______________________Introdução e Revisão bibliográfica
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O parvovírus canino tipo 2 (CPV-2a, 2b e 2c), é um vírus pertencente a
família Parvoviridae, pequeno (18-26nm), não envelopado e com capsídeo de
formato icosaédrico contendo 60 capsômeros. A partícula infecciosa viral é
resistente, sendo estável à inativação a 56ºC por 1 hora, tratamento com
solventes orgânicos e pH entre 3 e 9. O parvovírus é extremamente estável e
resistente às condições adversas do ambiente, podendo permanecer em
objetos, roupas, potes de alimentação e no piso, por até cinco meses (McCaw e
Hoskins, 2006). A partícula viral pode ser inativada com o uso hipoclorito de
sódio, na diluição de 1:30, ou quando submetida a radiações gama e tratamento
com agentes oxidantes como formalina e propionolactona (Murphy et al., 1995;
McCaw e Hoskins, 2006).
O genoma do CPV-2 é pequeno, linear, composto de DNA fita simples de
aproximadamente 5,2 kilobases (kb), sendo que nas extremidades 3’ e 5’ há
regiões palindrômicas de aproximadamente 115 nucleotídeos, que são
essenciais na replicação atuando como primers. Esta depende exclusivamente
do maquinário molecular de células com alto poder de divisão, sendo as células
do epitélio intestinal seu principal alvo (Christensen et al., 1993). Para sua
replicação necessita de células na fase S de divisão mitótica, tendo preferência
por tecidos de animais jovens ou recém-nascidos, ou tecidos em intensa
proliferação de animais adultos, como o tecido linfóide (Tsao et al., 1991). Esta
replicação acontece no núcleo celular e normalmente depende do estado
fisiológico das células (Murphy et al., 1995).
O CPV-2 é composto por três proteínas de capsídeo (VP1, VP2 e VP3),
que lhe conferem um formato icosaédrico, sendo que a VP2 constitui cerca de
90% do capsídeo viral. A superfície do capsídeo tem um canal cilíndrico rodeado
por estreitas depressões do tipo canyon, pequenas espículas e projeções tipo
dimple (Tsao et al., 1991). Estas depressões tipo canyons são provavelmente
sítios de ligação para receptores celulares, e como podem também impedir a
ligação de anticorpos, o vírus mantém os domínios desta região extremamente
conservados, diferentemente de outros que podem mudar para evadir da
resposta imune do hospedeiro. Já as espículas e projeções dimple estão
associadas às propriedades antigênicas de seleção do hospedeiro e de
hemaglutinação (Tsao et al., 1991; Chapman e Rossman, 1993). Existem dois