( PDF ) Avaliação genotóxica de herbicidas imidazolinonas em células somáticas de Drosphila melanogaster

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA

INSTITUTO DE GENÉTICA E BIOQUÍMICA

PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOQUÍMICA

Avaliação genotóxica de herbicidas imidazolinonas em células

somáticas de Drosophila melanogaster.

Aluno: Edson José Fragiorge

Orientador: Prof. Dr. Mário Antônio Spanó

UBERLÂNDIA – MG

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA

INSTITUTO DE GENÉTICA E BIOQUÍMICA

PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOQUÍMICA

Avaliação genotóxica de herbicidas imidazolinonas em células

somáticas de Drosophila melanogaster.

Aluno: Edson José Fragiorge

Orientador: Prof. Dr. Mário Antônio Spanó

Tese apresentada à Universidade Federal de

Uberlândia como parte dos requisitos para

obtenção do Título de Doutor em Genética e

Bioquímica (Área Genética).

UBERLÂNDIA – MG

2006

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FICHA CATALOGRÁFICA

Elaborada pelo Sistema de Bibliotecas da UFU / Setor de

Catalogação e Classificação

F811a

Fragiorge, Edson José, 1962-

Avaliação genotóxica de herbicidas imidazolinonas em células somá-

ticas de Drosophila melanogaster / Edson José Fragiorge. – 2 006.

91 f. : il.

Orientador: Mário Antônio Spanó.

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Uberlândia, Programa de

Pós-Graduação em Genética e Bioquímica.

Inclui bibliografia.

1. Mutagênese - Teses. 2. Drosophila melanogaster - Teses. I. Spanó,

Mário Antônio. II. Universidade Federal de Uberlândia. Programa de

Pós-Graduação em Genética e Bioquímica. III. Título.

CDU: 575.224.4

UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA

INSTITUTO DE GENÉTICA E BIOQUÍMICA

PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOQUÍMICA

Avaliação genotóxica de herbicidas imidazolinonas em células

somáticas de Drosophila melanogaster.

Aluno: Edson José Fragiorge

COMISSÃO EXAMINADORA

Presidente: Prof. Dr. Mário Antônio Spanó

Examinadores:

Profa. Dra. Francisca da Luz Dias

Profa. Dra. Ilce Mara de Syllos Cólus

Prof. Dr. Júlio César Nepomuceno

Profa. Dra. Lusânia Maria Greggi Antunes

Data da Defesa: 25/08/2006

As sugestões da Comissão Examinadora e as Normas PGGB para o formato

da Tese foram contempladas

__________________________

Prof. Dr. Mário Antônio Spanó

À minha esposa Maria Lúcia, pela

constante presença no trabalho que realizo.

Aos meus filhos, Breno, Victória, Gregor e Izabel,

pelos momentos que tive que me ausentar.

AGRADECIMENTO ESPECIAL

Ao meu pai, José Fragiorge e à minha mãe, Maria de Lourdes Ferreira

Fragiorge, pelas observações e palavras de estímulo, incentivando-me a

cada encontro.

AGRADECIMENTOS

Ao meu orientador, Prof. Dr. Mário A. Spanó, pela oportunidade de um

trabalho conjunto sob sua orientação geral.

Ao Prof. Dr. Ulrich Graf do Physiology and Animal Husbandry, Institute of

Animal Sciences, ETH Zurich, Switzerland, pelo fornecimento das linhagens

mutantes de Drosophila melanogaster e material necessário para a realização dos

testes para detecção de mutação e recombinação somáticas em células de asas

de Drosophila melanogaster.

Ao Prof. Dr. Júlio César Nepomuceno do Instituto de Genética e

Bioquímica da Universidade Federal de Uberlândia, pela disponibilidade em

participar da Banca Examinadora desta Tese de Doutorado e pelas valiosas

sugestões apresentadas, atenção e incentivo.

Às Profas. Dras. Francisca da Luz Dias, Ilce Mara de Syllos Cólus e

Lusânia Maria Greggi Antunes, pela disponibilidade em participarem da Banca

Examinadora desta Tese de Doutorado e pelas valiosas sugestões apresentadas.

Ao Prof. Dr. Milton Vieira Coelho, Coordenador do Curso de Pós-

Graduação em Genética e Bioquímica da Universidade Federal de Uberlândia,

pelo apoio e incentivo para a conclusão deste trabalho.

Aos professores e auxiliares do Curso de Pós-Graduação em Genética e

Bioquímica da Universidade Federal de Uberlândia, que contribuíram para minha

formação.

Aos estudantes de mestrado e doutorado do Laboratório de Mutagênese da

Universidade Federal de Uberlândia, Ac. Alexandre Azenha Alves de Rezende,

MSc. Bruno Lassmar Bueno Valadares, MSc. Denise Gonçalves Pereira,

MSc. Neila Coelho de Sousa, MSc. Zaira da Rosa Guterres pela convivência e

colaboração durante o Curso de Pós-graduação.

À Profa. Dra. Silmara de Moraes Pantaleão, pelas experiências

compartilhadas, durante a realização deste trabalho.

Ao MSc. Wender Ferreira Costa, pelas informações que forneceu sobre o

uso do programa informatizado da análise estatística e pela convivência durante o

Curso de Pós-graduação.

Aos auxiliares do Laboratório de Mutagênese da Universidade Federal de

Uberlândia – MG, Sra. Maria Aparecida Vilela Gomes e Sr. Paulo Roberto

Moderno, pela amizade e colaboração.

Ao Sr. José Rodrigues, funcionário da empresa “AGROTESTE, pesquisa

e desenvolvimento”, que auxiliou na obtenção dos herbicidas testados neste

trabalho.

Aos Diretores, Professores e Funcionários da Escola Agrotécnica

Federal de Uberlândia (Uberlândia – MG), pelo apoio e permissão para a

realização do Curso de Pós-Graduação em Genética e Bioquímica da

Universidade Federal de Uberlândia.

Aos colegas do Curso de Pós-Graduação em Genética e Bioquímica da

Universidade Federal de Uberlândia, pelas experiências compartilhadas.

A todos que direta ou indiretamente contribuíram para a realização deste

trabalho.

APOIO FINANCEIRO

Este trabalho foi realizado no Laboratório de Mutagênese do Instituto

de Genética e Bioquímica da Universidade Federal de Uberlândia

(Uberlândia – MG) e recebeu o apoio financeiro das seguintes Entidades e

Instituições:

 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais

(FAPEMIG).

 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

(CAPES).

 Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

(CNPq).

 Universidade Federal de Uberlândia (UFU).

Lista de Abreviaturas

AC – Active Chemical.

ALS – Acetolactate Synthase.

AHAS – Acetohydroxyacid Synthase.

ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

BH – Balancer Heterozygous.

ºC. – Graus Centígrados.

CA – Aberrações cromossômicas.

CAPES – Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

CD-1 – Linhagem de rato para teste padrão de carcinogenicidade.

CHL – Chinese Hamster Lung Cells.

CHO – Chinese Hamster Ovary Cells.

CHO/HGPRT – Chinese Hamster Ovary Cells/Hypoxanthin-Guaninphosphoribo-

syltransferase.

CL –

C-labelled.

CNPQ – Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

CPK – Creatine Phosphokinase.

DG – Disperseble Granulated.

DNA – Ácido Desoxirribonucléico.

EC – Enzyme Commission.

EPA – Environmental Protection Agency.

FAD – Flavin Adenine Dinucleotide.

FAPEMIG – Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais.

flr

– Flare 3.

HB – High Bioactivation.

HDT – Highest Dose Tested.

HGPRT – Hypoxanthin-Guaninphosphoribosyltransferase.

IARC – International Agency for Research on Cancer.

IMZB – Imazamethabenz.

IMZC – Imazapic.

IMZQ – Imazaquin.

IMZR – Imazapyr.

IMZT – Imazethapyr.

IMZX – Imazamox.

– Lethal Concentration 50%.

– Lethal Dose 50%.

LEL – Lowest-effect-level.

LOAEL – Lowest-observed-adverse-effect-level.

LOEL – Lowest-observed-effect-level.

LDT – Low Dose Tested.

µg – micrograma.

µg/Ml – micrograma por Mililitro.

mg/Kg – miligrama por Quilo.

mg/L – miligrama por Litro.

MH – Marker Trans-heterozygous.

MN – Micronúcleos.

mwh – multiple wing hairs.

Nº – Número

NOAEL – No-observed-adverse-effect-level.

NOEL – No-observed-effect-level.

ORR; flare-3 – Linhagem de Drosophila melanogaster “Oregon” caracterizada por

um aumento na atividade de enzimas citocromo P-450.

P-450 – Família de citocromos com mais de 60 enzimas que detoxicam o

organimo.

P:V – Peso por Volume.

pH – Potencial Hidrogeniônico.

– Constante de Dissociação Ácida.

– Ordenação dos vários pK’s (Constante de Dissociação Ácida), de

um produto.

ppm – partes por milhão.

RDL – Rodentia Dominant Lethal.

S653N – Mutação no gene AHAS de Arabidopsis thaliana construído e expresso

em Escherichia coli.

SGOT – Serum Glutamic Oxaloacetic Transaminase.

SGPT – Serum Glutamic Pyruvic Transaminase.

SMART – Somatic Mutation and Recombination Test.

ST – Standard Cross.

TA98, TA100, TA1535 e TA1537 – Linhagens de Salmonella typhimurium

utilizadas em teste padrão de mutagenicidade.

TCIs – Trocas entre Cromátides Irmãs.

ThDP – Thiamine Diphosphate.

UDS – Unscheduled DNA Synthesis.

UFU – Universidade Federal de Uberlândia.

V79 – Linhagem de células de pulmão de hamster chinês macho, aplicada em

estudos de mutagênese.

Vol. – Volume.

WP2uvra – Linhagem de Escherichia coli utilizada em testes de mutagenicidade.

RESUMO

No presente estudo, cinco herbicidas análogos, denominados Imazapyr

(IMZR), Imazapic (IMZC), Imazethapyr (IMZT), Imazamox (IMZX) e Imazaquin

(IMZQ), foram avaliados para genotoxicidade (atividades mutagênica e

recombinogênica) por meio do teste para detecção de mutação e recombinação

somática (SMART) de Drosophila melanogaster. Eles são classificados como

pesticidas imidazolinonas (IMIs) e seu modo de ação é por inibição da enzima

acetohidroxiácido sintase (AHAS), uma enzima envolvida com a biossíntese dos

aminoácidos leucina, isoleucina e valina. Para tanto, dois cruzamentos foram

usados: cruzamento padrão (ST) e cruzamento de alta capacidade de bioativação

metabólica (HB). Este último é caracterizado pela alta capacidade de ativação

metabólica dependente de citocromo P-450 conferindo sensibilidade aumentada a

promutágenos e a procarcinógenos. Larvas de três dias de idade foram expostas

a alimentação crônica (48 h) a quatro concentrações diferentes desses herbicidas

(2,5; 5,0; 10,0 e 20,0 mM). Para a avaliação dos efeitos genotóxicos, as

freqüências de manchas por indivíduo nas séries tratadas, foram comparadas aos

correspondentes controles negativos (água ultra pura). No cruzamento ST,

Imazamox mostrou resultados positivos somente para manchas grandes simples

(20 mM IMZX) e resultados fraco positivos para o total de manchas (10,0 e 20,0

mM IMZX), enquanto que o Imazaquin mostrou resultados positivos somente para

manchas simples grandes (5,0 e 20,0 mM IMZQ) e resultados fraco positivos para

o total de manchas (20,0 mM IMZQ). No cruzamento HB, somente Imazamox (5,0

mM IMZX) mostrou um resultado fraco positivo para manchas pequenas simples,

o que sugere o envolvimento do radical –CH

OCH

e do anel quinolínico na

genotoxicidade, respectivamente, dos herbicidas Imazamox e Imazaquin. Os

herbicidas Imazapyr, Imazapic e Imazethapyr apresentaram resultados negativos

em ambos cruzamentos do teste da mancha da asa. O controle positivo uretano

induziu um aumento no número de todos os tipos de manchas, em ambos

cruzamentos (ST e HB). Em conclusão, os resultados de tratamentos crônicos

realizados com altas doses (toxicidade foi observada em doses maiores)

indicaram que, sob estas condições experimentais, os poucos resultados positivos

observados sugerem o envolvimento do radical –CH

OCH

e do anel quinolínico

na genotoxicidade, respectivamente, dos herbicidas Imazamox e Imazaquin e o

envolvimento de enzimas citocromo P-450 na detoxificação de herbicidas IMIs. No

entanto, pesquisas adcionais são necessárias para discernir o potencial

genotóxico de ingredientes ativos desses herbicidas e suas formulações e o

envolvimento do radical –CH

OCH

e do anel quinolínico na fraca genotoxicidade

do Imazamox e Imazaquin.

Palavras-chave

Genotoxicidade, SMART, Drosophila melanogaster, Imidazolinona.

SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO GERAL..................................................................................1

1.1. Agrotóxicos: classificação e mecanismo de ação........................................1

1.2. Herbicidas....................................................................................................2

1.3. Herbicidas Imidazolinonas (IMIs).................................................................3

1.3.1. Imazapyr (IMZR) ................................................................................5

1.3.2. Imazapic (IMZC) ................................................................................7

1.3.3. Imazethapyr (IMZT) .........................................................................10

1.3.4. Imazamox (IMZX) ............................................................................13

1.3.5. Imazaquin (IMZQ) ............................................................................15

1.4. Mutação e câncer......................................................................................17

1.5. Teste para detecção de mutação e recombinação somática (Somatic

Mutation And Recombination Test – SMART) em células de asas de D.

melanogaster..............................................................................................19

2. OBJETIVOS.................................................................................................24

3. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS............................................................25

CAPÍTULO ÚNICO: Genotoxic evaluation of imidazolinone herbicides in the

wing spot test of Drosophila melanogaster……………………..……………..….41

4. CONCLUSÕES.............................................................................................73

5. APÊNDICE...................................................................................................75

Introdução Geral 1

1. INTRODUÇÃO GERAL

1.1. Agrotóxicos: classificação e mecanismo de ação

De acordo com o Art. 2º da Lei nº 7.802/pr, de 11 de julho de 1989, da

Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA – do Ministério da Saúde,

Brasil “são considerados agrotóxicos e afins:

a) os produtos e os agentes de processos físicos químicos ou biológicos

destinados ao uso nos setores de produção no armazenamento e beneficiamento

de produtos agrícolas nas pastagens na proteção de florestas nativas ou

implantadas e de outros ecossistemas e também de ambientes urbanos, hídricos

e industriais cuja finalidade seja alterar a composição da flora ou da fauna a fim

de preservá-las da ação danosa de seres vivos considerados nocivos;

b) substâncias e produtos empregados como desfolhantes, dessecantes,

estimuladores e inibidores de crescimento;”

De acordo com o Decreto nº 98.816 de 11 de janeiro de 1990, da Agência

Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA – do Ministério da Saúde, Brasil,

publicado no Diário Oficial da União de 12 de janeiro de 1990, os agrotóxicos são

classificados em:

Classe I – Extremamente tóxicos (Faixa vermelha).

Classe II – Altamente tóxicos (Faixa amarela).

Classe III – Medianamente tóxicos (Faixa azul).

Classe IV – Pouco ou muito pouco tóxicos (Faixa verde).

O Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística – IBGE – divulgou em

agosto de 2004 o relatório de indicadores de Desenvolvimento Sustentável,

revelando que o uso de agrotóxicos no Brasil aumentou de 2,3 kg/ha. para 2,8

kg/ha. Estes números indicam que o Brasil está entre os maiores usuários do

produto, perdendo apenas para a Holanda, Bélgica, Itália, Grécia, Alemanha,

França e Reino Unido, segundo dados do Sindicato Nacional das Indústrias de

Defensivos Agrícolas – SINDAG (FELICONIO, 2006).

Introdução Geral 2

De acordo com o grupo de organismos-alvo, os agrotóxicos são

classificados nos seguintes tipos: inseticidas (insetos), fungicidas (fungos),

raticidas (ratos), nematicidas (nematóides), acaricidas (ácaros), bactericidas

(bactérias), herbicidas (plantas) (FELICONIO, 2006).

Os agrotóxicos orgânicos são de baixa toxidade e de curta permanência no

ambiente. Neste grupo estão as rotenonas, piretrinas e ácidos crisantênimicos

(FORNARI, 2002). De acordo com Branco (1990), o mecanismo de ação dos

pesticidas orgânicos pode ser:

1] Ação de contato – age através do contato com a superficie do inseto.

2] Ação por ingestão – quando o agrotóxico penetra no organismo por via

oral.

De acordo com Fornari (2002) os agrotóxicos organo-sintéticos possuem

os seguintes mecanismos de ação:

1] Ação de contato: quando a substância quimicamente ativa do agrotóxico

(chamado princípio ativo) é absorvida pela pele (tegumento) do inseto.

2] Ação por ingestão: quando o agrotóxico penetra no organismo por via

oral.

3] Ação de profundidade: caracteriza o modo de atuação de um inseticida

que tem ação translaminar, ou seja, que aplicado na face de uma folha, exerce

sua toxidez contra insetos alojados inclusive na outra face da folha. Esta ação

também pode ser observada nos frutos, quando o pesticida atinge o interior dos

mesmos por translocação (transporte pela seiva da planta parasitada), destruindo

as larvas do inseto, como ocorre com as moscas-da-fruta.

4] Ação fumigante: caracteriza o modo de ação de um pesticida que age

penetrando no inseto na forma de vapor através de suas vias respiratórias.

De acordo com Branco (1990) e Fornari (2002), os agrotóxicos organo-

sintéticos subdividem-se em clorados, cloro-fosforados, carbamatos e fumigantes.

1.2. Herbicidas

Os herbicidas são compostos químicos usados para combater as ervas

invasoras, chamadas de daninhas pelos agricultores, porque atrapalham o

desenvolvimento da lavoura comercial que é introduzida no local. Estas ervas

Introdução Geral 3

são, quase sempre, espécies nativas daquele ambiente, extremamente adaptadas

ao solo e climas locais e que existiam muito antes das pastagens e cultivos

agrícolas. Contudo, como o agricultor não tem interesse comercial nestas plantas,

mas nas espécies que ele semeia, são utilizados vários métodos de controle do

desenvolvimento destas ervas invasoras, que vão desde a capina manual com a

enxada até o uso dos mata-matos ou herbicidas sintetizados pela indústria

química. Os herbicidas foram sintetizados pela indústria a partir de 1944 e agiam

de forma semelhante a certos hormônios de crescimento produzidos pelos

vegetais, causando uma espécie de caos hormonal que atrapalhava o

crescimento e o desenvolvimento das plantas daninhas. Posteriormente vieram os

compostos sintéticos à base de uréia, que bloqueavam o processo de

fotossíntese destas plantas, mas que eram também pouco seletivos. Seguiram-se

as triazinas (simazina, atrazina), depois vieram as amidas, os carbamatos, os

fenóis, etc., cada qual agindo em grupos específicos de plantas (BRANCO, 1990).

Os herbicidas têm sido avaliados genotoxicamente por meio de diferentes

sistemas testes, tais como teste cometa (alkaline single-cell gel DNA

electrophoresis) para avaliação da indução de danos no DNA; micronúcleos (MN)

em camundongos e peixes; aberrações cromossômicas (chromosomal aberration

- CA) e trocas entre cromátides irmãs (TCIs) em células de mamíferos em cultura,

CA em células vegetais (Allium cepa L); CA, mutação e recombinação em células

somáticas de Drosophila melanogaster, etc., e muitos deles têm demonstrado

possuir propriedades genotóxicas (TORRES et al., 1992; CLEMENTS et al., 1997;

SINHA et al., 1998; GRISOLIA, 2002; BOLLE et al., 2004; MASTRANGELO et al.,

2006).

1.3. Herbicidas Imidazolinonas (IMIs)

A classe Imidazolinona (IMI) é constituída por seis herbicidas análogos:

Imazapyr (IMZR), Imazapic (IMZC), Imazethapyr (IMZT), Imazamox (IMZX),

Imazamethabenz (IMZB) e Imazaquin (IMZQ), os quais têm sido usados no

controle de plantas daninhas por inibirem a enzima acetolactato sintase (ALS)

(TAN et al., 2005).

Introdução Geral 4

A ALS é a enzima chave na biossíntese de aminoácidos de cadeia

ramificada em plantas e microrganismos (LE et al., 2005). É também conhecida

como α-acetohidroxi ácido sintetase; α-acetohidroxiácido sintase (AHAS); α-

acetolactato sintase; α-acetolactato sintetase; acetohidroxi ácido sintetase;

acetohidroxi ácido sintase; acetolactato piruvato-liase (carboxilativo) ou

acetolático sintetase. Apresenta o nome sistemático piruvato:piruvato acetaldeído

transferase (decarboxilativo). Foi designada em 1972, como EC 4.1.3.18 e a partir

de 2002, de EC 2.2.1.6 (NC-IUBMB, 2006). Esta enzima catalisa a condensação

de duas moléculas de piruvato, para formar acetolactato (AL) no caminho

metabólico da leucina e valina, ou catalisa a condensação de uma molécula de

piruvato com uma molécula de 2-cetobutirato, para formar 2-aceto-2-

hidroxibutirato (AHB) como primeiro passo na biossíntese da isoleucina (Figura 1)

(TITTMANN et al., 2005).

CCOO

2-cetobutirato

CCOO

piruvato

E-ThDP

ThDP

E-HEThDP

ThDP

COO

acetohidroxibutirato

AHB

COO

CCOO

piruvato

ThDP

COO

E-ThDP

isoleucina

acetolactato

COO

valina

leucina

pantotenato

Coenzima A

Figura 1. Reações metabólicas catalisadas pela ALS e seus produtos (adaptado

de Tittmann et al., 2005).

ALS pertence à superfamília das enzimas difosfato de tiamina enzima

dependente - (ThDP), capazes de catalisar uma variedade de reações, incluindo

descarboxilação oxidativa e não oxidativa de 2-cetoácidos. ALS também se liga à

molécula de flavina adenina dinucleotídeo (FAD), embora este cofator não

Introdução Geral 5

participe das reações principais. Em plantas, a ALS tem duas subunidades de

regulação, com tamanhos diferentes (McCOURT et al., 2006).

ALS é regulada pelos produtos finais destes caminhos metabólicos

(ELISÁKOVÁ et al., 2005) como acontece em trigo (Triticum aestivum L) (BULL

CFIA, 2004). A ALS modificada mostra uma inibição similar por feedback pela

valina e leucina, quando comparada com a ALS não modificada (BULL CFIA,

2004).

Os animais não sintetizam aminoácidos de cadeia alifática, mas obtêm

comendo plantas e outros animais (APAP, 2005). Animais não têm ALS e seu

caminho metabólico biossintético. Isso contribui para a baixa toxicidade dos

compostos imidazolinonas em animais (USEPA, 2003a).

ALS tem sido identificada como um sítio de ação de quatro distintas

classes de herbicidas: imidazolinonas, sulfoniluréias, triazolopirimidinas e

pirimidinil oxibenzoatos (BERNASCONI et al., 1995).

Os herbicidas IMIs interrompem o crescimento da planta e, eventualmente,

matam a planta em aplicações pré ou pós-emergentes, na proporção de 1/50 ou

abaixo da taxa de outros herbicidas (BATTAGLIN et al., 2000). Os IMIs estão

entre os herbicidas de maior escolha pelos produtores do mundo, porque eles não

são tóxicos para animais e são altamente seletivos para as plantas (McCOURT et

al., 2006).

A seguir, serão descritos cinco herbicidas análogos, da classe das

imidazolinonas, que foram objeto de estudo neste trabalho.

1.3.1. Imazapyr (IMZR)

Imazapyr (IMZR) (active chemical (AC) 243.997), [2-[4,5-dihidro-4-metietil)-

5-oxo-1H-imidazol-2-il]-3-ácido piridinacarboxílico] (USEPA, 1996

), é usado no

controle de vegetação florestal (McMaHON & BUSH, 1992), em trilhos de trens-

de-ferro (BORJESSON et al., 2004) e, no Brasil, em lavoura de cana-de-açúcar

(Saccharum officinarum L) (DIAS et al., 2005). É comercializado como Arsenal®,

Assault®, Chopper®, Contain® e Pivot® (LEE et al., 1999).

Imazapyr pode persistir no solo por mais de um ano (BORJESSON et al.,

2004), embora seja muito móvel no solo (TORSTENSSON & BORJESSON,

Introdução Geral 6

2004). Foram encontradas diferentes concentrações deste herbicida em amostras

de água de rios, lençóis freáticos, água para consumo (D’ASCENZO et al., 1998)

e em lagos (LAGANA et al., 1998). A contaminação da superfície da água e do

solo pode ser por meio de aplicações aéreas (COX, 1996) ou material particulado

suspenso no ar, oriundo de incêndios florestais (McMAHON & BUSH, 1992).

Fowlkes et al. (2003) mostraram que a comunidade de macroinvertebrados

de um lago não é afetada por gradientes extremos de concentração do IMZR.

Algumas plantas têm apresentado resistência aos herbicidas IMIs. O

capim-colchão Digitaria nuda S apresentou resistência ao IMZR em lavouras de

S. officinarum L (DIAS et al., 2005) e Arabidopsis thaliana L Heynh var. Columbia

tornou-se resistente por um único ponto de mutação no gene ALS (SATHASIVAN

et al., 1990).

Wang et al. (2005) mostraram que a meia-vida do IMZR em solo não estéril

pode ser de 30 a 45 dias, enquanto que no solo estéril, de 81 a 133 dias,

indicando que microrganismos no solo apresentam um importante papel na

degradação do IMZR. O ozônio, usado no tratamento de água potável, remove

aproximadamente metade do IMZR presente na água (COX, 1996).

A intoxicação com IMZR pode levar ao acúmulo de fluído nos pulmões,

formação anormal de sangue no baço, aumento no número de tumores e

cânceres nas glândulas adrenais, cérebro e tireóide, e cistos renais em ratos

(COX, 1996), lesões na pele, conjuntivite, infecções gastrointestinais e

respiratórias (IDROVO, 2004), prejuízo da consciência, distress respiratório,

acidose metabólica, hipotensão, leucocitose, febre, pequena elevação da

transaminase hepática e creatinina, hiperbilirubinemia não conjugada, ulceração

oral, faringolaringite e queimadura química da córnea (LEE et al., 1999), sendo

que a causa da irritação dos olhos, do sistema respiratório e pele (COX, 1996) e

da ação neurotóxica em ratos, com capacidade de causar lesões no nervo e

sintomas similares à Doença de Huntington, é o ácido quinolínico, um dos

produtos de sua degradação (SCHWARCZ et al., 1983).

Lee et al. (1999) estudaram seis casos humanos de envenenamento agudo

causado com a marca registrada Arsenal®, embora, não haja informações na

literatura concernente à toxicidade aguda em humanos depois da ingestão de

IMZR.

Introdução Geral 7

De acordo com agências federais dos EUA, IMZR possui baixa toxicidade

aguda (insignificante) em pássaros, peixes e pulga d’água. Não há estudos com

toxidade crônica nesses animais. Não é considerado carcinogênico ou

mutagênico, não causa efeitos na fertilidade ou na reprodução, de acordo com

protocolos padronizados pela United States Environmental Protection Agency

(USEPA) (COX, 1996).

Efeitos genotóxicos encontrados em animais de laboratório depois de

exposição crônica com IMZR incluem: indução de MN em peixes Tilapia rendalli,

somente na máxima dose tolerada (80 mg/kg), enquanto que o teste de MN em

camundongos apresentou resultados negativos para todas as concentrações

testadas (300; 600 e 1.200 mg/kg) (GRISOLIA, 2002).

O IMZR apresentou resultados negativos nos testes de Ames, para

detecção de mutação reversa em bactérias; mutação gênica de células de

mamíferos in vivo e CA em células de ovário de hamster chinês (CHO) e no teste

do letal dominante em ratos (USEPA, 2003

A natureza dos efeitos tóxicos e as características físico-químicas do IMZR

são apresentadas nas Tabelas 1 e 6 (Apêndice), respectivamente.

1.3.2. Imazapic (IMZC)

Imazapic (IMZC) (AC 263.284), ácido (±)-2-[4,5-dihidro-4-metil-4-(1-

metiletil)-5-oxo-1H-imidazol-2-il]-5-metil-3-piridinecarboxílico (USEPA, 2001

), é

um herbicida classificado como de “risco reduzido” (USEPA, 2005

) e é usado no

controle de gramíneas forrageiras e fenos (USEPA, 2002

). No comércio, é

encontrado com as marcas registradas de Plateau®, Plateau DG® (USDA, 2004)

e Cadre® (EIZENBERG et al., 2005).

O IMZC contido na marca Cadre® é usado para controle de plantas

daninhas em cultura de amendoim (Arachis hypogaea L), enquanto que as

marcas Plateau® e Plateau DG® são usadas no controle de capins, gramas,

plantas de folha larga, trepadeiras, em pastos, na manutenção de linhas de trem e

outras áreas não cultiváveis (COX, 2003; USDA, 2004).

A meia-vida no solo é de 31-410 dias de acordo com testes submetidos

pela USEPA, sendo que seu metabólito conjugado é o (AC 189.215), ácido (±)-2-

Introdução Geral 8

[4,5-dihidro-4-metil-4-(1-metiletil)-5-oxo-1H-imidazol-2-il]-5-hidroximetil-3-

piridinecarboxílico (USEPA, 2001

; COX, 2003).

Dados sobre a toxicidade aquática aguda e contaminação da água de

superfície, pelo IMZC, são insuficientes (ORME & KEGLEY, 2006

Azania et al. (2004) observaram a seletividade do herbicida IMZC em A.

hypogaea L. Outras culturas também apresentam resistência ao grupo das

imidazolinonas como o milho (Zea mays L), o trigo (Triticum aestivum L), o arroz

(Oryza sativa L), o girassol (Helianthus annuus L), por meio da tecnologia

denominada “Clearfield®” (TAN et al., 2005), as culturas “Clearfields®” são

obtidas por meio da biotecnologia que envolve cultura de células em que houve

seleção de um gene de tolerância para o grupo de herbicidas (ALMEIDA et al.,

2004). A identificação dos inertes nas formulações de IMZC é considerada

informação de propriedade e a falta de informação no rótulo indica que os

ingredientes inertes não são perigosos à saúde (USDA, 2004). O único

ingrediente inerte identificado foi a sílica cristalina, nas marcas Cadre® e Plateau

DG® (COX, 2003), e repetidas exposições resultam em silicose (BASF, 2000).

De acordo com a carcinogenicidade em humanos, a International Agency

for Research on Cancer (IARC) classifica os agentes químicos nos diferentes

grupos a seguir:

Grupo 1 – Carcinogênico.

Grupo 2a – Provável carcinogênico.

Grupo 2b – Possível carcinogênico.

Grupo 3 – Não classificável como carcinogênico.

Grupo 4 – Provável não carcinogênico.

Em 1997, a IARC, classificou a sílica cristalina no Grupo 1 (COCCO, 2001)

e a sílica amorfa no Grupo 3 (WARHEIT, 2001).

Testes em mamíferos grandes (cães e coelhos), mamíferos pequenos

(camundongos e ratos), e em pássaros e abelhas indicaram uma baixa taxa de

toxicidade aguda para IMZC. No entanto, os mamíferos grandes podem ter maior

sensibilidade, em relação aos pássaros e abelhas (USDA, 2004).

Introdução Geral 9

Em 1986, a USEPA, estabeleceu uma diretriz para avaliação de risco

carcinogênico e os agentes químicos passaram a ser classificados em:

Grupo A – Carcinógeno humano – Há suficiente evidência para concluir

que este pode causar câncer em humanos.

Grupo B1 – Provável carcinógeno humano – Há limitada evidência que

este pode causar câncer em humanos, mas até o presente isto não é conclusivo.

Grupo B2 – Provável carcinógeno humano – Há inadequada evidência que

este pode causar câncer em humanos, mas até o presente isto está longe de ser

conclusivo.

Grupo C – Possível carcinógeno humano – Há limitada evidência que este

pode causar câncer em animais na ausência de dados humanos, mas até o

presente isto não é conclusivo.

Grupo D – Não classificável para carcinogenicidade humana – Não há

evidência, até o presente momento, que causa câncer em humanos.

Grupo E – Evidência de não carcinogenicidade para humanos – Há uma

grande evidência que este não causa câncer em humanos.

Testes realizados com animais de laboratório, de acordo com protocolos

experimentais da USEPA, mostraram que o IMZC, e as marcas que contêm o

herbicida IMZC, causam irritação moderada nos olhos, deterioração muscular,

anemia, aumento dos níveis de colesterol no sangue, com conseqüente

arteriosclerose, aumento no volume do fígado, mas, não tem efeitos reprodutivos,

nem carcinogênicos. A USEPA classifica o Imazapic no Grupo E, embora há um

estudo que mostra aumento de incidência de anormalidades no esqueleto (COX,

2003).

Avaliações genotóxicas demonstraram que o herbicida IMZC foi negativo

até 5.000 µg/placa na presença ou ausência de ativação metabólica, em

Salmonella typhimurium linhagem TA98, TA100, TA1535 e TA1537 e Escherichia

coli linhagem WP2uvra; não mutagênico no teste para detecção de mutação de

ponto em células de ovário de hamster chinês / hipoxantina guanina fosforibosil

transferase (CHO/HGPRT) testado até a concentração citotóxica ou limite de

solubilidade, na presença ou ausência de ativação; não induziu CA estrutural em

Introdução Geral 10

CHO em cultura, na presença ou ausência de ativação; e não foi mutagênico no

teste de CA em medula óssea de ratos até 5.000 mg/kg (USEPA, 2001ª).

A natureza dos efeitos tóxicos e as características físico-químicas do IMZC

são apresentadas nas Tabelas 2 e 6 (Apêndice), respectivamente.

1.3.3. Imazethapyr (IMZT)

Imazethapyr (IMZT) (AC 263.499), ácido 2-[4,5-diidro-4-metil-4-(1-metiletil)-

5-oxo-1H-imidazol-2-il]-5-(1-hidroetil)-3-piridinecarboxílico (USEPA, 2005

), é um

herbicida que apresenta resultados consistentes no controle de ervas daninhas de

folhas largas, quando aplicado dez dias após emergência (GRICHAR et al., 2004).

Nomes comerciais para produtos que contêm o herbicida IMZT incluem Contour®,

Hammer®, Overtop®, Passport®, Pivot®, Pursuit®, Pursuit Plus® e Resolve®

(OSU, 1996

Produtos Pursuit® e seu ingrediente ativo IMZT foram avaliados em 1994 e

1996, mas a literatura toxicológica não apresenta dados significativos sobre a

toxicidade do IMZT (NYS DEC, 2000). Pouco se sabe sobre sua presença,

destino ou transporte na água de superfície ou lençóis freáticos, mas foi detectado

em grandes concentrações em amostras de água de rios e de pântanos

(BATTAGLIN et al., 2000).

A USEPA (1993), estabeleceu valores permanentes residuais para cultura

de milho (Zea mays L) e forrageiras em 0,1 ppm. O IMZT é registrado no EPA

para controle de ervas daninhas em culturas de soja (Glycine max L), alfafa

(Mendicago sativa L) e milho (Z. mays L) híbrido em “Clearfield’s”, podendo ser

aplicado no solo ou por aspersão.

A sorção do IMZT foi estudada em vários tipos de solos. Os que oferecem

maiores riscos de contaminação das águas são aqueles de pH alcalino que

apresentam uma sorção lenta (AHMAD et al., 2001). A sorção e a dessorção do

IMZT é afetada pelo pH do solo. Em pH ácido, ocorre sorção maior do que em pH

básico. No entanto, este herbicida pode dessorver e causar injúrias nas culturas

de canola (Brassica napus L) e beterraba (Beta vulgaris L) três meses após a

aplicação (BRESNAHAN et al., 2000). A concentração de IMZT na água de solo

declina rapidamente após as primeiras 24 horas do experimento/aplicação, mas,

Introdução Geral 11

após este tempo, sua concentração declina lentamente, mostrando que a

dessorção é dependente do tempo (JOHNSON et al., 2000). Em água pura, com

pH alcalino, é degradado lentamente (ELAZZOUZI et al., 2002). O IMZT, no ano

seguinte após sua aplicação, causou visível injurias ao algodão (Gossypium

hirsutum L), sem afetar o rendimento das fibras, em sistema experimental de

rotação de cultura entre A. hypogaea L e G. hirsutum L (YORK et al., 2000). No

entanto, injúrias ao G. hirsutum L e às suas fibras foram observadas no campo de

rotação de culturas, no qual foi aplicada a marca Pursuit® no A. hypogaea L,

antes do plantio do G. hirsutum L (GRICHAR et al., 2004).

A persistência das IMIs no solo é influenciada pelo grau de adsorção,

matéria orgânica, temperatura e exposição à luz solar, sendo que o modo primário

de decomposição desta classe química de herbicidas é por degradação

microbiana (GRICHAR et al., 2004; WANG et al., 2005). IMZT é estável, e

apresenta uma meia vida entre 33 e 37 meses em solo aeróbico ou 2 meses em

condições anaeróbicas. O único produto de degradação que foi encontrado é o 5-

etil-3-piridina ácido carboxílico, dados que contribuem na avaliação de riscos

ecológicos (NYS DEC, 2000). Foram detectados dois metabólitos da

fotodegradação do IMZT, em água pura com pH alcalino, rotulados de A e B

(ELAZZOUZI et al., 2002). Estudos em soja (G. max L), amendoim (A. hypogaea

L), milho (Z. mays L), alfafa (M. sativa L) e canola (B. napus L) indicam os únicos

metabólitos significantes: o (alfa)-hidroximetil (AC 288.511) e a glicose conjugada

(5-[1-(β-D-glicopiranosiloxi)etil]-2-[4,5-diidro-4-metil-4-(1-metiletil)-5-oxo-1H-

imidazol-2-il]-3-piridinecarboxílico), (AC 182. 704) (USEPA, 2005

). O primeiro tem

sido encontrado em quantidades pequenas em estudos metabólicos de rato,

cabra e galinha (USEPA, 2003

A planta daninha leiteiro (Euphorbia heterophylla L), em lavouras de G.

max L, apresenta resistência codificada por um gene dominante nuclear, com

dominância completa (VARGAS et al., 2001).

Mutações que conferem resistência ao IMZT foram descritas em diferentes

organismos: uma mutação de ponto em Amaranthus hybridus K (TRUCCO et al.,

2006); duas mutações em Arabidopsis (JANDER et al., 2003) e três mutações

(genes AHAS (AHAS1, AHAS2 e AHAS3) em Helianthus annuus L (KOLKMAN et

al., 2004).

Introdução Geral 12

Pagotto et al. (1998) mostraram que o IMZT não deixou resíduo nas

plantas da M. sativa L, podendo estas serem consumidas pelos animais, logo

após seu tratamento. Para a cultura da B. napus L, não há um estudo de níveis de

resíduos máximos estabelecidos ou propostos. Em estudos do metabolismo de

cabra foi verificado que o 14C-IMZT e seus resíduos não se acumulam no leite ou

nos tecidos comestíveis do animal, mas a dose máxima do herbicida IMZT

recomendada na água potável é de 0,25 mg/kg por peso/dia, baseado no nível de

efeito adverso não observado (NOAEL) em cães a partir do estudo de toxicidade

em dieta durante 1 ano (USEPA, 2003

Ervilhas (Pisum sativum L) tratadas com o IMZT apresentaram fermentação

aeróbica por acúmulo de carboidratos (solúveis e amido) nas folhas e raízes,

seguido de um aumento de enzimas fermentativas piruvato descarboxilase (EC

4.1.1.1), álcool dehidrogenase (EC 1.1.1.1) (GASTON et al., 2002) e perda de

indução da lactato dehidrogenase (EC 1.1.1.27) e da atividade da alanina amino-

transferase (EC 2.6.1.2) nas raízes ou na fermentação etanólica de leveduras.

Isso pode estar envolvido na inibição da biossíntese dos aminoácidos de cadeia

ramificada, como uma resposta fisiológica geral (ZABALZA et al., 2005). A marca

Pivot® causou redução da atividade da enzima nitrogenase em bactérias da

família Rhizobiaceae e efeito tóxico na nodulação e crescimento das raízes das

plantas trevo (Trifolium repens L), alfafa (Mendicago sativa L) e serradella

(Ornithopus compressus L) (NIEWIADOMSKA & KLAMA, 2005).

Para mamíferos, a toxicidade do IMZT é baixa para mamíferos (NYS DEC,

2000; USEPA, 2005

) enquanto que aves, peixes, invertebrados terrestres

(Eisenia foetida Sav), invertebrados aquáticos (Daphnia magna Str) e algas

verdes (Selenastrum capricornutum Prin) demonstram alta sensibilidade

(BATTAGLIN et al., 2000; NYS DEC, 2000), sendo muito tóxico com a espécie

aquática vascular, flutuante, Lemna gibba L (IECPM, 1994). É um herbicida

considerado não tóxico (Toxicidade Categoria IV) baseado em estudo de

exposição oral aguda com ratos e irritação da pele em coelhos, independente do

sexo, enquanto que os resultados de toxicidade dérmica e ocular aguda em

coelhos, indicam que IMZT é um pouco tóxico (Toxicidade Categoria III), não

sensibiliza preá (Cavia aperea Erx), não possui risco genotóxico e não apresenta

efeito teratogênico em ratos Sprague Dawley, sendo que o NOAEL para

Introdução Geral 13

toxicidade maternal foi de 375 mg/kg por peso/dia, para oncogenicidade e

toxicidade crônica foi de 500 mg/kg por peso/dia, sendo excretado em 96 horas

pela urina (89-95%) e pelas fezes (6-11%), na alta concentração testada (USEPA,

2003a).

Resultados a partir de estudos de toxicidade subcrônica e crônica em três

espécies diferentes de animais demonstram que IMZT não apresenta efeito

estrogênico ou efeito relacionado ao tratamento do IMZT no sistema endócrino

(USEPA, 2002

A natureza dos efeitos tóxicos e as características físico-químicas do IMZT

são apresentadas nas Tabelas 3 e 6 (Apêndice), respectivamente.

1.3.4. Imazamox (IMZX)

Imazamox (IMZX) (AC 299.263), ácido 2-[4,5-diidro-4-metil-4-(1-metiletil)-5-

oxo-1H-imidazol-2-il]-5-metoximetil-3-piridinecarboxílico (USEPA, 1997

), é um

herbicida IMI desenvolvido para controle de plantas daninhas em várias culturas,

incluindo ervilha (Pisum sativum L), trigo (Triticum aestivum L) herbicida-resistente

(Clearfield®) (BALL et al., 2003), soja (Glycine max L) (PLAZA et al., 2003), alfafa

(Mendicago sativa L) e legumes comestíveis (NYS DEC, 2003), capins anuais,

capim-bode (Aegilops cylindrica Host), bromo-macio (Bromus tectorum L), aveia-

selvagem (Avena fatua L), capim-centeio-italiano (Lolium multiflorum Lam) e

outros (BALL et al., 2003). As diferentes respostas do IMZX nas plantas daninhas

A. cylindrica Host e centeio-bravo (Aneurolepidium ramosum T), por aplicação

foliar, parecem estar relacionadas com as diferenças na translocação (movimento

do herbicida na planta) e metabolismo, mas não na absorção (PESTER et al.,

2001).

No comércio, IMZX é encontrado desde 1997 com as marcas de nomes

Raptor® e Sweeper® ou na forma combinada com outros herbicidas com as

marcas Odyssey® e Bolero® (AGRANOVA, 2001).

O IMZX é aplicado nas folhas, no solo ou por aspersão. Pode ser móvel no

solo e razoavelmente persistente. Sua meia vida é de 28 dias se degradado

aerobicamente por microrganismos, sendo que por fotólise no solo, sua meia vida

é de 65 dias, enquanto que em ambiente aquoso é de 6 a 8 horas. Se não for

Introdução Geral 14

degradado fotoliticamente, permanecerá muito estável e persistente em

sedimentos aquáticos (NYS DEC, 2003), enquanto que em reatores biológicos é

menor que 14 dias (VISCHETTI et al., 2004).

O pH do solo influencia a sorção-dessorção do IMZX e isto pode afetar sua

persistência e biodisponibilidade. Em solo de pH baixo, após três meses, IMZX foi

desorvido e biodisponibilizado causando injúrias à canola (Brassica napus L) e

beterraba (Beta vulgaris L) (BRESNAHAN et al., 2002). A biodisponibilidade do

IMZX é maior em solo úmido (COBUCCI et al., 1998) pelo fato da umidade torná-

lo menos persistente (COBUCCI & MACHADO, 1999). A sorção do IMZX é

reduzida em pH ácido e isso aumenta sua biodisponibilidade e o potencial de

injúrias em rotação de culturas como as de cevada (Hordeum vulgare L), canola

(B. napus L) e trigo (T. aestivum L) (BALL et al., 2003).

Uma mutação S653N no gene AHAS que resulta em um aumento de

tolerância para herbicidas IMIs, foi induzida em batata inglesa (Solanum

tuberosum L) transformada junto com o gene da beta-glicuronidase. O gene

mutado AHAS foi também usado como gene de seleção para produção de fibras

ricas de amilopectina em S. tuberosum L (ANDERSSON et al., 2003).

A E. heterophylla L é uma espécie comum nos campos de G. max L, no

Brasil. Três biotipos diferentes mostraram resistência ao IMZT e resistência

cruzada para o IMZX (PLAZA et al., 2003), enquanto que em populações de

Cyperus difformis L, apresentou susceptibilidade, ou seja, resistência cruzada

negativa (RUIZ-SANTAELLA et al., 2004).

Palha de sorgo híbrido (Sorghum bicolor L M), associada ao uso do

herbicida IMZX potencializa seu efeito deletério sobre as plantas daninhas das

culturas subseqüentes (CORREIA et al., 2005).

Os resíduos produzidos pelo metabolismo do IMZX na planta são

relativamente baixos. É considerado não tóxico (categoria de toxicidade IV)

quando administrado por via oral em ratos, independente do sexo. Estudo de

toxicidade dérmica aguda em coelhos indicam que o IMZX é muito pouco tóxico

(categoria de toxicidade III), independente do sexo. É considerado não tóxico

(categoria de toxicidade IV) para ratos com exposição respiratória. IMZX mostrou

ser não irritante ou muito pouco irritante na pele de coelho (categoria de

toxicidade IV) e não é considerado um sensibilizador para preás. IMZX não é

Introdução Geral 15

causador de efeitos teratogênicos em fetos e nem promove toxicidade no

desenvolvimento de ratos e coelhos. IMZX não desenvolve sensibilidade nos

descendentes. Nenhum efeito adverso foi notado em estudos de toxicidade

subcrônica em ratos, nem toxicidade sistêmica em cães. Os estudos de toxicidade

crônica não revelaram nenhuma evidência macro ou microscópica de lesões ou

carcinogenicidade em cães, camundongos ou ratos, tanto em machos como em

fêmeas. Estudos do metabolismo animal feitos em cabras, galinhas e ratos

revelam que os metabólitos CL 263.284 (hidroximetil) e AC 312.622 (hidroximetil

carboxilado), são adequadamente muito baixos, não ocorrendo expressivamente

em carne, leite ou ovos. Grãos de trigo (Triticum aestivum L) e sementes de alfafa

(Mendicago sativa L) apresentaram uma quantia muito pequena do resíduo CL

263.284. Não há informações exeqüíveis que sugerem que IMZX tenha

associação com efeitos estrogênicos ou efeitos no sistema endócrino em duas ou

mais espécies de animais ou efeitos cumulativos em mamíferos (USEPA, 2002

USEPA (1997

), classifica o IMZX como pertencente ao “Grupo E”,

provável não carcinogênico humano.

O IMZX geralmente exibe muito pouca toxicidade para animais, aves,

peixes, ou insetos (NYS DEC, 2003) e não é inibidor de colinesterase (Orme &

Kegley, 2006

Estudos de mutagenicidade em bactérias (teste de Ames), teste para CA

em CHO, mutação de ponto em CHO/HGPRT (USEPA, 1997

; 2002

), teste para

CA em ratos (Dominant Lethal Rat Cromossomic Damage Assay), síntese de

DNA não programado (USEPA, 1997

) e MN em ratos (USEPA, 2002

), foram

negativos.

A natureza dos efeitos tóxicos e as características físico-químicas do IMZX

são apresentadas nas Tabelas 4 e 6 (Apêndice), respectivamente.

1.3.5. Imazaquin (IMZQ)

Imazaquin (IMZQ) ácido 2-[4,5-dihidro-4-metil-4-(1-metiletil)-5-oxo-1H-

imidazol-2-il]-3-quinolino-carboxílico, é um herbicida sistêmico aplicado em pré-

plantio e em pré-emergência, sendo utilizado no controle de um amplo espectro

de dicotiledôneas que se desenvolvem em cultura da soja (Glycine max L). Tem

Introdução Geral 16

molécula com dois grupos funcionais ionizáveis: um grupo carboxílico (ácido

fraco, pK

= 3,8) e um grupo quinolina (base fraca, pK

= 2,0), e isto lhe confere

um caráter anfótero (REGITANO et al., 2001; BARIZON et al., 2005).

O IMZQ é conhecido no comércio com os nomes de Ala-Scept®, Scepter®,

Squadron®, Tri-Scept®, Partner® (OSU, 1996b), Image® (BULL OSU, 1999) e

Tone-up® (BULL Cyanamid Japan, 1999).

Estudos de resistência cruzada mostraram alto grau de resistência in vitro

para IMZQ (WINDER & SPALDING, 1988). O carrapicho (Xanthium strumarium L)

desenvolveu resistência ao IMZQ com três anos consecutivos de aplicação

(SCHMITZER et al., 1993). Burgos et al. (2001) mostraram que duas espécies do

gênero Amaranthus apresentam tolerância diferencial para o IMZQ. A. palmeri

SW é 70 vezes mais tolerante ao IMZQ do que A. hybridus K.

A inibição do crescimento e a concentração de clorofila na folha é

passageira. A planta Glycine max L, requer aproximadamente seis semanas para

recuperar-se completamente da fitotoxicidade do IMZQ (ALONGE, 2000). O IMZQ

foi persistente e causou fitotoxicidade em lavoura de Z. mays L var. safrinha, em

sucessão à da G. max L em solo argiloso com 75% de argila, mas esses sintomas

foram diminuindo gradativamente até desaparecerem em 120 dias após a

aplicação (ULBRICH et al., 1998).

Em Z. mays L, a inibição do crescimento da planta, tratada com o IMZQ

não é causada pelo acúmulo de 2-cetobutirato e 2-aminobutirato na planta. Troca

no perfil dos aminoácidos, depois do tratamento com IMZQ, sugere que a falta de

aminoácidos de cadeia ramificada seja a causa primária do atraso no crescimento

(SHANER & SINGH, 1993).

O IMZQ apresenta maior disponibilidade em solos com valores de pH

básico e com baixos teores de carbono orgânico e argila (REGITANO et al.,

2001). A retenção do IMZQ é maior em áreas com pH ácido e altos teores de

matéria orgânica (OLIVEIRA et al., 2004).

As informações sobre a genotoxicidade do IMZQ são escassas. Os testes

in vitro com CHO e in vivo com células da medula óssea de camundongo Swiss

(Mus musculus L), para detecção de MN mostraram que o IMZQ não apresenta

ação clastogênica em ambos os testes (LOSI-GUEMBAROVSKI et al., 2004), e foi

negativo em testes de Ames (OSU, 1996

Introdução Geral 17

Estudos de oncogenicidade em ratos CD-1, tratados durante 18 meses,

com um NOEL de 1000 ppm e um LEL de 4000 ppm, resultaram na diminuição do

peso corporal em fêmeas (OSU, 1996

Estudos teratogênicos em ratos, com LOEL de 2.000 mg/Kg por peso/dia,

resultaram em baixíssima queda no peso fetal e redução na ossificação.

Toxicidade materna com NOEL de 500 mg/kg por peso/dia e com LOEL de 2.000

mg/kg por peso/dia induziram salivação, alopecia, letargia, flacidez e 8% de

mortalidade. Não há dados na literatura sobre a toxicidade em órgãos. Estudos de

metabolismo em ratos mostraram que uma única dose baixa foi quase que

totalmente excretada em 48 horas, sendo 94% na urina e 4% nas fezes. IMZQ é

praticamente não tóxico para aves, peixes e abelha, quando usado como

recomendado. IMZQ é degradado no solo por via microbiana, é descarboxilado e

produz um grande metabólito CL 266.066 e no mínimo seis outros metabólitos

menores. IMZQ é estável para hidrólise em pH entre 3 e 5 e tem uma meia vida

hidrolítica aquosa de 165 dias em pH básico. É absorvido rapidamente pelas

raízes e folhas e movimenta-se pelo xilema e floema. Nenhum efeito adverso foi

notado em estudos de toxicidade crônica em coelhos e ratos Sprague-Dawley.

Estudo em cães, com um NOEL de 1.000 ppm e um LOEL de 5.000 ppm, mostrou

perda de peso, miopatia, anemia moderada, hiperplasia da medula óssea,

aumento dos níveis séricos de transaminase sérica glutâmico-oxaloacético

(SGOT), transaminase sérica glutâmico-pirúvico (SGPT) e creatina fosfo-quinase

(CPK) e aumento relativo do peso do fígado (OSU, 1996

A natureza dos efeitos tóxicos e as características físico-químicas do IMZQ

são apresentadas nas Tabelas 5 e 6 (Apêndice), respectivamente.

1.4. Mutação e câncer

O câncer é fundamentalmente uma doença genética. Quando o processo

neoplásico se instala, a célula-mãe transmite às células filhas a característica

neoplásica. No entanto, uma só alteração no DNA não causa câncer. São

necessárias várias mutações em seqüência, que ao mesmo tempo não sejam

mortais para a célula inicial. As lesões estruturais são causadas por fatores

químicos, físicos ou biológicos. Estas alterações desregulam o mecanismo de

Introdução Geral 18

crescimento e multiplicação, caracterizando um estágio de iniciação. As

“iniciadas”, sofrem o efeito dos agentes cancerígenos classificados como

oncopromotores. A célula iniciada é transformada em célula maligna, de forma

lenta e gradual (estágio de promoção). A multiplicação descontrolada e

irreversível das células alteradas evolui (estágio de progressão) até o

surgimento das primeiras manifestações clínicas da doença (SASSE, 2006).

Os eventos mutacionais que levam ao desenvolvimento de uma neoplasia

podem acarretar: perda dos mecanismos responsáveis pela regulação do ciclo

celular; alterações nas funções dos fatores de transcrição; alterações nas

interações célula-célula e célula-substrato; inativação dos sinais metabólicos de

transdução; perda de sinais apoptóticos e metilações gênicas em regiões

normalmente não metiladas (BAYLIN et al., 2001), fazendo com que uma célula

se torne habilitada a se dividir mais rapidamente em relação às adjacentes

(JONES, 1986; GONZALGO & JONES, 1997).

As múltiplas etapas envolvidas no desenvolvimento de um câncer são

influenciadas por diferentes fatores, que dependem da constituição genética do

indivíduo, assim como do ambiente e do estilo de vida (GIOVANNUCCI et al.,

2005; SALADI & PERSAUD, 2005). Por exemplo, o estresse, o tabagismo, dietas

ricas em gordura e/ou açúcar, a inatividade física e agentes biológicos químicos e

físicos ambientais estão diretamente relacionadas com a maioria das neoplasias

(BARNARD, 2004).

Entre os agentes químicos ambientais, relacionados com a indução de

cânceres, estão os agrotóxicos, também conhecidos como pesticidas ou

defensivos agrícolas.

No entanto, com raras exceções, os pesticidas não reagem diretamente

com o DNA e os mecanismos de sua carcinogenicidade são, em geral, similares

àqueles carcinógenos não genotóxicos (epigenéticos), cuja atividade está

relacionada a: promoção de iniciação espontânea, citotoxicidade com proliferação

sustentada, estresse oxidativo, formação de receptores ativados e outros. Alguns

compostos demonstram completa correlação entre genotoxicidade e

carcinogenicidade, enquanto outros não apresentam nenhuma correlação. Alguns

pesticidas apresentam resultados positivos em alguns testes para genotoxicidade,

porém esses resultados são freqüentemente controversos, não reproduzíveis, ou

Introdução Geral 19

obtidos somente em níveis tóxicos. A baixa genotoxicidade da maioria dos

pesticidas é facilmente explicada pelo fato dos mesmos serem submetidos a

testes extremamente rigorosos antes de sua comercialização. Existem exemplos

de ausência de correlação entre genotoxicidade e carcinogenicidade: alguns

pesticidas são genotóxicos (mas não muito), mas não carcinogênicos. Outros são

considerados não genotóxicos mas são extremamente carcinogênicos. Na

carcinogênese, o efeito promotor dos pesticidas se dá por indução do citocromo

P-450, formação de espécies reativas de oxigênio e proliferação de peroxissomas

(RAKITSKY et al., 2000).

1.5. Teste para detecção de mutação e recombinação somática (Somatic

Mutation And Recombination Test - SMART) em células de asas de D.

melanogaster

A mosca da fruta Drosophila melanogaster foi um dos primeiros sistemas

experimentais utilizados para avaliar os efeitos mutagênicos e recombinogênicos

de agentes físicos e químicos, sendo que esses efeitos podem ser observados

tanto em células da linhagem germinativa, como em células somáticas

(WÜRGLER, 1991).

A D. melanogaster é considerada um organismo teste ideal para os

estudos de genotoxicidade e de antigenotoxicidade de vários compostos e

misturas (GRAF et al., 1998), i) apresenta um sistema enzimático semelhante ao

dos mamíferos, que permite o metabolismo de agentes xenobióticos

(HÄLLSTRÖM et al., 1984; ZIJLSTRA & VOGEL, 1988), é um organismo

pequeno, de fácil manutenção, tempo de geração curto, de grande progênie, e

baixo número de cromossomos (GRAF et al., 1984); é um ensaio sensível e

barato capaz de detectar uma grande variedade de genotoxinas (WÜRGLER &

VOGEL, 1986).

Graf et al. (1984) desenvolveram um teste de curta duração (Somatic

Mutation And Recombination Test - SMART) para a detecção de diferentes tipos

de manchas mutantes (simples ou gêmeas) que podem ser resultantes tanto de

mutação, deleção ou recombinação somática, ocorridas no cromossomo nº 3 de

D. melanogaster.

Introdução Geral 20

O teste da mancha da asa é baseado na indução de manchas mutantes

(clones) que surgem a partir da perda da heterozigose de células em

desenvolvimento, as quais são heterozigotas para um gene recessivo marcador,

presente nas células das asas das moscas (GUZMÁN-RINCÓN & GRAF, 1995;

FREI & WÜRGLER, 1996).

O ensaio in vivo com a mosca da fruta D. melanogaster pode ser visto

como uma ponte de ligação entre sistemas testes de genotoxidade em

microrganismos in vitro e mamíferos in vivo (FREI & WÜRGLER, 1996).

Para a realização deste teste são utilizadas três linhagens mutantes de D.

melanogaster: 1) multiple wing hairs, portadora dos marcadores genéticos

recessivos mwh no cromossomo nº. 3 (mwh, 3-0,3), com constituição genética y;

mwh jv, na qual em homozigose expressa um fenótipo em que cada célula da asa

apresenta três ou mais pêlos ao invés de apenas um por célula; 2) flare-3, que

possui um gene mutante marcador recessivo em hemizigose (flr

) no cromossomo

nº. 3 (flr

, 3-38,8), com constituição genética flr

/ In(3LR)TM3, ri p

sep l(3)89Aa

34e

e Bd

, que afeta os pêlos das células da asa, modificando-os, parecendo

uma chama e 3) ORR; flare-3 (ORR; flr

), com constituição genética ORR; flr

In(3LR)TM3, ri p

sep l(3)89Aa bx

34e

e Bd

. A linhagem “ORR; flare-3” é

caracterizada por um aumento na atividade de enzimas citocromo P-450

(HÄLLSTRÖM & BLANCK, 1985; GUZMÁN-RINCÓN & GRAF, 1995). A ativação

de promutágenos e de procarcinógenos é realizada pelas enzimas citocromo P-

450, que têm a capacidade de metabolizar uma variedade de substratos formando

eletrófilos altamente reativos que se ligam covalentemente ao DNA (GONZALEZ

& GELBOIN, 1992).

O gene flr

das linhagens “flare-3” e “ORR; flare-3” é letal em homozigose.

Assim sendo, ambas linhagens possuem o gene flr

em hemizigose, sendo que o

cromossomo homólogo, balanceador (TM3, Bd

), apresenta inversões múltiplas

(GRAF et al., 1984).

O SMART para detecção de manchas mutantes nas asas de D.

melanogaster é realizado por meio de dois cruzamentos:

1. Cruzamento padrão (ST - Standard cross): Fêmeas virgens da linhagem “flare-

3” são cruzadas com machos “multiple wing hairs” (GRAF et al., 1989).

Introdução Geral 21

2. Cruzamento de alta capacidade de bioativação metabólica (HB - High

bioactivation cross): Fêmeas virgens da linhagem “ORR-flare-3” são cruzadas

com machos “multiple wing hairs” (GRAF & VAN SCHAICK, 1992).

Destes cruzamentos são obtidos dois tipos de descendentes: marcador

trans-heterozigoto (MH), e balanceador heterozigoto (BH). As larvas, de ambos

genótipos, são tratadas com diferentes concentrações do agente químico a ser

testado.

A Figura 2 mostra uma infografia dos cruzamentos padrão e de alta

bioativação; os dois tipos de descendentes: MH e BH, assim como os eventos

genotóxicos detectáveis em cada descendente.

A escolha das condições ótimas de tratamento (concentração dos

compostos, duração do tratamento e a idade das larvas no tratamento) é

essencial (Graf et al., 1990).

Nos adultos emergentes MH as manchas mutantes aparecem como

manchas simples, apresentando o fenótipo “mwh” ou “flare” ou manchas gêmeas

(“mwh/flare”). Essas manchas nas asas podem ser por recombinação mitótica ou

por diferentes mecanismos de mutação. Nos adultos emergentes BH as manchas

mutantes aparecem apenas como manchas simples do tipo “mwh”, devido à

presença do cromossomo balanceador, que apresenta inversões múltiplas, o que

faz com que todos os eventos recombinacionais sejam eliminados, fazendo com

que a freqüência de manchas seja consideravelmente reduzida. Assim sendo, nos

descendentes BH apenas os eventos mutacionais levam à formação de manchas

mutantes (SPANÓ et al., 2001).

Introdução Geral 22

Figura 2. Infograma dos cruzamentos padrão e de alta bioativação, e os eventos

genotóxicos detectáveis em cada descendente.

Durante a análise é registrado o número de manchas, assim como o tipo e

o número de pêlos mutantes existentes em cada mancha.

A Figura 3 mostra uma fotomicrografia de pêlos normais (A), pêlos

múltiplos (B) e pêlos flare (C), obtidas em microscópio de luz com objetiva de 40X

e ocular de 10X.

mwh

flr

TM3, Bd

+ TM3, Bd

/ mwh +

Heterozigoto balanceado

(BH)

Mutação de ponto

Aberração (deleção)

Não-disjunção

Recombinação

Mutação de ponto

Aberração (deleção)

Não-disjunção

+ flr

/ mwh +

Trans-heterozigoto marcado

(MH)

Introdução Geral 23

Figura 3. Fotomicrografia de pêlos normais (A), pêlos múltiplos (B) e pêlos flare

(C), em células de asas de Drosophila melanogaster, obtidas em microscópio de

luz com objetiva de 40X e ocular de 10X.

Introdução Geral 24

2. OBJETIVOS

Imazapyr (IMZR), Imazapic (IMZC), Imazethapyr (IMZT), Imazamox (IMZX)

e Imazaquin (IMZQ), são herbicidas análogos da classe das imidazolinonas

(IMIs), considerados de baixa toxicidade, utilizados principalmente no controle de

ervas daninhas em culturas de soja (Glycine max L), alfafa (Mendicago sativa L),

amendoim (Arachis hypogaea L), milho (Zea mays L), sorgo (Sorghum bicolor L

M); aos arredores de florestas e ao longo de cercas e trilhos de linhas de trens.

Os estudos de sua toxicidade em células eucariontes são escassos e alguns

resultados de genotoxicidade são considerados insuficientes.

Diante do exposto, este trabalho teve como objetivos:

 Avaliar se herbicidas imidazolinonas (IMZR, IMZC, IMZT, IMZX e IMZQ),

quando testados isoladamente, possuem efeitos genotóxicos em células de

asas de D. melanogaster.

 Avaliar se a estrutura molecular (radicais) dos herbicidas imidazolinonas

(IMZR, IMZC, IMZT, IMZX e IMZQ), tem influência na atividade desses

compostos.

 Verificar se há correlação entre a concentração de enzimas citocromo P-

450 (cruzamentos ST e HB) e a genotoxicidade de herbicidas

imidazolinonas.

Introdução Geral 25

3. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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CAPÍTULO ÚNICO

Genotoxic evalution of imidazolinone herbicides in the wing spot test of

Drosophila melanogaster

(Manuscript for Food and Chemical Toxicology)

Manuscript for Food and Chemical Toxicology 19-9-2006

Genotoxic evaluation of imidazolinone herbicides in the wing spot test of

Drosophila melanogaster

Edson José Fragiorge

; Alexandre Azenha Alves de Rezende

; Luiz Alfredo

Pavanin

; Ulrich Graf

and Mário Antônio Spanó

Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Genética e Bioquímica, Uberlândia,

MG, Brazil

Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Química, Uberlândia, MG, Brazil

Physiology and Animal Husbandry, Institute of Animal Sciences, ETH Zurich, CH-

8603 Schwerzenbach, Switzerland

Running title: Genotoxic evaluation of imidazolinone herbicides on D. melanogaster

*Corresponding author: Tel. +55-34-3218-2505.

E-mail address: m[email protected] (Mário Antônio Spanó)

Abstract

In the present study, five analogue herbicides, namely Imazapyr (IMZR),

Imazapic (IMZC), Imazethapyr (IMZT), Imazamox (IMZX) and Imazaquin (IMZQ),

were evaluated for genotoxicity (mutagenic and recombinagenic activity) in the wing

somatic mutation and recombination test (SMART) of Drosophila melanogaster. They

are classified as imidazolinone (IMI) pesticides and their mode of action is to inhibit

acetohydroxyacid synthesis (AHAS) an enzyme involved with the biosynthesis of the

amino acids leucine, isoleucine and valine. For this purpose, two crosses were used:

the standard (ST) cross and the high-bioactivation (HB) cross. The latter is

characterized by high CYP450-dependent activation capacity awarding increased

sensitivity to promutagens and procarcinogens. Three-day-old larvae were exposed

to chronic feeding (48 h) to four different concentrations of these herbicides (2.5; 5.0;

10.0 and 20.0 mM). For the evaluation of genotoxic effects, the frequencies of spots

per individual in the treated series were compared to the concurrent negative control

series (ultra pure water). In the ST-cross, imazamox showed positive result only for

large single spots (20.0 mM IMZX) and weak positive results for total spots (10.0 and

20.0 mM IMZX), while Imazaquin showed positive results only for large single spots

(5.0 and 20.0 mM IMZQ) and a weak positive result for total spots (20.0 mM IMZQ).

In the HB-cross, only Imazamox (5.0 mM IMZX) showed a weak positive result for

small single spots, what suggest the involvement of –CH2OCH3 radical and quinolinic

ring in the genotoxicity, respectively, of Imazamox and Imazaquin herbicides.

Imazapyr, Imazapic and Imazethapyr gave negative results with both crosses of the

wing spot test. The positive control urethane caused an increase in the number of all

types of spots in both ST- and HB- crosses. In conclusion, the results of chronic

treatments performed at high doses (toxicity was observed at higher doses) indicate

that, under these experimental conditions, the few positive results observed suggest

the involvement of –CH2OCH3 radical and quinolinic ring in the genotoxicity,

respectively, of Imazamox and Imazaquin herbicides and the involvement of CYP450

enzymes in IMI herbicide detoxification. Nevertheless, further research is needed to

discern the genotoxic potential of IMI herbicides active ingredients and their

formulations and the involvement of –CH2OCH3 radical and quinolinic ring in the

genotoxicity of Imazamox and Imazaquin herbicides.

Keywords: SMART, D. melanogaster, imidazolinone herbicides, genotoxicity

1. Introduction

Pesticides constitute a heterogeneous category of chemicals, specifically

designed for the control of pests, weeds or plant diseases, indispensable in modern

agriculture, but considered harmful pollutants due to numerous publications

concerning to its genotoxicity (Grisolia, 2002; Bolognesi, 2003). The steady increase

in the use of pesticides in agriculture and in domestic households has drawn special

attention in environmental pollution research (Kong and Ma, 1999). Biological

monitoring provides a useful tool to estimate the genetic risk deriving from an

integrated exposure to a complex mixture of chemicals (Bolognesi, 2003),

Imidazolinone (IMI) herbicides are widely used for broad-spectrum weed

control. This class of herbicides currently consists of six commercially available

members: Imazapyr, Imazapic, Imazethapyr, Imazamox, Imazaquin and

imazamethabenz-methyl (Lao and Gan, 2006). IMI control weeds by inhibiting the

action of plant enzyme, stopping plant growth, and eventually killing the plant. They

are among the most popular choices for farmers worldwide, because they are

nontoxic to animals and highly selective. These herbicides have as target the

acetohydroxyacid synthase (AHAS, EC 2.2.1.6), also called acetolactate synthase

(ALS; EC 4.1.3.18), which catalyzes the key reactions in the biosynthesis pathways of

branched-chain amino acids (valine, isoleucine, and leucine) in plants and is

regulated by the end products of these pathways (Gaston et al., 2002; Elisˇa´kova´ et

al., 2005; Tan et al., 2005; McCourt et al., 2006). As animals do not synthesize these

amino acids via this pathway, IMI herbicides generally exhibit very little toxicity to

animals, birds, fish or insects (NYS DEC, 2003). Nevertheless, plants demonstrate a

wide range in sensitivity to IMI herbicides with over a 10 000-fold difference in

observed toxicity levels for some compounds. IMI herbicides are applied either pre- or

post-emergence to crops commonly at 1/50th or less of the rate of other herbicides

(Battaglin et al., 2000).

Many different herbicides have been tested for genotoxicity through different

test systems such as induction of DNA damage in Rana catesbeiana tadpoles using

the alkaline single-cell gel DNA electrophoresis (Clements et al., 1997); micronuclei in

mice and fish (Grisolia, 2002); chromosomal damage and sister chromatid exchange

in cultured mammalian cells (Sinha et al., 1998) chromosome breaks in Allium cepa

(Bolle et al., 2004; Mastrangelo et al., 2006).

Graf et al. (1984) developed a test system (Somatic Mutation And

Recombination Test - SMART), based on two wing cell markers: multiple wing hairs

(mwh) and flare (flr), for the detection of mutagenic and recombinagenic activity of

chemicals in Drosophila melanogaster. Larvae trans-heterozygous for the mutations

mwh and flr are exposed to the test compounds and induced mutations are detected

as single mosaic spot on the wing blade of surviving adults, while induced

recombination leads to mwh and flr twin spots and mwh single spots. Two different

crosses are currently used in the SMART: the standard (ST) cross (flr

/ TM3, Bd

females mated with mwh/mwh males) (Graf et al., 1989) and High Bioactivation (HB)

cross (ORR; flr

/ TM3, Bd

females mated with mwh males) (Graf and van Schaik,

1992). The latter cross is characterized by a high sensitivity to promutagens and

procarcinogens, since the ORR; flr

/TM3, Bd

strain carries chromosomes 1 and 2

from a DDT-resistant Oregon R(R) line (Dapkus and Merrell, 1977), which is

characterized by an increased level of CYP450 (Hällström et al., 1984; Saner et al.,

1996).

The SMART of D. melanogaster has been successfully employed in a number

of studies for detection of genotoxicity of different pesticides (Torres et al., 1992;

Kaya et al., 1999; 2000a; 2000b; 2004), and in comparative studies on genotoxic

potency of analogue compounds (Cunha et al., 2002a; b; Osaba et al., 2002;

Rahden-Staron, 2002; Tiburi et al., 2002; Lehmann et al., 2003; Munerato et al.,

2005).

The aim of the present study was to evaluate comparatively the genotoxic

potential of five analogue IMI herbicides, employing the ST and HB crosses of D.

melanogaster.

2. Material and methods

2.1. Herbicides

The IMI herbicides Imazapyr (BASF Corporation, Hannibal Plant Route 168 &

J.J. Spur, South River, Palmyra, Missouri - 63461, USA), Imazapic, Imazethapyr,

Imazamox and Imazaquin (BASF S.A., Rodovia Presidente Dutra km 300.5,

Resende, RJ, Brazil) were provided by the Escola Agrotécnica Federal de

Uberlândia, Uberlândia, MG, Brazil. Ethyl carbamate (urethane) (CAS Nº 51-79-6)

was obtained from Fluka AG (Buchs, Switzerland). These substances were

diluted/dissolved in ultra pure water (18.2 MΩ) obtained from a MilliQ system

(Millipore, Vimodrone, Milan, Italy) just before use.

The common and trade names; the chemical names and structures; the United

States Environmental Protection Agency (USEPA) Pesticide Chemical (PC) Code and

the Chemical Abstract Service (CAS) Registry Number of the five IMI herbicides

tested in the present study are shown in Table I. The differences observed between

chemical structure of these IMIs are: Imazapyr (R = H); Imazapic (R = –CH

);

Imazethapyr (R = –CH

); Imazamox (R = –CH

OCH

); while Imazaquin presents

a quinolinic ring.

2.2. Somatic Mutation and Recombination Test (SMART)

2.2.1. Drosophila Strains and Crosses

For evaluation of genotoxic activitie of these five IMI herbicides, two different

crosses were employed: the ST-cross (flr

/In(3LR)TM3, ri p

sep l(3)89Aa bx

34e

e Bd

females mated with mwh/mwh males) (Graf et al., 1989) and HB-cross (ORR;

flr

/In(3LR)TM3, ri p

sep l(3)89Aa bx

34e

e Bd

females mated with mwh males) (Graf

and van Schaik, 1992). From both crosses, two types of progeny are phenotypically

distinguished by the Bd

marker: (i) marker-heterozygous (MH) flies (mwh +/+ flr

with phenotypically wild-type wings; and (ii) balancer-heterozygous (BH) flies

(mwh/TM3, Bd

), with phenotypically serrate wings.

2.2.2. Larval Feeding

Third instar larvae were collected from both crosses and transferred to glass

vials containing 1 g mashed potato flakes (Yoki; Yoki Alimentos S. A., São Bernardo

do Campo, SP, Brazil) hydrated with 5 ml of different concentration (2.5, 5.0, 10.0 and

20.0 mM) of each IMI herbicide (Imazapyr, Imazapic, Imazethapyr, Imazamox and

Imazaquin) as described by Graf et al. (1989), Graf and van Schaik (1992) and Spanó

et al. (2001). Negative (ultra pure water) and positive (10.0 mM urethane) controls

were included in the two experiments. Larvae were allowed to feed on the medium for

the remainder of their larval life (~ 48 h). The experiments were carried out at 25+

1°C

and 60-70% relative humidity.

The hatched adult flies were collected and stored in 70% ethanol. The wings of

MH flies were mounted on slides in Faure’s solution (30.0 g gum arabic, 20.0 ml

glycerol, 50.0 g chloral hydrate, 50.0 ml water) and analyzed under a compound

microscope at 400X magnification.

In MH individuals, small (1-2 cells) single spots and large (> 2 cells) single

spots (mwh or flr

) can result from point mutations, chromosomal aberration (CA) or

recombination. Twin spots (mwh and flr

) appear by mitotic recombination between

the proximal marker flr

and the centromere of chromosome 3. On the wings of BH

flies, only mwh single spots can be recovered. These spots are all due to mutational

events because recombinational events are suppressed in inversion-heterozygous

cells with the multiply-inverted TM3 balancer chromosome (Graf et al., 1984;

Guzmán-Rincón and Graf, 1995). So, as a rule, the frequencies of mwh clones

observed on the wings of BH flies are always lower than those observed on the wings

of MH flies (Graf et al., 1984; Frei and Würgler, 1995). For this reason, the wings of

BH flies are mounted and analyzed only if a previous positive response was obtained

in the MH progeny.

2.2.3. Data Evaluation and Statistical Analysis

The data were evaluated according to the procedure described by Frei and

Würgler (1988). The frequencies of each type of mutant clones per fly were compared

with the concurrent negative control series using the conditional binomial test of

Kastenbaum and Bowman (1970), with significance levels set at α = β = 0.05.

3. Results and discussion

The five analogues IMI herbicides (Imazapyr, Imazapic, Imazethapyr,

Imazamox and Imazaquin) investigated here were chosen based on institutional

interest in agronomic practices and its environmental consequences.

To comparatively evaluate the genotoxic potential of these herbicides, two

versions of the Drosophila wing SMART (ST and HB crosses) were used in two

independent experiments. The experimental design and sample size was performed

according to Frei and Würgler (1995). After verify that there were no statistically

significant differences between the results of the independent experiments, the data

were pooled as shown in Tables II and III, respectively, for ST and HB crosses.

For each IMI herbicide, the treated series (four different concentrations) were

always compared with the concurrent negative controls (ultra pure water) to test for

statistical differences in spot frequencies.

In the ST-cross, Imazamox showed positive results only for large single spots

(20.0 mM IMZX) and weak positive results for total spots (10.0 and 20.0 mM IMZX),

while Imazaquin showed positive results only for large single spots (5.0 and 20.0 mM

IMZQ) and a weak positive result for total spots (20.0 mM IMZQ). In the HB-cross,

only Imazamox (5.0 mM IMZX) showed a weak positive result for small single spots,

what suggest the involvement of –CH

OCH

radical and quinolinic ring in the

genotoxicity, respectively, of Imazamox and Imazaquin herbicides, and the

involvement of CYP450 enzymes in their detoxification.

In the scientific literature, informations about IMI herbicides genotoxicity are

scarce. Nevertheless, previous reports in different genetic systems have shown that

Imazamox does not pose mutagenic or genotoxic risk. It was negative in different

assays (bacterial mutagenicity – Ames test; in vitro structural CA (CHO); in vitro

Chinese hamster ovary/hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase

(CHO/HGPRT) point mutation; and in vivo micronucleus aberration assays) (USEPA,

1997; 2002a; 2003a) and Imazaquin was negative for mutagenicity (Ames test),

dominant lethal test (in rats), in vitro cytogenetics (in CHO), unscheduled DNA

synthesis (rat hepatocytes) and CHO/HGPRT point mutation (USEPA, 1986) and did

not induce significant increase of chromosome aberration (CA) in CHO cell lines

CHO-K1 (wild) and CHO xrs-5 (mutant) treated at the three phases of the cell cycle

(G1, S and G2) in vitro, nor micronucleus on Swiss mice (Mus musculus) treated in

vivo, indicating that the metabolism of Imazaquin does not generate any clastogenic

product to the organism (Losi-Guembarovski et al., 2004). The authors concluded that

under these experimental conditions the Imazaquin herbicide does not produce direct

or indirect clastogenic activity in the eukaryotic cells tested.

Imazapyr, Imazapic and Imazethapyr were clearly non-genotoxic with both

crosses at the same millimolar concentrations giving negative results. These results

are in agreement with the data of previous observations that Imazapyr was negative

up to 5,000 [mµ] g/plate for bacterial reverse mutation (Ames Assay), and negative up

to toxic doses (5,000 [mµ] g/ml) with and without activation in in vitro mammalian cell

gene mutation and mammalian CA (CHO) (USEPA, 2003b). Imazapyr did not cause

CA in Allium cepa nor increase the frequency of micronuclei in Swiss mice (Grisolia et

al., 2004). On the contrary, Imazapyr induced statistically significant erythrocyte

micronuclei frequencies in fish Tilapia rendalli at the maximum tolerated dose (MTD)

(1,200.0 mg/Kg) tested. Nevertheless, as Imazapyr was clastogenic only at the MTD,

the author considered that the result should not be considered a positive result, once

the changes occurred only under extreme conditions of exposure, which were

sufficiently toxic to produce secondary effects rather than direct genotoxicity (Grisolia,

2002).

Imazapic was non-mutagenic in Salmonella typhimurium strains TA98, TA100,

TA1535 and TA1537 and Escherichia coli strain WP2uvra when tested up to 5,000

µg/plate and at the CHO/HGPRT up to cytotoxic concentrations or limit of solubility,

and did not induce structural CA in CHO cell cultures, in the presence and absence of

activation, and in rat bone marrow cells up to 5,000 mg/kg (USEPA, 2001).

When tested in a battery of in vitro and in vivo genotoxicity assays measuring

several different endpoints of potential genotoxicity, Imazethapyr showed do not pose

mutagenic or genotoxic risk (USEPA, 2003c). It was non-mutagenic, in the presence

or absence metabolic activation, in S. typhimurium strains TA98, TA100, TA1535,

TA1537, and TA 1538; E. coli strain WP2uvra; negative for induction of forward

mutation at the CHO/HGPRT, in the presence or absence of S9-activation; and did

not induce structural CA in Chinese hamster lung (V79) cell cultures in the presence

and absence of activation (USEPA, 2002b). Imazethapyr was non-clastogenic in rat

bone marrow cells in vivo, but increased CA when tested in an in vitro cytogenetics

assay in CHO cells without metabolic activation at dosage levels toxic to cells. On the

contrary, did not increase CA with metabolic activation (USEPA, 1989).

The positive control urethane caused an increase in the number of all types of

spots in both ST- and HB- crosses and demonstrated the high bioactivation effect

(1.76 spots with mwh clone per fly in the ST-cross vs. 5.86 spots with mwh clone per

fly in the HB-cross). These results are in agreement with those achieved at in

previous reports showing that urethane has a clear genotoxic potential in Drosophila

inducing spots in a dose-dependent manner and strong dependence on metabolic

activation (Frölich and Würgler, 1990).

In Figure 1, the total frequencies of spots per fly recorded in the ST- and the

HB- crosses are plotted. Because all the treatments were performed simultaneously,

the negative and positive controls are the same for all compounds in both crosses.

Similar studies using IMI herbicides in the wing spot test of D. melanogaster

were not found in the literature, but other different classes of herbicides were

investigated. Exposure to maleic hydrazide resulted in a significant increase in the

frequency of the three categories of spots recorded (small single, large single and

twin spots) in a dose-related fashion. Exposure to alachlor induced significant

increases in both small and total spots at the four concentrations assayed and in the

frequency of twin spots at the highest concentration tested (10.0 mM). Atrazine and

paraquat also induced significant increases in both small and total spots at three of

the four concentrations tested, without indication of a direct dose-effect relationship

(Torres et al., 1992).

The phenoxyacetate 2,4-D, at the highest concentration evaluated (10.0 mM),

induced a weak but significant increase in the frequency of large single and total

spots; in contrast, the phenoxyacetate 4-CPA treatments failed to induce any

significant increase in the frequency of evaluated spots (Kaya et al., 1999).

The triazine herbicides: amitrole clearly increased the frequency of small

single, large single and total spots, while terbutryn, at the concentration of 5.0 mM,

induced a slight increase in the frequency of small single and total spots, but this

result could be false positive. Metribuzin, prometryn and diquat dibromide did not

show any genotoxic effect (Kaya et al., 2000a).

The herbicides maleic hydrazide and glyphosate proved to be more genotoxic

in the ST-cross, whereas propanil appeared to be slightly more genotoxic in the HB-

cross. On the other hand, the herbicide 2,4,5-T increased the mutation frequency for

only the small single spots in the ST-cross (Kaya et al., 2000b).

The herbicides bentazone, usually considered as a non-mutagen, gave

positive results in the wing spot test with the high-bioactivation cross. Molinate, about

which information on mutagenic effects is inconclusive, gave positive responses in

both the ST- and the HB- crosses. Thiobencarb gave positive results only in the ST-

cross and at the highest concentration tested (10.0 mM). Trifluralin gave positive

results with both crosses (Kaya et al., 2004).

Conclusions

Based on the results obtained in the present study and those reported by

different authors, related to IMI and other herbicides genotoxicity in different genetic

systems (USEPA, 1989; Kaya et al., 2000a; Grisolia, 2002; Losi-Guembarovski et al.,

2004), we suggested that, under these experimental conditions, the few positive and

weak positive results observed suggest the involvement of –CH

OCH

radical and

quinolinic ring in the genotoxicity, respectively, of Imazamox and Imazaquin

herbicides. Besides, the results observed in the MH flies from the HB cross suggest

the involvement of CYP450 enzymes in IMI herbicide detoxification. Nevertheless,

further research is needed to discern the genotoxic potential of IMI herbicides active

ingredients and their formulations and the involvement of –CH

OCH

radical and

quinolinic ring in the weak genotoxicity of Imazamox and Imazaquin herbicides.

Acknowledgements

This work was supported by the following Brazilian agencies: Conselho

Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), Coordenação de

Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), Fundação de Amparo à

Pesquisa do Estado de Minas Gerais (FAPEMIG) and Universidade Federal de

Uberlândia. The authors are grateful to Escola Agrotécnica Federal de Uberlândia,

Uberlândia, MG, Brazil, for supplying the IMI herbicides.

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Table I. Imidazolinone herbicides tested in the ST and HB crosses of D. melanogaster

Common

name

Trade

name

Chemical name

Chemical

structure

U.S. EPA

PC Code

CAS

number

Imazapyr Contain

2-(4-Isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-

nicotinic acid

128821 81334-34-1

Imazapic Plateau

2-[4,5-dihydro-4-methyl-4- (1-methylethyl)-5-oxo-

1H-imidazol-2-yl]-5-methyl-3-pyridinecarboxylic

acid

129041

104098-48-8,

81334-60-3

Imazethapyr Pivot

(2-[4.5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-

1H-imidazol-2-yl]-5-ethyl-3-pyridinecarboxylic acid

128922 81335-77-5

Imazamox Sweeper

(2-[4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-

1H-imidazol-2-yl]-5-(methoxymethyl)-3-

pyridinecarboxylic acid

129171 114311-32-9

Imazaquin Scepter

(2-[4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-

1H-imidazol-2-yl]-3-quinolinecarboxylic

128848 81335-37-7

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TABLE II. Summary of Results Obtained with the Drosophila Wing Spot Test (SMART) in the Marker-Heterozygous (MH)

Progeny in the Standard (ST) Cross After Chronic Treatment of Larvae with Imidazolinone Herbicides: Imazapyr (IMZR),

Imazapic (IMZC), Imazethapyr (IMZT), Imazamox (IMZX) and Imazaquin (IMZQ)

Spots per fly (number of spots) statistical diagnosis*

Treatments and

concentrations

(mM)

Number

flies

Small single spots

(1-2 cells)

m=2

Large single spots

(> 2 cells)

m=5

Twin spots

m=5

Total spots

m=2

Spots with

mwh clone

Negative control 120 0.63 (76) 0.09 (11) 0.06 (07) 0.78 (94) 0.75 (90)

Urethane 10.0 120 1.40 (168) + 0.22 (26) + 0.17 (20) + 1.78 (214) + 1.76 (211)

IMZR 2.5 60 0.32 (19) - 0.13 (08) i 0.02 (01) - 0.47 (28) - 0.47 (28)

IMZR 5.0 60 0.37 (22) - 0.13 (08) i 0.03 (02) i 0.53 (32) - 0.53 (32)

IMZR 10.0 60 0.38 (23) - 0.08 (05) i 0.03 (02) i 0.50 (30) - 0.50 (30)

IMZR 20.0 60 0.57 (34) - 0.07 (04) i 0.07 (04) i 0.70 (42) - 0.70 (42)

IMZC 2.5 60 0.65 (39) - 0.08 (05) i 0.00 (00) - 0.73 (44) - 0.73 (44)

IMZC 5.0 60 0.53 (32) - 0.05 (03) - 0.02 (01) - 0.60 (36) - 0.60 (36)

IMZC 10.0 60 0.50 (30) - 0.07 (04) i 0.02 (01) - 0.58 (35) - 0.58 (35)

IMZC 20.0 60 0.47 (28) - 0.07 (04) i 0.03 (02) i 0.57 (34) - 0.57 (34)

IMZT 2.5 60 0.42 (25) - 0.12 (07) i 0.05 (03) i 0.58 (35) - 0.58 (35)

IMZT 5.0 60 0.65 (39) - 0.08 (05) i 0.00 (00) - 0.73 (44) - 0.73 (44)

IMZT 10.0 60 0.55 (33) - 0.05 (03) - 0.03 (02) i 0.63 (38) - 0.60 (36)

IMZT 20.0 60 0.53 (32) - 0.07 (04) i 0.02 (01) - 0.62 (37) - 0.62 (37)

TABLE II. Cont.

Spots per fly (number of spots) statistical diagnosis*

Treatments and

concentrations

(mM)

Number

flies

Small single spots

(1-2 cells)

m=2

Large single spots

(> 2 cells)

m=5

Twin spots

m=5

Total spots

m=2

Spots with

mwh clone

IMZX 2.5 60 0.47 (28) - 0.17 (10) i 0.03 (02) i 0.67 (40) - 0.65 (39)

IMZX 5.0 60 0.43 (26) - 0.08 (05) i 0.03 (02) i 0.55 (33) - 0.52 (31)

IMZX 10.0 60 0.80 (48) - 0.17 (10) i 0.10 (06) i 1.07 (64) w+ 1.05 (63)

IMZX 20.0 60 0.77 (46) - 0.30 (18) + 0.05 (03) i 1.12 (67) w+ 1.08 (65)

IMZQ 2.5 60 0.43 (26) - 0.12 (07) i 0.00 (00) - 0.55 (33) - 0.55 (33)

IMZQ 5.0 60 0.53 (32) - 0.33 (20) + 0.05 (03) i 0.92 (55) - 0.90 (54)

IMZQ 10.0 60 0.43 (26) - 0.15 (09) i 0.03 (02) i 0.62 (37) - 0.62 (37)

IMZQ 20.0 60 0.68 (41) - 0.33 (20) + 0.08 (05) i 1.10 (66) w+ 1.08 (65)

*Statistical diagnoses according to Frei and Würgler (1988) for comparison with corresponding control: -, negative; i,

inconclusive; +, positive; w+, weak positive (P<0.05); m, minimal risk multiplication factor for the assessment of negative

results.

TABLE III. Summary of Results Obtained with the Drosophila Wing Spot Test (SMART) in the Marker-Heterozygous (MH)

Progeny in the High Bioactivation (HB) Cross After Chronic Treatment of Larvae with Imidazolinone Herbicides: Imazapyr

(IMZR), Imazapic (IMZC), Imazethapyr (IMZT), Imazamox (IMZX) and Imazaquin (IMZQ)

Spots per fly (number of spots) statistical diagnosis*

Treatments and

concentrations

(mM)

Number

flies

Small single spots

(1-2 cells)

m=2

Large single spots

(> 2 cells)

m=5

Twin spots

m=5

Total spots

m=2

Spots with

mwh clone

Negative control 120 0.93 (112) 0.20 (24) 0.03 (04) 1.17 (140) 1.13 (136)

Urethane 10.0 120 4.78 (573) + 0.68 (81) + 0.43 (52) + 5.88 (706) + 5.86 (703)

IMZR 2.5 60 0.43 (26) - 0.10 (06) - 0.03 (02) i 0.57 (34) - 0.57 (34)

IMZR 5.0 60 1.07 (64) - 0.07 (04) - 0.03 (02) i 1.17 (70) - 1.17 (70)

IMZR 10.0 60 0.62 (37) - 0.05 (03) - 0.07 (04) i 0.73 (44) - 0.73 (44)

IMZR 20.0 60 0.55 (33) - 0.07 (04) - 0.03 (02) i 0.65 (39) - 0.65 (39)

IMZC 2.5 60 0.97 (58) - 0.12 (07) - 0.05 (03) i 1.13 (68) - 1.13 (68)

IMZC 5.0 60 0.92 (55) - 0.05 (03) - 0.02 (01) i 0.98 (59) - 0.98 (59)

IMZC 10.0 60 0.65 (39) - 0.07 (04) - 0.05 (03) i 0.77 (46) - 0.77 (46)

IMZC 20.0 60 0.68 (41) - 0.12 (07) - 0.02 (01) i 0.82 (49) - 0.82 (49)

IMZT 2.5 60 1.05 (63) - 0.17 (10) - 0.08 (05) i 1.30 (78) - 1.30 (78)

IMZT 5.0 60 1.15 (69) - 0.18 (11) - 0.05 (03) i 1.38 (83) - 1.33 (80)

IMZT 10.0 60 0.98 (59) - 0.15 (09) - 0.08 (05) i 1.22 (73) - 1.16 (70)

IMZT 20.0 60 1.05 (63) - 0.12 (07) - 0.03 (02) i 1.20 (72) - 1.18 (71)

TABLE III. Cont.

Spots per fly (number of spots) statistical diagnosis*

Treatments and

concentrations

(mM)

Number

flies

Small single spots

(1-2 cells)

m=2

Large single spots

(> 2 cells)

m=5

Twin spots

m=5

Total spots

m=2

Spots with

mwh clone

IMZX 2.5 60 1.02 (61) - 0.13 (08) - 0.03 (02) i 1.18 (71) - 1.15 (69)

IMZX 5.0 60 1.22 (73) w+ 0.10 (06) - 0.03 (02) i 1.35 (81) - 1.33 (80)

IMZX 10.0 60 0.95 (57) - 0.07 (04) - 0.07 (04) i 1.08 (65) - 1.07 (64)

IMZX 20.0 60 0.83 (50) - 0.17 (10) - 0.07 (04) i 1.07 (64) - 1.07 (64)

IMZQ 2.5 60 0.87 (52) - 0.18 (11) - 0.02 (01) i 1.07 (64) - 1.03 (62)

IMZQ 5.0 60 0.78 (47) - 0.13 (08) - 0.07 (04) i 0.98 (59) - 0.95 (57)

IMZQ 10.0 60 1.02 (61) - 0.13 (08) - 0.08 (05) i 1.23 (74) - 1.20 (72)

IMZQ 20.0 60 1.00 (60) - 0.18 (11) - 0.08 (05) i 1.27 (76) - 1.25 (75)

*Statistical diagnoses according to Frei and Würgler (1988) for comparison with corresponding control: -, negative; i,

inconclusive; +, positive; w +, weak positive (P<0.05); m, minimal risk multiplication factor for the assessment of negative

results.

Frequencies of spots per fly

IMZR 2,5 IMZR 5,0 IMZR 10,0 IMZR 20,0

Treatments

Frequencies of spots per fly

IMZC 2,5 IMZC 5,0 IMZC 10,0 IMZC 20,0

Treatments

Frequencies of spots per fly

IMZT 2,5 IMZT 5,0 IMZT 10,0 IMZT 20,0

Treatments

Frequencies of spots per fly

IMZX 2,5 IMZX 5,0 IMZX 10,0 IMZX 20,0

Treatments

Frequencies of spots per fly

IMZQ 2,5 IMZQ 5,0 IMZQ 10,0 IMZQ 20,0

Treatments

Frequencies of spots per fly

Negative control Positive control

Treatments

Frequencies of spots per fly

IMZR 2,5 IMZR 5,0 IMZR 10,0 IMZR 20,0

Treatments

Frequencies of spots per fly

IMZC 2,5 IMZC 5,0 IMZC 10,0 IMZC 20,0

Treatments

Frequencies of spots per fly

IMZT 2,5 IMZT 5,0 IMZT 10,0 IMZT 20,0

Treatments

Frequencies of spots per fly

IMZX 2,5 IMZX 5,0 IMZX 10,0 IMZX 20,0

Treatments

Frequencies of spots per fly

IMZQ 2,5 IMZQ 5,0 IMZQ 10,0 IMZQ 20,0

Treatments

Frequencies of spots per fly

Negative control Positive control

Treatments

Fig. 1. Total frequencies of spots per fly after chronic treatments with different concentrations of imidazolinone herbicides

Imazapyr (IMZR), Imazapic (IMZC), Imazethapyr (IMZR), Imazamox (IMZX), Imazaquin (IMZQ) and respective negative and

positive controls.

4. CONCLUSÕES

Com base nos resultados obtidos no presente estudo, concluímos que,

nessas condições experimentais:

1) Os herbicidas imidazolinonas IMZR, IMZC e IMZT, quando

testados isoladamente, não possuem efeitos genotóxicos

diretos ou indiretos em células de asas de Drosophila

melanogaster.

2) O herbicida imidazolinona IMZX, quando testado isoladamente,

possui efeitos genotóxicos diretos e indiretos em células de

asas de Drosophila melanogaster.

3) O herbicida imidazolinona IMZQ quando testado isoladamente,

possui apenas efeitos genotóxicos diretos em células de asas

de Drosophila melanogaster.

4) O radical –CH

OCH

e anel quinolínico devem atuar,

respectivamente, na genotoxicidade dos herbicidas IMZX e

IMZQ.

5) Os resultados observados em moscas MH do cruzamento HB

sugerem o envolvimento de enzimas citocromo P-450 na

detoxificação de herbicidas imidazolinonas.

6) Pesquisas adicionais são necessárias para discernir o potencial

genotóxico do radical –CH

OCH

e do anel quinolínico na

genotoxicidade do IMZX e IMZQ.

7) Pesquisas adicionais são necessárias para discernir o potencial

genotóxico de ingredientes ativos dos herbicidas

imidazolinonas e suas formulações.

APÊNDICE

Tabela 1: Perfil toxicológico do herbicida imazapyr.

Tipo de Estudo Resultados

Toxicidade aguda oral

(ratos)

Dose Letal 50% (LD

) > 5.000 mg/kg. Categoria Toxicológica IV

1,2

Toxicidade aguda dermal

(coelhos)

> 2.000 mg/kg. Categoria Toxicológica III

1,2

Inalação (ratos) Concentração Letal 50% (LC

) > 1,3 mg/L (gravimétrico). Categoria Toxicológica III

1,2

Irritação primária dos olhos

(coelhos)

Opacidade da córnea; conjuntivite; vermelhidão; quemoses; vascularização da córnea; corrosão;

danos irreversíveis ao olho. Categoria Toxicológica I

1,2

Irritação primária da pele

(coelhos)

Não irritante para fracamente irritante; eritema e edema. Categoria Toxicológica IV

1,2

Sensibilização da derme (preás) Negativo

1,2

Toxicidade sub-crônica

90 dias de alimentação oral

(ratos)

No-observed-adverse-effect-level (NOAEL) Dermal e sistêmico = 1.695 mg/kg/dia para machos

e 1.784 mg/kg/dia para fêmeas na highest dose tested (HDT). Este foi na HDT; por isso, não há

o lowest-observed-adverse-effect-level (LOAEL)

Toxicidade sub-crônica 21/28

dias na derme (coelhos)

NOAEL Dermal e sistêmico = 400 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL

Toxicidade no desenvolvimento

pré-natal (ratos)

NOAEL Maternal = 300 mg/kg/dia. LOAEL = 1.000 mg/kg/dia, baseado na salivação. NOAEL no

desenvolvimento = 1.000 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL

Toxicidade no desenvolvimento

pré-natal (coelhos)

NOAEL Maternal = 400 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL. NOAEL no

desenvolvimento = 400 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL

Tabela 1. Cont.

Tipo de Estudo Resultados

Efeitos na reprodução e

fertilidade (ratos)

NOAEL Parental, sistêmico, reprodutivo e descendência = 10.000 ppm (738 mg/kg/dia em

machos e 933,3 mg/kg/dia em fêmeas). Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL

Toxicidade crônica (ratos) NOEL = 10.000 ppm (~ 500 mg/kg/dia em machos e ~ 640 mg/kg/dia em fêmeas), para 24

meses. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL

Toxicidade crônica (cães) NOAEL = 10.000 ppm (250 mg/kg/dia), para 1 ano. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL

Carcinogenicidade (ratos) Não avaliado

Carcinogenicidade

(camundongos)

NOAEL = 10.000 ppm (1.301 mg/kg/dia em machos e 1.639 mg/kg/dia em fêmeas). Este foi na

HDT; por isso, não há LOAEL

Combinado

Crônico/carcinogenicidade (ratos)

Aumento nos astrocitomas do cérebro em ratos machos, os quais tiveram uma tendência

estatisticamente significante para positivo, mas não foi estatisticamente significante em

comparação pareada com os controles. A dose considerada adequada foi baseada na HDT de

10.000 ppm, o qual, excede a dose limite de 7.000 ppm para camundongo

Mutação reversa em bactérias

(Teste de Ames)

Negativo até 5.000 µg/placa

1,2

Mutação de gene de células de

mamíferos in vitro (CHO/HGPRT)

Negativo até dose tóxica (5.000 µg/ml) com ou sem ativação

1,2

Aberração cromossômica em

células de mamíferos in vitro

(CHO)

Negativo até dose tóxica (5.000 µg/ml) com ou sem ativação

1,2

Tabela 1. Cont.

Tipo de Estudo Resultados

Letal dominante em rodentia

(RDL)

Reportado como negativo (no entanto, não aceitável)

Síntese de DNA desprogramado

(UDS)

Reportado como negativo (no entanto, não aceitável)

Aberração cromossômica em

células de mamíferos in vivo

(medula óssea) (ratos)

Metabolismo e farmacocinética

(ratos)

Nenhuma diferença relacionada ao sexo foi aparente. Dentro das 48 horas de tratamento, >90%

da dose administrada foi recuperada na urina, sugerindo que a eliminação do material marcado

no teste foi rápida. Nada específico nos tecidos ou órgãos foi identificado. Sete dias depois do

tratamento, todo o material do teste foi eliminado. Ratos que receberam material de teste por

injeção intravenosa, excretaram 87-95% da dose administrada na urina e aproximadamente 6%

nas fezes. Dois metabólitos pequenos CL 252.974 e CL 60.032 foram detectados na urina ou

nas fezes dos ratos tratados; no entanto, sua contribuição combinada foi <0,5% da dose

administrada. Baseado nos resultados, o estudo sugere que ocorreu um metabolismo limitado

do CL 243.997. Por meio de hidrólise forma o 2-carbonil derivados: CL 252.974 e CL 60.032

Penetração na derme Não avaliado

Fonte:

USEPA. (U.S. Environmental Protection Agency). 1996

. Pesticide Tolerance Petition Filing. Federal Register. Vol.61, No. 244.

Notice of filing. December 18, Washington, D.C.

USEPA. (U.S. Environmental Protection Agency). 2003

. Pesticide Tolerance for Imazapyr. Federal Register. Vol. 68, No. 187. Rules

and Regulations. September 26, Washington, D.C.

Tabela 2: Perfil toxicológico do herbicida imazapic.

Tipo de Estudo Resultados

Toxicidade aguda oral

(ratos)

Dose Letal 50% (LD

) > 5.000 mg/kg (ratos machos e fêmeas). Categoria Toxicológica IV

Toxicidade aguda dermal

(coelhos)

> 2.000 mg/kg (machos e fêmeas). Categoria Toxicológica III

Inalação (ratos) LC

> 5,52 mg/L (machos e fêmeas)

Irritação primária dos olhos

(coelhos)

Irritação primária da pele

(coelhos)

Sensibilização da derme (preás) -

Toxicidade sub-crônica

90 dias de alimentação oral

(ratos)

NOAEL Dermal e sistêmico = 1.552 mg/kg/dia em machos e 1.728 mg/kg/dia para fêmeas na

highest dose tested (HDT). Este foi na HDT; por isso, não há o lowest-observed-adverse-effect-

level (LOAEL)

Toxicidade sub-crônica

21 dias na derme

(coelhos)

NOAEL Dermal e sistêmico = 1.000 mg/kg/dia, em machos e fêmeas. Este foi na HDT; por isso,

não há LOAEL

Toxicidade no desenvolvimento

pré-natal (ratos)

NOAEL Maternal = 1.000 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL

NOAEL no desenvolvimento = 1.000 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL

Tabela 2. Cont.

Tipo de Estudo Resultados

Toxicidade no desenvolvimento

pré-natal (coelhos)

NOAEL Maternal = 350 mg/kg/dia. LOAEL = 500 mg/kg/dia, baseado na diminuição do peso

corporal obtido e consumo de alimento. No 700 mg/kg/dia (HDT), houve excessiva mortalidade

resultando um total de somente 7 sobreviventes

NOAEL no desenvolvimento = 500 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL. No 700

mg/kg/dia (HDT), houve excessiva mortalidade e somente 47 fetos foram avaliados. Isto impediu

de se fazer uma avaliação significativa no desenvolvimento nesta dose

Efeitos na reprodução e

fertilidade (ratos)

NOAEL Parental e sistêmico = 1.205 mg/kg/dia em machos e 1.484 mg/kg/dia em fêmeas. Este

foi na HDT; por isso, não há LOAEL. NOAEL reprodutivo = 1.205 mg/kg/dia em machos e 1.484

mg/kg/dia em fêmeas. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL. NOAEL na descendência =

1.205 mg/kg/dia em machos e 1.484 mg/kg/dia em fêmeas. Este foi na HDT; por isso, não há

LOAEL

Toxicidade crônica (ratos) -

Toxicidade crônica (cães) NOAEL = não estabelecido. LOAEL = 137 mg/kg/dia em machos e 180 mg/kg/dia em fêmeas,

baseado na incidência de degeneração mínima e/ ou necrose e linfócitos e/ ou macrófago e

infiltração no músculo esquelético em ambos os sexos e pequena diminuição dos níveis de

creatinina no sangue em fêmeas na low dose tested (LDT)

Carcinogenicidade (ratos) -

Carcinogenicidade

(camundongos)

NOAEL = 1.134 mg/kg/dia em machos e 1.422 mg/kg/dia em fêmeas. Este foi na HDT; por isso,

não há LOAEL. Sem evidência de carcinogenicidade

Combinado

Crônico/carcinogenicidade (ratos)

NOAEL = 1.029 mg/kg/dia em machos e 1.237 mg/kg/dia em fêmeas. Este foi na HDT; por isso,

não há LOAEL. Sem evidência de carcinogenicidade

Mutação reversa em bactérias

(Teste de Ames)

Negativo até 5.000 µg/placa na presença ou ausência de ativação, em Salmonella typhimurium

linhagem TA98, TA100, TA1535 e TA1537 e Escherichia coli linhagem WP2uvra

Tabela 2. Cont.

Tipo de Estudo Resultados

Mutação de gene de células de

mamíferos in vitro (CHO/HGPRT)

Não mutagênico no locus HGPRT em células de ovário de hamster chinês (CHO) testado até a

concentração citotóxica ou limite de solubilidade, na presença ou ausência de ativação

Aberração cromossômica em

células de mamíferos in vitro

(CHO)

Não induziu aberração cromossômica estrutural em células de cultura CHO na presença ou

ausência de ativação

Letal dominante em rodentia

(RDL)

Síntese de DNA desprogramado

(UDS)

Aberração cromossômica em

células de mamíferos in vivo

(medula óssea) (ratos)

Não mutagênico no teste de aberração cromossômica em medula óssea de rato até 5.000

mg/kg

Metabolismo e farmacocinética

(ratos)

A principal via de eliminação do produto ativo não alterado, é a excreção urinária. Não há

evidência de bioacumulação nos tecidos; é eliminado em 7 dias. Não há diferença entre a

relação dose e sexo por administração oral ou intravenosa

Penetração na derme Taxa de absorção dermal = 50%

Fonte:

USEPA. (U.S. Environmental Protection Agency). 1996

. Pesticide Tolerance for Imazapic (Cadre). Final Rule. March 20,

Washington, D.C.

USEPA. (U.S. Environmental Protection Agency). 2001

. Pesticide Tolerance for Imazapic. Federal Register. Vol. 66, No. 247. Rules

and Regulations. December 26, Washington, D.C.

Tabela 3: Perfil toxicológico do herbicida imazethapyr.

Tipo de Estudo Resultados

Toxicidade aguda oral

(ratos)

Dose Letal 50% (LD

) > 5.000 mg/kg (macho e fêmea). Categoria toxicológica IV

Toxicidade aguda dermal

(coelhos)

> 2.000 mg/kg (macho e fêmea). Categoria toxicológica III

Inalação (ratos) Concentração Letal 50% (LC

) > 3,27 mg/L (macho e fêmea). Categoria toxicológica III

Irritação primária dos olhos

(coelhos)

Fracamente irritante até 24 horas. Categoria toxicológica III

Irritação primária da pele

(coelhos)

Não irritante. Categoria toxicológica IV

Sensibilização da derme (preás) Negativo

Toxicidade sub-crônica

90 dias de alimentação oral

(ratos)

No-observed-adverse-effect-level (NOAEL) = 500 mg/kg/dia na highest dose tested (HDT). Este

foi na HDT; por isso, não há o lowest-observed-adverse-effect-level (LOAEL)

Toxicidade sub-crônica

90 dias de alimentação oral

(cães)

NOAEL = 250 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL

Toxicidade sub-crônica

21 dias na derme (coelhos)

NOAEL = 1.096 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL

Toxicidade no desenvolvimento

pré-natal (ratos)

NOAEL Maternal = 375 mg/kg/dia. LOAEL = 1.125 mg/kg/dia, baseado no aumento de

incidência de sinais clínicos durante a gestação

NOAEL no desenvolvimento = 1.125 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL

Tabela 3. Cont.

Tipo de Estudo Resultados

Toxicidade no desenvolvimento

pré-natal (coelhos)

NOAEL Maternal = 300 mg/kg/dia. LOAEL = 1.000 mg/kg/dia, baseado no aumento de

incidência de sinais clínicos durante a gestação, ulcerações nas camadas das células do

estômago e bexiga uirnária, aumento de abortos e mortes maternas

NOAEL no desenvolvimento = 1.000 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL

Efeitos na reprodução e

fertilidade (ratos)

NOAEL Parental e sistêmico = 500 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL. NOAEL

na descendência = 500 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL

Toxicidade crônica (cães) NOAEL = 250 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL

Carcinogenicidade (ratos) Negativo

Carcinogenicidade

(camundongos)

NOAEL = 750 mg/kg/dia. LOAEL = 1.500 mg/kg/dia. Baseado na diminuição do peso corporal

obtido. Sem evidência de carcinogenicidade até a dose testada

Combinado

Crônico/carcinogenicidade (ratos)

NOAEL = 500 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL. Sem evidência de

carcinogenicidade

Mutação reversa em bactérias

(Teste de Ames)

Negativo até 5.000 µg/placa na presença e ausência de ativação metabólica, em Salmonella

typhimuriun linhagens TA98, TA100, TA1535, TA1537 e TA1538 e Escherichia coli linhagem

WP2uvra

Mutação de gene de células de

mamíferos in vitro (CHO/HGPRT)

Negativo, na presença ou ausência da ativação do citocromo S9, até a dose no limite da

solubilidade 3.333 µg/ml e além de 4.000 µg/ml

Aberração cromossômica em

células de mamíferos in vitro

(CHL)

Negativo em cultura de células de pulmão (V79) de hamster chinês na presença ou ausência de

ativação até na concentração citotóxica

Tabela 3. Cont.

Tipo de Estudo Resultados

Letal dominante em rodentia

(RDL)

Negativo (danos no cromossomo) na dose até 2.000 mg/kg

Síntese de DNA desprogramado

(UDS)

Sem evidência

Aberração cromossômica em

células de mamíferos in vivo

(medula óssea) (rato)

Metabolismo e farmacocinética

(ratos)

Dentro das 96 horas de tratamento, 89-95% da dose administrada foi recuperada na urina e 6-

11% nas fezes. Nas primeiras 31 horas, 95% da dose oral foi excretada. Aproximadamente 2%

da dose oral foi metabolizada e excretada como CL 288.511 (1-hidroxi etil derivado do

imazethapyr (AC 263.499). Uma alta porcentagem do material administrado foi excretada na

urina como composto original não modificado (>97%) e em pouca quantidade o CL288.511. No

grupo de alta dose, o composto original não modificado foi excretado como o maior componente

nas fezes em ambos os sexos, particularmente em 12 horas ou menos. O CL 288.511 foi o

maior metabólito. Um metabólito não conhecido também foi encontrado em quantidade

significante. No grupo de baixa dose, seis componentes foram encontrados nas fezes: o

composto original , o CL 288.511, o não conhecido previamente citado e vários outros menores

não conhecidos

Penetração na Derme -

Fonte:

USEPA. (U.S. Environmental Protection Agency). 2002

. Pesticide Tolerance for Imazethapyr. Federal Register. Vol. 67, No. 168.

Rules and Regulations. August 29, Washington, D.C.

USEPA. (U.S. Environmental Protection Agency). 2002

. Imazethapyr; Notice of Filing a Pesticide Petition to Establish a Tolerance

for a Certain Pesticide Chemical in or on Food. Federal Register. Vol. 67, No. 235. Notices. December 6, Washington, D.C.

Tabela 4: Perfil toxicológico do herbicida imazamox.

Tipo de Estudo Resultados

Toxicidade aguda oral (ratos) Dose Letal 50% (LD

) > 5.000 mg/kg (dose limite). Categoria toxicológica IV

Toxicidade aguda dermal

(coelhos)

> 4.000 mg/kg (duas vezes a dose limite). Categoria toxicológica III

Inalação (ratos) Concentração Letal 50% (LC

) > 6,3 mg/L (macho e fêmea). Categoria toxicológica IV

Irritação primária dos olhos (ratos

e cães)

Moderadamente irritante. Categoria toxicológica III

1,2

Irritação primária da pele

(coelhos)

Não irritante. Categoria toxicológica IV

Sensibilização da derme (preás) Negativo

Toxicidade sub-crônica

90 dias de alimentação oral

(ratos)

No-observed-adverse-effect-level (NOAEL) = 1.661 mg/kg/dia na highest dose tested (HDT).

Este foi no HDT; por isso, não há o lowest-observed-adverse-effect-level (LOAEL)

Toxicidade sub-crônica

90 dias de alimentação oral

(cães)

NOEL = 1.3 mg/kg/dia para machos e 1.4 mg/kg/dia para fêmeas. Este foi na HDT; por isso, não

há LOEL

Toxicidade sub-crônica

21/28 dias na derme (coelhos)

NOAEL = 1.000 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL

Toxicidade no desenvolvimento

pré-natal (ratos)

NOAEL Maternal e desenvolvimento = 1.000 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há

LOAEL

Tabela 4. Cont:

Tipo de Estudo Resultados

Toxicidade no desenvolvimento

pré-natal (coelhos)

NOAEL Maternal e desenvolvimento = 900 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há

LOAEL

Efeitos na reprodução e

fertilidade (ratos)

NOAEL Parental, sistêmico, reprodução e descendência = 1.469 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por

isso, não há LOAEL

Toxicidade crônica (cães) NOAEL = 1.165 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL

Carcinogenicidade (ratos) Ausência de carcinogenicidade macro e microscópica

Carcinogenicidade

(camundongos)

NOAEL = 1.053 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL. Sem evidência de

carcinogenicidade

Combinado

Crônico/carcinogenicidade (ratos)

NOAEL = 1.068 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOAEL. Sem evidência de

carcinogenicidade

2,3

Mutação reversa em bactérias

(Teste de Ames)

Negativo

1;3

Mutação de gene de células de

mamíferos in vitro (CHO/HGPRT)

Negativo

1;3

Aberração cromossômica em

células de mamíferos in vitro

(CHO)

Negativo

1;3

Letal dominante em rodentia

(RDL)

Negativo

Tabela 4. Cont:

Tipo de Estudo Resultados

Síntese de DNA desprogramado

(UDS)

Negativo

Aberração cromossômica em

células de mamíferos in vivo

(medula óssea) (ratos)

Negativo

Metabolismo e farmacocinética

(ratos)

Na administração intravenosa, o imazamox é excretado rapidamente e primariamente na urina,

e na administração oral é excretado pela urina e pelas fezes, principalmente como produto não

modificado

Penetração na Derme -

Fonte:

USEPA. (U.S. Environmental Protection Agency). 1997

. Pesticide Tolerance for Imazamox. Federal Register. Vol. 62, No. 105.

Rules and Regulations. June 2, Washington, D.C.

USEPA. (U.S. Environmental Protection Agency). 2001

. Pesticide Tolerance for Imazamox. Federal Register. Vol. 66, No. 248. Final

Rule. December 27, Washington, D.C.

USEPA. (U.S. Environmental Protection Agency). 2002

. Imazamox; Notice of Filing a Pesticide Petition to Establish a Tolerance for

a Certain Pesticide Chemical in or on Food. Federal Register. Vol. 67, No. 246. Notices. December 23, Washington, D.C.

Tabela 5: Perfil toxicológico do herbicida imazaquin.

Tipo de Estudo Resultados

Toxicidade aguda oral (ratos) Dose Letal 50% (LD

) > 5.000 mg/kg (macho e fêmea). Categoria toxicológica IV.

Toxicidade aguda dermal

(coelhos)

> 2.000 mg/kg (macho e fêmea). Categoria toxicológica III.

Inalação (ratos) Concentração Letal 50% (LC

) > 5,7 mg/L (macho e fêmea). Categoria toxicológica III.

Irritação primária dos olhos

(coelhos)

Não irritante. Categoria toxicológica IV.

Irritação primária da pele

(coelhos)

Suavemente irritante. Categoria toxicológica IV.

Sensibilização da derme (preás) Negativo.

Toxicidade sub-crônica

90 dias de alimentação oral

(ratos)

No-observed-effect-level (NOEL) = 10.000 ppm ou 800 mg/kg/dia na highest dose tested (HDT).

Este foi na HDT; por isso, não há o lowest-observed-effect-level (LOEL).

Toxicidade sub-crônica

90 dias de alimentação oral

(cães)

Toxicidade sub-crônica

21 dias na derme (coelhos)

NOEL = 1.000 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOEL.

Toxicidade no desenvolvimento

pré-natal (ratos)

NOEL Teratogênico > 2.000 mg/kg/dia. NOEL Fetotóxico = 500 mg/kg/dia, LOEL = 2.000

mg/kg/dia. NOEL Toxicidade Maternal = 500 mg/kg/dia, LOEL = 2.000 mg/kg/dia.

Toxicidade no desenvolvimento

pré-natal (coelhos)

NOEL Teratogênico = 500 mg/kg/dia. NOEL Embriotóxico = 500 mg/kg/dia. NOEL Maternal =

250 mg/kg/dia. Low-effect-level (LEL) Maternal = 500 mg/kg/dia.

Tabela 5. Cont.

Tipo de Estudo Resultados

Efeitos na reprodução e

fertilidade (ratos)

NOEL 3 gerações = 10.000 ppm ou 1.000 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por isso, não há LOEL.

Toxicidade crônica (cães) Estudo toxicológico na dieta por 1 ano: NOEL = 1.000 ppm e LOEL = 5.000 ppm.

Carcinogenicidade (ratos) 2 anos de avaliação na dieta oral: NOEL = 10.000 ppm ou 500 mg/kg/dia. Este foi na HDT; por

isso, não há LOEL.

Carcinogenicidade

(camundongos)

18 meses de avaliação: NOEL = 1.000 ppm ou 150 mg/kg/dia. LEL = 4.000 ppm.

Combinado

Crônico/carcinogenicidade (ratos)

Mutação reversa em bactérias

(Teste de Ames)

Negativo.

Mutação de gene de células de

mamíferos in vitro (CHO/HGPRT)

Negativo.

Aberração cromossômica em

células de mamíferos in vitro

(CHO)

Negativo.

Letal dominante em rodentia

(RDL)

Negativo.

Síntese de DNA desprogramado

(UDS)

Negativo.

Tabela 5. Cont.

Tipo de Estudo Resultados

Aberração cromossômica em

células de mamíferos in vivo

(medula óssea) (ratos)

Metabolismo e farmacocinética

(ratos)

Estudo do metabolismo em dose única baixa: Imazaquin foi excretado em 48 horas, sendo 94%

na urina e 4% nas fezes.

Penetração na Derme Juntamente com a via de inalação, representam a maior rota de exposição.

Fonte:

USEPA. (U.S. Environmental Protection Agency). 1986. Chemical Fact Sheet For: Imazaquin. No. 83. Herbicide Profile. March 20,

Washington, D.C.

Tabela 6: Características físicas e químicas de cinco herbicidas análogos da classe das Imidazolinonas: imazapyr,

imazapic, imazethapyr, imazamox e imazaquin.

Características Imazapyr

Imazapic

Imazethapyr

Imazamox

Imazaquin

Estado físico Granulado Líquido Granulado Granulado Granulado

Cor Branco para branco livre Amarelo pálido para Verde Branco livre para

crestado

Branco livre;

Munsell 5 Y

(9/1)

Crestado

claro

Odor Levemente ácido acético Não determinado Ácido; pungente Sem odor Sem odor

Ponto de Fusão 169,0 – 173,0°C Não definido Não analisado 166,0 – 166,7°C 219,0 –

224,0°C

Solubilidade em

água

11.272 ppm ou 1,0 a

1,5% em 25,0°C

2.200 mg/L em 25,0°C 0,14 g/ 100 mL do

solvente

4.413 ppm em

20,0°C

60 ppm em

25,0°C

Constante de

Dissociação

.pk1 = 1,9

.pk2 = 3,6

.pK1 = 2,0

.pK2 = 3,6

.pK3 = 11,1

pKa = 3,9 .pK1 = 2,3

.pK2 = 3,3

.pK3 = 10,8

–

pH 3 – 3,5; 1% susp aq (p:v)

em 25,0ºC

6,4 – 7 2,85 em 25.0ºC 2,35; 1% susp

aq (p:v) em

24,5ºC

3,8 em

25,0ºC

Continuação da Tabela 6:

Características Imazapyr

Imazapic

Imazethapyr

Imazamox

Imazaquin

Estabilidade 3 – 3,5; 1% suspensão

aquosa (p:v) em 25ºC por no

mínimo 18 meses

Estável. Não armazenar

abaixo de -7ºC.

– 2,35; 1%

suspensão

aquosa (p:v) em

24,5ºC

–

Fonte:

USEPA. (U.S. Environmental Protection Agency). 1985. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances – Pesticide Fact

Sheet – Imazapyr – September 5, Washington, D.C.

BASF Corporation. 2001. Material Safety Data Sheet – Product No.: 579651 – Imazapic – December 4.

USEPA. (U.S. Environmental Protection Agency). 1989. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances – Pesticide Fact

Sheet – Imazethapyr – March 8, Washington, D.C.

USEPA. (U.S. Environmental Protection Agency). 1997

. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Su bstances – Pesticide Fact

Sheet – Imazamox – May 22, Washington, D.C.

USEPA. (U.S. Environmental Protection Agency). 1986. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances – Pesticide Fact

Sheet – Imazaquin – March 20, Washington, D.C.

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