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UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO
INSTITUTO DE BIOLOGIA
CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOLOGIA ANIMAL
INSETICIDAS ALTERNATIVOS NO CONTROLE
DE MOSCAS SINANTRÓPICAS
CLÁUDIA SAYÃO RAMIREZ DELEITO
Sob a orientação do Professor
Gonzalo Efrain Moya Borja
e Co-orientação dos Professores
Margarida Goréte Ferreira do Carmo
Antônio Carlos de Souza Abboud
Aldir de Oliveira de Carvalho
e Co-orientação da Pesquisadora
Maria do Carmo de Araújo Fernandes
Tese submetida como requisito parcial para
obtenção do grau de
Doutora em Ciências
em Biologia Animal
Seropédica, RJ
Fevereiro de 2008
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2
595.882 DELEITO, CLÁUDIA SAYÃO RAMIREZ , 1968 -
M945s INSETICIDAS ALTERNATIVOS NO CONTROLE DE MOSCAS
SINANTRÓPICAS / CLÁUDIA SAYÃO RAMIREZ DELEITO -
2008.
123 f. : il.
ORIENTADOR: GONZALO EFRAIN MOYA BORJA
TESE (Doutorado) - UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO
DE JANEIRO, INSTITUTO DE BIOLOGIA.
BIBLIOGRAFIA: f. 82-110.
1. Moscas sinantrópicas - Teses. 2. Moscas sinantrópicas - Controle -
Teses. 3. Inseticidas alternativos - Ação - Teses. I. Moya Borja, Gonzalo
Efrain, 1935 - II. Universidade Federa Rural do Rio de Janeiro. Instituto
de Veterinária. III. Título.
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3
Dedicada a Lourdes Carvalho, minha Dinda e Mãe, que
há muitos anos, pacientemente, espera que tudo dê certo.
4
AGRADECIMENTOS
Agradeço a Margarida Goréte Ferreira do Carmo e Aldir de Carvalho, a Maria do
Carmo de Araújo Fernandes e a Antonio Carlos de Souza Abboud pela acolhida e ajuda na
hora de maior necessidade.
Agradeço a Gilberto Flausino, Técnico de Laboratório do Departamento de
Microbiologia e Imunologia Veterinária (DMIV) por todo o auxílio no "antigo" Doutorado e
na vida profissional.
Agradeço ao aluno da Graduação Élio Barbieri Júnior e à Doutoranda Amanda
Chaaban, orientados do Professor Moya, pela ajuda inicial.
Agradecimentos especiais aos funcionários da Biblioteca Central da UFRRJ por toda a
ajuda ao longo dos anos, mesmo quando todas as possibilidades pareciam já ter se esgotado.
5
BIOGRAFIA
Cláudia Sayão Ramirez Deleito é engenheira florestal formada pela Universidade
Federal Rural do Rio de Janeiro e bióloga formada pela Universidade Castelo Branco. É
especialista em Docência do Ensino Superior pela Universidade Cândido Mendes e
especialista em Microbiologia Geral pela Faculdade Souza Marques. Fez seu Mestrado em
Fitotecnia/Agroecologia na Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, assim como seu
Doutorado em Biologia Animal/Ecologia. Atualmente é professora do Estado do Rio de
Janeiro do Ensino de Jovens e Adultos (EJA) nas disciplinas de Ciências Físicas e Biológicas,
Biologia, Física e Química e professora de faculdades em cursos de Graduação e Pós-
Graduação em Ciências Biológicas, Medicina Veterinária e Enfermagem.
6
RESUMO
DELEITO, Cláudia Sayão Ramirez. Inseticidas alternativos no controle de moscas
sinantrópicas. 2008. 123 p. Tese (Doutorado em Biologia Animal). Instituto de Biologia,
Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal. Universidade Federal Rural do Rio de
janeiro, Seropédica, RJ, 2008.
As moscas Lucilia cuprina, Chrysomya megacephala, Cochliomyia hominivorax e Musca
domestica, causadoras de miíases e carreadoras de microrganismos patogênicos, causam
enorme prejuízos à pecuária. Com o objetivo de ampliar as opções de inseticidas menos
agressivos ao meio ambiente foram testados, em bioensaios em laboratório e no campo,
diversos produtos alternativos para aplicação no solo do local de pernoite do gado, a fim de se
controlar as moscas ainda no estádio de pupa. Os percentuais de letalidade obtidos com a
aplicação e as concentrações das soluções aquosas no solo, respectivamente, foram: 94,4 para
óleo de Azadiractha indica a 0,6%; 90,4 para folhas secas de N. tabacum a 15,0%; 88,3 para
Syzygium aromaticum a 12,5%; 86,0 para Allium sativum a 25,0%; 68,8 para Boveril
®
a
0,3%; 47,2 para folhas de Erythrina mulungu a 30,0%; 45,6 para calda sulfocálcica a 12,5%;
44,8 para Metarril
®
a 0,3%; 37,0 para biofertilizante aeróbio Agrobio a 20,0%; 30,3 para
Melia azedarach a 12,5%; 30,1 para Cinnamomum zeylanicum a 12,5%; 28,5 para frutos
secos de Piper nigrum a 25,0% e 26,1 para Ruta graveolens a 25,0%.
Palavras-chave: Moscas sinantrópicas, controle biológico, inseticidas botânicos
7
ABSTRACT
DELEITO, Cláudia Sayão Ramirez. Alternative insecticides in the control of sinantropic
flies. 2008. 123 p. Tesis (Doctor in Animal Biology). Instituto de Biologia, Programa de Pós-
Graduação em Biologia Animal. Universidade Federal Rural do Rio de janeiro, Seropédica,
RJ, 2008.
The flies Lucilia cuprina, Chrysomya megacephala, Cochliomyia hominivorax e Musca
domestica, which produce myiasis and carry pathogenic microorganisms, cause large damage
to the cattle-breeding. With the aim to enlarge the options about insecticides less aggressive
for the environment was investigated, under laboratory and in field conditions, several
concentrations of alternative insecticides for application on the soil of the place where the
cattle repose in the night, to control the flies still in the pupae stage. The percentages of
lethality obtained with the applications of the aqueous solutions and the concentrations in the
soil, respectively, was; 94,4 for Azadiractha indica oil at the concentration of 0,6%; 90,4 for
dried leaves of N. tabacum at 15,0%; 88,3 for Syzygium aromaticum at 12,5%; 86,0 for Allium
sativum at 25,0%; 68,8 for Boveril
®
at 0,3%; 47,2 for leaves of Erythrina mulungu a 30,0%;
45,6 for lime sulphur at 12,5%; 44,8 for Metarril
®
at 0,3%; 37,0 for aerobic biofertilizer
Agrobio at 20,0%; 30,3 for Melia azedarach at 12,5%; 30,1 for Cinnamomum zeylanicum at
12,5%; 28,5 for Piper nigrum at 25,0% and 26,1 for Ruta graveolens at 25,0%.
Key words: Sinantropic flies, biological control, botanical insecticides
8
SUMÁRIO
1. INTRODUÇÃO............................................................................................................. 1
2. REVISÃO DE LITERATURA.................................................................................... 2
2.1. Moscas de Importância Médico-veterinária................................................................. 2
2.1.1. Cochliomyia hominivorax (Coquerel, 1858)............................................................ 4
2.1.2. Chrysomya megacephala (Fabricius, 1794)............................................................. 6
2.1.3. Lucilia cuprina (Wiedemann, 1830)......................................................................... 7
2.1.4. Musca domestica (Linnaeus, 1758).......................................................................... 8
2.1.5. Estádio pupal das moscas......................................................................................... 10
2.2. Situação do Manejo Parasitário Pecuário no Brasil..................................................... 11
2.2.1. O uso de inseticidas industrializados........................................................................ 12
2.2.2. Resistência causada pelo uso massivo de inseticidas industrializados..................... 14
2.3. O MIP e a Pecuária Sustentável................................................................................... 16
2.4. Produtos Alternativos com Potencial Inseticida.......................................................... 18
2.5. Biofertilizante Aeróbio Agrobio................................................................................. 18
2.6. Calda Sulfocálcica....................................................................................................... 20
2.7. Fungos Entomopatogênicos......................................................................................... 21
2.7.1. Beauveria bassiana................................................................................................... 23
2.7.2. Metarhizium anisopliae............................................................................................ 24
2.8. Inseticidas Botânicos................................................................................................... 25
2.8.1. Nim, Azadirachta indica A. Juss............................................................................. 27
2.8.2. Cinamomo, Melia azedarach L................................................................................ 29
2.8.3. Alho, Allium sativum L............................................................................................. 31
2.8.4. Fumo, Nicotiana tabacum L..................................................................................... 33
2.8.5. Pimenta-do-reino, Piper nigrum L............................................................................ 34
2.8.6. Cravo-da-índia, Syzygium aromaticum (L.) Merr. & Perry...................................... 35
2.8.7. Canela, Cinnamomum zeylanicum Blume................................................................ 36
2.8.8. Arruda, Ruta graveolens L........................................................................................ 38
2.8.9. Eritrina mulungu, Erythrina mulungu L................................................................... 40
3. MATERIAL E MÉTODOS......................................................................................... 41
3.1. Captura das Moscas Adultas........................................................................................ 41
3.2. Manutenção das Moscas Adultas em Laboratório...................................................... 41
9
3.2.1. L. cuprina, C. megacephala. M. domestica.............................................................. 41
3.2.2. C. hominivorax.......................................................................................................... 42
3.3. Manutenção das Larvas de Moscas em Laboratório.................................................... 43
3.3.1. L. cuprina, C. megacephala. M. domestica.............................................................. 43
3.3.2. C. hominivorax.......................................................................................................... 43
3.4. Coleta das Pupas Contidas na Serragem...................................................................... 43
3.5. Preparo das Parcelas Experimentais............................................................................ 44
3.5.1. Experimentos em Laboratório.................................................................................. 44
3.5.2. Experimentos no Solo............................................................................................... 46
3.6. Preparo dos Tratamentos............................................................................................. 47
3.6.1. Tratamentos-controle................................................................................................ 47
3.6.2. Tratamentos com biofertilizante aeróbico Agrobio.................................................. 48
3.6.3. Tratamentos com calda sulfocálcica........................................................................ 48
3.6.4. Tratamentos com suspensões de esporos dos fungos entomopatogênicos B.
bassiana e M. anisopliae.........................................................................................
48
3.6.5. Tratamentos com óleo de nim................................................................................... 49
3.6.6. Tratamentos com frutos verdes de cinamomo.......................................................... 49
3.6.7. Tratamentos com bulbilhos de alho.......................................................................... 49
3.6.8. Tratamentos com fumo-de-rolo................................................................................ 49
3.6.9. Tratamentos com frutos secos de pimenta-do-reino................................................. 49
3.6.10. Tratamentos com gemas florais secas de cravo-da-índia........................................ 50
3.6.11. Tratamentos com córtex seco de canela.................................................................. 50
3.6.12. Tratamentos com folhas de arruda.......................................................................... 50
3.6.13. Tratamentos com folhas de eritrina mulungu........................................................ 50
3.7. Sacrifício das Moscas.................................................................................................. 50
3.8. Obtenção dos Dados Climáticos.................................................................................. 51
3.9. Medição do pH das Soluções....................................................................................... 51
3.10. Medição da Condutividade Elétrica........................................................................... 52
3.11. Análise Estatística dos Dados.................................................................................... 53
4. RESULTADOS E DISCUSSÃO.................................................................................. 54
4.1. Eficiência do Agrobio no Controle das Pupas de Moscas........................................... 54
4.2. Eficiência da Calda Sulfocálcica no Controle das Pupas de Mosca............................ 57
4.3. Eficiência dos Fungos B. bassiana e M. anisopliae no Controle das Moscas............. 59
4.4. Eficiência do Óleo de Nim no Controle das Pupas de Moscas................................... 62
10
4.5. Eficiência de Folhas de Cinamomo no Controle das Pupas de Moscas...................... 65
4.6. Eficiência do Alho no Controle das Pupas de Moscas................................................ 66
4.7. Eficiência do Fumo no Controle das Pupas de Moscas.............................................. 68
4.8. Eficiência da Pimenta-do-reino no Controle das Pupas das Moscas.......................... 70
4.9. Eficiência do Cravo-da-índia no Controle das Pupas das Moscas............................... 72
4.10. Eficiência da Canela no Controle das Pupas das Moscas.......................................... 74
4.11. Eficiência da Arruda no Controle das Pupas de Moscas........................................... 76
4.12. Eficiência da Eritrina Mulungu no Controle das Pupas das Moscas......................... 77
4.13. Inseticidas Alternativos no Controle das Pupas das Moscas Sinatrópicas................ 79
5. CONCLUSÕES E CONSIDERAÇÕES FINAIS....................................................... 81
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS............................................................................ 82
11
ÍNDICE DE TABELAS
Tabela 1. Biofertilizante Agrobio no controle de pupas de moscas
sinantrópicas, sob condições de laboratório.....................................
54
Tabela 2. Biofertilizante Agrobio no controle de pupas de moscas
sinantrópicas, no solo................... ......................................................
55
Tabela 3. Calda sulfocálcica no controle de pupas de moscas sinantrópicas,
sob condições de laboratório...............................................................
57
Tabela 4 Calda sulfocálcica no controle de pupas de moscas sinantrópicas, no
solo......................................................................................................
58
Tabela 5. Conídios de B. bassiana no controle de pupas de moscas
sinantrópicas, sob condições de laboratório........................................
59
Tabela 6. Conídios de B. bassiana no controle de pupas de moscas
sinantrópicas, no solo.......................................................................
60
Tabela 7. Conídios de M. anisopliae no controle de pupas de moscas
sinantrópicas, sob condições de laboratório........................................
61
Tabela 8. Conídios de M. anisopliae no controle de pupas de moscas
sinantrópicas, no solo..........................................................................
61
Tabela 9. Óleo de nim no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob
condições de laboratório......................................................................
63
Tabela 10. Óleo de nim no controle de pupas de moscas sinantrópicas, no
solo...................................................................................................
65
Tabela 11. Cinamomo no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob
condições de laboratório...................................................................
65
Tabela 12. Cinamomo no controle de pupas de moscas sinantrópicas, no
solo...................................................................................................
67
Tabela 13. Alho no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob condições
de laboratório....................................................................................
68
Tabela 14. Alho no controle de pupas de moscas sinantrópicas, no
solo...................................................................................................
69
Tabela 15. Calda de fumo no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob
condições de laboratório...................................................................
69
12
Tabela 16. Calda de fumo no controle de pupas de moscas sinantrópicas, no
solo...................................................................................................
69
Tabela 17. Pimenta-do-reino no controle de pupas de moscas sinantrópicas,
sob condições de laboratório............................................................
71
Tabela 18. Pimenta-do-reino no controle de pupas de moscas sinantrópicas, no
solo...................................................................................................
71
Tabela 19. Cravo-da-índia no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob
condições de laboratório...................................................................
72
Tabela 20. Cravo-da-índia no controle de pupas de moscas sinantrópicas, no
solo...................................................................................................
73
Tabela 21. Canela no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob
condições de laboratório...................................................................
74
Tabela 22. Canela no controle de pupas de moscas sinantrópicas, no
solo...................................................................................................
75
Tabela 23. Arruda no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob
condições de laboratório...................................................................
76
Tabela 24. Arruda no controle de pupas de moscas sinantrópicas, no
solo...................................................................................................
77
Tabela 25. Eritrina mulungu no controle de pupas de moscas sinantrópicas,
sob condições de laboratório............................................................
78
Tabela 26 Eritrina mulungu no controle de pupas de moscas sinantrópicas, no
solo...................................................................................................
78
13
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 1. Cochliomyia hominivorax..................................................................... 5
Figura 2. Chrysomya megacephala...................................................................... 7
Figura 3. Lucilia cuprina...................................................................................... 8
Figura 4. Musca domestica................................................................................... 9
Figura 5. Ciclo vital de moscas
ovíparas...............................................................
10
Figura 6. Biofertilizante Agrobio.......................................................................... 19
Figura 7. Calda sulfocálcica.................................................................................. 21
Figura 8. Beauveria bassiana............................................................................... 23
Figura 9. Metharizium anisopliae......................................................................... 24
Figura 10. Recipiente plástico utilizado para manutenção e criação de
moscas em
laboratório.......................................................................
42
Figura 11. Pupas de C. megacephala.................................................................... 44
Figura 12. Caixas com moscas da espécie C. hominivorax.................................. 45
Figura 13. Orifícios na areia contendo pupas de L. cuprina................................. 45
Figura 14. Parcelas experimentais no campo........................................................ 46
Figura 15. Temperatura máxima, mínima e umidade relativa do ar medidas
durante a realização dos
bioensaios...................................................
51
Figura 16. Valores de pH das soluções de inseticidas
alternativos.......................
52
Figura 17. Valores de CE das soluções de inseticidas
alternativos.......................
53
Figura 18. Controle sobre pupas de moscas sinantrópicas alcançado após a
aplicação de inseticidas alternativos no
solo.....................................
80
14
1. INTRODUÇÃO
Nos ecossistemas naturais, a ocorrência de moscas prejudiciais aos animais como
Cochliomyia hominivorax, Chrysomya megacephala, Lucilia cuprina e Musca domestica é
controlada por fatores abióticos, competição intra e interespecífica e pela presença de
inimigos naturais. Com o desenvolvimento acelerado da pecuária, essas delicadas relações
foram se desequilibrando pela diminuição da biodiversidade, principalmente após o advento
dos pacotes tecnológicos que priorizam o uso de inseticidas químicos em larga escala. Este
tipo de tecnologia, embora utilizado há poucas décadas, já mostra sinais de colapso por não
ser sustentável, já que há grande dependência de insumos externos à propriedade, não sendo a
aplicação dos inseticidas geralmente do conhecimento e controle totais do produtor.
Um sistema de produção sustentável para a pecuária precisa ter como base o uso de
produtos ecologicamente corretos como defensivos alternativos, que podem ser menos
danosos que os defensivos químicos convencionais, afetando menos outras espécies além
daquela que se deseja controlar, podendo ser usados em doses menores e degradando-se mais
rapidamente no meio ambiente. Estes produtos podem ser utilizados no Manejo Integrado de
Pragas (MIP) para propiciar a diminuição do uso de inseticidas químicos, medida
extremamente necessária quando se leva em conta a necessidade de se deter o processo de
degradação ambiental mundial.
Dentre as opções disponíveis para uso na pecuária sustentável estão biofertilizantes
aeróbios ou anaeróbios, caldas fitoprotetoras, fungos entomopatogênicos e extratos de plantas
que podem ser utilizadas como biodefensivos, sendo uma tecnologia que usa matéria prima
nacional e mão de obra brasileira, não dependendo dos ciclos de importações nem das
indexações do petróleo ou do dólar, podendo ser usados em harmonia com diferentes
estratégias de controle de pragas de modo a tornar todo o sistema mais eficiente, saudável e
econômico.
Geralmente o processo de controle de moscas é realizado na fase adulta, apresentando
um efeito de repelência na maioria dos casos, sem ser letal. O controle de moscas realizado
durante a fase de pupa é uma estratégia interessante na pecuária familiar ou em pequenas e
médias propriedades nas quais o gado é recolhido no final da tarde para o pernoite em
instalações como cercados, telheiros ou currais, quando uma grande quantidade de larvas cai
ao solo para pupação a fim de evitar as altas temperaturas do solo nas horas mais quentes do
dia. De manhã, pode ser feita a rega do solo com inseticidas alternativos com ação sobre as
pupas.
Em vista do aumento do consumo de produtos de origem animal previsto para as
próximas décadas e da extrema urgência em diminuir o uso de inseticidas químicos ou usá-los
estrategicamente, principalmente em função dos resíduos deixados nos alimentos, os objetivos
15
deste trabalho foram, em condições de laboratório e de campo: (1) Avaliar a ação inseticida
do biofertilizante Agrobio e da calda sulfocálcica sobre pupas das moscas C. hominivorax, C.
megacephala, L. cuprina e M. domestica; (2) avaliar o potencial de controle dos fungos
entomopatogênicos Beauveria bassiana e Metarhizium anisopliae sobre as pupas das
referidas moscas; (3) testar a possibilidade de seu controle com a utilização de extratos
aquosos à base de nim, cinamomo, alho, fumo, pimenta-do-reino, canela, cravo-da-índia,
arruda e eritrina mulungu
2. REVISÃO DE LITERATURA
2.1. Moscas de Importância Médico-veterinária
As moscas pertencem à ordem Diptera, a quarta maior ordem de insetos depois dos
coleópteros, lepidópteros e himenópteros. Das 110.000 espécies de dípteros, somente cerca de
vinte espécies distribuídas por dez famílias estão mais intimamente ligadas aos seres
humanos nas áreas urbanas, sendo as mais importantes as famílias Muscidae, Faniidae,
Caliphoridae e Sarcophagidae (D'ALMEIDA & ALMEIDA, 1998).
As moscas têm um papel ecológico essencial na natureza porque suas larvas facilitam
a reciclagem de nutrientes pela fragmentação e modificação bioquímica da matéria orgânica
em decomposição, além de propiciarem a melhoria do solo pela abertura de galerias quando
enterram-se para pupação. Elas também participam ativamente dos processos naturais de
polinização, principalmente em regiões muito áridas, além de carrearem microrganismos
saprófitas essenciais aos ciclos biogeoquímicos e de serem responsáveis pela manutenção de
diversas populações de aniamis insetívoros como pássaros e répteis (ODUM, 1983). As
moscas podem se tornar um problema quando suas populações aumentam muito, o que
freqüentemente acontece em regiões de clima mais quente, quando o seu desenvolvimento e a
ovogênese são acelerados, propiciando o sincronismo de numerosas gerações diferentes em
um mesmo local. Densidades populacionais aumentadas tendem a facilitar a dispersão e a
invasão de domicílios e propriedades pelas moscas, causando problemas econômicos e de
Saúde Pública (PRADO, 2003).
Na subordem Muscomorpha são conhecidas 62 famílias com milhares de espécies de
moscas saprófagas, necrófagas, predadoras ou hematófagas, muitas das quais possuindo
grande importância biológica e/ou médico-veterinária para os seres humanos (NEVES, 2004;
VIANNA et al., 2004). Algumas espécies de dípteros muscóides causam miíases obrigatórias
ou facultativas nos animais e em seres humanos (MARCHIORI & SILVA, 2001), podendo
também atuar como carreadores de diversos microrganismos patogênicos (CARVALHO &
VON ZUBEN, 2006). Miíase (em grego, myia, mosca e ase, doença) é a parasitose de tecidos
e órgãos de seres humanos e animais vertebrados vivos por larvas de dípteros, as quais por
pelo menos um curto espaço de tempo, causam lesões por se alimentam do tecido vivo ou
morto do hospedeiro, sendo sua ocorrência mais freqüente nas áreas rurais dos países tropicais
(MARTINEZ et al., 2003).
Os registros sobre a ocorrência das miíases datam do Século XVI, quando Frei
Bernardino de Sahagún, que viveu de 1529 a 1590 na Nova Espanha, México, relatou a
existência de "larvas que se criam nos braços e membros de coelhos e ratos", como "vermes
metidos dentro da carne" (GUIMARÃES et al., 1983; BARILACHI, 2005). Na América,
desde 1587, já era descrita no Brasil, por cronistas e viajantes, a ocorrência de miíases em
animais e seres humanos (AGUIRRE, 2003).
16
As miíases do tipo furunculóide, primárias, são provocadas por larvas biontófagas
parasitárias de tecidos sadios, sendo as moscas das espécies Dermatobia hominis, C.
hominivorax e Oestrus ovis as principais responsáveis por essas lesões (D'ALMEIDA, 1986).
Outro tipo de miíase, secundária, decorre da invasão de tecidos necrosados por larvas
necrobiontófagas, sendo as mais freqüentes as moscas dos gêneros Sarcophaga, Lucilia,
Chrysomya e Musca (LIMA, 1999; DEAR, 1981).
Bovinos, ovinos, eqüinos, suínos, caprinos e caninos são as espécies mais
freqüentemente identificadas como hospedeiras de miíases instaladas em ferimentos causados
por amputação da cauda, castração, cortes com arame farpado, lesões por plantas espinhosas,
umbigo de animais recém nascidos, áreas lesadas por picadas de carrapatos e outros tipos de
lesão (DIAZ, 1999). As miíases podem causar enorme perda na qualidade do couro, pois peles
com elevado número de lesões têm a aparência depreciada, necessitando de acabamento mais
cuidadoso e especializado, o que eleva o custo unitário e total do couro (GUGLIELMONE,
2000; SILVA & DE LA RUE, 2002). Mesmo pequenas infestações de moscas podem
ocasionar prejuízos à produção por conta dos danos causados à saúde dos animais,
principalmente quando os mesmos estão subnutridos ou estressados, sob condições
inadequadas de manejo (GOMES et al., 1998; SANTOS et al., 2002).
Em animais de companhia, durante a rotina veterinária, geralmente as larvas são
retiradas sem que haja identificação ao menos ao nível de gênero do agente causador
(MORETTI & THYSSEN, 2006), pois, apesar da alta freqüência, as miíases secundárias não
são de notificação obrigatória e os inquéritos relativos a essas parasitoses no Brasil são
restritos a D. hominis e C. hominivorax, causadoras de miíases primárias (HONER et al.,
1995).
A infestação do ser humano por larvas de moscas é considerada acidental. Os fatores
predisponentes para as miíases nos seres humanos são, geralmente, debilidade física ou
mental, desidratação, respiração bucal durante o sono, senilidade, hemiplegia, higiene
corporal inadequada, diabetes, desnutrição, elefantíase, alcoolismo, infestação por piolhos,
feridas acidentais e traumatismos diversos (GERRY et al., 2004). Muitas vezes esses fatores
são potencializados pela situação sócio-econômica dos indivíduos afetados, por
desconhecimento da doença e pela dificuldade de atendimento médico em hospitais públicos e
postos de saúde (PRENDERGAST, 2002).
Provavelmente a maioria dos casos de miíases em seres humanos não é registrada por
razões culturais, sociais e políticas e a escassez de estudos no Brasil deve-se ao fato de que
poucos hospitais consideram esta patologia como merecedora de registro (OLIVEIRA &
OLIVEIRA, 2004). Geralmente os profissionais de saúde adotam como conduta a retirada das
larvas e seu imediato descarte, sem que as mesmas sejam enviadas para um laboratório para
identificação. Estes procedimentos muitas vezes vêm acompanhados por expressões de nojo e
reprovação com relação à situação sócio-econômica dos pacientes (NASCIMENTO et al.,
2005).
Algumas moscas possuem grande importância médico-veterinária não só pelo fato de
provocarem bicheiras, mas também por sua enorme potencialidade como transmissores de
doenças para animais e seres humanos (FIGUEROA-ROA & LINHARES, 2004; GIÃO &
GODOY, 2006). Em seus corpos, trato digestivo e nas fezes, as moscas podem carrear
diversos microrganismos patogênicos tanto para o ser humano como para outros mamíferos e
aves (MARILIUS et al., 1994; BICHO et al., 2004). As picadas das moscas hematófagas
podem infectar o ser humano e animais com doenças diversas, pois esses insetos atuam como
transportadores mecânicos e biológicos de agentes patogênicos como vírus, cistos de
protozoários, bactérias e leveduras (D'ALMEIDA & MELLO, 1996; GOMES & VON
ZUBEN, 2005).
17
Algumas moscas são sinantrópicas, isto é, podem conviver com o ser humano e
freqüentar os ambientes em que ele vive e onde mantém os animais domésticos
(MARCONDES, 2001), como M. domestica, as moscas-dos-filtros (Telmatoscopus
albipunctatus, Psychoda alternata, P. cinerea e P. satchelli), Drosophila spp., as moscas-
varejeiras pertencentes ao gênero Chrysomya e Lucilia e a mosca-da-bicheira, Cochliomyia
hominivorax (LABUD et al., 2003; COURI & CARVALHO, 2005).
Na pecuária, um inseto só é considerado praga quando sua população aumenta até
causar um nível particular de dano, conhecido como "limiar de dano econômico". Quando
este limiar é atingido, as medidas de controle (ou manejo) devem ser acionadas. C.
hominivorax é classificada como praga constante porque está sempre presente na criação e
causa danos econômicos a cada ano, pois sua densidade populacional varia pouco de ano para
ano. M. domestica, L. cuprina e C. megacephala são consideradas pragas ocasionais por
apresentarem baixa densidade populacional porém, em condições ambientais favoráveis,
podem aumentar suas populações rapidamente (ZUCCHI et al., 1999; CARVALHO et al.,
2003). A presença de áreas rurais ou florestais e a coexistência de cães e animais de fazenda
como bois, cavalos, ovelhas e porcos criam as condições ideais para a proliferação de moscas
(CRAMER-RIBEIRO et al., 2002). Com o decréscimo do número de estábulos em áreas
urbanas, acreditava-se que a abundância destes insetos diminuiria, porém o aumento
populacional humano proporciona condições adequadas para o desenvolvimento das moscas,
seja no lixo doméstico diário ou no corpo e nas fezes dos animais de estimação e de carga,
que servem de substratos para a criação de suas larvas (D'ALMEIDA, 1994; OLIVEIRA et
al., 2002; OLIVEIRA et al., 2006).
Segundo uma pesquisa realizada pelo Fundo Mundial para a Natureza, a população
humana em 2025 poderá chegar a oito bilhões de pessoas, aumentando muito os bolsões de
miséria e, conseqüentemente, a oferta de alimentos para as moscas, fato agravado pela
previsão feita pelo Painel Intergovernacional sobre Mudanças no Clima (IPCC/ONU) de que
a temperatura do planeta deve se elevar de 1,4 a 5,8°C até o ano 2100, favorecendo a
ocupação desses dípteros em longitudes maiores e acelerando seu ciclo de vida (TAUTZ,
2002), sendo por isso necessário que se dê especial atenção ao controle das moscas capazes de
causar miíases e doenças em seres humanos e animais.
Entre as moscas sinantrópicas que possuem importância médico-veterinária destacam-
se C. hominivorax, causadora de miíase primária e C. megacephala, L. cuprina e M.
domestica, causadoras de miíases secundárias e reconhecidamente carreadoras de
microrganismos patogênicos para animais e seres humanos.
2.1.1. Cochliomyia hominivorax (Coquerel, 1858)
A família Calliphoridae é, ao lado dos dípteros oestróides, uma das mais importantes
produtoras de miíases, geralmente secundárias, na região Neotropical (MARINHO et al.,
2003). Espécies dos gêneros Cochliomyia, Lucilia, Chrysomya e Calliphora, conhecidas no
Brasil por moscas varejeiras ou varejas, são as mais citadas como agentes causadores de
miíases em animais de sangue quente, inclusive em seres humanos (GUIMARÃES et al.,
1983). Devido ao hábito necrófago da maioria das espécies que compõem esta família, seus
representantes participam ativamente da remoção ou decomposição de carcaças de animais
mortos, constituindo também importante ferramenta médico-legal para auxílio na
determinação da possível causa e/ou da data do óbito (KOLLER et al., 2001; DRUGUERI,
2002).
Os califorídeos são moscas caliptradas de tamanho médio a grande (4 a 16 mm), com
abdome arredondado ou oval, corpo de coloração escura com reflexos azul metálico, violáceo,
18
esverdeado ou cúprico, no tórax e abdome (CARVALHO & RIBEIRO, 2000; RODRIGUES-
GUIMARÃES et al., 2001).
A espécie mais representativa da família Calliphoridae é a Cochliomyia hominivorax
ou mosca-da-bicheira (Figura 1), um dos mais importantes ectoparasitos patogênicos e uma
das maiores pragas dos bovídeos no Brasil (HORN & ANTÔNIO, 1983). Esta mosca é nativa
das Américas, ocorrendo no Continente Americano desde o sul dos Estados Unidos até o
norte da Argentina e sul do Brasil (HALL, 1995), entretanto, com as campanhas de
erradicação desenvolvidas principalmente pelos EUA e México, sua atual distribuição
endêmica compreende a América Central e do Sul e as ilhas do Caribe (NASCIMENTO et al.,
2005).
Figura 1. Cochliomyia hominivorax
C. hominivorax possui cor verde com reflexos azul-metálico em todo o tórax e
abdome, mesonoto com três faixas negras longitudinais (sendo a do meio mais curta),
basicosta preta, olhos de cor amarelo-avermelhado, cabeça amarelo-brilhante, parte inferior da
parafrontália preta e pernas alaranjadas (MARCONDES, 2001; NEVES, 2004). Este inseto
causa miíase primária ou bicheira nos animais domésticos, especialmente em bovinos, ovinos,
equinos, caprinos e caninos, atacando principalmente nos meses mais quentes do ano
(CRAMER-RIBEIRO et al., 2002). A importância médica desta família respalda-se também
no potencial que possui em relação à disseminação de formas infestantes e infectantes de
bioagentes patogênicos ao ser humano e animais domésticos (OLIVEIRA et al., 2002).
Uma alta população da mosca-da-bicheira é geralmente encontrada em bordas de
florestas onde há uma grande concentração de animais domésticos, atuando provavelmente
como reguladora das populações de vários animais selvagens em seu meio natural e também
em reservas ecológicas, parques florestais e zoológicos. Entre os animais selvagens
parasitados por C. hominivorax, observados em reservas ecológicas, parques florestais e
zoológicos, encontram-se veados, tatus, tamanduás, pacas, elefantes, lobos marinhos,
avestruzes e várias espécies de felinos (MOYA-BORJA, 2003).
Além da alta prevalência de miíases primárias em áreas rurais e florestais, esta espécie
de mosca é também abundante no perímetro urbano devido não só à presença de cães que
apresentam feridas causadas por disputas com outros cães, mas também pela criação de outros
animais que também apresentam ferimentos infestados, como cavalos, gatos, pombos e outros
(SOUZA, 1998; NASCIMENTO et al., 2005).
A importância econômica da C. hominivorax para a pecuária mundial é muito grande.
No Brasil, as perdas provocadas por esta praga tem sido calculadas em mais de 150 milhões
de dólares por ano (KOLLER et al., 2002b), sabendo-se que as fêmeas de C. hominivorax
podem voar até 350 km durante seu período de vida, podendo a disseminação da bicheira
19
chegar a milhares de quilômetros quando os animais infestados ou pupas são transportados
por avião ou barco (MOYA-BORJA, 2003).
Em bovinos, qualquer ferida provocada por castração, descorna, marcação, umbigos
mal curados, mordidas de morcegos, picadas de carrapatos, brigas entre animais ou lesões
causadas por arame farpado são locais adequados para a oviposição de C. hominivorax, na
borda da qual pode depositar uma massa de 20 até 400 ovos (GUIMARÃES et al., 1983;
SANTOS et al., 2002; BERKEBILE et al., 2006). Em 12 a 24 horas surgem as larvas
histiófagas L1, que penetram no tecido animal produzindo as lesões denominadas de
bicheiras, nutrindo-se dos fluidos e de tecido muscular que é destruído por seus ganchos orais
e enzimas proteolíticas contidas em sua saliva (MARTINEZ et al., 2003; MELLO, 2003).
Como a miíase primária exala um forte odor de carne em decomposição, pode atrair
mais fêmeas adultas de C. hominivorax que depositarão mais ovos, agravando
progressivamente o quadro (VERÍSSIMO, 2003). Outras espécies de moscas, atraídas pelos
odores típicos da putrefação da bicheira, podem também depositar seus ovos nela, dando
origem a larvas que vão se alimentar apenas do tecido necrosado, caracterizando a miíase
secundária (MELLO, 2003).
Abscessos formados por larvas de D. hominis também podem servir como substrato
para a miíase primária (BARROS & VASQUEZ, 2004), assim como as feridas produzidas
pelas peças bucais dos carrapatos do gênero Amblyomma predispõem igualmente os animais
aos ataques de C. hominivorax, causando miíases que agravam ainda mais o quadro de
enfraquecimento causado pela infestação massiva desses carrapatos, podendo levar o animal
ao óbito (MANZANILLA et al., 2002).
Os animais atacados por larvas de C. hominivorax geralmente apresentam irritação
logo após a infestação, podendo apresentar claudicação, cegueira e lesões neurológicas (U.S.
EMBASSY, 2001). Animais com extensas áreas do corpo tomadas pelas larvas emagrecem
muito, ficam apáticos e com febre, podendo inclusive chegar ao óbito como conseqüência das
infecções bacterianas que ocorrem nas lesões, geralmente causadas por Staphylococcus
aureus, S. epidermidis, S. warneri e Escherichia coli, ou por toxemia ou hemorragia
(MARTINEZ et al., 2003).
Bovinos com miíases causadas por C. hominivorax apresentam febre de até 40,4°C,
alterações nos ritmos cardíacos (taquicardia) e respiratório (BARBOSA et al., 2003). Ovinos
infestados têm febre, inicialmente com temperatura de 39,5°C, chegando a 40,5°C no final da
etapa parasitária e retornando à temperatura inicial no sétimo dia após a retirada das larvas
(HOFMANN, 1997; MORAIS et al., 2003). Animais parasitados por C. hominivorax podem
apresentar lesões no couro, desvalorização da carcaça, baixa produção de carne e leite,
susceptibilidade a outras doenças e comprometimento do crescimento em animais recém-
nascidos (SERENO et al., 1996).
Em seres humanos, há relatos na literatura de miíases causadas por C. hominivorax
localizadas na parte superior da cabeça (VISCICARELLI et al., 2003), no joelho (GARCIA et
al., 2002), canal auditivo (RIBEIRO et al., 2001; NEIRA et al., 2002; AGUIRRE, 2003),
vulva (MARTINEZ et al., 2003), pênis (PASSOS et al., 2004), cavidade oral (RAMIL &
RAHMAN, 2002; SHINOHARA et al., 2004), canal lacrimal (NASCIMENTO et al., 2005;
SARAIVA et al., 2005), ânus (YUCA et al., 2005), membros inferiores (WOLF et al., 2003)
e de infestação submandibulares (JOO & KIM, 2001).
2.1.2. Chrysomya megacephala (Fabricius, 1794)
As espécies de Chrysomya Robineau-Desvoidy, 1830 possuem grande importância no
âmbito da saúde pública por causarem miíases e por atuarem como vetores mecânicos de
20
patógenos, fato decorrente do comportamento de oviposição sobre carcaças, vísceras, lixões
urbanos, fossas sépticas e fezes (CARRARO, 1999; VON ZUBEN et al., 2000; DRUGUERI,
2003; VIANNA et al., 2004).
C. megacephala (Figura 2) apresenta coloração verde metálica no corpo, duas faixas
transversais escuras no mesonoto e três no dorso do abdome, margens posteriores dos
segmentos abdominais escuras e a parte inferior da cabeça amarelada ou alaranjada. A base da
veia radial é ciliada no dorso e a coxa posterior é pilosa posteriormente (MARCONDES,
2001; NEVES, 2004).
Figura 2. Chrysomya megacephala
Moscas pertencentes ao gênero Chrysomya, até a década de 1970, tinham sua
distribuição geográfica restrita às regiões tropicais e subtropicais do Velho Mundo, sendo
chamadas de “peste do peixe seco” no sudeste asiático, devido à capacidade que suas larvas
possuem de se alimentarem da carne de peixe salgado, uma das principais fontes de proteína
animal das populações humanas locais (REIGADA & GODOY, 2006). Atualmente, são
também encontradas em toda a América do Sul, competindo e deslocando espécies autóctones
como C. macellaria, C. hominivorax e L. cuprina, de seus nichos originais (MARCHIORI et
al., 2000).
C. megacephala possui desenvolvimento pós-embrionário curto, ótimo potencial
reprodutivo, grande capacidade de colonização, adaptação e dispersão (CUNHA-E-SILVA &
MILWARD-DE-AZEVEDO, 1999), estando adaptada a se desenvolver em lixões urbanos por
utilizar fezes de seres humanos e animais como fonte de proteínas para o desenvolvimento de
seus ovaríolos e também como substrato de criação para suas larvas (REIGADA & GODOY,
2005; GOMES et al., 2006).
C. megacephala é altamente sinantrópica, e sua elevada prevalência em relação a
outras espécies de califorídeos em áreas rurais e urbanas aumenta os riscos para a saúde
pública (GOMES & VON ZUBEN, 2003 a; MENDONÇA & D'ALMEIDA, 2004), pois essa
mosca pode atuar como vetor mecânico de microrganismos patogênicos para seres humanos e
animais por ser uma espécie de grande tamanho e com muitas cerdas em seu corpo, fatores
que contribuem para que seja também um bom vetor mecânico de ovos e larvas de helmintos
(OLIVEIRA et al., 2002; BARBOSA et al., 2004). Este díptero é um dos mais importantes
vetores de bactérias entéricas e protozoários (SCHAFFER DA SILVA et al., 2005). Nas
Filipinas foram encontrados ovos de helmintos em 41,9% dos espécimes de C. megacephala
coletados, contra 9,4% dos espécimes de M. domestica, merecendo a primeira espécie cada
vez mais a atenção dos epidemiologistas e sanitaristas (CARVALHO et al., 2004).
C. megacephala causa miíases facultativas em animais e seres humanos
principalmente nos meses de outono, período no qual ocorre seu pico populacional
(BASSANEZI et al., 1997; BENECKE, 2001; MADEIRA, 2001). Por conta de suas larvas
serem necrobiontófagas, esta espécie de mosca possui grande importância na Entomologia
21
Forense, sendo utilizada na estimativa do intervalo pós-morte (IPM) em seres humanos e
animais (GOMES, 2006).
2.1.3. Lucilia cuprina (Wiedemann, 1830)
Dentre as espécies de moscas varejeiras encontradas no Brasil, a cosmopolita L.
cuprina (Figura 3) é uma das mais importantes do ponto de vista médico-veterinário, pelo fato
de ser eussinantrópica e comumente encontrada em lixo urbano, substratos de carne em
decomposição, frutos caídos, flores e fezes humanas e de animais, atuando como vetor de
enteropatógenos para os seres humanos e como causadora de miíases secundárias em animais
de sangue quente (LINHARES, 1981; D'ALMEIDA & MELLO, 1996; GOMES & VON
ZUBEN, 2004). O aspecto clínico das miíases causadas por este califorídeo é bem diferente
do observado nas míiases causadas por C. hominivorax, pois as larvas de L. cuprina alojam-se
bem próximo à pele dos hospedeiros, não havendo a formação de cavidades ou perda tecidual,
já que as mesmas não apresentam comportamento histiófago, porém, como outros califorídeos
cujas larvas causam miíases, produzem enzimas proteolíticas como endo e ectopeptidases que
as auxiliam na penetração nos tecidos do hospedeiro, destacando-se as diversas formas de
proteases produzidas no intestino médio das larvas (CRUZ, 2004).
Figura 3. Lucilia cuprina
L. cuprina é uma mosca de tamanho médio, de corpo verde-metálico fortemente
acobreado, com no máximo quatro cerdas na parte posterior do calo póspronotal e dois pares
de cerdas ocelares nos machos (CARVALHO & RIBEIRO, 2000). Sua distribuição
geográfica abrange as regiões mais quentes do mundo, ocorrendo nas Américas do Sul dos
Estados Unidos até a Argentina (NEVES, 2004).
No sul da África, mais de 90% das miíases em ovelhas são causadas por L. cuprina e
na Austrália, de 60 a 90% dos casos tem essa espécie como agente causador das lesões
(FERNANDES et al., 2003; GOMES & VON ZUBEN, 2003 b). Essa espécie foi detectada a
partir de 1988 na Nova Zelândia, onde causa grandes prejuízos à ovinocultura (MORAIS et
al., 2003).
Quando há disponibilidade de alimento por longo tempo como no caso de
propriedades rurais e lixões urbanos, uma fêmea de L. cuprina pode ter mais de um ciclo
gonotrófico em cada período do reprodutivo, permitindo a realização de posturas em
substratos diversos, aumentando a probabilidade de persistência local da espécie (VON
ZUBEN, 1998; SANTOS, 1999).
Em seres humanos, há casos na literatura de infestações submandibulares e oculares
causadas por essa espécie de califorídeo, ocorridas no meio urbano, já que L. cuprina é uma
22
das moscas mais abundantes nas grandes cidades brasileiras, sendo considerada uma praga de
difícil controle (JOO & KIM, 2001; DRUGUERI, 2004; SOUZA, 2004).
2.1.4. Musca domestica (Linnaeus, 1758)
Os Muscidae são uma numerosa família pertencente à ordem Diptera, abrangendo
cerca de 4.600 espécies que ocorrem em todas as regiões biogeográficas. Destas, 843 espécies
ocorrem na região Neotropical (MARCONDES, 2001).
Dentre as espécies de moscas sinantrópicas, M. domestica (Figura 4) é a mais
importante por ser extremamente comum na região urbana (FIGUEROA-ROA &
LINHARES, 2004). Ela é um exemplo clássico de uma espécie que desenvolveu resistência á
maioria dos inseticidas químicos conhecida, além de possuir os genes necessários para o
desenvolvimento de resistência aos produtos atuais mais poderososos (LEARMOUNT et al.,
2002). Sua abundância se deve à grande capacidade que possui de se desenvolver em vários
tipos de substratos, tendo também alto poder reprodutivo, já que uma fêmea é capaz de
colocar até 800 ovos em uma só postura (MARCHIORI et al., 2000). Provavelmente esta
espécie seria inicialmente coprófaga e adaptada à ingestão de excrementos de ungulados,
porém mais tarde, com o processo de sinantropização, teria conseguido se adaptar a novos
substratos (OLIVEIRA et al., 2002; FRAGA & D'ALMEIDA, 2005).
Figura 4. Musca domestica
M. domestica apresenta o tórax cinza-amarelado a cinza escuro com quatro listras
negras longitudinais no mesonoto. O abdome é amarelado com uma mancha longitudinal de
forma difusa (MARCONDES, 2001). Essa espécie pode percorrer distâncias de até 30 km em
curto espaço de tempo, mas costumam se concentrar perto de criadouros de animais, pois suas
larvas alimentam-se de matéria orgânica em decomposição como esterco, matéria vegetal e
animais mortos, dispersando-se de acordo com os odores levados pelo vento (MARCHIORI et
al., 2003).
Especialmente em propriedades onde são desenvolvidas atividades pecuárias, as
populações de moscas domésticas podem crescer acima dos limites toleráveis para os animais
e seres humanos, criando graves perigos sanitários (FUSSEL, 2001). Infestações por M.
domestica causam sérios problemas em criações de animais, interferindo no ganho de peso
pelo estresse causado, podendo resultar em grandes perdas econômicas para os pecuaristas,
fato agravado pela resistência apresentada por esses insetos a piretróides usados
comercialmente (AKINER & CAGLAR, 2006) e também a reguladores de crescimento como
a ciromazina e o metropene, ambos utilizados em grande escala principalmente em locais de
23
Fonte: SES-RS, 2006
criação comercial de animais (CRESPO et al., 2002; PINTO & PRADO, 2001;
SANT'ANNA, 2006).
M. domestica atua como carreadora potencial de até cem diferentes agentes
patogênicos para seres humanos e animais, podendo transmiti-los nas pernas, corpo, tromba
ou expulsá-los pela regurgitação ou nas fezes. Pode transmitir bactérias que causam diarréia,
conjuntivite, lepra, tuberculose, tifo, gonorréia, erisipelas, cólera, meningite cérebro-espinal,
peste bubônica e outras patologias (WEIGERT et al., 2002; VIGNAU et al., 2003).
Recentemente M. domestica foi incriminada como potencial veiculadora da bactéria
Helicobacter pylori, causadora da úlcera duodenal e de câncer gástrico (PRADO, 2005).
Muitas viroses também podem ser transmitidas pela mosca doméstica, tais como,
varíola, poliomielite, oftalmia purulenta etc (PRADO, 2002; TARDELLI et al., 2004).
Veicula ainda protozoários e vermes, pois carreia seus cistos e ovos quando pousam em fezes
humanas ou esterco de animais (BIZANI, 1996; TORRES et al., 2002). Na Índia foram
reportadas miíases intestinais em seres humanos e animais, causadas pela mosca doméstica,
após a ingestão acidental de ovos (SEHGAL et al., 2002). Na Coréia, ocorreram casos de
infestação submandibular, ocular e timpânica em seres humanos (JOO & KIM, 2001).
2.1.5. Estádio pupal das moscas
As moscas são insetos holometabólicos, sofrendo metamorfose completa (Figura 5).
Seus vários instares são diferentes da forma adulta alada, tanto na aparência como no
comportamento, inclusive com relação ao habitat onde vivem.
Figura 5. Ciclo vital de moscas ovíparas
O controle da metamorfose e ecdise é hormonal, realizado por glândulas que
produzem os hormônios e os lançam diretamente na hemolinfa, sendo os mesmos de três
tipos: hormônio do cérebro, que comanda as células secretoras e o corpus cardiacus; o
OVOS
LARVA
PUPÁRIO
INSETO ADULTO
24
ecdisônio, que comanda a ecdise e o neotenim, o hormônio juvenil, o qual impede a
transformação precoce mantendo as características larvais, já que uma transformação em
adulto fora da hora originaria um adulto precoce, incapaz de se alimentar e se reproduzir
(TRIPLEHORN & JOHNSON, 2006).
As larvas L1 realizam, geralmente, duas ecdises em seis a sete dias, transformando-se
em L3. A cada ecdise, o fluido de muda, o qual contém várias enzimas proteolíticas
necessárias para a mesma, entra no espaço ecdisial, fazendo com que as células epidérmicas
entrem em uma fase de aumento de síntese de proteínas, produzindo uma nova cutícula. Um
decréscimo na concentração de 20-hidroxiecdisona desencadeia a fase subseqüente, que inclui
a ativação das enzimas do fluido de muda, digestão da prócutícula e reabsorção deste fluido,
após a qual a larva volta a se alimentar (WASILEWSKI, 2005).
Entre o último instar larval e o adulto ocorre um período de transição denominado de
pré-pupa, no final do qual ocorre a formação das pupas. As larvas alteram seu
comportamento, contraindo o volume corporal e parando de se alimentar. O tegumento
escurece e torna-se mais vincado, ao mesmo tempo em que ocorrem profundas
transformações internas (CARVALHO, 1986).
Antes da total imobilidade, as larvas procuram um substrato mais seco e protegido
para pupação, enterrando-se no solo por um período de aproximadamente uma semana,
durante a qual respiram intensamente. Após esse período, as pré-pupas imobilizam-se e
sofrem as transformações metamórficas que conduzem à formação da pupa coarctata, visto
que as mesmas ficam encerradas no invólucro endurecido constituído pela exúvia larvar, o
pupário em forma de barril, o qual vai se tornando mais escuro à medida que o processo de
queima fenólica avança (MARCONDES, 2001; COSTA et al., 2004). A respiração intensa é
realizada através de espiráculos em forma de projeções, situados entre o quinto e o sexto
segmento em M. domestica e apresentando outras formas em outras espécies (NEVES, 2004).
Após cinco ou seis dias, os adultos emergem do pupário por um opérculo circular com
o auxílio do ptilíneo, uma bolsa localizada acima da região onde são implantadas as antenas,
que após a emergência se retrai e forma a fissura ptilineal, em forma de U invertido
(MARCONDES, 2001). Em condições ótimas de temperatura e umidade do ar, o ciclo
evolutivo total se completa em até 23 dias (MACHADO & RODRIGUES, 2002).
2.2. Situação do Manejo Parasitário Pecuário no Brasil
Dentre os diversos fatores que comprovam a necessidade de fortalecer a pecuária
como forma de priorizar o setor agrário no Brasil estão a sua dimensão, sua
multifuncionalidade ao produzir alimentos e inúmeras matérias primas, sua posição
estratégica com diversas alternativas de acesso aos mercados internos e externos, sua
capacidade de transferir renda para outros setores produtivos (PINAZZA, 2001;
WALIGORA, 2001).
A pecuária brasileira é um segmento da economia capaz de gerar empregos com um
custo menor que o da construção civil, por exemplo. O fato de que apenas 20% da população
ainda vive no campo mostra a enorme necessidade de políticas agrárias capazes de gerar
empregos no meio rural, a fim de promover o desenvolvimento socioeconômico nas cidades
do interior do país para que a população jovem não precise migrar para os grandes centros
urbanos a fim de conseguir trabalho, aumentando os bolsões urbanos de pobreza
(BOMTEMPO, 1985; SOUZA & ALCÂNTARA, 2003).
Sob o forte argumento da crescente demanda por alimentos, o século XX caracterizou-
se pela geração e adoção de práticas culturais que visam o aumento da produtividade a
25
qualquer custo, sem a preocupação, na maioria das vezes, com as questões ecológicas,
energéticas e sócio-econômicas (VOGTMANN & WAGNER, 1987; AKIBA et al., 1999).
As doenças parasitárias representam o maior problema da pecuária nacional, contra as
quais são investidas grandes somas anuais na tentativa de minimizar os prejuízos causados
principalmente por ectoparasitoses (CARDOSO et al., 2001; VIEIRA, 2001). O Brasil é o
terceiro maior consumidor mundial de inseticidas, carrapaticidas e acaricidas, correspondendo
este consumo a um faturamento anual de bilhões de reais (HORN & ANTÔNIO, 1983).
O uso indevido de inseticidas não seletivos e em épocas erradas, além de super ou sub
dosagens, faz surgir resistência nas populações de insetos, o que gera a necessidade de doses
cada vez maiores e de desenvolvimento de novos produtos cada vez mais agressivos, que
causam efeitos negativos sobre os inimigos naturais e o meio ambiente (AXTELL, 1986;
AFPMB, 2002). O perigo ao qual os pecuaristas e suas famílias se submetem quando aplicam
inseticidas também é enorme, sendo vítimas muitas vezes de graves intoxicações por não
dominarem as técnicas adequadas e não usarem equipamentos adequados de proteção
individual (BULL & HATHAWAY, 1986). É comum que um grande número dessas pessoas
reclamem de dores de cabeça, enjôos e tonteiras após a aplicação destes produtos. A razão
disso é que, na maioria das pequenas propriedades, os produtores não dominam as técnicas
adequadas de aplicação como a regulagem e manutenção das bombas costais ou ignoram a
dosagem recomendada dos produtos que usam, utilizando-os de acordo com o "tamanho da
infestação" (ASSIS et al., 1999; VALIN, 2000).
Um outro problema é a falta de informações dos pequenos produtores sobre práticas
alternativas como o controle biológico, o manejo integrado de pragas (MIP), a existência de
inimigos naturais, o uso de inseticidas botânicos e de caldas protetoras que poderiam controlar
os endo e ectoparasitos do gado (LOPES et al., 2004). Quando um inseticida químico é
aplicado sobre as camas, cascões ou esterco, pode causar a morte dos predadores,
desequilibrando ainda mais o sistema (PAIVA, 2003), pois os parasitóides são responsáveis
pela redução das populações de dípteros, juntamente com outros grupos de artrópodes como
predadores e espécies coprófagas (besouros e moscas) associadas ao esterco bovino
(MARCHIORI et al., 2000).
A adoção de um sistema pecuário sustentável por parte de pequenos pecuaristas
permitirá ganhos econômicos, uma vez que haverá redução de perdas na produção causadas
pelo ataque de parasitas aos animais, fator que compromete a remuneração dos pecuaristas
familiares, chegando, em casos extremos, a inviabilizar a criação de animais na propriedade
(TEIXEIRA, 2006). É necessário que haja uma mudança de paradigma para que a pecuária
brasileira possa oferecer melhorias sociais, buscando formas ecologicamente corretas de
manejar os animais.
2.2.1. O uso de inseticidas industrializados
No início do Século XX, um dos primeiros agentes químicos utilizados para
pulverização no controle de moscas foi o pó de piretro, poderoso inseticida extraído do
crisântemo selvagem europeu (piretro-da-dalmácia), Pyrethrum cinerariaefolium (NARI et
al., 2002). Nessa época, venenos caseiros eram muito utilizados. Estes produtos eram à base
de soda cáustica, querosene, carvão mineral, azeite de peixe, produtos botânicos como a
rotenona e a nicotina e inorgânicos como o sulfato de tálio, cianeto de cálcio, carbonato de
bário e o sulfato de cobre, sendo este último utilizado até hoje (MORAGAS & SCHNEIDER,
2003).
Após a Segunda Guerra Mundial, ocorreu na pecuária uma grande revolução no
controle químico dos ectoparasitos, causada pelo advento dos hidrocarbonetos clorados como
26
hexacloreto de benzeno, clordane, toxafene, metoxiclor, lindane, carbaril e o DDT
(diclorodifeniltricloretano), que atuam causando uma hiperexcitabilidade neuromuscular que
acaba provocando a morte dos parasitos (THULLNER, 1996; BUSS & PARK-BROWN,
2006).
O DDT foi utilizado intensivamente durante as décadas de 1940 e 50 no combate às
moscas. Desde 1945, mais de 2,5 milhões de toneladas deste inseticida foram aplicadas sobre
o planeta, com efeitos ambientais extremamente graves (PAIVA, 1994). Sua total
biodegradação demora aproximadamente 20 anos para ocorrer, acumulando-se ao longo das
cadeias alimentares com altíssima toxidez inclusive para os seres humanos, tornando-se uma
das principais fontes de resíduos clorados em alimentos, especialmente os de origem animal
como a carne (CARVALHO, 1984).
No Brasil, a venda de organoclorados está proibida desde 1985, porém tais produtos
circulam ainda hoje por toda a biosfera, induzindo a mutagênese no ser humano, causando
câncer e levando à morte (MEDEIROS et al., 2003). O efeito de alguns insumos
agropecuários que têm em sua formulação compostos clorados é de multiplicidade de
agressões ao nosso organismo, afetando o sistema imunológico e o reprodutivo, com efeitos
sobre o feto e sobre o trato gastrintestinal, além de provocarem disfunção tireoidiana grave
(HIGASHI, 2002). A ingestão contínua de pequeníssimas quantidades de compostos
organoclorados presentes nos alimentos impõe ao ser humano o risco de sofrer diversos
efeitos como neurotoxicidade, carcinogenicidade, mutagenicidade, teratogenicidade,
alterações imunológicas e hormonais, irritação e lesão ocular e cutânea (CARVALHO, 1984;
AZEVEDO et al., 2002). Do grupo de inseticidas organoclorados, apenas o methoxiclor foi
liberado para uso em vacas em lactação, pela pequena quantidade de resíduo presente no leite
(JUNIO et al., 2004).
A partir da década de 1950, técnicos norte-americanos, japoneses e europeus iniciaram
um programa mundial de difusão de modernas tecnologias, a “Revolução Verde”, destinada a
mudar a agricultura e a pecuária “antigas”, que não acompanhavam o progresso político-
tecnológico das grandes potências (CUT-RJ, 2006). Isso foi feito por meio da implantação do
paradigma agroquímico, que usa a mecanização e as irrigações pesadas, as adubações muitas
vezes excessivas, o emprego de cultivares para aumentar a produtividade, o uso
indiscriminado e massivo de pesticidas e a sobreposição de ciclos com áreas extensas de
ocupação animal (ALTIERI, 2000; AROEIRA & FERNANDES, 2002), fatores que em
conjunto ocasionam uma contínua redução da diversidade biológica, piorando
significativamente as condições de vida dos pequenos produtores rurais, que nos países
tropicais são os responsáveis pelo maior volume de produção de alimentos (PINHEIRO et al.,
1985).
Segundo os estudos da International Food Policy Research (IFPRI), a partir do final da
década de 1960 começou a “Revolução Pecuária”, provocada pelo aumento da procura por
produtos de origem animal. De meados da década de 1970 até final da década de 1990, o
volume de carne consumido nos países em desenvolvimento aumentou quase que o triplo do
que nos países desenvolvidos, gerando um maior consumo de inseticidas (NOGUEIRA &
AZEVEDO, 2004).
Entre os anos de 1970 e 1980, foram desenvolvidos os compostos piretróides oriundos
da molécula original do piretro, modificada para melhorar sua ação inseticida. Estes produtos
possuem facilidade de degradação no ambiente, porém quando os piretróides entram em
contato com as águas de córregos, rios, lagos ou lagoas e também com águas subterrâneas que
alimentam nascentes, causam altíssima mortalidade de peixes por ser altamente tóxicos para
estes (PINHEIRO et al., 1993; RIBEIRO, 2001). Os piretróides recebem nomes comerciais
como bioaletrina, bioresmetrina, deltametrina, cipermetrina, flumetrina, ciflutrina,
fempropatrina, cialotrina, bifentrina, teflutrina, ecialotrina, entre outros, sendo usados em
27
larga escala no Brasil (SAITO, 2004). Sua ação inseticida se dá pela intervenção na respiração
celular (toxidez respiratória) ou pela interação com os canais neuronais de sódio
(neurotoxicidade) (LIMA, 2006). A possibilidade da transferência de inseticidas piretróides
através do leite é um perigo constante, pois quanto maior a solubilidade do agente químico em
gorduras, maior é essa possibilidade. Como a pasteurização não elimina as substâncias
químicas, quem ingerir o leite poderá se intoxicar com esse produtos (GODINHO, 2002).
Também nas décadas de 1970 e 1980 foram desenvolvidas drogas específicas para o
controle de larvas de dípteros. Substâncias como o metopreno, um regulador de crescimento,
ou inibidores da formação da quitina como o diflubenzuron, não afetam o crescimento das
larvas de besouros e de outros inimigos naturais das moscas que atuam na desintegração e
incorporação ao solo do bolo fecal, porém o uso de larvicidas nas rações pode causar o
desenvolvimento de resistência ao produto, pelas larvas das moscas presentes no esterco
(WRI, 2000).
As avermectinas, descobertas em 1973, fazem parte de uma moderna classe de drogas
conhecidas como endectocidas, apresentando atividade nematicida, acaricida e inseticida. Seu
poder inseticida se dá por ação antagônica ao GABA (neurotransmissor inibitório presente no
sistema nervoso central de insetos), ligando-se aos seus receptores e estimulando o fluxo de
cloro para o interior da membrana, bloqueando o estímulo nervoso e causando imobilização e
morte (GUEDES, 2006). Principalmente a doramectina é largamente utilizada no controle de
artrópodes parasitos de mamíferos, apresentando grande eficiência como inseticida sistêmico
inclusive nos estágios imaturos de moscas causadoras de bicheiras. A aplicação de uma única
dose extremamente baixa deste composto em bovinos causa 100% de mortalidade larval
durante duas semanas (STRONG & BROWN, 1987; MOYA-BORJA, 2003), pois as
avermectinas são altamente lipofílicas, sendo distribuídas por todo corpo do animal e
concentrando-se particularmente no tecido adiposo, que por limitadamente vascularizado, faz
com que a liberação da droga seja lenta, aumentando o tempo de sua permanência no plasma
(GUEDES, 2006). Por outro lado, esses compostos causam impacto sobre a comunidade de
artrópodes presentes nas fezes, matando os inimigos naturais das moscas (BRITO, 2004).
Os produtos químicos utilizados na pecuária geralmente têm um grande poder
cumulativo, por isso, por menor que seja a concentração que entra em contato com o
organismo, são absorvidos e vão se acumulando (BORTOLUZZI et al., 2006). Nos seres
humanos, a absorção pode ocorrer pela água, vegetais ou produtos animais contaminados, e os
efeitos dessas drogas podem ser sentidos apenas muitos anos depois (GODINHO, 2002). O
uso de produtos químicos sem a observação dos fatores que interagem nos ecossistemas tem
sido a causa de desequilíbrios tais como o ressurgimento e desencadeamento de pragas e a
quebra de cadeias alimentares a partir da eliminação de seus inimigos naturais, como
parasitóides e predadores (MENDES & LINHARES, 2002; MEDEIROS et al., 2003). Os
inimigos naturais são extremamente importantes no processo de controle das moscas, pois
pragas secundárias podem tornar-se um problema caso a população de insetos benéficos seja
reduzida pelo uso de inseticidas químicos de amplo espectro (BOBROWSKI et al., 2003).
Inseticidas que antes controlavam os problemas na dosagem de um a dois quilos por
hectare agora estão sendo substituídos por novos produtos que devem ser utilizados em doses
de apenas 200 gramas por hectare, o que demonstra a enorme capacidade mortal de suas
moléculas. As fábricas que os produzem os apresentam como mais seguros ao meio ambiente
pelo simples fato de que é preciso usar uma menor quantidade de inseticida para que se
obtenha o mesmo grau de controle alcançado pelos antigos produtos, porém menos produto
para um mesmo efeito significa maior toxidade e não menor perigo (GARCIA, 2000; NEVES,
2005), já que um pequeno exagero na quantidade aplicada pode significar um enorme dano
para a saúde humana e animal, além de grandes danos ao meio ambiente.
28
A esperança de continuar controlando moscas com o uso massivo de inseticidas está
sendo frustrada pelos enormes danos causados ao meio ambiente por esses produtos, pela a
toxicidade ao ser humano e animais associada ao aparecimento de resistências nas moscas,
somados ao longo período de persistência das drogas no ambiente e nos produtos de origem
animal como a carne e o leite (DAROLT, 2001; MARCONDES, 2001).
2.2.2. Resistência causada pelo uso massivo de inseticidas industrializados
Embora fatores biológicos, genéticos e ecológicos influenciem o desenvolvimento de
resistência, os fatores operacionais (classe, formulação, e concentração do inseticida, método
de aplicação, freqüência de aplicação etc.) desempenham o papel mais importante (BARROS
& VASQUEZ, 2004).
Um agravante comum quando da suspeita de resistência tem sido o emprego de
maiores concentrações ou quantidades do inseticida, na tentativa de recuperar a eficácia
original do produto (DASSIE, 1999). Outra medida comum é o aumento da freqüência de
aplicação e substituição pouco criteriosa do produto (freqüentemente por outro de mesmo
princípio ativo), visando reverter o quadro e retomar um nível aceitável de controle. As
conseqüências destas práticas tendem a ser econômica e ambientalmente negativas a curto,
médio e longo prazos, e um agravamento da situação tende a ocorrer porque quanto mais o
produto for utilizado, mais rápida e maior será a seleção de insetos resistentes na população e,
conseqüentemente, maior o nível de resistência atingido, podendo a resistência aparecer em
pouco tempo, geralmente de três a cinco anos em condições de campo (KOLLER, 1998).
Em geral, o desenvolvimento de resistência a qualquer produto implica não apenas na
ineficácia daquele inseticida em particular como também, devido a um fenômeno denominado
de “resistência cruzada” (comum entre inseticidas piretróides), onde toda a classe de
inseticidas torna-se comprometida. Contribui para agravar a situação o fato de que,
dependendo do mecanismo de resistência envolvido, a resistência a um determinado inseticida
pode levar também ao estabelecimento de resistência a inseticidas de outras classes
(BARROS & VASQUEZ, 2004).
O processo de combate aos ectoparasitos foi e ainda vem sendo conduzido de modo
cada vez mais agressivo, gerando "monstros" com resistência cada vez maior. Este ciclo
infernal surgiu sem ser previsto, logo após a Segunda Guerra Mundial, com o objetivo de
melhorar a produtividade e a qualidade da produção agrícola (POLITO, 2000). Antes de 1945,
quando o piretro começou a ser massivamente utilizado no controle de artrópodes, havia
apenas dez espécies de carrapatos e insetos resistentes, todas a produtos inorgânicos minerais.
Em 1969 a resistência foi confirmada para 424 espécies, sendo 94 de importância médica ou
veterinária e 127 de importância agrícola ou florestal e de produtos armazenados
(CHABOUSSOU, 1987). Na década de 1990, pelo menos 504 espécies de ácaros e insetos
foram consideradas resistentes pelo menos a um pesticida. Destas, 23 espécies são benéficas e
481 nocivas, sendo 283 de importância agrícola e 198 de importância médico-veterinária
(MEDEIROS et al., 2003).
A resistência em moscas tem sido reportada a diferentes classes de inseticidas, mas o
problema adquire maiores proporções com relação aos piretróides. No Brasil, quatro em cada
cinco inseticidas para controle de moscas são ou possuem piretróides em sua composição, e o
uso contínuo e muitas vezes inadequado destes produtos tem favorecido o aparecimento e a
expansão de problemas de resistência, onde a diminuição de eficácia desses compostos tem
resultado, paradoxalmente, em um incremento no uso desses produtos (MARCHIORI et al.,
2000; MARTINS et al., 2004). A capacidade das moscas de tolerar concentrações
inicialmente letais promove uma redução gradual na eficácia dos piretróides, até a sua
29
completa ineficácia e ausência de controle do parasita. Esta situação já é uma realidade com
relação aos carrapatos, os quais se mostram resistentes à maioria dos carrapaticidas existentes
no mercado (BARROS & VASQUEZ, 2004).
As moscas adquirem resistência a produtos químicos porque a seleção natural é muito
forte no sentido de favorecer os genes para resistência. Estes genes, em geral, codificam
enzimas que conseguem bloquear a ação tóxica do inseticida ou então, variantes das enzimas
contra os quais o inseticida age. Antes da introdução dos inseticidas, estes alelos são mantidos
na população de moscas com freqüência muito baixa. A introdução do inseticida produz uma
alteração imediata no valor adaptativo de tal modo que o gene mutante passa a ser vantajoso,
espalhando-se pela população. Isto significa que a conseqüência inevitável do uso
disseminado de inseticidas é que as moscas se tornarão resistentes a ele, pois quanto mais
efetiva inicialmente for a droga, mais rapidamente a resistência aparecerá (WAKELIN, 1978).
Uma exceção quanto à resistência de moscas é o combate à bicheira na América do
Sul, que é realizado fundamentalmente com inseticidas organofosforados, os quais possuem
eficácia residual relativamente curta, por isso sendo necessárias inspeções e reaplicações
freqüentes nos animais. C. hominivorax, até o momento, não apresentou resistência a esses
produtos, apesar do seu uso ininterrupto por mais de 25 anos. (MOYA-BORJA, 2003).
2.3. O MIP e a Pecuária Sustentável
Os inseticidas orgânicos surgiram no final da década de 1940, revolucionando o
mercado de controle de pragas pelos ótimos resultados apresentados no combate a insetos
(AZAMBUJA, 1996). Entretanto, o seu uso indiscriminado gerou vários efeitos colaterais por
falhas nas técnicas de aplicação, falta de seleção criteriosa dos princípios ativos e uso de
concentrações dos produtos acima ou abaixo do recomendado, acarretando ao longo do tempo
a adaptação das mesmas aos seus efeitos tóxicos e grande contaminação ambiental, além de
prejuízos à saúde dos aplicadores e animais. Felizmente, com as necessidades cada vez
maiores de atendimento aos requisitos de qualidade, saúde, segurança e ecologia, surgiram
formas de manejo mais atuais que cumprem as necessidades de combate às pragas e a
preservação dos aspectos de proteção aos animais, ao meio ambiente e ao ser humano
(NUNES & LEAL, 2001; KOLLER et al., 2002a).
O conceito de MIP, Manejo Integrado de Pragas, surgiu basicamente como uma reação
dos pesquisadores ao uso excessivo de inseticidas no combate às pragas, sendo um sistema
abrangente que prevê a eliminação das infestações já existentes, mas também requer a adoção
de medidas preventivas antes da penetração e instalação de pragas, bem como medidas
corretivas do ambiente, buscando-se eliminar os fatores que estão facilitando o
desenvolvimento dessas pragas, produzindo um mínimo de inteferências nos ecossistemas e
fazendo uma interação do método de controle a ser utilizado com os princípios econômicos,
ecológicos e sociais (PAIVA, 1998; LIMA, 2006). Entomologistas convidados pela FAO
definiram o MIP como "um sistema de controle que, no contexto do meio ambiente e da
dinâmica da população da praga, utiliza todas as técnicas e métodos adequados da melhor
forma possível e mantém a população da praga abaixo daqueles níveis que acusam danos
econômicos consideráveis" (MOYA-BORJA, 2003).
As principais etapas do MIP são: 1) detecção do problema e identificação das espécies
envolvidas; 2) monitoramento das populações e relação com o tempo e o clima; 3) decisão e
implementação das medidas de controle (cultural, biológico e químico); 4) monitoramento
permanente de manutenção (VIEIRA, 2001). Os programas de MIP contra moscas têm
incentivado o uso de várias táticas de controle como os métodos culturais, uso de armadilhas,
telamento das instalações, proteção aos alimentos, manejo do esterco e de resíduos, técnicas
30
de machos estéreis e controle biológico (PRADO, 2003). O que se propõe é uma integração
cuidadosa das diferentes estratégias de controle de pragas, de modo a tornar todo o sistema
mais eficiente, saudável e econômico, com vantagens para todos na cadeia produtiva
(TAMAI, 2002).
Atualmente, as recomendações de uso de insumos na agricultura e na pecuária tem
como base o MIP. Seus conceitos, princípios e táticas sempre foram calcados nos efeitos
colaterais indesejáveis dos produtos químicos sobre inimigos naturais (insetos, ácaros e
patógenos benéficos), mas na prática, o MIP freqüentemente não vai além de um "Manejo
Inteligente de Pesticidas" na agricultura e de um "Manejo Inteligente de Piretróides" na
pecuária (MEDEIROS, 2002). Essa forma errônea de utilizar o MIP não respeita alguns de
seus preceitos básicos, como a não realização de pulverizações preventivas de inseticidas e
acaricidas e o uso de métodos de controle somente quando a praga atinge o nível de dano
econômico (MARÇON, 2003).
Segundo a definição da Organização das Nações Unidas para a Agricultura (FAO), o
manejo sustentável na pecuária envolve "a conservação de recursos naturais e o repasse de
tecnologias, de modo que assegurem o alcance e a satisfação contínua das necessidades
humanas para as gerações presentes e futuras. Tal desenvolvimento sustentável não degrada o
meio ambiente, é tecnicamente apropriado, economicamente viável e socialmente aceitável",
sendo capaz de manter a produtividade ao longo do tempo com a introdução mínima de
insumos externos como suplementos alimentares, antibióticos e inseticidas (PRATES, 2000;
SANTOS et al., 2002).
A atual demanda mundial por alimentos certificados e isentos de resíduos de pesticidas
tem pressionado o modelo convencional agropastoril a reavaliar constantemente seus métodos
de produção. Modelos de produção baseados em altos gastos energéticos estão sendo
reavaliados quanto à sua sustentabilidade ao longo do tempo e suas conseqüências ao ser
humano e ao meio ambiente (GARCIA, 2002). Os novos modelos devem gerar uma pecuária
sustentável que tenha como prioridade o bem estar dos animais e a qualidade dos alimentos
(LIMA, 2001), pois o consumidor atual tem, cada vez mais, interesse em conhecer como os
alimentos são produzidos e saber se o modelo de produção agrícola utilizado está causando
impactos danosos aos agroecossistemas (FADINI et al., 2004).
A pecuária sustentável faz parte de um amplo e variado espectro de técnicas e práticas
rurais, adaptáveis conforme a realidade local e de acordo com os princípios sociais, biológicos
e ecológicos (CARRIJO & ROCHA, 2002). A proposta para o manejo integrado sustentável
das atividades pecuárias inclui os seguintes princípios: a utilização do solo de acordo com sua
capacidade de uso e suporte; a proteção ou recuperação de áreas de preservação permanente e
de reserva legal; o aumento da cobertura vegetal do solo; o controle do escoamento superficial
e dos processos erosivos; a recuperação de áreas degradadas; o coontrole dos focos de
poluição (orgânica e inorgânica); o tratamento e a destinação final adequada de resíduos e
efluentes; a readequação ambiental de estradas e acesso rurais; o uso de sitemas de produção
em consonância com as condições edafoclimáticas e as leis e normas ambientais e a busca por
insumos menos danosos ao meio ambiente (ESCOSTEGUY, 1998; SOUZA, 2007).
É muito difícil para os pequenos e médios produtores rurais brasileiros competir de
igual para igual com os grandes grupos econômicos que dominam toda a cadeia produtiva
(FERRAZ & MACHADO, 2001). Como existe uma grande demanda e uma pequena oferta de
produtos oriundos do manejo sustentável no Brasil, o mercado apresenta-se excelente para o
produtor, com remunerações satisfatórias e por vezes generosas aos pecuaristas (CARRIJO &
ROCHA, 2002). A produção de artigos ecologicamente diferenciados, com mais qualidade e
preços superiores, é uma saída para driblar a crise econômica no meio rural, pois o mercado
internacional paga de 30 a 40% a mais por eles (ESCOSTEGUY, 1998).
31
Apesar de ainda existirem no Brasil grandes áreas de terras inexploradas, a melhor
alternativa em termos ecológicos consiste em aumentar a produtividade dos rebanhos pelo uso
de métodos de produção mais eficientes, que envolvam a adequada atenção aos aspectos
sanitários dos rebanhos, com a racionalização do controle sanitário (HOFFMANN, 1997;
HOFFMANN, 1999). É preciso investir em projetos de pesquisa voltados para a busca por
tecnologias ambientalmente saudáveis como os defensivos alternativos extraídos de plantas,
que constituem uma ótima fonte de substâncias bioativas compatíveis com programas de MIP,
reduzindo os efeitos negativos ocasionados pela aplicação descontrolada de inseticidas
organossintéticos (MEDEIROS et al., 2005).
2.4. Produtos Alternativos com Potencial Inseticida
Inseticidas alternativos são produtos preparados a partir de substâncias não
prejudiciais à saúde humana e animal e ao meio ambiente, destinados a controlar
ectoparasitos, com formulações de baixa ou nenhuma toxicidade ao ser humano e ao meio
ambiente, que apresentem eficiência no combate aos organismos nocivos à pecuária, que não
favoreçam a ocorrência de resistência e que apresentem boa disponibilidade e custo reduzido
(PENTEADO, 1999). Pode-se incluir nessa categoria os agentes de biocontrole,
biofertilizantes líquidos, caldas protetoras como a sulfocálcica e extratos de plantas
(fitoterápicos).
A principal vantagem do uso de produtos alternativos é tanto propiciar a redução do
uso de inseticidas como também possibilitar a utilização desta técnica em sistemas
sustentáveis de produção, favorecendo a obtenção de alimentos com menos ou nenhum
resíduo químico, mais saudáveis para os seres humanos, animais e para o meio ambiente
(COSER & DE-POLLI, 2003).
Outra vantagem é reduzir o empobrecimento das populações rurais gerado pela grande
dependência de insumos externos na pecuária convencional e o abandono do campo pelos
mais jovens em busca de melhores condições de vida nas grandes cidades (LUCON &
CHAVES, 2004). Quando os custos de produção diminuem pelo uso de produtos naturais em
suas criações, é possível para os pequenos criadores aproveitar melhor os escassos recursos
financeiros disponíveis, investindo em outras necessidades como, por exemplo, vestuário,
educação e saúde (AROEIRA & FERNANDES, 2002; MEDEIROS & LOPES, 2006).
Além do benefício ao meio ambiente e às populações de insetos benéficos como
inimigos naturais e polinizadores, já que a quase totalidade dos inseticidas existentes no
mercado age nas fezes bovinas eliminando os inimigos naturais das moscas, a utilização de
métodos alternativos no controle de parasitos é também mais barata para o produtor quando
comparados aos métodos convencionais de controle (PENTEADO,1999).
A flora brasileira é riquíssima em espécies com princípios ativos de importância
terapêutica, com potencialidade não apenas de utilização na medicina natural como também
no controle integrado de pragas e doenças na agricultura e pecuária, já que muitas espécies de
plantas medicinais contêm fenóis, quinonas, flavonóides e terpenóides em quantidades
apreciáveis (CARVALHO et al., 2002). O uso de extratos vegetais apresenta uma vantagem
importantíssima: pelo fato de serem complexos quimicamente, podem ter efeito sinergístico
benéfico, ao contrário do uso de um só princípio ativo, o que obriga o mesmo a estar presente
doses elevadas, muitas vezes provocando efeitos adversos como toxidez e contaminação
ambiental. Uma outra vantagem é a presença de vários metabólitos em sua composição, o que
impedeo desenvolvimento de resistência dos insetos (PERES, 2002).
No estado do Rio de Janeiro, o uso de produtos alternativos como biofertilizantes,
caldas protetoras, agentes de biocontrole e extratos botânicos, além de reduzir o número de
32
aplicações de pesticidas industriais em sistemas agrícolas convencionais, tem contribuído para
a melhoria da produtividade de cultivos orgânicos, baixando os custos de produção
(PESAGRO, 1998; PESAGRO, 2002). É possível que esses produtos possam ser utilizados na
pecuária sustentável para pulverizações no solo com o objetivo de controlar moscas ainda na
fase de pupa.
2.5. Biofertilizante Aeróbio Agrobio
A crescente procura por tecnologias de produção que representem redução de custos,
bem como a preocupação com a qualidade de vida no planeta, têm levado pesquisadores e
produtores rurais a experimentarem biofertilizantes preparados a partir da digestão aeróbica
ou anaeróbica de materiais orgânicos disponíveis, em substituição aos fertilizantes e
pesticidas sintéticos (BETTIOL, 1997; DEVIDE et al., 2000; KOUBA, 2002).
A potência biológica de um biofertilizante é expressa pela grande quantidade de
microrganismos ali existentes, responsáveis pela liberação de metabólitos como proteínas,
enzimas, antibióticos, hormônios, toxinas, fenóis, ésteres e ácidos (MEDEIROS et al., 2003;
GALINDO, 2005). Os biofertilizantes podem atuar diretamente nas populações de pragas pela
ação de compostos químicos com atividade biocida ou indiretamente favorecendo o aumento
das populações de antagonistas (PEREIRA et al., 1996; AMARAL et al., 2004). Apresentam
ação inseticida e repelente não agressiva ao meio ambiente, atuando com mais eficiência
contra insetos adultos e alados, matando também as formas jovens, combatendo pulgões,
ácaros, moscas das frutas, lagartas, vaquinhas, percevejos e cochonilhas (SUBBA-RAO,
1982; VAIRO DOS SANTOS, 1992; CAMPOS, 2001). Atuam também aumentando a
resistência das plantas a herbívoros e parasitas graças à presença de elicitores, moléculas
bióticas ou abióticas de alta complexidade capazes de estimular respostas de defesa nas
plantas. Os elicitores bióticos contidos em um biofertilizante compreendem moléculas de alta
complexidade como oligossacarídeos, glicoproteínas, oligopeptídeos e ácidos graxos
(BARBOSA & MEDEIROS, 2007).
Figura 6. Biofertilizante Agrobio
O Agrobio foi baseado na composição de um outro biofertilizante aeróbio, o
Supermagro, um produto à base de esterco bovino, enriquecido com micronutrientes e uma
33
série de outros aditivos orgânicos, usado em várias partes do Brasil e em países do Mercosul
com grande sucesso (MAGRO, 1994). É preparado da seguinte maneira: 200 litros de água,
100 litros de esterco bovino fresco de animais criados sob sistema orgânico, 20 litros de leite
de vaca ou do respectivo soro e três quilos de melaço de cana-de-açúcar, que devem ser bem
misturados e deixados fermentar aerobicamente por uma semana em recipientes de 1.000
litros. A esse caldo, nos 50 dias subseqüentes, são acrescentados semanalmente os seguintes
ingredientes, previamente dissolvidos em água: 430 g de bórax ou ácido bórico; 570 g de
cinza de lenha; 850 g de cloreto de cálcio; 43 g de sulfato ferroso; 60 g de farinha de osso; 60
g de farinha de carne; 143 g de termofosfato magnesiano; 1,5 quilos de melaço; 30 g de
sulfato de cobalto; 86 g de sulfato de manganês; 43 g de sulfato de cobre; 30 g de molibdato
de sódio; 143 g de sulfato de magnésio; 57 g de sulfato de zinco; 29 g de torta de mamona e
30 gotas de solução alcoólica de iodo a 1%. Nas quatro últimas semanas são também
adicionados 500 ml de urina de vaca. A calda deve ser bem misturada duas vezes ao dia. O
volume deve ser completado com água para 500 litros e coado, ficando pronto para o uso após
oito semanas, aproximadamente. O Agrobio, quando pronto, apresenta cor escura e odor
característico de produto fermentado; pH na faixa de 5 a 6; 34,69 g/l de matéria orgânica;
0,8% de carbono; 631 mg/L de nitrogênio; 170 mg/L de fósforo; 1,2 g/L de potássio; 1,59 g/L
de cálcio e 480 mg/L de magnésio, além de traços de outros micronutrientes essenciais às
plantas (FERNANDES, 2000). Considera-se que as pequenas variações químicas e
microbiológicas do leite e da urina acrescentados possam levar a uma diferente constituição
química e microbiológica do biofertilizante, perceptível em cada partida do produto, porém
sendo conservadas as suas características principais, sem grandes variações que venham a
descaracterizar o produto (PINHEIRO & BARRETO, 1996).
No Agrobio pronto para distribuição podem coabitar microrganismos aeróbicos e
anaeróbicos, já que por ser líquido, a incorporação de oxigênio ocorre apenas com o
revolvimento da calda. Fazem parte de sua composição microbiana as bactérias Lactobacillus
sp. e Bacillus subtilis, ambas produtoras de metabólitos indutores de resistência sistêmica em
plantas; o actinomiceto Streptomyces sp., produtor de antibióticos e quitinases; as leveduras
Candida utilis e Cryptococcus laurentii, ambas produtoras de metabólitos com ação
antagonista a fitopatógenos (DELEITO et al., 2004; DELEITO et al., 2005). Seu uso é isento
de riscos bacteriológicos, pois em testes específicos que têm como padrão de qualidade a água
de irrigação, não foram detectados coliformes fecais, bactérias patogênicas aos seres humanos
ou toxinas (FERNANDES, 2000).
Quando aplicado em solução no solo, o Agrobio promove a melhoria das propriedades
físicas tornando-os mais soltos, com menor densidade aparente e estimula as atividades
biológicas, reduzindo a acidez com a utilização continuada, além de enriquecê-lo
quimicamente. Isso ocorre devido à capacidade do biofertilizante de reter bases, formando
complexos orgânicos estáveis (KIEHL, 1985; COLLARD et al., 2000; VALARINI, 2000).
Quando aplicados puros no solo, os biofertilizantes anaeróbios atuam como nematicida e
larvicida por fumigação, descontaminando o mesmo (VAIRO DOS SANTOS & AKIBA,
1996).
O biofertilizante Agrobio, quando pulverizado a 5% controla a ferrugem e a mancha
púrpura da cebola e do alho; a 10%, controla a fumagina e a cochonilha dos cítricos
(Planococcus citri); a 15% controla o ácaro vermelho (Tetranychus sp.) e o bicho mineiro
(Leucoptera coffeella); a 30% controla a lagarta cabeça de fósforo do feijão (Urbanus
proteus) (CTA-ZM, 2000; DIAS et al., 2002).
2.6. Calda Sulfocálcica
34
A calda sulfocálcica (Figura 7) é um defensivo alternativo de uso já consagrado pelos
produtores rurais, não causando desequilíbrios à Natureza, tendo baixo custo e apresentando
grande eficiência no campo (POLITO, 2000), sendo aceito para uso no sistema de produção
orgânica, de acordo com o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA,
2005).
Figura 7. Calda sulfocálcica
Esse sulfurado inorgânico foi preparado pela primeira vez por Grison no ano de 1852
para banhar animais contra a sarna (MUJICA & MESA, 2004), porém somente no ano de
1866, na Califórnia, foi constatada sua viabilidade como inseticida, passando ao domínio
popular a partir de 1902 para uso na agricultura comercial (WEINGÄRTNER et al., 2006).
Após a Segunda Guerra Mundial ocorreu uma diminuição do número de trabalhos de pesquisa
com este produto, pois a indústria bélica passou a produzir agrotóxicos em grande escala para
a agricultura (POLITO, 2000).
A calda sulfocálcica é resultado do preparo a quente da mistura de 25 kg de enxofre
em pó e 12,5 kg de cal virgem em 100 litros de água, apresentando pH 13,0 quando pronta. O
enxofre apresenta ação quitinolítica e parasiticida, oxidando-se no solo e formando ácido
pentatiônico (PAULUS et al., 2000), apresentando ação inseticida contra artrópodes
sugadores como ácaros, tripes, bicho-furão, lagarta-minadora e cochonilhas, controlando
diferentes fases vitais dos insetos, desde ovos até a fase adulta (PENTEADO, 2002; AFONSO
et al.., 2007). Apresenta ainda ação acaricida, fungicida e bactericida devido aos penta e tetra
sulfetos de cálcio que reagem com a água e com o gás carbônico gerando gás sulfídrico, gás
sulfuroso, ácido pentatiônico e enxofre coloidal, durante a aplicação do produto
(FERNANDES & TESTEZLAF, 2002). Atua também como adubo foliar, fornecendo macro e
micronutrientes às plantas, ativando o processo enzimático e estimulando a proteossíntese
(PENTEADO, 2000).
As vantagens da utilização da calda sulfocálcica são: custo reduzido para aquisição e
confecção; baixa toxidez (classe IV) para mamíferos quando bem diluída; eficiência e
segurança no uso; não causa resistência; oferece o efeito nutricional do cálcio e enxofre e
simplicidade no manejo e aplicação (PRATES, 2000). Apresenta seletividade média a insetos
predadores (inimigos naturais das pragas), estando de acordo com os conceitos do MIP
(PRATES, 1999).
35
Por ser de fabricação simples, a calda sulfocálcica pode ser feita na propriedade rural,
a baixo custo, sendo econômica porque sua utilização se dá na forma diluída 1:30 a 1:120, de
acordo com a sensibilidade de cada cultura. Pode ser armazenada por até seis meses em
embalagem fechada, à sombra (PENTEADO, 1998).
2.7. Fungos Entomopatogênicos
O biocontrole é uma prática agrícola utilizada desde o Século III, quando os chineses
já utilizavam formigas para controlar pragas de citros. No Brasil, os agentes de controle
biológico são utilizados há mais de 50 anos como uma alternativa economicamente viável
para o controle mais seletivo de insetos nocivos na agricultura e, mais recentemente, na
pecuária (BOBROWSKI et al., 2003). O controle biológico pode ser definido como qualquer
atividade envolvendo a manipulação de inimigos naturais tais como predadores, parasitos ou
patógenos para reduzir ou suprimir uma população animal ou vegetal, ocorrendo regulação de
uma população sobre outra, mantendo a população da praga abaixo do nível de dano
econômico (THAMSBORG et al., 1999).
O interesse pelo controle biológico tem crescido em vários países como resposta aos
efeitos adversos dos pesticidas químicos sobre o meio ambiente, em função do novo
direcionamento internacional à produção agrícola e pecuária. Há uma forte tendência mundial
na busca por meios alternativos menos agressivos ao meio ambiente, que favoreçam a
conservação e o uso sustentável da biodiversidade (MARCHIORI et al., 2000), evitando o
surgimento de populações de pragas e patógenos resistentes, e suprimindo a ocorrência de
casos de intoxicações em seres humanos e os grandes prejuízos sociais pelo alto custo dos
insumos, além de propiciar a não-dependência tecnológica estrangeira (ALVES & BATISTA-
FILHO, 2002). A incorporação do controle biológico como parte de um programa de MIP na
pecuária reduz os riscos legais, ambientais e públicos do uso de produtos químicos e diminui
os custos de produção pois, muitas vezes, uma única aplicação do bioagente é suficiente, sem
que haja a necessidade de reaplicações devido à sua capacidade de adaptação às condições
locais (FRANCESCHINI et al., 2001; TAYLOR et al., 2001).
Entre os microrganismos patogênicos com aplicação potencial em biocontrole
destacam-se os fungos filamentosos. Quando comparados com outros agentes usados no
controle biológico como bactérias produtoras de toxinas, protozoários e vírus, os fungos
apresentam como principal vantagem um mecanismo especializado de infecção que ocorre
pela sua penetração ativa nos hospedeiros, não dependendo da ingestão para que se inicie o
processo de infecção, agindo por contato com o tegumento do inseto (CARVALHO et al.,
2003). Estes agentes de biocontrole têm tido destaque no controle microbiano de insetos pela
sua eficiência, compatibilidade com outros métodos, pela segurança ambiental que
proporcionam e pela facilidade de produção e aplicação inclusive em grandes áreas (LOPES
et al., 2000), podendo ser utilizados isoladamente ou integrados com outros métodos, como os
inseticidas botânicos (ALMEIDA & BATISTA FILHO, 2001).
Produtos à base de fungos entomopatogênicos são denominados de micoinseticidas,
podendo ser armazenado à temperatura ambiente ou sob refrigeração (8°C), por um período
de tempo de pelo menos seis meses, facilitando sua utilização. Uma vez em contato com os
insetos, os fungos penetram e sedesenvolvem em seus organismos, matando-os e depois
exteriorizando-se, quando soltam esporos que podem afetar mais invertebrados, ampliando
sua ação (MAGALHÃES et al., 2003).
A pressão crescente da sociedade por alimentos mais saudáveis, a conscientização dos
profissionais do setor agropecuário brasileiro quanto às adversidades causadas pelo uso
abusivo dos agrotóxicos e quanto à necessidade de inclusão do controle biológico em
36
estratégias de manejo de resistência de insetos-praga, a implantação de legislações cada vez
mais restritivas ao emprego de produtos químicos, a expansão da agricultura orgânica e do
cultivo protegido, entre outros fatores, tem ocasionado considerável avanço no
desenvolvimento de micoinseticidas (FARIA & MAGALHÃES, 2001), principalmente os que
utilizam os fungos B. bassiana e Metarhizium anisopliae, sendo espécies largamente
utilizadas na confecção de micoinseticidas por possuírem ampla distribuição geográfica e
grande variedade de hospedeiros, sendo naturalmente encontrados enzooticamente ou
provocando epizootias em algumas espécies de insetos pragas (MEIRELLES et al., 1997;
MOINO JR et al., 2002).
Não há muitos estudos sobre o potencial inseticida de fungos entomopatogênicos em
dípteros ciclorrafos no Brasil. A maior parte dos bioensaios visa ao controle de carrapatos
como B. microplus e A. nitens e de pragas que atacam grandes culturas (BERNARDI et al.,
2006).
2.7.1. Beauveria bassiana
Ainda que os fungos tenham sido descobertos como patógenos de insetos há cerca de
2000 anos, o reconhecimento de sua importância na patologia e controle microbiano de
insetos só ocorreu a partir de 1834 com a atuação de Agostino Bassi, considerado o Pai da
Patologia, quando demonstrou a patogenicidade de B. bassiana para o bicho-da-seda
(ALVES, 1986).
O fungo B. bassiana (Figura 8) pertence à classe Hyphomycetes, família Moniliaceae,
é comumente encontrado no solo, sendo utilizado como agente de diversos produtos
comerciais devido à facilidade de produção massal, estabilidade durante a secagem,
compatibilidade com adjuvantes e atoxicidade para vertebrados (DIEHL-FLEIG et al., 1992).
É um fungo entomopatogênico de distribuição cosmopolita com alta taxa de crescimento,
produção elevada de unidades infectantes, capacidade de sobrevivência dessas unidades no
ambiente do hospedeiro, resistência às barreiras fisico-químicas do tegumento e da hemolinfa
do hospedeiro e capacidade de rápida letalidade (ATHAYDE et al., 2001; GUIMARÃES et
al., 2004).
Figura 8. Beauveria bassiana
B. bassiana é empregado em escala comercial em alguns países, entre eles os Estados
Unidos e México. Volumes consideráveis desse fungo são comercializados no Brasil para o
controle da broca-do-café (Hypothenemus hampei), além de também ser utilizado no controle
de cochonilhas, porém em volume menor. B. bassiana tem apresentado igual eficácia no
controle de cupins, moleque-da-bananeira (Cosmopolites sordidus) e Bemisia tabaci, a mosca
37
branca (FARIA & MAGALHÃES, 2001; DARWISH & ZAYED, 2002), já tendo sido
registrado ocorrendo naturalmente sobre insetos-praga da soja tais como Nezara viridula
(percevejo da soja), Diabrotica speciosa (brasileirinho) e Sternechus subsignatus (bicudo da
soja), sendo também utilizado no controle de formigas cortadeiras (DIHEL-FLEIG et al.,
1992; FELLER & SILVA, 1996). Foi verificada a ocorrência natural deste fungo em Sirex
noctilio, a vespa-da-madeira, com 23,8% de mortalidade para larvas, 7,6% para pupas e
0,44% para adultos em condições de laboratório (ALVES & BATISTA FILHO, 2002).
B. bassiana é tradicionalmente utilizado no controle de pragas agrícolas, mas também
vem sendo testado no biocontrole de parasitos de animais, com bons resultados no combate
aos carrapatos Boophilus microplus (carrapato de boi), Amblyomma variegatum e Anocentor
nitens (carrapato de orelha de cavalo) (MONTEIRO et al., 2003).
Bittencourt et al. (1999) verificaram a patogenicidade in vitro deste fungo com relação
a ovos e larvas não alimentadas de B. microplus, observando uma elevada diminuição do
percentual de eclosão e também maior taxa de mortalidade das larvas.
2.7.2. Metarhizium anisopliae
As espécies do gênero Metarhizium têm distribuição cosmopolita, possuindo um alto
grau de infectividade e patogenicidade contra insetos-praga (ATHAYDE et al., 2001). Vários
fatores têm sido apontados como possíveis determinantes de sua patogenicidade, entre os
quais destacam-se a produção de toxinas e a produção e secreção de enzimas hidrolíticas
como quitinases, proteases e lipases (FRANCESCHINI et al., 2001). A quitina é o principal
constituinte do exoesqueleto de insetos, sendo atacadas pelas quitinases, que a hidrolisam em
oligômeros de N-acetilglicosamina (NAG), que assim podem ser absorvidos e metabolisados
pelos fungos entomopatogênicos (GOODAY, 1990).
M. anisopliae (Figura 9) ocorre naturalmente em cerca de 300 espécies de insetos,
tendo sido testado pela primeira vez pelo russo Metschnikoff em 1879 no controle de larvas
de um curculionídeo, importante praga da beterraba (CASTRO et al., 1999; GUIMARÃES et
al., 2004).
No Brasil, em 1934, Bittencourt relatou a ocorrência de alguns fungos
entomopatogênicos em pragas de citros, entre eles encontrando-se M. anisopliae (ALVES,
1992). No Norte e Nordeste, o maior número de registros de ocorrência enzoótica de
entomopatogênicos refere-se a M. anisopliae, que a partir de 1973 começou a ser empregado
no controle da cigarrinha da cana-de-açúcar (Mahanarva fimbriolata) e cigarrinha-das-
pastagens (Deois sp.) (ALVES, 1986).
Figura 9. Metarhizium anisopliae
38
O processo de infecção de M. anisopliae assim como o de B. bassiana, ocorre em
fases sucessivas de germinação, penetração, colonização, reprodução e disseminação (ALVES
& BATISTA FILHO, 2002). O processo de infecção é iniciado pela germinação os esporos
sobre a cutícula do hospedeiro. Na superfície do esporo ainda não germinado foi detectada a
presença de enzimas como proteases, esterases e N-acetilglicosidases que têm efeito na
adesão, na aquisição preliminar de nutrientes e que também causam modificações superficiais
nas camadas mais externas da cutícula do hospedeiro. O esporo germina e o tubo germinativo
se diferencia por dilatação da extremidade das hifas para a formação do apressório,
estimulada pelo contato físico com a cutícula do hospedeiro. Após o processo de penetração,
o fungo inicia a etapa de colonização do hospedeiro. As hifas que atravessam a cutícula do
hospedeiro sofrem um engrossamento e se ramificam inicialmente no tegumento e,
posteriormente, na cavidade geral do corpo, liberando toxinas e ocasionando a morte do
hospedeiro devido à produção de metabólitos secundários denominados destruxinas, que
afetam o transporte de íons e a integridade da membrana celular. O hospedeiro exibe vários
sintomas incluindo inquietação, perda de coordenação e parada de ingestão de alimento. Após
a sua morte, a qual ocorre de quatro a cinco dias após a infecção, as hifas se estendem para
fora do corpo do hospedeiro, formando um micélio que cobre a superfície do tegumento,
resultando na mumificação. Sob condições ambientais apropriadas, ocorre a produção de
esporos que poderão ser disseminados pelo vento para infectar outros indivíduos (PANIZZI &
PARRA, 1991; GOLD et al., 2001).
M. anisopliae foi utilizado no controle biológico de carrapatos (BITTENCOURT et
al., 1999; CASTRO et al., 1999), sendo também utilizado como biorregulador da população
de gafanhotos-praga com taxas de redução das ninfas de Rinocephalus schistocercoides de
até 83%, em condições de campo, segundo Magalhães et al., 2003. Já Faria et al. (2002)
obtiveram reduções populacionais entre 65,8% e 80,4% com o uso de suspensões conidiais
em querosene e óleo de soja, no campo.
2.8. Inseticidas Botânicos
A utilização de plantas e de seus princípios ativos na cura de doenças e no controle de
artrópodes-praga data de milhares de anos, sendo muito difundida no Antigo Egito, China,
Índia e Grécia. Os princípios ativos são substâncias geralmente oriundas da síntese secundária
que as plantas sintetizam e armazenam durante o seu crescimento, algumas delas atuando em
mecanismos de defesa contra predadores e fitopatógenos ou na atração de seus polinizadores,
constituindo-se muitas vezes em ótimos inseticidas naturais para uso comercial (COSTA et al,
2005).
Substâncias repelentes, inseticidas, inibidoras de oviposição e anti-alimentares têm
sido identificadas em uma grande variedade de espécies vegetais desde as décadas de 1930 e
40, quando compostos como nicotina, derris e piretrina eram os únicos inseticidas realmente
eficientes que podiam ser usados em grande escala (ROEL et al., 2000; DÓRIA et al., 2004).
Das milhares de espécies vegetais que existem, muitas produzem substâncias
bioativas que foram sendo desenvolvidas pelas plantas ao longo de sua existência, podendo as
mesmas agirem de forma isolada ou em ação sinérgica com constituíntes do solo
(SUKONTASON et al., 2004). Essas substâncias são conhecidas como inseticidas botânicos,
sendo sua bioprospecção realizada em grande escala para o desenvolvimento de praguicidas
ecologicamente menos problemáticos (SAITO, 2004).
39
Por serem de fácil obtenção e utilização, terem baixo custo e minimizarem os
problemas ambientais apresentados pelos produtos químicos sintéticos, os inseticidas naturais
de origem vegetal podem vir a se constituir em importantes agentes de controle na agricultura
e pecuária (PRATES, 2003), podendo ser utilizados de forma isolada ou em associação com
outros métodos como feromônios, variedades de plantas resistentes a insetos e agentes
entomopatogênicos no manejo integrado de pragas (CASANOVA et al., 2005). Extratos e
óleos de plantas com potencial inseticida representam uma alternativa de controle de
populações de insetos, especialmente quando agroquímicos sintéticos não são permitidos,
como em cultivos orgânicos (MOURÃO et al., 2004). Sua ação pode se dar por repelência,
deterrância de oviposição e da alimentação, alterações no sistema hormonal, distúrbios no
desenvolvimento, deformações, infertilidade e mortalidade nas diversas fases (FERNANDES
et al., 2006).
Segundo Mazzonetto & Vendramim (2003), o uso de extratos botânicos apresenta
algumas vantagens ecológicas sobre a utilização de biocidas sintéticos, tais como: o
oferecimento de novos compostos que as pragas ainda não são capazes de inativar; são menos
concentrados e, portanto, potencialmente menos tóxicos do que os compostos concentrados;
sofrem biodegradação rápida no ambiente; pode apresentar múltiplos modos de ação,
tornando possível um amplo espectro de uso enquanto mantêm uma ação seletiva dentro de
cada classe de praga; são derivados de recursos naturais renováveis, não esgotando os
recursos de forma irracional; as plantas podem ser cultivadas na propriedade, independendo
de recursos externos e sendo bioquimicamente mais adequadas para uso no próprio local.
Os componentes de um fitoinseticida podem ser classificados como metabólitos
primários e metabólitos secundários. Os primários são substâncias distribuídas em
praticamente todos os organismos, utilizadas como matéria prima industrial, alimento ou
aditivo alimentar, nelas incluindo produtos como óleos vegetais, ácidos graxos e carboidratos
(CRUZ et al., 2001).
Os metabólitos secundários são compostos derivados biossinteticamente dos
metabólitos primários, mas têm distribuição restrita a alguns grupos taxonômicos do Reino
Vegetal, com papel ecológico como atração para polinizadores ou defesa química contra
pragas e patógenos, sendo amplamente utilizados há séculos em fármacos, cosméticos,
aditivos alimentares, conservantes, pesticidas etc (CHAGAS, 2004; ESTRELA et al., 2006).
Os princípios ativos utilizados comercialmente geralmente pertencem a essa classe de
metabólitos, sendo os responsáveis pela ação farmacológica determinada. Estes produtos
incluem uma gama de compostos químicos como alcalóides, compostos fenólicos
(fenilpropanóides e flavonóides), óleos essenciais (incluindo terpenóides) e cristais de oxalato
de cálcio. A presença de alguns destes compostos pode caracterizar famílias inteiras ou
grupos de famílias de angiospermas, sendo crucial para o entendimento do processo co-
evolutivo das plantas e de seus predadores (RAVEN et al., 1996; SILVA et al., 2003).
Os alcalóides são ácidos não-protéicos, caracterizados quimicamente pela presença de
nitrogênio na forma de amina, formados a partir da via do ácido chiquímico, sendo divididos
em várias classes, todas apresentando alguma ação fisiológica em mamíferos, geralmente
atuando no sistema nervoso central. Muitos são alcalinos, sendo carregados positivamente e
por isso apresentando solubilidade em água. São classificados como tóxicos qualitativos
porque agem mesmo em pequenas quantidades, principalmente contra insetos (MELLO &
SILVA-FILHO, 2002). São sintetizados no retículo endoplasmático, concentrando-se em
seguida nos vacúolos, sendo esta a razão de não estarem presentes em células jovens (PERES,
2002). Sua função nos vegetais ainda não foi totalmente esclarecida: inicialmente achava-se
que desempenhariam atividades de proteção pela elevada toxicidade conferida à planta, porém
atualmente acredita-se que atuem também como reserva da síntese de proteínas, como
estimulantes, reguladores de crescimento ou como agentes finais da desintoxicação e da
40
transformação de substâncias potencialmente prejudiciais ao vegetal quando acumuladas em
grande quantidade (HENRIQUES et al., 2001).
Os compostos fenólicos caracterizam-se pela presença do grupo hidroxila ligado a um
anel aromático, podendo ser acumulados em todas as partes de uma planta, apresentando ação
deterrente na alimentação, inibidora da digestão, formadora de radicais livres e inibitória da
fosforilaçao oxidativa nas mitocôndrias (GAZZONI et al., 2006). São compostos instáveis
facilmente oxidados em pH alcalino, geralmente solúveis em água e ligados a carboidratos,
sendo ativados por oxidação. Entre os compostos fenólicos presentes nos vegetais estão os
fenilpropanóides (fortemente aromáticos e com grande capacidade de absorver a radiação
UV); os flavonóides (pigmentos que atuam na atração de polinizadores e na defesa,
ocasionando morte celular); taninos (apresentam sabor adstringente, protegendo a planta da
herbivoria) e ligninas (oferecem resistência à compressão e apresentam ação inseticida)
(BARNES et al., 2001; KUSTER & ROCHA, 2001). Os compostos fenólicos permanecem
ativos na presença de compostos orgânicos, são estáveis e persistem por longos períodos após
a aplicação (PELCZAR et al., 1996).
Os óleos essenciais são substâncias voláteis, lipofílicas, refringentes, fotossensíveis,
geralmente odoríficas e líquidas, com solubilidade limitada, porém suficiente para aromatizar
soluções aquosas (SIMÕES et al., 1999). Sua composição química é determinada
geneticamente, sendo específica para cada órgão e estágio de desenvolvimento vegetal,
sofrendo variações significativas devido às condições ambientais e climáticas (CRUZ et al.,
2001). Os terpenóides ou isoprenóides são tóxicos e deterrentes para herbívoros em geral,
caracterizando-se por sua forte ação tóxica. Dentre os terpenóides que constituem os óleos
essenciais estão os monoterpenos com capacidade atrativa para polinizadores (linalol,
limoneno, α e β-pinenos); os diterpenos que formam os hormônios de crescimento vegetal; os
triterpenos e seus derivados (os esteróides) que atuam na proteção contra herbívoros, na
supressão da mitose, na germinação e na inibição do crescimento radicular; os sesquiterpenos
com ação bactericida e fungicida (farnesol, nerolidol) e os fenilpropanóides (safrol, eugenol)
encontrados nos óleos essenciais solúveis em água (ROBBERS et al., 1997; MELLO &
SILVA-FILHO, 2002).
Atualmente, a família Meliaceae vem se destacando dentre as famílias botânicas tanto
pelo número de espécies vegetais com atividade inseticida como pela eficiência de seus
extratos. Nesta família estão incluídas espécies como Azadirachta indica, o nim ou magosa e
Melia azedarach, o cinamomo ou santa-bárbara e espécies pertencentes ao gênero Trichilia
(ROEL et al., 2000), todas apresentando propriedades bioinseticidas, inibindo a alimentação e
bloqueando o crescimento de insetos, inclusive a etapa fundamental de quitinogênese ou de
formação/regeneração do exoesqueleto durante a muda ou ecdise (ITIOCA, 2004).
Alguns compostos naturais ecoquimicamente ativos que têm sido pesquisadas para
controle de insetos são o eugenol do cravo-da-índia e da canela, a piperina da pimenta-do-
reino, as substâncias sulfuradas do alho e os alcalóides de eritrinas e do fumo, além de
isoflavonóides da arruda.
2.8.1. Nim, Azadirachta indica A. Juss
O nim ou magosa pertence à família Meliaceae, sendo uma árvore conhecida há mais
de 2000 anos na Índia e em países da Ásia Meridional por suas propriedades medicinais.
Possui grande resistência e rusticidade, crescendo sob condições semi-áridas e em solos
arenosos com pH entre 6,2-7,0, a pleno sol, tolerando temperaturas entre 4°C e 42°C
(MARTINEZ, 1999). Sua madeira é usada como substituta do mogno, podendo esta espécie
41
ser utilizada para recuperação de áreas degradadas. A produção de frutos inicia-se no segundo
ano, com uma média de 18 kg/ano. (ABREU JÚNIOR, 1999).
O uso do óleo de nim é autorizado por todas as certificadoras orgânicas a nível
mundial, inclusive pelas brasileiras, sem exceção (GARCIA, 2006). Os seus componentes
biologicamente ativos são a azadiractina, meliantriol, dL-limoneno, meliatetraolenone,
odoratone, meliacinas, cinamodiol e outros terpenóides, entre os mais de 100 compostos já
isolados, inclusive três lignanas: pinoresinol, bis-epi-pinoresinol e hemicetal (SIDIQUI et al.,
2003; FIORAVANTI et al., 2005).
A azadiractina é um tetranortriterpenóide limonóide que causa distúrbios fisiológicos,
alterando o desenvolvimento e a funcionalidade de várias espécies de artrópodes-praga,
principalmente devido a sua ação de repelência alimentar, inibição do crescimento e do
processo reprodutivo (SALLES & RECH, 1999). Esse composto não mata instantaneamente
os insetos; ele é estruturalmente similar a ecdisona, o hormônio juvenil dos insetos, o qual
controla o processo de metamorfose das diversas fases de vida do inseto. Este triterpenóide
atua como um regulador de crescimento (agonista do hormônio juvenil ou "juvenóide")
porque interfere em processos fisiológicos vitais como a ecdise e a reprodução, ocasionando
uma metamorfose anormal, com insetos defeituosos e incapazes de sobreviver, muitas vezes
apresentando características mistas de larva ou pupa (SANTOS, 2002; MARÇON, 2003;
SÁNCHEZ, 2004).
Os mecanismos de ação da azadaractina ocorrem também por efeito anti-alimentar via
oral, inibindo a atividade dos receptores de sensibilidade gustativa, modificando a ingestão
normal de alimentos e a capacidade alimentar prospectiva dos insetos, o que permite a
ingestão dos princípios ativos do nim juntamente com o alimento, conduzindo à inanição e à
morte (SAITO, 2004). Seu efeito repelente produz mudanças no comportamento, afetando a
reprodução por inibição ou supressão da oviposição (ABREU JÚNIOR, 1999). A azadiractina
é muito instável em meios ácidos e alcalinos, em altas temperaturas e na presença da luz.
Quando exposta a temperaturas acima de 50° por 24 horas, sua ação inseticida pode ser
reduzida em até 10% (SCHMUTTERER, 1990).
O meliantriol, mesmo quando utilizado em concentrações extremamente baixas, é
capaz de paralisar o reflexo de alimentação dos insetos (POLACK, 2005). A nimbina, outro
terpenóide também isolado do nim, apresenta efeitos que incluem a repelência a oviposição, a
esterilização dos ovos e a inibição da síntese de quitina, segundo Martinez (2002). O dl-
limoneno é um terpenóide que também apresenta forte ação repelente e de inibição da
reprodução sobre lagartas-de-cartucho, pernilongos, besouros fitófagos e pragas de grãos
armazenados, sendo utilizado comercialmente na formulação de diversos inseticidas
agronômicos, não apresentando toxicidade aos animais homeotermos (KARR et al., 1990).
Esse composto fortemente aromático atua no sistema nervoso periférico, afetando as
terminações sensoriais, o que causa forte desorientação nos insetos, levando-os à morte
(WARE & WHITACRE, 2004).
Compostos pertencentes ao grupo das salaninas têm como principal característica a
presença de duas pontes de hidrogênio em sua estrutura química. No nim estão presentes
vários compostos pertencentes a esse grupo, como a salanina, 3-diacetil-salanina, 3-O-acetil
salanol, salaniol, salanoacetato e vários salanolactanos, todos apresentando efeito anti-
alimentar sobre diversos insetos (KOUL et al., 2004).
Já foram descritos os seguintes efeitos do óleo de nim: repelência de larvas e formas
adultas, inibição do desenvolvimento de ovos, larvas e pupas, bloqueio da ecdise de larvas e
ninfas, impedimento da comunicação sexual e do acasalamento, impedimento da oviposição,
esterilização de insetos adultos, envenenamento de larvas e adultos, inibição da alimentação,
bloqueio da habilidade de deglutição (redução da mobilidade intestinal), perturbação da
42
metamorfose nas várias etapas do ciclo vital e inibição da formação da quitina (GARCIA,
2000; MORDUE (LUNTZ) & NISBET, 2000).
Até o presente momento não foi reportado efeito tóxico do nim para animais de sangue
quente para a mesofauna do solo, apresentando porém toxicidade contra 413 espécies de
insetos, fungos e nematóides (ABREU JÚNIOR, 1999). Estudos demonstram que o nim pode
ter efeitos positivos sobre animais do solo como minhocas, cuja taxa de crescimento foi maior
quando folhas de nim e/ou torta de sementes de nim foram incorporadas ao solo (GARCIA,
2006). Segundo os estudos até agora desenvolvidos, será extremamente difícil que os insetos
desenvolvam resistência ao nim, pois o mesmo possui mais de 40 ingredientes ativos
(GARCIA, 2000).
Os inseticidas à base de nim apresentam baixo custo e podem ser produzidos na
propriedade rural, de forma bastante simples. Em relação aos agrotóxicos, são considerados
menos poluentes, com menor poder residual e apresentam menor risco de intoxicação para
mamíferos e aves (QUINTELA & PINHEIRO, 2004). Um grama de semente de nim contém
aproximadamente 47% de óleo, o qual contém cerca de 3,6 mg de azadiractina, sendo o óleo
diluído em água na concentração de 0,5% para pulverização (ABREU JÚNIOR, 1999;
GARCIA, 2000). O óleo de nim é compatível com biofertilizantes, ácido pirolenhoso e alguns
fertilizantes foliares à base de cálcio e boro, porém reduz o crescimento dos fungos
entomopatogênicos B. bassiana e M. anisopliae, sendo este último o menos sensível aos seus
efeitos (HIROSI et al., 2001; MARQUES et al., 2004).
Extratos etanólicos e aquosos de folhas de nim apresentam forte ação antifúngica
contra Candida sp. quando aplicados, respectivamente, a 0,5% e 2,0%, no meio de cultivo
(CHARMAINE LLOYD et al., 2005). O extrato aquoso de folhas de nim a 1,0% possui efeito
inseticida sobre S. frugiperda (PRATES, 2003) e sobre o forrageamento de Monomorium
pharaonis, a formiga faraó (SOLIS & BUENO, 2005). Nas concentrações de 2,5% e 5,0% é
capaz de controlar em até 100% os estágios imaturos ativos do ácaro verde da mandioca,
Mononychellus tanajoa (GONÇALVES et al., 2001) e a 12,5%, de controlar o ácaro
vermelho do cafeeiro, Oligonychus ilicis (MOURÃO et al., 2004).
Extratos caseiros de folhas de nim nas doses de 10, 20 e 30% (m/v) reduziram
significativamente a oviposição da mosca branca em feijoeiro, chegando a 86,6 a 97,5% de
controle em casa-de-vegetação (QUINTELA & PINHEIRO, 2004). Segundo os mesmos
autores (PINHEIRO & QUINTELA, 2004), produtos à base de óleo de nim em concentrações
de 0,5 e 1,0% são capazes de controlar ninfas da mosca-branca na fase inicial de infestação
em feijoeiros, suprimindo o crescimento e o desenvolvimento das ninfas, sendo que apenas
14% destas alcançaram o estágio adulto.
Soluções aquosas do óleo de sementes de nim, quando aplicadas a 2,25%, são
eficientes no controle de Cycloneda sanguinea, a joaninha-caçadora, nas fases de ovo, larva e
adulto, em laboratório (SILVA & MARTINEZ, 2004). Este mesmo óleo, nas doses de 0,4 e
0,8 mL/kg de sementes de feijão, é eficaz no controle do bruquídeo Zabrotes subfasciatus
(caruncho do feijão), provocando mortalidade de 85% das formas adultas e redução de 100%
na postura de ovos viáveis e na emergência de adultos (OLIVEIRA & VENDRAMIM, 1999).
Segundo Medeiros et al. (2005), a aplicação do extrato aquoso a 10% de A. indica exerceu
89,1% de controle sobre a população de P. xylostella, a traça das crucíferas, em laboratório.
A aplicação do extrato aquoso de frutos de nim a 50% mostrou, segundo Hadis et al.
(2003), forte ação repelente (87%) em condições de campo sobre Culex quinquefasciatus,
agente da filariose linfática.
O óleo de nim a 6 ppm provocou, segundo Okomu et al. (2007), a mortalidade de 50%
das larvas de Anopheles gambiae, vetor da malária, após 24 horas de exposição ao produto,
devido à influência negativa da azadiractina na vitelogênese e na oogênese, causando
43
degenerações nas células foliculares e esterilizando as fêmeas de mosquitos expostas à
concentrações de 0,05% de óleo de nim por duas horas.
Silva et al. (2002a) avaliaram duas formulações comerciais de A. indica contra B.
microplus e observaram elevada eficiência dos produtos em concentrações altas, a partir de
35,0%.
O uso de folhas de nim misturadas ao alimento do gado e/ou a aplicação de extratos
de folhas ou sementes no dorso dos animais são indicados para controlar carrapatos e a
mosca-dos-chifres (Haematobia irritans), na dosagem de 2% do óleo emulsionável ou 2,5 a
5% do extrato de folhas, por animal (MARTINEZ, 2002).
2.8.2. Cinamomo, Melia azedarach L.
O cinamomo, também conhecido por santa-bárbara, lírio-do-japão ou pára-raios,
pertence à família Meliaceae, sendo usada como planta ornamental de crescimento rápido em
várias partes do mundo, inclusive no Brasil. É nativa da Pérsia, Índia e China, estando
atualmente aclimatada a diversas regiões tropicais e subtropicais como África, América do
Sul, Austrália, Japão e Estados Unidos (PENTEADO, 1999).
As folhas e sementes do cinamomo apresentam propriedades inseticidas contra
pulgões, gafanhotos e cochonilhas quando aplicadas em soluções sobre as plantas (DANTAS
et al., 2000; FAZOLIN et al., 2002). Uma outra forma de aproveitar as propriedades
inseticidas e repelentes do cinamomo é colhendo ramos verdes e pendurando-os nas paredes
para evitar as moscas (PENTEADO, 2001; MMC-RS, 2005), mantendo-os porém longe do
alcance dos animais, já que a ingestão de seus frutos e folhas pode provocar intoxicações em
bovinos, ovinos, caprinos e aves, sendo porém mais grave em suínos, já que a ingestão de
20g/kg de peso vivo é capaz de matar um porco adulto em menos de 24 horas (MÈNDEZ et
al., 2002; MÉNDEZ et al., 2006).
A análise fitoquímica dos frutos de cinamomo, segundo Jesus (1995) e Dantas et al.
(2000), apontou a presença de taninos, compostos fenólicos não tânicos e esteróides, estes
últimos com ação fagoinibidora contra diversos organismos. Dos extratos metanólicos dos
frutos de M. azedarach, foram isolados a 1-cinamoilmalianolona, que é estruturalmente
semelhante a azadiractina; o azedaralídeo 12-a-acetóxi-fraxinelona e várias meliacarpinas, os
quais são inseticidas e molusquicidas tão potentes quanto a azadiractina 90 utilizada
comercialmente como padrão (PEREZ et al., 1998; VIEGAS JUNIOR, 2003). Também estão
presentes nesse extrato quatro limonóides com ação inseticida: 15-O-diacetil-15-O-
metilnimbolidim A, 15-O-diacetil-15-O-metilnimbolidim B, 15-O-diacetilnimbolidim e 12-O-
diacetiltrichilin H, segundo Zijou et al. (2005), além de outros limonóides dos grupos das
sendaninas, todos apresentando ação repelente e/ou inseticida sobre várias espécies de
interesse agrícola, segundo Carpinella et al. (2002) e Valladares et al. (2003).
Os taninos ou protoantocianidinas são substâncias fenólicas solúveis em água, sendo
empregados na medicina tradicional no tratamento de diversas enfermidades por serem
biologicamente ativos, interferindo no transporte de elétrons e sendo capazes de interagir com
íons metálicos e macromoléculas como polissacarídeos, formando complexos solúveis
(precipitados) com alcalóides e diversas proteínas, tornando essa classe de substâncias
bastante tóxica a insetos (SIMÕES et al., 1999; MELLO & SILVA-FILHO, 2002).
A aplicação de extrato aquoso de frutos de cinamomo a 2,5 e 5,0% foi capaz de
controlar em até 43,6% as fêmeas de M. tanajoa, sendo também eficiente no controle de
insetos-praga como Helicoverpa zea (broca grande) e Plutella xylostella (traça-das-
crucíferas), causando mortalidade, redução no consumo de alimento e no percentual de
eclosão das larvas e prolongamento do período larval (GONÇALVES et al., 2001). Segundo
44
Takatsuka (2004), esse mesmo extrato, quando aplicado a 3% apresentou eficiência de 48,5%
no controle de S. frugiperda, em laboratório. A 5%, foi capaz de exercer um forte controle
sobre o estádio larval de T.absoluta, de acordo com Brunherotto & Vendramim (2001).
Segundo Souza & Vendramim (2000), a estrutura vegetal mais eficiente de M.
azedarach quanto ao controle de ovos e ninfas de B. tabaci biótipo B foram os frutos verdes,
seguidos pelas folhas e frutos maduros.
O extrato clorofórmico de frutos verdes do cinamomo possui ação ovariostática sobre
fêmeas ingurgitadas do carrapato B. microplus, diminuindo a eclodibilidade dos ovos desse
ectoparasito (PAGLIOSA et al., 1998). Silva et al. (2002b) também concluíram que M.
azedarach possui forte efeito acaricida sobre B. microplus, sendo viável a utilização de seus
extratos a 5,0 e 10,0% para auxiliar no controle deste ixodídeo.
O extrato aquoso de folhas de cinamomo a 21% é capaz de controlar em até 82% o
vetor da doença de Chagas, o barbeiro (FIOCRUZ, 2007). Segundo Pertile (1995), o extrato
etanólico bruto de frutos verdes de M. azedarach a 1,9% foi capaz de provocar a morte de até
50% dos adultos de formiga saúva (Atta sp.) em um tempo de exposição pouco maior que três
horas, em laboratório. O mesmo extrato apresentou um forte efeito citotóxico e inseticida
sobre larvas e adultos do crisomelídeo Xanthogalleruca luteola e outras espécies prejudiciais
à agricultura, em laboratório (CARPINELLA et al., 2002).
A lignana pinoresinol, um composto de uso farmacêutico com forte ação
antihelmíntica e antifùngica (SCHROEDER et al., 2006) isolado de M. azedarach,
demonstrou baixa toxicidade no triatomíneo R. prolixus na concentração de 100 µg em
tratamento oral (5%) e por contato (10%), segundo Cabral et al. (2004), porém para o
percevejo fitófago Oncopeltus fasciatus, a mesma lignana induziu a mortalidade de 70%
(aplicação tópica) e 90% (contato), na concentração de 25 µg , segundo Cabral (1999).
O extrato etanólico de sementes maduras trituradas de M. azedarach possui efeito
letal contra larvas de Aedes aegypti, o mosquito causador da dengue (FONTANA &
NAVARRO-SILVA, 2003).
2.8.3. Alho, Allium sativum L.
O alho, planta perene pertencente à família Liliaceae, tem sido utilizado por milhares
de anos na culinária e na medicina como estimulante do apetite, anti-hipertensivo, anti-
aterosclerótico e anticancerígeno, além de atuar também como bactericida, antiviral,
fungistático e antihelmíntico (GUARRERA, 1999). Possui ainda grande poder anticoagulante,
sendo potencialmente perigoso quando ingerido em grande quantidade pelo risco de provocar
graves sangramentos em mucosas (BIANCHIN & CATTO, 2004).
O uso de A. sativum como remédio data de época remotíssima, pois as medicinas
primitivas egípcia, hindu e grega já utilizavam o alho como agente antisséptico. Na pirâmide
de Queops, edificada há mais de 4.500 anos, o alho era comprado a peso de ouro e distribuído
aos escravos para que eles ficassem imunes às epidemias que grassavam na época,
principalmente o tifo e a cólera. Hipócrates utilizava o alho em seus pacientes como
medicamento antileprótico de grande eficácia e Plínio usava-o como quimioterápico na luta
contra a tuberculose e verminoses em seres humanos e animais (BETONI et al., 2006).
O poder antisséptico do alho é aproximadamente 50 vezes superior ao do álcool a 90°
(BATATINHA et al., 2004), apresentando notável ação antifúngica contra fitopatógenos
como Aspergillus flavus, Fusarium sp. e Penicillium sp. (VIEGAS et al., 2005) e elevado
poder bactericida contra bactérias patogênicas como Pseudomonas sp., E. coli e Salmonella
sp. (MAGRO et al., 2006), graças aos compostos sulfurados que possui em sua composição
química, sendo os mesmos derivados de aminoácidos e por isso apresentando forte capacidade
45
de inibir enzimas essenciais. Há também grande concentração de fitoalexinas ou
isoflavonóides nos bulbilhos de A. sativum, o que aumenta ainda mais o seu poder biocida
(CARVALHO et al., 2002).
A. sativum é utilizado em vários países como defensivo agrícola natural, podendo ser
utilizado o óleo dos bulbos ou mesmo a planta inteira (PENTEADO, 1999). Alguns de seus
princípios ativos são alicina, dialil dissulfeto, dimetil dissulfido (DMDS), polssulfetos de
alila, trissulfetos de metil alila, ajoeno, alicisteína, alitiamina, nicotinamida, galantamina,
ácido fosfórico, ácido sulfúrico, ácidos fenólicos, alil mercapatano, quercentina, catecol,
selênio, óleos essenciais e resinas. No bulbo há grande quantidade de uma substância inodora
chamada aliina, que pela ação da enzima aliinase e do composto S-etil L-cisteína também
contidos no bulbo, se transforma em aliicina e posteriormente em dialil dissulfeto volátil,
responsável pelo odor característico do alho (CAMARGO, 1993).
O dialil dissulfeto está presente em aproximadamente 60% do óleo de alho, sendo
capaz de reduzir a captação de lipídeos pelas células do tecido que reveste a parede interna
dos vasos sanguíneos, impedindo a formação de ateromas em mamíferos (OLIVEIRA et al.,
1991).
A alicina (di-propenil-tiosulfinato), substância amarelada que só é liberada quando são
rompidas as células dos bulbilhos, possui forte atividade antfúngica e bactericida, sendo
responsável pela maioria das propriedades farmacológicas do alho. Os efeitos da alicina são
conhecidos desde a década de 1950, sendo atualmente utilizada para combater tumores
cancerígenos dada a sua grande capacidade de paralisar o desenvolvimento celular, levando as
células defeituosas à morte (SCHNEIDER, 1984).
O dimetil dissulfido (DMDS) é um composto sulfurado altamente volátil produzido e
liberado na atmosfera por algumas espécies pertencentes ao gênero Allium em resposta ao
ataque de insetos, sendo extremamente tóxico para muitos deles por apresentar ação
neurotóxica, afetando a transmissão sináptica pela inibição da respiração mitocondrial e
resultando na inibição da liberação dos neurotransmissores. O DMDS oriundo de Allium sp. é
um composto tão poderoso contra insetos que há estudos sendo feitos com vistas ao seu uso
como agente fumigante para aplicação em grãos armazenados (DUGRAVOT et al., 2003).
Os polissulfuretos de alila, trissulfetos de metil alila e o ajoeno (produzido pela
condensação da alicina) presentes no alho atuam de forma sinérgica impedindo a coagulação
do sangue e evitando a formação de trombos (TORTORA et al., 2003).
Os catecóis presentes no alho são compostos fenólicos com forte ação antimicrobiana,
que promovem inibição enzimática, interferindo no transporte de elétrons (PELCZAR et al.,
1996).
Nos Estados Unidos, a extração do óleo de alho se dá em escala industrial, sendo o
mesmo utilizado em cultivos comerciais como repelente de pragas para brássicas, vegetais de
bulbo, cereais de grão, citros, algodão, cucurbitáceas, vegetais folhosos, solanáceas,
leguminosas, árvores produtoras de nozes, plantas ornamentais, raízes, tubérculos e fruteiras
(PENTEADO, 1999).
O alho é um defensivo mais barato que os agrotóxicos, não provocando intoxicação
nos trabalhadores, não matando a fauna e a microbiota do solo, não destruindo enzimas, não
contaminando os corpos d'água e sendo inofensivo para a maioria dos insetos benéficos
(ALMEIDA & BATISTA FILHO, 2001).
Na alimentação animal, o alho tem sido utilizado como palatabilizante de rações e
estimulante do crescimento de suínos, aves, eqüinos e ovinos (BIANCHIN et al., 1999).
Produtos à base de pó de alho vêm sendo adicionados à ração animal para controlar
nematódeos gastrintestinais de ruminantes, dada à crescente resistência que esses organismos
têm apresentado aos anti-helmínticos disponíveis no mercado (BATATINHA et al., 2004;
FONSECA, 2004).
46
O extrato de alho a 2,5% apresenta forte ação no controle da população da mosca
branca Trialeurodes vaporariorum, tanto em condições de laboratório quanto no campo, de
acordo com Polack (2005). Coimbra et al. (2006) relatam que a aplicação de extrato aquoso
de alho a 4% sobre Scutellonema bradys, nematóide do inhame, atingiu os percentuais de 95,0
para imobilidade e 63,8 para mortalidade, em laboratório. Dutta et al. (2005), em ensaios de
campo, conseguiram 75% de controle sobre afídeos sugadores com a aplicação de lectina
extraída das folhas de A. sativum (ASAL), aplicada a 0,68 mg/mL.
Em bovinos, o alho tem sido utilizado no controle de ectoparasitos como a mosca-dos-
chifres, B. microplus e D. hominis. Seu efeito se dá por ingestão após a metabolização pelo
animal, liberando odor característico pelo suor e nas fezes, provocando efeito de repelência,
letalidade e inibição de oviposição (NORO et al., 2003).
Bianchin et al. (1999) avaliaram a eficiência de alho desidratado adicionado à mistura
mineral na concentração de 2,0%, sobre a redução do OPG (número de ovos por grama de
fezes) de H. irritans, obtendo até 47,3% de controle.
2.8.4. Fumo, Nicotiana tabacum L.
A nicotina, um alcalóide amarelo de cheiro desagradável, é conhecida desde 1828
quando foi isolada por Posselt e Reiman, químicos franceses, das folhas de N. tabacum. Em
seres humanos, a nicotina exerce ação estimulante e depressora ganglionar dose-dependente,
agindo sobre o corpo carotídeo e quimiorreceptores aórticos e gânglios autonômicos através
da liberação de catecolaminas da medula adrenal, o que aumenta a freqüência cardíaca e a
pressão arterial e deprime a respiração. É absorvida pela pele, mucosas estomacal e intestinal
e pela respiração, sendo transportada pela corrente sangüínea e chegando ao sistema nervoso
central (SNC), liberando opióides endógenos e glicocorticóides (FURTADO, 2002). A
nicotina é altamente tóxica, com LD
50
oral em ratos de 30 mg/kg, mas é rapidamente
eliminada do corpo do animal e decompõe-se facilmente na presença da luz (SEYMOR,
2007).
Os agricultores mexicanos do Século XVIII faziam uso de soluções aquosas de
nicotina ou "calda de fumo" a 3% (que eles obtinham das fábricas de cigarros) para controlar
ácaros que atacavam árvores frutíferas e a 5% para exterminar pulgões do algodoeiro. Essas
práticas foram herdadas dos seus antepassados, que desde a época pré-colombiana já
recomendavam o uso de folhas e raízes esmagadas de N. tabacum ou de outras solanáceas
rústicas para controlar diversas pragas na agricultura (CONTRERAS, 2003).
Em seu Dicionário das Plantas Úteis do Brasil e de Plantas Exóticas Cultivadas, Pio
Corrêa afirma que a nicotina extraída do fumo, N. tabacum, tem grande valor devido a sua
enorme utilidade na veterinária e no combate a insetos domésticos como percevejos e piolhos,
a parasitas dos seres humanos e insetos e fungos nocivos às plantações (NASCIMENTO et
al., 2007)
O fumo-de-rolo ou fumo-de-corda é utilizado há séculos em infusões para controlar
pragas em hortas e jardins (CASANOVA et al., 2005), sendo o mesmo produzido pela queima
incompleta das folhas de N. tabacum, apresentando em sua constituição química mais de 2500
compostos diferentes, destacando-se entre eles a nicotina (até 97% do conteúdo do fumo
comercial), nornicotina, anabasina, anatabina, isonicoteína, nicotirina, nicotelina, monóxido
de carbono, amoníaco, 3-4 benzopireno, alcatrão, além da acroleína, um composto altamente
irritante. Há também quinonas como a ubiquinona-10 e a plastoquinona; compostos fenólicos
como a escopoletina; esteróides como estigmasterol, sitosterol e campesterol e enzimas como
a fosfodiesterase (GUERRA, 1985; PELCZAR et al., 1996).
A nicotina apresenta ação tóxica sobre insetos, atuando por antagonismo nos
receptores acetilcolínicos nicotínicos, levando o inseto a sofrer convulsões e morte (WARE &
WHITACRE, 2004; MILLAR & DENHOLM, 2007). Este alcalóide pirrolidínico é formado
47
nas raízes de N. tabacum e transportado para a parte aérea, sendo extraído principalmente das
folhas trituradas por meio de imersão hidroalcoólica ou aquosa. É usado comercialmente
como poderoso inseticida (SAITO, 2004), atuando por contato contra pulgões, tripes e outros
insetos quando sua solução é borrifada sobre as plantas atacadas (GOETZE & THOMÉ, 2004;
LOVATTO et al., 2004).
A nornicotina é mais estável que a nicotina, reagindo com ácidos por ser fortemente
básica. Apresenta também forte ação inseticida, principalmente para insetos holometabólicos
(SEYMOR, 2007).
A anabasina ou neonicotina é altamente solúvel em água, exercendo ação inseticida
mais eficaz para alguns insetos do que a nicotina, como no caso de cupins (PELCZAR et al.,
1996).
Quando aplicada no solo, a nicotina contida nas folhas frescas ou secas do fumo pode
prevenir o ataque de lesmas, caracóis e lagartas cortadeiras (POPIA et al., 2000; MMC-RS,
2005), apresentando baixo risco para animais de sangue quente quando bem diluída,
tornando-se inativa em aproximadamente 28 horas após ser pulverizada sobre as plantas ou
sobre o solo (FONSECA, 2004). Essa mesma prática era utilizada no inverno pelos
agricultores mexicanos do Século XIX, que regavam o solo após a aração com o sumo cozido
das folhas de tabaco, a fim de eliminar pupas de insetos prejudiciais à agricultura
(CONTRERAS, 2003).
A aplicação de extrato de fumo-de-rolo nas concentrações de 2,0, 4,0 e 5,0% (p/v)
provoca diminuição significativa na oviposição da mosca branca em feijoeiro, chegando a
80,0% de controle, em casa-de-vegetação (QUINTELA & PINHEIRO, 2004).
2.8.5. Pimenta-do-reino, Piper nigrum L.
A família Piperaceae contém aproximadamente 2000 espécies distribuídas nas regiões
tropicais e subtropicais, muitas das quais são utilizadas habitualmente como alimento,
condimento, cosmético, fármaco e no controle de pragas na agricultura. Os gêneros Piper e
Peperomia são os de maior representatividade desta família, contando com 700 e 600
espécies, respectivamente (FAZOLIN et al., 2005).
Várias espécies pertencentes ao gênero Piper são usadas na medicina tradicional para
tratar problemas ginecológicos e intestinais, possuindo também ação psicotrópica,
antidepressora, antimicrobiana, antioxidante e citotóxica (SALERNO et al. 2002). Parte de
sua ação terapêutica se dá graças à presença de alcalóide quinoléicos como capsicinóides e
fenilalaninas, utilizados como base para analgésicos e antinflamatórios pela indústria
farmacêutica mundial, sendo os responsáveis pelo gosto característico da pimenta
(NAVICKIENE et al., 2006).
Várias espécies de Piper são aromáticas como conseqüência da presença de óleos
essenciais armazenados em bolsas parenquimatosas diferenciadas, incluindo-se entre eles
compostos voláteis como monoterpenos, diterpenos, sesquiterpenos, fenilpropanóides,
aldeídos, cetonas, sarisan, safarol, miristicina, eugenol, dilapiol, apiol, asarone e longas
cadeias alcoólicas (PESSINI et al., 2003; CYSNE et al., 2005).
Estudos químicos com espécies de piperáceas brasileiras têm evidenciado a presença
de piperinas (amidas lipofílicas insaturadas responsáveis pelo princípio picante das pimentas),
pipericidas, dihidropipericidas, guinesinas, metil-indioxibenzenos, alfa-esteril-pironas,
pignanos, pironas, ligninas e compostos crômicos com potencial inseticida e antifúngico
(NAVICKIENE et al., 2006; POTZERNHEIM et al., 2006).
A presença das amidas piperazina (hexa-hidropiperazina) e piperidina (hexa-
hidropiperidina) faz com que a pimenta-do-reino seja usada no combate à parasitoses
48
intestinais por áscaris e oxiúros desde a Idade Média, além de apresentar ação antimicrobiana
e inseticida (PELCZAR et al., 1996).
O éter fenílico dilapiol possui forte ação inseticida e bactericida, sendo também uma
das substâncias presentes em maior quantidade na droga "ecstasy", juntamente com a
miristicina, um fenilpropanóide com propriedades narcóticas e medianamente alucinógenas,
tóxica para mamíferos e insetos (RAVEN et al., 1996; FANZOLIN, 2007).
A pimenta-do-reino apresenta boa eficiência quando concentrada e misturada com
outros defensivos naturais no combate aos pulgões, vaquinhas, grilos e lagartas pelo efeito
tóxico dos alcalóides e das amidas lipofílicas insaturadas presentes em seus frutos
(FONSECA, 2004), principalmente pela ação de seu constituinte majoritário, o sarisan, óleo
essencial que promove efeitos excitantes e depressores em ratos, quando utilizado a 5,0%
(MOREIRA et al., 2001).
O extrato de P. nigrum a 0,2% pode ser usado em áreas residenciais, segundo Scott et
al. (2004), para controlar algumas pragas como besouros e lepidópteros, por não apresentar
efeito tóxico para mamíferos e invertebrados benéficos apesar de conter um alto teor de
amidas isobutílicas, compostos que atuam como neurotoxinas para insetos, provocando efeito
repelente e morte por ingestão. Óleos essenciais de P. nigrum possuem forte ação biocida
contra moluscos como Biomphalaria glabrata, agente da esquistossomose (NAVICKIENE et
al., 2006).
Extratos aquosos de frutos de P. nigrum a 20% apresentam efeito repelente e/ou
inseticida para Callosobruchus maculatus, o gorgulho do feijão (SU, 1977) e na concentração
de 2,0% provocam até 6,3% de mortalidade sobre adultos de Cerotoma tingomarianus, a
vaquinha-do-feijoeiro, segundo Fazolin et al. (2002).
Em bioensaios com Brevicoryne brassicae (pulgão da couve) realizados por Salerno et
al. (2002), não foi comprovado o efeito inseticida do extrato etílico diluído de sementes de
pimenta-do-reino sobre estes insetos, mas apenas sua ação repelente ocasionada pelo forte
odor e/ou pela diminuição da palatabilidade, quando aplicado sobre o substrato alimentar dos
insetos.
Segundo Medeiros et al. (2005), a aplicação do extrato aquoso a 10% de P. nigrum
exerceu 64,1% de controle sobre a população de P. xylostella, a traça das crucíferas, em
laboratório. Os extratos de P. nigrum formulados com 30 e 50% de álcool etílico provocam
100% de controle sobre o caruncho C. maculatus, após dez minutos de exposição (ALMEIDA
et al., 2004).
Óleos essenciais de Piper hispidinervum e P. aduncum, em concentrações de 20 e
30%, exercem efeito inseticida sobre Sitophilus zeamais, o gorgulho que mais afeta os
produtos armazenados no Brasil (ESTRELA et al., 2006).
2.8.6. Cravo-da-índia, Syzygium aromaticum (L.) Merr. & Perry
O cravo-da-índia, espécie originária das ilhas Molucas, Indonésia e pertencente à
família Myrtaceae, é cultivada em Madagascar, Zanzibar, Filipinas e oeste da Índia, estando
aclimatada na África e no Brasil (EL-HAG et al., 1999). A primeira menção ao seu uso vem
da China, em 206 a.C., quando já era considerada uma riqueza real, sendo utilizada como
remédio e elemento básico para elaboração de perfumes especiais e incensos aromáticos, além
de ser também muito utilizado na forma de pó como inseticida durante o armazenamento de
alimentos (KIM et al., 2003; MAZZAFERA, 2003).
Os cravos-da-índia utilizados na culinária são as gemas florais secas, que possuem
marcante odor e sabor conferidos pelo composto fenólico volátil nelas presente em grande
quantidade (70 a 85%), o eugenol ou éter 4-alil catecol-2-metílico, composto que quando
49
adicionado de uma amina, transforma-se no 3,4 dimetoxianfetamina ou 3,4-DMA (ou
MDMA), uma anfetamina alucinógena largamente consumida nos Estados Unidos e Europa.
Há também em sua composição, porém em menor quantidade o safrol, outro fenilpropanóide
também utilizado como precursor na síntese do butóxido de piperonilo para produção
clandestina dessa droga (GONÇALVES et al., 2004).
Segundo Neves et al. (2007), o óelo essencial de S. aromaticum é constituído
basicamente por fenilpropanóides (86,2%) e sesquiterpenos (12,1%). Este óleo é anestésico,
relaxante muscular, vasodilatador e abortivo, apresentando forte ação antisséptica contra
fungos e bactérias patogênicas, além de ser usado como repelente contra insetos, possuindo
em sua composição os princípios ativos eugenol, metileugenol, ácido oleânico, furfurol,
taninos, humuleno, acetato de eugenol, ácido galactânico, benzaldeído, metil-η-amilcetona,
cavicol, resinas, esteróis, kaempferol e quercetina (BETONI et al., 2006; MARIATH et al.,
2006).
O eugenol apresenta efeitos antinflamatório, cicatrizante, analgésico, nematicida,
inseticida, fungicida e altamente bactericida (COSTA, 2003). Possui também atividades
antioxidante, hepatoprotetora, antinefrótica e inibidora da glutationa S-transferase
(KELEKOM et al., 2002). É o principal componente do óleo extraído das folhas
(aproximadamente 95%) e variando de 70 a 85% nos botões florais. Das sementes de forte
aroma é extraído o ácido eugênico, líquido incolor e de sabor forte, amplamente utilizado na
culinária, medicina e cosmetologia (MAZZAFERA, 2003).
O metileugenol ou 1,2-dimetoxi-4-(2-propenil) benzeno é um alibenzeno utilizado
comercialmente como feromônio sintético, pertencente à classe toxicológica IV. Seu uso
agrícola é baseado no monitoramento da mosca-da-fruta Bactrocera carambolae nas culturas
de carambola, citros, goiaba, jambo e manga pelo uso de armadilhas (LIMA, 2006).
O ácido oleânico inibe as enzimas lipases, glicerol fosfatodesidrogenases, DNA-
ligases e kinases AMP-c dependentes; apresenta atividade anticolesterolêmica, anti-
hepatotóxica, antioxidante, antinflamatória, antifúngica e antibiótica; antagoniza a ação da
interleucina, agindo contra a psoríase e doenças de pele; protege a epiderme da ação da luz;
tem efeito antagonista em choques anafiláticos e inibe a dimerização da protease do HIV-1
(LIU, 1995).
O furfurol ou 2-furan aldeído fórmico é um líquido transparente âmbar, com cheiro
parecido com óleo de amêndoa, medianamente solúvel em água, possuindo ação
potencializadora devido a sua grande capacidade de solver substâncias polares e apolares
(RAVEN et al., 1996).
O ácido benzóico exerce ação de depleção energética por afetar o transporte de
elétrons e alteração do processo de fosforilação oxidativa, pela inibição enzimática das
desidrogenases e redutases (PELCZAR et al., 1996).
O óleo de cravo-da-índia possui forte ação fungistática e fungicida sobre os fungos
patogênicos Colletotrichum sp. (RANASINGHE et al. 2002), A. niger (PAWAR &
THAKER, 2006) e diversos dematiáceos causadores de feo-hifomicoses e micoses sistêmicas
graves (MARIATH et al., 2006), sendo capaz, mesmo em baixas concentrações (0,05-2,0%),
de controlar o crescimento das hifas e a formação dos esporos desses fungos.
Extratos aquosos de gemas florais secas de cravo-da-índia possuem atividade
nematicida (WALKER & MELIN, 1996), inseticida contra larvas de Culex pipiens, agente da
encefalite eqüina (EL-HAG et al., 1999), bactericida, fungicida e acaricida (KIM et al., 2003).
O extrato aquoso de cravo-da-índia a 5% (p/v) provocou, após 24 horas de exposição, o
controle de 50% do nematóide M. exigua (SALGADO & CAMPOS, 2003).
2.8.7. Canela, Cinnamomum zeylanicum Blume
50
C. zeylanicum pertence à família Lauraceae, sendo vulgarmente conhecida como
canela, canela-do-ceilão, canela-verdadeira ou canela-da-índia. Sua casca interna é utilizada
como aromático e conservador de alimentos desde a Grécia e Roma Antigas, apresentando
propriedades antiespasmódica, analgésica, hipotensora, digestiva, estimulante, adstringente,
antisséptica, antibiótica, antivirótica, antiputrescente, abortiva, vasodilatadora e dermoirritante
(ARAÚJO et al., 2002; LIMA et al., 2005).
A palavra "canela" vem da palavra grega kinnamon que significa tubo, indicando a
aparência da casca desidratada empregada como especiaria. É uma espécie originária do
Ceilão, atual Sri Lanka, sendo atualmente cultivada também na Índia, Madagascar, ilhas
Comores e Seychelles (KOKETSU et al., 1997).
A parte mais utilizada da canela é o córtex dessecado vendido em rama, em raspas ou
em pó. Sua produção se dá a partir do quinto ano, quando ele se solta naturalmente, em geral
no outono (MANON, 2002). Na casca, armazenados em células paraenquimatosas secretoras ,
estão acumulados aldeído cinâmico, safrol, linalol, benzoato de benzila, o-metoxinamaldeído,
diterpenos, lignanas, vanilina, β-cariofileno, betacariofileno, metil cavicol, ácido cinâmico,
aldeído benzênico, cineol, elegeno, felandreno, metilacetona, furol e oxalato de cálcio, além
de grande quantidade de taninos (ROBBERS et al., 1997; CARBONEZI et al., 2004;
STUART, 2007). Muitos desses compostos são capazes de interferir no balanço hormonal de
insetos impedindo o seu desenvolvimento, mesmo quando utilizados em pequenas
quantidades (PARK et al., 2000; CABRAL et al., 2004). Os vapores exalados do cortex são
fungitóxicos porque contém grande quantidade de aldeído cinâmico, composto com ação
fumigante sobre os insetos (SEYMOR, 2007).
O óleo essencial da casca da canela é obtido por destilação de arraste a vapor, sendo
seus principais constituintes o aldeído cinâmico e o safrol, cujos teores podem chegar a 82,0 e
25,0%, respectivamente. O eugenol, líquido amarelo altamente volátil é utilizado como
anestésico local e antisséptico também é um dos constituintes desse óleo, porém em menor
teor do que o encontrado no óleo de cravo-da-índia (ZHU et al., 2006).
O aldeído cinâmico é o responsável pelo aroma característico da casca da caneleira,
sendo uma substância oleosa e viscosa de cheiro intenso. Quando puro, é irritante para a pele
e é tóxico se ingerido em grande quantidade, podendo causar narcose, paralisias parciais e
hepatopatias, porém não há indícios de que seja cancerígeno (OLIVEIRA et al., 1991).
O safrol é um alibenzeno natural largamente utilizado pelas indústrias farmacêuticas,
de tintas e de cosméticos, sendo altamente tóxico para insetos porque, após sua ingestão, é
oxidado no carbono benzílico dando origem a um carbocátion benzílico altamente reativo.
Quando ingerido por mamíferos, esse carbocátion torna-se um poderoso alquilante e,
portanto, um agente potencialmente carcinogênico (FAZOLIN, 2007).
O benzoato de benzila é uitlizado como solvente em perfumaria e cosmetologia,
apresentando forte ação contra os agentes causadores da sarna e da pediculose (PELCZAR et
al., 1996).
Os diterpenos presentes no córtex apresentam atividade inseticida por contato e
fumigação (CAMARGO, 1993) além de elevada ação antihelmíntica contra Ascaris
lumbricoides (lombriga) e outros vermes quando utilizados a 2% em hidrosolução (RAJ,
1975).
O-metoxinamaldeído, contido em alto teor na casca de C. zeylanicum, apresenta forte
ação biocida contra fungos produtores de micotoxinas, inibindo completamente o crescimento
de A. flavus, A. parasiticus e A. niger (PAWAR & THAKER, 2006) e a 100 µg/mL, o
desenvolvimento micelial de A. ochraceus e A. versicolor a 200 µg/mL (SIMIC et al., 2004),
além de controlar, in vitro, o crescimento de cinco espécies de dermatófitos pertencentes ao
51
gênero Microsporum, quando utilizado em concentração de 3,12 µg/mL (MOROZUMI,
1978).
As lignanas são biossintetizadas através da dimerização oxidativa de unidades
fenilpropanoídicas oriundas da via do ácido chiquímico, apresentando propriedades biológicas
como a inibição da topoisomerase e ação antiviral, além de reconhecida atividade inseticida
(COSTA, 2003).
O óleo essencial obtido das folhas apresenta composição química diferente, sendo o
eugenol seu principal constituinte, possuindo notável ação antifúngica contra fitopatógenos
como Fusarium sp. e Penicillium sp. (VIEGAS et al., 2005; MAGRO et al., 2006). Já o óleo
proveniente das flores de C. zeylanicum é constituído, segundo Jayaprakasha et al. (2000) e
Jham et al. (2005), por 26% de hidrocarbonetos e 74% de compostos oxigenados. Destes,
41,98% equivalem a cinamil-acetato, 7,97% a trans-alfa-bergamotene e 7,2% a óxido de
cariofileno.
O óleo de canela-da-índia a 0,03-0,11% possui forte ação fungistática e fungicida
sobre o fungo patogênico Colletotrichum sp. (RANASINGHE et al., 2002). Este óleo, em
concentrações de até 30mg/mL, quando aplicado localmente por seis dias, é capaz de curar
graves candidíases orais causadas por Candida sp. fluconazole-resistentes (QUALE et al.,
1996). O mesmo óleo a 6,5% é capaz de provocar a morte de fêmeas adultas e de embriões de
Pediculus humanus capitatis, o piolho-de-cabeça, pelo efeito dos vapores dele emanados,
após 24 horas de exposição (YANG et al., 2005) e, nas doses de 0,4 e 0,8 mL/kg de sementes
de feijão é eficaz no controle do bruquídeo Z. subfasciatus, provocando mortalidade de 85%
das formas adultas e redução de 100% na postura de ovos viáveis e na emergência de adultos
(OLIVEIRA & VENDRAMIM, 1999).
O extrato aquoso de casca de C. zeylanicum a 5% (p/v) provocou, após 24 horas de
exposição, o controle de 100% de Meloidogyne exigua, um dos nematóides que mais
provocam perdas agrícolas no Brasil (SALGADO & CAMPOS, 2003).
O pó da madeira da caneleira proporcionou 100% de ovos inviáveis de
Acanthoscelides obtectus, o caruncho do feijão, em placas de Petri, quando misturado ao
feijão (DÓRIA et al., 2004).
2.8.8. Arruda, Ruta graveolens L.
A arruda pertence à família Rutaceae, sendo originária da Europa, mais
especificamente do Mediterrâneo. Também conhecida como arruda-dos-jardins, arruda-
fedorenta ou ruta-de-cheiro-forte, é uma planta subarbustiva ou herbácea, lenhosa, de caule
ramificado e pequenas folhas verde-acinzentadas, alternadas, com flores pequenas e de
coloração amarelo-esverdeada (PINHEIRO & QUINTELA, 2004).
O azeite de arruda, obtido com o cozimento da planta, é aplicado topicamente para
aliviar dores reumáticas. Este óleo, conhecido por "hydruro de rutila", é utilizado desde o
século XIX para combater piolhos, sarna, pulgas e carrapatos (NASCIMENTO et al., 2007).
Sua ação antihelmíntica é conhecida desde a Antiguidade, atuando de forma bastante eficiente
no controle de verminoses em seres humanos e animais e sendo também o pó de suas folhas
secas utilizado para combater micoses, graças à presença de altos teores de alcalóides
quinoléicos armazenados em bolsas lisígenas em seu caule e folhas (GUARRERA, 1999).
A arruda é também muito usada na medicina popular para aliviar dores de cabeça e,
segundo os especialistas, isso pode ser explicado porque ela apresenta em suas folhas 0,07 a
0,09% de um óleo essencial que contém undecanona, metilnonilketona e metilheptilketona,
substâncias altamente voláteis que possuem propriedades calmantes e, ao serem aspiradas,
aliviam as dores e diminuem a ansiedade (NAHRSTEDT et al., 1985; AMBROZIN et al.,
52
2004). Apesar das propriedades medicinais conhecidas há séculos, o uso interno desta planta
é desaconselhado, pois em grande quantidade, a arruda pode causar hiperemia (abundância de
sangue) dos órgãos respiratórios, vômitos, sonolência e convulsões. O efeito considerado
"anticoncepcional" na verdade é abortivo, pois provém da inibição da implantação do óvulo
no útero, sendo que a ingestão da infusão preparada com a arruda para esta finalidade é muito
perigosa e pode provocar hemorragias, muitas vezes fatais (GUERRA, 1985).
Por ser uma planta reconhecidamente tóxica e de efeito cumulativo, a arruda é
popularmente considerada um ótimo repelente contra pragas domésticas, sendo por isso
colocada em portas e janelas para espantar insetos, apresentando a vantagem de não ser
depredada pelos fitófagos invertebrados naturais. Suas folhas são utilizadas no preparo de
uma infusão para combater pulgões em rosáceas desde a Idade Média (PENTEADO, 1999;
CANTARELLI et al., 2005).
A arruda possui em suas folhas e flores furanocumarinas (psoraleno e isopsoraleno),
compostos fenólicos com efeitos anticoagulante, antiparasitário e bacteriostático que inibem a
respiração celular, além de apresentar também em sua composição química ácido salicílico
livre, álcool metilnonílico e seus ésteres combinados ao ácido acético e ácido (PELCZAR et
al., 1996).
As cumarinas, benzopironas ou lactonas de fenilpropanóides são anticoagulantes do
grupo das antivitaminas K, derivadas do fenilpropano, sendo utilizadas como coadjuvante no
tratamento de picadas de cobras peçonhentas com o objetivo de evitar a formação de trombos
e na fabricação de raticidas extremamente tóxicos que matam por hemorragia (MOREIRA et
al., 2007). Apresentam também ação alelopática, sendo constituintes de alguns herbicidas
comerciais, e ação antibiótica contra bactérias zoopatogênicas e leveduras dos gêneros
Candida e Cryptococcus (SEYMOR, 2007).
R. graveolens possui também alcalóides como rutina, rutalínio, brutacridona,
rubalidina, dictamina, gama-fagarina, pteleína e kokusaginina, todos com atividade
mutagênica, e isoflavonóides como a hesperidina e a rutina (quercetina-3-rutinosídeo ou
vitamina P), sendo este último glicosídeo o responsável pelas principais propriedades da
arruda, inclusive sua ação inseticida. Este composto é usado para aumentar a resistência dos
vasos sangüíneos, sendo indicado no tratamento contra varizes e no restabelecimento do fluxo
menstrual (PAULINI et al., 1987; FERREIRA et al., 1999) e apresenta ação sobre a
permeabilidade capilar, relaxando as fibras (PELCZAR et al., 1996). Segundo Pérez et al.
(1999), há também nas folhas de R. graveolens quantidades consideráveis de alcalóides
acridônicos como arborinina e alcalóides furanoquinolínicos como a skiamina e a graveolina,
todos apresentando atividdae mutagênica contra insetos .
O extrato alcoólico das raízes de R. graveolens, mesmo quando utilizado em baixas
concentrações, apresenta elevada concentração de óxido de hidrorutacridona e gravacridonol,
substâncias com elevada atividade fungicida inclusive contra importantes fitopatógenos como
Colletotrichum fragariae, C. gloeosporioides, C. acutatum, Botrytis cineara e Fusarium
oxysporum (MEEPAGALA et al., 2005).
Tinturas comerciais de arruda (Tinctura Rutae) apresentam fortes efeitos mutagênicos
contra bactérias patogênicas como Salmonella typhimurium e Clamidomonas reinhardtii
porque contêm os alcalóides furoquinolínicos dictamina, gama-fagarina, esquimianina e as
furanocumarinas bergapteno, psoraleno, imperatorin, pteleína e kokusaginina, capazes de
promover mudanças estruturais em proteínas essenciais à vida (SCHIMMER & KUHNE,
1990). As folhas apresentam como principal constituinte (cerca de 2,3%) o flavonóide rutina,
substância tóxica capaz de causar parada cardíaca quando ingerida em grande quantidade
(CANTARELLI et al., 2005).
53
Extratos de 23 espécies da família Rutaceae, inclusive de R. graveolens, apresentaram
efeito biocida contra Trypanosoma cruzi, agente da doença de Chagas, em concentrações de
0,5 a 22,5% (AMBROZIN et al., 2004).
O extrato aquoso de R. graveolens na concentração de 25% apresenta eficiência de
controle de até 59,5% sobre adultos de Rhodnius prolixus (reduviídeo hematófago), em
condições de laboratório (ABRAMSON et al., 2006).
O pó seco das folhas de R. graveolens a 3% provoca repelência de 35% sobre adultos
de A. obtectus, quando o mesmo é misturado ao feijão armazenado (MAZZONETTO &
VENDRAMIM, 2003). Mazzonetto (2002) reporta que esse mesmo pó é capaz de provocar
100% de mortalidade sobre Z. subfasciatus, além de impedir sua oviposição.
2.8.9. Eritrina mulungu, Erythrina mulungu L.
O mulungu, espécie arbórea nativa do Sul do Brasil pertencente à família Fabaceae,
sendo uma das 108 espécies pertencentes ao gênero Erythrina cujo nome científico vem do
latim, erythros, vermelho, em referência à cor de suas flores. As eritrinas são nativas das
regiões tropicais e subtropicais das Américas. Sua área de ocorrência abrange a Mata
Atlântica do Sul da Bahia, a Mata de Araucárias até o Rio Grande do Sul e o Cerradão do sul
de Mato Grosso do Sul e Minas Gerais, ocorrendo também na Argentina, Bolívia, Paraguai e
Peru (FAZOLIN et al., 2002). Apresentam folhagem descídua e floração muito vistosa
disposta nas extremidades dos ramos em racemos de até 30 cm de comprimento, florescendo
entre julho e novembro. E. mulungu atinge de 3 a 10 m de altura, apresentando acúleos no
tronco, hastes e folhas (CAMARGO, 1997).
Na medicina popular da Ásia e América Central, várias espécies de Erythrina são
usadas como calmante em casos de insônia crônica e como anticonvulsivo, antisséptico,
antinflamatório, laxante, diurético, expectorante, anti-reumático, antimalárico, cicatrizante,
sedativo em nevralgias crônicas e no tratamento de doenças hepáticas graves (SAITO &
LUCHINI, 1998; ONUSIC et al., 2002).
Os índios da América do Sul e América Central usam, há séculos, espécies de
Erythrina para capturar peixes, já que alguns dos alcalóides presentes nesse gênero atuam de
forma similar aos benzodiazepínicos, entorpecendo os peixes e deixando-os como mortos para
que possam ser recolhidos com as mãos (RIBEIRO et al., 2006). O estudo das espécies de
eritrina foi estimulado após a verificação, entre os anos de 1930 e 1940, que os extratos de
sementes de várias espécies continham alcalóides com atividade fisiológica semelhante à ação
do curare, destacando-se pelo fato de, ao contrário de outros alcalóides quartenários de ação
farmacológica semelhante, serem bases terciárias (FARIA et al., 2007).
Cinqüenta e três espécies de eritrina, inclusive o mulungu, são consideradas tóxicas
porque produzem alcalóides como a eritroidina, eritrocoraloidina, migurrina, erisodina,
erisopina, erisovina, erisolina, eritralina, eritratina, dihidroerisodina, tetrahidroerisodine,
hipaforina, hipoguavina e outros; flavononas, isoflavononas como a rotenona, pterocarpanos,
terpenos e aminoácidos não protéicos como a canavanina e o L-dopa (RIBEIRO et al., 2006).
Em mamíferos, esses alcalóides são absorvidos pelo tubo gastrointestinal e rapidamente
eliminados pelos rins, o que dificulta a intoxicação, todavia, quando ingeridos em grande
quantidade, podem determinar um quadro neurológico com depressão, astenia, paresias ou
paralisias musculares (TORTORA et al., 2003).
As fabáceas como o mulungu produzem as isoflavonas, isômeros das flavonas que se
dividem em três grupos de acordo com sua atividade fisiológica: compostos que mimetizam
54
atividade estrogênica; compostos fitoalexínicos com grande poder bactericida e fungicida;
compostos inseticidas como a rotenona, substância cristalina com ampla ação inseticida e
ictiotóxica, capaz de bloquear as enzimas que promovem o crescimento celular, possuindo a
característica de não conferir toxidade aos alimentos por não ser uma neurotoxina
(ROSENTHAL et al., 1998), sendo amplamente utilizada para o controle de insetos e ácaros
em plantas e em aplicações tópicas para combater piolhos, sarna e outros ectoparasitos de
animais domésticos (WASILEWSKI, 2005). Em condições de campo, esta substância pode
ser inativada via degradação fitoquímica, pela ação dos raios ultra-violeta, por isso sua
aplicação no solo é mais vantajosa (PANIZZI & PARRA, 1991).
Segundo Fazolin et al. (2002), a infusão de folhas secas de E. mulungu na
concentração de 5,0% provoca 2,9% de mortalidade sobre adultos de C. tingomarianus, sob
condições de laboratório. Omena et al. (2004) cita que o extrato de E. mulungu, na
concentração de 100 ppm, apresenta ação inseticida de 89%, sob condições de laboratório,
contra larvas de A. aegypti, vetor de diversas arboviroses.
3. MATERIAL E MÉTODOS
3.1. Captura das Moscas Adultas
Os dípteros adultos das espécies C. hominivorax, C. megacephala, L. cuprina e M.
domestica foram coletados no curral da Fazendinha Agroecológica (SIPA-Sistema Integrado
de Produção Agroecológica), localizada no km 47 da antiga rodovia Rio-São Paulo, no
município de Seropédica, Estado do Rio de Janeiro e na estação Experimental para Pesquisas
Parasitológicas W. O. Neitz, localizada no campus da UFRRJ. As capturas foram executadas
mensalmente para a obtenção de L. cuprina, C. megacephala e M. domestica e semanalmente
para captura de C. hominivorax, sempre às 9 horas e/ou às 16 horas, de agosto de 2005 a
junho de 2006 para a execução dos experimentos em laboratório e de agosto de 2006 a março
de 2007, no mesmo horário, para a execução dos experimentos no solo.
As moscas das espécies C. megacephala, L. cuprina e M. domestica foram atraídas
utilizando-se iscas compostas de fígado bovino e carne bovina em decomposição por
exposição por 48 horas à temperatura ambiente.
A captura de C. hominivorax foi realizada com a utilização de iscas compostas por
fígado bovino mantido por cinco dias à temperatura ambiente e pedaços de peixe mantidos
por 24 horas sob as mesmas condições. Em dias de coleta pouco abundante desta espécie,
foram usadas iscas alternativas compostas por fígado bovino cru, sangue bovino fresco e
secreção purulenta de feridas de animais, na proporção de 4:2:1.
A captura dos adultos selvagens das quatro espécies foi realizada com o auxílio de
redes entomológicas, sendo cada exemplar de cada espécie alocado em um recipiente estéril
e, ao final da coleta, imediatamente levados à Estação Experimental do Instituto de Florestas
da UFRRJ, localizada no km 47 da antiga estrada Rio-São Paulo, onde foi realizada a criação
das moscas até a fase de pupa.
3.2. Manutenção das Moscas Adultas em Laboratório
3.2.1. L. cuprina, C. megacephala e M. domestica
55
Os machos e fêmeas de cada espécie foram alocados em recipientes redondos de
plástico transparente com 15 cm de altura e 13 cm de diâmetro, tendo no fundo uma camada
de 2 cm (50 g) de serragem autoclavada. Na abertura de cada recipiente foi fixado com fita
isolante resistente à água, um cilindro de tecido de cambraia de algodão, cuja abertura foi
obstruída com um elástico, conforme pode ser visto na Figura 10.
Figura 10. Recipiente plástico utilizado para manutenção e criação
de moscas em laboratório
As moscas foram alimentadas com solução de glicose a 20% e água, trocada
diariamente, ambas contidas em pequenos recipientes plásticos, descartáveis, com tela de
nylon no fundo para impedir o afogamento dos insetos.
Como substrato para oviposição foram fornecidos durante cinco horas, 20 g de carne
bovina moída fresca como fonte de proteína, contido em pequenos recipientes plásticos
descartáveis.
As massas de ovos obtidas foram retiradas com o auxílio de um pincel de cerdas
macias, separados em lotes homogêneos e depositados em placas de Petri contendo carne
bovina fresca moída, sendo o conjunto mantido dentro de recipientes plásticos idênticos aos
utilizados para a criação das moscas.
3.2.2. C. hominivorax
Para obtenção dos ovos, as fêmeas de C. hominivorax foram colocadas
individualmente em frascos de vidro de 150 mL, tampados com tecido de voile.
No interior de cada frasco foram colocados 20 g de carne bovina moída fresca
acrescida de sangue bovino, na proporção de 4:1, durante três horas, para estimular a
oviposição das fêmeas fecundadas. Os frascos foram mantidos em temperatura de 27°±2,5°C
e sob a luminosidade natural existente no laboratório.
56
As posturas assim obtidas foram mantidas no mesmo substrato, porém à temperatura
de 37°C em câmara climática, até a eclosão dos ovos.
3.3. Manutenção das Larvas de Moscas em Laboratório
3.3.1. L. cuprina, C. megacephala e M. domestica
Para a criação das larvas de C. megacephala, L. cuprina e M. domestica foi utilizado
como substrato carne bovina moída na proporção de dois gramas de carne por larva, contida
em placas de Petri de 10 cm de diâmetro.
Quarenta larvas de uma mesma espécie de mosca foram alocadas por placa, sendo
cada placa depositada sobre 4 cm de serragem autoclavada contida em recipientes redondos
de plástico transparente com 15 cm de altura e 13 cm de diâmetro, idênticos aos recipientes
utilizados para a manutenção das moscas adultas em laboratório. Na abertura de cada
recipiente foi fixado com fita isolante resistente à água, um cilindro de tecido de cambraia de
algodão, cuja abertura foi obstruída com um elástico. Os potes plásticos foram identificados
com o nome da espécie e a data da inoculação das larvas no substrato.
O substrato foi renovado de acordo com a necessidade de consumo das larvas, sendo
estas imediatamente depositadas sobre o novo substrato contido em placas de Petri, apoiadas
sobre a mesma serragem contida dentro do mesmo recipiente plástico. A renovação do
substrato foi interrompida quando as larvas abandonaram-no para pupação na serragem.
3.3.2. C. hominivorax
Após a eclosão dos ovos, as larvas de C. hominivorax foram transferidas para um novo
substrato composto por 120 g de carne bovina moída e 200 mL de sangue bovino citratado
(0,38%), contido em placas de Petri de 10 cm de diâmetro. 40 larvas foram alocadas em cada
placa, e as mesmas foram depositadas sobre serragem contida em recipientes plásticos
semelhantes aos utilizados para a criação das outras três espécies de moscas. Os recipientes
plásticos foram mantidos sob temperatura controlada de 37°C, com a utilização de cãmaras
climáticas.
De acordo com a necessidade, o substrato foi renovado procedendo-se imediatamente
ao transporte das larvas para o novo, de mesma composição. A renovação do substrato foi
interrompida quando as larvas abandonaram-no para pupação na serragem.
3.4. Coleta das Pupas Contidas na Serragem
Após a passagem de todas as larvas para o estado de pupa, as mesmas foram retiradas
da serragem por catação manual, sendo então contadas e separadas em grupos de 40 pupas de
mesma espécie para distribuição nas parcelas experimentais (Figura 11).
57
Figura 11. Pupas de C. megacephala
Após o término de cada fase do experimento, procedeu-se a autoclavação da serragem
e descarte da mesma em composteira onde foi, juntamente com outros materiais orgânicos
procedentes da criação de animais, convertida em adubo para uso em hortas domésticas.
3.5. Preparo das parcelas experimentais
3.5.1. Experimentos em laboratório
Para testar o poder inseticida do biofertilizante Agrobio, da calda sulfocálcica, dos
fungos entomopatogênicos B. bassiana e M. anisopliae e de fitoinseticidas à base de cravo-
da-índia, fumo-de-rolo, alho, cinamomo, óleo de nim, eritrina mulungu, canela-da-índia,
arruda e pimenta-do-reino sobre pupas das moscas L. cuprina, C. megacephala, C.
hominivorax e M. domestica, em condições de laboratório, foram utilizadas caixas
transparentes de polietileno (PET) medindo 22 cm de comprimento por 15 cm de largura por
sete cm de altura, com tampa finamente perfurada. No fundo de cada caixa foi colocado o
substrato, composto por 1,5 kg de areia de rio lavada e autoclavada por 20 minutos a 120°C
(Figura 12).
58
Figura 12. Caixas PET com moscas da espécie C. hominivorax
Na tampa de cada caixa foi fixada uma etiqueta especificando a espécie de mosca, o
tratamento aplicado, a data e o número de cada caixa. O experimento foi feito em triplicata
para cada tratamento, perfazendo o total de seis caixas por tratamento. O delineamento
experimental utilizado foi o inteiramente casualizado. Entre as caixas foi mantida a distância
de 20 cm, para evitar interferências entre os tratamentos.
No substrato, de forma simétrica e com o auxílio de um pequeno bastão de metal com
1 cm de diâmetro, foram feitos 40 orifícios de mesma profundidade (3,0 cm). No fundo de
cada depressão foi colocada uma pupa em posição horizontal, sendo logo em seguida,
delicadamente, coberta pela mesma areia (Figura 13).
Figura 13. Orifícios na areia contendo pupas de L. cuprina
59
Em cada caixa com areia foram enterradas 40 pupas, perfazendo um total de 240
pupas de cada espécie de mosca por tratamento testado, já que para cada um foram utilizadas
seis caixas plásticas. Em cada caixa foram aplicados 280 mL de cada tratamento, com o
auxílio de um pulverizador manual com capacidade para 500 mL de solução. Foi utilizado um
pulverizador para cada tratamento.
Após a aplicação dos tratamentos, as tampas das caixas foram vedadas com fita
autocolante plástica para impedir a saída dos adultos, após a emergência.
Diariamente, as caixas foram observadas até o término da emergência das moscas,
quando então as mesmas foram contadas e os resultados foram anotados para cada tratamento,
em formulário especialmente confeccionado para este fim. Após o término do experimento,
todas as caixas ainda contendo as moscas vivas e/ou mortas foram autoclavadas.
3.5.2. Experimentos no solo
Para testar no solo o poder inseticida do biofertilizante Agrobio, da calda sulfocálcica,
dos fungos entomopatogênicos B. bassiana e M. anisopliae e de fitoinseticidas à base de
cravo-da-índia, fumo-de-rolo, alho, cinamomo, óleo de nim, eritrina mulungu, canela-da-
índia, arruda e pimenta-do-reino sobre pupas das moscas L. cuprina, C. megacephala, C.
hominivorax e M. domestica, foram estabelecidas parcelas experimentais em uma área
pertencente ao Instituto de Florestas da UFRRJ, localizada no km 47 da antiga estrada Rio-
São Paulo, com coordenadas 22°45' S e 43°42' W. Anteriormente ao início do experimento, a
área estava ocupada por vegetação rasteira espontânea, sofrendo capinas periódicas por
métodos manuais.
O solo onde foi instalado o referido experimento foi classificado como Argissolo
Vermelho-amarelo de textura franco areno-argilosa (16% de argila, 13% de silte, 66% de
areia e 4,8% de matéria orgânica) de topografia plana, com as seguintes características físico-
químicas: pH (em água)=6,2; C orgânico=0,67%; Al
3+
=0,0 cmol
c
/dm
-3
; Ca
2+
=4,5 cmol
c
/dm
-3
;
Mg
2+
=2,5 cmol
c
/dm
-3
; P disponível=1,6 cmol
c
/dm
-3
; K
+
=110,6 cmol
c
/dm
-3
, de acordo com a
análise do solo realizada pelo Laboratório de Física e Classificação de Solos do Instituto de
Agronomia da UFRRJ.
As parcelas foram compostas por armações quadradas de madeira, com cada lado
medindo 0,42 m e com área interna de 0,16 m². Cada quadrado de madeira (cobertura da
parcela experimental) foi guarnecido em sua parte superior com tela branca de nylon, fixada à
estrutura de madeira por pequenas tachas de metal (Figura 14).
Figura 14. Parcelas experimentais no campo (com cobertura)
60
Na parte inferior de cada armação de madeira, para fixação ao solo, foram pregados
pequenos sarrafos de madeira que foram inseridos no solo com o auxílio de um martelo,
sendo o solo em volta da estrutura cuidadosamente nivelado para evitar a fuga das moscas
adultas e o escorrimento dos tratamentos.
Na lateral de cada quadrado de madeira foi gravado, à quente, um número de
identificação em algarismos arábicos, ao qual correspondeu, em cada experimento, à espécie
de mosca e ao tratamento aplicado. O experimento foi feito em triplicata, sendo repetido para
cada tratamento, em um total de seis quadrados por tratamento aplicado. O delineamento
experimental aplicado foi o inteiramente casualizado. Entre as parcelas foi mantida a distância
de 1,0 m para evitar interferências entre os tratamentos.
No solo, de forma simétrica e com o auxílio de um pequeno bastão de metal com 1 cm
de diâmetro, foram feitos 40 orifícios de mesma profundidade. Em cada orifício, a 4 cm da
superfície do solo, foi colocada uma pupa em posição horizontal, sendo logo em seguida,
delicadamente, coberta pelo mesmo solo. Em cada parcela foram enterradas 40 pupas,
perfazendo um total de 240 pupas de cada espécie de mosca por tratamento testado.
Em cada parcela foram aplicados 1,2 L de solução para cada tratamento, com o auxílio
de regadores de plástico com capacidade, cada um, para 2,0 L. Foi utilizado um regador para
cada tratamento, sendo feita a distribuição da solução de forma simétrica a fim de se evitar o
excesso ou escassez de molhamento na superfície do solo.
Diariamente, as parcelas foram observadas até o término da emergência das moscas,
quando então as mesmas foram contadas e os resultados foram anotados para cada tratamento,
em formulário especialmente confeccionado para este fim.
Após o término do experimento, as moscas foram mantidas ainda presas no interior
das estruturas de madeira para que a morte ocorresse por falta de alimento, após o quê os
insetos foram recolhidos e autoclavados.
3.6. Preparo dos Tratamentos
Tanto para uso em laboratório como para aplicação no solo, as soluções foram
preparadas da mesma maneira, sendo utilizada em todas, água destilada, variando apenas o
volume final da solução a ser aplicada em cada parcela experimental.
Nos experimentos em laboratório foram aplicados 280 mL de solução por parcela,
perfazendo o total de 840 mL de solução para cada tratamento testado. Para aplicação no
solo, foram utilizados 1,2 litro de solução por parcela, perfazendo o total de 3,6 litros de
solução para cada tratamento testado (7,5 L/m² solo).
3.6.1. Tratamentos-controle
Foram utilizados dois tratamentos-controle em laboratório, um deles composto por
água destilada e o outro por uma solução de Neguvon® a 4,0%, equivalendo à aplicação de
triclorfom (TCF) a 0,38% em água destilada. O Neguvon® é produzido pela Bayer
Cropscience Ltda, sendo um inseticida organofosforado da classe toxicológica II, inibidor
irreversível da acetilcolinesterase, enzima que torna possível a transmissão de impulsos
nervosos no organismo porque age na degradação das moléculas do neurotransmissor
excitatório, a acetilcolina, após a transmissão do impulso nervoso. A inibição da
acetilcolinesterase resulta em um acúmulo de acetilcolina na fenda sináptica, causando
hiperexcitabilidade do sistema nervoso central devido à transmissão contínua e descontrolada
de impulsos nervosos, causando tremores, convulsões e a morte (MARÇON, 2003).
61
O Neguvon®, cuja ação se dá por ingestão e contato, foi utilizado por apresentar
grande poder de penetração pela membrana plasmática, podendo atingir a forma imatura do
inseto dentro do pupário com alta eficiência, mesmo estando a pupa enterrada no substrato.
No solo foi utilizado como controle apenas a água destilada, já que o triclorfom é
prejudicial ao meio ambiente, podendo intoxicar a fauna do solo e contaminar o lençol
freático, apesar de sua rápida degradabilidade no meio ambiente.
3.6.2. Tratamentos com biofertilizante aeróbio Agrobio
O biofertilizante aeróbio Agrobio foi testado quanto ao seu potencial como inseticida
nas concentrações de 2,5%, 5,0%, 7,5%, 10,0%, 12,5%, 15,0%, 17,5% e 20,0% em água
destilada. Previamente ao preparo das soluções, o produto foi agitado e passado em gaze
estéril para retirar as impurezas que poderiam obstruir o bico do pulverizador.
3.6.3. Tratamentos com calda sulfocálcica
A calda sulfocálcica a 30° Bé (graus de Baumé) foi utilizada nas concentrações de
2,5%, 5,0%, 7,5%, 10,0% e 12,5% em água destilada. Previamente ao preparo das soluções, o
produto foi agitado e passado em gaze estéril para retirar as impurezas que poderiam obstruir
o bico do pulverizador.
3.6.4. Tratamentos com suspensões de esporos dos fungos entomopatogênicos B.
bassiana e M. anisopliae
Para testar o poder inseticida do fungo B. bassiana, foi utilizado o produto comercial
Boveril Organic Pó
®
produzido pela firma Itaforte Bioprodutos Agro-Florestal. Este produto é
largamente utilizado por pequenos produtores em lavouras sob o regime agroecológico para
controle de algumas pragas, sendo certificado pela Ecocert Brasil
®
de acordo com as normas
brasileiras e internacionais, sendo apropriado para uso na produção orgânica. Sua
concentração mínima é de 500 milhões de conídios viáveis por grama do produto, sendo seu
uso recomendado para controle biológico de ácaros, pulgões, cochonilha de tronco, mosca
branca, percevejo castanho, blissos, tripes, lagartas, broca do café, besouro-do-coqueiro,
moleque-da-bananeira e lagarta-das-palmeiras, na dosagem de 2 a 4 kg por hectare, ou seja, a
0,1%.
O Boveril
®
foi utilizado no presente trabalho nas concentrações de 0,10%, 0,15%,
0,20%, 0,25% e 0,30% em água destilada, o que corresponde, respectivamente, a 5 x 10
7
, 7,5
x 10
7
, 1,0 x 10
8
, 1,25 x 10
8
e 1,5 x 10
8
conídios viáveis/mL.
Para testar o poder inseticida do fungo M. anisopliae foi utilizado o produto biológico
comercial Metarril Organic
®
, também produzido pela firma Itaforte Bioprodutos Agro-
Florestal e igualmente certificado pela Ecocert Brasil
®
. Esse produto é largamente utilizado
por pequenos produtores em lavouras sob o regime agroecológico. Seu uso é recomendado
para controle biológico de cigarrinha-das-pastagens, cigarrinha-da-cana-de-açúcar, cupim de
montículo, tripes, percevejo castanho, blissos, gafanhotos, saltão, pulgões e carrapato-da-
pastagem, também na dosagem de 2 a 4 kg por hectare, ou seja, a 0,1%. Sua concentração
mínima é de 500 milhões de conídios viáveis por grama do produto.
O Metarril
®
foi utilizado no presente trabalho nas concentrações de 0,10%, 0,15%,
0,20%, 0,25% e 0,30% em água destilada, o que corresponde, respectivamente, a 5 x 10
7
, 7,5
x 10
7
, 1,0 x 10
8
, 1,25 x 10
8
e 1,5 x 10
8
conídios viáveis/ mL.
62
Tanto o Boveril
®
quanto o Metarril
®
foram primeiramente dissolvidos em água
destilada contida em um recipiente estéril, sendo deixados em repouso por dois minutos para
que a parte inerte do produto, o amido, fosse para o fundo do recipiente, restando apenas os
esporos fúngicos na parte superior da solução. Após esse período, o líquido foi vertido para os
pulverizadores e o volume de solução foi completado com água destilada, sendo
imediatamente utilizada.
3.6.5. Tratamentos com óleo de nim
O óleo de nim, extraído a frio e emulsionado é produzido pela firma Natural Rural.
Seu uso é indicado como repelente, nematicida e inseticida agrícola com efeito sobre
coleópteros, lepidópteros, hemípteros, dípteros e ortópteros, apresentando um teor de
azadiractina de 1200 ppm. O óleo de nim foi diluído em água destilada nas concentrações de
0,2%, 0,3%, 0,4%, 0,5% e 0,6%, contendo respectivamente 2,4 x 10
-4
, 3,6 x 10
-4
, 4,8 x 10
-4
,
6,0 x 10
-4
e 7,2 x 10
-4
mL de azadiractina mL óleo
-1
, sendo imediatamente utilizadas para
pulverização.
3.6.6. Tratamentos com frutos verdes de cinamomo
Frutos verdes de M. azedarach cultivado sob regime agroecológico, foram macerados
e imersos em água destilada, ficando em repouso por 24 horas, quando o composto foi então
passado em papel de filtro para retirada das partículas, sendo imediatamente usado para
pulverização, de acordo com a metodologia indicada por Popia et al. (2000). Foram utilizadas
os frutos verdes de cinamomo porque, de acordo com a literatura consultada
(BRUNHEROTTO & VENDRAMIM, 2001), nestas estruturas vegetais está concentrada a
maior diversidade ou a maior quantidade de substâncias com atividade inseticida. O
cinamomo foi testado nas concentrações de 10,0%, 15%, 20,0% e 25,0% em água destilada.
3.6.7. Tratamentos com bulbilhos de alho
Os bulbilhos de alho, adquiridos no comércio de produtos sem agrotóxicos, foram
macerados e imersos em água destilada, ficando em repouso por 24 horas, quando o composto
foi então passado em papel de filtro para retirada das partículas maiores, sendo imediatamente
usado para pulverização, de acordo com a metodologia indicada por Penteado (1999). O alho
foi testado nas concentrações de 5,0%, 10,0%, 15%, 20,0% e 25,0% em água destilada.
3.6.8. Tratamentos com fumo-de-rolo
O fumo de rolo, adquirido no comércio de produtos sem agrotóxicos, foi picado em
pequenos pedaços e imerso em água destilada, ficando em repouso por 24 horas, quando o
composto foi então passado em papel de filtro para retirada das maiores partículas, sendo
imediatamente usado para pulverização, de acordo com a metodologia indicada por Penteado
(1999). O fumo de rolo foi testado nas concentrações de 2,5%, 5,0%, 7,5%, 10,0%, 12,5% e
15%, em água destilada.
3.6.9. Tratamentos com frutos seco de pimenta-do-reino
As sementes secas de pimenta-do-reino, adquiridas no comércio de produtos naturais,
foram maceradas e imersas em água destilada, ficando em repouso por 24 horas, quando o
composto foi então passado em papel de filtro para retirada das partículas maiores, sendo
63
imediatamente usado para pulverização, de acordo com a metodologia indicada por Penteado
(1999). A pimenta-do-reino foi testada nas concentrações de 5,0%, 10,0%, 15%, 20,0% e
25,0% em água destilada.
3.6.10. Tratamentos com gemas florais secas de cravo-da-índia
Os botões florais secos de cravo-da-índia, adquiridos no comércio de produtos sem
agrotóxicos, foram moídos em pilão e fervidos em água destilada por cinco minutos em fogo
brando. Após esfriar, o composto foi passado em papel de filtro para retirar as impurezas,
sendo imediatamente utilizado para pulverização, de acordo com a metodologia indicada por
Penteado (2000). O cravo-da-índia foi testado nas concentrações de 2,5%, 5,0%, 7,5%, 10,0%
e 12,5%, em água destilada.
3.6.11. Tratamentos com córtex seco de canela
A casca da canela, adquirida no comércio de produtos sem agrotóxicos, foi moída em
pilão e fervida em água destilada por cinco minutos em fogo brando. Após esfriar, o composto
foi passado em papel de filtro para retirar as partículas maiores, sendo imediatamente
utilizado para pulverização, de acordo com a metodologia indicada por Penteado (2000). A
canela foi testada nas concentrações de 2,5%, 5,0%, 7,5%, 10,0% e 12,5%, em água destilada.
3.6.12. Tratamentos com folhas de arruda
Folhas verdes de arruda, cultivada sob regime agroecológico, foram fervidas em água
destilada, por cinco minutos, em fogo brando. Após esfriar, o composto foi passado em papel
de filtro para retirar as partículas maiores, sendo imediatamente utilizado para pulverização,
de acordo com a metodologia indicada por Popia et al. (2000). A arruda foi testada nas
concentrações de 5,0%, 10,0%, 15,0%, 20,0% e 25,0%, em água destilada.
3.6.13. Tratamentos com folhas de eritrina mulungu
Folhas verdes de eritrina mulungu, cultivada sob regime agroecológico, foram
maceradas e imersas em água destilada, ficando em repouso por 24 horas, quando o composto
foi então passado em papel de filtro para retirada das partículas maiores, sendo imediatamente
usado para pulverização, de acordo com a metodologia indicada por Fernandes (2003). Foram
utilizadas as folhas da eritrina ao invés do córtex para a obtenção doas extratos porque assim a
planta inseticida é menos afetada, racionalizando e facilitando a preservação dos espécimes no
campo. O efeito inseticida do extrato de folhas de eritrina foi testado nas concentrações de
10,0%, 15%, 20,0%, 25,0% e 30,0%.
3.7. Sacrifício das Moscas
Após o término de cada fase do experimento, tanto em laboratório quanto no campo,
os insetos adultos foram sacrificados com a aplicação de éter sulfúrico (óxido de etila) 98,0%
em chumaço de algodão, deixado em exposição por cinco minutos no interior das parcelas
experimentais, sendo as mesmas cobertas com sacos plásticos paea concentração dos vapores
letais.
64
23
24
22
23
24 24
25
23
22
21
20
22
23
24
25 25
26
25
24
32
30
31
32 32 32
31 31
30
29 29
30
31
29
31
32
30
31
30
89
90
92
89
87
85
86 86
87
89
93
95
92
91
89
90
89 88
82
ago/05
set/05
out/05
nov/05
dez/05
jan/06
fev/06
mar/06
abr/06
mai/06
jun/06
ago/06
set/06
out/06
nov/06
dez/06
jan/07
fev/07
mar/07
T. Mín.Média (°C) T. Máx.Média (°C) UR (%)
3.8. Obtenção dos Dados Climáticos
Os valores das temperaturas mínima e máxima diárias dentro do laboratório foram
obtidos utilizando-se um termômetro de mercúrio de máxima e mínima da marca Incoterm,
Brasil. Mensalmente, as médias de temperatura e de umidade relativa do ar foram obtidos na
Estação de Ecologia Agrícola da PESAGRO em Seropédica.
Durante a execução dos experimentos em laboratório (de agosto de 2005 a junho de
2006) e dos experimentos instalados no solo (de agosto de 2006 a março de 2007), a
temperatura do ar e a umidade relativa do ar não variaram muito, conforme pode ser
observado na Figura 15. A duração do período pupal e a taxa de emergência das moscas não
sofreram influência desses fatores, já que não ocorreram calor ou frio intenso, mantendo-se a
temperatura a 29°C ± 4,5°C e a UR(%) de 80% a 90%, faixas perfeitamente toleráveis pelas
moscas L. cuprina, C. megacephala, C. hominivorax e M. domestica.
Figura 15. Temperatura máxima, mínima e umidade relativa do ar medidas durante a
realização dos bioensaios em laboratório e no campo
3.9. Medição do pH das Soluções
O pH de todas as soluções testadas para controle das moscas foi medido para
investigar a possibilidade de que o efeito inseticida pudesse se manifestar apenas devido à
acidez ou basicidade e não por efeito dos compostos químicos presentes nos mesmos.
A medição eletroquímica da concentração efetiva de íons H
+
presente nas soluções
utilizadas nos tratamentos, nas soluções de substrato e nas soluções de solo após aplicação dos
tratamentos foi realizada com um medidor de pH portátil da marca RLNew, com
compensação automática de temperatura.
65
0,00
1,00
2,00
3,00
4,00
5,00
6,00
7,00
8,00
9,00
10,00
11,00
12,00
13,00
14,00
123456789101112131415
Tratamento
pH (-log
10
[H
+
])
A medição do pH das soluções de substrato e de solo após a aplicação dos tratamentos
foi realizada de acordo com a metodologia proposta por Silva (1999), adicionando-se 10 cm³
de substrato (areia ou solo) a 100 mL de água deionizada em copos descartáveis de plástico.
Após ser agitada com bastão de vidro, a mistura ficou em repouso por uma hora, quando foi
então novamente agitada, sendo o eletrodo mergulhado na solução homogeneizada e realizada
a leitura do pH, após a padronização do aparelho com as soluções de pH 4,0 e 7,0.
Os valores de pH de todos os tratamentos com suas respectivas concentrações
encontram-se representados na Figura 16. Todos os valores ficaram próximos à neutralidade,
pouco diferindo do pH (6,98) da água, o tratamento controle. Apenas a calda sulfocálcica em
solução apresentou valores de pH alcalinos, porém, como a sua eficiência no controle das
pupas das moscas foi baixa, pode-se afirmar que esses valores de pH não influiram nos
resultados dos bioensaios.
Figura 16. Valores de pH das soluções de inseticidas alternativos (Tratamentos: 1- Água; 2-
Neguvon; 3- Agrobio; 4- Calda sulfocálcica; 5-B. bassiana; 6- M. anisopliae; 7- Óleo de nim; 8- Cinamom; 9-
Alho; 10-Fumo; 11-Pimenta-do-reino; 12- Cravo-da-índia; 13- Canela; 14- Arruda; 15- Eritrina mulungu)
3.10. Medição da Condutividade Elétrica
A condutividade elétrica (CE) de todas as soluções testadas para controle das moscas
foi medida para investigar a possibilidade de que o efeito supressivo na emergência das
moscas adultas pudesse se manifestar apenas devido à grande concentração de eletrólitos ou
sais dissolvidos nas soluções e não pelo efeito dos compostos químicos presentes nos
tratamentos.
A condutividade elétrica das soluções foi medida com o auxílio de um condutivímetro
de bancada da marca Tecnopon, modelo CA 150, com compensação automática de
temperatura. 20 mL da cada solução foram colocados em copos plásticos descartáveis, sendo
a medição feita à temperatura ambiente após a padronização do aparelho com a solução
padrão que o acompanha.
66
0,00
5,00
10,00
15,00
20,00
25,00
30,00
35,00
40,00
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Tratamento
Condutividade elétrica (µS/cm)
Os valores de CE de todos os tratamentos com suas respectivas concentrações
mantiveram-se dentro da faixa aceitável, de acordo com os padrões de CE para fertilizantes
líquidos (ANDERSON & INGRAM, 1996). Repetindo-se o que ocorreu com os valores de
pH, pode-se afirmar que os valores mais altos de CE não influenciaram a baixa eficiência da
calda sulfocálcica com relação ao controle de pupas de moscas.
Figura 17. Valores de CE das soluções de inseticidas alternativos (Tratamentos: 1- Água; 2-
Neguvon; 3- Agrobio; 4- Calda sulfocálcica; 5-B. bassiana; 6- M. anisopliae; 7- Óleo de nim; 8- Cinamom; 9-
Alho; 10-Fumo; 11-Pimenta-do-reino; 12- Cravo-da-índia; 13- Canela; 14- Arruda; 15- Eritrina mulungu)
3.11. Análise Estatística dos Dados
Os valores de mortalidade foram corrigidos pela fórmula de Abbott (1925): %M= (%
mortalidade observada - % da mortalidade da testemunha) / (100 - % mortalidade corrigida).
Após a correção pela fórmula de Abbott, os dados foram submetidos à análise
estatística com o uso do programa Assistat, da Universidade Federal de Campina Grande. Não
houve necessidade de se proceder à transformação dos dados, já que os mesmos apresentam
distribuição aproximadamente normal.
A Análise de variância foi seguida por aplicação do Teste de Tukey para comparação
entre as médias, calculando-se o coeficiente de variação para verificar a precisão dos dados.
Foi realizado também o estudo de regressão de acordo com as concentrações de cada
substância avaliada para o controle das moscas, encontrando-se as curvas de dose X
mortalidade no Anexo B.
67
4. RESULTADOS E DISCUSSÃO
4.1. Eficiência do Biofertilizante Aeróbio Agrobio no Controle das Pupas das Moscas
Nas primeiras horas após a aplicação dos tratamentos com Agrobio sobre a areia,
pequenos insetos, inclusive dípteros como moscas-dos-filtros e Fannia sp. (pequena mosca
doméstica), podiam ser vistos sobrevoando ou pousados sobre as tampas das mesmas. Sabe-se
que microrganismos como leveduras e bactérias fazem parte da dieta alimentar de muitos
insetos, inclusive de algumas espécies de moscas (PELCZAR et al., 1996; TORTORA et al.,
2003). Esses insetos podem ter sido atraídos pela grande variedade de microrganismos,
principalmente bacilos e leveduras, presentes na composição do Agrobio (DELEITO, 2002).
As pupas de C. megacephala apresentaram maior susceptibilidade ao efeito inseticida
do biofertilizante Agrobio, porém ainda assim a mortalidade dessa espécie alcançou somente
40,0%, mesmo sob as condições controladas do laboratório. Para as outras três espécies de
mosca a eficiência do biofertilizante foi ainda menor, sendo que para M. domestica, a espécie
que se mostrou menos susceptível aos seus efeitos, não alcançou nem mesmo 30,0% de
controle (Tabela 1).
Tabela 1. Biofertilizante Agrobio no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob
condições de laboratório
% (v/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 6,2 A 4,2 B 6,2 A 3,3 B 26,78
2,5 1,3 hB 4,7 gA 1,7 hB 1,3 fB 22,92
5,0 2,3 ghB 6,5 gA 4,5 ghAB 2,7 efB 17,44
7,5 5,4 fgB 12,6 fA 7,1 fgB 6,0 eB 14,63
10,0 7,2 fC 14,3 fA 9,4 fBC 10,4 dB 13,13
12,5 12,5 eB 19,1 eA 16,5 eA 12,5 dB 17,15
15,0 17,8 dC 28,2 dA 21,4 dB 19,8 cBC 15,66
17,5 23,1 cD 35,2 cA 30,2 cB 26,3 bC 14,82
20,0 32,0 bB 40,9 bA 34,7 bB 27,2 bC 15,47
TCF
1
100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 0,00
R²
0,92 0,96 0,94 0,95
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%;
1
Triclorfom = Neguvon® a 4,0%.
A comunidade microbiana presente no Agrobio é formada por diversos
microrganismos como Streptomyces spp. produtores de quitinases e metabólitos tóxicos;
Lactobacillus sp., produtoras de ácido lático, ácido acético e etanol; Bacillus spp., inclusive
B. subtilis; fungos leveduriformes que produzem compostos com efeito tóxico para outros
microrganismos, como peptídeos de baixo peso molecular e ácidos orgânicos, ambos com
atividade biocida como Cryptococcus laurentii e Candida utilis e fungos filamentosos não-
patogênicos como Fusarium tabacinum (PINHEIRO & BARRETO, 1996; VAIRO DOS
SANTOS, 1996; BETTIOL, 1997; DELEITO, 2002). A subtilina, um antibiótico produzido
pelo B. subtilis, pode agir de forma deletéria sobre ácaros fitoparasitas e insetos fitófagos
sugadores, controlando suas populações após a aplicação de suspensões bacterianas no solo
(MIZUBUTI et al., 1995; BARBOSA & MEDEIROS, 2007). Nos experimentos em
68
laboratório foi utilizado como substrato de enterramento a areia de rio lavada e autoclavada a
fim de que esses microrganismos e/ou metabólitos presentes no biofertilizante pudessem
exercer o máximo de efeito biocida sobre as pupas das moscas, sob condições totalmente
controladas, sem a interferência da microbiota natural presente no solo. A média de controle
alcançado para as quatro espécies de mosca, em laboratório, foi de apenas 33,7% sob
condições totalmente controladas.
Os resultados obtidos quanto à eficiência de controle das pupas das moscas no solo
encontram-se na Tabela 2, podendo-se notar que, com exceção de C. hominivorax, os
percentuais de mortalidade foram maiores do que os anteriores, chegando dessa vez a uma
média de controle para as quatro espécies de moscas de aproximadamente 37,0%, ainda assim
baixa.
Tabela 2. Biofertilizante Agrobio no controle de pupas de moscas siantrópicas, no solo
% (v/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 12,5 A 7,9 B 10,4 A 7,1 B 21,94
2,5 1,7 fA 5,0 fA 2,1 eA 4,0 fA 8,57
5,0 4,3 fB 12,2 eA 6,0 deB 10,7 eA 8,89
7,5 10,0 eB 20,4 dA 9,3 dB 16,6 dA 15,02
10,0 20,0 dB 26,2 cA 19,6 cB 22,8 cAB 6,61
12,5 25,7 cA 28,0 cA 24,7 bA 25,0 bcA 5,94
15,0 27,6 cA 30,7 bcA 28,3 abA 30,0 aA 2,00
17,5 34,3 bA 33,5 bAB 30,7 aAB 29,5 abB 7,42
20,0 39,5 aA 43,0 aA 32,5 aB 33,1 aB 12,38
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%.
A ação inseticida apresentada pelo biofertilizante Agrobio quando aplicado a 20,0%,
tanto sobre a areia de rio lavada quanto sobre o solo, pode estar diretamente associada à
complexa e ainda pouco conhecida composição química deste composto aeróbio. Metabólitos
como enzimas, antibióticos, toxinas, fenóis, ésteres e ácidos, inclusive com ação hormonal
têm sido identificados nos biofertilizantes, sendo produzidos pela complexa gama de
microrganismos neles presentes (VAIRO DOS SANTOS & AKIBA, 1996). É importante
lembrar que a composição química e microbiológica dos biofertilizantes, principalmente dos
aeróbios, muda a cada partida do produto devido às variações naturais na constituição do leite,
urina, esterco, melaço e dos outros compostos orgânicos que constituem a matéria prima dos
biofertilizantes.
Segundo Vairo dos Santos (1992) e Picanço et al. (1997), a ação dos biofertilizantes
sobre os insetos se dá pela ação de substâncias voláteis como álcoois, fenóis e ésteres
presentes em sua composição ou por efeito mecânico de adesividade e desidratação, sendo
capaz de matar, por contato, ovos e larvas e apresentando efeito repelente para insetos alados,
sendo que na concentração de 50% promove o controle mecânico dos insetos por contato e
asfixia (PELCZAR et al., 1996).
O maior número de pupas mortas observado nos bioensaios realizados no campo pode
também ter relação com o efeito benéfico do Agrobio sobre a micro e mesofauna do solo, já
que é sabido que a aplicação de substratos fermentáveis no solo aumenta a agregação de
partículas devido às propriedades coesivas de mucilagens polissacarídeas produzidas pelos
microrganismos, propiciando também a formação e manutenção de poros esféricos estáveis
pela presença de uma camada polissacarídica de revestimento em seu interior, o que
69
provavelmente facilita a sobrevivência de fungos entomopatogênicos e actinomicetos
produtores de substâncias tóxicas para insetos.
É também possível que patógenos ou predadores tenham atacado as pupas enterradas
nos solo ocasionando o aumento da mortalidade das mesmas quando comparada aos
percentuais obtidos nos bioensaios realizados em laboratório, dada a não-existência de
patógenos ou predadores na areia de rio autoclavada que foi utilizada como substrato para
pupação no laboartório.
Não foram encontrados trabalhos sobre a aplicação de biofertilizantes para controlar
insetos de importância médico-veterinária como moscas sinantrópicas. Mesmo na área
agrícola, há poucos relatos científicos sobre seus efeitos inseticidas. Com relação ao
Supermagro, biofertilizante no qual o Agrobio é baseado, só há o relato de Picanço et al.
(1997) sobre seu uso contra T. absoluta, no qual é reportado que o produto não teve efeito
sobre o referido inseto e o relato de Venzon et al. (2006), que utilizaram o mesmo
biofertilizante a 10,0% sobre o ácaro branco Polyphagotarsonemus latus, obtendo o mesmo
resultado nulo. Gonçalves et al. (2004) utilizaram um outro biofertilizante aeróbio para
controlar tripes em cebola e também não obtiveram sucesso, porém Medeiros (2002) reporta
que a aplicação de soluções a 45,0% de biofertilizantes aeróbios líquidos enriquecidos com
sais minerais causou diminuição de até 76,0% na oviposição do ácaro B. phoenicis, sob
condições de laboratório.
Ainda que a aplicação de biofertilizantes no solo não seja capaz de matar ao menos
metade das pupas de moscas sinantrópicas nele presentes, seus múltiplos efeitos benéficos
sobre o mesmo podem fazer seu uso valer à pena, já que esse produto é capaz de reduzir ou
suprimir a presença de patógenos de solo, inclusive de nematóides após alguns anos de
aplicações periódicas, equilibrando-o nutricionalmente e mantendo o pH em torno de 5,7-6,5,
condições que propiciam um maior potencial para que os antagonistas atuem (RICCI et al.,
1999; PEREIRA et al., 1996). Vairo dos Santos (1992) declara que o biofertilizante líquido,
quando aplicado puro sobre o solo, apresenta um forte efeito nematicida e larvicida por
fumigação e asfixia, devendo ser utilizado preventivamente em pulverizações periódicas a
20,0% para aumentar a compostagem laminar, acelerar os processos bioquímicos e
potencializar sua atividade microbiana (MEDEIROS et al., 2003).
A aplicação do Agrobio no solo acelera a decomposição de restos vegetais e animais,
aumentando a reciclagem de nutrientes e a fixação de nitrogênio atmosférico, além de
estimular a solubilização de nutrientes e a melhoria de suas propriedades, fornecendo energia
para os microrganismos, que ao se desenvolverem, corrigem o pH para a neutralidade,
liberando ácidos orgânicos, polissacarídeos, enzimas como esterases, fosfatases alcalinas e
desidrogenases (RICCI et al., 1999). Esses compostos também alteram as propriedades físico-
químicas do solo como a condutividade elétrica, a capacidade de campo e a capacidade de
troca catiônica e aumentando o número de bactérias dizotróficas ao longo do tempo
(VALARINI, 2000).
Os actinomicetos pertencentes ao gênero Streptomyces, presentes no Agrobio,
degradam substâncias que normalmente não são decompostas pelas populações de outras
bactérias e de fungos, como celuloses, hemiceluloses, fenóis, quitina, ligninas, húmus e
queratina, além de contribuírem para a estruturação do solo através de ligações de suas hifas
com as partículas do solo. Como formam esporos, podem nele permanecer por muito tempo,
sobrevivendo às condições adversas como períodos de seca ou sob deficiência nutricional
(PEREIRA, 2000).
B. subtilis produz polipeptídeos compostos por aminoácidos raros e variado material
protéico, inclusive enzimas e coenzimas. Essa bactéria pode sobreviver no solo por muito
tempo graças à sua habilidade em produzir endosporos extremamente resistentes ao calor e ao
dessecamento; possui forte ação biocida sobre a microbiota patogênica e é capaz de colonizar
70
agressivamente o sistema radicular, podendo metabolizar ou inativar organofosforados
(MIZUBUTI et al., 1995; PINHEIRO & BARRETO, 1996; MELO & AZEVEDO, 1998).
A aplicação de C. laurentii em frutos após a colheita é eficiente na diminuição do
diâmetro de lesões e incidência de podridões causadas por fungos do que a aplicação de
fungicidas como thiabendazol e iprodione, sob condições de laboratório. Tal fato se deve,
provavelmente, à competição por nutrientes e hiperparasitismo sobre os microrganismos
causadores dos danos pós-colheita, além da elevada produção de etileno e da enzima
extracelular de β-1,3 gluconase que atua na parede celular dos patógenos, causando sua
destruição (BLUM et al., 2004). É possível que esses compostos sejam capazes de atuar no
controle de pupas enterradas, inclusive de moscas sinantrópicas.
4.2. Eficiência da Calda Sulfocálcica no Controle das Pupas das Moscas
Após a aplicação das diversas diluições da calda sulfocálcica sobre a areia lavada de
rio, foi possível observar que em todas as parcelas experimentais houve a formação de uma
fina camada amarelada sobre a superfície, após a total absorção da parte líquida pelo
substrato. Essa camada de polissulfetos de cálcio pode ter potencializado o efeito inseticida
da calda, já que com o fechamento das caixas PET, é provável que os vapores dos compostos
de enxofre tenham ficado retidos sobre a superfície do substrato, agindo também por
fumigação no controle das pupas das moscas.
Conforme pode ser observado na Tabela 3, as pupas de C. megacephala apresentaram
maior susceptibilidade ao efeito inseticida da calda sulfocálcica, chegando a 50,0% de
mortalidade, sob condições de laboratório.
Tabela 3. Calda sulfocálcica no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob condições de
laboratório
% (v/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 12,5 A 9,6 AB 10,4 A 7,5 B 20,67
2,5 3,3 fA 5,5 fA 4,6 fA 1,8 fA 21,25
5,0 18,6 eA 22,1 eA 10,7 eB 11,2 eB 24,79
7,5 30,0 dA 31,8 dA 27,9 dAB 25,2 dB 10,18
10,0 39,0 cA 41,9 cA 39,5 cA 30,6 cB 12,46
12,5 47,6 bA 50,2 bA 46,1 bA 38,7 bB 10,33
TCF
1
100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 0,00
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%;
1
Triclorfom = Neguvon® a 4,0%.
Após o término dos experimentos em laboratório foi possível observar que a areia
havia formado pequenos torrões facilmente esfareláveis com as pontas dos dedos, fato que
provavelmente ocorreu pela capacidade de reação do gás carbônico com a cal, a qual deve ter
começado após poucas horas da aplicação dos tratamentos, formando carbonato de cálcio e
concrecendo os grãos de areia.
A eficiência de controle da calda sulfocálcica sobre as quatro espécies de moscas foi
menor nos experimentos realizados no solo (Tabela 4) do que no substrato formado por areia
de rio lavada, o que provavelmente se deve ao maior poder de imobilização dos componentes
químicos da calda exercido pelas partículas do solo e da matéria orgânica nele presentes.
Como na superfície do solo não houve a formação da fina camada amarelada que foi
observada nos experimentos em laboratório e as parcelas instaladas no campo foram cobertas
71
apenas por tela de nylon, também não houve a potencialização por fumigação do efeito
inseticida da calda.
Tabela 4. Calda sulfocálcica no controle de pupas de moscas siantrópicas, no solo
% (v/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 6,7 B 4,7 B 8,3 A 2,1 C 29,09
2,5 2,1 eB 9,1 eA 2,7 eB 4,2 eB 21,75
5,0 11,6 dB 17,8 dA 13,6 dB 14,0 dB 14,61
7,5 18,7 cB 26,2 cA 23,2 cA 22,5 cA 13,41
10,0 28,1 bB 37,5 bA 30,4 bB 28,5 bB 12,82
12,5 33,9 aC 44,5 aA 39,1 aB 35,6 aC 13,36
R²
0,98 0,99 0,98 0,99
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%.
A ação inseticida da calda sulfocálcica se dá por contato e por fumigação, porque os
polissulfetos de cálcio reagem com a água e o gás carbônico gerando enxofre coloidal, gases
sulfídrico e sulfuroso, dióxido de enxofre e ácido pentatiônico (FERNANDES &
TESTEZLAF, 2002). O enxofre coloidal formado poucas horas após sua aplicação no solo
exerce ação quitinolítica sobre o pupário, causando microlesões que facilitam a entrada dos
sulfetos de cálcio. Estes compostos são fortes inibidores enzimáticos porque reagem com
pontes dissulfeto e tiossulfonato das proteínas, inativando NADS, NADP, os grupos
prostéticos e convertendo citosina em uracila e 5-metilcitosina em tiamina, inativando
proteínas (PELCZAR et al., 1996).
O H
2
S ("gás do pântano") inibe enzimas que contêm metais essenciais como ferro e
cobre, inibindo a citocromoxidase e bloqueando a respiração intracelular pela formação de
sulfetos metálicos (citocromoxidase-sulfeto) com o ferro trivalente desta enzima. Como
conseqüência, há um bloqueio na troca de elétrons da cadeia respiratória, o oxigênio não é
consumido e não há produção de energia, ocorrendo desarranjo celular e morte das pupas
(SEYMOR, 2007). O H
2
S também reage com oxigênio formando SO
2
(dióxido de enxofre)
que, por ser mais denso que o ar, se acumula nos pontos mais baixos. Este gás tem ação
corrosiva sobre a membrana celular, agravando os efeitos quitinolíticos do enxofre
(FERNANDES & TESTEZLAF, 2002).
Na literatura consultada não há trabalhos científicos sobre controle de dípteros com o
uso de calda sulfocálcica, porém Penteado (2002) reporta que uma solução a 4,0% de calda
sulfocálcica é capaz de controlar em 100% as formas jovens e adultas de B. phoenicis,
enquanto que as concentrações de 3,0 e 3,5% são capazes de erradicar totalmente os ácaros da
ferrugem, em condições de campo. Venzon et al. (2006) conseguiram controlar a população
do ácaro branco P. latus com a aplicação da calda sulfocálcica a 0,3%, em condições de
laboratório.
Apesar da mortalidade das pupas de moscas ter sido baixa, fato surpreendente em se
tratando de compostos sulfurados, a aplicação de soluções de baixa concentração de calda
sulfocálcica no solo é viável, pois o enxofre é um componente essencial dos aminoácidos
cisteína e metionina, essenciais para todos os seres vivos. Em plantas com deficiência deste
mineral, a síntese protéica é desacelerada, podendo causar amarelecimento das pastagens,
erroneamente considerado como sintoma de deficiência de nitrogênio. A calda sulfocálcica
eleva de forma indireta o teor de nitrogênio nas plantas porque sua aplicação no solo propicia
o aumento do tamanho dos nódulos, aumentando a absorção do nitrogênio pelas raízes, além
de também ser um componente das proteínas. Um teor adequado de enxofre nas plantas
72
aumenta o teor de óleos essenciais, melhora o sabor dos frutos, a formação de sementes e dá
maior resistência porque favorece a proteossíntese, neutralizando os nutrientes disponíveis na
seiva da planta (radicais livres) e formando proteínas (AZAMBUJA, 1996: PENTEADO,
2006). Além disso, os solos ricos em enxofre parecem apresentar uma utilização notavelmente
maior de nitrogênio, graças ao efeito estimulante sobre as bactérias nitrificantes, ao passo que
os solos pobres em enxofre tendem a ser de textura grossa, com baixo teor de matéria
orgânica e pouco férteis (WEIGÄRTNER et al., 2006).
Um outro benefício da aplicação de calda sulfocálcica no solo é o combate à acidez,
um problema constante para os animais em pastejo devido aos efeitos acidificantes do esterco
e da urina constantemente depositados. O cálcio ajuda a combater os efeitos tóxicos causados
pelo excesso de alumínio e ferro no solo, propiciando um balanço favorável dos nutrientes
essenciais para as plantas. Ele também tem ação floculante sobre as partículas de argila,
melhorando a estrutura do solo, o que reduz a incidência de buracos e do pisoteio da
pastagem, melhorando a penetração radicular e aumentando a retenção de umidade e o
movimento capilar. O cálcio é também essencial para a micro e mesofauna do solo; as
minhocas, em especial, desenvolvem-se muito melhor em solos ricos em cálcio (BOOM,
2002). Nas plantas, o cálcio fortalece e dá resistência aos tecidos depois de fixado na parede
celular, sendo essencial para a divisão celular e ativação dos processos enzimáticos, evitando
as doenças (PENTEADO, 2006).
Apesar dos benefícios que a aplicação de soluções de calda sulfocálcica proporcionam
aos solos, sua aplicação não deve ser feita com freqüência pelo risco de salinização causado
pelo excesso de polissulfetos de cálcio. Essa estratégia de controle deve ser utilizada apenas
em pequenas parcelas de solo e sob condições controladas, como no entorno de uma carcaça
animal que ficou exposta às moscas sinatrópicas por um período prolongado de tempo,
podendo haver grande quantidades de pupas dessas moscas no solo próximo.
4.3. Eficiência dos Fungos Entomopatogênicos B. bassiana e M. anisopliae no Controle
de Pupas de Moscas
Em condições de laboratório, as aplicações de suspensões de conídios de B. bassiana
tanto na concentração de 0,30, 0,25 e mesmo a 0,20% foram estatisticamente semelhantes
quanto ao controle obtido para as espécies L. cuprina, C. megacephala, C. hominivorax e M.
domestica, conforme é possível observar na Tabela 5.
Tabela 5. Conídios de B. bassiana no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob
condições de laboratório
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 6,7 A 2,9 B 8,3 A 2,1 B 19,55
0,10 65,1 cBC 75,5 bA 67,7 cB 61,2 eC 8,51
0,15 67,4 cBB 76,4 bA 71,4 cB 63,4 deC 7,76
0,20 75,0 bA 78,8 bA 77,7 bA 67,2 cdB 7,24
0,25 76,3 bA 79,0 bA 79,1 bA 70,6 bcB 5,27
0,30 79,5 bA 79,4 bA 79,1 bA 74,0 bB 3,77
TCF
1
100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 0,00
R²
0,74 0,60 0,70 0,73
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%;
1
Triclorfom = Neguvon® a 4,0%.
73
Com relação à M. domestica, sua suscetibilidade ao efeito entomopatogênico do
produto Boveril
®
foi menor, visto que somente a partir da concentração de 0,25% foi possível
alcançar o controle mínimo exigido (70,0%) para que um biocida possa ser indicado para
comercialização. Bernardi et al. (2006) reportam que este fungo não foi capaz de diminuir a
taxa de emergência de M. domestica, mesmo quando usado em altas concentrações.
Os resultados obtidos neste experimento estão de acordo com a literatura consultada,
pois a utilização de B. bassiana no controle de C. macellaria promoveu uma diminuição do
estádio pré-pupal, pupal e apresentou apenas 26,0% de pupas viáveis, de acordo com o
aumento da concentração testada, segundo Maciel et al. (2005). Svedese et al. (2006)
obtiveram mais de 95% de controle sobre a mosca-do-figo (Zapronius indianus) utilizando a
concentração de 10
8
conídios/mL. Santoro et al. (2007) conseguiram diminuir em até 60% a
emergência de Alphitobius diaperinus com a aplicação da mesma concentração de B.
bassiana, sob condições de laboratório.
Na Tabela 6 estão representadas as médias alcançadas pela aplicação de conídios de B.
bassiana no solo, sendo as mesmas menores do que as obtidas no experimento em laboratório.
Tabela 6. Conídios de B. bassiana no controle de pupas de moscas siantrópicas, no solo
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 12,5 A 7,5 B 8,7 B 7,5 B 22,01
0,10 35,7 dA 31,5 dA 25,2 dB 18,9 dC 23,06
0,15 49,0 cC 54,4 cAB 51,1 cBC 58,2 cA 5,17
0,20 63,2 bA 62,8 bA 59,4 bA 60,0bcA 3,96
0,25 64,3 bA 63,5 bA 60,3 bA 64,9 abA 3,27
0,30 70,9 aA 68,0 aA 70,0 aA 66,2 aA 3,80
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%.
Estes resultados são bastante próximos dos obtidos por Bernardi et al. (2006), que
reportam que linhagens de B. bassiana não foram capazes de controlar larvas de M.
domestica, sob condições de laboratório, mesmo quando utilizadas em concentrações de 10
5
a
10
7
conídios/ mL. Igualmente, Watson et al. (1995), aplicando suspensões conidiais de B.
bassiana a 10
10
conídios/mL sobre larvas de M. domestica, obtiveram de 48 a 56% de
controle. Já Lecuona et al. (2005) obtiveram 90% de controle sobre pupas, larvas e adultos de
M. domestica com a aplicação de solução de esporos de B. bassiana na concentração de 10
6
conídios/ mL, em condições de laboratório.
As pupas atacadas por B. bassiana apresentaram formação de micélio em sua
superfície exterior e por todo o seu interior, com posterior mumificação. Em algumas pupas,
após exposição ao ar por 48 horas, foi possível observar a presença de esporos do referido
fungo. Os insetos adultos apresentaram as mesmas deformações observadas por Steinkraus et
al. (1990), que infectaram experimentalmente adultos e larvas de M. domestica com a
inoculação de suspensões de conídios de B. bassiana, obtendo baixa viabilidade pupal e
adultos apresentando ausência de asas. Da mesma forma, Maciel et al. (2005), em
experimento com larvas de C. macellaria, observaram que a aplicação de suspensões
conidiais do fungo B. bassiana promoveu uma diminuição no estádio pré-pupal, pupal e na
viabilidade pupal, de acordo com o aumento da concentração testada (de 10
5
a 10
8
conídios/
mL).
A eficiência de controle alcançada pela aplicação de conídios de M. anisopliae em
condições de laboratório pode ser observada na Tabela 7.
74
Tabela 7. Conídios de M. anisopliae no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob
condições de laboratório
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 7,1 AB 5,8 B 8,3 A 2,1 C 19,09
0,10 50,2 cB 61,9 bA 52,3 dB 45,5 eC 13,16
0,15 52,0 cB 63,3 bA 55,0 cdB 46,8 deC 12,79
0,20 52,0 cBB 63,7 bA 55,4 cdB 50,2 cdC 10,70
0,25 54,7 bcB 63,4 bA 56,8 cB 54,0 bcB 8,71
0,30 57,8 bB 66,3 bA 63,7 bA 55,7 bB 8,46
TCF
1
100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 0,00
R²
0,68 0,62 0,71 0,74
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%;
1
Triclorfom = Neguvon® a 4,0%
De acordo com a tabela acima, é possível perceber que M. anisopliae apresentou
médio potencial entomopatogênico sobre pupas de M. domestica em condições de laboratório,
com progressiva diminuição no número de emergência dos insetos na medida em que a
concentração do fungo aumentou, porém estes resultados foram inferiores aos citados por
Barson et al. (1994), onde afirmam que das seis espécies de fungos entomopatogênicos
testadas, M. anisopliae foi a mais eficiente no controle, em laboratório, de larvas de terceiro
instar e pupas de M. domestica, nas concentrações de 10
5
e 10
6
conídios/ mL, obtendo,
respectivamente, apenas 1 e 16% de emergência. Um controle ainda maior foi obtido por De
Mari (2006) após a pulverização de uma solução de esporos de M. anisopliae na concentração
de 53,6 x 10
5
esporos/mL sobre adultos de M. domestica contidas em gaiolas, a qual provocou
96,72% de mortalidade.
No solo, a utilização de M. anisopliae nas concentrações de 10
5
a 10
7
, em condições
de laboratório, sobre pupas de M. domestica, diminuiu sua taxa de emergência em até 78%,
segundo Pinto et al. (2005), resultado muito superior ao obtido no presente ensaio no solo
(Tabela 8), onde o maior percentual de não-emergência para a mesma espécie ficou por volta
de 43,0%.
Tabela 8. Conídios de M. anisopliae no controle de pupas de moscas siantrópicas, no solo
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 11,6 A 8,3 B 9,6 AB 7,1 B 21,05
0,10 28,3 cA 25,0 dA 23,0 dAB 17,9 cB 17,47
0,15 36,3 bA 30,5 cdA 33,6 cA 23,2 cB 17,26
0,20 39,2 abA 33,2 bcB 38,2 bcAB 33,1 bB 9,77
0,25 40,1 abAB 37,7 abB 40,1 bAB 43,9 aA 5,01
0,30 44,8 aAB 40,9 aB 49,7 aA 40,7 aB 7,26
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%.
Segundo Lanza et al. (2004), o solo de textura arenosa é propício à sobrevivência do
M. anisopliae, provavelmente pelo fato de que este tipo de solo contém grande quantidade de
poros médios e grandes, o que facilita o crescimento hifálico, permitindo a exploração mais
efetiva dos recursos nutricionais e melhor troca gasosa. Sob condições de laboratório, a
população do referido fungo aumentou até 40 dias após a inoculação; em seguida, verificou-se
uma redução na quantidade de UFCs obtidas, indicando um declínio na sobrevivência até o
75
120º dia de incubação, quando então deve ter ocorrido a exaustão dos recursos nutricionais da
porção de solo contida em placas de Petri.
Bernardi et al. (2006) declararam que larvas de M. domestica expostas concentrações
de 10
7
conídios/mL de M. anisopliae têm a viabilidade dos estágios de pupas reduzida em até
68%. Destéfano et al. (2005) conseguiram controlar até 90% das pupas de A. fraterculus com
a aplicação de 2,52 x 10
10
conídios/mL do mesmo fungo, resultados semelhantes aos obtidos
por Mochi et al. (2006) sobre C. capitata. Já Svedese et al. (2006) reportam um controle de
até 98% das larvas de Z. indianus. O solo é o reservatório natural de fungos que infectam
insetos. A fungistase é apontada como um importante fator limitante da sobrevivência e a
microbiota do solo tem sido apontada como um dos principais agentes que afetam a
sobrevivência dos fungos, sendo esta dependente principalmente da temperatura e do
conteúdo de água do solo. Quanto maior a quantidade de água e a saturação do solo, menor é
a possibilidade de sobrevivência de fungos entomopatogênicos. Fatores como tipo de solo,
grau de compactação, pH e textura podem exercer efeito significativo na sobrevivência dos
conídios (LANZA et al., 2004).
O teor de matéria orgânica de 4,8% do solo onde o experimento foi realizado permite
que a sobrevivência e o crescimento dos fungos sejam mantidos ao longo do tempo,
permitindo que concentrações mais baixas possam ser aplicadas para proporcionar controle
equivalente às concentrações mais elevadas, permitindo maior freqüência de aplicações sem
grande aumento no custo (LOPES et al., 2000).
A associação de fungos entomopatogênicos com inseticidas botânicos para o controle
de pragas na agricultura e pecuária é uma possibilidade recente, podendo resultar em
sinergismo entre os dois, uma aproximação considerada promissora mas ainda pouco estudada
(TAMAI, 2002; MARQUES et al., 2004)
4.4. Eficiência do Óleo de Nim no Controle das Pupas de Moscas
Tanto nos bioensaios realizados em laboratório quanto nos que foram realizados no
solo foi possível observar uma duração maior do período de pupa para as quatro espécies de
mosca, assim como a ocorrência de insetos deformados que morreram em poucos minutos. As
quatro espécies apresentaram alta sensibilidade ao efeito inseticida do óleo de nim (Tabela 9),
já que mesmo a aplicação da menor concentração (0,2%) foi capaz de promover um controle
acima de 30%, porém C. megacephala mostrou-se estatisticamente mais suscetível à
toxicidade do óleo de nim, seguida por L. cuprina, C. hominivorax e, por último, M.
domestica.
Tabela 9. Óleo de nim no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob condições de
laboratório
% (v/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 7,9 A 5,4 B 8,7 A 3,7 C 19,75
0,2 35,7 dB 40,7 dA 34,4 eB 38,1 eAB 6,05
0,3 59,3 cAB 62,0 cA 55,7 dBC 53,7 dC 6,80
0,4 78,7 bB 86,4 bA 72,6 cC 77,5 cB 6,59
0,5 97,3 aAB 98,6 aA 93,9 bBC 90,9 bC 5,06
0,6 98,2 aA 99,5 aA 93,9 bB 90,9 bC 4,03
TCF
1
100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 0,00
R²
0,97 0,97 0,96 0,97
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%;
1
Triclorfom = Neguvon® a 4,0%.
76
Esses resultados estão de acordo com os obtidos por Mognato (2000), que reporta que
extratos de folhas e frutos de nim são capazes de prolongar a duração do estádio pupal de C.
megacephala e L. cuprina, quase sempre suprimindo sua capacidade de emergência.
Ginarte (2003) relata que o óleo de nim na concentração de 0,2%, tem um forte efeito
larvicida sobre M. domestica, com controle de até 93%, em condições de laboratório. No
presente trabalho, este percentual não foi alcançado para M. domestica nem mesmo quando o
óleo de nim foi aplicado na maior concentração, a 0,6%. Ressalta-se que o autor utilizou
larvas de M. domestica e não pupas em seu experimento, sendo estas últimas mais resistentes
a agentes físicos e químicos pela presença do pupário formado pela contração e
endurecimento da pele larval. Em larvas, a azadiractina provoca efeitos danosos ao sistema
endócrino dos insetos, acumulando-se no sistema neurosecretório, cruzando a barreira
cerebral e se concentrando no corpus cardiacus, o que resulta em uma menor utilização das
proteínas neuro-secretórias e morte (GARCIA, 2006).
A comparação das médias de eficiência de controle alcançada pelo óleo de nim
aplicado em diferentes concentrações sobre as pupas enterradas no solo, sob condições de
campo, encontra-se na Tabela 10. É interessante notar que não houve diferença significativa
entre os resultados obtidos no laboratório e no solo quanto à mortalidade das pupas.
Tabela 10. Óleo de nim no controle de pupas de moscas siantrópicas, no solo
% (v/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 12,5 A 10,4 AB 9,2 B 7,5 B 21,24
0,2 27,1 eA 23,3 eAB 17,8 eC 18,4 eBC 18,51
0,3 49,5 dA 43,7 dB 38,0 dC 27,4 dD 21,42
0,4 66,2 cA 53,5 cB 51,3 cB 45,9 cC 14,64
0,5 82,1 bA 84,6 bA 81,2 bA 81,5 bA 1,88
0,6 95,7 aA 96,3 aA 93,5 aA 92,3 aA 1,86
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%.
O percentual de insetos mortos das quatro espécies de moscas no tratamento-controle,
onde apenas água foi aplicada sobre as pupas enterradas, foi maior no solo do que em
laboratório, onde o substrato utilizado foi areia de rio lavada. Este fato deve-se provavelmente
à presença de microrganismos como fungos filamentosos saprófitas e/ou entomopatogênicos
no solo, os quais podem ter colonizado algumas pupas, impedindo a emergência dos insetos.
É provável que a mortalidade observada nos bioensaios deva-se à ação da azadiractina,
já que ela é, quantitativamente, o principal ingrediente ativo encontrado nas sementes de nim
das quais o óleo emulsionável é extraído. Pela sua semelhança química com o hormônio da
ecdise, a azadiractina descontrola este processo, podendo ocasionar a morte da forma jovem
pelo retardo no crescimento, pela inibição da síntese de quitina e por deformações
fisiológicas letais (MARÇON, 2003; GONÇALVES & BLEICHER, 2006).
Segundo Martinez (2002), outros limonóides como 14-epoxiazadiradiona, meliantriol,
gedunina, nimbidina, nimbinem, nimbina, melianona, nimbolina, deacetilsalanina, azadiractol,
azadirona, vilosinina e melicarpina também presentes nos frutos do nim, participam do
processo de interrupção da ecdise, potencializando o efeito inseticida do óleo de nim. Garcia
(2000) observou o mesmo efeito sobre Stomoxys calcitrans (mosca dos estábulos), a qual não
foi capaz de se desenvolver em esterco tratado com pulverizações de óleo de nim a 0,5%
porque provavelmente a azadiractina penetrou através da cutícula dos insetos e inibiu a
síntese de quitina, provocando desidratação e morte (MARTINEZ, 2002).
77
Conforme já foi dito, em todos os tratamentos com óleo de nim, tanto em laboratório
quanto no solo, algumas poucas moscas adultas emergiram, porém morreram em no máximo
50 minutos após a emergência, todas apresentando deformidades corporais como ausência de
pernas ou corpo muito achatado dorso-ventralmente, além da não expansão total de suas asas.
Essas mesmas características foram percebidas por Salles & Rech (1999) em experimentos
com moscas das frutas Anastrepha fraterculus. Esses autores testaram tratamentos com óleo
de nim nas concentrações de 3, 5, 7, 11 e 14 mL/L, originando larvas que não conseguiram
completar a ecdise, pupas larviformes e adultos deformados de que não conseguiam expandir
totalmente suas asas. Okomu et al. (2007) observaram o mesmo fenômeno nos poucos adultos
de mosquitos A. gambiae que conseguiram emergir após o tratamento das larvas com óleo de
nim a 0,2%, evidenciando que a azadiractina é capaz de provocar efeitos subletais,
diminuindo o tempo de vida dos insetos adultos. Uma explicação para esses fatos seria a de
que os limonóides como a azadiractina, presentes no óleo de nim, afetam o corpus cardiacus
do inseto, um órgão semelhante à glândula pituitária na espécie humana, que controla a
secreção de hormônios. Como a metamorfose requer uma perfeita sincronia de vários
hormônios para ser bem sucedida, acaba por não ocorrer de forma correta, muitas vezes
originando insetos adultos deformados, provocando aberrações corporais nas pernas, asas,
tegumento etc (SCHMUTTERER, 1990; GARCIA, 2001; BRECHELT, 2004).
Ao contrário do ocorrido em laboratório onde o efeito inseticida conseguido pela
aplicação do óleo de nim na concentração de 0,5% foi estatisticamente semelhante ao obtido
com a aplicação do produto a 0,6% para as quatro espécies de moscas, o tratamento com óleo
de nim a 0,6% aplicado no solo foi o único que alcançou 90% de controle. Quando utilizado a
0,5%, foi capaz de controlar mais de 80% das moscas, o que já é um resultado plenamente
aceitável para as condições de campo, sendo econômica e ambientalmente mais interessante o
uso da menor concentração possível de um produto biocida para aplicação no solo.
O efeito do nim em aplicações no solo possivelmente é aumentado pela persistência do
produto quando comparado á aplicação na parte aérea das plantas, pois a azadiractina é
sensível à fotodegradação. Segundo Gonçalves & Bleicher (2006), o poder residual do extrato
de sementes de nim a 16,0%, quando aplicados via solo, é prolongado pela redução da
influência de fatores de degradação como a luz e as altas temperaturas, que diminuem sua
ação inseticida. Weintrab & Horowitz (1997) sugerem a aplicação do nim via água de
irrigação para que a solução rapidamente se infiltre, não ficando sujeita à ação da luz.
A aplicação de soluções de óleo de nim a partir de 0,5% no solo com o intuito de
controlar moscas de importância médico-veterinária é plenamente viável, pois a azadiractina
apresenta baixa toxicidade e alta degradabilidade, tendo meia vida de cerca de 20 dias. Como
o efeito residual da azadiractina dura de três a sete dias, uma aplicação por semana, ao
entardecer, é o suficiente para controlar as pupas de L. cuprina, C. megacephala, C.
hominivorax e M. domestica no solo, mesmo tendo em vista que a cada dia novas larvas
dessas moscas procurarão o solo para pupar, o efeito inseticida do óleo de nim continuará
atuando. Como a solução do óleo de nim já terá penetrado no solo ainda na ausência de luz
solar, ao amanhecer já não será suscetível à degradação, visto que a atividade da azadiractina
pode ser reduzida a aproximadamente 60% após exposição à luz solar por quatro horas
(MARTINEZ, 2002).
Com relação aos efeitos da aplicação de óleo de nim no solo, estudos demonstram que
o mesmo pode ter efeitos positivos sobre animais do solo como minhocas, cuja taxa de
crescimento foi maior quando foram utilizadas folhas de nim e/ou torta de sementes de nim
misturados ao solo (GARCIA, 2001).
78
4.5. Eficiência de Folhas de Cinamomo no Controle das Pupas das Moscas
Nos experimentos realizados em laboratório, a aplicação de folhas de cinamomo em
solução aquosa surtiu mais efeito sobre a espécie C. megacephala, visto que mesmo na
concentração de 10,0% já foi possível obter mais de 40,0% de controle (Tabela 11).
Tabela 11. Folhas de cinamomo no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob condições
de laboratório
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 6,7 B 4,7 BC 8,3 A 2,1 C 15,23
5,0 3,1 eAB 6,5 dA 0,8 dB 1,7 eB 16,19
10,0 34,6 dB 42,3 cA 36,3 cB 28,8 dC 15,47
15,0 45,2 cB 52,3 bA 46,6 bB 40,3 cC 10,64
20,0 49,1 bcB 53,7 bA 48,9 bB 48,9 bB 4,12
25,0 51,78 bA 54,1 bA 50,2 bA 51,5 bA 2,59
TCF
1
100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 0,65
R²
0,87 0,69 0,72 0,87
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%;
1
Triclorfom = Neguvon® a 4,0%.
Quando aplicado a 25,0%, o tratamento com solução de folhas de cinamomo, para as
quatro espécies de pupas das moscas testadas, atingiu pouco mais de 50,0%, o que corrobora
os resultados obtidos por pesquisadores da Fiocruz (2007), que reportaram que o extrato
aquoso de folhas de M. azedarach a 20% apresentou uma taxa de mortalidade de 44% sobre
larvas de M. domestica e de 78% sobre ovos do mesmo inseto, em laboratório. É possível que
os efeitos causados nos insetos pelos tetranortriterpenóides presentes no cinamomo sejam
similares aos distúrbios fisiológicos desencadeados pela azadiractina, o principal componente
biologicamente ativo do nim, também pertencente à família Meliaceae. Esses distúrbios
incluem o desequilíbrio hormonal, a paralisação da ecdise, a não formação de novos tecidos e
a disfuncionalidade estrutural das pupas.
Já com relação aos experimentos realizados no solo, a máxima eficiência no controle
das pupas das quatro espécies de moscas não chegou a 35,0%, conforme pode ser visto na
Tabela 12.
Tabela 12. Cinamomo no controle de pupas de moscas siantrópicas, no solo
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 13,3 A 7,9 B 10,4 AB 7,1 B 21,07
5,0 3,7 dA 3,8 dA 2,3 dA 1,7 dA 20,04
10,0 14,4 cA 14,0 cA 10,2 cAB 8,9 cB 21,12
15,0 18,3 bcB 19,0 bB 16,2 bB 24,2 bA 8,04
20,0 21,2 bB 29,8 aA 22,3 aB 30,4 aA 7,72
25,0 32,1 aA 33,0 aA 26,0 aB 30,0 aAB 10,22
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%.
A eficiência no controle das pupas das moscas foi drasticamente menor no solo do
que nos ensaios realizados em laboratório Essa discrepância pode ter ocorrido pela ação de
fatores bióticos inerentes ao solo como a microbiota e a microfauna que nele habitam, ambas
79
produzindo compostos químicos que, de alguma forma, podem ter enfraquecido a ação
inseticida das soluções aquosas de folhas de cinamomo.
Em todos os tratamentos com cinamomo, tanto em laboratório quanto no solo, houve
um alongamento na duração da fase de pupa e emergência de insetos adultos deformados e/ou
que não conseguiram expandir totalmente suas asas. Esses resultados concordam com os
Mognato (2000), que relata que extratos aquosos de folhas de cinamomo foram capazes de
prolongar a duração do estádio pupal de larvas de C. megacephala e L. cuprina, produzindo
pupas de tamanho reduzido ou sem capacidade de emergência. Segundo Fontana & Navarro-
Silva (2003), o extrato etanólico de sementes trituradas de cinamomo é capaz de produzir a
inibição da biossíntese da quitina, impedindo a correta formação do exoesqueleto de dípteros,
originando adultos não funcionais ou levando-os à morte ainda no estádio de pupa. Também
Salles & Rech (1999) reportam que todos os tratamentos com frutos maduros de cinamomo
macerados (pó seco) por eles testados (25,50,75,100 e 150g/L) originaram pupas larviformes
e adultos deformados de moscas-das-frutas, A. fraterculus, que não conseguiam expandir
totalmente suas asas, morrendo poucas horas depois da emergência.
Extratos de folhas maduras de M. azedarach inibiram a produção de enzimas do
mesentério de larvas de coleópteros fitófagos, causando uma acentuada perda de peso e a
morte da maioria das larvas, o que provavelmente foi provocado pela ação de vários
compostos biotivos como cinamoilmalianolona, fraxinelona e meliacarpinas, todos com ação
hormonal anti-ecdise (VALLADARES et al., 2003).
Brunherotto & Vendramim (2001) reportam que a eficiência do extrato aquoso de M.
azedarach sobre T. absoluta deve-se à capacidade translaminar apresentada pelos ingredientes
ativos desse extrato, levando-se em conta que este inseto é minador e por isso permanece em
contato com a superfície da folha tratada com o extrato por pouco tempo. Os mesmos autores
ressaltam que o efeito causado sobre esse inseto pela aplicação do extrato aquoso de frutos
maduros de cinamomo foi menor, sugerindo que nesse estádio fisiológico há menor
quantidade de tanino do que nos frutos verdes, o que é coerente sob o ponto de vista de
sobrevivência vegetal, uma vez que nos frutos maduros as sementes já completaram sua
maturidade fisiológica e por isso têm menor necessidade de defesa química contra a
herbivoria.
Rey et al. (1999), em estudos realizados com cortes histológicos de larvas de dípteros,
mostraram as alterações morfológicas fatais provocadas pelos efeitos tóxicos do ácido tânico,
um tanino natural hidrolisável que se encontra presente nos frutos de cinamomo. Os
polifenóis tânicos reagem com a membrana celular alterando sua integridade, sendo capazes
de inibir a fosforilação oxidativa nas mitocôndrias (CARVALHO et al., 2002), além de
formarem complexos com proteínas por pontes de hidrogênio entre os grupos hidroxila e os
sítios eletromagnéticos das proteínas, inativando-as (TAIZ & ZEIGER, 2004).
Alguns fatores podem dificultar a comparação de resultados obtidos por diferentes
autores quanto à ação inseticida de M. azedarach, como o uso de folhas frescas ou secas, o
solvente utilizado e a concentração dos extratos, além de possíveis diferenças no conteúdo dos
compostos biologicamente ativos encontrados na planta, em função de características
genéticas ou da região geográfica de coleta do material.
4.6. Eficiência do Alho no Controle das Pupas das Moscas
A aplicação da solução aquosa de alho a 25,0% foi capaz de impedir a emergência de
mais de 90,0% das pupas das quatro espécies de moscas (Tabela 13) Já na concentração de
20,0% é possível perceber que, com exceção de C. megacephala, as outras espécies de
moscas foram igualmente controladas em mais de 90,0%.
80
Tabela 13. Alho no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob condições de laboratório
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 7,1 A 5,4 B 8,3 A 2,5 C 23,19
5,0 24,1 eB 30,0 eA 26,4 eAB 23,5 eB 12,18
10,0 30,9 dC 38,3 dA 33,2 dBC 36,7 dAB 18,46
15,0 72,6 cB 77,5 cA 71,3 cB 72,2 cB 3,42
20,0 92,3 bA 87,2 bB 90,0 bAB 92,3 bA 4,90
25,0 95,5 abA 95,1 aA 94,5 bA 93,6 bA 1,50
TCF
1
99,6 aA 100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 0,00
R²
0,95 0,87 0,96 0,95
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%;
1
Triclorfom = Neguvon® a 4,0%.
O percentual de controle de 99,6 observado no tratamento com triclorfom
(Neguvon®) pode ser um indicativo de resistência de L. cuprina aos inseticidas
organofosforados, conforme o relatado por Veríssimo (2003) quanto à suspeita de que o
também califorídeo C. hominivorax esteja se tornando tolerante aos produtos à base de
organofosforados amplamente utilizados em seu controle, já que esses produtos não mais
impedem que elas venham a fazer nova postura no local tratado, como anteriormente se
verificava.
É interessante ressaltar que o efeito inseticida apresentado pelas soluções de alho a
20,0% e 25,0% foi tão pronunciado que todos os poucos insetos que conseguiram emergir,
alguns com deformações, morreram em um período máximo de 80 minutos após a
emergência. Ginarte (2003) e Oliveira et al. (1991) atribuem resultados semelhantes à
presença de diversos componentes sulfurosos como o dialil dissulfeto volátil no alho. Nas
pupas de dípteros, o dialil dissulfeto impede a formação de novos tecidos pelo seqüestro dos
lipídios circulantes no fluido intracorpóreo, originando insetos adultos mal formados, muitas
vezes ápteros.
Amonkar & Reeves (1970) obtiveram 100% de controle sobre larvas de Culex
stigamtosoma, C. tarsalis, Aedes aegypti, A. triseriatus e A. sierrensis com a aplicação do
extrato alcoólico de alho a 10%. Amonkar & Banerji (1971) isolaram dois componentes do
alho com forte ação larvicida para C. pipiens, o dialil-dissulfato e dialil-trissulfato. Jarlic
(2001), utilizando uma solução aquosa de extrato de alho a 6% obteve 97,9% de controle
sobre ovos e larvas de A. aegypti, após imersão dos mesmos por duas horas. Valerio & Maroli
(2005) obtiveram 100% de mortalidade quando utilizaram uma suspensão aquosa de óleo de
alho a 1% contra fêmeas de Phlebotomus papatasi, transmissor da leishmaniose, em
condições de laboratório.
O controle foi menor quando os tratamentos foram aplicados nos solo (Tabela 14),
mas ainda assim o uso do alho mostrou-se eficiente mesmo na concentração de 20,0%, pois a
mortalidade das pupas chegou a 70,0% para as quatro espécies.
81
Tabela 14. Alho no controle de pupas de moscas siantrópicas, no solo
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 12,5 A 7,5 B 10,4 AB 7,5 B 20,71
5,0 25,5 eA 20,7 eAB 15,8 eB 15,3 eB 13,72
10,0 36,2 dAB 39,6 dA 27,4 dC 31,5 dBC 12,17
15,0 64,3 cA 59,8 cAB 56,3 cB 56,7 cB 6,22
20,0 74,7 bA 71,2 bAB 70,0 bB 75,7 bA 4,79
25,0 86,2 aAB 84,6 aB 81,8 aB 91,4 aA 4,48
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%.
A solução de alho a 25,0% apresentou alta eficiência no controle das pupas das quatro
espécies de moscas sinantrópicas, sendo que M. domestica mostrou-se mais suscetível ao seu
efeito inseticida, excedendo 90,0% de controle. O extrato aquoso de alho apresenta dimetil
dissulfido (DMDS) em grande quantidade. Este composto exerce ação neurotóxica, agindo
por contato com os quimioreceptores dos insetos, afetando a transmissão dos impulsos
nervosos pela interação com os canais de íons Na e K (canais de sódio) da membrana do
axônio, prolongando ou impedindo o fechamento normal dos mesmos e, desta forma,
permitindo um fluxo excessivo de íons Na para o interior da célula nervosa, sendo por isso
classificado como um inseticida neurotóxico modulador dos canais de sódio (MARÇON,
2003; AGUIAR-MENESES, 2005). A alicina inibe enzimas respiratórias do grupo SH,
comprometendo a produção de energia nas mitocôndrias e matando as células (SCHNEIDER,
1984).
É possível que o alho contenha uma ou mais diacil-hidrazinas, compostos capazes de
mimetizar o hormônio esteroidal 20-hidroxiecdisona, responsável pelo crescimento e
metamorfose dos insetos. Esse efeito se dá pela ligação das hidrazinas com a proteína
receptoras do ecdiesteróide, ocasionando a interrupção da expressão genética dependente da
ausência de 20-hidroxiecdisona de forma irreversível, já que seus níveis não diminuem,
inviabilizando a pupa (WASILEWSKI, 2005).
A ação do alho se dá provavelmente também por fumigação, já que muitos de seus
compostos apresentam alta tensão de vapor, penetrando pelos espiráculos das larvas e
interferindo nas trocas gasosas. Nos insetos, os vapores de polissulfuretos de alila, trissulfetos
de metil alila e de ajoeno agem desestabilizando a hemolinfa, o que pode impedir a conclusão
do processo de ecdise pelo impedimento da deposição de quitina no exoesqueleto
(TORTORA et al., 2003).
4.7. Eficiência do Fumo no Controle das Pupas de Moscas
Em condições de laboratório, a aplicação de extrato de fumo de rolo a 15,0% foi capaz
de exercer um controle de mais de 90,0% sobre L. cuprina, C. hominivorax e M. domestica,
ressaltando-se que esta última mostrou maior suscetibilidade ao seu efeito tóxico, com mais
de 96,0% de pupas não emergidas (Tabela 15).
82
Tabela 15. Calda de fumo no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob condições de
laboratório
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 4,6 AB 3,7 A 5,8 A 3,3 A 15,49
2,5 13,1 gAB 16,9 fA 12,4 fB 10,8 fB 15,17
5,0 22,3 fA 16,9 fBC 12,9 fC 20,7 eAB 15,35
7,5 34,5 eB 42,5 eA 30,1 eB 32,0 dB 10,97
10,0 48,9 dA 51,5 dA 48,3 dA 51,7 cA 2,32
12,5 77,3 cA 75,3 cA 75,2 cA 76,7 bA 2,07
15,0 91,7 bB 87,5 bB 91,6 bB 96,5 aA 4,20
TCF
1
100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 0,00
R²
0,97 0,98 0,95 0,97
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%;
1
Triclorfom = Neguvon® a 4,0%.
Extrato de folhas de fumo a 2,0 e 3,0% causaram, respectivamente, 45,4 e 45,8% de
mortalidade em ninfas de B. tabaci biótipo B em feijoeiro, sob condições controladas de
temperatura e umidade, de acordo com Pinheiro e Quintela (2004). Esses resultados não estão
de acordo com os obtidos no presente ensaio, onde a aplicação de extrato de fumo a 2,5%
provocou apenas de 10,0 a quase 17,0% de mortalidade para as quatro espécies de moscas.
Esse fato se deve, provavelmente, ao estádio de ninfa de B. tabaci testado pelos
pesquisadores, o qual não encontra-se envolvido pelo pupário rígido que dificulta o contato
das pupas das moscas com a solução aplicada, além das mesmas também estarem enterradas
no substrato.
Nos experimentos realizados no solo, as pupas de L. cuprina e M. domestica foram
controladas em mais de 90,0% com a aplicação solução de fumo-de-rolo a 15,0% (Tabela 16).
Tabela 16. Calda de fumo no controle de pupas de moscas siantrópicas, no solo
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 14,2 A 7,5 B 10,4 AB 7,5 B 22,08
2,5 6,0 fA 8,5 fA 9,3fA 9,0 fA 12,02
5,0 17,9 eA 21,1 eA 20,0 eA 21,6 eA 3,92
7,5 33,5 dC 42,7 dAB 40,0 dB 46,8 dA 6,95
10,0 51,9 cB 65,0 cA 60,4 cA 60,4 cA 5,77
12,5 74,8 bA 74,3 bA 74,0 bA 77,5 bA 1,79
15,0 94,2 aA 88,3aB 84,6 aB 94,6 aA 4,80
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%.
Não foram encontradas na literatura consultada informações sobre o controle de
dípteros com a utilização de extratos de fumo, porém Medeiros et al. (2005) relatam que a
aplicação do extrato aquoso a 10% de N. tabacum exerceu 99,5% de controle sobre a
população de P. xylostella, a traça das crucíferas.
Os aleloquímicos presentes nas folhas de tabaco atuam contra diversos artrópodes,
podendo afetar estruturas citológicas e ultra-estruturais, alterando hormônios, tanto
modificando suas concentrações quanto o balanço hormonal total. Afeta também as
membranas, sua permeabilidade e a síntese de proteínas e atividades enzimáticas, sendo capaz
de inviabilizar o material genético, induzindo alterações do DNA (GLIESSMAN, 2000).
83
Segundo Simões et al. (1999), o fumo de rolo pode ter maior poder inseticida do que
as folhas frescas do tabaco, por não serem as substâncias ativas destruídas na semiqueima,
talvez até mesmo aumentando o seu poder pela quebra da integridade da membrana celular,
facilitando sua liberação para o meio. Os compostos químicos presentes no fumo de rolo são
altamente tóxicos para os mamíferos, tornando inviável o uso de concentrações maiores do
que 15,0% devido ao risco de absorção dos alcalóides pela pele e/ou mucosas (LOVATTO et
al., 2004).
Na calda de fumo há concentrações de 2-5% de nicotina, composto neurotóxico
estruturalmente semelhante a acetilcolina, competindo com esta pelos receptores específicos
presentes na membrana pós-sináptica. Ao contrário da ligação da acetilcolina com esses
receptores, a ligação dos mesmos com a nicotina é persistente por não interagir com a enzima
acetilcolinesterase, prolongando-se de forma anormal causando hiperexcitabilidade do sistema
nervoso central devido à transmissão contínua e descontrolada de impulsos nervosos, levando
à morte (AGUIAR-MENESES, 2005).
A nicotina atua causando danos irreversíveis ao sistema nervoso central (SNC),
originando contrações, convulsões violentas e, muitas vezes, levando o inseto à morte por
insuficiência respiratória causada pela paralisia e bloqueio da musculatura respiratória, após
ocorrer a depressão do SNC (BOEIRA & GUIVANT, 2003). Sua atividade inseticida está
relacionada com sua semelhança configurativa e de distribuição de cargas com a acetilcolina,
o que a torna extremamente tóxica a muitas espécies de insetos. Este alcalóide passa pelo
tegumento e seus vapores penetram diretamente no corpo dos insetos não só pelas traquéias,
por onde alcança imediatamente o sistema nervoso central, mas também pelas pernas, asas etc
(SEYMOR, 2007). A nicotina volatiza-se no solo após aproximadamente 48 horas após a
aplicação (MARICONI, 1983).
A nornicotina e a anabasina podem atuar como hormônios reguladores do
crescimento animal devido ao seu grande poder citotóxico, afetando diretamente os gânglios
subesofágicos, responsáveis pelo comando da atividade endócrina dos corpora allata,
segregadores de hormônio juvenil. Esses alcalóides, depois de se ligarem aos sítios ativos das
células, descontrolam o processo de metamorfose levando à formação de insetos adultos não
funcionais, notadamente estéreis (SEYMOR, 2007). É possível que algumas ou todas as
moscas emergidas nos bioensaios fossem estéreis, hipótese passível de ser testada em
pesquisas futuras.
4.8. Eficiência da Pimenta-do-reino no Controle das pupas das moscas
Os percentuais de controle das pupas alcançados pela aplicação de soluções aquosas
de P. nigrum, sob condições de laboratório (Tabela 17), ficaram aquém dos obtidos por Su
(1977), o qual reporta que extratos aquosos de frutos de P. nigrum a 20% apresentam efeito
inseticida sobre 42% da população de M. domestica testada, em experimentos laboratoriais.
No presente estudo, a aplicação da solução aquosa de P. nigrum a 25,0% atingiu apenas
33,0% quanto à eficiência de controle de M. domestica. Mesmo para a espécie mais suscetível
a seus efeitos, L. cuprina, a mortalidade das pupas alcançou apenas pouco mais de 34,0%.
Uma explicação provável para essa discrepância seria que plantas pertencentes à mesma
espécie, cultivadas em diferentes localidades, normalmente possuem os mesmos
componentes, mas seus teores podem diferir por fatores de ordem genética, ambiental e
técnica que influenciam a síntese de seus princípios ativos, ocasionando variações tanto na
qualidade quanto na quantidade de complexos químicos (CRUZ et al., 2001).
84
Tabela 17. Pimenta-do-reino no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob condições de
laboratório
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 7,9 A 7,1 B 8,7 A 5,8 C 16,77
5,0 8,1 eA 1,7 eB 1,8 fB 4,9 eAB 18,08
10,0 21,3 dA 11,2 dB 10,1 eB 18,1 dA 12,02
15,0 28,9 cA 18,4 cB 18,7 dB 20,4 dB 16,95
20,0 33,5 bA 25,0 bBC 23,8 cC 28,3 cB 11,90
25,0 34,3 bA 25,9 bC 29,7 bB 33,2 bAB 9,72
TCF
1
100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 0,00
R²
0,93 0,96 0,97 0,97
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%;
1
Triclorfom = Neguvon® a 4,0%.
Com relação às espécies L. cuprina e C. megacephala, sob condições de laboratório,
os resultados mostram que o extrato aquoso de P. nigrum pode ser aplicado na concentração
de 20,0% e não na de 25,0%, já que os percentuais de controle obtidos com ambos foi
estatisticamente semelhante. Ao contrário, para as espécies C. hominivorax e M. domestica,
apenas a concentração de 25,0% de P. nigrum apresentou maior eficiência, sob as mesmas
condições.
É possível constatar que a mortalidade das pupas após a aplicação dos tratamentos foi
menor em condições de campo do que em laboratório (Tabela 18), provavelmente devido à
diversidade biológica presente no solo ou à imobilização dos princípios ativos presentes nas
soluções de P. nigrum pelas partículas do solo.
Tabela 18. Pimenta-do-reino no controle de pupas de moscas siantrópicas, no solo
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 12,5 A 7,1 B 9,6 AB 7,1 B 21,31
5,0 3,3 cB 8,0 cA 4,0 dAB 7,7 cAB 8,23
10,0 5,7 cB 9,4 cAB 13,3 cA 12,6 bcA 13,49
15,0 17,6 bA 15,3 bA 18,4 bA 17,1 bA 8,93
20,0 28,6 aAB 21,5 aC 23,9 aBC 29,3 aA 13,89
25,0 30,9 aA 29,9 aB 23,9 aBC 29,3 aAB 9,70
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%.
No solo, os percentuais de mortalidade observados para as pupas das quatro espécies
de moscas, tanto a concentração de 20,0% quanto a de 25,0% apresentaram resultados
estatisticamente semelhantes, sendo portanto ecológica e economicamente mais interessante a
aplicação de P. nigrum a 20,0%, dentro de um programa de MIP.
O efeito tóxico dos óleos essenciais presentes nas piperáceas envolve vários fatores,
como o ponto de entrada das toxinas, seja por inalação, ingestão ou absorção pelo tegumento
dos insetos, podendo apresentar efeitos de contato, fumigação e fagoinibição (BERNARD et
al., 1995). A aplicação tópica de extratos etanólicos de Piper sarmetosum e P. longum sobre
fêmeas adultas de A. aegypti provocou eficiência de controle de até 79%, de acordo com
Choochote et al. (2006). Da mesma forma, Fanzolin (2007) conseguiu reduzir as perdas
causadas por pragas na cultura do abacaxi de 37% para apenas 8% com a aplicação de dilapiol
em solução.
85
Dos extratos alcoólicos de folhas de 16 espécies de Piper testados por Bernard et al.
(1995), os de P. aduncum e P. nigrum apresentaram maior efeito inseticida, com 92% de
eficiência no controle de Aedes atropalpus, vetor de diversas arboviroses, na concentração de
1 ppm, provavelmente pelo efeito do dilapiol, principal constituinte destes óleos essenciais,
variando de 58,0 a 88,4% nas folhas. O efeito inseticida do dilapiol pode estar relacionado à
ação conjunta dessa lignina e de outros compostos bioativos minoritários na composição das
folhas, como sarisan e safrol, que possuem em sua estrutura molecular o grupo
metilenodioxidofenil, altamente tóxico para artrópodes. Os terpenos presentes na pimenta-do-
reino aumentam a absorção transmembrana tanto de drogas lipofílicas quanto de drogas
hidrofílicas, podendo estar atuando sinergistas, potencializando a atividade inseticida do
dilapiol e facilitando sua passagem pelo pupário ou aumentando seu potencial inseticida após
a entrada pelos espiráculos.
Segundo Bernard et al. (1995), a associação de ligninas ao grupo metilenodioxifenil é
uma forte característica das piperáceas. As lignanas são consideradas importantes inibidores
de monoxigenases dependentes do citocromo P450. Desta forma, o efeito inseticida do
dilapiol pode estar relacionado à ação conjunta da lignana e de outros compostos ativos
minoritários na composição do óleo essencial, como sarisan e, principalmente, o safrol, uma
vez que eles apresentam em sua estrutura o grupo metilenodioxifenil, sendo relatadas como
inseticidas naturais e utilizadas comercialmente como sinergistas de inseticidas naturais,
segundo Huang et al. (1999).
As piperinas atuam como piretróides, afetando o sistema nervoso, derrubando e
matando rapidamente os insetos, pois, por ser antagonista do GABA (neurotransmissor ácido-
gama-amino butírico), causa hiperpolarização da placa mioneural e paralisia muscular. O
interessante é que, apesar da semelhança no mecanismo de ação biocida, insetos resistentes
aos piretróides não o são em relação as amidas (SEYMOR, 2007).
4.9. Eficiência do Cravo-da-índia no Controle das Pupas das Moscas
Os percentuais de controle obtido com o uso das soluções de cravo-da-índia a 10,0 e
12,5% não diferiram estatisticamente dos resultados obtidos com a aplicação do inseticida
comercial Neguvon
®
. É interessante observar que o percentual de 99,6 observado no
tratamento-controle com triclorfom (Tabela 19) podem ser um indicativo de resistência de M.
domestica ao produto Neguvon
®
, amplamente utilizado para controle de moscas em
propriedades rurais e urbanas.
Tabela 19. Cravo-da-índia no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob condições de
laboratório
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 5,8 A 5,0 A 5,0 A 2,9 B 16,57
2,5 23,0 dA 13,6 dB 19,3 cA 24,4 dA 15,28
5,0 50,0 cAB 49,9 cAB 48,1 bB 55,0 cA 14,49
7,5 90,7 bA 93,0 bA 95,6 aA 90,6 bA 2,58
10,0 94,2 abA 95,1 abA 96,0 aA 96,1 abA 0,80
12,5 94,7 abA 95,6 abA 97,8 aA 96,5 aA 1,28
TCF
1
100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 99,6 aA 0,00
R²
0,90 0,89 0,89 0,91
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%;
1
Triclorfom = Neguvon® a 4,0%.
86
A eficiência relativa à não emergência das pupas sob condições climáticas naturais
(Tabela 20) foi menor do que a obtida sob as condições controladas do laboratório, mas ainda
assim foi alta, o que concorda com El-Hag et al. (1999), que declaram que o extrato de cravo-
da-índia apresenta ação inseticida contra larvas de Culex pipiens na concentração de 12%,
chegando o controle a 82,3%.
Tabela 20. Cravo-da-índia no controle de pupas de moscas siantrópicas, no solo
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 12,5 A 7,5 B 10,8 AB 7,1 B 21,55
2,5 29,5 dB 35,1 dA 20,6 eC 27,7 dB 14,14
5,0 44,7 cA 49,5 cA 38,3 dB 35,4 cB 12,49
7,5 59,0 bA 62,6 bA 50,9 cB 48,4 bB 10,75
10,0 87,1 aA 90,5 aA 78,0 bB 81,6 aB 5,83
12,5 91,4 aA 90,5 aAB 85,4 aB 86,0 aB 3,73
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%.
Costa et al (2005) obtiveram resultados semelhantes utilizando o óleo essencial de
cravo-da-índia nas concentrações de 250, 500 e 1000 ppm para controlar larvas de Aedes
aegypti, o que foi conseguido após somente dez minutos da aplicação do tratamento.
Na literatura consultada não foram encontrados ensaios de controle de moscas
utilizando extrato aquoso de cravo-da-índia, com exceção do trabalho de Simas et al. (2004),
os quais observaram forte ação inseticida das soluções em baixa concentração dos
fenilpropanóides eugenol e aldeído cinâmico sobre larvas do mosquito Aedes aegypti, em
laboratório. Esses compostos, presentes em grandes concentrações no cravo-da-índia,
apresentam alta lipofilicidade, podendo atuar como facilitadores da passagem de outros
princípios ativos pela membrana das pupas, aumentando o potencial inseticida do cravo-da-
índia. Ainda segundo os mesmos autores, o aldeído cinâmico isolado de folhas do craveiro-
da-índia apresentou forte efeito inseticida contra cupins Coptotermes formosanus, atuando em
um primeiro momento como atrativo e logo em seguida matando-os por contato e/ou ingestão,
sendo provável que o sistema aromático menos nucleofílico deste composto tenha contribuído
para a atividade larvicida sobre A. aegypti, mais do que a presença dos grupos doadores de
elétrons benzodioxila, hidroxila e metoxila presentes no eugenol e no safrol.
A aplicação de uma solução a 12,5% de extrato de cravo-da-índia ocasionou 100% de
controle sobre fêmeas de ácaro verde da mandioca, Mononycellus tanajoa, segundo
Gonçalves et al. (2001). Esses autores atribuem o controle obtido à ação cáustica do eugenol
sobre o tegumento do ácaro. Já Kim et al. (2003) atribuem seu forte efeito acaricida sobre o
ácaro americano Dermatophagoides farinae e ao ácaro europeu D. pteronyssinus ao
isoeugenol, metileugenol e acetileugenol, compostos bioativos presentes em grande
quantidade na composição do óleo de cravo-da-índia. Estes compostos fenólicos matam
insetos porque lesam as células, alterando a permeabilidade seletiva da membrana
citoplasmática e causando a perda de substâncias intracelulares vitais; desnaturarando,
inativando e coagulando proteínas; inibind a fosforilação oxidativa nas mitocôndrias.
Permanecem ativos na presença de compostos orgânicos, são estáveis e persistem por longos
períodos após a aplicação (PELCZAR et al., 1996). Os radicais de hidroxila formados durante
a oxidação dos compostos fenólicos possuem ação tóxica, pois são responsáveis pela ruptura
da integridade da membrana e por distúrbios de metabolismo no epitélio intestinal e
respiratório (GAZZONI et al., 2006).
87
Huang et al. (1999) igualmente atribuíram aos compostos fenólicos a forte ação
inseticida sobre S. zeamais e Tribolium castaneum obtida com a aplicação de soluções de S.
aromaticum. Sabe-se que essas substâncias são tóxicas para outros insetos fitófagos como M.
ursulus mesmo em baixas concentrações (PARK et al., 2000), sendo também capazes de
induzir letargia persistente, 90% de fagorrepelência quando utilizados a 10 mg/mL, toxicidade
média (30%) e total inibição da muda no barbeiro R. prolixus nas concentrações de 10 e 100
mg/mL, segundo Kelekom et al. (2002), ressaltando que esses efeitos não são causados pelo
potencial osmótico, mas sim pelo efeito de seus constituintes químicos, inclusive os voláteis,
conforme também relata Mazzafera (2003).
O ácido oleanólico é tóxico para R. prolixus, produzindo total supressão da ecdise a
10mg/mL e mortalidade de até 90% na dose de 100 mg/mL, segundo Kelekom et al. (2002).
Isso sugere que a solução de cravo-da-índia contém substâncias como aquercetina que causam
a morte, a inibição da emergência, a multiplicação celular e a troca de cutícula. O flavonóide
quercetina apresenta efeitos característicos de antibiose, alongando o ciclo de A. gemmatalis e
reduzindo sua sobrevivência. Durante a fase de pupa, as profundas transformações
morfológicas e fisiológicas pelas quais passam o inseto demandam uma intensa atividade
bioquímica, principalmente com a participação de enzimas e hormônios, os quais podem ter
sua atividade prejudicada pela ação da quercetina, bloqueando os caminhos bioquímicos e
reduzindo a disponibilidade de proteínas (GAZZONI et al., 2006).
4.10. Eficiência da Canela no Controle das Pupas de Moscas
Informações referentes ao efeito inseticida de extratos de córtex dessecado de C.
zeylanicum são escassas na literatura , restringindo-se ao trabalho de Cabral et al. (2004). Nele
qual foi utilizado a neolignana Yg extraída de canela-da-índia na concentração de 100 µg/mL,
a qual apresentou efeito tóxico para 56% das pupas de C. megacephala, com redução de 6%
no peso das mesmas, sob condições de laboratório. Esse fato sugere que houve a absorção da
neolignana pela cutícula de quitina do pupário.
Esses resultados diferem dos obtidos no presente trabalho, onde o maior percentual de
controle foi obtido com a aplicação do extrato aquoso de canela-da-índia a 12,5%, sendo
porém estatisticamente semelhante ao obtido com a aplicação da solução a 10,0% (Tabela 21),
variando o mesmo de 30,8 a 39,0%, apenas.
Tabela 21. Canela no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob condições de laboratório
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 5,4B 5,8 B 8,3 A 5,4 B 12,43
2,5 5,7 dA 2,9 eAB 1,9 eB 3,3 eAB 7,25
5,0 8,4 dB 12,4 dA 8,6 dB 8,8 dB 13,26
7,5 29,1 cB 35,0 cA 31,8 cAB 25,1 cC 12,67
10,0 30,8 cC 39,0 bA 35,0bB 30,8 bC 10,28
12,5 35,6 bAB 38,5 bA 36,4 bAB 33,0 bB 15,70
TCF
1
100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 0,00
R²
0,92 0,92 0,88 0,94
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%;
1
Triclorfom = Neguvon® a 4,0%.
88
Estes resultados também não condizem com os de Park et al. (2000), que em
bioensaios com a broca do carvalho, constataram ação larvicida de 72,0% do óleo de canela-
da-índia aplicado em concentrações de 72 a 77 µg/mL, agindo por contato ou fumigação, nem
com os dados obtidos por Prajapati et al. (2005) que reportam que o óleo essencial de C.
zeylanicum atua como poderoso inseticida contra Anopheles stephensi e C. quinquefasciatus,
impedindo a oviposição em até 98,5% e ocasionando a morte de até 93,8% das larvas, em
concentrações de 53,9 e 44,2 µg/mL. Essa discrepância nos resultados deve-se,
provavelmente, ao fato de que os autores acima citados utilizaram o óleo de canela, produto
muito mais concentrado do que o extrato aquoso utilizado no presente trabalho, além de terem
utilizado larvas ao invés de pupas.
Na Tabela 22 é possível perceber que, quando aplicado no solo, o tratamento com
extrato aquoso de canela-da-índia a 12,5%, ou seja, na maior concentração, mostrou-se menos
eficiência no controle das moscas C. hominivorax e M. domestica do que a apresentada nos
experimentos em laboratório. É provável que o pupário dessas espécies seja mais resistente ao
efeito dos componentes tóxicos do extrato aquoso de C. zeylanicum, necessitando de um
maior tempo de exposição aos seus efeitos fumigantes, o que provavelmente ocorreu em
laboratório, já que os vapores tóxicos emanados da solução ficaram concentrados dentro da
caixa plástica, aumentando seu potencial inseticida, pois é sabido que a casca da canela ao
natural ou em infusão libera vapores tóxicos ricos em aldeído cinâmico, ceneilanol e
ceneilanina (SEYMOR, 2007).
Tabela 22. Canela no controle de pupas de moscas siantrópicas, no solo
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 12,5 A 9,2 AB 10,8 AB 7,6 B 20,99
2,5 2,2 cA 1,7 dA 2,5 cA 2,6 dA 13,30
5,0 5,7 cB 11,4 cA 11,7 bA 13,4 cA 7,87
7,5 17,1 bA 20,0 bA 21,0 aA 18,8 bA 6,75
10,0 31,0 aA 31,6 aA 23,4 aB 24,2 aB 13,19
12,5 34,3 aA 34,4 aA 25,2 aB 26,5 aB 14,60
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%.
Os aldeídos cinâmicos são capazes de inativar proteínas formando ligações cruzadas
covalentes com vários grupos funcionais orgânicos (-NH
2
, -OH, -COOH, -SH) presentes nas
mesmas, além de romperem as pontes dissulfeto que unem os aminoácidos das proteínas com
os grupos sulfidrila (-SH) expostos (SEYMOR, 2007).
O safrol é um composto fenólico usado como antisséptico das vias respiratórias,
apresentando forte ação antimicrobiana graças a sua elevada pressão de vapor, sendo
utilizado como matéria prima do butóxido de piperonila, um agente sinergístico de inseticidas
naturais (PELCZAR et al., 1996).
O benzoato de benzila apresenta forte ação inseticida, exercendo ação de depleção
energética por afetar o transporte de elétrons e alteração do processo de fosforilação
oxidativa, pela inibição enzimática das desidrogenases e redutases (SEYMOR, 2007).
É possível que a mortalidade das pupas das moscas causada pela aplicação das
soluções aquosas de C. zeylanicum se deva, em parte, as lignanas presentes na casca da
caneleira, as quais possuem forte ação repelente, fagoinibidora e antidiurética, inibindo
completamente o processo de muda e ecdise nos triatomíneos Triatoma infestans e R. prolixus
pela drástica modificação no balanço hormonal dos mesmos, levando-os rapidamente à morte,
segundo Cabral et al. (2004). Os lignóides que exercem efeitos danosos a insetos são
89
favorecidos pelo padrão de oxigenação tetra e pentaoxigenados, bem como pelo esqueleto das
lignanas e neolignanas (CABRAL, 1999).
Parte do efeito inseticida da canela pode também ser causada pelo linalol, o qual
apresenta atividade tóxica de contato, por ser absorvido pelo tegumento, afetando o sistema
nervoso central do inseto pelo aumento da atividade dos nervos sensoriais, causando
hiperexcitabilidade e podendo levar a convulsões, paralisia e à morte (AGUIAR-MENESES,
2005). Este composto apresenta alta toxicidade para ectoparasitos de animais domésticos
como pulgas, piolhos, ácaros e carrapatos. É também medianamente tóxico para pulgões,
ácaros fitófagos, formiga lava-pé, marimbondos, grilos e mosca doméstica em concentrações
a partir de 2% (BUSS & PARK-BROWN, 2002).
4.11. Eficiência da Arruda no Controle de Moscas
Apesar da arruda ser uma planta extremamente tóxica para mamíferos e de ser
utilizada há séculos como inseticida fumigante e de contato, no presente experimento sua
eficiência no controle das pupas das moscas foi surpreendentemente baixa.
Nos experimentos realizados em laboratório (Tabelas 23), é possível perceber que M.
domestica apresentou menor suscetibilidade aos efeitos dos extratos aquosos de R.
graveolens., o que corrobora os dados obtidos por Moreira et al. (2007a), os quais reportam
que a cumarina purificada a partir do extrato etanólico de R. graveolens apresentou baixo
efeito inseticida contra M. domestica, após 24 horas de exposição, matando apenas 21,6% dos
insetos adultos. Quanto às outras três espécies, pode-se perceber que os percentuais de
mortalidade das pupas não foram altos
Tabela 23. Folhas de arruda no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob condições de
laboratório
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 4,6 B 5,4 B 8,3 A 2,5 C 26,18
5,0 8,7 eA 7,1 eA 3,2 fB 6,0 eAB 18,04
10,0 13,1 dAB 15,9 dA 9,5 eB 10,6 dB 19,06
15,0 24,4 cA 23,9 cA 16,8 dB 17,5 cB 16,42
20,0 28,3 cA 24,7 cB 21,8 cBC 19,2 cC 17,03
25,0 33,6 bA 33,5 bA 33,6 bA 25,6 bB 14,79
TCF
1
100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 0,00
R²
0,96 0,96 0,97 0,98
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%;
1
Triclorfom = Neguvon® a 4,0%.
Nos experimentos realizados no solo (Tabela 24), o controle das pupas das moscas
sinantrópicas com soluções de folhas de arruda foi ainda menos eficiente do que o conseguido
em laboratório. Esse fato já era esperado, visto que, em laboratório, os princípios ativos da
arruda não ficaram à mercê dos fatores abióticos como temperatura do solo alta, exposição à
luz UV e fixação ou inativação dos mesmos pela microbiota.
Quintela & Pinheiro (2004) informam que extratos caseiros de folhas de arruda nas
doses de 10, 20 e 30% (m/v) reduziram significativamente a oviposição da mosca branca em
feijoeiro, chegando a 97,5% de controle em casa-de-vegetação, porém Potenza et al. (2004),
utilizando o extrato aquoso de R. graveolens a 25,0% alcançaram um nível de controle de
90
apenas 20,0% sobre ninfas de Blattela germanica (barata de armazém), em condições de
laboratório.
Tabela 24. Folhas de arruda no controle de pupas de moscas siantrópicas, no solo
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 11,2 A 7,5 B 9,2 AB 6,7 B 23,05
5,0 1,9 cA 2,2 dA 2,1 cA 2,0 eA 22,14
10,0 8,5 bAB 10,8 cA 5,9 cB 8,0 dAB 13,52
15,0 8,0 bC 18,9 bA 16,0 bAB 12,4 cB 15,97
20,0 28,2 aA 26,1 aA 24,3 aA 18,2 bB 16,71
25,0 28,7 aA 27,4 aA 25,7 aAB 22,7 aB 11,08
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%.
Cantarelli et al. (2005), em experimentos de campo com Acromyrmex lundii,
obtiveram um controle de 74% nas primeiras 24 horas após a colocação de iscas contendo
rutina nos olheiros dos formigueiros, constatando a ação de choque que a referida substância
possui contra esses insetos. A rutina inibe as enzimas desidrogenases, interferindo no
transporte de elétrons, paralisando a fosforilação oxidativa e a atividade dos músculos do vaso
dorsal (coração) dos insetos (SEYMOR, 2007).
As cumarinas e furanocumarinas presentes nas folhas de R. graveolens agem sobre as
mitocôndrias, interrompendo a produção de ATP e causando a conseqüente paralisação da
respiração celular, além de provocarem a inibição da síntese de proteínas indispensáveis à
coagulação da hemolinfa, matando os insetos por hemorragia interna (PELCZAR et al. 1996;
MOREIRA et al., 2007b).
A arborinina, skiamina e graveolina, três alcalóides que apresentam atividade
mutagênica em insetos, estão também presentes nas folhas de R. graveolens. Esses compostos
apresentam ação cardiovascular e leishmanicida, paralisando os movimentos rítmicos do vaso
dorsal e causando a perda da coordenação muscular em insetos (PÉREZ et al., 1999).
As quinonas são eletrofílicas, reagindo rapidamente com os grupos nucleofílicos das
proteínas (NH
2
e SH), inativando-as e paralisando a diferenciação celular e o
desenvolvimento das pupas (TAIZ & ZEIGER, 2004).
Apesar de sua complexa composição química, a aplicação de soluções de folhas de
arruda não foi capaz de controlar as pupas das quatro espécies de moscas sinantrópicas.
Talvez consorciando seu uso com o de outro fitoinseticida ou micoinseticida, essa planta
possa ser utilizada em aplicações no solo para controlar moscas ainda na fase de pupa, como
mais uma alternativa para o manejo integrado na pecuária.
4.12. Eficiência da Eritrina Mulungu no Controle das Pupas das Moscas
A solução de folhas maceradas de eritrina a 30,0%, quando aplicada sobre a areia nos
experimentos realizados em laboratório, foi capaz de atingir um nível de controle de 55,0%
sobre as pupas de L. cuprina e C. megacephala, as espécies mais suscetíveis aos seus efeitos,
e de causar a mortalidade de 51,0% das pupas de C. hominivorax. M. domestica, porém,
mostrou-se menos susceptível ao seu efeito inseticida, conforme mostra a Tabela 25.
91
Tabela 25. Eritrina mulungu no controle de pupas de moscas sinantrópicas, sob condições de
laboratório
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 5,4 B 5,8 B 8,7 A 2,1 C 19,12
10,0 7,5 fA 12,5 fA 8,3 fA 12,3 eA 14,60
15,0 14,5 eA 20,0 eA 14,6 eA 19,1 dA 10,53
20,0 29,5 dA 29,2 dA 28,3 dA 29,3 cA 4,82
25,0 48,0 cA 39,4 cBC 37,5 cC 43,4 bAB 8,28
30,0 55,0 bA 55,3 bA 51,1 bA 42,5 bB 5,53
TCF
1
100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 100,0 aA 0,00
R²
0,92 0,96 0,94 0,97
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%;
1
Triclorfom = Neguvon® a 4,0%.
Para as espécies L. cuprina, C. hominivorax e M. domestica, o uso de folhas de eritrina
mulungu para inviabilizar as pupas foi capaz de alcançar aproximadamente 45,0% de controle
em condições de campo. Tendo em vista que o plantio dessa espécie é bastante simples, já que
a mesma tolera condições climáticas que seriam desfavoráveis para muitas outras espécies, o
uso de soluções de folhas maceradas de eritrina é viável se utilizado concomitantemente com
outras técnicas de MIP.
Na Tabela 26 fica evidente que, em condições de campo, a eficiência de controle
obtido com os mesmos tratamentos aplicados em laboratório foi menor, provavelmente
devido a maior diversidade biológica e química presentes no solo.
Tabela 26. Eritrina mulungu no controle de pupas de moscas siantrópicas, no solo
% (p/v) L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
CV
0,0 12,5 A 7,5 B 10,0 AB 10,0 AB 20,41
10,0 2,3 eB 9,4 cA 5,5 eAB 3,7 eB 8,09
15,0 21,4 dA 13,5 cB 18,5 dA 12,5 dB 21,05
20,0 31,4 cAB 33,3 bA 27,8 cB 20,8 cC 14,04
25,0 38,1 bB 44,1 aA 35,6 bBC 31,9 bC 9,44
30,0 48,6 aA 48,1 aA 47,7 aA 44,4 aA 3,94
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem estatisticamente pelo
teste de Tukey a 5%.
O extrato de eritrina, quando utilizado nas concentrações de 25,0 e 30,0%, alcançou
estatisticamente o mesmo nível de controle sobre C. megacephala, no campo. Como é mais
interessante do ponto de vista ecológico e econômico utilizar-se sempre a menor concentração
de um inseticida no campo, recomenda-se para o controle de pupas de C. megacephala, a
aplicação do extrato de folhas maceradas de eritrina a 25,0% e para as outras três espécies, a
30,0%.
Azevedo et al. (2002), em experimentos realizados no campo, conseguiu manter a
população da mosca-branca-do-meloeiro abaixo do nível de controle do inseto, que é de 10
adultos/folha, com o uso de rotenona em solução, a qual age por contato, não necessitando de
ingestão para promover o controle, sendo um inibidor de uma das enzimas do complexo I da
cadeia de transporte de elétrons, a NADH desidrogenase. Na presença desta substância, os
elétrons provenientes do NADH são impedidos de entrar na cadeia de transporte, resultando
92
na incapacidade de produzir ATP a partir da oxidação do NADH, afetando a respiração
celular e a coordenação muscular, levando à morte por paralisia da respiração (MARICONI,
1983).
A rotenona também inibe enzimas respiratórias e impede que a NAD+, uma coenzima
essencial das rotas metabólicas de oxidação e redução, se una à coenzima Q, uma das enzimas
respiratórias responsáveis pelo transporte de elétrons, o que resulta em uma falha nas funções
respiratórias, diminuindo o consumo de oxigênio em até 95%, levando o inseto à morte por
asfixia (PERES, 2002; WARE & WHITACRE, 2004).
A ação inseticida apresentada pelo extrato de folhas de eritrina pode também ter
ocorrido graças à eritroidina, alcalóide presente em grande quantidade no mulungu, que causa
forte perda de controle muscular em artrópodes, matando por asfixia conseqüente da paralisia
dos músculos respiratórios (OMENA et al., 2004).
A L-canavanina (L-2-amino-4-(guanidinoóxido) ácido butírico) é um aminoácido não-
protéico, pouco comum e extremamente tóxico para predadores e fitopatógenos de algumas
Fabaceae com a eritrina, podendo provocar aberrações no exoesqueleto, alterações
reprodutivas e a morte de insetos susceptíveis aos seus efeitos por ser erroneamente
incorporada às proteínas, ao invés da arginina (ROSENTHAL, 2001).
O aminoácido não-protéico L-3,4-dihidroxi-fenil-alanina (L-Dopa) presente nas folhas
de eritrina, deve também ter contribuído para o efeito inseticida observada sobre as pupas.
Esse composto interfere com o aminoácido protéico L-tirosina porque é incorporado por
equívoco na síntese de proteínas, as quais tornam-se indisponíveis biologicamente fazendo
com que os insetos morram por falta das proteínas adequadas para formar a cutícula do
exoesqueleto, segundo Aguiar-Meneses (2005). Um outro raro aminoácido não protéico
também encontrado em Fabaceae é a canavanina, sendo extremamente tóxica para os insetos
porque é erroneamente incorporada às proteínas, ao invés da arginina (TAIZ & ZEIGER,
2004).
É provável que vários princípios ativos da eritrina tenham agido de forma sinérgica
para promover o controle das pupas das moscas L. cuprina, C. megacephala, C. hominivorax
e M. domestica, visto que o pupário é uma barreira física bastante eficiente na proteção da
pupa durante o período em que a mesma permanece enterrada no solo, substrato que abriga
variada microbiota potencialmente patogênica, capaz de produzir metabólitos e toxinas letais
com ação sobre os insetos.
4.13. Inseticidas Alternativos no Controle de Pupas de Moscas Sinatrópicas
Entre todos os tratamentos com inseticidas alternativos aplicados no solo, os que
apresentaram maior eficiência no controle de pupas de moscas das espécies L. cuprina, C.
megacephala, C. hominivorax e M. domestica foram, em ordem crescente: óleo de nim a 0,6%
com controle de 94,5%; calda de fumo a 15,0% com controle de 90,4%; solução de cravo-da-
índia a 12,5% com controle de 88,3%; solução de alho a 25,0% com controle de 86,0% e
Boveril® a 0,3% com controle 68,8%. Os percentuais de controle alcançados pelos demais
tratamentos sobre as pupas das moscas ficou aquém de 60,0%, conforme pode ser observado
na Figura 18.
93
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Agrobio
Água
Alho
Arruda
Boveril®
Calda sulfocálcica
Canela
Cinamomo
Cravo-da-índia
Eritrina
Fumo
Metarril®
Óleo de nim
Pimenta-do-reino
Controle das pupas (%
)
L. cuprina C. megacephala C. hominivorax M. domestica
Figura 18. Controle sobre pupas de moscas sinantrópicas alcançado após a aplicação de
inseticidas alternativos no solo
94
5. CONCLUSÕES E CONSIDERAÇÕES FINAIS
• O uso de inseticidas alternativos para controlar as pupas de moscas sinantrópicas
L.cuprina. C. megacephala, C. hominivorax e M. domestica com apenas uma
aplicação mostrou-se viável para uso no solo, sob condições climáticas reais;
• as soluções de óleo de nim a 0,6%, cravo-da-índia a 12,5%, alho a 25,0% e fumo a
15,0% apresentaram os melhores resultados quanto ao controle das pupas no solo,
entre os inseticidas botânicos testados;
• a aplicação no solo de suspensões de B. bassiana contidos no produto comercial
Boveril a 0,3% foi capaz de causar a mortalidade de 68,8% das pupas;
• pupas de M. domestica e L. cuprina apresentaram resistência ao inseticida triclorfon a
0,38%;
• são necessários maiores estudos a fim de elucidar os efeitos dos inseticidas
alternativos testados na microbiota do solo com vistas à recomendação de seu uso na
pecuária.
95
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