( PDF ) Atributos do solo em áreas de ocorrência de Tecoma stans (L.) juss. ex. Kunth (Bignoniaceae) no estado do Paraná

EDGARD ALFREDO BREDOW

ATRIBUTOS DO SOLO EM ÁREAS DE OCORRÊNCIA DE Tecoma stans (L.)

JUSS. EX. KUNTH (BIGNONIACEAE) NO ESTADO DO PARANÁ

Dissertação apresentada como requisito à

obtenção do grau de Mestre em Ciência

do Solo, Setor de Ciências Agrárias,

Universidade Federal do Paraná.

Área de Concentração: Qualidade e

Sustentabilidade Ambiental

Linha de Pesquisa: Desenvolvimento de

Tecnológicas e Planejamento para

Sustentabilidade Agrícola e Urbana

Orientadora: Profª. Drª. Celina Wisniewski

Co-orientadora: Profª. Drª. Beatriz Monte

Serrat

Curitiba 2007

ads:

Livros Grátis

http://www.livrosgratis.com.br

Milhares de livros grátis para download.

2

Dedico

À Joyce Zanetti Silva,

Minha esposa, companheira, revisora, apoiadora e auxiliar,

Aos meus pais, Edgard Walter e Zilda Strobel.

3

AGRADECIMENTO

Aos Professores:

Marcelo Diniz Vitorino (FURB), Daniela Batista Biondi e Celina Wisniewski (UFPR)

que fizeram parte da banca examinadora;

Aos professores

José Henrique Pedrosa-Macedo

pela cessão do Laboratório Neotropical de Controle Biológico de Plantas;

Beatriz Monte Serrat

pela co-orientação

Ayres Menezes Júnior

pela utilização da área do Sítio das Pedras

Laércio Renó

pelas informações sobre o amarelinho

Aos técnicos

dos Laboratórios de Biogeoquímica, Física do Solo, Fertilidade e Mineralogia que

contribuíram nas análises;

da Secretaria de Pós-graduação;

do Departamento de Solos.

Aos colegas, profissionais e familiares que direta ou diretamente permitiram

a continuidade deste trabalho.

À CAPES – coordenação de aperfeiçoamento de pessoal de nível superior

4

Inflorescência do amarelinho (Tecoma stans)

Arboreto do Instituto Neotropical de Controle Biológico

Curitiba - PR

Foto: Edgard Alfredo Bredow - Julho de 2003

5

SUMÁRIO

1 INTRODUÇÃO ...................................................................................................

2 OBJETIVO .........................................................................................................

3 REVISÃO BIBLIOGRÁFICA .............................................................................

3.1 ASPECTOS GERAIS DA ESPÉCIE ...............................................................

3.1.1 Classificação botânica da espécie ...............................................................

3.1.2 Morfologia da espécie ..................................................................................

3.1.3 Ocorrência de Tecoma stans .......................................................................

3.1.4 Impactos ambientais no Brasil .....................................................................

3.2 CONCEITO DE ESPÉCIE EXOTICA INVASORA ..........................................

3.3 DISPERSÃO DAS ESPÉCIES VEGETAIS EXÓTICAS INVASORAS ...........

3.4 POTENCIAL DE DISPERSÃO DE Tecoma stans ..........................................

3.4.1 Conceito do Potencial de Invasão ...............................................................

3.5 FATORES QUE AFETAM O DESENVOLVIMENTO FLORAL .......................

3.6 RELAÇÃO ENTRE ATRIBUTOS DO SOLO E AS PLANTAS ........................

3.7 DEFINIÇÃO PARA AS ÁREAS DE COLETA NO ESTADO DO PARANÁ .....

4 MATERIAIS E MÉTODOS .................................................................................

4.1 COLETA DE MATERIAL VEGETAL DE Tecoma stans .................................

4.2 CARACTERÍSTICAS DOS LOCAIS SELECIONADAS ..................................

4.3 EXPERIMENTO ..............................................................................................

4.3.1 Montagem do experimento ..........................................................................

4.3.2 Análise do solo .............................................................................................

4.3.3 Análise da planta .........................................................................................

4.4 ANÁLISE ESTATÍSTICA .................................................................................

5 RESULTADOS E DISCUSSÃO .........................................................................

5.1 CARACTERIZAÇÃO DAS ÁREAS SELECIONADAS .....................................

5.2

RELAÇÃO ENTRE POTENCIAL DE DISPERSÃO E ATRIBUTOS DO SOLO

5.2.1 Desenvolvimento das plantas ......................................................................

5.2.1.1 Influência dos fatores climáticos na floração de Tecoma stans ........

5.2.2 Características químicas e granulométricas dos solos ................................

5.2.3 Correlação entre o desenvolvimento da planta e os atributos do solo ........

6 CONCLUSÃO ....................................................................................................

12

15

16

17

18

19

20

21

22

24

26

28

30

33

35

38

39

42

44

45

49

64

6

7 CONSIDERAÇÕES E RECOMENDAÇÕES

.........................

............................

REFERÊNCIAS.....................................................................................................

APÊNDICES..........................................................................................................

ANEXOS ...............................................................................................................

65

67

83

93

7

LISTA DE FIGURAS

FIGURA 01 - MUNICÍPIOS NO ESTADO DO PARANÁ ONDE O T. STANS FOI

REGISTRADO, E A QUANTIFICAÇÃO DAS ÁREAS INVADIDAS

POR HA. AS SETAS INDICAM OS LOCAIS DE COLETA. ...........

FIGURA 02 - ENRAIZAMENTO DAS ESTACAS EM AREIA LAVADA POR 90

DIAS, NO VIVEIRO DO LABORATÓRIO DE PAISAGISMO DO

SETOR DE CIÊNCIAS FLORESTAIS. ASPECTO INICIAL (A) E

FINAL (B). .......................................................................................

FIGURA 03 - INSTALAÇÃO DO EXPERIMENTO LOCADO A CÉU ABERTO

NO DEPARTAMENTO DE SOLOS E ENGENHARIA AGRÍCOLA,

NO SETOR DE CIÊNCIAS AGRÁRIAS DA UFPR. ........................

FIGURA 04 - OBTENÇÃO DA IMAGEM DIGITALIZADA DA ÁREA FOLIAR PELO

APARELHO RIZHOTRON®. ..........................................................

FIGURA 05 - BALANÇA ELETRÔNICA PARA A OBTENÇÃO DA BIOMASSA

SECA EM GRAMAS. ......................................................................

FIGURA 06 - FASES FENOLÓGICAS DA INFLORESCÊNCIA DE T. STANS:

A) FLOR ABERTA; B

1

) BOTÃO FLORAL NA FASE INICIAL E

B2) BOTÃO FLORAL NA FASE FINAL; C) INFLORESCÊNCIA

EM DESENVOLVIMENTO. .............................................................

FIGURA 07 - ÁREA DE INVASÃO À BEIRA DA ESTRADA (BR 116), ONDE

FOI REALIZADA A COLETA DE SOLO EM RIO NEGRO. AS

SETAS INDICAM OS LOCAIS DE INVASÃO DE T. STANS. ...................

FIGURA 08 - ÁREA DEGRADADA EM ITAPERUÇU COM INÍCIO DE

INVASÃO PELA PLANTA, ONDE FOI REALIZADA A COLETA DE

SOLO ................................................................................................

FIGURA 09 - ÁREA DE INVASÃO DO T. STANS, ONDE FOI REALIZADA A

COLETA DE SOLO E DAS ESTACAS EM LONDRINA. ................

32

34

36

38

39

40

41

8

FIGURA 10 - ÁREA DE CAMPO NATIVO EM GUARAPUAVA ONDE NÃO

SÃO REGISTRADAS INVASÕES E NA QUAL FOI REALIZADA

A COLETA DE SOLO. ....................................................................

FIGURA 11 - TEMPERATURAS MÉDIAS DOS ANOS DE 2003 A 2006 NO

PERÍODO DE MAIO A SETEMBRO NA REGIÃO DE CURITIBA.

FIGURA 12 - DISTRIBUIÇÃO DOS DADOS DE CORRELAÇÃO ENTRE

POTENCIAL DE DISPERSÃO E PH CACL

2

, E POTENCIAL DE

DISPERSÃO E PH SMP. ...............................................................

FIGURA 13 - DISTRIBUIÇÃO DOS DADOS DE CORRELAÇÃO ENTRE

POTENCIAL DE DISPERSÃO E V% (SATURAÇÃO POR BASES). ...........

FIGURA 14 - DISTRIBUIÇÃO DOS DADOS DE CORRELAÇÃO ENTRE

POTENCIAL DE DISPERSÃO E CTC PH(7,0). .............................

FIGURA 15 - DISTRIBUIÇÃO DOS DADOS DE CORRELAÇÃO ENTRE

POTENCIAL DE DISPERSÃO E O TEOR DE ARGILA. ................

FIGURA 16 - DISTRIBUIÇÃO DOS DADOS DE CORRELAÇÃO ENTRE

POTENCIAL DE DISPERSÃO E O TEOR DE FERRO. .................

42

44

52

56

57

58

61

9

LISTA DE TABELAS

TABELA 01 - DESCRIÇÕES DAS ÁREAS DE COLETA, LOCALIZAÇÃO E

COORDENADAS. .........................................................................

TABELA 02 - COMPARAÇÃO ENTRE POTENCIAL DE DISPERSÃO, DA

BIOMASSA E DA AÉREA FOLIAR NOS DIFERENTES

TRATAMENTOS. .............................................................................

TABELA 03 - ATRIBUTOS QUÍMICOS DOS SOLOS EM DIFERENTES LOCAIS

(TRATAMENTOS), SENDO TRÊS ONDE O AMARELINHO

OCORRE E UM (GUARAPUAVA) ONDE SUA PRESENÇA

AINDA NÃO FOI REGISTRADA. .....................................................

TABELA 04 - INTERPRETAÇÃO DOS VALORES DE FERTILIDADE DO SOLO

PARA PH, CTC, POTÁSSIO, FÓSFORO, CÁLCIO E MAGNÉSIO,

MANGANÊS, ZINCO E COBRE. ...................................................

TABELA 05 - COMPARAÇÃO ENTRE TEORES MÉDIOS DA

GRANULOMETRIA DOS DIFERENTES TRATAMENTOS..............

TABELA 06 - COEFICIENTES DE CORRELAÇÃO (R) ENTRE O POTENCIAL

DE DISPERSÃO E OS ATRIBUTOS QUÍMICOS E FÍSICOS DO

SOLO. ..............................................................................................

33

43

47

48

49

50

10

RESUMO

O objetivo do presente trabalho foi analisar as características invasoras de Tecoma

stans vulgarmente conhecido por amarelinho, através da correlação, a partir de

estacas, do desenvolvimento floral e frutificação, definido como Potencial de

Dispersão, área foliar e da biomassa, com os atributos de quatro diferentes tipos

de solos do estado do Paraná, em área de ocorrência da espécie. Para tanto,

foram realizados coletas de solo em quatro locais com características ambientais

diferentes; área degradada em Itaperuçu, margem de rodovia em Rio Negro, área

invadida pela planta em Londrina e campo nativo sem registros da planta em

Guarapuava. O experimento em vasos com mos solos coletados foram instalados

a céu aberto no Setor de Ciências Agrárias da Universidade Federal do Paraná

com quatro tratamentos com cinco blocos totalizando 80 plantas. Para a análise da

planta adaptou-se a metodologia de Índice de Atividade para quantificar as

fenofases a fim de determinar o Potencial de Dispersão. Os solos coletados foram

analisados para a obtenção dos atributos pH, teores de Al

3+

, macro e

micronutrientes, CTC, V%, porcentagem de carbono, areia, silte e argila. Para avaliar

a influência dos solos foi realizado o teste de comparação de médias entre os

diferentes solos, e a correlação de Pearson entre Potencial de Dispersão e

biomassa seca e área foliar, e entre Potencial de Dispersão e os atributos do solo.

Todos os atributos dos solos foram estatisticamente significativos exceto o teor de

silte. As correlações entre Potencial de Dispersão e biomassa seca e Potencial de

Dispersão e área foliar, não foram significativas. Correlações significativos entre

Potencial de Dispersão e os atributos do solo, foram observadas somente para o

pH CaCl

2

, pH SMP, CTC pH(7,0), Ferro e V%. Os solos foram classificados quanto

à tipologia até segunda ordem e granulometria, sendo o de Guarapuava muito

argiloso, de Rio Negro franco argilo-arenoso, de Itaperuçu franco argiloso e o de

Londrina argiloso. O Tecoma stans apresentou o melhor desenvolvimento

vegetativo e conseqüente melhor Potencial de Dispersão em solos com pH neutro

a alcalinos entre 6 a 7,5, no entanto, não resultou em maior disponibilidade de

nutrientes que pudesse ser correlacionado com o índice de dispersão. Contudo é

provável que se a avaliação do potencial de dispersão tivesse sido feito ao final da

fase de floração, essas relações tivessem ficado mais claras, pois a demanda de

nutrientes pelos órgãos reprodutivos seria maior. Os principais atributos dos solos

que mostraram correlações significativas para o índice Potencial de Dispersão, que

manifesta a produção de flores e frutos, foram o pH CaCl

2

, pH SMP, teor de argila,

CTC pH(7,0), teor de ferro e o V%. No tratamento Itaperuçu obteve os maiores

valores de índice Potencial de Dispersão no solo com o pH mais alcalino. A

seqüência observada é decrescente seguindo a redução do pH do solo alcalino

para o ácido: Itaperuçu > Rio Negro = Londrina > Guarapuava. Os resultados

parecem indicar que a espécie tem preferência por solos mais alcalinos e de

textura arenosa, mas estudos mais detalhado com outros tipos de solo em

experimentos de longa duração são recomendados.

Palavras-chave: Tecoma stans, Atributos do solo, acidez do solo, amarelinho,

espécie invasora, características invasoras.

11

ABSTRACT

The objective of the present work went analyze the invasive characteristic of

Tecoma stans known by amarelinho (Yellow Bells), through the correlation, starting

from cutting, of the floral development and fructification, defined as Potential of

Dispersion, leave area and of the biomass, with the attributes of four different types

of soils of the Paraná state, in area of occurrence of the species. Soil collections

were accomplished in four local with different environmental characteristics;

disturbed land in Itaperuçu, highway margin area in Rio Negro, invasive land in

Londrina and native field land without registrations of the plant in Guarapuava. The

open field test in vases with collected soils was installed in the Setor de Ciências

Agrárias of the Universidade Federal of Paraná state with four treatments with five

blocks (80 plants). For the analysis of the plant, adapted the methodology of Index

of Activity, to quantify the phenophases in order to determine the Potential of

Dispersion. The collected soils were analyzed for the obtaining of the attributes pH,

texts of Al

3+

, macro and micronutrients, CTC, V%, percentage of carbon, sands, silt

and clay. To evaluate the influence of the soils the test of comparison of averages it

was accomplished among the different soils, and the correlation of Pearson

between Potential of Dispersion and biomassa it evaporates and area to foliate, and

between Potential of Dispersion and the attributes of the soil. All the attributes of

the soils were significant statistic except the silte content. The correlations between

Potential of Dispersion and biomass and Potential of Dispersion and leave area,

they were not significant. Significant correlations between Potential of Dispersion

and the attributes of the soil, they were only observed for the pH CaCl

2

, pH SMP,

CTC pH(7,0), Iron and V%. The soils were classified with relationship to the

typology until second order and granulometric type, being it of very loamy

Guarapuava, of Rio Negro argilo-sandy frank, of Itaperuçu loamy franc and the one

of loamy Londrina. The Tecoma stans presented the best vegetative development

and consequent best Potential of Dispersion in soils with neutral pH the alkaline

ones among 6 to 7,5, however, it didn't result in larger readiness of nutrients that

could be correlated with the dispersion index. However it is probable that if the

evaluation of the dispersion potential had been made at the end of the flowering

phase, those relationships had been clearer, because the demand of nutrients for

the reproductive organs would be larger. The main attributes of the soils that

showed significant correlations for the index of Potential of Dispersion, that

manifests the production of flowers and fruits, were the pH CaCl

2

, pH SMP, clay

text, CTC pH(7,0), text of iron and V%. In the treatment Itaperuçu obtained the

largest values of Potential index of Dispersion in the soil with the most alkaline pH.

The observed sequence is decreasing following the reduction of the pH of the

alkaline soil for the acid: Itaperuçu > Rio Negro = Londrina > Guarapuava. The

results seem to indicate that the species has preference for more alkaline soils and

of less loamy texture, but studies more detailed with other soil types in experiments

of long duration they are recommended.

Key-words: Tecoma stans, attributes of soil, acidity of soil, Yellow Bells, invasive

specie, invasive characteristic.

12

1 INTRODUÇÃO

Em grande parte dos ambientes do planeta há algum tipo de contaminação

biológica por espécies exóticas invasoras. A invasão ou introdução das espécies

vegetais ou animais não naturais aos ecossistemas, podem alterar, muitas vezes,

de maneira irreversível, o ambiente local. Uma das ações que favorecem a invasão

de espécies exóticas é o manejo incorreto do meio ambiente. Esta invasão passa

despercebida, mas é a segunda maior causa de impactos à biodiversidade, só

perdendo para a ação antrópica. Uma parte dos impactos ambientais é suavizada

pelo tempo, mas em regiões alteradas por um agente invasor, os danos pela

substituição ou hibridação com as espécies nativas ou endêmicas, podem ter um

alto custo genético, além do custo ambiental e consecutivamente o econômico.

Segundo Rapoport (1991), Vitousek (1992), Ziller et al. (2004) e Freitas

(2007) espécies exóticas podem produzir alterações no solo como sedimentação

de vales ou deslizamento de encostas, na composição fitossociológica de

ecossistemas naturais, na produtividade de plantios comerciais, nas mudanças no

ciclo hidrológico, bem como a redução da microflora e microfauna de vertebrados e

invertebrados.

Várias pesquisas científicas e reportagens em meios de comunicação

alertam sobre os danos ecológicos causados por agentes invasores no Brasil

(BREDOW et al., 2004).

Um exemplo claro de uma planta invasora que causa impacto ambiental no

Brasil é o Tecoma stans (L.) Jussieu ex. Kunth (BIGNONIACEAE) conhecido como

amarelinho, planta arbórea natural do México e sul dos Estados Unidos. No Brasil,

desde 1996, trabalhos para o seu controle e manejo estão sendo executados.

Trazida para o Brasil como ornamental por volta de 1871 (KRANZ; PASSINI,

1997), atualmente é considerada um dos maiores problemas ambientais no norte

do Paraná e na Região da Serra Gaúcha, apresentando numerosas, e por vezes,

extensas áreas invadidas (BREDOW et al., 2004).

O T. stans, pela beleza da sua floração abundante, é utilizado como

ornamental nos centros urbanos, em arborização de ruas, praças e jardins. Em

áreas onde a dispersão e a germinação das sementes têm sucesso, apresenta

caráter invasor (LORENZI, 1999) e oportunista, se desenvolvendo em áreas rurais,

13

margens de rodovias, pastagens degradadas ou abandonadas, onde suprime a

vegetação nativa do local. A partir de 1995 a planta foi considerada indesejável e

com sua comercialização e produção proibida por lei no Estado do Paraná (Renó,

2002).

Dispersada mundialmente, a planta já era registrada como invasora em ilhas

da América Central, Indonésia e Polinésia (PELTON, 1964) e recentemente na

África do Sul e Austrália (WITT; NESER, 2004 E JULIEN, 2004), e no Brasil

(KRANZ; PASSINI, 1997; KRANZ, 2000 e VITORINO et al. 2001).

Esta planta apresenta crescimento rápido e precoce, bem como dispersão

abundante, com mais eficiência onde há maior densidade de plantas. Nestas

áreas, maiores são as chances de que a planta se disperse para locais mais

propícios, devido a fatores genéticos, como a melhoria dos fenótipos pela

fecundação cruzada, e os ambientais, como o solo e o clima (BREDOW et al.,

2004).

As tentativas do seu controle convencional por meio químico, degradantes

ao meio ambiente, e práticas culturais como o corte raso e remoção do material

vegetal dos locais de invasão, são onerosas e não têm sido eficazes (PASSINI;

KRANZ, 1997, KRANZ; PASSINI, 1997 e BREDOW et al., 2004).

A busca de alternativas para o seu controle, traz a necessidade de estudos

sobre o comportamento da planta e o ambiente onde ela ocorre. A proposta de

manejo da espécie pelo controle biológico e pelo uso de espécies florestais de

crescimento rápido nas áreas invadidas já foi publicada (VITORINO et al., 2007).

Estudos para a utilização da planta para energia térmica estão em andamento no

Centro de Ciências Florestais da Universidade Federal do Paraná.

Pesquisadores da UFPR (Universidade Federal do Paraná), FURB

(Fundação Universidade Regional de Blumenau), UEL (Universidade Estadual de

Londrina), IAPAR (Instituto Ambiental do Paraná) e SEAB (Secretaria Estadual de

Abastecimento) relataram em publicações e comunicações pessoais de

expedições de campo entre 1995 e 2005, que o T. stans não ocorre como invasora

em todo o Estado do Paraná, mesmo havendo condições para a espécie se

dispersar, se estabelecer e se desenvolver com sucesso (KRANZ PASSINI, 1996 e

1997; BREDOW et al., 2004, KRANZ, 2004 e VITORINO et al., 2005).

14

Certos atributos do solo têm sido considerados como fatores limitantes para

a sua ocorrência e disseminação. Fatores como o pH baixo e a pouca

disponibilidade de nutrientes podem alterar o seu estado nutricional, afetando o

seu desenvolvimento e sua reprodução.

15

2 OBJETIVOS

O objetivo geral do presente trabalho foi analisar o efeito das características

químicas e granulométricas de alguns solos do estado do Paraná, sobre o

desenvolvimento vegetativo e reprodutivo de estacas de T. stans.

Para isso, os objetivos específicos foram:

a) Analisar os atributos químicos e granulométricos destes solos;

b) Avaliar, a partir de estacas, a parte aérea e a produção de flores e frutos

das plantas em diferentes solos;

c) Correlacionar os atributos químicos e granulométricos dos diferentes

solos selecionados, com a parte aérea (área foliar e biomassa seca) e a

produção de flores e frutos das estacas;

16

3 REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

3.1 ASPECTOS GERAIS DA ESPÉCIE

3.1.1 Classificação botânica da espécie

Segundo Gentry (1992) e Marchiori (1995), T. stans possui a seguinte

classificação botânica: Reino Plantae, Subreino Tracheobionta, Classe

Magnoliatae, Subclasse Asteridae, Superordem Lamianae, Ordem Scrophulariales,

Família Bignoniaceae, Tribo Tecomae, Gênero Tecoma, Espécie stans, Variedades

stans, angustata e velutina.

A família Bignoniaceae possui 600 gêneros de ampla distribuição nas

regiões tropicais de todo o mundo, especialmente freqüentes nos trópicos

americanos, são plantas lenhosas, arbustivas ou arbóreas e também trepadeiras

(JOLY, 1976 e GENTRY, 1982 e 1992). O gênero Tecoma possui 209 espécies

catalogadas com 203 espécies nativas, cinco cultivadas e uma naturalizada, 11

subespécies e sete variedades na zona neotropical. A tribo Tecomae é exclusiva

do novo mundo, exceto pelo gênero Catalpa spp. que ocorre na África. (GENTRY,

1982 e 1992).

Possui as seguintes sinonímias botânicas: Bignonia frutensis Mill. ex DC.;

Bignonia incisa Hort ex DC.; Bignonia stans L.; Gelseminum stans (L.) Kuntze;

Stenolobium incisum Rose & Standl.; Stenolobium stans (L.) Seem, Stenolobium

quinquejugum Loes.; Stenolobium stans var. apiifolium (Hort ex Dc.) Seem.;

Stenolobium stans var. mutijugum Fr.; Stenolobium stans var. Pinnatum Seem.;

Tecoma incisa Sweet.; Stenolobium stans var. apiifolia Hort. ex. DC.; Tecoma

tornadora (Loes.) Johnst; Kokoschkinia paniculata Turcz (BREDOW et al., 2004)

No Brasil é chamada de amarelinho, ipêzinho-de-jardim, carobinha, ipê-

mirim, ipê-de-jardim, guarã-guarã, caroba-amarela, falso-sabugueiro, falsa-santa-

bárbara, ipezinho-americano, bignônia-amarela, sinos-amarelos, ipê-amarelo-de-

jardim, (KRANZ; PASSINI, 1997 e LORENZI, 1999).

17

3.1.2 Morfologia da planta

Devido à semelhança de suas flores, pode ser confundida com as diferentes

espécies da família Bignoniaceae, principalmente com espécies dos gêneros:

Tabebuia e Jacaranda, (KRANZ; PASSINI, 1997).

T. stans é uma árvore com normalmente 10 metros de altura, podendo

alcançar os 15 metros e 25cm de DAP. Possui ramos eretos, subcilíndricos,

finamente estriados, lenticelados com textura glabra ou finamente escamosa. As

plantas jovens possuem raiz pivotante, as raízes secundárias são horizontais,

paralelas à superfície do solo as quais acumulam grande quantidade de reservas

nutritivas e água e ainda possuem capacidade de emitir brotações, (PELTON,

1963; GENTRY, 1992; KRANZ; PASSINI, 1996 e 1997 e RENÓ, 2002). Apresenta

folhas compostas com 3 a 13 folíolos opostas imparipenadas, serreadas,

lanceolada, com folíolo apical de 2,4 a 15cm de comprimento e de 0,8 a 6cm de

largura, pecíolo de 1 a 9cm de comprimento freqüentemente com pilosidade nos

veios secundários e principal. Inflorescência terminal ou subterminal, paniculado,

acima de 20 flores com poucas flores abertas ao mesmo tempo. Flores amarelas

por vezes tendendo para o amarelo-alaranjado muito semelhantes às do ipê-

amarelo, com 3,5 a 5,8cm de comprimento e 1,2 a 2,4cm de largura, glabras por

fora e pilosas por dentro com tricomas nos estames e na sua inserção. Fruto

seliqua linear de 7 a 22cm de comprimento e 5 a 8mm de largura. Contém de 50 a

90 sementes aladas membranosas de 3 a 5mm de comprimento por 2,4 a 2,7cm

de largura (PELTON, 1963; HOLDRIDGE; POVEDA, 1975; GENTRY, 1992;

MARCHIORI, 1995 e KRANZ; PASSINI, 1996 e 1997.

Renó (2002) estudou em T. stans a formação de gemas adventícias nas

raízes estimulado naturalmente ou por agentes externos como fogo, luz e

revolvimento do solo. Esta formação de gemas ocorre tanto em estacas ou de

parte de raízes como as ligadas à planta mãe. São do tipo reparativa e exógena

estimulada pela luz, pois não há sinais anatômicos de gema pré-formadas. São

raízes superficiais e esta característica dificulta a prática de manejo. Brotos

originados por raízes e estacas são mais competitivos, apresentam maiores

condições de desenvolvimento e de captação de recursos nutricionais em relação

a plântulas. Isto demonstra a facilidade da planta de se adaptar a locais

18

pedregosos ou de encostas rochosas e a dificuldade no controle mecânico.

Segundo Pelton (1963), Kranz; Passini (1997) e Bredow et al. (2004) o caule

quando cortado com ou sem queima parcial, emite diversas brotações.

A planta apresenta sementes com grande viabilidade (BREDOW et al.,

2004). Foi observado que em 3 meses em temperatura ambiente, as sementes

obtiveram germinação de 40% e 10 meses em câmara fria a 5.5 °C +- 2 °C com

germinação de 55%. As sementes recém colhidas apresentaram 97% de

germinação em 5 dias.

Estudos referentes à influência da luz sobre as plantas, tal como a

classificação presente em Budowski (1965), pode-se caracterizar as plantas pelo

estado sucessional, e a predominância do local de ocorrência desta. Autores como

Daniel et al. (1994), Reis et al. (1997), Rezende et al. (1998) e Salgado et al.

(1998) que estudaram o efeito da luz, mostram a importância da luminosidade no

desenvolvimento inicial das plantas. Esta evidência, no caso do T. stans, foi

constatada em um experimento do efeito de sombreamento no aumento da

biomassa da planta o qual determinou sua característica heliófila ou pioneira

(BREDOW et al., 2004).

3.1.3 Ocorrência de Tecoma stans

Vários autores citados por Bredow et al. (2004) descrevem a ocorrência do

T. stans como planta naturalizada em países da América Central e Índia, sendo a

flor símbolo das Ilhas Virgens. É citada como invasora em países da América

Central, nas ilhas dos oceanos Índico e Pacífico (MORTON, 1981) e desde 1961

nas Antilhas Francesas (PELTON, 1964). Atualmente encontra-se em estado de

potencial invasor em países da Oceania, sudeste da Ásia e sul da África. Encontra-

se também em áreas alteradas ou abandonadas, encostas artificiais e cortes de

morros, solos bem drenados, alcalinos ou áreas de formação vulcânica.

Apresentando três variedades, apenas uma delas ocorre no Brasil. A

variedade “stans” é a mais comum, e ocorre em todas as Américas na região

neotropical. A variedade “angustata” é adaptada a regiões de clima quente e seco,

sendo endêmica do norte do México e sul dos Estados Unidos, e a variedade

“velutina” é encontrada em altitudes acima de 1500 metros (BREDOW et al., 2004).

19

Introduzida no Paraná a partir da década de 70, hoje se acredita que ocupe

como invasora, mais de 80 mil hectares em mais de 120 municípios, pois sua

velocidade de expansão e os locais de ocorrência ainda são pouco estudados e

conhecidos (KRANZ; PASSINI, 1997; KRANZ, 2000 e BREDOW et al., 2004).

Segundo Blossfeld (1967), no Brasil, a espécie foi descrita como um dos

melhores elementos de ornamentação para jardins, para todas as regiões do país,

exceto onde ocorram geadas muito severas.

3.1.4 Impactos ambientais no Brasil

O T. stans invade e suprime pastagens e substitui vegetação nativa,

principalmente nas margens de rodovias, e encontra-se presente em todo o país

como ornamental. Como invasora, ocorre principalmente nos estados do sudeste,

centro-oeste e sul, onde os principais epicentros são as regiões norte do Paraná e

a Serra Gaúcha no Rio Grande do Sul.

Segundo Grau et al., (1997), em áreas recém abandonadas na Argentina, a

planta chegou a apresentar densidade de 13.225 árvores por ha e com DAP menor

de 3cm e altura menor que 50cm. A sua presença em florestas secundárias jovens

e em áreas recém abandonadas com alta concentração mostra uma situação de

possível invasora destas áreas, pelo alto número de plantas por ha em áreas

abandonadas. Em um levantamento realizado na região de Londrina, sua

densidade chega a 5.000 plantas/ha (BREDOW et al., 2004).

Mariano et al. (1998) avaliou a regeneração natural em uma área atingida

por um incêndio em 1975 e recuperada através do plantio de 22 espécies entre

exóticas e nativas. O T. stans não estava incluído nas 22 espécies plantadas

originalmente, porém após vinte anos a espécie se instalou na área, com alto

número de árvores por hectare (290 árvores/ha) e alto valor de área basal

(0,65m

2

/ha). O surgimento da espécie ocorreu devido a existência de um

agrupamento de T. stans próximo à área de estudo, funcionando como

disseminador de propágulos. O mesmo autor enfatiza o caráter tipicamente invasor

da espécie junto com a espécie Croton floribundus (Euphorbiaceae), que encontrou

condições favoráveis para se estabelecer e prosperar em reflorestamentos com

espaçamentos largos, como utilizado no experimento (6x6m).

20

Os poucos trabalhos sobre a planta como uma espécie invasora no Brasil,

faz com que não se possa determinar com precisão sua disseminação, e os locais

passíveis de invasão.

3.2 CONCEITO DE ESPÉCIE EXÓTICA INVASORA

As espécies exóticas invasoras são consideradas atualmente como a

segunda principal causa mundial de alteração ambiental após a ação antrópica.

Espécies exóticas são aquelas que estão presentes em locais onde antes não

existiam, dispersas de forma natural ou pela ação do homem. Estas espécies para

se tornarem invasoras devem se adaptar aos novos ambientes, pelo aumento da

sua densidade, da reprodução e a disseminação de seus descendentes de

maneira mais rápida e eficiente que as espécies nativas.

Vários pesquisadores conceituam espécies exóticas como indivíduos

vegetais ou animais que se fixam fora da área de distribuição natural, que não é

regida por fronteiras administrativas ou políticas. Podem ser transportadas ou

introduzidas naturalmente, de forma intencional, ou acidental. Este conceito

apresenta termos como: Invasão Biológica – que é a ação do aumento em um

mesmo local, da densidade ou do número de indivíduos ou espécies não nativas

da região, afetando negativamente os processos do ecossistema; Espécie Invasora

- são os indivíduos exóticos que alteram os processos dos ecossistemas; Espécie

Naturalizada - é uma espécie não nativa que se mantém por si própria, já integrada

ao ecossistema, onde não ocorria anteriormente sem causar danos ambientais;

Espécie Infestante, também chamada de praga - é aplicada a uma espécie nativa

ou exótica, não desejável por interferir nos objetivos comerciais ou particulares,

causando problemas ou prejuízos em sistemas agrícolas, florestais e no

paisagismo urbano e rural. Os termos espécies invasora, naturalizada e infestante

que podem apresentar sobreposição dependendo do local de ocorrência, da ação

danosa, nociva ou competitiva com outras espécies (MACK, 1992; LOOPE, 1992;

VITOUSEK, 1992; RICHARDSON ET AL., 2000; HENDERSON, 2001 E ZILLER;

GALVÃO, 2002).

21

3.3 DISPERSÃO DAS ESPÉCIES VEGETAIS EXÓTICAS INVASORAS

Dispersão das espécies é o seu deslocamento com o passar do tempo, de

um lugar para outro, por ações naturais ou artificiais, de forma sexuada, assexuada

ou por indivíduos vivos.

Arpelt et al. (2000) propõe que a interação das características invasoras das

espécies com a suscetibilidade do habitat é que determina o grau de invasão,

demonstrando a complexidade de fatores envolvidos nesta dinâmica.

Para a invasão ocorrer com sucesso, a espécie deverá ultrapassar três

barreiras ou etapas. A primeira barreira é a geográfica ou da introdução, que

dificulta o deslocamento das espécies para outros ambientes. A segunda barreira,

a ambiental ou de estabelecimento, onde fatores ambientais como solo, clima,

competição e inimigos naturais, interferem no estabelecimento da espécie no

ambiente. A terceira, a fisiológica ou de dispersão, interfere de algum modo na

reprodução e na geração de descendentes férteis e sua disseminação,

(RICHARDSON et al., 2000 e ZENNI, 2005). Espécies exóticas mais adaptáveis

podem em questão de anos, iniciarem um processo de invasão.

O T. stans se dispersa facilmente tanto por sementes, quanto por estacas. A

dispersão das sementes é anemocórica e sua viabilidade e germinação é alta

(BREDOW et al., 2004). A propagação por estacas ocorre próxima à planta-mãe de

forma natural, e é causada pelo manejo incorreto das áreas invadidas, onde o

material vegetal não foi devidamente destruído ou simplesmente recolocado em

outro local, agravando a situação. O brotamento ou regeneração de estacas ou

tocos de plantas é rápida, simples e fácil (RENÓ, 2004).

A produção de flores e frutos está diretamente associada à capacidade de

dispersão de uma espécie (ARPELT et al. 2000), sendo a maior causa da

infestação de espécies indesejáveis em áreas abandonadas ou em recuperação.

Autores como Mariano et al. (1998), Pelton (1963), Kranz; Passini (1996 e 1997),

demonstraram as características invasoras de T. stans e comentam a possível

causa de prejuízos aos ecossistemas naturais. Furacões e tempestades podem

levar as sementes a centenas quilômetros da origem como relatado por Pelton

(1964) na América Central.

22

Outros fatores favoráveis à dispersão da planta são o crescimento rápido,

maturação precoce, reprodução também por brotação, floração e frutificação com

longa duração. Espécies invasoras tendem a se adaptar com maior facilidade a

ambientes similares à sua região de origem (MACK, 1992). Esta afirmação pode

explicar a rápida adaptação e ocupação do T. stans em ambientes que sofrem

perturbações naturais ou induzidas.

A rapidez na dispersão tem sido associada com um longo período de

frutificação, produção de um grande número de sementes de tamanho pequeno e

com prolongada viabilidade.

Singh; Chauhan (1997) trabalhando na Índia, com a hidratação do pólen,

verificou que este muda de aparência com o passar do tempo na deiscência da

antera. De janeiro a março com temperaturas de 13 a 23 °C e 72% de umidade

relativa apresenta 45% de água na sua constituição e com forma esférica. Após 16

horas, apresenta 21% de água, forma oval menor e não mais fértil. Na deiscência

da antera, em maio, com temperaturas de 30 a 43 °C e 42% de umidade relativa,

apresenta 12% de água, forma oval e com 50% menos no volume e não é fértil.

Isto mostra que temperaturas mais elevadas e baixa umidade relativa, podem ter

influência na polinização, mostrando que plantas em locais mais quentes e/ou

secos não apresentam uma característica invasora por apresentarem baixo

sucesso da polinização. Também na Índia, Kumar (1988), investigando a causa de

esterilidade de T. stans, constatou que temperaturas de 34 a 44 °C ± 2 °C em abril

a junho na Índia, mostrou que a esterilidade é sazonal e é devido a não adaptação

à alta temperatura no verão.

É possível que em regiões do Brasil onde o clima é mais quente ou mais

seco, ocorra este fenômeno, pois, não foram registrados locais invadidos pela

planta nos estados do norte, nordeste e no Cerrado, estando presente somente

como ornamental (BREDOW et al., 2004).

3.4 POTENCIAL DE DISPERSÃO DE Tecoma stans

As áreas de disseminação ou locais sujeitos à invasão de plantas exóticas

são aquelas onde a dispersão de sementes é potencializada, em função de fatores

23

como posição do relevo, ventos, características do solo e do clima (ZILLER;

GALVÃO, 2002) e do tamanho da população (BREDOW et al., 2004).

Segundo Arpelt et al. (2000) baixos níveis de estresse tendem a favorecer

as espécies invasoras porque elas são mais hábeis que as nativas em tirar

vantagens de uma alta disponibilidade de recursos. Poucos trabalhos sobre o

assunto referem-se à disponibilidade de nutrientes em no solo.

Raju et al. (2001) realizaram na Índia estudos sobre a habilidade de

dispersão relacionada à fecundação, testando cruzamentos com flores

emasculadas fecundadas com pólen das mesmas flores (autopolinização), de

flores diferentes na mesma planta (geitonogâmicas) e de mistura de pólen de três

plantas diferentes (fecundação cruzada). Foram medidas a área da semente o seu

peso, e a relação área com o peso da semente por uma equação segundo

Ganeshaiah (1991). Os resultados apresentados são que o cruzamento da mesma

flor apresenta maior número de sementes e de área alar menor, com baixa relação

peso vs. área, e o cruzamento na mesma planta apresentam números de

sementes e de área semelhantes ao primeiro e que o cruzamento de uma mistura

de pólens de outras plantas apresenta menor número de sementes, mas com área

alar maior, e uma maior relação alta de peso vs. área. Este fenômeno de

depressão endogâmica mostra que as plantas de T. stans que crescem isoladas ou

como ornamentais, apresentam fecundação do tipo autogâmica ou geitonogâmica,

produzindo sementes menores e de baixa capacidade de dispersão. Já em plantas

agrupadas a fecundação cruzada produz sementes maiores e de alta capacidade

de dispersão anemocórica.

Este característica também pode ser observada no Brasil, onde não foram

registrados locais de invasão de T. stans nas regiões norte e nordeste.

Dutra et al. (2001) trabalhando com a polinização de T. stans constatou que

os estames amadurecem depois do androceu reduzindo a autopolinização.

Apresenta reprodução autógama com 88%, geitonogâmicas (autopolinização com

flores da mesma planta) e xenogama (polinização cruzada) com 80%, mas devido

a posição do estigma, somente com polinizadores xenógama é que este tipo de

polinização tem sucesso.

A fecundação cruzada é mais vantajosa entre os outros modos de

fecundação em espécies daninhas, pois ocorrendo a dispersão, a formação da

24

população dependerá da capacidade de agentes de fecundação desta espécie

(DUTRA, 2001).

A mensuração dos ciclos fenológicos ou a intensidade da floração e

frutificação das plantas são em geral complexas e subjetivas se determinadas em

curto prazo, e metodologias para padronizar esta variação tem sido publicadas.

Segundo Bencke; Morelatto (2002a e 2002b), Martin-Gajardo; Morelatto (2003),

d’Eça-Neves; Morelatto (2004) e Pinto (2005) estudos fenológicos de espécies

florestais que envolvem observação direta e visual têm utilizado dois métodos de

avaliação: a qualitativa que determina apenas a presença ou ausência da floração

e frutificação; e a quantitativa que estima a intensidade do evento fenológico em

cada indivíduo, sendo mais comum a utilização de cinco categorias de

quantificação (0 a 4) podendo ser medido desde o surgimento de gemas apicais

até a deiscência dos frutos. Neste método, para cada categoria, usam-se valores

de intervalos de 25% entre os estágios fenológicos, ou somente a indicação da

presença da maior categoria ou estágio fenológico avaliado.

3.4.1 Conceito do Potencial de Invasão

Para avaliar os efeitos da relação aos atributos dos solos sobre a

quantidade de flores e frutos de T. stans, foi elaborado um conceito para

representar a quantificação deste fenômeno fenológico.

O Potencial de Dispersão para T. stans pode ser conceituado como o

aumento na capacidade de dispersão da planta, pela melhoria dos fenótipos das

sementes, ocasionado pela fecundação cruzada entre indivíduos em um mesmo

agrupamento e por condições edáficas e climáticas favoráveis.

3.5 FATORES QUE AFETAM O DESENVOLVIMENTO FLORAL

Bernier (1988) mostrou que aspectos que controlam a iniciação floral são

diferentes para cada espécie. A floração é acionada quando houver um balanço

nutricional apropriado ou quando uma seqüência de fatores edafoclimáticos

requeridos acontecer, sendo uma sucessão de processos independentes, mas

25

muito coordenados, de estágios vegetativos seguidos e convertidos em estágios

reprodutivos, sendo o primeiro passo para a propagação sexuada.

Os estágios reprodutivo e vegetativo apresentam geralmente correlações

negativas, e ocasionalmente, positivas. A floração é associada à redução do

crescimento vegetativo, sendo uma resposta à competição entre os dois estágios.

Os tecidos reprodutivos por apresentarem rápido desenvolvimento, são drenos

fortes de nutrientes, reduzindo ou paralisando o crescimento dos meristemas e do

câmbio. Em anos de clima propício há uma promoção ou redução do crescimento

vegetativo, atrasando ou adiantando o estágio reprodutivo. No caso de plantas

lenhosas, os passos do desenvolvimento floral podem ser mais complexos do que

em herbáceas, tendo um ou mais estímulos promotores, como por exemplo, a

duração da luz do dia, que pode continuamente induzir à floração (TAIZ; ZEIGER,

2004 e ALMEIDA, 2005).

Fosket (1994) e Taiz; Zeiger (2004) descrevem que os mecanismos de

florescimento são regidos por quatro fatores de desenvolvimento: o interno, com ou

sem a influência de fatores ambientais externos; o autônomo, sem a influência do

ambiente; o qualitativo ou obrigatório, quando há uma exigência absoluta dos

sinais ambientais; e por fim, o facultativo ou quantitativo, por condições ambientais,

mas podendo ocorrer na sua ausência. As variações do fotoperíodo nas estações

do ano controlam e regulam os indivíduos de uma mesma espécie, fazendo-os

florescer na mesma época do ano, num processo que resulta da transição do

meristema vegetativo para o floral, com uma maior ou menor sensibilidade. A

condição de disponibilidade de nutrientes ou sua falta contribui na intensidade

desta reação.

Os estímulos para a floração precoce podem ser acionados por fatores

ambientais, além do nutricional. Em plantios comerciais ou populações

homogêneas, as árvores dominates ou vigorosas florescem antes das demais,

devido a maior exposição à luz. Também é verificado que em plantas isoladas a

floração é mais exuberante. Contudo, esta demonstração pode estar mais ligada à

nutrição em ramos individuais. No exemplo de Pinus silvestris, a quantidade de

estróbilo feminino se reduz à medida que os ramos se encontram envelhecidos,

sombreados ou menos vigorosos, enquanto a formação de estróbilo masculino

26

aumenta. O estado dos ramos faz com que os meristemas femininos ocorram onde

haja bom fornecimento de nutrientes (Almeida, 2005).

A época de floração e frutificação das espécies é regulada pelas suas

características internas associadas às variações do clima. Estes fatores de pressão

seletiva para o desenvolvimento das plantas influenciam a sua fenologia, regulando

a época, a intensidade, a duração e a periodicidade dos eventos fenológicos

(BERLATO, 1981 e ALENCAR, 1994).

Pinto et al. (2003) em trabalhos sobre mudanças climáticas, relatam o

aumento global da temperatura em 1 °C e da precipitação de 0,2 a 0,3% nas

últimas décadas, principalmente na região tropical, afetando o correto

desenvolvimento das espécies vegetais. Este aumento pode estar ocorrendo de

forma natural, pela ação do homem, ou por ambos. O Brasil caracteriza-se por sua

heterogeneidade climática com condições favoráveis e desfavoráveis às culturas

numa mesma região, sendo um exemplo o café. Na última década, o zoneamento

da cultura migrou mais ao sul, em busca de condições ideais de época de floração

e frutificação. O autor salienta ainda a necessidade de um período de estiagem

para o repouso das plantas e estímulo ao florescimento e que temperaturas acima

de 23°C provocam aborto floral. O aumento da temperatura pode afetar de modo

indireto o número de horas de insolação, porque a formação de nuvens irá aumentar

pela evaporação.

O estudo da fenologia é considerado uma ferramenta no monitoramento de

mudanças climáticas (NATÉRCIA, 2006). E segundo Ferraz et al., (1999), ainda há

poucos estudos que testam a influência da variação atual do clima na ocorrência

dos eventos fenológicos nas últimas décadas.

3.6 RELAÇÃO ENTRE ATRIBUTOS DO SOLO E AS PLANTAS

A variação da acidez do solo pode reduzir ou deixar os nutrientes

indisponíveis. A interação entre elementos químicos também podem torná-los

pouco disponíveis, provocando distúrbios no metabolismo da planta, em geral

evidenciados externamente pela diminuição do crescimento, clorose foliar ou

outras anomalias como redução no florescimento ou produção de frutos (EPSTEIN;

BLOOM, 2006). O efeito da desnutrição resulta em diminuição do crescimento e

27

consequentemente baixa produtividade em espécies arbóreas comerciais, bem

como restringe o desenvolvimento de plântulas e mudas (FREITAS, 2007).

Ao contrário das culturas anuais, as espécies florestais são contempladas

na literatura com um pequeno número de trabalhos sobre seu comportamento

frente ao alumínio e níveis de acidez do solo e sobre as exigências nutricionais.

Contudo, deficiências minerais e distúrbios de crescimento em espécies tropicais e

subtropicais usadas em reflorestamentos são observados (VENTURIN et al.,

2004).

Os distúrbios no crescimento e desenvolvimento em espécies exóticas

invasoras atribuídos à acidez do solo são raramente estudados. Autores como Vale

et al., (1996), Furtini Neto et al., (1999a e b) e Alves et al., (2001) e Silva et al.,

(1996a, 1996b e 1997) que trabalham no Brasil com o T. stans, não o

caracterizaram como uma espécie invasora.

Dentre as características químicas do solo, Melo (1994), constatou que os

níveis de pH, matéria orgânica e bases trocáveis, apresentaram correlações

positivas com o crescimento das árvores. O mesmo foi defendido por Haag (1983)

no Rio Grande do Sul, onde encontrou maiores incrementos de volume de madeira

de Pinus taeda com a elevação do pH do solo.

Jain et al., (1981) comparou, na Índia, o T. stans com outras 10 espécies

ornamentais, entre elas o Hibiscus rosa-sinensis, a Ipomeia palmat e, Bougainvillea

sp. em solos de áreas urbanas com pH 7,5 e pH 9,5. Concluiu que as plantas

mostram a plasticidade em se adaptarem aos solos alcalinos, possibilitando o seu

uso para fins ornamentais em solos urbanos.

Haag et al., (1986), trabalhando com algaroba (Prosopis juliflora) e sua

desnutrição de macronutrientes pelo método do elemento faltante, concluíram que

todos os elementos afetaram a produção de matéria seca, em diferentes graus,

dependendo de sua importância e interação com os demais elementos químicos,

em especial o potássio e o fósforo, seguidos pelo magnésio e pelo cálcio.

Os trabalhos que utilizaram o T. stans avaliando atributos do solo são os de

Vale et al. (1996), Furtini Neto et al. (1999a e 1999b) com análises da acidez e

Alves et al. (2001), com análises de teores de alumínio, ambos comparando com

espécies florestais. Silva et al. (1996a, 1996b e 1997) trabalhou com potássio em

estudos com espécies pioneiras e secundárias.

28

Alves et al. (2001) encontrou grande amplitude de resposta ao Al trocável do

solo entre diversas espécies florestais nativas e o T. stans, constatando que,

comparado com os demais, T. stans apresenta sensibilidade a solos ácidos e

elevados teores de Al, tendo a melhor resposta no tratamento com a aplicação de

calagem, com a maior utilização e alta absorção de Ca, Mg e P neste tratamento.

Vale et al. (1996) e Furtini Neto et al. (1999a e 1999b) mostraram que os

efeitos da acidificação do solo e da calagem em T. stans estão relacionados tanto

ao baixo pH, quanto ao Al dissolvidos no solo. Estes efeitos são a redução no

crescimento radicular e redução no desenvolvimento vegetativo, seguidos da

deficiência de elementos como cálcio, magnésio, fósforo e potássio.

Resultado similar foi encontrado por Huang et al. (1992) que constataram

que algumas espécies florestais nativas reagem de forma diferenciada à correção

da acidez e aumento na disponibilidade de nutrientes, mostrando que solos ácidos

e baixos níveis de fertilidade são atributos que prejudicam o estabelecimento das

plantas nos locais.

Silva et al. (1996a, 1996b e 1997) testaram a influência e a absorção de

potássio em espécies nativas e no T. stans. Os autores constataram que as

espécies pioneiras, como o T. stans, são mais eficientes em utilizar o potássio em

baixas quantidades no solo. O experimento mostrou a maior eficiência no

incremento de biomassa das pioneiras, causado pela adaptação destas a locais de

baixa fertilidade, estando mais ligado ao estágio sucessional de cada planta,

quando comparado às espécies de estágio secundário.

Para os micronutrientes, a inexistência de informações bibliográficas sobre

a planta, faz com que se utilizem parâmetros de plantas agrícolas e de plantas

arbóreas ou comerciais.

3.7 DEFINIÇÃO PARA AS ÁREAS SELECIONADAS NO ESTADO DO PARANÁ

Segundo Reichmann Neto (1993) e Galli (2000), área degradada é descrita

como uma área que sofreu alteração significativa de suas características físicas,

químicas e biológicas, impostas pela ação do homem ou por causas naturais.

Área de margem de rodovia é, conforme descrito pelo Ministério dos

Transportes (2006) e PARANÁ (2000), uma área marginal dentro do escopo dos

29

sistemas viários, onde o solo é alterado por escavações, utilização de material de

bota-fora e de áreas de empréstimo de solo, ou ainda, artefatos de engenharia.

Para a área já invadida pela planta, foi definido um ambiente alterado por

ação da contaminação biológica de espécie invasora. (MACK, 1992; LOOPE,1992;

VITOUSEK, 1992 e ZILLER; GALVÃO, 2002).

Áreas de campo nativo ou pastagem nativa são ecossistemas naturais que

já existiam, conforme evidências de análises de pólen e partículas de carvão em

sedimentos, sendo em essência, ambientes de pradarias com predomínio de

gramíneas que não sofreram alterações com o avanço das florestas. Os campos

representam uma formação vegetal pioneira, que recobria os solos do estado do

Paraná já há muito tempo (BEHLING et al., 2004 e 2005).

30

4 MATERIAIS E MÉTODOS

4.1 COLETA DE MATERIAL VEGETAL DE Tecoma stans

Para se obter uma resposta mais rápida no desenvolvimento e florescimento

das plantas, foram utilizadas estacas, pois estas já apresentam gemas adventícias

formadas (RENÓ, 2002 e 2004). Para a homogeneização do material vegetal,

foram coletas estacas do segundo ano de crescimento vegetativo da planta, ou

seja, ramos que não eram muito lenhosos ou muito tenros dentro dos diâmetros

determinados como os mais adequados por (BIONDI et al., no prelo). Os

tamanhos variaram entre diâmetros entre 8 a 15 milímetros, e 20 a 30 centímetros

de comprimento, com número de três inserções ou nós para brotação das gemas

radiculares e vegetativas (RENÓ, 2002). O material foi coletado de uma única

árvore em área invadida pela planta, localizada no Sítio das Pedras no município

de Londrina, Paraná, coordenadas de 23°22’17”S e 51°05’59”W e altitude de 500

metros.

4.2 CARACTERÍSTICAS DOS LOCAIS DE COLETA

Conforme as publicações e informações pessoais de autores como (KRANZ;

PASSINI 1996 e 1997; KRANZ, 2004; BREDOW et al., 2004 e INSTITUTO

HÓRUS, 2007), os locais no estado do Paraná onde a planta ocorre de forma

invasora são áreas degradadas, margens de rodovias e áreas agrícolas ou

pastagens abandonadas, principalmente nas regiões norte, oeste e sudeste do

estado. As áreas onde a presença da planta ainda não foi registrada são os

campos nativos do centro e sul do estado.

Para determinar os locais de coleta com aspectos ambientais diferentes

entre si, foram definidos os parâmetros conforme Reichmann Neto (1993) e Galli

(2000), para áreas degradadas, Ministério dos Transportes (2006) e PARANÁ

(2000), para áreas de margem de rodovias, Mack (1992), Loope (1992), Vitousek

(1992) e Ziller; Galvão (2002), para áreas invadidas por espécie exótica invasora, e

Behling et al. (2004 e 2005) para caracterização de área de campo nativo. A

31

escolha dos locais foi determinada pela facilidade de localização e acesso, e

baseado nas cidades do estado do Paraná onde o T. stans foi registrado de 1996 a

2006, (figura 01). Neste trabalho limitou-se a escolher quatro áreas (tabela 01).

Em Londrina, a planta é registrada desde a década de 1970 (KRANZ;

PASSINI, 1996) e o local escolhido foi o Sítio das Pedras próximo à rodovia PR

218, sentido município de Maravilha, caracterizado por uma área de pastagem

abandonada, sendo uma área invadida por espécie exótica invasora.

Em Rio Negro, foi escolhida uma área na faixa de domínio de uma rodovia,

sendo a ocorrência da planta neste tipo de ambiente uma característica descrita

por Kranz & Passini, (1997). Sua presença no local é registrada desde 1997 com

as plantas invadindo a beira da rodovia. O local se caracteriza como área em beira

de estrada.

Em Itaperuçu, uma área invadida pela planta descoberta em 2005, se

caracteriza por uma área degradada de uma indústria abandonada, com árvores

adultas de T. stans presentes próximos ao local. Esta área está situada no Km 02

na Estrada Minas Santo Olavo, também chamada de Estrada do Canelão

3

. O local

se caracteriza como área degradada.

Em Guarapuava, foi escolhida uma área diferente das outras, onde a

presença da planta ainda não foi registrada. A área é caracterizada por uma área

de campo nativo.

Na figura 01 são mostrados os municípios do estado do Paraná onde o T.

stans foi registrado como ornamental, como invasora em margens de rodovia e em

áreas ociosas até 1999 (KRANZ, 2000), bem como a quantificação das áreas em

ha nas cores bege, amarelo, laranja e vermelho (KRANZ; PASSINI, 1997). Em

azul, registros recentes de 2002 a 2007. As setas indicam os quatro pontos de

coleta sendo (1) Londrina, (2) Itaperuçu, (3) Rio Negro e (4) Guarapuava.

3

Prefeitura Municipal de Itaperuçu, Paraná. Informações obtidas na Secretaria do Meio

Ambiente.

32

FIGURA 01 MUNICÍPIOS NO ESTADO DO PARANÁ ONDE O T. STANS FOI

REGISTRADO, E A QUANTIFICAÇÃO DAS ÁREAS INVADIDAS POR HA.

AS SETAS INDICAM OS LOCAIS DE COLETA. ADAPTADO DE KRANZ;

PASSINI (1997).

1

2

3

4

11

22

3

44

NOTA: Informações da indicação dos municípios onde foi registrada a presença do T. stans

entre 1996 e 1999 conforme Kranz; Passini (1997) e Bredow et al. (2004). A

indicação nas cores bege, amarelo, laranja e vermelho e a respectiva quantificação

das áreas em ha são a soma das áreas invadidas como pastagens, áreas

agriculturáveis, margens de rodovias e de plantas ornamentais nas áreas urbanas

em cada município. Em azul, registros recentes da planta como invasora ou como

ornamental nos municípios, conforme Instituto Hórus (2007) e observações em

campo do autor. Ainda não foi determinado com precisão o tamanho total da área

invadida atualmente, somente os pontos de presença da planta.

Nas quatro áreas foram feitas coletas aleatórias de amostras compostas de

solo. Pelas características e restrições no acesso dos locais de coleta do solo, para

Rio Negro, beira de rodovia e Itaperuçu, área particular, foi utilizada uma área de

aproximadamente 100m², com 20 amostras simples. Para Londrina e Guarapuava

onde não havia restrições para a coleta do solo, foi utilizada uma área aproximada

de 500m², com 50 amostras simples. As amostras foram coletadas dos 20cm

superficiais, resultando em uma amostra composta para o experimento e análises

química e física (SANTOS et al., 2005).

33

Na tabela 01 são apresentadas as descrições e as coordenadas dos locais

onde foram efetuadas as coletas de solo em Londrina, Guarapuava, Rio Negro e

Itaperuçu.

TABELA 01 DESCRIÇÕES DAS ÁREAS DE COLETA, LOCALIZAÇÃO E

COORDENADAS.

Cidade Local de coleta Coordenadas

Londrina (1)

Sítio das Pedras, PR 218 23° 22’ 17”S – 51° 05’ 59”W

Itaperuçu (2) Área degradada, Estrada do Canelão Km 2 25° 12’ 15”S – 49° 20’ 43”W

Rio Negro (3) Beira de estrada, BR 116, Km 204 21° 06’ 26”S – 49° 46’ 56”W

Guarapuava (4) Campo nativo, 500 m da PR 170 25° 34’ 50”S – 51° 39’ 42”W

4.3 EXPERIMENTO

4.3.1 Montagem do experimento

O experimento teve início em fevereiro de 2006 e foi locado a céu aberto em

uma área do Departamento de Solos e Engenharia Agrícola, no Setor de Ciências

Agrárias da UFPR.

O clima de Curitiba segundo a classificação de Köppen é do tipo Cfb,

sempre úmido, pluvial quente-temperado.

Inicialmente as 92 estacas cortadas e padronizadas dos ramos escolhidos

(figura 02) permaneceram em caixas com areia lavada para o enraizamento por 90

dias, no viveiro do laboratório de Paisagismo do Setor de Ciências Florestais, antes

de serem padronizadas em tamanho, diâmetro e número de três entrenós, sendo

plantadas aleatoriamente em vasos de 5 litros.

Os solos selecionados foram peneirados em peneira de 2mm, para a

segregação do cascalho, material vegetal e animal e material não classificado

acima de 2mm.

Os solos nos vasos foram acondicionados sobre uma lona plástica para

isolá-los do contato com o solo do local, e instalados conforme delineamento

estatístico de blocos ao acaso, com quatro tratamentos (solos selecionados) e

cinco repetições no total de 80 unidades (figura 03).

Foi efetuada a limpeza mensal dos vasos, retirando-se todas as pragas e

plantas concorrentes. A irrigação foi manual, a cada três dias com uma quantidade

padronizada de 2 litros por vaso/rega.

34

FIGURA 02 ENRAIZAMENTO DAS ESTACAS EM AREIA LAVADA POR 90 DIAS, NO

VIVEIRO DO LABORATÓRIO DE PAISAGISMO DO SETOR DE CIÊNCIAS

FLORESTAIS. ASPECTO INICIAL (A) E FINAL (B).

FIGURA 03 INSTALAÇÃO DO EXPERIMENTO LOCADO A CÉU ABERTO NO

DEPARTAMENTO DE SOLOS E ENGENHARIA AGRÍCOLA, NO SETOR

DE CIÊNCIAS AGRÁRIAS DA UFPR.

A

B

35

A coleta do solo para análise foi realizada em fevereiro de 2006 no início do

experimento e as avaliações e coletas da parte vegetativa foram realizadas no

encerramento do experimento, no final do mês de agosto de 2006, totalizando seis

meses.

4.3.2 Análise do solo

Foram determinados o pH, teores de Al

3+

, H + Al, fósforo, potássio, cálcio e

magnésio, ferro manganês, cobre, zinco, porcentagem de carbono, cálculo da CTC e

V%, além dos teores de areia, silte e argila.

As análises químicas foram realizadas no Laboratório de Fertilidade do Solo

do Departamento de Solo e Engenharia Agrícola da Universidade Federal do

Paraná, conforme as metodologias descritas por Marques & Motta (2003). As

análises granulométricas e da dispersão de argila em água foram realizadas no

Laboratório de Física do Solo do Departamento de Solo e Engenharia Agrícola da

Universidade Federal do Paraná, conforme as metodologias descritas pela

EMBRAPA (1997).

4.3.3 Análise da planta

Foram analisados os seguintes parâmetros de crescimento para cada planta:

peso da biomassa seca (folhas); área foliar total; e o número de flores e frutos

produzidos (Potencial de Dispersão). A área foliar total, folhas novas e velhas, foram

medida através da obtenção da imagem digitalizada pelo aparelho Rizhotron®

(figura 04), logo após a coleta das folhas. As folhas foram secas em estufa com

ventilação forçada a 65 °C ±1 °C por 24 horas, e pesadas em balança eletrônica de

três casas decimais, para obtenção da biomassa seca (figura 05).

A coleta das folhas, bem como a contagem de todas as gemas reprodutivas,

flores e frutos, foram realizadas no mesmo dia, no final de agosto de 2006.

36

FIGURA 04 OBTENÇÃO DA IMAGEM DIGITALIZADA DA ÁREA FOLIAR PELO

APARELHO RIZHOTRON®.

FIGURA 05 BALANÇA ELETRÔNICA PARA A OBTENÇÃO DA BIOMASSA SECA EM

GRAMAS.

Para avaliar o Potencial de Dispersão de T. stans, foi utilizada a metodologia

de Índice de Atividade para quantificar as fases fenológicas (MORELLATO;

LEITÃO FILHO, 1990; BENCKE; MORELATO, 2002a e 2002b; e PINTO et al.,

2005).

37

Os valores de índice de atividade foram obtidos através de uma escala de

intervalos quantitativos divididos em cinco categorias (0 a 4), que permitem estimar

o momento da fase fenológica em cada indivíduo, onde as categorias avaliadas

são: (0) planta sem inflorescência, (1) planta somente com inflorescência, sem

botões florais desenvolvidos, (2) presença de botão floral antes da abertura das

flores, (3) presença de flor aberta e (4) frutificação presente a partir do

intumescimento do gineceu.

Neste método, foi considerada somente a presença da fase fenológica mais

avançada no indivíduo, sem registrar a intensidade ou quantidade, pois conforme

Pelton (1964), Gentry (1992), Kranz; Passini (1997) e Bredow et al. (2004), a planta

apresenta floração intensa, apresentando botões florais e frutos maduros numa

mesma inflorescência.

A contagem foi realizada anotando-se o valor mais avançado da categoria

do índice de atividade presente em cada indivíduo do experimento, calculando-se a

média para os blocos.

FIGURA 06 FASES FENOLÓGICAS DA INFLORESCÊNCIA DE T. STANS: A) FLOR

ABERTA; B

1

) BOTÃO FLORAL NA FASE INICIAL E B2) BOTÃO FLORAL NA

FASE FINAL; C) INFLORESCÊNCIA EM DESENVOLVIMENTO.

38

Neste experimento, a análise das folhas coletadas não foi realizada, devido

ao uso de estacas para obtenção de resultados de floração em curto prazo.

Segundo Renó (2002) e Bredow et al. (2004) as estacas do T. stans apresentam

florescimento precoce, por se tratar de material vegetal mais velho com gemas

adventícias já formadas. Em razão do fornecimento de certos nutrientes das

estacas para as folhas, estas apresentariam falsos teores nutricionais, não

mostrando os teores obtidos somente dos solos, influenciando os resultados.

4.4 ANÁLISE ESTATÍSTICA

Para a análise estatística dos resultados, as médias dados foram

submetidas à análise de variância e comparados pelo teste de Tukey a 5% de

probabilidade, utilizado o programa ASSISTAT versão 7.4 beta.

A correlação de Pearson entre o Potencial de Dispersão, parte aérea

(biomassa e área foliar) e os atributos dos solos foram realizados pelo programa

Estatística 5.0 for Windows. Para isso, o programa efetua os cálculos dos dados

independente dos tratamentos, resultando em uma tabela de correlação.

39

5 RESULTADOS E DISCUSSÃO

5.1 CARACTERIZAÇÃO DAS ÁREAS SELECIONADAS

A área de coleta em Rio Negro se situa às margens da rodovia BR 116, Km

204 a 500 metros da divisa com Santa Catarina, com relevo suave de 3 a 8% de

inclinação, onde o trecho de maior invasão se encontra na beira desta (figura 07).

Estas plantas podem ser provenientes de indivíduos antigos, distantes cerca de

1500 metros. Estas encontram neste local, pouca competição inicial para seu

desenvolvimento, e mesmo com a manutenção sazonal de corte da vegetação

herbácea executada pelo Departamento Nacional de Infra-Estrutura de Transportes

- DNIT, a espécie garante sua presença pela grande regeneração vegetativa.

FIGURA 07 ÁREA DE INVASÃO À BEIRA DA ESTRADA (BR 116), ONDE FOI

REALIZADA A COLETA DE SOLO EM RIO NEGRO. AS SETAS INDICAM

OS LOCAIS DE INVASÃO DE T. STANS.

Pela planta estar presente em zona urbanizada, com industrias, postos de

combustíveis e restaurantes próximos, não foi registrada a dispersão deste

agrupamento para fora da área de domínio da rodovia no início de 2006, data da

40

coleta do solo. Em 1999, a Prefeitura do município de Rio Negro, em campanha

ambiental, distribuiu mudas de T. stans à população, desconhecendo a resolução

N° 151 de dezembro de 1997, baseada na Lei 11.200 de 1995 e Decreto

Regulamentador 3287/97 nos seus artigos 1° e 2° e a portaria nº 95/2007 do IAP

(anexos 01 e 02) e de se tratar de uma planta invasora. Em 2005, na região, não

foi registrada a presença da planta em outros locais do município.

Na área de Itaperuçu na Região Metropolitana de Curitiba, antes um local

ocupado por uma madeireira, atualmente se encontra com passivo ambiental e

abandonado, facilitando a invasão do T. stans, tendo por agentes de dispersão,

árvores ornamentais antigas, plantadas nas áreas circunvizinhas (figura 08). Por se

tratar de uma região com relevo ondulado a forte ondulado, com inclinação entre 8

e 20%, em 2006 pôde ser observado o avanço da planta para os fundos de vales,

pela posição que estas ocupavam anteriormente. Este modelo de dispersão e

invasão foram relatados em outros locais como, Estados Unidos, Loope (1992), no

Havaí, Mack (1992) e Vitousek (1992) e na região central do Paraná Ziller (2002).

FIGURA 08 ÁREA DEGRADADA EM ITAPERUÇU COM INÍCIO DE INVASÃO PELA

PLANTA, ONDE FOI REALIZADA A COLETA DE SOLO. AS SETAS

INDICAM OS LOCAIS DE INVASÃO DE T. STANS EM PRIMEIRO PLANO, E

AO FUNDO JUNTO A OUTRAS PLANTAS COMO A MAMONA (RICINUS

COMMUNIS).

41

A área de coleta ao sul de Londrina, caracteriza-se por pequenas

propriedades rurais onde em algumas, a agricultura e as pastagens foram

abandonadas com o início da invasão do T. stans. A planta já era mencionada

como um problema na região (KRANZ; PASSINI, 1996 e 1997). Nestas áreas

abandonadas, ou com pastagens mal manejadas, o relevo é normalmente

ondulado a forte ondulado de 8% até 20%, o que facilita a dispersão de sementes

(figura 09). Nas áreas agriculturáveis, o uso intensivo do solo não permite que a

planta se instale. A ação de roçadas e queimadas para eliminar as plantas como

no Sítio das Pedras, não surtiram efeito, e estas retornaram com brotações

numerosas e vigorosas, acentuando a condição de invasora. Já em 2001, grande

parte da propriedade se encontrava inviabilizada. Em 2006, as áreas invadidas

pela planta se mantinham inalteradas na região, pela intensa ocupação e uso do

solo das áreas mais produtivas, havendo ainda, uma conscientização da

comunidade da problemática da planta.

FIGURA 09 ÁREA DE INVASÃO DO T. STANS, ONDE FOI REALIZADA A COLETA DE

SOLO E DAS ESTACAS EM LONDRINA. FOTO: VITORINO, 2002. AS

SETAS INDICAM OS LOCAIS DE INVASÃO DE T. STANS.

Segundo Kranz & Passini (1997), Bredow et al. (2004) e Vitorino et al.

(2007) na região sul do estado do Paraná ainda não houve registros da presença

da planta. A imagem da figura 10 leva a hipótese de que existam fatores que não

42

permitem o surgimento do T. stans na região, como ausência de fontes de

dispersão naturais próximas ou atributos do solo da região.

A opção escolhida, uma área livre da presença de T. stans, foi a de campo

nativo em Guarapuava, com relevo suave ondulado até 8% de inclinação, com

matas ciliares próximas e distantes de estradas e áreas de agricultura (figura 10).

FIGURA 10 ÁREA DE CAMPO NATIVO EM GUARAPUAVA ONDE NÃO SÃO

REGISTRADAS INVASÕES E NA QUAL FOI REALIZADA A COLETA DE

SOLO.

5.2 RELAÇÃO ENTRE POTENCIAL DE DISPERSÃO E ATRIBUTOS DO SOLO

5.2.1 Desenvolvimento das plantas

Na tabela 02 são apresentados os valores de Potencial de Dispersão,

biomassa e área foliar, cujas médias dos tratamentos apresentaram diferenças

estatísticas significativas. O solo de Itaperuçu mostrou valores estatisticamente

maiores aos demais solos no índice Potencial de Dispersão. O solo de Guarapuava

apresentou valores estatisticamente menores, porém, a biomassa e a área foliar de

ambos se mostraram estatisticamente iguais.

43

Os tratamentos Londrina e Rio Negro não apresentaram diferenças

estatísticas tanto no índice Potencial de Dispersão, como na biomassa e na área

foliar.

TABELA 02 COMPARAÇÃO ENTRE POTENCIAL DE DISPERSÃO, DA BIOMASSA E DA

AÉREA FOLIAR NOS DIFERENTES TRATAMENTOS.

Atributos

Potencial de Dispersão Biomassa Área foliar

Tratamentos média gramas mm²

Londrina 1,65 b 2,92 a 190,83 a

Rio Negro 1,80 b 2,49 a 171,37 a

Itaperuçu 2,35 a 1,60 ab 106,03 b

Guarapuava 1,20 c 0,80 b 88,02 b

DMS 0,43 1,45 53,68

CV% 16,71 39,57 20,55

F 19,09 7,46 15,14

Potencial de Dispersão: valores médios das categorias do índice de atividade. Médias

seguidas das mesmas letras não diferem ao nível de 5% de probabilidade pelo teste

de Tukey. Teste F: F-krit (5%) = 5.9525; p < .001; GL trat.: 3; n 20.

Os valores de Potencial de Dispersão e os valores da biomassa e área foliar

mostram que a nutrição da planta influenciou o desenvolvimento da parte aérea e a

produção de flores e frutos, sendo mais expressiva nos tratamentos Itaperuçu e

Guarapuava. Porém os tratamentos Londrina e Rio Negro não demonstraram esta

influência, se comportando de maneira intermediária com os demais. Este fato

pode ter ocorrido devido às plantas estarem ainda em fase inicial de floração que

segundo Kranz; Passini (1997) pode durar até oito meses. Conforme Pelton (1964),

Gentry (1992), Kranz; Passini (1997) e Bredow (2004), esta fase apresenta botões

florais e frutos maduros numa mesma inflorescência, sendo uma característica da

espécie.

Se a avaliação tivesse sido feita no final da fase de floração é provável que

se tivesse observado correlação negativa entre o potencial de dispersão e a

biomassa, uma vez que a floração é considerada um dreno de nutrientes que são

translocados das folhas para as estruturas reprodutivas (CORREIA et al. 2002).

Segundo Bernier (1988), Taiz; Zeiger (2004) e Almeida (2005) o sistema

reprodutivo, por ser mais exigente em nutrientes na época da floração se

transforma em dreno da parte vegetativa e do solo, restringindo ou paralisando o

crescimento da planta. Estes autores também comentam que o adequado

44

fornecimento de nutrientes para o desenvolvimento vegetativo, é precursor e

determinador dos estágios de floração e frutificação. No caso de T. stans a sua

longa floração faz com que este dreno funcione por mais tempo.

5.2.1.1 Influência dos fatores climáticos na floração de T. stans

Foram obtidos os dados climáticos da temperatura dos quatro últimos anos

apresentados pelas médias mensais (figura 11). Foi constatado que houve uma

antecipação do período da fase de floração e frutificação em 2006, que ocorreu no

início de agosto, comparado com a época da floração da planta, que na região de

Curitiba inicia-se nos mês de setembro, como observado e relatado por (BREDOW

et al., 2004). Esta antecipação pode ter sido causada pelo aumento da temperatura

média, nos meses de julho e agosto (figura 11), período que antecede a floração.

Esta antecipação do período de floração pode provocar um incremento da

dispersão de uma espécie invasora como o T. stans, pela maior duração da

frutificação e maior frutificação, potencializando a disponibilidade de propágulos.

12

13

14

15

16

17

18

19

mai jun jul ago set

Temperaturas °C

2003

2004

2005

2006

FIGURA 11 TEMPERATURAS MÉDIAS DOS ANOS DE 2003 A 2006 NO PERÍODO DE

MAIO A SETEMBRO NA REGIÃO DE CURITIBA. FONTE SIMEPAR, 2006.

As médias das temperaturas para o período entre maio e agosto foram

normalmente mais baixas em 2003, 2004 e 2005 se comparadas com o mesmo

período de 2006, havendo um aumento das temperaturas nos meses de inverno

naqueles anos. Isso sugere que as variações climáticas ou o aumento da

temperatura, e possivelmente, a variação da precipitação e umidade do ar, que

antecederam a floração, estimularam o desenvolvimento antecipado dos botões

florais.

45

Este fenômeno foi descrito por Pinto et al. (2003) e Natércia (2006) que

relataram a influência da variação do clima na fase reprodutiva das plantas. Os

autores comentam que o aumento da temperatura afeta de modo indireto, o número

de horas-dia de radiação, porque a formação de nuvens irá aumentar pela

evaporação.

Segundo Shöffel; Volpe (2002) e Souza et al. (2005), para se completar o

ciclo ou fase fenológica, a planta necessita acumular um determinado somatório

térmico de graus-dia a partir de uma temperatura-base calculada. É aplicado

quando a temperatura determina a taxa de crescimento, não existindo limitações

de outros fatores ambientais ou genéticos. Considera-se, também, uma relação

linear entre a temperatura e a taxa de desenvolvimento vegetativo. Este conceito

contém uma série de cálculos e aproximações, motivos freqüentes de críticas ao

seu uso (PAULA et al., 2005). No caso do T. stans, sua temperatura-base é

desconhecida, necessitando de novos estudos para sua determinação.

A influência do clima mostrou-se bastante complexa, uma vez que cada

elemento climático como precipitação, temperatura, radiação solar, umidade do ar

e fotoperíodo parecem ter um peso diferente no desenvolvimento e floração da

planta, sendo diferente em cada espécie (PINTO et al., 2003 e NATÉRCIA, 2006).

Essa antecipação da floração constatada no T. stans em 2006, indica a

importância de analisar em conjunto todos os elementos do clima. A previsão da

época de ocorrência da floração e frutificação depende do conhecimento das

respostas das espécies à ação conjunta dos elementos do clima (TALORA;

MORELATTO, 2000 e PEDRONI, 2002) que, no caso do T. stans, ainda não são

totalmente conhecidas. No experimento em 2006, constatou-se que o clima

somente antecipou a floração, sendo necessários maiores estudos sobre a relação

da influência do clima na fenologia da espécie.

5.2.2 Características químicas e granulométricas dos solos.

Optou-se por não realizar a classificação completa dos solos dos locais de

coleta, pela impossibilidade de aberturas de trincheiras ou de tradagem para

análise morfológica do perfil, no caso de Rio Negro (beira de rodovia) e Itaperuçu

(propriedade particular).

46

Conforme o mapa do Paraná de classificação de solos do IBGE (2006),

(apêndice 04) e da EMBRAPA (1999) os solos dos locais de coleta foram indicados

e classificados em ordem hierárquica de 1º e 2º nível categórico:

NEOSSOLO LITÓLICO em Guarapuava. São solos pouco evoluídos e sem

qualquer tipo de horizonte B diagnóstico, com horizonte A em contato

fragmentário dentro de 50cm da superfície do solo diretamente sobre a rocha

ou sobre um horizonte C com muitos fragmentos de rocha (cascalhos,

calhaus e matacões) Pode apresentar um horizonte B em início de formação,

cuja espessura não satisfaz a qualquer tipo de horizonte B diagnóstico.

CAMBISSOLO HÁPLICO em Rio Negro. São solos constituídos por material

mineral com horizonte B incipiente sob qualquer tipo de horizonte superficial,

exceto tipo hístico, com mais de 40cm de espessura, ou com A chernozêmico,

quando o B incipiente apresentar argila de atividade alta e saturação por

bases alta. Podem apresentar solos de tipologia plintita e petroplintita, glei e

vértico, porém, não satisfazendo os requisitos.

ARGISSOLO VERMELHO em Itaperuçu. São solos constituídos por material

mineral, apresentando horizonte B textural imediatamente abaixo do A com

argila de atividade baixa ou com argila de atividade alta, conjugada com

saturação por bases baixa e/ou caráter alítico na maior parte do horizonte B,

incorporando os requisitos de horizonte plíntico, quando presente, não

satisfaz os critérios para Plintossolo e horizonte glei, quando presente, não

satisfaz os critérios para Gleissolo.

NITOSSOLO VERMELHO em Londrina. São solos com alto teor de argila,

que apresentam horizonte B nítico imediatamente abaixo do horizonte A ou

dentro dos primeiros 50cm do horizonte B, com argila de atividade baixa na

maior parte do horizonte B, dentro de 150cm da superfície do solo.

47

Na tabela 03 são apresentados os valores dos atributos químicos, cujas

médias dos tratamentos apresentam diferenças estatísticas significativas, através

da análise de variância.

A análise química do solo e sua comparação entre tratamentos, mostrou ser

uma forma prática e viável de se avaliar a fertilidade de diferentes solos, em

relação ao Potencial de Dispersão de T. stans.

TABELA 03 ATRIBUTOS QUÍMICOS DOS SOLOS EM DIFERENTES LOCAIS

(TRATAMENTOS), SENDO TRÊS ONDE O T. STANS OCORRE E UM

(GUARAPUAVA) ONDE SUA PRESENÇA AINDA NÃO FOI REGISTRADA.

Atributos

pH CaCl

2

pH SMP

Al

+++

* H + Al Ca + Mg

K SB P

Tratamentos

------------------- cmol

c

dm³ ---------------------

Londrina 5.4 c 6.1 c 0.0 b 4.56 b 8.34 b 0.33 b

8.66 b

9.60 bc

Rio Negro 6.0 b 6.6 b 0.0 b 3.08 c 9.14 a 0.40 a

9.54 a

61.10 a

Itaperuçu 6.6 a 7.4 a 0.0 b 1.78 d 5.40 c 0.16 c

5.56 c

14.84 b

Guarapuava 4.1 d 4.9 d 3.85 a 10.98 a 0.98 d 0.12 c

1.09 d

1.04 c

DMS 0.21 0.19 0.16 0.67 0.68 0.05 0.69 10.92

CV% 2.01 1.64 8.62 7.06 6.12 10.75 5.95 26.87

F 465.25 504.74

2633.14

642.27 511.45 126.29

533.3

107.03

Atributos

% C V%

CTC pH 7,0

CTC efet.

Fe Mn Cu Zn

Tratamentos ----- cmol

c

dm³ ----- ------------- mg/dm³ ---------------

Londrina 23.60 c 65.49 b

13.23 b 8.66 b 4.03 c 56.39 a

2.56 a

9.49 a

Rio Negro 34.82 a 75.63 a

12.62 b 9.54 a 10.87 b

44.45 b

0.42 b

9.26 a

Itaperuçu 26.66 bc 75.74 a

7.33 c 5.56 c 0.30 d 37.12 c

0.12 c

1.61 b

Guarapuava 28.58 b 6.86 c 15.92 a 4.93 c 39.54 a

18.36 d

0.35 b

2.36 b

DMS 4.45 2.84 1.04 0.68 1.67 4.49 0.17 4.18

CV% 8.34 2.71 4.50 5.08 6.50 6.12 10.88

39.18

F 19.97 2387.98

210.82 193.45 221.46 1997.20

732.99

18.46

Médias seguidas das mesmas letras não diferem ao nível de 5% de probabilidade pelo teste de Tukey.

Teste F: F-krit (5%) = 5.9525 p < .001; GL trat.: 3; n 20. * Al

+++

dados transformado por X = X+0.0001.

Para os atributos pH CaCl

2

e pH SMP o tratamento de Itaperuçu mostrou

valores estatisticamente maiores que os demais tratamentos.

48

Os teores da CTC efetiva, % de carbono, fósforo, potássio, Ca+Mg e a soma

de bases (SB) foram sempre estatisticamente maiores em Rio Negro em relação à

Itaperuçu, excetuando-se o V% e a CTC pH (7,0).

Somente o teor de potássio para Guarapuava e o valor de V%, para Rio

Negro se mostraram iguais estatisticamente ao tratamento de Itaperuçu.

Estes atributos foram classificados quanto à fertilidade do solo, segundo o

manual da Comissão de Química e Fertilidade do Solo - RS/SC 2004.

A seqüência da fertilidade dos solos, considerando a classificação da tabela

04, foi separada em dois grupos em ordem decrescente: Rio Negro = Itaperuçu ≥

Londrina > Guarapuava.

TABELA 04 INTERPRETAÇÃO DOS VALORES DE FERTILIDADE DO SOLO PARA PH,

CTC, POTÁSSIO, FÓSFORO, CÁLCIO E MAGNÉSIO, MANGANÊS, ZINCO

E COBRE.

Tratamentos

Atributos

pH

CaCl

2

pH

SMP

Ca + Mg

K

P

CTC pH

7,0

CTC

efet.

% C

Mn Cu Zn

---

--------

cmol

c

dm³

-------------

-------

mg/dm³

-------

Londrina 5.4 B 6.1 8.34 A 0.33 A 9.60 A 13.23 M 8.66 B 23.60 M

56.39 A

2.56 A 9.49 A

Rio Negro 6.0 A 6.6 9.14 A 0.40 MA

61.10 A 12.62 M 9.54 B 34.82 A

44.45 A

0.42 A 9.26 A

Itaperuçu 6.6 A 7.4 5.40 A 0.16 A 14.84 MA

7.33 B 5.56 B 26.66 M

37.12 A

0.12 B 1.61 A

Guarapuava 4.1 MB

4.9 0.98 B 0.12 MB

1.04 MB 15.92 A 4.93 B 28.58 M

18.36 A

0.35 M 2.36 A

Classificação da fertilidade dos solos segundo o Manual da Comissão de Química e Fertilidade do Solo -

RS/SC 2004. (MA) Muito alto; (A) alto; (M) Médio; (B) Baixo; (MB) Muito baixo. O pH SMP não apresenta

classificação, sendo um parâmetro para avaliação do cálculo da calagem PRNT 100%.

Na tabela 05 são apresentados os valores dos atributos da granulometria,

cujas médias dos tratamentos apresentam diferenças estatísticas significativas

através da análise de variância, exceto para o silte que mostrou-se não

significativo.

49

TABELA 05 COMPARAÇÃO ENTRE TEORES MÉDIOS DA GRANULOMETRIA DOS

DIFERENTES TRATAMENTOS.

Atributos Areia Silte Argila

Tratamentos -----------------g/Kg ---------------

Londrina 138.60 c 326.40 a 535.00 b

Rio Negro 487.40 a 282.60 a 230.00 d

Itaperuçu 371.90 b 333.10 a 295.00 c

Guarapuava 64.90 d 270.10 a 665.00 a

DMS 47.12 90.19 58.30

CV% 9.44 15.84 7.20

F 309.57

2.13

ns

215.29

Médias seguidas das mesmas letras não diferem ao nível

de 5% de probabilidade pelo teste de Tukey. F-krit (5%) =

5.9525 p < .001; GL: 3; n 20. n.s.: Não significativo

Conforme a tabela 05 o solo de Guarapuava foi classificado como muito

argiloso, o solo de Londrina como argiloso, de Itaperuçu como franco argiloso e de

Rio Negro como franco argilo-arenoso (SANTOS, 2005).

O tratamento de Rio Negro se mostrou estatisticamente maior aos demais

tratamentos no atributo areia e menor na argila. Itaperuçu foi estatisticamente

maior aos demais no atributo argila e menor na areia. Para o silte, os valores não

foram significativos.

5.2.3 Correlação entre o desenvolvimento da planta e os atributos do solo

A correlação é usada para avaliar a relação entre duas medidas ou valores

quantitativos. O coeficiente de correlação (r) representa uma medida do grau de

associação da relação entre essas duas variáveis.

Os coeficientes de correlação entre as médias do Potencial de Dispersão e

as médias dos atributos químicos e físicos são apresentados na tabela 6.

A correlação entre o Potencial de Dispersão e a biomassa e entre o

Potencial de Dispersão e a área foliar foram fracas e não significativas (tabela 6),

apesar de apresentarem diferenças entre tratamentos (tabela 02). Isto pode ter

ocorrido devido às características da longa duração da floração da planta

(PELTON, 1964; KRANZ; PASSINI, 1997 e BREDOW et al., 2004). Como a

avaliação se deu no início desta fase, os tratamentos de Rio Negro e Londrina

50

apresentaram valores menores de Potencial de Dispersão e maiores de biomassa

e a área foliar se comparado ao tratamento de Itaperuçu.

Os atributos químicos e granulométricos do solo correlacionados com o

Potencial de Dispersão e que foram estatisticamente significativas são: pH CaCl

2

,

pH SMP, CTC pH(7,0), ferro e argila. As correlações estatisticamente significativas

somente com biomassa e área foliar foram a SB, P, Mg Cu e Zn. O V% e o Fe

foram significativos tanto para Potencial de Dispersão como para biomassa e área

foliar.

Autores como Melo (1994), em Eucaliptus saligna, e Cruz et al. (2004) com

Tabebuia impetiginosa, mostraram que dentre as características químicas do solo,

os níveis de pH, e V% apresentaram correlações positivas com o desenvolvimento

destas plantas. No caso de T. stans, estas correlações também foram

demonstrada para o Potencial de Dispersão.

TABELA 06 COEFICIENTES DE CORRELAÇÃO (R) ENTRE O POTENCIAL DE

DISPERSÃO E OS ATRIBUTOS QUÍMICOS E FÍSICOS DO SOLO.

Atributos Potencial de dispersão Biomassa (g) Área foliar (mm²)

Área foliar 0,20

ns

--

Biomassa 0,25

ns

--

pH CaCl

2

0,84

*

0,23

ns

0,33

ns

pH SMP 0,83

*

0,21

ns

0,32

ns

Ca

++

+ Mg

++

0,47

ns

0,74

ns

0,66

ns

K

+

0,14

ns

0,78

ns

0,66

ns

soma bases 0,46

ns

0,74

*

0,67

*

P 0,26

ns

0,39

*

0,36

ns

% Carbono 0,05

ns

-0,01

ns

-0,11

ns

CTC efetiva 0,18

ns

0,77

ns

0,62

ns

CTC pH(7,0) -0,77

*

0,04

ns

-0,14

ns

V% 0,75

*

0,51

*

0,54

*

Fe -0,75

*

-0,47

*

-0,53

*

Mn 0,41

ns

0,72

*

0,67

*

Zn -0,02

ns

0,72

*

0,53

*

Cu -0,11

ns

0,56

*

0,47

*

Argila g/Kg -0,67

*

-0,21

ns

-0,27

ns

Areia g/Kg 0,50

ns

0,20

ns

0,24

ns

Silte g/Kg 0,33

ns

0,05

ns

0,15

ns

*: significativo ao nível de 5% de probabilidade. n.s: Não significativo ao nível de 5% de probabilidade.

Valores das correlações são as médias entre blocos de cada tratamento.

Nota: Os valores de Potencial de Dispersão, área foliar e biomassa foram obtidos

pela correlação com as médias dos blocos de cada tratamento.

51

Os resultados mostraram alta correlação significativa e positiva entre pH e

Potencial de Dispersão (figura 06). Esta característica se deve à maior

disponibilidade e nutrientes, normalmente associados à faixa de pH entre o 6 e 7

para pH SMP e entre 5,5 e 6,5 para pH CaCl

2

(EPSTEIN; BLOOM, 2004 e TAIZ;

ZEIGER, 2004). Os valores dentro da faixa do pH CaCl

2

também se mostraram

ideais para o desenvolvimento de mudas de Tabebuia serratifolia (SOUZA et al.,

2005).

Para pH CaCl

2

, observou-se a partir dos dados da tabela 02, que os solos

de Itaperuçu e Rio Negro incluem-se nas categorias de pH alto (> 6,0), Londrina,

na categoria de pH baixo (5,1 a 5,4) e na categoria de pH muito baixo (≤ 4,3), para

Guarapuava.

Constatou-se no gráfico de distribuição de dados, que os níveis de pH mais

alcalinos obtiveram maiores valores de Potencial de Dispersão. Estes maiores

valores de pH foram observados no solo de Itaperuçu, se comparado com Rio

Negro e Londrina (figura 06 e tabelas 02 e 03).

Em um dos primeiros trabalhos sobre a planta, Pelton (1964) comenta em

observações em campo, em vários países da América Central, sobre a sua

preferência por solos mais alcalinos.

Os resultados mostrados na figura 06 são similares aos obtidos por Vale et

al. (1996) e Furtini Neto et al. (1999a e 1999b) que compararam T. stans com

outras espécies arbóreas. Estes autores relatam que a variação do pH do solo

afetou o desenvolvimento e a produção de biomassa das espécies estudadas.

Resultados similares da influência do pH no desenvolvimento foram encontrados

por Alves et al. (2001) com T. stans e Senna multijuga, e Fortunato; Nicoloso

(2004) em grápia, Apuleia leiocarpa, em experimentos com soluções nutritivas com

teores crescentes de Al. Estes autores demonstraram que o pH baixo e o alto teor

de Al reduzem a disponibilidade dos nutrientes pela grande quantidade de cátions

livres mantendo os nutrientes adsorvidos. Como a floração é um dreno de

nutrientes na planta, o baixo desenvolvimento vegetativo refletirá numa redução ou

na ausência da fase reprodutiva da planta.

Vale et al. (1996), Alves et al. (2001) e Basso (2003) comentam que

resultados obtidos com plantas cultivadas em solos com pH ácido, apresentam

redução na área foliar e aumento da biomassa. Esse aumento da biomassa pode

52

ser devido a maior taxa de divisão celular (formação de células pequenas devido à

redução no alongamento e com parede celular mais espessa) causada pelo alto

teor de Al presente na planta. A sua presença na planta é devido ao alto teor de Al

livre disponível no solo com pH baixo e que é facilmente absorvido pelas raízes. A

divisão celular é afetada pela desordenada multiplicação das células das gemas ou

meristemas apicais, responsáveis pela formação de órgãos de reprodução,

causando má formação, redução do número de flores e abortos dos botões florais.

Tanto o pH do meio como o Al podem interferir na absorção, transporte e uso dos

nutrientes como o Ca, Mg, P e K que atuam na formação de flores e frutos.

Contudo, solos mais alcalinos podem levar à deficiência de ferro e zinco (BASSO

et al. 2003 e FURTINI et al. 1999a).

0

0,5

1

1,5

2

2,5

3

3,5 4,5 5,5 6,5 7,5

pH CaCl

2

PD

0

0,5

1

1,5

2

2,5

3

4,5 5,5 6,5 7,5

pH SMP

PD

FIGURA 12 DISTRIBUIÇÃO DOS DADOS DE CORRELAÇÃO ENTRE POTENCIAL DE

DISPERSÃO E PH CACL

2

, E POTENCIAL DE DISPERSÃO E PH SMP.

53

O solo de Guarapuava classificado como ácido e com presença de Al

(tabela 03), mostrou que tanto a biomassa como a área foliar foram

respectivamente 3,6 e duas vezes menores que as maiores médias.

Provavelmente os teores de Al³

+

trocável e a acidez causaram redução no

desenvolvimento das plantas em maior grau, comparada aos outros tratamentos

que não apresentaram Al³

+

trocável (tabela 02 e apêndice 01).

Os teores de Ca+Mg e K, não apresentaram correlação significativa com o

Potencial de Dispersão. Somente a correlação da soma de bases foi significativa

com a biomassa e a área foliar. Os tratamentos de Londrina e Rio Negro foram os

que apresentaram os maiores valores para soma de bases e CTC efetiva (tabela

03), mas não os maiores valores de Potencial de Dispersão.

Conforme a interpretação da fertilidade do solo para a tabela 04, os teores

de Ca + Mg para os solos de Londrina, Rio Negro e Itaperuçu foram classificados

como altos (valores acima de 5,0 cmol

c

/dm

3

) e somente Guarapuava como baixo,

com valores abaixo de 2,5 cmol

c

/dm

3

.

Já para o potássio, conforme a classe de valor da CTC pH(7,0) em cada

solo, o teor em Guarapuava é considerado muito baixo dentro da faixa de 31 a

60mg/dm

3

, alto para Londrina e Itaperuçu dentro da faixa 61 a 120mg/dm

3

, e muito

alto em Rio Negro na faixa acima de 120mg/dm

3

.

Para o K, a correlação não significativa para o Potencial de Dispersão não

corresponde às afirmações apresentadas por Silva et al. (1996a, 1996b e 1997)

realizadas com mudas em casa de vegetação, que demonstraram que o T. stans,

como espécie pioneira, é mais eficiente em obter este nutriente, devido ao sistema

radicular de rápido crescimento, se comparado às espécies secundárias e clímax.

A característica pioneira de T. stans já foi provada conforme trabalho realizado por

Bredow et al. (2004).

Segundo Souza et al. (2006), trabalhando com elementos faltantes em

solução nutritiva, o potássio foi o elemento de menor exigência nutricional para o

ipê-roxo (Tabebuia impetiginosa), em relação ao tratamento completo. Segundo o

autor, o potássio foi mais absorvido com a ausência de cálcio, enxofre, boro,

magnésio e nitrogênio. No caso do cálcio, foi devido provavelmente à ausência do

mecanismo de inibição competitiva com a falta do elemento, favorecendo a

absorção de potássio. Isto também pode ter ocorrido para o tratamento Itaperuçu

54

que apresentou o maior Potencial de Dispersão e menores teores de potássio e de

cálcio. Já no tratamento Guarapuava, os baixos teores de cálcio e de potássio não

demonstraram esta característica relatada por Souza et al. (2006), provavelmente

pelas avaliações no início do período da floração.

No tratamento Itaperuçu, o comportamento frente ao potássio para o

Potencial de Dispersão pode ter sido ocasionado também, pelas reservas contidas

nas estacas procedentes de Londrina. Por ser o nutriente mais exigido no início da

floração (MENGEL; KIRKBY, 1982), a sua pouca disponibilidade no solo poderia

refletir na redução do número de flores, frutos ou aborto dos botões florais nos

estágios mais avançados da floração. Isto não pode ser observado no

experimento, pois as coletas da parte vegetativa e do Potencial de Dispersão foram

realizadas no início da fase da floração.

A correlação entre Potencial de Dispersão, biomassa e área foliar e o teor

de fósforo nos solos não se mostraram significativos. No caso do T. stans, a falta

de informações sobre a planta faz com que se comparem os teores do nutriente

nos solos estudados, com as recomendações para espécies, como acácia-negra,

pinus, eucalipto e bracatinga.

Conforme a interpretação da fertilidade do solo para a tabela 04, o teor de

fósforo, dentro das classes de argila de cada solo, foram classificados como altos

com valores (na classe 2 de argila 41 a 60%) entre 9,1 e 18 cmol

c

/dm

3

para os

tratamentos Londrina e Itaperuçu, classificado como muito alto com valores acima

de 24 cmol

c

/dm

3

(na classe 3 de argila 21 a 40%) para Rio Negro e como baixo

com valores (na classe 2 de argila 41 a 60%) abaixo de 3 cmol

c

/dm

3

para

Guarapuava.

Os maiores teores de P foram encontrados no solo de Rio Negro, menos

argiloso, e com maior %C em relação aos outros tratamentos. O fósforo é o

principal nutriente limitante no desenvolvimento de lenhosas, sendo encontrado em

grande quantidade nas folhas jovens, e sua baixa quantidade resulta em menor

biomassa. O P é muito exigido na fase final da floração, ao contrário do K, que é

mais exigido no início floração em espécies ornamentais e principalmente em

culturas agrícolas, como o milho (FURTINI NETO, 1999).

A baixa correlação não significativa do fósforo pode ter ocorrido devido ao

elemento ser mais utilizada na fase final da floração (MENGEL; KIRKBY, 1982). No

55

caso do solo de Guarapuava, que apresentou o menor teor de fósforo disponível,

característica dos campos nativos naturalmente pobres em fósforo (Behling et al.

2004 e 2005), o desenvolvimento da planta se mostrou menor se comparado aos

outros tratamentos.

Estes baixos valores de fósforo no solo guardam relação com os baixos

valores de pH, que controlam, de certa forma, a maneira pela qual o fósforo é

retido. Ou seja, dependendo do pH, o sistema que envolve alumínio e ferro pode

manter fixadas grandes proporções de fósforo total no solo. A matéria orgânica ou

a %C também influencia na disponibilidade de fósforo que é retido nos colóides.

A quantidade de carbono também afeta a disponibilidade de fósforo, porém

no solo de Guarapuava, o carbono foi classificado como médio.

A porcentagem de C mostrou quase nenhuma correlação, principalmente

com o Potencial de Dispersão (tabela 06), mas foram estatisticamente diferentes

entre os solos. Pela classificação de fertilidade dos solos, o %C é alto para o solo

de Rio Negro com valores acima de 50% e médio para os demais solos com

valores entre 26 e 50%.

O V% apresentou uma alta correlação significativa e positiva com o

Potencial de Dispersão (tabela 06) e uma menor correlação significativa com a

biomassa e a área foliar. Os valores mostram que este parâmetro pode ser

indicador de condições de solo favoráveis à produção de flores e fruto do T. stans.

Este aspecto demonstra que os solos de Itaperuçu, Rio Negro e em menor escala

de Londrina, conforme as análises dos solos (tabela 03), podem ser considerados

férteis pela porcentagem de bases passíveis de troca no complexo coloidal do solo.

Os baixos valores significam predominância de H

+

e Al

3+

no complexo de troca do

solo, que no caso de Guarapuava, é uma característica de solos ácidos em

campos nativos.

Pode-se observar que (figura 07), mesmo havendo uma alta correlação, o

gráfico apresentou uma anomalia com dois conjuntos de distribuição de dados.

Isso foi causado pelo solo de Guarapuava, que apresenta grande quantidade de

argila, CTC efetiva baixa, e pela grande quantidade de H

+

e Al

3+

dissociada, e baixa

soma de bases, as quais estão diretamente relacionadas com o cálculo do V%.

Cruz et al. (2004) trabalharam com o aumento gradual da saturação de

bases (V%) em ipê-roxo (Tabebuia impetiginosa). Estes autores encontraram

56

respostas positivas e de alta correlação com o V% até um limite de 60%, havendo

uma redução do desenvolvimento vegetativo após este valor.

Bernardino et al. (2005) com angico-branco e Gomes et al. (2004) cm

angico-vermelho, não encontraram efeito significativo da elevação do V% na

produção de mudas do gênero Anadenanthera em diferentes solos. Os autores

relatam em sua discussão que a espécie estudada apresenta respostas diferentes

conforme o estágio de desenvolvimento da planta.

0

0,5

1

1,5

2

2,5

3

0,00 20,00 40,00 60,00 80,00

V%

PD

FIGURA 13 DISTRIBUIÇÃO DOS DADOS DE CORRELAÇÃO ENTRE POTENCIAL DE

DISPERSÃO E V% (SATURAÇÃO POR BASES).

A soma de bases (SB) e a saturação por bases (V%) são excelentes

indicativos das condições gerais da fertilidade do solo, sendo utilizadas na

classificação de solos. Com base nos dados apresentados, observou-se o seu

caráter eutrófico nos solos de Rio Negro, Itaperuçu e Londrina, apresentando

saturação por bases superior a 60 %.

A correlação entre Potencial de Dispersão e CTC efetiva não se mostrou

significativa. A capacidade de troca de cátions efetiva, CTC efetiva, foi classificada

como baixa em todos os tratamentos, apesar de apresentar diferenças estatísticas

entre os solos.

A CTC do solo trata da quantidade de carga que os colóides do solo podem

reter por volume. A diferença básica entre a CTC efetiva e a CTC a pH 7,0 é que

esta última inclui hidrogênio (H+) no cálculo, que se encontra em ligação covalente

com o oxigênio dos radicais orgânicos, sesquióxidos de ferro e alumínio.

57

Para CTC pH(7,0), em cmol

c

/dm

3

geralmente com os menores valores nos

solos arenosos e os maiores nos solos argilosos, foram classificados como médio

para Rio Negro, Itaperuçu e Londrina com valores entre 5 e 15 cmol

c

/dm

3

e alto

para Guarapuava com valor pouco acima de 15 cmol

c

/dm

3

.

A relação significativa e negativa entre o Potencial de Dispersão e a CTC

pH(7,0) (figura 08) mostrou uma possível redução da capacidade do T. stans obter

os cátions retidos nos colóides do solo para a nutrição da planta. Isto pode ter

ocorrido devido ao solo de Guarapuava apresentar alto teor de Al

3+

livre, retendo os

nutrientes nos colóides do solo, se comparados com os tratamentos de Londrina,

Rio Negro e com o solo de Itaperuçu, que apresentou baixa CTC pH(7,0) e altos

valores de Potencial de Dispersão. Os solos de Londrina e Guarapuava são mais

argilosos e apresentam menor %C, se comparados aos de Itaperuçu, com menor

CTC pH(7,0) e Rio Negro maior %C (tabela 03).

A CTC do solo, além de ser influenciada pelo tipo e quantidade da argila,

também é alterada pelo pH do meio. Fato mostrado nos solos de Itaperuçu, pouco

argiloso e com baixa CTC, e inverso em Guarapuava (tabelas 03 e 04). Este efeito

ocorre principalmente, pela dissociação dos radicais orgânicos e, ou, sesquióxidos

de Fe e Al. A influência do pH do meio na CTC será tanto maior, quanto maiores

forem as presenças de tipos de minerais de argila, com dominância de cargas

dependentes de pH e, ou, da matéria orgânica (LOPES; GUILHERME, 1992).

0

0,5

1

1,5

2

2,5

3

5 10 15 20

CTC pH (7,0) (cmolc/dm3)

PD

FIGURA 14 DISTRIBUIÇÃO DOS DADOS DE CORRELAÇÃO ENTRE POTENCIAL DE

DISPERSÃO E CTC PH(7,0).

58

A CTC representa o poder de retenção (adsorção) dos nutrientes,

favorecendo a manutenção da fertilidade por um período prolongado de tempo. O

alto teor de alumínio é relacionado ao material de origem e ao nível de

intemperismo dos solos.

Tanto a CTC (pH 7,0), quanto o V%, o pH CaCL

2

e o pH SMP, podem servir

de indicadores das melhores relações entre as características do solo e o Potencial

de Dispersão, para uma caracterização das áreas mais propícias à invasão pela

planta.

O teor de argila demonstrou correlação alta e inversa com o Potencial de

Dispersão (figura 09), que no caso do solo mais argiloso (tratamento de

Guarapuava), se mostrou restritivo ao desenvolvimento de T. stans, devido a

menor quantidade de nutrientes disponíveis. No tratamento de Londrina, apesar de

ser um solo argiloso, os teores dos elementos químicos estavam dento das faixas

adequadas para espécies florestais (tabela 04), porém apresentou menor Potencial

de Dispersão comparados com Rio Negro e Itaperuçu.

Segundo Santos (2005), o solo de Guarapuava é classificado como muito

argiloso, o solo de Londrina como argiloso, de Itaperuçu como franco argiloso e de

Rio Negro como franco argilo-arenoso. No caso de Rio Negro, a grande

quantidade de areia (tabela 04) é, possivelmente, derivada da construção e do

desgaste natural da estrada, além daquela que o solo alterado já continha.

0

0,5

1

1,5

2

2,5

3

150 350 550 750

Argila (g/Kg)

PD

FIGURA 15 DISTRIBUIÇÃO DOS DADOS DE CORRELAÇÃO ENTRE POTENCIAL DE

DISPERSÃO E O TEOR DE ARGILA.

59

Carvalho et al. (1999) e Gava (2005) demonstraram, na área florestal, que a

variação da produtividade é diretamente associada à variação da classe de solo e

da textura. Dependendo do tipo de solo e das espécies envolvidas, a qualidade do

sítio representa o fator que melhor indica se as plantas terão um melhor ou pior

desenvolvimento vegetal. A estrutura do solo, a capacidade de retenção de água e

as reações de troca entre o sistema radicular e o complexo coloidal são

diretamente dependentes da textura ou do tipo de argila no solo. Esta pode ser

considerada, individualmente, como a característica que mais influencia na

capacidade produtiva na área florestal. Plantas que não conseguem se adaptar a

estes fatores ou apresentem restrições para captar os recursos do solo terão seu

desenvolvimento comprometido.

O aumento no teor de argila ou das frações finas no solo, geralmente está

associado ao aumento no crescimento vegetativo e na retenção de água e

nutrientes (GONÇALVES, 1990) até certo ponto, onde o acréscimo de partículas

finas compromete a aeração do solo (ORTRIZ, 2006). Também são encontradas

correlações inversas ou negativas do teor de argila (BROADFOOT, 1969;

GONÇALVES, 1990; e ORTRIZ, 2006) associadas à baixa aeração, déficit hídrico,

surgimento de camadas duras no solo e dificuldade no desenvolvimento radicular,

e que o aumento no teor de areia ou partículas grosseiras, favorece o crescimento

vegetativo (DELLA-BIANCA; OLSON, 1961 e Correia, 1996).

Schonau & Aldworth (1991), com Acacia mearnsii, concluiu que maior

quantidade de areia favoreceu o desenvolvimento das plantas principalmente das

raízes. Shoter (1993) relatou que a argila mostrou um efeito negativo no

desenvolvimento inicial de clones de Eucalyptus grandis na Bahia, relacionado a

menor aeração do solo e resistência do solo ao desenvolvimento radicular. O

mesmo efeito negativo no desenvolvimento de Eucalipto no Espírito Santo foi

encontrado por Grespan (1997).

Santana (1986) conclui que solos com características físicas muito argilosas

ou muito arenosas eram desfavoráveis ao desenvolvimento do Eucaliptus saligna

causados pela dificuldade de drenagem nos solos argilosos pela falta de água ao

alcance das raízes nos solos arenosos.

As estacas desenvolvidas nos solos de granulometria mais arenosa

(Itaperuçu e Rio Negro) apresentaram maior potencial de dispersão, resultando

60

numa correlação negativa significativa com o teor de argila. Isso poderia indicar

uma preferência da espécie por solos de textura mais leve, com maior porosidade

e aeração. No entanto, a estrutura original do solo foi alterada pelo peneiramento

dos solos para a condução do experimento em vaso, dificultando a interpretação

deste resultado. A influência da granulometria do solo, portanto, nas condições

deste experimento se restringe ao seu efeito sobre a CTC e às relações

nutricionais já discutidas.

Para os micronutrientes (tabela 03), somente o teor de cobre se mostrou

baixo para o solo de Itaperuçu e médio para Guarapuava, sendo estatisticamente

igual ao solo de Rio Negro. O teor de zinco foi estatisticamente igual nos solos de

Londrina e Rio Negro, e menor para os solos de Itaperuçu e Guarapuava, iguais

entre si.

A escassez de trabalhos com T. stans fez com que se buscassem

informações envolvendo espécies folhosas ou comerciais. Contudo, a inexistência

de trabalhos sobre a floração, faz com que se utilize a bibliografia de espécies

florestais do gênero pinus (LASTRA et al., 1988 e CHAVEZ; CORRÊA, 2003).

O teor de Fe apresentou correlação significativa e negativa com o Potencial

de Dispersão (figura 10). Semelhante ao gráfico de V%, na figura 10 pôde-se

observar que, mesmo havendo uma alta correlação negativa, este gráfico de

distribuição de dados também apresentou uma anomalia com dois conjuntos

distintos. Esta anomalia foi causada devido ao solo de Guarapuava apresentar

grande quantidade de H

+

e Al

3+

adsorvidos, os quais estão diretamente

relacionados com os colóides do solo, porcentagem de carbono classificada como

média, e argila em grande quantidade, (tabela 02), influenciando na disponibilidade

de Fe.

61

0

0,5

1

1,5

2

2,5

3

0,00 10,00 20,00 30,00 40,00

Ferro cmolc/dm³

PD

FIGURA 16 DISTRIBUIÇÃO DOS DADOS DE CORRELAÇÃO ENTRE POTENCIAL DE

DISPERSÃO E O TEOR DE FERRO.

Segundo Chaves; Corrêa, (2005) são raras as citações à deficiência de Fe

em plantas do gênero Pinus, pois estas geralmente são estabelecidas em terrenos

ácidos, onde o teor deste micronutriente não é limitante. Isto ocorre devido à

disponibilidade de Fe livre, trocado por cátions H

+

e Al

3+

.

Teores mais altos de Fe nas flores do que nas folhas de pessegueiro foram

observados por Belkhodja et al. 1998.

Fernández-Escobar (1999) descreve que o conteúdo dos nutrientes era mais

alto em folhas mais velhas durante o período de desenvolvimento e floração no

ano. A sazonalidade da translocação dos minerais nas folhas novas e velhas

pudessem ser usadas na interpretação de análise de folha e da frutificação.

O cobre é o elemento químico menos exigido em plantas comerciais. Segundo

Haag et al. (1991b), o teor de cobre pode variar pela interação com outros

nutrientes, particularmente o fósforo. Chaves; Corrêa (2003) mostraram que o

cobre é encontrado na planta em quantidades variáveis, em maior quantidade no

lenho (xilema) seguido de folhas e da casca.

O teor de Cu no solo não mostrou correlação com o Potencial de Dispersão,

tendo uma correlação significativa somente com a biomassa e a área foliar. Altos

teores de íons metálicos como Fe, Mn e Al podem reduzir a disponibilidade de Cu

para as plantas, e esse efeito é independente do tipo de solo (SOARES, 2000).

A utilização de estacas no experimento, procedentes de Londrina, que

apresentou as médias mais elevadas com 2.56mg/dm³, podem ter suprido o

62

desenvolvimento da planta no tratamento de Itaperuçu, apresentando menor teor

de Cu no solo e maior índice de Potencial de Dispersão.

O teor de Mn mostrou pouca correlação com o Potencial de Dispersão,

sendo apenas significativo com a parte aérea. O manganês é caracterizado pelo

comportamento químico semelhante ao Fe, mas com maior mobilidade, podendo

ser, segundo Camargo (1991), lixiviado mais rapidamente que o Fe ao longo do

tempo, se o pH é baixo.

Chavez; Corrêa, (2003) trabalhando com Pinus caribaea encontraram

grandes variações de níveis de manganês entre plantas de um mesmo local. Outra

característica do elemento é a indução de sua deficiência na planta pela inibição

competitiva do ferro no processo de absorção iônica destes nutrientes. Segundo

Malavolta, (1980), o ferro e o manganês utilizam o mesmo sítio do carregador

químico, sendo o ferro mais inibidor ou reativo por apresentar menor raio iônico.

No caso do tratamento de Itaperuçu, o desenvolvimento médio das plantas

pode ser devido à reserva de Mn das estacas procedentes de Londrina, onde o

solo apresentou as maiores médias para este nutriente (56,39mg/dm

3

). Mengel;

Kirkby (1982) relatam que a reserva deste nutriente pode se dar no lenho e nas

raízes quando em desenvolvimento, e que grandes variações de níveis de Mn

entre plantas coníferas e folhosas são encontradas em um mesmo local. Apesar da

baixa mobilidade, o Mn é translocado preferencialmente para as regiões

reprodutivas ou drenos, comportamento condizente com o seu papel na divisão e

expansão celular.

O teor do Zn no solo demonstrou baixa correlação e não significativa com o

Potencial de Dispersão, com resultados semelhantes aos nutrientes Cu, Mn, P, K,

e SB.

Mengel; Kirby, (1982) citam o fato da baixa nutrição de Zn no gênero Pinus

ser pouco estudado, estando relacionado à interferência de P, Fe e Mn. Como

estes nutrientes, principalmente o P e o Mn, encontram-se em baixas

concentrações em solo mais ácido, os efeitos antagônicos entre nutrientes podem

não ser os principais motivos do baixo desenvolvimento vegetativo.

Laso Garicoits (1990), Menegol (1991), Reissmann (2002) e Doldan (1990),

trabalhando na região central do estado do Paraná relatam a limitação no

63

crescimento das plantas com a pouca disponibilidade de zinco em ambientes de

plantios comerciais.

Apesar do Zn poder estar presente tanto na casca como nas folhas, as

estacas utilizadas podem ter fornecido este nutriente, pois segundo Fernandes

(2003) a concentração do Zn na casca parece ser um processo físico-químico e

não metabólico. Esta situação ocorre em situações de provisão escassa de Zn pelo

solo, na fase de crescimento ou floração. Este fato não corresponde ao observado

com o T. stans, pois no tratamento de Londrina os teores do nutriente são maiores

que no tratamento de Itaperuçu, que mostrou os maiores valores do Potencial de

Dispersão.

Correia et al. (2002), concluíram que a concentração de N, P, K, Mn, Fe

(BELKHODJA et al. 1998) e Zn das folhas poderiam ser usadas para prever a

produção de frutos de Ceratônia siliqua, espécie leguminosa africana.

Embora as relações nutricionais do solo com a floração, principalmente de

espécies lenhosas seja pouco estudado, a floração está relacionada a altos níveis

de carboidratos nas folhas. O teor de nutrientes no solo não teria um efeito direto,

mas servindo como elementos fornecedores na síntese de compostos agindo

independentemente ou através da indução da formação de hormônios que dão

origem ao processo fisiológicos (MENINO et al., 2003).

Dessa maneira, a nutrição da planta em relação a todos os macro e micro

nutrientes se torna importante, ou seja, uma planta bem nutrida, com um bom

crescimento vegetativo terá mais carboidratos para investir na formação dos

órgãos de reprodução.

A respeito do efeito positivo de baixos níveis de estresse no estabelecimento

de plantas invasoras (ALPERT, 2002), e em características ideais do ambiente

para a invasão (VITOUSEK, 1992 e MACK, 1992) os resultados encontrados neste

trabalho se mostraram não conclusivos, pois a resposta do índice de dispersão

foram níveis de pH mais elevado (o que poderia ser interpretado como menor

estresse), mas que não se refletiu necessariamente numa maior disponibilidade de

nutrientes no solo. Sugere-se a realização de novos experimentos, com mudas

desenvolvidas de sementes e com período de avaliação mais prolongado em

diferentes tipos de solos, para que se possam compreender melhor essas

interações.

64

6 CONCLUSÕES

Os resultados obtidos seguindo os objetivos propostos permitem concluir que:

1. O Tecoma stans apresentou maior biomassa e área foliar e maior Potencial

de Dispersão em solos com pH neutro a alcalinos entre 6 a 7,5 para pH

SMP e 5,5 a 6,5 para pH CaCl

2

. A seqüência observada foi decrescente,

seguindo a redução do pH do solo alcalino para o ácido: Itaperuçu > Rio

Negro = Londrina > Guarapuava;

2. O desenvolvimento da parte aérea (biomassa e área foliar) apresentou

maiores valores para Londrina e Rio Negro, sendo somente Rio Negro o

solo mais fértil, representado pela maior saturação de bases. Os diferentes

tipos de solos estão separados em dois grupos, segundo sua fertilidade com

a seqüência: Rio Negro = Itaperuçu ≥ Londrina > Guarapuava;

3. Os principais atributos dos solos que mostraram correlações significativas

com o índice do Potencial de Dispersão, foram o pH CaCl

2

, pH SMP, teor de

argila, CTC pH(7,0), teor de ferro e o V%;

4. Os resultados parecem indicar que a espécie tem preferência a solos mais

alcalinos e de textura menos argilosa, podendo ser utilizados como

indicadores de ocorrência da planta como invasora o pH CaCl

2

e a textura

do solo.

65

7 CONSIDERAÇÕES E RECOMENDAÇÕES

A abrangência deste tema se mostrou complexa, gerada por dificuldades em

se obter fontes bibliográficas sobre a planta. Os assuntos sobre nutrição da planta

já foram abordados por outros autores, porém limitados a um único elemento

químico a cada trabalho e autor.

Dezenas de trabalhos com Tecoma stans já foram publicados em diversas

áreas, mas estudos que relacionam a planta e o meio ambiente são escassos.

A Índia encabeça a lista de trabalhos científicos, principalmente sobre a

utilização da planta como produto medicinal, porém está comprovado que a planta

não se destina a este fim. No México, região de origem da planta, não foram

encontrados trabalhos atuais.

A beleza da floração, semelhante a dos ipês-amarelos no período do fim do

inverno e início da primavera, a tornou uma planta conhecida e problemática.

Estudos das suas características como planta invasora estão no início e

ainda não há como reverter o quadro atual de invasão - muitas áreas improdutivas

em diversos municípios do Paraná e em outros estados. Medidas de manejo da

espécie foram elaboradas pelo primeiro grupo de estudos sobre a planta, com base

em revisões bibliográficas, obtenção de informações em campo e experimentos.

Estas ainda não puderam ser colocadas em prática por falta de subsídios e

interesse do governo.

A prevenção da distribuição da planta no estado do Paraná é baseada na

resolução N° 151 de dezembro de 1997, baseada na Lei 11.200 de 1995 e Decreto

Regulamentador 3287/97 nos seus artigos 1° e 2°, que ainda não foi colocada em

prática por órgãos do governo. Uma nova legislação que envolve a planta no

contexto de espécie exótica é a portaria do IAP n° 095, de 22 de maio de 2007, foi

publicada, numa tentativa de reduzir a degradação ambiental (anexo 3).

Este estudo dos atributos do solo em áreas de ocorrência do Tecoma stans

deve ser o início da somatória de outros estudos, para serem incluídos em um

Plano de Manejo do Tecoma stans elaborado pelo grupo de estudos da planta

coordenada pelo Prof. Dr. Marcelo Diniz Vitorino da FURB em Blumenau.

66

As recomendações que devem ser postas em prática são:

§ O apoio para estudos no controle biológico da planta - os controles

convencionais são onerosos e pontuais;

§ As ações de curto prazo são a elaboração de leis federais para barrar a

disseminação da planta pelo homem;

§ Conscientização da população sobre a problemática ambiental que envolve

a planta e a sua divulgação pelos meios de comunicação;

§ Novos estudos sobre o comportamento da planta no ambiente, como a

continuidade dos assuntos relacionados a solos (novos trabalhos com os

atributos limitantes) como levantamentos das características químicas e

físicas dos locais, interação planta-solo, e nutrição mineral;

§ E novos estudos relacionados a aspectos climáticos e o desenvolvimento

vegetativo como o efeito do clima na polinização ou dispersão da espécie;

§ Elaboração de uma cartilha sobre o comportamento ambiental da planta,

como a indicação de uma faixa dos atributos limitantes à ocorrência de

Tecoma stans.

67

REFERÊNCIAS

ALENCAR, J. C. Fenologia de cinco espécies arbóreas tropicais de Sapotaceae,

correlacionada a variáveis climáticas na Reserva Ducke, Manaus, AM. Acta

Amazonica, Manaus, v. 24, n. 3/4, p. 161-182, 1994.

ALPERT, P.; BONE, E.; HOLZAPFEL, C. Invasiveness, invisibility and the role of

environmental stress in the spread of non-native plants. Perspectives in plant

ecology, evolution and systematics. 3/1, p.52-66; 2000.

ALMEIDA, M. H. Curso sobre Regeneração dos Sistemas Florestais. Biologia no

processo reprodutivo. 2005. Disponível em:

<http://www.isa.utl.pt/def/files/File/Reprod.pdf> Acesso em: 20/01/2007.

ALVES, R. M. M.; OLIVEIRA, L. E. M. de; NETO, A. E. F.; DELU FILHO, N. 2001.

Differential growth of the forest species Cassia-verrugosa (Senna multijuga (L. C.

RICH.) I. & B.) and Ipê-mirim (Tecoma stans H. B. K.) in the presence of aluminum.

Brazil. Ciência e Agrotecnologia, Lavras, v. 25, n. 5, p. 1161-1168. 2001.

BASSO, L. H. M.; GONÇALVES, A. N.; SILVEIRA, L. V. DE A.; LIMA, G. P. P.

Aluminum effect on Eucalyptus grandis x E. urophylla shoots growth in vitro.

Scientia Forestalis, Piracicaba, n. 63, p. 167-177, jun., 2003.

BELKHODJA, R.; MORALES, F.; SANZ, M.; ABADIA, A.; ABADIA, J. Iron efficiency

in peach tress: effects on leaf chlorophyll and nutrient concentration in flowers and

leaves. Plant and Soil, The Hague, v. 203, n. 2, p. 257-268, 1998.

BEHLING, H.; PILLAR, V. DE P.; ORLO, L.; BAUERMANN, S. G. Late quaternary

araucaria forest, grassland (Campos), aire and climate dynamics, studied by high-

resolution pollen, charcoal and multivariate analysis of the Cambará do Sul core in

southern Brazil. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. n. 203,

p. 277-297, 2004. Disponível em:

<http://ecoqua.ecologia.ufrgs.br/arquivos/Reprints&Manuscripts > Acesso em:

31/03/2007.

68

BEHLING, H.; PILLAR, V. DE P.; ORLO, L.; BAUERMANN, S. G. Late quaternary

grassland (Campos), gallery forest, fire and climate dynamics, studied by pollen,

charcoal and multivariate analysis of the São Francisco de Assis core in western

Rio Grande do Sul (southern Brazil) Review of Palaeobotany and Palynology. V.

133, p. 235–248, 2005. Disponível em:

<http://ecoqua.ecologia.ufrgs.br/arquivos/Reprints&Manuscripts> Acesso em:

31/03/2007.

BENCKE, C. S. C.; MORELLATO, L. P. C. Estudo comparativo de nove espécies

em três tipos de floresta atlântica no sudeste do Brasil. Revista Brasileira de

Botânica, São Paulo, v. 25, n. 2, p. 237-248, jun., 2002a.

BENCKE, C. S. C.; MORELLATO, L. P. C. Comparativo de dois métodos de

avaliação da fenologia de plantas, sua representação e interpretação. Revista

Brasileira de Botânica, São Paulo, v. 25, n. 2, p. 269-275, jun., 2002b.

BERLATO, M.A. Exigências bioclimáticas e zoneamento agroclimático. In:

MIYASAKA, S.; MEDINA, J.C. (Eds.) A soja no Brasil. Campinas: Fundação

Cargill, p. 175-184, 1981.

BERNARDINO, D. C. S.; PAIVA, H. N. de; NEVES, J. C. de L.; GOMES, J. M.;

MARQUES, V. B. Crescimento e qualidade de mudas de Anadenanthera

macrocarpa (BENTH) BRENAN em resposta a saturação de bases no substrato.

Revista Árvore, Viçosa, MG, v. 20, n. 6. p. 863-870, 2005.

BERNIER, G. The control of floral evocation and morphogenesis. Plant Molecular

Biology, Dordrechtv, v. 39, p. 175-219, 1988.

BIONDI, D.; BREDOW, E. A.; LEAL, L. Influência do diâmetro de estacas no

enraizamento de Tecoma stans (L.) Juss. ex Kunth. Revista Semina: Ciências

Agrárias, Londrina. No prelo.

BLOSSFELD, H. Jardinagem. São Paulo: Melhoramentos, 1967, 418 p.

69

BREDOW, E. A. ; PEDROSA-MACEDO, J. H.; VITORINO M. D. Amarelinho

Tecoma stans (L.) JUSS. EX. KUNTH (BIGNONIACEAE) – Uma ornamental

multiuso ou uma plástica invasora. In: PEDROSA-MACEDO, J. H.; BREDOW, E. A.

(Eds.). Princípios e rudimentos do controle biológico de plantas: coletânea.

Curitiba, 2004. p. 51-105.

BREDOW, E. A. ; CORRÊA, D. R.; CORRÊA, R. S.; DOLINSKI, M. A.; SERRAT, B.

M. Crescimento inicial do amarelinho Tecoma stans Juss. ex. Kunth (Bignoniaceae)

com omissão de nutrientes em solução nutritiva. Revista Floresta: FUPEF,

Curitiba. No Prelo

BOURANIS, D.L., C.K. KITSAKI, S.N. CHORIANOPOULOU, G. AIVALAKIS, AND

J.B.DROSSOPOULOS. Nutritional dynamics of olive tree flowers. Journal of Plant

Nutrition. 22: 245–257, 1999.

BUDOWSKI, G. Distribution of tropical american rain forest species in the light of

successional processes. Turrialba: revista interamericana de ciências agrícolas,

Turrialba, v. 15, n. 1, p. 40-42, 1965.

CAMARGO, O. A. Reações e interações de micronutrientes no solo. In:

FERREIRA, M. E.; CRUZ, M. C. P. (Eds.) Micronutrientes na agricultura.

Piracicaba: POTAFOS/CNPq, p. 243-272, 1991.

CARVALHO, A. P. de; MENEGOL, O.; OLIVEIRA. E. B. de; MACHADO, S. DE A.;

POTTER, R. O. FASOLO, P. J.; FERREIRA, C. A.; BARTOSZECK, A. Efeitos de

características do solo sobre a capacidade produtiva de Pinus taeda. Boletim de

Pesquisa Florestal, Colombo, n. 39, p. 51-66, jul./dez. 1999.

CHAVES, R. Q. CORRÊA, F. Micronutrientes no sistema solo-Pinus caribaea

Morelet em plantios apresentando amarelecimento das acículas e morte de

plantas. Revista Árvore, Viçosa, MG, v. 27, n. 6, p. 769-778, 2003.

70

CRUZ, C. A. F. e; PAIVA, H. N. de; GOMES K. C. O.; GUERRERO, C. R. A. Efeito

de diferentes níveis de saturações por bases no desenvolvimento e qualidade d e

mudas de ipê-roxo (Tabebuia impetiginosa Stanley). Scientia Florestalis,

Piracicaba, n. 66, p. 100-107, dez., 2004.

COMISSÃO DE QUÍMICA E FERTILIDADE DO SOLO - RS/SC. Manual de

adubação e calagem para os Estados do Rio Grande do Sul e Santa Catarina.

10 ed. Porto Alegre, 2004.

CORREIA, P.J.; ANASTACIO, I.; CANDEIAS, M. da F.; MARTINS-LOUÇÃO, M. A.

Nutritional diagnosis in carob-trees: relationships between yields and leaf mineral

concentration. Crop Sci. 42: 1577-1583, 2002.

DANIEL, O.; OHASHI, S.T.; SANTOS, R.A. et al. Produção de mudas de Goupia

glabra (cupiúba): efeito de níveis de sombreamento e tamanho de embalagens.

Revista Árvore, Viçosa, MG, v. 18, n. 1, p. 1-13, 1994.

D’EÇA-NEVES, F. F.; MORELLATO L. P. C. Métodos de amostragem e avaliação

utilizados em estudos fenológicos de florestas tropicais. Acta Botância Brasileira

[S.l.], v. 18, n. 1, p. 99-108, 2004

DELLA-BIANCA, LINO; OLSON, DAVID F., Jr. Soil-site studies in Piedmont

hardwood and pine hardwood upland forests. Forest Encyclopedia Network. V. 7,

p. 320-329, 1961.

DOLDAN, M. E. Q. Desenvolvimento da altura dominante de Pinus taeda L. como

resposta aos estímulos dos fatores do meio, na região de Ponta Grossa. Revista

Floresta, Curitiba, v. 20, n. 1 e 2, p. 54-55, jun.-dez. 1990.

EMPRESA BRASILEIRA DE PESQUISA AGROPECUÁRIA (EMBRAPA). Sistema

brasileiro de classificação de solos. Brasília, 1999. 412 p.

71

EPSTEIN, E.; BLOOM, A. Nutrição mineral de planta: princípios e perspectivas.

Trad. Maria Tenório Nunes. 2. ed. Londrina: Planta, 2006. 403 p.

FERNANDES, A. R.; CARVALHO, J. G. de; MELO, P. C. Efeito do fósforo e do

zinco sobre o crescimento de mudas do cupuaçuzeiro (Theobroma grandiflorum

Schum.) Revista Cerne, Lavras, v. 9, n. 2, p. 221-230, jul./dez. 2003

FERRAZ, D. K.; ARTES, R.; MANTOVANI, W.; MAGALHÌES, L. M. Fenologia de

arvores em fragmento de mata em São Paulo, SP. Revista Brasileira de Biologia,

Rio de Janeiro, v. 59, n. 2, p. 305-317, 1999.

FERNÁNDEZ-ESCOBAR, R.; MORENO R.; GARCÍA-CREUS, M. Seasonal

changes of mineral nutrients in olive leaves during the alternate-bearing cycle.

Scientia Horticulturae V. 82, n.1-2, P. 25-45, Dec., 1999.

FREITAS, H. Invasões Biológicas. Disponível em:

<http://www.uc.pt/invasoras/invasoes/Index2.htm> Acesso em: 12/01/2007.

FORTUNATO, R. P.; NICOLOSO, F. T. Toxidez de alumínio em plântulas de grápia

(Apuleia leiocarpa Vog. Macbride). Ciência Rural, Santa Maria, v. 34, n. 1, p. 89-

95, jan./fev., 2004

FURTINI NETO, A. E.; RESENDE, A. V. de; VALE, F. R. do; SILVA, I. R. Liming

effects on growth of native woody species from Brazilian savannah. Brazil.

Pesquisa Agropecuária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 34, n. 5, p. 829-837; 1999a.

FURTINI NETO, A. E.; RESENDE, A. V. de; VALE, F. R. do; FAQUIM V.;

FERNANDES L. A. Acidez do solo, crescimento e nutrição mineral de algumas

espécies arbóreas, na fase de muda. Revista Cerne, Lavras, v. 5, n. 2, p.1-12,

1999b.

72

GALLI, P. DA S. N.; GONÇALVES J. C. Recuperação de áreas degradadas da

mata atlântica: uma experiência da CESP - Companhia Energética de São Paulo.

2.ed. São Paulo: CNRBMA. Cadernos da Reserva da Biosfera, n. 3, 2000. 46 p.

GAVA, J. L. Relações entre atributos físicos do solo e a qualidade de madeira

de clones de Eucapliptus grandis para produção de celulose. 54 p.

Dissertação (Mestrado) – Escola Superior de Agronomia “Luiz de Queiroz”,

Piracicaba, 2005.

GENTRY, A. H. Bignoniaceae – Part II (Tribe Tecomae) with a study of the wood

anatomy of Tecomae. Flora Neotropica, New York,. v. 25, n. 2, p. 371, 1992.

GOMES, K. C. DE O.; PAIVA, H. N. de; NEVES, J. C. L.; BARROS, N. F. de;

SILVA, R. S. Influência da saturação por bases e do fósforo no Crescimento de

mudas de angico-branco. Revista Árvore, Viçosa, MG, v. 28, n. 6, p. 785-792,

2004.

GONÇALVES, J. L. de M.; DEMATTÊ, J. L. I.; COUTO, H. T. Z. do. Relações entre

a produtividade de sítios florestais de Eucalyptus grandis e Eucalyptus saligna com

as propriedades de alguns solos de textura arenosa e media no estado de São

Paulo. IPEF, São Paulo, n. 43/44, p. 24-39, jan./dez.,1990.

HAAG, H.P. Nutrição mineral de Eucaliptos, Pinus, Araucária e Gmelina no Brasil.

Campinas: Fundação Cargill, 101 p. 1983.

HAAG, H. P.; MEDEIROS, A. A. de; FRANÇA, A. F. de S. Desnutrição de

macronutrientes em plantas de algaroba. IPEF, Piracicaba, n. 32, p. 53-55, 1986.

HAAG, H. P.; MARTINEZ, H. E. P.; MORAES, M. L. T. Micronutrientes em Pinus

caribaea Morelet II. Níveis internos de cobre e boro sob suficiência e sob omissão.

Pesquisa Agropecuária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 26, n. 3, p. 419-430, 1991b.

73

HAIG, I. T. Colloidal content and related soil factors as indicators of site

quality. New Haven: Yale University, 1929. 33 p.

HENDERSON, L. Alien weeds and invasive plants: a complete guide to declared

weeds and invaders in South Africa. Plant Protection Research Institute Handbook:

Agricultural Research Council, [S.l.], n. 12, 300 p., 2001.

HUANG, J.W.; SHAFF, J.E.; GRUNES, D.L.; KOCHIAN, LV. Aluminum effects on

calcium fluxes at the root apex of aluminum-tolerant and aluminum-sensitive wheat

cultivars. Plant Physiology, Washington, DC, v. 98, n. 1, p. 230- 237, jan., 1992.

IBGE – Mapas Interativos. Mapa de Solos do Brasil. Disponível em:

<http://mapas.ibge.gov.br/solos/viewer.htm> Acessado em 21/11/2006.

INSTITUTO HORUS. Trabalhos em andamento. Espécies Exóticas Invasoras:

Fichas técnicas. Disponível em: <http://www.institutohorus.org.br/download/fichas/

Tecoma_stans.htm> Acesso em: 05/01/2007.

INSTITUTO AMBIENTAL DO PARANÁ (IAP). Portaria IAP n°095, de 22 de maio

de 2007. Disponível em:

<http://www.pr.gov.br/meioambiente/iap/pdf/port_95_07.pdf> Acesso em:

14/06/2007.

ITO, A.; HAYAMA, H.; KASHIMURA, Y. Sugar metabolism in buds during flower

bud formation: a comparison of two Japanese pear (Pyrus pyrifolia (Burm.) (Nak.)

cultivars possessing different flowering habits. Scientia Horticulturae, v. 96 p. 163-

175, 2002.

JULIEN, M. (Officer in charge, CSIRO European Laboratory). Comunicações

pessoais. 2004.

CLIMA. In: Enciclopédia Mirador Internacional. São Paulo, Enciclopédia

Britânica do Brasil, v. 6, 1995. p. 2559-2560.

74

KRANZ, W. M.; PASSINI, T. Fenologia de Tecoma stans (L.) Kunth como subsídio

para seu controle. In: CONGRESSO DA SOCIEDADE BOTÂNICA DE SÃO

PAULO, 11., 1996, São Carlos. Resumos... São Carlos, 1996. p. 103-104.

KRANZ, W. M.; PASSINI, T. Amarelinho – Biologia e controle. Informe da

Pesquisa, Londrina, n. 121, maio, 1997.

KRANZ, W. M. O amarelinho (Tecoma stans) no Paraná. In: Congresso brasileiro

da ciência das plantas daninhas, 22., 2000, Foz do Iguaçu, PR. Resumos... Foz do

Iguaçu: SBCPD, 2000. p. 351-351.

KRANZ, W. M. Plantas Invasoras no Paraná. Brasil. In. PEDROSA-MACEDO, J.

H.; BREDOW, E. A. (Eds.). Princípios e rudimentos do controle biológico de

plantas: coletânea. Curitiba, 2004, 205 p.

KUMAR, R. Investigations into the cause of sterility. Tecoma stans L. India.

Bulletin de la Societè Botaniquè de France, Lettres Botaniques, Paris, v. 135, n.

2, p. 131-135; 1988.

LASO GARICOITS, L.S. Estado nutricional e fatores do solo limitantes do

crescimento de Pinus taeda L. em Telêmaco Borba. 128 f. Dissertação

(Mestrado) – Universidade Federal do Paraná, Curitiba, 1990.

LASTRA, O. et al. Root uptake and partition of copper, iron, manganese and zinc in

Pinus radiata seedlings under different copper supplies. Journal of Plant

Physiology, Stuttgart, v. 132, n. 1, p. 16-22, 1988.

LOOPE, L. L. An Overview of Problems with Introduced Plant Species in National

Parks and Biosphere Reserves of the United States. In: STONE, C. P.; SMITH, C.

W.; TUNISON, J. T. (Eds.). Alien plant invasions in native ecosystems of

Hawaii: management and research. 1992. Disponível em:

<http://www.hear.org/books/apineh1992/pdfs/apineh1992.pdf> Acesso em:

16/01/2007.

75

LOPES, A. S. & GUILHERME, L. R. G. Interpretação de Análise do Solo -

Conceitos e Aplicações. Boletim Técnico N° 2. ANDA - Associação Nacional para

Difusão de Adubos São Paulo – SP 1992. Disponível em: <http://www.proflora.

com.br/extras/interpretacaodeanalisedesolo.pdf> Acesso em: 26/08/2005.

LORENZI, H. Plantas Ornamentais no Brasil: arbustivas, herbáceas e trepadeiras.

2. ed. Instituto Plantarum, Nova Odesa, SP. 1999. p. 304.

MACK, R. N. Characteristics of Invading Plant Species. In: STONE, C. P.; SMITH,

C. W.; TUNISON, J. T. (Eds.). Alien plant invasions in native ecosystems of

Hawaii: management and research. Disponível em:

<http://www.hear.org/books/apineh1992/pdfs/apineh1992.pdf> Acesso em:

18/01/2007.

MALAVOLTA, E. Elementos de nutrição mineral de plantas. Piracicaba: Ceres,

1980. 215 p.

MALAVOLTA, E.; VITTI, G.C.; OLIVEIRA, S.A. Avaliação do estado nutricional

das plantas: princípios e aplicações. 2. ed. Piracicaba: Potafos, 1997. p. 319.

MARIANO, G.; CRESTANA, C. de S. M.; BATISTA, E. A.; GIANNOTTI, E.;

COUTO, H. T. Z. do. Natural regeneration in the area of the dam banks, in the

municipality of Piracicaba, SP. Brasil. Revista do Instituto Florestal, São Paulo, v.

10, n. 1, p. 81-93, 1998.

MAULE, R. F.; MAZZA J. A.; MARTHA JR G. B. Produtividade agrícola de

cultivares de cana-de-açúcar em diferentes solos épocas de colheita. Scientia

Agricola, Piracicaba, v. 58, n. 2, p. 295-301, abr./jun. 2001.

MARQUES, R.; MOTTA, A. C. V. Análise química do solo para fins de fertilidade. In

LIMA, M. R. (Org.) Manual de diagnóstico da fertilidade e manejo dos solos

agrícolas. Curitiba: UFPR, 2003. p. 81-102.

76

MARCHIORI, J. N. C. Elementos de dendrologia. Sta. Maria: UFSM, 1995. 163 p.

MARTIN-GAJARDO, I. S. & MORELLATO, L. P. C. Inter and intraspecific variation

on reproductive phenology of the Brazilian Atlantic forest Rubiaceae: ecology and

phylogenetic constraints. Revista de Biologia Tropical, San Jose, CR, v. 51, n. 3,

2003.

MELO, V.F.de. Relação entre a reserva mineral de solos e a produção de

nutrientes em povoamentos de Eucalyptus saligna Smith, no Rio Grande do

Sul. 145 p. Dissertação (Mestrado) – Universidade Federal de Lavras, Lavras,

1994.

MENGEL, K.; KIRKBY, E. A. Principles of plant nutrition. 3.ed. Bern:

International Potash Institute, 1982. 655 p.

MENEGOL, O. Índice de sítio e relação entre altura e teores nutricionais das

acículas em povoamentos de Pinus elliottii no Segundo Planalto Paranaense.

74 f. Dissertação (Mestrado) – Universidade Federal do Paraná, Curitiba, 1991.

MENINO, M. R.; CARRANCA, C.; VARENNES, A. de; D’ALMEIDA, V. V.; BAETA,

J. Tree size and flowering intensity as affected by nitrogen fertilization in non-

bearing orange trees grown under Mediterranean conditions. J. Plant Physiology.

V. 160, p.1435-1440, 2003.

MINISTÉRIO DOS TRANSPORTES. Disponível em:

<http://www.transportes.gov.br/Modal/rodoviario/.htm> Acesso em: 23/10/2006.

MORELLATO, L.P.C.; LEITÃO FILHO, H.F. Estratégias fenológicas de espécies

arbóreas em floresta mesófila na Serra do Japi, Jundiaí, SP. Revista Brasileira de

Biologia, Rio de Janeiro, n. 50, p. 163-173, 1990.

77

MORTON, J. F. Atlas of medicinal plants of middle America; Bahamas to

Yucatan. Springfield-USA: C.C. Thomas, 1981. 1420 p.

NATÉRCIA, F. Efeito-estufa adianta a primavera Cronobiologia. 2006. Disponível

em: <http://cienciaecultura.bvs.br/pdf/cic/v58n1/a09v58n1.pdf> Acesso em:

21/04/2007.

PARANÁ. Secretaria de Estado dos Transportes. Departamento de Estradas e

Rodagem. Manual de instruções ambientais para obras rodoviárias. Curitiba:

SETR/DER: UFPR/FUPEF, 2000. 246 p.

PASSINI, T.; KRANZ, W. M. Eficácia de herbicidas no controle de amarelinho

(Tecoma stans) em pastagem. Planta Daninha, Londrina, v. 15, n. 2, p. 190-197,

1997.

PAULETTI, V. Nutrientes: teor e interpretação. Campinas: Fundação

ABC/Fundação Cargil, 1998. 59 p.

PELTON, J. A survey of the ecology of Tecoma stans. Butler University Botanical

Study, Indianapolis, v.14, n. 2, p. 53-88, 1964

PEDRONI, F; SANCHEZ, M.; SANTOS, F. A. M. Fenologia da copaíba (Copaifera

langsdorffii Desf. – Leguminosae, Caesalpinioideae) em uma floresta semidecídua

no sudeste do Brasil. Revista Brasileira de Botânica, São Paulo, v. 25, n. 2, p.

183-194, jun., 2002.

PINTO, H. S.; ASSAD, E. D., ZULLO JÚNIOR J., ÁVILA, A. M. H de. Variabilidade

Climática. Água, Agricultura e Meio Ambiente no Estado de São Paulo: Avanços e

desafios. EMBRAPA - INFORMÁTICA AGROPECUÁRIA – CNPq. Disponível em:

<http://orion.cpa.unicamp.br/producao/trabalhos-em-anais-de-ventos/2003/tema1_2.pdf/download.pdf>

Acesso em: 24/01/2007.

78

PINTO, A. M.; RIBEIRO, R. J.; ALENCAR, J. da C.; BARBOSA, A. P. Fenologia de

Simarouba amara Aubl. Na reserva florestal Adolpho Ducke, Manaus, AM. Acta

Amazônica, Manuas, v. 35, n. 3, p. 347-352, 2005.

PREFEITURA MUNICIPAL DE ITAPERUÇU. Paraná. 2006. Secretaria do Meio

Ambiente.

RAJU, B. M.; GANESHAIAH, K. N.; SHAANKER, R. U. Paternal parents enhance

dispersal ability of their progeny in a wind-dispersed species, Tecoma stans L.

India. Current Science, Columbus, v. 81, n. 1, p. 22-24, 2001.

RAPOPORT, E. H. Contaminação por espécies exóticas. Ciência Hoje, São Paulo,

v. 13, n. 75, p. 52-57, ago., 1991.

REICHMANN NETTO, F. Recuperação de áreas degradadas na região sul. In:

CONGRESSO FLORESTAL PANAMERICANO, 1., 1993; CONGRESSO

FLORESTAL BRASILEIRO, 7., 1993, Curitiba. Anais... Curitiba: SBS/SBEF, 1993.

v.3. p 102-107.

REIS, M.G.F.; REIS, G.G.; LELES, P.S.S. et al. Exigências nutricionais de mudas

de Dalbergia nigra (Vell.) Fr. Allem (jacaranda-da-Bahia) produzidas em dois níveis

de sombreamento. Revista Árvore, Viçosa, MG, v. 21, n. 4, p. 463-471, 1997.

RENÓ, L. R. Propagação vegetativa e fenologia de Tecoma stans (L.) JUSS. EX.

KUNTH (BIGNONIACEAE). Pág. 107-111. In. PEDROSA-MACEDO, J. H.;

BREDOW, E. A. (Eds.). Princípios e rudimentos do controle biológico de

plantas: coletânea. Curitiba, 2004. 205 p.

RENÓ. L. R. Anatomia da raiz e fenologia de Tecoma stans (L.) Kunth

(Bignoniaceae). Maringá, PR. 36 f. Dissertação (Mestrado em Agronomia) -

Universidade Estadual de Maringá, Maringá, 2002.

79

PARANÁ. Secretaria de agricultura e abastecimento - SEAB. RESOLUÇÃO N°

151 de dezembro de 1997. Base na Lei Federal 11.200 de 1995 e Decreto

Regulamentador 3287/97 de 1997.

REZENDE, A.V.; SALGADO, M.A.S.; FELFILI, J.M. et al. Crescimento e repartição

de biomassa em plântulas de Cryptocaria aschersoniana Mez. submetidas a

diferentes regimes de luz em viveiro. Boletim-do-Herbário-Ezechias-Paulo-

Heringer, Brasília, DF, v. 2, p. 19-34, 1998.

RICHARSON, D. M. PYSEK. P., REJMÁNEK, M., BARBOUR, M. G., PANETTA, F.

D., WEST, C. J. Naturalization and invasion of alien plants: Concepts and

definitions. Diversity and Distributions, Oxford, GB, n. 6. p. 93-107, 2000.

SANTOS, R. d. dos; LEMOS, R. C. de; SANTOS, H. G.dos; KER, J. C.; ANJOS, L.

H. C dos. Manual de descrição e coleta de solos no campo. 5.ed. Viçosa, MG:

SBCS, 2005. 92 p.

SALGADO, M.A.S.; REZENDE, A.V.; SOUSA-SILVA, J.C. et al. Crescimento inicial

de Zanthoxylum rhoifolium Lam. em diferentes condições de sombreamento.

Boletim-do-Herbário-Ezechias-Paulo-Heringer, Brasília, DF, v. 3, p. 37-45, 1998.

SCHÖUNAU, A.P.G.; ALDWORTH, W.J.K. Site evaluation in Back Watle with

special reference to soil factors. South African Forestry Journal, Pretoria, n. 156,

p. 1-6, 1991.

SCHÖFFEL, E. R. ; VOLPE, C. A. . Contribuição relativa da temperatura do ar no

desenvolvimento de três cultivares de soja. Revista Brasileira de

Agrometeorologia, Santa Maria, v. 10, n. 1, p. 97-104, 2002.

SILVA, I. R. da; FURTINI NETO, A. E.; VALE, F. R. do; CURI, N. Absorção de

nutrientes em espécies florestais sob influência da adubação potássica. Revista

do Instituto Florestal. São Paulo, v. 8, n. 2, p. 99-108,1996a.

80

SILVA, I. R. da; FURTINI NETO, A. E.; CURI, N.; VALE, F. R. do. Nutritional

efficiency for potassium in native forest species. Brasil. Revista Brasileira de

Ciência do Solo, Campinas, v. 20, n. 2, p. 257-264; 1996b.

SILVA, I. R. da; FURTINI NETO, A. E.; CURI, N.; VALE, F. R. do. Initial growth of

fourteen native tree species in response to potassium fertilization. Pesquisa

Agropecuária Brasileira. Rio de Janeiro, v. 32, n. 2, p. 205-212, 1997.

SILVA, F.de A.S.E. ASSISTAT Versão 7.4 beta. The ASSISTAT Software:

statistical assistance. Disponível em: <http://assistat.sites.uol.com.br> UAEA-

CTRN-UFCG; Campina Grande – PB. Acesso em: 21/06/2006.

SISTEMA METEOROLÓGICO DO PARANÁ (SIMEPAR). Listagem de dados

meteorológicos em arquivo de janeiro de 2003 a agosto de 2006. 2006.

Arquivos txt.

SINGH, J.; CHAUHAN, S. V. S. Morphological changes in the stigma of seasonally

transient sterile Tecoma stans L. India. Phytomorphology, New Dheli, v. 46, n.1,

p. 1-7, 1996.

SOARES, C. R. F. S.; SIQUEIRA, J. O.; CARVALHO, J. G. de; MOREIRA, F. M. S.;

GRAZZIOTTIP. H. Crescimento e Nutrição Mineral de Eucalyptus maculata e

Eucalyptus urophylla em Solução Nutritiva com Concentração Crescente de Cobre.

Revista Brasileira de Fisiologia Vegetal, Londrina, v. 12, n. 3, p. 213-225, 2000.

SOUZA, V. C. de; ANDRADE, L. A. de; BRUNO, R. de L. A.; CUNHA, A. de O.;

SOUZA, A. P. de; Produção de mudas de ipê-amarelo (Tabebuia serratifolia (Vahl.)

Nich.) em diferentes substratos e tamanhos de recipientes. Agropecuária

Técnica, Areia, v.26, n.2, 2005.

STATSOFT INC. STATISTICA for Windows. Computer Program Manual. Tulsa,.

1996. Release 5.1 D.

81

TAIZ, L.; ZEIGER, E. Fisiologia vegetal. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2004. 720 p.

TALORA, D. C. & MORELATTO, P. C. Fenologia de espécies arbóreas em floresta

de planície litorânea no sudeste do Brasil. Revista Brasileira de Botânica, São

Paulo, v. 23, n. 1, p. 13-26, 2000.

THEODORO, C. A.; ALVARENGA M. I. N.; GUIMARÃES R. J.; SOUZA C. A. S.

Alterações químicas em solo submetido a diferentes formas de manejo do cafeeiro.

Revista Brasileira de Ciência do Solo, Campinas, v. 27, n.6, nov./dez., 2003.

VALE, F.R.; FURTINI NETO, A.E.; RENÓ, N.B.; FERNANDES, L.A.; RESENDE,

A.V. Crescimento radicular de espécies florestais em solo ácido. Pesquisa

Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 31, n. 9, p. 609-616, set., 1996.

VENTURIN, N.; DE SOUZA, P.; VENTURIN, R.; DE MACEDO, R.. Avaliação

nutricional da candiúva (Trema micrantha L. Blumes) em casa de vegetação.

Revista Floresta, Curitiba, v. 29, n. ½, p. 15-26, 2004.

VITORINO, M. D.; PEDROSA-MACEDO, J. H.; MENEZES JR. A. O.; Andreazza,

C. J.; BREDOW, E. A.; BUARQUE, C. Plano de manejo do amarelinho.

Disponível em: <http://www.furb.br/monitoramentoflorestal/plano.pdf>. Acesso em:

03/01/2007.

VITOUSEK. P. M. Effect of alien plants on native ecosystems. In: STONE, C. P.;

SMITH, C. W.; TUNISON, J. T. (Eds.). Alien plant invasions in native

ecosystems of Hawaii: management and research. Disponível em:

<http://www.hear.org/books/apineh1992/pdfs/apineh1992.pdf> Acesso em:

18/01/2007.

WAREING, P. F.; PHILLIPS I. D. The control of growth and differentiation in

plants. Oxford: Pergamon, 1975.

82

WITT, A.; NESER, S. (ARC-Plant Protection Research Institute). Comunicações

pessoais. 2004.

ZÁRATE, R.; AMASIFUEN, C.; e FLORES, M. Floración y Fructificación de plantas

leñosas en bosques de arena blanca y de suelo arcilloso en la Amazonía Peruana.

Revista Peruana de Biologia. Lima vol.13 n.1 Oct. 2006

ZENNI, R. D. Introdução de espécies exóticas em jardins botânicos e o risco de

invasões biológicas. In. REUNIÃO DE JARDINS BOTÂNICOS BRASILEIROS: AS

PLANTAS E O HOMEM, 14., 2005, Curitiba, PR. Anais da... Rio de Janeiro. Rede

Brasileira de Jardins Botânicos, 2005. p. 19-24.

ZILLER, S. R.; GALVÃO, F. A. Degradação da estepe gramínio-lenhosa no Paraná

por contaminação biológica de Pinua elliottii e P. taeda. Revista Floresta, Curitiba,

v. 32, n.1 p. 41-47, 2002.

ZILLER, S. R.; ZENNI, R. D.; GRAF NETO, J. Invasões biológicas: introdução,

impactos e espécies exóticas invasoras no Brasil. In. PEDROSA-MACEDO, J. H.;

BREDOW, E. A. (Eds.). Princípios e rudimentos do controle biológico de

plantas: coletânea. Curitiba, 2004. p. 17-41.

Apêndice 01 – Valores médios das análises de rotina químicas dos diferentes solos.

Amostras pH CaCl

2

pH smp Al

3+

H+Al Ca

++

+ Mg

++

K

+

SB P %C Fe Mn Zn Cu V% CTC efet. CTC pH7

Blocos

------------------- cmol

c

dm³ --------------------- ------------- mg/dm³ --------------- ----- cmol

c

dm³ -----

Londrina

1 5,3 6 0,0 5,0 8,80 0,3 10,4 25,1 8,80 4,38 57,59 11,39 2,81 64,6 9,14 14,14

2 5,4 6,2 0,0 4,3 7,40 0,3 10,1 19,6 7,40 3,35 56,06 6,26 2,58 64,3 7,74 12,04

3 5,4 6,2 0,0 4,3 8,90 0,4 9,1 23,2 8,90 4,13 54,98 15,76 2,30 68,3 9,26 13,56

4 5,3 6,1 0,0 4,6 8,50 0,4 10,1 27,5 8,50 2,70 55,91 8,00 2,46 65,8 8,86 13,46

5 5,4 6,1 0,0 4,6 8,10 0,2 7,3 22,6 8,10 5,60 57,44 6,06 2,67 64,5 8,34 12,94

Rio Negro

1 5,9 6,6 0,0 3,2 9,00 0,4 63,6 30,5 9,00 11,64 46,85 11,04 0,45 74,6 9,41 12,61

2 5,9 6,5 0,0 3,4 9,30 0,4 55,6 36,5 9,30 11,87 49,95 10,17 0,46 74,1 9,71 13,11

3 6 6,5 0,0 3,4 8,90 0,4 45,5 36,5 8,90 10,45 43,87 7,53 0,40 73,2 9,30 12,70

4 6 6,8 0,0 2,7 9,30 0,4 77,2 35,3 9,30 10,59 42,50 8,08 0,39 78,2 9,69 12,39

5 6,1 6,8 0,0 2,7 9,20 0,4 63,6 35,3 9,20 9,80 39,08 9,49 0,41 78,0 9,59 12,29

Itaperuçu

1 6,4 7,3 0,0 1,9 5,10 0,2 14,1 26,9 5,10 0,24 41,10 1,85 0,12 73,6 5,31 7,21

2 6,5 7,4 0,0 1,8 5,50 0,1 15,3 24,5 5,50 0,32 39,69 1,73 0,13 75,8 5,64 7,44

3 6,6 7,4 0,0 1,8 5,70 0,2 15,3 24,5 5,70 0,38 35,42 1,36 0,11 76,5 5,87 7,67

4 6,7 7,4 0,0 1,8 5,40 0,1 16,2 28,7 5,40 0,31 35,85 1,38 0,12 75,5 5,54 7,34

5 6,8 7,5 0,0 1,6 5,30 0,1 13,3 28,7 5,30 0,26 33,56 1,74 0,13 77,2 5,43 7,03

Guarapuava

1 4,2 5 3,9 6,6 0,70 0,1 0,8 28,1 0,70 40,12 16,93 3,35 0,36 5,3 4,71 15,21

2 4,2 5 3,8 6,7 0,90 0,1 1,0 26,9 0,90 38,27 18,94 1,32 0,35 6,6 4,81 15,31

3 4,1 4,9 4,1 7,2 1,10 0,1 1,2 31,7 1,10 39,47 18,76 2,64 0,35 7,4 5,33 16,63

4 4 4,9 3,7 7,6 1,10 0,1 1,1 29,3 1,10 40,42 19,90 2,43 0,35 7,5 4,92 16,22

5 4 4,9 3,7 7,6 1,10 0,1 1,1 26,9 1,10 39,43 17,26 2,06 0,35 7,5 4,91 16,21

84

Apêndice 02 – Valores médios das análises de rotina granulométricas dos diferentes solos. Médias dos I.A. para a determinação

do P.D. no diferentes tratamentos e quantificação da biomassa e da área foliar.

Amostras Areia Argila Silte P.D. Área foliar Biomassa seca

Blocos g/Kg (cm²) (gramas)

Londrina

1 137 525 338 1,75 123,04 1,22

2 144 550 306 1,5 236,50 4,96

3 145 550 305 1,75 228,59 3,26

4 140 525 335 1,5 223,40 3,67

5 127 525 348 1,75 142,63 1,50

Rio Negro

1 487,5 250 262,5 1,5 174,97 2,43

2 467 200 333 2 156,74 2,70

3 515 225 260 2 165,05 1,85

4 493 250 257 2 164,04 2,84

5 474,5 225 300,5 1,5 196,07 2,67

Itaperuçu

1 387,5 300 312,5 1,75 70,50 0,42

2 348,5 275 376,5 2,5 134,66 2,41

3 310,5 275 414,5 2,5 106,62 1,76

4 418 325 257 2,5 122,54 1,69

5 395 300 305 2,5 95,85 1,75

Guarapuava

1 64 650 286 0,5 60,14 0,72

2 64,5 650 285,5 1 92,79 0,85

3 64,5 750 185,5 1,5 109,62 1,02

4 63 625 312 1,5 118,50 0,70

5 68,5 650 281,5 0,5 59,05 0,71

Apêndice 3 – Análise dos dados.

===========================================

ASSISTAT Versão 7.4 beta (2007) -

http://assistat.sites.uol.com.br

===========================================

Arquivo: PD

EXPERIMENTO EM BLOCOS CASUALIZADOS

QUADRO DE ANÁLISE

------------------------------------------------------------------

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F

------------------------------------------------------------------

Blocos 4 0.85625 0.21406 2.6516 ns

Tratamentos 3 4.62500 1.54167 19.0968 **

Resíduo 12 0.96875 0.08073

------------------------------------------------------------------

Total 19 6.45000

------------------------------------------------------------------

** significativo ao nível de 1% de probabilidade (p < .01)

* significativo ao nível de 5% de probabilidade (.01 =< p < .05)

ns não significativo (p >= .05)

GL: 4, 12 F-krit(5%) = 3.2592 F = 2.6516 p = .08535

GL: 3, 12 F-krit(1%) = 5.9525 F = 19.0968 p < .00100

MÉDIAS E MEDIDAS

Médias de bloco

----------------------

1 1.37500 a

2 1.75000 a

3 1.93750 a

4 1.87500 a

5 1.56250 a

----------------------

DMSB = 0.64071

Médias de tratamento

----------------------

1 1.65000 b

2 1.80000 b

3 2.35000 a

4 1.00000 c

----------------------

DMS = 0.53368

MG = 1.70000 CV% = 16.71346

Arquivo: AREA FOLIAR

EXPERIMENTO EM BLOCOS CASUALIZADOS

QUADRO DE ANÁLISE

------------------------------------------------------------------

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F

------------------------------------------------------------------

Blocos 4 8113.16135 2028.29034 2.4831 ns

Tratamentos 3 37101.66378 12367.22126 15.1401

**

Resíduo 12 9802.20917 816.85076

------------------------------------------------------------------

Total 19 55017.03430

------------------------------------------------------------------

** significativo ao nível de 1% de probabilidade (p < .01)

* significativo ao nível de 5% de probabilidade (.01 =< p < .05)

ns não significativo (p >= .05)

GL: 4, 12 F-krit(5%) = 3.2592 F = 2.4831 p = .09972

GL: 3, 12 F-krit(1%) = 5.9525 F = 15.1401 p < .00100

MÉDIAS E MEDIDAS

Médias de bloco

----------------------

1 107.16250 a

2 155.17250 a

3 152.47000 a

4 157.12000 a

5 123.40000 a

----------------------

DMSB = 64.44926

Médias de tratamento

----------------------

1 190.83200 a

2 171.37400 a

3 106.03400 b

4 88.02000 b

----------------------

DMS = 53.68286

MG = 139.06500 CV% = 20.55197

Arquivo: BIOMASSA

EXPERIMENTO EM BLOCOS CASUALIZADOS

QUADRO DE ANÁLISE

------------------------------------------------------------------

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F

------------------------------------------------------------------

Blocos 4 5.34453 1.33613 2.2289 ns

Tratamentos 3 13.42878 4.47626 7.4673 **

Resíduo 12 7.19335 0.59945

------------------------------------------------------------------

Total 19 25.96666

------------------------------------------------------------------

** significativo ao nível de 1% de probabilidade (p < .01)

* significativo ao nível de 5% de probabilidade (.01 =< p < .05)

ns não significativo (p >= .05)

GL: 4, 12 F-krit(5%) = 3.2592 F = 2.2289 p > .10000

GL: 3, 12 F-krit(1%) = 5.9525 F = 7.4673 p = .00442

MÉDIAS E MEDIDAS

Médias de bloco

----------------------

1 1.19750 a

2 2.73000 a

3 1.97250 a

4 2.22500 a

5 1.65750 a

----------------------

DMSB = 1.74591

Médias de tratamento

----------------------

1 2.92200 a

2 2.49800 a

3 1.60600 ab

4 0.80000 b

----------------------

DMS = 1.45425

MG = 1.95650 CV% = 39.57265

86

Arquivo: AL TRANSFORMADOS

EXPERIMENTO EM BLOCOS CASUALIZADOS

QUADRO DE ANÁLISE

------------------------------------------------------------------

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F

------------------------------------------------------------------

Blocos 4 0.02800 0.00700 1.0000 ns

Tratamentos 3 55.29600 18.43200 2633.1429

**

Resíduo 12 0.08400 0.00700

------------------------------------------------------------------

Total 19 55.40800

------------------------------------------------------------------

** significativo ao nível de 1% de probabilidade (p < .01)

* significativo ao nível de 5% de probabilidade (.01 =< p < .05)

ns não significativo (p >= .05)

GL: 4, 12 F-krit(5%) = 3.2592 F = 1 p < .00100

GL: 3, 12 F-krit(1%) = 5.9525 F = 2633.1429 p < .00100

MÉDIAS E MEDIDAS

Médias de bloco

----------------------

1 0.98500 a

2 0.96000 a

3 1.03500 a

4 0.93500 a

5 0.93500 a

----------------------

DMSB = 0.18867

Médias de tratamento

----------------------

1 0.01000 b

2 0.01000 b

3 0.01000 b

4 3.85000 a

----------------------

DMS = 0.15715

MG = 0.97000 CV% = 8.62536

Arquivo: H AL

EXPERIMENTO EM BLOCOS CASUALIZADOS

QUADRO DE ANÁLISE

------------------------------------------------------------------

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F

------------------------------------------------------------------

Blocos 4 0.10000 0.02500 0.1928 ns

Tratamentos 3 249.84400 83.28133 642.2725

**

Resíduo 12 1.55600 0.12967

------------------------------------------------------------------

Total 19 251.50000

------------------------------------------------------------------

** significativo ao nível de 1% de probabilidade (p < .01)

* significativo ao nível de 5% de probabilidade (.01 =< p < .05)

ns não significativo (p >= .05)

GL: 4, 12 F-krit(5%) = .1143 F = .1928 p > .10000

GL: 3, 12 F-krit(1%) = 5.9525 F = 642.2725 p < .00100

MÉDIAS E MEDIDAS

Médias de bloco

----------------------

1 5.15000 a

2 5.00000 a

3 5.20000 a

4 5.10000 a

5 5.05000 a

----------------------

DMSB = 0.81201

Médias de tratamento

----------------------

1 4.56000 b

2 3.08000 c

3 1.78000 d

4 10.98000 a

----------------------

DMS = 0.67636

MG = 5.10000 CV% = 7.06064

Arquivo: PH CACL2

EXPERIMENTO EM BLOCOS CASUALIZADOS

QUADRO DE ANÁLISE

------------------------------------------------------------------

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F

------------------------------------------------------------------

Blocos 4 0.03300 0.00825 0.6735 ns

Tratamentos 3 17.09800 5.69933 465.2517

**

Resíduo 12 0.14700 0.01225

------------------------------------------------------------------

Total 19 17.27800

------------------------------------------------------------------

** significativo ao nível de 1% de probabilidade (p < .01)

* significativo ao nível de 5% de probabilidade (.01 =< p < .05)

ns não significativo (p >= .05)

GL: 4, 12 F-krit(5%) = .1143 F = .6735 p > .10000

GL: 3, 12 F-krit(1%) = 5.9525 F = 465.2517 p < .00100

MÉDIAS E MEDIDAS

Médias de bloco

----------------------

1 5.45000 a

2 5.50000 a

3 5.52500 a

4 5.50000 a

5 5.57500 a

----------------------

DMSB = 0.24958

Médias de tratamento

----------------------

1 5.36000 c

2 5.98000 b

3 6.60000 a

4 4.10000 d

----------------------

DMS = 0.20789

MG = 5.51000 CV% = 2.00871

87

Arquivo: PH SMP

EXPERIMENTO EM BLOCOS CASUALIZADOS

QUADRO DE ANÁLISE

------------------------------------------------------------------

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F

------------------------------------------------------------------

Blocos 4 0.02500 0.00625 0.5906 ns

Tratamentos 3 16.02550 5.34183 504.7402

**

Resíduo 12 0.12700 0.01058

------------------------------------------------------------------

Total 19 16.17750

------------------------------------------------------------------

** significativo ao nível de 1% de probabilidade (p < .01)

* significativo ao nível de 5% de probabilidade (.01 =< p < .05)

ns não significativo (p >= .05)

GL: 4, 12 F-krit(5%) = .1143 F = .5906 p > .10000

GL: 3, 12 F-krit(1%) = 5.9525 F = 504.7402 p < .00100

MÉDIAS E MEDIDAS

Médias de bloco

----------------------

1 6.22500 a

2 6.27500 a

3 6.25000 a

4 6.30000 a

5 6.32500 a

----------------------

DMSB = 0.23198

Médias de tratamento

----------------------

1 6.12000 c

2 6.64000 b

3 7.40000 a

4 4.94000 d

----------------------

DMS = 0.19323

MG = 6.27500 CV% = 1.63945

Arquivo: CA + MG

EXPERIMENTO EM BLOCOS CASUALIZADOS

QUADRO DE ANÁLISE

------------------------------------------------------------------

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F

------------------------------------------------------------------

Blocos 4 0.35300 0.08825 0.6623 ns

Tratamentos 3 204.45350 68.15117 511.4534

**

Resíduo 12 1.59900 0.13325

------------------------------------------------------------------

Total 19 206.40550

------------------------------------------------------------------

** significativo ao nível de 1% de probabilidade (p < .01)

* significativo ao nível de 5% de probabilidade (.01 =< p < .05)

ns não significativo (p >= .05)

GL: 4, 12 F-krit(5%) = .1143 F = .6623 p > .10000

GL: 3, 12 F-krit(1%) = 5.9525 F = 511.4534 p < .00100

MÉDIAS E MEDIDAS

Médias de bloco

----------------------

1 5.90000 a

2 5.77500 a

3 6.15000 a

4 6.07500 a

5 5.92500 a

----------------------

DMSB = 0.82315

Médias de tratamento

----------------------

1 8.34000 b

2 9.14000 a

3 5.40000 c

4 0.98000 d

----------------------

DMS = 0.68564

MG = 5.96500 CV% = 6.11960

Arquivo: POTASSIO

EXPERIMENTO EM BLOCOS CASUALIZADOS

QUADRO DE ANÁLISE

------------------------------------------------------------------

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F

------------------------------------------------------------------

Blocos 4 0.00637 0.00159 2.1940 ns

Tratamentos 3 0.27502 0.09167 126.2985

**

Resíduo 12 0.00871 0.00073

------------------------------------------------------------------

Total 19 0.29010

------------------------------------------------------------------

** significativo ao nível de 1% de probabilidade (p < .01)

* significativo ao nível de 5% de probabilidade (.01 =< p < .05)

ns não significativo (p >= .05)

GL: 4, 12 F-krit(5%) = 3.2592 F = 2.194 p > .10000

GL: 3, 12 F-krit(1%) = 5.9525 F = 126.2985 p < .00100

MÉDIAS E MEDIDAS

Médias de bloco

----------------------

1 0.26750 a

2 0.25000 a

3 0.26500 a

4 0.25250 a

5 0.21750 a

----------------------

DMSB = 0.06075

Médias de tratamento

----------------------

1 0.32800 b

2 0.40000 a

3 0.15800 c

4 0.11600 c

----------------------

DMS = 0.05060

MG = 0.25050 CV% = 10.75501

88

Arquivo: SOMA DE BASES

EXPERIMENTO EM BLOCOS CASUALIZADOS

QUADRO DE ANÁLISE

------------------------------------------------------------------

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F

------------------------------------------------------------------

Blocos 4 0.38507 0.09627 0.7044 ns

Tratamentos 3 218.54322 72.84774 533.0290

**

Resíduo 12 1.64001 0.13667

------------------------------------------------------------------

Total 19 220.56830

------------------------------------------------------------------

** significativo ao nível de 1% de probabilidade (p < .01)

* significativo ao nível de 5% de probabilidade (.01 =< p < .05)

ns não significativo (p >= .05)

GL: 4, 12 F-krit(5%) = .1143 F = .7044 p > .10000

GL: 3, 12 F-krit(1%) = 5.9525 F = 533.029 p < .00100

MÉDIAS E MEDIDAS

Médias de bloco

----------------------

1 6.16750 a

2 6.02500 a

3 6.41500 a

4 6.32750 a

5 6.14250 a

----------------------

DMSB = 0.83364

Médias de tratamento

----------------------

1 8.66800 b

2 9.54000 a

3 5.55800 c

4 1.09600 d

----------------------

DMS = 0.69438

MG = 6.21550 CV% = 5.94780

Arquivo: FÓSFORO

EXPERIMENTO EM BLOCOS CASUALIZADOS

QUADRO DE ANÁLISE

------------------------------------------------------------------

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F

------------------------------------------------------------------

Blocos 4 147.69700 36.92425 1.0914 ns

Tratamentos 3 10863.26550 3621.08850

107.0307 **

Resíduo 12 405.98700 33.83225

------------------------------------------------------------------

Total 19 11416.94950

------------------------------------------------------------------

** significativo ao nível de 1% de probabilidade (p < .01)

* significativo ao nível de 5% de probabilidade (.01 =< p < .05)

ns não significativo (p >= .05)

GL: 4, 12 F-krit(5%) = 3.2592 F = 1.0914 p > .10000

GL: 3, 12 F-krit(1%) = 5.9525 F = 107.0307 p < .00100

MÉDIAS E MEDIDAS

Médias de bloco

----------------------

1 22.22500 a

2 20.50000 a

3 17.77500 a

4 26.15000 a

5 21.57500 a

----------------------

DMSB = 13.11632

Médias de tratamento

----------------------

1 9.60000 bc

2 61.10000 a

3 14.84000 b

4 1.04000 c

----------------------

DMS = 10.92521

MG = 21.64500 CV% = 26.87249

Arquivo: % CARBONO

EXPERIMENTO EM BLOCOS CASUALIZADOS

QUADRO DE ANÁLISE

------------------------------------------------------------------

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F

------------------------------------------------------------------

Blocos 4 25.83300 6.45825 1.1499 ns

Tratamentos 3 336.57750 112.19250 19.9764

**

Resíduo 12 67.39500 5.61625

------------------------------------------------------------------

Total 19 429.80550

------------------------------------------------------------------

** significativo ao nível de 1% de probabilidade (p < .01)

* significativo ao nível de 5% de probabilidade (.01 =< p < .05)

ns não significativo (p >= .05)

GL: 4, 12 F-krit(5%) = 3.2592 F = 1.1499 p > .10000

GL: 3, 12 F-krit(1%) = 5.9525 F = 19.9764 p < .00100

MÉDIAS E MEDIDAS

Médias de bloco

----------------------

1 27.65000 a

2 26.87500 a

3 28.97500 a

4 30.20000 a

5 28.37500 a

----------------------

DMSB = 5.34404

Médias de tratamento

----------------------

1 23.60000 c

2 34.82000 a

3 26.66000 bc

4 28.58000 b

----------------------

DMS = 4.45131

MG = 28.41500 CV% = 8.34018

89

Arquivo: V%

EXPERIMENTO EM BLOCOS CASUALIZADOS

QUADRO DE ANÁLISE

------------------------------------------------------------------

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F

------------------------------------------------------------------

Blocos 4 16.16313 4.04078 1.7652 ns

Tratamentos 3 16399.49674 5466.49891

2387.9873 **

Resíduo 12 27.46999 2.28917

------------------------------------------------------------------

Total 19 16443.12986

------------------------------------------------------------------

** significativo ao nível de 1% de probabilidade (p < .01)

* significativo ao nível de 5% de probabilidade (.01 =< p < .05)

ns não significativo (p >= .05)

GL: 4, 12 F-krit(5%) = 3.2592 F = 1.7652 p > .10000

GL: 3, 12 F-krit(1%) = 5.9525 F = 2387.9873 p < .00100

MÉDIAS E MEDIDAS

Médias de bloco

----------------------

1 54.56000 a

2 55.19250 a

3 56.36250 a

4 56.75750 a

5 56.79500 a

----------------------

DMSB = 3.41181

Médias de tratamento

----------------------

1 65.49800 b

2 75.63200 a

3 75.74200 a

4 6.86200 c

----------------------

DMS = 2.84186

MG = 55.93350 CV% = 2.70500

Arquivo: CTC PH (7,0)

EXPERIMENTO EM BLOCOS CASUALIZADOS

QUADRO DE ANÁLISE

------------------------------------------------------------------

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F

------------------------------------------------------------------

Blocos 4 1.01737 0.25434 0.8322 ns

Tratamentos 3 193.29042 64.43014 210.8253

**

Resíduo 12 3.66731 0.30561

------------------------------------------------------------------

Total 19 197.97510

------------------------------------------------------------------

** significativo ao nível de 1% de probabilidade (p < .01)

* significativo ao nível de 5% de probabilidade (.01 =< p < .05)

ns não significativo (p >= .05)

GL: 4, 12 F-krit(5%) = .1143 F = .8322 p > .10000

MÉDIAS E MEDIDAS

Médias de bloco

----------------------

1 12.29250 a

2 11.97500 a

3 12.64000 a

4 12.35250 a

5 12.11750 a

----------------------

DMSB = 1.24661

Médias de tratamento

----------------------

1 13.22800 b

2 12.62000 b

3 7.33800 c

4 15.91600 a

----------------------

DMS = 1.03836

MG = 12.27550 CV% = 4.50344

Arquivo: CTC EFETIVA

EXPERIMENTO EM BLOCOS CASUALIZADOS

QUADRO DE ANÁLISE

------------------------------------------------------------------

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F

------------------------------------------------------------------

Blocos 4 0.51537 0.12884 0.9679 ns

Tratamentos 3 77.25042 25.75014 193.4513

**

Resíduo 12 1.59731 0.13311

------------------------------------------------------------------

Total 19 79.36310

------------------------------------------------------------------

** significativo ao nível de 1% de probabilidade (p < .01)

* significativo ao nível de 5% de probabilidade (.01 =< p < .05)

ns não significativo (p >= .05)

GL: 4, 12 F-krit(5%) = .1143 F = .9679 p > .10000

GL: 3, 12 F-krit(1%) = 5.9525 F = 193.4513 p < .00100

MÉDIAS E MEDIDAS

Médias de bloco

----------------------

1 7.14250 a

2 6.97500 a

3 7.44000 a

4 7.25250 a

5 7.06750 a

----------------------

DMSB = 0.82272

Médias de tratamento

----------------------

1 8.66800 b

2 9.54000 a

3 5.55800 c

4 4.93600 c

----------------------

DMS = 0.68528

MG = 7.17550 CV% = 5.08454

90

Arquivo: FERRO

EXPERIMENTO EM BLOCOS CASUALIZADOS

QUADRO DE ANÁLISE

------------------------------------------------------------------

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F

------------------------------------------------------------------

Blocos 4 1.07283 0.26821 0.3387 ns

Tratamentos 3 4743.96882 1581.32294

1997.2062 **

Resíduo 12 9.50121 0.79177

------------------------------------------------------------------

Total 19 4754.54286

------------------------------------------------------------------

** significativo ao nível de 1% de probabilidade (p < .01)

* significativo ao nível de 5% de probabilidade (.01 =< p < .05)

ns não significativo (p >= .05)

GL: 4, 12 F-krit(5%) = .1143 F = .3387 p > .10000

GL: 3, 12 F-krit(1%) = 5.9525 F = 1997.2062 p < .00100

MÉDIAS E MEDIDAS

Médias de bloco

----------------------

1 14.09500 a

2 13.45250 a

3 13.60750 a

4 13.50500 a

5 13.77250 a

----------------------

DMSB = 2.00653

Médias de tratamento

----------------------

1 4.03200 c

2 10.87000 b

3 0.30200 d

4 39.54200 a

----------------------

DMS = 1.67133

MG = 13.68650 CV% = 6.50139

Arquivo: MANGANÊS

EXPERIMENTO EM BLOCOS CASUALIZADOS

QUADRO DE ANÁLISE

------------------------------------------------------------------

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F

------------------------------------------------------------------

Blocos 4 50.79367 12.69842 2.2146 ns

Tratamentos 3 3809.53980 1269.84660

221.4641 **

Resíduo 12 68.80645 5.73387

------------------------------------------------------------------

Total 19 3929.13992

------------------------------------------------------------------

** significativo ao nível de 1% de probabilidade (p < .01)

* significativo ao nível de 5% de probabilidade (.01 =< p < .05)

ns não significativo (p >= .05)

GL: 4, 12 F-krit(5%) = 3.2592 F = 2.2146 p > .10000

GL: 3, 12 F-krit(1%) = 5.9525 F = 221.4641 p < .00100

MÉDIAS E MEDIDAS

Médias de bloco

----------------------

1 40.61750 a

2 41.16000 a

3 38.25750 a

4 38.54000 a

5 36.83500 a

----------------------

DMSB = 5.39971

Médias de tratamento

----------------------

1 56.39600 a

2 44.45000 b

3 37.12400 c

4 18.35800 d

----------------------

DMS = 4.49768

MG = 39.08200 CV% = 6.12699

Arquivo: COBRE

EXPERIMENTO EM BLOCOS CASUALIZADOS

QUADRO DE ANÁLISE

------------------------------------------------------------------

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F

------------------------------------------------------------------

Blocos 4 0.05040 0.01260 1.4216 ns

Tratamentos 3 19.49034 6.49678 732.9951

**

Resíduo 12 0.10636 0.00886

------------------------------------------------------------------

Total 19 19.64710

------------------------------------------------------------------

** significativo ao nível de 1% de probabilidade (p < .01)

* significativo ao nível de 5% de probabilidade (.01 =< p < .05)

ns não significativo (p >= .05)

GL: 4, 12 F-krit(5%) = 3.26 F = 1.4216 p > .10000

GL: 3, 12 F-krit(1%) = 5.9525 F = 732.9951 p < .00100

MÉDIAS E MEDIDAS

Médias de bloco

----------------------

1 0.93500 a

2 0.88000 a

3 0.79000 a

4 0.83000 a

5 0.89000 a

----------------------

DMSB = 0.21230

Médias de tratamento

----------------------

1 2.56400 a

2 0.42200 b

3 0.12200 c

4 0.35200 b

----------------------

DMS = 0.17683

MG = 0.86500 CV% = 10.88385

91

Arquivo: ZINCO

EXPERIMENTO EM BLOCOS CASUALIZADOS

QUADRO DE ANÁLISE

------------------------------------------------------------------

F.V. G.L. S.Q. Q.M. F

------------------------------------------------------------------

Blocos 4 18.71402 4.67850 0.9436 ns

Tratamentos 3 274.74164 91.58055 18.4698

**

Resíduo 12 59.50066 4.95839

------------------------------------------------------------------

Total 19 352.95632

------------------------------------------------------------------

** significativo ao nível de 1% de probabilidade (p < .01)

* significativo ao nível de 5% de probabilidade (.01 =< p < .05)

ns não significativo (p >= .05)

GL: 4, 12 F-krit(5%) = .1143 F = .9436 p > .10000

GL: 3, 12 F-krit(1%) = 5.9525 F = 18.4698 p < .00100

MÉDIAS E MEDIDAS

Médias de bloco

----------------------

1 6.90750 a

2 4.87000 a

3 6.82250 a

4 4.97250 a

5 4.83750 a

----------------------

DMSB = 5.02131

Médias de tratamento

----------------------

1 9.49400 a

2 9.26200 a

3 1.61200 b

4 2.36000 b

----------------------

DMS = 4.18249

MG = 5.68200 CV% = 39.18944

NOTA

As médias seguidas pela mesma letra

não diferem estatisticamente entre si.

Foi aplicado o Teste de Tukey ao nível de

5% de probabilidade

SIGLAS E ABREVIAÇÕES

F.V. = Fonte de variação

G.L. = Graus de liberdade

S.Q. = Soma de quadrado

Q.M. = Quadrado médio

F = Estatística do teste F

MG = Média geral

CV% = Coeficiente de variação em %

DMS = Diferença mínima significativa

Quando o F fica muito próximo, mas não

atinge a significância poderá haver

diferença significativa entre a maior e a

menor média. Também poderá não haver

diferença significativa entre médias

quando o F é significativo, porém muito

próximo da não significância. Isso é

limitação da aplicação conjunta dos testes

F e de Tukey, citada por Frederico

Pimentel Gomes no seu livro;

Curso de EXTATÍSTICA EXPERIMENTAL

92

.

Apêndice 04 – Mapa de solos do estado do Paraná e sua classificação.

Fonte: adaptado IBGE 2006

93

ANEXO 01

A Secretaria da Agricultura e do Abastecimento do Paraná através da resolução

N° 151 de dezembro de 1997, baseada na Lei 11.200 de 1995 e Decreto Regulamentador

3287/97 resolvem:

Considerar a planta Tecoma stans, como invasora nociva proibida no Estado.

Proibir no estado, a entrada, o plantio, o transporte, a produção e o comércio de

mudas, sementes, pedaços de caules e raízes.

LEI Nº 11.200

Data: 13 de novembro de 1995

Súmula: Dispõe sobre definição e

normas para a Defesa Sanitária Vegetal

no Estadodo Paraná

A Assembléia Legislativa do Estado do Paraná

decretou e eu sanciono a seguinte lei:

Art. 1º - A Defesa Sanitária Vegetal é instrumento fundamental para a produção e

produtividade agrícola e, por consequência, compete ao Estado, através da Secretaria de

Estado da Agricultura e do Abastecimento - SEAB, a definição e execução das normas para

o Paraná.

Parágrafo Único - O Poder Executivo, através da Secretaria de Estado da Agricultura e do

Abastecimento, estabelecerá os procedimentos, as práticas, as proibições e as imposições

necessárias à Defesa Sanitária Vegetal, entre as quais a erradicação das pragas, doenças e

plantas invasoras; e destruição ou não de vegetais e partes vegetais, a critério das

autoridades competentes.

PALÁCIO DO GOVERNO EM CURITIBA, em 13 de novembro de 1995.

JAIME LERNER

Governador do Estado

Hermas Eurides Brandão

Secretário de Estado da Agricultura e do Abastecimento

94

DECRETO Nº 3287

O GOVERNADOR DO ESTADO DO PARANÁ, no uso das atribuições que lhe confere o

Art. 87, inc. V da Constituição Estadual e tendo em vista o disposto no artigo 7º da Lei nº

11.200 de 13 de novembro de 1995,

DECRETA:

Art. 1º - Fica aprovado o Regulamento da Defesa Sanitária Vegetal no Estado do Paraná, na

forma do Anexo que integra o presente Decreto.

Art. 2º - Este Decreto entrará em vigor na data de sua publicação, revogadas as disposições

em contrário.

Curitiba, em 10 de julho de 1997, 176º da Independência e 109º da República.

JAIME LERNER

Governador do Estado

HERMAS EURIDES BRANDÃO

Secretário de Estado da Agricultura e do Abastecimento

95

ANEXO 02

96

97

Esta dissertação foi impressa com papel reciclado. Pense antes de imprimir, preserve a natureza.

Esta versão está disponível no site www.lncbp.ufpr.br e no sistemas de referências da biblioteca da UFPR

Bredow, Edgard Alfredo

Atributos do solo em áreas de ocorrência de Tecoma stans

(L.) Juss. ex. Kunth (Bignoniaceae) no Estado do Paraná / Edgard

Alfredo Bredow. – Curitiba, 2007.

96 f.

Orientadora: Celina Wisniewski

Dissertação (Mestrado em Ciência do Solo) Setor de

Ciências Agrárias, Universidade Federal do Paraná.

1. Plantas invasoras – Paraná. 2. Planta e solo – Paraná. 3.

Solos Análises – Paraná. 4. Tecoma stans. I. Título.

CDU 632.54.937(816.2)

CDD 632.5

Livros Grátis
( http://www.livrosgratis.com.br )
 
Milhares de Livros para Download:
 
Baixar livros de Administração
Baixar livros de Agronomia
Baixar livros de Arquitetura
Baixar livros de Artes
Baixar livros de Astronomia
Baixar livros de Biologia Geral
Baixar livros de Ciência da Computação
Baixar livros de Ciência da Informação
Baixar livros de Ciência Política
Baixar livros de Ciências da Saúde
Baixar livros de Comunicação
Baixar livros do Conselho Nacional de Educação - CNE
Baixar livros de Defesa civil
Baixar livros de Direito
Baixar livros de Direitos humanos
Baixar livros de Economia
Baixar livros de Economia Doméstica
Baixar livros de Educação
Baixar livros de Educação - Trânsito
Baixar livros de Educação Física
Baixar livros de Engenharia Aeroespacial
Baixar livros de Farmácia
Baixar livros de Filosofia
Baixar livros de Física
Baixar livros de Geociências
Baixar livros de Geografia
Baixar livros de História
Baixar livros de Línguas

Baixar livros de Literatura
Baixar livros de Literatura de Cordel
Baixar livros de Literatura Infantil
Baixar livros de Matemática
Baixar livros de Medicina
Baixar livros de Medicina Veterinária
Baixar livros de Meio Ambiente
Baixar livros de Meteorologia
Baixar Monografias e TCC
Baixar livros Multidisciplinar
Baixar livros de Música
Baixar livros de Psicologia
Baixar livros de Química
Baixar livros de Saúde Coletiva
Baixar livros de Serviço Social
Baixar livros de Sociologia
Baixar livros de Teologia
Baixar livros de Trabalho
Baixar livros de Turismo
 
 