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NADJA ROMERA SÜFFERT
Balanço entre escarificar e obter exsudações em
Callithrix penicillata (Primates: Callitrichidae): uma
extensão do cuidado parental?
Brasília, 2008
Universidade de Brasília
Instituto de Ciências Biológicas
Departamento de Biologia Animal
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I
NADJA ROMERA SÜFFERT
Balanço entre escarificar e obter exsudações em Callithrix
penicillata (Primates: Callitrichidae): uma extensão do
cuidado parental?
Dissertação apresentada ao Departamento de
Biologia Animal da Universidade de Brasília,
como requisito à obtenção do grau de Mestre
em Biologia Animal.
Orientador: Vanner Boere
Brasília, 2008
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II
NADJA ROMERA SÜFFERT
Dissertação aprovada junto ao Programa de Pós Graduação em Biologia Animal da
Universidade de Brasília como requisito parcial para obtenção do título de Mestre em
Biologia Animal.
Banca Examinadora:
________________________________________
Prof. Dr. Vanner Boere Souza
Orientador – IB/CFS
________________________________________
Profª. Drª. Wânia Cristina Souza
Membro Interno não vinculado ao Programa – IP
________________________________________
Prof. Dr. Paulo César Motta
Membro Interno vinculado ao Programa – IB/ZOO
________________________________________
Prof. Dr. Sérgio Leme da Silva
Suplente - IP
III
Dedico este estudo:
aos meus amorosos pais, Rubem e Zalex;
ao meu amor, Gustavo.
IV
AGRADECIMENTOS
Todo o trabalho aqui resumido resultou de anos de esforço e estudo. Muitos me
ajudaram para que esta dissertação fosse possível, e a algumas dessas pessoas preciso
agradecer especialmente.
Primeiramente, por terem sido os primeiros a acreditar em mim e no meu potencial,
agradeço aos meus pais, por terem compreendido desde minha infância que o meu objetivo
era ajudar os animais, quando comecei as minhas observações de comportamento com a
Hanny e meus 47 hamsters.
Ao Gustavo, pela ajuda com os dados, e principalmente por ser companheiro, e me dar
uma família maravilhosa: Guilherme, Tauana e Bin. Aos meus irmãos e irmã, por me
amarem, cunhados, cunhadas e todos os 9 sobrinhos, que me alegravam fazendo muita
bagunça. À minha sogra por não ter nada de sogra. À Fatinha por ser parte da família. Um
agradecimento especial ao meu irmão Sandro, que me ajudou na elaboração do “abstract”.
Aos meus amigos: Sylvio pela ajuda com o incompreensível Excel, e por sempre ser
“minha melhor amiga”; Luciana, pelas horas de descontração e ajuda com meu Inglês
medíocre; Juliana Gondim-, por tanto ter ouvido meus lamentos e desesperos; Juliana Caldas,
por ser minha turma inteira da UnB, sempre ajudando a me situar no mundo acadêmico;
Marcelle, compartilhando comigo os sufocos da entrega da dissertação.
Aos colegas de UnB, Denise e Rogério, sempre tão legais me ajudando no início do
meu mestrado. À minha mentora Ita, por ser sempre o melhor exemplo e inspiração para
seguir, além de tão boa amiga, que me ajudou em vários momentos da elaboração de meu
estudo. A todos que ajudaram na coleta dos dados: Denise, Ita, Gabriel, Kamila, Fernanda,
Maíra, Maria Isabel, Samuel, Mariana, Sophia, Wellington e Sâmara, ajudando também com
as conversas divertidas em momentos de desespero.
V
Aos professores da UnB, principalmente Andréa, Dulce e Valdir, que fizeram meu
amor pela natureza se tornar conhecimento. Ao meu orientador Vanner, por aceitar a
orientação de meu mestrado e conduzir seu desenvolvimento, com sabedoria, apoio e
paciência. Aos professores Wânia e Paulo, pelas valiosas sugestões na banca examinadora.
À direção e funcionários do Jardim Botânico, que permitiram meu trabalho, e aos
CNPq e CAPES pelas bolsas concedidas.
VI
RESUMO
O Callithrix penicillata alimenta-se principalmente de exsudados vegetais, sendo que
cada grupo pode escolher uma árvore preferencial de retirada desses compostos. Tal tipo de
dieta demanda um custo energético com as escarificações, que devem ser feitas para a
obtenção da goma. Associado a esse custo está o carregamento de filhotes, que é realizado
cooperativamente por todos os membros do grupo. O carregamento cooperativo, o mais
importante cuidado parental, é crítico para a economia energética das fêmeas reprodutoras que
possuem um elevado custo na reprodução. Nesse estudo, se propôs investigar a relação entre o
carregamento e o escarificar, que poderiam ser vistos como um comportamento parental
direto e indireto, respectivamente. Um grupo de sagüis selvagens, que habita o Jardim
Botânico de Brasília – Brasil, foi observado por 99 dias . Os dados foram obtidos pelo método
de árvore focal com registro instantâneo. Para dados extras das fêmeas sobre carregamento de
filhotes foi utilizado o método do animal focal. Um índice foi proposto: o de balanço de
aquisição de gomas (BAG), que relaciona as freqüências de gomivoria e escarificar.
Proporcionalmente o comportamento de comer gomas foi o mais observado, seguido pelo
escarificar. Fêmeas reprodutoras não comeram mais goma, e seu BAG não foi diferente das
não-reprodutoras. Entretanto, em fases de maior demanda energética, tanto nos períodos pré-
natais e peri-natais como nos de carregamento de filhotes, ouve um aumento do BAG total do
grupo e, especialmente da fêmea dominante em relação às demais fêmeas. Animais
carregando filhotes normalmente não freqüentam a árvore de goma, e não há diferenças de
BAG para animais que carregam mais assiduamente os filhotes em relação aos que não
carregam. A partir desses resultados, conclui-se que o BAG está mais vinculado à hierarquia
social no grupo do que ao estado reprodutivo ou ao gasto energético com o carregamento de
filhotes. Por outro lado, o estado reprodutivo das fêmeas altera o BAG do grupo como um
VII
todo. A influência da fêmea dominante, todavia, é maior do que a de fêmeas subordinadas
reprodutoras. Conclui-se que a demanda energética originária do estado reprodutivo da fêmea
e da presença de filhotes dependentes, altera os padrões de uso da árvore de goma. O carregar
e o BAG são aumentados na fase de maior demanda energética. As fêmeas reprodutivas
investem tanto quanto os demais membros do grupo no carregar. Entretanto, a inversão
econômica entre escarificar e carregar é maximizada somente pela fêmea reprodutiva e
dominante, em relação aos outros sagüis do grupo. Não foi possível concluir que a
escarificação faz parte do cuidado parental indireto. Os dados sugerem um alto custo de
reprodução para as fêmeas, que escarificam mais e comem mais gomas para aumentar a sua
capacidade individual, e não por seleção de parentesco.
VIII
ABSTRACT
The Callithrix penicillata feeds primarily of plant exudates, and each group can
choose a preferential tree for withdrawal of these compounds. This type of diet demand an
energy cost with gouging which must be made to obtain the gum. Associated with this cost is
the infant carrying, which is carried out cooperatively by all members of the group. The
cooperative carrying, the most important parental care, is critical to the economy of breeding
females that have a high cost in reproduction. This study proposes to investigate the
relationship between the infant carrying and gouge, which could be seen as a direct
and indirect parental behavior, respectively. A group of wild marmosets, which inhabits the
Botanical Garden of Brasilia - Brazil, was observed for 99 days. The data were obtained by
means of focal tree with scan sampling. For additional information about infant
carrying, the method of focal animal was applied. An index was proposed: the balance of
acquiring gum (BAG), which lists the frequencies of gommivory and gouging. Proportionally
the behavior of eating gum was the most observed, followed by gouging. Breeding
females ate no more gum, and its BAG was not different from non-breeding. Meanwhile, in
periods of increased energy demand, both in pre-natal and peri-natal and in the infant
carrying, was observed an increase in the group total BAG, and especially considering the
dominant female in relation to other females. Animals carrying infants usually do not attend
the tree gum, and there are no differences of BAG for animals that carry more frequently
infants comparing with others that no carry. From these results, it appears that BAG is more
linked to social hierarchy in the group than the state or the reproductive energy expenditure
with the infant carrying. Moreover, reproductive state of females alters group BAG as a
whole. The influence of the dominant female, however, is greater than that of subordinate
breeding female. It follows that the energy demand from the state of reproductive female, and
IX
the presence of dependent infants, change the patterns of use of tree gum. The infant carrying
and BAG are increased at the stage of greater energy demand. The female reproductive invest
as much as the other members of the group in charge. Meanwhile, the economic inversion
between gouging and carrying is maximized only by the dominant reproductive female
compared with other marmosets the group. It was impossible to conclude that the gouging is
part of indirect parental care. The data suggest a high reproduction cost for females, which
gouging more and eat more gum to increase their individual capacity, not by kinship
selection.
X
LISTA DE FIGURAS
Figura 1 - (Fotografia) O Callithrix penicillata.......................................................................1
Figura 2 - (Fotografia) Fêmea reprodutora do grupo 2 e os quatro filhotes, de
tamanhos semelhantes...............................................................................................................13
Figura 3 - (Fotografia) Animal com patas traseiras marcadas................................................15
Figura 4 - (Fotografia) Árvore focal com esquema gráfico dos quadrantes...........................16
Figura 5 - (Fotografia) Carregamento de filhote realizado pelo animal 6 (macho
dominante) do grupo 1..............................................................................................................17
Figura 6 - (Fotografia) Animal (macho 10) escarificando.....................................................19
Figura 7 - (Gráfico) Freqüências relativas dos comportamentos de gomivoria e
escarificar para todos os animais do grupo...............................................................................23
Figura 8 - (Gráfico) BAG - Balanço de aquisição de gomas durante as fases de
alta demanda e baixa demanda..................................................................................................25
Figura 9 - (Gráfico) BAG – balanço de aquisição de gomas nas fases de
dependência e independência dos filhotes................................................................................27
Figura 10 - (Gráfico) Comparação entre o BAG da fêmea 1 em relação às
outras fêmeas juntas de um grupo de sagüis.............................................................................31
XI
LISTA DE TABELAS
Tabela 1 - Composição e distribuição sexo-etária do grupo observado, segundo
definições propostas por Yamamoto, 1993...............................................................................12
Tabela 2 - Repertório de categorias comportamentais (baseado em Stevenson e
Rylands (1988) e Canale (2003)...............................................................................................18
Tabela 3 - Freqüências de todos os comportamentos encontrados ao longo do
estudo na árvore de goma..........................................................................................................21
Tabela 4 - Valores médios (± desvio padrão), valores de t (teste t) e níveis de
significância (p) das diferenças entre cada fase de alta e baixa demanda.................................25
Tabela 5 - Valores médios (± desvio padrão), valores de t (teste t) e níveis de
significância (p) das diferenças entre cada fase de dependência e independência
dos filhotes...............................................................................................................................26
Tabela 6. Valores de média (± erro padrão) e níveis de significância (p) por um
teste t pareado, dos comportamentos observados das fêmeas de sagüis durante a
fase de dependência e independência dos filhotes....................................................................29
Tabela 7. Valores médios ± desvio padrão, valores de t (Mann-Whitney U) e
níveis de significância (p) das diferenças entre fêmeas reprodutoras e não
reprodutoras quanto aos comportamentos de carregar, escarificar e gomivoria
e o índice BAG..........................................................................................................................30
Tabela 8. Valores médios ± desvio padrão, valores de t (teste t) e níveis de
significância (p) das diferenças entre a fêmea 1 (FDM) reprodutora e
dominante e as outras fêmeas quanto aos comportamentos de carregar, escarificar
e gomivoria e o índice BAG.....................................................................................................30
Tabela 9. Valores médios ± desvio padrão, valores de t (teste t) e níveis de
significância (p) das diferenças entre a fêmea 4 reprodutora e subordinada e as
outras fêmeas -exceto FDM quanto aos comportamentos de carregar, escarificar e
gomivoria e o índice BAG........................................................................................................32
XII
SUMÁRIO
Introdução
Callithrix penicillata .....................................................................................................1
Dieta e Árvore de Goma................................................................................................2
Cuidado Parental............................................................................................................4
Árvore de Goma X Cuidado Parental............................................................................7
Justificativas...................................................................................................................8
Hipóteses........................................................................................................................8
Materiais e Métodos
Área de Estudo..............................................................................................................10
Grupo Estudado.............................................................................................................11
Marcação.......................................................................................................................14
Coleta de Dados............................................................................................................15
Análise de Dados..........................................................................................................18
Resultados................................................................................................................................21
Discussão..................................................................................................................................33
Referências Bibliográficas......................................................................................................43
- 1 -
INTRODUÇÃO
Callithrix penicillata (Geoffroy, 1812)
O Brasil possui 79 espécies de primatas (ROOSMALEN et al., 2000), sendo que uma
das sub-famílias mais significativas é a Callitrichidae, que aparece dividida em dois grupos de
acordo com a morfologia dos caninos:
o primeiro abrange Leontopithecus e Saguinus, e o
segundo, Callithrix e Cebuella (MELLO, 1986). Apenas o gênero Callithrix concentra 21
espécies, divididas em 3 grupos: o grupo C. humilis, o C. argentata e o de C. jacchus. Esse,
por sua vez, é composto por 6 espécies: C. jacchus, C. penicillata, C. geoffroyi, C. aurita, C.
flaviceps e C. kuhlli, todos endêmicos do país (ROOSMALEN et al.,2000).
Embora o Callithrix jacchus (sagüi comum) seja o mais conhecido representante
desse gênero, outras espécies também vêm ganhando destaque no estudo de primatas, como é
o caso do Callithrix penicillata (sagüi do cerrado ou mico-estrela).
Os C. penicillata (Figura 1) são conhecidos por possuírem a mais ampla distribuição
geográfica; ocorrem em grande parte do bioma Cerrado (VIVO, 1991) e não são especialistas
em habitats. Podem ser encontrados em matas de galeria, cerradões, cerrados propriamente
ditos e áreas urbanas (FARIA, 1986).
Figura 1. O Callithrix penicillata.
- 2 -
O C. penicillata é um animal de pequeno porte, pesando entre 300 a 400 gramas
(FEDIGAN, 1992). Organiza-se em famílias estendidas, com um casal dominante que
reproduz e outros membros subordinados, tanto familiares como migrantes (STEVENSON e
RYLANDS, 1988). Embora as fêmeas acasalem com mais de um macho, são considerados
por alguns autores como grupos funcionalmente monogâmicos (DECANINI, 2004). Os
grupos possuem de 2 a 13 indivíduos, ocorrendo dois nascimentos de gêmeos por ano
(FEDIGAN, 1992).
Os sagüis do cerrado possuem especializações morfológicas para explorar pequenos
frutos, caçar insetos e explorar exsudações de árvores em orifícios provocados pelos próprios
animais (FERRARI, 1993). Possuem garras no lugar de unhas, exceto no hálux, permitindo
que se posicionem verticalmente em troncos de árvores por longos períodos, para explorar
orifícios de gomas (PASSAMANI, 1996). A mandíbula é em forma de “V”, projetada para
frente, composta por dentes com densa camada de esmalte, incisivos superiores compridos,
caninos curtos - criando uma estrutura em forma de cinzel (HERSHKOVITZ, 1977), e
adaptações no trato gastrintestinal para digestão da goma (CATON et al, 1996).
Dieta e árvore de goma
A dieta do sagüi consiste basicamente em frutas, flores, exsudados de plantas, néctar,
insetos, aranhas, lagartos, cobras e rãs (RYLANDS e FARIA, 1993). No entanto, a freqüência
de uso desses alimentos varia com os diferentes habitats e com mudanças sazonais, sendo que
o consumo de exsudações arbóreas pode compor até 80% da sua dieta (MIRANDA, 1997).
Estudos com C. aurita demonstraram que o consumo de gomas é também sazonal, sendo
inversamente proporcional ao consumo de frutos (MARTINS e SETZ, 2000). Por isso, são
considerados por alguns autores como exsudatívoros-insetívoros (RYLANDS e FARIA,
1993).
- 3 -
Os exsudados - no caso, a goma - são ricos tanto em proteínas (PASSAMANI e
RYLANDS, 2000) como em carboidratos complexos, de difícil digestão (CATON, 1996).
Mesmo assim, a goma é essencial como um recurso alimentar para a sobrevivência dos
sagüis, servindo como fonte de energia quase exclusiva na estação seca, quando a
disponibilidade de frutos normalmente é menor (COIMBRA FILHO e MITTEMEIER, 1977;
DE PAULA et al., 1997). Embora sejam de difícil digestão, os animais apresentam alterações
fisiológicas que permitem a ingestão de goma, tornando-os mais hábeis nesse processo
fisiológico quando comparado ao gênero Saguinus (POWER e OFTEDAL, 1996). Por esses
motivos, considera-se que membros do gênero Callithrix são exploradores de goma
obrigatórios (HARRISSON e TARDIFF, 1994). Esses exsudados são retirados das árvores
por meio de furos feitos nos troncos pelos próprios animais, que usam sua dentição inferior
para perfurá-los. O uso de gomas é diário, mesmo em épocas de abundância de outros
alimentos. Devido à riqueza de cálcio da goma e à necessidade de um grande aporte desse
mineral, há evidências de que a goma não serviria apenas como fonte de energia, mas teria um
papel fundamental no balanço cálcio-fósforo de sagüis (STEVENSON e RYLANDS, 1988;
PASSAMANI, 1996), principalmente em fêmeas reprodutoras que possuem uma deficiência
de cálcio (POWER et al, 1999).
A gomivoria está relacionada a uma série de outros comportamentos, como o
escarificar e o marcar. Por sua vez, o comportamento de escarificação freqüentemente vem
acompanhado do comportamento de marcação de cheiro, realizado normalmente pelo contato
das glândulas circungenitais, interpretado como uma forma de interação social e comunicação
(STEVENSON e RYLANDS, 1988). Suspeita-se que a marcação de cheiro pode servir
também como marcação de território (LACHER et al, 1981). Entretanto, Santee e Faria
(1985) acreditam que a marcação de cheiro na árvore de goma possui função de marcação dos
orifícios, e está ligada à alimentação.
- 4 -
O C. jacchus é relativamente bem estudado, mas há escassez de informações básicas
sobre a ecologia e o comportamento do C. penicillata. Por exemplo, Faria (1986) e Miranda
(1997) concordam que o consumo de frutos pelo C. penicillata aumenta na estação chuvosa,
mas discordam em relação ao aumento do consumo de goma na estação seca.
Além disso, é desconhecida a hierarquia dos sagüis na exploração da goma na árvore.
É possível que animais que chegam primeiro à árvore comam mais goma do que seus
sucessores, e que os últimos animais escarifiquem mais do que se alimentem. Assim, os
últimos animais têm um maior gasto energético com as escarificações, mas a goma gerada
neste trabalho é consumida em grande proporção pelos primeiros animais que chegam à
árvore.
Cuidado parental
Uma das características mais marcantes e bem estudadas no gênero Callithrix é o
cuidado parental. O ciclo reprodutivo das fêmeas é limitado por pressões sociais e energéticas.
Geralmente há somente uma fêmea reprodutora em cada grupo, mesmo que existam outras
fêmeas adultas com capacidade plena para reproduzir (TARDIFF et al., 1993). As outras
fêmeas são socialmente subordinadas à fêmea reprodutora, auxiliando no cuidado dos filhotes
dessa (TARDIFF et al., 1993). O adiamento da reprodução nas fêmeas subordinadas ocorre
devido à inibição por feromônios e ação comportamental (agressão) pela fêmea dominante
(TARDIFF et al., 1993). Ademais, o macho reprodutor e outros machos subordinados
também participam do cuidado parental principalmente através do carregamento dos filhotes
(SCHRADIN e ANZENBERGER, 2001).
A participação do pai e da mãe no cuidado parental, assim como dos outros membros
do grupo, está sujeita a variações. Um estudo com Leontopithecus rosalia rosalia (HOAGE,
1977) demonstrou que a idade dos filhotes altera o cuidado parental dos pais, sendo que mães
- 5 -
se empenham mais nas primeiras semanas, mas os pais tornam-se mais participativos do que
as mães após a quarta semana. Influências da idade dos filhotes na contribuição com
carregamento de filhotes também foram encontradas em Saguinus mystax (HEYMANN,
1990). Estudo com L. rosalia (HOAGE, 1977) mostrou que a participação de ajudantes pode
ser influenciada pelo sexo dos filhotes, pois os adultos tendem a ter um maior cuidado com
indivíduos de seu sexo. Ademais, o Saguinus oedipus tem a participação dos progenitores
afetada pela quantidade de ajudantes (membros adultos não reprodutores) do grupo, sendo que
quanto maior o grupo, menor a participação dos pais no cuidado dos filhotes (TARDIFF et
al.,1990). Entretanto, para esta espécie não foi encontrada influência do sexo dos filhotes
nessa participação (CLEVELAND e SNOWDON, 1984). Animais de cativeiro também
possuem diferenças quanto ao comportamento de carregar relacionado com animais
selvagens, sendo que em cativeiro as mães tendem a carregar menos seus filhotes
(YAMAMOTO et al., 1996). Rothe (1975) demonstrou que em Callithrix jacchus, em
cativeiro, o pai e outros indivíduos do grupo não carregam filhotes fracos que demonstram
alguma deficiência, podendo inclusive comer esses animais.
O cuidado parental possui custo elevado tanto para a mãe quanto para outros
ajudantes. A mãe tem um gasto energético muito grande, principalmente devido à lactação
(LOPES, 1997), enquanto os outros ajudantes despendem grande energia devido ao
carregamento de filhotes, inclusive com perda da capacidade de locomoção, dificultando o
forrageamento e tornando-os presas mais fáceis (PRICE, 1990). Segundo Waal-Scheffler e
colaboradores (2007), o carregamento em humanos - bípedes - pode ter potencialmente maior
gasto energético, inclusive, que a lactação.
A fêmea subordinada parece ter vantagens em ocupar essa posição hierárquica e ajudar
a cuidar de filhotes que não são seus. Acredita-se que a relação entre a dominante e as
subordinadas é mediada por algum grau de parentesco (irmã ou filha), o que seria explicado
- 6 -
pela seleção por parentesco, aumentando a aptidão inclusiva (inclusive fitness) da subordinada
(TARDIFF et al., 1993). Além disso, a falta de territórios e de grupos disponíveis é um fator
extremamente limitante para a migração dessas fêmeas subordinadas para outros grupos. Por
isso, acredita-se que, mesmo que não haja um grau de parentesco entre a dominante e a
subordinada, é vantajoso para esta permanecer no grupo cuidando de filhotes que não são
seus, aguardando uma oportunidade de migrar ou substituir a dominante em caso de vacância
no posto reprodutivo (TARDIFF et al., 1993).
O cuidado parental realizado por machos de qualquer idade tem outros aspectos. Os
machos carregam os filhotes a maior parte do tempo, desde os primeiros dias após o
nascimento até 2 a 3 meses de idade. Os machos são importantes integradores sociais,
brincando e estimulando os filhotes ao contato com fontes alimentares (YAMAMOTO,
1993). A ocultação do estro e a incerteza da paternidade são justificativas evolutivas para a
modulação do comportamento parental dos machos. Isto é, os machos cuidariam de filhotes
que podem ser seus, caracterizando claramente uma seleção sexual darwiniana
(YAMAMOTO, 1993). Por outro lado, é comum que os machos reprodutores em um grupo
social sejam aparentados (irmãos ou pai e filho). Portanto, nesse caso, mesmo que os filhotes
não sejam seus, os machos obtêm vantagens biológicas ao estarem investindo em genes
potencialmente comuns (TARDIFF et al., 1993). Além disso, Price (1990) propôs que o
carregamento de filhotes por machos poderia ser uma estratégia de côrte, sendo que fêmeas
teriam preferência em acasalar com machos carregadores. Entretanto, Tardiff e Bales (1997),
em estudos em cativeiro, não comprovaram essa hipótese.
O cuidado parental pode se apresentar através de comportamentos diretos ou indiretos
(KLEIMAN e MALCOLM, 1981). No caso dos machos o cuidado direto estaria representado
pelo carregar dos filhotes e pela socialização. Para as fêmeas subordinadas estaria ligado
quase exclusivamente ao carregar. O cuidado indireto é representado por comportamentos
- 7 -
mais difíceis de distinguir. Por exemplo, vigilância contra predadores (animal sentinela),
defesa de território e obtenção de alimentos (KLEIMAN e MALCOLM, 1981). Quanto a esse
último item, é interessante observar que a obtenção de gomas nas árvores foi considerada
como um tipo de cuidado parental indireto, pois essa depende de escarificações, marcação,
memória e habilidade em retirar quantidades adequadas de gomas para a nutrição. Esse
processo tem uma demanda energética e é arriscado.
Árvore de goma vs. cuidado parental
O ato de escarificar demanda um tempo importante e dispêndio de energia, pela ação
vigorosa de manter-se agarrado ao tronco e utilizar a mandíbula inferior para perfurar a casca
da árvore. O risco é representado pela exposição prolongada a predadores (especialmente aves
de rapina) na posição de escarificação e ingestão de gomas (CANALE, 2003).
Em um estudo piloto, observou-se que na maior parte das vezes a fêmea reprodutiva
ou o macho reprodutivo chegam primeiro na árvore de goma preferencial, ao amanhecer,
como primeira atividade de forrageio. O casal reprodutor é o primeiro a deixar a árvore,
enquanto os outros indivíduos ainda permanecem (duas a três vezes mais tempo), explorando
orifícios com gomas e, principalmente, realizando novas perfurações.
Essas observações preliminares consubstanciaram a base para construir a hipótese de
que o escarificar e a exploração de gomas estariam ligados à subordinação e a um tipo de
cuidado parental indireto em grupos selvagens de sagüis do cerrado. A primazia da chegada e
da exploração da árvore de goma é produto do sistema hierárquico pré-estabelecido. A
escarificação realizada pelos animais subordinados poderia trazer benefícios para os pares
reprodutores e para os filhotes que são continuamente carregados. Nesse último caso, o
carregador, esteja ele em que posição hierárquica estiver, obtém vantagens ao explorar a
árvore de goma, fazendo mais gomivoria do que escarificações.
- 8 -
Justificativas
Grande parte da biologia do sagüi continua desconhecida. Aspectos sobre a dieta e
padrões de uso do espaço, especialmente relacionados às árvores com exsudações,
permitiriam um melhor entendimento da relação desse pequeno antropóide com seu meio.
Esse tipo de informação ajudaria também na melhoria das condições de vida de animais
cativos, tanto utilizados em experiências biomédicas quanto em zoológicos e cativeiros com
teor conservacionista.
Nesse contexto, o trabalho teve por objetivo verificar o balanço entre o escarificar e o
consumir gomas em sagüis do cerrado, comparando animais de diversas categorias etário-
sexuais e posições hierárquicas diferentes. Com essas observações, esperou-se ainda verificar
se existem animais que facilitam a exploração de gomas por outros e se esta facilitação está
ligada somente à posição hierárquica ou é interferida pelo cuidado parental.
Hipóteses
Foram hipóteses deste trabalho:
1. O balanço entre consumir gomas e escarificar é positivo e maior para animais
reprodutores. Essa gera as seguintes predições:
a. Os animais reprodutores comem mais goma do que escarificam;
b. Os valores do balanço entre escarificar e gomivoria são maiores para
reprodutores do que para não reprodutores;
2. Em fases de maior demanda energética os animais têm o balanço entre comer gomas e
escarificar aumentado. O que pode ser observado por:
a. Os animais nas fases pré-natais e peri-natais (alta demanda) têm o balanço
entre comer gomas e escarificar aumentado;
- 9 -
b. Os animais na fase de dependência dos filhotes (alta demanda) têm o balanço
entre comer gomas e escarificar aumentado.
3. Adultos que se aproximam carregando filhotes ou que carregam filhotes com maior
freqüência são privilegiados pelo grupo e conseguem consumir mais gomas do que
escarificar, em relação à condição sem carregar filhotes. Essa hipótese pode ser
comprovada pelas seguintes predições:
a. Os valores do balanço entre escarificar e gomivoria são maiores para quem
carrega filhotes quando comparado com quem não carrega;
b. Mesmo fora da árvore, animais que carregam com maior freqüência os filhotes
conseguem consumir mais goma do que escarificar, em relação àqueles com
menor freqüência no carregamento de filhotes.
- 10 -
METODOLOGIA
Área de estudo
O estudo foi realizado no Jardim Botânico de Brasília - JBB (S 15º 51’ 42’’ W 47º 49’
41’’), em uma região de mata mesofítica próxima à entrada principal. A região apresenta duas
estações bem definidas: uma seca - maio a setembro - e uma chuvosa - outubro a abril. As
observações ocorreram duas vezes por semana, sendo que em um dos dias, a observação era
na árvore focal e no outro, o grupo era acompanhado em sua trajetória na área de uso.
A árvore focal foi um angico (Anadenanthera macrocarpa; família Leguminosae),
escolhido devido às várias escaras ativas que continha, por ser uma árvore continuamente
utilizada pelo grupo e por sua localização estratégica, no centro da área de vivência ocupada
pelo mesmo. A árvore possui aproximadamente 12m de altura, localiza-se na borda da mata e
é margeada por uma via de acesso a visitantes do parque (SILVA, 2008).
As observações foram facilitadas tanto pela habituação desses animais à presença
humana quanto pela presença de estradas de terra e de asfalto no território dos animais.
Entretanto, os animais sempre se mostraram bastante ariscos quanto à aproximação de pessoas
não pertencentes ao projeto. Quanto às estradas encontradas no território, os sagüis
demonstram total habituação a elas. Essa inferência é baseada em observações pessoais, já
que os animais, próximos às estradas e ao atravessá-las, aumentavam a vigilância do grupo.
Ademais, nunca foi encontrado nenhum animal atropelado.
Os registros na árvore focal ocorreram entre 6 h e 18 h, de abril de 2006 a novembro
de 2007. Foram realizados 60 dias de observação, perfazendo um total de 720 horas. Já o
acompanhamento na área de uso dos animais foi efetuado em 39 dias, totalizando cerca de
460 horas.
- 11 -
Grupo estudado
O grupo descrito neste estudo, denominado Grupo 1, já vinha sendo estudado desde
2002 (DECANINI, 2006; SILVA, 2008), e já estava habituado à presença humana. Os
animais do grupo demonstravam não se importar com a presença dos observadores, não
fugindo quando eram encontrados. Além disso, os sagüis desse grupo, diferentemente dos
animais de outros grupos presentes no local, não realizavam vocalizações agonísticas em
direção às pessoas participantes do estudo. Pelo contrário, os animais respondiam ao chamado
- assobios que imitavam suas vocalizações - dos observadores, tanto se aproximando do local
onde esses se encontravam quanto vocalizando em seguida.
O grupo era composto pelo casal dominante, adultos subordinados, juvenis e filhotes
(Tabela 1). O grupo foi composto por 15 a 19 indivíduos. Provavelmente devido ao longo
período de estudo do grupo, variações na composição do grupo ocorreram, incluindo a
emigração de uma fêmea subordinada, que emigrou para um grupo vizinho não estudado,
tornando-se a fêmea dominante e reprodutora. Da mesma forma, uma fêmea bastante jovem e
ainda não marcada, não foi mais encontrada em abril de 2007, não sendo possível inferir se
ela emigrou para um outro grupo ou se foi predada. Foi verificado apenas um óbito de
indivíduo adulto. Esse animal começou a apresentar ferimentos nas patas e um grande inchaço
na boca. Após algumas semanas, o animal não conseguia mais acompanhar o grupo, nem se
alimentar naturalmente. Vigilantes do parque começaram a alimentá-lo com bananas. Durante
o curso insidioso e crônico da doença, o macho não mais acompanhava o grupo na jornada
diária. Em pouco tempo não conseguia mais comer e foi capturado para análises, pois se
suspeitava de uma doença crônica infecto-contagiosa, que pudesse estar acometendo-o. A
suspeita foi afastada, pois no exame histopatológico detectou-se uma grave lesão orofacial
com um carcinoma de células basais; o tumor tinha aspecto invasivo e com várias metástases.
O animal descrito foi sacrificado.
- 12 -
Tabela 1. Composição e distribuição sexo-etária do grupo observado, segundo definições
propostas por Yamamoto, 1993.
Categoria etária Gênero Número de animais
Machos 4 - 6
Adultos
Fêmeas 3 - 4
Machos 2 - 4
Jovens
Fêmeas 0 - 1
Filhotes 2 - 4
Total 15 - 19
Quanto ao nascimento de filhotes, foi possível perceber o abdômen aumentado da
fêmea dominante nos períodos de fevereiro e outubro de 2006 e fevereiro de 2007, com partos
de gêmeos nos períodos de março de 2006 e março de 2007. Apesar de esperado um
nascimento em novembro de 2006, não foi observado nenhum filhote na época, de forma que
não foi possível avaliar o que realmente ocorreu com a cria, que pode ter nascido morta, ou
não. O mais provável é que a fêmea tenha abortado devido à estiagem e à falta de recursos,
pois a gestação correspondeu ao período de seca. No entanto, uma fêmea subordinada
(Fêmea 4) também apresentou abdômen aumentado nesse período de seca (novembro),
culminando com o nascimento de gêmeos em dezembro de 2006.
Embora um segundo grupo, denominado grupo 2, tenha sido observado em sua área de
uso, não houve registros em uma árvore focal. Esse grupo nunca tinha sido estudado
anteriormente. Devido a isso, foi necessário um período de adaptação dos animais à presença
humana (janeiro-março de 2007), e seu estudo piloto só pôde ocorrer a partir de abril de 2007.
Após essa adaptação, os estudos visaram o encontro da árvore de goma focal - uma árvore
com maior freqüência de visitações - e marcação dos animais. Entretanto, talvez pelo período
em que se iniciaram os estudos (estação seca), não foi possível inferir uma árvore focal, pois
as escarificações eram realizadas com freqüências similares em várias árvores. Isso
- 13 -
impossibilitou a utilização do grupo 2 no estudo, e, portanto, apenas o grupo 1 pôde ser
analisado. O grupo 2 foi composto por 11 a 14 indivíduos e não variou quanto aos seus
componentes, exceto pelo nascimento de filhotes. No grupo 2, devido ao menor período de
observação, somente uma prenhez da fêmea dominante foi observada, gerando o nascimento
de gêmeos em junho de 2007. Entretanto, no início das observações, em janeiro de 2007, 4
filhotes de aproximadamente 2 meses já faziam parte do grupo (Figura 2), indicando que duas
fêmeas pariram sincronicamente ou que a fêmea reprodutora gestou quatro filhotes. Os grupos
estudados eram vizinhos, existindo sobreposição dos dois territórios e ocorrendo encontros
entre os grupos.
Figura 2. Fêmea reprodutora do grupo 2 e os quatro filhotes, de tamanhos semelhantes.
- 14 -
Marcação
Nas primeiras semanas, os animais foram capturados para coleta de dados de peso e
biometria e para marcação. Após esse período, quando animais eram avistados sem marcação,
ou com marcações fracas, novas capturas eram realizadas com esse propósito. O aparato de
captura foi uma armadilha com múltiplas entradas, sendo que os animais eram atraídos para
dentro dessa pelo oferecimento de ceva alimentar. Para pesagem, os sagüis capturados eram
anestesiados com cloridrato de quetamina (10 mg/kg, intramuscular). Como o anestésico tinha
uma duração de cerca de meia hora, os animais eram mantidos na armadilha até recuperação
completa, só então sendo liberados próximo ao grupo. Quando o propósito era apenas a
marcação, não se utilizou anestésico, sendo que um observador segurava o animal com luvas
de couro, enquanto um segundo observador o marcava.
O corante utilizado foi o ácido pícrico, que deixa o pêlo dos animais amarelados, de
coloração semelhante à cor da pelagem inferior própria dos sagüis, abaixo da pelagem
cinzenta. Isso fez com que os animais marcados não aparentassem uma marcação óbvia para
visitantes do Jardim Botânico e provavelmente não afetou a visibilidade dos sagüis por
predadores (Figura 3). Animais que possuíam características bem distintas e definidas não
necessitaram de marcação, como foi o caso da fêmea 1 do Grupo 1, que era bem mais magra e
possuía apenas um canino, que saía da boca, e da fêmea 4 do mesmo grupo, que não possuía a
parte final da cauda.
- 15 -
Figura 3. Animal com patas traseiras marcadas.
Coleta de Dados
Foi utilizado o método da árvore focal (LAZARO-PEREA et al, 1997), com registro
instantâneo dos comportamentos (MARTIN e BATESON, 1986) de dois minutos (segundo
CANALE, 2003). A árvore focal já havia sido estabelecida em estudos anteriores (SILVA,
2008) devido à freqüência de uso pelo grupo.
Os dados foram registrados da seguinte forma: no momento da chegada do primeiro
indivíduo do grupo foram anotados em planilha a hora da chegada, a identificação do animal
(sigla) e se este carregava algum filhote. Após a chegada do segundo animal, também
identificado, iniciou-se o registro dos comportamentos utilizando o método “scan” (MARTIN
e BATESON, 1986). Esse método visa a anotação dos comportamentos em um único
momento, ou seja, cada animal foi observado tanto quanto ao comportamento quanto ao
quadrante, dentre os quatorze quadrantes pré-estabelecidos graficamente numa foto da árvore
(Figura 4). Esse procedimento durava dois minutos, e nesse período era possível observar
- 16 -
todos os indivíduos que estavam na árvore. Após intervalo de oito minutos, se ainda houvesse
animais na árvore, iniciava-se um novo registro instantâneo dos comportamentos dos
indivíduos do grupo presentes nela, novamente com duração de dois minutos. Esse
procedimento seguia enquanto ainda permanecessem animais na árvore. Quando o último
animal deixava a árvore, eram anotadas a hora e a identificação do mesmo.
Figura 4. Árvore focal (Anadenanthera
macrocarpa) com esquema gráfico dos quadrantes.
Como descrito anteriormente, o grupo 1 foi observado uma vez por semana na árvore
de goma e uma vez por semana para observações adicionais de carregamento de filhotes. Para
as fêmeas, entre as quais as reprodutoras, que despendem mais energia com o cuidado
parental (LOPES, 1997), foi empregado o método de “animal focal” (ALTMANN, 1974).
Contudo, apesar de vários outros comportamentos terem sido obtidos, apenas o
comportamento de carregar filhotes foi considerado.
- 17 -
Sendo assim, quando a primeira fêmea era encontrada, observava-se seu
comportamento por um período de dez minutos. Após esse tempo, havia um intervalo mínimo
de mais dez minutos e então se iniciava a observação de outra fêmea, por outros dez minutos.
A ordem de observação das fêmeas era mantida até o término do dia. Caso alguma fêmea não
fosse encontrada num prazo de trinta minutos depois do término da última observação, o ciclo
de observações era reiniciado, começando pela primeira fêmea que havia sido encontrada no
dia. Essa análise ocorria uma vez por semana, desde o momento em que a primeira fêmea era
vista até quando os animais já estavam reclusos na árvore que iria ser utilizada para o
descanso durante a noite.
Durante essas observações, comportamentos do carregamento de machos eram
anotados ad libitum (ALTMANN, 1974), ou seja, quando algum macho era visto carregando
algum filhote (Figura 5), esse dado era registrado com a identidade do animal, a quantidade de
filhotes sendo carregados e a hora da ocorrência da observação do carregamento.
Figura 5. Carregamento de filhote realizado pelo animal 6 (macho
dominante) do grupo 1.
- 18 -
Análise de Dados
As categorias comportamentais observadas foram agrupadas em conjuntos (Tabela 2).
Tabela 2. Repertório de categorias comportamentais (baseado em Stevenson e Rylands
(1988) e Canale (2003).
Categoria Comportamento Descrição
Forragear
Procurar alimento, mantendo o olhar fixo neste, e/ou
manipular substrato
Comer
Levar à boca e mastigar: presas animais, frutos ou outras
partes vegetais (exceto goma)
Gomivoria Levar à boca e mastigar exsudado vegetal
Comportamento
Alimentar
Escarificar
Roer a casca da árvore. Membros superiores afastados e
cabeça com inclinação de 45º aproximadamente (Figura 6)
Marcar Friccionar a região genital no substrato
Agonismo
Todos os tipos de agressão: vocalizações agressivas (tsik-
tsik), mostrar as genitálias, movimentar o corpo
pendularmente, arquear o corpo e morder
Autocatação Catar o próprio pêlo
Alocatação Catar o pêlo de outro indivíduo
Carregar Levar filhote ou juvenil no dorso
Amamentar Alimentar filhote com leite materno
Comportamento
Social
Brincar
Lutas fora do contexto de agonismo, esconde-esconde,
pique-pega
Locomover Estar se movendo para outro local
Descansar
Estar parado, com membros relaxados sobre tronco e/ou
corpo estendido sobre tronco e/ou cauda enrolada podendo
ou não essa estar abaixo do corpo
Parado Não estar em movimento
Outros
Comportamentos
Coçar Esfregar membro freneticamente contra o pêlo
- 19 -
Figura 6. Animal (macho 10) escarificando.
Três comportamentos (comer goma, escarificar e carregar) e um índice (balanço entre
comer gomas e escarificar, denominado como balanço de aquisição de gomas ou BAG) foram
utilizados nesse estudo para testar as hipóteses. Para cada animal, o cálculo foi realizado a
partir das freqüências médias dos comportamentos por dia e por período.
O balanço de aquisição de gomas refere-se à relação entre comer gomas e escarificar,
tendo em vista que o comer gomas é considerado positivo, pois culmina com a obtenção de
energia, enquanto o escarificar é negativo, pois acarreta gasto de energia. Desta forma, o BAG
é obtido ao subtrair da freqüência média diária de gomivoria a freqüência média diária do
escarificar (gom – esc).
Os dados foram agrupados em dois momentos, segundo a idade dos filhotes: um
quando o grupo possuía filhotes em idade de serem carregados e outro quando os filhotes já
estavam crescidos e não eram mais carregados. Dados desse último serviram para verificar a
hierarquia alimentar na árvore de goma na ausência de carregamento de filhotes, ou seja, não
- 20 -
tendo interferências desse comportamento. Isso serviu como base para comparação dos dados
com carregamento de filhotes a fim de verificar se houve mudança no balanço entre
gomivoria e escarificação, ou seja, se o comportamento de carregar filhotes induz algum tipo
de privilégio para esses animais.
Para avaliar os dados individuais dos animais, fez-se necessária uma relação com o
período em que esses permaneceram no grupo, visto que ocorreram variações na composição
do mesmo ao longo do estudo. Assim, animais que estiveram no grupo menos da metade do
período de estudo, o que equivale a oito meses de observações, foram desconsiderados dessa
análise. Isso teve que ser feito já que não havia dados suficientes desses animais para períodos
de seca/chuva e alta/baixa demanda, que podem provocar alterações no comportamento
(COIMBRA FILHO e MITTEMEIER, 1977; MIRANDA, 1997; POWER et al, 1999).
Para a análise das diferenças utilizou-se uma abordagem paramétrica, já que pela
construção de gráficos de plotagem Q-Q a inclinação da reta está dentro da normalidade e os
pontos das médias estão muito próximos ou sobre a reta (figuras não mostradas). Isso indica
que, além das medidas serem escalares, a distribuição dos dados e variância permite que se
façam testes paramétricos. Em situações onde a distribuição normal dos dados não foi
observada, uma abordagem não paramétrica foi utilizada. Os dados foram analisados no
programa SPSS 15.0 para Windows.
- 21 -
RESULTADOS
A primeira abordagem, com aspectos descritivos, visa avaliar como os
comportamentos estão distribuídos entre os vários membros do grupo de sagüis. Para isso, as
freqüências observadas ao longo do estudo foram agrupadas para cada comportamento. A
seguir esses valores foram transformados em percentagens do total de freqüências de todos os
comportamentos. Na Tabela 3 pode-se observar os valores percentuais em detalhe. É possível
observar que alguns comportamentos foram mais freqüentes do que outros. Como o contexto
da árvore de goma é eminentemente alimentar, não poderia ser diferente que o
comportamento mais destacado fosse o de gomivoria, seguido por outros comportamentos
relacionados ao mesmo.
Tabela 3. Freqüências de todos os comportamentos encontrados ao longo do estudo na
árvore de goma.
Comportamento Freqüência Absoluta Freqüência Relativa
Gomivoria 321
41,63%
Escarificar 106
13,75%
Parar 101
13,10%
Escarificar/Marcar 88
11,41%
Locomover 60
7,78%
Agonismo 35
4,54%
Marcar 18
2,33%
Descansar 16
2,08%
Coçar 8
1,04%
Vocalizar 8
1,04%
Comer 3
0,39%
Escarificar/Gomivoria 2
0,26%
Gomivoria/Marcar 2
0,26%
Autocatação 1
0,13%
Forragear 1
0,13%
Vigília 1
0,13%
Total 771
100,00%
- 22 -
Para testar a pergunta primordial desse estudo, deve-se considerar o comportamento
de comer gomas e o escarificar. O escarificar/marcar não está fortemente vinculado a comer
gomas, podendo estar contextualizado como um comportamento de comunicação e
reafirmação de hierarquia em grupos de sagüis (LAZARO-PEREA et al., 1997), por isso não
foi agrupado com o “escarificar” somente. A gomivoria foi predominante na árvore de goma,
preenchendo
41,63%
das atividades. O segundo comportamento mais observado foi o
“escarificar” com
13,75%
, muito próximo ao comportamento de “parado”, expresso em
13,10% do total. A seguir o comportamento “escarificar/marcar” representou 11,41%. Três
comportamentos menos observados foram: “locomover” (7,78%), “outros” (7,65%) e
“agonismo” (4,54%), sendo que esse último sugere um alto nível de tensão dentro do grupo
durante a exploração da árvore de goma.
Verificou-se o quanto os indivíduos realizavam gomivoria e o quanto escarificavam.
Do total de comer gomas, grande parte (34,34%) foi realizada por dois indivíduos: pela fêmea
1, reprodutora e provavelmente a dominante no grupo e pelo macho 7, um adulto
subordinado. Em seguida, um grupo consumiu entre 13,87% e 10,12% e foi formado pelos
machos 6, 9 e 10 (o subordinado que teve câncer bucal). Por último, um grupo de cinco
sagüis, dentre machos e fêmeas (fêmeas 2 e 4; machos 8, 12 e 13), comeu gomas entre 6,62%
e 5,58%, sendo considerados baixos consumidores de gomas (Figura 7).
- 23 -
0,0%
5,0%
10,0%
15,0%
20,0%
25,0%
30,0%
1 2 4 6 7 8 9 10 12 13
Animais
Frequência relativa (%) dos comportamentos
Gomivoria
Escarificar
Figura 7. Freqüências relativas dos comportamentos de gomivoria e escarificar para todos os
animais do grupo, fêmeas (1 - 4) e machos (6 - 13).
Quanto ao escarificar (Figura 7), o quadro é um pouco menos claro, porém pode-se
observar também uma distribuição das percentagens em três agrupamentos. Um animal se
destaca como grande escarificador: o macho subordinado 7 (28,4%). A seguir, o animal 9,
também um macho adulto subordinado (17,9%). Depois desses dois maiores escarificadores,
os demais animais do grupo escarificaram percentuais semelhantes, variando de 10,4%, da
fêmea 2, subordinada e não reprodutora, até 3,8% da fêmea 1, reprodutora e dominante.
Os resultados aqui demonstrados não necessitam de uma análise inferencial, sendo a
descrição suficiente para que se possa observar como, de forma clara pela figura, os
comportamentos de comer goma e escarificar estão distribuídos entre os sagüis do grupo
estudado.
Para verificar se animais reprodutores comem mais goma do que escarificam,
analisamos as freqüências relativas para os comportamentos de escarificar e gomivoria das
- 24 -
duas fêmeas reprodutoras (fêmeas 1 e 4). Nenhuma diferença significativa foi observada
(Wilcoxon, Z = -1,32, p = 0,18).
Quando foram comparados os valores de BAG para reprodutores e não reprodutores,
nenhuma diferença significativa foi encontrada (Mann- Whitney U, Z = -0,26; n
1
= 2; n
2
= 8;
p = 0,79).
A segunda hipótese foi de que nas fases de maior demanda energética (fases pré-
natais, peri-natais e fase de dependência dos filhotes) os animais tem o BAG aumentado.
Considerando a demanda energética e comportamental, duas abordagens temporais foram
realizadas. A primeira abordagem considerou a fase de alta demanda como a época
imediatamente antes (30 dias) e logo após o nascimento dos filhotes (60 dias) e visou verificar
alterações na freqüência dos comportamentos de escarificar e comer gomas e nos índices de
BAG, comparando cada uma das fases. Foram 3 fases de alta demanda e 3 fases de baixa
demanda.
A segunda abordagem compreendeu somente o período após o nascimento, 90 dias de
dependência dos filhotes, que foi chamado de fase de dependência dos filhotes, já que nos três
primeiros meses os filhotes ainda são carregados e amamentados. Em duas análises
relacionadas somente ao sexo dos adultos (ver mais adiante), incluiu-se o carregar, além dos
comportamentos escarificar e comer gomas, e do índice BAG.
Na primeira abordagem temporal (Tabela 4 e Figura 8), verificou-se que nas fases de
maior demanda (fase 1, 3 e 5) o índice de BAG foi maior em relação às fases de menor
demanda (fases 2, 4 e 6), mas as diferenças estatísticas somente se verificaram da fase 1 para
a fase 2, 4 e 6; da fase 3 para 4 e 6; e da fase 5 para 2, 4 e 6. Ou seja, em todas as fases de
maior demanda em relação à menor demanda, o BAG foi superior, com uma exceção: na fase
2 para 3 as diferenças não foram significativas (P = 0,24). Não foram observadas diferenças
dentro de cada fase, de maior ou de menor demanda.
- 25 -
Tabela 4. Valores médios (± desvio padrão), valores de t (teste t) e níveis de significância (p)
das diferenças entre cada fase de alta (1, 3 e 5) e baixa demanda (2, 4 e 6).
Média (± Desvio Padrão) t p
Fase 1 - Fase 2 0,74 (± 0,58) 3,34 0,02*
Fase 1 - Fase 3 0,25 (± 1,63) 0,37 0,72
Fase 1 - Fase 4 0,67 (± 0,66) 2,27 0,04*
Fase 1 - Fase 5 -0,32 (± 1,13) -0,68 0,52
Fase 1 - Fase 6 0,72 (± 0,53) 3,06 0,04*
Fase 2 - Fase 3 -0,67 (± 1,48) -1,28 0,24
Fase 2 - Fase 4 0,24 (± 0,50) 1,26 0,25
Fase 2 - Fase 5 -0,95 (± 1,07) -2,65 0,02*
Fase 2 - Fase 6 0,33 (± 0,63) 1,39 0,21
Fase 3 - Fase 4 1,19 (± 1,23) 2,54 0,04*
Fase 3 - Fase 5 -0,30 (± 0,91) -0,93 0,38
Fase 3 - Fase 6 1,00 (± 0,95) 2,56 0,05*
Fase 4 - Fase 5 -1,33 (± 0,86) -4,38 0,03*
Fase 4 - Fase 6 0,02 (± 0,32) 0,16 0,87
Fase 5 - Fase 6
1,20 (± 0,76) 4,45 0,01*
BAG
Figura 8. BAG - Balanço de aquisição de gomas (média ± desvio padrão) durante as
fases de alta demanda (1, 3 e 5) e baixa demanda (2, 4 e 6).
Na segunda abordagem temporal foi considerado como período de dependência dos
filhotes (de alta demanda energética e comportamental), os 90 dias após o nascimento desses.
- 26 -
Nos três primeiros meses os filhotes são carregados, os carregadores têm menor mobilidade e
estão despendendo mais energia com o deslocamento (SCHRADIN e ANZENBERGER,
2001); essas características afetam o comportamento do grupo como um todo, acarretando
menor mobilidade dos indivíduos, que tendem a ficar mais agrupados. Se essa última
característica parece ser vantajosa para a economia metabólica, por outro lado, a menor
mobilidade diminui a probabilidade de obtenção de recursos alimentares extras, como insetos
e frutos (RYLANDS, 1986). Nessa abordagem foi possível comparar as fases de dependência
(alta demanda energética e comportamental - período de até 90 dias de idade dos filhotes) e de
independência dos filhotes, quanto ao comer gomas, ao escarificar e ao BAG. Ao todo foram
três períodos de dependência dos filhotes e três períodos de independência dos filhotes. Foi
utilizado um teste t para amostras pareadas, com distribuição bicaudal e o nível de
significância ≤0,05 (Tabela 5).
Tabela 5. Valores médios (± desvio padrão), valores de t (teste t) e níveis de significância (p)
das diferenças entre cada fase de dependência (1, 3 e 5) e independência dos filhotes (2, 4 e
6).
Média (± Desvio Padrão) t p
Fase 1 - Fase 2 1,63 (± 0,60) 7,16 0,01*
Fase 1 - Fase 3 0,97 (± 1,43) 1,80 0,12
Fase 1 - Fase 4 1,75 (± 0,59) 7,23 0,01*
Fase 1 - Fase 5 0,62 (± 1,27) 1,31 0,24
Fase 1 - Fase 6 1,77 (± 0,60) 7,29 0,01*
Fase 2 - Fase 3 -0,56 (± 1,29) -1,23 0,26
Fase 2 - Fase 4 0,25 (± 0,23) 2,81 0,03*
Fase 2 - Fase 5 -0,93 (± 1,08) -2,42 0,05*
Fase 2 - Fase 6 0,30 (± 0,30) 2,63 0,04*
Fase 3 - Fase 4 1,05 (± 1,05) 2,99 0,01*
Fase 3 - Fase 5 -0,23 (± 0,54) -1,39 0,19
Fase 3 - Fase 6 1,05 (± 0,94) 3,34 0,01*
Fase 4 - Fase 5 -1,27 (± 0,82) -4,64 0,02*
Fase 4 - Fase 6 0,01 (± 0,20) 0,10 0,92
Fase 5 - Fase 6
1,28 (± 0,76) 5,07 0,01*
* diferença significativa
Verificou-se que nas fases de dependência dos filhotes (fase 1, 3 e 5) houve um índice
de BAG maior em relação às fases de independência dos filhotes (fases 2, 4 e 6), mas as
- 27 -
diferenças estatísticas somente se verificaram da fase 1 para a fase 2, 4 e 6; da fase 3 para 4 e
6; e da fase 5 para fases 2, 4 e 6. Na fase 3 para 2 as diferenças não foram significativas. Entre
as fases de independência dos filhotes, ocorreram algumas diferenças: na fase 2 o BAG foi
estatisticamente maior do que na fase 4 e 6, mas entre as fases 4 e 6 não houve diferença
significativa. Não se observou diferenças dentro de cada fase de dependência dos filhotes
(Figura 9).
BAG
Figura 9. BAG – balanço de aquisição de gomas (média +/- desvio padrão) nas
fases de dependência (1, 3 e 5) e independência dos filhotes (2, 4 e 6).
O carregamento de filhotes na árvore de goma foi observado durante todo o período,
mas apenas 15 observações desse comportamento foram obtidas durante os dias observados.
Não foi possível, portanto, testar se animais que chegam à árvore carregando filhotes possuem
um BAG mais positivo do que quando não estão carregando. Os animais verificados
realizando carregamento na árvore foram as fêmeas 1, 2 e 4 e os machos 6, 7, 8 e 10. Do total
de observações desses comportamentos, a fêmea reprodutora dominante carregou 21,43% das
- 28 -
vezes, as subordinadas (2-não reprodutora e 4-reprodutora) por 14,29% cada, o macho
dominante por 21,43% das vezes, o macho subordinado 7 em 21,43%, e os subordinados 8 e
10 por 14,29% das vezes cada animal. Entretanto, para ser possível fazer as análises, devido
ao baixo número de observações desse comportamento na árvore, os dados de carregamento
tiveram que ser obtidos fora da árvore de goma.
O escarificar pode ser uma forma indireta de cuidado parental e a premissa é de que
nos períodos de maior demanda energética (próximo ao nascimento ou com a presença de
filhotes dependentes) o escarificar será maior em relação ao período de menor demanda
energética (sem nascimentos ou filhotes dependentes) para os animais não carregadores. Essa
mesma premissa serve para o comer gomas e para o BAG. No período de maior demanda
haverá maior consumo de gomas. Entretanto, mais importante é verificar o balanço entre
escarificar e o comer gomas (BAG). Esse balanço poderá indicar claramente o quanto o
trabalho de escarificar é compensado pelo comer gomas. O balanço será mais positivo para as
fêmeas reprodutivas.
Como nos sagüis adultos as fêmeas possuem diferentes pressões energéticas e sociais
relacionadas à reprodução (LOPES, 1997), optamos por fazer uma análise tanto considerando
as fêmeas como um grupo único como separadas por indivíduo e condição reprodutiva para
testar a hipótese.
Inicialmente foram analisadas as fases de dependência e independência dos filhotes,
considerando-se as fêmeas como um grupo único. Utilizando-se de um teste t para amostras
pareadas, considerando as fases (Tabela 6), observa-se que as fêmeas reprodutoras e não-
reprodutoras comeram significativamente mais gomas na fase de dependência dos filhotes em
relação à fase de independência dos filhotes (t = -3,99, gl = 2, p = 0,05). As fêmeas
reprodutoras e não reprodutoras tenderam a carregar (t = -3,44, gl = 2, p = 0,075) e escarificar
(t = -3,43, gl = 2, p = 0,075) mais durante a fase de dependência em relação à fase de
- 29 -
independência dos filhotes. As fêmeas reprodutoras e não reprodutoras não diferiram em
relação ao BAG entre a fase de dependência e a fase de independência dos filhotes (t = -2,37,
gl = 2, p = 0,14).
Tabela 6. Valores de Média (± erro padrão) e níveis de significância (p) por um teste t
pareado, dos comportamentos observados das fêmeas de sagüis durante a fase de dependência
(n = 3) e independência dos filhotes (n = 3).
Média (± Erro Padrão) p
Carregar na fase de dependência dos
filhotes
0,68±0,16
Carregar na fase de independência dos
filhotes
0,12±0,07
0,05*
Escarificar na fase de dependência dos
filhotes
0,35±0,10
Escarificar na fase de independência dos
filhotes
0,03±0,01
0,075
Comer gomas na fase de dependência
dos filhotes
1,38±0,39
Comer gomas na fase de independência
dos filhotes
0,13±0,09
0,075
BAG na fase de dependência dos
filhotes
1,04±0,48
BAG na fase de independência dos
filhotes
0,10±0,09
0,14
* diferença significativa.
Para as fêmeas, compararam-se aquelas que reproduziram (1 - FDM e 4 - FCT) com as
que não reproduziram (2 – FBR, 3 - FBC, e 5 - FNM). Para testar a hipótese como verdadeira,
era esperado que as reprodutoras escarificassem menos e comessem mais gomas em relação
às não-reprodutoras. Para as reprodutoras o BAG seria positivo e significativamente diferente
em relação às fêmeas não-reprodutoras. Essa premissa baseia-se em nossa hipótese de que o
carregar seria complementado por outro tipo de cuidado parental representado pelo escarificar
e que a categoria mais beneficiada seria a das reprodutoras.
- 30 -
Aplicando-se um teste t, não foi possível observar diferenças estatísticas no carregar,
em escarificar, em comer gomas e no BAG entre as fêmeas reprodutoras e não reprodutoras
(Tabela 7).
Tabela 7. Valores médios ± desvio padrão, valores de t (Mann-Whitney U) e níveis de
significância (p) das diferenças entre fêmeas reprodutoras (n = 27) e não reprodutoras (n = 13)
quanto aos comportamentos de carregar, escarificar e gomivoria e o índice BAG.
Fêmeas Freqüência dos comportamentos Índice
Carregar Escarificar Gomivoria BAG
Fêmeas reprodutoras 1,63 (± 2,88) 1,44 (± 2,47) 3,59 (± 4,21) 2,14 (± 3,65)
Fêmeas não reprodutoras 1,61 (± 1,94) 2,15 (± 2,73) 2,85 (± 3,21) 0,69 (± 2,75)
t 151,00 147,00 167,50 126,50
p 0,49 0,42 0,82 0,16
A fêmea 1 (FDM) parece ser a dominante segundo estudos prévios (SILVA, 2008).
Por isso, analisamos por um teste t a diferença das médias dos comportamentos desta fêmea
em relação às outras fêmeas juntas. Não houve diferenças significativas (Tabela 8) com
exceção do BAG que foi significativamente maior para a fêmea dominante FDM (t = 2,83, gl
= 38, p = 0,007) em relação às outras fêmeas juntas (Figura 10).
Tabela 8. Valores médios ± desvio padrão, valores de t (teste t) e níveis de significância (p)
das diferenças entre a fêmea 1 (FDM) reprodutora e dominante (n = 15) e as outras fêmeas (n
= 25) quanto aos comportamentos de carregar, escarificar e gomivoria e o índice BAG.
Fêmeas Freqüência dos comportamentos Índice
Carregar Escarificar Gomivoria BAG
Fêmea reprodutora dominante 2,07 (± 3,63) 1,07 (± 2,28) 4,53 (± 4,81) 3,47 (± 3,60)
Outras fêmeas 1,36 (± 1,73) 2,08 (± 2,66) 2,60 (± 3,14) 0,52 (± 2,92)
t 0,83 -1,22 1,54 2,83
p 0,41 0,23 0,13 0,01
- 31 -
B
A
G
B
A
G
Figura 10. Comparação entre o BAG (balanço de aquisição de gomas)
da fêmea 1 (FDM) em relação às outras fêmeas juntas de um grupo de
sagüis. * indica uma diferença significativa (p =0,007).
Como o estado reprodutivo em sagüis pode ser um atributo que privilegia o acesso aos
recursos (LOPES, 1997), favorecendo a economia do animal reprodutor, verificamos o
mesmo procedimento anterior, mas desta vez com a fêmea 4 (FCT), reprodutora e
subordinada. No entanto, a análise foi feita retirando-se a fêmea 1 (FDM - dominante) da
amostra das outras fêmeas. Aplicando-se um teste t para verificar a diferença das médias dos
comportamentos da fêmea FCT em relação às outras fêmeas juntas (com exceção da FDM),
não foi possível detectar diferenças substanciais (Tabela 9).
- 32 -
Tabela 9. Valores médios ± desvio padrão, valores de t (teste t) e níveis de significância (p)
das diferenças entre a fêmea 4 (FCT) reprodutora e subordinada (n = 12) e as outras fêmeas -
exceto FDM (n = 14) quanto aos comportamentos de carregar, escarificar e gomivoria e o
índice BAG.
Fêmeas Freqüência dos comportamentos Índice
Carregar Escarificar Gomivoria BAG
Fêmea reprodutora subordinada 1,08 (± 1,50)
1,92 (± 2,71)
2,33 (± 3,17) 0,42 (± 3,15)
Outras fêmeas (sem a FDM) 1,50 (± 1,91)
2,14 (± 2,63)
2,64 (± 3,18) 0,50 (± 2,74)
t -0,61 -0,22 -0,25 -0,07
p 0,55 0,83 0,81 0,94
Por fim , investigamos como se relacionavam as variáveis escarificar e comer gomas
na fêmea 1 (FDM), reprodutora e dominante, e nos demais sagüis. Se uma correlação fosse
suficientemente forte e maior do que outra, isso sugeriria um maior elo entre os dois
comportamentos. A escarificação e comer gomas tiveram uma correlação moderada (R =
0,50; p = 0,008) para a fêmea FDM. Para o conjunto dos demais sagüis a correlação foi um
pouco mais modesta (R = 0,40; p = 0,001). A associação entre os dois comportamentos parece
ser bastante modesta para predizer que comer gomas é precedido diretamente e
funcionalmente pela escarificação. Em outras palavras, o esforço de escarificar para qualquer
categoria etário-reprodutiva é grande e dispendioso.
- 33 -
DISCUSSÃO
As observações dos comportamentos na árvore de goma mostraram que o contexto
nesse local é eminentemente alimentar, para a obtenção de goma. Isso pode ser demonstrado
uma vez que os comportamentos de maior freqüência foram os de gomivoria e escarificar.
Isso já era esperado tendo em vista que os animais necessitam escarificar a casca da árvore
para posteriormente obterem a goma. Embora as taxas de gomivoria para várias espécies de
calitriquídeos sejam descritas na literatura (C. penicillata, FONSECA e LACHER, 1984;
SANTEE e FARIA, 1985; VILELA e FARIA, 2004; C. jacchus, STEVENSON e
RYLANDS, 1988; C. geoffroyi, PASSAMANI e RYLANDS, 2000; C. aurita, MARTINS e
SETZ, 2000), pouco se sabe sobre o comportamento de escarificar, principalmente
relacionado aos custos e envolvimento no comportamento parental (SANTEE e FARIA,
1985). Além disso, nesses trabalhos, a gomivoria é descrita num contexto alimentar geral, e
não numa árvore gomífera em especial. Dois estudos tecem comentários sobre o escarificar de
C. penicillata, analisando os furos das árvores e algum padrão de exploração (SANTEE e
FARIA, 1985; FONSECA e LACHER, 1984). Com exceção do estudo realizado por Canale
(2003) e por Silva (2008), nenhum outro estudo avalia detalhadamente, em uma árvore focal,
os comportamentos escarificar/gomivoria. É importante salientar que o comportamento de
escarificação parece estar sincronizado a outros comportamentos e à ecologia da espécie, e
que este é realizado mesmo quando a goma não está presente, em cativeiro, demonstrando que
este comportamento faz parte do conjunto das necessidades comportamentais destes animais
(KELLY, 1993).
Outro comportamento bastante observado foi o de escarificar/marcar. Esse
comportamento difere do escarificar simples por ser uma escarificação mais rápida, seguida
pela marcação do furo. Portanto, este parece ter um contexto social, já que na maioria das
- 34 -
vezes foi antecedido por outro comportamento no mesmo furo da árvore. Canale (2003)
considera que o comportamento de marcar precedido pelo escarificar poderia estar
relacionado com o fato de que o contato oral do escarificar estimula o comportamento de
marcação de cheiro, pela presença de feromônios anteriormente depositados na escara. Outra
hipótese levantada pelo autor é que o marcar evitaria que o furo fosse revisitado pelo animal,
aumentando a eficiência de busca por goma.
Demais tipos de comportamentos alimentares, que não a gomivoria, foram muito raros
na árvore, e só ocorreu uma observação de forragear (0,13%), não sendo observado comer
animal ou vegetal. Comportamentos sociais foram pouco observados, sendo que brincar,
alocatação e amamentar não foram observados na árvore durante todo o período de estudo. A
autocatação só foi observada uma vez (0,13%) e o carregar teve uma freqüência relativa de
apenas 1,91%. Dentre os comportamentos sociais o mais verificado foi o agonismo (4,45%), o
que demonstra que na árvore de goma os animais têm um elevado nível de tensão devido a
conflitos alimentares. Segundo Kelly (2003), quando os comportamentos de escarificação e
gomivoria foram estimulados artificialmente, em cativeiro, comportamentos sociais de defesa
e uma estrutura hierárquica surgiram nas famílias estudadas.
A árvore de goma parece ser um local eminentemente para exploração de goma e não
há contextos sociais relevantes que estejam relacionados ao cuidado parental. A escarificação
e comer gomas são bem descritos na literatura, mas a quantificação com vista a elaborar se há
dominância e territorialidade é uma informação escassa.
Os sagüis possuem uma dentição especializada para a exploração de gomas e um ceco
muito maior para o esperado em seu tamanho e em relação ao duodeno (HERSHKOVITZ,
1977). As gomas devem ser fermentadas (CATON et al., 1996) e fornecer um aporte de
energia constante e de longo prazo. Esse aspecto da dieta é importante para um primata
pequeno e com alta taxa metabólica, para que não seja ameaçado pela hipoglicemia tão
- 35 -
facilmente. As gomas são ricas em cálcio, um mineral essencial para manter o equilíbrio
cálcio/fósforo no organismo. Estudos demonstraram que sagüis preferem soluções que
contenham maior concentração de cálcio (POWER et al., 1999). Fêmeas reprodutoras em
especial possuem uma alta demanda de cálcio para manter uma gestação e amamentar filhotes
que se desenvolvem rapidamente. O período de dependência de filhotes em ambiente natural
chega a ser em torno de 90 dias, que pode coincidir com uma gestação em curso (TARDIF et
al., 2003), acarretando uma necessidade aumentada de nutrientes, especialmente cálcio. Por
isso o gênero Callithrix é considerado por vários autores como exsudatívoro obrigatório
(HARRISON e TARDIF, 1994).
Em relação a outros grupos, a árvore de goma é defendida embora não
necessariamente esteja na área central do território (RYLANDS, 1986). Em nossas
observações ad libitum, contudo, podemos observar que em pelo menos uma ocasião, dois
sagüis desconhecidos ao grupo, se aproximaram silenciosamente, adentraram a arvore de
goma e exploraram gomas, sem escarificar e sem marcar, em um período em que não havia
sagüis do grupo na árvore. Dois relatos raros sobre este fenômeno de “invasão de
privacidade” foi comunicado anteriormente por outros observadores, mas infelizmente sem
registro que pudesse apoiar uma descrição mais detalhada.
A goma representa grande parte da dieta do gênero Callithrix (MIRANDA, 1997;
RYLANDS e FARIA, 1993). Além disso, a goma pode ser utilizada durante todo o ano
(SANTEE e FARIA, 1985; FARIA, 1984 b), o que faz com que a gomivoria seja de grande
importância na aquisição diária de energia. Por outro lado, a escarificação gera um dispêndio
da energia, por ser um comportamento que exige movimentos rápidos e vigorosos para a
remoção do córtex das árvores (CANALE, 2003). Obviamente, cada animal deve balancear a
quantidade de ingestão de gomas e escarificações para obter uma aquisição adequada de
- 36 -
energia. Entretanto, alguns animais fazem mais gomivoria que outros, enquanto outros
escarificam mais (CANALE, 2003).
Dois animais do grupo obtiveram freqüências altas de gomivoria: a fêmea 1,
reprodutora e dominante, e o macho 7, subordinado. Quanto ao comportamento de escarificar,
os animais que predominam são os machos subordinados 7 e 9. Verifica-se, portanto que
embora o animal 7 apresente altas taxas de gomivoria, ele também apresenta a maior taxa de
escarificação. Desta forma, seu balanço de aquisição de gomas não é elevado, semelhante ao
dos demais animais. Por outro lado, a fêmea dominante teve seu consumo de gomas bastante
elevado em relação aos outros membros do grupo. O escarificar foi baixo e isso resultou em
um BAG alto. Outro animal que teve a freqüência do consumo de gomas bem maior que a de
escarificação foi o macho subordinado 10. Provavelmente este alto valor de BAG ocorreu
pois este animal durante o estudo teve feridas nas patas e boca, e não conseguia escarificar.
Assim, enquanto ele ainda conseguia comer goma, ele aumentou o valor de seu BAG. Porém,
em pouco tempo este animal não conseguia sequer mastigar a goma, e neste momento foi
recolhido para análise que constatou câncer bucal.
Há uma predileção do uso primário da árvore pela fêmea dominante e reprodutora
(SILVA, 2008). Nossos resultados demonstraram que a fêmea dominante é uma grande
consumidora de gomas em relação ao trabalho de exploração, e possui um BAG maior em
relação às demais fêmeas adultas. Compreende-se que a demanda energética da reprodução,
possivelmente associada aos custos de permanecer na dominância (cortisolemia alta,
manutenção do par e defesa de recursos) acarrete custos extras ao metabolismo energético da
FDM (SMITH e FRENCH, 1997; FITE et al., 2005). Isso resultou em um BAG
proporcionalmente maior e grande consumo de gomas, mas sem diferenças estatísticas em
relação aos demais membros tanto em gomivoria quanto em escarificar. Deve-se ressaltar,
contudo que esta falta de diferença pode ser devido ao baixo número amostral.
- 37 -
Pouco foi descrito para as relações entre hierarquia, reprodução e o consumo de goma
em calitriquídeos, embora estes sejam exsudados obrigatórios (HARRISON e TARDIF,
1994). Porém quando outros componentes da dieta são considerados, a hierarquia para fêmeas
e reprodutores torna-se evidente (LOPES et al., 1997). O estudo de vários grupos,
aumentando o número amostral, poderá evidenciar então as diferenças não observadas neste
trabalho.
Quando se compara somente as fêmeas entre si, pode se observar que a diferença no
aporte energético é favorável à fêmea 1 dominante, representado pelo BAG
significativamente maior em relação às outras fêmeas. O BAG foi o resultado de um menor
escarificar em relação a maior ingestão de gomas. Esta relação foi menor nas demais fêmeas.
Como são comportamentos que podem estar associados, nós testamos a correlação
entre o escarificar e o ingerir gomas para a dominante e para as demais fêmeas como um
agrupamento. A associação entre os dois comportamentos demonstrou ser moderada para a
fêmea dominante e um pouco mais modesta para as demais fêmeas. Isso pode ser interpretado
que o escarificar não resulta necessariamente em comer gomas. Pode-se interpretar esses
dados como um alto custo de trabalho para os sagüis na obtenção de gomas; o escarificar é
realizado freqüentemente mas não está necessariamente associado com a ingestão de gomas.
Então, outros fatores podem estar influenciando a ingestão de gomas, como a disponibilidade,
a qualidade e talvez a competição de outras espécies que poderiam estar explorando gomas
nesses sítios escarificados pelos sagüis (por exemplo, gambás).
A pequena diferença na correlação entre comer gomas e escarificar da fêmea
dominante com as outras fêmeas pode ser suficiente para resultar em um menor esforço
despendido pela dominante em relação as outras fêmeas na obtenção de gomas. Entretanto,
essa diferença não permite especular se estaria havendo um investimento das outras fêmeas na
- 38 -
maior capacidade de ingestão de gomas da fêmea dominante, o que poderia ser um tipo de
investimento parental indireto.
Essa falta de investimento parental também foi observada quando se investigou
comparativamente a quantidade de cuidado parental direto, ou seja, carregamento investido
pelas fêmeas subordinadas. Há vários estudos relatando que as fêmeas subordinadas carregam
mais do que as fêmeas dominantes (ABBOTT et al., 1998). Mas esse não foi o caso nesse
estudo, pois a fêmea dominante carregou em freqüências parecidas com as demais fêmeas.
Quando observamos as freqüências de comer goma e escarificar das duas fêmeas
reprodutoras, verificamos que a reprodução parece não ser o fator primordial que garante aos
animais o acesso à goma e sim a posição hierárquica destes animais (SILVA, 2008). Isso pode
ser demonstrado também pela comparação dos valores de BAG entre fêmeas reprodutoras e
não reprodutoras, que não diferiram. Entretanto, a fêmea reprodutora e dominante possui o
mais alto BAG do grupo, enquanto a fêmea reprodutora subordinada possui um BAG
relativamente baixo, que não diferiu das outras fêmeas.
Percebeu-se que em fases pré-natais e peri-natais, todos os animais do grupo têm o
BAG aumentado. Uma provável explicação para tal fato é que as fêmeas exercem influência
sobre o deslocamento do grupo (MITCHELL et al., 1991; SMITH et al., 2003), sendo que
nestas fases de maior demanda energética, elas se locomovem menos para diminuir o gasto de
energia (RYLANDS, 1986), ficando próximas à árvore de goma para se alimentarem. Esta
influência, entretanto, foi bem menor no caso da gestação da fêmea subordinada em relação às
da fêmea dominante. Novamente, o fator hierarquia parece influenciar muito mais no
comportamento dos animais que o fator reprodutivo, ao menos no que diz respeito à obtenção
de gomas.
Da mesma forma, no período de dependência dos filhotes, os animais têm o BAG
aumentado, já que não apenas o grupo deve se alimentar mais para repor as energias extras
- 39 -
gastas com o cuidado parental, como o deslocamento do grupo deve ser limitado, pois os
filhotes precisam ser carregados. Novamente, entretanto, percebe-se que os filhotes da fêmea
subordinada geram uma influência menor no grupo, quando comparados aos filhotes da fêmea
dominante. O sucesso reprodutivo de uma subordinada tem maior importância para ela, não
extrapolando para os outros membros do grupo. Assim, o estudo genético, indicando o grau
de parentesco entre os animais poderia auxiliar na avaliação do fitness inclusivo existente no
cuidado parental para filhotes da reprodutora dominante e da reprodutora subordinada.
Outro achado interessante na árvore é a relativa ausência de sagüis carregando filhotes
enquanto há a gomivoria. A literatura relata que o carregar intenso durante as quatro primeiras
semanas permite que os filhotes aprendam a comer itens alimentares e gomas, por observação
no dorso dos seus carregadores (YAMAMOTO, 1993). Parece que esse argumento não é
razoável à luz de nossos resultados. Há uma quase ausência de carregar durante a exploração
na árvore de goma. Então o mecanismo de aprendizado para a exploração de gomas, se existe,
deveria ser aprendido um pouco mais tarde. Sabe-se inclusive que os filhotes até os três ou
quatro meses não possuem dentição desenvolvida para escarificar (HERSHKOVITZ, 1977) e
isso pode contribuir com a dependência do carregar ou para a inutilidade de estar na árvore de
goma para “aprender” a explorá-la nas primeiras semanas de vida.
Entretanto, o fato de não irem se alimentar na árvore quando estão carregando filhotes,
converge com os dados encontrados por Goldizen, (1987b) para S. fuscicollis, que
demonstram que animais que carregam filhotes têm seu forrageio reduzido.
Quem investiria nesses filhotes? Como os filhotes teriam acesso aos orifícios de
gomas se não escarificam nos três primeiros meses? Essas são algumas perguntas que os
nossos resultados não permitiram responder. Mas pelas análises que realizamos parece pouco
provável que outros sagüis do grupo que não seja a mãe teriam este papel de investimento na
prole. Os resultados demonstraram que todos aumentam tanto o escarificar como a ingestão
- 40 -
de gomas nas fases de maior demanda. Isso resulta em um maior BAG para todos na fase de
maior demanda. Entretanto somente a fêmea dominante apresentou um BAG
significativamente maior quando comparada às outras fêmeas.
Evitar a arvore de goma de sagüis que estão carregando filhotes, durante as idas à
arvore para a exploração, pode ter duas explicações. Uma seria a adoção de estratégia anti-
predatória e a segunda seria para evitar os conflitos internos no grupo.
O desvio de conflitos internos parece menos provável, embora nossos dados
demonstrem que as tensões parecem ser altas durante a exploração de gomas. Como filhotes
são usados como “tampões sociais” em algumas espécies de primatas (BUSSE e
HAMILTON, 1981), e talvez em sagüis (BOERE, 1994), o carregar facilitaria o acesso às
fontes de gomas em subordinados que, carregando filhotes, poderiam estar mais próximos da
fêmea dominante ou de outros sagüis, sem ter o risco aumentado de um ataque. Como foi
observado, este não foi o caso.
Como resíduo fica a explicação de que a evitação da árvore de goma durante as
incursões do grupo seria uma estratégia anti-predatória. Carregadores possuem maior
visibilidade e os ataques de predadores são muito dirigidos aos mais jovens (STEVENSON e
RYLANDS, 1988). Um ou dois filhotes carregados no dorso, como fazem os sagüis,
aumentaria as chances de detecção por predadores aéreos (aves de rapina), um dos principais
predadores de sagüis (STEVENSON e RYLANDS, 1988). O carregar na árvore aumentaria o
risco de predação não somente do filhote, mas do próprio carregador, que estaria com menor
mobilidade (PRICE, 1990). Como foi sugerido em outro estudo, a postura para ingerir gomas
ou para escarificar expõe os sagüis à predação. De fato, acredita-se que a pressão de predação
teve um papel crucial para a moldagem adaptativa de comportamentos em sagüis para evitar
áreas abertas e estar constantemente alerta para predadores aéreos (FERRARI, 1993).
- 41 -
Portanto, é razoável interpretar que a evitação de acesso a arvore de sagüis carregando filhotes
faz parte de uma estratégia anti-predatória.
Fora da árvore, os dados de carregamento foram obtidos para fêmeas pelo método de
animal focal. Não foram verificadas diferenças entre as fêmeas, e portanto não pôde-se inferir
que o carregar gera privilégios na árvore. Novamente, o único BAG mais elevado foi o da
fêmea dominante, indicando que este índice parece estar, ao menos dentre as fêmeas, mais
relacionado com a dominância do que com a freqüência de carregamento. Os estudos que
quantificaram detalhadamente o carregamento de subordinadas foram realizados em cativeiro
(BOERE, 1994; ABBOTT et al., 1998). No cativeiro a proximidade e a coerção social da
fêmea dominante, parecem ser mais freqüentes, com mais ameaças de agressões (BOERE,
1994; ABBOTT et al., 1998). Isso pode acarretar uma maior contribuição das fêmeas
subordinadas, muitas vezes aparentadas da dominante, para carregar e usar filhotes como
tampões sociais (BOERE, 1994). Em ambiente natural essa coerção estaria mais frouxa e o
custo de carregar seria assumido pela fêmea dominante (como foi o caso nesse estudo) em
comparação às outras fêmeas. Ademais, é possível que em ambiente natural a maior
dependência de filhotes da amamentação faça com que a fêmea reprodutiva permaneça mais
tempo junto ou carregando os filhotes. Depreende-se deste resultado que o custo para a
reprodução não é tão minimizado pelo carregar de outros membros, embora faltem dados
sobre os machos.
Quando a mesma estratégia comparativa foi adotada para outra fêmea reprodutiva, a
fêmea 4 (FCT), não se observa diferenças no BAG em relação às outras fêmeas do grupo.
Disso depreende-se que os benefícios de um BAG maior, seja qual for o mecanismo, somente
podem ser atribuídos ao status de dominante da FDM e não ao estado reprodutivo. Tanto as
outras fêmeas podem não ceder benefícios à fêmea reprodutora subordinada FCT, como esta
pode evitar estes putativos benefícios (como carregar, por exemplo). De fato, há relatos de
- 42 -
que os filhotes de fêmeas subordinadas são mortos pela fêmea dominante (ou outro membros
do grupo) (RODA e PONTES, 1998; MELO et al., 2003; BEZERRA et al, 2007). A retenção
e o carregamento do filhote, mesmo que a um altíssimo custo, seria um investimento maternal
diferenciado e oneroso, mas que representaria a possibilidade de sobrevivência desse filhote
de uma fêmea subordinada. Parece que essa é a estratégia adotada por mães sagüis
subordinadas (DIGBY e BARRETO, 1993). Nossas observações confirmaram que os filhotes
dessa fêmea subordinada (FCT) sobreviveram e chegaram a juvenis através desta estratégia.
Apesar de não poderem ser analisados estatisticamente, dados de carregamento
obtidos fora da árvore (ad libitum), realizados por machos parecem demonstrar que mesmo
entre os machos, o BAG está mais relacionado à dominância do que ao carregar. Isto porque
os dois animais que mais carregaram filhotes foram o macho dominante (39,73%) e o macho
subordinado 7 (28,77%). Sendo que apenas o macho dominante teve seu BAG positivo.
Entretanto, são necessários mais estudos para que a hipótese de relação entre estes
comportamentos possa ser realmente descartada.
Conclui-se que a fase perinatal ou de dependência de filhotes tem um impacto na
economia do grupo de sagüis. A demanda de energia e nutrientes parece afetar as taxas de
escarificação e de comer gomas para o grupo de sagüis. A escarificação dos membros do
grupo não parece estar relacionada aos custos das fêmeas reprodutivas, pois ambas as
reprodutoras não tiveram um aumento líquido na aquisição de gomas. A escarificação parece
estar relacionada às necessidades do próprio animal escarificador e não apresenta relação com
o cuidado parental (ou com a fêmea reprodutora).
Entretanto, a fêmea reprodutora que acumulou o posto de dominante do grupo obteve
melhor índice de inversão custo/beneficio na aquisição de gomas, ao ser comparada com
outras fêmeas. Quanto ao custo de carregar, a fêmea dominante não foi beneficiada pelo
- 43 -
investimento das demais fêmeas, ao menos nas jornadas diárias do grupo. O carregamento de
filhotes é evitado na principal árvore de gomas.
- 44 -
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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