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MARCHA DE ABSORÇÃO DE
NUTRIENTES E ACÚMULO DE
MATÉRIA SECA EM
MILHO
IRAN DIAS BORGES
2006
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IRAN DIAS BORGES
MARCHA DE ABSORÇÃO DE NUTRIENTES E
ACÚMULO DE MATÉRIA SECA EM MILHO.
Tese apresentada à Universidade Federal de
Lavras como parte das exigências do Programa
de Pós-Graduação em Agronomia, área de
concentração Fitotecnia, para a obtenção do
título de “Doutor".
Prof. Dr. Renzo Garcia Von Pinho
(Orientador)
LAVRAS
MINAS GERAIS – BRASIL
2006
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Ficha Catalográfica Preparada pela Divisão de Processos Técnicos da
Biblioteca Central da UFLA
Borges, Iran Dias
Marcha de absorção de nutrientes e acúmulo de matéria em cultivares de milho / Iran
Dias Borges. -- Lavras : UFLA, 2006.
115 p. : il.
Orientador: Renzo Garcia Von Pinho.
Tese (Doutorado) – UFLA.
Bibliografia.
1. Milho. 2. Nutrientes. 3. Absorção. 4. Matéria seca. I. Universidade
Federal de Lavras. II. Título.
CDD-633.15891
IRAN DIAS BORGES
MARCHA DE ABSORÇÃO DE NUTRIENTES E
ACÚMULO DE MATÉRIA SECA EM MILHO.
Tese apresentada à Universidade Federal de
Lavras como parte das exigências do Programa
de Pós-Graduação em Agronomia, área de
concentração Fitotecnia, para a obtenção do
título de "Doutor".
APROVADA
Prof. Dr. Antônio Eduardo Furtini Neto UFLA.
Prof. Dr. Carlos Alberto Silva UFLA.
Pesq. Dr. Antônio Marcos Coelho EMBRAPA.
Prof. Dr. Ramon Correia de Vasconcelos UESB / Ba.
Prof. Dr. Renzo Garcia Von Pinho
(Orientador)
LAVRAS
MINAS GERAIS – BRASIL
2006
DEDICO
Aos meus pais, Geraldo e Emerenciana, e aos meus irmãos.
OFEREÇO
As minhas filhas, Maria Cecília e Nara Tayná
AGRADECIMENTOS
A Deus, pela vida, pela conclusão do curso e por sempre fazer brilhar
uma luz nos caminhos que percorri e percorro.
À Universidade Federal de Lavras, pela oportunidade da pós-graduação.
À CAPES, pela concessão da bolsa de estudos.
A Universidade Estadual de Montes Claros, pela liberação e incentivo à
capacitação.
Aos professores Wilson Athair e Mário Melo, e, em especial, a
professora Regina Caleiro, pelo imprescindível apoio.
À empresa Fertilizantes Heringer S.A., pelo fornecimento de adubos e
pelo custeio das análises foliares, o que foi fundamental para a realização deste
trabalho.
Ao Departamento de Ciências do Solo da UFLA, pela cooperação e boa
vontade no apoio técnico na realização das análises laboratoriais.
À Elaine pelo apoio, compreensão, carinho e amor.
Aos professores da Unimontes, Virgílio, Virgilhão, Flavinho, Fábio,
Victor e Vicente Júnior, pelo apoio e ajuda.
Ao professor Renzo Garcia Von Pinho, pela orientação, compreensão e
amizade.
Aos colegas do grupo do milho, Zé Luiz, Mococa, Marcinho, Goiano,
Alberto, Marcelo, André, Ivan, Torrinha, Tomaz e Edmir.
Aos colegas da pós-graduação: Ramon, Roger, Sidney e Cláudio, pela
ajuda, companheirismo e incentivo.
Aos funcionários do Galpão de Grandes Culturas do DAG/UFLA,
Manguinha, Julinho, Alessandro, Agnaldo e João, pela presteza e
disponibilidade em ajudar.
BIOGRAFIA
IRAN DIAS BORGES, filho de Geraldo Borges e de Emerenciana Dias
Borges, nasceu em Montes Claros, MG, em 16 de dezembro de 1964.
Graduou-se em agronomia pela Escola Superior de Agricultura de
Lavras (ESAL), hoje Universidade Federal de Lavras, em agosto de 1987.
De março de 1988 a abril de 1990 trabalhou na Reflorestadora do Alto
Jequitinhonha – Refloralje e na Correntes Agropecuária, empresas do grupo
Asamar, com implantação e manutenção de projetos florestais, e com produção
de sementes de grãos e de cana-de-açucar, respectivamente.
No período de 1995 a 1998, foi consultor do Sebrae–MG, ,a área de
cooperativismo e associativismo.
De 1998 até a presente data é instrutor do Senar–MG, nas áreas de
adminstração rural, irrigação e associativismo.
Em 1999, concluiu o curso de especialização em irrigação e drenagem
pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG).
Em agosto de 2000 ingressou, por meio de concurso público, na
Universidade Estadual de Montes Claros (UNIMONTES), para lecionar nos
cursos de agronomia e zootecnia.
Em abril de 2002 iniciou o mestrado em agronomia/fitotecnia, na
Universidade Federal de Lavras (UFLA), defendendo a dissertação em agosto de
2003.
Em agosto de 2003 iniciou o doutorado em agronimia/fitotecnia na
Universidade Federal de Lavras (UFLA), defendendo tese em dezembro de
2006.
SUMÁRIO
RESUMO...............................................................................................................i
ABSTRACT.........................................................................................................iii
1 INTRODUÇÃO.................................................................................................1
2. REFERENCIAL TEÓRICO.............................................................................3
2.1 Fenologia da planta de milho..........................................................................3
2.2 Acúmulo de matéria seca pelo milho..............................................................5
2.3 Exigência nutricionais do milho .....................................................................9
2.4 Absorção, acúmulo e exportação de nutrientes pelo milho ..........................12
2.4.1 Nitrogênio..................................................................................................16
2.4.2 Fósforo.......................................................................................................19
2.4.3 Potássio......................................................................................................21
2.4.4 Cálcio.........................................................................................................23
2.4.5 Magnésio....................................................................................................23
2.4.6 Enxofre ......................................................................................................24
2.4.7 Boro........................................................................................................... 25
2.4.8 Cobre......................................................................................................... 26
2.4.9 Ferro........................................................................................................... 27
2.4.10 Molibdênio............................................................................................... 27
2.4.11 Zinco........................................................................................................ 28
2.4.12 Manganês................................................................................................. 29
2.4.13 Cloro........................................................................................................ 29
2.5 Mobilidade dos nutrientes............................................................................ 30
3 MATERIAL E MÉTODOS.............................................................................32
3.1 Material genético ..........................................................................................32
3.2 Caracterização da área experimental ............................................................32
3.3 Análises dos dados........................................................................................38
4 RESULTADOS E DISCUSSÃO .....................................................................39
4.1 Acúmulo de matéria seca e de macronutrientes............................................39
4.2 Acúmulo de micronutrientes.........................................................................62
4.3 Acúmulo diferencial de matéria seca e de nutrientes nas diferentes partes da
planta........................................................................................................... 71
4.3.1 Acúmulo de matéria seca nas diferentes partes da planta.......................... 72
4.3.2 Acúmulo de nutrientes nas folhas.............................................................. 76
4.3.3 Acúmulo de nutrientes nos colmos............................................................ 82
4.3.4 Acúmulo de nutrientes nas folhas nas palhas das espigas .........................88
4.3.5 Acúmulo de nutrientes nas folhas nos sabugos das espigas...................... 89
4.3.6 Acúmulo de nutrientes nos grãos............................................................... 91
5 CONSIDERAÇÕES GERAIS.........................................................................96
6 CONCLUSÕES ...............................................................................................99
7 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS...........................................................100
8 ANEXOS .......................................................................................................109
LISTA DE TABELAS
Tabela 1. Estádios fenológicos de uma planta de milho segundo Richie e
Hanway, adaptado por Fancelli (1986)........................................................
004
Tabela 2. Estádios fenológicos de uma planta de milho segundo Fancelli
(1986), adaptado de Nell & Smit (1978). ...................................................
005
Tabela 3. Extração média de nutrientes pela cultura do milho destinada à
produção de grãos e silagem em diferentes níveis de produtividade. .........
012
Tabela 4. Percentuais de nutrientes translocados de outras partes
vegetativas da planta para os grãos em cultivares de milho, na maturidade
fisiológica. ...................................................................................................
015
Tabela 5. Características dos híbridos de milho utilizados nos
experimentos. ..............................................................................................
032
Tabela 6. Resultados da análise de amostras de solo (0 – 20 cm) da área
onde foi conduzido o experimento, antes da aplicação dos tratamentos.
UFLA, Lavras, 2006....................................................................................
034
Tabela 7. Resumos das análises de variância para os acúmulos de
matéria seca (MS), nitrogênio (N), potássio (K), fósforo (P), enxofre (S),
cálcio (Ca) e magnésio (Mg), em kg ha
-1
, na parte aérea considerando
dois híbrido de milho, em função dos estádios fenológicos da cultura.
UFLA, Lavras - MG, 2006. ........................................................................
040
Tabela 8. Rendimentos de grãos e de matéria seca, em t ha
-1
, e acúmulo
de macronutrientes na parte aérea de cultivares de milho, em kg ha
-1
,
valores médios adaptados de outros trabalhos conduzidos no Brasil..........
042
Tabela 9. Valores médios do acúmulo de matéria seca, em kg ha
-1
, de
dois híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos (dias após a
emergência). UFLA, Lavras, MG, 2006. ....................................................
043
Tabela 10. Quantidade de nutrientes, expressos na forma elementar, em
quilos, necessária para produção de uma tonelada de grãos e uma
tonelada de matéria seca, considerando dois híbridos de milho. UFLA,
Lavras, MG, 2006........................................................................................
044
Tabela 11 – Valores médios da acumulação de nitrogênio, em kg ha
-1
,
obtidos por dois híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos
da cultura (dias após a emergência – DAE). UFLA, Lavras, MG, 2006.....
047
Tabela 12. Valores médios de acumulação de fósforo, em kg ha
-1
,
obtidos por dois híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos
(dias após a emergência). UFLA, Lavras, MG, 2006. ................................
050
Tabela 13. Valores médios de acumulação de potássio, em kg ha
-1
,
obtidos por dois híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos
(dias após a emergência). UFLA, Lavras, MG, 2006. ................................
053
Tabela 14. Valores médios de acumulação de cálcio, em kg ha
-1
, obtidos
por dois híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos (dias
após a emergência). UFLA, Lavras, MG, 2006. .........................................
056
Tabela 15. Valores médios de acumulação de magnésio, em kg ha
-1
,
obtidos por dois híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos
(dias após a emergência). UFLA, Lavras, MG, 2006. ................................
058
Tabela 16. Valores médios de acumulação de enxofre, em kg ha
-1
,
obtidos por dois híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos
(dias após a emergência). UFLA, Lavras, MG, 2006. ................................
061
Tabela 17. Resumos das análises de variância para os acúmulos de
manganês, zinco, boro e cobre, em kg ha
-1
, na parte aérea de dois
híbridos de milho em função dos estádios fenológicos da cultura. UFLA,
Lavras/MG, 2006. .......................................................................................
063
Tabela 18. Valores médios de acumulação de boro e zinco, em kg ha
-1
,
obtidos por dois híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos
da cultura (dias após a emergência). UFLA, Lavras, MG, 2006.................
064
Tabela 19. Valores médios de acumulação de manganês e cobre, em kg
ha
-1
, obtidos por dois híbridos de milho, em função dos estádios
fenológicos cultura (dias a após emergência). UFLA, Lavras, MG, 2006..
065
Tabela 20. Valores totais da matéria seca acumulada, em kg ha
-1
, nas
diferentes partes da planta de milho, considerando dois híbridos
(GNZ2004 e P30F33) em função dos estádios fenológicos da cultura
(dias após a emergência - DAE). UFLA, Lavras, 2006. ..........................
074
Tabela 21. Valores totais de matéria seca (MS) e de nutrientes
acumulados nas folhas de plantas de milho, em kg ha
-1
, considerando
dois híbridos (GNZ2004 e P30F33), em função dos estádios fenológicos
da cultura (dias após a emergência – DAE). UFLA, Lavras, 2006..........
079
Tabela 22. Valores totais de matéria seca (MS) e de nutrientes
acumulados nos colmos de plantas de milho, em kg ha
-1
, considerando
dois híbridos (GNZ2004 e P30F33), em função dos estádios fenológicos
da cultura (dias após a emergência – DAE). UFLA, Lavras, 2006..........
083
Tabela 23. Valores totais de matéria seca (MS) e de nutrientes
acumulados nas palhas de plantas de milho, em kg ha
-1
, considerando
dois híbridos (GNZ2004 e P30F33), em função dos estádios fenológicos
da cultura (dias após a emergência – DAE). UFLA, Lavras, 2006..........
089
Tabela 24. Valores totais de matéria seca (MS) e de nutrientes
acumulados nos sabugos de plantas de milho, em kg ha
-1
, considerando
dois híbridos (GNZ2004 e P30F33), em função dos estádios fenológicos
da cultura (dias após a emergência – DAE). UFLA, Lavras, 2006..........
090
Tabela 25. Valores totais de matéria seca (MS) e de nutrientes
acumulados nos grãos das espigas das plantas de milho, em kg ha
-1
, por
dois híbridos (GNZ2004 e P30F33), em função dos estádios fenológicos
da cultura (dias após a emergência – DAE). UFLA, Lavras, 2006..........
091
Tabela 26. Valores totais de nutrientes acumulados nos grãos, em kg ha
-
1
, por cultivares de milho, adpatados de outros trabalhos............................
092
Tabela 27. Valores totais de nutrientes exportados para os grãos de
milho, em kg ha
-1
, por tonelada de grãos produzidos, valores adaptados
de outros trabalhos.......................................................................................
094
LISTA DE FIGURAS
Figura 1. Dados médios de temperatura, em graus Celsius, e precipitação
pluvial acumulada por decêndio, em milímetros, em Lavras – MG, de
21/11/2004 a 28/06/2005. Dados obtidos no setor de Bioclimatologia da
UFLA, Lavras – MG, 2006.............................................................................
035
Figura 2. Acumulação total de matéria seca, em kg ha
-1
, de dois híbridos
de milho, em função dos estádios fenológicos da cultura (dias após a
emergência – DAE). UFLA, Lavras, MG, 2006. ...........................................
041
Figura 3. Acumulação total de nitrogênio, em kg ha
-1
, de dois híbridos de
milho em função dos estádios fenológicos (dias após a emergência – DAE).
UFLA, Lavras, MG, 2006. ............................................................................
045
Figura 4. Acumulação total de fósforo, em kg ha
-1
, considerando a média
de dois híbridos de milho (GNZ2004 e P30F33) em função dos estádios
fenológicos (dias após a emergência – DAE). UFLA, Lavras, MG, 2006..
048
Figura 5. Acúmulo total de potássio, em kg ha
-1
, considerando a média de
dois híbridos de milho (GNZ2004 e P30F33) em função dos estádios
fenológicos (dias após a emergência - DAE). UFLA, Lavras /MG, 2006......
051
Figura 6. Acumulação total de cálcio, em kg ha
-1
, considerando a média de
dois híbridos de milho (GNZ2004 e P30F33), em função dos estádios
fenológicos (dias após a emergência). UFLA, Lavras, MG, 2006..................
054
Figura 7. Acumulação total de magnésio, em kg ha
-1
, em dois híbridos de
milho, em função dos estádios fenológicos (dias após a emergência DAE).
UFLA, Lavras, MG, 2006...............................................................................
057
Figura 8. Acumulação total de enxofre, em kg ha
-1
, em dois híbridos de
milho, em função dos estádios fenológicos (dias após a emergência).
UFLA, Lavras – MG, 2006.............................................................................
060
Figura 9. Acumulação total de boro, em kg ha
-1
, em dois híbridos de
milho, em função dos estádios fenológicos (dias após a emergência –
DAE). UFLA, Lavras, MG, 2006. .................................................................
066
Figura 10. Acumulação total de zinco, em kg ha
-1
, em dois híbridos de
milho, em função dos estádios fenológicos da cultura (dias após a
emergência – DAE). UFLA, Lavras, MG, 2006. ...........................................
068
Figura 11. Acumulação total de manganês, em kg ha
-1
, considerando a
média de dois híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos (dias
após a emergência). UFLA, Lavras, MG, 2006..............................................
070
Figura 12. Acumulação total de cobre, em kg ha
-1
, considerando a média
de dois híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos da cultura
(dias após a emergência-D. A.E.). UFLA, Lavras/MG, 2006.........................
071
Figura 13. Acúmulos da matéria seca nas diferentes partes vegetativas da
planta de milho, em kg ha
-1
, considerando dois híbridos (GNZ2004 e
P30F33), em função dos estádios fenológicos da cultura (dias após a
emergência – DAE). UFLA, Lavras, MG, 2006.............................................
073
i
RESUMO
BORGES, Iran Dias. Marcha de absorção de nutrientes e acúmulo de
matéria seca em milho. 2006. 115p. Tese (Doutorado em Fitotecnia)
Universidade Federal de Lavras, Lavras, MG.
1
Para um melhor entendimento dos fatores relacionados à nutrição
mineral e à adubação do milho, é necessário conhecer os padrões dos acúmulos
de matéria seca (MS) e de nutrientes, em função dos estádios fenológicos da
planta. Este trabalho teve como objetivo acompanhar a marcha de absorção de
nutrientes e o acúmulo de MS na parte aérea de plantas de milho, em função dos
estádios fenológicos da cultura, utilizando-se um híbrido com alto potencial de
produção de grãos e outro com alto potencial de produção de MS. O
experimento foi instalado em área do Departamento de Agricultura da
Universidade Federal de Lavras, no município de Lavras, MG. Foi utilizado o
delineamento em blocos casualizados, em parcelas subdivididas, com os
híbridos P30F33 e GNZ2004 dispostos nas parcelas e os estádios fenológicos da
cultura nas subparcelas. As adubações foram realizadas considerando-se
produções de grãos superiores a 12 t ha
-1
e de MS superiores a 24 t ha
-1
. As
plantas foram coletadas e separadas em folhas, caule, palha, sabugo e grãos, que
foram secos em estufa para a determinação dos teores de nutrientes na MS. As
características avaliadas foram a produtividade de grãos e de MS, prolificidade e
os teores de N, P, K, Ca, Mg, S, Zn, Mn, Cu e B na MS. As cultivares de milho
acumulam MS, nitrogênio, fósforo, potássio, cálcio, magnésio, enxofre, zinco e
cobre até próximo à maturidade fisiológica, quando são obtidos os acúmulos
máximos. A cultivar GNZ2004 acumula maiores quantidades de MS, N, P, Mg e
S nas partes aéreas das plantas do que a cultivar P30F33. Plantas de milho
acumulam quantidades mínimas de boro, cobre, manganês e zinco nos estádios
iniciais de desenvolvimento da cultura, sendo os valores máximos obtidos a
partir de 100 dias após a emergência. Plantas de milho acumulam nutrientes em
sua parte aérea na seguinte ordem decrescente de acúmulo:
N>K>P>C>Mg>S>Zn>Mn>Cu>B. As curvas de absorção de nutrientes obtidas
com as cultivares GNZ2004 e P30F33 seguem padrões semelhantes aos
observados em outros trabalhos. As folhas das plantas de milho acumulam MS,
N, P, K, Mg e S até um ponto de máximo situado entre o final do florescimento
e o terço inicial do período de enchimento de grãos, ocorrendo, posteriormente,
um período de perdas desses nutrientes pelas folhas, até a maturidade
1
Comitê Orientador: Professor Doutor Renzo Garcia Von Pinho – UFLA (Orientador),
Professor Doutor Carlos Alberto Silva - UFLA e Professora Janice Guedes – UFLA
(Co-Orientadores).
ii
fisiológica. O nutriente acumulado em maior quantidade nos grãos e sabugos é o
N, seguido pelo K. Nas folhas, colmos e palhas, o comportamento é o inverso,
sendo o K o nutriente mais absorvido. As quantidades totais de nutrientes, em
quilos, necessárias para produzir uma tonelada de grãos de milho são: 22,3 a
27,7 kg de N; 5,3 a 5,8 kg de P; 21,3 a 23,2 kg de K; 3,6 a 3,9 kg de Ca; 2,4 a
3,5 kg de Mg; 1,3 a 1,9 kg de S; 0,0009 kg de B; 0,019 a 0,020 kg de Cu; 0,042
a 0,046 kg de Mn; 0,100 a 0,194 kg de Zn.
iii
ABSTRACT
BORGES, Iran Dias. Nutrients absorption and dry matter accumulation in
corn plants. 2006. 115p. Thesis (Doctorate in Crop Science) - Federal
University of Lavras, Lavras, MG
1
.
For a better understanding regarding to mineral nutrition and corn fertilization it
is necessary to know plants matter accumulation (DM) and nutrient in function
of the plant age, which was the objective of this work, using high grain yield
hybrids and high potential of DM production hybrids. The experiment was
established at the Agronomy Department, Federal University of Lavras, Lavras,
MG, Brazil, in a split-plot randomized block experimental design, with P30F33
and GNZ2004 corn hybrids disposed in the plots and plants life cycle stages in
the sub-plots. The experiment was fertilized based on a 12 t ha
–1
or high grain
yield crop and 24 t ha
–1
or high DM production. Corn plants were harvested
separated into leaves, stems, straws, corncob and grains, for nutrient content
determinations. The following parameters were measured: grain yield, plant dry
matter, crop prolificacy, and N, P, K, Ca, Mg, S, Zn, Mn, Cu, and B in DM corn
cultivars accumulate maximum of DM, nitrogen, phosphorus, potassium,
calcium, magnesium, sulfur, zinc, and copper close to the physiological
maturity. The cultivar GNZ2004 accumulates larger amounts of DM, N, P, Mg,
and S in the above ground parts of the plants than P30F33. Corn plants
accumulate minimum amounts of boron, copper, manganese, and zinc in the
initial stages of development, and the maximum values are from 100 days after
emergency. Corn plants accumulate nutrients in its above ground parts as
following: N > K > P > Ca > Mg > S > Zn > Mn > Cu > B. The absorption
nutrients curves for GNZ2004 and P30F33 corn cultivars follow patterns similar
to those observed in other works. The leaves of the corn plants accumulate DM,
N, P, K, Mg, and S until a maximum point located between the end of flowering
and the initial third of grain formation stage. Afterwards, nutrients are lost by
leaves until physiological maturity. Larger amounts of N and K are accumulated
by grains and corncob than other nutrients while they are accumulated in low
amounts by corn leaves, straws, and stems, being K the most absorbed. The total
amounts of nutrients, necessary to produce a ton of corn grains are: 22.3 to 27.7
kg of N; 5.3 to 5.8 kg of P; 21.3 to 23.2 kg of K; 3.6 to 3.9 kg of Ca; 2.4 to 3.5
kg of Mg; 1.3 to 1.9 kg of S; 0.0009 kg of B; 0.019 to 0,020 kg of Cu; 0.042 to
0.046 kg of Mn; 0.100 to 0.194 kg of Zn.
__________________________________
Guidande Committee: Prof. Dr. Renzo Garcia Von Pinho – UFLA (Adviser),
Carlos Albert Silva e Janice Guedes de Carvalho.
1
1 INTRODUÇÃO
Nas últimas décadas, o Brasil tem obtido crescentes aumentos de
produção e de produtividade na cultura do milho. Isso é resultado,
principalmente, da conjunção de fatores como a profissionalização no campo
(aspectos técnicos e administrativos), o zoneamento edafoclimático e avanços
tecnológicos oriundos da pesquisa agropecuária.
Entretanto, o panorama atual do agronegócio no Brasil sugere
dificuldades para atender à crescente demanda interna de milho. Esse aspecto,
aliado à competição com outras culturas pela ocupação da fronteira agrícola e à
forte perspectiva de expansão de mercados externos para o milho e seus
derivados, alerta para a necessidade de trabalhos que objetivem o aumento da
eficiência na atividade e maior competitividade no mercado.
O plantio e a condução de uma lavoura de milho visam obter alta
produtividade e lucro, com a venda do produto colhido. Além de condições de
solo e clima favoráveis à sua implantação, a cultura requer do agricultor muitas e
oportunas decisões, em geral baseadas em recomendações técnicas da pesquisa.
Dentre estas se destacam as escolhas da cultivar e da melhor alternativa de
manejo da adubação. Com o progresso das técnicas de obtenção de híbridos de
milho, além do aumento da produtividade, verificaram-se, com o tempo,
melhorias no sistema radicular, maior firmeza do colmo e maior sanidade das
plantas. O incremento considerável na produção do milho em terras brasileiras
deve-se, em muito, à introdução de híbridos de alta produtividade, aliada à
adoção de adequadas práticas de manejo.
Atualmente, no mercado brasileiro, estão disponíveis diversas cultivares
de milho, sendo as exigências, como, por exemplo, as nutricionais, variáveis.
Conhecer qual o nutriente de que a planta necessita, a quantidade em que ele
deve ser fornecido e o momento adequado para o seu fornecimento é condição
2
fundamental para o equilíbrio nutricional da planta, para a expressão máxima do
seu potencial genético.
As necessidades nutricionais de uma planta são determinadas pelas
quantidades totais de nutrientes absorvidos. O conhecimento dessas quantidades
permite estimar as taxas que serão exportadas por meio da colheita dos grãos e
as que poderão ser restituídas ao solo através dos restos culturais (Bull &
Cantarella, 1993). A escassez de informações quanto a exigências nutricionais
de híbridos de alto potencial produtivo para as condições tropicais brasileiras
justifica a realização de estudos que contemplem esses genótipos, quanto às suas
exigências nutricionais. Dos principais trabalhos de pesquisa conduzidos no
Brasil sobre o assunto, a maioria foi realizada há mais de 20 anos e contempla
cultivares muito diferentes das atualmente utilizadas pelos agricultores.
Estudar a marcha de absorção de nutrientes e o acúmulo de matéria seca
em função dos estádios fenológicos da cultura do milho é de fundamental
importância para subsidiar estratégias de definição das quantidades e das épocas
de realização de adubações na cultura, e das quantidades mínimas que devem ser
restituídas ao solo para fins de manutenção da fertilidade. Isto irá contribuir para
o aumento da eficiência no manejo da cultura, proporcionando ganhos em
produtividade e redução de custos na lavoura, pela utilização racional e eficiente
dos insumos e do solo.
Este trabalho teve como objetivo acompanhar a marcha de absorção de
nutrientes e o acúmulo de matéria seca na parte aérea de plantas de milho, em
função dos estádios fenológicos na cultura, utilizando híbridos de alto potencial
de produção de matéria seca e alto potencial de produção de grãos.
3
2 REFERENCIAL TEÓRICO
2.1 Fenologia da planta de milho
Entender o ciclo da planta de milho baseando-se apenas na sua idade,
normalmente expressa em dias após o plantio (DAP) ou em dias após a
emergência (DAE), pode levar a equívocos de interpretação. Isso ocorre pelo
fato de as cultivares poderem ter variações quanto ao tempo para a ocorrência de
eventos fisiológicos na planta, como emissão de folhas, florescimento e
alterações na consistência dos grãos. O ciclo da cultura pode ser dividido em
estádios distintos de desenvolvimento, baseados na ocorrência desses eventos
fisiológicos, o que facilita o manejo e o estudo, pois possibilita estabelecer
correlações entre elementos fisiológicos, climatológicos, fitogenéticos,
entomológicos, fitopatológicos e fitotécnicos e o desempenho da planta.
Ritchie et al. (2003) afirmam que o produtor precisa entender como
ocorrem o crescimento e o desenvolvimento da planta de milho, e que aqueles
que não conhecem esses apsecots bem podem usar práticas de produção mais
eficientes para obter maiores produtividades e, conseqüentemente, maiores
lucros.
Há dois sistemas mais comumente adotados para a divisão do ciclo da
planta de milho em estádios fenológicos que são o proposto por Richie e
Hanway (1986) e o proposto por Fancelli (1986) adaptado de Nell & Smit
(1978) (Tabelas 1 e 2). Em ambos, a divisão entre os estádios é determinada pela
ocorrência de eventos fisiológicos na planta, como o surgimento de folhas
totalmente expandidas (limbo, bainha e aurícula evidentes), o aparecimento das
estruturas reprodutivas e a consistência dos grãos. A maturidade fisiológica é
considerada quando se observa o aparecimento da camada negra na interseção
do grão com o sabugo. O uso de um desses sistemas de divisão dos estádios
fenológicos, como referência na definição das épocas de realização de tratos
4
culturais, elimina erros de interpretação que as cultivares e as condições
edafoclimáticas poderiam induzir na definição do tempo de duração de cada
estádio.
Quanto ao padrão de desenvolvimento, todas as plantas de milho são
semelhantes, mas os intervalos de tempo específicos entre os estádios
fenológicos podem variar entre os diversos cultivares. Por exemplo, híbridos de
milho podem florescer mais cedo ou mais tarde, como também desenvolver
menos ou mais folhas (Ritchie et al., 2003).
TABELA 1. Estádios fenológicos de uma planta de milho, segundo Richie e
Hanway (1986).
Estádios Descrição dos estádios fenológicos
ESTÁDIOS VEGETATIVOS (V)
V E Emergência
V 1 Primeira folha totalmente expandida
V 2 Segunda folha totalmente expandida
V 3 Terceira folha totalmente expandida
V 6 Sexta folha totalmente expandida
V 9 Nona folha totalmente expandida
V 12 Décima segunda folha totalmente expandida
V 15 Décima quinta folha totalmente expandida
V 18 ou V (n) Décima oitava ou enésima folha totalmente expandida
ESTÁDIOS REPRODUTIVOS (R)
R 1 Florescimento
R 2 Grão leitoso
R 3 Grão pastoso
R 4 Grão farináceo
R 5 Grão farináceo-duro
R 6 Maturidade fisiológica (final do ciclo da cultura do milho)
5
TABELA 2. Estádios fenológicos de uma planta de milho, segundo Fancelli
(1986), adaptado de Nell & Smit (1978).
Estádios Descrição dos estádios fenológicos
0 Da semeadura à emergência da plântula
1 Planta com 4 folhas totalmente expandidas
2 Planta com 8 folhas totalmente expandidas
3 Planta com 12 folhas totalmente expandidas
4 Emissão do pendão
5 Florescimento e polinização
6 Grãos leitosos
7 Grãos pastosos
8 Início da formação dos “dentes”
9 Grãos duros
10 Maturidade fisiologica (aparecimento da camada negra)
2.2 Acúmulo de matéria seca pelo milho
O milho é uma planta C4 que não se satura luminicamente, sendo
altamente eficiente no aproveitamento da luz. Há uma estreita relação entre o
rendimento da cultura do milho e a sua capacidade de aproveitamento da energia
solar. Entretanto, a eficiência da conversão da energia luminosa em matéria seca
depende de um conjunto de fatores intrínsecos à planta (fatores fisiológicos) e de
condições extrínsecas ou ecológicas (Blackman & Hudgson, 1957; Black &
Blackman, 1959; citados por Silva et al., 1974). De modo geral, se aceita que
qualquer condição, intrínseca ou extrínseca à planta, que possa incrementar a
intensidade fotossintética das folhas propicia um aumento na produção de
matéria seca da planta.
6
Os seguintes fatores exercem influencia significativa na acumulação de
matéria seca na planta: área foliar, teor de clorofila, grau de reflexão da luz pela
comunidade (albedo), arquitetura foliar do cultivar, intensidade e qualidade da
luz incidente, dinâmica das trocas gasosas (Gabrielsen, 1948; Monteith, 1966),
disponibilidade de água no solo (Vasconcelos et al., 1983), fertilidade do solo
(Andrade et al., 1975; Hanway, 1962; Husberti, 1972), arranjamento espacial
das plantas (Furlani et al., 1977; Husberti, 1972) e tipo de grão (Furlani et al.,
1977; Silva et al., 1974). Entretanto, cultivares com características semelhantes
(produção, tipo de grão, porte, ciclo, etc.), de modo geral, tendem a acumular
matéria seca em quantidades semelhantes (Andrade et al., 1975; Mehla & Singh,
1980).
O primeiro trabalho expressivo sobre o acúmulo e a distribuição de
matéria seca em relação ao ciclo da planta de milho foi realizado por Sayre
(1948), nos Estados Unidos da América. Este autor utilizou cultivares adaptadas
a regiões temperadas e sistema de manejo diferente do adotado em condições
tropicais brasileiras e seu trabalho apresenta dados detalhados da acumulação e
distribuição de matéria seca nas partes aéreas das plantas de milho. Vale
ressaltar que a maior parte dos estudos sobre acúmulo e distribuição de matéria
seca tem sido realizada em países de clima temperado e, nem sempre, eles
podem ser extrapolados para as condições tropicais (Krug, 1966).
De acordo com os trabalhos de Andrade et al. (1975), que utilizaram
cinco cultivares, e os de Furlani et al. (1977) e Vasconcelos et al. (1983), ambos
com duas cultivares, o crescimento do milho é uma função linear do tempo e a
curva do peso de matéria seca da planta inteira é ligeiramente sigmóide.
Segundo esses autores, esta curva é praticamente linear, dos 40 aos 80 dias, com
o máximo acúmulo ocorrendo entre 100 e 110 dias, quando começa a decrescer
o peso total da planta, provavelmente devido à queda de folhas senescentes. Os
7
resultados obtidos por estes autores são semelhantes aos obtidos por Sayre
(1948).
A curva sigmóide do acúmulo de matéria seca na parte aérea da planta
de milho em função do tempo tem taxa máxima próxima ao florescimento e um
acúmulo contínuo e significativo a partir do início da formação das espigas até a
maturidade fisiológica (Hanway, 1962; Karlen et al., 1987; Sayre, 1948). Por
outro lado, Adelama & Milbourn (1972) verificaram queda acentuada na taxa
líquida de assimilação de matéria seca após o florescimento feminino. Hay et al.
(1953) obtiveram maior taxa líquida de assimilação da matéria seca durante a
primeira semana após a polinização. Entretanto, Furlani et al. (1977) observaram
a maior taxa diária de acúmulo de matéria seca no período entre a diferenciação
do pendão e a diferenciação da espiga, período este anterior ao florescimento da
cultura do milho.
O arsenal fotossintético da planta de milho é, quase na sua totalidade,
construído até o florescimento, a partir de quando a planta começa a priorizar o
desenvolvimento de suas partes reprodutivas, ocorrendo acentuada mobilização
de fotoassimilados das folhas para os grãos. Daynard et al. (1969) sugeriram a
continuidade do armazenamento de matéria seca no colmo durante as primeiras
três semanas após o florescimento feminino. Na segunda metade do período de
enchimento de grãos, há uma significativa remobilização da matéria seca do
colmo para as espigas, podendo ocorrer perda absoluta de massa do colmo. Isto,
segundo Adelama e Milbourn (1972), pode ser devido ao aumento da capacidade
de dreno da espiga ou à redução da produção de fotoassimilados pelas folhas,
com o fim do período de crescimento.
É comum observar redução na quantidade de matéria seca, no final do
ciclo da planta, especialmente após a formação da metade da massa total de
grãos (Andrade et al., 1975; Basso & Reichardt, 1995; Sayre, 1948;
8
Vasconcellos et al., 1983). Isto, provavelmente, ocorre devido à perda de parte
das folhas despedaçadas e à lixiviação de potássio das folhas e do colmo, além
do aumento da capacidade de dreno da espiga.
A acumulação de matéria seca nas diferentes partes da planta de
cultivares de milho em função do tempo, de maneira geral, tem um padrão de
partição semelhante, com acentuado acréscimo no acúmulo a partir do
florescimento, principalmente em condições de alta produtividade (Karlen et al.,
1988; Ulhoa, 1982; Vasconcellos et al., 1983). Vasconcellos et al. (1983),
comentam que, apesar de diferenças encontradas na acumulação na parte
vegetativa das cultivares, estas não apresentaram tendência em refletir no peso
total da planta, indicando que as diferenças deveram-se, provavelmente, ao
estádio vegetativo destas, o que provocou diferenças na partição da matéria seca
Nas folhas de plantas de milho, o acúmulo de matéria seca é
relativamente lento no início do desenvolvimento vegetativo; após este período,
há incremento considerável na acumulação de matéria seca, que é máxima no
florescimento (Hanway, 1962; Vasconcellos et al., 1983). Hanway (1962)
verificou que mais de 50% do crescimento das folhas ocorre entre 38 e 62 dias
após a emergência. Já Vasconcellos et al. (1983) observaram que o período em
que ocorreu considerável acúmulo de massa foliar foi dos 35 aos 56 dias após a
emergência para o milho cultivado com irrigação e dos 35 aos 78 dias para
cultivo não irrigado. Após o florescimento, as folhas da planta de milho não
mais acumulam matéria seca e ainda sofrem redução desta, devido à intensa
mobilização de fotoassimilados para as partes reprodutivas, lixiviação de
potássio, queda e despedaçamento de folhas, principalmente as baixeiras (Sayre,
1948; Vasconcellos et al., 1983).
No colmo de plantas de milho, o acúmulo de matéria seca é
relativamente lento no início, apresentando considerável incremento a partir dos
9
30 dias após a emergência, atingindo o máximo cerca de três semanas após o
florescimento (Daynard et al., 1969; Vasconcellos et al., 1983). A partir daí
começa a ocorrer perda absoluta de massa no colmo, devido à remobilização da
matéria seca para o enchimento de grãos, para atender ao aumento da capacidade
de dreno da espiga (Duncan et al., 1965; Adelama & Milbourn, 1972), além da
lixiviação de K do colmo (Sayre, 1948).
O acúmulo de matéria seca na espiga inicia com a fertilização é,
inicialmente lento, e é crescente até a maturidade fisiológica (Andrade et al.,
1975; Vasconcellos et al., 1983). Há intensa mobilização de fotoassimilados das
folhas e remobilização de matéria seca do colmo para o enchimento das espigas.
O aumento da matéria seca da planta de milho após o florescimento deve-se,
principalmente, ao acúmulo na espiga, ou seja, nos grãos, palhas e sabugos
(Daynard et al., 1969; Vasconcellos et al., 1998; Vasconcellos et al., 1983).
2.3 Exigências nutricionais do milho
Apesar do alto potencial produtivo da cultura, evidenciado por
produtividades de 12 t ha
-1
de
grãos e 70 t ha
-1
de forragem, alcançadas no Brasil
em condições experimentais e por agricultores que adotam tecnologias
adequadas, o que se observa, na prática, são produções baixas e irregulares, ou
seja, 2 a 3 t ha
-1
de grãos e 10 a 45 t ha
-1
de forragem. Esse fato não se deve
apenas aos baixos níveis de nutrientes presentes nos solos, mas também ao uso
inadequado de calagem e adubações e à alta capacidade extrativa do milho
colhido para a produção de forragem.
O plantio e a condução de uma lavoura de milho visam obter alta
produtividade e lucro com a venda do produto colhido. Além de condições
naturais favoráveis, como a melhor época de plantio, boas condições de clima e
solo, requer ainda muitas e oportunas decisões da parte do agricultor, em geral
10
baseadas nas recomendações técnicas oriundas de pesquisas; dentre estas, se
destacam a escolha da cultivar, da melhor alternativa de manejo cultural e o
adequado manejo da adubação.
A maior parte do peso seco de um vegetal consiste de materiais
orgânicos resultantes da fotossíntese e de processos subseqüentes. Os nutrientes
essenciais, elementos nutricionais de que a maioria das plantas necessita para
completar seu ciclo são: C, O, H (fornecidos pelo ar e pela água); N, P, K
(macronutrientes primários); Ca, Mg, S (macronutrientes secundários) e B, Cu,
Fe, Mn, Mo e Zn (micronutrientes). O suprimento adequado de cada nutriente
em cada estádio de desenvolvimento da cultura é essencial para o crescimento
ótimo em todos os estádios (Ritchie et al., 2003).
Do ponto de vista nutricional, a planta de milho é considerada exigente,
respondendo a aumentos nos níveis de adubação com ganhos crescentes em
produtividade, respeitando-se o potencial produtivo da cultivar.
A nutrição mineral adequada da cultura do milho é uma das formas de
aumentar a produtividade, principalmente por afetar a área foliar produzida nos
primeiros estádios de crescimento e o tempo em que as folhas permanecem vivas
e funcionando durante a formação dos grãos (Hanway, 1962). A nutrição
adequada da planta pode ser obtida por meio de programas de adubação que
considerem, além da quantidade de fertilizante fornecida, também o balanço
entre os nutrientes requeridos, aliado às condições climáticas adequadas,
principalmente quanto à precipitação pluviométrica (Bull & Cantarella, 1993).
Entretanto, o planejamento da adubação, com base na fertilidade atual e
almejada, deve ser aferido por meio da análise química da folha, da observação
dos estádios fenológicos da planta e do rendimento (Fancelli e Dourado Neto,
2000).
11
As necessidades nutricionais da planta de milho são determinadas pela
quantidade de nutrientes que esta extrai durante o seu ciclo. A quantidade de
nutrientes extraídos dependerá da produtividade obtida e da acumulação de
nutrientes nos grãos e em outras partes da planta. É necessário, então, colocar à
disposição da planta as quantidades de nutrientes que ela extrai, os quais devem
ser repostos pelo solo e pelas adubações.
Após a definição das doses de nutrientes a aplicar para a cultura, o passo
seguinte é conhecer a absorção e a acumulação de nutrientes nas diferentes fases
de desenvolvimento da planta, identificando as épocas de maior exigência da
planta em cada elemento. Essa informação, associada ao potencial de perdas por
lixiviação de nutrientes nos diferentes tipos de solos, auxilia na identificação da
necessidade de aplicação, parcelada ou não, de fertilizantes.
A marcha de absorção de nutrientes na cultura do milho pode ser afetada
pelo clima, pelas cultivares e pelos sistemas de cultivo. De modo geral, pode-se
dizer que os nutrientes são absorvidos durante todo o ciclo, sendo as diferenças
verificadas nas velocidades de absorção destes em função do ciclo e na sua
translocação das folhas e dos colmos para os órgãos reprodutivos (Andrade et
al., 1975).
As recomendações oficiais de adubação para a cultura de milho no
Brasil, dentre outras, propostas por Cantarella et al. (1996) e CFSEMG (1999),
contemplam doses de nutrientes baseadas na produtividade esperada e de acordo
com o tipo de exploração (grãos ou forragem). Isto ocorre devido ao fato das
plantas oriundas de cultivos que buscam maiores rendimentos extraírem e
exportarem maiores quantidades de nutrientes, necessitando, portanto, de doses
diferentes de fertilizantes (Tabela 3). Entretanto, essas recomendações,
apresentadas na forma de tabelas, dizem respeito a valores médios para um
sistema radicular, explorando um volume pré-determinado de solo. Este
12
procedimento generalizado é apenas um indicativo e precisa ser adequado para
cada caso, o que depende da experiência de quem está planejando a adubação e
de aspectos referentes à economicidade da exploração agrícola (Fancelli e
Dourado Neto, 2000).
TABELA 3. Extração média de nutrientes pela cultura do milho destinada à
produção de grãos e silagem, em diferentes níveis de produtividade.
Nutrientes extraídos (kg ha
-1
)
Tipo de exploração
Produção
(t ha
-1
)
N P K Ca Mg
3,65 77 9 83 10 10
5,80 100 19 95 17 17
7,87 167 33 113 27 25
9,17 187 34 143 30 28
Grãos
10,15 217 42 157 32 33
Exportação pelos grãos (%)
70-77 77-86 26-43 3-7 47-69
11,60 115 15 69 35 26
15,31 181 21 213 41 28
17,13 230 23 271 52 31
Silagem (matéria seca)
18,65 231 26 259 58 32
Fonte: Coelho e França (1995).
2.4 Absorção, acúmulo e exportação de nutrientes pelo milho
Entende-se por acúmulo de nutrientes as quantidades destes na matéria
seca de cada parte da planta (raiz, folha, caule, palha, sabugo e grãos) e, por
absorção ou extração de nutrientes, os totais dos acúmulos de nutrientes
ocorridos nas diferentes partes da planta. A quantidade do elemento retirada da
13
área de plantio pelos produtos da colheita é denominada exportação de
nutrientes, o que depende da finalidade da cultura (produção de grão, milho
verde ou forragem) (Malavolta et al., 1997).
As diferentes partes vegetativas que compõem uma planta durante seu
ciclo de desenvolvimento podem funcionar como fonte ou como dreno.
Conhecer como ocorre o acúmulo de nutrientes em cada uma dessas partes
durante o ciclo é de fundamental importância para o conhecimento da dinâmica
da relação fonte-dreno e, conseqüentemente, para o estabelecimento de
parâmetros de avaliação do seu estado nutricional e na definição de estratégias
de fertilização da cultura.
O conhecimento das quantidades de nutrientes absorvidas e acumuladas
nos diferentes estádios fenológicos da planta permite estimar as taxas que serão
exportadas por meio da colheita de grãos ou forragem, e as que poderão ser
restituídas ao solo pelos restos culturais. Com isso, é possível determinar as
épocas em que os elementos são exigidos em maior quantidade e corrigir as
deficiências que possam vir a ocorrer durante o ciclo da cultura (Barbosa Filho,
1987). Essas estratégias envolvem a definição das quantidades, bem como da
época em que cada nutriente deve ser disponibilizado para a cultura.
As quantidades extraídas variam em função da produtividade obtida, que
depende de fatores como cultivar, disponibilidade de nutrientes e água, manejo
da cultura e condições climáticas, dentre outros (Beauchamp et al., 1976;
Hanway, 1962; Pollmer et al., 1979; Rodriguez, 1977).
As diferenças entre as cultivares quanto ao acúmulo de nutrientes
começam a surgir desde a época de formação do pendão (Andrade et al., 1975),
devido a fatores intrínsecos e extrínsecos à planta. Entretanto, as quantidades
acumuladas de nutrientes dependem do nível de disponibilidade destes no solo
(Bull & Cantarella, 1993), bem como da disponibilidade hídrica (Loué, 1963).
14
Quando o objetivo é a produção de grãos, a exportação de nutrientes pela
cultura do milho será menor do que quando o objetivo é a produção de silagem;
no primeiro caso, ocorre reposição de parte dos nutrientes extraídos por meio
dos resíduos remanescentes da colheita. A prática de incorporação dos restos
culturais pode representar a restituição de, aproximadamente, 42% do
nitrogênio, 45% do fósforo e 81% do potássio pela cultura do milho (Muzilli &
Oliveira, 1982). Entretanto, o aumento da produtividade não implica,
necessariamente, que a exportação de nutrientes aumente na mesma proporção
(Bull & Cantarella, 1993).
A absorção de nutrientes logo no início do ciclo da cultura do milho é
mínima, pois as reservas contidas nas sementes são suficientes para as
necessidades iniciais da planta (Stipp & Yamada, 1988). Nas três primeiras
semanas após o plantio, quase não há absorção de minerais do solo, sendo os
elementos contidos nas sementes mobilizados e translocados para raízes e parte
aérea. Apesar da pequena quantidade de nutrientes absorvidos no início do ciclo,
as concentrações destes na região do solo que circunda as raízes da planta
naquele estádio, geralmente, devem ser altas. Após este período inicial,
diferenças na absorção e acúmulo de nutrientes começam a surgir, devido a
fatores intrínsecos e extrínsecos à planta.
De maneira geral, as absorções de N, P, K, Ca e Mg aumentam com o
acréscimo da produtividade da cultura do milho. O nitrogênio é o nutriente
absorvido em maior quantidade, seguido por K, P, Ca e Mg (Coelho & França,
1995; Vasconcellos et al., 1983; Vasconcellos et al., 1998)).
Com relação à exportação para os grãos, o fósforo e o nitrogênio são
translocados para os grãos quase que na sua totalidade, seguindo-se o magnésio,
o potássio e o cálcio; na incorporação dos restos culturais do milho devolve-se
parte dos nutrientes, principalmente potássio e cálcio, contidos na palhada (Bull,
15
1993). Todavia, mesmo com a prática da incorporação, devido às grandes
quantidades de nutrientes exportadas pelos grãos e parte aérea, é necessária a
reposição desses nutrientes em cultivos seguintes. Segundo Hanway (1962), na
maturidade, cerca de um terço do N e metade do P parecem ser provenientes de
outras partes da planta inclusive da palha e do pedúnculo da espiga. Mais da
metade do N, P e Zn acumulados na matéria seca da parte aérea das plantas de
milho encontra-se nos grãos (Andrade et al., 1975; Hiroce et al., 1989). Na
Tabela 4 estão apresentados os percentuais de nutrientes translocados para os
grãos de milho, obtidos por Fernandes et al. (1998) e por Vasconcellos et al.
(1983), em Sete Lagoas, MG.
TABELA 4. Percentuais de nutrientes translocados de outras partes vegetativas
da planta para os grãos, em cultivares de milho, na maturidade
fisiológica.
Autores N P K Ca Mg S Zn
Fernandes et al. (1998)
(1)
. 71-77 77-86 26-43 3-7 47-69 53-77 35-87
Vasconcellos et al. (1983)
(2)
. 66-77 71-84 34-57 1-3 36-50 - 44-63
(1)
Híbrido triplo C805, população de 50.000 pl ha
-1
, Sete Lagoas.
(2)
Variedade BR105 e a variedade BR126, população de 50.000 pl ha
-1
, Sete Lagoas.
O milho apresenta dois diferentes períodos de intensa absorção de
nutrientes; o primeiro ocorre durante a fase de desenvolvimento vegetativo, mais
precisamente entre os estádios V12 e V18, na classificação sugerida por Richie e
Hanway (1986) ou no estádio 4, na classificação sugerida por Fancelli (1986).
Neste estádio, o número potencial de grãos está sendo definido. O segundo
16
período de intensa absorção é durante a fase reprodutiva ou a formação da
espiga, quando o potencial produtivo é atingido (Karlen et al., 1987).
Bull & Cantarella (1993) apresentam curvas de absorção de nutrientes
considerando cinco cultivares de milho e afirmam que, de modo geral, o pico de
absorção de N ocorre aos 80 dias após a germinação e que a quantidade
requerida é de 180 kg de N ha
-1
. Para o P e o K, o pico de absorção ocorre entre
80-100 e 75 dias, respectivamente e a quantidade requerida é de 30 kg ha
-1
para
P e 218 kg ha
-1
para K. Para Ca, Mg e S, o pico ocorre aos 80-90, 80 e 80-90
dias, respectivamente e as quantidades requeridas por hectare são de 34 kg para
o Ca e Mg e 32 kg para o S. Para os micronutrientes Mn e Zn, o pico de
absorção ocorre aos 80 dias após a germinação e as quantidades requeridas são
de 656 e 332 g ha
-1
, respectivamente. Já para Fe e o Cu, o pico de absorção é
mais tardio, ocorrendo somente aos 100 dias, sendo a exigência do Fe de 1.610 g
ha
-1
e a de Cu de 150 g ha
-1
.
Tendo em vista que estudos, em condições tropicais (Andrade et al.,
1975; Vasconcellos et al., 1983)m foram realizados há muitos anos e que o
melhoramento genético produz, em curto espaço de tempo, cultivares cada vez
mais produtivas e precoces, estudos atuais a respeito da marcha de absorção de
nutrientes e acúmulo de matéria seca podem revelar variações quanto às épocas
e às quantidades requeridas de nutrientes, diferentemente daquelas anteriormente
determinadas.
2.4.1 Nitrogênio
O nitrogênio é um dos nutrientes que apresentam os efeitos mais
significativos no aumento da produtividade do milho, sendo constituinte de
moléculas de proteínas, enzimas, coenzimas, ácidos nucléicos e citocromos, e
tem importante função como integrante da molécula de clorofila (Bull, 1993).
Em solos de boa fertilidade ou devidamente corrigidosm é o nutriente que
17
controla os níveis de produtividade da cultura (Cantarella, 1993). Este nutriente
se destaca por apresentar acentuado dinamismo no sistema solo e por ser,
normalmente, exigido em maiores quantidades pelas culturas (Guilherme et al.,
1995).
Trata-se, pois, de um nutriente essencial ao desenvolvimento e ao
crescimento da planta, pelas relevantes funções na síntese e na produção de
aminoácidos. A translocação de açúcares e de nitrogênio de órgãos vegetativos,
principalmente folhas, para os grãos, está estreitamente relacionada com a
formação de grãos na cultura do milho (Crawford et al., 1982). A este fator,
além dos efeitos deste nutriente sobre o crescimento radicular, o aumento no
número de espigas por planta e do comprimento de espigas, pode ser atribuído o
aumento de produtividade proporcionado pelo nitrogênio (Balko & Russel,
1980). Portanto, é evidente a relação entre a área foliar verde e a produção de
grãos. Isto ocorre, basicamente, pela maior capacidade das folhas bem nutridas
em nitrogênio de assimilar CO
2
e sintetizar carboidratos durante a fotossíntese,
resultando em maior acúmulo de biomassa.
O acúmulo de N na planta de milho segue tendência similar à da matéria
seca, sendo que a taxa máxima de acúmulo ocorre cerca de uma semana mais
tarde que a de matéria seca, o que coincide com o florescimento feminino
(Sayre, 1948; Hay et al., 1953). Contudo, o máximo de acúmulo de N ocorre em
torno de 90-100 dias (Andrade et al., 1975; Hanway, 1962; Loué, 1963; Sayre,
1948). Entretanto, Vasconcellos et al. (1983), na ausência de irrigação
suplementar, obtiveram o máximo de acúmulo aos 115 dias. Esses autores, na
presença de irrigação suplementar, não constataram pontos de máxima
acumulação o que, provavelmente, foi reflexo dos poucos pontos obtidos na fase
inicial e final do desenvolvimento das plantas (15, 35, 56, 79, 119 e 140 dias),
havendo adequação dos dados dentro do período estudado.
18
Segundo Arnon (1975), as exigências em N variam com os estádios
fenológicos da planta de milho, sendo mínimas nos estádios iniciais,
aumentando com a elevação da taxa de crescimento e alcançando o pico máximo
entre o início do florescimento e o início da formação de grãos. Entretanto, o
conteúdo percentual de N em plantas jovens de milho é maior que em outras
fases do ciclo vegetativo, embora, quantitativamente, a necessidade do nutriente
seja baixa em razão do pequeno porte da planta.
Karlen et al. (1988) observaram dois picos distintos de acúmulo de N em
plantas de milho. O primeiro, no estádio de crescimento vegetativo (entre V12 e
V18), quando o potencial do número de grãos tinha sido se estabelecido e o
segundo no estádio reprodutivo (enchimento de grãos), quando o potencial de
produção estava sendo alcançado. Entretanto, a curva de acúmulo de N
apresenta gradual declínio entre os estádios vegetativo e reprodutivo e uma
aparente perda de N da parte aérea, havendo intensa absorção até próximo da
maturidade fisiológica.
A redução no acúmulo de N na parte aérea da planta de milho se dá por
meio de perdas pelas raízes e pela parte aérea (pólen, flores, folhas), por perdas
gasosas e por lixiviação, pela chuva, pelo orvalho ou pela água de irrigação, de
compostos nitrogenados solúveis produzidos durante a sua translocação, das
folhas velhas para as novas (Wetselaar & Farquhar, 1980).
Hanway (1962) evidenciou perda líquida de N durante a translocação da
parte vegetativa para o desenvolvimento reprodutivo, sugerindo que, entre o
florescimento feminino e a formação de grãos, algum N tenha sido translocado
das folhas baixeiras e algum N foi perdido do colmo, provavelmente pelo
desprendimento do pólen. Estas perdas líquidas ocorridas neste período podem
ser, também, devido à volatilização de N, devido ao baixo dreno, aos reflexos da
limitada capacidade da inflorescência para armazenar nitrogênio e à ausência de
19
rápido crescimento de grãos (Karlen et al., 1988; Wetselaar& Farquhar, 1980),
ou a retroinibição, causando interrupção na absorção pela planta (Karlen et al.,
1988). Já a redução no acúmulo de N nos estádios finais da cultura pode ser
devido a perdas do nutriente por volatilização (Karlen et al., 1988), pois ocorrem
perdas gasosas de NH
3
através das folhas, pelo aumento da proteólise durante a
senescência (Farquhar et al., 1979).
Ocorrem também perdas de N do pólen, das flores e das folhas, por
perdas gasosas e por lixiviação, pela chuva, pelo orvalho ou pela água de
irrigação, de compostos nitrogenados solúveis produzidos durante a sua
translocação das folhas velhas para as novas (Wetselaar & Farquhar, 1980).
O teor de N em tecidos de plantas jovens de milho é maior que em
outras fases do ciclo (Andrade et al., 1975), entretanto, o seu adequado
fornecimento à planta é indispensável à obtenção de boas produções de grãos
(Schreiber et al., 1988).
A formação de grãos na cultura do milho está estreitamente relacionada
com a translocação de açúcares (Crawford et al., 1982) e de nitrogênio de órgãos
vegetativos, principalmente das folhas, para os grãos (Karlen et al., 1988). É
evidente a relação entre a área verde e a produção de grãos, pela maior
capacidade de assimilar CO
2
e sintetizar carboidratos durante a fotossíntese,
resultando também em maior acúmulo de biomassa. Hanway (1962) observou
que mais da metade do total de N já tinham sido acumulado nas plantas de
milho, no estádio de florescimento.
2.4.2 Fósforo
O fósforo é um nutriente fundamental nos estádios iniciais da cultura do
milho. Sua redução nesta fase acarreta redução no número de espigas por
unidade de área e conseqüente redução na produtividade (Mengel & Kirby,
1987), porém, seus efeitos na produção são menos pronunciados que os do
20
nitrogênio. O fósforo estimula o crescimento radicular e a diminuição da
velocidade da morte do córtex radicular, afetando, com isso, o crescimento da
parte aérea e a produção. Tudo isso reflete no tamanho e na qualidade do grão
produzido, aumentando, inclusive, o teor de proteína no grão (Fancelli e
Dourado Neto, 2000).
A resposta da cultura do milho ao fósforo, geralmente, é alta, devido ao
fato de os solos brasileiros apresentarem baixos níveis deste nutriente. Mas
também essa é dependente da dose de nitrogênio que definirá o potencial da
cultura, além da tecnologia utilizada.
O fósforo atua na fotossíntese e na respiração, como integrante de ácidos
nucléicos, fosfolipídeos, coenzimas NAD e NADP, ATP e outros compostos
importantes para o desenvolvimento vegetativo. Portanto, todos os processos na
planta, que envolvem gasto de energia, desde a absorção de nutrientes até a
formação dos diferentes órgãos, tem a participação direta ou indireta desse
nutriente.
O acúmulo de fósforo pela planta de milho, assim como o de N, é
semelhante ao de MS. A planta continua absorvendo P do solo até próximo à
maturidade fisiológica dos grãos, sem redução aparente nos estádios finais
(Karlen et al., 1987; Loué, 1963). Para o milho, assim como para a maioria dos
cereais, nos estádios iniciais de desenvolvimento, apesar da pequena quantidade
de P exigida, um inadequado suprimento acarreta redução na produção, como
conseqüência da diminuição do número de espigas por unidade de área (Mengel
& Kirkby, 1987), porém, com menor dimensão que a causada pelo insuficiente
suprimento de N nesta fase da cultura (Neptune et al., 1982; Obreza & Rhoads,
1988; Santos et al., 1975; Smyth & Bastos, 1985; Sumner & Farina, 1986).
O máximo acúmulo de fósforo e de matéria seca ocorre ao mesmo
tempo, ou seja, na maturidade fisiológica, independentemente do tipo de cultivar
(Andrade et al., 1975). Esses autores compararam, em termos de idade
21
fisiológica, a quantidade absorvida de fósforo e verificaram que ela foi
semelhante à encontrada por outros autores (Hanway, 1962; Loué, 1963;
Neptune, 1966; Sayre, 1948; Sayre, 1956), e que o ponto de exigência máxima
em fósforo situa-se em torno dos 60 dias após a germinação. Essas quantidades
foram superiores às encontradas por Jones & Huston (1914), mostrando que
cultivares mais recentes têm maior exigência e maior capacidade de absorção de
P em relação às cultivares utilizadas no início do século passado.
O nitrogênio e o fósforo são muito semelhantes quanto ao padrão de
distribuição nas diferentes partes das plantas com o decorrer do desenvolvimento
delas, com uma modesta absorção no início e posterior incremento crescente nos
totais acumulados. Entretanto, o inadequado suprimento inicial de fósforo
proporciona redução no número de espigas por hectare e, conseqüentemente, da
produção de grãos (Mengel & Kirkby, 1987).
2.4.3 Potássio
O potássio é o segundo elemento absorvido em maiores quantidades
pelo milho, sendo 29% exportados nos grãos (Hiroce et al., 1989). Ele é
importante em inúmeros processos bioquímicos envolvidos com a síntese e o
metabolismo de carboidratos, como a fotossíntese e a respiração, apesar de não
ser integrante de nenhum composto dentro da planta (Malavolta & Crocomo,
1982). Atua como ativador de um grande número de enzimas de células
vegetais, principalmente do grupo das sintetases, oxidorredutases,
desidrogenases e quinases, estando estreitamente relacionado com os processos
de assimilação de CO
2
e nitrogênio. Favorece a formação de compostos
nitrogenados de alto peso molecular, como as proteínas, e com a síntese, a
translocação e o armazenamento de açúcares (Bull & Cantarella, 1993). Além de
aumentar a assimilação de CO
2
, o potássio ainda melhora a eficiência de
22
utilização da luz pela cultura do milho, relacionando-se a este efeito o aumento
da área foliar proporcionado por este nutriente.
Por ser o mais importante soluto inorgânico em plantas que é
osmoticamente ativo, o potássio é muito importante no crescimento e na
extensão celular (Mengel & Kirkby, 1987). Esse nutriente tem também
importância significativa nos processos que controlam o uso da água pela planta.
Plantas adequadamente nutridas com potássio têm menor necessidade de água e
menor perda de água por causa de reduzida taxa de transpiração e da ação deste
nutriente como agente osmótico no mecanismo de fechamento e abertura dos
estômatos, bem como o regime hídrico das células e tecidos das plantas (Lauchli
e Pfluger, 1978). Isso resulta em maior eficiência do milho no uso da água. O
teor de potássio na planta está estreitamente relacionado com resistência a
doenças (Huber & Arny, 1985), a estresse de umidade, à baixa temperatura
(Mengel & Kirkby, 1987) e ao acamamento (Bull & Cantarella, 1993).
O período de máximo acúmulo de potássio pela planta de milho ocorre
de maneira diferente ao de N e de P. A quantidade máxima de K ocorre bem
antes da de N e P (Andrade et al., 1975; Hanway, 1962; Sayre, 1948;
Vasconcellos et al., 1983) e excede a de N nos estádios iniciais (Hanway, 1962;
Sayre, 1948).
Hanway (1962) observou que cerca de dois terços do K são acumulados
pela planta de milho até o estádio de florescimento. Karlen et al. (1988)
observaram 86% de acúmulo de K para o mesmo período, ou seja, da fase
vegetativa ao início do desenvolvimento reprodutivo. Contudo, Overman et al.
(1995) observaram correlação positiva e significativa entre a produção de
matéria seca na parte aérea neste período e o acúmulo de K. Já Vasconcellos et
al. (1983), trabalhando com uma cultivar precoce para produção de grãos e com
23
uma cultivar tardia para a produção de silagem, observaram o máximo acúmulo
de K em torno dos 90 dias.
2.4.4 Cálcio
As principais funções do cálcio na cultura do milho são as absorções de
íons, a manutenção da integridade de membrana plasmática, a formação da
parede celular, a divisão celular e os processos metabólicos celulares (Pavan e
Miyazama, 1984). É indispensável à germinação do grão de pólen e para o
crescimento do tubo polínico (Malavolta, 1980). O cálcio desempenha
importante papel na assimilação de nitratos e na formação das proteínas pelas
plantas.
O acúmulo de Ca pela planta de milho acontece durante todo o ciclo de
desenvolvimento, principalmente durante a fase vegetativa, quando se chega a
85% do total acumulado (Karlen, 1988). O pico máximo ocorre entre 110 e 136
dias, ou seja, antes da maturidade (Vasconcellos et al., 1998). Por outro lado,
Andrade et al. (1975) e Furlani et al. (1977), observaram o acúmulo máximo de
Ca entre 80 e 90 dias. Contudo, esses autores, como também Karlen et al.
(1988), observaram modesto acúmulo de Ca nos estádios iniciais do ciclo da
planta.
2.4.5 Magnésio
O magnésio é um elemento constituinte fundamental da molécula de
clorofila, participando ativamente na fotossíntese. O Mg também participa na
composição da fitina, que se acumula nas sementes. Quando estas germinam, o
fósforo e o magnésio migram para as diversas partes da planta em vias de
desenvolvimento, contribuindo para a formação de novos tecidos. Segundo
Vasconcellos et al. (1998), o magnésio e o fósforo apresentam padrão
24
semelhante de distribuição na planta, ou seja, uma provável mobilização para os
grãos, seguindo o processo de absorção. Além do mais, funciona como
transportador de fósforo dentro da planta e como ativador de algumas
importantes enzimas do metabolismo de carboidratos (Neptune, 1984).
A acumulação de Mg é distribuída por todo o ciclo de desenvolvimento
da planta de milho, observando-se elevação significativa da taxa de absorção na
fase de enchimento de grãos, com o ponto de máximo acúmulo ocorrendo aos 80
dias (Andrade et al., 1975; Karlen et al., 1988).
Vasconcellos et al. (1983) observaram o ponto de inflexão na curva de
acúmulo de Mg em torno dos 90 dias, quando o milho foi conduzido sem
irrigação e constataram o máximo acúmulo desse nutriente entre 120 dias e a
maturidade, quando o milho foi conduzido com irrigação.
De maneira análoga ao cálcio, o magnésio tem modesta acumulação na
planta de milho, nos estádios iniciais. Contudo, Villachica & Cabrejos (1974)
observaram existir correlação positiva e significativa entre produção de matéria
seca e acúmulo de magnésio na parte aérea do milho.
2.4.6 Enxofre
O enxofre é um nutriente importante para o crescimento de raízes no
milho. Há uma estreita relação entre o teor foliar de enxofre e a produção
relativa de grãos na cultura do milho. Respostas do milho à aplicação de enxofre
foram obtidas também na produção de matéria seca (Freire et al., 1972; Soares et
al., 1983; Kliemanm, 1987, citado por Vitti, 1989). Esse elemento é componente
dos aminoácidos cistina, metionina e cisteína, os quais são componentes de
proteína, encerrando 90% do enxofre encontrado na planta. Está também ligado
às vitaminas biotina e tiamina e também é componente do acetil-CoA, composto
que representa o “centro nervoso” no ciclo de Krebs, influenciando, portanto,
todo o metabolismo de gorduras e carboidratos. Participa, ainda, na formação da
25
clorofila e, por meio do grupo sulfidrilo (-SH), parece aumentar a resistência do
tecido vegetal ao frio e à seca (Vitti, 1984).
O enxofre é acumulado durante todo o ciclo da cultura do milho,
principalmente durante o estádio de desenvolvimento reprodutivo na espiga e no
pedúnculo, o que requer adequada fertilização que possibilite disponibilizar
tardiamente esse nutriente à cultura (Karlen, 1988).
O acúmulo de enxofre na planta de milho segue padrão similar ao do N.
Entretanto, as quantidades de S acumulado nos estádios iniciais e suas
quantidades totais são inferiores às de N. A quantidade máxima de S acumulado
ocorre entre 80 e 90 dias, a partir de quando há uma queda acentuada no
acúmulo de S na planta (Andrade et al., 1975; Gallo et al., 1968). Stewart &
Porter (1969) obtiveram máximas produções de matéria seca em plantas jovens
de milho quando a relação N/S no tecido se apresentava em torno de 11.
2.4.7 Boro
Quanto ao boro, nenhuma função específica desde micronutriente foi
identificada. Seu metabolismo na planta ainda não é bem compreendido. Sabe-se
que suas funções estão relacionadas a alguns processos básicos, como o
metabolismo de carboidratos e o transporte de açúcares através das membranas,
a síntese de ácidos nucléicos (RNA e DNA) e de fitormônios, a formação de
paredes celulares, a divisão celular e o desenvolvimento de tecidos. É um
elemento importante para o desenvolvimento da partes novas das plantas de
milho, que são muito exigentes.
Alguns autores observaram ausência de correlação entre o teor foliar de
boro e produção de grãos de milho, em experimentos conduzidos em diferentes
locais (Gallo et al., 1976). Woodruff et al. (1987) sugerem que aplicações de
boro podem ser necessárias quando se intensifica o uso de práticas de aumento
26
de produtividade, associado às adubações pesadas com potássio. Andrade et al.
(1975) e Hiroce et al. (1989) verificaram que o máximo acúmulo de B na parte
aérea da planta de milho foi de 11,4 kg ha
-1
e 17,0 kg ha
-1
, respectivamente.
2.4.8 Cobre
O cobre tem papel importante em processos fisiológicos, como
fotossíntese, respiração, distribuição de carboidratos, redução e fixação de
nitrogênio, e metabolismo de proteínas e das paredes celulares (Dechen, 1988).
Ele controla as relações de água na planta e as produções de RNA e DNA, e a
sua deficiência reduz substancialmente a produção de sementes pelo aumento da
esterilidade do pólen (Gallo et al., 1976). Está envolvido também nos
mecanismos de resistência às doenças (Mengel & Kirkby, 1987).
Segundo Andrade et al. (1975), o ponto de máximo acúmulo de Cu na
planta de milho situa-se entre os 101 e os 108 dias após a emergência.
Analisando trabalhos realizados anteriormente com a cultura do milho (Andrade
et al., 1975; Benne et al., 1964, citados por Olson & Lucas, 1967; Morrison,
1951, citado por Malavolta et al., 1974), observam-se divergências entre elesm
quanto à quantidade de Cu acumulado nas plantas.
2.4.9 Ferro
O ferro é um nutriente fundamental nas transformações de energia
necessária para a síntese e outros processos da vida das células nas plantas. É
componente de hemoproteínas e de outras proteínas não hemo e está envolvido
no mecanismo de transferência de elétrons na fotossíntese, na redução de nitritos
e de sulfatos, no metabolismo de ácidos nucléicos e na formação da clorofila.
São também conhecidas as funções catalisadoras do Fe
2+
e do Fe
3+
(Borkert,
1989; Dechen, 1988).
27
Cultivares de milho cultivadas em solo com teor adequado de Fé tendem
a não apresentar diferenças quanto à extração desse nutriente (Brown & Bell,
1969). Andrade et al. (1975), analisando cinco cultivares de milho, observaram o
ponto de máximo acúmulo de Fe nas plantas, no período compreendido entre
106 e 120 dias após a emergência.
2.4.10 Molibdênio
O molibdênio é o nutriente requerido em menor quantidade pela planta
de milho, participando como co-fator de enzimas, como a redutase do nitrato, a
oxidase da xantina, a oxidase de aldeído e a oxidase de sulfeto. Sua deficiência
na planta acarreta na redução da concentração de clorofila nas folhas e no
decréscimo da eficiência da fotossíntese e a desagregação do metabolismo do
nitrogênio, tendo como conseqüência o acúmulo de NO
3
-
no tecido das plantas
(Borkert, 1989), além de queda na germinação e, conseqüentemente, redução na
população de plantas (Peterson e Purvis, 1961, citados por Tanner, 1979).
Com adequado suprimento de molibdênio à planta, este atua nos
processos de redução do nitrato na planta, com incorporação do nitrogênio em
aminoácidos e, posteriormente, em proteínas (Brown e Clark, 1974). Seus
efeitos mais pronunciados talvez estejam na qualidade da semente, com reflexos
praticamente em todas as fases da cultura. Pouco se encontra na literatura quanto
à acumulação de Mo em plantas de milho.
2.4.11 Zinco
O zinco é micronutriente de efeitos mais significativos na cultura do
milho, sendo benéfico para o aumento da altura das plantas, do número de
folhas, na produção de forragem e produção de grãos, bem como no aumento no
conteúdo total de nitrogênio e proteína nos grãos (Decaro et al., 1983). Áreas
28
com reconhecida deficiência de zinco acarretam às plantas de milho
enrraizamento superficial e ausência de espigas. Seus efeitos na produção de
grãos se devem à deficiência generalizada deste micronutriente em solos
brasileiros, principalmente em solos das regiões de cerrado (Bull & Cantarella,
1993).
As funções básicas do Zn na plantas estão ligadas ao metabolismo de
carboidratos, das proteínas e dos sulfatos e na formação de auxinas, RNA e
ribossomos (Borkert, 1989). Uma conseqüência de sua carência na planta de
milho é o encurtamento dos entrenós, resultando na redução do crescimento da
planta. Isso ocorre por ser o zinco necessário à produção de triptofano, um
aminoácido precursor da AIA, hormônio vegetal promotor de crescimento
(Barbosa Filho, 1987).
A concentração de Zn na planta de milho é dependente do pH do solo
(Lutz et al., 1972) e do teor de P nos tecidos (Warnock, 1970). Entretanto,
Andrade et al. (1975) não encontraram diferenças entre cultivares quanto à
acumulação de Zn e observaram ser esse o micronutriente absorvido em maior
quantidade pela planta de milho.
2.12 Manganês
O manganês participa do metabolismo do nitrogênio e forma pontes entre
o ATP e as enzinas transferidoras de grupos fosfatos (Barbosa Filho, 1987). Esse
nutriente é um importante ativador de enzimas que atuam no ciclo de krebs,
como as descarboxilases e as desidrogenases e, juntamente com o cloro, atua no
desdobramento da molécula de água no fotssistema II.
O manganês participa de processos vitais da planta, acelera a germinação
e a maturação, faz parte de enzimas e participa da formação da clorofila. A
deficiência de Mn causa o aparecimento de uma desordem na estrutrura dos
29
cloroplastos (Borkert, 1989). Ele acelera a germinação e a maturação e aumenta
a disponibilidade de fósforo e de cálcio para os vegetais.
O ponto de máximo acúmulo de Mn na planta de milho ocorre entre 82 e
94 dias após a emergência (Andrade et al., 1975). O Mn é um dos elementos que
podem ser lavados das folhas, acaretando perdas durante o ciclo vegetativo
(Tukey et al., 1958).
2.13 Cloro
O cloro tem papel importante em processos fisiológicos, como
fotossíntese, respiração, distribuição de carboidratos, redução e fixação de
nitrogênio, e metabolismo de proteínas e das paredes celulares. Controla as
relações de água na planta e as produções de RNA e DNA. Sua deficiência reduz
substancialmente a produção de sementes pelo aumento da esterilidade do
pólem. Está envolvido também nos mecanismo de resistência às doenças. Pouco
se encontra na literatura sobre a acumulação de cloro na parte aérea de plantas de
milho.
Embora não se tenha detectado uma definida enzima ativada ou modulada
pelo Cl, tem-se como clara a importância deste nutriente no fotossistema II da
fotossíntese. Admite-se também ser o transporte eletrônico estimulado pelo Cl.
2.5 Mobilidade dos nutrientes
Os nutrientes têm comportamento diferente quanto à mobilidade no solo e
na planta. De acordo com Malavolta (1980), a eficiência do fornecimento de
nutrientes às plantas é dependente, dentre outros fatores, da mobilidade do
nutriente no solo e na planta.
O nitrogênio no solo apresenta dinâmica complexa, devido à grande
mobilidade no solo e às diversas transformações que sofre, por reações mediadas
30
por microrganismos. Dado esse dinamismo, o N é mais difícil de ser mantido no
solo ao alcance das raízes, comparado aos outros nutrientes. Possui baixo efeito
residual no solo e é requerido em grandes quantidades pela planta de milho.
Portanto, a adubação nitrogenada precisa ser feita de forma muito mais pesada e
constante que a adubação com os demais nutrientes.
O fósforo é o macronutriente exigido em menor quantidade pelas plantas.
Todavia, é aplicado em maiores quantidades em adubações no Brasil, devido à
forte tendência de reagir com componentes do solo para formar compostos de
baixa solubilidade, o que o caracteriza como um nutriente pouco móvel no solo.
O potássio é um elemento móvel no solo, sendo seu comportamento,
comparado ao do N, bastante simples. Ca, Mg e S também são móveis no solo,
porém, o Ca, em solos intemperizados e em solos ácidos, pode ter sua
disponibilidade às plantas comprometida.
Segundo Malavolta (1980), os nutrientes podem ser classificados, quanto
à mobilidade na parte aérea das plantas, da seguinte maneira: altamente móveis
(N, K e Na), móveis (P Cl e S), parcialmente imóveis (Zn, Cu, Fé e Mo) e
imóveis (B e Ca).
Os nutrientes que têm maior mobilidade na planta apresentam os sintomas
de deficiência a partir das folhas mais velhas, já que podem ser redistribuídos
das partes mais velhas da planta para as partes mais novas. Os macronutrientes,
excetuando o Ca, têm mobilidade na planta, o que faz com que deficiências de
Ca surjam inicalmente nas folhas mais jovens da planta.
Potássio é um nutriente de alta mobilidade na planta, em qualquer nível de
concentração, seja dentro da célula, no tecido vegetal ou, ainda, no xilema e
floema (Malavolta, 2000), comportamento semelhante aos de N, P, Mg e S.
Quanto à mobilidade na planta, os micronutrientes são pouco móveis,
excetuando-se o Mo, que apresenta mobilidade mediana. Assim, pode-se esperar
31
que os sintomas de carência de micronutrientes apareçam, inicialmente, nos
tecidos mais jovens das plantas (folhas apicais e extremidades de ramos).
O B é absorvido pelas plantas na forma de ácido bórico ou de borato,
sendo um elemento considerado imóvel no floema (Mengel & Kirkby, 1987).
Em espécies em que o B é imóvel, como o caso do milho, não há translocação
das partes mais velhas da planta para tecidos meristemáticos (raízes ou
extremidades das partes aéreas). Assim, os sintomas de deficiência são
observados, primeiramente, nas partes mais jovens, sendo caracterizado pela
interrupção do crescimento das partes terminais e pela secagem de folhas novas
(Raij, 1991).
32
3 MATERIAL E MÉTODOS
3.1 Material genético
Foram utilizados dois híbridos simples de milho (P30F33 e GNZ2004)
com características diferentes de arquitetura, ciclo, consistência do grão, porte,
stay green e utilização (Tabela 5), e comprovadamente com alto potencial
produtivo nas condições da região Sul de Minas Gerais. Ambos os materiais
possuem bom stay green. O híbrido P30F33 é representativo de cultivares com
alta podução de grãos e o híbrido GNZ2004, de cultivares com alta produção de
forragem, para cultivos no Brasil.
TABELA 5. Características dos híbridos de milho utilizados nos experimentos.
Híbrido Empresa
Base
Genética
Ciclo Tipo de grão Porte
Época de
plantio
recomendada
Stay
green
Densidade
(x 1000 pl ha
-1
)
GNZ2004
Geneze
Híbrido
simples
Precoce
Semi-
dentado
Médio/alto Normal Bom 50-60
P30F33
Pioneer
Híbrido
simples
Precoce
Semi-duro Baixo/médio
Normal/Tardio
Bom 55-65
3.2 Caracterização da área experimental
A pesquisa foi desenvolvida, em condições de campo, no Departamento
de Agricultura da Universidade Federal de Lavras, no município de Lavras, MG.
A cidade está situada a 21
o
14’ de latitude Sul e a 45
o
00' de longitude Oeste e a
uma altitude de 910 metros.
O delineamento utilizado foi o de blocos casualizados com quatro
repetições, em esquema de parcelas subdivididas, sendo os dois híbridos de
milho dispostos nas parcelas e, nas subparcelas, as épocas de coleta das plantas,
33
considerando os estádios fenológicos da cultura do milho, conforme Fancelli
(1986). As plantas foram coletadas no final de cada estádio fenológico.
As subparcelas foram constituídas de quatro linhas de cinco metros
espaçadas de 0,8 metros, sendo as duas linhas centrais consideradas úteis para
efeito de coleta de dados e observações.
O solo da área experimental foi classificado como sendo um Latossolo
Vermelho distroférrico (LVdf), textura argilosa e declividade de 9%. As
adubações de plantio e de cobertura foram realizadas considerando os resultados
da análise do solo (Tabela 6).
Na adubação de plantio, utilizaram-se 500 kg ha
-1
da formulação 08-28-
16 + 0,3% Zn, correspondendo a 40 kg ha
-1
de N, 140 kg ha
-1
de P
2
O
5
, 80 kg ha
-1
de K
2
O e 1,5 kg ha
-1
de Zn. Foram realizadas três adubações de cobertura: a
primeira quando as plantas estavam com 4 folhas totalmente expandidas,
aplicou-se 300 kg ha
-1
da formulação 30-00-20 (N, P
2
O
5
e K
2
O); a segunda
quando as plantas estavam com 6 folhas totalmente expandidas, aplicando-se
150 kg ha
-1
de uréia e a terceira quando as plantas estavam com 8 folhas
totalmente expandidas, aplicando-se 300 kg ha
-1
de sulfato de amônio. Logo
após a primeira adubação de cobertura, ocorreu uma forte chuva, o que pode ter
comprometido a eficiência da adubação. Os totais de N e K aplicados em
cobertura foram 218 kg ha
-1
e 60 kg de K
2
O ha
-1
, respectivamente.
34
TABELA 6. Resultados da análise de amostras de solo (0–20 cm) da área onde
foi conduzido o experimento, antes da aplicação dos tratamentos.
UFLA, Lavras, 2006.
Característica química
pH em H
2
O
5,8
H + Al (cmol
c
/dm
3
)
2,3
Al (cmol
c
/dm
3
)
0,0
Ca (cmol
c
/dm
3
)
2,2
Mg (cmol
c
/dm
3
)
0,7
K (mg/dm
3
)
39
P (mg/dm
3
)
4,3
P-rem (mg/L)
16,4
Zn (mg/dm
3
)
3,4
Fe (mg/dm
3
)
98,8
Mn (mg/dm
3
)
12,7
Cu (mg/dm
3
)
2,4
B (mg/dm
3
)
0,6
S (mg/dm
3
)
9,8
Mat. Org. (g/kg)
31
SB (cmol
c
/dm
3
)
3,0
T (cmol
c
/dm
3
)
5,3
t (cmol
c
/dm
3
) 3,0
V (%)
56
m (%) 0
Características físicas
Areia (g kg
-
1
) 330
Silte (g kg
-
1
) 230
Argila (g kg
-
1
) 440
Classe textural Argilosa
Extratores utilizados: P, K, Cu, Mn, Zn e Fé Mehlich (HCl 0,05 N + H
2
SO
4
0,025 N); Ca, Mg e Al
KCl 1 N; B Água quente (HCl 1:1); S Difosfato de cálcio 0,01 M.; Al + H FMP ph 7,5.
35
A condução dos experimentos deu-se em período de ocorrência de
temperaturas, intensidade e distribuição de chuvas favoráveis ao cultivo do
milho (figura 1).
0
5
10
15
20
25
30
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
Decêndio
Temperatura média (
o
C)
0
20
40
60
80
100
120
140
Precipitação (mm)
Precipitação Temperatura média
FIGURA 1. Dados médios de temperatura, em graus Celsius, e precipitação
pluvial acumulada por decêndio, em milímetros, em Lavras, MG,
de 21/11/2004 a 28/06/2005. Dados obtidos no Setor de
Bioclimatologia da UFLA, Lavras, MG, 2006.
A área utilizada para a instalação do experimento vem sendo sempre
ocupada com a cultura do milho, sob o sistema convencional de plantio na
primavera-verão e deixada em pousio até a safra seguinte, incorporando-se os
restos culturais e as plantas daninhas.
A semeadura foi realizada manualmente, em 22 de novembro de 2004,
utilizando-se o dobro de sementes necessárias para a obtenção da densidade
desejada (60.000 pl ha
-1
). O desbaste das plantas foi realizado quando as mesmas
estavam com 3 a 4 folhas totalmente expandidas. O controle de plantas daninhas
36
foi realizado manualmente, com enxada, aos 15 e aos 25 dias após a emergência
das plantas. O controle de doenças não foi necessário e o controle da lagarta-do-
cartucho foi realizado quando as plantas estavam com 4 a 5 folhas totalmente
expandidas e quando estavam com 8 a 9 folhas, utilizando-se o inseticida Decis,
na dosagem de 200 ml ha
-1
.
Para efeito de coleta de dados, foi considerado o sistema de classificação
dos estádios fenológicos da cultura do milho proposto por Fancelli (1986),
adaptado de Nell & Smit (1978). Em cada estádio fenológico, nas duas fileiras
centrais da subparcela, que foram consideradas como úteis, foram coletadas seis
plantas para avaliação das seguintes características: matéria seca e os teores de
N, P, K, Ca, Mg, S, Zn, Cu, B, Fe e Mn na matéria seca total das plantas e em
diferentes partes da planta.
A coleta de plantas ocorreu quando, pelo menos, cinqüenta por cento da
subparcela se encontrava no estádio fenológico respectivo. As plantas colhidas
em cada subparcela foram cortadas rente ao solo e transportadas, em feixes, para
o Laboratório de Grandes Culturas do DAG/UFLA, onde foram separadas em
caule, folhas (inclusive as senescentes), palha, sabugo e grãos. Posteriormente,
as partes vegetais foram lavadas em água corrente e destilada, secas em estufa de
circulação forçada, a 70ºC, até peso constante, para a determinação da matéria
seca.
Os valores totais de matéria seca de cada parte da planta obtidos com as
seis plantas colhidas em cada subparcela foram convertidos para quilos por
hectare, considerando-se a densidade de 60000 pl ha
-1
. Isso foi conseguido
multiplicando-se os valores obtidos por 10.000, obtendo-se, como resultado, kg
ha
-1
de MS da parte na subparcela. A matéria seca total da parte aérea das plantas
na subparcela foi obtida com o somatório dos valores de MS das partes (folha,
caule, palha, sabugo e grãos) na subparcela.
37
Amostras dos materiais de cada subparcela foram moídas e enviadas ao
Laboratório de Análise Foliar do Departamento de Ciência do Solo/UFLA, para
a realização das determinações químicas dos teores de macronutrientes (N, P, K,
Ca, Mg e S) e de micronutrientes (Zn, Cu, B, Fe e Mn) na matéria seca das
diferentes partes da planta.
Os valores obtidos para o teor de cada nutriente, em cada parte da planta
na subparcela, foram convertidos para kg ha
-1
, considerando o valor de MS da
parte na subparcela, em kg ha
-1
, de acordo com expressão:
kg ha
-1
nutriente =
1000
)()(
11 −−
hakgpartedaMSxkggpartedaMSnanutrientedoteor
Foram avaliadas também a produtividade de grãos e a prolificidade. Para
o cálculo da produtividade de grãos e da prolificidade, foram colhidas todas as
espigas das duas linhas centrais das subparcelas. As espigas foram contadas e
debulhadas e a prolificidade foi calculada pela relação entre o número de espigas
colhidas na subparcela e o número de plantas na subparcela. Posteriormente
determinou-se, em estufa, o teor de água dos grãos, sendo os valores obtidos
corrigidos para a umidade padrão de 13% e também transformados para quilos
de grãos por hectare.
Por meio do extrato nítrico-perclórico, foram determinados os teores de
fósforo por colorimetria, cálcio, magnésio, cobre, ferro, manganês e zinco por
espectrofotometria de absorção atômica, potássio por fotometria de chama e
enxofre por turbidimetria do sulfato de bário (Malavolta et al., 1997). Os teores
de nitrogênio total foram determinados pelo método semimicro Kjeldahl
(Malavolta et al., 1997). O boro, após digestão por via seca, foi determinado por
colorimetria (método da curcumina) (Malavolta et al., 1997).
38
Não foram realizadas análises estatísticas para o acúmulo de ferro nas
diferentes partes da planta, devido ao fato de os resultados obtidos para os teores
desse nutriente na matéria seca apresentarem inconsistência e distorções. Isto,
provavelmente, ocorreu devido à contaminação de amostras no período entre a
coleta das plantas no campo e o acondicionamento e o envio das amostras ao
laboratório de análises foliares.
3.3 Análises dos dados
Foi calculado o acúmulo de cada nutriente na planta toda e em cada
parte da planta, determinando-se a relação entre o teor do nutriente e a matéria
seca total de cada parte da planta. Esse cálculo foi realizado de acordo com a
expressão abaixo:
Acúmulo de nutriente (gramas) =
100
(%))( nutrientedoteorxgMS
O resultado obtido para o acúmulo de cada nutriente na planta toda e em
cada uma de suas partes foi transformado para kg ha
-1,
considerando o estande de
60.000 plantas ha
-1
. Os resultados foram submetidos à análise de variância e,
para as diferenças significativas identificadas pelo teste F (P<0,05), foram feitas
análises de regressão, com o auxílio do programa estatístico Sisvar (Ferreira,
2000). Consideraram-se os acúmulos de nutrientes e de matéria seca como as
variáveis dependentes e as épocas de coleta das plantas, considerando os
estádios fenológicos da cultura, a variável independente. Os modelos para ajuste
das equações foram escolhidos com base no coeficiente de determinação e na
sua significância.
39
4 RESULTADOS E DISCUSSÃO
4.1 Acúmulo de matéria seca e de macronutrientes
Os resumos das análises de variância para matéria seca e para os
macronutrientes estão apresentados na Tabela 7. Para o fósforo, potássio e cálcio
foram observados efeitos significativos (P<0,01) somente para estádios
fenológicos (EF). Para matéria seca e enxofre, foi observado efeito significativo
(P<0,01) para cultivares (C), estádios fenológicos (EF) e para a interação C x
EF. Para nitrogênio e magnésio, observou-se efeito significativo para estádios
fenológicos (EF) e para a interação C x EF. Os resumos das análises de variância
considerando a significância dos efeitos da regressão para os acúmulos de
matéria seca e de nutrientes das cultivares, em função dos estádios fenológicos
da cultura, estão apresentados na Tabela 1A do Anexo.
Neste trabalho, não foram realizadas análises estatísticas para os teores
de macronutrientes na matéria seca, em função dos estádios fenológicos da
cultura do milho. Contudo, os valores percentuais dos macronutrientes, em
função dos estádios fenológicos da cultura, são apresentados na Tabela 3A e
representados graficamente nas Figuras 1A e 2A do Anexo.
A precisão experimental avaliada pelo coeficiente de variação (CV) teve
valores altos para os acúmulos de potássio e de fósforo (Tabela 7). Isso,
provavelmente, se deve à obtenção de valores dos acúmulos desses nutrientes
próximos a zero nos estádios iniciais do desenvolvimento das plantas e, também,
no caso do K, à ocorrência de dois picos de acumulação durante o ciclo da
cultura. Entretanto, esses valores podem ser considerados muito consistentes,
estando próximo aos observados por Andrade et al. (1975).
O acúmulo de matéria seca, tanto para o híbrido GNZ2004 como para o
híbrido P30F33, teve comportamento linear durante todo o ciclo da cultura. Para
cada dia após a emergência, o acúmulo de matéria seca na plantas de milho
40
aumentou 2.97,41 kg ha
-1
, para o híbrido GNZ2004 e 260,33 kg ha
-1
, para o
híbrido P30F33. As equações de regressão para os híbridos GNZ2004 e P30F33
explicam, respectivamente, 94% e 96% da variação total dos dados (Figura 2).
Os resultados obtidos evidenciam a maior capacidade de acúmulo de matéria
seca do híbrido GNZ2004 comparado ao híbrido P30F33. A linearidade de
acúmulo de matéria seca por cultivares de milho também foi observada por
Hanway (1962), Sayre (1948) e Vasconcellos et al. (1983).
TABELA 7. Resumos das análises de variância para os acúmulos de matéria
seca (MS), nitrogênio (N), potássio (K), fósforo (P), enxofre (S),
cálcio (Ca) e magnésio (Mg), em kg ha
-1
, na parte aérea,
considerando dois híbridos de milho, em função dos estádios
fenológicos da cultura. UFLA, Lavras, MG, 2006.
FV GL
MS N K P S Ca Mg
Blocos 3
1234793
NS
382
NS
15036
NS
142
NS
0,799
NS
49,8
NS
6,01
NS
Cultivares (C) 1
31977213**
731
NS
24823
NS
18
NS
9,81** 43,60
NS
76,48
NS
Est. Fen. (EF) 10
993528863**
105462**
90609** 6216**
615,46** 3429,20**
1721,30**
C x EF 10
7665093**
2439**
16573
NS
135
NS
60,40** 58,49
NS
55,46*
Resíduo 63
1610491 641 11353 100 4,57 69,21 21,26
CV(%) 8,85 12,96 57,22 31,45 15,87 23,88 23,31
** (P≤0,01); * (P≤0,05);
NS
não significativos.
41
FIGURA 2. Acumulação total de matéria seca, em kg ha
-1
, de dois híbridos de
milho, em função dos estádios fenológicos da cultura (dias após a
emergência – DAE). UFLA, Lavras, MG, 2006.
Os valores máximos de matéria seca acumulada foram obtidos próximo
à maturidade fisiológica, ou seja, de 32,9 t ha
-1
para o GNZ2004 e 29,6 t ha
-1
para o P30F33. Os valores totais de matéria seca acumulada pelas cultivares de
milho utilizadas neste trabalho foram significativamente maiores que os
observados em trabalhos semelhantes realizados anteriormente, conforme pode
ser observado na Tabela 8, apesar de as adubações (doses) e as cultivares
utilizadas serem diferentes. Isto, provavelmente, se deve ao fato de as cultivares
GNZ2004 e P30F33 serem mais precoces e de menor altura, o que permite o uso
de maiores populações de plantas por hectare, além de possuírem maior
capacidade de produção de grãos, característica que tem participação
significativa na constituição da matéria seca total da planta, dentre outras coisas.
-5000
0
5000
10000
15000
20000
25000
30000
35000
40000
11
21
31
41
51
61
71
81
91
101
111
121
131
141
DAE
GNZ 2004
P 30F33
^
^
Y = - 7191, 41 + 297,71X; R
2
= 0, 94
Y = - 5617, 37 + 260,33X; R
2
= 0, 96
Matéria seca (kg ha
-
1
)
0 1 2 3 4 5 6 7
8 9 10
Estádios Fenológicos
42
TABELA 8. Rendimentos de grãos e de matéria seca, em t ha
-1
, e acúmulo de
macronutrientes na parte aérea de cultivares de milho, em kg ha
-1
.
Valores médios adaptados de outros trabalhos conduzidos no
Brasil.
Grãos MS
N P K Ca Mg S
Autor (es)
t há
-1
kg ha
-1
Borges (2006)
(1)
13,5-14,6
32,9-29,6
401-327
92-76 312-316 61-60 47-37 30-24
Bull (1993)
9,1 -
190 39 196 40 44 21
Hiroce et al.
(1989)
(2)
4,9 13,5
135,73 22,54 86,24 20,58 22,54 12,74
Vasconcellos et
al. (1983)
(3)
5,1 9,9-14,3
77-129 15-24 34-53 19-24 11-16 -
Furlani et al.
(1977)
(4)
6,8 -
111,52 14,58 127,16 37,4 14,96 57,8
Andrade et al.
(1975)
(5)
6,2 16,3
181,04 31 218,24 34,72 35,96 32,24
(1)
Resultados obtidos neste trabalho considerando respectivamente os híbridos GNZ2004 e P30F33, em condições de campo, população
de 60000 pl ha
-1
, Lavras, MG, 2006.
(2)
Média de quatro híbridos comerciais e seis populações, população de 50000 pl ha
-1
, Campinas – SP.
(3)
Média respectivas das cultivares BR126 e BR105, com e sem irrigação, população de 50000 pl ha
-1
, Sete Lagoas – MG.
(4)
Média das cultivares HS1227 e HS7777, população de 50000 pl ha
-1
, Campinas – SP.
(5)
Média de cinco cultivares, população de 50000 pl ha
-1
, Piracicaba – SP.
A acumulação total de matéria seca obtida pelas cultivares GNZ2004 e
P30F33 foi lenta nos estádios iniciais de desenvolvimento da cultura.
Posteriormente, houve incremento na acumulação de matéria seca, que foi ainda
maior após os 71 dias após a emergência (final do florescimento) (Tabela 9).
O híbrido GNZ2004, no período compreendido entre o início do
enchimento de grãos e a maturidade fisiológica, apresentou maior acúmulo de
matéria seca que o híbrido P30F33 (Tabela 9) evidenciando maior capacidade
deste híbrido em acumular matéria seca nas partes reprodutivas da planta. Isto
pode, em parte, ser explicado pelo maior porte e pela maior prolificidade
manifestada pelo híbrido GNZ2004 (1,25 espigas planta
-1
) em relação ao híbrido
P30F33 (1,11 espigas planta
-1
). Os dois híbridos tiveram alta produção de
matéria seca no estádio 8 (102 dias após a emergência), ponto de corte da cultura
43
do milho para silagem, com valores superiores a 23 toneladas de matéria seca
por hectare.
TABELA 9. Valores médios do acúmulo de matéria seca, em kg ha
-1
, de dois
híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos (dias após a
emergência). UFLA, Lavras, MG, 2006.
Cultivares
Dias após a
emergência
Estádio fenológico*
GNZ 2004 P 30F33
Médias
11 0 72 a 68 a 70
29 1 1666 a 1698 a 1682
44 2 5712 a 5850 a 5781
56 3 6050 a 6875 a 6462
65 4 8375 a 8750 a 8562
71 5 10072 a 10506 a 10289
85 6 21350 a 19087 b 20218
92 7 21352 a 17168 b 19260
102 8 24340 a 23170 a 23755
125 9 32937 a 28325 b 30631
138 10 32493 a 29662 b 31078
Médias seguidas de letra distintas na linha diferem entre si, pelo teste de “F” (P≤0,05).
* Classificação segundo Fancelli (1986).
Os totais de macronutrientes acumulados pelas cultivares de milho
foram significativamente superiores aos observados em outros trabalhos
conduzidos com esta finalidade (Tabela 8).
As acumulações totais dos macronutrientes na parte aérea das cultivares
GNZ2004 e P30F33, respectivamente, seguiram a seguinte ordem decrescente
de valores médios: N (401 e 327 kg ha
-1
), K (312 e 316 kg ha
-1
), P (92 e 76 kg
ha
-1
), Ca (61e 60 kg ha
-1
), Mg (47 e 37 kg ha
-1
), S (30 e 24 kg ha
-1
). Essa mesma
seqüência decrescente de acúmulo total de macronutrientes também foi
44
observada por Vasconcellos et al. (1983). Todavia, Andrade et al. (1975)
observaram que o acúmulo de Mg foi maior que os acúmulos de P e Ca.
Na Tabela 10 estão apresentadas as quantidade totais de macronutrientes
e de micronutrientes, expressas em kg ha
-1
, necessárias para produção de uma
tonelada de grãos considerando os dois híbridos utilizados.
TABELA 10. Quantidade de nutrientes, expressos na forma elementar, em
quilos, necessária para produção de uma tonelada de grãos e uma
tonelada de matéria seca, considerando dois híbridos de milho.
UFLA, Lavras, MG, 2006.
*Produtividade de grãos (13% umidade) e de matéria seca obtidas: GNZ2004 =
13503,75 kg ha
-1
de grãos e 32937,5 kg ha
-1
de MS; P30F33 = 14669,54 kg ha
-1
e
29662,5 kg ha
-1
de MS.
Observa-se que o híbrido GNZ2004 exporta maiores quantidades de
nutrientes por tonelada de grãos produzidos, apesar de ter obtido menor
produção. Isso evidencia que esse híbrido tem maior exigência quanto à
disponibilidade de nutrientes para a produção de grãos, comparado ao híbrido
P30F33. Entretanto, o híbrido GNZ2004, que foi superior ao híbrido P30F33
N P K Ca Mg S B Cu Mn Zn
Cultivar
kg ton
-1
de grãos e matéria seca produzida*
GNZ2004 Grãos 27,7 5,8 23,2 3,9 3,5 1,9 0,009 0,020 0,046 0,194
MS 11,4 2,4 9,5 1,6 1,4 0,8 0,004 0,008 0,019 0,080
P30F33 Grãos 22,3 5,3 21,3 3,6 2,4 1,3 0,009 0,019 0,042 0,100
MS 12,6 2,6 10,6 1,8 1,6 0,90 0,004 0,009 0,021 0,090
45
quanto à produção de matéria seca, exportou menores quantidades de nutrientes
por tonelada de matéria seca produzida (Tabela 10).
Foi observado um comportamento linear no acúmulo de nitrogênio
durante todo o ciclo da cultura, não tendo sido constatadas diferenças
significativas entre os híbridos avaliados. Para cada dia após a emergência, o
acúmulo de N na matéria seca aumentou 3,16 kg ha
-1
para o híbrido GNZ2004 e
2,62 kg ha
-1
para o híbrido P30F33. As equações de regressão para ambas as
cultivares explicam 95% da variação total dos dados (Figura 3). Com base
nesses resultados, fica evidente que, nos estádios finais do ciclo da cultura, o
híbrido GNZ2004 é mais exigente em nitrogênio do que o híbrido P30F33
FIGURA 3. Acumulação total de nitrogênio, em kg ha
-1
, de dois híbridos de
milho, em função dos estádios fenológicos (dias após a emergência –
DAE). UFLA, Lavras, MG, 2006.
-50
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
1
21
31 41
51 61
71 81
91 101 111 121
131
141
Nitrogênio (kg ha
-
1
)
GNZ2004
P30F33
^
^
Y = - 37, 40+ 3,16X; R
2
= 0, 95
Y = - 2, 66 + 2,62X; R
2
= 0, 95
DAE
Estádios fenológicos
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
46
Os híbridos tiveram pequena acumulação de N nos estádios iniciais
(2,74 kg ha
-1
aos 11 dias após a emergência) com um incremento significativo
ocorrendo aos 44 dias e um acúmulo crescente e linear até os estádios finais de
desenvolvimento, quando foram obtidos os valores máximos, 374,6 kg ha
-1
para
o GNZ2004 e 327,6 kg ha
-1
para o P30F33 (Tabela 11). Esses valores são
maiores aos 210 kg ha
-1
de N fornecidos via adubações de plantio e de cobertura.
Vasconcellos et al. (1998) e Hiroce (1989) também verificaram extrações de N
em quantidades maiores do que a aplicada na forma de fertilizantes, o que sugere
a adoção de estratégias de manejo da fertilização da cultura do milho que
possibilitem a manutenção da biomassa microbiológica e de uma mineralização
adequada.
O pequeno acúmulo inicial de N, sucedido por uma acumulação
crescente e linear até um ponto de máximo, também foi observado por Arnon
(1975), Andrade et al. (1975) e por Vasconcellos et al. (1983, em condições de
cultivo sem irrigação suplementar. Entretanto, esses autores observaram o ponto
de máximo acúmulo de N em época anterior aos estádios finais do ciclo, ou seja,
entre o início do florescimento e o início da formação dos grãos, em torno de 80
dias após a emergência e aos 115 dias, respectivamente.
Vasconcellos et al. (1983), em condições de cultivo com irrigação
suplementar, observaram o máximo acúmulo de N próximo ao final do ciclo da
cultura do milho, assim como observado neste trabalho.
Além de um maior período de acumulação de nitrogênio observado para
os híbridos GNZ2004 e P30F33, os valores máximos de N acumulado foram
muito superiores aos observados por Andrade et al. (1975) e Vasconcellos et al.
(1983), de 174 kg ha
-1
e 129 kg ha
-1
, respectivamente.
Até os 102 dias após a emergência, os dois híbridos acumularam
quantidades semelhantes de N. Nos estádios finais do ciclo, o híbrido GNZ2004
obteve valores superiores ao híbrido P30F33, evidenciando sua maior exigência
47
em N neste período para a produção de grãos (Tabela 11). Segundo
Vasconcellos (1998), essas diferenças entre cultivares tanto podem estar
associadas às diferenças inerentes à absorção como às associações biológicas
com organismos fixadores de N, tanto de vida livre como de simbiótica.
Contudo, ambas as cultivares tiveram uma elevação significativa no acúmulo de
N nos estádios finais do ciclo da cultura.
TABELA 11. Valores médios da acumulação de nitrogênio, em kg ha
-1
, obtidos
por dois híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos da
cultura (dias após a emergência – DAE). UFLA, Lavras, MG, 2006.
Cultivares
DAE
Estádio
fenológico*
GNZ 2004 P 30F33
Médias
11 0 2,92 a 2,57 a 2,74
29 1 47,04 a 55,52 a 51,28
44 2 122,42 a 123,65 a 123,04
56 3 143,14 a 163,49 a 153,31
65 4 153,95 b 192,00 a 172,98
71 5 147,16 a 161,54 a 154,35
85 6 274,19 a 247,55 a 260,87
92 7 241,52 a 234,05 a 237,79
102 8 271,98 a 291,55 a 281,77
125 9 401,57 a 317,50 b 359,54
138 10 374,64 a 327,68 b 351,16
Médias seguidas de letra distintas na linha diferem entre si, pelo teste de “F” (P≤0,05)
* Classificação segundo Fancelli (1986).
As cultivares GNZ2004 e P30F33 apresentaram comportamento
semelhante quanto ao acúmulo de fósforo durante o ciclo da cultura. Assim
como para a matéria seca e para o nitrogênio, o acúmulo de fósforo pelas
48
cultivares de milho apresentou comportamento linear, durante o ciclo da cultura.
Para cada dia após a emergência, o acúmulo de fósforo aumentou 0,67 kg ha
-1
; a
equação de regressão explica 90% da variação total dos dados (Figura 4). Esse
comportamento foi semelhante para as duas cultivares, tendo o máximo acúmulo
de fósforo ocorrido próximo à maturidade fisiológica, obtendo-se, em média,
83,22 kg ha
-1
(Tabela 12). Entretanto, assim como para o nitrogênio, houve
aumento significativo nos totais de P acumulado nos estádios finais,
principalmente a partir dos 125 dias após a emergência.
FIGURA 4. Acumulação total de fósforo, em kg ha
-1
, considerando a média de
dois híbridos de milho (GNZ2004 e P30F33), em função dos
estádios fenológicos (dias após a emergência – DAE). UFLA,
Lavras, MG, 2006.
O acúmulo de P nos estádios iniciais foi muito pequeno (4,33 kg ha
-1
nos
primeiros 29 dias após a emergência), incrementando-se a partir dos 44 dias,
-20
0
20
40
60
80
100
11
21
31
41
51
61
71
81
91
101
111
121
131
141
D.A.E
Fósforo (
kg ha
-
1
)
^
Y = - 18, 59 + 0,67X; R
2
= 0, 90
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Estádios fenológicos
49
sendo crescente e linear até os estádios finais de desenvolvimento da cultura
(Tabela 12 e Figura 4).
O lento acúmulo inicial de P, sucedido por um período de acumulação
crescente e linear até um ponto de máximo, também foi observado por Andrade
et al. (1975) e por Vasconcellos et al. (1983). Entretanto, o máximo acúmulo
observado por Andrade et al. (1975) e por Vasconcellos et al. (1983), quando
trabalharam com a cultivar BR126 sem irrigação suplementar, ocorreu em
período anterior ao observado neste trabalho, 80 a 100 dias e próximo aos 120
dias, respectivamente.
Já Vasconcellos et al. (1983), quando utilizaram a cultivar BR105 com e
sem irrigação suplementar e com a cultivar BR126 com irrigação suplementar,
observaram a ocorrência do máximo acúmulo de P no final do ciclo da cultura, o
que corrobora com os resultados obtidos neste trabalho.
Contudo, em média, os valores máximos de P acumulado pelas cultivares
avaliadas neste trabalho (83,22 kg ha
-1
) foram superiores aos obtidos em
trabalhos realizados anteriormente, ou seja, 30 kg ha
-1
, por Andrade et al. (1975)
e 24 kg ha
-1
, por Vasconcellos et al. (1983). Isso está relacionado à maior
produção de grãos obtida com os híbridos GNZ2004 e P30F33, comparado à
obtida por esses autores, uma vez que o P é acumulado em grande proporção nos
grãos de milho. Entretanto, deve-se considerar que as adubações utilizadas
nesses trabalhos foram diferentes.
Karlen et al. (1987) obtiveram o máximo de fósforo acumulado de 44 kg
ha
-1
, com produtividade média de 12 t ha
-1
de grãos e de 24 t ha
-1
de matéria seca
na parte aérea. Esses rendimentos estão próximos dos obtidos neste trabalho, que
foram de 14 t ha
-1
de grãos e 30 t ha
-1
de matéria seca. Isso permite inferir que,
para a obtenção de altas produções de grãos e MS nas condições tropicais
brasileiras, as plantas de milho acumulam maiores quantidades de P, em
comparação aos cultivos realizados em regiões temperadas.
50
TABELA 12. Valores médios de acumulação de fósforo, em kg ha
-1
, obtidos por
dois híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos (dias
após a emergência). UFLA, Lavras, MG, 2006.
Cultivares
Dias após a
emergência
Estádio
fenológico*
GNZ 2004 P 30F33
Médias
11 0 0,38 0,35 0,36
29 1 4,14 4,53 4,33
44 2 13,99 14,26 14,12
56 3 13,09 16,80 14,94
65 4 15,90 22,74 19,32
71 5 14,78 18,98 16,88
85 6 38,26 36,37 37,32
92 7 33,57 38,79 36,18
102 8 37,48 51,70 44,59
125 9 92,74 73,69 83,22
138 10 80,55 76,77 78,66
* Classificação segundo Fancelli (1986).
O acúmulo de potássio pelas cultivares de milho teve comportamento
quadrático durante o ciclo da cultura. O ponto de máximo acúmulo de K, obtido
em função da primeira derivada da equação de regressão, ocorreu no final do
ciclo da cultura (Figura 5). O acúmulo máximo de potássio pelas plantas de
milho, estimado por meio da equação de regressão, foi de 309,27 kg ha
-1
. Essa
equação explica 79% da variação total dos dados. A acumulação de potássio nas
plantas teve um primeiro pico de absorção na ocasião do florescimento e um
segundo pico de absorção na maturidade fisiológica, quando se observou o
máximo acúmulo desse nutriente na planta de milho.
51
FIGURA 5. Acúmulo total de potássio, em kg ha
-1
, considerando a média de
dois híbridos de milho (GNZ2004 e P30F33), em função dos
estádios fenológicos (dias após a emergência - DAE). UFLA,
Lavras, MG, 2006.
Os totais de K acumulados foram pequenos nos estádios iniciais de
desenvolvimento da cultura (1,12 kg ha
-1
, aos 11 dias após a emergência), com
incremento significativo a partir dos 56 dias, quando ficou evidenciado um
primeiro pico de absorção de potássio, 282,08 kg ha
-1
(Tabela 13). Após esse
primeiro pico de absorção, houve perdas de potássio dos tecidos vegetais, fato
este também observado por Andrade et al. (1975), Sayre (1948) e Tukey Junior
(1970).
Os valores máximos de potássio acumulado observados foram
superiores a 310 kg ha
-1
, ocorrendo próximo à maturidade fisiológica, ficando
caracterizado um segundo pico de absorção de K pelas plantas de milho, que
ocorreu após um período de perdas. Esses valores máximos de K acumulado
Estádios fenológicos
-50
0
50
100
150
200
250
300
350
11
21
31
41
51
61
71
81
91
101
111
121
131
141
DAE
Potássio (
kg ha
-
1
)
^
Y = - 49, 67 + 4, 46X - 0, 01X
2
R
2
= 0, 79
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
52
foram superiores aos obtidos por Andrade et al. (1975), Karlen et al. (1987) e
Vasconcellos et al. (1983), que foram de 218 kg ha
-1
, 224 kg ha
-1
e 70 kg ha
-1
,
respectivamente. Isso em muito se deve à maior capacidade de produção das
cultivares GNZ2004 e P30F33, que foram desenvolvidas mais recentemente, já
que o K é o segundo elemento absorvido em maior quantidade pelas plantas de
milho e tem relação direta com a produção de MS e grãos de milho (Overman et
al., 1995).
Similarmente ao ocorrido com o N, nos estádios finais do ciclo das
plantas foram observadas elevações significativas no acúmulo de K pelas
cultivares, evidenciando ser este um período de maior exigência das cultivares
de milho em relação ao N e ao K.
A época de ocorrência do máximo acúmulo de potássio observado por
Andrade et al. (1975), Karlen et al. (1987), Mullins & Burmester (1996) e
Vasconcellos et al. (1983) foram, respectivamente, em torno dos 60 dias, no
início da formação dos grãos, em torno dos 90 dias e em torno dos 95 dias. O
primeiro pico de acumulação de K observado neste trabalho, que foi aos 56 dias,
ocorreu anteriormente à época de máximo acúmulo de N e de P. Entretanto, os
híbridos GNZ2004 e P30F33, apesar de um período de perdas de K pelas plantas
após os 56 dias, retomaram a acumulação de potássio, que foi crescente até a
maturidade fisiológica (Tabela 13). Vale ressaltar que as cultivares acumularam
quantidades semelhantes de K.
53
TABELA 13. Valores médios de acumulação de potássio, em kg ha
-1
, obtidos
por dois híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos
(dias após a emergência). UFLA, Lavras, MG, 2006.
Cultivares
Dias após a
emergência
Estádio
fenológico*
GNZ 2004 P 30F33
Médias
11
0
1,14 1,10 1,12
29
1
27,20 27,24 27,22
44
2
91,11 95,70 93,40
56
3
153,75 410,41 282,08
65
4
166,23 228,50 197,36
71
5
166,68 163,64 165,16
85
6
286,92 182,09 234,50
92
7
192,06 231,38 211,72
102
8
154,89 268,48 211,68
125
9
312,87 308,07 310,47
138
10
310,94 316,68 313,81
* Classificação segundo Fancelli (1986).
O acúmulo de cálcio teve comportamento quadrático durante o ciclo da
cultura (Figura 6). O ponto de máximo acúmulo de Ca, obtido em função da
primeira derivada da equação de regressão, ocorreu no final do ciclo da cultura
(Figura 6). O acúmulo máximo de cálcio nas plantas de milho, estimado por
meio da equação de regressão, foi de 61,52 kg ha
-1
. Essa equação explica 92%
da variação total dos dados. A acumulação de cálcio pelas plantas teve um
primeiro pico de absorção na ocasião do florescimento e um segundo pico de
absorção na maturidade fisiológica, quando se observou o máximo acúmulo.
54
FIGURA 6. Acumulação total de cálcio, em kg ha
-1
, considerando a média de
dois híbridos de milho (GNZ2004 e P30F33), em função dos
estádios fenológicos (dias após a emergência). UFLA, Lavras, MG,
2006.
As cultivares acumularam quantidades semelhantes de Ca. Os valores
acumulados nos estádios iniciais de desenvolvimento das plantas foram
pequenos (0,31 kg ha
-1
aos 11 dias após a emergência), observando-se um
primeiro incremento aos 44 dias após a emergência, mantendo-se em patamar
praticamente constante até os 71 dias (final do florescimento). Aos 85 dias, foi
observado um segundo incremento no acúmulo de cálcio, mantendo-se neste
patamar quase que constante até os estádios finais do ciclo da cultura (Tabela
14). O máximo acúmulo de cálcio ocorreu próximo ao final do ciclo, aos 125
dias após a emergência, com um total de 60 kg ha
-1
. Posteriormente, ocorreu
uma pequena redução neste valor até a maturidade fisiológica. Esta perda de
cálcio, provavelmente, se deve a lixiviação, queda das folhas basais e, talvez,
-10
0
10
20
30
40
50
60
70
11
21
31
41
51
61
71
81
91
101
111
121
131
141
Cálcio (
kg. ha
-
1
)
^
Y = - 13, 70 + 0,90X - 0,003X
2
R
2
= 0, 92
DAE
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Estádios fenológicos
55
perdas pelas raízes, com sugerido por Andrade et al. (1975), como tabém à
imobilidade desse nutriente na planta.
A pequena acumulação de cálcio nos estádios iniciais de
desenvolvimento das plantas, seguida de um crescente acréscimo até um ponto
de máximo e posterior redução dos valores acumulados no final do ciclo,
também foi observada por Andrade et al. (1975), Loué (1963) e Vasconcellos et
al. (1983).
Andrade et al. (1975) e Vasconcellos et al. (1983) observaram valores
máximos de acúmulo de Ca inferiores aos encontrados neste trabalho (32,1 kg
ha
-1
) e entre 19,3 e 26 kg ha
-1
, respectivamente. Loué (1963) encontrou os
valores máximos de cálcio acumulado superiores a 40 kg ha
-1
, valores esses
também inferiores aos obtidos com os híbridos GNZ2004 e P30F33.
Quanto à época em que ocorreram os valores máximos de Ca acumulado
nas plantas de milho, Andrade et al. (1975) a obtiveram mais precocemente, ou
seja, entre 75 e 94 dias. Entretanto, os valores máximos de cálcio acumulado,
obtidos neste trabalho, ocorreram em época semelhante à obtida no trabalho
realizado por Vasconcellos et al. (1983), que foi entre 110 e 136 dias.
As curvas de acúmulo de cálcio e de potássio em função dos estádios
fenológicos (dias após a emergência) foram praticamente paralelas,
evidenciando a semelhança da acumulação desses nutrientes pela planta de
milho. Contudo, apesar da concentração de cálcio na solução do solo ser cerca
de 10 vezes maior que a de potássio, o Ca é, usualmente, absorvido em menor
quantidade que o K pelo fato de o cálcio poder ser absorvido unicamente pelas
extremidades de raízes jovens, nas quais as paredes celulares da endoderme não
estão ainda suberificadas (Mengel & Kirkby, 1987).
56
TABELA 14. Valores médios de acumulação de cálcio, em kg ha
-1
, obtidos por
dois híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos (dias
após a emergência). UFLA, Lavras, MG, 2006.
Cultivares
Dias após a
emergência
Estádio
fenológico*
GNZ 2004 P 30F33
Médias
11 0 0,35 0,28 0,31
29 1 6,56 6,27 6,41
44 2 23,65 22,94 23,29
56 3 29,68 25,70 27,69
65 4 24,90 26,22 25,56
71 5 29,45 26,22 27,83
85 6 56,17 44,13 50,15
92 7 53,05 53,45 53,25
102 8 50,07 60,63 55,35
125 9 61,77 57,26 59,51
138 10 55,39 52,45 53,92
* Classificação segundo Fancelli (1986).
O acúmulo de magnésio nas cultivares apresentou comportamento linear
durante o ciclo da cultura. Para cada dia após a emergência, o acúmulo de Mg na
matéria seca aumentou 0,39 kg ha
-1
, para o híbrido GNZ2004 e 0,32 kg ha
-1
,
para o híbrido P30F33. As equações de regressão explicam, respectivamente,
88% e 92% da variação total dos dados (Figura 7). Os resultados obtidos
permitem inferir que, nos estádios finais do ciclo da cultura, o híbrido GNZ2004
acumula maiores quantidades de magnésio do que a cultivar P30F33.
57
FIGURA 7. Acumulação total de magnésio, em kg ha
-1
, em dois híbridos de
milho, em função dos estádios fenológicos (dias após a emergência
DAE). UFLA, Lavras, MG, 2006.
As quantidades totais de magnésio acumulado nos estádios iniciais foram
pequenas (0,11 kg ha
-1
aos 11 dias após a emergência) e ocorreu um pequeno
incremento dos 44 dias após a emergência até o final do florescimento, ocorrido
aos 71 dias (Tabela 15). A partir dos 85 dias após a emergência, houve um
incremento significativo no acúmulo de magnésio, que cresceu de maneira linear
até o final do ciclo, para os dois híbridos analisados.
As cultivares obtiveram acumulação de Mg semelhante durante a maior
parte do ciclo, entretanto, nos estádios finais do ciclo, mais especificamente a
partir dos 125 dias, o híbrido GNZ2004 acumulou maior quantidade de Mg que
o P30F33, evidenciando maior exigência desta cultivar em Mg (Tabela 15).
-10
0
10
20
30
40
50
60
11
21
31
41
51
61
71
81
91
101
111
121
131
141
DAE
Magnésio (
kg ha
-
1
)
GNZ2004
P30F33
^
^
Y = - 8, 58 + 0,39X; R
2
= 0, 88
Y = - 5, 52 + 0,32X; R
2
= 0, 92
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Estádios fenológicos
58
TABELA 15. Valores médios de acumulação de magnésio, em kg ha
-1
, obtidos
por dois híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos
(dias após a emergência). UFLA, Lavras, MG, 2006.
Cultivares
Dias após a
emergência
Estádio
fenológico*
GNZ 2004 P 30F33
Médias
11 0 0,13 a 0,10 a 0,11
29 1 2,63 a 2,42 a 2,52
44 2 9,79 a 9,72 a 9,76
56 3 18,10 a 14,67 a 16,39
65 4 8,84 a 9,51 a 9,17
71 5 12,22 a 12,23 a 12,22
85 6 26,15 a 26,42 a 26,28
92 7 32,93 a 28,54 a 30,73
102 8 22,74 b 30,47 a 26,60
125 9 46,71 a 37,18 b 41,94
138 10 47,59 a 36,04 b 41,81
Médias seguidas de letra distintas na linha diferem entre si, pelo teste de “F” (P≤0,05).
* Classificação segundo Fancelli (1986).
O máximo acúmulo de Mg ocorreu no final do ciclo da cultura, com
valores superiores a 46 kg ha
-1
, para o GNZ2004 e a 37 kg ha
-1
, para o P30F33.
Esses valores são superiores aos obtidos por Vasconcellos et al. (1983), que
obtiveram entre 11 kg ha
-1
e 16 kg ha
-1
e semelhantes aos obtidos por Andrade et
al. (1975), que obtiveram 38 kg ha
-1
. Todavia, é importante ressaltar que
Andrade et al. (1975) trabalharam com cultivares de ciclo mais tardio e
observaram a ocorrência dos valores médios máximos de magnésio acumulado
59
aos 100-120 dias, ou seja, um pouco mais precocemente que o obtido neste
trabalho. Com isto, observa-se que as cultivares lançadas mais recentemente
acumulam Mg por um período maior e em um ciclo mais curto, evidenciando
maior eficiência na acumulação desse nutriente nas partes aéreas das plantas de
milho.
Vasconcellos et al. (1983), trabalhando com duas cultivares de milho com
e sem irrigação suplementar, obtiveram equações de primeiro, segundo e terceiro
graus para explicar o comportamento das cultivares quanto ao acúmulo de Mg,
em função da idade da planta. Contudo, em seu trabalho, ficou evidente a
ocorrência do máximo acúmulo nos estádios finais do ciclo da planta,
notadamente por volta dos 110 dias, para o experimento com irrigação e no final
do ciclo, para o experimento com irrigação, assim como observado neste
trabalho.
Foram observadas diferenças significativas entre os híbridos GNZ2004 e
P30F33, quanto à acumulação de enxofre. Em ambas as cultivares, a acumulação
de enxofre teve comportamento linear durante o ciclo da cultura (Figura 8). Para
cada dia após a emergência, o acúmulo de enxofre aumentou 0,23 kg ha
-1
, para o
híbrido GNZ2004 e 0,18 kg ha
-1
para a cultivar P30F33. As equações de
regressão explicam, respectivamente, 78% e 84% da variação total dos dados
(Figura 8). Com os resultados obtidos, fica evidenciado que o híbrido GNZ2004
acumula, durante o ciclo da cultura, maiores quantidades de enxofre do que a
cultivar P30F33. A superioridade da cultivar GNZ2004 quanto à acumulação de
enxofre, comparada à cultivar P30F33, se deve à maior quantidade desse
nutriente acumulada no período compreendido entre o início do enchimento de
grãos e a maturidade fisiológica.
60
FIGURA 8. Acumulação total de enxofre, em kg ha
-1
, em dois híbridos de
milho, em função dos estádios fenológicos (dias após a emergência).
UFLA, Lavras, MG, 2006.
O acúmulo de S cresceu de forma modesta até o final do florescimento
(71 dias), tendo, aos 85 dias, ocorrido um incremento significativo no total
acumulado para um patamar superior a 22 kg ha
-1
, o que praticamente se
manteve até o final do ciclo (Tabela 16). O máximo acúmulo de enxofre ocorreu
pouco antes do final do ciclo para os dois híbridos, aos 125 dias, com valores
superiores a 30 kg ha
-1
, para o híbrido GNZ2004 e superiores a 22 kg ha
-1
, para a
cultivar P30F33, com uma redução nos totais de S acumulado até a maturidade
fisiológica, o que foi também observado para o Ca.
Andrade et al. (1975) observaram que o máximo acúmulo de enxofre foi
observado aos 93-95 dias, o que ocorreu mais precocemente que o observado
neste trabalho para os híbridos GNZ2004 e P30F33. Entretanto, os valores
máximos obtidos em ambos os trabalhos foram semelhantes, permitindo inferir
-5
0
5
10
15
20
25
30
35
11
21
31
41
51
61
71
81
91
101
111
121
131
141
Enxofre (kg ha
-
1
)
GNZ2004
P30F33
^
^
Y = - 2, 90 + 0,23X; R
2
= 0, 78
Y = - 1, 37 + 0,18X; R
2
= 0, 84
DAE
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Estádios fenológicos
61
que as maiores produções de grãos e de MS obtidas com cultivares de milho
desenvolvidas recentemente não estão necessariamente relacionadas à maior
absorção de enxofre pelas plantas.
TABELA 16. Valores médios de acumulação de enxofre, em kg ha
-1
, obtidos
por dois híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos
(dias após a emergência). UFLA, Lavras, MG, 2006.
Cultivares Dias após a
emergência
Estádio
fenológico*
GNZ 2004 P 30F33
Médias
11 0 0,22 a 0,21 a 0,21
29 1 3,19 a 3,01 a 3,10
44 2 9,87 a 8,63 a 9,25
56 3 6,44 a 6,45 a 6,45
65 4 9,86 a 9,16 a 9,51
71 5 10,79 a 11,11 a 10,95
85 6 29,50 a 15,53 b 22,51
92 7 15,40 a 16,38 a 15,89
102 8 18,38 b 24,74 a 21,56
125 9 30,26 a 22,03 b 26,14
138 10 25,97 a 19,22 b 22,59
Médias seguidas de letra distintas na linha diferem entre si, pelo teste de “F” (P≤0,05).
* Classificação segundo Fancelli (1986).
De maneira geral, após o período compreendido entre o início da
formação dos grãos e a maturidade, as quantidades médias de enxofre
acumulado pelas cultivares GNZ2004 e P30F33 variaram pouco, evidenciando
ser anterior a esse período a época mais crítica de fornecimento de S às plantas.
62
A cultivar GNZ2004 obteve maiores valores de S acumulado durante o
ciclo da cultura que a cultivar P30F33 (Tabela 16). Isso ocorreu, principalmente,
devido aos maiores valores de S acumulados pela cultivar GNZ2004 nos
estádios finais do ciclo, o que evidencia, assim como para N, P e Mg, a maior
exigência dessa cultivar por enxofre.
4.2 Acúmulo de micronutrientes
Os resumos das análises de variância, considerando os micronutrientes,
estão apresentados na Tabela 17. Para o boro e zinco foi observado efeito
significativo (P<0,01) para cultivares (C), estádios fenológicos (EF) e para a
interação C x EF. Para o cobre, observou-se efeito significativo (P<0,01) para
estádios fenológicos (EF) e para a interação C x EF. Para o manganês,
constatou-se efeito significativo para estádios fenológicos (EF) e para cultivares
(C).
Os resumos das análises de variância, considerando a significancia dos
efeitos da regressão para os acúmulos de micronutrientes, na parte aérea das
cultivares de milho, em função dos estádios fenológicos da cultura, estão
apresentados na Tabela 2A.
Neste trabalho, não foram realizadas análises estatísticas para os teores
de micronutrientes na matéria seca, em função dos estádios fenológicos da
cultura do milho. Contudo, os valores percentuais de cada micronutriente
avaliado, em função dos estádios fenológicos da cultura, são apresentados na
Tabela 3 A e representados graficamente na Figura 3A, no Anexo.
A precisão experimental avaliada pelo coeficiente de variação (CV) teve
valores altos para os acúmulos de zinco e boro (Tabela 17). Isso, provavelmente,
se deve à obtenção de valores nulos para os acúmulos desses micronutrientes nos
estádios iniciais do desenvolvimento das plantas. Entretanto, esses valores
63
podem ser considerados muito consistentes, estando próximos aos observados
por Andrade et al. (1975).
TABELA 17. Resumos das análises de variância para os acúmulos de
manganês, zinco, boro e cobre, em kg ha
-1
, na parte aérea de dois
híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos da cultura.
UFLA, Lavras, MG, 2006.
Quadrado médio
FV
GL
Manganês Zinco Boro Cobre
Blocos 3 0,00051
NS
0,0108
NS
0,00006
NS
0,00005
NS
Cultivares (C) 1 0,0328*
0,5239**
0,00570** 0,00050
NS
Est. Fen. (EF) 10 0,4699**
3,2070**
0,01510** 0,07500**
C x EF 10 0,0144
NS
0,3136**
0,00200** 0,00050*
Resíduo 63 0,008000
0,073900
0,00040 0,00027
CV(%) 22,08 28,33 14,51
** (P≤0,01); * (P≤0,05);
NS
não significativo.
As cultivares GNZ2004 e P30F33 acumularam maiores quantidades de B,
Zn, Mn e Cu do que as utilizadas em outros trabalhos (Andrade et al., 1975;
Phillips & Lessman, 1972, citados por Gamboa, 1980). Entretanto, os híbridos
GNZ2004 e P30F33 diferiram entre si quanto à acumulação desses
micronutrientes, o que difere dos resultados obtidos por Brown e Clark (1974),
que observaram comportamento idêntico de cultivares de milho quanto à
acumulação de micronutrientes.
A acumulação de micronutrientes nas partes aéreas das plantas de milho
foi praticamente nula até aos 29 dias após a emergência. O acúmulo máximo foi
64
obtido sempre após os 100 dias, ou seja, na segunda metade do período de
enchimento de grãos (Tabelas 18 e 19).
O acúmulo total dos micronutrientes obtidos pelas cultivares GNZ2004
e P30F33 seguiu a seguinte ordem decrescente de valores: Zn (2,05 kg ha
-1
), Mn
(0,70 kg ha
-1
), Cu (0,30 kg ha
-1
) e B (0,13 kg ha
-1
).
TABELA 18. Valores médios de acumulação de boro e zinco, em kg ha
-1
, obtidos
por dois híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos da
cultura (dias após a emergência). UFLA, Lavras, MG, 2006.
Boro
Zinco Dias após
a
emergência
Estádio
fenológico*
GNZ2004 P30F33 Médias
GNZ2004 P30F33 Médias
11 0 0,00 a 0,00 a 0,00 0,00 a 0,00 a 0,00
29 1 0,01 a 0,02 a 0,01 0,07 a 0,06 a 0,06
44 2 0,06 a 0,06 a 0,06 0,25 a 0,26 a 0,25
56 3 0,07 a 0,07 a 0,07 0,33 a 0,42 a 0,38
65 4 0,06 a 0,07 a 0,06 0,38 a 0,36 a 0,37
71 5 0,07 a 0,09 a 0,08 0,28 a 0,29 a 0,28
85 6 0,16 a 0,09 b 0,12 0,57 a 0,50 a 0,53
92 7 0,11 a 0,10 a 0,10 0,54 a 0,49 a 0,51
102 8 0,16 a 0,10 b 0,13 0,48 a 0,63 a 0,56
125 9 0,09 a 0,03 b 0,06 1,89 a 1,23 b 1,56
138 10 0,13 a 0,13 a 0,13
2,63 a 1,47 b 2,05
Médias seguidas de letra distintas na linha diferem entre si, pelo teste de “F” (P≤0,05).
* Classificação segundo Fancelli (1986).
65
TABELA 19. Valores médios de acumulação de manganês e cobre, em kg ha
-1
,
obtidos por dois híbridos de milho, em função dos estádios
fenológicos cultura (dias a após emergência). UFLA, Lavras, MG,
2006.
Manganês
Cobre
Dias após a
emergência
Estádio
fenológico*
GNZ2004 P30F33 Médias
GNZ204
P30F33
Médias
11 0 0,01 0,00 0,00 0,00 a 0,00 a 0,00
29 1 0,08 0,07 0,07 0,01 a 0,01 a 0,01
44 2 0,30 0,25 0,27 0,05 a 0,05 a 0,05
56 3 0,27 0,28 0,28 0,08 a 0,09 a 0,08
65 4 0,30 0,33 0,31 0,10 a 0,11 a 0,11
71 5 0,44 0,33 0,38 0,06 a 0,06 a 0,06
85 6 0,70 0,65 0,67 0,14 a 0,11 b 0,13
92 7 0,47 0,57 0,52 0,12 a 0,11 a 0,11
102 8 0,62 0,63 0,62 0,10 a 0,12 a 0,11
125 9 0,77 0,63 0,70 0,31 a 0,29 a 0,30
138 10 0,74 0,54 0,64
0,30 a 0,27 b 0,28
Médias seguidas de letra distintas na linha diferem entre si, pelo teste de “F” (P≤0,05).
* Classificação segundo Fancelli (1986).
Foram observadas diferenças significativas entre os híbridos GNZ2004 e
P30F33 quanto à acumulação de boro. Em ambas as cultivares, a acumulação
apresentou comportamento quadrático durante o ciclo da cultura (Figura 9). O
ponto de máximo acúmulo de boro, obtido em função da primeira derivada da
equação de regressão, ocorreu aos 135 dias após a emergência, para o híbrido
GNZ2004 e aos 120 dias após a emergência para o P30F33 (Figura 9). O
acúmulo máximo de boro nas plantas, estimado por meio das equações de
66
regressão, foi de 0,139 kg ha
-1
para o GNZ2004 e de 0,095 kg ha
-1
para o
P30F33. As equações explicam 72% e 61% da variação total dos dados.
FIGURA 9. Acumulação total de boro, em kg ha
-1
, em dois híbridos de milho,
em função dos estádios fenológicos (dias após a emergência – DAE).
UFLA, Lavras, MG, 2006.
Com os resultados obtidos fica evidenciado que o híbrido GNZ2004
acumula, durante o ciclo da cultura, maiores quantidades de boro do que a
cultivar P30F33. A superioridade da cultivar GNZ2004, quanto à acumulação de
boro, comparada à cultivar P30F33, se deve à maior quantidade desse nutriente
acumulada no período compreendido entre o início do enchimento de grãos e a
maturidade fisiológica.
Foram observados, para ambas as cultivares, valores próximos de zero
para o boro acumulado nos estádios iniciais de desenvolvimento das plantas,
com um incremento ocorrendo aos 44 dias após a emergência e estabilizando em
um patamar de 0,07 kg ha
-1
, até o final do florescimento (71 dias); aos 85 dias
após a emergência, ocorreu novo incremento na acumulação de B com os totais
0,04
0,02
0,0
0,02
0,04
0,06
0,08
0,10
0,12
0,14
0,16
0,18
11
21
31
41
51
61
71
81
91
101
111
121
131
141
DAE
Boro (
kg ha
-
1
)
GNZ2004
P30F33
^
^
Y = - 0, 04 + 0,003X - 0,00001X
2
; R
2
= 0, 72
Y = - 0, 02 + 0,002X - 0,000008X
2
; R
2
= 0, 61
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Estádios fenológicos
67
acumulados até a maturidade, ficando em torno de 0,13 kg ha
-1
para o GNZ2004
e de 0,11 kg ha
-1
para o P30F33. Esses resultados evidenciam a superioridade do
GNZ2004 quanto à absorção de B neste período do ciclo da cultura (Tabela 18).
Os valores máximos de B acumulado obtidos pelas cultivares de milho
foram observados aos 102 dias após a emergência, 0,13 kg ha
-1
, sendo superiores
aos observados por Andrade et al. (1975) e por Hiroce et al. (1989) que
obtiveram 0,071 kg ha
-1
e 0,083 kg ha
-1
, respectivamente.
Há escassez de informações, na literatura, sobre os totais de B acumulado
em plantas de milho, em função da idade da planta. A maioria das pesquisas é
direcionada para respostas a adubações com esse micronutriente. Isto, em parte,
se deve às dificuldades na realização de análises laboratoriais para esse
micronutriente, o que pode levar a resultados pouco consistentes.
As cultivares GNZ2004 e P30F33 apresentaram diferenças significativas
quanto ao acúmulo de zinco. A acumulação de zinco durante o ciclo da cultura
em ambas as cultivares teve comportamento quadrático (Figura 10). Este
comportamento foi semelhante ao observado por Andrade et al. (1975). Para as
duas cultivares, os totais acumulados nos estádios iniciais foram muito pequenos
(0,06 kg ha
-1
, aos 29 dias após a emergência), com um incremento ocorrendo aos
44 dias, para um valor médio de 0,32 kg ha
-1
, que se manteve até o final do
florescimento (71 dias). Logo após o início do enchimento de grãos, ocorreu
outro incremento significativo no acúmulo de Zn, que aumentou linearmente até
o final do ciclo (Tabela 18).
Os máximos de Zn acumulado pelas cultivares foram observados na
maturidade fisiológica, sendo de 2,63 kg ha
-1
, para o GNZ2004 e de 1,47 kg ha
-1
,
para o P30F33. Vasconcellos et al. (1983), quando utilizaram a cultivar BR105,
também obtiveram o máximo acúmulo de Zn no final do ciclo da cultura.
Entretanto, Andrade et al. (1975), utilizando cinco cultivares de milho,
observaram o máximo acúmulo de Zn entre 87 e 108 dias, com posterior
68
declínio nos totais acumulados até a maturidade, com os valores máximos em
torno de 0,32 kg ha
-1
.
Esse declínio nos totais de Zn acumulados também foi observado por
Vasconcellos et al. (1983), quando utilizaram a cultivar de milho forrageiro
BR126. Contudo, Vasconcellos et al. (1983), independentemente da cultivar
avaliada, obtiveram sempre valores totais de Zn acumulado inferiores aos
obtidos neste trabalho, ou seja, entre 0,15 kg ha
-1
e 0,20 kg ha
-1
.
FIGURA 10. Acumulação total de zinco, em kg ha
-1
, em dois híbridos de milho,
em função dos estádios fenológicos da cultura (dias após a
emergência – DAE). UFLA, Lavras, MG, 2006.
Durante a maior parte do ciclo das plantas, as cultivares acumularam
quantidades semelhantes de Zn. Entretanto, nos estádios finais, a partir dos 125
dias, o híbrido GNZ2004 obteve maiores quantidades acumuladas que a cultivar
P30F33, o que foi determinante para afirmar sobre a maior capacidade de
absorção de Zn deste híbrido (Figura 10).
0,0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
11
21
31
41
51
61
71
81
91
101
111
121
131
141
zinco (
kg ha
-
1
)
GNZ2004
P30F33
^
^
Y = 0, 39 - 0,02X + 0,0002X
2
;
R
2
= 0, 92
Y = 0, 09 - 0,0002X + 0,0001X
2
; R
2
= 0, 95
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
DAE
Estádios fenológicos
69
A acumulação de manganês teve comportamento linear durante o ciclo
da cultura para os dois híbridos (Figura 11). Para cada dia após a emergência, o
acúmulo de Mn na matéria seca aumentou 0,006 kg ha
-1
. A equação de regressão
explica 87% da variação total dos dados (Figura 10).
Foram observadas diferenças significativas entre os híbridos GNZ2004 e
P30F33, quanto ao acúmulo de manganês (Tabela 19). O híbrido GNZ2004
acumulou maiores quantidades de manganês durante o ciclo da cultura, ou seja,
0,43 kg ha
-1
. Segundo Gorsline et al. (1964), a acumulação de Mn é
geneticamente controlada, contudo, é provável que a interação genótipo-
ambiente seja também um fator importante. Assim, nas condições de ambiente
em que esse experimento foi realizado, o híbrido GNZ2004 foi mais exigente em
manganês durante o ciclo da cultura do que a cultivar P30F33.
A acumulação de Mn foi pequena nos estádios iniciais do
desenvolvimento das plantas (0,07 kg ha
-1
aos 29 dias após a emergência), com
incremento nos totais acumulados pelas cultivares aos 44 dias após a emergência
que aumentaram linearmente até os estádios finais (Tabela 19).
Observou-se que, logo após o início do enchimento de grãos (aos 85 dias
após a emergência), ocorreu um pico de absorção de Mn, evidenciando ser este
um período de grande absorção deste micronutriente pela cultura do milho.
Contudo, após este pico, os híbridos tiveram uma redução nos totais de Mn
acumulados. Posteriormente, houve um aumento dos totais acumulados até um
ponto máximo, que ocorreu próximo ao final do ciclo, com valores médios em
torno de 0,70 kg ha
-1
. Após o ponto de máximo acúmulo, ocorreram perdas nos
totais de Mn acumulado até a maturidade.
O acúmulo lento de Mn na fase inicial do ciclo das plantas, seguido de
incremento crescente e linear até um ponto de máximo, com posterior redução
nos totais acumulados nos estádios finais do ciclo, também foi observado por
Andrade et al. (1975). Entretanto, os autores verificaram comportamento
70
quadrático para o acúmulo de Mn, tendo o ponto de máximo acúmulo ocorrido
entre 82 e 94 dias após a emergência, com valores médios em torno de 0,61 kg
ha
-1
, época semelhante ao pico de absorção observado neste trabalho.
FIGURA 11. Acumulação total de manganês, em kg ha
-1
, considerando a média
de dois híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos
(dias após a emergência). UFLA, Lavras, MG, 2006.
Não foram observadas diferenças significativas entre os híbridos quanto
ao acúmulo de cobre. A acumulação desse nutriente nas cultivares GNZ2004 e
P30F33 apresentou comportamento linear durante o ciclo da cultura (Figura 11).
Para cada dia após a emergência, houve aumento de 0,002 kg ha
-1
no acúmulo de
cobre nas plantas. A equação de regressão explica 84% da variação total dos
dados (Figura 11). Entretanto, na maturidade fisiológica, o híbrido GNZ2004
acumulou maior quantidade de cobre em comparação à cultivar P30F33.
0,0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
11
21
31
41
51
61
71
81
91
101
111
121
131
141
Manganês (
kg ha
-
1
)
^
Y = -
0, 02 + 0,006X; R
2
= 0, 87
DAE
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Estádios
fenológicos
71
FIGURA 12. Acumulação total de cobre, em kg ha
-1
, considerando a média de
dois híbridos de milho, em função dos estádios fenológicos da
cultura (dias após a emergência - D. A.E.). UFLA, Lavras/MG,
2006.
4.3 Acúmulo diferencial de matéria seca e de nutrientes nas diferentes
partes da planta
A dinâmica com que ocorre a distribuição da acumulação da matéria
seca e dos nutrientes nas diferentes partes da planta de milho é de grande
importância na definição de estratégias de manejo da adubação e tratos culturais.
O milho é uma planta C4, de elevada eficiência no aproveitamento da luz e na
fixação de carbono, o que é dependente da fotossíntese realizada principalmente
pelas folhas. A produtividade de grãos de milho está diretamente relacionada
-0,05
0,00
0,05
0,10
0,15
0,20
0,25
0,30
0,35
11
2
3
4
5
61
71
81
9
10
111
12
13
14
DAE
Cobre (
kg ha
-
1
)
^
Y = - 0, 06 + 0, 002X; R
2
= 0, 84
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Estádios fenológicos
72
com a capacidade de translocação de nutrientes para os grãos, como também a
qualidade da massa ensilada está diretamente relacionada com a participação
percentual dos grãos na matéria seca total da planta.
Desse modo, saber como ocorre o acúmulo de matéria seca e de cada
nutriente em cada parte vegetativa da planta de milho pode subsidiar decisões
quanto à melhor alternativa de manejo da fertilização da cultura.
4.3.1 Acúmulo de matéria seca nas diferentes partes da planta
Na Tabela 20 estão apresentados os totais da matéria seca acumulada
nas diferentes partes das plantas de milho e a matéria seca total acumulada em
cada estádio fenológico da cultura. Na Figura 13 estão apresentados
graficamente os acúmulos da matéria seca total e da matéria seca acumulada nas
diferentes partes vegetativas da planta de milho, em função dos estádios
fenológicos da cultura (dias após a emergência).
73
0
2000
4000
6000
8000
10000
12000
14000
16000
0 20 40 60 80 100 120 140 160
D . A . E .
kg ha-1
folha caule palha sabugo grão
FIGURA 13. Acúmulos da matéria seca nas diferentes partes vegetativas da
planta de milho, em kg ha
-1
, considerando dois híbridos
(GNZ2004 e P30F33), em função dos estádios fenológicos da
cultura (dias após a emergência – DAE). UFLA, Lavras, MG,
2006.
O acúmulo de matéria seca (MS) nas folhas foi pequeno no início do
desenvolvimento da cultura (70,24 kg ha
-1
, aos 11 dias após a emergência); aos
29 dias após a emergência ocorreu um incremento no acúmulo de MS nas folhas,
que foi crescente até os 85 dias após a emergência (início do enchimento de
74
grãos), quando o acúmulo foi máximo, 5.662,50 kg ha
-1
(Tabela 20). No período
compreendido entre o início do enchimento de grãos e a maturidade fisiológica
da cultura, as folhas entraram em processo de perda de matéria seca. Isto
também foi observado por Ulhoa (1982), Vasconcellos et al. (1983) e Karlen et
al. (1988). Entretanto, esses autores obtiveram valores máximos para o acúmulo
de MS nas folhas mais precocemente, próximo do florescimento. O valor
máximo observado por esses autores foi de 2.288 kg ha
-1
(Vasconcellos et al.,
1983), valor este muito inferior ao valor máximo de matéria seca acumulada nas
folhas, obtido com os híbridos GNZ2004 e P30F33.
TABELA 20. Valores totais da matéria seca acumulada, em kg ha
-1
, nas
diferentes partes da planta de milho, considerando dois híbridos
(GNZ2004 e P30F33), em função dos estádios fenológicos da
cultura (dias após a emergência - DAE). UFLA, Lavras, 2006.
Estádio
fenológico*
DAE Folhas
Colmo +
pendão Palhas Sabugos Grãos
MS total
0 11 70 70
1 29 1462 207 1669
2 44 2756 3025 5781
3 56 3237 3225 6462
4 65 3856 4581 8437
5 71 5414 4412 10289
6 85
5662
5681
3368
2287 3218 20218
7 92
4410
5010 2325 2375 4675 19729
8 102
5045
5360 2800 2275 8275 23755
9 125
4406
6962
2600 2650 14012 30631
10 138
3750
6606 2968
2893 15156 31078
* Segundo classificação de Fancelli (1986).
Obs.: em negrito estão os valores máximos de matéria seca acumulados em cada parte da planta.
75
O acúmulo de matéria seca no colmo foi muito baixo nos estádios
iniciais de desenvolvimento da cultura (207,79 kg ha
-1
, aos 29 dias após a
emergência); aos 44 dias após a emergência, houve um incremento significativo
na matéria seca total acumulada nos colmos das plantas de milho, que se
estendeu até próximo à maturidade fisiológica da cultura, que ocorreu aos 125
dias após a emergência. Nesta época ocorreu a máxima acumulação de MS, ou
seja, 6.962,50 kg ha
-1
(Tabela 20). Aos 71 dias após a emergência, final do
período de florescimento, os pendões contribuiram com 462,5 kg ha
-1
da matéria
seca total dos colmos. Vale ressaltar que, na maturidade fisiológica. houve perda
de matéria seca nos colmos.
O máximo acúmulo de MS nos colmos observado por Vasconcellos et
al. (1983) ocorreu aos 119 dias, tendo estes autores utilizado cultivares de ciclo
mais tardio (BR105 e BR126). O fato de as cultivares GNZ2004 e P30F33
acumularem MS nos colmos por período maior (125 dias) e apresentarem ciclo
mais precoce, em parte, explica o maior potencial de produção de MS desses
híbridos, que foi de, aproximadamente, 30 t ha
-1
.
Nas palhas das espigas, o acúmulo de matéria seca observado foi
máximo aos 85 dias após a emergência. A partir daí, houve uma pequena
redução na MS acumulada, mantendo-se praticamente constante até o final do
ciclo da cultura (Tabela 20). Pode-se inferir que as plantas de milho acumulam
MS nas palhas até o final do florescimento, não se observando aumentos nos
totais acumulados até o final do ciclo da cultura.
O acúmulo de MS no sabugo foi praticamente constante até os 102 dias
após a emergência, com posterior elevação nos valores totais acumulados até
próximo à maturidade fisiológica, em que se atingiu o máximo acúmulo de MS
nos sabugos (2.893,75 kg ha
-1
) (Tabela 20).
Para os grãos, o acúmulo de MS foi crescente até a maturidade
fisiológica, quando atingiu o valor máximo de 15.156,25 kg ha
-1
. Houve
76
incremento significativo nos totais da matéria seca acumulada nos grãos. a partir
dos 102 dias após a emergência.
Na maturidade fisiológica, os grãos contribuíram com 48,76% da MS
total da planta de milho, a palha com 9,55% e o sabugo com 9,31%, ou seja, a
espiga contribuiu com 67,62% da MS total da planta. Esse percentual é superior
ao obtido por outros autores, que obtiveram em torno de 55% de contribuição da
espiga na matéria seca total (Sayre, 1948; Andrade et al., 1975; Furlani et al.,
1977; Vasconcellos et al., 1983).
Esta maior capacidade de acumular matéria seca na espiga, órgão que se
desenvolve após o florescimento da planta de milho, em parte, explica a
superioridade das cultivares GNZ2004 e P30F33 quanto à acumulação de MS
em relação às cultivares utilizadas em trabalhos realizados anteriormente
(Furlani et al., 1977; Vasconcellos et al., 1983). Isso permite concluir que a
espiga é o maior dreno de nutrientes na planta de milho.
A MS total de folhas e colmos acumulada na parte aérea das cultivares
GNZ2004 e P30F33 até o florescimento foi semelhante à obtida por outros
autores, em trabalhos realizados anteriormente (Vasconcellos et al., 1983;
Andrade et al., 1975). Isso evidencia que a diferença entre o acúmulo de MS
observado nessas cultivares e o acúmulo de MS observado em trabalhos
realizados anteriormente se deve aos totais acumulados no período
compreendido entre o florescimento e a maturidade fisiológica, acúmulo este
que, na maioria das vezes, ocorre na espiga.
4.3.2 Acúmulo de nutrientes nas folhas
Os acúmulos de N, P, Mg e S nas folhas, assim como observado para a
matéria seca (MS), foram crescentes até o período compreendido entre o final do
florescimento e o início do enchimento de grãos; nesse período, foram atingidos
os pontos de máximo acúmulo nas folhas, ou seja, 105,88 kg ha
-1
de N aos 85
77
dias, 14,16 kg ha
-1
de P aos 85 dias, 10,23 kg ha
-1
de Mg aos 92 dias e 10,54 kg
ha
-1
de S aos 85 dias (Tabela 21).
A partir do ponto de máximo acúmulo, observou-se, até a maturidade
fisiológica, um período de perdas significativas desses nutrientes nas folhas.
Entretanto, para o Mg, além da acumulação ocorrer durante um período maior,
até cerca de quatro semanas após o florescimento (92 dias após a emergência),
as perdas observadas após o ponto de máximo acúmulo foram menos
significativas que as observadas para N, P, e S. A acumulação crescente de
matéria seca, N, P e Mg, até um ponto de máximo acúmulo, com posterior
redução nos totais acumulados até a maturidade fisiológica, também foi
observada por Vasconcellos et al. (1983).
Para o potássio, o acúmulo nas folhas foi pequeno no início do
desenvolvimento das plantas (1,12 kg ha
-1
aos 11 dias após a emergência) e
crescente até o ponto de máximo acúmulo, observado no pré-florescimento, aos
56 dias após a emergência. Posteriormente, no período compreendido entre o
ponto de máximo acúmulo e a maturidade fisiológica, ocorreram perdas
gradativas nos totais de K acumulado nas folhas das plantas de milho (Tabela
21). Contudo, o ponto de máximo acúmulo de K foi obtido mais precocemente
do que o observado para a MS, N e para os outros macronutrientes,
evidenciando a importância da disponibilidade desse nutriente na fase de
crescimento vegetativo da cultura. O lento acúmulo inicial de K nas folhas, a
acumulação crescente até o ponto de máximo acúmulo observado aos 56 dias,
seguido de perdas gradativas até a maturidade fisiológica, também foram
observados por Vasconcellos et al. (1983), Vasconcellos et al. (1998) e por
Karlen1988), citados por Mullins & Burmester (1996).
O acúmulo de cálcio nas folhas das plantas de milho foi crescente até o
final do florescimento, 71 dias após a emergência; aos 85 dias após a
emergência, ocorreu um incremento significativo nos totais de Ca acumulado
78
pelas folhas, com um modesto crescimento até os estádios finais de
desenvolvimento das plantas, quando foram atingidos os valores máximos de Ca
acumulado nas folhas, 33,94 kg ha
-1
(Tabela 21).
Verifica-se que, diferentemente do observado para N, P, K e S, o cálcio
foi acumulado por um período maior nas folhas e que não houve um período de
perdas significativas no terço final do ciclo da cultura. Esse comportamento foi
semelhante ao obtido por Vasconcellos et al. (1983), que observaram acúmulos
crescentes de Ca nas folhas de plantas de milho, até o ponto de máximo
acúmulo, obtido nos estádios finais do ciclo da cultura.
Os totais de boro acumulados pelas folhas das plantas de milho foram
crescentes até os 102 dias após a emergência (estádio 9). Neste ponto, foram
obtidos os valores máximos de B acumulado nas folhas, 0,198 kg ha
-1
(Tabela
21). A partir daí, observaram-se reduções significativas nos totais acumulados
até a maturidade fisiológica.
O acúmulo de cobre foi crescente até o ponto de máximo acúmulo
observado aos 85 dias após a emergência (início do enchimento de grãos), com o
valor de 0,070 kg ha
-1
. Entretanto, observaram-se perdas nos totais de Cu
acumulado nas folhas até os 125 dias após a emergência, quando foi observado
um segundo pico de acúmulo de Cu nas folhas também com 0,070 kg ha
-1
e
posterior reução até a maturidade fisiológica (Tabela 21).
A acumulação de manganês teve comportamento semelhante ao
observado para MS, N, P e S, sendo crescente até o florescimento e,
posteriormente, entrando em um período de perdas até a maturidade fisiológica.
O valor máximo de Mn acumulado nas folhas foi de 0,49 kg ha
-1
(Tabela 21).
Para o zinco, observaram-se dois picos de acúmulo, no pré-
florescimento e no início do enchimento de grãos, ou seja, aos 56 e aos 85 dias
após a emergência. No período compreendido entre os picos de acúmulo, houve
redução dos totais acumulados. Após o segundo pico, ocorreu redução gradativa
79
dos totais de Zn acumulados nas folhas até a maturidade fisiológica (Tabela 21).
Vasconcellos et al. (1983) observaram que os acúmulos de Zn foram crescentes
até entre 56 e 78 dias, com posteriores reduções nos acúmulos até a maturidade
fisiológica. Entretanto, Vasconcellos et al. (1998) observaram redução nos totais
de Zn acumulado nas folhas mais tardiamente, ou seja, nos estádios finais do
desenvolvimento da cultura.
A ordem decrescente dos valores máximos de nutrientes acumulados nas
folhas das plantas de milho observados foi a seguinte: K, N, Ca, P, S, Mg, Mn,
Zn, B e Cu.
TABELA 21. Valores totais de matéria seca (MS) e de nutrientes acumulados
nas folhas de plantas de milho, em kg ha
-1
, considerando dois
híbridos (GNZ2004 e P30F33), em função dos estádios fenológicos
da cultura (dias após a emergência – DAE). UFLA, Lavras, MG,
2006.
Estádio
fenológico* DAE MS N P K Ca Mg S B Cu Mn Zn
0 11 70,2 2,75 0,36 1,12 0,31 0,10 0,21 0,0005 0,0012 0,0046 0,0037
1 29 1462,1 44,68 3,73 23,68 5,48 2,02 2,71 0,0115 0,0130 0,0666 0,0442
2 44 2756,2 68,28 8,01 45,31 13,17 4,68 5,51 0,0259 0,0293 0,1871 0,1184
3 56 3237,5 94,69 10,63
196,85
16,99 8,70 4,98 0,0456 0,0550 0,2432
0,2777
4 65 3856,2 101,70 12,24 88,68 15,96 4,93 6,43 0,0357 0,0607 0,2663 0,1882
5 71 5414,3 105,71 12,11 88,36 18,70 7,17 8,10 0,0454 0,0447 0,3130 0,1850
6 85
5662,5 105,88 14,16
80,86 32,04 9,85
10,54
0,0565
0,0702 0,4905 0,2180
7 92 4410,0 79,78 9,93 68,21 30,53
10,23
7,04 0,0519 0,0470 0,3220 0,1741
8 102 5045,0 87,02 9,73 47,22 33,11 8,48 7,16
0,1980
0,0535 0,426 0,1684
9 125 4406,2 57,83 5,07 56,82
33,94
7,52 4,99 0,0260
0,0705
0,3557 0,0993
10 138 3750,0 41,71 4,18 38,32 31,09 6,69 3,92 0,0395 0,0578 0,3260 0,0849
* Segundo classificação de Fancelli (1986).
Obs: em negrito estão os valores máximos de matéria seca acumulados nas folhas.
80
O valor total máximo de N acumulado nas folhas (105,88 kg ha
-1
) foi
superior e ocorreu mais tardiamente que os máximos acumulados observados
por Vasconcellos et al. (1983). Vale ressaltar que esses autores utilizaram duas
cultivares (BR105 e BR126), com e sem irrigação suplementar e obtiveram
cerca de 35 kg ha
-1
de acúmulo máximo de N nas folhas aos 56 dias. Essa
diferença evidencia que os híbridos GNZ2004 e P30F33 acumulam N nas folhas
por um período maior e em maiores quantidades que cultivares mais antigas.
Entretanto, deve-se considerar que, além das cultivares, as adubações (doses de
fertilizantes) utilizadas nesses trabalhos foram diferentes.
Em relação ao potássio, Vasconcellos et al. (1983) também obtiveram o
máximo acúmulo de K nas folhas aos 56 dias, época semelhante à obtida neste
trabalho, porém, com valores muito inferiores, ou seja, de 27 kg ha
-1
,
em
comparação aos 196 kg ha
-1
obtidos com os híbridos GNZ2004 e P30F33. Essa
diferença pode ser explicada, em parte, pelo fato de essas cultivares serem mais
baixas, mais precoces, permitirem maiores estandes e possuírem maior potencial
de produção de matéria seca e de grãos, em comparação às utilizadas por
Vasconcellos et al. (1983). Segundo Loué (1963), cultivares mais produtivas
acumulam maiores quantidades de nutrientes. Vale ressaltar que, apesar dessa
diferença, o comportamento das cultivares quanto ao acúmulo de N e de K foi
semelhante ao observado com as cultivares utilizadas por Vasconcellos et al.
(1983), ou seja, ocorreu acúmulo crescente até um ponto de máximo e posterior
redução nos totais acumulados até o final do ciclo.
O acúmulo de fósforo foi crescente até os 85 dias após a emergência,
quando foi observado o acúmulo máximo de P nas folhas, 14,16 kg ha
-1
,
ocorrendo posterior queda nos totais acumulados até a maturidade fisiológica.
Vasconcellos et al. (1983) observaram valores máximos de P acumulado nas
folhas, inferiores ao obtido com os híbridos GNZ2004 e P30F33, ou seja, valor
de 3,0 kg ha
-1
.
81
Os totais máximos de Ca acumulado nas folhas obtidos com os híbridos
GNZ2004 e P30F33 ocorreram em época semelhante à observada por
Vasconcellos et al. (1983), que obtiveram cerca de 13 kg ha
-1
, aos 119 dias.
Entretanto, esses valores foram inferiores aos 34 kg ha
-1
obtidos neste trabalho.
Contudo, em ambos os trabalhos, o comportamento das cultivares avaliadas foi
semelhante, sendo a acumulação de Ca nas folhas crescente até os estádios finais
do ciclo da cultura, com redução nos totais acumulados na maturidade
fisiológica.
O acúmulo de magnésio nas folhas foi crescente, até os 92 dias após a
emergência, quando foram obtidos os máximos acumulados, 10,23 kg ha
-1
. Logo
depois este período, houve redução nos totais acumulados para cerca de 7,5 kg
ha
-1
, o que praticamente se manteve constante até a maturidade fisiológica. Este
comportamento difere do observado por Vasconcellos et al. (1983) que
obtiveram valores máximos de Mg acumulado na folhas mais precocemente, ou
seja, aos 78 dias. O valor máximo obtido por Vasconcellos et al. (1983) foi de
10,5 kg ha
-1
, valor muito próximo ao obtido neste trabalho.
A acumulação de boro foi crescente até os 102 dias após a emergência,
quando foram obtidos os valores máximos de B acumulado nas folhas, 0,198 kg
ha
-1
. Posteriormente, ocorreu redução drástica nos totais acumulados desse
elemento, até a maturidade fisiológica (Tabela 21).
Foram observados dois picos de acúmulo de cobre nas folhas, um aos 85
dias e outro aos 125 dias após a emergência, ambos com 0,070 kg ha
-1
. Os dois
picos de acúmulo ocorreram após o início do enchimento dos grãos,
evidenciando ser este um período de maior acúmulo de cobre nas folhas das
plantas de milho.
Também para o Zn foram observados dois picos de acúmulo nas folhas,
0,27 kg ha
-1
, aos 56 dias e 0,22 kg ha
-1
, aos 85 dias após a emergência (Tabela
21). Constata-se que o período compreendido entre o pré-florescimento e o
82
início do enchimento de grãos foi o de maior acúmulo de Zn nas folhas. Este
comportamento é semelhante ao observado por Vasconcellos et al. (1983) que
observaram o máximo acúmulo de Zn aos 56 e aos 78 dias.
O acúmulo de Mn nas folhas foi crescente até os 85 dias após a
emergência, quando foi atingido o valor máximo acumulado, 0,49 kg ha
-1
(Tabela 21). Posteriormente ocorreu redução nos totais acumulados para um
valor de 0,35 kg ha
-1
, o que se manteve praticamente constante até a maturidade
fisiológica da cultura.
Com os resultados apresentados na Tabela 21 pode-se sugerir que o
período compreendido entre os 65 e os 85 dias após a emergência é adequado
para a retirada de amostras de folhas de plantas de milho para a realização
análises foliares, pois, neste período foram observados os valores máximos, ou
próximos do máximo, acumulados nas folhas, para maioria dos nutrientes
analisados. Contudo, o pico de absorção de K, ocorrido aos 56 dias após a
emergência e o pico de absorção de boro, ocorrido aos 102 dias após a
emergência, sugerem a adoção de critérios diferentes quanto à amostragem de
folhas para análise dos teores desses nutrientes.
Para os micronutrientes analisados, os resultados apresentados na Tabela
21, permitem sugerir a realização de amostragem de folhas das plantas de milho
para análises foliares.
4.3.3 Acúmulo de nutrientes nos colmos
Os valores totais de nutrientes acumulados nos colmos das plantas de
milho, em função dos estádios fenológicos da cultura do milho (dias após a
emergência) estão apresentados na Tabela 22. No estádio 0 (zero) não foram
obtidos valores para os acúmulos de nutrientes nos colmos porque, neste estádio,
a planta de milho ainda não possui colmo e o seu ponto de crescimento ainda
está abaixo do nível do solo.
83
TABELA 22. Valores totais de matéria seca (MS) e de nutrientes acumulados
nos colmos de plantas de milho, em kg ha
-1
, considerando dois
híbridos (GNZ2004 e P30F33), em função dos estádios fenológicos
da cultura (dias após a emergência – DAE). UFLA, Lavras, MG,
2006.
Estádio
fenológico* DAE MS N P K Ca Mg S B Cu Mn Zn
0 11
1 29 207,8 6,01 0,566 3,316 0,842 0,472 0,329 0,0017 0,0018 0,0076 0,0153
2 44 3025,0 56,04 6,257 47,916 10,267 5,041 3,909 0,0325 0,0194
0,0891
0,1333
3 56 3225,0 58,45 4,273 79,603 10,859 7,831 1,522 0,0228 0,0291 0,0305 0,0955
4 65 4581,2
68,15 6,630 105,357
9,826 4,234
2,987
0,0257
0,0442
0,0529
0,1744
5 71 4412,5 40,48 3,506 70,953 8,067 4,350 2,057 0,0255 0,0147 0,0483 0,0777
6 85 5681,2 49,43 3,845 81,128 12,900
7,196
2,823 0,0374 0,0202 0,0728 0,0920
7 92 5010,0 37,07 3,277 69,338 13,421 6,869 2,031 0,0283 0,0137 0,0769 0,0625
8 102 5360,0 31,62 3,066 69,465 11,445 5,243 2,056
0,1946
0,0162 0,0628 0,0834
9 125
6962,5
40,38 3,148 114,348
17,442
6,365 2,602 0,0078
0,0596 0,0934 0,1153
10 138 6606,2 35,01 3,855
116,534
15,715 6,262 2,060 0,0307 0,0530 0,0756 0,1119
* Segundo classificação de Fancelli (1986).
Obs.: em negrito estão os valores máximos de matéria seca acumulados nos colmos.
A ordem decrescente dos valores máximos de nutrientes acumulados nos
colmos das plantas de milho foi a seguinte: K, N, Ca, Mg, P, S, B, Zn, Mn e Cu.
Os acúmulos de N, P, Mg e S nos colmos foram crescentes até o período
compreendido entre o florescimento e o início do enchimento de grãos, quando
foram atingidos os valores máximos acumulados, ou seja, 68,15 kg ha
-1
de N,
aos 65 dias; 6,63 kg ha
-1
de P, aos 65 dias; 7,20 kg ha
-1
de Mg, aos 85 dias e 2,99
kg ha
-1
de S, aos 65 dias. A partir do ponto de máximo acúmulo de cada um
desses nutrientes, houve redução nos totais acumulados, que se mantiveram
constantes até a maturidade fisiológica.
84
A acumulação crescente de N, P e Mg, nos colmos das plantas de milho
até um ponto de máximo acúmulo com posterior redução nos totais acumulados
até a maturidade fisiológica, também foi observado por Vasconcellos et al.
(1983). Entretanto, após esse ponto, Vasconcellos et al. (1983) observaram
reduções nos valores totais de N e de P acumulados maiores que os obtidos com
os híbridos GNZ2004 e P30F33.
O acúmulo de nitrogênio em colmos de plantas de milho foi muito
pequeno nos estádios iniciais de desenvolvimento (6,01 kg ha
-1
, aos 29 dias após
a emergência), constatando-se um incremento apenas aos 44 dias após a
emergência e crescimento neste acúmulo até um ponto de máximo acúmulo,
68,15 kg ha
-1
, que ocorreu no florescimento, aos 65 dias após a emergência.
Após esse período, houve perdas de N pelo colmo até a maturidade fisiológica.
Esse comportamento foi semelhante ao observado por Vasconcellos et al.
(1983). Entretanto, estes mesmos autores utilizaram cultivares de ciclo mais
tardio e obtiveram o máximo acúmulo de N nos colmos mais precocemente, ou
seja, aos 56 dias. Com isso, pode-se inferir que os híbridos GNZ2004 e P30F33
acumulam N nos colmos por um período maior do ciclo do que cultivares
utilizadas em trabalhos realizados anteriormente.
A acumulação de fósforo em colmos de plantas de milho teve
comportamento similar ao observado para o N, com pequeno acúmulo inicial
(0,57 kg ha
-1
aos 29 dias após a emergência), ocorrendo incremento significativo
aos 44 dias após a emergência, e crescimento nos totais acumulados até o ponto
de máximo acúmulo, que foi de 6,63 kg ha
-1
, observado no florescimento.
Posteriormente foram verificadas perdas de P pelos colmos até a maturidade
fisiológica. Esse comportamento foi semelhante ao observado por Vasconcellos
et al. (1983).
Para o potássio, foram observados dois picos de acúmulo nos colmos
durante o ciclo da cultura, sendo um de 105,35 kg ha
-1
, aos 65 dias após a
85
emergência (florescimento) e outro de 116,53 kg ha
-1
, aos 138 dias (maturidade
fisiológica). Após o primeiro pico de acúmulo, ocorreram perdas nos totais de K
acumulados para 72 kg ha
-1
, com a retomada na acumulação ocorrendo apenas
nos estádios finais do desenvolvimento da cultura.
Vasconcellos et al. (1983) também observaram, aos 65 dias, um pico na
acumulação de K nos colmos, com redução nos totais acumulados após este
ponto de máximo acúmulo. Todavia, não foi observada retomada na acumulação
nos estádios finais do ciclo, como observado neste trabalho. Karlen et al. (1988),
citados por Mullins & Burmester (1996), observaram o pico de acúmulo de K
nos colmos no período inicial do enchimento de grãos. Entretanto, os autores
observaram perdas gradativas nos totais acumulados somente nos estádios finais
do desenvolvimento da cultura.
A acumulação de cálcio nos colmos das plantas de milho foi semelhante à
de MS, ou seja, crescente até os estádios finais de desenvolvimento da cultura,
aos 125 dias após a emergência, quando foram obtidos os valores máximos de
Ca acumulado nos colmos. Entretanto, foi observada também pequena perda de
Ca pelos colmos, até a maturidade fisiológica.
Esse comportamento é também semelhante ao observado por
Vasconcellos et al. (1983), que constataram o máximo acúmulo de Ca nos
colmos aos 119 dias. Entretanto, os valores observados, em média, 10,62 kg ha
-1
,
foram inferiores aos obtidos com os híbridos GNZ2004 e P30F33.
A acumulação crescente de cálcio e de matéria seca nos colmos, com
valores máximos obtidos nos estádios finais de desenvolvimento da cultura,
neste trabalho e no realizado por Vasconcellos et al. (1983), foram observados
na mesma época, aos 125 e 119 dias após a emergência, respectivamente. Isso
sugere uma relação direta entre a acumulação de matéria seca e de cálcio nos
colmos das plantas de milho. O acúmulo de matéria seca nas plantas é
dependente de fatores como absorção de íons, manutenção da integridade da
86
membrana plasmática, formação de parede celular, divisão celular e processos
metabólicos celulares, que são as principais funções do cálcio nas plantas (Pavan
& Miyazama, 1984).
Com isso, pode-se inferir que plantas de milho acumulam Ca nos colmos
até os estádios finais do desenvolvimento da cultura e têm perdas nos totais
acumulados na maturidade fisiológica.
Os totais de magnésio acumulado pelos colmos das plantas de milho
foram crescentes até os 85 dias após a emergência, quando foi observado o
máximo acúmulo de 7,19 kg ha
-1
. Após este período, houve pequena redução
nos totais de Mg acumulados até a maturidade fisiológica para cerca de 6,20 kg
ha
-1
. Isso permite inferir que as plantas de milho acumulam Mg até um ponto de
máximo, ocorrido aos 85 dias e, depois, cessam a acumulação, estabilizando os
totais acumulados até o final do ciclo.
O padrão de acumulação de enxofre nos colmos das plantas de milho foi o
mesmo observado para o N e P, ou seja, crescimento nos totais acumulados até o
ponto de máximo acúmulo que ocorreu no florescimento. As perdas observadas
no período posterior ao ponto de máximo acúmulo foram, proporcionalmente,
muito menores que as observadas para o N e P. Isso permite inferir que as
plantas de milho acumularam S até um ponto de máximo, ocorrido aos 65 dias
após a emergência e, depois, cessaram a acumulação, estabilizando os totais
acumulados até o final do ciclo.
O acúmulo de boro nos colmos das plantas de milho foi pequeno nos
estádios iniciais (0,0017 kg ha
-1
, aos 29 dias após a emergência), ocorrendo um
incremento aos 44 dias após a emergência, estabilizando em um patamar em
torno de 0,029 kg ha
-1
, aos 92 dias após a emergência. Aos 102 dias após a
emergência, foi observado o ponto de máximo acúmulo de B nos colmos, 0,19
kg ha
-1
, com posterior redução dos totais acumulados, ocorrendo na maturidade
fisiológica.
87
O acúmulo de cobre foi crescente até florescimento, 65 dias após a
emergência, quando foi observado um primeiro pico de acúmulo, 0,044 kg ha
-1.
Após esse período, houve redução significativa nos totais de Cu acumulado nos
colmos. Nos estádios finais de desenvolvimento da cultura, aos 125 dias após a
emergência, ocorreu o segundo pico nos totais de Cu acumulado nos colmos,
0,059 kg ha
-1
, com pequena redução até a maturidade fisiológica.
Para o acúmulo de manganês nos colmos, foram observados dois picos,
sendo o primeiro aos 44 dias após a emergência e o segundo aos 125 dias após a
emergência, ambos com totais de Mn acumulado em torno de 0,09 kg ha
-1
. Após
o primeiro pico, observou-se queda nos totais acumulados, com posterior
retomada do crescimento na acumulação até o segundo pico. No período entre o
segundo pico e a maturidade, os totais acumulados se mantiveram praticamente
constantes.
Os totais de zinco acumulados nos colmos das plantas de milho cresceram
até o ponto de máximo acúmulo, que ocorreu no florescimento, 65 dias após a
emergência, com 0,17 kg ha
-1
. Após o florescimento, observaram-se perdas nos
totais de Zn acumulado nos colmos, ocorrendo a retomada na acumulação até os
estádios finais de desenvolvimento da planta, evidenciando-se um segundo pico
de acúmulo de Zn nos colmos, com valores em torno de 0,11 kg ha
-1
.
Pode-se inferir que a planta de milho acumula Zn nos colmos até os
estádios finais de desenvolvimento. Vasconcellos et al. (1983), apesar de
observarem o acúmulo de Zn nos colmos até os estádios finais de
desenvolvimento da cultura, não obtiveram pico de acúmulo no florescimento,
como observado para os híbridos GNZ2004 e P30F33.
88
4.3.4 Acúmulo de nutrientes nas palhas das espigas
Os valores totais de nutrientes acumulados nas palhas das plantas de
milho, em função dos estádios fenológicos da cultura do milho (dias após a
emergência – DAE), estão apresentados na Tabela 23.
A ordem decrescente dos valores totais máximos de nutrientes
acumulados observados nas palhas foi a seguinte: K, N, P, Ca, Mg, S, Mn, B, Zn
e Cu. Há uma carência de trabalhos científicos que contemplem a acumulação de
matéria seca e de nutrientes nas palhas das espigas de milho separadamente de
outras partes da planta. A maioria dos trabalhos existentes contém dados da
soma dos acúmulos de palhas e sabugos ou dados dos acúmulos da espiga (palha
+ sabugos + grãos).
Os acúmulos de N, P, Mg e S nas palhas das espigas de milho, assim
como o acúmulo de MS nas palhas, foram máximos no terço inicial do período
de enchimento de grãos, sendo de 26,36 kg ha
-1
de N, aos 85 dias; 4,97 kg ha
-1
de P, aos 92 dias; 3,84 kg ha
-1
de Mg, aos 92 dias e 1,91 kg ha
-1
de S, aos 85
dias. Posteriormente, foram verificadas reduções gradativas nos totais
acumulados desses elementos, até a maturidade fisiológica.
Os acúmulos de K, Ca, Cu, Mn e Zn foram crescentes até os estádios
finais de desenvolvimento da cultura, quando foram observados os valores
máximos acumulados, ou seja, 35,75 kg ha
-1
de K, na maturidade fisiológica;
4,55 kg ha
-1
de Ca, aos 125 dias; 0,022 kg ha
-1
de Cu, na maturidade fisiológica;
1,85 kg ha
-1
de Mn, aos 125 dias e 0,075 kg ha
-1
de Zn, também aos 125 dias.
Entretanto, para o B, a acumulação nas palhas foi crescente até os 102 dias,
quando se obteve o máximo valor de B acumulado nas palhas, 0,088 kg ha
-1
,
com um período posterior de perdas até a maturidade fisiológica. As
acumulações de MS, N, P, Ca, Mg, S e B nas palhas das espigas das plantas de
milho foram semelhantes ao observado nas folhas das plantas de milho para
esses nutrientes.
89
TABELA 23. Valores totais de matéria seca (MS) e de nutrientes acumulados
nas palhas de plantas de milho, em kg ha
-1
, considerando dois
híbridos (GNZ2004 e P30F33), em função dos estádios
fenológicos da cultura (dias após a emergência – DAE). UFLA,
Lavras, MG, 2006.
Estádio
fenológico* DAE MS N P K Ca Mg S B Cu Mn Zn
6 85
3368,75 26,36
3,99
30,72
2,52
3,02
1,91
0,0123
0,0118
0,6172
0,0507
7 92 3259,20 20,20
4,97
29,72
2,24
3,84
1,56
0,0108
0,0147
0,7975
0,0428
8 102 2800,00 15,05
2,12
13,44
3,27
2,48
1,19
0,0878
0,0074
0,3905
0,0517
9 125 2600,00 12,58
1,42
22,77
4,55
2,57
0,95
0,0075
0,0208
1,8546
0,0754
10 138 2671,87 10,55
1,35
35,75
3,50
2,15
0,61
0,0143
0,0220
0,1685
0,0454
* Classificação segundo Fancelli (1986).
Obs.: em negrito estão os valores máximos de matéria seca acumulados nas palhas.
4.1.3.5 Acúmulo de nutrientes nos sabugos das espigas
Os valores totais de nutrientes acumulados nos sabugos das plantas de
milho, em função dos estádios fenológicos da cultura do milho (dias após a
emergência), estão apresentados na Tabela 24.
A ordem decrescente dos valores totais máximos de nutrientes
acumulados, observada nos sabugos das plantas de milho, foi a seguinte: N, K,
P, Mg, Ca, S, Mn, Zn, Cu, B. Assim como para as palhas, há carência de
trabalhos científicos que contemplem a acumulação de matéria seca e de
nutrientes nos sabugos das espigas de milho, separadamente de outras partes da
planta.
Os acúmulos de MS, K, B e Mn nos sabugos das espigas das plantas de
milho foram crescente até o final do ciclo da cultura, quando foram observados
os valores máximos acumulados, 2.893,75 kg ha
-1
de MS, 22,88 kg ha
-1
de K,
0,010 kg ha
-1
de B e 0,246 kg ha
-1
de Mn.
90
Para a MS e N, os incrementos na acumulação ocorreram nos estádios
finais do desenvolvimento da cultura. Contudo, para a acumulação de Cu,
também foi observado incremento significativo nos totais acumulados nos
estádios finais do desenvolvimento da cultura.
Os acúmulos de N, P, Mg, S e Zn nos sabugos foram máximos aos 92
dias após a emergência, ou seja, no terço inicial do período de enchimento de
grãos. Posteriormente, ocorreram perdas gradativas até a maturidade fisiológica.
Entretanto, para a acumulação de N, as perdas observadas após o ponto de
máximo acúmulo foram bem menos significativas.
A acumulação de Ca nos sabugos foi crescente até os 102 dias, quando
foram atingidos os máximos acumulados, 2,45 kg ha
-1
. Posteriormente, ocorreu
redução dos totais de Ca acumulado nos sabugos até a maturidade fisiológica.
TABELA 24. Valores totais de matéria seca (MS) e de nutrientes acumulados
nos sabugos de plantas de milho, em kg ha
-1
, considerando dois
híbridos (GNZ2004 e P30F33), em função dos estádios
fenológicos da cultura (dias após a emergência – DAE). UFLA,
Lavras, MG, 2006.
Estádio
fenológico* DAE MS N P K Ca Mg S B Cu Mn Zn
6 85 2287,50 23,44
3,87
14,55
1,18
1,84
1,81
0,0078
0,0124
0,1289
0,0257
7 92 2375,00
27,01
5,71
14,25
2,01
2,65
1,90
0,0038
0,0123
0,1521
0,0341
8 102 2275,00 19,85
3,71
14,74
2,45
1,74
1,32
0,0684
0,0099
0,1023
0,0259
9 125 2650,00 22,40
2,73
22,24
0,87
1,15
1,60
0,0040
0,0320
0,2390
0,0272
10 138
2893,75
21,27
2,48
22,88
0,93
1,17
1,22
0,0102
0,0300
0,2460
0,0273
* Classificação segundo Fancelli (1986).
Obs.: em negrito estão os valores máximos de matéria seca acumulados nos sabugos.
91
4.3.6 Acúmulo de nutrientes nos grãos
Os valores totais de nutrientes acumulados nos grãos das espigas das
plantas de milho, em função dos estádios fenológicos da cultura do milho (dias
após a emergência), estão apresentados na Tabela 25.
TABELA 25. Valores totais de matéria seca (MS) e de nutrientes acumulados
nos grãos das espigas das plantas de milho, em kg ha
-1
, por dois
híbridos (GNZ2004 e P30F33), em função dos estádios
fenológicos da cultura (dias após a emergência – DAE). UFLA,
Lavras, MG, 2006.
Estádio
fenológico*
DAE MS N P K Ca Mg S B Cu Mn Zn
6 85 3218,75 55,76 11,42 24,72 1,18 4,22 5,07 0,0077 0,0109 0,1570 0,0306
7 92 4675,00 79,01 13,65 40,39
6,34
7,86 3,86 0,0071 0,0260 0,4338 0,0661
8 102 8275,00 126,60 25,46 67,52 5,21 8,61 9,63
0,2657
0,0176 0,3126 0,0555
9 125 14012,50 225,25
70,60
92,05 2,20 24,04
16,10
0,0134 0,1141 0,6954 0,1419
10 138
15156,25 242,12
68,15
103,25
2,39
25,48
14,57 0,0349
0,1193 0,7036 0,1512
* Classificação segundo Fancelli (1986).
Obs.: em negrito estão os valores máximos de matéria seca e de nutrientes acumulados
nos grãos.
Assim como ocorreu para os sabugos, o nutriente acumulado em maior
quantidade nos grãos foi o N, seguido pelo K. Esse resultado foi diferente do
observado nas folhas, colmos e palhas, em que o K foi acumulado em maiores
quantidades, seguido pelo N.
A ordem decrescente dos acúmulos de nutrientes nos grãos observada
para os dois híbridos foi a seguinte: N>K>P>Mg>S>Ca>Mn>B>Zn>Cu (Tabela
26). Esse resultado corrobora com os obtidos por Coelho e França (1995) e por
Vasconcellos et al. (1983). Porém, Andrade et al. (1975) e Phillips & Lessman
92
(1972), citados por Gamboa (1980), observaram que o acúmulo de fósforo nos
grãos foi maior que o de potássio.
Na Tabela 26 estão apresentados os totais de cada nutriente acumulados
nos grãos de milho observado neste trabalho e em outros mencionados na
literatura, nos quais o acúmulo de nutrientes também foi determinado. Os
valores obtidos para os acúmulos de macronutrientes e micronutrientes na parte
aérea pelas cultivares GNZ2004 e P30F33 foram superiores aos observados
nesses outros trabalhos, evidenciando a maior capacidade dessas cultivares
quanto ao acúmulo de nutrientes.
TABELA 26. Valores totais de nutrientes acumulados nos grãos, em kg ha
-1
, por
cultivares de milho, adpatados de outros trabalhos.
Autores N P K Ca Mg S B Cu Mn Zn
Borges, 2006
(1)
242,1 70,6 103,2 6,34 25,48 16,10 0,266 0,119 0,703 0,151
Coelho e França, 1995
(2).
174,5 34,2 54,2 1,60 19,14
Vasconcellos et al., 1983
(3)
93,0 10,0 15,0 0,6 7,0
Andrade et al., 1975
(4)
90,7 22,2 7,7 0,02 2,76 7,19 0,005 0,016 0,107
Phillips & Lessman (1972),
citados por Gamboa (1980)
(5)
87,9 24,7 7,8 0,04 2,84 6,86 0,010 0,004 0,010 0,100
(1)
Resultados obtidos no presente trabalho, sendo 13 t ha
-1
a média de produtividade das cultivares GNZ2004 e
P30F33, Lavras - MG.
(2)
Considerando a produtividade de 10,15 t ha
-1
.
(3)
Média das cultivares BR105 e BR126, com e sem irrigação, respectivamente, sendo 5,1 t ha
-1
a média de
produtividade das cultivares, Sete Lagoas, MG.
(4)
Média de cinco cultivares, sendo 5,9 t ha
-1
a média de produtividade das cultivares.
(5)
Phillips & Lessman (1972), citados por Gamboa (1980), sendo 9,1 t ha
-1
a média de produtividade das
cultivares.
O zinco e o manganês foram os micronutriente acumulados em maior
quantidade nos grãos de milho, e o boro e o cobre foram os nutrientes
acumulados em menor quantidade nos grãos. Esses resultados são semelhantes
aos obtidos por Andrade et al. (1975) e Phillips & Lessman (1972), citados por
Gamboa (1980). Os totais de cada macronutriente acumulados nos grãos de
93
milho, observados neste trabalho e em outros trabalhos mencionados na
literatura (Tabela 26), ocorreram na mesma ordem decrescente em relação à
quantidade de nutrientes extraídos por tonelada de grãos produzidos (Tabela 27).
Os acúmulos de MS, N, P, K, Mg, S, Cu, Mn e Zn nos grãos de milho
foram crescentes até os estádios finais de desenvolvimento da cultura, quando
foram obtidos os valores máximos acumulados. Foram observadas perdas de P e
S, pelos grãos na maturidade (Tabela 25). Com os resultados obtidos, fica
evidenciada a importância da disponibilidade N, P, K, Mg, S, Cu, Mn e Zn até
os estádios finais do ciclo da cultura, para o adequado enchimento dos grãos.
Para o cálcio e para o boro, os valores máximos acumulados nos grãos
foram obtidos mais precocemente, sendo observadas perdas desses nutrientes
pelos grãos até a maturidade fisiológica. O acúmulo de Ca nos grãos de milho
foi máximo aos 92 dias após a emergência, observando-se perdas nos totais
acumulados até a maturidade. A acumulação de B nos grãos de milho teve
comportamento semelhante ao observado nas folhas, nos colmos e nas palhas,
ou seja, foi máximo aos 102 dias, com 0,26 kg ha
-1
, ocorrendo perdas nos totais
acumulados nos estádios subseqüentes. Este comportamento não foi observado
nos sabugos, nos quais valores máximos para o acúmulo de B foram obtidos na
maturidade fisiológica da cultura (Tabela 24).
Com os dados apresentados nas Tabelas 26 e 27, pode-se concluir que,
para este trabalho e o conduzido por Coelho e França (1995), no qual foram
utilizadas cultivares com maior potencial de produção de grãos e em condições
tropicais brasileiras, apesar de grandes diferenças observadas entre eles quanto
aos totais de macronutrientes acumulados nos grãos, de maneira geral, essas
diferenças não refletem na quantidade de nutrientes extraídos por tonelada de
grãos produzidos. Isso permite inferir que a maior produção de grãos obtida com
os híbridos GNZ2004 e P30F33 se deve mais à maior quantidade de grãos
94
produzida por unidade de área do que ao aumento da quantidade de MS e
nutrientes acumulada nos grãos.
TABELA 27. Valores totais de nutrientes exportados para os grãos de milho,
em kg ha
-1
, por tonelada de grãos produzidos, valores adaptados
de outros trabalhos.
Autores N P K Ca Mg S B Cu Mn Zn
Borges, 2006
(1)
18,62 5,24 7,94 0,18 1,96 1,12 0,003 0,009 0,054 0,01
Coelho e França, 1995
(2)
17,19 3,37 5,34 0,16 1,89
Vasconcellos et al., 1983
(3)
18,23 1,96 2,94 0,12 1,37
Andrade et al., 1975
(4)
15,37 3,76 1,30 0,003 0,47 1,22 0,0008 0,003 0,02
Phillips e Lessman, 1972
(5)
9,66 2,71 0,86 0,004 0,31 0,75 0,001 0,0004 0,001 0,01
(1)
Resultados obtidos no presente trabalho, sendo 13 t ha
-1
a média de produtividade das cultivares GNZ2004 e
P30F33, Lavras, MG.
(2)
Considerando a produtividade de 10,15 t ha
-1
.
(3)
Média das cultivares BR105 e BR126 com irrigação suplementar, respectivamente, sendo 5,1 t ha
-1
a média
de produtividade das cultivares, Sete Lagoas, MG.
(4)
Média de cinco cultivares, sendo 5,9 t ha
-1
a média de produtividade das cultivares.
(5)
Phillips & Lessman (1972), citados por Gamboa (1980), sendo 9,1 t ha
-1
a média de produtividade das
cultivares.
Contudo, os totais de nutrientes acumulados pelas cultivares GNZ2004 e
P30F33, nas partes aéreas das plantas e os totais de nutrientes exportados, nos
grãos por tonelada de grãos produzidos, foram maiores que os obtidos em
trabalhos realizados anteriormente (Tabelas 26 e 27).
Com relação à acumulação de nutrientes na espiga das cultivares
GNZ2004 e P30F33, o potássio foi o único nutriente cujo acúmulo nas três
partes que compõem a espiga (palhas, sabugos e grãos) foi crescente até o final
do ciclo da cultura, quando foram atingidos os valores máximos acumulados.
Esses resultados diferem dos obtidos por Andrade et al. (1975) que observaram
o máximo acúmulo de potássio entre 80 e 100 dias após a emergência.
Assim, é correto afirmar que a disponibilidade adequada de potássio
durante todo o ciclo da cultura do milho foi fundamental para a expressão do
95
potencial de produção dos genótipos utilizados neste trabalho, pois, como
comentado anteriormente, as maiores produções de grãos e de MS obtidas,
comparadas às observadas em outros trabalhos, devem-se aos acúmulos de MS e
nutrientes nas espigas.
Com os resultados obtidos para os acúmulos totais de nutrientes nas
diferentes partes da planta de milho, em função dos estádios fenológicos da
cultura, fica evidenciado que a espiga é o maior dreno de nutrientes na planta de
milho.
96
5 CONSIDERAÇÕES GERAIS
Para a instalação do experimento no campo, foi escolhida uma área que
fosse representativa das áreas utilizadas pelos produtores que adotam altos níveis
de investimento e tecnologias adequadas à obtenção de altas produtividades de
grãos. O mesmo foi feito em relação ao manejo da cultura.
A adubação foi planejada considerando-se a obtenção de produtividades
de grãos e de matéria seca superior às produtividades máximas obtidas por
produtores que adotam alta tecnologia de produção na cultura do milho, na
região Sul de Minas Gerais.
Para alguns nutrientes avaliados, os valores obtidos para o coeficiente de
variação (CV%), que avalia a precisão experimental, foram considerados altos,
segundo proposição apresentada por Scapin et al. (1995). Andrade at al. (1975)
obtiveram também valores altos para o coeficiente de variação para os acúmulos
de alguns nutrientes. Isto pode ser explicado pelo fato de que os dados obtidos
para os acúmulos de alguns nutrientes tiveram muitos valores próximos de zero,
principalmente nos estádios iniciais de desenvolvimento das plantas. A
utilização de mais repetições para as análises laboratoriais das amostras poderia
contribuir para o aumento da precisão experimental.
Contudo, isso não compromete a precisão do experimento e os dados
obtidos foram muito consistentes, refletindo a realidade de experimentos sobre
acúmulo de nutrientes em plantas de milho. Além disso, neste trabalho, adotou-
se um maior número de níveis do fator época de coleta das plantas (onze níveis)
do que em outros trabalhos realizados anteriormente.
Algumas dificuldades ocorreram durante a condução do experimento. A
retirada de plantas das parcelas quase sempre ocasionou perda de folhas inteiras
ou de partes da folha. Além disso, existe a possibilidade de contato da planta
cortada com o solo, principalmente quando a coleta ocorre em períodos
97
chuvosos, o que pode contaminar a amostra, não sendo seguro afirmar que a
lavagem das plantas em água corrente remova todos os eventuais vestígios de
solo das plantas coletadas. Seria pertinente, em outros trabalhos semelhantes a
serem realizados posteriormente, a revisão da metodologia de retirada das
plantas da área experimental.
As curvas de marcha de absorção de nutrientes obtidas nas condições de
realização deste trabalho diferem das obtidas em outros trabalhos. Observa-se
que, de modo geral, as cultivares GNZ2004 e P30F33 acumulam nutrientes até
estádios mais tardios do ciclo da cultura e em grandes quantidades. Com isso,
pode-se inferir que, para alguns nutrientes, notadamente N, P, K e Mg, o manejo
da fertilização do solo deve possibilitar a disponibilidade desses elementos até
os estádios finais do ciclo da cultura, quando o objetivo for a obtenção de altas
produções de grãos e matéria seca.
O fato de, para alguns nutrientes analisados, os totais extraídos pelas
plantas terem sido maiores que as quantidades fornecidas nas adubações de
plantio e de cobertura permite inferir que, quando se almejam altas
produtividades, o manejo da fertilização do solo deve considerar a restituição
desses elementos ao solo para as safras posteriores.
A seqüência decrescente de acúmulo de nutrientes na parte aérea das
plantas observada corrobora com as obtidas em outros trabalhos realizados
anteriormente com cultura do milho, ou seja, N > K > P > Ca > Mg > S > Zn >
Mn > Cu > B.
O nutriente acumulado em maior quantidade nas folhas, nos colmos, nas
palhas das espigas foi o K, seguido pelo N. Já nos grãos e nos sabugos das
espigas de milho, o nutriente acumulado em maior quantidade foi o N, seguido
pelo K. Observa-se que, nas partes vegetativas das plantas de milho, o K foi o
elemento mais acumulado. Entretanto, no grão, que é a parte da planta de milho
que exporta grandes quantidades de MS e nutrientes das áreas de cultivo, o N é o
98
nutriente acumulado em maior quantidade. Assim, a adequada e equilibrada
fertilização da cultura do milho com esses dois nutrientes é fundamental para a
obtenção de altas produções com a cultura.
As épocas de ocorrência do máximo acúmulo dos nutrientes na parte
aérea das plantas de milho observadas neste trabalho permitem sugerir o período
entre os 65 e os 85 dias após a emergência como adequado para a amostragem
de folhas para análise do teor da maioria dos nutrientes nas folhas.
As cultivares tiveram boa capacidade de produção com a adoção de
níveis de adubação acima dos sugeridos em tabelas de recomendação de
adubação que constam em literaturas comumente consultadas para a cultura do
milho, como a 5ª aproximação da CFSEMG (CFSEMG, 1999) e o boletim 100
do IAC de Campinas (Cantarella et al., 1996).
Entretanto, somente com os dados dos totais de matéria seca e de
nutrientes acumulados em plantas adubadas com uma única dose de fertilizantes,
não se pode afirmar que os resultados obtidos são os máximos possíveis de
serem alcançados pelos híbridos analisados. Assim, estudos posteriores com
doses de nutrientes diferentes das utilizadas poderiam determinar a máxima dose
econômica e a dose máxima à qual os genótipos responderiam em produtividade.
Pesquisas poderiam ser realizadas posteriormente, visando analisar a
resposta da cultura do milho a fertilizações via solo, fertirrigação ou via foliar,
realizadas em épocas diferentes das atualmente adotadas, ou seja, no plantio e
em cobertura, até o estádio de 8 a 9 folhas totalmente expandidas.
99
6 CONCLUSÕES
Cultivares de milho acumulam matéria seca, nitrogênio, fósforo,
potássio, cálcio, magnésio, enxofre, zinco e cobre até próximo à maturidade
fisiológica, quando são obtidos os acúmulos máximos.
A cultivar GNZ2004 acumula maiores quantidades de matéria seca, N,
P, Mg e S nas partes aéreas das plantas do que a cultivar P30F33.
Os acúmulos de matéria seca, nitrogênio, fósforo, magnésio e enxofre,
em função dos estádios fenológicos da cultura do milho, seguem curvas lineares
durante o ciclo da cultura.
Plantas de milho acumulam quantidades mínimas de boro, cobre,
manganês e zinco nos estádios iniciais de desenvolvimento da cultura, sendo os
valores máximos acumulados obtidos a partir de 100 dias após a emergência.
Plantas de milho acumulam nutrientes em sua parte aérea na seguinte
ordem decrescente de acúmulo: N>K>P>Ca>Mg>S>Zn>Mn>Cu>B.
As curvas de absorção de nutrientes obtidas com as cultivares GNZ2004
e P30F33 seguem padrões semelhantes aos observados em outros trabalhos.
As folhas das plantas de milho acumulam matéria seca, N, P, K, Mg e S
até um ponto de máximo, situado entre o final do florescimento e o terço inicial
do período de enchimento de grãos, ocorrendo, posteriormente, um período de
perdas desses nutrientes pelas folhas até a maturidade fisiológica.
O nutriente acumulado em maior quantidade nos grãos e nos sabugos de
milho é o N, seguido pelo K. Nas folhas, colmos e palhas, o comportamento é o
inverso, sendo o K o nutriente mais absorvido.
As quantidades de nutrientes necessárias para produzir uma tonelada de
grãos de milho são: 22,3 a 27,7 kg de N; 5,3 a 5,8 kg de P; 21,3 a 23,2 kg de K;
3,6 a 3,9 kg de Ca; 2,4 a 3,5 kg de Mg; 1,3 a 1,9 kg de S; 0,0009 kg de B; 0,019
a 0,020 kg de Cu; 0,042 a 0,046 kg de Mn; 0,100 a 0,194 kg de Zn.
100
7 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
ADELANA, B. O.; MILBOURN, G. M. The growth of mayze. II. Dry matter
partition in three maize hybrids. Journal Agriculture Science, Cambridge, v.
78, n. 1, p. 73-78, Feb. 1972.
ANDRADE, A. G. DE; HAAG, H. P.; OLIVEIRA, G. D. DE e SARRUGE, J.
R. Acumulação diferencial de nutrientes em cinco cultivares de milho (Zea
mays). Crescimento. Anais da Escola Superior de Agricultura Luis de
Queiroz, Piracicaba, v. 32, p. 115-149, 1975.
ARNON, I. Mineral nutrition of mayze. Bern: International Potash Institute,
1975. 452 p.
BALKO, L. G. & RUSSEL, W. A. Response of maize inbred lines to N
fertilizer. Agronomy Journal, Madison, 72(5):723-32, 1980.
BARBOSA FILHO, M. P. Nutrição e adubação do arroz (sequeiro e
irrigado). Piracicaba: Associação Brasileira para Pesquisa da Potassa e do
Fosfato, 1987. 120 p. (Boletim Técnico, 9).
BASSO, L. H.; REICHARDT, K. Acúmulo de matéria seca e de nitrogênio em
milho cultivado no período de inverno com aplicação de nitrogênio no solo e via
de água de irrigação. Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, v. 30, n. 12,
p. 1361-1373, dez. 1995.
BEAUCHAMP, E. G.; KANNENBERG, L. W.; HUNTER, R. B. Nitrogen
accumulation and translocation in corn genotypes following silking. Agronomy
Journal, Madison, v. 68, n. 2, p. 418-422, Mar./Apr. 1976.
BLACK, J. M.; BLACKMAN, G. E. Physiological and ecological studies in the
analysis od plant environment. The role of light factor in limiting growth.
Annals of Botany, London, v. 23, p. 131-141, 1959.
BLACKMAN, G. E.; HUDGSON, G. L. An analysis of the influence of plant
density on the growth of Vicia faba. II. The significance of competition for light
in relation to plant development in different densities. Journal of Experimental
Botany, Oxford, v. 8, n. 23, p. 195-219, 1957.
BORKERT, C. M. Micronutrientes na planta. In: BULL, L. T.; ROSOLEM, C.
A. (Ed.). Interpretação de análise química de solo e planta para fins de
101
adubação. Botucatu: Fundação de Estudos e Pesquisas Agrícolas e Florestais,
1989. p. 309-329.
BROWN, J. C. & BELL, W. D., 1969. Iron uptake dependent upon genotypes of
corn. Soil Sci. Soc. Amer. Porc., 34:99-101.
BROWN, J. C.; CLARK, R. B. Diferential response of two maize inbreds to
molybdenum stress. Soil Science Society of America Proceedings, Madison, v.
38, n. 2, p. 331-333, Mar./Apr. 1974.
BULL, L. T. Nutrição mineral do milho. In: BULL, L. T.; CANTARELLA, H.
(Ed.) Cultura do milho: fatores que afetam a produtividade. Piracicaba:
POTAFOS, 1993. p. 63-145.
CANTARELLA, H. (Ed.). Cultura do milho – fatores que afetam a
produtividade. Piracicaba: Potafós, 1993. p. 147-196.
CANTARELLA, H.; RAIJ, B. VAN; CAMARGO, C. E.; OLIVEIRA de. 13.
Ceres In.RAIJ, B. VAN; CANTARELLA, H.; QUAGGIO, J. A.; FURLANI, A.
M. C. (Ed.). Recomendações de adubacão e calagem para o Estado de São
Paulo. Campinas, SP: Instituto Agronômico, 1996. p. 43-47. (IAC. Boletim
Técnico, 100).
COELHO, A. M.; FRANÇA, G. E. Nutrição e adubação: seja doutor do seu
milho. Arquivo do Agrônomo Potafos, Piracicaba, n. 2, set. 1995.
COMISSÃO DE FERTILIDADE DO SOLO DO ESTADO DE MINAS
GERAIS. Recomendação para o uso de corretivos e fertilizantes em Minas
Gerais: 5ª aproximação. Viçosa – MG, 1999. 359 p.
CRAWFORD, T. W.; RENDIG, V. V.; BROADBENT, F. E. Sources, fluxes
and sinks of nitrogen during early reproductive growth of maize (Zea mays L.).
Plant Physiology, Lancaster, Rockville, v. 70, n. 6, p. 1654-1660, June 1982.
DAYNARD, T. B.; TANNER, J. W.; HUME, D. J. Contribution of stalk soluble
carbohydrates to grain yield in corn (Zea mays). Crop Science, Madison, v. 9, n.
6, p. 831-834, Nov./Dec. 1969.
DECARO, S. T.; VITTI, G. C.; FORNASIERI FILHO, D.; MELLO, W. J.
Efeito de doses e fontes de zinco na cultura do milho (Zea mays L.). Revista de
Agricultura, Piracicaba, 58(1-2): 25-36, 1983.
102
DECHEN, A. R. Micronutrientes; funções nas plantas. In: SIMPÓSIO SOBRE
MICRONUTRIENTES NA AGRICULTURA, 1., 1988, Jaboticabal. Anais...
Jaboticabal: FCAV/UNESP, 1988. p. 111-132.
DUNCAN, W. G.; HATFIELD, A. L.; RAGLAND, J. L. The growth and yield
of corn. II. Daily growth of corn kernels. Agronomy Journal, v. 57, p. 221-223,
1965.
FANCELLI, A. L.; DOURADO NETO, D. Produção de milho. Guaíba:
Agropecuária, 2000. 360 p.
FARQUHAR, G. D.; WETSELAAR, R.; FIRTH, P. M. Ammonia volatilization
from senescing leaves of maize. Science, Washington, v. 203, n. 4386, p. 1257-
1258, Mar. 1979.
FERNANDES, L. A.; VASCONCELLOS, C. A.; FURTINI NETO, A. E.;
ROSCOE, R.; GUEDES, G. A. de A. Preparo do solo e adubação nitrogenada na
produção de grãos e matéria seca e acúmulo de nutrientes pelo milho. Pesquisa
Agropecuária Brasileira. V. 34, n. 9, p. 1691-1698, 1998.
FERREIRA, D. F. Análises estatísticas por meio do SISVAR (Sistema para
Análise de Variância) par Windows 4. 0. In: REUNIÃO ANUAL DA REGIÃO
BRASILEIRA DA SOCIEDADE INTERNACIONAL DE BIOMETRIA, 45.,
2000, São Carlos. Anais... São Carlos: UFSCar, 2000. p. 255-258.
FREIRE, J. C.; LOPES, A. S.; AQUINO, L. H.; CAMARGO, J. G. Influência
do enxofre na produção de matéria seca do milho. Agros, Lavras, v. 1, n. 2, p.
35-46, 1972
FURLANI, P. R.; HIROCE, R.; BATAGLIA, O. C. e SILVA, W. J. Acúmulo de
macronutrientes, de silício e de matéria seca por dois híbridos simples de milho.
Bragantia, Campinas, v. 36, n. 22, p. 223-229, set. 1977.
GABRIELSEN, E. K. Effects of different chlorophyll concentrations of
photosynthesis in foliage leaves. Physiologia Plantarum, Copenhagen, v. 1, n.
1, p. 5-37, Jan. 1948.
GALLO, J. R.; HIROCE, R.; DE MIRANDA, L. T. A análise foliar na nutrição
do milho. I. Correlação entre análise das folhas e produção.
Bragantia,Campinas, v. 27, n. 15, p. 177-186, abr. 1968.
103
GALLO, J. R.; IGUE, T.; BATAGLIA. O. C.; FURLANI, A. M. C.;
MIRANDA, L. E. C. Influência do uso contínuo de fertilizantes na nutrição
mineral do milho híbrido Iac Hmd/6999B. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE
CIÊNCIA DO SOLO 15., Campinas, 1975. Anais... Campinas: Sociedade
Brasileira de Ciência do Solo, 1976. p. 245-254.
GAMBOA, A. La fertilización del maíz. Berna, Instituti Internacional de la
Potassa, 1980. 72p. (Boletim IIP, 5).
GORSLINE, G. W.; THOMAS, W. I. E BAKER, D. E., 1964. Inherance of P,
K, Mg, Cu, B, Zn, Mn, Al, Fe concentration by corn (Zea mays L.) leaves and
grain. Crop Science, 4:207-210.
GUILHERME, L. R. G.; VALE, F. R.; GUEDES, G. A. Fertilidade do
solo: Dinâmica e disponibilidade de nutrientes. Lavras: ESAL/FAEPE,
1995. 171 p.
HANWAY, J. J. Corn growth and composition in relation to soil fertility: I.
Growth of different plant parts and relation betweem leaf weigth and grain yield.
Agronnomy Journal, Madison, v. 54, n. 2, p. 145-148, Mar./Apr. 1962.
HAY, R. E.; EATLEY, E. B.; DETURK, E. E. Concentration and translocation
of nitrogen compounds in the corn plant (Zea mays) during grain development.
Plant Physiology, Rockville, v. 28, n. 4, p. 606-621, 1953.
HIROCE, R.; FURLANI, A. M. C.; LIMA, M. Extração de nutrientes na
colheita por populações e híbridos de milho. Campinas: Instituto agronômico,
1989. 24 p. (Boletim científico, 17).
HUBER, D. M.; ARNY, D. C. Interactions of potassium with plant disease. In:
INTERNATIONAL SIMPOSIUM ON POTASSIUM IN AGRICULTURE,
1985, Atlanta. Procededing... Madison: American society of agronomy/Crop
science society of America, Soil Science Society of America, 1985. p. 467-488.
HUSBERTI, J. A. F°. Avaliação de germoplasma de milho (Zea mays, L.) em
relação a densidades de plantio e níveis de fertilizantes. Piracicaba, Escola
Superior de Agricultura “Luiz de Queiroz”. Universidade de São Paulo, 1972.
152p. (Tese de doutoramento).
104
JONES, W. J.; HUSTON, H. A. Composition of maize at various stages of its
growth. Indiana Agricultural Experiment Station Bulletin, Indiana, 1914.
175 p.
KARLEN, D. L.; FLANNERY, R. L.; SADLER, E. J. Nutriente and dry matter
accumulation rates for high yelding mayze. Journal of Plant Nutrition, New
York, v. 10, n. 9/16, p. 1409-1417, 1987.
KARLEN, D. L.; FLANNERY, R. L.; SADLER, E. J. Aerial accumulation and
partitioning of nutrients by corn. Agrononomy Journal. 80:232-242, 1988.
KRUG, C. A. O milho no mundo. In: INSTITUTO BRASILEIRO DE
POTASSA. Cultura e adubação do milho. São Paulo, SP, 1966. p. 11-19.
LAUCHLI, A.; PFLUGER, R. Potassium transport through plant cell
membranes and metabolic potassium in plants. In: CONGRESS
INTERNATIONAL OF THE POTASH INSTITUTE, 11., 1978, Bern.
Proceedings... Bern: Internetional Potash Institute, 1978. p. 111-163.
LOUÉ, A. Estudo comparativo das exigências minerais de algumas variedades
de milho híbrido. Fertilité, Paris, v. 20, p. 22-32, 1963.
LUTZ, J. A., JR, GENTER, C. F. & HAWKINS, G. W., 1972. Effects of soil pH
on element concentration and uptake by maize. I: P, K, Ca, Mg and Na.
Agronomy Journal. 64:581-583.
MALAVOLTA, E.; HAAG, H. P.; MELLO, F. A. F. & BRASIL SOBR°, M. O.
C., 1974. Nutrição mineral e adubação de plantas cultivadas. Liv Pioneira
editora, São Paulo, 727 pp.
MALAVOLTA, E. Elementos de Nutrição Mineral de Plantas. São Paulo-SP:
CERES, 1980. 251 p.
MALAVOLTA, E. & CROCOMO, O. J. O potássio e a planta. In: YAMADA,
T.; IGUE, K.; MUZILLI, O.; USHERWOOD, N. R., ed. Potássio na
agricultura brasileira. Piracicaba, Instituto da potassa e fosfato, Instituto
internacionalç da potassa, 1982. p.95-162.
MALAVOLTA, E.; VITTI, G. C.; OLIVEIRA, S. A. Avaliação do estado
nutricional das plantas: princípios e aplicações. 2. ed. Piracicaba-SP:
POTAFOS, 1997. 319 p.
105
MEHLA, R. S.; SINGH, T. A. Comparision of dry matter and nutrient
accumulation in hybrid and composite maize. Indian Journal Agronomy, New
Delhi, v. 25, n. 3, p. 370-377, Sept. 1980.
MENGEL, K.; KIRKBY, E. A. Principles of plant nutrition. Bern:
International Postash Institute, 1987. 687 p.
MONTEITH, J. L. The photosynthesis and transpiration of crop. Experimental
Agriculture, Cambridge, v. 2, n. 1, p. 1-14, 1966.
MULLINS, G. L.; BURMESTER, C. H. Potassium uptake by crops during the
season. In: SYMPOSIUM ON POTASSIUM NUTRITION IN PLANTS, 1996,
Indianapolis, In: OOSTERHUIS, D. M.; BERKOWITZ, G. A. (Ed) Frontier in
potassium nutrition: new perspectives on the effect of potassium on crp plant
physiology. Potash & Phosphate Institute, 1996. Cap. 15, p. 123-132.
MUZILLI, O.; OLIVEIRA. E. L. Nutrição e adubação. In: FUNDAÇÃO
INSTITUTO AGRONÔMICO DO PARANÁ. O milho no Paraná. Londrina,
1982. p. 83-104. (IAPAR. Circular, 29)
NEPTUNE, A. M. L. Estudos sobre adubação e diagnose foliar do milho
(Zea mays L.). 1966. 167 p. Tese (Cátedra) - Escola Superior de Agricultura
“Luiz de Queiroz”, Piracicaba.
NEPTUNE, A. M. L.; NAKAGAWA, J.; SCOTTON, L. C.; SOUZA, E. A.
Efeitos de doses não eqüidistantes de N, P, K nas concentrações destes
macronutrientes na folha e na produção de milho (Zea mays L.). Anais da
Escola Superior de Agricultura “Luiz de Queiroz”, Piracicaba, v. 39, p. 917-
941, 1982.
NEPTUNE, A. M. L. O magnésio como nutriente para as culturas. In:
SEMINÁRIO SOBRE FÓSFORO, CÁLCIO MAGNÉSIO, ENXOFRE E
MICRONUTRIENTES: Situação atual e perspectivas na agricultura, 1984, São
Paulo. Anais... São Paulo: Manah, 1984. p. 74-77.
OBREZA, T. A.; RHOADS, F. M. Irrigated corn response to soil-test índices
and fertilizer nitrogen, phosphorus, potassium and magnesium. Soil Science
Society of America Journal, Madison, v. 52, n. 3, p. 701-706, May/June 1988.
OLSON, R. A. & LUCAS, R. E., 1967. Fertility requeriment: secundary and
micronutrients. IN: Pierre, W. H. et al. (eds). Advances in corn production:
106
principles and practices. The Iowa State University Press. Ames, Iowa., p. 285-
230.
OVERMAN, A. R.; WILSON, D. M.; VIDAK, W.; ALLANDS, M. N.; PERRY
JUNIOR, T. C.; Model for partitioning od dry matter and nutrients in corn.
Journal of plant nutrition. New York, v.18, n.5, p. 959-968, 1995.
PAVAN, M. A.; MIYAZAMA, M. Disponibilidade do manganês no solo:
dificuldades e problemas na interpretação da análise para fins de fertilidade.
Revista Brasileira de Ciência do Solo, Campinas, v. 8, n. 3, p. 285-289,
set./dez. 1984.
POLLMER, W. G.; EBERHARD, D.; KLEIN, D.; DHILLON, B. S. Genetic
controlof nitrogen uptake and translocation in maize. Crop Science, Madison, v.
19, n. 1, p. 82-86, Jan./Feb. 1979.
RAIJ, B. van. Fertilidade do solo e adubação. Piracicaba: CERES/POTAFÒS,
1991. 343p.
RITCHIE, S. W.; HANWAY, J. J.; BENSON, G. O. Como a planta de milho se
desenvolve. Potafós: informações agronômicas, n. 103, arquivo do agrônomo
n. 15, setembro de 2003.
RODRIGUEZ, M. S. P. Varietal differences in maize in the uptake of
nitrogen and translocation of the grain. 1977. 167 p. Tese (Doutorado) -
Cornell University, Cornell.
SANTOS, H. L.; BAHIA FILHO, A. F. C.; MAGNAVACA, R.; SILVA, J.;
MURAD, A. M.; PACHECO, E. B. Ensaios de adubação com nitrogênio,
fósforo e potássio na cultura do milho em Minas Gerais. II. Avaliação da
nutrição do milho pela análise foliar. Pesquisa Agropecuária Brasileira,
Brasília, v. 10, p. 47-51, 1975 (Série Agronomia).
SAYRE, J. D. Mineral accumulation im corn. Plant Physiology, Rockville, v.
23, n. 3, p. 267-281, July 1948.
SAYRE, J. D. Mineral nutrition of corn. In Sprague, G. F., ed. Corn and corn
improvement. New York, Academic Press, Inc., Publ., 1956. p. 293-414.
SCAPIN, C. A.; CARVALHO, C. G. P.; CRUZ, C. D. Uma proposta de
classificação dos coeficientes de variação para a cultura do milho. Pesquisa
Agropecuária Brasileira, Brasília, v. 30, n. 5, p. 683-686, maio 1995.
107
SCHREIBER, H. A.; STAMBERRY, C. O.; TUCKER, H. Irrigation and
nitrogen effects on sweet corn row numbers at various growth stages. Science,
Washington, 135:1.135-6, 1988.
SILVA, W. J. da; MONTOJOS, J. C.; PEREIRA, A. R. Análise de crescimento
em dois híbridos simples de milho avaliada em duas densidades de população.
Ciência e Cultura, Campinas, v. 26, n. 4, p. 360-365, abr. 1974.
SMYTH, T. J.; BASTOS, J. B. Adubação fosfatada para milho e caupi em
Latossolo Amarelo álico do trópico úmido. Pesquisa Agropecuária Brasileira,
Brasília, v. 20, n. 11, p. 259-264, nov. 1985.
SOARES, E.; BOARETO A. E.; LIMA, L. A. Efeito da adição de enxofre na
cultura do milho. Revista de agricultura, Piracicaba, v. 58, n. 4, p. 341-350,
dez. 1983.
STEWART, B. A.; PORTER, L. K. Nitrogen-sulfur relationships in whwat
(Triticum aestivum, L.), corn (Zea mays), and beans (Phaseolus vulgaris).
Agronomy Journal, Madison, v. 61, n. 2, p. 267-271, Mar./Apr. 1969.
STIPP, S. R.; YAMADA, T. Nutrição e adubação do milho. Informações
Agronômicas, Piracicaba, v. 44, p. 3-6, dez. 1988.
SUMNER. M. E.; FARINA, M. P. W. Phosphorus interaction with other
nutrients and lime in field cropping systems. Advances in Soil Science, New
York, v. 5, p. 201-236, 1986.
TANNER, P. D. The effect of molybdenum on maize seed quality. Rhodesian
Journal of Agricultural Research, Salisbury, v. 17, n. 2, p. 125-129, 1979.
TUKEY JUNIOR, H. B. The leaching of substances fron plants. Ann. Rev.
plant physiology, 21:305-24, 1970.
TUKEY, H. B.; TUKEY JUNIOR, H. B. & WITTWER, S. H., 1958. Loss of
nutrients by foliar leaching as determined by radioisotopes. Proc Amer. Soc.
Hort. Sci., 71:496-506.
ULHOA, A. M. C. Utilização do nitrogênio fertilizante por dois híbridos de
milho. Campinas: Fundação Cargil, 1982. 66 p.
108
VASCONCELLOS, C. A.; BARBOSA, J. V. A.; SANTOS, H. L. dos;
FRANÇA, G. E. de. Acumulação de massa seca e de nutrientes por dois híbridos
de milho com e sem irrigação suplementar. Pesquisa Agropecuária Brasileira,
Brasília, v. 18, n. 8, p. 887-901, ago. 1983.
VASCONCELLOS, C. A.; VIANA, M. C. M.; FERREIRA, J. J. Acúmulo de
matéria seca e de nutrientes em milho cultivado no príodo de inverno-primavera.
Pesquisa Agropecuária Brasileira. V.33, n.11, p.1835-45, 1998.
VILLACHICA, H.; CABREJOS, O. Efecto de la cal, nitrogeno y manganesco
en el rendimiento y la concentración de nutrimentos en el maiz. Turrialba, San
Jose, v. 24, n. 3, p. 319-326, jun./sept. 1974.
VITTI, G. C. O enxofre na agricultura; situação atual, perspectivas e sugestões.
In: SEMINÁRIOS SOBRE FÓSFORO, CÁLCIO, MAGNÉSIO, ENXOFRE E
MICRONUTRIENTES: situação atual e perspectivas na agricultura, 1984, São
Paulo. Anais... São Paulo: Manah, 1984. p. 98-105.
VITTI, G. C. Enxofre do solo. In: BULL, L. T.; ROSOLEM, C. A. (Ed.).
Interpretação de análise química de solo e planta para fins de adubação.
Botucatu: Fundação de Estudos e Pesquisas Agrícolas e Florestais, 1989. p. 129-
173.
WARNOCK, R. E., 1970. Micronutrient uptake and mobility within corn plants
(Zea mays L.) in relation to phosphoros – reduced zinc deficiency. Soil Sci. Soc.
Amer. Proc., 34:765-769.
WETSELAAR, R.; FARQUHAR, G. D. Nitrogen losses from tops of plants.
Advances in Agronomy, New York, v. 33, p. 263-302, 1980.
WOODRUFF, J. R.; MOORE, F. W.; MUSEN, H. L. Potassium, boron,
nitrogen, and lime effects on corn yield and earleaf nutrient concentrations.
Agronomy Journal, Madison, 79(3):520-4, 1987.
109
8 ANEXOS
ANEXO A
Pág.
TABELA 1A.
Quadrado médio e significância dos efeitos linear, quadrático e
cúbico da regressão para os acúmulos de matéris seca (MS),
nitrogênio (N), potássio (K
), fósforo (P), enxofre (S), cálcio (Ca)
e magnésio (Mg), na parte aérea considerando dois híbridos de
milho, em função dos estádios fenológicos da cultura. UFLA,
Lavras, MG, 2006.
141
TABELA 2A.
Quadrado médio e significância dos efeitos linear, quad
rático
e cúbico da regressão para os acúmulos de manganês, zinco,
boro e cobre, na parte aérea considerando dois híbridos de
milho, em função dos estádios fenológicos da cultura. UFLA,
Lavras, MG, 2006..
142
TABELA 3A
Valores percentuais dos acúmulos
de nutrientes nas plantas
de milho, considerando a média de dois híbridos (GNZ2004
e P30F33), em função dos estádios fenológicos da cultura
(dias após a emergência –
D.A.E.). UFLA, Lavras, MG,
2006.
FIGURA 1A
Porcentagem de nitrogênio (N), fósforo (
P) e potássio (K)
acumulados na parte aérea de dois híbridos de milho (GNZ2004
e P30F33), em função dos estádios fenológicos da cultura (dias
após a emergência – D.A.E.). UFLA, Lavras – MG, 2006.
FIGURA 2A
Porcentagem de cálcio (Ca), magnésio (Mg) e
enxofre (S)
acumulados na parte aérea de dois híbridos de milho (GNZ2004
e P30F33), em função dos estádios fenológicos da cultura (dias
após a emergência – D.A.E.). UFLA, Lavras – MG, 2006.
FIGURA 3A
Porcentagem de boro (B), cobre (Cu), manganês (Mn)
e zinco
(Zn) acumulados na parte aérea de dois híbridos de milho
(GNZ2004 e P30F33), em função dos estádios fenológicos da
cultura (dias após a emergência – D.A.E.). UFLA, Lavras
–
MG, 2006.
110
Tabela 1A. Quadrado médio e significância dos efeitos linear, quadrático e
cúbico da regressão para os acúmulos de matéris seca (MS),
nitrogênio (N), potássio (K), fósforo (P), enxofre (S), cálcio (Ca) e
magnésio (Mg), na parte aérea considerando dois híbridos de milho,
em função dos estádios fenológicos da cultura. UFLA, Lavras, MG,
2006.
Quadrado médio
FV GL
MS N K P S Ca Mg
EF 10
Efeito linear 1
682300**
55999**
30233**
Efeito quadrático 1
36979
NS
3711**
1362**
Efeito cúbico 1
17414
NS
34
NS
1149**
C x EF 10
GNZ2004
Efeito linear 1 5400368541** 611748**
3351**
9452**
Efeito quadrático 1 55528450** 87
NS
3,26
NS
226**
Efeito cúbico 1 148053584** 1020
NS
52** 0,7
NS
P30F33
Efeito linear 1 4129410616** 419504**
2092**
6542**
Efeito quadrático 1 26298642** 9683**
47** 0,2
NS
Efeito cúbico 1 63141218** 257
NS
133**
170**
Resíduo 63 1610491 641,10
11353
100
4,57 69,21 21,2
** - P≤0,01; * - P≤0,05; NS – não significativo.
EF = Estádios fenológicos; C = Cultivares; C x EF = Interação cultivares x estádios fenológicos.
111
Tabela 2A. Quadrado médio e significância dos efeitos linear, quadrático e
cúbico da regressão para os acúmulos de manganês, zinco, boro e
cobre, na parte aérea considerando dois híbridos de milho, em
função dos estádios fenológicos da cultura. UFLA, Lavras, MG,
2006.
Quadrado médio
FV
GL
Manganês Zinco
Boro
Cobre
EF 10
Efeito linear 1
4,1*
Efeito quadrático
1
0,2*
Efeito cúbico 1
0,1**
C x EF 10
GNZ2004
Efeito linear 1 19,2**
0,069**
0,340**
Efeito quadrático
1 5,6**
0,011**
0,027**
Efeito cúbico 1 1,5**
0,003**
0,005**
P30F33
Efeito linear 1
0,031**
0,2876**
Efeito quadrático
1
0,006**
0,0173**
Efeito cúbico 1
0,002*
0,004**
Resíduo 63
0,008045 0,073945 0,000447 0,000267
** - P<0,01; * - P<0,05; NS – não significativo.
EF = Estádios fenológicos; C = Cultivares; C x EF = Interação cultivares x estádios fenológicos.
112
Tabela 3A. Valores percentuais dos acúmulos de nutrientes nas plantas de
milho, considerando a média de dois híbridos (GNZ2004 e
P30F33), em função dos estádios fenológicos da cultura (dias
após a emergência – D.A.E.). UFLA, Lavras, MG, 2006.
N P K Ca Mg S B Cu Mn Zn Estádio
fenológico*
D.A.E.
%
0 11 0,8
0,4
0,4
0,5
0,3
0,8
0,4
0,4
0,7
0,2
1 29 14,1
5,2
8,5
10,7
6,0
11,6
10,3
5,0
10,7
2,8
2 44 34,7
17,2
29,4
39,7
23,3
35,9
45,1
16,5
39,8
12,0
3 56 42,7
18,0
87,3
47,2
39,6
24,8
52,8
28,3
39,5
17,8
4 65 47,4
22,7
61,3
43,7
21,9
35,9
47,4
35,4
46,0
17,3
5 71 43,0
20,3
52,1
46,6
29,0
41,8
58,3
21,0
54,3
13,7
6 85 72,8
44,9
73,2
84,4
62,6
84,4
93,9
42,3
96,6
25,5
7 92 67,8
45,3
70,1
92,6
75,3
62,5
78,7
38,3
78,1
25,0
8 102 78,2
53,1
67,1
94,0
63,6
81,4
627,9
35,3
89,6
26,4
9 125 100,0
100,0
97,3
100,0
99,7
100,0
45,3
100,0
100,0
73,2
10 138 97,8
96,4
100,0
90,9
100,0
85,2
100,0
95,0
90,2
100,0
* Classificação segundo Fancelli (1986).
113
2D Graph 2
Estádio
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Dias após a emergência
11 29 44 56 65 71 85 92 102 125 138
Porcentagem de nutrientes
0
20
40
60
80
100
120
N
P
K
Figura 1A Porcentagem de nitrogênio (N), fósforo (P) e potássio (K)
acumulados na parte aérea de dois híbridos de milho (GNZ2004 e
P30F33), em função dos estádios fenológicos da cultura (dias após a
emergência – D.A.E.). UFLA, Lavras – MG, 2006.
114
2D Graph 2
Estádio
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Dias após a emergência
11 29 44 56 65 71 85 92 102 125 138
Porcentagem de nutrientes
0
20
40
60
80
100
120
Ca
Mg
S
Figura 2 A Porcentagem de cálcio (Ca), magnésio (Mg) e enxofre (S)
acumulados na parte aérea de dois híbridos de milho (GNZ2004 e
P30F33), em função dos estádios fenológicos da cultura (dias após a
emergência – D.A.E.). UFLA, Lavras – MG, 2006.
115
2D Graph 2
Estádio
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Dias após a emergência
11 29 44 56 65 71 85 92 102 125 138
Porcentagem de nutrientes
0
20
40
60
80
100
120
B
Cu
Mn
Zn
Figura 3 A Porcentagem de boro (B), cobre (Cu), manganês (Mn) e zinco (Zn)
acumulados na parte aérea de dois híbridos de milho (GNZ2004 e
P30F33), em função dos estádios fenológicos da cultura (dias após a
emergência – D.A.E.). UFLA, Lavras – MG, 2006.
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