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UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA
“JULIO DE MESQUITA FILHO”
FACULDADE DE CIÊNCIAS AGRÁRIAS E VETERINÁRIAS
CÂMPUS DE JABOTICABAL
AVALIAÇÃO DA REATIVIDADE DE BOVINOS DE CORTE
E SUA RELAÇÃO COM CARACTERES REPRODUTIVOS E
PRODUTIVOS
Natalia Maria Alejandra Aguilar
Orientador: Prof. Dr. Mateus José Rodrigues Paranhos da Costa
Dissertação apresentada à Faculdade de Ciências
Agrárias e Veterinárias – Unesp, Câmpus de
Jaboticabal, como parte das exigências para a
obtenção do título de Mestre em Zootecnia, área de
concentração Etologia e Bem-estar animal.
JABOTICABAL – SÃO PAULO – BRASIL
Fevereiro de 2007
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Aguilar, Natalia Maria Alejandra
A283a Avaliação da reatividade de bovinos de corte e sua relação com
caracteres reprodutivos e produtivos / Natalia Maria Alejandra Aguilar.
– – Jaboticabal, 2007
xiii, 69 f. : il. ; 28 cm
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual Paulista,
Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias, 2007
Orientador: Mateus José Rodrigues Paranhos da Costa
Banca examinadora: Isabella Dias Barbosa Silveira, Ricardo
Andrade Reis
Bibliografia
1. Reatividade. 2. Bovinos de corte. 3. Reprodução. I. Título. II.
Jaboticabal-Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias.
CDU 636.2:636.083
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DADOS CURRICULARES DA AUTORA
Natalia Maria Alejandra Aguilar, nascida em 17 de novembro de 1977, na cidade de
Resistencia, Chaco, Argentina, filha de Raquel Norma Taborda de Aguilar e Antonio
Hector Aguilar, graduou-se em Medicina Veterinária pela Faculdade de Ciências
Veterinárias (FCV), da Universidade Nacional del Nordeste (UNNE) Corrientes,
Argentina, em março de 2003. É atualmente docente da Cátedra de Bioquímica da FCV
da UNNE, desde outubro de 2003. Faz parte da Comissão de Bem-estar animal que
funciona na FCV-UNNE, desde setembro de 2004. Em setembro de 2004, tornou-se
integrante do grupo ETCO (Grupo de estudos e Pesquisas em Etologia e Ecologia
Animal), participando do projeto de Boas práticas de manejo na fazenda. Em março de
2005 tornou-se aluna do mestrado do programa de pós-graduação em Zootecnia da
Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinária da UNESP- Câmpus Jaboticabal.
iv
“Deus me concede falar com propriedade e pensar de forma correspondente aos
dons que me foram dados, porque ele é o guia da sabedoria e o orientador dos sábios.
Em seu poder estamos nós, nossas palavras, a nossa inteligência e as nossas
habilidades. Ele me concedeu o conhecimento exato de tudo o que existe para eu
compreender a estrutura do mundo e a propriedade dos elementos, o começo, o meio e
o fim dos tempos, a alternância dos solstícios e as mudanças das estações, os ciclos do
ano e a posição dos astros, a natureza dos animais e o instinto das feras, o poder dos
espíritos e o raciocínio dos homens, a variedade das plantas e a propriedade das
raízes. Aprendi tudo o que esta oculto e tudo o que se poder ver, porque a sabedoria,
artífice de todas as coisas foi quem me ensinou”
Sabedoria 7, 15-21
v
DEDICO
A meus pais Raquel e Antonio por encaminhar-me desde pequena a estudar e
lutar por meus sonhos, apoiando-me para chegar a ser alguém e estar onde estou. Por
todas as orações, palavras de ânimo e coragem que me ajudaram durante este tempo.
A meu irmão Guillermo pelo carinho e companheirismo em muitas de minhas
loucuras, a sua esposa Andréa, fiel amiga e colega, aos dois anjos, meus sobrinhos
Exequiel e Dylan, que alegram minha vida e me fazem sentir querida.
A meus avós maternos, Isidora e Hildeberto Taborda, e meus avós paternos,
Berena e Plácido Aguilar, que do céu me acompanham e protegem desde sempre e até
minha vida acadêmica e se estivessem aqui sei que estariam orgulhosos de mim.
vi
AGRADECIMENTOS
Ao Senhor Deus e a Mãe Rainha de Schoensttat pela vida e saúde por permitir
que esta oportunidade acontecesse na minha vida, regalando-me a sabedoria de ver as
coisas de maneira diferente.
Ao Prof. Xavier Manteca (UAB-Barcelona) que me ensinou os primeiros
conceitos de Etologia e Bem-estar animal, fazendo-me descobrir outra área muito
interessante da Medicina Veterinária, que vê o animal como um ser senciente.
Ao Prof. Orlando Maccio (UNNE-Argentina) que desde os inícios na pesquisa me
aconselhou, considerando-me como sua filha, ensinando-me a enfrentar os desafios da
vida e a não perder o trem!!!.
Ao Prof. Mateus Paranhos da Costa, pela chance de ser sua orientada, pelos
conselhos e amizade brindada durante esses dois anos e meio, com a oportunidade de
aplicar os conhecimentos de maneira prática.
Aos Prof. Osvaldo Balbuena (INTA-Argentina) e Alcides Slanac (UNNE-
Argentina) por confiarem em mim no início de minha caminhada, e por aceitarem a
serem meus primeiros orientadores quando ainda era estudante de graduação,
ajudando a iniciar-me na pesquisa.
A todos meus caros professores e colegas da Facultad de Veterinária da
Universidade Nacional del Nordeste (UNNE), Argentina, que me prepararam para o
mundo e que hoje graças a eles consegui mais um novo logro especialmente ao
Dacano Dr. Hugo Alberto Domitrovic e a Profa. Dra. Sandoval de Grando Gladys Lilia,
que confiaram em mim durante todo este tempo.
Aos Prof. Alexandre Amstalden Moraes Sampaio, Silvio Morato de Carvalho,
David George Francis, Anabela Pinto, Luigi Faucitano, Karem Schwartzkopf-Genswein
e Stella Maris Huertas Canén por contribuírem na minha formação profissional e
pessoal.
Ao Prof. Sergio Antonio Ferraudo (Dpto. de Exatas da UNESP) e ao pesquisador
Josineudson Augusto II de Vasconcelos Silva pelo apoio e auxílio na execução das
análises estatísticas deste trabalho.
vii
Ao programa da Pós-graduação da UNESP-Câmpus de Jaboticabal pela
oportunidade.
Aos colegas e amigos do Grupo ETCO pelas horas de trabalho que passamos,
tornando-se tão divertidas junto a vocês: Adriana Madureira, Adriano Gomes Páscoa,
Anita Schmidek, Ana Lucia Spironelli, Daniel Biagiotti, Eliane Vianna da Costa e Silva,
Gerusa Alves Naves, Hugo Lopez Gomes, José Rodolfo Panin Ciocca, Julia Eumira
Gomes Neves, Lívia Carolina Magalhães Silva, Luciandra Macedo de Toledo, Marcelo
Simão da Rosa, Murilo Quintiliano, Osmar Dalla Costa, Patrícia Cruz Barbalho, Rita
Coelho, Stavros Platon Tseimazides.
A todos os estagiários e estagiárias que passaram ao longo desses dois anos no
grupo e colaboraram na coleta e digitação dos dados.
A minhas irmãs da República Lonjoré Leocadio Lima, Simone Cristina Pichi,
Érika Scalopi, Eliana Scalopi, pelos conselhos e a paciência para escutar-me e
entender meu “portunhol”.
Aos amigos e irmãos Bernardo, Elaine, Gerusa, Julia, Leonardo, Patrícia,
Poliana, Roberto, Liziane, Rafael e Simara pelas tantas horas de conversa e os bons
conselhos.
Aos meus amigos do grupo de jovens de Schoensttat da UNESP pelas orações e
o apoio.
A todos meus colegas da turma de Medicina Veterinária da UNNE pelo
companheirismo.
A meus amigos e colegas da Argentina, Facundo Tous, Jazmín Leonardi, Javier
Aranda, Natalia Kless, Natalia Sotelo, Mariela Sorasio, Marcelo Navamuel, Marcelo
Otteo, Mónica Ojeda, Paula Sartor, Romina Cimadamore e Susana Lê Brech, que
sempre me apoiaram e me alentaram para conseguir mais uma vez cumprir um
objetivo.
Aos colegas do programa de pós-graduação em Zootecnia, Melhoramento
Animal e Produção vegetal com quem tanto aprendi.
Aos moradores e ex-moradores das Repúblicas Pau da Goiaba e Entrometeu.
Aos meus colegas da Universidade Autônoma de Barcelona.
viii
Aos funcionários e técnicos da Estação Experimental INTA Colônia Benitez,
Chaco, Argentina.
Aos funcionários e dono da Fazenda Sete Estrelas Embriões pela oportunidade
em desenvolver meu trabalho.
Aos funcionários e dono da Fazenda JGalera pelo oportunidade de aprender e
crescer profissionalmente.
Aos Padres Marcelo Cervi e Paulinho pela confiança e apoio espiritual, a
comunidade da Paróquia Santa Teresa de Jesus (Jaboticabal), pelo apoio e as orações
que tanta força me deram nestes dois anos.
À comunidade de Santa Catalina de Alejandria da Paróquia La Merced
(Resistência-Argentina) e o pessoal do Movimento de Schoensttat pelas orações.
À Secretaria General de Ciência e Técnica da UNNE Corrientes, Argentina pelo
apoio financeiro durante a minha formação academica.
ix
RESUMO - O objetivo de nosso estudo foi de compreender a característica reatividade
e seus efeitos sob características produtivas e reprodutivas de rebanhos de bovinos de
corte. Com este propósito foram desenvolvidos dois trabalhos. O primeiro, avaliando a
reatividade de 149 bovinos pelo método de escore de agitação na balança (EA),
durante a pesagem e após o manejo de rotina. Os dados analisados pelo procedimento
multivariado de ACM (Análise de Correspondência Múltipla). Os resultados indicaram
que os componentes deslocamento (DESL) e tensão (TEN) dos escores de reatividade
são os que mais contribuem na formação dos EA. O peso final (PF) foi ligeiramente
associado à reatividade. Também foi encontrada alguma diferença na expressão de
reatividade pelo tipo racial entre as novilhas. Ao analisar a expressão da reatividade em
bezerros observou-se que existe instabilidade na expressão entre machos e fêmeas. Ao
considerar o sexo em novilhos, novilhas e bezerros observaram-se uma tendência das
fêmeas serem mais calmas que os machos. No segundo trabalho foram avaliadas 297
fêmeas de raça Nelore, por dois métodos: escore de agitação (EA: aplicado com as
fêmeas contidas na balança ou no tronco de contenção) e teste de velocidade da saída
(VS: com utilização de um equipamento que mede a velocidade de saída do animal
após contenção). Os dados analisados pelo procedimento GLM do SAS, com dois
modelos estatísticos: 1) para as variáveis dependentes EA, DESL (deslocamento), TEN
(tensão) e RESP (respiração), considerando como efeito fixo idade do animal e local de
avaliação (balança e tronco), 2) para EA, considerando como efeito fixo categoria
animal (novilha e vaca) e tipo de manejo (invasivo e não invasivo); as médias foram
comparadas pelo teste de Tukey. Foram estimadas as correlações de Pearson entre
EA, DESL, TEN, RESP, VS e as informações sobre a produção de embriões. Os
resultados mostraram efeito significativo (p<0,0001) da idade para todas as variáveis; o
efeito do local foi significativo no EA e RESP (p<0,05); categoria animal (p<0,0001) e
tipo de manejo (p<0,05) foram significativos apenas para EA. Foram encontradas
correlações altas e significativas (p<0,0001) entre as variáveis de reatividade e idade e
categoria animal com correlação positiva (P<0,0001) com EA, DESL, TEM e RESP. VS
mostrou correlação positiva (r=0,29; p=0,06) apenas com RESP. A produção de
x
embriões apresentou correlação positiva com VS (r=0,30; p=0,06), não havendo
associação com as demais variáveis de reatividade. Conclui-se que a expressão da
reatividade é influenciada pela idade e categoria animal, além do tipo de manejo prévio
à avaliação e que a reatividade influencia o desempenho dos animais, podendo também
afetar a produção de embriões.
Palavras chaves: temperamento, desempenho, estatístico multivariada, manejo,
reprodução.
0
SUMÁRIO
Página
CAPÍTULO I – CONSIDERAÇÕES GERAIS...................................................................1
1.1 INTRODUÇÃO...................................................................................................1
1.2 OBJETIVOS.......................................................................................................3
1.3 REVISÃO DA LITERATURA..............................................................................4
1.3.1 Definindo temperamento.............................................................................4
1.3.2 Diferentes métodos de avaliação da reatividade ........................................5
1.3.3 Mecanismos que regulam a expressão da reatividade...............................8
1.3.4 Relações da reatividade com caracteres produtivos e reprodutivos.........12
CAPÍTULO 2 – INTERPRETANDO A INFLUÊNCIA DA REATIVIDADE DE BOVINOS
SOBRE CARACTERES PRODUTIVOS........................................................................15
RESUMO....................................................................................................................15
SUMMARY .................................................................................................................16
2.1 INTRODUÇÃO.................................................................................................17
2.2. MATERIAL E MÉTODOS.................................................................................19
2.2.1 Animais utilizados .....................................................................................19
2.2.2 Manejo ......................................................................................................20
2.2.3 Método de avaliação da reatividade .........................................................21
2.2.4 Organização e análises de dados.............................................................23
2.3 RESULTADOS E DISCUSSÃO .......................................................................25
2.4 CONCLUSÕES................................................................................................41
CAPÍTULO 3 – FATORES QUE INTERFEREM NA EXPRESSÃO DA REATIVIDADE
DE DOADORAS E SEUS EFEITOS NA PRODUÇÃO DE EMBRIÕES........................42
RESUMO....................................................................................................................42
SUMMARY .................................................................................................................43
3.1 INTRODUÇÃO.................................................................................................44
3.2 MATERIAIS E MÉTODOS ...............................................................................45
3.2.1 Informações sobre os animais e o manejo em geral.................................45
3.2.2 Preparação dos animais a serem coletados .............................................46
3.2.3 Avaliação da reatividade...........................................................................47
3.2.4 Análises dos dados...................................................................................50
3.3 RESULTADOS.................................................................................................52
3.4 DISCUSSÃO....................................................................................................56
3.5 CONCLUSÕES................................................................................................59
4 REFERÊNCIAS ......................................................................................................60
1
CAPÍTULO I – CONSIDERAÇÕES GERAIS
1.1 INTRODUÇÃO
Em rebanhos de gado de corte criados extensivamente, como no Brasil,
Argentina e em outros países com sistemas de produção semelhantes, a interação
homem-animal é mínima, levando os animais a apresentarem reações particulares
perante a presença humana, sendo em alguns casos não favoráveis ao manejo
rotineiro.
É reconhecido também que nossos rebanhos de gado de corte desses países
são constituídos basicamente por animais zebuínos (Bos taurus indicus) e seus
cruzados (Bos taurus taurus x Bos taurus indicus), além do gado europeu (Bos taurus
taurus) que ocorre em menor proporção. Os maiores representantes do grupo genético
Zebu são da raça Nelore e seus cruzados, em particular as raças Braford (produto da
cruza Nelore ou Brahma com Hereford) e Brangus (produto da cruza Nelore ou Brahma
com Angus).
Em áreas subtropicais a expressão de caracteres produtivos é influenciada por
diversos estressores, dentre eles: ecto e endo-parasitas, doenças endêmicas, altas
temperatura e umidade do ar e variação sazonal na quantidade e qualidade das
forragens, com período crítico em que estas se apresentam pobres em nutrientes.
Assim, a produtividade dos bovinos não só depende do potencial genético, senão
também, da habilidade em se adaptar a essas situações (BURROW & PRAYAGA,
2004). Nestas condições, há predominância de animais zebuínos e suas cruzas, uma
vez que são mais bem adaptados aos agentes estressores, não obstante eles são
considerados mais reativos que as raças européias, mesmo quando criados em
condições semelhantes, o que é considerado um problema (BURROW, 2001).
2
Há muitas formas de contornar o problema da alta reatividade, dentre elas a
adequação de práticas de manejo (que deve ser alcançada com o treinamento da mão
de obra) e a adoção de critérios de seleção que levem em conta essa característica
(reatividade). Essas ações podem ser adotadas mesmo em sistemas de criações
extensivas, caracterizadas pelo pequeno contato entre seres humanos e animais, mas
exige a identificação dos animais mais ou menos reativos (BARBOSA SILVEIRA et al.,
2006a).
Embora os caracteres de produção do gado cruzado sejam bem reconhecidos, a
maioria dos fazendeiros do sul do Brasil reclama da dificuldade de manejar estes
animais devido a seu “temperamento selvagem”; porém, BECKER (1997) sustentou
com seus resultados de pesquisas, que principalmente com gado cruzado, métodos de
manejos mais adequados podem facilitar o trabalho, diminuindo as perdas por
contusões nas carcaças e o custo de mão-de-obra. O princípio básico é que animais
mais reativos devem ser introduzidos gradualmente às novas situações, com mais
cuidado do que é feito quando se maneja animais de menor reatividade (Grandin, 1999;
citado por BARBOSA SILVEIRA et al., 2006a).
De maneira prática, no desenvolvimento das atividades rotineiras da fazenda, o
conceito de reatividade animal pode ser utilizado para indicar o quão fácil é aproximar-
se de um animal, conduzi-lo, orientá-lo, enfim as facilidades e dificuldades de trabalhar
com eles nestas diferentes situações (MORRIS et al., 1994). Além disso, há evidências
de que animais com melhores escores de temperamento apresentam menor
susceptibilidade a doenças e, que esta característica tem efeito na eficiência de
tratamentos para controlar parasitas gastrointestinais (BURROW et al., 1999). Há
também demonstrações (FELL et al., 1999) que grupos de animais classificados como
mais reativos apresentaram níveis mais elevados de cortisol (na desmama e após 85
dias de confinamento), menor média de ganho de peso e maior morbidade que o grupo
classificado como menos reativo.
Assim, o entendimento das causas das diferenças individuais na expressão da
reatividade dos bovinos ajuda a reduzir o estresse que compromete o bem-estar dos
3
animais, sendo provável que ao tratarmos cada animal individualmente podemos
melhorar o seu bem-estar, com reflexos positivos nas respostas produtivas (MANTECA
& DEAG, 1993). Desta forma, os produtores devem estar cientes da importância de
compreender e avaliar a reatividade dos bovinos quer pela sua importância econômica
(ao influenciar a produtividade do rebanho e a qualidade da carne), quer pelo
comprometimento do bem-estar e segurança dos trabalhadores (TULLOH, 1961;
FORDYCE et al., 1985 e 1988; BECKER, 1994; GRANDIN, 2000).
1.2 OBJETIVOS
Buscar uma melhor compreensão da expressão da característica reatividade e
do entendimento de seus efeitos sob características produtivas e reprodutivas de
rebanhos de bovinos de corte, tendo em consideração as seguintes hipóteses:
1) A reatividade dos bovinos tem influência sobre caracteres reprodutivos e
produtivos;
2) A expressão da reatividade depende da idade e categoria animal;
3) O manejo tem influência na expressão da reatividade.
4
1.3 REVISÃO DA LITERATURA
1.3.1 Definindo temperamento
Ao realizar estudos sobre temperamento de animais encontramos dificuldades na
definição do que estamos interessados em medir e como fazê-lo. O conceito
temperamento animal é muito amplo e complexo, em geral assume-se que envolve
várias características próprias de cada indivíduo, dentre elas: docilidade, mansidão,
medo, curiosidade e reatividade (Paranhos da Costa et al., 2002). A atenção é dada a
maior ou menor tendência de expressão dessas características, compondo o que
podemos chamar de traços da personalidade de cada indivíduo. BATES (1989),
revisando estudos sobre temperamento em psicologia experimental, apresentou uma
das definições mais gerais para temperamento, caracterizando-o como diferenças
individuais para tendências comportamentais, evidenciadas desde as primeiras fases do
desenvolvimento e que são relativamente estáveis em diferentes tipos de situação e
através do tempo; a autora deixou claro que o temperamento não é a expressão
comportamental ou um padrão de comportamento observado em si, mas sim, um
conceito criado para definir uma característica individual que influencia respostas
comportamentais.
Dado que a avaliação prática do temperamento é muito difícil (ou talvez
impossível), devido a sua complexidade e abrangência, julgamos mais adequado
trabalhar com o conceito reatividade, que é definido como a qualidade ou estado
daquele que protesta ou luta (NOVO DICIONÁRIO AURÉLIO, 1986). Este conceito
pode ser aplicado para a avaliação das reações dos animais a diferentes situações de
manejo, sendo que tais reações invariavelmente estão associadas a estímulos
ocasionados pela presença humana (BOIVIN et al., 1992).
5
1.3.2 Diferentes métodos de avaliação da reatividade
Apesar da clara intenção de obter animais com reatividade favorável, não há
muitos registros de como isso tem sido feito e, principalmente, de quais medidas têm
sido utilizadas, informações imprescindíveis a serem consideradas em programas de
melhoramento genético de rebanhos e de capacitação de trabalhadores no manejo de
bovinos (Paranhos da Costa et al., 2002).
Então, como medir a reatividade?
MANTECA & DEAG (1993) descreveram diferentes metodologias para avaliação
da reatividade (ou do temperamento, assumindo nesse contexto as palavras como
sinônimos), dividindo-as em dois grupos. O primeiro, mensurando certos padrões de
comportamentos em sua freqüência e duração, por exemplo, número de interações
agressivas por unidade de tempo (Mendl & Harcourt, 1988; citado por MANTECA &
DEAG, 1993) e o segundo avaliando as diferenças do temperamento através das
manifestações externas de reações do animal frente a um determinado estímulo
(Lawrence et al., 1991; citado por MANTECA & DEAG, 1993).
Assim, existem várias possibilidades, podendo se lançar mão das medidas
fisiológicas e comportamentais, avaliando-se as freqüências cardíaca e respiratória (LE
NEINDRE, 1989), níveis de cortisol, (BOISSY & BOUISSOU, 1988; BOISSY, 1995),
freqüências da expressão de certas categorias comportamentais (movimentação geral,
coices, etc.) e testes comportamentais. Os testes comportamentais também podem ser
caracterizados pelas respostas dos animais a certos desafios ambientais, tais como, o
teste de isolamento (Syme, 1981; Syme & Elphick, 1982; citado por MANTECA &
DEAG, 1993), de manejo (Lawrence et al., 1991; citado por MANTECA & DEAG, 1993;
LE NEINDRE et. al., 1995), de introdução de um novo objeto (Lawrence et al. 1991;
citado por MANTECA & DEAG, 1993; VEISSIER & LE NEINDRE, 1992;
PLUSQUELLEC & BOUISSOU, 2001) e de competição alimentar (HUNTER et al., 1988;
Lawrence et al., 1991; Arnold & Grassia, 1982 e 1983; citados por MANTECA & DEAG,
1993) ou por testes que medem o medo em geral, como por exemplo: teste de campo
6
aberto (“open-field”) (Kilgour, 1975; Fraser, 1974 e 1975; Faure, 1980; Jones, 1984;
Wester & Hurnick, 1990; Gray, 1991; citados por MANTECA & DEAG, 1993), teste de
imobilidade tônica (usado principalmente em aves), distância de fuga e teste de
aproximação (GONYOU, 1991), podendo ser aplicado para avaliação de cabras,
bovinos, suínos e frangos (Lyons, 1988 e 1989; Hemsworth et al., 1989 e 1986 a, b;
Kerr & Wood-Gush, 1987; Purcell et al., 1988; Murphy & Duncan, 1978; citados por
MANTECA & DEAG, 1993; JONES, 1988)
Em geral, para a avaliação da reatividade são aplicados escores predefinidos,
com base em classificações subjetivas (TULLOH, 1961; HEARNSHAW & MORRIS,
1984; BURROW, 1997; FORDYCE et al., 1982). Provavelmente, o primeiro trabalho
utilizando escalas subjetivas de reatividade foi o de TULLOH (1961), que trabalhou com
bovinos, avaliando o grau de perturbação do animal quando era manejado no curral,
tronco de contenção e no campo. O autor levou em conta a freqüência e vigor de
movimentos da cabeça e também do posicionamento do rabo, para criar uma escala
nominal com valores variando de 1 a 4, sendo o valor mais baixo representativo de
menor reatividade. De forma semelhante, FORDYCE et al. (1982) avaliaram bezerros
de seis grupos genéticos, no período pré-desmama. O comportamento dos bezerros foi
avaliado em cinco momentos, considerando o vigor dos movimentos dos animais
quando contidos primeiro na balança, no tronco de contenção e na baia. Numa outra
avaliação cada bezerro foi colocado em uma área circular de 6 m de diâmetro
(individualmente), com o observador situado no centro da área; a mesma era dividida
em quadrantes por 2 linhas. O número de vezes que o animal cruzava a linha durante
um minuto foi registrado, além da velocidade de movimentos, classificando da seguinte
maneira: estar parado (escore 1) e a galope (escore 5). Foi também avaliada a distância
de fuga de cada animal, que era colocado em uma área de 20 x 30 m, com
aproximação direta do observador.
HEARNSHAW & MORRIS (1984) também utilizaram um escore subjetivo para
medir o temperamento de bovinos de corte das raças Bos taurus indicus, adotando um
teste de aproximação, com base numa escala de zero (dócil) a cinco (impossível
manejar), avaliando os comportamentos de bezerros contidos no tronco de contenção
7
durante as rotinas de manejo, sendo considerados os movimentos de cauda, forçar
para trás, movimento para frente e para trás, movimentar as patas traseiras tentando
escapar, coice, ajoelhar-se e saltar.
MORRIS et al. (1994) utilizaram três escores para a avaliação do temperamento
de fêmeas de raças de corte, Angus e Hereford, como controles e vários grupos de
animais cruzados criados extensivamente. Um para vacas recém-paridas, utilizado
durante o manejo de marcação do bezerro recém-nascido, sendo aplicado o escore 1
para as vacas mais calmas e 5 para as mais nervosas. É interessante notar que, esta
medida pode ser também indicativa para habilidade materna em termos de proteção da
cria; outro escore durante o manejo de pesagem, variando de 1 a 8 e um terceiro
escore avaliando a facilidade para apartação, ou escore de curral, com escala de 1 a 6.
BECKER (1994) avaliando o efeito do manuseio em terneiros utilizou uma escala
de escore composto variando de 1 (dócil) a 5 (intratável e perigoso), levando em
consideração a movimentação geral dos animais, intensidade da respiração, presença
ou ausência de vocalização, escores de agressão e de investigação, todos avaliados na
hora de conter e manusear os animais, sendo esta escala eficiente para diferenciar
indivíduos quanto a sua reação ao manuseio.
Há ainda métodos que adotam a escala numérica de razão para medir a
reatividade, como por exemplo: a) o teste de velocidade da saída (ou “flight speed”)
proposto por BURROW et al. (1988), que mede o tempo em que os animais levam para
percorrer uma determinada distância, logo após a soltura de uma situação em que os
animais estavam contidos isoladamente na balança ou no tronco de contenção, sendo
os animais mais rápidos considerados mais reativos; b) a medida de distância de fuga,
que é definida pela distância mínima de aproximação antes da fuga, esta avaliação
também é feita com cada animal, isoladamente para evitar efeitos de facilitação social
(FORDYCE et. al., 1982) e c) o tempo despendido com o manejo dos animais, como
caracterizado por BOIVIN et al. (1992) que utilizaram dois testes (com restrição e sem
restrição de movimentos). No teste com restrição ou “teste de aparte”, um animal dentre
10 era apartado do lote em um curral de 100 m
2
; o tempo despendido desde a escolha
do animal até seu total isolamento do rebanho era registrado, adotando-se um tempo
8
máximo de três minutos para cada tentativa. O teste com restrição consistiu na
condução do animal para um curral de 55 m
2
e a entrada de um peão que, após 30
segundos de permanência, tentava manter o animal restrito em um canto de 4 m
2
de
área por um período máximo de 150 segundos, após o animal adentrar na área de
teste.
Há ainda a possibilidade de certos indicadores físicos que podem auxiliar aos
produtores a prever a reatividade dos animais. Por exemplo, a disposição de pêlos
faciais em forma de espiral tem mostrado ser um indicador de temperamento individual
dos bovinos, principalmente, nas raças européias e seus cruzados, sendo uma variável
que pode ser facilmente medida pelo produtor e apresenta média a alta correlação com
o temperamento (BARBOSA SILVEIRA et al., 2004 e 2006b). Em estudos sobre a
associação do tipo de disposição dos pêlos faciais e a reatividade, GRANDIN et al.
(1995) e LANIER et al. (2001) notaram que os animais mais nervosos foram aqueles
que apresentaram os pêlos faciais mais desorganizados, com presença de remoinhos
localizados na testa entre os olhos.
Assim, há uma grande variedade de métodos disponíveis para avaliar a
reatividade de bovinos. A escolha de um deles deve seguir critérios que permitam sua
aplicabilidade nas condições de criação e que proporcionem condições para avaliação
de variabilidade inter-individual; estas duas condições podem ser conflitantes, pois
quanto maior o nível de detalhamento da medida melhor a capacidade de detecção de
variabilidade das respostas, mas, mais difícil será sua aplicação prática. Entretanto,
escalas mais detalhadas nem sempre significam escalas mais complexas (PIOVESAN,
1998).
1.3.3 Mecanismos que regulam a expressão da reatividade
A expressão da reatividade, assim como de outras características fenotípicas,
depende da ação de fatores ambientais e genéticos.
9
Um dos primeiros trabalhos estudando a diferença de expressão de reatividade
entre raças foi o de TULLOH (1961), que avaliou bovinos das raças Hereford, Angus e
Shorthorn, medindo o grau de perturbação do animal, onde os animais da raça
Shorthorn foram significativamente mais reativos que os das raças Angus e Hereford,
que não diferiram entre si. Diferenças entre raças têm sido consistentemente descritas,
HEARNSHAW & MORRIS (1984), estudando escores de temperamento, observaram
diferenças entre os grupos genéticos de cruza Hereford e Bos taurus indicus, cruza
Hereford e Bos taurus taurus e Hereford puro, sugerindo haver variação genética entre
raças. Encontraram ainda coeficientes de herdabilidade variando de 0,030,17 em Bos
taurus taurus e 0,460,37 em Bos taurus indicus; também, relataram que animais
cruzados zebuínos foram mais difíceis de manejar que os animais europeus puros ou
aqueles oriundos de cruzamentos entre raças européias.
FORDYCE et al. (1982) estimaram a herdabilidade do temperamento de bezerros
de seis grupos raciais no período pré-desmama: cruza Africander (AX), cruza Brahma
(BX), cruza Hereford-Shorthorn (HS), Brahma (GB), Africander (GA) e os cruzamentos
recíprocos entre AX e BX (RX), obtendo valores baixos de herdabilidade nos testes de
contenção no tronco e de movimentação, e valores altos de herdabilidade para os
escores de respiração e de movimentação no brete sem contenção; indicando que
estas características podem responder à seleção.
Na característica velocidade de saída, BURROW et al. (1988) encontraram
coeficiente de herdabilidade de 0,64 em animais cruzados, mais tarde BURROW et al.
(1999) encontraram coeficientes de herdabilidade mais baixos nas raças cruzadas (com
Bos taurus indicus, aplicando-se o método de velocidade de saída objetivo (quando a
velocidade é medida) coeficiente de 0,35; velocidade de saída visual (quando a
velocidade de saída é estimada) coeficiente de 0,08 e escore na balança de 0,30;
sendo que, as correlações fenotípicas e genéticas entre as diferentes medidas foram
moderados a baixos. Concluindo que avaliação da velocidade de saída deve ser o teste
da escolha em programas de melhoramento, quando são usados animais Bos taurus
indicus ou seus derivados, já que apresenta uma herdabilidade moderada.
10
GAULY et al. (2001) estimando a variabilidade genética do temperamento
avaliaram animais das raças German Angus e Simental, observando cada animal
individualmente com a aplicação de uma combinação de testes com e sem restrição de
movimentos, sendo registrados os seguintes comportamentos: tempo de separação,
tempo correndo, número de tentativas de fuga, agressão, vocalização e tempo
despendido pelo tratador na condução do gado para um canto do curral, obtendo
coeficientes de herdabilidade 0,61 (±0,17) na raça German Angus e 0,59 (±0,41) na
raça Simental.
Em estudos realizados no Brasil, no estado de São Paulo (PIOVESAN, 1998),
com novilhas de três raças zebuínas (Nelore, Gir e Guzerá) e uma européia (Caracu),
avaliando a reatividade na balança durante a pesagem e a velocidade de saída, foram
encontrados valores de herdabilidade iguais a 0,35 e 0,34, respectivamente. Também
trabalhando com um rebanho da raça Nelore FIGUEIREDO et al. (2001) e
VASCONCELOS SILVA et al. (2003) estimaram a herdabilidade da distância de fuga
em 0,16 e 0,13, respectivamente. As correlações genéticas obtidas por FIGUEIREDO et
al. (2001) com caracteres de produção sugerem haver uma associação favorável de
animais com menor distância de fuga apresentando melhor desenvolvimento ponderal.
Em geral, é reconhecido que os animais Bos taurus indicus e seus cruzados
apresentam maior reatividade, sugerindo ser interessante desenvolver estratégias para
a seleção de animais zebuínos com melhor temperamento. Além disso, é possível
diminuir a expressão da reatividade pela adequação do manejo; existem evidências de
que o manejo mal conduzido resulta em comprometimento no desempenho dos bovinos
e aumento da reatividade (HEMSWORTH et al., 2000). BOIVIN et al. (1992) realizaram
um interessante estudo para testar o comportamento no campo aberto e a facilidade no
manejo de bezerros (de corte e leiteiros) que foram criados com diferentes manejos até
os três meses de idade. Observaram que os testes de manejo permitem discriminar
animais segundo sua experiência previa com humanos, sendo que os bezerros leiteiros
ou de corte manejados com freqüência durante os primeiros meses de vida tiveram
melhor desempenho durante os testes, enquanto os criados com as mães, de forma
extensiva, freqüentemente recusaram o contato com o homem.
11
Podemos também inferir a existência da habituação e afabilidade ao manejo
como foi demonstrado na pesquisa no Brasil por Murphey et al. (1980) citado por
BECKER (1994), considerando que as raças européias foram mais afáveis do que as
zebuínas, sob as mesmas condições de manejo, e que o gado leiteiro foi mais afável
que o gado de corte.
Ao avaliarem o efeito de diferentes intensidades de manuseio sobre a reatividade
ao homem em vacas leiteiras, BOISSY & BOUISSOU (1988) demonstraram que
animais submetidos a manuseio menos intensivo e mais afável por um período maior de
tempo apresentaram menor freqüência cardíaca e menor elevação dos níveis de
cortisol, em situações não familiares.
Os resultados de BECKER (1994) demonstraram que é possível diminuir a
reatividade de bezerros de corte com tratamentos de manuseio afável, conseguindo-se
formar na memória uma relação positiva com o homem, ficando latente pelo menos até
cinco meses após o final do tratamento. As conclusões da autora sugeriram vantagens
na utilização de práticas não hostis durante a rotina de manejo a fim de reduzir riscos,
tanto para o homem quanto para os animais. Ficou também comprovado que o
treinamento pode influenciar de forma definitiva a reatividade dos animais, podendo
modificá-lo pela redução de medo em relação ao ser humano e ao tipo de manejo
(AGUILAR et al., 2004). Também BOIVIN et al. (1998), ao trabalhar com bezerros
manejados de maneira afável, perceberam uma boa interação entre animais e
humanos, podendo alterar suas respostas futuras em função dos primeiros dias de
contato, provavelmente em função de processos de aprendizagem (habituação e
condicionamento) envolvidos.
Na prática, o treinamento de funcionários para melhorar o manejo dos animais
tem trazido benefícios importantes tais como: eliminação de comportamento aversivo,
aumento na produção de leite e diminuição na distância de fuga (HEMSWORTH et al.,
2000). WAIBLINGER et al. (2004), trabalhando com vacas da raça Pardo Suíça e
Simental Austríaco com uma média de idade de 6,7±2,3, avaliaram o efeito do manejo
gentil prévio às interações com humanos durante os procedimentos de palpação retal e
inseminação, com registro dos comportamentos e da taxa de batimentos cardíacos. Os
12
animais que receberam manejo gentil prévio apresentaram menor taxa de batimentos
cardíacos (P<0.05) e menor agitação durante o manejo (P<0.01). Estes resultados
indicam a importância do manejo gentil e as interações positivas com os animais para
aumentar seu bem-estar e reduzir os riscos de acidentes; podem minimizar a expressão
da reatividade ao lidar com animais que são geneticamente mais reativos e
predispostos a estresse.
1.3.4 Relações da reatividade com caracteres produtivos e reprodutivos
A importância da avaliação da reatividade em relação às características
produtivas, reprodutivas e de adaptabilidade vem sendo demonstrada por vários
estudos, sendo comprovado que a reatividade exagerada afeta de maneira negativa
praticamente todas as características de importância econômica para o sistema de
produção.
FORDYCE et. al (1985 e 1988) mostraram correlações significativas e negativas
entre peso e escores de temperamento e que os animais mais reativos, também,
apresentaram maiores perdas na carcaça por ocorrência de contusões. Burrow & Dillon,
1991; citado por PIOVESAN, 1998, utilizando o teste de velocidade de saída para
grupos de bovinos em confinamento com e sem treinamento, constataram um efeito
significativo da menor velocidade de fuga sobre o ganho de peso diário, peso final e
escore de gordura de cobertura. Os autores observaram também um efeito próximo ao
nível de significância no peso da carcaça (P<0,07). VOISINET et al. (1997a)
encontraram também que animais mais reativos tiveram menores ganhos médios
diários (P<0,05). FELL et al. (1999), estudando animais confinados classificados, como
calmos e nervosos pelo teste de velocidade de saída, observaram que os animais
nervosos comeram menos freqüentemente e cresceram mais lentamente, obtendo
como resultados que bovinos com rápida velocidade de saída obtiveram menor ganho
de peso, maior propensão a doenças e maior freqüência de cortes escuros. GAULY et
al. (2001), estudando as raças German Angus (duplo propósito) e Simental,
13
demonstraram que os animais da raça Simental foram mais reativos e mais difíceis de
manejar, obtendo correlações negativas de ganho diário de peso com a reatividade, o
que também é sugestivo de que animais mais reativos são menos produtivos.
Borba et al. (1997), citado por PIOVESAN (1998) trabalhando com animais de
raça Nelore no Brasil, demonstraram correlações negativas entre a distância de fuga
(DF) e o ganho de peso em novilhos em regime de semi-confinamento e, também, entre
DF e o peso aos 550 dias de idade (P<0,01; r=0,23 e r=0,27, respectivamente). Por
outro lado, PIOVESAN (1998) demonstrou que a seleção para peso e ganho de peso
influenciou favoravelmente a reatividade dos animais, diminuindo-a.
Há ainda evidências de que outras características de interesse econômico em
bovinos de corte, como a qualidade final da carne, podem ser afetadas pelo genótipo e
a reatividade. BARBOSA SILVEIRA et al. (2006a), trabalhando com bovinos cruzados
(Nelore X Angus), constataram que os mais reativos apresentaram menor ganho de
peso e maior velocidade inicial da glicólise anaeróbia que afeta a qualidade da carne.
MULLER et al. (2006) observaram que animais mais calmos gastaram menos energia
para seu metabolismo quando comparados com os mais agitados, todavia os autores
demonstraram que a relação entre a velocidade de saída e o ganho diário de peso nem
sempre é negativa (quanto menor a velocidade maior o ganho de peso); talvez isto
esteja relacionado com a complexidade da expressão do temperamento dos indivíduos,
que nem sempre é bem definida pela avaliação da reatividade, justificando assim as
diferenças nas respostas fisiológicas e produtivas.
Há também a possibilidade da reatividade influenciar certas características
reprodutivas, como apresentação de cio, produção de espermatozóides e óvulos
viáveis, número de doses de sêmen por inseminação e taxa de gestação. Estudando o
efeito do temperamento sobre o sucesso na inseminação artificial, BURROW et al.
(1988) concluíram que fêmeas com piores notas no teste de velocidade da saída
apresentavam menor número de cios perceptíveis a um observador do que aquelas
com notas mais favoráveis ao teste. Estes resultados mostraram a importância da
avaliação do temperamento dos animais em programas de inseminação artificial.
14
Existem relatos das relações diretas entre temperamento bovino e fertilidade da
fêmea, com vários registros de que vacas com melhores temperamentos apresentaram
melhores índices de concepção que aquelas com piores escores de temperamento
(FORDYCE et al. 1992).
Experiências práticas em fazendas têm demonstrado que novilhas são mais
reativas que vacas. O fato de ocorrer esta mudança após parição foi estudado em
experimentos com roedores, mostrando que após parição e durante o aleitamento as
ratas exibem decréscimo na reatividade emocional ou medo (HARD & HANSEN, 1985).
Ratas nulíparas foram mais medrosas do que fêmeas parturientes em vários testes,
podendo ser decorrentes de influências hormonais (FLEMING & LUKEBKE, 1981).
O estresse pode inibir ou encurtar a duração do estro, além de exercer
influências negativas sobre a fertilidade. Essa ação inibitória sobre o comportamento
estral pode ser atribuída às elevadas concentrações de cortisol e progesterona, em
animais submetidos a estresse (ALLRICH, 1993).
Nos reprodutores machos é de importância a avaliação desta característica já
que machos dominantes com baixa fertilidade podem afetar o índice de prenhez do
rebanho em geral. Além disso, o reprodutor pode estar imprimindo esta característica a
sua descendência (FORDYCE et al., 1992).
Estes resultados demonstram que o temperamento pode ter um papel importante
no manejo reprodutivo do rebanho em geral.
15
CAPÍTULO 2 – INTERPRETANDO A INFLUÊNCIA DA REATIVIDADE DE BOVINOS
SOBRE CARACTERES PRODUTIVOS
RESUMO
O objetivo deste trabalho foi interpretar a influência da reatividade sob os caracteres
produtivos de bovinos de corte, e de que forma esta característica é influenciada pela
categoria animal. Com este propósito foram avaliados 149 bovinos machos e fêmeas
de duas categorias, bezerros de desmama e novilhos/as (com idade média de 7 a 14
meses). A reatividade foi avaliada pelo método de escore de agitação na balança (EA),
durante a pesagem e após o manejo de rotina. Os dados foram analisados pelo
procedimento multivariado de ACM (Análise de Correspondência Múltipla). Os
resultados indicaram que os componentes deslocamento (DESL) e tensão (TEN) dos
escores de reatividade são os que mais contribuem na formação dos EA. O peso final
(PF) foi ligeiramente associado à reatividade, com associação de PF alto com animais
menos reativos, PF médio com animais mais reativos e PF baixo a animais de tensão
média (TEN 2). As restantes categorias produtivas apresentaram baixa relação com a
reatividade, tendo os animais calmos uma tendência ao melhor desempenho e vice-
versa. Também foi encontrada alguma diferença na expressão de reatividade pelo tipo
racial entre as novilhas. Ao analisar a expressão da reatividade em bezerros observou-
se que existe instabilidade na expressão entre machos e fêmeas. Ao considerar o sexo
em novilhos, novilhas e bezerros, observou-se uma tendência das fêmeas serem mais
calmas que os machos. Conclui-se assim que, a reatividade influencia o desempenho
dos animais e ela depende da categoria animal e do sexo.
Palavras chaves: temperamento, desempenho, estatística multivariada, manejo.
16
CHAPTER 2 –INTERPRETING THE INFLUENCE OF BOVINE REACTIVITY ON THE
PRODUCTIVE CHARACTERS
SUMMARY
Reactivity most probably influences the productive of bovine beef cattle, affecting
therefore its final performance. The objectives of this study were to interpret the
influence of the reactivity on productive traits of beef cattle and also how this
characteristic is influenced by the animal category. For this purpose, 149 bovine animals
were studied, among them female and male of weaning calves, steers and heifers
(averaging in between 7 to 14 months). The reactivity was evaluated by the agitation
score method, when the animals were inside a weighing crate (EA), for weighing. Data
were examined through the multivariate statistical proceedings of the ACM (Multiple
Correspondence Analysis). Results indicated that the components DESL and TEN of the
reactivity scores surely contribute to the formation of the EA scores. The final weight
was lightly related to the reactivity, with high PF being related to less reactive animals,
medium PF to more reactive animals and low PF to animals with score 2 for TEN. The
animal categories presented low relationship with the reactivity, with calm animals
presenting a tendency to present a better performance, and vice-versa. Also, it was
found out some differences in the expression of the reactivity according to the breed of
heifers. The analyses calves reactivity showed some instability, for both, males and
females. Considering the sex in both steers, heifers and calves, it was observed that the
females were quieter than males. The results of this study evidenced that cattle
performance is influenced by its reactivity, and therefore, both category and sex have
effects on the expression of the reactivity.
KEY- WORDS: animal handling, beef cattle, multivariate statistics, temperament.
17
2.1 INTRODUÇÃO
A produção pecuária Argentina se divide em 5 regiões: Pampeana, Nordeste,
Noroeste, Semi-Árida Central e Patagônia. O país consta de um rebanho de mais de
55.000.000 de cabeças bovinas, sendo abatidas anualmente 13.300.000 para
abastecer o consumo interno (que atinge 60 kg/hab/ano) e a exportação, de
aproximadamente 500.000 toneladas de carne por ano (CHIOSSONE, 2006).
A região Nordeste (que compreende as províncias de Corrientes, Misiones, Norte
de Santa Fé, Norte de Entre Rios, Leste do Chaco e Formosa) é a segunda em
importância em produção de bovinos de corte, aportando aproximadamente 12.500.000
cabeças, que corresponde a 25% do rebanho nacional, sendo abatidos em torno de
1.220.000 animais por ano (REARTE, 1998). Esta região se caracteriza em sistemas de
criação consorciada de bovinos com ovinos e/ou agricultura. A produção de bovinos de
corte em geral é em campos de pastagem natural e uma mínima parte com pastagem
cultivada. A grande maioria dos animais é cruzada de zebu e européia (Brangus e
Bradford), com ocorrência de um mínimo de gado europeu puro. Em geral os valores de
produtividade da região são baixos, com um valor médio de 30-60 kg/ha/ano, mas
esses valores dependem de diversos fatores: capacidade do solo/ambiente, capital
investido por unidade de superfície, quantidade e qualidade de trabalho, tecnologia de
usos e outros (CHIOSSONE, 2006).
Com o intuito de buscar melhores índices de produtividades, produtores e
pesquisadores da região começaram a se interessar nos estudos de comportamento
dos bovinos, de maneira a entender como se dão as interações desses animais com
seu ambiente de criação.
Um dos aspectos do comportamento bovino que despertou interesse foi a
avaliação do temperamento, que foi definido de BATES (1989) como o conjunto de
traços psicológicos estáveis de um dado indivíduo, determinando suas reações
emocionais. Seguindo esta definição, fica evidente ser muito difícil a avaliação prática
18
do temperamento (ou talvez impossível), dada sua complexidade e abrangência. Assim,
julgamos mais adequado trabalhar com o conceito reatividade, definido como a
qualidade ou estado daquele que protesta ou luta (NOVO DICIONÁRIO AURÉLIO,
1986). Outros autores têm usado os termos reatividade geral, temperamento ou medo
geral para caracterizar uma dimensão principal, unificando variáveis comportamentais
múltiplas (Thodberg et al., 1999; Goldsmith et al., 1987; Goddard & Beilharz, 1984;
Jones, 1987; Vandenheede et al., 1998; citados por VAN REENEN et al., 2004), de
forma que muitas vezes esses termos são usados como sinônimos.
O conceito de reatividade pode ser aplicado para a avaliação das reações dos
animais a diferentes situações de manejo, sendo que tais reações invariavelmente
estão associadas a estímulos ocasionados pela presença humana (BOIVIN et al.,
1992). Deste modo, os produtores devem estar cientes da importância de se
compreender e avaliar a reatividade dos bovinos quer pela sua importância econômica
(ao influenciar a produtividade do rebanho e a qualidade da carne), quer pelo
comprometimento do bem-estar e segurança dos trabalhadores (TULLOH, 1961;
FORDYCE et al., 1985 e 1988; BECKER, 1994; GRANDIN, 2000).
Há evidências de que a qualidade final da carne pode ser afetada pelo nível de
reatividade dos bovinos (BARBOSA SILVEIRA et al., 2006a) e também que existem
correlações significativas entre rendimento de carcaça e escores de reatividade, sendo
os animais mais reativos aqueles que apresentaram maiores perdas de carne devido à
ocorrência de contusões (FORDYCE et al., 1985 e 1988; VOISINET et al., 1997).
Sendo uma característica complexa, sua expressão depende da ação de
múltiplos fatores, o que torna difícil sua análise e o entendimento de seus efeitos sobre
as respostas produtivas. Assim, ao estudar esta característica o mais adequado é
adotar análises multifatoriais, buscando o entendimento das inter-relações entre os
fatores envolvidos (VOLLE, 1985). Este método utiliza o espaço geométrico
multidimensional, ou seja, espaços maiores de três dimensões, onde o sentido e a
capacidade humana têm dificuldade para interpretar os resultados (ZAMPIERI &
VERDINELLI, 2000), auxiliando no entendimento de relações complexas entre vários
fatores. Desta forma, McBRIDE & WOLF (2007) concluíram que as utilizações de
19
análises estatísticas multivariadas para medir o temperamento animal trazem vantagens
para identificar componentes ou fatores que são estáveis ao longo do tempo e
identificar diferenças entre grupos de animais, com consistência nas medidas das
características, incluindo a capacidade de fazer comparação entre estudos.
O objetivo deste trabalho foi interpretar a expressão da reatividade dos bovinos e
entender seus efeitos sobre as características produtivas de rebanhos de bovinos de
corte, considerando as seguintes hipóteses: 1) a reatividade dos bovinos tem influência
sobre os caracteres produtivos e 2) a expressão da reatividade depende da categoria
animal.
2.2. MATERIAL E MÉTODOS
2.2.1 Animais utilizados
Considerou-se para o estudo 149 animais do rebanho da Estação Experimental
Agropecuária (EEA) do “Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuária” (INTA),
localizado em Colônia Benítez – Chaco, região nordeste Argentina. Estes animais
faziam parte de experimentos de nutrição da EEA-INTA, portanto se encontravam
submetidos a distintos tratamentos de suplementação com diferentes níveis protéicos,
sendo utilizados 83 machos e 66 fêmeas com idade média de 7 a 14 meses. Os lotes
experimentais escolhidos para nosso estudo definidos como segue:
Grupo 1 - 45 novilhos mantidos em 2 piquetes de pasto pangola (Digitaria
decumbens) em duas situações: com baixa e alta carga animal (1,64 e 3,27
animais/ha, respectivamente), recebendo sal mineral (12 % Ca, 8 % P e
microelementos);
20
Grupo 2 - 40 novilhas, mantidas em 4 piquetes de pasto “dicantio rastrero”
(Dichantium caricosum), com uma carga animal de 1,4 animais/ha,
suplementadas com distintos níveis de ração protéica (pellet de algodão) e sal
mineral (12 % Ca, 8 % P e microelementos);
Grupo 3 - 36 bezerros de desmama (22 machos e 14 fêmeas), mantidos em 4
piquetes de pasto “dicantio erecto” (Dichantiun aristatum cv El Formoseño), com
carga animal de 1,75 animais/ha, divididos em 4 tratamentos, com diferentes
níveis de suplementação energético-proteica e uréia;
Grupo 4 - 16 novilhos de recria mantidos em 2 piquetes com grama “Rhodes
callide” (Chloris gayana), distribuídos em dois lotes, sem e com suplementação
protéica, ambos com suplementação mineral;
Grupo 5 - 12 novilhas de recria mantidas em 2 piquetes com forrageira “Clavel”
(Hemarthria altíssima cv Bigalta), distribuídos em dois lotes, sem e com
suplementação protéica, ambos com suplementação mineral.
Os grupos genéticos predominantes foram de cruzamentos entre zebuínos e
taurinos, sendo 67 animais cruzados do genótipo (Bos taurus taurus x Bos taurus
indicus) com predominância da raça européia, conhecidos como cruzados europeu-
zebu (EZ), 59 animais do genótipo (Bos taurus indicus x Bos taurus taurus) com
predominância de raça zebuína, conhecido como zebu-europeu (ZE), e 23 animais do
genótipo (Bos taurus indicus) de cruzamentos entre raças zebuínas (Z).
2.2.2 Manejo
Os animais eram agrupados nos lotes experimentais segundo os pesos iniciais,
os que pertenciam aos lotes que receberam suplementação passariam por um período
de adaptação para em seguida começar a pesagem mensal. Dependendo a qual grupo
21
de suplementação pertencia, os animais recebiam ração em dias alternados ou todo
dia, além de mudar de piquete a cada semana, o que resultou em maior contato dos
animais com humanos. Os animais que não recebiam suplementação energética ou
protéica, recebendo apenas suplementação mineral, também eram mudados de piquete
a cada semana e, portanto, também estavam constantemente em contato com
humanos, sendo este manejo sempre realizado de forma tranqüila, sem gritos, correrias
e nem cachorros.
O tempo total de cada experimento variou de 100 a 250 dias de suplementação,
sendo que os animais eram conduzidos ao curral para pesagens e outras avaliações a
cada 28 dias, quando percorriam uma distância que variava de 600 a 800 metros.
Com os animais contidos no tronco de contenção eram realizadas as seguintes
avaliações: escore de condição corporal (CC), usando-se a escala de 1 a 9, sendo os
extremos representativos de animais muito magros (1) e muito gordos (9); altura na
garupa (ATL) e perímetro torácico (PT), medidas com uso de fita métrica. Logo após
estas avaliações eram realizadas as pesagens dos animais em balança individual,
dando origem a duas variáveis: ganho de peso diário (GPD) e peso final (PF). Durante o
manejo no curral em algumas oportunidades também eram realizados alguns
procedimentos sanitários de rotina, como vacinação, vermifugação e extração de
amostras de sangue.
2.2.3 Método de avaliação da reatividade
As medidas de reatividade eram realizadas logo após as avaliações de
desempenho, sendo que cada animal era avaliado individualmente logo após entrar na
balança para o procedimento de pesagem. A balança tinha as características
semelhantes à versão Gradil Brete da Beckhauser®, com as seguintes medidas: altura
2,12 m, largura máxima 1,00 m e comprimento 3,00 m. As avaliações de reatividade
foram repetidas a cada 28 dias sem alterar os manejos de rotina.
22
A avaliação da reatividade foi adaptada de PIOVEZAN (1998), sendo registradas
seis categorias do comportamento dos bovinos pela aplicação de escores, que eram
atribuídos em até 4 segundos após a entrada do animal na balança (esse tempo era
definido a partir do fechamento das porteiras de entrada e de saída da balança). As
seguintes categorias comportamentais foram consideradas:
I) Deslocamento (DESL), definido pela intenção de/ ou sair do lugar, com
movimento de dois membros; considerando os seguintes escores: 1 = nenhum
deslocamento; 2 = pouco deslocamento, parado em mais da metade do tempo
de observação; 3 = deslocamentos freqüentes (metade do tempo de
observação ou mais); 4 = animal se vira (ou tentativas de virar o corpo,
curvando o pescoço para trás) e 5 = animal salta, elevando os membros
superiores pelo menos 2,5 cm do solo.
II) Postura Corporal (PC), considerando os seguintes escores: 1 = em pé,
quando o animal mantém-se apoiado nos quatro cascos; 2 = ajoelhado,
quando em algum momento o animal muda o apoio p/ os joelhos e/ou dois
cascos traseiros e 3 = deitado, quando em algum momento o animal tem o
ventre em contato com o piso, sem apoio nos cascos.
III) Tensão (TEN), considerando os escores: 1 = relaxado, quando o animal
apresenta tônus muscular regular, sem movimentos bruscos de cauda e/ ou
cabeça e pescoço, olho relaxado; 2 = alerta, quando o animal apresenta
movimentos bruscos de cauda, cabeça e pescoço, olho arregalado, força a
saída e sem movimentação durante mais da metade do tempo; 3 = tenso,
quando o animal apresentava movimentos bruscos de cauda, cabeça e
pescoço, olho arregalado, forçar a saída, faz movimentos freqüentes e
vigorosos e 4 = muito tenso, quando o animal apresenta tremor muscular.
IV) Respiração (RESP), avaliada com a aplicação dos seguintes escores: 1 =
respiração normal, ritmada e pouco ou não audível; 2 = respiração facilmente
audível e 3 = bufando ou soprando, com respiração de forma não ritmada.
V) Mugidos (MUG), considerando apenas a ausência (0) e ocorrência de
mugidos (1), independente da freqüência ou intensidade.
23
VI) Coices (COI), considerando apenas a ausência (0) e ocorrência de coices
ou tentativa de coices (1), que foi definido pela elevação de um dos membros
traseiros por mais de 2,5 cm.
Com base nos registros das categorias acima foi definida uma nova variável, o
escore de agitação (EA), compondo cinco classes dispostas em ordem crescente como
segue: Calmo (quando DESL= 1, PC= 1, TEN= 1 ou 2, RESP= 1 ou 2, MUG= 0 ou 1 e
COI= 0); 2 – Ativo (quando DESL= 1, 2 ou 3, PC= 1, TEN= 1 ou 2, RESP= 1 ou 2,
MUG= 0 ou 1 e COI= 0 ou 1); 3 - Inquieto (quando DESL= 2 ou 3, PC= 1, 2 ou 3, TEN=
2 ou 3, RESP= 1 ou 2, MUG= 0 ou 1 e COI= 0 ou 1); 4. Perturbado (quando DESL= 3
ou 4, PC= 1, 2 ou 3, TEN= 2 ou 3, RESP= 1, 2 ou 3, MUG= 0 ou 1 e COI= 0 ou 1); 5 -
Muito perturbado (intratável/perigoso) (quando DESL= 4 ou 5 e TEN= 3, independente
dos resultados nos demais escores) e 6 – Paralisado (depende fundamentalmente do
escore de tensão, que deve ser 4, combinado com DESL= 1 e PC= 1).
2.2.4 Organização e análises de dados
Os dados foram organizados em planilhas do programa Excel para compilar as
informações de produtividade e de reatividade. O arquivo original consta de 373
registros, sendo que 149 foram selecionados para as análises, uma vez que
representavam apenas um registro por animal.
As variáveis produtivas, analisadas estatisticamente pela metodologia de análise
de correspondência, foram transformadas em dados categóricos, sendo que para o
escore de condição corporal (CC) manteve-se a escala original (sendo identificado
apenas animais com escores 3, 4 e 5), as medidas de altura na garupa (ATL) e
perímetro torácico (PT) foram agrupadas em três classes (baixa, média e alta), bem
como a variável de peso final (PF), cujas medidas foram classificadas também em PF
baixo, médio e alto.
24
As observações de comportamento são medidas categóricas afetadas por
múltiplos fatores, assim, optamos pela abordagem multivariada que avalia um conjunto
de variáveis simultaneamente reconstruindo um espaço de dimensões reduzidas, com o
mínimo de perda da informação real existente. Dentre as técnicas multivariadas, a
Análise de Correspondência Múltipla (ACM) é uma ferramenta desenvolvida através de
combinações de métodos multivariados composicionais aplicada estritamente a dados
categóricos (MORETTI DA CUNHA JR., 2000). Esta análise permite visualizar em um
gráfico, denominado mapa perceptual, as distâncias (similaridades ou dissimilaridades)
entre categorias-linhas e as categorias-colunas (estímulos) de uma tabela de
contingência em duas dimensões (Benzécri, 1973 citado por MORETTI DA CUNHA JR.,
2000), podendo deduzir, rapidamente as relações entre as variáveis.
A ACM foi utilizada para analisar simultaneamente as variáveis de reatividade
(DESL, TEN, RESP e EA) e produtivas (PF, PT, ALT e CC), após a definição das
classes. As variáveis da reatividade PC, MUG e GOP foram desprezadas porque não
apresentavam variabilidade, da mesma forma que a variável GPD.
Inicialmente os valores das variáveis foram resumidos em uma tabela (Tabela de
Burt) X’X, onde X é a matriz original de dados, para logo realizar a análise. A variação
total dos dados é denominada inércia, sendo esta variação decomposta em cada eixo
do gráfico. Os autovalores (eugenvalues) colaboram para que a análise identifique a
qualidade das informações restituídas pelos gráficos, representando o perceptual de
informação explicada (restituída) pelos eixos. O eixo 1 (eixo horizontal X) é o que
restitui maior informação (inércia), sendo considerado o principal, enquanto que o eixo 2
(eixo vertical Y) é o segundo mais importante, pois avalia a informação restante e assim
sucessivamente sendo o último eixo o menos importante. Geralmente são apresentados
os dois primeiros eixos que representam as duas primeiras dimensões que restituem no
plano (mapa perceptual) a maior quantidade total da inércia.
Todas as análises estatísticas foram processadas utilizando-se os recursos do
software STATSOFT, versão 7.0 (2004).
25
2.3 RESULTADOS E DISCUSSÃO
A Tabela 1 representa a tabela de Burt usada originalmente para realizar as
análises, esta é uma síntese das freqüências das categorias de reatividade
(deslocamento=DESL, tensão=TEN, respiração=RESP e escore de agitação=EA), dos
genótipos EZ (europeu x zebu), ZE (zebu x europeu) e Z (zebuíno) e os sexos de todos
os animais em estudo.
Tabela 1. Freqüências dos animais por genótipo e sexo nas variáveis: deslocamento (DESL),
tensão (TEN), respiração (RESP) e escore de agitação (EA).
Biótipo Sexo Deslocamento Tensão Respiração
Escore de
Agitação
Categorias de
variáveis
EZ ZE Z M F 1 2 3 4 1 2 3 1 2 3 1 2 3 4
EZ
67 0 0 36 31 17 18 23 9 8 40 19 34 28 5 17 15 18 17
ZE
0 59 0 34 25 14 18 21 6 8 32 19 41 12 6 16 13 16 14
Biótipo
Z
0 0 23 13 10 7 6 5 5 8 11 4 16 6 1 7 5 3 8
Macho
36 34 13 83 0 26 21 26 10 10 47 26 44 29 10 20 22 22 19
Sexo
Fêmea
31 25 10 0 66 12 21 23 10 14 36 16 47 17 2 20 11 15 20
1
17 14 7 26 12 38 0 0 0 7 25 6 28 7 3 27 5 0 6
2
18 18 6 21 21 0 42 0 0 13 23 6 28 13 1 13 27 2 0
3
23 21 5 26 23 0 0 49 0 3 22 24 28 17 4 0 1 35 13
Deslocamento
4
9 6 5 10 10 0 0 0 20 1 13 6 7 9 4 0 0 0 20
1
8 8 8 10 14 7 13 3 1 24 0 0 22 2 0 20 0 3 1
2
40 32 11 47 36 25 23 22 13 0 83 0 57 25 1 20 28 16 19
Tensão
3
19 19 4 26 16 6 6 24 6 0 0 42 12 19 11 0 5 18 19
1
34 41 16 44 47 28 28 28 7 22 57 12 91 0 0 38 16 21 16
2
28 12 6 29 17 7 13 17 9 2 25 19 0 46 0 2 17 15 12
Respiração
3
5 6 1 10 2 3 1 4 4 0 1 11 0 0 12 0 0 1 11
Calmo (1)
17 16 7 20 20 27 13 0 0 20 20 0 38 2 0 40 0 0 0
Ativo (2)
15 13 5 22 11 5 27 1 0 0 28 5 16 17 0 0 33 0 0
Inquieto (3)
18 16 3 22 15 0 2 35 0 3 16 18 21 15 1 0 0 37 0
Escore de
Agitação
Perturbado(4)
17 14 8 19 20 6 0 13 20 1 19 19 16 12 11 0 0 0 39
26
Esta tabela em linha geral expressa como estão classificadas as diferentes
variáveis que avaliam reatividade por genótipo e sexo de todos os animais em estudo.
Nela pode-se observar, por exemplo, que não foram encontrados animais com escores
de EA definidos como muito perturbado e paralisado. As freqüências de EA em
função dos genótipos e do sexo dos animais se encontram repartidas de maneira
semelhante em cada escore.
A ACM geral foi realizada considerando-se os dados de todos os animais depois
de comprovar que o efeito do lote experimental não foi significativo na expressão da
reatividade. Assim, utilizamos os escores de reatividade e o escore de agitação
agrupando todos os lotes de animais em estudo. Na Tabela 2 estão descritas as
contribuições relativas de cada variável de reatividade na inércia total de cada eixo e as
correspondências entre elas.
Tabela 2: Contribuições relativas à inércia da ACM para as variáveis de reatividade de todos os
animais.
Variáveis Eixo X 1 (24,60%) Variáveis Eixo 2 Y (17,97%)
PERTURBADO 4,27% DESL 4 7,91%
TEN 3 3,85% PERTURBADO 7,74%
DESL 3 3,63% RESP 3 4,15%
RESP 3 2,51% DESL 1 2,23%
DESL 4 2,40% CALMO 1,16%
INQUIETO 2,24% TEN 2 0,10%
RESP 2 1,15% TEN 1 0,03%
CONTRIBUIÇÕES
POSITIVAS
TEN 2 0,03% RESP 1 0,00%
CALMO -6,83% INQUIETO -8,02%
TEN 1 -5,26% DESL 3 -4,70%
DESL 2 -2,66% ATIVO -1,46%
DESL 1 -2,47% RESP 2 -1,10%
RESP 1 -1,79% DESL 2 -1,04%
CONTRIBUIÇÕES
NEGATIVAS
ATIVO -0,91% TEN 3 -0,36%
As variáveis dentro de cada eixo representam um grupo que possuem
correspondências diretas positivas (concordantes) e correspondências indiretas
negativas (discordantes) entre grupos de cada eixo. As variáveis estão ordenadas em
ordem de importância na contribuição de cada eixo. A informação restituída pelos
27
autovalores nos dois primeiros eixos é razoável, totalizando 42,57% da inércia total
(24,60% + 17,97%). As variáveis com elevadas contribuições à inércia expressam a sua
importância no eixo.
Em relação ao eixo 1, as variáveis de EA perturbado e calmo são as que mais
contribuíram na composição do eixo, porém, discordantes, indicando que animais com
tendências a serem perturbado não possuem tendências a serem calmo, como era
esperado. Os escores TEN 3, DESL 3, RESP 3, DESL 4 e inquieto possuem alguma
correspondência com a variável perturbado, enquanto que TEN 1, DESL 2, DESL 1 e
RESP 1 possuem alguma correspondência com a variável calmo.
Assim, dois grupos foram caracterizados:
Grupo 1: perturbado, TEN 3 e DESL 3, variáveis com maior inércia positiva e
correspondências entre si;
Grupo2: calmo e TEN 1, variáveis com maior inércia negativa e correspondências
entre si.
Em relação ao eixo 2, o escore DESL 4 e inquieto foram aquelas que mais
contribuíram na composição do eixo, porém, discordantes, indicando que animais com
tendências a ter DESL 4 não possuem tendências a serem inquietos. As variáveis
perturbado, RESP 3, DESL 1 e calmo possuem alguma correspondência com DESL 4,
enquanto que DESL 3 alguma correspondência com inquieto.
Deste modo também, foram caracterizados dois grupos:
Grupo 1: DESL 4, perturbado e RESP 3, variáveis com maior inércia positiva e
com correspondências entre si;
Grupo 2: inquieto e DESL 3, variáveis com maior inércia negativa e com
correspondências entre si.
A composição ortogonal em um plano dos eixos 1 e 2 gerou um mapa
perceptual, como apresentado na Figura 1.
28
DESL 1
DESL 2
DESL 3
DESL 4
TEN 1
TEN 2
TEN 3
RESP 1
RESP 2
RESP 3
Calmo
Ativo
Inquieto
Perturbado
-02 -01 -01 00 01 01 02
Dimensão 1; Eixo X Autovalor: ,61510 (24,60% de inercia)
-2,0
-1,5
-1,0
-0,5
0,0
0,5
1,0
1,5
2,0
Dimensão 2; Eixo Y Autovalor: ,44936 (17,97% de inercia)
Figura 1: Mapa perceptual da ACM entre escores de DESL, TEN e RESP e os escores de
agitação (EA) para todos os animais.
Estes resultados evidenciaram que as variáveis TEN e DESL são as que mais
contribuem para a definição dos escores de agitação (EA). Estudos envolvendo análise
de componentes principais efetuados com bovinos de corte demonstraram que os
movimentos do corpo, rabo e cabeça foram importantes na definição do escore de
agitação no tronco de contenção (GRIGNARD et al., 2001). Também, por componentes
principais, KILGOUR et al. (2006) verificaram em bovinos de corte a importância da
agitação na avaliação da reatividade através de três métodos.
Para determinar se os problemas de temperamento permanecem em uma série
de sessões de manuseio e contenção, GRANDIN (1993) verificou em certos indivíduos
a tendência de estabilidade ao longo do tempo do comportamento agitado, sugerindo
influencias genéticas. Todavia alguns autores têm demonstrado que a reação dos
animais perante um desafio do meio ambiente poderia ser afetada por várias
características, nem sempre mensuradas.
29
Assim, o escore de agitação é usado combinando variáveis comportamentais
múltiplas para significar uma dimensão principal, podendo mudar a variável que
determine o escore de agitação dependendo da situação ao qual o animal é submetido.
Steimer et al., 1997; citado por VAN REENEN et al., 2004, depois das análises
multivariadas de perfis comportamentais em ratos identificaram duas dimensões
independentes com características da reatividade, chamadas reatividade emocional
(relacionado às supostas medidas de medo e ansiedade) e “coping style” (locomoção,
reação).
Analisamos a expressão da reatividade separadamente em cada grupo dos
experimentos de nutrição (descritos em material e método) para evitar interferência do
efeito da ração no desempenho.
No grupo 1, dos novilhos, a primeira análise foi realizada entre as variáveis de
reatividade, escore de agitação (EA) e peso final (PF), porque ao analisar todas as
variáveis produtivas juntas não foi possível obter resultados satisfatórios, pois não
houve separação de possíveis grupos.
Como descrito na tabela anterior (Tabela 2) cada variável tem uma contribuição
no eixo e será quem determinará o grupo. A inércia restituída pela somatória dos
autovalores dos eixos foi de 42,84% (22,04% + 20,80%).
Na Tabela 3 estão descritas as contribuições relativas de cada variável de
reatividade e as de PF na inércia total.
Em relação ao eixo 1, dentre as contribuições positivas se destacam as variáveis
DESL 3, inquieto e TEN 3 enquanto que, dentre as contribuições negativas, constam
as variáveis: calmo, TEN 1 e DESL 1.
Em relação ao eixo 2, dentre as contribuições positivas se destacam as
variáveis: ativo, DESL 2, TEN 2 e PF Baixo enquanto que, dentre as contribuições
negativas, as variáveis: TEN 3, DESL 1 e PF Alto.
30
Tabela 3: Contribuições relativas à inércia da ACM para as variáveis de reatividade e
produtivas (peso final) dos novilhos.
Variáveis Eixo 1 X (22,04%) Variáveis Eixo 2 Y (20,80%)
DESL 3 7,22% ATIVO 11,76%
INQUIETO 6,72% DESL 2 9,65%
TEN 3 4,25% TEN 2 3,52%
PERTURBADO 0,77% PESO FINAL BAIXO 1,59%
DESL 4 0,38%
PESO FINAL MÉDIO 0,26%
TEN 2 0,03%
CONTRIBUIÇÕES
POSITIVAS
CALMO -8,84% TEN 3 2,74%
TEN 1 -5,37% DESL 1 2,38%
DESL 1 -5,08% PESO FINAL ALTO 2,21%
DESL 2 -0,58% PERTURBADO 1,78%
PESO FINAL ALTO -0,42% TEN 1 1,72%
ATIVO -0,08% CALMO 1,55%
PESO FINAL BAIXO -0,01% DESL 3 0,40%
DESL 4 0,33%
INQUIETO 0,20%
CONTRIBUIÇÕES NEGATIVAS
PESO FINAL MÉDIO 0,16%
Em geral observou-se que a categoria de PF pouco aporta na inércia total, mas
igualmente podemos definir os grupos por cada eixo.
O mapa perceptual da Figura 2 é composto ortogonalmente pelos dois eixos
descritos acima. Pode-se observar a localização no espaço das diferentes categorias
analisadas e as proximidades entre elas na conformação dos conglomerados.
31
Peso F baixo
Peso F médio
Peso F alto
DESL 1
DESL 2
DESL 3
DESL 4
TEN 1
TEN 2
TEN 3
CALMO
ATIVO
INQUIETO
PERTURBADO
-1,5 -1,0 -0,5 0,0 0,5 1,0 1,5
Dimensão 1; Eixo X Autovalor: ,55102 (22,04% de inércia)
-02
-02
-01
-01
00
01
01
02
02
Dimensão 2; Eixo Y Autovalor: ,51990 (20,80% de inércia)
Figura 2: Mapa perceptual da ACM entre as variáveis de reatividade e dos pesos finais do lote
de novilhos.
Nesta análise observou-se que o peso não é uma variável que separa os grupos.
Igualmente o PF Alto apresenta uma tendência a estar mais associado aos animais
menos reativos, o PF Médio a animais mais reativos e PF Baixo a animais de tensão
média. Estes resultados concordam com os de TULLOH (1961) que encontrou uma
correlação significativa entre peso e temperamento, sugerindo que os animais menos
reativos têm melhor crescimento que os mais reativos (nervosos, inquietos ou
agressivos). Do mesmo modo, FORDYCE et. al (1985 e 1988) e VOISINET et al. (1997
a) mostraram correlações significativas e negativas entre peso e escores de
temperamento, sendo que animais mais reativos, apresentaram maiores perdas na
carcaça por ocorrência de contusões. Os resultados de MULLER et al. (2006)
demonstraram que a relação entre a velocidade de saída e o ganho diário de peso nem
sempre é negativa (quanto menor a velocidade maior o ganho de peso). Talvez isto
esteja relacionado com a complexidade da expressão do temperamento dos indivíduos
32
ainda não elucidada, justificando assim as diferenças nas respostas fisiológicas e
produtivas.
Na Tabela 4 estão descritas as contribuições relativas das restantes categorias
produtivas e as de reatividade analisadas juntas.
Tabela 4: Contribuições relativas à inércia da ACM para as variáveis de reatividade e
produtividade para novilhos.
Variáveis Eixo 1 X (18,11%) Variáveis Eixo 2 Y (16,83%)
CALMO 4,94% ATIVO 4,94%
RESP 1 3,13% RESP 2 3,72%
TEN 1 2,96% DESL 2 3,20%
PT 2 1,97% INQUIETO 2,27%
DESL 1 1,42% TEN 2 2,03%
DESL 2 1,33% DESL 3 1,75%
CC 3 0,87% ALT 3 1,33%
ALT 2 0,80% CC 3 0,73%
ATIVO 0,46% PT 3 0,54%
ALT 3 0,43% CC 4 0,52%
TEN 2 0,12% ALT 1 0,06%
PT 3 0,00%
CONTRIBUIÇÕES POSITIVAS
CC 4 0,00%
TEN 3 -5,17% PERTURBADO -4,15%
RESP 3 -4,75% DESL 1 -3,75%
PERTURBADO -4,27% RESP 3 -3,58%
ALT 1 -2,41% CALMO -2,56%
DESL 3 -2,02% TEN 1 -2,21%
DESL 4 -1,93% ALT 2 -1,97%
PT 1 -1,88% DESL 4 -1,64%
RESP 2 -1,44% CC 5 -1,40%
INQUIETO -1,32% TEN 3 -0,58%
CC 5 -0,11% PT 2 -0,53%
RESP 1 -0,27%
CONTRIBUIÇÕES NEGATIVAS
PT 1 -0,00%
A informação restituída pelos autovalores de cada eixo é de 34,94% (18,11% +
16,83%). Observou-se que as variáveis produtivas contribuem muito pouco na inércia
total, mas foi possível observar certas tendências de cada grupo.
Em relação ao eixo 1, dentre as contribuições positivas se destacam as
variáveis: calmo e RESP 1, enquanto que dentre as contribuições negativas se
33
destacam as variáveis: TEN 3, RESP 3, perturbado. Entretanto, as variáveis CC3, ALT
2 e ALT 3 são concordantes com a variável calmo, enquanto que as variáveis ALT 1 e
PT 1 são concordantes com a variável perturbado.
Em relação ao eixo 2, dentre as contribuições positivas se destacam as
variáveis: ativo, RESP 2 e DESL 2, enquanto que, dentre as contribuições negativas,
as variáveis: perturbado, DESL 1 e RESP 3. Entretanto, as variáveis ALT 3, CC 3, PT
3 e CC4 são concordantes com a variável ativo, enquanto que as variáveis ALT 2, CC 5
e PT 2 são concordantes com perturbado.
O mapa perceptual da Figura 3 é composto ortogonalmente pelos dois eixos
descritos acima. Pode-se observar a localização no espaço das diferentes variáveis
analisadas e as proximidades entre elas na conformação dos conglomerados.
ALT 1
ALT 2
ALT 3
CC 3
CC 4
CC 5
PT 1
PT 2
PT 3
DESL 1
DESL 2
DESL 3
DESL 4
TEN 1
TEN 2
TEN 3
RESP 1
RESP 2
RESP 3
Calmo
Ativo
Inquieto
Perturbado
-02 -02 -01 -01 00 01 01 02 02
Dimensão 1; eixo X Autovalor: ,41386 (18,11% de inércia)
-02
-01
-01
00
01
01
02
Dimensão 2; Eixo Y Autovalor: ,38475 (16,83% de inércia)
Figura 3: Mapa perceptual da ACM entre reatividade e as categorias de produtividade (CC,
ALT, PT) para o lote de novilhos.
34
Nesta figura observou-se que as categorias produtivas apresentam uma relação
moderada com as variáveis de reatividade e que animais calmos têm uma tendência a
apresentar melhor desempenho e vice-versa, sendo que animais mais reativos
apresentam tendência a relacionar-se com menor desempenho, apoiando assim alguns
trabalhos que relacionam peso e tamanho com temperamento, como o de Dickson et al.
(1969, citado por BECKER 1994), que trabalharam com vacas holandesas, mostrando
que os proprietários tenderam a classificar como vacas mais dóceis àquelas mais altas,
mais velhas e mais pesadas.
A análise do grupo 2 das novilhas foi realizada entre as variáveis de reatividade,
as produtivas (PT, ALT, CC) e genótipo racial. A Tabela 5 apresenta as contribuições
relativas de cada variável nos eixos.
Tabela 5: Contribuições relativas à inércia da ACM para as categorias de reatividade e
produtividade das novilhas.
As informações obtidas pelos autovalores dos dois primeiros eixos representam
43,93% (28,14% + 15,79%) do total da inércia.
Em relação ao eixo 1 observou-se que as categorias produtivas estão
caracterizando os grupos, com alta contribuição na inércia, assim constituídos:
Variáveis Eixo 1 X (28,14%) Variáveis Eixo 2 Y (15,79%)
PT 2 12,87% CALMO 15,07%
CC 4 10,28% EZ 14,94%
ATIVO 8,45% PT 2 0,92%
ALT 2 3,57% ALT 3 0,63%
CALMO 0,12% CC5 0,09%
CONTRIBUIÇÕES
POSIT
IVAS
Z 0,01% PERTURBADO 0,02%
ALT 3 10,71% Z 14,87%
CC 5 10,28% INQUIETO 14,34%
PT 3 4,29% ATIVO 0,53%
PERTURBADO 1,56% ZE 0,49%
INQUIETO 0,35% PT 3 0,31%
ZE 0,00% ALT 2 0,21%
CONTRIBUIÇÕES
NEGATIVAS
EZ 0,00% CC 4 0,09%
35
Grupo 1: PT 2, CC 4 e ativo;
Grupo 2: ALT 3 e CC 5.
Em relação ao eixo 2, os genótipos e os EA estão caracterizando o eixo, dentre
as contribuições positivas se destacam as variáveis: calmo e EZ, enquanto que, dentre
as contribuições negativas as variáveis que se destacaram foram Z e inquieto.
Entretanto, as variáveis restantes contribuem muito pouco na inércia dos eixos.
As variáveis PT 2, ALT 3 e CC 5 são concordantes com as variáveis: calmo e
EZ, enquanto que as variáveis: ativo, ZE, PT 3 e ALT 2 foram concordantes com Z e
inquieto.
Na Figura 4 se apresenta o mapa perceptual pelos dois eixos descritos acima.
Pode-se observar a localização no espaço das diferentes categorias analisadas e as
proximidades entre elas na conformação dos conglomerados.
EZ
ZE
Z
ALT2
ALT3
CC4
CC5
PT2
PT3
Calmo
Ativo
Inquieto
Perturbado
-02 -02 -01 -01 00 01 01 02 02
Dimensão 1; Eixo X Autovalor: ,45031 (28,14% de inércia)
-1,5
-1,0
-0,5
0,0
0,5
1,0
1,5
Dimensão 2; Eixo Y Autovalor: ,25269 (15,79% de inércia)
Figura 4: Mapa perceptual da ACM entre as categorias de reatividade, produtividade e biótipo
do lote de novilhas de recria.
36
Nesta figura observou-se que o genótipo ZE ao posicionar-se perto do centro do
gráfico é uma variável que contribui muito pouco na formação dos grupos, mas com
uma tendência a corresponder-se com a variável perturbado.
Estes resultados mostram-se semelhantes aos observado por HEARNSHAW &
MORRIS (1984), que estudando escores de temperamento, verificaram diferenças entre
os grupos de cruzamentos genéticos de taurinos com zebuínos, sugerindo haver
variação genética entre as raças, também, relataram que animais cruzados zebuínos
foram mais difíceis de manejar que os animais europeus puros ou aqueles oriundos de
cruzamentos entre raças européias. Murphey et al. (1980; citado por BECKER 1994)
verificaram que algumas raças européias são mais afáveis, todavia não encontraram
diferenças significativas entre raças européias e zebuínas, mas, o gado leiteiro
demonstrou ser mais afável que o gado de corte.
Resultados semelhantes foram encontrados por FORDYCE et al. (1982) onde o
gado cruzado Brahman (BX) apresentou escores maiores de temperamento ao serem
comparados com cruzados de Africander (AX) e Hereford-Shorthorn (HS). BURROW
(2001) igualmente considerou os animais zebuínos (e suas cruzas) mais reativos que as
raças européias, mesmo quando criados em condições semelhantes, mas os zebuínos
têm a vantagem de que são mais adaptados aos agentes estressores. BARBOSA
SILVEIRA et al. (2006b) sugerem que animais com predominância de sangue europeu
são menos agitados que aqueles com predominância de sangue zebuíno.
As análises da categoria PF das novilhas não foram apresentadas porque
somente obtivemos as médias dos pesos finais por tratamento e não apresentavam
variação.
No grupo 3 dos bezerros de desmama a análise foi realizada com as variáveis de
reatividade e de PF, porque não obtivemos os dados das restantes variáveis produtivas.
A seguir se apresentam os resultados na Tabela 6.
37
Tabela 6: Contribuições relativas à inércia da ACM para as categorias de reatividade, PESO
FINAL e sexo para bezerros de desmama.
Variáveis Eixo 1 X (22,43%) Variáveis Eixo 2 Y (19,58%)
DESL 1 7,52% DESL 4 8,25%
CALMO 7,13% PERTURBADO 7,97%
PESO FINAL BAIXO 4,05% DESL 3 1,54%
FÊMEA 3,07% PESO FINAL ALTO 0,94%
TEN 2 2,98% PESO FINAL BAIXO 0,59%
DESL 4 1,66% INQUIETO 0,57%
PERTURBADO 0,47% MACHO 0,57%
ATIVO 0,16% DESL 1 0,15%
DESL 2 0,00% TEN 2 0,13%
CONTRIBUIÇÕES POSITIVAS
CALMO 0,05%
DESL 3 -7,91% DESL 2 -12,95%
INQUIETO -7,14% ATIVO -12,82%
TEN 3 -4,17% PESO FINAL MEDIO -2,40%
MACHO -1,96% FÊMEA -0,89%
PESO FINAL ALTO -1,64% TEN 3 -0,18%
CONTRIBUIÇÕES
NEGATIVAS
PESO FINAL MEDIO -0,14%
A informação restituída pelos autovalores de cada eixo é de 41,01% (22,43% +
19,58%). Como foi descrito no experimento dos novilhos a categoria PF pouco contribui
na formação dos conglomerados, mas foi igualmente incluída na análise para relacionar
uma medida produtiva com as restantes (sexo e reatividade).
No eixo 1, dentre as contribuições positivas se destacam as variáveis: DESL 1,
calmo e PF baixo, enquanto dentre as contribuições negativas as variáveis: DESL 3,
inquieto e TEN 3. Todavia, as variáveis fêmea e TEN 2 são concordantes com a
variável calmo enquanto que as variáveis macho e PF alto são concordantes com a
variável inquieto.
Em referência ao eixo 2, as contribuições positivas que se destacam são as
variáveis: DESL 4 e perturbado, enquanto dentre as contribuições negativas se
destacam DESL 2 e Ativo. Entretanto, as variáveis DESL 3 e PF alto são concordantes
com a variável perturbado, enquanto que as variáveis PF médio e fêmea são
concordantes com ativo.
38
O mapa perceptual da distribuição espacial destes conglomerados é apresentado
na Figura 5. Pode-se observar a localização no espaço das diferentes categorias
analisadas e as proximidades entre elas na conformação dos conglomerados.
Macho
Fêmea
Peso F baixo
Peso F médio
Peso F alto
DESL 1
DESL 2
DESL 3
DESL 4
TEN 2
TEN 3
Calmo
Ativo
Inquieto
Perturbado
-02 -01 -01 00 01 01 02
Dimensão 1; Eixo X, Autovalor: ,42866 (21,43% de inércia)
-02
-01
-01
00
01
01
02
Dimensão 2; Eixo Y Autovalor: ,39153 (19,58% de inércia)
Figura 5: Mapa perceptual da ACM, mostrando a correspondência para as categorias de
reatividade, peso final e sexo para bezerros de desmama.
Todavia, com uma baixa inércia, a categoria sexo se relaciona com todas as
variáveis, mas ao observar com atenção notou-se que as fêmeas se apresentam
instáveis na expressão da reatividade. Já para os machos observou-se correspondência
com a variável inquieto.
Realizamos uma análise comparando categorias animal e sexo aproveitando os
dados dos grupos 4 e 5 (material e métodos) que foram analisados junto com os
bezerros. Não foram realizadas outras análises com estes lotes (grupos 4 e 5) devido
ao baixo número de animais por lote, dificultando observar variação entre eles. A seguir
se apresentam os resultados das contribuições de cada variável na Tabela 7.
39
Tabela 7: Contribuições relativas à inércia da ACM para as variáveis de reatividade, categoria
e sexo.
A informação restituída pelos autovalores de cada eixo é de 51,85% (29,97% +
21,88%).
Em relação ao eixo 1, observou-se que as variáveis calmo e adulto são as de
maiores contribuições positivas e concordam com a variável fêmea. Entre as maiores
contribuições negativas se encontram as variáveis bezerro e perturbado, concordando
com a categoria macho.
Em relação ao eixo 2, positivamente as maiores contribuições são das variáveis
inquieto e fêmea, concordando com a variável bezerro. Negativamente as maiores
contribuições são representadas pelas variáveis ativo e macho, concordando com a
variável adulto.
Na Figura 6 se apresenta o mapa perceptual constituído pelos dois eixos
descritos acima. Pode-se observar a localização no espaço das diferentes variáveis
analisadas e as proximidades entre elas na conformação dos conglomerados.
Variáveis Eixo 1 X (29,97%) Variáveis Eixo 2 Y (21,88%)
CALMO 18,67% INQUIETO 22,15%
ADULTO 11,62% FÊMEA 10,18%
FÊMEA 6,25% BEZERRO 3,46%
CALMO 0,15%
CONTRIBUIÇÕES
POSITIVAS
BEZERRO -9,04% ATIVO -10,47%
PERTURBADO -7,62% MACHO -6,96%
MACHO -4,28% ADULTO -4,44%
INQUIETO -2,43% PERTURBADO -2,17%
ATIVO -0,08%
CONTRIBUIÇÕES
NEGATIVAS
40
BEZERRO
ADULTO
MACHO
FÊMEA
CALMO
ATIVO
INQUIETO
PERTURBADO
-02 -01 -01 00 01 01 02
Dimensão 1; Eixo X Autovalor: ,49949 (29,97% de inércia)
-02
-01
-01
00
01
01
02
Dimensão 2; Eixo Y Autovalor: ,36471 (21,88% de inércia)
Figura 6: Mapa perceptual da ACM das variáveis de reatividade, categoria e
sexo.
Observou-se que as fêmeas jovens (bezerras) se apresentam com uma
tendência a serem ativas, e as adultas com uma tendência a serem calmas.
Apresentando os machos jovens (bezerros) uma tendência a serem perturbados e de
adultos a serem inquietos.
Quanto a diferenças entre sexos no temperamento, os resultados dos trabalhos
são ainda contraditórios. Ainda foram encontradas diferenças significativas no
temperamento pós-desmame de novilhos castrados e novilhas, tendo os novilhos
melhor temperamento que as novilhas (TULLOH, 1961; Stricklin et al., 1980; citado por
BECKER, 1994). HEARNSHAW & MORRIS (1984), não encontraram diferenças entre
temperamento de touros e novilhas, Burrow, 1991, citado por BECKER, 1994 não
encontrou diferenças entre touros e novilhas desde a desmama até os 18 meses de
idade, entretanto, FORDYCE et al. (1988) não encontraram efeitos de idade entre as
médias de vacas e novilhas criadas extensivamente.
Todavia KABUGA & APPIAH (1992) observaram diferenças na facilidade ao
manejo entre as idades de bezerras e vacas, sendo que as primeiras têm uma
41
tendência a diminuir seus escores de temperamento e aumentar as velocidades de
saída ao longo do tempo, enquanto houve pouca modificação em relação às últimas,
provavelmente determinada pelo aprendizado.
VAN REENEM et al. (2004) demonstraram que a resposta comportamental de
bezerros perante situações desafiantes não são controladas por um mecanismo
fundamental ou uma única característica, sendo mediada por características estáveis da
personalidade do animal, indicando que as respostas comportamentais dos bezerros
perante os desafios está governada por vários fatores, melhor que por fenômenos
unidimensionais, assim como o medo ou “coping style”. VEISSER & LE NEINDRE
(1989) consideram que a desmama pode ser considerado um período sensível no
animal, pois é um período de grande sensibilidade; com a ruptura da relação com a
mãe, o bezerro reorganiza seus laços sociais com bezerros da mesma idade. Assim,
com o desmame, aumentam o agrupamento, a sincronização de atividades e a
freqüência de encontros sociais entre bezerros. Entretanto, foi descrito que aumentos
na estabilidade de diferenças individuais após certa idade podem ser encontrados em
cães (Goddard & Beilharz, 1986; citado por VAN REENEM et al., 2004).
2.4 CONCLUSÕES
Com base nestes resultados concluímos que:
A reatividade influenciou o desempenho dos indivíduos com tendência a que os
animais menos reativos apresentassem melhor desempenho e vice-versa.
A expressão da reatividade depende da categoria animal, conclusão baseada em
que os bezerros se apresentam instáveis na expressão da reatividade ao serem
comparados com novilhos e novilhas.
42
CAPÍTULO 3 – FATORES QUE INTERFEREM NA EXPRESSÃO DA REATIVIDADE
DE DOADORAS E SEUS EFEITOS NA PRODUÇÃO DE EMBRIÕES
RESUMO
O objetivo do estudo foi avaliar os efeitos da reatividade sobre a produção de embriões
em fêmeas bovinas. Foram avaliadas 297 fêmeas de raça Nelore, por dois métodos:
escore de agitação (EA: aplicado com as fêmeas contidas na balança ou no tronco de
contenção) e teste de velocidade da saída (VS: com utilização de um equipamento que
mede a velocidade de saída do animal após contenção). Os dados analisados pelo
procedimento GLM do SAS, com dois modelos estatísticos: 1) para as variáveis
dependentes EA, DESL (deslocamento), TEN (tensão) e RESP (respiração),
considerando como efeito fixo idade do animal e local de avaliação (balança e tronco),
2) para EA, considerando como efeito fixo categoria animal (novilha e vaca) e tipo de
manejo (invasivo e não invasivo); as médias foram comparadas pelo teste de Tukey.
Foram estimadas as correlações de Pearson entre EA, DESL, TEN, RESP, VS e as
informações sobre a produção de embriões. Os resultados mostraram efeito
significativo (p<0,0001) da idade para todas as variáveis; o efeito do local foi
significativo no EA e RESP (p<0,05); categoria animal (p<0,0001) e tipo de manejo
(p<0,05) foram significativos apenas para EA. Foram encontradas correlações altas e
significativas (p<0,0001) entre as variáveis de reatividade e idade e categoria animal
com correlação positiva (P<0,0001) com EA, DESL, TEM e RESP. VS mostrou
correlação positiva (r=0,29; p=0,06) apenas com RESP. A produção de embriões
apresentou correlação positiva com VS (r=0,30; p=0,06), não havendo associação com
as demais variáveis de reatividade. Conclui-se que a expressão da reatividade é
influenciada pela idade e categoria animal, além do tipo de manejo prévio à avaliação.
Os efeitos da reatividade sob a produção de embriões não são conclusivos.
Palavras chaves: bovinos, embriões, Nelore, reatividade, reprodução.
43
CHAPTER 3 – FACTORS THAT INTERFER IN THE REACTIVITY OF THE
DONATORS AND THEIR EFFECT IN THE PRODUCTION OF EMBRYOS
SUMMARY
The objective of this study was to evaluate the effects of cows’ reactivity on their embryo
production. For this purpose, 297 females of the Nelore breed were selected, with
reactivity being evaluated by two methods: agitation score (EA) - applied when the
animals were inside of a weighing crate or in a squeeze shute; and the Flight Speed test
usually applied in the animals after being held up inside the squeeze shute. Data were
analyzed by the GLM procedure using the SAS computational program; two statistical
models were considered: 1) for EA, DESL, TEN and RESP, taking into consideration the
fixed effects of animal age and the location were the evaluation took place (weighing
crate or squeeze shute); 2) for the EA, taking into consideration the fixed effect of animal
category and handling type (invasive and not invasive). Means were compared by Tukey
test. The Pearson’s correlations among EA, DESL, TEN, RESP, VS and embryos
production were estimated. Results showed significant effects( p<0.0001) of age for all
variables, the location was significant for EA and RESP(p<0.05), and animal category
(p<0.0001) and the type of handling (p<0.05) were significant only for EA. High and
significant correlations were found (p<0.0001) among the variables that define the
reactivity; age and animal category present positive correlation (P<0.0001) with EA,
DESL, TEN and RESP. VS presented a positive (r=0.29; p= 0.06) with RESP. The
production of embryos presented a correlation near to the significance with VS (r=0.30);
p= 0.06). There has no association whatsoever with the others reactivity measurements.
Thus, it is concluded that the reactivity is a characteristic that is affected by the animal
age and category, location of evaluation and type of handling. Embryos production
showed poor association with the measures of reactivity, more investigations is required
to clarify the results obtains in the present study.
KEY – WORDS: bovine, embryos, Nelore, reactivity, reproduction.
44
3.1 INTRODUÇÃO
Nas últimas décadas o desenvolvimento e a aplicação de biotecnologias da
reprodução têm aumentado consideravelmente, levando o Brasil a ser o líder mundial
de produção de embriões. As biotecnologias FIV (fertilização in vitro) e TE
(transferência de embriões) trouxeram uma nova dimensão à importância das fêmeas,
sendo estas aplicadas nos rebanhos de corte com a finalidade de conseguir avanços
genéticos das fêmeas zebuínas, buscando obter o maior aproveitamento da via materna
em programas de melhoramento genético. Hoje uma vaca pode gerar centenas de crias
por ano, essa nova dimensão de aproveitamento e ampliação da genética que vem das
linhas maternas implica a necessidade de seleção mais cuidadosa das matrizes.
Atualmente, a fonte principal de embriões contínua é a coleta uterina de doadoras,
previamente submetidas ao processo de estimulação ovariana (superovulação) com
gonadotrofinas exógenas (SILVA, 2002).
De maneira geral sabe-se que os animais mais reativos têm maior predisposição
ao estresse, dificultando o manejo e predispondo ao aumento de agressividade
(MACEDO et al, 2004). Como é bem conhecido, o estresse pode inibir ou encurtar a
duração do estro, além de exercer influências negativas sobre a fertilidade, dadas às
elevadas concentrações de cortisol e progesterona, comuns em animais estressados
(ALLRICH, 1993), que alteram funcionamento do eixo hipotalamo-hipofisiário-gonadal,
modificando os níveis de prostaglandinas.
Por esta razão, os produtores, que já estavam interessados na escolha de
reprodutores machos pouco reativos, passaram a se interessar também pela seleção de
fêmeas com menor reatividade, uma vez que alguns resultados sugerem que fêmeas
mais reativas apresentaram menor número de cios perceptíveis a um observador do
que aquelas menos reativas, com efeitos importantes no sucesso da inseminação
artificial (BURROW et al., 1988). Além disso, existem também relatos de associação
direta entre a reatividade e a fertilidade de vacas, mostrando que vacas com menor
45
reatividade apresentaram melhores índices de concepção do que aquelas mais reativas
(FORDYCE et al., 1992).
Apesar dessas evidências, ainda existe pouca informação disponível de como a
característica reatividade pode estar afetando diretamente a produção de embriões.
Assim, o presente estudo tem como objetivo geral avaliar os efeitos da reatividade
sobre as características reprodutivas de fêmeas, em particular sobre a produção de
embriões em rebanhos de bovinos de corte, para tanto foram testadas as seguintes
hipóteses: 1) a reatividade dos bovinos tem influência sobre a produção de embriões e
2) a expressão da reatividade depende da idade do animal ou da categoria animal
(vacas ou novilhas).
3.2 MATERIAIS E MÉTODOS
Foram avaliadas 297 fêmeas de raça Nelore, do plantel de doadoras de
embriões oriundas da central de coleta “Sete Estrelas Embriões”, localizada em
Terenos - MS. Os animais tinham em média 4,5 anos de idade, entre as seguintes
categorias: 129 novilhas em início da puberdade (com média de 18 meses de idade) e
168 vacas com média de 6 anos de idade (variando entre os 4 e 13 anos).
3.2.1 Informações sobre os animais e o manejo em geral
As fêmeas utilizadas no plantel de matrizes como doadoras de embriões foram
selecionadas na desmama (7 a 8 meses de idade), seguindo critérios definidos no
programa de melhoramento genético da fazenda, levando em conta principalmente o
valor genético de família a qual pertence à fêmea, além de apresentar as características
desejáveis como doadora de embriões (conformação, desempenho produtivo e elevado
46
padrão genético). As fêmeas entram no programa de coleta com aproximadamente 16 a
18 meses de idade, sendo suas primeiras coletas realizadas entre 20 é 22 meses.
As informações sobre a idade, paternidade, número de coletas, quantidade e
qualidade de embriões produzidos por animal e índices de prenhes dos embriões
transferidos de cada fêmea foram obtidos no banco de dados da fazenda.
Em geral, as doadoras foram mantidas durante o período de coleta em lotes de
10 animais, aproximadamente, segundo seus estágios fisiológico-reprodutivos,
permanecendo em piquetes de 1 ha. com forrageira do capim-tanzânia (Panicum
maximum cv. Tanzânia), recebendo 2 kg de ração por dia e sal mineral.
Os animais passaram por distintos manejos rotineiros da fazenda, como,
pesagem, manejo sanitário, toalete (corte de cerdas e pelos) e os próprios da coleta de
embriões.
3.2.2 Preparação dos animais a serem coletados
O manejo de preparação para a coleta de embriões envolve desde os
tratamentos de superovulação, após exame ginecológico, até a coleta de embriões
propriamente dita. É normalmente programado com 30 a 32 dias de antecedência, para
que doadoras e receptoras estejam sincronizadas na mesma condição hormonal, no dia
da transferência do embrião. Para isso os animais devem ser conduzidos várias vezes
ao dia até o curral, com passagem pelo tronco de contenção, durante este período.
Na temporada de coleta, que durava aproximadamente três meses por animal,
com 21 dias de manejo consecutivos, com exceção de 1 ou 2 dias que não eram
manejadas. Durante esse manejo as doadoras eram conduzidas até o curral pela
manhã (entre 6 e 7 h) e pela tarde (entre 17 e 18 h), para receberem (em intervalos de
12 h) os hormônios (gonadotrofinas exógenas) para induzir a superovulação. Os
hormônios utilizados foram: GnRh (fator liberador de hormônio folículo estimulante),
eCG (gonadotrofina sérica de égua prenhe), PG (progesterona) e E (estradiol), todos
aplicados via intramuscular em doses decrescentes ou em dispositivos intra-uterinos
47
(GnRh). As observações de cio das doadoras foram realizadas diariamente pelo
responsável da inseminação artificial (IA), no período matutino e vespertino. As
inseminações artificiais (IA) foram realizadas entre 12 e 24 horas após a primeira
observação do cio. Após a IA eram avaliadas as respostas ovarianas (número de
corpos lúteos), via palpação retal por ultra-sonografia, no dia da coleta de embriões.
Esta era realizada na sala de coleta de embriões do laboratório que pertence à própria
fazenda.
3.2.3 Avaliação da reatividade
As avaliações da reatividade ocorreram durante ou após a execução dos
procedimentos de manejo. Os procedimentos pesagem e toalete foram classificados
como não invasivos ou pouco aversivos para o animal, já os procedimentos de toque,
vacinação, amostragem de sangue, injeção de hormônio, inseminação artificial e coleta
de embriões foram classificados como invasivos ou aversivos.
As medidas de reatividade foram realizadas quando os animais estavam contidos
em dois locais: 1) tronco de contenção (modelo tradicional do tronco fixo da
Beckhauser®), com as seguintes medidas: comprimento de 3,54m com duas
pescoceiras abertas, mas para nosso teste estas eram fechadas, ficando com um
comprimento de 1,90m, com uma abertura interna de 0,80m e altura de 2,60m, onde
foram avaliados 168 animais (48 novilhas, e 120 vacas); 2) balança de características
semelhantes à versão Gradil Brete da Beckhauser®, conjugado com um sistema de
pesagem eletrônica, com as seguintes medidas: altura 2,12m, largura máxima 0,85m,
comprimento 2,82m, foram avaliados 129 animais (81 novilhas, e 48 vacas).
A avaliação da velocidade da saída foi medida em 40 animais (26 novilhas e 14
vacas) logo após a saída do tronco de contenção, localizado na sala de coleta de
embriões, com o aparelho de “flight speed”, instalado numa estrutura metálica que
conduzia por um corredor as doadoras a um espaço aberto (piquete).
48
3.2.3.1 Métodos de avaliação da reatividade
Para a avaliação da reatividade na balança ou tronco de contenção de cada
animal, foram utilizadas duas metodologias, sem alterar o manejo rotineiro da fazenda,
adequando a mensuração às atividades normais do dia-a-dia da fazenda após a
identificação do animal.
Para a avaliação da reatividade foram consideradas seis categorias
comportamentais, registradas por observações direitas atribuindo-se os escores em até
4 segundos após a entrada do animal na balança ou no tronco de contenção (esse
tempo era definido a partir do fechamento da porteira de entrada da balança ou do
tronco), como segue:
I) Deslocamento (DESL) definido pela intenção de/ ou sair do lugar, com
movimento de dois membros; considerando os seguintes escores: 1 – nenhum
deslocamento; 2- pouco deslocamento, parado em mais da metade do tempo de
observação; 3 – deslocamentos freqüentes (metade do tempo de observação ou
mais); 4 – animal se vira (ou tentativas de virar o corpo, curvando o pescoço para
trás) e 5 – animal salta, elevando os membros superiores pelo menos 2,5 cm do
solo.
II) Postura Corporal (PC), tendo em conta as posturas: 1– em pé = animal
mantém-se apoiado nos 4 cascos; 2– ajoelhado = em algum momento o animal
muda o apoio p/ os joelhos e/ou 2 cascos traseiros e 3– deitado = em algum
momento o animal apóia o ventre no piso, sem apoio nos cascos.
III) Tensão (TEN), considerando os escores: 1 – relaxado = animal apresenta
tônus muscular regular, sem movimentos bruscos de cauda e/ ou cabeça e
pescoço, olho relaxado (não está redondo); 2 – alerta = apresentam movimentos
abruptos de cauda e/ou cabeça e pescoço, olho arregalado, pode forçar a saída,
sem movimentação durante mais da metade do tempo; 3 – tenso = apresentam
movimentos abruptos de cauda e/ou cabeça e pescoço, olho arregalado, pode
forçar a saída, pode sapatear movimentação intensa e vigorosa e 4 – muito tenso
= apresenta tremor muscular.
49
IV) Respiração (RESP) avaliada com a aplicação dos seguintes escores: 1 –
respiração habitual, ritmada e pouco ou não audível; 2 – respiração facilmente
audível e 3 – bufando, soprando, respiração de forma não ritmada.
V) Mugidos (MUG), considerando apenas a ausência (0) e ocorrência de mugidos
(1), independente da freqüência ou intensidade.
VI) Coices (COI), considerando apenas a ausência (0) e ocorrência ou tentativa de
coices (1), que foi definido pela elevação de um dos membros traseiros por mais
de 2,5 cm.
Com base nos registros das categorias acima foi criado o escore de agitação
(EA), composto por cinco classes de reatividade, dispostas em ordem crescente como
segue:
1 - Calmo (DESL= 1; PC= 1; TEN= 1 ou 2; RESP= 1 ou 2; MUG= 0 ou 1 e COI= 0); 2 –
Ativo (DESL= 1, 2 ou 3; PC= 1; TEN= 1 ou 2; RESP= 1 ou 2; MUG= 0 ou 1 e COI= 0 ou
1); 3 - Inquieto (DESL= 2 ou 3; PC= 1, 2 ou 3; TEN= 2 ou 3; RESP= 1 ou 2; MUG= 0 ou
1 e COI= 0 ou 1); 4. Perturbado (DESL= 3 ou 4; PC= 1, 2 ou 3; TEN= 2 ou 3; RESP= 1,
2 ou 3; MUG= 0 ou 1 e COI= 0 ou 1); 5 - Muito perturbado, intratável/perigoso (DESL= 4
ou 5 e TEN= 3, independente dos resultados nos demais escores) e 6 – Paralisado
(depende fundamentalmente do escore de tensão, que deve ser 4, combinado com
DESL= 1 e PC= 1).
Foi aplicado também o teste de velocidade de saída, de BURROW et al. (1988),
que mede a velocidade com que o animal deixa a balança ou o tronco de contenção
após o manejo. Neste teste é medido o tempo despendido para cada animal percorrer
uma distância conhecida (2,0 metros), imediatamente após a saída do tronco de
contenção em direção ao espaço aberto; a medida foi realizada com a utilização de um
equipamento (“flight speed”) constituído de dois conjuntos de células fotoelétricas
instaladas em paralelo numa estrutura metálica. A passar pelo primeiro conjunto o
equipamento detecta a presença do animal e aciona um cronômetro, que é interrompido
quando o animal passa pelo segundo conjunto. Assim, registra-se o tempo que cada
animal levou para percorrer a distância que separa os dois conjuntos de células
50
fotoelétricas. Trata-se de uma medida objetiva, definindo uma escala de razão, sendo
que os animais mais rápidos são considerados mais reativos ou com tendências menos
desejáveis para a característica estudada. Com os valores de velocidade da saída (VS)
foram definidas 5 classes, seguindo a proposta de PIOVESAN (1998), com
modificações, conforme descrito na Tabela 1.
Tabela 1: Classes de velocidade da saída (VS) e intervalos de tempo correspondentes.
Classes de velocidade de saída Intervalos de tempo correspondentes
1 > 2,25 segundos
2 > 1,75 e ≤ 2,25 segundos
3 > 1.25 e ≤ 1,75 segundos
4 > 0.75 e ≤ 1,25 segundos
5 ≤ 0,75 segundos
Todos os registros foram realizados por observadores previamente treinados,
sendo realizados testes de confiabilidade entre e intra-observadores, obtendo-se os
índices de concordância no mínimo de 90%. Além disso, aproximadamente 95% dos
dados foram coletados por apenas um observador, diminuindo os efeitos de observador
na coleta de dados.
3.2.4 Análises dos dados
Os dados foram organizados em planilhas do programa Excel, combinando as
informações provenientes da fazenda e as coletadas pelo observador. O arquivo
original consta de 1092 observações, sendo que o arquivo utilizado para as análises
definitivas tem 297 observações, desprezando os dados de observações repetidas de
cada animal, sendo utilizada apenas uma medida por animal.
As variáveis dependentes dos escores EA, DESL, TEN e RESP foram
submetidas à análise da variância, considerando como efeito fixo a idade e categoria
51
animal, local de avaliação e tipo de manejo, pelo procedimento GLM do programa
computacional SAS versão 8 (SAS, 2001), aplicando os seguintes modelos:
Modelo I (aplicado na análise de EA, DESL, TEN e RESP)
Y
ijk
= µ + c
i
+ m
j
+ e
ijk
, onde:
Y
ij
= Valores observados para a característica EA, DESL, TEN e RESP.
µ= Média geral.
c
i
= Efeito fixo de idade do animal (1 a 10 anos).
l
j
= Efeito fixo de local de manejo (balança e tronco de contenção).
e
ijk
= Erro aleatório associado a cada observação.
Modelo II (aplicado na análise de EA)
Y
ijk
= µ + c
i
+ m
j
+ e
ijk
, onde:
Y
ij
= Valores observados para a característica EA.
µ= Média geral.
c
i
= Efeito fixo de categoria animal (vacas e novilhas).
m
j
= Efeito fixo de tipo de manejo (invasivo e não invasivo).
e
ijk
= Erro aleatório associado a cada observação.
As médias ajustadas de EA, DESL, TEN e RESP, foram comparadas pelo teste
de Tukey pelo procedimento LSMEANS do pacote computacional SAS (Institute Inc.,
2001). Foram também estimadas as correlações (simples de Pearson) entre as médias
do número de embriões produzidos por animal, número de coletas e as variáveis EA,
DESL, TEN, RESP e VS.
Embora os valores de EA, DESL, TEN e RESP, apresentam-se como escala
nominal, foram adotados métodos paramétricos para as análises estatísticas,
assumindo, da mesma forma que PIOVESAN (1998), que estas características se
52
expressam, biologicamente, de forma contínua, podendo-se assumir o caráter de uma
escala de razão. Assim, entendemos que os intervalos entre os valores das escalas de
EA, DESL, TEN e RESP representam pontos de um contínuo que variam desde “sem
reatividade” até “muito reativo” e não são acessíveis diretamente através de nossa
escala de medida.
Além disso, a utilização de métodos paramétricos para análises de dados cuja
distribuição não se apresenta de forma contínua, não pode ser considerada equivocada,
pois, não existe um consenso entre especialistas a esse respeito (SIEGEL, 1975).
3.3 RESULTADOS
Pela análise da Tabela 2 observa-se que a reatividade, avaliada pelo escore de
agitação (EA), apresentou variação significativa em função da idade do animal e local
do manejo no modelo I, e o tipo de manejo e categoria animal no modelo II.
Tabela 2 – Resumo dos quadros de análise de variância do escore de agitação (EA) de
297 fêmeas Nelore, doadoras de embriões (modelo I e II).
Variáveis Fontes de variação GL Quadrados médios F Probabilidade
Idade
9 4,16 6,37
<0,0001
Local
1 3,06 4,70
<0,031
EA 1
Resíduo
286
0,65
Categoria
1 23,78 33,19
<0,0001
Manejo
1 2,78 3,87
<0,05
EA 2
Resíduo
296
0,71
coeficiente de variação (CV) = 35,13% e coeficiente de determinação (R
2
) = 0,22
coeficiente de variação (CV) = 36,80% e coeficiente de determinação (R
2
) = 0,12
Ao realizar as análises das três variáveis separadamente utilizadas na definição do
escore de agitação composto - deslocamento (DESL), tensão (TEN) e respiração
(RESP) - foram encontradas diferenças significativas em função da idade do animal
para todas elas e do local apenas para RESP (Tabela 4).
53
Tabela 4 – Resumo do quadro de análise da variância do escore de respiração (RESP),
deslocamento e tensão de 297 fêmeas Nelore, doadoras de embriões (modelo I).
Fontes de variação GL QM RESP QM DESL QM TEN
Idade 9 0,63 ** 2,48 ** 1,78 **
Local 1 2,13 ** 0,65 NS 0,032 NS
Resíduo 286 0,16 0,63 0,25
onde: **=P<0,01 e NS= não significativo CV = 32,11% CV = 45,13% CV 24,95%
R
2
= 0,18 R
2
= 0,13 R
2
0,20
Ao realizar análise da variância para a variável VS não foi encontrado efeito
significativo, assim também como para a produção de embriões.
A comparação de médias ajustadas da variável escore de agitação em função da
categoria animal, do tipo de manejo e o local de avaliação são apresentadas na Tabela
7. Observou-se média superior nas novilhas quando comparadas com as vacas. No
manejo invasivo e local de avaliação encontramos valores superiores no tronco de
contenção, tanto para o escore de agitação como para a variável respiração.
Tabela 7 – Médias e respectivos desvio padrão do escore de agitação (EA) em função da
categoria animal.
Categoria animal Médias e Desvio Padrão de EA
Média e Desvio Padrão de RESP
Categoria novilha 2,64±0,98a **
Categoria vaca 2,04±0,73b **
Manejo invasivo 2,41 ± 0,95a *
Manejo não invasivo 2,12 ± 0,78b *
Local tronco 2,09 ± 0,70a ** 1,15 ± 0,36a *
Local balança 2,56 ± 1,05b ** 1,43 ± 0,50b *
Médias seguidas de letras diferentes diferem entre si pelo teste de Tukey (p<0,05)
O efeito da idade dos animais na comparação das médias de EA, TEN, DESL e
RESP, é apresentado na Figura 1, destaque das médias superiores nas novilhas em
relação às vacas adultas.
54
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
2,2
2,4
2,6
2,8
3
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Idade das doadoras (em anos)
Médias ajustadas dos escores
EA TEN DESL RESP
a
bca
c
bca
bca
bc
bc
bc
bc
a
ba
ba
ba ba
ba
ba
bca
bca
bca
bc
a
a
ba
ba
a
ba
ba
ba
ba
ba
ba
ba
b
b
b
b
b
b
Figura 1. Médias de EA, TEN, DESL e RESP em função da idade das doadoras. Médias
seguidas de pelo menos uma letra em comum, dentro de uma mesma linha, não
diferem significativamente (Teste de Tukey, 5%).
Os coeficientes de correlação entre as variáveis que caracterizam a reatividade
(EA, DESL, TEN, RESP e VS), idade e categoria dos animais são apresentados na
Tabela 10. As correlações entre EA, DESL, TEN e RESP foram todas positivas e
significativas (p<0,0001) entre elas, não sendo encontrada associação significativa
entre os escores de reatividade (EA, DESL, TEN e RESP) e a velocidade de saída (VS),
havendo apenas uma correlação próxima da significância de VS associada com RESP
(r= 0,29; p=0,06). Houve correlação negativa e significativa (p<0,0001) entre as
variáveis referentes aos escores de reatividade com a idade e categoria animal.
55
Tabela 10 – Coeficientes de correlação entre as variáveis que caracterizam a
reatividade, escores de agitação (EA), de deslocamento (DESL), de
tensão (TEN) e de respiração (RESP), velocidade de saída (VS),
categoria (CAT) e idade animal (IDADE).
significativo a 0,05% ; ** significativo a 0,01%,*** significativo a 0,001%
As correlações entre as variáveis de reatividade (EA, DESL, TEN, RESP e VS),
com o número de embriões coletados e o número de manejos de coletas sofrido pelas
doadoras ao longo da vida são apresentadas na Tabela 11.
Tabela 11 – Coeficientes de correlação das medidas de reatividade, escores
de agitação (EA), de deslocamento (DESL), de tensão (TEN), de
respiração (RESP) e velocidade de saída (VS) com o número de
embriões produzidos (NE) e o número de coletas (NC).
significativo a 0,05% ; ** significativo a 0,01%,*** significativo a 0,001%
Não apresentou correlação entre os escores de reatividade e a produção de
embriões, havendo apenas um coeficiente de correlação próximo da significância, entre
o número de embriões coletados e a velocidade de saída (r
NExVS
= 0,30, N=40, p=0,06).
Da mesma forma para o número de coletas (NC) houve apenas uma correlação inversa
e significativa (r
NCxTEN
= -0,26, p<0,05) com o escore de TEN.
VARIÁVEIS CAT EA DESL TEN RESP VS
IDADE 0,74*** -0,40*** -0,33*** -0,39*** -0,33*** -0,08
CAT 1 -0,33*** -0,23*** -0,34*** -0,30*** -0,009
EA 1 0,70*** 0,83*** 0,45*** 0,24
DESL 1 0,51*** 0,39*** 0,29
TEN 1 0,39*** 0,17
RESP 1
0,29
p=0,06
VARIÁVEIS NC EA DESL TEN RESP VS
NE
0,44** -0,10 -0,05 -0,05 -0,04
-0,30
p=0,06
NC
1 -0,14 -0,011 -0,26* -0,17 -0,03
56
3.4 DISCUSSÃO
Os resultados demonstram que animais jovens apresentam uma tendência a
serem mais reativos, provavelmente devido à falta de experiência prévia a
determinados manejos, que podem alterar a expressão da reatividade (em função dos
processos de aprendizado associativo e de habituação) assim como foi descrito por
BURROW (1997). Levando em conta que os procedimentos de preparação das
doadoras para coleta de embriões são intensivos, sendo que este manejo não é
realizado com calma, pode-se levar a uma resposta desfavorável com risco de
acidentes para os técnicos e até ser afetada a resposta das doadoras aos hormônios.
Porém, a reação de um animal perante a presença de seres humanos pode ser
explicada pelo tipo de experiência vivida no primeiro contato estes, que podem induzir o
desenvolvimento de uma resposta específica a este estímulo (HEMSWORTH et al.,
1986a), questão importante a ser levada em conta na hora de manejar as novilhas
superprecoces. Não obstante, pode ser que o medo aos humanos seja o que
presumivelmente estimule os processos específicos de habituação (HEMSWORTH et
al., 1993), apoiando os resultados achados por KABUGA & APPIAH (1992), que
observaram diferenças na facilidade ao manejo entre bezerras e vacas, sendo que as
bezerras têm uma tendência a diminuir seus escores de temperamento e aumentar as
velocidades de saída ao longo do tempo, enquanto houve pouca modificação nos
escores em vacas adultas. Assim, as vacas mais velhas ao passar mais vezes pelos
manejos de coleta estão habituadas e, por isto se apresentaram menos reativas na hora
da avaliação. Por outro lado os animais mais jovens podem ser naturalmente mais
ativos ou inquietos em qualquer situação, o que irá refletir na avaliação da reatividade
nas condições de manejo estudadas.
Ao analisar as correlações entre as medidas de reatividade e o número de
coletas sofridas ao longo da vida da doadora, também observou-se apenas uma
correlação inversa e significativa (p<0,05) com a variável tensão (TEN). Portanto, como
esperado, animais submetidos ao menor número de manejos de coletas, apresentaram-
57
se mais agitados perante os estímulos. Isto sugere que para nosso estudo os animais
que sofreram maior número de manejos na sua vida foram menos reativos, o que
possivelmente demonstre que o manejo geral da fazenda é calmo, porque se o manejo
fosse ruim as doadoras não declinariam seus escores de reatividade e se tornariam
mais reativas e difíceis de serem manejadas.
Os escores de agitação (EA) e de respiração (RESP) foram influenciados pelo
local de manejo, com valores de médias maiores para os manejos realizados na
balança. Era esperado que as fêmeas se apresentassem mais reativas quando
manejadas no tronco de contenção, assim, como foi descrito por GRIGNARD et al.
(2001) onde bezerras associam o teste do tronco de contenção com as situações de
experiências precedentes do manejo com humano. Mas em nosso estudo o resultado
foi inverso, provavelmente este resultado seja atribuído ao menor espaço disponível no
tronco de contenção, resultando na subestimação da reatividade dos animais. Todavia
com base nestes resultados e considerando que EA é uma medida que combina as
demais variáveis de reatividade (RESP, DESL e TEN), assumimos que este escore
composto é apropriado para classificar os animais quanto a sua reatividade nos
diferentes locais de manejo (balança e tronco de contenção).
Também, como esperado, foi verificado que a reatividade das fêmeas foi maior
durante os manejos invasivos, confirmando a premissa que a expressão da reatividade
pode ser influenciada pelo tipo de manejo prévio recebido, momentos antes de serem
avaliados, ou até por manejo de tempos mais remotos à avaliação. Este resultado
encontra sustentação nos achados por HEMSWORTH et al. (2000), que descreveram
que o melhor manejo, proporcionado pelo treinamento de funcionários, resultou na
diminuição de reações dos animais. Assim também BECKER (1994) afirmou que os
efeitos de manuseio afável foram evidentes, demonstrando claramente a diminuição da
reatividade de terneiros de corte no tronco e no curral, pela aplicação de manuseio
afável, sugerindo praticas não-hostis durante rotinas de manuseio nas mangueiras a fim
de reduzir riscos e prejuízos, tanto para o homem, quanto para os animais.
WAIBLINGER et al. (2004), ao avaliar o efeito do manejo gentil prévio ao manejo e as
interações com humanos durante os procedimentos de palpação retal e inseminação,
58
registraram menor taxa de batimentos cardíacos (P<0.05) e menor agitação (P<0.01)
durante o manejo. Nos resultados de SPIRONELLI (2006) foi evidente o papel dos
efeitos ambientais na reatividade, caracterizado em parte, pelas condições com que os
manejos precedentes às avaliações foram realizados. Resultados indicam a importância
do manejo gentil e as interações positivas com os animais, procurando melhorar seu
bem-estar e reduzir os riscos de acidentes dos animais e de quem com eles lidam.
Não houve associação significativa das variáveis que caracterizam os escores de
reatividade (EA, DESL, RESP e TEN) e velocidade de saída (VS). Resultado
semelhante foi encontrado por outros autores (Kilgour, 1975; citados por PIOVESAN,
1998; LE NEINDRE, 1989; BOIVIN et al., 1992, GRANDIN & DEESING, 1998) que não
encontraram associação entre estas variáveis com restrição de movimentos (EA) e sem
restrição de movimentos (VS) ou encontraram associações consideradas baixas. Talvez
porque as medidas representem características diferentes do temperamento, sendo o
EA relacionado à mansidão (estado daquele que possui gênio brando, sereno), e que
VS esteja ligada à docilidade (caráter daquele que aprende com facilidade, que é
facilmente conduzido) (PIOVESAN, 1998).
Não foi encontrada associação entre os escores de reatividade e o número de
embriões coletados, houve apenas um resultado que chamou a atenção, onde VS se
correlacionou positivamente com o número de embriões produzidos, resultado inverso
ao esperado, sendo que esperava-se que animais com menor velocidade de saída
(menos reativos) produzissem maior número de embriões e vice-versa. Mas ainda não
podemos afirmar se essa influência é positiva ou negativa sob a produção de embriões,
já que o número de doadoras avaliadas com este método (VS) foi baixo e em sua
maioria da categoria novilhas. De maneira geral, devem-se levar em conta que, a
produção de embriões é afetada por múltiplos fatores, sendo o manejo e a idade da
doadora, fatores que se devem considerar ao implementar um programa de
transferência de embriões na raça Nelore, além de que a resposta de produção pode
ser afetada pelo tipo de hormônio utilizado na superovulação (SILVA, 2002) Também
em outros estudos observaram que as novilhas podem apresentar menor taxa de
resposta ao tratamento com gonadotropinas, desta maneira a idade da doadora ao
59
influir na resposta superovulatória faz com que novilhas e vacas de primeira lactação
apresentem menor número de ovócitos e embriões coletados que vacas mais velhas,
de quinta ou sexta lactação (Lange & Reichenbach, 1997, citado por SANTIAGO et al.,
2002).
3.5 CONCLUSÕES
Conclui-se que a expressão da reatividade é uma característica influenciada pela
idade e categoria animal em doadoras de embriões, observando que ao longo do tempo
a expressão apresenta uma tendência a diminuir. Embora também esteja afetada pelo
tipo de manejo sofrido pela doadora prévio à avaliação. Entretanto, os resultados do
efeito da reatividade sob a produção de embrião não são conclusivos, podemos afirmar
que a expressão da reatividade tem uma ligação com o número de embriões
produzidos, que não podemos afirmar se essa ligação é positiva ou negativa.
60
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