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UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL
INSTITUTO DE BIOCIÊNCIAS
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BOTÂNICA
DISSERTAÇÃO DE MESTRADO
COMPOSIÇÃO FLORÍSTICA E DISTRIBUIÇÃO ECOLÓGICA DE
EPÍFITOS VASCULARES NO PARQUE ESTADUAL DE ITAPUÃ,
VIAMÃO, RIO GRANDE DO SUL
Emerson Luis Musskopf
Orientador: Dr. Jorge Luiz Waechter
Porto Alegre
2006
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Livros Grátis
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Emerson Luis Musskopf
C
OMPOSIÇÃO FLORÍSTICA E DISTRIBUIÇÃO ECOLÓGICA DE EPÍFITOS
VASCULARES NO PARQUE ESTADUAL DE ITAPUÃ, VIAMÃO, RIO GRANDE DO
SUL
Dissertação apresentada ao Programa de Pós-
Graduação em Botânica, Área de
Concentração em Ecologia Vegetal, da
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
(UFRGS), como requisito parcial para
obtenção do grau de Mestre em Botânica.
Orientador: Dr. Jorge Luiz Waechter
Porto Alegre
2006
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Agradecimentos
Este trabalho não teria sido realizado sem a participação de muitas pessoas que, de
uma ou outra forma colaboraram nestes dois anos, de modo que tenho o dever de agradecer a
cada um deles pessoalmente:
A minha cara metade, Juliane, a quem dedico com muito carinho este trabalho, pois
seu apoio foi fundamental para que ele fosse realizado, participando sempre de minha vida,
me dando forças para superar os obstáculos, por me fazer ir ao longe, sempre com o desejo de
voltar para casa...
Aos meus pais Luiz e Orlanda Musskopf, por terem me dado à vida, por sempre
acreditarem em mim, e também por terem aceitado minha ausência ao longo destes anos;
Aos meus irmãos, “Guto” e “Sissa” pelo companheirismo e apoio incondicional.
Aos meus segundos pais, Anselmo e Mirta Bruxel, pela paciência e ajuda
fundamentais neste longo período.
Ao amigo André Jasper meu sincero agradecimento por me conceder à oportunidade
de adentrar no fascinante universo da Botânica e por seu incentivo e apoio neste e noutros
trabalhos;
Ao Prof. Jorge Luiz Waechter, por sua dedicação, orientação e paciência, a qual
oportunizou a execução deste trabalho;
Aos grandes amigos e companheiros de trabalhos e estudos botânicos, Vagner Cortez,
Alexandre Rücker, Gilberto Coelho, Mateus Reck, Jair Gilberto Kray, Francisco Caporal,
Marcelo Rother Adriano Silvério e Edson Soares pelo prazeroso convívio, pelas coletas,
discussões, viagens, fotos, etc..., enfim, pela valiosa amizade e conhecimento compartilhados
neste período;
Aos estimados colegas da Botânica da UFRGS, Luís Fernando Lima, César Rodrigues,
Cláudia Giongo,
Jean Budke, Camila Dellanhese Inácio, Eduardo Giehl, Salete Marchioretto,
Ana Maria Franco, Caroline Scherer, Carla Palma, Gustavo Agostini, Adriano Scherer,
Fabiana Maraschin da Silva,
Raquel Lüdtke, Sônia Marisa Hefler, Jaqueline Sarzi Sartori,
Liliana Essi, Mardiore dos Santos
– cada um, por diferentes razões, merece meu muito
obrigado!
Aos Professores do Programa de Pós-graduação em Botânica da UFRGS: Jorge
Ernesto de Araujo Mariath, Hilda M. Longhi-Wagner, Luís R.M. Baptista, Maria Luiza Porto,
Paulo Güinter Windisch, Rosa T. Guerrero, Silvia T. S. Miotto e Tatiana T.S. Chies, pelos
ensinamentos transmitidos, e aos Coordenadores do PPGBOT, Profª. Lúcia Rebello
Dillenburg e Prof. João André Jarenkow, por sua constante ajuda e notável empenho em
busca da melhoria deste curso.
Aos Professores da UNIVATES Hamilton Grillo, Raul Stoll e Rosangela Salvatori,
que tanto contribuíram para que eu saísse de casa e me aventurasse nos caminhos da Botânica.
Aos amigos da UNIVATES, Cátia Gonçalves, Odorico Konrad, Marco Majolo,
agradeço pela força.
Ao Departamento de Florestas e Áreas Protegidas (DEFAP) da Secretaria Estadual de
Meio Ambiente pela concessão da licença de pesquisa e coleta.
Aos pesquisadores Jorge Luiz Waechter, Adriano Scherer, Fabiana Maraschin da
Silva, Alexandre Rücker, Marcelo Rother e Mateus Reck que gentilmente cederam suas
imagens de Itapuã para utilização neste trabalho.
Aos funcionários do Parque Estadual de Itapuã pelo apoio e em especial um
agradecimento sincero ao senhor Jairo Schmitz, o famoso “Seu Jairo”, pelo auxílio, sugestões,
companheirismo, respeito e dedicação demonstrados em todas as ocasiões.
Aos amigos do Colégio Martin Luther, pela paciência e apoio durante estes dois anos
de ausência.
A Secretaria de Meio Ambiente do Município de Estrela, pela concessão da licença
para meus estudos.
A Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) do
Ministério da Educação, pela bolsa concedida durante parte de meus estudos.
Sumário
Apresentação ........................................................................................................................... 1
Capítulo 1: Introdução ........................................................................................................... 2
Capítulo 2: Artigo: Composição Florística de Epífitos Vasculares no Parque Estadual de
Itapuã, Viamão Rio Grande do Sul ....................................................................................... 6
Encarte Fotográfico: Epífitos Vasculares no Parque Estadual de Itapuã, Viamão Rio
Grande do Sul ....................................................................................................................... 29
Capítulo 3: Artigo: Distribuição Ecológica de Epífitos Vasculares no Parque Estadual de
Itapuã, Viamão Rio Grande do Sul ..................................................................................... 34
Capítulo 4: Considerações Finais ........................................................................................ 56
APRESENTAÇÃO
O presente trabalho constitui o resultado de um estudo direcionado à investigação do
componente epifítico vascular no Parque Estadual de Itapuã, município de Viamão, estado do
Rio Grande do Sul. Por motivos práticos, optou-se por uma abordagem dividida em quatro
capítulos e um encarte fotográfico. O primeiro constitui-se em uma rápida introdução ao tema
estudado. O segundo capítulo é voltado ao estudo da composição florística dos epífitos
vasculares, redigido na forma de um artigo científico a ser submetido a um periódico. Após o
segundo capítulo está inserido o encarte fotográfico que tem a função de enriquecer
visualmente esta dissertação, constituindo-se num apanhado de imagens ilustrativas da
diversidade de espécies epifíticas encontradas em Itapuã, bem como vistas gerais de alguns
dos ambientes estudados em Itapuã. O terceiro capítulo, também redigido na forma de um
artigo científico, aborda a distribuição ecológica dos epífitos vasculares no Parque de Itapuã,
por tipos de formações vegetacionais. O quarto capítulo contém as considerações finais que
buscam indicar os principais resultados alcançados com o trabalho, bem como sugerir
possíveis áreas de interesse para futuros estudos envolvendo os epífitos vasculares de Itapuã.
Após a aprovação desta dissertação, os dois artigos serão submetidos.
CAPÍTULO 1
INTRODUÇÃO GERAL
INTRODUÇÃO GERAL
O epifitismo vascular consiste na interação entre duas espécies, em que o epífito
utiliza-se apenas do substrato fornecido pelo forófito como base para seu desenvolvimento
(Benzing, 1990). Epífitos vasculares são, portanto, plantas que desenvolvem todo seu ciclo de
vida, ou pelo menos parte dele, sobre outros vegetais utilizando somente o suporte mecânico
de seus forófitos (Madison, 1977; Nadkarni, 1985; Benzing, 1987).
Forófito é o termo utilizado para denominar a árvore que serve de suporte ou substrato
ao epífito. Embora confundidos freqüentemente com espécies parasitas, os epífitos são
independentes do forófito na obtenção e aproveitamento de nutrientes e água (Benzing, 1990).
Os epífitos vasculares são em geral muito abundantes nos ecossistemas formados pelas
florestas tropicais e subtropicais úmidas, sendo que a diversidade específica e a densidade
populacional, sobre uma determinada área, são geralmente maiores do que as de plantas
herbáceas terrícolas (Richards, 1952), o que não ocorre em outras áreas do planeta (Gentry &
Dodson, 1987). Deve-se considerar ainda que a capacidade destes ecossistemas de sustentar
grande número de animais pode ser atribuída ao substrato e sustento provido pelos epífitos, e
por sua respectiva capacidade de retenção de nutrientes de chuva, neblina e partículas em
suspensão (Nadkarni, 1985). A biomassa, a taxa de fotossíntese e de captação de íons pode
chegar a se igualar à dos forófitos em uma mesma floresta (Benzing, 1990).
O Parque Estadual de Itapuã pela sua área e seu estado de conservação constitui-se
num importante testemunho da vegetação de restinga e de encosta de morros gran
gradiente vegetacional no sentido litoral-continente nestas áreas de interação (Waechter,
1985). Neste contexto, apresenta-se um clima amplamente favorável ao desenvolvimento de
diferentes ecossistemas, destacando-se a flora epifítica, como um importante componente
destes ecossistemas, cuja compreensão ainda carece de maiores estudos.
O presente trabalho faz parte de um projeto de pesquisa mais amplo, intitulado
“Estudo da diversidade de vegetais e fungos macroscópicos do Parque Estadual de Itapuã,
Viamão, Rio Grande do Sul”, coordenado pela professora Dra. Silvia T. S. Miotto, da
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, aprovado pelo edital CNPq em 2003, que
objetivou realizar estudos taxonômicos em diversos grupos de plantas e estudos ecológicos
em diversas formações vegetacionais, nesta que, segundo Waldemar (1998), é a única unidade
de conservação do Estado que abriga a flora típica do Escudo Sul-Rio-Grandense.
REFER
CAPÍTULO 2
COMPOSIÇÃO FLORÍSTICA DE EPÍFITOS VASCULARES NO PARQUE ESTADUAL
DE ITAPUÃ, VIAMÃO, RIO GRANDE DO SUL
RESUMO
Epífitos vasculares são comumente muito abundantes e diversificados em florestas tropicais e
subtropicais úmidas. O objetivo deste estudo foi realizar o levantamento florístico de epífitos
vasculares do Parque Estadual de Itapuã (30º20’ a 30º27’S e 50º50’ a 51º05’W), localizado no
município de Viamão, ca. 60km a sudeste do Porto Alegre, às margens do norte da Laguna de
Patos. Os 5566km² da área de Parque são formados principalmente por morros graníticos (até
265m), depósitos arenosos litorâneos (restingas) e a pequena Lagoa Negra. O clima é
subtropical úmido (Cfa), com temperatura e precipitação média anual de 19,5ºC e 1347mm,
respectivamente (Estação Meteorológica de Porto Alegre). Os epífitos vasculares, incluindo
várias formas de vida de holoepífitos e hemiepífitos, foram observados e avaliados nas
florestas de encosta que cobrem os morros graníticos e as florestas de restingas das dunas
arenosas, ao longo de 15 viagens de campo de um dia. Espécimes depositados em herbários
regionais também foram revisados e foi construída uma curva de número de espécies por
número de saídas a campo para avaliar a representatividade florística da área. A flora epifítica
incluiu 62 espécies pertencentes a 38 gêneros e 13 famílias. A maior riqueza específica
ocorreu em Orchidaceae (21), seguida por Bromeliaceae (14) e Polypodiaceae (10), as
restantes nove famílias apresentaram quatro ou menos espécies. As formas de vida epifítica
foram distribuídas em quatro categorias, a maioria das espécies sendo holoepífitos habituais
(49), contrastando com um baixo número de holoepífitos acidentais (5) holoepífitos
facultativos (5) e hemiepífitos primários (3). A seqüência de famílias mais ricas coincide com
outros estudos realizados no sul do Brasil, embora a riqueza total seja menor que em florestas
tropicais atlânticas.
ABSTRACT
(Floristic composition of vascular epiphytes in the State Park of Itapuã, Viamão, Rio Grande
do Sul). Vascular epiphytes are commonly very abundant and diversified in tropical and
subtropical moist forests. The aim of this study was a floristic survey of vascular epiphytes in
the State Park of Itapuã (30º20’ to 30º27’S and 50º50’ to 51º05’W), located in the
municipality of Viamão, ca. 60km southeast from Porto Alegre, at the northern margins of the
Patos Lagoon. The 5566km² of the Park area are mainly formed by granitic hills up to 265m,
sandy coastal deposits (restingas) and the small Negra Lagoon. Climate is humid subtropical
(Cfa), with average annual temperature and precipitation of 19,5ºC and 1347mm, respectively
(Meteorological Station of Porto Alegre). Vascular epiphytes, including several life-forms of
holoepiphytes and hemiepiphytes, were observed and sampled along 15 one-day field trips,
covering slope forests of the granitic hills and dune forests of the sandy restingas. Specimens
deposited in regional herbaria were also revised and a number of species by number of field-
trips curve was constructed to evaluate the floristic representativeness of the area. The
epiphytic flora comprised 62 species, belonging to 38 genera and 13 families. The highest
species richness occurred in Orchidaceae (21), followed by Bromeliaceae (14) and
Polypodiaceae (10), the remaining nine families presenting four ou less species. Epiphytic
life-forms were distributed into four categories, most species being true holoepiphytes (49),
contrasting with a low number of accidental holoepiphytes (5) facultative holoepiphytes (5)
and primary hemiepiphytes (3). The sequence of most diversified families is the same as in
other South Brazilian surveys, although the total richness is much lower than in Atlantic
coastal rain forests.
INTRODUÇÃO
O epifitismo vascular baseia-se na interação entre duas espécies, em que o epífito
utiliza-se apenas do substrato fornecido pelo forófito como base para seu desenvolvimento.
Embora confundidos freqüentemente com espécies parasitas, os epífitos são independentes do
forófito na obtenção e aproveitamento de nutrientes e água (Benzing, 1990). Plantas que
desenvolvem todo seu ciclo de vida, ou pelo menos parte dele, sobre outros vegetais, os
epífitos utilizam somente o suporte mecânico de seus forófitos (espécies hospedeiras), sem a
retirada direta de nutrientes (Madison, 1977; Nadkarni, 1985; Benzing, 1987).
A importância ecológica do epifitismo, nas comunidades florestais, consiste na
manutenção da diversidade biológica e no equilíbrio interativo: as espécies epifíticas
proporcionam recursos alimentares (frutos, néctar, pólen, água) e microambientes
especializados para a fauna do dossel (zona onde as copas das árvores se encontram),
constituída por uma infinidade de organismos voadores, arborícolas e escansoriais (Waechter,
1992).
A capacidade das florestas de sustentar um grande número de animais pode ser
atribuída, em parte, ao substrato e sustento provido pela sinúsia epifítica (Ingram & Nadkarni,
1993). Os epífitos e os animais associados formam comunidades singulares nas copas das
árvores de regiões tropicais, as quais criam hábitats (troncos e ramos das árvores) onde os
epífitos podem se desenvolver (Zots & Vollrath, 2003).
Os epífitos vasculares são em geral muito abundantes e diversificados em florestas
tropicais e subtropicais úmidas (Gentry & Dobson, 1987b). Em uma mesma floresta a
biomassa, a taxa de fotossíntese e de captação de íons pode se igualar à dos forófitos
(Benzing, 1990; Nadkarni & Matelson, 1992).
Os epífitos e as comunidades de dossel também são encontrados em florestas
temperadas. Como ocorre, por exemplo, com os epífitos que crescem nas altas copas de
Sequoia sempervirens (D. Don ) Endl., onde esta sinúsia apresenta grande diversidade e
abundância de epífitos não vasculares, porém inclui algumas espécies de árvores de folhas
largas, arbustos e samambaias (Sillett & Van Pelt, 2000).
A sinúsia epifítica representa aproximadamente 10% de toda a flora vascular mundial,
constituindo cerca de 25.000 espécies, distribuídas em 84 famílias (Kress, 1986),
influenciando positivamente os processos e a manutenção dos ecossistemas (Lugo & Scatena,
1992). Apesar do esforço crescente dos pesquisadores, principalmente nos últimos quinze
anos, o conhecimento acumulado a respeito destas plantas ainda é insuficiente diante da sua
importância (Nieder et al., 1999; Nieder et al., 2000). Nos neotrópicos, esta defasagem torna-
se ainda mais evidente, especialmente nas florestas úmidas tropicais e subtropicais, onde a
flora epifítica alcança seu desenvolvimento mais expressivo (Madison, 1977; Benzing, 1987,
1995; Gentry & Dodson, 1987a).
O epifitismo é responsável por parte significativa da diversidade que faz das florestas
tropicais e subtropicais, um dos mais complexos ecossistemas da biosfera, constituindo de
35% a até 50% do total de espécies vasculares (Dislich & Mantovani, 1998; Gentry, 1988;
Kestern & Silva, 2001).
No sul do Brasil, em geral Orchidaceae e Bromeliaceae constituem as famílias mais
diversificadas do componente epifítico em florestas tropicais e subtropicais úmidas,
destacando-se ainda Cactaceae e Polypodiaceae na fisionomia desta sinúsia (Nunes &
Waechter, 1998; Waechter, 1998; Dittrich et al., 1999; Kersten & Silva, 2001, 2002;
Gonçalves & Waechter, 2002, 2003; Borgo e Silva, 2003; Giongo & Waechter, 2004).
No intuito de contribuir para o conhecimento sobre o epifitismo vascular nas fomações
florestais localizadas na Grande Porto Alegre, onde ocorrem vários ambientes formados por
morros graníticos e restingas arenosas, o presente estudo teve como objetivo realizar o
levantamento da composição florística de epífitos vasculares ocorrentes no Parque Estadual
de Itapuã.
MATERIAL E MÉTODOS
O estudo foi realizado na área do Parque Estadual de Itapuã, situado entre as
coordenadas 50º50’ e 51º05’W e 30º20’ e 30º27’S (Bueno & Martins-Mazzitelli, 1996), no
município de Viamão, Rio Grande do Sul (Figura 1). O Parque possui uma área de 5.566ha,
sendo limitado ao sul e a leste pela Laguna dos Patos e a oeste pelo Lago Guaíba (Rio Grande
do Sul, 1997).
Figura 1. Localização do Parque Estadual de Itapuã, entre o Lago Guaíba e a Laguna dos
Patos, no município de Viamão. Situação do Parque no Rio Grande do Sul e na América do
Sul, adaptado de Irgang (2003).
O macroclima da região é do tipo “Cfa” (subtropical úmido), do sistema de Koeppen,
com temperatura média anual de 19,5°C e precipitação anual de 1.347mm, distribuída de
forma relativamente uniforme ao longo do ano (Moreno, 1961; Estação Meteorológica de
Porto Alegre). O diagrama ombrotérmico da estação de Porto Alegre (Figura 2), que dista
cerca de 60 km do Parque, mostra que, na realidade, existe um ligeiro decréscimo da
precipitação nos meses mais quentes do ano. Este decréscimo pode ser responsável por uma
deficiência hídrica nas florestas do Parque, resultante da maior evapotranspiração nos meses
de verão e da natureza dos solos, muito arenosos nas restingas e pouco profundos nas encostas
dos morros graníticos, que segundo Streck et al. (2002) são freqüentes no município de
Viamão.
0
5
10
15
20
25
30
JASONDJFMAMJ
Temperatura (ºC)
0
25
50
75
100
125
150
Precipitação (mm)
Figura 2. Diagrama climático de Porto Alegre (30º02’S, 51º22’W, 47m), no período de 1961 a
1990 (segundo INMET), a cerca de 60 km do Parque Estadual de Itapuã, Viamão, Rio Grande
do Sul (círculos = precipitação, quadrados = temperatura).
O Parque é formado por morros graníticos e restingas arenosas (Rio Grande do Sul,
1997), os primeiros associados ao Escudo Sul-Rio-Grandense (a porção do complexo
cristalino localizado no Estado), e as últimas relacionadas à Planície Costeira (Fujimoto,
1994). O escudo é representado no Parque pelas coxilhas e morros com altitude geralmente
entre 50 e 200m, atingindo 265m no Morro da Grota. A Planície Costeira é caracterizada
pelas extensas superfícies praticamente horizontais e planas ou levemente ondulada. Nos
morros do embasamento cristalino de Itapuã predomina o sieno-granito, (Fujimoto, 1994).
Os principais grupos de solos que ocorrem na área do Parque são oriundos da
intemperização do granito, dos derivados dos sedimentos arenosos, em menor escala, dos
solos das zonas de praias e das áreas inundáveis (Rio Grande do Sul, 1997).
No Parque de Itapuã existem três grandes conjuntos de vegetação, a floresta de
encosta, que recobre as planícies e morros próximos ao Guaíba e à Laguna dos Patos,
principalmente nas suas vertentes meridionais e ocidentais; os campos rupestres, presentes em
topos e encostas de morros graníticos com solos rasos e a floresta de restinga, formada pela
complexa vegetação das baixadas e areias costeiras.
A floresta de encosta possui apresenta um estrato herbáceo discreto, um estrato
arbustivo denso, dossel compacto e de altura média de cerca de dez metros, dificilmente
ultrapassando os 15 metros, sem árvores emergentes, com predomínio de espécies de ampla
distribuição. A floresta de restinga apresenta um estrato herbáceo denso e um estrato
arbustivo discreto, dossel esparso e de altura média de cerca de oito metros, dificilmente
ultrapassando os 12 metros, sem árvores emergentes, com predomínio de espécies psamófilas.
O levantamento da flora epifítica vascular foi baseado na observação direta do
ambiente e na coleta de material fértil. A área de estudo foi percorrida desde maio de 2004 até
fevereiro de 2006, totalizando 15 dias de campo que satisfizeram a expectativa de suficiência
amostral (Figura 4). A presença de espécies epifíticas foi registrada através da observação
macroscópica direta, já que as florestas são de porte reduzido. Além disso, foram realizadas
escaladas de forófitos selecionados sem a utilização de equipamentos e observações à
distância, com auxílio de um binóculo Samsung.
Durante a realização deste estudo foram observadas as diferentes formas biológicas
que ocorriam no Parque Estadual de Itapuã: epífitos habituais, facultativos, acidentais, e
hemiepífitos primários e secundários (Waechter, 1992; Benzing, 1990).
Os herbários regionais foram revisados e a identificação das espécies foi baseada na
literatura especializada. Os nomes das espécies e as abreviaturas dos autores foram
verificados no site “MBG W3TROPICOS”. As famílias de filicíneas seguem a delimitação de
Davidse et al. (1995) e as de angiospermas a de APG II (2003).
RESULTADOS
Foram encontradas 62 espécies, distribuídas em 38 gêneros e 13 famílias, sendo
Orchidaceae a família de maior riqueza específica (21), seguida de Bromeliaceae (14) e
Polypodiaceae (10), estas três famílias contribuíram com 73% da riqueza específica da área.
Cactaceae e Piperaceae, com quatro espécies cada, e as demais oito famílias, com uma ou
duas espécies cada, contribuíram com apenas 27% da riqueza.
Tabela 1: Famílias, espécies e formas biológicas dos epífitos vasculares ocorrentes no Parque
Estadual de Itapuã, Viamão, Rio Grande do Sul (Fbio = Forma Biológica; Ehab = Epífito
habitual; Efac = Epífito facultativo; Eaci = Epífito acidental; Hpri = Hemiepífito primário. M
= Musskopf; W = Waechter, * = Não coletada).
Família Espécie Fbio
Registro
Araceae Anthurium scandens (Aubl.) Engl. Ehab
MW340
Aspleniaceae Asplenium cuspidatum Lam. Efac
MW336
Bromeliaceae Aechmea recurvata (Klotzsch) L.B. Sm. Ehab
M392
Bromelia antiacantha Bertol. Eaci
*
Billbergia zebrina (Herb.) Lindl. Ehab
M399
Tillandsia aeranthos (Loisel.) L.B. Sm. Ehab
M317
Tillandsia crocata (E. Morren) Baker Ehab
M377
Tillandsia gardneri Lindl. Ehab
M393
Tillandsia geminiflora Brongn. Ehab
M353
Tillandsia recurvata (L.) L. Ehab
MW376
Tillandsia stricta Sol. ex Sims Ehab
M338
Tillandsia tenuifolia L. Ehab
M375
Tillandsia usneoides (L.) L. Ehab
MW344
Vriesea friburgensis Mez Ehab
M363
Vriesea gigantea Mart. ex Schult. f. Ehab
*
Vriesea procera (Mart. ex Schult.f.) Wittm. Ehab
MW349
Cactaceae Cereus alacriportanus Pfeiff. Eaci
M364
Lepismium cruciforme (Vell.) Miq. Ehab
M354
Opuntia monacantha (Willd.) Haw. Eaci
*
Rhipsalis teres (Vell.) Steud. Ehab
M355
Commelinaceae Tradescantia crassula Link & Otto Eaci
*
Dryopteridaceae Rumohra adiantiformis (G. Forst.) Ching Efac
*
Hymenophyllaceae Trichomanes hymenoides Hedw. Ehab
MW351
Moraceae Ficus luschnathiana (Miq.) Miq. Hpri
*
Ficus cestrifolia Schott Hpri
*
Orchidaceae
Acianthera glumacea (Lindl.) Pridgeon & M.W. Chase Ehab
MW339
Acianthera saundersiana (Rchb. f.) Pridgeon & M.W. Chase
Ehab
M352
Anathallis aquinoi (Schltr.) Pridgeon & M.W. Chase Ehab
M368
Anathallis obovata (Lindl.) Pridgeon & M.W. Chase Ehab
M386
Brassavola tuberculata Hook. Ehab
M358
Campylocentrum aromaticum Barb. Rodr. Ehab
M388
Cattleya intermedia Graham Ehab
M365
Cattleya tigrina A. Rich. ex Beer Ehab
MW348
Dryadella zebrina (Porsch) Luer Ehab
MW341
Epidendrum fulgens Brongn. Eaci
M369
Isabelia pulchella (Kraenzl.) Senghas & Teusch. Ehab
*
Isochilus linearis (Jacq.) R. Br Ehab
MW346
Lophiaris pumila (Lindl.) Braem Ehab
MW342
Maxillaria porphyrostele Rchb. f. Ehab
M360
Octomeria crassifolia Lindl. Ehab
M391
Oncidium bifolium Sims Ehab
M381
Oncidium ciliatum Lindl.
Ehab
MW335
Oncidium fimbriatum Hoffmanns. Ehab
MW343
Oncidium flexuosum (Kunth) Lindl. Ehab
M366
Oncidium longipes Lindl. Ehab
*
Polystachya concreta (Jacq.) Garay & H.R. Sweet Ehab
*
Piperaceae Peperomia catharinae Miq. Ehab
MW354
Peperomia caulibarbis Miq. Efac
MW337
Peperomia pereskiifolia (Jacq.) Kunth Efac
M362
Peperomia tetraphylla (G. Forst.) Hook. & Arn. Ehab
M396
Polypodiaceae Campyloneurum nitidum C. Presl Efac
MW350
Microgramma squamulosa (Kaulf.) de la Sota Ehab
M370
Microgramma vacciniifolia (Langsd. & Fisch.) Copel Ehab
M371
Niphidium rufosquamatum Lellinger Ehab
MW334
Pecluma pectinatiformis (Lindm.) M.G. Price Ehab
*
Pecluma sicca (Lindm.) M.G. Price Ehab
M372
Polypodium hirsutissimum Raddi Ehab
M373
Polypodium menisciifolium Langsd. & Fisch. Ehab
M374
Pleopeltis angusta Humb. & Bonpl. ex Willd.
Ehab
*
Pleopeltis squalida (Vell.) de la Sota Ehab
*
Urticaceae Coussapoa microcarpa (Schott) Rizzini Hpri
*
Vittariaceae Vittaria lineata (L.) Sw. Ehab
MW355
Os quatro gêneros mais diversificados foram Tillandsia, Oncidium, Peperomia e
Vriesea, apresentando oito, cinco, quatro e três espécies, respectivamente, enquanto que
outros 31 gêneros encontrados na área contribuíram com apenas uma ou duas espécies cada.
Verifica-se ainda que na família Orchidaceae apenas quatro gêneros (Anathalis, Acianthera,
Cattleya e Oncidium) apresentaram mais de uma espécie (Tabela 1).
0
5
10
15
20
25
ORC BRO POL CAC PIP OUT
Número de espécies
Figura 3. Número de espécies epifíticas por família no Parque Estadual de Itapuã, Viamão,
Rio Grande do Sul. ORC = Orchidaceae, BRO = Bromeliaceae, POL = Polypodiaceae, CAC
= Cactaceae, PIP = Piperaceae, OUT = outras famílias, com apenas uma ou duas espécies
epifíticas.
As cinco famílias mais diversificadas na flora epifítica estudada (Figura 3), coincidem
com aquelas que normalmente se destacam nos levantamentos realizados nos neotrópicos
(Valdivia, 1977; Waechter, 1986, 1992; Steege & Cornelissen, 1989; Catling & Lefkovitch,
1989; Zimmerman & Olmsted, 1992; Bøgh, 1992; Hietz & Hietz-Seifer, 1995; Freiberg,
1996; Olmsted & Juarez, 1996; Dittrich et al., 1999; Kersten & Silva, 2001; Barthlott et al.,
2001; Borgo et al., 2002).
A família Bromeliaceae possui a segunda maior riqueza específica (14), destacando-se
pela visível abundância e constante presença nos ambientes, principalmente das diferentes
espécies de Tillandsia e Vriesea, sendo que o gênero Tillandsia é o de maior riqueza.
Quanto às formas biológicas, o levantamento evidenciou a ocorrência de 49 epífitos
habituais, cinco acidentais, cinco facultativos e três hemiepífitos primários (Tabela 1).
A família Araceae, uma das mais importantes da flora neotropical, ocorreu em Itapuã
com uma única espécie Anthurium scandens, que foi observada apenas em duas áreas de
encosta do Parque, ambas voltadas para a Laguna dos Patos. Esta família possui distribuição
de caráter tipicamente tropical, tendo em vista que sua riqueza está concentrada na América
Central, diminuindo fortemente na direção das regiões subtropicais (Gentry & Dodson,
1987b).
A espécie Vittaria lineata, observada por Waechter (1986, 1992), Gonçalves &
Waechter (2002), Giongo & Waechter (2004) como epifítica, ocorreu no Parque apenas como
rupícola, porém por tratar-se de uma espécie cuja forma de vida é classificada como sendo
epífito habitual (Waechter, 1992), foi incluída na lista florística de Itapuã.
Em comparação com outros estudos no sul do Brasil (Tabela 2) o número de espécies
encontradas no Parque Estadual de Itapuã foi inferior ao registrado nos levantamentos de
Dittrich et al. (1999), Schütz-Gatti (2000), Kersten & Silva (2001) Borgo & Silva (2003), no
Paraná, Rogalski & Zanin (2003) em Marcelino Ramos (RS), Waechter (1986; 1992) em
Torres e Gonçalves &Waechter (2002), no Litoral Norte do Rio Grande do Sul. Por outro lado
apresentou uma riqueza específica maior do que as comunidades avaliadas por Aguiar et al.
(1981), Brack et. al. (1985), Waechter (1992, 1998), Giongo & Waechter (2004), Baptista
(1979), Backes (1999) e Breier (1999), destacando que os três últimos levantamentos, também
foram realizados no município de Viamão (RS).
Tabela 2: Riqueza específica em estudos florísticos de epífitos vasculares realizados no sul do
Brasil.
Fonte [Área] Município, Localidade (UF) Latitude Riqueza
Schütz-Gatti, 2000 Salto Morato – Guaraqueçaba (PR) 25º10’ 135
Waechter, 1986 Faxinal – Torres (RS) 29º30’ 120
Borgo & Silva, 2003 Fragmentos florestais – Curitiba (PR) 25º25’ 106
Waechter, 1992 Faxinal/Laguneiro – Torres (RS) 29º30’ 93
Gonçalves & Waechter, 2002 Terra de Areia/Capão da Canoa (RS) 29º35’ 77
Dittrich et al., 1999 Parque Barigui – Curitiba (PR) 25º25’ 74
Rogalski & Zanin, 2003 Estreito Augusto César – Marcelino Ramos (RS) 27º24’ 70
Kersten & Silva, 2001 Ilha do Mel – Paranaguá (PR) 25º30’ 70
Musskopf & Waechter,
2006
Parque de Itapuã – Viamão (RS)
30º20’
61
Giongo & Waechter, 2004 Est. Exp. Agr. - Eldorado do Sul (RS) 30º05’ 51
Backes, 1999 Morro do Coco – Viamão (RS) 30º20’ 51
Brack et al., 1985 Parque do Turvo – Tenente Portela (RS) 27º10’ 51
Breier, 1999 Banhado Grande – Viamão (RS) 30º20’ 35
Waechter, 1998 Emboaba – Osório (RS) 29º55’ 31
Baptista et al., 1979 Lami – Viamão (RS) 30º20’ 24
Waechter, 1992 Taim – Rio Grande (RS) 32º30’ 24
Aguiar et al., 1981 Montenegro/Triunfo (RS) 29º50’ 17
Fontes: Schütz-Gatti (2000), Waechter (1986), Borgo & Silva (2003), Waechter (1992),
Gonçalves & Waechter (2002), Dittrich et al. (1999), Rogalski & Zanin (2003), Kersten &
Silva (2001), Musskopf & Waechter (2006, este estudo), Giongo & Waechter (2004),
Backes (1999), Brack et al. (1985), Breier (1999), Waechter (1998), Baptista et al. (1979),
Waechter (1992), Aguiar et al. (1981).
Os trabalhos realizados no Paraná (Dittrich et al., 1999; Schütz-Gatti, 2000; Kersten &
Silva, 2001 e 2002) e no Litoral Norte do Rio Grande do Sul (Waechter, 1986, 1992;
Gonçalves & Waechter, 2002) demonstram alguns fatores que atuam sobre a diversidade,
como o clima, que determina vários aspectos da composição da vegetação em todas as áreas
citadas, especialmente pela precipitação e temperatura. Em função de fatores microclimáticos,
geológicos e edáficos podemos encontrar diferentes formações vegetais, que da mesma forma
influenciam a diversidade epifítica encontrada. Além disso, em alguns casos a interferência
antrópica pode alterar a composição florística, através da degradação dos ambientes, que
sãoessenciais à manutenção de comunidades epifíticas.
Observa-se que todos os levantamentos com maior riqueza foram realizados em
latitudes inferiores a de Itapuã, confirmando a influência tropical na diversidade de espécies
epifíticas. Cabe ressaltar que entre os trabalhos com menor riqueza do que o Parque de Itapuã,
apenas três foram realizados em latitudes inferiores: Brack et al. (1985) no Parque Estadual
do Turvo, Waechter (1998) em Osório e Aguiar et al. (1981) em Montenegro e Triunfo, onde
possivelmente características microclimáticas, da vegetação, diferentes níveis de esforço
amostral e a influência antrópica, através da fragmentação dos ambientes podem ter
determinado uma menor riqueza nestas áreas.
As características do Parque de Itapuã, comuns ao município de Viamão, que
apresenta solos rasos nos morros graníticos, e solos muito arenosos nas áreas de restinga
(Streck et al., 2002) juntamente com o decréscimo na precipitação nos meses de novembro a
abril (figura 2) criam uma situação que interfere de forma decisiva na diversidade florística do
Parque, que por apresentar diferentes formações vegetais dentro de sua área poderia
apresentar uma maior diversidade do que a que se configura.
As famílias com maior riqueza específica na flora epifítica vascular do Parque
Estadual de Itapuã são representadas predominantemente por epífitos habituais, refletindo a
alta especialização destas famílias ao ambiente epifítico. Alguns estudos têm registrado a
ocorrência freqüente de espécies epifíticas sobre o solo e espécies terrícolas ocorrem sobre
árvores, relacionando este fato com condições climáticas favoráveis (Waechter, 1998; Kersten
& Silva, 2001; Giongo & Waechter, 2004).
As espécies da família Moraceae (Ficus luschnathiana (Miq.) Miq. e Ficus cestrifolia
Schott) foram eventualmente observadas ocorrendo como epífitos (hemiepífitos), mas nas
diferentes áreas do Parque existem muitos exemplares adultos destas espécies, várias delas
tendo visivelmente “estrangulado” outras árvores, certamente antigos forófitos.
Dentre as espécies epifíticas existem aquelas consideradas pioneiras que em geral são
predominantes em florestas jovens ou de pequeno porte. A predominância das espécies
pioneiras, especialmente holoepífitos, pode ser creditada a uma série de fatores, como a
produção de uma grande quantidade de diásporos e a resistência às condições de maior
insolação encontradas em árvores menores, que confere a estas plantas a capacidade de
colonizar rapidamente os forófitos jovens (Benzing, 1990; Gonçalves & Waechter, 2002). A
partir de uma observação geral da diversidade ocorrente na área do Parque pode-se constatar
que é comum a localização de espécies consideradas pioneiras, entre elas as pertencentes ao
gênero Tillandsia, com oito espécies no Parque.
Em espécies pioneiras, como Microgramma vacciniifolia, o rizoma reptante estende-se
sobre os fustes e ramos, permitindo a ocupação de extensas áreas das copas das árvores
(Dislich & Mantovani, 1998; Waechter, 1998; Kersten & Silva, 2001; Gonçalves & Waechter,
2002). Tillandsia aeranthos e principalmente T. usneoides são espécies heliófilas que
apresentam uma intensa reprodução vegetativa (Reitz, 1983).
Em Bromeliaceae, além da intensa reprodução vegetativa de Tillandsia, outras como
Vriesea gigantea e Bilbergia zebrina, pertencem à categoria das denominadas “bromélias-
tanque”, que acumulam grandes quantidades de água no reservatório formada pelo vértice
imbricado de suas folhas. A água das chuvas e neblina é acumulada e absorvida pelo tricomas
foliares (Smith & Downs, 1977; Reitz, 1983; Lüttge, 1997; Richardson, 1999).
Em Itapuã cerca de 30% das espécies de Bromeliaceae pertencem à categoria das
chamadas “bromélias tanque”, sendo que algumas como Vriesea gigantea destacam-se na
paisagem pelo porte. No Brasil, é possível verificar que em Floresta Ombrófila Densa e em
formações associadas, onde as chuvas distribuem-se de forma homogênea ao longo do ano,
essa estratégia é verificada em mais de 80% das espécies da família (Fontoura et al., 1997;
Kersten & Silva, 2001; Borgo & Silva, 2003).
Em outros países da América do Sul, como por exemplo, o Equador, as bromélias-
tanque estariam restritas à áreas onde os valores de precipitação anual são superiores a 2.000
mm (Gillmartin, 1983).
Nos trabalhos realizados em Floresta Ombrófila Mista (Cervi & Dombrowski, 1985;
Dittrich et al., 1999; Borgo & Silva, 2003), cerca de 56% das bromélias fazem parte deste
grupo, indicando ser sua ocorrência relacionada mais à distribuição das chuvas que aos
índices pluviométricos anuais.
O regime de chuvas na região do Parque Estadual de Itapuã (Figura 2) é considerado
como sendo relativamente uniforme, com pequena variação nos meses de novembro a janeiro,
sem no entanto, atingir valores anuais que se aproximem das florestas atlânticas que, segundo
Oliveira (2004), em alguns casos pode ultrapassar 4.500 mm.
Pode-se afirmar que o regime hídrico ao longo do ano parece ser o fator mais
importante para o sucesso dos epífitos, confirmando que a maior riqueza desta sinúsia tem
sido registrada em florestas úmidas com clima estável (Gentry & Dodson, 1987a; b). Dessa
forma, toda característica que possibilite economia ou maior eficiência na utilização do
recurso hídrico torna-se imprescindível (Borgo & Silva, 2003), tendo em vista que a
distribuição dos epífitos no forófito estaria mais relacionada com os gradientes de umidade do
que com os de intensidade de luz no dossel florestal (Benzing, 1989).
Kreft et al. (2004), afirmaram que os padrões de chuva, históricos e recentes,
representam a principal força motriz por traz da diversidade e composição florística de
epífitos vasculares na Amazônia Ocidental, indicando que a combinação de altos níveis anuais
de chuvas e baixa sazonalidade provêm condições satisfatórias para uma alta riqueza
específica. No Parque Estadual de Itapuã, alterações sazonais nos níveis de precipitação
provavelmente afetam a riqueza e a distribuição dos epífitos nas diferentes áreas do parque.
As temperaturas mais ou menos elevadas, associadas às precipitações intensas e
regulares podem favorecer o desenvolvimento de comunidades epifíticas altamente
diversificadas, cuja composição florística e estrutura comunitária ainda são pouco conhecidas
(Waechter 1998). Regionalmente, a distribuição da chuva ao longo do ano parece ser mais
importante para o sucesso dos epífitos que o total anual de chuva na área (Gentry & Dodson
1987a).
O rigor climático, como se observa em Itapuã nos meses de novembro a janeiro (figura
2) pode ser considerado como um dos fatores negativos de maior impacto sobre o epifitismo,
sendo que a disponibilidade de água, combinada de várias formas com irradiação e nutrientes,
interfere fortemente no desenvolvimento das comunidades epifíticas (Benzing, 1986, 1989;
Bennett, 1986).
Os aspectos aqui abordados permitem uma substancial contribuição para o
conhecimento sobre a flora epifítica vascular do Parque Estadual de Itapuã, fornecendo
subsídios para futuros estudos sobre a dinâmica desta sinúsia, bem como elementos que
ampliam o status das informações adquiridas sobre o epifitismo vascular no estado do Rio
Grande do Sul.
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ENCARTE FOTOGRÁFICO:
EPÍFITOS VASCULARES NO PARQUE ESTADUAL DE ITAPUÃ, VIAMÃO, RIO
GRANDE DO SUL
30
01 02
03 04
05 06
07 08
Fotografias: 01- Anthurium scandens; 02 - Asplenium cuspidatum; 03 - Aechmea
recurvata; 04 - Billbergia zebrina; 05 - Tillandsia aeranthos; 06 - Tillandsia
crocata; 07 - Tillandsia gardneri; 08 - Tillandsia geminiflora.
31
09 10
11 12
13 14
15 16
Fotografias: 09- Tillandsia stricta; 10 - Tillandsia usneoides; 11 - Cereus
alacriportanus; 12 - Lepismium cruciforme; 13 - Rhipsalis teres; 14 - Acianthera
glumacea; 15 - Cattleya intermedia; 16 - Cattleya tigrina.
32
17 18
19 20
21 22
23 24
Fotografias: 17 - Dryadella zebrina; 18 - Epidendrum fulgens; 19 - Peperomia
catharinae ; 20 - Peperomia caulibarbis; 21 - Peperomia tetraphylla; 22 -
Microgramma vacciniifolia; 23 - Pecluma pectinatiformis; 24 - Polypodium
hirsutissimum.
33
25 26
27 28
29 30
Fotografias: 25 - Coussapoa microcarpa ; 26 – Vista em detalhe de um
afloramento rochoso sombreado; 27 – Vista geral de floresta de restinga; 28 –
Vista geral de floresta de encosta sul; 29 – Vista geral da praia do Sítio, ao fundo
vista da floresta de encosta norte e a esquerada a floresta de restinga; 30 – Vista
geral de capoeira (área em regeneração); 31 – Afloramento rochoso exposto; 32 –
Vista em detalhe da floresta de restinga
31 32
34
CAPÍTULO 3
DISTRIBUIÇÃO ECOLÓGICA DE EPÍFITOS VASCULARES NO PARQUE ESTADUAL
DE ITAPUÃ, VIAMÃO, RIO GRANDE DO SUL
35
RESUMO
Epífitos vasculares constituem uma das categorias ecológicas mais diversificadas de
florestas úmidas tropicais e subtropicais, representando 10% da flora total do mundo ao redor.
A composição, abundância e diversidade epifítica diferem localmente de acordo com
variações verticais e horizontais do clima e do substrato. O objetivo deste estudo foi analisar a
distribuição ecológica dos epífitos vasculares no Parque Estatal de Itapuã (30º20' a 30º27'S e
50º50' a 51º05'W), localizado no município de Viamão, ca. 60km sudeste do Porto Alegre, na
margem norte da Laguna de Patos. Os 5566km² da área de Parque são principalmente
formados por morros graníticos, de até 265m, depósitos litorâneos arenosos (restingas) e a
pequena Lagoa Negra. O clima é subtropical úmido (Cfa), com temperatura e precipitação
média anual de 19,5ºC e 1347mm, respectivamente (Estação Meteorológica de Porto Alegre).
Epífitos vasculares e hemiepífitos foram registrados em sete principais tipos de ambientes,
quatro tipicamente epifíticos, incluindo florestas de encosta com exposição norte, florestas de
encosta com exposição sul, florestas de dunas arenosas (restinga), e formações arbustivas
secundárias (capoeiras), e três não epifíticos, incluindo afloramentos rochosos expostos,
afloramentos rochosos sombreados em florestas de encosta e solos sombreados de florestas de
restinga. Cada tipo de ambiente foi inventariado ao longo de 12 observações de um total de 15
viagens de campo de um dia, procurando atingir a composição florística total através de
curvas de espécies por observações. Os sete ambientes foram comparados através de duas
técnicas de análise multivariada. A riqueza específica variou de 59, em florestas de encosta
sul, a 10 em formações arbustivas secundárias (hábitats epifíticos), e de 40 em afloramentos
rochosos sombreados a 11 em solos de restingas sombreadas (ambientes não epifíticos). As
análises multivariadas indicaram dois grupos, um com os ambientes epifíticos mais
favoráveis, incluindo afloramentos rochosos sombreados, e outro com os ambientes não
epifíticos mais limitados, incluindo formações arbustivas secundárias. Estes resultados
confirmam a umidade (exposição sul) e as condições de luminosidade (dossel da floresta)
como fatores ecológicos importantes para a riqueza epifítica.
36
ABSTRACT
(Ecological distribution of vascular epiphytes in the State Park of Itapuã, Rio Grande do Sul,
Brazil). Vascular epiphytes constitute one of the most diversified ecological categories of
tropical and subtropical moist forests, representing around 10% of the total flora of the world.
Epiphytic composition, abundance and diversity differ locally according to vertical and
horizontal variations in climate and substrate. The aim of this study was to analyse the
ecological distribution of vascular epiphytes in the State Park of Itapuã (30º20’ to 30º27’S and
50º50’ to 51º05’W), located in the municipality of Viamão, ca. 60km southeast from Porto
Alegre, at the northern margins of the Patos Lagoon. The 5566km² of the Park area are mainly
formed by granitic hills up to 265m, sandy coastal deposits (restingas) and the small Negra
Lagoon. Climate is humid subtropical (Cfa), with average annual temperature and
precipitation of 19,5ºC and 1347mm, respectively (Meteorological Station of Porto Alegre).
Vascular epiphytes and hemiepiphytes were registered in seven major habitat-types, four
typically epiphytic, namely north-exposed slope forests, south-exposed slope forests, sand-
dune (restinga) forests, and secondary shrublands (capoeiras), and three non-epiphytic,
namely exposed rocky outcrops, shaded rocky outcrops in slope forests and shaded soils of
restinga forests. Each habitat-type was surveyed by 12 observations from a total of 15 one-day
field trips, searching to achieve the total floristic composition by species by observations
curves. The seven habitats were compared by two techniques of multivariate analysis. Species
richness varied from 59 in south-exposed slope forests to 10 in secondary shrublands
(epiphytic habitats), and from 40 on shaded rocky outcrops to 11 on shaded restinga soils
(non-epiphytic habitats). Multivariate anaylises indicated two groups, one the more favorable
forested epiphytic habitats, including shaded rocky outcrops, and another the more limited
non-epiphytic habitats, including secondary shrublands. These results confirm moisture
(south-exposed) and average light conditions (forest canopies) as important ecological factors
for epiphytic richness.
37
INTRODUÇÃO
Os epífitos vasculares constituem uma das sinúsias de maior participação na
diversidade de ambientes florestais, constituindo cerca de 25.000 espécies, distribuídas em 84
famílias, o que representa aproximadamente 10% de toda a flora vascular mundial (Kress,
1986). Em florestas tropicais e subtropicais úmidas podem apresentar maior diversidade
específica e uma densidade populacional maior do que a de plantas herbáceas terrícolas
(Richards, 1952; Gentry & Dodson, 1987b).
O recente reconhecimento do ambiente de copa das árvores das florestas tropicais
como um dos celeiros da biodiversidade do planeta tem incentivado estudos que procuram o
entendimento de processos ligados à comunidade epifítica, destacando o seu papel na
funcionalidade dos ecossistemas (Oliveira, 2004).
As características ambientais dentro de uma floresta são muito dependentes da
estrutura e da densidade da vegetação. A disponibilidade luminosa é um dos recursos
ambientais mais importantes na definição do microclima, que é um fator determinante na
distribuição dos epífitos (Johansson, 1974).
A estrutura do dossel, formado pelo conjunto de copas das árvores, diminui
sensivelmente a incidência de luz nos estratos inferiores, fazendo com que espécies de
pequeno porte, que apresentem alta demanda de luz, busquem locais como o ambiente
epifítico, onde haja maior disponibilidade deste recurso. No entanto, esta conquista requer
estratégias para o estabelecimento destas plantas em um substrato em geral inclinado, liso,
desprovido de solo e sujeito à desidratação (Richards, 1952; Johansson, 1974; Benzing, 1995;
Pett-Ridge & Silver, 2002).
Um recurso ambiental pode ter a sua disponibilidade interrompida abruptamente, ou
pode variar ao longo de um ou mais gradientes. Em geral, recursos importantes variam no
sentido inverso, como no caso da relação entre luminosidade e umidade, em um gradiente
vertical. Estas variações criam microcondições que, associadas às necessidades, estratégias e
tolerâncias de cada espécie, são determinantes na distribuição dos epífitos (Johansson, 1974;
Madison, 1977; Kelly, 1985; Catling & Lefkovitch, 1989; Zimmerman & Olmsted 1992;
Ingram & Nadkarni, 1993; Benzing, 1995; Freiberg, 1996; Rudolph, 1998).
A maioria dos trabalhos realizados em formações florestais limitarem-se ao
componente arbóreo, porém, pesquisadores como Gentry & Dodson (1987a; b), Benzing
(1986; 1987; 1989; 1990; 1995), Nieder et al. (1999) e Nieder et al. (2000), além de muitos
outros autores, têm dado ênfase às comunidades epifíticas, analisando sua estrutura, dinâmica
e função.
A preservação depende do conhecimento obtido, neste sentido alguns estudos
relacionaram as comunidades epifíticas de diferentes formações florestais com aspectos
ambientais e conservacionistas, ou até mesmo climáticos. Lugo & Scatena (1992),
relacionaram mudanças climáticas na região do Caribe com a composição e a dinâmica de
comunidades epifíticas.
Alguns trabalhos procuram avaliar a diversidade epifítica de modo local, como
Barthlot et al. (2001) que avaliaram a diversidade e a abundância de epífitos vasculares em
florestas tropicais nos Andes venezuelanos e Bøgh (1992) que analisou a composição e
distribuição de epífitos vasculares nos Andes equatorianos, enquanto outros como Kreft et al.
(2004) analisaram a diversidade e a biogeografia de epífitos na Amazônia equatoriana e
Olmsted & Juarez (1996) avaliaram a distribuição e o status de conservação da flora epifítica
vascular na Península de Yucatán (México).
No Rio Grande do Sul, o epifitismo vascular foi investigado em dois estudos no
Litoral Norte: Waechter (1986) em uma floresta turfosa, no município de Torres, e Waechter
(1998) em uma floresta de restinga, no município de Osório. A investigação de Waechter
(1992) sobre a flora epifítica na Planície Costeira do Rio Grande do Sul consistiu em uma
abordagem mais ampla, envolvendo, além do aspecto comunitário, também um estudo
fitogeográfico. Já o trabalho de Nunes & Waechter (1998) em um morro granítico próximo a
Porto Alegre, restringiu seu enfoque às orquídeas epifíticas. Gonçalves & Waechter (2002,
2003) executaram estudos com epífitos sobre figueiras isoladas na Planície Costeira e Giongo
& Waechter (2004) avaliaram a composição florística e a estrutura comunitária de epífitos
vasculares em uma floresta de galeria na Depressão Central.
Com o intuito de contribuir para o conhecimento sobre o epifitismo vascular nas
fomações florestais no estado do Rio Grande do Sul, o presente estudo teve como objetivo
comparar a composição florística dos epífitos vasculares ocorrentes nas diferentes formações
vegetais do Parque Estadual de Itapuã, incluindo hábitats tipicamente epifíticos, como o
dossel de florestas, assim como hábitats não epifíticos, onde as mesmas espécies podem
ocorrer, como afloramentos rochosos e solos arenosos de restingas.
38
MATERIAL E MÉTODOS
O estudo foi realizado na área do Parque Estadual de Itapuã, situado entre as
coordenadas 50º50’ e 51º05’W e 30º20’ e 30º27’S (Bueno & Martins-Mazzitelli, 1996),
Viamão, Rio Grande do Sul. O Parque é limitado ao sul e a leste pela Laguna dos Patos, a
oeste pelo Lago Guaíba e a norte por áreas antropizadas de uso agrícola ou extrativista do
município de Viamão, possuindo uma área de 5.566ha (Rio Grande do Sul, 1997).
Figura 1. Localização do Parque Estadual de Itapuã, entre o Lago Guaíba e a Laguna dos
Patos, no município de Viamão. Situação do Parque no Rio Grande do Sul e na América do
Sul, adaptado de Irgang (2003).
O macroclima da região é do tipo “Cfa” (subtropical úmido), do sistema de Koeppen,
com temperatura média anual de 19,5°C e precipitação média anual de 1.347mm, distribuída
de forma relativamente uniforme ao longo do ano (Moreno, 1961; Estação Meteorológica de
Porto Alegre). O diagrama ombrotérmico da estação de Porto Alegre (Figura 2), que dista
cerca de 60 km do Parque, mostra que, na realidade, existe um decréscimo da precipitação nos
meses mais quentes do ano. Este decréscimo pode ser responsável por uma deficiência hídrica
nas florestas do Parque, resultante da maior evapotranspiração nos meses de verão e da
natureza dos solos, muito arenosos nas restingas e pouco profundos nas encostas dos morros
graníticos (Streck et al. 2002).
0
5
10
15
20
25
30
JASONDJFMAMJ
Temperatura (ºC)
0
25
50
75
100
125
150
Precipitação (mm)
Figura 2. Diagrama climático de Porto Alegre (30º02’S, 51º22’W, 47m), no período de 1961 a
1990 (segundo INMET), a cerca de 60 km do Parque Estadual de Itapuã, Viamão, Rio Grande
do Sul (círculos = precipitação, quadrados = temperatura).
Os morros graníticos do Parque Estadual de Itapuã pertencem ao Escudo Sul-Rio-
Grandense, especificamente à porção do complexo cristalino localizado no Estado, enquanto
as restingas arenosas do Parque ou representam uma interiorização da Planície Costeira (Rio
Grande do Sul, 1997). As coxilhas e morros de embasamento cristalino de Itapuã, onde
predomina o sieno-granito, com altitude geralmente entre 50 e 200m, atingindo 265m no
Morro da Grota. A Planície Costeira é caracteriza-se por extensas superfícies praticamente
horizontais, planas ou levemente onduladas (Fujimoto, 1994).
Os principais grupos de solos que ocorrem na área do Parque Estadual de Itapuã são
oriundos da intemperização do granito, dos derivados dos sedimentos arenosos, em menor
escala, dos solos das zonas de praias e das áreas inundáveis constituídas por sedimentos
arenosos e argilosos depositados durante os eventos transgressivos e regressivos marinhos
(Rio Grande do Sul, 1997).
No Parque Estadual de Itapuã existem três grandes conjuntos de vegetação: a floresta
de encosta, que recobre os morros junto ao Guaíba e à Laguna dos Patos, principalmente nas
suas vertentes meridionais e ocidentais; a floresta de restinga, formada pela complexa
vegetação das baixadas e areias costeiras e o campo rupestre, presente em topos e encostas de
morros graníticos com solos rasos.
A área de estudo foi percorrida desde maio de 2004 até fevereiro de 2006, totalizando
15 dias de campo, sendo que cada ambiente foi observado em doze oportunidades diferentes.
A presença de espécies epifíticas foi registrada através da observação macroscópica direta e
na coleta de material fértil, já que as florestas são de porte reduzido. Além disso, foram
realizadas escaladas manuais de forófitos selecionados e observações à distância, com auxílio
de um binóculo Samsung.
Os herbários da grande Porto Alegre foram revisados e a identificação das espécies foi
baseada na literatura especializada. Os nomes das espécies e as abreviaturas dos autores foram
verificados no site “MBG W3TROPICOS”. As famílias de filicíneas seguem a delimitação de
Davidse et al. (2004) e as de angiospermas de APG II (2003).
As variações na composição da flora epifítica vascular foram analisadas em função
dos diferentes hábitos e ambientes: Epífitos em floresta de restinga (Eres), Epífitos em
floresta de encosta com vertente sul (Esul), Epífitos em floresta de encosta com vertente norte
(Enor), Epífitos em capoeiras (faxinal, vassoural, maricazal) (Ecap), Rupícolas em ambiente
esciófilo (Resc), Rupícola em ambiente heliófilo (Rhel) e Terrícola em floresta de restinga
(Tres). Para verificar interferência da direção das vertentes das encostas dos morros na
comunidade epifítica foram consideradas duas exposições, ao norte, incluindo nordeste e
noroeste, e ao sul, incluindo sudeste e sudoeste. Para tal atividade foi utilizada uma bússola
portátil, orientação solar e mapas disponibilizados pelo Departamento de Florestas e Áreas
Protegidas (DEFAP).
As informações obtidas através da observação dos epífitos foram organizadas na
forma de uma matriz de dados binários, (1 = presença; 0 = ausência) submetida a duas
análises multivariadas, usando a distância euclidiana como coeficiente de comparação, a soma
de quadrados como técnica de agrupamento e a análise de coordenadas principais como
técnica de ordenação. O programa de computador utilizado foi o SYN-TAX 2000 (Podani,
2001).
RESULTADOS
Verificou-se a ocorrência de 62 espécies, sendo que a riqueza específica nos diferentes
hábitos e ambientes variou de 59 em florestas de encosta sul a 10 em formações arbustivas
secundárias (ambientes epifíticos), e de 40 em afloramentos rochosos sombreados a 11 em
solos de restingas sombreadas (hábitats não epifíticos) (Tabela 1). Ao se comparar os
diferentes hábitos e ambientes em estudo (Figura 3) verifica-se claramente que as florestas de
encosta sul e norte, (respectivamente 59 e 45 espécies) foram os ambientes com maior riqueza
específica, enquanto que terrícolas em floresta de restinga sombreada e epífitos em capoeiras
foram os ambientes com a menor riqueza específica.
Tabela 1: Composição e distribuição das espécies de epífitos vasculares no Parque Estadual
de Itapuã, Viamão, Rio Grande do Sul: E = epifítica; R = rupícola; T = terrícola; res = floresta
de restinga arenosa; sul = floresta de encosta vertente sul; nor = floresta de encosta vertente
norte; cap = capoeira arbustiva (faxinal, vassoural maricazal); esc = interior de floresta de
encosta (esciófila); hel = clareira ou beira de floresta (heliófila); Aecol = amplitude ecológica;
1 = presente, 0 = ausente.
Família/Espécie Eres Esul Enor Resc Rhel Ecap Tres Aecol
Araceae
Anthurium scandens (Aubl.) Engl. 010000 0 1
Aspleniaceae
Asplenium cuspidatum Lam. 011100 0 3
Bromeliaceae
Aechmea recurvata (Klotzsch) L.B. Sm. 111110 0 5
Billbergia zebrina (Herb.) Lindl. 111000 0 3
Bromelia antiacantha Bertol. 100000 1 2
Tillandsia aeranthos (Loisel.) L.B. Sm. 111101 0 5
Tillandsia crocata (E. Morren) Baker 111001 0 4
Tillandsia gardneri Lindl. 111101 0 5
Tillandsia geminiflora Brongn. 111101 0 5
Tillandsia recurvata (L.) L. 110111 0 5
Tillandsia stricta Sol. ex Sims 111111 0 6
Tillandsia tenuifolia L. 011000 0 2
Tillandsia usneoides (L.) L. 111001 0 4
Vriesea friburgensis Mez 111111 0 6
Vriesea gigantea Mart. ex Schult. f. 111110 0 5
Vriesea procera (Mart. ex Schult.f.) Wittm. 111110 0 5
Cactaceae
Cereus alacriportanus Pfeiff. 111110 1 6
Lepismium cruciforme (Vell.) Miq. 111110 0 5
Opuntia monacantha (Willd.) Haw. 000110 1 3
Rhipsalis teres (Vell.) Steud. 111110 0 5
Commelinaceae
Tradescantia crassula Link & Otto 111100 1 5
Dryopteridaceae
Rumohra adiantiformis (G. Forst.) Ching
011110 0 4
Hymenophyllaceae
Trichomanes hymenoides Hedw. 010100 0 2
Moraceae
Ficus luschnathiana (Miq.) Miq. 110100 1 4
Ficus cestrifolia Schott 111110 1 6
Orchidaceae
Acianthera glumacea (Lindl.) Pridgeon &
M.W. Chase
110000 0 2
Acianthera saundersiana (Rchb. f.)
Pridgeon & M.W. Chase 010000 0 1
Anathallis aquinoi (Schltr.) Pridgeon &
M.W. Chase
010000 0 1
Anathallis obovata (Lindl.) Pridgeon &
M.W. Chase 011100 0 3
Brassavola tuberculata Hook. 111110 0 5
Campylocentrum aromaticum Barb. Rodr. 011100 0 3
Cattleya intermédia Graham 111100 0 4
Cattleya tigrina A. Rich. ex Beer 111100 0 4
Dryadella zebrina (Porsch) Luer 110100 0 3
Epidendrum fulgens Brongn. 110110 0 4
Isabelia pulchella (Kraenzl.) Senghas &
Teusch. 010000 0 1
Isochilus linearis (Jacq.) R. Br 010000 0 1
Lophiaris pumila (Lindl.) Braem 111100 0 4
Maxillaria porphyrostele Rchb. f. 111000 0 3
Octomeria crassifolia Lindl. 010000 0 1
Oncidium bifolium Sims 111000 0 3
Oncidium ciliatum Lindl. 010000 0 1
Oncidium fimbriatum Hoffmanns. 010000 0 1
Oncidium flexuosum (Kunth) Lindl. 111100 0 4
Oncidium longipes Lindl. 010000 0 1
Polystachya concreta (Jacq.) Garay & H.R.
Sweet 010000 0 1
Piperaceae
Peperomia catharinae Miq. 010000 0 1
Peperomia caulibarbis Miq. 111100 1 5
Peperomia pereskiifolia (Jacq.) Kunth 111100 1 5
Peperomia tetraphylla (G. Forst.) Hook. &
Arn. 111100 0 4
Polypodiaceae
Campyloneurum nitidum C. Presl 011100 0 3
Microgramma squamulosa (Kaulf.) de la
Sota
111110 0 5
Microgramma vacciniifolia (Langsd. &
Fisch.) Copel 111111 1 7
Niphidium rufosquamatum Lellinger 011100 0 3
Pecluma pectinatiformis (Lindm.) M.G.
Price
111010 0 4
Pecluma sicca (Lindm.) M.G. Price 111100 0 4
Polypodium hirsutissimum Raddi 111111 1 7
Polypodium menisciifolium Langsd. &
Fisch. 111100 0 4
Pleopeltis angusta Humb. & Bonpl. ex
Willd. 011000 0 2
Pleopeltis squalida (Vell.) de la Sota 011000 0 2
Urticaceae
Coussapoa microcarpa (Schott) Rizzini 111100 1 5
Vittariaceae
Vittaria lineata (L.) Sw. 000100 0 1
Riqueza específica 39 59 45 40 18 10 11
0
10
20
30
40
50
60
Esul Enor Resc Eres Rhel Tres Ecap
Hábitos e ambientes
Número de espécies
Figura 3: Número de espécies epifíticas vasculares nos diferentes hábitos e ambientes
observados no Parque Estadual de Itapuã, Rio Grande do Sul. E = epifítica; R = rupícola; T =
terrícola; res = floresta de restinga arenosa; sul = floresta de encosta vertente sul; nor =
floresta de encosta vertente norte; cap = capoeira arbustiva (faxinal, vassoural, maricazal); esc
= interior de floresta de encosta (esciófila); hel = clareira ou beira de floresta (heliófila).
0
10
20
30
40
50
60
70
0123456789101112
Número de observações
Número de espécies
Encosta sul
Encosta norte
Restinga
Capoeira
Figura 4: Relação cumulativa entre número de observações no campo e número de espécies
epifíticas vasculares observadas nas quatro principais formações vegetais ocorrentes no
Parque Estadual de Itapuã, Rio Grande do Sul.
0
2
4
6
8
10
12
14
16
1234567
Amplitude ecológica
Número de espécies
Figura 5. Relação entre amplitude ecológica (número de hábitos e ambientes) e número de
espécies de epífitos vasculares no Parque Estadual de Itapuã, Rio Grande do Sul.
Dissimilarity
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Eres Enor Resc Esul Rhel Ecap Tres
Figura 6: Relação entre hábitos e ambientes de plantas epifíticas no Parque Estadual de
Itapuã, Rio Grande do Sul, usando a distância euclidiana como coeficiente de comparação e
soma de quadrados como técnica de agrupamento. E = epifítica; R = rupícola; T = terrícola;
res = floresta de restinga arenosa; sul = floresta de encosta vertente sul; nor = floresta de
encosta vertente norte; cap = capoeira arbustiva (faxinal, vassoural, maricazal); esc = interior
de floresta de encosta (esciófila); hel = clareira ou beira de floresta (heliófila).
Axis 1
3210-1-2-3
Axis 2
2
1
0
-1
-2
Tres
Ecap
Rhel
Eres
Resc
Enor
Esul
Figura 7: Relação entre hábitos e ambientes de plantas epifíticas no Parque Estadual de
Itapuã, Rio Grande do Sul, usando a distância euclidiana como coeficiente de comparação e a
análise de coordenadas principais como técnica de ordenação. E = epifítica; R = rupícola; T =
terrícola; res = floresta de restinga arenosa; sul = floresta de encosta vertente sul; nor =
floresta de encosta vertente norte; cap = capoeira arbustiva (faxinal, vassoural, maricazal); esc
= interior de floresta de encosta (esciófila); hel = clareira ou beira de floresta (heliófila).
As 12 observações efetuadas em cada um dos principais ambientes epifíticos
resultaram em um o gráfico que representa a relação espécies por área destes quatro
ambientes (figura 4) demonstrando que foi possível atingir a suficiência amostral em todos.
O gráfico da amplitude ecológica (figura 5) evidenciou uma relação complexa entre
amplitude ecológica e número de espécies epifíticas. O maior número de espécies ocorreu em
quatro e cinco situações, refletindo espécies que podem viver em quase todos os ambientes
considerados. Um número ainda relativamente alto de espécies ocorreu em apenas um
ambiente, incluindo a maioria das espécies restritas às florestas de encosta voltadas para o sul.
O menor número de espécies apareceu em seis ou sete situações, já que incluem ambientes
restritivos para espécies epifíticas ou mais favoráveis para epífitos acidentais ou facultativos.
Interessante observar que entre as categorias intermediárias de amplitude, entre dois e cinco,
ocorreu uma nítida correlação positiva, ou seja, um aumento direto no número de espécies
com o aumento de categorias de amplitude.
Os dados de amplitude ecológica das espécies observadas no Parque Estadual de
Itapuã permitiram verificar que Microgramma vacciniifolia e Polypodium hirsutissimum
foram as espécies de maior amplitude, ocorrendo em todos os ambientes estudados. As
espécies Cereus alacriportanus, Ficus cestrifolia, Vriesea friburgensis e Tillandsia stricta
ocorreram em quase todos os ambientes, sendo que as duas primeiras espécies não ocorreram
como epífitos em capoeiras (Ecap) e as duas últimas não ocorreram como terrícolas em
floresta de restinga (Tres).
Dentre as espécies com maior amplitude ecológica, pode-se destacar as que ocorreram
em cinco ou mais hábitos e ambientes. Neste conjunto de 21 espécies verifica-se que a família
Bromeliaceae ocorre com nove espécies (tabela 1). Entre as espécies de menor amplitude
ecológica, observam-se 12 espécies que ocorrem em um único ambiente, 11 são observadas
em florestas de encosta com vertente sul, sendo que destas onze, nove pertencem à família
Orchidaceae.
A relação entre as sete situações, que combinam hábitos e ambientes de plantas
epifíticas no Parque Estadual de Itapuã, fornece uma classificação gráfica dos ambientes que
evidenciou dois grupos distintos, sendo o primeiro relativo aos ambientes favoráveis às
espécies epifíticas (Esul, Enor, Resc e Eres) formando um gradiente e o segundo relativo aos
ambientes desfavoráveis às espécies epifíticas (Rhel, Tres e Ecap). A análise de coordenadas
principais reforçou os mesmos dois grupos distintos, porém no segundo grupo verificou-se
um distanciamento dos demais ambientes do grupo.
DISCUSSÃO
As temperaturas mais ou menos elevadas, associadas às precipitações intensas e
regulares podem favorecer o desenvolvimento de comunidades epifíticas altamente
diversificadas, cuja composição florística e estrutura comunitária ainda são pouco conhecidas
(Waechter, 1998). Regionalmente, a distribuição da chuva ao longo do ano parece ser mais
importante para o sucesso dos epífitos que o total anual de chuva na área (Gentry & Dodson,
1987a).
O Parque Estadual de Itapuã se aproxima, em termos de riqueza epifítica, de Jauneche,
no Equador (Gentry & Dodson, 1987), onde chove muito mais, mas onde também ocorrem
temperaturas mais altas, fato que provavelmente torna o ambiente mais seco, devido à maior
evapotranspiração. A riqueza em Itapuã é bem menor do que nos trópicos altamente chuvosos,
com La Selva, Rio Palenque e Barro Colorado (Gentry & Dodson, 1987a).
No Parque Estadual de Itapuã verifica-se que as florestas de encosta e as florestas de
restinga são os ambientes de maior riqueza específica. Tal situação pode estar relacionada
com vários fatores, dentre eles o fato de que em comparação com os ambientes rupestres e
terrestres de restinga, o ambiente epifítico apresenta uma maior disponibilidade hídrica devido
a questões de rápida drenagem da água sobre as rochas e sobre as dunas, porém o ambiente
rupestre esciófilo também se encontra muito próximo do ambiente epifítico em termos de
riqueza, superando o ambiente epifítico de florestas de restinga.
A riqueza maior nas florestas de encosta norte em relação a sul pode estar relacionada
com vários fatores, dentre eles a questão de ocorrência de menor insolação nestas áreas em
comparação com encostas de vertente norte e conseqüente maior acúmulo de umidade.
Os padrões de distribuição dos epífitos vasculares no interior das florestas vêm sendo
evidenciados ao longo dos estudos sobre ecologia desta sinúsia (Johansson, 1974; Benzing,
1987; Brown, 1990; Zimmerman & Olmsted, 1992; Hietz & Hietz-Seifert, 1995; Nieder et al.,
2000), indicando que os fatores ambientais e biológicos de maior influência nestes padrões
relacionam-se às variações de luminosidade e umidade estabelecidas entre o dossel e o solo,
além da arquitetura, porte e características da casca externa dos forófitos.
Outro fator determinante está r
umidade interferem fortemente na riqueza especifica dos epífitos vasculares no Parque de
Itapuã.
O dossel de formações arbóreas, como as encontradas na Restinga da Marambaia (RJ),
em geral permite a passagem de pouca luminosidade, devido à sobreposição das copas das
árvores, que se tocam umas as outras e ao fato de que predominam troncos retilíneos e pouco
ramificados, além de freqüentemente apresentarem uma rica comunidade vegetal no
componente herbáceo, com predomínio de Bromeliaceae (Menezes & Araújo, 2005), sendo
que esta situação também pode ser observada em Itapuã, exceto pela composição do
componente herbáceo.
A explicação de quase 50% no eixo 1 está relacionada a um gradiente de ambientes
menos favoráveis a ambientes mais favoráveis ao epifitismo, sem que se possa destacar um
único fator, luminosidade ou umidade, como sendo determinante. Por outro lado o eixo 2 da
figura, ao explicar mais de 10% da relação, permite supor que o tipo de substrato é
determinante, tendo em vista que o ambiente rupestre ficou disposto em um extremo da figura
e o ambiente epifítico em outro, demonstrando uma possível variação entre rochas e
ritidomas, interferindo na riqueza específica de cada um dos hábitos e ambientes epifíticos de
Itapuã.
A comparação entre a constituição dos quatro hábitos e ambientes epifíticos do Parque
demonstra que o rigor climático é um dos fatores negativos de maior impacto sobre o
epifitismo e a disponibilidade de água, combinada de várias formas com irradiação e
nutrientes, interfere fortemente no desenvolvimento destas comunidades (Benzing, 1986,
1989; Bennett, 1986; Gentry, 1988), sendo que em Itapuã confirma-se esta situação.
Os aspectos aqui abordados permitem uma contribuição para o conhecimento sobre a
distribuição ecológica da flora epifítica vascular do Parque Estadual de Itapuã, fornecendo
subsídios para futuros estudos sobre a participação quantitativa mais exata e a dinâmica desta
sinúsia, bem como fornece elementos que ampliam o status das informações adquiridas sobre
o epifitismo vascular no estado do Rio Grande do Sul.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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CAPÍTULO 4
CONSIDERAÇÕES FINAIS
CONSIDERAÇÕES FINAIS
Este trabalho é o resultado de um inventário florístico dos epífitos vasculares
ocorrentes no Parque Estadual de Itapuã, onde foi realizado um estudo comparativo entre as
comunidades epifíticas encontradas em diversos ambientes observados na área de estudo, no
intuito de caracterizar a distribuição e a amplitude ecológica deste grupo de plantas.
Os aspectos abordados neste trabalho contribuem para a ampliação do conhecimento
existente sobre a flora epifítica vascular do Parque Estadual de Itapuã, bem como fornece
elementos que ampliam o volume de informações adquiridas sobre o epifitismo vascular no
estado do Rio Grande do Sul.
No Parque Estadual de Itapuã, a seqüência de famílias mais ricas coincide com outros
estudos realizados no sul do Brasil. Da mesma forma, a concentração de espécies epifíticas
em apenas cinco famílias reflete a elevada especialização de alguns táxons ao ambiente
epifítico.
O rigor climático, como se observa em Itapuã, pode ser considerado como um dos
fatores negativos de maior impacto sobre o epifitismo, sendo que a disponibilidade de água,
combinada de várias formas com irradiação e nutrientes, interfere fortemente no
desenvolvimento das comunidades epifíticas.
Os dados obtidos indicam que as florestas de encosta apresentam condições que
favorecem uma maior diversidade de epífitos em comparação com as florestas de restinga.
Além disso, as florestas de encosta sul apresentam uma maior riqueza do que as florestas de
encosta norte, possivelmente devido à maior umidade em fundos de vales e vertentes voltadas
para o sul.
Como perspectiva de futuras investigações florísticas e ecológicas, os epífitos
vasculares proporcionam um amplo campo de pesquisa. Em uma escala fitogeográfica
possibilitaria a comparação deste trabalho com outros realizados em outras áreas
geomorfológicas no estado do Rio Grande do Sul, proporcionando uma melhor compreensão
dos caminhos migratórios das espécies e seus centros evolutivos. Em uma escala
fitoecológica, no interior das florestas, possibilitaria a caracterização detalhada do ambiente
atmosférico e do substrato epidêndrico, possibilitando uma correlação com as faixas de altura
e uma possível explicação sobre os padrões de distribuição horizontal e vertical das espécies
epifíticas.
Os resultados obtidos neste trabalho contribuem ao conhecimento sobre o epifitismo
vascular no estado do Rio Grande do Sul, em especial para a compreensão da estrutura
epifítica de florestas de restinga e de florestas de morros graníticos, fornecendo subsídios para
futuros estudos nestes ambientes, tendo em vista que estas formações florestais ocupam uma
grande área do Rio Grande do Sul, sendo relativamente pouco estudadas e sujeitas aos
impactos antrópicos.
Sob o ponto de vista metodológico, levantamentos florísticos e fitossociológicos em
florestas como as do Parque Estadual de Itapuã, na condição de área sob proteção oficial do
Estado, tornam-se indispensáveis na medida em que permitem o estabelecimento de estudos
permanentes e padronizados.
Estudos desta natureza permitem avaliar as tendências dinâmicas da vegetação,
composta por mosaicos de restinga e de florestas de encosta, que no Parque de Itapuã ainda
sofrem outros efeitos antrópicos, principalmente devido à presença de espécies exóticas
invasoras.
O conhecimento das características de comunidades epifíticas, em ambientes
conservados, constitui um importante recurso informativo para avaliar o grau de interferência
em ambientes perturbados. Neste contexto, o estudo do epifitismo vascular em áreas
degradadas ou em florestas cultivadas, torna-se igualmente importante pela possibilidade da
realização de estudos que evidenciem espécies indicadoras de ambientes florestais íntegros e
de espécies tolerantes às interferências antrópicas.
A ação predatória humana pode ser observada em várias formações florestais, sendo
que muitas espécies epifíticas, principalmente aquelas pertencentes às famílias Orchidaceae e
Bromeliaceae sofrem uma maior pressão de coleta, devido a sua utilização como plantas
ornamentais.
A principal contribuição de qualquer estudo sobre vegetação, além das perspectivas
científicas e culturais, está centrada na sua utilização em atividades conservacionistas. Neste
caso a preservação da comunidade epifítica, uma das que vem sendo mais afetadas pela ação
extrativista humana.
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