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MARCOS ELVÉCIO BATISTA
COMPARAÇÃO ENTRE QUATRO TRATAMENTOS OFTÁLMICOS TÓPICOS NA
CICATRIZAÇÃO DE ÚLCERAS CORNEANAS EM COELHOS
Dissertação apresentada como requisito
parcial para obtenção do Grau de Mestre em
Ciências Veterinárias, Curso de Pós-
Graduação em Medicina Veterinária, Setor de
Ciências Agrárias, Universidade Federal do
Paraná.
Orientador: Professor Dr. Antônio Felipe
Paulino de Figueiredo Wouk.
CURITIBA
2005
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2
AGRADECIMENTOS
Agradeço primeiramente a Universidade Federal do Paraná, mais
especificamente ao departamento de Medicina Veterinária e ao Hospital Veterinário
pela cessão do espaço físico mínimo destinado ao desenvolvimento das atividades
experimentais. Agradeço também aos funcionários do hospital que colaboraram com
este experimento, estendo estes agradecimentos à aluna egressa deste curso Dra.
Graziela Muller pelo auxílio, compreensão e orientação, agradeço aos meus sócios
Fábio Francisco Baptista de Queiroz e Haine Strasbach de Queiroz, farmacêuticos
que se esmeraram para a formulação dos colírios e pomada utilizados neste
experimento, sem dúvida, ação fundamental para a conclusão desta
experimentação. Agradeço de forma muito especial a minha esposa Priscila Maria
Batista, farmacêutica, que nunca se negou a me auxiliar na instilação de colírios,
realização de cirurgias, cuidados com os animais, sendo a melhor enfermeira,
auxiliar cirúrgica e tratadora dos animais que eu podia esperar. Certamente sem ela
nada poderia ser realizado, não posso esquecer de meus pais pelo constante apoio
e incentivo e finalizo estendendo meus sinceros agradecimentos ao meu orientador
e amigo, Prof. Felipe Wouk, que certamente se desdobrou para apoiar este
orientado, encampando o objetivo de produzir uma aceleração na cura de uma das
mais freqüentes doenças corneanas em animais domésticos, e o conseqüente bem
estar dos mesmos.
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“Aqueles que utilizam sempre os mesmos
velhos remédios para tratar as constantes
novas doenças, são certamente os maiores
promotores da estagnação evolutiva”.
Sir Francis Bacon – adaptado.
4
SUMÁRIO
LISTA DE TABELAS...................................................................................................5
LISTA DE SIGLAS.......................................................................................................5
LISTA DE GRÁFICOS.................................................................................................6
RESUMO......................................................................................................................7
ABSTRACT..................................................................................................................8
1 INTRODUÇÃO..........................................................................................................9
1.1 OBJETIVO GERAL.................................................................................................9
1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS................................................................................10
2 PROPRIEDADES TERAPEUTICAS E FÍSICO-QUÍMICAS DO ÓLEO
DE GIRASSOL......................................................................................................12
2.1 AÇÃO CELULAR DO ÓLEO DE GIRASSOL.......................................................13
2.2 PROPRIEDADES DO ÁCIDO LINOLÉICO..........................................................15
3 CÓRNEA, MORFOLOGIA, AFECÇÕES, REPARAÇÃO E CICATRIZAÇÃO.......16
3.1 TRATAMENTOS CLÍNICOS DAS ÚLCERAS CORNEANAS..............................18
3.2 O ÓLEO DE GIRASSOL ASSOCIADO AO CIPROFLOXACINO 0,3% EM
COLÍRIO E POMADA OFTÁLMICA NO TRATAMENTO DE ÚLCERAS
CORNEANAS EM COELHOS..............................................................................22
4 MATERIAIS E MÉTODOS.....................................................................................23
4.1 MÉTODOS UTILIZADOS PARA ESTERILIZAÇÃO ............................................29
5 RESULTADOS E ANÁLISE ESTATÍSTICA DOS TRATAMENTOS.....................33
5.1 DESENVOLVIMENTO FARMACOLÓGICO.........................................................33
5.2 RESULTADOS CLÍNICOS E HISPATOLÓGICOS DOS QUATRO
TRATAMENTOS AVALIADOS.............................................................................34
5.2.1 Grupo 1: Tratamento com ciprofloxacino 0,3% isolado com
(Cixolan®)................................................................................................ 34
5.2.2 Grupo 2: Tratamento com ciprofloxacino 0,3% associado ao sulfato de
condroítina 20%.........................................................................................35
5.2.3 Grupo 3: Tratamento com ciprofloxacino 0,3% associado ao óleo de
girassol......................................................................................................37
5.2.4 Grupo 4: Tratamento com pomada oftálmica lanolina/vaselina e óleo de
girassol (1/2) associado ao ciprofloxacino 0,3%........................................38
5.2.5 Análise do grupo 7 dias..............................................................................40
5.2.6 Análise do grupo 14 dias............................................................................44
5.2.7 Análise dos grupos 21 e 42 dias................................................................46
6 DISCUSSÃO..........................................................................................................47
6.1 COLÍRIO EXPERIMENTAL DESENVOLVIDO....................................................47
6.2 POMADA OFTÁLMICA EXPERIMENTAL DESENVOLVIDA..............................47
6.3 COMPARAÇÃO CLÍNICA E HISTOPATOLÓGICA ............................................48
7 CONCLUSÃO........................................................................................................53
REFERÊNCIAS..........................................................................................................54
ANEXOS................................................................................................................... 59
5
LISTA DE TABELAS
TABELA 1 - Teste de Fluoresceína em 7 dias de tratamento................................40
TABELA 2 - Resultados do teste de Kruskall-Wallis – Grupo 7 dias......................42
TABELA 3 - Teste de d. m. s. – Grupo de 7 dias....................................................43
TABELA 4 - Teste de Fluoresceína em 14 dias de tratamento..............................44
TABELA 5 - Resultados do teste de Kruskall-Wallis – Grupo 14 dias....................45
TABELA 6 - Teste de d. m. s. – Grupo de 14 dias..................................................45
TABELA 7 - Posologia dos tratamentos utilizados................................................ 59
TABELA 8 - Comparação de preços entre os tratamentos avaliados....................59
LISTA DE SIGLAS
AGE - Ácidos graxos essenciais
LDL - Lipídeos de baixa densidade
ISOL - Colírio de ciprofloxacino isolado
COND - Colírio de ciprofloxacino associado a condroítina 20%
GIRA - Colírio de ciprofloxacino associado ao óleo de girassol
POM - Pomada de ciprofloxacino associada ao óleo de girassol
AL - Ácido linoléico
D.M.S - Diferença mensurável significante.
6
LISTA DE GRÁFICOS
GRÁFICO 1 - Avaliação do teste de Fluoresceína com 7 dias de tratamento...........41
GRÁFICO 8 - Avaliação do teste de Fluoresceína com 14 dias de tratamento.........45
7
RESUMO
Realizou-se o presente estudo com o objetivo de comparar os efeitos de quatro
tratamentos oftálmicos tópicos sobre a cicatrização de úlceras corneanas
cirurgicamente produzidas em coelhos. A base do produto avaliado é o óleo de
girassol, escolhido para esta função em decorrência de seu retrospecto positivo
sobre cicatrização de úlceras indolentes em humanos e animais. O produto foi
formulado a partir do extrato oleoso de girassol puro em pomada oftálmica e colírio,
sendo este o veículo para a diluição do ciprofloxacino 0,3% antibiótico quinolônico
presente na formulação. Como tratamento controle usou-se o ciprofloxacino 0,3%
isolado e com veículo inerte (ciloxan®) e compararam-se os resultados com uma
formulação de ciprofloxacino 0,3% associada ao sulfato de condroitina 20%
(ciprovet®), para embasar a ação cicatrizante. Os resultados da comparação destes
quatro tratamentos demonstraram que tanto a pomada quanto o colírio formulados
com o óleo de girassol cicatrizaram as úlceras em tempo 30% menor em
comparação ao tratamento controle e com o mesmo tempo que a formulação de
ciprofloxacino e condroitina, qualificando o óleo de girassol como um veículo
adequado ao tratamento de úlceras corneanas em coelhos, pois abreviou
sensivelmente o período de cicatrização das úlceras corneanas em comparação a
um veículo inerte produzindo efeitos similares aos de uma formulação já consagrada
para este fim, porém, com vantagens fármaco econômicas.
Palavras chave: Úlceras de córnea, oftalmologia, cicatrização corneana, colírios
experimentais.
8
ABSTRACT
The present study was done as to compare the effects of four ophthalmic topic
treatments, about corneal ulcers healing chirurgic produced in rabbit’s eyes. The
assessed product base is the sunflower oil, chosen for that matter for its positive
retrospect about indolent ulcers healing in humans and animals. The product has
compound from pure sunflower oil extract in ophthalmic ointment and eye drops. This
is the vehicle for the dilution of ciprofloxacin 0,3%, quinolonic antibiotic in the
formulation. As control treatment ciprofloxacin isolated (ciloxan®) and with inert
vehicle was used. The results were compared with a ciprofloxacin associate to
condroitin 20% (ciprovet®). The comparison results of this four treatments indicated
that either the ointment or the eye drops formulated with sunflower oil healed the
ulcers in 30% less time when compared to the control treatment and in as much time
as the ciprofloxacin plus condroitin formulation, classifying the sunflower oil as an
adequate vehicle for the treatment for corneal ulcers in rabbits, for it grows down the
corneal ulcers healing period when compared to inert vehicle. It’s produced similar
effects when compared to a traditional formulation (ciprovet®), however with
farmacoeconimic advantages.
Key-words: Corneal ulcers, ophthalmology, corneal healing, experimental drop eyes.
9
1 INTRODUÇÃO
A córnea é vista como a porção óptica mais importante do olho, por possuir a
capacidade de refração e transmissão da luz, devido a sua curvatura e sua
transparência. Por isso, é importante o conhecimento das doenças e de seu
tratamento, para que as espécies tenham uma boa função ocular.
As úlceras de córnea são lesões graves que acometem praticamente todos os
animais domésticos e ao homem, apresentando-se normalmente contaminadas por
bactérias gram-negativas, como o Pseudomonas aeruginosa, que devido a sua
virulência e patogenicidade, tendem a agravar estas úlceras, através de seu efeito
colagenolítico. A cicatrização destas lesões é fundamental para o desaparecimento
dos sinais clínicos e restabelecimento das funções normais da córnea.
Considerando o retrospecto do óleo de girassol como substância
notavelmente cicatrizante para tecidos cutâneos, cogitamos a hipótese de que este
princípio repetiria, ao nível de tecido córneo, alguns de seus efeitos de cicatrização,
tornando-se assim um aliado no controle desta lesão, como veículo de outras
drogas, tais como antibióticos, neste caso especificamente o cloridrato de
ciprofloxacino 0,3%, antibiótico quinolônico que complementa as ações cicatrizantes
do óleo de girassol com um amplo espectro bactericida.
Entendemos que esta lesão ulcerativa carece de novos componentes
farmacológicos que se integrem ao arsenal já existente, para continuamente
procurarmos novos e mais eficazes meios de combater lesões ulcerativas
corneanas, tanto em animais como no homem.
1.1 OBJETIVO GERAL
Através de nossos estudos relativos aos tratamentos usuais de ulcerações
corneanas em animais domésticos, demonstraremos que existem espaços
farmacológicos a serem preenchidos em quesitos como o de um veículo com maior
período de permanência sobre a córnea (maior biodisponibilidade oftálmica),
facilitando a posologia. Buscamos a atenuação nos custos do tratamento
implementado (fatores farmacoeconômicos relevantes em medicina veterinária);
biosegurança e alta tolerabilidade de preparações oftalmológicas para o combate de
10
ulcerações com as mais diversas etiologias e sobretudo, uma abreviação no período
de cicatrização das úlceras corneanas em animais domésticos, fator fundamental na
busca do sucesso terapêutico no manejo de úlceras corneanas.
Objetivaremos realizar um levantamento bibliográfico apto sobre a alta
incidência e importância clínica como emergência médica, das ulcerações corneanas
nos animais domésticos, assim como os seus respectivos subtipos e tratamentos
convencionais indicados.
Com o intuito de desenvolver um colírio e uma pomada oftálmica que
possuem como veículo o óleo de girassol associado ao ciprofloxacino 0,3% e
compararmos seus efeitos cicatrizantes sobre úlceras corneanas profundas
iatrogenicamente produzidas em coelhos, a outros dois tratamentos clássicos já
estabelecidos, como o colírio de ciprofloxacino 0,3% isolado (1), que será o
tratamento controle pelo veículo inerte e o colírio de ciprofloxacino associado com o
sulfato de condroítina A 20% (2), objetivamos demonstrar com este trabalho que o
óleo de girassol produz, sobre a cicatrização corneana, os mesmos efeitos clássicos
já consagrados no uso tópico, no sentido de uma abreviação no período de
cicatrização de feridas e úlceras indolentes.
1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
- Pontuar as ações sobre a cicatrização corneana de um colírio e uma
pomada oftálmica compostos pelo óleo de girassol, associado com ciprofloxacino
0,3% e comparar os seus efeitos terapêuticos sobre úlceras corneanas profundas a
outros dois tratamentos oftálmicos já consagrados para o mesmo objetivo, sendo
eles o colírio de ciprofloxacino 0,3%
1
isolado que será tratamento controle e o colírio
de ciprofloxacino 0,3% associado com o sulfato de condroítina 20%
2
.
- Avaliar o processo de desenvolvimento farmacotécnico e os resultados
terapêuticos de um colírio e pomada oftálmica, seguindo todas as etapas
farmacotécnicas clássicas segundo os trabalhos de (NOGUEIRA et al., 1980),
compostos pelo óleo de girassol, associado com ciprofloxacino 0,3%.
_______________________
1
Ciloxan, laboratório Alcon farmacêutico. São Paulo - SP
2
Ciprovet, Labyes S.A. Buenos Aires, Argentina.
11
- Considerar as possibilidades de industrialização e ou produção em
laboratório de manipulação de estéreis do colírio e pomada oftálmica desenvolvidos,
sob os pontos de vista farmacotécnicos, farmacoeconômicos e terapêuticos.
- Concluir se o veículo oleoso e o veículo cremoso realmente diminuem a
freqüência posológica do tratamento clássico para úlceras corneanas.
- Avaliar as ações do colírio e da pomada oftálmica sobre os animais tratados,
sob o ponto de vista terapêutico, tolerabilidade, reações adversas e super-dosagem.
12
2 PROPRIEDADES TERAPÊUTICAS E FÍSICO-QUÍMICAS DO ÓLEO DE
GIRASSOL
O extrato da semente de girassol ou óleo de girassol, quando extraído a frio,
possui amplas indicações como suplemento nutricional e como agente antioxidante
(PRESS., 1975). Os mesmos autores observaram que o uso tópico regular do óleo
de girassol em seres humanos, aplicado em extremidades (mãos e pés), proporciona
uma diminuição dos níveis de lipídeos séricos de baixa densidade (LDL). Contudo,
após esta constatação, o enfoque sobre as ações orgânicas deste óleo ficou
praticamente restrito ao âmbito nutricional. Seus efeitos clássicos foram amplamente
estudados sistemicamente, com experimentos realizados pelo uso oral, e ou,
associados a dietas alimentares especiais (PRESS., 1975).
Pesquisadores, descreveram os benefícios cicatriciais, quando do uso destes
compostos ricos em ácidos graxos essenciais em lesões epidérmicas, tais como
escaras de decúbito ou úlceras indolentes (DECLAIR e CARMONA., 1994; JEZYK et
al., 1977).
Estudos dermatológicos mais recentes confirmaram as ações deste óleo rico
em triglicérides de cadeia média, como a base para o desenvolvimento de
compostos promotores da aceleração no processo de cicatrização de lesões de pele
e mucosas (DECLAIR e CARMONA., 1994).
Nesta linha, achados citológicos e histológicos revelaram uma evidente
abreviação no processo de reepitelização de tecidos, sinalizando que os ácidos
graxos essenciais (AGE), presentes em grande quantidade no óleo de girassol,
participariam também com ações tópicas, e não somente pela via sistêmica (BURR e
BURR., 1979).
Sua composição físico-química é a de um óleo claro, levemente amarelado,
com pH entre 6 e 6,3 (pH correspondente ao extrato oleoso extraído a frio), com
padrões organolépticos palatáveis, tendo um odor suave. Possui em sua
composição bromatológica média: ácido linolênico 0,1%, ácido linoléico 0,2%, ácido
olêico 21,3%, ácido palmítico 6,4%, ácido esteárico 1,3%, vitamina E 75mg/100grs
(SHEPHERD e LYNN., 1986). Estes componentes possuem um comprovado efeito
benéfico ao sistema cardiovascular, no combate a radicais livres, como doadores de
AGE (ácidos graxos essenciais), o que denota todo seu efeito sistêmico sobre a
13
manutenção e integridade de tecidos cutâneos, em especial da pele, mucosas e
pêlos de pequenos animais (VAN DORP., 1990).
2.1 AÇÃO CELULAR DO ÓLEO DE GIRASSOL
A ação exercida pelo óleo de girassol sobre a pele é a da formação de tecido
de granulação, provavelmente secundário as suas ações quimioterápicas
promotoras de diferenciação epidérmica e conseqüente cicatrização. Podemos
descrever o processo de reparação tecidual em uma determinada seqüência de
eventos, incluindo a indução ao processo inflamatório agudo pela própria lesão,
regeneração das células parenquimatosas, migração e proliferação do tecido
cognitivo e componentes parenquimatosos, colagenização e aquisição de força
tensional. Este processo fisiológico pode ser dividido em três fases: inflamatória,
proliferativa e remodeladora. A resposta inflamatória está diretamente ligada ao
processo de reparação tecidual. Na verdade, o processo de reparação inicia-se
durante a fase inicial da resposta inflamatória. Os sinais clássicos da inflamação
caracterizam-se por rubor, calor, dor, tumor e perda de função. A resposta fisiológica
inclui migração e adesão leucocitária, vasodilatação, quimiotaxia de neutrófilos e
macrófagos, fagocitose, liberação de fatores de crescimento e liberação de
eicosanóides, os quais são derivados dos ácidos graxos essenciais (MILLER.,1996).
Os eicosanóides são considerados mediadores inflamatórios que estimulam a
resposta inflamatória, como a vasodilatação e agregação plaquetária, e também
atuam como agentes quimiotáxicos, os quais são componentes indutores da
resposta quimiotáxica e da mobilidade de polimorfonucleados (PMNs), mais
especificamente dos leucócitos (KOCH et al., 1974). A liberação de produtos
inflamatórios pelo sistema de complemento e a ativação de plaquetas e células
endoteliais contribuem para o recrutamento de fibroblastos e o início da fase
proliferativa (PARRY e CRAIG., 1984).
Macrófagos infiltram-se na ferida, os quais são quimiotáticos para o PDGF
(fator de crescimento derivado de plaquetas) e para o PGF-β (fator de crescimento
de plaquetas β) que, por sua vez, contribuem com o recrutamento de fibroblastos
para área da lesão (PARRY e CRAIG., 1984). Como resultado deste recrutamento e
14
proliferação, ocorre o acúmulo de fibroblastos, os quais são regulados pelo FGF
(fator de crescimento do fibroblasto).
Plaquetas, macrófagos e neutrófilos produzem uma série de polipeptídios, ou
fatores de crescimento, que são mitogênicos para o fibroblasto e para as células
endoteliais. Estes fatores de crescimento são produzidos seguindo a ativação da
célula por vários estímulos no ambiente inflamatório (PARRY e CRAIG., 1984).
A produção de IL-1 (interleucina-1) é ativada pelos monócitos/macrófagos e
exerce importante papel na neovascularização e reparação tecidual, em colaboração
com o TNF-α (fator de necrose tumoral -α). Os macrófagos também produzem
PDGF, os quais têm atividade quimiotática para leucócitos e fibroblastos, além de
promoverem o crescimento dos fibroblastos, que possuem alta afinidade pelos
receptores de proteinoquinase (KOCH et al., 1974).
Macrófagos, FGF, PDGF e TGF-β promovem a atividade angiogênica
necessária para a formação do tecido de granulação, da proliferação de fibroblastos
e para a formação da síntese da matriz celular.
É importante lembrar que os fibroblastos são responsáveis pela formação de
colágeno, fibronectina e outros componentes da matriz celular, tendo uma potente
atividade angiogênica. A estimulação da síntese da matriz celular pelo fibroblasto,
através da IL-1, TNF e PDGF, leva à reparação tecidual e à formação da cicatriz
(GAUGHAN e BURR., 1994).
Segundo (BURR e BURR., 1979), a carência crônica de AGE na dieta de
animais promove inúmeras alterações epidérmicas, com perda de elasticidade e
capacidade de regeneração e cicatrização. Já (SHEPERD e LYNN., 1986),
descreveram uma abreviação no período cicatricial ao compararmos o processo
regenerativo com e sem a utilização tópica de AGE. (SINCLAIR., 1989),
descreveram uma dermatose característica, que ocorria devido ao aumento de perda
de fluído intracelular e intersticial, secundária a uma deficiência de AGE; (VAN
DORP., 1990) demonstraram a regressão e cura desta dermatose apenas com a
aplicação tópica de ácido linoléico (AL) sobre as lesões de pele.
Ao nível celular, (DECLAIR e CARMONA., 1994) evidenciaram que os AGE
promovem um claro efeito quimiotáxico sobre os tecidos, atraindo leucócitos e
neutrófilos ao local lesionado, além de proporcionar um incremento no processo de
neovascularização e angiogênese, condições básicas para regenerar tecidos e
debelar agentes infecciosos. Em suma, a ação dos AGE presentes em grandes
15
quantidades no óleo de girassol sobre tecidos epidérmicos podem ser justificadas
pelas suas ações sobre a regulação osmótica ao nível de membrana celular, sua
ação antioxidante bloqueando a ação de radicais livres sobre as células
epidérmicas, sua ação facilitatória sobre o transporte de gorduras transmembrana,
sua ação imunógena local, devido ao seu efeito quimiotáxico para leucócitos e
neutrófilos, mas principalmente por serem o AGE precursor das substâncias
farmacologicamente ativos fundamentais para a realização do processo de
diferenciação e divisão celular, tais como os tromboxanos, prostaciclinas e
prostaglandinas, alterando, conseqüentemente, funções imunológicas, resultando
em uma aceleração no processo de granulação tecidual.
2.2 PROPRIEDADES DO ÁCIDO LINOLÉICO
As ações do ácido linoléico sobre o tecido cutâneo e mais precisamente sobre
a granulação e cicatrização de tecidos cutâneos, foram largamente demonstradas
por (DECLAIR e CARMONA., 1994), em uma série de estudos randomizados,
multicêntricos, duplo-cegos e placebo-controlados, nestes estudos abrangendo um
total de 112 indivíduos portadores de úlceras crônicas de diferentes etiologias,
objetivou-se verificar a capacidade do ácido linoléico (AL) em estimular o tecido de
granulação e cicatrizar feridas crônicas e recentes, avaliando também os efeitos
colaterais e a tolerabilidade do paciente ao tratamento. As lesões tratadas com ácido
linoléico mostraram diferença significativa no desenvolvimento do tecido de
granulação e cicatrização por ANOVA com p<0,001. Das úlceras tratadas com AL,
100% granularam até a segunda semana e 90,4% cicatrizaram. Das tratadas com
placebo, 1,5% apresentaram tecido de granulação na quarta semana e 1,5%
cicatrizaram. Não se observou efeito colateral severo e o tratamento foi bem
tolerado.
Dentre o grupo dos ácidos graxos essenciais, o linoléico evidencia-se como o
mais efetivo na indução cicatricial e reparativa, sendo este composto encontrado em
altas concentrações no extrato oleoso da semente de girassol extraída a frio, motivo
que norteou sua seleção como doador natural desta respectiva substância aos
tecidos cutâneos.
16
3 A CÓRNEA, MORFOLOGIA, AFECÇÕES, REPARAÇÃO E CICATRIZAÇÃO
A córnea de coelhos e cães possuem similaridades. Ambas são recoberta por
um filme lacrimal, formando uma janela através da qual a luz penetra o globo. A
córnea tem cerca de 0,6-0,8mm de espessura e consiste de cinco camadas, sendo
elas: o filme lacrimal, epitélio, estroma, Descemet e endotélio. O epitélio que forma a
camada externa tem a espessura de 7-12 células no centro e é levemente mais fino
na periferia, onde emerge o epitélio conjuntival. Sua camada de células basais
consiste de células epiteliais cubóides que se dividem continuamente. Quando as
células amadurecem e progridem para a superfície (cerca de sete dias), elas se
tornam progressivamente mais planas. As células mais externas do epitélio são
células grandes, planas, poligonais com microvilos. A camada mucosa do filme
lacrimal é firmemente ligada a essas células. Vitaminas A e C são importantes para
a adesão intercelular. A camada de células basais é separada do estroma por uma
fina membrana basal a qual está ligada a camada de células basais por
hemidesmossomas (GILGER et al., 1991).
O estroma constitui cerca de 90% da espessura da córnea. Ele é composto
de feixes de fibras de colágeno, fibroblastos e substância adesiva. As fibras ficam
precisamente paralelas dentro dos feixes, enquanto que os próprios feixes se
cruzam entre si. Posterior ao estroma fica a membrana elástica de Descemet
(membrana limite posterior). O lado interno da córnea é coberto por uma camada
única de células, a qual, em razão das suas propriedades endoteliais, é chamada de
endotélio corneano (HOFFMAN., 1972).
A córnea é provida com uma rede de nervos (ramos sensitivos não
mielinizados do nervo ciliar longo, que é um ramo da divisão oftálmica do nervo
trigêmeo) que passam para o estroma da esclera. Pequenos ramos, não tendo nem
bainha de mielina, nem células de Schwann, penetram entre as células epiteliais
(RASK et al., 1980).
A forma do limbo na maioria dos animais é circular a ovalada horizontal, como
observada nos ungulados. Em cavalos, a córnea perlímbica freqüentemente parece
esbranquiçada; alguns autores atribuem isso ao ligamento pectíneo/sistema
trabecular que não é totalmente coberto pela esclera. A esclera opaca; que é branca
exceto por alguma pigmentação leve na área límbica, forma o restante da túnica
externa do olho. A esclera é mais espessa (1,5mm) na área do plexo venoso, 3-
17
10mm atrás do limbo, e é mais fina (0,2mm) no equador, tornando-se novamente
espessa quando se aproxima da saída do nervo óptico (WALDE., 1983). Com o
objetivo de funcionar como uma janela e como parte de um meio altamente refrativo,
a córnea deve ser transparente. Ela é clara em conseqüência da regularidade das
fibrilas de colágeno do estroma com cerca de 81% de hidratação e de sua ausência
de vascularidade. Uma hidratação estável da córnea é determinada principalmente
por um mecanismo de bomba no endotélio. A córnea é relativamente “desidratada”;
quando o endotélio é lesado, a córnea absorve uma grande quantidade de água,
que aumenta sua espessura 3-4 vezes. Quando há lesão epitelial, a espessura pode
dobrar e o edema é restrito a essa área. A absorção de água também distorce a
regularidade das fibrilas, resultando em opacidade irregular e uma superfície
ondulada. Em razão da ausência de vasos na córnea, o recebimento de nutrientes e
a remoção de impurezas ocorrem no limbo e via filme lacrimal e humor aquoso
(ÜBERREITER., 1961).
Em coelhos observamos uma porção única da túnica fibrosa mais externa do
olho, a córnea é transparente e sua maior função é refrativa enquanto mantém uma
barreira física dura e impermeável entre o olho e o ambiente. A córnea é exposta
aos perigos ambientais, já que ela pode manter uma superfície externa lisa
necessária para a formação da imagem retiniana. Isto é alcançado pela reposição
contínua do epitélio superficial e pela manutenção do filme lacrimal pré-ocular em
sua superfície (com o auxílio do sistema lacrimal e pálpebras). Respostas
patológicas da córnea são usualmente associadas à perda de transparência.
Felizmente, as doenças corneanas, em sua maioria são passíveis de terapia médica
ou cirúrgica (GILGER et al., 1991).
Em coelhos e cães, a córnea consiste de epitélio externo, membrana basal,
estroma, membrana de Descemet e endotélio. A transparência corneana depende
da ausência de vasos sanguíneos e pigmento de seu epitélio superficial anterior não
ceratinizado, da organização das camadas do estroma, e do pequeno diâmetro das
fibrilas colágenas do estroma. O endotélio corneano utiliza uma bomba fisiológica
ativa para remover e transportar fluido para a câmara anterior (SLATTER et al.,
1977). Deste modo, o endotélio corneano regula a hidratação da matriz colágena
estromal corneana, a qual fornece resistência mecânica. As células endoteliais
normalmente formam um padrão mosaico hexagonal na membrana de Descemet
(como visto clinicamente pela microscopia especular). Estas células endoteliais, em
18
coelhos e cães, em formato hexagonal tendem a se tornar maiores, mas diminuem
em número com a idade. No cão jovem, o número de células endoteliais é em média
2.500 a 2.800 por mm
2
, em coelhos jovens, em média 2.000 a 2.300 por mm
2
. Estes
achados sugerem que, semelhante ao gato e primatas não-humanos, o cão e o
coelho tem uma habilidade limitada para a regeneração endotelial corneana (e
principalmente em animais jovens). A espessura da córnea central no cão é 0,558 ±
0,076 mm, e a córnea periférica dorsal 0,617 ± 0,073 mm, em coelhos, esta
espessura é de 0,328 ± 0,046 mm, e a córnea periférica dorsal, 0,411 ± 0,063 mm
(GILGER et al., 1991).
Ulceração corneana é uma das doenças oculares mais comuns no cão.
Úlceras superficiais não complicadas cicatrizam rapidamente, e com mínima
formação de cicatriz. Úlceras profundas complicadas podem prejudicar a visão por
causa da cicatrização corneana ou, quando ocorre perfuração corneana, em razão
da formação de sinéquias anteriores. Ceratite ulcerativa grave pode levar à perda do
olho por causa de endoftalmite, glaucoma, phthisis bulbi ou alguma combinação
destes fatores citados (ÜLRICH et al., 1771). Úlceras corneanas são classificadas
pela profundidade do envolvimento corneano (superficial, estromal profunda e
descemetocele) e pela causa (PALSEN et al., 1987).
No caso dos coelhos, ulcera corneana simples/não complicada (rasa)
usualmente ocorre secundariamente a um trauma menor, autotraumatismo, uso de
xampus, e até mesmo por anormalidades nos cílios, na estrutura e função palpebral
e doenças no filme lacrimal pré-ocular, os quais usualmente se resolvem com
antibiótico tópico aplicado três a quatro vezes ao dia para prevenir infecção
bacteriana. Em adição, atropina 1% é aplicada para controlar o espasmo do músculo
ciliar e o desconforto ocular associado e para induzir midríase, assim diminuindo a
probabilidade de formação de sinéquias. Aplicação excessiva, no entanto, pode
diminuir a produção lacrimal. Preparações oftálmicas contendo neomicina,
bacitracina e polimixina B são recomendadas. A úlcera deve resolver-se em 2 a 6
dias, caso contrário, deve ser reavaliada na busca de uma causa subjacente não
detectada ou um fator contribuinte (PALSEN et al., 1987).
19
3.1 TRATAMENTOS CLÍNICOS DAS ÚLCERAS CORNEANAS
O tratamento clínico das ulcerações corneanas possui alguns protocolos
fundamentais para a sua efetivação, contudo, seguem com protocolos similares
entre as diferentes espécies de animais domésticos. Ações terapêuticas, tais como a
administração de antibióticos de amplo espectro tópicos. Alguns são levemente
epiteliotóxicos; por isso, devem ser administrados em baixa freqüência (isto é, duas
a três vezes ao dia). Atropina 1% como um cicloplégico para dor ocular aguda,
usualmente por três a cinco dias. O desbridamento do epitélio não aderido, com ou
sem agentes químicos. Utilizar aplicadores com ponta de algodão secos, uma lâmina
de bisturi, uma espátula opaca (por exemplo, espátula de Kinura de platina, espátula
de íris), ou uma pinça de dente fino. Após a córnea ter sido topicamente
anestesiada, todo o epitélio solto é removido, normalmente até 1 a 2 mm além da
margem de retenção de fluoresceína. Por isso, não é incomum ter uma área extensa
de epitélio anormal e grande aumento do tamanho da úlcera após o desbridamento.
Pode haver a necessidade de repetir o desbridamento a cada 3 a 14 dias, mas a
quantidade de epitélio solto deve diminuir a cada remoção, conforme a úlcera
cicatriza. Agentes utilizados no desbridamento químico incluem ácido tricloroacético,
fenol, tintura de iodo e iodo povidona diluído (GWIN et al., 1983).
Úlceras estromais profundas, no caso dos coelhos, são as que atingem mais
que a metade da espessura cornenana e podem ser divididas em progressivas e
não-progressivas. Úlceras profundas não-progressivas são manejadas
medicamentosamente, da mesma maneira que as úlceras superficiais, mas
possivelmente com um recobrimento conjuntival ou enxerto suturado à margem da
úlcera também. Intervenção cirúrgica é indicada para as úlceras estromais
progressivas, profundas (2/3 a ¾ de perda de estroma), e para descemetoceles
(GWIN et al., 1983). Os procedimentos cirúrgicos mais comumente utilizados nestes
casos incluem enxertos e recobrimentos conjuntivais. Procedimentos menos
freqüentes incluem a transposição corneoescleral, adesivos teciduais corneanos e
transplantes de córnea (WARING et al., 1986).
Adesivo tecidual à base de butilcianoacrilato
3
tem sido utilizado no tratamento
de úlceras estromais profundas, descemetoceles, pequenas perfurações e úlceras
corneanas refratárias no cão e em coelhos. O procedimento para aplicação do
adesivo tecidual envolve anestesia tópica (se anestesia geral não for usada);
20
desbridamento do defeito (conforme necessário); secar o local com swab de
algodão, esponjas de celulose ou com ar quente (isto é, secador de cabelos); aplicar
uma fina camada do adesivo tecidual através de uma agulha de calibre 30; e evitar o
piscar por 15 a 60 segundos (enquanto o cianocrilato solidifica). Deve-se ter o
cuidado de aplicar somente a mínima quantidade do adesivo.
Úlceras estromais profundas progressivas em animais domésticos são
potencialmente ameaçadoras para a visão e para o bulbo, sendo assim a terapia
deve ser agressiva. Antibióticos são freqüentemente selecionados com base em
citologia, culturas e antibiograma. Atropina tópica 1% é administrada para minimizar
o desconforto do espasmo do músculo ciliar e para prevenir a formação de
sinéquias, caso o estroma apresentar-se em “melting”, ou seja, em fase de
liquefação, lança-se mão de intensa antibioticoterapia tópica (a cada 1-2 horas), e o
espectro do antibiótico deve incluir bacilos gram-negativos, tais como a
Pseudomonas sp. Os antibióticos de escolha são a tobramicina ou ciprofloxacina.
Preparações anticolagenase tópicas, tais como a acetilcisteína, soro sangüíneo,
ácido etilenodiaminotetracético dissódico (EDTA) e heparina podem ser também
instiladas (MARTIN., 1981).
Um enxerto ou recobrimento conjuntival é indicado para úlceras profundas
progressivas para tratar a doença corneana de base, fortalecendo a córnea
enfraquecida e evitando a perda da integridade corneana. Vários tipos de enxertos
conjuntivais estão disponíveis. O enxerto conjuntival livre é um segmento de
conjuntiva completamente separado de seu suprimento sangüíneo e do local doador,
antes de ser transplantado para o local receptor na córnea. Recobrimentos
conjuntivais, no entanto, são de avanço ou rotacionais que retêm o máximo de seu
suprimento sangüíneo original. Enxertos corneanos utilizando tanto tecido corneano
fresco quanto criopreservado também fornecem suporte e preenchem o defeito,
sendo freqüentemente recobertos com um enxerto conjuntival, como observado em
coelhos e cães, (MARTIN., 1981).
Descemetoceles são úlceras profundas com a membrana de Descemet
exposta e perfuração iminente no bulbo. Em coelhos, a descemetocele é uma
emergência ocular e requer intervenção cirúrgica imediata. Sutura direta tem sido
recomendada para pequenas descemetoceles (diâmetro ≈ 3 mm), mas produz um
alto grau de distorção corneana (astigmatismo). Uma limitação para a sutura
21
corneana é que o tecido corneano adjacente pode estar comprometido, edemaciado,
não sendo forte o suficiente para segurar as suturas. Descemetoceles maiores
requerem enxerto conjuntival, enxertos corneoconjuntivais ou corneoesclerais, ou
ainda um enxerto homógeno corneano para fornecer suporte e apressar a
cicatrização. Desses, o enxerto conjuntival ou os recobrimentos são as técnicas mais
freqüentemente utilizadas (BELLHORN et al., 1967).
Úlceras corneanas são freqüentemente, em todas as espécies domésticas, de
origem traumática. Contudo elas podem ser rapidamente contaminadas por
bactérias. O diagnóstico é estabelecido com base na citologia, bem como na cultura
e antibiograma das amostras corneanas. As bactérias mais comuns isoladas de
olhos com doença externa incluem Staphylococcus sp (39%), Streptococcus sp
(25%), Pseudomonas sp (9,4%), Escherichia coli (4,7%), Corynebacterium sp (3,9%)
e Bacillus cereus (2,4%), (VERWER., 1965). In vitro, a maioria dos Staphylococcus
sp é suscetível a bacitracina, gentamicina e cefalotina. A maioria dos Streptococcus
sp é suscetível a cloranfenicol, eritromicina e carbenicilina. Pseudomonas sp é
sensível a gentamicina, tobramicina e amicacina (VERWER., 1965).
Ceratites ulcerativas agudas com “melting” progressivo requerem vigorosa
terapia tópica; antibióticos de amplo espectro apropriados e atropina 1% são
aplicados. Inicialmente, poderá se realizar a limpeza da úlcera com solução de iodo
povidona (diluída 50:50 em solução salina estéril ou colírio). O manejo bem-sucedido
das úlceras em “melting” depende do controle da infecção e redução do impacto da
colagenase e outras proteases na córnea. A efetividade dos inibidores de
colagenase tópicos em úlceras corneanas no cão é questionável, mas os
componentes testados até hoje incluem acetilcisteína, citrato de sódio, ascorbato de
sódio, tetraciclinas, peptídeos contendo thiol, EDTA cálcico, penicilamina, heparina e
soro autógeno. Acetilcisteína e soro são os principais inibidores de protease usados
clinicamente. Opções cirúrgicas incluem recobrimentos e enxertos conjuntivais, bem
como transplante de córnea (CORK et al., 1978).
22
3.2 O ÓLEO DE GIRASSOL ASSOCIADO AO CIPROFLOXACINO 0,3% EM
COLÍRIO E POMADA OFTÁLMICA NO TRATAMENTO DE ÚLCERAS
CORNEANAS EM COELHOS
Após a análise do retrospecto positivo do extrato oleoso da semente de girassol
sobre a cicatrização de tecidos cutâneos e seus anexos (DECLAIR e CARMONA.,
1994), e de situar-se a grande incidência e importância clínica das úlceras
corneanas nos animais domésticos, além de revisar-se os protocolos convencionais
mais utilizados no tratamento de úlceras corneanas (GWIN et al., 1983), idealizaram-
se duas formas farmacêuticas que abrangessem as necessidades antibióticas e
facilitadoras do processo cicatricial, sendo estas características encontradas em um
colírio e pomada oftálmica à base de óleo de girassol associado ao ciprofloxacino,
molécula de escolha pelo retrospecto favorável em uso oftalmológico (MILLER.,
1996). Objetivou-se através destas preparações oftalmológicas estéreis, mensurar,
através de testes clínicos e histopatológicos cabíveis os efeitos reais destas
associações farmacológicas sobre as ulcerações corneanas e comparar um grupo
de animais tratados com estas formulações a outros dois grupos submetidos a
tratamentos convencionais. O objetivo de utilizarmos o óleo de girassol vai além de
todas as suas características como excelente doador de AGES, que como citados
anteriormente, são promotores da abreviação no período de cicatrização
características outras, tais como a viscosidade e oleosidade inerentes aos
compostos oleosos e pomadas, peculiaridades estas altamente desejáveis em
medicina veterinária, tendo em vista a eventual dificuldade posológica de colírios e
pomadas oftálmicas em animais domésticos. O desenvolvimento do colírio e da
pomada oftálmica utilizados neste estudo respeitou as etapas farmacotécnicas
padronizadas e estabelecidas por (NOGUEIRA et al., 1988). O processo
farmacotécnico foi realizado por farmacêutico especialista em manipulação, em
laboratório padrão para farmácia magistral.
4
_______________________
3
(Cola corneana, Tri-Hawk Internacional*, Ophthalmic Nexaband*, CRX Medical*).
4
Dermofórmulas farmácia de manipulação®, Curitiba, PR.
23
4 MATERIAIS E MÉTODOS
Os animais:
Foram utilizadas 64 coelhas (Oryctolagus cuniculus), selecionadas após
verificação de higidez e ausência de afecção ocular prévia. Instaurou-se então, um
tratamento prévio com vermífugos e coccidicidas, sendo a ivermectina injetável
5
,
utilizada como vermífugo, na dose única de 0,5 µg subcutânea em todos os animais,
associada com o sulfametoxazol mais trimetropim injetável
6
, na dose única de
10mg/ kg subcutâneo, da mesma forma em todos os animais. Os animais foram
mantidos durante sete dias em processo de quarentena prévia para ambientação e
adaptação ao ambiente e gaiolas do experimento, sendo que todas as coelhas, com
idade adulta de 6 - 7 meses, e média de peso de 3 kg, todas não prenhas. Realizou-
se, por fim, exame coproparasitológico por flutuação e verificou-se a inexistência de
endoparasitas após sete dias da dose inicial dos vermífugos ministrados.
Procedimento cirúrgico:
A produção da ulceração corneana iatrogênica, foi realizada através de
procedimento cirúrgico, objetivando-se uma lesão corneana, sendo esta,
padronizada através da delimitação subjetiva da distância da margem pupilar (DMP)
no momento da anestesia, e produzida com auxílio de uma trefina (ver anexos página
66, foto 2) de 6 mm. (trefina para punch dermatológico adaptada), incisando-se a
córnea transversalmente ao eixo pupilar. Esta incisão circular atingiu o estroma
posterior e precedeu-se de uma marcação corneana prévia, seguida de movimentos
circulares subjetivos, realizados com a trefina, até a visualização da penetração em
estroma posterior. Após a realização da incisão circular, com o auxílio de uma pinça
Adson-Brown e bisturi, escarificou-se o flap corneano delimitado, iniciando-se pelo
bordo às doze horas e seguindo a trajetória circular do flap delimitado no sentido
horário com auxilio do bisturi com lâmina número 24, até a liberação total do flap
delimitado e a retirada posterior do mesmo resultando deste modo, na produção da
ulceração corneana padrão desejada. Este procedimento, realizado sempre pelo
mesmo profissional, foi conduzido sob magnificação de 10X em lupa cirúrgica,
sendo os animais mantidos em jejum prévio de doze horas e submetidos a
anestesia geral e local,
___________________________
5
Ivomec, Hoescht veterinária, Rio de Janeiro, RJ.
6
Borgal, Hoescht veterinária, Rio de Janeiro, RJ.
24
induzida com a associação de quetamina
7
, na dose de 2mg/kg intramuscular e
xilazina
8
, na dose de 10mg/kg intramuscular, aplicadas em intervalos de dois
minutos entre as doses, na musculatura periespinal (músculo longo dorsal), a
anestesia local foi realizada com o uso de colírio anestésico formulado a base de
tetracaína 100mg/ml
9
, tendo sido instiladas duas gotas padrão sobre o olho, cinco
minutos antes do início da cirurgia. Após o procedimento cirúrgico, administrou-se
uma dose intramuscular de dipirona injetável
10
, na dose de 10mg/kg pela via
subcutânea, com o objetivo de diminuir a dor no pós-operatório, sendo que uma
segunda dose foi ministrada vinte e quatro horas após a cirurgia. Os animais foram
mantidos em gaiolas individuais padrão para coelhos de granja, nas instalações do
hospital veterinário da UFPR, com água mantida ad libitum, e ração industrializada
padrão para coelhos durante todo o período do experimento.
O acompanhamento do desenvolvimento da lesão corneana produzida, foi
realizado diariamente, através de um exame específico oftalmológico, de acordo
com MUNGER., (2002).
Protocolo de avaliação clínica dos animais operados:
Após o procedimento cirúrgico, iniciaram-se as avaliações clínicas para a
determinação qualitativa e quantitativa dos tratamentos ministrados e seus
respectivos resultados clínicos. Assim os animais foram avaliados diariamente com
uso de iluminação artificial direta, quanto aos seguintes sinais clínicos: fotofobia,
blefaroespasmo, quemose, hiperemia conjuntival, edema corneano,
secreção/infecção, tecido linfóide, pannus oftálmico, Tyndall e finalizando a
avaliação com o teste de fluoresceína. A escala de avaliação seguiu o parâmetro
subjetivo de avaliação 0 – ausente; 1 – leve; 2 – moderado; 3 – intenso; 4 – muito
intenso; 5 – grave (MUNGER., 2002).
____________________________________
7
Quetalar, Virbac saúde animal, São Paulo, SP.
8
Rompun, Bayer saúde animal, São Paulo, SP.
9
Anestalcon, Alcon laboratórios, São Paulo, SP.
10
Novalgina, Hoescht veterinária, Rio de Janeiro, RJ.
25
Confecção das biópsias:
Ao término dos respectivos períodos avaliados, (7, 14, 21 e 42 dias),
dezesseis animais ao total (33,3%) foram destinados ao exame histopatológico,
(provenientes de cada grupo avaliado). O procedimento foi realizado com os animais
anestesiados sob o mesmo protocolo anestésico utilizado na cirurgia, para na
seqüência serem eutanasiados com a aplicação de 10 ml de cloreto de potássio em
bolus I.V.; Realizou-se então, a enucleação do olho tratado, sendo que os mesmos,
foram fixados em solução de Bouin
11
, com aplicação prévia de 0,3 ml do fixador de
Bouin, através de seringa intradérmica padrão de 1 centímetro cúbico descartável e
estéril, no interior do globo ocular, sendo os globos oculares, na seqüência da
aplicação, imersos durante quatro horas no fixador de Bouin, após este período, os
globos oculares foram transferidos para uma solução de formol a 10% e mantidos
nesta condição até serem remetidos ao laboratório de patologia veterinária da
UFPR. O tecido para a biópsia corneana foi colhido no laboratório de patologia da
UFPR, sob orientação do médico veterinário patologista, através da remoção
delicada e minuciosa de parte de tecido sadio e parte de tecido doente, (zona de
transição) limitando-se ao epitélio-estroma anterior. As colheitas foram realizadas
nos intervalos de 7, 14, 21, e 42 dias, e a partir destas colheitas confeccionaram-se
as lâminas para análise histopatológica.
Preparação e avaliação histopatológica:
Após a colheita e preparo inicial, o material foi conservado em solução neutra
de formalina a 10%, para na seqüência, ser enviado ao laboratório
12
, para ser
avaliado sob microscopia de luz com coloração de hemotoxilina-eosina e tricrômica
de Masson. Nesse exame avaliaram-se parâmetros referentes a edema epitelial e
estromal, presença de abrasão e células jovens epiteliais, neoformação vascular,
infiltração de leucócitos mono e polimorfonucleares, proliferação de fibrócitos e
rearranjo das fibrilas de colágeno, observados segundo observações descritas por
(SPENCER., 1985) e (MARGOT., 1991). Estes parâmetros morfológicos foram
avaliados no mesmo padrão utilizado para os sinais clínicos.
______________________________________
11
Farmaquímica indús. e comérc. de prod. químicos ltda. São Paulo, SP.
12
Instituto Veterinário de Imagem® (I.V.I.), São Paulo, SP.
26
Fármacos e doses:
O fármaco utilizado é o extrato purificado da semente de girassol, esterilizado
através de irradiação por raio gama. As formas farmacêuticas são as de um colírio e
pomada oftálmica contendo 100% de óleo de girassol purificado, dispensando, por
suas características físico-químicas, correção de pH para tornarem-se próximos ao
neutro (pH entre 6 e 7). Contudo necessitou-se realizar uma correção de
isotonicidade específica para se adequarem os níveis de osmolaridade, sendo então
adicionado o antibiótico quinolônico ciprofloxacino na proporção de 0,3% do total de
cinco mililitros do colírio e cinco gramas da pomada, obtendo uma dispersão durante
a aditivação, requerendo no entanto uma freqüente agitação para manter a
solubilidade do conteúdo decantado, ao contrário do observado na pomada
oftálmica, que demonstrou alta solubilidade entre os componentes da fórmula. Na
seqüência, o colírio foi acondicionado em frasco conta-gotas padrão na cor âmbar e
a pomada acondicionada em tubo de alumínio. Os fármacos foram formulados em
laboratório de farmácia de manipulação padrão
13
, previamente lacrados e remetidos
a um laboratório terceirizado
14
para a esterilização por radiação gama. A dose inicial
do colírio foi a de uma gota padrão em cada olho iatrogênicamente afetado, com
posologia diária a cada doze horas, durante sete dias; no caso da pomada oftálmica
a dose foi de um centímetro de pomada aplicado internamente à pálpebra inferior a
cada doze horas, durante sete dias. Os animais dos grupos de comparação
receberam no tratamento 2, ciprofloxacino 0,3% isolado,
na posologia de uma gota
padrão no olho afetado a cada seis horas e no grupo de tratamento 3, os animais
receberam uma gota padrão a cada seis horas no olho afetado de ciprofloxacino
0,3% associado com sulfato de condroítina 20%; (doses recomendadas pelos
fabricantes),(anexo I, página 59).
Determinação da dose (Doseamento posológico do colírio e pomada
oftálmica):
Para determinarmos as doses do colírio e pomada oftálmica a serem
ministradas, realizou-se no pré-experimento um procedimento padrão no qual se
instilou uma gota padrão do colírio no saco conjuntival e um centímetro de pomada
oftálmica na pálpebra inferior dos animais, respectivamente para os dois tratamentos
____________________________________
13
Dermofórmulas farmácia de manipulação®, Curitiba, PR
14
Embrarad ltda, São Paulo, SP.
15
AKL oftálmica ltda, São Paulo, SP
27
avaliados, em uma amostra experimental de quatro coelhas para cada forma
farmacêutica, e após intervalos de seis, doze e vinte e quatro horas, realizaram-se
os testes de embebição com tiras de Schirmer
15
, para a verificação quantitativa e
qualitativa de colírio e pomada oftálmica no saco conjuntival e anexos palpebrais,
resultando assim, nos quatro animais avaliados com a instilação do colírio, uma
significativa presença do mesmo após doze horas da primeira instilação, (sinais de
veículo oleoso em 90% da extensão das tiras utilizadas), sugerindo que o veículo
oleoso ainda se mostrava presente no local após o período citado. No caso da
pomada oftálmica, percebeu-se visualmente e confirmou-se com a embebição das
tiras de Schirmer nos quatro animais avaliados a presença de veículo oleoso após
dezoito horas da primeira aplicação e nos dois casos, por razões de margem de
segurança, padronizou-se uma instilação a cada doze horas, para o tratamento no
transcorrer do experimento, levando em consideração os trabalhos de (GELLAT e
SAMUELSON., 1982), nos quais se determinou uma freqüência mínima de doze
horas entre as instilações de colírios e pomadas oftálmicas no tratamento de úlceras
corneanas em cães, (anexo I, página 59).
Etapas do desenvolvimento farmacotécnico:
O desenvolvimento do colírio e da pomada oftálmica seguiu as etapas padrão
citadas por (NOGUEIRA., 1988), sendo avaliados por controle de qualidade em
todas as etapas do processo, o produto final desejado apresentou obrigatoriamente
as seguintes características:
Colírio:
- Precisão de composição.
- Apresentação leitosa decorrente da diluição do ciprofloxacino 0,3%.
- Isotonicidade adequada.
- pH compatível com o do líquido lacrimal.
- Esterilidade.
- Ausência de pirógenos.
Pomada:
- Precisão na composição.
- Apresentação cremosa com viscosidade de ungüento oftálmico.
- Otonicidade adequada.
- pH compatível com o do líquido lacrimal.
28
- Esterilidade.
- Ausência de pirógenos.
Veículo:
No caso do colírio, o veículo da preparação oftalmológica escolhido é o óleo
de girassol puro; contudo, por razões farmacotécnicas relacionadas com a
instabilidade da suspensão, cogitou-se o uso de adjunvantes, tais como o
propilenoglicol e a água bidestilada, por suas inúmeras vantagens como a sua
inércia frente a compostos ácidos e termolábeis (NORGADO., 1996). No entanto os
adjuvantes foram descartados nas primeiras avaliações do veículo, pois não
produziram acréscimo algum à estabilidade da suspensão, além de diminuir a
viscosidade, e oleosidade desejáveis nesta forma farmacêutica. Optamos assim pelo
uso do óleo puro seguindo o padrão de diluição segundo (NOGUEIRA., 1988). No
caso da pomada oftálmica o veículo base foi desenvolvido com uma associação de
lanolina/ vaselina e óleo de girassol, na proporção de 1 para 2, resultando em uma
pomada bastante viscosa, semelhante a um ungüento oftálmico, sendo que a
dissolução do ciprofloxacino ocorreu com grande facilidade e fácil homogeinização
(NOGUEIRA., 1988).
Testes de solubilidade:
No caso do colírio, os testes de solubilidade foram iniciados tendo como
solvente o óleo de girassol. O teste se realizou da forma tradicional, avaliando a
solubilidade de acordo com a seqüência desenvolvida por (NORGADO., 1996).
Após os testes iniciais, demonstrou-se que o ciprofloxacino era perfeitamente solúvel
em óleo de girassol, atingindo estabilidade relativa grau três, portanto, dentro dos
padrões aceitáveis para fármacos oftalmológicos solúveis em veículos oleosos, (KIM
E KOUVAS, 1990). Porém a decantação do precipitado iniciava-se três minutos após
a agitação do produto para instilação, alertando sobre a necessidade de adição de
um estabilizante. No caso da pomada oftálmica os testes de solubilidade seguiram o
mesmo protocolo e sinalizaram uma perfeita solubilidade entre o ciprofloxacino e o
veículo desenvolvido. Assim sendo verificou-se a melhor estabilidade da pomada em
comparação ao colírio.
Esterilidade e preservação:
Todas as soluções oftálmicas devem ser estéreis e sempre que possível,
devem conter conservantes adequados para garantir a esterilidade durante o tempo
de uso. As soluções oftálmicas destinadas ao uso durante a cirurgia ou em olhos
29
traumatizados, geralmente não contêm conservantes porque eles são irritantes aos
tecidos mais internos dos olhos.
O método de esterilização e preservação ideal foi evidenciado após a
realização da seqüência padrão de testes de esterilidade, seguindo o protocolo de
(PRISTA., 1991).
4.1 MÉTODOS UTILIZADOS PARA ESTERILIZAÇÃO
Os frascos âmbar padrão e os tubos de alumínio destinados ao
acondicionamento do colírio e pomada oftálmica respectivamente foram previamente
autoclavados e envasados em embalagens plásticas estéreis após o envase,
procedimento este, realizado em laboratório padrão para manipulação de sólidos e
líquidos em farmácia magistral.
16
Na seqüência, lacraram-se individualmente os
frascos âmbar padrão e lacraram-se os tubos de alumínio e remeteu-se, via sedex, o
material para o laboratório especializado na esterilização de material biológico
através de bombardeio por raios gama
17
, método ideal pelo baixo custo, alta
eficácia contra esporos, bactérias e demais agentes infectantes.
Conservantes avaliados:
A conservação de uma preparação oftálmica requer cuidados de
armazenagem, substâncias autoconservativas internas e um manejo adequado entre
as janelas de instilação. Assim durante o desenvolvimento do colírio e da pomada
foram testados os seguintes componentes para uma melhor conservação:
- Cloreto de benzalcônico a 0,13% (é um dos mais confiáveis, o problema é
sua incompatibilidade com fármacos aniônicos, característica do
ciprofloxacino, descartando assim, o seu uso).
- Cloreto de benzetônio a 0,01%.
- Clorobutanol a 0,5% (é hidrolisado e decomposto em autoclave ou sob calor
moderado sendo, por isso, já descartado).
- Acetato de fenilmercúrio a 0,004%.
- Nitrito de fenilmercúrio a 0,004%.
- Timerosol a 0,01%.
____________________________________
16
Dermofórmulas farmácia de manipulação®, Curitiba, PR.
17
Embrarad ltda®, São Paulo, SP.
30
Nas concentrações recomendadas todos os conservantes citados são
ineficazes contra Pseudomonas aeruginosa (PRISTA., 1991), sendo esta bactéria
colagenolítica o maior problema em conservação de colírios e pomadas cicatrizantes
de úlceras corneanas, Verificou-se assim que uma mistura de conservante,
composta por cloreto de benzalcônio 0,01% e 1000 unidades USP de sulfato de
polimixina B por ml de solução é eficaz para maioria das cepas de Pseudomonas,
não sendo irritante para o olho. Em algumas preparações oftálmicas, emprega-se
uma mistura de cloreto de benzalcônio (0,01%) e etilenodiamino-tetra – acetato
dissódico, de 0,01% a 0,1% com a mesma finalidade. Este último agente é quelante
para metais, tendo a capacidade de tornar as cepas resistentes de Pseudomonas
aeruginosa mais sensíveis ao cloreto de benzalcônio. Como a polimixina B poderia
interferir com o resultado das avaliações (ação antibiótica), optou-se por não
adicionar conservantes ao colírio e pomada oftálmica, levando em consideração que
o ciprofloxacino e suas ações in vitro proporcionam um efeito de conservação eficaz,
em períodos agudos de uso (PRISTA., 1991). Contudo se o armazenamento do
colírio e pomada oftálmica for por um período maior que três meses, necessita-se de
novos estudos para se desenvolver um conservante eficaz contra fungos e
leveduras.
Isotonicidade:
A isotonicidade é uma característica fundamental para preparações
oftalmológicas, assim se uma suspensão ou solução for administrada através de
uma membrana que é permeável, como a da córnea, as moléculas do solvente e
não as moléculas do soluto (membrana semipermeável) poderão induzir ao
surgimento de um fenômeno denominado osmose reversa, ou seja, as moléculas do
solvente atravessam a membrana de modo reverso. O que se procura evitar com a
isotonização do colírio e da pomada oftálmica é que esse processo ocorra sobre a
córnea e anexos oculares, pois os mesmos funcionam como membranas
semipermeáveis altamente sensíveis a alterações osmóticas locais. Sem esta
característica o colírio e a pomada oftálmica desidratariam a córnea. Contudo, os
óleos em geral não carecem de grandes alterações em sua isotonicidade natural,
requerendo uma adequação bastante discreta ao padrão ideal de isotonicidade,
(NOGUEIRA., 1988).
31
Método de isotonização:
Método baseado no equivalente grama de NaCl a 0,9%, tendo este como
agente isotonizante, lembrando que a concentração de NaCl a 0,9% equivale a
pressão osmótica do sangue e da água. Assim a isotonicidade foi facilmente
ajustada e atingida ao aditivarmos 0,05% de NaCl para cada frasco de colírio e tubo
de pomada oftálmica.
Tamponamento:
Os tampões podem ser utilizados em uma solução oftálmica por um ou todos
os motivos seguintes:
- Reduzir o desconforto do paciente;
- Garantir a estabilidade do fármaco
- Controlar a atividade terapêutica do medicamento
As lágrimas têm um pH de aproximadamente 7,4; óleo de girassol tem um pH
entre 6 e 6,5, o que praticamente descarta a necessidade de uso de um tampão já
que a própria lágrima é uma solução tampão capaz de suportar o provável pH final
do colírio e da pomada oftálmica que deverão ficar entre 5,0 e 6,0 (HILSON., 1991).
Viscosidade e agentes espessantes:
Este item é muito importante no desenvolvimento de um colírio, pois o tempo
de contato do colírio com o olho normalmente é muito pequeno, podendo ser
aumentado com o aumento da viscosidade, (HILSON., 1991). Esse aumento do
tempo de contato é importantíssimo, pois automaticamente aumenta a
biodisponibilidade e o tempo de ação do medicamento. Os veículos oleosos são
ideais no caso de viscosidade, pois normalmente não necessitam ter a sua
viscosidade alterada por nenhum agente espessante; já os veículos aquosos devem
ter sempre a eles associados um agente espessante sendo normalmente este
agente a metilcelulose. Assim, não houve necessidade de adicionarmos agentes
espessantes ou alteradores da viscosidade após os resultados obtidos pela
embebição das tiras de Schirmer na sequência da instilição teste do colírio indicando
presença do colírio no saco conjuntival e anexos, vinte e quatro horas após a
instilação de uma gota padrão no olho esquerdo dos animais. No caso da pomada
oftálmica a base lanolina/vaselina e óleo de girassol (1 para 2), produziu um veículo
altamente viscoso, descartando a necessidade de aditivação de agentes
espessantes (HILSON., 1991).
32
Biodisponibilidade:
A biodisponibilidade dos colírios e pomadas oftálmicas estão ligados
diretamente a capacidade que os fármacos possuem de se ligar as proteínas da
lágrima. Quanto maior essa ligação, menor será a quantidade de fármaco que terá
uma boa absorção ocular (COLAGERO., 1994). Cabe lembrar que na maioria das
doenças, incluindo o glaucoma, a quantidade de proteínas presentes na lágrima está
aumentada, o que diminui a absorção do fármaco. Pode o fármaco também sofrer
degradação pelas lizozimas presente na lágrima, diminuindo mais ainda a
quantidade de fármaco absorvida (KADDOURA e WILSON., 1996). Assim, este
quesito é importante apenas para o ciprofloxacino, pois o veículo restringe suas
ações apenas a efeitos locais. Não se realizou teste de biodisponibilidade in vivo,
pois o custo é extremamente proibitivo. Mas os resultados terapêuticos obtidos
associados a grande reminiscência dos veículos no local de instilação nos sugerem
alta biodisponibilidade, levando em consideração testes realizados com outros óleos
e pomadas oftálmicas realizados por (KADDOURA e WILSON., 1996).
Acondicionamento:
O acondicionamento foi realizado, no caso do colírio, em frascos de 30ml de
vidro âmbar com conta gotas padrão unido a tampa lacrada. No caso da pomada
oftálmica o acondicionamento foi realizado em tubo de alumínio padrão lacrado.
33
5 RESULTADOS E ANÁLISE ESTATÍSTICA DOS TRATAMENTOS
Em concordância aos objetivos gerais e específicos delineados para este
experimento obtivemos os seguintes resultados:
5.1 DESENVOLVIMENTO FARMACOLÓGICO
Colírio formulado com óleo de girassol associado ao ciprofloxacino 0,3%: O
desenvolvimento do colírio obedeceu a todas as etapas farmacotécnicas
obrigatórias, sob aspectos de segurança toxicológica, esterilidade, padronização de
doseamento, e sofreu avaliações de controle de qualidade seguindo o protocolo de
(NOGUEIRA., 1988), demonstrando ser um colírio com aparência leitosa, odor suave
e pH próximo ao neutro, ótima acomodação e aceitação pelo paciente, sem
demonstrar em nenhum dos animais avaliados sinais de irritação, conjuntivite,
prurido, ardência, toxicidade local e ou sistêmica, com aplicação facilitada devido ao
veículo oleoso e altamente aderente à córnea e seus anexos, ótima tolerabilidade
em todas as fases do tratamento, mesmo no pós-operatório não induzia sinais de
desconforto, dor e ou ardência na instilação. Contudo demonstrou uma excessiva
instabilidade in vitro, necessitando de agitação vigorosa e freqüente para a
manutenção da homogeneidade da suspensão oftálmica estéril. Conclui-se por
conseguinte, que o colírio demonstrou resultados satisfatórios sob o ponto de vista
toxicológico e terapêutico; não apresentou interações medicamentosas entre os
componentes da fórmula in vitro e in vivo, apresentando eficácia terapêutica e
eficácia sob aspectos de bioequivalência e biodisponibilidade oftálmicos, mas foi
insatisfatório sob o ponto de vista farmacotécnico, devido a instabilidade da
suspensão, indicando a necessidade de alteração na formulação para que se cogite
a exploração industrial do produto, restringindo seu uso para o âmbito experimental
e ou hospitalar.
Pomada oftálmica formulada com base de lanolina/vaselina e óleo de girassol
(1/2) associado ao ciprofloxacino 0,3%: O desenvolvimento da pomada oftálmica
obedeceu a todas as etapas farmacotécnicas obrigatórias, sob aspectos de
segurança toxicológica, esterilidade, padronização de doseamento e sofreu
avaliações de controle de qualidade seguindo o protocolo de (NOGUEIRA., 1988),
34
demonstrando ser uma pomada oftálmica com aparência cremosa, coloração
amarelada, odor característico da lanolina e pH próximo ao neutro, a acomodação foi
a mesma de outras preparações oftálmicas em pomada, produzindo provável
embaçamento da visão por até trinta minutos após a aplicação. A aceitação e
acomodação visual aparente demonstrada pelos animais foram similares aos
resultados obtidos por (PEIFFER et al, 1977), no sentido que todos os animais
demonstravam um relativo desconforto à aplicação, fato já esperado na aplicação de
pomadas oftálmicas, (PEIFFER et al, 1977), desconforto este que persistia por até
trinta minutos após a aplicação, contudo sem demonstrar em nenhum dos animais
avaliados sinais de irritação, conjuntivite, prurido, ardência, toxicidade local e ou
sistêmica, com aplicação facilitada devido ao veículo cremoso e altamente aderente
à córnea e seus anexos, ótima tolerabilidade em todas as fases do tratamento;
mesmo no pós-operatório não induzia sinais de desconforto, dor e ou ardência na
instilação. Conclui-se por conseguinte, que a pomada oftálmica demonstrou
resultados satisfatórios sob o ponto de vista toxicológico e terapêutico, não
apresentando interações medicamentosas entre os componentes da fórmula in vitro
e in vivo, demonstrando ser eficaz terapeuticamente e sob aspectos de
bioequivalência e biodisponibilidade oftálmicos, além de resultados satisfatórios sob
o ponto de vista farmacotécnico, devido à ótima estabilidade do veículo, indicando
uma preparação oftálmica estável e perfeitamente solúvel entre seus componentes.
5.2 RESULTADOS CLÍNICOS E HISTOPATOLÓGICOS DOS QUATRO
TRATAMENTOS AVALIADOS.
5.2.1 Grupo 1- Tratamento controle, com ciprofloxacino 0,3% isolado (Ciloxan®).
Foram observados neste grupo, durante o período avaliado, sinais de
neovascularização, presença de secreções moderadas. Sinais de quemose, edema
de córnea, presença de pigmentos, Tyndall positivo e alterações em tecido linfóide,
foram verificados com graus moderados a severos até o sétimo dia de avaliação
quando tenderam a desaparecer ou tornarem-se discretos. Contudo o
blefaroespasmo e hiperemia conjuntival estavam presentes durante os quatro
primeiros dias em grau acentuado, evoluindo para grau leve a moderado a partir do
35
quinto dia até o sétimo dia de avaliação. O teste de fluoresceína positivo foi
observado até o quinto dia, em média, neste grupo de animais. Ocorreu também
uma opacidade local restrita a área ceratectomizada, que permaneceu por todo o
tratamento, sendo mais discreta após o décimo quarto dia de avaliação. Este grupo
demorou claramente mais tempo para a cicatrização das úlceras produzidas do que
os outros dois grupos, sinalizando a importância do veículo adequado na
cicatrização de ulcerações corneanas.
Nos cortes histológicos, observamos no sétimo dia que na camada epitelial
apresentavam-se grande quantidade de células jovens, edema e células
descamadas e áreas de abrasão. Pode-se observar também intensa desorganização
lamelar e edema estromal intenso, assim como intensa proliferação de fibrócitos e
fibrilas de colágeno. Nos cortes do décimo quarto dia, observaram-se alterações
semelhantes ao do grupo anterior (sete dias), contudo com intensidade menor nas
áreas de descamação e desorganização lamelar, mas muito mais intensa em
comparação aos outros dois tratamentos avaliados. Os cortes realizados com 21 e
42 dias praticamente já demonstravam uma estrutura celular reorganizada e
cicatrizada não havendo diferença significativa entre os cortes histológicos destes
dois grupos avaliados. No entanto foi observado ainda aos 42 dias a presença de
células jovens e discreto edema intersticial, com organização de fibrilas de colágeno
e fibrócitos bem estabelecida.
Como o teste de fluoresceína foi o parâmetro principal da avaliação podemos
verificar que o colírio formulado com ciprofloxacino isoladamente (controle) demorou
30% a mais de tempo para cicatrizar a ulceração que os outros dois grupos tratados.
5.2.2 Grupo 2 - Tratamento com ciprofloxacino 0,3% associado ao sulfato de
condroítina 20% (Ciprovet®).
Foram observados neste grupo, durante o período avaliado, sinais de
neovascularização (Pannus) e presença de secreções, além de Tyndall positivo e
presença de pigmentos. Porém sinais de quemose, edema de córnea e alterações
em tecido linfóide, foram verificados com graus moderados até o sexto dia de
avaliação quando tenderam a desaparecer ou tornarem-se discretos. Contudo o
blefaroespasmo e hiperemia conjuntival estavam presentes durante os três primeiros
36
dias em grau acentuado, evoluindo para grau leve a moderado a partir do quarto dia
até o sétimo dia de avaliação. O teste de fluoresceína positivo foi observado até o
quarto dia, em média neste grupo de animais. Ocorreu também uma opacidade local
restrita a área ceratectomizada que permaneceu por todo o tratamento, sendo mais
discreta após o décimo quarto dia de avaliação. Este grupo demorou claramente
menos tempo para a cicatrização das úlceras produzidas do que o grupo
ciprofloxacino isolado (controle) e discretamente mais tempo para a cicatrização da
úlcera em comparação ao grupo ciprofloxacino + girassol, observável apenas
clinicamente, porém obtendo resultados similares nos testes estatísticos e
histológicos, sinalizando a importância do veículo adequado na cicatrização de
ulcerações corneanas.
Nos cortes histológicos, observamos no sétimo dia que na camada epitelial
apresentavam-se moderada quantidade de células jovens, discreto edema e células
descamadas. Porém intensas áreas de abrasão puderam ser observadas, também
intensa desorganização lamelar e moderado edema estromal, assim como intensa
proliferação de fibrócitos e fibrilas de colágeno. Nos cortes do décimo quarto dia,
observaram-se alterações semelhantes ao do grupo anterior (sete dias), contudo
com intensidade menor nas áreas de descamação e desorganização lamelar, mas,
menos intensas em comparação ao grupo ciprofloxacino isolado (controle) e similar
ao grupo ciprofloxacino + girassol. Os cortes realizados com 21 e 42 dias
praticamente já demonstravam uma estrutura celular reorganizada e cicatrizada não
havendo diferença significativa entre os cortes histológicos destes dois grupos
avaliados. Entretanto foi observado ainda aos 42 dias, a presença discreta de
células jovens e discreto edema intersticial, com organização de fibrilas de colágeno
e fibrócitos bem estabelecida.
Como o teste de fluoresceína foi o parâmetro principal da avaliação podemos
verificar que o colírio ciprofloxacino + condroítina cicatrizou 30% mais rapidamente
suas úlceras em comparação ao grupo ciprofloxacino isolado (controle) e apresentou
resultados estatísticos e histológicos similares ao grupo ciprofloxacino + girassol;
porém clinicamente demonstrou ser discretamente mais lento na remissão dos sinais
clínicos avaliados em comparação ao grupo em questão.
37
5.2.3 Grupo 3 - Tratamento com ciprofloxacino 0,3% associado ao óleo de girassol.
Foram observados neste grupo, também durante o período avaliado sinais de
neovascularização (pannus) e presença de secreções, Tyndall positivo e presença
de pigmentos. Porém sinais de quemose, edema de córnea e alterações em tecido
linfóide, foram verificados com grau moderado a leve até o quinto dia de avaliação
quando tenderam a desaparecer ou tornarem-se discretos. Contudo o
blefaroespasmo e hiperemia conjuntival, assim como nos outros dois grupos,
estavam presentes durante os três primeiros dias em grau acentuado, evoluindo
para grau leve a moderado a partir do quarto dia até o sétimo dia de avaliação. O
teste de fluoresceína positivo foi observado até o quarto dia, em média neste grupo
de animais. Porém houve animais com o teste de fluoresceína negativo no terceiro
dia de tratamento. Ocorreu também uma opacidade local restrita a área
ceratectomizada, que permaneceu por todo o tratamento, sendo mais discreta após
o décimo quarto dia de avaliação. Este grupo demorou claramente menos tempo
para a cicatrização das úlceras produzidas do que o grupo ciprofloxacino isolado
(controle) e discretamente menos tempo para a cicatrização da úlcera em
comparação ao grupo ciprofloxacino + condroítina, observável apenas clinicamente,
mas obtendo resultados similares nos testes estatísticos e histológicos, sinalizando a
importância do veículo adequado na cicatrização de ulcerações corneanas.
Nos cortes histológicos, observamos no sétimo dia, da mesma forma que no
grupo anterior, que na camada epitelial apresentavam-se moderada quantidade de
células jovens, discreto edema e células descamadas. Porém, no caso deste grupo,
menos intensas áreas de abrasão. Podemos observar também moderada
desorganização lamelar e moderado edema estromal, assim como intensa
proliferação de fibrócitos e fibrilas de colágeno. Nos cortes do décimo quarto dia, a
exemplo dos grupos anteriores, observaram-se alterações semelhantes ao do grupo
anterior (sete dias), contudo com intensidade menor nas áreas de descamação e
desorganização lamelar, mas menos intensa em comparação ao grupo
ciprofloxacino isolado e similar ao grupo ciprofloxacino + condroítina. Os cortes
realizados com 21 e 42 dias, a exemplo dos grupos anteriores, praticamente já
demonstravam uma estrutura celular reorganizada e cicatrizada, não havendo
diferença significativa entre os cortes histológicos destes dois grupos avaliados.
Novamente repetindo o observado nos outros grupos, foi visto ainda aos 42 dias a
38
presença discreta de células jovens e discreto edema intersticial, com organização
de fibrilas de colágeno e fibrócitos bem estabelecida. O grupo ciprofloxacino +
girassol apresentou aos 14 dias, nos cortes histológicos, uma estrutura celular mais
organizada que os dois grupos anteriores, sinalizando uma maior capacidade de
cicatrização e reorganização celular em detrimento aos outros grupos, com diferença
mínima em relação ao grupo ciprofloxacino + condroítina e mais evidenciada com
relação ao grupo ciprofloxacino isolado (controle).
Como o teste de fluoresceína foi o parâmetro principal da avaliação podemos
verificar que o colírio ciprofloxacino + girassol cicatrizou 30% mais rapidamente suas
úlceras em comparação ao grupo ciprofloxacino isolado (controle) e apresentou
resultados estatísticos e histológicos similares ao grupo ciprofloxacino + condroítina,
o qual, clinicamente demonstrou ser discretamente superior na remissão dos sinais
clínicos avaliados em comparação ao grupo em questão.
5.2.4 Grupo 4 - Tratamento com a pomada oftálmica, lanolina / vaselina e óleo de
girassol (1/2) associada ao ciprofloxacino 0,3%.
Foram observados neste grupo resultados muito similares aos do grupo
cirpofloxacino + girassol em colírio durante o período avaliado, com sinais de
neovascularização (pannus) e presença de secreções, Tyndall positivo e presença
de pigmentos. Porém sinais de quemose, edema de córnea e alterações em tecido
linfóide, foram verificados com grau moderado a leve até o quinto dia de avaliação
quando tenderam a desaparecer ou tornarem-se discretos. O blefaroespasmo e
hiperemia conjuntival, assim como nos outros dois grupos estavam presentes
durante os três primeiros dias em grau acentuado, evoluindo para grau leve a
moderado a partir do quarto dia até o sétimo dia de avaliação, o teste de
fluoresceína positivo foi observado até o quarto dia, em média neste grupo de
animais. Porém houve animais com o teste de fluoresceína negativo no terceiro dia
de tratamento, da mesma forma que o observado no grupo ciprofloxacino + girassol
em colírio. Ocorreu também uma opacidade local restrita a área ceratectomizada,
neste grupo em especial com menor incidência que nos anteriores, que permaneceu
por todo o tratamento, sendo mais discreta após o décimo quarto dia de avaliação.
Este grupo demorou claramente menos tempo para a cicatrização das úlceras
39
produzidas do que o grupo ciprofloxacino isolado (controle) e discretamente menos
tempo para a cicatrização da úlcera em comparação ao grupo ciprofloxacino +
condroítina, mas sem diferença alguma com relação ao grupo ciprofloxacino + óleo
de girassol em colírio, observável apenas clinicamente, obtendo resultados similares
nos testes estatísticos e histológicos, sinalizando assim como nos outros grupos, a
importância do veículo adequado na cicatrização de ulcerações corneanas.
Nos cortes histológicos, observamos no sétimo dia, da mesma forma que nos
grupos anteriores, que na camada epitelial apresentavam-se moderada quantidade
de células jovens, discreto edema e células descamadas; porém, no caso deste
grupo, menos intensas áreas de abrasão. Podemos observar também moderada
desorganização lamelar e moderado edema estromal, assim como intensa
proliferação de fibrócitos e fibrilas de colágeno, resultado similar ao obtido no grupo
ciprofloxacino + óleo de girassol em colírio. Nos cortes do décimo quarto dia, a
exemplo dos grupos anteriores, observaram-se alterações semelhantes ao do grupo
anterior (sete dias), contudo com intensidade menor nas áreas de descamação e
desorganização lamelar, mas menos intensa em comparação ao grupo
ciprofloxacino isolado (controle) e similar ao grupo ciprofloxacino + condroítina e
similar ao do grupo cipro+ girassol em colírio. Os cortes realizados com 21 e 42 dias,
a exemplo dos grupos anteriores, praticamente já demonstravam uma estrutura
celular reorganizada e cicatrizada não havendo diferença significativa entre os cortes
histológicos destes dois grupos avaliados. Novamente repetindo o observado nos
outros grupos, foi observado ainda aos 42 dias a presença discreta de células jovens
e discreto edema intersticial, com organização de fibrilas de colágeno e fibrócitos
bem estabelecida. O grupo ciprofloxacino + girassol em colírio apresentou aos 14
dias, nos cortes histológicos, uma estrutura celular mais organizada que os dois
grupos anteriores, sinalizando uma maior capacidade de cicatrização e
reorganização celular em detrimento aos outros grupos, com diferença mínima em
relação ao grupo ciprofloxacino + condroítina e mais evidenciada com relação ao
grupo ciprofloxacino isolado (controle), resultado similar obtido neste grupo
ciprofloxacino + girassol em pomada oftálmica.
Como o teste de fluoresceína foi o parâmetro principal da avaliação podemos
verificar que o grupo ciprofloxacino + girassol em pomada, assim como o grupo
ciprofloxacino + girassol em colírio cicatrizou 30% mais rapidamente suas úlceras
em comparação ao grupo ciprofloxacino isolado (controle) e apresentou resultados
40
estatísticos e histológicos similares ao grupo ciprofloxacino + condroítina. Contudo
clinicamente demonstrou ser discretamente superior na remissão dos sinais clínicos
avaliados em comparação ao grupo em questão.
5.2.5 Grupo sete dias
Tabela 1 – Evolução dos tratamentos com o parâmetro do teste de Fluoresceína
em 7 dias de intervalo, sob o protocolo de (MUNGER, 2002).
Dias
Tratamento
1 2 3 4 5 6 7
CIPROVET
5 5 4 4 3 2 1
CIPROVET
5 5 5 5 4 3 1
CIPROVET
5 5 3 4 2 1 0
CIPROVET
5 5 5 3 2 2 1
Mediana
5,00 5,00 4,50 4,00 2,50 2,00 1,00
GIRASSOL
5 4 4 3 2 1 0
GIRASSOL
5 5 4 3 1 1 0
GIRASSOL
5 3 4 3 2 1 0
GIRASSOL
5 5 2 2 2 1 0
Mediana
5,00 4,50 4,00 3,00 2,00 1,00 0,00
CIPRO-ISOL
5 5 5 4 4 4 2
CIPRO-ISOL
5 5 4 4 4 4 2
CIPRO-ISOL
5 5 5 5 4 3 3
CIPRO-ISOL
5 5 5 5 5 4 2
Mediana
5,00 5,00 5,00 4,50 4,00 4,00 2,00
POMADA
4 2 3 1 1 0 0
POMADA
4 3 3 1 1 0 0
POMADA
4 2 1 1 1 0 0
POMADA
5 2 2 1 1 0 0
Mediana
4,00 2,00 2,50 1,00 1,00 0,00 0,00
41
Gráfico 1 – Evolução mediana dos tratamentos para o parâmetro de avaliação
clínica do teste de Fluoresceína, segundo o protocolo de (MUNGER, 2002) com
sete dias de intervalo.
1,00
2,00
3,00
4,00
5,00
1234567
dias
Fluoresceína
CIP ROVET
GI RA SSO L
CIP RO-
ISOL
POMADA
Hipóteses testadas
H
0
: Não existe diferença significativa entre os tratamentos no teste de
Fluoresceína, entre os grupos analisados.
H
1
: Existe diferença significativa entre os tratamentos no teste de
Fluoresceína, entre os grupos analisados.
Teste de Kruskall-Wallis
Como o objetivo é verificar se existe diferenças entre as amostras para os
tratamentos: Ciprovet, Cipro-Girassol, Cipro-Isolado e Pomada oftálmica significam
diferenças efetivas entre as populações, ou se representam apenas varições
casuais, que podem ser esperadas entre amostras. O nível de mensuração
apresentado na variável fluoresceína categoria ordinal, com k amostras
independentes, portanto exigências mínimas satisfeitas para a utilização do Teste de
Kruskall-Wallis, é a prova não-paramétrica mais robusta para k-amostras
independentes. O programa utilizado para as análises foi o SPSS versão 18.0.
)1(3
)1(
12
1
2
+−
+
=
∑
=
N
n
R
NN
H
k
j
j
j
42
onde K = número de amostras
n
j
= número de casos na amostra j
N= Σ n
j
, número de casos em todas as amostras combinadas
R
j
= soma de postos na amostra (coluna)
j
∑
=
k
j 1
indica somatório sobre todas as K amostras (colunas)
Tabela 2 – Resultados do Teste de Kruskall-Wallis – Grupo 7 dias.
Média do Rank
Tratamentos
1 2 3 4 5 6 7
CIPROVET -- 11,50 10,50 11,38 10,13 10,13 9,50
GIRASSOL -- 8,38 7,38 6,88 6,75 7,00 5,00
CIPRO-ISOL -- 11,50 12,75 13,25 14,13 14,38 14,50
POMADA -- 2,63 3,38 2,50 3,00 2,50 5,00
p-valor -- 0,01 0,03 0,01 0,01 0,003 0,004
De acordo com os resultados apresentados na análise, através do teste não-
paramétrico de Kruskall-Wallis, diferença significativa foi apresentada a partir do
quinto dia.
Para verificar entre quais tratamentos foram detectadas as diferenças
estatísticas significativas, seguiu-se para a um teste de comparações múltiplas, que
complementa o teste de Kruskall-Wallis mostrando assim quais tratamentos diferem
entre si.
Considerando amostras pequenas e o mesmo número de repetições, ou seja,
os valores de n iguais, calcula-se para cada par de tratamentos a diferença.
Onde Q = valor específico fornecido por tabela Q de Student
K=número de amostras
N= Σ n
j
, número de casos em todas as amostras combinadas
12
)1(
..
+
=
Nk
Qsmd
Obtido a diferença entre a média dos rank´s dos tratamentos, compara-se
com o valor de d.m.s., considerando diferença maior que o valor de d.m.s., sendo
significativa.
43
Tabela 3 – Teste de d.m.s. – Grupo 7 dias
Dias Diferenças Médias de Rank´s:
d.m.s=8,85
2 3
4 5 6
7
|CIPROVET - POMADA| 8,87* 7,12
8,88* 7,13 7,63
4,50
| CIPRO-ISOL – POMADA| 8,87* 9,37*
9,37* 11,13* 11,88*
9,50*
*Diferença significativa p<0,05
Resultados
O teste não-paramétrico de Kruskall-Wallis, para o grupo 7 dias, detectou
diferença significativa entre os tratamentos, no segundo ao sexto dia. Na seqüência
foi aplicado o teste de comparações múltiplas de soma de rank´s, para identificar
que tratamentos apresentaram melhores resultados.
Conclusão
A conclusão foi de que o tratamento pomada oftálmica e colírio de óleo de
girassol apresentaram os melhores resultados, equivalentes estatisticamente, a
partir do segundo ao sétimo dia. Salvo no terceiro, quinto, sexto e sétimo dias o
colírio ciprovet é estatisticamente equivalente à pomada oftálmica e colírio de óleo
de girassol. Os resultados menos satisfatórios são computados ao grupo
ciprofloxacino isolado (controle).
44
5.2.6 Análise de Grupo 14 dias
Tabela 4 – Evolução dos tratamentos clínicos, sob o quesito de avaliação clínica
subseqüente ao teste da Fluoresceína em 14 dias de tratamento, sob o protocolo
de (MUNGER, 2002).
Dias
Tratamento
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
CIPROVET
54 3 222000000 0 0
CIPROVET
55 4 442110000 0 0
CIPROVET
54 3 221110000 0 0
CIPROVET
55 3 333110000 0 0
Mediana
5,0 4,5 3,0 2,5 2,5 2,0 1,0 1,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
GIRASSOL
54 3 221000000 0 0
GIRASSOL
54 3 110000000 0 0
GIRASSOL
54 3 221110000 0 0
GIRASSOL
54 2 111000000 0 0
Mediana
5,0 4,0 3,0 1,5 1,5 1,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
CIPRO-ISOL
54 3 221100000 0 0
CIPRO-ISOL
55 4 442100000 0 0
CIPRO-ISOL
55 4 332210000 0 0
CIPRO-ISOL
55 4 333210000 0 0
Mediana
5,0 5,0 4,0 3,0 3,0 2,0 1,5 0,5 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
POMADA
41 2 000000000 0 0
POMADA
43 1 000000000 0 0
POMADA
43 2 000000000 0 0
POMADA 53 2 200000000 0 0
Mediana
4,0 3,0 2,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
45
Gráfico 8 – Evolução mediana dos tratamentos, avaliados pelo teste da
fluoresceína em 14 dias de tratamento, sob o protocolo de (MUNGER, 2002).
0
1
2
3
4
5
1234567891011121314
di as
Fluoresceína
CIP ROVET
GI RASSOL
CIP RO-
ISOL
POMADA
Análise Estatística
Tabela 5 – Resultados do Teste de Kruskall-Wallis – Grupo 14 dias
Média do Rank
Tratamentos
1 2 3 4 5 6 7 8
CIPROVET -- 10,00 11,00 10,38 11,38 11,63 12,13 9,75
GIRASSOL -- 10,00 8,00 7,63 6,50 7,25 6,75 6,25
CIPRO-ISOL -- 10,00 12,50 13,13 12,50 12,63 12,13 13,50
POMADA -- 4,00 2,50 2,88 3,63 2,50 3,00 4,50
p-valor -- 0,02 0,01 0,01 0,02 0,01 0,01 0,02
*do 9º ao 14º os resultados estabilizaram em todos os tratamentos
De acordo com os resultados apresentados na análise, através do teste não-
paramétrico de Kruskall-Wallis, ocorreu diferença significativa apenas no sétimo dia.
Tabela 6– Teste de d.m.s. – Grupo 14 dias
Dias Diferenças Médias de Rank´s:
d.m.s=8,85
2 3 4 5 6 7 8
|CIPROVET - POMADA| 6,00 8,50
7,50 7,75 9,13*
9,13*
5,25
| CIPRO-ISOL - POMADA| 6,00
10,00
*
10,25
*
8,87
*
10,13*
9,13*
9,00*
*Diferença significativa p<0,05
46
Resultados
O teste não-paramétrico de Kruskall-Wallis, para o grupo 14 dias, detectou
diferença significativa entre os tratamentos, no segundo ao oitavo dia. Na seqüência
foi aplicado o teste de comparações múltiplas de soma de rank´s, para identificar
que tratamentos apresentaram melhores resultados.
Conclusão
A conclusão foi de que o tratamento pomada oftálmica e colírio de óleo de
girassol apresentaram os melhores resultados, equivalentes estatisticamente, a
partir do terceiro ao oitavo dia. Salvo no terceiro, quarto, quinto e oitavo dias o
tratamento ciprovet é estatisticamente equivalente ao tratamento pomada oftálmica e
ao colírio de óleo de girassol. Os piores resultados são novamente computados ao
colírio de ciprofloxacino isolado (controle).
5.2.7 Análise dos Grupos 21 e 42 dias:
Estes dois últimos grupos demonstraram uma variação mínima de resultados, tendo
em vista que todos os animais avaliados cicatrizaram suas úlceras com período igual
ou inferior a 14 dias, assim sendo, mostrou-se desnecessária sob os quesitos
avaliados no experimento, a tabulação dos referidos dados, assim como a sua
análise pormenorizada.
47
6 DISCUSSÃO
6.1 COLÍRIO EXPERIMENTAL DESENVOLVIDO
Os resultados obtidos após o desenvolvimento do colírio, foram positivos no
sentido terapêutico e toxicológico, contudo não obtiveram êxito no quesito
estabilidade do fármaco. Assim, o óleo de girassol como veículo para o
ciprofloxacino, demonstrou ser inerte, no sentido que não alterou as características
físico-químicas do fármaco tanto in vivo como in vitro, não havendo fenômenos de
interação negativa entre os dois componentes. Da mesma forma, não se observou
reações adversas, tais como irritabilidade local, desconforto à instilação, reações
alérgicas, desidratação corneana, má absorção local ou quaisquer outras
idiossincrasias passíveis de ocorrer em um tratamento experimental com fármacos
da mesma forma experimentais, seguindo os parâmetros de controle de qualidade
descritos por (NOGUEIRA., 1988). Em suma o colírio carece de aperfeiçoamento
farmacotécnico para aumentar a sua estabilidade, para aumentar o tempo de
solubilidade ideal entre os componentes da fórmula, viabilizando exploração
comercial do composto. Aspectos farmacoeconômicos, tais como o custo dos
tratamentos, depõe a favor a formulação magistral, no sentido de ser 27% mais
barata em detrimento às outras duas medicações avaliadas. Outro ponto observado
é que o colírio desenvolvido diminui a freqüência posológica mínima para o
tratamento das úlceras corneanas em detrimento aos outros dois tratamentos
avaliados e suas respectivas posologias com quatro instilações diárias, sendo que o
primeiro carece apenas de duas instilações diárias.
6.2 A POMADA OFTÁLMICA EXPERIMENTAL DESENVOLVIDA
Os resultados obtidos após o desenvolvimento da pomada oftálmica, foram
positivos no sentido terapêutico e toxicológico, obtiveram da mesma forma, êxito no
quesito estabilidade do fármaco. Assim, o óleo de girassol para a composição da
pomada oftálmica associado ao ciprofloxacino, demonstrou ser um ótimo
componente inerte para o fármaco, no sentido que não alterou as características
físico-químicas do fármaco tanto in vivo como in vitro, não havendo fenômenos de
48
interação negativa entre os componentes. Da mesma forma, não se observou
reações adversas, tais como irritabilidade local, reações alérgicas, desidratação
corneana, má absorção local ou quaisquer outras idiossincrasias passíveis de
ocorrer em um tratamento experimental com fármacos da mesma forma
experimentais, seguindo os parâmetros de controle de qualidade descritos por
(NOGUEIRA., 1988). Contudo, tratando-se de uma pomada oftálmica foi percebido
um desconforto à aplicação que desaparecia após trinta minutos da instilação. Porém
este tipo de forma farmacêutica classicamente induz desconforto à aplicação, tal
como descreveu (PEIFFER et al., 1977), pois o veículo de base vaselínica tende a
turvar a visão por alguns minutos até ser absorvido pela córnea e anexos palpebrais,
(PEIFFER et al., 1977). Aspectos farmacoeconômicos, tais como o custo dos
tratamentos, depõe a favor a formulação magistral também no caso da pomada, no
sentido de ser 50 % mais barata em detrimento às outras duas medicações
avaliadas. Outro ponto observado é que a pomada desenvolvida, a exemplo do
colírio, diminui a freqüência posológica mínima para o tratamento das úlceras
corneanas em detrimento aos outros dois tratamentos avaliados e suas respectivas
posologias com quatro instilações diárias, sendo que o primeiro carece apenas de
duas instilações diárias. Em suma a pomada oftálmica tal como foi desenvolvida,
possui todas as características de uma formulação merecedora de mais testes
clínicos para qualificarem-na ao processo de produção em escala industrial, sendo
estável, sem ações tóxicas locais e sistêmicas. No caso da produção em laboratório
magistral de estéreis, a pomada qualifica-se como farmacotecnicamente viável.
6.3 COMPARAÇÃO CLÍNICA E HISTOPATOLÓGICA ENTRE OS QUATRO
TRATAMENTOS DESENVOLVIDOS
Com relação aos efeitos antibióticos, observamos que não houve em nenhum
dos grupos avaliados a sintomatologia de infecção bacteriana durante todo o período
avaliado. Da mesma forma, o exame do tecido linfóide sinalizou uma reação
inflamatória discreta em todos os grupos. Pannus oftálmico e avaliação da câmara
posterior (Tyndall) surgiram discretamente em todos os grupos, mas restrita apenas
aos primeiros dias. O aspecto cicatricial foi o quesito com maior diferenciação entre
os tratamentos, sendo o grupo ciprofloxacino isolado (controle) aquele com os piores
49
resultados, demonstrando a ação fundamental de um veículo adequado para a
abreviação no período de cicatrização da úlcera corneana. Estatisticamente não
houve diferença de resultados entre os grupos ciprofloxacino + condroítina e
ciprofloxacino + girassol tanto em colírio como em pomada oftálmica, assim como
não houve diferença estatística sob os aspectos clínicos e histológicos, resultados
que qualificam as formulações magistrais ao obterem resultados similares a um
tratamento consagrado. No entanto, uma análise pormenorizada do resultado obtido
indica uma abreviação de sintomatologia clínica mais eficaz no grupo ciprofloxacino
+ girassol tanto colírio como pomada oftálmica, principalmente na remissão de
sintomas como quemose palpebral, edema corneano, e avaliação de tecido linfóide,
provavelmente secundário aos efeitos antiinflamatórios dos ácidos graxos essenciais
presentes no óleo de girassol (DECLAIR e CARMONA., 1994).
A reepitelização do grupo ciprofloxacino isolado (controle) corroborou os
resultados obtidos por (RAWE., 1992), nos quais se observou cicatrização até o
sétimo dia de avaliação, sinalizando que o ciprofloxacino isolado (controle), não
altera o período de cicatrização. Contudo os grupos ciprofloxacino + candroítina e
ciprofloxacino + girassol em colírio e pomada oftálmica, obtiveram resultados
melhores em comparação aos resultados obtidos por (RAWE., 1992), e aos
resultados do grupo ciprofloxacino isolado (controle), sugerindo efeito positivo dos
aditivos presentes nas duas formulações. Os grupos ciprofloxacino + girassol em
colírio e pomada oftálmica obtiveram resultados melhores que os obtidos por
(SPENCER., 1985), nos quais a regeneração da córnea, sem qualquer tipo de
tratamento, ocorreu em sete dias de avaliação. Assim pode-se afirmar que os
tratamentos ciprofloxacino + girassol em colírio e pomada oftálmica abreviaram o
período de cicatrização corneana em 72 horas, em comparação aos resultados
obtidos sem quaisquer instilações medicamentosas. A opacidade local restrita
apenas a área ceratectomizada foi observada também por (RAWE., 1992). Esta
opacidade é secundária ao edema corneano associado a irregularidades das fibrilas
de colágeno; todos os grupos apresentaram este sinal clínico, não havendo
diferença entre os quatro tratamentos avaliados.
Histológicamente observa-se que os resultados do grupo ciprofloxacino
isolado (controle) corroboram os resultados de (SPENCER et al., 1985) e
(MARGOT., 1991), nos quais se observou nos cortes da camada epitelial uma
grande quantidade de células jovens, edema, células descamadas e áreas de
50
abrasão aos sete dias de avaliação, sinais estes, também observados nos grupos
ciprofloxacino + condroítina e ciprofloxacino + girassol em colírio e pomada
oftálmica, contudo em menor intensidade. Os grupos ciprofloxacino + girassol em
colírio e pomada oftálmica obtiveram os melhores resultados histológicos. Ao
observarmos a lâmina destes grupos aos sete dias de avaliação podemos verificar
uma melhor organização e clara regeneração da camada epitelial, com poucas
células jovens ao contrário dos resultados de (SPENCER., 1985). Outro ponto de
destaque no grupo ciprofloxacino isolado (controle) é a presença, tanto no meio intra
como extracelular, de edema próximo à membrana basal, caracterizado pela
coloração pálida do citoplasma celular e das áreas não preenchidas por epitélio,
resultado similar ao obtido por de (SPENCER., 1985).
Este grupo também apresentou desorganização lamelar e edema estromal,
associados à reduzida proliferação de fibrócitos e fibrilas de colágeno, ao contrário
dos outros três grupos avaliados, assim como a discreta presença de
neovascularização e de polimorfonucleares, indicando uma menor formação de
tecido cicatricial, caracterizado pela presença de tecido conectivo com arranjo
irregular, corroboram as informações de (SPENCER., 1985).
(RAWE, 1992) e (LANCE, 1998) relataram uma alta densidade de fibrócitos
próximos à área lesada, principalmente após os primeiros sete dias da ceratectomia,
como foi observado nos cortes histológicos do grupo ciprofloxacino isolado
(controle), mas em menor proporção nos grupos restantes.
(LANCE, 1998) observaram a presença de neutrófilos no estroma anterior,
próximo à área lesada, corroborando os resultados obtidos no grupo ciprofloxacino
isolado (controle) e bem discretamente nos grupos restantes.
Estatisticamente não houve diferenças significativas entre os grupos
ciprofloxacino + girassol em colírio e pomada oftálmica e o grupo ciprofloxacino +
condroítina. Houve diferenças significativas entre estes três grupos e o grupo
ciprofloxacino isolado (controle), no sentido que este último demonstra claramente
sinais de reepitelização mais lenta, maior edema intra e extracelular maior
desorganização lamelar e menor proliferação de fibrilas de colágeno e fibrócitos.
Quanto aos efeitos antibióticos, observa-se que não houve diferenças entre
os quatro grupos avaliados sugerindo que este quesito obteve igual importância
clínica sobre os quatro tratamentos e que os mesmos foram efetivos no controle das
infecções secundárias.
51
Quanto aos resultados obtidos no desenvolvimento experimental de um
colírio, observa-se novamente que foi obtido êxito no que tange a forma
farmacêutica e todas as provas de controle de qualidade indicaram um produto
adequado ao uso clínico em animais, com excelente aceitação por parte dos
mesmos, de fácil instilação, não apresentando sinais de reação adversa de qualquer
espécie ou toxicidade local e ou sistêmica, contudo, carecendo de aperfeiçoamento
farmacotécnico no que concerne a estabilidade da suspensão, tendo em vista que
poucas horas após a diluição já era perceptível no fundo do frasco um precipitado de
difícil dissolução, necessitando de trinta minutos de agitação para atingir a
homogeneidade da suspensão. No caso do desenvolvimento experimental de uma
pomada oftálmica, observa-se que foi obtido êxito, da mesma forma, no que tange a
forma farmacêutica e todas as provas de controle de qualidade indicaram um
produto adequado ao uso clínico em animais, com um padrão de aceitação
compatível aos resultados obtidos com outras pomadas oftálmicas, com fácil
instilação, não apresentando sinais de reação adversa de qualquer espécie ou
toxicidade local e ou sistêmica. Contudo neste caso não carecendo de
aperfeiçoamento farmacotécnico no que concerne a estabilidade do veículo, tendo
em vista que este veículo mostrou-se extremamente estável e homogêneo durante
todo o período de tratamento. O ponto de dificuldade na produção da pomada
oftálmica, a exemplo do ocorrido com o colírio, é o processo de esterilização muito
dificultado, tendo em vista a necessidade de envio do material para São Paulo a fim
de se obter uma esterilização adequada e eficaz, desqualificando este produto para
uso em casos de emergência. Outro ponto a destacar seria referente ao custo do
tratamento, sendo a pomada oftálmica desenvolvida 50% mais barata em
comparação aos outros dois tratamentos industriais avaliados.
Quanto aos resultados clínicos e histológicos pode-se concluir que os grupos
ciprofloxacino + condroítina e ciprofloxacino + girassol em colírio e pomada oftálmica
foram claramente superiores aos resultados obtidos pelo grupo ciprofloxacino
isolado (controle), indicando que o veículo e/ou os aditivos farmacológicos presentes
nestes grupos, respectivamente o sulfato de condroítina A e os ácidos graxos
essenciais, são fatores fundamentais na abreviação do período de cicatrização das
úlceras corneanas nos coelhos avaliados corroborando os resultados de (WOUK.,
1997) e (YOVICH., 1987), observado em eqüinos e (DECLAIR e CARMONA., 1994),
na reepitelização epidérmica. Clinicamente concluiu-se que os grupos ciprofloxacino
52
+ girassol em colírio e pomada oftálmica debelaram com menos tempo toda a
sintomatologia da ulceração corneana, em detrimento aos dois grupos restantes.
Porém estatisticamente, esta diferença não se evidenciou com relação ao grupo
ciprofloxacino + condroítina, com resultados similares aos de (BUCCI., 1994).
Histologicamente observa-se nos cortes realizados, um panorama reparativo melhor
nos grupos ciprofloxacino + girassol em colírio e pomada oftálmica em detrimento
aos outros dois grupos, com diferenças mais acentuadas em relação ao grupo
ciprofloxacino isolado (controle), sendo que o grupo ciprofloxacino + condroítina não
diferiu estatisticamente com relação aos grupos ciprofloxacino + girassol.
Sob o ponto de vista farmacoeconômico, conclui-se que o produto desenvolvido está
apto a seguir as etapas padrão para a validação terapêutica de um ativo
farmacológico, seguindo o protocolo de testes padrão, segundo a RDC 33 da
ANVISA*, podendo ser, apartir dos resultados obtidos, formulado em laboratório
magistral de estéreis.
* Resolução da agência nacional de vigilância sanitária que normatiza as etapas para validação,
autorização e fabricação de medicamentos industriais.
53
7 CONCLUSÃO
Conclui-se desta maneira, que o colírio e a pomada oftálmica formulados com
ciprofloxacino associado ao óleo de girassol apresentaram resultados superiores aos
do grupo ciprofloxacino isolado (controle); e estatisticamente equivalentes aos do
grupo ciprofloxacino associado ao sulfato de condroítina A, no que concerne ao
tempo de cicatrização e remissão da sintomatologia clínica das ulcerações
corneanas iatrogenicamente produzidas em coelhos. Conclui-se, da mesma forma,
que os tratamentos desenvolvidos obtiveram resultados superiores aos dos grupos
ciprofloxacino isolado e ciprofloxacino associado ao sulfato de condroítina A, no
quesito diminuição da freqüência posológica, reduzindo em 50% a freqüência de
instilação. Considera-se, da mesma maneira, aprovadas as formulações
desenvolvidas sob aspectos de toxicidade e tolerabilidade ocular em coelhos.
Portanto considera-se as formulações desenvolvidas aptas ao prosseguimento dos
testes de validação seguindo o protocolo da ANVISA, no que concerne a sua
autorização de fabricação e futura industrialização do produto, e finalmente conclui-
se que as formulações desenvolvidas são vantajosas sob aspectos
farmacoeconômicos com relação aos dois tratamentos comparados (ciprovet® e
ciloxan®), pois seu custo total de tratamento foi significativamente menor do que
seus similares citados.
54
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59
ANEXO I
Tabela 7 – Posologia dos tratamentos utilizados:
Tratamento Posologia Forma
farmacêutica
Período
avaliado
1) Ciloxan®
1 gota de 6 em
6 horas.
colírio 7, 14, 21 e 42
dias.
2) Ciprovet®
1 gota de seis
em seis horas.
colírio 7, 14, 21 e 42
dias.
3) Girassol+
ciprofloxacino
em colírio.
1 gota de doze
em doze horas.
colírio 7, 14, 21 e 42
dias.
4) Girassol+
ciprofloxacino
em pomada.
1 aplicação de
doze em doze
horas.
Pomada
oftálmica.
7, 14, 21 e 42
dias.
Tabela 8 - Comparação de preços finais ao consumidor:
* Preço médio em estabelecimentos comerciais em Curitiba referente ao mês 08/2005; custo
total ao final do período de 42 dias de tratamento por animal tratado.
Foto 1 : Medicamentos utilizados no experimento:
Foto 2: Teste de Schirmer realizado no pré - experimento para doseamento dos
produtos desenvolvidos:
Tratamento Custo (R$)
Ciprovet® 56,00*
Ciloxan® 13,46*
Cipro+girassol colírio 8,00*
Cipro+girassol pomada 7,40*
60
ANEXO II
Gráfico 2 – Evolução mediana dos tratamentos para o parâmetro de avaliação
clínica do Tecido Linfóide, segundo o protocolo de (MUNGER, 2002), com sete dias
de intervalo.
0,00
1,00
2,00
3,00
4,00
5,00
1234567
di as
Tecido Linfóid
e
CIPROVET
GI RA SSO L
CIPRO-
ISOL
POMADA
Gráfico 3 – Evolução mediana dos tratamentos para o parâmetro de avaliação
clínica da Quemose e Blefaroespasmo, segundo o protocolo de (MUNGER, 2002),
com sete dias de intervalo.
0,00
1,00
2,00
3,00
4,00
5,00
1234567
dias
Quemose Blefaroespasm
o
CIPROVET
GIRA SSOL
CIPRO-
ISOL
POMADA
61
Gráfico 4 – Evolução mediana dos tratamentos para o parâmetro da avaliação
clínica do Edema corneano, segundo o protocolo de (MUNGER, 2002), com sete
dias de tratamento.
0,00
1,00
2,00
3,00
4,00
5,00
1234567
di as
Edema Cornean
o
CIP ROVET
GI RASSOL
CIP RO-
ISOL
POMADA
Gráfico 5 – Evolução mediana dos tratamentos para o parâmetro de avaliação
clínica da Câmara anterior (Tyndall), segundo o protocolo de (MUNGER, 2002),
com sete dias de intervalo.
0,00
1,00
2,00
3,00
4,00
5,00
1234567
dias
Câmara Anterior-Tyndall
CIPROVET
GI RA SSO L
CIPRO-
ISOL
POMADA
62
Gráfico 6 – Evolução mediana dos tratamentos para o parâmetro de avaliação
clínica quanto a presença de infecção e ou secreções, segundo o protocolo de
(MUNGER, 2002), com sete dias de intervalo.
-1,00
0,00
1,00
2,00
3,00
4,00
5,00
1234567
di as
Infecção - Secreções
CIPROVET
GI RA SSOL
CIPRO-
ISOL
POMADA
Gráfico 7 – Evolução mediana dos tratamentos para o parâmetro de avaliação
clínica quanto a presença de Pannus oftálmico, segundo o protocolo de (MUNGER,
2002), com sete dias de intervalo.
0,00
1,00
2,00
3,00
4,00
5,00
1234567
di as
Pannus Oftálmic
o
CIPROVET
GI RA SSOL
CIPRO-
ISOL
POMADA
63
Gráfico 9 – Evolução mediana dos tratamentos, sob o exame clínico do Tecido
Linfóide, em 14 dias de tratamento, sob o protocolo de (MUNGER, 2002).
0
1
2
3
4
5
1234567891011121314
di as
Tecido Linfóid
e
CIP ROVET
GI RASSOL
CIP RO-
ISOL
POMADA
Gráfico 10 – Evolução mediana dos tratamentos, sob o quesito de avaliação clínica
da Quemose e Blefaroespasmo em 14 dias de tratamento, sob o protocolo de
(MUNGER, 2002).
0
1
2
3
4
5
1234567891011121314
di as
Quemose
CIP ROVET
GI RASSOL
CIP RO-
ISOL
POMADA
64
Gráfico 11 – Evolução mediana dos tratamentos, sob o quesito de avaliação clínica
do grau de Edema Corneano em 14 dias de tratamento, sob o protocolo de
(MUNGER, 2002).
0
1
2
3
4
5
1234567891011121314
di as
Edema Cornean
o
CIP ROVET
GI RASSOL
CIP RO-
ISOL
POMADA
Gráfico 12 – Evolução mediana dos tratamentos, sob o quesito de avaliação clínica,
quanto ao exame da Câmara anterior e a mensuração qualitativa e quantitativa
da presença ou não de Tyndall, em 14 dias de tratamento, sob o protocolo de
(MUNGER, 2002).
0
1
2
3
4
5
1234567891011121314
di as
Câmara Anterior-Tyndall
CIP ROVET
GI RASSOL
CIP RO-
ISOL
POMADA
65
Gráfico 13 – Evolução mediana dos tratamentos. Sob a avaliação clínica quanto à
presença de Infecção-Secreções em 14 dias de tratamento, sob o protocolo de
(MUNGER, 2002).
0
1
2
3
4
5
1234567891011121314
di as
Infecção - Secreções
CIP ROVET
GI RASSOL
CIP RO-
ISOL
POMADA
Gráfico 14 – Evolução mediana dos tratamentos, sob o quesito de avaliação clínica,
quanto à presença ou não de Pannus Oftálmico em 14 dias de tratamento, sob o
protocolo de (MUNGER, 2002).
0
1
2
3
4
5
1234567891011121314
di as
Pannus Oftálmico
CIP ROVET
GI RASSOL
CIP RO-
ISOL
POMADA
66
Anexo III
Procedimento cirúrgico:
Figura 1A: Animais em quarentena pré-operatória.
Figura 1B: Material cirúrgico utilizado no procedimento.
Figura 2A: Instilação de colírio anestésico no pré-operatório.
Figura 2B: Globo ocular anestesiado para a demarcação da D.M.P.
Figura 3A: Seta indicando a demarcação subjetiva da distância da margem pupilar
(DMP) para a incisão.
Figura 3B: Trefinação em região central do globo ocular (ceratectomia)
67
Figura 4: Remoção do flap corneano delimitado com auxílio do bisturi.
Figura 5: Seta indicando área ceratectomia finalizada, com anfractuosidades
retiradas na seqüência do processo cirúrgico.
Figura 6: Seta indicando úlcera corneana corada por fluoresceína 18 horas após
ceratectomia.
68
Avaliação clínica do grupo ciprofloxacino isolado (controle):
Figura 7: Seta indicando úlcera corneana 24 horas (primeiro dia) após a
ceratectomia, demonstrando grande área corada por fluoresceína, quemose, edema
corneano, blefaroespasmo, fotofobia intensos.
Figura 8: Seta indicando úlcera corneana 48 horas (segundo dia) após a
ceratectomia visualizamos uma diminuição na quemose palpebral, diminução na
área corada pela fluoresceína, contudo, o blefaroespasmo, edema de córnea e
fotofobia presentes com moderada intensidade.
69
Figura 9: Seta indicando úlcera corneana 72 horas (Terceiro dia) após a
ceratectomia, visualizamos pouca alteração no quadro clínico do animal em
comparação ao dia anterior, salvo pela redução da fotofobia, blefaroespasmo e
quemose palpebral.
Figura 10: Seta indicando úlcera corneana 120 horas (quinto dia) após a
ceratectomia percebemos uma melhora significativa no exame clínico, com redução
positiva em todos os parâmetros avaliados, mas com reminiscências de
fluoresceína, sinalizando uma cicatrização ainda não finalizada.
70
Figura 11: Seta indicando úlcera corneana cicatrizada, com 168 horas (sétimo dia)
após a ceratectomia, percebemos o teste negativo de fluoresceína e o
desaparecimento dos sinais clínicos avaliados, como mostram os dados, 80% dos
animais cicatrizaram as úlceras com sete dias de tratamento e o restante com até 48
horas após esta data.
Figura 12: Fotomicrografia corneana do olho tratado com sete dias de avaliação,
com destaque para o intenso edema estromal (seta 1) e desarranjo lamelar (seta 2),
com maior incidência nas proximidades da membrana basal epitelial (seta 3).
(tricrômico de Masson, 200X).
71
Avaliação clínica do grupo ciprofloxacino 0,3% + condroítina 20%:
Figura 13: Seta indicando úlcera corneana 24 horas (primeiro dia) após a
ceratectomia, demonstrando grande área corada por fluoresceína, quemose intensa,
edema corneano, blefaroespasmo e fotofobia intensos.
Figura 14: Seta indicando úlcera corneana 48 horas (segundo dia) após a
ceratectomia visualizamos uma diminuição significativa na área corada pela
fluoresceína e no edema corneano. O blefaroespasmo e fotofobia apresentam-se
diminuídos, contudo percebemos quemose importante presente neste animal.
72
Figura 15: Seta indicando úlcera corneana 72 horas (Terceiro dia) após a
ceratectomia, visualizamos uma expressiva melhora no quadro clínico do animal em
comparação ao dia anterior, contudo o teste de fluoresceína foi positivo em todos os
animais.
Figura 16: Seta indicando úlcera corneana 120 horas (quinto dia) após a
ceratectomia percebemos uma melhora significativa no exame clínico, com redução
positiva em todos os parâmetros avaliados, mas com reminiscências de
fluoresceína, sinalizando uma cicatrização ainda não finalizada.
73
Figura 17: Seta indicando úlcera corneana cicatrizada, com 168 horas (sétimo dia)
após a ceratectomia, percebemos o teste negativo de fluoresceína e o
desaparecimento dos sinais clínicos avaliados, como mostram os dados, 60% deste
grupo cicatrizou com seis dias de tratamento, sendo que 100% cicatrizaram com
sete dias de tratamento.
Figura 18: Fotomicrografia corneana do olho tratado com sete dias de avaliação,
com destaque para o arranjo mais organizado da camada lamelar (seta 1), em
detrimento ao grupo anterior, observa-se uma maior presença de fibrilas e fibrócitos
na camada epitelial (seta 2). (HE, 200X).
74
Avaliação clínica do grupo ciprofloxacino 0,3% + óleo de girassol:
Figura 19: Seta indicando úlcera corneana 24 horas (primeiro dia) após a
ceratectomia, demonstrando grande área corada por fluoresceína, quemose, edema
corneano, blefaespasmo e fotofobia intensos.
Figura 20: Seta indicando úlcera corneana 48 horas (segundo dia) após a
ceratectomia visualizamos uma diminuição significativa na quemose palpebral,
diminuição significativa na área corada pela fluoresceína, contudo, estavam
presentes blefaroespasmo e fotofobia, o edema de córnea estava significativamente
diminuído.
75
Figura 21: Seta indicando úlcera corneana 72 horas (Terceiro dia) após a
ceratectomia, visualizamos uma diminuição importante na área corada pela
fluoresceína, neste grupo 40% dos animais apresentaram teste de fluoresceína
negativo ao terceiro dia de tratamento, com diminuição do blefaroespasmo, quemose
palpebral e fotofobia, ausência de secreções e edema corneano discreto.
Figura 22: Seta indicando úlcera corneana 120 horas (quinto dia) após a
ceratectomia percebemos uma melhora significativa no exame clínico, com redução
positiva em todos os parâmetros avaliados, neste grupo 90% dos animais
apresentaram teste de fluoresceína negativo ao quinto dia de avaliação e
tratamento.
76
Figura 23: Seta indicando úlcera corneana cicatrizada, com 168 horas (sétimo dia)
após a ceratectomia, percebemos o teste negativo de fluoresceína e o
desaparecimento dos sinais clínicos avaliados, neste grupo todos aos animais
apresentaram teste negativo de fluoresceína no sexto dia de tratamento.
Figura 24: Fotomicrografia corneana do olho tratado com sete dias de avaliação,
percebemos que existe um epitélio mais bem organizado (seta 1) que nas lâminas
anteriores, com arranjo lamelar normalizado (seta 2). (tricrômico de Masson, 200X).
77
Avaliação clínica do grupo ciprofloxacino 0,3% + óleo de girassol em pomada
oftálmica:
Figura 25: Seta indicando úlcera corneana 24 horas (primeiro dia) após a
ceratectomia, demonstrando, a exemplo dos grupos anteriores, grande área corada
por fluoresceína, quemose, edema corneano, blefaespasmo e fotofobia intensos.
Figura 26: Seta indicando úlcera corneana 48 horas (segundo dia) após a
ceratectomia visualizamos uma diminuição significativa na quemose palpebral,
diminuição significativa na área corada pela fluoresceína, contudo, estavam
presentes blefaroespasmo e fotofobia, o edema de córnea estava significativamente
diminuído, a exemplo do grupo anterior.
78
Figura 27: Seta indicando úlcera corneana 72 horas (Terceiro dia) após a
ceratectomia, visualizamos uma diminuição importante na área corada pela
fluoresceína, neste grupo 45% dos animais apresentaram teste de fluoresceína
negativo ao terceiro dia de tratamento, com diminuição do blefaroespasmo, quemose
palpebral e fotofobia, ausência de secreções e edema corneano discreto, a exemplo
do grupo anterior.
Figura 28: Seta indicando úlcera corneana 120 horas (quinto dia) após a
ceratectomia percebemos uma melhora significativa no exame clínico, com redução
positiva em todos os parâmetros avaliados, neste grupo 100% dos animais
apresentaram teste de fluoresceína negativo ao quinto dia de avaliação e
tratamento.
79
Figura 29: Seta indicando úlcera corneana cicatrizada, com 168 horas (sétimo dia)
após a ceratectomia, percebemos o teste negativo de fluoresceína e o
desaparecimento dos sinais clínicos avaliados, neste grupo todos aos animais
apresentaram teste negativo de fluoresceína no quinto dia de tratamento.
Figura 30: Fotomicrografia corneana do olho tratado com sete dias de avaliação,
com destaque para o arranjo mais organizado da camada lamelar (seta 1), em
detrimento aos grupos anteriores, observa-se uma maior presença de fibrilas e
fibrócitos na camada epitelial (seta 2). (HE, 200X).
80
Figura 31: Fotomicrografias em painel para comparação múltipla de panoramas
reparativos:
Da esquerda para a direita: foto 1 grupo ciprovet; foto 2 grupo pomada; foto 3 grupo colírio
e foto 4 grupo ciprofloxacino isolado aos sete dias de tratamento.
81
ANEXO IV
Laudos Anatomo-patológicos:
Dra Cláudia Ferreira dos Santos
CRMV-SP 9231
R. Apinagés, 2032 - Pompéia - CEP: 01258-000
Fone: 3672-9440 - Cel. 9916-2741 / 9189-2973
PATOLOGIA GERAL – DERMATOPATOLOGIA – CITOLOGIA – NECRÓPSIA
HISTÓRICO DO ANIMAL
Nome:
Marcos Batista
Material: Globos oculares de coelho.
LAUDO ANÁTOMO-PATOLÓGICO
Avaliação macroscópica:
Globo ocular (frasco 1 - tratamento ciprofloxacino isolado)
Fragmento ovalado de 4,0 x 2,5 cm, recoberto com pele e pêlos. Ao corte,
consistência fibro-elástica, esbranquiçada e nodular.
LAUDO ANÁTOMO-PATOLÓGICO
Avaliação macroscópica: Imagens fotográficas.
Técnica histológica: Hematoxilina & Eosina.
Avaliação microscópica:
Camada epitelial anterior formada por epitélio pavimentoso estratificado não
queratinizado, com área focal na porção média de descontinuidade epitelial. Estroma
com dilatação vascular e infiltrado inflamatório composto de células mononucleares
e poucos polimorfonucleares na proximidade da junção córneo-escleral. Reduzida
presença de celularidade e eosinofilia estromal na porção córneo-escleral. Nos
cortes da camada epitelial próximo á área de descontinuidade, ocorre uma grande
quantidade de células jovens, edema, células descamadas e áreas de abrasão. Na
porção média perilesional, verifica-se a presença, tanto no meio intra como
extracelular, de edema próximo à membrana basal, caracterizado pela coloração
pálida do citoplasma celular e das áreas não preenchidas por epitélio. Esta amostra
também apresentou intensa desorganização lamelar próxima à área de
descontinuidade epitelial e edema estromal, associados à reduzida proliferação de
fibrócitos e fibrilas de colágeno. Assim como a presença de neovascularização e de
polimorfonucleares adjacentes a área de descontinuidade epitelial.
82
Dra Cláudia Ferreira dos Santos
CRMV-SP 9231
R. Apinagés, 2032 - Pompéia - CEP: 01258-000
Fone: 3672-9440 - Cel. 9916-2741 / 9189-2973
PATOLOGIA GERAL – DERMATOPATOLOGIA – CITOLOGIA – NECRÓPSIA
HISTÓRICO DO ANIMAL
Nome: Marcos Batista
Material: Globos oculares de coelho.
LAUDO ANÁTOMO-PATOLÓGICO
Avaliação macroscópica:
Globo ocular (frasco 2 - tratamento ciprofloxacino + condroitina A):
Fragmento ovalado de 3,8 x 2,4 cm, recoberto com pele e pêlos. Ao corte,
consistência fibro-elástica, esbranquiçada e nodular.
LAUDO ANÁTOMO-PATOLÓGICO
Avaliação macroscópica: Imagens fotográficas.
Técnica histológica: Hematoxilina & Eosina.
Avaliação microscópica:
Camada epitelial anterior formada por epitélio pavimentoso estratificado não
queratinizado, com área focal na porção média característica de atividade
regenerativa epitelial. Estroma com dilatação vascular e infiltrado inflamatório
composto de células mononucleares e poucos polimorfonucleares na proximidade da
junção córneo-escleral. Nos cortes da camada epitelial próximo á área de
descontinuidade, ocorre uma grande quantidade de células jovens e células
descamadas. Na porção média per cicatricial, verifica-se a presença, tanto no meio
intra como extracelular, de discreto edema próximo à membrana basal,
caracterizado pela coloração pálida do citoplasma celular e das áreas não
preenchidas por epitélio. Esta amostra apresentou discreta desorganização lamelar
próxima à área de descontinuidade epitelial, associada à grande proliferação de
fibrócitos e fibrilas de colágeno. Assim como a discreta presença de
neovascularização e de polimorfonucleares adjacentes a área de descontinuidade
epitelial.
83
Dra Cláudia Ferreira dos Santos
CRMV-SP 9231
R. Apinagés, 2032 - Pompéia - CEP: 01258-000
Fone: 3672-9440 - Cel. 9916-2741 / 9189-2973
PATOLOGIA GERAL – DERMATOPATOLOGIA – CITOLOGIA – NECRÓPSIA
HISTÓRICO DO ANIMAL
Nome: Marcos Batista
Material: Globos oculares de coelho.
LAUDO ANÁTOMO-PATOLÓGICO
Avaliação macroscópica:
Globo ocular (frasco 3 - tratamento ciprofloxacino + girassol colírio)
Fragmento ovalado de 3,8 x 2,0 cm, recoberto com pele e pêlos. Ao corte,
consistência fibro-elástica, esbranquiçada e nodular.
LAUDO ANÁTOMO-PATOLÓGICO
Avaliação macroscópica: Imagens fotográficas.
Técnica histológica: Hematoxilina & Eosina.
Avaliação microscópica:
Camada epitelial anterior formada por epitélio pavimentoso estratificado não
queratinizado, com área focal na porção média característica de atividade
regenerativa epitelial. Estroma com dilatação vascular e infiltrado inflamatório
composto de células mononucleares e poucos polimorfonucleares na proximidade da
junção córneo-escleral. Nos cortes da camada epitelial próximo á área de
descontinuidade, ocorre uma grande quantidade de células jovens e células
descamadas. Na porção média per cicatricial, verifica-se a presença, tanto no meio
intra como extracelular, de discreto edema próximo à membrana basal,
caracterizado pela coloração pálida do citoplasma celular e das áreas não
preenchidas por epitélio. Esta amostra apresentou discreta desorganização lamelar
próxima à área de descontinuidade epitelial, associada à grande proliferação de
fibrócitos e fibrilas de colágeno. Assim como a discreta presença de
neovascularização e de polimorfonucleares adjacentes a área de descontinuidade
epitelial.
84
Dra Cláudia Ferreira dos Santos
CRMV-SP 9231
R. Apinagés, 2032 - Pompéia - CEP: 01258-000
Fone: 3672-9440 - Cel. 9916-2741 / 9189-2973
PATOLOGIA GERAL – DERMATOPATOLOGIA – CITOLOGIA – NECRÓPSIA
HISTÓRICO DO ANIMAL
Nome: Marcos Batista
Material: Globos oculares de coelho.
LAUDO ANÁTOMO-PATOLÓGICO
Avaliação macroscópica:
Globo ocular (frasco 4 - tratamento ciprofloxacino + girassol pomada)
Fragmento ovalado de 3,9 x 2,3 cm, recoberto com pele e pêlos. Ao corte,
consistência fibro-elástica, esbranquiçada e nodular.
LAUDO ANÁTOMO-PATOLÓGICO
Avaliação macroscópica: Imagens fotográficas.
Técnica histológica: Hematoxilina & Eosina.
Avaliação microscópica:
Camada epitelial anterior formada por epitélio pavimentoso estratificado não
queratinizado, com área focal na porção média, característica de atividade
regenerativa epitelial. Estroma com dilatação vascular e infiltrado inflamatório
composto de células mononucleares e poucos polimorfonucleares na proximidade da
junção córneo-escleral. Nos cortes da camada epitelial próximo á área de
descontinuidade, ocorre uma grande quantidade de células jovens e células
descamadas. Na porção média per cicatricial, verifica-se a presença, tanto no meio
intra como extracelular, de discreto edema próximo à membrana basal,
caracterizado pela coloração pálida do citoplasma celular e das áreas não
preenchidas por epitélio. Esta amostra apresentou discreta desorganização lamelar
próxima à área de descontinuidade epitelial, associada à grande proliferação de
fibrócitos e fibrilas de colágeno. Assim como a discreta presença de
neovascularização e de polimorfonucleares adjacentes a área de descontinuidade
epitelial.
São Paulo, 07 de junho de 2005.
85
Dra Cláudia Ferreira dos Santos
CRMV-SP 9231
R. Apinagés, 2032 - Pompéia - CEP: 01258-000
Fone: 3672-9440 - Cel. 9916-2741 / 9189-2973
PATOLOGIA GERAL – DERMATOPATOLOGIA – CITOLOGIA – NECRÓPSIA
HISTÓRICO DO ANIMAL
Nome: Marcos Batista
Material: Globos oculares de coelho.
Comentários:
Aspectos regenerativos:
As lâminas 2, 3 e 4 apresentaram amostras de tecido com mínimas diferenciações
histológicas sob aspectos de regeneração e cicatrização; a lâmina 1 demonstrou um
tecido com atividade mitótica presente e com a fase inflamatória intensa, mas com
discreta proliferação de fibrilas de colágeno e fibrócitos, em detrimento aos grupos
2,3 e 4.
Aspectos cicatriciais:
Histologicamente, as lâminas 2,3 e 4 encontram-se em um estágio cicatricial mais
avançado em detrimento a lâmina 1. Em suma, as lâminas 2,3 e 4 demonstram um
tecido em estágio mais avançado de reparação e cicatrização em comparação à
lâmina 1.
São Paulo, 07 de junho de 2005.
86
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