( PDF ) Revisão taxonômica do gênero do novo mundo Chlorotabanus Lutz, 1913 (Diptera: Tabanidae).

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Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia - INPA

Universidade Federal do Amazonas - UFAM

Programa de Pós-Graduação em Biologia Tropical e Recursos Naturais

Divisão do Curso de Pós-Graduação em Entomologia

TIAGO KÜTTER KROLOW

Manaus - Amazonas - Brasil

2009

Revisão Taxonômica do Gênero do Novo Mundo Chlorotabanus

Lutz, 1913 (Diptera: Tabanidae)

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Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia - INPA

Universidade Federal do Amazonas - UFAM

Programa de Pós-Graduação em Biologia Tropical e Recursos Naturais

Divisão do Curso de Pós-Graduação em Entomologia

Revisão Taxonômica do Gênero do Novo Mundo Chlorotabanus

Lutz, 1913 (Diptera: Tabanidae)

Mestrando: Tiago Kütter Krolow

Orientador: Dr. Augusto Loureiro Henriques

Dissertação apresentada à Coordenação do

Programa de Pós-Graduação em Biologia

Tropical e Recursos Naturais, do convênio

INPA/UFAM, como parte dos requisitos

para obtenção do título de Mestre em

Ciências Biológicas, área de concentração

em Entomologia.

Manaus - Amazonas - Brasil

2009

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K93 Krolow, Tiago Kütter

Revisão taxonômica do gênero do Novo Mundo Chlorotabanus Lutz,

1913 (Diptera: Tabanidae) / Tiago Kütter Krolow.--- Manaus : [s.n.], 2009.

xii, 85 f. : il. color.

Dissertação (mestrado)-- INPA/UFAM, Manaus, 2009

Orientador : Augusto Loureiro Henriques

Área de concentração : Entomologia

1. Chlorotabanus. 2. Diachlorini. 3. Taxonomia. I. Título.

CDD 19. ed. 634.95

Sinopse:

O gênero Chlorotabanus Lutz, 1913, agora com 11 espécies, é revisado com base

no material-tipo e em espécimes depositados em coleções nacionais e internacionais,

através do uso de caracteres externos. Seis espécies são redescritas e seus registros de

distribuição são ampliados. Outras duas espécies são transcritas e discutidas, e três espécies

novas são descritas. São fornecidas uma chave de identificação e a distribuição geográfica

das espécies.

Palavras-chave: 1. Chlorotabanus. 2. Diachlorini. 3. Taxonomia. 4. Novas espécies. 5.

Novo mundo.

iii

BANCA EXAMINADORA

Dr. Carlos José Einicker Lamas

Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo – MZSP/USP

Dr. Christian Raul González

Instituto de Entomología, Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educación

(Santiago – Chile)

Dr. Inocêncio de Sousa Gorayeb

Museu Paraense Emílio Goeldi - MPEG

Dr. José Albertino Rafael

Coordenação de Pesquisas em Entomologia do Instituto Nacional de Pesquisas da

Amazônia – CPEN/INPA

Dr. Silvio Shigueo Nihei

Universidade de São Paulo – USP/Instituto de Biociências/Departamento de Zoologia

“Não consigo me convencer de que um

Deus onipotente e benévolo tenha

deliberadamente criado os Ichneumonidae com

a intenção expressa de que estes se

alimentassem dos corpos vivos das lagartas”

Charles Darwin, 1860.

Agradecimentos

A Divisão do Curso de Pós-Graduação em Entomologia, do Programa de Pós-

Graduação em Biologia Tropical e Recursos Naturais, do Instituto Nacional de

Pesquisas da Amazônia (INPA), pela infra-estrutura e oportunidade de realização deste

trabalho.

Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPQ),

pela concessão da bolsa de mestrado.

Ao meu orientador Dr. Augusto Loureiro Henriques, por sua dedicação,

ensinamentos e amizade, mas principalmente por sua confiança.

Ao Dr. José Albertino Rafael (INPA), por todo apoio, críticas e sugestões.

Aos curadores das instituições nacionais e internacionais citados na sessão de

material e métodos, os quais permitiram o empréstimo do material de estudo.

A meus pais Darci Marten Krolow e Irene Kütter Krolow por todo amor e

incentivo, mas principalmente pelos longos anos dedicados a minha educação.

A meus irmãos André Kütter Krolow e Patrícia Krolow Gomes, os quais

contribuíram substancialmente na formação do meu caráter.

A minha noiva Maíra Cássia Schwertz por todo seu amor, dedicação e amizade,

mas principalmente pela paciência e compreensão tão fundamentais nessa etapa da

minha vida, “Sem você tudo seria muito mais difícil”.

Aos antigos professores da UFPEL, hoje grandes amigos: Dr. Rodrigo Ferreira

Krüger, Dr. Edison Zefa e Dr. Paulo Bretanha Ribeiro, pelas grandes contribuições na

minha formação acadêmica e pessoal.

Aos amigos de longa data: Rodrigo Azevedo, Diogo Sanes, Luciano Martins,

Felipe Knorr, André Vega e Nádia Caldeira que mesmo distantes continuam presentes

no meu dia a dia.

Aos incansáveis amigos Fábio Godoi e Juliana Araújo, por toda amizade e

dedicação, mas principalmente pelas críticas e duras, tão freqüentes e perturbadoras,

mas que por fim foram fundamentais durante esse período.

Aos amigos Alex Souza e Frederico Kirst, por terem embarcado comigo nesta

longa jornada. Em especial ao “Fred” por ter suportado morar comigo por dois anos e

aturar minhas manias (esse vai pro “Guinness book”).

Aos amigos do INPA: Jeyson Albino, Carlos André Nogueira, Rodrigo Vieira,

Cínthia Chagas, Renato Machado, Leonardo Pierrot, Lisiane Wendt, Daniel Maiolino,

Annelize Rosenthal, Yana Karlla, Sheila Fernandes, Francisco Xavier Filho, Alexandre

Silva Filho, Philip Klauvin de Almeida, Diego Mendes, Beatriz Coelho, Eduardo Amat,

Raimunda (Dona Ray).

A todas as pessoas que contribuíram de alguma forma ao longo deste período.

vii

SUMÁRIO

Lista de Figuras ............................................................................................................. viii

Resumo ............................................................................................................................. x

Abstract ............................................................................................................................ xi

1. INTRODUÇÃO ............................................................................................................ 1

1.1. Aspectos Gerais ..................................................................................................... 1

1.2. Histórico do gênero ............................................................................................... 2

1.3. Justificativa ............................................................................................................ 5

2. OBJETIVOS ................................................................................................................. 5

2.1. Objetivo Geral ....................................................................................................... 5

2.2. Objetivos Específicos ............................................................................................ 5

3. MATERIAL E MÉTODOS .......................................................................................... 6

3.1. Origem do Material ............................................................................................... 6

3.2. Material-Tipo ......................................................................................................... 7

3.3. Estudo dos espécimes ............................................................................................ 8

3.4. Terminologia ......................................................................................................... 8

3.5. Fotografias ............................................................................................................. 8

3.6. Do corpo de resultados e discussões ..................................................................... 9

4. RESULTADOS E DISCUSSÕES .............................................................................. 10

Chlorotabanus Lutz, 1913 .......................................................................................... 10

Chave de identificação para as fêmeas de Chlorotabanus ......................................... 12

Revisão das espécies ................................................................................................... 14

Chlorotabanus crepuscularis (Bequaert, 1926) ......................................................... 14

Chlorotabanus fairchildi Wilkerson, 1979 ................................................................. 19

Chlorotabanus falsiflagellatus sp. nov. ...................................................................... 21

Chlorotabanus flagellatus Krolow e Henriques (no prelo) ........................................ 23

Chlorotabanus inanis (Fabricius, 1787) ..................................................................... 28

Chlorotabanus leucochlorus Fairchild, 1961 ............................................................. 33

Chlorotabanus leuconotus sp. nov. ............................................................................ 38

Chlorotabanus mexicanus (Linnaeus, 1758) .............................................................. 42

Chlorotabanus microceratus sp. nov. ........................................................................ 48

Chlorotabanus ochreus Philip e Fairchild, 1956 ........................................................ 52

Chlorotabanus parviceps (Kröber, 1934) ................................................................... 54

5. CONCLUSÕES .......................................................................................................... 60

6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ....................................................................... 61

viii

Lista de Figuras

Figura 1. Caracteres de identificação de Tabanidae (Diptera): A, cabeça (vista latero-

frontal); B, antena (vista lateral); C, tórax (vista lateral); D, venação alar

(vista dorsal); E, células alares (vista dorsal) ...................................................... 68

Figura 2. Chlorotabanus crepuscularis (A-E ♀; F-I ♂): A-B, F-G, Corpo (vistas dorsal

e lateral); C e H, Cabeça (vista frontal); D e I, Antena (vista lateral); E, Asa

(vista dorsal);....................................................................................................... 69

Figura 3. Chlorotabanus fairchildi (A-C parátipo ♀; D-E ♀): A-B, Corpo (vistas dorsal

e lateral); C, Cabeça (vista frontal); D, Antena (vista lateral); E, Asa (vista

dorsal).................................................................................................................. 70

Figura 4. Chlorotabanus falsiflagellatus sp. nov. (A-C holótipo ♀; D-E ♀): A-B, Corpo

(vistas dorsal e lateral); C, Cabeça (vista frontal); D, Antena (vista lateral); E,

Asa (vista dorsal) ................................................................................................ 71

Figura 5. Chlorotabanus flagellatus (A-C holótipo ♀; D-E ♀; F-I ♂): A-B, F-G, Corpo

(vistas dorsal e lateral); C e H, Cabeça (vista frontal); D e I, Antena (vista

lateral); E, Asa (vista dorsal)............... ................................................................ 72

Figura 6. Chlorotabanus inanis (A-C Neótipo ♀; D ♀; E-H ♂): A-B, E-F, Corpo (vistas

dorsal e lateral); C e G, Cabeça (vista frontal); D, Asa (vista dorsal); H,

Antena (vista lateral) ........................................................................................... 73

Figura 7. Chlorotabanus inanis (A-M ♀): Antenas (vista lateral). A, Brasil (MA); B,

Brasil (RO); C, Brasil (AM); D, Brasil (RJ); E, Brasil (AM); F, Colômbia; G,

Costa Rica; H, Venezuela; I, Venezuela; J, Peru; L, Peru; M, Panamá .............. 74

Figura 8. Chlorotabanus leucochlorus (A-C holótipo ♀; D-E ♀): A-B, Corpo (vistas

dorsal e lateral); C, Cabeça (vista frontal); D, Antena (vista lateral); E, Asa

(vista dorsal) ........................................................................................................ 75

Figura 9. Chlorotabanus leuconotus sp. nov. (A-C holótipo ♀; D-E ♀; F-I ♂): A-B, F-

G, Corpo (vistas dorsal e lateral); C e H, Cabeça (vista frontal); D e I, Antena

(vista lateral); E, Asa (vista dorsal) ..................................................................... 76

Figura 10. Chlorotabanus mexicanus (A-E, J ♀; F-I ♂): A-B, F-G, Corpo (vistas dorsal

e lateral); C e H, Cabeça (vista frontal); D e I, Antena (vista lateral); E e J,

Asa (vista dorsal)... ............................................................................................. 77

Figura 11. Chlorotabanus microceratus sp. nov. (A-C holótipo ♀; D-E ♀; F-I ♂): A-B,

F-G, Corpo (vistas dorsal e lateral); C e H, Cabeça (vista frontal); D e I,

Antena (vista lateral); E, Asa (vista dorsal) ........................................................ 78

Figura 12. Chlorotabanus ochreus (A-E holótipo ♀): A-B, Corpo (vistas dorsal e

lateral); C, Cabeça (vista frontal); D, Antena (vista lateral); E, Asa (vista

dorsal).................................................................................................................. 79

Figura 13. Chlorotabanus parviceps (A-C Alótipo ♀; D-E ♀; F-I ♂): A-B, F-G, Corpo

(vistas dorsal e lateral); C e H, Cabeça (vista frontal); D e I, Antena (vista

lateral); E, Asa (vista dorsal)..... .......................................................................... 80

Figura 14. Chlorotabanus parviceps A e C: Cabeça (vistas dorsal e lateral);

Chlorotabanus inanis: B e D, Cabeça (vistas dorsal e lateral) ........................... 81

Figura 15. Mapa dos registros de ocorrência: Chlorotabanus crepuscularis,

Chlorotabanus fairchildi e Chlorotabanus inanis ............................................. 82

Figura 16. Mapa dos registros de ocorrência: Chlorotabanus falsiflagellatus sp. nov.,

Chlorotabanus flagellatus, Chlorotabanus leuconotus sp. nov. e

Chlorotabanus parviceps .................................................................................... 83

Figura 17. Mapa dos registros de ocorrência: Chlorotabanus leucochlorus,

Chlorotabanus mexicanus, Chlorotabanus microceratus sp. nov. e

Chlorotabanus ochreus ....................................................................................... 84

Resumo

O gênero Chlorotabanus Lutz foi revisado baseado em exame de material-tipo (sempre

quando possível) e espécimes obtidos por empréstimo de diversas instituições nacionais

e estrangeiras, através do estudo dos caracteres morfológicos externos. Foram

examinados 2.045 espécimes, sendo 483 machos e 1.562 fêmeas. As oito espécies

atualmente válidas são mantidas: C. crepuscularis (Bequaert, 1926); C. fairchildi

Wilkerson, 1979; C. flagellatus Krolow e Henriques (no prelo); C. inanis (Fabricius,

1787); C. leucochlorus Fairchild, 1961; C. mexicanus (Linnaeus, 1758); C. ochreus

Philip e Fairchild, 1956; C. parviceps (Kröber, 1934). Três espécies novas são descritas:

C. falsiflagellatus sp. nov. (Brasil, AM, Barcelos), C. leuconotus sp. nov. (região

amazônica) e C. microceratus sp. nov. (Brasil, MA). Tabanus tetrapunctus Thunberg,

antes sinônimo de C. mexicanus, foi sinonimizado sob C. crepuscularis (nova

sinonímia). São fornecidos diagnoses, descrições ou redescrições, registros de

distribuição, ilustrações e discussão para cada espécie, bem como uma chave

dicotômica para identificação das fêmeas.

Abstract

The genus Chlorotabanus was revised based on type-material (whenever possible) and

specimens loaned of various national and international institutions, through the study of

external morphology. 2,045 specimens were examined, with 483 males and 1,562

females. The eight known species are considered valid: C. crepuscularis (Bequaert,

1926), C. fairchildi Wilkerson, 1979; C. flagellatus Krolow and Henriques (in press), C.

inanis (Fabricius, 1787), C. leucochlorus Fairchild, 1961; C. mexicanus (Linnaeus,

1758), C. ochreus Philip and Fairchild, 1956; C. parviceps (Kröber, 1934). Three new

species are described: C. falsiflagellatus sp. nov. (Brazil, AM, Barcelos), C. leuconotus

sp. nov. (Amazon region) and C. microceratus sp. nov. (Brazil, MA). Tabanus

tetrapunctus Thunberg, previously a synonym of C. mexicanus, is synonymized under

C. crepuscularis (Syn. Nov.). Diagnoses, descriptions or redescriptions, distribution

records, illustrations and discussion are provided. For each species an identification key

to females is provided.

1. INTRODUÇÃO

1.1. Aspectos Gerais

Os tabanídeos pertencem à ordem Diptera, alocados na subordem Brachycera,

infraordem Tabanomorpha, popularmente conhecidos como “mutucas”. Os adultos

variam de 5mm a 25mm de comprimento e apresentam uma grande uniformidade em

sua estrutura básica (Fairchild, 1981). As fêmeas são comumente conhecidas por sua

atividade hematófaga, atacando desde o homem a animais domésticos e silvestres.

Conforme Barretto (1949) e Krinsky (1976), essa atividade torna algumas espécies

potenciais agentes de transmissão de patógenos ao homem e outros animais. Foil e

Hogsette (1994), observaram que a dolorosa picada e o alto grau de hematofagia fazem

dos tabanídeos uma grande ameaça aos rebanhos bovinos.

Os machos são de difícil captura, sua alimentação é basicamente nectarívora ou

não se alimentam. As larvas na grande maioria são predadoras, obtendo alimento dos

líquidos corpóreos de suas presas. Segundo Ferreira e Rafael (2006) na falta de alimento

disponível, é comum a prática do canibalismo. Habitam ambientes aquáticos e semi-

aquáticos, podendo se desenvolver em águas paradas ou correntes, sendo comumente

encontradas em bromélias, buracos de árvores e troncos caídos (Fairchild, 1981).

González (1998) comenta sobre algumas espécies com desenvolvimento terrestre.

Os membros da família ocorrem em todas as regiões biogeográficas. Das 4.290

espécies e 137 gêneros encontrados pelo mundo, 1.172 espécies e subespécies e 65

gêneros ocorrem na Região Neotropical, o que representa aproximadamente 27,3 % das

espécies e 47,4 % dos gêneros mundiais (Fairchild e Burger, 1994).

Com base nos trabalhos revisionais feitos por Mackerras em meados de 1950,

Fairchild (1969) apresentou um novo sistema de classificação aplicado à fauna

Neotropical. Posteriormente, Coscarón e Papavero (1993) atualizaram o sistema de

classificação, publicaram um manual ilustrado para a identificação de gêneros e

subgêneros, onde os tabanídeos neotropicais estão subdivididos em três subfamílias:

Pangoniinae, Chrysopsinae e Tabaninae.

1.2. Histórico do gênero

O gênero Chlorotabanus proposto por Lutz (1913) para Tabanus mexicanus

Linnaeus, 1758, está alocado na subfamília Tabaninae, mais precisamente na tribo

Diachlorini. No inicio do século passado, o sistema de classificação dos tabanídeos

sofria certa instabilidade, devido ao surgimento de novas propostas com determinada

freqüência. Conforme Borgmeier (1933), um dos motivos para a constante confusão na

classificação dos tabanídeos é que Enderlein (1922; 1925) não considerou o trabalho de

Coquillett (1910), no qual foram designados muitos gêneros de Tabanidae. Segundo

Bequaert (1924), este fato produziu uma série de erros, que o próprio tratou de corrigir.

Inicialmente a criação do gênero Chlorotabanus era datada para o ano de 1909

por Lutz, e aceita por Borgmeier (1933) e Kröber (1934). O primeiro a contestar a

validade desse trabalho foi Barretto (1950), segundo o próprio, o trabalho de Lutz em

1909, intitulado “Collecção de tabánidas” não passaria de um folheto anônimo com uma

lista de gêneros e espécies, na qual não aparecem as descrições dos gêneros, nem o

desígnio da espécie tipo e desse modo não atenderia às Normas do Código de

Nomenclatura Zoológica. Em 1911 o documento foi reimpresso sob o titulo de “Institut

Oswaldo Cruz, Manguinhos, Rio de Janeiro (Brazil), Internationale Hygiene-

Ausstellung Dresden, 1911” apresentando pequenas modificações, no entanto se

deparava com as mesmas falhas do trabalho anterior.

Segundo Fairchild (1951) foi difícil decidir em qual ano deveria ser validado um

nome, o qual já foi publicado como novo em diversas ocasiões. Adicionado ao fato de

que muitas vezes, estes foram propostos sem uma definição adequada ou sem a inclusão

das espécies válidas e quase sempre sem referências bibliográficas, o que acaba por

dificultar a decisão de validar ou não. O catálogo de Fairchild (1971) e o manual

ilustrado de Coscarón e Papavero (1993) ainda aceitam 1909 como ano de criação do

gênero. Após muitos anos de discussão Fairchild e Burger (1994) decidiram ignorar os

trabalhos de Lutz (1909; 1911), adotando o trabalho de Lutz (1913), intitulado “Sobre a

Systematica dos tabanídeos, subfamília Tabaninae”, como data correta de criação do

gênero, este trabalho foi publicado originalmente no periódico Brazil Medico, e no ano

seguinte nas Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, com a tradução em alemão.

Outros relevantes trabalhos foram dedicados a este gênero. Kröber (1930)

propôs uma chave de identificação para Chlorotabanus, que incluía quatro espécies: C.

inanis (Fabricius, 1787); C. crepuscularis (Bequaert, 1926); C. mexicanus; C.

microcephalus esta última descrita neste trabalho. Em seguida, o próprio Kröber (1934)

transferiu Chlorotabanus do status de gênero para o de subgênero de Tabanus e

renomeou C. microcephalus como T. (C). parviceps, além disso, mais uma espécie foi

adicionada T. (C). luteoflavus Bellardi. Na década seguinte, Fairchild (1940)

restabeleceu o status genérico de Chlorotabanus e forneceu uma nova chave de

identificação, esta novamente com quatro espécies, pois T. (C). luteoflavus, foi

transcrita para o gênero Cryptotylus Lutz. Stone (1938) comenta sobre a única espécie

Neártica, C. crepuscularis. Ao tomar conhecimento desta espécie, Philip (1941) elegeu

uma nova tribo Chlorotabanini. Posteriormente um estudo sobre as categorias

taxonômicas de Tabanidae baseado nas genitálias de ambos os sexos, feito por

Mackerras (1954), incluiu Chlorotabanus na tribo Diachlorini, em um grupo que possui

antena ou palpos variavelmente modificados, labelas esclerotinizadas e brilhantes.

Philip e Fairchild (1956) transferiram o gênero Cryptotylus, para subgênero de

Chlorotabanus. Além disso, forneceram redescrições e chaves de identificação para

ambos, onde foram reconhecidas cinco espécies do subgênero Chlorotabanus, com a

adição de uma espécie C. (C). ochreus e outras cinco espécies do subgênero

Cryptotylus.

Barretto (1960) propôs uma nova chave para identificação de gêneros

neotropicais, onde Chlorotabanus e Cryptotylus são diferenciados pela presença ou não

de calo frontal, além de caracteres da antena e labela. Ele salientou ainda, que os

conceitos utilizados por Kröber (1932) eram obsoletos e que os trabalhos de Mackerras

(1954; 1955; 1955a) ofereceram nova luz à classificação dos tabanídeos.

Mais uma espécie foi descrita por Fairchild (1961), C. (C). leucochlorus.

Posteriormente Fairchild (1969), confirmou que os trabalhos de Mackerras (1954; 1955;

1955a) esclareceram o entendimento das categorias supragenéricas, através da utilização

dos caracteres das genitálias para definição das subfamílias e tribos. Dessa forma,

Fairchild (1969) voltou a tratar Cryptotylus como um gênero separado de

Chlorotabanus, sugerindo ainda um relacionamento menos estreito entre ambos,

acreditando haver mais proximidade com o gênero Phaeotabanus.

No catálogo para tabanídeos da região Neotropical (Fairchild 1971), o gênero

Chlorotabanus apresentava cinco espécies. O conhecimento dos estágios imaturos foi

detalhado em Goodwin (1973) e Goodwin e Murdoch (1974). O trabalho de Wilkerson

(1979), na Colômbia, descreveu mais uma espécie, C. fairchildi. Os mais recentes

trabalhos taxonômicos do grupo foram a descrição do macho de C. leucochlorus

(Krolow e Henriques, 2008) e a descrição de C. flagellatus Krolow e Henriques (no

prelo).

Os trabalhos de classificação mais atualizados sobre os tabanídeos do novo

mundo são os catálogos Neotropical (Fairchild e Burger, 1994) e Neártico (Burger,

1995). Abaixo, a lista das oito espécies válidas de Chlorotabanus e suas respectivas

sinonímias:

- C. crepuscularis (Bequaert, 1926)

T. flavus Macquart, 1834

- C. fairchildi Wilkerson, 1979

- C. flagellatus Krolow e Henriques (no prelo)

- C. inanis (Fabricius, 1787)

T. ochroleucus Meigen, 1804

T. sulphureus Palisot de Beauvois, 1819

T. inconspicuus Walker, 1848

T. viridiflavus Walker, 1850

- C. leucochlorus Fairchild, 1961

- C. mexicanus (Linnaeus, 1758)

T. olivaceus DeGeer, 1776

T. punctatus Fabricius, 1787

T. tetrapunctus Thunberg, 1827

- C. ochreus Philip e Fairchild, 1956

- C. parviceps (Kröber, 1934)

1.3. Justificativa

A exuberância da riqueza de insetos no Brasil é inquestionável, entretanto, ainda

não existe um inventário das espécies brasileiras, aliado ao fato que diversas áreas estão

sofrendo processos de degradação e extinção, sem que tenham sido devidamente

estudadas (Carvalho, 1998). Conhecer nossa fauna antes que ela desapareça é uma

necessidade urgente, para isso os trabalhos de cunho taxonômico se mostram de suma

importância.

Apesar do aumento no número de taxonomistas ativos nos últimos anos, existe

ainda uma grande carência destes profissionais em grupos de Diptera, incluindo os de

interesse econômico (Grazia et al., 2000). Para que haja uma mudança nessa perspectiva

negativa, um dos primeiros passos a ser tomado, é a publicação de informações básicas

para a identificação das espécies, aliado aos padrões de distribuições (Carvalho, 1998).

Segundo Fairchild e Burger (1994), algumas espécies apresentam seus registros

de coleta amplamente distribuídos na América do Sul, entretanto, essas espécies não são

observadas em algumas das principais coleções de tabanídeos desta região (Henriques e

Gorayeb, 1993; Henriques, 1995).

O estudo taxonômico de Chlorotabanus pode acrescentar um aumento na

riqueza de espécies dessa família, bem como de suas distribuições geográficas. Através

de um exame minucioso do material-tipo e de séries de espécimes depositados em

coleções, novos caracteres e particularidades serão acrescentados, o que por sua vez,

poderá tornar mais fácil o entendimento do grupo e servindo como base de dados para

trabalhos futuros.

2. OBJETIVOS

2.1. Objetivo Geral

Realizar a revisão taxonômica das espécies de Chlorotabanus.

2.2. Objetivos Específicos

1. Descrever possíveis espécies novas;

2. Redescrever as espécies conhecidas de forma mais detalhada e padronizada;

3. Elaborar uma chave dicotômica de identificação para as espécies;

4. Atualizar a distribuição dos registros das espécies.

3. MATERIAL E MÉTODOS

3.1. Origem do Material

O material examinado foi obtido através de empréstimo em diversas instituições

nacionais e estrangeiras. Abaixo, a lista das instituições e seus curadores, com suas

respectivas siglas conforme Evenhuis (2009).

CAS - California Academy Sciences - São Francisco, CA, EUA (Dr. Victor Smith).

CZMA – Coleção Zoológica da Universidade Estadual do Maranhão - Caxias, MA,

Brasil (Dr. Francisco Limeira de Oliveira).

CZPB - Coleção Zoológica Prof. Paulo Bührnheim, Departamento de Biologia,

Universidade Federal do Amazonas - Manaus, AM, Brasil (Dra. Nair Otaviano Aguiar).

DZUP - Coleção de Entomologia Pe. Jesus Santiago Moure, Departamento de Zoologia,

Universidade Federal do Paraná - Curitiba, PR, Brasil (Dr. Claudio José Barros de

Carvalho).

FMNH - Field Museum of Natural History, Chicago, IL, EUA (Dr. James Boone).

FSCA - Florida State Collection of Arthropods, Gainesville, FL, USA, (Dr. Gary

Steck). Fotos.

INPA - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia - Manaus, AM, Brasil (Dr.

Augusto Loureiro Henriques).

LACM - Natural History Museum of Los Angeles County – Los Angeles, CA, EUA

(Dr. Weiping Xie).

MCZ - Museum of Comparative Zoology - Cambridge, Massachusetts, USA (Dr. Philip

Perkins). Fotos.

MLPA - Museo de La Plata, Universidad Nacional de La Plata - La Plata, Argentina

(Dr. Sixto Coscarón).

MNHN - Muséum National d´Histoire Naturelle - Paris, França (Dr. Christophe

Daugeron).

MNRJ - Museu Nacional do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro -

Rio de Janeiro, RJ, Brasil (Dra. Márcia Couri).

MPEG - Museu Paraense Emílio Goeldi - Belém, PA, Brasil (Dr. Inocêncio de Sousa

Gorayeb).

MZSP - Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo - São Paulo, SP, Brasil (Dr.

Carlos Einicker Lamas).

NHM - Natural History Museum - Londres, Inglaterra (Dra. Erica McAlister).

NHRS - Naturhistoriska Riksmuseet – Estocolmo, Suécia (Dr. Niklas Jönsson). Fotos.

UMNH - Entomological Museum, Utah State University – Salt Lake City, UT, EUA

(Dr. Wilford Hanson).

UUZM - Museum of Evolution, Uppsala University, Uppsala, Suécia (Dr. Hans

Mejlon).

ZMUC - Zoologiske Museum University of Copenhagen, Copenhagen, Dinamarca (Dr.

Thomas Pape).

3.2. Material-Tipo

Para a revisão de Chlorotabanus foram examinados os seguintes tipos: C.

fairchildi (parátipo), C. inanis (neótipo), C. leucochlorus (holótipo), C. parviceps

(alótipo), T. inconspicuus (holótipo), T. punctatus (1787), T. sulphureus (lectótipo), T.

tetrapunctus (holótipo).

Parte do material-tipo não foi obtido, seja por motivo de perda, C. crepuscularis,

T. ochroleucus, T. viridiflavus e C. mexicanus (este provavelmente perdido, ver

discussão pg. 48), ou pela impossibilidade de empréstimo, C. ochreus e T. olivaceus,

ainda que para os dois últimos tenham sido disponibilizadas imagens digitalizadas,

através de suas respectivas instituições de depósito.

Dessa forma, sempre que possível, às redescrições foram feitas com base no

exame de material-tipo. As espécies cujo material-tipo não foi adquirido foram

redescritas baseadas em exemplares determinados por G. B. Fairchild e C. B. Philip,

exceto, C. ochreus, o qual foi transcrito da descrição original de Philip e Fairchild

(1956).

3.3. Estudo dos espécimes

Foram examinados espécimes secos, alfinetados em montagem simples ou

dupla. O material de estudo foi observado em microscópio estereoscópico Zeiss – Stemi

2000, com fonte de luz branca. O tamanho do corpo foi medido sem antenas a partir da

fronte até o ápice do abdômen (excluindo as antenas). A asa foi medida a partir da

porção anterior da basicosta ao ápice. Outras medições foram feitas para a utilização de

índices. Para fronte, foram utilizados os índices frontal (I.F.) e de divergência (I.D.)

conforme Fairchild (1985). Enquanto para antenas, foram estimados outros dois índices,

o índice de placa basal (I.P.B.), que consiste da maior altura da placa basal dividida pelo

comprimento da mesma, e o índice do flagelo (I.Flg.), que é o comprimento da placa

basal dividido pelo comprimento do estilo. As variações de medidas e índices são

apresentadas do valor mínimo para o máximo, onde X e N significam respectivamente

média e número de indivíduos observados. Para a melhor visualização do tegumento

torácico, foi feita a deposição de uma pequena gota de álcool absoluto. Para a melhor

visualização dos caracteres alares, as asas foram destacadas e montadas entre duas

lamínulas contendo bálsamo do Canadá dissolvido em xilol, após a secagem um

pequeno pedaço de papel foi colado junto à lamínula, para a posterior fixação no

alfinete do respectivo espécime. Para dissecação da terminália foi adotado o protocolo

de Cumming (1992).

3.4. Terminologia

A terminologia morfológica foi adotada conforme McAlpine (1981). Com

exceção de alguns caracteres segundo Fairchild (1986): placa basal em vez de primeiro

flagelômero; anulli em lugar de flagelômeros. A figura 1 permite a visualização dos

principais caracteres utilizados na identificação das espécies.

3.5. Fotografias

As fotografias de cabeça (vista frontal) e corpo (vistas dorsal e lateral) foram

feitas com utilização de material-tipo (sempre que disponível), enquanto para as

fotografias de asas e antenas (ambas retiradas do corpo), foram utilizados outros

espécimes do material examinado, a fim de não danificar o material-tipo. Para isso, foi

utilizada uma câmera digital Nikon E5400 com adaptador acoplado a um microscópio

estereoscópico Zeiss – Stemi 2000. As escalas foram obtidas com o auxilio de uma

régua micrométrica.

3.6. Do corpo de resultados e discussões

As informações das etiquetas apresentadas no item “Resultados e Discussões”

foram elaboradas conforme Papavero (1994), com pequenas modificações no que diz

respeito à aceitação ou não de suas recomendações. Quando necessário, as informações

abreviadas receberam complementação entre colchetes ([ ]). Os dados pertencentes às

etiquetas do material-tipo examinado foram transcritos de maneira idêntica: com

símbolo de barra à esquerda (\) indicando quebra de linha; aspas (“”) para separar as

informações de cada etiqueta; duas barras à esquerda (\\) indicando verso da etiqueta;

entre parênteses (( )) indicando o número, sexo e museu de procedência do material-

tipo. As informações contidas nas etiquetas do material adicional examinado foram

transcritas da seguinte forma: nome do país em maiúsculas, escrito na língua

portuguesa; nome do estado em itálico; nome da localidade propriamente dita e entre

parênteses as informações adicionais (detalhamento da localidade, coordenadas

geográficas, métodos de coleta, etc...); data, com número do mês em algarismos

romanos minúsculos; nome dos coletores entre parênteses; número e sexo dos

exemplares (representados através dos símbolos ♀ e ♂); acrônimo do museu onde está

depositado. Países e departamentos ou estados foram listados de norte para sul, com o

auxílio da base de dados fornecida por Zanella et al. (2000), enquanto os municípios e

localidades foram dispostos em ordem alfabética. Para C. inanis, por se tratar de uma

espécie muito comum e com séries numerosas, no material examinado foram citados

apenas número total de exemplares e uma lista abreviada das localidades, contendo país,

estado, município e localidade propriamente dita (Papavero, 1994). As coordenadas

geográficas foram padronizadas da seguinte forma: 224355S;502758W.

Os mapas de distribuição foram gerados através do programa PanMap for

Windows MFC Application. A plotagem de pontos no mapa foi feita de acordo com

material examinado deste trabalho, excluindo localidades duvidosas ou de dúbia

interpretação.

4. RESULTADOS E DISCUSSÕES

Foram examinados 2.045 espécimes, destes 483 machos e 1.562 fêmeas. Foram

mantidas as oito espécies atualmente válidas: C. crepuscularis (Bequaert, 1926); C.

fairchildi Wilkerson, 1979; C. flagellatus Krolow e Henriques (no prelo); C. inanis

(Fabricius, 1787); C. leucochlorus Fairchild, 1961; C. mexicanus (Linnaeus, 1758); C.

ochreus Philip e Fairchild, 1956; C. parviceps (Kröber, 1934). Três novas espécies

foram descritas: C. falsiflagellatus sp. nov., C. leuconotus sp. nov. e C. microceratus sp.

nov.. Uma nova sinonímia foi proposta: Tabanus tetrapunctus Thunberg, sob C.

crepuscularis.

Chlorotabanus Lutz, 1913

Chlorotabanus Lutz, 1913: 6; Espécie-tipo, Tabanus mexicanus Linnaeus, 1758 (mon.); 1914: 167

(reimpressão do artigo de 1913); Bequaert, 1926: 234 (chave); Kröber, 1930: 15 (chave); 1934:

296 (catálogo); Stone, 1938: 27 (diagnose); Fairchild, 1940: 714 (chave); Philip, 1947: 286

(catálogo); 1952: 311 (sinonímia); Philip e Fairchild, 1956: 313-324, figs. Text 1A-E, 1 (revisão,

chave); Fairchild, 1969: 208 (classificação); 1971: 55 (catálogo);

Goodwin, 1973: 6-7, figs. 1,6

(estágio imaturo); Goodwin e Murdoch, 1974: 99-102 (pupas, larvas, chaves para imaturos);

Coscarón, 1976: 49, fig. 4 (ilustrações terminália); Wilkerson, 1979: 237 (diagnose, chave);

Fairchild, 1986: 58 (chave); Fairchild e Burger, 1994: 87 (catálogo); Burger, 1995: 34

(catálogo);

As espécies de Chlorotabanus são comumente conhecidas por seu hábito

noturno ou crepuscular, embora existam diversos registros de atividade diurna. São

facilmente distinguíveis de outros tabanídeos, por sua coloração esverdeada (em vida),

olhos glabros unicoloridos avermelhados ou bronzeados e ausência de calo frontal. Em

espécimes alfinetados essa coloração costuma perder a tonalidade com o passar dos

anos, geralmente atingindo uma coloração amarelada. Os indivíduos possuem grandes

variações em seu tamanho (7,6 a 17,4mm) e na forma da fronte, em geral ligeiramente

convergente na proximidade da base, nunca com a base mais larga que o ápice. Ocelos

ausentes. Antena das fêmeas geralmente com a placa basal mais comprida ou subigual

ao estilo, sem saliência dorsal espiniforme, apenas com o ângulo dorsal pouco elevado.

Nos machos é comum a redução da placa basal e o alongamento do estilo, este,

freqüentemente mais comprido que a placa basal. Nas fêmeas o segundo segmento do

palpo possui a porção proximal levemente inflada, enquanto nos machos, o palpo é

porrecto, com a porção proximal mais afilada, sofrendo um leve alargamento na

extremidade distal. Labela esclerotinizada. Basicosta nua, asa hialina freqüentemente

com a célula costal escurecida e os intercruzamentos das veias com ou sem manchas

negras. Venação alar simples, freqüentemente escurecidas nos intercruzamentos. Tórax

com coloração variável, com tons brancos, amarelos e alaranjados. Pernas esverdeadas

com pilosidade variada, comumente com pêlos pretos nos ápices das tíbias. Abdômen

esverdeado a amarelado com pilosidade semelhante à torácica, exceto, pelos três

últimos tergitos geralmente com pêlos pretos.

Variações de cor: Embora a utilização de cor como caráter taxonômico seja muito

contestada, em Chlorotabanus as cores dos pêlos e pruína representam uma ferramenta

a mais na identificação da maioria das espécies e não devem ser descartadas. Entretanto,

boa parte do material examinado tinha intensas variações de cor, estas, distribuídas pelo

corpo de forma aparentemente desordenada e aleatória. Uma possível explicação para

tantas variações de cor, é que as espécies de Chlorotabanus possuem hemolinfa verde, e

como a variação de cor muitas vezes está relacionada à distribuição interna dos

pigmentos, estes, podem ou não colorir partes como antenas, pernas, tórax e abdômen

(Wilkerson, 1979), levando a inúmeras combinações de cores ao longo do corpo. Outra

variação comumente observada é quanto ao escurecimento dos últimos segmentos

abdominais, que, conforme Wilkerson (1979) pode ser causada por pequenas diferenças

de pigmentação externa ou pela presença de um repasto sanguíneo não digerido. Os

olhos também possuem grandes diferenças de coloração, variando de tons acinzentado-

bronzeados até vermelho-escuros quase pretos, mesmo quando examinados a seco (sem

hidratação).

Utilização de caracteres internos (Terminália): calo frontal e antena foram

consagrados ao longo dos anos, como dois dos principais caracteres utilizados para a

separação de espécies em Tabanidae. Desse modo, a ausência do calo frontal e a grande

variação nas formas das antenas, dificultam a separação das espécies em

Chlorotabanus. Por outro lado, o uso de caracteres internos, principalmente da

terminália masculina, é muito difundido para o estudo de Diptera, com excelentes

resultados para boa parte dos grupos. Desse modo, foram examinadas diversas

terminálias masculinas de todas as espécies com machos disponíveis. Infelizmente o

resultado não foi o esperado, pois as estruturas possuíam alta similaridade em sua

estrutura básica, com variações interespecíficas pouco acentuadas e, em alguns casos,

com maior variação intra-específica. Os trabalhos de Coscarón (1976) e Krolow e

Henriques (2008; no prelo) tratam dos caracteres internos em C. parviceps, C.

leucochlorus e C. flagellatus respectivamente. Krolow e Henriques (no prelo)

examinaram uma série de machos de C. flagellatus e concluíram que indivíduos

externamente idênticos, algumas vezes possuíram variações em suas terminálias mais

abruptas que quando comparados com outras espécies. Por esse motivo, não foi

utilizado o uso de caracteres internos nesta revisão.

Chave de identificação para as fêmeas de Chlorotabanus

1. Asa hialina com distintas manchas escuras nas veias transversais e na forquilha da

veia R

4+5

............................................................................................................................ 2

1’. Asa hialina sem manchas escuras, exceto pelo possível escurecimento das células

basal costal e costal............................................................................................................ 4

2 (1). Asa (Fig. 2E) com manchas escuras pouco acentuadas (enfraquecidas), sendo

ausentes no ápice das veias longitudinais e na incisão alular; tíbias posteriores sem pêlos

pretos no ápice. (Sul e Sudeste dos EUA) ............................................... C. crepuscularis

2’. Asa (Figs. 3E; 10E,J) com conspícuas (fortes) manchas escuras, inclusive no ápice

de algumas veias longitudinais e na incisão alular; tíbias posteriores com fortes pêlos

pretos no ápice ................................................................................................................... 3

3 (2’). I.F. (Fig. 3C) maior que 7.7 (7.7 – 11.3); veias M

, M

e CuA

sem manchas

apicais. (oeste da Colômbia) ............................................................................ C. fairchildi

3’. I.F. (Fig.10C) menor que 7.0 (5.2 - 6.7); veias M

, M

e CuA

com manchas

apicais ou resquícios de escurecimento no ápice dessas veias. (México até regiões

litorâneas do Equador e Brasil, PA) ............................................................. C. mexicanus

4 (1’). Fronte alargada, I.F. menor que 5.0 ........................................................................ 5

4’. Fronte estreitada, I.F. maior que 5.5 ............................................................................ 6

5 (4). Corpo menor que 14,1 mm; densos pêlos pretos no ápice das tíbias anterior e

posterior. (ampla distribuição na América do Sul) ........................................ C. parviceps

5’. Corpo maior que 15 mm; uns poucos pêlos avermelhados no ápice das tíbias anterior

e posterior. (Brasil, SP) .................................................................................... C. ochreus

6 (4’). Tórax com pruinosidade e pilosidade esbranquiçadas ........................................... 7

6’. Tórax não como acima ................................................................................................. 8

7 (6). Fronte, subcalo, parafaciália, gena e face com pruinosidade e pilosidade branco

neve; antena (Fig. 8D) com placa basal alongada, esta, cerca de duas vezes e meia mais

comprida que o estilo; notopleura e escuto com alguns pêlos pretos esparsos. (ampla

distribuição na região amazônica) ............................................................. C. leucochlorus

7’. Fronte, subcalo, parafaciália, gena e face com pruinosidade branco acinzentado e

pilosidade esbranquiçada; antena (Fig. 9D) com a placa basal cerca de uma vez e meia

mais comprida que o estilo; notopleura e escuto sem pêlos pretos. (ampla distribuição

na região amazônica) ...................................................................... C. leuconotus sp. nov.

8 (6’). Tórax com pilosidade dourado-alaranjada; placa basal no mínimo duas vezes

mais comprida que o estilo (I.Flg. 2.0 – 3.3) ..................................................................... 9

8’. Não como acima ......................................................................................................... 10

9 (8). I.F. maior que 8.0 (8.0 – 10.4); placa basal antenal cerca de duas vezes e meia o

comprimento do estilo (Fig. 5D). (Brasil, AM, PA) ....................... C. flagellatus sp. nov.

9’. I.F. menor que 8.0 (6.3 – 7.7); placa basal antenal cerca de três vezes o comprimento

do estilo (Fig. 4D). (Brasil, AM, Barcelos) ..............................C. falsiflagellatus sp. nov.

10 (8’). Tamanho pequeno entre 7,6 a 10,7 mm; placa basal curta (Fig. 11D), quase tão

alta quanto longa e com comprimento semelhante ao do estilo; asa hialina, exceto pelo

leve escurecimento da célula costal (Fig. 11E), veias sem escurecimento nos

intercruzamentos; ápice da tíbia posterior sem pêlos pretos. (Brasil, MA) .........................

.................................................................................................... C. microceratus sp. nov.

10’. Tamanho entre 11,1 a 15,7 mm; placa basal com tamanho e forma variáveis (Fig.

7A-M); asa hialina com forte escurecimento das veias transversais (Fig. 6D); ápice da

tíbia posterior geralmente com pêlos pretos (sul do México ao sul do Brasil) .... C. inanis

Revisão das espécies

Chlorotabanus crepuscularis (Bequaert, 1926)

(figura 2. A-I)

Localidade-tipo: EUA.

Tabanus crepuscularis Bequaert, 1926: 234 (chave e desígnio do nome novo).

Tabanus (Chlorotabanus) crepuscularis, Kröber, 1930: 17 (diagnose); 1934: 296 (catálogo); Bequaert,

1940: 318 (citação).

Chlorotabanus crepuscularis, Kröber, 1934: 296 (catálogo); Stone, 1938: 27-28, fig. 9A (adulto);

Fairchild, 1940: 714 (chave); Philip, 1947: 286 (catálogo); Fairchild, 1969: 208 (classificação);

Goodwin, 1973: 6-7, figs. 1,6 (imaturo); Pechuman, Webb e Teskey, 1983: 60, figs. 119, 153

(distribuição); Henriques e Gorayeb, 1993: 8 (coleção MPEG); Burger, 1995: 34 (catálogo).

Chlorotabanus (Chlorotabanus) crepuscularis, Philip e Fairchild, 1956: 316 (revisão).

Tabanaus flavus Macquart, 1834: 200 (preocupado por Tabanus flavus Wiedemann, 1828); Knab, 1916:

97, fig. 1, 98 (diagnose); Bequaert, 1924: 33 (citação); Kröber, 1930: 17 (diagnose).

Tabanus tetrapunctus Thunberg, 1827: 57 (descrição); Kröber, 1934: 264 (catálogo). Syn. Nov.

Tabanus mexicanus, autores, não Linnaeus.

Tabanus sulphureus, autores, não Palisot de Beauvois.

Diagnose: tamanho mediano (13 mm), corpo amarelo claro, pilosidade amarela. Fronte

estreita e alongada, convergindo na base. Placa basal da antena com um ângulo pouco

elevado dorsalmente, estilo mais curto que o comprimento da placa basal. Asa hialina,

com manchas pouco acentuadas nos intercruzamentos das veias transversais com as

longitudinais, única espécie sem mancha na incisão alular.

Redescrição (♀ vários espécimes): comprimento do corpo 11,6 – 14,8 mm (X= 13

mm; N= 20) (Fig. 2A-B); comprimento da asa 9,8 – 11,7 mm (X= 11,4 mm; N= 20);

largura da asa 3,1– 3,9 mm (X= 3,5 mm; N= 20).

Cabeça (Fig. 2C): olhos vermelho-escuros. Fronte estreita e alongada, convergente na

base, índice frontal 6.1 – 7.7 (X= 6.7; N= 20); índice de divergência 1.3 – 1.8 (X= 1.5;

N=20), pruinosidade castanho-amarelada e pilosidade dourada. Subcalo, gena,

parafaciália e face com pruinosidade idêntica a da fronte. Gena, parafaciália e face com

densos pêlos amarelos, enquanto, o subcalo possui poucos pêlos, exceto nas

proximidades da parafaciália. Palpo amarelo com pêlos da mesma cor. Probóscide com

teca amarelada e tamanho subigual ao comprimento do palpo. Labela com coloração

amarelo-escuro. Antena (Fig. 2D): escapo e pedicelo amarelos com pêlos da mesma cor;

flagelo amarelo com cerdas na elevação dorsal da placa basal e no estilo. I.P.B. 1.2 - 1.6

(X= 1.4; N= 20), placa basal cerca de uma vez e meia o comprimento do estilo I.Flg. 1.3

- 1.7 (X= 1.5; N= 20).

Tórax: escuto com tegumento alaranjado, coberto por uma camada de pruína branca

(em todas as vistas), esta, recoberta por uma camada de pêlos amarelos; escutelo, lobo

pós-pronotal, notopleura, calo pós-alar e pleura idênticos ao escuto. Pernas delgadas,

coxas com pruinosidade e pilosidade como o tórax. Trocânteres, fêmures e tarsos

amarelados com pilosidade amarela. Tíbias amareladas com pilosidade amarela, exceto

tíbia anterior com alguns pêlos pretos dorso-apicais. Asa (Fig. 2E) hialina, exceto pelas

células basal costal e costal amareladas, e pela presença de pequenas manchas pouco

acentuadas nos intercruzamentos das veias transversais com as longitudinais. Veias

transversais mais escuras que as longitudinais amarelas. Apêndice na forquilha da veia

4+5

presente. Pterostigma amarelo e incisão alular sem mancha.

Abdômen: amarelo, coberto por uma pilosidade amarela.

Macho: comprimento do corpo 11,1 – 14,4 mm (X= 13,1 mm; N= 15); comprimento da

asa 9,7 – 11,2 mm (X= 10,4 mm; N= 15) (Fig. 2F-G); largura da asa 3,0– 3,5 mm (X=

3,2 mm; N= 15). Similar à fêmea, exceto, por alguns caracteres como, cabeça com olhos

holópticos (Fig. 2H), onde os omatídeos maiores ocupam 2/3 da região superior e

omatídeos menores 1/3 da inferior. Tubérculo ocelar ausente, com uma fenda nesta

região. Palpo porrecto, amarelo com pêlos amarelos. Antena (Fig. 2I) com estilo

alongado em relação ao da fêmea, este, maior, menor ou igual ao tamanho da placa

basal, I.P.B. 1.1 – 1.5 (X= 1.3; N= 15), I.Flg. 0.8 – 1.3 (X= 1.0; N= 15).

Distribuição: Sul e Sudeste dos EUA (Maryland, Delaware, Carolina do Norte,

Carolina do Sul, Geórgia, Alabama, Mississipi, Louisiana e Florida).

Holótipo ♀ ?perdido. Segundo Burger (1995) coleção desconhecida. Foi examinado o

sinônimo (presente designação) T. tetrapunctus Thunberg (Holótipo ♀), este em

péssimo estado de conservação, com o tórax e o abdômen muito danificados, entretanto

as asas estão em bom estado, possibilitando sua identificação.

Material utilizado para a redescrição: várias fêmeas.

Material-tipo examinado: “Uppsala Univ. Zool. Mus.\ Thunbergsaml. nr. 22071\

Tabanus tetrapunctus\ Amer. Bosch. TYP”. (Holótipo ♀ UUZM).

Material examinado. ESTADOS UNIDOS: Md[Maryland]: Worcester Co. (Pocomoke

Cypress Swamp), 6-9.viii.1974 (J.F. Burger), 1♀, Chlorotabanus crepuscularis

(Bequaert) det. J.F. Burger, (NHM); Del[Delaware]: Dover, 11.vii.1937 (R. Traub),

1♂, Chlorotabanus crepuscularis (Beq.) det. C.B. Philip, (CAS); N.C.[Carolina do

Norte]: Onslow Co. (Jacksonville, camp. Lejeune, Malaise trap CO

), 13.vi.1977 (J.

Zimmerman), 1♀, Chlorotabanus crepuscularis (Beq.) det. G.B. Fairchild 1988,

(MPEG); Carolina [do Sul]: sem localidade (ex. Coll. J. Bigot; ex. Coll. G.H. Verrall,

B.M. 1914-500), 3♀, (NHM); idem (ex. Coll. J. Bigot; ex. Coll. G.H. Verrall, B.M.

1914-500), 1♀, Chlorotabanus crepuscularis (Beq.) det. C.B. Philip [19]53, (NHM);

Ga[Georgia]: Billy’s Id Okefenokee Swamp, vi.1912 (sem coletor), 2♀, (NHM); idem,

1♀, Chlorotabanus crepuscularis (Beq.) det. L.L. Pechuman 1938, (NHM); idem, 1♀,

Chlorotabanus crepuscularis (Beq.) det. L.L. Pechuman 1940, (MZUSP); idem, 1♀,

Chlorotabanus crepuscularis (Beq.) det. J.N. Belkin 1941, (CAS); idem, 1♂,

Chlorotabanus crepuscularis Beq. (sic.) det. C.B. Philip, (CAS); Okefenokee Swamp,

v.6.[19]33 (P.W. Fatting), 1♀, Chlorotabanus crepuscularis (Beq.) det. L.L. Pechuman

1954, (NHM); idem, v.6.[19]33, (P.W. Fatting), 1♀, Chlorotabanus crepuscularis

(Beq.) det. J.N. Belkin [19]40, (LACM); idem, 30.vii.34 (R.H. Beamer), 1♀,

Chlorotabanus crepuscularis Beq. (sic.) det. C.B. Philip, (FMNH); Okefenokee Clinch

Co, 4-6.v.1935 (sem coletor) 1♂, 2♀, Chlorotabanus crepuscularis (Beq.) det. A.

Stone, (NHM); idem, 1♀, Chlorotabanus crepuscularis (Beq.) sem determinador,

(MZUSP); Mimsville, 21.vii.1905 (sem coletor), 1♀, Chlorotabanus crepuscularis det.

J.E. Chainey 1976, (NHM); idem, 13.vi.06 (sem coletor), 1♀ (CAS); idem, 14.vii.06

(sem coletor), 1♀ (CAS); idem, 25.vii.06 (sem coletor), 2♀ (CAS); idem, 28.vii.06

(sem coletor), 1♀ (CAS); idem, 31.viii.06 (sem coletor), 1♀, Tabanus mexicanus L.

sem determinador, Tabanus crepuscularis B. det. C.B. Philip 1934, (CAS); Tifton,

v.28.1896 (sem coletor), 2♀, Chlorotabanus crepuscularis det. C.B. Philip 1952,

(FMNH); Waycross (18 mi. SE, Ware Co., at light), 24.vi.1955 (H.S. Dybas), 1♂, 1♀,

(CAS); Valdosta, 26.v.1936 (sem coletor), 1♀, Chlorotabanus crepuscularis (Beq.) det.

J.N. Belkin [19]40, (LACM); Ala[Alabama]: Russell, sem data (E.N. White), 1♀,

Tabanus crepuscularis Beq. (sic.) Det. J.m. Brennan, (FMNH); Miss[Mississippi]:

Ocean Springs, 18.v.[19]50 (sem coletor), 3♀, (CAS); La[Louisiana]: Mound,

11.vii.1924 (H.E.Wallece), 1♀, Tabanus flavus Macq. Det. C.B. Philip, Chlorotabanus

crepuscularis (Beq.) det. C.B. Philip, (CAS); Fla[Florida]: sem localidade, sem data

(sem coletor), 1♀, Tabanus flavus Macq. ♀, det. C.B. Philip, Chlorotabanus

crepuscularis Beq. (sic.) ♂ det. C.B. Philip, (CAS); idem (M.C. VanDuzee Collection),

2♀, (CAS); idem (M.C. VanDuzee Collection), 1♀, Chlorotabanus crepuscularis Beq.

(sic.) det. C.B. Philip [19]39, (CAS); Apalachicola, 12.vi.1954 (Carl Mohr), 2♀, (CAS);

Fletcher, 6.vii.1948 (D.J. Taylor), 1♀, TM226, Chlorotabanus crepuscularis det. C.B.

Philip 1948, (CAS); idem, 1♀, D.J. Taylor, TM226, Chlorotabanus crepuscularis det.

C.B. Philip 1949, (CAS); Avon Park, v.1943 (R.H. Arnett Jr.), 2♂, Chlorotabanus

crepuscularis (Beq.) det. J.N. Belkin [19]40, (LACM); Archbold B. Sta. Lake Placid,

9.iv.1947 (J.G. Needham), 1♀, Chlorotabanus crepuscularis det. L.L. Pechuman 1947,

(MZUSP); idem, 23.iv.1947 (J.G. Needham), 1♀, Chlorotabanus crepuscularis det.

L.L. Pechuman 1954, (NHM); Archbold (Biol. Sta. Highlands Co., at ultraviolet light),

25-30.iv.1978 (L. Lester L. Lampert, Jr.), 1♂, Chlorotabanus crepuscularis det. G.B..

Fairchild 1988, (MPEG); Boynton, iv.1938 (sem coletor), 1♀, (CAS); Everglades (Nat.

Park, Dade Co.), 1.vi.[19]50 (E.L. Kessel), 2♀, Chlorotabanus crepuscularis Beq. (sic.)

det. C.B. Philip 1950, (CAS); idem (Hdgs), 14.vii.[19]53 (E.S. Ross), 1♀,

Chlorotabanus crepuscularis (Beq.) det. L.L. Pechuman, (CAS); Gainesville, sem data

(sem coletor), 1♂, Chlorotabanus crepuscularis (Beq.) det. C.B. Philip [19]60, (CAS);

idem, 6.v.1922 (G.B. Merrill), 1♂, Chlorotabanus crepuscularis (Beq.) det. C.B. Philip

1948, (MZUSP); idem (U.V. Light trap), 30.iv to 3.v.[19]59 (L.A. Hetrick), 1♂,

Chlorotabanus crepuscularis (Beq.) det. Anthony, (CAS); idem (Alachua Co. Austin

Carey Forest, vic. Hatchett Creek, Co

trap), 19.v.1976 (sem coletor), 1♂, G.B.

Fairchild, Chlorotabanus crepuscularis (Beq.) det. G.B. Fairchild 1988, (MPEG); idem,

Malaise trap, 6-7.v.1975 (G.B. Fairchild), 1♀, Chlorotabanus crepuscularis Beq. (sic.)

det. G.B. Fairchild 1981, (INPA); idem, 5.i.1947 (sem coletor), 1♂, Chlorotabanus

crepuscularis Beq. (sic.) det. C.B. Philip [19]50, (CAS); idem (San Felasco Hammock,

Flight trap), 26.v.1977 (G.B. Fairchild), 1♀, Chlorotabanus crepuscularis Beq. (sic.)

det. G.B. Fairchild 1981, (MPEG); Gulf Co.(St. Joseph Bay, 29.80°N;85.33°W),

27.v.1982 (R. Lenczy), 1♀, Chlorotabanus crepuscularis (Bequaert) det. J.F. Burger

2000 (LACM); Glades Co. (Palmdale), 22.iv.1975 (W.L. Pulawaski), 1♂, (CAS); Gulf

Co. (1 mi. N. WhiteCity, at night, at UV light), 5.viii.1980 (C.W. O’Brien), 1♀,

Chlorotabanus crepuscularis (Bequaert) det. J.F. Burger 1995 (CAS); Homestead,

13.6.[19]66 (sem coletor), 1♀, (LACM); Indian River Co., 1.v.1957 (R.L. Blickle), 1♂,

(NHM); Leesburg (Univ. Fla. Exp. Sta. 7 mi. S. Leesburg Lake Co.), 4.v.1961 (C.H.

Curran), 1♂, 1♀, (CAS); idem, 5.v.1961 (C.H. Curran), 1♂, (CAS); Lake Co.,

14.v.1922 (T.P. Winter), 2♀, Chlorotabanus crepuscularis Beq. (sic.) det. C.B. Philip,

(CAS); Levy Co. (Bronson), 18.v .1977 (R.W. Duff), 1♀, Chlorotabanus crepuscularis

(Bequaert) det. J.F. Burger 1995 (LACM); Panama City, 23.v.1940 (sem coletor), 1♀,

Chlorotabanus crepuscularis (Beq.) det. J.N. Belkin [19]40, (LACM); Paradise Key,

30.v.[19]18 (C.A. Moster), 3♀, Chlorotabanus crepuscularis (Beq.) det. J.N. Belkin

[19]40, (LACM); Pinellas Co. (Pass-agrille), 23.iv.1929 (W.G. Fargo), 1♀,

Chlorotabanus crepuscularis Beq. (sic.) det. C.B. Philip, (CAS); Punta Gorda

(Charlotte Co.), 11.v.[19]53 (H. Ramstadt), 2♂, Chlorotabanus crepuscularis Beq.

(sic.) det. C.B. Philip 1957, (FMNH); Volusia Co (1.5 mi.e. Glenwood 50), 29.vii.1938

(Hubbell-Frisuf), 1♂, Chlorotabanus crepuscularis det. C.B. Philip [19]42, (CAS);

idem (enterprise), 14.may.1965 (J.E. Lloyd), 1♀, Chlorotabanus crepuscularis (Bequ.)

det. L.L. Pechuman, (MZUSP); Weekiwachee Springs, 29.v.[19]50 (E.L. Kessel), 3♀,

Chlorotabanus crepuscularis Beq. (sic.) det. C.B. Philip 1950, (CAS); W. Júpiter,

iv.22.1896 (H.W. Cory), 1♀, Tabanus crepuscularis (Beq.) det. J.M. Brennan,

(FMNH); idem, iv.25.1896 (A.T. Slosson), 4♀, Tabanus crepuscularis (Beq.) det. J.M.

Brennan, (FMNH); idem, v.13.1897 (H.W. Cory), 2♀, Tabanus crepuscularis (Beq.)

det. J.M. Brennan, (FMNH); Zolfo Springs (Hardee Co.), iv.21.1945 (A.G. Rueckert),

2♀, Chlorotabanus crepuscularis det. C.B. Philip 1952, (FMNH).

Discussão: espécie encontrada no sul e sudeste dos EUA, sem registros para o México

ou qualquer ilha da América central, não se sobrepondo com nenhuma outra espécie

deste gênero. De fácil identificação, corpo amarelo coberto por uma pilosidade amarela

e asa característica com quatro manchas nos intercruzamentos das veias transversais

com as longitudinais. Única espécie sem mancha na incisão alular.

T. tetrapunctus Thunberg, 1827, até então tratado como sinonímia de C.

mexicanus, aqui foi transferido como nova sinonímia de C. crepuscularis. Este rearranjo

se deve ao fato de que Philip e Fairchild (1956) não observaram o holótipo de T.

tetrapunctus, apenas mantiveram correspondência através de cartas com o Professor

Kullenberg do Museu de Uppsala, o qual afirmou que esta espécie apresentava: “asa

com manchas nos intercruzamentos das veias, embora não muito distintas”. Como o

próprio nome (tetrapunctus) sugere, a asa possui apenas quatro manchas, diferindo

fortemente de C. mexicanus. Até o trabalho de Philip e Fairchild (1956), a única espécie

com manchas na asa registrada para a América do Sul era C. mexicanus, este fato

provavelmente motivou o erro de identificação, pois o registro de distribuição de T.

tetrapunctus no trabalho de Philip & Fairchild (op. cit.) é “Brasil e ilhas da América do

Sul”. Entretanto o exame do holótipo de T. tetrapunctus demonstrou que este pertence a

C. crepuscularis, além disso, a etiqueta de procedência foi reescrita e a localidade

indicada é “Amer. Bosch.”, ao invés de “Brasil e ilhas da América do Sul”. Desse

modo, é possível inferir que provavelmente este espécime não foi coletado na América

do Sul, ou tenha ocorrido alguma troca de etiqueta ou de material.

Chlorotabanus fairchildi Wilkerson, 1979

(figura 3. A-E)

Localidade-tipo: Colômbia (Valle del Cauca, Rio Sabaletas).

Chlorotabanus fairchildi Wilkerson, 1979: 237-239, fig. 30A-C; Henriques e Gorayeb, 1993: 9 (coleção

MPEG); Fairchild e Burger, 1994: 87 (catálogo).

Diagnose: tamanho mediano (12,9 - 13,4 mm), corpo amarelo amarronzado, com

pilosidade amarelo-dourado. Fronte muito estreita e alongada, convergindo fortemente

na base. Placa basal alongada, cerca de uma vez e meia mais comprida que o estilo. Asa

hialina com manchas nos intercruzamentos das veias transversais com as longitudinais.

Pêlos pretos cobrindo o ápice das tíbias.

Redescrição (Parátipo ♀): comprimento do corpo 13,4 mm (Fig. 3A-B); comprimento

da asa 11,8 mm; largura da asa 3,9 mm.

Cabeça (Fig. 3C): olhos marrom-escuros. Fronte muito estreita e alongada, convergindo

acentuadamente na base, I.F. 9.2; I.D. 1.8, pruinosidade castanho amarelada e

pilosidade amarela. Subcalo, gena, parafaciália e face com pruinosidade idêntica a da

fronte. Gena, parafaciália e face com densos pêlos amarelos, enquanto o subcalo

apresenta área central nua. Palpo amarelo com pêlos da mesma cor. Probóscide com

teca esverdeada; labela verde-escura, quase preta. Antena (Fig. 3D): escapo e pedicelo

amarelos com pêlos da mesma cor; flagelo verde-amarelado com a placa basal

alongada, formando um ângulo elevado dorsalmente, I.P.B. 1.7, mais de uma vez e meia

o comprimento do estilo I.Flg. 1.7.

Tórax: escuto com tegumento alaranjado, coberto por uma camada de pruína branca

(em todas as vistas), esta, recoberta por uma camada de pêlos amarelos; escutelo com

tegumento amarelado, com uma camada de pruína branca cobrindo apenas a metade

anterior, metade posterior amarelada como o tegumento (aparentemente sem pruína),

pilosidade idêntica à do escuto. Lobo pós-pronotal, notopleura, calo pós-alar e pleura

com pruinosidade e pilosidade idênticas ao escuto. Pernas delgadas, coxas com

pruinosidade e pilosidade como a pleura; trocânteres e fêmures amarelo-esverdeados

com pêlos amarelos; tíbias e tarsos amarelados com pilosidade amarela, exceto na

região dorso apical das tíbias e do último tarsômero, ambos com fortes pêlos pretos.

Halter amarelo. Asa (Fig. 3E) hialina, exceto pelas células basal costal e costal

amareladas, pterostigma verde e presença de pequenas manchas pretas, dispostas em

todas as transversais, na base das células basilar média e basilar radial, no ápice da

célula anal, no ápice das veias R

2+3

, R

no terço anterior da M

e na incisão alular;

veias M

, M

e Cu

sem manchas apicais; apêndice na forquilha da veia R

4+5

presente.

Abdômen: superfícies dorsal e ventral com tegumento amarelo-amorronzado, coberto

por uma pilosidade amarela, adicionalmente, os segmentos seis e sete possuem pêlos

pretos esparsos.

Variações: comprimento do corpo sem antenas 12,9 – 13,4 mm (X= 13,2 mm; N= 3);

comprimento da asa 11,0 – 11,8 mm (X= 11,4 mm; N= 3); largura da asa 3,7– 3,9 mm

(X= 3,8 mm; N= 3); I.F. 8.5 – 9.6 (X= 9.1; N= 3); I.D. 1.8 – 1.9 (X= 1.8; N= 3); I.P.B.

1.6 – 1.8 (X= 1.7; N= 3); I.Flg. 1.5 – 1.9 (X= 1.7; N= 3). Devido à escassez de

exemplares examinados neste trabalho, aqui são transcritas as variações observadas por

Wilkerson (1979): olhos marrons a roxos; segmentos abdominais escurecidos; tamanho

do corpo 11-13 mm; I.F. 7.7 – 11.3 (X= 8.9, N= 20);

Macho: desconhecido.

Distribuição: Colômbia (Chocó, Valle del Cauca, Cauca).

Holótipo ♀: depositado no FSCA (fotos).

Material-tipo examinado: “COLOMBIA Dept. Cauca\ Guapi Altitude 10M.\ Tropical

Rain Forest” “Flight trap CO

\ R. Wilkerson\ ii.9.[19]76” “PARATYPE\

Chlorotabanus\ fairchildi\ Wilkerson” (♀, MPEG).

Material adicional examinado. COLÔMBIA. Chocó: (quebrada docordo, between

Cucurrupi & Noanama, Rio San Juan), 30-31.xii.1968 (B. Malkin), 1♀, (FMNH); idem,

(quebrada docordo, Rio San Juan), 04-08.vi.1969 (B. Malkin), 1♀, Chlorotabanus

mexicanus (L.), det. J. F. Burger 1993, (FMNH); [sem departamento], Teresita,

11.ix.[19]67 (sem coletor), 1♀, 4087, Chlorotabanus fairchildi det. [G.B.] Fairchild

1988, (MPEG); [Valle Del Cauca]: Buenaventura (rio dagua nr.), 17.vii[19]39 (F. M.

Mag. Expd. J. M. Schimdt), 1♀, Chlorotabanus mexicanus (Linn.), det. C. B. Philip,

[19]52, (FMNH).

Discussão: Esta espécie difere das demais pela presença de fortes manchas na asa,

exceto, em relação a C. mexicanus que possui um padrão de manchas semelhante.

Entretanto segundo Wilkerson (1979), pode ser prontamente diferenciada pela diferença

de índice frontal, onde os espécimes de C. mexicanus da Colômbia e de outras

localidades variam respectivamente entre 5.3 – 6.7 e 5.7 – 7.0, enquanto os espécimes

C. fairchildi variam entre 7.7-11.3.

Chlorotabanus falsiflagellatus sp. nov.

(figura 4. A-E)

Localidade-tipo: Brasil (AM, Barcelos, serra do Aracá).

Diagnose: tamanho mediano (11,2 – 13,2 mm), fronte com leve convergência na base,

I.D. 1.3. Flagelo antenal com a placa basal muito alongada, esta, cerca de três vezes

mais longa que o estilo. Tórax castanho-escuro e pilosidade alaranjada (cor de fogo,

labareda). Abdômen castanho-amarelado com densos pêlos pretos nos tergitos 5, 6 e 7.

Asa hialina, exceto pelo forte escurecimento das células basal-costal e costal. Veia costa

com cerdas alaranjadas.

Descrição (Holótipo ♀): comprimento do corpo 12,3 mm (Fig. 4A-B); comprimento da

asa 11,5 mm; largura da asa 3,6 mm.

Cabeça (Fig. 4C): olhos avermelhados. Fronte amarronzada com lados paralelos,

convergindo levemente na base, I.F. 7.4, I.D. 1.3, pruinosidade desgastada

(possivelmente danificada por produto de fixação), e pilosidade alaranjada (cor de

fogo). Subcalo, parafaciália, gena e face com pruinosidade e pilosidade como a fronte.

Palpo amarelo com pêlos alaranjados. Probóscide com teca castanho-amarelado e labela

castanho-escura. Antena (Fig. 4D) com escapo e pedicelo amarelos com pêlos

alaranjados (cor de fogo). Flagelo com metade anterior amarela, tendendo ao

escurecimento na porção distal. Região anterior do da placa basal formando uma leve

projeção dorsal. Placa basal muito alongada, esta, cerca de três vezes o comprimento do

estilo, I.P.B. 2.0, I.Flg. 3.2.

Tórax: escuto e escutelo com tegumento castanho-alaranjado, cobertos de pruína

acinzentada, com pêlos alaranjados (cor de fogo). Pernas delgadas; coxas, trocânteres,

fêmures e tíbias amarelo-esverdeados com pêlos alaranjados (cor de fogo); tíbias

anterior e média com alguns pêlos pretos esparsos; tíbia posterior com alguns pêlos

pretos no terço distal (vista dorsal); tarsômeros anterior e posterior com pêlos pretos

dorsalmente; tarsômero médio com pêlos pretos mais esparsos. Asa (Fig. 4E) hialina,

exceto pelas células basal costal e costal fortemente escurecidas (amareladas).

Pterostigma amarelado. Veias castanho-amareladas, com evidente escurecimento das

veias transversais. Veia costa com pêlos alaranjados (cor de fogo). Incisão alular com

forte mancha preta. Presença de um pequeno apêndice na forquilha da veia R

4+5

Abdômen: castanho-amarelado com pilosidade alaranjada (cor de fogo) e densos pêlos

pretos nos tergitos 5, 6 e 7.

Variações: Parátipos. Comprimento do corpo sem antenas 11,2 – 13,2 mm (X= 12,2

mm; N= 13); comprimento da asa 10,5 – 11,8 mm (X= 11,2 mm; N= 13); largura da asa

3,2– 3,7 mm (X= 3,5 mm; N= 13); I.F. 6.3 – 7.7 (X= 7.1; N= 13); I.D. 1.2 – 1.5 (X=

1.3; N= 13); I.P.B. 1.5 – 2.2 (X= 1.9; N= 13); I.Flg. 2.9 – 3.3 (X= 3.1; N= 13); Alguns

espécimes possuem os pêlos pretos distais da tíbia posterior mais densos. Apêndice na

forquilha da veia R

4+5

freqüentemente ausente.

Macho: desconhecido.

Distribuição: Brasil (AM), Barcelos.

Holótipo ♀: depositado no INPA, em perfeitas condições.

Material-tipo examinado: Holótipo. “BRASIL, Amazonas\ Barcelos, Serra do\ Aracá,

1.100m\ 0º54’35’’N, 63°26’01’’W” “vii.2007\ na luz\ A. Filho leg.” (♀ INPA); 13

Parátipos. “BRASIL, Amazonas\ Barcelos, Serra do\ Aracá, 1.100m\ 0º54’35’’N,

63°26’01’’W” “vii.2007\ na luz\ A. Filho leg.” (Parátipos 7♀ INPA, 1♀ MPEG, 1♀

MZSP, 1♀ CAS, 1♀ NHM); “BRASIL, Amazonas\ Barcelos, Em campina\ 0º28’38’’N

63º28’18’’W\ vii-viii.2007” “Arm. Malaise\ A. S. Filho & T. Krolow” (Parátipo 1♀

INPA); “BRASIL, Amazonas\ Serra do Aracá, 1073 m.a.\

00º53’44,2’’N/63º26’15,9W’’\ 06.viii.2007. coleta manual\ M. L. Oliveira & A. S.

Filho” (Parátipo 1♀ INPA).

Etimologia: Do Latim falsus = falso. Nome dado em razão da semelhança desta espécie

com C. flagellatus.

Discussão: espécie muito parecida com C. flagellatus, principalmente na coloração e na

placa basal alongada. Entretanto, seu índice frontal não ultrapassa 7.7, enquanto em C.

flagellatus o índice é superior a 8.0. Além disso, possuem diferenças no tamanho do

corpo, e na proporção e forma dos segmentos antenais.

Chlorotabanus flagellatus Krolow e Henriques (no prelo)

(figura 5. A-I)

Localidade-tipo: Brasil, (AM, Manaus).

Chlorotabanus inanis, Henriques e Gorayeb, 1993: 09 (part.); Henriques, 1995: 69 (part.).

Chlorotabanus flagellatus Krolow e Henriques (no prelo).

Transcrição da descrição original (com pequenas adequações).

Diagnose: tamanho mediano a grande 13,5 – 17 mm, corpo de amarelo escuro a

esverdeado, com pilosidade dourado-alaranjada. Olhos vermelho-escuros, com fronte

estreita e alongada (I.F. > 8.0). Antena com placa basal alongada, esta, cerca de duas

vezes e meia o comprimento do estilo.

Descrição (Holótipo ♀): comprimento do corpo 15,8 mm (Fig. 5A-B); comprimento da

asa 13,4 mm; largura da asa 3,9 mm.

Cabeça: Olhos vermelho-escuros. Ocelos ausentes, em seu lugar, um pequeno triângulo

de pêlos dourados. Fronte (Fig. 5C) estreita e convergente na base; índice frontal 9.0;

índice de divergência 1.6; pruinosidade castanho-amarelado e pilosidade dourada, com

pêlos cobrindo toda a fronte exceto na região mediana inferior. Subcalo, gena,

parafaciália e face com pruinosidade idêntica a da fronte. Subcalo com grande área nua,

exceto nas proximidades da parafaciália com pêlos amarelos e esparsos. Gena,

parafaciália e face com pilosidade amarela. Palpo amarelo com pilosidade dourada.

Teca amarelada e com tamanho subigual ao comprimento do palpo. Labela com

coloração verde-escuro. Antena (Fig. 5D): escapo e pedicelo amarelo-esverdeados com

pêlos dourados, flagelo verde-escuro, exceto pelo último anulus amarelado. Flagelo com

placa basal alongada, cerca de duas vezes mais comprida que alta (I.P.B. = 1.9). Estilo

aproximadamente duas vezes e meia menor que o comprimento da placa basal (I.Flg. =

2.7).

Tórax: Escuto com tegumento alaranjado, coberto por uma camada de pruína branca

(vistas dorsal e póstero-dorsal) ou alaranjada (vistas lateral e ântero-dorsal), e uma

camada pilosa dourado-alaranjada. Escutelo com pruinosidade branca (vista ântero-

dorsal) ou ausente (vistas póstero-dorsal e dorsal), camada pilosa concolor ao escuto.

Lóbo pós-pronotal, notopleura e calo pós-alar com pruinosidade branca em vista lateral

e dorsal. Pleura com pruinosidade branca e pilosidade dourada, com maior densidade de

pêlos nas proximidades da inserção alar. Pernas delgadas, coxas com pruinosidade

branca e pilosidade amarela; trocânteres e fêmures castanho-amarelados com pilosidade

dourada, tíbias anterior e média, esverdeadas com pilosidade dourada, tíbia posterior

castanho-amarelada, coberta de pêlos pretos na face posterior nos 2/3 apicais, face

anterior com pêlos dourados. Asa (Fig. 5E) hialina, exceto pelo escurecimento das

células basal costal, costal, subcostal (área central com mancha hialina) e basal radial

(nas proximidades da veia radial), e pelo pterostigma verde-escuro. Incisão alular com

mancha escura. Veia costa cerdosa alaranjada, com algumas cerdas escuras esparsas.

Pterostigma verde-escuro. Veias transversais mais escurecidas que as longitudinais,

amareladas.

Abdômen: Amarelo-escuro, coberto por uma pilosidade dourada, exceto a partir do

quinto tergito, onde aparecem faixas distais transversais de pêlos pretos. Esternitos

amarelo-escuro cobertos por pêlos dourados.

Variações: os parátipos variam no tamanho do corpo sem antenas de 13,5 - 17,0 mm

(X= 15,1 mm, N= 30); comprimento da asa 11,2 - 13,4 mm (X= 12,4 mm, N= 30);

largura da asa 3,4 – 4,3 mm (X= 4,0 mm, N= 30); I.F. 8.0 – 10.4 (X= 9.2, N= 30); I.D.

1.3 – 2.0 (X= 1.6, N= 30); I.P.B. 1.7 – 2.2 (X= 2.0, N= 30); I.Flg. 2.0 – 3.4 (X= 2.5, N=

30). Além do corpo, variando de amarelo-escuro a esverdeado, diversas estruturas

também apresentam variação de cor entre os espécimes observados: olhos variando de

tons acinzentados até vermelho escuro; labela de castanho escuro, verde escuro a preto;

antena de amarelo a verde escuro, podendo variar nos três segmentos e entre os

artículos; pterostigma de castanho-amarelado a verde;

Macho: comprimento do corpo 15,0 mm, variando de 13,6 – 15,8 mm (X= 14,9 mm,

N= 13) (Fig. 5F-G); comprimento da asa 11,7 mm, 10,6 – 12,5 mm (X= 11,5 mm, N=

13); largura da asa 3,8 mm, 3,5 – 3,9 mm (X= 3,6 mm, N= 13). Similar à fêmea, exceto

por alguns caracteres como, olho holóptico (Fig. 5H), com as facetas dorsais mais

desenvolvidas, ocupando aproximadamente 2/3 da região superior do olho e

distintamente delimitadas das facetas inferiores e marginais, ambas com tamanho

reduzido; tubérculo ocelar ausente, com uma fenda; palpo porrecto, amarelo com pêlos

dourados. Antena (Fig. 5I) com estilo alongado em relação ao da fêmea, este, quase do

tamanho da placa basal, I.Flg. 1.3, variando de 1.0 – 1.5 (X= 1.2, N= 11). I.P.B. 1.8, 1.5

– 2.0 (X= 1.7, N= 11).

Distribuição: Brasil, (Amazonas, Pará).

Holótipo ♀: depositado no INPA, em excelente estado de conservação.

Material-tipo examinado (transcrito de Krolow e Henriques, no prelo): Holótipo ♀.

BRASIL. AM[azonas]: Manaus (AM 010 km 54 BI-2, 02°45’33”S; 59°51’03”W,

Tapir/anca, Clareira, 5:30 – 6:00h), 23.ix.1997, R.L.M. Ferreira, A.L. Henriques & J.F.

Vidal leg.. Chlorotabanus inanis (sem determinador) (INPA); Parátipos 39♀ e 13♂.

idem (Tapir/flanco, Clareira, 18:00 – 19:00h), ♀, 22.vii.1997 (FSCA); idem,

(Tapir/ventre, Clareira, 5:30 – 6:00h), ♀, 23.ix.1997 (MZSP); idem, (Tapir/flanco,

Clareira, 5:30 – 6:00h), ♀, (MPEG); idem, (Tapir/anca, Clareira, 17:00 – 18:00h), ♀,

24.ix.1997 (MZSP); idem, (Tapir/dorso, Clareira, 5:30 – 6:00h), ♀, 11.xi.1997 (MPEG);

idem, (Tapir/ventre, Clareira, 17:00 – 18:00h), ♀, 12.xi.1997 (INPA); idem,

(Tapir/anca, Clareira, 17:00 – 18:00h), ♀, 12.xi.1997 (INPA); idem, (Tapir/dorso,

Clareira, 5:30 – 6:00h), ♀, 02.xii.1997 (FSCA); idem, (Tapir/coxa, Clareira, 18:00 –

18:30h), 3♀, 02.xii.1997 (INPA); idem, (Tapir/anca, Clareira, 5:30 – 6:00h), ♀,

03.xii.1997 (MZSP); idem, (Tapir/anca, Clareira, 17:00 – 18:00h), ♀, 03.xii.1997

(CZPB); idem, (Tapir/coxa, Clareira, 6:00 – 7:00h), ♀, 21.i.1998 (CZPB); idem,

(Tapir/flanco, Clareira, 5:30 – 6:00h), ♀, 03.ii.1998 (CAS); idem, (Tapir/anca, Clareira,

6:00 – 7:00h), 3♀, 03.ii.1998 (INPA); idem, (Tapir/perna ant[erior], Clareira, 6:00 –

7:00h), ♀, 03.ii.1998 (CAS); idem, ♀, 26.xi.1981, J.A. Rafael leg. (CAS); idem, (Bacia

do Ig.[arapé] Tinga, isca humana,), ♀, ix.2001, F.C. Costa leg. (INPA); idem,

(Ig.[arapé] B.[arro] Branco, arm. Malaise 04), 2♀, 09-12.ii.2004, A. Henriques et al.

leg. (INPA); idem, (C.[ampus] Univ.[ersitário]), 2♀, 14.xi.1978, J.A. Rafael leg. (INPA;

FSCA); idem, (ZF-2 KM-14, Torre, 023521S – 600655W, luz mista/ BL,BLB, lençol,

40 mt alt.[ura]), ♀, 18-21.ii.2004, J.A. Rafael, C.S. Motta, F.F. Xavier Fº, A.Silva Fº &

S. Trovisco leg. (INPA); idem, (Arm.[dilha] Malaise), ♀, 16-19.vii.2004, J.A. Rafael,

F.F. Xavier Fº & J.M. Ribeiro leg. (MPEG); idem, (Lençol: luz mista e BLB, 40 mts

alt.[ura]), ♂, 16-19.vii.2004, J.A. Rafael, C.S. Motta, F.F. Xavier Fº, J.M.F. Ribeiro &

S. Trovisco leg. (INPA); idem, (luz mista/BLB, lençol, 40 mts altura), ♀, 16-

19.vii.2004, J.A. Rafael, C.S. Motta, F.F. Xavier Fº, J.M.F. Ribeiro & S. Trovisco leg.

(CAS); idem, (luz mista/BLB, lençol, 36 mts altura), ♀, 12-15.x.2004, J.A. Rafael, C.S.

Motta, F.F. Xavier Fº, A.Silva Fº & S. Trovisco leg. (FSCA); idem, (Lençol, luz mista e

BLB, 35 mts alt.[ura]), ♂, 13-16.xi.2004, F.F. Xavier Fº, A.R. Ururahy, F. Godoi & S.

Trovisco leg. (FSCA); idem, (arm.[dilha] luz móvel), ♀, 01.xi.2005, J.A. Rafael, F.F.

Xavier Fº, R. Machado, A.A. Agudelo & Y.K. Dantas leg. (MZSP); idem, (Estrada ZF-

2, arm.[dilha] luz móvel), 3♂, 01.xi.2005, J.A. Rafael, F.F. Xavier Fº, R. Machado,

A.A. Agudelo & Y.K. Dantas leg. (INPA); idem, (BR-174, Faz. Porto Alegre, Malaise),

♀, vii.2002, L. Aquino leg. (FSCA); idem, (F.[azenda] Esteio, R. 1401, km-27 ZF-3,

Malaise), ♀, 05-20.iv.1995, L.E.F.R.Silva leg. (MPEG); AM 240 (km 24, 2°00’55’’S;

59°49’40’’W, Luz mista/mercúrio), ♀, ♂, viii.2005, Xavier-Filho leg. (INPA); Rio

Urubu (02°10’S; 59°49’W), ♀, 13-14.iii.1983, P. Bührnhein, N. Otaviano & S. Leite

leg. (CZPB); Parque Nac.[ional] [do] Jaú (Rio Carabinani, Igar[apé] Preguição), ♀, 20-

29.vi.1994, L. Aquino leg. (INPA); Itacoatiara (Madeireira Mil, 024510S; 583911W,

arm.[dilha] luminosa móvel, 05-06hs), ♀, 2♂, 29-30.xi.2005, J.A. Rafael, R.J.P.

Machado & A.Silva Fº. leg. (INPA); idem, ♂, 29-30.xi.2005, J.A. Rafael, R.J.P.

Machado & A.Silva Fº. leg. (MZSP); idem, ♂, 29-30.xi.2005, J.A. Rafael, R.J.P.

Machado & A.Silva Fº. leg. (CAS); idem, ♂, 29-30.xi.2005, J.A. Rafael, R.J.P.

Machado & A.Silva Fº. leg. (MPEG); Novo Airão (ramal do Olimpio, 02°39’23’’S;

60°55’44’’W, luz mista de mercúrio), ♂, 03-15.vii.1997, P.F. Bührnhein, N.O. Aguiar

& N.F. Fé leg. (CZPB); idem, ♂, 03-15.vii.1997, P.F. Bührnhein, N.O. Aguiar & N.F.

Fé leg. (INPA); Pará: Benevides (PA-408 km 06), ♀, 21.xi.1980, I.S. Gorayeb & F.F.

Ramos leg. (INPA); idem, ♀, 18.iii.1981, I.S. Gorayeb leg. (INPA); idem, (cavalo), ♀,

28.vii.1982, R.B. Neto leg. (MPEG).

Material adicional examinado (transcrito de Krolow e Henriques, no prelo). BRASIL.

AM[azonas]: Manaus (AM 010 km 54 BI-2, 02°45’33’’S; 59°51’03’’W, Centro

Instrução do CIGS, em lona azul, 18:08h), ♀, 08.iv.1997, R.L.M. Ferreira, A.L.

Henriques & J.F. Vidal leg. (INPA); idem, (Tapir/escápula, Clareira, 17:00 – 18:00h),

2♀, 12.xi.1997 (INPA); idem, (Tapir/flanco, Clareira, 18:00 – 18:30h), ♀, 21.i.1998

(INPA); idem, (R.[eserva] Ducke), ♀, 4.vi.1976, A. B. Anderson leg.. Chlorotabanus

sp., det. N.D. Penny (INPA); idem, 2♀, 26.xi.1981, J.A. Rafael leg. (INPA); idem, (26

km, NE, armadilha suspensa 10 metros), ♀, 06.x.1988, J.A. Rafael leg. (INPA); idem,

(Am 010 km 26, 2º55’S; 59°59’W, 06- Malaise clareira), ♀, 07.ii.2001, R.L.M. Ferreira

et al. leg.. Chlorotabanus inanis (sem determinador) (INPA); idem, (Ig.[arapé] Acará

Branco, coleta manual), 2♀, 09-13.xi.2007, A. S. B. Souza leg. (INPA); idem, (ZF-2,

Torre 45 mts altura, luz mista/mercúrio), 2♀, 7-8.i.1997, R.L. Ferreira leg..

Chlorotabanus inanis, A.L. Henriques, 1997 det. (INPA); Itacoatiara (Madeireira Mil,

024510S – 583911W, arm.[dilha] luminosa móvel, 19-20hs), 2♀, 29-30.xi.2005, J.A.

Rafael, R.J.P. Machado & A.Silva Fº. leg. (INPA); Novo Airão (Ramal do Olimpio,

02°39’23’’S; 60°55’44’’W, luz mista de mercúrio), ♀, 03-15.vii.1997, P.F. Bührnhein,

N.O. Aguiar & N.F. Fé leg. (CZPB); AM 240 (km 24, 2°00’55’’S; 59°49’40’’W, Luz

mista/mercúrio), ♀, viii.2005, Xavier-Filho leg. (INPA); Parque Nacional do Jaú

(Igarapé Miratuca, 1°57’08”S; 61°49’19”W, Malaise), ♀, R. Andreaze, W. Costa & L.

Aquino leg. (INPA); Rio Juruá (Minerauzinho, 033485S; 665915W, luz mista de

mercúrio), ♀ 25.i.1996, P.Bührnhein & N.Otaviano leg. (CZPB); Rio Urubu (02°10’S;

59°48’W), ♀, 18-19.ix.1982, P. Bührnhein leg. (CZPB).

Etimologia: do Latim flagellum, relacionado à placa basal alongada do flagelo antenal.

Discussão (adaptado de Krolow e Henriques, no prelo): C. flagellatus sp. nov. já havia

sido identificada algumas vezes como C. inanis (Fabricius), esta de captura mais

freqüente e amplamente distribuída no Neotrópico. C. inanis pode ser diferenciada de C.

flagellatus sp. nov., pois apresenta placa basal mais curta e com o ângulo dorsal mais

elevado, I.F. não atinge 8.0, além das diferenças de pruinosidade e pilosidade. C.

flagellatus sp. nov. difere prontamente de C. fairchildi Wilkerson e C. mexicanus

(Linnaeus), pois ambas possuem fortes manchas nos cruzamentos das veias transversais

e nos ápices das veias longitudinais. C. crepuscularis (Bequaert) também possui asa

com manchas e ocorre apenas no sul dos Estados Unidos. C. ochreus Philip e Fairchild

foi descrito de um espécime, coletado na serra da Bocaina, estado de São Paulo. Esta

espécie não possui outros registros em trabalhos posteriores, mas pode ser diferenciada

de C. flagellatus sp. nov. pela fronte paralela, baixa e larga (I.F. 4.0), bem como pelo

formato da antena, onde a placa basal e o anuli possuem tamanhos similares. C.

parviceps (Kröber) pode ser distinguida pelo valor do I.F. que não ultrapassa 5.5, pelas

tíbias anteriores com pêlos pretos no ápice dorsal e pelas proporções de placa basal e

anuli. C. leucochlorus Fairchild possui pruinosidade branco-neve e pilosidade branco-

prateado, além de pêlos pretos esparsos na notopleura e I.F. < 7.6.

Chlorotabanus inanis (Fabricius, 1787)

(figuras 6. A-H; 7. A-M)

Localidade-tipo: Guiana Francesa (Caiena). Holótipo ♀ destruído (Philip & Fairchild, 1956).

Tabanus inanis Fabricius, 1787: 356; Knab, 1916: 99 (diagnose); Bequaert, 1926: 234 (chave).

Chlorotabanus inanis, Kröber, 1929: 245-246, fig. 2 (macho); Fairchild, 1940: 714-715 (chave e

redescrição), 717 figs. 1, 1a, 1b; Fairchild, 1969: 208 (classificação); 1971: 55 (catálogo);

Goodwin e Murdoch, 1974: 99 fig. 25 a,b,c,d (pupa), 100 (chave larva), 102 (chave pupa e

descrição de larva e pupa); Henriques e Gorayeb, 1993: 8 (coleção MPEG); Fairchild e Burger,

1994: 87 (catálogo); Henriques, 1995: 69 (Coleção INPA).

Tabanus (Chlorotabanus) inanis, Kröber, 1930: 15-16 (chave); 1934: 296 (catálogo).

Chlorotabanus (Chlorotabanus) inanis, Philip e Fairchild, 1956: 316-317, Text fig. 1A-E, fig. 1 (revisão,

desígnio do Neótipo).

Tabanus ochroleucus Meigen, 1804: 172.

Tabanus sulphureus Palisot de Beauvois, 1819: 222.

Tabanus sulphureus Macquart, 1847: 35 (preoc. Palisot de Beauvois, 1819).

Tabanus inconspicuus Walker, 1848: 171.

Tabanus viridiflavus Walker, 1850: 66.

Tabanus e Chlorotabanus mexicanus de autores não Linnaeus, 1767 (ver Fairchild, 1940).

Diagnose: tamanho mediano. Fronte um pouco estreitada (I.F. 5.3 - 7.7). Escuto com

pruinosidade branca e pêlos amarelos, contrastando com escutelo alaranjado com pêlos

amarelos escuros. Asa hialina com forte escurecimento das veias transversais.

Redescrição (Neótipo ♀): comprimento do corpo 13,6 mm; comprimento da asa 11,5

mm; largura da asa 3,7 mm (Fig. 6A-B).

Cabeça (Fig. 6C): olhos castanho-acinzentados. Fronte estreita e convergente na base,

I.F. 7,2, I.D. 1,4; pruinosidade esbranquiçada e pilosidade amarelada; pequena marca

(fenda) no lugar do calo frontal. Subcalo como a fronte, com pêlos apenas nas

imediações da parafaciália. Parafaciália, gena e face com pruinosidade e pilosidade

como a fronte. Palpo amarelo com pêlos amarelos. Probóscide com teca amarela; labela

amarelo escuro. Antena esquerda danificada, presente apenas o escapo e o pedicelo,

ambos amarelos com pêlos amarelos. Antena direita com parte do flagelo; placa basal

amarelo escuro com ângulo dorsal pouco elevado (I.P.B. 1,95); primeiro anulus

presente, os demais ausentes.

Tórax: escuto com pruína branca e pêlos amarelos; tegumento alaranjado. Escutelo

alaranjado, aparentemente sem pruína e com pêlos amarelos escuros, exceto em vista

antero-dorsal onde é perceptível a visualização de uma pruinosidade esbranquiçada.

Pernas delgadas, amarelas com pêlos amarelos, exceto nas tíbias anterior e média que

apresentam o quarto distal com pêlos pretos esparsos dorsalmente; quarto distal da tíbia

posterior com pêlos pretos dorsalmente estendendo-se até a margem distal dos

tarsômeros. Asa hialina (Fig. 6D), exceto pelo escurecimento das células basal costal,

costal e basal radial (região superior). Veias amarelas, com fraco escurecimento das

transversais; sem apêndice na forquilha da veia R

4+5

; pterostigma amarelo.

Abdômen: amarelo, coberto por uma pilosidade amarelada; tergitos 4 a 7 com

escurecimento (possivelmente devido a um repasto sangüíneo); a partir do quinto tergito

aparecem faixas distais transversais de pêlos pretos. Esternitos idem aos tergitos.

Variações (♀): comprimento do corpo 11,1 - 15,7 mm (X= 13,2 mm; N= 20;

comprimento da asa 9,6 - 12,9 mm (X= 11,4 mm; N= 20); largura da asa 2,8 - 4,5 mm

(X= 3,6 mm; N= 20); I.F. 5.3 - 7.7 (X= 6.3; N= 20); I.D. 1.1 – 1.4 (X= 1.2; N= 20);

I.P.B. 1.1 – 1.9 (X= 1.5; N= 20); I.Flg. 1.4 – 2.7 (X= 1.9; N= 20). De acordo com a

amplitude de valores dos índices de flagelo e de placa basal, é perceptível uma intensa

variação da forma antenal desta espécie (Fig. 7A-M). Em geral, espécimes do México,

Panamá e Costa Rica, possuem uma placa basal mais alongada, cerca de duas vezes

mais comprida que o estilo e quase sem a projeção antero-dorsal. Enquanto os

espécimes das outras localidades possuem uma placa basal mais curta e robusta, pouco

maior que o estilo, com uma forte projeção antero-dorsal. De fato, isto não pode ser

adotado como regra, pois entre estes dois grupos são observados espécimes

intermediários e algumas exceções quanto a distribuição. A coloração também é

bastante variável, os tons dos olhos, a pilosidade e a pruinosidade variam muito, mesmo

em exemplares coletados na mesma localidade. Outro caráter muito variável é a

presença de uma mancha mediana no escuto, a qual pode ser vista em alguns espécimes

nas vistas dorsal e postero-dorsal, aparentemente desaparecendo em vista antero-dorsal,

esse fenômeno parece ocorrer de acordo com o ângulo de incidência da luz em relação a

pruinosidade e a orientação da pilosidade. Muitos espécimes na região amazônica têm

essa característica, entretanto, essa variação também pode ser observada em outras duas

espécies: C. parviceps e C. mexicanus. Por isso, a mancha no escuto foi considerada

como mais uma das variações de C. inanis.

Macho: comprimento do corpo 11,3 - 13,7 mm (X= 12,6 mm; N= 20 (Fig. 6E-F);

comprimento da asa 9,5 - 11,0 mm (X= 10,2 mm; N= 20); largura da asa 3,0 - 3,6 mm

(X= 3,3 mm; N= 20). Similar a fêmea quanto à pruinosidade e pilosidade do corpo e ao

padrão alar, diferindo nos seguintes aspectos: cabeça com olhos holópticos (Fig. 6G),

onde os omatídeos maiores ocupam 2/3 da região superior e os omatídeos menores 1/3

da região inferior; tubérculo ocelar ausente, com uma fenda nesta região; palpo

porrecto, amarelo com pêlos amarelos; I.P.B. 1.1 – 1.8 (X= 1.4; N= 20); I.Flg. 0.9 – 1.6

(X= 1.1; N= 20). Assim como nas fêmeas, a principal variação observada entre os

machos é quanto à forma e proporção de suas antenas (Fig. 6H).

Distribuição: sul do México ao sul do Brasil.

Neótipo ♀: Am.[érica] Mer.[idional], depositado no ZMUC, estado de conservação

razoável. Cabeça em bom estado, exceto pelas antenas, esquerda sem flagelo e direita

sem os três últimos anuli. Tórax bastante danificado, com um buraco atravessando as

pleuras; ausência quase total de pêlos no escuto, exceto nas proximidades do escutelo e

lobo pós-alar e por alguns pêlos esparsos no restante do escuto. Asas e pernas em bom

estado. Abdômen com pequeno buraco entre os tergitos 3 e 4. Também foram

examinados dois sinônimos, T. inconspicuus (Holótipo ♀) e T. sulphureus (Lectótipo

♀), ambos em bom estado de conservação.

Material-tipo examinado: “NEOTYPE\ Tabanus ♀\ inanis Fabr.\ Philip & Fairchild\

1956” “Tabanus\ inanis\ Fabricius, 1787\ Man. Ins. II\ 1787:356” “Coll. Sehestedt &

Lund.” “Var: inanis am. mer.”; “locality?” “HOLOTYPE\ Tabanus\ inconspicuus

Walker\ det. J. E. Chainey 1978” “NHM(E) #\ 253364”; “Tabanus ♀\ sulphureus Brasil\

n. Sp. Macq D. Exot.” “Brazil:\ ex: coll. J. Bigot:\ ex: coll. G. H. Verral.\ B.M. 1914-

500” “Chlorotabanus\ inanis Fabr.\ C.B. Philip 53\ by comp. Homotype”

“LECTOTYPE\ (des. Chainey, 1990: 311)\ Tabanus\ sulphureus Macquart\ det. J. E.

Chainey, 1990.” “NHM(E) #\ 253362”.

Material adicional examinado: MÉXICO. Chiapas: Salto de Água, 1♀; BELIZE.

Cayo: Chiquibul Forest (Las Cuevas clearing), 1♀; GUATEMALA. El Peten: São Luis

Las Cañas, 1♀; COSTA RICA. Puntarenas: Rincon Osa Península, 4♂, 8♀; Golfito,

1♂; Alachua: Upala, 1♀; PANAMÁ. Zona do Canal: Barro Colorado, 5♂, 1♀; Moja

Pollo, 1♀; COLÔMBIA. Amazonas: Letícia, 1♀; Cauca: Quebrada Huanqui, 1♀;

Putumayo: Santa Rosa, 1♀; [sem departamento]: Puerto Berrio, 1♀; VENEZUELA.

Delta Orinoco: Barrancas, 1♂, 16♀; Monagas: Maturin, 4♂, 4♀; TRINIDAD E

TOBAGO. Vega de Oropouche: Sangre Grande, 3♀; GUIANA. [sem departamento]:

Berbice (5,62°N, 57,26W), 2♀; Hyde Park, 1♀; Issororo NWD, 1♀; Mr. Georgetown,

1♀; [sem localidade], 8♀; GUIANA FRANCESA. Caiena, 1♀; Kaw, , 1♂, 2♀; Saint

Jean Du Maroni, 1♂, 1♀; Saint Laurent Du Maroni, 1♂, 1♀; Maná River, 1♂; Régina,

9♀; Forêt D'Acarouany, 2♂, 2♀; Oyapok River, 1♀; BRASIL. Roraima: Serra Grande,

1♀; [Sem município] (Rio Jauaperí 042958N; 612859W), 4♂, 34♀; idem (Ilha de

Maracá), 1♂; Amapá: Macapá, 2♀; Santana, 1♀; Amazonas: Barcelos (Bacuquara,

000909N; 631038W), 2♂, 15♀; idem (Em Campina, 002838N; 632818W), 11♀; idem

(Igarapé Irerê/ Coruja, 000616N; 635101W) 28♀; idem (Rio Aracá, Cuqui, 001207S;

631124W), 3♂, 18♀; idem (Rio Aracá, Prainha, 002441N; 6324W), 1♂, 20♀; idem

(Rio Demeni, Alubiá, 001607S; 624445W), 4♀; idem (Rio Demeni, Jalauaca, 001615S,

624449W) 18♀; idem (Rio Demeni, Pirico, 001930S; 624721W), 13♀; idem (Serrinha,

90m, 002505N; 632305W), 11♀; idem (Rio Unini, Urubuquara), 25♀; Benjamin

Constant, 4♀; Beruri (Rio Purus), 24♀; Borba (Rio Abacaxis, 051509S; 584152W), 4♀;

Carauarí (Gavião, 045010S; 665110W), 18♀; Coari (Rio Urucu Duto Urucu, 045016S;

652036W), 3♂, 31♀; Fonte Boa (Estrada Mamopina), 1♀; Guajará (070639S;

730525W), 1♀; Itacoatiara (Madeireira Mil), 3♂, 27♀; Japurá, 4♀; Lábrea, 1♀;

Manacapuru, 1♀; Manaus (AM 010 Km 54 BI-2), 16♀; idem (Campus Universidade),

1♂, 8♀; idem (Reserva da Campina), 4♀; idem (Reserva Ducke), 15♀; idem

(Uypiranga), 2♀; idem (ZF-2), 4♀; Manicoré (Cachoeira, 052944S; 604921W), 15♀;

Maués (Rio Abacaxis), 5♀; Novo Airão, 1♂; idem, (Parque Nacional do Jaú), 44♀;

idem (Ramal do Olímpio, 023923S; 605544W), 4♂; Novo Aripuanã, 15♀; idem

(Igarapé Arauazinho, 061744S, 602130W), 23♀; Presidente Figueiredo, 6♂, 5♀; São

Gabriel da Cachoeira (Morro dos Seis Lagos), 20♀; São Paulo de Olivença, 1♀; Santa

Izabel do Rio Negro (Maturacá), 3♀; Tabatinga, 10♀; Tefé (São Mateus), 5♀;

Tonantins, 3♀; Uarini (030257S, 654142W), 2♂, 7♀; [Sem município] (Resex Unini,

Lago Três Bocas, 013456S, 625828W), 21♀; idem, (Rio Juruá, Mineralzinho,

03340585S; 665915W), 10♂, 19♀; idem, (Rio Urubu- 0210S; 5949W), 2♂, 4♀; idem,

(Rio Nhamundá, 013511S, 573732W), 3♀; idem, (CEPLAC, 30km NE de Manaus),

1♂, 1♀; Pará: Belém, 5♀; Benevides, 6♀; Chaves (Ilha Caviana), 3♀; Italtuba, 3♀;

Maraã, 3♀; Marajó, 3♀; Melgaço Caxiuanã (ECFPn), 7♂, 27♀; Monte Dourado, 4♀;

Óbidos, 9♀; Oriximiná, 2♂, 1♀; Santarém, 2♀; Serra Norte, 4♀; Tucuruí, 2♂, 2♀;

Viseu (Fazenda Ema), 6♀; [Sem município] (Rio Trombetas), 8♀; idem (Rio

Nhamundá), 2♀; Maranhão: A. Parnaíba (Balneário Brejo do Campo), 8♀; Alto

Turiaçu, 1♀; Araguanã (Reserva Indígena Awaguajá), 11♀; Carolina (P. Campo

Grande), 6♀; Caxias (Reserva Inhamum), 215♀; Mirador (Parque Estadual do

Mirador), 65♀; São P. Água Branca (Fazenda Santa Rosa), 1♀; Tuntum (Povoado

Cigano), 1♀; Vila Nova dos Martírios (Fazenda Jurema), 57♀; Acre: Cruzeiro do Sul

(Rio Moa, 073702S; 724615W), 29♀; Porto Acre, 1♀; Rio Branco, 1♀; Rondônia:

Ariquemes, 2♀; Nova Mamoré (Parque Estadual de Guajará Mirim), 10♀; Ouro Preto

do Oeste (Rio Boa Vista) , 1♂, 2♀; Mato Grosso: Bento Mascarenhas (Reserva

Humboldt), 2♀; Goiás: Alto Paraíso (Chapada dos Veadeiros), 1♀; Minas Gerais:

Passos, 1♂; Espírito Santo: Conceição da Barra, 1♀; Linhares (Reserva Vale do Rio

doce, 190905S, 400410W), 4♀; São Paulo: Caraguatatuba, 1♀; Cássia dos Coqueiros,

1♀; Cubatão, 1♀; Guarujá, 1♀; Ilha Bela, 1♀; Juquiá, 3♀; Porto Cabral, 1♀; Ubatuba,

2♀; Rio de Janeiro: Angra dos Reis, 1♀; Macaé (221640S; 414135W), 1♀; Tinguá, 1♀;

Rezende, 1♂; Paraná: Fonte Nova, 2♀; Morretes, 1♂; Santa Catarina: Joinvile, 1♂;

Rio Grande do sul: Canoas, 1♂; EQUADOR. Napo: Yasuni, 3♀; PERU. Madre de

Dios: Puerto Maldonado (Rio Tambopata), 12♀; Huanuco: Tingo Maria, 2♂, 5♀;

BOLÍVIA. Depto. Santa Cruz: N. de Chaves (Perseveranci), 1♀.

Discussão: C. inanis é sem dúvida a espécie mais problemática deste gênero, com alto

grau de polimorfismo e ampla distribuição geográfica, sendo encontrada do México ao

sul do Brasil. Philip e Fairchild (1956) já haviam se deparado com este fato, ao

demonstrarem a grande variação de formas de antenas para diferentes localidades. No

presente trabalho, também foi possível observar essa variação de formas por localidade

(Fig. 7), entretanto, várias localidades apresentam uma ou mais formas (sobreposição).

No início deste trabalho, foram criados vários agrupamentos de espécimes dentro de C.

inanis, pois estes possuíam dois ou três caracteres distintos, o que possivelmente

serviria para futuras separações em novas espécies. Entretanto, com o exame de grandes

séries destes agrupamentos, foi possível perceber que nenhum dos caracteres distintivos

foi constante nos mesmos, ou seja, sempre existiam exceções ou variações de caracteres

que se sobrepunham, motivo pelo qual estas séries foram mantidas em C. inanis. Dessa

forma esta espécie pode apresentar inúmeras variações morfológicas ou provavelmente

representar um complexo de espécies.

Chlorotabanus leucochlorus Fairchild, 1961

(figura 8. A-E)

Localidade-tipo: Brasil (AP, Serra do Navio).

Chlorotabanus (Chlorotabanus) leucochlorus Fairchild, 1961:437, fig. 2, 439-440.

Chlorotabanus leucochlorus, Fairchild, 1969: 208 (classificação); 1971: 55 (catálogo); Henriques e

Gorayeb, 1993: 9 (coleção MPEG); Fairchild e Burger, 1994: 87 (catálogo); Henriques, 1995: 69

(coleção INPA); Krolow e Henriques, 2008 (descrição do macho).

Diagnose: tamanho mediano (12,8 – 16,5 mm), tórax branco neve e abdômen amarelo-

esverdeado. Olhos com fronte estreita e alongada (I.F. 6.0 – 7.7). Antena com placa

basal alongada, esta, cerca de duas vezes e meia o comprimento do estilo.

Redescrição (Holótipo ♀): comprimento do corpo 14,3 mm (Fig. 8A-B); comprimento

da asa 13,2 mm; largura da asa 4,4 mm.

Cabeça (Fig. 8C): olhos pretos. Fronte estreita e alongada, levemente convergente na

base, I.F. 7.7, I.D. 1.5, pruinosidade branco neve e pêlos brancos. Subcalo, gena,

parafaciália e face com pruinosidade idêntica a da fronte. Gena, parafaciália e face com

densos pêlos brancos, enquanto o subcalo menos denso. Palpo amarelo; primeiro

segmento do palpo com pêlos brancos; segundo segmento do palpo com pêlos amarelos,

e alguns pêlos pretos na região anterior. Probóscide com teca amarelo-esverdeado;

labela preta. Antena (Fig. 8D): escapo amarelo com pêlos brancos e amarelos; pedicelo

amarelo com pêlos da mesma cor; flagelo amarelo-esverdeado sem pilosidade, exceto

por algumas cerdas na elevação dorsal da placa basal e no estilo; placa basal alongada

(I.P.B. 1.6), esta, cerca de duas vezes e meia o comprimento do estilo (I.Flg. 2.5).

Tórax: escuto com tegumento alaranjado, coberto por uma camada de pruína branco-

neve (em todas as vistas), com pêlos da mesma cor e alguns pêlos pretos esparsos na

notopleura e na região mediano-posterior do escuto; escutelo, lobo pós-pronotal, calo

pós-alar e pleura com pruína e pêlos branco-neve. Pernas delgadas; coxas (região

anterior) com pruinosidade e pilosidade como o tórax, e terço posterior com pilosidade

amarelada; trocânteres, fêmures, tíbias e tarsos amarelo-everdeados com pilosidade

amarela, exceto no ápice dorsal da tíbia anterior, com alguns pêlos pretos esparsos e a

partir do segundo terço da tíbia posterior (vista dorsal) com duas fileiras de pêlos pretos

que alcançam o último tarsômero. Asa (Fig. 8E) hialina, amarelada, exceto pelas células

basal costal e costal amarelo-escuras. Veias amarelo-esverdeadas, exceto pelo

escurecimento das veias transversais; veia costa com pêlos amarelos e alguns pêlos

pretos; apêndice na forquilha da veia R

4+5

ausente; pterostigma esverdeado; incisão

alular com mancha preta.

Abdômen: amarelo-escuro com pigmentos verdes, coberto por pêlos amarelos

brilhantes, exceto a partir do quinto tergito, onde aparecem faixas distais transversais de

pêlos pretos; esternitos semelhantes aos tergitos.

Variações: olhos variando entre os tons acinzentado, bronzeado, vermelho-escuro até

preto; pedicelo pode apresentar fortes pêlos pretos; apêndice na veia R

4 +5

comumente

ausente, quando presente pouco desenvolvido. Alguns espécimes observados

apresentaram uma faixa distal transversal de pêlos pretos no primeiro tergito;

comprimento do corpo 12,8 – 16,5 mm (X = 14,4 mm, N = 20); comprimento da asa 11

– 13,5 mm (X = 11,9 mm, N = 20); largura da asa 3,5 – 4,5 mm (X = 4,0 mm, N = 20);

I.F. 6.0 – 7.7 (X = 6.7, N = 20); I.D. 1.3 – 1.5 (X = 1.3, N = 20); I.P.B. 1.5 – 1.8 (X =

1.6, N = 20); I.Flg. 2.1 – 3.3 (X= 2.5, N = 20).

Macho: conforme Krolow e Henriques (2008).

Distribuição: Colômbia, Guiana, Brasil (Amapá, Amazonas, Pará, Maranhão,

Rondônia).

Holótipo ♀: depositado no MZSP. Em boas condições, exceto pela perda de

extremidade apical da asa esquerda.

Material-tipo examinado: “SERRA do NAVIO\ Terr. Amapá BRASIL\ 24.x.1957\ J.

Lane leg.” “Chlorotabanus\ (Chlorotabanus)\ leucochlorus Fchld\ HOLOTYPE” (♀,

MZSP).

Material adicional examinado: COLÔMBIA. Dept. Amazonas: (30 km aval de La

Chorrera, Rio Igaraparana), 23.iii.1974, (J. Desplats), 1♀, (MNHN); GUIANA.

Courantyne River, iv.1936 (C.A. Hudson), 1♀, Chlorotabanus leucochlorus, det. J. E.

Chainey 198?, (NHM); BRASIL. Amazonas: Barcelos (Igarapé Erere/Coruja, 000616N;

635101W, arm. luz), 18-25.vi.2008 (F. F. Xavier F°), 1♂, (INPA); idem (Rio Demeni,

Pirico, 001930S;624721W, Armadilha malaise em igarapé), viii.2008 (A. Silva & R.

Machado), 1♀, (INPA); Beruri (Rio Purus, 035662S;612102W, Arm.[dilha] Malaise),

x.2002 (F. F. Xavier & U. C. Barbosa), 1♀, (INPA); idem (Rio Purus,

035662S;612102W, Malaise), vii.2003 (Xavier), 2♀, Chlorotabanus leucochlorus

Fchld, det. A.L. Henriques 2003, (INPA); Borba (Rio Abacaxis, Paxiúba,

042848S;583424W, armadilha suspensa), 02-04.vi.2008 (J. A. Rafael e equipe), 1♀,

(INPA); Coari (Rio Urucu, 045156S;650456W, luz mista de mercúrio), 11-18.v.1991

(P. F. Bührnheim, N. O. Aguiar & N. F. Fé), 2♀, (CZPB); idem (Angelim,

050333S;651448W, luz mista de mercúrio), 23.xi-02.xii.1992 (P. F. Bührnheim & N. O.

Aguiar), 1♀, (CZPB); idem (Petrobras, RUC-30, luz mista de mercúrio), 07-14.ix.1992

(P. F. Bührnheim & N. O. Aguiar), 1♀, (CZPB); idem (Petrobras, RUC-29, luz mista de

mercúrio), 5-10.ii.1992 (P. F. Bührnheim, N. O. Aguiar & N. F. Fé), 1♀, Chlorotabanus

leucochlorus Fchld, det. A. L. Henriques 1995, (INPA); idem (Rio Urucu, RUC, Luz

mista de mercúrio), 25.ii.-10.iii.1995 (Bührnhein P. F. et al.), 1♂, (CZPB); idem (Rio

Urucu, Igarapé Marta-3, 045073S;650237W, Luz mista de mercúrio), 14-25.viii.1993

(Bührnhein P. F. et al.), 1♂, (CZPB); Japurá (Est.[ação] Ecol.[ógica] Nac.[ional] Juami-

Japurá, 014514S;670658W, Armadilha Malaise), 23-39.ix.2004 (F. F. Xavier-Filho &

M. Oliveira), 1♀, Chlorotabanus leucochlorus (sem determinador), (INPA); Lábrea

(Ramal Apaeral, Km 09, Sitio São Raimundo, 071910S;644007W, Armadilha Malaise),

vi.2006 (F. F. Xavier F°), 1♀, (INPA); Manaus (ZF-2, Arm.[dilha] Suspensa Torre

30m), 9-22.ix.1994 (J. A. Rafael & J. Vidal), 1♀, Chlorotabanus leucochlorus Fchld,

det. A. L. Henriques 1995, (INPA); idem (BR 174, Faz.[enda] Porto Alegre, Malaise),

vii.2002 (L. Aquino), 1♀, (INPA); idem (BR 174, 021928S;600513W, Malaise), 7-

10.v.2002 (L. Aquino), 1♀, C. leucochlorus (sem determinador), (INPA); idem (Campo

do Tupana, ca. 120 Km S. Manaus, alojamento mata, 041572S;601313W, noite,

expedição Geoma), 03.vii.2007 (H. F. Guariento), 1♀, (INPA); idem (PDBFF/WWF

Proj. Bert Klein, Malaise), viii.1985 (sem coletor), 1♀, (INPA); Manicoré (Cachoeira,

052944S;604921W, Floresta úmida, Malaise de solo), ix.2004 (Silva & Pena), 1♀,

(INPA); Maués (Rio Abacaxis, 051509S;584152W, malaise), 27-29.v.2008 (J. A.

Rafael e equipe), 3♀, (INPA); idem (Rio Abacaxis, 051509S;584152W, Arm. luminosa

no dossel), 28-29.v.2008 (J. A. Rafael e equipe), 1♂, (INPA); Novo Airão (Parque

Nacional do Jaú, Rio Unini, Bacaba, 014552S;620511W, Arm[adilha] Malaise), 14-

19.vi.1996 (A. L. Henriques, J. Vidal & F. L. Oliveira), 1♀, Chlorotabanus

leucochlorus Fchld, det. A. L. Henriques 1996, (INPA); idem (Parque Nacional do Jaú,

Rio Carabinani, Ig.[arapé] Preguição, 020625S-613620W, Arm.[adilha] Malaise), 29-

31.vii.1995 (J. A. Rafael & J. Vidal), 1♀, Chlorotabanus leucochlorus (sem

determinador), (INPA); idem (Parque Nacional do Jaú, Carabinani, Arm. Malasie),

27.iv-03.v.1995 (J. A. Rafael & J. Vidal), 1♀, leucochlorus (sem determinador),

(INPA); idem (Parque Nacional do Jaú), 11-30.x.1993 (J.F. Vidal) , 1♀, C. leucochlorus

(sem determinador), (INPA); idem (Parque Nacional do Jaú, 015427S;613510W,

Campinarana baixa, Arm.[adilha] Malaise), 8-16.iv.2001 (Henriques & Vidal), 1♀,

Chlorotabanus leucochlorus Fchld, det. A. L. Henriques 2001, (INPA); idem (Parque

Nacional do Jaú, Igarapé Miratuca, 015708S;614919W, Luz mista mercúrio luz negra,

BL e BLD, lençol), 26-27.vii.1995 (Motta, C. S.; Xavier F°, F. F. et al.) 1♂, (INPA),

idem, sem data (Andreaze, R.; Costa, W.; Aquino, L.), 1♂, (INPA); idem (Rio

Carabinani, armadilha luminosa), 17.iv.1994 (Motta, C.), 1♂, (INPA); idem (Parque

Nacional do Jaú, Ig.[arapé] Miratuca, 015780S;614919W, Malaise), sem data (R.

Andreaza, W. Costa & L. Aquino), 1♀, C. leucochlorus (sem determinador), (INPA);

idem (Ramal dos Madeireiros, km 1, luz mista de mercúrio), 5-10.iv.1997 (P.F.

Bührnheim, N. O. Aguiar & N. F. Fé), 1♀, (CZPB); idem (Rio Jaú, Mereti), 4-

10.vi.1994 (J. A. Rafael), 1♀, (INPA); Novo Aripuanã (Lago Xadá, 051539S;604232W,

Armadilha Malaise), iv.2005 (F. Xavier, F. Godoi, & A. Lourido), 1♀, (INPA);

Presidente Figueiredo (AM 240, km 24, 020105S;594959W, armadilha malaise), 04-

08.ix.2008 (T. K. Krolow & F. F. Xavier Fº), 2♀, (INPA); idem (AM 240, km 24,

020105S;594959W, coleta em eqüino), 04-08.ix.2008 (T. K. Krolow & F. F. Xavier Fº),

1♀, (INPA); AM 240, Km 24 (020055S;594940W, Luz mista de mercúrio), viii.2005

(Xavier-Filho), 1♀, (INPA); Rio Juruá (Minerauzinho, 033485S;665915W, luz mista de

mercúrio), 25.i.1996 (P. Bührnheim & N. Otaviano), 3♀, 1♂, (CZPB); Rio Urubu

(021000S;584800W), 14-15.xii.[19]82 (P. Bührnheim & Neliton Silva), 1♀, (CZPB);

Toototobi, 30xi.1977 (I.S. Gorayeb), 1♀, (MPEG); Tefé (Locação São Mateus,

044324S;654006W, Luz mista de mercúrio), 07-16.ix.1994 (Bührnhein P. F. et al.) 1♂

(CZPB); Rod[ovia] AM 010 km 153 (atacando o gado), 6.vii.1977 (I. S. Gorayeb), 1♀,

Chlorotabanus leucochlorus Fchld, det. [G. B.] Fairchild 1981, (MPEG); São Gabriel

da Cachoeira (Morro 6 Lagos, Arm.[dilha] Malaise), 28.ix-6.x.1990 (J. A. Rafael & J.

Vidal), 1♀, (INPA); Resex Unini (Rio Unini, Lago 3 Bocas, 013413S;625854W,

Armadilha Malaise terra firme), 14-28.vii.2004 (M. L. Oliveira, A. Silva F° & L.

Aquino), 1♀ (INPA); Pará: Paragominas (Luz, Cachoeira do Rio Vermelho), 15-

18.i.1991 (J. Dias, R. B. Neto), 1♀, Chlorotabanus leucochlorus Fchld, det. A.L.

Henriques 1992, (MPEG); Maranhão: Araguanã (Res. Índio Awaguajá, Alto Rio

Turiaçú, isca eqüina), 17-20.iii.2002 (F. L. Oliveira & J. T. Câmara), 1♀, C.

leucochlorus (sem determinador) (INPA); Rondônia: Guajará-Mirim (Rio Ouro Preto,

Bananal, 105823S;650539W, Terra firme, em cavalo), 23.x.1995 (A. L. Henriques), 1♀,

leucochlorus (sem determinador), (INPA).

Discussão: C. leucochlorus pode ser facilmente diferenciada das demais pela coloração

característica de seu tórax, este coberto de pruína e pêlos branco-neve, além de alguns

pêlos pretos na notopleura.

Chlorotabanus leuconotus sp. nov.

(figura 9. A-I)

Localidade-tipo: Brasil (AM, Manaus).

Diagnose: tamanho mediano (11,9 - 14,6 mm). Fronte com leve convergência na base.

Flagelo antenal com a placa basal pouco alongada, esta, cerca de uma vez meia o

comprimento do estilo. Tórax branco-acinzentado e pilosidade esbranquiçada. Abdômen

amarelo-esverdeado com pilosidade esbranquiçada. Asa hialina, exceto pelo leve

escurecimento da célula costal.

Descrição (Holótipo ♀): comprimento do corpo 13,1 mm (Fig. 9A-B); comprimento da

asa 11,2 mm; largura da asa 3,7 mm.

Cabeça (Fig. 9C): olhos avermelhados. Fronte com uma pequena saliência na região

mediana basal, com lados paralelos e convergindo levemente na base, I.F. 5.8, I.D. 1.3,

pruinosidade castanho-amarelado e pilosidade amarelo-esbranquiçada. Subcalo,

parafaciália, gena e face com pruinosidade e pilosidade como a da fronte. Palpo

amarelado com pêlos amarelo-esbranquiçados e alguns pêlos pretos diminutos.

Probóscide com teca amarelo-escura; labela verde-escura quase preta. Antena (Fig. 9D),

com região anterior do flagelo formando uma leve projeção dorsal. Placa basal pouco

alongada, esta, cerca de uma vez meia o comprimento do estilo, I.P.B. 1.5, I.Flg. 1.4.

Tórax: escuto com tegumento castanho-escuro, coberto de pruína branco-acinzentada,

com camada de pêlos esbranquiçados. Pernas delgadas; coxas, trocânteres e fêmures

esverdeados com pêlos amarelo-esbranquiçados; tíbia anterior com pêlos pretos

espalhados por toda sua extensão, com maior densidade no terço apical; tíbia média com

pêlos pretos esparsos e em menor densidade que na tíbia anterior; tíbia posterior com

densos pêlos pretos na metade distal; tarsos anterior e posterior com densos pêlos pretos

dorsalmente; tarso médio com pêlos mais esparsos dorsalmente. Asa (Fig. 9E) hialina,

exceto pelas células basal costal e costal levemente escurecidas. Pterostigma amarelado.

Veias amarelo-esverdeadas.

Abdômen: amarelo-esverdeado coberto por uma pilosidade esbranquiçada, exceto nos

tergitos cinco, seis e sete com alguns pêlos pretos esparsos.

Variações Parátipos: comprimento do corpo 11,9 – 14,6 mm (X= 13,3 mm; N= 20);

comprimento da asa 10,0 – 12,2 mm (X= 11,1 mm; N= 20); largura da asa 3,2– 4,0 mm

(X= 3,5 mm; N= 20); I.F. 5.4 – 7.3 (X= 6.1; N= 20); I.D. 1.2 – 1.5 (X= 1.3; N= 20);

I.P.B. 1.3 – 1.7 (X= 1.5; N= 20); I.Flg. 1.3 – 1.7 (X= 1.4; N= 20).

Macho: comprimento do corpo 12,5 – 13,2 mm (X= 12,9 mm; N= 3) (Fig. 9F-G);

comprimento da asa 9,8 – 11,5 mm (X= 10,6 mm; N= 3); largura da asa 3,2 – 3,6 mm

(X= 3,3 mm; N= 3). Similar à fêmea, exceto pelos seguintes caracteres: olhos

holópticos (Fig. 9H), onde os omatídeos maiores ocupam 2/3 da região superior e os

omatídeos menores 1/3 da região inferior. Tubérculo ocelar ausente, com uma fenda

nesta região. Palpo porrecto, amarelado com pêlos amarelo-esbranquiçados e dois ou

três pêlos pretos quase no ápice do segundo segmento do palpo. Antena (Fig. 9I) com

estilo subigual ao tamanho da placa basal, I.P.B. 1.3 – 1.4 (X= 1.3; N= 3), I.Flg. 1.0 –

1.0 (X= 1.0; N= 3).

Distribuição: Colômbia, Guiana, Guiana Francesa, Brasil (Roraima, Amazonas, Pará,

Maranhão, Rondônia).

Holótipo ♀: depositado no INPA, em excelente estado de conservação.

Material-tipo examinado: Holótipo. “Brasil, AM, Manaus, ZF\-2 km-34, Base LBA,\

02º35’37’’S - 60°12’39’’W” “09-10.vii.2008, arm. luz no\ dossel 30 mts, J. A. Rafael\

& F. F. Xavier F°.” (♀ INPA); 35 Parátipos. “BRASIL, Amazonas,\ Maués, Rio

Abacaxis,\ 05°15’09’’S – 58°41’52’’W” “27-29.v.2008. J. A. Rafael e equipe, Malaise”

(Parátipos 2♀ INPA); “BRASIL, Amazonas, Rio\ Abacaxis, 05°15’09’’S -\

58°41’52’’W, 35m” “27-29.v.2008, J. A. Rafael\ e equipe, Arm. luz sobre\ o barco”

(Parátipos 2♀ INPA); “BRASIL, AM[azonas], Maués, Rio\ Abacaxis, Campina\

Pacamiri, 04°35’49’’S –’’ “58°13’14’’W, 30-31.v.2008\ J. A. Rafael e equipe,\ arm.

Malaise na mata” (Parátipos 5♀ INPA); “BRASIL, AM[azonas], Borba, Rio\ Abacaxis,

Paxiúba\ 04°28’48’’S – 58°34’24’’W” “02-04.vi.2008, J. A. Rafael\ e equipe,

armadilha\ luminosa no barco” (Parátipo 1♀ INPA); “BRASIL, AM[azonas], Borba,

Rio\ Abacaxis, Paxiúba\ 04°28’48’’S – 58°34’24’’W” “02-04.vi.2008, J. A. Rafael\ e

equipe, armadilha\ suspensa dossel, 25mts” (Parátipos 3♀ INPA); “BRASIL,

Amazonas,\ Borba, Rio Abacaxis,\ 05°15’09’’S – 58°41’42’’W” “35m, 27-29.v.2008, J.

A.\ Rafael e equipe), Malaise” (Parátipos 3♀ INPA); “BRASIL, AM[azonas], Manaus,

ZF-\ 2 km-34, Base LBA,\ 02°35’37’’S – 60°12’39’’W” “ 09-10.vii.2008, arm. luz\

nível do solo, J. A. Rafael\ & F. F. Xavier F°” (Parátipo 1♀ INPA); “BRASIL,

AM[azonas], Manaus, ZF2\ km-14, Torre, 023521S -\ 600655W, 16-19.vii.2004” “Arm.

Malaise, J. A. Rafael\ F. F. Xavier F° & J. M. Ribeiro” (Parátipo 1♀ INPA); “BRASIL,

AM[azonas], MANAUS\ AM 010 km 54 BI-2\ 024533S; 595103W\ 22.vii.1997\ 18-

19:00 horas” “Flanco/Tapirus\ Clareira\ R. L. M. Ferreira\ A. L. Henriques &\ J. F.

Vidal cols” (Parátipos 5♀ INPA); “BRASIL, AM[azonas], MANAUS\ AM 010 km-54

BI-2\ 024533S; 595103W\ 12-23.vii.1997” “Baixa\ Suspensa/Clareira\ R. L. M.

Ferreira\ A. L. Henriques &\ J. F. Vidal cols.” (Parátipos 2♀ INPA); “BRASIL,

Amazonas,\ AM 240, km 24\ 2°00’55’’S 59°49’40’’W\ viii.2005” “Luz mista mercúrio\

Xavier-Filho Leg.” (Parátipos 2♀ INPA); “BRASIL, RO[Rondônia], Guaporé\ 121319S

- 603244W\ 23.iv.2006, J. A. Rafael &\ F. F. Xavier F°, arm. Luz” (Parátipo 1♀ INPA);

“BRASIL, MA[Maranhão], Mirador\ Parq.[ue] Ecol.[ógico] Mirador\ isca: eqüina” “12-

13.vi.1998\ FL Oliveira & AB\ Albuquerque, cols” (Parátipos 2♀ CZMA); “Brasil Pará\

Mun. Benevides\ PA-408 km 06\ 19.vi.1980” “I. S. Gorayeb\ F. F. Ramos\ E. L.

Oliveira” “18:00-18:30” “Chlorotabanus\ leucochlorus Fchld\ det. Fairchild 1981”

(Parátipo 1♀ MPEG); “British Guiana:\ Essequibo R.,\ Moraballi Creek\, 20.xi.1929,\

Oxf. Univ. Expedn.,\ B.M. 1929-485” “See notes” (Parátipo 1♀ NHM); “GUYANE

Française\ Mission M. Boulard\ et P. Pompanon\ Muséum PARIS” “Saint Elie\ 30.viii-

2.ix.1975” (Parátipos 3♀ MNHN).

Material adicional examinado: COLÔMBIA. Frontiere Dept. Putumayo: (Amazonas,

Puerto Narino), 18.ix.1973 (J. Desplates), 1♀ (MNHN); GUIANA FRANCESA.

[Caiena]: Saint Elie, 30.viii-2.ix.1975 (Mission M. Boulard et P. Pompanon), 4♀

(MNHN); BRASIL. RR[Roraima]: Serra Pacaraima (BR 174, 042704N; 610756W,

800m, em cavalo), 01-07.ix.1995 (A. L. Henriques & J. Vidal), 1♀ (INPA); Surucucu

(C. Geral), 21.xi.1991 (W. Barbosa), 1♀ (INPA); AM[Amazonas]: Borba (Rio

Abacaxis, Paxiúba, 042848S; 583424W, armadilha suspensa dossel, 25mts), 02-

04.vi.2008 (J. A. Rafael e equipe), 1♀ (INPA); idem (Rio Abacaxis, 051509S;

584152W, 35m, Malaise), 27-29.v.2008 (J. A. Rafael e equipe), 2♀ (INPA); Carauari

(050431S; 671011W, Malaise em igarapé), vii.2005 (A. Henriques & Xavier-Filho), 1♀

(INPA); Coari (Duto Urucu, Porto Teminal, 045016S; 652036W, a luz mista de

mercúrio), 12-21.vi.1996 (P. F. Bührnheim, N. O. Aguiar, A. M. R. Arruda & T. L.

Gualberto), 2♀ (CZPB); idem (Rio Urucu, Ig. Marta-3, 045007S; 650237W, a luz mista

de mercúrio), 14-25.viii.1993 (P. F. Bührnheim), 2♂ (CZPB); Manaus (Reserva

Ducke), 24.vi.1970 (Vivaldo), 2♀ (MPEG); idem (AM 010, km 54, BI-2, 024533S;

595103W, 18-19:00 horas, Flanco/Tapirus, Clareira), 22.vii.1997 (R. L. M. Ferreira, A.

L. Henriques & J. F. Vidal), 1♀ (INPA); Maués (Rio Abacaxis, Campina Pacamiri,

043549S; 581314W, arm. Malaise na mata) 30-31.v.2008 (J. A. Rafael e equipe), 1♀

(INPA); Novo Airão (Pq[parque] N.[acional] [do] Jau, Ig. Miratucu/ Ig. do Gerlei,

015700S; 614900W, Arm. Malaise), 23-28.vii.1995 (J. A. Rafael & J. Vidal), 1♀

(INPA); idem (Rio Carbinani, Ig. Ipiranga, 020305S; 613332W, Arm. Malaise), 29-

31.vii.1995 (J. A. Rafael & J. Vidal), 1♀ (INPA); Uarini (030257S; 654142W, a luz

mista de mercúrio), 22.vii-03.viii.1995 (P. F. Bührnheim, N. O. Aguiar, A. & al.), 1♂

(CZPB); PA[Pará]: Rio Poana (acima da Cach. seca), 09.x.[19]85 (Eq. Comander), 4♀

(INPA); MA[Maranhão]: Mirador (Parq.[ue] Ecol.[ógico] Mirador, isca eqüina), 12-

13.vi.1998 (F. L. Oliveira & A. B. Albuquerque), 1♀ (CZMA); idem (Parque do

Mirador, Base da Geraldina, armadilha luminosa), 03-07.v.2008 (F. Limeira de

Oliveira), 1♀ (CZMA); RO[Rondônia]: Vilhena (124655S; 602218W, arm. luz),

25.iv.2006 (J. A. Rafael & F. F. Xavier F°), 1♀ (INPA);

Etimologia: do grego, “leukos” significa branco e “notos” dorso.

Discussão: a fronte alargada e a coloração amarelada de C. parviceps e C. ochreus

diferenciam prontamente de C. leuconotus sp. nov. A asa hialina em C. leuconotus sp.

nov. permite sua separação de C. crepuscularis, C. mexicanus e C. fairchildi, estas com

evidentes manchas na asa. C. flagellatus e C. falsiflagellatus sp. nov. possuem placa

basal alongada e estilo curto, enquanto em C. leuconotus sp. nov. a placa basal é

subigual ao comprimento do estilo. A placa basal também pode ser usada para

diferenciar de C. microceratus sp. nov., esta com placa curta e alta. C. inanis possui

pilosidade amarelada e asa hialina com veias escurecidas nos intercruzamentos,

enquanto C. leuconotus sp. nov. possui asa hialina e pilosidade esbranquiçada. C.

leuconotus sp. nov. pode ser confundida com C. leucochlorus devido a sua pilosidade

esbranquiçada, entretanto, C. leucochlorus pode ser diferenciada pela presença de pêlos

pretos na notopleura e sua antena com placa basal alongada.

Chlorotabanus mexicanus (Linnaeus, 1758)

(figura 10. A-I)

Localidade-tipo: América do Sul.

Tabanus mexicanus Linnaeus, 1758: 602; Knab, 1916: 96-97 (redescrição e fig.1); Bequaert, 1926: 234

(chave); Philip, 1952: 310-311 (sin. T. olivaceus De Geer).

Tabanus (Chlorotabanus) mexicanus, Kröber, 1930: 15,18 (chave e diagnose); 1934: 297 (catálogo);

Bequaert, 1940: 449 (citação); 1944: 17 (citação).

Chlorotabanus mexicanus, Kröber, 1930: 18; 1931: 91; Fairchild, 1940: 714-716 (chave, redescrição e

figs.); Stone, 1944: 132 (citação). Bequaert e Renjifo-Salcedo, 1946: 73 (distribuição); Fairchild,

1953: 44 (citação); Fairchild, 1969: 208 (classificação); 1971: 55 (catálogo); Goodwin e

Murdoch, 1974: 99-102 figs. (pupa, larva); Henriques e Gorayeb, 1993: 9 (coleção MPEG);

Fairchild e Burger, 1994: 87 (catálogo); Henriques, 1995: 69 (coleção INPA).

Chlorotabanus (Chlorotabanus) mexicanus, Philip e Fairchild, 1956: 315-316, fig. 1F (revisão).

Tabanus olivaceus DeGeer, 1776: 229; Philip, 1952: 311(redescrição e sinonímia).

Tabanus punctatus Fabricius, 1787: 355.

Diagnose: tamanho mediano (12,1 mm), tórax branco-acinzentado com pilosidade

amarelada. Abdômen amarelo-esverdeado com pilosidade amarela. Fronte com leve

convergência na base. Asa hialina, exceto pela célula costal amarelada e presença de

manchas escuras nos intercruzamentos das veias e geralmente no ápice de algumas

veias.

Redescrição (♀): comprimento do corpo 10,2 – 14,2 mm (X= 12,1 mm; N= 20) (Fig.

10A-B); comprimento da asa 9,0 – 12,4 mm (X= 10,8 mm; N= 20); largura da asa 2,6–

4,1 mm (X= 3,4 mm; N= 20).

Cabeça (Fig. 10C): olhos variando de bronze-acinzentado a castanho-avermelhado.

Fronte variável, em geral alongada e convergente na base, embora alguns espécimes

possuam a fronte mais larga e quase paralela com uma lever convergência na base,

índice frontal 5.2 – 6.7 (X= 5.8; N= 20), índice de divergência 1.3 – 1.6 (X= 1.4;

N=20), pruinosidade castanho-amarelado e pilosidade amarela. Subcalo, parafaciália,

gena e face com pruinosidade idêntica a da fronte. Parafaciália, gena e face com densos

pêlos amarelos, enquanto o subcalo apresenta pêlos esparsos com a região central nua.

Palpo castanho-amarelado com pêlos amarelos. Probóscide com teca variando de

amarelo escuro até esverdeado; labela verde-escura a preta. Antena (Fig. 10D) com

diversas formas e cores, flagelo com placa basal formando um ângulo agudo elevado

dorsalmente I.P.B. 1.3 – 1.7 (X= 1.4; N= 18), esta cerca de uma vez e meia a duas o

comprimento do estilo I.Flg. 1.3 – 1.6 (X= 1.4; N= 17).

Tórax: escuto com tegumento castanho-alaranjado, freqüentemente com uma mancha

mediana esverdeada ou amarelada na região posterior próximo ao pré-escutelo, coberto

de pruína branco-acinzentada, com pêlos amarelos. Nas vistas dorsal e postero-dorsal, a

mancha mediana fica perceptível (em alguns espécimes), aparentando não haver pruína

naquela região, entretanto, em vista antero-dorsal, a pruína reaparece, cobrindo a

mancha. O mesmo ocorre com o escutelo, onde nas vistas dorsal e postero-dorsal, a

pruína desaparece (em alguns espécimes), enquanto em vista antero-dorsal reaparece.

Esse fenômeno ocorre conforme o ângulo de incidência de luz sobre a orientação da

pilosidade, visto que ao girar o espécime sob o esteromicroscópio, é possível visualizar

o aparecimento e o desaparecimento da mancha de acordo com o ângulo. Pernas

delgadas, amareladas ou esverdeadas com pêlos amarelos, exceto por densos pêlos

pretos no quarto distal das tíbias e no dorso do quarto e quinto tarsômeros. Asa (Fig.

10E) hialina, exceto pelas células basal costal e costal amareladas e pela presença de

pequenas manchas escuras dispostas em todas as transversais, na base das células

basilar média e basilar radial, no ápice das veias R

2+3

, R

, M

, CuA

+CuA

, no terço anterior da veia M

e na incisão alular. Uma variação comumente

observada é a ausência ou enfraquecimento das manchas nas veias M

, M

, CuA

(Fig.10J). Pterostigma amarelado ou esverdeado. Forquilha da veia R

4+5

quadrada, com

a presença de um apêndice muito ou pouco desenvolvido.

Abdômen: amarelado ou esverdeado coberto por uma pilosidade amarela, exceto nos

tergitos 6 e 7 com alguns pêlos pretos esparsos.

Variações: ver redescrição.

Macho: comprimento do corpo 10,3 – 13,2 mm (X= 12,0 mm; N= 20) (Fig. 10F-G);

comprimento da asa 8,6 – 10,3 mm (X= 9,6 mm; N= 20); largura da asa 2,8– 3,4 mm

(X=3,1 mm; N= 20). Similar à fêmea, exceto pelos seguintes caracteres: olhos

holópticos (Fig. 10H), onde os omatídeos maiores ocupam 2/3 da região superior e os

omatídeos menores 1/3 da região inferior. Tubérculo ocelar ausente, com uma fenda

nesta região. Palpo porrecto, amarelado ou esverdeado com pêlos amarelos. Antena

(Fig. 10I) com estilo subigual ao tamanho da placa basal, I.P.B. 1.2 – 1.5 (X= 1.3; N=

19), I.Flg. 1.0 – 1.1 (X= 1.05; N= 19).

Distribuição: México, Belize, Honduras, Nicarágua, Costa Rica, Panamá, Colômbia,

Venezuela, Trinidad e Tobago, Suriname, Guiana Francesa, Brasil (Pará), Equador.

Holótipo ♀: depositado no ?Ricksmuseum - Estocolmo (não examinado, ver discussão

abaixo). Foi examinado o sinônimo: T. punctatus (Holótipo ♀), este em péssimo estado

de conservação, restando apenas parte do tórax e as duas asas. Também foram

observadas fotos de T. olivaceus (Holótipo ♀), enviadas pelo Dr. Bert Gustafsson

(NHRS).

Material-tipo examinado: “Tabanus\ punctatus\ Fabricius, 1787\ Man.Ins.II\

1787:355” “Coll. Fabricius” (Holótipo ♀ ZMUC).

Material examinado. MÉXICO. Quintana Roo, Tabí, 12.viii.1925 (Alfonso Dampf

Colln Press to CAS by Cornelius B. Philip) , 1♀, Chlorotabanus mexicanus L. (sic.) det.

Kröber, 1929 (CAS); idem, Santa Cruz Chico, 25.viii.1925 (Alfonso Dampf Collection

Press to CAS by Cornelius B. Philip), 1♀, Chlorotabanus mexicanus L. (sic.) det.

Kröber, 1929 / Chlorotabanus mexicanus (Linne) det. C. B. Philip (CAS); [Campeche],

Icaíche (Blue Creek), 3-4.x.1925 (Alfonso Dampf Collection Press to CAS by Cornelius

B. Philip), 1♀, Chlorotabanus mexicanus L. (sic.) det. Kröber, 1929 / Chlorotabanus

mexicanus (Linne) det. C. B. Philip, [19]52 (CAS); Chiapas, Palenque, 10.ix.1974 (G.

Bohart, W. Hanson), 1♂, Chlorotabanus mexicanus L. (sic.) det. G. B. Fairchild, 1976

(UMNH); BELIZE. Cayo, (Chiquibul Forest, Las Cuevas clearing, m v light sheet),

ii.1996 (J. H. Martin), 2♀, (NHM); HONDURAS. (Benque Viejo, Father Stanton), sem

data (sem coletor), 1♀, T. (Chlorotabanus) mexicanus (L.) det. [G. B.] Fairchild, 1938

(MZSP); Rio Temos, vi.1937 (J. J. White), 1♀, Chlorotabanus mexicanus Linn. (sic.)

det. J. E. Chainey, 1975 (NHM); Punta Gorda, vii.1935 (J. J. White), 1♂,

Chlorotabanus mexicanus Linn. (sic.) det. J. E. Chainey, 1975 (NHM); NICARÁGUA.

(Cukra, Colina), 11.ii.1947 (Lewis E. Long ), 1♀, Chlorotabanus mexicanus (Linn.) det.

C. B. Philip, [19]66 (FMNH); COLÔMBIA. [Valle del Cauca]: Buenaventura,

2.i.[19]13 (Spurrell), 1♀, C. mexicanus sem determinador (NHM); [Cundinamarca]:

Bogotá, 1914 (A. Balfour),1♀, (NHM); idem, (environs of Bogotá, c.9000), iv.1914 (A.

Balfour), 5♀, (NHM); Dept. Cauca, Guapi (Altitude 10M. Tropical Rain Forest, Flight

trap/CO

), ??.10.[19]76 (R. Wilkerson), 1♀, Chlorotabanus mexicanus (Linn.) det. G.

B. Fairchild, 1981 (INPA); [?]: San Juan R. Negreia, 2.xii.[19]13 (H. G. F. Spurrell),

2♂, (NHM); idem: Atrato Valley, vi.1914 (A. Balfour), 1♀, (NHM); VENEZUELA.

Sucre: San Bonifacio, 10.iv.[19]64 ( Ronderas), 1♀, Chlorotabanus mexicanus (L.) det.

Coscarón, [19]74 (INPA); [Monagas]: (Caripito), 18.iv.1942 (sem coletor, Cornelius B.

Philip Collection Donated to California Academy of Sciences), 1♂, Chlorotabanus

mexicanus det. C. B. Philip [19]49 (CAS); idem, 26.iv.1942 (sem coletor, Cornelius B.

Philip Collection Donated to California Academy of Sciences), 1♀, (CAS); COSTA

RICA.[?]: Fulda, 1♀, Chlorotabanus mexicanus (L.) det. S. W. Bromley, 1949 (NHM);

idem, Finca Suerre (from horse), 11.iii.28 (sem coletor, Cornelius B. Philip Collection

Donated to California Academy of Sciences), Compared With Type ♀ T. punctatus

Fabr. April 1951 – C. B. Philip Same ant.[ena] plate + front wing spots + intens.

abd.[omen] Discoloration but type Thor.[ax] + legs discal, also, costal cell darken in

type, Chlorotabanus mexicanus Linn. ♀ det. C. B. Philip [19]40, 1♀, (CAS);

Guan.[acaste]: (3km SE R. Naranjo), xii.1991 (F. D. Parker), 1♂, (UMNH); idem,

iv.1992 (F. D. Parker), 1♀, (UMNH); idem, 11-21.iv.1992 (F. D. Parker), 1♀,

(UMNH); idem, 22-30.iv.1992 (F. D. Parker), 2♀, (UMNH); idem, v.1992 (F. D.

Parker), 1♀, (UMNH); idem, 16-3.v.1992 (F. D. Parker), 1♀, (UMNH); idem, 1-

5.vi.1992 (F. D. Parker), 1♀, (UMNH); idem, 21-30.vi.1992 (F. D. Parker), 1♀,

(UMNH); idem, 11-20.vii.1992 (F. D. Parker), 1♀ (UMNH); idem, 21-28.xii.1992 (F.

D. Parker), 2♀, (UMNH); idem, 10-23.vi.1993 (F. D. Parker), 1♀, (UMNH); idem, 14-

16.vi.1993 (F. D. Parker), 1♀, (UMNH); idem, 23-29.vi.1993 (F. D. Parker), 1♀,

(UMNH); idem, 1-15.viii.1993 (F. D. Parker), 1♀, (UMNH); idem, 16-31.viii.1993 (F.

D. Parker), 1♀, (UMNH); idem, (14 km S Cañas), 11-31.i.1990 (F. D. Parker), 1♀, 1♂,

(UMNH); idem, 1-11.ii.1990 (F. D. Parker), 1♀, (UMNH); idem, 15-24.ii.1990 (F. D.

Parker), 5♀, 2♂, (UMNH); idem, 16-23. iv.1990 (F. D. Parker), 1♂, (UMNH); idem,

19.xi.1990 (F. D. Parker), 1♀, (UMNH); idem, 24-28.ii.1991 (F. D. Parker), 1♀,

(UMNH); idem, 12.ii.- 16.iii.1991 (F. D. Parker), 2♀, (UMNH); idem, (S Cañas), 9-

14.ii.1989 (F. D. Parker), 1♀, (UMNH); Ala[juela], (20km S Upala), vii.1990 (F. D.

Parker), 1♀, (UMNH); idem, 11-20.iv.1991 (F. D. Parker), 1♀, (UMNH); idem, 10-

29.v.1991 (F. D. Parker), 2♀, (UMNH); idem, 22-31.v.1991 (F. D. Parker), 2♀,

(UMNH); idem, 1-11.vi.1991 (F. D. Parker), 1♂, (UMNH); idem, 3.vi.1991 (F. D.

Parker), 1♀, (UMNH); idem, 11-21.vi.1991 (F. D. Parker), 1♀, (UMNH); idem,

20.vii.1991 (F. D. Parker), 1♀, (UMNH); idem, 13.xii.[19]90 – 9.i.[19]91 (F. D.

Parker), 2♀, (UMNH); idem, (2km S Pital), 5-28.ix.1988 (F. D. Parker), 1♀, (UMNH);

Her[edia], (La Selva Res. Sta), 11-17.vi.1986 (W. Hanson, G. Bohart), 3♀, 3♂,

(UMNH); idem, mesma data (C. L. Clemons), 1♀, 1♂, (UMNH); idem, mesma data (C.

L. Clemons), 1♀, Chlorotabanus mexicanus L. det. G. B. F.[airchild], 1986 (UMNH);

idem, mesma data (D. J. Keller), 2♀, (UMNH); idem, 24-30.viii.1988 (W. Hanson), 1♂,

(UMNH); Limón: (Hacienda Tapezco, 29 air km W Tortuguero, el. 40m, lat. 10°30’N;

long. 83º47’W), 3.iii.1978 (C. L. Hogue), 1♀, Chlorotabanus mexicanus (Linnaeus,

1758) det. J. F. Burger, 1995 (LACM/ 246733); idem, 8.iii.1978 (J.P. Donahue, D.

Panny, D. Moelller, C. Lewis, LACM/Earthwatch trees of Tapezco expedition), 1♀,

(LACM ENT/ 246794); idem, 9.iii.1978 (J.P. Donahue, D. Panny, D. Moelller, C.

Lewis, LACM/Earthwatch trees of Tapezco expedition), 1♀, (LACM ENT/ 246782);

idem, 10.iii.1978 (J.P. Donahue, D. Panny, D. Moelller, C. Lewis, LACM/Earthwatch

trees of Tapezco expedition), 1♀, 1♂, (LACM ENT/ 246791/ 246790); idem,

12.iii.1978 (J.P. Donahue, D. Panny, D. Moelller, C. Lewis, LACM/Earthwatch trees of

Tapezco expedition), 2♀, 2♂, (LACM ENT/ 246783/ 246788/ 246778/ 246789); idem,

13.iii.1978 (J.P. Donahue, D. Panny, D. Moelller, C. Lewis, LACM/Earthwatch trees of

Tapezco expedition), 2♂, (LACM ENT/ 246793/ 246795); idem, 14.iii.1978 (J.P.

Donahue, D. Panny, D. Moelller, C. Lewis, LACM/Earthwatch trees of Tapezco

expedition), 1♀, 1♂, (LACM ENT/246784 /246792); idem, 21.iii.1978 (J.P. Donahue,

D. Panny, D. Moelller, C. Lewis, LACM/Earthwatch trees of Tapezco expedition), 3♀,

(LACM ENT/246785 /246786 /246787); Puntarenas, (1,8 mi. W of Rincon Osa

Peninsula, Puntarenas province), 15.ii.1971 (J. P. Donahue, C. L. Hogue), 1♀,

Chlorotabanus mexicanus Linn. (sic.) det. Fairchild, 1972 (LACM ENT/ 246777);

TRINIDAD E TOBAGO.[?]: sem data (Urich), 1♂, Chlorotabanus mexicanus det. J. E.

Chainey, 1992 (NHM); Sangre Grande (Vega de Oropuche), 20.ix.[19]57 (B. W. I., T.

H. G. Aitken ex Bull, Cornelius B. Philip Collection Donated to California Academy of

Sciences), 2♀, Chlorotabanus mexicanus det. Aitken, [19]57 (CAS); idem, Sangre

Grande (Rio Grande Forest), 21.x.[19]57 (T. H. G. Aitken Coll ex Bull, Dusk, Cornelius

B. Philip Collection Donated to California Academy of Sciences), 1♀, Chlorotabanus

mexicanus det. Aitken, [19]57 (CAS); PANAMÁ. Bocas del Toro, (Almirante),

28.x.[19]63 (sem coletor), 1♀, Chlorotabanus mexicanus (L.) det. G. B. Fairchild, 1981

(INPA); idem, 19.xi.[19]63 (sem coletor), 1♀, Chlorotabanus mexicanus (L.) det.

Coscarón, [19]74 (INPA); idem, (Robalo), 26.i.[19]46 (sem coletor, Cornelius B. Philip

Collection Donated to California Academy of Sciences), 1♀, Chlorotabanus mexicanus

L. (sic.) (sem determinador) (CAS); Panamá Prov., Moja Pollo, 15.iv.[19]40 (sem

coletor, Cornelius B. Philip Collection Donated to California Academy of Sciences),

1♀, Chlorotabanus mexicanus L. (sic.) det. Fairchild, 1941 (CAS); idem, 27.iv.[19]40

(sem coletor, Cornelius B. Philip Collection Donated to California Academy of

Sciences), 1♀, (CAS); Piña Area, 18.xi.[19]57 (W. J. Hanson), 1♀, Chlorotabanus

mexicanus L. (sic.) det. Fairchild, 1970 (UMNH); idem, 21.x.1958 (W. J. Hanson), 1♀,

(UMNH); Salud, 6.ix.[19]45 (K. E. Frick), 2♀, Chlorotabanus inanis Fabr. (sic.) det. C.

B. Philip (CAS); SURINAME. [Marowijne]: Albina, 26.xi.1926 (R. N. Savory), 1♀,

(NHM); (Langaman Kondre), viii.1965 (B. Malkin), 1♀, (MZSP); idem, (Christian

Kondre), x.[1]963 (B. Malkin), 1♀, (MZSP); Paramaribo, 28.x.1957 (P. H. v. Doesburg

Jr., Cornelius B. Philip Collection Donated to California Academy of Sciences), 1♀,

(CAS); GUIANA FRANCESA. Caiena, iii.1917 (sem coletor, Acc. 5873, Cornelius B.

Philip Collection Donated to California Academy of Sciences) Compared With Type ♀

T. olivaceus De G. (mexicanus L. ) May 1950 C. B. Philip, Almost ident, (over) except

type brown due to age, 3

a segs. Missing in th, 1♀, (CAS); Kourou, (Kuorou Forêt),

25.viii.1975 (Mission M. Boulard et P. Pompanon), 2♂, (MNHN); idem, (Cr. Des

Peres), 4-5.xi.1975 (Mission M. Boulard et P. Pompanon), 1♂, (MNHN); S[ain]t-

Laurent [du] Maroni, (Acarouany prés de), 27.ix.2000 ( D. Pluot-Sigwalt réc), 1♀,

(MNHN); idem, (Forêt D’Acarouany / chasse de nuit / 10 km de la Leproserie, tubes u.

v.), 18.ix.1969 (Guyane Mission / Balachowsky-Gruner / Oct-nov 1969), 2♀,

Chlorotabanus mexicanus (sem determinador) (MNHN); BRASIL. Pará, Chaves (Ilhas

Cavianas, Armadilha Malayse), 22.i. – 10.ii.1992 (M. Fernandes), 1♀, C. mexicanus

det. I. S. Gorayeb (MPEG); idem, Viseu (Faz.[enda] Ema, 52°21’29,6’’S;

01°25’13,5’’W, Malaise, na Mata), 24.xi a 7.xii.1999 (I. S. Gorayeb, T. Pimentel, R. N.

Bittencourt, J. O. Dias), 3♀, (MPEG); EQUADOR. Zapallo Grande (Rio Cayapas),

14.vii.1986 (sem coletor), 1♀, Chlorotabanus prob. mexicanus det. J. E. Chainey, 1986

(NHM);

Discussão: espécie de ampla distribuição, encontrada do sul do México até Brasil

(Pará), com aparente preferência por regiões litorâneas. Polimorfismo acentuado, com

variações muito fortes de coloração, formas da antena e fronte e manchas no escuto e na

asa. O grande número de espécimes intermediários e a sobreposição destes em

diferentes localidades corroboram a idéia de que C. mexicanus seja uma espécie

polimórfica.

Sobre o Holótipo. O catálogo de Fairchild e Burger (1994) sugere que o tipo de C.

mexicanus esteja depositado em Estocolmo (NHRS). No presente trabalho foi solicitado

o empréstimo deste espécime e foi descoberto que o tipo não se encontra nessa coleção,

apenas o tipo T. olivaceus DeGeer. Vários outros contatos foram realizados, Drs. Bert

Viklund e Bert Gustafsson (NHRS), Drs. David Notton e Theresa Howard (NHM), Dr.

Mike Fitton (Linnean Society), entretanto não foi obtido êxito. Conforme Philip e

Fairchild (1956) o tipo de C. mexicanus L., provavelmente seja o mesmo espécime de T.

olivaceus DeGeer. Isso não chega a surpreender, já que possivelmente DeGeer

renomeava as espécies com nomes que lhe parecessem mais apropriados (Philip, 1952).

Ao examinar o material tipo de T. olivaceus, Philip (1952) observou duas etiquetas,

“Tabanus olivaceus DeGeer” e “mexicanus L.”. Devido às deficientes condições do

holótipo de T. olivaceus, foram enviadas (NHRS) apenas fotografias do mesmo, estas

semelhantes aos espécimes de C. mexicanus aqui utilizados na revisão.

Chlorotabanus microceratus sp. nov.

(figura 11. A-I)

Localidade-tipo: Brasil, MA, Mirador.

Diagnose: tamanho pequeno (7,6 – 10,7 mm). Fronte com lados paralelos e leve

convergência na base. Flagelo antenal com a placa basal curta, esta, quase tão alta

quanto longa, e com comprimento semelhante ao do estilo. Tórax castanho-escuro com

pilosidade amarelada. Asa hialina, exceto pelo leve escurecimento da célula costal.

Ápice da tíbia posterior sem pêlos pretos. Abdômen amarelo-esverdeado com pilosidade

amarelada.

Descrição (Holótipo ♀): comprimento do corpo 9,4 mm (Fig. 11. A-B); comprimento

da asa 8,1 mm; largura da asa 2,8 mm.

Cabeça (Fig. 11C): olhos marrom-avermelhados. Fronte com uma pequena reentrância

na região mediana basal, com lados paralelos e convergindo levemente na base, I.F. 5.6,

I.D. 1.1, pruinosidade amarelo-acinzentado e pilosidade amarela. Subcalo, parafaciália,

gena e face com pruinosidade e pilosidade idênticas a da fronte. Primeiro segmento do

palpo e terço anterior do segundo, amarelos claro com pêlos amarelos. Terços médio e

posterior amarelo escuro com pêlos amarelos e alguns pêlos pretos. Probóscide com

teca amarelo-esverdeado e labela verde escuro. Antena (Fig. 11D) com região anterior

do flagelo formando uma acentuada projeção dorsal. Flagelo com a placa basal curta,

esta, quase tão alta quanto longa, e com comprimento semelhante ao do estilo, I.P.B.

1.1, I.Flg. 1.2. Estilo curto e largo com tamanho similar ao comprimento da placa basal.

Tórax: escuto com tegumento castanho-escuro, coberto de pruína branco-acinzentado,

com camada de pêlos amarelados. Lobo pós-pronotal, notopleura, calo pós-alar e

escutelo com tegumento amarelo, pruinosidade branco-acinzentada e pilosidade

amarela. Pernas delgadas; coxas, trocânteres e fêmures amarelo-esverdeados com pêlos

amarelo-claros; tíbias amareladas com pêlos amarelo-dourados, exceto no terço apical

da tíbia anterior com alguns pêlos pretos esparsos; tíbias média e posterior sem pêlos

pretos (se presentes, de difícil visualização, em baixo número e esparsos); tarsômeros

amarelados com pêlos amarelo-dourados, exceto pelo último segmento tarsal com pêlos

pretos dorsalmente; Asa (Fig.11E) hialina, exceto pelas células basal costal e costal

levemente escurecidas. Pterostigma amarelo-esverdeado. Veias amarelo-esverdeadas.

Abdômen: amarelo-esverdeado coberto por uma pilosidade amarela, exceto nos tergitos

cinco, seis e sete com alguns pêlos pretos esparsos.

Variações Parátipos: comprimento do corpo 7,6 - 10,7 mm (X= 9,1 mm; N= 20);

comprimento da asa 7,4 – 9,0 mm (X= 8,0 mm; N= 20); largura da asa 2,4– 3,0 mm

(X= 2,7 mm; N= 20); I.F. 5.6 – 7.2 (X= 6.2; N= 20); I.D. 1.1 – 1.2 (X= 1.1; N= 20);

I.P.B. 1.0 – 1.3 (X= 1.1; N= 20), I.Flg. 1.1 – 1.5 (X= 1.3; N= 20).

Macho: comprimento do corpo 8,6 – 9,6 mm (X= 9,0 mm; N= 3) (Fig. 11F-G);

comprimento da asa 7,2 – 8,6 mm (X= 7,8 mm; N= 3); largura da asa 2,5 – 2,7 mm (X=

2,5 mm; N= 3). Similar à fêmea, exceto pelos seguintes caracteres: olhos holópticos

(Fig. 11H), onde os omatídeos maiores ocupam 2/3 da região superior e os omatídeos

menores 1/3 da região inferior. Tubérculo ocelar ausente, com uma fenda nesta região.

Palpo porrecto, amarelado com pêlos amarelo-esbranquiçados e alguns pêlos pretos

quase no ápice do segundo segmento do palpo. Antena (Fig. 11I) com o estilo subigual

ao comprimento da placa basal. I.P.B. 1.0 – 1.2 (X= 1.1; N= 3), I.Flg. 1.0 – 1.0 (X= 1.0;

N= 3).

Distribuição: Brasil (Maranhão).

Holótipo ♀: depositado no INPA, em excelente estado de conservação.

Material-tipo examinado: Holótipo: “Brasil (MA), Mirador\ Parque Est. Mirador\

Base da Geraldina” “Armadilha Malaise\ 22-26.viii.2006, F.\ Limeira-de-Oliveira” (♀

INPA); 35 Parátipos. “Brasil (MA), Mirador\ Parque Est. Mirador\ Base da Geraldina”

“Armadilha Malaise\ 22-26.viii.2006, F.\ Limeira-de-Oliveira” (Parátipos 9♀ INPA, 3♀

NHM, 3♀ FSCA, 3♀ MPEG, 3♀ CAS, 3♀ CZMA); “Brasil (MA), Mirador\ Parque

Est. Mirador\ Base da Geraldina” “Armadilha Suspensa\ 11-18.ix.2006, F.\ Limeira-de-

Oliveira” (Parátipo 1♀ INPA); “Brasil (MA), Mirador\ Parque Est. Mirador\ Base da

Geraldina” “Armadilha Suspensa\ 18-23.ix.2006, F.\ Limeira-de-Oliveira” (Parátipo 1♀

INPA); “Brasil (MA), Mirador\ Parque Est. Mirador\ Base da Geraldina” “Armadilha

Suspensa\ 23-28.ix.2006, F.\ Limeira-de-Oliveira” (Parátipos 3♀ INPA); “Brasil (MA),

Caxias\ Res. Ecol. Inhamum\ Isca eqüina, 15.x.\ 2005, G. A. Cunha &\ J. J. Sousa,

cols.” (Parátipos 2♀ INPA); “Brasil (MA), Caxias\ Res. Ecol. Inhamum\ Isca eqüina,

28.viii.\ 2005, G. A. Cunha &\ K. C. Santos, cols.” (Parátipos 2♀ INPA); “Brasil (MA),

Caxias\ Inhamum\ Isca: cavalo” “16.ix.2000\ F. L. Oliveira, col.” (Parátipos 1♀ INPA);

“Brasil (MA), Caxias,\ Inhamum, 045330S\ 432453W, 14.ix.1999” “J. A. Rafael & F.

L.\ Oliveira, Isca eqüina” (Parátipo 1♀ INPA).

Material adicional examinado: BRASIL. MA[Maranhão]: Caxias (Inhamun,

045330S; 432453W, isca eqüina), 14.ix.1999 (J. A. Rafael & F. L. Oliveira), 8♀

(CZMA); idem (Reserva Inhamum, isca cavalo), 16.x.2000 (F. L. Oliveira), 3♀

(CZMA); idem (Res. Ecol. Inhamum, isca eqüina), 28.viii.2005 (G. A. Cunha & K. C.

Santos), 4♀ (CZMA); idem (Res. Ecol. Inhamum, isca eqüina), 15.x.2005 (G. A. Cunha

& J. J. Sousa), 2♀ (CZMA); idem (Res. Ecol. Inhamum, isca eqüina), 30.x.2005 (G. A.

Cunha & J. J. Sousa), 1♀ (CZMA); idem (Res. Ecol. Inhamum, isca eqüina), 02-

08.xi.2005 (G. A. Cunha), 1♀ (CZMA); idem (Res. Ecol. Inhamum, Arm. suspensa),

02-08.xi.2005 (G. A. Cunha), 1♂ (CZMA); idem (Res. Ecol. Inhamum, isca eqüina),

11-15.xi.2005 (G. A. Cunha), 1♀ (CZMA); idem (Res. Inhamum, isca eqüina),

04.ix.2004 (J. J. Sousa & J. O. A. Silva), 3♀ (CZMA); idem (Res. Inhamum, isca

eqüina), 21-30.ix.2001 (F. L. Oliveira), 1♀ (CZMA); idem (P. São Jorge, F. verde, isca

eqüina), 1.viii.1998 (F. L. Oliveira & S. P. Silva), 1♀ (CZMA); Mirador (Parque Est.

Mirador, Base da Geraldina, Armadilha Malaise), 22-26.viii.2006 (F. Limeira de

Oliveira), 135♀ (CZMA); idem (Parque Est. Mirador, Base da Geraldina, Armadilha

Malaise), 26-31.viii.2006 (F. Limeira de Oliveira), 2♀ (CZMA); idem (Parque Est.

Mirador, Base da Geraldina, Armadilha Suspensa), 26-31.viii.2006 (F. Limeira de

Oliveira), 1♀ (CZMA); idem (Parque Est. Mirador, Base da Geraldina, Armadilha

Malaise), 01-06.ix.2006 (F. Limeira de Oliveira), 4♀ (CZMA); idem (Parque Est.

Mirador, Base da Geraldina, Armadilha Malaise), 06-11.ix.2006 (F. Limeira de

Oliveira), 2♀ (CZMA); idem (Parque Est. Mirador, Base da Geraldina, Armadilha

Malaise), 11-18.ix.2006 (F. Limeira de Oliveira), 5♀ (CZMA); idem (Parque Est.

Mirador, Base da Geraldina, Armadilha Suspensa), 18-23.ix.2006 (F. Limeira de

Oliveira), 1♀ (CZMA); idem (Parque Est. Mirador, Base da Geraldina, Armadilha

Malaise), 18-23.ix.2006 (F. Limeira de Oliveira), 12♀ (CZMA); idem (Parque Est.

Mirador, Base da Geraldina, Armadilha Suspensa), 23-28.ix.2006 (F. Limeira de

Oliveira), 1♂, 7♀ (CZMA); idem (Parque Est. Mirador, Base da Geraldina, Armadilha

Malaise), 28.ix.-02.x.2006 (F. Limeira de Oliveira), 3♀ (CZMA); idem (Parque Est.

Mirador, Base da Geraldina, Armadilha Suspensa), 28.ix.-02.x.2006 (F. Limeira de

Oliveira), 1♀ (CZMA); idem (Parque Est. Mirador, Base da Geraldina, Armadilha

Malaise), 02-15.x.2006 (F. Limeira de Oliveira), 6♀ (CZMA); idem (Parque Est.

Mirador, Base da Geraldina, Armadilha Suspensa), 02-15.x.2006 (F. Limeira de

Oliveira), 3♀ (CZMA); idem (Parque Est. Mirador, Base da Geraldina, Armadilha

Malaise), 15-26.x.2006 (F. Limeira de Oliveira), 1♂, 6♀ (CZMA); idem (Parq.[ue]

Ecol.[ógico] Mirador, isca eqüina), 12-13.vi.1998 (F. L. Oliveira & A. B. Albuquerque),

2♀ (CZMA); idem (Parque Est. Mirador, Base do Zé Miguel, isca eqüina), 27-

28.xi.2007 (Luis Claudio), 1♀ (CZMA); idem (Parque Est. Mirador, Base da Geraldina,

Armadilha Luminosa), 08-11.iii.2008 (F. Limeira de Oliveira), 1♀ (CZMA);

Etimologia: do grego, “Micros” significa pequeno e “Keras” antena.

Discussão: espécie facilmente separada de C. mexicanus, C. fairchildi e C.

crepuscularis, pela ausência de manchas na asa. C. leuconotus sp. nov. e C.

leucochlorus possuem pilosidades esbranquiçada e branco-neve respectivamente, muito

distintas da pilosidade amarelada desta espécie. A fronte estreitada de C. microceratus

sp. nov. permite sua separação de C. parviceps e C. ochreus, ambos com fronte

alargada. A placa basal alongada em C. flagellatus e C. falsiflagellatus sp. nov. é um

excelente caráter para a diferenciação de C. microceratus sp. nov., esta com placa basal

curta e alta. C. inanis pode ser diferenciada por apresentar venação alar escurecida nos

intercruzamentos, enquanto C. microceratus sp. nov. possui asa hialina com venação

muito clara, sem escurecimento nos intercruzamentos.

Chlorotabanus ochreus Philip e Fairchild, 1956

(figura 12. A-E)

Localidade-tipo: Brasil (SP, Bocaina)

Chlorotabanus (Chlorotabanus) ochreus Philip e Fairchild, 1956: 317-318, fig. 4.

Chlorotabanus ochreus, Fairchild, 1969: 208 (classificação); Fairchild, 1971: 55 (catálogo); Fairchild e

Burger, 1994: 87 (catálogo).

Transcrição (com pequenas modificações) da descrição original de Philip e

Fairchild (Holótipo ♀): Comprimento do corpo: 15,5 mm (Fig. 12A-B). Comprimento

da asa: 14,0 mm.

Diagnose: Mosca grande, robusta com corpo amarelo-pálido, sem marcas distintivas e

fronte larga com lados paralelos, mas sem calosidade.

Cabeça (Fig. 12C): mais larga que o tórax, olhos vermelhos, glabros. Fronte com

polinosidade laranja-amarelada, bastante larga e com lados paralelos, I.F. 4.0; sem

calosidade basal, com uma pequena mancha amarela mediana irregular. Subcalo, face e

parafaciália como a fronte. Vestitura da gena, palpo e segmento antenal amarelo-pálido.

Antena (Fig. 12D), amarela, placa basal distintamente mais longa que larga, e um pouco

mais comprida que o anuli. Palpo amarelo-pálido, um tanto alongado, mas não delgado.

Labela bastante pequena, esclerotinizada vermelho-brilhante.

Tórax e abdômen: laranja-amarelado pálido; abdômen amarelo-palha. Pernas e halteres

amarelos. Toda vestitura concolor, uns poucos pêlos escuros avermelhados distalmente

sobre as tíbias anterior e posterior. Asa fracamente tingida (Fig. 12E), célula costal um

pouco escurecida; veias inteiramente amarelas, sem seções escurecidas, sem veia

espúria sobre R

; basicosta nua.

Discussão (Philip e Fairchild, 1956): Maior que C. parviceps ou C. inanis em tamanho

e forma, parecendo um Cryptotylus chloroticus aeratus Philip & Fairchild, pálido.

Fronte larga, completamente polinosa, de lados paralelos, antena distinta, o que separa

prontamente das outras espécies.

Localidade-tipo: “Bocaina, [Brazil], II-1912, crepuscular, blood Green, Ad. Lutz No.

48.” In MCZ from Ad. Lutz as T. inanis”.

Distribuição: Brasil (São Paulo).

Holótipo ♀: depositado no MCZ (não examinado). Fotos adquiridas do banco de

imagens do MCZ Type Database (http://mcz-28168.oeb.harvard.edu/mcztypedb.htm).

Material adicional examinado: [BRASIL]. SP [São Paulo], Salesópolis (Est. Biol.

Boracéia, 850m, isca humana, arm. Shannon, 19-20 horas), sem data (J. Oliveira

Santos), Chlorotabanus ochreus P[hilip] & F[airchild] det. Fairchild, 1966 (MZSP).

Discussão: o Holótipo foi observado apenas por fotos e descrição original, dessa forma,

alguns caracteres não foram analisados de maneira satisfatória. Em todo o material

recebido para a revisão, havia apenas um espécime identificado como C. ochreus, este,

proveniente do MZSP, determinado por Fairchild em 1966. Este espécime possui

algumas diferenças em relação ao holótipo, tais como: I.F. 4.2; ausência de pêlos

avermelhados na região distal das tíbias anterior e posterior; escutelo esverdeado; labela

verde-brilhante; pernas esverdeadas, exceto pelos tarsômeros amarelados; além de

outras diferenças de coloração menos acentuadas.

Embora com tamanho mais avantajado (16,2 mm) e a antena com a placa basal

um pouco mais alongada, o espécime examinado é muito semelhante a alguns

espécimes de C. parviceps, inclusive em sua morfometria (I.F. 4.2, I.D. 1.0, I.P.B. 1.4,

I.Flg. 1.3). Além disso, este espécime foi coletado em Salesópolis, local onde C.

parviceps possui muitos registros de coleta. Em insetos a utilização do tamanho como

caráter principal para diferenciar uma espécie é um tanto quanto duvidoso, visto que

isso pode ser influenciado pela utilização de recursos tróficos pelo imaturo. Dessa

forma, C. ochreus é mantido como uma espécie válida, mas futuras coletas nessa região

e um exame minucioso do holótipo poderão corroborar a validade desta espécie ou

indicar sua sinonímia com C. parviceps.

Chlorotabanus parviceps (Kröber, 1934)

(figura 13. A-I)

Localidade-tipo: Brasil (?São João).

Tabanus (Chlorotabanus) microcephalus Kröber, 1930: 17 fig.13 ♂ (preocupado por Osten Sacken,

1887).

Tabanus (Chlorotabanus) parviceps Kröber, 1934: 297 (nov. nom.).

Chlorotabanus parviceps, Fairchild, 1940: 714 (chave); Fairchild, 1975: 262 (citação); Coscarón, 1976:

47-49 (redescrição, terminálias e ilustrações); Fairchild, 1969: 208 (classificação); 1971: 55

(catálogo); Fairchild e Burger, 1994: 87 (catálogo).

Chlorotabanus (Chlorotabanus) parviceps, Philip e Fairchild, 1956: 316-317, figs. 2-3 (revisão e desígnio

do alótipo).

Diagnose: espécie de tamanho mediano (10,9 – 14,0 mm), corpo com coloração

amarelo-palha. Fronte larga, com leve convergência na base. Antena com placa basal

mais comprida que o estilo. Terço apical das tíbias anterior e posterior com fortes pêlos

pretos. Asa hialina, com venação alar clara, exceto por uma forte mancha escura na

incisão alular.

Redescrição (Alótipo ♀): comprimento do corpo 14,0 mm (Fig. 13A-B); comprimento

da asa 12,5 mm; largura da asa 4,2 mm.

Cabeça (Fig. 13C): olhos vermelho-escuros. Fronte larga, de lados paralelos, com

pequena convergência na base, I.F. 4.2, I.D. 1.4, pruinosidade castanho-amarelada e

pilosidade amarela. Subcalo, parafaciália, gena e face com pruinosidade e pilosidade

como a fronte. Parafaciália, gena e face com densos pêlos, enquanto, o subcalo possui

pêlos mais esparsos com a região central nua. Palpo amarelo com pêlos amarelos.

Probóscide com teca esverdeada e labela verde-escura a amarronzada. Antena (Fig.

13D), escapo e pedicelo amarelos com pilosidade amarela, placa basal com uma

pequena elevação antero-dorsal, I.P.B. 1.5, comprimento da placa basal cerca de uma

vez e meia o comprimento do estilo I.Flg. 1.6.

Tórax: escuto com tegumento castanho, coberto de pruína castanho-amarelada e

pilosidade amarelo-palha. Escutelo aparentemente sem pruína nas vistas dorsal e

postero-dorsal, pruína marrom-amarelada perceptível apenas em vista antero-dorsal.

Pleuritos e esternitos torácicos com pruinosidade e pilosidade idênticas as do escuto.

Pernas delgadas; coxas e trocânteres amarelos com pêlos amarelos; fêmures

esverdeados com pêlos amarelos; tíbias amareladas com pêlos amarelos, exceto por

densos pêlos pretos no quarto distal das tíbias anterior e posterior, tíbia média possui

alguns pêlos pretos esparsos; tarsos anteriores com tarsômeros 4 e 5 recobertos de pêlos

pretos dorsalmente, os demais com alguns pêlos pretos esparsos; tarsos médios, apenas

com o tarsômero 5 coberto de pêlos pretos dorsalmente; tarsos posteriores com duas

fileiras dorso-laterais de pêlos pretos nos tarsômeros 1-4, tarsômero 5 com pêlos pretos

em todo o dorso. Asa (Fig. 13E) hialina, exceto pelo leve escurecimento das células

basal costal e costal, e por uma forte mancha escura na incisão alular. Veias amarelo-

esverdeadas, sem nenhum tipo de escurecimento proeminente. Pterostigma esverdeado.

Forquilha da veia R

4+5

sem apêndice.

Abdômen: amarelo-palha com pêlos amarelos; tergitos 1 e 2 mais claros, os demais

escurecidos pelo tempo ou algum outro fator; tergitos 6 e 7 com alguns pêlos pretos

esparsos.

Variações: Os espécimes do Peru e das regiões Norte e Nordeste do Brasil, em geral,

são menores, mais delgados e com coloração mais fraca que os demais. Além disso, os

espécimes do Maranhão possuem uma variação maior quanto ao índice frontal (4.1 –

5.0) quando comparados aos espécimes de outras regiões (4.0 – 4.6). Mesmo com essas

variações, esses espécimes foram determinados como C. parviceps, já que possuem os

principais caracteres de identificação desta espécie. Outras variações comumente

observadas são: escurecimento das células basal costal e costal, que pode ser mais ou

menos acentuado; presença de pêlos pretos nos quartos distais das tíbias e nos tarsos, os

quais podem ser encontrados em maior ou menor concentração e freqüentemente

ausentes devido à queda dos mesmos; presença ou ausência de uma mancha mediana

em forma de escudo localizada no escuto, que algumas vezes pode ser visualizada,

dependendo do ângulo de observação e da incidência de luz, bem como da quantidade

de pêlos nesta região; comprimento do corpo 10,9 – 14,0 mm (X= 12,5 mm; N= 20);

comprimento da asa 9,5 – 12,5 mm (X= 11,4 mm; N= 19); largura da asa 2,9 – 4,2 mm

(X=3,7 mm; N= 19); I. F. 3.8 – 5.0 (X= 4.3; N= 20); I. D. 1.0 – 1.4 (X= 1.1; N= 20); I.

P. B. 1.2 – 1.8 (X= 1.4; N= 18); I. Flg. 1.2 – 1.7 (X= 1.4; N= 18);

Macho: comprimento do corpo 11,4 – 13,3 mm (X= 12,3 mm; N= 20) (Fig. 13F-G);

comprimento da asa 10,4 – 12,1 mm (X= 11,1 mm; N= 20); largura da asa 3,5 – 4,0 mm

(X=3,7 mm; N= 20). Similar à fêmea, exceto pelos seguintes caracteres: olhos

holópticos (Fig. 13H), onde os omatídeos maiores ocupam a metade superior da cabeça

e são menos abundantes que os menores. Tubérculo ocelar ausente, com uma fenda

nesta região. Palpo porrecto amarelo com pêlos amarelos. Antena (Fig. 13I) com estilo

subigual ao tamanho da placa basal, I.P.B. 1.4 – 1.9 (X= 1.6; N= 18), I.Flg. 1.1. – 1.2

(X= 1.1; N= 18). Pilosidade torácica mais densa e comprida. O palpo do macho de C.

parviceps é mais inflado que o de C. inanis.

Distribuição: Guiana, Brasil (Roraima, Pará, Maranhão, Mato Grosso, Goiás, Minas

Gerais, Mato Grosso do Sul, São Paulo, Rio de Janeiro, Paraná, Santa Catarina, Rio

Grande do Sul), Peru, Paraguai, Argentina (Entre Ríos, Misiones).

Holótipo ♂: depositado no Museu de Berlim (não examinado).

Alótipo ♀: depositado na CAS, em bom estado de conservação, exceto pela antena

direita sem flagelo e asa direita com ápice danificado.

Material-tipo examinado. Alótipo: “Poço Preto\ 17-1-1936” “COMPARED\ with

type\ lecto\ T. inanis Fabr.\ Apr. 1951 C B Philip\ NOT SAME\ front widen”

“ALLOTYPE\ Chlorotabanus\ parviceps Krb[Kröber]\ Philip and Fchld.[Fairchild]\

ALLOTYPE” “Cornelius B. Philip\ Collection\ Donated to California\ Academy of

Sciences” (♀, CAS).

Material adicional examinado. GUIANA. sem localidade, 1908 (K. S .Wise), ♀,

Chlorotabanus parviceps Krb. (sic.) det. Barretto, [19]56 (NHM); BRASIL.

RR[Roraima]: R. Juaperi (042958N; 612859W, luz mista + BLB), 29.x.2004 (J. A.

Rafael, F. F. Xavier F° & A. Silva F°), 2♀, (INPA); Pará: Serra Norte (igarapé fofoca,

arm. suspensa), 31-04.xi.1983 (sem coletor), 1♀, (MPEG/ 12002210); MA[Maranhão]:

Araguanã (Res.[erva] Indig.[ena] Awaguaja, Alto Rio Turiaçú, isca eqüina), 17-

20.iii.2002 (F. L. Oliveira & J. T. Câmara), 5♀, (CZMA); Carolina (Rio Lajes, arm.

suspensa), 10-13.xii.2001 (J. A. Rafael, F. L. Oliveira & J. F. Vidal), 6♀, (CZMA);

idem, (Rio Itapecurú, 072354S; 471500W, isca eqüina), 10-13.xii.2001 (J. A. Rafael, F.

L. Oliveira & J. F. Vidal), 2♀, (CZMA); idem, (P. Campo Grande, isca eqüina), 20-

22.viii.2001 (F. L. Oliveira), 3♀, (CZMA); MT[Mato Grosso]: Barra dos Bugres (R. E.

Serra das Araras, armadilha suspensa 1,6m), 24.i.1986 (Marcio Zanuto), 1♀, (MPEG);

Go[ias]: Alto Paraíso (Chapada dos Veadeiros, rio São Miguel, 820m, 141134S;

474822W, arm. luz), 26.iii.2008 (J. A. Rafael & F. F. Xavier F°), 2♀, (INPA); 24 km

E.[ast] Formoso, 19.v.1956 (F. S. Truxal, Machris Brazilian Expedition – 1956 Los

Angeles County Museum), 2♀, (LACM/ 246775/ 246776); MG[Minas Gerais]:

Sacramento, 26.iii.[19]65 (C. & T. Elias), 1♀, Chlorotabanus sp. (sem determinador),

(DZUP/ 181892); [Mato Grosso do Sul]: [Miranda] (Salobra, Zona da N. O. B.), 18-

29.x.[19]38 (sem coletor), Cornelius B. Philip Collection Donated to California

Academy of Sciences, 4♀, (CAS); SP[São Paulo]: Iporanga, iii.[1]941 (Ramos), 1♀,

(MZSP); Campos do Jordão (Eug. Lefevre 1.200m), 15-20.xi.1952 (d’Almeida, L. T. F.

& Pd. Pereira), 1♂, (MZSP); Salesópolis (Boracea), 24-30.i.1958 (L. T. F., Carrera,

Vanzolini, Oiticica & Pearson), 1♂, Chlorotabanus inanis (F.) det. Messias Carreira,

[19]55, Chlorotabanus ? parviceps det. J. E. Chainey, 1998 (NHM); idem (Est.[ação]

Biol.[ógica] Boraceia), 17-19.i.1957 (L. & E. Buckup, M. Carrera & L. Trav.[assos] F.),

1♀, (MZSP); idem (Est.[ação] Biol.[ógica] Boraceia, 850m), ii.[19]49 (L. Tr.[avassos]

F°. & E. Rabello), 1♀, (MZSP); idem (Est.[ação] Biol.[ógica] Boraceia, 850m),

ii.[19]49 (L. Tr.[avassos] F°. & E. Rabello), 1♀, Chlorotabanus inanis (sem

determinador), (DZUP/ 181885); idem (Est.[ação] Biol.[ógica] Boraceia, 850m, isca

humana 19:30hs), 04.xii.[19]63 (Rabello), 2♀, (MZSP); idem (Est.[ação] Biol.[ógica]

Boraceia, 850m), 30.i.[19]64 (Rabello), 1♀, (MZSP); idem (Est.[ação] Biol.[ógica]

Boraceia, 850m, em luz), 10.xi.[19]60 (Rabello), 1♂, (MZSP); idem (Est.[ação]

Biol.[ógica] Boraceia, 850m, 21-22h[s] na luz), 14.xii.[19]66 (Rabello), 1♂, (MZSP);

idem (Boracea), 24-30.i.1952 (L. T. F., Carrera, Vanzolini, Oiticica & Pearson), 2♂,

2♀, (MZSP); idem (Boracea), xi.[1]948 (L. Trav. Fº

, Cornelius B. Philip Collection

Donated to California Academy of Sciences), 1♂, Chlorotabanus parviceps Kröb (sic.)

det. Fairchild 1960, (CAS/ 25003); idem (Est.[ação] Biol.[ógica] Boraceia, na luz),

24.i.1968 (Ric. Trav. & Trav. F.), 1♂, (MZSP); idem (Est.[ação] Biol.[ógica] Boraceia),

28.v.1968 (N. Papavero), 1♂, (MZSP); idem (Est.[ação] Biol.[ógica] Boraceia),

11.xi.[1]960 (K. Lenko), 1♂, (MZSP); idem (E.[stação] B.[iológica] Boraceia),

13.i.1969 (Oliveira Santos), 1♂, (MZSP); idem (Est.[ação] Biol.[ógica] Boraceia,

850m, isca humana Arm. Shannon c. luz, 19:30-20[:00] horas), 14.xii.[19]66 (Rabello),

1♀, (MZSP); idem (Boraceia), xii.[19]48 (Barretto), 3♀, (MZSP); idem (Boracéia),

i.[1]949 (Barretto), 2♂, (MZSP); idem (Boracéia), ii.[1]949 (Barretto), 1♂, (MZSP);

idem (Boracéia), xi.[1]949 (Barretto), 2♂, (MZSP); Rio de Janeiro: Itatiaia (Faz. Serra),

ii.[1]945 (Barretto), 1♂, (MZSP); idem, (Macieiras, 1.800m), i.[19]48 (Andutta?), 1♀,

(MZSP); Rio de Janeiro, 8.iv.1931 (Dr. Zikan), 1♂, Chlorotabanus parviceps Krb. (sic.)

det. C. B .Philip, [19]54, (NHM); PR[Paraná]: Castro (Parque Est. Guartelá, 243345S;

501532W, 1000m, luz), 10.xi.2007 (J. A. Rafael & P. Grossi), 2♂, (INPA); Fenix,

22.xi.1986 (Mielk & Casagrande), 3♀, (DZUP/ 200384/ 200385/ 200386); Guaratuba

(estr.[ada] castelhanos, 300m, 254650S; 485534W, Arm. Luz lençol), 26.i.2007 (J. A.

Rafael & P. Grossi), 2♀, (INPA); Guarauna, 5.x.[19]39 (Camargo), 1♂, Chlorotabanus

parviceps Krob. (sic.) det. Fairchild, 1959, (MZSP); Prainha, 22.i.[19]49 (sem coletor),

1♀, Chlorotabanus parviceps (Kröber, 1934) (sem determinador), (DZUP/ 181891);

Piraquara (Manancial da Serra do Mar, 252946S; 485854W, 1.000m, Arm. Malaise),

08-15.xii.2006 (J. A. Rafael), 2♀, (INPA); Quatro Barras (Banhado), 7.ii.1970 (Becker

& Laroca), 1♂, Chlorotabanus sp., (DZUP/ 181893); Santa Catarina: Corupa (Hansa

Humbolt) i.1946 (A. Maller, Coll., Frank Jonhson Donor) 1♂, AMNH, Cornelius B.

Philip Collection Donated to California Academy of Sciences Chlorotabanus ♂ inanis

(Fabr) det. C. B. Philip 49, Comp. with TYPE ♂ Chlor. parviceps C. B. Philip Mar 54

Krb. agrees exc. (over) Type Little Larger Palpi Plumper Flag. ?one, Occ. Tub. not

visible, 1♂, (CAS); idem (Hansa Humbolt), xii.1944 (A. Maller, Cornelius B. Philip

Collection Donated to California Academy of Sciences), 1♀, microcephalus (sem

determinador), (CAS); idem, i.1945 (A. Maller, Cornelius B. Philip Collection Donated

to California Academy of Sciences), 1♀, microcephalus (sem determinador), (CAS);

Poço Preto, 17.i.[1]936 (sem coletor), 1♀, T. (Chlorotabanus) inanis Pechuman, [19]36,

(MZSP); RS[Rio Grande do Sul]: Morro Redondo (Sitio Krolow, Malaise), 27.xi.2005

(T. K. Krolow), Chlorotabanus parviceps (Kröber) 1934, T. K. Krolow det. 2005, 1♀,

(DZUP/ 200383); S.[antana?] da Boa vista (Fazenda do Bonito), 28.ii.[1]915 (sem

coletor, Cornelius B. Philip Collection Donated to California Academy of Sciences),

1♀, (CAS); S.[antana?] da Boa vista (Fazenda do Bonito), 28.ii.[1]915 (sem coletor),

1♀, Chlorotabanus parviceps Krb. (sic.) det. Fairchild, 1962, (NHM); PERU.

[Huánuco]: Tingo Maria (Monson Valley), 16.xi.1954 (E. I. Schlinger & E. S. Ross),

2♀, (CAS); PARAGUAI. San Esteban, 27.ii.[19]73 (Flint), 1♀, Chlorotabanus

parviceps (Kroeber) det. Coscarón [19]74, (MLPA); ARGENTINA. Entre Ríos: Salto

Grande, 17.xi.[19]73 (Flint), 1♀, Chlorotabanus parviceps (Kroeber) det. Coscarón

[19]74, (MLPA); Misiones: Iguazú (Cataratas), ix.[19]47 (Duret), 1♀, (MZSP); idem,

Deseado, 30.xi.[51] (Duret), 1♀, Chlorotabanus inanis (Fabr.) (sem determinador),

(MZSP).

Discussão: espécie freqüentemente confundida com C. inanis, principalmente pela

coloração e tamanho parecidos. A principal diferença entre as duas espécies é quanto a

fronte, que em C. parviceps é larga e pouco estreitada na base (I. F. 3.8 - 5.0), enquanto,

em C. inanis é mais estreita e com evidente convergência na base (I. F. 5.3 - 7.7). Os

machos podem ser facilmente diferenciados pelo formato da cabeça (Fig.14A-D), que

em C. inanis é visivelmente mais hemisférica.

5. CONCLUSÕES

A revisão de Chlorotabanus proporcionou um aumento no número de espécies

deste gênero para a região Neotropical, passando de oito para 11 espécies válidas. Além

das três espécies novas, seis espécies foram redescritas e outras duas comentadas.

Uma nova espécie foi descrita para o estado do Maranhão, este o único estado do

nordeste brasileiro representado no presente trabalho. A região nordeste do Brasil

representa atualmente uma lacuna no estudo dos tabanídeos neotropicais, este fato

revela a necessidade de um aumento no esforço de coletas nesta região, o que

possivelmente poderá acarretar no descobrimento de novas espécies para esta família.

Neste trabalho, não foi obtido êxito na utilização de terminálias como caráter

taxonômico para Chlorotabanus, visto que em diversas ocasiões as variações intra-

específicas foram mais abruptas que as interespecíficas.

C. inanis foi mantida como uma espécie de ampla distribuição e com grande

variação morfológica. Ao contrário do imaginado no inicio deste trabalho, a grande

quantidade de material examinado não implicou na separação de C. inanis em diversas

espécies, pois quanto mais espécimes foram examinados mais variações morfológicas

surgiram, formando diversos agrupamentos de espécimes, mas que em geral não

possuíam um único caráter distintivo e constante, e sim inúmeras sobreposições em suas

formas. O polimorfismo acentuado deste grupo expõe a necessidade de adicionar novas

ferramentas, tais como a biologia molecular para ajudar a solucionar estes problemas.

6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Figura 1. Caracteres de identificação de Tabanidae (Diptera) (adaptado de Henriques 1999):

A- cabeça (vista latero-frontal): vtc, vértice; cf, calo frontal; sc, subcalo; ant, antena; fc,

face; pfcl, parafaciália; gn, gena; pmx, palpo maxilar; tc, teca; lbl, labela.

B- antena (vista lateral): esc, escapo; ped, pedicelo; flg, flagelo; anl, anulli, est, estilo.

C- tórax (vista lateral): esc, escuto; escl, escutelo; lppn, lobo pós-pronotal; ppl, pró-pleura;

ntpl, notopleura; anps, anepisterno; antg, anatergito; metp, metaepímero; catg,

catatergito; anpm, anepímero; ctps, catepisterno, cx, coxa.

D- venação alar (vista dorsal): Bc, basicosta; C, costa; Sc, subcosta; R

, radio 1; R

2+3

, radio

2+3; R

4+5

, radio 4+5; R

, radio 4; R

, radio 5; M

, média 1; M

, média 2; M

, média 3;

CuA

, cúbito-anal 1; A

+CuA

, anal 1 + cúbito-anal 2; A

, anal 2; IA, incisão alular.

E- células alares (vista dorsal): c, costal; sc, subcostal; br, basal-radial; bm, basal-medial;

radial; r

2+3

, radial 2+3; r

, radial 4; r

, radial 5; m

, medial 1; m

, medial 2; m

, medial

3; d, discal; cuA

, cubital-anal 1; cup, cubital posterior; la, lobo anal.

Figura 2. Chlorotabanus crepuscularis (A-E ♀; F-I ♂): A-B, F-G, Corpo (vistas dorsal e

lateral); C e H, Cabeça (vista frontal); D e I, Antena (vista lateral); E, Asa (vista dorsal).

Figura 3. Chlorotabanus fairchildi (A-C parátipo ♀; D-E ♀;): A-B, Corpo (vistas dorsal e

lateral); C, Cabeça (vista frontal); D, Antena (vista lateral); E, Asa (vista dorsal).

Figura 4. Chlorotabanus falsiflagellatus sp. nov. (A-C holótipo ♀; D-E ♀): A-B, Corpo (vistas

dorsal e lateral); C, Cabeça (vista frontal); D, Antena (vista lateral); E, Asa (vista dorsal).

Figura 5. Chlorotabanus flagellatus (A-C holótipo ♀; D-E ♀; F-I ♂): A-B, F-G, Corpo (vistas

dorsal e lateral); C e H, Cabeça (vista frontal); D e I, Antena (vista lateral); E, Asa (vista dorsal).

Figura 6. Chlorotabanus inanis (A-C Neótipo ♀; D ♀; E-H ♂): A-B, E-F, Corpo (vistas dorsal

e lateral); C e G, Cabeça (vista frontal); D, Asa (vista dorsal); H, Antena (vista lateral).

Figura 7. Chlorotabanus inanis (A-M ♀): Antenas (vista lateral). A, Brasil (MA); B, Brasil

(RO); C, Brasil (AM); D, Brasil (RJ); E, Brasil (AM); F, Colômbia; G, Costa Rica; H,

Venezuela; I, Venezuela; J, Peru; L, Peru; M, Panamá.

Figura 8. Chlorotabanus leucochlorus (A-C holótipo ♀; D-E ♀): A-B, Corpo (vistas dorsal e

lateral); C, Cabeça (vista frontal); D, Antena (vista lateral); E, Asa (vista dorsal).

Figura 9. Chlorotabanus leuconotus sp. nov. (A-C holótipo ♀; D-E ♀; F-I ♂): A-B, F-G, Corpo

(vistas dorsal e lateral); C e H, Cabeça (vista frontal); D e I, Antena (vista lateral); E, Asa (vista

dorsal).

Figura 10. Chlorotabanus mexicanus (A-E, J ♀; F-I ♂): A-B, F-G, Corpo (vistas dorsal e

lateral); C e H, Cabeça (vista frontal); D e I, Antena (vista lateral); E e J, Asa (vista dorsal).

Figura 11. Chlorotabanus microceratus sp. nov. (A-C holótipo ♀; D-E ♀; F-I ♂): A-B, F-G,

Corpo (vistas dorsal e lateral); C e H, Cabeça (vista frontal); D e I, Antena (vista lateral); E, Asa

(vista dorsal).

Figura 12. Chlorotabanus ochreus (A-E holótipo ♀): A-B, Corpo (vistas dorsal e lateral); C,

Cabeça (vista frontal); D, Antena (vista lateral); E, Asa (vista dorsal). Fotos adquiridas no banco

imagens do MCZ Type Database.

Figura 13. Chlorotabanus parviceps (A-C Alótipo ♀; D-E ♀; F-I ♂): A-B, F-G, Corpo (vistas

dorsal e lateral); C e H, Cabeça (vista frontal); D e I, Antena (vista lateral); E, Asa (vista dorsal).

Figura 14. Chlorotabanus parviceps A e C: Cabeça (vistas dorsal e lateral); Chlorotabanus

inanis: B e D, Cabeça (vistas dorsal e lateral).

Figura 15. Mapa dos registros de ocorrência: Chlorotabanus crepuscularis, Chlorotabanus

fairchildi e Chlorotabanus inanis.

Figura 16. Mapa dos registros de ocorrência: Chlorotabanus falsiflagellatus sp. nov.,

Chlorotabanus flagellatus, Chlorotabanus leuconotus sp. nov. e Chlorotabanus parviceps.

Figura 17. Mapa dos registros de ocorrência: Chlorotabanus leucochlorus, Chlorotabanus

mexicanus, Chlorotabanus microceratus sp. nov. e Chlorotabanus ochreus.

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