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UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA
“JÚLIO DE MESQUITA FILHO”
FACULDADE DE ENGENHARIA
CAMPUS DE ILHA SOLTEIRA
ATIVIDADE DE INDUTORES DE RESISTÊNCIA A PRAGAS E
DOENÇAS NA CULTURA DO ALGODÃO
GERMISON VITAL TOMQUELSKI
Engenheiro Agrônomo
ILHA SOLTEIRA
Estado de São Paulo – Brasil
Agosto – 2005
Dissertação apresentada à
Faculdade de Engenharia da
Universidade Estadual Paulista
“Julio de Mesquita Filho”,
Campus de Ilha Solteira, como
um dos requisitos para a obtenção
do título de Mestre em
agronomia, área de concentração:
Sistema de Produção.
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UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA
“JÚLIO DE MESQUITA FILHO”
FACULDADE DE ENGENHARIA
CAMPUS DE ILHA SOLTEIRA
ATIVIDADE DE INDUTORES DE RESISTÊNCIA A PRAGAS E
DOENÇAS NA CULTURA DO ALGODÃO
GERMISON VITAL TOMQUELSKI
Engenheiro Agrônomo
Prof. Dr. GERALDO PAPA
Orientador
ILHA SOLTEIRA
Estado de São Paulo – Brasil
Agosto – 2005
Dissertação apresentada à
Faculdade de Engenharia da
Universidade Estadual Paulista
“Julio de Mesquita Filho”,
Campus de Ilha Solteira, como
um dos requisitos para a obtenção
do título de Mestre em
agronomia, área de concentração:
Sistema de Produção.
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AGRADEÇO
A Deus
DEDICO
Aos meus pais, Ijair e Felicia, pelo
exemplo e dedicação na minha criação
OFEREÇO
Ao meu irmão Jeferson e
minha madrasta Maria Inês pelo apoio e
a minha noiva Adriana, pelo amor e incentivo
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AGRADECIMENTOS
A Universidade Estadual Paulista, em especial a Faculdade de Engenharia Campus de Ilha
Solteira, pela excelente qualidade de ensino;
A CAPES – Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de nível Superior pela
concessão de bolsa de mestrado que possibilitou a conclusão deste curso;
Ao professor Dr. Geraldo Papa e professora Dra. Marli de Fátima S. Papa, pelas
orientações, dedicação, compreensão e ensinamentos durante o período de convivência;
A todos os professores do curso de agronomia da UNESP – Ilha Solteira, pelo
conhecimento transmitido e relacionamento;
Aos grandes amigos de república Maurício Rotundo, Fernando Celoto, Cid Muraishi,
Aguinaldo Leal, Leandro Rodrigues e Tiago Faria pelo companheirismo e importante ajuda, na
jornada acadêmica;
Aos colegas Fabiano Brassiolli, Fernando Takayuki, Marcos Torturello, e aos demais
colegas de curso;
Aos funcionários da Fazenda de Ensino, Pesquisa e Extensão, que proporcionaram
condições para o desenvolvimento da pesquisa;
Aos funcionários da biblioteca e pós-graduação pelo bom atendimento e amizade;
A todos que diretamente ou indiretamente me ajudaram na realização deste trabalho.
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ATIVIDADE DE INDUTORES DE RESISTÊNCIA A PRAGAS E DOENÇAS NA
CULTURA DO ALGODÃO
Autor: Germison Vital Tomquelski
Orientador: Prof. Dr. Geraldo Papa
RESUMO
Realizou-se experimentos usando acibenzolar-s-metílico e silício com o objetivo de
verificar a indução de resistência contra pragas e doenças do algodoeiro. O primeiro experimento
foi realizado na safra 2003/2004, em condições de campo, com delineamento de blocos
casualisados, com parcelas subdivididas, em esquema fatorial (2x6), constituídos pela
combinação de duas cultivares de algodão (Acala-90 e DeltaOpal) e seis tratamentos: 1-
testemunha; 2-acibenzolar-s-metílico; 3-acibenzolar-s-metílico + azoxistrobina; 4-acibenzolar-s-
metílico + tiofanato metílico; 5-azoxistrobina; 6-tiofanato metílico. Sendo os tratamentos com
acibenzolar (dose 20 g.i.a.ha
-1
) aplicados aos 40,50 e 60 dias após a germinação e os fungicidas
azoxistrobina (dose 40 g.i.a..ha
-1
) e tiofanato metílico (dose 350 g.i.a..ha
-1
) aplicados aos 40 e 94
dias após a germinação. Avaliou-se a influência dos tratamentos na população de Aphis gossypii,
e na incidência de Ramularia areola e nas características estruturais e produtivas do algodoeiro.
No segundo experimento avaliou-se o uso de acibenzolar-s-metílico na dose de 10 g.i.a..ha
-1
e
silício (na forma de SiO
2
) na dose de 150 g. de Si.ha
-1
no desenvolvimento larval e pupal do
curuquerê do algodoeiro (Alabama argillacea). Verificou-se que o acibenzolar provocou redução
na população de A.gossypii e na incidência de R.areola. Observou-se ainda que acibenzolar e
silício interferiram na biologia de A.argillacea, provocando redução no peso de pupas e no
período larval.
Palavras-chave: Acibenzolar-s-metílico, silício, Gossypium hirsutum, Aphis gossypii, Ramularia
areola, Alabama argillacea
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ACTIVITY OF INDUCTORS OF RESISTANCES IN PESTS AND DISEASES IN THE
COTTON CROP
Author: Germison Vital Tomquelski
Adviser: Prof. Dr. Geraldo Papa
SUMMARY
It was carried out experiments using acybenzolar-s-methyl and silicio with the objective
of verify of induction of resistance in the insect pests and diseases of cotton. The first experiment
it was done in the season 2003/2004, in field conditions, with randomized blocks, with
subdivided plots, in factorial design, with 12 treatments, constituted by the combination of two
cultivars of cotton (Acala-90 and DeltaOpal) and six treatments: 1-control; 2-acybenzolar-s-
methyl; 3-acybenzolar-s-methyl + azoxystrobin; 4-acybenzolar-s-methyl + thiofanate methyl; 5-
azoxystrobin; 6-thiofanate methyl. Being the treatments with applied acybenzolar at the 40, 50
and 60 days after the germination and the apllied fungicides azoxystrobin and thiofanate at the 40
and 94 days after the germination. It was evaluated the influence of the inductors on the
population of Aphis gossypii, incidence of the Ramularia areola and on the structural and
productive characteristics of the cotton plant. In the second experiment was evaluated the use of
acybenzolar-s-methyl at the dose of 10 g.i.a..ha
-1
and silicon (in the form SiO
2
) at the dose of 150
g.Si.ha
-1
on the larval development and pupal of the cotton leaf worm (Alabama argillacea). It
was verified that the acybenzolar-s-methyl reduced the population of A.gossypii and the incidence
of R.areola. It was although acybenzolar-s-methyl and silicon interfered in the biology of
A.argillacea, causing reduction in the weight of pupas and in the larval period.
Key-words: Acybenzolar-s-methyl, silicio, Gossypium hirsutum, Aphis gossypii, Ramularia
areola, Alabama argillacea
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15
LISTA DE TABELAS
Tabela 1 - Tratamentos e doses utilizadas. Selvíria, 2004.............................................31
Tabela 2 - Efeito de indutores de resistência em algodão. Número de pulgões (Aphis
gossypii) por tratamento e valores do teste F. Selvíria – MS , 2004........................37
Tabela 3 - Efeito de indutores de resistência em algodão. Notas de severidade de
Ramularia areola, por tratamento e valores do teste F. Selvíria – MS, 2004..........39
Tabela 4 - Efeito de indutores de resistência em algodão. Notas de severidade de
ramulária (Ramularia areola), por tratamento. Selvíria.MS, 2004.........................39
Tabela 5 - Efeito de indutores de resistência em algodão. Médias por tratamento e
valores do teste F, dos fatores Haste principal, Folhas, Ramos vegetativos, Ramos
reprodutivos, Estruturas reprodutivas, Altura de plantas e produção de algodão em
caroço. Selvíria – MS , 2004....................................................................................41
Tabela 6 - Efeito de indutores de resistência em algodão. Médias por tratamento do
período larval, peso de pupa e período pupal do curuquerê do algodoeiro, Alabama
argillacea. Chapadão do Sul/MS, Fev-Maio de 2005..............................................42
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16
SUMÁRIO
1 - INTRODUÇÃO............................................................................................................9
2 - REVISÃO DE LITERATURA..................................................................................11
2.1- ASPECTOS DA CULTURA ALGODOEIRA.....................................................11
2.2- DOENÇAS............................................................................................................12
2.2.1- ASPECTOS DA MANCHA DE RAMULÁRIA..........................................12
2.3- PRAGAS...............................................................................................................14
2.3.1 - PULGÃO - Aphis gossypii Glover, 1877.....................................................14
2.3.2 - CURUQUERÊ DO ALGODOEIRO - Alabama argillacea Huebner,
1818.................................................................................................................................16
2.4 - USO DA RESISTÊNCIA SISTÊMICA ATIVADA NO CONTROLE DE
DOENÇAS E PRAGAS..................................................................................................17
2.4.1 – EMPREGO DA RESISTÊNCIA SISTÊMICA ATIVADA NO CONTROLE
DE DOENÇAS................................................................................................................18
2.4.2 - EMPREGO DA RESISTÊNCIA SISTÊMICA ATIVADA NO CONTROLE
DE PRAGAS...................................................................................................................20
2.4.3 - ASPECTOS FISIOLÓGICOS E BIOQUÍMICOS DA RESISTÊNCIA
SISTÊMICA ATIVADA.................................................................................................20
2.4.3.1-FITOALEXINAS.......................................................................................21
2.4.3.2-COMPOSTOS FENÓLICOS E ENZIMAS OXIDATIVAS.....................22
2.4.3.3-PROTEÍNAS RELACIONADAS À PATOGÊNESE...............................23
2.4.3.4-ATIVADORES..........................................................................................24
2.5 – ASPECTOS DO SÍLICIO NA AGRICULTURA...............................................26
3- MATERIAL E MÉTODOS........................................................................................30
3.1 -
ATIVIDADE DO INDUTOR DE RESISTÊNCIA ACIBENZOLAR-S-
METÍLICO, CONTRA Aphis gossypii E Ramularia areola, NA CULTURA DO
ALGODÃO......................................................................................................................30
3.2 - ATIVIDADE DOS INDUTORES DE RESISTÊNCIA ACIBENZOLAR-S-
METILICO E SILÍCIO NO DESENVOLVIMENTO BIOLÓGICO DE Alabama
argillacea , NA CULTURA DO ALGODÃO.................................................................33
XXX
17
4- RESULTADOS E DISCUSSÃO................................................................................35
4.1 -
ATIVIDADE DO INDUTOR DE RESISTÊNCIA ACIBENZOLAR-S-
METÍLICO, CONTRA Aphis gossypii E Ramularia areola, NA CULTURA DO
ALGODÃO......................................................................................................................35
4.2 - ATIVIDADE DOS INDUTORES DE RESISTÊNCIA ACIBENZOLAR-S-
METÍLICO E SILÍCIO NO DESENVOLVIMENTO BIOLÓGICO DE Alabama
argillacea,NA CULTURA DO ALGODÃO...................................................................42
5 - CONCLUSÕES..........................................................................................................45
6- REFERÊNCIAS..........................................................................................................46
7A - APÊNDICE 1..........................................................................................................62
7B - APÊNDICE 2..........................................................................................................63
XXX
9
1-INTRODUÇÃO
O algodão apresenta um grande número de pragas e doenças, que durante o ciclo da
cultura são capazes de causarem redução na produção, resultando em prejuízos consideráveis
para o agricultor.
A produção de algodão apresenta um alto custo por hectare semeado, quando comparado
a culturas como milho e soja, sendo que, o uso de fungicidas e inseticidas respondem em alguns
casos por 37 % do custo total de produção (TOMQUELSKI et al., 2003, CD-ROM).
A cultura algodoeira no Brasil ocupa uma área de aproximadamente 1.100,0 mil hectares,
produzindo cerca de 1.309,4 mil toneladas de algodão em caroço em 2004. A região Centro-
Oeste é responsável por 64,9 % da produção nacional de algodão em pluma, seguida da região
Nordeste com 23,0% e da região Sudeste com 9,2% (CONAB, 2005).
Decorrente a situação, profissionais que praticam o controle químico na cultura do
algodão adotam estratégias para evitar o desenvolvimento de resistência de pragas e doenças aos
defensivos utilizados para o controle.
10
Na região Centro-Oeste, a intensidade do ataque de pragas e doenças tem aumentado de
ano para ano, e os produtores são obrigados na maioria das vezes a fazer de 12 a 15 pulverizações
na cultura para controlar as pragas e as doenças. O alto custo deste controle tem afetado a
produção e a comercialização do produto, tornando-o menos competitivo no cenário mundial.
Entre as pragas e doenças que estão causando maiores perdas aos produtores, está o
pulgão do algodoeiro (Aphis gossypii Glover), o curuquerê (Alabama argillacea Huebner) e a
ramulária (Ramularia areola Atkinson).
Existem estudos que mostram que as plantas defendem-se ao ataque de patógenos através
da combinação de dois arsenais: 1 características estruturais como barreiras físicas que inibem a
entrada e desenvolvimento do patógeno; 2 reações bioquímicas nas células e tecidos das plantas
com a produção de substâncias tóxicas, inibidoras do desenvolvimento do patógeno nas plantas
(AGRIOS, 1997, p.93-114).
Uma das respostas das plantas contra o ataque de patógenos é a chamada resistência
sistêmica ativada (SAR – Systemic Activated Resistance). O acibenzolar-s-metílico é o primeiro
produto sintetizado que funciona como um ativador das defesas naturais das plantas, induzindo a
SAR.
Outro elemento considerado indutor de resistência é o silício, encontrado em abundância
na natureza. Seu uso pelas plantas ainda é questionável, mas muitos estudos têm mostrado ganhos
de produtividade consideráveis para os produtores.
O objetivo deste trabalho foi avaliar na cultura do algodão a atividade de acibenzolar-s-
metílico na indução de resistência contra o ataque de A. gossypii e R. areola e nas características
estruturais e produtivas da planta e a atividade do silício e acibenzolar-s-metílico na indução de
resistência contra o ataque de A. argillacea.
11
2-REVISÃO BIBLIOGRÁFICA
2.1 - Aspectos da cultura algodoeira
O algodoeiro é uma planta fornecedora de fibras vegetais mais antigas do mundo. As
primeiras referências registram seu cultivo alguns séculos antes de Cristo. Os primeiros relatos no
Brasil são da época do descobrimento, dos indígenas cultivando o algodão e o transformando em
fios e tecidos (CANECHIO FILHO et al., 1972, p.1-97).
O algodão é um dos produtos de maior importância econômica do grupo das fibras, pelo
volume e valor da produção. Seu cultivo é também de grande importância social, pelo número de
empregos que gera direta ou indiretamente (RICHETTI e MELO FILHO, 2001, p.13-34).
Atualmente, nas fiações brasileiras, o algodão responde por aproximadamente 80% das
fibras utilizadas. Na tecelagem, 65% dos tecidos são produzidos a partir de fios de algodão,
enquanto na Europa gira em torno de 50% (OLIVEIRA, 2001, p.1).
12
2.2 - Doenças
As doenças constituem, na maioria das regiões produtoras, uma das causas de perdas na
cultura do algodão. É difícil precisar os prejuízos causados pelas diversas doenças, porém, os
cotonicultores são unânimes em afirmar que a queda de rendimento e sua influência na qualidade
da fibra são grandes (PAIVA et al., 2001, p.245-267).
No Brasil não existem dados precisos sobre os efeitos somados de todas as doenças sobre
a produção de pluma sendo que há apenas relatos de danos decorrentes da ação de patógenos,
individualmente.
Quando os grandes produtores de algodão migraram para a região do cerrado, lá
encontraram condições de ambiente amplamente favorável ao desenvolvimento da cultura, mas
nestas regiões, diversos patógenos encontraram também, um hospedeiro suscetível e ambiente
favorável, afetando assim a cultura, tendo sido constatada alta intensidade de doenças foliares,
inclusive aquelas consideradas, até então, de pouca importância para o algodoeiro nas regiões
tradicionalmente produtoras (PAIVA et al., 2001, p.245-267).
2.2.1 - Aspectos da mancha de ramulária
A doença conhecida como ramulária, mancha de ramulária, míldio, oídio, míldio areolado
ou falso míldio ocorre, geralmente, em lavouras bem desenvolvidas, em lugares mais sombreados
e úmidos. É causada pelo fungo Ramularia areola (Atkinson), provocando nas folhas manchas
angulosas que variam de 1 a 4 mm, circunscrita pelas nervuras, de coloração branca ou amarelada
e aspecto farináceo (pulverulento) (CIA e SALGADO, 1997, v.2, p.33-48).
13
Segundo Hillocks (1992, p.191-238) a doença aparece primeiramente nas folhas do
baixeiro, antes da inserção da primeira maçã formada, com lesões de formato irregular ou
angular. Atacando ambas as superfícies das folhas principalmente em condições de alta umidade,
sendo que na superfície superior das folhas apresentam-se primeiramente como manchas verde-
amareladas, e na superfície inferior inicia-se a esporulação, tornando-se de cor esbranquiçada.
Após a colonização e reprodução do patógeno, as lesões provocam um processo de necrose, e a
esporulação muda para uma cor escura e dando por fim a esta fase. O ataque do patógeno é mais
intenso quando há uma maior densidade de plantas e uma maior umidade.
No caso de intensos ataques, as manchas agregam-se e provocam a queda das folhas. A
penetração ocorre exclusivamente pelos estômatos e freqüentemente, o tubo germinativo forma
um apressório elipsóide que penetra nas células guardas. E após ocorre a colonização inter e
intra-celularmente da área lesionada pelas hifas que se formam (BELL, 1993, p.32-35).
O principal meio de disseminação é o vento, sendo que lavouras bem desenvolvidas,
sombreadas e úmidas são condições favoráveis ao fungo. A ocorrência de veranicos, umidade
relativa elevada (acima de 85%), alta pluviosidade, noites úmidas seguidas de dias secos e
temperatura de 25 ºC a 30ºC são também condições favoráveis (HILLOCKS, 1992, p.191-238).
Na India foi identificado que as linhagens de Gossypium hirsutum apresentavam certa
resistência. Sendo que alguns cultivares de G. barbadense também se mostraram resistentes. Já
G. arboreum e G. herbaceum mostraram-se altamente suscetíveis (HILLOCKS, 1992, p.191-
238).
O uso de escalas de severidade de doença para avaliação e tomada de decisão, é
preconizada por alguns autores e segundo Ribeiro et al. (2001, v.1, p.537-539) ao comparar as
escalas de notas para a quantificação de doenças do algodoeiro, observaram que qualquer das
escalas estudadas pode ser utilizada, desde que haja um treinamento dos avaliadores.
14
O uso de fungicidas é o meio mais eficaz de controlar a doença, sendo citados o
prochloraz, carbendazim, fentin hidroxido, propiconazole e tiofanato metílico (MACHADO et al.
1999, v.1, p.483-4). Outros ingredientes ativos como azoxistrobina apresentam um bom controle
da ramulária (SIQUERI e ARAÚJO, 2001, v.1, p.546-548). O fluquinconazole e trifenil
hidróxido de estanho também foram relatados controlando eficientemente a doença
(CASSETARI NETO et al., 2001, v.1, p.543-545).
2.3- Pragas
A planta de algodão é hospedeira de um complexo de pragas, que podem ocasionar danos
às raízes, caule, folhas, botões florais, flores, maçãs e capulhos. Os níveis populacionais dessas
pragas apresentam alta flutuação, e infestações elevadas provocam sérios prejuízos à cultura
(SANTOS, 2001, p.181-226).
2.3.1- Pulgão - Aphis gossypii Glover, 1877
O pulgão A. gossypii, é uma das primeiras pragas, que aparece no algodoeiro,
normalmente quando as plantas se apresentam com cerca de 20 cm de altura. São insetos de
tamanho pequeno, coloração do amarelo claro ao verde escuro. Vivem sob as folhas e brotos
novos das plantas, sugando a seiva. A capacidade de reprodução destes insetos é enorme e no
nosso clima ocorre exclusivamente por partenogênese telítoca, isto é, sem o concurso do macho,
sendo tanto as formas aladas quanto as ápteras, constituídas de fêmeas larvíparas. No início, os
indivíduos são ápteros e conforme a população aumenta em número ocorre à falta de alimento e
15
consequentemente surgem as formas aladas, que voam para outras plantas, constituindo novas
colônias (GALLO et al., 2002, 920p.).
Segundo Penna (1998, p.34-52) o adulto tem cerca de 1,5 mm sendo o ciclo de 8 dias, e
23 é a média de descendentes por fêmea enquanto o adulto apresenta uma longevidade de 24
dias.
As formas ápteras têm no abdome pequenos escleritos dorsais, enquanto que os alados
têm sifúnculos curtos, porém levemente mais longos que a codícula. São favorecidos por
temperaturas elevadas e condições normais de umidade relativa, entretanto, em condições de
umidade baixa e estiagem a situação pode se agravar (DEGRANDE, 1998,p.16).
O pulgão suga a seiva das plantas reduzindo o crescimento e desenvolvimento,
provocando encarquilhamento das folhas e deformação dos brotos. Ao sugarem as plantas, os
pulgões expelem o honey-dew, líquido que apresenta açucares proveniente da seiva da planta,
que cai nas folhas e favorece o desenvolvimento de um fungo, chamado de fumagina
(Capnodium spp.), que dificulta a respiração e fotossíntese da planta, contribuindo, também, para
o enfraquecimento (GALLO et al., 2002, 920p.).
Os pulgões podem ser transmissores de doenças viróticas, como o vermelhão do
algodoeiro e mosaico das nervuras forma Ribeirão Bonito, que provocam sérios danos à cultura
(SANTOS, 2001, p.181-226).
O uso de inseticidas no tratamento de sementes é comum para o controle dos pulgões,
sendo que o uso de granulados sistêmicos no sulco e inseticidas pulverizados são práticas
eficientes (GALLO et al., 2002, 920p.).
16
2.3.2- Curuquerê do algodoeiro - Alabama argillacea Huebner, 1818
O adulto é uma mariposa de hábitos noturnos, cor marrom-avermelhada, com duas
manchas circulares escuras no centro das asas anteriores, com envergadura ao redor de 30 mm.
Os ovos, de coloração verde-azulada e estriada, são depositados isoladamente na página inferior
das folhas do ponteiro das plantas (SANTOS, 2001, p.181-226). Uma fêmea pode colocar em
torno de 600 ovos durante a sua vida.
As larvas apresentam coloração geral verde-amarelado, mais claro nos primeiros ínstares,
mas com predominância de verde-escuro em grandes infestações. As larvas desenvolvidas
apresentam sobre o dorso uma linha branca mediana e duas filas de manchas escuras circundados
de branco, sendo limitada subdorsalmente por listras brancas e amarelas. Ocorre grande variação
do colorido das larvas e geralmente as últimas gerações são mais escuras. As larvas passam para
outras folhas e plantas, até atingirem o seu desenvolvimento, que leva de 14 a 21 dias,
movimentando-se de maneira mede-palmo (SANTOS, 2001, p.181-226).
Completado o período larval, transforma-se em pupa nos bordos das folhas, que elas
dobram prendendo-os por meio de fios de seda, permanecendo 6 a 8 dias nessa fase, até passarem
para a fase adulta. O seu prejuízo é em torno de 30% quando não controlada, e se o ataque
ocorrer na ocasião da abertura das maçãs, provocam maturação forçada, diminuindo a resistência
de fibras. O uso do controle biológico pelo parasitóide de ovos do gênero Trichogramma, e o uso
de inseticidas, são métodos de controle que podem ser utilizados (GALLO et al., 2002, 920p.).
17
2.4 - Uso da resistência sistêmica ativada no controle de doenças e pragas
A resistência sistêmica ativada (SAR) é um método para o controle de patógenos, que fora
descrito há muito tempo atrás. É induzida normalmente após o patógeno iniciar a infecção
(ROSS, 1961,v.14, p.340-358).
Alguns metabólitos secundários associados com as reações sensíveis aparecem para
constituir um sistema de proteção para as plantas, enviando sinais para outras células e tecidos
que preparam a resistência para as infecções. Inicialmente a reação hipersensível é limitada a
poucas células e pontos, mas após um período, estendendo-se por horas ou dias, a capacidade de
resistência aos patógenos é distribuída para toda a planta. Com efeito, as plantas reagem a
infecção inicial lentamente, desenvolvendo a imunidade. Este fenômeno é denominado de SAR
(RYALS et al., 1994, v.104, p.109-112).
A SAR ressalta a resistência das plantas, que estão suscetíveis, em resposta a estímulos
extrínsecos sem alterações no genoma. Os agentes indutores podem ser de natureza biótica ou
abiótica (SHONBECK e STEINER, 1997, p.272-297).
Esta proteção mostra-se viável, exibindo várias vantagens, como: serem agentes biocidas,
apresentando efetividade contra vírus, bactérias, fungos, nematóides e insetos; a estabilidade
devido à ação de diferentes mecanismos de resistência; o caráter sistêmico, persistente e natural
da produção; a economia de energia metabólica – a planta permanece em “estado de alerta” e os
mecanismos de resistência são ativados somente na presença do patógeno; a presença do
potencial genético para resistência em todas as plantas suscetíveis (PASCHOLATI e LEITE,
1995, p.417-454).
18
Segundo Kuc (2001, v.107, p.7-12), a resistência de plantas e a resistência sistêmica
ativada estão associadas com a rápida acumulação de alguns compostos estruturalmente ligados à
diversas funções.
2.4.1 - Emprego da resistência sistêmica ativada no controle de doenças
A SAR é um fenômeno que faz com que a resistência das plantas contra fitopatógenos
seja induzida sistemicamente através da infecção localizada, por tratamento com componentes
microbianos ou ainda através de um grupo de compostos orgânicos ou inorgânicos. O agente
indutor tem atividade de sensibilizar a planta e ativar na mesma, os seus mecanismos de defesa
estruturais e bioquímicos em resposta a presença de um patógeno em potencial (KUC, 2001,
v.107, p.7-12).
Azevedo e Arruda (2002, v.27, p.54) observaram que a aplicação de acibenzolar na dose
de 5 g.i.a..100 L
-1
, aumentou a produção e o peso médio dos frutos de tomateiro, cultivar Diva, e
menor severidade do complexo bacteriano do tomateiro (Xanthomonas spp., Pseudomonas spp. e
Clavibacter spp.), quando plantados em 30 de setembro de 2001.
Balardin et al.(2002, v.27, p.81) concluiram que difeconazole associado ao acibenzolar,
aplicados nos estádios R3 e R4, na cultura da soja, possibilitaram eficácia de controle de doenças
de final de ciclo comparável à aplicação de azoxistrobina associado ao acybenzolar no estádio
R5.1, também citam que as cultivares CD 201 e RS 10 apresentaram diferenças no rendimento
com a aplicação de difeconazole associado ao acibenzolar.
A lignificação é um importante componente de defesa da planta e Dantas et al.(2002,
v.27, p.101) ao tratarem frutos de mamoeiro com acibenzolar, visando obter resistência a
Colletotrichum gloesporioides, observaram incrementos na atividade da fenilamonialiase e
19
peroxidase diferindo significativamente da testemunha, sendo que cortes histológicos
evidenciaram a deposição da lignina na parede celular de células epidérmicas nos frutos tratados.
Ao estudarem o efeito de acibenzolar sobre a cercosporiose (Cercospora coffeicola) e a
mancha aureolada (Pseudomonas syringae pv. garcae) em cafeeiro, Patricio et al.(2002, v.27,
p.147) concluíram que o acibenzolar na dose de 5 g.i.a..100 L
-1
promoveram proteção a
C.coffeanum e doses de 10 e 20 g.i.a..100 L
-1
para a mancha aureolada.
Trojan et al. (2002, v.27, p.172) ao avaliarem alguns fungicidas aplicados isoladamente e
em associação ao acibenzolar, na cultura do feijoeiro para o controle da antracnose, observaram
que o uso de azoxistrobina (120g i.a..ha
-1
) em mistura com acibenzolar (30g i.a..ha
-1
) apresentou
um controle mais eficiente, sendo que o acibenzolar aplicado isoladamente não se mostrou
eficiente na redução da epidemia.
Colson e Deverall (1996, v.17, p.76-80), ao trabalharem com algodoeiro, observaram que
os ativadores químicos como ácido salicílico e ácido 2,6-dicloroisonicotínico parecem estimular
os ativadores bióticos de resistência induzida e tornaram as plantas mais resistentes à mancha de
Alternaria, à murcha de Verticillium e à queima bacteriana.
Colson-Hanks e Deverall (2000, v.49, p. 171-178) ao estudarem plantas de algodoeiro
tratadas com ácido 2,6-dichloroisonicotinico e acibenzolar, observaram que estas, apresentaram
menor desfolha e severidade de Xanthomonas campestres pv. malvacearum , Alternaria
macrospora e Verticillium dahliae diferindo significativamente de plantas não tratadas.
20
2.4.2 – Emprego da resistência sistêmica ativada no controle de pragas
Um dos primeiros casos de produção de fitoalexinas em decorrência de ataque de insetos
foi constatado em plantas de tomate e batata que passaram a acumular inibidores de proteinases
após dano pelo besouro Leptinotarsa decemlineata. Estes inibidores combinam-se com as
enzimas digestivas do inseto, provocando a inativação destas e a não assimilação do alimento
ingerido pelo inseto. O efeito da resistência induzida sobre insetos foi demonstrado com o
besouro Epilachna varivestis, alimentado em folhas de soja submetidas à herbivoria desse inseto.
No período de 12 a 48 horas após a herbivoria, constatou-se redução no consumo de alimento
pelo inseto, nas folhas atacadas previamente, as quais, por sua vez, apresentaram aumento
acentuado de fenóis. Já plantas de tomate inoculadas com o fungo endofítico Acremonium
strictum apresentaram diferenças de suscetibilidade à mosca-branca Trialedurodes vaporariorum
(VENDRAMIN, 2002, p.33-34).
Paradela et al.(2002, v.27, p.68) observaram que o tratamento com acibenzolar +
difenoconazole + pymetrozine (2,5 + 12,5 + 50 g.i.a. ou mL..100 L
-1
) controlaram o tripes, vetor
da doença do vira-cabeça, na cultura do tomateiro.
2.4.3 - Aspectos fisiológicos e bioquímicos da resistência sistêmica ativada
Plantas com a SAR apresentam altos níveis de patogenicidade, contam com proteínas,
ácido salicilico, peroxidase, e outros fatores. (SHEFFER, 1997, 290p.) Existem mecanismos que
21
dirigem as informações, para partes distantes da planta, mas ainda não está bem explicado
(HAMMERSCHMIDT e KUC, 1995, 514p.).
2.4.3.1 - Fitoalexinas
As fitoalexinas são compostos bioquímicos de resistência das plantas pós-formados,
antimicrobianos, de baixo peso molecular, lipofílicos, que são sintetizados pelas plantas e que se
acumulam nas células vegetais em resposta à infecção microbiana (Paxton, 1981 citado por
PASCHOLATI e LEITE, 1995, v.1, p.417-454) (KUC, 1995, p.169-175).
As fitoalexinas são metabólitos secundários, de distribuição restrita a algumas partes da
planta, são produzidos em vários sítios no interior da célula e são armazenados primariamente
dentro de vacúolos. Frequentemente são sintetizados em uma parte da planta e armazenados em
outra. Sua concentração na planta freqüentemente varia muito durante o período de 24 horas.
(RAVEN et al., 2001, p.31) A síntese de fitoalexinas em plantas pode ser induzida por compostos
eliciadores, que estão presentes na parede celular de fungos e bactérias (elicitor exógeno) ou da
própria planta (elicitor endógeno). Quimicamente, os elicitores bióticos são formados, de modo
geral, por moléculas complexas, englobando carboidratos, glicoproteínas, polipeptídeos, enzimas
ou lipídeos. Posteriormente os eliciadores se ligam a receptores específicos na membrana
plasmática das células vegetais, acarretando mudanças metabólicas que resultam na produção de
fitoalexinas.
As fitoalexinas pertencem a diferentes classes químicas, que incluem fenóis do tipo
flavonóide (pisatina, faseolina, gliceolinas, luteolinidina e apigeninidina), poliacetilenos
(wierona) e isoprenos, incluindo terpenóides (rishitina e gossipol) e esteróides. E embora as
22
fitoalexinas tenham demonstrado capacidade antifúngica, atualmente são classificados como
agentes biocidas, visto não exibirem uma seletividade toxicológica e mostrarem-se também
prejudiciais a bactérias, nematóides, insetos e animais (PASCHOLATI e LEITE, 1995, v.1,
p.417-454).
2.4.3.2 - Compostos fenólicos e enzimas oxidativas
Alguns compostos, como o ácido clorogênico, ácido cafeíco e ácido ferulico, são tóxicos
aos patógenos, são produzidos e acumulados após a infecção especialmente em variedades
resistentes. Embora alguns compostos fenólicos em baixas concentrações sejam tóxicos aos
patógenos, a presença de vários compostos nos tecidos, agindo em combinação, é uma explicação
para a inibição da infecção em variedades resistentes.
A atividade de muitas enzimas fenol-oxidativas é geralmente alta, em infecções que
ocorrem em variedades resistentes em relação a que ocorre em variedades suscetíveis ou plantas
não infectadas. A importância da atividade das polifenol oxidases está na propriedade de oxidar
os compostos fenólicos em quinonas, que são freqüentemente muito tóxicos aos microrganismos
em relação aos fenóis originais. Um complexo de interações ocorre durante o amadurescimento,
os níveis de lipoxigenases aumentam e quebram o dieno, um composto que está presente em
frutos jovens e imaturos e é tóxico aos fungos (AGRIOS, 1997, p.93-114).
A peroxidase também oxida os compostos fenólicos em quinonas e produz peróxido de
hidrogênio. Não somente apresenta função antimicrobiana, mas também libera radicais livres que
incrementam a polimerização dos compostos fenólicos em substancias lignificadas. Estas
23
substancias são depositadas nas células e papilas e interferem com o crescimento
desenvolvimento do patógeno (LABANCA, 2002, 118p.).
A SAR pode levar a lignificação de algumas partes do tecido, e plantas que apresentaram
este fenômeno, corresponde a plantas que apresentaram um aumento na atividade da peroxidase,
isto indica que a peroxidase pode ser um precursor da lignificação (Smith e Hammerschmidt,
1988 citado por KESSMANN et al., 1994, v.32.p.439-459).
2.4.3.3 - Proteínas relacionadas à patogênese
As proteínas relacionadas com a patogênese (PRPs) são produzidas por muitas plantas
como resposta à infecção por patógenos (Sticher et al., 1997,v.35, p.235-270) e participam
ativamente no fenômeno da SAR, tanto por quando a indução é por fatores bióticos (Bol et al.,
1990,v.28, p.113-138) como por abióticos (SHAH et al., 1997, v.10, p.69-78). São enzimas que
são sintetizadas e acumuladas em resposta á infecção ou a outras situações de estresse
(LABANCA, 2002, 118p.).
Como se demonstrou estarem as PRPs estreitamente relacionadas com o fenômeno da
SAR, às vezes são denominadas SAR-proteínas e os genes que codificam para as proteínas
envolvidas em sua síntese de SAR-gens (STICHER et al., 1997, v.35, p.235-270). Loon (1997,
v.103, p. 753-765) propuseram uma nomenclatura para as PRPs, classificando-as em 11
“famílias”. As mais comumente investigadas são PR-1, PR-2 (- 1,3- glucanases), PR-3
(Quitinases) e PR-5 (Osmotina).
As quitinases e - 1,3- glucanases são agrupadas dentre as PR-proteínas e exibem formas
ácidas e básicas. São enzimas líticas que hidrolisam a quitina (um polímero de N-
24
acetilglucosamina) e as - 1,3- glucanas, respectivamente. As formas básicas ocorrem, de modo
geral, intracelularmente (nos vacúolos) e as ácidas, extracelularmente (nos espaços
intercelulares). As formas extracelulares possuem um função imediata na defesa das plantas, com
ação direta sobre as hifas invasoras (ação fungicida) (PASCHOLATI e LEITE, 1995, v.1, p.417-
454).
2.4.3.4 - Ativadores
A síntese de fitoalexinas em plantas pode ser induzida por compostos denominados
elicitores, os quais podem ser de origem microbiana (elicitor exógeno) ou da própria planta
(elicitor endógeno). Quimicamente, os elicitores bióticos são formados, de modo geral, por
moléculas complexas, englobando carboidratos, glicoproteínas, polipepitídeos, enzimas ou
lipídeos. Os elicitores de origem microbiana podem ser compostos por estruturas intactas ou
partes de fungos, células bacterianas, partículas virais, homogenatos livres de células, etc. No
caso dos elicitores endógenos, os mesmos são formados por fragmentos de material constituinte
da parede celular da planta (oligogalacturonídeos), os quais são liberados pela ação de enzimas
degradadoras da parede, produzidas por fungos e bactérias ou pelas próprias células danificadas
da planta (PASCHOLATI e LEITE, 1995, v.1, p.417-454). O reconhecimento dos elicitores pelas
plantas hospedeiras, ativam em cascata reações bioquímicas em ataque e cercando as células das
plantas e alterando as funções as funções das células e ativando compostos relatados a defesas
das plantas (AGRIOS, 1997, p.93-114).
Pequenas moléculas têm implicações na resistência sistêmica ativada, embora estes papéis
pareçam ser muito importantes na transmissão do sinal que na inibição do patógeno. Os melhores
25
estudos têm sido feitos com o ácido salicílico, um composto derivado do ácido cinanomico
(STERMER, 1995, p.111-140).
O ácido salicílico (ácido 2-hydroxibenzeno) é de ocorrência natural e de propriedades
analgésicas. A relação com o ácido salicílico e a resistência a patógenos foi observada na década
de 90, quando o ácido salicílico e o acetil derivado (aspirina) aplicado em plantas de fumo,
induziram a expressão do gene PR e aumentou a resistência das plantas ao vírus do mosaico do
fumo (TMV). Com a aplicação observou-se um incremento no nível de ácido salícilico em várias
partes da planta (HOPKINS, 1999, 512p.).
O ácido salicílico está presente no floema de plantas após a inoculação primária e antes
mesmo de induzir a resistência sistêmica, seu nível de concentração está relacionada com a
indução das PR-proteínas, sendo que sua aplicação externa ativa muitos genes ligados a SAR e
que também são expressos após a indução pelos patógenos (BOUZNAD e LOUANCHI, 2000,
v.10, p.233-234). É descrito que o ácido salicílico reage com enzimas oxidativas (catalase) e
gerando radicais livres-oxigenados. Isto tem sido sugerido, como um mecanismo pelas quais as
plantas reagem aos sinais do ácido salicílico e induz a SAR (AGRIOS,1997, p.93-114).
Segundo Malamy et al.(1996, v.9, p.474-482) os mesmos genes que codificam para a
síntese de PR-proteínas são ativados tanto pela exposição de plantas de fumo ao ácido salicílico
como a indutores bióticos (microbianos) de SAR. Chen et al.(2002, v.159, p.331-337)
observaram que o ácido salicílico foi um mediador dos sinais para o gene PR-N em suspensão de
células de fumo e que a concentração de 200 moles/L ativou espécies oxigenadas e aumentou o
fluxo externo de Ca
+2
.
Muitas interações de patógeno e plantas foram induzidas em condições de laboratório,
mas houve dificuldade para reprodução no campo. O ácido salicílico (AS) pode induzir a
resistência, mas mesmo em pequenas quantidades, é fitotóxico a muitas culturas, e quando
26
aplicado externamente não é translocado eficientemente pela planta, assim ele em si não pode ser
considerado uma prática para o controle de doenças (AGRIOS,1997, p.93-114).
Acibenzolar apresenta como nome químico: Éster S-metílico do ácido 1,2,3 –
benzotiadiazol – 7 carbotióico. O composto é altamente sistêmico, sendo transportado através do
floema e do xilema, atingindo toda a planta, garantindo com isso que novos fluxos de
crescimento sejam ativados. O tempo de indução do acibenzolar é por volta de 2 a 4 dias, assim
ele deve ser usado preventivamente para o controle das doenças. Durante a expressão da SAR,
vários mecanismos apresentam-se para simultaneamente ativação contra o estabelecimento do
patógeno. A SAR é um meio de reduzir o risco de desenvolvimento de raças dos patógenos
(TALLY et al., 1999, p.357-369).
Os patógenos e outros químicos exceto INA (ácido 2,6-di-chloroisonicotinico) e
acibenzolar induzem endogenamente a produção de ácido salicílico, mas seguindo os passos de
reações deste. Isto têm sugerido que o INA e acibenzolar agem no sítio ou na seiva da planta. O
ácido salícilico, acibenzolar e INA todos induzem a PR-1
a
promotora, mas foi descrito que o AS
e acibenzolar usam igual sítio cis dos elementos, e gene de expressão e bloqueado pelo
tratamento com ciclohexamida (FRIEDRICH et al.,1996, v.10, p.61-70).
2.5 – Aspectos do sílicio na agricultura
O silício (Si) é o segundo elemento em abundância na crosta terrestre, estando logo após o
oxigênio. Ele se acumula nos tecidos de todas as plantas, representando entre 0,1 a 10% da
matéria seca das mesmas. Esse elemento ainda não foi reconhecido como nutriente das plantas,
porque a sua função ainda não foi bem esclarecida (EPSTEIN, v.50, 1999, p.641-664).
27
Entretanto, mesmo não sendo essencial na nutrição das plantas, sua absorção proporciona
inúmeros benefícios.
São reconhecidas as suas influências na resistência das plantas ao ataque de insetos,
nematóides, bactérias e fungos, na melhoria do estado nutricional, na redução da transpiração e
possivelmente, também em alguns aspectos da eficiência fotossintética (KORNDORFER et al.,
2004, 23p.).
Várias classes de solo da região central do Brasil, principalmente nas áreas sob vegetação
de cerrado, são pobres em silício solúvel (disponível para as plantas) (RAIJ e CAMARGO, 1973,
v.32, p.223-236).
A incidência de doenças é menor quando o teor de Si no tecido da planta é maior
(DATNOFF et al.,1990, v.5, p.65; KORNDORFER et al., 1999, v.22, p.93-102). O Si é
absorvido pelas plantas como ácido monosilícico - Si(OH)4 (JONES e HANDRECK, 1967, v.19,
p.107-149), e acredita-se que o mecanismo de resistência da planta esteja associado com o teor de
Si no tecido da parede celular, tornando-a mais resistente à degradação enzimática. Segundo
Balastra et al. (1989, v.67, p.2356-2363) o silício é transportado pelo xilema e as maiores
quantidades são depositadas na parede celular destes vasos. A forma de deposição de silício é
como sílica amorfa e hidratada ou opala (SiO
2
nH
2
O). Uma vez depositado, o silício torna-se
imóvel e não mais se redistribui nas plantas.
Alguns autores sugerem que determinadas culturas, como o arroz deveriam conter pelo
menos 3% de Si na parte aérea para garantir um ótimo desenvolvimento. Solos ácidos, orgânicos
e tropicais, tais como Oxissolos, constituem uma condição particular para conduzir estudos
básicos sobre nutrição de Si e, principalmente, sobre o desenvolvimento de doenças em
condições de baixa disponibilidade de silício.
28
O Si absorvido pela planta é depositado principalmente na parede celular, abaixo da
cutícula, aumentando a rigidez da célula, podendo elevar os conteúdos de hemicelulose e lignina
da parede celular (ADATIA e BESFORD, 1986, v.58, p.343-351).
O mecanismo de resistência a doenças é atribuído à associação do Si com constituintes da
parede celular, tornando-as menos acessíveis às enzimas de degradação. Apesar disso, existem
pesquisadores que acreditam que o Si, além do efeito puramente mecânico, também teria um
papel de proteção sistêmica contra fungos.
O silício também tem demonstrado efeito no controle pragas. O comportamento dos
insetos é afetado pela presença de altos níveis de Si na planta (SAVANT et al., 1997, v.58, p.151-
199). Entre os vários insetos afetados por alto conteúdo de silício na planta estão: Chilo
suppressalis, Scirpophaga incertulas, Chlorops oryzae, Niphotettix bipunctatus cinticeps
(MAXWELL et al., 1972, v.24, p.187-265), Nilaparvata lugens, Sogetella furcifera (SALIM e
SAXENA, 1992, v.32, p.212-219) além dos ácaros.
A infestação de broca do colo (Elasmopalpus lignosellus) foi reduzida consideravelmente
com a adição de Si, mas não houve diferença em infestação nos solos não deficientes. Nos
viveiros de mudas de arroz fertilizadas com Si em forma de cinza de casca de arroz houve
redução do número de plantas com coração morto por broca de colo na cultivar Jaya, após o
transplantio (NAKANO et al., 1961, v.5, p.17-27 citado por BARBOSA FILHO, 2000, v.89, p.1-
8).
Alguns autores afirmam que existem grandes diferenças no acúmulo de Si, por parte das
culturas, e existem grandes diferenças quanto aos diversos cultivares, de cada cultura, o que,
possivelmente contribui para resistência às doenças e insetos (WINSLOW, 1992, v.32, p.1208-
1213; DEREN et al., 1994, v.34, p.733-737), embora nem sempre os genótipos com alto
conteúdo de Si apresentem resistência. Vários fatores físicos e bioquímicos, além da genética,
29
que influenciam a resistência a insetos, devem ser pesquisados (SAVANT et al., 1997, v.58,
p.151-199).
Djamin & Pathak (1967, v.60, p.347-351) verificaram que a resistência dos tecidos
vegetais foi positivamente correlacionada com o teor de silício das plantas, em 20 variedades de
arroz. Esses autores observaram redução na taxa de alimentação e na sobrevivência da broca-do-
colmo Chilo supressalis (Walker) em plantas com maiores teores de silício, sendo a mortalidade,
provavelmente, resultado do excessivo desgaste da região incisora da mandíbula das larvas.
A silicificação da epiderme previne a penetração e a mastigação pelos insetos porque as
células ficam mais endurecidas. Larvas da broca de colo, nutridas com plantas com alto conteúdo
de silício, tiveram as mandíbulas danificadas.
Resultados semelhantes foram encontrados por Goussain et al.(2002, v.31, p.305-310), ao
analisar a aplicação de silício em plantas de milho, observaram um desgaste das mandíbulas de
Spodoptera frugiperda em todos os instares, aumentando a mortalidade e o canibalismo de
lagartas.
O metassilicato de sódio (escória de alto forno - 20,2% SiO2) e a casca do arroz (14,5%
SiO2), na dose de 1 t SiO
2
/ha, foram empregados visando reduzir a população de
Stenchaetothrips biformis, Orseolia oryzae e Cnaphalocrocis medinalis no campo. As duas
formas de Si (fontes) reduziram a população de tripes, sendo a casca de arroz, a fonte que teve
melhor efeito sobre a C. medinalis (SUBRAMANIAN & GOPALASWAMY, 1988, v.13, p.32).
30
3- MATERIAL E MÉTODOS
3.1 -
Atividade do indutor de resistência acibenzolar-s-metílico, contra Aphis gossypii e
Ramularia areola, na cultura do algodão
O trabalho foi realizado na safra 2003/2004, na FEPE (Fazenda de Ensino, Pesquisa e
Extensão) da Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira – UNESP, situada no município de
Selvíria, MS, apresentando como coordenadas geográficas 20º22´ de latitude Sul e 51º22´ de
longitude Oeste, com altitude em relação ao nível do mar, de aproximadamente 335 m.
O local apresenta precipitação média anual de 1232 mm, a temperatura média anual está
ao redor de 24,5
o
C e a umidade relativa do ar média anual entre 60-70% (HERNANDEZ et al.,
1995, 45p.).
O solo da área em estudo é do tipo LATOSSOLO VERMELHO Distrófico típico
argiloso, A moderado, hipodistrófico, álico, caulinítico, férrico, compactado, muito profundo,
moderadamente ácido (LVd), de acordo com a nova denominação do Sistema Brasileiro de
Classificação de Solos (EMBRAPA, 1999, 412p.).
O delineamento experimental foi de blocos casualisados, com parcelas sudivididas, em
esquema fatorial (2x6), constituídos pela combinação de duas cultivares de algodão (Acala-90 e
DeltaOpal) e seis tratamentos, descritos na tabela 1, com suas respectivas doses e épocas de
aplicação.
31
As parcelas foram constituídas por 8 linhas da cultura com 7 m de comprimento, sendo as
6 linhas centrais consideradas como área útil para avaliações.
Tabela 1 – Tratamentos e doses utilizadas. Selvíria, 2004
Tratamento Dose em g.i.a..ha
-1
Época de aplicação em dias após
a emergência da cultura
1- testemunha - -
2- acibenzolar-S-metílico 20 40, 50, 60
3- acibenzolar-S-metílico +
azoxistrobina
20 + 40 40,50,60 + 40, 94
*
4- acybenzolar-S-methyl +
tiofanato metilico
20 + 350 40,50,60 + 40, 94
*
5- azoxistrobina 40 40, 94
*
6- tiofanato metilico 350 40, 94
*
*Constatação de sintomas iniciais de Ramularia areola no terço inferior.
Na adubação de semeadura foi aplicado 20 kg.ha
-1
de N, 92 kg.ha
-1
de P
2
O
5
e 40 kg.ha
-1
de K
2
O, e na cobertura 70 kg.ha
-1
de N e 80 kg.ha
-1
de K
2
O. A semeadura foi realizado em
23/12/2003, com espaçamento de 0,85 entre linhas, e sementes necessárias para a obtenção de 8-9
plantas.m
-1
, sendo que antes da semeadura, as sementes foram tratadas com thiametoxam e
carbendazim + thiram nas doses de 240, 90 + 210 g.i.a. por 100 kg de sementes, respectivamente.
A infestação das pragas e doenças ocorreu naturalmente. A emergência das plântulas ocorreu em
30/12/2003.
As aplicações dos tratamentos foram realizadas utilizando-se um pulverizador costal de
pressão constante (CO
2
comprimido), equipado com pontas cônicas (TXVK 8), pressão de
trabalho de 50 psi e o volume de calda estabelecido em 200 l.ha
-1
. Sendo realizadas em
temperaturas variando de 25 – 30
o
C e umidade relativa de 50 – 70%.
Realizou-se uma aplicação de thiametoxan na dose de 25 g. i.a..ha
-1
aos 81 dias após a
emergência, para o controle de pulgões (A. gossypii). O controle de outras pragas foi realizado
com pulverizações de deltametrina, na dose de 10 g. i.a..ha
-1
e betacyflutrina, na dose de 12,5 g.
32
i.a..ha
-1
, em intervalos de 7 dias, iniciando aos 50 e até os 120 dias após a emergência. O controle
de ácaros na área foi realizado com 2 pulverizações de dicofol na dose de 720 g. i.a..ha
-1
, sendo a
primeira aos 65 e a segunda aos 80 dias após a emergência.
As avaliações de pulgão (A. gossypii) foram realizadas previamente e após as aplicações,
em intervalo de 10 dias após a aplicação do indutor, sendo que na última aplicação do indutor foi
realizada avaliação aos 10 e 20 dias após a aplicação.
Foi analisada a severidade da mancha de ramulária (R. areola), aos 101, 109 e 116 dias
após a emergência, em 10 plantas marcadas previamente sem sintoma, por parcela, sendo que,
para análise foi usada a escala de notas proposta por Iamamoto (2003, 41p.).
Analisou-se aos 130 dias após a germinação a produção de matéria seca, coletando-se 10
plantas seguidas por parcela, que após separado as partes das plantas, em ramos vegetativos,
ramos reprodutivos, haste, estruturas reprodutivas e folhas, o material obtido foi seco em estufa
de circulação forçada de ar a 65º, até a obtenção de peso constante.
Na colheita (21/06/2004) avaliou-se a produção colhendo-se os capulhos, em 2 linhas
centrais com 5m de comprimento e mediu-se a altura de 10 plantas marcadas previamente na
parcela, da superfície do solo ao ápice.
Os dados da contagem de pulgões, altura de plantas e produção foram transformados em
Raiz de X + 0,5, sendo submetidos após a análise de variância pelo teste F e as médias
comparadas pelo teste de Tukey (5%). Os dados de severidade de R. areola e do acúmulo de
matéria seca das partes constituintes da planta não sofreram transformações sendo analisados
pelo teste F e as médias comparadas pelo teste de Tukey (5%).
33
3.2 - Atividade dos indutores de resistência acibenzolar-s-metílico e silício no
desenvolvimento biológico de Alabama argillacea, na cultura do algodão.
Inicialmente foi cultivado a campo as cultivares DeltaOpal e Acala-90, semeadas em 15
de janeiro de 2005 em espaçamento entre linhas de 0,9 m, sendo aplicado na adubação de
semeadura 20 Kg.ha
-1
de N, 90 Kg.ha
-1
de P
2
O
5
, 50 Kg.ha
-1
de K
2
O e em cobertura 80 Kg.ha
-1
de
N e 80 Kg.ha
-1
de K
2
O . As sementes foram tratadas com thiametoxan e carbendazim+thiram nas
doses de 240, 90+210 g.i.a. por 100 Kg de sementes, respectivamente. A emergência ocorreu em
20 de janeiro de 2005.
Foram separadas para cada tratamento parcelas de 4 ruas com 5 m de comprimento, e
aplicado os tratamentos nas plantas de algodão, nos estágios F3 e F8, segundo a escala do
algodoeiro proposta por Marur e Ruano (2002, 3p.). As aplicações foram realizadas em
temperaturas de 25-30
o
C e umidade relativa de 50-70%,
utilizando-se um pulverizador costal de
pressão constante (CO
2
comprimido), equipado com pontas cônicas (TXVK 8). A pressão de
trabalho foi de 50 psi e o volume de calda estabelecido em 150 L.ha
-1
.
O delineamento experimental foi o inteiramente casualisado, em esquema fatorial, com 6
tratamentos e 100 repetições, constituídos pela combinação de duas cultivares de algodão (Acala-
90 e DeltaOpal) e três tratamentos, sendo os tratamentos: silício na dose de 150 g de Si.ha
-1
;
acibenzolar na dose de 10 g.i.a..ha
-1
e testemunha.
A forma do silício utilizada foi a de SiO
2,
presente no produto comercial supapotássio da
empresa Agrichem, com 20 % de Si e densidade de 1,3 g.cm
-3
.
Aos 3 dias após a aplicação foram coletadas folhas do terço superior das plantas, que
foram levadas ao laboratório de entomologia, onde as parcelas foram constituídos por placas de
Petri de 8 centímetros de diâmetro, forradas com papel umedecido, onde foi colocada uma seção
34
foliar de 10 cm
2
. Sobre essa seção foi colocada uma larva de 2
o
ou 3
o
instar coletada na área
experimental da Fundação Chapadão (Chapadão do Sul/MS). As larvas permaneceram nas placas
até atingirem a fase pupal, sendo que a seção foliar foi trocada a cada 24h. O experimento foi
mantido em incubadora BOD (temperatura de 27 ± 3
o
C e umidade relativa de 70 ± 10%).
Foram avaliados os seguintes parâmetros biológicos: duração do período larval e pupal;
peso de pupas 24 horas após a transformação. Os dados obtidos foram submetidos à analise de
variância pelo teste F e as médias comparadas pelo teste de Tukey (5%).
35
4- RESULTADOS E DISCUSSÃO
4.1 - Atividade do indutor de resistência acibenzolar-s-metílico, contra Aphis gossypii e
Ramularia areola, na cultura do algodão.
Nos fatores estudados, ocorreu efeito significativo isolado para algumas características
avaliadas. Ocorreu interação significativa somente entre tratamento e variedades nas avaliações
de severidade de R.areola aos 109 e 116 dias após a emergência (Tabela 4).
Durante o período do experimento não houve precipitação pluvial estável, com intervalos
superiores a 20 dias sem chuva, o que não favoreceu o desenvolvimento do fungo R.areola na
fase inicial do florescimento (Anexo 1A). Segundo Hillocks (1992, 415p.), a ocorrência de
umidade relativa elevada (acima de 85%), alta pluviosidade, noites úmidas seguidas dias com
temperatura de 25 a 30 ºC são condições favoráveis ao fungo.
Quanto incidência de pulgões (Tabela 2), constatou-se que aos 50 dias após a emergência
o tratamento com acibenzolar aplicado isoladamente na dose de 20 g.i.a..ha
-1
apresentou o menor
número de pulgões, diferindo significativamente da testemunha, Aos 60 e 70 dias após a
emergência, as menores populações de pulgões foram constatadas nos tratamentos com
36
acibenzolar + azoxistrobina nas doses de 20 g.i.a..ha
-1
+ 40 g.i.a..ha
-1
e acibenzolar + tiofanato
metílico na dose de 20 g.i.a..ha
-1
+350 g.i.a..ha
-1
. Vendramim (2003, p.33-34) relata que em folhas
de tomate, os danos mecânicos levam a uma reprogramação sistêmica das células resultando na
síntese de mais de 20 proteínas relacionadas com a defesa vegetal. Entretanto, os danos
mecânicos nem sempre simulam adequadamente a alimentação dos insetos, uma vez que a saliva
dos mesmos tem papel importante na indução da resistência, podendo levar o dano causado pela
alimentação de diferentes insetos a induzir respostas químicas diferentes.
Correa et al.(2004, p.581) observaram que a aplicação de acibenzolar causou efeito
negativo na população de mosca branca, Bemisia tabaci Biótipo B, na cultura do pepino pela
redução da oviposição, aumento de ciclo e mortalidade na fase de ninfas, apresentando-se como
alternativa potencial para o manejo integrado de mosca branca nessa cultura.
37
Tabela 2 – Efeito de indutores de resistência em algodão. Número de pulgões (Aphis gossypii)
por tratamento e valores do teste F. Selvíria – MS , 2004.
Tratamentos 40
Prévia
50 60
70 80
-------------------------dias após a emergência--------------------------
1 - testemunha 3,4 a 24,3 ab 416,6 a 416,9 a 1972,5 a
2 - acibenzolar 4,6 a 11,6 b 246,3 ab 245,0 ab 1804,4 a
3 - acibenzolar +
azoxistrobina
7,8 a 13,5 ab 210,4 b 210,6 ab 1878,8 a
4 - acibenzolar +
tiofanato metílico
6,1 a 18,3 ab 206,5 b 201,3 b 1860,0 a
5 - azoxistrobina 4,0 a 30,8 a 265,0 ab 288,8 ab 1872,5 a
6 - tiofanato metílico
8,9 a 26,1 ab 369,4 ab 373,8 ab 1952,5 a
Deltaopal 5,6 a 19,8 a 277,6 a 301,0 a 1947,5 a
acala-90 6,0 a 21,7 a 293,8 a 277,7 a 1832,7 b
teste F
Modo de Aplic. 0,54
ns
2,49
*
2,51
*
2,56
*
1,24
ns
Variedades 0,05
ns
0,30
ns
0,19
ns
0,37
ns
4,59
*
MA x V 0,26
ns
2,47
ns
0,78
ns
0,81
ns
0,97
ns
CV (%) 114,86 56,27 45,03 45,79 9,82
média geral 5,8 20,8 285,8 289,4 1890,1
**significativo p<0,01; * significativo 0,01<p<0,05; ns: não significativo;
Médias seguidas por letras distintas diferem entre si pelo teste de Tukey (5%)
O desdobramento da interação entre tratamentos e cultivares (Tabela 4), revelou que os
tratamentos com acibenzolar + azoxistrobina e acibenzolar + tiofanato metílico, quando avaliado
em 10 plantas marcadas por parcela, apresentaram menor severidade de R.areola em ambas as
cultivares utilizadas. Constatou-se ainda que a severidade de R.areola apresentou comportamento
diferenciado quanto a cultivar utilizada sendo que, os maiores valores foram encontrados na
cultivar Acala-90 (Tabelas 3 e 4). Os resultados concordam com Iamamoto (2003, 41p.), que cita
as cultivares usadas no experimento, como suscetíveis a doença, entretanto a cultivar Deltaopal
apresenta certa tolerância.
Andrade e Andrade (2001, p.99-102) ao avaliarem os efeitos do acibenzolar como indutor
de resistência em plantas de algodoeiro, na cultivar Acala-90, sobre o fungo R.
areola,observaram que o tratamento com acibenzolar 20 g.i.a..ha
-1
e mais 1 aplicação de
38
Difenoconazole 75 g.i.a..ha
-1
, realizada no aparecimento da doença no terço médio (5% de área
foliar lesionada no terço médio) apresentou menor severidade da doença e maior produção de
algodão em caroço.
Graves (2001, 67p.) concluiu que a utilização de acibenzolar foi tão efetiva, quanto o uso
de oxicloreto de cobre no controle de Xanthomonas campestris na cultura do tomateiro, relatando
também ser uma alternativa viável, para a diminuição da contaminação do ambiente.
Tabela 3 – Efeito de indutores de resistência em algodão. Notas de severidade de Ramularia
areola, por tratamento e valores do teste F. Selvíria – MS, 2004.
Tratamentos 101 dae 109 dae 116 dae
-------------------------médias-------------------------
1 - testemunha 1,28 a - -
2 - acibenzolar 1,06 ab - -
3 - acibenzolar +
azoxistrobina
1,00 b - -
4 - acybenzolar +
tiofanato metílico
1,03 b - -
5 - azoxistrobina 1,03 b - -
6 - tiofanato metílico 1,15 ab - -
Deltaopal 1,03 b - -
acala-90 1,15 a - -
Teste F
Modo de Aplic. 5,97
**
18,13
**
10,71
**
Variedades 8,67
**
39,17
**
47,33
**
MA x V 1,15
ns
4,38
**
3,69
*
CV (%) 13,05 11,91 14,93
média geral 1,09 1,18 1,37
**significativo p<0,01; * significativo 0,01<p<0,05; ns: não significativo;
Médias seguidas por letras distintas diferem entre si pelo teste de Tukey (5% )
39
Tabela 4 - Efeito de indutores de resistência em algodão. Notas de severidade de ramulária
(Ramularia areola), por tratamento. Selvíria.MS, 2004.
109 d.a.e. 116 d.a.e.
Tratamentos
Dose em
g.i.a..ha
-1
DeltaOpal Acala-90 DeltaOpal Acala-90
1 - testemunha - 1,200 Ba 1,075 Aa 1,475 Ba 2,100 Aa
2 - acibenzolar 20 1,075 Ba 1,325 Abc 1,100 Bab 1,575 Abc
3 - acibenzolar +
azoxistrobina
20 + 40 1,025 Aa 1,050 Ac 1,025 Ab 1,125 Ad
4 - acibenzolar +
tiofanato metílico
20 + 350 1,000 Aa 1,075 Ac 1,025 Ab 1,150 Acd
5 – azoxistrobina 40 1,000 Aa 1,175 Abc 1,025 Ab 1,300 Acd
6 - tiofanato metílico 350 1,025 Ba 1,475 Aab 1,100 Bab 1,850 Aab
Médias seguidas por letras distintas, maiúsculas na linha e minúsculas nas colunas, diferem entre si pelo
teste de Tukey (5%).
O acúmulo de matéria seca (Tabela 5) não foi influenciado pelos tratamentos, o que
demonstra que a indução de resistência não afetou negativamente o desenvolvimento das plantas.
Segundo Pascholati (2003, p. 38-39) a resistência induzida envolve a ativação de
mecanismos de resistência, existindo um custo energético para as plantas que poderia
comprometer o crescimento e a reprodução.
Observou-se um alto coeficiente de variação no acúmulo de matéria seca das folhas, fato
que está relacionado ao período de estiagem de chuvas, acarretando estresse das plantas.
Houve diferença significativa no acumulo de matéria seca na haste, ramos reprodutivos e
estruturas reprodutivas quanto a cultivar utilizada, sendo que a Acala-90 apresentou os maiores
números em gramas das variáveis citadas, contrariando os dados de Freitas (2003, 35p.), que não
observou diferença significativa no acúmulo de matéria seca nas estruturas das plantas, das
cultivares Acala-90 e DeltaOpal, na região de Selvíria,MS.
40
A altura de plantas (Tabela 5) foi influenciada pelos diferentes tratamentos, sendo o
menor valor encontrado no tratamento com acibenzolar na dose de 20 g.i.a..ha
-1
associado a
tiofanato metílico na dose de 350 g.i.a..ha
-1
.
Apesar da diferença significativa no fator altura este não se relacionou com a produção,
que não apresentou diferenças significativas.
Observa-se na Tabela 5 que a cultivar ITA-90 apresentou os maiores valores de altura de
plantas e produção de algodão em caroço, diferindo significativamente da cultivar DeltaOpal.
Bolonhezi (2001, 102p.) ao estudar espaçamentos, densidades de plantas e aplicação de
reguladores na região de Selvíria,MS em duas cultivares de algodoeiro, CNPA-ITA-90 e
DeltaOpal, observou que não houve diferença significativa entre as duas variedades no quesito
altura de plantas e produção de algodão em caroço.
A produção não se relacionou com as diferenças encontradas no número de pulgões e na
severidade de ramulária, devido ao estresse hídrico sofrido pelas plantas no decorrer do
experimento, conforme a tabela em anexo.
41
Tabela 5 – Efeito de indutores de resistência em algodão. Médias por tratamento e valores do teste F, dos fatores Haste principal,
Folhas, Ramos vegetativos, Ramos reprodutivos, Estruturas reprodutivas, Altura de plantas e produção de algodão em caroço.
Selvíria – MS , 2004.
Tratamento Haste Folhas R.veg. R.repr. Est.Repr. Altura Produção
---------------------------------------gramas--------------------------------------- --cm-- --kgs.ha
-1
--
1 – testemunha 198,75 72,38 40,50 55,50 331,25 118,00 a 2618,68
2 – acibenzolar 203,00 94,13 50,38 63,63 354,13 114,38 ab 2385,15
3 - acibenzolar +
azoxistrobina
208,88 97,25 34,38 57,50 330,88 107,63 ab 2697,65
4 - acibenzolar +
tiofanato metílico
220,00 90,50 54,88 63,63 400,75 105,88 b 2874,41
5 – azoxistrobina 218,13 171,25 57,75 70,38 381,25 115,88 ab 2752,8
6 - tiofanato metílico 192,88 80,00 40,00 57,50 337,75 116,00 ab 2751,47
Deltaopal 173,29 b 100,50 34,33 b 47,42 b 267,50 b 107,92 b 2449,32 b
acala-90 240,58 a 101,33 58,29 a 75,29 a 444,50 a 118,00 a 2910,74 a
Teste F
Modo de Aplic. 0,94
ns
1,30
ns
1,20
ns
1,53
ns
1,13
ns
2,06
*
1,36
ns
Variedades 36,89
**
0,01
ns
11,73
**
33,19
**
53,99
**
21,87
**
20,45
**
MA x V 0,47
ns
0,88
ns
0,73
ns
1,33
ns
0,31
ns
2,12
ns
0,56
ns
CV (%) 18,55 90,11 52,33 27,32 23,44 6,61 13,19
média geral 206,94 100,92 46,31 61,35 356,00 112,96 2278,02
**significativo p<0,01; * significativo 0,01<p<0,05; ns: não significativo;
Médias seguidas por letras distintas diferem entre si pelo teste de Tukey (5%)
XXX
42
4.2 - Atividade dos indutores de resistência acibenzolar-s-metílico e silício no
desenvolvimento biológico de Alabama argillacea, na cultura do algodão.
Através dos resultados obtidos (Tabela 6), constatou-se que não houve interação
entre os fatores tratamento e variedade para nenhuma variável avaliada. Ocorreu morte
por fungos e parasitismo nas larvas sendo considerado 70 repetições para analise dos
dados do período larval.
Os tratamentos com silício e acibenzolar, nas doses de 150 g de Si.ha
-1
e 20 g do
ingrediente ativo.ha
-1
, diferiram significativamente da testemunha, na duração da fase
larval, apresentando menores valores médios de duração em dias (Tabela 6).
Tabela 6 – Efeito de indutores de resistência em algodão. Médias por tratamento do
período larval, peso de pupa e período pupal do curuquerê do algodoeiro, Alabama
argillacea. Chapadão do Sul/MS , Fev-Maio de 2005.
Tratamentos Período Larval
(dias)
Peso de Pupas
(gramas)
Período Pupal
(dias)
1 - testemunha 8,4569 a 0,2317 a 6,3721 b
2 – silicio 7,9741 b 0,2000 b 6,8333 a
3 - acibenzolar 7,7328 c 0,1996 b 6,8010 a
Deltaopal 7,9943 a 0,2050 b 6,6067 a
acala-90 8,1149 a 0,2159 a 6,7267 a
Teste F
Tratamentos 32,92 **
16,94 ** 9,19 **
Variedades 2,64
ns
4,43 * 1,50
ns
MA x V 1,37
ns
0,44
ns
1,76
ns
CV (%) 8,59 25,21 12,73
média geral 8,0546 0,2104 6,6667
**significativo p<0,01; * significativo 0,01<p<0,05; ns: não significativo;
Médias seguidas por letras distintas diferem entre si pelo teste de Tukey (5%)
O período larval correlaciona-se com as condições de alimentação. Larvas que
tiveram alimentação conforme as exigências para o desenvolvimento, apresentaram
períodos maiores, sendo o tratamento com acibenzolar o menor valor, fato que pode ser
43
explicado pela não preferência ao alimento, provocando distúrbios na alimentação das
lagartas e consequentemente dando início ao processo de transformação para a fase de
pupa. Goussain et al. (2002, v.31, p.305-310) não observaram diferenças significativas
no período larval, ao trabalhar com Spodoptera frugiperda, na cultura do milho com
aplicações de silício.
Não houve diferenças significativas quanto ao período larval nas variedades
testadas. Panizzi et al.(2004, v.33, p.563-567) estudando diferentes hospedeiros, dentro
da família leguminosae, para Anticarsia gemmatallis, observaram diferenças somente
quando havia a mudança do gênero do hospedeiro. Quando se trabalhava dentro do
mesmo gênero não havia diferenças significativas.
No peso de pupas após 24 horas de transformação, o tratamento testemunha
diferiu significativamente dos demais, propiciando o maior peso de pupas,
correlacionando-se com o maior período larval, ou seja, as larvas foram melhor
alimentadas com as folhas que não continham aplicações dos indutores e,
consequentemente, alcançaram maior peso de pupas.
A cultivar Acala-90 apresentou o maior peso de pupas diferindo
significativamente. No período larval a variedade apresentou os maiores valores porém
não diferiu significativamente da testemunha.
No período pupal que compreende da transformação a saída do adulto, ocorreu a
morte de algumas pupas sendo considerado 50 repetições para análise dos dados e
observou-se que os tratamentos com acibenzolar e silício apresentaram os maiores
valores diferindo significativamente da testemunha. Goussain et al. (2002, v.31, p.305-
310) não verificaram quaisquer diferenças quanto ao peso de pupas e duração do
período pupal de S. frugiperda, com aplicação de silício em plantas de milho.
44
Alguns trabalhos mostram o uso da indução de resistência como alternativa para
implementar o manejo das culturas, Antunes et al.(2004, p.581) ao trabalharem com
trigo observaram que a aplicação do silício pode constituir em uma alternativa de
controle de pulgões, podendo implementar o manejo integrado de pragas na cultura.
Moraes et al.(2004, v.33, p.619-624) citam que embora as alterações na
dinâmica populacional influiram na população em nível de campo, com a conseqüente
redução da população, fato que constataram em experimento de casa de vegetação
estudando a influência do silício na interação tritrófica: plantas de trigo, pulgão-verde
Schizaphis graminum e seus inimigos naturais Chrysoperla externa e Aphidius
colemani, observaram que a população médias de adultos e ninfas do pulgão verde, em
plantas tratadas com silício via solo e via foliar, na dose 100 ml de solução de silicato
de sódio a 1%, foram menores, diferindo significativamente do tratamento sem
aplicação.
O efeito do silício, na redução de populações de insetos-praga como gorgulhos,
pulgões, tripes e larvas foram verificados em várias culturas. (DJAMIN e PATHAK
1967, v.60, p.347-351; CARVALHO et al.,1999, v.28, p.505-510; SAWANT et
al.,1994, v.19, p.20-21; CORREA et al., 2004,p.581)
45
5- CONCLUSÕES
• A aplicação de acybenzolar-s-methyl, isolada ou em conjunto com fungicidas,
na dose de 20 g.i.a..ha
-1
, provocou redução na população de Aphis gossypii.
• Aplicações de acybenzolar-s-methyl na dose de 20 g.i.a..ha
-1
proporcionaram
menor incidência de Ramularia areola.
• Não ocorreu redução nas características biológicas das plantas tratadas.
• Os indutores, acybenzolar-s-methyl e silício, interferiram na biologia de
Alabama argillacea, provocando redução do período larval e peso de pupas e
aumento do período pupal.
• O uso de indutores de resistência é uma ferramenta potencial no manejo de
pragas e doenças na cultura do algodão.
46
6- REFERÊNCIAS
ABBOTT,W.S. A method of computing the effectiveness of insecticide. Journal of
Economic Entomology, Lanhan, v.18, p.265-267, 1925.
ADATIA, M.H. e BESFORD, R.T. The effects of silicon on cucumber piant grown in
recirculating nutrient solution. Annals of Botany, London, v.58, p.343-35l, 1986.
AGRIOS,G.N. How plants defend themselves against pathogens. In:___Plant
Pathology.4
rt
ed. San Diego: Academic Press, 1997, p.93-114.
ANDRADE,D.F.A.A.; ANDRADE,P.J.M. Avaliação da eficiência do ativador de
defesa vegetal “Bion 500 WG” como indutor de resistência à mancha foliar de
ramulária (Ramularia areola) no algodoeiro. Dourados:Embrapa, 2001. p.99-102.
(Documentos, 20)
47
ANTUNES,C.S.; MORAES,J.C.; COSTA,R.R. Acido silícico como indutor de
resistência ao pulgão verde Schizaphis graminum em trigo. In: Congresso Brasileiro de
Entomologia, XX, 2004, Gramado. Anais... Londrina: Embrapa-SEB, 2004, p.581.
AZEVEDO,L.A.S. e ARRUDA,J.J.A. Resposta de quatro cultivares de tomate a
aplicações de acybenzolar-s-methyl. Fitopatologia Brasileira, Brasília, v.27, p.54,
2002. (Suplemento)
BALARDIN,R.S.; DIAS,R.F. e GOSENHEIMER,A. Utilização de bion 500 wg no
controle de doenças foliares da soja. Fitopatologia Brasileira, Brasília, v.27, p.81,
2002. (Suplemento)
BALASTRA, M.L.F.; PEREZ, C.M.; JULIANO, B.O.; VILLREAL, P. Effects of silica
level on some properties of Oriza sativa straw and hult. Canadian Journal of Botany,
Ottawa, v.67, p.2356-2363, 1989.
BARBOSA FILHO,M.P.; SNYDER,G.H.; PRABHU,A.S.; DATNOFF,L.E.;
KORNDORFER,G.H. Importância do silício para a cultura do arroz. Informações
agronômicas, Piracicaba, n.89, p.1-8, 2000.
BELL,A.A. Areolate mildew. In: WATKINS,G.M. (ed.) Compedium of cotton
diseases. St. Paul: American Phytopathological Society, 1993. p.32-35.
48
BOL,J.F.; LINTHORST,H.J.M.; CORNELISSEN,B.J.C. Plant pathogenesis-related
proteins induced by vírus infection. Annual Review Phytopathology, Palo Alto, v.28,
p.113-138, 1990.
BOLONHEZI,A.C. Espaçamentos, densidades de plantas, cloreto de mepiquat e
“capação”, em diversas variedades de algodão herbáceo. 2001. 102p. Tese (Livre
Docência) – Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”, Ilha
Solteira,2001.
BOUSNAD,Z. e LOUANCHI,M. Mechanisms of active defence in plants. The systemic
acquired resistance and the role of salicylic acid. Petria, Roma, v.10,n.3,p.233-234,
2000.
CAMARGO,M.S.; BARBOSA,D.S.; RESENDE, R.H.; RAMOS,L.A.; VIDAL,A.A.;
KORNDORFER,G.H.; PEREIRA,H.S.; CORREA,G.F. Disponibilidade de silício em
solos: efeito do pH, silício e extratores. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE CIÊNCIA
DO SOLO,XXIX, 2003, Caxambu. Resumos... Rio de Janeiro:Embrapa Solos, 2003.
(CD-ROM)
CANECHIO FILHO,V.; PASSOS,S.M.; JOSÉ, A. Algodão In: ___ Principais
culturas. Campinas:Instituto Campineiro de Ensino Agrícola, 1972. p.1-97.
CARVALHO,S.P.; MORAES,J.C.; CARVALHO, J.G. Efeito do silício na resistência
do sorgo (Sorghum bicolor) ao pulgão-verde Schizaphis graminum
49
(Rond.)(Homoptera:Aphididae) Anais da Sociedade Entomológica do Brasil,
Londrina, v.28, p.505-510, 1999.
CASSETARI NETO,D.; SANTOS,E.N.; ZAMBENEDETTI,E.B.; LEITE,J.J.;
VALCANAIA,E.; ARAUJO,D.V.; ANDRADE,J.R.; AVILA,W.P.;
CAYE,S.;ARNHOLD,D. Controle de fungos na parte aérea do algodão no Mato
Grosso.In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODÃO, 3, 2001, Campo Grande.
Resumos... Campina Grande: Embrapa, v.1, 2001. p.543-545.
CHEN,H.J.; HOU,W.C.; KUC,J.; LIN,Y.H. Salicylic acid mediates alternative signal
transduction pathways for pathogenesis-related acidic beta-1,3-glucanase (protein N)
induction in tobacco cell suspension culture. Journal of Plant Physiology, Lancaster,
v.159, p.331-337, 2002.
CIA,E.; SALGADO,C.L. Doenças do algodoeiro In: KIMATI,H.; AMORIM,L.;
BERGAMIN FILHO, A.; CAMARGO,L.E.A.; REZENDE,J.A.M. Manual de
Fitopatologia. 3 ed. São Paulo: Agronômica Ceres,v.2, 1997. p.33-48.
COLE,D.L. The efficacy of acibenzolar-S-methyl, na inducer of systemis acquired
resistance, against bacterial and fungal diseases of tobacco. Crop Protection,
Amsterdan, v.18,p. 267-273, 1999.
COLSON,E.; DEVERALL,B. Helping plants fight their own disease battles.
Australian Cottongrower, Sydney, v.17, p.76-80, 1996.
50
COLSON-HANKS,E.S. e DEVERALL,B.J. Effect of 2,6-dichloroisonicotinic acid, its
formulation materials and benzothiadiazole on systemic resistance to alternaria leaf spot
in cotton. Plant Pathology, Palo Alto, v.49, p.171-178, 2000.
COMPANHIA NACIONAL DE ABASTECIMENTO. Quarto levantamento de
avaliação da safra 2004/2005 abril/05. Disponível em: <http://www.conab.gov.br>
Acesso em: 10 jun.2005.
CORREA,R.S.B.; MORAES,J.C.; ANTUNES,C.S. Indução de resistência à mosca-
branca Bemisia argentifolii Bellows & Perring, 1994 (Hemíptera:Aleyrodidae) em
pepino pela aplicação de silício e acibenzolar-s-mehtyl In: Congresso Brasileiro de
Entomologia, XX, 2004, Gramado. Anais... Londrina: Embrapa-SEB, 2004, p.581.
DATNOFF, L.E.; RAID, R.N.; SNYDER, G.H., JONES, D.B. Evaluation of calcium
silicate slag and nitrogen on brown spot, neck rot, and sheath blight development on
rice. Biological and Cultural Tests for Control of Plant Diseases, St. Paul, v.5, p.65,
1990.
DANTAS,S.A.F.; OLIVEIRA,S.M.A.; BEZERRA NETO,E.; PEIXOTO,C.A.;
LIRA,F.C.M.L. Lignificação como um mecanismo de resistência de doença pós-
colheita. Fitopatologia Brasileira, Brasília, v.27, p.101, 2002. (Suplemento)
DEGRANDE,P.E. Pulgão-do-algodoeiro. Guia prático de controle de pragas do
algodoeiro. Dourados:UFMS, 1998. p.16.
51
DEREN, C.W.; DATNOFF, L.E.; SNYDER, G.H.; MARTIN, F.G. Silicon
concentration, disease response and yield components of rice genotypes grown on
flooded organic Histosols. Crop Science, Madison, v.34, p.733-737, 1994.
DJAMIN,A. e PATHAK,M.D. Role of sílica in resistance to asiatic rice borer, Chilo
suppressalis (Walker), in rice varieties. Journal Economic Entomology, Lanhan, v.60,
p.347-351, 1967.
EMPRESA BRASILEIRA DE PESQUISA AGROPECUÁRIA. Sistema Brasileiro de
Classificação de Solos. Rio de Janeiro:EMBRAPA/CNPSo, 1999. 412p
.
EPSTEIN,E. Silicon. Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular
Biology. Lancaster, v.50, p.641-664, 1999.
FREITAS,H.A.S. Épocas de aplicação de nitrogênio e potássio em cobertura e
formas de parcelamento do cloreto de mepiquat em duas cultivares de algodoeiro
(Gossypium hirsutum raça latifolium). 2003. 35p. Dissertação (Mestrado) -
Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”, Ilha Solteira.
FRIEDRICH,L.; LAWTON,K.; RUESS,W.; WASNER,P.; SPECKER,N.; GUT-
RELLA,M.; MEIER,B.; DINCHER,S.; STAUB,T.; UKNES,S.; METRAUX,J.P.;
KESSMAN,H.; RYALS,J. A benzothiadiazole derivative induces systemic acquired
resistance in tobacco. Plant Journal, Gainesville, v.10, p.61-70,1996.
52
GALLO, D.; NAKANO, O.; SILVEIRA NETO, S.; CARVALHO, R.P.L.; BATISTA,
G.C.; BERTI FILHO, E.; PARRA, J.R.P.; ZUCCHI, R.A.; ALVES, S.B.;
VENDRAMIM, J.D.; MARCHINI, L.C.; LOPES, J.R.S.; OMOTO,C. Entomologia
agrícola. Piracicaba : FEALQ, 2002 . 920p.
GASPAROTTO,L.; LIMA,M.I.P.M. Progresso da mancha areolada (Tanatephorus
cucumerinis) da seringueira, em condições de viveiro. Fitopatologia Brasileira,
Brasília, v.18,n.4,p.522-525, 1993.
GOUSSAIN,M.M.; MORAES,J.C.; CARVALHO,J.G.; NOGUEIRA,N.L.;
ROSSI,M.L. Efeito da aplicação de silício em plantas de milho no desenvolvimento
biológico da lagarta-do-cartucho Spodoptera frugiperda (J.E.Smith)
(Lepidoptera:Noctuidae). Neotropical Entomology, Londrina, v.31, n.2, p.305-310,
2002.
GRAVES,A.S. Reducing copper and chlorotalonil in staked tomato production on
Virginia´s Eastern Shore. 2001. 67p. Thesis (Master of Science in Plant Pathology) –
State University of Virginia, Blacksburg, 2001.
HAMMERSCHEMIDT,R. e KUC,J. (Eds.) Induced Resistance to disease in plants.
Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1995. 514p.
HERNANDEZ,F.B.T.; LEMOS FILHO, M.A.; BUZETTI,S. Software hidrisa e o
balanço hídrico de Ilha Solteira. Ilha Solteira: FEIS/UNESP, 1995. 45p.
53
HILLOCKS,R.J. Cotton diseases. Wallingford: C.A.B. International, 1992. 415p.
HOPKINS,W.G. Introduction to plant physiology. 2 ed. New York:John Wiley &
Sons, 1999. 512 p.
IAMAMOTO,M.M. Doenças foliares do algodoeiro. Jaboticabal:Funep, 2003. 41p.
JONES,L.H.P. e HANDRECK,K.A. Silica in soils, plants, and animals
.
Advances in
Agronomy, San Diego,v.19, p 107-149, 1967.
KESSMAN,H.; STAUB,T.; HOFMANN,C.; MAETZKE,T.; HERZOG,J.; WARD,E.
UKNES,S.; RYALS,J. Induction of systemic acquired disease resistance in plants by
chemical. Annual Review of Plant Pathology,Palo Alto, v.12, p.439-459, 1994.
KODAMA,M.; AKAMATSU,H.; ITOH,Y.; NARUSAKA,Y.;
SANKATA,T.;OTANI,H. e KOHMOTO,K. Host specific toxin deficient mutants of the
tomato pathotype of Alternaria alternate obtained by restriction enzyme-mediated
integration. In: KOHMOTO,K e YODER,O.C.(Eds). Molecular genetics of host-
specific toxins in plant disease. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, p.35-
40,1998.
KOHMOTO,K & OTANI,H. Host recognition by toxigenic plant pathogen.
Experientia Journal, Missouri, v.47, p.755-764,1991.
54
KORNDORFER, G,H.; DATNOFF, L.; CORREA, G.F. Influence of silicon on grain
discoloration and upland rice growth in four savanna soils of Brazil. Journal of Plant
Nutrition, New York, v.22, n, 1, p.93-102, 1999.
KORNDORFER,G.H.; PEREIRA,H.S.; CAMARGO,M.S. Silicatos de cálcio e
magnésio na agricultura. Uberlândia:UFU, 2004. 23p.
KUC,J. Induced systemic resistance an Overview. In: HAMMERSCHEMIDT,R. e
KUC,J. Induced Resistance to disease in plants. Kluwer Academic Publishers,
Dordrecht, p.169-175, 1995.
KUC,J. Development and future direction of induced systemic resistance in plants.
Crop Protection, Amsterdan, v.19,p.859-861, 2000.
KUC,J. Concepts and direction of induced systemic resistance in plants and its
application.European Journal of Plant Pathology, Dordrecht, n.107, p.7-12, 2001.
KUC,J Molecular aspects of plant responses to pathogens.Acta-Physiologiae
Plantarum, Lancaster, v.19, n.4,p.551-559, 1997.
KUC,J. e STROBEL,N.Induced resistance using pathogens and nonpathogens. In:
JAJAMOS,E.G. e PAPAVIZAS,R.C. (Eds.) Biological control of plant diseases.
MATO ASI Series, Plenum, New York ,p.295-303, 1992.
55
LABANCA,E.R.G. Purificação parcial de elicitores presentes em Saccharomyces
cerevisae: Atividade com indutores de resistência em pepino (Cucumis sativus) contra
Colletotrichum lagenarium e da síntese de gliceolina em soja (Glycine max). 2002.
118p. Dissertação – Escola Superior de Agricultura “Luiz de Queiroz” – Universidade
de São Paulo, Piracicaba, 2002.
LOON,L.C. Induced resistance in plants and the role of pathogenesis-related proteins.
European Journal Plant Pathology, Dordrecht, v.103, p.753-765, 1997.
MALAMY,J.; SANCHES-CASAS,P.; HENNIG,J.; GUO,A.; KLESSIG,D. Dissection
of the salicylic acid signalling pathway in tobacco. Molecular Plant Microbe
Interactions, v.9, p.474-482, 1996.
MAXWELL, F.G.; JENKINS, J,N.; PARROTT, W.L. Resistance of plants to insects.
Advances in Agronomy, New York, v.24, p.187-265, 1972.
MORAES,J.C.; GOUSSAIN, M.M.; BASAGLI,M.A.B.; CARVALHO,G.A.;
CARVALHO,C.E.; SAMPAIO,M.V. Silicon influence on the tritophic interaction:
wheat plants, the greenbug Schizphis graminum (Rondani) (Hemiptera:Aphididae), and
its natural enemies, Chrysoperla externa (Hagen) (Neuroptera:Chrysopidae) and
Aphidius colemani viereck (Hymenoptera:Aphidiidae). Neotropical Entomology,
Londrina, v.33, n.5, p.619-624, 2004.
NAKASHIMA,T.; UENO,T.; FUKAMI,H.; TAGA,T.; MASUDA,H.; OSAKI,K.;
OTANI,H.; KOHMOTO,K. e NISHIMURA,S. Isolation and structures of AK-toxin I
56
and II, host specific phytotoxic metabolites produced by Alternaria
alternata.JAPONESE pear pathotype. Agriculture Biological Chemistry, v.49, 1985,
p.807-815.
OLIVEIRA,M.H.O. Principais matérias-primas utilizadas na indústria têxtil.
Disponível em: <http://www.bndes.gov.br/publica> Acesso em: 20 mai.2003.
OTANI,H.; KOHMOTO,K. & KODAMA,M.Alternaria toxins and their effects on
plants. Canadian Journal Botany, Ohio,v.73, p.450-458, 1995.
PAIVA,F.A.;ASMUS,G.L.; ARAÚJO,A.E. Doenças. In: EMBRAPA (Ed.). Algodão –
Tecnologia de produção. Dourados: Embrapa Agropecuária Oeste,2001. p.245-264.
PANIZZI,A.R.; OLIVEIRA,L.J.; SILVA,J.J. Survivorship, Larval Development and
Pupal Weight of Anticarsia gemmatalis (Hübner) (Lepidoptera: Noctuidae) Feeding on
Potential Leguminous Host Plants. Neotropical Entomology, Londrina, v.33, n.5,
p.563-567, 2004.
PARADELA,A.; SCACHETTI,A.; MUNHOZ,R.; BORIM JR.,N.; CALAFIORI,M.H.
Eficiência de bion (acybenzolar-s-methyl) como indutor de resistência para o complexo
bacteriano (Xanthomonas vesicatoria; Pseudomonas syringae pv. tomato e Clavibacter
michiganense subsp. michiganense) e insetos vetores de fitoviros na cultura do tomate.
Fitopatologia Brasileira, Brasília, v.27, p.68, 2002. (Suplemento)
57
PASCHOLATI,S.F. e LEITE,B. Hospedeiro: Mecanismos de resistência. In:
BERGAMIN FILHO,A.; KIMATI,H.; AMORIM,L. Manual de Fitopatologia. 3 ed.
São Paulo :Agronômica Ceres,v.1, 1995. p.417-454.
PASCHOLATI,S.F. A indução de resistência influencia negativamente o
desenvolvimento da planta e a produção?. In: REUNIÃO BRASILEIRA SOBRE A
INDUÇÃO DE RESISTÊNCIA EM PLANTAS CONTRA FITOPATÓGENOS, 1.,
2003, São Pedro. Resumos de palestras... Piracicaba:Fealq, 2003. p.38-39.
PATRICIO,F.R.A.; ALMEIDA,I.M.G.; BARROS,B.C. e SANTOS,A.S. Efeito de
fungicidas, antibióticos e de acybenzolar-s-methyl sobre a cercosporiose e a mancha
aureolada em cafeeiros. Fitopatologia Brasileira, Brasília, v.27, p.147, 2002.
(Suplemento)
PENNA, J.C.V. Principais pragas da cultura e seu manejo. In: ARANTES,N.E.;
PENNA,J.C.V.; SILVA,C.M. Guia técnico de campo – Algodão e Soja. Belo
Horizonte: APSEMG, 1998, p.34-52.
RAIJ,B. e CAMARGO,O.A. Sílica solúvel em solos. Bragantia, Campinas, v.32,
p.223-236, 1973.
RAVEN,P.H.; EVERT,R.F.;EICHHORN,S.E. A composição molecular das células
vegetais.In: RAVEN,P.H.; EVERT,R.F.;EICHHORN,S.E. Biologia Vegetal. 6 ed.,
Guanabara Koogan: Rio de Janeiro, 2001. p.31.
58
RIBEIRO,J.S.F.; NOGUEIRA,R.F.; RIBEIRO,J.F.; BARROS,R.; STABILLE,R.C.;
OLIVEIRA,M.A.; DEGRANDE,P.E.; BACCHI,L.M.A. Comparação de escalas de
notas para quantificação de doenças do algodoeiro. In: CONGRESSO BRASILEIRO
DE ALGODÃO, 3, 2001, Campo Grande. Resumos... Campina Grande: EMBRAPA,
2001, v.1. p.537-539.
RICHETTI,A. e MELO FILHO,G.A. Aspectos socioecnômicos do algodoeiro. In:
EMBRAPA (ed). Algodão - Tecnologia de Produção. Dourados: Embrapa
Agropecuária Oeste,2001. p.13-34.
RYALS,J.; UKNES,S.; WARD,E. Systemic acquired resistance. Plant Physiology,
Rockville, v.104, p.109-112, 1994.
ROSS,A.F. Systematic acquired resistance induced by localized virus infection in
plants. Virology, New York, v.14, p.340-358,1961.
SALIM, M.; SAXENA, R.C. Iron, silica and aluminum stress and varietal resistance in
rice: Effects on white backed plant hopper. Crop Science, Madison, v.32, p.212-219,
1992.
SANTOS,W.J. Identificação, biologia, amostragem e controle das pragas do
algodoeiro. In: EMBRAPA (ed). Algodão - Tecnologia de Produção. Dourados:
Embrapa Agropecuária Oeste, 2001. p.181-226.
SAVANT, N.K.; SNYDER,G.D.; DATNOFF,L.E.
Silicon in management and
sustainable rice production
.
Advances in Agronomy, New York, v.58: 151-199, 1997.
59
SAWANT,A.S.;PATIL,V.H.; SAVANT,N.K. Rice hull ash applied to seedbed reduces
deadhearts in transplanted rice. Internacional Rice Research, Dordrecht, v.19,p.20-21,
1994.
SEQUEIRA,L. Mechanisms of induced resistance in plants. Annual Review
Microbiology, v.57,p.51-79, 1983.
SHAH,J.; TSUI,F.; KLESSIG,D.F. Characterization of a salicylic acid-insensitive
mutant (sai1) of Arabidopsis thaliana, identified in a selective screen utilizing the SA-
inducible expression of the tms2 gene. Molecular Plant Microbe Interactions, Saint
Paul, v.10, p.69-78, 1997.
SHEFFER,R.P. The nature of disease in plants. Cambridge University Press,
Cambridge, 1997, 290p.
SHONBECK,F. e STEINER,U. Induced resistance. In: HARTLEB,H.; HEITEFUSS,R.
e HOPPE,H.H. (Eds.) Resistance of crop plant against fungi. Gustav Fischer Jena,
Stuttgard, p.272-297, 1997.
SIQUERI,F.V. e ARAUJO,A.E. Controle químico de ramularia (Ramularia areola) no
algodoeiro (Gossypium hirsutum). In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODÃO, 3,
2001, Campo Grande. Resumos... Campina Grande: EMBRAPA, v.1, 2001. p.546-548.
60
SUBRAMANIAN, S.; GOPALASWAMY, A. Effect of silicate materials in rice crop
pests. International Rice Research Newsletter, Los Banos, v.13, n.3, p.32, 1988.
STERMER,B.A. Molecular regulation of systemic induced resistance. In:
HAMMERSCHEMIDT,R. e KUC,J. (Eds.) Induced Resistance to disease in plants.
Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, p.111-140, 1995.
STICHER,L.; MAUCH MANI,B.; METRAUX,J.P. Systemic acquired resistance.
Annual Review of Phytopathology, Palo Alto, v.35, p.235-270, 1997.
TALLY,A.; OOSTENDORP,M.; LAWTON,K.; STAUB,T.; BASSI,B. Commercial
development of elicitors of induced resistance to pathogens. In: AGRAWAL,A.A.;
TUZUN,S.; BENT,E. (eds). Induced plant defense against pathogens and
herbivores: Biochemistry, ecology and agriculture. St. Paul: American
Phytopathological Society Press, 1999. p.357-369.
TOMQUELSKI,G.V.; LEAL,A.J.; SILVA,A.L. Custo e lucratividade do algodão
cultivado no cerrado central, na safra 2002/2003, Chapadão do Sul-MS.In:
CONGRESSO BRASILEIRO DE ALGODÃO, 4, 2003, Goiânia. Anais... Campina
Grande:Embrapa Cnpa, 2003. (CD-ROM)
TROJAN,D.G.; VIEIRA,J.F.; JORGE,L.Z.; VENANCIO,W.S. Avaliação de fungicidas
aplicados isoladamente e em mistura com indutor de resistência no controle de
antracnose do feijoeiro comum (Phaseolus vulgaris L.). Fitopatologia Brasileira,
Brasília, v.27, p.172, 2002. (Suplemento)
61
VALE,F.X.R.; PARLEVLIET,J.E. & ZAMBOLIM,L. Concepts in plant disease
resistance. Fitopatologia Brasileira. Brasília,v.26,n.3,p.577-589, 2001.
VENDRAMIM,J.D. Potencial da indução de resistência no controle de insetos. In:
REUNIÃO BRASILEIRA SOBRE A INDUÇÃO DE RESISTÊNCIA EM PLANTAS
CONTRA FITOPATÓGENOS, 1., 2003, São Pedro. Resumos de palestras...
Piracicaba:Fealq, 2003. p.33-34.
WINSLOW, M.D. Silicon, disease resistance and yield of rice genotypes under upland
cultural conditions. Crop Science, Madison, v.32, p.1208-1213, 1992.
62
7A - ANEXO
Prescipitações médias para o município de Selvíria – MS safra 2003/2004
Dia 2003 2004
Nov Dez Jan Fev Mar Abr Mai
1 30,6 9,9 0,5
2 2,2 0,3 4,8
3 32,2 0,8 4,8 5,0
4 42,6 0,8 5,8
5 48,2 0,3 1,5
6 37,0 0,8 8,1 22,3 2,0
7 6,0 8,1
8 1,5 2,2
9 56,4 3,5
10 3,4
11 8,2
12 4,4 0,8
13 26,0 0,5 13,4 21,3
14 10,9 10,4 0,5
15 9,8 1,0 0,3 27,4
16 0,3
17 3,0 1,0
18 3,2
19 0,8 2,5
20
21 76,7
22 14,0 12,9 13,5
23 25,0 23,3 12,5
24 9,0 10,9 5,0 12,5
25 13,6 41,1 1,3
26 21,6 11,2
27 13,8 23,4 0,3
28
29 4,8
30 8,0 3,5 /
31 / 49,4 22,0 / / 20,3
TOTAL
133,0 309,9 94,2 192,7 23,8 42,6 138,2
63
7B- ANEXO
Escala de notas de severidade para ramulária utilizada no experimento (Iamamoto,
2003)
Escala de notas Descrição
1 - sem sintomas;
2 - até 5% de sintomas na planta;
3 - até 15% de sintomas na planta com queda de folhas axilares no
terço inferior;
4 - até 30% de sintomas na planta, com queda de folhas axilares no
terço médio, início de desfolha precoce no baixeiro e lesões de
ramulária no ponteiro;
5 - acima de 50% de sintomas na planta, com queda de folhas no
terço superior e desfolha precoce.
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