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ESTABELECIMENTO DE MATA CILIAR EM
ÁREAS DEGRADADA E PERTURBADA
WENDY CARNIELLO FERREIRA
2006
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WENDY CARNIELLO FERREIRA
ESTABELECIMENTO DE MATA CILIAR EM ÁREAS DEGRADADA E
PERTURBADA
Dissertação apresentada à Universidade Federal
de Lavras como parte das exigências do Curso de
Mestrado em Engenharia Florestal, área de
concentração em Manejo Ambiental, para a obtenção do
título de “Mestre”.
Orientadora:
Profa. Dra. Soraya Alvarenga Botelho
Co-orientador:
Prof. Dr. Antônio Cláudio Davide
LAVRAS
MINAS GERAIS – BRASIL
2006
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Ficha Catalográfica Preparada pela Divisão de Processos Técnicos da
Biblioteca Central da UFLA
Ferreira, Wendy Carniello
Estabelecimento de mata ciliar em áreas degradada e perturbada. / Wendy
Carniello Ferreira. -- Lavras : UFLA, 2006.
133 p. : il.
Orientadora: Soraya Alvarenga Botelho
Dissertação (Mestrado) – UFLA.
Bibliografia.
1. Mata ciliar. 2. Área degradada. 3. Área perturbada. 4. Recuperação de área
degradada. 5. Espécies florestais nativas. 6. Silvicultura . I. Universidade Federal
de Lavras. II. Título.
CDD-631.64
WENDY CARNIELLO FERREIRA
ESTABELECIMENTO DE MATA CILIAR EM ÁREAS DEGRADADA E
PERTURBADA
Dissertação apresentada à Universidade Federal
de Lavras como parte das exigências do Curso de
Mestrado em Engenharia Florestal, área de
concentração em Manejo Ambiental, para a obtenção do
título de “Mestre”.
Aprovada em 21 de fevereiro de 2006
Prof. Dr. Antônio Cláudio Davide – UFLA
Prof. Dr. Jácomo Divino Borges – UFG
Profa. Dra. Soraya Alvarenga Botelho – UFLA
(Orientadora)
LAVRAS
MINAS GERAIS – BRASIL
SUMÁRIO
RESUMO GERAL.....................................................................................
i
GENERAL ABSTRACT........................................................................... ii
CAPÍTULO 1............................................................................................. 1
1 INTRODUÇÃO GERAL........................................................................ 1
2 OBJETIVOS............................................................................................
3
2.1 Objetivo geral.......................................................................................
3
2.2 Objetivos específicos............................................................................
3
3 REFERENCIAL TEÓRICO....................................................................
4
3.1 Importância das matas ciliares..............................................................
4
3.2 Principais fatores que causam a degradação das matas ciliares...........
5
3.3 Conseqüências da remoção da mata ciliar............................................
6
3.4 Recuperação das áreas ciliares............................................................. 7
3.4.1 Base do processo de recuperação......................................................
8
3.4.2 Definição das estratégias de recuperação..........................................
9
3.4.3 Regeneração artificial........................................................................
11
3.4.3.1 Modelos de plantios mistos............................................................
11
3.4.3.2 Espaçamento de plantio..................................................................
13
3.4.3.3 Seleção das espécies.......................................................................
14
3.4.4 Regeneração natural.......................................................................... 15
4. BIBLIOGRAFIA....................................................................................
18
CAPÍTULO 2............................................................................................. 22
RESUMO .................................................................................................. 23
ABSTRACT...............................................................................................
24
1 INTRODUÇÃO.......................................................................................
25
2 MATERIAIS E MÉTODOS................................................................... 27
2.1 Descrição da área. ................................................................................
27
2.1.1 Localização........................................................................................
27
2.1.2 Vegetação..........................................................................................
27
2.1.3 Clima. ............................................................................................... 28
2.1.4 Histórico da área................................................................................
28
2.2 Instalação e avaliação do experimento.................................................
31
2.3 Análise dos dados.................................................................................
33
2.3.1 Estrato arbóreo...................................................................................
33
2.3.2 Regeneração natural.......................................................................... 34
3 RESULTADOS E DISCUSSÃO............................................................ 37
3.1 Caracterização das variáveis ambientais..............................................
37
3.1.1 Características químicas e matéria orgânica do solo.........................
37
3.1.2 Características físicas........................................................................ 38
3.1.2.1 Textura........................................................................................... 38
3.1.2.2 Umidade do solo.............................................................................
39
3.1.2.3 Resistência do solo à penetração....................................................
43
3.2 Crescimento das espécies do estrato arbóreo....................................... 46
3.2.1 Altura.................................................................................................
46
3.2.2 Diâmetro............................................................................................
56
3.2.3 Densidade..........................................................................................
65
3.3 Regeneração natural............................................................................. 67
3.3.1 Composição florística........................................................................
67
3.3.2 A regeneração em função da distância da fonte de sementes............
74
3.3.3 A regeneração em função do gradiente topográfico..........................
77
4 CONCLUSÕES.......................................................................................
83
5 BIBLIOGRAFIA.....................................................................................
85
CAPÍTULO 3............................................................................................. 90
RESUMO................................................................................................... 91
ABSTRACT...............................................................................................
92
1 INTRODUÇÃO.......................................................................................
93
2 MATERIAIS E MÉTODOS................................................................... 95
2.1 Descrição da área..................................................................................
95
2.2 Instalação e avaliação do experimento.................................................
97
2.3 Análise dos dados.................................................................................
99
3 RESULTADOS E DISCUSSÃO............................................................ 100
3.1 Resultado da análise do solo................................................................ 100
3.2 Avaliação das espécies do estrato arbóreo........................................... 101
3.2.1 Vigor das árvores...............................................................................
101
3.2.2 Crescimento em altura.......................................................................
104
3.2.3 Crescimento em diâmetro..................................................................
112
3.2.4 Densidade..........................................................................................
118
3.3 Regeneração natural............................................................................. 118
3.3.1 Composição florística........................................................................
118
3.3.2 Regeneração em função da distância do reservatório e entre os
transectos....................................................................................................
126
4 CONCLUSÕES.......................................................................................
131
5 BIBLIOGRAFIA.....................................................................................
132
AGRADECIMENTOS
A Deus, pela vida.
À Universidade Federal de Lavras e ao Departamento de Ciências
Florestais, pela oportunidade de realização do curso.
À CAPES, pela concessão da bolsa.
Aos meus pais Isaias e Eleuza e à minha irmã Weiky, por tudo que
fazem por mim. Este trabalho eu dedico a eles.
À professora Soraya, pela orientação e pela paciência, desde o
período de estágio.
Ao professor Antônio Cláudio Davide, pelas sugestões e contribuições.
À Chris, pela paciência e ajuda nas horas de aperto.
Ao professor José Márcio Faria, pela ajuda na tradução dos resumos.
Aos colegas Daniel Vilela, Israel, Evandro, Rubens, Gentil, Marciel,
Daniel Pifano e Fábio, pela ajuda na elaboração deste trabalho.
Aos companheiros José Carlos e José Pedro, pela ajuda no trabalho de
campo.
Aos amigos Everton e Lécio, pelos momentos de descontração e
amizade.
A todos os meus amigos e familiares que sempre torceram por
mim.
i
RESUMO GERAL
FERREIRA, Wendy Carniello. Estabelecimento de mata ciliar em áreas
degradada e perturbada. 2006. 133p. Dissertação (Mestrado em Engenharia
Florestal) – Universidade Federal de Lavras, Lavras, MG
*
.
A recuperação das matas ciliares ao longo dos rios e ao redor de lagos,
reservatórios e nascentes traz muitos benefícios ao ecossistema como um todo,
retornando, com o tempo, a proteção proporcionada por esta vegetação aos
cursos d’água, solo e fauna. Este trabalho teve como principal objetivo avaliar o
estabelecimento de plantios mistos em áreas alteradas às margens de rio e de
reservatório nos municípios de Itutinga e Carrancas, na região do Alto Rio
Grande, MG. Para isso foi avaliado o comportamento de espécies arbóreas e
arbustivas plantadas em margem de rio em diferentes gradientes topográficos,
em área degradada e em margem de reservatório em área perturbada. Para ambas
as áreas foi realizado o levantamento da regeneração natural com o intuito de
verificar os processos de sucessão natural. Para isso, foram realizados: a)
demarcação de três transectos de 15 metros de largura e comprimento variável
no sentido da declividade, subdivididos em parcelas de 12x15 m para avaliação
das espécies arbóreas (diâmetro à altura do peito – DAP5cm), em função do
gradiente topográfico e alocação de subparcelas 2x15 m para levantamento da
regeneração natural (DAP<5cm e altura>10cm) na área degradada; b) avaliação
do vigor e do crescimento de todos os indivíduos de porte arbóreo e alocação de
quatro transectos com três parcelas de 1x15m cada, orientadas no sentido da
declividade para o levantamento da regeneração natural na área perturbada. A
partir dos resultados concluiu-se que, na área degradada, os indivíduos arbóreos
da família Fabaceae apresentaram maior crescimento e as espécies clímax
aumentaram o ritmo de crescimento no período de 58 a 155 meses. Com relação
à regeneração natural, o fragmento adjacente ao povoamento fornece grande
quantidade de propágulos. Na área perturbada, de modo geral, as espécies
pioneiras apresentaram os maiores valores de altura e diâmetro aos 150 meses,
entretanto, no período de 65
a 150 meses, em sua maioria, reduziram o ritmo de
crescimento, enquanto que as espécies clímax exigentes de luz apresentaram
incremento relativo bem superior. Na regeneração natural houve predomínio de
indivíduos da família Asteraceae, que é característica de ambientes perturbados.
Palavras-chave: mata ciliar, área degradada, área perturbada, recuperação de
área degradada, espécies florestais nativas, silvicultura.
*Comitê orientador: Soraya Alvarenga Botelho, UFLA (orientador); Antônio
Cláudio Davide, UFLA (co-orientador).
ii
GENERAL ABSTRACT
FERREIRA, Wendy Carniello. Establishment of riparian forest in disturbed
and degraded areas. 2006. 133p. Dissertation (Master’s Degree in Forest
Engineering) – Universidade Federal de Lavras, Lavras, MG.*
The restoration of riparian forests along the rivers, around the lakes, reservoirs
and springs, generates many benefits to the ecosystem, providing with the time,
protection to the springs, soil and fauna. The main objective of this study was to
evaluate the establishment of mixed planting in the cities of Itutinga and
Carrancas, Alto do Rio Grande region, state of Minas Gerais. The behavior of
arboreal and shrub species planted on the riverbanks in different topographic
gradients in degraded area and in the reservoir share in disturbed area has been
evaluated. For both areas, a survey of the natural regeneration was done to verify
the processes of natural regeneration. Thus, the following steps were carried out:
a) the demarcation of three transects of 15 m width and variable length,
following the slope, subdivided in plots of 12 x 15 m for arboreal species
evaluation (diameter at breast height – DBH>5 cm) in function of the
topographic gradient and sub parcels of 2 x 15 m for survey of the natural
regeneration (DBH<5 cm and height>10 cm) in degraded area; b) evaluation of
the vigor and growing of all the arboreal individuals and the allocation of four
transects with three parcels of 1X15 m each, following the slope, for the survey
of the natural regeneration in disturbed area. From these results, it could be
concluded that in degraded areas, the arboreal individuals of the Fabaceae family
presented a better growth and the climax species increased the growth rhythm
during the period of 58 to 155 months. In relation to the natural regeneration, the
adjacent fragment provides a great amount of propagules. In disturbed area, in
general, the pioneer species presented the greatest values of height and diameter
at 150 months; however, in the period of 65 to 150 months, most of them
reduced the growth rhythm, while the light-demanding climax species exhibited
a higher relative growth. In the natural regeneration, there was predominance of
individuals of the Asteraceae family that is characteristic of disturbed areas.
Keywords – riparian forest, degraded area, disturbed area, land restoration,
native forest species, silviculture.
*Adviser Committee: Soraya Alvarenga Botelho (advisor), UFLA; Antônio
Cláudio Davide, UFLA (co-adivisor).
1
CAPÍTULO 1
1 INTRODUÇÃO GERAL
O Brasil é um dos únicos países do mundo que possui a vantagem de
obter cerca de 90% de sua energia elétrica de fontes renováveis. Entretanto, esta
energia é gerada em hidrelétricas, cujas características de construção e
funcionamento causam grandes impactos ambientais, principalmente na fase de
construção dos empreendimentos, com grandes perturbações ecológicas nos
locais afetados.
A agressão ao ecossistema ocorre, principalmente, na forma da
construção de obstáculos no leito dos rios, com a utilização de áreas vizinhas
para a retirada de terra para as barragens e, segundo Botelho et al. (1995), na
criação nas margens dos reservatórios de um grande perímetro desprovido de
formações florestais ou formações constituídas por espécies de ambientes mais
secos e, portanto, pouco adaptadas à alta umidade observada nos solos quando
da elevação do nível do lençol freático e às oscilações do nível dos reservatórios.
Por esta razão, nos últimos anos, têm-se dedicado esforços em pesquisas e
programas de recuperação das áreas sob influência dos reservatórios das usinas
hidrelétricas, como uma forma de amenizar o impacto ambiental causado pelas
mesmas.
O processo de recuperação de áreas de matas ciliares depende de vários
fatores, dentre os quais destacam-se: o grau de modificação em relação ao
ambiente natural, as espécies a serem utilizadas, a obtenção de propágulos, a
distribuição dessas espécies no novo ambiente e a participação de comunidade
humana (Ribeiro & Schiavini, 1998).
Segundo Faria (1996), o êxito dos projetos de recuperação destas áreas
por meio de reflorestamentos mistos depende, entre outras coisas, da correta
2
escolha das espécies. Devido ao grande número de espécies e às suas complexas
inter-relações e interações com o meio, a escolha será tanto mais correta quanto
maior for o conhecimento que se tem das espécies. Esse conhecimento se refere,
basicamente, à auto-ecologia e ao comportamento silvicultural.
Deve-se considerar como de suma importância, na instalação de plantios
de recuperação, a interação entre espécies e sítio. O desempenho de espécies
florestais é fortemente influenciado pelas características do sítio, onde pequenas
variações entre áreas contíguas provocam grandes variações de respostas no
crescimento das árvores (Davide & Faria, 1994). A qualidade do sítio pode ser
expressa pelos indicadores de crescimento da planta, os quais representam uma
expressão integrada de todas as influências biológicas e ambientais sobre o
desenvolvimento da espécie (Goulart, 2005).
A recuperação de sítios degradados não é um processo simples, pois este
teve eliminado, após distúrbios, juntamente com a vegetação, os seus meios
bióticos de regeneração, impedindo, assim, o retorno natural do ecossistema à
condição inicial. Nesses casos é necessária uma forte intervenção antrópica para
que sejam superados impedimentos existentes à recuperação natural do
ecossistema, possibilitando o retorno da área à condição original ou pré-
existente ou a algum estado estável permanente (Rodrigues & Gandolfi, 2001).
No Brasil, são poucos os trabalhos que tratam da avaliação do sucesso
dos reflorestamentos e da eficiência das técnicas utilizadas até então (Souza,
2000). Segundo Kageyama & Gandara (2001), são ainda muito duvidosas as
possibilidades de polinização, dispersão, regeneração e predação natural, fatores
essenciais na manutenção dos processos ecológicos das florestas já implantadas.
Portanto, ainda não se pode afirmar se esses reflorestamentos conseguirão,
efetivamente, constituir um novo ecossistema capaz de se regenerar e abrigar a
fauna do mesmo modo que as florestas naturais.
3
2 OBJETIVOS
2.1 Objetivo geral
O trabalho tem como objetivo geral avaliar o desenvolvimento de
espécies florestais em plantios mistos em áreas alteradas às margens de rio e de
reservatório.
2.2 Objetivos específicos
Os objetivos específicos são:
(1) analisar o comportamento de espécies arbóreas plantadas em
diferentes gradientes topográficos em área degradada em margem de rio;
(2) verificar os processos sucessionais por meio da análise da
regeneração natural de espécies arbustivo-arbóreas, em função do gradiente
topográfico e da distância da fonte de sementes em área degradada em margem
de rio;
(3) analisar o comportamento de espécies arbóreas e arbustivas
plantadas em área perturbada em margem de reservatório;
(4) verificar os processos sucessionais por meio da análise da
regeneração natural de espécies arbustivo-arbóreas em área perturbada.
4
3 REFERENCIAL TEÓRICO
3.1 Importância das matas ciliares
Segundo Botelho et al. (1995), as matas ciliares são de extrema
importância para a manutenção da qualidade da água dos rios, o controle do
regime hídrico, a redução da erosão às margens dos rios, a manutenção da fauna
ictiológica com o aumento da oferta de pescado e a melhoria dos aspectos
paisagísticos. Entretanto, principalmente nas áreas mais populosas do Brasil, as
matas ciliares foram drasticamente reduzidas e, quando presentes, estão
normalmente bastante perturbadas.
As matas ciliares atuam como barreira física, regulando os processos de
troca entre os sistemas terrestre e aquático, desenvolvendo condições propícias à
infiltração (Lima, 1989). Sua presença reduz significativamente a possibilidade
de contaminação dos cursos d’água por sedimentos, resíduos de adubos,
defensivos agrícolas, conduzidos pelo escoamento superficial da água no terreno
(Rezende, 1998).
Lourence et al. (1984) afirmam que os ecossistemas ciliares se
comportam como excelentes consumidores e tampões de nutrientes do
escoamento superficial proveniente de agroecossistemas vizinhos.
A cobertura florestal influi positivamente sobre a hidrologia do solo,
melhorando os processos de infiltração, percolação e armazenamento de água
pelos lençóis, diminuindo o processo de escoamento superficial e contribuindo
para o processo de escoamento subsuperficial, influências estas que conduzem à
diminuição do processo erosivo (Lima, 1986). O autor afirma ainda que, em
condições de cobertura florestal natural não perturbada, a taxa de infiltração é
normalmente mantida no seu máximo.
5
As matas ciliares, pela sua localização na bacia hidrográfica, podem
fazer a conexão entre fragmentos maiores, facilitando o fluxo genético entre
populações, aumentando a chance de sobrevivência em longo prazo das
comunidades biológicas, de suas espécies, dos processos ecológicos e produtivos
(Martins, 2001).
3.2 Principais fatores que causam a degradação das matas ciliares
Segundo Carpanezzi et al. (1990), um ecossistema perturbado é aquele
que sofreu algum tipo de distúrbio, mas manteve os seus meios de regeneração
biótica: banco de sementes, banco de plântulas, chuva de sementes e rebrota. A
ação antrópica pode auxiliar na recuperação, assim como a própria natureza. Ao
contrário, considera-se um ecossistema degradado aquele que, após distúrbios,
teve eliminados, com a vegetação, os seus meios de regeneração biótica. Seu
retorno ao estado anterior pode não ocorrer ou ser bastante lento. A ação
antrópica é necessária para a sua regeneração a curto prazo.
Além da destruição pelo processo de urbanização, as matas ciliares
sofrem pressão antrópica por uma série de fatores: são as áreas diretamente mais
afetadas na construção de hidrelétricas; nas regiões com topografia acidentada,
são as áreas preferenciais para a abertura de estradas, para a implantação de
culturas agrícolas e de pastagens e, para os pecuaristas, representam obstáculos
de acesso do gado ao curso d'água (Martins, 2001).
Freqüentemente, as matas ciliares são perturbadas por desmatamentos,
grandes queimadas, mineração e retirada de terra para os mais diversos fins. Os
desmatamentos em larga escala, que incluem a ação de agricultores, pecuaristas,
mineradores e madeireiros, têm sido feitos de forma bastante desordenada
(Rezende, 1998).
6
Além da supressão total ou parcial da mata ciliar pela formação do
reservatório, as usinas hidrelétricas também causam outros impactos sobre a
vegetação. Müller (1995) afirma que as superfícies ocupadas anteriormente por
áreas de empréstimo, depósitos de material rochoso e de “bota-foras” dos
canteiros de obras de hidrelétricas formam setores alterados, cuja recuperação é
um problema considerável. Essas áreas são, geralmente, exploradas com
equipamentos pesados, que compactam o solo, permanecendo sem qualquer
condição para que nele se processe a regeneração natural.
3.3 Conseqüências da remoção da mata ciliar
De acordo com Assis (1991), a ausência da cobertura vegetal das matas
ciliares altera as condições locais, gerando desequilíbrio ecológico de grandes
dimensões. Um dos mais sérios problemas decorrentes da destruição desse
ecossistema é o acentuado escoamento superficial de resíduos para o leito dos
rios. A médio e longo prazos, o acúmulo desses sedimentos provocará o
aumento do nível dos rios, gerando enchentes e diminuindo a vida útil das
barragens e hidrelétricas. Além disso, a retirada das matas ciliares causa
problemas de erosão, perda da fertilidade do solo e de terras agricultáveis,
desaparecimento da fauna terrestre e aquática, deslizamento de rochas e queda
de árvores (Rezende, 1998).
Carpanezzi (2000) afirma que a eliminação da mata ciliar favorece a
eutrofização ou adubação excessiva do corpo d’água com nutrientes utilizados
em lavouras vizinhas, com a conseqüente proliferação de algas e mortalidade de
plantas aquáticas e peixes. O excesso de nitrato na água potável pode causar uma
doença grave em bebês e nas vacas prenhes e seus fetos, a metemoglobinemia ou
doença da criança azul. Cita também, como conseqüências da remoção da
vegetação ciliar, o desbarrancamento das margens de rios levando a aumentos de
7
turbidez e do assoreamento, diminuindo, assim, a vida de plantas e de animais
do rio, pelo enfraquecimento da cadeia alimentar e pela destruição dos hábitats,
provocando redução da biodiversidade.
3.4 Recuperação de áreas ciliares
Rezende (1998) afirma que são múltiplos os aspectos a serem
considerados na tentativa de estabelecer modelos de recuperação de áreas
ciliares degradadas. Esses variam de acordo com as diferentes situações
encontradas após um distúrbio e devem levar em consideração estudos de
fenologia, análise estrutural de florestas próximas das áreas a serem recuperadas,
ensaios com sistemas silviculturais, além de detalhes sobre biologia de espécies,
tecnologia de sementes, fisiologia da germinação, análise de crescimento,
caracterização de plântulas, formas de plantio, semeadura e resistência à
inundação, sendo, assim, fundamentais para a proposição de modelos de
reconstituição dessas formações.
De acordo com Sousa Júnior (2005), no caso dos reservatórios
artificiais, a nova margem passa a ser considerada como área de preservação
permanente e deve ser revegetada com espécies nativas do local. Vários
programas de recuperação de matas ciliares em torno de reservatórios têm
apresentado resultados negativos, em função da falta de conhecimento sobre as
condições específicas das suas margens.
Dependendo da diferença de nível alcançada pelo reservatório, as novas
margens se situam em áreas de encostas com tipos de solo e cobertura vegetal
original composta por outro tipo de vegetação que não mata ciliar (Sousa Júnior,
2005). Nestas novas margens criadas pelo reservatório, algumas vezes, o
ambiente não é favorável ao crescimento de espécies arbóreas, por apresentar
características, como pequena profundidade e presença de camadas de
8
impedimento, aliadas ao déficit hídrico e à baixa fertilidade (Davide & Botelho,
1999). O surgimento de uma vegetação ciliar de maior porte fica condicionada
ao nível de influência da água somado às condições físicas do local.
3.4.1 Base do processo de recuperação
De acordo com Botelho & Davide (2002), o primeiro passo a ser
executado quando se pretende elaborar um programa de recomposição de mata
ciliar de maneira integrada em uma sub-bacia é a elaboração de um diagnóstico
dos seus meios físicos e bióticos.
Em ambientes ciliares degradados, onde é necessária a recomposição da
mata ciliar, Barbosa (2000) afirma que a sua implantação e o seu manejo
requerem o emprego de técnicas adequadas, geralmente definidas em função de
avaliações detalhadas das condições locais e da utilização dos conhecimentos
científicos existentes. Desta avaliação dependem a seleção das espécies, os
métodos de preparo de solo, a calagem, a adubação, as técnicas de plantio, a
manutenção, o manejo e a aplicação de conhecimentos específicos para a
utilização dos “modelos” mais adequados ao repovoamento florestal.
Dentre os fatores que influenciam no crescimento das árvores, destacam-
se as características químicas e físicas do solo, o regime hídrico, a umidade do
solo, a topografia e a competição com ervas daninhas. Além destes fatores, a
vegetação presente na área é um bom indicador das condições do local (Botelho
et al., 1995).
Botelho & Davide (2002) afirmam que a caracterização da vegetação
atual e a avaliação do seu estágio de desenvolvimento, no caso de áreas em
processo de regeneração, são fundamentais para a definição dos modelos de
recuperação a serem utilizados.
9
3.4.2 Definição das estratégias de recuperação
O processo de regeneração pode se dar por intermédio do manejo da
regeneração natural, por plantios de enriquecimento e por plantios mistos de
espécies arbóreas. A utilização de algum destes processos depende do grau de
degradação da área (Rezende, 1998).
Kageyama & Gandara (2001) afirmam que o primeiro passo a ser
tomado para a escolha dos métodos e modelos de recuperação é a observação da
existência de banco de sementes ou plântulas de espécies pioneiras e áreas com
vegetação natural próximas, que podem funcionar como fonte de sementes de
espécies não pioneiras por dispersão natural na área de interesse. A presença ou
a ausência destas duas situações irão determinar o grau de intervenção e o tipo
de espécie a ser utilizada. Esses autores afirmam, ainda, que, no caso de estar
presente o banco de sementes e existir uma área de fonte de sementes, não há
necessidade de introdução de espécies, sendo possível a utilização da
regeneração natural como forma mais adequada de restauração da área.
Segundo Rezende (1998), em áreas onde a mata foi cortada ou queimada
para implantação de culturas, o banco de sementes, muitas vezes, torna-se
depauperado ou ausente, perdendo a principal fonte de recuperação natural de
ambientes perturbados. Nestes casos, o processo de recuperação pode ser
acelerado com a semeadura ou o plantio de mudas. Desse modo, os processos de
enriquecimento ou regeneração artificial têm como função estimular e acelerar o
processo de regeneração natural.
O processo de regeneração artificial, por meio de plantio de mudas ou
semeadura direta, poderá ser utilizado também em área total, nos locais onde não
existe vegetação arbórea (Botelho & Davide, 2002).
Segundo Carpanezzi (2000), em áreas com solos muito degradados, a
primeira fase para a recuperação do ecossistema é a reabilitação do solo, que
10
pode se estender por vários anos antes da implantação das árvores. As ações
utilizadas visam, principalmente, parar a erosão e recuperar a fertilidade do solo.
Espécies herbáceas e arbustivas rústicas e espécies com associações simbióticas
devem ser valorizadas. O plantio de árvores, quando o terreno permitir, deve ser
feito, principalmente, com leguminosas pioneiras, facilitadoras da sucessão e
com espécies rústicas, cujas flores e frutos atraiam animais dispersores de
sementes.
Moreira (2002) afirma que, dentre as estratégias de recomposição, pode-
se optar pela recomposição total da área ou utilizar as chamadas ilhas
vegetativas. Segundo esse mesmo autor, a recomposição em área total é um
método normalmente utilizado em áreas cuja formação florestal original foi
totalmente eliminada. Nesta estratégia, as espécies são introduzidas ou o seu
aparecimento é induzido na área, seguindo a seqüência cronológica da sucessão
secundária.
Quando a área a ser recuperada é muito extensa e se dispõe de pouco
recurso financeiro para a sua recuperação, Martins (2001) recomenda a
utilização de ilhas vegetativas. Este modelo baseia-se em estudos que mostram
que a vegetação remanescente em uma área perturbada, representada por
pequenos fragmentos ou até mesmo por árvores isoladas, atua como núcleo de
expansão da vegetação, por atrair animais que participam da dispersão de
sementes. Assim, a partir das ilhas vegetativas, a vegetação secundária vai se
expandindo e acelerando o processo de sucessão na área perturbada. Apesar do
custo relativamente baixo, deve-se salientar que a formação de mata ciliar a
partir das ilhas de vegetação tende a ser um processo extremamente lento, além
do que, o solo deve apresentar, necessariamente, boas condições.
Pereira (2005) criou, por meio de observações de campo e consultas à
bibliografia especializada, um fluxograma para a decisão dos grupos de espécies
e do método de recuperação a serem adotados para a recuperação de áreas
11
ciliares na região da nascente do Rio Grande, no município de Bocaina de
Minas, MG (Figura 1). Neste diagrama, encontram-se os principais passos para a
tomada de decisão das ações a serem realizadas nos diferentes tipos de
degradação encontrados na região.
3.4.3 Regeneração artificial
3.4.3.1 Modelos de plantios mistos
Kageyama (1986) afirma que, para a definição dos modelos ou
estratégias de recuperação de matas ciliares, é fundamental que se conheça o que
é floresta tropical, quanto à sua estrutura e ao seu funcionamento e os fatores
que mantêm o equilíbrio dinâmico desses sistemas.
Segundo Moreira (2002), para a recuperação de áreas degradadas, diferentes
modelos de plantio podem ser utilizados, desde que levem em conta as informações
sobre as condições ecológicas da área, o estado de degradação, os aspectos da
paisagem regional, a disponibilidade de mudas e de sementes e o nível de
conhecimento ecológico e silvicultural das espécies a serem utilizadas. Esses modelos
apresentam formas de distribuição dos diferentes grupos ecológicos, assim como
apresentam diversas proporções entre as espécies empregadas, além de possuírem
como fundamento o processo de regeneração natural por meio das clareiras ou
sucessão secundária.
De acordo com Carvalho (2000), a dinâmica de recuperação de uma
floresta tropical é uma combinação de fatores em que grupos de espécies com
exigências complementares, principalmente quanto à necessidade de luz, são
associados de tal forma que as espécies de estágios iniciais sejam sombreadoras
das espécies de estágios finais da área perturbada.
12
FIGURA 1 -
Fluxograma para decisão do método de recuperação a ser utilizado, de acordo com os tipos de degradação encontrados na
região das cabeceiras do Rio Grande, Minas
Gerais. Em que: I= pioneira atrativa a fauna; II= pioneira ativadora da sucessão; III =
pioneira atrativa a fauna e ativadora da sucessão; IV= clímax exigente de luz atrativa a fauna; V= clímax exigente de luz ativadora da
sucessão; VI= clímax exigente de luz atrativa a fauna e ativadora da sucessão e VII= clímax tolerante à sombra (Pereira, 2005).
13
Dentre os vários modelos de recuperação de matas ciliares, a
distribuição das espécies baseada na combinação de grupos de espécies de
diferentes estádios da sucessão secundária é o modelo que tem obtido melhores
resultados, visto que se caracteriza pela “condução” da sucessão, favorecendo o
rápido recobrimento da área (Botelho et al., 1995).
Botelho & Davide (2002) informam que existem diferentes composições de
espécies, com relação às proporções entre os grupos ecológicos. Esses autores
recomendam, como uma composição que vêm dando bons resultados, o plantio de
50% de mudas pertencentes ao grupo das pioneiras; 40% de mudas de clímax
exigentes de luz e 10% de mudas clímax tolerantes à sombra.
O arranjo consiste na distribuição das espécies dos grupos ecológicos no
campo. O arranjo em quincôncio consiste em plantar as pioneiras em sulcos alternados
com as clímax, com alinhamento das linhas pares afastado em relação às linhas
ímpares, de modo que cada muda de clímax posiciona-se no centro de um quadrado
cujos vértices são compostos por espécies pioneiras. O arranjo regular segue,
normalmente, o espaçamento definido iniciando a primeira cova de cada linha, sem
afastamento em relação às outras (Botelho & Davide, 2002).
3.4.3.2 Espaçamento de plantio
Segundo Souza (2002), são vários os critérios que devem ser levados em
consideração na escolha dos espaçamentos a serem utilizados em florestas de
proteção, seja em área degradada ou não, devendo incluir os fatores ecológicos e
silviculturais das espécies. Estes critérios, normalmente, visam inicialmente o rápido
fechamento do dossel, para promover o recobrimento do solo e o sombreamento das
espécies clímax, proporcionados pela copa das espécies pioneiras.
Em sítios de pior qualidade, devem-se adotar espaçamentos menores; em
sítios de melhor qualidade, pode-se trabalhar com espaçamentos maiores, já que o
14
bom crescimento das plantas proporcionará o recobrimento do solo em um tempo
desejável, mesmo que as plantas estejam mais distanciadas entre si (Botelho et al.,
2001).
3.4.3.3 Seleção das espécies
De acordo com Botelho & Davide (2002), a estratégia para definição das
espécies para os plantios deve basear-se em estudos em áreas de florestas
remanescentes da região em questão, onde se podem obter dados com relação às
principais espécies que ocorrem na região, bem como sobre seus hábitats
preferenciais. Esses mesmos autores afirmam que, além da classificação
ecológica das espécies e o conhecimento do comportamento silvicultural,
devem-se observar outros aspectos importantes, como a atração da fauna pelo
fornecimento de abrigo e alimento.
A recuperação plena de ecossistemas perturbados deve ser realizada com
espécies nativas; se o terreno estiver degradado, pode haver uma fase prévia de
recuperação, que independe de as espécies serem nativas ou exóticas. O
recobrimento do solo, a ciclagem de nutrientes, o acúmulo de matéria orgânica e
a formação de liteira apoiada em sistemas radiculares mais profundos e
eficientes em buscar nutrientes não disponíveis para outras culturas, são algumas
características desejáveis em árvores empregadas com essa finalidade (Carvalho,
2000).
Pereira (2005) sugere que se classifiquem as espécies em grupos de
função ecológica, como uma tentativa de contemplar as diversas metodologias
utilizadas para a seleção das espécies que irão compor os plantios. Pretende-se,
com isso, adicionar características importantes de algumas espécies no processo
de seleção das espécies que irão compor os plantios, como o potencial em atrair
a fauna de dispersores de sementes, bem como as características de rusticidade
15
de algumas espécies que atuam como ativadoras do processo de sucessão,
características fundamentais, principalmente para as áreas degradadas que se
encontram com solos em condições físicas, químicas e ou biológicas alteradas.
3.4.4 Regeneração natural
A sucessão secundária é um processo ecológico que se caracteriza por
uma seqüência de modificações ocorrentes no ecossistema após uma perturbação
natural ou antrópica, fazendo com que ele passe do estádio imaturo para o
maduro ou clímax. Essa perturbação pode ocupar um pequeno espaço, como a
queda de uma árvore, ou ocupar centenas de hectares, como em áreas agrícolas e
pastagens abandonadas (Lamprecht, 1990).
Por meio da regeneração natural, as florestas apresentam capacidade de
se regenerarem de distúrbios naturais ou antrópicos. Quando uma determinada
área de floresta ciliar sofre distúrbios, como a abertura natural de uma clareira,
um desmatamento ou um incêndio, a sucessão secundária se encarrega de
promover a colonização da área aberta e conduzir a vegetação por meio de uma
série de estádios sucessionais, caracterizados por grupos de plantas que vão se
substituindo ao longo do tempo, modificando as condições ecológicas locais até
chegar a uma comunidade bem mais estável (Martins, 2001).
Garwood (1989) afirma que o principal meio de regeneração das
espécies tropicais dá-se por meio da chuva de sementes (sementes dispersadas
recentemente),do banco de sementes do solo (sementes dormentes no solo), do
banco de plântulas (plântulas estabelecidas e suprimidas no chão da floresta) e
de brotações (emissão rápida de brotos e ou raízes provenientes de indivíduos
danificados).
A fauna é um fator importantíssimo no processo de regeneração natural.
Souza (2000) comenta que a fauna – principalmente aves e morcegos nas regiões
16
tropicais – é reconhecidamente importante na dispersão de propágulos, processo
essencial na sucessão secundária e na restauração da biodiversidade. A ausência
da dispersão, aliada a altas taxas de predação, limita a disponibilidade de sementes
e, conseqüentemente, a eficiência e a velocidade da sucessão secundária.
Segundo Souza (2000), além da dispersão e da predação de sementes,
uma série de outros fatores pode interferir na regeneração natural e,
conseqüentemente, no sucesso da restauração de uma área, como o histórico do
uso da terra, as condições iniciais do local, o modelo de plantio, as práticas de
manejo, a ausência de fungos ou bactérias simbiontes, a herbivoria de plântulas,
a competição com gramíneas agressivas, a seca, a baixa fertilidade e a
compactação do solo.
Botelho et al. (2001) afirmam que, quando se avalia a possibilidade de
uso do processo de regeneração natural como método de regeneração de
florestas de proteção, o ponto principal a ser considerado se refere ao
conhecimento das condições básicas para que o processo possa ocorrer. A
regeneração pode ser favorecida por meio de operações silviculturais, que
propiciem melhor produção de sementes e que favoreçam o ambiente para a
germinação e o estabelecimento das mesmas. Esses mesmos autores destacam a
importância de se adotarem algumas práticas como, por exemplo, a construção
de cercas, no caso da presença de gado na área e a construção de aceiros, quando
existe o risco de incêndios.
Segundo Seitz (1994), a regeneração natural da vegetação tem
recuperado grandes áreas degradadas durante os séculos passados, tanto em
função da ação antrópica quanto em conseqüência de cataclismas naturais. A
recuperação se dará com maior ou menor rapidez, dependendo do grau de
degradação. Afirma também que a regeneração natural da vegetação é o
procedimento mais econômico para recuperar áreas degradadas e considera que
são raros, no Brasil, os ambientes irremediavelmente degradados, irrecuperáveis
17
pela dinâmica natural da vegetação. O que os diferencia é o tempo necessário
para esta regeneração.
As principais vantagens do uso da regeneração natural, segundo Barnett
& Baker (1991), são o baixo custo de estabelecimento, a relativa simplicidade e
a independência da disponibilidade de mudas.
De acordo com Sousa Júnior (2005), a importância da regeneração
natural é vital para assegurar que as matas ciliares desempenhem suas funções,
pois é a reposição natural das espécies e o surgimento de outras, conforme o
nível de desenvolvimento dos estágios seriais, que vão garantir o equilíbrio e a
perpetuação dos ecossistemas.
18
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Lavras, Lavras, MG.
22
CAPÍTULO 2
Avaliação do crescimento do estrato arbóreo e da regeneração natural de
área degradada revegetada a margem do Rio Grande na Usina Hidrelétrica
de Camargos, MG.
23
RESUMO
FERREIRA, Wendy Carniello. Avaliação do crescimento do estrato arbóreo e da
regeneração natural de área degradada revegetada a margem do Rio Grande na
Usina Hidrelétrica de Camargos, MG. In: _____. Estabelecimento de mata
ciliar em áreas degradada e perturbada. 2006. Cap.2, p.22-89. Dissertação
(Mestrado em Engenharia Florestal) – Universidade Federal de Lavras, Lavras,
MG
*
.
Este trabalho teve como objetivos analisar o crescimento de espécies arbóreas
plantadas em diferentes gradientes topográficos e verificar o processo de
regeneração natural em função do gradiente topográfico e da distância da fonte
de sementes em uma área degradada por uso como área de empréstimo de terra
para construção da barragem da UHE Camargos, MG. Para tanto, aos 155
meses, para a avaliação do estrato arbóreo, foram alocados três transectos no
sentido do declive, com 15 m de largura e comprimento variável. Os transectos
foram divididos em parcelas de 12x15m para controle do gradiente topográfico.
Os indivíduos com diâmetro à altura do peito (DAP)5cm foram identificados e
medidos no seu diâmetro e altura. Para o levantamento da regeneração natural
foram alocadas subparcelas de 2x15m a cada 10m dentro dos transectos, onde
foram identificados e medidos na altura todos os indivíduos com DAP<5cm e
altura maior que 10 cm. A partir dos resultados conclui-se que a distribuição dos
indivíduos do estrato arbóreo em classes de altura e diâmetro se assemelhou às
encontradas em florestas nativas. De modo geral, as espécies pioneiras
apresentaram um ritmo de crescimento maior nos primeiros 58 meses e as
clímax, no período 58 a 155 meses. A compactação do solo abaixo de 30cm
afetou o crescimento das plantas e não foi observado efeito do gradiente
topográfico sobre esse crescimento. Com relação à regeneração natural, foram
encontradas 64 espécies de 27 famílias. O fragmento adjacente ao povoamento
fornece grande quantidade de propágulos para a regeneração, pois, muitas das
espécies regenerantes na área degradada foram encontradas apenas no estrato
arbóreo deste fragmento. A distância de até 75m do fragmento não afetou a
densidade nem a diversidade da regeneração, mas, nas parcelas invadidas pelo
capim-gordura, a densidade foi menor, com indivíduos de maior altura.
Palavras-chave: área degradada, recuperação de área degradada, mata ciliar,
silvicultura, espécies florestais nativas, regeneração natural.
*Comitê orientador: Soraya Alvarenga Botelho, UFLA (orientador); Antônio
Cláudio Davide, UFLA (co-orientador).
24
ABSTRACT
FERREIRA, Wendy Carniello. Growth evaluation of the arboreal stratum and
natural regeneration in restored area near Rio Grande in the Camargos
hydroelectric plant, state of Minas Gerais. In: ______ Establishment of
riparian forest in disturbed and degraded areas. 2006. Chap.2, p.22-89
Dissertation (Master Degree in Forest Engineering) – Universidade Federal de
Lavras, Lavras, MG*.
The objective of this study was to analyze the growth of arboreal species planted
in a topographic gradient and to verify the processes of natural regeneration in
function of the topographic gradient and the distance of the seed sources in a
area degraded for the construction of the dam of Camargos Hydroeletric plant,
MG. At 155 months, for the arboreal stratum evaluation, three transects
following the slope, of 15 m width and variable length were allocated,
subdivided in parcels of 12 x 15 m along the topographic gradient. The plants
with diameter at breast height (DBH)
5 cm were identified and measured (DBH
and height). For the survey of the natural regeneration subparcels of 2 x 15 m
were allocated every 10 m inside the transects, where all the plants with DBH<5
cm and height bigger than 10cm were identified and measured in height. It could
be concluded that the distribution of the individuals from the arboreal stratum in
height and diameter categories was similar to that found in native forests.
Generally, the pioneer species showed a greater growth rhythm in the first 58
months and the climax species in the period of 58 to 155 months. The soil
compactation under 30 cm affected the plants growth and the effect of the
topography gradient was not observed on this growth. In relation to the natural
regeneration, 64 species of 27 families were found. The adjacent fragment
provides a great amount of propagules for the natural regeneration, because
many regenerative species in the degraded area were found only in the arboreal
stratum of this fragment. A distance up to 75m to the fragment did not affect the
regeneration density and diversity, but in the plots invaded by the grass Mellinis
minutiflora, the density was smaller and the plants higher.
Keywords – degraded area, land restoration, riparian forest, silviculture, native
forests species, natural regeneration.
*Adviser Committee: Soraya Alvarenga Botelho (advisor), UFLA; Antônio
Cláudio Davide, UFLA (co-adivisor).
25
1 INTRODUÇÃO
Vários desafios precisam ser enfrentados em recuperação de áreas
degradadas. Um dos mais importantes é a adoção de técnicas de revegetação
eficientes e adequadas às peculiaridades do local a ser recuperado. Na prática,
entretanto, muitas vezes escolhem-se técnicas com base apenas em intuições e
receitas, com a única finalidade de amenizar, em curto prazo, a depreciação
estética da área. Além disso, muitas iniciativas passam, exclusivamente, pelo
cumprimento das exigências legais.
A avaliação da extensão de áreas degradadas é um processo complexo,
pois o conceito de solo degradado não está claramente definido. Atividades que
causam grandes distúrbios, como as minerações e em áreas de empréstimo para
a construção de barragens e aterros, a caracterização torna-se óbvia, mas em
áreas em que a degradação ocorre de forma lenta e gradual, como nas atividades
agrícolas, a caracterização é mais difícil (Dias & Griffith, 1998).
A degradação das áreas de empréstimo resulta na remoção da vegetação
original e na retirada da camada superficial do solo, expondo o horizonte C e
causando compactação, perda de matéria orgânica e baixa disponibilidade de
nutrientes, fazendo com que o substrato resultante não permita o
desenvolvimento da regeneração natural da vegetação. A degradação dessas
áreas também resulta em efeitos deletérios sobre os mananciais hídricos e a
fauna local.
O sucesso dos projetos de recuperação de áreas degradadas depende,
entre outros fatores, da escolha correta das espécies vegetais. Decorrente do
grande número de espécies e de suas complexas inter-relações e interações com
o ambiente, a escolha será tanto mais correta quanto maior for o conhecimento
pertinente a elas. Esse conhecimento se refere, basicamente, à auto-ecologia e ao
comportamento silvicultural (Ferreira, 2001).
26
Os estudos sobre as espécies florestais nativas, de maneira geral, são
incipientes e relacionam-se, principalmente, com as características botânicas e
dendrológicas. Segundo Garrido (1981), pouco se conhece sobre as
características silviculturais, o padrão de crescimento e as exigências
nutricionais das espécies do Brasil.
O plantio de espécies arbóreas sob diversas condições edafoclimáticas e
o monitoramento de seu desempenho por meio de medições periódicas são,
portanto, importantes no sentido de fundamentar sua escolha e a melhor forma
de plantá-las, principalmente em áreas degradadas (Ferreira, 2001).
Os objetivos específicos deste capítulo são a análise do crescimento de
espécies arbóreas plantadas em diferentes gradientes topográficos em área
degradada e a verificação do processo de sucessão natural, em função deste
gradiente topográfico e da distância da fonte de sementes.
27
2 MATERIAIS E MÉTODOS
2.1 Descrição da área
2.1.1 Localização
O experimento foi conduzido em um sítio situado a jusante da barragem
da Usina Hidrelétrica de Camargos, na margem direita do rio Grande, em uma
altitude média de 890 m. O sítio localiza-se no município de Itutinga, região
fisiográfica Campo das Vertentes (entre os paralelos 21°15’ e 21°50’ de latitude
Sul e os meridianos 44°15’ e 44°45’ de longitude a Oeste de Greenwich) e
microrregião Campos da Mantiqueira, em Minas Gerais.
A descrição das características da área de estudo, de acordo com Pereira
(1996), é apresentada a seguir.
2.1.2 Vegetação
A vegetação natural da região Campo das Vertentes se constitui de áreas
com formações florestais e formações campestres, tendo, grande parte das
formações florestais, cedido espaço, ao longo do tempo, para a agricultura,
pecuária e campos antrópicos. As formações campestres são caracterizadas por
comunidades abertas, dispondo de dois estratos distintos: um herbáceo e outro
arbustivo (Azevedo, 1962). Na região, há a presença de campos montanos e
campos rupestres, podendo ocorrer campos litólicos nas áreas de cerrado (Eiten,
1983).
Alterações antrópicas foram também verificadas nos sítios estudados.
Como, na região, a passagem da tipologia vegetal cerrado (lato senso) para mata
ocorre abruptamente, torna-se muito difícil determinar, com precisão, a cobertura
28
vegetal original de ambos os sítios, sendo possível apenas a partir de
observações da regeneração natural próxima às áreas, ou a partir dos resquícios
vegetacionais próximos.
2.1.3 Clima
O clima da área de estudos é de transição entre Cwa e Cwb, de acordo
com a classificação climática de Köppen (Antunes, 1986). O clima Cwa é
caracterizado como mesotérmico, com inverno seco e verão chuvoso. A
temperatura média do mês mais frio é inferior a 18°C e a do mês mais quente é
superior a 22°C. No clima Cwb, a temperatura média do mês mais quente é
inferior a 22°C.
Os dados climáticos completos mais próximos são encontrados para o
município de Lavras (21°14’06’’S, 45°W, 918 m de altitude – normais
climatológicas compreendendo o período de 1961 a 1990), onde a temperatura
média anual é de 19,4°C, com média máxima de 28,4°C para o mês de fevereiro
e média mínima de 10,4°C no mês de julho. A precipitação média anual é de
1.529,7 mm, com o período de maior precipitação (83,25%) compreendido entre
os meses de outubro e março (Brasil, 1992).
2.1.4 Histórico da área
Anteriormente à degradação, a área apresentava uma declividade em
torno de 15% e cobertura vegetal de porte arbóreo, segundo Davide & Faria
(1997).
Na década de 1950, o local foi utilizado como área de empréstimo para a
construção da barragem, tendo sofrido desmatamento e remoção de até cinco
metros de perfil do solo. Durante mais de 30 anos, nenhuma medida para a
29
recuperação da área foi tomada. A rala cobertura vegetal que se desenvolveu era
formada por espécies herbáceas, pouco eficientes na proteção do solo. Em 1991,
o local foi novamente utilizado como área de empréstimo, visando a construção
de uma ensecadeira para reparos no piso de concreto abaixo dos vertedouros.
Nesta operação foram retirados cerca de 40.000 m³ de terra, tornando a área
ainda menos favorável aos processos naturais de estabelecimento de cobertura
vegetal e gerando, assim, a necessidade de intervenção antrópica para sua
recuperação. No mês de março de 1992, foram realizados os procedimentos para
a recuperação da área, baseados em práticas mecânicas e vegetativas de
recuperação (Davide & Faria, 1997).
As práticas mecânicas de recuperação realizadas foram a construção de
terraços em nível e a subsolagem de toda a área, com posterior sulcamento em
nível intercalado às linhas de subsolagem. Com relação às práticas vegetativas,
foram utilizadas simultaneamente a adição de cobertura morta, a semeadura de
capim-gordura (Mellinis minutiflora) e Calopogonium e o plantio de espécies
florestais nativas e exóticas. O plantio das espécies florestais foi realizado em
março de 1992 no espaçamento de 1,5 x 3,0 m, em quincôncio, com base nos
princípios de sucessão secundária, alternando linhas de espécies pioneiras com
linhas de espécies clímax. A adubação utilizada foi de 250 g/cova de
superfosfato simples. As espécies plantadas encontram-se listadas na Tabela 1
(Davide & Faria, 1997).
Os tratos culturais realizados foram o combate às formigas cortadeiras,
que se iniciou antes do plantio e continuou até o terceiro ano, o coroamento
realizado até o terceiro e quarto ano e uma única adubação de cobertura, aos dois
anos, com 150 g/planta de NPK 10:30:10 (Davide & Faria, 1997).
Em janeiro de 1997, 58 meses após o plantio, foi efetuada uma avaliação
em 50% das plantas, das seguintes variáveis biométricas: altura total, diâmetro à
altura do peito (DAP) e área de copa.
30
TABELA 1 - Relação das espécies arbustivo-arbóreas utilizadas na recuperação
da área degradada a jusante da Usina Hidrelétrica de Camargos.
Nome científico Família Nome comum
Acacia auriculiformis
Acacia mangium
Anadenanthera colubrina
Arecastrum romanzoffianum
Calophyllum bradiliense
Cecropia pachystachya
Cedrela fissilis
Clitoria fairchildiana
Copaifera langsdorffii
Croton urucurana
Enterolobium contortisiliquum
Eriobotrya japonica
Erythrina falcata
Ficus sp
Hymenaea courbaril
Inga affinis
Inga marginata
Jacaranda mimosifolia
Lithraea molleoides
Maclura tinctoria
Machaerium villosum
Mimosa bimucronata
Mimosa caesalpinaefolia
Mimosa scabrella
Muntingia calabura
Myrsine umbellata
Peltophorum dubium
Piptadenia gonoacantha
Platycyamus regnellii
Psidium guajava
Rapanea ferruginea
Schinus terebinthifolius
Sebastiania schottiana
Senna macranthera
Senna multijuga
Senna spectabilis
Sesbania sesban
Tecoma stans
Syzygium jambolanum
Tapirira guianensis
Trema micrantha
Fabaceae/Mimosoideae
Fabaceae/Mimosoideae
Fabaceae/Mimosoideae
Arecaceae
Clusiaceae
Urticaceae
Meliaceae
Fabaceae/Faboideae
Fabaceae/Caesalpinoideae
Euphorbiaceae
Fabaceae/Mimosoideae
Rosaceae
Fabaceae/Faboideae
Moraceae
Fabaceae/Caesalpinoideae
Fabaceae/Mimosoideae
Fabaceae/Mimosoideae
Bignoniaceae
Anacardiaceae
Moraceae
Fabaceae/Faboideae
Fabaceae/Mimosoideae
Fabaceae/Mimosoideae
Fabaceae/Mimosoideae
Elaeocarpaceae
Myrsinaceae
Fabaceae/Caesalpinoideae
Fabaceae/Mimosoideae
Fabaceae/Faboideae
Myrtaceae
Myrsinaceae
Anacardiaceae
Euphorbiaceae
Fabaceae/Caesalpinoideae
Fabaceae/Caesalpinoideae
Fabaceae/Caesalpinoideae
Fabaceae/Faboideae
Bignoniaceae
Myrtaceae
Anacardiaceae
Ulmaceae
Acácia auriculiformis
Acácia mangium
Angico
Jerivá
Guanandi
Embaúba
Cedro
Sombreiro
Óleo-copaiba
Sangra-d’água
Tamboril
Nêspera
Mulungú
Gameleira
Jatobá
Ingá-doce
Ingá-mirim
Jacarandá-mimoso
Aroeira-brava
Moreira
Jacarandá mineiro
Maricá
Sansão-do-campo
Bracatinga
Calabura
Pororoca
Canafístula
Pau-jacaré
Pau-pereira
Goiabeira
Pororoca
Aroeirinha
Sebastiania
Fedegoso
Cássia-verrugosa
Cássia-carnaval
Sesbania
Ipê-mirim
Jambolão
Pombeiro
Trema
Fonte: modificado de Davide & Faria, 1997.
31
2.2 Instalação e avaliação do experimento
Neste experimento, o inventário das espécies arbóreas foi realizado por
meio de três transectos de 15 m de largura e comprimento variável. Os
transectos se estenderam da margem do rio até a área de topo, englobando todo o
gradiente topográfico (Figura 2).
FIGURA 2 – Grades de superfície mostrando detalhes da topografia da área do
experimento a jusante da barragem de Camargos. O espaçamento entre as linhas
de grade é de dez metros.
Os transectos se distanciam entre si em, aproximadamente, 20 m. Foram
medidas todas as plantas do extrato arbóreo nos transectos, que foram divididos
em parcelas de 12 x 15 m para controle do gradiente topográfico. No primeiro
transecto, foram marcadas 12 parcelas, no segundo 10 parcelas e, no terceiro, 11
parcelas. Foram incluídos no estrato arbóreo todos os indivíduos com CAP
(circunferência a altura do peito) maior que 15 cm. Todos estes indivíduos foram
T A
T B T C
Fragmento
Rio Grande
32
marcados com plaquetas de alumínio numeradas. A altura foi estimada e a CAP
medida com o auxílio de uma trena.
O levantamento da regeneração natural foi feito pela alocação de
subparcelas de 2 m de comprimento a cada 10 m dentro do transecto (2 x 15 m),
onde foram incluídos todos os indivíduos com CAP menor que 15 cm e altura
maior que 10 cm.
Também foram avaliadas a comunidade arbórea e a regeneração natural
de um fragmento de floresta estacional semidecidual, localizado ao lado do
experimento. O objetivo deste levantamento foi investigar a estrutura florística e
fitossociológica deste fragmento e compará-lo com a área reflorestada, onde se
localiza o experimento, para verificar a efetividade do processo de recuperação e
a relação entre a regeneração natural e o fragmento.
Dentro do fragmento foram lançados dois transectos de largura igual à
do experimento e de comprimento variável até o fim do fragmento, seguindo o
gradiente topográfico. A locação das parcelas para levantamento do extrato
arbóreo seguiu o esquema anterior. O primeiro transecto foi composto de seis
parcelas e o segundo de cinco parcelas. Os critérios de inclusão e avaliação das
espécies arbóreas e da regeneração natural também seguiram a metodologia do
experimento na área reflorestada.
Todas as espécies não identificadas no local foram coletadas e
herborizadas para posterior identificação no Herbário da Universidade Federal
de Lavras (Herbário ESAL).
A umidade do solo foi medida próximo ao dia primeiro de cada mês,
seguindo-se o gradiente topográfico, com quatro pontos de amostragem e duas
amostras por ponto (0 a 20 cm e 20 a 40 cm). Foram coletadas oito amostras de,
aproximadamente, 50 g de terra por transecto. Para tanto, em cada ocasião, foi
utilizado um trado para a retirada das amostras que, posteriormente, foram
acondicionadas em recipientes de alumínio. Estes recipientes foram, então,
33
fechados hermeticamente e levados ao Laboratório, onde a umidade atual de
cada amostra foi determinada por diferença de peso após secagem em estufa a
105°C a 110 °C, até peso constante.
Também foi realizada a análise completa do solo, do qual foram
retiradas quatro amostras por transecto (0 a 20 cm). Estas amostras foram
coletadas próximo aos pontos de amostragem da umidade, e a análise foi
efetuada de acordo com procedimentos recomendados pela EMBRAPA (1979),
no Laboratório de Análise de Solos da UFLA.
A resistência mecânica do solo à penetração foi determinada em
novembro de 2005, utilizando-se o penetrômetro de impacto modelo
IAA/PLANALSUCAR-STOLF, segundo metodologia preconizada por Stolf et
al. (1983). Os locais avaliados foram próximos aos pontos de amostragem para a
umidade e fertilidade, até uma profundidade de 60 cm. Os cálculos foram
realizados com o apoio do programa PENETRON’ (Stolf, 1991), tendo os
valores, obtidos em Kgf/cm², sido convertidos em MPa, multiplicando-se pela
constante 0,098.
A avaliação do experimento foi realizada em fevereiro de 2005 (155
meses após o plantio).
2.3 Análise dos dados
2.3.1 Estrato arbóreo
Os dados foram arquivados, as características biométricas foram
calculadas e os gráficos foram construídos utilizando-se o programa EXCEL.
Não foram utilizados os parâmetros da estatística clássica na análise dos
dados.
34
2.3.2 Regeneração natural
Os dados coletados foram processados, obtendo-se estimativas de
parâmetros fitossociológicos para caracterização da regeneração natural. Foram
estimados os parâmetros: densidade e freqüência em seus valores absolutos e
relativos e os índices de valor de importância simplificado (IVIs) e de
diversidade de Shannon (H’).
a) Densidade
- Densidade absoluta: é dada pela razão entre o número de
indivíduos da i-ésima espécie e a área amostrada, em hectare.
DAi = ni / A
- Densidade relativa: é o valor percentual da razão entre a
densidade absoluta de cada espécie e a soma de todas as densidades (Lamprecht,
1964).
DRi = (DAi / ΣDAi) x 100
em que:
DAi = densidade absoluta para a i-ésima espécie;
ni = número de indivíduos amostrados da i-ésima espécie;
A = área amostrada, em hectares;
DRi = densidade relativa para a i-ésima espécie.
b) Freqüência
- Freqüência absoluta: é a porcentagem de parcelas em que cada
espécie ocorre.
35
FAi = Ui / Ut x 100
- Freqüência relativa: refere-se à razão entre a freqüência absoluta
da i-ésima espécie e a soma das freqüências absolutas de todas as espécies
amostradas.
FRi = (FAi / Σ FAi) x 100
em que:
FAi = freqüência absoluta da i-ésima espécie, em %;
Ui = número de unidades amostrais em que a i-ésima espécie
está presente;
Ut = número total de unidades amostrais;
FRi = freqüência relativa da i-ésima espécie.
c) Índice de valor de importância simplificado: para Lamprecht (1964),
o índice de valor de importância é um valor que propicia uma visão mais
abrangente da estrutura das espécies, ou um valor que caracteriza a importância
de cada espécie no conjunto total do povoamento.
IVIs = DRi + FRi
em que:
IVIs = índice de valor de importância simplificado;
DRi = densidade relativa da i-ésima espécie, em %;
FRi = freqüência relativa da i-ésima espécie, em %.
d) Índice de diversidade de Shannon-Wiener: este índice foi utilizado
para expressar a diversidade florística das espécies arbustivo-arbóreas em
regeneração.
36
pi = ni/N
H’ =-Σ pi.Ln(pi)
em que:
H’ = índice de Shannon;
Ni = número de indivíduos da espécie i;
N = número de indivíduos amostrados;
Ln = logaritmo na base 10.
37
3 RESULTADOS E DISCUSSÃO
3.1 Caracterização das variáveis ambientais
3.1.1 Características químicas e matéria orgânica do solo
A Tabela 2 apresenta os valores do pH em água, da matéria orgânica e
de alguns componentes de complexo sortivo que poderiam causar diferenças no
padrão de crescimento das espécies nos diferentes gradientes topográficos.
Deve-se salientar que o solo original foi retirado em uma profundidade
de até 5 m e que, depois de aproximadamente 30 anos, este solo, por ocasião da
recuperação, foi revolvido, efetuando-se cortes e aterros na área em recuperação.
Portanto, o substrato resultante deste processo apresentava-se muito alterado em
relação ao solo original.
TABELA 2 – Análise química e de matéria orgânica para as quatro parcelas
amostradas em cada transecto.
Transecto
Amostra pH P Al³
+
SB T V MO
H
2
O mg/dm³ ------------cmol
c
/dm³------------ % dag/kg
6 m 6,4 21,1 0,0 4,5 5,8 77,5 2,1
78 m 6,9 14,5 0,0 2,0 3,1 67,2 1,1
102 m 6,2 0,4 0,0 0,7 2,8 26,1 1,0
1
138 m 6,0 0,6 0,0 0,9 3,2 27,2 1,6
6 m 5,9 4,9 0,0 4,5 7,1 63,3 2,9
54 m 6,6 22,3 0,0 3,2 4,3 74,2 1,6
90 m 6,4 19,4 0,0 2,1 3,6 58,0 1,5
2
114 m 5,7 0,9 0,0 1,5 3,6 41,2 1,6
6 m 6,9 4,6 0,0 6,5 7,5 86,7 2,4
42 m 6,5 2,3 0,0 2,5 4,4 56,6 2,1
102 m 5,9 0,9 0,3 1,3 3,7 37,0 1,9
3
126 m 5,5 0,9 0,4 0,9 4,1 21,0 2,0
SB: soma de bases trocáveis; T: capacidade de troca catiônica a pH 7,0; V: saturação por bases;
MO: matéria orgânica.
38
O pH encontrado variou de 5,5 a 6,9. Os níveis de P, em alguns pontos
de amostragem, foram muito altos. Não foi possível identificar o porquê desses
valores, por tratar-se de uma área degradada. Com exceção dos dois últimos
pontos amostrados no terceiro transecto, não foi verificada a presença de
alumínio tóxico.
Mesmo sendo um solo altamente alterado, os valores de saturação por
bases (V) foram, de modo geral, considerados bons (CFSEMG, 1999), com
valores acima de 60% nas partes baixas dos transectos.
Os valores de matéria orgânica foram classificados como baixos e
médios (CFSEMG, 1999), com os maiores valores encontrados sempre no
primeiro ponto de amostragem de cada transecto, ou seja, mais próximo do rio.
3.1.2 Características físicas
3.1.2.1 Textura
De modo geral, os substrados das áreas amostradas do povoamento
apresentam textura média, com apenas duas exceções (Tabela 3), não
apresentando a mesma heterogeneidade das características químicas.
TABELA 3 – Resultado da análise textural das quatro parcelas amostradas em
cada transecto.
Transecto Parcela Areia Silte Argila Textura
--------------------dag/kg--------------------
6 m 50 26 24 Média
78 m 58 28 14 Arenosa
102 m 47 26 27 Média
1
138 m 43 22 35 Média
6 m 47 22 31 Média
54 m 53 30 17 Média
90 m 57 25 18 Média
2
Continua...
39
Continuação
114 m 49 29 22 Média
6 m 56 20 24 Média
42 m 53 22 25 Média
102 m 47 32 21 Média
3
126 m 45 18 37 Argilosa
3.1.2.2 Umidade do solo
O gráfico da Figura 3 mostra a precipitação mensal para o município de
Lavras durante o período de avaliação da umidade do solo, entre abril de 2005 e
janeiro de 2006.
FIGURA 3 – Precipitação mensal no município de Lavras, entre abril de 2005 e
janeiro de 2006 (Fonte: Departamento de Engenharia da UFLA).
A variação da umidade do solo, a diferentes profundidades, durante o
período de abril/2005 a janeiro/2007 é apresentada nas Figuras 4, 5 e 6.
As curvas de umidade para o transecto A, nas profundidades de 0
a 20 cm
e 20
a 40 cm, são apresentados na Figura 4. Notou-se que a umidade na
profundidade de 0 a 20 cm, em grande parte do ano, não foi maior na parcela a 6
0
50
100
150
200
250
300
abr mai jun jul ago s et out nov dez jan
Mê s
Precipitação (mm)
40
m, que é a mais próxima do rio, como era de se esperar. Esse mesmo
comportamento foi observado na profundidade de 0 a 40 cm.
Apesar de possuir solo com textura arenosa, a parcela a 78 m não
apresentou os menores valores de umidade para as duas profundidades, mesmo os
solos arenosos demonstrando menor capacidade de retenção de água (Reichardt,
1987). Essa parcela apresenta pouca densidade de árvores e é coberta,
principalmente, por capim-gordura, sendo localizada próxima a parte inferior de
um talude. Essa localização poderia, pela infiltração de água da parte superior do
talude, favorecer o aumento da umidade encontrada.
0-20 cm
20-40 cm
FIGURA 4 – Variação de umidade do solo nas quatro parcelas amostradas, no
período de abril/2005 a janeiro/2006, para as profundidades de 0 a 20 cm e 20 a
40cm no transecto A.
0,00
10,00
20,00
30,00
40,00
abr
mai
jun
jul
ago
set
out
nov
dez
jan
Mês
Um idade (%)
6 m
78 m
102 m
138 m
0,00
5,00
10,0 0
15,0 0
20,0 0
25,0 0
30,0 0
abr
m a i
ju n
ju l
ago
s e t
out
nov
dez
ja n
Mês
Um idade (%)
6 m
78 m
102 m
138 m
41
Pelos gráficos da Figura 5, percebe-se a variação da umidade nas
profundidades de 0 a 20 cm e 20 a 40 cm, no transecto B. Nota-se, novamente,
que, mesmo nas parcelas das cotas superiores, não houve uma redução no teor de
umidade em relação às mais baixas.
0-20 cm
20-40 cm
FIGURA 5 – Variação de umidade do solo nas quatro parcelas amostradas, no
período de abril/2005 a janeiro/2006, para as profundidades de 0 a 20 cm e 20 a
40 cm no transecto B.
Verificou-se que a umidade do solo, na profundidade de 0 a 40 cm das
parcelas a 6, 90 e 114 m da margem, apresentou redução significativa nos meses
0,00
10,00
20,00
30,00
40,00
abr
mai
jun
jul
ago
set
out
nov
dez
jan
Mês
Umidade (%)
6 m
54 m
90 m
114 m
0,00
5,00
10,00
15,00
20,00
25,00
30,00
abr
mai
jun
jul
ago
set
out
nov
dez
jan
Mê s
Um idade (%)
6 m
54 m
90 m
114 m
42
de setembro e outubro, e que a da parcela a 54 m permaneceu mais ou menos
constante. Nesta parcela, logo abaixo dos 40 cm, foi constatada a presença de
uma camada muito compactada (Figura 7), que pode ter impedido que a água
fosse percolada para camadas mais profundas do solo.
Nota-se, novamente, que, no transecto C (Figura 6), a umidade foi menor
0-20 cm
20-40 cm
FIGURA 6 – Variação de umidade do solo nas quatro parcelas amostradas, no
período de abril/2005 a janeiro/2006, para as profundidades de 0 a 20 cm e 20 a
40cm, no transecto C.
0,00
10,00
20,00
30,00
40,00
abr
mai
jun
jul
ago
set
out
nov
dez
jan
Mês
Um idade (%)
6 m
42 m
102 m
126 m
0,00
10 ,00
20 ,00
30 ,00
40 ,00
abr
m ai
jun
jul
ago
s et
out
nov
dez
jan
Mês
Um idade (%)
42 m
10 2 m
12 6 m
43
para a parcela a 6 m na profundidade de 0 a 20 cm, na maior parte do período
avaliado.
A umidade na profundidade de 20 a 40 cm não foi avaliada nesta parcela
devido à dificuldade de retirada das amostras pela presença de muitas pedras. É
interessante notar que, nos transectos A e C, a parcela a 6 m foi a que, mesmo
sendo a mais próxima do rio e apresentando maior cobertura arbórea, obteve a
menor umidade em ambas as profundidades, na maior parte do período avaliado.
No Transecto C, deve-se considerar que a grande presença de pedras pode ter
influenciado na absorção e manutenção da água no solo.
3.1.2.3 Resistência do solo à penetração
O efeito da compactação do solo, que está diretamente relacionada com
a resistência à penetração, sobre o crescimento de espécies florestais já foi
verificada por vários autores. Hamzah & Magid (1987) observaram, para Acacia
mangium, uma redução de duas vezes na altura e no DAP, aos 36 meses quando
a densidade do solo foi alterada de 1,22 g/cm³ para 1,53 g/cm³, valores que,
certamente, foram superados na grande maioria dos pontos avaliados na área em
estudo. Este fato poderá apresentar efeito sobre o crescimento das árvores
plantadas, considerando que Brady (1996) afirma que, de maneira geral, quanto
menores a densidade global e a resistência à penetração de raízes e maiores a
porosidade total, a macroporosidade e a disponibilidade de água, maiores são as
taxas de crescimento dos sítios florestais.
As relações entre profundidade e resistência à penetração nos três
transectos são mostradas nos gráficos da Figura 7. De modo geral, a resistência à
penetração apresentada nos locais avaliados é alta e restritiva ao crescimento de
plantas, pois, segundo Arshad et al. (1996), em solos com resistência à
penetração maior que 2,0 MPa, o crescimento de raízes é limitado.
44
Transecto A
Transecto B
Transecto C
FIGURA 7 – Representação das relações entre profundidade do solo e a
resistência à penetração nas parcelas amostradas nos transectos A, B e C.
0
10
20
30
40
50
60
0,00 2,00 4,00 6,00 8,00 10,00
Resistência (MPa)
Profundidade (cm)
6 m
78 m
102 m
138 m
0
10
20
30
40
50
60
0,00 5,00 10,00 15,00 20,00
Resistência (MPa)
Profundidade (cm)
6 m
54 m
90 m
114 m
0
10
20
30
40
50
60
0,00 5,00 10,00 15,00
Resistência (MPa)
Profundidade (cm )
42 m
102 m
126 m
45
Alvarenga (2004), trabalhando em nascentes degradadas e perturbadas,
não encontrou valores de resistência à penetração maiores que 7,0 Mpa,
entretanto, no presente experimento foram obtidos valores de quase 20,0 Mpa.
Esses “picos” de resistência à penetração foram, provavelmente, resultantes de
camadas de pedras localizadas abaixo dos 30 cm de profundidade. Mesmo a
subsolagem realizada na ocasião do plantio não foi suficiente para descompactar
esses locais.
Em experimento analisando o comportamento das espécies florestais
Acacia mangium, Inga uruguensis, Syagrus romanzoffiana, Syzygium
jambolanum e Tapirira guianensis em voçoroca, Goulart (2005) concluiu que o
adensamento do solo, em valores menores que 2,0 MPa, não demonstrou ser um
parâmetro limitante ao crescimento destas espécies.
De acordo com a classificação proposta por Soil Survey Staff (1993)
para a resistência à penetração em Mpa, extremamente baixa (<0,01); muito
baixa (0,01 a 0,1); baixa (0,1 a 1,0); moderada (1,0 a 2,0); alta (2,0 a 4,0); muito
alta (4,0 a 8,0) e extremamente alta (>8,0), verifica-se que a compactação da
área estudada apresenta-se de moderada a extremamente alta.
No transecto A, as parcelas a 78 e 102 m apresentam um aumento muito
grande na resistência à penetração abaixo de 30 cm de profundidade, com valores
extremamente altos e muito altos, respectivamente. Por outro lado, a parcela a 6
m é mais compactada até 20 cm. A parcela a 138 m não apresenta valores
restritivos ao crescimento radicular em todo o perfil avaliado (Figura 7).
No Transecto B, as parcelas a 6 m e a 90 m não apresentam camadas
compactadas. A parcela a 54 m possui valores de resistência à penetração
extremamente altos abaixo da profundidade de 40 cm. Aos 114 m ocorreu um
aumento na resistência à penetração, restritivo ao crescimento radicular, a partir
dos 35 cm de profundidade (Figura 7).
46
A parcela a 6 m não foi avaliada no Transecto C porque existe uma
grande quantidade de pedras entremeadas com o solo, que não permitiram o uso
do penetrômetro. Na parcela a 42 m, foi verificado um aumento muito grande na
resistência à penetração (extremamente alta) abaixo de 50 cm de profundidade,
indicando a presença de camada muito compactada. A parcela a 102 m também
apresenta um aumento na resistência à penetração (muito alta) a partir de 50 cm
de profundidade. A parcela a 126 m mantém os valores de resistência à
penetração no limite da restrição ao crescimento radicular (Figura 7). Verifica-
se, portanto, que, de modo geral, a existência de camadas de restrição ao
crescimento radicular foi observada na porção média do gradiente topográfico,
entre 40 e 100 m de distância da margem do rio.
3.2 Crescimento das espécies do extrato arbóreo
3.2.1 Altura
O grafico da Figura 8 mostra a distribuição do número total de
indivíduos do estrato arbóreo (DAP≥5 cm) dos três transectos, com o desvio
padrão, por classe de altura.
Essa forma de distribuição é semelhante à encontrada por Botrel et al.
(2002) em uma floresta estacional semidecidual nas margens do rio Ingaí, em
Ingaí, MG. É interessante observar, portanto, o fato de que a distribuição dos
indivíduos em classes de altura do plantio de recuperação aproxima-se à de uma
floresta ciliar natural da bacia do Rio Grande.
Os valores de aturas mínima, média e máxima das espécies do estrato
arbóreo, 155 meses após o plantio são mostrados na Tabela 4. Pode-se observar
que não existem, entre as dez maiores alturas médias, espécies clímax tolerantes
à sombra, pois estas apresentam um crescimento inicial lento.
47
FIGURA 8 – Distribuição dos indivíduos arbustivo-arbóreos com DAP≥5 cm em
classes de altura e desvio padrão.
Outro fato interessante a se notar é que, dessas dez espécies (Tabela 4),
oito são da família Fabaceae, apesar de apenas 51% das espécies plantadas
TABELA 4 – Grupo ecológico, alturas mínima, média e máxima dos indivíduos
do estrato arbóreo (DAP≥5 cm) na área de empréstimo da Usina Hidrelétrica de
Camargos, aos 155 meses.
Altura (m)
Espécie
Grupo
ecológico
1
Mín Méd Máx
Piptadenia gonoacantha
P
6,00 13,88 22,00
Inga affinis
CL
7,00 13,50 16,00
Clitoria fairchildiana
CL
11,00 12,00 13,00
Machaerium villosum
CL
12,00 12,00 12,00
Anadenanthera colubrina
P
3,50 10,80 22,00
Acacia mangium
P
3,50 8,75 11,00
Cecropia pachystachya
P
4,50 8,73 16,00
Trema micrantha
P
5,00 8,60 14,00
Continua...
0
100
200
300
400
500
600
1,3 a 5,0 >5 a 10 >10 a 15 >15 a 22
Altura (m)
N° indivíduos
48
Continuação
Erythrina falcata
CL
5,50 8,38 11,00
Acacia auriculiformis
P
4,00 7,92 11,00
Mimosa caesalpiniaefolia
P
4,00 7,77 11,00
Maclura tinctoria
P
7,00 7,75 8,50
Ficus sp.
CL
3,50 7,58 12,00
Senna multijuga
P
4,00 7,58 13,00
Mimosa bimucronata
P
6,00 7,56 10,00
Enterolobium contortisiliquum
CL
7,50 7,50 7,50
Rapanea ferruginea
P
4,50 7,29 12,00
Alchornea triplinervia
CL
7,00 7,00 7,00
Cedrela fissilis
CL
6,00 7,00 8,00
Inga marginata
CS
5,00 7,00 13,00
Muntingia calabura
P
4,00 7,00 11,00
Platycyamus regnellii
CL
7,00 7,00 7,00
Tapirira guianensis
P
5,50 7,00 10,50
Peltophorum dubium
CL
3,00 6,89 14,50
Arecastrum romanzoffianum
CL
5,00 6,80 9,00
Myrsine umbellata
CL
4,50 6,75 10,00
Croton urucurana
P
3,00 6,63 12,50
Persea americana
nc
4,50 6,63 9,00
Copaifera langsdorffii
CS
6,00 6,00 6,00
Lafoensia pacari
CL
5,00 6,00 7,00
Syzygium jambolanum
CL
2,50 5,97 9,50
Senna spectabilis
P
4,00 5,88 7,00
Senna macranthera
P
1,80 5,78 8,50
Lithraea molleoides
P
3,50 5,72 9,00
Nectandra nitidula
P
4,50 5,25 6,00
Schinus terebinthifolius
P
2,50 5,17 8,50
Psidium guajava
CL
3,50 5,03 8,00
Vernonia polyanthes
P
5,00 5,00 5,00
Jacaranda mimosifolia
CL
4,00 5,00 6,00
Mangifera indica
nc
5,00 5,00 5,00
Sebastiania schottiana
P
4,50 5,00 5,50
Tibouchina candolleana
CL
3,50 4,92 6,00
Eriobotrya japonica
CS
4,50 4,88 5,50
Calophyllum brasiliense
CS
4,50 4,50 4,50
Continua…
49
Continuação
Zanthoxylum rhoifolium
CL
4,50 4,50 4,50
Tecoma stans
CL
3,50 3,50 3,50
1: Lorenzi et al. (2003). Pereira (2003). Davide et al. (1995).
pertenceram a essa família. Isso reforça a tese de que espécies dessa família são
fundamentais para a recuperação de áreas degradadas, pois apresentam rápido
crescimento em ambientes adversos, devido, principalmente, à capacidade de se
associarem a fungos micorrízicos e bactérias do gênero Rhizobium (Chada et al.,
2004).
Foram encontrados, no extrato arbóreo do maciço florestal (DAP≥5cm),
indivíduos de Alchornea triplinervia, Nectandra nitidula, Lafoensia pacari,
Tibouchina
candolleana, Vernonia polyanthes e Zanthoxylum rhoifolium. Estas
espécies não foram plantadas no processo de recuperação sendo, portanto,
provenientes da regeneração natural. Pelo porte apresentado, estas espécies
podem ser consideradas como boas colonizadoras de ambiente degradado e,
portanto, devem ser selecionadas para plantio nestas áreas.
Apesar de espécies exóticas, como Acacia mangium e Acacia
auriculiformis, serem consideradas ideais para recuperação de áreas degradadas
(Pio Corrêa, 1984; Ferreira et al, 1990; Dias et al, 1991), elas tiveram seu
crescimento em altura superado por algumas espécies nativas da região, com
alguns indivíduos de Piptadenia gonoacantha e Anadenanthera colubrina
atingindo alturas de até 22 m (Tabela 4).
Dentre as espécies que apresentaram os dez maiores IMA aos 58 meses,
em avaliação realizada por Davide & Faria (1997), apenas Inga affinis não é
classificada como pioneira na sucessão secundária, apresentando crescimento
semelhante ao das pioneiras de crescimento mais rápido (Tabela 5). Segundo
Kageyama et al. (1994), diferentemente da sucessão secundária, que ocorre com
50
TABELA 5 – Espécies arbustivo-arbóreas com DAP≥5 cm que apresentaram os
dez maiores IMA em altura na área de empréstimo da Usina Hidrelétrica de
Camargos, aos 58 meses de idade.
Espécie
Grupo ecológico
IMA (m/ano)
Acacia auriculiformis P 1,8
Piptadenia gonoacantha P 1,6
Inga affinis CL 1,5
Cecropia pachystachya P 1,3
Muntingia calabura P 1,2
Croton urucurana P 1,1
Trema micrantha P 1,1
Senna multijuga P 1,0
Schinus terebinthifolius P 0,9
Senna macranthera P 0,9
a formação de clareiras na floresta primária, em áreas degradadas pela ação
antrópica, semelhantes ao local de estudo, ocorre uma sucessão diferenciada,
principalmente quanto à origem das espécies no início da sucessão, formando
um grupo chamado de pioneiras antrópicas. O comportamento desta espécie,
portanto, pode ser explicado por essa teoria.
As espécies que apresentaram os dez maiores incrementos médios em
altura, aos 155 meses após o plantio, são mostradas na Tabela 6.
TABELA 6 – Espécies arbustivo-arbóreas com DAP≥5 cm que apresentaram os
dez maiores IMA em altura na área de empréstimo da Usina Hidrelétrica de
Camargos, aos 155 meses de idade.
Espécie Grupo ecológico IMA (m/ano)
Piptadenia gonoacantha P 1,1
Inga affinis CL 1,0
Clitoria fairchildiana* CL 0,9
Machaerium villosum* CL 0,9
Anadenanthera colubrina* P 0,8
Acacia mangium* P 0,7
Continua...
51
Continuação
Cecropia pachystachya P 0,7
Trema micrantha P 0,7
Erythrina falcata* CL 0,6
Acacia auriculiformis P 0,6
*Espécies não avaliadas aos 58 meses
Piptadenia gonoacantha e Inga affinis, apesar de terem diminuído o seu
ritmo de crescimento, se destacaram em relação às demais. Acacia
auriculiformis, que foi a espécie que apresentou o maior IMA aos 58 meses
(Tabela 5), teve seu ritmo de crescimento reduzido, apresentando um valor de
IMA, aos 155 meses, de 1/3 em relação ao anterior. Cecropia pachystachya e
Trema micrantha também apresentaram redução do IMA aos 155 meses, com
valores de, aproximadamente, a metade do IMA aos 58 meses, confirmando a
redução no seu ritmo de crescimento após oito anos. Clitoria fairchildiana,
Machaerium villosum, Anadenanthera colubrina, Acacia mangium e Erythrina
falcata não foram avaliadas aos 58 meses.
A literatura sobre o crescimento de espécies florestais nativas em
povoamentos mais maduros (além de cinco anos) é escassa. Na Tabela 7, faz-se
a comparação entre o IMA aos 155 meses de algumas espécies avaliadas no
experimento e os seus IMA em plantios no entorno de vários reservatórios de
usinas hidrelétricas no Estado do Paraná. Estas áreas não são degradadas, por
isso, a maioria dos IMA em altura encontrados na área degradada onde está
localizado o experimento é menor que os encontrados nas outras áreas.
Anadenanthera colubrina, Syzygium jambolanum e
Schinus terebinthifolius
apresentaram crescimento menor ou igual à metade, enquanto que as espécies
Piptadenia gonoacantha e Copaifera langsdorffii apresentaram um IMA igual,
mesmo os outros povoamentos sendo mais jovens.
52
TABELA 7 – Comparação do IMA (m/ano), em altura de algumas espécies
plantadas na área de empréstimo da UHE Camargos, encontrado no local do
experimento aos 155 meses e em outros povoamentos com idades semelhantes.
Espécie IMA Ensecadeira (m/ano)
IMA Paraná *(m/ano)
Piptadenia gonoacantha 1,1 1,1 (120 meses)
Anadenanthera colubrina 0,8 1,6 (120 meses)
Enterolobium contortisiliquum 0,6 0,8 (120 meses)
Peltophorum dubium 0,5 0,7 (168 meses)
Syzygium jambolanum
0,5 1,3 (60 meses)
Copaifera langsdorffii 0,5 0,5 (120 meses)
Schinus terebinthifolius 0,4 0,8 (168 meses)
* Silva & Torres (1992).
O incremento relativo em altura das espécies que foram avaliadas aos 58
e também aos 155 meses, compreendendo um período de 97 meses, é
apresentado na Tabela 8.
TABELA 8 – Incremento em altura, relativo ao período de 58 a 155 meses (97
meses), das espécies do estrato arbóreo (DAP≥5 cm) avaliadas em janeiro de
1997 e fevereiro de 2005.
Espécie Grupo ecológico Incremento (%)
Copaifera langsdorffii CS 308,16
Inga marginata CS 153,62
Cedrela fissilis CL 152,02
Tapirira guianensis P 146,48
Ficus sp CL 122,88
Inga affinis CL 80,97
Piptadenia gonoacantha P 72,79
Peltophorum dubium CL 68,43
Sebastiania schottiana P 65,56
Trema micrantha P 58,38
Senna multijuga P 51,67
Lithraea molleoides P 49,75
Syzygium jambolanum CL 49,52
Senna spectabilis P 42,94
Cecropia pachystachya P 32,54
Psidium guajava CL 30,63
Senna macranthera P 24,03
Continua...
53
Continuação
Muntingia calabura P 18,44
Schinus terebinthifolius P 16,24
Croton urucurana P 16,18
Acacia auriculiformis P -11,55
Entre as espécies que apresentaram os dez maiores incrementos relativos
neste período, apenas quatro foram classificadas como pioneiras; entre as que
apresentaram os dez maiores IMA aos 58 meses (Tabela 5), apenas três também
se encontram na categoria dos dez maiores incrementos relativos no período 58 a
155 meses. Das espécies com os dez maiores IMA aos 155 meses (Tabela 6),
seis estão entre os dez maiores incrementos relativos no período. Esses fatores,
aliados ao segundo maior incremento no período apresentado por Inga
marginata, que é uma espécie clímax tolerante à sombra, característica de
florestas maduras, indicam o fato de que o povoamento está em uma nova fase
de sua dinâmica de crescimento.
Apesar de Carpanezzi et al. (1990) afirmarem tratar-se de uma árvore de
rápido crescimento e com longevidade de até trinta anos, a espécie Mimosa
scabrella, que obteve a segunda maior média de altura na avaliação realizada
aos 58 meses, apresentou mortalidade de 100% na avaliação de 2005. Essa
mortalidade, provavelmente, se deve ao fato da espécie não estar em seu hábitat,
pois, segundo Carpanezzi & Carpanezzi (1992), a introdução desta espécie em
locais demasiadamente quentes ou secos causa, proporcionalmente, redução no
ciclo de vida. Argumentam, entretanto, que, devido ao crescimento inicial rápido
e benefícios como deposição de folhas, sombreamento e fixação de nitrogênio, a
espécie é valiosa em rotações curtas.
A espécie Acacia auriculiformis apresentou uma redução em altura de
11,55%, no referido período (Tabela 8). Este decréscimo na altura é explicado
pelo fato de que a maioria dos indivíduos desta espécie apresentava morte dos
ponteiros, que foram quebrados pelo vento.
54
Embora não haja dados sobre o incremento em altura de Acacia
mangium, por ela não ter sido avaliada aos 58 meses, notou-se que todos os
indivíduos desta espécie apresentavam um estado avançado de senescência,
semelhante aos indivíduos de A. auriculiformis. Por ser uma espécie de
introdução recente no Brasil, não existem resultados sobre o seu comportamento
em longo prazo, apesar da rusticidade, do pioneirismo e do rápido crescimento
inicial desta espécie em áreas degradadas. Um fator que pode ter contribuído
para o curto período de vida desta espécie, foram as condições de solo
desfavoráveis encontradas na área em processo de recuperação.
A altura média das plantas em função do gradiente topográfico, nas
diferentes parcelas, é mostrada na Figura 9. A maior média de altura foi
verificada até 30 metros de distância da margem, mas não foi observado um
padrão de crescimento em função do gradiente topográfico. Pode-se verificar
que os menores crescimentos foram obtidos na porção média do gradiente
topográfico, entre 42 m e 78 m de distância da margem do rio.
As parcelas onde foram encontradas as menores alturas médias, parcela
a 78 m no transecto A e a 54 m no transecto B, foram justamente aquelas que
apresentaram as maiores resistências à penetração em profundidades abaixo de
30 cm nas parcelas avalidadas (Figura 7). No transecto C, a parcela de maior
resistência à penetração (Figura 7), encontrou-se a segunda menor média de
altura. Esses fatos indicam que, provavelmente, a existência de camadas muito
compactadas em profundidades maiores que 30 cm estão causando menor
crescimento em altura das espécies plantadas.
A umidade do solo não forneceu nenhum padrão que explicaria os
diferentes crescimentos em altura apresentados nos diferentes gradientes
topográficos nos três transectos.
55
Transecto A
Transecto B
Transecto C
FIGURA 9 – Altura média dos indivíduos do estrato arbóreo (DAP≥5 cm), em
função da variação do gradiente topográfico.
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
10,0
6 18 30 42 54 66 78 90 102 114 126 138
Distância (m)
Altura média (m)
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
10,0
6 18 30 42 54 66 78 90 102 114
Distância (m)
Altura média (m)
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
10,0
6
1
8
30
4
2
5
4
6
6
7
8
9
0
102
1
14
126
Distância (m)
Altura média (m)
56
3.2.2 Diâmetro
O maciço estudado apresenta uma distribuição em forma de “J-
invertido”, que é a forma comumente encontrada em florestas naturais (Machado
et al., 2004; Botrel et al., 2002). Esta distribuição se justifica por se tratar,
originariamente, de um povoamento misto, mas que já possui indivíduos
oriundos da regeneração natural no estrato arbóreo.
FIGURA 10 – Distribuição dos indivíduos arbustivo-arbóreos com DAP≥5 cm,
em classes de diâmetro e desvio padrão.
A Tabela 9 apresenta os valores de DAP mínimo, médio e máximo das
espécies do estrato arbóreo aos 155 meses após o plantio. Verifica-se que todas
as espécies que apresentaram os dez maiores DAP médios pertencem à família
Fabaceae.
0
100
200
300
400
500
5 a 10 > 10 a 20 > 20 a 40 > 40
Diâmetro (cm)
N° indivíduos
57
TABELA 9 – Grupo ecológico, DAP mínimo, médio e máximo dos indivíduos
do estrato arbóreo (DAP≥5 cm) na área de empréstimo da Usina Hidrelétrica de
Camargos, aos 155 meses.
DAP
Espécie
Grupo
ecológico
Mín Méd Máx
Piptadenia gonoacantha
P
8,24 34,42 65,76
Inga affinis
CL
5,09 34,37 52,52
Enterolobium contortisiliquum
CL
34,28 34,28 34,28
Machaerium villosum
CL
28,68 28,68 28,68
Clitoria fairchildiana
CL
16,58 25,48 34,38
Acacia auriculiformis
P
7,42 23,36 33,20
Inga marginata
CS
6,68 22,44 140,28
Erythrina falcata
CL
11,94 18,60 22,44
Anadenanthera colubrina
P
5,89 18,08 37,40
Acacia mangium
P
5,41 17,79 26,42
Arecastrum romanzoffianum
CL
10,19 16,57 21,33
Mimosa caesalpiniaefolia
P
7,32 16,08 24,10
Trema micrantha
P
7,00 13,87 28,23
Mimosa bimucronata
P
5,57 12,81 28,20
Muntingia calabura
P
8,21 12,28 15,92
Syzygium jambolanum
CL
4,77 12,24 24,99
Cedrela fissilis
CL
10,35 10,74 11,14
Senna multijuga
P
5,57 10,67 16,04
Schinus terebinthifolius
P
4,77 10,34 37,66
Maclura tinctoria
P
9,39 10,03 10,66
Ficus sp
CL
4,77 9,68 18,65
Cecropia pachystachya
P
4,93 9,57 20,69
Peltophorum dubium
CL
4,77 9,03 20,66
Croton urucurana
P
4,93 8,64 15,28
Copaifera langsdorffii
CS
8,56 8,56 8,56
Persea americana
nc
5,73 8,55 10,82
Senna spectabilis
P
6,11 8,52 12,86
Platycyamus regnellii
CL
8,12 8,12 8,12
Lithraea molleoides
P
4,93 8,05 14,32
Eriobotrya japonica
CS
6,05 8,01 9,07
Senna macranthera
P
4,77 7,74 12,45
Zanthoxylum rhoifolium
CL
7,64 7,64 7,64
Continua…
58
Continuação
Tibouchina candolleana
CL
5,25 7,63 10,66
Alchornea triplinervia
CL
7,48 7,48 7,48
Calophyllum brasiliense
CS
7,48 7,48 7,48
Vernonia polyanthes
P
7,32 7,32 7,32
Mangifera indica
nc
7,26 7,26 7,26
Jacaranda mimosifolia
CL
6,21 7,24 8,28
Tapirira guianensis
P
4,77 7,23 11,62
Myrsine umbellata
CL
4,77 7,22 10,35
Rapanea ferruginea
P
4,77 6,79 16,39
Psidium guajava
CL
4,77 6,61 8,82
Lafoensia pacari
CL
5,41 6,29 7,16
Sebastiania schottiana
P
5,41 6,16 6,91
Nectandra nitidula
P
4,93 5,49 6,05
Tecoma stans
CL
5,41 5,41 5,41
Piptadenia gonoacantha e Inga affinis, que apresentaram as maiores
alturas (Tabela 4), também apresentaram os maiores DAP médios. Inga
marginata, mesmo sendo considerada uma espécie de florestas maduras,
destacou-se no seu diâmetro, encontrando-se um indivíduo com várias
ramificações, que deu origem a um DAP de 140,28 cm. Apesar de não ter se
destacado no crescimento em altura (Tabela 4), Enterolobium contortisiliquum
obteve o terceiro maior DAP médio, concordando com a afirmação de Carvalho
(1994) de que seu crescimento em diâmetro é rápido.
As espécies arbustivo-arbóreas que apresentaram os dez maiores IMA,
aos 58 meses, são mostradas na Tabela 10. Duas destas espécies são
classificadas como clímax exigentes de luz, podendo, então, serem incluídas no
grupo de pioneiras antrópicas proposto por Kageyama et al. (1994).
59
TABELA 10 – Espécies arbustivo-arbóreas com DAP≥5 cm que apresentaram
os dez maiores IMA em DAP na área de empréstimo da Usina Hidrelétrica de
Camargos, aos 58 meses de idade.
Espécie
Grupo ecológico
IMA (cm/ano)
Acacia auriculiformis
P
2,70
Piptadenia gonoacantha
P
2,44
Inga affinis
CL
2,02
Cecropia pachystachya
P
1,66
Muntingia calabura
P
1,66
Trema micrantha
P
1,56
Croton urucurana
P
1,52
Senna multijuga
P
1,38
Senna macranthera
P
1,02
Syzygium jambolanum
CL
1,02
Aos 155 meses após o plantio, as espécies que apresentaram os dez
maiores IMA são mostradas na Tabela 11. Houve redução na participação de
TABELA 11 – Espécies arbustivo-arbóreas com DAP ≥ 5 cm que apresentaram
os dez maiores IMA em DAP na área de empréstimo da Usina Hidrelétrica de
Camargos, aos 155 meses de idade.
Espécie
Grupo ecológico
IMA (cm/ano)
Piptadenia gonoacantha
P
2,66
Inga affinis
CL
2,66
Enterolobium contortisiliquum*
CL
2,65
Machaerium villosum*
CL
2,22
Clitoria fairchildiana*
CL
1,97
Acacia auriculiformis
P
1,81
Inga marginata
CS
1,74
Erythrina falcata*
CL
1,44
Anadenanthera colubrina*
P
1,40
Acacia mangium*
P
1,38
* Espécies não avaliadas aos 58 meses.
60
pioneiras de oito para quatro, comparando-se com a primeira avaliação (Tabela
9), o que pode ser considerado normal em um estágio mais avançado de
desenvolvimento das espécies do povoamento. Piptadenia gonoacantha e Inga
affinis aumentaram o IMA em relação aos 55 meses. Acacia auriculiformis,
apesar de continuar entre os dez maiores IMA, apresentou redução no ritmo de
crescimento. Inga marginata se destacou, mesmo sendo uma espécie clímax
tolerante à sombra. As espécies Enterolobium contortisiliquum, Machaerium
villosum, Clitoria fairchildiana, Erythrina falcata, Anadenanthera colubrina e
Acacia mangium não foram avaliadas aos 58 meses de idade.
A comparação entre o IMA, aos 155 meses, de algumas espécies
avaliadas no experimento e o seus IMA em povoamentos com mais de cinco
anos (60 meses), em áreas perturbadas no entorno de reservatórios de usinas
hidrelétricas no Estado do Paraná, é mostrada na Tabela 12.
Quatro das sete espécies comparadas apresentam um maior IMA em
diâmetro na área de empréstimo, contrariamente ao que acontece com o
crescimento em altura (Tabela 7), que é bem maior na maioria das espécies nos
outros sítios de melhor qualidade (Tabela 12).
TABELA 12 – Comparação do IMA (cm/ano), em DAP, de algumas espécies
arbóreas plantadas na área de empréstimo da UHE Camargos, apresentado no
local do experimento aos 155 meses, e em outros povoamentos com idades
semelhantes.
Espécie IMA Camargos (cm/ano) IMA Paraná *(cm/ano)
Piptadenia gonoacantha 2,66 1,22 (120 meses)
Enterolobium contortisiliquum 2,65 1,17 (120 meses)
Anadenanthera colubrina 1,40 1,85 (120 meses)
Syzygium jambolanum 0,95 2,56 (60 meses)
Schinus terebinthifolius 0,80 0,77 (168 meses)
Peltophorum dubium 0,70 0,95 (168 meses)
Copaifera langsdorffii 0,66 0,49(120 meses)
* Silva & Torres (1992).
61
A Tabela 13 mostra o incremento relativo, no período de 58 a 155
meses (97 meses). Copaifera langsdorffii foi a espécie que mais se destacou,
assim como no maior incremento relativo em altura (Tabela 8). Na primeira
avaliação, aos 58 meses, essa espécie foi a que obteve o segundo menor IMA em
altura e DAP, apresentando, portanto, um crescimento inicial muito mais lento.
Inga marginata apresentou um incremento relativo superior ao das
demais espécies, também sendo uma espécie característica de florestas maduras,
TABELA 13 – Incremento, em DAP, relativo ao período de 58 a 155 meses (97
meses) das espécies avaliadas em janeiro de 1997 e fevereiro de 2005, na área de
empréstimo da Usina Hidrelétrica de Camargos.
Espécie
Grupo ecológico
Incremento (%)
Copaifera langsdorffii
CS
756,25
Inga marginata
CS
623,95
Inga affinis
CL
240,27
Ficus sp
CL
202,46
Piptadenia gonoacantha
P
182,14
Sebastiania schottiana
P
167,80
Tapirira guianensis
P
167,62
Syzygium jambolanum
CL
140,07
Cedrela fissilis
CL
137,11
Lithraea molleoides
P
117,48
Schinus terebinthifolius
P
106,79
Psidium guajava
CL
106,43
Senna spectabilis
P
102,92
Peltophorum dubium
CL
96,40
Trema micrantha
P
77,80
Acacia auriculiformis
P
73,07
Senna multijuga
P
54,70
Senna macranthera
P
51,79
Muntingia calabura
P
47,91
Cecropia pachystachya
P
15,29
Croton urucurana
P
13,63
62
mostrando, assim, que o povoamento está se encaminhando para uma fase mais
avançada de sucessão, no qual as pioneiras já promovem uma condição de
sombreamento que permite o desenvolvimento de espécies clímax.
Inga affinis e Ficus sp. aproximadamente duplicaram os seus DAP
médios no período 58 a 155 meses. Esta última espécie obteve um crescimento
apenas regular em comparação com as demais nos primeiros 58 meses após o
plantio, vindo a destacar-se somente nos últimos 97 meses.
A espécie Piptadenia gonoacantha, mesmo sendo uma planta pioneira,
apresentou um dos maiores incrementos relativos nessa fase de crescimento mais
avançado do povoamento. Essa espécie se destacou em todas as variáveis
biométricas avaliadas neste estudo, confirmando sua capacidade de crescimento
em ambientes degradados (Lorenzi, 1992; Carvalho, 1994).
Tapirira guianensis e Sebastiania schottiana, apesar de serem espécies
pioneiras, na avaliação aos 58 meses (Tabela 10), não apresentaram um
crescimento destacado, mas, apresentaram incremento relativo entre os dez
maiores no período de 58 a 155 meses.
As espécies Cecropia pachystachya e Croton urucurana apresentaram
um comportamento típico de espécies pioneiras, com um ritmo de crescimento
mais acelerado em DAP os 58 meses (Tabela 10) e um incremento relativo no
período 58 a 155 meses bem menor do que o apresentado pelas outras espécies
(Tabela 13). Quase todos os indivíduos de Croton urucurana já apresentavam
sinais avançados de senescência, como a perda da casca do caule, que acarretou
a diminuição do DAP avaliado. Uma provável explicação para este reduzido
ciclo de vida seria o fato de que, além de ser pioneira e por tratar-se de uma
planta adaptada a terrenos úmidos e brejosos (Lorenzi, 1998), o seu plantio em
um local degradado e relativamente seco teria acelerado o seu ciclo de vida.
63
Com relação à variação do DAP médio em função do gradiente
topográfico nos transectos A e B, as parcelas que apresentaram as maiores
alturas médias também apresentaram os maiores DAP (Figuras 9 e 11).
Nos transectos A e C, as menores médias de DAP foram encontradas nas
parcelas nas quais se obtiveram as maiores resistências à penetração abaixo de
30 cm (Figuras 7 e 11). Esse comportamento, juntamente com o apresentado em
relação à altura, mostra que, provavelmente, a existência de camadas muito
compactadas são as principais responsáveis por essa variação no crescimento das
árvores, pois outras características avaliadas do solo, como umidade e
fertilidade, não mostram padrões correlacionados com o crescimento.
64
Transecto A
Transecto B
Transecto C
FIGURA 11 – DAP médio dos indivíduos do estrato arbóreo (DAP≥5 cm) em
função da variação do gradiente topográfico.
0 ,0 0
2 ,0 0
4 ,0 0
6 ,0 0
8 ,0 0
1 0 ,0 0
1 2 ,0 0
1 4 ,0 0
1 6 ,0 0
1 8 ,0 0
2 0 ,0 0
6 1 8 3 0 4 2 5 4 6 6 7 8 9 0 1 0 2 1 1 4 1 2 6 1 3 8
D is tâ n c ia (m )
DAP médio (cm)
0
2
4
6
8
1 0
1 2
1 4
1 6
6 1 8 3 0 4 2 5 4 6 6 7 8 9 0 1 0 2 1 1 4
D is tâ n c ia (m )
DAP médio (cm)
0
5
1 0
1 5
2 0
6 1 8 3 0 4 2 5 4 6 6 7 8 9 0 1 0 2 1 1 4 1 2 6
D i s t â n c ia ( m )
DAP médio (cm)
65
3.2.3 Densidade
A densidade de plantio foi de aproximadamente 2.222 indivíduos/ha e a
densidade do estrato arbóreo encontrada nos três transectos, 155 meses após o
plantio, foi de 902 indivíduos/ha. Houve, portanto, uma redução de 59% na
densidade.
A Figura 12 mostra a densidade dos indivíduos do estrato arbóreo em
função do gradiente topográfico. Verifica-se que, principalmente nos transectos
B e C, as menores densidades foram encontradas justamente nas parcelas onde
foram registradas camadas de solo com grande resistência à penetração abaixo
de 30 cm de profunidade. Essas camadas compactadas, provavelmente,
causaram maior mortalidade dos indivíduos plantados, resultando, assim, em
menores densidades.
66
FIGURA 12 – Densidade dos indivíduos do estrato arbóreo (DAP≥5 cm), em
função da variação do gradiente topográfico.
0
500
1000
1500
6 18 30 42 54 66 78 90 102 114 126 138
Distância (m)
Indivíduos/ha
0
500
1000
1500
2000
6 18 30 42 54 66 78 90 102 114 126
Distâ ncia (m )
Indivíduos/ha
0
500
1000
1500
6 18 30 42 54 66 78 90 102 114
Distâ ncia (m )
Indivíduos/ha
67
3.3 Regeneração natural
3.3.1 Composição florística
No levantamento florístico da regeneração natural dentro dos transectos,
foram identificados e medidos, na altura, indivíduos de 64 espécies arbustivo-
arbóreas de 27 famílias.
Na Figura 13 (A) são apresentadas as dez famílias com maior número de
espécies, representando 65,63% das espécies encontradas na área. As dez
famílias com maior número de indivíduos, representando 90,31% dos indivíduos
encontrados na área, são apresentadas na Figura 13 (B).
A subfamília Fabaceae/Mimosoideae apresentou tanto o maior número
de espécies (6), juntamente com a subfamília Fabaceae/Caesalpinoideae, quanto
o maior número de indivíduos (414). Outras famílias que são comuns aos dois
grupos foram Myrtaceae, Anacardiaceae, Melastomataceae e Asteraceae.
Em levantamento realizado por Sousa Júnior (2005), também no entorno
do reservatório da UHE de Camargos, a família Myrtaceae apresentou o maior
número de espécies e a família Asteraceae apresentou o maior número de
indivíduos. Essa diferença observada entre dois levantamentos realizados na
mesma região pode ter sido causada pelo grande número de indivíduos da
família Fabaceae/Mimosoideae, que foram implantados na recuperação da área
de estudo e que estão fornecendo propágulos para essa abundante regeneração.
As famílias Piperaceae e Styracaceae, que se apresentaram entre as dez
com o maior número de indivíduos, tiveram apenas as espécies Piper aduncum e
Styrax ferrugineus como as únicas representantes destas respectivas famílias.
Quatorze das 28 famílias amostradas, ou seja, 50%, apresentaram apenas uma
espécie.
68
A
B
FIGURA 13 – Número de espécies, por família, das 10 famílias com maior
número de espécies (A) e número de indivíduos por família das 10 famílias com
maior número de indivíduos (B) na regeneração natural da área degradada em
recuperação.
0 2 4 6 8
A steraceae
Flacourtiaceae
M elastomataceae
A nacardiaceae
B igno niaceae
Eupho rbiaceae
Fabaceae/Fab.
M yrtaceae
Fabaceae/Cae.
Fabaceae/M im.
N° de e spécie s
0 100 200 300 400 500
Styracaceae
Piperaceae
Fabaceae/Cae.
A steraceae
M elastomataceae
M yrsinaceae
M yrtaceae
Lauraceae
A nacardiaceae
Fabaceae/M im.
N° de indivíduos
69
Das 64 espécies regenerantes (Tabela 14), 7 foram encontradas no
estrato arbóreo do maciço florestal e do fragmento, 17 foram encontradas apenas
no estrato arbóreo do maciço, 31 foram encontradas apenas no estrato arbóreo
do fragmento e 9 não foram encontradas em nenhum dos levantamentos
realizados no estrato arbóreo de ambos os locais. O fragmento, portanto, fornece
a maioria dos propágulos responsáveis pela regeneração natural (38 espécies).
TABELA 14 – Relação das espécies arbustivo-arbóreas encontradas na
regeneração natural na área degradada em recuperação a jusante da Usina
Hidrelétrica de Camargos, seguida de presença ou não destas espécies no estrato
arbóreo do povoamento e do fragmento, além da síndrome de dispersão.
Família/Espécie
Presença da
espécie no
povoamento
Presença da
espécie no
fragmento vizinho
Síndrome de
dispersão
1
(*)
Anacardiaceae
Lithraea molleoides X X ZOO
Schinus molle - - ZOO
Schinus terebinthifolius X - ZOO
Tapirira guianensis X X ZOO
Annonaceae
Rollinia laurifolia - X ZOO
Asteraceae
Baccharis dracunculifolia - - ANEMO
Vernonia polyanthes - - ANEMO
Bignoniaceae
Jacaranda mimosifolia X - ANEMO
Tabebuia chrysotricha - X ANEMO
Tabebuia serratifolia - X ANEMO
Tecoma stans X - ANEMO
Burseraceae
Protium heptaphyllum - X ZOO
Celtidaceae
Celtis iguanea - X ZOO
Erythroxylaceae
Erythroxylum deciduum - X ZOO
Euphorbiaceae
Alchornea triplinervea - X ZOO
Croton urucurana X X AUTO/HIDRO
Pera glabrata - X ZOO
Continua…
70
Continuação
Sebastiania schottiana X - AUTO/HIDRO
Fabaceae/Caesalpionideae
Bauhinia longifolia - X AUTO
Copaifera langsdorffii X X ZOO
Hymenaea courbaril X X ZOO
Senna macranthera X X AUTO
Senna multijuga X - AUTO
Senna spectabilis X - AUTO
Fabaceae/Faboideae
Erythrina falcata X - AUTO
Lonchocarpus guilleminianus - X ANEMO
Machaerium stipitatum - X ANEMO
Platypodium elegans - X ANEMO
Sesbania sesban X - AUTO
Fabaceae/Mimosoideae
Anadenanthera colubrina X - ANEMO
Inga affinis X X ZOO
Inga marginata X - ZOO
Mimosa bimucronata X - AUTO
Mimosa caesalpiniaefolia X - AUTO
Piptadenia gonoacantha X - ANEMO
Flacourtiaceae
Casearia decandra - X ZOO
Casearia lasiophylla - X ZOO
Casearia sylvestris - X ZOO
Lacistemataceae
Lacistema hasslerianum - X ZOO
Lauraceae
Nectandra nitidula - X ZOO
Ocotea corymbosa - - ZOO
Lythraceae
Lafoensia pacari - - ANEMO
Melastomataceae
Miconia chartacea - X ZOO
Tibouchina candolleana - X ANEMO
Tibouchina ursina - X ANEMO
Meliaceae
Guarea guidonia - X ZOO
Moraceae
Fícus sp. X - ZOO
Maclura tinctoria - X ZOO
Myrsinaceae
Myrsine umbellata - X ZOO
Continua...
71
Continuação
Rapanea ferruginea - X ZOO
Myrtaceae
Eugenia florida - X ZOO
Myrcia tomentosa - X ZOO
Myrcia velutina - X ZOO
Psidium guajava X - ZOO
Syzygium jambolanum X - ZOO
Piperaceae
Piper aduncum - X ZOO
Rhamnaceae
Rhamnidium elaeocarpum - - ZOO
Rubiaceae
Alibertia concolor - X ZOO
Rutaceae
Zanthoxylum rhoifolium - X ZOO
Solanaceae
Solanum granuloso-leprosum - - ZOO
Solanum pseudo-quina - - ZOO
Styracaceae
Styrax ferrugineus - X ZOO
Urticaceae
Cecropia pachystachya X - ZOO
Verbenaceae
Aegiphila sellowiana - - ZOO
(*) Carmo & Morellato (2001).
1. ZOO = espécies zoocóricas ou dispersas por animais, ANEMO = anemocóricas ou
dispersas pelo vento, AUTO = autocóricas ou dispersas pela própria planta e HIDRO =
hidrocóricas ou dispersas pela água.
O índice de diversidade de Shannon (H’) da regeneração natural no
povoamento é de 2,958; já o H’ da regeneração do fragmento é de 2,816.
Segundo Whitmore (1990), isso é explicado pelo fato de que florestas em
estágios intermediários da sucessão possuem uma maior diversidade do que
florestas maduras, pois, nas primeiras, coexistem espécies pioneiras e clímax.
Em se tratando da síndrome de dispersão, 62,5% das espécies
regenerantes foram classificadas como zoocóricas, 21,9% como anemocóricas e
15,6% como autocóricas e ou hidrocóricas. Das espécies regenerantes, para as
quais foram encontrados indivíduos no estrato arbóreo de ambos os locais,
72
71,4% foram classificadas como zoocóricas e 28,6% como auto e ou
hidrocóricas. Quanto às espécies que foram encontradas apenas no povoamento,
35,3% foram classificadas como zoocóricas, 23,5% como anemocóricas e 41,2%
como autocóricas e ou hidrocóricas. Para as espécies encontradas apenas no
fragmento, 74,2% foram classificadas como zoocóricas, 22,6% como
anemocóricas e 3,2% como autocóricas. Referindo-se às espécies que não foram
encontradas nos levantamentos, 66,7% foram classificadas como zoocóricas e
33,3% como anemocóricas.
Na Tabela 15 estão listadas as espécies com os dez maiores índices de
valor de importância simplificado (IVIs) na regeneração natural.
Piptadenia gonoacantha foi a espécie com maior IVIs, provavelmente,
pelo fato dos indivíduos plantados produzirem uma grande quantidade de
sementes que germinam abundantemente. Nectandra nitidula, que apresentou o
segundo maior IVIs, apesar de produzir moderada quantidade de sementes
viáveis (Lorenzi, 1998), estas são prontamente disseminadas por pássaros,
garantindo, assim, uma ampla dispersão desta espécie. Ao comparar estas duas
TABELA 15 – Espécies arbustivo-arbóreas com os dez maiores índices de valor
de importância simplificado (IVIs) nos três transectos.
Espécie FR DR IVIs
Piptadenia gonoacantha 4,83 23,47 28,30
Nectandra nitidula 6,21 15,82 22,02
Lithraea molleoides 6,21 5,74 11,95
Tapirira guianensis 4,83 7,08 11,91
Myrcia velutina 4,37 4,34 8,70
Rapanea ferruginea 4,60 3,70 8,30
Schinus terebinthifolius 4,60 3,19 7,79
Piper aduncum 3,68 2,93 6,61
Vernonia polyanthes 4,60 1,98 6,57
Styrax ferrugineus 3,91 2,17 6,08
73
espécies, verifica-se que Piptadenia gonoacantha apresenta uma freqüência
relativa menor que Nectandra nitidula. Isso mostra que esta última é melhor
distribuída que a primeira, mas, a alta densidade relativa de P. gonoacantha
contribui para o seu maior IVIs. Entre as demais espécies com maior
importância na regeneração, apenas Vernonia polyanthes não é zoocórica, no
entanto, predominou nas subparcelas invadidas pelo capim-gordura e da borda
do povoamento. A zoocoria é a síndrome de dispersão mais comum em espécies
arbustivo-arbóreas de florestas tropicais ombrófilas e semidecíduas (Angel-de-
Oliveira, 1998).
A Figura 14 apresenta a distribuição do total de indivíduos regenerantes
por classe de altura. Desse total, apenas 10% são indivíduos arbustivos (H
máx<3 m), indicando que o número de indivíduos arbóreos nas classes de maior
altura tende a aumentar com o tempo.
FIGURA 14 – Distribuição dos indivíduos arbustivo-arbóreos da regeneração
natural em classes de altura.
0 200 400 600 800
< 0,3
0,3 a < 1,5
1,5 a 3,0
> 3,0
Altura (m)
N° indivíduos
74
3.3.2
A regeneração em função da distância da fonte de sementes
Na Tabela 16 estão relacionadas as espécies que apresentaram os dez
maiores IVIs no Transecto A, que é o mais próximo do fragmento, estando a 5 m
deste. Dentre estas espécies, apenas Piptadenia gonoacantha não foi encontrada
no levantamento realizado no fragmento, evidenciando, assim, sua contribuição
para o processo de regeneração natural.
No transecto B, que está a 40 m do fragmento, das dez espécies com
maior IVIs (Tabela 17), três não foram encontradas (Tabela 14). O grande
número de árvores de Piptadenia gonoachanta neste transecto propiciou esse
grande IVIs para esta espécie, pelo fornecimento de grande número de sementes
para a regeneração.
TABELA 16 – Espécies arbustivo-arbóreas com os dez maiores índices de valor
de importância simplificado (IVIs) no transecto A.
Espécie FR DR IVIs
Nectandra nitidula 6,02 22,26 28,29
Tapirira guianensis 4,82 11,13 15,95
Lithraea molleoides 7,23 7,61 14,84
Piptadenia gonoacantha 3,01 11,50 14,51
Styrax ferrugineus 5,42 3,53 8,95
Rapanea ferruginea 4,82 4,08 8,90
Baccharis dracunculifolia 3,01 3,90 6,91
Miconia chartacea 3,61 2,78 6,40
Myrcia velutina 3,61 2,78 6,40
Piper aduncum 3,61 2,60 6,21
75
TABELA 17 – Espécies arbustivo-arbóreas com os dez maiores índices de valor
de importância simplificado (IVIs) no transecto B.
Espécie FR DR IVIs
Piptadenia gonoacantha 5,08 43,14 48,23
Nectandra nitidula 5,93 10,83 16,76
Myrcia velutina 5,93 5,96 11,89
Lithraea molleoides 5,93 4,15 10,08
Piper aduncum 5,08 3,79 8,88
Syzygium jambolanum 5,08 3,79 8,88
Schinus terebinthifolius 5,93 2,71 8,64
Rapanea ferruginea 5,08 3,25 8,33
Copaifera langsdorffii 4,24 3,97 8,21
Tapirira guianensis 3,39 4,15 7,54
Das dez espécies arbustivo-arbóreas regenerantes com maior IVIs no
transecto C (Tabela 18), que dista 75 m do fragmento, quatro não foram
utilizadas no plantio de recuperação e foram encontradas no fragmento
(
Nectandra nitidula
,
Tibouchina ursina
,
Myrcia velutina
e
Miconia chartacea),
três são exlcusivas do povoamento (Piptadenia gonoacantha, Schinus
terebinthifolius e Rapanea ferruginea) e três foram utilizadas no plantio e
TABELA 18 – Espécies arbustivo-arbóreas com os dez maiores índices de valor
de importância simplificado (IVIs) no transecto C.
Espécie FR DR IVIs
Nectandra nitidula 6,62 14,32 20,94
Piptadenia gonoacantha 6,62 14,11 20,73
Tapirira guianensis 5,96 5,89 11,86
Lithraea molleoides 5,30 5,47 10,77
Schinus terebinthifolius 4,64 4,63 9,27
Tibouchina ursina 3,97 4,63 8,61
Myrcia velutina 3,97 4,21 8,18
Myrsine umbellata 3,97 4,00 7,97
Rapanea ferruginea 3,97 3,79 7,76
Miconia chartacea 2,65 4,63 7,28
76
encontradas no estrato arbóreo do fragmento (Tapirira guianensis, Lithraea
molleoides e Myrsine umbellata). Isso mostra que, apesar da distância, o
fragmento contribui com grande parte dos propágulos responsáveis pela
regeneração natural.
Do total de 52 espécies arbustivo-arbóreas regenerantes no transecto A,
28 são de espécies originalmente exclusivas do fragmento (54%); no transecto B
são 19 de um total de 35 (54%) e, no transecto C, são 22 de um total de 45
(49%). Verifica-se, portanto, que, no transecto C, que é o mais distante do
fragmento (75 m), a proporção de espécies regenerantes exclusivas do fragmento
é menor.
O índice de diversidade de Shannon (H’) calculado para o fragmento foi
de 2,816 e, para os transectos A, B e C, foi de 2,984; 2,315 e 3,123,
respectivamente. A diversidade da regeneração não foi, portanto, reduzida para
distâncias de até 75 metros, pois o transecto C, que é o mais distante do
fragmento, obteve o maior índice de diversidade.
Não foi verificado efeito da distância do fragmento sobre a densidade da
regeneração. A densidade absoluta da regeneração natural foi de 13.820
plantas/ha no transecto A, 16.787 plantas/ha no transecto B e 13.124 plantas/ha
no transecto C. Mesmo estando mais distante do fragmento (75 m), o transecto C
obteve uma densidade semelhante ao transecto A (5 m do fragmento). O
transecto B obteve esta alta densidade pela existência de um grande número de
indivíduos de Piptadenia gonoacantha regenerando sob as árvores matrizes que
apresentaram grande densidade neste transecto.
A densidade encontrada no fragmento foi de 28.900 plantas/ha. Nappo et
al. (2004) encontraram uma densidade de 20.500 plantas/ha para a regeneração
em sub-bosque de Mimosa scabrella, em uma área degradada pela extração de
bauxita em recuperação há 180 meses no município de Poços de Caldas, MG.
77
Verifica-se, assim, que a densidade da regeneração na área de empréstimo foi
menor que em mata nativa e em outra área degradada.
3.3.3 A regeneração em função do gradiente topográfico
Foram avaliados os parâmetros densidade absoluta, índice de
diversidade de Shannon (H’) e altura média da regeneração, em função da
variação do gradiente topográfico.
Com relação à densidade, pode-se notar um padrão que se repete nos
três transectos (Figura 15). As maiores densidades são encontradas por volta das
subparcelas a 25 m e a 97 m, sempre com a maior densidade na subparcela a 25
m. Essas subparcelas fazem parte das parcelas nas quais as árvores obtiveram as
maiores alturas (Figura 9) e copas mais bem desenvolvidas, cujo sombreamento
estaria favorecendo a germinação e o estabelecimento da regeneração de
espécies clímax, bem como a exclusão das gramíneas competidoras.
As subparcelas que obtiveram as menores densidades fazem parte das
parcelas que apresentaram solos com maior resistência à penetração abaixo de
30 cm de profundidade (Figura 7).
Provavelmente, as camadas de solo compactado não foram diretamente
responsáveis pela diminuição da densidade da regeneração, pois, o sistema
radicular destas plantas ainda não está explorando camadas mais profundas de
solo. O que foi verificado é que, nestes locais de baixa densidade de
regeneração, houve grande mortalidade, pela existência das camadas
compactadas, de indivíduos arbóreos, além dos sobreviventes apresentarem
copas pouco desenvolvidas, permitindo, assim, a invasão destes locais pelo
capim-gordura, que impediria o desenvolvimento da regeneração natural.
A possibilidade do capim-gordura impedir o desenvolvimento da
regeneração é confirmada por Botelho & Davide (2002), que afirmam que, na
78
fase de estabelecimento e crescimento inicial da regeneração, a existência de
plantas invasoras pode comprometer totalmente esse estabelecimento, causando
alta mortalidade. Portanto, é necessário o uso de tratamentos adequados para
garantir a sobrevivência e o estabelecimento da população.
A baixa densidade encontrada a 1 m do rio, nos três transectos, pode ter
sido causada pela grande quantidade de rochas que foram colocadas como
proteção na sua margem.
No trabalho realizado por Sousa Júnior (2005), no entorno do
reservatório de Camargos, verificou-se que a densidade da regeneração em área
de campo apresentou tendência de aumento com o distanciamento da margem do
lago. Nos locais em que a ocupação foi cerrado/capoeira, a densidade aumentou
a partir da borda (3.344,1 plantas/ha) até o centro da faixa tampão de 100 m
(4.113,8 plantas/ha), reduzindo-se a partir desse ponto. Esses padrões, mesmo
sendo de áreas próximas, são diferentes dos encontrados no presente trabalho.
79
Transecto A
Transecto B
Transecto C
FIGURA 15 – Densidade absoluta, em plantas/ha, da regeneração natural de
espécies arbustivo-arbóreas, em função da variação do gradiente topográfico.
0
10000
20000
30000
40000
50000
1 13 25 37 49 61 73 85 97 109 121 133 145
Distância (m)
Densidade Absoluta
0
10000
20000
30000
40000
50000
60000
70000
80000
1 13 25 37 49 61 73 85 97 109 121
Distância (m)
Densidade Absoluta
0
10000
20000
30000
40000
1 13 25 37 49 61 73 85 97 109 121 133
Distância (m)
Densidade Absoluta
80
Com relação à diversidade (Figura 16), não foi observado o mesmo
comportamento com relação ao observado na densidade (Figura 15). Parece não
existir nenhum padrão de diversidade em função do gradiente topográfico
Nas parcelas com as menores densidades (Figura 15), não foram
observados os maiores H’. A diversidade também não diminuiu na medida em
que se distanciou da margem do rio. O menor valor de diversidade foi observado
na borda do rio (1 m), no transecto C, onde existe grande quantidade de rochas.
Neste caso, onde há a menor diversidade, também há a menor densidade.
De modo geral, principalmente nos transectos A e B, as subparcelas que
apresentaram as maiores médias de altura da regeneração (Figura 17) foram
aquelas que possuem as menores densidades (Figura 15). Nessas subparcelas
houve uma grande proliferação de capim-gordura, onde, provavelmente, apenas
as plantas que conseguiram atingir as maiores alturas para se sobreporem ao
capim, em busca de luminosidade, conseguiram sobreviver.
Segundo Martins et al. (2004), o capim-gordura é uma gramínea exótica
que compromete a recuperação de áreas degradadas. Estes mesmos autores
verificaram que, devido à sua alta agressividade, ela dificulta o estabelecimento
de gramíneas nativas do cerrado. O controle dessa invasora se faz necessário
para o sucesso no estabelecimento da regeneração natural. Entretanto, na área
degradada estudada às margens do rio Grande, essa gramínea foi útil ao
proporcionar um rápido recobrimento do substrato, protegendo-o dos processos
erosivos, até que as espécies arbóreas desempenhassem essa função protetora.
81
Transecto A
Transecto B
FIGURA 16 – Índice de diversidade de Shannon (H’) da regeneração natural de
espécies arbustivo-arbóreas, em função da variação do gradiente topográfico.
0,000
0,500
1,000
1,500
2,000
2,500
3,000
1 13 25 37 49 61 73 85 97 109 121 133 145
Distância (m)
H'
0,000
0,500
1,000
1,500
2,000
2,500
1 13 25 37 49 61 73 85 97 109 121
Distâ ncia (m )
H'
0,000
0,500
1,000
1,500
2,000
2,500
3,000
1 13 25 37 49 61 73 85 97 109 121 133
Distância (m)
H'
82
Transecto A
Transecto B
Transecto C
FIGURA 17 – Altura média dos indivíduos da regeneração natural de espécies
arbustivo-arbóreas, em função da variação do gradiente topográfico.
0,00
0,20
0,40
0,60
0,80
1,00
1,20
1,40
1 13 25 37 49 61 73 85 97 109 121 133 145
Distância (m)
Altura (m)
0,00
0,50
1,00
1,50
2,00
2,50
1 13 25 37 49 61 73 85 97 109 121
Distância (m)
Altura (m )
0,00
0,50
1,00
1,50
2,00
2,50
3,00
1 13 25 37 49 61 73 85 97 109 121 133
Distâ ncia (m )
Altura (m)
83
4 CONCLUSÕES
O modelo de recuperação utilizado na área degradada foi eficiente, pois,
propiciou a proteção do solo e a ativação da sucessão, apresentando, aos 13
anos, algumas importantes características semelhantes às encontradas no
fragmento de floresta nativa adjacente, como a distribuição dos indivíduos
arbóreos em classes de altura e diâmetro e, a diversidade da regeneração natural.
Em relação à dinâmica de crescimento das espécies plantadas, foi
verificado o aumento do ritmo de crescimento das espécies clímax após 58
meses, enquanto que a maioria das espécies pioneiras apresentou redução no
ritmo de crescimento neste mesmo período, com algumas espécies como Acacia
mangium, A. auriculiformis e Croton urucurana mostrando avançados sinais de
senescência.
O crescimento das espécies plantadas foi afetado pela presença de
camadas restritivas ao crescimento radicular, não sendo, entretanto, influenciado
pelo gradiente topográfico. O crescimento de algumas espécies nativas, como
Piptadenia gonoacantha e Inga affinis, superou o crescimento de espécies
exóticas recomendadas para recuperação de áreas degradadas, como Acacia
mangium e A. auriculiformis.
A diversidade da regeneração natural na área em recuperação foi
semelhante a do fragmento adjacente, apresentando na sua composição 62,5% de
espécies que não foram introduzidas no plantio, evidenciando a capacidade de
nucleação das espécies arbóreas utilizadas no modelo de recuperação adotado.
A presença do fragmento adjacente foi importante no processo de
regeneração, fornecendo 48% das espécies regenerantes. A diversidade e a
densidade da regeneração mantiveram-se semelhantes até 75 metros de distância
do fragmento e, não foram alteradas pelo gradiente topográfico. Entretanto, a
84
densidade da regeneração foi afetada negativamente pela presença do capim-
gordura.
85
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90
CAPÍTULO 3
Avaliação do estrato arbóreo e da regeneração natural de uma área
perturbada em processo de recuperação na margem do reservatório da
Usina Hidrelétrica de Camargos, MG.
91
RESUMO
FERREIRA, Wendy Carniello. Avaliação do estrato arbóreo e da regeneração
natural de uma área perturbada em processo de recuperação na margem do
reservatório da Usina Hidrelétrica de Camargos, MG. In: _____.
Estabelecimento de mata ciliar em áreas degradada e perturbada. 2006.
Cap.3, p.90-133. Dissertação (Mestrado em Engenharia Florestal) –
Universidade Federal de Lavras, Lavras, MG
*
.
Este trabalho objetivou analisar o crescimento e o vigor de espécies arbóreas e
arbustivas plantadas em margem de reservatório e verificar o processo de
sucessão natural em função da distância do lago e ao longo da área de plantio.
Aos 150 meses, no inventário das espécies arbóreas, foram medidos todos os
indivíduos plantados e os da regeneração natural com DAP5cm. Foram
atribuídas notas que variaram de 1,0 a 5,0 para avaliação do vigor das árvores.
Para o levantamento da regeneração natural, foram demarcados quatro transectos
e estabelecidas três parcelas de 1x15m em cada transecto, orientadas no sentido
do declive. Os resultados mostram que algumas espécies pioneiras demonstram
sinais de senescência após 13 anos de plantio. As espécies clímax aumentaram o
seu ritmo de crescimento no período entre 65 a 150 meses, enquanto que as
pioneiras diminuíram o ritmo de crescimento neste mesmo período. Foi
verificada uma grande variação de crescimento entre indivíduos da mesma
espécie, evidenciando uma alta variabilidade fenotípica dentro das espécies.
Foram identificadas, na regeneração natural, 55 espécies de 27 famílias.
Espécies da família Asteraceae predominaram nas áreas mais alteradas, pois são
adaptadas a essas condições. Houve predominância da dispersão zoocórica para
as espécies regenerantes. Próximo ao reservatório foram encontradas as maiores
densidades de regeneração; já a maior diversidade e a altura média foram
encontradas no lado oposto do maciço florestal.
Palavras-chave: mata ciliar, área perturbada, recuperação de áreas degradadas,
espécies florestais nativas, regeneração natural, silvicultura.
*Comitê orientador: Soraya Alvarenga Botelho, UFLA (orientador); Antônio
Cláudio Davide, UFLA (co-orientador).
92
ABSTRACT
FERREIRA, Wendy Carniello. Evaluation of the arboreal stratum and natural
regeneration in a disturbed area in process of restoration at the margins of the
reservoir of the Camargos hydroelectric plant, state of Minas Gerais. In:
_______. Establishment of riparian forest in disturbed and degraded areas.
2006. Chap.3, p.90-133. Dissertation (Master Degree in Forest Engineering) –
Universidade Federal de Lavras, MG*.
The object of this survey was to analyze the growth and vigor of arboreal and
shrub species planted in a reservoir shore, and to verify the processes of natural
regeneration in function of the lake distance and along the planted area. At 150
months, in the arboreal species inventory, all the planted and the natural
regeneration with DBH>5 cm were measured. Grades (1.0 to 5.0) were
attributed for the evaluation of the tree vigor. For the natural regeneration
survey, four transects were demarcated and three 1 x 15 m plots were established
in each transect, following the slope. The results showed that some of the
pioneer species demonstrated senescence signs after 13 years of planting. The
climax species increased the growth rhythm in the period between 65 to 150
months, while the pioneer plants decreased the growth rhythm in this same
period. It was verified a substantial variation in growth among plants of the same
species, evidencing a great phenotype variability within the species. In the
natural regeneration, 55 species of 27 families were identified. Species of the
Asteraceae family predominated in the more disturbed areas, because they are
adapted to these conditions. There was predominance in zoocoric dispersion to
the regenerating species. Near the reservoir a greater regeneration density was
found, whereas the bigger diversity and average height were found in the
opposite side of the planted area.
Keywords – riparian forest, disturbed area, land restoration, native forest
species, natural regeneration, silviculture.
*Adviser Committee: Soraya Alvarenga Botelho (advisor), UFLA;
Antônio Cláudio Davide, UFLA (co-adivisor).
93
1 INTRODUÇÃO
A implantação de comunidades florestais ciliares com espécies nativas
em reflorestamento heterogêneo tem assumido um papel muito importante nas
propostas de conservação da biodiversidade e no desenvolvimento sustentado
nas regiões tropicais. A destruição de hábitats por empreendimentos humanos,
dentre os quais está a formação dos reservatórios de usinas hidrelétricas, tem
propiciado o desaparecimento de muitas espécies vegetais e animais em níveis
alarmantes.
O reflorestamento e a recuperação de áreas com ocorrência de distúrbios
antrópicos têm sido muito estudados atualmente e a sucessão secundária é o
conceito mais utilizado nos modelos de regeneração artificial de florestas
heterogêneas, ou seja, procura-se imitar o processo pelo qual as espécies se
regeneram nas florestas naturais nos trópicos (Whitmore, 1990). O entendimento
de como as diferentes condições da floresta, desde as clareiras até a mata
fechada, são ocupadas por diferentes grupos de espécies, pode orientar a forma
como as espécies podem ser associadas.
Um dos maiores desafios na recomposição de matas ciliares está em
encontrar técnicas adequadas de revegetação para uma determinada área e
situação. Para isso, é necessário identificar as áreas que podem ser trabalhadas
facilmente, as que podem ser melhoradas e, ainda, as que não apresentam
aptidão para a formação de uma cobertura arbórea (Dutra, 2005).
Segundo Davide et al. (1996), um aspecto fundamental para a
implantação de reflorestamentos ciliares em reservatórios é a escolha das
espécies adequadas. Deve-se considerar que as matas ciliares compreendem
ambientes diferentes, variando desde sítios mésicos, sem influência de cheias,
até áreas de depleção, onde as plantas ficam parcial ou totalmente submersas
durante o período de cheia dos reservatórios. Além disso, com a elevação do
94
nível do rio com a formação do reservatório, sítios onde antes não existia mata
ciliar serão reflorestados. Portanto, a seleção adequada das espécies torna-se o
ponto principal para o sucesso do plantio.
Os objetivos deste trabalho são a análise do crescimento e do vigor de
espécies arbóreas e arbustivas plantadas em margem de reservatório e a
verificação da sucessão natural, em função da distância do lago e ao longo da
área de plantio.
95
2 MATERIAIS E MÉTODOS
2.1 Descrição da área
O local onde foi instalado o experimento integra a propriedade de um
produtor rural da região e faz parte do Projeto Mata Ciliar, desenvolvido no
âmbito do convênio CEMIG/UFLA/FAEPE. Este reflorestamento situa-se na
faixa do entorno do Reservatório de Camargos, formado pelo represamento do
Rio Grande, no município de Carrancas, região fisiográfica Campo das
Vertentes (entre os paralelos 21°15’ e 21°50’ de latitude Sul e os meridianos
44°15’ e 44°45’ de longitude a Oeste de Greenwich) e microrregião Campos da
Mantiqueira. Este reservatório possui deplecionamento, ou seja, apresenta uma
oscilação em seu nível que varia de 905 a 913 m de altitude (Davide et al.,
1996). As informações relativas à vegetação e ao clima são as mesmas
apresentadas no Capítulo 2.
Anteriormente ao plantio de recomposição da mata ciliar, a área era
ocupada com o cultivo agrícola, alternando as culturas de milho e feijão. No
preparo do solo (Latossolo), realizado em novembro de 1992, para a
implantação da mata ciliar, foi realizado apenas o sulcamento em nível (Pereira,
1996).
Não existem fragmentos próximos a esta área, somente um “valo” que
possui um resquício de vegetação nativa, sendo, portanto, a única fonte de
sementes próxima.
O plantio foi realizado em dezembro do mesmo ano, em uma faixa de 30
m de largura e comprimento de, aproximadamente, 200 m (0,6 ha). As dimensões
das covas foram de 30 x 30 x 30 cm. Foram plantadas mudas de 32 espécies
(Tabela 19), no espaçamento de 1,5 x 3,0 m e distribuição em quincôncio. Foi
efetuada uma adubação de plantio de 200 g de superfosfato simples por cova e
96
adubação de cobertura de 15 g de cloreto de potássio + 60 g de sulfato de
amônio sob a projeção da copa das plantas, 60 dias após o plantio. Um replantio
foi realizado em janeiro de 1993 (Pereira, 1996).
Em abril de 1998 (65 meses após o plantio) foi realizada uma avaliação
das espécies plantadas.
TABELA 19 – Relação das espécies arbustivo-arbóreas utilizadas na
recuperação da área degradada na margem do reservatório da Usina Hidrelétrica
de Camargos.
Espécie
Família Nome comum
Acacia mangium
Fabaceae/Mimosoideae Acácia mangium
Anadenanthera colubrina
Fabaceae/Mimosoideae Angico
Arecastrum romanzoffianum
Arecaceae Jerivá
Aspidosperma polyneuron
Apocynaceae Peroba-rosa
Caesalpinia ferrea
Fabaceae/Caesalpinoideae
Pau ferro
Calophyllum brasiliense
Clusiaceae Guanandí
Cecropia pachystachya
Urticaceae Embaúba
Cedrela fissilis
Meliaceae Cedro
Chorisia speciosa
Bombacaceae Paineira
Copaifera langsdorffii
Fabaceae/Caesalpinoideae
Óleo-copaíba
Croton floribundus
Euphorbiaceae Capixingui
Enterolobium contortisiliquum
Fabaceae/Mimosoideae Tamboril
Eriobotrya japonica
Rosaceae Néspera
Erythrina falcata
Fabaceae/Faboideae Mulungú
Hymenaea courbaril
Fabaceae/Caesalpinoideae
Jatobá
Inga affinis
Fabaceae/Mimosoideae Ingá-doce
Jacaranda mimosifolia
Bignoniaceae Jacarandá-mimoso
Joannesia princeps
Euphorbiaceae Cotieira
Lafoensia glyptocarpa
Lythraceae Mirindiba
Lafoensia pacari
Lytrhaceae Dedaleiro
Lithraea molleoides
Anacardiaceae Aroeira-brava
Machaerium villosum
Fabaceae/Faboideae Jacandá-mineiro
Mimosa scabrella
Fabaceae/Mimosoideae Bracatinga
Peltophorum dubium
Fabaceae/Caesalpinoideae
Canafístula
Persea pyrifolia
Lauraceae Maçaranduba
Piptadenia gonoacantha
Fabaceae/Mimosoideae Pau-jacaré
Platycyamus regnellii
Fabaceae/Faboideae Pau-pereira
Continua...
97
Continuação
Psidium guajava
Myrtaceae Goiabeira
Rapanea ferruginea
Myrsinaceae Pororoca
Sapindus saponaria
Sapindaceae Saboneteira
Schinus terebinthifolius
Anacardiaceae Aroeira-vermelha
Sebastiania schottiana
Euphorbiaceae Sebastiania
Senna macranthera
Fabaceae/Caesalpinoideae
Fedegoso
Senna multijuga
Fabaceae/Caesalpinoideae
Cássia-verrugosa
Solanum granuloso-leprosum
Solanaceae Gravitinga
Syzygium jambolanum
Myrtaceae Jambolão
Tabebuia chrysotricha
Bignoniaceae Ipê-tabaco
Tabebuia impetiginosa
Bignoniaceae Ipê-roxo
Tabebuia roseo-alba
Bignoniaceae Ipê-branco
Tabebuia serratifolia
Bignoniaceae Ipê-amarelo
Tapirira guianensis
Anacardiaceae Pombeiro
Tipuana tipu
Fabaceae/Caesalpinoideae
Tipuana
Trema micrantha
Ulmaceae Trema
2.2 Instalação e avaliação do experimento
Em junho de 2005 (150 meses após o plantio) foi realizada a avaliação
do experimento. O inventário das espécies arbóreas foi realizado por meio de
censo, ou seja, foram medidos todos os indivíduos de todas as espécies arbóreas
plantadas. Foram incluídos, no estrato arbóreo, todos os indivíduos da
regeneração natural com diâmetro a altura do peito (DAP) maior que 5 cm. A
altura foi estimada e o CAP medido com o auxílio de uma trena. Foi avaliado o
vigor das árvores por meio da atribuição de notas que variaram em uma escala
de 1,0 a 5,0, conforme a Tabela 20.
TABELA 20 - Notas para avaliação do vigor das árvores, com as respectivas
características.
NOTA CARACTERISTICA DA PLANTA
5,0 Planta vigorosa com copa perfeita
4,0 Planta vigorosa com alguns galhos mortos
Continua...
98
Continuação
3,0 Planta com metade dos galhos mortos
2,0 Planta senescente com alguns galhos vivos
1,0 Planta senescente com algumas folhas esparsas
Para o levantamento da regeneração natural das espécies arbustivo-
arbóreas, foram demarcados quatro transectos e estabelecidas três parcelas de 15
m² (1 x 15 m) em cada transecto, num total de doze parcelas, orientadas no
sentido da declividade (Figura 18). Nas parcelas de 15 m², todos os indivíduos
da regeneração natural foram identificados e medidos na altura. A regeneração
na borda do povoamento foi avaliada na extremidade de cada transecto,
medindo-se a projeção da copa das árvores sobre a pastagem e o quanto a
regeneração avançou sob as copas.
FIGURA 18 – Croqui da área do experimento no entorno do reservatório da
UHE Camargos.
Todas as espécies não identificadas no local foram coletadas e
herborizadas para posterior identificação no Herbário da Universidade Federal
de Lavras (Herbário ESAL).
0 m
15 m
30 m
T 1
T2 T3
T4
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
99
Também foi realizada uma análise completa do solo, para o quê foi
retirada uma amostra por transecto, na camada de 0 a 20 cm de profundidade.
2.3 Análise dos dados
Para a análise dos dados foram utilizados os mesmos procedimentos
para os dados do Capítulo 2.
100
3 RESULTADOS E DISCUSSÃO
3.1 Resultado da análise do solo
Analisando-se os resultados apresentados nas Tabelas 21 e 22, observa-
se que existe uma grande homogeneidade das características do solo da área
experimental. De modo geral, o solo apresenta acidez média, baixos níveis de P,
K, Ca e Mg. Em relação à matéria orgânica, o transecto 4 apresenta um maior
teor, provavelmente por se tratar de um local pouco perturbado, com menor
alteração do solo pelo pisoteio do gado, menor freqüência de formigueiros,
maior deposição de serrapilheira e maior sombreamento. Os maiores valores de
CTC e saturação por bases também são encontrados neste transecto.
Quando os resultados da análise química e de matéria orgânica do solo
(Tabela 21) foram comparados com os encontrados na avaliação realizada na
ocasião do plantio, verificou-se que os níveis de P, K, Ca e Mg, a CTC, a soma
de bases e a saturação por bases diminuíram e os valores da acidez trocável (Al)
e da acidez potencial (H+Al) e matéria orgânica aumentaram. O valor do pH foi
semelhante ao da época do plantio. Os maiores níveis de nutrientes encontrados
na ocasião do plantio são, provavelmente, resultantes do cultivo agrícola a que
TABELA 21 – Resultado da análise química e de matéria orgânica do solo, na
profundidade de 0 a 20 cm, para os quatro transectos amostrados.
Transecto/
pH P K Ca
2+
Mg
2+
Al
3+
H+Al
SB T V MO
época H
2
O --mg/dm³--
-----------------Cmol
c
/dm³------------------
% Dag/kg
T1 5,0 0,6 30 0,7 0,2 0,7 3,2 1,0 4,2 23,4
3,4
T2 5,2 0,6 28 0,7 0,2 0,6 3,2 1,0 4,2 23,3
3,7
T3 5,4 0,6 25 0,8 0,2 0,6 2,9 1,1 4,0 26,8
3,7
T4 5,4 0,6 34 0,9 0,2 0,6 3,2 1,4 4,6 30,3
4,3
Ocasião
do plantio
5,4 2,0 40 1,2 0,9 0,1 4,3 2,2 6,4 34,0
3,3
SB: soma de bases trocáveis; T: capacidade de troca catiônica a pH 7,0; V: saturação por bases;
MO: matéria orgânica.
101
TABELA 22 - Resultado da análise textural do solo, na profundidade de 0 a 20
cm, dos quatro transectos amostrados.
Transecto Areia Silte Argila Classe textural
----------------------dag/kg----------------------
1 31 14 55 Argilosa
2 31 18 51 Argilosa
3 30 31 39 Argilosa
4 28 33 39 Argilosa
a área foi submetida anteriormente ao plantio das espécies arbustivo-arbóreas.
O aumento no teor de matéria orgânica pode ter sido propiciado pela
deposição de liteira proveniente das árvores do plantio de recuperação.
3.2 Avaliação das espécies do estrato arbóreo
3.2.1 Vigor das árvores
As notas atribuídas às espécies plantadas, indicando o vigor das
mesmas, encontram-se na Tabela 23. As três primeiras espécies
apresentaram apenas um indivíduo. Excetuando-se essas três, verifica-se que,
dentre as espécies que apresentam as dez maiores médias, sete são espécies
pioneiras e três são clímax.
TABELA 23 – Notas atribuídas para avaliação do vigor das espécies arbustivo-
arbóreas plantadas em área perturbada no entorno do reservatório da UHE
Camargos.
Notas
Espécie
Grupo ecológico
Mín Méd Máx
Arecastrum romanzoffianum
CL
5,00 5,00 5,00
Calophyllum brasiliense
CS
5,00 5,00 5,00
Inga affinis
CL
5,00 5,00 5,00
Piptadenia gonoacantha
P
4,00 4,73 5,00
Continua...
102
Continuação
Rapanea ferruginea
P
4,00 4,60 5,00
Anadenanthera colubrina
P
2,00 4,52 5,00
Persea pyrifolia
CL
3,00 4,50 5,00
Tapirira guianensis
P
2,00 4,49 5,00
Lafoensia pacari
P
1,00 4,43 5,00
Mimosa scabrella
P
3,00 4,43 5,00
Lithraea molleoides
P
1,00 4,36 5,00
Lafoensia glyptocarpa
CS
2,00 4,22 5,00
Aspidosperma polyneuron
CS
3,00 4,00 5,00
Cecropia pachystachya
P
2,00 4,00 5,00
Sebastiania schottiana
P
3,00 4,00 5,00
Platycyamus regnellii
CL
4,00 4,00 4,00
Tabebuia impetiginosa
CL
4,00 4,00 4,00
Psidium guajava
CL
1,00 3,96 5,00
Joannesia princeps
CL
2,00 3,88 5,00
Peltophorum dubium
CL
1,00 3,58 5,00
Hymenaea courbaril
CL
1,00 3,45 5,00
Schinus terebinthifolius
P
2,00 3,43 5,00
Croton floribundus
P
1,00 3,41 5,00
Copaifera langsdorffii
CL
2,00 3,38 5,00
Enterolobium contortisiliquum
CL
1,00 3,34 5,00
Senna macranthera
P
1,00 3,32 5,00
Tabebuia chrysotricha
CL
1,00 3,03 5,00
Cedrela fissilis
CL
1,00 3,00 4,00
Syzygium jambolanum
CL
1,00 2,82 5,00
Eriobotrya japonica
CS
1,00 2,67 4,00
Caesalpinia ferrea
CL
1,00 2,63 4,00
Acacia mangium
P
1,00 2,61 5,00
Erythrina falcata
CL
1,00 2,60 5,00
Machaerium villosum
CL
1,00 2,50 4,00
Sapindus saponaria
CS
2,00 2,50 3,00
Senna multijuga
P
1,00 2,50 4,00
Tabebuia roseo-alba
CL
1,00 2,33 3,00
Jacaranda mimosifolia
CL
1,00 2,11 3,00
Chorisia speciosa
CL
1,00 2,00 4,00
Tipuana tipu
CL
1,00 1,88 3,00
Trema micrantha
P
1,00 1,80 3,00
Solanum granuloso-leprosum
P
1,00 1,00 1,00
Tabebuia serratifolia
CS
1,00 1,00 1,00
103
Piptadenia gonoacantha e Anadenanthera colubrina são plantas pioneiras de
rápido crescimento e, segundo Carvalho (1994), muito vigorosas.
As outras duas espécies pioneiras de maior vigor foram Tapirira
guianensis e Mimosa scabrella. Houve mortalidade de 100% dos indivíduos
desta última espécie na área degradada avaliada no Capítulo 2. Contudo, nesta
área perturbada, a espécie apresentou esse comportamento vigoroso,
provavelmente por encontrar melhores condições de solo, prolongando, assim, o
seu ciclo de vida.
Entre as dez espécies com maior vigor, observou-se que Persea pyrifolia,
Lafoensia glyptocarpa, Tabebuia impetiginosa, Psidium guajava e Joannesia
princeps eram restritas ao sub-bosque, enquanto que os indivíduos das outras
quatro espécies restantes foram encontrados, em sua maioria, no dossel do
povoamento. Isso confirma sua classificação nos grupos ecológicos indicados,
principalmente em relação ao ritmo de crescimento.
Com relação às espécies às quais foram atribuídas as dez menores notas,
apenas Trema micrantha e Erythrina falcata foram encontradas predominantemente
no dossel. T. micrantha e Solanum granuloso-leprosum apresentaram sinais
avançados de senescência, com grande parte dos galhos mortos.
Foi observado que a copa dos indivíduos destas espécies era muito rala,
provavelmente pela grande desfolha promovida pelas formigas cortadeiras.
Contudo, a maioria das folhas cortadas e carregadas pelas formigas presentes na
área era de Acacia mangium. Esta espécie também apresentou, de modo geral, na
área, claros sinais de senescência, indicando seu declínio.
Este comportamento também foi observado, e com maior intensidade, em
outra área próxima, plantada na mesma época, em solo mais pobre e com
presença de compactação. Estes sinais de senescência, relacionados à copa e
também ao tronco, com perda de casca, dentre outros, indicam que as espécies
pioneiras Trema micrantha, Senna multijuga e Solanum granuloso-leprosum se
104
encontravam no final de seu ciclo de vida aos 150 meses, aproximadamente 13
anos, na área estudada. Carvalho (1994) afirma que essas espécies possuem
longevidade moderada, indicando um ciclo de vida de, no máximo, 15 anos para
T. micrantha.
3.2.2 Crescimento em altura
A distribuição dos indivíduos arbustivo-arbóreos, com desvio padrão, em
classes de altura, encontra-se na Figura 19.
FIGURA 19 - Distribuição dos indivíduos arbustivo-arbóreos, em classes de
altura e desvio padrão.
Nesta área considerada perturbada, a classe de altura com maior número
de indivíduos foi a de 1,5 a 5 m. Na área degradada estudada no Capítulo 2, a
grande maioria dos indivíduos permaneceu na classe de altura >5 a 10 m (Figura
8).
Na área perturbada foram avaliados os indivíduos plantados com DAP<5
cm. Este fato pode ter contribuído para esta da forma (J-invertido) de distribuição
das classes de altura.
0
100
200
300
400
500
1,5 a 5 >5 a 10 >10 a 15 >15
Altura (m)
N° indivíduos
105
Na Tabela 24 encontram-se os dados sobre as alturas mínimas, médias e
máximas dos indivíduos arbustivo-arbóreos plantados, aos 150 meses.
TABELA 24 – Grupo ecológico, altura mínima, média e máxima das espécies
plantadas e regeneradas com DAP5 cm em área perturbada no entorno do
reservatório da Usina Hidrelétrica de Camargos, aos 150 meses.
Altura (m)
Espécie
Grupo ecológico
Mín Méd Máx
Acacia mangium
P
8,0 13,1 16,0
Piptadenia gonoacantha
P
6,0 12,1 16,0
Mimosa scabrella
P
5,0 11,1 15,0
Croton floribundus
P
2,0 10,2 15,0
Anadenanthera colubrina
P
4,0 9,9 14,0
Enterolobium contortisiliquum
CL
3,0 9,8 15,0
Peltophorum dubium
CL
3,0 8,7 15,0
Senna macranthera
P
3,0 8,6 13,0
Senna multijuga
P
3,0 8,5 13,0
Arecastrum romanzoffianum
CL
8,0 8,0 8,0
Trema micrantha
P
4,0 7,2 12,0
Cecropia pachystachya
P
6,0 7,0 8,0
Tapirira guianensis
P
3,0 7,0 15,0
Erythrina falcata
CL
3,0 6,0 10,0
Solanum granuloso-leprosum
P
6,0 6,0 6,0
Tabebuia impetiginosa
CL
6,0 6,0 6,0
Zanthoxylum rhoifolium
CL
5,0 6,0 7,0
Lithraea molleoides
P
3,0 5,9 8,0
Calophyllum brasiliense
CS
4,0 5,7 8,0
Persea pyrifolia
CL
2,5 5,4 7,0
Lafoensia pacari
CL
4,0 5,3 7,0
Matayba elaeagnoides
CL
4,0 5,3 6,0
Aegiphila sellowiana
P
5,0 5,0 5,0
Inga affinis
CL
5,0 5,0 5,0
Myrcia tomentosa
CL
5,0 5,0 5,0
Rapanea ferruginea
P
4,0 5,0 6,0
Cedrela fissilis
CL
2,5 4,7 9,0
Ceiba speciosa
CL
1,8 4,7 7,0
Hymenaea courbaril
CL
2,0 4,7 6,0
Joannesia princeps
CL
1,8 4,5 8,0
Continua...
106
Continuação
Tabebuia chrysotricha
CL
2,0 4,4 8,0
Daphnopsis fasciculata
CL
3,5 4,3 5,0
Rollinia laurifolia
CL
4,0 4,3 5,0
Symplocos pubescens
CL
3,0 4,3 6,0
Syzygium jambolanum
CL
1,5 4,3 6,0
Tabebuia serratifolia
CS
4,0 4,3 5,0
Myrcia velutina
nc
2,2 4,2 6,0
Schinus terebinthifolius
P
2,0 4,2 7,0
Jacaranda mimosifolia
CL
1,8 4,1 7,0
Platycyamus regnellii
CL
4,0 4,0 4,0
Copaifera langsdorffii
CS
1,5 3,9 5,0
Tipuana tipu
CL
2,0 3,9 5,0
Caesalpinia ferrea
CL
2,0 3,8 6,0
Eriobotrya japónica
CS
2,5 3,8 5,0
Psidium guajava
CL
2,5 3,8 6,0
Lafoensia glyptocarpa
CS
1,6 3,6 7,0
Machaerium villosum
CL
2,0 3,5 6,0
Sebastiania schottiana
P
2,0 3,4 4,0
Tabebuia roseo-alba
CL
2,5 3,2 4,0
Aspidosperma polyneuron
CL
1,8 3,1 5,0
Vernonia polyanthes
P
3,0 3,0 3,0
Sapindus saponaria
CS
1,5 2,5 3,0
Zanthoxylum rhoifolium, Matayba elaeagnoides, Aegiphila sellowiana,
Myrcia tomentosa, Daphnopsis fasciculata, Rollinia laurifolia, Symplocos
pubescens, Myrcia velutina e Vernonia polyanthes são espécies que não foram
plantadas, mas apresentaram alguns indivíduos regenerados com DAP≥5 cm e
foram, portanto, incluídas no estrato arbóreo.
Dentre as espécies que apresentaram as dez maiores alturas médias neste
experimento, Acacia mangium, Piptadenia gonoacantha e Anadenanthera
colubrina também permaneceram entre as espécies de maior altura média na área
degradada do Capítulo 2 (Tabela 4). Verifica-se, novamente, a superioridade do
crescimento dos indivíduos da família Fabaceae, pois, das dez espécies de maior
altura média, oito pertencem a essa família, que contribuiu com apenas 31% das
espécies plantadas.
107
As espécies arbustivo-arbóreas com os dez maiores IMA, aos 65 meses,
são mostradas na Tabela 25. Acacia mangium apresentou um IMA, aos 65 meses,
que se destacou sobre as demais espécies, confirmando seu caráter de planta
agressiva e de rápido crescimento inicial. É interessante notar, entre essas dez
espécies, a presença de três espécies clímax, Enterolobium contortisiliquum,
Erythrina falcata e Peltophorum dubium, que, teoricamente, deveriam apresentar
um crescimento inicial mais lento que o das pioneiras. Senna multijuga, Trema
micrantha e S.
macranthera apresentaram IMA aproximadamente 50% maior
nesta avaliação (65 meses) do que na área degradada estudada no capítulo 2. Isso
provavelmente ocorreu por terem encontrado melhores condições de crescimento
neste sítio considerado perturbado, sem apresentar sinais de degradação do solo.
TABELA 25 - Espécies do estrato arbóreo que apresentaram os dez maiores IMA
em altura, no entorno do reservatório da Usina Hidrelétrica de Camargos, aos 65
meses.
Espécie
Grupo
ecológico
IMA 65 meses (m/ano)
Acacia mangium
P
2,4
Mimosa scabrella
P
1,9
Senna multijuga
P
1,8
Croton floribundus
P
1,7
Trema micrantha
P
1,6
Enterolobium contortisiliquum
CL
1,4
Senna macranthera
P
1,3
Erythrina falcata
CL
1,2
Peltophorum dubium
CL
1,2
Anadenanthera colubrina
P
1,1
108
Os dez maiores IMA, aos 150 meses, são mostrados na Tabela 26. A
participação de espécies clímax permaneceu a mesma nesse grupo.
Observa-se que todas as dez espécies de maior IMA, aos 65 meses,
tiveram seu valor reduzido aos 150 meses (Tabelas 25 e 26), evidenciando uma
redução no ritmo de crescimento após a fase inicial de rápido crescimento nos 65
meses iniciais.
Acacia mangium teve seu ritmo de crescimento em altura diminuído a
menos da metade, em relação aos 65 meses (Tabela 25), mas, seu IMA, aos 150
meses, foi superior ao encontrado aos 155 meses na área degradada (Capítulo
2). Piptadenia gonoacantha apresentou o segundo maior IMA aos 150 meses,
tendo, aos 65 meses, apresentado 1,1 m/ano, classificando-se como o 11º IMA.
Este fato mostra que, em comparação com as demais, esta espécie tem um
crescimento inicial mais lento, destacando-se após os primeiros anos. Apesar de
serem esperadas melhores condições para o crescimento na área perturbada
avaliada neste capítulo, P. gonoacantha apresentou um IMA de 1,1 m, aos 155
TABELA 26 - Espécies do estrato arbóreo que apresentaram os dez maiores
IMA, em altura, no entorno do reservatório da Usina Hidrelétrica de Camargos,
aos 150 meses.
Espécie
Grupo
ecológico IMA 150 meses (m/ano)
Acacia mangium
P
1,0
Piptadenia gonoacantha
P
1,0
Mimosa scabrella
P
0,9
Croton floribundus
P
0,8
Anadenanthera colubrina
P
0,8
Enterolobium contortisiliquum
CL
0,8
Peltophorum dubium
CL
0,7
Senna macranthera
P
0,7
Senna multijuga
P
0,7
Arecastrum romanzoffianum*
CL
0,6
* Espécie não avaliada aos 65 meses
109
meses, na área degradada e de 1,0 na área perturbada, aos 150 meses. As espécies
Mimosa scabrella, Senna macranthera, Croton floribundus, Enterolobium
contortisiliquum e Peltophorum dubium tiveram seu IMA reduzido em,
aproximadamente, 50%, em relação aos 65 meses (Tabela 25).
Na Tabela 27 faz-se a comparação entre o IMA apresentado aos 150
meses por algumas espécies plantadas em área perturbada no entorno do
reservatório de Camargos, avaliadas no presente trabalho e em outros plantios
em áreas perturbadas, em várias regiões do país.
Apenas 19% destas espécies apresentaram um crescimento superior na
área de estudo em comparação às demais localidades. A falta de informação
sobre as condições edafo-climáticas das outras áreas não permite que se afirme
quais seriam as possíveis causas para essa tendência de menor crescimento das
espécies na área de estudo.
TABELA 27 - Comparação do IMA, em altura (m/ano), de algumas espécies
plantadas no entorno do reservatório da UHE Camargos, no local do
experimento e em outros povoamentos com idades semelhantes.
Espécie IMA Camargos IMA
Acacia mangium 1,0 1,8 (108 meses)¹
Piptadenia gonoacantha
1,0 1,1 (120 meses)²
Anadenanthera colubrina
0,8 1,6 (120 meses)²
Enterolobium contortisiliquum
0,8 0,8 (120 meses)²
Peltophorum dubium 0,7 0,7 (168 meses)²
Tabebuia impetiginosa 0,5 0,4 (168 meses)²
Lafoensia pacari 0,4 1,0 (60 meses)²
Hymenaea courbaril 0,4 0,7(168 meses)²
Joannesia princeps 0,4 1,6 (120 meses)²
Tabebuia chrysotricha 0,4 0,6 (168 meses)²
Syzygium jambolanum
0,3 1,3 (60 meses)²
Schinus terebinthifolius
0,3 0,8 (168 meses)²
Copaifera langsdorffii
0,3 0,5 (120 meses)²
Tipuana tipu 0,3 1,0 (120 meses)²
Caesalpinia ferrea 0,3 0,7 (168 meses)²
Aspidosperma polyneurom 0,2 0,4 (60 meses)²
(1): Franke et al. (2002). (2): Silva & Torres (1992).
110
Confirma-se a variação no crescimento das espécies, em função da
interação entre as espécies e, mais particularmente, do genótipo, e as condições
ambientais dos sítios de plantio, que são os fatores que controlam os processos
fisiológicos que resultam no crescimento das árvores.
Observa-se, na Tabela 28, que, no grupo das espécies que apresentaram
os dez maiores incrementos relativos ao período entre 65 a 150 meses, apenas três
são pioneiras. Espécies de estágios mais avançados da sucessão, inclusive três
clímax tolerantes à sombra, foram maioria neste grupo. Esses fatos podem indicar
que o povoamento se encontra numa fase intermediária de crescimento, com
redução no crescimento das espécies pioneiras, que apresentaram maior
crescimento inicial e aumento no ritmo de crescimento das espécies clímax. A
espécie Piptadenia gonoacantha destaca-se pelo incremento neste período e pela
altura média alcançada aos 150 meses (12,1 m), o que, acrescido do maior vigor
entre as espécies plantadas, demonstra ser uma espécie que deverá se destacar
neste próximo período de crescimento.
TABELA 28 - Incremento em altura, relativo ao período de 65 a 150 meses (85
meses), das espécies arbustivo-arbóreas avaliadas em abril de 1998 e junho de
2005.
Espécie
Grupo ecológico
Incremento (%)
Hymenaea courbaril
CL
172,22
Piptadenia gonoacantha
P
108,53
Joannesia princeps
CL
106,32
Lafoensia glyptocarpa
CS
90,64
Syzygium jambolanum
CL
73,03
Copaifera langsdorffii
CS
68,85
Caesalpinia ferrea
CL
66,97
Anadenanthera colubrina
P
65,99
Sapindus saponaria
CS
61,29
Tapirira guianensis
P
52,72
Tabebuia impetiginosa
CL
50,00
Continua...
111
Continuação
Psidium guajava
CL
47,69
Persea pyrifolia
CL
47,39
Eriobotrya japonica
CS
46,50
Tabebuia roseo-alba
CL
43,94
Cedrela fissilis
CL
39,45
Peltophorum dubium
CL
39,11
Machaerium villosum
CL
32,78
Chorisia speciosa
CL
32,01
Jacaranda mimosifolia
CL
31,60
Enterolobium contortisiliquum
CL
30,90
Senna macranthera
P
24,69
Croton floribundus
P
10,32
Mimosa scabrella
P
10,00
Tipuana tipu
CL
9,67
Solanum granuloso-leprosum
P
7,40
Tabebuia chrysotricha
CL
2,91
Acacia mangium
P
0,66
Erythrina falcata
CL
-6,80
Senna multijuga
P
-9,21
Schinus terebinthifolius
P
-11,60
Trema micrantha
P
-17,14
Das espécies que apresentaram os dez menores incrementos relativos ao
período 65 a 150 meses (Tabela 28), Croton floribundus, Mimosa scabrella,
Acacia mangium, Erythrina falcata, Senna multijuga e Trema micrantha estavam
entre as dez espécies que apresentaram o maior crescimento nos primeiros 65
meses (Tabela 25). Essas espécies, portanto, possuem um crescimento inicial
rápido, mas, posteriormente, diminuem muito o ritmo de crescimento, com sinais
de senescência e com queda dos galhos mais altos, resultando em incrementos
negativos.
112
3.2.3 Crescimento em diâmetro
A distribuição dos indivíduos arbustivo-arbóreos em classes de diâmetro
é apresentada na Figura 20.
FIGURA 20 - Distribuição dos indivíduos arbustivo-arbóreos em classes de
diâmetro e desvio padrão.
Nesta área também foram incluídos os indivíduos plantados com DAP<5
cm, que ocorreram em número considerável. A distribuição dos indivíduos com
DAP>5 cm possui a forma de “J-invertido”, que é comum em florestas nativas e
que foi encontrada no povoamento avaliado na área degradada.
Com relação às espécies que apresentaram os dez maiores DAP médios
(Tabela 29), sete são da família Fabaceae que, novamente, obteve os melhores
desempenhos. As espécies Enterolobium contortisiliquum, Arecastrum
romanzoffianum, Inga affinis e Peltophorum dubium se destacaram entre os
maiores DAP, mesmo sendo classificadas como espécies clímax exigentes de luz.
Além de apresentarem as maiores alturas médias (Tabela 24), Acacia mangium e
Piptadenia gonoacantha também apresentaram os maiores DAP médios.
0
100
200
300
400
< 5 5 a 10 >10 a 20 >20 a 40 >40
Diâmetro (cm)
N° indivíduos
113
TABELA 29 – Grupo ecológico, DAP mínimo, médio e máximo das espécies
arbustivo-arbóreas plantadas no entorno do reservatório da Usina Hidrelétrica de
Camargos, aos 150 meses de idade.
DAP (cm)
Espécie
Grupo
ecológico
Mín Méd Max
Acacia mangium
P
10,50 37,86 57,14
Piptadenia gonoacantha
P
10,19 21,85 38,96
Enterolobium contortisiliquum
CL
3,82 20,60 67,67
Trema micrantha
P
9,87 19,67 30,30
Mimosa scabrella
P
9,87 18,64 26,20
Arecastrum romanzoffianum
CL
18,14 18,14 18,14
Croton floribundus
P
3,82 16,73 32,50
Anadenanthera colubrina
P
7,32 16,22 28,65
Inga affinis
CL
16,17 16,17 16,17
Peltophorum dubium
CL
6,18 13,84 25,78
Calophyllum brasiliense
CS
7,64 13,79 22,22
Senna multijuga
P
5,73 13,05 24,67
Senna macranthera
P
4,14 13,02 23,68
Tapirira guianensis
P
3,50 12,09 24,10
Chorisia speciosa
CL
2,23 9,61 29,60
Lithraea molleoides
P
3,18 9,45 17,28
Cecropia pachystachya
P
6,05 9,23 14,96
Erythrina falcata
CL
3,82 9,00 14,67
Persea pyrifolia
CL
1,59 8,54 13,05
Sebastiania schottiana
P
5,73 8,52 12,96
Cedrela fissilis
CL
3,18 8,02 13,05
Solanum granuloso-leprosum
P
7,64 7,64 7,64
Lafoensia pacari
CL
6,68 7,59 8,91
Joannesia princeps
CL
0,95 7,36 30,56
Myrcia velutina
nc
7,32 7,32 7,32
Syzygium jambolanum
CL
1,59 7,16 18,46
Matayba elaeagnoides
CL
5,41 7,11 8,91
Aegiphila sellowiana
P
6,05 6,05 6,05
Daphnopsis fasciculata
CL
5,00 5,89 7,00
Zanthoxylum rhoifolium
CL
5,73 5,89 6,05
Myrcia tomentosa
CL
5,73 5,73 5,73
Tabebuia impetiginosa
CL
5,73 5,73 5,73
Vernonia polyanthes
P
5,67 5,67 5,67
Continua…
114
Continuação
Schinus terebinthifolius
P
1,91 5,66 13,50
Platycyamus regnellii
CL
5,41 5,41 5,41
Rollinia laurifolia
CL
5,00 5,41 8,59
Hymenaea courbaril
CL
1,91 5,36 9,23
Symplocos pubescens
CL
5,09 5,31 5,41
Tabebuia chrysotricha
CL
2,86 5,31 6,68
Machaerium villosum
CL
2,23 5,20 9,23
Psidium guajava
CL
2,23 5,07 9,23
Lafoensia glyptocarpa
CS
0,95 5,03 9,10
Rapanea ferruginea
P
2,86 4,97 8,59
Caesalpinia ferrea
CL
2,23 4,80 8,28
Tipuana tipu
CL
2,23 4,26 7,00
Jacarandá mimosifolia
CL
1,59 4,19 8,28
Eriobotrya japonica
CS
2,55 4,14 5,09
Tabebuia roseo-alba
CL
2,86 3,93 5,73
Copaifera langsdorffii
CS
1,59 3,91 7,26
Tabebuia serratifolia
CS
2,55 3,18 4,14
Aspidosperma polyneuron
CL
0,64 2,55 4,77
Sapindus saponaria
CS
0,64 2,14 3,15
Calophyllum brasiliense destacou-se no crescimento em diâmetro (13,79
cm), superando espécies pioneiras e clímax exigentes de luz.
A variação entre os valores do diâmetro para a mesma espécie demonstra
a grande variabilidade fenotípica dentro das espécies, podendo ser observada
mesmo nas espécies com maior DAP médio (Tabela 29), como Enterolobium
contortisiliquum, de 3,82 a 67,67 cm, Croton floribundus, de 3,82 a 32,50 cm,
dentre outras.
Na avaliação aos 65 meses, das dez espécies que apresentaram os maiores
IMA em DAP (Tabela 30), oito são pioneiras e duas clímax. Como era esperado,
a proporção de pioneiras foi maior nesta fase do que aos 150 meses (Tabela 31),
pois, estas apresentam um crescimento inicial mais rápido.
115
TABELA 30 - Espécies do estrato arbóreo que apresentaram os dez maiores
IMA, em DAP, no entorno do reservatório da Usina Hidrelétrica de Camargos,
aos 65 meses de idade.
Espécie
Grupo ecológico
IMA (cm/ano)
Acacia mangium
P
3,77
Trema micrantha
P
2,27
Mimosa scabrella
P
2,24
Senna multijuga
P
1,99
Croton floribundus
P
1,81
Enterolobium contortisiliquum
CL
1,76
Senna macranthera
P
1,61
Solanum granuloso-leprosum
P
1,28
Erythrina falcata
CL
1,23
Piptadenia gonoacantha
P
1,20
Com relação aos dez maiores IMA aos 150 meses (Tabela 31), Acacia
mangium apresentou crescimento superior ao das demais espécies. Piptadenia
gonoacantha, mesmo sendo pioneira, aumentou seu ritmo de crescimento em um
estágio mais avançado. As demais espécies mostradas na Tabela 30 apresentaram
menor IMA aos 150 meses, quando comparado ao obtido aos 65 meses. É
interessante notar que Piptadenia gonoacantha, Enterolobium contortisiliquum,
Anadenanthera colubrina e Inga affinis
apresentaram um IMA, em DAP, aos 150
meses, na área perturbada (Tabela 31) menor do que o encontrado na área
degradada (Capítulo 2, Tabela 11), mesmo com solo em melhores condições.
TABELA 31 - Espécies do estrato arbóreo que apresentaram os dez maiores
IMA, em DAP, no entorno da Usina Hidrelétrica de Camargos, aos 150 meses
de idade.
Espécie
Grupo ecológico
IMA (cm/ano)
Acacia mangium
P
3,03
Piptadenia gonoacantha
P
1,75
Enterolobium contortisiliquum
CL
1,65
Trema micrantha
P
1,57
Continua...
116
Continuação
Mimosa scabrella
P
1,49
Arecastrum romanzoffianum
CL
1,45
Croton floribundus
P
1,34
Anadenanthera colubrina
P
1,30
Inga affinis
CL
1,29
Peltophorum dubium
CL
1,11
Comparando-se o IMA, em DAP, apresentado aos 150 meses, por
algumas espécies plantadas em área perturbada no entorno do reservatório de
Camargos, avaliadas no presente trabalho com o de outros plantios em áreas
perturbadas em várias regiões do país (Tabela 32), verifica-se que aqueles da
área de estudo são, em sua maioria, menores que os encontrados em outros
povoamentos. O crescimento, em DAP, dos indivíduos de Acacia mangium e
TABELA 32 - Comparação do IMA, em DAP (cm/ano), de algumas espécies
arbustivo-arbóreas plantadas no entorno do reservatório da UHE Camargos, no
local do experimento, aos 150 meses e em outros povoamentos com idades
semelhantes.
Espécie IMA Camargos IMA
Acacia mangium 3,03 2,50 (108 meses)¹
Piptadenia gonoacantha 1,75 0,90 (168 meses)²
Enterolobium contortisiliquum
1,65 1,10 (168 meses)²
Anadenanthera colubrina 1,30 2,20 (120 meses)²
Peltophorum dubium 1,10 1,00 (168 meses)²
Lafoensia pacari 0,61 1,60 (60 meses)²
Joannesia princeps 0,59 2,00 (120 meses)²
Syzygium jambolanum 0,57 2,6 (60 meses)²
Tabebuia impetiginosa 0,46 0,70 (168 meses)²
Schinus terebinthifolius 0,45 0,80 (168 meses)²
Hymenaea courbaril 0,43 0,60 (168 meses)²
Tabebuia chrysotricha 0,42 0,60 (168 meses)²
Caesalpinia ferrea 0,38 0,70 (168 meses)²
Tipuana tipu 0,34 1,10 (120 meses)²
Copaifera langsdorffii 0,31 0,50 (120 meses)²
Aspidosperma polyneurom 0,20 0,60 (60 meses)²
(1): Franke, et al. (2002). (2): Silva & Torres (1992).
117
Piptadenia gonoacantha apresentaram crescimento em diâmetro 100% maior no
presente experimento.
Os dados da Tabela 33 mostram o incremento relativo, em DAP, relativo
ao período 65 a 150 meses (85 meses).
TABELA 33 – Incremento, em DAP, relativo ao período de 65 a 150 meses (85
meses) das espécies arbustivo-arbóreas avaliadas em abril de 1998 e junho de
2005.
Espécie
Grupo ecológico
Incremento (%)
Lafoensia glyptocarpa
CS
351,11
Hymenaea courbaril
CL
336,46
Caesalpinia ferrea
CL
293,59
Persea pyrifolia
CL
283,33
Joannesia princeps
CL
249,06
Piptadenia gonoacantha
P
241,78
Tapirira guianensis
P
226,59
Copaifera langsdorffii
CS
223,03
Psidium guajava
CL
195,04
Anadenanthera colubrina
P
191,13
Syzygium jambolanum
CL
187,86
Cedrela fissilis
CL
166,47
Machaerium villosum
CL
151,28
Peltophorum dubium
CL
147,47
Eriobotrya japonica
CS
143,75
Tabebuia impetiginosa
CL
125,00
Tabebuia roseo-alba
CL
124,24
Sapindus saponaria
CS
124,17
Enterolobium contortisiliquum
CL
120,02
Tipuana tipu
CL
90,29
Acacia mangium
P
88,33
Chorisia speciosa
CL
79,01
Croton floribundus
P
73,64
Tabebuia chrysotricha
CL
63,13
Trema micrantha
P
62,87
Mimosa scabrella
P
56,07
Senna macranthera
P
52,06
Schinus terebinthifolius
P
50,73
Continua...
118
Continuação
Jacaranda mimosifolia
CL
42,14
Erythrina falcata
CL
37,73
Senna multijuga
P
22,90
Solanum granuloso-leprosum
P
11,68
Assim como foi observado no crescimento em altura, no período de 65 a
150 meses, houve um maior ritmo de crescimento das espécies clímax e redução
no ritmo de crescimento das pioneiras com o aumento da idade.
Acacia mangium, Trema micrantha, Mimosa scabrella, Senna multijuga e
Croton floribundus foram as espécies que apresentaram os maiores crescimentos
em DAP nos primeiros 65 meses (Tabela 30), mas que tiveram seu ritmo de
crescimento bastante reduzido, permanecendo entre os menores incrementos
relativos no período de 65 a 150 meses.
3.2.4 Densidade
A densidade de plantio foi de aproximadamente 2.222 indivíduos/ha e a
densidade do estrato arbóreo, encontrada aos 150 meses após o plantio, foi de
1.345 indivíduos/ha. Houve, portanto, uma redução de 39% na densidade.
3.3 Regeneração natural
3.3.1 Composição florística
Na área estudada, sob o povoamento implantado, foram identificados 635
indivíduos arbustivo-arbóreos regenerantes, pertencentes a 55 espécies e 27
famílias.
As dez famílias que apresentaram o maior número de indivíduos,
representando 90,24% do total de indivíduos regenerantes, e as que mais
119
contribuíram para a riqueza florística de espécies, representando 61,82% do total
de espécies, são mostradas na Figura 21. Essas proporções são muito próximas
das encontradas na área degradada estudada no Capítulo 2, que foram de 90,31%
e 65,63%, respectivamente.
(A)
(B)
FIGURA 21 - Famílias com maior número de espécies arbustivo-arbóreas na
regeneração natural (A) e famílias com maior número de indivíduos (B) na
regeneração natural da área perturbada em regeneração.
0 5 0 1 0 0 1 5 0 2 0 0
F a b a c e a e / M im
L a u r a c e a e
M y r s in a c e a e
E u p h o r b ia c e a e
M e la s t o m a t a c e a e
M y r t a c e a e
S t y r a c a c e a e
F a b a c e a e /C a e
A n a c a r d ia c e a e
A s te r a c e a e
N ° d e in d iv íd u o s
0 2 4 6 8
E u p h o r b i a c e a e
M i r s i n a c e a e
A s t e r a c e a e
F a b a c e a e / C a e
F a b a c e a e / M i m o
R u b i a c e a e
A n a c a r d i a c e a e
L a u r a c e a e
M e l a s t o m a t a c e a e
M y r t a c e a e
N ° d e e s p é c ie s
120
Assim como ocorreu nesta área, vários levantamentos realizados na
região do Alto Rio Grande (Davide et al., 2003; Pereira, 2003; Pinto, 2003;
Alvarenga, 2004 e Sousa Júnior, 2005) também verificaram que a família
Myrtaceae foi a que mais se destacou em riqueza de espécies.
Davide et al. (2003) e Sousa Júnior (2005) também encontraram um
maior número de indivíduos para a família Asteraceae, na faixa do entorno dos
reservatórios da UHE Funil e UHE Camargos, respectivamente, ambas
localizadas no Alto Rio Grande. Este último autor afirma que esta família, que é
representada, em sua maioria, por espécies de porte arbustivo, é muito comum em
ambientes alterados.
A família Styracaceae destacou-se em número de indivíduos, porém,
todos os indivíduos pertencem à mesma espécie (Styrax ferrugineus). Além desta,
mais doze famílias apresentaram apenas uma espécie. Assim como ocorreu na
área degradada, aproximadamente metade das famílias apresentou apenas uma
espécie.
Das 55 espécies encontradas em regeneração (Tabela 34), 17 são espécies
do estrato arbóreo plantadas no processo de recuperação. As outras 38 espécies,
TABELA 34 – Relação das espécies arbustivo-arbóreas encontradas na
regeneração natural da área perturbada em recuperação no entorno do
reservatório da Usina Hidrelétrica de Camargos, presença ou não destas espécies
no estrato arbóreo do povoamento e síndrome de dispersão.
Família/Espécie
Presença da espécie no
plantio
Síndrome de dispersão
2
(*)
Anacardiaceae
Lithraea molleoides
X
ZOO
Schinus terebinthifolius
X
ZOO
Tapirira guianensis
X
ZOO
Tapirira obtusa
-
ZOO
Continua…
121
Continuação
Annonaceae
Rollinia laurifolia
-
ZOO
Asteraceae
Baccharis dracunculifolia
-
ANEMO
Gochnatia polymorpha
-
ANEMO
Vernonia polyanthes
-
ANEMO
Bignoniaceae
Tabebuia chrysotricha
X
ANEMO
Clusiaceae
Calophyllum brasiliense
X
HIDRO/ZOO
Erythroxylaceae
Erythroxylum deciduum
-
ZOO
Erythroxylum pelleterianum
-
ZOO
Euphorbiaceae
Croton floribundus
X
AUTO
Sebastiania schottiana
X
AUTO
Fabaceae/Caesalpionideae
Copaifera langsdorffii
X
ZOO
Senna macranthera
X
AUTO
Senna multijuga
X
AUTO
Fabaceae/Mimosoideae
Anadenanthera colubrina
X
ANEMO
Mimosa scabrella
X
AUTO
Piptadenia gonoacantha
X
ANEMO
Flacourtiaceae
Casearia decandra
-
ZOO
Lacistemataceae
Lacistema hasslerianum
-
ZOO
Lauraceae
Nectandra nitidula
-
ZOO
Nectandra oppositifolia
-
ZOO
Ocotea pulchella
-
ZOO
Persea pyrifolia
X
ZOO
Lythraceae
Lafoensia pacari
-
ANEMO
Melastomataceae
Continua...
122
Continuação
Miconia chartacea
-
ZOO
Miconia pepericarpa
-
ZOO
Miconia tristis
-
ZOO
Tibouchina ursina
-
ANEMO
Myrsinaceae
Myrsine umbellata
-
ZOO
Rapanea ferruginea
X
ZOO
Myrtaceae
Eugenia florida
-
ZOO
Gomidesia eriocalyx
-
ZOO
Gomidesia gardneriana
-
ZOO
Myrcia tomentosa
-
ZOO
Myrcia velutina
-
ZOO
Psidium firmum
-
ZOO
Piperaceae
Piper aduncum
-
ZOO
Rubiaceae
Alibertia concolor
-
ZOO
Psychotria tristicula
-
ZOO
Rudgea viburnoides
-
ZOO
Rutaceae
Zanthoxylum rhoifolium
-
ZOO
Sapindaceae
Cupania vernalis
-
ZOO
Matayba elaeagnoides
-
ZOO
Sapotaceae
Chrysophyllum marginatum
-
ZOO
Siparunaceae
Siparuna apiosyce
-
ZOO
Siparuna guianensis
-
ZOO
Solanaceae
Solanum granuloso-leprosum
X
ZOO
Solanum lycocarpum
-
ZOO
Styracaceae
Styrax ferrugineus
-
ZOO
Symplocaceae
Continua...
123
Continuação
Symplocos pubescens
-
ZOO
Urticaceae
Cecropia pachystachya
X
ZOO
Verbenaceae
Aegiphila sellowiana
-
ZOO
(*) Carmo & Morellato (2001).
2. ZOO = espécies zoocóricas ou dispersas por animais, ANEMO = anemocóricas ou
dispersas pelo vento, AUTO = autocóricas ou dispersas por estratégias da própria planta
e HIDRO = hidrocóricas ou dispersas pela água.
ou seja, 70%, são originárias de propágulos vindos de fora da área experimental.
Esse fato indica que o plantio de árvores foi um fator importante de atração da
fauna dispersora de sementes. Na área degradada estudada, essa proporção foi de
56%.
Das espécies regenerantes, 76% possuem síndrome de dispersão
zoocórica, 15% anemocórica e 9% autocórica. Dentre as espécies que não
possuem indivíduos adultos plantados no estrato arbóreo, 87% são zoocóricas e
5% anemocóricas.
A importância da zoocoria para a regeneração natural nesta área foi maior
do que a apresentada na área degradada (Capítulo 2), que apresentou 62,5% de
espécies com dispersão zoocórica. A provável explicação para este fato é que, por
não haver um fragmento de mata próximo, é necessário que os propágulos
percorram maiores distâncias e as espécies zoocóricas têm capacidade de
dispersar-se por maiores distâncias.
Segundo Carmo & Morellato (2001), em florestas semidecíduas, a
proporção de espécies zoocóricas é próxima de 60%, em matas ciliares é próxima
de 75% e em florestas ombrófilas é próxima de 90%. É interessante notar que,
apesar de não ser originalmente um local onde existia mata ciliar, a área estudada
apresentou uma proporção de espécies zoocóricas próxima do que é
originalmente encontrado em matas ciliares. Além disso, nas espécies que não
124
apresentam indivíduos arbóreos plantados, a proporção de zoocoria é próxima do
que é encontrado em florestas ombrófilas.
Com
relação às espécies que apresentaram os dez maiores IVIs (Tabela
35), seis apresentam síndrome de dispersão zoocórica, duas anemocórica e duas
autocórica. Os grandes valores de IVIs apresentados pelas espécies Vernonia
polyanthes e Baccharis dracunculifolia, são sinais de distúrbios dentro do
povoamento, pois estas são espécies típicas de áreas abertas.
Observa-se que Lithraea molleoides é a espécie de porte arbóreo com o
maior IVIs. Isso confirma o que tem sido observado em várias áreas perturbadas
na região, onde esta espécie se destaca como uma das mais importantes na
colonização pela regeneração natural.
TABELA 35 – Espécies arbustivo-arboreas regenerantes na área perturbada em
recuperação, com os dez maiores índices de valor de importância simplificado
(IVIs).
Espécie FR DR IVIs
Vernonia polyanthes 5,98 15,43 21,41
Lithraea molleoides 5,43 9,76 15,20
Baccharis dracunculifolia 4,35 10,55 14,90
Styrax ferrugineus 4,35 9,45 13,80
Tapirira guianensis 5,98 5,35 11,33
Myrcia velutina 5,43 5,20 10,63
Senna macranthera 2,72 4,72 7,44
Senna multijuga 3,80 3,31 7,11
Myrsine umbellata 3,80 2,99 6,80
Miconia chartacea 2,17 4,25 6,43
125
A distribuição do total de indivíduos regenerantes por classe de altura
(Figura 22) é semelhante à que foi encontrada na área degradada estudada no
Capítulo 2.
Aproximadamente 91% dos indivíduos da regeneração natural, com
DAP<5 cm, apresentam altura menor que 1,5 m. Deve-se considerar que
indivíduos originários da regeneração natural que apresentaram DAP5 cm foram
incluídos no estrato arbóreo. A altura média da regeneração na área perturbada foi
de 0,61 m.
FIGURA 22 – Distribuição dos indivíduos arbustivo-arbóreos da regeneração
natural em classes de altura.
O índice de diversidade de Shannon (H’) calculado para a regeneração
natural foi de 3,117. Este valor foi maior que os valores encontrados no estudo
anterior (Capítulo 2), com 2,958 para a área degradada e 2,816 para o fragmento.
Nappo et al. (2004) encontraram um H’ de 2,977 para a regeneração em um sub-
bosque de Mimosa scabrella em área minerada de extração de bauxita em Poços
de Caldas, MG, aos 216 meses de idade e Motta (2003) encontrou valores de H’
para a regeneração natural em povoamentos puros de Pinus sp. e Eucalyptus sp.,
0 100 200 300 400
< 0,3
0,3 A <1,5
1,5 a 3,0
> 3,0
Altura (m)
N° de indivíduos
126
também em Poços de Caldas, variando entre 1,890 e 2,800. Verifica-se, portanto,
nesta área, uma diversidade maior, apesar de não haver fragmentos significativos
próximos.
3.3.2 Regeneração em função da distância do reservatório e entre os
transectos
Na área experimental, próximo aos primeiros transectos (principalmente
ao transecto 1), o gado transita com freqüência para beber água no reservatório.
Pode-se verificar, pela Tabela 36, que, no transecto 1, a soma do IVIs das
espécies Vernonia polyanthes e Baccharis dracunculifolia é de 68,96. Porém, no
transecto 4, que quase não apresenta sinais da presença do gado, a soma do IVIs
destas espécies é de 20,84 (6,74% para B. dracunculifolia). O fato de estas
espécies serem características de ambientes que sofrem distúrbios freqüentes
explica, portanto, a diminuição do IVIs das mesmas do transecto 1 para o
transecto 4.
TABELA 36 – Espécies arbustivo-arbóreas com os cinco maiores índices de
valor de importância simplificado (IVIs) em cada transecto e respectivas
freqüências e densidades relativas.
Transecto
Espécie FR DR IVI
Vernonia polyanthes 11,11 26,09 37,20
Baccharis dracunculifolia 11,11 20,65 31,76
Tapirira guianensis 7,41 11,96 19,36
Lithraea molleoides 7,41 9,78 17,19
1
Senna multijuga 7,41 8,70 16,10
Lithraea molleoides 6,67 19,25 25,92
Vernonia polyanthes 4,44 15,49 19,94
Baccharis dracunculifolia 4,44 11,74 16,18
Sebastiania schottiana 2,22 12,21 14,43
2
Myrsine umbellata 6,67 6,10 12,77
Continua...
127
Continuação
Vernonia polyanthes 5,88 17,16 23,05
Styrax ferrugineus 5,88 11,94 17,82
Myrcia velutina 5,88 11,19 17,08
Baccharis dracunculifolia 3,92 9,70 13,62
3
Copaifera langsdorffii 5,88 5,22 11,11
Styrax ferrugineus 4,92 19,90 24,82
Senna macranthera 4,92 13,78 18,69
Vernonia polyanthes 4,92 9,18 14,10
Myrcia velutina 4,92 5,61 10,53
4
Tapirira guianensis 4,92 4,08 9,00
Observa-se que o somatório da densidade relativa (DR) das cinco
espécies de maior valor varia de 77,18% a 52,55%, com valores decrescentes do
transecto 1 para o 4, indicando uma maior distribuição no número de indivíduos
por espécies seguindo este gradiente.
Na Figura 23, é apresentada a variação da densidade absoluta da regeneração
natural dentro de cada transecto e em função da distância do reservatório.
FIGURA 23 - Densidade absoluta da regeneração natural de espécies arbustivo-
arbóreas dentro de cada transecto e em função da distância do reservatório.
0
20000
40000
60000
80000
0 15 30
Distância (m)
Densidade Absoluta
Transecto 1
Transecto 2
Transecto 3
Transecto 4
128
Avaliando-se a densidade em função da distância em relação ao
reservatório, observa-se que as parcelas adjacentes ao reservatório apresentaram
as maiores densidades em todos os transectos. Esse comportamento foi causado,
provavelmente, por ser de acesso mais difícil ao gado, pois estas parcelas estão do
lado oposto da pastagem. Na comparação entre transectos, o transecto 1 tem uma
densidade sempre menor que os demais. É justamente próximo a esse transecto
que existe uma grande quantidade de formigueiros e onde o gado transita com
maior intensidade para ter acesso à água do reservatório. Esses fatores são,
provavelmente, os responsáveis por essa menor densidade.
O gráfico da Figura 24 mostra a variação da diversidade (H’) dentro de
cada transecto e em função da distância do reservatório. Nota-se que o H’ não
apresenta um comportamento claro como o apresentado pela densidade. Os
transectos 2 e 4 apresentam uma maior diversidade na borda do povoamento
voltada para a pastagem e o transecto 3 apresenta um maior H’ no interior do
povoamento.
FIGURA 24 - Índice de diversidade de Shannon (H’) da regeneração natural de
espécies arbustivo-arbóreas dentro de cada transecto e em função da distância do
reservatório.
0
1
2
3
4
0 15 30
Distância (m )
H'
Transecto 1
Transecto 2
Transecto 3
Transecto 4
129
Comparando-se os transectos entre si, verifica-se que os transectos 3 e 4
sempre apresentam maiores H’. Algumas suposições poderiam explicar esse
comportamento. Os transectos 1 e 2 sofrem mais distúrbios e possuem um grande
número de indivíduos de Vernonia polyanthes e Baccharis dracunculifolia, que
são adaptados a essas condições, diminuindo, assim, a diversidade de espécies.
Aliado a este fato, verifica-se que os transectos 3 e 4 estão mais próximos a um
“valo”, que possui uma considerável vegetação de porte arbóreo e que pode
fornecer propágulos de um maior número de espécies, resultando em uma
diversidade maior.
A variação da média de altura dentro de cada transecto e em função da
distância do reservatório é mostrada na Figura 25. A regeneração nas parcelas
próximas ao reservatório apresenta a menor média de altura, enquanto nas
parcelas próximas à pastagem, apresenta a maior média de altura. Essas parcelas
que estão próximas ao reservatório, apesar de apresentarem a maior densidade,
possuem mais indivíduos com menores alturas. Pode-se inferir sobre um possível
FIGURA 25 – Altura média (m) da regeneração natural de espécies arbustivo-
arbóreas dentro de cada transecto e em função da distância do reservatório.
0,00
0,50
1,00
1,50
2,00
0 15 30
Distância (m )
Altura(m)
Transecto 1
Transecto 2
Transecto 3
Transecto 4
130
efeito do carreamento de nutrientes da área adjacente, que foi usada antes e
depois do plantio do povoamento para agricultura.
Na comparação entre transectos, nas parcelas a 0 m e a 30 m do
reservatório, os transectos 3 e 4 apresentam as maiores alturas médias. Pode-se
considerar, neste caso, o efeito negativo do gado nos transectos 1 e 2, provocado
pelo pisoteio e quebra dos indivíduos regenerantes ou, ainda, um possível início
anterior da regeneração nos transectos 3 e 4, em função da maior proximidade do
pequeno remanescente existente.
Com relação à regenaração na borda do povoamento, foi verificado que,
de modo geral, a regeneração avançou até metade da projeção das copas sobre a
pastagem. Os indivíduos que predominaram na borda foram das espécies
Vernonia polyanthes e Baccharis dracunculifolia, que são adaptadas a ambientes
abertos.
131
4 CONCLUSÕES
O modelo implantado para a recuperação da área perturbada foi
considerado eficiente, por propiciar a proteção do solo e a ativação do processo
de sucessão secundária. O plantio de árvores foi, portanto, um importante fator de
nucleação, atraindo diversidade biológica, pois 70% das espécies regenerantes
não foram plantadas no processo de recuperação.
Com relação ao ritmo de crescimento das espécies plantadas, as
pioneiras, de modo geral, apresentaram redução após 65 meses, com as espécies
Solanum granuloso-leprosum, Trema micrantha, Senna multijuga e Acacia
mangium demonstrando sinais de senescência. As espécies clímax exigentes de
luz apresentaram incremento relativo maior, no período de 65 a 150 meses,
chegando a mais de 100% para altura e 300% para o diâmetro, demonstrando que
encontraram condições adequadas para o seu crescimento.
Algumas espécies como Piptadenia gonoacantha, Anadenanthera
colubrina, Peltophorum dubium e Enterolobium contortisiliquum destacaram-se
pelo seu porte e vigor. Foram também observadas grandes variações de
crescimento entre os indivíduos de uma mesma espécie, evidenciando uma alta
variabilidade fenotípica dentro das mesmas.
A regeneração natural foi afetada pelo pisoteio do gado e pelo ataque de
formigas. Nos locais onde estes distúrbios ocorreram com maior intensidade,
houve predominância das espécies Vernonia polyanthes e Baccharis
dracunculifolia, que são adaptadas a ambientes perturbados.
No geral, as maiores densidades da regeneração foram encontradas
próximas ao reservatório, enquanto que a maiores diversidades e alturas médias
foram encontradas do lado oposto do maciço florestal, junto à pastagem.
132
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