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Avaliação do estresse oxidativo no sangue e na placenta de ratas com
diabete de intensidade moderada
Ana Paula Machado Spada
1
, Tiago Rodrigues
2
, Priscila Afonso Ferreira
2
, Yuri
Karen Sinzato
1
, Marilza Vieira Cunha Rudge
1
, Débora Cristina Damasceno
1
*
1
Laboratório de Pesquisa Experimental de Ginecologia e Obstetrícia,
Departamento de Ginecologia e Obstetrícia, Faculdade de Medicina de
Botucatu, Universidade Estadual Paulista (Unesp);
2
Universidade de Mogi das
Cruzes - Centro de Ciências Biomédicas, Centro Interdisciplinar de
Investigação Bioquímica, Estado de São Paulo, Brasil
*Correspondência para: Profa. Dra. Débora Cristina Damasceno
Departamento de Ginecologia e Obstetrícia
Faculdade de Medicina de Botucatu – Unesp
Distrito de Rubião Júnior s/n
18618-000 – BOTUCATU – SÃO PAULO - BRASIL
Fone/Fax: (+55 14) 3811 6181
Este capítulo da dissertação foi redigido de acordo com as normas de publicação da revista
Life Sciences, para o qual será submetido.
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6
Resumo
Objetivo: avaliar o estresse oxidativo no sangue e na placenta de ratas com
diabete de intensidade moderada. Métodos: O diabete foi induzido em ratas
Wistar recém-nascidas (grupo diabete moderado) no dia do nascimento (dia 0)
por streptozotocin (100 mg/kg, via subcutênea). As ratas do grupo não-
diabético (controle) receberam somente tampão citrato. Na vida adulta, as ratas
(diabéticas e controle) foram submetidas ao acasalamento e o dia de
diagnóstico positivo de prenhez foi considerado dia 0. A glicemia foi
determinada nos dias 0, 7, 14 e 21 de prenhez. No 21º dia de prenhez, as ratas
foram anestesiadas e dessangradas para determinação das atividades
enzimáticas de superóxido dismutase (SOD), glutationa peroxidase (GSH-Px) e
glutationa redutase (GSH-Rd) e das concentrações de grupos tiólicos (SH) e de
espécies reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS). Em seguida, as placentas
foram retiradas e processadas para determinação das atividades de SOD e
catalase e concentração de TBARS, gluationa reduzida e grupos tiólicos.
Resultados: Ratas com diabete induzido no período neonatal (grupo diabético)
apresentaram glicemia superior a 120mg/dl no dia 0 de prenhez e foi
observada hiperglicemia no 14º dia de prenhez. A análise do estresse oxidativo
em hemáceas lavadas mostrou que no grupo diabético houve aumento
significativo na atividade da GSH-Px. No tecido placentário a atividade da
catalase foi significativamente maior em ratas com diabete moderado.
Conclusão: Frente às condições experimentais analisadas, o aumento dos
biomarcadores do sistema antioxidante em ratas com diabete de intensidade
moderada foram suficientes para conter o estresse oxidativo.
Palavras – chave: Streptozotocin, ratas, diabete, estresse oxidativo, placenta
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7
Abstract
Objective: To evaluate the oxidative stress in blood sample and placental of
female rats that received streptozotocin in the neonatal period. Methods: The
diabetes was induced in female offspring (diabetic group) in the day of the birth
(day 0) for streptozotocin (100 mg/kg, subcutaneous route). Female control rat
(control group) received only citrate buffer. In the adult life, the female rats were
submitted to the mating and the day the positive diagnosis, was considered day
0 of pregnancy. The glycemia was measured in the 0, 7, 14 and 21 of
pregnancy. At day 21 of pregnancy, the female rats were anesthetized and died
by decapitation for collection of the blood for determination of the enzymatic
activity of the superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px)
and glutathione reductase (GSH-Rd) and of the concentrations of thiols group
and thiobarbituric acid reactive substances (TBARS). Afterwards, placental
were removed and processed for determinations of the enzymatic activity of the
SOD and catalase and of the concentrations of the TBARS, glutathione reduced
(GSH) and thiols group (SH). Results: Diabetic rats presented blood glucose
concentration greater than 120 mg/dL in the day 0 of pregnancy and
hyperglycemia in 14 º day of pregnancy. The analysis of the oxidative stress in
maternal blood sample showed increased in GSH-Px activity. In placental tissue
catalase activity of diabetic group is found to be increase in homogenate tissue
in diabetic group. Conclusion: The hyperglycemia in diabetic rats increased
antioxidant system biomarkers, however, these alterations were enough to
control oxidative stress.
Keywords: Streptozotocin, rat, diabete, oxidative stress, placental
8
Introdução
Diabetes mellitus (DM) é considerada como uma das principais doenças
crônicas caracterizada por hiperglicemia resultante de resistência à insulina
e/ou deficiência insulínica secundária à falha nas células beta (β)-pancreáticas
(De Fronzo 1997; American Diabetes Association - ADA 2008).
O diabete induzido por agente β-citotóxico tem sido muito usado para estudar
a fisiopatologia do diabetes. Streptozotocin (STZ) é uma droga β-citotóxica e
foi primeiramente extratído como um antibiótico do Streptomyces
achromogenes em 1960 (Herr et al. 1959). É um análogo da nitrosuréia no
qual N-metil-N-nitrosuréia está ligado ao carbono-2 de uma hexose. STZ é
acumulada seletivamente nas células beta (β)-pancreáticas via transportador
de glicose (GLUT2) na membrana plasmática (Karunanayake et al. 1976). As
células produtoras de insulina que não expressam GLUT são resistentes ao
streptozotocin. Isto explica a maior toxicidade do streptozotocin comparado a
N-metil-N-nitrosuréia nas células que expressam GLUT2, embora ambas as
substâncias alquilem o DNA com extensão similar (Elsner et al. 2000; Ledoux
et al. 1986).
Diversos estudos têm enfatizado o papel das espécies reativas ao oxigênio
(ERO) como mecanismo central para a toxicidade da glicose nas células β-
pancreáticas. As células β são extremamente sensíveis a ERO devido ao alto
requerimento energético e baixa expressão de enzimas antioxidantes, como
superóxido dismutase (SOD), catalase (CAT) e glutationa peroxidase (GSH-Px)
(Tiedge et al. 1997; Ceriello and Motz 2004; Simmons 2006). A geração
excessiva de ERO altera a secreção de insulina e diminui a expressão genética
9
das células β, o que induz a morte celular (Sakai et al. 2003; Kaneto et al.
2002).
Pancreatectomia e uso de agentes β-citotóxicos (aloxana e
streptozotocin) são exaustivamente usados para desenvolver um modelo
animal que mimetize o quadro clínico de Diabete mellitus gestacional (DM
gestacional) e, parcialmente, o DM2, há diferentes metodologias empregadas
para obtenção do diabete de intensidade moderada nos animais (glicemia
entre 120 e 300 mg/dL) (Soulimane-Mokhtari et al. 2005). Dentre eles,
ressalta-se a administração de diferentes doses de streptozotocin durante a
prenhez (Mulay et al. 1983; Heinze and Vetter 1987; Oh et al. 1988, 1991;
Gelardi et al. 1990; Plagemman et al. 1999; Merzouk et al. 2000, 2001, 2002
a,b; Lopez-Soldado and Herrera 2003; Soulimane-Mokhtari et al. 2005) e no
período neonatal (Portha et al. 1974; Bonner-Weir et al. 1981; Triadou et al.
1982; Portha and Kergoat 1985; Blondel et al. 1989, 1990; Movassat et al.
1997; Murali and Goyal 2001; Capobianco et al. 2003). No entanto, os
resultados obtidos são divergentes no que se refere à glicemia, presença de
macrossomia fetal, pesos das placentas e perfil lipídico.
Em situações fisiológicas, a gestação aumenta produtos da
peroxidação de maneira proporcional aos mecanismos de defesa antioxidante
para que no final os agentes antioxidantes superem os processos oxidativos.
Se o estado diabético está associado ao aumento generalizado de ERO e
redução de agentes antioxidantes, este quadro pode ser agravado durante a
gestação. No ambiente hiperglicêmico, a produção aumentada de ERO está
relacionada à glicação não-enzimática de proteínas plasmáticas e auto-
oxidação da glicose (Tames et al. 1992; Myatt and Cui 2004).
10
Estudos prévios mostram a presença de estresse oxidativo em
portadoras de Diabete mellitus gestacional (DM gestacional), bem como na
placenta de mulheres com DM gestacional, sendo as principais razões para
isso a falha no mecanismo de defesa antioxidante e a produção aumentada
de radicais livres (Kamath et al. 1998; Coughlan et al. 2001; Biri et al. 2006).
A placenta corresponde à interface da circulação materna e fetal. Tem
importante papel na proteção do feto aos efeitos adversos do meio materno
diabético. No entanto, na presença de alterações na função placentária, este
estado pode ser exacerbado (Jauniaux et al. 2006; Cross et al. 2006).
O objetivo do presente estudo foi avaliar o estresse oxidativo no sangue
e nas placentas de ratas com diabete de intensidade moderada e comparar aos
de ratas não-diabéticas (controle).
Material e Métodos
Animais e indução do diabete experimental
Foram utilizadas ratas Wistar virgens, em idade reprodutiva (três meses),
pesando entre 180 e 200g e machos da mesma espécie, adultos pesando em
torno de 250g. Os animais foram mantidos sob condições controladas de
temperatura (22 2ºC), umidade (50 10%) e ciclo claro/escuro (12/12h). Água
e ração foram oferecidos ad libitum. Todos os animais foram fornecidos e
mantidos pelo Laboratório de Pesquisa Experimental de Ginecologia e
Obstetrícia da Faculdade de Medicina de Botucatu, Universidade Estadual
Paulista (Unesp). Os animais foram submetidos ao acasalamento para
obtenção de recém-nascidos. Todos os procedimentos experimentais aplicados
11
nesse projeto foram aprovados pelo Comitê de Ética em Experimentação
Animal da Faculdade de Medicina de Botucatu – Unesp.
No dia do nascimento (dia 0), os recém-nascidos receberam streptozotocin
(STZ - SIGMA Chemical Company, St. Louis, MO), na dose de 100 mg/kg de
peso corporal (Portha et al., 1974), diluído em tampão citrato (0,1 mol/l, pH
4,5), via subcutânea (Tsuji et al., 1988). As ratas do grupo não-diabético
(controle) receberam somente tampão citrato no mesmo volume das ratas que
receberam a droga diabetogênica. Os recém-nascidos foram deixados com
suas mães, com número máximo de oito filhotes, até o desmame (21º dia pós-
natal).
Acasalamento dos animais e período de prenhez
Durante a vida adulta dos animais (110º dia de vida), foi iniciada a fase de
acasalamento com duração máxima de 15 dias. A presença de
espermatozóides e diagnóstico da fase estro do ciclo estral foi considerado dia
0 de prenhez (Damasceno et al. 2002).
Foram incluídas, no grupo diabético (diabete moderado), ratas que
apresentassem valores glicêmicos iguais ou maiores que 120 mg/dl até 300
mg/dl e, no grupo não-diabético (controle), ratas com glicemia inferior a 120
mg/dl (Soulimane-Mokhtari et al. 2005) no dia 0 de prenhez. Durante o período
de prenhez, as fêmeas foram mantidas em gaiolas individuais e, nas manhãs
dos dias 0, 7, 14 e 21 deste período, foi determinada a glicemia das ratas
colhendo-se uma gota de sangue através de punção com agulha na parte distal
da cauda de cada rata. A gota de sangue foi depositada em glicofita (One
12
Touch Ultra – Johnson & Johnson
) e esta foi lida em glicosímetro da mesma
marca. Os valores foram expressos em miligramas por decilitro (mg/dl).
Obtenção das amostras de sangue e das placentas
No 21º dia de prenhez, as ratas (n=15 /grupo) foram anestesiadas letalmente
com tiopental sódico (Tiopentax
) e foi realizado dessangramento para coleta
de sangue materno. Em seguida, foi realizada a laparotomia nas fêmeas para
retirada das placentas. As amostras de sangue e placenta foram processadas
para determinação do estresse oxidativo. Na hemáceas lavadas foram
realizadas as determinações das concentrações das espécies reativas ao ácido
tiobarbitúrico (TBARS) e grupo tiólicos e determinação das atividades
enzimáticas antioxidantes superóxido dismutase (SOD), glutationa redutase
(GSH-Rd) e glutationa peroxidase (GSH-Px). As placentas foram processadas
e armazenadas para determinação das concentrações de TBARS, grupo
tiólicos, glutationa reduzida (GSH) e atividade enzimática SOD e catalase.
Análise do estresse oxidativo em hemáceas lavadas
Obtenção e preparação das amostras de sangue
As amostras de sangue obtidas após dessangramento das ratas-mães foram
coletadas em tubos de ensaio com anticoagulante e centrifugadas a 1.200 rpm
por 10 minutos à 4ºC. Para obtenção das hemáceas, o sangue foi lavado com
tampão-salina-fosfato (PBS), a 4ºC e centrifugado a 3500 rpm durante 15
minutos por três vezes. Após este procedimento, foi realizada a retirada do
plasma, glóbulos brancos e plaquetas por aspiração. Às hemáceas lavadas (50
13
L) foram adicionados 950 L de água deionizada e agitados por inversão para
obtenção do hemolisado. O hemolisado foi utilizado para determinação de
hemoglobina e determinações dos biomarcadores do estresse oxidativo:
atividade enzimática de superóxido dismutase (SOD) e concentrações de
substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS). Para a determinação da
atividade enzimática de glutationa peroxidase (GSH-Px), glutationa redutase
(GSH-Rd) e grupo tiólicos, a água deionizada foi substituída por solução
estabilizadora (2,7 mM EDTA e 0,7 mM 2-mercaptoetanol). Todas as técnicas
para determinação dos biomarcadores do estresse oxidativo nas hemáceas
lavadas seguiram a metodologia descrita por Ferreira et al. 1999.
Determinação de hemoglobina
A determinação de hemoglobina foi realizada como base para o cálculo das
demais determinações. Para esse ensaio, 20l do hemolisado foram diluídos e
agitados em 2,0 ml de solução de Drabkin. Após 10 minutos de repouso, a
leitura da absorbância foi realizada em espectrofotômetro a 546nm e expressa
em g/dL.
Determinação de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS) – para
avaliação da peroxidação lipídica
Foi adicionado 1,0 ml de ácido sulfossalicílico (3,0%) a 1,0 ml de hemolisado,
agitado por 10 segundos, centrifugado a 11.000 rpm por 3 minutos e deixado
em repouso durante 15 minutos. Em seguida, foi adicionado 500 l de ácido
tiobarbitúrico (TBA a 0,67%) a 500 l de hemolisado. A mistura foi aquecida a
80ºC por 30 minutos e a absorbância determinada em espectrofotômetro com
14
comprimento de onda de 535nm. Os resultados foram expressos em nM de
malonaldeído (MDA) por grama de hemoglobina (nM/gHb)
Determinação da atividade de superóxido dismutase (SOD)
A atividade total da SOD foi determinada pela sua capacidade de inibir a auto-
oxidação do pirogalol
pelo ânion superóxido. A mistura consiste na adição de
100 L de tampão Tris/HCl (EDTA 1M; pH 8,0; 5mM), 20 L de pirogalol
10mM e 860 L de água deionizada a 20 l de hemolisado. A absorbância foi
determinada em espectrofotômetro com comprimento de onda de 420 nm
(25ºC) por 5 minutos. A quantidade de SOD capaz de produzir 50% de inibição
da oxidação do pirogalol
, por miligrama de hemoglobina, é definida como uma
unidade de atividade enzimática expressa em UI/mgHb.
Determinação da concentração da proteína tiól (SH)
O conteúdo de grupo tióis foi determinado pela adição da forma reduzida da
nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADPH), que iniciou a reação
enzimática do grupo SH com o ácido 5,5-ditiobis-2-ácido nitrobenzóico (DTNB)
formando o ácido 2-nitro-5-tiobenzóico. A mistura consiste na adição de 1.290
l de água destilada, 200 l de tampão Tris/HCl (EDTA 1M; pH 8,0; 5mM), 200
l de 10 UI/ml de glutationa redutase (GSH-Rd), 200 l de NADPH (2mM) e
100 l de DTNB (12 mM) a 10 l de hemolisado. Para obtenção da curva
padrão do grupo tióis, foi realizado o mesmo ensaio, substituindo-se a amostra
de hemolisado por 10 l de solução padrão 1:1000 glutationa oxidada (GSSG)
a 33 M. A absorbância foi determinada em espectrofotômetro com
15
comprimento de onda de 412 nm. A concentração da GSH-t foi expressa em
micromolar do substrato reduzido por grama de hemoglobina (M/gHb).
Determinação da atividade enzimática de glutationa peroxidase (GSH-Px).
A determinação da atividade da GSH-Px foi realizada pelo monitoramento da
oxidação do NADPH. A mistura consiste na adição de 1.300 l de água
destilada, 200 l de tampão Tris/HCl (EDTA 1M; pH 8,0; 5mM), 200 l de 10
UI/mL de glutationa redutase (GSH-Rd), 200 l de NADPH (2mM), 40 l de
GSH (0,1 M) a 40 l de hemolisado. A mistura foi agitada em vórtex durante 10
segundos. Em seguida, foram adicionados 20 l de T-Butil hidroperóxido (7mM)
e mantida a 37ºC durante 10 minutos. A absorbância foi determinada em
espectrofotômetro com comprimento de onda de 340 nm. A atividade da GSH-
Px foi expressa em unidades de atividade enzimática por grama de
hemoglobina (UI/gHb).
Determinação da atividade enzimática de glutationa redutase (GSH-Rd).
A determinação da atividade da GSH-Rd foi realizada pela oxidação do NADPH
que catalisa a reação do GSSG a GSH. A mistura consiste na adição de 780L
de água bidestilada deionizada, 50 L de tampão TRIS/HCl (EDTA 1M; pH 8,0;
5mM), 100 L de GSSG 33mM para a redução a 20 L de hemolisado. A
mistura foi agitada em vórtex durante 10 segundos. Em seguida, foram
adicionadas 50 L de NADPH (2mM) e mantida a 37ºC durante 10 minutos. A
absorbância foi determinada em espectrofotômetro com comprimento de onda
de 340 nm, a partir de 5 minutos da reação. A atividade da GSH-Rd foi
16
expressa em unidades de atividade enzimática por grama de hemoglobina
(UI/gHb).
Análise do estresse oxidativo no tecido placentário
Preparo do Homogenato
As placentas foram coletadas, pesadas, lavadas com solução fisiológica
tamponada (PBS 0,1M) para reduzir ao máximo a presença de sangue e, a
seguir, foram mantidas em freezer a -80ºC. No momento da análise, as
placentas foram descongeladas, picotadas e trituradas em homogeneizador
(MPV 306 - Marconi
) com PBS (0,1M, pH 7,4) durante 1 minuto. A mistura
suspendida foi centrifugada a 9000 x g durante por 10 minutos a 4ºC para
obtenção do sobrenadante e determinação das concentrações de TBARS,
glutationa reduzida, grupos tióis e atividades enzimáticas de SOD e catalase.
Determinação da proteína
A determinação de proteína foi realizada de acordo com a metodologia de
Lowry et al. 1951.
Determinação das espécies reativas ao ácido Tiobarbitúrico (TBARS)
Para determinação de TBARS, foi adicionado 1,0 ml de ácido tiobaritúrico
(TBA) 1% (m/v) (preparado em NaOH 50 mmol/L). A mistura foi agitada em
vórtex e, em seguida, foi adicionado 0,1 ml de NaOH 10 mol/l e 0,5 ml de ácido
fosfórico 20% (v/v), e agitada em vórtex novamente. Sequencialmente, a
mistura foi incubada durante 20 minutos a 85ºC. Após atingir a temperatura
17
ambiente, o complexo TBA foi extraído com 2 ml de n-butanol sob agitação em
vórtex, seguido de centrifugação a 25ºC a 1500rpm durante três minutos. A
absorbância do sobrenadante foi determinada a 532nm. A concentração de
TBARS foi calculada a partir de um = 1,56x10
5
(mol/l)
1
(Buege and Aust
1978).
Determinação da proteína tiól (SH)
A oxidação de grupo tióis das proteínas de membrana foi induzida por T-Butil
hidroperóxido a 0,6mM e CaCl
2
a 10mM. Em seguida, foi adicionado ácido
tricloroacético (TCA) a 6% (v/v), centrifugados a 13.000g por 10 minutos para
obtenção do precipitado. Este foi ressuspendido em 1ml de tampão fosfato de
potássio a 0,5M, pH 7,6 e após a adição do ácido 5,5-ditiobis-2-ácido
nitrobenzóico (DTNB) (0,1mM), a absorbância do SH precipitado foi
determinada por espectrofotômetro com comprimento de onda de 412nm,
sendo a concentração de grupo tiólicos calculada usando = 13.600 (mol/l)
-1
cm
-1
(Jocelyn 1987).
Determinação de glutationa reduzida (GSH)
O homogenato foi incubado na presença de succinato 10L/mL por 30 minutos
à 37 ºC. Para determinação do GSH, foi adicionado 0,5 mL de ácido
tricloroacético a 13% (m/v), agitado em vórtex, e centrifugado em 900g por
cinco minutos a 20ºC. Foram adicionadas alíquotas (100L) do sobrenadante e
1900L do meio de glutationa (contendo 2,0 mL de NaH
2
PO
4
a 100 mmol/L, pH
8,0 e EGTA 5 mmol/L). Em seguida, foram submetidos s à agitação em vórtex,
e incubados por 15 minutos a 37ºC. A fluorescência foi determinada usando os
18
comprimentos de excitação e emissão de 350 e 420 nm, respectivamente, em
um espectrofluorímetro Hitachi F-2500 (Tóquio, Japão) (Hissin and Hilf 1976).
Determinação da atividade de catalase
A atividade de catalase foi determinada pelo desaparecimento do peróxido de
hidrogênio utilizando espectrofotômetro com comprimento de onda a 240nm.
Uma alíquota (50ml) do homogenato foi adicionada ao meio de incubação,
composto por H
2
O
2
a 2 mmol/l e fosfato de potássio a 0,05 mol/l, pH 7,0 a 25ºC
(volume final 2 ml). A diminuição da absorbância em 240nm foi registrada por
dois minutos e a velocidade inicial foi calculada utilizando o coeficiente de
extinção molar de 0,0394 cm
3
/mmol (Nelson and Kiesow, 1972). Uma unidade
de catalase foi definida como a quantidade de enzima que decompõe 1 mmol/l
de H
2
O
2
/min a 25
o
C em pH 7,0 (Kitani et al. 1998).
Determinação da atividade de superóxido dismutase (SOD)
Para o ensaio, uma alíquota (suficiente para reduzir o ferricitocromo c em uma
razão de 0,025 Ab/min a 550nm) da solução de xantina oxidase foi adicionada
em 2 ml do meio de reação composto por citocromo c 10 mol/l, xantina
50mol/l, EDTA a 0,1 mmol/l e fosfato de potássio a 50 mmol/l (pH 7,8). A
absorbância foi determinada em espectrofotômetro de luz com comprimento
de onda a 550nm a 25ºC. A quantidade de SOD presente no homogenato
adicionada à mistura acima, que causa 50% de inibição da redução do
citocromo c (ou seja, 0,0125 unidade de absorbância/min), foi definida como
unidade de atividade enzimática (McCord and Fridovich 1969).
19
Análise Estatística
Os resultados foram apresentados como média erro padrão da média. As
comparações dos valores médios das glicemias realizada durante a prenhez,
foi empregado o teste t. Para análise do estresse oxidativo nas hemáceas
lavadas e tecido placentário, os resultados que apresentaram distribuição
normal foram analisados de acordo com o teste t. Para os dados apresentaram
distribuição assimétrica, foi empregado a transformação inversa normal gama.
Para todas as comparações estatísticas, foi considerado limite mínimo de
significância de 95% (p<0,05).
Resultados
A evolução da glicemia das ratas dos grupos diabético (diabete moderado) e
grupo não-diabético (controle) durante o período de prenhez está apresentada
na Figura 1. A média glicêmica das ratas do grupo não-diabético (controle)
manteve-se em torno de 100mg/dl nos diferentes momentos da prenhez. As
ratas com diabete induzido no período neonatal (grupo diabético) apresentaram
glicemia superior a 120mg/dl no dia 0 de prenhez. No 7º e 21º dias de prenhez,
o grupo diabético (diabete moderado) não apresentou alterações (p>0,05) nas
médias glicêmicas. Foi observada hiperglicemia (p<0,05) no 14º dia de prenhez
nas ratas diabéticas (Figura 1).
Com relação à determinação do estresse oxidativo nas hemáceas lavadas, não
houve alteração estatisticamente significativa (p>0,05) nas concentrações de
substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS) e de grupos tiólicos nas
ratas com diabete. O diabete induzido no período neonatal também não alterou
20
(p>0,05) as atividades enzimáticas de SOD e de GSH-Rd. As ratas diabéticas
apresentaram praticamente o dobro da atividade de GSH-Px (p<0,05) em
relação ao grupo não diabético (Tabela 1).
A Tabela 2 ilustra os resultados obtidos sobre a determinação de estresse
oxidativo no tecido placentário. O diabete moderado não alterou de forma
significativa (p>0,05) as concentrações de TBARS, GSH e grupo tiólicos.
Quanto às atividades enzimáticas, as ratas diabéticas não apresentaram
mudança significativa (p>0,05) na atividade de SOD. A atividade de catalase foi
significativamente maior (p<0,05) nas amostras de tecido placentário das ratas
diabéticas.
Discussão
Diversos trabalhos da literatura afirmam que a indução do diabete utilizando
streptozotocin (STZ) durante o período neonatal causa o aparecimento de
diabete de intensidade moderada na fase adulta desses animais (Portha et al.
1974, 1979; Portha and Serradas 1991). No entanto, esses mesmos trabalhos
não apontam o percentual de ratas que apresentaram hiperglicemia na faixa de
120 a 300 mg/dl (Murali and Goyal 2001; Capobianco et al. 2003). Em nosso
estudo, foi verificado que 38% das ratas acasaladas e/ou prenhes (dados não-
mostrados) foram utilizadas considerando o critério de inclusão com relação à
faixa glicêmica para diabete moderado. No presente trabalho, as ratas
diabéticas apresentaram hiperglicemia no dia zero de prenhez e isto permitiu a
inclusão dessas ratas no grupo diabete moderado. No entanto, as ratas do
grupo diabético apresentaram normoglicemia no 7º e 21º dias de prenhez. Este
21
fato não corrobora com a literatura visto que ratas com hiperglicemia associada
à prenhez deveriam, pelo menos, manter esses níveis glicêmicos ao longo do
período gestacional. Cabe ressaltar que, no 14º dia de prenhez (período fetal),
houve uma diferença significativa entre as médias glicêmicas, sendo maior no
grupo diabético. Isto corrobora com dados em gestantes, pois mulheres
portadoras de Diabetes mellitus gestacional apresentam hiperglicemia em torno
da 24-26ª semana (Diamant 1982; Desoye and Hauguell de Mouzon 2007),
período equivalente ao citado nas ratas.
Sabe-se que os hormônios sintetizados pela placenta são responsáveis pela
alteração no metabolismo de carboidratos, consequentemente levando a um
quadro mais exacerbado de resistência à insulina no tecido periférico (Triadou
et al.1982). Esta afirmação contempla o resultado encontrado no 14º dia de
prenhez com relação à glicemia de nosso estudo. Houve presença de
intolerância à glicose, evidenciada pelo teste oral de tolerância à glicose, e
resistência branda à insulina, mostrada pelo teste de resistência à insulina
(dados não mostrados – submetidos à publicação), caracterizando diabete
moderado.
A análise de TBARS como indicador de peroxidação lipídica é extremamente
importante por estar relacionado com aumento da rigidez de membrana,
fragilidade osmótica, perda da plasticidade e diminuição do tempo de vida das
hemáceas (Jain et al. 1983). Para tanto, as hemáceas são escolhidas como
amostras biológicas por serem particularmente sensíveis ao estresse oxidativo,
possuírem alto teor de ferro, ácidos graxos insaturados e, como outras células
existentes em um organismo aeróbio, ricas em mecanismos antioxidantes na
tentativa de conter as ações tóxicas de radicais livres (Paşaoğlu et al. 2004;
22
Richards et al. 1998). É importante ressaltar que, nos eritrócitos, o antioxidante
de maior importância é a glutationa. O GSH age como tampão para manter o
grupo tiol (SH) na hemoglobina e mantém as enzimas em estado reduzido para
proteger as proteínas contra oxidação (Carrol et al. 2006; Çimen 2008).
Com relação aos resultados encontrados no presente estudo sobre o estresse
oxidativo em eritrócitos, não foram observadas alterações nas taxas de
substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS) e de grupos tiólicos e
também nas atividades enzimáticas de superóxido dismutase (SOD) e de
glutationa redutase (GSH-Rd). Esses resultados mostraram que,
aparentemente, os animais não apresentavam estresse oxidativo exacerbado e
isto estaria relacionado à normoglicemia observada no mesmo de coleta das
amostras de sangue (21º dia de prenhez). No entanto, foi verificado aumento
da atividade enzimática da glutationa peroxidase (GSH-Px) nas ratas do grupo
diabético, sendo uma resposta benéfica, pois contribuiu para a não-elevação
das taxas de TBARS, controlando a peroxidação lipídica. Outra importante
contribuição para explicar tal fato é que estudo sobre avaliação dos danos
oxidativos em ratas com diabete moderado demonstrou aumento dos sítios
sensíveis à enzima de reparo Fpg (formamidopirimidina glicosilase), mostrando
que a taxa glicêmica encontrada nestas ratas não foi suficiente para intensificar
o estresse oxidativo, o que relacionou que os sítios sensíveis à Fpg são
induzidos por alterações glicêmicas e não são dependentes do estresse
oxidativo (França 2008).
Em nosso estudo, não houve alterações nas amostras de tecido placentário
com relação à TBARS, SOD, GSH e grupo tiólicos no tecido placentário. Da
mesma forma que ocorreu nas amostras de eritrócitos, não houve aumento do
23
estresse oxidativo na placenta. Porém, a atividade enzimática da catalase foi
aumentada. Esses resultados corroboram com outra investigação realizada
durante a gestação, que mostra aumento da atividade da SOD e Catalase no
tecido placentário frente à decomposição de hidroperóxidos gerados em
reações mediadas por radicais livres (Takehara et al. 1990). Em pacientes
diabéticos, o aumento da atividade de catalase pode ser explicado devido a
baixos níveis de óxido nítrico (NO) presente no sangue, que reduz a ligação de
NO com catalase, e aumenta a degradação de peróxido de oxigênio (H
2
O
2
),
elevando a atividade desta enzima (Djordjevic et al. 2004; Brunelli et al. 2001).
Por outro lado, há estudos que mostram que, na gestação complicada pelo
diabete, há redução na atividade de catalase no plasma e no tecido placentário
(Biri et al. 2006). Embora existam resultados conflitantes na literatura, diversos
estudos são realizados para explicar os efeitos da produção de EROS na
gestação complicada pelo diabete (Kinalski et al. 1999, 2001; Radjl et al. 2005;
Coughlan et al. 2001; Orhan et al. 2003). No entanto, estudos mostram que o
aumento de EROS pode não ter uma relação direta com a hiperglicemia aguda
e pode desenvolver apenas naqueles indivíduos com capacidade de defesa
antioxidante comprometida (Choi et al. 2008). Este fato pode ser ativado por
um mecanismo de adaptação celular induzido por desbalanço glicêmico ou
devido ao aumento na glicemia associado ao pobre estado antioxidante (Dröge
2002).
Conclusão
De acordo com os resultados apresentados nas condições experimentais
realizadas, pode-se concluir que ratas com diabete de intensidade moderada
24
apresentaram aumento nas atividades de glutationa peroxidase em eritrócitos e
de catalase na placenta demonstrando que o aumento desses biomarcadores
foram suficientes para conter o estresse oxidativo.
Agradecimentos
Os autores agradecem à Fernanda Pereira Lima pelo auxílio técnico prestado,
às alunas Isabela Lovizutto Iessi e Aline Bueno pela manutenção dos animais;
ao Grupo de Apoio à Pesquisa (GAP) da Faculdade de Medicina de Botucatu –
Unesp pelo auxílio na análise estatística e à Fundação de Amparo à Pesquisa
(FAPESP) pela bolsa concedida à Ana Paula Machado Spada (Processo No.
2007/02673-1)
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Conflitos de interesse
Não há qualquer conflito de interesse com relação aos dados deste
manuscrito.
33
0
20
40
60
80
100
120
140
160
0 7 14 21
Dias de prenhez
Glicemia (mg/dL)
Controle
Diabético
*
*
*Dados mostrados como média
desvio-padrão. * p<0.05 comparado ao grupo controle
(*teste t).
Figura 1. Níveis glicêmicos (mg/dL) nos dias 0, 7, 14 e 21 de prenhez de ratas
não diabéticas (controle) e com diabete (STZ) induzido no período
neonatal.
34
Tabela 1. Atividades de superóxido dismutase (SOD), glutationa-peroxidase (GSH-Px)
e de glutationa-redutase (GSH-Rd) e concentrações de grupo tióis e de
substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS) em hemáceas
lavadas.
* Dados mostrados como média
erro-padrão (SD)* p<0.05 comparado ao grupo controle –
distribuição inversa normal gama.
Tabela 2. Atividades enzimáticas de SOD e catalase e concentrações de GSH-t,
TBARS e SH no sobrenadante em homogenato de placentas.
Marcadores Controle (não- diabético)
(n=15)
Diabético (Diabete moderado)
(n=15)
TBARS (mol/L) 0,02 ± 0,00 0,01 ± 0,00
SOD (UI/mg proteína) 0,73 ± 0,05 0,70 ± 0,06
CAT (UI/mg proteína) 0,34 ± 0,03 0,48 ± 0,04*
GSH (nmol/mg proteína) 1,26 ± 6,98 1,22 ± 1,10
SH precipitado (mol/L) 0,06 ± 0,00 0,05 ± 0,00
* Dados mostrados como média
erro-padrão (SD).* p<0.05 comparado ao grupo não-diabético – teste
t - Student.
Marcadores Controle (não-diabético)
(n=15)
Diabético (diabete moderado)
(n=15)
TBARS (nM/gHb) 150,76 ± 48,64 205,72 ± 43,73
SOD (UI/mgHb) 5,64 ± 3,91 5,97 ± 2,49
TIÓIS (M/gHb)
58,79 ± 23,15 88,30 ± 23,05
GSH – Px (UI/gHb) 0,55 ± 0,17 1,03 ± 0,21*
GSH – Rd (UI/mgHb) 4,33 ± 1,56 6,56 ± 1,50
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