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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO CARLOS
CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ECOLOGIA E RECURSOS
NATURAIS
ASSIMILAÇÃO DE CARBONO E FLUORESCÊNCIA DA
CLOROFILA DO CAFEEIRO (Coffea arabica L.) SOB
CONDIÇÕES CONTRASTANTES DE IRRADIÂNCIA,
TEMPERATURA E DISPONIBILIDADE DE CO
2
JÚLIO CESAR RONQUIM
Tese a ser apresentada ao Programa de
Pós-Graduação em Ecologia e Recursos
Naturais do Centro de Ciências
Biológicas e da Saúde da Universidade
Federal de São Carlos, como parte dos
requisitos para obtenção do título de
Doutor em Ciências, área de
concentração em Ecologia e Recursos
Naturais.
SÃO CARLOS – SP
2007
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Livros Grátis
http://www.livrosgratis.com.br
Milhares de livros grátis para download.
Ficha catalográfica elaborada pelo DePT da
Biblioteca Comunitária/UFSCar
R773ac
Ronquim, Júlio Cesar.
Assimilação de carbono e fluorescência da clorofila do
cafeeiro (Coffea arabica L.) sob condições contrastantes de
irradiância, temperatura e disponibilidade de CO
2
/ Júlio
Cesar Ronquim. -- São Carlos : UFSCar, 2008.
76 f.
Tese (Doutorado) -- Universidade Federal de São Carlos,
2007.
1. Ecofisiologia vegetal. 2. Coffea arabica. 3. Condutância
estomática. 4. Fotossíntese liquida. 5. Transpiração foliar. I.
Título.
CDD: 581.1 (20
a
)
ads:
Júlio César Ronquim
ASSIMILAÇÃO DE CARBONO E FLUORESCÊNCIA DA CLOROFILA DO
CAFEEIRO (Coffea arabica L.) SOB CONDIÇÕES CONTRASTANTES DE
IRRADIÂNCIA, TEMPERATURA E DISPONIBILIDADE DE COz
Tese apresentada à Universidade Federal de São Carlos, como parte dos
requisitos para obtenção do título de Doutor em Ciências.
Aprovado em 09 de março de 2007
BANCA EXAMINADORA
Presidente
ç~
enrique Britto de Assis Prado
(Orientador)
2° Examinador
fr."f;ÇJE~ ':t:
Profa. Dra. Sonia Cristina J. G. de Andrade Perez
PPG ERN/UFSCar
ProL~o M~
c:~I OESTE/P~~~;~3~n te-sr/~-
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3° ExamInador /~/,:>,",,;:F'" L.,,~/,.-ê.. ./-'-'; c.7 L ~.
.. / . -----
v {//Prof. Dr. Eugênio C~ $0Emérito Araújo-
EMBRAP AlTeresin-PI
4° Examinador~
~ ~
Profa. Dra. Patrícia Menezes Santos
EMBRAP AIS. Carlos-SP
1° Examinador
ii
____________________________________________________
Orientador: Prof. Dr. Carlos Henrique Britto de Assis Prado
iii
À minha esposa Silvana e aos meus filhos Júlio Cesar e Cássio
DEDICO
Aos meus pais Adhemar e Conceição
OFEREÇO
iv
AGRADECIMENTOS
- Ao Prof. Dr. Carlos Henrique Britto de Assis Prado, pela oportunidade, pela orientação e
pelo incentivo constante;
- À Universidade Federal de São Carlos, especialmente ao Programa de Pós-Graduação em
Ecologia e Recursos Naturais, pela oportunidade de realizar esse curso;
- A todos os professores, técnicos e demais funcionários e prestadores de serviço do
Departamento de Botânica, especialmente ao técnico de laboratório Carlos A. Casali, pela
colaboração nas diversas etapas desse trabalho;
- Aos colegas do Programa de Pós-Graduação em Ecologia e Recursos Naturais,
especialmente à Paula Novaes e ao Eugênio Araújo, pelo companheirismo; e
- Aos meus irmãos Carlos Cesar e Adhemar Filho, pelo incentivo e apoio permanente.
v
SUMÁRIO
RESUMO............................................................................................................ vii
ABSTRACT........................................................................................................ ix
INTRODUÇÃO GERAL.................................................................................... 1
I. ASSIMILAÇÃO DE CARBONO EM Coffea arabica DURANTE DIAS CLARO E
NUBLADO NA ESTAÇÃO ÚMIDA
Resumo e Abstract............................................................................................... 5
Introdução............................................................................................................ 6
Material e Métodos............................................................................................. 7
Resultados............................................................................................................ 12
Discussão............................................................................................................. 18
Conclusões........................................................................................................... 27
Referências Bibliográficas................................................................................... 28
II. RESPOSTAS FOTOSSINTÉTICAS SAZONAIS EM Coffea arabica cv. OBATÃ
FRANCO E ENXERTADO SOB CONDIÇÕES DE CAMPO
Resumo e Abstract............................................................................................... 31
Introdução............................................................................................................ 32
Material e Métodos….......................................................................................... 34
Resultados............................................................................................................ 38
Discussão............................................................................................................. 48
Conclusões............................................................................................................ 51
vi
Referências Bibliográficas.................................................................................... 51
III. TROCAS GASOSAS E TAXA DE TRANSPORTE DE ELÉTRONS SOB
INCREMENTO DE TEMPERATURA E CO
2
EM FOLHAS DE Coffea arabica
Resumo e Abstract............................................................................................. 53
Introdução.......................................................................................................... 54
Material e Métodos.............................................................................................. 56
Resultados............................................................................................................ 61
Discussão............................................................................................................ 68
Conclusões............................................................................................................ 73
Referências Bibliográficas.................................................................................... 73
vii
RESUMO
Foram determinadas as trocas gasosas foliares e a eficiência fotoquímica potencial do
fotossistema II em plantas adultas de cafeeiro (Coffea arabica L.) cultivares Catuaí Vermelho,
Icatu Amarelo e Obatã em condições de campo, na estação úmida e sob regimes contrastantes
de irradiância. Paralelamente, foram investigadas as respostas fisiológicas sazonais, nos
períodos úmidos e secos do ano, decorrentes de tensões luminosa, térmica e hídrica nas
plantas adultas de C. arabica. cv. Obatã não-enxertado e enxertado em C. canephora Pierre.
Finalmente, em condições de laboratório, foram estudadas a assimilação de carbono e a taxa
de transporte de elétrons entre os fotossistemas II e I em plantas jovens de C. arabica cv.
Catuaí Vermelho, Obatã e Ouro Verde submetidas a diferentes tratamentos térmicos durante
14 h, sob concentração ambiente e saturante de CO
2
. Os resultados evidenciaram que sob
irradiância plena (dia claro) ocorre a depressão do meio dia das trocas gasosas foliares e da
eficiência fotoquímica potencial do fotossistema II, condicionadas por elevado déficit de
pressão de vapor atmosférico, o que acarreta a realização de apenas um terço da fotossíntese
liquida diária potencial (calculada através de valores integrados).
Sob metade da irradiância
plena (dia nublado) o ganho diário de carbono é próximo do valor potencial e as perdas
ocasionadas por valores de irradiância abaixo do ponto de saturação. No período seco, o
cafeeiro enxertado apresenta valores acentuadamente superiores de fotossíntese líquida em
relação ao cafeeiro franco, demonstrando menor susceptibilidade ao estresse hídrico e a
eficiência da enxertia em relação ao balanço anual de carbono. A manutenção de elevadas
taxas de condutância estomática e transpiração durante o período seco é mais importante para
a produção primária que o uso mais eficiente da água. A região ótima de temperatura para a
taxa fotossintética máxima em função da irradiância sob 355 ppm de CO
2
está entre 17-23 °C.
A determinação da região ótima de temperatura para a taxa máxima de transporte de elétrons
viii
(26-29 °C) evidencia certo desequilíbrio entre as fases fotoquímica e bioquímica da
fotossíntese sob concentração regular de CO
2
. A elevação da concentração de carbono não
apresenta incremento da taxa fotossintética máxima. Sob 29-32 °C a limitação mesofílica
relativa à fotossíntese é maior que a limitação estomática. O processo fotossintético do
cafeeiro é extremamente inibido sob temperatura foliar de 32 °C.
ix
ABSTRACT
Leaf gas exchange and potential photochemical efficiency of photosystem II of Coffea
arabica L. cultivars Catuaí Vermelho, Icatu Amarelo and Obatã were evaluated under field
conditions on clear and cloudy days in the wet season. Additionally, were compared seasonal
photosynthetic responses in wet and dry periods of year to irradiance, temperature and water
stress of C. arabica cv. Obatã non-grafted or grafted on to C. canephora Pierre. Finally, in
laboratory conditions were evaluated CO
2
assimilation and electron flow through
photosystems II and I, in young plants of C. arabica cvs. Catuaí Vermelho, Obatã and Ouro
Verde exposed to different thermal treatments during 14 h, under regular and saturated carbon
concentration. The results provided evidence that in clear day occur the midday depression of
leaf gas exchange and potential photochemical efficiency of photosystem II, due to the greater
atmospheric vapor pressure deficit, causing a strong decrease (about 70%) in daily carbon
gain. On a cloudy day,
the daily carbon gain was barely limited by irradiance below light
saturation point. During dry period, the grafted plants showed accentuated higher net
photosynthesis when compared with the non-grafted plants, what demonstrated lower
susceptibility to water stress and the favorable effects of grafting on yearly carbon gain. The
results suggest that maintaining greater stomatal conductance and transpiration rates during
dry period is more important for carbon balance than the efficient use of water. The optimal
temperature for maximum net photosynthesis measured at 355 ppm CO
2
was from 17-23 °C.
The difference in optimal temperature range of maximum net photosynthesis when compared
to maximum electron transport rate through photosystem II (26-29 °C) showing an imbalance
between photochemistry and biochemistry phases of photosynthesis, resulting in electron
excess. Elevated CO
2
concentration did not affect the response of net carbon assimilation to
temperature, despite the variation in optimal range between 23-29 °C for Catuaí Vermelho. At
x
temperature of above 29 °C were measured the higher mesophyll limitations to
photosynthesis, which was greater than stomatal limitations. Photosynthetic process of C.
arabica is strongly inhibited at leaf temperature about 32 °C.
INTRODUÇÃO GERAL
O cafeeiro é cultivado em mais de 80 países em quatro continentes e o Brasil é
o maior produtor mundial. Entre os commodities naturais o café tem seu valor monetário
ultrapassado apenas pelo petróleo (DaMatta & Ramalho, 2006). A maioria das áreas
cultivadas com café pertence a pequenos proprietários, fazendo com que essa atividade seja
importante socialmente ao contribuir na contenção do êxodo rural e na agricultura familiar.
No Brasil a área ocupada pela exploração econômica do cafeeiro é superior a 2,4 milhões de
hectares e nos últimos 15 anos a cultura tem se expandido para regiões anteriormente
consideradas marginais, onde as condições ambientais para seu desenvolvimento, como
temperatura e suprimento hídrico, nem sempre são adequadas (Marin et al., 2005).
A espécie Coffea arabica L., que responde por 62% do café consumido, é
originária das florestas tropicais úmidas da Etiópia, onde se desenvolve sob a densa cobertura
de espécies florestais, o que propicia um ambiente com pouca flutuação sazonal de
temperatura atmosférica, sendo a média anual próxima a 20 °C (Carr, 2001). Provavelmente
por reter suas características de origem (planta com folhas típicas de sombra) as principais
limitações climáticas à produção agrícola de C. arabica são a temperatura e a deficiência
hídrica. No Brasil, o cafeeiro é cultivado a pleno sol com produções satisfatórias. Porém,
condições de alta irradiância, as quais normalmente ocorrem em conjunto com elevadas
temperaturas e alta demanda atmosférica de vapor podem danificar seu aparato fotossintético,
causando fotoinibição e limitando a assimilação de carbono e conseqüentemente sua
produtividade (Carelli et al., 1999).
Com o objetivo de melhorar o desenvolvimento e a produtividade de C.
arabica recentemente introduziu-se a técnica de enxertia utilizando a espécie C. canephora
como porta-enxerto. O melhor desempenho das plantas enxertadas é atribuído principalmente
ao sistema radicular do café canéfora, mais extenso e desenvolvido que a espécie arábica
2
(Fahl et al., 2001). A enxertia atua, provavelmente, na interação fisiológica entre a raiz e a
parte aérea do cafeeiro, capaz de absorver maior quantidade de água do solo e manter taxas
superiores de condutância estomática ao vapor de água, conseqüentemente proporcionando
maior assimilação de carbono e aumento na produção.
Em relação à outras espécies de interesse comercial, existem poucos estudos
sobre a interação entre estresses ambientais de origem térmica, lumínica, ou hídrica atuando
sobre a capacidade fotossintética do cafeeiro (DaMatta & Ramalho, 2006). Este trabalho foi
organizado em três capítulos, intitulados a seguir, abordando a ecofisiologia do cafeeiro nos
seguintes aspectos:
i) Assimilação de carbono em Coffea arabica durante dias claro e nublado na estação
úmida – três cultivares de cafeeiro (Catuaí Vermelho, Icatu Amarelo, e Obatã) em idade
adulta foram avaliados em relação às trocas gasosas foliares, ao potencial hídrico foliar e à
eficiência fotoquímica potencial do fotossistema II. O experimento foi realizado sob
condições de campo em condições contrastantes de irradiância, sob dias claro e nublado na
estação úmida, com o objetivo de verificar a possível redução da taxa de assimilação líquida
de CO
2
, quando os parâmetros ambientais como o déficit de pressão de vapor atmosférico e a
temperatura variam durante o curso diário. Este capítulo na forma de artigo foi publicado na
revista Experimental Agriculture (2006, volume 42, pp. 147-164, Cambridge University
Press, UK, ISSN 0014-4797);
ii) Respostas fotossintéticas sazonais em Coffea arabica cv. Obatã franco e enxertado sob
condições de campo - foram determinadas as trocas gasosas foliares em cafeeiros (cultivar
Obatã) franco e enxertado em C. canephora sob condições de campo, durante os períodos
úmido e seco do ano. As curvas luz-fotossíntese e os valores de irradiância durante o curso
diário foram utilizados para estimar a assimilação líquida integrada diária realizada e
potencial de CO
2
. Deste modo, pôde ser avaliada a eficiência da enxertia no ganho de carbono
3
em relação às diferentes estações climáticas;
iii) Trocas gasosas e taxa de transporte de elétrons sob incremento de temperatura e
CO
2
em folhas de Coffea arabica – as temperaturas infra-ótima, ótima, e supra-ótima para os
processos bioquímicos e fotoquímicos de C. arabica foram determinadas utilizando-se plantas
jovens dos cultivares Catuaí Vermelho, Obatã e Ouro Verde. Os componentes positivos e
negativos do balanço de carbono foram relacionados com o processo de transporte de elétrons
entre os fotossistemas II e I para verificação do equilíbrio entre as fases bioquímicas e
fotoquímicas da fotossíntese sob diferentes tratamentos térmicos. Foram investigados ainda,
os efeitos da elevação da concentração de CO
2
na diminuição do impacto negativo do estresse
térmico sobre a fotossíntese do cafeeiro.
Principais abreviações utilizadas (em ordem alfabética): AP
N
– fotossíntese líquida
integrada em base diária realizada; C
a
– concentração atmosférica de CO
2
; C
i
– concentração
interna (sub-estomática) de CO
2
; E – transpiração foliar; F
v
/F
m
– eficiência fotoquímica
potencial do fotossistema II (PSII); g
s
– condutância estomática ao vapor de água; I
c
– ponto
de compensação à irradiância; I
s
– ponto de saturação à irradiância; J
max
– taxa máxima de
transporte de elétrons entre o PSII e o fotossistema I (PSI); L
m
– limitação mesofílica à
fotossíntese; L
s
– limitação estomática à fotossíntese; P
N
- fotossíntese líquida foliar; P
Nmax
–
fotossíntese líquida máxima, obtida sob irradiância saturante e concentração ambiente de
CO
2
; P
Nmax (CO2)
– capacidade fotossintética potencial, obtida sob irradiância e C
a
saturante; P
r
– fotorrespiração; PP
N
– fotossíntese líquida integrada em base diária potencial; PPFD –
fluxo de fótons fotossinteticamente ativos; T
air
– temperatura atmosférica; T
leaf
– temperatura
foliar; VPD
air
– déficit de pressão de vapor de água entre a folha e a atmosfera; WUE –
eficiência no uso da água;
φ
– eficiência quântica aparente; ε – eficiência aparente de
carboxilação;
leaf
– potencial hídrico foliar.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Carelli, M. L. C.; Fahl, J. I.; Trivelin, P. C. O.; Queiroz-Voltan, R. B. (1999) Carbon isotope
discrimination and gas exchange in Coffea species grown under different irradiance
regimes. Revista Brasileira de Fisiologia Vegetal 11:63-68.
Carr, M. K. V. (2001) The water relations and irrigation requirements of coffee.
Experimental Agriculture 37:1-36.
DaMatta, F.; Ramalho, J. D. C. (2006) Impacts of drought and temperature stress on coffee
physiology and production: a review. Brazilian Journal of Plant Physiology 18:55-81.
Fahl, J. I.; Carelli, M. L. C.; Menezes, H. C.; Gallo, P. B.; Trivelin, P. C. O. (2001) Gas
exchange, growth, yield and beverage quality of Coffea arabica cultivars grafted on to C.
4
canephora and C. congensis. Experimental Agriculture 37:241-252.
Marin, F. R.; Angelocci, L. R.; Righi, E. Z.; Sentelhas, P. C. (2005) Evapotranspiration and
irrigation requirements of a coffee plantation in southern Brazil. Experimental Agriculture
41:187-197.
5
I. ASSIMILAÇÃO DE CARBONO EM Coffea arabica DURANTE DIAS CLARO E
NUBLADO NA ESTAÇÃO ÚMIDA
RESUMO - Três cultivares de Coffea arabica L., Catuaí Vermelho IAC 81, Icatu Amarelo
IAC 2944 e Obatã IAC 1669-20 foram utilizados para a determinação das trocas gasosas
foliares e da eficiência fotoquímica potencial do fotossistema II, sob condições de campo em
dias claro e nublado na estação úmida. Independentemente das condições contrastantes de
irradiância, os valores do potencial hídrico foliar (Ψ
leaf
) foram sempre superiores ao mínimo
necessário para afetar a assimilação líquida de carbono durante o curso diário. A fotossíntese
líquida (P
N
), a condutância estomática (g
s
), a transpiração foliar (E) e a eficiência fotoquímica
do fotossistema II (estimada através da razão fluorescência variável/fluorescência máxima,
F
v
/F
m
) apresentaram diminuição durante o curso diário em dia claro em todos os cultivares.
Esse declínio das trocas gasosas e da razão F
v
/F
m
(especialmente próximo ao meio dia)
condicionou uma perda potencial de dois terços do carbono assimilável (calculada através de
valores integrados em base diária). No dia claro, P
N e
g
s
apresentaram correlação negativa com
o déficit de pressão de vapor atmosférico (VPD
air
), mas não com os valores do fluxo de fótons
fotossinteticamente ativos (PPFD)
.
No dia nublado, o ganho diário de carbono foi menos
afetado pelo PPFD abaixo de 800 µmol m
-2
s
-1
, os valores de F
v
/F
m
apresentaram pequeno
declínio próximo ao meio dia, e P
N
e g
s
correlacionaram-se positivamente com PPFD, mas
não com VPD
air
. Independente das condições contrastantes de irradiância durante o curso
diário, P
N
e E apresentaram correlação positiva com g
s
.
Palavras-chave: cafeeiro, condutância estomática, déficit de pressão de vapor atmosférico,
fotossíntese líquida, transpiração foliar.
ABSTRACT - Three cultivars of Coffea arabica L., Catuaí Vermelho IAC 81, Icatu Amarelo
IAC 2944 and Obatã IAC 1669-20 were evaluated in relation to leaf gas exchange and
potential photochemical efficiency of photosystem II under field conditions on clear and
cloudy days in the wet season in southeast Brazil. Independent of contrasting irradiance
conditions, leaf water potential (
Ψ
leaf
) values were always higher than the minimum required
to affect daily net photosynthesis (P
N
). P
N
, stomatal conductance (g
s
), leaf transpiration (E),
and the index of photochemical efficiency (F
v
/F
m
) decline on a clear day in all cultivars. The
depression of leaf gas exchange and F
v
/F
m
(specially around midday) caused a strong decrease
(about 70%) in daily carbon gain on a clear day. Under cloudless conditions, g
s
e P
N
were
correlated with the air vapour pressure deficit (VPD
air
), but not with photosynthetic photon
flux density (PPFD) values
.
On a cloudy day,
the daily carbon gain was barely limited by
PPFD below 800 µmol.m
-2
s
-1
, the F
v
/F
m
values showed a slight decrease around midday, and
g
s
and P
N
were positively correlated with PPFD but not with VPD
air
. On the other hand,
irrespective of the contrasting irradiance conditions during the day, P
N
and E were correlated
with g
s
.
Key words: air vapor pressure deficit, coffee plants, leaf transpiration, net photosynthetic
rate, stomatal conductance.
6
INTRODUÇÃO
O cafeeiro (Coffea arabica) é uma planta originária do continente africano,
onde cresce permanentemente sob densas florestas. No Brasil são cultivados a pleno sol, com
o objetivo de obter produções maiores que nas condições de sombra (Carelli & Fahl, 2000).
Porém, a interação entre as respostas a fatores abióticos como déficit hídrico, elevada
temperatura atmosférica e excesso de irradiância pode limitar a assimilação de carbono e seu
crescimento a pleno sol (Amaral et al., 2001). C. arabica pode ser classificada como uma
espécie facultativa de sombra, sendo muito suscetível à fotoinibição quando se desenvolve
sob sombreamento e então é progressivamente transferida para condições de irradiância plena
(Fahl et al., 1994). Mesmo sob favoráveis condições de umidade do solo, o cafeeiro minimiza
a transpiração foliar (E) através do fechamento parcial dos estômatos em resposta a um déficit
de pressão de vapor atmosférico (VPD
air
), acima de 1,6 kPa. Esta é uma das características
retidas pelos genótipos comerciais de sua adaptação evolutiva à sombra (Carr, 2001). Através
da observação do comportamento das trocas gasosas foliares de C. arabica durante o curso
diário, foi encontrada uma correlação negativa entre os valores da fotossíntese líquida (P
N
), da
transpiração, e da condutância estomática (g
s
),
em relação aos valores de VPD
air.
(Gutierrez
& Meinzer, 1994).
P
N
diminui em diversas espécies cultivadas com o aumento dos valores de
VPD
air
próximo ao meio dia e no início da tarde (Hirasawa & Hsiao, 1999). A assimilação
líquida de CO
2
ao longo do dia também depende da eficiência fotoquímica do fotossistema II
(PSII). A eficiência potencial pode ser estimada pela razão entre a fluorescência variável e a
fluorescência máxima da clorofila a, F
v
/F
m
(Kozaki & Takeba, 1996; Muraoka et al., 2000).
Pode ocorrer a fotoinibição em plantas de cafeeiro expostas a elevada ou mesmo moderada
irradiância, especialmente quando combinadas com outro tipo de estresse, como elevada
temperatura foliar, alto VPD
air
ou reduzido potencial hídrico foliar. (Ramalho et al., 2000). A
7
perda da eficiência do PSII causa redução na produção de carboidratos no cafeeiro (Oliveira
et al. 2002).
A produção de biomassa é proporcional à área foliar e à taxa fotossintética
líquida. Portanto, é importante a manutenção pela planta de elevado P
N
durante todo o curso
diário para obtenção de alta produtividade nas culturas comerciais, mas os valores de P
N
obtidos pela manhã não são sustentados ao longo do dia devido a desfavoráveis condições
ambientais. Então, o cafeeiro poderia manter um balanço favorável das trocas gasosas foliares
e manter a eficiência fotoquímica
se a atuação dos fatores de estresse abiótico (irradiância,
temperatura e VPD
air
) fosse atenuada pelas condições características de um dia nublado
(Nunes et al. 1993). Similarmente, se o fluxo de fótons fotossinteticamente ativos (PPFD) não
for suficiente para saturar P
N
de folhas de sol (por exemplo, abaixo de 700 µmol m
-2
s
-1
), a
taxa de assimilação líquida diária sempre será baixa.
A quantificação da redução na assimilação líquida diária devida a valores
elevados de VPD
air
em um dia claro, ou a baixos valores de PPFD em um dia nublado, ainda
não foi estimado para plantas adultas de C. arabica em condições de campo. Adicionalmente,
não está claro se g
s
controla E e P
N
em uma ampla faixa de
VPD
air
(por exemplo, de 1,0 a 3,5
kPa), independentemente dos valores de PPFD durante o curso diário. Esse estudo foi
conduzido com o objetivo de estimar a redução na assimilação líquida diária em três
cultivares de C. arabica durante dias claro e nublado na estação úmida, quando VPD
air
e
PPFD apresentam grande variação. Também foi possível investigar como os parâmetros
relacionados às trocas gasosas foliares (P
N
, g
s
e E) correlacionam-se através de ajustes nos
balanços de carbono e hídrico sob favoráveis e desfavoráveis condições abióticas durante o
curso diário.
MATERIAIS E MÉTODOS
8
Área de estudo, material vegetal, condições de crescimento e dados meteorológicos
O experimento foi conduzido em condições de campo em solo podzolizado na
propriedade rural denominada Sítio São José, localizado no município paulista de São Carlos,
região central do estado (22°00’S, 48°00’W). A topografia da região é plana ou levemente
ondulada e a altitude média é de 845 m asl. O clima da região, de acordo com a classificação
de Köppen, está entre Aw e Cwa, apresentando médias de temperatura de 18,1 °C durante o
mês mais frio e 23,1 °C no mês mais quente. A precipitação média mensal é de 24 mm
durante o mês mais seco e 286 mm durante o mês mais úmido (Tolentino, 1967).
O plantio dos cultivares foi realizado em 1997 e foram monitorados em 2002 e
2003. Os três cultivares de C. arabica foram fornecidos pelo Instituto Agronômico de
Campinas (IAC): Catuaí Vermelho IAC 81 (porte baixo), Icatu Amarelo IAC 2944 (porte
alto) e Obatã IAC 1669-20 (porte baixo). Somente o cultivar Icatu Amarelo foi desenvolvido
através cruzamentos interespecíficos com C. canephora (Carvalho, 1982). O espaçamento
entre as plantas foi de 3,5 m x 1,0 m. Os tratos culturais e fitossanitários dispensados foram
adequados para a condução de uma lavoura comercial. As informações meteorológicas
(pluviosidade, temperatura atmosférica, horas de brilho solar) foram obtidas junto à estação
n°.
83726 do Instituto Nacional de Meteorologia, 15 km distante da área experimental.
Trocas gasosas foliares e medições microclimáticas durante os cursos diários
As trocas gasosas entre a folha e a atmosfera foram determinadas durante
condições contrastantes de irradiância, em cursos diários na estação úmida em dia claro
(08/03/2002) e em dia nublado (18/03/2003), com respectivas 6,0 e 2,1 horas de brilho solar
(HBS). Foi utilizado um medidor portátil de CO
2
e H
2
O por infravermelho (IRGA) modelo
LCA-4 (ADC, Hoddesdon, UK). O LCA-4 funcionou como um sistema aberto acoplado a
uma câmara foliar PLCN-4 (ADC), com uma cânula coletando o ar de referência. A
temperatura da câmara foi mantida igual à temperatura do ar através do sistema Peltier (ADC)
9
montado na extremidade da câmara onde a folha foi inserida. A temperatura do ar foi
monitorada através de um termômetro regular de mercúrio colocado à sombra e a umidade
relativa do ar foi determinada pelo LCA-4 com a PLCN-4 vazia. A temperatura da folha foi
determinada por um termopar de cobre-constantã acoplado à câmara PLCN- 4.
Para cada um dos três tratamentos (cultivares Catuaí Vermelho, Icatu Amarelo
e Obatã) foram amostradas duas plantas. Destas plantas foram selecionados dois ramos
diretamente expostos à radiação solar. De cada um desses ramos foram selecionadas duas
folhas de sol, completamente expandidas e sadias, localizadas no terceiro par a partir do ápice
de ramo plagiotrópico localizado no terço superior das copas. As trocas gasosas foliares e a
irradiância foram medidas em intervalos de aproximadamente duas horas, no período entre
7:00 e 17:30 h. Foram determinados os seguintes parâmetros: fluxo de fótons
fotossinteticamente ativos (PPFD, µmol m
-2
s
-1
, através de um sensor de quanta na
extremidade da PLCN-4), fotossíntese líquida (P
N,
µmol m
-2
s
-1
), transpiração foliar (E, mmol
m
-2
s
-1
), condutância estomática (g
s,
mol m
-2
s
-1
),
concentração subestomática de CO
2
(C
i
, ppm),
concentração externa (atmosférica) de CO
2
(C
a,
ppm), e temperatura da folha (T
leaf
, °C). Os
parâmetros de trocas gasosas foram calculadas pelo LCA-4 utilizando a fórmula proposta por
Caemmerner & Farquhar (1981) e a estimativa da eficiência do uso da água (WUE, µmol CO
2
/ mmol H
2
O) foi determinada como P
N
/E (Carelli et al., 2001).
Potencial hídrico foliar e déficit de pressão de vapor atmosférico
Os valores do potencial hídrico foliar (
Ψ
f
, MPa) foram determinados através de
uma câmara de pressão modelo 3005 (Santa Barbara Soil Moisture, Santa Barbara, USA).
Ψ
f
foi registrado imediatamente após a determinação dos valores de trocas gasosas. Nestas
medições foram utilizadas as mesmas plantas e os mesmo critérios de seleção de folhas
utilizadas para determinação das trocas gasosas. Os valores de temperatura do ar e de umidade
relativa obtidos durante os cursos diários, foram utilizados para o cálculo do VPD
air
, como
10
proposto por Jones (1992):
VPD
air
(kPa) = 0,611375 e
t
(1 – RH/100) (I)
onde t = 17,502T
air
(240,97 + T
air
)
-1
; T
air
= temperatura do ar (ºC); e = constante de Euler; RH
= umidade relativa do ar (%).
Fotossíntese líquida em função do fluxo de fótons fotossinteticamente ativos
Para cada cultivar, P
N
em função de PPFD foi determinada em 01/03/2002
utilizando o mesmo tipo de folha selecionada para a determinação das trocas gasosas nos
cursos diários. Inicialmente foi obtido P
N
sob 1000 µmol m
-2
s
-1
em oito folhas de cada cultivar
(quatro folhas em cada planta). As duas folhas que apresentaram maior P
N
foram selecionadas
para obtenção de duas curvas P
N
-PPFD para cada cultivar. As duas curvas foram unidas e
ajustadas.
Um canhão de luz (PLU–002, ADC) foi utilizado na obtenção das curvas P
N
-
PPFD. A temperatura foliar foi mantida constante (27 ± 1,0
0
C) através do sistema Peltier. As
medições ocorreram entre 7:00 e 9:00 h, o período mais favorável para assimilação de CO
2
pela planta em condições de campo (Eamus et al. 1999; Larcher, 2003). Os valores de PPFD
entre 2000-800 µmol m
-2
s
-1
foram controlados através de voltagem aplicada ao canhão de luz
(0-12 V). Abaixo de 800 µmol m
-2
s
-1
o PPFD foi reduzido através da diminuição da voltagem
e pela colocação de filtros escurecidos com diferentes absorbâncias (Comar Instruments,
Cambridge, UK) entre a folha e o PLU-002. O ajuste da curva P
N
-PPFD foi realizado
utilizando-se a equação proposta por Prado & Moraes (1997):
P
N
= P
Nmax
(1-e
–k(PPFD-Ic)
) (II)
P
N
= fotossíntese líquida (µmol m
-2
s
-1
); P
Nmax
= fotossíntese líquida máxima (µmol m
-2
s
-1
); e =
constante de Euler; k = constante de proporcionalidade; PPFD = fluxo de fótons fotossin-
teticamente ativos (µmol m
-2
s
-1
); I
C
= ponto de compensação à irradiância (µmol m
-2
s
-1
).
Os valores do ponto de saturação da fotossíntese à irradiância (I
s
) foram
11
obtidos através da equação II a 90% de P
Nmax
.
Valores integrados da fotossíntese líquida (assimilação diária)
A fotossíntese líquida total realizada no dia foi calculada como descrita por
Prado et al. (2001):
IP
N
=
∫
f(x) d(x) (III)
onde IP
N
= valor integrado da fotossíntese líquida (mmol m
-2
dia
-1
); x = intervalo de tempo em
segundos durante o curso do dia; f(x) = taxa de fotossíntese líquida (P
N
, µmol m
-2
s
-1
); d(x) =
derivada do intervalo de tempo em segundos.
Dois valores integrados de fotossíntese líquida (assimilação líquida diária)
foram calculados para cada dia, a potencial (PP
N
) e a realizada (AP
N
). A PP
N
foi determinada
utilizando o PPFD medido durante cada dia (claro e nublado). A equação (II) foi utilizada
para determinar a assimilação líquida esperada em cada horário e a equação (III) para integrar
estes valores previstos em base diária. PP
N
representa a assimilação líquida diária
eventualmente limitada pelo PPFD abaixo do ponto de saturação. AP
N
foi calculada utilizando
os valores de P
N
obtidos durante o dia e a equação (III). AP
N
representa a assimilação líquida
diária limitada pelos estresses abióticos, como elevados PPFD, temperatura e VPD
air
. Através
da comparação dos valores de PP
N
e AP
N
para cada cultivar foi possível estimar quanto a
assimilação líquida foi reduzida como resultado de influências ambientais durante a estação
de crescimento. Os valores integrados das taxas de g
s
, E e WUE em base diária foram
calculados de maneira similar utilizando a equação (III), substituindo P
N
pelo parâmetro
correspondente.
Eficiência quântica potencial do fotossistema II (F
v
/F
m
)
Este parâmetro foi obtido durante o curso diário em dia claro (17/03/2003,
HBS = 7,9) e em dia nublado (14/03/2003, HBS = 2,1) por meio da razão F
v
/F
m.
F
v
representa
a fluorescência variável da clorofila a, calculada como fluorescência máxima (F
m
) –
12
fluorescência mínima (F
0
). F
v
, F
m
, e F
0
foram determinadas com um fluorômetro portátil Plant
Efficiency Analyzer (PEA, Hansatech Instruments Ltda., Norfolk, UK). As folhas foram
escolhidas do mesmo modo utilizado para as trocas gasosas, sendo previamente adaptadas a
15 minutos de obscuridade utilizando um clipe plástico (acessório do PEA). Este período é
suficiente para a total adaptação do PSII ao escuro. F
m
foi induzida por um pulso de luz
saturante de alta intensidade (3000 µmol m
-2
s
-1
) com pico de comprimento de onda de 650
nm, por 5 segundos. F
0
foi derivada pela extrapolação ao tempo zero da linha de melhor ajuste
dos sinais de fluorescência registrados a cada 10 µs, após o início da iluminação. O PEA
realizou todas as operações de modo automático.
RESULTADOS
Fotossíntese líquida em função do fluxo de fótons fotossinteticamente ativos
A taxa fotossintética líquida máxima (P
Nmax
) foi similar em Obatã e Catuaí
Vermelho (9,8 e 9,7 µmol m
-2
s
-1
respectivamente). Estes valores foram superiores àquele
observado em Icatu (8,0 µmol m
-2
s
-1
). O maior I
s
foi 1109 µmol m
-2
s
-1
em Catuaí Vermelho,
enquanto Obatã e Icatu apresentaram valores inferiores, 831 e 811 µmol m
-2
s
-1
respectivamente (Figura 1).
Condições meteorológicas durante os cursos diários
A precipitação acumulada nos 70 dias anteriores às medições das trocas
gasosas e de
Ψ
f
nos dois regimes contrastantes de irradiância foi 720 mm (em 08/03/2002) e
581 mm (em 18/03/2003). No dia claro os valores de PPFD estiveram acima de 1250 µmol
m
-2
s
-1
do início da manhã ao meio dia, alcançando 2000 µmol m
-2
s
-1
entre 11:00 e 13:00 h
(Figura 2). Esses valores estão acima do ponto de saturação à irradiância
para todos os
cultivares. (Figura 1). No dia nublado o PPFD esteve abaixo de 1050 µmol m
-2
s
-1
durante todo
o período, valor 10 % inferior ao I
s
para Catuaí Vermelho (Figuras 1 e 2).
13
No dia claro foi registrada T
air
de 27 °C no início da manhã, atingindo 33 °C às
11:00 h e mantendo valores próximos até a metade da tarde (Figura 2). Os valores de T
air
no
dia claro foram superiores aqueles observados no dia nublado, em qualquer horário. O VPD
air
no dia claro foi superior em aproximadamente 0,5 kPa ao registrado no dia nublado (Figura
2). Os maiores valores de VPD
air
(3,0 a 3,5 kPa) foram observados entre 11:00 e 15:00 h no
dia claro.
0 500 1000 1500 2000 250
0
-5
0
5
10
I
S
= 831
PPFD (µmol m
-2
s
-1
)
P
N
(µmol m
-2
s
-1
)
Obatã
-5
0
5
10
I
s
= 811
r
2
= 0,96
P
Nmax
= 8,0
P
Nmax
= 9,8
r
2
= 0,93
r
2
= 0,95
Icatu Amarelo
-5
0
5
10
1
5
I
s
= 1109P
Nmax
= 9,7
Catuaí Vermelho
Figura 1. Fotossíntese líquida (P
N
) em função do fluxo de fótons fotossinteticamente ativos
(PPFD) em cultivares de Coffea arabica (Catuaí Vermelho, Icatu Amarelo e Obatã) sob
condições de campo na estação úmida (01/03/2002). P
Nmax
= fotossíntese líquida máxima
(µmol m
-2
s
-1
). I
s
= ponto de saturação à irradiância para a fotossíntese líquida (µmol m
-2
s
-1
),
calculada para 90% de P
Nmax
.
14
Cursos diários de trocas gasosas e potencial hídrico foliar
No dia claro os valores de P
N
apresentaram depressão próximo ao meio dia.
Embora PPFD estivesse acima de I
s
, os valores da assimilação líquida não atingiram P
Nmax
(Figuras 1 e 3). No dia nublado os valores de P
N
no início da manhã (Figura 3) estiveram
próximos de P
Nmax
(Figura 1), diminuindo no período da tarde quando foram observados
baixos valores de PPFD. No dia nublado não ocorreu a depressão do meio dia na assimilação
líquida de CO
2
. O baixo valor de P
N
às 17:00 h pode ser explicado pelo PPFD próximo a 300
µmol m
-2
s
-1
neste horário (Figura 2). No dia claro g
s
apresentou comportamento semelhante a
P
N
(Figura 3). No dia nublado os valores de P
N
e g
s
foram superiores em relação aos valores
registrados no dia claro, apesar da irradiância acentuadamente menor (Figura 3). A
transpiração foliar verificada no dia nublado foi sempre superior à observada no dia claro.
Entretanto, não ocorreu a depressão do meio dia dos valores de E em ambos os regime de
irradiância (Figura 3). O elevado VPD
air
no dia claro ao redor do meio dia provavelmente
compensou a baixa condutância estomática neste período, mantendo E constante.
No dia claro T
leaf
acompanhou os valores de PPFD, atingindo o pico ao redor
de 37 °C na metade do dia (Figuras 2 e 4). Com exceção do início da manhã, T
leaf
no dia claro
foi superior em relação aos valores do dia nublado. A eficiência do uso da água apresentou
padrão semelhante sob as duas condições contrastantes de irradiância (Figura 4), decrescendo
próximo ao meio dia. Entretanto, os valores de WUE durante o dia nublado foram sempre
superiores aos registrados no dia claro. No dia claro
Ψ
leaf
apresentou depressão ao meio dia,
quando PPFD e VPD
air
atingiram valores máximos. No final da tarde o status hídrico foliar do
inicio da manhã foi recuperado (Figura 4). A depressão do meio dia de Ψ
leaf
não ocorreu no
dia nublado. A razão C
i
/C
a
não apresentou clara tendência de variação dos valores durante
ambos os cursos diários (Figura 4).
Valores integrados diários das trocas gasosas e potencial hídrico foliar
15
Os valores de PPFD integrados em base diária revelam que no dia nublado as
plantas estiveram expostas à metade da irradiância registrada para o dia claro (Tabela 1). A
condutância estomática integrada diária (Ig
s
) no dia nublado foi três vezes superior em relação
à verificada no dia claro. A transpiração foliar integrada diária (IE) e a eficiência do uso da
água integrada diária (IWUE) também foram superiores no dia nublado (Tabela 1).
Obatã
Icatu Amarelo
Catuaí Vermelho
PPFD (µmol m
-2
s
-1
)
T
air
(
o
C )
Horário (h)
VPD
air
( kPa )
06:00 09:00 12:00 15:00
0
1
2
3
25
30
35
0
500
1000
1500
2000
06:00 09:00 12:00 15:00 18:00
06:00 09:00 12:00 15:00
Figura 2. Cursos diários na estação úmida do fluxo de fótons fotossinteticamente ativos
(PPFD), temperatura do ar (T
air
) e déficit de vapor de pressão atmosférico (VPD
air
) em dias
claro (08/03/2002) e nublado (18/03/2003) em cultivares de Coffea arabica Catuaí Vermelho
(,), Icatu Amarelo (,) e Obatã (,). O total de horas de brilho solar foram
respectivamente 6,0 (símbolos abertos) e 2,1 (símbolos fechados). Barras representam o erro
padrão e símbolos representam as médias.
Em bases diárias a fotossíntese líquida realizada (AP
N
) no dia claro foi
16
aproximadamente um terço da fotossíntese líquida potencial (PP
N
). De modo diferente, no dia
nublado os valores de AP
N
e PP
N
foram próximos (Tabela 2).
0
2
4
6
8
10
Obatã
Icatu Amarelo
Catuaí Vermelho
E ( mmol m
-2
s
-1
)
P
N
( µmol m
-2
s
-1
)
Horário (h)
g
s
(mol m
-2
s
-1
)
06:00 09:00 12:00 15:00
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
0,00
0,04
0,08
0,12
0,16
06:00 09:00 12:00 15:00
06:00 09:00 12:00 15:00 18:00
Figura 3. Cursos diários na estação úmida da fotossíntese líquida (P
N
), condutância
estomática (g
s
) e transpiração foliar (E) em dias claro (08/03/2002) e nublado (18/03/2003)
em cultivares de Coffea arabica Catuaí Vermelho (,), Icatu (,) e Obatã (,). O total de
horas de brilho solar foram respectivamente 6,0 (símbolos abertos) e 2,1 (símbolos fechados).
Barras representam erro padrão e símbolos representam as médias.
Relações entre as trocas gasosas, VPD
air
e PPFD
No dia claro P
N
e g
s
estiveram negativamente correlacionados com VPD
air
,
entretanto não foram influenciados pelo déficit de pressão de vapor atmosférico no dia
nublado (Figura 5). No dia claro P
N
e g
s
não apresentaram correlação com PPFD (Figura 6).
17
De outro modo, durante o dia nublado o incremento dos valores de irradiância foi
acompanhado por um aumento nos valores de P
N
e de g
s
. Independente das condições
contrastantes de PPFD e VPD
air
, em ambos os cursos diários a assimilação líquida e a
transpiração estiveram condicionadas aos valores de g
s
(Figura 7).
25
30
35
40
Obatã
Icatu Amarelo
Catuaí Vermelho
Ψ
leaf
(MPa)
T
leaf
(
0
C)
WUE
(mmol CO
2
/ mol H
2
O)
06:00 09:00 12:00 15:00
-1,5
-1,0
-0,5
0
2
4
6
0,2
0,4
0,6
0,8
C
i
/C
a
(ppm/ppm)
Horário (h)
06:00 09:00 12:00 15:00
06:00 09:00 12:00 15:00 18:00
Figura 4. Cursos diários na estação úmida da temperatura foliar (T
leaf
), eficiência do uso da
água (WUE), razão entre a concentração interna e externa de CO
2
(C
i
/C
a
) e potencial hídrico
foliar (
leaf
) em dias claro (08/03/2002) e nublado (18/03/2003) em cultivares de Coffea
arabica Catuaí Vermelho (,), Icatu (,) e Obatã (,). O total de horas de brilho solar
foram respectivamente 6,0 (símbolos abertos) e 2,1 (símbolos fechados). Barras representam
erro padrão e símbolos representam as médias.
18
Eficiência fotoquímica potencial do fotossistema II
Ocorreram acentuadas diferenças entre os dias claro e nublado (Figura 8). Na
antemanhã do dia claro, os valores de F
V
/F
m
foram 0,77 e 0,78. Próximo ao meio dia, sob
elevado PPFD e VPD
air
, a eficiência fotoquímica potencial do PSII foi bastante reduzida. No
final da tarde e sob condições abióticas menos adversas F
v
/F
m
aumentou, embora não
recuperasse os valores iniciais. No dia nublado, o decréscimo da eficiência fotoquímica
potencial ao redor do meio dia foi menor. F
v
/F
m
esteve negativamente correlacionado com
PPFD e VPD
air
no dia claro (Figura 9). Em contraste, no dia nublado ocorreram correlações
positivas entre F
v
/F
m
e a irradiância, e F
v
/F
m
e o déficit de pressão de vapor atmosférico.
Tabela 1. Valores integrados em bases diárias (dia
-1
) do fluxo de fótons fotossinteticamente ativos (IPPFD),
condutância estomática (Ig
s
), transpiração foliar (IE) e eficiência do uso da água (IWUE) durante a estação
úmida em três cultivares adultos de Coffea arabica (Catuaí Vermelho, Icatu Amarelo e Obatã) sob condições de
campo, em dias claro (08/03/2002) e nublado (18/03/2003), quando o total de horas de brilho solar foram
respectivamente 6,0 e 2,1. Os números entre parênteses representam a razão entre os valores dos dias claro e
nublado.
Catuaí Vermelho
_____________________
claro nublado
Icatu Amarelo
_____________________
claro nublado
Obatã
_____________________
claro nublado
IPPFD (mol m
-2
) 60,4 (2,07) 28,9 54,8 (1,90) 29,4 56,8 (2,04) 28,0
Ig
s
(kmol m
-2
) 1,4 (0,36) 3,7 1,2 (0,31) 3,8 1,1 (0,36) 3,1
IE (mol m
-2
) 39,4 (0,66) 59,4 32,0 (0,54) 59,4 34,5 (0,61) 55,6
IWUE (mmol
mol
-1
m
-2
)
2,5 (0,54) 4,6 3,0 (0,66) 4,1 3,2 (0,78) 4,3
DISCUSSÃO
Os valores de P
Nmax
e I
s
obtidos nas curvas P
N
-PPFD (Figura 1) foram
superiores aos valores 6,97 - 8,71 µmol m
-2
s
-1
e 600 - 750 µmol m
-2
s
-1
, respectivamente
registrados anteriormente para plantas jovens de C. arabica crescendo sob condições
favoráveis em casa de vegetação (Fahl et al.,1994; Carelli et al, 2000). Porém, os valores de
19
fotossíntese líquida máxima entre 7 e 10 µmol m
-2
s
-1
observados para o cafeeiro são inferiores
àqueles esperados para espécies lenhosas C
3
cultivadas em clima tropical, P
Nmax
= 10 - 15 µ
mol m
-2
s
-1
(Larcher, 2003). A baixa capacidade fotossintética líquida de C. arabica é uma
característica de plantas adaptadas à sombra crescendo sob irradiância plena. Por outro lado,
os valores de I
s
obtidos estão em concordância com o ponto de saturação à irradiância
esperado para folhas de sol de espécies lenhosas C
3
de clima tropical, I
s
= 600 - 1500 µmol m
-
2
s
-1
(Larcher, 2003).
Tabela 2. Valores integrados em bases diárias de fotossíntese líquida (mmol CO
2
m
-2
dia
-1
) de
Coffea arabica cultivares Catuaí Vermelho, Icatu Amarelo e Obatã na estação úmida, durante
dias claro (08/03/2002) e nublado (18/032003), quando o total de horas de brilho solar foi 6,0
e 2,1. PP
N
= fotossíntese líquida diária potencial. AP
N
= fotossíntese líquida diária realizada.
A razão AP
N
/ PP
N
também está apresentada.
Fotossíntese líquida diária (mmol CO
2
m
-2
dia
-1
)
Catuaí Vermelho
________________
claro nublado
Icatu Amarelo
_______________
claro nublado
Obatã
_______________
claro nublado
Média
_______________
claro nublado
PP
N
330 256 268 239 347 287 315 261
AP
N
100 276 98 246 112 232 103 251
AP
N
/ PP
N
0,30 1,08 0,36 1,03 0,32 0,81 0,33 0,97
No dia claro, o decréscimo de P
N
ao meio-dia (Figura 3) provavelmente está
associado aos seguintes fatores: excessiva irradiância e conseqüente fotoinibição do aparato
fotossintético; elevada temperatura foliar; aumento do VPD
air
reduzindo g
s
e limitando o fluxo
de CO
2
para a câmara subestomática. No dia nublado o PPFD registrado próximo ao meio dia
foi somente metade do valor observado no dia claro. Entretanto, o valor de P
N
neste horário
20
r= 0,35, p = 0,15
VPD
air
(kPa)
01234
r = 0,17, p = 0,50
0
2
4
6
8
10
HBS: 2,1 h
HBS: 6,0 h
r = - 0,81, p < 0,001
P
N
(µmol m
-2
s
-1
)
0123
0,00
0,03
0,06
0,09
0,12
0,15
r = - 0,68, p < 0,005
g
s
(mol m
-2
s
-1
)
Figura 5. Fotossíntese líquida (P
N
) e condutância estomática (g
s
) em função do déficit de
pressão de vapor atmosférico (VPD
air
). Valores obtidos durante a estação úmida em dias claro
(08/03/2002, símbolos abertos) e nublado (18/03/2003, símbolos sólidos) em folhas de três
cultivares adultos de Coffea arabica sob condições de campo: Catuaí Vermelho (□,■), Icatu
(,) e Obatã (,). HBS = horas de brilho solar.
sob irradiância plena representou um terço do verificado para o dia nublado. A redução da
fotossíntese líquida sob elevado PPFD foi demonstrada anteriormente em estudos com plantas
jovens de C. arabica (Fahl et al. 2001). Os autores apontaram também uma pronunciada
redução de g
s
sob elevado VPD
air
. Foi registrado para o cultivar Catuaí Vermelho na estação
úmida e sob irradiância plena o valor máximo de g
s
próximo à 0,12 mol m
-2
s
-1
, o qual ocorreu
no início da manhã e declinou durante o curso diário decorrente da elevação de VPD
air
e
PPFD (Barros et al., 1997). Este valor máximo de g
s
é aproximadamente o dobro do valor
máximo obtido no presente trabalho, também no início da manhã e sob as mesmas condições
de irradiância, para o cultivar Catuaí Vermelho (Figura 3). Esta discrepância pode ser
explicada pelo maior VPD
air
registrado no dia claro, aproximadamente o dobro em relação ao
21
mencionado por aqueles autores. Portanto, a assimilação líquida de CO
2
durante o transcorrer
do período diurno pode estar condicionada aos valores de g
s
que a planta apresenta nas
primeiras horas do dia, por sua vez relacionados aos valores de VPD
air
neste período.
500 1000 1500 2000
r = 0,66, p < 0,005
0
2
4
6
8
10
r = 0,09, p = 0,74
0 500 1000 1500 2000
0,00
0,03
0,06
0,09
0,12
0,15
r = 0,04, p = 0,89
g
s
( mol m
-2
s
-1
)
HBS: 2,1 h
HBS: 6,0 h
PPFD (µmol m
-2
s
-1
)
P
N
(µmol m
-2
s
-1
)
r = 0,77, p < 0,001
Figura 6. Fotossíntese líquida (P
N
) e condutância estomática (g
s
) em função do fluxo de
fótons fotossinteticamente ativos (PPFD). Valores obtidos durante a estação úmida em dias
claro (08/03/2002, símbolos abertos) e nublado (18/03/2003, símbolos sólidos) em folhas de
três cultivares adultos de Coffea arabica sob condições de campo: Catuaí Vermelho (,
),
Icatu (,) e Obatã (,). HBS = horas de brilho solar.
A ocorrência de valores de T
leaf
entre 27,5 e 37,5 °C, como verificado no dia
claro (Figura 4), promove a redução da condutância mesofílica do cafeeiro (Kumar &
Tieszen, 1980). O incremento da temperatura foliar, por sua vez, é conseqüência da elevação
do PPFD e T
air
ocasionando o fechamento dos estômatos. Durante a estação úmida e
22
utilizando o cultivar Catuaí, Fahl et al. (2001) registraram o decréscimo de P
N
durante o
transcorrer do dia, devido ao aumento de T
leaf
. A razão C
i
/C
a
é um importante índice para
análise do comportamento das trocas gasosas, pois atuaria como regulador da variação de P
N
.
Em C. arabica, reduções na concentração interna de carbono estão associadas com a
diminuição de g
s
sob valores de PPFD entre 300 e 500 µmol m
-2
s
-1
(Hernandez et al. 1989).
Durante o dia nublado, à exceção das medições efetuadas no final da tarde, os valores de
irradiância estiveram sempre acima de 500 µmol m
-2
s
-1
, proporcionando a manutenção da
abertura dos estômatos. Após 17:00 h, quando o PPFD esteve abaixo de 500 µmol m
-2
s
-1
, a
condutância estomática atingiu seu valor mínimo, entre 0,02 e 0,04 mol m
-2
s
-1
(Figuras 2 e 3).
Os valores de g
s
registrados para o cafeeiro, neste estudo inferiores a 0,18 mol m
-2
s
-1
mesmo
no dia nublado, são baixos comparados com outras espécies C
3
. Isto pode explicar os baixos
valores de C
i
/C
a
, quase sempre inferiores a 0,7 ppm/ppm (Figura 4).
A análise dos elevados valores do potencial hídrico foliar registrado na estação
úmida, mesmo em situações de elevado VPD
air
e PPFD, permite afirmar que este parâmetro
não exerceu influência significativa na diminuição da taxa de assimilação líquida de CO
2
verificada após o início da manhã. Valores de Ψ
leaf
superiores a - 1,0 MPa, como os
registrados no dia nublado, não afetam P
N
(DaMatta et al., 1997). De outro modo, P
N
pode ser
reduzida em até 25% quando Ψ
leaf
diminui para - 2,0 MPa, situação não ocorrida durante o
presente estudo. Porém, valores próximos a - 1,5 MPa, como os observados no dia claro
durante a depressão do meio dia das trocas gasosas, não diferem muito dos valores a que o
cafeeiro está submetido em solos com conteúdo hídrico acima de 50% da capacidade de
campo (Kumar & Tieszen, 1980). Valores elevados de VPD
air
e T
leaf
, como verificados no dia
claro (Figuras 2 e 4), podem proporcionar a redução de g
s
(Figura 3) independentemente de
mudanças significativas em Ψ
leaf
, devido à inerente sensibilidade do aparato estomático de C.
arabica ao ar seco (Hernandez et al. 1989; Barros et al., 1997).
23
0
2
4
6
8
10
r = 0,92, p < 0,001
P
N
(µmol m
-2
s
-1
)
0,00 0,06 0,12
0,0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
r = 0,66, p < 0,005
E (mmol m
-2
s
-1
)
r = 0,80, p< 0,001
0,06 0,12 0,1
8
HBS: 2,1 h
HBS: 6,0 h
r = 0,79, p < 0,001
g
s
(mol m
-2
s
-1
)
Figura 7. Fotossíntese líquida (P
N
) e transpiração foliar (E) em função da condutância
estomática (g
s
). Valores obtidos durante a estação úmida em dias claro (08/03/2002, símbolos
abertos) e nublado (18/03/2003, símbolos sólidos) em folhas de três cultivares de Coffea
arabica: Catuaí Vermelho (,), Icatu (,) e Obatã (,) em condições de campo. HBS =
horas de brilho solar.
A realização de apenas 1/3 do valor da fotossíntese líquida potencial no dia
claro (Tabela 2) indica o efeito negativo da irradiância excessiva e do elevado VPD
air
(Tabela
1) na assimilação de carbono. Este evento é confirmado pela realização do valor da PP
N
durante o dia nublado e pelo maior valor de AP
N
obtido neste dia em relação ao dia claro.
Portanto, apesar do cafeeiro não estar classificado na categoria de plantas obrigatoriamente
adaptadas à sombra (Fahl et al., 1994), resultados superiores na assimilação líquida de CO
2
ocorrem sob condições de moderada irradiância. Esta análise está em concordância com relato
prévio de Carelli & Fahl (2000), onde demonstraram por meio de sombreamento artificial,
que a capacidade fotossintética em plantas jovens de C. arabica cv. Obatã não é reduzida
quando exposta a 50% da irradiância plena. Os resultados aqui apresentados indicam que os
24
cultivares estudados necessitam menos da metade do PPFD máximo observado durante o dia
claro para suprir a demanda de carbono. Apesar da menor transpiração foliar integrada no dia
claro, os valores reduzidos de AP
N
resultaram em menor eficiência integrada diária do uso da
água em relação ao dia nublado (Tabela 1), sugerindo que sob irradiância plena C. arabica
apresenta uma demanda hídrica incompatível com o balanço de carbono. O elevado IWUE
observado no dia nublado indica que apesar da grande perda de água através da transpiração
foliar, os cultivares comerciais de C. arabica obtém um incremento favorável no balanço de
carbono sob condições moderadas de irradiância. Essa análise está em concordância com as
observações de Carelli et al. (2001).
A disponibilidade de CO
2
na cavidade subestomática não foi determinada
diretamente pelo comportamento contrastante de g
s
nos dias claro e nublado, de acordo com a
análise do comportamento de C
i
/C
a
(Figura 4). Provavelmente ocorreu a redução na eficiência
de carboxilação do cafeeiro no dia de maior irradiância, não havendo a assimilação do
carbono disponível pelo aparato fotossintético na mesma taxa verificada durante o dia
nublado (Tabela 1). A estimulação da fotorrespiração devido à elevada temperatura foliar
pode ocasionar o aumento de C
i
/C
a
e a redução de P
N
(Pandey et al. 2003). Deste modo, a
ocorrência de maior fotorrespiração no dia claro também pode ter contribuído para valores
próximos de C
i
/C
a
entre as duas condições contrastantes de irradiância, apesar de valores
superiores de g
s
no dia nublado (Tabela 1). Sob o elevado PPFD incidente no dia claro, as
trocas gasosas foliares foram negativamente afetadas pelo VPD
air
, o qual na maior parte do
dia alcançou valores entre 2,5 e 3,5 kPa (Figura 5). Em razão do menor VPD
air
durante o
curso diário, geralmente entre 1,0 e 2,5 kPa, no dia nublado P
N
foi influenciada pelo PPFD
abaixo de 1000 µmol m
-2
s
-1
(Figura 6). Considerando que PPFD não foi um fator limitante no
dia claro, T
air
e VPD
air
foram os parâmetros controladores do comportamento estomático e da
assimilação líquida.
25
0,60
0,65
0,70
0,75
0,80
0,60
0,65
0,70
0,75
06:00 09:00 12:00 15:00 18:00
0,60
0,65
0,70
0,75
F
v
/F
m
Horário (h)
Figura 8. Cursos diários na estação úmida da eficiência fotoquímica potencial do
fotossistema II (F
v
/F
m
) em dias claro (14/03/2003) e nublado (17/03/2003) em cultivares de
Coffea arabica Catuaí Vermelho (,), Icatu Amarelo (,) e Obatã (,). O total de horas
de brilho solar foram respectivamente 7,9 (símbolos abertos) e 2,1 (símbolos fechados).
Barras representam erro padrão e símbolos representam as médias.
A correlação significativa observada entre P
N
-g
s
e E-g
s
nos dias claro e nublado
(Figura 7) indicam que a condutância estomática exerce controle sobre as trocas gasosas
foliares independentemente da condições abióticas. Mesmo na estação úmida, sob irradiância
plena os valores de g
s
declinaram até o ponto onde a transpiração foliar foi minimizada
(Figura 3), evitando a ocorrência de baixos valores de
Ψ
leaf
. Em contrapartida ao seu papel na
manutenção de um favorável status hídrico foliar, o comportamento estomático teve um efeito
26
negativo na produção primária, contribuindo para a elevação da temperatura foliar, da
fotorrespiração e da resistência à difusão do CO
2
. Como não houve perda do potencial de
assimilação do carbono no dia nublado (Tabela 2), infere-se que a atuação de g
s
na limitação
de P
N
foi menos importante em relação ao dia claro, o qual registrou valores integrados de g
s
acentuadamente inferiores (Tabela 1).
0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0
r= 0,60, p= 0,01
0,55
0,60
0,65
0,70
0,75
0,80
0,85
r= - 0,72, p<0,001
0 500 1000 1500 2000
0,55
0,60
0,65
0,70
0,75
0,80
r= 0,71, p<0,001
r= - 0,76, p<0,001
VPD (kPa)
PPFD (
µmol m
-2
s
-1
)
F
v
/F
m
Figura 9. Eficiência fotoquímica potencial do fotossistema II (F
v
/F
m
) em função do fluxo de
fótons fotossinteticamente ativos (PPFD) ou do déficit de pressão de vapor atmosférico
(VPD
air
). Valores obtidos durante a estação úmida em dias claro (14/03/2003, símbolos
abertos) e nublado (17/03/2003, símbolos sólidos) em folhas de três cultivares de Coffea
arabica: Catuaí Vermelho (,), Icatu Amarelo (,) e Obatã (,) em condições de campo,
quando as horas de brilho solar (HBS) foram respectivamente 7,9 e 2,1 h.
A redução na eficiência fotoquímica potencial do PSII verificada durante o
curso diário no dia claro (Figura 8) é indicativo da ocorrência de fotoinibição. Plantas
expostas a irradiância superior àquela necessária para saturar a fotossíntese líquida
freqüentemente apresentam um decréscimo líquido na taxa de transporte de elétrons através
27
do PSII (DaMatta et al. 1997). Em condições de laboratório espera-se que o cafeeiro
apresente um valor máximo para F
v
/F
m
de 0,82 (DaMatta et al. 1997), o qual não foi
observado no presente estudo mesmo na antemanhã. Oliveira et al. (2002) registraram valores
de Fv/Fm entre 0,67 e 0,82 em folhas do cv. Catuaí Amarelo, quando expostas a temperatura
de 25 °C e reduzida irradiância (80 µmol m
-2
s
-1
) sob condições artificiais. Ramalho et al.
(1997) observaram a redução da eficiência fotoquímica potencial do PSII de 0,78 para 0,65
em plantas de C. arabica expostas por um curto período de tempo a PPFD inferior a 1500 µ
mol m
-2
s
-1
. Essa redução de F
v
/F
m
é equivalente à observada entre o início da manhã e o meio
dia sob irradiância plena (Figura 8). No dia claro F
v
/F
m
foi reduzida quando os valores de
irradiância e déficit de pressão de vapor atmosférico atingiram o pico. A redução de F
v
/F
m
nestas condições certamente contribuiu para a diminuição das taxas de assimilação líquida de
carbono verificada no dia claro (Figura 3 e Tabela 2). Portanto, a irradiância superior ao ponto
de saturação atua principalmente como um fator de estresse, mesmo em folhas expostas ao sol
de plantas crescendo em áreas abertas na estação úmida.
A recuperação dos valores de F
v
/F
m
ao final da tarde (Figura 8) demonstra a
ocorrência de fotoinibição dinâmica, um mecanismo de proteção do aparato fotossintético
contra danos ao PSII, acompanhado de dissipação de energia térmica (Osmond, 1994). No dia
nublado, a manutenção da eficiência fotoquímica potencial do PSII próxima da verificada na
antemanhã indica reduzida fotoinibição. A correlação positiva entre F
v
/F
m
e PPFD no dia
nublado (Figura 9) confirma que em folhas de C. arabica apenas a irradiância intensa, acima
do valor de I
s
, ocasiona reduções na eficiência fotoquímica potencial do PSII. Quando as
folhas estão expostas a PPFD próximo a 2200 µmol m
-2
s
-1
, como observado no dia claro
(Figura 2), há expectativa da ocorrência de fotoinibição mesmo sob condições favoráveis de
VPD
air
.(Nunes et. al. 1993). A inibição de P
N
através da elevação dos valores de VPD
air
verificada no dia claro (Figura 5) foi observada também em relação ao decréscimo de F
v
/F
m
28
sob irradiância plena (Figura 9). A fotoinibição constatada no presente estudo representa um
fator adicional não-estomático responsável pela redução no ganho de carbono das plantas de
C. arabica expostas à plena irradiância.
CONCLUSÕES
Folhas de C. arabica podem triplicar sua fotossíntese líquida diária se os valores de
irradiância (800-1100 µmol m
-2
s
-1
) e déficit de pressão de vapor atmosférico (0,5-2,5 kPa)
registrados no início da manhã forem mantidos durante todo o período diurno, como ocorre
em um dia nublado na estação úmida. Independentemente das condições contrastantes de
irradiância, o potencial hídrico foliar na estação úmida é superior ao valor mínimo capaz de
afetar a assimilação líquida. No dia claro ambos os processos fotoquímicos (F
v
/F
m
) e
biofísicos (g
s
) limitam a fotossíntese líquida. A condutância estomática condiciona as trocas
gasosas foliares sob as condições abióticas presentes em ambos os dias claro e nublado.
AGRADECIMENTOS - São co-autores Carlos H. B. A. Prado, Paula Novaes, Joel I. Fahl e
Carlos C. Ronquim. Este trabalho foi auxiliado pela CAPES (Júlio Cesar Ronquim), FAPESP
(Paula Novaes), IAC (tratos culturais), Sítio São José (área experimental) e Fundo Nacional
do Meio Ambiente (equipamentos). Os autores agradecem Carlos A. Casali e Simone P.
Casale pela assistência durante as medições de campo.
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31
II. RESPOSTAS FOTOSSINTÉTICAS SAZONAIS EM Coffea arabica cv. OBATÃ
FRANCO E ENXERTADO SOB CONDIÇÕES DE CAMPO
RESUMO - Foram comparadas sazonalmente as trocas gasosas foliares e o potencial hídrico
foliar (Ψ
leaf
) em plantas de Coffea arabica L. cv. Obatã não enxertadas e enxertadas em C.
canephora Pierre sob condições de campo na região sudeste do Brasil. Durante o período
úmido no verão e em dia claro ambos os tratamentos franco e enxertado apresentaram
acentuada depressão do meio dia da fotossíntese líquida (P
N
) e da condutância estomática (g
s
).
Inversamente, sob as condições de dia nublado no verão (50% de irradiância em relação ao
dia claro) valores consistentemente superiores de P
N
, g
s
e transpiração foliar (E) foram
registrados em ambos os tratamentos durante todo o curso diário. Com o progressivo aumento
da restrição hídrica no solo durante o ano (agosto), as plantas enxertadas apresentaram
maiores valores de P
N
, g
s
e E em relação ao cafeeiro franco durante o curso diário. A
comparação entre a fotossíntese líquida potencial e a realizada em base diária demonstrou que
a depressão do meio dia de P
N
foi a principal causa do decréscimo em 60% do ganho diário de
carbono em ambos os tratamentos durante os dias claros no período úmido. Em contraste, no
período seco (agosto) e no início da estação úmida (outubro) a diferença entre a fotossíntese
líquida potencial e a realizada nas plantas enxertadas foi somente 15% enquanto nos
indivíduos francos foi próxima a 55%. A menor susceptibilidade ao estresse hídrico do
cafeeiro enxertado evidencia a eficiência da prática da enxertia no incremento do ganho de
carbono em C. arabica sob condições de campo pelo menos durante seis meses do ano, desde
o fim da estação úmida (maio) até o início da próxima estação chuvosa (outubro). A
contribuição mais importante de C. canephora como porta-enxerto demonstra ser a
manutenção de elevadas taxas de condutância estomática e transpiração durante o período
seco em detrimento a um uso mais eficiente da água.
Palavras-chave: condutância estomática, depressão do meio dia, fotossíntese líquida,
potencial hídrico foliar, transpiração foliar.
ABSTRACT - It was measured seasonally the leaf gas exchange and leaf water potential
(Ψ
leaf
) on non-grafted and grafted Coffea arabica L. cv. Obatã over C. canephora Pierre under
field conditions at Brazil southeast area. During the rainy period at sunny day in summer both
grafted and non-grafted plants showed strong midday depression of net photosynthesis (P
N
)
and stomatal conductance (g
s
). Conversely, during overcastted condition in summer (under a
half of irradiance in relation to sunny day) consistent higher values of P
N
, g
s
, and Ψ
leaf
took
place in both grafted and non-grafted plants at each time along the daily course. According to
progressive rainfall reduction the grafted plants presented higher E, g
s
and P
N
values than
non-grafted plants along the day. Comparing actual and potential net photosynthesis per day it
was evident that midday depression of P
N
was the principal cause for dropping 60% the daily
carbon gain in both grafted and non-grafted plants during sunny days in rainy period (march
and may). Contrastingly, at dry period (august) and in the beginning of wet season (october),
the difference between actual and potential daily net photosynthesis in grafted plants was only
around 15% and in non-grafted individuals it was 55%. The lower susceptibility to water
stress of grafted plants demonstrated the graft efficiency for increasing carbon gain in
C.arabica under field conditions at least during 6 months of the year, since the end of wet
season (may) until the beginning of the next wet season (october). The results suggest that
maintaining greater stomatal conductance and transpiration rates during dry period is more
important for carbon balance than the efficient use of water.
Key words: daily net photosynthesis, leaf water potential, midday depression, leaf
transpiration, stomatal conductance.
32
INTRODUÇÃO
Condições ambientais favoráveis para o crescimento do cafeeiro ocorrem
sazonalmente em climas tropicais normalmente no início da manhã durante a estação úmida,
quando a assimilação líquida de carbono pode atingir a capacidade fotossintética (Barros et
al., 1999; Fahl et al., 2001). Próximo ao meio dia a fotossíntese líquida geralmente diminui
apesar da disponibilidade hídrica na rizosfera, em razão de elevados valores do déficit de
pressão de vapor atmosférico (Prado & Moraes, 1997) e excesso de irradiância (Souza et al,
2005). Através da integração do curso diário da fotossíntese líquida pode ser calculada a
assimilação líquida realizada em base diária. Através dos valores de fotossíntese líquida
obtidos na curva P
N
-PPFD em condições favoráveis pode ser calculada a assimilação líquida
diária potencial. A diferença entre a fotossíntese líquida diária potencial e a realizada pode
representar uma estimativa da quantidade de carbono que não foi assimilada como resultado
de ambas as limitações abióticas e bióticas ao processo fotossintético (Kikuzawa et al., 2004).
A diferença entre a fotossíntese líquida diária potencial e a realizada depende da intensidade e
da extensão da depressão do meio dia das trocas gasosas (Tenhunen et al., 1987).
As condições de crescimento encontradas por plantas de Coffea arabica ao
serem transferidas de viveiros sombreados para o campo sob irradiância plena, estão
relacionadas com temperatura foliar excessiva, estreitamento do poro estomático e
fotoinibição, restringindo a fotossíntese líquida principalmente em horários próximos ao meio
dia (Barros et al., 1997). O cafeeiro é originário da Etiópia, onde cresce naturalmente à
sombra. No Brasil, devido à sua adaptabilidade à condições contrastantes de irradiância, C.
arabica é cultivado principalmente em áreas abertas com o objetivo de aumentar a produção
do fruto. Baixa disponibilidade hídrica na rizosfera pode agravar a redução da assimilação
líquida diária em C. arabica por estender a ocorrência da depressão do meio dia das trocas
gasosas foliares (Tenhunen et al., 1987). Fahl et al. (2001) apontam que progênies de C.
33
canephora ao serem utilizados como porta-enxerto de C. arabica podem amenizar o estresse
hídrico em razão do maior tamanho do sistema radicular de C. canephora e de sua capacidade
em adquirir água e nutrientes. Adicionalmente, plantas adultas enxertadas de C. arabica sob
condições de campo apresentam altura superior e maior número de ramos plagiotrópicos que
plantas não-enxertadas (Fahl et al., 2001).
Este trabalho compara sazonalmente, sob condições de campo, as respostas das
trocas gasosas foliares (fotossíntese líquida, transpiração foliar e condutância estomática) de
C. arabica enxertado em C. canephora com plantas de C. arabica não enxertadas (pés
francos). Foi suposto que a estimativa da quantidade de carbono que não foi assimilado em
razão da depressão do meio dia e de outras limitações pode ser obtido se a curva da
fotossíntese líquida (P
N
) em função do fluxo de fótons fotossinteticamente ativo (PPFD) for
obtida sob condições de campo favoráveis e utilizada como modelo para cálculo da
assimilação diária potencial de CO
2
. As curvas P
N
-PPFD e os valores de irradiância
registrados durante o dia foram utilizados para estimar a assimilação diária potencial
comparando a eficiência da enxertia em relação ao ganho de carbono durante o ano.
Expressando os dados de trocas gasosas foliares, potencial hídrico foliar e condições micro-
meteorológicas em base diária (dia
-1
) durante os cursos diários foi possível identificar os
parâmetros bióticos e abióticos que determinam o comportamento sazonal da assimilação de
carbono em C. arabica franco ou enxertado. As seguintes questões foram propostas
objetivando a comparação entre os dois tratamentos (C. arabica franco ou enxertado): (a) qual
o valor da diferença entre a fotossíntese líquida diária potencial e a realizada em cada estação
do ano? (b) como a intensidade e a extensão da depressão do meio dia estão relacionadas com
a prática da enxertia e as estações? (c) a eficiência no uso da água exerce papel principal em
limitar as trocas gasosas foliares durante os diferentes regimes hídricos anuais? e d) a
condutância estomática condiciona a fotossíntese líquida durante o curso diário
34
independentemente das estações ou dos tratamentos?
MATERIAL E MÉTODOS
Área de estudo e material vegetal
O experimento foi conduzido sob condições de campo em uma propriedade
rural localizada no município de São Carlos, estado de São Paulo, região sudeste do Brasil
(22°02’32S; 47°47’40W). Trata-se de solo podzolizado, topografia levemente ondulada, 845
m a.s.l. O clima é Cwa de acordo com a classificação de Köppen, com inverno seco (22/Junho
– 22/Setembro) e verão úmido (22/Dezembro – 21/Março). A média anual histórica dos
valores de temperatura e pluviometria são 21
o
C e 1520 mm, respectivamente (Tolentino,
1967). O plantio de C. arabica (franco e enxertado) ocorreu em 1997. Durante os cursos
diários de trocas gasosas e potencial hídrico foliar, as plantas do cafeeiro cultivar Obatã IAC
1669-20 franco e enxertado em C. canephora cultivar Apoatã IAC 2258 possuíam quatro anos
de idade. As plantas foram dispostas em renque, com 1,0 m de distância entre os indivíduos
na linha e 3,5 m de espaço entre as linhas. Os tratos fitossanitários e nutricionais foram os
mesmos para ambos os tratamentos e a condução foi idêntica a de uma lavoura comercial.
Dados meteorológicos
Os dados meteorológicos mensais referentes à pluviosidade, temperaturas do ar
(T
air
) máximas, médias e mínimas e o total diário de horas de brilho solar (HBS) foram
obtidos na estação n°. 83726 do “Instituto Nacional de Meteorologia” (INMET), situado na
Universidade Federal de São Carlos (UFSCar), distante 15 km da área experimental. Os dados
microclimáticos referentes à T
air
e à umidade relativa (RH) no local do experimento ao longo
do dia foram obtidos à sombra através da câmara do analisador de gás ao infravermelho
descrito a seguir.
Determinações das trocas gasosas foliares e do potencial hídrico foliar
35
Os cursos diários de trocas gasosas foliares e potencial hídrico foliar (
leaf
)
durante o período úmido no verão foram obtidos em dias claro (08/03/2002) e nublado
(18/03/2003). Durante a transição do período úmido para o período seco, o curso diário foi
registrado em 03/05/2002 (outono). Durante o período seco, inverno e primavera, os cursos
diários foram obtidos em 27/08/2002 e 18/10/2002, respectivamente. As medições das trocas
gasosas foliares e
leaf
ocorreram em intervalos de duas horas, de 07:00 às 17:30 h. Em cada
medição foram utilizadas quatro plantas, duas não-enxertadas e duas enxertadas, crescendo
sob condições de campo. De cada indivíduo, dois ramos totalmente expostos à radiação solar
foram escolhidos, onde duas folhas completamente expandidas e saudáveis foram
selecionadas. Estas folhas pertenciam ao terceiro par a partir do ápice, de um ramo
plagiotrópico do terço superior da copa. Foi determinado o potencial hídrico foliar de
antemanhã (antes de 06:00 h) durante o período úmido (março/2002) e no início da próxima
estação chuvosa (outubro/2002) utilizando os mesmos critérios adotados para os cursos
diários.
O analisador portátil de gás ao infravermelho (IRGA) modelo LCA-4 (ADC,
Hoddesdon, UK) acoplado a uma câmara foliar Parkinson PLCN-4 (ADC) foi utilizado para
obtenção das trocas gasosas folha-atmosfera. O PLCN-4 possuía um sensor de quanta na
extremidade para determinação do fluxo de fótons fotossinteticamente ativos (PPFD). Os
parâmetros de trocas gasosas obtidos durante os cursos diários foram fotossíntese líquida (P
N
),
transpiração foliar (E) e condutância estomática ao vapor de água (g
s
). O LCA-4 trabalhou
como um sistema aberto durante as medições de trocas gasosas comparando as frações
molares de CO
2
e H
2
O antes e depois da passagem através da câmara PLCN-4 (Caemmerer &
Farquhar, 1981). A estimativa da eficiência do uso da água (WUE) foi determinada através da
relação P
N
/E (Carelli et al., 2001). A concentração de CO
2
na câmara sub-estomática (C
i
) foi
calculada pelo IRGA (Caemmerer & Farquhar, 1981) e foi utilizada para determinar a relação
36
entre C
i
e a concentração externa (atmosférica, Ca) de CO
2
(C
i
/C
a
).
A temperatura do ar durante os cursos diários foi monitorada por um
termômetro regular colocado à sombra. A temperatura da câmara foliar foi mantida
equivalente à T
air
por um sistema Peltier (ADC) colocado sob a PLCN-4 onde a folha foi
inserida. A temperatura foliar (T
leaf
) foi determinada por um termpopar de cobre-constantan
acoplado à PLCN–4. A umidade relativa do ar (RH) durante os cursos diários foi medida pelo
LCA-4 com o PLCN–4 aberto, na sombra e livre de folha, anteriormente às medições de
trocas gasosas. Os valores do déficit de pressão de vapor atmosférico (VPD
air,
kPa) durante os
cursos diários foram calculados utilizando a equação (Jones, 1992):
VPD
air
= 0,611375 e
t
(1 – RH/100) (I)
onde t = 17,502T
air
(240,97 + T
air
)
-1
; T
air
= temperatura do ar (ºC); e = constante de Euler; RH
= umidade relativa do ar (%).
O potencial hídrico foliar (Ψ
leaf
) foi obtido através de uma câmara de pressão
modelo 3005 (Santa Barbara Soil Moisture, Santa Barbara, USA). Os valores de Ψ
leaf
foram
determinados imediatamente após as determinações das trocas gasosas foliares. O mesmo
critério de seleção das folhas utilizado nas trocas gasosas foi aplicado nas determinações de
leaf
. O potencial hídrico foliar de antemanhã (
pd
) foi obtido às 04:00 h em 28/08/2002
(período seco) e em 14/03/2003 (período chuvoso).
Fotossíntese líquida (P
N
) em função do fluxo de fótons fotossinteticamente ativos (PPFD)
As curvas P
N
-PPFD foram obtidas utilizando o IRGA LCA-4 e a câmara
PLCN-4 previamente descritas. A PLCN-4 foi conectada ao canhão de luz PLU-002 com
lâmpadas halogênicas dicróicas 12 V - 20 W (ADC, Hoddesdon, UK). Durante as medições
de P
N
a temperatura foliar foi mantida pelo sistema Peltier em 25 ± 0,5 °C. O PPFD entre 800-
2000 µmol m
-2
s
-1
foi controlado através da voltagem aplicada (0-12 V) no PLU-002. Acima
de 800 µmol m
-2
s
-1
, o PPFD foi atenuado pela redução da voltagem no PLU-002 e pela
37
colocação de filtros de vidro neutros (Comar Instruments, Cambridge, UK) entre a folha e a
fonte de luz. Dois indivíduos francos e dois enxertados foram utilizados na obtenção das
curvas P
N
-PPFD. De cada planta foram escolhidas duas folhas de sol completamente
expandidas e saudáveis situadas em ramos plagiotrópicos do terço superior da copa. As curvas
P
N
-PPFD foram obtidas em horário favorável para assimilação de CO
2
(07:00-09:00 h)
durante o período úmido (01 e 26/03/2002) e o período seco (08/08/2002). Os valores das
curvas P
N
-PPFD foram ajustados através da equação descrita por Prado & Moraes (1997):
P
N
= P
Nmax
(1-e
–k (PPFD - Ic)
) (II)
P
N
= fotossíntese líquida (µmol m
-2
s
-1
); P
Nmax
= fotossíntese líquida máxima (µmol m
-2
s
-1
); e =
constante de Euler; k = constante de proporcionalidade; PPFD = fluxo de fótons fotossin-
teticamente ativos (µmol m
-2
s
-1
); I
C
= ponto de compensação à irradiância (µmol m
-2
s
-1
).
O PPFD quando P
N
alcançou 90% de P
Nmax
(equação II) foi nomeado ponto de
saturação à irradiância (I
s
, µmol m
-2
s
-1
).
Valores integrados dos cursos diários
Os valores de PPFD, P
N
, g
s
, E e WUE obtidos durante os cursos diários foram
integrados utilizando a equação III (Prado et al., 2001), que gerou os valores correspondentes
em base diária (dia
-1
):
∫
=
y
dxxfyI
0
)()(
(III)
onde x = variável independente (intervalo de tempo em segundos ao longo do curso diário);
I(y) = valor integrado de y; f(x) = a variável dependente (PPFD, P
N
, g
s
, E e WUE).
Fotossíntese líquida potencial e realizada em base diária
Dois valores integrados de fotossíntese líquida (a assimilação líquida de
carbono por dia) foram calculados em cada curso diário, a fotossíntese líquida diária potencial
(PP
N
) e a realizada (AP
N
). A PP
N
foi obtida em duas etapas. Os valores de PPFD registrados
38
durante o curso diário foram aplicados inicialmente na equação II para determinação da
assimilação líquida de CO
2
esperada em cada horário
de medição. A equação III foi utilizada
na seqüência para integrar esses valores esperados de P
N
ao longo do dia resultando na
assimilação líquida integrada diária potencial (PP
N
). A PP
N
representa a assimilação líquida
diária eventualmente limitada por PPFD ao longo do dia. A AP
N
foi calculada utilizando os
valores de P
N
obtidos durante o curso diário aplicados diretamente na equação III. Representa
a assimilação líquida diária limitada por fatores abióticos e fatores internos como VPD
air
e
Ψ
leaf
, respectivamente. Através da comparação de ambos, PP
N
e AP
N
, foi possível estimar o
quanto de carbono o cafeeiro franco ou enxertado deixa de assimilar em função de condições
ambientais desfavoráveis ao longo do dia em cada estação.
RESULTADOS
Condições meteorológicas sazonais
As maiores precipitações mensais ocorreram durante o verão, de janeiro a
fevereiro de 2002, e entre novembro de 2002 e janeiro de 2003 (Figura 1). Os menores
valores pluviométricos ocorreram durante o inverno, de abril a outubro de 2002. Os maiores
valores de temperatura foram registrados em outubro (primavera) e os menores em julho
(inverno) de 2002 (Figura 1). Neste ano, a temperatura média anual e a precipitação total
foram 22,7 °C e 1439 mm, respectivamente. Durante o curso diário de trocas gasosas e
potencial hídrico foliar (
leaf
) em março (verão), as plantas do cafeeiro estavam submetidas a
mínima restrição hídrica no solo, em razão da precipitação acumulada nos prévios 70 dias
totalizar 594 mm (antes de 08/03/2002). Em contraste, nos próximos cursos diários realizados
em maio, agosto e outubro, as precipitações acumuladas nos 70 dias anteriores
corresponderam a 93, 37 e 66 mm, respectivamente.
39
Precipitação (mm)
JFMAMJJASONDJFM
verão
primaverainvernooutonoverão
I
I
I
2003
0
100
200
300
400
I
T
max
Meses
Temperatura (
o
C)
2002
10
15
20
25
30
35
T
min
T
med
Figura 1. Valores da precipitação mensal (colunas) e temperaturas atmosféricas máximas
(T
max
), médias (T
med
) e mínimas (T
min
) (símbolos) entre janeiro de 2002 e março de 2003.
Cursos diários de trocas gasosas e potencial hídrico foliar foram realizados em dias claros em
março (verão), maio (outono), agosto (inverno) e outubro (primavera) de 2002, como indicado
pelas setas brancas. Um curso diário de trocas gasosas em dia nublado foi realizado em março
de 2003 (seta escura).
Fotossíntese líquida (P
N
) em função do fluxo de fótons fotossinteticamente ativos (PPFD)
e potencial hídrico de antemanhã (Ψ
pd
)
A observação das curvas P
N
-PPFD (Figura 2) revela que valores superiores de
fotossíntese líquida máxima (P
Nmax
) e ponto de saturação à irradiância (I
s
) ocorreram no
período úmido (março) para ambos os tratamentos, franco e enxertado, em relação ao período
seco (outubro). Durante o período úmido (março de 2002) e no início do próximo período
chuvoso (outubro de 2002), os valores médios de
pd
foram respectivamente - 0,6 e - 1,25
MPa para o cafeeiro franco, e - 0.52 e - 0.53 MPa para o cafeeiro enxertado.
40
0
5
10
15
P
Nmax
= 9,8 I
s
= 832
r
2
= 0,96
r
2
= 0,96
PPFD (µmol m
-2
s
-1
)
P
N
(µmol m
-2
s
-1
)
P
Nmax
= 8,4 I
s
= 789
r
2
= 0,97
0 500 1000 1500 2000
0
5
10
15
Período seco
P
Nmax
= 7,2 I
s
= 591
Período úmido
r
2
= 0,97
0 500 1000 1500 2000
P
Nmax
= 5,2 I
s
= 394
Figura 2. Fotossíntese líquida (P
N
) em função do fluxo de fótons fotossinteticamente ativos
(PPFD) em Coffea arabica franco () ou enxertado sobre C. canephora () durante os
períodos úmido (março de 2002) e seco (outubro de 2002) do ano. Valores da fotossíntese
líquida máxima (P
Nmax
, µmol m
-2
s
-1
) e ponto de saturação à irradiância (I
s
, µmol m
-2
s
-1
)
também são mostrados.
Cursos diários das condições ambientais, das trocas gasosas foliares e do potencial
hídrico foliar
Durante o ano os valores de PPFD nos dias claros alcançaram o pico próximo
ao meio dia, horário em que ocorreu o decréscimo dos valores de P
N,
principalmente no
cafeeiro franco
.
(Figura 3). Apesar dos baixos valores de PPFD no dia nublado, P
N
foi
superior em relação aos dias claros em qualquer período dos cursos diários. Do mesmo modo
que o PPFD ao longo dos cursos diários sob irradiância plena, os valores de VPD
air
foram
superiores próximo ao meio dia, quando g
s
diminuiu principalmente no cafeeiro franco.
41
0
500
1000
1500
2000
dia nublado
verão
B
0
4
8
12
F
0
4
8
G
0
500
1000
1500
2000
2500
verão
PPFD (µmol m
-2
s
-1
)
P
N
(µmol m
-2
s
-1
)
0
500
1000
1500
2000
outono
C
0
500
1000
1500
2000
inverno
D
09 12 15
0
500
1000
1500
2000
primavera
E
Horário (h)
0
4
8
H
0
4
8
I
09 12 15 18
0
4
8
J
A
Figura 3. Cursos diários do fluxo de fótons fotossinteticamente ativos (PPFD) e assimilação
de CO
2
(P
N
) em Coffea arabica cv. Obatã franco () ou enxertado sobre Coffea canephora
() durante o verão em dias claro (março de 2002, A e F) e nublado (março de 2003, B e G) e
durante o outono (maio de 2002, C e H), inverno (agosto de 2002, D e I) e primavera (outubro
de 2002, E e J). Símbolos indicam valores médios e barras o erro padrão.
42
0
2
4
dia nublado
verão
B
0,00
0,05
0,10
0,15
0,20
F
0,00
0,05
0,10
0,15
G
0
2
4
6
VPDair
verão
A
E (mmol m
-2
s
-1
)
VPD
air
(kPa)
g
s
(mol m
-2
s
-1
)
0
2
4
outono
C
0
2
4
inverno
D
09 12 15
0
2
4
primavera
E
Horário (h)
0,00
0,05
0,10
0,15
I
H
0,00
0,05
0,10
0,15
09 12 15 18
0,00
0,05
0,10
0,15
J
Figura 4. Cursos diários da transpiração foliar (E), déficit de pressão de vapor atmosférico
(VPD
air
) e condutância estomática (g
s
) em Coffea arabica cv. Obatã franco () ou enxertado
sobre Coffea canephora () durante o verão em dias claro (março de 2002, A e F) e nublado
(março de 2003, B e G) e durante o outono (maio de 2002, C e H), inverno (agosto de 2002, D
e I) e primavera (outubro de 2002, E e J). Símbolos indicam valores médios e barras o erro
padrão.
43
-4
0
4
8
dia nublado
verão
B
0
2
4
6
8
10
F
A
0
2
4
6
8
G
-4
0
4
8
verão
T
leaf
- T
air
(
0
C)
WUE (mmol CO
2
/ mol H
2
O)
-4
0
4
8
outono
inverno
C
-4
0
4
8
D
09 12 15
-4
0
4
8
primavera
E
Horário (h)
0
2
4
6
8
H
0
2
4
6
8
I
09 12 15 18
0
2
4
6
8
J
Figura 5. Cursos diários da diferença entre a temperatura foliar e a temperatura atmosférica
(T
leaf
-T
air
) e eficiência do uso da água (WUE) em Coffea arabica cv. Obatã franco () ou
enxertado sobre Coffea canephora () durante o verão em dias claro (março de 2002, A e F) e
nublado (março de 2003, B e G) e durante o outono (maio de 2002, C e H), inverno (agosto de
2002, D e I) e primavera (outubro de 2002, E e J). Símbolos indicam valores médios e barras
o erro padrão.
44
-3
-2
-1
dia nublado
verão
B
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
F
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
G
-3
-2
-1
0
verão
A
Ψ
leaf
(MPa)
C
i
/C
e
(ppm/ppm)
-3
-2
-1
outono
C
-3
-2
-1
inverno
D
09 12 15
-3
-2
-1
primavera
E
Horário (h)
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
H
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
I
09 12 15 18
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
J
Figura 6. Cursos diários do potencial hídrico foliar (
leaf
) e da razão entre a concentração
interna (C
i
) e externa (C
a
) de CO
2
em Coffea arabica cv. Obatã franco () ou enxertado sobre
Coffea canephora () durante o verão em dias claro (março de 2002, A e F) e nublado (março
de 2003, B e G) e durante o outono (maio de 2002, C e H), inverno (agosto de 2002, D e I) e
primavera (outubro de 2002, E e J). Símbolos indicam valores médios e barras o erro padrão.
45
Tabela 1. Resultados das correlações entre a fotossíntese líquida (P
N
) e a condutância
estomática (g
s
) durante cursos diários de trocas gasosas em dias claros no verão (março),
outono (maio), inverno (agosto) e primavera (outubro) e em dia nublado no verão (março).
Cursos diários C. arabica cv. Obatã Coeficiente de
correlação (r)
Significância (p)
Franco
0,88
< 0,0001
Verão
Enxertado 0,63 < 0,0001
Franco 0,86 < 0,0001 Verão nublado
Enxertado 0,84 < 0,0001
Franco 0,66 < 0,0001 Outono
Enxertado 0,62 < 0,0001
Franco 0,51 < 0,0001 Inverno
Enxertado 0,42 < 0,0001
Franco 0,68 < 0,0001 Primavera
Enxertado 0,89 < 0,0001
Apesar do estreitamento da abertura do poro estomático (menor g
s
sob elevado
VPD
air
) ocorrer no dia claro, o elevado VPD
air
próximo ao meio dia provocou aumento na
transpiração foliar principalmente nas plantas enxertadas. Em contraste, quando VPD
air
foi
baixo durante o dia nublado no período úmido, g
s
foi superior durante o curso diário em
ambos os tratamentos (Figura 4).
Semelhante ao comportamento de PPFD e VPD
air
, a diferença entre as
temperaturas foliar e atmosférica nos dias claros atingiu o valor máximo próximo ao meio dia,
enquanto a eficiência do uso da água (WUE) apresentou decréscimo em ambos os tratamentos
(Figure 5). Mesmo durante o dia nublado, sob menor PPFD, VPD
air e
T
leaf
- T
air
, ocorreu a
diminuição de WUE. Esse evento ocorreu em razão de elevado g
s
condicionar taxas elevadas
de transpiração foliar enquanto P
N
diminuiu próximo ao meio dia. Os maiores valores de
potencial hídrico foliar (> -1,0 MPa) foram registrados durante o dia nublado no verão (Figura
6). Nesse dia, a razão C
i
/C
a
esteve próxima de 0,6 nas plantas enxertadas e não enxertadas. Os
46
menores valores de
leaf
(< -2,5 MPa) e C
i
/C
a
(< 0,6) ao longo do dia foram verificados na
primavera (outubro), final do período seco.
A fotossíntese líquida está correlacionada positivamente com a condutância
estomática para o cafeeiro, enxertado ou não, nos períodos úmidos e secos do ano (Tabela 1).
Os menores coeficientes de correlação foram verificados para os cafeeiros franco e enxertado
nos cursos diários de inverno (r = 0,51 e 0,42 respectivamente, p < 0,0001).
Valores integrados do fluxo de fótons fotossinteticamente ativos e dos parâmetros de
trocas gasosas foliares
Os valores integrados diários do fluxo de fótons fotossinteticamente ativos
(IPPFD) revelam que à exceção do dia nublado, as plantas estiveram expostas a valores
próximos de irradiância em todas as estações do ano (Tabela 2). De modo geral, durante o ano
os valores de condutância estomática em base diária sob plena irradiância são inferiores aos
valores de Ig
s
obtidos em dia nublado. A exceção foi o Ig
s
registrado para o cafeeiro
enxertado no período seco (inverno), próximo ao verificado para o curso diário de verão em
dia nublado. Para ambos os tratamentos, os maiores valores de transpiração foliar nos dias
claros foram registrados durante o outono, final do período úmido. Esses valores de IE são
próximos aos registrados para o dia nublado. A eficiência do uso da água (IWUE) pelo
cafeeiro foi superior no dia nublado, independente da prática da enxertia. Durante o ano, o
cafeeiro enxertado não apresentou desempenho consistentemente superior ao cafeeiro franco
em relação à eficiência do uso da água. Porém, o cafeeiro enxertado apresentou incremento
em seus valores de IWUE no período seco, quando comparado ao período úmido, o que não
foi verificado para o cafeeiro franco (Tabela 2).
Os valores integrados diários para a fotossíntese líquida (Tabela 3) mostram as
perdas na assimilação de carbono pelo cafeeiro durante os cursos diários nas diferentes
estações do ano. Em C. arabica franco a depressão do meio dia durante os dias claros (Figura
47
3) causou um decréscimo nos valores da fotossíntese realizada (AP
N
) para menos que 50% em
relação à fotossíntese liquida potencial (PP
N
). Por outro lado, mesmo sob condições de
irradiância plena e restrição hídrica, o cafeeiro enxertado realizou mais de 85% da
fotossíntese líquida potencial (Tabela 3). O melhor desempenho do cafeeiro enxertado em
relação ao cafeeiro franco quanto à realização de sua assimilação potencial ocorreu durante o
período seco, principalmente em seu final, em outubro. No dia nublado, a ocorrência da
depressão do meio dia não ocorreu de maneira característica, em razão do decréscimo gradual
de P
N
(Figura 3) limitado principalmente por valores de PPFD abaixo do ponto de saturação à
irradiância (Figura 2). Esse evento resultou em menor perda quantitativa na assimilação de
CO
2
, permitindo a realização de valor superior a 88% em ambos os tratamentos (Tabela 3). O
cafeeiro enxertado demonstrou um ainda melhor aproveitamento das condições favoráveis
presentes em um dia nublado na estação úmida realizando seu valor de assimilação líquida
potencial.
Tabela 2. Valores integrados em base diária do fluxo de fótons fotossinteticamente ativos
(PPFD), condutância estomática, (gs), transpiração foliar (E) e eficiência do uso da água
(WUE) em folhas de Coffea arabica cv. Obatã franco ou enxertado sobre C. canephora
durante dias claros no verão (março), outono (maio), inverno (agosto) e primavera (outubro)
de 2002 e durante dia nublado no verão (março) de 2003.
Valor integrado
C. arabica
cv. Obatã
Verão
Verão
nublado
Outono
Inverno
Primavera
IPPFD (mol m
-2
) Franco 56 27 47 49 47
Enxertado 59 30 50 50 49
Ig
s
(kmol m
-2
) Franco 1,0 3,0 1,9 1,3 0,7
Enxertado 1,4 3,4 1,1 3,0 1,5
IE (mol m
-2
) Franco 33 53 54 34 25
Enxertado 43 55 60 43 35
IWUE (mmol mol
-1
) Franco 3,2 4,4 2,1 2,7 3,4
Enxertado 2,0 4,7 1,9 2,9 3,6
48
Tabela 3. Fotossíntese líquida diária integrada (mmol m
-2
dia
-1
) potencial (PP
N
) e realizada
(AP
N
) por Coffea arabica cv. Obatã franco ou enxertado sobre C. canephora durante dias
claros no verão (março), outono (maio), inverno (agosto) e primavera (outubro) de 2002 e
durante dia nublado no verão (março) de 2003.
C. arabica
cv. Obatã
Fotossíntese
Integrada
Verão
Verão
nublado
Outono
Inverno
Primavera
Franco PP
N
299 264 270 201 191
AP
N
105 233 113 91 84
AP
N
/PP
N
0,35 0,88 0,41 0,45 0,43
Enxertado PP
N
272 238 235 148 135
AP
N
88 257 112 126 125
AP
N
/PP
N
0,32 1,08 0,47 0,85 0,92
DISCUSSÃO
Ocorreram diferenças significativas nos parâmetros de trocas gasosas entre os
dias claro e nublado. A depressão do meio dia das trocas gasosas foi menor no dia nublado,
provavelmente em função de menores valores de fluxo de fótons fotossinteticamente ativos
(PPFD), déficit de pressão de vapor (VPD
air
) e temperatura do ar (T
air
). Esta condição
microclimática proporciona a redução da demanda hídrica da atmosfera e, em conseqüência,
permite maiores valores de potencial hídrico foliar (Ψ
leaf
), condutância estomática (g
s
) e
transpiração foliar (E). Mesmo a eficiência no uso da água (WUE) foi acentuadamente maior
no dia nublado em função de um valor proporcionalmente mais elevado de P
N
que E.
Portanto, durante o dia nublado, os cafeeiros puderam manter os valores de transpiração e
assimilação líquida de CO
2
próximos aos verificados no início da manhã. Este evento está
relacionado à adaptação da espécie C. arabica em seu local originário de crescimento na
Etiópia, sob a cobertura de floresta tropical úmida de altitude, onde é baixa a demanda de
água pelo ambiente em um microclima proporcionando cursos diários e sazonais sob menores
valores de PPFD, VPD
air
, e T
air
(Marin et al. 2005).
Em condições de campo foi observado que a razão AP
N
/PP
N
em Alnus
sieboldiana (betulaceae) foi reduzida sob altos valores de PPFD durante o dia e pelo
fechamento estomático, principalmente durante o meio dia e pela tarde (Kikuzawa et al.,
2004). A depressão do meio dia reduziu a assimilação integrada diária de carbono (AP
N
) para
49
cerca de 30% da fotossíntese líquida diária potencial (PP
N
) em A. sieboldiana (Kikuzawa et
al., 2004). A necessidade de evitar condições de irradiância plena como forma de atenuar os
efeitos da depressão do meio dia e conseqüentemente minimizar perdas na produtividade de
plantas de interesse comercial foi apontada anteriormente por Pandey et al. (2003), os quais
sugerem a manutenção de indivíduos cultivados da espécie Gingko biloba sob sombreamento
natural.
No presente estudo foi constatada a importância da enxertia para minimizar os
impactos da depressão do meio dia no cafeeiro. As plantas enxertadas apresentaram maiores
valores integrados diários de condutância estomática, transpiração foliar e assimilação líquida
de carbono (Tabelas 2 e 3) durante período seco do ano, sendo capazes de tolerar menores
valores de
leaf
durante o meio dia e mantendo maior intensidade de trocas gasosas foliares
sob condições de restrição hídrica no solo. A menor restrição das trocas gasosas do cafeeiro
enxertado em parte origina-se de sua maior capacidade de absorver água do solo no período
seco, pois o sistema radicular de C. canephora explora um maior e mais profundo volume de
solo, aumentando a relação raiz/parte aérea (Fahl et al. 2001).
A condutância estomática mostrou uma forte influência sobre o ganho líquido
de carbono, pois manteve uma relação linear, positiva e significativa com a assimilação
líquida em todos os cursos diários durante o ano nos tratamentos enxertado e franco (Tabela
1). Desta forma, a manutenção de valores elevados de g
s
durante o curso do dia é condição
importante para a manutenção de um balanço de carbono favorável em ambos tratamentos.
Em C. arabica, o fechamento estomático diminuiu a perda de água por transpiração
estabilizando as condições hídricas internas e restabelecendo um balanço hídrico favorável em
detrimento do balanço de carbono nos indivíduos francos sob restrição hídrica. De maneira
contrastante, indivíduos enxertados mantiveram durante o ano maiores valores de g
s
e maior
proteção contra temperaturas foliares extremas (maior transpiração) permitindo o aumento na
fotossíntese líquida diária (maiores valores integrados de assimilação) principalmente sob
estiagem.
A realização acima de 85% da assimilação potencial diária pelo cultivar
enxertado no período seco do ano reflete a menor sensibilidade do porta-enxerto C.
canephora a situações adversas de VPD
air,
devido à sua menor sensibilidade estomática, o que
envolve a manutenção da transpiração foliar (Da Matta, 2004). De outro modo, a inerente
sensibilidade dos estômatos das folhas de C. arabica ao ar seco prevalece independentemente
da concorrência de mudanças em seu potencial hídrico ou da concentração intercelular de CO
2
(Hernandez et al. 1989)
50
A redução nos valores de correlação entre P
N
e g
s
nas estações mais secas é
indicativa da ocorrência de fatores não estomáticos contribuindo para diminuição da
assimilação líquida. A combinação de elevada temperatura com alta irradiância em condições
de campo pode causar a redução da eficiência fotoquímica potencial e efetiva do fotossistema
II em C. arabica devido ao excesso de energia de excitação não-dissipada (DaMatta &
Maestri, 1997). Sob irradiância excessiva há um aumento da fotorrespiração em função da
maior temperatura foliar, reduzindo ainda mais a assimilação líquida de CO
2
. Esta condição
desfavorável pode ser amenizada no cafeeiro pela atenuação da irradiância durante o curso
diário, como ocorreu no dia nublado (Figura 3).
Apesar da expectativa de maior capacidade do sistema radicular de C.
canephora em fornecer água para a parte aérea, os resultados não demonstram a ocorrência de
desempenho superior do cafeeiro enxertado na eficiência do uso da água (Tabela 2). Os
valores próximos de WUE entre os dois tratamentos no período seco são reflexo de um
aumento proporcionalmente maior pelo cafeeiro enxertado em g
s
e E que em P
N
. Portanto, não
foi observada relação clara entre tolerância ao déficit hídrico, representada pelos valores
superiores de trocas gasosas foliares do cafeeiro enxertado, e WUE. Podemos inferir que sob
restrição hídrica, a capacidade de suprimento de água até a folha e a manutenção de taxas
elevadas de transpiração são mais importantes para C. arabica que uma alta eficiência no uso
da água. Para C. canephora franco, entretanto, DaMatta & Maestri (1997) sugerem que no
período seco a capacidade de atenuar a perda de água através da diminuição de g
s
é mais
importante que elevado WUE, em relação à manutenção das taxas de assimilação líquida.
Esses autores consideram que uma maior eficiência do uso da água pode não ser um atributo
vantajoso em longos períodos de estiagem. Fahl et al. (2001) também apontam que a
eficiência no uso da água não exerce papel fundamental na fotossíntese líquida em C. arabica,
pois apesar de registrarem valores superiores de P
N
, g
s
e E no cafeeiro enxertado em relação
ao franco, o inverso ocorreu na estimativa de WUE.
O decréscimo da razão C
i
/C
a
de CO
2
para ambos os tratamentos, sob condições
de restrição hídrica na primavera, coincide com os elevados valores de VPD
air
verificados
neste curso diário (3,41 kPa próximo ao meio dia) e conseqüente redução de Ψ
leaf
. Entretanto,
esta redução não foi acompanhada por diminuição da assimilação líquida no tratamento
enxertado, indicando melhor aproveitamento do carbono na câmara sub-estomática,
possivelmente por meio de uma maior eficiência de carboxilação e/ou menores taxas de
fotorrespiração. Neste sentido, resultados prévios obtidos por Fahl et al. (2001) sob PPFD
entre 1500 e 1800 µmol m
-2
s
-1
, portanto acima do ponto de saturação à irradiância do cafeeiro,
51
demonstram que a enxertia aumenta a eficiência fotoquímica do fotossistema II, a proporção
de fótons absorvidos utilizada nos processos fotoquímicos e a capacidade de transporte de
elétrons para a redução do NADP
+
.
CONCLUSÕES
Durante o período úmido sob irradiância plena ocorre acentuada depressão do
meio dia das trocas gasosas foliares. Sob metade da irradiância plena e na ausência de déficit
hídrico, C. arabica pode apresentar valores de assimilação líquida diária de carbono em até
três vezes o realizado em dia claro. Com a redução progressiva da precipitação,
principalmente no final do período seco, o cafeeiro enxertado apresenta redução em seu
potencial hídrico foliar e na concentração interna de CO
2
, mas valores acentuadamente
superiores de fotossíntese líquida em relação ao cafeeiro franco, demonstrando menor
susceptibilidade ao estresse hídrico e a eficiência da enxertia em relação ao balanço anual de
carbono de C. arabica. A manutenção de elevada condutância estomática durante o período
seco é mais importante para a produção primária que o uso mais eficiente da água. A
condutância estomática condiciona o ganho de carbono durante os períodos úmidos e secos do
ano no cafeeiro franco ou enxertado.
AGRADECIMENTOS – São co-autores Carlos H. B. A. Prado, Paula Novaes, Joel I. Fahl e
Carlos C. Ronquim. Este trabalho foi auxiliado pela CAPES (Júlio C. Ronquim), FAPESP
(Paula Novaes), Instituto Agronômico de Campinas (tratos culturais), Sítio São José (área
experimental) e Fundo Nacional do Meio Ambiente (equipamentos). Os autores agradecem
Carlos A. Casali e Simone P. Casale pela assistência durante as medições de campo.
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53
III. TROCAS GASOSAS E TAXA DE TRANSPORTE DE ELÉTRONS SOB
INCREMENTO DE TEMPERATURA E CO
2
EM FOLHAS DE Coffea arabica
RESUMO - Foram determinadas a taxa máxima de fotossíntese líquida (P
Nmax
) e a taxa
máxima de transporte de elétrons (J
max
) entre os fotossistemas II e I em Coffea arabica L.
(cultivares Catuaí Vermelho, Obatã e Ouro Verde) submetidos a diferentes tratamentos
térmicos durante 14 h. A região ótima de temperatura para P
Nmax
em função do fluxo de
fótons fotossinteticamente ativos (PPFD) sob 355 ppm de CO
2
foi entre 17-23 °C. Sob
temperaturas acima de 23 °C o declínio de P
Nmax
ocorreu paralelamente à diminuição da
eficiência quântica aparente (
φ
). A discrepância entre as regiões ótimas de temperatura para
P
Nmax
e para J
max
(26-29 °C) evidenciou certo desequilíbrio entre as fases fotoquímica e
bioquímica da fotossíntese sob concentração regular de CO
2
. Sob CO
2
saturante (1600 ppm)
houve deslocamento da faixa de temperatura ótima para 23-29 °C no cultivar Catuaí
Vermelho. Não houve incremento de P
Nmax
sob saturação de CO
2
em nenhum cultivar. Sob
29-32 °C a limitação mesofílica à fotossíntese (L
m
), foi maior que a limitação estomática (L
s
).
O processo fotossintético do cafeeiro é extremamente inibido sob temperatura foliar de 32 °C.
Palavras-chave: condutância estomática, eficiência aparente de carboxilização, eficiência
quântica aparente, estresse térmico, fotossíntese líquida.
ABSTRACT - Photosynthetic responses of Coffea arabica L. cultivars Catuaí Vermelho,
Obatã, and Ouro Verde subjected to different thermal treatments during 14 h were analyzed to
determine the optimal temperature for maximum carbon net assimilation (P
Nmax
) and if
elevated CO
2
concentration modifies responses to temperature stress. The optimal temperature
for P
Nmax
measured at 355 ppm CO
2
was from 17-23 °C. At temperatures of above 23 °C the
decline in P
Nmax
was associated with decrease in apparent quantum yield (
φ
). The difference in
optimal temperature range of P
Nmax
when compared to apparent maximum electron transport
rate through photosystem II (J
max
) as a function of irradiation (26-29 °C), showing an
imbalance between photochemistry and biochemistry phases of photosynthesis, resulting in
electron excess. Elevated CO
2
concentration did not affect the response of P
Nmax
to
temperature, despite the variation in optimal range between 23-29 °C for Catuaí Vermelho. At
temperature of above 29 °C were measured the higher mesophyll limitations to photosynthesis
(L
m
), which was greater than stomatal limitations (L
s
). Photosynthetic process of C. arabica is
strongly inhibited at leaf temperature about 32 °C.
Key words: apparent quantum yield, carboxylation efficiency, net photosynthesis, stomatal
conductance, temperature response.
54
INTRODUÇÃO
Um declínio significante na fotossíntese líquida reduz o desenvolvimento e
rapidamente limita a produtividade (Wise et al., 2004). A assimilação fotossintética líquida
de carbono (P
N
) é um dos componentes do crescimento mais sensíveis à temperatura e
provavelmente o primeiro alvo do estresse térmico (Larcher, 2000). A temperatura foliar
afeta o desempenho fotossintético por meio de alterações bioquímicas e biofísicas (Pastenes
& Horton, 1996). Sob o ponto de vista bioquímico, a temperatura foliar influencia a
assimilação de carbono alterando a cinética de reações mediadas por enzimas no ciclo de
Calvin (Salvucci & Crafts-Brandner, 2004). Para Gossypium barbadense, por exemplo,
temperaturas superiores a 30 °C (consideradas moderadamente elevadas para a espécie)
causam impedimentos na cadeia de transporte de elétrons, danificando o aparato
fotossintético (Wise et al., 2004; Salvucci & Crafts-Brandner, 2004). A temperatura foliar
altera a condutância estomática (g
s
) e a transpiração (E) por meio da diferença do déficit de
pressão de vapor de água entre a folha e a atmosfera. Com o aumento da temperatura pode
ser esperada uma diminuição da eficiência de carboxilação (ε), pois a solubilidade do CO
2
diminui mais rapidamente que a do O
2
, e a afinidade da enzima ribulose 1-5 bifosfato
carboxilase-oxigenase (Rubisco) pelo substrato ribulose 1-5 bifosfato (RuBP) é alterada em
favor do oxigênio (Wise et al. 2004). Estudos recentes indicam que as reações que ocorrem
no fotossistema II (PSII) são inibidas sob temperaturas inferiores àquelas capazes de
danificá-lo (Sharkey, 2005). Portanto, plantas submetidas a estresse térmico moderado não
teriam seu aparato fotossintético danificado, porém, as taxas de assimilação de carbono
seriam substancialmente reduzidas.
No Brasil, o cultivo de Coffea arabica L. está estabelecido principalmente em
áreas onde a temperatura média anual varia entre 18 e 22 °C (Barros et al., 1997).
Recentemente a seleção de cultivares proporcionou a expansão do cultivo do cafeeiro para
55
áreas onde a temperatura média está entre 24-25 °C, com produtividade satisfatória, como na
região nordeste do Brasil (DaMatta & Ramalho, 2006). Reduzidas temperaturas não
congelantes afetam negativamente o desenvolvimento de C. arabica (Bauer et al., 1985). O
frio danifica o cafeeiro durante todo seu ciclo vital, principalmente através de decréscimo na
assimilação de CO
2
(Oliveira et al., 2002). A exposição a temperaturas abaixo de 12 °C por
longo período prejudica intensamente o desenvolvimento de plantas jovens de C. arabica
(DaMatta et al., 1997). Porém, existem resultados divergentes. Carvalho et al. (1998) relatam
que tratamentos sob 8 ± 1 °C em cultivar Catuaí Vermelho não causaram alterações
significativas nas taxas de fotossíntese líquida, de transpiração foliar, de condutância
estomática e na capacidade fotoquímica do fotossistema II.
Nas condições ambientes de concentração de CO
2
(355 ppm) não ocorre a
saturação da capacidade de carboxilação fotossintética no mesofilo (Tezara et al. 2002). O
aumento da concentração atmosférica de CO
2
(C
a
) proporciona a elevação do suprimento de
carbono disponível para a síntese de carboidratos pelo aparato fotossintético. O incremento
da concentração de CO
2
poderá aumentar ou manter os valores da fotossíntese líquida em
plantas expostas ao estresse térmico, diminuindo o impacto negativo da elevação da
temperatura nos componentes do balanço de carbono. Porém, para algumas espécies C
3
pode
não ocorrer resposta significativa da fotossíntese à elevação de C
a
quando submetidas a
estresse abiótico. Plantas de Helianthus annus não apresentam a capacidade fotossintética
(P
Nmax
) aumentada quando sujeitas à moderada ou severa restrição hídrica, mesmo sob
incremento da concentração interna de CO
2
na folha (C
i
), portanto, livres de impedimento de
origem estomática (Tezara et al., 2002).
Cafeeiros produtivos podem ser selecionados precocemente baseando-se nas
taxa de fotossíntese e fotorrespiração (P
r
) de plantas jovens expostas ao efeito de condições
ambientais adversas, como temperaturas estressantes. A taxa fotossintética líquida de C.
56
arabica normalmente apresenta variação entre 2,8 - 8,0 µmol m
-2
s
-1
(Carvalho et al., 1998),
valores considerados reduzidos mesmo para espécies lenhosas com metabolismo C
3
. A
variação dos valores de P
N
para o cafeeiro pode ser atribuída às diferenças genéticas entre os
diferentes cultivares e as condições em que foram obtidos os resultados (Fahl et al., 1994).
O objetivo desse estudo foi determinar qual a temperatura infra-ótima, ótima, e
supra-ótima para os processos bioquímicos e fotoquímicos de C. arabica (cultivares Catuaí
Vermelho, Obatã e Ouro Verde). Os componentes positivos e negativos do balanço de
carbono foram relacionados com o processo de transporte de elétrons entre os fotossistemas
II e I para analisar o equilíbrio entre as fases bioquímicas e fotoquímicas da fotossíntese sob
diferentes tratamentos térmicos. Também foi investigado se a elevação da concentração de
CO
2
, comparada com a concentração ambiente, poderia diminuir o impacto do estresse
térmico sobre a assimilação líquida.
MATERIAL E MÉTODOS
Material vegetal e condições de crescimento
Plantas jovens com quatro meses de idade foram cultivadas em sacos plásticos
de 20 L, contendo oxissolo com matéria orgânica animal (4:1). O solo foi irrigado uma vez
por semana até a capacidade de campo. As mudas de café foram mantidas em casa de
vegetação. A temperatura média noturna na casa de vegetação foi 18,0 ± 3,2 °C e a
temperatura diurna foi 25,0 ± 3,0 °C, de outubro de 2003 a maio de 2004, período do
experimento. O solo foi fertilizado com 20 g por saco plástico contendo N (4,0), P (14,0), K
(8,0), Zn (0,2), e B (0,1) em 16 de julho de 2003. Devido à incidência da doença “ferrugem”
nas folhas, todas as mudas foram tratadas com oxicloreto cúprico (3 g.L
-1
) utilizando-se
aplicador manual, em 06 de agosto de 2003.
Tratamentos térmicos dentro da incubadora e isolamento térmico do sistema radicular
57
As respostas da fotossíntese líquida foliar (P
N
) e da taxa aparente de transporte
de elétrons entre os fotossistemas II e I (J) em função do fluxo de fótons fotossinteticamente
ativos (PPFD) foram obtidas sob diferentes tratamentos térmicos. Os tratamentos térmicos
foram realizados utilizando-se uma incubadora (1,25 x 0,52 x 0,17 m) modelo NT-708, Nova
Técnica, Piracicaba-Brasil. A temperatura do ar dentro da incubadora foi mantida constante
em 17, 20, 23, 26, 29 ou 32 ºC (± 0,1 ºC). Foi assumido que a temperatura do ar estava
próxima à temperatura foliar em razão da ausência de iluminação no interior da incubadora
durante os tratamentos.
A temperatura do sistema radicular foi mantida similar à temperatura da casa
de vegetação através do isolamento térmico providenciado por caixas de poliestireno (0,50 x
0,40 x 0,20 m). Duas mudas por caixa foram mantidas sob cada temperatura dentro da
incubadora. Espaços entre os sacos plásticos e as paredes internas da caixa foram preenchidos
com serragem e flocos de poliestireno. As caixas de poliestireno foram fechadas e envolvidas
por uma manta de lã de vidro e uma tampa de poliestireno. A temperatura do solo nos sacos
plásticos durante os tratamentos foi 24,0 ± 1,0 °C. Os tratamentos foram concluídos após a
manutenção das plantas durante 14 horas dentro da incubadora. A umidade relativa dentro da
incubadora foi mantida constante em 70% (+ 10 %). Para cada cultivar foi efetuado um
tratamento controle, onde as plantas não foram submetidas às 14 h sob temperatura constante.
Fotossíntese líquida (P
N
) em função do fluxo de fótons fotossinteticamente ativo (PPFD)
As curvas P
N
-PPFD foram obtidas às 8:00 h, entre dezembro de 2003 e janeiro
de 2004. Após os tratamentos térmicos as plantas foram transportadas à sala de
experimentação (4,00 x 1,92 x 1,70 m) onde a temperatura do ar e a umidade relativa foram
mantidas próximas a do interior da incubadora. Desta forma foi possível manter todas as
folhas nas mesmas condições de temperatura e umidade relativa.
Para obtenção dos valores de trocas gasosas foliares nas curvas P
N
-PPFD foi
58
utilizado um analisador de gases ao infravermelho (IRGA) modelo LCA-4 (ADC, Hoddesdon,
UK) conectado a uma câmara foliar Parkinson (PLCN-4, ADC). O LCA-4 trabalhou como um
sistema aberto durante as determinações de trocas gasosas. O ar de referência foi coletado em
área aberta fora da sala de experimentação e distante de fontes de CO
2
. O sistema Peltier,
abaixo da PCLN-4 na altura da inserção da folha, manteve a temperatura foliar idêntica a do
interior da incubadora durante os tratamentos térmicos (17-32 ºC). A temperatura foliar foi
determinada por um termopar conectado à câmara PLCN-4.
A câmara PLCN-4 foi acoplada a um canhão de luz dicróica PLU-002 (ADC,
Hoddesdon, UK). Os valores de PPFD entre 2000-800 µmol m
-2
s
-1
foram obtidos através de
voltagem variável aplicada ao PLU-002. Os valores de PPFD menores que 800 µmol m
-2
s
-1
foram obtidos reduzindo a voltagem e utilizando filtros neutros opacos (Comar Instruments,
Cambridge, UK). Inicialmente, as trocas gasosas foliares foram medidas em todas as folhas
expandidas utilizando-se valores saturantes de PPFD (1200 µmol m
-2
s
-1
). A folha que
apresentou o maior valor de P
N
sob 1200 µmol m
-2
s
-1
foi utilizada para a curva P
N
-PPFD em
cada tratamento térmico. O ajuste da curva P
N
-PPFD foi obtido através da equação empírica
descrita por Prado & Moraes (1997):
P
N
= P
Nmax
(1 - e
–k (PPFD - Ic)
) (I)
onde P
N
= fotossíntese líquida; P
Nmax
= fotossíntese líquida máxima; e = base do logaritmo
natural; k = constante; PPFD = fluxo de fótons fotossinteticamente ativo; e I
c
= ponto de
compensação ao PPFD.
O ponto de saturação de irradiância para a fotossíntese (I
s
) foi também
determinado pela equação I a 90% de P
Nmax
(Prado & Moraes, 1997). Os valores da respiração
no escuro (R
d
) foram calculados pela média dos valores quando PPFD foi nulo.
Determinações da eficiência quântica aparente, fotorrespiração, condutância estomática
e transpiração foliar
59
A primeira derivada da equação I foi utilizada para calcular a eficiência
quântica aparente (
φ
):
φ
= k P
Nmax
(e
–
k.Ic
) (II)
A fotorrespiração foi estimada sendo assumida como metade do valor da taxa
de oxigenação (ν
0
), a qual foi calculada de acordo com Sharkey (1988) e expressa em
percentagem de P
Nmax
:
v
0
= (P
Nmax
+ R
d
) / {[ 1/ (v
0
/v
c
) ] – 0,5} (III)
onde ν
0
/ν
c
= razão entre a taxa de oxigenação e a taxa de carboxilização, a qual pode ser
calculada pela equação IV (Sharkey, 1988):
ν
o
/ν
c
= 2P [42,7 + 1,68 (T-25) + 0,0012(T-25)
2
]/C (IV)
onde P = pressão atmosférica (bar); T = temperatura (°C); e C = concentração de CO
2
no sítio
de carboxilização, aproximadamente 60% da concentração atmosférica sob condições
favoráveis para obtenção de P
Nmax
(Sharkey, 1988).
Determinações instantâneas da condutância estomática (g
s
), da transpiração (E)
e da razão entre a concentração interna e externa de CO
2
(Ci/C
a
) sob valores de PPFD iguais
ou superiores a 1200 µmol.m
-2
s
-1
nas curvas P
N
-PPFD foram utilizados para calcular os
valores médios de g
s
, E, e C
i
/C
a
em cada tratamento térmico. Em cada curva P
N
-PPFD foram
obtidos entre 33 e 42 valores de g
s
, E, e C
i
/C
a
sob PPFD saturante.
Taxa de transporte de elétrons (J) entre os fotossistemas II e I (PSII e PSI) em função de
PPFD
As medições de J-PPFD foram conduzidas entre 8:00 e 10:00 h, no período de
outubro de 2003 e janeiro de 2004. A fluorescência da clorofila foi monitorada através de um
medidor portátil de fluorescência modulada, modelo PAM-2000 (Walz, Effeltrich, Germany),
conectado a um PC Palm Top HP modelo 200X (HP, Corvallis, USA). As curvas J-PPFD
60
foram obtidas utilizando um clipe suporte foliar (2030-B, Walz) conectado ao PAM-2000. O
2030-B possuía um sensor micro-quantum para medir o PPFD e um termopar para determinar
a temperatura foliar. Sobre o 2030-B foi conectada uma lâmpada de halogênio de 20 W
(modelo 2050-H, Walz), com um filtro de calor e um “dimmer”. O “dimmer” providenciou
diferentes intensidades de PPFD na folha. Um fluxo controlado de ar frio em direção à
epiderme adaxial foi aplicado próximo à área de medição da fluorescência com o objetivo de
manter a temperatura foliar constante (± 1,0 °C) durante as curvas J-PPFD. Uma folha
totalmente expandida foi inserida no 2030-B e as determinações de J foram obtidas de 10 a
100 µmol.m
-2
s
-1
a cada 10 unidades de PPFD e de 100 a 2000 µmol.m
-2
s
-1
a cada 100
unidades de PPFD. Os valores de J foram calculados pelo software do PAM-2000 de acordo
com Genty et al. (1989), adotando-se 84% para PPFD absorvido pela folha e 0,5 como fator
de partição de PPFD entre PSII e PSI. O ajuste dos valores nas curvas J-PPFD foi realizado
utilizando a equação I, alterando os componentes de P
N
por J:
J = J
max
(1 – e
-k (PPFD- I c)
)
(V)
onde J
max
= máxima taxa aparente de transporte de elétrons entre PSII e PSI; e = base do
logaritmo natural; k = constante; PPFD = fluxo de fótons fotossinteticamente ativo; e I
c
=
PPFD quando J é nula.
O fluxo máximo de elétrons (J
max
) pode ser dividido entre dois componentes, J
c
e J
exc
(J
max
= J
c
+ J
exc
), que são o fluxo de elétrons direcionados à assimilação de CO
2
(J
c
) e o
fluxo excedente de elétrons (J
exc
). J
exc
foi calculado como descrito por Muraoka et al. (2000):
J
exc
= 2/3 [ J
max
– 4(P
Nmax
+ R
d
)] (VI)
onde J
exc
= fluxo excedente de elétrons; J
max
= máxima taxa aparente de transporte de elétrons;
P
Nmax
= fotossíntese líquida máxima; e R
d
= respiração no escuro.
Fotossíntese líquida (P
N
) em função da concentração externa (C
a
) e intercelular (C
i
) de
61
CO
2
Foram obtidas curvas P
N
-C
a
e P
N
-C
i
sob saturação de PPFD (1200 µmol.m
-2
s
-1
)
utilizando um diluidor de gás GD (ADC, Hoddesdon, UK) acoplado ao IRGA LCA-4
(Monteiro & Prado 2006). A equação (I) foi utilizada para ajustar as curvas P
N
-C
a
e P
N
-C
i
,
trocando o componente PPFD pela concentração de CO
2
. Por meio da equação (I) modificada,
obteve-se a capacidade fotossintética potencial, P
Nmax (CO2)
(µmol.m
-2
s
-1
). A equação (II) foi
utilizada para obtenção da eficiência aparente de carboxilação (ε), através da curva P
N
-C
i
,
como indicado por Monteiro & Prado (2006).
Limitações relativas estomática e mesofílica à fotossíntese líquida (respectivamente L
s e
L
m
)
L
s
e L
m
foram calculadas como proposto por Tezara et al. (2002) :
L
s
(%) = 100 (P
N
'
– P
N
) / P
N
'
(VII)
onde P
N
'
= fotossíntese líquida quando C
i
é equivalente à concentração atmosférica regular de
CO
2
(355 ppm) nas curvas P
N
-C
i
; e P
N
= fotossíntese líquida sob concentração atmosférica
regular de CO
2
.
L
m
(%) = 100 (P
N(c)
- P
N(t)
)/ P
N(c)
(VIII)
onde P
N(c)
= fotossíntese líquida foliar das plantas controle sob C
i
de 500 ppm; e P
N(t)
= taxa
fotossintética das plantas submetidas aos diferentes tratamentos térmicos, sob mesma C
i
.
RESULTADOS
Os maiores valores de P
Nmax
sob concentração atmosférica regular foram
observados sob 17 °C em Ouro Verde (8,3 µmol m
-2
s
-1
) e sob 20 °C em Obatã e Catuaí
Vermelho, respectivamente 7,8 e 7,1 µmol m
-2
s
-1
(Figuras 1 e 2). Em todos os cultivares a
62
diminuição de P
Nmax
ocorreu após 20 °C, e sob 32 °C a assimilação de carbono foi inferior a
1,4 µmol m
-2
s
-1
.
0
3
6
9
Catuaí Vermelho
Obatã
32
o
C
29
o
C
Ouro Verde
0
3
6
9
0
3
6
9
0
3
6
9
0
3
6
9
0 500 1000 1500
0
3
6
9
0 500 1000 1500
PPFD (µmol m
-2
s
-1
)
J (µmol m
-2
s
-1
)
P
N
(µmol m
-2
s
-1
)
25
50
75
100
25
50
75
100
25
50
75
100
25
50
75
100
25
50
75
100
0 500 1000 1500 2000
25
50
75
100
26
o
C
23
o
C
20
o
C
17
o
C
Figura 1. Fotossíntese líquida (P
N
, círculos abertos) e taxa de transporte de elétrons (J,
quadrados sólidos) em função do fluxo de fótons fotossinteticamente ativos (PPFD), sob
concentração atmosférica regular de CO
2
(355 ppm), em cultivares de Coffea arabica, Catuaí
Vermelho, Obatã, e Ouro Verde após 14 horas em incubadora sob 17 (painéis superiores), 20,
23, 26, 29 e 32 °C (painéis inferiores).
63
0
3
6
9
30
45
60
75
90
0
35
70
105
J
max
(µmol.m
-2
s
-1
)
I
s
(µmol.m
-2
s
-1
)
P
Nmax
(µmol.m
-2
s
-1
)
I
c
(µmol.m
-2
s
-1
)
0
400
800
1200
fff
φ
0,00
0,02
0,04
P
r
(%)
R
d
(µmol.m
-2
s
-1
)
0,5
1,0
1,5
Temperatura foliar (
o
C)
Catuaí Vermelho
Obatã Ouro Verde
15 20 25 30
20
40
60
80
15 20 25 30
15 20 25 30 35
Figura 2. Valores de fotossíntese líquida máxima (P
Nmax
), taxa máxima de transporte de
elétrons (J
max
), ponto de compensação à irradiância (I
c
), ponto de saturação à irradiância (I
s
),
eficiência quântica aparente (
φ
), respiração no escuro (R
d
), e fotorrespiração como
percentagem de P
Nmax
, após 14 horas em incubadora sob 17, 20, 23, 26, 29 ou 32 °C em
Coffea arabica, cultivares Catuaí Vermelho, Obatã, e Ouro Verde.
64
A região de temperatura ótima para J
max
situa-se entre 23 e 29 ºC em Catuaí
Vermelho e entre 23 e 26 ºC nos cultivares Obatã e Ouro Verde (Figuras 1 e 2). Estes valores
de temperatura ótima para J
max
são superiores aos de P
Nmax
, registradas entre 17-23 °C. O
declínio dos valores de P
Nmax
em resposta ao aumento da temperatura foliar (especialmente
acima de 20
o
C) foi acompanhado por incrementos no ponto de compensação à irradiância
(I
c
). Em todos os cultivares a eficiência quântica aparente (
φ
) diminuiu com a elevação da
temperatura, acompanhando o decréscimo na assimilação de CO
2
(Figura 2). Houve uma
tendência geral até 30 °C de aumento do ponto de saturação à irradiância (I
s
), da respiração no
escuro (R
d
), e da fotorrespiração com a elevação da temperatura. Os valores de I
s
estão
próximos aos obtidos anteriormente, entre 25-27
o
C, por Kumar & Tiezen (1980) e por Fahl et
al. (1994) em C. arabica.
A condutância estomática (g
s
) e a transpiração (E) sob PPFD saturante
apresentaram decréscimo com o aumento da temperatura foliar (Figura 3). Os valores de g
s
estão em concordância com os valores encontrados por Da Matta et al. (1997) em plantas
jovens irrigadas do cultivar Catuaí Vermelho durante a estação de crescimento (menores que
0,12 mol m
-2
s
-1
). A elevação da temperatura não restringiu os valores da relação concentração
interna/externa de carbono (C
i
/C
a
, Figura 3).
A taxa de transporte de elétrons que excede o necessário para assimilação de
CO
2
(J
exc
, figura 4) apresenta tendência de aumento com a temperatura foliar, confirmando o
desequilíbrio entre a intensidade dos processos fotoquímicos e bioquímicos da fotossíntese
(Figura 1) com o aumento da temperatura. Em condições de saturação de irradiância (PPFD) e
CO
2
também ocorreu a diminuição de P
Nmax
com o aumento da temperatura (Figura 5 e Tabela
1). A temperatura ótima para assimilação de carbono do cultivar Catuaí Vermelho aumentou
para 26 °C sob concentração saturante de CO
2
. Nas curvas P
N
-CO
2
, C. arabica não apresentou
incremento nos valores de P
Nmax
, pois o máximo obtido (8,5 µmol m
-2
s
-1
, Catuaí Vermelho
65
sob 26 °C) é próximo ao valor máximo registrado sob concentração atmosférica regular (8,3
µmol m
-2
s
-1
, Ouro Verde sob 17 °C). Mesmo sob 1600 ppm de CO
2
, a fotossíntese de C.
arabica é fortemente inibida a 32 °C, principalmente em Catuaí Vermelho e Obatã
(respectivamente 1,6 e 1,4 µmol m
-2
s
-1
).
0,02
0,04
0,06
0,08
0,10
0,12
C
i
/ C
a
(ppm/ppm)
E (mmol m
-2
s
-1
)
Temperatura foliar (
o
C)
g
s
(mol m
-2
s
-1
)
15 20 25 30 35
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2
Figura 3. Condutância estomática (g
s
), transpiração (E) e razão entre as concentrações interna
e externa (C
i
/C
a
) sob fluxo de fótons fotossinteticamente ativos (PPFD) ≥ 1200 µmol m
-2
s
-1
após 14 horas sob diferentes temperaturas, em cultivares de Coffea arabica: Catuaí (g), Obatã
(n) e Ouro-Verde (). Cada símbolo representa o valor médio (42 ≥ n ≥ 33) e as barras
representam o erro padrão.
66
15 20 25 30 35
0
10
20
30
40
Temperatura foliar (
o
C)
J
exc
(µmol.m
-2
s
-1
)
Figura 4. Taxa de transporte de elétrons excedente (J
exc
) em função da temperatura foliar em
Coffea arabica, cultivares Catuaí Vermelho (), Obatã (ο), e Ouro Verde (∆). Dados
coletados após 14 horas em incubadora sob 17, 20, 23, 26, 29, ou 32
0
C. r = 0,56 (P < 0.05), y
= -8.47 + 1.03 x.
A resposta de P
N
a C
i
(figura 5) demonstra que a eficiência de carboxilação (ε)
foi afetada negativamente pela elevação da temperatura, principalmente a 32 °C. Apesar da
diminuição de g
s
com a temperatura (figura 3), a limitação estomática relativa da fotossíntese
(L
s
) não apresentou aumento significativo (tabela 1), estando de acordo com o
comportamento estável dos valores de C
i
/C
a
sob estresse térmico (figura 3). A limitação
mesofílica relativa da fotossíntese (L
m
) é superior sob 26 a 32 °C, indicando que L
m
tem
influência na redução de P
Nmax
somente sob as temperaturas mais elevadas. Portanto, perante
estresse térmico as limitações de origem mesofílica demonstram ser relativamente maiores
que as limitações estomáticas à fotossíntese líquida.
67
0
3
6
9
Catuaí Vermelho Obatã
32
o
C
29
o
C
Ouro Verde
0
3
6
9
0
3
6
9
0
3
6
9
0
3
6
9
0 500 1000
0
3
6
9
0 500 1000
0 500 10001500
CO
2
(ppm)
P
N
(µmol m
-2
s
-1
)
26
o
C
23
o
C
20
o
C
17
o
C
Figura 5. Fotossíntese líquida (P
N
) sob fluxo de fótons fotossinteticamente ativos (PPFD)
saturante (1200 µmol.m
-2
s
-1
) em função da concentração externa (C
a
, círculos abertos) e
intercelular (C
i
, círculos sólidos) de CO
2
, em cultivares de Coffea arabica, Catuaí Vermelho,
Obatã, e Ouro Verde, após 14 horas em incubadora sob 17, 20, 23, 26, 29 e 32 °C.
68
Tabela 1. Capacidade fotossintética potencial em função da concentração interna de CO
2
,
(P
Nmax (CO2)
, µmol m
-2
s
-1
), eficiência aparente de carboxilação (ε, mol m
-2
s
-1
), e limitações
relativas estomática (L
s
) e mesofílica (L
m
) à fotossíntese líquida, em Coffea arabica cultivares
Catuaí Vermelho, Ouro Verde e Obatã, mantidos durante 14 horas em tratamento térmico sob
17, 20, 23, 26, 29 e 32° C.
cv. 17 °C 20 °C 23 °C 26 °C 29 °C 32 ° C
Catuaí
6,8
7,6
7,2
8,4
3,8
1,6
P
Nmax (CO2)
Obatã 4,8 5,6 5,3 4,4 3,3 1,4
Ouro Verde 7,3 6,1 6,3 4,9 3,8 3,0
Catuaí 0,050 0,030 0,029 0,041 0,030 0,014
ε Obatã 0,055 0,031 0,040 0,037 0,033 0,008
Ouro Verde 0,048 0,054 0,057 0,035 0,035 0,021
Catuaí
35,7
19,1
24,1
36,9
33,9
29,8
L
s
Obatã 32,6 31,5 33,5 27,7 27,4 23,1
Ouro Verde 27,2 22,2 31,8 42,6 24,9 17,2
Catuaí 53,7 47,4 56,6 55,9 73,4 82,4
L
m
Obatã 45,7 44,4 43,4 51,5 62,3 86,3
Ouro Verde 35,1 35,1 38,7 52,8 62,9 68,8
DISCUSSÃO
A inibição de P
N
pela elevação da temperatura é geralmente atribuída a taxa
reduzida da atividade de transporte de elétrons (Salvucci et al., 2004). Porém, J
max
não
apresentou declínio sob temperaturas que inibem a fixação de CO
2
(Figuras 1 e 2). O
desempenho fotossintético de C. arabica não foi, portanto limitado substancialmente pela
diminuição do fluxo de elétrons entre os dois fotossistemas. Temperaturas que causam a
69
depressão da fotossíntese líquida atuam primeiramente sobre o PSI, através do fluxo cíclico
de elétrons, sem concorrentemente ocasionar efeitos negativos no PSII (Sharkey, 2005). O
comportamento apresentado por J
max
sugere que a energia de excitação é dissipada por
mecanismos alternativos à fotossíntese sob a depressão de P
N
. Estes mecanismos, como a via
não-fotoquímica, podem contribuir para evitar a fotoinibição crônica (Muraoka et al., 2000).
A elevação dos valores de fotorrespiração com o aumento da temperatura foliar (Figura 2) é
um indicativo que por meio de P
r
grande quantidade de energia de excitação foi dissipada.
Este evento possibilita a proteção do sistema fotossintético dos efeitos deletérios da
ocorrência de valores elevados de J sob reduzido P
N
. Portanto, conjuntamente ao declínio da
assimilação líquida de CO
2
ocorre o dreno do fluxo de elétrons excedente através da
fotorrespiração.
Temperaturas elevadas limitam a fixação do CO
2
através da alteração na
quantidade e no funcionamento da ribulose-1,5-bifosfato carboxilase/oxigenase (Rubisco),
modificando a especificidade da enzima em relação ao substrato (Jordan & Ogren, 1984). O
incremento da capacidade competitiva do O
2
pela Rubisco reflete-se na elevação dos valores
da fotorrespiração com o aumento da temperatura (Figura 2). Os resultados demonstram que
em razão do aquecimento foliar provavelmente ocorre um aumento da afinidade por O
2
pela
Rubisco. Nas plantas com metabolismo C
4
, existe uma relação linear entre a atividade do
PSII, o transporte de elétrons e a fixação de CO
2
, mas em plantas C
3
esta relação é não-linear
e variável, pois a fixação do CO
2
e a fotorrespiração são os maiores drenos para elétrons do
PSII (Krall & Edwards, 1992; Harbinson et al., 1990). Apesar da ocorrência dos maiores
valores de J
max
entre 23-29 ºC, C. arabica provavelmente não utilizou todo NADPH e ATP
produzido nas reações bioquímicas para fixação do CO
2
. Se aceptores de elétrons, como o
NADP, não são encontrados, pode ocorrer excesso de elétrons na cadeia de transporte,
acarretando fotoinibição (Niyogi, 2000). Nessas condições, a dissipação segura de fótons
70
absorvidos e elétrons transportados é necessária. A observação dos resultados revela que
acima de 23 °C, quando os valores de P
Nmax
declinam, P
r
apresenta aumento (Figura 2).
A diminuição de P
Nmax
sob o efeito da elevação da temperatura não ocorreu
preponderantemente devido a restrição de origem estomática, pois a relação C
i
/C
a
manteve-se
estável, não acompanhando o declínio de g
s,
o qual restringiu a perda de água através de
redução da transpiração (Figura 3). Portanto, a manutenção da concentração interna de CO
2
acima de 23 °C deveria proporcionar o dreno do fluxo de elétrons excedente verificado nesta
faixa de temperatura (Figura 4). Este evento não ocorreu, provavelmente em função da
diminuição do estado de ativação da Rubisco, a qual contribuiu para o declínio da taxa
fotossintética através de sua redução na atividade de carboxilação da RuBP. A ocorrência de
J excedente direciona um aumento na produção de ATP, NADPH e conseqüentemente de
RuBP no ciclo de Calvin, a qual nem sempre é acompanhada pelo reajuste fisiológico do
aparato fotossintético em direção à manutenção das taxas de fixação de CO
2
(Tezara et al.
2002). A atividade da Rubisco e sua capacidade de carboxilação são partes integrantes deste
reajuste, porém ao serem afetadas pelo estresse térmico não conseguem responder ao
verificado desacoplamento entre as fases fotoquímicas e bioquímicas do processo de
fotossíntese.
Elevadas concentrações de CO
2
não incrementam a fotossíntese líquida do
cafeeiro (Figura 5) indicando que o aumento da concentração intercelular de carbono não
eleva seus valores de
φ
e ε, como previsto anteriormente para outras espécies C
3
(Morison &
Lawlor, 1999; Zhang et al. 2003). Nesse sentido, alguns relatos prévios também são
divergentes. Triticum aestivum apresentou somente 10% de incremento em P
Nmax
sob o dobro
da C
a
regular, sendo que o aumento de apenas 4 °C sobre a temperatura ambiente diminuiu a
capacidade fotossintética e a eficiência de carboxilação (Delgado et al. 1994). Vigna
unguiculata não apresentou ganhos na assimilação liquida de carbono
ou outro benefício
71
direto proveniente do enriquecimento da concentração de CO
2
e sua interação com a
temperatura (Ahmed et al. 1993).
A ausência do deslocamento da temperatura ótima de P
Nmax
para os cultivares
Obatã e Ouro Verde indica possível ocorrência de limitação mesofílica à fotossíntese liquida.
Os valores elevados de L
m
verificados sob temperaturas 29-32 °C (Tabela 1) demonstram que
a elevação da concentração de CO
2
não amenizou a inibição de P
Nmax
devido à restrição na
difusão mesofílica do carbono. Este impedimento à assimilação ao carbono de origem
mesofílica, foi relatado anteriormente para C. arabica, como aumentando progressivamente
com a elevação da temperatura a partir de 26 °C (Kumar & Tieszen, 1980). Por outro lado,
modelos fotossintéticos assumem que a manutenção constante da relação C
i
/C
a
com a
elevação da temperatura (Figura 3) e da concentração atmosférica de CO
2
indica o ajuste em
paralelo do funcionamento do aparato estomático e da atividade fotossintética no mesofilo
(Morison & Lawlor, 1999). Uma reduzida condutância mesofílica ao CO
2
devido ao estresse
de origem abiótica pode ocasionar grandes diferenças entre C
i
e a concentração de carbono
efetiva no cloroplasto (Bota et al., 2004).
O deslocamento da temperatura ótima de assimilação líquida apenas para o
cultivar Catuaí Vermelho não pode ser explicado apenas pelos resultados obtidos neste
estudo. Diferenças interespecíficas nas respostas à interação entre temperatura e concentração
de CO
2
são esperadas entre genótipos e cultivares devido à diferentes formas de
desenvolvimento e expansão de meristemas e órgãos, e o padrão de alocação de assimilados
para estes órgãos (Morison & Lawlor, 1999).
A eficiência de carboxilação geralmente está correlacionada com a atividade da
Rubisco (von Caemmerer, 2000). Sua atividade diminui quando g
s
é inferior a 0,10 mol m
-2
s
-1
(Tezara et al. 2002, Bota et al. 2004). Os presentes resultados indicam que a partir de 17 °C a
condutância estomática
sempre esteve abaixo desse valor (Figura 3). A ocorrência de
72
reduzidos valores de g
s
pode ajudar a explicar o comportamento de L
S
em relação ao aumento
da temperatura (Tabela 1). A restrição à difusão estomática já estaria ocorrendo próximo ao
seu potencial nas temperaturas amenas, sofrendo menor variação com o estresse térmico.
Portanto, com o aumento da temperatura coube à limitação mesofílica responder pela
diminuição da atividade da Rubisco e em conseqüência da depressão de P
Nmax
de modo
relativamente superior a L
S
.
Em contraste ao ocorrido nas temperaturas menos elevadas, a inibição de P
Nmax
sob 32 °C ocorreu em paralelo aos menores valores apresentados de J
max
(figuras 1 e 2). A
menor proporção de irradiância absorvida e utilizada na fotoquímica da fotossíntese (
φ
)
também ocorreu no tratamento térmico mais elevado (Figura 2). Este comportamento de C.
arabica confirma a expectativa de que além de proporcionar o declínio da fixação
fotossintética de CO
2
, temperaturas elevadas também danificam o processo de transporte de
elétrons, particularmente no PSII (He & Lee, 2001). A acentuada redução da eficiência
aparente de carboxilação apresentada pelos cultivares sob 32 °C demonstra que a elevação da
temperatura foliar a este valor diminui a especificidade da Rubisco ao CO
2
e aumenta a
especificidade em favor do oxigênio. Nesta temperatura, portanto, o efeito negativo do
aquecimento foliar na assimilação líquida resulta da ocorrência de diversos fatores atuando
conjuntamente: diminuição de J
max
,
φ
, ε
;
e aumento de L
m
, P
r
e J
exc
.
Em adição, a significativa redução dos valores de P
Nmax
, P
Nmax(CO2)
e ε (figura 2
e tabela 1) observados para o cafeeiro sob 32 °C confirma que o estado de ativação da
Rubisco é intensamente afetado por temperaturas elevadas. Os presentes resultados estariam
de acordo com a hipótese (Sharkey, 2005) de que a seleção natural favorece plantas as quais
o estado de ativação da enzima é inibido devido a valores desfavoráveis da razão Pr/P
N
sob
temperaturas moderadamente altas. A vantagem em diminuir o estado de ativação da Rubisco
seria evitar a geração de espécies reativas de oxigênio como H
2
O
2
que ocorrem com o
73
aquecimento foliar, e também evitar danos nas reações que ocorrem no tilacóide e em sua
própria estrutura, o que pode ocorrer na ausência da desativação. Neste sentido, a redução da
capacidade de assimilação líquida de C. arabica pode representar uma resposta regulatória
objetivando prevenir os efeitos deletérios da temperatura no aparato fotossintético que
ocorrem com a elevação da temperatura foliar.
CONCLUSÕES
Os cultivares de C. arabica apresentam maior fixação de carbono
entre 17-23 °C, faixa de
temperatura onde a eficiência quântica aparente é maior, a taxa de transporte de elétrons não
é excessiva, os valores dos componentes negativos do processo fotossintético são reduzidos,
e os processos bioquímicos e fotoquímicos estão em equilíbrio. Acima de acima de 23 °C, a
fotorrespiração evita (com outros processos paralelos) a ocorrência de fotoinibição crônica
pelo excesso de energia de excitação. O cafeeiro não apresenta incremento no ganho de
carbono sob condições de saturação de CO
2,
porém o cultivar Catuaí Vermelho apresenta
deslocamento da faixa de temperatura ótima para valores superiores (23-29 °C). O processo
fotossintético do cafeeiro é extremamente inibido sob temperatura foliar de 32 °C, em
condições atmosféricas regulares ou de saturação de CO
2
, resultante da diminuição da
eficiência de carboxilação e de limitação mesofílica, relativamente maior que estomática.
AGRADECIMENTOS - São co-autores Carlos H. B. A. Prado, Paula Novaes e Eugênio C.
E. Araújo. Este trabalho foi auxiliado pela CAPES (Júlio C. Ronquim), FAPESP (Paula
Novaes), EMBRAPA (Eugênio C. E. Araújo), Fundo Nacional do Meio Ambiente
(equipamentos) e Instituto Agronômico de Campinas (material vegetal). Os autores
agradecem Carlos A. Casali pela assistência durante as medições de trocas gasosas.
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