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HENRIQUE OSWALDO DA GAMA TORRES
AVALIAÇÃO DO PAPEL DA GLUTAMINA NOS DESFECHOS
RELACIONADOS AO TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CÉLULAS-
TRONCO HEMATOPOIÉTICAS
FACULDADE DE MEDICINA
UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS
BELO HORIZONTE
2008
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HENRIQUE OSWALDO DA GAMA TORRES
AVALIAÇÃO DO PAPEL DA GLUTAMINA NOS DESFECHOS
RELACIONADOS AO TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CÉLULAS-
TRONCO HEMATOPOIÉTICAS
Tese apresentada ao Programa de Pós Graduação em Medicina, área de
concentração Gastroenterologia, como requisito parcial para a obtenção do
título de Doutor em Medicina.
Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais
Orientador: Prof. Dr. Aloísio Sales da Cunha
FACULDADE DE MEDICINA
UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS
BELO HORIZONTE
2008
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UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS
REITOR: Prof. Dr. Ronaldo Tadêu Pena
PRÓ-REITOR DE PÓS-GRADUAÇÃO
Prof. Dr. Jaime Arturo Ramirez
FACULDADE DE MEDICINA
DIRETOR: Prof. Dr. Francisco José Pena
COORDENADOR DO CENTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO
Prof. Dr. Carlos Faria Santos Amaral
COLEGIADO DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA
ÁREA DE CONCENTRAÇÃO GASTROENTEROLOGIA
Prof. Dr. Luiz Gonzaga Vaz Coelho (coordenador)
Profa. Dra. Teresa Cristina de Abreu Ferrari
Profa. Dra. Cláudia Alves Couto
Profa. Dra. Luciana Dias Moretzsohn
Luiz Fernando Veloso (rep. discente)
A Ruth, com carinho e gratidão
A Chico e Quel
A meu pai, Ney
Agradecimentos
Ao Prof. Aloísio Sales da Cunha, orientador, pela calma e disponibilidade;
Ao Dr. Eduardo Garcia Vilela, colega de jornada e sem quem o método da permeabilidade
intestinal não seria possível;
Ao Prof. Wellington Morais de Azevedo, qua acolheu e estimulou o trabalho na Unidade
de Transplante de Medula Óssea de HC-UFMG;
À Dra. Fernanda Maia Lodi, pelo apoio imprescindível na Unidade de Transplante, pelas
discussões e artigos;
Ao Prof. Henrique Neves da Silva Bittencourt, pelo grande apoio nas questões clínicas e
epidemiológicas relacionadas ao transplante de medula e na confecção dos artigos;
À farmacêutica Adriana Aparecida Silva da Farmacotécnica da Unidade de Farmácia do
HC-UFMG, exemplo de discrição e competência, pela ajuda imprescindível;
Ao Prof. Eugênio Marcos Andrade Goulart pelo sempre presente apoio nas questões
metodológicas e epidemiológicas;
Aos acadêmicos de medicina Beatriz Roedl, Zilcem Arruda, Ana Carolina C. Aguirre e
Marcelo Hugo C. Souza, sem os quais este trabalho não teria sido possível;
À equipe de médicos e de enfermagem da Unidade de Transplantes do HC-UFMG pela
compreensão e apoio.
“É perfeitamente evidente que a ciência moderna alargou,
para além de qualquer possibilidade de medida, nosso
conhecimento do mundo, e aumentou o número de “fatos”
– todas espécies de fatos – por ela descobertos,
observados e acumulados. Além disso, foi justamente
assim que alguns dos fundadores da ciência moderna
viram e compreenderam a sua obra e se compreenderam
a si próprios. Gilbert e Kepler, Harvey e Galileu – todos
alardeiam a enorme fecundidade da experiência e da
observação direta, em oposição à esterilidade do
pensamento abstrato e especulativo.
Porém, qualquer que seja a importância dos novos “fatos”
descobertos e reunidos pelos venatores, a acumulação
de certo número de fatos, isto é, uma pura coleção de
dados da observação e da experiência não constitui uma
ciência. Os fatos têm de ser ordenados, interpretados,
explicados. Em outras palavras, só quando é submetido a
um tratamento teórico é que o conhecimento dos fatos se
torna uma ciência.”
Alexandre Koyré. Estudos da História do Pensamento
Científico
Resumo
Cinquenta e três pacientes com afecções neoplásicas hematológicas submetidos a
transplante alogênico de células tronco de doadores aparentados HLA idênticos foram
alocados de forma aleatória para receber nutrição parenteral (NP) enriquecida com
glutamina (Grupo 1 – G1, n = 27) e NP padrão (Grupo 2- G2, n = 26) em soluções com
mesmo conteúdo de proteína. Óbitos (dias +100 e +180), infecções, doença enxerto
contra hospedeiro (DECH) aguda, tempo de internação, tempo de neutropenia e
permeabilidade intestinal foram estudados. Idade, sexo, diagnóstico, estádio da doença e
variáveis de tratamento encontravam-se igualmente distribuídas entre os grupos. A
sobrevivência no D+180 foi maior no G1 (74%) em comparação com o G2 (46%), p = 0,03
(log-rank), atingindo o limite da significância estatística no D+100 (p = 0,05). A maior parte
dos óbitos ocorreu antes do D+100, especialmente em G2 (10/26, 39%), contra 4/27
(15%) em G1. DECH foi a principal causa de morte (8/21, 38%), especialmente em G2 (n
= 6, 5 antes de D+100). Outros desfechos não foram afetados. A permeabilidade intestinal
encontrava-se alterada à admissão, não foi afetada pela suplementação de glutamina,
mas piorou consistentemente ao longo do estudo. Os resultados mostraram que a NP
enriquecida com glutamina associou-se a aumento da sobrevida de curto prazo após o
transplante alogênico de células tronco hematopoiéticas. Os benefícios da glutamina
parecem ser independentes da proteção à mucosa, já que a permeabilidade intestinal não
foi afetada pelo seu uso. Tendência de menor incidência de mortes por DECH pode
sugerir papel imunomodulador da glutamina.
Abstract
Fifty-three patients with hematological malignancies who underwent allogeneic stem cell
transplantation (SCT) from HLA-identical siblings were randomly assigned to receive
glutamine enriched parenteral nutrition - PN (GlPN, n = 27) or standard PN (PN, n = 26), in
isonitrogenous solutions. Deaths (D+100 and D+180), infections, acute GVHD, length of
stay (LOS), time of neutropenia and intestinal permeability (IP) were studied. Ages,
gender, diagnosis, disease status and treatment variables were equally distributed
between groups. Survival on D+180 was increased in GlPN (74%) vs. PN (46 %), p= 0.03
(log-rank), reaching the limit of statistical significance on D+100 (p = 0.05). Most deaths
occurred before D+100, especially in PN (10/26, 39 %) versus 15 % (4/27) in GlPN. GVHD
was the most frequent cause of death (8/21, 38%), especially in PN (n = 6, 5 before
D+100). Other outcomes were not affected. IP was affected on admission, was not
affected by glutamine enrichment, but consistently worsened throughout the study. Results
showed that glutamine enriched PN was efficacious in increasing short-term survival after
allo-SCT. Benefits of glutamine seem to be independent of mucosal protection, as IP was
not affected by its use. A trend to a lower incidence of GVHD deaths may suggest an
immunomodulatory role of glutamine.
LISTA DE FIGURAS
Figura 1: Gráfico representativo da sobrevida cumulativa aos 100 e 180
dias: Grupo 1 X Grupo 2
95
Figura 2: Gráfico representativo das frações de excreção de lactulose e
suas médias em D-6, D+6 e D+14
101
Figura 3: Gráfico representativo das frações de excreção de manitol e
suas médias em D-6, D+6 e D+14
101
Figura 4: Gráfico representativo da relação entre as frações de
excreção de lactulose e manitol e suas médias em D-6, D+6 e D+14
102
LISTA DE TABELAS
Tabela 1: Ensaios clíncos utilizando a glutamina em pacientes submetidos
à quimioterapia em geral ou radioterapia, por doenças neoplásicas
diversas
62
Tabela 2: Ensaios clíncos com o uso de glutamina em pacientes
submetidos a TCTH
67
Tabela 3: Classificação clínica da doença enxerto contra hospedeiro 85
Tabela 4: Distribuição dos pacientes nos dois grupos, de acordo com os
diagnósticos e os riscos a eles relacionados
91
Tabela 5: Comparação dos aspectos terapêuticos observados nos dois
grupos, com referência aos parâmetros condicionamento, profilaxia da
DECH, fonte de células e sexo doador/receptor
93
Tabela 6: Análise de sobrevida (log-rank) aos 100 e 180 dias para os
diversos fatores prognósticos, analisados dicotomicamente
94
Tabela 7: Momentos e causas de morte nos dois grupos estudados
(Grupos 1 e 2)
96
Tabela 8: Localização e gravidade da DECH nos grupos estudados
(Grupos 1 e 2)
97
Tabela 9: resultados das medidas de permeabilidade intestinal de acordo
com o momento da medida, no conjunto dos pacientes estudados
98
Tab
ela 10: Comparação não pareada das médias das medidas de
permeabilidade intestinal entre os pacientes do Grupo 1 e do Grupo 2
99
Tabela 11: Média pareada das diferenças das medidas de permeabilidade
intestinal entre os diversos momentos do estudo (sem distinção de grupo)
100
Tabela 12: Medidas de permeabilidade intestinal em D-
6 em pacientes
submetidos a quimioterapia recente em toda a casuística estudada, sem
distinção dos grupos
103
Tabela 13: Proporções de pacientes acima e abaixo dos pontos de c
ortes
da relação entre as frações de excreção da lactulose/manitol e da fração
de excreção de lactulose em D-
6 quanto à incidência de DECH grave (sem
distinção de grupo)
106
Lista de abreviaturas
51Cr-EDTA ácido etilenodiamino tetra-acético, marcado com cromo
51
5FU 5-fluoruracil
99Tc-DTPA ácido dietilenotriamino penta-acético, marcado com
tecnécio 99
APACHE Acute Physiology and Chronic Health Evaluation
Ara C citosina arabinosídeo
ATP trifosfato de adenosina
BCNU carmustina
Ca câncer
Caco-2 “human colonic adenocarcinoma cells” (linhagem de
células)
CD4 linfócito com grupamento de diferenciação 4
CD8 linfócito com grupamento de diferenciação 8
CTP células-tronco periféricas
Cy ciclofosfamida
d dias
D+14 dia + 14 pós-transplante
D+6 dia + 6 pós-transplante
D-0 dia do transplante
D-6 dia – 6 pré-transplante
Da daltons
DECH doença enxerto contra hospedeiro
EV endovenoso
FasL ligante do Fas
FN- κβ
fator nuclear-kappa beta
FNT-α
fator de necrose tumoral do tipo alfa
g grama
GALT “Gut Associated Lymphoid Tissue”
HLA antígenos de histocompatibilidade
HPLC “High Performance Liquid Chromatography”
(cromatografia líquida de alta performance
I-κβ
inibidor kappa beta
IgA imunoglobulina A
IL-1 interleucina 1
IL-2 interleucina 2
IL-4 interleucina 4
IL-6 interleucina 6
IL-8 interleucina 8
IL-10 interleucina 10
IL-11 interleucina 11
IL-12 interleucina 12
IL-18 interleucina 18
INF- γ
interferon do tipo gama
kg quilograma
LAK “Lymphokine-Activated Killer cells”
LAS leucemia aguda secundária
LLA leucemia linfóide aguda
LMA leucemia mielóide aguda
LMC leucemia mielóide crônica
m
2
metro quadrado
MO medula óssea
Mtx metotrexate
n
número de casos
NADPH Nicotinamida Adenina Dinucleótido Fosfato (reduzida)
NK
células T natural killer
NP nutrição parenteral
p
nível de significância estatística
PEG 400 polietileno-glicol com massa molecular entre 380 e 420
PI permeabilidade intestinal
QT quimioterapia
RxT radioterapia
SARA síndrome da angústia respiratória do adulto
SMD síndrome mielodisplásica
TCTH transplante de células tronco hematopoiéticas
Th1 linfócitos T “helper” do tipo 1
Th2 linfócitos T “helper” do tipo 2
Tx transplante
VP-16 etoposida
SUMÁRIO
1 INTRODUÇÃO.............................................................................................
2
OBJETIVOS.................................................................................................
3 REVISÃO DA LITERATURA.......................................................................
3.1 Os efeitos colaterais do transplante de células tronco
hematopoiéticas........................................................................................
3.1.1 A doença enxerto contra hospedeiro..........................................
3.2 O papel da suplementação de glutamina............................................
3.2.1 Aspectos gerais...........................................................................
3.2.2 Aspectos históricos relacionados à glutamina............................
3.2.3 Papel e mecanismos de ação da glutamina...............................
3.2.3.1 Papel da glutamina: mucosa intestinal ..............................
3.2.3.2 Papel da glutamina: sistema imunológico..........................
3.2.3.3 O papel da glutamina: metabolismo...................................
3.3 Estudos sobre suplementação de glutamina em pacientes
submetidos a quimioterapia e a TCTH......................................................
3.4 As medidas da permeabilidade e seu papel na avaliação da barreira
mucosa em pacientes submetidos a quimioterapia e a TCTH..................
4 PACIENTES E MÉTODOS..........................................................................
4.1 Grupos de pacientes...........................................................................
4.2 Critérios de inclusão e exclusão..........................................................
4.2.1 Critérios de inclusão....................................................................
4.2.2 Critérios de exclusão...................................................................
17
21
22
22
25
30
30
32
34
35
48
55
60
72
82
82
83
83
83
4.3 Cálculo amostral..................................................................................
4.4 Suporte nutricional dos pacientes dos grupos 1 e 2...........................
4.5 Desfechos avaliados
4.5.1 Medidas da permeabilidade intestinal.........................................
4.6 Análise estatística..........................................................................
5 RESULTADOS............................................................................................
5.1 Características demográficas e clínicas..............................................
5.2 Avaliação da sobrevida.......................................................................
5.3 Desfechos secundários.......................................................................
5.3.1 Medidas da permeabilidade intestinal.........................................
5.3.1.1 Relação entre realização de quimioterapia recente e
permeabilidade intestinal................................................................
5.3.1.2 Relação entre medidas de permeabilidade intestinal e
desfechos.......................................................................................
6 DISCUSSÃO...............................................................................................
6.1 Aspectos metodológicos......................................................................
6.1.1 Randomização............................................................................
6.1.2 Obtenção de parâmetros para definição do tamanho da
amostra................................................................................................
6.1.3 Controle de variáveis com potencial de confundimento.............
6.1.4 Aspectos nutricionais..................................................................
6.2 Análise dos desfechos.........................................................................
83
84
85
86
88
91
91
93
96
98
103
104
107
107
107
108
111
113
115
6.2.1 Sobrevida e desfechos secundários...........................................
6.2.2 Testes de permeabilidade intestinal............................................
6.3 Mecanismos possíveis de ação da glutamina.....................................
7 CONCLUSÕES.....................................................................................................
8 PROPOSTAS PARA CONTINUIDADE DA LINHA DE PESQUISA..........
9 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS...........................................................
10 ANEXOS....................................................................................................
115
117
121
126
127
128
155
17
1 INTRODUÇÃO
O transplante de células tronco hematopoiéticas (TCTH) trouxe melhora para o
prognóstico de pacientes com neoplasias hematológicas e constitui-se hoje em importante
alternativa terapêutica para esse grupo de pacientes.
Entretando, os efeitos tóxicos no sistema hematopoético não são os únicos fatores
que limitam o aumento das doses de citotóxicos visando eliminar as células neoplásicas,
o que redundaria em melhora adicional dos resultados
1,2
. Os efeitos tóxicos em outros
sistemas, particularmente no trato gastrointestinal, constituem-se em importante causa de
morbi-mortalidade e um dos principais impedimentos ao incremento das doses de agentes
antineoplásicos
2
. Dessa forma, impõe-se a busca de alternativas que possam minimizar
estas conseqüências.
Efeitos tóxicos no sistema gastrointestinal sempre ocorrem como resultado da
terapêutica citorredutiva pré-transplante. Estomatite, mucosite e enterite são comuns. Os
regimes citorredutores típicos incluem a combinação de ciclofosfamida e bussulfan, ou de
ciclofosfamida com irradiação corporal total.
A mucosite, definida como lesão das membranas mucosas do trato digestivo após
tratamentos antineoplásicos, resulta de ambos os regimes, assim como da profilaxia da
doença enxerto contra hospedeiro (DECH) que emprega o metotrexate, tornando-se mais
grave a partir da segunda semana após o transplante e, usualmente, melhorando à
medida que ocorre o implante das células enxertadas
3
.
Clinicamente, a mucosite pode ser classificada em oral e não oral (gastrointestinal).
A oral é caracterizada por dor e lesões orais que podem dificultar em graus variáveis a
ingestão de líquidos e alimentos. A gastrointestinal manifesta-se com diarréia, dor
abdominal e vômitos, que refletem a lesão difusa da mucosa intestinal
2
.
O transplante
18
alogênico de células do sistema hematopoiético traz, como complicação adicional no trato
digestivo, a DECH. Trata-se de resposta dos linfócitos do doador aos tecidos do
hospedeiro, com ativação inicial das células T e subsequente ativação de citocinas. Os
alvos dessa resposta imune são as células epiteliais da pele, intestino e trato biliar. No
trato digestivo, a DECH aguda pode ocorrer em qualquer lugar, desde a junção esôfago-
gástrica até o ânus, sendo seus sintomas proeminentes a diarréia aquosa esverdeada e
vômitos persistentes, além de icterícia com elevação de transaminases
3
.
O termo “tempestade citocínica” tem sido usado para denominar o conjunto de
alterações inflamatórias desencadeadas pelo dano aos tecidos conseqüente à
quimioterapia inicial, que passam a secretar citocinas inflamatórias, incluindo interleucina
1 (IL-1), fator de necrose tumoral do tipo alfa (FNT-α) e interferon do tipo gama (INF-γ).
Estas alterações constituem a primeira fase do processo fisiopatológico que resulta na
DECH e, aparentemente, quanto mais intenso o regime de condicionamento e, por
conseqüência, o dano tissular, mais grave a DECH
4
.
Diversas infecções virais, bacterianas, fúngicas e parasitárias, incluindo
citomegalovirus, adenovirus, herpes, Candida, Salmonella, Shigella, Campylobacter,
Clostridium difficile e outras são comuns, afetam a morbi-mortalidade e entram no
diagnóstico diferencial das afecções gastrointestinais de pacientes submetidos a TCTH
5
.
Por todas as razões mencionadas e pela redução importante da ingesta oral a elas
relacionadas, bem como pela redução do apetite, sistematicamente observada, o TCTH
resulta em processo catabólico intenso.
Boa parte dos protocolos de transplante alogênico de células hematopoiéticas
utilizam, como parte de seus esquemas terapêuticos de suporte, a nutrição parenteral. Tal
prática decorre, do já mencionado catabolismo, da impressão mais ou menos
generalizada de que nutrição oral ou enteral é de difícil consecução e pela demonstração
19
por estudo de aumento significativo da sobrevida em seis meses de pacientes que
receberam nutrição parenteral, em comparação àqueles que receberam dieta oral
conforme aceitação. Não houve, entretanto, redução de mielossupressão, incidência de
DECH, tempo de internação hospitalar, e tempo para desenvolvimento de bacteremia
6
.
Estudos subseqüentes, comparando nutrição enteral à nutrição parenteral não
demonstraram diferenças entre os dois métodos de suporte nutricional
7,8
.
Posteriormente, avaliou-se o potencial da nutrição parenteral enriquecida com o
aminoácido glutamina na redução da morbi-mortalidade do TCTH, com sugestão de
efeitos benéficos em relação a incidência de infecções, tempo de hospitalização e
melhora do balanço nitrogenado no grupo receptor de glutamina
9,10
.
A justificativa fisiopatológica para seu uso encontra-se calcada no papel da
glutamina nos tecidos de replicação rápida, como o do sistema imune e do trato
gastrointestinal e no seu papel em situações de estresse metabólico, em que poderia
atenuar ou reverter o catabolismo
11
. Em síntese, desfechos clínicos favoráveis
relacionados ao uso da glutamina nos pacientes submetidos a TCTH encontrar-se-iam
relacionados a três aspectos fundamentais: 1) redução da lesão da barreira mucosa,
através da manutenção do trofismo celular da mucosa, impedindo ou reduzindo dessa
forma a passagem de microorganismos ou de toxinas através da barreira mucosa
intestinal; 2) reforço ou modulação da imunidade através de seu papel nos tecidos de
replicação rápida, incluindo o imune e 3) seu papel no metabolismo, atenuando o
catabolismo e, possivelmente, as alterações do metabolismo dos carboidratos
12,13
.
Tendo em vista os aspectos observados na literatura, este estudo encontra sua
justificativa na tentativa de se contribuir para avaliar efeito da glutamina nos desfechos
clínicos de pacientes submetidos ao TCTH, a maior parte deles predispostos a grave
20
comprometimento do trato digestivo e importante estresse metabólico, e na busca de se
entender seus eventuais mecanismos de ação.
21
2- OBJETIVOS
1- Comparar os desfechos mortalidade, tempo de internação hospitalar, infecção
clinicamente definida, duração de leucopenia e incidência de DECH aguda entre grupos
alocados aleatoriamente para receber fórmulas de nutrição parenteral enriquecidas ou
não com glutamina.
2 – Avaliar a barreira mucosa intestinal por meio da comparação da permeabilidade
intestinal, medida pela lactulose e manitol nos dois grupos de pacientes, bem como
avaliar as alterações dessas medidas ao longo do tempo, nos períodos pré e pós-
transplante;
3- Avaliar possíveis associações entre desfechos clínicos e medidas de
permeabilidade intestinal.
22
3 REVISÃO DA LITERATURA
3.1 Os efeitos colaterais do transplante de células tronco hematopoiéticas
Pacientes submetidos a TCTH estão predispostos a diversas complicações,
algumas delas com grave potencial evolutivo. Essas complicações são normalmente
decorrentes do regime de condicionamento e da imunossupressão, com conseqüente
infecção e disfunção de órgãos, e da DECH, ocorrendo habitualmente nos primeiros 100
dias, com elevada mortalidade. A taxa de transferência de pacientes com complicações
do TCTH para unidades de terapia intensiva encontra-se entre 11% e 40% e mais de 60%
destes requerem ventilação mecânica, com elevada mortalidade associada
14
.
A taxa de mortalidade de pacientes de TCTH internados em terapia intensiva, que
era de 90% nos primórdios da realização do procedimento, encontra-se ainda elevada e
situa-se em torno de 33% para mortalidade no CTI e 56% para a mortalidade hospitalar
14
.
A mortalidade precoce (até 100 dias) é considerada como indicador que avalia a
toxicidade do TCTH. Estudo que avaliou a sobrevivência de pacientes submetidos a
transplante alogênico de medula para leucemia mielóide aguda e crônica nos Estados
Unidos e Canadá, entre 1985 a 1999, mostrou taxa de sobrevida ajustada no primeiro ano
pós transplante de 56% nos anos 80 e 63% nos anos 90
15
. A mortalidade aos 100 dias
depois de transplante alogênico com doador HLA-idêntico varia entre 10% a 15% para
pacientes com formas de leucemia avaliadas como de menor risco e 20% a 30% para
formas avançadas, de maior risco
16
.
Estes dados dão uma idéia da gravidade dos
pacientes que se submentem a TCTH.
Para a finalidade de se avaliar as principais alterações fisiopatológicas que ocorrem
no período inicial pós-transplante e que se encontram relacionadas a desfechos adversos,
23
a fase que vai do período pré-transplante até os 100 dias pode ser dividida em
condicionamento, correspondendo à semana que antecede o transplante e na qual as
drogas quimioterápicas são infundidas com o objetivo de reduzir ao máximo as células
neoplásicas, período “pre-engraftment” (período de aplasia), que vai do dia da infusão das
células tronco, ao trigésimo dia e período “post-engraftment” (pós recuperação
hematopoiética), que vai do trigésimo ao centésimo dia
17
.
A fase de condicionamento corresponde ao período da quimioterapia (associada ou
não à radioterapia) inicial, durante a qual os regimes considerados mieloablativos dão
ensejo às alterações da mucosite e suas consequências clínicas, que se estendem
durante a fase de “pré-engraftment” e que podem exercer papel importante no
desenvolvimento da DECH, conforme comentado a seguir. Mais recentemente, regimes
denominados não-mieloablativos foram desenvolvidos, no intuito de minimizar os efeitos
colaterais e modular o desenvolvimento da DECH. Os regimes mieloablativos,
especialmente aqueles contendo busulfan ou melfalan, ou baseados em radioterapia,
exercem papel fundamental no desenvolvimento da mucosite
18
. Durante a fase de “pré-
engraftment” a maioria dos regimes de profilaxia da DECH incluem o metotrexate,
medicamento que ocasiona dano adicional à mucosa
18
. Essa associação de estímulos
lesivos intensos e superpostos explica, em parte, a gravidade da mucosite associada aos
TCTH, especialmente os alogênicos.
Considerando-se a seqüência de seus principais mecanismos fisiopatológicos, a
mucosite é considerada um processo de cinco fases: iniciação (1), aumento da expressão
de genes de resposta imediata e geração de mensagens (2), amplificação e sinalização
(3), ulcerativa (4) e recuperação (5)
19
.
Nas fases 1, 2 e 3, danos às moléculas de DNA e outros substratos, bem como
geração de espécies reativas de oxigênio induzem uma série complexa de eventos, ainda
24
em elucidação. O dano às cadeias de DNA resulta em ativação de várias vias de
transdução, tais como o p53 e o fator nuclear-kappa beta (FN-κβ). Moléculas ligadas às
membranas celulares que são liberadas durante a peroxidação de lipídios resultam no
aumento da expressão de genes de resposta imediata, que, por sua vez, regulam outros
fatores de transcrição envolvidos na resposta à mucosite. Essas alterações ocorrem em
todas as células da mucosa, não somente no epitélio
19
. O FN-κβ, responsável pela
regulação de cerca de 200 genes, parece exercer um papel central nas fases de geração
de mensagens e amplificação. Nessas fases, o aumento da expressão de genes,
resultante da ativação dos fatores de transcrição pela quimio/radioterapia, ocasiona
produção aumentada das citocinas proinflamatórias TNF-α, IL1-β e interleucina 6 (IL-6).
Níveis aumentados dessas moléculas na própria mucosa parecem estimular o dano
precoce ao tecido conjuntivo e ao endotélio.
Na fase de amplificação, grande gama de substâncias biologicamente ativas
acumuladas, direcionadas aos tecidos, com destaque para as citocinas proinflamatórias,
são capazes não somente de danificá-los, mas fornecem também uma alça de feedback
positivo, que amplifica a resposta inflamatória inicial e na qual o FN-κβ exerce papel
fundamental. Esse fator de transcrição pode ser ativado pelas citocinas e torna a acionar
genes não somente em novas células inflamatórias para a produção de mais citocinas,
mas também genes que codificam enzimas envolvidas na quebra de proteínas e formação
de prostaglandinas, que por sua vez, resultam em mais dano tissular
19
.
3.1.1 A doença enxerto contra hospedeiro
25
Trata-se de um estado patológico que ocorre secundariamente à presença do
linfócito T do doador nos tecidos do hospedeiro afetando, na sua forma aguda,
predominantemente, a pele, o fígado e o trato digestivo e tem como manifestações
principais rash cutâneo, icterícia e diarréia. Permanece como a toxicidade mais importante
dos TCTH.
A DECH aguda, aquela que ocorre nos primeiros 100 dias pós-transplante,
principal objeto de nossa discussão, é responsável por 15% a 40% da mortalidade e
principal causa de morbidade em transplantes alogênicos
20
.
A fisiopatologia da DECH é melhor descrita como fenômeno trifásico. O momento
inicial, a fase de ativação das células apresentadoras de antígenos, começa mesmo antes
da infusão das células do doador e envolve o desenvolvimento de um ambiente de
inflamação, resultante do dano aos tecidos do hospedeiro induzido pela quimioterapia, ou
radioterapia de condicionamento, além de outras condições relacionadas ao hospedeiro,
como a própria doença, seu tratamento e infecções. Os tecidos lesados, conforme já
mencionado, secretam citocinas inflamatórias, incluindo IL1, FNT-α e INF-γ, no período
correspondente às fases da mucosite já aludidas, respectivamente, as fases de iniciação
(1), aumento da expressão de genes de resposta imediata e geração de mensagens (2),
amplificação e sinalização (3). Este quadro que engendra a chamada “tempestade
citocínica”, resulta no aumento da expressão de moléculas de adesão, moléculas co-
estimulatórias e antígenos maiores de histocompatibilidade, entre outros, podendo acionar
linfócitos do doador e eventuais linfócitos residuais do receptor. Todos esses sinais
resultam na ativação de células apresentadoras de antígenos, que leva a aumento da
expressão de antígenos de histocompatibilidade maiores e moléculas de adesão e,
conseqüentemente, maior reconhecimento de antígenos de histocompatibilidade maiores
e menores pelas células T maduras do doador
20
.
26
O dano à mucosa intestinal decorrente do condicionamento é particularmente
importante nessa fase, pois possibilita a passagem de endotoxinas das bactérias do trato
digestivo para a corrente sanguínea, induzindo a secreção de citocinas inflamatórias pelos
macrófagos e reforçando, por sua vez, a ativação de células apresentadoras de
antígenos. Observações iniciais mostraram associação da microflora e antígenos
bacterianos e desenvolvimento de DECH
21
. Níveis elevados de lipopolissacárides foram
correlacionados com a intensidade da DECH. Ademais, o tecido linfóide do trato digestivo
parece ser local importante da interação das células apresentadoras de antígenos
ativadas e os linfócitos do doador
22-25
. Grande número de estudos experimentais
realizados para elucidação dos mecanismos fisiopatológicos da DECH, indicam papel
central do intestino em seu desencadeamento. Alguns estudos experimentais e clínicos
indicam que a redução da colonização bacteriana do trato digestivo limita de forma
significativa o risco de DECH. Estudo em que se usou técnica para antagonizar os
lipopolissacárides levou à redução de DECH
26
.
Abordagens experimentais para prevenir a DECH também obtiveram sucesso ao
lançar mão da redução do dano à barreira mucosa intestinal, como o uso de interleucina
11 (IL-11) e do fator de crescimento de queratinócitos. Os estudos com fator de
crescimento de queratinócitos preveniram a permeação de lipopolissacárides para a
circulação e resultaram na redução dos níveis de FNT-α
27-30
.
Esse quadro reforça a observação de que regimes de condicionamento mais
intensos, que causam dano epitelial e endotelial extensos, levando à subseqüente
liberação de citocinas e aumento da expressão de moléculas de adesão na superfície de
células, associam-se a aumento no risco de DECH. A correlação entre intensidade do
condicionamento, liberação de citocinas inflamatórias e gravidade da DECH recebeu
suporte de estudos experimentais, ensejando inovações clínicas importantes, entre as
27
quais os regimes de condicionamento reduzido, também chamados de não-
mieloablativos, que buscam limitar os danos aos tecidos do hospedeiro, particularmente o
digestivo e assim limitar a ativação de células apresentadoras de antígenos do
hospedeiro
31-33
.
Na segunda fase, células apresentadoras de antígenos, principalmente as do
hospedeiro, se encontram presentes nos órgãos linfóides do receptor e, juntamente com
citocinas inflamatórias, acionam células T do doador, que se diferenciam em células
efetoras. É a chamada fase de ativação
20
.
É a natureza da interação das células T com as células apresentadoras de
antígeno que parece ditar o tipo de diferenciação dos linfócitos T. As vias de ativação das
células T podem resultar na transcrição de genes de citocinas tais como interleucina-2 (IL-
2), INF-γ e FNT-α, o chamado fenótipo Th1, mais tradicionalmente reconhecidas como
mediadores da DECH aguda. Tem-se atribuído à IL-2 papel central no controle e
amplificação da resposta aloimune e essa citocina permanece objeto de muitas
abordagens profiláticas e terapêuticas da DECH atuais, tais como a ciclosporina, o
tacrolimus e anticorpos monoclonais direcionados à ela ou a seu receptor
20
.
Por outro lado, apesar da polarização das células T para o fenótipo Th1 parece ser
importante no desenvolvimento da DECH aguda, o paradigma Th1/Th2 na
imunopatogenese da DECH aguda tem-se modificado ao longo dos últimos anos e seu
papel causal permanece ainda por ser melhor compreendido. Estudos realizados por
Sykes et al
34,35
com o uso IL-2, assim como por outros autores com interferon-γ, apontam
para a dificuldade de se estabelecer os respectivos papéis dos linfócitos Th1 e Th2 no
desenvolvimento, intensidade e localização da DECH
36-39
.
Polimorfismos de diversos genes produtores de citocinas, tais como TNF-α,
interleucina-10 (IL-10) e INF-γ já foram identificados. Esses polimorfismos podem resultar
28
em diferentes níveis de produção dessas substâncias e, possivelmente em diferentes
riscos e gravidade no desenvolvimento da DECH aguda. Entretanto, nem todas as
análises de polimorfismos reforçam o paradigma de que o aumento da produção de
citocinas do tipo Th1 encontra-se relacionado a uma maior incidência ou gravidade da
DECH, ou a maior mortalidade. Assim, estudos sobre o papel do polimorfismo genético de
citocinas na fisiopatologia da DECH também não sugerem um paradigma simplificado
para explicar o desenvolvimento dessa condição
20
.
Em resumo, o papel das citocinas Th1 como indutores ou reguladores da
intensidade da DECH depende do grau de desacordo dos aloantígenos, da intensidade do
condicionamento, do tipo de polimorfismo genético de citocinas e dos subtipos de células
T envolvidas após o TCTH. Embora a “tempestade citocínica” iniciada na fase 1 da DECH
e amplificada pelas citocinas Th1 se correlacione com seu desenvolvimento, a polarização
precoce das células T do doador para Th1 pode, em algumas circunstâncias, apresentar o
efeito aparentemente paradoxal de atenuar a DECH. Essa observação pode indicar que
quantidades fisiológicas de citocinas Th1 podem ser críticas para a indução da DECH, ao
passo que sua produção inadequada, excessivamente elevada ou baixa, pode modular a
DECH aguda através da ruptura de mecanismos de feedback negativo que atuam nas
células T ativadas do doador
40-43
.
Conforme o paradigma mais aceito, diferentes citocinas do tipo Th2, como
interleucina-4 (IL-4), fator estimulador de colônias de granulócitos, interleucina-18 (IL-18),
IL-11 - a rapamicina, e a secreção de IL-4 por células T natural killer (NK) 1.1 positivas
podem reduzir a intensidade da DECH. Entretanto, os subtipos distintos Th1 e Th2
causam injúria aguda a órgãos alvo diferentes e alguns estudos não registraram efeito
benéfico na evolução da DECH pela polarização da produção de citocinas na via Th2
27,44-
51
.
29
A terceira fase, fase efetora, é constituída por cascata complexa de múltiplos
efetores celulares e inflamatórios que modulam suas respectivas respostas simultânea ou
sucessivamente. Os mecanismos efetores da DECH aguda podem ser agrupados em
celulares, como células T citotóxicas, e inflamatórios, como as citocinas. As quimiocinas
que se expressam nos tecidos inflamados por estimulação de efetores, tais como as
citocinas pró-inflamatórias, são, por sua vez, especializadas no recrutamento de células
efetoras, tais como os linfócitos T citotóxicos
20
. A agressão ao receptor em seus tecidos
alvo ocorrre por meio de interações Fas-Fas ligand (FasL), perforina-granzina B e pela
produção de citocinas, com destaque para o FNT-α
52-54
. Fas-FasL e perforina-granzina
encontram-se envolvidos nos mecanismos que levam a apoptose das células dos tecidos
alvo. A expressão de Fas e FasL encontra-se aumentada em células T do tipo CD8 e CD4
de doadores durante DECH agudo em humanos e animais e o nível sérico de frações
solúveis dessas substâncias encontra-se aumentado nas formas mais graves de DECH
55
.
A expressão dessas substâncias pode se elevar em diversos tecidos, inclusive nos
tecidos alvo da DECH aguda, conseqüência da ação de diversas citocinas
proinflamatórias liberadas nas fases iniciais da DECH
55
. Além do Fas-FasL, que
pertencem à família do receptor de FNT e do FNT, vários outros membros dessa família
podem estar implicados nos mecanismos de indução de apoptose existentes na DECH
aguda
20
. Entretanto, se determinadas vias que envolvem pares receptor/ligante distintos
intermediam a atuação de subtipos específicos de linfócitos T em situações determinadas,
não está ainda esclarecido
20
. É provável que a DECH, além de ser modulada pela
intensidade do condicionamento, conforme mencionado, pode também ser modulada pela
ativação específica de determinados subtipos de linfócitos. Embora dados experimentais
sugiram haver distinção entre vias de atividade citotóxica, com efeito em diferentes
órgãos-alvo da DECH, a aplicação clínica dessas observações ainda não está definida
20
.
30
Observa-se, enfim, que o FNT-α encontra-se implicado na terceira fase da DECH
por meio de diversos mecanismos, incluindo indução de apoptose em tecidos alvo por
meio dos receptores de FNT, ativação de macrófagos, neutrófilos, eosinófilos, linfócitos B
e T, a estimulação de citocinas adicionais, IL-1, IL-6, IL-10, interleucina 12 (IL-12), e o
próprio FNT, aumento da expressão de HLA e facilitação da lise de linfócitos. Níveis
elevados de FNT correlacionam-se a aumento da incidência de DECH
4
.
A modulação do processo inflamatório em suas diversas etapas, desde ativação
das células, produção e liberação de citocinas e ativação de mecanismos de morte
celular, oferece diversas oportunidades de atuação na evolução e desfechos da DECH
aguda.
3.2 O papel da suplementação de glutamina
3.2.1 Aspectos gerais
A idéia de que a suplementação de glutamina em doses suprafisiológicas pode ser
benéfica sob determinadas condições clínicas, baseia-se em quatro aspectos mais
importantes, geralmente bem aceitos e com razoável sustentação, embora, segundo
alguns, carecendo ainda de evidências em seres humanos
56
:
- trata-se de fonte energética essencial para o enterócito e células imunes e que não
pode ser substituída por outros aminoácidos;
- durante períodos de estresse metabólico, existe um estado de deficiência relativa
de glutamina, conforme evidenciado pela redução nos níveis plasmáticos da
substância;
- a suplementação exógena do aminoácido permite enviar a glutamina aos tecidos
em necessidade;
31
- a mucosa do intestino delgado torna-se atrófica quando ocorre deficiência em
glutamina no organismo, assim como durante a nutrição parenteral total, na
ausência de aporte nutricional digestivo;
Quando se examinam as alterações fisiopatológicas que ocorrem no paciente
submetido a TCTH, tanto no trato digestivo, quanto no metabolismo, os quatro aspectos
mencionados mostram-se potencialmente aplicáveis, tornando a glutamina alternativa
atraente para a redução da morbidade nesses pacientes.
Apesar disso, até o presente momento, a literatura não parece apresentar
resultados clínicos consistentes para justificar o uso rotineiro da glutamina em pacientes
submetidos a TCTH, segundo Muscaritoli et al
57
porque “... parte dos estudos foi realizada
em grupos de pacientes não homogêneos submetidos a transplante alogênico ou
autólogo para tumores sólidos ou neoplasias hematológicas, o que torna a interpretação
dos resultados bastante difícil. São necessários estudos adicionais que incluam grupos
homogêneos de pacientes e avaliem possíveis diferenças exercidas pela via de
administração da glutamina... “. Em face disso, deve-se examinar, em primeiro lugar, se
os quatro aspectos mencionados se encontram calcados em bases bioquímicas e
experimentais razoavelmente sólidas e se as evidências decorrentes de sua aplicação em
situações clínicas e patologias diversas corroboram as hipóteses experimentais. Deve-se
também avaliar as bases para sua aplicação clínica em transplante de medula e o papel
da glutamina no TCTH a partir dos estudos clínicos existentes.
3.2.2 Aspectos históricos relacionados à glutamina
32
Isolada em 1883 do suco da beterraba por Schulze e Bosshard, a glutamina foi,
posteriormente, encontrada com abundância na gliadina do trigo
58,59
. Em 1935, Krebs
60
descreveu a síntese da glutamina a partir da amônia e do glutamato, usando rim de rato e
de porcos da índia. Estudos adicionais desse e de outros laboratórios demonstraram seu
papel central na homeostase ácido-básica, seu uso como precursor de ácidos nucléicos e
síntese de nucleotídeos, seu papel na síntese de amino-acúcares e sua importância
singular no transporte de nitrogênio entre órgãos. Conforme apontado por Wilmore e
Rombeau
58
, Krebs observou que, embora, a maior parte dos aminoácidos detivessem
múltiplas funções, a glutamina parecia o mais versátil deles.
Nos anos 50, Eagle et al
61
descobriram que a glutamina era essencial para células
de cultura em divisão, desde que o crescimento não ocorreria se o aminoácido fosse
excluído do meio de cultura. Em 1974, Windmueller e Spaeth
62
publicaram o primeiro de
uma série de estudos altamente influentes nos quais demonstraram que aminoácidos,
especialmente os não essenciais, exerciam um importante papel metabólico sobre o
intestino. À época, realizaram a crucial observação de que o intestino remove até 25% do
fluxo sistêmico de glutamina
62,63
. Posteriormente, Windmueller e Spaeth
64
desenvolveram
um segmento perfundido de intestino delgado com o objetivo de estudar a cinética de
algumas drogas e observaram que esses segmentos não se mantinham com o uso de
soluções de perfusão usuais, passando a desenvolver outros ensaios para determinar
quais substratos eram essenciais para manter o metabolismo do intestino delgado.
Demonstraram a partir desses estudos a importância relativa da glutamina em
comparação à glicose, como substrato respiratório principal para intestino de ratos
alimentados, o importante papel da glutamina, glutamato e do aspartato no metabolismo
energético do intestino e a função metabólica do intestino delgado na conversão da
33
glutamina circulante e da glutamina, aspartato e glutamato dietéticos em precursores
nitrogenados para a biosíntese de uréia e arginina.
Em relação ao papel do aminoácido no metabolismo das células imunes, não foi
senão com os trabalhos pioneiros de Ardawi e Newsholme
65
e Newsholme
66
, no início da
década de 80, que se estabeleceu que linfócitos e macrófagos poderiam utilizar, além de
glicose, glutamina em elevadas taxas.
A partir dos trabalhos de Windmueller e Spaeth
62,64
ficou demonstrado que além de
seu importante papel na geração de energia para o intestino, a glutamina era precursora
de uma série de vias metabólicas importantes, especialmente aquelas que conduzem à
síntese de ornitina, citrulina, prolina e arginina.
Entretanto, problemas técnicos geravam desafios importantes para os
pesquisadores quando tentavam determinar as concentrações de glutamina nos tecidos,
de tal forma que muitos dos estudos fundamentais realizados na última metade do século
XX não conseguiram quantificar a glutamina nos tecidos e determinar sua importância
como carreador de nitrogênio interórgãos, ou como substrato específico de um órgão
58
.
Somente quando protocolos foram desenvolvidos para determinar com precisão
suas concentrações nos fluídos e tecidos orgânicos, a importância do aminoácido na
bioquímica nutricional e metabolismo integrativo começou a ser avaliada
58,67
.
Desde então, as informações publicadas sobre glutamina começaram a crescer
exponencialmente. Estudiosos têm mencionado sua importância em diversas áreas,
incluindo a síntese protéica da musculatura esquelética, estrutura e função dos intestinos,
regulação do metabolismo da glicose, metabolismo antioxidante e melhora da função
imune. Há mais de duas décadas, estudos clínicos e pré-clínicos têm buscado dar suporte
ao conceito de que a suplementação de glutamina deve ser benéfica para seres humanos
com doenças do trato digestivo, ou doenças sistêmicas, quando em estresse agudo.
34
3.2.3 Papel e mecanismos de ação da glutamina
A glutamina é o aminoácido livre mais abundante do organismo, perfazendo cerca
de 60% do aminoácido livre intracelular no músculo esquelético e, juntamente com
glutamato e alanina, perfaz cerca de 80 % do pool de aminoácidos que podem ser
incorporados em proteínas nos seres humanos
11,68,69
. Trata-se do principal transportador
de grupos amina na circulação, cumprindo importante papel no fluxo de nitrogênio do
músculo para a região esplâncnica e sistema imune em donças graves. Tanto a glutamina
quanto o glutamato, podem ser transportados para dentro das células por vários
mecanismos
56
.
A glutamina é rápida e extensamente metabolizada em glutamato que, por sua vez,
entra no ciclo de Krebs para ser metabolizado a alfacetoglutarato. O aspartato também
entra no ciclo de Krebs para produzir oxalacetato. As duas vias metabólicas constituem,
dessa forma as duas substâncias como principal fonte de energia para as células do
intestino delgado
56
.
Durante doenças graves, hipermetabólicas, tanto os níveis plasmáticos quanto os
tissulares do aminoácido podem se encontrar reduzidos, pois sua produção endógena
pode não ser suficiente para fazer face ao aumento das necessidades. Dessa forma,
redução de até 50% de seus níveis pode ser observada nesses quadros
13,70,71
. Assim,
pela sua abundância, importância metabólica e pela redução significativa de seus níveis
em doenças graves, a glutamina, apesar de sintetizada em grande quantidade pelo corpo
humano em situações normais, tem sido considerada “condicionalmente essencial” nas
situações de grande estresse metabólico
71-76
. Os níveis de glutamina plasmática têm se
mostrado significativamente reduzidos em pacientes com queimaduras extensas no
grande trauma e em uma coorte heterogênea de pacientes submetidos a cuidados
35
intensivos
68,77,78
. Ocorre também redução dos níveis de glutamina livres no músculo,
principal fonte em pacientes com doenças graves
78
.
Além desta redução dos níveis séricos largamente demonstrada em vários tipos de
pacientes submetidos a terapia intensiva, Oudemans-van Straten et al
79
estabeleceram
correlação significativa entre baixos níveis plasmáticos de glutamina obtidos até 24 horas
após a admissão e mortalidade hospitalar mais elevada, mesmo após ajuste para o
escore APACHE II (Acute Physiology and Chronic Health Evaluation).
A qualificação da glutamina como aminoácido “condicionalmente essencial”,
embora largamente difundida na literatura, foi questionada por Alpers
56
. O autor admite,
entretanto, que os dados existentes indicam que tanto glutamina quanto glutamato são
fontes importantes de energia para uma variedade de células e a glutamina pode ser um
importante transportador de nitrogênio no organismo, particularmente em situações de
estresse metabólico. Não há também dúvida de que glutamato e glutamina sejam, em
geral, elos fundamentais entre o metabolismo do carbono e do nitrogênio em mamíferos,
e entre o metabolismo do carbono de carboidratos e proteínas, em particular
80
.
3.2.3.1 Papel da glutamina: mucosa intestinal
O questionamento quanto à “essencialidade condicional” da glutamina fundamenta-
se, entre outras razões, no fato de que, embora o aminoácido seja mais utilizado do que o
glutamato por alguns tecidos, incluindo o intestino, essa diferença em tecidos de animais
maiores não é a mesma que aquela originalmente prevista a partir de estudos em
ratos
58,63
. Em ratos, observou-se que a adição de glutamina a preparações de intestino
isolado ocasionou produção duas vezes mais elevada de CO2 e entrada três vezes maior
de carbono no ciclo do ácido cítrico do que quando se adicionou glutamato
58,63
.
Coincidentemente, os estudos cujos resultados demonstram maior efeito protetor da
36
glutamina sobre a mucosa intestinal submetida a injúria experimental, são aqueles
realizados em ratos.
A situação é um pouco diferente quanto se avalia animais maiores ou humanos.
Em suínos, o glutamato luminal é extraído quase totalmente (96%) em primeira passagem
pelo intestino e a glutamina arterial removida pelas vísceras drenadas pelo sistema porta.
Em porcos jovens alimentados, a glutamina e o glutamato derivam quase que totalmente
de síntese de novo. O glutamato luminal é extraído à taxa de 95% pelo intestino humano,
mais elevada que a taxa da glutamina, cuja extração atinge 64%
58,63,80
.
O metabolismo da glutamina segue, basicamente, duas vias. Na primeira, o
nitrogênio derivado do grupo amida é utilizado na síntese de purinas, pirimidinas e amino-
acúcares. Na segunda, a cadeia de carbono e o grupo alfa-amino entram na via que leva
à síntese de outros aminoácidos, especialmente prolina, ornitina e arginina. Esta divisão
bioquímica do seu metabolismo também reflete sua compartimentação intracelular, já que
a primeira via corresponde a uma atividade citoplasmática, ao passo que o metabolismo
do esqueleto de carbono, iniciado pela deamidação processada pela glutaminase, é
dependente de fosfato existente na mitocôndria. O metabolismo do grupo amida sugere
papel fundamental da glutamina na atividade proliferativa e secretória das células
intestinais, resultado da síntese de ácidos nucléicos e da glicolisação da mucina. Por
outro lado, como a utilização do esqueleto de carbono envolve a conversão inicial do
aminoácido a glutamato e amônia livre, questiona-se até que ponto a utilização da
glutamina pela mucosa intestinal e outros tecidos é, na verdade, função da necessária
oxidação do glutamato
63
.
Não há dados in vivo que permitam assegurar a necessidade obrigatória de
nitrogênio derivado de grupos amida da glutamina para a saúde da mucosa. Embora já se
tenha demonstrado que a ausência de glutamina em linhagens de células intestinais
37
isoladas inibe sua proliferação de forma substancial, há evidências de que, com respeito à
manutenção da massa celular da mucosa intestinal e à sua proliferação, o glutamato é tão
eficaz quanto a glutamina
63
. Além disso, como mencionado, as vias de metabolismo
intermediário da célula da mucosa intestinal que utilizam o esqueleto de carbono da
glutamina, podem usar de forma semelhante o glutamato. Na verdade, parece que a
prolina é mais efetiva na síntese de ornitina, arginina e poliaminas que glutamina ou
glutamato. O mesmo se aplica à efetividade do glutamato como precursor da síntese de
glutationa pela mucosa
63
.
Dessa forma, especificamente em relação ao intestino, a importância das duas
substâncias é reconhecida, mas não se pode dizer se o papel da glutamina é específico
da substância ou secundário ao metabólito glutamato. À partir do conhecimento de que a
utilização do esqueleto de carbono da glutamina pela célula da mucosa intestinal envolve
sua conversão inicial em glutamato e amônia livre, duas questões importantes precisam
ser esclarecidas a fim de se definir a essencialidade da glutamina para o enterócito: 1) até
que ponto o elevado índice de oxidação da glutamina é secundário à necessária oxidação
do glutamato derivado da deamidação da glutamina, e 2) em qual extensão o glutamato
substitui a glutamina nas vias que envolvem a utilização de cadeias de carbono e de
moléculas amino
63
.
A extração da glutamina pelas vísceras irrigadas pela artéria mesentérica, é da
ordem de 22%, dobro da extração global de 11%. Sabe-se também que a glutamina
arterial contribui com cerca de 15% do CO2 produzido pelas vísceras drenadas pelo
sistema porta. Por outro lado, 95% do glutamato oferecido pela via enteral é utilizado pela
mucosa, contra 11% do glutamato que chega pela via arterial. Além disso, 36% do CO2
produzido pelas vísceras drenadas pelo sistema porta deriva do glutamato enteral, contra
os já mencionados 15% derivados da glutamina arterial. Estas e outras observações
38
sugerem que o glutamato oferecido pela via enteral pode ser um substrato para oxidação
na mucosa intestinal mais importante que glutamina ou glicose
80
.
Opinião dos estudiosos indica que a glutamina serve a algum papel específico no
intestino, mas não como substrato energético necessariamente preferencial, e que o
glutamato pode exercer algumas das funções atribuídas à glutamina. Apontam também
que a deficiência de glutamato pode resultar em prejuízo para o crescimento do intestino.
Especula-se que a ação da glutamina é sutil, provavelmente relacionada à síntese de
amino-açúcares e a algum papel regulador. Apesar de poucos estudos que comparam
glutamato e glutamina, parece haver alguma vantagem do glutamato na síntese da
mucina e na manutenção da mucosa intestinal
81
. Reeds e Burrin
63
destacaram que a idéia
de um papel regulatório da glutamina sobre a mucosa intestinal, deriva de observações
que demonstraram que a glutamina ativa enzimas líticas reconhecidamente envolvidas
com a regulação do ciclo celular e que o metabolismo da glutamina parece necessário
para essa atividade regulatória. Quanto aos amino-açúcares, supõe-se que esses
atuariam na síntese de componentes da matriz extracelular, ensejando efeito benéficona
manutenção da estrutura da mucosa, especialmente na estrutura das junções firmes.
Além disso, por se tratar de um potencial precursor para a síntese de N-acetilglicosamina
e N-acetilgalactosamina, componentes da mucina, poderia exercer efeito na manutenção
da barreira passiva aos microorganismos
63
.
Outra questão importante para esclarecer o papel da glutamina sobre as células da
mucosa refere-se à maneira como captam a glutamina. In vivo, a glutamina oriunda da
corrente sanguínea é captada pela membrana basal lateral, enquanto a glutamina luminal
alcança o interior da célula através da borda em escova. Em situação de indisponibilidade
de nutrientes no intestino, o aporte da glutamina se daria predominantemente pelo
sangue, através da membrana basal lateral. Há dois tipos de glutaminase no enterócito,
39
uma independente de fosfato, que se encontra na borda em escova e outra, já
mencionada, dependente do fosfato, que se encontra na mitocôndria. Esta última pode
ser mais importante para o metabolismo da glutamina em determinadas circunstâncias, in
vivo. Dessa maneira, a utilização da glutamina poderia não ser muito dependente de sua
disponibilidade no lúmen intestinal, desde que a função da glutaminase mitocondrial
estivesse preservada e desde que houvesse suficiente aporte arterial do aminoácido
82
.
Como o papel da glutamina é tido como importante em situações de doença e estresse
metabólico, esses aspectos de seu metabolismo devem ser também examinados nesse
grupo de pacientes.
Com referência ao metabolismo de glutamina pelas células intestinais em situações
de estresse metabólico, os resultados não são conclusivos. Vários estudos demonstraram
redução significativa da utilização e/ou captação da glutamina pelo intestino em sepse ou
infusão de endotoxina experimentais
83
. Austgen et al
84
demonstraram redução da
captação do aminoácido pelo intestino em ratos submetidos a infusão de endotoxina.
Essa observação encontrava-se associada à redução do transporte luminal da glutamina
e da atividade da glutaminase da mucosa. O lipopolissacáride resultou em redução do
transporte da glutamina através da borda em escova em ratos submetidos a tratamento
com endotoxina e em humanos sépticos
82,85
. Salloum et al
82
especulam que essas
alterações podem ocorrer devido à redução da síntese do transportador ou aumento do
catabolismo do carreador do aminoácido. Os autores observam ainda que, ao contrário do
que ocorre com o intestino, redução da atividade intrínseca de transporte da glutamina
não ocorre nos hepatócitos de ratos tratados com endotoxina e que a síntese do
carreador de glutamina no pulmão se encontra aumentada na endotoxemia. Salloum et
al
82
levantam a possibilidade de que o intestino se torne subserviente às necessidades de
outros órgão, como parte de processo de repriorização da síntese protéica em estados de
40
estresse metabólico.
Os autores destacam que a importância dessas observações é a
possibilidade de estimulação do transporte e uso desses substratos através de sua oferta,
como tem sido especulado por meio de extensa literatura sobre o papel do intestino em
pacientes graves em estresse
74,82
.
Alguns trabalhos geraram observações discordantes com aquelas de Austgen et
al
84
quanto ao comportamento do enterócito no metabolismo da glutamina. Dudrick et al
86
observaram que a atividade de transporte da glutamina na borda em escova encontra-se
aumentada após quatro horas do estímulo com endotoxina, mas que o transporte da
glutamina arterial pela membrana basal-lateral encontra-se reduzido.
Nose et al
83
, em
estudo sobre o uso da glutamina em sepse induzida pela ligação do ceco em ratos,
observaram que a captação e a utilização da glutamina podem depender do estágio da
sepse, aumentada nas fases iniciais, mas reduzida tardiamente. Sugere também que as
alterações de captação do aminoácido podem estar relacionadas aos níveis de
glutaminase e que, embora tenha havido demonstração experimental de aumento da
atividade da glutaminase com a suplementação de glutamina, seu estudo não corroborou
esse achado
83,87
.
Outras observações apontam aumento de captação de glutamina em animais
submetidos à terapêutica com esteróides e pós-operados
88
. No entanto, tratamento com
IL-1 diminui a captação intestinal de glutamina, ao passo que a atividade da glutaminase
de linfócitos de linfonodos mesentéricos encontra-se aumentada em ratos sépticos
84,89
.
Karinch et al
90
observam que a utilização de glutamina por linfócitos em proliferação é 10
vezes maior que outras células em repouso e que, em consequência, a redução de
captação de glutamina pelo intestino na sepse ocorreria primariamente nas células da
mucosa, em oposição aos tecidos linfáticos, que consumiriam mais glutamina em
situações de estresse. Estas observações sugerem que condições clínicas diferentes e
41
diferentes tecidos podem ensejar comportamentos diversos no transporte do aminoácido
e na disponibilidade de glutaminase.
Novak et al
76
sugerem que a via parenteral é responsável por melhores desfechos
que a via digestiva para a suplementação de glutamina, conforme observado em
metanálise. Essa superioridade pode estar relacionada às doses ministradas ou aos
aspectos relacionados à captação e metabolismo pelo enterócito. Não se pode descartar,
entretanto, que eventuais efeitos benéficos possam encontrar-se localizados em outros
pontos do metabolismo, conforme procuraremos discutir. Em parte, a baixa dosagem
obtida pela via enteral, relaciona-se à conhecida dificuldade de uso de nutrição enteral em
pacientes graves. Recentemente, sugeriu-se que o uso de grânulos de glutamina por via
enteral poderia oferecer resultados próximos aos obtidos com a via parenteral
91
.
O uso da glutamina por via parenteral resulta em níveis circulantes mais elevados
do aminoácido e melhora do balanço nitrogenado, embora com resultados clínicos ainda
controversos. Por outro lado, a glutamina enteral raramente permite obter aumento do
nível circulante ou algum efeito sobre o balanço nitrogenado, mas resulta em melhora de
aspectos da patologia do intestino delgado. Entretanto, tal melhora é observada
principalmente em modelos animais
92
.
Depois desse sumário dos estudos experimentais, por um lado observa-se que
vários demonstram efeitos benéficos da glutamina sobre a morfologia da mucosa e sua
função de barreira, mas o mesmo não contece em voluntários sadios e em populações de
pacientes. Autores diversos freqüentemente assinalam que estudos em roedores
demonstram efeitos da suplementação de glutamina consideravelmente maiores do que
em humanos
93-95
.
Van der Hulst et al
96
, em estudo clássico, avaliaram inicialmente que o
fornecimento de solução de nutrição parenteral, enriquecida com glutamina, a pacientes
42
com doenças do aparelho digestivo, permitia que a função de barreira estudada pela
permeabilidade intestinal, e a morfologia da mucosa intestinal observada por biópsia, se
mantivessem inalteradas ao longo do experimento, enquanto os pacientes que usaram
nutrição parenteral padrão sem glutamina, apresentaram piora desses parâmetros.
Posteriormente, como o grupo de pesquisadores permaneceram em dúvida quanto
à semelhança das condições basais dos pacientes submetidos ao experimento, o estudo
foi repetido em pacientes desnutridos, internados com doenças do aparelho digestivo,
mas desta vez procurando-se maior homogeneidade das condições basais das amostras
dos grupos com e sem glutamina. Para tal, os pacientes foram submetidos a período de
estabilização, no qual permaneceram em dieta parenteral hipocalórica, com cerca de 50%
das necessidades calóricas e sem glutamina, por período de cerca de 40 horas, acrescido
do período necessário para a realização de diversas medidas, incluindo biópsia duodenal,
permeabilidade intestinal e dosagem de glutamina plasmática. Os pacientes que
apresentavam sinais clínicos de estresse metabólico mais grave, como febre, hipotermia,
evidência de sepse ou abscesso intrabdominal, foram excluídos do estudo.
Não foram observados efeitos da adição da glutamina à nutrição parenteral em
relação à morfologia da mucosa, incluindo avaliação de alterações inflamatórias da lâmina
própria, bem como em relação à permeabilidade intestinal, que permaneceu inalterada.
Os níveis de glutamina também não foram afetados, embora estivessem na faixa da
normalidade para ambos os grupos ao início. Nesse estudo foram observados valores de
permeabilidade “extremamente anormais” em paciente com câncer, fato considerado sem
explicação
93
.
Como na pesquisa inicial havia maior número de pacientes com inflamação ativa
do que o estudo mais recente, os autores decidiram levar a cabo um terceiro experimento
no sentido de avaliar o papel do processo inflamatório nos níveis de glutamina, nas
43
medidas de permeabilidade e na morfologia da mucosa
97
. Este estudo não envolveu
intervenção com glutamina e, ao contrário do último, incluiu pacientes com inflamação
sistêmica. Observaram então que, embora as medidas antropométricas não se
correlacionassem com os níveis plasmáticos de glutamina, estes se encontravam
significativamente reduzidos em pacientes com sinais de atividade inflamatória, assim
como os níveis do aminoácido na mucosa intestinal. As medidas de permeabilidade
intestinal encontravam-se significativamente mais elevadas nos pacientes com sinais de
atividade inflamatória, mas não foram afetadas pela presença de desnutrição
isoladamente. Em contraste com os outros parâmetros, a morfologia da mucosa não foi
afetada pela presença de atividade inflamatória.
Assim, os autores concluem que a desnutrição isoladamente pode não afetar a
cinética da glutamina, ao contrário do que ocorre na vigência de inflamação ativa. Dessa
maneira, a suplementação da glutamina seria benéfica nas condições em que as
alterações na cinética do aminoácido decorrem de alterações metabólicas secundárias à
inflamação sistêmica. Não obstante, não ficou claro o papel do intestino nesse processo,
mas permaneceu a sugestão de que a oferta de glutamina não deve afetar a mucosa
intestinal de pacientes que se encontram apenas desnutridos, sem inflamação ativa, ao
contrário do que ocorre experimentalmente em roedores
97
.
Em resumo, os dados reunidos dos três estudos parecem indicar que a glutamina
poderia afetar positivamente as medidas da permeabilidade intestinal em pacientes com
atividade inflamatória, mas não se pode dizer de maneira segura que o acréscimo de
glutamina teria algum efeito sobre a função de barreira avaliada pela medida de
permeabilidade intestinal, que foi correlacionada com a existência de inflamação. Esse
efeito, caso ocorresse, poderia se manifestar nos aspectos funcionais da mucosa, mas
não necessariamente morfológicos, como sugere o estudo, questão que procuraremos
44
comentar adiante. Essa distinção entre alterações da barreira medidas pela
permeabilidade e alterações morfológicas da mucosa é de importância fundamental.
As alterações morfológicas da mucosa intestinal com o jejum prolongado, nutrição
parenteral ou doenças graves em humanos, são muito mais sutis ou difíceis de se
demonstrar do que aquelas que ocorrem em roedores. Da mesma forma, o papel da
glutamina na preservação da morfologia da mucosa é muito mais facilmente demonstrável
em roedores do que em humanos. Apesar do trabalho inicial de Van der Hulst e
colaboradores
96
ter demonstrado maior preservação da mucosa nos pacientes que
fizeram uso da glutamina, a diferença no tamanho das vilosidades entre os dois grupos foi
pequena. No grupo que fez uso de glutamina a altura das vilosidades foi, em média, de
474µ ao início do estudo e de 450µ ao término (NS), ao passo que no grupo controle foi
de 450µ e de 435µ ao término (p < 0,05).
Buchman et al
98
observaram que alterações morfológicas e funcionais da mucosa
intestinal que ocorreram em um grupo de voluntários submetidos à nutrição parenteral
como única fonte de nutrição, ocorreram na ausência de alterações dos níveis de
glutamina. Em artigo de revisão subseqüente, ao mencionar os achados de seu estudo, o
autor comenta que suas observações “lançam dúvida sobre a teoria de que a deficiência
de glutamina é a única responsável pelas alterações morfológicas e funcionais que
ocorrem em humanos durante a nutrição parenteral”
95
.
Alterações de permeabilidade intestinal podem ocorrer na ausência de alterações
morfológicas importantes, conforme demonstraram Hulsewé et al
97
. Cabe, portanto,
avaliar se a glutamina exerce algum papel sobre a barreira mucosa, independente de
eventuais efeitos sobre sua morfologia.
Jiang et al
99
mostraram que o uso de nutrição parenteral enriquecida com
glutamina reduziu significativamente a intensidade do aumento da permeabilidade
45
intestinal em pacientes submetidos a cirurgias abdominais de maior porte. Zhou et al
100
obtiveram resultados semelhantes em pacientes queimados, com o uso de nutrição
enteral suplementada com glutamina. Peng et al
91
obtiveram redução das alterações de
permeabilidade em pacientes queimados que fizeram uso de glutamina em grânulos por
via entérica. Estes dados parecem indicar que efeito positivo da glutamina sobre as
medidas de permeabilidade intestinal pode ocorrer no grupo de pacientes com doenças
graves, estressados, mas não na ausência de estresse agudo. Pacientes com elevações
da permeabilidade de caráter crônico, portadores de doenças como AIDS e doença de
Crohn, não apresentaram o mesmo efeito com o uso da glutamina
101-103
. Entretanto, os
estudos nesse grupo de pacientes foram realizados com glutamina oral. Assim, esses
dados parecem apontar para efeito benéfico da glutamina sobre a barreira mucosa
intestinal de pacientes submetidos a estresse agudo, em atividade inflamatória, que
poderia ser caracterizado como funcional, sem referência à manutenção da integridade da
mucosa, avaliada do ponto de vista morfológico.
As observações enumeradas sugerem que as alterações da barreira mucosa
intestinal não podem ser explicadas a partir de modificações morfológicas secundárias a
deficiência de glutamina e de consequente “desnutrição” da mucosa. Outros mecanismos
devem ser invocados para explicar efeitos benéficos e protetores do aminoácido.
Alterações da barreira mucosa são desencadeadas por vários distúrbios, sobre os
quais a glutamina poderia exercer efeito protetor ou regulador. São eles o estresse
oxidativo e aumento da produção de óxido nítrico e derivados, liberação de citocinas
inflamatórias, hipóxia e redução do pH, todos provavelmente interrelacionados.
Embora o significado clínico da translocação microbiana e do aumento da
permeabilidade intestinal em humanos não esteja ainda determinado, acredita-se que a
ruptura da barreira mucosa relacionada a esses distúrbios esteja implicada na
46
manutenção da atividade inflamatória nos estados de estresse metabólico que resultam
em falência de múltiplos órgãos
95
.
Nessas situações, apesar do aumento das necessidades de oxigênio pela mucosa
decorrente do aumento do metabolismo, paradoxalmente, sua disponibilidade encontra-se
reduzida por razões hemodinâmicas, ou por redução de sua extração. Ocorre então,
glicólise anaeróbica, com redução de ATP e acidose intracelular, fatores predisponentes a
aumento de permeabilidade da mucosa
101
. Devido ao mecanismo de contracorrente a que
se encontra submetido o fluxo sanguíneo da mucosa intestinal, esta é particularmente
sensível à isquemia por redução do fluxo esplâncnico que ocorre em diversas condições
graves como traumas, choque, cirurgia cardíaca e aórtica
104
A injúria à mucosa pode ser
agravada pelo tratamento dessas condições que, ao permitir o retorno do fluxo sanguíneo
aos órgãos isquêmicos, enseja a formação de metabólitos reativos de oxigênio pela
ativação da via da xantina-oxidase e se acompanha de um excesso de polimorfonucleares
ativados no prórpio trato digestivo
101,104
.
Distúrbios circulatórios adicionais são causados pela lesão endotelial e ativação de
neutrófilos, contribuindo para a continuidade desse processo e das alterações de
permeabilidade intestinal. As junções firmes, particularmente sensíveis a essas
alterações, constituem-se em importante ponto de ruptura da barreira mucosa
101
.
O papel das citocinas nessas circunstâncias é também reconhecido. Seu efeito é
potencializado na presença de ambiente ácido e pelas espécies reativas de oxigênio.
Outros oxidantes potentes aí formados pelo metabolismo do óxido nítrico danificam o
DNA celular e promovem peroxidação dos lipídeos das membranas celulares, oxidação
de moléculas essenciais, inativação da aconitase mitocondrial e regulação para baixo de
diversas proteínas chave para a função das junções firmes
101
.
47
Sabe-se que a síntese de glutationa na mucosa intestinal é muito elevada. Esta
substância, produto do metabolismo da glutamina e do glutamato, participa na
detoxificação de xenobióticos e é muito eficiente na neutralização de radicais livres de
oxigênio, protegendo as células contra compostos reativos de oxigênio. Ao efetuar a
redução de peróxidos, a glutationa não somente protege as membranas celulares do dano
oxidativo causado por essas substâncias, mas também ajuda a manter o grupo sulfidrila
de diversas proteínas na forma reduzida, fato necessário para manter sua função e
permitir assim, a modulação da atividade de diversas enzimas. A glutationa encontra-se
envolvida na síntese de DNA e proteínas e tem importante papel na resposta inflamatória
e resposta do sistema imune a infecções. Encontra-se envolvida na síntese de
leucotrienos e é necessária para proliferação de linfócitos, para a citotoxicidade mediada
por células e por anticorpos e para a proteção de linfócitos contra superóxidos produzidos
por células T, em sua função de destruição de patógenos
105,106
. A depleção da glutationa
em nível sistêmico é encontrada em diversas situações de inflamação, o que leva à
suposição de que isto ocorra por aumento de seu consumo. Estudo realizado em suínos
demonstrou redução da síntese de glutationa na mucosa intestinal quando os animais
foram submetidos a desnutrição e inflamação
107
. A glutamina, pela via do glutamato,
cisteína e glicina, pode ser considerada o aminoácido precursor da glutationa, que se
apresenta na célula nas suas formas reduzida e oxidada. A razão glutationa
reduzida/glutationa oxidada é a maior responsável pela regulação do potencial de oxi-
redução da célula e se relaciona com a concentração de seus precursores, entre eles a
glutamina, e a atividade da peroxidase e redutase da glutationa. Deduz-se, portanto,
possível papel do glutamato e da glutamina na manutenção do potencial de oxi-redução
nas células da mucosa intestinal.
48
Estudos que avaliaram o papel da glutamina em situações experimentais de
isquemia/reperfusão, mostraram resultados contraditórios, com aumento da sobrevivência
ou redução marcante da mesma
108,109
. O momento da aplicação da substância diferiu nos
dois estudos, sendo que no primeiro seu uso ocorreu ao longo dos cinco dias que
antecederam ao procedimento que levou à isquemia e no segundo, logo após a indução
da isquemia. Sugere-se que, no que tange à lesão do tipo isquemia/reperfusão, o
momento do uso as glutamina é importante na busca de seu efeito protetor.
A revisão da literatura não permite concluir se existe algum papel específico da
glutamina sobre o enterócito de seres humanos, bem como um mecanismo principal que
explique seus eventuais efeitos sobre a barreira mucosa.
Tais elementos poderiam ocorrer de formas mais sutis, ou então serem exercidos
em outros pontos da barreira, que não as células da mucosa propriamente ditas,
conforme procuraremos discutir adiante. De qualquer maneira, a idéia de que o problema
da barreira mucosa localiza-se unicamente na desnutrição do enterócito, a ser resolvido
pela oferta de substratos aos intestinos como forma de estimular o metabolismo celular e
o trofismo da mucosa, parece se constituir em simplificação em relação ao papel dos
diversos constituintes da barreira mucosa e em relação aos efeitos potenciais da
glutamina.
Dessa forma, seria importante interrogar sobre outros aspectos da ação da
glutamina responsáveis por seus possíveis efeitos benéficos.
3.2.3.2 Papel da glutamina: sistema imunológico
Outro ponto importante da ação da glutamina para buscar explicar seus efeitos
benéficos é o sistema imunológico.
49
Sabe-se que a glutamina é usada em elevadas taxas por células isoladas do
sistema imune, tais como linfócitos, macrófagos e neutrófilos
110
.
Embora a atividade da
enzima responsável pelo metabolismo do aminoácido, a glutaminase, possua níveis
elevados nessas células, as taxas de oxidação da glutamina são baixas. Boa parte da
glutamina é convertida a glutamato, aspartato (pela via do ácido tricarboxílico), lactato e
CO2.
Em relação aos linfócitos T, a concentração extracelular in vitro de glutamina
encontra-se em proporção direta com sua proliferação, assim como a produção de
interleucina 2 (IL2) e a expressão de seus receptores
110
. A diferenciação de linfócitos B
em células de síntese e secretoras, in vitro, é dependente de glutamina e aumenta
significativamente à medida do aumento das concentrações fisiológicas do aminoácido
111
.
Observou-se que a deficiência de glutamina limitava o número de células LAK
(Lymphokine-Activated Killer cells) geradas em resposta a estímulo imunológico
112
. Em
relação aos macrófagos, a redução da disponibilidade de glutamina afetou a expressão de
antígenos maiores de histocompatibilidade associados à função de apresentação de
antígenos aos linfócitos, assim como a apresentação de antígenos induzida pelo toxóide
tetânico. Observou-se também redução da fagocitose de bactérias opsonizadas, células
de fungo não opsonizadas e hemácias de carneiro opsonizadas
113-115,117
.
Sabe-se também que a ativação de macrófagos in vivo, através da exposição ao
bacilo Calmette-Guerin, ou in vitro, através da exposição à endotoxina, leva a aumento
significativo da utilização de glutamina. Explicação possível para as necessidades
aumentadas de glutamina pode ser encontrada na elevada necessidade de arginina,
metabólito da glutamina, pelos macrófagos ativados, aliadas à impossibilidade de
utilização da arginina extracelular, devido à elevada taxa de secreção da arginase por
células nas condições experimentais mencionadas
66,116
. As concentrações do óxido
50
nítrico, da qual a arginina é precursora, encontram paralelismo com os níveis de utilização
da glutamina em meio de cultura onde macrófagos são cultivados na ausência de
arginina
66
.
Vários autores demonstraram aumento da produção de citocinas – IL1β, IL6 e
FNTα – em modelos de macrófagos de murídeos expostos ao lipopolissacáride, em
resposta a maior disponibilidade da glutamina, assim também como produção de IL-8 por
macrófagos humanos
115,117-119
.
A glutamina, juntamente com a glicose, constitui-se em importante fonte energética
no metabolismo de macrófagos, avaliado pela produção de ATP e consumo de O2
66
.
Neutrófilos e monócitos humanos, in vitro, podem responder à adição de glutamina
ao meio de cultura com aumento de sua atividade fagocitária e taxa de produção de
superóxido, de forma dose-dependente. A melhora da função fagocitária ocorreu de forma
mais intensa no sangue de pacientes com maior atividade inflamatória e menores níveis
de glutamina
120
. A capacidade bactericida de neutrófilos humanos retirados de pacientes
pós-operados é aumentada pela glutamina
121
. Pithon-Curi et al
122
investigaram o efeito da
suplementação de glutamina na apoptose espontânea de neutrófilos e na sua capacidade
fagocítica, tanto em ratos quanto em seres humanos. Seus resultados mostraram um
retardamento no processo de apoptose em neutrófilos de ambas espécies, além de
melhor função mitocondrial e maior capacidade fagocitária para E. coli, quando incubados
com glutamina. Especularam que os efeitos da glutamina na apoptose pudessem estar
relacionados aos efeitos antioxidantes da glutationa.
Pode-se indagar porque a glutaminólise, via incompleta e relativamente ineficiente
de oxidação da glutamina, assim como a glicólise anaeróbia relativamente à glicose,
ocorre em elevadas taxas em células do sistema imune. Newsholme
66
sugere que a
produção do NADPH é via comum a partir da qual diversas funções importantes podem
51
ocorrer: fornecimento de amônia e aspartato para síntese de purinas e pirimidinas para
linfócitos em replicação, manutenção da atividade secretória e da síntese protéica de
células inflamatórias e produção de espécies reativas de oxigênio, superóxido e óxido
nítrico. Esta produção de NADPH pode ocorrer tanto por oxidação incompleta via
glutaminólise, quanto por oxidação completa, esta, em macrófagos. A glicose poderia
também responder por essa produção, mas quando há fagocitose ou pinocitose ativa, o
carbono da glicose pode ser desviado para produção de lipídeos, comprometendo a via
das pentoses.
A provisão de glutamina a animais em modelos de infecção experimental estimulou
significativamente a proliferação de linfócitos do sangue e a proliferação in vitro de
linfócitos sanguíneos estimulados com mitógenos
123,124
. Camundongos submetidos a
inoculação do vírus influenza e que receberam glutamina parenteral, conseguiram manter
a produção de linfócitos a partir da placa de Peyer, assim como a integridade intestinal
125
.
Ziegler et al
126
estudaram linfócitos circulantes e subtipos de linfócitos em pacientes
submetidos a transplante de medula e observaram que o grupo tratado com glutamina
apresentava maior percentual de linfócitos após a pega do enxerto. Estudos de citometria
de fluxo realizados uma a duas semanas após a alta mostraram que as concentrações de
linfócitos no sangue encontravam-se aumentadas, particularmente na população de
linfócitos T, sendo que linfócitos B e células tipo natural killer, não mostraram diferenças.
A glutamina afetou positivamente tanto linfócitos CD4 quanto CD8.
Pacientes pós-operados que receberam glutamina parenteral apresentaram
aumento de síntese de DNA pelos linfócitos T, em comparação aos que receberam
nutrição parenteral sem glutamina, embora não tenha ocorrido diferença quanto à
produção de citocinas
127
. Outro estudo em pacientes cirúrgicos submetidos a nutrição
parenteral, mostrou número significativamente maior de linfócitos T e linfócitos CD4
52
medido por citometria de fluxo em pacientes cirúrgicos que usaram dipeptídeo de
glutamina. Não houve diferença quanto aos desfechos primários
128
.
A par do papel da glutamina na proliferação das células inflamatórias,
imunoestimulador portanto, vários estudos sugerem papel imunomodulador e
antiinflamatório, tanto em nível sistêmico, quanto local, no intestino.
A atribuição desse papel antiinflamatório exclusivamente a uma função protetora
específica exercida pela glutamina sobre a barreira mucosa intestinal, impeditiva à
passagem de organismos e substâncias desencadeadoras de resposta inflamatória, não
pode ser suficientemente demonstrada, em face da a incerteza sobre a essencialidade da
glutamina em relação às funções proliferativa e secretória da mucosa, conforme já
comentado. Por outro lado, diversos estudos indicam a possibilidade de um efeito
imunomodulador da glutamina, em decorrência de sua ação sobre as células inflamatórias
do intestino
129
.
Quanto a este aspecto, o impacto da via e do tipo de nutrição sobre a imunidade da
mucosa tem sido objeto de grande interesse
130,131
. Cinquenta por cento da imunidade total
do organismo reside na lâmina própria dos tratos digestivo e respiratório e as interações
que ocorrem no intestino entre antígenos, anticorpos, principalmente IgA secretória,
linfócitos e citocinas são variadas e multifacetadas. O tecido linfóide associado ao
intestino detém importante papel na função de barreira da mucosa intestinal, prevenindo
os efeitos danosos da passagem de bactérias da luz intestinal para a corrente sanguínea.
Cerca de um quarto da mucosa é constituída pelo tecido linfóide associado ao intestino,
conhecido como GALT (Gut Associated Lymphoid Tissue), constituído por linfócitos
intraepiteliais, da lâmina própria, das placas de Peyer e dos linfonodos mesentéricos.
Macrófagos e polimorfonucleares constituem a primeira linha de defesa na
eliminação de bactérias nos estágios iniciais de infecções peritoneais. Seu acúmulo é
53
mediado por células B e T e citocinas no GALT. Recente estudo que investigou a
capacidade funcional e de exsudação de neutrófilos polimorfonucleares em peritonite
experimental, sugeriu a possibilidade de que a glutamina melhora a funcionalidade do
GALT. A exsudação de polimorfonucleares e macrófagos e a quantidade total de células
peritoneais foi significativamente menor no grupo de ratos submetidos à nutrição
parenteral sem glutamina, quando comparado ao grupo de nutrição parenteral com
glutamina e o grupo controle que recebeu ração. O grupo que recebeu nutrição parenteral
não suplementada expressou fagocitose de polimorfonucleares do peritônio menos
intensa em relação ao grupo suplementado com glutamina e o grupo controle que
recebeu ração
132
.
O papel da glutamina nas interações entre imunidade e intestino foi sugerido
também por estudos que demonstraram preservação dos níveis de IgA intestinal e
extraintestinal, associadas a níveis preservados de citocinas antiinflamatórias produzidas
por linfócitos helper do tipo 2 (Th2), em animais que receberam nutrição parenteral
enriquecida com glutamina, à semelhança daqueles que receberam ração normal, em
contraste com os animais que receberam nutrição parenteral não enriquecida. Estes
apresentaram níveis reduzidos das citocinas antiinflamatórias IL-4 e IL10 no intestino e
menores níveis de IgA intestinal e respiratória
133
.
Estudos adicionais desses autores utilizando tecido linfóide da lâmina própria
estimulado com lipopolissacáride, mostrou preservação dos níveis de RNA mensageiro de
interleucina 4 e 10, assim como de IgA em animais que usaram glutamina. Foi
demonstrada também redução da expressão intestinal da molécula que promove a
adesão dos neutrófilos à parede vascular do endotélio e responsável por injúria tissular,
nos animais que receberam glutamina. Níveis mais elevados de expressão da molécula
intracelular de adesão parecem estar associados a menores níveis da IL-4 e IL10
130,134
.
54
Nove voluntários foram submetidos a randomização para receber glutamina ou
solução salina por via enteral, sendo biopsiados ao fim de seis horas. As biópsias dos
tecidos duodenais foram cultivadas a seguir com ou sem glutamina por 24 horas.
Demonstrou-se redução da produção da citocina pró-inflamatórias IL-8 na mucosa
intestinal de voluntários submetidos ao aporte enteral apenas com solução salina, quando
suas biópsias foram cultivadas com glutamina. Nos pacientes perfundidos com glutamina
e com biópsias também tratadas com glutamina, houve redução ainda mais marcante de
IL-8, assim como da IL-6, também pró-inflamatória. Não houve alteração do RNA
mensageiro das citocinas, o que sugere mecanismo pós-transcricional
135
. Estes achados
são coerentes com a observação da redução de níveis plasmáticos e da produção
intestinal da IL-8 em ratos submetidos a colite experimental e tratados com glutamina.
Observou-se também redução da produção de IL-8 por células mononucleares cultivadas
de pacientes com pancreatite aguda, depois de perfundidas com glutamina
136
. Outro
estudo em pacientes com pancreatite aguda mostrou redução dos níveis de proteína C-
reativa e aumento do número de linfócitos totais em pacientes que usaram glutamina na
forma de dipeptídeo, associada à nutrição parenteral, comparativamente àqueles que não
receberam o aminoácido
137
.
Recentemente, estudos apontam possível papel da glutamina na modulação da
ativação do FN-κβ. Pesquisa que utilizou culturas de enterócitos imaturos de linhagem H4
e maduros de linhagem Caco-2 mostrou que a produção da citocina pro-inflamatória IL-8
encontra-se aumentada na vigência de baixa concentração de glutamina, especialmente
na linhagem imatura. Os achados mostraram que, após estímulo com endotoxina, a
deficiência de glutamina correlacionou-se com a redução da síntese do inibidor Iκβα, que
era seguida pelo aumento do FN-κβ no núcleo. A provisão de glutamina inibiu a elevação
da IL-8 em ambas as linhagens celulares, cuja produção depende de uma série de
55
eventos intracelulares, iniciados a partir da ativação receptores toll like na membrana que
levam à ativação do FN-κβ que, por sua vez, ativa a transcrição e transdução de IL-8
138
. A
glutamina foi também capaz de reduzir a expressão de FN-κβ em modelo de colite
experimental em ratos que se associou à redução de dano colônico, do estresse oxidativo
e da expressão de mediadores inflamatórios
139
. Em células de carcinoma de mama
humano, a depleção de glutamina induziu, de maneira importante, a síntese de IL-8 e de
RNA mensageiro, fato relacionado ao aumento da síntese de FN-κβ ocorrida em resposta
à baixa concentração de glutamina
140
. Em vista da importância do FN-κβ no
desenvolvimento da mucosite, conforme mencionado, este fato constitui outro mecanismo
a ser avaliado para a ação da glutamina em pacientes submetidos a TCTH – a redução da
síntese desta substância poderia se relacionar a possível atenuação da tempestade
citocínica e, possivelmente, redução da gravidade e incidência da DECH.
3.2.3.3 O papel da glutamina: metabolismo
A glutamina é o aminoácido mais abundante encontrado no plasma. É de
fundamental importância no transporte de nitrogênio dos locais onde é sintetizada –
músculo esquelético, fígado e pulmão, aos locais de utilização, como rins, intestinos,
neurônios, células imunológicas e, sob determinadas condições de equilíbrio ácido básico,
o fígado.
O tecido muscular é o principal local de síntese de glutamina no corpo humano e
contém cerca de 90% do pool corporal total do aminoácido. Estudos quantitativos em
humanos demonstraram que, no estado pós-absortivo, 60% dos aminoácidos
disponibilizados correspondem a glutamina e alanina
105
.
Parte substancial - cerca de um terço - de todo o nitrogênio derivado do
metabolismo protéico é transportado no sangue sob a forma de glutamina, assim como o
56
nitrogênio muscular mencionado. Esse mecanismo transportador oferece meio não tóxico
de levar amônia da periferia para as vísceras. Uma vez atingido o órgão alvo, a amônia é
novamente sintetizada para a excreção ou formação de uréia, sendo a glutamina o
principal fornecedor de nitrogênio para a ureagênese hepática. Nos rins, a quebra da
glutamina detem papel fundamental na eliminação de nitrogênio na urina, sendo a
formação de amônia de fundamental importância na eliminação de prótons e manutenção
do equilíbrio ácido-básico
74
.
Como já mencionado, a glutamina constitui importante fonte de carbono e
nitrogênio para compostos intermediários do metabolismo e síntese de macromoléculas.
É usada na síntese protéica e atua como precursora na síntese de outros aminoácidos. A
partir da hidrólise para formar glutamato, o grupo α-amino pode ser utilizado em reações
de transaminação, que incluem a síntese de alanina a partir do piruvato, do aspartato a
partir do oxalacetato e formação da serina. Além disso, o glutamato pode sofrer
deaminação para ser convertido em prolina e o esqueleto de carbono da glutamina, após
conversão do glutamato em alfacetoglutarato, pode entrar no ciclo de Krebs e, através do
oxalacetado, participar da síntese de aspartato, alanina, asparagina, metionina, treonina,
isoleucina e lisina. Exerce ainda importante papel na síntese de ácidos nucléicos
74
.
Estados catabólicos como grandes traumas, cirurgias de grande porte, sepse,
quimio e radioterapia intensivas, bem como transplante de medula óssea, estão
associados a níveis plasmáticos reduzidos de glutamina
71,75-79,141
.
Esses estados
caracterizam-se por metabolismo comsumptivo, que resulta em rápida perda de massa
magra e importantes alterações na composição corporal. Os eventos mencionados podem
desencadear a resposta hipermetabólica, que consiste em uma complexa cascata de
eventos neuro-hormonais mediados pelo sistema nervoso simpático, glucagon, cortisol,
insulina, hormônio de crescimento, citocinas e outros mediadores inflamatórios. As
57
características clínicas distintivas dessa resposta incluem taquicardia, taquipnéia, perda
de peso, gordura e massa magra, bem como expansão do fluido extracelular.
Nas situações de estresse metabólico, a glutamina é liberada em quantidades
progressivamente maiores pelo tecido muscular, a despeito do fato de que seus níveis
séricos se reduzirem quase imediatamente após o trauma desencadeador do estado
catabólico. Em sua maior parte, a glutamina liberada do músculo é captada pela
circulação esplâncnica, fígado e células do sistema imune
142
. Aparentemente, órgãos
diferentes liberam e captam simultaneamente a glutamina, dependendo da condição
clínica. A resultante pode ser a perda e redução do nível da glutamina muscular, através
da manutenção da taxa de sua liberação e redução de captação e, concomitantemente,
aumento de captação pelos órgãos centrais do metabolismo, com redução da taxa de
liberação pelos mesmos
142
. A despeito da manutenção deste fluxo inter-órgãos de
glutamina, o resultado final parece ser a depleção ao nível de diversos tecidos. Esse
padrão em estados catabólicos não é exclusivo da glutamina, podendo ocorrer com
aminoácidos, tais como arginina e taurina, e com eletrólitos, o que enseja um
questionamento sobre a queda da glutamina como evento específico e com significado
prognóstico próprio, ou apenas como marcador inespecífico da depleção mais
generalizada de nitrogênio
142
.
De qualquer maneira, o músculo parece programado para não responder ao aporte
exógeno de glutamina nas condições catabólicas. A abertura de canais de cloreto e
potássio do miócito em doenças graves leva à queda do potencial de membrana e
alteração no transporte de glutamina dependente do sódio, o que explica redução súbita e
contínua da glutamina intracelular muscular após doença aguda ou trauma. Por outro
lado, fígado e células imunes – mas não o intestino – continuam a captar glutamina,
mesmo com níveis plasmáticos baixos
142
.
58
Apesar disso, estudos mostram que, em determinadas situações, pode ocorrer
captação pelo músculo de glutamina oferecida em caráter exógeno. Em pacientes
sépticos pode não haver aumento de níveis de glutamina muscular com a oferta exógena,
ao passo que isso pode ocorrer em pacientes com traumas
141
. Em queimados, pode
haver depleção significativa do pool de glutamina intramuscular, assim como de seus
níveis séricos, mas já se demonstrou, em humanos, aumento de nível sérico de glutamina
e evidências de melhora da síntese protéica em resposta à administração de glutamina
por via enteral
91,100
. Pacientes pós-operados apresentaram aumento de níveis séricos de
glutamina e melhor balanço nitrogenado, quando o APACHE era inferior a seis, o mesmo
não ocorrendo nos pacientes mais graves, com APACHE igual ou maior a seis
128
. Outros
estudos referem melhora do balanço nitrogenado com o uso de suplemento em nutrição
parenteral em população de pacientes catabólicos, particularmente pós-operados e
pacientes submetidos a transplante de medula óssea
9,143-145
. Wilmore
146
aponta que
dados obtidos em pacientes cirúrgicos que receberam nutrição parenteral suplementada
com glutamina são consistentes em mostrar que a suplementação do aminoácido
correlacionou-se com atenuação da queda da glutamina intracelular e aumento da síntese
protéica muscular, sem alterações significativas dos seus níveis plasmáticos. Parece-nos
demonstrar que a depleção do pool intracelular muscular e dos níveis plasmáticos de
glutamina é fenômeno sistemático em pacientes com doenças hipermetabólicas, podendo
haver resposta à administração exógena de glutamina, com melhora destes níveis e
manutenção do balanço nitrogenado, na dependência da gravidade do catabolismo, da
natureza do estímulo catabólico, da via e do tempo de oferta da glutamina.
Outro aspecto metabólico resultante de possível efeito benéfico da glutamina diz
respeito a seu papel no metabolismo da glicose. Em ensaio clínico que avaliou desfechos
em grupos de pacientes de terapia intensiva submetidos a nutrição, parenteral com e sem
59
glutamina, a hiperglicemia foi significativamente mais freqüente no grupo controle, sem
glutamina
13
. A redução da hiperglicemia foi apontada como uma causa possível da
redução das complicações infecciosas encontrada no estudo, particularmente a
pneumonia. Estudo realizado para avaliar a resistência insulínica em pacientes de terapia
intensiva randomizados, que receberam suporte nutricional, com ou sem suplementação
de glutamina, mostrou que, a despeito de níveis comparáveis de glicemia entre os dois
grupos, houve piora significativa da resistência insulínica nos pacientes do grupo controle
ao longo do experimento, em comparação ao grupo experimental. Demonstrou-se
também, aumento da quantidade de glicose necessária para evitar hipoglicemia pela
técnica do clamp euglicêmico hiperinsulinêmico no grupo suplementado com glutamina
147
.
A glutamina tem sido relacionada ao aumento da secreção de insulina pelas células β do
pâncreas, em resposta à glicose ou leucina, mas não parece promover secreção de
insulina por si própria. A glutamina pode agir na célula β como precursor anaplerótico no
fornecimento dos substratos glutamato e 2-oxoglutarato, para o ciclo do ácido
tricarboxílico, estimulando, desta forma, a oxidação catalítica da glicose. Esse processo
de geração energética se encontra intimamente conectado com a secreção de insulina
105
.
O glutamato é considerado substrato importante para reações mitocondriais da
célula β que resultam em aumento da secreção de insulina em canais dependentes de
potássio, não dependentes de ATP. É também considerado substrato importante nas
células β para a enzima decarboxilase do ácido glutâmico que produz o ácido gama-
amino-butírico, molécula sinalizadora que parece ser importante para a regulação de
secreção de insulina nas ilhotas de Langerhans. Além disso, mutações em sítio alostérico
da desidrogenase do glutamato resultam em aumento de secreção de insulina e seus
níveis nos indivíduos afetados. Dessa forma, a importância do glutamato e enzimas a ele
relacionadas em relação à secreção de insulina encontra-se firmemente estabelecida,
60
mas as inter-relações entre glicose e glutamato derivado de aminoácidos e suas
implicações para a regulação da secreção de insulina pelas células β ainda não foi
determinada
105
.
Estudos experimentais dão suporte a essas hipóteses. A suplementação de
glutamina a ratos da linhagem B/6J submetidos a dietas ricas em gorduras atenuou a
hiperglicemia e a hiperinsulinemia decorrentes da mesma. Embora tenha sido também
realizada suplementação com alanina, com resultados semelhantes ao da glutamina até
três meses, depois desse período, somente o grupo suplementado com glutamina
manteve níveis glicêmicos semelhantes ao grupo que recebeu dieta pobre em gordura e
sacarose. O papel dos aminoácidos parece estar relacionado à sua capacidade de
geração de substratos intermediários para o ciclo de Krebs, inibindo dessa forma a
oxidação de gorduras e seu possível efeito inibidor sobre a oxidação da glicose
148
.
Outro estudo experimental realizado em cães, utilizando-se da técnica de clamp
euglicêmico demonstrou aumento das necessidades de glicose para manutenção de
níveis normais de glicemia no grupo suplementado com glutamina
149
.
3.3 Estudos sobre suplementação de glutamina em pacientes submetidos a
quimioterapia e a TCTH
Com o objetivo de revisar os estudos de avaliação dos efeitos da glutamina em
pacientes submetidos a quimioterapia em geral e a TCTH em particular, realizou-se busca
no Medline com os termos “mucosites”, “chemotherapy”, “stem cell transplantation”, “bone
marrow transplantation”, usando o operador “and” para cruzá-las com a palavra
“glutamine”. Foram excluídos da análise estudos em animais, estudos não publicados na
íntegra e estudos duplicados de estudos já publicados. Foram excluídos também estudos
61
retrospectivos e de caso-controle, restando apenas pesquisas em humanos, aleatórias e
cegas. Não foram analisados também estudos com efeitos colaterais de quimioterapia
sobre outros sistemas (sistema nervoso central, cardiovascular, etc). Foram analisados
também artigos de revisão e metanálises relacionadas ao tema, com o objetivo de de
verificar algum estudo que não tivesse sido localizado em nossa busca no
Medline.
8,56,57,150,151
Foram localizados 15 estudos sobre o uso da glutamina em
quimioterapia e 11 em TCTH. As tabelas 1 e 2 resumem os principais dados dos estudos
obtidos em estudos que envolveram quimioterapia (tabela 1) e TCTH (tabela 2).
62
Tabela 1: Ensaios clínicos utilizando a glutamina em pacientes submetidos à quimioterapia em geral ou radioterapia,
por doenças neoplásicas diversas
Autor Neoplasia/tratamento
n
Dose diária de GLN e
tempo de uso
Via Desfechos Ref
Van Zaanen
1994
Leucemia/linfoma de Burkitt
(alguns TSCH?); QTs com
combinações de citarabina,
amsacrina, ciclofosfamida,
vincristina e antraciclinas
20 26 g, até leuc > 500 ala-
gln
EV (NP) = desfechos (mortalidade, mucosite, neutropenia
transfusão)
152
Jebb 1994 Ca TGI. Qt com 5FU e
ácido folínico
28 16 g, 8d Oral = mucosite oral 153
Bozzetti
1997
Ca de mama. QT com
doxifluridina e leucovorina
65 30 g, 8d Oral = diarréia e reposta à QT 154
Anderson
98
Sarcoma, sarc. De Ewig,
osteosarcoma,
rabdomiosarcoma,
neuroblastoma; Qt com
doxorrubicina, 5FU +
leucovorin, carboplatina +
etoposido e metotrexate
em dose alta
24 2 g/m
2
/d, pelo menos 14 d Oral
(precedida
de
bochecho),
pacientes
como
próprios
controles
< duração e gravidade da mucosite (p = 0.0005 e
0.002)
155
Yoshida
1998
Ca avançado de esôfago,
QT e RxT
13 30 g, 28d Oral Maior contagem de linfócitos e formação de
blastos; menor excreção urinária de fenolftaleína
oral
156
Okuno 1999 Não especificado; QT com
5FU, larga predominância
de 5FU, leucovorin e
levamisole
134 8 g, 14d Oral
(precedida
de
bochecho)
= mucosite oral 157
Decker
1999
Ca colo-retal metastático,
QT c/5FU e ac. Folínico
24 (3
ciclos)
0,4 g/kg/d gli-gln, 5 d/ciclo EV, sem NP ↓ mucosite endoscópica, ↑ relação vilo/cripta; =
sintomas clínicos
158
Huang 2000 Ca de cabeça e pescoço,
RxT
17 6 g/d, 5 semanas Bochecho ↓duração e gravidade da mucosite oral ao exame
físico, = sintomas clínicos exceção mucosite grau 3
(↓)
159
Daniele
2001
Ca colo-retal metastático,
QT c/5FU ac folínico
70 18 g/d, 15 d, iniciar 5 d
antes do início da QT
Oral
↓necessidade de antidiarreicos (p=0,002),melhora
da absorção (d-xilose, p<0,0001) e PI
(celobiose/manitol, p<0,0001)
160
63
Scheid 2004 Leucemia aguda; QT com
tioguanina, citarabina e
daunorrubicina, ou
citarabina em dose alta e
mitoxantrona, ou
idarubicina, fludarabina e
Ciotarabina
30 (40
ciclos)
20 g de gli-gln/d até
estabelecer VO (média 13
dias)
EV (NP) ↓ dias para atingir 500 leuc; = contagem de cd4 e
cd8; = t de permanência
161
Cerchietti
2006
Ca de cabeça e pescoço
em QT (cisplatina + 5FU) e
RxT
29 0,4 g /kg/d de L-alanil-
L-glutamina
EV, sem NP ↓ da intensidade da mucosite oral, ↓ do tempo livre
de mucosite
162
Li 2006 Ca de mama, QT
neoadjuvante com
ciclofosfamida e 5FU
venoso
60 30g/dia, 12 d oral
↑ dos níveis de glutamina sérica (p < 0.05); ↓ da PI
(p < 0.05); = estomatite e diarréia
163
Peterson
2007
Ca de mama, QT baseada
em antraciclinas
366 7,5 g/d durante Qt + 14
dias ou até 5 d após
resolução da mucosite
Oral
(precedida
de
bochecho),
pacientes
como
próprios
controles
↓ da intensidade da mucosite oral entre grupos e
no mesmo grupo de um ciclo para outro
164
Choi 2007 Ca colo-retal, QT c/5FU ac
folínico
51 30 g/dia, 15d Oral
↓ intensidade mucosite oral p<0,001); redução da
PI (p<0,001); correlação positiva redução da
mucosite e PI (r=0,898, p<0,001)
165
Ward 2007 Ca pediátrico, QT, usadas
como próprio controle em
outro ciclo idêntico
76 O,65g/kg/dia, 7d Enteral ↓ necessidade e tempo de NP; = duração e
intensidade da mucosite
166
GLN = glutamina Ca = câncer; QT = quimioterapia; RxT = radioterapia; PI = permeabilidade intestinal; 5FU = 5-fluoruracil; EV = endovenoso; NP = nutrição
parenteral; d = dias; ↑ = aumento; ↓ = redução; g = grama; d = dia; kg = quilograma; m
2
= metro quadrado
64
Dos 15 estudos em quimioterapia, 11 usaram glutamina por via oral ou enteral,
sendo seis apenas oral, três oral precedida de bochecho, um enteral e um apenas
bochecho. Quatro estudos restantes utilizaram glutamina venosa, sendo dois associados
à nutrição parenteral e dois como infusão isolada.
A dose e o tempo de duração da glutamina oral foram bastante variáveis, não
aparentando haver relação clara entre dose e efeito positivo. Efeitos positivos sobre a
gravidade e duração da mucosite foram obtidos com doses baixas como 2g/m
2
/dia
155
,
6g/dia apenas por bochecho
159
e 7,5 g/dia
164
; doses intermediárias de 18g/dia
160
e doses
elevadas, de 30g/dia
165
. Por outro lado, doses de 16g
153
e 30 g
154,156
não mostraram
efeito sobre a mucosite, embora efeitos sobre a contagem de linfócitos e sobre a
excreção de fenoftaleína, tenham sido observados em um estudo
156
.
Dos estudos que usaram glutamina associada à nutrição parenteral
152,161
, as
doses foram semelhantes (26 e 20g) e não foram observados efeitos sobre a mucosite,
embora um deles
161
, tenha referido efeitos hematológicos. Dos estudos que usaram a
glutamina venosa não associada à nutrição parenteral, apenas um deles mostrou
redução de mucosite observada por método endoscópico e histológico
158
, sem alterar,
entretanto, a mucosite clínica; o outro revela redução da intensidade da mucosite e do
tempo sem este efeito
162
. As doses de glutamina foram de 0,4g/kg/dia, embora o
composto do dipeptídeo de glutamina tenha sido diferente, um associado à glicina e outro
à alanina.
Observa-se grande variedade de neoplasias e tratamentos entre os estudos e, às
vezes, dentro do mesmo estudo. Considerando os diferentes mecanismos e diferentes
intensidades de mucosite relacionados aos diversos tratamentos, essa variedade dificulta
a extrapolação para a população de pacientes oncológicos em geral. O tamanho das
amostras em geral é pequeno, com exceção dos estudos de Okuno et al
157
e Peterson
et
65
al
164
. O primeiro, com 134 pacientes, não evidenciou efeitos da glutamina sobre a
mucosite. Embora os tipos de câncer não tenham sido especificados, apresenta grande
homogeneidade em relação ao tratamento quimioterápico, baseado em 5-fluoruracil. O
segundo, com 366 pacientes, incluindo apenas pacientes com câncer de mama, com
idades semelhantes e tratamentos baseados em antraciclinas, igualmente distribuídos
em ambos os braços do estudo, mostra redução significativa do ponto de vista estatístico
da intensidade da mucosite oral entre grupos teste e placebo e, no mesmo grupo
quando, em ciclo subseqüente de quimioterapia, são designados para o tratamento
oposto. Estes dois estudos, apesar de sua adequação metodológica, mostram a
dificuldade de se generalizar resultados em populações submetidas a tratamentos
quimioterápicos para doenças neoplásicas diferentes.
Outro aspecto que merece consideração é o pequeno número de estudos que
apresentaram modificações em desfechos com significado clínico evidente. Embora sete
dos 15 estudos revelem redução em grau variável da intensidade e duração da mucosite
oral e/ou diarréia, além da redução da necessidade de opióides e de nutrição parenteral,
em geral, o uso da glutamina não resultou na modificação de desfechos como
mortalidade, incidência de infecções e redução do tempo de permanência hospitalar.
Embora alguns autores assinalem que a mucosite pode se relacionar com infecção e
óbitos, esta associação não foi, praticamente, investigada. Em outros oito estudos,
alguns desfechos substitutivos (“surrogate endpoints”) como parâmetros hematológicos e
medidas da função intestinal por meio de permeabilidade e absorção foram investigados,
mas não houve demonstração de associação entre estes desfechos e desfechos clínicos.
Estudo colaborativo da Biblioteca Cochrane
150
, que incluiu cinco estudos dentre os
mencionados
153,155,157,159,162
, concluiu que nenhuma das metanálises encontrou qualquer
diferença significativa entre glutamina e placebo. Afirmam também que a evidência é
66
insuficiente para dar suporte ou refutar a efetividade da glutamina em relação ao placebo
na prevenção da mucosite
150
. Cabe ressaltar que essa é uma metanálise sobre mucosite
oral, embora outros desfechos tenham sido avaliados nos estudos em questão. A mesma
conclusão foi alcançada em outra metanálise
151
. Nenhuma das duas metanálises,
entretanto, incluiu o estudo de Peterson et al, com 366 pacientes
164
, com potencial para
afetar os resultados das mesmas, por se tratar de estudo recente.
Em resumo, a glutamina parece apresentar efeitos de redução da mucosite oral e
modificação de alguns desfechos substitutivos em alguns grupos de pacientes
submetidos à quimioterapia para câncer, sem modificação importante de outros
parâmetros clínicos. Destarte, a redução da necessidade de nutrição parenteral em
alguns estudos pode ter efeito na redução do tempo de internação e infecções, embora
essa associação fosse registrada, bem como a associação da redução de mucosite com
mortalidade.
No que concerne os estudos sobre glutamina em TCTH, foram levantados 11
trabalhos, sendo seis com uso intravenoso e cinco com uso oral (Tabela 2).
67
Tabela 2: Ensaios clínicos com o uso de glutamina em pacientes submetidos a TCTH
Autor Neoplasia/tratamento
n
Dose de GLN e tempo
de uso
Via
Resultados Ref
Ziegler 1992 Neoplasias hematológicas e
linfoma de Hodgkin. Qt de alta
dose + irradiação corporal total ou
só Qt
45
0,57 g/kg, ≈27 d
EV, com NP ↓de infecção (culturas e
clínica); melhora do balanço
nitrogenado; ↓da permanência;
= sobrevida em 6m
9
Schloerb
1993
Neoplasias hematológicas e
linfoma Hodgkin e não Hodgkin,
tumores sólidos, Tx alogêncio e
autólogo. Cy
+
irradiação corporal
total ou Cy + busulfan
29
≈28 g/dia, ≈30d
EV, com NP ↓da permanência, = infecção,
mucosite, leucopenia
10
Jebb 1995 Leucemias, mieloma, linfoma
Hodgkin e não Hodgkin; Tx
alogênico; Qt com BCNU,
etoposido e melfalan para todos
24 16 g/dia, do D+1 até
resolução da mucosite
ou alta,
Oral (precedida de
bochecho)
= duração e intensidade da
mucosite, uso de opióides,
duração da NP, parâmetros
hematológicos e tempo de
internação
167
Anderson
1998
Neoplasias hematológicas,
tumores sólidos, aplasia e doenças
genéticas, alogênicos e autólogos.
Irradiação, Mtx/profilaxia DECH
193 4 g/m
2
/d, início no
condicionamento até
d+28
Oral (precedida de
bochecho)
Obs: randomização
pelo tipo de Tx
(autólogo,
relacionado, não
relacionado)
↓da intensidade da mucosite e
do uso de morfina em Tx
autólogo, não alogênico
168
Brown 1998 Neoplasias hematológicas e
linfoma Hodgkin e não Hodgkin,
mieloma, Tx alogêncio e autólogo.
BCNU+etoposido+ citarabina+
Melfalan, ou Cy+busulfan ou Cy
+
irradiação corporal
34 50 g de gli-gln/d, do
condicionamento a alta
da unidade
EV, com NP Maiores níveis de albumina e
proteína C
169
Schloerb
1999
Neoplasias hematológicas e
tumores sólidos, tx autólogo e
alogênico
66 30 g, critério de início
não claro, até atingir
50% das necessidades
energéticas
Oral = permanência, dias de NP,
recuperação de neutrófilos,
infecção, mucosite e diarréia
170
Coghlin-
Dickson 2000
Tx autólogo e alogênico 58 30 g/d por VO Oral, desde
condicionamento
= estado nutricional, número
de dias em NP, duração da
hospitalização, duração e
intensidade da mucosite, ,
diarréia
171
68
Autor Neoplasia/tratamento
n
Dose de GLN e tempo
de uso
Via
Resultados Ref
Pytlik 2002 Limfomas Hodgkin e não Hodgkin,
mieloma, leucemias, esclerose
múltipla e tumores sólidos, Tx
autólogo. Qt BCNU, etoposida, ara-
C, melfalan ou melfalan dose
elevada, ou ifosfamida dose
elevada, carboplatina, etoposido;
ou ciclofosfamida dose elevada ou
melfalan, mitoxantrona, ou
etoposido,busulfan ou etoposido
com irradiação corporal total
40 20 g/dia ala-gln
(=13,46g de glutamina)
EV, sem NP, do dia
+1 ao dia +14
↑ mortalidade e recidivas,
mucosite oral, custos; ↓
diarréia; = parâmetros
hematológicos e subtipos de
linfócitos
172
Piccirillo 2003 Leucemias, mieloma, linfoma de
Hodgkin e osteosarcoma; diversos
regimes de condicionamento; Tx
autólogo
27 -
estudo1
21 -
estudo2
20g/dia glutamina livre
(estudo1)
20 g/dia ala-gln
(=13,46g de glutamina)
(estudo2)
EV, com NP ↓ duração e intensidade da
mucosite, dias para > 500
linfócitos (10
9
/l)
173
Blijlevens
2004
Leucemias, linfomas não hodgkin e
síndromes mielodisplásicas, Qt
com idarubicina, ciclofosfamida e
irradiação corporal total
35
0,57 g/kg de ala-gln, ≈
18d
EV, com NP Níveis de citrulina e albumina
mais elevados, menor
intensidade da mucosite no
d+7; = parâmetros
hematológos, tempo de NP,
remoção de cateter,
pemanência e óbitos
174
Aquino 2005 Leucemias, linfomas,
neuroblastomas, outros tumores
sólidos, doenças malignas e não
malignas. Maior parte irradiação
corporal total, quando alogênico,
profilaxia de DECH com
metotrexate, transplantes
alogênicos e autólogos
120 2 g/m
2
/dose, 2 X, max
de 4g
VO ↓ redução do número de dias
de opióides (p=0,03) e NP
(p=0,01). = intensidade da
mucosite (p=0,07)
175
GLN = glutamina;
Qt = quimioterapia; Tx = transplante; Cy = ciclofosfamida; Mtx = metotrexate; BCNU = carmustina; Ara C = citosina arabinosídeo; EV =
endovenoso; NP = nutrição parenteral; VO = via oral; d = dias; ↑ = aumento; ↓ = redução; g = grama; d = dia; kg = quilograma; m
2
= metro quadrado; max = máximo; ≈ =
próximo de
69
Nos estudos em que a glutamina foi utilizada pela via venosa, em cinco
ela foi associada à nutrição parenteral e em apenas um ela foi aplicada
isoladamente
172
. As doses apresentaram variação significativa, sendo de 0,57
g/kg/dia de glutamina
9
, 28 g/dia
10
, 50 g/dia do dipeptídeo glicina-glutamina
169
,
20 g/dia do dipeptídeo alanina-glutamina, correspondendo a 13,5 g de
glutamina
172,173
, e 0,57 g/kg/dia de alanina-glutamina
174
, correspondente a
0,38 g/kg/dia de glutamina. O tempo de uso variou entre 14 e 30 dias. Em um
dos estudos, a duração do tratamento não foi explicitada
173
.
Os estudos em TCTH em que se usou glutamina por via oral, as doses
variavam entre 2 g/m
2/
dia a 30g/dia, com tempo de uso nem sempre
esclarecido, inciando-se junto com o condicionamento ou no dia +1, com
duração enquanto houvesse mucosite ou até o dia +28.
Os estudos de Ziegler et al
9
e Shloerb e Amare
10
com suplementação
de glutamina à nutrição parenteral, registraram redução significativa do tempo
de internação hospitalar, sendo que o primeiro evidenciou também redução de
infecção clinicamente definida e culturas positivas. Alguns estudos registraram
redução de intensidade da mucosite e/ou parâmetros hematológicos, sendo
dois com glutamina VO
168,175
e dois com glutamina venosa
173,174
Dois estudos
registraram manutenção de níveis séricos de glutamina com o uso da
glutamina venosa
169,174
.
Assim como ocorreu nos estudos sobre mucosite e glutamina, em
pacientes submetidos a TCTH, não se observou relação entre doses e relatos
de efeitos positivos. Nos estudos em TCTH observou-se também variação nos
tipos de neoplasia, nos regimes de condicionamento e mistura de transplantes
autólogos e alogênicos
10,168-171,175
. Com alguma freqüência, não foi
70
mencionada ou não houve randomização por grupo de tipo de transplante e
por tipo de neoplasia tratada. Apesar de não haver demonstração de diferença
estatística na freqüência do tipo de transplante ou neoplasia entre grupos
devido ao pequeno tamanho da amostra, as diferenças numéricas eram
substanciais
10,168,169,175
. Três estudos avaliaram apenas TCTHs
alogênicos
9,167,174
e dois apenas autólogos
172,173
.
Metanálise da Biblioteca Cochrane sobre suporte nutricional em TCTH
abordou o uso de glutamina em soluções nutricionais
8
. Em relação à glutamina
por via oral, embora em triagem inicial, os estudos de Jebb et al
167
, Anderson
et al
168
, Schloerb e Skikne
170
e Coghlin Dickson et al
171
tivessem sido
levantados, apenas os estudos de Jebb et al
167
e Schloerb e Skikne
170
foram
considerados para a análise estatística final. Desta análise resultou que o
grupo de administração de glutamina foi semelhante ao placebo quanto ao
tempo de internação, tempo de suporte nutricional parenteral, hemoculturas
positivas e sobrevivência em 100 dias, e estatiscamente inferior no tempo para
atingir contagem normal de neutrófilos.
No que diz respeito aos estudos que usaram glutamina por via
parenteral, apenas os dados dos estudos de Ziegler e al
9
, Schloerb e Amare
10
e Brown et al
169
foram incluídos
9,10,169
.
Quatro outros estudos foram excluídos
por representarem duplicata do estudo original de Ziegler. Os estudos de Pytlic
et al
172
e Blijlevens et al
174
não foram mencionados. Os dados compilados pela
metanálise indicam superioridade da nutrição parenteral suplementada com
glutamina na duração da internação e no desenvolvimento de hemoculturas
positivas. Não foram detectadas diferenças quanto a gravidade da mucosite,
71
peso corporal, tempo de nutrição parenteral, incidência de DECH em grau
superior a 2, duração da neutropenia e sobrevivência em 100 dias.
Cabe ressaltar que a avaliação cuidadosa dos três estudos
selecionados aponta para problemas metodológicos importantes em dois
deles. Embora Ziegler et al
9
incluam população homogênea de pacientes
submetidos a TCTH alogênico, com pequenas diferenças diagnósticas entre
os dois grupos, os outros dois incluem TCTHs alogênicos e autólogos, bem
como tumores sólidos, além de apresentarem diferenças diagnósticas entre os
grupos
10,169
. Não são estatiscamente significativas, mas, como os tamanhos
de amostra são pequenos, as diferenças numéricas existentes não devem ser
ignoradas. Além disso, variáveis com potencial para influenciar o prognóstico
não foram sistematicamente controladas. Apenas o parentesco do doador em
um estudo
9
e o regime de condicionamento em dois
9,169
. Outro aspecto
metodológico a se destacar é que tais estudos não fazem menção às
possíveis diferenças de prognóstico decorrentes do tipo e estádio da doença
no momento do transplante. Embora se admita correto que o estádio da
doença, se recidivada ou não, se em primeira remissão ou não, tenha impacto
na mortalidade tardia ou falha terapêutica, foi apontado também sua influência
na mortalidade precoce
15,176,177
. Deve-se, portanto, levar em conta o estádio
da doença em estudos sobre intervenções suportivas em TCTH.
A associação de transplantes alogêncios e autólogos em um mesmo
estudo pode ser outro fator importante de confusão, pois, além da diferença
existente nos efeitos colaterais, condicionamento e prognóstico, o trabalho
realizado por Pytlic et al
172
sugere que o uso da glutamina em TCTH autólogo
encontra-se relacionado a pior prognóstico, fato não observado em
72
transplantes alogênicos. Dessa forma, a mistura de transplantes autólogos a
amostras de transplantes alogênicos poderia mascarar eventual efeito positivo
da glutamina em transplantes alogênicos.
Permanece válida, portanto, a observação de Muscaritoli et al
57
, de que
“... a maioria desses estudos foi realizada em populações não homogêneas
submetidas tanto a transplante alogênico quanto autólogo, para tumores
sólidos ou neoplasias hematológicas, o que torna a interpretação dos
resultados bastante difícil...”.
3.4 As medidas da permeabilidade e seu papel na avaliação da barreira
mucosa em pacientes submetidos a quimioterapia e a TCTH
A permeabilidade intestinal é medida da permissividade da barreira
mucosa para macromoléculas. Relaciona-se à facilidade com a qual
determinada molécula pode ultrapassá-la por mecanismo de difusão não
mediada, ou seja, segundo um gradiente de pressão ou concentração, sem a
assistência de um sistema carreador bioquímico, ativo ou passivo
178,179
.
Em condições patológicas pode ocorrer aumento da permeabilidade a
macromoléculas em consequência de insultos à mucosa, que podem ser de
caráter infeccioso, tóxico ou farmacológico.
A permeabilidade deve ser distinguida de absorção intestinal. O aumento
da passagem de macromoléculas pela barreira mucosa não implica
necessariamente em maior absorção. Isto pode ser claramente demonstrado
em situações em que o aumento de permeabilidade coexiste com situações de
73
absorção inadequada, como, por exemplo, na doença celíaca, servindo aí
como um marcador de lesão da mucosa intestinal.
Também são diferentes os mecanismos de permeabilidade e absorção:
difusão não mediada de macromoléculas na permeabilidade - mecanismo
passivo dependente de gradiente - e difusão mediada - transporte ativo de
nutrientes - na absorção
180
.
As medidas de permeabilidade intestinal são empregadas para a
verificação de alterações da barreira mucosa intestinal em doenças
gastrintestinais como a doença celíaca, doença de Crohn, em lesões
provocadas por drogas antiinflamatórias não esteróides e etanol e na lesão da
barreira mucosa provocada pela quimioterapia do câncer. Apresenta a
vantagem de ser método quantitativo, relativamente simples e inócuo,
permitindo sua utilização em larga escala.
Macromoléculas de açúcares são habitualmente utilizadas para a
realização das medidas de permeabilidade. Excetuando-se o polietilenoglicol
400 (PEG-400), observam-se basicamente dois grupos de moléculas com
mecanismos de permeação distinta: o de moléculas menores, de permeação
até 30 vezes maior que as do outro grupo, constituído por arabinose, l-ramnose
e manitol, com massas moleculares entre 150 e 182 Da e aquele de moléculas
maiores, entre 342 e 3000 Da, constituído por lactulose, celobiose,
51
Cr-EDTA,
rafinose,
99
Tc-DTPA e dextran. O PEG 400 não pode ser classificado no grupo
de pequenas ou grandes moléculas. Usualmente, comporta-se como o grupo
das moléculas menores, de maneira oposta à lactulose e ao EDTA
181,182
, mas
em situações clínicas específicas pode ter comportamento de moléculas
maiores, como nas doenças inflamatórias intestinais
183
.
74
A teoria clássica sobre permeabilidade sugere que a mucosa intestinal é
barreira porosa, perfurada de forma heterogênea por uma grande população
de pequenos poros (0,4 a 0,7 nm de diâmetro) e por uma pequena população
de poros grandes (6,5 nm). Os poros menores (0,4 nm) seriam eletricamente
neutros e situados na membrana apical das células intestinais. Na região
intercelular estariam localizados poros grandes, de 6,5 nm, eletricamente
neutros e, possivelmente, poros de 0,7 nm, seletivos para cations. A passagem
de moléculas grandes ficaria restrita aos poros grandes e as moléculas
pequenas passariam por ambos os tipos de poros. Os poros grandes
contribuiriam pouco na passagem de moléculas menores pelo seu número
relativamente pequeno. Corresponderiam às junções firmes que, longe de
serem estruturas estreitas, apertadas, conforme poderia sugerir a terminologia,
na verdade constituem uma estrutura dinâmica que pode abrir e fechar e
permite a passagem de grandes quantidades de nutrientes, fluidos e
compostos de tamanho médio em direção à lâmina própria, dentre os quais
água e nutrientes solúveis em água, tais como glicose, aminoácidos e alguns
eletrólitos
178
.
Teoria alternativa estabelecida por Hollander
183
em 1992, indica que a
passagem de macromoléculas solúveis em água através do epitélio intestinal,
não somente as de maior diâmetro, mas também as pequenas, ocorreria
predominantemente através das junções firmes paracelulares e não por poros
das membranas celulares. O autor indica que as características distintas das
junções firmes de vilos e criptas permitem explicar as diferenças nos padrões
de eliminação das diversas moléculas teste.
75
A permeabilidade em áreas de vilosidades e criptas seria diferente,
maior a permeabilidade das junções firmes das criptas comparativamente à
dos vilos. Desta maneira, antígenos luminais, peptídeos, partículas
bacterianas, ou outros compostos hidrossolúveis poderiam penetrar a mucosa
intestinal em percentuais diferenciados, dependendo de sua capacidade de
alcançar e penetrar o epitélio dos vilos ou criptas, ou dependendo de situações
de doença em que as junções firmes das criptas estivessem mais expostas.
Os compostos menores como o PEG 400 e o manitol penetrariam o epitélio em
índices superiores aos de compostos maiores, porque essas substâncias
podem alcançar e penetrar com mais facilidade os vilos, onde as junções
firmes são mais estreitas e apertadas. Os compostos maiores como a lactulose
não podem penetrar as junções firmes dos vilos, devendo alcançar o epitélio
das criptas e suas junções firmes mais abertas para penetrar o epitélio
183
.
Como a absorção, em condições de normalidade, ocorre principalmente
na região das vilosidades e como o acesso de compostos luminais aos
espaços em torno dos vilos e próximos às criptas é usualmente muito limitado,
somente pequenas quantidades de compostos maiores deveriam ser
absorvidas.
Seja qual for a teoria, os testes de permeabilidade intestinal, em sua
grande maioria, se baseiam na associação de uma molécula menor e uma
molécula maior, habitualmente lactulose ou celobiose e manitol ou ramnose.
Isso ocorre no intuito de se avaliar as duas vias propostas de permeação e de
garantir que fatores intraluminais, tais como a degradação bacteriana, ajam
igualmente sobre ambas as moléculas, de tal forma que a razão da excreção
das duas moléculas permaneça inalterada na presença destes fatores. A ação
76
da degradação bacteriana sobre um fator isoladamente poderia ensejar uma
falsa redução da permeabilidade atribuída a fatores da mucosa. Assim, a razão
da excreção dos dois açúcares, como por exemplo, a relação
lactulose/manitol, é considerada por muitos como a melhor medida da
permeabilidade intestinal.
Do ponto de vista prático, situações em que ocorre atrofia da mucosa,
haveria redução da permeação de moléculas menores, que ocorre
predominantemente nas vilosidades, podendo haver aumento da passagem de
moléculas maiores, uma vez que as criptas, onde ocorre a permeação das
mesmas, poderiam ficar mais expostas. O resultado final, de qualquer forma
seria uma aumento da relação molécula maior/molécula menor. Na aplicação
de verificação do efeito de drogas citotóxicas, pode ocorrer também redução
da excreção de moléculas menores e aumento da excreção das maiores pelo
mesmo motivo. Entretanto, cabe destacar que os atributos da junção firme
podem entrar em jogo, mesmo sem atrofia ou lesão significativa da mucosa,
permitindo alterações mais significativas na excreção das moléculas maiores,
por exemplo.
Bjarnason e Peters
184
, em revisão sobre a enteropatia por
antiinflamatórios não esteróides, observaram que as junções firmes parecem
ser particularmente suscetíveis a vários estímulos nocivos e que talvez sejam
as primeiras organelas a entrarem em sofrimento quando o fornecimento de
energia se encontra prejudicado. Segundo os autores, esse fato poderia
provocar perda da integridade da junção e aumento de permeação de
macromoléculas.
77
Matthews et al
185
, em estudo sobre alterações de permeabiidade em
células de cultura sob hipóxia quimicamente induzida, afirmam que há
crescente evidência de que a função de barreira das junções firmes é regulada
por grande variedade de condições fisiológicas. Consideram também evidente
que essa função de barreira pode ser alterada sob diversas condições
patológicas, como ocorre durante a transmigração de neutrófilos, como
resultado de toxinas de bactérias do gênero Clostridium, ou como resultado da
ação de citocinas. Heyman et al
186
apontam a influência do fator de necrose
tumoral em conjunção com o interferon-α em alterações da função intestinal
encontradas na alergia ao leite de vaca. Ryan et al
187
sugerem ainda que o
aumento de permeabilidade encontrado em seus pacientes portadores de
câncer avançado estudados com polietileno-glicol, possa se dever ao aumento
de produção de citocinas, em resposta à presença do tumor. Travis e
Menzies
178
listam observações isoladas indicando o papel de mediadores
inflamatórios no aumento de permeabilidade intestinal, incluindo fator de
necrose tumoral, interleucinas, interferon e o fator de agregação plaquetária.
Sugere ainda a possibilidade que este efeito seja resultado da ação destes
mediadores sobre as junções firmes. Helton
188
discute a possibilidade de que
pequenos antígenos alimentares e peptídeos bacterianos são capazes de
cruzar o epitélio intestinal e contribuir para o aumento da permeabilidade da
mucosa, ao estimularem os linfócitos intraepiteliais a produzirem γ-interferon.
Este, por sua vez, pode aumentar a permeabilidade do epitélio ao estimular a
contração dos anéis de actina-miosina ligados às junções firmes, conduzindo-
as à abertura
188
.
78
Mais recentemente, com a descoberta da zonulina, proteína endógena
similar em estrutura e função à toxina da zonula ocludens, produzida pelo
Clostridium difficile, com papel provável de regulação do fluxo de fluidos,
eletrólitos, moléculas e células através das junções firmes e responsiva a
diversos estímulos, tais como endotoxinas, citocinas e alterações do estado
oxidativo, o papel dinâmico das junções firmes ficou bem caracterizado
189,190
.
As alterações da permeabilidade ocorreriam, portanto, por fatores
estruturais decorrentes de lesão histológica, e fatores funcionais, ligados às
junções firmes. No primeiro caso, as moléculas menores, que dependem das
vilosidades para sua passagem, seriam mais afetadas e, no segundo caso, as
moléculas maiores tenderiam a apresentar mais alterações.
Provável papel das junções firmes é ilustrado, do ponto de vista clínico,
pelo estudo já mencionado, realizado por Hulsewé et al
97
que demonstraram
correlação entre a presença de inflamação e redução dos níveis séricos de
glutamina e da concentração de glutamina na mucosa intestinal. Nesse estudo,
alteração de medidas de permeabilidade também ocorreu em associação à
presença de inflamação e na ausência de alterações morfológicas
significativas.
Na situação específica das alterações de permeabilidade relacionadas a
tratamentos com citotóxicos, a intensidade e cronologia dessas alterações
pode variar de acordo com o regime citotóxico, segundo o mecanismo de ação
das drogas na proliferação celular e conseqüentes efeitos sobre as diversas
fases da mucosite
191
. Aumento precoce na relação
dissacarídeo/monossacarídeo, em torno do segundo dia, foi observada em
pacientes com câncer de mama após tratamento com doxorrubicina ou em
79
pacientes acometidos por sarcoma, tratados com doxorrubicina e agentes
alquilantes
192,193
. Aumento máximo na relação dissacarídeo/monossacarídeo
foi observado após cerca de uma semana em pacientes tratados com 5-
fluoruracil
194
. Postula-se que o aumento precoce pós-quimioterapia na relação
molécula maior/molécula menor pode ocorrer em resposta às alterações
inflamatórias e vasculares observadas nas fases iniciais da mucosite,
decorrentes de alterações de osmolaridade dos vilos e desordens das junções
firmes por efeito direto das drogas ou das citocinas. Por outro lado, as
alterações mais tardias, que ocorrem a partir de sete dias, refletiriam a fase de
lesão epitelial caracterizadas por seqüelas morfológicas diversas e redução da
proliferação celular
191
Essas alterações da permeabilidade intestinal podem estar associadas à
gravidade das manifestações clínicas de mucosite, tais como diarréia, vômitos
e mucosite oral
193,194,195
.
As medidas de permeabilidade intestinal têm sido usadas para explorar
os danos da mucosa provocados pelos regimes de condicionamento de TCTH,
bem como para a avaliação de terapêutica empregada para reduzi-los.
Alterações da permeabilidade têm sido observadas em pacientes com
leucemia mielóide aguda antes da quimioterapia de indução, ou antes do
condicionamento em pacientes submetidos a TCTH
196,197
. Autores
responsáveis por essas observações apontam a existência de possível
disfunção de células imunocompetentes ou infiltrados leucêmicos no trato
digestivo
196
, ou ainda, ação de citocinas secretadas na presença de
leucemia
197
. O encontro de alterações de permeabilidade em pacientes com
neoplasia de mama antes da quimioterapia foi explicado por meio da secreção
80
de substâncias como “caquetinas”, resultante da interação tumor-hospedeiro
192
.
Conforme observado acima, Ryan et al
187
apontaram provável papel de
citocinas nas alterações de permeabilidade encontradas em seus pacientes
com neoplasia avançada.
Johansson et al
2
avaliaram as alterações de permeabilidade por meio do
51
Cr-EDTA em pacientes submetidos a TCTH e demonstraram aumento
precoce da excreção da molécula-teste, bem como níveis elevados de
excreção até o décimo dia pós infusão das céluas tronco hematopoiéticas,
último momento de sua análise. Observaram existir correlação entre mucosite
gastrointestinal e alterações de permeabilidade, mas o mesmo não ocorreu
com mucosite oral. Destacaram ainda que as alterações precoces de
permeabilidade precederam as manifestações clínicas da mucosite.
Posteriormente, o mesmo autor usou a mesma metodologia para demonstrar
que regimes de condicionamento reduzido provocavam menor lesão da
barreira mucosa intestinal
198
.
Blijlevens et al
197
, usando lactulose e ramnose como substâncias-teste
para medida da permeabilidade intestinal em pacientes com diversos tipos de
leucemia, síndrome mielodisplásica, linfoma não-Hodgkin e doença
mieloproliferativa, submetidos a TCTH, mostrou, além da mencionada alteração
de permeabilidade antes do condicionamento, persistência prolongada das
alterações de permeabilidade, até quatro semanas após a infusão das células,
principalmente à custa do monossacáride ramnose, desde que a excreção da
lactulose tendia a se normalizar em tempo menor, de até duas semanas.
Em resumo, as medidas da permeabilidade intestinal sofrem importantes
alterações em pacientes submetidos a quimioterapia e TCTH. No TCTH essas
81
alterações podem preceder o condicionamento e se manterem por período
prolongado após a infusão das células tronco. Os testes de permeabilidade têm
sido usados para demonstrar a intensidade e a cronologia da lesão da barreira
mucosa, bem como para avaliar intervenções que têm como objetivo reduzi-la.
Assim como em quimioterapia, as medidas de permeabilidade no TCTH podem
se correlacionar com escores de avaliação clínica da mucosite.
Mais recentemente, Johansson e Ekman
199
, ao compararem pacientes
submetidos a TCTH por regime mieloabaltivo ou regime de intensidade
reduzida de condicionamento, correlacionaram a intensidade da mucosite
avaliada pela gravidade clínica e por meio da permeabilidade medida pelo
51
Cr-
EDTA, com o desenvolvimento de DECH e sua gravidade. Obtiveram em
humanos achados semelhantes aos de modelos animais, em que a associação
entre lesão da mucosa intestinal que se segue ao condicionamento,
desenvolvimento e gravidade da DECH encontram-se fartamente
demonstrados.
.
82
4 PACIENTES E MÉTODOS
4.1 Grupos de pacientes
Trata-se de estudo prospectivo, duplo cego e aleatório.
Os pacientes internados para realização de transplante alogênico de
células do sistema hematopoiético na Unidade de Transplante de Medula do
Hospital das Clínicas da Uiversidade Federal de Minas Gerais, para tratamento
de neoplasias hematológicas, que concordaram em participar do estudo,
depois de devidamente esclarecidos e com a assinatura do Consentimento
Livre e Informado (Anexo 1), foram alocados aleatoriamente e divididos em
dois grupos de estudo, sem conhecimento do grupo para o qual haviam sido
designados.
No período de outubro de 2001 a setembro de 2004, 61 pacientes foram
selecionados para inclusão no estudo. Destes, 53 foram alocados através do
sorteio de números aleatórios gerados pelo programa EPIINFO versão 6 para o
Grupo 1 (n=27) e Grupo 2 (n=26).
Grupo 1: 27 pacientes receberam nutrição parenteral enriquecida com o
dipeptídeo de glutamina, conforme protocolo descrito em 4.4;
Grupo 2: 26 pacientes receberam nutrição parenteral conforme protocolo
do descrito em 4.4
Os oito pacientes restantes não foram incluídos por não desejarem
receber a glutamina (cinco pacientes) ou por não haver glutamina disponível na
Farmácia no dia de realização do TCTH (três pacientes).
83
4.2 Critérios de inclusão e exclusão
4.2.1 Critérios de inclusão:
- Idade igual ou superior a 18 anos e igual ou inferior a 65 anos.
- Portadores de neoplasias hematológicas não sólidas
4.2.2 Critérios de exclusão:
- Portadores de insuficiência renal.
- Doenças sistêmicas que interferem com a absorção e fluxo de líquido e
solutos (cirrose hepática, insuficiência cardíaca congestiva, insuficiência
renal, síndrome nefrótica).
4.3 Cálculo amostral
Com base no estudo de Ziegler et al
9
obteve-se a incidência de infecção,
principal desfecho avaliado por estudos de glutamina e TCTH. A taxa foi de
12,5% (3 casos em 24) no grupo tratado com glutamina e de 47,6% (10 casos
em 21) no grupo não tratado, e o inverso do risco relativo encontrado foi de 3,8.
Realizou-se o cálculo através do programa Epiinfo versão 6, utilizando-se os
níveis de confiança de 90 e 95%.
200
Foram obtidos tamanhos de amostra de 51
pacientes com nível de confiança de 90% e 62 pacientes com nível de
confiança de 95%.
84
4.4 Suporte nutricional dos pacientes dos grupos 1 e 2
A solução de dipeptídeo com glutamina foi acrescentada ao frasco de
nutrição parenteral na Farmácia, onde a farmacêutica responsável realizou
sorteio dos números aleatórios gerados pelo programa EPIINFO versão 6 para
alocação dos grupos, que não eram conhecidos pelos médicos assistentes da
Unidade de Transplante de Medula Óssea, nem pelo pesquisador.
A nutrição parenteral foi iniciada no dia da infusão das células
hematopoiéticas (D0 do TCTH), através da via distal do cateter semi-
implantável tipo Hickman, com duração mínima de sete dias e, posteriormente,
até que o paciente atingisse 60% de suas necessidades nutricionais pela via
oral apenas. A solução parenteral enriquecida com glutamina foi fornecida nos
primeiros sete dias, do dia da infusão da medula (D0) ao sexto dia pós-infusão
(D+6), retornando após este período para solução parenteral padrão, caso
persistisse indicação para seu uso.
A solução utilizada foi preparada com a mistura de 500 mL de
aminoácidos cristalinos a 10% com 500 mL de soro glicosado hipertônico a
50% produzindo uma concentracão final de glicose a 25% e uma relação
caloria/grama de nitrogênio de aproximadamente 110 cal/g de nitrogênio.
Foram acrescidas também as necessidades diárias de eletrólitos, vitaminas e
microelementos.
Os pacientes do Grupo 2 receberam esta solução sem modificações. Os
pacientes do Grupo 1 tiveram sua solução de aminoácidos parcialmente
substituída por solução de alanil-glutamina (Dipeptiven − N(2)L-alanina-L-
glutamina, Fresenius Kabi, Campinas, Brasil). A dose diária de 1,5 a 2 mL/kg
85
da solução de alanil-glutamina (0,3 a 0,4 g de alanil-glutamina/kg ou 0,2 a 0,27
g/kg de peso corporal de glutamina pura) foi acrescida aos frascos de nutrição
parenteral, retirando-se o volume da solução de aminoácidos que, multiplicado
pela sua concentração, equivalesse à massa de alanil-glutamina acrescentada.
Permitiu-se que os pacientes se alimentassem por via oral segundo sua
vontade.
4.5 Desfechos avaliados
As variáveis dependentes principais foram a ocorrência de óbito em 100
dias e em seis meses. As secundárias foram incidência e localização de DECH
aguda, tempo de internação hospitalar, infecção clinicamente definida e tempo
de contagem de leucócitos inferior a 500 células/mm
3
. A DECH aguda foi
classificada em graus de 1 a 4 conforme Przepiorka et al
201
(tabela 3).
Tabela 3:
Classificação clínica da doença enxerto contra hospedeiro
201
Estádio
Grau Pele Fígado intestino
Alteração
funcional
0 (sem DECH) 0 0 0 0
1 (leve) 1 a 2 0 0 0
2 (moderado) 1 a 3 1 1 1
3 (grave) 2 a 3 2 a 3 2 a 3 2
4 (risco de vida) 2 a 3 2 a 3 2 a 3 2 a 4
Todos pacientes receberam antibióticos profiláticos, conforme protocolo da
unidade. Infecção clínica foi definida como necessidade de se adicionar ou
86
modificar antimicrobianos conforme julgamento dos médicos da unidade,
baseado nos achados clínicos sugestivos de infecção.
4.5.1 Medidas da permeabilidade intestinal
Além disso, os pacientes elegíveis para o estudo foram submetidos ao
teste de permeabilidade intestinal na urina de seis horas no primeiro dia após
internação (D-6), no sexto dia após a infusão das células (D+6) e no 14
o
dia
após a infusão das células (D+14) do TCTH. Os parâmetros usados para as
medidas de permeabilidade foram: 1) fração de excreção da lactulose, 2)
fração da excreção do manitol e 3) relação entre as frações de excreção da
lactulose e manitol, correspondente ao quociente entre as duas frações.
Objetivando realizar as medidas de permeabilidade intestinal, os
pacientes receberam uma dose de solução isosmolar de 120 mL contendo 6,0g
de lactulose (PA Sigma-Aldrich®, Pensilvânia, EUA) e 3,0g de manitol (PA
Sigma-Aldrich®, Steinheim, Alemanha). A seguir, foram orientados a
permanecer em jejum nas duas horas seguintes à ingestão da substância,
podendo, a seguir, se alimentar livremente.
Iniciou-se a marcação de tempo para a coleta da urina de seis horas a
partir do momento da ingestão, quando se procedeu também ao esvaziamento
da bexiga. Ao término das seis horas, a última micção foi coletada em frascos
especiais, graduados e etiquetados, contendo o conservante timerosal
(Labsynth,São Paulo, Brasil), e levados para a geladeira. Os frascos foram
vedados com tampa de rosca, evitando-se a perda e evaporação. A coleta da
urina foi supervisionada pela enfermeira chefe do plantão, pelo pesquisador ou
87
pelo aluno bolsista de iniciação científica, que voltava à enfermaria para
verificar a coleta.
No horário correspondente ao término da coleta da urina de seis horas, o
bolsista, o pesquisador ou a enfermeira-chefe recolhiam o frasco com a urina,
homogeneizaram seu conteúdo através de movimentos circulares, recolhendo
duas alíquotas de 50 mL para dosagem de lactulose e manitol, medindo o
volume urinário de seis horas em frascos graduados, desprezando a urina
restante a seguir. Os frascos com as alíquotas foram lacrados, etiquetados e
encaminhados ao Laboratório do Grupo de Estudos da Barreira
Gastrointestinal, Faculdade de Medicina da UFMG, 1
o
andar, sala 103, Belo
Horizonte, MG, para dosagem da lactulose e do manitol.
Para a dosagem das substâncias administradas foi utilizado o aparelho
de Cromatografia Líquida de Alta Performance (HPLC), Schimadzu (Japão),
composto por uma bomba injetora, um auto-injetor, um controlador integrado a
um “software” que permitia que as leituras fossem interpretadas sob uma
plataforma do tipo “workstation”, e um medidor de índice de refração. Dez
microlitros de urina, depois de filtrada (filtros Milipore, 0,2 mm, São Paulo,
Brazil) e passada por uma resina de troca iônica (Mixed Bed Resin TMD-8,
Sigma Chemical Co, St. Louis, Missouri, EUA), eram introduzidos no aparelho
através de um auto-injetor. Simultaneamente, uma solução de ácido fosfórico a
0,1% era utilizada na fase móvel a um fluxo pré-determinado de 0,5mL/min.
Uma pré-coluna (Supelcogel 33H
, Sigma-Aldrich, Pensilvânia, EUA) e uma
coluna (Supelcogel C-610H
, Sigma-Aldrich, Pensilvânia, EUA) foram utilizadas
para separação das substâncias. No módulo que operava por índice de
refração, amplitudes diferentes de ondas geradas pela solução contendo a
88
lactulose e o manitol eram captadas e interpretadas pela “workstation”. Na
“workstation”, tais leituras de amplitude de onda geravam elementos gráficos
sob a forma de curvas, sendo que as áreas sob as mesmas eram lidas pelo
aparelho.
Para padronização do teste e o adequado conhecimento dos valores
medidos na unidade g/L, foram preparadas soluções com concentrações
progressivas conhecidas das duas substâncias e realizada regressão linear
simples para elaboração de equação da reta para as mesmas. Os valores
obtidos através da leitura pela “workstation” das áreas debaixo das curvas de
lactulose e manitol eram colocados na equação das retas para gerar resultados
de concentrações dos açúcares nas amostras de urina. A partir destas,
calculou-se a excreção dos açúcares que foi expressa em fração de excreção
de lactulose e manitol (em relação à dose ingerida) e relação entre os
percentuais de excreção da lactulose e manitol.
Foram registradas variáveis correspondentes a fatores prognósticos,
possível ou sabidamente relacionadas à maior gravidade e piores desfechos –
o risco relacionado ao diagnóstico, o tipo de condicionamento, o tipo de
profilaxia da doença enxerto contra hospedeiro, a fonte do enxerto (medula ou
sangue periférico), o sexo do doador, a correspondência entre o sexo do
doador e do receptor e a faixa etária.
4.6 Análise estatística
A sobrevida em 100 dias e aos seis meses foi analisada através de
curvas atuariais de Kaplan-Meier, comparando-se a variável dicotômica uso da
89
glutamina, nos Grupos 1 e 2, através do teste de log-rank , bem como outras
variáveis dicotômicas correspondentes aos fatores prognósticos relacionados.
Para este fim, utilizou-se o programa estatístico KMSURV
202
. À análise
univariada de Kaplan-Meier, as variáveis que resultassem em valor de p inferior
a 0,2, seriam colocadas em modelo de regressão de Cox para verificar se
permaneciam com significância estatística.
Para a análise atuarial de Kaplan-Meier e sua eventual utilização no
modelo de regressão, o risco relacionado ao diagnóstico foi classificado de
forma dicotômica como alto ou baixo, conforme os seguintes fatores,
reconhecidos como os mais importantes pela literatura
15,177
: diagnóstico,
remissão completa e sua duração, recaída, tempo entre remissão e recaída e,
no caso de LMC, fase crônica e sua duração e se acelerada ou blástica.
O condicionamento foi classificado de maneira dicotômica como padrão
ou não. O condicionamento considerado padrão foi busulfan 16 mg/kg do dia –
7 ao dia –4 e ciclofosfamida 120 mg/kg nos dias –3 e –2. Os condicionamentos
não padrão foram aqueles que envolveram fludara ou VP 16, em substituição
ou associação ao esquema padrão. Quanto à profilaxia para a doença enxerto
contra hospedeiro, foi considerada padrão aquela com ciclosporina A e
metotrexate, 15 mg/m
2
no dia +1 e 10 mg/m
2
nos dias +3, +6 e +11 e não
padrão aquela que não envolvesse o metotrexate.
O teste do qui-quadrado e, quando necessário, o teste exato de Fisher,
foram usados para comparação da proporção de desfechos dicotômicos entre
os grupos estudados.
Quanto à permeabilidade intestinal, para a comparação de médias em
amostras independentes, grupo 1 versus grupo 2, foi empregado o teste de t
90
para amostras não pareadas. Quando os dados não apresentavam distribuição
gaussiana foi realizado a comparação de medianas pelo teste de Kruskal-
Wallis. Para comparação das medidas no mesmo grupo de pacientes, entre D-
6 e D+6 e entre D+6 e D+14, foi utilizado o teste t de Student pareado.
Foi considerado o valor de 5% (p < 0,05) como limiar de significância
estatística. As análises estatísticas foram realizadas por meio do programa
EPIINFO, versão 6.
200
A fim de se cotejar os valores obtidos com aqueles encontrados em
indivíduos normais, utilizou-se, como ponto de corte, os valores obtidos em
estudo prévio
203
. Para a relação entre as frações de excreção de lactulose e
manitol, bem como para a fração de excreção de lactulose, usou-se a média
mais 2 desvios padrão. Para a fração de excreção de manitol, usou-se a média
menos 2 desvios padrão.
Para avaliar possível efeito de quimioterapias prévias em pacientes
submetidos ao TCTH, convencionou-se definir quimioterapia recente como
aquela há menos de 50 dias da admissão do paciente ao hospital para
realização do TCTH.
O presente estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da
Universidade Federal de Minas Gerais (Anexo 2), bem como o Termo de
Consentimento.
91
5 RESULTADOS
5.1 Características demográficas e clínicas
Os principais dados demográficos, clínicos e terapêuticos dos pacientes
encontram-se descritos de forma detalhada no Anexo 3.
Em relação aos pacientes que foram submetidos ao sorteio, 14 dos 27
pacientes do Grupo 1 eram do sexo feminino (51,9%) e 14 de 26 no Grupo 2
(53,8%), diferença não significativa. As médias das idades também não
mostraram diferença significativa (37,33 + 11,06 versus 35,96 anos + 8, 71).
Todos os pacientes eram portadores de neoplasias hematológicas não
sólidas, com distribuição semelhante do diagnóstico e de risco relacionado ao
diagnóstico em ambos os grupos, conforme resumido na tabela 4.
Tabela 4: Distribuição dos pacientes nos dois grupos, de acordo com os
diagnósticos e os riscos a eles relacionados
Diagnóstico
LMC LMA LLA LAS/SMD
Total (risco)
p
Br 13 2 0 0 15 (55,56%)
Ar 4 3 2 3 12 (44,44%)
Grupo 1
Total (Dx)
17 5 2 3
Br 13 2 0 0 15 (57,69%)
Ar 3 4 3 1 11 (42,31%)
Grupo2
Total (Dx)
16 6 3 1
0,877
Total 33 11 5 4 53
Br = baixo risco; Ar = alto risco; LMC = leucemia mielóide crônica; LMA = leucemia mielóide
aguda; LLA = leucemia linfóide aguda; LAS/SMD = leucemia aguda secundária/síndrome
mielodisplásica; Dx = diagnóstico
92
Houve 33 casos de leucemia mielóide crônica, 17 no Grupo 1, sendo
quatro de fase acelerada, classificados como alto risco, tendo ocorrido um caso
de recidiva pós-TCTH). Dos 16 casos do Grupo 2, três casos foram de fase
acelerada, de alto risco, com uma recidiva pós-TCTH.
Foram observados 11 casos de leucemia mielóide aguda, cinco no
Grupo 1 e seis no Grupo 2. Em relação a esse diagnóstico, no Grupo 1, três
casos eram de recidivas, considerados de alto risco e dois casos de remissão,
considerados de baixo risco. No Grupo 2, dos seis casos, quatro eram de
recidivas, de alto risco e dois de remissões, de baixo risco.
A freqüência de leucemia linfóide aguda foi de dois casos no Grupo 1 e
três casos no Grupo 2, todos recidivados e de alto risco.
Houve ainda quatro casos de síndrome mielodisplásica/leucemia aguda
secundária, três no Grupo 1 e um no Grupo 2, todos considerados de alto risco.
Assim, entre os 23 casos de risco elevado (43%), ocorreram 12 casos no
Grupo 1 (12/27, 44,44%) e 11 no Grupo 2 (11/26, 42,31%), diferença não
significativa (p = 0,877) .
Eventual diferença entre os Grupos 1 e 2 na incidência de suas
características terapêuticas foi também avaliada. Conforme a tabela 5,
observa-se que não houve significância estatística na análise do tipo de
condicionamento, ao tipo de profilaxia para DECH, ao tipo de fonte de células
para o TCTH e quanto a eventual discordância de sexo entre doador e
receptor.
Dos 53 casos, 41 haviam recebido quimioterapia recente, sendo 21
(77,78%) no Grupo 1 e 20 (76,92%) no Grupo 2, sem diferença estatística.
93
Tabela 5: Comparação dos aspectos terapêuticos observados nos dois grupos,
com referência aos parâmetros condicionamento, profilaxia da DECH, fonte de
células e sexo doador/receptor
Parâmetro
Grupo 1 (n=27) Grupo 2 (n=26) p
Condicionamento
Padrão X ñ padrão
22 (81,48%) 24 (92,31%) 0,420
Profilaxia DECH
Padrão X ñ padrão
24 (88,89%) 24 (92,31%) 1,000
Fonte
CTP X MO
19 (70,37%) 19 (73,08%) 0,829
Doador de sexo
diferente
16 (59,26%) 11 (42,31%) 0,222
Doador feminino p/
receptor masculino
4 (14,81%) 6 (23,08%) 0,447
CTP = células-tronco periféricas; MO = medula óssea
O índice de massa corporal (IMC) à admissão foi obtido em 25 pacientes
do Grupo 1 e em todos os 26 do Grupo 2 e foram semelhantes entre si (24,99 +
5,32 versus 25,09 + 4,08, respectivamente, p = 0,940).
Os pacientes do Grupo 1 receberam em média 23,4g de glutamina por
dia, correspondendo a 49% do aporte protéico médio diário por via parenteral.
Este correspondeu a 47,9g no Grupo 1 e 50 g/dia no Grupo 2, diferença não
significativa. Este aporte protéico correspondeu a um aporte calórico médio por
via parenteral de 1000 calorias/dia nos dois grupos.
5.2 Avaliação da sobrevida
Aos 100 dias, a sobrevida global foi de 73,58% (14 óbitos), 85,19% (4
óbitos) no Grupo 1 e 61,54% (10 óbitos) no Grupo 2. Aos 180 dias, a sobrevida
global foi de 60,38 (21 óbitos), 74,07% (7 óbitos) no Grupo 1 e 46,15% no
Grupo 2 (14 óbitos).
94
Análise de sobrevida de Kaplan-Meier para o uso de glutamina, bem
como para os diversos fatores prognósticos, mostrou diferença cujo valor de p
era inferior a 0,2 apenas para uso de glutamina em 100 e 180 dias (tabela 6,
figura 1).
Tabela 6: Análise de sobrevida (log-rank) aos 100 e 180 dias para os diversos
fatores prognósticos, analisados dicotomicamente
Fator prognóstico
p (log-rank) 100 d p (log-rank) 180 d
Glutamina (Grupo 1 X Grupo 2) 0,052 0,027
Sexo (M X F) 0,846 0,609
Risco (baixo X alto) 0,424 0,540
Condicionamento (padrão X ñ padrão)
0,256 0,420
Profilaxia DECH (padrão X ñ padrão) 0,289 0,730
Idade (até 40 X >40) 0,981 0,560
Fonte (CTP X MO) 0,424 0,340
Coincidência de sexo doador-receptor
0,364 0,769
(CTP X MO): célula tronco periférica X medula óssea; M = masculino; F = feminino; d = dias
Todos os outros fatores prognósticos avaliados apresentaram valores de
p tanto aos 100, quanto aos 180 dias, superiores a 0,2. Dessa forma, optou-se
por não realizar análise de regressão de Cox.
A diferença da sobrevida entre os Grupos 1 e 2 aproximou-se da
significância estatística aos 100 dias (p = 0,052, log-rank) e atingiu significância
estatística aos180 dias (p = 0,028, log-rank, figura 1).
A fim de se analisar eventual influência da exclusão dos casos não
randomizados no estudo estatístico, a análise da sobrevida foi feita também
com a inclusão dos oito casos não randomizados no grupo que não usou a
glutamina.
95
p = 0,028 (180 d)
p = 0,052 (100 d)
Tempo (dias)
2001000
Sobrevida cumulativa D+100 e D+180
1,0
,9
,8
,7
,6
,5
,4
,3
,2
Figura 1: Gráfico representativo da sobrevida cumulativa aos 100 e 180
dias: Grupo 1 X Grupo 2
Ao se realizar esta inclusão, a análise evidenciou sobrevida aos 100 dias
de de 85,19% (quatro óbitos em 27 pacientes) no Grupo 1 e 58,82% (14 óbitos
em 34 pacientes) no Grupo 2 (p = 0,025). Aos 180 dias a sobrevida foi de
74,07% (sete óbitos em 27 pacientes) no Grupo 1 e 47,06 % (18 óbitos em 34
pacientes) no Grupo 2 (p = 0,023).
Maior mortalidade global (14 pacientes ) e por grupo (quatro no Grupo 1
e 10 no Grupo 2) ocorreu antes de D+100 em comparação ao período
subseqüente (tabela 7). Freqüência mais elevada de DECH como causa de
morte ocorreu no Grupo 2 (75%) em comparação com o Grupo 1, embora sem
significância estatística (p = 0,156). Observa-se que dos oito óbitos por DECH,
23/27 (85,19%)
16/26 (61,54%)
20/27 (74,07%)
12/26 (46,15%)
Grupo 1 (gl)
Grupo 2 (não gl)
96
seis (75%) ocorreram antes do D+100, sendo cinco no grupo 2. Três casos de
falha do enxerto ocorreram no Grupo 2.
Tabela 7: Momentos e causas de morte nos dois grupos estudados (Grupos 1 e
2)
Momento
Grupo1 (n =27) Grupo 2(n =26)
Causas de morte
D100 D180 D100 D180
DECH 1 2 5 6
Infecção 2 3 3 4
Falha do enxerto 0 0 2 3
Recidiva 0 1 0 1
SARA 1 1 0 0
Mortalidade cumulativa 15% 26% 38% 54%
SARA = síndrome da angústia respiratória do adulto
5.3 Desfechos secundários
Houve 17 casos (62,96%) de DECH agudo no Grupo 1 e 14 casos no
Grupo 2 (53,85%), diferença não significativa (p=0,505). A distribuição da
DECH conforme a localização e gravidade encontra-se discriminada na tabela
8.
Em relação à gravidade da DECH (tabela 8), dos 17 casos do Grupo 1,
10 casos (58,82%) foram classificados como graus 1 e 2 e sete casos (41,18%)
classificados como graus 3 e 4. No Grupo 2, seis casos (35,71%) foram
classificados como graus 1 e 2 e oito casos (64,29%) como graus 3 e 4,
diferença não significativa (p=0,384).
O trato digestivo foi envolvido isoladamente, ou em associação, em 20
casos, 11 no Grupo 1 e nove no Grupo 2. Acometimento em grau 3-4 do trato
digestivo ocorreu em seis pacientes no Grupo 1 e sete no Grupo 2, diferença
não significativa (tabela 8). Dez pacientes que faleceram antes do D+100
97
tiveram DECH do trato digestivo. Embora nem todas estas mortes possam ser
necessariamente atribuídas à DECH, sete (seis antes de D+100) de nove
pacientes que desenvolveram DECH do trato digestivo no Grupo 2 morreram,
enquanto somente três de 11 (todos antes de D+100) com DECH do trato
digestivo no Grupo 1 vieram a falecer.
Tabela 8: Localização e gravidade da DECH nos grupos estudados (Grupos 1 e
2)
Local Grupo 1 Grupo 2 Total
Grau 1-2 3-4 1-2 3-4
pele + trato digestivo 4 4 1 1 10
Pele 5 0 2 1 8
trato digestivo 1 1 1 2 5
pele + fígado + trato digestivo
0 1 0 4 5
pele + fígado 0 1 1 1 3
Fígado 0 0 0 0 0
Total 10 7 6 8 31
A média do tempo de internação dos dois grupos foi semelhante: 39,44
+ 12,02 dias para o Grupo 1 e 38,35 + 11,59 dias para o Grupo 2 (p=0,736).
Vinte e um de 27 (77,78%) pacientes do Grupo 1 usaram antibióticos
e/ou antifúngicos com objetivo terapêutico, caracterizando infecção
clinicamente definida. No Grupo 2, 24 dos 26 (92,31%) pacientes apresentaram
infecção clinicamente definida. Não houve significância estatística (p=0,250).
Outros dados relativos a infecções encontram-se no Anexo 4 e, assim como
nos dados referentes à infecção clínica, apesar de tendência de menor
98
incidência de infecção, segundo os parâmetros avaliados, sem diferenças
significativas entre os grupos.
Em relação ao tempo em que a contagem dos leucócitos permaneceu
abaixo de 500/mm
3
, este período foi de 8,59 + 2,99 dias no Grupo 1 e 10,89 +
6,36 dias no Grupo 2, diferença não significativa (p=0,177).
5.3.1 Medidas da permeabilidade intestinal
Dos 53 pacientes estudados, foram obtidas amostras para medida da
permeabilidade intestinal em 45 (84,90%) pacientes no D-6, 47 (88,68%) no
D+6 e 38 (71,70%) no D+14. Em um paciente no D-6, dois pacientes no D+6 e
dois pacientes no D+14, apenas a relação lactulose/manitol foi analisada, por
perda do registro do volume urinário. No restante, foram analisados a fração de
excreção urinária dos dois açúcares e a relação entre suas frações de
excreção.
Os principais resultados das medidas de permeabilidade, conforme o
momento do estudo, encontram-se descritos na tabela 9.
Tabela 9: resultados das medidas de permeabilidade intestinal de acordo com
o momento da medida, no conjunto dos pacientes estudados
Medida
N
Mínimo Máximo
Média
Desvio padrão
Lactulose D-6
44
0,001 0,540 0,145 0,096
Lactulose D+6
45
0,030 0,440 0,178 0,098
Lactulose D+14
36
0,050 0,430 0,181 0,091
Manitol D-6
44
0,040 0,420 0,186 0,084
Manitol D+6
45
0,016 0,280 0,137 0,062
Manitol D+14
36
0,010 0,190 0,089 0,042
Rel. lact/manitol D-6
45
0,006 3,500 0,802 0,628
Rel. lact/manitol D+6
47
0,430 3,440 1,426 0,710
Rel. lact/manitol D+14
38
0,740 4,300 2,066 0,988
D-6 = 6
o
dia pré-infusão das células hematopoiéticas; D+6 = 6
o
dia pós-infusão das células;
D+14 = 14
o
após infusão das células; Rel. lact/manitol = relação lactulose / manitol
99
As causas para não obtenção das medidas de permeabilidade intestinal
foram a não aceitação por parte dos pacientes devido a quadros clínicos de
mucosite oral, diarréia ou infecção, ou a não disposição em acordar para o
exame.
O uso da glutamina não alterou as medidas da permeabilidade
intestinal, como nos mostra a comparação não pareada de suas médias entre
os Grupos 1 e 2, que não revelou significância estatística (tabela 10).
Tabela 10: Comparação não pareada das médias das medidas de
permeabilidade intestinal entre os pacientes do Grupo 1 e do Grupo 2
Grupo
n
Média
P
1
23 0,154 +0,080
Lactulose D-6
2
21 0,136 +0,112
0,533
1
22 0,178 +0,104
Lactulose D+6
2
23 0,178 +0,094
0,992
1
21 0,188 +0,101
Lactulose D+14
2
15 0,171 +0,077
0,586
1
23 0,185 +0,089
Manitol d-6
2
21 0,188 +0,080
0,898
1
22 0,126 +0,057
Manitol D+6
2
23 0,148 +0,066
0,236
1
21 0,087 +0,032
Manitol D+14
2
15 0,091 +0,053
0,775
1
23 0,882 +0,717
Rel. lact/manitol D-6
2
22 0,718 +0,523
0,389
1
24 1,525 +0,752
Rel. lact/manitol D+6
2
23 1,322 +0,663
0,334
1
22 2,163 +1,043
Rel. lact/manitol D+14
2
16 1,932 +0,922
0,483
D-6 = 6
o
dia pré-infusão de células hematopoiéticas; D+6 = 6
o
dia pós-infusão de células;
D+14 = 14
o
pós-infusão de células; Rel. lact/manitol = relação lactulose / manitol
Houve redução progressiva, indicativa de piora, das médias das
diferenças do percentual de excreção do manitol, ainda baixo em D+14, bem
como aumento progressivo, também indicativo de piora, da relação entre os
percentuais de excreção da lactulose e do manitol (tabela 11).
100
Tabela 11: Média pareada das diferenças das medidas de permeabilidade
intestinal entre os diversos momentos do estudo (sem distinção de grupo)
Medida
n
Médias média das difs.
p
lactulose D-6 38
0,141 + 0,099
lactulose D+6 38
0,178 + 0,091
-0,037 + 0,131
0,092
lactulose D+6 31
0,179 + 0,097
lactulose D+14 31
0,180 + 0,093
-0,001 + 0,123
0,954
lactulose D-6 31
0,141 + 0,074
lactulose D+14 31
0,180 + 0,091
-0,040 + 0,106
0,044
manitol D-6 38
0,182 + 0,087
manitol D+6 38
0,135 + 0,060
0,047 + 0,094
0,004
manitol D+6 31
0,143 + 0,060
manitol D+14 31
0,094 + 0,038
0,049 + 0,062
<0,001
rel. lact/manitol D-6
41
0,812 + 0,650
rel. lact/manitol D+6
41
1,460 + 0,655
-0,648 + 0,721
<0,001
rel. lact/manitol D+6
34
1,366 + 0,668
rel. lact/manitol
D+14
34
1,974 + 0,878
-0,608 + 0,930
0,001
Média das difs. = média das diferenças; D-6 = 6
o
dia pré-infusão de células hematopoiéticas;
D+6 = 6
o
dia pós-infusão de células; D+14 = 14
o
pós-infusão de células; Rel. lact/manitol =
relação lactulose / manitol
Não houve aumento significativo dos percentuais de excreção da
lactulose entre D-6 e D+6, bem como entre D+6 e D+14, embora tenha ocorrido
aumento significativo entre D-6 (média = 0,141 + 0,074) e D+14 (0,180 +
0,091), com média das diferenças de 0,040 + 0,106 (p=0,044). Essas
alterações encontram-se ilustradas nas figuras 2, 3 e 4.
101
% de excreção de lactulose no tempo
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
Figura 2: Gráfico representativo das frações de excreção de lactulose e suas
médias em D-6, D+6 e D+14
% de excreção de manitol no tempo
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1
Figura 3: Gráfico representativo das frações de excreção de manitol e suas
médias em D-6, D+6 e D+14
0,178 + 0,098 0,181 + 0,091
0,145 + 0,096
D
-
6
D+6
D+14
D+6
D
-
6
D+14
0,186+ 0,084
0,137 + 0,062
0,089 + 0,042
102
relação entre percentuais de excreção
lactulose/manitol
0
1
2
3
4
5
Figura 4: Gráfico representativo da relação entre as frações de excreção de
lactulose e manitol e suas médias em D-6, D+6 e D+14
Com referência aos controles normais, a maior parte das 45
observações das medidas iniciais (D-6) da relação entre as frações de
excreção da lactulose e do manitol encontrava-se alterada, com apenas seis
(13,3%) das medidas abaixo da média mais dois desvios padrões dos controles
normais. A maior parte das 44 observações das medidas da fração de
excreção de lactulose também encontrava-se alterada antes do TCTH, com
apenas oito (18,2%) abaixo da média mais dois desvios padrões. Das 44
observações das medidas da fração de excreção do manitol, a maioria
encontrava-se dentro da normalidade, com 39 observações (88,6%) acima da
média menos dois desvios padrões.
D+14
D+6
D
-
6
0,802 + 0,628
1,426 + 0,710
2,066 + 0,988
103
5.3.1.1 Relação entre realização de quimioterapia recente e permeabilidade
intestinal.
A realização de quimioterapia recente não apresentou diferença
detectável ao teste do qui-quadrado com as medidas iniciais (D-6) da
permeabilidade intestinal avaliadas dicotomicamente, utilizando-se pontos de
corte definidos a partir de controles normais. Alterações de permeabilidade
intestinal foram observadas mesmo em pacientes não submetidos a
quimioterapia recente, assim como alterações de permeabilidade não
ocorreram de forma sistemática nos pacientes submetidos a quimioterapia
recente (tabela 12)
Tabela 12: Medidas de permeabilidade intestinal em D-6 em pacientes
submetidos a quimioterapia recente em toda a casuística estudada, sem
distinção dos grupos
QT recente Medidas da PI
sim (n) não (n)
p
Normal 6 0 relação
L/M Elevada 28 11
0,311
Normal 7 1 lactulose
Elevada 26 10
0,656
Normal 23 6 Manitol
Baixo 10 5
0,468
QT = quimioterapia; Relação L/M = relação lactulose / manitol; PI = permeabilidade intestinal
Ao se comparar também as diferenças das médias das medidas de
permeabilidade intestinal entre pacientes submetidos ou não a quimioterapia
recente, não se observaram diferenças significativas. Pacientes que realizaram
quimioterapia recente (n=33) apresentaram relação lactulose/manitol de 0,797
+
0,664 e aqueles que não a fizeram (n=11) apresentaram valores médios
104
0,949 + 0,483 (p=0,902). Não houve também diferença nos percentuais de
excreção de lactulose (0,146 + 0,104 X 0,150 + 0,073, p=0,902), nem de
manitol (0,188 + 0,089 X 0,179 + 0,078, p=0,758).
Para se avaliar a influência do tipo de quimioterapia recente nas
medidas de permeabilidade intestinal, os pacientes portadores de leucemias
não mielóides crônicas foram agrupados. Dos 21 pacientes portadores de
outras leucemias que não a mielóide crônica, 13 haviam sido submetidos a QT
recente. Ao se compararem as médias das relações da fração de excreção da
lactulose/manitol neste grupo de leucemias não mielóides crônicas, o grupo
submetido a quimioterapia recente apresentou valores médios de 0,813 +
0,910 e o grupo não submetido a esse tratamento mostrou valores de 1,036 +
0,554 (p=0,250). Não houve também diferença estatística quanto à lactulose
(0,100 + 0,73 X 0,161 + 0,075, p=0,094) e ao manitol (0,145 + 0,084 X 0,189 +
0,092, p=0,299).
5.3.1.2 Relação entre medidas de permeabilidade intestinal e desfechos
As diferenças das médias não pareadas das medidas de permeabilidade
intestinal relacionadas aos desfechos óbito aos 100 dias e 180 dias, ocorrência
de DECH grave (graus 3 e 4) e infecção clinicamente determinada, encontram-
se registradas no Anexo 5.
Observou-se que os casos de óbito aos 100 dias apresentaram valores
significativamente mais elevados da fração de excreção de lactulose em D+14
(0,250+0,109), em relação aos sobreviventes (0,164+0,076, p = 0,014). As
observações desse parâmetro foram realizadas em 36 pacientes (67,92%) da
amostra estudada.
105
Foi possível verificar também diferença com significância estatística
entre pacientes que apresentaram DECH grave (graus 3 e 4), quanto às
medidas da fração de excreção de lactulose e da relação das frações de
excreção da lactulose/manitol antes de se realizar o TCTH (D-6). No caso da
fração de excreção de lactulose, pacientes que apresentaram DECH grave
mostraram valores mais elevados (0,190 + 0,108) que aqueles que não
apresentaram ou exibiram formas leves (0,122 + 0,082, p = 0,025). Quanto à
relação das frações de excreção da lactulose/manitol, ocorreu o mesmo. As
médias do grupo mais grave foram de 1,159 + 0,811, contra 0,623 + 0,426 no
grupo menos grave (p = 0,013). Nesse último caso, como a análise de variância
não revelou distribuição normal, foi usado o teste de Kruskall-Wallis. As
medianas foram, respectivamente, de 0,950 e 0,570.
Ao se aplicar os pontos de corte anteriormente mencionados para
valores da relação das frações de excreção da lactulose/manitol e da fração de
excreção da lactulose, com o objetivo de se comparar as proporções de
pacientes acima e abaixo do ponto de corte quanto à incidência de DECH
grave, observou-se significância estatística para a fração de excreção da
lactulose e, nessa circunstância o valor de p manteve-se próximo à
significância, para a relação das frações de excreção da lactulose/manitol
(tabela 13).
106
Tabela 13: Proporções de pacientes acima e abaixo dos pontos de cortes da
relação entre as frações de excreção da lactulose/manitol e da fração de
excreção de lactulose em D-6 quanto à incidência de DECH grave (sem
distinção de grupo)
DECH
Medida não grave Grave Total
P
rel. lac/man ↔
7 0 7
rel. lac/man↑
23 15 38
0,077
Total 30 15 45
lactulose ↔
8 0 8
lactulose ↑
21 15 36
0,037
Total 29 15 44
rel. lac/man ↔: relação entre as taxas de excreção lactulose/manitol normal; rel. lac/man↑: relação entre
as taxas de excreção lactulose/manitol aumentada; lactulose ↔: taxa de excreção de lactulose normal;
lactulose ↑: taxa de excreção de lactulose aumentada
107
6 DISCUSSÃO
6.1 Aspectos metodológicos
6.1.1 Randomização
Foi realizado estudo aleatório, cego, sendo o sorteio dos participantes
promovido pela farmacêutica responsável pelo preparo da nutrição parenteral,
sem conhecimento dos pesquisadores ou dos médicos assistentes. O aspecto
dos frascos de nutrição parenteral era idêntico, não permitindo identificação
dos mesmos.
Oito casos potenciais não foram incluídos na randomização, cinco
pacientes por não consentirem em participar do estudo e três por não haver
glutamina disponível.
Aspecto a se avaliar refere-se à melhor abordagem metodológica para
tratar as exclusões, especialmente a utilização de análise por intenção de
tratamento. As análises por intenção de tratamento, em oposição às análises
de eficácia, procuram levar em conta as situações do mundo real, em que os
pacientes estariam submetidos aos efeitos colaterais e outros fatores
relacionados que dificultariam adesão ao tratamento avaliado. Nos ensaios
clínicos, estes são eventos pós-randomização que a análise por intenção de
tratamento busca abordar
204
. Entretanto, a recusa em fazer parte de um estudo
não tem o mesmo significado que não adesão. A recusa constitui um evento
pré-randomização, não passível de abordagem a partir de análise por intenção
de tratamento.
108
Outro aspecto a ser considerado é que, uma vez que um paciente
concordasse em participar do estudo e fosse incluído na randomização, seria
pouco provável que houvesse problemas de adesão, já que o aminoácido
encontrava-se associado à nutrição parenteral, a ser ministrada em veia central
já puncionada, como parte do tratamento rotineiro conhecido dos pacientes.
Por outro lado, a falta do medicamento poderia ser considerada evento
pós-randomização. Entretanto, a decisão de incluir na randomização um
paciente para o qual o medicamento houvesse faltado não é simples. A falta do
medicamento não constitui evento rotineiro em hospital, passível de ser
considerado evento pós-randomização característico, a ser levado em conta na
análise do tipo intenção de tratamento. No caso em questão, a falta da
glutamina ocorreu porque o aminoácido não fazia parte do formulário do
Hospital das Clínicas e era fornecida de acordo com as necessidades do
estudo pelo laboratório fabricante. Este fluxo dependia de que as informações
da Unidade de Transplantes sobre data de internação e número de pacientes
passassem pela farmácia e chegassem ao fornecedor. Nas três ocasiões
mencionadas esta seqüência não ocorreu de maneira satisfatória. Pelas razões
mencionadas e levando-se em conta as justificativas para não realização de
análise por intenção de tratamento, considerada como aspecto importante na
qualidade de ensaios clínicos, entende-se que este pode ser considerado um
estudo de eficácia.
6.1.2 Obtenção de parâmetros para definição do tamanho da amostra
A obtenção de parâmetros para a definição da amostra foi dificultada,
em virtude da ausência de esclarecimento desses critérios nos estudos sobre
109
suplementação de glutamina associada à nutrição parenteral em TCTH e pela
grande variedade de desfechos avaliados nos mesmos, o que poderia implicar
em diferentes cálculos de amostra para cada tipo de desfecho. Dúvidas
existiram sobre qual desfecho usar para obtenção de risco relativo e razão de
chances para os cálculos, bem como se o desfecho em questão era aquele
clinicamente mais relevante.
Tendo em vista essas considerações, foi realizado cálculo de tamanho
amostral com o objetivo de balizar o recrutamento dos pacientes, baseando-se
no estudo sobre glutamina em nutrição parenteral e TCTH considerado de
melhor qualidade metodológica, o elaborado por Ziegler et al
9
, e escolhendo-se
o desfecho infecção clínica como o de maior importância clínica naquele
estudo.
A interrupção do estudo com 53 pacientes recrutados, amostra
intermediária entre os 51 pacientes para o nível de confiança de 90% e 62
pacientes para o nível de 95%, se deveu a diversas razões. Conforme sugere o
pequeno tamanho de amostra dos estudos envolvendo a suplementação de
glutamina venosa a pacientes submetidos a TCTH (n= 45, 29, 34, 40, 27 e 35,
tabela 2)
9,10,169,172,173,174
, a obtenção de sujeitos de pesquisa a partir de um
único centro é trabalhosa, uma vez que o procedimento envolve várias etapas
e longo período preparatório, até a realização do enxerto das células
hematopoiéticas do doador. Esta dificuldade fica evidenciada pelo período de
recrutamento dos estudos mencionados que, quando explicitado nos artigos,
variou entre 11 meses e três anos, mesmo em centros transplantadores
importantes, No caso do estudo de Schloerb e Amare
10
, de menor duração (11
meses), o n foi de 29 pacientes e incluiu transplantes alogênicos (n = 13) e
110
autólogos, estes de mais fácil recrutamento
29
. Blijlevens et al
174
levou 3 anos
para recrutar 35 pacientes submetidos a transplante alogênico.
No caso específico de nosso estudo, a homogeneidade da amostra,
importante aspecto metodológico, foi obtida graças ao predomínio absoluto de
pacientes leucêmicos (n = 53), especificamente aqueles com leucemia mielóide
crônica (n = 33, 62,26%). Próximo à época do final do estudo, cerca de três
anos após seu início, o mesilato de imatinibe, que já era disponível pelo
Sistema Único de Saúde desde 2001, por meio de portaria do Ministério da
Saúde, como segunda escolha para o tratamento da leucemia mielóide crônica,
contribuiu significativamente para a redução dos pacientes com leucemia
mielóide crônica indicados para TCTH, dificultando assim a captação de
pacientes.
O estudo foi interrompido após atingir 53 pacientes randomizados,
levando-se em consideração os aspectos mencionados e o fator de se haver
alcançado nível de confiança de mais de 90%, conforme os cálculos realizados.
De qualquer maneira, considerando-se as dificuldades para o
estabelecimento do tamanho de amostra adequado, apesar de nosso estudo
apresentar o maior número de pacientes em meio à literatura consultada sobre
suplementação de glutamina em TCTH, pode ocorrer a possibilidade de que a
redução de mortalidade observada tenha acontecido ao acaso. Para isso
concorrem, tanto o nível de confiança no cálculo da amostra, quanto o fato de
não ter havido cálculo específico para o desfecho mortalidade.
111
6.1.3 Controle de variáveis com potencial de confundimento
Conforme comentado na revisão, os estudos existentes sobre o uso de
glutamina padecem da grande variedade de neoplasias tratadas, o que implica
na existência de diversos protocolos de condicionamento e da mistura que
ocorre, em diversos deles, de pacientes submetidos a transplantes autólogos e
alogênicos. Essa variabilidade resulta, conseqüentemente, em variabilidade de
efeitos colaterais e curso clínico pós-transplante, com diferença de intensidade
da mucosite, mielossupressão, infecção, doença enxerto contra hospedeiro e
alterações nutricionais.
Embora a metanálise realizada por Murray e Pindoria
8
sugira efeitos
positivos da suplementação venosa de glutamina na incidência de
hemoculturas positivas e no tempo de hospitalização, a observação cuidadosa
dos três artigos selecionados pelos autores aponta para a existência dos
problemas mencionados em dois deles, que incluem, apesar de randomização,
grande variedade de neoplasias, inclusive sólidas, e mistura de transplantes
autólogos e alogênicos
10,169
.
A mortalidade precoce em TCTH, considerada aquela que ocorre até
100 dias, decorre basicamente de infecção, doença enxerto contra hospedeiro
e disfunção de múltiplos órgãos. Esta mortalidade precoce é inferior em
transplantes autólogos, em comparação aos alogênicos
16
. Além disso, os
transplantes autólogos não padecem da DECH, tornando, dessa forma, a
mistura de casuística de transplantes autólogos e alogênicos na avaliação do
desfecho de curto prazo criticável do ponto de vista metodológico. Ressalte-se
ainda o estudo de Pytlik et al
172
, que evidenciou piores resultados, incluindo
mortalidade, com a suplementação de glutamina em pacientes submetidos a
112
TCTH autólogo. Na eventualidade dessa ocorrência, a inclusão de estudos em
TCTH autólogo pode obscurecer eventuais resultados positivos da glutamina
em transplantes alogênicos.
Outro aspecto mencionado de forma superficial na metanálise diz
respeito ao risco do paciente no momento do transplante, relacionado ao
diagnóstico e ao estádio da doença – se os pacientes estavam ou não em
remissão, se houve recaídas prévias, ou se estavam em fase acelerada no
caso das leucemias mielóides crônicas. Os três artigos selecionados pela
metanálise de Murray e Pindoria
8
não fazem menção a este tipo de viés
possível. Dos demais sobre glutamina intravenosa, apenas o de Piccirillo et
al
173
menciona estratificação segundo o risco. Os estudos que usaram
glutamina por via oral padecem igualmente da grande variedade de
diagnósticos e tipos de transplantes e, da mesma maneira, não estratificam os
pacientes conforme o risco da doença.
Embora a associação entre estádio da doença e óbitos por recaída seja
evidente, à primeira vista, no entanto, a ligação entre o estádio e óbitos
precoces por complicações do transplante não parece muito clara. Todavia,
esta vinculação já foi estabelecida. A mortalidade aos 100 dias depois de
transplante alogênico com doador HLA-idêntico varia entre 10% e 15% para
pacientes com formas de leucemia avaliadas como de menor risco e 20% e
30% para formas avançadas, de maior risco e se justifica pelo estado clínico
dos pacientes, após recaídas e quimioterapias diversas
176
.
Dessa forma, a randomização realizada garantiu a formação de grupos
comparáveis em relação aos diagnósticos e riscos (tabela 4), além das
113
semelhanças quanto à idade, sexo, regime de condicionamento, profilaxia da
DECH, fonte do enxerto e coincidência de sexo do doador e receptor (tabela 5).
6.1.4 Aspectos nutricionais
Os pacientes eram semelhantes do ponto de vista nutricional, com IMCs
comparáveis.
Embora o papel da nutrição parenteral em TCTH esteja sendo
questionado
205
, na época em que o estudo foi realizado, o uso da nutrição
parenteral constituía padrão de cuidado para pacientes submetidos ao TCTH,
de acordo com Weisdorf et al
6
que indicavam aumento da sobrevida em seis
meses em pacientes que usavam nutrição parenteral a partir da data da infusão
das células hematopoiéticas.
Foi possível garantir que os pacientes dos dois grupos recebessem a
mesma quantidade de proteínas e calorias por via parenteral. Embora a
quantidade oferecida tenha sido inferior às necessidades calórico-protéicas da
maioria dos pacientes, estes se encontravam liberados para alimentar segundo
sua vontade. Considerando a necessidade calórica em torno de 1800 calorias e
protéica em torno de 60g em paciente de 60 kg, a oferta calórica parenteral foi
superior a 50 % e a oferta protéica próxima de 80% das necessidades diárias
para a maioria dos pacientes. Dessa forma, a complementação oral da dieta
permitia alcançar aporte calórico-protéico próximo da necessidade diária.
Nossa opção em não fornecer o aporte total pela via parenteral deveu-se
exatamente à possibilidade de complementação oral, que poderia elevar o
fornecimento a quantidades superiores às necessidades diárias, caso o aporte
parenteral fosse igual às necessidades. Tal possibilidade aumentaria o risco de
114
complicações relacionadas à nutrição parenteral, em especial aquelas
relacionadas ao chamado “overfeeding”, ou seja, hiperglicemia, retenção de
escórias nitrogenadas e alteração da função hepática.
Não foi possível, por razões operacionais, registrar o aporte calórico-
proteico correspondente à ingesta oral, de tal forma que não se pode garantir
que tenham sido semelhantes nos dois grupos, fato que se constitui em
possível razão de erro. Entretanto, a observação dos pacientes e a
homogeneidade existente nos grupos, permite supor que as dificuldades de
alimentação decorrentes da quimioterapia de condicionamento, encontravam-
se igualmente distribuídas nos dois grupos.
A dose ideal de glutamina não é ainda conhecida
76
. Embora os trabalhos
de Ziegler et al
9
e Scholoerb e Amare
10
tenham usado doses de 0,57g/kg/dia
de glutamina, significativamente superiores às de 0,2 a 0,27 g/kg dia usadas
em nosso estudo, outros autores utilizaram doses também inferiores, como
13,46 g/dia
172,173
e 0,38 g/kg/dia
174
.
Revisão sistemática que avaliou o papel da glutamina em estudos de
pacientes de terapia intensiva dividiu arbitrariamente os pacientes em grupos
de dose baixa e dose elevada de glutamina, com um ponto de corte de 0,20
g/kg/dia. Os dados obtidos nesse trabalho sugerem que doses elevadas
encontram-se associadas a melhores resultados terapêuticos. A dose usada
em nosso estudo, de 0,3 a 0,4 g/kg/dia do dipeptídeo, corresponde a 0,2 a
0,27g/kg/dia de glutamina pura, portanto, dentro da faixa de dose elevada,
especificada por Novak et al
76
.
115
6.2 Análise dos desfechos
6.2.1 Sobrevida e desfechos secundários
A análise da sobrevida cumulativa mostra-nos melhora, tanto aos 100
dias (p = 0,052), quanto aos 180 dias (p = 0,028). Esta melhora da sobrevida
deveu-se principalmente à redução da mortalidade antes dos 100 dias.
Conforme já mencionado (tabela 7), a mortalidade aos 100 dias foi de 15% no
Grupo 1, contra 38% no Grupo 2, mas, após o D+100, correspondeu a 11% no
Grupo 1 contra 15% no Grupo 2. Se levarmos em consideração o caso de
recaída ocorrido em cada grupo, evento não afetado pela glutamina, esse
resultado pode ser ainda mais expressivo. Embora esses números sejam
pequenos e não permitam atingir significância estatística, podem sugerir que
um suposto efeito da glutamina teria ocorrido antes de D+100.
A análise das causas de morte evidenciou, como principais fatores antes
do D+100, DECH e infecção. Ainda que a incidência de DECH grave, de grau 3
e 4 não seja diferente nos grupos, 75% (6/8) das mortes associadas a DECH
ocorreram no Grupo 2, cinco delas antes de D+100. O intestino foi envolvido
pela DECH, isoladamente ou em combinação, em 20 pacientes. Envolvimento
de grau 3 e 4 ocorreu em seis pacientes no Grupo 1 e sete no Grupo 2. Dez
pacientes que faleceram antes de D+100 apresentavam DECH gastrointestinal.
Embora nem todas estas mortes possam ser atribuídas à DECH, sete (seis
antes de D+100) de nove pacientes que desenvolveram DECH gastrointestinal
no Grupo 2 morreram, enquanto somente três de 11 pacientes com DECH
gastrointestinal no Grupo 1 evoluíram para o óbito. Em resumo, ainda que os
números sejam pequenos e destituídos de significância estatística, chamam a
116
atenção os dados que relacionam morte por DECH aguda e uso da glutamina,
assim como aqueles sobre a mortalidade no grupo de DECH aguda
gastrointestinal e o uso de glutamina. Estudo anterior mostrou menor incidência
de DECH agudo de grau igual ou superior a 2 em pacientes que receberam
suplementação de glutamina, embora sem revelar significância estatística
174
.
A segunda causa de óbito em termos cumulativos, tanto aos 100, quanto
aos 180 dias, foram as infecções, sem diferença estatística entre os dois
grupos, mas, ocorrendo, em sua maioria, antes de D+100 (2/3 no Grupo 1 e 3/4
no Grupo 2). Certamente, a infecção é causa importante de mortalidade
precoce nos TCTH, devido ao período prolongado de leucopenia, à ruptura das
barreiras mucosas e à imunossupressão, mas pode também se associar à
DECH, devido à intensificação da imunossupressão nessa circunstância.
Verificou-se menor incidência de infecção clínica no grupo que usou
glutamina, mas sem significância estatística. Observou-se também menor
duração da neutropenia, também sem significância. É possível que esses
desfechos, sem significância estatística isoladamente, tenham contribuído, em
conjunto, para a redução da mortalidade.
O trabalho de Ziegler et al
9
, provavelmente o mais citado sobre possíveis
efeitos benéficos da glutamina em TCTH, tem como principal achado a redução
de infecções.
A meta-análise de Murray e Pindoria
8
, já comentada
anteriromente, sugere a redução da infecção de cateter central. Em nosso
estudo optamos por usar a definição de infecção clínica, baseada nas decisões
observadas no dia-a-dia da enfermaria de transplante, muitas vezes realizadas
sem dados microbiológicos. Essa abordagem difere daquela do estudo de
Ziegler et al
9
, cujo conceito de infecção clínica inclui tanto dados
117
bacteriológicos quanto clínicos. Os dados relativos a outros parâmetros de
acompanhamento de infecções (Anexo 4), em geral mostram vantagem para o
Grupo 1, sem demonstrar, entretanto, significância estatística.
Ainda que os dados referentes a mortalidade e DECH sejam expressivos
e mereçam ser avaliados cuidadosamente, não se pode descartar que o efeito
observado da glutamina sobre a mortalidade constitua o resultado de mistura
de efeitos benéficos diversos, conforme procuraremos discutir, a seguir.
6.2.2 Testes de permeabilidade intestinal.
Análise das medidas de permeabilidade, especialmente da excreção da
lactulose e relação lactulose/manitol, mostram, assim como outros estudos,
que essas medidas encontravam-se alteradas antes do condicionamento na
maior parte dos pacientes. Como a maior parte dos valores de manitol era
normal à admissão, se as propriedades dos marcadores utilizados forem
consideradas, é possível que a integridade funcional, avaliada pela lactulose,
se encontrasse alterada antes do condicionamento. Parte desse efeito poderia
ser atribuído à quimioterapia prévia, mas alguns autores sugerem a existência
de efeito relacionado à própria leucemia
196,197
. Conforme tabela 12, não foi
demonstrada relação entre quimioterapia recente e alteração de
permeabilidade intestinal. Tais alterações foram observadas em pacientes não
submetidos a QT recente, assim como não foram observadas sistematicamente
naqueles submetidos ao tratamento. Dessa forma, em relação às alterações de
permeabilidade em pacientes leucêmicos antecedendo à quimioterapia, é
possível relacioná-las a como decorrentes da ação da leucemia sobre a
barreira mucosa intestinal. O mecanismo desse efeito pode estar associado a
118
uma disfunção das células imunes, infiltração leucêmica do intestino ou à
produção de citocinas inflamatórias
196,197
. Ademais, o efeito da quimioterapia
sobre a mucosa poderia afetar a estrutura anatômica, com lesão vilositária, que
seria traduzida por redução da excreção do manitol e não, predominantemente,
da lactulose.
A permeação das moléculas maiores, como a lactulose, parece ocorrer
através de vias paracelulares, relacionando-se ao estado funcional das junções
firmes, não envolvendo, necessariamente, ruptura da mucosa caracterizada por
lesão da mesma e observável morfologicamente. As junções firmes são
capazes de responder a diferentes estímulos, tais como endotoxinas, citocinas
e alterações do estado oxidativo, por meio de seu relaxamento e abertura,
permitindo o aumento da passagem de substâncias através delas
190
.
O papel deste intestino “permeável” como efeito da própria leucemia, na
patogênese da DECH deve ser avaliado, considerando-se sua possível
contribuição para a permeação de endotoxinas mesmo antes do
condicionamento.
No estudo houve maior incidência de DECH grave em pacientes com
alterações de permeabilidade intestinal à admissão (D-6), observação ainda
não encontrada na literatura e, se confirmada, pode contribuir para associar
alterações da barreira intestinal induzidas pela leucemia e o desenvolvimento
da DECH.
Por outro lado, possível explicação para a relação entre piores medidas
de permeabilidade em D+14 e morte em D+100 não é dedutível a partir da
análise dos dados. Duas hipóteses poderiam ser aventadas. A primeira decorre
do fato de que os pacientes mais graves, de maior risco, com acentuados
119
efeitos colaterais do condicionamente e portadores de infecções, seriam
aqueles que apresentam as alterações mais importantes de permeabilidade,
inclusive levando-se em conta o papel das citocinas no aumento da
permeabilidade intestinal
190
. A segunda seria de que os pacientes com maiores
alterações de permeabilidade e, conseqüentemente, maior lesão da barreira
mucosa secundárias ao condicionamento, seriam os principais candidatos às
formas graves de DECH e, portanto ao óbito. Tal possibilidade tem menor
suporte em face da ausência de significância estatística na correlação entre
óbitos no D+100 e permeabilidade também em D+6, mais próximo à
quimioterapia, bem como entre alterações de permeabilidade nas medidas em
D+6 e D+14 e DECH. Vale assinalar que o grupo de pacientes que faleceu em
D+100 e apresentava maiores valores de permeabilidade em D+14
apresentaram também aumento significativo das diferenças das médias das
permeabilidades entre D+6 e D+14 (diferença = 0,085 + 0,082, p = 0,022), ao
passo que no grupo dos sobreviventes em D+100, houve redução da
permeabilidade, ainda que não significativa, entre D+6 e D+14 (diferença = -
0,028 + 0,122, p = 0,287). Essa piora poderia refletir maior gravidade clínica
neste grupo de pacientes, o que pode se associar a alterações da
permeabilidade intestinal.
As medidas de permeabilidade intestinal se agravaram de forma
significativa ao longo do estudo e permaneceram elevadas em D+14 (tabela
11, figuras 2, 3 e 4). Esse tipo de comportamento já foi demonstrado
anteriormente e nos mostra que alterações importantes da barreira da mucosa
intestinal permanecem, mesmo quando ocorreu melhora significativa dos
sintomas da mucosite
197
. A deterioração das medidas de permeabilidade
120
ocorreu, principalmente, em função da redução sistemática da excreção do
manitol ao longo do estudo, sugerindo lesão estrutural da barreira mucosa. Tal
fato não é surpreendente, em especial pelo uso do metotrexate na profilaxia da
DECH que, ministrado próximo à infusão das células hematopoiéticas,
acrescenta danos importantes ao trato digestivo. Os níveis de lactulose, que já
se encontravam elevados antes do condicionamento, embora apresentem
aumento significativo entre a admissão e D+14 (p = 0,044), não demonstram
diferenças tão expressivas como as alterações do manitol (p < 0,001).
Contrariamente à nossa hipótese inicial, a glutamina não exerceu efeito
sobre a integridade do trato digestivo avaliada pelos testes de permeabilidade,
fato também já assinalado por outros autores
174
. Papel específico da glutamina
sobre o epitélio do trato digestivo, conforme já assinalado, ainda é objeto de
discussão. Se tal efeito de fato existe, explicação possível para sua ausência
nesse estudo é que o dano à mucosa é tão intenso nas primeiras semanas
após o condicionamento, conforme sugerido pelas importantes alterações das
medidas de permeabilidade, que não seria possível demonstrar sua atenuação
por essas mesmas medidas.
Os valores de permeabilidade obtidos mostram diferenças em relação
aos observados na literatura, em especial os valores da fração de excreção da
lactulose e, como conseqüência, da relação lactulose/manitol
206
. Os valores da
fração de excreção do manitol, por outro lado, são semelhantes aos
encontrados na literatura. A dificuldade de obtenção de validade externa tem
sido assinalada como problema dos estudos de permeabilidade. Sabe-se que
as condições de teste influenciam de forma significativa a permeação das
moléculas solúveis em água e variações entre laboratórios são observadas
121
freqüentemente
182
. Ademais, diferenças geográficas nas medidas de
permeabilidade têm sido descritas, com países em regiões tropicais mostrando
valores de permeabilidade superiores aos observados em países
temperados
206
. De qualquer maneira, mesmo que as diferenças das medidas
de permeabilidade devam ser assinaladas, seu comportamento foi semelhante
ao observado por outros autores, a saber, alterações antecedendo o
condicionamento, piora progressiva ao longo do tempo, manutenção, mesmo
em fases tardias do transplante, de alterações importantes e ausência efeito da
glutamina sobre estas medidas.
6.3 Mecanismos possíveis de ação da glutamina
A ausência de efeitos da glutamina sobre as medidas de permeabilidade
que avaliam a barreira mucosa intestinal aponta para a necessidade de se
buscar explicações alternativas para o efeito positivo observado no estudo.
No entanto, em face das referências mencionadas na literatura a
respeito da ação protetora da glutamina sobre a mucosa intestinal e, devido a
observações de alguns estudos sobre o uso de glutamina em quimioterapia e
TCTH, com resultado positivo sobre permeabilidade e mucosite, o efeito sobre
a mucosa merece algumas considerações.
Conforme discutido na revisão bibliográfica, a ação protetora específica
da glutamina sobre o enterócito ainda é objeto de controvérsia. No caso
específico da quimioterapia, alguns estudos mostram efeito benéfico sobre as
medidas de permeabilidade intestinal
160,165
. Diversos outros estudos apontam
também efeitos benéficos sobre os sintomas de mucosite, evidência indireta de
122
proteção da barreira mucosa. Entretanto, metanálise da Biblioteca Cochrane
sobre intervenções para redução da mucosite, concluiu não haver evidências
de ação positiva da glutamina sobre a mucosite
150
.
Estudos sobre o uso de glutamina em TCTH sugerem também
resultados benéficos sobre a mucosite, mas não existem evidências de ação
sobre as medidas de permeabilidade intestinal. Especificamente, o estudo de
Blijlevens et al
174
não mostra efeito sobre as medidas de permeabilidade
intestinal, mas sugere que possa haver proteção específica da barreira mucosa
avaliada pela dosagem de citrulina, a indicar recuperação das células da
mucosa intestinal.
A intensidade e duração da mucosite podem variar muito conforme o
regime usado. A lesão da mucosa decorrente do condicionamento do TCTH é,
de fato, muito intensa e prolongada e talvez não seja possível demonstrar seu
efeito protetor, avaliado pelas medidas de permeabilidade, a curto prazo. Os
estudos de Daniele et al
160
e Choi et al
165
que demonstraram a ação da
glutamina sobre a permeabilidade, foram realizados em pacientes submetidos
à terapêutica com 5-fluoruracil, esquema diferente daqueles usados em TCTH.
De qualquer maneira, a ênfase na ação da glutamina apenas sobre a
mucosa intestinal e de maneira mais específica sobre o enterócito, não parece
fazer justiça à complexidade e diversidade dos mecanismos metabólicos,
celulares e fisiológicos dos quais participa o aminoácido. Ademais, o que se
convencionou chamar barreira mucosa intestinal, que inclui aspectos físicos,
funcionais e imunológicos, apresenta grande complexidade, que não é
habitualmente levada em consideração quando usamos o termo. Componentes
como a IgA secretória, células dendríticas, células M, linfócitos GALT, que
123
inclui linfócitos das placas de Peyer, da lâmina própria e intraepiteliais, bem
como um grande número de substâncias que podem exercer proteção contra
diversos insultos, incluindo o estresse oxidativo, encontram-se em interação
dinâmica e contínua com células da mucosa e com elementos extra-mucosa,
incluindo a flora bacteriana. Ações locais e à distância dessas interações,
assim como efeitos sobre o intestino de eventos ocorridos em outros sítios do
organismo, incluindo o papel das endotoxinas e citocinas, têm sido largamente
estudados e não parecem estar em harmonia com uma teoria unificadora sobre
o papel da glutamina na proteção dessa “barreira mucosa”, em especial
quando se enfatiza o elemento enterócito e os aspectos morfológicos.
Na revisão bibliográfica já foram discutidos os efeitos estimuladores da
glutamina sobre células imunes e parâmetros de imunidade em diversas
situações experimentais e clínicas, inclusive em pacientes submetidos a
TCTH
110-115,118-120,122,123,126-128
Outra alternativa de ação da glutamina sobre o sistema imune
mencionada, relaciona-se a sua característica imunomoduladora, ao invés de
imunoestimuladora, baseada no estímulo à síntese de citocinas anti-
inflamatórias, preservação dos níveis de IgA secretória e redução da síntese de
citocinas pró-inflamatórias
131,134-137
.
Esses efeitos são compatíveis com a indução pela glutamina de
resposta a estímulos lesivos do tipo Th2 pelos linfócitos GALT. Na patogênese
da DECH aguda, se considerarmos o paradigma da polarização dos linfócitos
doadores, como sendo de resposta predominantemente do tipo Th1, pode-se
especular a respeito da contribuição da glutamina na indução de uma resposta
Th2 e, conseqüentemente, na atenuação da DECH. Essa ação
124
imunomodulatória poderia explicar o aumento da sobrevida precoce,
especialmente no que se relaciona aos efeitos sobre a tempestade citocínica
que se segue ao condicionamento e seu papel no desenvolvimento da DECH.
Outro aspecto a se levar em consideração é o papel central que o fator
de transcrição FN-κβ exerce na patogênese da mucosite, em seus diversos
estágios e na tempestade citoquínica. Existem evidências a partir de modelos
experimentais de que a falta da glutamina encontra-se associada a redução da
síntese do inibidor Iκβ, que é seguida por um aumento na produção do FN-κβ.
A provisão de glutamina nessas situações parece atenuar a resposta do FN-κβ
e reduzir a produção da citocina pró-inflamatória IL-8
138
. Já se especulou
também que a ativação do FN-κβ depende do estado de oxi-redução e,
portanto, da glutationa intracelular. A remoção do I-κβ é controlada por
enzimas sensíveis ao estado de oxiredução que, à ativação, fosforilam
rapidamente o I -κβ, permitindo a liberação do FN-κβ de sua proteína inibitória
e sua passagem ao núcleo, onde regula a transcrição de diversos genes.
Dessa forma, a provisão de glutamina aumenta a glutationa intracelular, que
por sua vez reduz a atividade das enzimas dependentes do estado oxidativo e
inibe a liberação do FN-κβ de sua proteína inibitória, podendo, nesse cenário
reduzir a expressão das citocinas dependentes do FN-κβ
106
. Em suma, a
atenuação dos efeitos da mucosite através da inibição da liberação do FNκβ
pode se constituir em efeito interessante da glutamina, que poderia exercer
papel na tempestade citocínica e no desenvolvimento da DECH.
Efeitos metabólicos, especialmente melhor balanço nitrogenado e
menores níveis de glicose têm também sido invocados como ações
125
importantes da glutamina na população de terapia intensiva, assim como na de
TCTH e devem ser avaliados como possíveis causas de melhores
desfechos
12,10
.
.
126
7 CONCLUSÕES
1. Nessa casuística a suplementação de glutamina à nutrição parenteral na
primeira semana após infusão das células tronco, associou-se à redução
da mortalidade em pacientes leucêmicos submetidos a transplante
alogênico de células tronco hematopoiéticas
2. Esse efeito não pode ser atribuído à proteção da mucosa intestinal, em
face da ausência de resposta das medidas de permeabilidade intestinal
à suplementação de glutamina.
127
8 PROPOSTAS PARA CONTINUIDADE DA LINHA DE PESQUISA
1. Procurar esclarecer o mecanismo de ação da glutamina, buscando
avaliar a atuação da suplementação do aminoácido na tempestade
citocínica, por meio da determinação, durante essa fase, de substâncias
tais como citocinas, FN-κβ e do inibidor Iκβ, assim como a relação
dessas substâncias com o desenvolvimento de DECH e com as medidas
de permeabilidade intestinal;
2. Avaliar a relação entre lesão da barreira mucosa avaliada pelas medidas
de permeabilidade intestinal e o desenvolvimento de DECH;
3. Avaliar o uso da glutamina venosa isolada, não associada à nutrição
parenteral, nos desfechos clínicos pós-TCTH, uma vez que a literatura
vem indicando preferência da nutrição pelo trato digestivo em pacientes
submetidos a esse procedimento.
128
9 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Armitage JO. Bone Marrow transplantation. N Engl J Med 1994; 330:827-38.
2. Johansson JE, Ekman T. Gastrointestinal toxicity related to bone marrow
transplantation: disruption of the intestinal barrier precedes clinical findings.
Bone Marrow Transplant 1997; 19:921-25.
3. Weisdorf SAS, Payne WD. Gastrointestinal complications of solid organ and
bone marrow transplantation. In Fedldman M, Scharschmidt B F, Sleisenger M
H. Sleisenger and Fordtran´s Gastrointestinal and liver disease:
pathophysiology, diagnosis and management. 6
a
ed. Philadelphia: W. B.
Saunders, 1998: Cap. 27, p. 376-86.
4. Couriel D, Caldera H, Champlin R, Komanduri K. Acute graft-versus-host
disease: pathophysiology, clinical manifestations, and management. Cancer
2004; 101:1936-46.
5. Weber JR, Ryan JC. Effects on the gut of systemic disease and other
extraintestinal conditions. In Fedldman M, Scharschmidt B F, Sleisenger M H.
Sleisenger and Fordtran´s Gastrointestinal and liver disease: pathophysiology,
diagnosis and management. 6
a
ed. Philadelphia: W. B. Saunders, 1998: Cap.
29, p. 411-38.
6. Weisdorf SA, Lysne J, Wind D, Haake RJ, Sharp HL, Goldman A et al. Positive
effect of prophyilactic total parenteral nutrition on long-term outcome of bone
marrow transplantation. Transplantation 1987; 43:833-8.
7. Szeluga DJ, Stuart RK, Brookmayer R, Utermohlen V, Santos GW. Nutritional
support of bone marrow transplant recipients: a prospective randomized clinical
129
trial comparing total parenteral nutrition to an enteral feeding program. Cancer
Res 1987; 47:3309-16.
8. Murray SM, Pindoria S. Nutrition support for bone marrow transplant patients
(Cochrane Review). In:
The Cochrane Library,
Issue 4, 2007. Oxford: Update
Software.
9. Ziegler TR, Young LS, Benfell K, Scheltinga M, Hortos K, Bye R et al. Clinical
and metabolic efficacy of glutamine-supplemented parenteral nutrition after
bone marrow transplantation. Ann Int Med 1992; 116:821-28.
10. Schloerb PR, Amare M. Total parenteral nutrition with glutamine in bone
marrow transplantation and other clinical applications (a randomized, double
blind study). JPEN J Parenter Enteral Nutr 1993; 17:407-13.
11. Ziegler TR, Smith RJ, Byrne TA, Wilmore DW. Potential role of glutamine
supplementation in nutrition support. Clin Nutr 1993;12(s):S582-S90.
12. Sheean PM, Freels SA, Helton WS, Braunschweig CA. Adverse clinical
consequences of hyperglycemia from total parenteral nutrition exposure during
hematopoietic stem cell transplantation. Biol Blood Marrow Transplant.
2006;12:656- 64.
13. Déchelotte P, Hasselmann M, Cynober L, Allaouchiche B, Coëffier M,
Hecketsweiler B et al. L-alanyl-L-glutamine dipeptide-supplemented total
parenteral nutrition reduces infectious complications and glucose intolerance in
critically ill patients: the French controlled, randomized, double-blind multicenter
study. Crit Care Med. 2006;34:598-604.
14. Soubani AO. Critical care considerations of hematopoietic stem cell
transplantation. Crit Care Med 2006; 34(s):S251–S67.
130
15. Serna DS, Lee SJ, Zhang MJ, Baker KS, Eapen M, Horowitz MM et al. Trends
in survival rates after allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation for
acute and chronic leukemia by ethnicity in the United States and Canada. J Clin
Oncol 2003; 21:3754-60.
16. International Bone Marrow Transplant Registry / Autologous Blood and Marrow
Transplant Registry Report on state of the art in blood and marrow
transplantation – Part I of the IBMTR/ABMTR summary slides with guide.
Volume 10, Issue 1, November 2003.
17. Dykewicz CA. Summary of the guidelines for preventing opportunistic infections
among hematopoietic stem cell transplant recipients. Clin Infect Dis 2001;
33:139-44.
18. Niscola P, Romani C, Cupelli L, Scaramucci L, Tendas A, Dentamaro T et al.
Mucositis in patients with hematologic malignancies: an overview.
Haematologica 2007; 92:222-31.
19. Sonis ST. The pathobiology of mucositis. Nat Rev Cancer 2004; 4:277—84
20. Sun Y, Tawara I, Toubai T, Reddy P. Pathophysiology of acute graft-versus-
host disease:recent advances. Transl Res 2007; 150:197–214.
21. van Bekkum DW, Knaan S. Role of bacterial microflora in development of
intestinal lesions from graft-versus-host reaction. J Natl Cancer Inst 1977; 58:
787–90.
22. Iwasaki T. Recent advances in the treatment of graft-versus-host disease. Clin
Med Res 2004; 2:243-52.
131
23. Hill G, Ferrara J. The primacy of the gastrointestinal tract as a target organ of
acute graft-versus-host disease: rationale for the use of cytokine shields in
allogeneic bone marrow transplantation. Blood 2000; 95:2754 –9.
24. Murai M, Yoneyama H, Ezaki T, Suematsu M, Terashima Y, Harada A et al.
Peyer’s patch is the essential site in initiating murine acute and lethal graft-
versus-host reaction. Nat Immunol 2003; 4:154–60.
25. Cooke KR, Hill GR, Crawford JM, Bungard D, Brinson YS, Delmonte J Jr et al.
Tumor necrosis factor-alpha production to lipopolysaccharide stimulation by
donor cells predicts the severity of experimental acute graft versus host
disease. J Clin Invest 1998; 102: 1882–91.
26. Cooke KR, Gerbitz A, Crawford JM, Teshima T, Hill GR, Tesolin A et al. LPS
antagonism reduces graft-versus-host disease and preserves graft-versus-
leukemia activity after experimental bone marrow transplantation. J Clin Invest
2001; 107:1581–9.
27. Hill GR, Cooke KR, Teshima T Crawford JM, Keith JC Jr, Brinson YS et al.
Interleukin-11 promotes T cell polarization and prevents acute graft-versus-host
disease after allogeneic bone marrow transplantation. J Clin Invest 1998;
102:115–23.
28. Krijanovski OI, Hill GR, Cooke KR, Teshima T, Crawford JM, Brinson YS et al.
Keratinocyte growth factor separates graft-versus-leukemia effects from graft-
versus-host disease. Blood 1999; 94:825–31.
29. Panoskaltsis-Mortari A, Lacey DL, Vallera DA, Blazar BR. Keratinocyte growth
factor administered before conditioning ameliorates graft-versus-host disease
after allogeneic bone marrow transplantation in mice. Blood 1998; 92:3960–7.
132
30. Clouthier SG, Cooke KR, Teshima T Lowler KP, Liu C, Connolly K et al.
Repifermin (keratinocyte growth factor-2) reduces the severity of graft-versus-
host disease while preserving a graft-versus-leukemia effect. Biol Blood Marrow
Transplant 2003; 9:592–603.
31. Hill GR, Crawford JM, Cooke KR, Brinson YS, Pan L, James LM. Total body
irradiation and acute graft-versus-host disease: the role of gastrointestinal
damage and inflammatory cytokines. Blood 1997; 90:3204-13.
32. Slavin S, Nagler A, Naparstek E Kapelushnik Y, Aker M, Cividalli G et al.
Nonmyeloablative stem cell transplantation and cell therapy as an alternative to
conventional bone marrow transplantation with lethal cytoreduction for the
treatment of malignant and nonmalignant hematologic diseases. Blood 1998;
91:756-63.
33. Slavin S, Nagler A, Aker M, Shapira MY, Cividalli G, Or R. Non-myeloablative
stem cell transplantation and donor lymphocyte infusion for the treatment of
cancer and life-threatening malignant disorders. Rev Clin Exp Hematol 2001; 5
:135–46.
34. Sykes M, Romick ML, Hoyles KA, Sachs DH. In vivo administration of
interleukin 2 plus T cell-depleted syngeneic marrow prevents graft-versus-host
disease mortality and permits alloengraftment. J Exp Med 1990; 171:645–58.
35. Sykes M, Romick ML, Sachs DH. Interleukin 2 prevents graft-versus-host
disease while preserving the graft-versus-leukemia effect of allogeneic T cells.
Proc Natl Acad Sci USA 1990; 87:5633–7.
133
36. Yang YG, Dey BR, Sergio JJ, Pearson DA, Sykes M. Donor derived interferon
gamma is required for inhibition of acute graft-versus-host disease by
interleukin 12. J Clin Invest 1998; 102:2126 –35.
37. Brok HP, Vossen JM, Heidt PJ. Interferon-gamma-mediated prevention of graft-
versus-host disease: development of immune competent and allo-tolerant T
cells in chimeric mice. Bone Marrow Transplant 1997; 19:601– 6.
38. Ellison CA, Fischer JM, HayGlass KT, Gartner JG. Murine graft-versus-host
disease in an F1-hybrid model using IFN-gamma gene knockout donors. J
Immunol 1998; 161:631– 40.
39. Burman AC, Banovic T, Kuns RD, Clouston AD, Stanley AC, Morris ES et al.
IFN-gamma differentially controls the development of idiopathic pneumonia
syndrome and GVHD of the gastrointestinal tract. Blood. 2007; 110:1064-72.
40. Sykes M, Pearson DA, Taylor PA, Szot GL, Goldman SJ, Blazar BR. Dose and
timing of interleukin (IL)-12 and timing and type of total-body irradiation: effects
on graft-vs.-host disease inhibition and toxicity of exogenous IL-12 in murine
bone marrow transplant recipients. Biol Blood Marrow Transplant 1999; 5:277–
84.
41. Sykes M, Harty MW, Szot GL, Pearson DA. Interleukin-2 inhibits graft-versus-
host disease-promoting activity of CD4 cells while preserving CD4 and CD8-
mediated graft-versus-leukemia effects. Blood 1994; 83:2560 –9.
42. Sykes M, Szot GL, Nguyen PL, Pearson DA. Interleukin-12 inhibits murine
graft-versus-host disease. Blood 1995; 86:2429–38.
134
43. Reddy P, Teshima T, Kukuruga M, Ordemann R, Liu C, Lowler K et al.
Interleukin-18 regulates acute graft-versus-host disease by enhancing Fas-
mediated donor T cell apoptosis. J Exp Med 2001; 194:1433– 40.
44. Fowler DH, Kurasawa K, Smith R, Eckhaus MA, Gress RE. Donor CD4-
enriched cells of Th2 cytokine phenotype regulate graft-versus-host disease
without impairing allogeneic engraftment in sublethally irradiated mice. Blood
1994; 84:3540–9.
45. Krenger W, Snyder KM, Byon CH, Falzarano G, Ferrara JLM. Polarized type 2
alloreactive CD4 and CD8 donor T cells fail to induce experimental acute graft-
versus-host disease. J Immunol 1995; 155:585–93.
46. Pan L, Delmonte J, Jalonen C, Ferrara J. Pretreatment of donor mice with
granulocyte colony-stimulating factor polarizes donor T-lymphocytes toward
type-2 cytokine production and reduces severity of experimental graft-versus-
host disease. Blood 1995; 86:4422–9.
47. Reddy P, Teshima T, Hildebrandt G, Williams DL, Liu C, Cooke KR et al.
Pretreatment of donors with interleukin-18 attenuates acute graft-versus-host
disease via STAT6 and preserves graft-versus-leukemia effects. Blood 2003;
101:2877– 85.
48. Foley JE, Jung U, Miera A, Borenstein T, Mariotti J, Eckhaus M et al. Ex vivo
rapamycin generates donor Th2 cells that potently inhibit graft-versus-host
disease and graft-versus tumor effects via an IL-4-dependent mechanism. J
Immunol 2005; 175:5732– 43.
49. Jung U, Foley JE, Erdmann AA, Toda Y, Borenstein T, Mariotti J, Fowler DH.
Ex vivo rapamycin generates Th1/Tc1 or Th2/Tc2 effector T cells with
135
enhanced in vivo function and differential sensitivity to post-transplant
rapamycin therapy. Biol Blood Marrow Transplant 2006; 12:905–18.
50. Fowler DH, Gress RE. Th2 and Tc2 cells in the regulation of GVHD, GVL, and
graft rejection: considerations for the allogeneic transplantation therapy of
leukemia and lymphoma. Leuk Lymphoma 2000; 38:221–34.
51. Nikolic B, Lee S, Bronson R, Grusby M, Sykes M. Th1 and Th2 mediate acute
graft-versus-host disease, each with distinct endorgan targets. J Clin Invest
2000; 105:1289–98.
52. Schmaltz C, Alpdogan O, Horndasch KJ, Muriglan SJ, Kappel BJ, Teshima T et
al. Differential use of Fas ligand and perforin cytotoxic pathways by donor T
cells in graft-versus-host disease and graft-versus-leukemia effect. Blood
2001;97:2886–95.
53. Wasem C, Frutschi C, Arnold D, Vallan C, Lin T, Green DR et al. Accumulation
and activation-induced release of preformed Fas (CD95) ligand during the
pathogenesis of experimental graft-versus-host disease. J Immunol
2001;
167:2936–41.
54. Socie G, Mary JY, Lemann M, Daneshpouy M, Guardiola P, Meignin V et al.
Prognostic value of apoptotic cells and infiltrating neutrophils in graft-versushost
disease of the gastrointestinal tract in humans: TNF and Fas expression. Blood.
2004; 103:50–57.
55. Jaksch M, Mattsson J. The pathophysiology of acute graft-versus-host disease.
Scand J Immunol 2005; 61: 398–409.
56. Alpers DH. Glutamine: do the data support the cause for glutamine
supplementation in humans? Gastroenterology 2006; 130(s1):S106-S16.
136
57. Muscaritoli M, Grieco G, Capria S, Iori AP, Rossi Fanelli F. Nutritional and
metabolic support in patients undergoing bone marrow transplantation. Am J
Clin Nutr 2002; 75:183-90.
58. Wilmore DW, Rombeau JL. Introduction to the symposium proceedings. J Nutr
2001; 131(s):2447S-48S.
59. Damodaran M, Jaaback G, Chibnall AC. The isolation of glutamine from an
enzymic digest of gliadin. Biochem J 1932; 26:1704-13.
60. Krebs HA. Metabolism of amino-acids: The synthesis of glutamine from
glutamic acid and ammonia, and the enzymic hydrolysis of glutamine in animal
tissues. Biochem J 1935; 29:1951-69.
61. Eagle H, Oyama VI, Levy M, Horton CL, Fleischman R. The growth response of
mammalian cells in tissue culture to L-glutamine and L-glutamic acid. J Biol
Chem 1956; 218:607-616.
62. Windmueller HG, Spaeth AE. Uptake and metabolism of plasma glutamine by
the small intestine. J Biol Chem 1974; 249:5070–79.
63. Reeds P J, Burrin D G. Glutamine and the Bowel. J Nutr 2001; 131(s):2505S–
8S.
64. Windmueller HG, Spaeth AE. Respiratory fuels and nitrogen metabolism
in vivo
in small intestine of fed rats: quantitative importance of glutamine, glutamate,
and aspartate. J Biol Chem 1980;255:107-12.
65. Ardawi MSM, Newsholme EA. Glutamine metabolism in lymphocytes of the rat.
Biochem J. 1983; 212:835-42.
137
66. Newsholme P. Why is l-glutamine metabolism important to cells of the immune
system in health, postinjury, surgery or infection? J Nutr 2001; 131(s): 2515S–
22S.
67. Muhlbacher F, Kapadia CR, Colpoys MF, Smith RJ, Wilmore DW. Effects of
glucocorticoids on glutamine metabolism in skeletal muscle. Am J Physiol
1984:247:E75-E83.
68. Griffiths RD, Jones C, Palmer TEA. Six-month outcome of critically ill patients
given glutamine-supplemented parenteral nutrition. Nutrition 1997;13:295-302.
69. Rutten EPA, Engelen MPKJ, Schols AMWJ, Deutz NEP. Skeletal muscle
glutamate metabolism in health and disease: state of the art. Curr Opin Clin
Nutr Metab Care 2005, 8:41–51.
70. Planas M, Schwartz S, Arbós MA, Farriol M. Plasma glutamine levels in septic
patients. JPEN J Parental Enteral Nutr 1993; 17:299-300.
71. Boelens PG, Nijveldt RJ, Houdijk APJ, Meijer S, van Leeuwen PAM. Glutamine
alimentation in catabolic state. J Nutr 2001; 131(s): 2569S-77S.
72. Smith RJ, Wilmore DW. Glutamine nutrition and requirements. JPEN J Parenter
Enteral Nutr 1990; 14(s):94S-9S.
73. Lacey JM, Wilmore DW. Is glutamine a conditionally essential amino acid? Nutr
Rev 1990; 48:297-30.
74. Labow BI, Souba WW. Glutamine. World J Surg 2000; 24:1503-13.
75. Andrew FJ, Griffiths RD. Glutamine: essential for immune nutrition in the
critically ill. Br J Nutr 2002; 87:3S-S8.
138
76. Novak F, Heyland DK, Avenell A, Drover JW, Su X. Glutamine supplementation
in serious illness: a systematic review of the evidence. Crit Care Med
2002;30:2022-29.
77. Stinnett JD, Alexander JW, Watanabe C, MacMillan BG, Fischer JE, Morris MJ
et al. Plasma and skeletal muscle amino acids following severe burn injury in
patients and experimental animals. Ann Surg. 1982; 195:75-89.
78. Askanazi J, Carpentier YA, Michelsen CB, Elwyn DH, Furst P, Kantrowitz LR et
al. Muscle and plasma amino acids following injury. Influence of intercurrent
infection. Ann Surg 1980; 192:78-85.
79. Oudemans-van Straaten HM, Bosman RJ, Treskes M, van der Spoel HJI,
Zandstra DF. Plasma glutamine depletion and patient outcome in acute ICU
admissions. Intensive Care Med. 2001; 27:84-90.
80. Reeds PJ, Burrin DG, Stoll B, Jahoor F. Intestinal Glutamate Metabolism. J
Nutr 2000; 130(s):978S-82S.
81. Watford M. Session III: Physiological Aspects of Glutamine Metabolism II —
Discussion Summary. J Nutr 2001; 131(s): 2523S–24S.
82. Salloum RM, Copeland EM, Souba WW. Brush border transport of glutamine
and other substrates during sepsis and endotoxemia. Ann Surg 1991; 213:401-
9.
83. Nose K, Wasa M, Okada A. Gut glutamine metabolism at different stages of
sepsis in rats. Surg Today 2002; 32:695-700
84. Austgen TR, Chen MK, Flynn TC, Souba WW. The effects of endotoxin on the
splanchnic metabolism of glutamine and related substrates. J Trauma 1991;
31:742-51.
139
85. Souba WW, Herskowitz K, Klimberg VS, Salloum RM, Plumley DA, Flynn TC et
al. The effects of sepsis and endotoxemia on gut glutamine metabolism. Ann
Surg 1990; 211:543-9.
86. Dudrick PS, Salloum RM, Copeland EM 3rd, Souba WW. The early response of
the jejunal brush border glutamine transporter to endotoxemia. J Surg Res
1992; 52:372-7.
87. Salloum RM, Souba WW, Fernandez A, Stevens BR. Dietary modulation of
small intestinal glutamine transport in intestinal brush border membrane
vesicles of rats. J Surg Res 1990; 48:635-8.
88. Souba WW, Plumley DA, Salloum RM, Copeland EM 3rd. Effects of
glucocorticoids on lung glutamine and alanine metabolism. Surgery 1990; 108:
213-8.
89. Sarantos P, Ockert K, Souba WW. Endotoxin stimulates lymphocyte
glutaminase expression. Arch Surg 1993; 128:920-4.
90. Karinch AM, Pan M, Lin CM, Strange R, Souba WW .Glutamine metabolism in
sepsis and infection. J Nutr 2001; 131(s):2535S-8S.
91. Peng X, Yan H, You Z, Wang P, Wang S. Effects of enteral supplementation
with glutamine granules on intestinal mucosal barrier function in severe burned
patients. Burns 2004; 30:135-9.
92. Watford M. Session III: Physiological Aspects of Glutamine Metabolism II —
Discussion Summary. J Nutr
2001;131(s):2523S-4S.
93. Hulsewé KWE, van Acker BAC, Hameeteman W, van der Hulst RRWJ, Vainas
T, Arends JW et al. Does glutamine-enriched parenteral nutrition really affect
intestinal morphology and gut permeability? Clin Nutr 2004; 23:1217-25.
140
94. Lipman TO. Bacterial translocation and enteral nutrition in humans: an outsider
looks in. JPEN J Parental Enteral Nutr 1995; 19:156-65.
95. Buchman A L. Glutamine: commercially essential or conditionally essential? A
critical appraisal of the human data. Am J Clin Nutr
2001; 74:25–32.
96. Van Der Hulst RRWJ, von Meyenfeldt MF, Deutz NEP, Soeters PB, Brummer
RJM, von Kreel BK et al. Glutamine and the preservation of gut integrity. Lancet
1993; 341:1363-5.
97. Hulsewé KWE, van der Hulst RWWJ, van Acker BAC, von Meyenfeldt MF,
Soeters PB. Inflammation rather than nutritional depletion determines glutamine
concentration and intestinal permeability. Clin Nutr 2004;23:1209-16.
98. Buchman AL, Moukarzel AA, Bhuta S, Belle M, Ament ME, Eckhert CD et al.
Parenteral nutrition is associated with morphologic and functional changes in
man. JPEN J Parenter Enteral Nutr 1995;19:453–60.
99. Jiang ZM, Cao JD, Zhu XG, Zhao WX, Yu JC, Ma EL et al. The impact of
alanyl-glutamine on clinical safety, nitrogen balance, intestinal permeability, and
clinical outcome in postoperative patients: a randomized, double-blind,
controlled study of 120 patients. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 1999;
23(s):62S-6S.
100. Zhou YP, Jiang ZM, Sun YH, Wang XR, Ma EL, Wilmore D. The effect of
supplemental enteral glutamine on plasma levels, gut function, and outcome in
severe burns: a randomized, double-blind, controlled clinical trial. JPEN J
Parenter Enteral Nutr 2003; 27:241-5.
101. De-Souza DA, Greene LJ. Intestinal permeability and systemic infections in
critically ill patients. Effect of glutamine. Crit Care Med 2005; 33:1125-35.
141
102. Noyer CM., Simon D, Borczuk A, Brandt LJ, Lee MJ, Nehra V. A double-
blind placebo-controlled pilot study of glutamine therapy for abnormal intestinal
permeability in patients with AIDS. Am J Gastroenterol. 1998; 93:972-5.
103. Den Hond E, Hiele M, Peeters M, Ghoos Y, Rutgeerts P. Effect of long-term
oral glutamine supplements on small intestinal permeability in patients with
Crohn's disease. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 1999; 23:7-11.
104. Ceppa EP, Fuh KC, Bulkley GB. Mesenteric hemodynamic response to
circulatory shock. Curr Opin Crit Care 2003; 9:127-32.
105. Newsholme P, Lima M M R, Procópio J, Pithon-Curi T C, Dói S Q, Bazotte R
B et al. Glutamine and glutamate as vital metabolites. Braz J Med Biol Res
2003; 36:153-63.
106. Roth E, Oehler R, Manhart N, Exner R, Wessner B, Strasser E et al.
Regulative Potential of Glutamine - Relation to Glutathione Metabolism.
Nutrition 2002; 18:217–21.
107. Jahoor F, Wykes LJ, Reeds PJ, Henry JF, Del Rosario MP, Frazer ME.
Protein-deficient pigs cannot maintain reduced glutathione homeostasis when
subjected to the stress of inflammation. J. Nutr 1995; 125:1462-72.
108. Ikeda S, Zarzaur BL, Johnson CD, Fukatsu K, Kudsk KA. Total parenteral
nutrition supplementation with glutamine improves survival after gut
ischemia/reperfusion. JPEN J Parenter Enteral Nutr 2002; 26:169–73.
109. Fukatsu K, Ueno C, Hashiguchi Y, Hara E, Kinoshita M, Mochizuki H et al.
Glutamine infusion during ischemia is detrimental in a murine gut
ischemia/reperfusion model. JPEN J Parenter Enteral Nutr 2003; 27:187–92.
142
110. Wilmore DW, Shabert JK. The role of glutamine in immunologic responses.
Nutrition 1998;14: 618–26.
111. Crawford J, Cohen HJ. The essential role of glutamine in lymphocyte
differentiation in vitro. J Cell Physiol 1985; 24:275–82..
112. Juretic A, Spagnoli GC, Hörig H, Babst R, von Bremen K, Harder F et al.
Glutamine requirements in the generation of lymphokine-activated killer cells.
Clin Nutr 1994; 13:42-9.
113. Spittler A, Winkler S, Götzinger P, Oehler R, Willheim M, Tempfer C et al.
Influence of glutamine on the phenotype and function of human monocytes.
Blood 1995; 86:1564-9.
114. Parry-Billings M, Calder PC, Newsholme EA, Evans J. Does glutamine
contribute to immunosuppression after major burns? Lancet 1990; 336:523–5.
115. Wallace C, Keast D. Glutamine and macrophage function. Metabolism.
1992; 41:1016–20.
116. Murphy CJ, Newsholme P. The importance of glutamine metabolism in
murine macrophages and human monocytes to L-arginine biosynthesis and
rates of nitrite or urea production. Clin Sci (Lond) 1998; 95:397–407.
117. Calder PC, Yaqoob P. Glutamine and the immune system. Amino Acids
1999; 17:227-41.
118. Yassad A, Lavoinne A, Bion A, Daveau M, Husson A. Glutamine accelerates
interleukin-6 production by rat peritoneal macrophages in culture. FEBS Lett
1997; 413:81–84.
119. Murphy C, Newsholme P. Macrophage-mediated lysis of a b-cell line, TNF-
alpha release from BCG-activated murine macrophages and interleukin-8
143
release from human monocytes are dependent on extracellular glutamine
concentration and glutamine metabolism. Clin Sci (Lond) 1999; 96:89–97.
120. Furukawa S, Saito H, Inoue T, Matsuda T, Fakatsu K, Han I et al.
Supplemental glutamine augments phagocytosis and reactive oxygen
intermediate production by neutrophils and monocytes from postoperative
patients
in vitro
. Nutrition 2000; 16:323–9.
121. Saito H, Furukawa S, Matsuda T. Glutamine as an immunoenhancing
nutrient. JPEN J Parenter Enteral Nutr 1999; 23(s): 59S.
122. Pithon-Curi TC, Schumacher RI, Freitas JJ, Lagranha C, Newsholme P,
Palanch AC et al. Glutamine delays spontaneous apoptosis in neutrophils. Am
J Physiol Cell Physiol 2003; 284:C1355–C1361.
123. Yoo SS, Field CJ, McBurney MI. Glutamine supplementation maintains
intramuscular glutamine concentrations and normalizes lymphocyte function in
infected early weaned pigs. J Nutr 1997; 127:2253–9.
124. Yoshida S, Hikida S, Tanaka Y, Yanase A, Mizote H, Kaegawa T. Effect of
glutamine supplementation on lymphocyte function in septic rats. JPEN J
Parenter Enteral Nutr 1992; 16:30S.
125. Li J, King BK, Janu PG, Renegar KB, Kudsk KA. Glycyl-L-glutamine-
enriched total parenteral nutrition maintains small intestine gut associated
lymphoid tissue and upper respiratory tract immunity. JPEN J Parenter Enteral
Nutr 1998; 22:31–6.
126. Ziegler TR, Bye RL, Persinger RL, Young LS , Antin JH, Wilmore DW.
Glutamine supplementation on circulating lymphocytes after bone marrow
transplantation: a pilot study. Am J Med Sci 1998; 315:4-10.
144
127. O’Riordain MG, Fearon KC, Ross JA, Rogers P, Falconer JS, Bartolo DC et
al. Glutamine-supplemented parenteral nutrition enhances T-lymphocyte
response in surgical patients undergoing colorectal resection. Ann Surg 1994;
220:212-21.
128. Lin MT, Kung SP, Yeh SL, Lin C, Lin TH, Chen KH et al. The effect of
glutamine-supplemented total parenteral nutrition on nitrogen economy
depends on severity of diseases in surgical patients. Clin Nutr 2002; 21:213-8.
129. Neu J, De Marco V, Li N. Glutamine: clinical applications and mechanisms
of action. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 2002; 5:69-75.
130. Kudsk KA. Effect of route and type of nutrition on intestine-derived
inflammatory responses. Am J Surg 2003; 185: 16–21.
131. Kudsk KA. Current aspects of mucosal immunology and its influence by
nutrition. Am J Surg 2002; 183:390–8.
132. Ikeda S, Kudsk KA, Le T, Zarzaur BL
,
Johnson CD. Glutamine improves
impaired cellular exudation and polymorphonuclear neutrophil phagocytosis
induced by total parenteral nutrition after glycogen-induced murine peritonitis.
Shock 2003; 19:50–4.
133. Kudsk KA, Wu Y, Fukatsu K, Zarzaur BL, Johnson CD, Wang R, Hanna MK.
Glutamine-enriched total parenteral nutrition maintains intestinal interleukin-4
and mucosal immunoglobulin A levels. JPEN J Parenter Enteral Nutr 2000;
24:270-4.
134. Fukatsu K, Kudsk KA, Zarzaur BL, Wu Y
,
Hanna MK
,
DeWitt RC. TPN
decreases IL-4 and IL-10 mRNA expression in lipopolysaccharide stimulated
145
intestinal lamina propria cells but glutamine supplementation preserves the
expression. Shock 2001; 15:318-22.
135. Coeffier M, Miralles-Barrachina O, Le Pessot F, Lalaude O, Daveau M,
Lavoinne A et al. Influence of glutamine on cytokine production by human gut in
vitro. Cytokine 2001; 13:148–54.
136. De Beaux A, O’Riordain M, Ross J, Jodozi L, Carter D, Fearon K.
Glutamine-supplemented total parenteral nutrition reduces blood mononuclear
cell interleukin-8 release in severe acute pancreatitis. Nutrition 1998; 14:261–5.
137. Ockenga J, Borchert K, Rifai K, Manns M P, Bischoff S C. Effect of
glutamine-enriched total parenteral nutrition in patients with acute pancreatitis.
Clinical Nutrition 2002; 21: 409–16.
138. Liboni KC, Li N, Scumpia PO, Neu J. Glutamine modulates LPS-induced IL-
8 production through I
κ
B/NF-
κ
B in human fetal and adult intestinal epithelium. J
Nutr 2005; 135:245–51.
139. Fillmann H, Kretzmann NA, San-Miguel B, Llesuy S, Marroni N, González-
Gallego J et al. Glutamine inhibits over-expression of pro-inflammatory genes
and down-regulates the nuclear factor kappaB pathway in an experimental
model of colitis in the rat. Toxicology 2007; 236:217-26.
140. Marjon PL, Bobrovnikova-Marjon EV, Abcouwer SF. Expression of the pro-
angiogenic factors vascular endothelial growth factor and interleukin-8/CXCL8
by human breast carcinomas is responsive to nutrient deprivation and
endoplasmic reticulum stress. Mol Cancer 2004; 3:4.
146
141. Houdijk APJ, Rijnsburger ER, Jansen J, Wesdorp RIC, Weiss JK,
McCamish MA et al. Randomised trial of glutamine-enriched enteral nutrition on
infectious morbidity in patients with multiple trauma. Lancet. 1998; 352:772-6.
142. Soeters P B. Glutamine Metabolism in Pathophysiologic States - Discussion
Summary. J Nutr 2001;131(s): 2550S–51S.
143. Hammarqvist F, Wernerman J, Ali R, Von Der Decken A, Vinnars E.
Addition of glutamine to total parenteral nutrition after elective abdominal
surgery spares free glutamine in muscle, counteracts the fall in muscle protein
synthesis, and improves nitrogen balance. Ann Surg 1989: 209:455-61.
144. Stehle P, Mertes N, Puchstein CH, Zander J, Albers S, Lawin et al. Effect of
parenteral glutamine peptide supplements on muscle glutamine loss and
nitrogen balance after major surgery. Lancet 1989; 333:231-3.
145. Morlion BJ, Stehle P, Wachtler P, Siedhoff HP, Koller M, Konig W et al.
Total parenteral nutrition with glutamine dipeptide after major abdominal
surgery. Ann Surg 1998; 227:302-8.
146. Wilmore DW. The effect of glutamine supplementation in patients following
elective surgery and accidental injury. J Nutr 2001;131(s): 2543S–9S.
147. Bakalar B, Duska F, Pachl J, Fric M, Otahal M, Pazout J et al. Parenterally
administered dipeptide alanyl-glutamine prevents worsening of insulin
sensitivity in multiple-trauma patients. Crit Care Med 2006; 34:381–6.
148. Opara EC, Petro A, Tevrizian A, Feinglos MH, Surwit RS. L-Glutamine
supplementation of a high fat diet reduces body weight and attenuates
hyperglycemia and hyperinsulinemia in C57BL/6J mice. J Nutr 1996; 126:273-
9.
147
149. Borel MJ, Williams PE, Jabbour K, Levenhagen D, Kaizer E, Flakoll PJ.
Parenteral glutamine infusion alters insulin-mediated glucose metabolism.
JPEN J Parenter Enteral Nutr 1998; 22:280-5.
150. Worthington HV, Clarkson JE, Eden OB. Interventions for preventing oral
mucositis for patients with cancer receiving treatment (Cochrane Review). In:
The Cochrane Library,
Issue 4, 2007. Oxford: Update Software.
151. Stokman MA, Spijkervet FKL, Boezen HM, Schouten JP, Roodenburg JLN,
de Vries EGE. Preventive intervention possibilities in radiotherapy and
chemotherapy-induced oral mucositis: results of meta-analyses. J Dent Res
2006; 85:690-700.
152. Van Zaanen HCT, van der Lelie H, Timmer JG, Furst P, Sauerwein HP.
Parenteral glutamine dipeptide supplementation does not ameliorate
chemotherapy induced toxicity. Cancer 1994; 74:2879-84.
153. Jebb SA, Osborne RJ, Maughan TS, Mohideen N, Mack P, Mort D et al. 5-
fluorouracil and folinic acid-induced mucositis: no effect of oral glutamine
supplementation. Br J Cancer 1994; 70:732-5.
154. Bozzetti F, Biganzoli L, Gavazzi C, Cappuzzo F, Carnaghi C, Buzzoni R et
al. Glutamine supplementation in cancer patients receiving chemotherapy: a
double-blind randomized study. Nutrition 1997; 13:748-51.
155. Anderson PM, Schroeder G, Skubitz KM. Oral glutamine reduces the
duration and severity of stomatitis after cytotoxic cancer chemotherapy. Cancer
1998; 83:1433-9.
156. Yoshida S, Matsui M, Shirouzu Y, Fujita H, Yamana H, Shirouzu K. Effects
of glutamine supplements and radiochemotherapy on systemic immune and gut
148
barrier function in patients with advanced esophageal cancer. Ann Surg 1998;
227:485-91.
157. Okuno SH, Woodhouse CO, Loprinzi CL, Sloan JA, LaVasseur BI, Clemens-
Schutjer D et al. Phase III controlled evaluation of glutamine for decreasing
stomatitis in patients receiving fluorouracil (5-FU)-based chemotherapy. Am J
Clin Oncol 1999; 22:258-61.
158. Decker-Baumann C, Buhl K, Frohmüller S, von Herbay A, Dueck M, Schlag
PM. Reduction of chemotherapy-induced side-effects by parenteral glutamine
supplementation in patients with metastatic colorectal cancer. Eur J Cancer
1999; 35:202-7.
159. Huang EY, Leung SW, Wang CJ, Chen HC, Sun LM, Fang FM et al. Oral
glutamine to alleviate radiation-induced oral mucositis: a pilot randomized trial.
Int J Radiat Oncol Biol Phys 2000; 46:535-9.
160. Daniele B, Perrone F, Gallo C, Pignata S, De Martino S, De Vivo R et al.
Oral glutamine in the prevention of fluorouracil induced intestinal toxicity: a
double blind, placebo controlled, randomised trial. Gut. 2001; 48:28-33.
161. Scheid C, Hermann K, Kremer G, Holsing A, Heck G, Fuchs M et al.
Randomized, double-blind, controlled study of glycyl-glutamine-dipeptide in the
parenteral nutrition of patients with acute leukemia undergoing intensive
chemotherapy. Nutrition 2004; 20:249-54.
162. Cerchietti LC, Navigante AH, Lutteral MA, Castro MA, Kirchuk R, Bonomi M
et al. Double-blinded, placebo-controlled trial on intravenous L-alanyl-L-
glutamine in the incidence of oral mucositis following chemoradiotherapy in
149
patients with head-and-neck cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2006;
65:1330-7.
163. Li Y, Yu Z, Liu F, Tan L, Wu B, Li J. Oral glutamine ameliorates
chemotherapy-induced changes of intestinal permeability and does not interfere
with the antitumor effect of chemotherapy in patients with breast cancer: a
prospective randomized trial. Tumori. 2006; 92:396-401
164. Peterson DE, Jones JB, Petit RG 2nd. Randomized, placebo-controlled trial
of Saforis for prevention and treatment of oral mucositis in breast cancer
patients receiving anthracycline-based chemotherapy. Cancer 2007; 109:322-
31.
165. Choi K, Lee SS, Oh SJ, Lim SY, Lim SY, Jeon WK et al. The effect of oral
glutamine on 5-fluorouracil/leucovorin-induced mucositis/stomatitis assessed by
intestinal permeability test. Clin Nutr 2007; 26:57-62.
166. Ward E, Smith M, Henderson M, Reid U, Lewis I, Kinsey S et al. The effect
of high-dose enteral glutamine on the incidence and severity of mucositis in
paediatric oncology patients. Eur J Clin Nutr 2007 Aug 29 (disponível
on-line
).
167. Jebb SA, Marcus R, Elia M. A pilot study of oral glutamine supplementation
in patients receiving bone marrow transplants. Clin Nutr 1995; 14:162-5.
168. Anderson PM, Ramsay NK, Shu XO, Rydholm N, Rogosheske J, Nicklow R
et al. Effect of low-dose oral glutamine on painful stomatitis during bone marrow
transplantation. Bone Marrow Transplant. 1998; 22:339-44.
169. Brown SA, Goringe A, Fegan C, Davies SV, Giddings J, Whittaker JA et al.
Parenteral glutamine protects hepatic function during bone marrow
transplantation. Bone Marrow Transplant. 1998; 22:281-4.
150
170. Schloerb PR, Skikne BS. Oral and parenteral glutamine in bone marrow
transplantation: a randomized, double-blind study. JPEN J Parenter Enteral
Nutr 1999; 23:117-22.
171. Coghlin Dickson TM, Wong RM, offrin RS, Shizuru JA, Johnston LJ, Hu WW
et al. Effect of oral glutamine supplementation during bone marrow
transplantation. JPEN J Parenter Enteral Nutr 2000; 24:61-6.
172. Pytlík R, Benes P, Patorková M, Chocenská E, Gregora E, Procházka B et
al. Standardized parenteral alanyl-glutamine dipeptide supplementation is not
beneficial in autologous transplant patients: a randomized, double-blind,
placebo controlled study. Bone Marrow Transplant 2002 ; 30:953-61.
173. Piccirillo N, De Matteis S, Laurenti L, Chiusolo P, Sorà F, Pittiruti M et al.
Glutamine-enriched parenteral nutrition after autologous peripheral blood stem
cell transplantation: effects on immune reconstitution and mucositis.
Haematologica 2003; 88:192-200.
174. Blijlevens NM, Donnelly JP, Naber AH, Schattenberg AV, DePauw BE. A
randomised, double-blinded, placebo-controlled, pilot study of parenteral
glutamine for allogeneic stem cell transplant patients. Support Care Cancer
2005 ; 13:790-6.
175. Aquino VM, Harvey AR, Garvin JH, Godder KT, Nieder ML, Adams RH et al.
A double-blind randomized placebo-controlled study of oral glutamine in the
prevention of mucositis in children undergoing hematopoietic stem cell
transplantation: a pediatric blood and marrow transplant consortium study.
Bone Marrow Transplant 2005 ;36:611-6.
151
176. Baker KS, Loberiza Jr FR, Yu H, Cairo MS, Bolwell BJ, Bujan-Boza WA et
al. Outcome of ethnic minorities with acute or chronic leukemia treated with
hematopoietic stem-cell transplantation in the United States. J Clin Oncol .
2005; 23:7032-42.
177. Parimon T, Au DH, Martin PJ, Chien JW. A risk score for mortality after
allogeneic hematopoietic cell transplantation. Ann Intern Med 2006; 144:407-
14.
178. Travis S, Menzies I. Intestinal permeability: functional assesment and
significance. Clin Sci (Lond) 1992; 82:471-88.
179. Bjarnason I, MacPherson A, Hollander D. Intestinal permeability: an
overview. Gastroenterology 1995; 108:1566-81.
180. Toskes, P.P. Malabsorption. In Bennett JC, Plum F. Cecil Textbook of
Medicine. 20
a
ed. Philadelphia: W.B. Saunders, 1996: p.695-707.
181. Bjarnason I, Maxton D, Reynolds AP Catt S
,
Peters TJ
,
Menzies IS.
Comparison of four markers of intestinal permeability in control subjects and
patients with coeliac disease. Scand J Gastroenterol 1994; 29:630-9 .
182. Peeters M, Hiele M, Ghoos Y Huysmans V, Geboes K, Vantrappen G et al.
Test conditions greatly influence permeation of water soluble molecules through
the intestinal mucosa: need for standardisation. Gut 1994; 35:1404-8.
183. Hollander D. The intestinal permeability barrier. A hypothesis as to its
regulation and involvement in Crohn's disease. Scand J Gastroenterol 1992;
27;721-6.
152
184. Bjarnason I, Peters TJ. Intestinal permeability, non-steroidal anti-inflamatory
drug enteropathy and inflamatory bowel disease: an overview. Gut Festschrift
1989; 30:22-8.
185. Matthews JB, Smith JA, Tally KJ, Menconi MJ, Nguyen H, Fink MP.
Chemical hypoxia increases junctional permeability and activates eletrogenic
ion transport in human intestinal epithelial monolayers. Surgery 1994; 116:150-
7.
186. Heyman M, Darmon N, Dupont C, Dugas B, Hirribaren A, Blaton MA et al.
Mononuclear cells from infants allergic to cow’s milk secrete tumor necrosis
factor alpha altering intestinal function. Gastroenterology 1994; 106:1514-23.
187. Ryan CM, Atkins MB, Mier JW, Gelfand JA, Tompkins RG. Effects of
malignancy and interleukin-2 infusion on gut macromolecular permeability. Crit
Care Med 1995; 23:1801-6.
188. Helton WS. The pathophysiologic significance of alterations in intestinal
permeability induced by total parenteral nutrition and glutamine. JPEN J
Parenter Enteral Nutr 1994;18:289-90 .
189. Fasano A. Regulation of intercellular tight junctions by zonula occludens
toxin and its eukaryotic analogue zonulin. Ann N Y Acad Sci. 2000; 915:214-22
190. DeMeo MT, Mutlu EA, Keshavarzian A, Tobin MC. Intestinal permeation in
gastrointestinal disease. J Clin Gastroenterol 2002; 34:385-96.
191. Melichar B, Dvorák J, Hyspler R, Zadák Z. Intestinal permeability in the
assessment of intestinal toxicity of cytotoxic agents. Chemotherapy. 2005;
51:336-8.
153
192. Parrilli G, Iaffaioli RV, Martorano M, Cuomo R, Tafuto S, Zampino MG et al.
Effects of anthracycline therapy on intestinal absorption in patients with
advanced breast cancer. Cancer Res 1989; 49:3689-91.
193. Fazeny-Dörner B, Veitl M, Wenzel C, Brodowicz T, Zielinski C, Muhm M.
Alterations in intestinal permeability following the intensified polydrug-
chemotherapy IFADIC (ifosfamide, Adriamycin, dacarbazine). Cancer
Chemother Pharmacol 2002; 49:294-8.
194. Daniele B, Secondulfo M, De Vivo R, Pignata S, De Magistris L, Delrio P et
al. Effect of chemotherapy with 5-fluorouracil on intestinal permeability and
absorption in patients with advanced colorectal cancer. J Clin Gastroenterol
2001; 32:228-30.
195. Melichar B, Kohout P, Bratova M, Solichova D, Kralickova P, Zadak Z.
Intestinal permeability in patients with chemotherapy-induced stomatitis. J
Cancer Res Clin Oncol 2001;127: 314-8.
196. Sundström GM, Wahlin A, Nordin-Andersson I, Suhr OB. Intestinal
permeability in patients with acute myeloid leukemia. Eur J Haematol 1998;
61:250-4.
197. Blijlevens NM, van't Land B, Donnelly JP, M'Rabet L, de Pauw BE.
Measuring mucosal damage induced by cytotoxic therapy. Support Care
Cancer 2004; 12:227-33.
198. Johansson JE, Brune M, Ekman T. The gut mucosa barrier is preserved
during allogeneic, haemopoietic stem cell transplantation with reduced intensity
conditioning. Bone Marrow Transplant 2001; 28:737-42.
154
199. Johansson JE, Ekman T. Gut toxicity during hemopoietic stem cell
transplantation may predict acute graft-versus-host disease severity in patients.
Dig Dis Sci 2007; 52:2340-5.
200. Dean, AG, Dean JA, Coulombier D, Brendel KA, Smith DC, Burton AH et al.
Epi Info, Version 6: A Word Processing Database, and Statistics Program for
Epidemiology on Microcomputers. Atlanta: Centers of Disease Control and
Prevention; 1994.
201. Przepiorka D, Weisdorf D, Martin P et al. Consensus conference on acute
GVHD grading. Bone Marrow transplant
1995; 15:825-8.
202. Campos-Filho N, Franco EL. Microcomputer-assisted univariate survival
data analysis using Kaplan-Meier life table estimators. Comput Methods Pros
Biomed 1988; 27:223-8.
203. Vilela EG, Ferrari MLA, Torres HOG, Martins FP, Goulart EM, Lima AS et al.
Intestinal permeability and antigliadin antibody test for monitoring adult patients
with celiac disease. Dig Dis Sci 2007; 52:1304-9.
204. Lachin JL. Statistical considerations in the intent-to-treat principle. Control
Clin Trials 2000 ;21:526.
205. Arfons LM, Lazarus HM. Total parenteral nutrition and hematopoietic stem
cell transplantation: an expensive placebo? Bone Marrow Transplant. 2005
Aug;36(4):281-8.
206. Menzies IS, Zuckerman MJ, Nukajam WS, Somasundaram SG, Murphy B,
Jenkins AP et al. Geography of intestinal permeability and absorption.
Gut
1999; 44;483-9.
155
ANEXO 1
156
ANEXO 2
157
ANEXO 3
Principais dados demográficos, clínicos e terapêuticos dos pacientes
Paciente Idade Sexo
Diagnóstico Risco QT
recente
Profilaxia
GVHD
Condicio
namento
Fonte Gluta
mina
GSC 45 M LMC – FC BR S P p ctp n
JFV 31 M LMA – R AR N P p ctp n
LCAS 34 F LMA – R AR N P np ctp n
MCPM 47 F LMC – FC BR S P p mo n
AAL 26 F LMC – FC BR . P p mo n
ORF 50 F SMD AR N P p ctp n
RRL 21 F LLA – R AR S np p ctp n
MLSM 39 M LMC – FA AR S P p ctp s
NFO 51 F LMC – FC BR S P p ctp n
HPP 32 M LLA – R AR S P p ctp n
JGN 28 M LMC – FC BR N P p mo n
REF 26 F LMC – FC BR S P p mo n
FCC 23 F LMA – R AR S P p ctp n
ACG 44 M LLA – R AR N P p ctp n
JDPF 22 M LMC – FC BR S P p mo s
CHF 25 M LMC – FC BR S P p ctp s
JGB 50 F LAS AR N P p ctp s
SLAS 36 M LMC – FA AR S P p ctp n
AMO 19 M LMC – FC BR S P p mo s
KSM 39 M LMC – FC BR S P p ctp n
CG 35 M LMC – FC BR S P p mo n
SFM 30 F LMC – FC AR S P p mo s
MLAL 50 F LMC – FC BR S P np mo s
PGS 31 F LMA – rem BR S P p ctp n
VMM 53 F LMC – FC BR S P p mo s
MCTC 51 F LAS AR S P p ctp s
MAG 40 F MM AR N P np ctp n
JMD 30 M LMC – FC BR S P p ctp s
MGGM 42 F LMA – R AR S P p ctp n
LL 26 M LMA – R AR N P p ctp s
WR 31 M LMC – FC BR S P p ctp n
MS 46 F LMC – FC BR S P p ctp s
VAC 42 F LMC – FC BR S P p ctp n
VCV 40 M LMC – FC BR S P p mo n
DGM 32 M LMC – FC BR S P p ctp s
VLG 26 F LMC – FC BR S P p ctp s
RASL 40 M LMC – FC BR S P p mo n
ECN 24 M LLA – R AR N P np ctp s
JS 20 F LMA – R AR N . . . n
NA 40 F LMC – FC BR N P p ctp n
MRSA 37 F LMC – FC BR N P p ctp n
RMB 44 F LMA – rem BR S P p ctp s
JIA 50 M LMC – FC BR S P np ctp n
AMBO 40 F LMC – FC BR S P p mo s
JWV 49 M LMC – FC BR S P p ctp n
OCF 35 M LMA – R AR S P p ctp s
MDS 48 F LMC – FA AR N P p ctp s
MLSR 40 F LLA – rem BR N P np ctp n
158
ADS 25 F LMA – R AR S P p ctp s
DLM 56 F LMC – FC BR S np np ctp s
MOV 37 F LMC – FC BR S P p mo n
EMLM 40 F LMC – FC BR S P p mo s
LBL 35 M LMA – rem BR S P p ctp s
EFLA 23 M LMC – R AR S np np ctp n
JGS 51 M LAS BR N np np ctp s
WC 48 M LMC – FC BR S P p mo s
HQ 32 F LLA – R AR S np p ctp s
LAS 39 F LMA – rem BR S P p ctp n
ASS 26 M LMC – FC BR S P p mo n
EC 33 M LMC – FC BR S P p mo n
APDR 31 M LMC – FA AR N P np ctp s
Diagnóstico: LLA = leucemia linfocítica aguda/ LMA = leucemia mielóide aguda
LAS = leucemia aguda secundária / SMD = síndrome mielodisplásica/ LMC = leucemia mielóide crônica/ MM =
mieloma múltiplo/ R = recidivada/ rem = remissão / FC = fase crônica/ FA = fase acelerada
Risco: BR = baixo risco/ AR = alto risco
Profilaxia GVHD/Condicionamento: p = padrão; np = não padrão
Fonte: ctp = célula tronco periférica / mo = medula óssea
As linhas com preenchimento cinza correspondem aos casos que não entraram no sorteio
159
ANEXO 4
Dados relativos às infecções
infec hem + Cateter atb t atb anf t anf
grupo 1 21 (78%)
10 (37%)
7 (26%) 21 (78%)
13,92
11 (41%)
7,61
grupo 2 24 (92%)
12 (46%)
4 (15%) 22 (85%)
15,92
13 (50%)
6,83
valor de p
0,250 0,505 0,349 0,529 0,553
0,502 0,802
Infec: infecções clínicas; hem +: hemoculturas positivas; cateter: culturas de cateter positivas; atb:
antibioticoterapia (terapêutica); t atb: tempo de antibioticoterapia; anf: antifúngicos em caráter
terapêutico; t anf: tempo de antifúngicos
160
ANEXO 5
Comparação não pareada das médias das medidas de permeabilidade intestinal conforme desfechos clínicos
Desfechos
medida Tempo
óbito aos 180 dias óbito aos 100 dias DECH grave (graus 3 e 4) infecção
n
sim não
p
Sim Não
p
Sim não
p
sim não
p
D-6
44
0,168+0,109 0,127+0,083 0,163 0,175+0,128 0,134+0,081 0,205 0.190 + 0.108 0.122 + 0.082 0,025* 0.143+0.097 0.157+0.097 0,753
D+6
45
0,171+0,080 0,181+110 0,735 0,152+0,80 0,187+0,103 0,263 0.169 + 0.080 0.179 + 0.104 0,761 0.168+0.089 0.233+0.137 0,132
l
actulose
D+14
36
0,210+0,103 0,167+0,081 0,172 0,250+0,109 0,164+0,076 0,014* 0.204 + 0.104 0.174 + 0.085 0,380 0.186+0.095 0.163+0.061 0,580
D-6
44
0,198+0,086 O,177+0,084
0,414 0,176+0,091 0,190+0,083 0,617 0.202 + 0.088 0.178 + 0.083 0,382 0.186+0.090 0.191+0.030
0,945
#
D+6
45
0,127+0,062 0,145+0,062 0,338 0,114+0,062 0,147+0,061 0,104 0.128 + 0.070 0.140 + 0.060 0,552 0.135+0.065 0.152+0.041 0,536
manitol
D+14
36
0,098+0,04 0,083+0,042 0,327 0,100+0,040 0,085+0,042 0,384 0.083 + 0.030 0.091 + 0.046 0,628 0.085+0.041 0.107+0.043 0,248
D-6
45
0,101+0,79 0,654+0,435
0,154
#
1,207+0,917 0,655+0,411 0,061
#
1.159 + 0.811 0.623 + 0.426
0,013*
#
0.801+0.653 0.808+0.480 0,981
D+6
47
1,552+0,822 1,331+0,614 0,296 1,546+0,899 1,375+0,623 0,459 1.513 + 0.766 1.396 + 0.699 0,628 1.411+0.725 1.509+0.667 0,741
Rel.lac-
tulose/
manitol
D+14
38
2,205+0,847 1,993+1,063 0,537 2,558+0,897 1,934+0,967 0,114 2.527 + 1.069 1.901 + 0.922 0,085 2.174+0.998 1.585+0.840 0,157
D-6 = dia -6
D+6 = dia +6
D+14 = dia +14
Rel.lactulose/manitol = relação entre as frações de excreção da lactulose e do manitol
* = p< 0,05
#
= diferença das médias avaliadas pelo método de Kruskall Wallis
Rel.lac-tulose/manitol
161
Trabalhos Publicados
Torres HOG, Vilela EG, da Cunha AS, Goulart EM, Souza MH, Aguirre AC,
Azevedo WM, Lodi FM, Bittencourt HN. Glutamine Dipeptide Enriched
Parenteral Nutrition Significantly Increase Short-Term Survival after HLA-
Identical Allogeneic Stem Cell Transplantation. Blood 2006 108: Abstract 598
da Gama Torres HO, Vilela EG, da Cunha AS, Goulart EM, Souza MH, Aguirre
AC, Azevedo WM, Lodi FM, Silva AA, Bittencourt HN Efficacy of glutamine-
supplemented parenteral nutrition on short-term survival following allo-SCT: a
randomized study. Bone Marrow Transplant. 2008;41:1021-7.
162
Blood (ASH Annual Meeting Abstracts) 2006 108: Abstract 598
© 2006
American Society of Hematology
Oral Sessions
Glutamine Dipeptide Enriched Parenteral Nutrition Significantly Increase Short-Term Survival
after HLA-Identical Allogeneic Stem Cell Transplantation.
Henrique O.G. Torres
1,*
, Eduardo G. Vilela
1,*
, Aloisio S. Cunha
1,*
, Eugenio M.A.
Goulart
1,*
, Marcelo H.C. Souza
1,*
, Ana Carolina C. Aguirre
1,*
, Wellington M.
Azevedo
1,*
, Fernanda M. Lodi
1,*
and Henrique N.S. Bittencourt
1
1
Hospital das Clinicas/Faculdade de Medicina, Federal University of Minas Gerais, Belo
Horizonte, Brazil.
Abstract
Sixty-one consecutive patients with hematologic malignancies
submitted to
HLA-identical sibling allogeneic stem cell transplantation
(allo-SCT) were
followed in order to evaluate the relationship
between the use of glutamine as
part of parenteral nutrition
(PN) and death/complications related to the
procedure. Patients
were randomly and blindly assigned to receive either
glutamine
enriched PN (group 1) or regular PN (group 2). The glutamine
dipeptide (Dipeptiven® - Fresenius Kabi) was associated
with parenteral
nutrition in the first week following transplantation
(D0–D+6). Infectious
complications, acute GVHD, length
of stay (LOS), deaths on D+100 and D+180
and, when possible,
intestinal permeability as measured by urinary excretion of
lactulosis and mannitol (on admission, D+6 and D+14) were the
end-points.
Eight patients were excluded from randomization
because they refuse to take
glutamine or glutamine was not available
on D0, but were followed and
analyzed as controls, so that group
1 comprised 27 patients and group 2 thirty-
four (26+8). Demographics
did not differ between groups (age - 37 ± 11 versus
36
± 8.7, and gender - 14 versus 18 females). Diseases (CML
n=37; AML n=12;
ALL n=7; MDS n=4; MM n=1) were equally distributed
between groups. Patients
on group 1 received an average of 23.4g
of glutamine/day, corresponding to
49% of the average protein
delivery through PN (total 47.9g, against 50 g/day
on group2,
NS). They were allowed to eat
ad libitum
. Infection and acute
GVHD
incidences, and LOS median (36 versus 36.5) were similar
on both groups.
Intestinal permeability, which showed to be
already affected on admission, was
163
not affected by the use of
glutamine, but consistently worsened throughout the
study, from
admission to D+14. Transplant-related mortality (TRM) rate was
29.5% on D+100 (18 deaths, 4 on group 1 and 14 on group 2) and
40.1% on
D+180 (25 deaths, 7 on group 1 and 18 on group 2).
Survival analysis showed
statistical difference on univariate
analysis, with a better survival for Group 1
both on D+100 (p=
0.02, log-rank) and D+180 (p=0.02). A Cox regression model
was
applied using variables that showed a
p
value of less than 0.2
(diagnosis-
related risk, graft source - peripheral blood or
bone marrow, conditioning
regimen and use of glutamine). Use
of glutamine, both on D+100 (HR 6.4;
CI95% 1.81–22.44
- p=0.004) and D+180 (HR 4.9; CI95% 1.76–13.61 -
p=0.002)
was associated with a significantly higher chance of survival.
Statistical
significance is maintained if the cases excluded
from randomization are also
excluded from analysis. The results
showed that glutamine dipeptide enriched
PN plays a role on
increasing short-term survival after allo-SCT. Benefits of
glutamine
dipeptide seems to be independent of mucosal damage/recovery,
at
least on short term, as intestinal permeability between admission
and D +14
was not affected by its use
164
165
166
167
168
169
170
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