; Readel et al., 2001; Queiroz
et al., 2002). O método Folin-Ciocalteau, para o trabalho, consistiu em adicionar (0,25 –
0,5mL) do extrato em um balão volumétrico de 100mL, contendo 75mL de água,
adicionando-se 5mL do reagente Folin-Ciocalteau (solução aquosa a 10% - v/v), 10mL de
solução de carbonato de sódio (7,5% - m/v) e volume completado com água destilada.
Depois de agitado mecanicamente por três horas, a absorbância foi lida, após trinta minutos
de repouso a 760nm. O mesmo procedimento foi adotado para as soluções-padrão de ácido
tânico nas seguintes concentrações: 0,1; 0,5; 1,0; 2,5 e 3,75 µg.mL
-1
(Figura 2).
78
Os taninos foram determinados pelo método da precipitação pela caseína, que
consistiu em adicionar a um erlenmeyer de 50mL, contendo 1g de caseína em pó, alíquotas
de 6mL do extrato diluídos com 12mL de água. Após três horas sob agitação a temperatura
ambiente (25ºC), todas as amostras foram filtradas em papel filtro Whataman de 9 cm e o
volume do filtrado resultante foi ajustado para 25mL. Alíquotas (8mL - 12mL) foram
removidas desta solução, e os compostos fenólicos residuais determinados pelo método
Folin-Ciocalteau. A quantidade de taninos correspondeu à diferença entre o valor
encontrado nesta leitura e o obtido para a determinação de fenóis totais. Os fenóis totais e
taninos foram expressos em mg de matéria seca.
y = 0,4819x + 0,0007
R
2
= 0,9896
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0 0.1 0.2 0.3 0.4
concentração
absorbância (nm)
Figura 2. Curva de calibração da concentração de ácido tânico em µg.mL
-1
pela
absorbância (nm). Em evidência encontra-se a equação da reta e o erro do ajuste.
Análise dos dados
Foi utilizado o teste Kolmogorov-Smirnov para verificar a normalidade dos dados
(Zar, 1996). Usou-se o teste Kruskal-Wallis para evidenciar diferenças nas quantidades de
taninos nas duas espécies por estações climáticas. Para avaliar a correlação entre os teores e
as médias pluviométricas nas duas espécies usou-se o coeficiente de Correlação de
Spearman. Todas as análises foram realizadas empregando-se o software BioEstat 2.0
(Ayres et al., 2000). A variação entre os indivíduos em função das quantidades de taninos
(µg.mL
-1
)
79
foi avaliada através de métodos numéricos. Foram usadas as concentrações de taninos
coletadas mensalmente para construir duas matrizes básicas de dados (MBD), uma para os
teores das cascas do caule e folhas e outra considerando apenas as cascas. Com base na
MBD calculou-se uma matriz de correlação empregando-se o coeficiente de Pearson
(Sneath e Sokal, 1973). A partir da matriz de correlação foram processadas as análises de
agrupamento pelo método UPGMA e de ordenação (Análise de Componentes Principais)
(Rohlf, 1993) utilizando o Sistema da Análise Multivariada e de Taxonomia Numérica
(NTSYS-PC versão 2.1).
Resultados
Sazonalidade X Taninos
Cascas do caule e folhas de A. colubrina concentraram mais taninos na estação seca
(H = 33,51; P < 0,0001 e H = 18,89; P < 0,0001, respectivamente), sendo que as folhas
dessa espécie exibiram menores quantias do que as cascas na estação chuvosa (H = 14,43;
P = 0,0001)(Figura 3). M. urundeuva concentrou mais taninos nas cascas na estação seca do
que na chuvosa (H = 29,97; P < 0,0001), enquanto as folhas apresentaram maiores quantias
na estação chuvosa quando comparadas com as cascas do caule (H = 79,64; P < 0,0001)
(Figura 3). Não houve diferenças nesta espécie nas quantias das folhas entre a estações (H
= 0,11; P = 0,73). Quando se comparou as duas espécies, as cascas de A colubrina
apresentaram maiores teores na estação seca do que as cascas de M. urundeuva (H =3,98; P
= 0,04). Contudo, as folhas de M. urundeuva, na estação chuvosa, concentraram mais
taninos quando comparada às folhas de A. colubrina (H = 82,54; P < 0,0001) (Figura 3). Na
estação chuvosa as cascas das duas espécies não diferiram nas concentrações de compostos
tânicos.
80
Figura 3. Variação da quantidade de taninos, nas cascas e folhas, para 500mg da amostra,
em Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. (A) e Anadenanthera colubrina (Vell.)
Brenan (B) em função da sazonalidade climática, em 2003/2004 em um fragmento de
caatinga, Pernambuco.
Taninos X Precipitação pluviométrica
Os compostos tânicos nas cascas do caule de M. urundeuva e A. colubrina
encontraram-se negativamente correlacionados com a precipitação (r = -0,44; P < 0,0001 e
r = -0,45; P < 0,0001, respectivamente) (Figura 4). O mesmo foi observado para as folhas
de A. colubrina (r = -0,58; P < 0,0001). Não houve relação entre os teores tânicos e a
pluviosidade para as folhas de M. urundeuva (Figura 4).
Seca Chuvosa
0
10
20
30
40
50
ASONDJFMAMJJ
Variação m e ns al
Quantidade de taninos
(m g)
Casca
Folh a
Seca Chuvosa
0
10
20
30
40
50
ASONDJFMAMJJ
Variação m e ns al
Quantidade de taninos
(m g)
Casca
Folh a
A
B
81
Figura 4. Correlação entre as quantidades de taninos, nas cascas e folhas, para 500mg da
amostra, em Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. e Anadenanthera colubrina (Vell.)
Brenan em função de precipitações pluviométricas mensais durante 12 meses, em
2003/2004, em um fragmento de caatinga, Pernambuco.
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
0 50 100 150 200 250
Precipitação mensal (mm)
Quantidade de taninos em cascas (mg)
M. urundeuva (r=-0,44; p<0,0001)
A. colubrina (r=-0,45; p<0,0001)
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
0 50 100 150 200 250
Precipitação mensal (mm)
Quantidade de taninos em folhas (mg)
M. urundeuva (r=0,13; p=0,2)
A. colubrina (r=-0,58; p<0,0001)
82
Variação intraespecífica
A análise de agrupamento evidenciou a formação de dois grupos distintos
caracterizando cada uma das espécies (Figuras 5 a 8). No grupo I representado por
indivíduos de M. urundeuva, observou-se maior similaridade entre os indivíduos quando
comparado ao grupo II, composto pelos indivíduos de A. colubrina. Nesse grupo o
indivíduo A9 destacou-se dos demais (Figuras 5 a 8) possivelmente por ter apresentado uma
menor concentração de taninos em uma das coletas. A análise de ordenação reforça o
resultado encontrado, demonstrando um maior distanciamento entre os indivíduos de A.
colubrina. Quando a mesma análise é processada excluindo-se as concentrações tânicas das
folhas, o padrão se repete, excetuando-se o fato do individuo A9 posicionar-se no grupo I.
O indivíduo A9, diferente dos demais, localiza-se numa área de declive, o que pode
justificar os resultados encontrados. O dendrograma da Figura 6 indica que a retirada dos
valores das folhas aumenta a similaridade entre os indivíduos. Por fim, a análise
multivariada revela a existência de uma expressiva variação intra-específica em A.
colubrina.
83
Figura 5. Agrupamento dos indivíduos de Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. (M) e
Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan (A), considerando a quantidade de taninos
encontrado em cascas e folhas, por meio do método de UPGMA (ligação pela média do
grupo) a partir da matriz de correlação. Coeficiente de correlação cofenética r=0,89), em
2003/2004, em um fragmento de caatinga, Pernambuco.
Figura 6. Ordenação dos indivíduos de Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. (M) e
Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan (A), considerando a quantidade de taninos
encontrado em cascas e folhas, segundo a análise de componentes principais a partir da
matriz de correlação, em 2003/2004, em um fragmento de caatinga, Pernambuco.
I
II
84
Figura 7. Agrupamento dos indivíduos de Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. (M) e
Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan (A), considerando apenas a quantidade de taninos
encontrado nas cascas do caule, por meio do método de UPGMA (ligação pela média do
grupo) a partir da matriz de correlação. Coeficiente de correlação cofenética r=0,79), em
2003/2004, em um fragmento de caatinga, Pernambuco.
Figura 8. Ordenação dos indivíduos de Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All. (M) e
Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan (A), considerando a quantidade de taninos
encontrado apenas nas cascas do caule, segundo a análise de componentes principais a
partir da matriz de correlação, em 2003/2004, em um fragmento de caatinga, Pernambuco.
I
II
85
Discussão
A hipótese da disponibilidade de recursos (Coley et al., 1985) explica o fato de ter
sido encontrado maior quantidade de taninos nas cascas do caule das duas espécies, e folhas
de A. colubrina, na estação seca, mas não explica a ausência de diferenças no teor das
folhas de M. urundeuva entre as estações. Todavia, já se observou que plantas se
desenvolvendo em solo fértil apresentaram maiores teores de compostos fenólicos do que
em solos mais pobres, sendo que com relação aos taninos condensados nenhuma variação
foi observada (Barone e Coley, 2003). Apesar dessa hipótese tentar explicar o fenômeno de
maneira muito geral (Barone e Coley, 2003), suas predições geralmente se cumprem.
Makkar e Becker (1998), por exemplo, encontraram altos níveis de taninos em espécies
pertencentes ao grupo Leguminosae strictu sensu, onde o clima é severo e tem baixa
disponibilidade hídrica. Isso pode resultar do fato que períodos com temperaturas mais
elevadas promovem a síntese de taninos por conta do favorecimento da via chiquimato,
precursora desses compostos (Makkar e Becker, 1998; González-Hernandez et al., 2000;
Riipi et al., 2002; Gebrehiwot et al., 2002).
Na estação chuvosa, M. urundeuva exibiu concentrações elevadas de taninos nas
folhas em relação às cascas. Tal estratégia, que parece similar a encontrada para
Dydimopanax vinosum (Cham. & Scldl.) Seem., uma planta do cerrado brasileiro que
apresenta os maiores níveis de taninos em formações florestais com maior disponibilidade
de água, pode ser explicada pela hipótese do balanço-crescimento-diferencial (GDB)
(Lorio, 1986; Riipi et al., 2002; Pais e Varanda, 2003), em que as plantas tendem a alocar
recursos entre o crescimento e defesa, e o aumento da fotossíntese propicia a concentração
de mais carboidratos, e por conseqüência compostos direcionados à defesa vegetal.
Todavia, o comportamento de A. colubrina foi exatamente o oposto ao observado para M.
urundeuva, pois se esperaria encontrar maiores teores nas folhas em função da maior
capacidade fotossintética na estação chuvosa e maior pressão de herbivoria. Talvez esse
comportamento seja devido ao investimento em defesas foliares não tânicas no período,
uma vez que a toxicidade desta planta está relacionada à presença de glicosídeos
cianogênicos (Tokarnia et al., 1999) que são compostos a base de nitrogênio (Mello e
Santos, 2004). Isso pode parecer paradoxal aceitando-se o fato de que, segundo as
predições da hipótese GDB (Lorio, 1986; Riipi et al., 2002; Pais e Varanda, 2003) e da
86
hipótese balanço nutriente-carbono (Bryan et al., 1983; Penuelas e Estiarte, 1998),
elevações nas concentrações de CO
2
, em áreas que recebem grande luminosidade
influenciam a síntese de compostos a base de carbono. No caso de A. colubrina, a síntese
de glicosídeos cianogênicos encontra respaldo no fato desse grupo de plantas promover
simbiose com bactérias e fungos para facilitar a fixação de nitrogênio atmosférico, podendo
então convertê-lo em defesas (Mendonça e Schiavinato, 1996; Gross et al., 2002; Patreze e
Cordeiro, 2004).
Os taninos podem responder tanto quantitativa como qualitativamente à
sazonalidade, sendo interessante estudar como os grupos de taninos condensados e
hidrolisáveis variam em cada uma das espécies estudadas. Hatano et al. (1986) observaram
que as concentrações de telimagrandina II (tanino hidrolisável), abundante em folhas na
primavera, decrescem rapidamente sendo ínfimas as concentrações no verão. Inversamente
a casuarinina e a pedunculaginina (taninos hidrolisáveis) foram abundantes no verão e
outono. Em espécies de Quercus ocorreu aumento na concentração de compostos com
baixo peso molecular, e diminuição em elagitaninos monômeros e dímeros, antes e depois
de um ano (Simon et al., 1999).
Os resultados da análise multivariada sugerem, dado a variação encontrada entre os
indivíduos de A. colubrina, e tendo em vista propósitos de manejo e conservação, que
pesquisas futuras são necessárias para identificar “acessos” interessantes para
melhoramento e propagação. Com relação ao aumento da similaridade dos indivíduos das
duas espécies provocada pela retirada dos valores das folhas, é compreensível pelo fato de
que as folhas são recursos renováveis e com investimento de compostos fenólicos variando
de acordo com seu estágio e a pressão de herbivoria. As variações intraespecíficas
encontradas para A. colubrina, no corrente estudo, suportam a explicação de que alterações
individuais/genéticas estejam influenciando os resultados, já que nenhum fator local (solo,
distância entre os indivíduos, presença de cursos d’água) parece explicar essas diferenças.
Agradecimentos
Agradecemos a estação experimental da Empresa Pernambucana de Pesquisa
Agropecuária (IPA) em Caruaru, estado de Pernambuco, na pessoa de seu diretor, Sr. Jair
87
Pereira, pelo apoio logístico; a Ruth R. Strattmann, técnica do Núcleo de Controle de
Qualidade e Medicamentos Correlatos, Depto. de Ciências Farmacêuticas da Universidade
Federal de Pernambuco, pela valorosa contribuição nos procedimentos de dosagem de
taninos; ao CNPq/FACEPE pelo apoio financeiro dado a U.P. Albuquerque pelo edital
Primeiros Projetos e a CAPES pela bolsa fornecida ao primeiro autor.
Referências
Albuquerque, U. P.; Andrade, L. H. C. (2002a) Conhecimento botânico tradicional e
conservação em uma área de caatinga no Estado de Pernambuco, Nordeste do Brasil. Acta
Botanica Brasilica, 16(3): 273-285.
Albuquerque, U. P.; Andrade, L. H. C. (2002b) Uso de recursos vegetais da caatinga: o
caso do agreste do Estado de Pernambuco (Nordeste do Brasil). Interciencia, 27(7): 336-
345.
Alcoforado-Filho, F. G.; Sampaio, E. V. S. B. & Rodal, M. J. N. (2003). Florística e
fitossociologia de um remanescente de vegetação caducifólia espinhosa arbórea em
Caruaru, Pernambuco. Acta Botanica Brasilica, 17(2): 287-303.
Araújo, E. L. (1998). Aspectos da dinâmica populacional de duas espécies em floresta
tropical seca (caatinga), Nordeste do Brasil. Tese (Doutorado) – Universidade Estadual
de Campinas, Campinas – SP.
Ayres, M.; Ayres, M. J.; Ayres, D. L. & Santos, S. A. (2000). Bioestat 2.0: aplicações
estatísticas nas áreas das ciências biológicas e médicas. Sociedade Civil Mamirauá,
Brasília, CNPq.
Barone, J. A.; Coley, P. D. Herbivorismo y las defensas de las plantas. In: Guariguata, M.
R.; Kattan, G. H. Ecología y conservación de bosques neotropicales. Ediciones LUR,
Cartago, 1º ed. p. 465-493. 692p. 2002.
Bryan, J. P.; Chapin, F. S.; Klein, D. R. (1983) Carbon/nutrient balance of boreal plants in
relation to vertebrate herbivory. Oikos, 40: 357-368.
Castelletti, C. H. M.; Santos, A. M. M.; Tabarelli, M.; Silva, M. C. S. Quanto ainda resta da
caatinga? Uma estimativa preliminar. In: Leal, I. R.; Tabarelli, M.; Silva, J. M. C. (orgs)
Ecologia e conservação da caatinga. Ed. Universitária, UFPE. 2003.
88
Coley, P. D.; Bryant, J. P.; Chaplin Iii, F. S. (1985) Resourse availability and plant anti-
herbivore defense. Science, 230: 895-899.
Fernandes, A. Biodiversidade da Caatinga. In: Araújo, E. L.; Moura, A. N.; Sampaio, E. S.
B.; Gestinari, L. M. S.; Carneiro, J. M. T. Biodiversidade , Conservação e Uso
Sustentável da Flora do Brasil. Imprensa Universitária, UFRPE. p. 42-44. 262 p. 2002.
Folin, O.; Ciocalteau, V. (1927) On tyrosine and tryptophane determination in proteins.
Journal of Biology and Chemistry, 73: 424-427.
Furlan, C. M.; Domingos, M.; Salatino, A. (1999) Leaf contents of nitrogen and phenolic
compounds and their bearing with the herbivore damage to Tibouchina pulchra Cogn.
(Melastomataceae), under the influence of air pollutants from industries of Cubatão, São
Paulo. Revista Brasileira de Botânica, 22(2): 317-323.
Gebrehiwot, L.; Beuselink, P.R.; Roberts, C. A. (2002) Seasonal variations in condensed
tannins concentration of three Lotus species. Agronomy Journal, 94: 1059-1065.
Giulietti, A.M.; Harley, R.M.; Queiroz, L.P.; Barbosa, M.R.V.; Neta, A.L.B. ; Figueiredo,
M.A. Espécies Endêmicas Da Caatinga. In: Sampaio, E. V. S. B.; Giulietti, A. M.;
Virgínio, J.; Gamarra-Rojas, C. F. L. (editores). Vegetação e flora da caatinga. APNE –
CNIP. p. 103-119. 176p. 2002.
González-Hernández, M. P.; Starkey, E. E.; Karchesy, J. (2000) Seasonal variation in
concentrations of fiber, crude protein and phenolic compounds in leaves of red alder
(Alnus rubra): nutritional implications for cervids. Journal of Chemical Ecology, 26(1):
293-301.
Gross, E.; Cordeiro, L.; Caetano, F. H. (2002) Nodule ultrastructure and initial growth of
Anadenanthera peregrina (L.) Speg. var. falcata (Benth.) Altschul. plants infected with
rhizobia. Annals of Botany, 90: 175-183.
Hatano, T.; Kira, R.; Yoshizaki, M.; Okuda, T. (1986) Seasonal changes in the tannins of
Liquidambar formosana reflectings their biogenesis. Phytochemistry, 25(12): 2787-2789.
Lorio, P. L. Jr. (1986) Growth-diferentiation balance: a basis for understading southern pine
beetle-tree interactions. For. Ecol. Manage. 14: 259-273.
Makkar, H. P. S.; Becker, K. (1998) Do tannins in leaves of tree and shrubs from African
and Himalayan regions differ in level and activity? Agroforestry Systems, 40: 59-68.
89
Mello, J. C. P.; Santos, S. C. Taninos. In: Simões, C. M. de O.; Schenckel, E. P. (orgs.).
Farmacognosia (da planta ao medicamento). Ed. UFSC, 5º ed. p. 615-657. 2004.
Mendonça, E. H. M.; Schiavinato, M. A. (1996) Effect of different sources and
concentrations of mineral nitrogen on growth and nodulation of two angico species.
Arquivos de Biologia e Tecnologia, 39(3): 607-611.
Mueller-Harvey, I. (2001). Analysis of hydrolysable tannins. Animal Feed Science and
Technology, 91: 3-20.
Pais, M. P.; Varanda, E. M. (2003) Variation in plant defenses of Didymopanax vinosum
(Cham. &Schltdl.) Seem. (Apiaceae) a vegetation gradient in a brazilian cerrado. Acta
botanica brasilica, 17(3): 395-403.
Paiva, S. R.; Heringer, A. P.; Figueredo, M. R.; Kaplan, M. A. C. (2002) Taninos
condensados de espécies de Plumbaginaceae. Floresta e Ambiente, 9(1): 153-157.
Patreze, C. M.; Cordeiro, L. (2004) Nitrogen-fixing and vesicular-arbuscular mycorrhizal
symbioses in some tropical legume trees of tribo Mimoseae. Forest Ecology and
Management, 196: 275-285.
Penuelas, J.; Estiarte, M. (1998) Can elevated CO
2
affect secondary metabolism and
ecosystem function? Tree, 13(1): 20-24.
Queiroz, C. R. A. A.; Morais, S. A. L.; Nascimento, E. A. (2002) Caracterização dos
taninos da aroeira-preta (Myracrodruon urundeuva). Revista Árvore, 26 (4): 485-492
Readel, K.; Seigler, D.; Hwang, K. & Kessy, J. (2001). Tannins from mimosoid legumes of
Texas and México. Economic Botany, 55(2): 212-222.
Riipi, M.; Ossipov, V.; Lempa, K.; Haukioja, E.; Koricheva, J.; Ossipova, S.; Pihlaja, K.
(2002) Seasonal changes in birch leaf chemistry: are there trade-offs between growth and
accumulation of phenolics? Oecologia, 130: 380-390.
Rohlf, J. (1993). Numerical taxonomy and multivariate analyses system for the IBM PC
microcomputer (and compatibles). Version 1.8. New York. Applied Bioestatistics Inc.
Salminen, J.; Ossipov, V.; Haukioja, E.; Pihlaja, K. (2001) Seasonal variation in the content
of hydroyisable tannins in leaves of Betula pubescens. Phytochemistry, 57: 15-22.
Seigler, D. S.; Seilheimer, S.; Keesy, J. & Huang, H. F. (1986). Tannins from Four
Common Acacia Species of Texas and Northeastern Mexico. Journal Science Food
Agriculture, 29: 778-794.
90
Simón, B. F.; Cadahia, E.; Conde, E. (1999) Evolution of phenolic compounds of spanish
oak wood during natural seasoning. First results. Journal of Agricultural Food Chemistry,
47:1687-1694.
Sneath, P. H. A.; Sokal, R. R. (1973) Numerical taxonomy: the principles and practice of
numerical taxonomy. San Francisco. W. H. Freeman. 537p.
Teixeira, M. L.; Soares, A. R.; Scolforo, J. R. S. (1990) Variação do teor de tanino da casca
de barbatimão [Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville] em 10 locais de Minas
Gerais. Ciência Prática de Lavras, 14 (2): 229-232.
Tokarnia, C. H.; Peixoto, P. V.; Brito, M. E.; Duarte, M. D.; Brust, L. A. C. (1999) Estudos
experimentais com plantas cianogênicas em bovinos. Pesquisa Veterinária Brasileira, 9
(2): 84-90.
Zar, J. H. (1996). Bioestatistical analysis. Prentice-Hall, London.
91
ARTIGO 3
TEOR DE TANINOS EM TRÊS ESPÉCIES MEDICINAIS ARBÓREAS
SIMPÁTRICAS DA CAATINGA
Julio Marcelino Monteiro
2
; Ernani Machado de Freitas Lins Neto
2
; Elba Lúcia Cavalcanti de
Amorim
3
; Elcida Lima Araújo
4
; Ulysses Paulino de Albuquerque
4*
.
Submetido para publicação na Revista Árvore. Normas no Anexo 3.
1
Programa de Pós-graduação em Botânica, UFRPE;
2
Aluno do curso de graduação em Licenciatura
em Ciências Biológicas;
3
Departamento de Ciências Farmacêuticas, CCS, UFPE;
4
Departamento de
Biologia, UFRPE. * Autor para correspondência, [email protected]
92
TEOR DE TANINOS EM TRÊS ESPÉCIES MEDICINAIS ARBÓREAS
SIMPÁTRICAS DA CAATINGA
Julio Marcelino Monteiro
3
; Ernani Machado de Freitas Lins Neto
2
; Elba Lúcia Cavalcanti de
Amorim
3
; Elcida Lima Araújo
4
; Ulysses Paulino de Albuquerque
4*
.
RESUMO - O conteúdo de taninos em três espécies medicinais do semi-árido do nordeste do Brasil
foi determinado. De amostras das cascas do caule e folhas de dez indivíduos de cada espécie,
extratos metanólicos a 80% foram submetidos ao teste de determinação de fenóis totais e taninos
pelo método Folin-Ciocalteau seguido do método da precipitação de proteínas. Adicionalmente,
testou-se a hipótese de que a concentração de taninos está diretamente relacionada com a altura e
diâmetro das plantas. As espécies estudadas apresentaram expressivos teores de extrativos tânicos e
os resultados não ratificaram a hipótese testada.
Palavras-chave: Caatinga, taninos, Anadenanthera colubrina, Caesalpinia pyramidalis,
Myracrodruon urundeuva.
TANNINS CONCENTRATION OF THREE SIMPATRIC MEDICINAL PLANTS
FROM CAATINGA VEGETATION
ABSTRACT – A comparative study of tannins concentration of three medicinal plants from
caatinga vegetation (Northeast Brazil) was developed by colorimetric assays. Bark and
leaves samples of the 10 individuals of each species, were extracted with 80% methanol.
Tannins were determined by Folin-Ciocalteau analysis for total phenolic materials,
followed by precipitation with casein. Additionally, it was tested hypothesis of that tannin
concentration is directly related with the height and diameter of the plants. The results
show that studied species contains a expressive amount of tannins.
Key words: Caatinga, tannins, Anadenanthera colubrina, Caesalpinia pyramidalis,
Myracrodruon urundeuva.
1
Programa de Pós-graduação em Botânica, UFRPE;
2
Aluno do curso de graduação em Licenciatura
em Ciências Biológicas;
3
Departamento de Ciências Farmacêuticas, CCS, UFPE;
4
Departamento de
Biologia, UFRPE. * Autor para correspondência, [email protected]
93
1. INTRODUÇÃO
Taninos são compostos secundários, presentes em alguns grupos de plantas, que
podem variar de concentração nos tecidos vegetais, dependendo da idade e do tamanho da
planta, da parte coletada, da época ou ainda local de coleta (TEIXEIRA et al., 1990,
SIMON et al.,1999; LARCHER, 2000). No Brasil, várias espécies são pesquisadas por suas
propriedades tanantes, entre as principais estão Stryphnodendron adstringens (Martius)
Coville, Dimorphandra mollis Benth., Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenam, Acacia
mearnssi De Wild, Psidium guajava L. e Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All.
(TEIXEIRA et al., 1990; BRANDÃO, 1992; RODRIGUES et al., 1992; MAGALHÃES et
al., 1997; CALDEIRA et al., 1998; SANTOS et al., 2002).
Algumas dessas, como M. urundeuva (Engl.) Fr. All. (aroeira do sertão) e A.
colubrina (Vell.) Brenan (angico) são amplamente distribuídas e exploradas no bioma
caatinga e, em resposta às variações climáticas sazonais, apresentam-se caducifólias
durante a estação seca regional (ARAÚJO, 1990). Caesalpinia pyramidalis Tul. também é
uma espécie comumente explorada por populações locais, que fazem uso de suas cascas em
processos diarréicos e em disenterias (BRAGA, 1960). É uma planta endêmica da caatinga,
necessitando, como as outras citadas, de estratégias para conservação e manejo sustentável.
O valor de uso dessas espécies reside, principalmente, nas características da madeira
(construção, lenha, carvão) e nas propriedades medicinais cientificamente comprovadas
(antiinflamatória, cicatrizante e antimicrobiana) (MENEZES et al., 1988; CHAVES et al.,
1998; VIANA et al., 2003; SALVAT et al., 2004).
De uma maneira geral, a exploração dessas espécies na caatinga é feita de forma
desordenada, pois não existe uma normalização, instituída em lei, para orientar o manejo
das mesmas. Na prática, retira-se da planta extensas áreas de tecido caulinar, e que parece
ser independente da idade e do tamanho do vegetal, bem como da época do ano.
No entanto, é necessário que a prática de exploração adotada seja repensada, pois
estudos científicos vêm demonstrando que a concentração de taninos nos tecidos vegetais
pode ser influenciada por diferentes fatores, entre estes a variação sazonal (SIMON et al.,
1999), o local de coleta da planta (TEIXEIRA et al., 1990) e o diâmetro ou tamanho do
caule (TEIXEIRA et al., 1990). Considerando que M. urundeuva, A. colubrina e C.
94
pyramidalis apresentam grande importância local na caatinga do nordeste do Brasil
(SALES et al., 1989; ALMEIDA e ALBUQUERQUE, 2002; ALBUQUERQUE e
ANDRADE, 2002a, b), e ainda que a influência do tamanho da planta na quantidade de
seus compostos tânicos é desconhecida, justifica-se um estudo para identificar se a
concentração destes compostos mantém relação com as características biométricas do
caule. Essas informações permitirão inferir sobre a variação da produção de tanino em
relação à ontogenia do indivíduo e disponibilizar informações científicas para orientar o
manejo destas espécies na caatinga, bioma exclusivamente brasileiro, que exibe sérios
problemas de conservação (ALBUQUERQUE, 2004).
Deste modo, as questões que se pretende responder neste estudo são: O teor de
taninos varia com a altura e o diâmetro do caule das plantas adultas? O teor de taninos nas
cascas e folhas difere entre espécies ocorrendo numa mesma área? Seria o tamanho das
plantas uma boa ferramenta para orientar o manejo da extração de taninos, em plantas
adultas na vegetação da caatinga?
2. MATERIAL E MÉTODOS
2.1. Coleta das amostras
O material utilizado para a pesquisa constituiu-se de amostras de cascas do caule e
folhas de três espécies medicinais arbóreas: Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All.
(aroeira), Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan (angico) e Caesalpinia pyramidalis Tul.
(catingueira) coletadas em um fragmento de mata de caatinga, constituído por cerca de
20ha, pertencente à estação experimental da Empresa Pernambucana de Pesquisa
Agropecuária (IPA) em Caruaru, estado de Pernambuco. As espécies foram selecionadas
em função do número de indivíduos na área (ALCOFORADO FILHO et al., 2003), bem
como pela sua importância na medicina popular (ALBUQUERQUE e ANDRADE, 2002a,
b).
As plantas foram selecionadas de parcelas permanentes (ARAÚJO, 1998) que
cobrem um hectare da área. Dez indivíduos de cada espécie foram estudados e coletaram-se
dados como altura e diâmetro a altura do peito (DAP). As cascas foram coletadas a partir de
um metro do solo e folhas maduras retiradas sempre de uma mesma posição, com exceção
95
da C. pyramidalis Tul. que não apresentou folhas na época da coleta (agosto de 2003).
Cerca de cinco gramas foi coletado de cascas e de folhas maduras para cada indivíduo.
2.2. Preparação dos extratos e quantificação dos fenóis e taninos
Das cascas e folhas maduras coletadas, foram preparados extratos em metanol a
80% (m/v), com 500mg da parte vegetal em 5mL do solvente. Foram extraídos cinco vezes
em até o início da fervura. Todo o procedimento foi realizado em triplicata. Análises dos
extratos foram realizadas para determinação de fenóis totais pelo método Folin-Ciocalteau
e taninos totais pelo método da precipitação da caseína (FOLIN e CIOCALTEAU, 1927;
MUELLER-HARVEY, 2001; QUEIROZ et al., 2002; SEIGLER et al., 1986; READEL et
al, 2001). Alterações no protocolo foram inseridas visando a adequação aos teores de
compostos fenólicos e taninos encontrados para cada espécie. O método Folin-Ciocalteau,
para o trabalho, consistiu em adicionar 0,25mL do extrato em um balão volumétrico de
100mL, contendo 75mL de água, adicionando-se 5mL do reagente Folin-Ciocalteau
(solução aquosa a 10% - v/v), 10mL de solução de carbonato de sódio (7,5% - m/v) e
volume completado com água destilada. Depois de agitado adequadamente, e após trinta
minutos de repouso, a absorbância foi lida a 760nm. O mesmo procedimento foi adotado
para as soluções-padrão de ácido tânico nas seguintes concentrações: 0,1; 0,5; 1,0; 2,5 e
3,75 µg.mL
-1
(Figura 1).
Os taninos foram determinados pelo método da precipitação pela caseína, que
consistiu em adicionar a um erlenmeyer de 50mL, contendo 1g de caseína em pó, alíquotas
de 6mL do extrato diluídas com 12mL de água. Após três horas sob agitação a temperatura
ambiente (25ºC). Todas as amostras foram filtradas em papel filtro Whataman de 9 cm e o
volume do filtrado resultante foi ajustado para 25mL. Alíquotas (8mL - 12mL) foram
removidas desta solução, e os fenóis residuais determinados pelo método Folin-Ciocalteau.
A quantidade de taninos correspondeu à diferença entre o valor encontrado nesta leitura e o
obtido para a determinação de fenóis totais. Os fenóis totais e taninos foram expressos em
mg de matéria seca.
96
y = 0,4819x + 0,0007
R
2
= 0,9896
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0 0.1 0.2 0.3 0.4
concentração
absorbância (nm)
Figura 1 - Curva de calibração da concentração de ácido tânico em µg.mL
-1
pela
absorbância. Em evidência encontra-se a equação da reta e o erro do ajuste.
Figure 1 - Standard curve of solutions of tannic acid (
µ
g.mL
-1
) by absorbance.
2.3. Análise dos dados
Foi utilizado o teste Kolmogorov-Smirnov para verificar a normalidade dos dados
(ZAR, 1996). Para avaliar a correlação entre as alturas, diâmetros e teores de taninos nas
três espécies usou-se o coeficiente de Correlação de Pearson. Usou-se o teste t para
evidenciar diferenças nos teores de taninos nas três espécies. Todas as análises foram
realizadas empregando-se o software BioEstat 2.0 (AYRES et al., 2000)
3. RESULTADOS E DISCUSSÃO
3.1. Teor de taninos nas espécies estudadas
Na tabela 1 encontram-se os resultados das análises realizadas para a determinação
dos teores de fenóis totais e taninos nas cascas e folhas das espécies estudadas. A
quantidade de taninos variou intraespecificamente, em relação às cascas e folhas, e entre as
espécies estudadas. Variações intraespecíficas não são raras, como já foi documentado para
diferentes populações de Stryphnodendron adstringens (Martius) Coville (TEIXEIRA et
al., 1990). As quantidades variaram nas cascas de A. colubrina (Vell.) Brenan de 16,04 mg
(µg.mL
-1
)
97
a 55,34 mg (3,21% a 11,07%), variação maior que a encontrada em M. urundeuva (Engl.)
Fr. All, 35,20 mg a 51,90 mg (7,04% a 10,38%). As folhas de A. colubrina (Vell.) Brenan
apresentaram variação de 17,93 mg a
41,46 mg (3,59% a 8,29%), e as de M. urundeuva
(Engl.) Fr. All variaram de 13,50 mg
a 50,87 mg
(2,18% a 10,17%). C. pyramidalis Tul.
demonstrou variação nas cascas de 6,90 mg
a 38,57mg
(1,38% a 7,71%).
Comparando-se a quantidade média de taninos (Tabela 1) entre as cascas de M.
urundeuva (40,93 mg) e A. colubrina (37,90 mg) verificou-se que a média da última é
ligeiramente menor, contudo, essas diferenças não são significativas (P = 0,50; t = 0,69).
Por sua vez, A. colubrina e C. pyramidalis (24,72 mg) apresentaram diferenças
significativas entre as quantidades médias das cascas (P = 0,029; t = 2,03). As médias dos
teores de M. urundeuva l e C. pyramidalis também foram significantemente diferentes (P =
0,0012; t = 4,22), já que a última espécie demonstrou as menores quantias de compostos
tânicos.
Não foram encontradas diferenças significativas entre as médias das quantidades
das cascas e folhas, entre as espécies que as continham na época da coleta. No geral, as
quantias das cascas são ligeiramente maiores, porém esta diferença não é significativa
(Tabela 1), apesar da forte tradição em torno do uso medicinal das cascas dessas espécies o
que parecia apontar para diferenças expressivas. Provavelmente isto ocorre porque as
cascas mantêm-se como recurso disponível para as pessoas durante todo o ano.
98
Tabela 1 - Quantidades médias de compostos fenólicos e taninos totais seguidos de desvio-padrão
em Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All., Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan e
Caesalpinia pyramidalis Tul., coletados em uma área de caatinga no município de Caruaru, PE. Os
valores entre parênteses representam a faixa de variação das quantias obtidas para os dez
indivíduos.
Table 1 – Concentration of total phenolics and tannins (
±
SD) in Myracrodruon urundeuva (Engl.)
Fr. All., Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan and Caesalpinia pyramidalis Tul. The values in
parentheses represent the range of variation.
ESPÉCIES FENÓIS TOTAIS (mg) TANINOS (mg)
Casca folha casca folha
Anadenanthera
colubrina (Vell.)
Brenan
41,39 ± 14,51
(03,45-12,24%)
33,44 ± 07,89
(04,67-09,82%)
37,90 ± 13,16
(03,21-11,07%)
Aa
27,89 ± 07,24
(03,59-08,29%)
Aa
Myracrodruon
urundeuva (Engl.)
Fr. All.
46,44 ± 07,05
(07,49-12,19%)
36,85 ± 12,32
(02,97-10,89%)
40,93 ± 05,37
(07,04-10,38%)
Aa
33,57 ± 11,59
(02,18-9,56%)
Aa
Caesalpinia
pyramidalis Tul.
29,60 ± 12,69
(1,83-8,85%)
_ 24,72 ± 11,53
(1,38-7,71%)
B
_
Médias seguidas da mesma letra minúscula (linha) e maiúscula (coluna) não diferem entre si a 5% de
probabilidade.
Tanto M. urundeuva quanto A. colubrina produzem em suas cascas maior
quantidade de compostos tânicos do que C. pyramidalis, embora estas duas últimas
pertençam ao mesmo grupo (Leguminosae Lato senso). As Leguminosas são reportadas
como uma valorosa família no que tange a produção de taninos. Espécies de Acacia, por
exemplo, são demandadas em várias regiões do mundo pela quantidade de taninos em seus
tecidos, podendo variar de 1 a 23%, dependendo do solvente utilizado e da parte da planta
(SEIGLER et al., 1986). Apesar das espécies aqui estudadas demonstrarem percentuais
tânicos menores que outras espécies, consideradas referências no tangente a produção
desses compostos, como A. mearnsii e Schinopsis balansae Engl., as mesmas são altamente
99
exploradas como recursos terapêuticos, por populações locais e até mesmo por pequenas
indústrias e laboratórios.
As anacardiáceas são reconhecidas pela ampla distribuição de fenóis (AGUILAR-
ORTIGOZA, 2003). Por exemplo, a madeira seca de S. balansae Engl., o famoso
“quebracho”, contém 25% de taninos condensados (SEIGLER et al., 1986). No Brasil, o
mais popular representante da família é a aroeira, por possuir altos valores de compostos
tânicos em suas cascas. Queiroz et al. (2002) encontraram elevadas quantidades de
compostos fenólicos na madeira de M. urundeuva (Engl.) Fr. All., cerca de 20,2%
(equivalente em ácido gálico) dos extratos brutos metanólicos, e Morais et al. (1998) por
sua vez, registraram grande quantidade de extrativos em M. urundeuva (Engl.) Fr. All
(=Astronium urundeuva) sendo esses constituídos principalmente de proantocianidinas.
A comparação dos resultados obtidos com a literatura, de certa forma, encontra-se
limitada pelo fato do uso de técnicas analíticas distintas ou ainda da coleta de outros tecidos
e não apenas cascas e folhas como realizado no presente trabalho.
3. 2. Teor de taninos X altura e diâmetro
Encontraram-se diferenças intraespecíficas expressivas tanto para as alturas como
para as classes diamétricas. Para A. colubrina houve variação nas alturas dos indivíduos, de
5 a 13m, e diâmetro de 6,36 a 15,92cm. Os espécimes de M. urundeuva (Engl.) Fr. All, por
sua vez, variaram de 5,5 a 12,5m nas alturas e diâmetro, 6,69 a 12,57cm. C. pyramidalis
apresentou alturas entre 4,5 a 10m e diâmetro de 6,37 a 10,51cm. Na figura 2 estão
correlacionados os teores de taninos com as variáveis analisadas, considerando cada espécie
isoladamente. Uma correlação positiva, mas não significante foi observada em A.
colubrina, M. urundeuva e C. pyramidalis (Figura 2).
Portanto, a concentração de taninos nas espécies estudadas não se encontra
associada com as características biométricas analisadas, similar ao observado por Teixeira
et al., (1990) em S. adstringens (Mart.) Coville com relação a classes diamétricas, e para
diferentes pontos de coleta ao longo do fuste em A. mearnssi De Wild. (CALDEIRA et al.,
1998). Contraditoriamente, Silva e Frizzo (1985) encontraram variação significativa ao
longo da altura do caule nos teores de taninos em A. mearnssi De Wild.
100
A comparação dos dados aqui descritos com os citados é limitada, uma vez que se
analisou a altura total de cada indivíduo.
Figura 2 – Relação entre a quantidade de tanino em cascas (A, B) e folhas (C, D), para
500mg da amostra, com características biométricas de plantas adultas de três espécies
medicinais da caatinga: Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All., Anadenanthera
colubrina (Vell.) Brenan e Caesalpinia pyramidalis Tul.
Figure 2 – Concentration of total tannins in bark (A, B) and leaves (C, D), in 500mg
sample, in relation to biometric characteristics of three medicinal plants from caatinga
A
B
C D
0
10
20
30
40
50
60
70
80
0 5 10 15 20
Altura (m)
Quantidade de taninos nas cascas (mg)
A. colub rina, r=0,51; p=0,12
M. urundeuva, r=0,24; p=0,48
C. pyramidalis, r=0,23; p=0,51
0
10
20
30
40
50
60
70
80
0 5 10 15 20
Diâmetro (cm)
Quantidade de tanino nas cascas (mg)
A. colub rina, r=0,22; p=0,53
M. urundeuva, r=0,02, p=0,93
C. pyramidalis, r=0,17; p=0,62
0
10
20
30
40
50
60
70
80
0 5 10 15 20
Altura (m)
Quantidade de tanino nas folhas (mg)
A. colub rina, r=0,01; p=0,97
M. urundeuva, r = -0,03; p=0,91
0
10
20
30
40
50
60
70
80
0 5 10 15 20
Diâmetro (cm)
Quantidade de taninos nas folhas (mg)
A. colub rina, r=-0,25; p=0,48
M. urundeuva, r=-0,24; p=0,49
101
vegetation: Myracrodruon urundeuva (Engl.) Fr. All., Anadenanthera colubrina (Vell.)
Brenan and Caesalpinia pyramidalis Tul.
4. CONCLUSÕES
-
A concentração de taninos não foi afetada pela altura total e diâmetro nas
espécies estudadas.
-
As cascas do caule de A. colubrina e M urundeuva concentraram mais
compostos tânicos que as de C. pyramidalis.
-
Com base nos parâmetros analisados, as características biométricas não
permitem subsidiar propostas de manejo, salvo pelo fato de que se deve orientar a extração
para indivíduos de grande porte para que suportem a pressão extrativista das cascas.
-
Considerando que não foram observadas diferenças significativas entre os teores
presentes em cascas e folhas, embora nas primeiras sejam ligeiramente maiores, propõe-se
um sistema de manejo e extração que promova, em determinadas épocas, uma intercalação
dos recursos, visando reduzir a pressão sobre as cascas.
-
É imprescindível a realização de estudos futuros que permitam a elucidação da
influência de fatores extrínsecos e intrínsecos à planta, os quais podem afetar a produção de
compostos tânicos e respaldar programas de manejo sustentável.
5. AGRADECIMENTOS
Agradecemos a estação experimental da Empresa Pernambucana de Pesquisa
Agropecuária (IPA) em Caruaru, estado de Pernambuco, na pessoa de seu diretor, Sr. Jair
Pereira, pelo apoio logístico e a Ruth R. Strattmann, técnica do Núcleo de Controle de
Qualidade e Medicamentos Correlatos, Depto. de Ciências Farmacêuticas da Universidade
Federal de Pernambuco, pela valorosa contribuição em todo o procedimento experimental.
102
6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
AGUILAR-ORTIGOZA, C. J.; SOSA, V.; AGUILAR-ORTIGOZA, M. Toxic phenols in
various Anacardiaceae species. Economic Botany, v. 57, n. 3, p 354 - 364. 2003.
ALBUQUERQUE, U. P. Etnobotânica Aplicada para a Conservação da Biodiversidade. In:
ALBUQUERQUE, U. P. & LUCENA, R. F. P. Métodos e Técnicas na Pesquisa
Etnobotânica. Recife: NUPEEA/Livro Rápido. 2004
ALBUQUERQUE, U. P.; ANDRADE, L. H. C. Conhecimento botânico tradicional e
conservação em uma área de caatinga no Estado de Pernambuco, Nordeste do Brasil. Acta
Botanica Brasilica, v. 16, n. 3. p. 273 - 285. 2002a.
ALBUQUERQUE, U. P.; ANDRADE, L. H. C. Uso de recursos vegetais da caatinga: o
caso do agreste do Estado de Pernambuco (Nordeste do Brasil). Interciência, v. 27, n. 7. p.
336 - 345. 2002b.
ALCOFORADO-FILHO, F. G.; SAMPAIO, E. V. S. B. & RODAL, M. J. N. Florística e
fitossociologia de um remanescente de vegetação caducifólia espinhosa arbórea em
Caruaru, Pernambuco. Acta Botanica Brasilica, v.17, n.2, p.287 - 303. 2003.
ALMEIDA, C. F. C. B. R. & ALBUQUERUE, U. P. Uso e conservação de plantas e
animais medicinais no Estado de Pernambuco (Nordeste do Brasil): Um estudo de caso.
Interciência, v. 27, n. 6, p. 276 - 285. 2002.
ARAÚJO, E. L. Composição florística e estrutura da vegetação em três áreas de
caatinga de Pernambuco. Dissertação (Mestrado) – Universidade Federal Rural de
Pernambuco, Recife, PE – 1990.
103
ARAÚJO, E. L. Aspectos da dinâmica populacional de duas espécies em floresta
tropical seca (caatinga), Nordeste do Brasil. Tese (Doutorado) – Universidade Estadual
de Campinas, Campinas – SP. 1998.
AYRES, M.; AYRES, M. J.; AYRES, D. L.; SANTOS, S. A. Bioestat 2.0: aplicações
estatísticas nas áreas das ciências biológicas e médicas. Sociedade Civil Mamirauá,
Brasília, CNPq, 2000.
BRAGA, R. Plantas do Nordeste, especialmente do Ceará. Ed. Universitária da UFRN,
4º ed., 540 p. 1960.
BRANDÃO, M. Plantas produtoras de taninos nos cerrados mineiros. Informe
Agropecuário, v. 16, n. 173, p 33 - 35. 1992.
CALDEIRA, M. V. W.; SCHUMACHER, M. V.; SANTOS, E. M.; VIEGAS, J.;
PEREIRA, J. C. Quantificação de taninos em três povoamentos de Acacia mearnsii De
Wild. Boletim de Pesquisas Florestais, Colombo, n. 37, p. 81 - 88. 1998.
CHAVES, M. C.; SANTOS, F.A.; MENEZES, A. M.S.; RAO, V. S. N. Experimental
evaluation of Myracrodruon urundeuva bark extract for antidiarrhoeal activity.
Phytotherapy Research, v. 12, p. 549 – 552. 1998.
FOLIN, O.; CIOCALTEAU, V. On tyrosine and tryptophane determination in proteins.
Journal of Biology and Chemistry , v. 73, p. 424 - 427. 1927.
LARCHER, W. Ecofisiologia Vegetal. Ed. RiMa, 2000. 531p.
104
MAGALHÃES, P. C.; RODRIGUES, W. A.; DURÃES, F. O. M. Tanino no Grão de Sorgo
– Bases Fisiológicas e Métodos de Determinação. Circular Técnica n. 27, Embrapa,
dezembro, 1997.
MENEZES, A. M. S.; RAO, V. S. Effect of Astronium urundeuva (aroeira) on
gastrointestinal transit in mice. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v.
21, p. 531 – 533. 1988.
MORAIS, S. A. L.; NASCIMENTO, E. A.; QUEIROZ, C. R. A. A. Studies on polyphenols
and lignin of Astronium urundeuva wood. Journal of Brazilian Chemical Society, v. 10,
n. 6, p. 447 - 452. 1998.
MUELLER-HARVEY, I. Analysis of hydrolysable tannins. Animal Feed Science and
Technology, v. 91, p. 3 - 20. 2001.
QUEIROZ, C. R. A. A.; MORAIS, S. A. L.; NASCIMENTO, E. A. Caracterização dos
taninos da aroeira-preta (Myracrodruon urundeuva). Revista Árvore, Viçosa-MG, v. 26, n.
4, p. 485 - 492. 2002.
READEL, K.; SEIGLER, D.; HWANG, K.; KESSY, J. Tannins from mimosoid legumes of
Texas and México. Economic Botany, v. 55, n. 2, p. 212 – 222. 2001.
RODRIGUES, W. A.; PAIVA, E.; SANTOS, G. F.; RODRIGUES, J. A. S. Variabilidade
para o teor de tanino em sorgo (Sorghum bicolor L.) e sua associação com a resistência a
pássaros. Ciência Prática Lavras, v. 16, p. 74 - 77. 1992.
105
SALES, M. F.; LIMA, M. J. A. Formas de uso da flora da caatinga pelo assentamento
da microrregião de Soledade (PB). pp. 165 – 184. In: Anais da VIII Reunião Nordestina
de Botânica. Sociedade Botânica do Brasil, Seccional de Pernambuco, Recife, Pernambuco,
Brasil. 1989.
SALVAT, A.; ANTONACCI, L.; FORTUNATO, R. H.; SUAREZ, E.; GODOY, H.M.
Antimicrobial activity in methanolic extracts of several plant species from northern
Argentina Phytomedicine, v. 11, p.230 – 234. 2004
SANTOS, S. C.; COSTA, W. F., RIBEIRO, J. P.; GUIMARÃES, D. O.; FERRI, P. H.;
FERREIRA, H. D.; SERAPHIN, J. C. Tannin composition of barbatimão species.
Fitoterapia, v. 73, p. 292 - 299. 2002.
SEIGLER, D. S.; SEILHEIMER, S.; KEESY, J.; HUANG, H. F. Tannins from Four
Common Acacia Species of Texas and Northeastern Mexico. Journal Science Food
Agriculture, v. 29, p. 778 - 794. 1986.
SILVA, M. C.; FRIZZO, S. M. Determinação de taninos na casca de Acacia mearnsii De
Wild., em diferentes alturas do tronco. Ciência e Natura, n. 7, p. 57 - 61. 1985.
SIMÓN, B. F.; CADAHIA, E.; CONDE, E. Evolution of phenolic compounds of spanish
oak wood during natural seasoning. First results. Journal of Agricultural Food
Chemistry, 47, p. 1687 - 1694. 1999.
TEIXEIRA, M. L.; SOARES, A. R.; SCOLFORO, J. R. S. Variação do teor de tanino da
casca de barbatimão [Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville] em 10 locais de Minas
Gerais. Ciência Prática de Lavras, v. 14, n. 2, p. 229 - 232. 1990.
106
VIANA, G. S. B.; BANDEIRA, M. A. M.; MATOS, F.JA. Analgesic and antiinflammatory
effects of chalcones isolated from Myracrodruon urundeuva Allemao. Phytomedicine, v.
10, p.189 – 195. 2003.
ZAR, J. H. Bioestatistical analysis. Prentice-Hall, London. 1996.
107
ANEXOS
108
ANEXO 1
NORMAS DE PUBLICAÇÃO (Revista Química Nova)
GERAL - Serão considerados para publicação na Revista Química Nova manuscritos que
cubram as áreas tradicionais da Química bem como artigos sobre Ensino de Química,
História da Química, Política Científica, etc. Os trabalhos devem se encaixar dentro de uma
das modalidades abaixo:
Artigos Originais (em português, inglês ou espanhol): refere-se a trabalhos inéditos de
pesquisa. Devem seguir a forma usual de apresentação, contendo Introdução, Resultados e
Discussão, Parte Experimental, etc, de acordo com as peculiaridades de cada trabalho.
Artigos de Revisão (em português, inglês ou espanhol): destinados à apresentação do
progresso em uma área específica de Química, contendo uma visão crítica, com o objetivo
principal de beneficiar clientela formada por pós-graduandos e não-especialistas da área. O
Corpo Editorial de QN poderá, eventualmente, convidar pesquisadores qualificados para
submeter artigo de revisão. É desejável que o autor tenha publicações na referida área.
Artigos de Divulgação (em português, inglês ou espanhol): apresentação de algum aspecto
ou área de Química, redigido de forma didática, com o objetivo de beneficiar clientela
formada por estudantes de graduação, pós-graduação, não-especialistas na área, professores
secundários de Química, etc.
Artigos sobre Educação (em português ou espanhol): refere-se a trabalhos de pesquisas
relacionadas ao ensino de Química e divulgação de experiências inovadoras no ensino de
graduação e pós-graduação.
Notas Técnicas (em português, inglês ou espanhol): destinados à comunicação de métodos,
técnicas, aparelhagens ou acessórios desenvolvidos no laboratório de origem do autor do
manuscrito.
109
Assuntos Gerais (em português, inglês ou espanhol): abordagem de assuntos de interesse
geral dos químicos, tais como política científica, programas de graduação e pós-graduação,
história da química, etc.
PREPARAÇÃO DE MANUSCRITOS - Todos os trabalhos deverão ser enviados em 3
vias, digitados em espaço duplo, utilizando somente Microsoft Word. Deverão ter no
máximo 40 páginas, incluindofiguras, tabelas, esquemas, etc. O disquete (3 1/2") ou CD
deverá ser enviado somente após a aceitação do trabalho pela Editoria. Todas as páginas
devem ser numeradas, inclusive as de figuras, tabelas, gráficos, esquemas, etc. A primeira
página deverá conter o título do trabalho, nome e endereço dos autores (consultar o último
número da revista). Havendo autores com diferentes endereços estes deverão se seguir
imediatamente ao nome de cada autor. Os autores devem ser agrupados por endereço.
Indicar com asterisco(*) o autor para correspondência, colocando seu e-mail no rodapé
desta página (um só e-mail).A segunda página deverá conter o título e o resumo do trabalho
em inglês (ABSTRACT), com no máximo 100 palavras, e a indicação de 3 keywords,
também em inglês. As figuras (gráficos, esquemas, etc.) deverão ter qualidade gráfica
adequada (usar somente fundo branco). No disquete ou CD, as figuras devem ser enviadas
em arquivo eletrônico separado do texto (a imagem aplicada no processador de texto não
significa que o original está copiado). Para evitar problemas que comprometam o padrão da
Revista, o processo de digitalização de imagens ("scan") deverá obedecer os seguintes
parâmetros: para gráficos ou esquemas usar 800 dpi/bitmap para traço; para ilustrações
coloridas e fotos (coloridas ou preto e branco) usar 300 dpi/RGB ou grayscale. Em todos os
casos os arquivos deverão ter extensão .tif e/ou .jpg. Outras extensões possíveis: .cdr
(CorelDraw); .cdx (ChemDraw); .opj (Origin); .xls (Excel); .eps; .wmf. No caso de não ser
possível a entrega do arquivo eletrônico das figuras, os originais devem ser enviados em
papel vegetal ou impressora a laser para serem escaneados diretamente; as fotografias
deverão ser em preto e branco. No caso particular de esquemas contendo estruturas
químicas, estas deverão ter sempre a mesma dimensão, para que possam ser reduzidas
uniformemente. Considerar que as figuras deverão ter largura de uma coluna (8,5 cm) ou de
2 colunas (17,5 cm). Figuras coloridas tem custo de publicação repassado aos autores,
quando da publicação. Para figuras, gráficos, esquemas, tabelas, etc idênticos aos já
110
publicados anteriormente na literatura, os autores devem providenciar a permissão para
publicação junto à empresa/sociedade científica que detenha o copyright e enviar à editoria
de QN junto com a versão final do manuscrito. As referências serão numeradas
consecutivamente no texto, na forma de expoentes; a lista de referências será colocada no
final do texto. As legendas das figuras devem ser colocadas em folha à parte, separadas das
figuras. A seguir, devem ser colocadas as figuras, os gráficos, os esquemas, as tabelas e os
quadros. No texto, apenas indicar a inserção de cada um(a).
REFERÊNCIAS
Revistas:
Será utilizada a abreviatura da revista como definida no Chemical Abstracts Service Source
Index (ver http://www.cas.org/sent.html). Caso a abreviatura autorizada de uma
determinada revista não puder ser localizada e não for óbvio como o título deve ser
abreviado, deve-se citar o título completo.
1. Varma, R. S.; Singh, A. P.; J. Indian Chem. Soc. 1990, 67, 518.
No caso especial da revista citada não ser de fácil acesso, é recomendado
citar o seu número de Chemical Abstract, como segue:
2. Provstyanoi, M. V.; Logachev, E. V.; Kochergin, P. M.; Beilis, Y. I.; Izv. Vyssh.
Uchebn. Zadev.; Khim. Khim. Tekhnol. 1976, 19, 708. (CA 85:78051s).
É recomendado o uso de referências compostas na medida do possível, em lugar de uma
lista de referências individuais. O estilo das referências compostas é o seguinte:
3. Varela, H.; Torresi, R. M.; J. Electrochem. Soc. 2000, 147, 665; Lemos, T. L. G.;
Andrade, C. H. S.; Guimarães, A. M.; Wolter-Filho, W.; Braz-Filho, R.; J. Braz. Chem.
Soc. 1996, 7, 123; Ângelo, A. C. D.; de Souza, A.; Morgon, N. H.; Sambrano, J. R.; Quim.
Nova 2001, 24, 473.
Patentes:
Devem ser identificadas da seguinte forma (na medida do possível o número do Chemical
Abstracts deve ser informado entre parênteses).
4. Hashiba, I.; Ando, Y.; Kawakami, I.; Sakota, R.; Nagano, K.; Mori, T.; Jpn. Kokai
Tokkyo Koho 79 73,771 1979. (CA 91:P193174v)
111
5. Kadin, S.B.; US pat. 4,730,004 1988. (CA 110:P23729y)
6. Eberlin, M. N.; Mendes, M. A.; Sparrapan, R.; Kotiaho, T. Br PI 9.604.468-3, 1999.
Livros:
7. Regitz, M. Em Multiple Bonds and Low Coordination in Phosphorus Chemistry; Regitz,
M.; Scherer, O. J., eds.; Georg Thieme Verlag: Stuttgart, 1990, cap. 2.
8. Cotton, F.A.: Wilkinson, G.; Advanced Inorganic Chemistry, 5a ed., Wiley: New York,
1988.
Programas de computação (Softwares):
9. Sheldrick, G. M.; SHELXL-93; Program for Crystal Structure Refinement; Universidade
de Göttingen, Alemanha, 1993.
Teses:
10. Velandia, J. R.; Tese de Doutorado, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro,
Brasil, 1997.
Material apresentado em Congressos:
11. Ferreira, A. B; Brito, S. L.; Resumos da 20a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de
Química, Poços de Caldas, Brasil, 1998.
Páginas Internet:
http://www.sbq.org.br/jbcs, acessada em Junho 2001.
Material não publicado:
Para material aceito para publicação: Magalhães, U. H.; J. Braz. Chem. Soc., no prelo.
Para material submetido mas ainda não aceito: Magalhães, U. H.; J. Braz. Chem. Soc.,
submetido.
112
Para trabalho não publicado ou comunicação pessoal: Magalhães, U. H.; trabalho não
publicado ou Magalhães, U. H., comunicação pessoal.
Os resultados não publicados só poderão ser citados com a permissão explícita das pessoas
envolvidas na sua obtenção.
Quando o trabalho for redigido em idioma inglês, os autores são solicitados a se remeterem
às normas do Journal of the Brazilian Chemical Society.
Os autores devem procurar seguir, naquilo que for possível, as normas recomendadas pela
IUPAC, inclusive o Sistema Internacional de Unidades. Sobre a nomenclatura de
compostos (orgânicos e inorgânicos) já há traduções para a língua portuguesa publicadas
em Q.N. Quanto aos Símbolos e Terminologias, onde não há tradução, espera-se que
adaptação seja feita pelos autores, criando então, paulatinamente, um conjunto de normas
em português.
SUBMISSÃO DOS ARTIGOS - Os manuscritos devem ser enviados para:
Química Nova
Sociedade Brasileira de Química, Caixa Postal 26037
05513-970 São Paulo - SP
Devem ser acompanhados de carta indicando: a) modalidade do artigo; b) nomes e
endereços de três ou quatro possíveis assessores e c) o e-mail do autor para
correspondência.
MANUSCRITOS REVISADOS - Manuscritos enviados aos autores para revisão devem
retornar à Editoria dentro de prazo máximo de três meses ou serão considerados retirados.
113
A Editoria de QN reserva-se o direito de efetuar, quando necessário, pequenas alterações
nos manuscritos, de modo a adequá-los às normas da revista ou tornar seu estilo mais claro,
respeitando, naturalmente, o conteúdo do trabalho. Qualquer que seja a natureza do
manuscrito submetido, ele deve ser original ao nível de metodologia, informação,
interpretação ou crítica. A qualificação do trabalho será atestada por, no mínimo, dois
consultores, indicados pela Editoria.
114
ANEXO 2
Journal of Arid Environments
Guide for Authors
The Journal of Arid Environments will publish papers containing the results of original
work and review articles within the general field described by its title. It will be wide in
scope, and will include physiological, ecological, anthropological, geological and
geographical studies related to arid (including all dryland types) environments.
Contributions should have different results and not be numbered serially. Reviews of
relevant books will also be printed.
1. SUBMISSION OF MANUSCRIPTS
General
Submission for all types of manuscripts to Journal of Arid Environments proceeds
totally online.
Via the Elsevier Editorial System Website for this journal at
http://ees.elsevier.com/yjare
, you will be guided stepwise through the creation and
uploading of the various files. When submitting a manuscript to Elsevier Editorial
System, authors need to provide an electronic version of their manuscript. For this
purpose only original source files are allowed, so no PDF files. Authors should select a
category designation for their manuscripts (article, priority communication, research
note, etc.). Authors may send queries concerning the submission process, manuscript
status, or journal procedures to the Editorial Office at [email protected]. Once the
uploading is done, the system automatically generates an electronic (PDF) proof, which
is then used for reviewing. All correspondence, including the editor's decision and
request for revisions, will be by e-mail.
If online submission is not possible, manuscripts may be submitted by sending the
source files on disk together with a matching hard copy (both text and figures and
tables) by registered mail to the editorial office (Please note that this is not the preferred
way of submission and could cause a considerable delay in publication of the article.)
Journal of Arid Environments
S & T Editorial Services
1 West
Elsevier
The Boulevard, Lanford Lane,
Kidlington, OX5 1GB, UK
Email: jae@elsevier.com
Tel: +44 1865 843530
Fax: +44 1865 843915
Each paper will be independently peer-reviewed by international specialists. Please
submit, with the manuscript, the names and addresses of five potential referees. It is
required that potential referees not be from the same institution as the authors.
Revised manuscripts should be returned including revision notes. The revision notes
should address the issues raised in the referee report and clearly state per page (indicate
paragraph and line) which changes have been made. Additional materials may be
requested at the discretion of the editor.
115
Illustrations:
Please be informed that: 1. Colour illustrations in print
will be charged on the author.
Illustration costs are EURO 350 for every first page. All subsequent pages cost EURO
175. You may include more than one figure per page. 2. Colour illustrations on the web
(ScienceDirect) are free of charge.
Please note: Because of technical complications which can arise by converting colour
figures to 'grey scale' (for the printed version should you not opt for colour in print)
please submit in addition usable black and white prints corresponding to all the colour
illustrations.
Please see detailed information on illustrations further below in the guide for authors.
Copyright
Submission of an article implies that the work described has not been published
previously (except in the form of an abstract or as part of a published lecture or
academic thesis), that it is not under consideration for publication elsewhere, that its
publication is approved by all authors and tacitly or explicitly by the responsible
authorities where the work was carried out, and that, if accepted, it will not be published
elsewhere in the same form, in English or in any other language, without the written
consent of the Publisher.
Upon acceptance of an article, authors will be asked to transfer copyright (for more
information on copyright see http://authors.elsevier.com). This transfer will ensure the
widest possible dissemination of information. A letter will be sent to the corresponding
author confirming receipt of the manuscript. A form facilitating transfer of copyright
will be provided.
If excerpts from other copyrighted works are included, the author(s) must obtain written
permission from the copyright owners and credit the source(s) in the article. Elsevier has
pre-printed forms for use by authors in these cases: contact ES Global Rights
Department, P.O. Box 800, Oxford, OX5 1DX, UK; phone: (+44) 1865 843830, fax:
(+44) 1865 853333, e-mail: [email protected]
2. PREPARATION OF TEXT
Presentation of manuscript
•
General
Please write your text in good English (American or British usage is accepted,
but not a mixture of these). Italics are not to be used for expressions of Latin
origin, for example, in vivo, et al., per se. Use decimal points (not commas); use
a space for thousands (10 000 and above).
Authors in Japan kindly note: Upon request Elsevier Japan will provide a list of
people who can check and improve the English of an article (before submission). Please
contact our Tokyo office: Elsevier Japan K.K., 1-9-15 Higashi Azabu, Minato-ku,
Tokyo 106-0044, Japan; tel.: +81-3-5561-5032; fax: +81-3-5561-5045; e-mail:
[email protected]
Manuscripts must be in double-spaced form with wide margins. A font size of 12 or 10
pt is required. Avoid full justification, i.e., do not use a constant right-hand margin.)
Ensure that each new paragraph is clearly indicated. Present tables and figure legends on
separate pages at the end of the manuscript. If possible, consult a recent issue of the
journal to become familiar with layout and conventions. Number all pages
consecutively.
•
Provide the following data on the title page (in the order given):
116
1. Title.
Concise and informative. Titles are often used in information-retrieval systems. Avoid
abbreviations and formulae where possible.
2. Author names and affiliations.
Please give full name details for all authors. Where the family name may be ambiguous
(e.g., a double name), please indicate this clearly. Present the authors' affiliation
addresses (where the actual work was done) below the names. Indicate all affiliations
with a lower-case superscript letter immediately after the author's name and in front of
the appropriate address. Provide the full postal address of each affiliation, including the
country name, and, if available, the e-mail address of each author.
3. Corresponding author.
Clearly indicate who is willing to handle correspondence at all stages of refereeing and
publication, also post-publication. Ensure that telephone and fax numbers (with
country and area code) are provided in addition to the e-mail address and the
complete postal address.
4. Present/permanent address.
If an author has moved since the work described in the article was done, or was visiting
at the time, a 'Present address' (or 'Permanent address') may be indicated as a footnote to
that author's name. The address at which the author actually did the work must be
retained as the main, affiliation address. Superscript Arabic numerals are used for such
footnotes.
5. Abstract.
A concise and factual abstract is required, (maximum length of 200 words). The abstract
should state briefly the purpose of the research, the principal results and major
conclusions. An abstract is often presented separate from the article, so it must be able
to stand alone. References should therefore be avoided, but if essential, they must be
cited in full, without reference to the reference list. Non-standard or uncommon
abbreviations should be avoided, but if essential they must be defined at their first
mention in the abstract itself.
6. Keywords.
Immediately after the abstract, provide a maximum of 6 keywords, avoiding general and
plural terms and multiple concepts (avoid, for example, 'and', 'of'). Be sparing with
abbreviations: only abbreviations firmly established in the field may be eligible. These
keywords will be used for indexing purposes. Keywords should be chosen to expand the
probability of a hit in a search programme provided by the title.
7. Introduction.
State the objectives of the work and provide an adequate background, avoiding a
detailed literature survey or a summary of the results.
8. Materials and methods.
Provide sufficient detail to allow the work to be reproduced. Methods already published
should be indicated by a reference: only relevant modifications should be described.
9. Results.
This should highlight the key results (and not repeat material already in figures or
tables).
10. Discussion and Conclusions.
Please relate your findings to past and current published work, indicating the
significance of your contribution, with its limitations, advantages and possible
117
applications.
11. Acknowledgements
Place acknowledgements, including information on grants received, before the
references, in a separate section, and not as a footnote on the title page.
12.Appendices.
If there is more than one appendix, they should be identified as A, B, etc. Formulae and
equations in appendices should be given separate numbering: (Eq. A.1), (Eq. A.2), etc.;
in a subsequent appendix, (Eq. B.1) and so forth.
13. References.
See separate section
, below.
14. Figure legends, tables, figures, schemes.
Present these, in this order, at the end of the article. They are described in more detail
below. High-resolution graphics files must always be provided separate from the main
text file (see Preparation of illustrations).
•
Further information on:
a. Text graphics.
Present incidental graphics not suitable for mention as figures, plates or schemes at the
end of the article and number them 'Graphic 1', etc. Their precise position in the text can
then be defined similarly (both on the manuscript and in the file). See further under the
section, Preparation of illustrations. Ensure that high-resolution graphics files are
provided, even if the graphic appears as part of your normal wordprocessed text file.
b. Plant names.
Check the International Plant Names Index: http://www.ipni.org/index.html
Plant names are to be presented in italics. After the first mention, the name may be
abbreviated (e.g. G. chiloensis)
c. Date Analysis.
The number of replicates and a measure of variability (e.g. standard deviation,
coefficient of variation or standard error) must be included when summary statistics
such as means are presented. Inclusions of an ANOVA table should be avoided and is
only advisable when it shows critical aspects of the experiment.
d. Mathematical formulae.
Present simple formulae in the line of normal text where possible. In principle, variables
are to be presented in italics. Use the solidus (/) instead of a horizontal line, e.g.,
X/Y rather than
X
Y
Powers of e are often more conveniently denoted by exp.
Number consecutively any equations that have to be displayed separate from the text (if
referred to explicitly in the text).
e. Footnotes.
Footnotes should be used sparingly. Number them consecutively throughout the article,
using superscript Arabic numbers. Many wordprocessors build footnotes into the text,
and this feature may be used. Should this not be the case, indicate the position of
footnotes in the text and present the footnotes themselves on a separate sheet at the end
of the article. Do not include footnotes in the Reference list.
Table footnotes. Indicate each footnote in a table with a superscript lowercase letter.
f. Tables.
118
Number tables consecutively in accordance with their appearance in the text. Place
footnotes to tables below the table body and indicate them with superscript lowercase
letters. Avoid vertical rules. Be sparing in the use of tables and ensure that the data
presented in tables do not duplicate results described elsewhere in the article.
g. Nomenclature and units.
Follow internationally accepted rules and conventions: use the international system of
units (SI). If other quantities are mentioned, give their equivalent in SI.
h. Preparation of supplementary data.
Elsevier now accepts electronic supplementary material to support and enhance your
scientific research. Supplementary files offer the author additional possibilities to
publish supporting applications, movies, animation sequences, high-resolution images,
background datasets, sound clips and more. Supplementary files supplied will be
published online alongside the electronic version of your article in Elsevier web
products, including ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com
. In order to ensure that
your submitted material is directly usable, please ensure that data is provided in one of
our recommended file formats. Authors should submit the material in electronic format
together with the article and supply a concise and descriptive caption for each file. For
more detailed instructions please visit our Author Gateway at
http://authors.elsevier.com.
Files can be stored on 3? inch diskette, ZIP-disk or CD (either MS-DOS or Macintosh).
3. REFERENCES
Responsibility for the accuracy of bibliographic citations lies entirely with the authors.
Citations in the text:
Please ensure that every reference cited in the text is also present in the reference list
(and vice versa). Any references cited in the abstract must be given in full. Unpublished
results and personal communications should not be in the reference list, but may be
mentioned in the text. Citation of a reference as 'in press' implies that the item has been
accepted for publication.
Citing and listing of web references:
As a minimum, the full URL should be given. Any further information, if known
(author names, dates, reference to a source publication, etc.), should also be given. Web
references can be listed separately (e.g., after the reference list) under a different
heading if desired, or can be included in the reference list.
Text:
All citations in the text should refer to:
1. Single author: the author's name (without initials, unless there is ambiguity) and the
year of publication;
3. Two authors: both authors' names and the year of publication;
3. Three or more authors: first author's name followed by 'et al.' and the year of
publication.
Citations may be made directly (or parenthetically). Groups of references should be
listed first alphabetically, then chronologically.
Examples: "as demonstrated (Allan, 1996a, 1996b, 1999; Allan and Jones, 1995).
Kramer et al. (2000) have recently shown ...."
List:
References should be arranged first alphabetically and then further sorted
chronologically if necessary. More than one reference from the same author(s) in the
119
same year must be identified by the letters "a", "b", "c", etc., placed after the year of
publication.
Examples:
•
Reference to a journal publication:
Van der Geer, J., Hanraads, J.A.J., Lupton, R.A., 2000. The art of writing a scientific
article. J. Sci. Commun. 163, 51-59.
•
Reference to a book:
Strunk Jr., W., White, E.B., 1979. The Elements of Style, third ed. Macmillan, New
York.
•
Reference to a chapter in an edited book:
Mettam, G.R., Adams, L.B., 1999. How to prepare an electronic version of your article,
in: Jones, B.S., Smith , R.Z. (Eds.), Introduction to the Electronic Age. E-Publishing
Inc., New York, pp. 281-304.
Journal names should be abbreviated according to list of serial title word
abbreviations: http://www.issn.org/lstwa.html.
4. PREPARATION OF ILLUSTRATIONS
•
Electronic illustrations
Please submit your artwork electronically.
General points
? Always supply high-quality printouts of your artwork, in case conversion of the
electronic artwork is problematic.
? Make sure you use uniform lettering and sizing of your original artwork.
? Save text in illustrations as "graphics" or enclose the font.
? Only use the following fonts in your illustrations: Arial, Courier, Helvetica, Times,
Symbol.
? Number the illustrations according to their sequence in the text.
? Use a logical naming convention for your artwork files, and supply a separate listing
of the files and the software used.
? Provide all illustrations as separate files and as hardcopy printouts on separate sheets.
? Provide captions to illustrations separately.
? Produce images near to the desired size of the printed version.
A detailed guide on electronic artwork is available on our website:
http://authors.elsevier.com/artwork
You are urged to visit this site; some excerpts from the detailed information are
given here.
Formats
Regardless of the application used, when your electronic artwork is finalised, please
"save as" or convert the images to one of the following formats (Note the resolution
requirements for line drawings, halftones, and line/halftone combinations given below.):
EPS: Vector drawings. Embed the font or save the text as "graphics".
TIFF: Colour or greyscale photographs (halftones): always use a minimum of 300 dpi.
TIFF: Bitmapped line drawings: use a minimum of 1000 dpi.
TIFF: Combinations bitmapped line/half-tone (colour or greyscale): a minimum of 500
dpi is required.
DOC, XLS or PPT: If your electronic artwork is created in any of these Microsoft
Office applications please supply "as is".
120
Please do not:
? Supply embedded graphics in your wordprocessor (spreadsheet, presentation)
document;
? Supply files that are optimised for screen use (like GIF, BMP, PICT, WPG); the
resolution is too low;
? Supply files that are too low in resolution;
? Submit graphics that are disproportionately large for the content.
•
Non-electronic illustrations
If online submission is not possible, illustrations may be submitted by registered mail to
the editorial office (Please note that this is not the preferred way of submission and
could cause a considerable delay in publication of the article.)
Provide all illustrations as high-quality printouts, suitable for reproduction (which may
include reduction) without retouching. Number illustrations consecutively in the order
in which they are referred to in the text. They should accompany the manuscript, but
should not be included within the text. Clearly mark all illustrations on the back (or - in
case of line drawings - on the lower front side) with the figure number and the author's
name and, in cases of ambiguity, the correct orientation.
Mark the appropriate position of a figure in the article
Captions
Ensure that each illustration has a caption. Supply captions on a separate sheet, not
attached to the figure. A caption should comprise a brief title (not on the figure itself)
and a description of the illustration. Keep text in the illustrations themselves to a
minimum but explain all symbols and abbreviations used.
Line drawings
Supply high-quality printouts on white paper produced with black ink. The lettering and
symbols, as well as other details, should have proportionate dimensions, so as not to
become illegible or unclear after possible reduction; in general, the figures should be
designed for a reduction factor of two to three. The degree of reduction will be
determined by the Publisher. Illustrations will not be enlarged. Consider the page format
of the journal when designing the illustrations.
Photocopies are not suitable for reproduction. Do not use any type of shading on
computer-generated illustrations.
Photographs (halftones)
Please supply original photographs for reproduction, printed on glossy paper, very sharp
and with good contrast. Remove non-essential areas of a photograph. Do not mount
photographs unless they form part of a composite figure. Where necessary, insert a scale
bar in the illustration (not below it), as opposed to giving a magnification factor in the
legend.
Note that photocopies of photographs are not acceptable.
Colour illustrations
Submit colour illustrations as original photographs, high-quality computer prints or
transparencies, close to the size expected in publication, or as 35 mm slides. Polaroid
colour prints are not suitable. If, together with your accepted article, you submit usable
colour figures then Elsevier will ensure, at no additional charge, that these figures will
appear in colour on the web (e.g., ScienceDirect and other sites) regardless of whether
or not these illustrations are reproduced in colour in the printed version. For colour
reproduction in print, you will receive information regarding the costs from Elsevier
121
after receipt of your accepted article. For further information on the preparation of
electronic artwork, please see http://authors.elsevier.com/artwork.
Please note: Because of technical complications which can arise by converting colour
figures to 'grey scale' (for the printed version should you not opt for colour in print)
please submit in addition usable black and white prints corresponding to all the colour
illustrations.
5. PROOFS
When your manuscript is received by the Publisher it is considered to be in its final
form. Proofs are not to be regarded as 'drafts'.
One set of page proofs in PDF format will be sent by e-mail to the corresponding
author, to be checked for typesetting/editing. No changes in, or additions to, the
accepted (and subsequently edited) manuscript will be allowed at this stage.
Proofreading is solely your responsibility.
A form with queries from the copyeditor may accompany your proofs. Please answer all
queries and make any corrections or additions required.
The Publisher reserves the right to proceed with publication if corrections are not
communicated. Return corrections within 2 days of receipt of the proofs. Should there
be no corrections, please confirm this.
Elsevier will do everything possible to get your article corrected and published as
quickly and accurately as possible. In order to do this we need your help. When you
receive the (PDF) proof of your article for correction, it is important to ensure that all of
your corrections are sent back to us in one communication. Subsequent corrections will
not be possible, so please ensure your first sending is complete. Note that this does not
mean you have any less time to make your corrections, just that only one set of
corrections will be accepted.
6. OFFPRINTS
25 reprints will be supplied free of charge to the principal author of the paper.
Additional reprints may be ordered on the reprint order form which will be supplied
with publication details of the accepted paper. There are no mandatory page charges
122
ANEXO 3
INSTRUÇÕES AOS AUTORES
REVISTA ÁRVORE
ISSN 0100-6762
versão impressa
•
Escopo e política
•
Forma e preparação de manuscritos
•
Envio de manuscritos
Escopo e política
A Revista Árvore publica, bimestralmente, trabalhos originais de
contribuição científica, no campo da Ciência Florestal e áreas afins.
Cada trabalho submetido (conforme normas), inicialmente, é
avaliado pelos editor-adjunto e editor-chefe e, posteriormente,
submetido a três revisores especialistas, em nível de doutorado na
área pertinente, que, após as devidas avaliações, enviam seus
pareceres para, finalmente, a comissão editorial fazer uma avaliação
para sua aprovação ou não.
Forma e preparação de manuscritos
Primeira Etapa: exigida para aprovação e remessa aos
revisores
O texto do trabalho deverá ter as seguintes características: espaço
1,5, em papel tamanho A4 (210 x 297 mm), com margens superior,
inferior, esquerda e direita de 2,5 cm, fonte Times New Roman 13,
e conter, no máximo, 16 laudas, incluindo quadros e figuras.
Trabalhos com mais de 16 laudas serão analisados em separado.
O cabeçalho, na primeira página, deverá conter o título do trabalho
(em português) e o(s) nome(s) do(s) autor(es), com o nome
intermediário por extenso. No rodapé da primeira página, colocar
o(s) endereço(s) do(s) autor(es). As notas de rodapé, na primeira
página, no texto e nos quadros, serão indicadas por meio de
números.
Títulos de quadros/tables e figuras/figures deverão ser escritos em
português e inglês. Os quadros e as figuras deverão ser numerados
com algarismos arábicos, deverão ser indicados seus locais no texto
e anexado(as) no final do artigo. Os títulos das figuras deverão
aparecer na parte inferior das folhas, antecedidos da palavra
FIGURA. Os traços horizontais devem ser usados para o cabeçalho
e para indicar o fim do quadro; os verticais devem ser evitados. As
fotografias deverão conter, no verso, o nome do autor, o título do
artigo e o número da figura, a lápis. Fotos e Figuras deverão ser
exclusivamente em preto e branco (em caso de coloridas serão
avaliadas pelo Comitê Editorial podendo ser repassado o custo ao
autor).
123
O texto de um artigo científico deverá seguir a seqüência: TÍTULO
DO ARTIGO EM PORTUGUÊS, RESUMO (seguido das palavras-
chave), TÍTULO DO ARTIGO EM INGLÊS, ABSTRACT
(seguido de key words); 1. INTRODUÇÃO (incluindo revisão de
literatura); 2. MATERIAL E MÉTODOS; 3. RESULTADOS E
DISCUSSÃO; 4. CONCLUSÃO (se a lista de conclusões for
relativamente curta, a ponto de dispensar um capítulo específico,
ela poderá finalizar o capítulo anterior); 5. AGRADECIMENTOS
(se for o caso); 6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS. As notas
técnicas, que poderão constar de até quatro páginas da revista (8
laudas), não serão divididas em capítulos.
Os subcapítulos, quando se fizerem necessários, serão escritos co
m
letras iniciais maiúsculas, antecedidas de dois números arábicos e
colocadas em posição de início de parágrafo.
O resumo e o abstract deverão ser do tipo informativo, expondo os
pontos relevantes do texto, relacionados com os objetivos, com
a
metodologia, com os resultados e com as conclusões, devendo ser
compostos de uma seqüência corrente de frases e conter, no
máximo, 250 palavras.
No texto, a citação de referências bibliográficas deverá ser feita d
a
seguinte forma: colocar o sobrenome do autor citado e
m
maiúsculas, seguido do ano, entre parênteses. Quando o autor fizer
parte da sentença, no final do texto colocar entre parênteses o autor,
seguido do ano, separados por vírgula. Sendo mais de três autores,
citar o primeiro e et al. A Revista Árvore adota as normas vigentes
da ABNT (2000).
A Revista Árvore publica artigos em português, inglês e espanhol.
Segunda Etapa: exigida para publicação
Se o artigo for aceito para publicação, o(s) autor(es) deverá(ão)
enviar o original , acompanhado de disquete, com as correções
sugeridas pelos revisores ou, se for o caso, justificativas do não-
atendimento das sugestões, em correspondência anexa. Deverão
acompanhar o artigo definitivo figuras e quadros impressos de boa
qualidade, bem como os arquivos que os contêm, identificados e
m
disquete (nome do arquivo e software utilizado). Só serão aceitos
softwares compatíveis com Word for Windows.
Obs.: Os artigos que não se enquadrarem nas normas acima
descritas, na sua totalidade ou em parte, serão devolvidos e
perderão a prioridade da ordem seqüencial de publicação.
Envio de manuscritos
O(s) autor(es) deverá(ão) remeter ao Comitê Editorial da Revista
Árvore no endereço abaixo um original e mais três cópias do
trabalho (nas cópias não constará a identificação do(s) autor(es)),
devidamente paginados e acompanhados de uma carta afirmando
124
não ter sido publicado ou submetido à publicação em outros meios
de divulgação e, ainda, informando o CPF e endereço de todos os
envolvidos no artigo, para fins de relatório CAPES.
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Universidade Federal de Viçosa
36571-000 Viçosa Minas Gerais Brasil
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