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ii
CLEUSA
CAVALCANTI
LAPA
SANTOS
ASPECTOS CLÍNICOS E ECO-DOPPLERCARDIOGRÁFICOS DE
UMA SÉRIE DE CRIANÇAS EM PRIMEIRO SURTO DE FEBRE
REUMÁTICA SEM SINAIS CLÍNICOS DE CARDITE
Recife
2006
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iii
CLEUSA
CAVALCANTI
LAPA
SANTOS
ASPECTOS CLÍNICOS E ECO-DOPPLERCARDIOGRÁFICOS DE
UMA SÉRIE DE CRIANÇAS EM PRIMEIRO SURTO DE FEBRE
REUMÁTICA SEM SINAIS CLÍNICOS DE CARDITE
Dissertação apresentada ao colegiado do Programa
de Pós-Graduação em Saúde do Adulto e do Idoso
do Centro de Ciências da Saúde da Universidade
Federal de Pernambuco, como parte do requisito
para obtenção do Título de Mestre.
O
RIENTADOR
P
ROF
.
D
R
.
LURILDO
CLEANO
RIBEIRO
SARAIVA
P
ROFESSOR
A
DJUNTO DO
D
EPARTAMENTO DE
M
EDICINA
C
LÍNICA DO
C
ENTRO DE
C
IÊNCIAS DA
S
AÚDE DA
U
NIVERSIDADE
F
EDERAL DE
P
ERNAMBUCO
Recife
2006
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iv
Santos, Cleusa Cacalcanti Lapa
Aspectos clínicos e eco-
Dopplercardiográficos de uma
série de crianças em primeiro surto de febre reumática sem
sinais clínicos de cardite/ Cleusa Cavalcanti Lapa Santos.
Recife : O Autor, 2006.
58 folhas : il., fig., tab.
Dissertação (mestrado)
Universidade Federal de
Pernambuco. CCS. Mestrado em Medicina Interna, 2006.
Inclui bibliografia e anexos.
1. Febre reumática Cardiologia. 2. Valvite subclínica
Apresentação da doença. 3.
Eco-Dopplercardiograma Febre reu
mática. 4. Intervalo QTC
– Febre reumática. I. Título.
616.002.771 CDU (2.ed.) UFPE
616.127 CDD (22.ed.) BC2006-
057
v
vi
UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO
REITOR
Prof. Amaro Henrique Pessoa Lins
VICE-REITOR
Prof. Gilson Edmar Gonçalves e Silva
PRÓ-REITOR PARA ASSUNTOS DE PESQUISA E PÓS-GRADUAÇÃO
Prof. Celso Pinto de Melo
CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
DIRETOR
Prof. José Thadeu Pinheiro
HOSPITAL DAS CLÍNICAS
DIRETORA SUPERINTENDENTE
Prof
a
.
Heloísa Mendonça de Morais
DEPARTAMENTO DE MEDICINA CLÍNICA
Prof
a
.
Jocelene Madruga
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM
MEDICINA INTERNA
COORDENADOR
Prof. Edmundo Pessoa de Almeida Lopes Neto
VICE-COORDENADORA
Prof
a
. Ana Lúcia Coutinho Domingues
CORPO DOCENTE
Prof
a
. Ana Lúcia Coutinho Domingues
Prof
a
. Ângela Luiza Pinto Duarte
Prof. Antônio Roberto Leite Campelo
Prof. Brivaldo Markman Filho
Prof. Edgar Guimarães Victor
Prof. Edmundo Pessoa de Almeida Lopes Neto
Prof. Ênio Torreão Soares Castellar
Prof. Fernando Tarcísio Miranda Cordeiro
Prof
a
. Heloísa Ramos Lacerda de Melo
Prof. Hilton de Castro Chaves Jr.
Prof. José Ricardo Barros Pernambuco
Prof. Lurildo Cleano Ribeiro Saraiva
Prof
a
. Maria de Fátima Pessoa Militão de Albuquerque
vii
Você vê coisas que
existem e diz: “Por que?”
Mas eu sonho coisas que
nunca existiram e digo:
“Por que não?”
Bernard Shaw
iv
DEDICATÓRIA
v
Ao meu pai, nascido em uma pequena cidade do Cariri paraibano,
superou obstáculos, estudou e por méritos próprios, venceu.
Sempre foi motivo de admiração e orgulho para mim.
A ele, a minha eterna gratidão.
À minha mãe, presença amiga e generosa ao longo da minha vida.
Convivem com ela uma fé inabalável, caridade e,
sobretudo, amor ao próximo.
A Fred, Frederick e Eduardo, sem eles, nenhuma
conquista teria o mesmo valor.
DEDICATÓRIA
vi
HOMENAGENS
Prof. Luiz V. Décourt
Prof. Fernando Figueira (in memoriam)
Dra. Raquel Snitcowsky (in memoriam)
Todos contribuíram, pelos exemplos de vida e
pelos ensinamentos, para minha formação médica
vii
AGRADECIMENTOS
viii
Minha gratidão e admiração ao Prof. Lurildo Saraiva, orientador desta dissertação,
pela dedicação, disponibilidade e incentivo. Sempre pronto a dividir conhecimentos, discutir
resultados, ajudar. Nele coexistem duas das mais belas artes: curar e ensinar.
A Fred, pelo amor, companherismo, apoio, incentivo e ajuda. Sem ele, teria sido
muito mais difícil chegar até aqui.
À Dra. Cristina Ventura, pela ajuda na realização dos ecocardiogramas dos
pacientes.
Aos Drs. Carlos Henrique Bacelar e Márcia Jaqueline Sampaio, pela ajuda,
inestimável, em encaminhar os pacientes internados nas enfermarias do 3° andar do IMIP.
À Dra. Zelina Barbosa de Mesquita, reumatologista pediátrica, Dras Ana van der
Linden e Adélia Maria Henriques Souza, neurologistas pediátricas, pelo encaminhamento
dos pacientes sob seus cuidados.
Ao Prof. Nagib Assi, que me desvendou a magia da ausculta cardíaca.
À enfermeira Larissa de Freitas Mascarenhas e todos os funcionários da
Enfermaria de Cardiologia do IMIP, pela ajuda no registro dos eletrocardiogramas das
crianças.
À enfermeira Giovanna Medeiros do IMIP, sempre atenta ao internamento das
crianças que foram parte deste trabalho.
AGRADECIMENTOS
ix
Ás Dras. Auxiliadora Sobral e Nadja Arraes, pela referência de alguns dos
pacientes.
Ao Prof. Brivaldo Markman Filho, pela revisão e sugestões oportunas do texto, em
especial dos aspectos ecocardiográficos.
Aos residentes da Pediatria do IMIP e do Hospital das Clínicas da UFPE.
Ao Prof. Jorge Cândido de Lima, pela ajuda na revisão gramatical.
À todas as mães, que me confiaram sua crianças.
AGRADECIMENTOS
x
SUMÁRIO
xi
LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS............................................................... xiii
LISTA DE TABELAS................................................................................................
xv
LISTA DE FIGURAS................................................................................................ xvii
RESUMO.................................................................................................................... xix
ABSTRACT................................................................................................................ xxi
1. INTRODUÇÃO...................................................................................................... 01
1.1 Justificativa........................................................................................................ 05
2. OBJETIVOS.......................................................................................................... 06
2.1 Objetivo Geral.................................................................................................... 07
2.2 Objetivo Específicos.......................................................................................... 07
3. CASUÍSTICA E MÉTODOS................................................................................ 08
3.1 Local do estudo.................................................................................................. 09
3.2 Desenho do estudo............................................................................................. 10
3.3 População do estudo...........................................................................................
10
3.4 Seleção do grupo de estudo................................................................................ 10
3.4 Período de coleta dos dados............................................................................... 10
3.4.1 Critérios de inclusão..................................................................................
10
3.4.2 Critérios de exclusão................................................................................. 11
3.5 Definição de variáveis........................................................................................ 11
3.5.1 Variáveis demográficas............................................................................. 11
3.5.2 Variáveis clínicas...................................................................................... 11
3.5.3 Variáveis laboratoriais.............................................................................. 11
3.5.4 Variáveis eletrocardiográficas................................................................... 12
3.5.5 Variáveis eco-dopplercardiográficas......................................................... 12
3.6 Procedimentos, técnicas e exames..................................................................... 13
3.6.1 Procedimentos de coleta de dados............................................................ 13
3.7 Aspectos éticos................................................................................................... 16
3.8 Consentimento livre e esclarecido..................................................................... 16
.9 Análise estatística............................................................................................... 16
SUMÁRIO
xii
4. RESULTADOS....................................................................................................... 18
5. DISCUSSÃO........................................................................................................... 29
5.1 Do método.......................................................................................................... 30
5.2 Dos resultados.................................................................................................... 31
6. CONCLUSÕES...................................................................................................... 40
7. REFERÊNCIAS..................................................................................................... 42
8. ANEXOS................................................................................................................. 49
SUMÁRIO
xiii
LISTA
DE
ABREVIATURAS
E
SIGLAS
xiv
ASLO antiestreptolisina O
BEE bordo esternal esquerdo
bpm batimentos por minuto
CJAo comprimento do jato aórtico
CJM comprimento do jato mitral
ECG eletrocardiograma
ECO ecocardiograma
FC frequência cardíaca
FR febre reumática
FRA febre reumática aguda
IMIP Instituto Materno Infantil Professor Fernando Figueira
IAO insuficiência aórtica
IM insuficiência mitral
PCR proteína C reativa
PRi intervalo PR
QTc intervalo QT corrigido
s segundo
VJAo velocidade do jato aórtico
VJM velocidade do jato mitral
VSH velocidade de sedimentação das hemácias
UT unidade Todd
LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS
xv
LISTA
DE
TABELAS
xvi
TABELA 1
Características demográficas e clínicas, achados laboratoriais,
eletro e eco-cardiográficos de 27 crianças com Febre Reumática
Aguda, atendidas no IMIP, entre 2004 e 2005..................................
19
TABELA 2
Apresentação do envolvimento clínico de 27 pacientes com Febre
Reumática Aguda, atendidas no IMIP, entre 2004 e 2005................
20
TABELA 3
Variáveis laboratoriais de 27 pacientes com Febre Reumática
Aguda, atendidas no IMIP, entre 2004 e 2005.................................
20
TABELA 4
Variáveis laboratoriais, de acordo com a presença ou ausência de
coréia, de 27 pacientes com Febre Reumática Aguda, atendidas no
IMIP, entre 2004 e 2005....................................................................
21
TABELA 5
Variáveis laboratoriais, de acordo com a presença ou ausência de
artrite, de 27 pacientes com Febre Reumática Aguda, atendidas no
IMIP, entre 2004 e 2005...................................................................
21
TABELA 6
Achados eletrocardiográficos de 27 pacientes com Febre
Reumática Aguda, atendidas no IMIP, entre 2004 e 2005................
22
TABELA 7
Correlação entre intervalo QTc e presença ou ausência de valvite
em 27 pacientes com Febre Reumática Aguda, atendidas no IMIP,
entre 2004 e 2005.............................................................................
22
TABELA 8
Valores dos intervalos PRi e QTc, em 27 pacientes com Febre
Reumática Aguda e 26 crianças normais, atendidas no IMIP, entre
2004 e 2005.......................................................................................
23
TABELA 9
Estatística descritiva das variáveis eco-Dopplercardiográficas em
17 pacientes com Febre Reumática Aguda e valvite subclínica,
atendidas no IMIP, entre 2004 e 2005...............................................
23
LISTA DE TABELAS
xvii
LISTA
DE
FIGURAS
xviii
FIGURA 1
Nódulos subcutâneos observados no paciente do caso 25................. 25
FIGURA 2
Eletrocardiograma do paciente do caso 8, demonstrando média de
QTc=0,467 (valor normal até 0,413).................................................
25
FIGURA 3
Ecocardiograma bidimensional com Doppler colorido do paciente
do caso 7; eixo longo do ventrículo esquerdo mostrando típico jato
de regurgitação mitral direcionado para parede póstero-lateral do
átrio esquerdo e jato de regurgitação aórtica..................................
26
FIGURA 4
Doppler contínuo de regurgitação mitral obtido por corte apical de
4 câmaras do paciente do caso 14. Fluxo de alta velocidade e
holossistólico.....................................................................................
27
FIGURA 5
Doppler contínuo de regurgitação aórtica obtido por corte apical de
5 câmaras do paciente do caso 14. Fluxo de alta velocidade e
holodiastólico...................................................................................
28
LISTA DE FIGURAS
xix
RESUMO
xx
A Febre Reumática continua um grave problema de Saúde Pública nos países em
desenvolvimento, sendo causa comum de morbimortalidade e responsável por quase metade
dos internamentos cardiovasculares em indivíduos jovens nesses locais. Embora seja uma
doença de acometimento multissistêmico, apenas o envolvimento cardíaco leva à seqüela
permanente, sendo o seu reconhecimento de vital importância, na medida em que a instituição
de uma profilaxia secundária adequada previne o aparecimento de novos surtos que, via de
regra, tendem a agravar lesões valvares preexistentes podendo, ainda, facultar o aparecimento
de novas lesões. O diagnóstico de cardite na Febre Reumática, classicamente, é baseado nos
achados de sopros, acompanhados ou não de insuficiência cardíaca. Entretanto, lesão valvar,
em alguns casos, pode ser silenciosa. O advento do ecocardiograma, como método
diagnóstico, e a generalização do seu uso em Cardiologia, foi associado ao relato de casos de
valvite, reconhecidos como subclínicos, o que levantou uma série de questionamentos em
relação à real magnitude desse achado. Neste estudo, foram avaliadas 27 crianças,
encaminhadas ao Instituto Materno Infantil Professor Fernando Figueira, no período de
dezembro de 2004 a novembro de 2005, com diagnóstico de Febre Reumática e isentas de
sinais clínicos de comprometimento cardíaco. Todas foram submetidas à avaliação clínica,
laboratorial, eletro e eco-Dopplercardiográfica. Artrite foi à manifestação clínica mais
encontrada, seguida de coréia e nódulos subcutâneos. O exame do aparelho cardiovascular
encontrava-se nos limites da normalidade, em todas as crianças. O eletrocardiograma
evidenciou alongamento do intervalo QTc em oito (29,6%) pacientes.Todos os traçados
apresentavam intervalo PR normal. O estudo eco-dopplercardiográfico detectou agressão
valvar, que não foi diagnosticada, clinicamente, em 17 (63%) casos, com envolvimento em
ordem decrescente de freqüência das valvas mitral, mitral e aórtica, e aórtica isoladamente.
Todas exibiam graus leves de regurgitação. Concluímos que um exame cardiológico normal
nestes pacientes, não exclui, com segurança, acometimento cardíaco, e o eco-
Dopplecardiograma foi mais sensível do que a ausculta cardíaca para detectar insuficiência
valvar de grau discreto.
Descritores: Febre reumática; Cardiologia; Valvite subclínica; Eco-Dopplercardiograma
RESUMO
xxi
ABSTRACT
xxii
Rheumatic Fever remains as a serious problem of public health in developing countries, being
a common cause of morbimortality and responsible for half of the cardiovascular admissions
among children and young adults in these places. Although it is an illness of multisystemic
assault, only the cardiac involvement takes to a permanent sequel being its recognition of vital
importance, as the institution of an adequated secondary prophylaxis prevents of new
outbreaks that usually tend to aggravate preexisting valves injuries, being able, still, to
facilitate the appearance of new lesions. The diagnosis of carditis in rheumatic fever is,
classically, based on the findings of murmurs followed or not by heart failure. However,
valvar injury in some cases, can be silent. The advent of the echocardiogram as a diagnostic
method and the generalization of its use in cardiology, were associated to stories of recognized
cases of valvitis as subclinical, that raised a series of questionings in relation to the real
magnitude of this finding. On this study 27 children were evaluated at the Instituto Materno
Infantil Professor Fernando Figueira, in the period from December 2004 to November 2005,
with the diagnosis of rheumatic fever and without clinical signs of cardiac involvement. All of
them were submitted to clinical, laboratorial, electro and echo-dopplercardiographic
evaluation. Arthritis was the most frequent clinical manifestation, followed by chorea and
subcutaneous nodules. The examination of the cardiovascular system was normal in all
children. The electrocardiogram showed increased QTc interval in eight (29.6%) patients. All
of the tracings presented normal PR interval. The echo-dopplercardiographic study detected
valvar lesion, that was not clinically diagnosed in 17 cases (63%) with a frequency decreasing
order evolvement of the mitral, mitral plus aortic and aortic valves separately. All of them
showed mild degrees of regurgitation. We conclude that a normal cardiological examination
in these patients does not exclude, safetly, cardiac involvement and the echo-
dopplecardiogram seems to be more sensitive than the cardiac auscultation to detect mild
degree valvar insufficiency.
Keywords: Rheumatic Fever; Cardiology; Calvitis as subclinical; Echo-dopplercardiogram
ABSTRACT
1
INTRODUÇÃO
2
A Febre Reumática (FR) é uma complicação tardia, não supurativa, de uma infecção
de orofaringe, pelo estreptococco beta-hemolítico do grupo A de Lancefield, em indivíduos
geneticamente predispostos. Nas últimas décadas, a incidência da doença tem declinado nos
países industrializados, tornando-se uma enfermidade relativamente rara. Entretanto, nos
países em desenvolvimento, permanece um grande problema de Saúde Pública em decorrência
das seqüelas cardíacas que provoca, sendo a principal causa de internamento cardiológico em
crianças e adultos jovens. As lesões valvares crônicas são causas freqüentes de indicação
cirúrgica, ocasionando grande impacto socioeconômico
1
.
A enfermidade tem caráter sistêmico, envolvendo múltiplos órgãos e, mesmo
considerando que a maioria das suas manifestações seja autolimitada e involua sem deixar
seqüela, a participação cardíaca é a responsável pela morbidade e mortalidade da doença.
Ocorre, mais freqüentemente, em crianças e adolescentes entre 5 e 15 anos de idade,
coincidindo com o pico de incidência da infecção estreptocócica de orofaringe, sendo
incomum abaixo dos 3 e após os 20 anos
2
. Tem caráter recorrente e o número de recidivas,
relaciona-se, diretamente, com os índices de morbimortalidade
3
.
Embora o envolvimento cardíaco seja o mais importante do ponto de vista
prognóstico, a curto e longo prazo, deve sempre ser lembrado o acometimento de diferentes
estruturas, incluindo articulações, sistema nervoso central, tecido subcutâneo e pele.
O componente cardíaco é descrito como uma pancardite, podendo haver inflamação
do pericárdio, miocárdio e endocárdio. As valvas mais lesadas em ordem decrescente de
freqüência são: mitral, aórtica, tricúspide e pulmonar. O diagnóstico clínico de cardite deve
ser feito com base nos achados característicos do envolvimento de cada estrutura do coração
4
.
A falta de um mecanismo fisiopatológico bem definido, paralelamente à ausência de
achados clínicos e laboratoriais patognomônicos da doença, pode dificultar o diagnóstico,
principalmente, nos casos de artrite isolada.
INTRODUÇÃO
3
Na tentativa de estabelecer critérios para diagnosticar a doença, Jones
5
introduziu um
conjunto de dados clínicos e laboratoriais, que, ao longo dos anos, foram sendo revisados e
modificados e, ainda hoje, servem de guia para auxiliar no diagnóstico da doença por ocasião
do primeiro surto
6,7
. Estes critérios são divididos em maiores e menores, com base mais na
especificidade para diagnóstico do que pela freqüência do aparecimento. É importante
ressaltar que, apesar do avanço tecnológico das últimas décadas, desde que os critérios de
Jones foram introduzidos na prática clínica 62 anos, pouca contribuição derivou da
tecnologia que tenha ajudado a aprimorar o diagnóstico da FR
8
.
O diagnóstico da cardite sempre foi a grande preocupação dos que cuidam desses
pacientes, pelo fato de ser a mais importante exteriorização clínica da doença, sendo a única
que resulta em seqüela permanente e inclusive morte. Até a incorporação do eco-
Dopplercardiograma, o diagnóstico de cardite era baseado, exclusivamente, na presença de
achados clínicos, radiológicos e eletrocardiográficos
9
.
Várias observações ao longo dos últimos anos têm demonstrado que, em algumas
ocasiões, a cardite pode ser clinicamente silenciosa ou inaparente
10-12
. Mais recentemente, o
ecocardiograma tem sido proposto para identificar cardite subclínica em pacientes com
diagnóstico de FR e que não apresentam sopro, ao exame clínico. Steinfeld, Ritter &
Rappaport
13
foram os primeiros a descrever cardite silenciosa, mostrando que, de 14 crianças
com diagnóstico de FR aguda, 5 tinham insuficiência mitral, somente detectada pelo eco-
Dopplercardiograma na ausência de qualquer sopro audível. Veasy, Tani & Hill
11
demonstraram insuficiência mitral silenciosa em 47% dos seus pacientes com diagnóstico de
poliartrite e em 57% dos que tinham coréia isoladamente. No surto de Utah, a incidência de
cardite foi de 72%, quando se considerou apenas a avaliação clínica, e 91%, quando se
adicionou o critério eco-Dopplercardiográfico
10
.
INTRODUÇÃO
4
Sabe-se que insuficiência mitral e aórtica triviais podem ser registradas pelo Doppler
em indivíduos normais
14
. Entretanto, critérios eco-Dopplercardiográficos rigorosos foram
estabelecidos para permitir uma diferenciação confiável entre as características da
regurgitação valvar fisiológica e patológica
15-17
.
O fato de não se fazer o diagnóstico correto do comprometimento cardíaco na FR
pode interferir no manuseio dos pacientes a curto e longo prazo, que, nesses casos, a
orientação de repouso no leito, uso de antiinflamatórios, além de recomendação para
profilaxia de endocardite infecciosa e duração mais prolongada da profilaxia secundária para
estreptococcia seriam medidas a serem consideradas
18
.
Apesar da importância do ecocardiograma, deve ser observado que o exame não
confirma a etiologia da doença e, o mais importante, não substitui uma investigação clínica
completa. A importância da cardite, na história natural da FR, é bem conhecida e a prevenção
de novos surtos é o objetivo maior do tratamento. Numerosos estudos têm relatado que
recorrências reumáticas pioram o prognóstico cardíaco e aumentam o risco de valvopatia
reumática crônica. É importante ressaltar que, após um episódio de cardite reumática, o
paciente não somente tem risco de recorrência de FR, mas também de desenvolver
endocardite infecciosa
19
.
A cardite subclínica assume um importante papel, nesse contexto, pelo fato de que se
não detectada, a profilaxia será instituída por um período de tempo menor, o que torna o
paciente vulnerável a novos episódios após sua suspensão
18
. Como foi enfatizado por
Feinstein & Spagnuolo
20
, a manifestação da doença, em surtos subseqüentes, tende a
mimetizar o primeiro surto, supondo-se que pacientes com cardite prévia, provavelmente,
reapresentarão nova cardite em surtos posteriores.
INTRODUÇÃO
5
Algumas questões permanecem ainda em aberto, necessitando de mais pesquisa para
ser melhor esclarecidas, como o impacto da detecção da valvite subclínica na evolução tardia
do paciente, potencial dessas lesões do ponto de vista evolutivo
18
e inclusive, respostas a
velhas questões, como os casos de pacientes com grave apresentação inicial do ponto de vista
de lesão valvar, sem história prévia de surto agudo reconhecido: seriam decorrências de um
eventual surto subclínico pregresso?
Apesar da valvite subclínica permanecer indefinida do ponto de vista percentual e
evolutivo, como a prioridade em áreas endêmicas de FR é reduzir a doença valvar cardíaca
crônica, através da implementação da profilaxia secundária, é de grande valor a distinção
desses pacientes, a fim de se reforçar a necessidade da continuidade da profilaxia secundária,
assim como medidas preventivas para endocardite infecciosa
21
.
É sempre importante ressaltar o caráter preventivo em relação à doença e o grande
impacto socioeconômico que resulta do comprometimento cardíaco, muitas vezes invalidante,
que acomete crianças e adultos jovens, em plena fase produtiva de suas vidas.
1.1
J
USTIFICATIVA
Todo esforço deve ser envidado no reconhecimento da forma subclínica da cardite, a
fim de minimizar os danos decorrentes da doença. Trabalhos que identifiquem pacientes com
valvite subclínica são relevantes porque aumentam o conhecimento deste lado ainda obscuro
da doença, agregando, à literatura, mais dados que possibilitem, no futuro, recomendar o
estudo eco-Dopplercardiográfico como um exame subsidiário, que permita um diagnóstico
mais acurado destes pacientes.
INTRODUÇÃO
6
OBJETIVOS
7
2.1
O
BJETIVO
G
ERAL
Investigar a freqüência de cardite subclínica em crianças e adolescentes com
diagnóstico de Febre Reumática, que se apresentam em primeiro surto com manifestação
clínica de artrite e/ou coréia e ausculta cardíaca normal.
2.2
O
BJETIVOS
E
SPECÍFICOS
Identificar, segundo os critérios de Jones revisados, os pacientes, com
diagnóstico de primeiro surto de Febre Reumática, com artrite ou coréia;
Avaliar achados do exame clínico, exames laboratoriais, eletrocardiograma e
ecocardiograma bidimensional com Doppler pulsado, contínuo e colorido;
Determinar a freqüência e características das alterações valvares, através do
ecocardiograma com Doppler pulsado, contínuo e colorido, em pacientes, sem
manifestação clínica de envolvimento cardíaco.
OBJETIVOS
8
CASUÍSTICA
E
MÉTODOS
9
3.1. Local do estudo
O estudo foi desenvolvido no Instituto Materno Infantil Professor Fernando Figueira (IMIP), sendo
realizada avaliação clínica, laboratorial, eletrocardiográfica e ecocardiográfica.
O IMIP é uma entidade não governamental, de utilidade pública, sem fins lucrativos e que tem como meta
principal a assistência integral à saúde da mulher e da criança, prestando serviços de nível primário, secundário e
terciário. O Hospital é referência na região, para Cardiologia Pediátrica, contando com uma enfermaria de
Cardiologia com 18 leitos, e atendimento ambulatorial em cardiopediatria. Funciona ainda como hospital-escola,
recebendo estudantes da Faculdade de Ciências Médica de Pernambuco, da Faculdade de Medicina da
Universidade Federal de Pernambuco e de outros Estados.
O IMIP dispõe de programa de residência médica em Pediatria, Tocoginecologia, Anestesiologia e
Enfermagem, além de Mestrado e Doutorado em Saúde Materno-Infantil.
Em decorrência dessas características, é um Centro de Referência Nacional do
Ministério da Saúde para assistência integral à saúde materno-infantil, atendendo pacientes da
Região Metropolitana do Recife, como também de cidades do interior de Pernambuco e de
outros Estados da Região Norte-Nordeste.
3.2. Desenho do estudo
Estudo descritivo, tipo série de casos, prospectivo. tendo em vista que o objetivo
principal é descrever as alterações clínicas, eletrocardiográficas, laboratoriais e eco-
dopplercardiográficas de pacientes com fr e ausculta cardíaca normal.
CASUÍSTICA E MÉTODOS
10
3.3 População do estudo
Crianças e adolescentes com FR em primeiro surto, apresentando artrite e/ou coréia
sem sinais de cardite clinicamente manifesta, provenientes dos ambulatórios de Neurologia,
Reumatologia, Emergência Pediátrica ou Enfermaria de Pediatria do IMIP. Uma das crianças
procedeu do Serviço de Pediatria do Hospital Barão de Lucena e duas, do Hospital das
Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE).
A eventual participação de enfermos portadores de outras entidades, como doenças
hematológicas, doenças do tecido conectivo e doenças neoplásicas foram afastadas.
3.3 Período de coleta dos dados
Dezembro de 2004 a novembro de 2005.
3.4 Seleção Do Grupo Do Estudo
3.4.1 Critérios de inclusão
Ausência de diagnóstico prévio de FR;
Preencher os Critérios de Jones para primeiro surto de FR (presença de dois
sinais maiores ou um sinal maior e dois menores, mais evidência de
estreptococcia recente);
Ausculta cardíaca normal ou sopro com características de inocente (não
relacionado à eventual alteração estrutural valvar mitral e/ou aórtica que venha a
ser encontrada).
CASUÍSTICA E MÉTODOS
11
3.4.2 Critérios de exclusão
Diagnóstico prévio de FR, ainda que apresentem ausculta cardíaca normal;
Presença de cardiopatia congênita, miocardiopatia dilatada, hipertrófica ou
restritiva;
Recusa dos pais ou responsáveis em permitir a participação do paciente na
pesquisa.
3.5 Definição de variáveis
3.5.1 Variáveis demográficas
Idade: em anos completos;
Sexo: masculino ou feminino.
3.5.2 Variáveis clínicas
Artrite;
Coréia;
Nódulos subcutâneos;
Eritema marginado.
3.5.3 Variáveis laboratoriais
Proteína C reativa (PCR);
Antiestreptolisina O (ASLO);
Número de leucócitos / mm
3
;
Velocidade de sedimentação das hemácias (VSH).
CASUÍSTICA E MÉTODOS
12
3.5.4 Variáveis eletrocardiográficas
Freqüência cardíaca (FC), onda P e intervalo PR;
QTc – Segundo tabela de Décourt
22
.
Segundo Décourt
22
3.5.5 Variáveis eco-Dopplercardiográficas
comprimento do jato regurgitante (mitral e/ou aórtico): considerado patológico
jato > 1cm além do plano de fechamento da vávula;
velocidade do jato regurgitante (mitral e/ou aórtico): considerada patológica
velocidade> 2,5m/seg.;
orientação póstero-lateral do jato regurgitante mitral;
duração do jato através da sístole (mitral) e da diástole(aórtico): holossistólico e
holodiastólico;
demonstração do jato regurgitante , pelo mapeamento com cores, em pelo menos
dois planos de corte.
Sexo masculino Sexo feminino
Grupos
Média ±
±±
± S
1
Média ±
±±
± 2S
1
Média ±
±±
± S
1
Média ±
±±
± 2S
1
Menos de 7 anos 363 401 344 420 373 403 358 418
7 a 12 anos 357 405 332 429 351 392 330 413
13 anos em diante 363 403 343 424 374 418 352 440
CASUÍSTICA E MÉTODOS
13
3.6 Procedimentos, técnicas e exames
3.6.1 Procedimentos de coleta de dados
Após diagnóstico clínico de coréia e/ou artrite, pelo pediatra, os pacientes foram
submetidos à avaliação cardiológica, que consistiu de anamnese, interrogatório
sintomatológico, preenchimento de ficha de primeira consulta (anexo 1), exame físico, ECG,
radiografia do tórax com incidência póstero-anterior e eco-Dopplercardiograma com
mapeamento de fluxo a cores além de exames laboratoriais dirigidos para evidência de
infecção estreptocócica recente e constatação de atividade inflamatória.
Exame físico FC e pressão arterial sistêmica; estado geral do paciente, presença
de palidez, dispnéia, edema, estase jugular a 45º; ausculta pulmonar para detectar
não estertores; inspecção e palpação do precórdio, localizando o “ictus cordis”;
ausculta cardíaca, registrando ritmo, fonese da primeira e segunda bulhas, presença
ou não de terceira e/ou quarta bulha, sopros com topografia precordial e
localização no ciclo cardíaco (sistólico ou diastólico), intensidade graduada em
escala de seis cruzes; atrito pericárdio. Palpação abdominal, quantificando
presença de hepatomegalia;
Eletrocardiograma O exame eletrocardiográfico foi registrado, em aparelho da
Dixtal® de três canais, com velocidade de gravação de 25mm/s e registro das 12
derivações convencionais. Foram avaliados, por profissional qualificado, de modo
cego: duração das ondas, eixos elétricos das ondas P, QRS e T, duração dos
intervalos PR e QTc (corrigido pela freqüência cardíaca através da fórmula de
CASUÍSTICA E MÉTODOS
14
Bazzet)
23
. Neste último, a observação foi feita com lupa, mensurando em média,
quatro ciclos cardíacos;
Para análise do QTc, utilizamos, como parâmetro de normalidade, os limites, de
acordo com sexo e idade, encontrados por Décourt
22
;
Simultaneamente, foram submetidas a exame eletrocardiográfico, 27 crianças de
ambos os sexos, sem patologia cardíaca, em pré-operatório de cirurgia pediátrica
(hérnia umbilical ou inguinal, fimose), com objetivo de servir como um grupo de
comparação para a variável QTc e PRi. Este grupo recebeu a denominação de
“testemunha”;
Radiografia do tórax em póstero-anterior “situs” cardíaco, índice
cardiotorácico e campos pulmonares, vasculatura e sinais de congestão pulmonar;
Eco-Dopplercardiograma com mapeamento de fluxo a cores os pacientes
foram submetidos ao estudo Doppler-ecocardiográfico transtorácico, nas primeiras
48 horas após diagnóstico.
Os exames foram realizados com equipamento Image Point HX Phillips®, com
transdutor “phased array” com freqüência variando de 2 a 4 megahertz.
As imagens obtidas durante os exames foram gravadas em fita de videocassete, para
análise posterior, quando necessário.
Foram adquiridas, por via transtorácica, imagens de ecocardiografia modo M,
bidimensional, Doppler espectral (pulsado e contínuo) e mapeamento de fluxo com cores.
Com o paciente posicionado em decúbito lateral esquerdo, foram realizados os cortes
paraesternais e apicais do coração. Pela via paraesternal, foram obtidas as imagens
longitudinais do eixo maior do ventrículo esquerdo. Pela via apical, foram adquiridas as
imagens de duas, quatro e cinco câmaras.
CASUÍSTICA E MÉTODOS
15
Foram analisadas alterações valvares, como espessamento e mobilidade dos folhetos,
dimensões das cavidades e função ventricular. Observamos, cuidadosamente, presença de
alterações congênitas que pudessem, eventualmente, provocar regurgitaçao valvar e, portanto,
ocasionar resultados falso-positivos (valva aórtica bicúspide, “cleft” valvar mitral, doença do
prolapso da valva mitral). Avaliação dos jatos regurgitantes, quando presentes, eram
mensurados, em mais de um plano de corte, com medida do comprimento do jato além do
ponto de coaptação dos folhetos valvares. A velocidade do jato foi quantificada, através do
Doppler contínuo, no corte de quatro câmaras apical, nos casos de regurgitação mitral, e no
corte apical com visibilização ção da valva aórtica (cinco câmaras), nos casos de regurgitação
aórtica.
Os critérios para considerar como patológica a regurgitação mitral ou aórtica, foram
os estabelecidos na literatura
15,21,24
:
a) tamanho do jato pelo Doppler colorido > 1 cm;
b) demonstração do jato regurgitante pelo Doppler colorido em pelo menos dois
planos de corte;
c) demonstração de um jato com mosaico pelo Doppler colorido, caracterizando um
fluxo caótico com velocidade > 2,5m/s;
d) jato regurgitante mitral com direção póstero-lateral;
e) persistência de fluxo ao longo da sístole, quando do comprometimento da valva
mitral ou da diástole, quando do comprometimento da valva aórtica,
demonstrada pelo Doppler pulsado ou contínuo.
Se o jato regurgitante não preenchia todos os critérios, foi considerado fisiológico.
CASUÍSTICA E MÉTODOS
16
Exames laboratoriais
ASLO consideramos os níveis, determinados por Décourt
25
, como taxa
anormal acima de 333 Unidades Todd (UT), para crianças menores de 5 anos
e acima de 500 UT, para as maiores de 5 anos;
PCR – negativa ou positiva;
VSH – valores anormais situados acima de 20 mm/hora;
Hemograma – foram observadas a série vermelha e a série branca, com vistas
à detecção da presença ou não de anemia e/ou leucocitose.
3.7 Aspectos éticos
O projeto foi apresentado e aprovado pelo “Comitê de Ética e Pesquisa em Seres
Humanos do IMIP” (anexo 2). Após realização dos exames, os pacientes foram mantidos em
acompanhamento ambulatorial, periodicamente.
3.8 Consentimento livre e esclarecido
Os pacientes foram incluídos no estudo após obtenção da assinatura do Termo de
Consentimento Livre e Esclarecido pelos responsáveis diretos pela criança, que recebiam
meticulosa explicação da entrevistadora, acerca dos objetivos da pesquisa (anexo 3).
3.9 Análise estatística
Na análise estatística, os dados categóricos foram resumidos através de freqüência
absoluta e relativa percentual. Os dados numéricos foram resumidos através das estatísticas
CASUÍSTICA E MÉTODOS
17
descritivas casuais de locação (média e mediana) e dispersão (desvio-padrão, mínimo e
máximo).
A existência de associação entre variáveis categóricas foi avaliada pelo teste exato
de Fisher. As comparações de médias das variáveis numéricas laboratoriais foram realizadas
pelo teste t de Student para amostras independentes. Em todos os testes adotou-se o nível de
significância de 0,05.
CASUÍSTICA E MÉTODOS
18
RESULTADOS
19
Dos 27 casos, 17 (63%) eram do sexo feminino e 10 (37%) do masculino. A idade
variou de 5 a 13 anos, com média de 8,6 anos (±2,4 DP).
A distribuição dos casos, de acordo com sexo, idade, manifestação clínica,
laboratorial eletrocardiográfica e eco-Dopplercardiográfica, é mostrada na Tabela 1
TABELA 1. Características demográficas e clínicas, achados laboratoriais, eletro e eco-
cardiográficos de 27 crianças com Febre Reumática Aguda, atendidas no IMIP,
entre 2004 e 2005.
IAO: insuficiência aórtica IM: insuficiência mitral NL: normal QTc: intervalo QT corrigido
SS BEE: sopro sistólico no bordo esternal esquerdo
Caso Idade Sexo
Manifestação
clínica
VSH ASLO Sopro ECG ECO
1 9 F Artrite 35 625 Não QTc
longo
IM
2 12 F Coréia 5 326 Não NI IM
3 7 F Coréia 20 180 Não NI Normal
4 7 M Artrite + Coréia 10 200 Não QTc
longo
IM
5 10 F Coréia 19 300 Não QTc
longo
IM
6 7 M Coréia 16 150 Não NI Normal
7 11 F Coréia 10 110 Não QTc
longo
IM + IAO
8 8 F Artrite 35 540 Não QTc
longo
IAO
9 6 M Coréia 7 200 Não NI Normal
10 13 F Artrite 35 782 Não NI Normal
11 6 F Coréia 4 300 SS BEE NI IM
12 9 F Artrite 41 697 Não NI Normal
13 8 M Artrite 41 750 Não NI IM
14 12 F Artrite 57 1260 Não NI IM + IAO
15 5 F Artrite 37 625 SS BEE NI IM
16 13 F Artrite 40 928 SS BEE NI Normal
17 7 M Coréia 15 300 Não NI Normal
18 12 F Artrite 25 725 Não NI IM + IAO
19 9 F Coréia 10 330 Não NI Normal
20 7 F Artrite 42 686 Não QTc
longo
IM + IAO
21 8 M Artrite 30 786 SS BEE NI Normal
22 7 M Artrite 37 600 Não NI Normal
23 10 M Coréia 8 507 Não NI IM
24 6 M Artrite + Nódulo 54 791 Não QTc
longo
IAO
25 7 F Artrite + Nódulo 26 626 Não QTc
longo
IM
26 6 M Artrite 34 584 Não NI IM
27 10 F Artrite 44 560 Não NI IM
RESULTADOS
20
A tabela 2 apresenta a freqüência de envolvimento clínico dos pacientes. A artrite foi
o acometimento mais encontrado. Nódulos subcutâneos foram observados em dois pacientes
(figura 1).
TABELA 2. Apresentação do envolvimento clínico de 27 pacientes com Febre Reumática Aguda
,
atendidas no IMIP, entre 2004 e 2005.
Variável
Pacientes
n %*
Artrite
17
63
Coréia
11
41
Nódulos subcutâneos
2
7
* Base = 27
O conjunto dos dados laboratoriais obtidos no presente estudo, está expresso na
tabela 3.
TABELA 3. Variáveis laboratoriais de
27 pacientes com Febre Reumática Aguda
, atendidas no IMIP, entre
2004 e 2005.
Variável
Variáveis Laboratoriais
n média DP
mediana
mínimo
máximo
ASLO 27 535.85 274.85 584.00 110 1260
VSH 27 27.30 15.41 30.00 4 57
Leucócitos 27 10740 2147 10340 6700 15000
Hemoglobina 27 10,74 1,14 10,50 9,20 14,10
RESULTADOS
21
Nos pacientes com coréia, são significativamente menores a freqüência de PCR
positiva (Teste exato de Fisher:p<0,001) e as médias de ASLO (Teste t de Student: p< 0,001)
e de VSH (Teste t de Student: p< 0,001) (tabela 4).
TABELA 4. Variáveis laboratoriais, de acordo com a presença ou ausência de coréia,
de
27 pacientes com Febre Reumática Aguda
, atendidas no IMIP, entre 2004 e 2005.
Coréia
Variáveis laboratoriais
PCR ASLO VSH
positiva negativa n
média± DP
n
média± DP
Presente 1(9,1%) 10(90,9%) 11 263.91±110.94 11 11.27±5.46
Ausente 16(100%) 0(- ) 16 722.81±176.70 16 38.31±8.60
Para todas as variáveis em análise, p<0,01
Nos pacientes com artrite, são, significativamente, maiores a freqüência de PCR positivo (Teste exato
de Fisher: p< 0,001) e as médias de ASLO (Teste t de Student:
p <0,001) e de VSH (Teste t de Student: p<0,001) (tabela 5).
TABELA 5.
Variáveis laboratoriais, de acordo com a presença ou ausência de artrite,
de
27 pacientes com Febre Reumática Aguda
, atendidas no IMIP, entre 2004 e 2005.
Artrite
Variáveis Laboratoriais
PCR ASLO VSH
positiva negativa n
média± DP
n
média± DP
Presente 16 (94,1%) 1 (5,9%) 17 692.06±212.95 17 36.65±10.79
Ausente 1 (10,0%) 9 (90,0%) 10 270.30±114.80 10 11.40±5.73
Para todas as variáveis em análise, p<0,01
RESULTADOS
22
A tabela 6 mostra as principais estatísticas descritivas das variáveis
eletrocardiográficas.
TABELA 6. Achados eletrocardiográficos de 27 pacientes com Febre Reumática Aguda
, atendidas no
IMIP, entre 2004 e 2005.
Variável
Variáveis eletrocardiográficas
n média DP
mediana
mínimo
máximo
FC(bpm) 27 94 17,44 92 136 66
Pri(s) 27 27 0,011 0,12 0,15 0,10
QRS(s) 27 0,07 0,008 0,08 0,09 0,06
QTc 27 0,412 0,020 0,415 0,467 0,381
(QTc resulta de uma divisão entre duas variáveis de mesma unidade, portanto, expressa em números absolutos
)
Houve associação estatisticamente significante entre presença ou ausência de valvite
e presença ou ausência de QTc longo (Teste exato de Fisher p= 0,012) (tabela 7). Mais
especificamente, a ocorrência de QTc longo só foi encontrada em pacientes com valvite
(figura 2).
TABELA 7. Correlação entre intervalo QTc e presença ou ausência de valvite
em 27 pacientes com Febre
Reumática Aguda
, atendidas no IMIP, entre 2004 e 2005.
QTc longo
Total
Cardite Sim Não
Presente 8(47,1%) 9(52,9%) 17(100%)
Ausente 0(0,0% ) 10(100%) 10(100%)
Total 8(29,6%) 19(70,4%) 27(100%)
Teste exato de Fisher:p=0,012
RESULTADOS
23
Os resultados do teste t de Student mostram que a diferença entre as médias de QTc
dos pacientes com Febre Reumática e das crianças hígidas foi estatisticamente significante
(p= 0,01) (tabela 8). Em relação ao PRi, o resultado do teste t de Student mostrou que a
diferença de médias entre os dois grupos não foi, estatisticamente, significante (p= 0,787).
TABELA 8. Valores dos intervalos PRi e QTc, em 27 pacientes com Febre Reumática Aguda
e 26
crianças normais, atendidas no IMIP, entre 2004 e 2005.
Variável
Estatísticas descritivas
grupo n média
DP
mediana mínimo máximo
PRi
Doentes 27 0,11 0,01 0,12 0,10 0,15
Testemunha 26 0,11 0,01 0,12 0,09 0,15
QTc
Doentes 27 0,41 0,02 0,41 0,38 0,47
Testemunha 26 0,39 0,02 0,40 0,35 0,42
(Em uma criança normal, não foi possível a medida dos intervalos).
Dos 27 pacientes do estudo, todos foram submetidos a estudo eco-
Dopplercardiográfico, seguindo protocolo preestabelecido. Embora nenhum apresentasse
sinais clínicos de cardite, observamos alterações compatíveis com insuficiência valvar em 17
(63%) pacientes. A valva mitral foi acometida isoladamente em 11 (64,70%) pacientes,
seguida da associação das valvas mitral e aórtica em 4 (23,53%) e da valva aórtica isolada, em
2 (11,77%) pacientes (gráfico 1; figuras 3, 4 e 5).
RESULTADOS
24
A tabela 9 apresenta as variáveis eco-Dopplercardiográficas. Todos os pacientes do
estudo apresentaram valores considerados anormais, para elas, o que invalida a análise
estatística pertinente.
TABELA 9. Estatística descritiva das variáveis eco-Dopplercardiográficas
em 17 pacientes com Febre
Reumática Aguda
e valvite subclínica, atendidas no IMIP, entre 2004 e 2005.
Variável
Variáveis eco-Dopplercardiográficas
n média DP mediana mínimo máximo
CJM(cm) 15 2.98 0.60 3.00 2.10 4.00
VFM(m/s 15 4.48 0.42 4.50 3.80 5.20
CJAO(cm) 6 2.36 0.44 2.20 2.00 3.20
VJAO(m/s) 6 3.70 0.57 3.70 3.70 4.40
CJAO: comprimento do jato aórtico CJM: comprimento do jato mitral
VJM: velocidade do jato mitral VJAO:velocidade do jato aórtico
Não houve associação, estatisticamente, significante entre manifestação clínica e
presença ou ausência de cardite subclínica (Teste exato de Fisher: p=0,740).
11 (64,70%)
2 (11,77%)
4 (23,53%)
GRÁFICO 1. Distribuição da valvite subclínica
em 17 pacientes com Febre Reumática Aguda,
atendidas no IMIP, entre 2004 e 2005.
IM
IM + IAO
IAO
RESULTADOS
25
FIGURA 2. Eletrocardiograma do paciente do caso 8, demonstrando média de QTc=0,467 (valor normal até
0,413)
FIGURA 1. Nódulos subcutâneos observados no paciente do caso 25.
RESULTADOS
26
FIGURA 3. Ecocardiograma bidimensional com Doppler colorido do paciente do caso 7; eixo
longo do ventrículo esquerdo mostrando típico jato de regurgitação mitral
direcionado para parede póstero-lateral do átrio esquerdo (A) e jato de
regurgitação aórtica (B).
A
B
RESULTADOS
27
FIGURA 4. Doppler contínuo de regurgitação mitral obtido por corte apical de 4 maras do
paciente do caso 14. Fluxo de alta velocidade e holossistólico.
RESULTADOS
28
FIGURA 5. Doppler contínuo de regugitação rtica obtido por corte apical de 5 câmaras do
paciente do caso 14. Fluxo de alta velocidade e holodiastólico
RESULTADOS
29
DISCUSSÃO
30
5.1 Do método
O estudo de série de casos é uma forma simples de pesquisa, porém, perfeitamente,
adequada aos objetivos ora propostos, permitindo a coleta de dados, em um período de tempo,
relativamente, curto e com custos reduzidos.
Como estabelecido nos critérios de inclusão, seria necessário que todos os pacientes
arrolados na pesquisa, estivessem no primeiro surto da doença e com ausculta cardíaca
normal. A suspeita, mesmo remota, de surto anterior foi critério de exclusão.
Várias publicações, nas duas últimas décadas, vêm apontando para a importância do
exame eco-Dopplercardiográfico nos pacientes com FR aguda, mesmo sem evidência clínica
de cardite, haja vista a ocorrência de envolvimento cardíaco subclínico
17,24,26,27
. Os benefícios
de um diagnóstico precoce, especialmente em regiões onde alta prevalência da FR, advém
de se poder implementar uma pronta e correta profilaxia secundária e assim diminuir as
seqüelas valvares graves, decorrentes da ausência ou incompleto tratamento profilático, seja
na forma seja por período de tempo inadequados.
O eco-Dopplercardiograma foi realizado em todas as crianças admitidas na pesquisa,
obedecendo-se, rigorosamente, aos critérios já estabelecidos na literatura e que permitem
distinguir, com a maior precisão, o refluxo valvar fisiológico do patológico
21
. Havendo
incompletude dos parâmetros eco-Dopplercardiográficos mencionados, os casos com refluxo
valvar foram considerados fisiológicos, evitando-se superdiagnóstico de cardite, como
defendido por outros pesquisadores
15
.
DISCUSSÃO
31
5.2 Dos resultados
No período de realização do estudo, foram selecionados 27 crianças e adolescentes,
com diagnóstico de FRA, que se apresentavam sem sopros ou exibiam sopro com
características de inocente. Nenhum dos pacientes relatava quaisquer indícios que pudessem
sugerir FR no passado.
Quando avaliadas as variáveis sexo e idade, encontraram-se 17(63%) pacientes do
sexo feminino e 10 (37%) do masculino, com idade que variou de 5 a 13 anos, com média de
8,6 anos e desvio padrão de ± 2,4 anos.
Observou-se nítido predomínio do sexo feminino, embora na maioria das séries
reportadas não haja prevalência de um sexo sobre o outro, salvo nos casos de coréia, que se
trata de manifestação mais encontrada em meninas. É possível que os pacientes coréicos
sejam responsáveis por esta supremacia.
A média de idade está em consonância com a descrição clássica de que existe uma
maior incidência da doença entre os 5 e 15 anos, faixa etária que coincide com o pico de
aparecimento das faringo-amigdalites estreptocócicas
2
.
As manifestações mais encontradas em ordem decrescente de freqüência, foram
artrite em 17(63%), coréia em 11(41%) e nódulos subcutâneos em 2(7%).
O padrão da artrite foi o descrito, classicamente, como uma poliartrite migratória de
grandes articulações, prontamente responsiva ao uso do ácido acetilsalicílico, exceto em um
caso, que só melhorou no curso da segunda semana desta medicação.
Todos os pacientes com coréia exibiam movimentos involuntários, incoodenação
motora e labilidade emocional. O diagnóstico foi confirmado, em todos os casos, pelo
neurologista pediátrico. Um dos pacientes apresentava poliartrite, associada ao quadro de
coréia, o que, raramente, ocorre
9
.
DISCUSSÃO
32
Nódulos subcutâneos foram observados, em dois pacientes que apresentavam
poliartrite. Embora não patognomônicos, quando presentes os nódulos estão, quase
invariavelmente, associados às formas graves de cardite
1
. Os dois pacientes, da presente
casuística, apresentavam valvite subclínica, associação curiosa não relatada na literatura.
Em relação aos achados clínicos gerais, febre e palidez estavam presentes em todos
os casos que apresentavam artrite. Quatro pacientes apresentavam sopro sistólico, suave,
+a++/6+ em BEE e que foi considerado com características de inocente. Destes, dois
apresentavam regurgitação valvar mitral ao eco-Dopplercardiograma, e o sopro, claramente,
não guardava relação com o achado do eco, que o sopro mitral encontrado na FR apresenta
localização apical, com irradiação característica para axila e dorso.
Duas das crianças referiam dor abdominal intensa, localizada em quadrante inferior
direito e foram internadas com suspeita de apendicite. Ultra-som abdominal foi compatível
com adenite mesentérica, o que nos remete aos relatos iniciais da doença quando, inclusive,
apendicite era relacionada nos diagnósticos diferenciais
29-31
.
Indagados acerca de comemorativo recente de amigdalite, nenhum paciente com
coréia recordou ter tido antecedentes clínicos que sugerissem sua presença. Viés de memória,
que esta é uma manifestação tardia? Tal fato não deixa de ser preocupante, visto que nos
põe frente a um problema em relação à profilaxia primária, que seria a impossibilidade de
prevenir uma grave conseqüência de um quadro clínico inaparente. Dos 17 pacientes com
artrite, apenas três (17,6%) referiam amigdalite nas últimas quatro semanas e nenhum
procurou assistência médica.
Quatro (14,8%) crianças do estudo referiram parentesco em primeiro grau, com
diagnóstico presuntivo de FR.
Embora sejam exames inespecíficos, a VSH e a PCR oferecem evidências de
processo inflamatório subjacente e auxiliam na monitoração da fase aguda da doença.
DISCUSSÃO
33
A ASLO é o anticorpo antiestreptocócico mais freqüentemente mensurado na prática
clínica, sendo de fundamental importância nos casos agudos, por se tratar de um indicador de
infecção estreptocócica recente.
Níveis elevados de VSH, assim como a presença de proteína C reativa no soro,
foram observados na maioria dos casos de artrite, encontrando-se normais nos casos de coréia.
Esses achados são, facilmente, explicados, pelo fato da artrite ser manifestação inflamatória
aguda e coréia, usualmente, uma ocorrência tardia
1,25
.
As médias da ASLO foram, significativamente, maiores nos pacientes com artrite
(p<0,001) em relação aos pacientes com coréia. Curiosamente, apenas três (17,6%) das
crianças com artrite referiam quadro de amigdalite recente. Entretanto, todas apresentavam
níveis elevados de ASLO, uma evidência laboratorial de infecção estreptocócica recente.
Em relação às variáveis eletrocardiográficas, não se observaram alterações no
intervalo PR em nenhuma das crianças estudadas, o que não deixa de ser um achado
significativo, pois P-R longo é uma manifestação menor dos critérios de Jones, embora não
específica e não, necessariamente, relacionada com cardite
1,32,33
. Em trabalho recente,
envolvendo 452 pacientes, também não foi relatada alteração do PRi
26
.
Em oito (29,6%) pacientes, observou-se alongamento do intervalo QTc, quando se
empregaram os critérios de normalidade para QTc, por idade e sexo, preconizados por
Décourt
22
. Todos que apresentaram alongamento do intervalo QTc tinham valvite subclínica,
achado não relatado na literatura e que é descrito pela primeira vez. A correlação entre QTc
alongado e FRA prende-se, habitualmente, às formas de cardite grave
22,34
. Outro dado
significativo foi o da diferença evidente entre a média do QTc de um grupo de crianças
saudáveis, de ambos os sexos (x =0,390), com a média mais alta (x=0,410) do QTc do grupo
de enfermos (p=0,001), dado este realçado por Decourt
22
, em 1949, em crianças com
cardite clínica. Tudo se comporta como se os reumáticos tivessem uma propensão à stole
DISCUSSÃO
34
elétrica ventricular alongada, independente do grau de acometimento cardíaco. Para este
achado, QTc longo na valvite subclínica, não foi encontrada explicação adequada. A
possibilidade de prolapso da valva mitral secundária à febre reumática, como em situações
similares, não foi observada
23
. Seria este um marcador de má evolução tardia?
Como foi visto, o diagnóstico da FRA é baseado em achados clínicos e evidência
laboratorial, como definido pelos critérios de Jones. Não havendo sinais, sintomas ou exames
laboratoriais patognomônicos, o diagnóstico em alguns casos pode ser difícil
35
.
Cardite, a mais grave e devastadora manifestação da enfermidade, em virtude de seu
potencial em causar morte, na fase aguda, e seqüela valvar grave, na fase tardia, é
diagnosticada tradicionalmente, com base nos achados esteto-acústicos característicos
15
.
Todavia, insuficiência valvar pode não ser diagnosticada clinicamente, e uma ausculta normal
não exclui envolvimento cardíaco na FRA, como ficou demonstrado em vários trabalhos na
literatura
16,17,21,27
.
No relato de Guadalajara et al.
36
, foram descritos e comparados os achados
histológicos de 325 necrópsias de pacientes com FR com as manifestações clínicas. Destes,
apenas 67% das crianças e adolescentes e 14,2% dos adultos, com valvite histológica, tiveram
suspeição de cardite ativa em vida, indicando que a doença pode ter uma evolução silenciosa,
principalmente em adultos e que, em certos casos, pode haver uma discordância entre achados
clínicos e histológicos. Dos pacientes estudados por Bland e Jones
3
, que foram considerados
sem envolvimento cardíaco na fase aguda, 25% vieram a apresentar valvopatia após 10 anos e
50% após 20 anos de seguimento, respectivamente.
Com o advento da ecocardiografia e posteriormente do efeito Doppler e do
mapeamento de fluxo a cores, adicionou-se um importante método diagnóstico, não invasivo e
reprodutível, na prática cardiológica. É consensual que o eco-Dopplercardiograma é mais
sensível que a ausculta para se detectar regurgitação valvar de grau discreto
37
.
DISCUSSÃO
35
Na presente casuística, observou-se comprometimento cardíaco subclínico em 17
(63,0%) dos 27 pacientes, com participação da valva mitral em 11 (64,70%), mitral e aórtica
em 4 (23,53%) e aórtica, isoladamente, em 2 (11,77%), distribuição semelhante à encontrada
nas cardites clinicamente manifestas
4
, sendo este um dado muito valioso.
O pericárdio encontrava-se normal em todos os casos, não se observando
espessamento ou efusão. Dimensões cavitárias, bem como função sistólica eram normais em
todos. Em quatro pacientes, verificou-se discreto espessamento difuso, do folheto anterior da
valva mitral (FAVM). Em dois outros, registrou-se discreto espessamento nodular focal,
localizado na mesma estrutura. Vasan et al.
38
descreveram achado semelhante em dois
pacientes de um grupo de 28 com FRA sem cardite e questionaram se tais estruturas o
seriam o eqüivalente às verrugas histopatológicas, que foram encontradas em pacientes que
morreram em decorrência da doença, na fase aguda.
Assim, considerando cardite clínica como “macro-expressão” da FR e a valvite
subclínica como “micro-expressão”, verifica-se que há similaridade de achados nas duas
situações, quer referidos ao aspecto eletrocardiográfico, quer referidos ao aspecto eco-
Dopplercardiográfico, e ao próprio envolvimento estrutural da válvula enferma.
Em quatro casos da presente série, houve refluxo valvar mitral, que não preenchia os
critérios para regurgitação patológica, e que, facilmente, foi possível descartar da casuística
dos portadores de valvite. Em um caso, refluxo valvar aórtico também foi considerado
fisiológico, já que não preenchia todos os critérios de inclusão do Eco. Neste caso, chamou
atenção o fato de haver aumento de velocidade, porém não se visibilizava o refluxo em mais
de um plano de corte, nem foi holodiastólico.
Os benefícios de um diagnóstico correto do envolvimento cardíaco, como
enfatizado por Mota
39,40
, nos parecem óbvios, à medida em que cuidados, como repouso no
DISCUSSÃO
36
leito por tempo mais prolongado, tempo de seguimento a longo prazo, duração de profilaxia
secundária e profilaxia para endocardite infecciosa, seriam, corretamente, instituídos.
O receio de se fazer superdiagnóstico de cardite com o uso do ecocardiograma nos
parece infundado, se forem obedecidos, cuidadosamente, os critérios para se distinguir entre
refluxo patológico e fisiológico, já bem estabelecidos em trabalhos prévios
21,41
.
Tipicamente, a regurgitação valvar mitral fisiológica tem caráter laminar, mostra um
jato colorido localizado, próximo ao ponto de coaptação dos folhetos, de velocidade muito
baixa e não ocupa toda a sístole
42
. Segundo Minich et al.
21
, a especificidade do Doppler para
detectar regurgitação patológica foi de 94%, com valor preditivo positivo de 93%. Quando foi
adicionada a observação de jato regurgitante mitral com direção posterior, a especificidade e
valor preditivo para identificar insuficiência valvar mitral subclínica aumentaram para 100%.
Em situações de limites imprecisos entre regurgitação patológica e fisiológica, a regurgitação
deve ser considerada fisiológica, no intuito de se evitar superdiagnóstico
15
.
O questionamento de se incluir o ecocardiograma nos critérios diagnósticos da FRA,
permanece controverso. Dos trabalhos relatados na literatura, apenas um falhou em mostrar
comprometimento valvar subclínico, em um grupo de 28 pacientes, porém outros atestam a
importância do ecocardiograma quando usado de forma criteriosa, na avaliação da
participação cardíaca na FRA
38
, e preconizam a sua incorporação aos critérios de Jones, seja
como manifestação maior
15,17
ou como manifestação menor
11,12,21
.
Embora o diagnóstico de valvite subclínica, provavelmente, não interfira com a
conduta na fase aguda da doença, está demonstrado, por vários trabalhos, a sua implicação,
a longo prazo, seja pela instituição de profilaxia secundária mais prolongada, seja pela
instituição de profilaxia para endocardite infecciosa nas situações em que se faz necessária
39
.
É fato que o envolvimento valvar subclínico apresenta comportamento evolutivo, do
ponto de vista de persistência das lesões residuais, semelhante ao encontrado nas formas
DISCUSSÃO
37
clínicas da doença
24,43-46
, permanecendo o questionamento igual de porque não ser
incorporado aos critérios de Jones. Da mesma maneira, não parece razoável, que não se aceite
a incorporação do eco-Dopplercardiograma e seja mantido o alongamento do PRi quando,
frente a casuísticas, embora pequenas como esta, não foi encontrado nenhum paciente com
alteração deste parâmetro eletrocardiográfico.
Algumas publicações evidenciam o aparecimento de envolvimento cardíaco tardio
em pacientes que apresentaram artrite ou coréia, e concluem que os pacientes, provavelmente,
tiveram formas subclínicas de cardite
28,47
.
Urge que se diagnostique, com precisão, FRA para que se possa instituir profilaxia
antibiótica antiestreptocócica adequada, que é a pedra fundamental de qualquer programa de
saúde preventivo visando ao controle da valvopatia reumática crônica em países em
desenvolvimento, por ser benéfica e com custo-efetividade comprovado
48,49
.
Os gastos gerados por profilaxia inadequada podem ser observados nos pacientes
submetidos à cirurgia cardíaca para troca valvar entre nós. Em revisão feita recentemente no
IMIP, foi observado que de 32 pacientes, portadores de valvopatia reumática crônica,
acompanhados por um período médio de 7,5 anos após cirurgia para troca valvar, houve 23
reoperações, com custo aproximado de R$ 12.000,00, por paciente; ao lado disto, um ano de
profilaxia com penicilina benzatina orçaria em R$ 23,97. Depreende-se, claramente, que os
recursos financeiros despendidos, com um único paciente, no período de observação, seria
suficiente para se fazer profilaxia secundária, em cerca de 500 pacientes/ano.
Um olhar sobre o aspecto social revela um panorama desolador, uma vez que as
seqüelas cardiovasculares da FR são um verdadeiro flagelo psico-orgânico para seus
portadores, além de representar importante impacto socioeconômico para a comunidade.
Absenteísmo escolar, repetência, perda de dias úteis de trabalho, por parte dos pais
ou do próprio paciente, quando em idade de trabalho, são uma realidade presente nos países
DISCUSSÃO
38
pobres
50,51
. O aspecto psicológico é imensurável, já que envolve sofrimento, frustração e
perda de qualidade de vida.
Como nas formas clínicas estabelecidas na literatura, também na forma subclínica a
profilaxia na FR é uma maneira segura e eficaz de prevenir novos surtos, reduzir custos com
os cuidados de saúde, melhorar qualidade de vida dos pacientes e, sobretudo, evitar perdas de
vida por uma doença que é, facilmente, prevenida.
Enfim, neste estudo foi observado que cerca de 2/3 dos pacientes com FRA sem
manifestações clínicas de alterações cardiológicas, quando avaliadas através do eco-
Dopplercardiograma com mapeamento de fluxo a cores, apresentam alterações valvares.
Maiores estudos serão necessários para se avaliar estas alterações. Mas, diante dos dados aqui
encontrados, preconiza-se a realização do eco-Dopplercardiograma em todas as crianças com
Febre Reumática Aguda.
DISCUSSÃO
39
CONCLUSÕES
41
Obedecidos os objetivos formulados e através das análises dos resultados, pode-se
concluir que:
Alterações eco-Dopplercardiográficas foram observadas em cerca de 2/3 dos
pacientes com Febre Reumática Aguda, sem manifestações clínicas de
comprometimento cardíaco;
Nódulos subcutâneos, habitualmente encontrados em formas graves de Febre
Reumática, foram vistos em dois pacientes com valvite subclínica, fato não
descrito previamente;
Houve alongamento do QTc na valvite subclínica, dado novo e de causa a ser
explorada posteriormente;
similaridade de aspectos clínicos, eletrocardiográficos, eco-
Dopplercardiográficos e de distribuição do envolvimento valvar entre a cardite
manifesta e a valvite subclínica.
CONCLUSÕES
42
REFERÊNCIAS
43
1. World Health Organization: Rheumatic fever and rheumatic heart disease. WHO
Technical Report Series 764. Geneva. World Health Organization, 1988.
2. Kumar RK, Rammohan R, Narula J, Kaplan EL. Epidemiology of streptococcal
pharyngitis, rheumatic fever and rheumatic heart disease. In: Narula J, Virmani R, Reddy
KS, Tandon R, editores. Rheumatic fever. 1st.ed. Washington: American Registry of
Pathology; 1999. p.41-68.
3. Bland EF, Jones TD. Rheumatic fever and rheumatic heart disease. A twenty years report
on 1000 patients followed since childhood. Circulation 1951; 4:836-43.
4. Kothari SS, Chandrashekhar Y, Tandon R, Bhatia ML. Active rheumatic carditis. In:
Narula J, Virmani R, Reddy KS, Tandon R, editores. Rheumatic fever. 1st.ed.
Washington: American Registry of Pathology; 1999. p.257-270.
5. Jones TD. Diagnosis of rheumatic fever. JAMA 1944;126:481-4.
6. Special Writing Group of the Committee on Rheumatic Fever, Endocarditis, and
Kawasaki Disease of the Council on Cardiovascular Disease in the Young of the
American Heart Association. Guidelines for the diagnosis of rheumatic fever. Jones
criteria, 1992 update. JAMA 1992;268:2069-73.
7. Ferrieri P Jones Criteria Group. Proceedings of the Jones Criteria Workshop. Circulation
2002;106:2521-3.
8. Shaiffman RN. Guidelines maintenance and revision, 50 years of the Jones criteria for
diagnosis of rheumatic fever. Arch Pediatr Adolescent Med 1995; 149:727-32.
9. Massell BF. The clinical picture of rheumatic fever. In: Massell BF, editor. Rheumatic
fever and streptococcal infection. Unraveling the Mysteries of a Dread Disease. 1st.
ed.Boston: The Francis A Countway Library of Medicine; 1997. p.1-26.
REFERÊNCIAS
44
10. Veasy LG, Wiedmeier SE, Orsmond GS, Ruttenberg HD, Boucek MM, Roth SJ.
Resurgence of acute rheumatic fever in the intermountain area of the United States. N
Engl J Med 1987;316:421-7.
11. Veasy LG, Tani LY, Hill HR. Persistence of acute rheumatic fever in ther intermountain
area of the United States. J Pediatr 1994;124:9-16.
12. Folger Jr GM, Hajar R. Doppler echocardiographic findings of mitral and aortic valvular
regurgitation in children manifesting only rheumatic arthritis. Am J Cardiol 1989;63:1278-
80.
13. Steinfeld L, Ritter S, Rappaport H, Martinez E. Silent rheumatic mitral regurgitation
unmasked by Doppler studies (abstracts). Circulation 1986;74(suppl)11:385.
14. Brand A, Dollberg S, Keren A. The prevalence of valvular regurgitation in children with
structurally normal hearts: a colour Doppler echocardiographic study. Am Heart J
1992;123:177-80.
15. Wilson NJ, Neutze JM. Echocardiographic diagnosis of subclinical carditis in acute
rheumatic fever. Intern J Cardiol 1995;50:1-6. (editorial)
16. Folger Jr GM, Hajar R, Robida A, Hajar HA. Ocurrence of valvar heart disease in acute
rheumatic fever without evident carditis: colour-flow Doppler identification. Br Heart J
1992;67:434-8.
17. Abernethy M, Bass N, Sharpe N, Grant C, Neutze J, Clarkson P. Doppler
echocardiography and the early diagnosis of carditis in acute rheumatic fever. Aust NZ J
Med 1994;24:530-5.
18. Mota CC. Doppler echocardiographic assessment of subclinical valvitis in the diagnosis of
acute rheumatic fever. Cardiol Young 2001;11:251-4. (editorial)
REFERÊNCIAS
45
19. Ash R. The first ten years of rheumatic infection in childhood. Am Heart Journal
1948;36:89-97.
20. Feinstein AR, Spagnuolo M. The clinical pattern of acute rheumatic fever recurrences. N
Engl J Med 1969;262:533-40.
21. Minichi LL, Tani LY, Pagotto LT, Shaddy RE, Veasy LG. Doppler echocardiography
distinguishes between physiologic and pathologic “silent” mitral regurgitation in patients
with rheumatic fever. Clin Cardiol 1997;20:924-6.
22. Décourt LV. A sístole elétrica ventricular. [Tese apresentada à Faculdade de Medicina da
Universidade de São Paulo]. Concurso para provimento da 14ª cadeira-Clínica Médica.
Melhoramentos ed.1949:137-155.
23. Moffa PJ, Sanches PCR. O eletrocardiograma normal. In: Ramires JAF, Oliveira AS,
editores. Tranchesi eletrocardiograma normal e patológico. 1ª ed, São Paulo: Editora Roca
Ltda; 2001. p.99-126.
24. Figueroa FE, Fernandez MS, Valdés P, Wilson C, Lanas F, Carrión F et al. Prospective
comparison of clinical and echocardiographic diagnosis of rheumatic carditis: long term
follow up of patients with subclinical disease. Heart 2001;85:407-10.
25. Décourt LV. Exames de laboratório. In: Décourt LV, editor.Doença reumática. 2ªed. São
Paulo:Sarvier;1972. p.81-95.
26. Vijayalakshmi IB, Mithravinda J, Deva ANP. The role of echocardiography in diagnosing
carditis in the setting of acute rheumatic fever. Cardiol Young 2005;15:583-8.
27. Ozkutlu S, Ayabakan C, Saraçlar M. Can subclinical valvitis detected by
echocardiography be accepted as evidence of carditis in the diagnosis of acute rheumatic
fever? Cardiol Young 2001;11:255-60.
REFERÊNCIAS
46
28. Carapetis JR, Currie BJ. Rheumatic chorea in northern Australia: a clinical and
epidemiological study. Arch Dis Child 1999;80:353-8.
29. Giraldi J.l Abdominal symptons in acute rheumatism. Arch Dis Child 1930; 5:379-81
30. Picard E, Gedalia A, Benmeir P, Zucker N, Barki Y. Abdominal pain with free perutonial
fluid detected by ultrasonography as a presenting manifestation of acute rheumatic fever.
Ann Rheum Dis 1992; 51:394-5
31. Kula S, Olguntürk R, Özdemir O. Two unnusual presentations of acute rheumatic fever.
Cardiol Young 2005; 15:514-6
32. Veasy LG. Rheumatic fever T. Duckett Jones and the rest of the story. Cardiol Young
1995; 5:293-301
33. DiSciascio G, Taranta A. Rheumatic fever in children. Am Heart J 1980; 99:635-56.
34. Saraiva LR. Valvopatia reumática em crianças e adolescente Aspectos sócio-
econômicos, nutricionais e clínicos e avaliação inicial dos antígenos HLA-DR. [Tese de
Doutorado]. Recife: Universidade Federal de Pernambuco. 1996; 114p.
35. Williamson L, Bowness P, Mowat A, Östman-Smith I. Lesson of the week difficulties in
diagnosing acute rheumatic fever arthritis may be short lived and carditis silent. BMJ
2000;320:362-5.
36. Guadalajara JF, Gual JJ, Valbuena N, Vera A, Laplaza I, Salinas L. Rheumatic carditis in
the adult. Anatomical correlation (abstract). Arch Inst Cardiol Mex 1990;60:541-6.
37. Narula J, Chandrasekhar Y, Rahimtoola S. Diagnosis of active rheumatic fever. The
echoes of change. Circulation 1999;100:1576-81.
REFERÊNCIAS
47
38. Vasan RS, Shrivastava S, Vijayakumar M, Narang R, Lister BC, Narula J et al.
Echocardiographic evaluation of patients with acute rheumatic fever and rheumatic
carditis. Circulation 1996;94:73-82.
39. Mota CC. Rheumatic fever in the 21
st
century. Cardiol Youg 2003;13:491-4. (from the
guest editor)
40. Mota CC. Limitations and perspectives with the approach to rheumatic fever and
rheumatic heart disease. Cardiol Young 2005;15:580-2. (editorial)
41. Karaaslan S, Demirören S, Oran Bülent, Baysal T, Baspinar O, Uçar C. Criteria for
judging the improvement in subclinical rheumatic valvitis. Cardiol Young 2003;13:500-5.
42. Choong C, Abascal VM, Weyman J, Levine RA, Gentile F, Thomas JD et al. Prevalence
of valvular regurgitation by Doppler echocardiography in patients with structurally normal
hearts by two-dimensional echocardiography. Am Heart J 1989;117:636-42.
43. Lanna CCD,Tonelli E, Barros MVL, Goulart EMA, Mota CCC. Subclinical rheumatic
valvitis: a long-term follow-up. Cardiol Young 2003; 13:431-8
44. Ozkutlu S, Hallioglu O, Ayabakan C. Evaluation of subclinical valvar disease in patients
with rheumatic fever. Cardiol Young 2003;13:459-99
45. Hilário MOE, Andrade JL, Gasparian AB, Carvalho AC, Andrade CT, Len CA. The value
of echocardiography in diagnosis and follow up of rheumatic carditis in children and
adolescents: a 2 year prospective study. J Rheumatol 2000;27:1082-6.
46. Veasy LG, Tani LY. A new look at acute rheumatic mitral regurgitation. Cardiol Young
2005;15:568-77.
47. Nair DV, Kabir HA, Thankam S. Epidemiological survey of rheumatic heart disease in
school children at Alleppey. Indian Heart J 1980; 32:65-71
REFERÊNCIAS
48
48. McLaren MJ, Markowitz M, Gerber MA. Rheumatic heart disease in developing
countries. The consequences of inadequate prevention. Ann Intern Med 1994;120:243-5.
(editorial).
49. Meira ZMA, Goulart EMA, Colosimo EA, Mota CCC. Long term follow up of rheumatic
fever and predictors of severe rheumatic valvar disease in Brazilian children and
adolescents. Heart 2005; 91:1019-22
50. Sanyal SK, Berry AM, Duggal S, Hooja V, Ghosh S. Sequelae of the initial attack of acute
rheumatic fever in children from North India. A prospective 5 year follow-up study.
Circulation 1982;65:375-9.
51. Terreri MT, Len C, Hilário MOE, Goldenberg J, Ferraz MB. Utilização de recursos e
custos de pacientes com febre reumática. Rev Bras Reumatol 2002;42:211-17.
REFERÊNCIAS
49
ANEXOS
50
ANEXO 1
FICHA DE PRIMEIRA CONSULTA
Identificação---------------------------
Registro Hospital---------------------
Nome:------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Data Nascimento:------------/------------/------------ Sexo: Masc ( ) Fem ( ) Idade--
Endereço:----------------------------------------------------------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Fone:-----------------------------------------
Data 1º Consulta:--------------/----------------/---------------
INÍCIO DOS SINTOMAS:
1-7 dias ( ) 7-14 dias ( ) 14-30 dias ( ) mais 30 dias ( ) > 60 dias ( ) não sabe ( )
HISTÓRIA CLÍNICA:
história de fr na família: sim ( ) não ( )
escarlatina prévia: sim ( ) não ( ) amigdalite recente: sim ( ) não ( )
febre: sim ( ) não ( ) palidez: sim ( ) não ( ) dispnéia: ( ) epistaxe ( )
palpitação ( ) edema ( ) dpn ( )
uso de antibióticos: sim ( ) não ( )
qual? duração:-------------------------------------------------------------------------------------------------
Artralgia: Sim ( ) Não ( ) Poliarticular ( ) Monoarticular ( )
Padrão: Migratório ( ) Aditivo ( ) Simétrico ( ) Assimétrico ( )
Artrite: Sim ( ) Não ( ) Poliartrite ( ) Monoartrite ( )
Padrão: Migratória ( ) Aditiva ( ) Simétrica ( ) Assimétrica ( )
Nódulos Subcutâneo: Sim ( ) Não ( )
Eritema Marginado: Sim ( ) Não ( )
Irritabilidade ( ) Movimentos Incoordenados ( ) Hipotonia ( )
ANEXOS
51
EXAME FÍSICO
Peso:----------------Kg Altura---------------cms SC---------------m
2
PA:----------------mmHg FC----------------------bpm FR--------------ipm
Temp AX-------------------°C
Palidez ( ) Dispnéia ( ) Tiragem Intercostal ( )
Pulsos: Normais ( ) Amplos ( ) Diminuídos ( )
Artrite: Sim ( ) Não ( ) Rubor ( ) Calor ( ) Edema ( )
Articulação:-------------------------------------------------------------------------------------------
Nódulos Subcutâneos:( ) Localização:-------------------------------------
Eritema Marginado: ( ) Localização--------------------------------------------
Cardite: Sim ( ) Não ( )
Taquicardia ( ) B3 ( ) B4 ( ) Rítmo De Galope ( )
SOPROS:
Sim ( ) Não ( )
SS FM------------------------ SSFAo-----------------------------------
SDFM------------------------ SDFAo-----------------------------------
OUTROS--------------------------------------------------------------------
ATRITOS:
Sist ( ) Diast ( ) Sist Diast ( )
CORÉIA:
Sim ( ) Não ( )
ANEXOS
52
LABORATÓRIO
Data:----------/---------------/-------------
Leucócitos:------------------------------------- VSH-------------------------------------------
PCR--------------------------------------------- Mucoproteínas-------------------------------
ASLO------------------------------------------ HT------------------- HB----------------------
RADIOGRAFIA DO TÓRAX:
Área cardíaca: NL----------------------------------- Cardiomegalia-------------------------------------
Congestão pulmonar------------------------------ Derrame pleural------------------------------------
ECG:
Rítmo:------------------------- SÂQRS--------------------- PR----------------- QTc----------------
Normal ( ) SAE ( ) SAD ( ) SVE ( ) SVD ( ) SBV ( ) ARV ( )
Arritmias------------------------------------------------------------------------------------------------
ANEXOS
53
ECOCARDIOGRAMA
Data:----------/-----------/----------
AO--------------------- AE-------------------- SIV-------------------- PP-------------------------
VED------------------- VES-------------------- FE----------------------
Espessamento Vm : Sim( ) Não ( ) Espessamento Vao: Sim( ) Não ( )
Mobilidade Favm: Nl ( ) ( ) Mobilidade Fpvm: Nl ( ) ( )
Im: Fisiológica ( ) Leve ( ) Moderada ( ) Severa ( ) CJM ( ) VJM ( )
Iao: Fisiológica ( ) Leve ( ) Moderada ( ) Severa ( ) CJAO ( ) VJAO ( )
It: Fisiológica ( ) Leve ( ) Moderada ( ) Severa ( )
Ip: Fisiológica ( ) Leve ( ) Moderada ( ) Severa ( )
Em : Leve ( ) Moderada ( ) Severa ( ) Área Valvar Mitral--------------
PVM: FA ( ) FP ( )
OUTROS:
AD ( ) VD ( ) AP ( )
PSAP------------------mmHg PDAP-------------------mmHg PMAP-------------------mmHg
Pericárdio: Normal ( )
Derrame ( ) Leve ( ) Moderado ( ) Volumoso ( )
ANEXOS
54
ANEXOS
55
ANEXO 3
TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO
I. Dados de identificação do sujeito da pesquisa ou responsável legal
Nome do paciente
Sexo:
Data de nascimento:
Endereço:
Telefone:
Responsável legal
Natureza:(grau de parentesco, tutor, curador, etc.)
Documento de identidade:
Sexo:
Data de nascimento:
Endereço:
Telefone:
ANEXOS
56
II. Informações sobre a pesquisa
Título da pesquisa: “Avaliação ecocardiográfica do comprometimento valvar em
pacientes portadores de febre reumática aguda sem sinais clínicos de envolvimento
cardíaco: cardite subclínica”.
Pesquisadora: Cleusa Cavalcanti Lapa Santos.
Cargo/função: Médica do serviço de cardiologia do IMIP, aluna do Mestrado de
Medicina Interna da UFPE.
Inscrição CREMEPE: 7254
Endereço: Rua Prof. Augusto Lins e Silva,196 apto 901- Boa Viagem- Recife PE cep
51030-030
Telefones: 33415052/92063553
A pesquisa será realizada no Instituto Materno Infantil de Pernambuco – IMIP, sobre
a prevalência de cardite subclínica nas crianças e adolescentes atendidas nos ambulatórios de
pediatria, reumatologia, neurologia e cardiologia que apresentem quadro clínico compatível
com fase aguda de Febre Reumática e que estejam no primeiro surto e apresentem ausculta
cardíaca normal.
Este estudo é importante pelo fato de aumentar o conhecimento deste lado ainda
obscuro da doença permitindo agregar à literatura mais dados que possibilitem, no futuro,
recomendar o estudo ecocardiográfico como um auxílio a mais nos exames que permitem um
melhor diagnóstico destes pacientes.
O período do estuto será de dezembro 2004 a novembro 2005.
Serão realizadas avaliação clínica, eletrocardiográfica, radiológica e ecocardiográfica
destes pacientes, assim como exames laboratoriais que são rotineiros nos pacientes portadores
de febre reumática
ANEXOS
57
III. Consentimento da participação do investigado
Eu ____________________________________________________, responsável pelo menor
____________________________________, paciente matriculado no IMIP, registro
_______________, declaro que fui devidamente informado pela pesquisadora
________________________________________, sobre a finalidade da pesquisa “Avaliação
ecocardiográfica do comprometimento valvar em pacientes portadores de febre reumática
aguda sem sinais de envolvimento cardíaco: cardite subclínica” e estou perfeitamente
consciente de que:
1. Concordei em participar da pesquisa sem que recebesse nenhuma pressão;
2. Continuarei sendo atendida no IMIP e dispondo de toda a atenção devida ,
independente da minha participação na pesquisa;
3. Tenho a garantia de receber resposta a qualquer pergunta ou esclarecimento a
qualquer dúvida acerca dos procedimentos, riscos, benefícios e outros
relacionados com a pesquisa;
4. Estou segura de que não serei identificada e que será mantido caráter
confidencial da informação relacionada com a minha privacidade;
5. Poderei retirar o meu consentimento a qualquer momento e deixar de participar
do estudo sem que isso traga prejuízo à continuação do tratamento da criança.
Recife, ____ de ________ de 2004
___________________________________________
Assinatura dos pais ou responsável legal
___________________________________________
Assinatura do pesquisador
___________________________________________
Testemunha
ANEXOS
58
NORMAS CONSULTADAS
Esta dissertação seguiu as normas estabelecidas pelo Comitê Internacional de Editores de
Revistas Médicas, que são denominadas Uniform Requirements for Manuscripts Submitted to
Biomed Journals, e conhecidas como o estilo de Vancouver. Atualmente, mais de 500 periódicos
em todo o mundo seguem essas normas, podendo ser localizado na Internet no endereço:
http://www.cma.ca/publications/mwc/uniform.htm
ANEXOS
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