( PDF ) Caracterização parcial e atividades farmacológicas do extrato rico em polissacarídeos sulfatados da angiosperma marinha Halodule wrightii

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UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE

CENTRO DE BIOCIÊNCIAS

DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA

JULIANA MARIA COSTA DA SILVA

CARACTERIZAÇÃO PARCIAL E ATIVIDADES

FARMACOLÓGICAS DO EXTRATO RICO EM

POLISSACARÍDEOS SULFATADOS DA ANGIOSPERMA

MARINHA Halodule wrightii.

NATAL

2008

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JULIANA MARIA COSTA DA SILVA

CARACTERIZAÇÃO PARCIAL E ATIVIDADES

FARMACOLÓGICAS DO EXTRATO RICO EM

POLISSACARÍDEOS SULFATADOS DA ANGIOSPERMA

MARINHA Halodule wrightii.

Dissertação apresentada ao Departamento

de Bioquímica da Universidade Federal do

Rio Grande do Norte como requisito parcial

para obtenção do título de Mestre em

Bioquímica.

Orientador: Hugo Alexandre de Oliveira

Rocha.

NATAL

2008

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Divisão de Serviços Técnicos

Catalogação da Publicação na Fonte. UFRN / Biblioteca Setorial Leopoldo

Nelson.

Silva, Juliana Maria Costa da.

Caracterização parcial e atividades farmacológicas do extrato rico em

polissacarídeos sulfatados da angiosperma marinha Halodule wrightii /

Juliana Maria Costa da Silva. – Natal (RN), 2008.

85 f.

Orientador: Hugo Alexandre de Oliveira Costa.

Dissertação (Mestrado) – Universidade Federal do Rio Grande do

Norte. Centro de Biociências. Departamento de Bioquímica.

1. Polissacarídeos sulfatados - Dissertação. 2. Galactanas sulfatadas-

Dissertação. 3. Atividade anticoagulante - Dissertação. 4. Atividade

antioxidante - Dissertação. 5. Halodule wrightii – Dissertação. I. Rocha,

Hugo Alexandre de Oliveira. II. Universidade Federal do Rio Grande do

Norte. III. Título.

RN/UF/BC CDU 547.458(043.3)

JULIANA MARIA COSTA DA SILVA

CARACTERIZAÇÃO E ATIVIDADES FARMACOLÓGICAS DE

POLISSACARÍDEOS SULFATADOS EXTRAÍDOS DA ANGIOSPERMA MARINHA

Halodule wrightii.

Dissertação apresentada ao Departamento

de Bioquímica da Universidade Federal do

Rio Grande do Norte como requisito parcial

para obtenção do título de Mestre em

Bioquímica.

Orientador: Hugo Alexandre de Oliveira

Rocha.

Aprovado em: 25/11/2008

BANCA EXAMINADORA

Prof. Dr. Hugo Alexandre de Oliveira Rocha

Departamento de Bioquímica – UFRN

Orientador

Prof. Dr. Edvaldo da Silva Trindade

Departamento de Biologia Molecular – UFPR

1º Examinador

Profª. Drª. Fernanda Wanderley de Oliveira

Departamento de Morfologia – UFRN

2º Examinador

Dedico este trabalho

Aos meus pais Dilson Pereira e Maria de Fátima como também aos meus irmãos

Ricardo Alexandre e Carlos Henrique por tudo que fizeram e fazem por mim até hoje

e sei que se não pode ser da melhor maneira possível, com certeza foi o máximo

que cada um, ao seu modo, pode fazer.

Em especial quero agradecer a minha mãe que sempre foi um exemplo de vida pra

mim de mulher batalhadora e sonhadora buscando sempre alcançar seus objetivos

e ideais. Mulher que me mostrou a importância não apenas de sonhar, mas de

realizar estes sonhos sempre me dizendo “tenha paciência, tudo tem o seu tempo”.

À minha avó Margarida Freire e ao meu avô Agenor Laurentino que me deram muito

carinho e foram exemplos de coragem e luta que tive a oportunidade de conhecer.

Às demais pessoas de toda a minha família que me acompanharam e me

acompanham nas fases de minha vida, sintam-se carinhosamente lembrados.

Dedico este trabalho

Ao meu orientador Hugo Alexandre de Oliveira Rocha por ter me

aceitado e dado a oportunidade de poder trabalhar no Biopol que é muito mais

que um laboratório, posso dizer sim que é uma família. Por muitas vezes ter sido

mais do que um orientador e posso dizer de coração que foi como um amigo

procurando sempre me entender, apoiando e respeitando minhas decisões.

Quero também agradecer aqui pelo conhecimento que adquiri durante este

período que participei desta família, podendo assim dizer que foi um grande

presente que eu recebi nesta caminhada. Por fim, dedico este trabalho ao meu

orientador por ser pra mim um exemplo de profissional, de pessoa, de vida,

sempre incentivando e influenciando a todos não apenas com o seu

profissionalismo, mas sim também com o seu jeito de ser (com um belo sorriso),

de pensar (não apenas em si) e de viver (feliz)!!

“Professor é aquele que limita seus ensinamentos

a quatro paredes, com um giz, um quadro negro

e uma platéia muda de opiniões. Educador é

aquele que cumpre seu papel social, profissional,

e que além de tudo, sabe escutar o aluno sempre

incentivando-o e preparando-o para a vida lá

fora; para o mundo.”

Agradecimentos

A Deus sempre fonte de minha inspiração e paz; motivo que me faz levantar

e viver a cada dia, um após o outro, que sempre me faz levantar após cada

queda, que sempre enxuga meu rosto após cada lágrima, me enchendo

de muita esperança, que sempre ilumina meu caminho e o abençoa

com muitas, muitas graças, dentre elas, pessoas que aparecem

em nossa vida e que fazem toda a diferença. Certa vez

ouvi dizer que Deus sempre envia anjos para nos

proteger e que ao chegarem aqui na terra eles

recebem um nome especial chamado

“Amigo”. Meu senhor é muito, muito

mais do que meu pai, sendo

sempre meu grande amigo,

meu conselheiro, meu

colo sempre que

preciso (e não

são poucas

as vezes)

Obrigada!!

“O pouco com Deus é muito e o muito sem Deus é nada”

Agradecimentos

Como são muitas as palavras e pouco o espaço para expressá-las quero

aqui neste breve momento agradecer a muitos com palavras sinceras. Portanto

quero agradecer:

 Aos professores da minha turma do mestrado em especial a Selma Jerônimo

que de maneira muito simples sempre foi para nós um exemplo nos

incentivando e sempre dizendo “não tem segredo, tudo é suor, apenas isso”;

 Aos professores dos demais laboratórios do departamento dispostos a ajudar

de alguma forma para realização deste trabalho tenha sido com o

conhecimento ou com o empréstimo de materiais;

 Aos professores da banca de qualificação (Kátia e Luciana), aos professores

do estágio à docência (Eliseu, Luciana e Hugo) que contribuíram de forma

muito estimulante passando parte de suas experiências e conhecimentos para

minha formação docente, o meu muito obrigada;

 À professora, Fernanda Wanderley de Oliveira do nosso departamento por

ter aceitado participar da banca de defesa. Quero agradecer também pela

recepção e sugestões que enriqueceram meu trabalho e contribuíram para

minha aprendizagem;

 Ao professor Edvaldo da Silva Trindade da UFPR pela presença, recepção

e sugestões que contribuíram para o enriquecimento de meu trabalho e

agradecer por ter tido a oportunidade de aprender com seu sincero, simples e

nobre gesto de humildade.

 Quero agradecer à professora Edda Lisboa Leite que apesar dos poucos

momentos e das poucas palavras que trocamos (“tudo passa, tudo passa” e

outras), mas que foram pra mim grandes gestos que contribuíram para que eu

tivesse forças pra chegar até aqui.

 Aos professores e técnicos de outros departamentos em especial a

Naissandra (Sandrinha) e Maria de Lurdes (Lurdinha) sempre dispostas a

ajudar, muito obrigada mesmo;

 Quero agradecer também aos professores da graduação, professores de

estágios de iniciação científica e aos demais professores que contribuíram

para minha formação acadêmica como também para minha formação pessoal

e moral contribuindo para que eu chegasse até aqui;

 Quero agradecer ao pessoal da secretaria de graduação em especial a

Rogério e Celma, a Dona Margarita da pós-graduação, aos técnicos do

departamento de Bioquímica (Eliene) como também aos secretários da

limpeza (Jonas) que sempre cumpriram com seu trabalho ajudando no que

fosse preciso.

 Aos amigos de minha turma do mestrado em especial a Pablo (Pablito) e a

Adriana (Adri), aos amigos dos demais laboratórios em especial a Norberto

(Norba), aos amigos da minha turma de graduação em especial a Jefferson

(Jefinho) e a Rita (Ritinha), aos amigos do período de estágios de iniciação

científica do DBQ em especial a Lúcia, Hérica Myrna e Ane Shirley.

Obrigada por todos os bons momentos e também pelos momentos difíceis

que passamos juntos.

 Aos amigos mais chegados e antigos que sempre me acompanharam até

agora em especial a Fabíola e a keila Darline e aos mais novos amigos em

especial Ingrid e Regiana sempre me escutando e me apoiando em muitos

momentos.

 A Carlos Marinho uma pessoa muito especial que tem acompanhado-me

neste momento de minha caminhada e que de maneira muito especial sempre

me acalmou e entendeu minhas atitudes.

 Aos amigos da grande família BIOPOL Sara (muito obrigada por tudo

Sarinha), a Sayonara (Sayo), Rafael (Rafa), Dayanne (Day), Jailma

(Jadrilma), Leonardo (Leo), Gabriel (Gabrixto), Railson (Ramilson), Raniere

(Rany), Leandro (Lêlê - chefinho 1), Nednaldo (Ned – chefinho vice), Diego

(grande Pópó - chefinho suplente), Chyntia (C.Telles Pleurotus), Mariana

(Mari) o meu muito obrigada a todos e por todos os momentos que passei

neste laboratório que contribuíram para minha formação em todos os

sentidos.

 Aos demais amigos que não foram citados aqui se sintam por mim

inteiramente agradecidos.

 Por fim o meu muito obrigada a todos que contribuíram direta e indiretamente

para realização deste trabalho.

Concedei-nos Senhor, Serenidade necessária

para aceitar as coisas que não podemos

modificar, Coragem para modificar aquelas

que podemos e Sabedoria para distinguirmos

umas das outras.

Reihold Niebuhr

RESUMO

Os polissacarídeos sulfatados (PS) são biomoléculas com um grande potencial

biotecnológico por apresentarem uma diversidade estrutural e farmacológica muito

grande. Poucos são os relatos da existência destes polímeros em vegetais

superiores, além disso, ainda não se tem relatos da identificação de atividades

antioxidantes e anticoagulantes com PS extraídos destes vegetais. Com o intuito de

verificar a presença destes polissacarídeos em angiospermas marinhas conhecidas

popularmente como capim do mar, foi coletada a espécie marinha Halodule wrightii.

As porções vegetativas (folha, caule e raiz) não foram separadas sendo preparado

inicialmente um extrato denominado de extrato bruto (EB). Após descontaminação

protéica o material obtido foi chamado de extrato de polissacarídeos totais (EPT). A

presença destes polissacarídeos foi investigada e confirmada por análises químicas,

espectroscopia de infravermelho e eletroforese em gel de agarose sendo

denominados de extrato rico em polissacarídeos sulfatados (EPS). A análise

histológica da localização dos PS resultou na presença destes polissacarídeos

principalmente na epiderme da porção vegetativa raiz. As análises químicas

mostraram que os polissacarídeos contem glicose, galactose, xilose e sulfato na

proporção de 1: 0,9: 1: 1 e massa molecular de aproximadamente 11 kDa. Os

grupos sulfatos estão provavelmente ligados principalmente em C2 de um

monossacarídeo. Testes de atividade antioxidante demonstraram que os PS de H.

wrightii não apresentaram resultado para o teste de capacidade antioxidante total

pelo método CAT. Desta forma foi utilizada a atividade de seqüestro do radical

DPPH indicado na literatura por dosar a capacidade antioxidante total que resultou

em 41,36%. O seqüestro do íon superóxido também foi realizado e resultou em

32,23% assim como o poder redutor que equivaleu a 50% da atividade da Vit. C.

Não houve atividade de seqüestro do radical hidroxila assim como atividade

quelante de metal. O teste de atividade anticoagulante (aPTT) mostrou que EPS

dobra o tempo de coagulação com 20 µg, que é apenas 2,5 vezes a quantidade da

Clexane® (heparina de baixo peso molecular). Para o tempo de protrombina (PT)

H.wrightii não apresentou atividade. Os dados indicam que EPS possuem um

potencial biotecnológico anticoagulante e antioxidante e que futuras análises se

fazem necessárias para confirmarem esse potencial.

Palavras-chaves: capim do mar, polissacarídeos sulfatados, atividade antioxidante,

atividade anticoagulante, Halodule wrigthii.

ABSTRACT

Sulfated polysaccharides (PS) are biomolecules with a great biotechnological

potential. There are few data about PS from high plants. In addition, pharmacological

activities of PS from plants have not been carrying out. The aim of this work was

extract PS from the angiosperm Halodule wrightii and study their anticoagulant and

antioxidant activities. Histological analysis showed the presence of the PS manly in

the roots. A polysaccharide-rich extract was obtained from H. wrightii by proteolysis

followed by methanol and TCA precipitation. Chemical, infra-red analysis and

agarose gel electrophoresis in 1.3 diaminopropane acetate buffer confirmed the

presence of sulfated polysaccharides made by glucose, galactose, xylose and sulfate

residues in the proportion 1: 0,9: 1: 1. In addition polyacrilamide electrophoresis have

shown that extract is mainly compose by 11kDa sulfated polysaccharides.

Pharmacological analysis have shown total antioxidant capacity (CAT) that resulted

in 15,21 µg for equivalent of ascorbic acid, scavenging activity of the DPPH radical

with 41,36 % of scavenging, activity of reducing power with the maximum of 0,290

nm (50 % of vitamin C activity) and scavenging activity superoxide radical (O

) with a

maximum of 32,23 %. Chelating activity of metal less than 4% and scavenging

activity of the radical hydroxyl (OH

) less than 2%. Time of activated partial

tromboplastin (aPTT) doubling the time of coagulation from 20µg of and protrombin

time (PT) was not present. The data indicate that PS from Halodule wrightii could be

considered for future applications in medicine, food production or cosmetic industry.

Keywords: seagrass, sulfated polysaccharides, anticoagulant drugs, antioxidant

drugs, Halodule wrightii.

LISTA DE FIGURAS

Figura 1: Região de ligação de alguns glicosaminoglicanos à

estrutura protéica 21

Figura 2: Unidades dissacarídicas constituintes dos glicosami-

noglicanos sulfatados 22

Figura 3: Cascata de coagulação sanguínea 28

Figura 4: Modelos de inibição da trombina pela AT e HC-II

potencializados pela ação da heparina 30

Figura 5: Redução tetravalente do oxigênio molecular 34

Figura 6: Reação de Fenton e de Harber - Weiss 35

Figura 7: Enzimas e seus respectivos cofatores no mecanismo

de ação do sistema de defesa antioxidante contra as

ERMOs a favor do estado antioxidativo 38

Figura 8: Capim do mar da espécie Halodule wrightii 40

Figura 9: Comportamento eletroforético dos extratos do capim

do mar H. wrightii 53

Figura 10: Espectro de infravermelho de EPT com uma região

entre 4000-500 cm

-1

Figura 11: Cromatografia descendente em papel do hidrolisado

de EPS 55

Figura 12: Comportamento eletroforético de EB e EPS de

H. wrightii 57

Figura 13: Lâminas histológicas das porções vegetativas: raiz,

caule e folha de Halodule wrightii em azul de

toluidina 0,5 %. 58

Figura 14: Seqüestro do radical DPPH 59

Figura 15: Quelação férrica de EPS 60

Figura 16: Sequestro do radical hidroxila 61

Figura 17: Seqüestro do radical superóxido 62

Figura 18: Análise do poder redutor 63

LISTA DE TABELAS

Tabela I: Algumas das atividades farmacológicas atribuídas

às fucanas de algas 24

Tabela II: Estrutura repetitiva de dissacarídeos de galactanas

de diferentes espécies de algas vermelhas 26

Tabela III: Análises químicas do extrato bruto e do extrato de

polissacarídeos totais do capim do mar H. wrightii 51

Tabela IV: Relação molar dos açúcares e sulfato presentes no

EPS do capim do mar H. wrightii 56

Tabela V: Atividade anticoagulante de EPS e de heparinas 64

LISTA DE ABREVIATURAS

aPTT Tempo de tromboplastina parcial ativada

AT Antitrombina

CS Condroitim sulfato

Cat Catalase

CETAVLON Cetiltrimetilamônio brometo

CP Crú de polissacarídeos

CAT Capacidade antioxidante total

CL Clexane®

DS Dermatam sulfato

DPPH Radical 2,2-dipenil-1-picrilhidrazil

DHBA Ácido Diidroxibenzóico

EB Extrato bruto

EDTA Ácido etilenodiamino tetra-acético

EPT Extrato de polissacarídeos totais

EPS Extrato rico em polissacarídeos sulfatados

ERMOs Espécies reativas do metabolismo do

oxigênio molecular

FT Fator tecidual

Fator II Protrombina

Fator IIa Trombina ativa

FVIIa Fator VIIa

FX Fator X

FVII Fator VII

FXa Fator Xa

FXII Fator XII

Ferro de valência 2

+++

Ferro de valência 3

GSH Glutationa reduzida

GSH-Px Glutationa peroxidase

GSH-Rd Glutationa redutase

GSSG Glutationa oxidada

GAGs Glicosaminoglicanos sulfatados

HS Heparam sulfato

HSC Heparam sulfato C

HSD Heparam sulfato D

Hep Heparina

HC-II Cofator II de heparina

Radical peroxila

Peróxido de hidrogênio

HOCl Ácido hipocloroso

Mo VI Molibdênio de valência 6

Mo V Molibdênio de valência 5

Carbonato de sódio

O-2 Oxigênio 2

O-3 Oxigênio 3

O-4 Oxigênio 4

Oxigênio molecular

Radical hidroxila

Radical superóxido

ONOO

Peroxinitrito

PS Polissacarídeos sulfatados

PT Tempo de protrombina

PDA Tampão 1,3 diaminopropano

QS Queratam sulfato

-SH Grupo sufidrila

-SS Ponte dissulfeto

SOD Superóxido dismutase

TFPI Inibidor da via do fator tecidual

TCA Ácido tricloroacético

TBE Tampão tris-borato-EDTA

XIL Xilose

2v Dois volumes

SUMÁRIO

1. - INTRODUÇÃO

1.1 - Polissacarídeos sulfatados 19

1.1.1 - Polissacarídeos sulfatados em animais 20

1.1.2 - Polissacarídeos sulfatados em macroalgas marinhas 23

1.1.3 - Polissacarídeos sulfatados em vegetais superiores 25

1.2 - Coagulação sanguínea 27

1.2.1 - Polissacarídeos sulafatados anticoagulantes 29

1.3 - Atividade antioxidante 32

2. - OBJETIVOS

2.1 - Objetivo geral 39

2.2 - Objetivos específicos 39

3. - MATERIAIS E MÉTODOS

3.1 - Material biológico 40

3.2. - Reagentes 41

3.2.1 - Padrões 41

3.3 - Aparelhos 42

3.4 – “Delipidação etanólica” 42

3.5 - Obtenção do extrato de polissacarídeos (proteólise) 42

3.6 - Tratamento com TCA (ácido tricloroacético) 43

3.7 - Análises químicas 43

3.7.1 - Dosagem de açúcares totais 43

3.7.2 - Dosagem de sulfato 44

3.7.3 - Dosagem de proteínas 44

3.7.4 - Dosagem de fenólicos totais 44

3.8 - Eletroforese em gel de agarose 44

3.9 - Espectroscopia de infravermelho 45

3.10 - Cromatografia em papel (sistema descendente) 45

3.11 - Eletroforese em gel de poliacrilamida 45

3.12 - Caracterização histoquímica 46

3.12.1 - Fixação 46

3.12.2 - Técnicas para emblocamento 46

3.13 - Ensaios de atividade antioxidante 47

3.13.1 - Capacidade antioxidante total (CAT) 47

3.13.2 - Atividade de seqüestro do radical DPPH 47

3.13.3 - Atividade de poder redutor 48

3.13.4 - Atividade de sequestro do radical hidroxila 48

3.13.5 - Atividade quelante de metal 49

3.13.6 - Atividade de seqüestro do radical superóxido 49

3. 14 - Ensaios de atividade anticoagulante 50

3.14.1 - Preparo do plasma humano 50

3.14.2 - Testes de aPTT e PT 50

3.15 - Análises estatísticas 50

4. - RESULTADOS

4.1- Obtenção do extrato de polissacarídeos sulfatados de

Halodule wrightii 51

4.2 - Eletroforese em gel de agarose 52

4.3 - Espectroscopia de infravermelho 53

4.4 - Cromatografia descendente em papel do EPS 54

4.5 - Análises químicas do EPS de Halodule wrightii 56

4.6 - Eletroforese em gel de poliacrilamida do EPS 56

4.7 - Análises histológicas 57

4.8 - Atividades antioxidantes do EPS 58

4.8.1 - CAT - capacidade antioxidante total 58

4.8.2 - Atividade de seqüestro do radical DPPH 59

4.8.3 - Atividade quelante de metal 60

4.8.4 - Atividade de sequestro do radical hidroxila 61

4.8.5 - Seqüestro do radical superóxido 61

4.8.6 - Poder redutor 62

4.8.7 - Atividades anticoagulantes 63

5. - DISCUSSÃO 65

6. - CONCLUSÕES 71

7. - REFERÊNCIAS 72

1 - INTRODUÇÃO

1.1 - POLISSACARÍDEOS SULFATADOS

Os carboidratos ou sacarídeos (do grego sakcharon, açúcar) são as

moléculas biológicas mais abundantes do planeta. Quando os carboidratos estão na

forma de polímeros eles são conhecidos como polissacarídeos e constituem um dos

quatro grupos de macromoléculas que compõem os seres vivos. Até 1960

acreditava-se que eles desempenhavam apenas funções passivas como fontes de

energia (p. ex., glicose, amido, glicogênio) e como materiais estruturais (p. ex.,

celulose) (LEHNIGER et al., 2006), contudo, os carboidratos podem ser encontrados

na natureza desempenhando as mais variadas funções quando associados a

moléculas orgânicas como: proteínas (peptídeoglicanos, proteoglicanos e

glicoproteínas) e lipídeos (lipopolissacarídeos e glicolipídeos) (BUSH; PASTOR;

IMBERTY, 1999; ROSEMAN, 2001; IOZZO, 1998; GAHMBERG, TOLVANEN, 1996).

Aproximadamente nos últimos 50 anos, um grupo específico de

polissacarídeos vem chamando atenção dos pesquisadores por estarem envolvidos

em diversos processos celulares (HAN et al., 2005) e por apresentarem diversas

atividades farmacológicas: o grupo dos polissacarídeos sulfatados (TOIDA, et al.,

2006; TOIDA; CHAIDEDGUMJORN; LINHARDT, 2003; LEE et al., 2004;

ATHUKORALA, et al., 2007; DIETRICH, et al., 1985; NADER, 1979).

Os polissacarídeos sulfatados (PS) como os demais polissacarídeos

apresentam polidispersão estrutural devido à diversidade de ligações que seus

monossacarídeos podem formar entre si, além da possível presença de ramificações

e ligações de substituintes em diferentes posições destes polissacarídeos. Todavia,

a ligação dos grupamentos sulfato proporciona uma polidispersão mais acentuada

quando comparada a dos polissacarídeos neutros ou carboxilados, pois além dos

grupos sulfato poderem variar em quantidade, eles possuem um leque maior de

posições em que se ligam aos monossacarídeos (DIETRICH, 1984; BOISSON-

VIDAL, et al., 1995; SUGAHARA, KITAGAWA, 2000; HARON-BOUHEDJA, et al.,

2000; ALVES, 2000). Os PS não são encontrados em todos os seres vivos, eles

ocorrem em todos os representantes do reino animal (MEDEIROS, 2000; BRITO et

al., 2008; MOURA, 2004; SANTOS, 2006), já no reino protista, eles são encontrados

nas macroalgas (ROCHA, 1998; 2002; ROCHA, et al., 2001; 2005a; 2005b; XAVIER,

2005; MARQUES, 2007; FARIAS et al., 2008; CARDOSO, 2007; AZEVEDO, 2008;

MEDEIROS, 2008) e há um registro de sua presença em bactéria, a cianobactéria

Synechocystis aquatilis (VOLK et al., 2006). No reino plantae até o momento há

registro de apenas 06 espécies que sintetizam polissacarídeos sulfatados: 03

espécies de vegetais marinhos (AQUINO et al., 2005); 03 espécies de vegetais

dulcícolas (SANTOS, 2007). Não há registro de polissacarídeos sulfatados em

vegetais terrestres, fungos ou vírus.

1.1.1 - POLISSACARÍDEOS SULFATADOS EM ANIMAIS

O primeiro grupo de polissacarídeos sulfatados estudados foram os PS

encontrados nos animais. Nesses seres vivos os principais PS encontrados são os

glicosaminoglicanos sulfatados (GAGS). Esses polímeros são polissacarídeos

lineares com repetições de unidades dissacarídicas constituídas de um resíduo de

açúcar não nitrogenado (ácido idurônico, ácido glucurônico ou galactose) e de um

resíduo de hexosamina (glucosamina ou galactosamina). Os GAGS se encontram

ligados covalentemente a proteínas, formando um grupo de glicoconjugados

complexos denominados de proteoglicanos (DIETRICH, 1984). A Figura 1 mostra

uma representação esquemática do tipo de ligação mais comum entre GAGS e

proteínas, nesse caso os GAGS encontram-se covalentemente ligados às proteínas

através de uma região tetrassacarídica formada por ácido glicurônico-galactosil-

galactosil-xilose (GlcUA-Gal-Gal-Xil) (SUGARAHA, KITAGAWA, 2000).

A classificação dos GAGS baseia-se principalmente na estrutura química

dos polissacarídeos sendo considerados os seguintes fatores: tipo de hexosamina

encontrada; açúcar não nitrogenado; tipo de ligação glicosídica; quantidade e

posição dos grupamentos sulfato (NADER, 1991; PAVÃO et al., 1995; NADANAKA

et al., 1998; NADER et al., 1999).

Dessa maneira, podem-se distinguir os diversos tipos de

glicosaminoglicanos sulfatados (GAGS) em: condroitim sulfato (CS); heparam sulfato

(HS), heparina (Hep), dermatam sulfato (DS) e queratam sulfato (QS) (DIETRICH,

NADER, STRAUS, 1983; DIETRICH, et al., 1998; 1999) como mostrado na Figura 2

(VOLPI; MACARI, 2006).

Introdução

- 4GlcA (β1-3)Gal(β1-3)Gal(β1-4)Xylβ1- O-

Ser

Região tetrassacarídica

-GlcNAc-GlcA-[4GlcNAc (α1-4)GlcAβ1]n-

GlcNAcα1-

Heparina / Heparam sulfato

Condroitim sulfato/ Dermatam sulfato

-GalNAc-GlcA-[3GalNAc (β1-4)GlcAβ1]n-

GlcNAcβ1-

Núcleo protéico

- 4GlcA (β1-3)Gal(β1-3)Gal(β1-4)Xylβ1- O-

Ser

Região tetrassacarídica

-GlcNAc-GlcA-[4GlcNAc (α1-4)GlcAβ1]n-

GlcNAcα1-

Heparina / Heparam sulfato

Condroitim sulfato/ Dermatam sulfato

-GalNAc-GlcA-[3GalNAc (β1-4)GlcAβ1]n-

GlcNAcβ1-

Núcleo protéico

SerSer

Região tetrassacarídicaRegião tetrassacarídica

-GlcNAc-GlcA-[4GlcNAc (α1-4)GlcAβ1]n-

GlcNAcα1-GlcNAcα1-

Heparina / Heparam sulfato

Condroitim sulfato/ Dermatam sulfatoCondroitim sulfato/ Dermatam sulfato

-GalNAc-GlcA-[3GalNAc (β1-4)GlcAβ1]n-

GlcNAcβ1-GlcNAcβ1-

Núcleo protéicoNúcleo protéico

Figura 1 - Região de ligação de alguns glicosaminoglicanos à estrutura protéica.

Heparina (Hep), heparam sulfato (HS), condroitim sulfato (CS) e dermatam

sulfato (DS) ligam-se ao resíduo de L-serina do núcleo protéico por uma região

de ligação comum composta pelo tetrassacarídeo (GlcUA-Gal-Gal-Xil) formando

proteoglicanos de CS, DS, HS ou Hep. Modificada de Sugaraha & Kitagawa

(2000).

Nessa figura também se encontra o ácido hialurônico único

glicosaminoglicano não sulfatado e que não se encontra fazendo parte de

proteoglicanos (JACKSON; BUSCH; CARDIN, 1991; OHASHI, et al., 2008),

entretanto ele pode ser encontrado associado de forma não covalente a agrecans

que são proteoglicanos de matriz extracelular encontrados no tecido cartilaginoso,

cerebral e nos vasos sanguíneos. Quando associadas, essas biomoléculas formam

os agregados de agrecans, conferindo suporte mecânico e transporte de solutos nos

tecidos em que são encontrados (ESKO, 1991). Além disso, existem outros tipos de

proteoglicanos como os da família “leucine-rich”: biglicam, decorim, fibromodulina

são encontrados no tecido conjuntivo e estão envolvidos no processo de adesão

celular (ESKO, 1991; IOZZO, 1998). Tem-se também o apicam e fosfocam

encontrados no cérebro e envolvidos na modulação de interação celular (SHIOI et

al., 1992; GRUMET; FRIENDLAND; SAKURAI, 1996).

Introdução

Figura

nidades diss

acarídicas

constituintes dos glicosaminoglicanos

sulfatados. Ácido hialurônico (ácido glucurônico, N-acetilglucosamina);

condroitim sulfato (ácido glucurônico, N-acetilgalactosamina);

dermatam sulfato (ácido idurônico, N-acetilgalactosamina); heparam

sulfato (ácido glucurônico, N-acetilglucosamina); heparina (ácido

idurônico, glucosamina); queratam sulfato (galactose, N-

acetilglucosamina). Modificada de Volpi & Macari (2006).

Ácido Hialurônico

Condroitim Sulfato

Heparam Sulfato

Dermatam Sulfato

Heparina

Queratam Sulfato

R = H ou SO

Introdução

1.1.2 - POLISSACARÍDEOS SULFATADOS EM MACROALGAS MARINHAS

As algas marinhas são divididas filogenticamente em três classes:

Phaeophyceas ou marrons; Rodhophyceas ou vermelhas; Chlorophyceas ou verdes.

Cada classe apresenta sua peculiaridade devido à presença marcante de um grupo

específico de PS característico das espécies daquela classe não sendo encontrados

em outros seres vivos. Nas algas, estes polissacarídeos sulfatados são encontrados

na matriz extracelular e parecem desempenhar função na regulação mecânica,

osmótica e iônica desses seres adaptando-os ao meio ambiente (KLOAREG;

QUATRANO, 1988; ROCHA, et al., 2006). Estes PS contribuem para a natureza

viscosa destes organismos tornando-os flexíveis e maleáveis o bastante para que

possam crescer em um ambiente líquido e ao mesmo tempo contribuem também

com uma certa rigidez necessária para que as algas permaneçam estendidas

aumentando assim sua capacidade de captar a luz e de absorver os nutrientes

existentes ao seu redor (PERCIVAL; MACDOWELL, 1967).

Nas algas marrons encontram-se polissacarídeos sulfatados que têm como

principal característica a presença do monossacarídeo α-L-fucose sulfatada

(ALBUQUERQUE et al., 2004). O termo geral para denominar esses polímeros é

fucana. Contudo, quando uma fucana apresenta menos de 90% do resíduo de α-L-

fucose sulfatada elas são comumente chamadas de fucoidans ou heterofucanas

(ROCHA, et al., 2006). É atribuída às fucanas uma gama de atividades

farmacológicas, como mostra a Tabela I. Contudo, são as suas atividades

anticoagulante / antitrombótica que são as mais bem caracterizadas (LEITE, et al.,

1998; ROCHA, 2002; ROCHA, et al., 2005a; YOON, et al., 2007).

Quanto às Rodhophyceas ou algas vermelhas, elas apresentam as galactanas

como grupo característico de polissacarídeos sulfatados encontrados em sua

composição, esses polímeros também são conhecidos como carragenanas ou

agaranas. As galactanas sulfatadas de algas vermelhas apresentam como unidade

fundamental um dissacarídeo de β-galactopiranose 3-ligada e α-galactopiranose 4-

ligada (LAHAYE, 2001; VAN DE VELDE; PEREIRA; ROLLEMA, 2004). Entretanto,

há uma variação estrutural entre os polissacarídeos obtidos de galactanas

sulfatadas de diferentes espécies de algas vermelhas coletadas em ambientes

diferentes ou em períodos diferentes do ano (SORIANO et al., 2005). Uma parte

Introdução

substancial ou até mesmo todos os resíduos de α-galactose podem existir como

derivados 3,6-anidro.

TABELA I

Algumas das atividades farmacológicas atribuídas às fucanas de algas

Atividade Alga

Anti-angiogênico Fucus vesiculosus

Anticomplemento

Laminaria cichorioides,

Laminaria japonica, Fucus evanescens,

Ascophyllum nodosum

Anti-migratória F. vesiculosus, A. nodosum

Antiadesiva

A.nodosum, Laminaria brasiliensis,

Spatoglossum schröederi,

Sargassum stenophyllum

Anticoagulante

A. nodosum, Ecklonia kurome,

Eisenia bicyclis

Antioxidante F. vesiculosus

Antiproliferativa A. nodosum, Turbinaria ornata

Antitrombótico A. nodosum

Anti-neoplásica A. nodosum, Sargassum thumbergii, Eisenia bicyclis

Anti-úlcera Cladosiphon okamuranus

Antiviral Sargassum horneri, F. vesiculosus

Antimetastático F.vesiculosus

Bloqueio de ligação célula-célula

via selectina

F. vesiculosus

Bloqueio de ligação de Helicobacter pylori

a células da parede gástrica

Cladosiphon okamuranus,

F.vesiculosus

Anticoncenptiva F. vesiculosus

Estimulo da liberação de TNF-α de

monócitos

F. vesiculosus

Estímulo de síntese de heparam

antitrombótico por células endoteliais

S. schröederi

Fibrinolítica E. kurome F. vesiculosus

Impedir a rolagem de leucócitos F. vesiculosus

Modificação da síntese de FN e

trombospodina

F. vesiculosus

Fonte : adaptado de ROCHA et al. (2006).

Introdução

Além disso, os vários grupos hidroxila podem ser substituídos pelo éster de sulfato,

metil ou ácido pirúvico (USOV, 1998). Dessa forma estes polímeros se diferenciam

pela presença ou ausência destes resíduos (3,6-anidro-α-L-galactose) como também

pela presença, quantidade e posição de grupamentos sulfato, metil e/ou ácido

pirúvico evidenciando-se estruturas altamente heterogêneas. A Tabela II mostra 15

das estruturas (unidades dissacarídicas repetitivas) já identificadas. Estas estruturas

contribuem com a natureza complexa das galactanas sulfatadas destas algas.

Sabendo-se que aos polissacarídeos sulfatados é atribuída uma gama de atividades

farmacológicas, às carragenanas atribui-se principalmente atividade antiinflamatória

(SILVA, 2005).

Já as algas verdes ou Chlorophyceas não apresentam um grupo específico

de polissacarídeos que lhe são característicos. Os polissacarídeos sulfatados

dessas algas apresentam-se heterogêneos, ricos em galactose, manose, xilose,

glicose, arabinose e/ou ácidos urônicos, porém, homopolissacarídeos como xilanas

e galactanas também podem ser encontrados (MATSUBARA, et al., 2001; FARIAS,

et al., 2008)

A importância farmacológica destes polissacarídeos sulfatados de algas verdes

foi evidenciada por se ter verificado as atividades antiviral, antitrombótica e

anticoagulante destes compostos (MATSUBARA, et al., 2000; FARIAS, 2006).

Segundo Lee et al., 2004, extratos ricos em polissacarídeos encontrados nas algas

verdes Caulerpa brachypus, C. Okamurai, C. Scapelliformis, Codium adhaerens, C.

Fragille e C. Latum se mostraram como potenciais compostos antiherpéticos, os

quais, não só agem no começo da infecção, como também em estágios mais tardios

do ciclo viral (MATSUBARA, 2004).

1.1.3 - POLISSACARÍDEOS SULFATADOS EM VEGETAIS SUPERIORES

No reino plantae, havia apenas um relato da existência de polissacarídeos

sulfatados em plantas publicado por Aquino e colaboradores em 2005. Neste

trabalho demonstrou-se a presença de tais moléculas em três espécies de

angiospermas marinhas: Ruppia maritima, Halodule wrightii e Halophila decipiens. O

polissacarídeo de R. maritima foi mais bem caracterizado. Esse se mostrou como

uma D-galactana sulfatada composta por uma estrutura regular tetrassacarídica: [3-

trodução

β-D-Gal-2(OSO

)-1→4-α-D-Gal-1→4-α-D-Gal-1→3-β-D-Gal-4(OSO

)-1→]. Esses

polímeros estão localizados na parede celular, principalmente do rizoma e raízes, o

que indica que suas funções estão relacionadas com a absorção de nutrientes. Além

disso, acredita-se que esses PS também estariam relacionados à função estrutural

(mecânica) de proteger o vegetal contra o impacto de ondas já que esses vegetais

são bastante encontrados em áreas costeiras (AQUINO, et al., 2005).

TABELA II

Estrutura repetitiva de dissacarídeos de galactanas de diferentes

espécies de algas vermelhas

Família Símbolo grego 1,3-ligado 1,4-ligado

kappa

Kappa (κ ) β-D-galactose 4-sulfato 3,6-anidro-α-D-galactose

Iota (ι) β-D-galactose 4-sulfato 3,6-anidro -α-D-galactose 2-sulfato

Mu (µ) β-D-galactose 4-sulfato α -D-galactose 6-sulfato

Nu (ν) β-D-galactose 4-sulfato α -D-galactose 2,6-di-sulfato

Omicron (ο) β-D-galactose 4-sulfato α -D-galactose 2-sulfato

Beta

Beta (β) β-D-galactose 3,6-anidro -α-D-galactose

Gama (γ) β-D-galactose α -D-galactose 6-sulfato

Omega (ω) β-D-galactose 6-sulfato 3,6-anidro -α-D-galactose

Psi (ψ) β-D-galactose 6-sulfato α -D-galactose 6-sulfato

Lambda

Delta (δ) β-D-galactose α -D-galactose 2,6-di-sulfato

Alfa (α) β-D-galactose 3,6-anidro-α-D-galactose 2-sulfato

Lambda (λ) β-D-galactose 2-sulfato α -D-galactose 2,6-di-sulfato

Theta (θ) β-D-galactose 2-sulfato 3,6-anidro-α-D-galactose 2-sulfato

Xi (ξ) β-D-galactose 2-sulfato α -D-galactose 2-sulfato

Pi (π) β-D-galactose P,2-sulfato α -D-galactose 2-sulfato

Fonte: adaptado de Lahaye (2001), P: piruvato.

Mais recentemente estudos de nosso laboratório indicaram a presença de

polissacarídeos sulfatados em porções vegetativas (raiz, caule, rizoma e folha) das

macrófitas aquáticas: Eichhorinia crasips, Eleocharis.interstincta e Salvinia ariculata

(SANTOS, 2007). E. interstincta apresentou maior quantidade de PS na raiz,

enquanto que S. auriculata, teve as folhas como aquela parte mais enriquecida em

PS e E. crassipes apresentou o pecíolo como o mais representativo em PS. Além

disso, em todos os vegetais estudados a galactose se mostrou como o principal

constituinte, sugerindo-se a presença de galactanas sulfatadas nestes vegetais.

Introdução

Maiores estudos são necessários para uma melhor caracterização destes

polissacarídeos sulfatados em vegetais superiores.

1.2 - COAGULAÇÃO SANGUÍNEA

Nas últimas décadas, a atividade anticoagulante dos PS vem chamando a

atenção dos pesquisadores na busca do conhecimento mais amplo do sistema de

coagulação sanguínea e como estes PS atuariam neste sistema.

O mecanismo de coagulação propriamente dito implica numa série complexa

de reações interelacionadas. Macfarlane; Davie & Ratnoff (1964) propuseram a

hipótese da cascata para explicar a fisiologia da coagulação do sangue. Esta

hipótese foi denominada de modelo clássico do mecanismo de coagulação. Este

modelo divide o mecanismo em três vias: a extrínseca, onde há a necessidade de

um elemento externo ao sangue (Fator Tecidual) e elementos presentes no sangue

circulante, a via intrínseca que envolve somente componentes que estão presentes

no meio intravascular e a via comum, a qual se encontra na intersecção das duas

vias culminando no fator II (protrombina) que se transforma no fator IIa (trombina

ativada) como vista na Figura 3.

A via extrínseca é desencadeada pela formação do complexo Fator Tecidual

(FT): Fator VIIa (FVIIa) que ativa o Fator X (FX). O Fator Tecidual (FT) é uma

molécula transmembrana de células localizadas fora dos vasos sanguíneos e é uma

das principais moléculas responsáveis pela fase inicial da via extrínseca da cascata

de coagulação. O Fator Tecidual é exposto na luz do vaso logo após uma injúria

vascular e possui uma alta afinidade com o Fator VII (FVII) que favorece a formação

do complexo para ativação do FX.

A via intrínseca envolve somente componentes que estão presentes no meio

intravascular. Ela é iniciada pela ativação do Fator XII (FXII) quando este entra em

contato com o sangue e/ou qualquer superfície contendo cargas negativas, o que

desencadeia uma série de ativação protéica ativando diretamente o FX, que ativa a

via comum (II-IIa) ativando a trombina transformando o fibrinogênio em fibrina

(HOFFMAN, et al., 1995; SAULS; WOLBERG; HOFFMAN, 2003; CHEM, et al.,

2008). Não há distinção clara entre os sistemas intrínseco e extrínseco, que atuam

de modo altamente interativo in vivo. Apesar do conceito das vias intrínseca e

Introdução

Coágulo

VII

EXTRÍNSECA

VIA

III

(

Factor Tecidual

)

VIIa

Fosfolipídeo

/ Ca

INTRÍNSECA

VIA

XII

XIIa

XIa

IXa

VIIIa

CAPM/PK

HMWK

Fosfolipídeo

/ Ca

XIIIa

Fibrinogênio

Fibrina

Protrombina

Trombina

IIa

Fosfolipídeo

/ Ca

Fosfolipídeo

CAPM/PK

COMUM

VIA

Cofator II de Heparina

TFPI

Antitrombina

Coágulo

VII

EXTRÍNSECA

VIA

III

(

Factor Tecidual

)

VIIa

Fosfolipídeo

/ Ca

INTRÍNSECA

VIA

XII

XIIa

XIa

IXa

VIIIa

CAPM/PK

HMWK

Fosfolipídeo

/ Ca

XIIIa

Fibrinogênio

Fibrina

Protrombina

Trombina

IIa

Fosfolipídeo

/ Ca

Fosfolipídeo

CAPM/PK

COMUM

VIA

Cofator II de Heparina

TFPI

Antitrombina

Coágulo

VII

EXTRÍNSECA

VIA

EXTRÍNSECA

VIA

III

(

Factor Tecidual

)

VIIa

Fosfolipídeo

/ Ca

Fosfolipídeo

/ Ca

INTRÍNSECA

VIA

INTRÍNSECA

VIA

XII

XIIa

XIa

IXa

VIIIa

CAPM/PK

HMWK

Fosfolipídeo

/ Ca

Fosfolipídeo

/ Ca

XIIIa

Fibrinogênio

Fibrina

Protrombina

Trombina

IIa

Fosfolipídeo

/ Ca

Fosfolipídeo

/ Ca

Fosfolipídeo

CAPM/PK

COMUM

VIA

COMUM

VIA

Cofator II de Heparina

TFPI

Antitrombina

extrínseca terem servido durante anos para explicar a cascata de coagulação as vias

não existem em separado estando totalmente interconectadas (BOUÇAS, et al.,

2006).

Figura 3 - Cascata de coagulação sanguínea. Vias: extrínseca, intrínseca e comum.

Anticoagulantes naturais: antitrombina (AT), cofator II de heparina (HC-II) e inibidor da

via do fator tecidual (TFPI). CAPM: cininogênio de alto peso molecular. PK: pré-

calicreína.

Em condições fisiológicas, existe a produção equilibrada de quantidades

apropriadas de trombina e do coágulo de fibrina, em resposta adequada e

proporcional à injúria vascular existente. No estado fisiológico não há formação e

deposição de fibrina no meio intravascular, em decorrência de propriedades

anticoagulantes do endotélio, de formas inativas das proteínas plasmáticas, e da

presença de inibidores fisiológicos da coagulação. Por outro lado, a perda do

equilíbrio dinâmico das reações da coagulação tem como conseqüência clínica, o

aparecimento de distúrbios hemorrágicos ou trombóticos (FRANCO, 2001).

Introdução

1.2.1 - POLISSACARÍDEOS SULFATADOS ANTICOAGULANTES

Tece-se aqui comentários sobre a heparina, principal PS anticoagulante e

sobre PS de algas marinhas, estes últimos por estarem mais próximos

filogeneticamente aos PS de vegetais, objetos de estudo desse trabalho.

A heparina é um agente anticoagulante terapêutico importante para a

profilaxia e o tratamento de trombose (KAKKAR, 1989), sendo o primeiro composto

utilizado como agente anticoagulante e antitrombótico. Este polissacarídeo sulfatado

age acelerando os efeitos de anticoagulantes naturais encontrados no sangue: co-

factor II de heparina (HC-II) e antitrombina (AT) como representado na Figura 4. A

interação da heparina com esses compostos acelera seus efeitos inibitórios frente a

vários fatores da coagulação como visto na Figura 3 (BÉGUIN; LINDHOUT;

HEMKER, 1988). Nem todas as heparinas são capazes de interagir com a AT, mas

aquelas que o fazem são as mais potentes. De forma geral a heparina é capaz de

interagir com AT e com a trombina ao mesmo tempo, criando um complexo ternário

e aproximando essas duas moléculas espacialmente, fazendo com que a AT iniba a

trombina. A capacidade de uma heparina interagir com a antitrombina e potencializar

seu efeito é dada por uma seqüência pentassacarídica encontrada na estrutura da

heparina e por sua massa molecular. São necessários mais de 18 unidades

monossacarídicas para formação do complexo ternário heparina-antitrombina-

trombina potencializando a ação do anticoagulante natural AT sobre a cascata de

coagulação sanguínea (NADER, et al., 2004).

Entretanto, a heparina apresenta alguns pontos negativos com relação ao seu

uso. Ela possui efeitos adversos como hemorragia e trombocitopenia além de

osteoporose e trombose com seu uso prolongado. Este polissacarídeo é purificado

de bovinos e suínos o que dificulta o seu uso por questões religiosas: produtos de

origem suína não são aceitos por judeus e mulçumanos; produtos de origem bovina

não são aceitos por hindus. Apesar de ainda não se ter comprovado, há sempre a

possibilidade de contaminação de pacientes por príons, que causariam o mau da

vaca louca (DOCTOR, et al., 1991; HIRSH, et al., 1994; BEIJERING, et al.,1996).

Desta forma torna-se necessário o estudo e descoberta de outras fontes de

PS que viriam a substituir a heparina. Nas últimas décadas PS extraídos de

macroalgas marinhas têm sido bastante estudados sendo suas atividades

Introdução

Trombina

Eixo I

Eixo II

Heparina

Eixo I

Eixo II

HCII

Heparina

Eixo I

Eixo II

Eixo I

Eixo II

Trombina

Eixo I

Eixo II

Heparina

Eixo I

Eixo II

Trombina

Eixo I

Eixo II

Heparina

Eixo I

Eixo II

Trombina

Eixo I

Eixo II

Eixo I

Eixo II

Heparina

Eixo I

Eixo II

Eixo I

Eixo II

HCII

Heparina

Eixo I

Eixo II

Eixo I

Eixo II

Trombina

HCII

Heparina

Eixo I

Eixo II

Eixo I

Eixo II

Trombina

HCII

Heparina

Eixo I

Eixo II

Eixo I

Eixo II

Trombina

anticoagulante e antitrombótica as que chamam mais atenção (ROCHA, 2002;

ROCHA, et al., 2005a; 2005b; 2006; MEDEIROS et al., 2008; ALBUQUERQUE et

al., 2004; FARIAS et al., 2008; SILVA et al., 2005; AZEVEDO et al., 2008; SOUZA et

al., 2007; LEITE et al., 1998).

Figura 4 - Modelos de inibição da trombina pela AT e HC-II potencializados pela ação da

heparina.

Dados na literatura indicam que vários estudos têm sido realizados para se

determinar os requerimentos estruturais para a atividade anticoagulante de

galatanas sulfatadas de algas vermelhas (MOURÃO, 2007). Comparações com

galactanas de invertebrados e da alga marinha Botryocladia occidentalis (λ-

carragenana) demonstraram que galactanas compostas por um terço de resíduos de

galactose 2,3-dissulfatada possuem atividade semelhante a heparina, enquanto que

aquelas que possuem galactoses sulfatadas na posição 2 ou 3 possuem fraca

atividade (MELO, et al., 2004). Num estudo subseqüente foi observado que

galactanas da alga Gelidium crinale (15% de suas galactanas são 2,3-dissulfatadas

e 55% são 2-sulfatadas) apresentaram baixa atividade em relação a galactana de B.

occidentalis. Contudo, não houve diferença quando se comparou a capacidade

dessas duas galactanas em promover a inibição da trombina na presença da AT,

mas quando o HC-II foi usado a galactana de G. crinale teve uma atividade muito

fraca (PEREIRA, et al., 2005). A comparação entre esses dois polímeros revelou que

galactose 2,3-dissulfatada é um requerimento importante para haver a interação

Introdução

de galactanas sulfatas com inibidores da coagulação. Além disso, parece haver uma

proporção ótima dessa unidade monossacarídica para que a galactana possa

interagir com o inibidor de coagulação e a protease da cascata de coagulação

(PEREIRA, et al., 2005).

A forte atividade anticoagulante da fucana da alga Fucus vesiculosus já foi

demonstrada na década de 50 (SPRINGER, et al., 1957). Posteriormente

demonstrou-se que ela exerce sua atividade por potencializar principalmente o HC-II

(DURIG, et al., 1997). Este polímero se liga à região N-terminal do HC-II e forma um

complexo ternário com o HC-II e o FXa (COLWELL; GRUPE; TOLLEFSEN, 1999).

Por outro lado, fucana de Fucus evanescens se liga a AT e apresenta atividade

anticoagulante semelhante a heparina (KUZNETSOVA et al., 2003), enquanto que

fucanas de Eklonia kurome (NISHINO, et al., 1999), Pelvetia caniculata (COLLIEC,

et al., 1991) e Ascophyllum nodosum (MILLET, et al., 1999) possuem atividade

anticoagulante por potencializar tanto HC-II como AT. Fucoidans da alga Lobophora

variegata apresentaram atividade anticoagulante semelhante a da heparina agindo

na via intrínseca da coagulação (MEDEIROS, et al., 2008).

A relação estrutura-atividade anticoagulante de fucanas ainda não foi bem

definida. A massa molecular tem uma importância nesse efeito. Fucanas com

massas abaixo de 50 kDa apresentam melhor atividade anticoagulante (NISHINO, et

al., 1991; DURIG, et al., 1997). Contudo, está mais evidente que requerimentos

estruturais, como posição dos grupos sulfato, são mais importantes para a atividade

anticoagulante de fucanas.

Análises estruturais de oligo-fucanas de Ascophyllum nodosum mostraram

que sulfatos na posição O-2 de todos os resíduos e em O-3 de alguns resíduos de

fucose são obrigatórios para a atividade anticoagulante, enquanto que sulfato em O-

4 não é necessário para essa atividade. Além disso, resíduos de fucose 3- e/ou 4-

ligados tem que estar presentes (CHEVOLOT, et al., 1999). Sulfatação na posição 3

também se mostrou importante para atividade anticoagulante da fucana da alga

Padina gymnospora (SILVA, et al., 2005).

Fucanas de Ascophyllum nodosum e Fucus vesiculosus apresentam outros

sítios de ação anticoagulante, além de HC-II e AT, elas inibem a agregação

plaquetária melhor do que a heparina (TRENTO, et al., 2001), como também são

Introdução

capazes de estimular a liberação do TFPI (inibidor da via do fator tecidual) (GIRAUX,

et al., 1998).

Fucanas da alga Spatoglossum schroederi apresentam atividade

antitrombótica in vivo sem apresentar atividade anticoagulante in vitro. Atribui-se a

capacidade dessas fucanas em estimular a síntese de um proteoglicano de heparam

sulfato antitrombótico por células endoteliais como o principal mecanismo de ação

dessas fucanas (ROCHA, 2002; ROCHA, et al., 2005a; BARROSO, et al., 2008).

Estudos com polissacarídeos de algas verdes têm demonstrado que seu

mecanismo de ação está centrado na potencialização do HC-II. Além disso,

polissacarídeos ricos em arabinose são mais potentes que aqueles ricos em

galactose (HAYAKAWA, et al., 2000).

Contudo, tem sido atribuída como mecanismo de ação anticoagulante de

algumas heteroglucanas (MATSUBARA, et al., 2000) e heterogalctanas sulfatadas a

capacidade dessas inibirem diretamente a trombina (MATSUBARA, et al., 2001).

Polissacarídeos de Monostromaceae, uma família de algas verdes, mostram-

se com potente atividade anticoagulante e antitrombótica. Hayakawa et al. (2000)

encontraram dois polissacarídeos sulfatados diferentes em M. nitidum e em M.

latissimum que tiveram efeitos mais potentes na inibição da trombina do que a

heparina ou o dermatam sulfato. Polissacarídeos sulfatados extraídos de

Monostroma nitidum possuem atividade antitrombótica 6 vezes maior do que a

heparina, sendo homopolissacarídeos constituídos principalmente de ramnose 1,3

ligada, alguns resíduos de ramnose 1,2 ligadas e os grupamentos sulfato

encontram-se na posição O-2 (MAEDA, 1991; HARADA; MAEDA, 1998).

De maneira similar estudos estruturais do polissacarídeo de M. latissimum

indicaram que ele é constituído principalmente de ramnose 3- e 2-ligadas numa

relação de 3:2 e o sulfato estava principalmente no O-3 ou na posição O-4 de

resíduos de ramnose 2-ligados (LEE, et al., 1998).

1.3 - ATIVIDADE ANTIOXIDANTE

Apesar de a atividade anticoagulante dos PS ser uma das atividades mais

bem caracterizadas, nada impede o estudo e conhecimento mais amplo quanto a

outras atividades; dentre elas, a atividade antioxidante que vem chamando bastante

atenção dos pesquisadores e será mais bem detalhada.

Introdução

Todos os organismos vivos aeróbicos são dotados de um sistema oxidante-

antioxidante que precisa estar em constante equilíbrio a favor do estado

antioxidativo mantendo a integridade das biomoléculas destes organismos (AZZI;

DAVIES; KELLY, 2004; HALLIWELL; GUTEMBERG, 2006).

As espécies reativas que podem conduzir a este desequilíbrio são

denominadas de “radicais livres”. Radical livre é qualquer espécie capaz de existir

independentemente e que contém um ou mais elétrons não pareados (HALLIWELL;

GUTTERIDGE, 2006). Quando estes radicais são originados a partir do metabolismo

aeróbico do O

eles são denominados de “espécies reativas do metabolismo do

oxigênio molecular” (ERMOs). Estas espécies reativas estão em todos os sistemas

biológicos aeróbicos (HALLIWELL, 2006a). Estes agentes podem ser gerados

endogenamente como conseqüência direta do metabolismo do O

nas mitocôndrias

como também em situações não-fisiológicas por fatores e agentes exógenos, como a

exposição da célula a xenobióticos que provocam a redução incompleta do O

(ROSS; MOLDEUS, 1991). O oxigênio molecular (O

)

sofre redução tetravalente,

aceitando um elétron de cada vez, o que resulta na redução completa desta

molécula com a entrada de quatro elétrons, originando diferentes espécies reativas

do oxigênio molecular até a formação da água (Figura 5). As principais ERMOs

originadas neste processo são: radical superóxido (O

), radical hidroxila (OH

) e o

peróxido de hidrogênio (H

Outros estudos confirmam a ação catalítica de metais em reações que levam

a formação de ERMOs a partir de metabólitos gerados na redução incompleta do O

As reações de Fenton e de Haber-Weiss in vitro confirmam o papel dos metais na

formação das ERMOs (Figura 6). Embora, o cobre possa também catalisar a reação

de Haber-Weiss, o ferro é o metal pesado mais abundante no organismo e está

biologicamente mais capacitado para catalisar as reações de oxidação de

biomoléculas (HALLIWELL; GUTTERIDGE, 1990; HALLIWELL, 2006a).

O radical superóxido ocorre com a primeira redução do O

em quase todas as

células aeróbicas e é produzido durante a ativação máxima de neutrófilos,

monócitos, macrófagos e eosinófilos (HALLIWELL; GUTTERIDGE, 1990;

HALLIWELL, 2007a). Apesar de ser considerado pouco reativo em soluções

aquosas, tem sido observada lesão biológica secundária em sistemas geradores

Introdução

deste radical como a capacidade de gerar alguns produtos que possuem forte

atividade antimicrobiana, tais como ácido hipocloroso (HOCl) e peroxinitrito (ONOO

)

sendo os principais responsáveis pelo combate a corpos estranhos (NUNES;

OLIVEIRA; MORAIS, 2006)

O radical hidroxila (OH

) é considerado a ERMO mais reativa nos sistemas

biológicos. Sua capacidade altamente reativa se deve ao fato desses radicais

reagirem com proteínas tornando-as inativas à medida que oxida seus grupos

sulfidrilas (-SH) a pontes dissulfeto (-SS), com membranas lipídicas causando a

peroxidação lipídica e desestabilizando estas membranas, contribuindo para perda

da seletividade celular, ou, com o DNA acarretando modificações de bases

pirimidínicas e púricas deste DNA levando-o a mutações e / ou surgimento de câncer

(HALLIWELL; GUTTERIDGE, 1986; HALLIWELL, 2002a; MOORE; YIN; YU, 2006).

Figura

–

Redução tetravalente do oxigênio molecular.

Várias espécies reativas

são formadas a partir da redução tetravalente do oxigênio molecular (O

)

resultando na formação da água (H

O). A partir do O

ocorre a entrada do

primeiro elétron dando origem ao radical superóxido (O

) que fica em

constante deslocamento com o radical hidroperoxila (HO

). A entrada do

segundo elétron a partir do O

juntamente com prótons de hidrogênio (2H

)

dão origem ao peróxido de hidrogênio (H

). A entrada do terceiro elétron

a partir do H

origina o radical hidroxila (OH

) e uma molécula de H

pela entrada do H

. Por fim a entrada do quarto e último elétron a partir do

resulta na molécula de H

O. Modificada de Cohen (1989).

.O :

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O .

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O .

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Introdução

+ O

+ H

+ OH

+ H

+ OH

+ O

+ 2H

+ H

+ OH

REAÇÃO DE HABER WEISSS

REAÇÃO DE FENTON

+ O

+ H

+ OH

+ H

+ OH

+ O

+ H

+ OH

+ H

+ OH

+ H

+ OH

+ H

+ OH

+ O

+ 2H

+ H

+ OH

+ O

+ 2H

+ H

+ 2H

+ H

+ OH

+ H

+ OH

REAÇÃO DE HABER WEISSS

REAÇÃO DE FENTON

O peróxido de hidrogênio (H

) gerado durante a redução incompleta do O

não é considerado um radical livre verdadeiro pela ausência de elétrons

desemparelhados na última camada. Entretanto esta ERMO tem vida longa sendo

capaz de atravessar membranas e reagir internamente com proteínas ligadas ao

transformando-o em Fe

+++

e inativando essas proteínas, além disso, são

formados radicais hidroxila (OH

) a partir da Reação de Fenton como mostrado na

Figura 6 (EATON, 1991; FERREIRA; MATSUBARA, 1997; HALLIWELL, 2007a).

Os danos causados pelas ERMOs que atingem uma larga escala de biomoléculas

essenciais, estão associados a processos como câncer, a doenças coronárias,

problemas de saúde relacionados à idade avançada (CADENAS; DAVIES, 2000;

UCHIDA, 2000; HALLIWELL, 2007b), apoptose, diabetes mellitus, arteriosclerose,

artrite reumatóide e doença de Alzheimer (VEENA, et al., 2006; FINKEL;

HOLBROOK, 2000; ZHU, et al., 2004; HALLIWELL, 2006b).

Para as células se protegerem, contra estes danos oxidativos os organismos

lançam mão de um sistema de defesa antioxidante que pode atuar em duas linhas.

Uma linha atua como detoxificadora do agente antes que ele cause a lesão. Esta

linha é constituída por glutationa reduzida (GSH), superóxido-dismutase (SOD),

catalase (Cat), glutationa-peroxidase (GSH-Px) e vitamina E.

A outra linha de defesa tem a função de reparar a lesão ocorrida, sendo

constituída pelo ácido ascórbico, pela glutationa-redutase (GSH-Rd) e pela

Figura 6- Reação de Fenton e de Harber Weiss.

Introdução

glutationa oxidada (GSSG). Com exceção da vitamina E (α- tocoferol), que é um

antioxidante estrutural da membrana, a maior parte dos agentes antioxidantes está

no meio intracelular (ROSS; MOLDEUS, 1991; FERREIRA; MATSUBARA, 1997;

HALLIWELL, 2002b; HALLIWELL, 2007a).

Embora os organismos aeróbicos possuam este sistema de defesa

antioxidante e terem sistemas de reparo que evoluíram para protegê-los contra

danos oxidativos, estes sistemas são insuficientes para impedir inteiramente os

danos causados pelas ERMOs. Desta forma é essencial o equilíbrio entre oxidantes

(ERMOs) e o sistema de defesa antioxidante (Figura 7). Assim torna-se necessário a

descoberta e uso de antioxidantes eficazes no combate a esses radicais de modo

que possam limpá-los do corpo humano e reestabelecer o equilíbrio do sistema

oxidante-antioxidante.

A fim de reduzir os danos ao corpo humano, antioxidantes sintéticos são

usados atualmente em processos alimentícios industriais. Os antioxidantes mais

comuns em tais processos são o BHA (butilato hidroxianisol), BHT (butilato

hidroxitolueno) e TBHQ (tert-butilhidroxiquinona). Entretanto dados na literatura

indicam que estes antioxidantes sintéticos podem ser os responsáveis pela causa de

danos ao fígado e processos carcinogênicos (GRICE, 1988; QI, et al., 2005).

Desta forma, atualmente, tem aumentado o interesse em se encontrar

antioxidantes naturais que possam proteger o corpo humano dos danos dos radicais

livres e retardar o progresso de muitas doenças crônicas (KINSELLA, et al., 1993;

NANDITA; RANJINI, 2004). Compostos fenólicos, carotenóides e as vitaminas E e C

são utilizados como fontes de antioxidantes naturais (HALLIWELL, 2002b), porém,

há desvantagens em alguns destes antioxidantes. Os carotenóides, compostos

fenólicos e vitamina E possuem desvantagems por serem insolúveis em água.

Embora a vitamina C seja hidrossolúvel, ela é altamente sensível a luz e facilmente

degradada (HEO, et al., 2005). Embora as vitaminas C e E componham em grande

parte os sistemas antioxidantes biológicos, elas são instáveis e possuem alguns

efeitos prooxidantes (MAYO, et al., 2003). A existência de outros antioxidantes

naturais tais como erva-mate (SALDANHA, 2005; PADILHA, 2007), óleo de oliva

(azeite) (BÉLTRAN, et al., 2005), fucoxantinas e florotaninos (YAN, et al., 1996;

1999) não impede a busca por novas fontes alternativas. Extratos de plantas, como

Introdução

por exemplo, de chá verde (NAKAGAWA; YOKOZAWA, 2002) possuem tais

atividades, provavelmente isto se deve tanto a presença de compostos fenólicos,

evidenciados por pigmentos, como também, da existência de polissacarídeos nestes

extratos, pois a esses polímeros, em geral de plantas, são atribuídas fortes

atividades antioxidantes (JIANG; JIANG; WANG, 2005; HU; XU; HU, 2003;

RAMARAHNAM; OSAWA; OCHI, 1995).

Dados na literatura também mostram a atividade antioxidante realizada por

polissacarídeos extraídos de fungos como os polissacarídeos solúveis em água,

extraídos e purificados do fungo Gynostemma pentaphyllum (Makino) mostraram

habilidade forte do seqüestro do radical superóxido (WANG; LUO, 2007). Além

disso, polissacarídeos extraídos do fungo marinho Keissleriella sp. e seus derivados

demonstraram-se fortes candidatos com potencial medicinal e efeitos não tóxicos

pelo alto potencial de seqüestro de radicais e ações antioxidantes (SUN, et al.,

2004). Estudos prévios indicaram que PS artificialmente, como os polissacarídeos

extraídos e modificados (sulfatados) do fungo filamentoso marinho Phoma herbarum

sp YS4108 e seus derivados (YCP-S1 e YCP-S2) demonstraram um alto potencial

de seqüestro de radicais superóxido (YANG, et al., 2005). Recentemente, um grupo

específico de polissacarídeos sulfatados naturais vem chamando atenção como

fonte de novos compostos antioxidantes naturais. Os PS naturais extraídos das

algas marinhas Porphyra haitanesis (ZHANG, et al., 2003), Fucus vesiculosus, e

Padina gymnospora (SOUZA, et al., 2007) que mostraram atividade antioxidante de

seqüestro dos radicais superóxido e hidroxila como também preveniram a

peroxidação lipídica.

Polissacarídeos sulfatados apresentam grande potencial farmacológico. No

entanto, dados na literatura indicam que PS de vegetais ainda não foram avaliados

quanto às suas atividades potenciais. Na tentativa de encontrar compostos naturais

que venham a substituir a heparina, também como combater as ERMOs geradas de

forma excedente nos seres humanos, o presente estudo centraliza-se nas atividades

anticoagulantes e antioxidantes dos PS extraídos do capim do mar H. whrightii como

descritos a seguir.

Introdução

OH* OH

Reação de

Fenton

SOD

2GSH

GSSG

GSH-Px

GSH-Rd

Cat

Lipídeos da membrana celular

(Peroxidação lipídica)

(cobre-zinco-manganês)

(hemo, ferro)

(selênio)

1/2O

OH* OH

Reação de

Fenton

SOD

2GSH

GSSG

GSH-Px

GSH-Rd

Cat

Lipídeos da membrana celular

(Peroxidação lipídica)

(cobre-zinco-manganês)

(hemo, ferro)

(selênio)

1/2O

OH* OH

Reação de

Fenton

SOD

2GSH

GSSG

GSH-Px

GSH-Rd

Cat

Lipídeos da membrana celular

(Peroxidação lipídica)

(cobre-zinco-manganês)

(hemo, ferro)

(selênio)

1/2O

2ē

Figura 7 - Enzimas e seus respectivos cofatores no mecanismo de ação do sistema de

defesa antioxidante contra as ERMOs a favor do estado antioxidativo. A

superóxido desmutase (SOD) converte o radical superóxido (O2

) em peróxido de

hidrogênio (H

) e oxigênio molecular (O

). O O

participa também da

peroxidação lipídica à medida que reage com ácidos graxos da membrana celular

gerando radicais hidroxila (OH

) que são posteriormente convertidos em água

O). A Cat (catalase) por sua vez converte o H

em água (H

O) e 1/2O

. O

participa também da reação de fenton que gera OH

convertendo-se

posteriormente em H

O. Além disso, o H

juntamente com a glutationa reduzida

(GSH) sofrem ação da glutationa peroxidase (GSH-Px) obtendo-se como produto

de reação a H

O e a glutationa oxidada (GSSG) que é por sua vez renovada

convertendo-se em glutationa reduzida (GSH) pela ação da glutationa redutase

(GSH-Rd). ē, elétron.

Introdução

2 - OBJETIVOS

2.1 - OBJETIVO GERAL

Extrair e caracterizar quimicamente os polissacarídeos sulfatados da

angiosperma marinha Halodule wrightii como também avaliar o potencial

anticoagulante e antioxidante dos polissacarídeos.

2.2 - OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Extrair polissacarídeos sulfatados da angiosperma marinha Halodule wrightii;

 Determinar a composição monossacarídica e teor de sulfato do extrato rico

em polissacarídeos sulfatados (EPS);

 Localizar histologicamente estes polissacarídeos sulfatados nas diferentes

partes do vegetal;

 Analisar a atividade anticoagulante desses compostos, utilizando kits

comerciais de tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT) e tempo de

protrombina (PT);

 Verificar o potencial antioxidante deste extrato através de testes antioxidantes

in vitro;

3 - MATERIAL E MÉTODOS

3.1 - MATERIAL BIOLÓGICO

Filo: Magnoliophyta

Classe: Liliopsida

Ordem: Alismatales

Família: Cymodoceaceae

Gênero: Halodule

Espécie: Halodule wrightii

A angiosperma marinha Halodule wrightii conhecida popularmente como

Capim do Mar foi coletada no porto de Guamaré (41 ppm de salinidade), litoral norte

do estado do Rio Grande do Norte em maré baixa (entre 0.0 e 0.2 metros). Após ser

coletada, Halodule wrightii foi levada ao laboratório (BIOPOL-laboratório de

Biotecnologia de Polímeros Naturais) onde foi lavada e retiradas as epífitas e

inclusões calcárias sendo em seguida secada em estufa a 50º C, triturada de forma

mecânica e guardada em recipientes apropriados.

Figura

Capim do mar da espécie

Halodule wrightii

Disponível em: < http://aquat1.ifas.ufl.edu/halwri.jpg>

Acesso em 10 jul 2008.

3.2 – REAGENTES

 Acetona, metanol, etanol da CRQ (Diadema, SP).

 Ácido acético, cloreto de sódio da CRQ (Diadema, SP).

 Ácido sulfúrico, ácido clorídrico da CRQ (Diadema, SP).

 Ácido ascórbico da Sigma Chemical Co. (St. Louis, USA).

 Álcool 96 º da Sertanejo (Dix Septo Rosado, RN).

 Agarose adquirida da Byo Agency (São Paulo, SP).

 Butanol, tiossulfato de sódio da Nuclear (Diadema, SP).

 Azul de toluidina, vermelho de cresol, coomasie blue R 250 oriundos da

Sigma Chemical Co. (St. Louis, EUA).

 Metanol da CRQ (Diadema, SP).

 Maxtase (protease alcalina P 126) da Biocon do Brasil Industrial Ltda. (Rio de

Janeiro, RJ).

 1,3 diaminopropano acetato (PDA) Sigma Chemical Co. (St Louis, USA).

 Cloreto de ferro II, folin ciocalteau da Merk (Germany, Alemanha).

 Coomassie brilliant blue R da Sigma Chemical Co. (St Louis, USA).

 2,2-difenil-1-picrilhidrazil (DPPH), salicilato de sódio da Fluka (Seelze,

Germany)

 EDTA, ácido etilenodiamino tetra-acético da Sigma Chemical Co. (St Louis,

USA).

 3-(2-Piridil)-5,6-difenil-1,2,4-triazina-p,p'-disulfonico ácido monosódico

hidratado 97%, ferrozina da Sigma Chemical Co. (St. Louis, USA).

 Cetiltrimetilamônio brometo (CETAVLON) da CRQ (Diadema, SP).

 Ácido gálico da Nuclear (São Paulo, SP).

 Todos os demais reagentes foram da melhor qualidade disponível.

3.2.1 – PADRÕES

 Heparam sulfato, condroitim sulfato, dermatam sulfato da Sigma Chemical Co.

(St Louis, USA).

 Clexane® da Sanofi Aventis. (São Paulo, SP).

 L-fucose, D-xilose, D-galactose, D-manose, D-glucose, D-arabnose, D-

ramnose, foram adquiridos da Sigma Chemical Co. (St. Louis, EUA).

Material e Métodos

3.3 – APARELHOS

 Agitador orbital modelo 255-B da Fanem Ltda. (São Paulo, SP).

 Banho Maria e estufa de temperatura constante da Fanem Ltda. (São Paulo,

SP).

 Bomba peristáltica Microperpex S modelo 2232 da LKB (Bromma, Suécia).

 Câmara para eletroforese em gel de agarose, modelo desenvolvido por

Jaques e Col. (1968). Técnica Permatron Ltda. (São Paulo, SP).

 Centrífuga refrigerada CR 21 da Hitachi Koki Co. Ltda. (Tóquio, Japão).

 Espectrofotômetro Femto 700 plus da Femto Ind. Com. Instrumentos Ltda.

(São Paulo, SP).

 Medidor de pH Orion Research, modelo 701 digital lonalyzer (Cambridge,

EUA).

 Micrótomo, modelo 820, da América Optical Company (New York, EUA).

3.4 – DELIPIDAÇÃO ETANÓLICA

A espécie Halodule wrightii utilizada neste trabalho foi submetida à

despigmentação e delipidação com adição de dois volumes (2v) de etanol. Esta

solução ficou à temperatura ambiente durante o período de 24 horas.

Posteriormente, a mistura foi decantada e o resíduo posto para secar. Este resíduo

foi denominado de Pó delipidado e foi utilizado em seguida para proteólise.

3.5 - OBTENÇÃO DO EXTRATO DE POLISSACARÍDEOS (PROTEÓLISE)

Para promover a extração e solubilização dos polissacarídeos sulfatados o

pó delipidado foi submetido à proteólise. Para realização desta etapa foram

adicionados dois volumes (2v) de NaCl 0,25 M ao pó cetônico de Halodule wrightii

(260 g) tendo esta solução seu pH ajustado para 8,0 com NaOH. Adicionou-se a

este material a enzima Maxatase (Proteolítica) na proporção de 15 mg da enzima a

cada 1 g de pó cetônico. O recipiente com este material foi colocado em banho

Maria a 60º C durante um período de 16 horas. Depois este material foi filtrado e o

sobrenadante submetido a uma centrifugação (10.000 g, 10 minutos a 4º C). Após

Material e Métodos

centrifugação, o sobrenadante que contém todos os polissacarídeos solúveis foi

denominado de crú de polissacarídeos (CP). A este CP foi adicionado 2v de

metanol. Esta mistura foi deixada a 4º C por 24 horas. Após este período o material

foi centrifugado (10.000 g durante 10 minutos a 4ºC) sendo o sobrenadante

descartado e o precipitado denominado de extrato bruto (EB).

3.6 - TRATAMENTO COM TCA (ÁCIDO TRICLOROACÉTICO)

Devido ao alto grau de contaminação, o extrato bruto (EB) de

polissacarídeos foi submetido à precipitação com ácido tricloroacético (para

descontaminação protéica). Foram utilizadas 2,2 g do EB para o preparo de uma

solução de concentração 10 mg/mL de NaCl 1 M. Esta solução foi dividida e

colocada em tubos de centrífuga sendo deixados em banho de gelo por 15 minutos

a 4º C. Após este período e ainda em banho de gelo foi colocada uma alíquota de

TCA 90 % na proporção 9:1 (EB:TCA) resultando em uma concentração final de 0,9

mg/mL deixando-se agir por mais 15 minutos ainda em banho de gelo. Após este

período o material foi centrifugado (10.000 g, 15 minutos a 4º C). O sobrenadante foi

reservado para precipitação com 2v de metanol por um período de 24 horas. No dia

seguinte este material foi centrifugado (10.000 g, 10 minutos a 4º C) e o precipitado

foi reservado e colocado para secar em bomba peristáltica na presença de NaOH

para neutralização do ácido contido na amostra. Este material foi secado sobre

pressão reduzida. O material foi denominado de extrato de polissacarídeos totais

(EPT) e estava pronto para procedimentos posteriores.

3.7 - ANÁLISES QUÍMICAS

3.7.1 - DOSAGEM DE AÇÚCARES TOTAIS

Para quantificar o teor de açúcares totais de EB e EPT foi utilizado o método

fenol / ácido sulfúrico como previamente descrito por Dubois et al. (1956). Este é um

método colorimétrico que detecta a formação de um composto (furfural) por adição

de fenol e ácido sulfúrico às amostras sendo a leitura realizada a 490 nm. Foi

empregada como padrão uma solução de L-galactose.

Material e Métodos

3.7.2 - DOSAGEM DE SULFATO

O teor de sulfato total do EB e do EPT foram quantificados pelo método

gelatina-bário como previamente descrito por Dodgson & Price (1962). É um método

turbidimétrico em que após hidrólise ácida de EB e EPT em HCl 4N por 6 horas à

100º C adicionou-se o reativo gelatina-bário às amostras, formando em seguida o

sulfato de bário que permaneceu suspenso e foi lido por turbedimetria. Foi utilizado

como padrão uma solução de sulfato de sódio.

3.7.3 - DOSAGEM DE PROTEÍNAS

Para determinação do teor de proteínas de EB e EPT foi utilizado o método

de Bradford (1976). Este é um método colorimétrico que utiliza o corante de

coomassie brilliant blue R e baseia-se na interação entre o corante e

macromoléculas de proteínas que contém aminoácidos de cadeias laterais básicas

ou aromáticas sendo a leitura realizada a 595 nm.

3.7.4 - DOSAGEM DE FENÓLICOS TOTAIS

Para quantificar o teor de compostos fenólicos foi utilizado o método de

Chandler & Dods (1983). Este é um método colorimétrico que envolve o reativo de

Folin- Ciocalteus e utiliza o ácido gálico (AG) como controle positivo. EPS (2 mg) foi

adicionado a uma mistura que continha o reativo de Folin e carbonato de sódio

(Na

) 20%. Os tubos foram incubados a 40º C por 20 minutos. Em seguida, a

leitura foi realizada no espectofotômetro a 765 nm. A curva de AG foi realizada nas

mesmas condições. Os resultados foram comparados ao do controle positivo (ácido

gálico).

3.8 - ELETROFORESE EM GEL DE AGAROSE

A identificação parcial dos polissacarídeos foi realizada através do método de

eletroforese em gel de agarose modificado por Dietrich & Dietrich (1976) utilizando o

sistema de 1,3 diaminopropano acetato (PDA) 0,05 M pH 9,0. O gel de agarose foi

preparado na concentração 0,6 % em tampão PDA e colocado sobre lâminas de

vidro (5 X 7,5 cm X 1,5 mm). Cinqüenta, cem e duzentos microgramas do extrato

Material e Métodos

bruto (EB) e do extrato de polissacarídeos totais (EPT) do capim do mar na

concentração de 10 mg/mL foram aplicadas em canaletas nos géis e submetidos à

eletroforese em cuba resfriada a 4 º C. Nas eletroforeses realizadas foram utilizados

como padrões os glicosaminoglicanos sulfatados: HS, CS e DS. Após a corrida

eletroforética (a 100 Volts), os compostos foram precipitados com CETAVLON 0,1 %

por no mínimo 2 horas a temperatura ambiente. Depois os géis foram submetidos a

uma corrente de ar quente para serem secados e corados com azul de toluidina 0,1

%. O excesso de corante foi removido por uma solução de ácido acético 1 % em

etanol 50 %(solução descorante). Após remoção do corante em excesso as lâminas

reveladas foram secadas à temperatura ambiente e analisadas.

3.9 - ESPECTROSCOPIA DE INFRAVERMELHO

A espectroscopia de infravermelho foi realizada em espectrômetro Perkin-

Elmer de 4400 a 400 cm

-1

no departamento de Química da Universidade Federal do

Rio Grande do Norte. O EPS (5 mg) foi analisado após secagem em aparelho de

Abdenhalden sob forma de pastilha de KBr contendo P

à 60º C.

3.10 - CROMATOGRAFIA EM PAPEL (SISTEMA DESCENDENTE)

O extrato rico em polissacarídeos sulfatados (EPS) foi submetido à hidrólise

ácida HCl 2 N por duas horas a temperatura de 100º C. O hidrolisado foi secado e

resuspendido 3 vezes em água sob pressão reduzida na presença de pastilhas de

NaOH. Para análise da composição monossacarídica de EPS o hidrolisado do

mesmo foi aplicado, separado e identificado no sistema de cromatografia

descendente em papel Whatman nº 01 sendo para isto submetido ao seguinte

sistema de solvente: acetato de etila: piridina: água (8: 2: 1). Os compostos com

poder redutor foram visualizados através da revelação com prata em meio alcalino

(TREVELYAN; PROCTER; HARRISON, 1950).

3.11 - ELETROFORESE EM GEL DE POLIACRILAMIDA

A eletroforese em gel de poliacrilamida foi realizada como proposta por

Hilborn & Anastassiadis (1971) e modificada por Dietrich & Nader (1974). O gel de

poliacrilamida foi preparado com 600 mg de poliacrilamida (6 %), 18 mg de

Material e Métodos

bisacrilamida (0,16 %) e 7 mg de persulfato de amônio adicionados a 10 mL de

tampão Tris-Borato-EDTA (TBE) (0.9 M Tris-Borato 0.02 M EDTA, pH 8.6). A

solução foi submetida a vácuo durante 5 minutos a 4 ºC. Após a adição de 10 µL de

TEMED a solução foi transferida para placas de vidro conforme descrito por

Vesterberg (1972). A eletroforese foi feita em gel de 5,0 x 7,5 cm por 0,2 cm de

espessura. Foram utilizados 200 µg de cada extrato (EB / EPS) resuspendidos cada

um em 2 µL e aplicados ao gel sobre pequenas tiras de papel Whatman nº 1,

deixando-se 10 minutos a temperatura ambiente para permitir uma boa penetração

do composto nas malhas do gel. A seguir este foi submetido a uma diferença de

potencial de 8 V/cm durante aproximadamente 30 minutos. A visualização da

migração dos compostos foi observada através de coloração com azul de toluidina

0,1 % em ácido acético 1 %. A descoloração foi realização com ácido acético. Este

método correlaciona a distância percorrida pelo composto com o inverso do

logaritmo de sua massa molecular. Os pesos moleculares foram determinados

tomando como referência as migrações do heparam sulfato C (HSC - 9.3 kDa) e

heparam sulfato D (HSD - 4.5 kDa); condroitim sulfato (CS - 58 kDa); heparam

sulfato (HS -13 kDa) e Clexane® (CL - 4 kDa) .

3.12 - CARACTERIZAÇÃO HISTOQUÍMICA

3.12.1 - FIXAÇÃO

Para caracterização histoquímica uma porção de Halodule wrightii foi

transportada e conservada em água salobra de seu hábitat até o laboratório onde foi

logo em seguida adicionada a uma solução fixadora de FAA (formaldeído: acido

acético: alcool etílico 70 %) (1: 1:18). O capim do mar permaneceu imerso nesta

solução por 48 horas a temperatura ambiente.

3.12.2 - TÉCNICAS PARA EMBLOCAMENTO

Após a fixação em FAA as porções vegetativas (raiz, caule e folha) de H.

wrightii foram separadas e desidratadas a concentrações crescentes de álcool etílico

para retirada de toda água contida nos tecidos sendo feita de forma gradual para

que não houvesse danos aos tecidos. Em seguida o material foi submetido por

várias vezes a concentrações crescentes de xilol para clareamento do tecido. Após a

Material e Métodos

desidratação e clareamento, as porções vegetativas foram incluídas em parafina

para posteriores cortes e coloração. Os blocos de parafina contendo as porções

vegetativas : raiz, caule e folha, foram submetidos a cortes de 10 µm. Este material

foi posteriormente colocado em lâminas que foram em seguida desparafinadas,

hidratadas e coradas com azul de toluidina 0,5 % , um corante que se liga a grupos

ácidos como os polissacarídeos sulfatados. Posteriormente as lâminas foram

cobertas por uma lamínula para posterior visualização dos resultados. (JUNQUEIRA;

JUNQUEIRA, 1983; BEHMER; TOLOSA; NETO, 1976).

3.13 - ENSAIOS DE ATIVIDADE ANTIOXIDANTE

3.13.1 - CAPACIDADE ANTIOXIDANTE TOTAL (CAT)

Para avaliar a capacidade antioxidante total de EPS foi utilizado o método

de Pietro, Pineda & Aguilar (1999). Uma alíquota de 0,1 mL do EPS (mg/mL) foi

combinada com 1 mL de solução reagente (0,6 M ácido sulfúrico, 28 mM de fosfato

de sódio e 4mM de molibidato de amônio). Os tubos foram transferidos para uma

estufa (95ºC). Após 90 minutos o resultado da reação foi lido a 695 nm. Uma curva

de vitamina C foi realizada nas mesmas condições e os resultados foram expressos

por equivalentes de ácido ascórbico (YUAN et al., 2006).

3.13.2 - ATIVIDADE DE SEQÜESTRO DO RADICAL DPPH

Para avaliar a capacidade total de EPS em doar átomos de hidrogênio

(redutora) foi utilizado o método de seqüestro do radical DPPH de acordo com Yuan

et al. (2005). Este é um método colorimétrico baseado na redução do radical DPPH,

um radical relativamente estável, transformando-se no radical DPPHH em solução

alcoólica e água (1:1). Diferentes massas de EPS (0,01-3,0 mg) foram dissolvidas

em solução de metanol e água (1:1) seguido da adição de 1 mL de solução de

DPPH 0,1 mM em metanol e água (1:1). Após a incubação de 30 minutos em

temperatura ambiente os tubos foram lidos no espectrofotômetro a 517 nm. As

porcentagens de sequestro (%) de DPPH foram calculadas como segue:

% do sequestro do radical DPPH = 1 - ABS

amostra

x 100

ABS

branco

Material e

Métodos

Em que:

ABS

branco

é a absorbância do branco (ausência do extrato);

ABS

amostra

é a absorbância da amostra do extrato.

3.13.3 - ATIVIDADE DE PODER REDUTOR

Para confirmar a atividade antioxidante total de EPS foi realizado o teste de

poder redutor segundo o método de Yen & Chen (1995). EPS em diferentes

concentrações (0,01-0,50 mg/mL) foi adicionado a uma solução contendo K

[Fe(CN)

] 1% , ácido tricloroacético (TCA) 10 % e FeCl

0,1 % em tampão fosfato pH

6,6. Os tubos contendo a reação foram à 50º C por 20 minutos sendo em seguida

lidos no espectrofotômetro a 700nm. Uma curva de vitamina C (controle positivo) foi

realizada nas mesmas condições acima. Os resultados foram comparados com os

da vitamina C.

3.13.4 - ATIVIDADE DE SEQUESTRO DO RADICAL HIDROXILA

Para avaliar a capacidade de EPS em seqüestrar o radical OH

foi realizado o

teste de seqüestro deste radical pelo método modificado de Smirnoff & Cumbes

(1989). EPS em diferentes concentrações (0,01-0,50 mg/mL) foi misturado a uma

solução que continha FeCl

10mM, EDTA 10mM, salicilato de sódio 2mM, H

30%

em tampão fosfato de sódio 150mM pH 7.4. Os tubos foram incubados por 1h à 37º

C em banho-maria sendo em seguida lidos no espectofotômetro a 510 nm. O

controle foi realizado nas mesmas condições e na ausência de sequestrantes. Para

o branco o H

foi substituído por tampão fosfato de sódio 150mM pH 7.4 e a

reação ocorreu na ausência de sequestrantes.

As percentagens de inibição das amostras foram avaliadas de acordo com a

fórmula:

% seqüestro do radical = ABS

controle

– ABS

amostra

ABS

controle

– ABS

branco

Material e Métodos

Em que:

ABS

controle

é a absorbância do sistema gerador de radicais (ausência do

extrato);

ABS

amostra

é a absorbância da amostra do extrato;

ABS

branco

é a absorbância do branco (ausência do extrato).

3.13.5 - ATIVIDADE QUELANTE DE METAL

Para avaliar a habilidade do EPS em quelar metal foi realizado o método de

Decker & Welch (1990) modificado. Foi utilizado EPS em diferentes concentrações

(0,10-2,00 mg/mL) e misturados ao FeCl

2mM e à ferrozina 5mM. Aguardou-se 10

minutos e em seguida os tubos foram lidos no espectofotômetro a 562 nm. Para o

branco a amostra foi substituída por H

O deionizada e para o controle positivo a

amostra foi substituída pelo EDTA nas mesmas condições. Os dados foram

adicionados à formula abaixo:

% atividade quelante = 1 – ABS

amostra

x 100

ABS

branco

Em que:

ABS

amostra

é a absorbância da amostra do extrato;

ABS

branco

é a absorbância do branco (ausência do extrato ).

3.13.6 - ATIVIDADE DE SEQÜESTRO DO RADICAL SUPERÓXIDO

Para avaliar a capacidade do EPS em seqüestrar o radical O

foi realizado o

teste de seqüestro deste radical pelo método de Beuchamp & Fridovich (1971). EPS

em diferentes concentrações (5-30 µg/mL) foi adicionado a uma solução que

continha tampão fosfato de sódio 50mM (pH 7.4), metionina 13mM, riboflavina 2µM,

EDTA 100µM e NBT 75 µM. Após 30 minutos, os tubos foram lidos no

espectofotômetro a 560 nm. Os dados foram adicionados a seguinte fórmula:

% seqüestro do radical = ABS

controle

– ABS

amostra

ABS

controle

– ABS

branco

Material e Métodos

Em que:

ABS

controle

é a absorbância do sistema gerador de radicais (ausência do

extrato);

ABS

amostra

é a absorbância da amostra do extrato;

ABS

branco

é a absorbância do branco (ausência do extrato ).

3. 14 - ENSAIOS DE ATIVIDADE ANTICOAGULANTE

3.14.1 - PREPARO DO PLASMA HUMANO

O sangue humano foi coletado sobre citrato de sódio (concentração final de

3,2 %), sob leve agitação em frasco de polietileno esterilizado. O plasma foi

separado por centrifugação e alíquotas de 1 mL estocadas a -20 º C em microtubos

de 1,5 mL esterilizados.

3.14.2 - TESTES DE aPTT E PT

Para avaliar o potencial anticoagulante de EPS foram realizados os ensaios

de tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT) e tempo de protrombina (PT)

utilizando-se kits comerciais adquiridos da Labtest. O plasma citratado utilizado

nestes ensaios foi obtido após a centrifugação de sangue humano retirado de

indivíduos adultos sadios e de ambos os sexos.

Foi verificada através de ensaios a massa do EPS necessária para prolongar

o tempo de coagulação. Foi utilizado como meio de comparação para atividade

anticoagulante a Clexane® (heparina de baixo peso molecular). O tempo de

coagulação foi medido em segundos utilizando-se um coagulômetro automático.

3.15 - ANÁLISES ESTATÍSTICAS

Os resultados foram expressos como ± SD e a diferença significativa entre os

grupos foi realizada pelo teste de Tukey-Kramer. O valor de p < 0,05 foi considerado

significativo.

Material e Métodos

4 - RESULTADOS

4.1- OBTENÇÃO DO EXTRATO DE POLISSACARÍDEOS SULFATADOS DE

Halodule wrightii

O capim do mar Halodule wrightii após ser coletado, lavado e posto para

secar resultou em 260 g de material seco. Este material foi submetido à delipidação

seco novamente sendo agora denominado de “pó delipidado”.

O pó delipidado foi submetido à proteólise que promoveu a extração e

solubilização do crú de polissacarídeos. Este foi então precipitado com dois volumes

(2v) de metanol. Após centrifugação e secagem, foram obtidos cerca de 2,20g de um

precipitado que foi denominado de extrato bruto (EB).

Análises químicas demonstraram que o extrato bruto (EB) apresentou alto

grau de contaminação protéica (Tabela III), desta forma, ele foi submetido à

precipitação com TCA (ácido tricloroacético). Após esse procedimento obteve-se 380

mg do material que foi agora denominado de extrato de polissacarídeos totais (EPT).

A Tabela III mostra que a contaminação protéica foi retirada após a precipitação

com TCA e que houve um aumento na quantidade de polissacarídeo e sulfato,

indicando que o procedimento utilizado promoveu uma parcial purificação dos

polissacarídeos sulfatados presentes no extrato bruto.

TABELA III

Análises químicas do extrato bruto e do extrato de

polissacarídeos totais do capim do mar Halodule wrightii

Amostras

Açucares

totais %

Proteínas %

EB 32,78 2,94 n.d

EPT (TCA) 58,96 < 0,4 20,63

EB-Extrato bruto

EPT- Extrato de polissacarídeos totais

n.d = não detectado

4.2 - ELETROFORESE EM GEL DE AGAROSE.

As análises químicas (Tabela III) demonstraram a presença de

polissacarídeos e de sulfato no EPT, indicando possivelmente a presença de

polissacarídeos sulfatados. Para se verificar se esses grupos sulfatos estavam

ligados covalentemente aos polissacarídeos, o EB e o EPT foram submetidos à

eletroforese em gel de agarose em tampão 1,3 diaminopropano acetato (PDA) 0,05

M pH 9,0. Para tal, os extratos de Halodule wrightii obtidos antes e depois da

precipitação com TCA foram solubilizados em água destilada a uma concentração

final de 10 mg/mL e submetidos à análise em eletroforese em tampão PDA. A

corrida eletroforética se deu pela interação das moléculas dos extratos com as

moléculas de diamina do tampão de maneira que quanto maior esta interação menor

a corrida eletroforética.

A Figura 9A mostra o comportamento eletroforético do EB em diferentes

concentrações. Pode-se observar que com o aumento da concentração o EB passa

a mostrar uma maior polidispersão que é uma característica atribuída principalmente

a polissacarídeos em eletroforese. Contudo, o que mais chama atenção é a

coloração azulada assumida por esse extrato após coloração com azul de toluidina

0,6 %; coloração esta geralmente atribuída a polímeros contaminantes como

proteínas e ácidos nucléicos. Desta forma esse extrato foi submetido a um processo

de descontaminação utilizando-se o TCA, obtendo-se o EPT e realizando-se uma

nova corrida eletroforética.

Na Figura 9B observa-se o perfil eletroforético do EPT. É notório que o EB

após a precipitação ácida passou a apresentar uma coloração azul violácea

(metacromasia) que é uma coloração típica assumida por polissacarídeos sulfatados

quando corados por azul de toluidina 0,1 %, indicando a presença desses polímeros

no extrato. Outro fato interessante observado nessa figura é que mesmo com o

aumento da concentração do EPT não houve aumento na polidispersão dos

polissacarídeos presentes sugerindo que a precipitação ácida eliminou os

contaminantes que estavam interferindo na interação do EPT com as moléculas de

diamino do tampão PDA e conseqüentemente no perfil de corrida eletroforético.

Resultados

Essa maior uniformidade eletroforética é evidenciada pelo aumento da

intensidade da coloração apresentada pela população de polissacarídeos sulfatados

em uma mesma região à medida que ocorreu o aumento da concentração do

extrato. A partir deste experimento comprovou-se a existência de grupos sulfatos

ligados covalentemente aos polissacarídeos do extrato (metacromasia) que então foi

denominado de EPS (extrato rico em polissacarídeos sulfatados).

4.3 - ESPECTROSCOPIA DE INFRAVERMELHO

Para ratificar a presença de grupos sulfatos ligados covalentemente aos

polissacarídeos presentes no EPS de Halodule wrightii foi realizada a espectroscopia

de infravermelho. Esta técnica fornece dados sobre a presença de determinados

grupos químicos de um composto, caracterizando-o como um todo, devido ao fato

de grupamentos funcionais darem origem a picos de absorção que se situam em

Figura

Comportamento eletroforético dos extratos do capim do mar

Halodule wrightii

Concentrações crescentes de 50, 100 e 200 µg dos extratos representadas acima

pela numeração 1, 2 e 3 respectivamente foram aplicadas no gel e submetidas à

eletroforese em agarose em tampão PDA 0,05 M pH 9,0. Posteriormente, as lâminas

foram coradas em azul de toluidina 0,1 %. A – Corrida eletroforética do extrato bruto

(EB). B – Corrida eletroforética do extrato de polissacarídeos totais (EPT). Or. –

origem.

1 2

1 2 3

Resultados

Figura

–

Espectro de infravermelho de EPT com uma região entre 4000

500

-1

. Nesta figura estão representados os principais picos da

espectroscopia de infravermelho de EPS. Seta preta, sulfatação no

carbono 2 (836 cm

-1

) (C2-O-S) . Seta vermelha, ligação do sulfato ao

oxigênio (1252 cm

-1

) (S=O).

uma mesma freqüência, independente da estrutura da molécula. Como descrito em

métodos EPS foi submetido à espectroscopia de infravermelho e apresentou o pico

mais proeminente na região de 3415 cm

-1

que corresponde a vibrações de

alongamento correspondentes aos grupos hidroxila (OH). Outros dois picos em 2925

e 1638 cm

-1

correspondem ao estiramento C-H (presente nos anéis de piranoses) e

à camada de solvatação criada pelas moléculas de água, respectivamente. Um

pequeno pico em 1737 cm

-1

pode ser assinalado como carbonilas de grupos acetato.

O pico em 1252 cm

-1

corresponde ao estiramento assimétrico S=O sugerindo a

presença do grupamento sulfato ligado diretamente ao O do anel e o pico em 616

-1

corresponde a ligações de oxigênio a sulfato (O=S=O). O dado mais relevante

com relação ao sulfato foi observado na região de 836 cm

-1

que é um pico que surge

quando se tem sulfato ligado ao carbono 2 de monossacarídeos. A Figura 10

representa os principais picos obtidos do EPS. Desta forma os resultados químicos e

físico-químicos obtidos até aqui indicaram que EPS possui na sua constituição

polissacarídeos sulfatados.

4.4 - CROMATOGRAFIA DESCENDENTE EM PAPEL DE EPS

Com o intuito de analisar qualitativamente os monossacarídeos constituintes

de EPS do capim do mar H. wrightii foi realizada uma cromatografia descendente em

papel a partir do hidrolisado de EPS como observado em métodos (Figura 11).

Transmitância (%)

4 0 0 0 3 6 0 0 3 2 0 0 2 8 0 0 2 4 0 0 2 0 0 0 1 6 0 0 1 2 0 0 8 0 0 40 0 0

2 0

4 0

6 0

8 0

1 0 0

Resultados

Após revelação do cromatograma obtido com solvente acetato de etila:

piridina: água foi possível constatar a presença de galactose, glicose e xilose como

principais constituintes monossacarídicos. A quantificação desses monossacarídeos

demonstrou que estes constituintes se apresentam numa relação molar muito

próxima (Tabela IV).

Figura 11

Cromatograf

ia descendente em papel

do hidrolisado de EPS. Uma alíquota

de 20 µL (200 µg) foi aplicada na origem

correspondente juntamente com o

padrão de monossacarídeos e

submetida à cromatografia no solvente

acetato de etila: piridina: água (8:2:1);

EPS, extrato rico em polissacarídeos

sulfatados; FUC, fucose; RAM,

ramnose; MAN, manose; ARA,

arabnose; XIL, xilose; GLIC, glicose;

GAL,

galactose.

GAL

GLIC

ARA

MAN

XIL

RAM

FUC

EPS

Padrões

Resultados

4.5 - ANÁLISES QUÍMICAS DO EPS DE Halodule wrightii

A Tabela IV resume os dados obtidos com as dosagens químicas de

açúcares e fenólicos também como as relações molares entre os monossacarídeos

constituintes e o sulfato. As análises demonstraram um alto teor de açúcar de EPS e

baixa contaminação por compostos fenólicos que são antioxidantes conhecidos que

podem ser bastante encontrados em extratos de plantas. Além disso, pode-se

observar que a relação molar entre xilose, glicose, galactose e de sulfato é muito

semelhante sendo em torno de 1: 1: 1: 1.

TABELA IV

Relação molar dos açúcares e sulfato presentes no EPS do

capim do mar Halodule wrightii

Relação molar de açúcar tendo a xilose como referência;

GAL, galactose; GLIC , glicose; XIL, xilose; SO

,sulfato .

4.6 - ELETROFORESE EM GEL DE POLIACRILAMIDA DE EPS

Para se determinar a massa molecular média dos polissacarídeos do EPS

de Halodule wrightii e observar se o tratamento com TCA não causou alterações nos

polissacarídeos do EB, estes foram submetidos a uma eletroforese em gel de

poliacrilamida (Figura 12).

Após revelação da lâmina foi possível verificar que o EB e o EPS

apresentaram um perfil eletroforético semelhante indicando que o processo de

descontaminação do extrato bruto com TCA, como descrito em métodos, não

promoveu quebra detectável de EPS. As massas moleculares foram estimadas

tomando como referências as migrações do heparam sulfato C (HSC -9.300 Da) e

do heparam sulfato D (HSD - 4.500 Da); do condroitim sulfato (CS -58.000 Da); do

heparam sulfato (HS – 13.000 Da) e da Clexane® (CL - 4.700 Da). Sendo assim a

massa calculada para a população de polissacarídeos do EPS foi de ~11.000 Da.

Amostra Fenólicos%

Açúcar

Total %

Relação molar

GAL

GLIC

XIL

Extrato rico em

polissacarídeos <0,3

sulfatados

58,96 0,90 1,0 1,0 1,0

Resultados

Figura 1

Comportamento eletroforético de EB e EPS de

Halodule wrightii.

Alíquotas de

2 µl (200 µg) do EB e de EPS de Halodule wrightii foram aplicadas em eletroforese

em gel de poliacrilamida em tampão TBE (0.9 M Tris-Borato 0.02 M EDTA, pH 8.6)

e corados com azul de toluidina 0,1% conforme descrito em métodos. EB, extrato

bruto; EPS, extrato rico em polissacarídeos sulfatados; HSC, heparam sulfato de

9.300 Da; HSD, heparam sulfato de 4.500 Da; HS, heparam sulfato de 13.000 Da;

CL, Clexane® de 4.000 Da; CS, condroitim sulfato de 58.000 Da; Or, origem.

4.7 - ANÁLISES HISTOLÓGICAS

Uma vez comprovada a presença de PS em Halodule wrightii foram

realizadas análises histológicas para determinar a localização destes

polissacarídeos no vegetal. Desta forma foram feitas lâminas histológicas com as

porções vegetativas: raiz, caule e folha de H. wrightii utilizando-se o corante azul de

toluidina 0,5 % (Figura 13).

A folha de H.wrightii apresenta uma camada externa (epiderme) composta

por células cubóides e camadas internas (córtex) compostas por células que

apresentam formas e tamanhos diferentes. O caule de H. wrigthii apresentou

camadas de células semelhantes às da raiz. Tanto para folha como para o caule não

foi observado aumento da intensidade de marcação nas células da epiderme e do

córtex pelo azul de toluidina 0,5%.

A raiz de H.wrightii é composta por células cubóides na camada mais externa

(epiderme) e células da camada mais interna (córtex) com formatos semelhantes

4.5

9.3

MW x 10

(Da)

HSC/HSD CS HS/CS EB EPS

Padrões

Origem

Resultados

Figura

Lâminas histológicas das porções vegetativas:

raiz, caule e folha de

Halodule

wrightii em azul de toluidina 0,5 %. A-raiz (200x); B-raiz (400x); C-caule (200x); D-

caule (400x); E-folha (200x); F-folha (400x). Barra (50µm). As setas indiciam a

presença de polissacarídeos sulfatados.

tendo-se desta forma uma composição celular mais homogênea compondo a

epiderme e o córtex. Para as células da epiderme foi possível observar um aumento

da intensidade de marcação pelo azul de toluidina 0,5%, indicando a presença de

polissacarídeos sulfatados nesta região. Diante dos resultados é possível dizer que

os PS de H.wrightii encontram-se localizados na porção vegetativa raiz.

4.8 - ATIVIDADES ANTIOXIDANTES DE EPS

4.8.1 - CAT - CAPACIDADE ANTIOXIDANTE TOTAL

Para iniciar os testes de atividade antioxidante foi realizado primeiramente

um teste de capacidade antioxidante total (CAT) utilizando-se o composto em

questão, para tanto foi realizado o ensaio de CAT como descrito em métodos. A CAT

foi analisada pela capacidade do EPS em reduzir o molibdênio (Mo VI / Mo V) em

Resultados

0 0,0025 0,025 0,125 0,250 0,500 0,750

Concentração mg/mL

Sequestro do radical (%)

EPS

meio ácido com formação do complexo fosfato-molibdênio. Os dados foram

comparados aos resultados da curva de ácido ascórbico que foi realizada nas

mesmas condições. Cada mg do extrato rico em polissacarídeos sulfatados (EPS)

apresentou uma CAT equivalente a atividade realizada por 15,21 µg de ácido

ascórbico. (SD ± 0,474; p=0,0003). Os PS do EPS não apresentaram bons

resultados utilizando-se o método de CAT, desta forma foi realizado um outro teste

capaz de analisar a capacidade antioxidante total do EPS.

4.8.2 - ATIVIDADE DE SEQÜESTRO DO RADICAL DPPH

Dados na literatura indicam a atividade de seqüestro do radical DPPH como

indicativo de capacidade antioxidante total. Desta forma o teste de seqüestro do

radical DPPH foi realizado e observou-se uma atividade dose dependente para

atividade de seqüestro do radical DPPH pelo EPS do capim do mar de H.wrightii. A

Figura 14 mostra concentrações crescentes do polissacarídeo (0,0025-0,750 mg/mL)

e a percentagem de inibição do radical. Observa-se um aumento do seqüestro do

radical com o aumento da concentração do extrato. A reação atinge seu ponto

máximo de inibição em 41,36 % utilizando 0,5 mg/mL de EPS. O percentual de

seqüestro em 0,75 mg/mL não foi considerado significativo com relação a

concentração anterior (0,50 mg/mL) .

Figura 14

Seqüestro do radical DPPH

. Os dados apresentados foram

expressos como média ± SD. O nível de significância das

amostras foi avaliado segundo teste de Tukey-Kramer

utilizando como base p<0,05 indicando significância, n=6.

Resultados

4.8.3 - ATIVIDADE QUELANTE DE METAL

Testes que avaliam a capacidade de um composto em quelar metais

também são considerados testes antioxidantes à medida que os metais são capazes

de gerar radicais livres. Desta forma para avaliar a capacidade de EPS em quelar

metais foram utilizadas diferentes concentrações de EPS (0,10-1,25 mg/mL) para

realização da atividade quelante de metal (Fe). EPS não apresentou atividade

quelante quando comparado ao controle positivo (EDTA) nas mesmas condições. O

EDTA (ácido etilenodiamino tetra-acético) apresentou uma percentagem de

quelação de 5,15 % utilizando-se apenas 10 µg, enquanto que o EPS apresentou

apenas 3 % utilizando-se 100 µg (Figura 15).

4.8.4 - ATIVIDADE DE SEQUESTRO DO RADICAL HIDROXILA

O teste de seqüestro do radical hidroxila é um teste antioxidante bastante

utilizado e avalia a capacidade de um composto em seqüestrar radicais hidroxila que

são os mais reativos e prejudiciais aos organismos. Desta forma foram utilizadas

diferentes concentrações de EPS (0,01-0,50 mg/mL) para realização da atividade de

Figura 15 - Quelação férrica de EPS. Em azul observa-se a porcentagem de quelação férrica pelo

EPS e em rosa a porcentagem de quelação férrica pelo EDTA (ácido etilenodiamino tetra

acético). Os dados apresentados foram expressos em média ± SD. O nível de

significância das amostras foi avaliado segundo teste de Tukey-Kramer utilizando como

base p<0,05 indicando significância, n=9.

-6

-4

-2

0 0,1 0,5 1 1,25

Conce ntração (mg/mL)

Quelação férrica (%)

EPS

0 0,01 0,05 0,075 0,1 0,125

Concentração (mg/mL)

Quelação férrica (%)

EDTA

Resultados

0,00

0,30

0,60

0,90

1,20

1,50

1,80

0 0,01 0,05 0,10 0,50

Concentração (mg/mL)

Sequestro do radical (% )

EPS

seqüestro do radical hidroxila. EPS não apresentou atividade de seqüestro do radical

hidroxila alcançando um máximo de 1,3 % utilizando-se 0,010 mg/mL do composto

(Figura 16). Esta atividade se manteve constante até a concentração máxima

utilizando-se 0,50 mg/mL.

Figura 16 - Sequestro do radical hidroxila. Os dados apresentados foram

expressos em média ± SD (< 5%) O nível de significância das

amostras foi avaliado segundo teste de Turkey-Kramer

utilizando como base p<0,05 indicando significância, n=9.

4.8.5 - SEQÜESTRO DO RADICAL SUPERÓXIDO

O teste de seqüestro do radical superóxido também avalia o potencial

antioxidante de um composto por sua capacidade em seqüestrar este radical

impedindo assim a formação de outros radicais mais reativos que seriam formados a

partir dele. Os resultados indicaram que o potencial de seqüestro de EPS foi duas

vezes maior do que o do ácido gálico (AG) quando ambos estavam na concentração

de 0,05 mg/mL (Figura 17). Contudo a atividade de EPS não se modificou com o

aumento da concentração (0,005-0,03 mg/mL), diferentemente do ácido gálico que

teve um efeito dose-dependente durante todo o intervalo.

Resultados

0 0,005 0,01 0,02 0,03

Concentração (mg/mL)

Sequestro do radical (%)

EPS

Figura 17 - Seqüestro do radical superóxido. Em azul observa-se a

porcentagem de seqüestro do radical superóxido pelo EPS e

em rosa a percentagem de seqüestro do radical superóxido

pelo AG (ácido gálico). Os dados apresentados foram

expressos em média ± SD. O nível de significância das

amostras foi avaliado segundo teste de Turkey-Kramer

utilizando como base p<0,05 indicando significância, n=9.

4.8.6 - PODER REDUTOR

Para confirmar o teste de capacidade antioxidante total foi realizado o teste

de poder redutor que é considerado um teste de atividade antioxidante por avaliar a

capacidade de um composto em doar elétrons podendo estabilizar um radical ou

transformá-lo em outro radical menos reativo. Desta forma para o ensaio de poder

redutor foram utilizadas diferentes concentrações de EPS (0,01-0,5 mg/mL) (Figura

18). Neste teste EPS apresentou um efeito dose-dependente atingindo um poder

redutor máximo na concentração de 0,25 mg/mL. Nesta concentração EPS

representou 50% do poder redutor da vitamina C.

Resultados

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0 0,01 0,05 0,1 0,25 0,5

Concentração (mg/mL)

D.O (700 nm )

EPS

V C

Figura 18 - Análise do poder redutor. Em azul observa-se o poder

redutor do EPS e em rosa o poder redutor da VC (vitamina C).

Os dados apresentados foram expressos em média ± SD. O

nível de significância das amostras foi avaliado segundo teste

de Turkey-Kramer utilizando como base p<0,05 indicando

significância, n=9.

4.8.7 - ATIVIDADES ANTICOAGULANTES

EPS foi também submetido a testes de atividade anticoagulante como

descrito na metodologia utilizando-se “kits’ comerciais de aPTT (via intrínseca da

coagulação) e de PT (via extrínseca da coagulação).

Os resultados dos testes mostraram que EPS não alterou o tempo de

coagulação no teste de PT em todas as condições utilizadas. Analisando-se os

dados obtidos para aPTT, EPS apresentou uma atividade anticoagulante

considerável, conseguindo dobrar o tempo de coagulação com 20 µg, que é

aproximadamente apenas duas vezes e meia a concentração necessária da

heparina de baixo peso (Clexane®) para apresentar a mesma atividade

anticoagulante. Além disso, o efeito anticoagulante de EPS mostrou-se dose-

dependente. Os resultados dos testes de aPTT e PT realizados com EPS de H.

wrightii e comparados aos obtidos com as heparinas (não fracionada e Clexane®)

podem ser visualizados na Tabela V.

Resultados

TABELA V

Atividade anticoagulante de EPS e de heparinas

Composto

Ensaio

PT aPTT

Controle

12.2s

31.5s ± 0,8

EPS

2,5

11.2s

32.4s ± 1,2

5,0

12.3s 32.2s ± 0,7

12.9s 49.2s ± 2,7

*20

11.4s

63,2s ± 3,7

11.9s

123.5s ± 1,7

12,0s

> 240

Heparina

*0,8

62,3s ± 2,2

Clexane®

*8,0

66.2s ± 2,7

*massa necessária (

g) para dobrar o tempo normal de coagulação;

os valores foram considerados significativos com p<0,05 e n=6.

Resultados

5 – DISCUSSÃO

Os Polissacarídeos sulfatados (PS) são macromoléculas que apresentam

diversas atividades biológicas e farmacológicas, o que lhes dá um grande potencial

para aplicação em várias atividades humanas, como na medicina, em indústrias

biotecnológicas, farmacêuticas e alimentícias (TOIDA et al., 2003; LEE et al., 2004).

Estes polímeros não são encontrados em todos os seres vivos, eles ocorrem com

mais freqüência em animais e macroalgas marinhas (ROCHA et al., 2006). Quando

da extração desses polímeros a partir de tecidos animais tem-se um rendimento

muito baixo. Por outro lado, não há cultivo extensivo de diversas macroalgas cujos

polissacarídeos apresentaram atividade farmacológica. Esses e outros fatores

impulsionam pesquisas por outras fontes de PS.

Vegetais são as principais fontes de recursos naturais renováveis no mundo

atual. São cultiváveis e culturalmente aceitos como alimentos, fontes de matérias

primas, inclusive várias com aplicações farmacológicas. Recentemente, foi relatada

a presença de PS em vegetais. Entretanto, ainda não foram descritas atividades

farmacológicas para esses polímeros de vegetais (AQUINO et al., 2005; SANTOS,

2007). No intuito de começar a preencher essa lacuna, este trabalho extraiu e

avaliou atividades antioxidante e anticoagulante de PS do vegetal marinho H.

wrightii.

Utilizando uma metodologia que combina proteólise e precipitação com

metanol e posteriormente por TCA, conseguiu-se obter um extrato rico em PS de H.

wrightii denominado de EPS (extrato rico em polissacarídeos sulfatados). As

análises físico-químicas demonstraram que os PS presentes em EPS apresentam

uma massa molecular média de 11kDa. Não há relatos das massas moleculares de

PS de vegetais, portanto uma comparação só pode ser feita com PS de outros

organismos. Essa massa pode ser considerada alta ou baixa dependendo do tipo de

PS que for utilizado para comparação. Por exemplo, heparina com massas

moleculares em torno de 10-20 kDa são consideradas moléculas de alta massa

(BOUÇAS et al., 2006), já fucanas com massa de 21 kDa (LEITE et al., 1998;

ROCHA et al., 2005) são consideradas de baixa massa molecular. Espera-se que

com o avanço das pesquisas com PS de vegetais haja melhor parâmetros para se

afirmar se a massa observada para os PS de H. wrightii seja alta ou baixa.

As análises químicas indicaram a presença de xilose, glicose, galactose e

sulfato no PS de H. wrightii. Esta composição se assemelha com aquela observada

para os PS de vegetais ducícolas cuja composição é: glicose, galactose, xilose,

manose e arabinose (SANTOS, 2007). Esses dados também mostram que os PS de

H. wrightii são bastante diferentes daqueles sintetizados por algas marinhas marrons

e vermelhas (KLOAREG; QUATRANO, 1988; LEITE et al., 1998), bem como destes

com relação aos glicosaminoglicanos sulfatados sintetizados pelos animais

(MEDEIROS et al., 2000, NADER et al 2004; BRITO et al., 2008). Os dados apontam

para a afirmação de que os PS de vegetais, inclusive do capim do mar H. wrightii, se

assemelham mais com aqueles sintetizados pelas algas verdes, que são em sua

maioria compostos por vários monossacarídeos. Contudo, nestes seres há uma

predominância de um monossacarídeo em detrimento dos demais de acordo com a

ordem a que pertence à alga. Por exemplo, polissacarídeos das algas verdes da

ordem Codiales são mais ricos em arabinose ou galactose, enquanto que os da

ordem Caulerpales e Ulvales são principalmente constituídos de galactose ou

ramnose (ROCHA et al., 2006; QI et al., 2005). Por outro lado, as raras β-

homogalactanas (MATSUBARA, 2004; FARIAS et al., 2008) de algas verdes

purificadas apresentam um padrão de sulfatação diferente daquele apresentado pela

β-homogalactana do capim do mar Ruppia maritima (AQUINO et al., 2005). Em

resumo, os dados desse trabalho e os dados publicados com relação a PS de

vegetais indicam que esses polímeros são estruturalmente diferentes daqueles

encontrados em outros seres (as algas e os animais) então desta forma podem

possuir um grande potencial biotecnológico.

Compostos tidos como antioxidantes podem realizar sua função antioxidante

através da capacidade de seqüestrar radicais; quelar metais que contribuem para as

reações oxidantes; assim como, inibir ou atenuar a produção de oxidantes

endógenos ou estimular a produção de antioxidantes naturais dos organismos vivos.

Desta forma foram realizados os seguintes testes de atividade antioxidante com

EPS: CAT (capacidade antioxidante total), seqüestro do radical DPPH, atividade

quelante de metal, atividade de seqüestro do radical hidroxila, atividade de

seqüestro do radical superóxido e atividade de poder redutor.

Discussão

Os dados de CAT indicaram que EPS não apresentou potencial antioxidante

utilizando este método devido a cada grama de EPS corresponder à capacidade

antioxidante total de apenas 15,21 mg de ácido ascórbico. Outros extratos ricos em

PS apresentaram resultados neste teste, a medida em que cada grama dos extratos

das algas Spatoglossum schroederi e Dictyota mertensis apresentaram 14,4 mg e

18,2 mg ,respectivamente, correspondentes de ácido ascórbico (COSTA et al., 2008)

o que parece indicar que PS não apresentam bons resultados neste teste.

Há relatos na literatura que indicam testes antioxidantes de seqüestro do

radical DPPH como sendo utilizado para a análise da capacidade antioxidante total

de extratos vegetais e algas (WILLIAMS; CUVELIER; BERSET, 1995; ZHAO et al.,

2006; BARLA et al., 2007). Sendo assim utilizou-se este teste para avaliar a

capacidade antioxidante total dos PS de H. wrightii. EPS apresentou capacidade de

seqüestrar o radical DPPH de forma dose-dependente, chegando à atividade

máxima em torno de 41% com 0,5 mg. Esta atividade se mostrou bastante elevada

quando se compara com o efeito de extratos ricos em fucanas da alga Scytosiphon

lomentaria que apresentaram uma atividade em torno de 50%, mas com 2,5 mg

(KUDA et al., 2005) e mesmo quando se compara com a atividade de PS como os

extraídos de Porphyra haitanensis que apresentaram uma atividade máxima de ~8%

utilizando-se ~2,4 mg (ZHAO et al., 2006).

Antioxidantes capazes de quelar metais como o ferro II (Fe

) miniminisam os

riscos desses em catalizar a formação do radical livre hidroxila a partir do peróxido

de hidrogênio, o que resulta na proteção contra danos oxidativos (HUANG; MENDIS;

KIM, 2005). Três frações ricas em fucanas extraídas de Laminaria japônica

apresentaram atividade antioxidante máxima que variou entre 19 a 28%. Quanto

maior a relação sulfato/fucose melhor a atividade da fração, o que indica uma forte

relação entre a atividade quelante e o teor de sulfato (WANG et al., 2007). Nosso

grupo mostrou que galactanas sulfatadas de Gracilaria caudata apresentaram maior

atividade quanto maior à quantidade de galactose em relação aos seus demais

resíduos de açúcar (SABRY et al., 2008). Apesar de EPS apresentar galactose e

sulfato em sua composição, ele não apresentou atividade quelante de metal.

Entre as espécies reativas do metabolismo do oxigênio molecular (ERMOs)

o radical hidroxila é o que causa mais danos às biomoléculas. Vários PS vêm

Discussão

apresentando essa atividade, como K - carragenanas (ZHANG et al., 2003; 2004;

SOUZA et. al., 2007), fucoidans (WANG et al., 2007), galactanas (SABRY et al.,

2008). Contudo, como ocorreu com a quelação de metais, EPS não apresentou

atividade seqüestradora de hidroxilas.

Dados na literatura indicam que a atividade de seqüestro do radical

superóxido já foi descrita para polissacarídeos, inclusive sulfatados artificialmente,

como foi observado quando se utilizou quitosana sulfatada que apresentou uma

habilidade de sequestro do radical de ~40% utilizando-se 0,025 mg/mL (XING et al.,

2004). Percentual semelhante foi encontrado para quitosana deacetilada que teve

uma habilidade de seqüestro de 41,37% com 0,02 mg/mL (PARK; JE; KIM, 2003).

Tsiapali et al. (2001) demonstraram que glucanas quando fosforiladas ou sulfatadas

quimicamente exibem atividade sequestradora do radical superóxido. Estes dados

indicaram que polieletrólitos podem ser responsáveis pelo aumento da atividade de

seqüestro. Polissacarídeos que já são sulfatados naturalmente também apresentam

essa atividade, como fucoidans da alga Laminaria japonica, que apresentaram

atividade em torno de 30 % utilizando-se ~ 0,023 mg/mL (WANG et al., 2007). Estes

autores também relataram que os fucoidans mais ativos eram os que se

apresentavam mais sulfatados. EPS apresentou uma atividade em torno de 35%

com 0,005 mg/mL, que foi cerca de 6 vezes maior do que a apresentada pelo ácido

gálico na mesma concentração, além disso esta concentração foi 5 vezes menor do

que a utilizada por aquela quitosana sulfatada obtendo um percentual de seqüestro

semelhante (~40%). Contudo, esta atividade não aumentou com o aumento da

concentração de EPS. Embora o radical superóxido não seja considerado um radical

altamente reativo estes resultados tornam-se interessantes por sugerirem a

existência de um composto capaz de seqüestrar este radical que é o primeiro a ser

formado na redução tetravalente do oxigênio molecular onde a partir dele são

formadas outras ERMOs como os radicais hidroxilas considerados os mais danosos

ao organismo.

O teste de poder redutor é também considerado um teste de atividade

antioxidante na medida que avalia a capacidade que a amostra teste tem em doar

elétrons contribuindo desta forma para estabilização das ERMOs. EPS apresentou

uma atividade dose-dependente que estabilizou com 0,25 mg/mL com uma DO de

Discussã

0,25 que correspondeu a 50% do poder redutor da vitamina C nesta mesma

concentração. EPS foi mais potente do que extrato rico em PS da alga Porphyra

haitanensis, que apresentou uma D. O. máxima em torno de 0,2 utilizando-se 0,6

mg/mL que foi mais do que o dobro da utilizada para EPS para obter uma D. O

semelhante (~0,25) (ZHAO et al., 2006). EPS também se mostrou mais potente do

que PS purificados, como fucoidans de Laminaria japonica, que apresentaram D.O.

entre 0,079 e 0,106 na concentração de 1 mg/mL que foi 5 vezes maior do que a

utilizada por EPS que apresentou uma D. O superior (~ 0,25) (WANG et al., 2007).

Os nossos dados e aqueles encontrados na literatura sugerem que atividade

antioxidante de PS não é meramente dependente de sulfato, mas também, de outros

fatores, possivelmente, tamanho da molécula, tipo de monossacarídeos e ligação

entre eles além da distribuição de seus substituintes, inclusive os grupos sulfato,

pela molécula (HUANG; MENDIS; KIM, 2005; SOUZA et al., 2007)

Estudos futuros indicarão quais dessas e outras características estruturais

serão importantes para PS apresentarem esta atividade, inclusive para aqueles

encontrados em H. wrightii.

Os PS de H. wrightii não apresentaram atividade anticoagulante no teste de

PT, o que mostra que eles não possuem ação sobre a via extrínseca da coagulação.

Testes de atividade anticoagulante de aPTT também foram realizados. Os

resultados indicaram uma atividade dose dependente, sendo que com 20 µg da

amostra se observou duplicação do tempo de coagulação para o teste de aPTT. Os

dados sugerem que o EPS do capim do mar H. wrightii possuem atividade

anticoagulante prolongando o tempo de coagulação por atuação e inibição apenas

da via intrínseca e/ou da via comum da cascata de coagulação.

Sugere-se que a atividade anticoagulante observada por EPS é resultante

da presença e localização de grupamentos sulfato. As análises de infravermelho

mostraram sulfatação no C2. Estudos com PS anticoagulantes atribuem sulfatação

em C3, C2 ou C4 como sendo importantes para se ter atividades anticoagulante

altas (ROCHA et al., 2006). Estes resultados sugerem a existência de um composto

com um grande potencial anticoagulante na medida em que a massa necessária

para dobrar o tempo de coagulação é apenas duas vezes e meia maior do que a

massa da heparina de baixo peso molecular (Clexane®) necessária para realizar o

Discussão

mesmo efeito. Estudos posteriores fazem-se necessários para aprofundamento e

melhor compreensão do mecanismo de ação de EPS.

Discussão

6 - CONCLUSÕES

• Halodule wrightii é rico em polissacarídeos sulfatados que contém galactose,

xilose, glicose com relações molares semelhantes;

• Halodule wrightii contém polissacarídeos sulfatados com uma massa

molecular média de 11 kDa;

• Os Polissacarídeos sulfatados de Halodule wrightii estão localizados na

epiderme da porção vegetativa raiz;

• EPS não apresentou atividade antioxidante para os ensaios CAT, seqüestro

do radical hidroxila e atividade quelante de metal;

• EPS apresentou atividade antioxidante nos ensaios de seqüestro do radical

DPPH, poder redutor e seqüestro do radical superóxido;

• EPS possui uma potente atividade anticoagulante, agindo na via intrínseca da

coagulação;

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Referências

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