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DAYANA MARIA TEODORO FRANCINO
ANATOMIA FOLIAR DE ESPÉCIES DE Chamaecrista MOENCH.
(LEGUMINOSAE/CAESALPINIOIDEAE) OCORRENTES EM CAMPO
RUPESTRE
Dissertação apresentada à Universidade
Federal de Viçosa, como parte das
exigências do Programa de Pós-Graduação
em Botânica, para obtenção do título de
Magister Scientiae.
VIÇOSA
MINAS GERAIS - BRASIL
2006
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Ficha catalográfica preparada pela Seção de Catalogação e
Classificação da Biblioteca Central da UFV
T
Francino, Dayana Maria Teodoro, 1981-
F817a Anatomia foliar de espécies de Chamaecrista Moench.
2006 (Leguminosae/Caesalpinioideae) ocorrentes em campo rupestre /
Dayana Maria Teodoro Francino. – Viçosa : UFV, 2006.
x, 72f. : il. ; 29cm.
Orientador: Renata Maria Strozi Alves Meira.
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Viçosa.
Inclui bibliografia.
1. Caesalpinioideae – Anatomia. 2. Folhas – Anatomia.
3. Chamaecrista - Anatomia. I. Universidade Federal de
Viçosa. II.Título.
CDD 22.ed. 583.749
ads:
DAYANA MARIA TEODORO FRANCINO
ANATOMIA FOLIAR DE ESPÉCIES DE Chamaecrista MOENCH.
(LEGUMINOSAE/CAESALPINIOIDEAE) OCORRENTES EM CAMPO
RUPESTRE
Dissertação apresentada à Universidade
Federal de Viçosa, como parte das
exigências do Programa de Pós-Graduação
em Botânica para obtenção do título de
Magister Scientiae.
APROVADA: 10 de julho de 2006.
Profª. Aristéa Alves Azevedo
(Co-Orientadora)
Prof. João Marcos de Araújo
(Co-Orientador)
Prof
a
. Luzimar Campos da Silva
Prof. Élder Antônio Sousa e Paiva
Profª. Renata Maria Strozi Alves Meira
(Orientadora)
ii
Aos meus pais, Sebastião Francino de São José e
Djanira Teodoro de São José Francino, pelo apoio e
amor incondicional...
Dedico.
iii
AGRADECIMENTOS
À Universidade Federal de Viçosa (UFV), através do Departamento de Botânica, pela
oportunidade;
À professora Renata Maria Strozi Alves Meira, pela orientação, pelos ensinamentos e
pela convivência sempre muito agradável;
À professora Aristéa Alves Azevedo pelos ensinamentos e pelas críticas sempre
construtivas;
Aos meus conselheiros João Marcos de Araújo e Hildeberto Caldas de Sousa;
Aos funcionários do Departamento de Biologia Vegetal em especial à Vânia pela ajuda
nos procedimentos de laboratório;
À Deus por minha vida e por me acompanhar sempre;
Aos meus pais Sebastião Francino e Djanira Francino, por todo amor a mim dedicado,
por sempre me apoiarem e por nunca estarem longe, a presença de vocês é fundamental
na minha vida, pra mim vocês são exemplos de vida e é em vocês que me espelho;
À Patrícia Francino e Chrystiane Francino, vocês são duas pessoas maravilhosas e tenho
muita sorte em ter-las como minhas irmãs, obrigada pelo carinho, amizade e
convivência sempre agradável;
À Osiel de Magalhães, por nossos momentos e por ser além de um ótimo namorado um
grande amigo e companheiro;
Aos meus cunhados, Luís Eduardo e Victor Luís pelo grande carinho que sempre
tiveram comigo;
A Silvana da Costa Ferreira pela amizade sincera. Sua presença em Viçosa sempre foi
fundamental. Obrigada pela convivência maravilhosa e por todos os excelentes
momentos que vivemos juntas. Tenho certeza que o laço que nós construímos em
Viçosa não se desmancha mais;
Aos amigos feitos em Viçosa: Laurinha (de Mato Grosso do SUL), Roberta, Jaqueline,
Érica, Andréia, Gracineide, Mariana, Elaine, Juliana e Andréa;
À Valquiria Ferreira Dutra pela amizade, pela prestatividade e pelas valiosas sugestões;
iv
Aos colegas de laboratório em especial ao Bruno Francisco Sant’Anna Santos, por ter se
tornado um grande amigo tanto no trabalho quanto fora, e ao Cláudio Azevedo pela
amizade, pela companhia sempre muito agradável;
A ex-alunas e atuais moradoras da República Maxixe (Ouro Preto/MG). A vocês
agradeço terem compartilhado comigo parte fundamental da minha vida, a amizade
sincera e o carinho a mim dedicado;
A Aline Alves e Elaine Duca pela amizade eterna;
Novamente agradeço aos meus pais Sebastião e Djanira Francino também pelo apoio
financeiro, sem a ajuda de vocês eu literalmente não teria como realizar este mestrado;
Enfim, agradeço a todas as pessoas que de alguma forma contribuíram na realização
deste trabalho.
v
CONTEÚDO
RESUMO................................................................................................................. vii
Abstract ................................................................................................................... ix
Introdução Geral...................................................................................................... 01
Capítulo 1 - Anatomia foliar de sete espécies de Chamaecrista em campo
rupestre no Parque Estadual do Itacolomi, Ouro
Preto/MG................................................................................................................
05
Resumo................................................................................................................ 05
Abstract............................................................................................................... 06
Introdução........................................................................................................... 07
Materiais e Métodos............................................................................................ 10
1. Área e espécies estudadas......................................................................... 10
2. Microscopia de Luz................................................................................... 11
3. Microscopia Eletrônica de Varredura....................................................... 12
4. Análise de Similaridade............................................................................ 12
Resultados........................................................................................................... 13
1. Folíolos...................................................................................................... 13
Epiderme................................................................................................ 13
Mesofilo................................................................................................. 15
Vascularização....................................................................................... 15
2. Pecíolo....................................................................................................... 16
3. Análise de Similaridade............................................................................ 18
4. Chave de Identificação.............................................................................. 21
Discussão............................................................................................................ 22
Conclusões.......................................................................................................... 28
Referências Bibliográficas.................................................................................. 29
Anexos (Figuras)................................................................................................. 37
Capítulo 2 - Caracterização Estrutural e Histoquímica da Glândula de
Chamaecrista dentata (Vogel.) H. S. Irwin & Barneby (Leguminosae-
Caesalpinioideae)...................................................................................................
48
Resumo................................................................................................................ 48
Abstract .............................................................................................................. 49
vi
Introdução........................................................................................................... 50
Materiais e Métodos............................................................................................ 52
1. Área de Estudo.......................................................................................... 52
2. Microscopia de Luz................................................................................... 52
3. Microscopia Eletrônica de Varredura....................................................... 53
4. Histoquímica............................................................................................. 53
Resultados........................................................................................................... 55
Discussão............................................................................................................ 62
Conclusões.......................................................................................................... 65
Referências Bibliográficas.................................................................................. 68
Conclusões Gerais.................................................................................................... 72
vii
RESUMO
FRANCINO, Dayana Maria Teodoro, M. S. Universidade Federal de Viçosa, julho de
2006. Anatomia foliar de espécies de Chamaecrista Moench.
(Leguminosae/Caesalpinioideae) ocorrentes em campo rupestre. Orientadora:
Renata Maria Strozi Alves Meira. Co-Orientadores: Aristéa Alves Azevedo, João
Marcos Araújo e Hildeberto Caldas de Sousa.
A flora do Estado de Minas Gerais se destaca por apresentar diferentes biomas,
mas pouco se conhece sobre a diversidade de espécies, dentre as quais algumas
secretam compostos naturais de reconhecida atividade biológica. São muitas as espécies
de reconhecido interesse econômico na família Leguminosae e, nos campos rupestres de
Minas Gerais, esta contabiliza 28 das 351 espécies incluídas na lista vermelha das
espécies ameaçadas de extinção. O presente trabalho visa descrever e comparar
anatomicamente as folhas das espécies pertencentes ao gênero Chamaecrista
(Leguminosae/Caesalpinioideae) ocorrentes em áreas de campos rupestres no Parque
Estadual do Itacolomi (Ouro Preto/MG), conforme levantamento florístico da família
Leguminosae realizado na área; avaliar como os parâmetros anatômicos podem
contribuir para a compreensão das estratégias adaptativas das espécies; identificar
caracteres anatômicos de valor taxonômico para o gênero e caracterizar, anatômica e
histoquimicamente, as estruturas secretoras encontradas. Ramos de Chamaecrista
dentata, C. desvauxii var. langsdorfii, C. hedysaroides, C. mucronata, C. trichopoda
foram coletados e fixados para a caracterização estrutural, sendo o material testemunho
depositado no Herbário VIC/UFV. Utilizou-se material herborizado para as espécies C.
rotundata e C. rotundifolia. Foi utilizada metodologia usual para realização dos
procedimentos de diafanização, dissociação e inclusão em metacrilato. Foram obtidos
cortes transversais e longitudinais com 6μm de espessura dos folíolos de todas as
espécies estudadas. Amostras de folíolos e pecíolos das sete espécies foram
selecionadas e preparadas para observação em microscopia eletrônica de varredura
segundo metodologia usual. Testes histoquímicos em amostras fixadas ou amostras
frescas coletadas em campo foram realizados para a detecção das principais classes de
metabólitos secundários, conforme os protocolos recomendados. Caracteres
xeromórficos foram observados nas sete espécies de Chamaecrista estudadas, contudo
diferiram tanto na quantidade, quanto na distribuição das mesmas entre as espécies.
Dentre essas características podemos citar: isobilateralidade, mesofilo compacto,
presença de indumento, vascularização e tecido de sustentação abundantes, paredes das
viii
células epidérmicas espessadas, cutícula espessa, dentre outras. Todas essas
características contribuem para a adaptação das espécies de Chamaecrista às condições
adversas dos campos rupestres. Foram considerados de valor diagnóstico:
isobilateralidade de C. dentata; presença de células volumosas em C. mucronata;
idioblastos na medula peciolar de C. rotundata; fibras que envolvem a nervura mediana
de C. trichopoda extendidas além da margem apical do folíolo formando um ápice
acuminado; traqueídes alargados em C. dentata e C. hedysaroides e o padrão de
disposição dos feixes vasculares no pecíolo das sete espécies. Esses resultados são
inéditos para a família e poderão contribuir na delimitação das espécies de
Chamaecrista. As glândulas de C. dentata são discóides com células isodiamétricas de
paredes finas e citoplasma denso. Possui um pedúnculo curto e cutícula espessa
recobrindo toda a estrutura. Na porção central do ápice da glândula uma única célula se
projeta para o exterior, assumindo o formato de um tricoma tector, que aparentemente
se constitui no local de eliminação da secreção. Morfologicamente as glândulas de C.
dentata são semelhantes, independentemente do órgão ou verticilo floral avaliado. Os
testes histoquímicos demonstraram que a secreção é de natureza lipofílica (reação
positiva ao sudan IV), especificamente lipídios neutros (azul do nilo) e terpenos do tipo
óleos essenciais (reagente de nadi). Ecologicamente a glândula pode atuar nas
estratégias adaptativas da planta, auxiliando na redução da perda excessiva de água na
transpiração, uma vez que a secreção é de natureza lipídica e se deposita por toda a
superfície externa.
ix
ABSTRACT
FRANCINO, Dayana Maria Teodoro, M. S., Universidade Federal de Viçosa, July
2006. Foliar anatomy of species of Chamaecrista Moench.
(Leguminosae/Caesalpinioideae) occurring in rupestrial fields. Advisor: Renata
Maria Strozi Alves Meira. Committee Members: Aristéa Alves Azevedo, João
Marcos Araújo and Hildeberto Caldas de Sousa.
Minas Gerais state flora presents different biomas but little is known about the
diversity of its species, some of which secrete natural compounds having well-known
biological activity. There is a large number of species of recognized economic interest
in the Leguminosae family and in the rupestrial fields of Minas Gerais, totaling 28 of
the 351 species included in the endangered species list. This work aims to describe and
compare the leaf anatomy of the species of the genus Chamaecrista
(Leguminosae/Caesalpinioideae) occurring in rupestrial field areas at the Itacolomi
State Park (Ouro Preto/MG), according to floristic assessment of the Leguminosae
family carried out in the area; to evaluate how anatomic parameters can contribute to the
understanding of the species’ adaptative strategies; to identify the anatomic characters
of taxonomic value for the genus and to anatomically and histo-chemically characterize
the secretory structures found. Branches of Chamaecrista dentata, C. desvauxii var.
langsdorfii, C. hedysaroides, C. mucronata, C. trichopoda were collected and fixed for
structural categorization, with the control material being placed at the VIC/UFV
Herbarium. Herborized material was used for the species C. rotundata and C.
rotundifolia. The samples were diaphanized, dissociated and included in metacrylate,
according to standard methodology. Transversal and longitudinal cuts 6μm thickness
were obtained of the leaflets of all the species studied. Foliole and petiole samples of
the seven species were selected and prepared for electronic scanning microscopy,
according to standard methodology. Histochemical tests in fixed or fresh samples
collected in the field were carried out to detect the major secondary metabolite classes,
according to the recommended protocols. Xeromorphic characters were observed in the
seven species of Chamaecrista studied, though differing in amount as well as in their
distribution among the species. Some of these characteristics are isobilaterality, compact
mesophyll, presence of indument, abundant vascularization and support tissue,
thickened epidermis cell walls, etc... All these characteristics contribute to
Chamaecrista species adaptation to the adverse conditions of the rupestrial fields. The
x
following was considered as having a diagnostic value: isobilaterality of C. dentata;
presence of volumous cells in C. mucronata; idioblasts in the petiole medule of C.
rotundata; fibers surrounding the median veins of C. trichopoda extended beyond the
apical margin of the foliole, forming an acuminated apex; widened traqueids in C.
dentata and C. hedysaroides and the display pattern of the vascular bundles in the
petiole of the seven species. These are novel results for the family and could contribute
to help delimit the Chamaecrista family. C. dentata glands are discoid with isodiametric
thin-walled and dense cytoplasm cells. It displays a short pendunculum and thick cuticle
covering the entire structure. At the central portion of the gland apex a single cell
protrudes, taking the shape of a tector trichome, apparently constituting the place
secretion is eliminated. Morphologically, the C. dentata glands are similar, regardless of
the organ or floral verticil evaluated. The histo-chemical tests showed that secretion is
lipophylic in nature (positive reaction to sudan IV), specifically neutral lipids (Nile
blue) and terpenes of the essential oil type (nadi reagent). Ecologically, the gland can
act on the plant’s adaptative strategies, helping to reduce excessive water loss during
transpiration, since secretion is lipid by nature and deposits itself along the external
surface.
1
INTRODUÇÃO
GERAL
Pressões seletivas ambientais operam continuamente sobre as plantas, podendo
resultar em mudanças morfológicas e estruturais (Metcalfe, 1983). Os fatores
ambientais essenciais à sobrevivência das plantas tais como água, temperatura, luz,
dentre outros, quando em situações adversas podem causar estresse, e freqüentemente,
injúrias nestes organismos (Levitt, 1980).
O termo campo rupestre foi proposto para descrever a vegetação da Cadeia do
Espinhaço e suas disjunções (Magalhães, 1966). A Cadeia do Espinhaço é o principal
divisor entre a Bacia do Rio São Francisco e o oceano Atlântico e compreende um
grupo de serras limitado ao sul pelo rio Paraopeba, tendo Ouro Preto e Ouro Branco
como municípios mais meridionais, e ao norte pela divisa com a Bahia, nos municípios
de Espinosa e Rio Pardo de Minas, onde recebe a denominação de Chapada Diamantina
(Giulietti et al., 2000). As características regionais climáticas, de relevo e de solo
oferecem condições para o desenvolvimento de formações vegetacionais conhecidas
como Campos Rupestres, formações essas que apresentam uma flora típica encontrada
em poucas regiões do Brasil (Giulietti e Pirani, 1988).
Plantas de campos rupestres estão constantemente sujeitas à baixa
disponibilidade hídrica, alta radiação solar, alta declividade, variações bruscas na
temperatura, além de ventos e queimadas periódicas (Handro et al., 1970; Sousa, 1997).
Consequentemente muitas das plantas que ocorrentes em campos rupestres apresentam
estratégias adaptativas, que as auxiliam a sobreviver às condições ambientais.
Dentre as famílias mais representativas temos: Asteraceae, Eriocaulaceae,
Lythraceae, Melastomataceae, Poaceae, Velloziaceae, Verbenaceae, Vochysiaceae,
Xyridaceae e Leguminosae (Romero, 2002). As Leguminosae se destacam com 338
espécies e 52 gêneros (Garcia e Dutra, 2004), sendo que 28 espécies se encontram na
lista vermelha de espécies ameaçadas de extinção para o Estado de Minas Gerais
(Mendonça e Lins, 2000).
Leguminosae possui grande importância econômica, o que a torna uma família
muito conhecida. Numerosas espécies são utilizadas como alimento, forragem, corantes,
algumas também são utilizadas na extração de madeira, gomas, resinas, óleos, como
plantas medicinais e ainda como ornamentais. Podemos citar dentre os gêneros mais
conhecidos: Phaseolus (feijão), Glycine (soja), Arachis (amendoim), Pisum (ervilhas e
fava), Cassia e Bauhinia (ornamentais), dentre outros (Lawrence, 1977 e Joly, 1966).
2
A família Leguminosae Adans. é considerada uma das três maiores famílias de
Angiospermae, com cerca de 730 gêneros e 19500 espécies, incluídas em três
subfamílias, Caesalpiniodeae, Mimosoideae e Papilionoideae, muito distintas entre si .
A família apresenta distribuição cosmopolita (Polhill et al., 1981; Lewis, 2004), sendo
no Brasil, encontrados cerca de 190 gêneros nativos e 2.100 espécies (Lima, 2000).
Dentre os maiores gêneros da subfamília Caesalpinioideae destacam-se:
Bauhinia L., Chamaecrista Moench. e Senna Mill., com cerca de 250 espécies cada,
seguidos por Caesalpinia e Swartzia, com 125 espécies aproximadamente (Cronsquist,
1981). Devido ao elevado número de espécies e a grande semelhança entre algumas
espéices do gênero Chamaecrista, frequentemente taxonomistas esbarram com
problemas na delimitação de suas espécies.
Os caracteres anatômicos dos órgãos vegetativos das plantas servem como dados
adicionais às características morfológicas externas podendo ser usados para resolver
problemas taxonômicos (Metcalfe e Chalk 1983). Os estudos anatômicos desenvolvidos
com espécies de Leguminosae são escassos, dentre eles podemos citar as descricões
apresentadas por Solereder (1908) e Metcalfe e Chalk (1950), que reuniram as
características anatômicas de relevância taxonômica nas principais famílias das
dicotiledôneas. A grande semelhança das espécies de Chamaecrista, principalmente em
relação aos órgãos reprodutivos, tornam a anatomia foliar do gênero uma possível ferramenta a
mais para melhor definição dos taxa.
Tendo em vista a grande importância biológica dos campos rupestres a
importância ecológica e econômica de Leguminosae e a carência de estudos anatômicos
para o gênero Chamaecrista, o presente trabalho visa descrever e comparar
anatomicamente as folhas das espécies pertencentes ao gênero Chamaecrista
(Leguminosae/Caesalpinioideae) ocorrentes em áreas de campos rupestres no Parque
Estadual do Itacolomi (Ouro Preto/MG), conforme o levantamento florístico da família
Leguminosae realizado na mesma área; avaliar como os parâmetros anatômicos podem
contribuir para a compreensão das estratégias adaptativas das espécies; investigar quais
caracteres anatômicos apresentam valor taxonômico para o gênero; e caracterizar
anatômica e histoquimicamente as estruturas secretoras encontradas.
3
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Cronquist A. 1981. An Integrated System of Classification of Flowering Plata:3tsV54s7.4(5:f of Fl 2 20c/syof Flowering Pl:o 2e4b/TT4G.tsdr)-4(RÊ FlowFc7s15l A.)]TJ/TT–.0348 TwsírT7(a.03y A.)]TJ/TT–.03iuar.2 53oA.Cronad System of C
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Magalhães GM. 1966. Sobre os Cerrados de Minas Gerais. Anais da Academia
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Extinção da Flora de Minas Gerais. Belo Horizonte: Fundação Biodiversitas,
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Metcalfe CF e Chalk L. 1950. Anatomy of the Dicotyledons: Leaves, Stem and Wood
in Relation to Taxonomy with Notes on Economic Uses. Vol. I. Oxford: Clarendon
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Polhill RM; Raven PH e Stirton CH. 1981. Evolution and Systematics of the
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Raven PH; Evert RF e Eichhorn SE. 1996. Biologia Vegetal. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan. 728p.
Romero R. 2002. Diversidade da flora dos Campos Rupestres de Goiás, Sudoeste e Sul
de Minas Gerais. In: Araújo EL; Moura NA; Sampaio EVSB; Gestani LMS e Carneiro
JMT, eds. Biodiversidade, conservação e uso sustentável da flora do Brasil. Recife:
Editora Universidade Federal de Pernambuco, 81-86.
Solereder H. 1908. Systematic Anatomy of the Dicotyledons. Vol. II. Oxford:
Clarendon Press. 1182p.
Sousa HC. 1997. Estudo comparativo de adaptações anatômicas em órgãos
vegetativos de espécies de Lavoisiera D.C. (Melastomataceae) da Serra do Cipó, MG.
Tese de Doutorado. Universidade de São Paulo, São Paulo. 185p.
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RESUMO
Abordagens sobre a anatomia ecológica e anatomia aplicada à taxonomia são relevantes
em Chamaecrista (cerca de 250 espécies), gênero este de elevada diversidade nos
campos rupestres de Minas Gerais. Os objetivos do presente trabalho foram: comparar
anatomicamente as folhas de 7 espécies de Chamaecrista ocorrentes nos campos
rupestres do Parque Estadual do Itacolomi (Ouro Preto/MG); identificar caracteres
anatômicos de valor taxonômico e ecológico para o gênero; elaborar uma chave de
identificação para as espécies estudadas e comparar as espécies considerando os
caracteres anatômicos por meio da análise de agrupamentos. Ramos de Chamaecrista
dentata, C. desvauxii var. langsdorfii, C. hedysaroides, C. mucronata, C. trichopoda
foram coletados e fixados para a caracterização estrutural, sendo o material testemunho
depositado no Herbário VIC/UFV. Para C. rotundata e C. rotundifolia utilizou-se
material herborizado. Amostras foram diafanizadas, dissociadas e incluídas em
metacrilato para obtenção de cortes transversais e longitudinais e preparação de
amostras para microscopia eletrônica de varredura, conforme metodologia usual.
Caracteres xeromórficos foram observados nas sete espécies de Chamaecrista
estudadas, contudo diferiram tanto na quantidade, quanto na distribuição das mesmas
entre as espécies. Dentre essas características podemos citar: isobilateralidade, mesofilo
compacto, presença de indumento, intensa vascularização, tecido de sustentação
abundante, paredes das células epidérmicas espessadas, cutícula espessa, dentre outras.
Todas essas características contribuem para a adaptação das espécies de Chamaecrista
aos campos rupestres. Foram identificados caracteres de valor diagnósticos que
permitiram a elaboração de uma chave de identificação para as sete espécies estudadas.
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ABSTRACT
Ecology and taxonomy applied anatomy approaches are relevant in Chamaecrista
(around 250 species), a genus displaying great diversity in the rupestrial fields of Minas
Gerais. The objectives of this work were to compare the leaf anatomy of 7 species of
Chamaecrista occurring in the rupestrial fields of the Itacolomi State Park (Ouro
Preto/MG); to identify anatomic characters taxonomically and ecologically important
for the genus; to elaborate an identification key for the species studied and to compare
the species taking into account the anatomic characters by means of grouping analysis.
Chamaecrista dentata, C. desvauxii var. langsdorfii, C. hedysaroides, C. mucronata, C.
trichopoda branches were collected and fixed for structural characterization, and the
control mterial was placed at the VIC/UFV Herbarium. Herborized material was used
for C. rotundata and C. rotundifolia. The samples were diaphanized dissociated and
included in methacrylate to obtain transversal and longitudinal cuts and prepare the
samples for scanning electronic microscopy, according to standard methodology.
Xeromorphic characters were observed in the seven species of Chamaecrista studied,
though they differed both in amount and distribution among the species. Among these
characteristics, one can cite: isobilaterality, compact mesophyl, indument presence,
intense vascularization, abundant support tissue, thickened epidermis cell walls,
thickened cuticle, etc…. All these characteristics contribute to adaptation of the species
of Chamaecrista to the rupestrial fields. High diagnostic value characters were
identified, allowing the elaboration of an identification key for the seven species
studied.
7
INTRODUÇÃO
As variações na estrutura das plantas, que são comumente afetadas por fatores
ambientais, são particularmente bem expressadas na morfologia e anatomia das folhas
(Metcalfe, 1983; Raven, 1996; Dickison, 2000). De fato, em uma planta, a folha é o
órgão vegetativo que apresenta maior variação estrutural, e as variações em seus
caracteres estruturais têm sido interpretadas como adaptações a condições ambientais
(Fahn e Cutler, 1992; Dickison, 2000). Dentre os fatores ambientais, o estresse hídrico é
um dos fenômenos que mais comumente afeta as plantas, podendo ser causado pela
baixa retenção de água no solo, pela falta de precipitação ou, secundariamente, pelo
excesso de calor ou transpiração das plantas (Levitt, 1980).
O termo campo rupestre foi proposto para descrever a vegetação da Cadeia do
Espinhaço e suas disjunções (Magalhães, 1966). Este tipo vegetacional ocorre em
altitudes superiores a 900m, sobre grandes extensões de afloramentos rochosos
quartzíticos ou calcáreos, que podem assumir formas de grandes blocos de rochas e
escarpas acentuadas. Apresenta solos rasos, litólicos, arenosos, finos ou cascalhosos,
ácidos, pobres em nutrientes e de relevo bastante íngreme e montanhoso (Giulietti et al.
2000; Romero, 2002; Vitta, 2002).
Plantas de campo rupestres estão sujeitas a baixa disponibilidade hídrica, mesmo
na estação chuvosa, devido principalmente às características do substrato, sendo comum
observar nestas espécies, adaptações relacionadas a retenção de água (Joly, 1970;
Giulietti et al., 1987). Outros fatores de estresse comum para a vegetação dos campos
rupestres são: alta radiação solar, grande oscilação na temperatura, solos pedregosos e
em declive, queima periódica e ventos freqüentes (Handro et al., 1970; Sousa, 1997).
Como conseqüência, muitas das plantas que ocorrem nos campos rupestres exibem
adaptações, morfológicas e/ou fisiológicas, que refletem estratégias adaptativas que as
capacitam sobreviver nestes ambientes.
Segundo Romero (2002), as famílias mais representativas nos campos rupestres
são: Asteraceae, Bromeliaceae, Cyperaceae, Eriocaulaceae, Iridaceae, Lamiaceae,
Lythraceae, Melastomataceae, Myrtaceae, Orchidaceae, Poaceae, Rubiaceae,
Velloziaceae, Verbenaceae, Vochysiaceae, Xyridaceae e Leguminosae. As
Leguminosae se destacam com 338 espécies e 52 gêneros (Garcia e Dutra, 2004).
Muitas das espécies de campos rupestres estão ameaçadas de extinção em parte
devido à pequena área que ocupam e também a forte ação antrópica (Menezes e
8
Giulietti, 2000). Das 351 espécies ocorrentes em campos rupestres incluídas na lista
vermelha de espécies ameaçadas para o Estado de Minas Gerais, 28 são Leguminosae
(Mendonça e Lins, 2000). Vários fatores justificam a conservação da flora dos campos
rupestres, dentre eles o elevado número de espécies em áreas restritas, a presença de
táxons endêmicos, o grande número de plantas desconhecidas e o mosaico de vegetação
que apresenta manchas de diversos tipos vegetacionais associados (Zappi et al., 2002).
A família Leguminosae Adans. possui muitas espécies de reconhecida
importância econômica e é uma das três maiores famílias de Angiospermae, com cerca
de 730 gêneros e 19500 espécies. Está subdividida em 3 subfamílias, Caesalpiniodeae,
Mimosoideae e Papilionoideae, muito distintas entre si e distribuição cosmopolita
(Polhill et al., 1981; Lewis, 2004). No Brasil são encontrados cerca de 190 gêneros
nativos e 2100 espécies (Lima, 2000).
Caesalpinioideae compreende aproximadamente 150 gêneros, 2.200 espécies e
se subdivide em cinco tribos: Caesalpinieae, Cassieae, Cercideae, Detarieae e
Amherstieae, distribuídas principalmente na América do Sul, África Tropical e Sudoeste
da Ásia, sendo pouco representada na América do Norte e em outras áreas da região
temperada (Cowan, 1981).
Anatomicamente, Caesalpinioideae apresenta: folhas usualmente dorsiventrais;
estômatos predominantemente paracíticos; folhas principalmente hipoestomáticas,
sendo os estômatos escassos na face adaxial, embora, em alguns casos apareçam bem
difundidos em ambas as faces; drusas ocorrem esporadicamente dentro da subfamília e
estruturas secretoras são frequentes (Watson, 1981). Segundo Solereder (1908),
estruturas secretoras internas são amplamente distribuídas nesta subfamília, sendo
citadas, dentre outras, células mucilaginosas, canais e cavidades secretoras. Cavidades
secretoras são muito comuns somente em Detarieae. Glândulas grandes, capitadas ou
peltadas, estão predominantemente ausentes em Detarieae-Amherstieae (Watson, 1981)
sendo comum nas outras tribos.
Dentre os maiores gêneros da subfamília Caesalpinioideae destacam-se:
Bauhinia L., Chamaecrista Moench. e Senna Mill. com cerca de 250 espécies cada
(Cronsquist, 1981). As espécies de Chamaecrista distribuem-se nas áreas tropicais da
África, das Américas do Norte e do Sul e o leste da Ásia (Irwin e Barneby 1981), sendo
que, um dos principais centros de diversidade do gênero Chamaecrista é na Bahia
(Lewis, 1987). Dentre os táxons pertencentes à subfamília Caesalpinioideae endêmicos
da Bahia, 30 pertencem a este gênero e, ainda dos 66 táxons de Chamaecrista
9
encontraodos na Bahia, 12 são exclusivos dos campos rupestres e os outros estão mais
difundidos em cerrado e/ou caatinga (Conceição et al., 2003).
O gênero está organizado em seis seções: (1) Absus; (2) Apoucouita; (3)
Grimaldia; (4) Chamaecrista; (5) Caliopsis e (6) Xerocalyx (Irwin e Barneby, 1982). A
presença ou ausência de tricomas glandulares foi um dos caracteres utilizados por Irwin
e Barneby (1981, 1982) na delimitação das seções incluídas dentro do gênero
Chamaecrista. De acordo com esses autores, as espécies incluídas nas seções Absus e
Grimaldia apresentam tricomas glandulares e, nas seções Apoucouita, Caliopsis,
Chamaecrista e Xerocalyx possuem apenas tricomas tectores.
Lersten e Curtis (1994 e 1995) e Rudall et al. (1994) estudaram a morfologia e
distribuição de estruturas secretoras dentro de Caesalpinia lato sensu e destacaram a
grande importância dessas estruturas para estudos taxonômicos dentro da subfamília.
Silva (1999) e Tripathi e Sahu (1994) enfatizaram a importância de estudos anatômicos
adicionais dentro do gênero Chamaecrista, destacando a relevância de tal abordagem,
especialmente porque este gênero é constituído por um elevado número de espécies.
Levando-se em conta a representatividade do gênero Chamaecrista nas
formações vegetais brasileiras; o número reduzido de informação sobre a anatomia do
gênero e a importância de estudos anatômicos na resolução de problemas taxonômicos,
o presente trabalho visa descrever e comparar anatomicamente as folhas das espécies
pertencentes ao gênero Chamaecrista (Leguminosae/Caesalpinioideae) ocorrentes em
áreas de campos rupestres no Parque Estadual do Itacolomi (Ouro Preto/MG), com o
objetivo de selecionar caracteres que possam fornecer subsídios para a taxonomia do
gênero; elaborar uma chave de identificação para as espécies estudadas com base nos
caracteres anatômicos; estabelecer comparação entre as espécies considerando os
caracteres anatômicos por meio da análise de agrupamentos, além de avaliar como os
parâmetros anatômicos podem contribuir na compreensão das estratégias adaptativas
das espécies.
10
MATERIAIS E MÉTODOS
1. Área e espécies estudadas
As espécies de Chamaecrista foram coletadas no Parque Estadual do Itacolomi
(PEI) em Ouro Preto-MG, segundo levantamento florístico da família Leguminosae
realizado na área (Dutra, 2005), no qual foram identificadas sete espécies pertencentes
ao gênero:
• Chamaecrista dentata (Vogel) H. S. Irwin e Barneby (VIC 28294)
• C. desvauxii var. langsdorfii (Kunth ex Vogel) H. S. Irwin e Barneby
(VIC 28984)
• C. hedysaroides (Vogel) H. S. Irwin e Barneby (VIC 28959)
• C. mucronata (Spreng.) H. S. Irwin e Barneby (VIC 28295)
• C. rotundata (Vogel) H. S. Irwin e Barneby (VIC 28957)
• C. rotundifolia var. rotundifolia (Pers.) Greene (VIC 28989)
• C. trichopoda (Benth.) Britton e Rose ex Britton e Killip (VIC 28986)
O Parque Estadual do Itacolomi (PEI) localiza-se nos municípios de Ouro Preto
e Mariana, compondo o limite sul da Cadeia do Espinhaço (Peron, 1989). Ocupa uma
área de aproximadamente 7000 ha, sendo o ponto mais elevado o Pico do Itacolomi,
com 1772 m, cuja presença serviu como referência para os bandeirantes durante o
século XVIII (Messias et al., 1997). A vegetação, que ocorre em altitudes superiores a
900 metros, pode ser classificada em sua maioria, como Campo Rupestre.
Foram realizadas duas coletas para obtenção de material para análise estrutural,
em fevereiro de 2005, durante a estação chuvosa, e em outubro de 2005, durante a
estação seca. Foram coletadas amostras apenas de indivíduos férteis para garantir
precisão na identificação das espécies, sendo que, para cada espécie coletou-se um
mínimo de 3 indivíduos. Material testemunho foi herborizado e depositado no herbário
VIC da Universidade Federal de Viçosa.
C. rotundata e C. rotundifolia não foram coletadas, pois não foram localizados
indivíduos em floração no período das coletas. Desta forma, para a caracterização
anatômica destas espécies foram utilizadas exsicatas depositadas no acervo do Herbário
VIC, obtidas em coletas anteriores.
11
2. Microscopia de Luz
Tanto do material herborizado quanto daquele coletado em campo foram
isoladas amostras da lâmina do folíolo (nervura mediana, margem, região entre a
margem e a nervura mediana) e do pecíolo (região apical, mediana e basal) de folhas
totalmente expandidas.
As amostras obtidas de material herborizado foram submetidas ao processo de
rehidratação (Smith e Smith 1942), estocadas em etanol 70%, desidratadas em série
etílica e incluídas em metacrilato segundo metodologia proposta por Meira e Martins
(2003). As amostras coletadas em campo foram fixadas em FAA
50
e estocadas em
etanol 70% (Johansen, 1940), desidratadas em série etílica e incluídas em metacrilato
(Historesina, Leica, Heidelberg, Alemanha).
Cortes transversais e longitudinais de 6μm de espessura foram obtidos em
micrótomo rotativo de avanço automático (modelo RM2155, Leica Microsystems Inc.,
Deerfield, USA), com utilização de navalhas de aço descartáveis ou de vidro. Os cortes
foram corados com Azul de Toluidina, pH 4,0 (O`Brien e McCully, 1981) para
caracterização estrutural. Lâminas permanentes foram montadas com resina sintética
(Permount –Fisher).
Para descrição dos caracteres de superfície, fragmentos foliolares foram
dissociados utilizando-se ácido nítrico e ácido crômico (Jensen, 1962) e as epidermes
foram coradas com Azul de Astra e Fucsina Básica ou Safrablau (Johansen, 1940,
modificado). Folíolos foram diafanizados utilizando-se inicialmente solução de
hidróxido de sódio a 10% (durante 2 horas ou até overnight, dependendo da espécie) e
posteriormente solução de hipoclorito a 20% até que o folíolo estivesse totalmente
clarificado. Após clarificação, os folíolos foram submetidos a sucessivas lavagens em
água destilada e em seguida à desidratação etanólica e então corados com Safranina 1%
em etanol 50% (Johansen, 1940, modificado). As lâminas das epidermes dissociadas
foram montadas com gelatina glicerinada e os folíolos diafanizados foram montados
com resina sintética (permount – Fisher) ou gelatina glicerinada.
A análise do material, a captura de imagens e a documentação fotográfica foram
realizadas em um microscópio de luz (modelo AX70TRF, Olympus Optical, Tokyo,
Japão) equipado com sistema U-Photo e com câmera digital acoplada (modelo Spot
Insightcolour 3.2.0, Diagnostic instruments inc., New York, USA).
12
3. Microscopia Eletrônica de Varredura
Fragmentos de folíolos e pecíolos das sete espécies foram isolados e preparados
para observação em microscopia eletrônica de varredura.
As amostras foram fixadas em solução contendo glutaraldeído (2.5%) e
paraformaldeído (4%), em tampão fosfato 0.1M, pH 7.3 (Karnovisky, 1965) e pós
fixadas em tetróxido de ósmio (1%), preparado no mesmo tampão. Após desidratação
em série etílica, o material foi seco ao ponto crítico (modelo CPD 020, Bal-Tec,
Balzers, Liechtenstein), utilizando CO
2
. Os fragmentos foram cobertos com ouro em
metalizador (modelo FDU 010, Bal-Tec, Balzers, Liechtenstein). A captura de imagens
foi realizada em um microscópio eletrônico de varredura com câmera digital acoplada
(modelo Zeiss, LEO 1430 VP) localizado no Núcleo de Microscopia e Microanálise da
Universidade Federal de Viçosa.
Para as espécies cujo material foi proveniente de herbário não se realizou o
primeiro procedimento de fixação, ou seja, as amostras de material herborizado após
rehidratação foram submetidas diretamente ao em tetróxido de ósmio (1%), em tampão
fosfato.
4. Análise de Similaridade
As sete espécies de Chamaecrista foram comparadas entre si, de acordo com as
características estruturais analisadas, mediante uma matriz de presença/ausência, em
que foi utilizado o índice de Sorensen’s e a técnica de ligação da média de grupo
(UPGMA) usando o programa MVSP 3.13m (Kovach Computing Services 2004).
13
RESULTADOS
1. FOLÍOLOS
Epiderme
Todas as espécies de Chamaecrista possuem epiderme unisseriada em ambas as
faces dos folíolos. C. hedysaroides foi a única espécie que apresentou a epiderme da
face adaxial papilosa (Figura 1C). A cutícula é relativamente espessa em toda a
superfície do folíolo de C. dentata (Figura 1A), C. hedysaroides (Figura 1C), C.
mucronata (Figura 1D) e C. rotundata, enquanto em C. desvauxii (Figura 1B), C.
rotundifolia e C. trichopoda a cutícula é delgada, apresentando-se espessada e
ornamentada apenas na margem do folíolo.
As paredes periclinais e anticlinais das células epidérmicas são relativamente
espessas em todas as espécies (Figuras 1A e D). Em vista frontal o contorno das células
epidérmicas é reto em C. dentata (Figuras 2A e B) e C. hedysaroides (Figuras 2G e H),
ondulado a levemente sinuoso em C. rotundata (Figuras 3A e B) e C. rotudifolia
(Figuras 3C) e sinuoso em C. desvauxii (Figuras 2D e F), C. mucronata (Figuras 2J e K)
e C. trichopoda (Figuras 3E e G).
Em vista transversal observa-se que as células guarda dos estômatos possuem
cristas nas sete espécies, contudo, em C. dentata e C. hedysaroides há formação de
cristas voltadas tanto para o lado externo do folíolo (superfície externa) quanto para o
lado interno (câmara subestomática) (Figuras 1A e 1C). No restante das espécies a crista
está voltada somente para a face externa do folíolo (Figuras 1B e D).
As células subsidiárias encontram-se ligeiramente projetadas sobre as células
guarda, sendo essa característica mais evidente em C. hedysaroides (Figura 1C), C.
mucronata (Figuras 1C e 7D) e C. trichopoda. Câmaras subestomáticas são evidentes
em C. dentata (Figura 4A) e C. mucronata (Figura 4D) e nas demais espécies este
espaço é menos desenvolvido.
Algumas células epidérmicas apresentaram citoplasma fortemente corado em C.
dentata (Figura 2A) e C. hedysaroides (Figura 2G), sendo essa característica mais
comum em C. hedysaroides. O citoplasma destas células corou-se fortemente de azul
pelo azul de toluidina, indicando uma possível natureza mucilaginosa, todavia, não
foram aplicados testes histoquímicos para se confirmar esta natureza química.
14
Todas as espécies possuem folíol
15
Mesofilo
Folha dorsiventral, com parênquima paliçádico voltado para a face adaxial do
folíolo foi observado em cinco das sete espécies estudadas (Figuras 4B a F), sendo C.
dentata a única espécie com mesofilo isobilateral (Figura 4A). Em C. rotundata o
padrão dorsiventral não é bem diferenciado, ou seja, o mesofilo em algumas regiões
tende a homogêneo.
Em todas as espécies o parênquima paliçádico apresenta predominantemente um
estrato de células podendo, às vezes, apresentar dois ou três, sendo em C. hedysaroides
mais comum a presença de dois estratos celulares (Figura 4C). Em C. mucronata o
arranjo em paliçada do parênquima clorofiliano é interrompido pela presença de células
volumosas, vacuolizadas e contendo cloroplastos, que se destacam pela largura duas a
três vezes maiores que as demais células (Figura 4D). Em C. dentata o parênquima
paliçadico na margem é contínuo entre as faces adaxial e abaxial.
O mesofilo de C. desvauxii é frouxamente arranjado, com espaços intercelulares
conspícuos e células tipicamente braciformes no tecido esponjoso (Figura 4B). Nas
demais espécies, o mesofilo é compactamente arranjado, ocorrendo poucos espaços
intercelulares no parênquima esponjoso (Figuras 4A, C, D e E).
Em C. trichopoda (Figuras 4E e F) foi observada uma única camada de células
dispostas horizontalmente entre o parênquima paliçádico e o esponjoso, as quais se
estendem entre as nervuras, semelhante a um parênquima paravenal.
Vascularização
Os feixes são do tipo colateral e, nas sete espécies, calotas de fibras ocorrem
associadas aos feixes tanto no pólo floemático quanto no xilemático (Figura 8).
Externamente às fibras, observa-se uma bainha de células envolvendo todo o
feixe, as quais contém cristais do tipo monocristais em C. desvauxii (Figura 8C), C.
mucronata, C. rotundifolia (Figura 8E) e C. trichopoda (Figuras 4F e 9F).
Esporadicamente, foram observados alguns monocristais nas células da bainha das
outras espécies.
16
A nervura mediana é consideravelmente proeminente na face abaxial em C.
dentata (Figura 8A), C. hedysaroides (Figura 8B), C. mucronata (Figura 8D) e C.
rotundifolia (Figura 8F). Na face adaxial na região da nervura mediana observa-se que o
parênquima paliçadico se mantém contínuo (Figuras 8A e B) e na face abaxial têm-se
parênquima propriamente dito (Figuras 8D, F e G) e, em C. dentata verifica-se 3 a 4
camadas de colênquima angular (Figura 8A). Já, em C. desvauxii (Figura 8C), C.
rotundata (Figura 8E) e C. trichopoda (Figura 8G) a nervura mediana é pouco
proeminente. A cutícula que recobre a epiderme na região da nervura mediana é muito
espessa formando flanges cuticulares algumas vezes (Figura 8E).
Traqueídes alargados foram observados nas terminações das nervuras de menor
porte apenas em C. dentata (Figuras 9A e B) e C. hedysaroides (Figuras 9C e D). Nas
demais espécies as terminações das nervuras são traqueídes comuns (Figuras 9G, I e J).
O ápice do folíolo de C. trichopoda é acuminado (Figura 9E) e constituído apenas por
fibras, sendo os tecidos vasculares ausentes.
2. PECÍOLO
Assim como nos folíolos todas as espécies possuem epiderme unisseriada com
células de forma e tamanho variável e cutícula espessa recobrindo (Figuras 10 e 11). A
cutícula é ornamentada apenas em C. desvauxii (Figura 10F), C. rotundifolia e C.
trichopoda (Figura 11F). Estômatos são observados ocasionalmente.
A superfície de C. desvauxii, C. mucronata e C. trichopoda forma reentrâncias
na região do pulvino e nas demais espécies a superfície é lisa por todo o comprimento
do pecíolo, inclusive na região do pulvino.
Duas a três camadas de parênquima clorofiliano subepidérmico e/ou parênquima
fundamental delimitam o córtex. O número de estratos de células parenquimáticas
variou de 4 a muitos dependendo da espécie, sendo C. trichopoda a que apresentou o
córtex mais amplo (Figuras 10I, L e 12 D, F).
Em relação ao padrão sistema vascular não foi detectada variação estrutural ao
longo do comprimento do pecíolo, mesmo em C. dentata (Figuras 10A a C), cujo
pecíolo apresenta em média 9cm de comprimento.
C. dentata (Figuras 10A a C) e C. hedysaroides (Figuras 10G e H) possuem
sistema vascular do pecíolo composto por oito feixes colaterais de tamanho variável,
radialmente dispostos em torno da medula parenquimática, sendo que um feixe fica
17
posicionado no interior do círculo. Externamente ao pólo floemático cada feixe possui
uma calota de fibras associadas.
O sistema vascular em C. desvauxii (Figuras 10D e E) e C. mucronata (Figuras
10J e K) é formado por dois a três feixes muito próximos que deixam internamente uma
medula parenquimática e são externamente completamente circundados por uma
camada de fibras. Dois feixes acessórios conspícuos ocorrem além dos feixes principais.
C. rotundata (Figura 11A) e C. rotundifolia (Figura 11C) apresentam sistema vascular
semelhante ao anteriormente descrito, contudo C. rotundata (Figura 11A) possui uma
medula parenquimática ampla em relação às demais espécies e, no lugar dos feixes
acessórios possui apenas calotas de fibras. Não ocorrem feixes acessórios em C.
rotundifolia e a camada de fibras que circunda o cilindro vascular é fina (Figura 11C).
Na medula de C. rotundata ocorrem idioblastos cujo conteúdo é granuloso de coloração
verde escura quando corado com o corante azul de toluidina.
C. trichopoda apresenta cinco feixes circundados por fibras compondo o sistema
vascular, sendo três principais e dois acessórios. Os três feixes principais se dispõem em
forma de U no centro do pecíolo, não havendo formação de medula e, os acessórios se
localizam isoladamente, porém bem próximos aos principais (Figura 11E).
Tricomas tectores unisseriados, multicelulares com cutícula muito espessa,
foram encontrados apenas em C. desvauxii (Figura 12A), C. mucronata (Figura 12B e
C), C. rotundata (Figura 12C) e C. trichopoda (Figura 11E e 12E). Glândulas secretoras
idênticas as dos folíolos ocorrem apenas nos pecíolos de C. dentata (Figura 5B) e C.
hedysaroides (Figura 5D).
Nectários extraflorais (NEFs) foram observados na face adaxial do pecíolo na
região próxima a base do folíolo de C. desvauxii (Figura 13A), C. mucronata (Figura
13C), C. rotundata (Figura 13F) e C trichopoda (Figura 13J). Na região do pecíolo onde
o nectário está inserido inúmeros tricomas tectores ocorrem na epiderme (Figura 12).
Os NEFs são de formato caliciforme e possuem epiderme unisseriada, cutícula espessa
(Figuras 12B, 13A, C, F e J) e são vascularizados por extensões de xilema e floema
alcançando a porção secretora (Figuras 13D, G e K). Pode-se distinguir 3 zonas
distintas: zona secretora subepidermica, com cerca de 8 camadas de células poligonais
de parede fina e citoplasma denso, denominada parênquima nectarífero (Figuras 13B, D,
E, G, H, I e K); zona com 2 a 3 camadas de células vacuolizadas de paredes espessas e a
zona vascular composta por xilema e floema, sendo o floema o tecido vascular em
maior proporção (Figuras 13D, G e K).
18
Em C. mucronata e C. rotundata os NEFs apresentam grandes espaços
intercelulares na porção subepidermica, sendo estes mais conspícuos na borda do
nectário (Figuras 13E, H e I). C. desvauxii possui um nectário de tamanho reduzido em
relação aos demais, além disso, sua zona vascular é pouco desenvolvida e o parênquima
nectarífero não é bem diferenciado quando comparado ao das demais espécies (Figuras
13A e B).
3. ANÁLISE DE SIMILARIDADE
A análise de agrupamento distinguiu dois grandes grupos ao comparar
características estruturais dentro das espécies de Chamaecrista estudadas (Tabela 1),
sendo um grupo composto por C. dentata (CD) e C. hedysaroides (CH) e o outro pelas
espécies C. desvauxii (CDE), C. mucronata (CM), C. rotundata (CRO), C. rotundifolia
(CRL) e C. trichopoda (CT) (Figura 14). A presença de glândulas e traqueídes
alargados nas espécies CD e CH foram os principais caracteres que as separaram do
restante das espécies. Já as características que diferenciaram as duas espécies foram a
isobilateralidade e a ocorrência de glândulas em ambas as faces em CD e a epiderme
adaxial papilosa em CH (Figura 14).
No outro grande grupo a espécie CRO se manteve separada do restante devido a
presença de duas calotas de fibras externas ao cilindro vascular do pecíolo, a presença
de uma ampla medula parenquimática no pecíolo e a ocorrência de idioblasto. CRL, CT,
CM e CDE mostraram-se mais próximas principalmente devido ao fato de todas
apresentarem contorno sinuoso das células epidérmicas e possuírem uma bainha
cristalífera delimitando os feixes. CRL se diferenciou das demais juntamente agrupadas
por apresentar tricomas recobrindo os folíolos, restritos a face abaxial, e por não possuir
nectários extraflorais no pecíolo. Feixes vasculares do pecíolo dispostos em U e ápice
acuminado composto somente por fibras foram as características que isolaram CT de
CDE e CM, essas duas permaneceram agrupadas por possuírem dois feixes acessórios
conspícuos no pecíolo e se diferenciaram pela presença de um nectário extrafloral típico
em CM e um rudimentar em CDE.
19
UPGMA
Sorensen's Coefficient
CD
CH
CDE
CM
CRL
CT
CR
O
0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
Figura 14: Análise de agrupamento das espécies de Chamaecrista Abreviaturas – CD: C. dentata, CDE:
C. desvauxii, CH: C. hedysaroides, CM: C. mucronata, CRO: C. rotundata, CRL: C. rotundifolia, CT: C.
trichopoda.
20
Tabela 1: Matriz de presença (1) e ausência (0) das espécies de Chamaecrista ocorrentes nos campos
rupestres do Parque Estadual do Itacolomi (Ouro Preto/MG).
Características avaliadas CD CDE CH CM CRO CRL CT
Cutícula espessa em toda lâmina 1 0 1 1 1 0 1
Cutícula ornamentada 0 1 0 0 0 1 1
Epiderme uniestratificada em ambas as faces 1 1 1 1 1 1 1
Paredes anticlinais da epiderme de contorno reto 1 0 1 0 1 0 1
Paredes anticlinais da epiderme de contorno sinuoso 0 1 0 1 0 1 1
Epiderme papilosa na face adaxial 0 0 1 0 0 0 0
Folhas anfiestomáticas 1 1 1 1 1 1 1
Folhas anfiepiestomáticas 0 0 1 0 0 0 0
Estômatos tipo paracíticos 1 1 1 1 1 1 1
Células guarda forma cristas nas duas faces 1 0 1 0 0 0 0
Células guarda forma crista somente na face externa 0 1 0 1 1 1 1
Células subsidiárias projetadas sobre as células guarda 0 0 1 1 0 0 1
Glândulas presentes em ambas as faces dos folíolos 1 0 0 0 0 0 0
Glândulas presentes somente na face abaxial dos
folíolos
0 0 1 0 0 0 0
Tricomas tectores sempre presentes e somente na face
abaxial 0 0 0 0 0 1 0
Tricomas tectores, quando presentes, em ambas as faces 0 1 0 1 0 0 1
Ápice do folíolo acuminado composto somente por
fibras
0 0 0 0 0 0 1
Folíolos isobilaterais 1 0 0 0 0 0 0
Folíolos dorsiventrais 0 1 1 1 1 1 1
Células volumosas interrompendo o parênquima
paliçádico 0 0 0 1 0 0 0
Células braciformes típicas no parênquima lacunoso 0 1 0 0 0 0 0
Parênquima paravenal 0 0 0 0 0 0 1
Nervura mediana com feixe vascular tipo colateral 1 1 1 1 1 1 1
Nervura mediana pouco diferenciada das demais 0 1 0 0 1 0 1
Terminações vasculares compostas por traqueídes
alargados 1 0 1 0 0 0 0
Terminações vasculares abertas 0 1 0 1 1 1 1
Calotas de fibras associadas aos feixes 1 1 1 1 1 1 1
Bainha cristalífera 0 1 0 1 0 1 1
Epiderme do pecíolo unisseriada 1 1 1 1 1 1 1
Glândulas no pecíolo 1 0 1 0 0 0 0
Tricomas tectores no pecíolo 0 1 0 1 1 1 1
Nectários extraflorais n(o)-1.1 Tw[ã,.9(anpTJ-0.41xt)10]TJciuol sr1
21
4. CHAVE DE IDENTIFICAÇÃO
Com base nas características anatômicas foi elaborada uma chave de
identificação para espécies do gênero Chamaecrista ocorrentes em áreas de campos
rupestres no Parque Estadual do Itacolomi.
1. Glândulas que secretam composto viscoso, terminações vasculares compostas por
traqueídes alargados
2. Glândulas presentes em ambas as faces dos folíolos, mesofilo
isobilateral...........................................................................................................C. dentata
2’. Glândulas restritas a face abaxial do folíolo, mesofilo dorsiventral, epiderme da
face adaxial papilosa..................................................................................C. hedysaroides
1’. Ausência de glândulas e traqueídes alargados na terminações vasculares
3. Nectários extraflorais presentes
4. Presença de dois feixes acessórios conspícuos no pecíolo
5. Nectário extrafloral típico com espaços intercelulares
conspícuos abaixo da epiderme, principalmente na região da borda do nectário
6. Presença de células volumosas interrompendo o
parênquima paliçadico..................................................................................C. mucronata
6’. Duas calotas de fibras externamente ao cilindro
vascular do pecíolo, medula parenquimática ampla no pecíolo contendo idioblasto
........................................................................................................................C. rotundata
5’. Nectário extrafloral rudimentar, células braciformes
típicas na região do parênquima lacunoso.......................................................C. desvauxii
4’. Feixes vasculares do pecíolo dispostos em U, fibras envolvendo
a nervura mediana extendidas além da margem apical do folíolo............... C. trichopoda
3’. Nectários extraflorais ausentes, tricomas tectores restritos a face abaxial
do folíolo.....................................................................................................C. rotundifolia
22
DISCUSSÃO
As sete espécies estudadas apresentaram diversas características xeromórficas
tais como: isobilateralidade, mesofilo compacto, presença de indumento, intensa
vascularização, tecido de sustentação abundante, paredes das células epidérmicas
espessadas, cutícula espessa, dentre outras. Nos campos rupestres as plantas estão
expostas a períodos secos e chuvosos, ventos constantes, alta luminosidade, mudanças
bruscas de temperatura e a escassez de água (Handro, 1970; Sajo e Menezes, 1994;
Scatena e Rocha, 1995; Giulietti et al. 2000) e nesses locais é comum a ocorrência de
caracteres xeromórficos em folhas de diferentes taxa (Handro, 1970; Menezes e
Giulietti, 1986; Sousa 1997; Scatena et al, 2004). Caracteres xeromórficos já foram
evidenciados em espécies de campos rupestres das famílias Asteraceae (Handro, 1970;
Sajo e Menezes, 1994), Eriocaulaceae (Monteiro et al., 1985; Scatena e Menezes, 1993;
Scatena e Rocha, 1995; Castro e Menezes, 1995; Scatena et al., 2004), Velloziaceae
(Menezes, 1971; Menezes, 1975), Xyridaceae (Sajo, 1992; Sajo et al., 1995),
Melastomataceae (Sousa, 1997).
Em todas as espécies de Chamaecrista estudadas as paredes das células
epidérmicas são espessadas, confirmando os resultados registrados na literatura para
representantes da flora dos campos rupestres (Handro, 1970; Menezes, 1971; Menezes,
1975; Monteiro et al., 1985; Sajo, 1992; Scatena e Menezes, 1993; Sajo et al., 1995;
Castro e Menezes, 1995; Scatena e Rocha, 1995; Scatena et al., 2004). Esta
característica tem sido interpretada como uma importante estratégia de proteção contra
transpiração excessiva e intensa luminosidade, além de poder fornecer suporte contra a
ação dos ventos (Pyykko, 1966; Fahn e Cutler, 1992; Sousa, 1997; Scatena et al. 2004).
O contorno das células epidérmicas em vista frontal variou de reto a sinuoso nas
sete espécies estudadas. Pyykko (1979), ao estudar as plantas arbóreas de uma floresta
tropical úmida da Venezuela, sugeriu que quanto maior a intensidade luminosa menor o
grau de sinuosidade das paredes das células epidérmicas. Considerando que as espécies
estudadas de Chamaecrista ocorrem sob as mesmas condições de luminosidade e
umidade, os resultados reforçam o valor taxonômico para esta característica como
também observado para espécies de Sterculiaceae (Hussin e Sani, 1998), Lauraceae
(Moraes e Paoli, 1999) e Lythraceae (Meira, 2000).
C. hedysaroides apresentou a epiderme papilosa na face adaxial, sendo esta
característica registrada para vários gêneros da subfamília Caesalpinioideae (Watson,
23
1981), inclusive Cassia sensu lato. Epiderme papilosa é interpretada como uma
proteção aos estômatos e possibilita uma maior reflexão dos raios solares devido ao
ângulo de incidência dos mesmos sobre a epiderme (Fahn e Cutler, 1992). Desta forma,
esta seria uma estratégia importante para a espécie que vive em campo rupestre,
submetida a intenso grau de luminosidade.
Em seis das sete espécies estudadas, a cutícula é relativamente espessa tanto nos
folíolos quanto nos pecíolos. Essa característica pode estar auxiliando a evitar a perda
excessiva de água por transpiração e a proteger contra a radiação excessiva, como
enfatizado na literatura e tem sido observada comumente em plantas de campo rupestres
(Handro, 1970; Menezes, 1971; Menezes, 1975; Monteiro et al., 1985; Sajo, 1992;
Scatena e Menezes, 1993; Sajo et al., 1995; Castro e Menezes, 1995; Scatena e Rocha,
1995; Scatena et al., 2004), que é considerada uma vegetação xérica (Joly, 1970). O fato
de C. desvauxii, C. rotundifolia e C. dentata apresentarem cutícula relativamente fina
deve ser avaliado com cuidado, pois, além da espessura a constituição química dos
polímeros interfere na maior ou menor permeabilidade da cutícula (Schreiber, 2005).
Segundo Fahn e Cutler (1992), estômatos em ambas as faces ocorrem em 51%
das espécies com características xeromórficas e teriam melhor desempenho
fotossintético (Handro, 1970; Castro e Menezes; Sousa, 1997). Ao contrário do
observado no presente trabalho, comumente representantes da subfamília
Caesalpinioideae apresentam estômatos restritos a face abaxial foliar (Solereder, 1908;
Metcalfe e Chalk, 1950; Cowan, 1981; Watson, 1981). Todavia a distribuição dos
estômatos tem sido um caráter de importância taxonômica, devido ao fato de em alguns
táxons este se mostrar constante (Menezes, 1984; Monteiro et al., 1985; Meira, 2000).
Em algumas espécies as células subsidiárias se encontram projetadas sobre as
células guarda protegendo os estômatos contra o excesso de calor e transpiração
excessiva. Câmaras subestomáticas bem desenvolvidas foram observadas
principalmente nas espécies C. dentata, C. desvauxii e C. mucronata, câmaras amplas
estabelecem um longo gradiente de difusão entre o parênquima clorofiliano e o meio
ambiente além de uma alta resistência à difusão, contribuindo para baixas taxas de
transpiração mesmo com estômatos abertos (Fahn e Cutler, 1992). Alem disso todas as
espécies apresentaram suas células guarda com cristas que formam câmaras
epiestomáticas ajudando na formação de um microclima mais ameno auxiliando
também a evitar a perda excessiva de água por transpiração, e ainda podendo proteger
contra a ação dos ventos por alterar o percurso dos mesmos.
24
Tricomas tectores apresentaram-se densamente distribuídos sobre a lâmina
foliolar de algumas espécies analisadas. Diferentes funções têm sido atribuídas aos
tricomas, eles poderiam funcionar na proteção de estômatos e até mesmo do mesofilo
contra o excesso de calor e ainda no isolamento e reflexão da luz (Pyykko, 1966,
Handro, 1970; Fahn, 1982; Monteiro et al., 1985), além disso a alta densidade de
tricomas permite a manutenção de um microclima que contribui para a redução da taxa
de transpiração e perda excessiva de água nos períodos quentes e de déficit hídrico
(Sousa, 1997; Ferreira, 2002).
Embora tricomas possuam grande variação em sua estrutura, dentro de alguns
grupos de plantas eles são frequentemente uniformes e podem ser usados em propostas
taxonômicas, como tem sido observado em trabalhos envolvendo a família
Leguminosae (Tripathi e Sahu, 1991; Silva 1999; Conceição et al., 2003; Dutra, 2005a).
Dentre as espécies de Chamaecrista estudadas a presença e a distribuição de tricomas
tectores apresentaram considerável valor na distinção das espécies.
Em Chamaecrista desvauxii, C. mucronata e C. trichopoda o caráter presença de
tricomas tectores não se mostrou constante em toda a amostragem, sendo que parte da
amostra apresentou as duas faces recobertas completamente por tricomas tectores e
parte completamente glabra. Algumas hipóteses foram levantadas para explicar esse
fato, sendo a mais pertinente a que diz respeito ao caráter estar ligado a variações do
ambiente ao longo do ano, visto que, foram realizadas duas coletas sendo que a primeira
foi realizada em período de chuvas e a segunda no final da estação seca e os folíolos
pilosos foram observados no material coletado no período de seca e os glabros no
chuvoso.
Glândulas que secretam uma substância viscosa que recobre toda a superfície da
planta foram observadas no pecíolo e folíolo de C. dentata e C. hedysaroides. Em
plantas de campos rupestres, a secreção pode ter a função de reflexão dos raios solares
reduzindo assim a temperatura foliar e também evitando a perda excessiva de água pela
transpiração (Handro, 1970; Menezes, 1975; Monteiro et al., 1985; Sousa, 1997).
Estruturas secretoras semelhantes foram registradas em outros membros da subfamília
Caesalpinioideae (Lersten e Curtis 1994; Rudall et al., 1994; Lersten e Curtis 1995).
Nectários extraflorais localizados nos pecíolos de C. desvauxii, C. mucronta, C.
rotundata e C. trichopoda corroboram estrturalmente com a descrição de Bhattacharyya
e Maheshwari (1971a) para a subfamília Caesalpinioideae, confirmando, desta forma,
que estas estruturas possuem semelhança anatômica com o que já foi descrito para
25
nectários extraflorais. Geralmente aos NEFs é atribuída a função de defesa da planta
contra ataque de herbívoros (Bentley, 1983; Schmid, 1988; Oliveira e Leitão-Filho,
1987; Oliveira, 1997; Del-Claro e Santos, 2000; Leitão et al., 2002; Paiva, 2003; Leitão
et al., 2005). Existem vários relatos sobre o papel defensivo dos NEFs, (Sherbrooke e
Scheerens, 1979; Paiva, 2003; Rutter e Rausher, 2004) relatam a relação de mutualismo
entre os NEFs e formigas, onde os nectários estariam fornecendo alimento para as
formigas e as formigas por sua vez estariam auxiliando na defesa contra herbivoria.
Neste trabalho, não foi possível estabelecer relações ecológicas neste sentido pois, não
foram realizadas observações de campo suficientes para tanto, todavia essa discussão
abre campo para novos estudos com as espécies de Chamaecrista onde se observou a
presença de NEFs.
Alguns caracteres como posição, formato e coloração de NEFs possuem valor
taxonômico em Leguminosae (Bhattacharyya e Maheshwari, 1971a) e podem ser
caracteres distintivos, de valor diagnóstico, sendo úteis na distinção de espécies e
variedades de gêneros como Cassia (Bhattacharyya e Maheshwari, 1971a e 1971b) e
Chamaecrista (Dutra, 2005b). Nas espécies avaliadas neste estudo a presença de NEFs
distinguiu um grupo de espécies, além disso, dentre essas espécies a ocorrência de
espaços intercelulares conspícuos imediatamente abaixo da epiderme do nectário e o
nível de desenvolvimento do parênquima nectarífero e do sistema vascular foram
utilizados na distinção entre espécies.
O mesofilo compacto verificado em todas as espécies estudadas pode estar
favorecendo uma menor perda de água por transpiração (Pyykko, 1966). Esta
característica também foi observada em representantes da família Asteraceae (Handro,
1970; Sajo e Menezes, 1994) e Eriocaulaceae (Scatena et al., 2004).
A isobilateralidade observada em C. dentata o desempenho fotossintético além
de ajudar a diminuir a taxa de transpiração, evitando assim a perda excessiva de água
(Pyykko, 1966; Handro, 1970; Sousa, 1997). As folhas de C. dentata são pêndulas e se
posicionam paralelas aos raios solares por possuírem um longo pecíolo. O
posicionamento paralelo das folhas em relação aos raios solares também justifica a
ocorrência da isobilateralidade. Nas outras espécies as folhas se posicionam levemente
inclinadas e diferentemente de C. dentata possuem o pecíolo muito curto e pequeno
espaçamento entre os nós.
O parênquima observado, entre o parênquima paliçádico e o esponjoso,
exclusivamente em C. trichopoda, é semelhante a um parênquima paravenal. Análises
26
posteriores são necessárias para a confirmação deste tecido. O parênquima paravenal
tem sido relacionado a uma maior eficiência no transporte lateral de água e
fotoassimilados, podendo também funcionar como tecido armazenador de substâncias.
Comumente é encontrado em representantes da família Leguminosae (Lersten e Curtis,
1993). Devido ao fato das plantas de campos rupestres estarem sujeitas a escassez de
água constantemente a presença de parênquima paravenal se torna pertinente.
A abundância de tecido de sustentação, especialmente associados aos feixes
vasculares que são intensamente ramificados, e de lignificação das paredes observada
nas espécies estudadas estaria relacionada com uma maior estabilidade dos tecidos
auxiliando a evitar um colabamento celular em períodos de seca e no suporte contra a
ação dos ventos, o que confirma os dados de literatura para a flora dos campos rupestres
(Handro, 1970; Menezes, 1971; Menezes, 1975; Monteiro et al., 1985; Sajo, 1992;
Scatena e Menezes, 1993; Arias, 1995; Sajo et al., 1995; Castro e Menezes, 1995;
Scatena e Rocha, 1995; Scatena et al., 2004).
Algumas das características anatômicas descritas para as sete espécies de
Chamaecrista estudadas confirmam os registros da literatura para a família
Leguminosae e para a subfamília Caesalpinioideae (Solereder, 1908; Metcalfe e Chalk,
1950; Cowan, 1981; Watson, 1981; Crow et al., 1997). Destas destaca-se: epiderme
unisseriada, mesofilo dorsiventral, fibras associadas aos feixes vasculares, bainha do
feixe cristalífera, presença de tricomas tectores unisseriados, glândulas e nectários
extraflorais, estômatos paracíticos.
A disposição dos feixes vasculares no pecíolo, especialmente quanto à
distribuição dos feixes e a presença ou ausência de feixes acessórios foi um caráter de
valor diagnóstico dentre as espécies de Chamaecrista analisadas. Essas mesmas
características do pecíolo também apresentaram importância taxonômica para outros
gêneros de Leguminosae como, Pterodon e Psoralea sensu stricto (Crow et al., 1997;
Rodrigues e Machado, 2004).
Outras características que apresentaram valor diagnóstico foram à presença de
células volumosas em C. mucronata, idioblastos na medula peciolar de C. rotundata,
fibras que envolvem a nervura mediana de C. trichopoda extendidas além da margem
apical do folíolo formando um ápice acuminado e traqueídes alargados em C. dentata e
C. hedysaroides. Esses dados são inéditos para a família e poderão contribuir em
trabalhos taxonômicos na distinção de espécies de Chamaecrista.
27
Os caracteres mostraram ser válidos na distinção entre as espécies de
Chamaecrista estudadas, ressaltando a importância de estudos taxonômicos no gênero.
O estudo anatômico de um maior número de espécies, envolvendo diferentes ambientes,
será fundamental para ampliar os conhecimentos a cerca da utilização de características
anatômicas para a taxonomia do gênero.
28
CONCLUSÕES
Todas as espécies apresentaram caracteres xeromórficos, todavia diferiram tanto
na quantidade quanto na distribuição destes caracteres. Características como: paredes
das células epidérmicas espessas; cutícula espessa; estômatos apresentando células
subsidiárias em nível superior as células guarda, presença de cristas estomáticas; alta
densidade de tricomas e glândulas sobre a superfície foliar; mesofilo compacto; tecidos
de sustentação e de condução em grande quantidade; epiderme papilosa; folhas
anfiestomáticas e isobilateralidade, estão associadas a estratégias adaptativas das plantas
ao ambiente de campo rupestre.
Foram considerados de valor diagnóstico: isobilateralidade de C. dentata;
presença de células volumosas em C. mucronata; idioblastos na medula peciolar de C.
rotundata; fibras que envolvem a nervura mediana de C. trichopoda extendidas além da
margem apical do folíolo formando um ápice acuminado; traqueídes alargados em C.
dentata e C. hedysaroides e o padrão de disposição dos feixes vasculares no pecíolo das
sete espécies. Esses resultados são inéditos para a família e poderão contribuir com
trabalhos taxonômicos na delimitação das espécies de Chamaecrista.
29
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Federal de Pernambuco, 87-89.
37
ANEXOS
Figura 1: Estômatos de Chamaecrista em corte transversal. A: C. dentata. B: C. desvauxii. C: C.
hedysaroides. D: C. mucronata. Abreviaturas – Ce: células epidérmicas, Cg: células guardas, Cp: células
papilosas, Cs: células subsidiárias, Ct: cutícula, Pl: parênquima lacunoso, Pp: parênquima paliçadico.
38
Figura 2: Epidermes de Chamaecrista em vista frontal (dissociação) I. A e B: C. dentata, A (face adaxial)
e B (face abaxial). C – F. C. desvauxii C e D face adaxial, E e F. face abaxial. G – I.: C. hedysaroides, G
face adaxial, H e I face abaxial. J e K: C. mucronata, J face adaxial, K face abaxial. Abreviaturas – Ce:
células epidérmicas, Cg: células guarda, Cs: células subsidiárias, Es: estômato, Gl: glândula, Hi: hifas
fúngicas, Tt: tricoma tector.
39
Figura 3: Epidermes de Chamaecrista em vista frontal (dissociação) II. A e B: C. rotundata, A. face
adaxial, B. face abaxial. C e D: C. rotundifolia, C. face adaxial, D. face abaxial. E – H: C. trichopoda, E e
F. face adaxial, G e H. face abaxial. Abreviaturas – Ce: células epidérmicas, Cg: células guarda, Cs:
células subsidiárias, Es: estômato, Tt: tricoma tector.
40
Figura 4: A – E: Corte transversal dos folíolos de Chamaecrista. A: C. dentata. B: C. desvauxii. C: C.
hedysaroides. D: C. mucronata. E: C. trichopoda. F: Corte longitudinal do folíolo de C. trichopoda.
Abreviaturas - Ct: cutícula, Eb: epiderme da face abaxial, Ed: epiderme da face adaxial, Es: estômato, Fv:
feixe vascular, Pl: parênquima lacunoso, Pp: perênquima paliçádico, Ta: traqueídes alargados e Tt:
tricoma tector. Células volumosas no mesofilo de C. mucronata (asteriscos), Parênquima paravenal
(losango).
41
Figura 5: Glândulas de Chamaecrista vistas em microcospia eletrônica de varredura. A e B: C. dentata,
A. glândulas no folíolo e B. glândulas no pecíolo. C e D: C. hedysaroides, A. glândulas no folíolo e B.
glândulas no pecíolo. Abreviaturas – Gl: glândula, Hi: hifas fúngicas e Pc: projeção celular de uma célula
da perifria da glândula assumindo o aspecto de um tricoma tector.
Figura 6: Corte transversal das glândulas de Chamaecrista. A e B: C. dentata, A. glândulas na região do
limbo foliolar, B. detalhe. C: C, hedysaroides, glândula. Abreviaturas – Ct: cutícula, Eb: epiderme da face
abaxial. Ed: epiderme da face adaxial, Gl: glândula, Pc: projeção celular, Pp: parênquima paliçadico.
42
Figura 7: A e B: Corte longitudinal de tricomas tectores. A: Tricoma tector na face abaxial de C.
rotundifolia. B: Tricoma tector na face adaxial de C. trichopoda. C e D: Tricomas tectores vistos em
microscopia eletrônica de transmissão. C: C. trichopoda. D: C. mucronata. Abreviaturas – Ct: cutícula,
Eb: epiderme abaxial, Ed: epiderme adaxial, Es: estômato e Tt: tricoma tector.
43
Figura 8: Corte transversal da nervura mediana das espécies de Chamaecrista. A: C. dentata. B: C.
hedysaroides. C: C. desvauxii. D: C. mucronata. E: C. rotundata. F: C. rotundifolia. G: C. trichopoda.
Abreviaturas – Co: colênquima, Eb: epiderme da face abaxial, Ed: epiderme da face adaxial, Fi: fibras, Fl:
floema, Gl: glândula, Pd: parênquima propiriamente dito, Pl: parênquima lacunoso, Pp: parênquima
paliçadico, Xi: xilema.
44
Figura 9: Folíolos clarificados de Chamaecrista (diafanização). A e B: C. dentata, A. vista geral, B.
detalhe. C e D: C. hedysaroides, C. vista geral, D. detalhe. E e F: C. trichopoda, E. ápice foliolar, F.
bainha cristalífera. G – I: C. mucronata, G. vista geral, H. tricomas tectores, I. detalhe. J – L: C.
rotundifolia, J. vista geral, K. tricomas tectores, L. detalhe. Abreviaturas – Ac: ápice acuminado formado
pela extentensão das fibras, Cr: monocristais, Ta: traqueídes alargados, Tt: tricoma tector.
45
Figura 10: Corte transversal de pecíolos de Chamaecrista I. A – C: C. dentata, A. região basal, B. região
central, C. região distal. D – F: C. desvauxii, D. vista geral, E vista geral em luz polarizada, F. detalhe. G
– I: C. hedysaroides, G. vista geral, H. vista geral em luz polarizada, I. detalhe da porção periférica. J – L:
C. mucronata, J. vista geral, K. vista geral em luz polarizada, L. detalhe. Abreviaturas – Cr: cristais, Ct:
cutícula, Cx: córtex, Ep: epiderme, Fa: feixes acessórios, Fi: fibras, Fl: floema, Gl: glândula, Me: medula
parênquimatica, Pc: parênquima clorofiliano, Xi: xilema,
46
Figura 11: Corte transversal de pecíolos de Chamaecrista II. A: C. rotundata. B e C: C. rotundifolia, B.
vista geral, C. cilindro vascular. D – F: C.trichopoda, D. vista geral, E. tricoma tector, F. região cortical.
Abreviaturas – Ce: célula epidermica, Ct: cutícula, Cx: córtex, Ep: epiderme, Fa: feixes acessórios, Fi:
fibras, Fl: floema, Me: medula parênquimatica, Tt: tricoma tector, Xi: xilema.
Figura 12: Nectários extraflorais peciolares observados em microscopia eletrônica de varredura. A: C.
desvauxii. B e C: C. mucronata, B. vista lateral, C. vistafrontal. D: C. rotundata. E: C. trichopoda.
Abreviaturas – Ne: nectário extrafloral, Tt: tricoma tector.
47
Figura 13: Nectários extraflorais de Chamaecrista em corte longitudinal. A e B: C. desvauxii, A. nectário
extrafloral em corte longitudinal, B. detalhe. C – E: C. mucronata, C vista geral nectário extrafloral, D.
detalhe vascularização, E. detalhe da borda. F – I: C. rotundata, F. vista geral nectário estrafloral, G.
detalhe vascularização, H. detalhe borda, I. detalhe epiderme. J – L: C. trichpoda, J. vista geral nectário
extrafloral, K. detalhe vascularização, L. detalhe borda. Abreviaturas – Bd: borda nectarífera, Ep:
epiderme, Es: estômato, Fa: feixe acessório, Fl: floema, Pe: pecíolo, Pn: parênquima nectarífero, Sv:
sistema vascular, Xi: xilema.
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RESUMO
Chamaecrista dentata é uma espécie endêmica de campo rupestre e apresenta glândulas
distribuídas por todo o corpo da planta, que exsudam uma substância pegajosa, brilhante
e de odor forte que recobre toda a superfície aérea, conferindo um aspecto vitrificado.
Como não foram encontradas referências quanto à caracterização anatômica das
glândulas de C. dentata e o presente trabalho teve como objetivos descrever
morfológica e histoquimicamente estas estruturas. Ramos de C. dentata foram
coletados e fixados para a caracterização estrutural e micromorfológica, conforme
metodologia usual. Testes histoquímicos em amostras fixadas ou amostras frescas foram
realizados para a detecção das principais classes de metabólitos secundários, conforme
os protocolos recomendados. As glândulas são discóides, constituídas por células
isodiamétricas de paredes finas e citoplasma denso. A cutícula que recobre a estrutura é
muito espessa e na região central do disco dilatado uma única célula se projeta para o
exterior, assumindo o formato de um tricoma tector relativamente longo que geralmente
aparece rompido, aparentemente constituindo-se no local de eliminação da secreção.
Morfologicamente as glândulas são semelhantes, independentemente do órgão ou
verticilo floral avaliado. Os testes histoquímicos demonstraram que a secreção é de
natureza lipofílica (reação positiva ao sudan IV), especificamente lipídios neutros (azul
do nilo) e terpenos do tipo óleos essenciais (reagente de nadi). Ecologicamente a
glândula pode atuar nas estratégias adaptativas da planta, auxiliando na redução da
perda excessiva de água na transpiração, uma vez que a secreção é de natureza lipídica e
se deposita por toda a superfície externa.
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ABSTRACT
Chamaecrista dentata is an endemic species of a rupestrial field and displays glands
distributed over the entire body, exuding a bright, sticky and foul-odorous substance
over the entire aerial surface, conferring it a vitrified aspect. Since no references were
found in the literature on the anatomic characterization of the glands of C. dentata, this
work aimed to make a morphological and histochemical description of these secretory
structures. Branches of C. dentata were collected and fixed for structural and micro
morphological characterization, according to standard methodology. Histochemical tests
in fixed or fresh samples were carried out to detect the major classes of secondary
metabolites, according to the recommended protocols. The glands are discoid,
constituted by isodiametric cells of thin walls and dense cytoplasm. The cuticle
covering the structure is very thick and a single cell protrudes from the central region of
the dilated disc, in the shape of a relatively long tector trichome that generally appears
to be broken, apparently constituting the place for secretion elimination.
Morphologically, the glands are similar, regardless of the floral organ or verticil
evaluated. The histochemical tests showed that secretion is lipophylic in nature (positive
reaction to sudan IV), specifically neutral lipids (Nile blue) and terpenes of the essential
oil type (Nadi reagent). Ecologically, the gland can act on the plant’s adaptative
strategies, helping reduce excessive water loss during transpiration, since secretion is
lipid in nature, occurring along the entire external surface.
50
INTRODUÇÃO
Chamaecrista dentata é uma espécie arbustiva (2,5 a 4m de altura), com caule,
folha, flor e fruto revestidos por glândulas e, encontra-se florida durante todo o ano
(Dutra, 2005). Apresenta distribuição geográfica restrita a Serra do Cipó e a Serra do
Itacolomi, em Ouro Preto (Silva, 1999), ocorrendo predominantemente em áreas de
campos rupestres; em virtude desta distribuição foi incluída na lista vermelha de
espécies ameaçadas de extinção do Estado de Minas Gerais (Mendonça e Lins, 2000).
Trata-se de uma espécie de fácil reconhecimento em campo por apresentar o
caule delgado e as folhas pêndulas com um ou dois pares de folíolos de margem
serreada, que produzem um bonito efeito quando tocadas pelo vento (Silva, 1999).
Além disso, as glândulas, presentes em todo corpo da planta, exsudam uma substância
pegajosa, brilhante e de odor forte que recobre toda a superfície aérea, conferindo a
planta um aspecto vitrificado (Silva, 1999; Dutra, 2005).
As plantas de campo rupestres estão sujeitas a baixa disponibilidade hídrica,
mesmo na estação chuvosa, devido principalmente às características do substrato, sendo
comum observar, adaptações relacionadas não só a retenção de água como também à
sobrevivência em situações adversas (Joly, 1970; Giulietti et al., 1987). Além da
escassez de água, outros fatores de estresse para a vegetação são: a alta radiação solar,
temperaturas baixas no inverno e relativamente altas no verão, solos pedregosos e em
declive, queima periódica e ventos freqüentes (Sousa, 1997; Handro et al., 1970). Como
conseqüência, muitas das plantas que ocorrem nos campos rupestres exibem adaptações,
morfológicas e/ou fisiológicas, que refletem estratégias adaptativas que as capacitam a
sobreviver nestes ambientes.
As estruturas secretoras apresentam uma grande variação na morfologia,
anatomia, função, posição que ocupam e tipo de substância que secretam. O estudo da
composição química do material secretado, juntamente com a anatomia dessas
estruturas, pode contribuir para compreensão do exato papel dessas estruturas e a função
do produto secretado para a planta (Schnefp, 1974; Esau, 1977; Fahn, 1979).
Dentre as estruturas secretoras, os tricomas e as glândulas externas se destacam
pela ampla diversidade de tipos quanto ao tamanho, à forma, ao número de células, a
origem, a localização e a função, conforme a natureza química do exsudado produzido
(Fahn, 1979; Werker, 2000). Muitos dos compostos naturais biologicamente ativos são
produzidos por tricomas secretores e neste caso, são de importância para a humanidade
51
(Duke, et al., 2000). Diferentes estruturas secretoras são comumente encontradas nos
representantes da família Leguminosae, dentre elas podemos citar as cavidades
secretoras, canais, tricomas glandulares de diversos tipos e ainda nectários (Metcalfe e
Chalk, 1950).
Os sistemas de defesas das Leguminosas são considerados muito complexos,
mas, em geral, nos representantes das subfamílias Caesalpinioideae e Mimosoideae, os
sistemas de defesas estão relacionados a produção de taninos e terpenóides, além de
interações simbióticas com formigas, por exemplo. Por outro lado, os representantes da
subfamília Papilionoideae são mais dependentes de defesas químicas, especialmente nas
tribos lenhosas tropicais, as quais produzem diversos alcalóides, aminoácidos não
protéicos e isoflavonóides (Polhill et al., 1981).
Apesar das citações quanto à presença de estruturas secretoras na superfície dos
órgãos aéreos de C. dentata, não foram encontradas referências quanto à sua
caracterização anatômica. Assim, o presente trabalho teve como objetivo descrever a
morfologia, a distribuição e a natureza química do exsudado das glândulas da folha e do
caule de C. dentata, buscando compreender seu papel na interação da planta com o
ambiente, bem como indicar sítios de biossíntese de compostos biologicamente ativos.
52
MATERIAIS E MÉTODOS
2. Área de Estudo
O Parque Estadual do Itacolomi (PEI) localiza-se nos municípios de Ouro Preto
e Mariana, compondo o limite sul da Cadeia da Cadeia do Espinhaço (Peron 1989).
Ocupa uma área de aproximadamente 7000 ha, sendo o ponto mais elevado o Pico do
Itacolomi, com 1772 m, cuja presença constituiu-se em uma referência geográfica para
os bandeirantes durante o século XVIII (Messias et al., 1997). Um dos principais tipos
de vegetação ocorrentes no PEI são os chamados campos rupestres, os quais ocorrem
em altitudes superiores a 900m.
Folhas de Chamaecrista dentata foram coletadas no PEI, coordenadas 20
o
24'39.8'' S, 43
o
30'08.7'' W, Ouro Preto/MG, em áreas tipicamente de campos rupestres.
Destas amostras, foram obtidas exsicatas e o material testemunho foi depositado no
herbário VIC da Universidade Federal de Viçosa sob o número VIC 28294. Foram
realizadas duas excursões para coletas das amostras, em fevereiro de 2005 (final da
estação chuvosa) e em outubro 2005 (final da estação seca).
2. Microscopia de Luz
Amostras de pétalas, de sépalas, da lâmina do folíolo mediano (nervura mediana,
margem, região entre a margem e a nervura mediana) e do pecíolo (região apical,
mediana e basal) de folhas totalmente expandidas foram fixadas em FAA
50
e estocadas
em etanol 70% (Johansen, 1940), desidratadas em série etílica e incluídas em
metacrilato (Historesin, Leica).
Cortes transversais e longitudinais de 6μm de espessura foram obtidos com o
auxílio de um micrótomo rotativo de avanço automático (RM 2155 - Leica), com
utilização de navalhas de aço descartáveis ou de vidro. Os cortes foram corados com
azul de toluidina pH 4,0 (O`Brien & McCully, 1981) para caracterização estrutural ou
submetidos ao PAS (periodic acid schiff) para evidenciar polissacarídeos neutros (Maia,
1979). Lâminas permanentes foram montadas em resina sintética (Permount, Fisher).
Fragmentos foliolares foram dissociados utilizando-se ácido nítrico e ácido
crômico (Jensen, 1962), as epidermes foram coradas com azul de astra e fucsina básica
ou safrablau (Johansen, 1940, modificado). Alguns fragmentos foram diafanizados
utilizando-se solução de hidróxido de sódio a 10% (por 12 horas) e solução de
53
hipoclorito a 20% até que o folíolo estivesse totalmente clarificado. Após clarificação os
folíolos foram lavados com água destilada, desidratados em série etanólica e corados
com safranina 1%, em etanol 50% (Johansen, 1940, modificado). A epiderme das faces
dissociadas foi montada com gelatina glicerinada e os folíolos diafanizados foram
montados com resina sintética (Permount, Fisher) ou com gelatina glicerinada.
A análise do material, a captura de imagens e a documentação fotográfica foram
realizadas em um microscópio de luz (modelo AX70TRF, Olympus Optical, Tokyo,
Japão) equipado com sistema U-Photo e com câmera digital acoplada (modelo Spot
Insightcolour 3.2.0, Diagnostic instruments inc., New York, USA).
3. Microscopia Eletrônica de Varredura
Fragmentos de aproximadamente 5mm
2
de folíolos e pecíolos de Chamaecrista
dentata foram selecionados e fixados em solução contendo glutaraldeído (2.5%),
paraformaldeído (4%) em tampão fosfato, 0.1M, pH 7.3 (Karnovisky, 1965) por 72
horas, Em seguida as amostras foram lavadas em solução tampão e pós fixadas em
tetróxido de ósmio (1%). Após desidratação em série etílica, as amostras foram secas ao
ponto crítico (modelo CPD 020, Bal-Tec, Balzers, Liechtenstein), e recobertas com ouro
em metalizador (modelo FDU 010, Bal-Tec, Balzers, Liechtenstein). A captura de
imagens foi realizada em um microscópio eletrônico de varredura com câmera digital
acoplada (modelo Zeiss, LEO 1430 VP) do Núcleo de Microscopia e Microanálise, da
Universidade Federal de Viçosa.
4. Histoquímica
Para realização dos testes histoquímicos em amostras frescas um indivíduo
inteiro de C. dentata foi coletado em campo e levado ao Laboratório de Anatomia
Vegetal da Universidade Federal de Viçosa. Foram obtidos cortes transversais do
pecíolo com o auxílio de um micrótomo de mesa (modelo LPC, Rolemberg e Bhering
Comércio e Importação LTDA., Belo Horizonte, Brasil).
Os testes aplicados e as respectivas classes de metabólitos avaliadas encontram-
se resumidos na Tabela 1. As secções controle foram realizadas simultaneamente aos
testes histoquímicos, conforme procedimento padrão recomendado. As lâminas foram
montadas com gelatina glicerinada, examinadas e fotografadas em fotomicroscópio
(Olympus AX70) equipado com o sistema U-Photo.
54
Foram realizados os testes histoquímicos em amostras coletadas em ambas as
épocas.
Tabela 1. Relação dos reagentes utilizados para a detecção das principais classes de metabólitos.
Grupos de Metabólitos Reagentes
Lipídios totais sudan escarlate (Brundett
et al., 1991 e/ou sudan
black B (Pearse, 1980)
Lipídios Neutros e
Ácidos
azul do nilo (Cain, 1947)
Lipídios
Ácidos Graxos acetato de cobre/ácido
rubeânico (Ganter e Jollés,
1969)
Óleos essenciais e
oleoresinas
reagente de nadi (David e
Carde, 1964)
Esteróides tricloreto de antimônio
(Hardman e Sofowora,
1972; Mace et al., 1974)
Lactonas
sesquiterpênicas
ácido sulfúrico (Geissmen e
Griffin, 1971)
Terpenóides
Terpenóides com
grupo carbonilo
2,4 – dinitrofenilhidrazina
(Ganter e Jollés 1969)
Compostos
fenólicos gerais
dicromato de potássio
(Gabe, 1968)
Taninos vanilina clorídrica (Mace e
Howell, 1974)
Compostos
fenólicos
Lignina floroglucinol (Johansen,
1940)
Alcalóides reagente de Wagner (Furr e
Mahlberg, 1981)
Amido lugol (Jensen, 1962)
Pectinas,
mucilagens
vermelho de rutênio
(Johansen, 1940)
Polissacarídeos
Neutros
Mucilagens ácido tânico/cloreto de ferro
III (Pizzolato e Lillie, 1973)
55
RESULTADOS
Chamaecrista dentata possui glândulas por todo o corpo da planta distribuídas
em ambas as faces dos folíolos, no pecíolo, no caule, na face abaxial das sépalas e na
superfície externa do ovário. A vista desarmada as glândulas aparecem como pontos de
coloração marrom escuro até preta em plantas secas e verde escuro quando as amostras
estão frescas. Não foram observadas glândulas nas pétalas.
Anatomicamente, independentemente do local onde ocorrem, as glândulas são
morfologicamente semelhantes e possuem formato discóide (Figuras 1A a 1F, 2A a 2D,
3A e 3B) com três regiões distintas, base pedúnculo e ápice. A base é constituída por
três camadas de células aproximadamente isodiamétricas, de paredes ligeiramente
espessadas, vacuolizadas, citoplasma escasso, com cloroplastos algumas vezes
evidentes; estas camadas são contínuas com o parênquima clorofiliano (Figuras 1A a
1D e 3B). O pedúnculo é caracterizado por uma a duas camadas de células
isodiamétricas, de menor diâmetro, paredes finas e citoplasma granuloso (Figuras 1A a
1D e 3B). A porção apical aparece como um disco isodiamétrico dilatado na superfície
externa e é constituída por células mais volumosas que as demais, de paredes finas e
citoplasma denso (Figuras 1A a 1D, 3A, 3B, 3C e 3E). A cutícula que recobre a
glândula é relativamente mais espessa que no restante da epiderme (Figura 1A a 1D e
3E). Dentre as células de cobertura, uma delas, normalmente no centro do disco, se
projeta para o exterior (Figura 1C, 1D, 2A a 2C, 3C e 3D), formando um tricoma de
parede espessa na sua porção basal, que muitas vezes aparece com o ápice rompido
(Figura 1D, 2B, 3C e 3D). Mesmo nos cortes onde tais estruturas não são observadas
geralmente a região pode ser distinta por um conjunto de células adjacentes cujo
citoplasma é mais denso (Figura 1C).
As células de revestimento da glândula são isodiamétricas com os limites
celulares bem nítidos e são compactamente arranjadas, onde os espaços intercelulares
estão ausentes. Não foram visualizados rupturas ou poros na superfície da glândula
(Figuras 2B e 2D).
As amostras coletadas em fevereiro de 2005 apresentavam considerável
quantidade de placas de material secretado sobre o limbo foliolar e pecíolo quando
observadas em MEV (Figura 2D). Entretanto, naquelas coletadas em outubro de 2005
esta característica não foi verificada (Figuras 2A a 2C). Vale destacar que foram
coletadas folhas totalmente expandidas, que variaram do 5º a 8º nó.
56
Figura 1 – Glândula de Chamaecrista dentata em microscopia de luz. A-D: A. Glândula na face adaxial
na região do limbo foliolar; B. Glândula na face abaxial na região da nervura mediana; C e D. Glândula
em fase secretora. E e F: Vista frontal . E. Folíolo diafanizado (seta indica glândula); F. Epiderme do
folíolo dissociado com a glândula. Abreviaturas: Ct, cutícula; Gl, glândula e Pc, projeção celular.
Numeração: 1. base; 2. pedúnculo; 3. ápice.
57
Figura 2 – Folha de Chamaecrista dentata visualizada em microscopia eletrônica de varredura. A, B:
Folíolo coletado em outubro de 2005. A. Visão geral mostrando distribuição das glândulas por todo limbo
foliolar (setas); B. Detalhe da glândula evidenciando o tricoma; C. Pecíolo coletado em outubro de 2005;
D. Folíolo coletado em fevereiro de 2005 onde podem ser visualizadas placas de secreção recobrindo o
órgão. Abreviaturas: Gl, glândula; Pe, pecíolo.
As glândulas em amostras frescas (Figuras 3A a D) cortadas sem tratamento
posterior – “branco” exibem coloração amarelo-esverdeada, e no citoplasma das células
da base são visualizados numerosos cloroplastos.
Os resultados dos testes histoquímicos foram semelhantes, independentemente
da época do ano em que foram coletadas as amostras.
As reações histoquímicas foram positivas apenas para compostos lipídicos e
óleos essenciais (Tabela 2), confirmadas pelos seus respectivos controles (Figuras 3E e
4A). Os testes com tricloreto de antimônio (esteróide), ácido sulfúrico (lactonas
sesquiterpênicas), 2,4 – dinitrofenilhidrazina (terpenos do grupo carbonilo), dicromato
de potássio (compostos fenólicos totais), vanilina clorídrica (tanino), floroglucinol
(lignina, Figuras 4F e 4 G), reagente de wagner (alcalóides), lugol (amido), vermelho de
rutênio (pectinas e mucilagens) e ácido tânico /cloreto de ferro III (mucilagens) tiveram
58
resultado negativo (Tabela 2) tanto no citoplasma das células da glândula quanto no
exsudado do exterior.
As células da base, do pedúnculo e do ápice da glândula demonstraram reações
distintas aos testes aplicados. Todas as regiões da glândula reagiram positivamente ao
sudan (Figura 3F e 3G) enquanto que para o azul do nilo observou-se que somente o
exsudado externo corou-se de rosa (Figuras 3H e 3I) o que caracteriza a natureza de
lipídio neutro da secreção.
O reagente de nadi resultou numa coloração azul intensa, na forma de gotículas e
gotas mais volumosas (Figuras 4A a 4E) em uma região de transição entre o pedúnculo
e a porção apical da glândula (Figuras 4B e 4C). Também foi visualizada a coloração
azul no citoplasma do tricoma que se projeta no centro do disco da glândula (Figura 4D)
e no exsudado que se deposita na sua superfície externa (Figura 4E).
59
Figura 3: Testes histoquímicos da glândula no pecíolo de Chamaecrista dentata I. A – D: Branco. E:
Controle teste Sudan IV. F e G: Teste com Sudan IV, lipídios totais. H e I: Teste com Azul do Nilo,
lipídios ácidos (coloração azul) e neutros (coloração rosa). Abreviaturas – Ct: cutícula, Gl: glândula, Pc:
projeção celular, Pe: pecíolo, Se: secreção.
60
Figura 4: Testes histoquímicos da glândula no pecíolo de Chamaecrista dentata II. A: Controle da reação
com Reagente de Nadi. B – E: Teste com Reagente de Nadi, B e C. gotículas (setas) coradas
positivamente ao reagente no interior da glândula, D. gotículas na projeção célular, E. Secreção
eliminada. F e G: Teste com Floroglucinol, reação positiva apenas no pecíolo. Abreviaturas – Fi: fibras,
Gl: glândula, Pc: projeção celular, Pe: pecíolo, Se: secreção.
61
Tabela 2: Resultados dos testes histoquímicos para a glândula de C. dentata.
Grupos de Metabólitos Resultados
Lipídios totais
+
Lipídios Neutros e Ácidos
+
Lipídios
Ácidos Graxos
+
Óleos essenciais e
oleoresinas
+
Esteróides
-
Lactonas sesquiterpênicas
-
Terpenóides
Terpenóides com grupo
carbonilo
-
Compostos fenólicos gerais
-
Taninos
-
Compostos fenólicos
Lignina
-
Alcalóides
-
Amido
-
Pectinas, mucilagens
-
Polissacarídeos
Neutros
Mucilagens
-
Abreviaturas: +: positivo, -: negativo
62
DISCUSSÃO
As estruturas secretoras de C. dentata foram denominadas glândulas no presente
trabalho, pois para denominá-la de tricoma ou emergência seria necessário conhecer a
sua origem (exclusivamente protodérmica ou mista, respectivamente).
As glândulas de C. dentata são morfologicamente semelhantes,
independentemente do órgão ou verticilo floral avaliado e as relatadas para os
representantes da tribo Caesalpinieae, pertencentes ao grupo Caesalpinia lato sensu e
ao gênero Hoffmannseggia (Lersten e Curtis 1994 e 1995). Nas flores as glândulas
apresentaram distribuição restrita à face abaxial das sépalas e na superfície externa do
ovário, essa ocorrência já havia sido registrada por Silva (1999) em revisão taxonômica
da seção Absus do gênero Chamaecrista para espécies ocorrentes no Estado de Minas
Gerais. A ausência das glândulas nas pétalas de C. dentata pode estar relacionada a
textura do exsudado ser extremamente pegajosa, o que poderia comprometer a
mobilidade das peças. Assim, a hipótese do envolvimento da secreção na defesa é mais
plausível. Estruturas morfologicamente semelhantes foram registradas nos verticilos
florais de algumas espécies de Caesalpinia lato sensu (mesma subfamília de C. dentata)
tendo sido sugerido a função de defesa para a secreção (Rudall et al., 1994).
Dentro do grupo Caesalpinia lato sensu existe considerável variação
morfológica, podendo as glândulas ser sésseis, de pedúnculo curto ou longo (Lersten e
Curtis, 1994) o que torna esse caráter útil na delimitação taxonômica em diferentes
níveis hierárquicos, tanto com valor unificador, quanto distintivo. Em C. dentata a
glândula é do tipo pedunculada, com pedúnculo curto de no máximo três camadas de
células.
De acordo com Lersten e Curtis (1994) as glândulas de Caesalpinia e
Hoffmannseggia (Leguminosae, Caesalpinioideae) podem ser sólidas (espaços
intercelulares ausentes) ou ocas (espaços intercelulares conspícuos). As glândulas de C.
dentata foram consideradas sólidas, pois nenhum espaço intercelular foi observado.
Metalfe e Chalk (1950) descreveram estruturas semelhantes para o gênero Cassia lato
sensu, no qual estavam incluídas as espécies de Chamaecrista, atualmente válidas.
A presença de um tricoma no centro da porção apical da glândula de C. dentata
é um registro inédito. Aparentemente, esta estrutura corresponde ao local de eliminação
da secreção.
63
Os testes histoquímicos aplicados nas glândulas de C. dentata demonstram que a
secreção é de natureza lipídica (reação positiva ao sudan IV), especificamente lipídios
neutros (azul do nilo) e terpenos do tipo óleos essenciais (reagente de nadi). O secretado
pode ser considerado quimicamente homogêneo (natureza exclusivamente lipídica) e
está incluído na classe dos óleos essenciais. Entretanto, a secreção ao entrar em contato
com a atmosfera se cristaliza, o que não é o esperado para os óleos essenciais, que
costumam se volatilizar com a elevação da temperatura. E interessante notar a
homogeneidade da natureza química do secretado, pois, na maioria das vezes, o que se
relata é a natureza química mista (compostos lipídicos e hidrofílicos) e complexa (óleo-
resina, óleo-goma, taninos e flavonóides, entre outros) das estruturas secretoras
(Ascensão et al., 1997; Serrato-Valenti et al., 1997; Ascensão et al., 1998; Ascensão e
Pais, 1998; Ascensão et al., 1999).
Apesar dos óleos essenciais terem sido os compostos identificados nas glândulas
de C. dentata, estes raramente têm sido registrados para espécies da família
Leguminosae bem como para a subfamília Caesalpinioideae (Duarte-Almeida et al.,
2004). Já em outras famílias não relacionadas, os óleos essenciais são característicos,
como, por exemplo, para as Lamiaceae, onde os monoterpenos e sesquiterpenos
correspondem ao principal componente do óleo essencial (Ascensão et al., 1997;
Serrato-Valenti et al., 1997; Ascensão et al., 1998; Ascensão e Pais, 1998; Ascensão et
al., 1999; Corsi e Bottega, 1999, Avato et al., 2005).
Muitos trabalhos têm descrito a estrutura dos tricomas secretores, bem como
avaliado a natureza química do secretado e o papel que este pode desempenhar para a
planta (Ascensão et al., 1997; Ascensão et al., 1998; Ascensão et al., 1999; Corsi e
Bottega, 1999; Serrato-Valenti et al., 1997), porém poucas referências foram
encontradas na literatura com espécies da família Leguminosae. Trabalhos envolvendo
estudos sobre morfologia e análise histoquímica nesta família são, na maioria das vezes,
relacionados aos nectários extraflorais (Marginson et al. 1985; Paiva et al., 2001; Paiva,
2003; Pascal et al., 2000; Rutter e Rausher, 2004; Sherbrooke e Scheerens, 1979).
Os estudos que enfatizam a composição química dos terpenóides da família
Leguminosae estão restritos às espécies ou compostos comercialmente importantes na
indústria farmacêutica ou madeireira (Langenheim, 1981). A análise do óleo essencial
de flores e folhas de Caesalpinia echinata (Pau-Brasil), revelou que os principais
componentes do óleo são terpenóides seguido por compostos derivados C
6
e por fim, de
substâncias nitrogenadas (Rezende et al., 2004). Terpenóides também foram
64
encontrados com relativa variedade em óleos voláteis de folhas de Bauhinia (Duarte-
Almeida et al., 2004).
Na família Leguminosae, a análise química como subsídio para a taxonomia
(quimiotaxonomia) tem enfatizado a importância dos flavonóides, alcalóides,
aminoácidos não-protéicos, dentre outros compostos, em detrimento da análise dos
terpenóides (Duarte-Almeida et al., 2004; Langenheim, 1981), o que não permite
concluir quanto a real importância destes compostos para a família.
As glândulas da folha de C. dentata secretam uma substância pegajosa de
coloração amarelada, que se cristaliza quando em contato com a atmosfera, conferindo
um aspecto vitrificado à superfície aérea da planta. Estas observações em campo
permitem supor uma função ecológica para a secreção, atuando na defesa contra a
herbivoria ou ataque de patógenos, como repelente. Tais funções já foram atribuídas às
secreções de aspecto físico semelhante (Modensi et al., 1984; Fernandes e Bicalho,
1995; Ascensão et al., 1998; Ascensão et al., 1999).
O aspecto vitrificado conferido pelo exsudado da glândula de C. dentata pode
estar auxiliando na sua sobrevivência nos campos rupestres, atuando na reflexão da luz
incidente sobre a planta, reduzindo assim a temperatura superficial, além de
impermeabilizar a superfície evitando assim a perda excessiva de água por transpiração.
Estas suposições já foram relatadas na literatura para secretados de aspecto semelhante
(Sousa, 1997; Ferreira, 2002).
Futuramente, estudos ultra-estruturais serão fundamentais na elucidação do
processo de secreção assim como a análise química do secretado será essencial para
confirmação da composição química do exsudado.
65
CONCLUSÕES
As glândulas de Chamaecrista dentata são morfologicamente semelhantes
independentemente do órgão ou verticilo avaliado e às estruturas relatadas na literatura
para outros representantes da subfamília Caesalpinioideae.
A secreção produzida pelas glândulas de C. dentata possue natureza
exclusivamente lipídica, sendo considerada homogênea, constituída essencialmente por
óleos essenciais.
Com base nas características da secreção pode-se inferir que a mesma esteja
atuando na proteção ao ataque de herbívoros assim como na reflexão dos raios solares e
na impermeabilização da superfície da planta.
66
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72
CONCLUSÕES GERAIS
Todas as espécies apresentaram caracteres xeromórficos, todavia diferiram tanto
na quantidade quanto na distribuição destes caracteres. Características como: paredes
das células epidérmicas espessas; cutícula espessa; estômato apresentando células
subsidiárias em nível superior às células-guarda, presença de cristas estomáticas; alta
densidade de tricomas e glândulas sobre a superfície foliar; mesofilo compacto; tecidos
de sustentação e de condução em grande quantidade; epiderme papilosa; folhas
anfiestomáticas e isobilateralidade, estão associadas a estratégias adaptativas das plantas
ao ambiente de campo rupestre.
Foram considerados de valor diagnóstico: isobilateralidade de C. dentata;
presença de células volumosas em C. mucronata; idioblastos na medula peciolar de C.
rotundata; fibras que envolvem a nervura mediana de C. trichopoda extendidas além da
margem apical do folíolo formando um ápice acuminado; traqueídes alargados em C.
dentata e C. hedysaroides e o padrão de disposição dos feixes vasculares no pecíolo das
sete espécies. Esses resultados são inéditos para a família e poderão contribuir com
trabalhos taxonômicos na delimitação das espécies de Chamaecrista.
As glândulas de C. dentata são morfologicamente semelhantes
independentemente do órgão ou verticilo avaliado.
A secreção produzida pelas glândulas de C. dentata possuem natureza
exclusivamente lipídica, considerada homogênea, sendo constituída essencialmente por
óleos essenciais. Com base nas características da secreção pode-se inferir que a mesma
esteja atuando na proteção ao ataque de herbívoros assim como na reflexão dos raios
solares e na impermeabilização da superfície da planta.
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