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CONTROLE DE QUALIDADE E DOSE DE
ENTRADA NA PELE EM SERVIÇOS DE
MAMOGRAFIA DE MINAS GERAIS
Maurício de Oliveira
Dissertação apresentada ao Curso de Pós-Graduação em Ciência e
Tecnologia das Radiações, Minerais e Materiais, como requisito
parcial à obtenção do Grau de Mestre.
2006
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Comissão Nacional de Energia Nuclear
CENTRO DE DESENVOLVIMENTO DA TECNOLOGIA NUCLEAR
Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia das
Radiações, Minerais e Materiais
CONTROLE DE QUALIDADE E DOSE DE ENTRADA NA PELE EM
SERVIÇOS DE MAMOGRAFIA DE MINAS GERAIS
Maurício de Oliveira
Dissertação apresentada ao Curso de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia das Radiações,
Minerais e Materiais, como requisito parcial à obtenção do Grau de Mestre.
Área de Concentração: Aplicação de Técnicas Nucleares
Orientadora: Dra. Maria do Socorro Nogueira
Belo Horizonte
2006
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iii
Agradeço à toda minha família, pela paciência comigo em todos os momentos.
À Superintendência de Vigilância Sanitária por possibilitar e viabilizar a
realização deste trabalho, em especial ao superintendente Dr. José Geraldo de Castro, pelo
incentivo e confiança.
À Dra. Maria do Socorro, pelos conhecimentos compartilhados, pelo apoio
irrestrito, pela serenidade pela boa vontade sempre.
Ao Dr. João Emílio Peixoto, pela enorme presteza, pela dedicação e pelos
conhecimentos norteadores.
A todos os professores da pós graduação, em especial ao Dr. Teógenes pelo
incentivo e apoio nos momentos iniciais.
A todos os colegas do CDTN e do mestrado, pelos bons momentos divididos.
À Helena, que sempre se manteve paciente e companheira.
Aos colegas da VISA, da regional e do nível central.
iv
“Só sabemos com exatidão quando sabemos pouco, à medida que vamos
adquirindo conhecimentos, instalam-se as dúvidas”
Johann Wolfgang von Goethe
v
RESUMO
Em exames que fazem uso da radiação ionizante, a dose a que o paciente é exposto
deve ser mantida tão baixa quanto possível, de acordo com os princípios da proteção
radiológica, porém sem comprometer a qualidade da imagem, que vai possibilitar o seu uso
como ferramenta útil para o diagnóstico. A obtenção de imagens com definição e contraste
satisfatórios pode ser alcançada com uma adequação do feixe de radiação e também com a
escolha correta do sistema receptor e do seu processamento adequado. A mama é composta p
por estruturas com densidades muito próximas o que aumenta a dificuldade na obtenção de
contraste desejado na imagem formada pelos raios X. Esse fator associado à qualidade da
radiação, à compressão da mama, ao uso de grade, ao sistema filme-écran, e ao
processamento dos filmes são fatores que influenciam no contraste da imagem mamográfica.
Neste trabalho, a proposta foi levantar a situação dos serviços de mamografia do estado de
Minas Gerais, através de uma amostra desses serviços e estabelecer procedimentos de garantia
de qualidade e controle de risco, sob o ponto de vista de proteção radiológica e qualidade dos
exames. Para realização do estudo foram coletados dados e realizados testes em 122 (cento e
vinte e dois) serviços. Nestes serviços foram avaliados 134 (cento e trinta e quatro)
mamógrafos convencionais, entre novembro de 2003 e dezembro de 2005, o que corresponde
a aproximadamente 40% do total esperado de 330 equipamentos instalados e em uso no
Estado de Minas Gerais. O trabalho foi conduzido enfocando o desempenho dos mamógrafos
e processadoras, a qualidade da imagem, utilizando um simulador radiográfico que contém
objetos que simulam estruturas da mama, e também um cartão dosimétrico com dosímetros
termoluminescentes de Fluoreto de Lítio (TLD LiF-100) para medir a dose de entrada na
superfície do simulador. Os resultados mostram que em 73 (54,5%) equipamentos não se
obteve a pontuação mínima desejada para a qualidade da imagem. Dentre os resultados
destaca-se o desempenho insatisfatório em 83 serviços (67%), no que ser refere ao sistema de
processamento, tendo sido constatada significativa influência na qualidade final da imagem
relacionado a este item. Na distribuição dos valores de kerma de entrada na superfície do
simulador foram encontrados valores entre 2,41 a 16,05 mGy, com média de 7,8 mGy.
Somente 17 serviços excederam o nível de referência adotado no país, de 10 mGy. Pode-se
concluir que embora os níveis de radiação a que as pacientes estão expostas são aceitáveis na
maioria dos serviços de mamografia, esforços devem ser feitos para garantir a qualidade da
imagem.
vi
ABSTRACT
In medical exposures, the radiological protection principles establish that doses
provided to patients should be maintained as low as possible, but without reducing the quality
of the image that is to be used as the main tool for diagnostic purpose. Images with definition
and satisfactory contrast can be obtained under adequate geometry of the radiation beam and
also with the correct choice of the receiving system and adequate processing. The breast is
made of low density tissues that are formed by structures with very close densities; this
increases the difficulty to get the contrast that is wanted for the image produced by the x-ray.
Other factors that can influence the contrast of the mammographic image are the quality of the
radiation, compression of the breast, use of gratings, film-ecran system, and the film
processing. This work intended to get an overview of the mammographic services in the
Minas Gerais state concerned the image quality and radiation protection, which was based on
a representative sample of services. Data were collected and checks were performed in 122
services, where 134 mammography units were evaluated from November 2003 to December
2005. This amount corresponds to 40% of the total number of mammography units that are
installed and used in Minas Gerais. A PMMA phantom with objects to simulate breast
structures and LiF-100 thermoluminescent detectors to measure the entrance surface kerma
were used to evaluate both the performance of the mammography and the processing units
and the image quality. The results showed that 73 (54.5%) mammography units did not
achieve the minimum acceptable performance as far the image quality. Besides, 83 (67%)
services showed inadequate performance in their processing systems, which had significant
influence on the image quality. Concerning the kerma values on the phantom entrance
surface, they varied from 2.41 to 16.05 mGy with a mean value of 7.8 mGy; only 17 services
exceeded the nationally adopted diagnostic reference level of 10 mGy. One may concluded
that although the radiation levels given to the patient are acceptable in most mammographic
services, efforts should be done to improve the quality of the provided image.
vii
LISTA DE FIGURAS
FIGURA 1 – Distribuição percentual por estádios clínicos dos casos de câncer de mama,
atendidos no Hospital do Câncer/INCA, em 1993. ...........................................22
FIGURA 2 – Coeficientes de atenuação em função da energia para tecidos normais (glandular
e adiposo) e neoplásico (carcinoma ductal infiltrante). Adaptado de
BUSHBERG, 2001. ...........................................................................................26
FIGURA 2 – Mamógrafo moderno ..........................................................................................26
FIGURA 4 – Espectros (azul) gerados em tubos com anodo de Molibdênio com 0,05mm de
filtração de Molibdênio (a) e em tubo com anodo de Ródio com filtro também
de Ródio de 0,025mm (b), comparados com os espectros sem filtração (em
vermelho)...........................................................................................................27
FIGURA 5 – Processador automática. .....................................................................................31
FIGURA 6 – Esquema simplificado das etapas do processamento automático.......................31
FIGURA 7 – Exemplos de chassis com duas telas intensificadoras (a) e chassi usado em
mamografia (b) com tela em apenas um lado....................................................33
FIGURA 8 – Imagem de objeto de teste utilizado para estimar a resolução espacial em pares
de linhas por milímetro (pl/mm)........................................................................35
FIGURA 9 – Imagem do simulador onde é possível à visualização das estruturas (grades,
microcalcificações, discos de baixo contraste, fibras e massas)........................51
FIGURA 10 – Detalhe do cartão dosimétrico usado................................................................51
FIGURA 11 – Montagem dos filmes usados no teste do sistema de colimação......................53
FIGURA 12 – Posicionamento da balança para medida de força de compressão. ..................53
viii
FIGURA 13 – Teste de alinhamento da bandeja de compressão. ............................................54
FIGURA 14 – Objeto de teste (malha metálica) usado para teste de integridade dos chassis. 54
FIGURA 15 – Sensitômetro (a) e densitômetro (b) usados na avaliação do sistema de
processamento....................................................................................................55
FIGURA 16 – Resultados obtidos na avaliação do alinhamento entre o filme e o campo de
raios X................................................................................................................60
FIGURA 17 – Resultados obtidos na avaliação da Força de Compressão...............................61
FIGURA 18 – Resultado obtidos na avaliação do controle automático de exposição.............62
FIGURA 19 – Resultados obtidos na avaliação do Alinhamento da Bandeja de Compressão.
...........................................................................................................................63
FIGURA 20 – Resultados obtidos na avaliação da Integridade dos Chassis. ..........................64
FIGURA 21 – Resultados obtidos na avaliação dos Sistemas de Processamento....................65
FIGURA 22 – Comparação entre índice de conformidade alcançado pelo processamento nas
combinações de processadoras e mamógrafos...................................................65
FIGURA 23 – Distribuição dos valores de kerma de entrada na superfície do simulador.......67
FIGURA 24 – Distribuição da pontuação obtida na avaliação da imagem do simulador.......68
FIGURA 25 – Resultados obtidos na avaliação de conformidade da imagem quanto a
pontuação alcançada pela imagem do simulador...............................................69
FIGURA 26 – Distribuições das pontuações obtidas pelos serviços credenciados (SUS) e não
credenciados ao SUS (NÃO SUS).....................................................................72
FIGURA 27 – Distribuições das pontuações obtidas por fabricantes de processadoras..........73
ix
FIGURA 28 – Relação entre a qualidade da imagem e o kerma de entrada na superfície do
simulador. ..........................................................................................................74
FIGURA 29 – Distribuição dos percentuais de conformidade obtidos pelos serviços na
aplicação dos testes de qualidade.......................................................................75
FIGURA 30 – Distribuição dos percentuais de conformidade obtidos pelos serviços através da
aplicação do roteiro de inspeção........................................................................75
FIGURA 31 – Correlação entre os resultados obtidos pelos testes de qualidade e pelo roteiro
de inspeção sanitária. .........................................................................................76
x
LISTA DE TABELAS
TABELA 1 – Relação entre os benefícios e custos diretos com a fase de diagnóstico do câncer
de mama.............................................................................................................22
TABELA 2 – Mamógrafos avaliados (fabricante e modelo). ..................................................57
TABELA 3 – Processadoras automáticas (fabricante e modelo) avaliadas. ............................58
TABELA 4 - Filmes usados pelos serviços (fabricante e modelo). .........................................59
TABELA 5 - Chassis usados pelos serviços (fabricante e modelo).........................................59
TABELA 6 – Resultados de conformidade para o teste de processamento, das processadoras
em uso combinado com os mamógrafos encontrados. ......................................66
TABELA 7 – Artefatos de imagem por fabricante de mamógrafos.........................................70
TABELA 8 – Artefatos de imagem por fabricantes da processadora. .....................................71
TABELA 9 – Relação entre as condições do sistema de processamento radiográfico e a
qualidade final da imagem.................................................................................71
TABELA 10 – Resumo dos resultados referentes aos indicadores de qualidade da imagem
mamográfica. .....................................................................................................73
xi
LISTA DE ABREVIATURAS
ALARA - As Low As Reasonably Achievable (Tão baixo quanto rasoavelmente possível)
BCDDP - Breast cancer detection demonstration project (Projeto de demonstração de
detecção do câncer de mama
)
CAE - Controle Automático de Exposição
CNES - Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde
DEP - Dose de Entrada da Pele
DFF - Distância Foco Filme
DO - Densidade Ótica
DOF - Distância Objeto Filme
ECC - Element Correction Coeficient (Coeficiente de correção do elemento)
FDA
- Food and Drugs Administration
HIP
- Health Insurance Plan
ICRP
- International Comission of Radiation Protection
INCA - Instituto Nacional do Câncer
MSQA
- Mammography Standartization and Quality Act
NHSBSP
- National Health Service Breast Screnning Program
PMMA - Polimetacrilato de metila
PTFE - Politetrafluoretileno Teflon
®
RCF - Reader Calibration Factor (Fator de calibração da leitora)
TLD - Thermoluminescent Dosimeter (Dosímetro termoluminescente)
xii
LISTA DE SÍMBOLOS
% - porcentagem
cm - centímetro
cm
3
- centímetro cúbico
Gd - Gadolíneo
I - Intensidade da luz
keV - kilo eletrón volt
Kg - kilograma
KV - kilo volt
LiF - Fluoreto de Lítio
mAs - miliampere segundo
mGy - miligray
mm - milímetro
O - Oxigênio
ºC - graus centígrados
pl/mm - pares de linha por milímetro
R - coeficiente de correlação
Tb - Térbio
X - exposição
xiii
SUMÁRIO
RESUMO...................................................................................................................................V
ABSTRACT ............................................................................................................................ VI
LISTA DE FIGURAS............................................................................................................ VII
LISTA DE TABELAS ..............................................................................................................X
LISTA DE ABREVIATURAS............................................................................................... XI
LISTA DE SÍMBOLOS......................................................................................................... XII
SUMÁRIO.............................................................................................................................XIII
1 INTRODUÇÃO.............................................................................................................15
2 OBJETIVOS..................................................................................................................19
2.1 OBJETIVO GERAL..................................................................................................................19
2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS:.....................................................................................................19
3 REVISÃO DE LITERATURA.....................................................................................20
3.1 O CÂNCER DE MAMA ............................................................................................................20
3.2 A MAMOGRAFIA ....................................................................................................................23
3.2.1 O MAMÓGRAFO.............................................................................................................25
3.2.1.1 O TUBO DE RAIOS X............................................................................................................... 27
3.2.1.2 COLIMADORES DO FEIXE........................................................................................................ 28
3.2.1.3 DISPOSITIVO DE COMPRESSÃO ............................................................................................... 29
3.2.1.4 CONTROLE AUTOMÁTICO DE EXPOSIÇÃO................................................................................ 29
3.2.1.5 GERADOR DE ALTA TENSÃO.................................................................................................... 30
3.2.2 A PROCESSADORA AUTOMÁTICA....................................................................................30
3.2.3 SISTEMAS RECEPTORES TELA-FILME .............................................................................32
3.3 QUALIDADE DA IMAGEM EM MAMOGRAFIA .......................................................................33
3.3.1 PROPRIEDADES DA IMAGEM RADIOGRÁFICA..................................................................34
3.3.1.1 CONTRASTE ........................................................................................................................... 34
3.3.1.2 RESOLUÇÃO ESPACIAL ........................................................................................................... 35
3.3.1.3 RUÍDO ................................................................................................................................... 36
3.3.1.4 DENSIDADE ÓTICA................................................................................................................. 37
3.3.1.5 DISTORÇÃO............................................................................................................................ 37
3.3.2 FATORES QUE INFLUENCIAM A IMAGEM MAMOGRÁFICA................................................38
3.3.2.1 COMPRESSÃO DA MAMA ......................................................................................................... 38
xiv
3.3.2.2 PROCESSAMENTO................................................................................................................... 38
3.3.2.3 GRADES ANTI-ESPALHAMENTO ............................................................................................... 39
3.3.2.4 COMBINAÇÃO TELA-FILME..................................................................................................... 40
3.3.2.5 EXPOSIÇÃO............................................................................................................................ 40
3.3.3 ARTEFATOS DE IMAGEM.................................................................................................41
3.4 RISCOS ASSOCIADOS À MAMOGRAFIA .................................................................................42
3.4.1 INDUÇÃO DE CÂNCER ....................................................................................................42
3.4.2 ERROS NO DIAGNÓSTICO...............................................................................................43
3.4.3 RISCO BENEFÍCIO EM PROGRAMAS DE RASTREAMENTO ..................................................45
4 MATERIAIS E MÉTODOS.........................................................................................47
4.1 A AMOSTRA ...........................................................................................................................47
4.2 MATERIAIS.............................................................................................................................47
4.2.1 MATERIAIS USADOS NA AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DA IMAGENS ....................................47
4.2.2 MATERIAIS UTILIZADOS NA REALIZAÇÃO DAS MEDIDAS DE KERMA NA SUPERFÍCIE DO
SIMULADOR (DOSE): .....................................................................................................................49
4.2.3 MATERIAL UTILIZADO NA REALIZAÇÃO DOS TESTES DE DESEMPENHO APLICADOS...........49
4.3 MÉTODOS...............................................................................................................................50
4.3.1 AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DAS IMAGENS ......................................................................50
4.3.2 MEDIDAS DE KERMA NA SUPERFÍCIE DO SIMULADOR (DOSE) ..........................................51
4.3.3 TESTES DE DESEMPENHO DOS EQUIPAMENTOS...............................................................52
5 RESULTADOS E DISCUSSÃO ..................................................................................56
5.1 CARACTERÍSTICAS GERAIS DOS SERVIÇOS AVALIADOS ......................................................56
5.2 DESEMPENHO DOS EQUIPAMENTOS AVALIADOS ................................................................60
5.3 KERMA DE ENTRADA NA SUPERFÍCIE DO SIMULADOR ........................................................66
5.4 QUALIDADE DA IMAGEM........................................................................................................67
6 CONCLUSÕES .............................................................................................................77
REFERÊNCIAS
BIBLIOGRÁFICAS..................................................................................79
APÊNDICE A – FORMULÁRIO DE REGISTRO DOS TESTES DE QUALIDADE APLICADOS........82
APÊNDICE B – ROTEIRO DE INSPEÇÃO SANITÁRIA PARA UNIDADES DE MAMOGRAFIA......88
APÊNDICE C – CARACTERÍSTICAS GERAIS DOS SERVIÇOS AVALIADOS..............................90
15
1 INTRODUÇÃO
A urbanização, a industrialização e a maior expectativa de vida da população são
os principais fatores que contribuem para o aumento da incidência das doenças crônico-
degenerativas, entre elas o câncer, visto que esses fatores contribuem para o aumento de
agentes cancerígenos ambientais ou para uma maior e mais prolongada exposição dos seres
humanos a esses agentes (INCA/MS, 2002).
Estudos mostram que anualmente devam ser diagnosticados mais de 10,9 milhões
de casos novos de câncer em todo o mundo, sendo que um dos tipos mais freqüentes seria o
câncer de mama com cerca de 1,15 milhão de casos novos (PARKIN, 2005; INCA, 2003). Os
estudos epidemiológicos indicam o aumento de sua freqüência tanto nos países desenvolvidos
como nos países em desenvolvimento.
No Brasil, as estimativas para o ano de 2006 apontam que ocorrerão cerca
470.000 casos novos de câncer em toda a população sendo aproximadamente 240.000 em
mulheres. Os tipos mais incidentes entre as mulheres, à exceção de pele não melanoma, serão
os de mama e colo do útero, sendo esperados 49 mil novos casos de câncer de mama.
Igualmente na região Sudeste o câncer de mama é o mais incidente, com um risco estimado de
71 casos novos por 100 mil mulheres (INCA/MS, 2005).
Juntamente com o conhecimento dos números alarmantes que se referem ao
câncer de mama, cabe lembrar da dificuldade na implementação de ações de prevenção
primária
1
desta neoplasia. Segundo o Documento de Consenso sobre o câncer de mama (MS,
2004), embora já tenham sido identificados fatores ambientais ou comportamentais associados
a um risco aumentado de desenvolver câncer de mama, não há evidências que justifiquem
recomendação de estratégias específicas de prevenção primária.
Desta maneira todo o esforço no controle desta neoplasia deve ser voltado às
ações de prevenção secundária
2
. A detecção precoce do câncer de mama, ou seja, a
descoberta dos tumores ainda pequenos, restritos ao parênquima mamário, é essencial para
aumentar as chances de cura e sucesso do tratamento. As estratégias usadas na detecção
precoce do câncer de mama são o auto-exame das mamas, feito pela própria mulher, o exame
clínico das mamas, realizado por profissional de saúde capacitado, e a mamografia realizada
1
A prevenção primária do câncer se refere a toda e qualquer ação voltada para a redução da exposição da
população a fatores de risco de câncer.
2
A prevenção secundária abrange o conjunto de ações que permitem o diagnóstico precoce da doença e seu
tratamento imediato.
16
periodicamente. Recomendações recentes do Ministério da Saúde deixam claro que o auto-
exame deve ser contemplado como uma ação de educação em saúde, ajudando no auto-
conhecimento do corpo, porém nunca deve substituir o exame clínico das mamas, e nem ser
adotado como estratégia isolada de detecção precoce (INCA, 2006). A mamografia surge
então como uma importante ferramenta nas ações sistematizadas de controle do câncer de
mama, na detecção precoce através de programas de rastreamento de segmentos
populacionais de risco, com exames periódicos.
Quando comparada a outros métodos de radiodiagnóstico convencionais a
mamografia pode ser considerada um dos exames de realização mais difícil, pois nesse caso é
exigida alta qualidade de imagem para possibilitar a visualização, em todo o tecido mamário,
de estruturas muito pequenas e com diferentes densidades, com o uso da dose mais baixa
quanto possível (HEYWANG-KÖBRUNNER, 1999). E ainda, mamografias com qualidade
de imagem insatisfatória podem levar a diagnósticos errados (falso positivo ou falso
negativo), gerando biópsias desnecessárias e aumento de custos, ou ainda casos de câncer não
detectados ou retardamento na detecção, além de não se justificar a exposição da paciente em
ambos os casos.
Torna-se então muito importante a implementação de medidas de monitoramento
da qualidade dos equipamentos, dos acessórios e das condutas e processos, visando a garantia
de obtenção de imagens diagnósticas satisfatórias, expondo as pacientes a doses aceitáveis.
Uma importante iniciativa no sentido de estimular a implementação de melhorias
nesses serviços foi o Programa de Qualidade em Mamografia, criado pelo Colégio Brasileiro
de Radiologia em 1993, de adesão voluntária pelos serviços de mamografia, que visa avaliar a
qualidade da imagem e dos diagnósticos realizados (CORREA,2002).
Em junho de 1998 foi publicado o Regulamento Técnico do Ministério da Saúde
com Diretrizes de Proteção Radiológica em Radiodiagnóstico Médicos e Odontológicos, que
determina a realização de testes de desempenho e a avaliação da qualidade da imagem nos
exames mamográficos, definindo também os Níveis de Referência em Radiodiagnóstico nas
exposições aos exames radiográficos, inclusive em mamografia (MS, 1998). Este regulamento
técnico constitui um grande avanço na normatização e na padronização das práticas na área de
radiodiagnóstico, porém mesmo depois de já completados 8 anos de sua publicação ainda são
enfrentadas grandes dificuldades em sua efetiva implementação, tanto por parte dos próprios
serviços, no atendimento aos requisitos e determinações, como também por parte das
autoridades regulatórias no monitoramento e fiscalização.
17
Nos Estados Unidos importantes constatações tais como a tendência de aumento
nas doses associada ao uso de grades anti-espalhamento, a melhoria na qualidade da imagem
devido principalmente ao uso de combinações dedicadas de sistemas receptores de imagem,
ou a redução da prática do processamento estendido (FDA, 2003), só puderam ser conhecidas
e divulgadas porque naquele país avaliações regulares são feitas nos serviços, através das
inspeções do Mammography Quality Standards Act (MSQA).
Isto demonstra a necessidade de implementação de práticas de controle de
qualidade padronizadas, de conhecimento das condições atuais dos serviços de mamografia e
das condutas adotadas, assim como maior divulgação da importância do controle de qualidade
e também formação e capacitação dos profissionais envolvidos.
Estudos recentes realizados em outros estados brasileiros mostram que a
qualidade da imagem é significativamente melhorada após a implementação de ações
sistematizadas de controle de qualidade. No Distrito Federal a média de conformidade da
imagem produzida por mamógrafos passou de 53,61% para 73,19% depois do
estabelecimento de um programa de controle de qualidade. No estado da Paraíba a média de
atendimento aos requisitos exigidos pelo regulamento técnico era de 67% em 1999, quando se
iniciaram ações de avaliação da qualidade, e em 2000 já era de 81% de adequação (CORREA,
2002).
Só o conhecimento das condições de funcionamento dos equipamentos, através de
avaliações criteriosas dos serviços, possibilita levantar as deficiências existentes, e
conseqüentemente a definição de diretrizes e estratégias para que os problemas sejam sanados
e o serviço seja otimizado.
Recentemente o Ministério da Saúde, além de estimular o rastreamento
mamográfico do país, o que aumenta a importância e a necessidade de exames com qualidade
ótima e baixas doses por envolver pacientes sadias, discute a criação de medidas de controle
de qualidade para monitoramento dos serviços de mamografia do Sistema Único de Saúde, e
que estas medidas sejam tidas como pré-requisitos para credenciamento de novos serviços e
manutenção dos já vinculados ao sistema (MS, 2004).
De acordo com o Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde (CNES), em
Minas Gerais estima-se um total de 330 mamógrafos, instalados em 312 estabelecimentos,
distribuídos ao longo de mais de 100 municípios (CNES, 2006), o que sugere grande
diversidade nas condições de manutenção e uso dos mamógrafos, tanto devido aos
equipamentos e insumos quanto aos aspectos procedimentais de conduta e de capacitação.
Para a garantia na eficácia de medidas a serem tomadas para otimização das práticas
18
diagnósticas por parte dos responsáveis pelos serviços ou pelo poder público, é necessário o
conhecimento detalhado de algumas características como:
- a situação organizacional e estrutural dos serviços de mamografia;
- a qualidade da imagem gerada pelos mamógrafos e;
- a dose a que pacientes estão sendo expostas.
19
2 OBJETIVOS
2.1 OBJETIVO GERAL
O estudo se propõe a levantar a situação dos serviços de mamografia do estado de
Minas Gerais, através de uma amostra desses serviços e estabelecer procedimentos de garantia
de qualidade e controle de risco, sob o ponto de vista de proteção radiológica e qualidade da
imagem dos exames.
2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
a) Implementar um programa de controle de qualidade em serviços de
mamografia, na Secretaria de Estado da Saúde de Minas Gerais;
b)Medir a dose de entrada na pele a que pacientes estão expostas, com o uso de
um simulador de mama;
c) Avaliar a qualidade da imagem das mamografias produzidas em condições
normais de uso;
d)Verificar a associação entre a qualidade da imagem e a dose de entrada na
pele;
e) Verificar a relação entre os resultados dos testes aplicados para medir a
qualidade da imagem e os resultados da aplicação do roteiro de inspeção proposto pela
Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
20
3 REVISÃO DE LITERATURA
3.1 O CÂNCER DE MAMA
A palavra câncer é usada para dar nome a um conjunto de mais de cem doenças
que têm em comum o crescimento desordenado de células que invadem os tecidos e órgãos,
podendo espalhar-se para outras regiões do corpo. Dividindo-se rapidamente, estas células
tendem a ser agressivas e incontroláveis, determinando a formação de tumores, ou neoplasias
malignas.
Por trás de uma explicação sintética da definição, há um conceito que carrega
muito temor a pacientes e familiares acometidos por esta doença. Segundo Maluf (2005) “a
palavra câncer contém em si um grande estigma: é sinônimo de morte”. Para as mulheres o
diagnóstico de câncer de mama causa medo, insegurança e angústia.
O câncer de mama é provavelmente o tipo de câncer mais temido pelas mulheres,
sobretudo pelo impacto psicológico que provoca, pois envolve negativamente a percepção da
sexualidade e a própria imagem pessoal, mais do que se observa em qualquer outro tipo de
câncer (INCA/MS, 2002).
A incidência até os 35 anos de idade é baixa, porém cresce rápida e
progressivamente acima dessa faixa etária. As causas reais do aparecimento do câncer de
mama não são bem conhecidas, mas estudos são feitos para verificar a associação da doença
com alguns fatores de risco como o estilo de vida (sedentarismo, tabagismo, hábitos
alimentares, obesidade, nuliparidade ou gravidez tardia), uso de determinados medicamentos
e hereditariedade, sendo que algumas dessas associações são bem aceitas pela comunidade
científica. Outros fatores estão ligados ao aumento da incidência de câncer, de maneira geral,
como os de natureza ambiental (poluição, exposição a agentes químicos cancerígenos) e o
aumento da expectativa de vida da população, que acaba por aumentar a exposição aos demais
fatores de risco.
Algumas pesquisas classificam as mulheres em grupos que estariam sujeitos a um
maior risco de contrair o câncer de mama. As características que incluem as mulheres no
grupo com maior riscos seriam:
1) Idade - o risco é aumentado em mulheres idosas.
2) Nacionalidade - alguns países como os Estados Unidos e norte da Europa,
representa maior risco.
21
3) Parentesco de primeiro grau com mulheres diagnosticadas com câncer de
mama em idade precoce.
4) Histórico pessoal de câncer de mama. (HULKA e STARK, citados por
GODINHO, 2004)
No Brasil são esperados cerca 49.000 casos novos de câncer de mama para o ano
de 2006, constituindo a primeira causa de morte por câncer entre as mulheres. Outra
estatística é a que mostra que a taxa de mortalidade por 100.000 mulheres passou de 5,77 em
1979 para 9,74 em 2000, comprovando uma tendência preocupante (MS, 2002).
Os resultados obtidos com ações programadas e sistematizadas de controle do
câncer de mama, são notoriamente diferentes em países onde há um comprometimento com
essas ações de controle e em outros países onde não há definição clara de condutas, condições
estruturais otimizadas e pesquisas amplas sobre o assunto.
Por exemplo, em países desenvolvidos como os Estados Unidos, Canadá, Reino
Unido, Holanda, Dinamarca e Noruega, tem se observado um aumento da incidência do
câncer de mama acompanhado de uma redução da mortalidade por esse câncer, o que está
certamente associado à detecção precoce por meio da introdução de mamografia para
rastreamento e à oferta de tratamento adequado (MS, 2004). Já no Brasil, inversamente, o
aumento da incidência vem acompanhado de aumento da mortalidade, o que pode ser
atribuído certamente a dificuldades na implementação de medidas preventivas e ações de
controle da doença, e principalmente no retardamento no diagnóstico, configurando uma
situação que precisa ser seriamente enfrentada. Na FIG. 1 é apresentada a distribuição
percentual dos casos de câncer de mama diagnosticados no Hospital do Câncer do INCA em
cada fase da doença (estádios). Observa-se que os estadiamentos III e IV representam juntos
49,3%, enquanto apenas 2,8% dos casos são diagnósticados em uma fase inicial da doença
(estádio I) onde as chances de sucesso no tratamento são bem maiores. Pode-se conluir que o
câncer de mama tem sido diagnosticado em estádios avançados da doença, portanto com um
pior prognóstico e com a sobrevida prejudicada.
22
2,8
21,5
34,9
14,4
25,3
0
10
20
30
40
Distribuição Percentua
l
Estádio I Estádio II Estádio III Estádio IV S/ Informação
Estádios
FIGURA 1 – Distribuição percentual por estádios clínicos dos casos de câncer de mama, atendidos no Hospital
do Câncer/INCA, em 1993. Fonte: Inca/MS 2002 (Ações de enfermagem para o controle do câncer: uma
proposta de integração ensino –serviço)
A TAB. 1 mostra o quanto é importante o diagnóstico precoce, relacionando a
fase de desenvolvimento da doença com o percentual de sobrevida da paciente e com os
custos dos procedimentos de diagnóstico e tratamento da doença.
TABELA 1 – Relação entre os benefícios e custos diretos com a fase de diagnóstico do câncer de mama.
Estádio da Doença
% de sobrevida em 10 anos
3
Custo em US$
4
I 90-95 6.213,78
II 50-70 7.417,18
III 20 8.383,03
IV 10 6.927,36
1
Média de fontes internacionais.
1 Custos pelo SUS/MS em 1995.
Fonte: Inca/MS 2002 (Ações de enfermagem para o controle do câncer: uma proposta de integração ensino –
serviço)
Fica fácil verificar que quanto mais tardio acontece o diagnóstico da doença, mais
reduzida é a sobrevida das mulheres, observando ainda que os custos do tratamento aumentam
tendo em vista o maior número de procedimentos (diagnósticos e terapêuticos) aplicados.
Isso reforça ainda mais a idéia de que todos os esforços e investimentos devem ser
voltados para a detecção precoce através da mamografia, que por sua vez, para cumprir esse
papel deve ser capaz de produzir imagens diagnósticas de boa qualidade com baixa exposição
às pacientes.
3
Média de fontes internacionais.
4
Custos pelo SUS/MS em 1995.
23
3.2 A MAMOGRAFIA
A mamografia é a técnica radiográfica usada para se detectar doenças na mama,
feita com equipamentos de radiodiagnóstico projetados especificamente para essa finalidade.
É um dos exames mais eficazes usados na detecção de anomalias na mama, e segundo
Köbrunner (1999) é, isoladamente, o mais importante método de imagem no diagnóstico de
alterações da mama.
Fristachi (2003) esclarece que a importância da detecção precoce do câncer de
mama somente começou a ser reconhecida em meados do século XVIII, quando o francês
Henri Fraçois Ledran sugeriu que o câncer de mama era uma doença localizada e
subseqüentemente se espalhava para a circulação linfática. Donegan (1995) afirma que este
conceito teria servido para se estabelecer que um tratamento local instituído precocemente,
antes da disseminação da doença, possibilitaria a cura ou aumento da sobrevida da paciente
(citado por FRISTACHI, 2003).
Desde a descoberta dos raios X, por W. C. Röentgen, em 1895, que representou
um grande passo para a história do diagnóstico por imagem, uma sucessão de eventos
contribuíram para a evolução da prática mamográfica:
• Em 1913, Salomon, na Alemanha, estuda radiografias de peças de mastectomias,
mostrando que é possível visualizar tumores na mama.
• Em 1931, M. Romagnoli, na Itália, faz as primeiras radiografias de mamas e chama a
atenção para o diagnóstico precoce.
• Em 1960, Ch. M. Gros, de Estrasbrugo, constrói o primeiro mamógrafo.
• Em 1963 teve início em Nova Iorque o primeiro Estudo randomizado (Health Insurance
Plan – HIP) comparando dois grupos de mulheres. Um grupo recebeu exame clínico das
mamas e mamografia anualmente e o outro, apenas cuidados habituais por quatro anos.
Dez anos após o início do estudo ficou constatada uma redução de 30% na mortalidade
por câncer de mama no grupo que realizou mamografia.
• Em 1976, Baylar publica nos Estados Unidos um artigo alertando sobre o risco de se fazer
mamografias com freqüência. Estudos posteriores não confirmaram esses riscos.
• Em 2001, Gotzche e Olsen da Suécia publicam metánalise mostrando que mamografias
em mulheres acima dos 50 anos não se justificam. Especialistas reagiram, mostrando que
o estudo tinha falhas de metodologia.
• Em 2002, o serviço de prevenção da Força Tarefa dos Estados Unidos faz uma revisão
sistemática da metanálise anterior e conclui que a mamografia tem nível de evidência B.
24
• E em 2003 Green (GREEN, 2003) da Faculdade de Saúde Pública de Seatlle, publica
artigo reafirmando o papel do rastreamento mamográfico como procedimento valioso na
redução da mortalidade por câncer de mama (FRISTACHI, 2003).
Desde o início do uso da radiografia específica da mama até os dias de hoje,
foram muitos os avanços tecnológicos que ocorreram envolvendo a mamografia. Inicialmente
o câncer era diagnosticado em unidades de radiografia com tubos de raios X projetados
originalmente para outros procedimentos de imagens médicas. Muitas destas unidades tinham
dispositivos de compressão provisórios que não podiam assegurar compressão adequada.
Hoje a mamografia é executada com equipamentos específicos para esta
finalidade. Estas unidades são projetadas especialmente para radiografias mamográficas, e
melhorou significativamente o seu desempenho e a eficácia do exame. Hoje também são
fabricados processadoras, cassetes, filmes e telas intensificadoras especiais para o uso em
mamografia.
Toda a técnica associada ao processamento dos filmes também melhorou muito
nos últimos anos. Atualmente é possível obter imagens de alta qualidade e com dose de
radiação muito menor, quando comparadas com as de 30 anos atrás.
A mamografia apresenta uma sensibilidade, ou seja, a capacidade de se detectar o
câncer em pacientes que realmente têm a doença (verdadeiro positivo), que pode chegar à
88%, dependendo de fatores como as características da lesão, a composição da mama, a
habilidade do radiologista e também a qualidade dos recursos técnicos usados na aquisição da
imagem. A especificidade, ou seja, a capacidade de se descartar a possibilidade de câncer nas
pacientes que estão realmente livres de malignidade (verdadeiro negativo), chega a 99%,
sendo também altamente dependente do tipo de paciente em exame e das condições de
realização do exame (INCA, 2005). Há grande dificuldade em se calcular com precisão a
sensibilidade da mamografia na detecção do câncer isoladamente, pois normalmente a prática
do exame é combinada com o exame clínico da mama ou ainda com outros métodos
diagnósticos como a ultra-sonografia, e ainda a estimativa da eficácia do exame está ligada
também à seleção das pacientes, e à capacidade e experiência do examinador.
O exame mamográfico é usado em duas situações: na confirmação diagnóstica em
investigação de casos de mulheres com suspeita levantada, ou que apresentam indícios do
aparecimento de neoplasia; e também em programas de rastreamento, nesse caso realizado em
mulheres sem sintomas de câncer de mama, como parte da estratégia de detecção precoce. No
primeiro caso o objetivo do exame é a solução de problemas ou suspeitas prévios, que podem
aparecer com base em dados clínicos, anamnese da paciente, ou por exames de imagens já
25
realizados. Já na segunda situação a mamografia objetiva a detecção de anomalias nos
estágios iniciais do câncer de mama, onde o prognóstico é mais favorável. A alta
sensibilidade, principalmente em mamas com tecido adiposo predominante, a possibilidade de
visualização de microcalcificações, e também outros fatores práticos relacionados à técnica
mamográfica como o custo relativamente baixo do exame, fazem com que este exame faça
parte de programas de rastreamento populacional do câncer de mama. O rastreamento refere-
se então a exames que são realizados regularmente com periodicidade definida, em uma parte
da população (mulheres acima de uma certa idade), com o objetivo de se detectar
precocemente o câncer de mama. No Brasil, as recomendações do Ministério da Saúde para a
detecção precoce, que envolvem mamografia, são as seguintes:
- Um exame a cada dois anos para mulheres com idade entre 50 e 69 anos;
- Um exame anual, associado a exame clínico, a partir dos 35 anos, para
mulheres pertencentes a grupos de risco elevado (M.S., 2004).
3.2.1 O MAMÓGRAFO
Na FIG. 2 observa-se que os coeficientes de atenuação dos tecidos normais da
mama, como o tecido glandular, são muito parecidos com os coeficientes de atenuação dos
tecidos neoplásicos, como de um carcinoma ductal infiltrante. As pequenas diferenças de
atenuação dos raios X entre os tecidos neoplásicos e os tecidos normais que constituem a
mama exigem o uso de equipamentos especificamente projetados, com boa estabilidade, para
que seja possível produzir imagens ótimas e garantir o diagnóstico precoce do câncer de
mama.
26
FIGURA 2 – Coeficientes de atenuação em função da energia para tecidos normais (glandular e adiposo) e
neoplásico (carcinoma ductal infiltrante). Adaptado de BUSHBERG, 2001.
O baixo contraste nas estruturas anatômicas da mama e a necessidade de se
visualizar minúsculas calcificações, associados ao compromisso de manter a dose o mais
baixa quanto possível, impõe requisitos técnicos de alta tecnologia aos mamógrafos dedicados
(FIG. 3), tais como: tubos de raios X especialmente projetados, dispositivos de compressão da
mama, grades anti-espalhamento, dispositivos de controle automático de exposição (CAE),
além do uso de detectores específicos.
FIGURA 2 – Mamógrafo moderno
27
3.2.1.1 O Tubo de Raios X
As principais diferenças entre os tubos usados em mamografia e em
radiodiagnóstico convencional são os materiais usados na fabricação do alvo e nos filtros de
raediação (BUSHBERG, 2001).
Nos mamógrafos dedicados, os tubos são projetados para fornecer um feixe de
raios X de baixa energia, necessários para se produzir imagens otimizadas. Estudos com
modelos computacionais indicam que a energia ótima para uso em mamografia seria em
campo monoenergético entre 15keV e 25keV, dependendo da espessura e composição da
mama. Baixas energias (menores que 15keV) proporcionam uma dose significativa na mama,
e altas energias (maiores que 35keV) diminuem o contraste na imagem (BUSHBERG, 2001).
São usados anodos rotatórios, e o material mais comumente utilizado é o
Molibdênio (Mo), embora sejam também encontrados alvos de Ródio (Rh) e de Tungstênio
(W), este último com menor freqüência atualmente. A produção dos raios X característicos é
o motivo da preferência pelo o Molibdênio e pelo Ródio. A radiação característica ocorre em
17,5keV e 19,6keV para o Molibdênio, e em 20,2keV e 22,7keV para o Ródio. Estes são
valores de energia considerados ideais para se produzir boas imagens com dose
razoavelmente baixa na mama. As energias do Ródio, maiores em relação as do Molibdênio,
são muito úteis em estudos mamográficos de mamas mais espessas ou de maior densidade, já
que o feixe formado por energias mais altas se torna mais penetrante.
FIGURA 4 – Espectros (azul) gerados em tubos com anodo de Molibdênio com 0,05mm de filtração de
Molibdênio (a) e em tubo com anodo de Ródio com filtro também de Ródio de 0,025mm (b), comparados com
os espectros sem filtração (em vermelho).
A FIG. 4 mostra a importância da filtração adequada, já que o espectro filtrado
(em azul) possui uma menor quantidade de fótons de baixa energia, que sujeitariam a paciente
0
50000
100000
150000
200000
250000
0 5 10 15 20 25 30
Tensão (keV)
Nº de fóton/(mAs . mm
2
) em 750m
m
0,05 mm Mo
sem filtro
0
20000
40000
60000
80000
100000
0 5 10 15 20 25 30
Tensão (keV)
Nº de fóton/(mAs . mm
2
) em 750m
m
0,025 mm Rh
sem filtro
b) a)
28
a uma exposição desnecessária, e também elimina fótons com energia de valores acima dos
picos característicos do feixe.
A filtração inerente do tubo é bastante pequena, composta principalmente pela
janela de saída do tubo, que é feita normalmente por 1mm de Berílio (Z=4). Essa baixa
atenuação permite a passagem da maior parte dos fótons de raios X gerados pelo espectro do
alvo correspondente.
O feixe de radiação com as energias ideais para o uso em mamografia são
conseguidos então, com a escolha do material dos alvos (para gerar os raios X característicos
na faixa desejada de energia) e com o uso de filtros para atenuação do feixe. Desta forma
elimina-se os fótons de energia muito baixa e também os de energia muito alta. Os filtros
adicionais de material como o do alvo reduz os fótons de energia muito baixa e também os de
energia muito alta, que respectivamente aumentam a dose na paciente com pouca contribuição
para a imagem, e diminuem o contraste entre as estruturas da mama. São usados normalmente
filtros de 0,03mm de Molibdênio com alvos de Molibdênio (Mo/Mo), ou 0,025mm de Ródio
com alvos de Ródio (Rh/Rh). É comum também o uso de filtro de Ródio com alvo de
Molibdênio.
3.2.1.2 Colimadores do Feixe
Chapas metálicas com aberturas de tamanho fixo ou com janelas de tamanho
ajustável são usadas para restrição do feixe. Na maior parte dos exames mamográficos os
tamanhos de campo são equivalentes ao tamanho dos chassis usado, por exemplo, 18x24cm
ou 24x30cm. Em alguns equipamentos há um dispositivo de segurança que impede que a
exposição seja feita se o colimador não estiver presente.
O colimador deve permitir que toda a extensão da mama seja atingida pelo feixe
para evitar que áreas de interesse do órgão não sejam visibilizadas na imagem, e ao mesmo
tempo deve restringir o campo evitando que ultrapasse as bordas do filme, já que a porção não
útil do feixe além de não contribuir na imagem, vai aumentar a exposição da paciente e ainda
aumentar a radiação espalhada.
29
3.2.1.3 Dispositivo de Compressão
Mesmo causando incômodo à paciente (perfeitamente suportável), a compressão
da mama como parte do exame mamográfico é uma prática que oferece benefícios que
justifica o seu uso, como a diminuição da dose de radiação e melhoria da qualidade da
imagem.
O dispositivo de compressão, mecânico ou pneumático vai transformar a mama,
através da bandeja de compressão, em um tecido uniforme e com menor espessura. A bandeja
de compressão se constitui de uma placa de material radiotransparente, de superfície plana,
paralela ao suporte da mama e de tamanho equivalente ao do chassi em uso. A compressão
deve ser suficiente para garantir a imobilidade e uniformidade da mama, sendo que a força
aplicada deve estar entre 11 e 18kg (MS, 1998).
Os controles são feitos através de pedais, que permitem o acionamento do
dispositivo de ambos os lados da paciente e, adicionalmente, existe um controle manual para
pequenos ajustes na compressão que pode auxiliar o técnico a obter um melhor resultado.
3.2.1.4 Controle Automático de Exposição
O controle automático é usado para definir a exposição a que uma paciente deve
ser submetida em função da densidade e espessura da mama a ser estudada, de tal forma que
se obtenha uma densidade ótica padronizada independente de variações desses parâmetros.
FIGURA 5 – Esquema básico mostrando a posição do sensor do controle automático de exposição
30
O dispositivo é composto por um sensor (câmara de ionização ou semicondutor) e
por circuitos eletrônicos, que através de comparação entre o valor medido e valores de
referência, determinam a exposição necessária para cada exame. O sensor fica localizado
abaixo do cassete onde é acondicionado o filme, como mostra a FIG. 5. A densidade da mama
é estimada através da medição do feixe de raios X que chega até o sensor, ou seja, após ter
passado pela mama, considerando a espessura coletada na bandeja de compressão. Este valor
é comparado ao valor de referência e, quando forem equivalentes, o dispositivo interrompe
automaticamente a exposição.
Desta maneira as variações da espessura e da densidade da mama, entre um exame
e outro, são compensadas pela mudança no tempo de exposição para garantir que a mesma
densidade ótica seja mantida em todas as imagens.
O sensor é ajustável, e o seu correto posicionamento é muito importante para
garantir o funcionamento adequado do controle automático de exposição. O sensor deve ser
posicionado de acordo com a área da mama comprimida.
3.2.1.5 Gerador de Alta Tensão
Nos mamógrafos atuais é padronizado o uso de geradores de alta freqüência, pois
eles oferecem pequena variação do sinal de saída (ripple), resposta rápida, fácil calibração,
boa estabilidade em longo prazo e pequeno tamanho (BUSHBERG, p. 204, 2001).
3.2.2 A
PROCESSADORA AUTOMÁTICA
A processadora automática é o equipamento usado para realizar de maneira
automatizada as etapas de revelação, fixação, lavagem e secagem, que são as etapas que
compõem o processamento radiográfico. As atuais processadoras normalmente em uso são
projetadas e construídas basicamente com os mesmos componentes funcionais (FIG. 5).
31
FIGURA 5 – Processadora automática.
O filme após ser sensibilizado é introduzido na bandeja de entrada da
processadora (no interior da câmara escura), e a partir daí o filme é transportado por rolos
circulares, que fazem com que ele passe seqüencialmente e com velocidade controlada, por
tanques que contêm as soluções químicas usadas no processamento (revelador e o fixador),
pelo tanque de lavagem e através da seção de secagem, conforme ilustra a FIG. 6.
FIGURA 6 – Esquema simplificado das etapas do processamento automático.
As reações químicas que ocorrem durante o processo, principalmente na etapa de
revelação, são altamente influenciadas por variações na temperatura e também pela
concentração das soluções usadas. Assim a processadora deve possuir dispositivos para
monitorar esses parâmetros. Um termostato é usado para controlar temperatura de cada um
dos tanques, de maneira a garantir a consistência do processo, sendo que a temperatura do
revelador é crítica, devendo se manter ao redor de 35°C (dependendo do fabricante). Bombas
de recirculação são usadas para manter a estabilidade na temperatura e garantir
homogeneidade dos produtos químicos.
Para manter a concentração adequada das soluções durante o uso da processadora,
são usados sistemas de reposição, que bombeiam automaticamente uma certa quantidade de
solução (revelador e fixador) de tanques de reserva para os tanques da processadora, à medida
32
que um novo filme é introduzido na bandeja de entrada. Para cada filme de 35cm, usados em
radiologia geral, aproximadamente 65ml de revelador e 100ml de fixador são bombeados para
os respectivos tanques na processadora (BUSHBERG, p 179, 2001).
O requisito fundamental para uma processadora automática é a manutenção de
uma performance regular ao longo de seu uso, filme a filme, dia a dia.
Outra consideração importante é em relação ao tempo de processamento. Em
radiografia convencional o tempo total do processamento é de 90 segundos. Já em
mamografia, onde são usados filmes com emulsão simples, de maior espessura, consegue-se
uma redução na exposição da paciente com o uso do processamento estendido, com o
aumento no tempo de processamento normalmente para 120 segundos.
3.2.3 SISTEMAS RECEPTORES TELA-FILME
A tecnologia empregada nos sistemas tela-filme (cassete, tela intensificadora e
filme) usados em mamografia têm melhorado muito nos últimos 20 anos, da exposição direta
do filme aos sistemas de alto contraste e alta velocidade em uso atualmente. Os melhores
receptores de imagem devem garantir resolução espacial, velocidade e contraste adequados.
As telas intensificadoras ou ecrans têm a função de converter, por fluorescência, o
padrão de raios X emergentes do paciente em um padrão luminoso com a mesma distribuição
espacial. Os cristais que constituem as telas intensificadoras em uso atualmente têm uma
eficiência de conversão de até 20%, o que promove redução significativa no mAs, no tempo
de exposição e na dose do paciente.
As telas mais comuns em uso atualmente são fabricadas de materiais terras raras
como o oxisulfito de Gadolíneo (Gd
2
O
2
S:Tb).
Os filmes radiográficos são compostos por camadas específicas, uma base que dá
sustentação e suporte ao filme, a emulsão constituída por gelatina junto aos cristais de haleto
de prata e uma cobertura de proteção antiabrasiva.
O filme não limita significativamente a resolução espacial, a não ser pelo ruído,
mas influencia bastante o contraste da imagem. O contraste do filme é representado pela
resposta às diferentes exposições produzidas pelo contraste do objeto radiografado
(pacientes). Filmes de alta velocidade podem causar uma aparente diminuição no contraste
por causa do aumento do ruído. A velocidade do filme é obtida pelo inverso da exposição
necessária para produzir uma densidade ótica de 1,0 acima da densidade de base mais
33
velamento, determinando a localização da curva sensitométrica na escala logarítmica da
exposição
As características do filme, como gradiente, contraste, velocidade podem ser
observados e estudados pela curva característica do filme.
Em mamografia, os cassetes modernos são fabricados com materiais de baixa
atenuação (fibra de carbono), possuindo uma única tela fluorescente, devendo portanto ser
usados filmes com emulsão única. Na FIG. 7 observa-se um cassete com duas telas
fluorescentes, usados em radiologia geral (a) e um cassete específico para mamografia (b).
FIGURA 7 – Exemplos de chassis com duas telas intensificadoras (a) e chassi usado em mamografia (b) com
tela em apenas um lado.
3.3 Q
UALIDADE DA IMAGEM EM MAMOGRAFIA
Logo depois da descoberta dos raios X em novembro de 1895, por Wilhelm
Conrad Roëntgen, iniciou-se o uso das radiografias (SOARES, 2002). Desde então as
radiografias e os métodos de obtenção das imagens evoluíram muito tendo hoje um
importante papel na área de saúde em diagnóstico e terapia. Para ser considerada de boa
qualidade, a imagem radiográfica deve apresentar nitidez dos detalhes e visibilidade das
estruturas anatômicas de interesse (DONOHUE, citado por ALMEIDA, 1998). A nitidez está
associada às propriedades geométricas da imagem (resolução espacial), já a visibilidade está
associada às propriedades fotográficas da imagem (contraste e densidade ótica).
Qualidade de imagem é um conceito genérico que se aplica a todos os tipos de
imagens. Se aplica a imagens médicas, fotografias, imagens de televisão e outros tipos de
imagens. A qualidade é uma noção subjetiva e depende do objetivo para o qual a imagem foi
a)
b)
34
produzida. A qualidade de uma imagem radiográfica pode trazer como conseqüência, a
precisão do diagnóstico de uma patologia (BUSHBERG, 2001).
Considerando que algumas condições patológicas na mama produzem alterações
muito sutis, a qualidade da imagem radiográfica no exame de mamografia deve receber
especial atenção. E a atenção a esse exame deve ser acentuada devido a considerável
susceptibilidade desse órgão ao câncer radioinduzido, e também ao uso da mamografia em
programas de rastreamento para detecção precoce do câncer de mama em mulheres
assintomáticas.
Mamografias com qualidade de imagem insatisfatória podem levar a falhas nos
diagnósticos com aumento de custos além das conseqüências relacionadas as pacientes.
3.3.1 PROPRIEDADES DA IMAGEM RADIOGRÁFICA
3.3.1.1 Contraste
O contraste de uma imagem pode ser definido como a capacidade que ela oferece
de se distinguir cada estrutura das demais estruturas adjacentes, ou da região circunvizinha.
Ao atravessar uma estrutura, o feixe de radiação produz uma exposição (X
1
) no filme. Ao
atravessar uma área vizinha sem uma estrutura, o mesmo feixe produz outra exposição (X
2
)
no filme. Para se obter uma imagem com contraste adequado é necessário que se obtenha uma
diferença visível na imagem através diferença de exposição (X
1
– X
2
).
Para um melhor entendimento do conceito de contraste da imagem torna-se
interessante apresentar os conceitos de contraste do objeto e de contraste virtual (ou subject
contrast). O contraste de um objeto se caracteriza por diferenças físicas entre o objeto e a área
circunvizinha. Ou seja, diferenças de densidade, de número atômico, ou ainda na espessura. O
contraste virtual representa as diferenças de exposições a que o receptor de imagem vai ser
exposto, devido ao feixe de raios X que emerge do paciente.
O contraste da imagem radiográfica depende então do contraste virtual, ou seja da
diferença entre as quantidades de exposição que emergem do paciente, que chega ao filme, e
também das características de transferência de contraste inerentes ao sistema de aquisição da
imagem
35
Os tecidos que compõem a mama (glandular, adiposo e conjuntivo), tem
densidades muito semelhantes, ou seja, possuem números atômicos efetivos muito próximos,
o que pode dificultar muito a obtenção de imagens mamográficas com bom contraste.
Outro fator que diminui o contraste da imagem é o véu (fog) formado pela
radiação espalhada. Quando se considera o volume total da mama, as interações compton
geram uma quantidade de radiação espalhada no plano do filme radiográfico de cerca de 50%
da quantidade de radiação primária (transmitida através da mama).
O uso de técnicas com baixo kV, ou seja, raios X com baixo poder de penetração,
uso de grades anti-espalhamento e de filmes de alto contraste, são práticas úteis para se
aumentar o contraste.
3.3.1.2 Resolução Espacial
Os termos resolução, resolução espacial, nitidez, ou detalhes da imagem, são
freqüentemente usados para descrever a capacidade de se registrar com fidelidade objetos
muito pequenos. Tecnicamente, resolução espacial da imagem refere-se a capacidade de se
distinguir dois objetos próximos (ICRP, 2003) e pode então ser definida como o registro das
linhas estruturais reais do órgão radiografado. Representa a nitidez dos detalhes da imagem e
está associada ao tamanho do menor objeto que pode ser visibilizado. Um sistema tem maior
resolução espacial se pode demonstrar a presença de menores objetos na imagem gerada
(BUSHBERG, 2001). A resolução espacial é expressa em pares de linha por milímetro
(pl/mm), sendo medida com a visualização de linhas paralelas em uma imagem gerada pela
exposição de objetos de testes que possuam estruturas já conhecidas, como visto na FIG. 8.
FIGURA 8 – Imagem de objeto de teste utilizado para estimar a resolução espacial em pares de linhas por
milímetro (pl/mm)
36
Uma boa caracterização dos contornos de microcalcificações ou das margens de
uma pequena massa é dependente da resolução espacial da imagem.
Quando um objeto ou uma lesão se encontra afastada do filme, sua imagem se
formará “borrada” no filme, ou seja, com baixa definição.
O limite de resolução espacial observado em serviços de mamografia
convencional (com o uso de sistema tela-filme) é de aproximadamente 0,03mm, sendo a
modalidade de radiodiagnóstico que apresenta a maior resolução. A mamografia deve
apresentar uma resolução mínima, de maneira que seja possível, na imagem final, identificar
microcalcificações de 0,32mm (MS, 1998).
O uso de equipamentos com tamanho focal adequado, a compressão adequada da
mama (diminuindo a distância entre as estruturas e o filme, e impedindo o movimento) e
combinação filme-écran corretas, aumentam a probabilidade de obtenção de imagens com boa
resolução espacial.
3.3.1.3 Ruído
O contraste anatômico de uma anormalidade e a resolução espacial da imagem são
fatores importantes na detecção dessa anormalidade, mas o que define a capacidade de
visibilização é a relação sinal-ruído existente na imagem final. A relação sinal ruído traduz a
medida com que uma área anatômica de interesse (sinal) se destaca visualmente do ruído de
fundo (flutuação das densidades óticas de fundo).
A necessidade de limitar a exposição à radiação pelos pacientes submetidos a
procedimentos diagnósticos, assim como limitações técnicas dos equipamentos (como
rendimento do tubo), impõem limites na qualidade das imagens radiográficas.
As principais fontes de ruído nas imagens radiográficas são:
− Número insuficiente de fótons necessários para produzir a imagem (ruído
quântico).
− Tamanho não adequado dos grãos fluorescentes da tela intensificadora, o que
pode produzir uma granulosidade na imagem final (ruído dos materiais).
− Flutuações na imagem final, produzidas por estruturas anatômicas observadas
como fundo para a anormalidade, ou sinal (ruído das estruturas anatômicas).
− O sistema de processamento utilizado.
37
3.3.1.4 Densidade Ótica
A densidade ótica pode ser definida como sendo o grau de enegrecimento do filme
após a revelação. A densidade ótica é produzida pela exposição do filme aos raios X e pelo
processamento, sendo que as diferentes exposições do filme geram diferentes tons de cinza na
imagem (diferentes densidades óticas).
São atribuídas as densidades óticas, valores numéricos associados à quantidade de
luz que atravessa o filme.
DO = log
10
(I
o
/I)
Onde DO é a densidade ótica, Io é a intensidade da luz, medida antes de atravessar
o filme, e I é a intensidade da luz medida após passar pela região do filme avaliada.
Quando a densidade aumenta, diminui a penetração de luz. Uma área do filme que
tenha densidade ótica 1 (um), permite a passagem de 10% da luz incidente. Já uma área com
densidade igual a 2 (dois) permite a passagem de 1% da luz.
3.3.1.5 Distorção
Outra característica que pode ser observada em imagens radiográficas é a
distorção. A distorção da imagem final é a representação diferente, em tamanho ou forma, das
estruturas radiografadas. Nenhuma radiografia é uma imagem exata da parte do corpo que
está sendo estudada, porque sempre há uma ampliação ou distorção devido à DOF (distância
objeto filme) e à divergência do feixe de raios X.
Efeitos de distorção podem ser minimizados aumentando-se a DFF (distância foco
filme), o que diminui a ampliação devido a divergência do feixe de raios X, e com a
diminuição da DOF, o que em mamografia se consegue com a compressão adequada da
mama.
38
3.3.2 FATORES QUE INFLUENCIAM A IMAGEM MAMOGRÁFICA
3.3.2.1 Compressão da Mama
A compressão adequada da mama contribui em vários aspectos para a qualidade
do exame mamográfico.
A compressão diminui a distância entre as estruturas anatômicas e o filme,
aumentando a resolução espacial da imagem e diminuindo a ampliação das estruturas. A
uniformização do tecido da mama, produzida pela placa de compressão faz com que as
diferenças de contraste na imagem sejam produzidas pelas estruturas e não pelas diferenças de
espessuras.
A superposição de estruturas anatômicas na área do tecido mamário também é
minimizada pela compressão. A superposição pode ocultar uma lesão ou imagem de interesse,
ou ainda criar ilusões de uma lesão inexistente.
A radiação espalhada que aumenta o borramento e o velamento da imagem,
diminui com a compressão, já que a espessura da mama fica menor.
Outra vantagem da compressão adequada da mama é que dessa maneira evita-se o
movimento durante a realização do exame, o que provocaria perda da qualidade da imagem
(borramento).
Além de todas as contribuições para a melhoria na qualidade da imagem
mamográfica a compressão proporciona uma diminuição na dose absorvida pela paciente, já
que há uma redução na espessura do órgão irradiado.
A compressão satisfatória da mama, de maneira que se obtenha os benefícios
desejáveis sem causar desconforto exagerado para a paciente, deve ficar entre 11 e 18 kg
(MS, 1998).
3.3.2.2 Processamento
O processamento, mesmo tendo sido freqüentemente negligenciado no passado,
deve ser considerado uma etapa crítica na cadeia de formação da imagem radiográfica.
39
Somente se consegue manter a imagem radiográfica dentro de padrões de
qualidade satisfatórios, com o acompanhamento contínuo dos parâmetros ligados ao
processamento dos filmes.
As características específicas dos filmes usados em mamografia, e a
obrigatoriedade de se obter imagens de alta qualidade, reforçam ainda mais a necessidade de
monitoramento rotineiro de todo o processo.
A preparação dos químicos (revelador e fixador), o tempo de revelação, a
temperatura do revelador, a taxa de reposição das soluções e a manutenção das processadoras
automáticas são itens que devem ser continuamente avaliados e mantidos dentro das
especificações dos fabricantes.
Qualquer alteração em algum dos parâmetros do processamento provoca
alterações significantes que podem prejudicar a imagem final. Se a temperatura do revelador é
muito baixa, a velocidade e o contraste do filme são reduzidos, exigindo aumento da
exposição. Se a temperatura do revelador é muito alta ou o tempo de revelação é maior,
consegue-se uma maior velocidade no filme, porém, normalmente o contraste é reduzido e o
velamento do filme aumenta.
3.3.2.3 Grades Anti-espalhamento
O contraste, uma das mais importantes propriedades da imagem radiográfica, é
significativamente prejudicado pela radiação espalhada, que chega ao filme devido a
ocorrência do efeito Compton.
Como em mamografia a quantidade de radiação espalhada é dependente da área e
da espessura da mama, a compressão adequada é uma ferramenta eficaz na diminuição da
radiação espalhada, pois diminui a sua espessura, entretanto não oferece resultados
satisfatórios quando usada isoladamente. O uso de grades com o objetivo de diminuir a
radiação espalhada que chega a interagir com o filme radiográfico, é então fator indispensável
para melhoria no contraste e conseqüentemente na qualidade da imagem mamográfica.
A grade é construída de tiras de bons absorvedores de raios X, como o chumbo.
As grades são anguladas e alinhadas com o feixe de raios X (grades focadas). Os espaços
entre as tiras são preenchidos
40
O uso da grade anti-espalhamento aumenta a dose de radiação a que a paciente é
exposta por causa da perda de radiação primária, que contribuiria com a formação da imagem.
Porém o ganho na qualidade da imagem que ela proporciona justifica o seu uso.
3.3.2.4 Combinação Tela-Filme
Os receptores de imagem devem proporcionar contraste, resolução espacial e
velocidade adequada ao tipo de exame. Para mamografia as telas intensificadoras e os filmes
radiográficos são projetados especialmente para garantir a alta qualidade exigida. Os cassetes
são fabricados de material com baixa atenuação onde é fixada a tela fluorescente que deve ser
usada em conjunto com um filme específico com emulsão em apenas um lado. Na
mamografia são usadas telas intensificadoras ou écrans de terras raras (Gd
2
O
2
S:Tb), que ao
interagirem com o feixe de raios X emitem luz verde, o que exige o uso de filme sensíveis a
luz verde (correspondência espectral). Os fabricantes produzem as telas intensificadoras e os
filmes radiográficos para uso combinado, de maneira a proporcionar qualidade de imagem
otimizada.
3.3.2.5 Exposição
O ajuste da exposição é feito através da duração e da intensidade da radiação, ou
seja, pelo produto Tempo X Corrente (mAs), e deve considerar as características do sistema
receptor da imagem.
Apesar de o sistema manual de exposição ser necessário em casos especiais
(mamas com tamanho fora da média, ou mamas com implantes), é recomendável o uso
rotineiro do controle automático de exposição (CAE), para garantir a reprodutibilidade da
densidade ótica média do filme (de 1,2 a 1,6). O sistema de controle automático deve ser
ajustado adequadamente para equipar a sensibilidade do sistema receptor tela-filme.
Para garantir o funcionamento correto do CAE, o sensor deve ser posicionado sob
uma porção significativa do tecido glandular, de maneira que sempre seja completamente
coberto pela mama. Segundo Heywang-Köbrunner (1999), “a parte central do terço anterior
da mama provou ser a melhor região para colocar a fotocélula (sensor)”.
41
3.3.3 ARTEFATOS DE IMAGEM
Defeitos ou falhas que ocorram durante alguma etapa no processo de aquisição da
imagem, podem resultar em uma imagem final com perda de informações importantes, ou
ainda com informações mascaradas ou inexistentes.
Artefatos podem ser definidos como sendo imagens irreais que aparecem no filme
e constituem um dos maiores desafios a programas de controle de qualidade (MAGALHÃES,
2002). Os artefatos podem se originar antes ou depois da exposição do filme podendo ser
causados por condições inadequadas de estocagem, manuseio e processamento dos filmes,
higiene e limpeza insatisfatória da sala escura e dos écrans, movimentos das pacientes etc.
A temperatura e umidade de estocagem dos filmes devem ser monitoradas. Altas
temperaturas podem produzir velamento excessivo do filme. Em locais com umidade relativa
muito baixa, a eletricidade estática pode produzir artefatos em forma de árvore ou coroa
(HOOGE et al, 1999).
Dobras, amassamento ou excesso de pressão sobre o filme pode gerar manchas
curvilíneas claras ou escuras (CALDAS, et al 2005).
Condições inadequadas no processamento podem ocasionar vários tipos de
artefatos. Sujeira nos rolos transportadores da processadora causa mancha ou arranhões nos
filmes que ocorrem sistematicamente. Concentração inadequada, sujeira e contaminação
cruzada entre as soluções químicas podem produzir variações significativas na DO, pontos
brancos, linhas com maior densidade e outros artefatos.
O funcionamento incorreto no dispositivo que movimenta a grade anti-
espalhamento, vai causar listras na imagem final.
Todos os profissionais envolvidos na realização do exame devem estar
capacitados para identificar e classificar corretamente os artefatos para então tomar as
medidas corretivas necessárias para sua eliminação e manutenção da qualidade da imagem.
42
3.4 RISCOS ASSOCIADOS À MAMOGRAFIA
3.4.1 INDUÇÃO DE CÂNCER
Logo após a descoberta dos raios X, foram observados indícios de efeitos
biológicos da radiação. Como a mamografia é um método diagnóstico que faz uso da radiação
ionizante para produzir a imagem, é de se esperar que a realização desse exame traga algum
risco às pacientes que a ele se submetem, especialmente considerando os programas de
rastreamento onde um grande número de mulheres assintomáticas é submetido às doses de
radiação necessárias para realização do exame.
É impossível distinguir um câncer de mama induzido pela radiação, de outro
ocorrido por outra causa qualquer, pois a doença pode se manifestar até 10 anos depois da
exposição. Conseqüentemente a possibilidade da radiação ionizante induzir o aparecimento ou
aumento do câncer de mama somente pode ser estimada através da observação das taxas de
incidência em mulheres que se submeteram a diferentes níveis de radiação.
Na década de 70 surgiram especulações sobre potenciais efeitos carcinogênicos da
radiação recebida pela mulher durante um exame mamográfico, com base nos estudos que
observaram um excesso de casos de câncer de mama em mulheres que foram submetidas a
altas doses de radiação. Esses estudos incluíram as mulheres sobreviventes das bombas de
Hiroshima e Nagasaki, mulheres americanas e canadenses que foram submetidas a múltiplas
exposições fluoroscópicas para tratamento de tuberculose e mulheres que passaram por
radioterapia para tratamento de mastite. Em todos os casos as doses foram altas, entre 1 e
20 Gy, quando comparadas com a dose glandular média praticada em mamografia, valores
sempre menores que 4 mGy. Além disso, outros fatores também devem ser considerados na
análise dessas pesquisas, como o fato de que as populações estudadas tinham idade menor que
40 anos, e parte delas eram puérperas, com mamas fisiologicamente diferentes daquelas que
realizam mamografias periódicas (HEYWANG-KÖBRUNNER, 1999; AGUILLAR,2003), e
por outro lado as mulheres de etnia oriental, no caso das japonesas, aparentemente têm uma
menor incidência natural de câncer de mama.
Em uma publicação do Serviço Nacional de Saúde do Reino Unido (NHSBSP,
2003), após revisão dos estudos epidemiológicos anteriores, os autores estabelecem que o
43
risco de indução de câncer pelo uso da mamografia é a metade do risco procedente dos
estudos epidemiológicos anteriores.
Uma estimativa feita em 1979, no estado norte americano de Ontário, com 8,5
milhões de habitantes, mostrou que o número de cânceres induzidos em um ano pela
mamografia foi de 0,16 e o número de mortes associado seria 0,08 por ano (JOHNS, 1983).
De qualquer maneira, todas as práticas que utilizam radiações ionizantes devem
observar os princípios básicos de radioproteção, e dentre eles o princípio da otimização
(ALARA
5
), que determina que todas as exposições devem ser mantidas tão baixas quanto
razoavelmente exeqüíveis, pois estudos epidemiológicos e radiobiológicos em baixas doses,
mostram que não há como se determinar um limiar de dose para o aparecimento de efeitos
biológicos estocásticos
6
. A legislação que estabelece as diretrizes básicas de radioproteção na
área de radiodiagnóstico e regulamenta o uso dos raios X em diagnóstico no Brasil (MS,
1998), determina que todos os exames de radiodiagnóstico, inclusive a mamografia, devem
ser realizados de modo a considerar os níveis de referência, e estipula que a dose de entrada
na pele
7
(DEP) em uma mama comprimida de 4,5 cm, medida em equipamento com sistema
tela-filme, anodo e filtração de Molibdênio (Mo), não deve ultrapassar o valor de 10 mGy, em
procedimentos usuais.
Assim as doses a que as pacientes são expostas nos exames mamográficos
precisam ser conhecidas, e considerando os recursos tecnológicos disponíveis, as
especificidades das pacientes locais e a normatização vigente, devem ser continuamente
otimizadas, porém sem nunca comprometer a qualidade de imagem exigida para possibilitar o
diagnóstico.
3.4.2 ERROS NO DIAGNÓSTICO
Outro efeito indesejado no uso da mamografia é a falha no diagnóstico. Para que
possa garantir a detecção precoce e reduzir efetivamente a mortalidade por câncer de mama, a
mamografia precisa apresentar sensibilidade adequada para diagnosticar lesões iniciais e a
especificidade necessária para excluir com segurança os casos onde não há tumores malignos.
5
ALARA – As Low As Reasonably Achievable, ou seja, tão baixo quanto razoavelmente realizável.
6
Efeitos Estocásticos – são efeitos em que a probabilidade de ocorrência é proporcional à dose de radiação, sem
a existência de limiar.
44
Assim como em qualquer outro método de diagnóstico, na mamografia ocorrem
resultados falso-positivos e falso-negativos.
Mesmo com suas limitações, a mamografia é considerada a melhor ferramenta na
detecção precoce de câncer de mama. A determinação da sensibilidade e especificidade da
mamografia como estratégia isolada é muito difícil, já que em todos os estudos já realizados o
uso da mamografia está associado à outras técnicas como o exame clínico das mamas, o auto
exame e também outros métodos diagnósticos, mas é possível estimar que a sua sensibilidade
varia entre 46% e 88% e a especificidade de 82% a 99%, sendo que ambos indicadores são
dependentes de fatores como: características da lesão, densidade do tecido mamário, idade da
paciente, habilidade de interpretação, e sem dúvida da qualidade da imagem do exame
(INCA, 2002).
Os resultados falso-negativos podem ocorrer pela não visualização da lesão
existente, decorrente de erros de posicionamento, características das mamas, tumores com
crescimento muito rápido e falhas na qualidade do exame ou ainda pela interpretação
incorreta de lesões malignas como sendo benignas. Provocam atraso do diagnóstico, podendo
diminuir consideravelmente as chances de tratamento.
Os resultados falso-positivos, mesmo sendo considerados como uma
conseqüência dos programas de detecção precoce e estatisticamente esperados, acabam por
gerar outros exames complementares como a ultra-sonografia, biópsias desnecessárias, além
de exposições mamográficas extras, encarecendo os custos associados e causando grande
ansiedade às pacientes.
Em todas as situações é possível entender que a qualidade do exame
mamográfico, principalmente a qualidade da imagem, tem uma associação direta com a
diminuição ou controle dos riscos associados à mamografia, e também observa-se que o maior
risco imposto a uma mulher que se submete a uma mamografia é o de que um pequeno câncer
de mama curável não seja identificado por causa da baixa qualidade do exame mamográfico.
Este risco é dezenas de vez maiores que o risco de câncer mamário rádio-induzido.
(FERREIRA, et al, 1998)
7
DEP – Dose absorvida no centro do feixe incidente na superfície do paciente submetido ao procedimentos
radiológico incluindo retroespalhamento.
45
3.4.3 RISCO BENEFÍCIO EM PROGRAMAS DE RASTREAMENTO
Os programas de rastreamento do câncer de mama baseiam-se em exames
realizados regularmente em um grupo de mulheres assintomáticas da população, com o
objetivo de detectar as neoplasias não detectáveis clinicamente, em um estágio inicial.
Grandes estudos randomizados e caso-controle foram feitos em todo o mundo
com o objetivo de comprovar a redução no índice de mortalidade. Dentre os estudos
randomizados o HIP (Health Insurance Plan of Greater New York) é o estudo mais antigo,
realizado entre 1963 e 1970, onde 31.000 mulheres, com idade entre 40 e 64 anos foram
submetidas a uma mamografia com duas incidências e exame clínico, e a um grupo-controle
de outras 31.000 não foi oferecida a mamografia, tendo sido constatada uma redução de 50%
na mortalidade após 5 anos das mulheres com idade entre 50 e 64 anos rastreadas.
Na Suécia foram conduzidos outros três estudos randomizados. O primeiro (de
Kopparberg e de Östergotland), em que as mulheres rastreadas passaram por mamografia com
uma incidência e sem exame clínico, foi comprovada a redução na mortalidade em mulheres
com idade entre 50 e 74, de 40%. O segundo estudo (de Malmö) as mulheres do grupo de
rastreamento foram submetidas a uma mamografia com duas incidências nos dois primeiros
exames seguidas de três exames com uma incidência, sem exame clínico e com intervalos de
18 a 24 meses. Detectou-se uma redução de mortalidade de apenas 19%, porém para se
justificar esse índice baixo deve se considerar que 24% do grupo controle tinham pelo menos
uma mamografia. E no terceiro estudo da Suécia (Estocolmo) as 40.000 mulheres com idade
entre 40 e 64 anos, submetidas a uma mamografia com incidência única, em intervalos de dois
anos e meio, a redução foi de 30% para todas as pacientes e de 43% para as pacientes com
mais de 50 anos, após 7 anos.
Em Edimburgo, 23.000 mulheres participaram de um grupo onde foram
alternados exame clínico e mamografia anualmente, e após 10 anos a mortalidade por câncer
de mama foi reduzida em 16% para todas as mulheres.
No Canadá, dois grandes estudo foram feitos, um com 25.000 mulheres com idade
entre 40 e 49 anos submetidas a mamografia com duas incidências e exame físico, no qual os
resultados finais não demonstraram redução na mortalidade por câncer de mama desse grupo
quando comparado com o grupo que recebeu apenas exame clínico. Porém várias deficiências
foram atribuídas ao estudo por revisores posteriores. Somente voluntárias foram examinadas,
foram incluídas pacientes sintomáticas no estudo, biópsias recomendadas não foram feitas e
além disso a qualidade dos exames foi considerada inadequada, sendo que mais de 50% das
46
mamografias realizadas nos primeiros cinco anos da pesquisa foram consideradas de
qualidade ruim ou inaceitável.
Também podem ser considerados três estudos de caso-controle, realizados nos
Países Baixos (em Nijmegen, Ultrecht) e na Itália (Florença). Os estudos de caso-controle
comparam as mulheres que realmente participaram do estudo com as mulheres que não
participaram, diferentemente dos estudos randomizados onde todas as mulheres convidadas ao
rastreamento são comparadas com o grupo de mulheres não rastreadas. Nesses estudos foram
observados índices de redução na mortalidade 50%, 70% e 68% respectivamente.
O maior estudo multicêntrico não-randomizado já feito é o Programa de
Demonstração da Detecção de Câncer de Mama (BCDDP), conduzido nos Estados Unidos
entre 1973 e 1981, com 280.000 mulheres rastreadas com mamografia com dupla incidência
anual e exame físico. Nesse estudo foi observado resultados que mostraram uma maior
sensibilidade para a mamografia, inclusive em mulheres com idade entre 40 e 49 anos,
indicando redução significativa da mortalidade por câncer de mama nas mulheres mais
jovens. (HEYWANG-KÖBRUNNER, 1999).
47
4 MATERIAIS E MÉTODOS
4.1 A AMOSTRA
Para realização do estudo, foram coletados dados e realizados testes em 122
(cento e vinte e dois) estabelecimentos de assistência à saúde com serviço de mamografia,
dentre clínicas especializadas em mamografia, clínicas de radiodiagnóstico, ambulatórios, e
hospitais com serviço de mamografia (Apêndice C). Nestes serviços foram avaliados 134
(cento e trinta e quatro) mamógrafos convencionais, entre novembro de 2003 e dezembro de
2005. O que corresponde a aproximadamente 40% do total esperado de 330 equipamentos
instalados e em uso no Estado de Minas Gerais.
Foram incluídos na pesquisa todos os serviços existentes na região metropolitana
de Belo Horizonte, sendo 12 em Contagem, 2 em Betim, 2 em Nova Lima, 2 em Santa Luzia,
2 em Pedro Leopoldo, 1 em Vespasiano, 1 em Ribeirão das Neves, 1 em Matozinhos, 1 em
Sabará, 80 no município de Belo Horizonte; todos os 12 serviços existentes no município de
Juiz de Fora, e em todos os 17 serviços existentes em municípios jurisdicionados
administrativamente à Gerência Regional de Saúde de Uberaba, sendo 4 em Araxá, 2 em
Iturama, 1 em Frutal, 1 em Ibiá, 1 em Sacramento, 1 em Carneirinho, além dos 7 serviços do
município de Uberaba.
A escolha das unidades foi feita considerando condições de localização e acesso,
no caso dos serviços localizados na região metropolitana, e também na existência de apoio
estratégico dos serviços locais de vigilância sanitária nos municípios de Juiz de Fora e nos
municípios vinculados a Gerência Regional de Saúde de Uberaba.
Foram avaliados somente equipamentos encontrados em uso, não tendo sido
incluído equipamentos com sistema de aquisição digital da imagem.
4.2 MATERIAIS
4.2.1 MATERIAIS USADOS NA AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DA IMAGENS
Na verificação da qualidade da imagem produzida em cada mamógrafo avaliado
no estudo foram utilizados os seguintes equipamentos e materiais:
48
a) um objeto simulador de mama, Phantom Mama, similar ao do Colégio
Americano de Radiologia, que representa uma mama padrão de 5 cm de
espessura, com 50% de tecido glandular e 50% de tecido adiposo. O Phantom
Mama é composto por quatro placas acrílicas (PMMA - polimetilmetacrilato),
sendo três delas com 10x120x160mm
3
e uma com 20x120x160 mm
3
na qual
estão fixados objetos de teste que simulam estruturas anatômicas de diferentes
formas e dimensões. Na placa principal estão inseridos:
- 4 grades metálicas com 4, 6, 8 e 12 pl/mm, usadas para estimar
quantitativamente a resolução espacial;
- 5 calotas esféricas de nylon de diferentes diâmetros e espessuras com
Ø9,5x3,4 mm
2
, Ø7,7x2,9 mm
2
, Ø5,5x2,0 mm
2
, Ø4,0x2,0 mm
2
,
Ø2,0x0,8 mm
2
, que simulam massas tumorais;
- 5 conjuntos de grãos de óxido de alumínio com diâmetros de
0,45 mm
2
, 0,35 mm
2
, 0,30 mm
2
, 0,25 mm
2
e 0,18 mm
2
, que simulam
grupos de microcalcificações;
- 8 discos de poliéster com diâmetro de 6,0 mm e espessuras de
0,8 mm, 0,7 mm, 0,6 mm, 0,5 mm, 0,4 mm, 0,3 mm, 0,2 mm, 0,1 mm,
que simulam áreas ou lesões com baixo contraste em relação a região
vizinha;
- 6 fios de nylon com 1cm de comprimento e diâmetros de 1,4 mm,
1,2 mm, 0,8 mm, 0,7 mm, 0,6 mm, 0,4 mm, que simulam extensões do
tecido fibroso;
- 6 orifícios preenchidos por diferentes materiais, que produzem uma
escala de densidades óticas usada para calcular o índice de contraste da
imagem.
b) Chassis e filmes em uso no serviço a ser avaliado;
c) Negatoscópio;
d) Lupa de aumento (8X);
49
4.2.2 MATERIAIS UTILIZADOS NA REALIZAÇÃO DAS MEDIDAS DE KERMA NA SUPERFÍCIE DO
SIMULADOR
(DOSE):
Nas medidas de kerma
8
na Superfície do Simulador foram usados os seguintes
materiais e equipamentos:
a) Simulador Phantom Mama;
b) Cartões dosimétricos, contendo dois dosímetros termoluminescentes de
fluoreto de Lítio (com 1mm X 3mm X 3mm) do tipo TLD-LiF100
(Harshaw/Bicron);
c) Leitora de dosímetros TLD Harshaw, modelo 4500, acoplado a um
microcomputador e software denominado Win-Rems da Harshaw/Bicron
d) Eletrômetro Radcal Corporation, modelo 9015, em conjunto com câmara de
ionização 10X5-6, com volume ativo de 6 cm
3
.
4.2.3 MATERIAL UTILIZADO NA REALIZAÇÃO DOS TESTES DE DESEMPENHO APLICADOS
Para a realização dos testes de desempenho aplicados nos mamógrafos e na
avaliação dos sistemas de processamento dos filmes foram usados os materiais e
equipamentos listados abaixo:
a) Simulador Phantom Mama;
b) Sensitômetro de 21 degraus, X-Rite, modelo 396, número de série 003648;
c) densitômetro X-Rite, modelo 331, número de série 100217 ;
d) Balança para teste de compressão em mamografia GAMMEX/RMI, modelo
163, número de série 163.1455;
e) Objeto de teste de contato tela-filme para mamografia, Victoreen;
f) Chassis e filmes em uso nos serviços avaliados;
g) Espuma de densidade 33 medindo 15x15x5cm;
h) Uma régua pequena.
8
Kerma – Grandeza definida por k=dEtr/dm, onde dEtr é a energia cinética inicial de todas partículas carregadas
liberadas por partículas ionizantes não carregadas em material de massa dm. Sua unidade é o joule por
quilograma com denominação especial de gray (Gy).
50
4.3 MÉTODOS
A coleta dos dados, os testes aplicados e as medidas usadas na pesquisa foram
feitas durante as inspeções regulares da equipe do Programa Estadual de Controle de
Qualidade em Mamografia da Secretaria Estadual de Saúde de Minas Gerais. As informações
coletadas e os resultados dos testes realizados eram registrados em formulário próprio
(Apêndice A), e no Roteiro de Inspeção em Radiodiagnóstico (Apêndice B). Logo após a
coleta dos dados, cada serviço recebia uma codificação seqüencial que foi usada na confecção
das planilhas de análise das informações. Todos os dados coletados foram organizados e
distribuídos em quatro planilhas (1-Informações Cadastrais, 2-Resultados dos testes de
desempenho e Dose, 3-Conformidade dos testes de desempenho e Dose, 4-Resultados da
avaliação da Qualidade da Imagem). Essas quatro planilhas constituíram o banco de dados
usado nas avaliações da pesquisa.
Para as análises e testes estatísticos realizados foi utilizado o software SPSS for
Windows, 10.0.1, versão padrão.
4.3.1 AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DAS IMAGENS
As radiografias usadas na verificação da qualidade da imagem foram obtidas
sempre nas mesmas condições em cada equipamento. Foi feita uma exposição do simulador
centralizado no suporte da mama, alinhado com o chassi na borda da parede torácica, com o
controle automático ativado, tensão selecionada em 28 kV, e o sensor posicionado sob o
corpo central do simulador. O filme era revelado na processadora do serviço em condições
normais de uso. No caso em que o equipamento não possuía dispositivo de controle
automático de exposição, ou esse se encontrava com defeito, fixava-se a tensão em 28 kV
sendo solicitado aos técnicos do serviço que selecionasse o valor de mAs usado normalmente
para uma mama equivalente ao simulador, com o restante do arranjo mantido.
A interpretação das imagens foi feita sempre por pelo menos dois avaliadores, em
sala com luminosidade reduzida, e usando-se uma máscara para cobrir a área não usada do
negatoscópio.
As imagens eram então classificadas de acordo com possibilidade de visualização
dos grupos de estruturas (grades metálicas, microcalcificações, discos de baixo contraste,
fibras e massas), além da conformidade da densidade ótica de fundo e do índice de contraste
51
obtidos. Para cada um desses itens considerado “conforme” a imagem recebia um ponto,
podendo sua pontuação variar entre 0 e 7 (FIG. 9).
FIGURA 9 – Imagem do simulador onde é possível à visualização das estruturas (grades, microcalcificações,
discos de baixo contraste, fibras e massas).
4.3.2 MEDIDAS DE KERMA NA SUPERFÍCIE DO SIMULADOR (DOSE)
Neste teste foi usado um cartão dosimétrico contendo dois dosímetros
termoluminescentes (TLD) fixados por um suporte de PTFE-Teflon
®
com identificação
individual através de código de barras (FIG. 10).
FIGURA 10 – Detalhe do cartão dosimétrico usado.
Os TLD foram selecionados de um lote de detectores termoluminescentes mais
reprodutíveis e calibrados individualmente para obtenção do coeficiente de correção do
elemento (ECC), seguindo orientações do manual da leitora. Seguindo o mesmo manual, a
leitora também foi calibrada para obtenção do fator de calibração da leitora (RCF). Todas as
52
irradiações, para o ECC e RCF, foram realizadas em feixes de raios mamográficos, visando
verificar sua resposta para o feixe de energia estudado.
A seleção dos dosímetros quanto a homogeneidade e reprodutibilidade ficaram em
4% e 6% respectivamente, estando em conformidade com os limites estabelecidos de 15% e
10% respectivamente (IEC, 1991).
As medidas de dose de entrada no simulador foram realizadas sempre em um
mesmo simulador.
4.3.3 TESTES DE DESEMPENHO DOS EQUIPAMENTOS
Foi verificado o desempenho dos dispositivos e acessórios que influenciam direta
e indiretamente na qualidade da imagem mamográfica. Os seguintes itens foram avaliados: o
sistema de colimação, o desempenho do controle automático de exposição, a força de
compressão, o alinhamento da bandeja de compressão, a integridade dos chassis e o contato
entre a tela fluorescente e o filme, e o sistema de processamento.
Sistema de Colimação:
Depois de inserido um chassi carregado no buck, dois outros chassis carregados
eram posicionados um de frente ao outro sobre o suporte da mama na posição da bandeja de
compressão era marcada com o uso de duas moedas, colocada uma outra moeda na junção dos
dois filmes e uma chave sobre um dos filmes para auxiliar a montagem da imagem. Os filmes
eram sensibilizados usando-se uma técnica manual de 28 kV e 20 mAs. Após o
processamento de todos os filmes e observando os marcadores usados, a imagem era montada
juntando os dois filmes que ficaram sobre o suporte da mama e sobrepondo estes à imagem do
filme do buck, como visto na FIG. 11. Era verificada a coincidência entre o filme em uso e o
campo de radiação incidente. Foram aceitos desvios menores que 1% da DFF no lado da
parede torácica, e menores que 2% da DFF nas laterais do filme.
53
FIGURA 11 – Montagem dos filmes usados no teste do sistema de colimação.
Desempenho do Controle Automático de Exposição:
Para se verificar o desempenho do Controle Automático de Exposição foi feita
uma série de exposições simulando mamas de diversas espessuras. Com a tensão fixa em
28 kV e o CAE ativado, era feita uma exposição do simulador com 5 cm de espessura e
registrados os valores de mAs e a Densidade Ótica do filme. Em seguida após retirar uma
placa de acrílico de 1cm o simulador agora com 4cm era novamente exposto e eram
registrados os valores de mAs e a Densidade Ótica encontrada, repetindo-se a conduta com o
simulador com 3cm e com 2cm. As variações máximas aceitáveis nos valores de DO devem
estar em ±20% quando comparadas ao primeiro valor encontrado (5cm).
Força de Compressão:
A força aplicada pela bandeja de compressão foi medida posicionando a balança
sobre o suporte da mama e efetuando-se a compressão (FIG. 12). Para ser considerado
conforme o valor medido deve ser igual ou maior que 11kg e menor ou igual a 18kg.
FIGURA 12 – Posicionamento da balança para medida de força de compressão.
54
Alinhamento da Bandeja de Compressão:
Após posicionar uma espuma de 15x15x5cm
3
com densidade 33 sobre o suporte
da mama, como visto na FIG. 13, o pedal de compressão era acionado. As distâncias entre
cada vértice da bandeja de compressão e o suporte da mama eram registradas. A diferença
entre o maior e o menor valor encontrados deveria ser menor que 5 mm indicando o
alinhamento da bandeja.
FIGURA 13 – Teste de alinhamento da bandeja de compressão.
Integridade do chassi:
Todos os chassis em uso pelos serviços foram testados colocando-se o chassi
carregado sobre o suporte da mama e o objeto de teste que possui uma malha metálica
(FIG. 14) diretamente sobre o chassi. Após uma exposição de 28 kV e 20 mAs e processado o
filme, a imagem era avaliada no negatoscópio para se identificar borrões ou manchas escuras
que indicariam existência de áreas de fraco contato entre o filme e a tela intensificadora do
chassi, ou ainda outros defeitos do chassi.
FIGURA 14 – Objeto de teste (malha metálica) usado para teste de integridade dos chassis.
55
Sistema de processamento:
A avaliação da processadora automática, dos químicos em uso e das condições
gerais do processamento foi feita através de sensitometria. Na câmara escura um filme sempre
do mesmo tipo era sensibilizado em um sensitômetro de 21 passos (FIG. 15 b), o filme era
revelado nas condições de uso da processadora do serviço, após medidas as DO com um
densitômetro (FIG. 15 a) obtinha-se a curva sensitométrica do filme (FIG. 16) e eram
observados os degraus de base (mais velamento), de velocidade e de contraste. Os valores
deveriam ser: maiores que 0,20; entre 1,30 e 1,80 e maiores que 3,40 respectivamente para
cada degrau.
FIGURA 15 – Sensitômetro (a) e densitômetro (b) usados na avaliação do sistema de processamento.
0,00
0,50
1,00
1,50
2,00
2,50
3,00
3,50
4,00
4,50
0 5 10 15 20
Degrau
Densidade Ótica
FIGURA 16– Curva sensitométrica obtida pela sensibiliação do filme
a)
b)
56
5 RESULTADOS E DISCUSSÃO
Nesta seção são apresentados os resultados do estudo coletados em 122 serviços
inspecionados e um total de 134 mamógrafos. Inicialmente serão consolidadas as
características gerais dos serviços avaliados: equipamentos e acessórios em uso, natureza dos
serviços, produtividade de exames. Em seguida são mostrados os resultados dos testes de
desempenho dos equipamentos e acessórios, as medidas de dose (kerma de entrada na
superfície do simulador) e discutidas a avaliação da qualidade das imagens e uma análise da
influência de alguns fatores nas imagens. Por fim os resultados obtidos pela avaliação do
roteiro de inspeção da vigilância sanitária são comparados com os resultados dos testes
aplicados.
5.1 CARACTERÍSTICAS GERAIS DOS SERVIÇOS AVALIADOS
Foi avaliado um total de 134 mamógrafos e 122 processadoras automáticas
instalados em 122 estabelecimentos. Verificou-se que 42% (54) dos serviços atendem a
pacientes pelo Sistema Único de Saúde.
O valor médio encontrado para o tempo de uso dos mamógrafos foi de cinco anos
e meio, tendo sido observados apenas oito mamógrafos com mais de dez anos em atividade. E
o número de exames realizados por mamógrafo apresentou variação entre 3 exames por mês e
1600 exames por mês, com média em torno de 300 exames por mês (Apêndice C).
Mamógrafos:
No universo da amostra foram identificados mamógrafos de onze fabricantes e
diferentes modelos que se encontravam em uso durante o período da pesquisa, tendo sido
observados 30 unidades (22,4%) de um fabricante nacional. Não foram avaliados
equipamentos de mamografia digital. Na TAB. 2 observa-se que mais de 44% dos
equipamentos encontrados são do fabricante GE (General Eletric).
A grande maioria dos equipamentos avaliados possui características técnicas
gerais que os classificam como equipamentos modernos, tais como gerador de alta freqüência,
dispositivos anti-espalhamento (grade), ponto focal menor de 0,4mm, dispositivo de controle
automático de exposição e compressão automática. Um equipamento instalado em um
hospital universitário funcionava com compressão manual, sem controle automático de
57
exposição, e gerador monofásico, tendo sido informado pelo responsável técnico que este
equipamento não era usado regularmente já que o estabelecimento contava com outro
equipamento mais moderno.
TABELA 2 – Mamógrafos avaliados (fabricante e modelo).
Quantidade Fabricante Modelo
60 GE (General Eletric)
Senographe 500T DMR (1)
Senographe 600T (13)
Senographe 600T Senix HF (7)
Senographe 700T (15)
Senographe 800T (10)
Senographe DMR (14)
30 VMI*
Graph Mammo (6)
Graph Mammo AF (24)
21 SIEMENS
Mammomat (2)
Mammomat 300 (3)
Mammomat 1000 (3)
Mammomat 3000 (4)
Mammomat C3 (9)
23
Outros: CGR (7), PHILIPS (5), Bennet (3)
Lorad (3), Giotto (2) Elscint (1), EMIC (1),
Plan Med (1)
* - Fabricante nacional
Processadoras Automáticas:
Foram avaliadas 122 processadoras automáticas tendo sido identificados 15
fabricantes diferentes. Conforme mostra a TAB. 3 mais da metade dos sistemas de
processamento (57,3%) utilizam processadora do fabricante Kodak. Verificou-se que 68,2%
(75) das processadoras usadas são dedicadas ao processamento de filmes de mamografia, e
31,8% (35) são compartilhadas com outros exames de radiodiagnóstico, principalmente
observado em estabelecimentos não exclusivamente dedicados à área de diagnóstico como
hospitais e ambulatórios.
58
TABELA 3 – Processadoras automáticas (fabricante e modelo) avaliadas.
Quantidade Fabricante Modelo
70 Kodak
M7 (2)
Min-R (1)
Min-R2000 (2)
Min-R Mammography (2)
X-OMAT (9)
X-OMAT 2000 (9)
X-OMAT 2000
A (1)
X-OMAT 3000KA (3)
X-OMAT M35 (27)
X-OMAT M35A (19)
X-OMAT MX (1)
X-OMAT RP (4)
15 Macrotec MX-2
11 Kônica
QX 130 (2)
QX 130II (9)
QX 130
A Plus (1)
26
Outras: Glunz & Jensen (4), Sakura (4), Vision
Line (3), Braf (2), Sigex (2), AFP (1), Agfa(1),
Alphatek (1), Fuji (1), KSX (1), Mectronix (1),
Scopix (1)
Nas TAB. 4 e 5 estão relacionados respectivamente, os tipos de filme (fabricante e
modelo) e de chassi (fabricante e modelo) encontrados nos serviços.
Foram identificados filmes de quatro fabricantes diferentes, tendo sido observado
que em 85,8% dos serviços avaliados (115), os filmes em uso são do fabricante Kodak. E o
chassi usado em 70,15% das unidades (94), também era do fabricante Kodak, tendo sido
identificados outros quatro fabricantes.
59
TABELA 4 - Filmes usados pelos serviços (fabricante e modelo).
Quantidade Fabricante Modelo/Tipo
115 Kodak
MIN-R2 (67)
MIN-R2000 (21)
MIN-R (17)
Outros (10)
10 AGFA
MAMMORAY (5)
HDS (4)
DETAILS (1)
8 Fuji
AD MAMMO FINE (4)
UM MAMMO (2)
UM MAMMO MEDIUM (2)
1 CAWO MAMMO R200
TABELA 5 - Chassis usados pelos serviços (fabricante e modelo).
Quantidade Fabricante Modelo/Tipo
94 Kodak
MIN-R2000 (68)
MIN-RS (14)
MIN-R (5)
MIN-RL (3)
MIN-R EV (3)
MIN-R2 (1)
26 Fuji
UM MAHC (23)
AD MAMMO (3)
8 AGFA
HDRC (5)
HDRC PLUS (2)
MM HDR (1)
5 IBF IBF
1 Ferrania LIFERAY
60
5.2 DESEMPENHO DOS EQUIPAMENTOS AVALIADOS
Avaliação do sistema de colimação:
O teste que tem o objetivo de verificar a coincidência entre o campo de radiação e
o filme foi aplicado em 134 (cento e trinta e quatro) mamógrafos, sendo que o resultado
mostra que em 33% dos equipamentos o campo não estava coincidente com as bordas do
filme radiográfico, como se vê na FIG. 16.
NÃO CONFORMECONFORME
Percentual de conformidade
70
60
50
40
30
20
10
0
33
67
(90)
(44)
FIGURA 16 – Resultados obtidos na avaliação do alinhamento entre o filme e o campo de raios X
O campo de raios X maior que o tamanho do filme significa uma maior exposição
da paciente, principalmente quando o campo está avançado na borda referente a parede
torácica. Essa exposição desnecessária da paciente aumenta a radiação espalhada que
sensibiliza o filme aumentando o enegrecimento de fundo na imagem, diminuindo portanto o
contraste.
Em algumas situações foi possível observar o campo de radiação em tamanho
menor que o do filme. Esses casos também merecem atenção, pois ao possibilitar a não
visibilização de uma porção do tecido mamário, certamente irão gerar repetições do exame, o
que também aumenta a dose na paciente, além de aumento de custos com material, desgaste
do equipamento e aumento do tempo do exame por paciente.
61
Força de compressão:
Como visto anteriormente, a compressão adequada da mama é um dos pré-
requisitos mais importantes para obtenção de uma imagem mamográfica de boa qualidade.
No Brasil, a Portaria GM/MS 453/98 (M.S., 1998) determina que deve ser
aplicada uma compressão sempre maior que 11 e menor que 18 kg. Uma compressão com
menos de 11 kg não proporciona uniformidade adequada do tecido mamário e também uma
força de compressão maior que 18 kg causa desconforto excessivo a paciente.
NÃO CONFORMECONFORME
Percentual de conformidade
60
50
40
30
20
10
0
45
55
(73)
(59)
FIGURA 17 – Resultados obtidos na avaliação da força de compressão.
A FIG. 17 ilustra a situação encontrada nos dispositivos avaliados: em 45% (59)
dos equipamentos a intensidade da compressão se apresentava fora do intervalo considerado
adequado para a compressão da mama. Ressalta-se ainda que 46 equipamentos (34,8%) foram
considerados inadequados por apresentarem resultados acima de 18 kg, o que poderia causar
incômodo e mal estar às pacientes submetidas ao exame. Já 12 dispositivos (9,1%)
apresentaram compressão menor que 11 kg, o que reflete uma condição indesejada tanto no
que se refere à proteção da paciente, pois a redução na dose conseguida pela diminuição na
espessura da mama não é obtida, como também no que se refere a qualidade da imagem, já
que a compressão evita a superposição de estruturas anatômicas na mama, diminui a radiação
espalhada, reduz o movimento e aproxima as estruturas do receptor de imagem.
Um fator importante a ser considerado é a causa do uso de uma força de
compressão inapropriada. Um exame pode ser realizado de maneira inadequada por falha do
62
dispositivo de compressão, o que deve ser evitado através de ajustes e manutenção, ou ainda
por erro ou desatenção na escolha da força de compressão pelo técnico que realiza o exame.
Neste caso devem ser mantidos capacitação e treinamento contínuos.
Controle automático de exposição:
Foi observado que 38% (51) do total de equipamentos avaliados apresentaram
desempenho insatisfatório no funcionamento do dispositivo de controle automático de
exposição.
NÃO CONFORMECONFORME
Percentual de confomidade
70
60
50
40
30
20
10
0
38
62
(83)
(51)
FIGURA 18 – Resultado obtidos na avaliação do controle automático de exposição.
Os resultados observados na FIG. 18 mostram uma situação preocupante, já que o
funcionamento adequado desse dispositivo é de fundamental importância para a realização do
exame mamográfico. O objetivo do controle automático de exposição é garantir a manutenção
da densidade ótica da imagem em valores satisfatórios, mesmo que haja alterações na
espessura e densidade da mama, e sendo assim um desempenho precário vai comprometer
regularidade na obtenção de imagem de boa qualidade e dificultar a interpretação diagnóstica.
Alinhamento da bandeja de compressão:
A bandeja que comprime a mama deve ser fabricada e instalada de maneira que
após o procedimento de compressão, ela fique alinhada paralelamente ao suporte da mama,
fazendo do tecido mamário um objeto com espessura uniforme. Uma inclinação maior que os
63
limites aceitáveis (5mm) faz com que a imagem obtida não se apresente com densidade ótica
uniforme.
NÃO CONFORMECONFORME
Percentual de conformidade
70
60
50
40
30
20
10
0
35
65
(87)
(47)
FIGURA 19 – Resultados obtidos na avaliação do alinhamento da bandeja de compressão.
Em 35% (47) dos dispositivos testados, foi constatado que a bandeja apresenta um
desalinhamento maior que o limite estipulado como aceitável de 5mm, tendo sido encontrados
em cinco equipamentos valores acima de 20mm (FIG. 19).
Integridade dos chassis:
Para avaliar o contato entre a tela intensificadora e o filme e também a integridade
dos chassis, foi usada uma malha metálica colocada sobre o chassi carregado e posicionado
sobre o suporte da mama. Após ser irradiado, o filme era revelado e a avaliação da imagem
produzida permite verificar a integridade física do chassi (frestas, defeitos de vedação) e a
adequação no contato entre o filme e a tela fluorescente. O chassi foi considerado inadequado
quando encontradas cinco áreas de fraco contato com pelo menos um centímetro de diâmetro
ou mais.
O número de chassis usados por cada serviço variou entre 2 e 10, sendo que todos
que se encontravam em uso foram avaliados pelo teste citado.
64
NÃO CONFORMECONFORME
Percentual de conformidade
100
80
60
40
20
0
96
(129)
(5)
FIGURA 20 – Resultados obtidos na avaliação da integridade dos chassis.
Conforme observa-se na FIG. 20, dentre os 122 serviços que participaram do
estudo, em apenas cinco foram observados chassis considerados inadequados.
Sistema de processamento radiográfico:
Um mesmo filme, de características conhecidas, após ser sensibilizado em um
sensitômetro calibrado de 21 passos, foi revelado nos serviços, nas condições de trabalho, a
fim de se avaliar a qualidade do sistema de processamento em uso. Os valores dos degraus de
base mais velamento, de velocidade e de contraste obtidos, foram comparados aos valores
registrados na curva padrão do filme usado.
Foram testados 122 sistemas de processamento nas condições normais de trabalho
encontradas. Apenas 39 (32%) foram considerados adequados, e 83 (68%) não obtiveram
resultado satisfatório (FIG 21).
65
NÃO CONFORMECONFORME
Percentual de conformidade
70
60
50
40
30
20
10
0
67
33
(39)
(83)
FIGURA 21 – Resultados obtidos na avaliação dos sistemas de processamento.
Combinações mamógrafos X processadoras:
A FIG. 22 ilustra o desempenho das processadoras quando combinadas com
mamógrafos de diferentes fabricantes, no que se refere à conformidade no teste que avalia o
sistema de processamento.
0
20
40
60
80
100
Conformidade (%)
GE VMI SIEMENS Outras
Fabricantes dos Mamógrafos
KODAK
OUTRAS
FIGURA 22 – Comparação entre índice de conformidade alcançado pelo processamento nas combinações de
processadoras e mamógrafos.
66
Os resultados encontrados sugerem melhores resultados da processadora Kodak,
quando em uso associado ao mamógrafo do fabricante GE (General Eletric). A TAB. 6 mostra
os resultados detalhados das três processadoras mais freqüentes e das demais.
TABELA 6 – Resultados de conformidade para o teste de processamento, das processadoras em uso combinado
com os mamógrafos encontrados.
Sistema de Processamento
Mamógrafo Processadora
Conforme Não conforme
GE
Kodak (49)
Macrotec (2)
Kônica (6)
Outras (3)
67,4%
0
50%
66%
32,6%
100%
50%
34%
VMI
Kodak (10)
Macrotec (9)
Kônica (1)
Outras (10)
50%
22,2%
100%
20%
50%
77,2%
0
80%
SIEMENS
Kodak (11)
Macrotec (2)
Kônica (3)
Outras (5)
36,4%
100%
0
20%
63,6%
0
100%
80%
Outros
Kodak (11)
Macrotec (2)
Kônica (2)
Outras (8)
45,6%
100%
0
37,5%
54,4%
0
100%
62,5%
5.3 KERMA DE ENTRADA NA SUPERFÍCIE DO SIMULADOR
Foram realizadas medidas de kerma na superfície do simulador em 132
mamógrafos, distribuídos em 120 clínicas do Estado. Em duas clínicas que participaram do
estudo não foram realizadas medidas de dose.
A distribuição dos valores de kerma na superfície do simulador medidos é
mostrada na FIG. 23, tendo sido observado valores entre 2,41 a 16,05 mGy, com média de 7,8
mGy.
67
kerma (mGy)
16,0
15,0
14,0
13,0
12,0
11,0
10,0
9,0
8,0
7,0
6,0
5,0
4,0
3,0
2,0
N
úmero de serviços
30
20
10
0
Desvio Padrão = 2,57
Média = 7,8
N
= 132,00
22
3
8
12
16
19
27
21
9
6
4
FIGURA 23 – Distribuição dos valores de kerma de entrada na superfície do simulador.
No Brasil, a Portaria GM/MS 453/98 estabelece como nível de referência para
mamografia o valor de 10 mGy para Dose de Entrada na Pele, considerando uma mama
comprimida de 4,5 cm, na posição crânio-caudal, com uso de grande anti-espalhamento, em
um mamógrafo com anodo e filtro de molibdênio. Comparando os valores medidos em
condições equivalentes usando-se o simulador de mama, ao valor de referência, observou-se
que 17 serviços excederam o nível de referência, o que corresponde a 12,8% do total de
estabelecimentos avaliados por este estudo.
5.4 QUALIDADE DA IMAGEM
As imagens foram classificadas de acordo com possibilidade de visualização dos
grupos de estruturas (grades metálicas, microcalcificações, discos de baixo contraste, fibras e
massas), além da conformidade da densidade ótica de fundo e do índice de contraste obtidos.
Para cada um desses itens considerado “conforme” a imagem recebia um ponto, podendo sua
pontuação variar entre 0 e 7.
Os parâmetros resolução espacial e contraste são duplamente avaliados. Ou seja, a
visualização das grades metálicas (com 12, 8, 6 e 4 pl/mm) dá uma estimativa quantitativa da
resolução espacial da imagem, e a capacidade de visualização dos grupos de
68
microcalcificações avalia qualitativamente esse parâmetro. Já o contraste final da imagem é
avaliado pela capacidade de visualização das estruturas (discos de baixo contraste e fibras) e
pelo índice de contraste obtido através da inclinação da reta que liga os pontos da escala de
contraste do simulador. Por este motivo as imagens com pontuação acima de seis foram
consideradas adequadas.
Pontuação
7,06,05,04,03,02,0
Número de serviços
50
40
30
20
10
0
Desvio Padrão = 1,36
Média = 5,3
N
= 134,00
36
25
39
20
11
3
FIGURA 24 – Distribuição da pontuação obtida na avaliação da imagem do simulador.
Na FIG. 24 observa-se a distribuição dos serviços avaliados em relação à
pontuação obtida nos itens de qualidade da imagem. Verifica-se que em 73 (54,5%)
equipamentos não se obteve a pontuação mínima desejada de pelo menos seis avaliações
satisfatórias do total de sete itens pontuados (FIG. 25).
69
NÃO CONFORMECONFORME
Número de Serviços
80
70
60
50
40
30
20
10
0
73
61
(45,5%)
(54,5%)
FIGURA 25 – Resultados obtidos na avaliação de conformidade da imagem quanto a pontuação alcançada pela
imagem do simulador.
Resolução espacial:
Em 122 (91%) imagens estudadas foi possível visualizar até a quarta grade
metálica, ou seja, obtiveram-se imagem com resolução espacial maior que 12 pl/mm, e
confirmando essa medida quantitativa observou-se que em 108 (80,6%) imagens foi possível
se identificar até o quarto grupo de microcalcificações, representando uma avaliação
qualitativa da resolução espacial das imagens.
Contraste:
Com relação ao contraste da imagem, em 53 (39,5%) imagens foi possível a
visualização do sétimo disco, o que representa conformidade da mamografia, e em 81 (60,5%)
a imagem foi classificada como inadequada, ou seja, foram visualizadas menos de sete discos
na imagem do simulador. De maneira equivalente se apresentaram os resultados do índice de
contraste estimado. Em 42,5% (57) das imagens o índice de contraste se manteve dentro do
intervalo de 0,55 e 0,67 se classificando como conforme, e em 57,5% (77) foram encontrados
valores fora dos limites adequados. Os testes estatísticos comprovam a relação entre as duas
formas de avaliação do contraste da imagem (p<0,001).
70
Densidade ótica de fundo:
Em 24 imagens produzidas (18%) foram encontrados valores de densidade ótica
de fundo ou densidade ótica média, fora dos limites aceitáveis (entre 1,10 e 1,80), sendo
encontrados valores entre 0,69 até 2,18 com média de 1,5.
Artefatos de Imagem:
No que se refere aos artefatos de imagem, que podem ser gerados por manuseio
incorreto dos filmes e telas intensificadoras, por presença de sujidades (poeira, fios de cabelo,
fiapos de tecido, etc.) na superfície do filme ou das telas, ou ainda podem estar ligados às
condições de processamento (rolos sujos ou mal conservados, químicos sujos, temperaturas e
diluição das soluções fora de especificações, etc), foi observado que em 80 imagens, o que
corresponde a 60,6% do total de filmes avaliados, foram verificados artefatos que poderiam
dificultar ou impossibilitar o correto diagnóstico pelo radiologista.
Dentre essas imagens classificadas como inadequadas por apresentar algum tipo
de artefato, foram encontradas radiografias onde a grade anti-espalhamento é evidenciada
(imagem “gradeada”), prejudicando a qualidade da imagem final e dificultando o diagnóstico,
o que pode ser causado principalmente por falha no dispositivo responsável pela
movimentação da grade durante a exposição.
A TAB. 7 mostra o número total de imagens com algum artefato, e o número de
imagens “gradeadas” para cada fabricante.
TABELA 7 – Artefatos de imagem por fabricante de mamógrafos.
Fabricante
(Mamógrafo)
No Total de
Equipamentos
No de Imagens
Com Artefatos
No de Imagens
“Gradeadas”
% de Imagens
“Gradeadas”
GE 60 30 (50%) 2 (3,3%) 10
VMI 30 19 (63,3%) 9 (30%) 45
SIEMENS 21 15 (71,4%) 5 (23,8%) 25
Outros 23 16 (69,5) 4 (17,4%) 20
Foi verificado que das 30 imagens produzidas por mamógrafos VMI, 19 (63,3%)
apresentaram algum tipo de artefato, e em 9 delas (30%) verificou-se imagens “gradeadas”.
Nas 21 radiografias feitas em equipamentos do fabricante SIEMENS, 15 (71,4%) foram
consideradas “não conforme” com 5 (23,8%) imagens “gradeadas”. As imagens produzidas
71
em equipamentos do fabricante VMI representam 45% do total de imagens consideradas
inadequadas devido à falha do dispositivo de movimentação da grade (20 radiografias),
Ressalta-se que apenas os artefatos de grade foram relacionados aos fabricantes
dos mamógrafos porque os demais artefatos observados não podem ser vinculados
exclusivamente ao desempenho do equipamento.
TABELA 8 – Artefatos de imagem por fabricantes da processadora.
Fabricante
(Processadora)
Total de
Equipamentos
Imagens
Com Artefatos
Percentual em relação ao total
de Imagens com artefatos
Kodak 82 46 (50%) 57,5
Macrotec 15 13 (86,7%) 16,2
Kônica 11 6 (54,5%) 7,5
Outras 26 15 (57,7%) 18,8
Ao verificar os dados da TAB. 8 observa-se que dentre as 15 imagens processadas
em sistemas com processadoras do fabricante Macrotec, 86,7% (13 imagens) apresentaram
artefatos. Já as imagens processadas nos demais sistemas apresentaram algum tipo de artefato
em cerca de 50% dos casos (Kodak – 50%, Kônica – 54,5%).
Qualidade da imagem e processamento:
Na TAB. 9 verifica-se a relação entre a qualidade final da imagem e o
desempenho do sistema de processamento. Dentre os serviços que mantinham um sistema de
processamento radiográfico adequado (Conforme), 64% (30 unidades) produziram imagens
de boa qualidade e 36% (17 unidades) produziram imagens com qualidade insatisfatória.
Inversamente, dentre aqueles serviços em que foram observados sistemas de processamento
inadequado (Não Conforme), apenas 40% (30 unidades) mostraram imagens com qualidade
satisfatória e 60% (45 unidades) geraram imagens com índice de qualidade abaixo da
pontuação mínima desejada.
TABELA 9 – Relação entre as condições do sistema de processamento radiográfico e a qualidade final da
imagem.
Processamento Imagem conforme Imagem não conforme
Conforme 64% (30 imagens) 36% (17 imagens)
Não conforme 40% (30 imagens) 60% (45 imagens)
72
Desta maneira é possível afirmar que a qualidade final da imagem é
significativamente influenciada pelo desempenho do sistema de processamento utilizado
(p=0,025).
Qualidade da imagem e vínculo com o SUS:
Na FIG. 26 são comparadas as distribuições dos serviços credenciados e dos não
credenciados ao SUS (Sistema Único de Saúde), em relação à pontuação obtida nos itens de
qualidade da imagem.
0
5
10
15
20
25
30
35
Percentual de serviços
234567
Pontuação
SUS
NÃO SUS
FIGURA 26 – Distribuições das pontuações obtidas pelos serviços credenciados (SUS) e não credenciados ao
SUS (NÃO SUS).
Observando os dados no gráfico, nota-se que um número maior de serviços não
credenciados ao SUS obtiveram pontuações 6 e 7 (considerados adequados), porém ao
aplicarmos testes estatísticos, verificamos que a diferença entre as distribuições da pontuação
obtida para os serviços credenciados ao SUS e para os não credenciados ao SUS, não é
estatisticamente significante (p=0,213), demonstrando que as imagens obtidas nos serviços
credenciados ao SUS e nos não credenciados ao SUS apresentam qualidade equivalente.
Qualidade da imagem e processadora (fabricantes):
Ao verificarmos as distribuições mostradas no gráfico da FIG. 22, é possível
comparar as pontuações obtidas pelas imagens processadas em processadoras Kodak com as
pontuações obtidas pelas processadoras dos demais fabricantes.
73
0
5
10
15
20
25
30
35
234567
Pontuação
Número de serviços
KODAK
Outras (Macrotec,
Kônica, Glunz&Jensen,
FIGURA 27 – Distribuições das pontuações obtidas por fabricantes de processadoras.
Uma observação da FIG. 27 sugere que imagens processadas em equipamentos
fabricados pela Kodak obtêm melhores resultados na pontuação dos itens de qualidade (média
5,7 – desvio padrão 1,3), que as imagens reveladas em processadoras dos demais fabricantes
(média 4,8 – desvio padrão 1,2). Análises detalhadas comprovam significativa diferença entre
as duas distribuições (p<0,01).
Na TAB. 10 é mostrado um resumo dos indicadores de qualidade avaliados na
amostra de serviços, relacionados diretamente à qualidade das imagens obtidas. Observa-se o
baixo desempenho nos parâmetros que avaliam o contraste da imagem (discos e índice de
contraste) e o grande número de imagens onde se encontraram artefatos.
TABELA 10 – Resumo dos resultados referentes aos indicadores de qualidade da imagem mamográfica.
Item Avaliado Imagem conforme Imagem não conforme Valor Médio encontrado
Grades metálicas 122 (91%) 12 (9%) 3,9
Microcalcificações 108 (80,6%) 26 (19,4%) 3,9
Discos de Baixo Contraste 53 (39,5%) 81 (60,5%) 6,4
Fibras 130 (97%) 4 (3%) 4,8
Massas Tumorais 134 (100%) 0 4,2
Densidade Ótica de Fundo 110 (82%) 24 (18%) 1,5
Índice de Contraste 57 (42,5%) 77 (57,5%) 0,5
Artefatos 53 (40,2%) 79 (59,5%) -
Pontuação 61 (45,5%) 73 (54,5%) 5,3
74
Qualidade da imagem e dose:
Na FIG. 28 onde é apresentada a relação entre a pontuação obtida e as medidas de
kerma na superfície de entrada do simulador, pode-se notar que nas unidades em que se
obtiveram imagens satisfatórias (pontuação seis ou sete) há uma maior concentração de kerma
nos valores entre 5 e 11mGy, e nas imagens com menor pontuação há uma maior dispersão
nos valores de kerma. O que leva a se inferir que a adequação na qualidade da imagem
mamográfica reflete na exposição da paciente que se submete ao exame.
FIGURA 28 – Relação entre a qualidade da imagem e o kerma de entrada na superfície do simulador.
18,016,014,012,010,08,06,04,02,00,0
7
6
5
4
3
2
1
0
Pontuação Obtida - Imagem
Kerma na Superfície de Entrada do Simulador (mGy)
75
Roteiro de inspeção X Testes de qualidade:
As FIG. 29 e 30 mostram os resultados de conformidade encontrados através da
aplicação dos testes de qualidade e do roteiro de inspeção respectivamente. Podemos observar
pelos gráficos que o valor percentual médio encontrado com a aplicação do roteiro (86,4%) é
maior que o valor percentual médio encontrado com os resultados dos testes de qualidade
(67,3%), sugerindo que a aplicação dos testes de qualidade são mais restritivos que a
implementação apenas do roteiro de inspeção visual.
100,0
90,0
80,0
70,0
60,0
50,0
40,0
30,0
20,0
Percentual de Conformidade
14
12
10
8
6
4
2
0
N
úmero de Serviços
3
1
5
7
8
14
6
12
4
0
1
0
2
1
00
Média=67,311
Desvio Padrão =16,9
N
=64
FIGURA 29 – Distribuição dos percentuais de conformidade obtidos pelos serviços na aplicação dos testes de
qualidade
100,0
95,0
90,0
85,0
80,0
75,0
70,0
65,0
60,0
55,0
50,0
45,0
Percentual de Conformidade
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
N
úmero de Serviços
7
16
18
15
4
2
0000
2
0
Média=86,414
Desvio Padrão =9,21
N
=64
FIGURA 30 – Distribuição dos percentuais de conformidade obtidos pelos serviços através da aplicação do
roteiro de inspeção.
76
y = 0,2683x + 68,354
R
2
= 0,2424
40
50
60
70
80
90
100
110
120
0 20406080100120
Roteiro de Inspeção VISA (%)
Testes de Qualidade (%)
FIGURA 31 – Correlação entre os resultados obtidos pelos testes de qualidade e pelo roteiro de inspeção
sanitária.
A FIG. 31 mostra a reta de regressão linear obtida com os resultados das duas
avaliações. Vê-se que o coeficiente de correlação R é aproximadamente 0,49. Tendo em vista
que o coeficiente de correlação é uma medida do grau de associação entre os dois resultados
para cada serviço, verifica-se que não há uma associação significativa nos dois métodos de
avaliação. Considerando que os testes aplicados são uma maneira de se aferir a qualidade final
do serviço prestado por cada unidade, já que estão diretamente ligados à qualidade da imagem
mamográfica, conclui-se que a aplicação do roteiro de inspeção como uma ferramenta isolada
de avaliação e monitoramento dos serviços dos órgãos de vigilância sanitária, pode se traduzir
em uma situação de risco às ações de detecção precoce do câncer de mama, criando uma falsa
condição de conformidade ou de sub-conformidade, o que poderia ser explicado pelo fato de o
roteiro de inspeção avaliar o risco ligado a itens de estrutura e processo dos serviços,
subestimando itens relativos a imagem final, o que em mamografia é essencial para
possibilitar o diagnóstico. Tal condição foi também verificada anteriormente em pesquisa
feita no Distrito Federal (CORREA, 2002).
77
6 CONCLUSÕES
Com base nos resultados encontrados pode-se afirmar que a maioria dos serviços
de mamografia de Minas Gerais possui equipamentos de boa qualidade, fazendo uso de
material (filmes) também de qualidade satisfatória. Os mamógrafos podem ser considerados
novos, com tempo de uso médio de 5,5 anos, realizando um número médio de exames abaixo
da capacidade de cada equipamento.
Observou-se que as imagens obtidas em serviços credenciados ao Sistema Único
de Saúde são de qualidade equivalente às obtidas em serviços que não credenciados.
Foram implementados, de maneira prática, testes de desempenho que avaliam os
principais dispositivos do mamógrafo (colimação, CAE, força de compressão, alinhamento da
bandeja de compressão), os acessórios utilizados (integridade do chassi) e o sistema de
processamento (resposta do filme, processadora, chassi). Destacando-se os resultados
insatisfatórios em 67% (83) dos sistemas de processamento avaliados, configurando uma
situação preocupante, já que ficou evidenciada significativa influência desse item na
qualidade final da imagem.
A qualidade da imagem foi considerada inadequada em 54,5% (73) dos
mamógrafos avaliados. Foram observados artefatos de imagem em 80 radiografias (60,6%)
analisadas, com 20 imagens “gradeadas” sendo 45% destas relacionas a mamógrafos de um
único fabricante, sugerindo que deve ser dada especial atenção ao projeto do dispositivo de
movimentação da grade anti-espalhamento.
Apenas em 12,8% (17 serviços) dos casos foi excedido o nível de referência para
mamografia, de 10 mGy, estipulado pela Portaria GMMS 453/98, caracterizando uma
situação satisfatória em relação ao cumprimento do requisito legal, porém se considerarmos o
grande número de serviços produzindo imagens com qualidade inadequada, e que essas
imagens vão impossibilitar o diagnóstico precoce do câncer de mama, mesmo se estes
estiverem trabalhando com níveis de exposição adequados, o objetivo da mamografia não está
sendo atingido.
Observou-se que a dose de entrada na superfície do simulador tende a se manter
em níveis adequados quando a imagem produzida é considerada satisfatória.
Verificou-se que não há uma associação significativa entre os resultados obtidos
pela avaliação dos serviços pelo roteiro de inspeção (proposto pela ANVISA) e os resultados
dos testes de qualidade aplicados, indicando que a aplicação isolada do roteiro de inspeção
78
não se mostra sensível para avaliar a qualidade da imagem obtida pelos serviços, sugerindo
que deva haver uma integração entre os dois métodos de avaliação complementares.
79
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87
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89
90
91
92
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