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PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO RIO GRANDE DO SUL
FACULDADE DE BIOCIÊNCIAS
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR
CLONAGEM, EXPRESSÃO, PURIFICAÇÃO e ENSAIO
BIOLÓGICO DA PROTEÍNA GM-CSF: fator estimulador
de colônias de granulócitos e macrófagos
Mestranda: Raquel Cristina Schwanke
Orientadores: Luiz Augusto Basso
Diógenes Santiago Santos
Raquel Cristina Schwanke
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Livros Grátis
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Milhares de livros grátis para download.
CLONAGEM, EXPRESSÃO, PURIFICAÇÃO e ENSAIO BIOLÓGICO DA
PROTEÍNA GM-CSF: fator estimulador de colônias de granulócitos e
macrófagos
Dissertação apresentada ao Programa de Pós-graduação em
Biologia Celular e Molecular da Faculdade de Biociências na
Pontifícia Universidade Católica do Rio do Sul como requisito
para obtenção do título de mestre em Biologia Celular e
Molecular.
Orientadores: Luiz Augusto Basso
Diógenes Santiago Santos
Porto alegre
Fevereiro, 2008
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I
AGRADECIMENTOS
Agradeço aos professores orientadores Prof. Dr. Diógenes Santiago Santos e Prof.
Dr. Luiz Augusto Basso pela fundamental oportunidade, confiança depositada, aprendizado
e apoio durante todo trabalho.
Aos doutores Jocelei Maria Chies, Gaby Renard, Cláudia Paiva Nunes, Eraldo
Batista Júnior e Maria Martha Campos pela ajuda essencial no desenvolvimento deste
trabalho através de compreensão, apoio, conhecimento e amizade.
A todos os colegas do laboratório que de alguma maneira me ajudaram a executar
este trabalho, seja no trabalho de bancada em uma ou outra troca de diálise, pela
companhia nas madrugadas de trabalho e até mesmo nos momentos de descontração, hora
fundamental de aliviar a tensão. O apoio de vocês foi indispensável e nunca esquecerei
isso. Amo cada um de vocês de um jeitinho especial.
Aos meus pais, Rudi e Ingrid pelo apoio, incentivo e o colo nos momentos difíceis
durante todos esses anos e principalmente pelo exemplo pessoal a ser seguido; e à minha
irmã Rúbia, pela troca de idéias, palavras de otimismo e paciência nos momentos de maior
nervosismo. Vocês são a minha base forte! Amo vocês!
Às minhas amigas, que eu amo tanto e que estiveram do meu lado em todos os
momentos, dos mais difíceis, cedendo o ombro amigo para um desabafo, aos mais felizes,
como na comemoração de um resultado positivo.
Por fim, agradeço ao meu namorado Rafael, pela compreensão, carinho, apoio e
muita paciência durante todos esses anos. Mesmo longe, você esteve sempre perto, pois
conseguia me acalentar com palavras de carinho e conforto! Te amo!
II
SUMÁRIO
AGRADECIMENTOS I
LISTA DE ABREVIAÇÕES IV
RESUMO VI
ABSTRACT VII
1 INTRODUÇÃO 1
1.1 Fator Estimulador de Colônias de Macrófagos e Granulócitos (GM-CSF)
1
1.1.1 Características Biológicas e Estruturais do GM-CSF
1
1.1.2 Receptores do GM-CSF
6
1.1.3 Rota de Sinalização: Receptores de Citocina Ativam JAK-STAT 6
1.1.4 Regulação da Expressão do Gene 8
1.1.5 Expressão da Proteína em Corpos de Inclusão e Suas Vantagens
8
1.2 Biofármacos 9
1. 2.1 Aplicação Terapêutica e Importância Clínica
10
1.3 Produção Industrial da Proteína GM-CSF 11
1.3.1 Custos
11
1.4 Estudos Recentes do GM-CSF 11
1.5 Histórico das Ações Desenvolvidas pelo Governo na Área da
Assistência Farmacêutica
13
2 OBJETIVOS 15
2.1 Objetivos Gerais e Justificativa 15
2.2 Objetivos Específicos 15
3 MANUSCRITO DO TRABALHO EXPERIMENTAL 17
Abstract 19
Introduction 20
Material and Methods 22
Results 26
III
Discussion 28
Acknowledgments 33
References 34
Figure Legends 40
Figures 42
4 CONSIDERAÇÕES FINAIS 46
ANEXO l 49
ANEXO ll 51
ANEXO lll 56
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 57
IV
LISTA DE ABREVIAÇÕES
Å – Ângstron
AIDS – Síndrome da Imunodeficiência Adquirida
APC – Célula Apresentadora de Antígeno
ARE – Elementos ricos em aminoácidos A e U
BPA – Boletim de Procedimento Ambulatorial
CEME – Central de Medicamentos
CFU - Unidades Formadoras de Colônias
CSFs - Fatores Estimuladores de Colônias
CYS – Cisteína
cDNA - Ácido desoxirribonucleico complementar
EMEA – Agência Européia de Medicamentos
E. coli – Escherichia coli
FDA - Departamento de controle de drogas e alimentos dos EUA
FPLC - Cromatografia Líquida de Rápido Desempenho
GAPs – Guia de Autorização de Pagamento
GM-CSF - Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos
GMP – Boas Práticas de Produção
hGM-CSF - Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos de
humanos
IBs – Corpos de Inclusão (do inglês, inclusion bodies)
IL-1 – Interleucina 1
IL-6 – Interleucina 6
IPTG - isopropil β-D-tiogalactopiranosideo
JAKS – cinases do tipo “Janus”
Kb – quilo bases
kDa – quilo dalton
LMA - Leucemia Mielóide Aguda
MAPK – Quinases do tipo “MAP”
MS – Ministério da Saúde
MPAS – Ministério da Previdência e da Assistência Social
NFKB – Fator Nuclear Kapa B
PCR – Reação em Cadeia pela Polimerase
PDB – Banco de Dados de Proteínas
V
rhGM-CSF - Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos
recombinante humano
RENAME – Relação Nacional de Medicamentos Essenciais
RNAm – Ácido Ribonucléico Mensageiro
SAS – Secretaria de Assistência à Saúde
SDS-PAGE – Eletroforese em gel de poliacrilamida com dodecil sulfato de sódio
SDS - Dodecil Sulfato de Sódio
STATs – Transdutores de Sinal e Ativadores da Transcrição
SUS – Sistema Único de Saúde
TNF-α – Fator de Necrose Tumoral α
3D
–
Tridimensional
VI
RESUMO
O fator estimulador de colônias de granulócitos e macrófagos (GM-CSF) é
uma citocina pertencente a um grupo de glicoproteínas que regula a proliferação e a
diferenciação de células hematopoiéticas, mais especificamente macrófagos e
granulócitos. O GM-CSF humano é uma proteína de 14,5 kDa constituída de 127
aminoácidos e possui 52% de similaridade com a proteína de rato. A proteína
humana possui 4 resíduos de cisteína formando duas pontes dissulfeto, porém
apenas as cisteínas 54 e 96 são requeridas para a atividade biológica da mesma.
Este biofármaco tem sido usado em pacientes neutropênicos que receberam altas
doses de quimioterapia ou transplantados. Além disso, GM-CSF é usado para
restabelecer disfunções hematopoiéticas, estimular a hiper-produção de células
efetoras pré-induzidas (“primed”) funcionalmente e promover a defesa do hospedeiro
contra doenças infecciosas e malignas. O uso dos mesmos está relacionado à
redução no número de infecções associadas à quimioterapia, no uso de antibióticos
e no tempo total de internação do paciente bem como no número de mortes. A
patente internacional do biofármaco Molgramostima (nome genérico) expirou em
2006 e, além disso, tornou-se um interessante produto para indústrias
farmacêuticas, inclusive para aquelas estabelecidas no Brasil. Molgramostima é
vendida no Brasil como um biofármaco importado, o qual, desta forma, torna-se
muito custoso para o governo brasileiro. Contudo, o objetivo deste trabalho é
desenvolver uma metodologia para a posterior produção industrial de uma
molgramostima a nível nacional. Neste trabalho, o gene para o hGM-CSF foi
construído por PCR, clonado no vetor de expressão pET30a(+) e expresso na cepa
BL21(DE3) de Escherichia coli na sua forma insolúvel. Para o isolamento e
solubilização dos corpos de inclusão um eficiente protocolo foi desenvolvido
utilizando múltiplos passos de lavagem e um método de purificação usando somente
duas colunas cromatográficas de troca catiônica e aniônica, respectivamente. O
teste de atividade biológica in vitro demonstrou que o rhGM-CSF produzido tem
potencial equivalente ao padrão internacional utilizado. A proteína foi obtida por meio
de um processo simples e econômico, sendo de extrema importância em
procedimento industrial e para saúde da população.
VII
ABSTRACT
The granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) is a cytokine
that belongs to a group of glycoprotein that regulates the proliferation and
differentiation of hematopoietic cells, more specifically granulocytes and
macrophages. The human GM-CSF is a 14.4 kDa protein consisting of 127 amino
acid polypeptide chain and shares 52% of similarities with murine protein. The
human protein has 4 cysteine residues that forms two disulphide bonds; only the
Cysteine 54 and 96 are required for the biologic activity of it. This biopharmaceutical
has been widely used in neutropenic patients who receive high-dose chemotherapy
or were transplanted. Therefore, GM-CSF is used to restore hematopoietic
dysfunctions, to stimulate the hyper-production of functionally primed effectors cells
and to augment host defense against infection and malignant diseases. Its use is
associated with significant decreases in chemotherapy-associated infections,
antibiotic use, length of hospital day and mortality. The international patent of the
biopharmaceutical Molgramostim (generic name) expired in 2006, and thus became
an interesting product to pharmaceutical industries, including those settled in Brazil.
Presently, Molgramostim is sold in Brazil as an imported biopharmaceutical, which, in
turn becomes very costly to the Brazilian government. Therefore, the aim of this work
is to develop a methodology for subsequent production of a national Molgramostim.
In this work the granulocyte-macrophage colony-stimulating factor gene was
assembled by PCR. It was cloned into pET30a(+) expression vector and the best
condition for expression of the protein was in the BL21(DE3) strain from Escherichia
coli. To the isolation of inclusion bodies an efficient protocol was developed using
multi step washing procedure and purification method of the recombinant protein
from inclusion bodies using only a cationic and then an anionic exchange column.
The immunoassay and N-terminal sequencing confirmed the identity of rhGM-CSF.
The result of the biological activity assay, in vitro, showed that the rhGM-CSF
produced has an equivalent biological potential to the standard reference. The
protein rhGM-CSF was produced through simple, cost effective and economically
feasible process and is extremely important to the industrial procedure and
healthcare community.
1
1 INTRODUÇÃO
1.1 Fator Estimulador de Colônias de Macrófagos e Granulócitos (GM-
CSF)
1.1.1 Características Biológicas e Estruturais do GM-CSF
Além do nome genérico Molgramostima a proteína GM-CSF também é
denominada fator de crescimento estimulador de macrófagos e granulócitos. Este fator
de crescimento da linhagem mielóide faz parte da família de citocinas reguladoras da
proliferação, da diferenciação e da ativação funcional das células hematopoiéticas
mielóides como macrófagos, neutrófilos, eosinófilos, eritrócitos e megacariócitos (1).
Essas células hematopoiéticas são derivadas de células-tronco hematopoiéticas
pluripotentes que têm a capacidade de gerar certo número de tipos celulares diferentes,
mas não todos. Células-tronco são células com alto poder de auto-renovação, ou seja,
são capazes de dar origem a novas células-tronco indefinidamente, e, além disso,
possuem a capacidade de se dividir assimetricamente para formar uma célula-tronco
filha idêntica a ela própria e outra célula filha que é diferenciada e com potencial
restrito. Esta última, por sua vez, inicia uma via para produção de células mais
diferenciadas e, quando se divide, uma de suas células filhas será do mesmo tipo que a
célula-tronco com potencial restrito que aquela que lhe deu origem, e a outra será uma
célula progenitora de um tipo de célula diferenciada. As células progenitoras podem
então se dividir para dar origem a novas células progenitoras, e quando recebem um
sinal apropriado, podem se diferenciar em células definitivamente diferenciadas que
não se dividem mais. O processo de divisão de uma célula-tronco está representado no
esquema abaixo (Figura 1):
2
Figura 1 – Padrões de divisão de célula-tronco
(a) a divisão de uma célula-tronco produz duas células, uma das quais é uma célula
tronco semelhante à célula-mãe. Dessa maneira, a população de células-tronco é
mantida. (b) A outra célula-filha – uma célula-tronco de potencial mais restrito – inicia
uma via para produzir células mais diferenciadas. Quando ela se divide, uma de suas
células filhas será do mesmo tipo de célula-tronco com potencial mais restrito que sua
mãe, e a outra será uma célula progenitora de certo tipo de célula diferenciada. As
células progenitoras podem se dividir para dar origem as novas células progenitoras e,
(c) em resposta a sinais apropriados, podem se diferenciar em células definitivamente
diferenciadas que não se dividem.
Fonte: Lodish H. et al., 2005. (2)
Conforme mencionado antes, os vários tipos de células sangüíneas são
derivados de células-tronco hematopoiéticas que dão origem a células-tronco mielóides
e linfóides com potencial mais restrito. Dependendo dos tipos e da quantidade de
citocinas (fatores de crescimento extracelular que regulam a proliferação e
diferenciação das células precursoras de várias linhagens de células sangüíneas), as
células-tronco mielóides e linfóides dão origem a tipos diferentes de células precursoras
3
que são incapazes de auto-renovação. Essas células precursoras são identificadas por
sua capacidade de formar colônias, contendo os tipos celulares diferenciados,
denominados unidades formadoras de colônia (CFUs). Após a proliferação induzida por
diferentes citocinas como granulócito-macrófago, eosinófilo, eritrócito, célula T, célula B,
fator estimulante de formação de colônia (CSF), fator de necrose tumoral (TNF) entre
outras, o comprometimento e a diferenciação das células precursoras dão origem aos
vários tipos de células sangüíneas (Figura 2), (2).
Figura 2 – Formação de células sangüíneas diferenciadas a partir de célula-
tronco hematopoiética na medula óssea. CFCs = Células Formadoras de Colônias; CFU
= Unidade Formadora de Colônias; GM = granulócito-macrófago; Eo = eosinófilo; E =
eritrócito; mega = megacariócito; T = célula T; B = célula B; CSF = fator estimulador de
formação de colônia; IL = interleucina; SCF = Fator célula-tronco; Epo = eritropoetina;
Tpo = trombopoetina; TNF = fator de necrose tumoral; TGF = fator de crescimento
transformante; SDC = fator derivado de células do estroma; ligante FTL-3 = ligante para
o receptor 3 tirosino-quinase semlhante a fms. Fonte: Lodish H. et al., 2005 (2).
4
Portanto, a partir da diferenciação das células-tronco, são produzidos os diversos
tipos de células sangüíneas, vermelhas e brancas. Dentre as células brancas, podemos
citar os granulócitos, que se subdividem em três classes: neutrófilos (fagocitam e
destroem microrganismos; controlam as infecções); basófilos (secretam histamina
auxiliando na reação inflamatória) e eosinófilos (possuem função de controlar a
infecção e auxiliam nos processos inflamatórios). Outra célula proveniente de células
brancas são os monócitos que dão origem aos macrófagos que fazem o
reconhecimento e remoção de células senescentes ou mortas dos tecidos, são os
únicos a englobar microrganismos grandes; e originam também as células dendríticas
que são apresentadoras de antígenos estranhos aos linfócitos desencadeando resposta
imune. Os linfócitos, também produzidos a partir das células brancas, estão diretamente
envolvidos com a resposta imune, e se subdividem em duas classes: células B que
produzem anticorpos e células T que matam células infectadas por vírus e controlam a
atividade de outras células brancas (3).
O transporte das células brancas até a região afetada é mediado por inúmeras
moléculas sinalizadoras, sendo que a regulação do processo tende a ser específica
para cada tipo celular, ou seja, o aumento de determinadas células brancas no sangue
indica o tipo de infecção e de outros distúrbios inflamatórios que estão ocorrendo (3).
A proteína GM-CSF foi primeiramente identificada em células pulmonares de
ratos (4); células do tecido pulmonar recebem atenção especial, pois contêm altos
níveis de atividade estimuladora de produção de GM-CSF (5). Além disso, também está
presente, tanto em humano como em ratos, no soro, na maioria dos tecidos e ainda é
encontrada associada com a matriz extracelular como uma proteína integral de
membrana (6). As proteínas GM-CSF humana e de rato, possuem apenas 52% de
similaridade nos aminoácidos sendo que a proteína de rato tem 124 resíduos de
aminoácidos enquanto a humana possui 127, ambas derivadas de um precursor
contendo um sinal peptídico (7). O gene GM-CSF humano está localizado no braço
longo do cromossomo 5 na posição q23-q31 e contém 4 éxons e 3 íntrons
compreendendo uma área de 2,5 kb (8).
O GM-CSF de humanos é uma glicoproteína que pode ser produzida por técnica
de DNA recombinante pela E. coli porém, no sistema procariótico a citocina apresenta-
se na forma não-glicosilada, diferente da forma nativa (forma humana) produzida
5
naturalmente que é glicosilada, porém tanto a forma nativa quanto a não-glicosilada
apresentam atividade biológica (9).
O GM-CSF é uma proteína monomérica de 14 kDa
e a análise da estrutura 3D da proteína não-glicosilada, numa resolução de 2.4 Å
(Figura 3), indica que a proteína possui 2 folhas ß antiparalelas com um leque de 4
hélices α (10;11). Inúmeras técnicas para resolver a estrutura da proteína foram
utilizadas e demonstraram que apenas os resíduos 21-31 na hélice A e 78-94 na hélice
C são essenciais tanto para a ligação com alta afinidade aos receptores, assim como
para atividade biológica (7). Da mesma forma, estudos demonstraram que a estrutura
terciária da proteína é estabilizada por pontes de dissulfeto intramoleculares, porém
apenas as pontes de dissulfeto entre Cys54-96 são requeridas para a atividade
biológica da mesma (7;12;13).
Figura 3. Imagem da estrutura 3D do GM-CSF não-glicosilado. Resolução de 2.4
Å. Depositado no PDB: 1CSG (11).
GM-CSF é produzido por diversos tipos celulares incluindo macrófagos, células
de mastócitos, células T, fibroblastos e células endoteliais (4;14; 15) geralmente em
6
resposta à ativação imunológica e citocinas mediadoras da inflamação: IL-1, IL-6 e
TNF-α (16; 17). Sob condições normais, sem que haja alguma alteração na produção
da proteína GM-CSF, o mesmo pode ser detectado no soro em uma concentração que
varia entre 20 a 100 pg/mL. Em alguns casos, a produção de GM-CSF é constitutiva
assim como em inúmeras linhagens de células tumorais. Entretanto, na maioria dos
casos, sua produção requer a estimulação das células com outras citocinas, antígenos
ou agentes inflamatórios (18).
1.1.2 Receptores do GM-CSF
As atividades da proteína GM-CSF são exercidas quando as mesmas
encontram-se ligadas a receptores de superfície heteroméricos que são expressos em
monócitos, macrófagos, granulócitos, linfócitos e células endoteliais e epiteliais
alveolares (19). Os receptores da GM-CFS possuem cadeias α e ß. A primeira cadeia a
se ligar é a α que se associa ao GM-CSF com baixa afinidade e possui constante de
velocidade de dissociação rápida (18; 20). A cadeia ß não possui afinidade de ligação
sozinha, mas é necessária para a transdução do sinal e faz a mediação da alta
afinidade de ligação junto com o receptor α cujo complexo possui baixa constante de
dissociação (21; 22; 23; 24).
1.1.3 Rota de Sinalização: Receptores de Citocina ativam Jak-STAT
A rota de sinalização Jak-STAT promove um caminho direto de sinalização.
Quando as citocinas são secretadas pelas células em resposta a estímulos gerado por
outras citocinas do sistema imune, antígenos ou agentes inflamatórios, estas se ligam a
à superfície celular das células e induzem a oligomerização e reorientação das cadeias
do receptor em um oligômero. Quando o receptor específico é ativado, estes ativam
uma classe de tirosina quinase citoplasmáticas chamadas quinases do tipo “Janus”
(Jaks). A ligação promove a associação das Jaks, próximas o suficiente para
fosforilação cruzada uma da outra, aumentando a atividade dos seus domínios de
tirosina cinase. Quando ativadas, as Jaks fosforilam e ativam proteínas reguladoras do
gene latente, STATS (transdutoras do sinal e ativadoras da transcrição) as quais
7
possuem domínio SH2 que reconhece apenas o sítio fosfotirosina-específico nos
receptores e fazem a mediação da ligação da proteína STAT a um sítio de fosfotirosina
em um receptor de citocina ativado (as Jaks fosforilam as STATs em tirosinas e causam
suas dissociações do receptor). O domínio SH2 na STAT que foi liberada faz a
mediação da sua ligação a uma fosfotirosina em outra molécula de STAT, formando um
dímero. O dímero de STAT move-se em direção ao núcleo onde, em combinação com
outros genes de proteínas reguladoras, ligam-se a DNA específico e estimulam sua
transcrição (3).
O fator estimulador de colônias de macrófagos e granulócitos associa-se a Jak2
que no caso ativa STAT5 e desta forma, estimula a produção de granulócitos e
macrófagos (3). A figura abaixo representa um modelo de rota de sinalização Jak-STAT
realizada por outra citocina, Interferon α ou β (3) mas que segue o mesmo padrão da
rota de sinalização da citocina GM-CSF.
Figura 4:
Rota de sinalização Jak-STAT ativada por Interferon α ou β. 1- Ligação
do Interferon provoca a dimerização do receptor e as Jaks fosforilam suas tirosinas
8
reciprocamente. 2- Jaks ativadas fosforilam as tirosinas do receptor. 3- STATs ancoram
nas fosfotirosinas do receptor e são fosforiladas pelas Jaks. 4- STATs dissociam-se do
receptor e dimerizam, por meio do seu domínio SH2. 5- STATs migram para o núcleo,
ligam-se ao DNA e a outras proteínas reguladoras gênicas. Fonte: (3)
1.1.4 Regulação da Expressão do Gene que codifica para o GM-CSF
A regulação da expressão do gene codificador do GM-CSF ocorre tanto em nível
transcricional como pós transcricional (26; 27; 28; 29; 30). Em nível transcricional, o
gene GM-CSF é modulado por promotores e elementos ativadores (31), como: região
rica em GC (responsável pela expressão constitutiva de GM-CSF), sítio ligador de NF-
KB e dois elementos-consenso conservados de citocinas, CK-1 e CK-2, que se ligam a
fatores de indução (32; 33). A regulação pós-transcricional do gene é mediada pela
presença de seqüências ricas em AU no RNAm para GM-CSF (região 3´ não-
codificada) causando uma instabilidade na transcrição como resultado do
reconhecimento e ligação de proteínas específicas que se ligam a ARE (elementos
ricos em AU), como por exemplo a proteína tristetrapolina. O controle de ligação dessa
proteína pode ser exercido pela presença de MAPK (p38 mitogênica ativada) que
fosforila a tristetrapolina e diminui a ligação desta seqüência AU aumentando a
estabilidade do RNAm para GM-CSF (34). Dessa forma, a produção da proteína não
depende apenas de um aumento da taxa de transcrição, mas também da ativação de
mecanismos concomitantes que promovam a estabilidade do RNAm (7). A região
promotora do gene contém inúmeras regiões reguladoras, tanto positivas como
negativas (35). Além do controle transcricional e pós-transcricional, existem alguns
agentes farmacológicos inibidores da expressão da GM-CSF como a ciclosporina A (36;
37; 38) e glicocorticóides (39; 40).
1.1.5 Expressão da Proteína GM-CSF em Corpos de Inclusão e suas
Vantagens
9
E. coli é muito utilizada para a produção de proteínas que não requerem
modificação pós-transducional para sua bioatividade. Porém, a expressão de proteínas
recombinantes geralmente resulta no acúmulo das mesmas em agregados insolúveis,
chamados de corpos de inlcusão (IBs).
A formação dos IBs é considerada vantajosa uma vez que o isolamento de
células homogêneas (que contêm praticamente só a proteína de interesse) é uma
maneira conveniente e efetiva de purificar proteínas de interesse. Além disso, a
formação de IBs possui outras vantagens como: expressão de alto nível de proteínas,
fácil isolamento de corpos de inclusão a partir das células devido às diferenças no
tamanho e densidade em relação aos contaminantes, baixa degradação das proteínas
expressas, resistência ao ataque proteolítico por proteases celulares e menor número
de contaminantes reduzindo assim, os passos dos processos de purificação para a
obtenção da proteína na sua forma pura e ativa (41).
Considerando as inúmeras vantagens supracitadas, proteínas recombinantes
expressas na forma de corpos de inclusão em E. coli têm sido freqüentemente usadas
para produção comercial de proteínas com finalidades terapêuticas.
1.2 Biofármacos
As proteínas que são produzidas pelo organismo humano, quando geradas por
clonagem molecular e expressas em células bacterianas ou células de mamíferos em
cultivo, são chamadas de biofármacos. Essas proteínas recombinantes são moléculas
muito mais complexas do que as drogas tradicionais quimicamente produzidas. Elas
requerem um processo de produção altamente elaborado e sofisticado e suas
propriedades são altamente dependentes do processo utilizado. Os GM-CSfs são
proteínas terapêuticas produzidas por técnicas modernas de biotecnologia
.
O
desenvolvimento de biofármacos permitiu encontrar opções de tratamento para
algumas das doenças mais complexas e de grande incidência. Devido a tal importância,
a indústria da biotecnologia converteu-se em uma das fontes mais importante de novos
medicamentos levando em consideração o ponto de vista estratégico social e
econômico. Com a expiração da patente de alguns desses biofármacos, é possível a
produção de biossimilares, ou seja, cópias dos biofármacos inovadores e que devem
10
apresentar todos os ensaios clínicos necessários para demonstrar a “similaridade”,
eficácia e segurança quando comparados com os biofármacos originais (42). A patente
da Molgramostima expirou em 2006 tornando possível a produção de um produto
biossimilar, até mesmo em nível nacional, gerando assim uma alternativa para redução
dos custos com a importação destes medicamentos.
1.2.1 Aplicação Terapêutica e Importância Clínica
A Molgramostima (GM-CSF) é hoje utilizada nos casos de transplante de medula
óssea e neutropenias associadas aos casos de transplantes, quimioterapia e Síndrome
da Imunodeficiência Adquirida (SIDA). A neutropenia existe quando a contagem de
neutrófilos é inferior a 1.500/mm
3
, tornando o paciente neutropênico constantemente
vulnerável à infecção por bactérias gram-negativas ou fungos. O uso de drogas como
sulfonamidas, clorpromazina, procainamida, penicilina, cefalosporina, cimetidina,
metimazole, fenitoína, clorpropamida e antiretrovirais podem causar neutropenia no
indivíduo (43).
Conforme o protocolo clínico e as diretrizes terapêuticas da portaria SAS/MS
número 862, podem ser incluídos no tratamento com Molgramostima todos os pacientes
que apresentarem algumas das seguintes situações: para a mobilização de células
progenitoras no transplante de medula óssea, uma vez que GM-CSF mobiliza grande
quantidade de células progenitoras hematopoiéticas para o sangue periférico,
possibilitando sua coleta para uso posterior em transplante; em casos de neutropenia
associada ao transplante de medula óssea quando o número de neutrófilos for igual ou
inferior a 500/mm
3
21 dias após o transplante; utilizada também em casos de
neutropenia induzida por quimioterapia, pois diminui o tempo de neutropenia febril em
pacientes que recebem quimioterapia mielossupressiva anticâncer e também para
reduzir o tempo de recuperação neutrocitária e a duração da febre após a indução da
quimioterapia de leucemia mielóide aguda; em casos de neutropenia crônica grave
(congênita, cíclica ou idiopática); utilizada também em casos de SIDA associada a
neutropenia afim de reduzir os riscos de infecção bacteriana grave nesses pacientes;
anemia aplásica grave em terapia com tripla imunossupressão e em casos de
mielodisplasia com neutropenia grave e infecção de repetição. Não devem ser incluídos
11
nesse tratamento terapêutico, pacientes portadores de hipersensibilidade à proteína,
gestantes ou mães que estejam amamentando ou ainda que discordem dos termos do
Consentimento Informado (é obrigatório que se faça a conscientização do paciente, ou
responsável legal, frente a assinatura de um termo no qual o indivíduo se diz ciente dos
potenciais de risco e efeitos colaterais relacionados ao uso dos medicamentos descritos
no protocolo). As formas de tratamento (dose total, posologia e vias de administração)
diferem para cada caso em questão.
1.3 Produção Industrial da Proteína GM-CSF
Um dos medicamentos que consta na lista desses medicamentos excepcionais é
a Molgramostima (nome genérico) produzido e vendido atualmente com os nomes
comerciais LEUKINE
®
pela indústria BERLEX
®
(produzida a partir de extrato de
levedura), LEUCOMAX pela indústria SCHERING PLOUGH e LEUCOCITIM
®
produzida
pela indústria BLAUSLEGEL. Estes dois últimos são produzidos por técnica de DNA
recombinante em E. coli (44).
1.3.1 Custos
As formulações de GM-CSF não são produzidas no Brasil, o que resulta em um
alto custo na importação desses medicamentos. O Ministério da Saúde, que compra
esse medicamento para suprir o Sistema Único de Saúde (SUS), gastou
aproximadamente 2 milhões de dólares no ano de 2006 com a aquisição desse
biofármaco GM-CSF e o mercado global para este produto neste mesmo ano foi de 73
milhões de dólares americanos (45).
1.4 Estudos Recentes do GM-CSF e suas Possíveis Ações Terapêuticas
As vacinas contendo DNA plasmidial que codificam antígenos de patógenos
infecciosos e tumores têm sido muito estudadas nos últimos anos levando em
12
consideração que estas são uma forma profilática e de tratamento potencialmente não-
tóxica para doenças infecciosas e, até mesmo, para o câncer. Recentes estudos
sustentam a idéia do uso concomitante de transfecção direta de células apresentadoras
de antígenos (APC) e vacinas de DNA. Baseados nesses estudos, o grupo de Yoon et
al., 2006 (46), realizou uma pesquisa utilizando o GM-CSF como adjuvante para uma
vacina de DNA, considerando a potente ação desta citocina no recrutamento de APC
até o sítio de síntese de antígenos e estimulação da maturação de células dendríticas
promovendo assim, aumento da resposta as vacinas. A ativação dessas células produz
a internalização, o processamento e a apresentação dos antígenos aos linfócitos.
Contudo, o objetivo do grupo em questão era utilizar cDNA de GM-CSF como adjuvante
de uma vacina de DNA em ratos para a glicoproteína B de vírus pseudorabies (PrV), um
alfa herpes vírus que causa doença letal em suínos. O estudo comprovou que a co-
inoculação de GM-CSF com o vetor de expressão GM-CSF aumenta a proteção imune
contra uma infecção com PrV causada pela indução de aumento da resposta humoral e
imunidade celular em resposta ao antígeno PrV. (46). Outro estudo relacionando o uso
de GM-CSF como adjuvante da vacina de DNA foi realizado pelo grupo de Mario
Cruciani et al., 2006 (47). Eles comprovaram a eficácia do GM-CSF no aumento da
resposta imune à vacina contra o vírus da hepatite B. Para tanto, realizaram um estudo
comparativo com pacientes que recebiam concomitantemente GM-CSF com a vacina e
pacientes do grupo controle, os quais recebiam apenas a vacina, e demonstraram um
efeito dose/resposta significativo no primeiro grupo. Esse efeito foi também visualizado
em pacientes com insuficiência renal os quais normalmente apresentam baixa resposta
ao tratamento com anticorpos (vacinas). Portanto, as evidências comprovaram que GM-
CSF aumenta a resposta de anticorpos e estimula a resposta proliferativa de células T
(47).
A imunização por DNA oferece inúmeras vantagens quando comparada com
outros tipos de vacinas como, por exemplo, a produção intracelular de imunógenos,
induzindo células mediadoras de imunidade por longos períodos. Isso explica o alto
grau de interesse dos grupos de pesquisa nessa área nos dias atuais (47).
A importância da produção de GM-CSF e seu papel fundamental no sistema
imune foram demonstrados pelo grupo de Mercedes Gonzalez-Juarrero. O grupo
realizou testes in vivo demonstrando que o rompimento da produção do GM-CSF nos
13
pulmões de ratos afeta a habilidade destes de controlar a infecção causada por
Mycobacterium tuberculosis provocando a morte dos ratos por necrose pulmonar(48).
1.5 Histórico das Ações Desenvolvidas pelo Governo brasileiro na Área da
Assistência Farmacêutica
No ano de 1923, conforme Decreto n° 4.682, instituiu-se a chamada Lei Eloy
Chaves, na qual foram criadas as Caixas de Aposentadorias e Pensões que tratavam
da assistência farmacêutica entre seus benefícios e criaram mecanismos destinados a
vender a seus usuários e dependentes, medicamentos a preços especiais. Já em 1974,
foi criada a CEME (Central de Medicamentos) que, no ano seguinte vinculou-se ao
Ministério da Previdência e da Assistência Social (MPAS) e, juntas, tinham a função de
coordenar a política de assistência farmacêutica a ser desenvolvida pelo governo
federal. Neste plano, estava prevista a manutenção de estoques de medicamentos
importados e utilizados em doenças cuja incidência no país era rara. No próximo ano, a
CEME passou a assumir a responsabilidade pela aquisição e distribuição de
medicamentos a serem utilizados pelas instituições vinculadas ou conveniadas ao
MPAS, permitindo a aquisição de medicamentos fora da padronização quando
houvesse uma justificativa adequada.
A partir das inúmeras ações desenvolvidas pela CEME no âmbito da assistência
farmacêutica, abriu-se espaço para entrada de medicamentos que passariam a ser
denominados excepcionais e, desta forma, no ano de 1982 a Portaria MPAS/MS/MEC
n° 03, que possuía a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) abriu-
se espaço para a normatização dos medicamentos então considerados de aquisição e
dispensação excepcionais. Introduziu-se então o conceito de medicamento excepcional
que consta no subitem 3.2 desta Portaria: “em caráter excepcional, os serviços,
prestadores de assistência médica e farmacêutica poderão adquirir e utilizar
medicamentos não-constantes na RENAME, quando a natureza ou a gravidade da
doença e das condições peculiares do paciente o exigirem e desde que não haja, na
RENAME, medicamento substitutivo aplicável ao caso”. Esta mesma portaria define
15% do valor global dos recursos financeiros de cada ministério destinados à compra
de medicamentos da RENAME à compra direta dos chamados excepcionais. Em 1993,
14
com a extinção do INAMPS, a responsabilidade pelos programas de assistência, em
nível federal, passa a ser do Ministério da Saúde (MS) e as despesas passam a ser
realizadas por meio de Guias de Autorização de Pagamento (GAPs). Em 1995, a SAS
(Secretaria de Assistência à Saúde) inclui novos medicamentos na relação dos
excepcionais, perfazendo um total de 22 substâncias e 33 apresentações. No ano
seguinte, por meio da portaria MS/SAS n° 204, são estabelecidas medidas para o maior
controle dos gastos com medicamentos excepcionais e para tanto, criaram códigos na
tabela SUS, determinaram a obrigatoriedade de dispensação no serviço público,
instituiram o formulário de Solicitação de Medicamentos Excepcionais (SME) e
determinaram a mudança do sistema de cobrança, extinguindo a GAP e criando o
Boletim de Procedimento Ambulatorial (BPA). Dois anos mais tarde, a Política Nacional
de Medicamentos é aprovada e estabelece a reorientação da assistência farmacêutica,
garantindo o acesso da população aos medicamentos de custo elevado.
No ano de 1999, o MS determina para que os gestores do SUS elaborem
programação físico-financeira anual de medicamentos, para cobertura de demanda
gerando um avanço importante no controle dos gastos. Neste mesmo ano é criada a
Comissão de Assessoria Farmacêutica, com a finalidade de estabelecer critérios para
medicamentos excepcionais na tabela SAI/SUS (tabela de procedimentos criada neste
mesmo ano) (49; 50).
De 1997 a 2001, muitos medicamentos foram incluídos no Programa bem como
muitas doenças passaram a ser atendidas e um grande incremento no número de
pacientes foi verificado. Em 2002, o Programa foi significativamente incrementado,
garantindo, hoje, o financiamento para compra e distribuição gratuita, pelos Estados, de
92 medicamentos ditos excepcionais, em 208 apresentações diversas. O crescimento
também se deu nos investimentos realizados no Programa, que somaram, em 2002, R$
483 milhões, e no número de pacientes atendidos – cerca de 129 mil pacientes (51).
15
2 OBJETIVOS
2.1 Objetivo Geral e Justificativa
Este trabalho faz parte de um projeto maior que visa a produção nacional da
proteína recombinante “Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos”
(GM-CSF), utilizando ferramentas da engenharia genética. Esse biofármaco faz parte
da lista de medicamentos EXCEPCIONAIS cuja distribuição é realizada gratuitamente
pelo Ministério da Saúde. Como este medicamento é produzido apenas no mercado
internacional, a importação do mesmo gera grandes gastos para o governo. Sendo
assim, a produção desse biossimilar seria uma importante alternativa para a redução
dos custos gerados com a aquisição deste biofármaco e mais do que isto, garantiria um
maior acesso da população que necessita do tratamento. Pelo presente trabalho, temos
como objetivo o desenvolvimento de um protocolo para a produção, em nível de
laboratório, do GM-CSF, onde foram estabelecidas as condições de multiplicação das
células, meio de cultura e purificação da proteína de interesse.
2.2 Objetivos Específicos
1) Construção da seqüência do GM-CSF pelo método da Reação em Cadeia da
Polimerase (PCR) utilizando oligonucleotídeos iniciadores específicos;
2) Subclonagem dos produtos da PCR em vetor de clonagem pCR-Blunt e
posterior inserção dos amplicons em vetor de expressão pET30a(+);
16
3) Superexpressão da proteína recombinante em E. coli;
4) Otimização do processo de purificação da proteína recombinante pelo emprego
de Cromatografia líquida de rápido desempenho (FPLC);
5) Seqüenciamento dos aminoácidos da porção N-terminal da proteína purificada;
6) Análise da identidade por espectrometria de massas;
7) Determinação da atividade biológica do biofármaco.
17
3 MANUSCRITO DO TRABALHO EXPERIMENTAL
Human Granulocyte and Macrophage Colony Stimulating Factor: synthesis of
coding DNA sequence, heterologous expression in Escherichia coli, and
purification of the bioactive recombinant protein
Raquel Cristina Schwanke
1,2,3
; Gaby Renard
3
; Jocelei Maria Chies
3
; Maria Martha
Campos
4
; Eraldo Luiz Batista Junior
2,4
; Diógenes Santiago Santos
1,2*
, Luiz Augusto
Basso
1,2*
.
1
Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular - PUCRS. Av. Ipiranga,
6690 – Partenon – Porto Alegre, 90610000 / Phone +55 51 33203318 – Brazil.
2
Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional, Instituto de Pesquisas
Biomédicas - PUCRS. Av. Ipiranga, 6681 – Tecnopuc - Prédio 92A - Partenon - Porto
Alegre, ZIP CODE 90610000 / Phone +55 51 33203629 – Brazil.
3
Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento LTDA. Av. Ipiranga, 6681 – Tecnopuc - Prédio
92A - Partenon - Porto Alegre, ZIP CODE 90610000 / Phone +55 51 33526560 –
Brazil.
4
School of Dentistry, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS),
Av. Ipiranga, 6690 – Partenon – Porto Alegre, RS, 90610000, Brazil.
*Corresponding authors
E-mails adresses:
Raquel Cristina Schwanke:
raquelschwanke@hotmail.com
Gaby Renard:
gaby.renard@pucrs.br
Jocelei Maria Chies: joceleichies@terra.com.br
18
Maria Martha Campos: camp[email protected]
Eraldo Luiz Batista Junior:
eraldo.juni[email protected]
Diógenes Santiago Santos:
Luiz Augusto Basso:
19
Abstract
According to the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products
(EMEA), biopharmaceuticals are medicinal products comprising biotechnology-derived
recombinant proteins as active substances. Granulocyte-macrophage colony-stimulating
factor (GM-CSF) is one of this biopharmaceuticals, whose patent expired in 2006 and is
a research target of many pharmaceutical industries. Human GM-CSF specifically
stimulates the proliferation of cells of the macrophage and granulocyte lineages. It
activates and enhances the differentiation and survival of neutrophils, eosinophils and
macrophages, which play a key role in the innate immune response. GM-CSF is thus
used to restore hematopoietic dysfunctions, to stimulate the hyper-production of
functionally primed effector cells and to augment host defense against infection and
malignant diseases. Here we describe the construction of the GM-CSF encoding gene,
cloning it into the pET 30a(+) expression vector, expression in Escherichia coli strains,
purification and biological assays. The recombinant human GM-CSF protein was
purified to homogeneity using only two purification steps and the resulting factor
showed similar biological activity as the reference standard. The results here presented
describe a process that is cost-effective and allows scaling-up production of biosimilar
hGM-CSF.
Keywords: Human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor; Escherichia coli;
Inclusion bodies; Purification; Biological assay; Biosimilar.
20
1. Introduction
Biopharmaceuticals are medicinal products comprising biotechnology-derived
recombinant proteins as active substances. Like all other medicines, they are regulated
by the U.S. agency FDA (Food & Drugs Administration) and the European Agency for
the Evaluation of Medicinal Products (EMEA), which create and establish standards and
scientific mechanisms that ensure safety, efficacy and quality of biopharmaceutical
drugs. EMEA has approved the first biosimilar (Sandoz’s Omnitrope, somatropin,
somatrophin) in April 2006 whereas the FDA has not approved any yet (
Pisani and
Bonduelle., 2006
). Although the regulatory pathway for approval of biosimilars has not
been completely finalized yet, these follow-on protein products should at least shown to
be pharmaceutically equivalent (that is, it contains the same active ingredient in the
same strength, dosage form and route of administration) and bioequivalent (
Woodcock
et al., 2007). Recombinant Granulocytes and Macrophages Colony Stimulating Factor
(rGM-CSF) has been produced by Schering-Plough in Escherichia coli (Leucomax®,
Molgramostim) and by Berlex in Saccharomyces cerevisiae (Leukine®, Sargramostim),
the former had its patent expired in 2006. Leucomax® was co-developed by Novartis
and Schering-Plough and has been co-marketed by the two companies in various
countries since 1991 with the approval of EMEA. However, the FDA has only approved
Leukine® for commercialization in USA. Sales in 2006 of hGM-CSF, in USA alone,
were of U$ 73 million (
www.imshealth.com).
The colony-stimulating factors (CSFs) are a group of glycoproteins that regulate
the proliferation and differentiation of hematopoietic cells. The classification is based
on the stimulatory effects that they exert on various bone marrow progenitor cell
lineages. GM-CSF is expressed in response to inflammatory stimuli by various cell
21
types including T lymphocytes, macrophages, fibroblasts and endothelial cells (Burgess
et al., 1977; Gasson, 1991; Holloway et al., 2003
) and stimulates specifically the
proliferation of cells of macrophage and granulocyte lineages (
Burgess et al., 1977;
Nicola et al., 1979
). GM-CSF enhances the production and survival of neutrophils,
eosinophils and macrophages (
Barreda et al., 2004), which play a key role in the innate
immune response. Accordingly, GM-CSF is used to restore hematopoietic dysfunctions,
to stimulate the hyper-production of functionally primed effectors cells and to augment
host defense against infection and malignant diseases (
Clark and Kamen., 1987).
Endogenous myeloid colony-stimulating factors (CSFs), such as GM-CSF, have been
used to enhance the clinical management of immunosuppressed patients with cancer.
These agents are associated with significant decreases in chemotherapy-associated
infections, antibiotic use, length of hospital stay and mortality (
Buchsel et al., 2002).
The natural human GM-CSF is composed of 127 amino acids and shares fifty-
two percent of similarity with murine GM-CSF (
Barreda et al., 2004). Human GM-CSF
has four cysteine residues which form two disulphide linkages but only the disulphide
bond between Cys
54
and Cys
96
is required for biologic activity of the protein (Barreda et
al., 2004
). Analysis of the three-dimensional structure of the non-glycosylated form of
the protein (PDB code 1CSG) shows that GM-CSF has two-stranded antiparallel β-sheet
with an open bundle of four α-helices (
Diederichs et al., 1991; Walter et al., 1992). The
characterization of the structural elements of GM-CSF responsible for binding to its
receptor and necessary for biological activity showed that residues 21-31 in helix A and
78-94 in helix C are essential for high affinity receptor binding and biological activity,
whereas helix B does not appear to be essential (
Barreda et al., 2004). In addition, Glu-
21 of helix A has also been implicated in high affinity binding of the GM-CSF receptor
(
Shanafelt et al., 1992; Meropol et al., 1992).
22
Here we describe the synthesis of the coding DNA sequence of human GM-CSF
without the signal peptide region, the cloning of it into an expression vector, and the
recombinant protein expression in Escherichia coli host cells. We also present an
optimized downstream purification procedure for rhGM-CSF expressed by E. coli in
inclusion bodies. Homogeneous rhGM-CSF showed biological activity which was
found to be similar to the control (commercially available product). We hope that the
experimental results described here will contribute to improving the production process
of rhGM-CSF and thereby lower costs to healthcare payers and consumers.
2. Materials and Methods
2.1. Construction and cloning of hGM-CSF
Oligonucleotides were manually designed and synthesized, in even numbers,
based on the nucleotide sequence of the GM-CSF gene (Accession Number
NM_000758 version 2). The synthesis of human GM-CSF coding DNA sequence was
carried out as described elsewhere (
Renard et al., 2007). The DNA sequence that codes
for the peptide signal was removed and NdeI (5’-end) and BamHI (3’-end) restriction
sites were included in flanking primers. Briefly, the 400-bp coding sequence of human
GM-CSF was divided into 12 shorter sequences of approximately 50 bp each. The 12
designed sequences overlapped the ends of the immediately adjacent oligonucleotide at
least 10 bases over the adjacent ends. These fragments were then assembled by PCR
amplification. The final PCR product was gel-purified, cloned into pCR
-Blunt vector
(Invitrogen) and subcloned into pET30a(+) expression vector (Novagen). Nucleotide
sequence of rhGM-CSF was determined by automated sequencing in order to confirm
the correct assembly of the coding sequence and ensure that no mutations were
introduced by the PCR amplification.
23
2.2. Expression of Human GM-CSF in E. coli
Escherichia coli BL21(DE3) (Novagen) electrocompetent cells were
transformed with recombinant pET 30a(+)::hGM-CSF plasmid. As negative control the
cells were transformed with pET 30a(+) vector without insert. A single colony was
inoculated into 100 mL of LB medium containing 30 µg mL
-1
kanamycin, and grown
overnight at 37°C. This culture was used to inoculate (1:100) 5.5 L of 4YT medium (32
g bacto tryptone, 20 g yeast extract, and 5 g NaCl per liter, pH 7.2) and grown in shaker
flasks at 180 rpm, 37°C. After reaching OD
600
0.4-0.6 the cultures were grown for
further 24 hours with no IPTG induction. Cells were harvested by centrifugation at
15,900 x g for 30 minutes at 4ºC and stored at -20ºC.
2.3. Isolation of Inclusion Bodies
A strategy that involves inclusion body (IB) isolation and washing,
solubilization of the aggregated protein, and refolding of the solubilized G-CSF protein
(
Komath et al., 2003) was employed to recover active rhGM-CSF from IBs. The frozen
cell paste was resuspended in lysis buffer (50 mM Tris pH 8.0, 1 mM EDTA, and 1 mM
phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF) 1:10 w/v). The cell suspension was submitted to
a French press (Constant Systems LTD) under 137.9 MPa. The inclusion bodies (IBs)
were separated from the cell debris and intact cells by centrifugation at 15,900 x g for
45 minutes at 4°C). The pellet was washed in three steps. At the first step IB pellet was
resuspended in 2% Triton X-100 in 50 mM Tris HCl, pH 8.0 and 5 mM EDTA at a
pellet to buffer ratio of 1:40 (w/v). This solution was stirred at room temperature (RT)
for 60 minutes and centrifuged at 15,900 x g for 30 minutes. This step was repeated
once. At the second step of washing, the pellet was resuspended in 1% sodium
24
deoxycholate in 50 mM Tris HCl pH 8.0 and 0.5 mM EDTA buffer (ratio of 1:40 w/v).
This solution was stirred at RT for 1 hour and centrifuged at 15,900 x g for 30 minutes.
For the last step of washing the buffer 50mM Tris HCl pH 8.0 containing 1 M NaCl and
0.5 mM EDTA was used to resuspend the pellet. The solution was stirred and
centrifuged as before.
2.4. IB Solubilization and Refolding
IB pellet was resuspended in 2 M urea up to a final protein concentration of 2
mg mL
-1
. The pH of the solution was adjusted to 11-12.5 with NaOH 1 M and stirred
for 30 minutes at RT. The pH was then reduced with acetic acid to 8.0 and the protein
solution diluted 10-fold with 0.1% polysorbate 20 for refolding. The solubilized
solution was dialysed twice against Tris HCl 50 mM pH 8.0 buffer and then twice
against 25 mM sodium acetate buffer pH 4.5 (buffer A).
2.5. Purification of rhGM-CSF
The dialysed solution was clarified by centrifugation at 15.900 x g for 30
minutes at 4°C. The supernatant was loaded on a HiPrep Resource S column
(GeHealthcare/Amersham Biosciences) equilibrated with buffer A and proteins were
eluted with 0-1M Tris HCl linear gradient (buffer B, 1 M Tris HCl, pH 8.0) at a flow
rate of 1 mL min
-1
. The eluted fractions were pooled and dialysed against Tris HCl 50
mM, pH 8.0 (Buffer C) and loaded on a MonoQ HR10/10 column (GeHealthcare
/Amersham Biosciences) equilibrated with buffer C. The bound proteins were eluted
with 0-1 M NaCl linear gradient (Buffer D, Tris HCl 50 mM and 1 M NaCl, pH 8.0) at
1 mL min
-1
flow rate. All purification steps were analyzed by SDS-PAGE 12%
25
(Laemmli, 1970), and the protein concentration was determined by the Bradford’s
method (
Bradford et al., 1976), using a Bio-Rad Laboratories protein assay kit.
2.6. N-terminal amino acid sequencing
The N-terminal amino acid residues of homogeneous rhGM-CSF were identified
by the automated Edman degradation smethod on a PPSQ-23 protein peptide sequencer
(Shimadzu Co., Japan) as described elsewhere (Brand et al., 2006).
2.7. Proliferation Assays
The bioassay of rhGM-CSF was performed with TF-1 cells (ATCC
®
number
CRL-2003
TM
) cultured in RPMI 1640 medium containing 10% fetal bovine serum
(Gibco) and GM-CSF (2 ng mL
-1
) as previously reported (Kitamura et al., 1989). The
culture was maintained at 37°C in humid air containing 5% CO
2
. To properly test the
functional properties of the newly synthesized GM-CSF, TF-1 cells were initially
subjected to a 24-hour starving period in RPMI 1640 medium containing only 1% of
FBS and no GM-CSF. Cells were then washed in sterile Mg/Ca-free PBS and divided
into three aliquots (6 x 10
5
cells each) to be subjected to different culturing conditions.
The first group comprised a negative control, in which TF-1 cells were cultured in
medium containing only 10% FBS but no GM-CSF. Group 2 received GM-CSF
purified by the MonoQ HR 10/10 and Group 3 received a commercially available
human recombinant GM-CSF used as a positive control (R&D Systems, Minneapolis,
MN, U.S.A.). The same GM-CSF protein concentration (2 ng mL
-1
) was added to the
culturing medium of groups 2 and 3. Each cell aliquot was plated in 6-well plates and
analysed in triplicates. Changes in cell numbers were evaluated after 24 hours by direct
counting of cells using a hemocytometer under a light microscope by the same observer.
26
Live and dead cells were counted based on selective staining with trypan blue solution
(0.4%) (Sigma-Aldrich Chemical Company, St Louis, MO, U.S.A.). To confirm the
changes in cell numbers obtained by direct counting, the method based on the
mitochondrial reduction of a tetrazolium bromide salt (MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-
yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide]) was employed. For this purpose, cells were
plated in a 96-well plate at a 2 x 10
3
per well density (divided into 3 groups) and
subjected to the same schedules of incubation described above. Subsequently, a MTT
solution (5 mg mL
-1
) was added to the culture wells and incubated for 3 hours at 37°C,
in CO
2
incubator. Following the addition of dimethyl sulfoxide, the absorbance was
assessed by a plate reader at 595 nm. The absorbance values were linearly proportional
to the number of live cells with active mitochondria.
Statistical analysis
Data regarding the biological activity of rhGM-CSF are presented as the mean ±
SEM of 2 independent experiments, performed in triplicate. The statistical comparison
among the groups was accomplished by one-way analysis of variance (ANOVA)
followed by Bonferroni’s post-hoc test. P values less than 0.05 (P < 0.05) were
considered as indicative of significance.
3. Results
3.1. Construction, amplification and cloning of hGM-CSF
The 400-bp DNA fragment of the human GM-CSF open reading frame was
synthesized. The amplified fragment was cloned into an expression vector to produce
the recombinant pET30a (+)::hGM-CSF vector (Fig.1). DNA sequence analysis showed
identity between the cloned fragment and the hGM-CSF gene. These results showed
27
that the methods employed here allowed the correct synthesis of the gene, cloning and
insertion into the vector.
3.2. Expression of rhGM-CSF
The recombinant plasmid was used to transform E. coli BL21(DE3) host cells by
electroporation and single colonies were used to inoculate 4YT medium. Recombinant
hGM-CSF (~ 14.5 kDa) was expressed in the insoluble form (Fig. 2) and the best
conditions for rhGM-CSF expression in BL21(DE3) strain were reached 24 hours after
reaching the logarithmic phase, in the absence of IPTG induction. Expression of rhGM-
CSF protein was not observed in the soluble fraction of BL21(DE3) strain (data not
shown).
3.3. Purification of hGM-CSF expressed in E. coli
The rhGM-CSF protein expressed as IBs was recovered by IB isolation and
washing, solubilization of the aggregated protein, and refolding of the solubilized
protein. The recombinant protein was purified using only two chromatographic
columns, the first was a cationic exchange column followed by an anionic exchange
column. Fractions eluted from the HiPrep Resource S cationic exchange column at 10-
12% of buffer B were pooled and loaded on a MonoQ column. Fractions corresponding
to 29-33% of buffer D were pooled. SDS-PAGE analysis (Fig. 3) shows that the
purification protocol yielded homogeneous rhGM-CSF. The concentration of the
homogeneous rhGM-CS was 88.7 µg mL
-1
.
3.4. N-Terminal sequence of hGM-CSF
28
The first 24 amino-terminal amino acid residues of purified rhGM-CSF protein
were determined to be MAPARSPSPSTQPWEHVNAIQEAR by mass spectrometry.
3.5. Biological activity of rhGM-CSF
To verify whether the homogeneous recombinant hGM-CSF protein expressed
in E. coli has biological activity, bioassays using TF-1 cells were carried out. The
samples were divided into three groups: negative and positive controls, and rhGM-CSF
purified by the protocol described here. The groups were assayed in triplicates. The
results showed that the protein purified using just two chromatographic columns
showed activity when compared with negative control (FBS only). No significant
differences were observed between the protein obtained by the process herein described
and the commercially available human GM-CSF. However, when these two groups
were compared with the negative control regarding changes in total cell number,
percentage of dead cells or the MTT assay, significant differences were observed. The
tested rhGM-CSF yelded higher cell proliferation rates (Fig. 4A) and less dead cells
(Fig. 4B) than the batches of cell cultures with media containing FBS only.
Furthermore, the MTT assay confirmed the results of change in cell numbers, showing a
significant increase in cell proliferation after the addition of both GM-CSF preparations;
likewise, the difference between rhGM-CSF and the commercial human GM-CSF
positive control was not statistically significant (Fig. 4C).
4. Discussion
The high clinical demand for recombinant therapeutic proteins led to a series of
clinical studies on the benefits of using myeloid growth factors in treating immune
suppressed patients. To construct the entire human GM-CSF open reading frame, a
29
method based on a step-by-step assembly of oligonucleotides was employed as
described
elsewhere (Renard et al., 2007). The oligonucleotides (in pairs) were
elongated by PCR amplification to yield a single DNA fragment comprising the hGM-
CSF coding sequence. This method has some advantages when compared with others,
which usually require a template DNA. For instance, synthesis of long
deoxyribonucleotides (oligonucleotides) requires hundreds of cycles of chemical
reactions that increase the mutation rate per nucleotide, which thus implies that
mutations rates for long oligonucleotides are higher than for short oligonucleotides (
Au
et al., 1998
). Thus the method used to construct the hGM-CSF coding sequence
employed short oligonucleotides (~50 bp) to provide minimum sequence errors in gene
assembly, which was, in turn, based on reported DNA synthesis capability (
Jayaraman
et al., 1991; Smith et al., 2003
). Restriction sites were added to the ends of the gene in
order to enable for cloning of the fragment into an expression vector, which carries the
selective marker for kanamycin, preferably used for protein expression requiring Good
Manufacturing Practice standards.
rhGM-CSF proteins have been expressed in different systems as CHO, bacterial
and yeast cells. The rhGM-CSF expressed in CHO cells is biologically active but when
the carbohydrate residues are removed this activity enhance 20-fold indicating that the
deglycosylated form may be superior for clinical use (
Wong et al., 1985; Kaushansky et
al., 1986 and 1987; Moonem et al., 1987
). When GM-CSF is expressed in
Saccharomyces cerevisiae the protein is secreted as a heterogenous mixture of
glycoproteins due to varying degree of glycosylation in the yeast cells. This
heterogeneity poses several problems for therapeutic applications of this cytokine.
Besides the excess amounts of different carbohydrate in the recombinant GM-CSF
results in more complex purification procedures resulting in low yields (
Miyajima et al.,
30
1986). hGM-CSF produced by recombinant DNA technology in E. coli (non-
glycosylated form) has been shown to be similar to the glycosylated native protein in its
therapeutic action (
Burgess et al., 1987). Bacteria such as E. coli are widely used for the
expression of rDNA products. They offer several advantages due to high level of
recombinant protein expression, rapid growth of cell and simple media requirement
(
Hockney 1994). Accordingly, E. coli BL21(DE3) electrocompetent cells were
transformed with the recombinant pET 30a (+)::hGM-CSF plasmid. SDS–PAGE
analysis (Fig. 2) showed the expression of an insoluble protein as inclusion bodies with
a molecular mass of ~15 kDa, consistent with that expected for rhGM-CSF (14.5 kDa).
The recovery of biologically active protein from inclusion bodies has several
advantages: large amounts of highly enriched protein in the inclusion bodies; these
aggregates are resistant to proteolysis by E. coli proteases, allowing high-yield protein
production and facilitating production of proteins that can be toxic or lethal to the host
cell due to the fact that inclusion bodies have no biological activity (
Misawa and
Kumagai, 1999
). Noteworthy, they can be isolated, simplifying the downstream
processes of purification (
Singh and Panda 2005; Choi et al., 2006). Recovery of active
active protein from inclusion bodies need, after cell lysis, elaborate steps of inclusion
body isolation and washing, solubilization of the aggregated protein, refolding of the
solubilized protein and purification procedures (
Komath et al., 2003; Krishna Rao et al.,
2007
). In order to remove endotoxins, host DNA and host cell proteins, and to obtain
the inclusion bodies with high recovery and purity, cell lysates were submitted to a
number of washing steps with buffers containing different detergents (
Singh and Panda.,
2005
). The buffer employed in the first step contains Triton X (non-ionic detergent),
used to solubilize the bacterial cell wall components that contaminate the inclusion body
preparation, and EDTA (divalent metal ions chelating agents) which helps to maintain
31
the structural integrity of the cell membrane and to prevent metal-catalyzed air
oxidation of cysteines. The next washing buffer used contained
sodium deoxycholate to
strip away any residual cell debris particles, especially lipopolysaccharides units that
contribute to the unacceptable levels of endotoxins in protein preparations from E. coli.
The last step of washing enabled the elution of nucleic acids or other contaminants that
are non-specifically bound to the GM-CSF protein inside the inclusion bodies by ionic
interactions through the use of a buffer with sodium chloride. For protein solubilization,
a combination of denaturant and high alkaline pH was used. Complete solubilization
was achieved by using a sub-denaturant concentration of urea (2 M) and by shifting the
pH of the IB pellet to pH values ranging from 11 to 12.5. The pH was then lowered to
8.0 with acetic acid and the solution diluted 20-fold with 0.1% of Tween 20 before
protein refolding. Proteins that have disulphide bonds need a more elaborate refolding
process. Refolding of the protein was carried out by dialysis for 12-16 hours to allow
the formation of the disulphide bonds. The last dialysis buffer was sodium acetate pH
4.5 in order to prepare the recombinant protein to be loaded on a cationic exchange
column. This first step of purification was used to separate some of the contaminants
that remained, resulting in a high recovery of the active protein. Many protocols to
purify the rhGM-CSF have been established. A purification procedure has been
described for rhGM-CSF expressed in E. coli as inclusion bodies using a three-step
chromatographic protocol
(Belew et al., 1994): hydrophobic interaction, ion exchange
and gel filtration. rhGM-CSF was purified using ion exchange chromatography and then
the purified processed form of the protein was recovered after a reverse phase or
hydrophobic interaction chromatography. As the number of chromatographic steps
increases there is a reduction in protein yield because the recovery is rarely 100 %. In
order to test different chromatographic conditions, reducing the number of
32
chromatographic columns and increasing the amount of rhGM-CSF, the pool of
fractions from the cationic exchange column was loaded on an anionic exchange
column, yielding a homogeneous protein with the expected molecular mass as
demonstrated by SDS-PAGE analysis. N-terminal sequencing confirmed the identity of
the purified protein as rhGM-CSF and that the N-terminal methionine was not removed
by post-translational processing.
Proliferation of most human leukemic cells seems to be independent of normal
regulation by hematopoietic growth factors but they usually fail to proliferate
autonomously in vitro (
Kitamura et al., 1989). TF-1 is a human cell line from an
erythroleukemic patient that proliferates in the presence of GM-CSF, IL-3 and
erythropoietin in a synergistic way. (
Kitamura et al., 1989). Therefore these cells were
employed to evaluate the biological activity of purified rhGM-CSF. The results showed
that there was no significant difference in the activity of the samples as compared to the
standard positive control. Similarly to
Kitamura et al., (1989) that employed TF-1 cells
in a biological assay with cytokines, difference in the activity between two or more
samples can be seen as early as after 24 hours of incubation with the cytokine. Our
results showed a positive effect of the rhGM-CSF over cell proliferation and a marked
reduction in the number of dead cells, which corroborated the aforementioned findings.
In summary, here we describe an efficient protocol for cloning, expression and
purification of rhGM-CSF. The recombinant protein was expressed in the absence of
IPTG induction that may be advantageous since cost should be reduced. In addition, the
protein purification protocol by liquid chromatography using only two straightforward
chromatographic steps may be a valuable and cost-effective approach to large scale
production. The biological analysis showed that this protocol can be useful to develop
therapeutic rhGM-CSF. Public and private sectors of a number of countries have been
33
encouraged to share staff, funding and facilities to increase technology transfers
between universities and the industry. The data presented here may be of interest to
researchers and biopharmaceutical companies interested in developing biosimilars,
which offer a great opportunity to scientific, biotechnological, economical and industrial
growth.
Acknowledgments
Financial support for this work was provided by FARMASA (Laboratório
Americano de Farmacoterapia S.A.) to QuatroG P & D. Financial support was also
provided by Millennium Initiative Program MCT-CNPq, Ministry of Health-
Department of Science and Technology and PRONEX/CNPq/FAPERGS (Brazil) to
DSS. and LAB. DSS and LAB. DSS (CNPq, 304051/1975-06), LAB (CNPq,
5201182/99-5), MMC (CNPq, 306836/2007-6) and ELBJ (CNPq, 305420/2006-2) are
research career awardees of the National Council for Scientific and Technological
Development of Brazil.
34
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40
Figure legends
Fig 1. Agarose gel (1 %) of hGM-CSF DNA cloned into expression vector pET 30a(+).
M, DNA molecular size marker (1Kb Plus Ladder, Invitrogen
®
); lane 1, recombinant
plasmid after digestion with NdeI and BamHI restriction enzymes. The arrow indicates
the size of the DNA fragment of the marker, which is consistent with 400 bp of hGM-
CSF coding sequence.
Fig. 2. SDS-PAGE (12%) analysis of the rhGM-CSF protein expression.
Insoluble fractions of the superexpression experiment of rhGM-CSF in the E. coli strain
BL21(DE3) transformed with either pET30a(+), as control, or pET30a(+)::hG-CSF, as
sample. The cells were grown for 24 hours after reaching the OD
600
0.4-0.6. Lane M,
molecular weight marker (BenchMark
TM
Protein Ladder, Invitrogen); lane 1, control
without IPTG induction; lane 2, sample without IPTG induction; lane 3, control induced
with 1mM IPTG at OD
600
0.4; lane 4, sample induced with 1mM IPTG at OD
600
0.4.
Fig. 3. Purification of rhGM-CSF from Escherichia coli by SDS-PAGE 12% analysis.
Lane 1, molecular weight marker (BenchMark
TM
Protein Ladder, Invitrogen); Lane 2,
sample purified by HiPrep Resource S cationic exchange column followed by MonoQ
anionic exchange column.
Fig. 4. Functional assays of rhGM-CSF activity determination.
TF-1 cells were grown according to the conditions described in material & methods and
analyzed for changes in cell numbers, percentage of dead cells and the MTT
proliferation assay after 24 hours of culturing. (A) Addition of the rhGM-CSF or the
41
positive control GM-CSF yielded a greater number of cells compared to the group that
received medium containing 10% FBS only; the difference observed between the GM-
CSF and the positive control GM-CSF was found to be not significant (P>0.05). (B)
The positive effects of both growth factors were also depicted by a significant reduction
in the number of dead cells compared to FBS only. (C) The MTT assay confirmed the
results of change in cell numbers, showing a significant increase in cell proliferation
after the addition of both GM-CSF preparations (results are presented as means and
standard errors of the mean of two assays run in triplicates; **P<0.01).
42
42
Figure 1
43
43
Figure 2
44
44
Figure 3
4
5
45
0
2
4
6
8
10
**
**
Number of Cells (x 10
5
)
0
2
4
6
8
10
**
**
10% FBS
10% FBS + GM-CSF
10% FBS + GM-CSF Positive Control
Percentage of Dead Cells
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
**
**
Optical Density (595 nm)
A B C
46
46
4 CONSIDERAÇÕES FINAIS
Com a descoberta das tecnologias recombinantes de DNA e anticorpos
monoclonais, na década de 70, surge a indústria biotecnológica. Atualmente, mais de
350 medicamentos elaborados por meio da biotecnologia estão sendo aprovados para
o tratamento de mais de 150 doenças, desta forma, o desenvolvimento de biofármacos
representa hoje uma opção para doenças crônicas e pouco freqüentes que não
possuíam terapia ou não eram suficientemente bem-sucedidas para todo tipo de
paciente. Além disso, a indústria biotecnológica é a fonte mais importante de novos
medicamentos, não apenas pelo ponto de vista terapêutico, mas também econômico e
social.
Dentre as vantagens das proteínas terapêuticas obtidas por biotecnologia em
relação aos medicamentos desenvolvidos por síntese química podemos citar:
dificuldade de mimetizar as proteínas por síntese química devido à enorme
complexidade das mesmas gera menos efeitos adversos devido a sua alta
especificidade e ainda por serem moléculas naturais do nosso organismo são bem
toleradas por gerarem pouca resposta imune, e por fim, a biotecnologia permite a
produção em grande escala dos biofármacos. (Roche. Medicamentos biológicos).
Uma vez que a patente dos produtos biológicos de referência tenha expirado, é
possível o desenvolvimento e produção de biossimilares os quais são aceitos pela
Agência Européia de Avaliação de Produtos Médicos (EMEA, sigla em inglês) e devem
comprovar sua eficácia e segurança mediante ensaios clínicos. Neste trabalho nos
baseamos na expiração da patente do biofármaco Molgramostima que ocorreu no ano
de 2006 cujo uso é de extrema importância para o tratamento de inúmeras doenças,
como nos casos de transplante de medula óssea e neutropenias associadas aos casos
47
47
de transplantes, quimioterapia e AIDS. Para tanto o gene que codifica para a proteína
foi construído e clonado no vetor de expressão pET30a(+). A proteína foi expressa em
células procarióticas, E. coli, e purificada.
Foram realizados inúmeros testes de expressão, utilizando diferentes condições
como: temperatura, meios, indução de expressão com e sem IPTG e diferentes cepas
de E. coli. Mas a melhor condição para expressão da proteína foi observada na cepa
BL21(DE3) sem a indução por IPTG na forma insolúvel, como corpos de inclusão. Para
solubilizar a proteína para sua posterior purificação, foram testados diferentes agentes
solubilizantes em diferentes concentrações (Anexo I). Foram testados também
diferentes protocolos de preparação da amostra e purificação (no Anexo II é
apresentado um segundo protocolo de purificação da proteína, diferente do citado no
artigo o qual foi submetido). O protocolo de purificação é baseado na lavagem dos
corpos de inclusão, solubilização e desnaturação destes, refolding e uso de apenas
duas colunas cromatográficas (troca catiônica e aniônica) para finalizar a purificação da
proteína.
A atividade biológica da proteína recombinante GM-CSF in vitro, apresentou-se
equivalente ao padrão internacional utilizado como controle positivo, comprovando a
eficiência e qualidade do protocolo estabelecido.
A nível industrial a produção de um biossimilar exige não só a reprodutibilidade
do processo mas também deve gerar o menor custo possível para a indústria
viabilizando então, a produção do mesmo. No protocolo estabelecido alguns processos
que poderiam aumentar os custos de produção foram superados como, por exemplo:
expressão da proteína sem indução com IPTG e redução no número de passos durante
48
48
a purificação da proteína que não somente adiciona custos no produto final como
também pode provocar perda na produção da proteína recombinante.
A metodologia desenvolvida é simples, prática, econômica e reprodutível e está
sendo direcionada para o escalonamento da proteína a nível industrial. Este projeto de
caráter tecnológico da produção industrial de biossimilares no Brasil é extremamente
relevante, pois visa não apenas a redução dos gastos com a importação desse
medicamento, mas também maior acesso da população a esses medicamentos.
49
49
ANEXO l
Testes de solubilização
1 Agentes solubilizantes
Para estabelecer o protocolo de solubilização da proteína rhGM-CSF cuja
expressão em BL21(DE3) a 37ºC, ocorre em corpos de inclusão foram testados
diferentes agentes solubilizantes. As células foram rompidas por sonicação e a fração
insolúvel separada para posterior tentativa de solubilização. A amostra foi separada em
5 tubos de polipropileno (1,5 mL) e ressuspendida com 1 mL de cada agente
solubilizante (Uréia 8 M, 6 M e 4 M e Cloreto de Guanidina 6 M e 4 M). Após 1 hora de
agitação em temperatura ambiente, as frações solúvel e insolúvel foram separadas por
centrifugação sob 48 000 x g a 4 ºC por 30 min. Os agentes solubilizantes foram
retirados da fração solúvel por meio de diálise contra o tampão Tris/HCl 50mM pH 8,0.
As frações solúvel e insolúvel foram novamente separadas como descrito acima e
analisadas em SDS-PAGE (Figura 1).
50
50
Figura 1. Análise da fração solúvel do rhGM-CSF em SDS-PAGE 12% após teste de
solubilização com diferentes agentes solubilizantes. Canaleta 1: marcador de peso
molecular (BenchMark
TM
Protein Ladder, Invitrogen); canaleta 2: pET30a(+) controle;
canaleta 3: GM-CSF::pET30a(+); canaleta 4: uréia 8 M; canaleta 5: uréia 6 M; canaleta
6: uréia 4 M; canaleta 7: GndCl 6 M; canaleta 8: GndCl 4 M.
Como pode ser visto na Figura 1 a solubilização de rhGM-CSF foi eficiente com
os dois agentes solubilizantes (uréia e cloreto de guanidina) nas diferente
concentrações. Por meio deste experimento foi possível estabelecer os agentes que
serão utilizados para solubilizar a proteína, neste caso optou-se por uréia a 4 M. A
retirada de toda uréia é realizada por meio de diálise e a fração solúvel é separada para
purificação.
15kDa
ADa
1 2 3 4 5 6 7 8
51
51
Anexo II
Testes de purificação
A seguir está apresentado outro protocolo de purificação da proteína rhGM-CSF
além daquele mencionado no artigo submetido. Este segundo protocolo também
apresentou se mostrou eficaz e, por esta razão, está anexado à dissertação.
1) Este protocolo de purificação foi adaptado a partir do artigo de Belew et al.,
publicado no periódico “Journal of Chromatography” A, 679 (1994) 67-83, intitulado:
“Purification of recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor
from inclusion bodies produced by transformed Escherichia coli cells”.
Seguem a seguir os sete passos para a preparação da amostra antes de purifica-
la:
Primeiro a fração insolúvel contendo a proteína expressa de forma insolúvel na cepa de
E. coli BL21(DE3) é ressuspendida em tampão A (20 mM fosfato de sódio + 0,125M
NaCl + 5 mM EDTA pH7,6) na razão de 1g de célula para 10 mL de tampão e então as
células foram rompidas na prensa de French (50 MPa). Após centrifugação (por 30
minutos, a 4°C e 48.000 x g) a fração insolúvel foi ressuspendida com metade do
volume anterior com tampão B (tampão A + 5% Zwittergent 3-14 pH 7,5). A solução foi
agitada por 5 minutos e centrifugada da mesma forma que anteriormente. Os próximos
passos de lavagem do pellet (fração insolúvel) são: lavagem com tampão C (tampão A
+ 0,5 M uréia pH 8,1) no mesmo volume do passo anterior e por fim lavagem com
tampão A novamente. Entre os passos de lavagem foram seguidos o mesmo protocolo
de agitação e centrifugação descritas anteriormente. A próxima etapa é a solubilização
52
52
do pellet com o agente solubilizante cloreto de guanidina 7 M (para cada grama de
proteína foram usados 4 ml de tampão). A amostra ficou agitando por 3 horas a 4°C e
novamente centrifugada. A fração solúvel foi submetida ao processo de refolding com
tampão E (20 mM trisHCl, 1 mM glutationa reduzida, 0,1 mM glutationa oxidada, 0,1%
zwittergent 3-14, pH 8.0). O processo de refolding foi realizado a 4°C sendo que a
concentração do cloreto de guanidina foi sendo baixado aos poucos adicionando
quantidade suficiente de tampão E na amostra sob constante agitação. Para retirar
completamente o agente solubilizante a amostra foi dializada contra volume suficiente
de tampão E. A amostra foi centrifugada e o resultado de cada etapa foi visualizado em
gel SDS-PAGE 12%.
Figura 1. Análise das etapas de solubilização do rhGM-CSF em SDS-PAGE a 12%.
Canaleta 1: marcador de peso molecular (Low Range, Invitrogen); canaleta 2:
pET30a(+) controle; canaleta 3: GM-CSF::pET30a(+); canaleta 4: pós zwittergent –
solúvel; canaleta 5: pós zwittergent – insolúvel; canaleta 6: pós uréia 0,5 M – solúvel;
canaleta 7: pós uréia 0,5 M – insolúvel; canaleta 8: pós GCl 7 M – solúvel; canaleta 9:
pós GCl 7 M – insolúvel.
1 2 3 4 5 6 7 8 9
15 kDa
53
53
Figura
2: Análise das etapas de refolding do rhGM-CSF em SDS-PAGE 12%. Canaleta 1:
GCl 6 M solúvel; canaleta 2: marcador de peso molecular (Low Range, Invitrogen);
canaleta 3: GCl 5 M solúvel ; canaleta 4:
GCl 4 M solúvel; canaleta 5: GCl 3 M solúvel;
canaleta 6: GCl 2 M solúvel ; canaleta 7: GCl 1 M solúvel; canaleta 8: pós diálise –
solúvel ; canaleta 9: pós diálise – insolúvel.
1.B) Purificação da proteína utilizando FPLC:
Conforme o protocolo de purificação estabelecido por Belew et al (1994), três colunas
cromatográficas foram utilizadas:
- Interação hidrofóbica: Phenyl Sepharose FF;
- Troca iônica: Q Sepharose FF;
- Exclusão por tamanho: Sephacryl S200
1 2 3 4 5 6 7 8 9
15kDa
~14,5kDa
54
54
Figura 3.
Análise das etapas de purificação na coluna Sephacryl S200, em SDS-
PAGE 12% corado com prata. M: marcador de peso molecular (Low Range,
Invitrogem); 1°: frações do primeiro pico eluído da coluna: proteínas contaminantes
eluídas; 2°: frações do segundo pico eluído da coluna mostrando o rhGM-CSF (~14,5
kDa).
Conforme os resultados apresentados nas figuras 1, 2 e 3, tanto a solubilização e
o refolding como a purificação da proteína utilizando o processo descrito no trabalho de
Belew et al (1994) foram eficazes, entretanto a concentração final obtida da proteína
pura foi muito baixa. Para tanto foi testado outro protocolo de purificação que se baseou
na patente da proteína G-CSF número PCT/US2002/019945, descrito no manuscrito
submetido.
Os dois protocolos de purificação da proteína, descritos anteriormente, foram
eficientes para purificar a proteína recombinante humana GM-CSF expressa em E. coli,
porém apenas por meio do segundo protocolo obteve-se uma quantidade significativa
de proteína. Esta amostra da proteína rhGM-CSF purificada foi então submetida a
ensaio biológico conforme descrito no manuscrito presente neste trabalho (A Figura 3
do manuscrito, apresenta a proteína pura analisada em SDS-PAGE 12% e a Figura 4
~14,5 kDa
1°
M
2°
55
55
apresenta os resultados obtidos do ensaio biológico que estão descritos na seção de
resultados e discussão do mesmo).
56
56
ANEXO III
From: Journal of Biotechnology [mailto:jbiotech@genetik.uni-bielefeld.de]
Sent: Fri 2/29/2008 10:42 AM
To: Luiz Augusto Basso
Subject: Submission Confirmation
Dear Basso,
Your submission entitled "Human Granulocyte and Macrophage Colony Stimulating Factor:
synthesis of coding DNA sequence, heterologous expression in Escherichia coli, and
purification of bioactive recombinant protein." has been received by Journal of Biotechnology
You may check on the progress of your paper by logging on to the Elsevier Editorial System
as an author. The URL is http://ees.elsevier.com/jbiotec/.
Your manuscript will be given a reference number once an Editor has been assigned.
Thank you for submitting your work to this journal.
Kind regards,
Elsevier Editorial System
Journal of Biotechnology
57
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