( PDF ) Caracterização mineralógica, física e termobarométrica de minérios de grafita da província grafítica Bahia-Minas

UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS

INSTITUTO DE GEOCIÊNCIAS

PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM GEOLOGIA

DISSERTAÇÃO DE

MESTRADO

Caracterização Mineralógica, Física e Termobarométrica de

Minérios de Grafita da Província Grafítica Bahia-Minas

AUTOR: Juliane Belém

ORIENTAÇÃO: Antônio Carlos Pedrosa Soares

CO-ORIENTAÇÃO: Cristiane Castañeda

BELO HORIZONTE

DATA (27/06/06)

Nº80

80

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS

INSTITUTO DE GEOCIÊNCIAS

PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM GEOLOGIA

Caracterização Mineralógica, Física e Termobarométrica de

Minérios de Grafita da Província Grafítica Bahia-Minas

Juliane Belém

Dissertação de Mestrado apresentada ao corpo

docente do Programa de Pós-Graduação do

Instituto de Geociências da Universidade

Federal de Minas Gerais como requisito parcial à

obtenção do título de Mestre em Geologia.

Área de Concentração: Geologia Econômica

Orientador: Antônio Carlos Pedrosa Soares

Co-Orientadora: Cristiane Castañeda

AGRADECIMENTOS

Esta dissertação de mestrado foi realizada com recursos financeiros do projeto de

pesquisa “Evolução e Metalogênese do Arco Magmático da Faixa Araçuaí: Modelo de

Orógeno Confinado” (CNPq, processo 470144/01-7, coordenador A. C. Pedrosa Soares),

do grant associado à bolsa de produtividade em pesquisa de A. C. Pedrosa-Soares (CNPq,

processo 301430/1984-5) e do projeto de bolsa PRODOC-CAPES de Cristiane Castañeda.

Apoio para trabalho de campo e laboratorial se deve ao CPMTC-IGC-UFMG, aos

laboratórios de Difração de Raios X e Raman Laser do Depto de Física da UFMG, e ao

Laboratório de Microanálises do Consórcio Física-Geologia-Química/UFMG–

CDTN/CNEM. A Magnesita S.A. deu apoio financeiro e de campo para a obtenção de

amostras de minérios de grafita e confecção de suas lâminas polidas. A bolsa de mestrado

da autora foi concedida pelo CAPES.

Gostaria de agradecer as seguintes a todos que apoiaram e incentivaram a realização

deste trabalho, em especial:

- Ao orientador Antônio Carlos Pedrosa Soares, Calota, pela atenção, dedicação,

compreensão, preocupação e acima de tudo, amizade;

- A co-orientadora e amiga Cristiane Castañeda, por sua disposição, pelas sugestões, horas

de discussões e pelo companheirismo. Muito Obrigada!

- Ao Centro de Pesquisa Manoel Teixeira da Costa (CPMTC), pela estrutura oferecida;

- À Cia. Magnesita S.A., por todo apoio dado a este trabalho;

- Ao Willian do laboratório de microssonda do Departamento de Física da UFMG;

- Ao Garcia do laboratório de Mev do Departamento de Física da UFMG;

- Ao Nivaldo do laboratório de Difração do Departamento de Física da UFMG;

- Ao Marcos Pimenta do laboratório de Raman do Departamento de Física da UFMG;

- Ao Luiz Gustavo Cançado do laboratório de Raman do Departamento de Física da

UFMG, pela paciência durante nossas discussões, pelo aprendizado, disponibilidade,

atenção e amizade. Muito Obrigada!

- Ao geólogo Leonardo Figueiredo de Faria, Léo, pelo incentivo, amizade e por me deixar

de herança as amostras de grafita;

- Ao professor e grande amigo Romano, por toda atenção, amizade e ajuda;

- À professora Lydia Lobato, pela disponibilidade e atenção durante o uso do

microscópio;

- Ao Luciano Cardoso, técnico de Mineração, e sua esposa Lurdinha, por toda a boa

vontade durante minha estadia em Almenara. Muito obrigado por tudo.

- Ao Geólogo Bruno Daconti pela atenção e amizade;

- Aos funcionários da Magnesita em Almenara, Zé Dias (Botelho), Lau, Aldeir, Jardel, Zé

Peí, e D.Branca, pela receptividade e amizade;

- Aos meus amigos e companheiros. Em especial Camila,Vanessa, Cristiane Maia,

Cristina, Junior e Dirceu;

- Aos estagiários Tatiana, Daniel, Paulo, Tiago, Jorge, Luiz e Keciane pela colaboração e

descontração!

- A minha mãe por me apoiar e incentivar. Aos meus irmãos: Cris e Bruno por me

incentivarem, mesmo achando que geologia não serve pra nada e que eu estudo muito

para “catar” pedra, e Laninha que de tanto me ajudar a traduzir meus artigos já é quase

uma geóloga;

- A minha família;

- Ao André, pelo amor, dedicação, companheirismo, amizade, disponibilidade e atenção,

paciência, aprendizado. Em fim, por tudo.

- Ao João, meu cachorro, por estar sempre ao meu lado, ou melhor, aos meus pés, durante

as intermináveis horas de trabalho;

A Deus!

Dedico esta dissertação à minha

mãe e minha avó Gaby.

RESUMO

Este trabalho apresenta um estudo de caracterização geotermobarométrica das rochas

silicáticas associadas às rochas grafitosas, tendo em vista as condições de pressão (P) e

temperatura (T) que condicionaram o metamorfismo dos depósitos de grafita, sua influência

nos graus de cristalinidade das diversas amostras de minérios de grafita e a existência de

defeitos, desordens ou moléculas não pertencentes à estrutura deste mineral. Uma vez que

sua economicidade como minério relaciona-se, dentre outros fatores, ao tamanho e

características originais dos cristais de grafita e à sua adequação aos processos de

beneficiamento para a produção dos muitos tipos de concentrados com teor de carbono e

granulometria diversos, demandados pela indústria.

Do ponto de vista geológico, a grafita aparece em granulação maior apenas em rochas

cristalizadas a temperaturas relativamente altas (minério do tipo grafita gnaisse) e em

rochas de baixo grau metamórfico, fácies xisto verde, somente apresentam grafita muito

fina ou apenas compostos carbonosos amorfos (minério do tipo grafita xisto). Neste

sentido, a grafita é um mineral importante para a avaliação das temperaturas de

cristalização das rochas e minérios que a contêm, devido ao fato de que a grafitização é um

processo irreversível da matéria carbonosa. Neste contexto as temperaturas calculadas para

a cristalização da grafita indicam que as amostras selecionadas pertencem ao intervalo de

temperatura que vai de 705°C a 917°C. A menor temperatura (705°C) foi registrada para a

região de Maiquinique, extremo nordeste de Minas Gerais e a maior temperatura (917°C) a

região de Itamaraju, Sul da Bahia. Sendo assim as temperaturas calculadas para o

metamorfismo regional indicam que as rochas adjacentes aos depósitos, jazidas ou

ocorrências de grafita encontram-se na transição da fácies anfibolito para a fácies granulito.

Nota-se que o minério do tipo grafita xisto possui maior tendência de cristais com

morfologia do tipo farrapo, porém grande parte das palhetas apresenta-se em seções basais

hexagonais. Por outro lado, o minério do tipo grafita gnaisse possui maior quantidade de

cristais do tipo tabular ou tabular com pontas esfarrapadas. Em geral os cristais de grafita

nos dois tipos de minério (xisto e gnaisse) apresentam-se lineares ou suavemente micro-

dobrados (dobras abertas). Em cristais com morfologia do tipo tabular com pontas

esfarrapadas ou farrapo é comum a presença de argilo-minerais (Arg), muscovita (Ms),

fibrolita (Sill) e óxido de ferro (OxFe) no esfarrapamento. O minério rico em palhetas

esfarrapadas mostra-se ao MEV como cristais de geometria externa do tipo semi-esférica

com superfície botrioidal, quando este é classificado macroscopicamente como farrapo, e

com superfície lisa ou micro-porosa quando é observado macroscopicamente em seção

basal hexagonal. O minério rico em palhetas tabulares exibe geometria externa

predominantemente sob forma semi-esférica ou esférica. Além disso, a superfície desses

minérios é muito variável, podendo apresentar-se micro-porosa, fibrosa, lisa ou em

agregados botrioidais. Porém, as bordas são freqüentemente dobradas.

Em relação ao aspecto textural das amostras estudadas, nota-se que as amostras livres

de grupos aniônicos e/ou moléculas do tipo C-H e FeO apresentam-se maciças e bem

cristalizadas. Por outro lado, todas as amostras que apresentam maiores contribuições,

principalmente de C-H, exibem hábito fibroso, ocorrem em agregados botrioidais ou

apresentam superfícies porosas.

AGRADECIMENTOS

RESUMO

1. INTRODUÇÃO...................................................................................................................................

1.1. O

BJETIVOS

....................................................................................................................................

1.2. L

OCALIZAÇÃO

...............................................................................................................................

1.3.

M

ETODOLOGIA

..............................................................................................................................

Amostragem e Seleção das Amostras..........................................................................................

Técnicas Aplicadas......................................................................................................................

2. GEOLOGIA REGIONAL.................................................................................................................

2.1.

E

STRATIGRAFIA DA PROVINCIA GRAFÍTICA BAHIA

-M

INAS GERAIS

..............................................

Grupo Macaúbas..........................................................................................................................

Complexo Paragnáissico Jequitinhonha......................................................................................

Suítes Granitóides........................................................................................................................

3. GRAFITA............................................................................................................................................

3.1. I

NTRODUÇÃO

.........................................................................................................................

3.2. P

ROPRIEDADES

M

INERALÓGICAS

.........................................................................................

3.3.

APLICAÇÕES DA GRAFITA

......................................................................................................

3.4.

OCORRÊNCIA

.........................................................................................................................

3.5.

TIPOS DE

D

EPÓSITOS DE

G

RAFITA

.........................................................................................

3.6.

CLASSIFICAÇÃO E NOMENCLATURA AS GRAFITA

..................................................................

3.7.

GRAFITA NA PROVÍNCIA GRAFÍTICA BAHIA

-

MINAS GERAIS

..................................................

4. PETROGRAFIA E QUÍMICA MINERAL.....................................................................................

4.1. G

RAFITA XISTO E XISTOS PERALUMINOSO ASSOCIADO

........................................................

4.2.

GRAFITA GNAISSE E GNAISSES PERALUMINOSOS ASSOCIADOS

.............................................

4.3.

QUÍMICA MINERAL DOS GNAISSES PERALUMINOSOS

............................................................

Granada...........................................................................................................................

Biotita..............................................................................................................................

Plagioclásio..................................................................................................................................

Cordierita......................................................................................................................................

4.4.

QUÍMICA MINERAL DO XISTO PERALUMINOSO

......................................................................

Muscovita............................................................................................................

01

02

05

07

15

16

18

19

21

22

23

25

26

27

30

33

38

42

44

45

Biotita...........................................................................................................................................

Plagioclásio..................................................................................................................................

4.5.

DISCUSS

ÃO

DOS

RESULTADOS........................................................................................

5. CARACTERIZAÇÃO MORFOLÓGICA, TEXTURAL, ESTRUTURAL E

CRISTALOGRÁFICA DA GRAFITA.................................................................................................

5.1. M

ICROSCOPIA ÓTICA

..............................................................................................................

5.2.

MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE VARREDURA

.........................................................................

5.3.

DIFRAÇÃO DE RAIOS X

............................................................................................................

5.4.

ESPECTROSCOPIA RAMAN

......................................................................................................

5.5.

DISCUSSÃO DOS RESULTADOS

................................................................................................

6. TERMOMETRIA DOS MINÉRIOS DE GRAFITA E SUAS

APLICAÇÕES........................................................................................................................................

6.1. T

ERMOMETRIA DA

G

RAFITA

..................................................................................................

Calculo termométrico.....................................................................................................

6.2.

CÁLCULO TERMOBAROMÉTRICO DAS ROCHAS SILICATADAS DE GRAFITA

............................

6.3.

DISCUSSÃO DOS RESULTADOS

................................................................................................

7. CONSIDERAÇÕES FINAIS.............................................................................................................

8- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS.............................................................................................

9- ANEXOS ............................................................................................................................................

46

47

48

52

58

61

68

71

73

78

83

84

87

95

ÍNDICE DE FIGURAS

Figura 1.1:

Figura 1.2:

Figura 1.3:

Figura 1.4:

Figura 1.5:

Figura 1.6:

Figura 1.7:

Figura 1.8:

Mapa de localização da província Grafítica Bahia-Minas...............................................

Mapa de localização dos pontos amostrados no nordeste de MG e sul BA ...................

Representação gráfica em diagrama PxT mostrando geotermômetros e

geobarômetros.................................................................................................................

.

Exemplo de grade petrogenética...................................................................................................

Representação gráfica das fácies metamórficas..............................................................

Sistemas NCKFMASH....................................................................................................

Exemplo de cálculo efetuado pelo THERMOCALC

para os cálculos termodinâmicos.......

Difratograma de Raios X.................................................................................................

02

03

07

08

09

10

12

Figura 1.9:

Figura 2.1:

Figura 2.2:

Figura 3.1:

Figura 3.2:

Figura 3.3:

Figura 4.1:

Figura 4.2:

Figura 4.3:

Figura 4.4:

Figura 4.5:

Figura 4.6:

Figura 4.7:

Figura 4.8:

Figura 4.9:

Figura 4.10:

Figura 4.11:

Figura 4.12:

Figura 4.13:

Figura 4.14:

Representação gráfica da evolução da temperatura versus o parâmetro c da grafita

..................

Mapa geotectônico do Orógeno Araçuaí.........................................................................

Unidades Estratigráficas do Orógeno Araçuaí................. ..............................................

Diagrama de fases do carbono.........................................................................................

Estrutura da Grafita..........................................................................................................

Configuração espacial do carbono híbrido em sp

2

...........................................................

Afloramento de xistos grafitosos na mina de Pouso Alegre, Mineração Carbo Grafite,

Maiquinique, sul da Bahia...............................................................................................

Afloramento de fibrolita-grafita xisto da mina abandonada de Pedro Perdido...............

Fotomicrografia de grafita xisto mostrando palhetas lamelares com pontas

esfarrapadas.....................................................................................................................

Fotomicrografia de grafita xisto mostrando palhetas lamelares de grafita......................

Fotografia de fibrolita-mica xisto do Grupo Macaúbas...................................................

Fotomicrografia de grafita xisto mostrando palhetas lamelares de grafita .....................

Fotografia de grafita ganisse da Fazenda Pratinha, localidade de

Santana.............................................................................................................................

Fotomicrografia de grafita gnaisse evidenciando a foliação...........................................

Fotomicrografia de grafita gnaisse..................................................................................

Fotomicrografia de grafita gnaisse mostrando palhetas lamelares de

grafita...............................................................................................................................

Fotografia de migmatização paralela à foliação e discordantes dela, em afloramento

de gnaisse kinzigítico.......................................................................................................

Fotografia de grafita-sillimanita-cordierita-granada-biotita gnaisse nos arredores de

Almenara..........................................................................................................................

Fotomicrografia da lamina J4 mostrando cristais de plagioclásio e cordierita................

Fotomicrografia da lamina J4 mostrando cristal de cordierita apresentando textura

poiquiloblástica................................................................................................................

13

15

17

21

22

23

30

31

32

33

34

35

36

Figura 4.15:

Figura 4.16:

Figura 4.17:

Figura 4.18:

Figura 4.19:

Figura 4.20:

Figura 4.21:

Figura 4.22:

Figura 4.23:

Figura 4.24:

Figura 4.25:

Figura 4.26:

Figura 4.27:

Figura 4.28:

Figura 5.1:

Figura 5.2:

Fotomicrografia da lamina J16 mostrando sillimanita fibrosa ao longo da foliação

metamórfica.....................................................................................................................

Variação das proporções moleculares de almandina em cristais de granada dos

gnaisses peraluminosos....................................................................................................

Variação das proporções moleculares de piropo, grossularia e esperssatita em cristais

de granada dos gnaisses peraluminosos...........................................................................

Dispersaõ entre CaO + MnO e FeO + MgO, mostrando correlação negativa dos

cristais de granada............................................................................................................

Correlação negativa entre os íons de Fe

2+

e Mg

2+

em cristais de

granada.............................................................................................................................

Correlação negativa entre (Ca

2+

+Mn

2+

) e Mg

2+

em cristais de

granada.............................................................................................................................

Dispersão entre Fe

2+

e Mn

2+

em cristais de granada........................................................

Zonamento químico interno em relação à razão Fe

2+

/Mg

2+

para todos os cristais analisados de

granada..........................................................................................................................................

Diagrama ternário para biotita mostranto a proprção entre os cátions de Fe

2+

, Mg

2+

e Al

2+

.........

Correlação negativa entre os íons de Fe

2+

e Mg

2+

em cristais de

biotita...............................................................................................................................

Variação do titânio nas amostras estudadas.....................................................................

Variação na composição dos cristais de plagioclásio......................................................

Variação na composição dos cristais de biotita...............................................................

Variação da composição do cristal de plagioclásio da mina de grafita xisto de

Maiquinique.....................................................................................................................

Fotomicrografia de grafita gnaisse mostrando palhetas tabulares e hexagonais.............

Fotomicrografia de grafita xisto mostrando palhetas tabulares com pontas

esfarrapadas.....................................................................................................................

37

39

40

41

42

43

44

46

49

Figura 5.3:

Figura 5.4:

Figura 5.5:

Figura 5.6:

Figura 5.7:

Figura 5.8:

Figura 5.9:

Figura 5.10:

Figura 5.11:

Figura 5.12:

Figura 5.13:

Figura 5.14:

Figura 5.15:

Figura 5.16:

Figura 5.17:

Figura 5.18:

Figura 5.19:

Figura 5.20:

Figura 5.21:

Figura 5.22:

Figura 5.23:

Figura 5.24:

Figura 5.25:

Figura 5.26:

Figura 6.1:

Fotomicrografia de grafita xisto mostrando palhetas esfarrapadas.................................

Distribuição das variações morfológicas nos tipos de minérios de grafita......................

Exemplos de feições observadas ao MEV em amostras de minérios de grafita..............

Feições observadas ao MEV para a grafita da região de Maiquinique............................

Feições observadas ao MEV para a grafita da região de Pedro Perdido.........................

Feições observadas ao MEV para a grafita da região de Pedro Azul..............................

Feições observadas ao MEV para a grafita da região da Fazenda Lameiro....................

Feições observadas ao MEV para a grafita da região de Almenara................................

Feições observadas ao MEV para a grafita da Fazenda Pratinha....................................

Feições observadas ao MEV para a grafita da Fazenda Lameiro....................................

Feições observadas ao MEV para a grafita de Guaratinga..............................................

Feições observadas ao MEV para a grafita de Nova Alegria..........................................

Feições observadas ao MEV para a grafita de Itamaraju................................................

Relação entre o parâmetro a e c de cristais de grafita.....................................................

Volume da célula unitária da grafita................................................................................

Espectro Raman de cristal de grafita ordenada................................................................

Espectro Raman de grafita desordenada..........................................................................

Posição da banda G sem desvio.......................................................................................

Posição da banda G mostrando desvio............................................................................

Espectro Raman na região do C-H..................................................................................

Espectro Raman na região do FeO..................................................................................

Representação gráfica da evolução da temperatura versus o parâmentro c em grafita...

49

50

52

54

55

56

57

59

60

63

66

67

68

72

Figura 6.2:

Figura 6.3:

Figura 6.4:

Figura 6.5:

Figura 6.6:

Figura 6.7:

Figura 6.8:

Exemplo de Difração de Raios X em amostras de grafita...............................................

Cálculo da temperatura de cristalização da grafita pela representação gráfica de

Shengelia et l....................................................................................................................

Relação entre a temperatura de cristalização da grafita e o parâmetro a.........................

Representação gráfica para os diversos cálculos efetuados pelo TWEEQ......................

Distribuição da temperatura ao longo do perfil de amostragem......................................

Distribuição da pressão ao longo do perfil de amostragem.............................................

Gráfico comparando as temperaturas obtidas para a cristalização da grafita com as

temperaturas do metamorfismo regional.........................................................................

73

75

76

81

82

ÍNDICE DE TABELAS

Tabela 1:

Tabela 3.1:

Tabela 4.1:

Tabela 4.2:

Tabela 4.3:

Tabela 5.1:

Tabela 5.2:

Tabela 5.3:

Tabela 5.4:

Tabela 5.5:

Tabela 6.1:

Localização das amostras................................................................................................

Características mineralógicas da grafita..........................................................................

Percentuais das moléculas de esperssatita, almadina, piropo e grossulária em cristais

de granada........................................................................................................................

Composição dos cristais de cordierita em termos dos percentuais de Mg e Fe...............

Composição de muscovita em termos de percentuais.....................................................

Avaliação da granulação, morfologia, aspectos deformacionais e inclusões

apresentados pelos cristais de grafita...............................................................................

Caracterização dos cristais de grafita e seus agregados segundo hábito, porosidade,

tipo de superfície e geometria externa.............................................................................

Parâmetros unitários a e c calculados experimentalmente por meio de Difração de

Raios X em concentrados de grafita................................................................................

Números de ondas, intensidade das bandas do espectro Raman em concentrados de

grafita...............................................................................................................................

Caracterização das amostras de grafita estudadas em relação ao tamanho e

porcentagem de carbono contido.....................................................................................

Parâmetros da célula unitária da grafita e temperatura de cristalização calculada..........

04

24

38

45

51

53

54

65

70

74

Tabela 6.2:

Tabela 6.3:

Valores de temperatura e pressão calculados para as rochas silicatadas portadoras de

grafita...............................................................................................................................

Reações independentes utilizadas no cálculo das temperaturas e pressões do

THERMOCALC e parte do disgnóstico para as amostras das rochas silicatadas da

região estudada................................................................................................................

78

79

1

I – INTRODUÇÃO

O objeto de estudo desta dissertação, a grafita, é de grande interesse para a mineração e

indústria. A economicidade da grafita natural como minério relaciona-se, dentre outros fatores, ao

tamanho e características originais dos cristais de grafita e à sua adequação aos processos de

beneficiamento para a produção dos muitos tipos de concentrados com teor de carbono e

granulometria diversos, demandados pela indústria. Do ponto de vista geológico, é fato

notoriamente conhecido que a grafita aparece em granulação maior apenas em rochas cristalizadas a

temperaturas relativamente altas, nas condições da fácies anfibolito para cima. Rochas cristalizadas

em temperaturas relativamente baixas (fácies xisto verde) apresentam somente grafita muito fina ou

apenas compostos carbonosos amorfos. Neste sentido, além de sua importância econômica, a grafita

é um mineral importante para a avaliação das temperaturas de cristalização das rochas e minérios

que a contêm, devido ao fato de que a grafitização é um processo irreversível da matéria carbonosa.

A grafita, em particular a variedade denominada na indústria como grafita lamelar (flake

graphite), ocorre em grandes depósitos no extremo nordeste de Minas Gerais e sul da Bahia, na

Província Grafítica Bahia-Minas (Fig. 1.1) que é, atualmente, uma das maiores produtoras de grafita

flake do mundo (Lobato & Pedrosa-Soares 1993; Pedrosa-Soares et al., 1999; Daconti 2004). Nesta

província, os depósitos de grafita estão, essencialmente, em camadas de rochas do complexo

kinzigítico e do Grupo Macaúbas (Fig. 1.2) e têm sido prospectados ou minerados por companhias

diversas (Magnesita, Nacional de Grafite e outras).

Nos últimos doze anos, membros da equipe coordenada por A. C. Pedrosa-Soares realizaram

trabalhos de graduação e dissertações de mestrado, com apoio da Magnesita, com o objetivo de

conhecer os controles geológicos das rochas grafitosas e características de seus minérios (Almeida

et al. 1994, Faria 1997, Reis 1999, Guimarães 2000, Soares & Silva 2002, Daconti 2004 e Queiroga

& Figueiredo 2004).

A partir dos trabalhos anteriores da equipe, a presente dissertação aborda os estudos

sistemáticos relativos à temperatura de cristalização da grafita e sua influência no tamanho e

características das palhetas (flakes).

I.1 - Objetivos

O objetivo principal desta dissertação consiste na caracterização do minério de grafita do

nordeste de Minas Gerais e sul da Bahia, além de tentar estabelecer relação com o tipo de minério e

2

as condições de P-T do metamorfismo, já que é dito que existe relação direta entre qualidade do

minério (tamanho e cristalinidade dos grãos) com a temperatura de cristalização e, conseqüente,

condições do metamorfismo. Para tal lançou-se mão do estudo geotermométrico da grafita e

geotermobarométrico das rochas silicáticas associadas às rochas grafitosas, tendo em vista

estabelecer quantitativamente as condições de pressão (P) e temperatura (T) que condicionaram o

metamorfismo dos depósitos de grafita, sua influência nos graus de cristalinidade das diversas

amostras de minérios de grafita e a possível existência de defeitos, desordens ou moléculas não

pertencentes à estrutura deste mineral.

Trabalhos anteriormente referidos demonstraram qualitativamente que o metamorfismo é o

principal fator controlador do tamanho dos cristais de grafita (Faria et al. 1997, Reis 1999, Daconti

2004 e Queiroga & Figueiredo 2004). Por sua vez, como referido na Introdução, o tamanho e

características internas destes cristais, genericamente chamados de palhetas ou lamelas (flakes), são

fatores condicionantes da viabilidade econômica dos depósitos.

Desta forma, a presente dissertação busca trazer dados quantitativos e qualitativos

potencialmente importantes para a geologia econômica, prospecção e beneficiamento de grafita na

Província Grafítica Bahia-Minas.

I.2 – Localização da Amostragem

Os locais selecionados para amostragem priorizaram os prospectos da Magnesita, minas em

atividade e/ou suas vizinhanças e ocorrências, situadas nas regiões do extremo nordeste de Minas

Gerais e sul da Bahia (Fig. 1.1 e 1.2). Foram amostradas rochas grafitosas e silicáticas associadas a

depósitos e ocorrências de grafita situadas nos municípios de Almenara, Bandeira, Divisópolis,

Jacinto, Jordânia, Mata Verde, Pedra Azul e Salto da Divisa, no extremo nordeste de Minas Gerais,

e Guaratinga e Itamaraju, no sul da Bahia (Fig. 1.1 e 1.2 e Tabela 1.1).

Figura 1.1: Localização da Província

Grafítica Bahia

-

Minas.

Província Grafítica

Bahia–Minas

3

Figura 1.2: Mapa de localização dos pontos amostrados e estudados nesta dissertação. Modificado de Faria,1997.

4

Tabela 1.1: Localização das amostras.

Número do Ponto UTM N UTM E Localização

J23 8254633 356971 Mina Carbo-Grafite, Maiquinique

J5 8244362 354288 Pedro Perdido, Jordânia

J6 8244665 354287 Pedro Perdido, Jordânia

J7 8244483 354332 Pedro Perdido, Jordânia

J2 8244884 272635 Boqueirão da Salvação, Pedra Azul

GU211 8240150 240330 Grota do Urubu, Chapada do Barbado

GU212 8240151 240335 Grota do Urubu, Chapada do Barbado

AM-RL 01 8202275 297270 Distrito de São José do Prata, 40 km a SW de Almenara

AM-RL 02 8202275 297270 Distrito de São José do Prata, 40 km a SW de Almenara

AM-RL 09 8202045 297109 Distrito de São José do Prata, 40 km a SW de Almenara

AM-RL 14 8201894 297246 Distrito de São José do Prata, 40 km a SW de Almenara

AM-RL 15 8197094 299110 Distrito de São José do Prata, 40 km a SW de Almenara

AM-RL 21 8197133 299082 Distrito de São José do Prata, 40 km a SW de Almenara

AM-RL 23 8200693 301616 Distrito de São José do Prata, 40 km a SW de Almenara

AM-RL 24 8201503 301453 Distrito de São José do Prata, 40 km a SW de Almenara

AM-RL 30 8201809 297622 Distrito de São José do Prata, 40 km a SW de Almenara

AM-RL 36 8201550 297741 Distrito de São José do Prata, 40 km a SW de Almenara

AM-RL 37 8200729 295724 Distrito de São José do Prata, 40 km a SW de Almenara

AM-RL 38 8199463 299439 Distrito de São José do Prata, 40 km a SW de Almenara

AM-RL 48 8200550 297729 Distrito de São José do Prata, 40 km a SW de Almenara

AM-RL 49 8200655 297717 Distrito de São José do Prata, 40 km a SW de Almenara

AM-RL 50 8200635 297687 Distrito de São José do Prata, 40 km a SW de Almenara

J15 8200699 297687 Grota do Firmino, Fazenda Lameiro

J16 8200741 297757 Grota do Domingos, Fazenda Lameiro

J17 8201836 297576 Grota do Domingos, Fazenda Lameiro

J18 8200741 297757 Grota do Martelo, Fazenda Lameiro

J19 8201679 298280 Grota do Martelo, Fazenda Lameiro

J20 8201679 297757 Grota do Martelo, Fazenda Lameiro

J21 8209489 310564 Águas Belas, SW de Almenara

J4 8213857 318696 Pedreira de Almenara, Almenara

FSD-04 8229181 329413 São Domingos, Norte de Almenara

FSD-05 8229271 329371 São Domingos, Norte de Almenara

J12 8228955 329515 São Domingos, Norte de Almenara

J13 8229235 329389 São Domingos, Norte de Almenara

J14 8229184 329411 São Domingos, Norte de Almenara

J9 8215629 335431 Fazenda Pratinha-Santana,W de Salto da Divisa

J10 8220734 389265 Fazenda Pratinha-Santana,W de Salto da Divisa

J11 8220422 389600 Fazenda Pratinha-Santana,W de Salto da Divisa

L16 8161169 420420 Faz. Tuiuite, Barra Nova, Guaratinga

L25 8154481 420913 Faz. Anatácio, Guaratinga

J24 8164124 421744 Faz. Ademar Pinto-Barra Nova, Guaratinga

J25 8155512 426761 Faz. Ademar Pinto-Barra Nova, Guaratinga

L54 8093324 434043 Braço Norte do Rio Jucuruçu, Itamaraju

L74 8099720 434978 Faz. Boa Aventura, Itamaraju

J26 8100299 432335 Faz. Boa União, Itamaraju

J27 8094823 431542 Faz. São Domingos, Itamaraju.

J28 8099900 432750 Faz. Boa União, Itamaraju

5

I.3 – Metodologia

Para o desenvolvimento deste estudo foi feita uma revisão bibliográfica dos trabalhos referentes

à geologia regional, com ênfase nas características das rochas grafitosas, bem como na gênese dos

depósitos e mineralizações de grafita. Além disso, foram revisados trabalhos sobre geotermometria

da grafita e geotermobarometria de minerais silicatados que utilizam química mineral, por meio de

microanálises, dos minerais da paragênese das rochas para cálculos de parâmetros termodinâmicos

e, conseqüentemente, condições de P e T. Foram também reunidos artigos específicos envolvendo

técnicas estruturais tais como Difração de Raios X e espectroscopia Micro-Raman, assim como

microscopia eletrônica de varredura (MeV) com vistas a englobar um número maior de ferramentas

para auxiliar na caracterização estrutural e textural da grafita.

I.3.1 – Amostragem e seleção das amostras

As amostras foram coletadas segundo seu posicionamento em relação aos depósitos e

ocorrências de grafita (Tabela 1.1). Foram selecionadas amostras de material compacto ou

semicompacto para confecção de lâmina delgada polida, visando caracterização petrográfica e

química mineral, e de material friável para concentração de grafita por meio de flotação, visando

caracterização estrutural e textural dos cristais.

A caracterização petrográfica da grafita e dos litotipos associados aos depósitos e

mineralizações foi feita com o objetivo de definir as paragêneses metamórficas e,

conseqüentemente, a seleção de minerais em equilíbrio para cálculo das condições de pressão e

temperatura. Foram realizadas análises químicas pontuais nos minerais em equilíbrio da paragênese

por meio de microssonda eletrônica.

As amostras submetidas ao processo de flotação, utilizado para concentrar a grafita, foram

encaminhadas para análise nos laboratórios de Difração de Raios X, Espectroscopia Micro-Raman e

Microscopia Eletrônica de Varredura (MeV) do Departamento de Física da UFMG. O difratograma

de Raios X permite obter o parâmetro c da célula unitária da grafita, o qual será utilizado para

cálculo termométrico. A espectroscopia Micro-Raman detecta a possível existência de defeitos

pontuais, fenômenos de desordens e presença de moléculas não pertencentes à estrutura deste

mineral. O microscópio eletrônico de varredura (MeV) foi utilizado como técnica complementar

das anteriores, fornecendo uma minuciosa caracterização morfológica e textural por meio de

imagens eletrônicas geradas por emissão de elétrons secundários.

6

I.3.2 – Técnicas Aplicadas

As técnicas analíticas empregadas são, resumidamente, descritas adiante:

Microssonda Eletrônica

Para análises químicas pontuais quantitativas e qualitativas, comumente utilizadas na

caracterização química das espécies minerais, a técnica mais utilizada é a microssonda eletrônica.

Essa técnica baseia-se na detecção de Raios X característicos emitidos por amostra bombardeada

por feixe de elétrons, o qual consegue excitar as linhas K, L ou M dos elementos presentes. O

número de fótons e a correspondente energia dos Raios X emitidos são detectados por

Espectrometria de Raios X por dispersão em energia (EDS) e Espectrometria de Raios X por

dispersão em comprimento de onda (WDS). A Lei de Moseley é utilizada para identificar os

elementos geradores da radiação por correlação entre energia e número atômico dos mesmos. A

análise composicional é efetuada pela comparação da intensidade da linha de cada elemento na

amostra desconhecida com a mesma linha em uma amostra padrão com composição conhecida.

A química mineral de associações minerais em equilíbrio vem sendo utilizada para cálculos

geotermobarometricos. No caso específico, a caracterização da associação mineral em equilíbrio

das rochas silicatadas portadoras de grafita foi feita em lâmina delgada polida para seleção dos

minerais a serem analisados e suas composições usadas para geotermobarometria. Essa seleção

levou em consideração a disponibilidade mineralógica da rocha, a adequação à faixa de condições

de P e T para as condições de P e T estimadas para a região e a possível coexistência de produtos de

fusão parcial nas rochas de alto grau. Foram selecionados os minerais da paragênese, cordierita,

granada, biotita, plagioclásio, feldspato potássico, quartzo, sillimanita, grafita, cujos grãos

encontravam-se, preferencialmente, em contato no conjunto da associação mineral. Além disso,

foram selecionados alguns pares granada-biotita rotineiramente utilizados como geotermômetros.

Os dados químicos para cada cristal correspondem à análise de 6 a 12 pontos escolhidos

uniformemente em cada cristal (borda externa do cristal, centro do cristal e borda interna do cristal).

As análises pontuais foram efetuadas em microssonda eletrônica JEOL JXA-8900RL, em rotina no

Laboratório de microanálises da UFMG, utilizando 15 kV de voltagem de aceleração e 20 nA de

corrente. O programa de correção de dados empregado foi ZAF e o conteúdo de ferro obtido pela

microssonda foi considerado como FeO. Foram analisados diferentes elementos e utilizados padrões

diversos, de acordo com o mineral e o elemento analisado: em granada, almandina (Al), esperssatita

(Mn), piropo (Si e Mg), olivina (Fe) e andradita (Ca). Em biotita, fluorita (F), olivina (Mn), albita

(Si e Na), microclina (K), olivina (Fe e Mg), tugtupita (Cl), rutilo (Ti) e cianita (Al). Em cordierita,

7

albita (Si), cianita (Al), anortita (Ca), albita (Na), microclina (K), olivina (Fe, Mg e Mn), rutilo (Ti).

Em plagioclásio, albita (Si), cianita (Al), anortita (Ca), albita (Na), microclina (K), olivina (Fe, Mg

e Mn), rutilo (Ti).

Termobarometria de Rochas Silicatadas

Geotermobarometria é o nome dado para as técnicas que procuram estimar a temperatura e a

pressão do metamorfismo através da sua dependência com a constante de equilíbrio (KD). O ponto

central da termobarometria está no fato que o valor da constante de equilíbrio de uma reação pode

ser determinado através da composição de minerais coexistentes em uma rocha, com a aplicação de

modelos apropriados de atividade (a) (Spear, 1989).

Os valores de temperatura e pressão podem ser determinados através da energia livre de Gibbs e

envolvem as reações químicas entre os membros finais de cada fase em equilíbrio (Yardley, et al.

1989). A variação da energia de Gibbs (∆G°) nas reações dos membros finais de cada fase

determina a constante de equilíbrio (KD) de acordo com a equação:

0=∆G° + Rt ln KD, onde

R - constante dos gases

T - temperatura

KD - constante de equilíbrio determinada pela composição química dos minerais.

A constante de equilíbrio é usada para estabelecer um diagrama de pressão (P) versus

temperatura (T) em que o cruzamento destas duas linhas representa às condições do pico

metamórfico (Fig. 1.3).

Os minerais considerados bons geotermômetros trocam elementos com raios iônicos

semelhantes e em sítios cristalográficos de mesma coordenação. Isto envolve grande variação de

entropia (∆S) e pequena variação de volume (∆V≅0). Por outro lado os bons geobarômetros trocam

elementos com raios iônicos muito diferentes e em sítios cristalográficos com configurações

diferentes, envolvendo grande variação de volume. As duas reações de troca ocorrem em

associações minerais que encontram o equilíbrio (Carswell & Harley, 1990).

A

B

Figura 1.3: Representação gráfica em

diagrama

P-T

mostrando: (a)

geotermômetro e (b) geobarômetros

(Spear 1989, 1995).

8

Um dos principais métodos utilizados para estimar a temperatura e pressão de metamorfismo é o

estudo feito por meio de grades petrogenéticas (Fig. 1.4). Estes diagramas mostram os campos de

estabilidade de grande parte dos principais minerais metamórficos ou de uma paragênese. As grades

petrogenéticas mais utilizadas foram elaboradas por Spear & Cheney (1989) e Holland & Powell

(1990). Ambas foram destinadas ao estudo de rochas pelíticas e abrangem, desde a fácies xisto

verde até a fácies anfibolito alto (Fig. 1.5).

É importante ressaltar que para se obter um geotermômetro ou um geobarômetro é necessário

calibrar a reação metamórfica. Para tal, pode-se utilizar métodos experimentais, empíricos ou

termodinâmicos.

O programa THERMOCALC (Powell & Holland, 1994) foi utilizado para fornecer as condições

de P e T das rochas portadoras de grafita.

O cálculo das fases em equilíbrio efetuado pelo THERMOCALC (Powell & Holland, 1994) é

feito com base em um banco de dados termodinâmicos internamente consistentes. Este programa

Figura 1.4: Exemplo de grade petrogenética. Caderneta de Campo – ADIMB.

Figura 1.5: Representação gráfica

das fácies metamórficas. Caderneta

de Campo

–

ADIMB.

9

usa estes dados termodinâmicos para gerar um conjunto de reações independentes que calculam as

condições do pico do metamorfismo a que uma determinada rocha foi submetida.

Grande parte dos modelos termodinâmicos não apresentam uma descrição completa da química

de rochas metamórficas de composição pelitica, que em sua maioria pertencem a sistema modelo

NCKFMASH (Na2O, CaO, K2O, FeO, MgO, AL2O3, SiO2, H2O), pois alguns minerais utilizados

para geotermobarometria possuem mais de um sítio cristalográfico onde as substituições podem

ocorrer de forma independente. Piroxênio, granada, anfibólio, espinélio, epidoto e micas estão entre

eles. Cada sítio pode ser ocupado por mais de um cátion, gerando soluções sólidas complexas. Tais

soluções sólidas não são levadas em consideração na maioria dos modelos termodinâmicos mas o

banco de dados termodinâmicos do THERMOCALC (Powell & Holland, 1994) tem os resultados

de calibrações experimentais de uma série de reações que podem ser combinados para a obtenção

dos dados termodinâmicos de reações não calibradas e que estão “presentes” na rocha estudada e

permite o cálculo do equilíbrio entre as fases do sistema NCKFMASH (Fig.1.6).

Powell & Holland (1994) solucionaram também problemas relacionados com a fusão parcial

nas condições da fácies anfibolito e granulito, pois estes autores adotaram um modelo

termodinâmico para fusões silicatadas com adição de água, onde os membros finais usados são:

albita (NaAlSi

3

O8), feldspato potássico (KAlSi

3

O

8

), anortita (CaAl

2

Si

2

O

8

), quartzo (SiO

2

) e

sillimanita (Al

2

SiO

5

). Além dos membros finais forsterita (Mg

4

Si

2

O

8

) e fayalita (Fe

4

Si

2

O

8

) que são

usados para introduzir o Mg e o Fe. Sendo assim, esse modelo termodinâmico calcula as condições

P-T através de um conjunto de reações linearmente independentes (Fig. 1.7), usando todos os

Figura 1.6: Sistema NCKFMASH.

Powell

et. al.,

1998.

10

minerais em equilíbrio e não um par ou um grupo de três ou quatro minerais. Tornando possível

calcular fases em equilíbrio com composições mais próximas das composições das rochas.

O par granada-biotita geotermômetro foi utilizado, com restrições, em algumas amostras, e

calculado no programa TWQ (Bermam R.G. 2007). Este termômetro é o mais usado em rochas

pelíticas, isto é, rochas ricas em Al, que representam a recristalização de sedimentos com

granulometria na fração argila. Baseia-se na troca Fe-Mg entre a granada e a biotita. Os modelos

simulam a difusão Fe-Mg entre a granada e a biotita e assumem que a difusão Fe-Mg na biotita é

rápida e que o volume de difusão da granada é limitado. Assim, os modelos de cinéticas de re-

equilíbrio termométrico são controlados pela cinética de difusão da granada e assumem que com o

aumento da temperatura, a granada cresce em equilíbrio químico com biotita.

Para este par existem diversas calibrações empíricas e experimentais, dentre elas ressaltam-se as

de Thompson (1976), Ferry & Spear (1978), Hodges & Spear (1982), Perchuk & Lavrent’eva

(1983), Ganguly & Saxena (1984), Indares & Martignole (1985) e Hoinkes (1986).

As primeiras calibrações de granada-biotita eram baseadas nos valores do coeficiente de

distribuição entre granada e biotita, por exemplo: as calibrações de Thompson (1976) e Holdaway

& Lee (1977) são para metapelitos com temperaturas variando entre 500 e 700°C. A primeira

calibração experimental, de Ferry & Spear (1978) envolvia um sistema de KFMASH com biotita de

baixo Al para um sistema entre 550-800°C.

Hodges & Spear (1982) avaliaram o geotermômetro combinando a calibração de Ferry & Spear

(1978) com o modelo ideal para biotita de Ganguly & Kennedy (1974). PerchuK & Lavrent'eva

(1983) empreenderam uma calibração experimental usando minerais naturais e biotita de alto Al. A

equação trabalha com os minerais naturais em sistemas entre 600 e 725°C e pressões de 6 kbar para

associação pelítica com biotita, granada e cordierita. Porém, não levaram em consideração o Ca e

Mn em granada e o Ti em biotita, uma vez que os minerais podem apresentar variação

composicional. Ganguly & Saxena (1984) fizeram melhorias significantes no tratamento para

granada. Indares & Martignole (1985) apontaram para a importância de corrigir a substituição de Al

por Ti em rochas da fácies granulito, principalmente em temperaturas entre 750-850°C.

n = p – c

n – n

o

de reações

p – n

o

de membros finais

c – n

o

de componentes

n = 10 – 7 = 3

Figura 1.7: Exemplo do cálculo efetuado pelo THERMOCALC para

os cálculos termodinâmicos. Apresentado em aula pelo Dr. Renato

Moraes e baseado em Powell & Holland (1994) e American

Mineralogist, 79:120-133

11

Difração de Raios X

A Difração de Raios X é uma técnica bastante utilizada na caracterização e identificação dos

minerais. A difração de Raios X pela estrutura cristalina resulta de um processo em que os Raios X

são dispersos pelos elétrons dos átomos sem mudança de comprimento de onda. Ou seja, a

dispersão é coerente e obedece a lei de Bragg: θ = sen (λ/2d). Desta maneira, a distância interplanar

de um determinado mineral é característica e seu valor depende da dimensão da célula unitária, o

que possibilita o estudo dos seus parâmetros, proporcionando portanto a identificação da presença

ou não de desvios da estrutura cristalina. Em geral, os estudos por difração de Raios X são

utilizados conjuntamente com outras técnicas, tais como a espectroscopia no infravermelho e

Raman.

A preparação de amostras para análise em difratômetro envolve alguns cuidados técnicos

especiais. Sendo assim, as amostras de rochas grafitosas friáveis foram desagregadas manualmente

para não alterar a química ou a estrutura do cristal. Posteriormente todo o material foi peneirado (40

mesh) e misturado em água com querosene e óleo de peroba. Para cada litro de água coloca-se 1.0

ml da seguinte mistura: 3 partes de querosene para cada parte de óleo de peroba. A amostra

selecionada deve permanecer em decantação por algumas horas (aproximadamente 3 horas). Após o

período de decantação a grafita sobrenadante foi recolhida e encaminhada para a secagem em estufa

a uma temperatura aproximada de 100ºC. O concentrado de grafita resultante do processo descrito

consiste em um material cinza escuro a preto, levemente oleoso, que foi montado em placas e

estudado por Difração de Raios X.

Os difratogramas de Raios X foram obtidos pelo método de pó, num difratômetro automatizado

Rigaku, modelo Geigerflex na geometria Bragg-Bretano, que utiliza radiação Cu Kα, filtro de Cu

em monocromador de grafita e condições de 40Kvolts e 30mA, em rotina do laboratório do

Departamento de Física da Universidade Federal de Minas Gerais. As amostras foram difratadas no

modo 2θ-θ, com 2θ entre 4º e 140º em velocidade de 1 segundo por ponto.

Foram utilizados dois valores de passo angular para a coleta de dados, em dois conjuntos de

amostras, a saber:

• amostras J2b, J5a1 e a2, J6, J5b: passo angular em 2θ de 0,02º;

• amostras J12, J13a, J14, J15, J11, J17, J20, J23 GU211, GU212, L16, L25, L54, L74: passo

angular em 2θ de 0,04º.

Os parâmetros de rede foram obtidos fazendo-se refinamentos de estrutura empregando o

método de Rietveld com o programa DBWS-9807 (Young et al., 1998).

12

Termometria da Grafita

A termometria da grafita é realizada por meio da correlação entre o valor do parâmetro c da cela

unitária com a temperatura (T) de cristalização da grafita, cuja relação é dada por uma função

aproximadamente linear de c versus T. Esse método foi desenvolvido por Shengelia et al. (1977)

e

permite determinar a temperatura de cristalização de uma amostra de grafita uma vez que se tenha o

valor do parâmetro c medido por difração de raios-X.

Diversos estudos qualitativos (Faria, 1997; Reis, 1999; Daconti, 2004) e quantitativos (French,

1964) indicam que a transformação da matéria orgânica em grafita e o crescimento dos cristais de

grafita são controlados pelo aumento da temperatura durante o metamorfismo progressivo.

French (1964) examinou por difração de raios-X a matriz carbonosa da camada rica em matéria

orgânica da formação ferrífera de Biwabik, nordeste de Minnesota, com o objetivo de determinar o

grau de cristalinidade e detectar o possível desenvolvimento da grafita durante o metamorfismo.

Resultou deste estudo a determinação dos diferentes graus de cristalinidade da matéria carbonosa,

de acordo com as características (largura, ângulo de difração e intensidade) do pico de difração do

carbono e definiu o pico da grafita cristalina (Fig. 1.8). A reflexão da grafita cristalina produz um

pico que ocorre em 26,5°, com d

002

igual a 3,36Å.

Shengelia et al. (1977) propuseram o uso da difração de raios-X para o estudo da grafita em

condições de temperatura e pressão altas (Fig. 1.9). Malisa (1998) aplicou este método para o

estudo da grafita como geotermômetro em rochas metamórficas no nordeste da Tanzânia, cuja

temperatura foi calculada usando a calibração gráfica medida por Shengelia et al. (1977), (Figura

1.9).

d 002

0 20 40 60 80 100 120 140 160

0

5000

10000

15000

20000

25000

Amostra J2b

U.A.

Ângulo 2

θ

(graus)

Observado

Calculado

Figura 1.8: Difratograma de Raios X

(observado em preto; calculado em

vermelho) de grafita natural (amostra

J2, região de Pedra Azul).

13

A representação gráfica é baseada no parâmetro c da célula unitária da grafita. Este parâmetro

representa a distância entre as folhas de carbono ao longo do eixo c da célula unitária hexagonal da

grafita. Uma vantagem deste método é a facilidade de determinação do parâmetro c pela difração de

Raios X. Os estudos de Shengelia et. al. (1977) e Malisa (1998) também demonstram que o

parâmetro c diminui com o aumento da temperatura (Fig. 1.9).

Espectroscopia Micro-Raman

A espectroscopia Micro-Raman é um dos métodos mais utilizados para estudar a grafita.

Consiste na interação da radiação eletromagnética monocromática com a matéria a qual origina

espalhamento inelástico da luz. A luz espalhada possui uma energia e, conseqüentemente, um

comprimento de onda, diferente do da luz incidente. Em relação a fases cristalinas, essas diferenças

correspondem às energias das vibrações moleculares e da rede cristalina. As energias destas

vibrações estão, por sua vez, intrinsecamente relacionadas à simetria da estrutura cristalina ou à

simetria das moléculas presentes no material. Uma vez que todo mineral possui uma rede cristalina

com simetria bem definida, o espectro Raman permite uma identificação direta do material

(Pimenta et al. 2000).

Os espectros Raman em monocristais polarizados foram medidos no Laboratório de Micro-

Raman no Departamento de Física da Universidade Federal de Minas Gerais em um espectrômetro

DILOR X-Y. A linha 514nm de um laser de Ar foi usada na excitação. Os espectros, a temperatura

ambiente, foram obtidos em geometria de backscattering. O raio laser foi focalizado em um

diâmetro de 2 µm com objetiva Zeiss de 80X. A maioria dos espectros foram medidos com potência

de 10,6x25 mW. Os espectros experimentais foram ajustados com linhas Lorensianas no programa

Figura 1.9: Representação gráfica da evolução

da temperatura

versus

parâmetro

c

em grafita

(Shengelia

et. al.

1977; Malisa, 1998).

14

peakfit sem nenhuma restrição. Foram verificadas as larguras a meia-altura das bandas ajustadas

presentes em todas amostras.

Microscopia Eletrônica de Varredura (MeV)

A microscopia eletrônica de varredura é utilizada, normalmente, como análise complementar de

outras técnicas de caracterização. O microscópio eletrônico utiliza elétrons para iluminar um objeto,

conseqüentemente utiliza detector de energia dispersiva de Raios X (EDS). Como os elétrons têm

um comprimento de onda muito menor do que o da luz, podem mostrar objetos muito menores. O

comprimento de onda dos elétrons utilizado nos microscópios eletrônicos é de cerca de 0,5

angströms. Um dos resultados da técnica é o registro fotográfico da imagem eletrônica gerada no

MeV por meio da detecção de elétrons secundários. Desta maneira, pode-se determinar as espécies

minerais, percentuais de cada espécie, morfologia e tamanhos de partículas, aspectos texturais e de

associações minerais.

As imagens eletrônicas das palhetas de grafita foram efetuadas pelo laboratório de microscopia

eletrônica do Departamento de Física da UFMG, em um microscópio JEOL.

15

II – GEOLOGIA REGIONAL

Este capítulo apresenta uma síntese do conhecimento geológico sobre a Província Grafítica do

Nordeste de Minas Gerais e Sul da Bahia (Província Bahia-Minas), focalizando as características

que permitem compreender a distribuição regional de temperaturas à época de formação dos

depósitos de grafita.

A Província Bahia-Minas situa-se no extremo nordeste do Orógeno Araçuaí (Fig. 2.1), uma

cadeia de montanhas edificada entre 630 e 500 Ma (Pedrosa-Soares & Wiedemann 2000, Pedrosa-

Soares et al. 2001, 2005).

O Orógeno Araçuaí subdivide-se em dois grandes domínios tectônicos (Pedrosa-Soares &

Wiedemann 2000). O domínio externo (ocidental e extremo setentrional), caracterizado como faixa

de dobramentos e empurrões, não tem interesse para a presente dissertação. A faixa de dobramentos

e empurrões bordeja o limite oriental do Cráton do São Francisco. Nela estão esculpidos segmentos

da Serra do Espinhaço e chapadas do norte-nordeste de Minas Gerais. Este é o domínio tectônico

Figura 2.1: Mapa geotectônico do Orógeno Araçuaí, com a localização da Província Grafítica Bahia-

Minas (Pedrosa-Soares

et al.

2006).

16

externo do orógeno que se caracteriza por transporte tectônico para oeste, metamorfismo da fácies

xisto verde a anfibolito baixo nas rochas supracrustais e ausência de magmatismo orogênico.

O domínio tectônico interno do orógeno é seu núcleo metamórfico-anatético, rico em rochas

graníticas e rochas metamórficas de fácies anfibolito e granulito. Este domínio inclui também restos

oceânicos neoproterozóicos, o arco magmático pré-colisional e todo o restante do magmatismo

orogênico, desde os granitos sincolisionais ao plutonismo pós-colisional. Na parte ocidental do

domínio interno predomina transporte tectônico para sudeste, mas na sua região oriental registra-se

transporte para leste, carcterizando uma típica zona de tranporte tectônico centrífugo (Pedrosa-

Soares & Wiedemann 2000).

Os setores norte e nordeste do Orógeno Araçuaí apresentam uma saliência, com concavidade

voltada para sul. Esta saliência contém segmentos dos dois domínios tectônicos, sendo que o

domínio externo situa-se a norte e o domínio interno, na saliência, situa-se a sul. A saliência

setentrional é o compartimento tectônico caracterizado pela grande curvatura do Orógeno Araçuaí,

onde os traços estruturais infletem da direção norte-sul para leste. Nesta saliência, as condições de P

e T aumentam para sul, desde a fácies xisto-verde, na zona limítrofe com o Cráton São Francisco,

até a fácies anfibolito alto, no núcleo metamórfico-anatético. O extremo norte da saliência

desemboca no Aulacógeno Paramirim e se caracteriza por empurrões com transporte para norte. O

ramo oriental da saliência é caracterizado por zonas oblíquas a transcorrentes, sinistrais, de direção

NW-SE, com componentes de empurrão para leste (e.g., zona de cisalhamento de Salto da Divisa).

A província grafítica ocupa todo o ramo oriental desta saliência (Fig. 2.1, Pedrosa-Soares et al.

2006).

II.1- Estratigrafia da Província Grafítica Bahia-Minas Gerais

As unidades estratigráficas do Orógeno Araçuaí estão representadas na Figura 2.2. Serão aqui

abordadas apenas as unidades que interessam diretamente à província grafítica (Fig. 1.2).

II.1.1- Grupo Macaúbas

Na Província Grafítica Bahia-Minas (Pedrosa-Soares & Wiedemann 2000, Pedrosa- Soares et

al. 2001, 2005) o Grupo Macaúbas constitui uma faixa de direção NE, onde está representado por

uma sucessão rica em metadiamictitos glácio-marinhos (Formação Chapada Acauã), superposta por

extensa e espessa sucessão de micaxistos, com intercalações de grafita xisto e rocha cálcio-

silicática, atribuídos à Formação Ribeirão da Folha (Fig. 2.2, Almeida et al. 1978, Pedrosa-Soares et

al. 2005).

17

As paragêneses metamórficas dos micaxistos do Grupo Macaúbas, na saliência setentrional do

Orógeno Araçuaí, indicam temperaturas metamórficas aumentam no sentido sul, desde a zona da

granada, no extremo norte, passando pela zona da estaurolita + cianita, na porção mediana do

grupo, até a zona da sillimanita, próximo ao contato com o complexo paragnáissico (Almeida et al.,

1978).

É justamente na zona da sillimanita, onde se verifica migmatização expressiva, que ocorrem

depósitos econômicos de grafita xisto no Grupo Macaúbas, a exemplo da jazida de Pouso Alegre, a

sul de Maiquinique (Fig. 1.2, ponto J23). O grafita xisto desta unidade será descrito em detalhe no

capítulo 4.

Figura 2.2: Unidades estratigráficas do Orógeno Araçuaí, com a localização da Província Grafítica

Bahia-Minas (Pedrosa-Soares

et al.

2001).

18

II.1.2 - Complexo Paragnáissico Jequitinhonha

O Complexo Jequitinhonha (ou complexo paragnáissico, Fig. 1.2 e 2.2) é a unidade que ocupa

maior área na Província Grafítica Bahia-Minas e que contêm grande número de depósitos, com

minas em atividade, e ocorrências de grafita lamelar (flake). Seus contatos com os metassedimentos

do Grupo Macaúbas são tectônicos, por meio de zonas de cisalhamento oblíquas. Intrusões

granitóides diversas são freqüentes. Sedimentos do Grupo Barreiras recobrem esta unidade

discordantemente.

O Complexo Jequitinhonha, originalmente denominado por Almeida & Litwinski (1984), é uma

sucessão de biotita paragnaisses bandados, variavelmente enriquecidos em granada e/ou cordierita

e/ou sillimanita, com espessas intercalações de grafita gnaisse e quartzito, e lentes de granulito

cálcio-silicático (e.g., Pedrosa-Soares & Wiedemann-Leonardos 2000, Daconti 2004, Queiroga &

Figueiredo 2004, Sampaio et al. 2004).

A associação mineral associada que define a foliação dos paragnaisses (quartzo + biotita +

plagioclásio + granada + cordierita + sillimanita + feldspato potássico), bem como os escassos

dados geotermobarométricos quantitativos, evidenciam que a deformação regional ocorreu na

transição de fácies anfibolito-granulito (Faria 1997, Uhlein et al. 1998, Daconti 2004).

Faria (1997), Reis (1999) e Daconti (2004) abordam a relação regional dos depósitos de grafita

com o Complexo Jequitinhonha, enfatizando que apenas a suíte kinzigítica deste complexo é a

hospedeira dos depósitos de grafita flake. Esta suíte consiste de biotita gnaisse, granada-biotita

gnaisse, cordierita-granada-biotita gnaisse, grafita-sillimanita-cordierita-granada-biotita gnaisse

(kinzigito s.s.) e grafita gnaisse, que indicam conteúdos crescentes de fração argila (silicatos

peraluminosos) e de fração carbonosa (grafita) nos protólitos sedimentares. De fato, a química dos

kinzigitos é caracterizada por uma ampla variação composicional (SiO

2

entre 57 e76%) que reflete,

mesmo com os efeitos do metamorfismo de alto grau, a mistura entre dois componentes

sedimentares: areia quartzosa e argila. Os paragnaisses mais ricos em Al, Mg e Fe são mais pobres

em SiO

2

e caracterizam um protólito sedimentar mais argiloso. Os paragnaisses mais pobres em Al,

Mg e Fe são mais ricos em SiO

2

e caracterizam protólitos mais arenosos.

O processo de migmatização encontra-se bem registrado regionalmente no Complexo

Jequitinhonha. Caracteriza-se pela alternância de paleossoma gnáissico com neossoma granítico

(leucossoma) e rico em biotita e granada (melanossoma). O leucossoma pode apresentar alguma

grafita flake que tende à morfologia hexagonal. Corpos maiores de granito granatífero ocorrem onde

a migmatização é mais acentuada em área e intensidade.

A idade do Complexo Jequitinhonha é uma questão ainda em aberto. Celino (1999), Pedrosa-

Soares & Wiedemann-Leonardos (2000) e Daconti (2004) apresentam idades-modelo Sm-Nd, entre

19

2 Ga e 1,5 Ga, que sugerem mistura de fontes de idades diversas, provavelmente paleoproterozóicas

e neoproterozóicas, para os protólitos sedimentares do complexo. Noce et al. (2004) apresentam

datações U-Pb (SHRIMP) de zircões detrítricos do complexo paragnáissico do norte do Espírito

Santo. Estes dados indicam que, naquela região, os protólitos sedimentares deste paragnaisse se

depositaram entre 630 e 585 Ma e seus protólitos englobaram sedimentos provenientes do arco

magmático do Orógeno Araçuaí. Como o complexo paragnáissico do norte do Espírito Santo

(Complexo Paraíba do Sul, Silva et al. 1987; ou Complexo Nova Venécia, Pedrosa-Soares et al.

2006) pode ser correlato do Complexo Jequitinhonha é possível que este também inclua sedimentos

derivados do arco magmático do Orógeno Araçuaí.

II.1.3 - Suítes Granitóides

O grande número de corpos graníticos presentes na Província Bahia-Minas e vizinhanças

denunciam o intenso magmatismo que teve lugar no domínio interno (núcleo metamórfico-

anatético) do Orógeno Araçuaí.

Os granitóides da Faixa Araçuaí (Fig. 4) foram agrupados em suítes regionais por Pedrosa-

Soares et al. (2001, ver atualização em 2005). As suítes G1 e G2 são relacionadas aos estágios pré-

e sincolisionais, respectivamente. A suíte G3 associa-se à fase tardi a pós-colisional. As suítes G4 e

G5 são pós-colisionais. Uma descrição sucinta de cada suíte é apresentada a seguir:

• Suíte G1 (tipo I): É composta por corpos predominantemente tonalíticos e granodioritos,

com idades entre 630 e 585 Ma. Dados geoquímicos de vários plútons G1 apontam para

magmas cálcio-alcalinos, metaluminosos a ligeiramente peraluminosos, formados em

sistema de arco vulcânico de margem continental ativa. Esta suíte não ocorre na província

grafítica.

• Suíte G2 (tipo S): É composta por granitos foliados a milonitizados, de idade entre 585 e

560 Ma, que se originaram da fusão parcial de rochas metassedimentares. Esta suíte consiste

principalmente de batólitos graníticos gnaissificados, peraluminosos, nos quais predominam

granada-biotita granito com cordierita e/ou sillimanita freqüentes, e granito a duas micas. A

granitogênese G2 relaciona-se à migmatização sincinemática à foliação regional, que ocorre

generalizadamente no Complexo Jequitinhonha.

• Suíte G3 (tipo S): Corresponde à refusão da Suíte G2 e dos gnaisses paraderivados. Consiste

de leucogranito com cordierita e/ou granada e/ou sillimanita, livre da foliação regional. As

20

poucas idades U-Pb disponíveis sugerem intervalo entre 540 e 510 Ma, para esta

granitogênese.

• Suíte G4 (tipo S): Engloba intrusões graníticas peraluminosas a ligeiramente metaluminosas,

em forma de balão. Estas intrusões são fontes de pegmatitos ricos em turmalina e minerais

de Li. Zircões de uma das intrusões de granito G4 forneceram idade U-Pb de 500 Ma

(Whittington et al., 2001).

• Suíte G5 (tipo I): Engloba os plútons intrusivos compostos de biotita granito, geralmente

porfirítico, com fácies charnockíticas e enderbíticas, freqüentes enclaves meso a

melanocráticos e eventuais núcleos e bordas de composição básica. São cálcio-alcalinos,

metaluminosos, de alto K e alto Fe. Datações U-Pb e Pb-Pb indicam cristalização magmática

entre 520 e 500 Ma (Noce et al., 2000; Whittington et al., 2001; Martins et al., 2004), em

ambiente pós-colisional relacionado ao colapso extensional do Orógeno Araçuaí (Pedrosa-

Soares et al., 2001).

21

III – A GRAFITA

III.1- Introdução

O carbono, um elemento abundante na biosfera é conhecido desde tempos primordiais. A

origem do nome é latina, da palavra carbo que significa carvão vegetal. Ele forma um enorme

número de compostos, a maior parte dos quais constitui o grupo das substâncias orgânicas, ou seja,

substâncias que contêm principalmente carbono, hidrogênio, nitrogênio e oxigênio. Conhecem-se

milhões de compostos orgânicos. O carbono também forma um outro grupo, muito menos

numeroso, de compostos inorgânicos naturais com sistema cristalino, no qual se encontra a grafita

e, em menor quantidade, o diamante, que são os polimorfos mais comuns do carbono.

Estes polimorfos, apesar de possuírem composição química idêntica (teoricamente, seria

carbono puro), apresentam propriedades físicas, estruturais e cristaloquímicas completamente

distintas, em função das diferentes condições de pressão e temperatura em que se cristalizam. A

grafita é estável em temperatura e pressão relativamente baixas, quando comparada com o

diamante. Sendo assim, a estrutura cristalina da grafita é menos densa que a do diamante. A

estabilidade entre diamante, grafita, carbono III e carbono líquido, em um sistema composto apenas

por carbono, pode ser exemplificada por meio do diagrama de fases do carbono (Fig. 3.1).

Figura

3.1: Diagrama de fases do

carbono (Klein & Hurlbut, 1995).

22

III.2- Propriedades Físicas

A grafita se cristaliza no sistema hexagonal e é um mineral não metálico, inerte, composto

essencialmente por carbono, que pode apresentar impurezas como sulfeto, óxido de ferro ou outras

substâncias. Possui coloração preta a cinza metálico, peso especifico entre 2,1 e 2,3 g/cm

3

, dureza

entre 1 e 2 na escala Mohs, e brilho semi-metálico.

O hábito tabular reflete a estrutura cristalina hexagonal anisotrópica, com clivagem perfeita

{0001}. A estrutura cristalina da grafita é representada por vários planos de átomos de carbono que

se arranjam em uma rede com simetria hexagonal (Fig. 3.2).

Nos planos, os átomos de carbono são unidos por ligações covalentes do tipo sp

2

. Trata-se de

carbono "insaturado" com uma ligação dupla e duas ligações simples (três ligações do tipo sigma e

uma do tipo pi). Sendo assim três elétrons encontram-se igualmente distribuídos em três orbitais

híbridos degenerados e simétricos (ligações σ), e o quarto elétron no orbital ρ é capaz de formar

uma ligação π (p-p) com outro orbital ρ (Fig. 3.3). A configuração estrutural apresentada é do tipo

trigonal plana (120°). A distância interplanar ao longo do eixo c é de 3,354 Å, entre dois planos de

átomos de carbono cujas interações, entre os átomos de carbono de planos distintos, são feitas por

forças de Van der Waals. Estas ligações fracas conferem a excepcional clivagem da grafita, que

permite com suas folhas possam deslizar (na ausência de vácuo) umas sobre as outras, garantindo

propriedades lubrificantes a este mineral (Feltre, 1994).

Figura 3.2: Estrutura da grafita.

Feltre, 1994)

23

A grafita natural é excelente condutora de calor e eletricidade (paralelamente aos planos de

clivagem), altamente refratária (ponto de fusão em 3650ºC na presença de oxigênio), lubrificante,

compressível e maleável, e tem grande resistência química, termal e à oxidação (Tab. 3.1).

III.3- Aplicações da Grafita

A grafita natural tem seu emprego na indústria em geral, em decorrência de suas propriedades

físico-químicas como a clivagem, plasticidade, baixo coeficiente de atrito e alta temperatura de

fusão (3.650

o

C) grafita é utilizada considerando-se uma dessas propriedades ou uma combinação

delas, tais como baixo coeficiente de expansão térmica, efeito lubrificante, boa condutividade

elétrica e de calor, flexibilidade e ductibilidade sobre uma larga faixa de temperatura, por ser

quimicamente inerte e não tóxica, e ser uma fonte de carbono (Harben & Bates, 1995). As

principais utilizações da grafita são listadas a seguir:

• Em cadinhos e outros refratários usados na fabricação de metais, devido a sua resistência ao

ataque por reagentes químicos e elevado ponto de fusão e vaporização;

• Como lubrificantes, ingredientes para tintas, e em revestimentos para fornos, devido ao baixo

coeficiente de atrito e maciez ao tato;

• Na fabricação de escovas de carbono para motores elétricos, devido à alta condutividade

elétrica, maciez e propriedades lubrificantes;

• Por sua condutividade, é utilizada na produção de baterias e eletrodos de carbono nas indústrias

metalúrgica e química;

• Na fabricação do aço é utilizada para aumentar o teor de carbono da liga;

• Na fabricação de lápis, lonas de freio, explosivos, fitas magnéticas e fertilizantes.

Figura 3.3: Configuração espacial do carbono híbrido em sp

2

(trigonal plana). Feltre, 1994.

24

Tabela 3.1- Características mineralógicas da grafita.

Sistema Cristalino

Hexagonal

Classe

Dihexagonal dipiramidal (6/m 2/m 2/m)

Eixos Cristalográficos

Cristalografia

Hábito

Palhetas, lâminas e fibras

Propriedades Físicas

Clivagem: {0001} perfeita

Cor: preto a cinza

Traço: negro

Brilho: sub-metálico

Dureza: variando de 1 a 2 Mohs

Densidade: 2,23 g/cm

3

Propriedade Ótica: uniaxial negativo

Anisotropia: forte

Pleocroismo: forte (vermelho)

Densidade Elétrica:

ρ

electron

= 2,25 gm/cc

Condutividade Térmica: 30 w.cm

-1

.k

-1

Radioatividade: não é radioativa

Ponto de Fusão:

3650°C

Modo Raman mais intenso: 1581 cm

-1

Composição Química

Carbono (C), podendo conter impurezas como óxido de ferro, alumínio,

argila, fósforo e sulfetos.

Dimensões da Célula

unitária

a: 2,464; c: 6,736; z:4; v:35,42

Difração de Raios-x

Intensidade (I/I

0

): 3,35(1), 1,675(0,8), 1,541(0,6)

C

-

C

a

2

-a

2

-a

1

a

1

a

3

-a

3

25

III.4- Ocorrência

A grafita ocorre comumente em rochas metamórficas como xistos, gnaisses e mármores. Ela

pode ser encontrada na forma de palhetas lamelares (flakes), disseminadas na rocha ou concentradas

em bolsões e lentes. O termo flake é utilizado em referência ao hábito em forma de palheta ou

lamela. Nestas rochas, a grafita é derivada de material carbonáceo de origem orgânica, que foi

convertido em grafita durante o metamorfismo.

A grafita também ocorre em veios hidrotermais, associada com quartzo, biotita, feldspatos,

turmalina, apatita, pirita e titanita. Nestes veios, a grafita se cristaliza a partir de carbono

hidrotermal derivado das rochas adjacentes, introduzido durante o metamorfismo regional.

Grafita ocorre, ocasionalmente, como constituinte primário em rochas ígneas e também pode ser

encontrada em alguns meteoritos na forma de nódulos carbonosos (Klein & Hurlbut, 1995).

Os principais países produtores de grafita natural são China, Rússia, Madagascar, Coréa, Índia,

México e Brasil, onde apenas os estados de Minas Gerais e Bahia possuem reservas significativas

(99% das reservas nacionais).

III.5- Tipos de Depósitos de Grafita

Os trabalhos de Harben & Bates (1990), Kuzvart (1984), Weis et al. (1981), Dissanayake

(1994), Frost et al. (1989), Faria (1997), Pedrosa-Soares et al. (1999), Reis (1999), Guimarães

(2000) e Daconti (2004), destacam-se no que se refere ao estudo da gênese e controle dos depósitos

de grafita.

Harben & Bates (1990) concluem que a matéria orgânica existente nos sedimentos é

transformada em grafita devido ao metamorfismo, seja ele regional ou de contato. Isto é, o material

carbonoso da rocha se cristaliza como grafita à medida que o grau metamórfico evolui

progressivamente (i.e., a temperatura aumenta) e atinge o tamanho de grafita flake em fácies

anfibolito alto a granulito.

Quatro tipos genéticos de depósitos de grafita, além daqueles que ocorrem em função do

enriquecimento residual, são descritos por Kurzvart (1984, com modificações introduzidas por

trabalhos acima citados), a saber:

• Depósitos Magmáticos Primários - São depósitos extremamente raros, que apresentam

material de alta qualidade, em que a grafita maciça predomina. Existem porções internas com

ocorrência de grafita flake. O principal depósito é o de Botogol, na Rússia.

• Depósitos do Tipo Contato-Metassomáticos (Skarnitos) - São depósitos que se desenvolvem

no contato entre rochas carbonáticas e intrusões ígneas, seja devido à cristalização do carbono ou

26

pela redução do CO

2

. Normalmente, a grafita ocorre na forma de stocks ou disseminada em veios no

skarnito. O principal exemplo é o depósito de Black Donald, no Canadá.

• Depósitos de Grafita em Veio - São concentrações de grafita geradas por soluções pós-

magmáticas ricas em elementos voláteis, principalmente CO

2

. Os depósitos ocorrem em forma de

veios e lentes, e são confinados à zona de contato com a rocha encaixante. Depósitos descritos no

Sri Lanka podem ser citados como os principais exemplos deste tipo, onde a grafita ocorre no

contato de corpos ígneos com gnaisses, quartzitos e piroxenitos.

• Depósitos Metamórficos - São gerados por concentração e cristalização do carbono durante

processos metamórficos regionais. São formados em rochas sedimentares que contêm concentração

anômala de carbono, resultando em camadas ou lentes ricas em cristais de grafita disseminada em

filito, xisto, quartzito, mármore, gnaisse e granulito. Originam-se durante o metamorfismo regional,

desde a transição de fácies xisto verde-anfibolito (ca. 480

o

C) até a fácies granulito (> 800

o

C). A

grafita é fina e microcristalina (dust) nas rochas de baixo grau metamórfico (e.g., filito). A

formação de grafita lamelar (flake) ocorreria a partir da fácies anfibolito intermediária (ca. 650

o

C).

Os principais depósitos conhecidos de grafita flake são os de Sonora no México e os da Província

Grafítica Bahia-Minas. As seguintes reações químicas acarretam a formação da grafita neste tipo de

depósito:

1) Matéria orgânica + H

2

O → CO + H

2

+ resíduos

2) CO + H

2

→ C (grafita) + H

2

O

III.6- Classificação e Nomenclatura da Grafita

Dependendo do modo de ocorrência e cristalinidade, a grafita natural pode ser classificada em

três tipos: (i) cristalina lamelar ou flake, (ii) cristalina maciça ou lump e (iii) "amorfa",

microcristalina ou dust (Harben & Bates, 1990; Hand, 1996). O termo comercial “cristalina”

lamelar ou flake é utilizado em referência a palhetas ou lamelas de grafita disseminadas em rochas

metamórficas de origem sedimentar. Lamelas podem ocorrer homogeneamente distribuídas em todo

o corpo de minério, ou concentradas em bolsões e lentes (Harben & Bates, 1995).

A grafita tipo lump ocorre na forma de veios maciços, em rochas ígneas e metamórficas de alto

grau.

O tipo "amorfo" ou microcristalino (dust) refere-se a qualquer grafita de granulação muito fina,

cuja cristalinidade é verificável somente ao microscópio ótico. A origem da grafita microcristalina

se deve ao metamorfismo de baixo grau sobre seqüências sedimentares carbonosas (Harben &

Bates, 1995).

27

III.7- Grafita na Província Grafítica Bahia-Minas Gerais

A Província Grafítica Bahia-Minas Gerais engloba os depósitos de grafita situados nos

municípios de Almenara, Bandeira, Guaratinga, Itamaraju, Jacinto, Jordânia, Maiquinique, Mata

Verde, Pedra Azul, Salto da Divisa e Santa Maria do Salto, dentre outros que se localizam no

nordeste de Minas Gerais e sul da Bahia (Fig. 1.2 e 2.2).

Faria (1997) discriminou os tipos de mineralizações de grafita que denominou Tipo Pedra Azul

(PAZ) e Tipo Salto da Divisa-Itamaraju (SAI). As mineralizações de grafita do tipo PAZ têm

granulação relativamente fina (flake fino a microcristalina). Estes depósitos se encontram em

pacotes de xisto pelítico com intercalações de quartzito, correlacionáveis ao Grupo Macaúbas ou

com posição estratigráfica indeterminada, a exemplo das jazidas das localidades de Grafite e

Chapada do Barbado (Pedra Azul), Pedro Perdido (Jordânia) e Pouso Alegre (Maiquinique). Nas

mineralizações do tipo PAZ considera-se que o metamorfismo atingiu temperaturas entre 600°C e

700°C. A grafita tem granulação geralmente menor que 1 mm e as maiores concentrações ocorrem

em fibrolita-grafita xisto e grafita-quartzo xisto, associados com grande quantidade de veios e

bolsões (mobilizados) graníticos.

As mineralizações de grafita do tipo SAI estão associadas à suíte kinzigítica do Complexo

Jequitinhonha e foram separadas em três subtipos (Faria, 1997):

• Subtipo A - É o mais comum e abrange desde gnaisses pobres em grafita até xistos grossos

muito ricos neste mineral. A principal característica são os flakes que definem a foliação

regional (Sn), exclusivamente ou em conjunto com biotita e fibrolita. Deste modo, os cristais

de grafita crescem durante a formação da foliação Sn e quanto mais grafitosa é a rocha,

maior é a deformação nos flakes e em sua matriz. A granulação da grafita varia entre 1 e 3

mm, em média.

• Subtipo B - Ocorre em intercalações quartzo-feldspáticas portadoras de grafita, geradas por

fusão parcial in situ no grafita gnaisse e grafita xisto da suíte kinzigítica. Estas fusões são

concordantes com a foliação Sn. A grafita caracteriza-se por estar imersa em matriz de

composição félsica, com textura ígnea preservada. Os flakes são maiores, atingindo 3 a 5

mm, em comparação com os cristais do subtipo SAI-A.

• Subtipo C – Trata-se do grafita xisto da suíte kinzigítica e encontra-se normalmente

associado ao subtipo SAI-B. O grafita xisto é melanocrático, por ser composto

majoritariamente por grafita flake, e apresenta xistosidade muito penetrativa.

28

Pedrosa-Soares et al. (1999) e Reis (1999) englobam os tipos de minério de grafita em Tipo

Gnaisse e Tipo Xisto. O primeiro tipo, Grafita Gnaisse, associa-se ao Complexo Jequitinhonha e

tem como maior exemplo as faixas grafitosas descritas como Tipo SAI por Faria (1997). O tipo

Grafita Xisto associa-se ao Grupo Macaúbas e se caracteriza pelo pequeno tamanho relativo dos

cristais de grafita (sub-milimétrica), que ocorrem na forma de palhetas tabulares ou palhetas

tabulares esfarrapadas, marcando a xistosidade da rocha.

Daconti (2004) utilizou critérios geológicos, estruturais e, principalmente, o tipo de rocha

hospedeira da mineralização de grafita para distinguir o Distrito Grafítico Almenara-Salto da Divisa

(com minério do tipo grafita gnaisse) do Distrito Grafítico Pedra Azul-Bandeira (tipo grafita xisto).

O Distrito Grafítico Almenara-Salto da Divisa, estende-se desde os arredores da cidade de

Almenara até a divisa Minas-Bahia, a sudeste da cidade de Salto da Divisa. Situado principalmente

nos domínios da suíte kinzigítica do Complexo Jequitinhonha e suítes graníticas neoproterozóicas,

este distrito compreende os prospectos da Magnesita S.A. e ocorrências de grafita na região de

Almenara, as ocorrências em torno do Granito Filinha (Reis, 1999) e a sucessão de afloramentos

contendo grafita, alinhados na direção NW-SE, localizados nas proximidades da cidade de Salto da

Divisa (Faria, 1997), com destaque para a Mina Fazenda Califórnia, pertencente a Cia. Nacional de

Grafite Ltda. As principais características das zonas mineralizadas do Distrito Grafítico Almenara-

Salto da Divisa são a predominância do litotipo grafita gnaisse em relação ao grafita xisto, a

morfologia microscópica lamelar, subordinadamente esfarrapada, dos cristais de grafita, e palhetas

(flakes) maiores que 1 milímetro.

O Distrito Grafítico Pedra Azul-Bandeira (Daconti, 2004) ocupa uma área de aproximadamente

2.500 km

2

e engloba parte dos municípios de Pedra Azul, Divisópolis, Mata Verde e Bandeira, a

norte do paralelo 16°00’S. Os depósitos de grafita estão em rochas do Grupo Macaúbas e do

Complexo Jequitinhonha, às vezes na região de contato entre essas unidades. De leste para oeste

destacam-se cinco principais zonas mineralizadas em grafita: i) o prospecto Chapada do Barbado

(explorado pela Magnesita); ii) as ocorrências de grafita à margem esquerda do Ribeirão São

Francisco; iii) as jazidas do Boqueirão da Salvação (incluindo as minas da Paca e Paquinha lavradas

pela Nacional de Grafite); iv) as ocorrências de grafita entre as cidades de Bandeira e Mata Verde; e

v) a Jazida Pedro Perdido e a Mina de Grafite de Pouso Alegre (antiga Mamoré, atual Mineração

Carbo Grafite). Nestas zonas mineralizadas, o litotipo grafita xisto é a rocha hospedeira e apresenta

cristais de grafita principalmente sob a forma de farrapos (morfologia microscópica) e palhetas

menores que 1 milímetro.

A distribuição dos tipos de minérios e depósitos acima referidos, em termos da granulação da

grafita, mostra boa correlação com o aumento de temperatura do metamorfismo regional no sentido

sul. Os depósitos com grafita mais fina estão geralmente intercalados em sillimanita-biotita xisto,

29

cuja temperatura de cristalização é estimada em torno de 650° C. No seu conjunto, os depósitos de

grafita relativamente mais fina situam-se na parte norte da província, onde ocorrem, com mais

freqüência, os pacotes de sillimanita-biotita xisto do Grupo Macaúbas. Por outro lado, os depósitos

de grafita gnaisse com granulação mais grossa estão intercalados na suíte kinzigítica do Complexo

Jequitinhonha, cujas temperaturas metamórficas situam-se na transição de fácies anfibolito-

granulito.

30

IV – PETROGRAFIA E QUÍMICA MINERAL

Neste capítulo são descritos os minérios de grafita e as rochas peraluminosas associadas,

estudados nesta dissertação. Os minérios de grafita coletados são dos tipos xisto e gnaisse, que se

associam a xisto e paragnaisse, peraluminosos, respectivamente. A caracterização da grafita nas

diversas amostras de minério é detalhadamente abordada no Capítulo V e os estudos termométricos

sobre estas amostras estão no Capítulo VI. Os dados químicos de minerais das rochas

peraluminosas são aqui apresentados, como base aos estudos geotermobarométricos sobre silicatos

e sua comparação com os dados obtidos em grafita (Capítulo VI). A estrutura deste capítulo

consiste em apresentar os dados primeiramente e posteriormente discuti-los e relaciona-los.

IV.1- Grafita Xisto e Xisto Peraluminoso Associado

Regionalmente, os xistos grafitosos, correlacionados ao Grupo Macaúbas, englobam grafita

xisto, fibrolita-grafita xisto, grafita-quartzo xisto, grafita-quartzo-feldspato xisto e grafita-quartzo-

feldspato-fibrolita xisto, que podem conter intercalações de quartzito grafitoso ou não. Estes xistos

têm coloração cinza escura com tons prateados e granulação variando desde muito fina a média. Em

geral, apresentam-se intensamente dobrados (Fig. 4.1 e 4.2).

A textura dos xistos grafitosos é essencialmente lepidoblástica, com a foliação metamórfica

marcada pela orientação de grafita e sillimanita fibrosa (fibrolita), e pelo quartzo alongado. Estas

feições decritas acima e a forte lineação observada em campo sugerem que o quartzo está estirado.

Figura 4.1: Afloramento de xistos grafitosos na mina de Pouso Alegre, Mineração Carbo Grafite,

Maiquinique, sul da Bahia. Observar os corpos quartzo-feldspático-muscovíticos, de cor clara, que se

intercalam com o xisto, denunciando os efeitos da fusão parcial sobre intercalações ricas em muscovita, mas

pobres em grafita.

31

Sua composição mineralógica essencial consiste de quartzo, grafita, feldspato potássico,

fibrolita e plagioclásio (Fig. 4.3). Os minerais acessórios são biotita (que pode estar presente em

percentagem maior e se tornar mineral essencial), muscovita, zircão, rutilo, titanita, apatita, pirita,

pirrotita e calcopirita. A mineralogia de alteração inclui carbonato, sericita, clorita e hidróxidos de

ferro.

A grafita associa-se aos sulfetos e a fibrolita e ocorre intercrescida com biotita e pirita. O

intemperismo é marcado pela forte caulinização do feldspato. A grafita apresenta-se principalmente

na forma de palhetas com extremidades esfarrapadas e minoritariamente, como palhetas lamelares

(Fig. 4.3 e 4.4).

Figura 4.2: Afloramento de fibrolita-grafita xisto da mina abandonada

de Pedro Perdido, Jordânia, Minas Gerais. As vênulas e pequenos

bolsões, brancos, são agregados quartzo-feldspáticos originados por

fusão parcial localizada.

Figura 4.3: Fotomicrografia de grafita xisto,

mostrando palhetas de grafita lamelares com pontas

esfarrapadas (amostra J2, Pedra Azul, luz

transmitida, nicóis cruzados). O comprimento das

palhetas varia entre 0,20 e 0,35mm.

Figura 4.4: Fotomicrografia de grafita xisto,

mostrando palhetas de grafita lamelares (amostra

J7, Pedro Perdido, luz transmitida, nicóis

cruzados). O comprimento médio das palhetas é

entre 0,10 e 0,25mm.

grf

0,35 mm 0,25 mm

32

O plagioclásio apresenta bordas de albitização. O feldspato potássico é pertítico e apresenta

estrutura mirmequítica, além de maclas da microclina e de Carlsbad, deformadas. A sillimanita é

fibrosa (fibrolita), distribui-se ao longo da foliação e pode formar agregados elipsoidais (novelos)

ou estar inclusa, como feixes de fibras, nos cristais de feldspato.

O xisto peraluminoso se associa às camadas de xisto grafitoso. Este xisto peraluminoso, na

região de Jordânia-Bandeira-Maiquinique é um fibrolita-mica xisto (Fig. 4.5) de coloração

amarelada com e granulação variando de média a grossa. As micas são biotita, majoritariamente, e

muscovita. Os demais minerais essenciais são quartzo, feldspato potássico e plagioclásio. Os

acessórios são granada, zircão, apatita e opacos. Na presente dissertação não se conseguiu coletar

amostra deste xisto adequada para análise de química mineral.

Aos xistos grafitosos e peraluminosos associam-se uma grande quantidade de intercalações

quartzo-feldspático-muscovíticas, com formas de camadas, veios e bolsões, que denunciam a

incidência de fusão parcial extensiva sobre rocha que teria sido provavelmente rica em muscovita,

mas pobre em grafita. Esta interpretação faz alusão a camadas de pelito branco, muito pobres em

ferro e que seriam depositadas entre as camadas ricas em matéria orgânica (responsáveis pelo

ambiente redutor e conseqüente migração do ferro na forma de Fe

2+

). As camadas de pelito branco

seriam progressivamente recristalizadas em muscovita xisto (Fig. 4.6), até se tornarem mais

susceptíveis à fusão parcial extensiva do que as camadas ricas em grafita. A migração do ferro, por

seu turno, deixaria toda a pilha empobrecida neste elemento, fato que é evidenciado pela escassez

de biotita e granada.

Figura 4.6: Fotomicrografia de grafita xisto, mostrando

palhetas de grafita lamelares (amostra J23,

Maiquinique, luz transmitida, nicóis cruzados). O

comprimento das palhetas varia entre 0,20 e 0,30mm

ms

grf

0,30 mm

Fig. 4.5: Fibrolita-mica xisto do Grupo Macaúbas na

região de Jordânia-Bandeira-Maiquinique. A fibrolita

forma novelos branco-amarelados, elipsoidais, estirados

paralelamente à foliação regional marcada pelas micas.

33

No mesmo rumo pode-se interpretar a pequena quantidade de muscovita nos xistos grafitosos,

uma vez que esta mica é um importante reagente das reações metamórficas em pelitos e pode ter

sido quase inteiramente consumida, para dar origem à sillimanita mais a mistura quartzo-feldspática

que se observa em vênulas e pequenos bolsões (Turner, 1981; Yardley, 1989).

O metamorfismo dos xistos grafitosos é caracterizado pela associação mineral que materializa

as foliações regionais, dadas por quartzo + feldspatos + sillimanita + biotita ± muscovita. Esta

associação é indicadora da fácies anfibolito e sua relação com a presença dos mobilizados quartzo-

feldspático-muscovíticos sugere temperatura da ordem da primeira isógrada da anatexia (ca. 650-

700° C), (Yardley, 1989).

Esta avaliação qualitativa das condições do metamorfismo é condizente com a associação

metamórfica do xisto peraluminoso que se associa às camadas de xisto grafitoso.

IV.2- Grafita Gnaisse e Gnaisses Peraluminosos Associados

Grafita gnaisse é a principal rocha portadora dos minérios de grafita do Complexo

Jequitinhonha (Fig. 4.7). Esta rocha constitui camadas intercaladas com gnaisses peraluminosos que

podem conter grafita em quantidades muito inferiores às do grafita gnaisse. Enfatiza-se, entretanto,

que os depósitos de grafita economicamente relevantes são restritos às camadas ricas em grafita

gnaisse que, por estarem semi-intemperizadas, são friáveis. O intemperismo torna a rocha grafitosa

mais facilmente desagregável, facilitando a liberação dos cristais de grafita durante o

beneficiamento, e contribui para aumentar a concentração do minério em decorrência da lixiviação

de outros componentes.

O grafita gnaisse possui coloração acinzentada e granulação variável de média a grossa,

raramente fina. A textura é lepidoblástica e a estrutura é frequentemente dobrada (Fig. 4.8).

Figura 4.7: Foto de amostra do grafita gnaisse da Fazenda

Pratinha, localidade de Santana, localizada cerca de 18 km

a oeste de Salto da Divisa.

2 cm

34

O grafita gnaisse consiste essencialmente de quartzo, grafita, feldspato potássico, plagioclásio e

fibrolita isolada (Fig. 4.8) ou em novelos. Os minerais acessórios são cordierita, biotita, pirita,

goethita, zircão, rutilo, titanita e apatita. Os processos de alteração são sericitização e

saussuritização dos feldspatos, além de caulinização generalizada dos feldspatos e da fibrolita nas

amostras de minério.

A grafita associa-se a fibrolita e pode ocorrer intercrescida com biotita e pirita (Fig. 4.9).

Apresenta-se na forma de palhetas lamelares (Fig. 4.10), com ou sem extremidades esfarrapadas.

Descrições detalhadas das características da grafita serão apresentadas no Capítulo V.

O plagioclásio está geralmente geminado com dupla macla (Albita/Carlsbad), apresenta

estrutura mirmequítica e contém inclusões de fibrolita.

O feldspato potássico é ortoclásio, geralmente pertítico, que raramente encontra-se maclado e

quando geminado, a macla de Carlsbad está deformada. Contém inúmeras inclusões de fibrolita,

grafita, quartzo, biotita e raramente de pequenos cristais de cordierita. Estas inclusões podem estar

orientadas segundo a foliação.

A sillimanita ocorre na forma de fibrolita (sillimanita fibrosa). Distribui-se ao longo da foliação,

podendo formar novelos elipsoidais ou estar contida, como feixes de fibras, em feldspato potássico

e plagioclásio.

A cordierita, quando presente, ocorre como cristais de granulação predominantemente fina e

livre de inclusões.

Figura 4.8: Fotomicrografia de grafita gnaisse evidenciando

a foliação. Foto em luz transmitida, com nicóis cruzados.

Amostra FSD 04, São Domingos.

sill

0,25 mm

Figura 4.9: Fotomicrografia de grafita gnaisse. Foto em luz

refletida, com nicóis cruzados. Amostra FSD 04, São

Domingos. O comprimento médio das palhetas e de 1 a 3

mm.

grf

py

0,25 mm

35

Grande volume de corpos quartzo-feldspáticos com textura, com ou sem moscovita, de

granulação grossa a pegmatítica, na forma de camadas, veios e bolsões, associam-se ao grafita

gnaisse e evidenciam a intensa migmatização sofrida pelo Complexo Jequitinhonha. A exemplo dos

mobilizados anatéticos associados ao grafita xisto, pelo menos parte destes corpos quartzo-

feldspáticos representariam a extensiva fusão parcial de camadas ricas em moscovita, cujo protólito

sedimentar seria pelito branco (i.e., livre de compostos ferríferos).

Os gnaisses peraluminosos são grafita-sillimanita-granada-biotita gnaisse e cordierita-granada-

biotita gnaisse (ou gnaisses kinzigíticos), e grafita-sillimanita-cordierita-granada-biotita gnaisse

(kinzigito stricto sensu). Estes gnaisses têm coloração cinza-azulada e granulação média a grossa

(Fig. 4.11). A textura varia de lepidoblástica a granoblástica, na dependência da quantidade de

biotita. Migmatização em intensidade variada impõe estruturas estromática, flebítica ou schöllen

(Fig. 4.11 e 4.12).

Fig. 4.11: Feições de migmatização paralela à

foliação e discordantes dela, em afloramento de

gnaisse kinzigítico, junto ao contato com o grafita

gnaisse da Fazenda Pratinha, localidade de Santana,

a oeste de Salto da Divisa.

Figura 4.10: Fotomicrografia de grafita gnaisse, mostrando

palhetas lamelares de grafita (amostra FSD 04, São

Domigos, luz transmitida, nicóis descruzados). O

comprimento médio das palhetas é 1 a 2,8 mm.

grf

0,25 mm

Figura 4.12: Grafita-sillimanita-

cordierita-granada-biotita gnaisse ou

kinzigíto

s.s.

, em pedreira nos

arredores de Almenara.

No destaque,

ilustra-se uma banda rica em

mobilizado granítico com granada.

cd

gr

36

Observam-se agregados e orientados, compostos por plagioclásio, quartzo, cordierita, granada e

feldspato potássico, associados à biotita, fibrolita e grafita, os quais podem ocorrer intercrescidos.

Os gnaisses peraluminosos consistem essencialmente de quartzo, plagioclásio e biotita, com

quantidades variáveis de granada, cordierita, sillimanita e feldspato potássico. Os minerais

acessórios são apatita, zircão, rutilo, titanita, monazita, pirita, goethita e ilmenita. Os processos de

alteração, incipientes, são saussuritização, sericitização e carbonatação de feldspatos, cloritização de

biotita e pinitização de cordierita.

O plagioclásio ocorre em cristais maclados (Albita/Carlsbad) ou não e apresenta bordas de

albitização e antipertita. Suas inúmeras inclusões de quartzo, biotita, cordierita e fibrolita

caracterizam textura poiquiloblástica (Fig. 4.13).

O ortoclásio é geralmente pertítico e está raramente maclado. Quando geminado, a macla de

Carlsbad está deformada.

A cordierita ocorre principalmente orientada segundo a foliação regional. Grande número de

inclusões de fibrolita e biotita concentram-se no centro dos cristais de cordierita, formando textura

poiquiloblástica (Fig. 4.13 e 4.14). Esta textura é indicativa do processo da formação da fibrolita

por reação de biotita, em que o excesso de ferro é consumido pela cordierita que sobrecresceu o

mineral fibroso (Yardley, 1989).

A cordierita também pode estar presente nesses litotipos em cristais de granulação

predominantemente fina e livre de inclusões, preenchendo interstícios da rocha. Ocasionalmente,

ocorre intercrescida com cristais de granada.

Figura 4.13: Cristais de plagioclásio (pl) e de

cordierita (cd) com inclusões de quartzo, biotita e

fibrolita, em fotomicrografia da lâmina J4 (Almenara),

com nicois cruzados.

cd

plg

0,25 mm

Figura 4.14: Cristal de cordierita (cd) estirado,

apresentando textura poiquiloblástica, em contato com

granada, quartzo e biotita. Fotomicrografia da lâmina J4

(Almenara), com nicois cru

zados

.

cd

0,25 mm

37

A granada encontra-se envolta pela foliação, geralmente rotacionada e com sombras de pressão,

o que evidencia seu caráter sincinemático. Distinguem-se três gerações deste mineral: i)

poiquiloblastos de granulação média a grossa, com inclusões de sillimanita, biotita e apatita, por

vezes, orientadas segundo a foliação; ii) cristais de granulação fina, livres de inclusões; e iii) cristais

de granulação fina a média, muito fraturados e livres de inclusões.

A sillimanita ocorre principalmente na forma de fibrolita (sillimanita fibrosa). Distribui-se ao

longo da foliação juntamente com a cordierita, biotita, grafita, e demais minerais estirados, mas

também pode formar agregados (novelos) elipsoidais ou feixes de fibras no interior de

poiquiloblastos de cordierita, granada e plagioclásio (Fig. 4.15).

O metamorfismo progressivo dos gnaisses peraluminosos é caracterizado pela associação

mineral: quartzo + biotita + granada + cordierita + plagioclásio + sillimanita ± feldspato potássico

(Fig. 4.13 e 4.14), todos sincinemáticos à foliação regional. Esta associação é típica da transição da

fácies anfibolito alto para granulito, zona da cordierita-granada-feldspato potássico (Yardley, 1989),

embora nem sempre todos esses minerais ocorram necessariamente juntos. As associações resultam

de reações tais como:

- biotita + sillimanita + quartzo  K-feldspato + cordierita + fusão granítica

- biotita + sillimanita + quartzo  K-feldspato + granada + fusão granítica

Cd

Figura 4.15: Sillimanita fibrosa ao longo da foliação

metamórfica, em fotomicrografia com luz transmitida,

nicóis descruzados, lâmina J16 localizada no alvo Fazenda

Lameiro.

0,25 mm

38

IV.3- Química dos Minerais dos Gnaisses Peraluminosos

Este item aborda a química mineral de granada, biotita, plagioclásio e cordierita, sincinemáticos

à foliação regional de gnaisses do Complexo Jequitinhonha, tendo em vista a avaliação qualitativa e

quantitativa das condições de pressão e temperatura nos gnaisses peraluminosos associados a

depósitos e ocorrências de grafita (ver também Capítulo 6). As análises em microssonda eletrônica

foram efetuadas sobre lâminas polidas de nove amostras coletadas nas regiões nordeste de Minas

Gerais (J16, J21, J4, J13b, J10) e extremo sul da Bahia (J25, J26, J27, J28), cuja localização

encontra-se na Figura 1.2 e Tabela 4.1.

IV.3.1- Química da granada

Nas nove lâminas de amostras de gnaisses do Complexo Jequitinhonha (J16, J21, J4, J13b, J10,

J25, J26, J27, J28; Fig. 1.2), foram selecionados quatorze cristais para micro-análise (dados no

Anexo 1). Em cada cristal foram efetuadas de três a dez análises pontuais. As proporções

moleculares dos membros finais para cada cristal de granada, calculadas com base na média das

análises obtidas, uma vez que todos os cristais analisados não apresentam zonação química, estão na

Tabela 4.1.

Tabela 4.1-

Percentuais das moléculas de espessartita (spe), almandina (alm), piropo (py) e grossulária

(gro) em cristais de granada de gnaisses do Complexo J

equitinhonha. Da primeira à última linha da tabela,

as amostras estão organizadas conforme sua localização no terreno, de oeste para leste e de norte para sul,

com o objetivo de se ter dados referenciados para avaliação do metamorfismo regional (vide Fig. 1.2).

spe

(Mn)

alm

(Fe)

py

(Mg)

gro

(Ca)

Amostra

Rocha / Localização

4,87 72,75 19,42 2,95 J16

Cordierita-granada-

biotita gnaisse / Fazenda Lameiro, 35 km a W de

Almenara, MG

14,79 64,06 16,23 4,92 J21

Granada-biotita gnaisse / Águas Belas, 10 km a W de Almenara, MG

9,36 77,53 11,07 2,03 J4

Grafita-sillimanita-cordierita-granada-

biotita gnaisse / Pedreira de

rocha ornamental, 5 km a norte de Almenara, MG

15,90 66,78 13,13 4,20 J13

Grafita-sillimanita-cordierita-granada-

biotita gnaisse / São

Domingos, 40 km a NNW de Almenara, MG

2,98 75,01 19,89 2,12 J10

Grafita-sillimanita-cordierita-granada-

biotita gnaisse / Fazenda

Pratinha-Santana, 25 km a W de Salto da Divisa, MG

2,98 84,63 10,51 1,99 J25

Grafita-sillimanita-granada-cordierita-biotita gnaisse / 15 km

a SE

de Guaratinga, BA

2,98 83,66 11,18 2,18 J26

Grafita-sillimanita-granada-cordierita-biotita gnaisse / 15-

20 km a

SSW de Itamaraju, BA

2,37 77,01 18,31 2,31 J27

Grafita-sillimanita-granada-cordierita-biotita gnaisse / 15-

20 km a

SSW de Itamaraju, BA

5,04 83,07 9,51 2,38 J28

Granada-cordierita-biotita gnaisse / 15-20 km a SW de Itamaraju

39

A Tabela 4.1 mostra que todos os cristais de granada analisados são ricos na molécula de

almandina (64 a 85%) e, à exceção da amostra J13 (67alm/16spe/13py/4gro), têm piropo (9 a 20%),

espessartita (2 a 15%) e grossulária (2 a 5%) em ordem decrescente de termos minoritários.

A distribuição das amostras na província grafítica (Fig. 1.2), cotejada com os dados dos cristais

de granada (Tabela 4.1; Fig. 4.16 e 4.17), indicam que:

- A proporção molecular de almandina aumenta de noroeste para sudeste, desde a região de

Almenara (nordeste de Minas) para a região de Guaratinga-Itamaraju (extremo sul da Bahia).

- As proporções moleculares de espessartita e grossulária decrescem no mesmo rumo.

- A amostra J10, situada a meio caminho entre estas regiões, apresenta composição

intermediária (75alm/3spe/20py/2gro) entre os dois conjuntos de cristais de granada e não foi

incluída no cálculo dos conteúdos médios abaixo comentados.

- O conteúdo médio da molécula de almandina na região de Almenara (70,3%) é

significativamente inferior à média do extremo sul da Bahia (82%).

- Ao contrário, os conteúdos médios de espessartita (11,2%) e grossulária (3,5%) são mais

elevados na região de Almenara, em relação a Guaratinga-Itamaraju (3,3% e 2,2%,

respectivamente).

- O conteúdo médio da molécula de piropo varia muito, particularmente na região de Almenara

cuja média (15%) supera o extremo sul da Bahia (12,4%).

Os dados acima apresentados sugerem que os gnaisses peraluminosos do extremo sul da Bahia

atingiram maior temperatura no metamorfismo regional em relação à região de Almenara. A

composição intermediária da amostra J10, localizada entre estas regiões, levanta a possibilidade de

aumento progressivo da temperatura de uma à outra região. Por outro lado, o menor conteúdo

0

5

10

15

20

25

30

J16 J21 J4 J13b J10 J25 J26 J27 J28

py(Mg)

gro(Ca)

spe(Mn)

Molécula de Almandina

50,00

60,00

70,00

80,00

90,00

J16 J21 J4 J13b J10 J25 J26 J27 J28

alm(Fe)

Figura 4.16: Variações das proporções moleculares

de almandina em cristais de granada dos gnaisses

peraluminosos.

Figura 4.17: Variações das médias das proporções

moleculares de piropo, grossulária e espessartita

em cristais de granada dos gnaisses peraluminosos.

40

0,00

2,00

4,00

6,00

8,00

10,00

12,00

25,00 30,00 35,00 40,00 45,00

FeO + MgO

MnO + CaO

J16

J21

J4

J13b

J10

J25

J26

J27

J28

médio da molécula de piropo na granada, aliada ao predomínio de cordierita sobre granada, dos

gnaisses de Guaratinga-Itamaraju, sugerem pressão baixa relativamente à região de Almenara.

Entretanto, em decorrência do padrão centrípeto do aumento do metamorfismo regional rumo ao

núcleo do Orógeno Araçuaí-Congo Ocidental (e.g., Pedrosa-Soares et al., 2001), o Complexo

Jequitinhonha representa um setor crustal profundo, hoje exposto pela erosão cenozóica. Desta

forma, é de se esperar que as variações de pressão e temperatura neste complexo sejam de pouca

amplitude, salvo eventuais descobertas de novos fatos geológicos.

Os diagramas químicos (Fig. 4.18, 4.19, 4.20 e 4.21) revelam dois agrupamentos de cristais de

granada, relativamente bem definidos, que são: agrupamento 1, Águas Belas-São Domingos (J21,

J13); e agrupamento 2, Guaratinga-Itamaraju (J25, J26, J27 e J28). As amostras J16, J4 e J10

(Fazenda Lameiro-Pedreira Almenara-Fazenda Pratinha) tendem a delinear um terceiro

agrupamento, muito mais disperso que os outros dois.

Figura 4.18: Dispersão entre CaO + MnO

e FeO + MgO, mostrando a correlação

negativa dos cristais de granada.

Agrupamentos: 1, Águas Belas–São

Domingos; 2, Guaratinga-Itamaraju.

1

2

0,20

0,30

0,40

0,50

0,60

0,70

0,80

1,50 1,75 2,00 2,25 2,50

Fe +2

Mg +2

J16

J21

J4

J13b

J10

J25

J26

J27

J28

1

2

Figura 4.19: Correlações negativas entre Fe

2+

e Mg

2+

, em cristais de granada.

Agrupamentos: 1, Águas Belas-São

Domingos; 2, Guaratinga-Itamaraju.

0,00

0,20

0,40

0,60

0,80

0,00 0,20 0,40 0,60 0,80

Ca2+ + Mn2+

Mg 2+

J16

J21

J4

J13b

J10

J25

J26

J27

J28

2

1

Figura 4.20: Correlações negativas entre

(Ca

2+

+ Mn

2+

) e Mg

2+

em cristais de granada.

Agrupamentos: 1, Águas Belas-São

Domingos; 2, Guaratinga-Itamaraju

.

41

Em conjunto (Fig. 4.18), os cristais de granada mostram correlação negativa que evidencia o

enriquecimento em Fe e Mg, contra o empobrecimento em Mn e Ca, a partir dos cristais da região

de Almenara até o agrupamento Guaratinga-Itamaraju. Este diagrama (Fig. 4.18) também sugere

que a região de Guaratinga-Itamaraju teria experimentado temperatura mais alta que a região de

Almenara, durante o metamorfismo sincinemático à foliação regional.

As correlações internas aos agrupamentos e a dispersão dos pontos analíticos de cada cristal são

mais bem destacadas em diagramas catiônicos (Fig. 4.19, 4.20 e 4.21). As razões Fe

2+

/Mg

2+

,

(Ca

2+

+Mn

2+

)/Mg

2+

e Fe

2+

/Mn

2+

mostram variações mais ou menos marcantes em todos os

agrupamentos e cristais, indicando que, em maior ou menor medida, todas as granadas analisadas

apresentam dispersão catiônica.

A maior variação da razão Fe

2+

/Mg

2+

é dada pelo agrupamento 2 (Guaratinga-Itamaraju),

particularmente em decorrência da amostra J27 que lhe impõe aparente enriquecimento em Mg.

Sem a amostra J27, como também indica a Figura 4.18, o agrupamento Guaratinga-Itamaraju teria a

maior razão Fe/Mg no conjunto das granadas analisadas. Como os gnaisses de Guaratinga-Itamaraju

têm mais cordierita que granada, a alta razão Fe/Mg é mais um indício de cristalização à pressão

mais baixa, em relação aos gnaisses da região de Almenara.

Os dados representados nas figuras 4.18, 4.19, 4.20 e 4.21 evidenciam que os cristais de granada

analisados mostram apresentam heterogeneidade química interna, em decorrência de zoneamento

ou mudança progressiva de composição. Os cristais de granada heterogeneidade química interna

mais acentuada são J16 (Lameiro), J10 (Pratinha), J13 (São Domingos) e J27 (Itamaraju), ao passo

que os menos heterogêneos são J4 (Pedreira Almenara), J21 (Águas Belas), J25 (Guaratinga), J26

(Itamaraju) e J28 (Itamaraju).

Todos os cristais de granada mostram, em maior ou menor proporção, enriquecimento em

magnésio na borda do cristal e ferro no núcleo (Fig. 4.22), quando o cristal está em contato com a

biotita. Ao mesmo passo, todos os cristais apresentam manganês e cálcio mais ou menos constantes.

Sendo importante ressaltar que as amostras J16 e J10 são as que apresentam maiores variações

1,50

1,70

1,90

2,10

2,30

2,50

0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60

Mn 2+

Fe 2+

J16

J21

J4

J13

J10

J25

J26

J27

J28

1

2

Figura 4.21: Dispersão entre Fe

2+

e Mn

2+

em cristais de granada. Agrupamentos: 1,

Águas Belas-São Domingos; 2,

Guaratinga-Itamaraju.

42

composicionais, levando-se em consideração as diferenças entre bordas e centros dos cristais de

granada.

IV.3.2- Química da biotita

Foram selecionados doze cristais para micro-análises, em lâminas polidas das amostras J16, J21,

J4, J13b e J10, da região nordeste de Minas Gerais, e J25, J26, J27 e J28, do extremo sul da Bahia

(Anexo 1), obtendo-se de três a dez análises pontuais em cada cristal.

Os cristais de biotita analisados mostram composição intermediária na solução sólida biotita-

flogopita (Fig. 4.23).

0,00 0,25 0,50 0,75 1,00

0,50

0,75

1,00

0,00

0,25

0,50

Mg

Fe 2+

Figura 4.23: Proporção entre os

cátions Fe

2+

, Mg

2+

e Al

3+

para cada

amostra de mica negra analisada,

pertencentes à série flogopita-

biotita

0,20

0,25

0,30

0,35

0,40

0,45

0,50

0,55

0,60

0,65

0,70

0,75

1,75 2,00 2,25 2,50

Fe

2+

Mg

2+

Centro do cristal

Borda do cristal

J16 centro J16 borda J21 centro J21 borda J4 centro J4 borda J13 centro J13 borda J10 centro

J10 borda J25 centro J25 borda J26 centro J26 borda J27 centro J27 borda J28 centro J28 borda

1

2

Figura 4.22: Zonamento químico interno em relação à razão Fe

2+

/Mg

2+

para todos os cristais analisados de

granada.

43

A variação nos conteúdos de ferro e magnésio mostra correlação negativa geral e substituições

regulares entre os íons Fe

2+

e Mg

2+

(Fig. 4.24). Entretanto, não são observados os agrupamentos

delineados pelos cristais de granada. As distribuições dos pontos analíticos dos cristais de biotita

indicam inexistência de relação com as regiões amostradas. As amostras do extremo sul da Bahia

estão distribuídas ao longo de toda a faixa de dispersão, mas apresentam as menores razões Fe/Mg,

ou seja, no conjunto, são as mais magnesianas.

O titânio sofre pequenas variações, mas mostra padrão regular para os gnaisses com

cordierita, sillimanita e traços de grafita, do Complexo Jequitinhonha (Fig. 4.25).

Entretanto, a escassez de titânio apresentada pela biotita da amostra J21 (Águas

Belas) reforça a suspeita de que esta rocha não é um paragnaisse peraluminoso (Fig.

4.25). A amostra J21 é um granada-biotita gnaisse coletado na base de um furo de sonda,

sem que se pudesse ter segurança das suas relações litológicas no terreno. O

empobrecimento em titânio, comum nos granada-biotita granitos foliados (G2) da região

norte do Orógeno Araçuaí (Celino 1999, Castañeda et al. 2006), aliado à ausência de

sillimanita, cordierita e grafita, sugere que a amostra J21 seja, de fato, representante de

um veio granítico foliado. Ou seja, um veio de granito peraluminoso, que representa fusão

sin a tardi-cinemática em relação à foliação regional, tal como inúmeros outros

encaixados no Complexo Jequitinhonha.

1,00

1,50

2,00

2,50

3,00

1,50 2,00 2,50 3,00 3,50 4,00

Mg2+

Fe2+

J16

J21

J4

J13

J10

J25

J26

J27

J28

Figura 4.24: Correlação negativa entre Fe

2+

e Mg

2+

nos cristais de biotita provenientes

de paragnaisses do Complexo

Jequitinhonha.

0,00

0,10

0,20

0,30

0,40

0,50

0,60

J21 J4 J13 J10 J25 J26 J27 J28

TiO

Figura 4.25: Variação do titânio.

Comparação entre as amostras estudadas.

Os óxidos presen

tes são ilmenita e rutilo.

44

IV.3.3- Química do plagioclásio

Foram analisados sete cristais de plagioclásio de paragnaisses peraluminosos da região nordeste

de Minas Gerais (J4 e J13b) e sul da Bahia (J25, J26, J27, J28). Foram obtidas de três a dez análises

pontuais em cada cristal (Anexo 1).

A variação de composição dos cristais de plagioclásio é ilustrada na Figura 4.26. A grande

maioria dos cristais é oligoclásio e apresentam em média 23% de anortita e 77% em albita. , mas

alguns são andesina e possuem em média 41% de anortita e 57% de albita.

As análises revelam que os conteúdos de sódio, cálcio e potássio não apresentam variações

significativas, mantendo-se constantes ao longo dos cristais.

IV.3.4- Química da cordierita

Foram selecionados nove cristais de cordierita nas lâminas das amostras J4, J13b e J10, do

nordeste de Minas Gerais, e J25, J26, J27 e J28, do extremo sul da Bahia. Foram obtidas de três a

dez análises pontuais em cada cristal (Anexo 1).

Os cristais de cordierita analisados são classificados como ferro-magnesianos (Tabela 4.2). Os

conteúdos de magnésio e ferro são praticamente constantes em todos os cristais. As concentrações

de Al e Si são similares às de uma cordierita ferro-magnesiana e também invariáveis, distinguindo-

se portanto somente um tendência geral.

Em média, os cristais de cordierita dos paragnaisses da região de Almenara são mais pobres em

magnésio (61%), em relação ao extremo sul da Bahia (65%).

0,00 0,25 0,50 0,75 1,00

0,75

1,00

0,00

0,25

NaAlSi

3

O

8

CaAl

2

Si

2

O

8

Figura 4.26: Variação da composição dos cristais de plagioclásio.

45

Tabela 4.2 - Composição dos cristais de cordierita, em termos de percentuais de Mg e Fe. As amostras estão

listadas conforme sua localização no terreno, de oeste para leste e de norte para sul.

X

Mg

X

Fe

Amostra

Rocha/Localização

58,12

41,88

J4

Grafita-sillimanita-cordierita-granada-biotita gnaisse / Pedreira de rocha ornamental, 5 km a norte de

Almenara, MG

64,08

35,92

J13b

Grafita-sillimanita-cordierita-granada-biotita gnaisse / São Domingos, 40 km a NNW de Almenara

65,47

34,53

J10

Grafita-sillimanita-cordierita-granada-biotita gnaisse / Fazenda Pratinha-Santana, 25 km a W de Salto

da Divisa, MG

60,33

39,67

J25

Grafita-sillimanita-granada-cordierita-biotita gnaisse / 15 km a SE de Guaratinga, BA

65,21

34,79

J26

Grafita-sillimanita-granada-cordierita-biotita gnaisse / 15-20 km a SSW de Itamaraju, BA

71,54

28,46

J27

Grafita-sillimanita-granada-cordierita-biotita gnaisse / 15-20 km a SSW de Itamaraju, BA

62,72

37,28

J28

Granada-cordierita-biotita gnaisse / 15-20 km a SW de Itamaraju

IV.4- Química Mineral do Xisto Peraluminoso

Este item aborda a química mineral de muscovita, biotita e plagioclásio, tendo em vista a

avaliação qualitativa e quantitativa das condições de pressão e temperatura nos xistos

peraluminosos associados a depósitos e ocorrências de grafita (ver também Capítulo 6). As análises

em microssonda eletrônica foram efetuadas sobre lâminas polidas amostra coletada na região

nordeste de Minas Gerais (J23), cuja localização encontra-se na Figura 1.2.

IV.4.1- Química da muscovita

Foi selecionado um cristal de muscovita na lâmina da amostra J23, do nordeste de Minas

Gerais, região da mina de Maiquinique. Foram obtidas de doze análises pontuais neste cristal

(Anexo 1).

A tabela 4.3 mostra a distribuição nos conteúdos de ferro, magnésio, manganês,

cálcio, sódio e potássio neste cristal são praticamente constantes. Não são observados

agrupamentos dos pontos analíticos no cristal de muscovita.

Tabela 4.3: Composição da muscovita em termos de percentuais. A amostra foi coletada na mina de grafita

Xisto da região de Maiquinique.

FeO

0,73

0,60

0,53

0,71

0,63

0,58

0,55

0,58

0,64

0,63

0,65

0,58

MgO

1,20

1,11

1,01

1,06

0,98

0,97

1,05

1,03

1,02

0,99

1,03

MnO

0,00

0,04

0,02

0,00

0,10

0,00

0,04

0,09

0,00

0,15

CaO

0,00

0,01

0,03

0,01

0,00

0,01

0,02

0,01

0,00

0,02

Na

2

O

0,40

0,37

0,45

0,47

0,44

0,39

0,48

0,41

0,36

0,46

K

2

O

10,76

10,58

10,44

10,58

10,52

10,55

10,48

10,70

10,37

10,68

10,71

10,67

46

IV.4.1- Química da biotita

Foi selecionado um cristal para micro-análise, em lâminas polidas das amostras J23 região

nordeste de Minas Gerais (Anexo 1). Foram obtidas de quatro análises pontuais deste cristal.

O cristal de biotita analisado mostra composição intermediária na solução sólida biotita-

flogopita (Fig. 4.27).

O titânio sofre pequenas variações, mas mostra padrão regular.

IV.4.2- Química mineral do plagioclásio

Foi analisado um cristal de plagioclásio de xisto peraluminoso da região nordeste de Minas

Gerais (J23). Esta amostra foi obtida por sondagem na Mina de Maiquinique. Foram obtidas de oito

análises pontuais (Anexo 1).

A variação de composição dos cristais de plagioclásio é ilustrada na Figura 4.28 e mostra que

este plagioclásio é quimicamente classificado como oligoclásio..

0,00 0,25 0,50 0,75 1,00

0,75

1,00

0,00

0,25

NaAlSi

3

O

8

CaAl

2

Si

2

O

2

Figura 4.28: Variação da composição do cristal de plagioclásio da mina de Maiquinique.

0,00 0,25 0,50 0,75 1,00

0,50

0,75

1,00

0,00

0,25

0,50

Mg

Fe

2+

Figura 4.27: Proporção entre os

cátions Fe

2+

e Mg

2+

para cada

cristal de biotita analisado.

47

IV.5- Discussão dos Resultados

As associações minerais de fácies granulito pertencem a gnaisses com microestruturas e

associação mineral apontando para um metamorfismo progressivo, embora mostrem uma pequena

evolução retrógrada evidenciada pela muscovitização e carbonatação. Entretanto, em geral, as

aassociações minerais mostram uma variação química pequena, o que nos permite usar um modelo

petrogenético construído para sistemas do tipo NCKFMASH (Powel et. al.,1998).

As associações minerais de fácies anfibolito pertencem a xistos com microestruturas apontando

para um metamorfismo retrógrado fraco e que mostram uma evolução progressiva marcada por uma

associação mineral que sofre pouca variação química. Pelo mesmo motivo citado acima, pode-se

então lançar mão de um modelo petrogenético construído para sistemas do tipo KCFMASH (Powell

et. al.,1998) e interpretar as temperaturas mínimas de cristalização dos xistos e gnaisses

peraluminosos. Sendo assim, a T mínima para os xistos seria próxima aos 650°C e os gnaisses em

torno dos 750°C.

A grafita apresenta caráter sincinemático formando a foliação juntamente com a sillimanita em

ambas as rochas descritas acima. Sendo assim, pode-se concluir que este mineral seguiu o mesmo

caminho metamórfico de suas rochas encaixantes e portanto experimentou as mesmas condições de

temperatura e pressão destas.

48

V – CARACTERIZAÇÃO MORFOLÓGICA, TEXTURAL, ESTRUTURAL E

CRISTALOGRÁFICA DA GRAFITA

Este capítulo apresenta a caracterização da grafita, por meio de microscopia ótica, microscopia

eletrônica de varredura (MEV), difração de Raios X e espectroscopia Raman, de amostras de

minérios de diversas localidades da Província Grafítica Bahia-Minas. Estes estudos abordam

análises morfológicas, texturais e da estrutura deformacional dos cristais e seus agregados, e a

avaliação da estrutura cristalina para identificação de eventuais defeitos, desordens locais e

impurezas. Tais estudos podem ser úteis para o entendimento de problemas referentes ao

beneficiamento (flotação) da grafita e aplicações posteriores. Assim como o capítulo anterior, a

estrutura deste capítulo consiste em apresentar os dados primeiramente para posteriormente discuti-

los e relacioná-los.

V.1 Microscopia Ótica

Para a coleta dos grãos de grafita no campo foram selecionadas amostras em estado saprolítico

proveniente de camadas com teor aparente de grafita mais alto em relação às adjacentes. Vinte

amostras foram escolhidas pelo maior teor de grafita e maior distribuição espacial com base na

observação a olho nu. Realizou-se a caracterização microscópica em lâmina polida orientada

ortogonalmente à foliação em 41 amostras de minérios de grafita. Enfatizou-se a avaliação da

granulação, morfologia, aspectos deformacionais apresentados pelos cristais de grafita e impurezas

associadas, cujos resultados estão resumidos na Tabela 5.1.

A avaliação granulométrica foi efetuada considerando-se dois parâmetros principais: a medida

de maior dimensão da palheta e a espessura como a menor dimensão. Granulação fina a média

predomina nos minérios do tipo grafita xisto enquanto, granulação média a grossa, nos do tipo

grafita gnaisse. Morfologicamente, os flakes ou lamelas de grafita são classificados em três tipos: (i)

palhetas tabulares (Fig 5.1), que em seções basais apresentam contornos hexagonais; (ii) palhetas

tabulares com pontas esfarrapadas (Fig 5.2) e (iii) farrapos (Fig. 5.3). Palhetas tabulares

caracterizam-se por formas retangulares bem delimitadas, extremidades preservadas e ausência de

inclusões.

As seções basais hexagonais são bem definidas. A palheta tabular com pontas esfarrapadas

possui forma retangular, porém apresenta extremidades mal delimitadas, geralmente com

intercalações descontínuas entre grafita e outros minerais. As palhetas em forma de farrapo não

possuem formas definidas, são mal delimitadas e apresentam intensas intercalações descontínuas

49

entre grafita e outros minerais. Segundo Soares & Silva (2002) os dois últimos tipos morfológicos

de grafita mostram problemas no aproveitamento do minério devido ao alto teor de impurezas. A

Figura 5.4 mostra um diagnóstico das variações morfológicas apresentadas nas amostras estudadas.

Quanto aos aspectos deformacionais ou microestruturais, os flakes ou lamelas foram

classificados como cristais lineares (Fig. 5.1 e 5.2), cristais com dobramentos suaves ou dobras

abertas (Fig. 5.3), cristais com dobramentos intensos ou dobras fechadas e cristais com crenulação.

Além desses aspectos foram verificadas presenças de impurezas ou inclusões tais como sulfetos,

micas, fibrolita, quartzo, material argiloso e hidróxidos de ferro e manganês.

Nota-se que o minério do tipo grafita xisto apresenta maior tendência de cristais com morfologia

do tipo farrapo, porém grande parte das palhetas apresenta-se em seções basais hexagonais. Por

outro lado, o minério do tipo grafita gnaisse possui maior quantidade de cristais do tipo tabular ou

Figura 5.1: Fotomicrografia da lâmina J11, Fazenda

Pratinha. Grafita em palhetas tabulares e hexagonal.

Cristais lineares

Figura 5.2: Fotomicrografia da lâmina J7, Fazenda

Pratinha. Grafita em palhetas tabulares com pontas

esfarrapadas. Cristais lineares.

Figura 5.3: Fotomicrografia da lâmina J2, Pedra Azul.

Grafita em palhetas esfarrapadas. Cristais com

dobramentos suaves.

3 mm

1 mm

50

tabular com pontas esfarrapadas (Fig. 5.4). Em geral os cristais de grafita nos dois tipos de minério

(xisto e gnaisse) apresentam-se lineares ou suavemente micro-dobrados (dobras abertas), com

exceção da amostra J11 do tipo gnaisse (Fazenda Pratinha), que se mostra intensamente crenulado.

Em cristais com morfologia do tipo tabular com pontas esfarrapadas ou farrapo é comum a presença

de argilo-minerais (Arg), muscovita (Ms), fibrolita (Sill) e óxido de ferro (OxFe) no

esfarrapamento.

Figura 5.4: Distribuição das variações morfológicas nos tipos de minérios de grafita.

0% 20% 40% 60% 80% 100%

Xisto

Gnaisse

Hexagonal

Tabular

Tabular com pontas

esfarrapadas

Farrapo

51

Tabela 5.1: Avaliação da granulação, morfologia, aspectos deformacionais e inclusões apresentados pelos cristais de grafita nos minério do tipo xisto e gnaisse.

Amostra Localização Tipo de

Minério

Granulação Comprimento

da palheta

(mm)

Largura da

Palheta

(mm)

Morfologia

(%)

Aspectos

Deformacionais

Impurezas ou

inclusões

Seção

basal

hexagonal

Tabular

Tabular com pontas

esfarrapadas

Farrapo

J23 Maiquinique Xisto Fin 0,2-0,3 0,1 0 95 5 0 Lineares Arg+Ms+Sill

J5 Pedro Perdido Xisto Fino 0,2-1,0 0,1 0 5 10 85 Dobra aberta/Linear

Arg+Sill+OxFe

J6 Pedro Perdido Xisto Fino 0,2-1,0 0,1 0 5 10 85 Dobra aberta/Linear

Arg+Sill+OxFe

J2 Pedra Azul Xisto Fino 0,2-1,0 0,1 0 5 15 80 Dobra aberta/Linear

Arg+Ms+OxFe

GU211* Faz. Lameiro Xisto Fino-Médio 0,2-0,80 0,5 - - - - Dobra aberta/Linear

GU212* Faz. Lameiro Xisto Fino-Médio 0,5-0,80 0,3 - - - - Dobra aberta/Linear

AM-RL

1 S. J. do Prata Xisto Fino-Médio 0,16-2,3 0,01-0,23 0 90 10 0 Dobra aberta/Linear

Arg+Ms+OxFe

AM-RL

2 S. J. do Prata Xisto Fino 0,05-4,0 0,02-1,0 0 15 5 80 Dobra aberta/Linear

Arg+Ms+Sill

AM-RL

3 S. J. do Prata Xisto Fino-Médio 0,05-1,5 0,06-0,8 0 20 10 70 Dobra aberta/Linear

Arg+Ms+Sill

AM-RL

9 S. J. do Prata Xisto Médio 0,06-2,3 0,02-0,4 0 40 55 5 Dobra aberta/Linear

Arg+Ms+Sill

AM-RL

14 S. J. do Prata Xisto Fino 0,08-1,0 0,02-1,0 0 20 50 30 Dobra aberta/Linear

Arg+Ms+Sill

AM-RL

15 S. J. do Prata Xisto Médio 0,06-0,4 0,02-0,06 0 0 10 90 Dobra aberta/Linear

Arg+Ms+Sill

AM-RL

21 S. J. do Prata Xisto Fino-Médio 0,04-3,0 0,02-0,2 0 80 10 10 Dobra aberta/Linear

-

AM-RL

21 S. J. do Prata Xisto Fino 0,04-0,6 0,01-0,06 0 95 4 1 Dobra aberta/Linear

-

AM-RL

23 S. J. do Prata Xisto Fino-Médio 0,2-4,0 0,02-0,4 0 35 45 30 Dobra aberta/Linear

Arg+Ms+Sill

AM-RL

24 S. J. do Prata Xisto Médio 0,1-3,5 0,02-0,4 0 1 9 90 Dobra aberta/Linear

Arg+Ms+Sill

AM-RL

30 S. J. do Prata Xisto Fino-Médio 0,1-0,4 0,02-0,6 0 90 5 5 Dobra aberta/Linear

Arg+Ms+Sill

AM-RL

36 S. J. do Prata Xisto Fino-Médio 0,12-1,2 0,02-0,08 0 80 20 0 Dobra aberta/Linear

-

AM-RL

37 S. J. do Prata Xisto Fino-Médio 0,9-2,5 0,01-0,1 0 60 30 10 Dobra aberta/Linear

-

AM-RL

38 S. J. do Prata Xisto Fino-Médio 0,2-2,0 0,02-0,15 0 35 50 15 Dobra aberta/Linear

Arg+Ms+Sill

AM-RL

48 S. J. do Prata Xisto Fino-Médio 0,1-3,0 0,03-0,2 0 50 30 20 Dobra aberta/Linear

-

AM-RL

49 S. J. do Prata Xisto Fino-Médio 0,16-4,0 0,03-0,4 0 10 60 30 Dobra aberta/Linear

Arg+Ms+Sill

AM-RL

50 S. J. do Prata Xisto Fino-Médio 0,14-5,0 0,02-0,4 0 40 40 20 Dobra aberta/Linear

Arg+Ms+Sill

J15 Faz. Lameiro Gnaisse Fino-Médio 0,2-1,0 0,1 1 14 70 15 Dobra aberta/Linear

Arg+Ms+Sill

J17 Faz. Lameiro Gnaisse Fino-Médio 0,5-1,2 0,1 0 5 80 15 Dobra aberta/Linear

Arg+Ms+Sill

J20 Faz. Lameiro Gnaisse Fino-Médio 0,2-1,2 0,1 0 0 80 20 Dobra aberta/Linear

Arg+Ms+Sill

FSD04/16 São Domingos Gnaisse Médio 1,2-2,8 0,4 2 95 3 0 Dobra aberta/Linear

-

FSD04/17 São Domingos Gnaisse Médio 0,5-2,4 0,2 0 95 3 0 Dobra aberta/Linear

-

FSD04/18 São Domingos Gnaisse Médio 0,4-3,2 0,2 5 75 20 0 Dobra aberta/Linear

Arg+Ms+Sill

FSD05/19 São Domingos Gnaisse Médio 1,2-2,4 0,1 3 97 0 0 Dobra aberta/Linear

-

FSD05/20 São Domingos Gnaisse Médio 1,2-3,2 0,1 0 98 2 0 Dobra aberta/Linear

-

FSD05/21 São Domingos Gnaisse Fino-Médio 0,7-1,2 0,1 1 99 0 0 Dobra aberta/Linear

Arg+Ms

J12 São Domingos Gnaisse Médio-Grosso 0,4-3,2 0,2 1 95 5 0 Dobra aberta/Linear

-

J13 São Domingos Gnaisse Médio-Grosso 1,2-3,2 0,1 2 95 3 0 Dobra aberta/Linear

-

J14 São Domingos Gnaisse Médio-Grosso 0,4-3,2 0,3 2 97 1 0 Dobra aberta/Linear

-

J11 Faz. Pratinha Gnaisse Grosso 1,0-3,0 0,5 0 90 10 0 Crenulação Arg+Ms+Sill

L25* Guaratinga Gnaisse Médio-Grosso 0,3-1,0 0,5 - - - - Dobra aberta/Linear

L54* Itamaraju Lump Fino 0,1-0,3 0,1 - - - - Lineares

L74* Itamaraju Gnaisse Grosso 0,5-1,5 0,6 - - - - Dobra aberta/Linear

52

V.2 Microscopia Eletrônica de Varredura

Foram selecionadas 16 amostras de minérios de grafita a partir das amostras estudadas no item

anterior e listadas na Tabela 5.1.

A microscopia eletrônica de varredura (MEV) foi utilizada com o objetivo de caracterizar

detalhadamente os cristais de grafita e seus agregados, levando em consideração aspectos tais como

hábito, porosidade, tipo de superfície e geometria externa, tendo em vista correlações com demais

informações obtidas nesta tese e constantes da literatura corrente.

Os cristais de grafita observados ao MEV foram classificados conforme os seguintes critérios (Fig.

5.5):

- i) Quanto ao hábito: grafita maciça, grafita fibrosa e agregado botrioidal;

- ii) Quanto à geometria externa ou seção basal: grafita circular ou semi-circular e hexagonal;

- iii) Quanto às feições da superfície do cristal: grafita micro-porosa ou porosa, lisa e recoberta

por micro-agregado botrioidal.

Ressalta-se que os cristais de grafita podem apresentar mais de uma dessas feições texturais,

caracterizando-se como cristais mistos (Fig 5.5 F).

Figura 5.5: Exemplos de feições observadas ao MEV em amostras de minérios de grafita (Tabela 5.2): (a) hábito

maciço e superfície lisa, amostra J23; (b) hábito maciço com seção basal circular e superfície lisa, amostra L74;

(c) hábito fibroso, amostra L54; (d) superfície micro-porosa, amostra Gu212; (e) superfície recomposta por

micro-agregado botrioidal, amostra J5; (f) cristal misto, amostra J2.

A

B

C

D

E

F

53

Os resultados obtidos dos estudos ao MEV estão resumidos na Tabela 5.2.

Tabela 5.2: Caracterização dos cristais de grafita e seus agregados segundo o

hábito, porosidade, tipo de superfície e geometria externa.

Amostra Localização Tipo de

Minério

Granulação Compri-

mento da

Palheta

(mm)

Largura

da

Palheta

(mm)

Espessura

da

Palheta

(mm)

Hábito Geometria

Externa

ou Seção

Basal

Feições da

Superfície

do Cristal

Feições

da

Borda

do

Cristal

Classificação

da Textura

Numéro

da

Figura

J23 Maiquinique Xisto Fino 0,20-0,30 0,08-0,20 - Maciço Hexagonal Lisa - Maciça Figura

5.6

J5 Pedro Perdido Xisto Fino 0,10-0,25 0,10-0,20 0,01-0,03 Maciço Semi-

circular

Agregados

Botrioidais

- Mista Figura

5.7

J6 Pedro Perdido Xisto Fino 0,15-0,25 0,15-0,25 0,01 - Circular Agregados

Botrioidais

- Botrioidal Figura

5.8

J2 Pedra Azul Xisto Fino 0,20-0,35 0,15-0,30 0,03 Maciço Semi-

circular

Agregados

Botrioidais

Dobrada Mista Figura

5.9

GU212 Faz. Lameiro Xisto Fino-Grosso 0,20-0,80 0,15-0,50 0,05 Maciço Semi-

circular

Micro-

porosa

Dobrada Mista Figura

5.10

J15 Faz. Lameiro Gnaisse Médio-Grosso 0,30-0,55 0,20-0,35 0,04 Fibroso - Maciça-

fibrosa

Dobrada Mista Figura

5.13

J17 Faz. Lameiro Gnaisse Médio-grosso 0,55-0,74 0,30-0,45 0,25 Fibroso - Maciça-

fibrosa

Dobrada Mista Figura

5.14

J20 Faz. Lameiro Gnaisse Médio-Grosso 0,40-1,00 0,25-0,50 - Botriodal - Agregados

Botrioidais

Dobrada Mista Figura

5.15

J13 São Domingos Gnaisse Médio-Grosso 0,60-0,85 0,15-0,45 0,17 Maciço Semi-

circular

Lisa Dobrada Maciça Figura

5.11

J11 Faz. Pratinha Gnaisse Médio-Grosso 0,40-0,70 0,30-0,50 0,03 Maciço - Micro-

porosa

Dobrada Mista Figura

5.12

L25 Guaratinga Gnaisse Médio-Grosso 0,30-0,95 0,20-0,55 0,03 Maciço Circular Micro-

porosa

Dobrada Mista Figura

5.16

L54 Itamaraju Lump Fino 0,02-0,20 0,01-0,10 0,09 Fibroso - Porosa - Mista Figura

5.17

L74 Itamaraju Gnaisse Grosso 0,85-1,00 0,75-0,90 0,04 Maciço Circular Lisa Micro-

porosa

Maciça Figura

5.18

54

A grafita dos minérios de granulação fina, tais como Pouso Alegre e Pedro Perdido, apresentam

em média, comprimentos variando entre 0,10 a 0,30 mm, com larguras entre 0,08 e 0,25 mm e

espessura entre 0,01 e 0,05mm. A geometria externa dos cristais de grafita do tipo xisto, quando

observados ao microscópio eletrônico de varredura é do tipo semi-circular ou hexagonal,

apresentando, principalmente, a superfície recoberta por micro-agregados botrioidais, e,

subordinadamente, lisa ou micro-porosa. Por outro lado, a grafita dos minérios de granulação mais

grossa, tais como Itamaraju e Guaratinga, apresentam cristais com comprimentos variando entre

0,30 mm e 1,00 cm, com larguras entre 0,15 e 0,90 mm e espessura entre 0,03 e 0,25 mm. Quanto à

geometria externa do cristal existe o predomínio da forma semi-esferoidal ou circular. Além disso, a

superfície desses minérios é muito variável, podendo apresentar-se micro-porosa, fibrosa, lisa ou

em agregados botrioidais.

Na caracterização do tipo de borda dos minérios estudados, nota-se uma diferença marcante

entre o minério do tipo gnaisse e o minério tipo grafita xisto. O tipo gnaisse apresenta-se com

freqüência com as bordas dobradas, enquanto a grafita do tipo xisto não mostra este tipo de feição,

apresentando essencialmente bordas retilíneas.

Figura 5.6: Grafita da região de Maiquinique (amostra J23): (a) hábito maciço e seções

circulares, (b) hábito maciço e seções hexagonais e (c) detalhe da borda maciça.

A

B

C

A

B

C

Figura 5.7: Grafita da jazida de Pedro Perdido (amostra J5): (a) hábito

maciço, (b) superfície

mista e (c) detalhe do agregado botrioidal.

55

Figura 5.10: Grafita da região da Fazenda Lameiro (amostra GU212): (a) grafita microporosa,

(b) grafita microporosa, (c) detalhe da borda microporosa.

A

B

C

Figura 5.13: Grafita da região da Fazenda Lameiro (amostra J15): (a) hábito maciço, (b) borda

fibrosa, e (c) detalhe da borda fibrosa.

A

B

C

Figura 5.8: Grafita da região de Pedro Pedido (amostra J6): (a) seção basal semi-circular, (b) e

(c) detalhe dos micro-agregados botrioidais sobre a superfície dos grãos.

A

B

C

Figura 5.9: Grafita da região de Pedra Azul (amostra J2): (a) seção basal semi-circular, (b)

superfície mista (maciça e botrioidal) e (c) detalhe da superfície mista com marcas

triangulares.

56

Figura 5.11: Grafita da região de Almenara (amostra J13): (a) hábito maciço, (b) detalhe de

uma superfície lisa, (c) detalhe da borda mostrando

micro-agregados esféricos

.

A

B

C

Figura 5.12: Grafita da região da Fazenda Pratinha (amostra J11): (a) bordas dobradas, (b)

hábito maciço e (c) detalhe da superfície.

Figura 5.14: Grafita da região da Fazenda Lameiro (amostra J17): (a) borda fibrosa, (b)

maciça no centro do cristal e (c) detalhe da borda fibrosa.

Figura 5.15: Grafita da região da Fazenda Lameiro (amostra J20): (a) aspecto botrioidal da

parte central do grão, (b) borda botrioidal, (c) detalhe da borda.

A

B

C

A

B

C

A

B

C

57

Figura 5.16: Grafita da região de Guaratinga (amostra l25): (a) cristal com seção basal

circular, (b) borda dobrada e (c) detalhe da borda.

A

B

C

Figura 5.17: Grafita da região de Nova Alegria (amostra L54): (a) e (b) grafita

lump

fibrosa,

(c) detalhe da borda.

A

B

C

Figura 5.18: Grafita da região de Itamaraju (amostra L74): (a) seção esférica apresentando

marcas triangulares, (b) seção esférica, (c) detalhe da borda microporosa.

A

B

C

58

V.3 – Difração de Raios X

A Difração de raios-X é utilizada na caracterização da estrutura cristalina e identificação dos

minerais, uma vez que determina os parâmetros da célula unitária e as reflexões d (distância

interplanar) dos cristais.

À distância interplanar é característica para cada mineral, pois seu valor depende da dimensão

da célula unitária. A célula unitária da grafita possui quatro dimensões ou quatro eixos

cristalográficos (Bravis, 1851). Três desses eixos são designados de a

1

, a

2

e a

3

e, nesta dissertação,

serão denominados simplesmente de a.

Esses eixos cristalográficos são horizontais e fazem ângulos

de 120° entre si. O quarto eixo é chamado de c e é vertical.

Os parâmetros unitários a e c foram medidos em concentrados de grafita (Tabela 5.3), com a

finalidade de avaliar e correlacionar suas dimensões nos diversos minérios amostrados.

Levando em consideração a cela unitária da grafita, os valores determinados experimentalmente

para os parâmetros a e c foram avaliados em um gráfico de dispersão (Tabela 5.3; Fig. 5.16) para

averiguar uma provável relação entre estes parâmetros (a e c) e os tipos de minérios de grafita

calculou-se o valor r

2

. Este valor pode ser interpretado como a proporção da variância em x

(parâmetro a) que pode ser atribuída à variância em y (parâmetro c). Para tal, desconsiderou-se os

dois valores discrepantes, o maior e o menor, as amostras J20 e J17 respectivamente. Sendo assim o

valor r

2

para os dois grupos de minérios: tipo grafita xisto e tipo grafita gnaisse foi calculado. O

grupo do minério do tipo grafita gnaisse obteve valor para r

2

de 0,131564 e o valor r

2

para o grupo

do minério do tipo grafita xisto foi de 0,731047. A figura 5.16 mostra uma correlação negativa entre

estes parâmetros, a e c, na qual a maior variação é dada pelos valores do parâmetro c.

Grosseiramente, verificam-se dois grupos com coeficientes de correlação distintos coincidindo com

os dois tipos de grafita; tipo grafita xisto e tipo grafita gnaisse. A dispersão dos parâmetros dos

cristais de grafita do tipo xisto é caracterizada pela maior variação dos valores de a, enquanto que a

grafita do tipo gnaisse mostra maior dispersão do parâmetro c. Conseqüentemente, o volume da

célula unitária das grafitas dos vários tipos de minérios (Fig. 5.19) apresenta, com poucas exceções,

pequena variação, uma vez que esses parâmetros são inversamente proporcionais, existe portanto

uma compensação.

59

Figura 5.20: Volume da célula unitária para os minérios de grafita.

Grafita do tipo xisto

Grafita do tipo

gnaisse

Volume da Célula Unitária

40,7589

40,7282

40,7230

40,6987

40,6568

40,7147

40,6576

40,6722

40,6821

40,4401

40,8047

40,7102

40,7073

40,7246

40,6786

40,6693

40,7365

40,7391

40,2000 40,3000 40,4000 40,5000 40,6000 40,7000 40,8000 40,9000

1

3

5

7

9

11

13

15

17

Figura 5.19: Relação entre o

parâmetro

c

e

a

de cristais de grafita.

Tipo Xisto: J23, J5a, J5b, J6, J2b,

Gu211, Gu212. Tipo Gnaisse: J12,

J13a, J14, J11, J15, L16, L25, L54 e

L74.

Parâmetro c versus Parâmetro a

6,708

6,7085

6,709

6,7095

6,71

6,7105

6,711

6,7115

6,712

6,7125

6,713

6,7135

2,46 2,461 2,462 2,463 2,464 2,465 2,466

Parâmetro

a

Parâmetro c

Tipo gnaisse

Tipo xisto

J23

J5a

J5b

J6

J2

Gu211

Gu212

J15

J12

J13a

J14

J11

L16

L25

L54

L74

(Å)

60

Tabela 5.3: Parâmetros unitários

a

e

c

calculados experimentalmente por meio de difratogramas de raios-X

em concentrados de grafita.

Amostra

Localização Tipo de

Minério

Granulação Parâmetro

a

Parâmetro

c

Volume da Célula

Unitária

J23

Mina Carbo-Grafite,

Maiquinique

Xisto Fino 2,4648 6,7089 40,7589

J5a

Pedro Perdido, Jordânia

Xisto Fino 2,4636 6,7105 40,7282

J5b

Pedro Perdido, Jordânia

Xisto Fino 2,4636 6,7095 40,7230

J6

Pedro Perdido, Jordânia

Xisto Fino 2,4628 6,7100 40,6987

J2b

Boqueirão da Salvação,

Pedra Azul

Xisto Fino 2,4610 6,7129 40,6568

GU211

Grota do Urubu, Chapada

do Barbado

Xisto Médio-

Grosso

2,4631 6,7110 40,7147

GU212

Grota do Urubu, Chapada

do Barbado

Xisto Médio-

Grosso

2,4614 6,7109 40,6576

J15

Grota do Firmino, Fazenda

Lameiro

Gnaisse Médio-

Grosso

2,4656 6,7122 40,8047

J17

Grota do Domingos,

Fazenda Lameiro

Gnaisse Médio-

Grosso

2,4630 6,7108 40,7102

J20

Grota do Martelo, Fazenda

Lameiro

Gnaisse Médio-

Grosso

2,4633 6,7087 40,7073

J12

São Domingos, Norte de

Almenara

Gnaisse Médio-

Grosso

2,4618 6,7111 40,6722

J13a

São Domingos, Norte de

Almenara

Gnaisse Médio-

Grosso

2,4625 6,7089 40,6821

J14

São Domingos, Norte de

Almenara

Gnaisse Médio-

Grosso

2,4550 6,7098 40,4401

J11

Fazenda Pratinha-

Santana,W de Salto

Gnaisse Médio-

Grosso

2,4637 6,7094 40,7246

L16

Barra Nova, Guaratinga

Gnaisse Médio-

Grosso

2,4623 6,7094 40,6786

L25

Faz. Anatácio, Guaratinga

Gnaisse Médio-

Grosso

2,4617 6,7111 40,6693

L54

Braço Norte do Rio

Jucuruçu, Itamaraju

Gnaisse Fino 2,4639 6,7102 40,7365

L74

Faz. Boa Aventura,

Itamaraju

Gnaisse Grosso 2,4640 6,7101 40,7391

61

V.2.1 – Espectroscopia Raman

A espectroscopia Raman permite a identificação direta das espécies minerais além da

caracterização de defeitos cristalinos, estruturas moleculares, níveis de energia e ligações químicas,

uma vez que todo mineral possui uma rede cristalina com simetria bem definida. Neste contexto, a

espectroscopia Raman foi utilizada para identificar grupos aniônicos incomuns à estrutura da grafita

de minérios diversos, além de caracterizar defeitos e desordem estruturais (Tabela 5.4).

O espectro de espalhamento Raman é apresentado como um conjunto de bandas que podem ser

caracterizadas em relação a três parâmetros: i) posição (número de onda ou freqüência cm

-1

), ii)

intensidade (muito fraca, fraca, média, forte e muito forte) e iii) forma (estreita ou larga). O espectro

é o resultado de um espalhamento inelástico devido à interação da energia incidente da radiação

eletromagnética sobre a amostra, o que aumenta a energia inicial. Um fóton de luz incidindo em

uma molécula é espalhado por ela. Se a molécula espalhadora não se abalar, o espalhamento é

elástico Rayleigh. Se o espalhamento de luz é inelástico, ou seja, a molécula absorve ou emite

fônos, este espalhamento é chamado espalhamento Ramam.

No espalhamento Ramam a luz

espalhada possui novas freqüências v

0

+ v’ e v

0

– v’, onde v’ e independe de v

o

. Esta nova

freqüência é conhecida como desvio Ramam.

Essas duas novas freqüências aparecem no espectro

em posições simétricas com relação à linha de radiação excitante. São os Stokes (v – v’) e os Anti-

Stokes (v + v’). Desta forma, o espalhamento Raman está fortemente relacionado com a natureza

das ligações químicas e com as estruturas geométricas envolvidas (Sala, 1985; Dantas et al. 2000).

Um espectro vibracional experimental consiste de um conjunto de picos ou sobreposição de

bandas em função da freqüência, como explicado anteriormente. Para a maioria das aplicações da

espectroscopia vibracional é necessário atribuir os tipos particulares de vibração atômica. A

identificação das bandas com os modos vibracionais individuais é referida como atribuição de

bandas e é usada nos estudos estruturais dos minerais nos quais os espectros vibracionais são

interpretados para dar informações das propriedades estruturais tais como, comprimento de ligação

e ângulos, número de coordenação, ambiente local, fenômenos de ordem e desordem, etc.

Em muitos casos é possível usar a simetria do cristal para atribuir os espectros experimentais.

Por exemplo, se apenas um modo vibracional aparece dentro de uma dada espécie, então os

deslocamentos atômicos de tal modo são completamente constrangidos pela simetria e o espectro

atribuído é único. Este é o caso da banda para o modo ativo no Raman do diamante, em que pode

ser descrito como vibração de estiramento C-C com um carbono movimentando-se contra o outro.

Para materiais cristalinos, os deslocamentos vibracionais de cada átomo sobre sua posição de

equilíbrio são examinados em relação ao sitio de simetria do átomo dentro da cela unitária para

obter as espécies de simetria das vibrações da rede cristalina. Se a espécie molecular pode ser

62

identificada dentro do cristal, as espécies de simetria das vibrações de cada grupo moleculares

podem ser correlacionadas com aquelas da molécula livre para analisar o efeito do campo cristalino

nas vibrações do grupo molecular.

Os modos vibracionais ativos de redes cristalinas, ou seja, as bandas de espalhamento Raman

presentes nos espectros de minerais, podem apresentar relações com fenômenos de ordem-desordem

locais na estrutura cristalina das espécies, uma vez que se pode predeterminar a precisão dos

espectros quanto ao número de modos vibracionais por meio da teoria de grupo (Fateley et al.

1972). Além disso, desvios das freqüências desses modos vibracionais podem, também, indicar

perturbações do ambiente local.

Nesta dissertação, a região espectral investigada envolve a região de vibração intramolecular

entre 300 e 3000 cm

-1

. Nessa região foram observadas impurezas, além de identificar defeitos

estruturais na estrutura da grafita, os quais podem interferir no ambiente local favorecendo uma

desordem estrutural.

O espectro Raman da grafita apresenta duas bandas: uma de freqüência bem baixa centrada em

40cm

-1

, devida às forças interplanares do tipo Van der Waals; e outra de freqüência alta centrada em

1580 cm

-1

devida aos deslocamentos intraplanares, denominada banda G (Fig. 5.21). A banda G é a

marca registrada do espectro Raman da grafita. As bandas denominadas G

’

1

e G

’

2

correspondem aos

Stokes da banda G, são os espectros de segunda ordem desta banda. Outra banda pode ocorrer

quando existe uma desordem ou defeito na estrutura da grafita. Esta banda é denominada banda D,

ocorre centrada aproximadamente em 1350 cm

-1

e

é devida à quebra de simetria translacional da

rede cristalina da grafita. Em se tratando de monocristais de tamanho finito (na ordem de dezenas,

centenas ou milhares de ângstrons) esta quebra de simetria dá origem a uma banda de intensidade

considerável no espectro da grafita (Fig. 5.22). Ela é usada para determinar o tamanho do

monocristal de grafitas desordenadas (Tuinstra & Koening, 1970). A banda D’centrada

aproximadamente em 1620 cm

-1

é o Stokes da banda D, ou seja, seu espectro de segunda ordem.

Tuinstra & Koening (1970) demonstraram que o tamanho médio do monocristal da grafita (La)

é inversamente proporcional à razão entre as intensidades integradas das bandas G e D,

multiplicado por uma constante de proporcionalidade k, obtida empiricamente, na forma da

equação: La = k [I

D

/I

G

]

-1

. Esta constante de proporcionalidade é resultado da comparação entre as

medidas de monocristais (La) em difração de raios-X e a razão entre I

D

/I

G

obtida por espectroscopia

Raman. Desta forma esta constante foi estimada em torno de 44Å.

No caso da ausência da banda D, ou seja, ausência desta quebra de simetria translacional da rede

cristalina e neste caso de uma grafita ordenada, o espectro Raman apresenta apenas a banda G, isto

significa que o monocristal de grafita possui tamanho infinito (La: infinito) ou com tamanho

superior ao limite detectável pelo Raman (5.20).

63

A Tabela 5.4 apresenta as atribuições das bandas dos espectros Raman das grafitas estudadas.

Os espectros Raman de todas amostras estudadas encontram-se em anexo. De acordo com a

presença das bandas G e D, as grafitas foram classificadas em grafitas ordenadas, pela presença

somente da banda G, e grafitas desordenadas, pela banda D adicional. Foram também observadas

bandas suplementares atribuídas à presença de grupos aniônicos e/ou moléculas do tipo C-H e de

FeO. Nesta tabela foram considerados os seguintes aspectos e abreviaturas:

Para a Grafita Cristalina e ordenada:

Banda G: 1580 cm

-1

;

Banda G

1

’

: 2695 cm

-1

;

Banda G

2

’

: 2735 cm

-1

.

Para a Grafita Cristalina e desordenada:

Banda G: 1580 cm

-1

;

Banda D: entre 1250 e 1400 Cm

-1

, em geral 1350 cm

-1

;

Banda D’: aproximadamente 1620 cm

-1

. Ombro da banda D.

Para todas as amostras de grafita:

SA: sem análise. Muita luminescência.

-: com análise, mas com resultado negativo.

I: intensidade relativa das bandas:

Forte: banda G sem a presença da banda D;

Média: banda G acima de 1000 com banda D entre 50 e 100;

Fraca: banda G abaixo de 1000 com banda D entre 50 e 100;

Muito fraca: banda G abaixo de 1000 com banda D entre 100 e 500.

Forma: em relação à largura do pico a meia altura

Fino ou estreito: largura da banda G abaixo de 15 e sem a banda D;

Figura 5.21: Espectro Raman de um cristal de grafita.

Amostra J14 da região de Almenara. Espectro Raman em

torno da banda G (1580 cm

-1

).

1200 1300 1400 1500 1600 1700

-2000

0

2000

4000

6000

8000

10000

12000

14000

1580

Amostra J14

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

G

1

1580 cm

-

1

Figura 5.22: Amostra J23 da região de Maiquinique.

Espectro Raman de uma grafita desordenada na região em

torno da banda G (1582 cm

-1

) e D (1356 cm

-1

).

1200 1300 1400 1500 1600 1700

0

2000

4000

6000

8000

Amostra J23

1582

1356

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

G

1

D

1582 cm

-

1

1356 cm

-

1

64

Médio: largura da banda G abaixo de 15 e com a banda D

apresentando uma largura abaixo 24;

Larga: largura da banda G acima de 15 e com a banda D

apresentando uma largura acima de 24.

65

Tabela 5.4: Número de ondas (cm

-1

), intensidades das bandas. F: forte, M: média, F: fraca e Fr: muito fraca e forma do pico. F: fino, L: largo.

Grafita Ordenada (somente banda G) Grafita Desordenada (presença da banda D)

J5a J5b J12 J13 J14 J11

centro

J23 J6 Gu212 J17 J20 J11

borda

L16 L25 L54 L74

borda/centro

Tipo de Minério

Xisto Xisto Gnaisse Gnaisse

Gnaisse

Gnaisse Xisto Xisto Xisto Gnaisse Gnaisse Gnaisse Gnaisse Gnaisse Gnaisse Gnaisse

Granulometria F F M-G M-G M-G M-G F F M-G M-G M-G M-G M-G M-G F G

G 1581 1584 1582 1584 1580 1583 1582 1567 1583 1583 1583 1582 1582 1580 1569 1581

D - - - - - - 1356 1358 1354 14xx 1355 1359 1353 1353 1349 1354

Intensidade F F F F F F Mf M M Fr M M M M M

Forma F F F F F F L L M M L M M M L L

G

1

’

2675

2792

2674

2691

2675

2692

2677

2696

SA SA 2679

2702

- 2689

2677

2696

2679

2698

SA 2680

2700

2685

2665

2688

SA

G

2

’

2727 2730 2730 2729 SA SA 2723

2733

- 2731 2730 2730 SA 2728 2728 - SA

D’ - - - - SA SA - 1600 - - - SA - - - SA

Estiramento

C-H

- - - - - SA - - 2859

2877

2900

2930

2855

2875

2919

2855

2874

2900

2932

2962

SA - - - SA

Vibrações de

rede do C-H

788 650 - - 674 - - 840 - - 674 - - 687

762

864

644

FeO - - - - 530 408 - 540 - - 408 - - - 530

La (Å)

∞ ∞ ∞ ∞ ∞ ∞

398 63,34 1651 1619 2003 1432 1958 1801 764 875

66

Levando-se em consideração o comportamento espectral da banda G observa-se pequeno desvio da

freqüência (Fig. 5.23 e 5.24), porém significativo, uma vez que esta banda possui caráter não

dispersivo. Esse aspecto pode apontar fenômenos de desordem estrutural localizados em relação ao

ambiente local dos átomos de carbono, provavelmente devido à presença das impurezas observadas.

A presença de impurezas, tais como grupo aniônicos e/ou moléculas do tipo C-H, foram

identificadas nas grafitas J5A, J11, J12, J11, L54, L74, J17, J20 e GU212 (Tab. 5.1). Nas seis primeiras

foram identificadas as vibrações de rede do C-H, enquanto nas demais, foi observado o estiramento C-

H. A Figura 5.24 apresenta o espectro Raman da amostra Gu 212 na região do estiramento C-H. Esse

espectro foi ajustado com o uso de modelo com linhas Gaussianas e apresenta fator r

2

~ 0,999, sem

restrição de ajuste. Foram identificadas quatro bandas relativas ao estiramento do C-H centradas

próxima a 2900 cm

-1

e caracterizadas pelas linhas coloridas Gaussianas relativas a bandas ajustadas

(sub-espectros 2859, 2877, 2900 e 2930 cm

-1

). Em geral, as bandas referentes aos estiramentos do C-H

apresentam-se largas e desdobradas (Ryberg, 1981). A Figura 5.24 mostra o espectro Raman da

amostra Gu212 na região das vibrações de rede do C-H entre 1000 e 650 cm

-

. Tal comportamento

espectral pode ser devido a presença de tipos diferentes de configurações de C-H.

1200 1300 1400 1500 1600 1700

0

2000

4000

6000

8000

Amostra J13A

1584

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

Figura 5.24: Posição da banda G mostrando desvio

(centrada 1584 cm

-1

).

G

1

1584 cm

-

1

1200 1300 1400 1500 1600 1700

-2000

0

2000

4000

6000

8000

10000

12000

14000

1580

Amostra J14

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

Figura 5.23: Posição da banda G sem desvio (centrada em

1580 cm

-1

).

G

1

1580 cm

-

1

67

Traços de óxido de ferro (FeO) foram diagnosticados pela presença das bandas em torno de

540 cm

-1

e 390 cm

-1

de acordo com as atribuições de Glotch, et. al. (2003) (Fig. 5.25). Essas bandas

normalmente apresentam intensidade muito fraca. Nenhuma banda na região do estiramento O-H foi

observada.

Diante da apresentação dos dados espectrais foram observados dois comportamentos, um relativo à

presença da banda D que caracteriza desordem estrutural e outro relativo à presença de impurezas, as

quais podem desviar a simetria do ambiente local dos átomos de carbono, o que, também, indica um

fenômeno de desordem, porém uma desordem local. Neste contexto as amostras de gnaisses

apresentam maior desordem local em comparação às de xistos. Por outro lado ambas apresentam um

certo grau de desordem estrutural.

2400 2500 2600 2700 2800 2900 3000

-2000

0

2000

4000

6000

8000

10000

2930

2900

2877

2859

2448

2689

2731

Amostra Gu212

U.A

cm

-1

Observado

Calculado

C

-

H

G

1

`

G

2

`

Figura 5.25: Amostra Gu 212 (Grota do

Urubu). Região da banda do C-H

Figura 5.26: Amostra Gu 212 (Grota do Urubu). Região da banda do FeO.

300 400 500 600 700 800 900 1000

0

200

400

600

840

540

Amostra Gu 212

U.A

cm

-1

FeO

C-H

68

Nota-se que as maiores contribuições de grupos aniônicos e/ou moléculas do tipo C-H são

observadas em amostras de grafita do tipo gnaisse refletindo maior desordem local. Este fenômeno

parece estar relacionado também com o tamanho do monocristal de grafita, uma vez que estas amostras

também mostram maior tamanho de palhetas lamelares ou flake.

V.5 – Discussão dos Resultados

Com a integração dos dados obtidos na caracterização morfológica, textural, estrutural e

cristalográfica da grafita por meio das técnicas utilizadas e de dados complementares de carbono

contido nas grafitas (Daconti, 2004) foi formulada a Tabela 5.2.

De acordo com trabalhos anteriores (Faria 1997), Reis (1999), Guimarães (2000), Esper & França

(2000), Silva & Soares (2002), Daconti (2004) e Queiroga & Figueiredo (2004), o tipo grafita xisto

apresenta palhetas lamelares de grafita ou grafita flake com dimensões inferiores às do tipo grafita

gnaisse. O estudo pela microscopia eletrônica de varredura (MEV) comprovou esta interpretação, além

de demonstrá-la de modo mais preciso (Figuras 5.6 e 5.9 para o grafita xisto; 5.16 e 5.18 para o grafita

gnaisse e Tabela 5.1). Sendo assim, o tipo grafita xisto apresenta comprimentos variando em média de

0,10mm a 0,30 mm, exceto no caso da grafita amostrada na Fazenda Lameiro – Grota do Urubu, que

possui maior variação (entre 0,20mm e 0,80mm). As larguras desse tipo estão entre 0,10mm e 0,25mm.

Da mesma forma, o tipo grafita gnaisse apresenta maior tamanho de palhetas lamelas de grafita ou

grafita flake, os comprimentos variam, em média, de 0,30mm a 1,00mm com larguras variando entre

0,15mm e 0,90mm.

O minério rico em palhetas esfarrapadas mostra-se ao MEV como cristais de geometria externa do

tipo semi-circular com superfície botrioidal, quando este é classificado macroscopicamente como

farrapo, e com superfície lisa ou micro-porosa quando é observado macroscopicamente em seção basal

hexagonal. O minério rico em palhetas tabulares exibe geometria externa predominantemente sob

forma semi-circular ou circular. Além disso, a superfície desses minérios é muito variável, podendo

apresentar-se micro-porosa, fibrosa, lisa ou em agregados botrioidais. Porém, as bordas são

freqüentemente dobradas.

Em relação ao aspecto textural das amostras estudadas, nota-se que as amostras livres de grupos

aniônicos e/ou moléculas do tipo C-H e FeO apresentam-se maciças e bem cristalizadas. Sendo o caso

da amostra J23, da região de Maiquinique e J13, da região de Almenara. Por outro lado, todas as

amostras que apresentam maiores contribuições, principalmente de C-H, exibem hábito fibroso,

ocorrem em agregados botrioidais ou apresentam superfícies porosas.

69

Outro aspecto interessante é a relação entre o tamanho do monocristal (La), com o tamanho da

palheta de grafita. O tamanho da palheta de grafita ou flake tende a refletir o tamanho do monocristal

(La). Sendo assim o La dos minérios do tipo grafita xisto tende a ser menor que o La do tipo grafita

gnaisse, que tende a ser maior. Isto influencia também quando pensamos na entrada de moléculas ou

impurezas (FeO e C-H) nestes tipo de minérios. Em grafitas do tipo xisto (La menor) as moléculas

tendem a ocupar o espaço entre as folhas de carbono, pois o parâmetro c é maior. Nos grafita gnaisse, o

La é maior, portanto, estas moléculas tendem a ocupar este espaço. Existindo sempre uma

compensação entre estes parâmetros. Quanto à presença destas impurezas e a banda D, nota-se que as

grafitas desordenadas estruturalmente (banda D) são também as que apresentam moléculas de C-H e

FeO. Por outro lado, as moléculas de C-H mostram apenas vibrações de estiramento, podendo ser

específico de um tipo de grupo aniônico, molécula, ou configuração de CH específica.

Quanto à temperatura, trabalhos anteriores demonstraram qualitativamente que a temperatura de

metamorfismo é o principal fator controlador do tamanho dos cristais de grafita. Neste trabalho, pode-

se observar que esta relação é incontestável e será discutida no próximo capítulo.

70

Tabela 5.5: Caracterização das amostras de grafita estudadas, relação de tamanho e porcentagem de carbono contido. O conteúdo de carbono foi retirado de

Daconti (2004).

Grafita Xisto Grafita Gnaisse

J2 J5a J5b J23 Gu212 J11 J13 J14 J17 J20 L25 L54

(Lump)

L74

Comprimento

(mm)

0,20-

0,30

0,10-

0,25

0,15-

0,25

0,20-

0,30

0,20-

0,80

0,40-

0,70

0,60-

0,70

0,30-

0,55

0,55-

0,74

0,40-

1,00

0,30-

0,90

0,02-

0,20

0,75-

0,90

Largura

(mm)

0,15-

0,30

0,10-

0,20

0,15-

0,25

0,08-

0,20

0,15-

0,50

0,30-

0,50

0,15-

0,45

0,20-

0,35

0,30-

0,45

0,25-

0,50

0,20-

0,55

0,01-

0,10

0,75-

0,90

Classificação M,B M,B B M P M,P M F F B M,P F M,P

Ordem/Desordem SA O O D D D O O D D D D D

Carbono contido SA 42% 42% SA 79% 91% 77% 77% 62% 62% 88% SA 89%

La (Å) - - - 398 1651 1432 - - 1619 2003 1801 764 875

Nesta tabela foram considerados os seguintes aspectos e abreviaturas:

M: Maciça

B: Botrioidal

P: Porosa ou Micro-porosa

F: Fibrosa

O: Grafita ordenada

D: Grafita desordenada

SA: Sem análise

71

VI – TERMOMETRIA DOS MINÉRIOS DE GRAFITA E SUAS IMPLICAÇÕES

Este capítulo apresenta os resultados dos estudos quantitativos sobre termometria de minérios de

grafita, aplicados pela primeira vez a depósitos de grafita no Brasil. Os resultados obtidos são

cotejados com dados geotermobarométricos dos xistos e gnaisses ferro-aluminosos associados

àqueles minérios, com o objetivo de investigar a possível existência de algum padrão de variação

regional ou local e suas possíveis relações com a granulação dos minérios de grafita.

A estrutura desde capítulo consiste em apresentar os dados primeiramente e posteriormente no

item discussão dos resultados, correlacioná-los e interpretá-los.

Shengelia (1977) propôs o uso da Difração de Raios-x para o estudo da grafita em condições de

temperatura e pressão altas e Malisa (1998) aplicou este método para o estudo da grafita como

geotermômetro em rochas metamórficas no nordeste da Tanzânia, cuja a temperatura foi calculada

usando a calibração gráfica medida por Shengelia et al. (1977) ilustrada na figura 8. Os resultados

obtidos por Malisa (1998) mostraram temperaturas entre 690°C e 715°C, sofrendo uma variação de

10°C a cada 12m, mostrando que o metamorfismo na área estudada por este autor, aumenta de leste

para oeste.

Pressões e temperaturas estimadas para gnaisses ferro-aluminosos granulitizados e/ou

migmatizados portadores de grafita ou não, estão geralmente entre 6,5-8,5 Kbar e 800-900

o

C

calculados por métodos termobarométricos convencionais (Spear 1993). Na região do complexo

kinzigítico do leste mineiro, Uhlein et al. (1998) estimaram pressões entre 4-5 Kbar e temperaturas

entre 715-790

o

C para essas rochas em áreas adjacentes ao plútom de Rubim.

De acordo com a grade petrogenética (Powel et. al.,1998

)

apresentada no Capítulo 1 (Fig. 1.6) os

xistos estudados nesta dissertação apresentam T mínima próxima aos 650°C e os gnaisses mostram

temperatura mínima em torno dos 750°C.

VI.1- Termometria da Grafita

Em um trabalho pioneiro, Shengelia et al. (1977), por meio de dados experimentais,

demonstraram a relação entre o parâmetro c da célula unitária da grafita e a temperatura de

cristalização deste mineral (Fig. 6.1). Esses autores propuseram uma representação gráfica para

cálculo da temperatura de cristalização da grafita a partir do conhecimento do valor do parâmetro c.

Nessa relação, é evidente que o parâmetro c diminui com o aumento da temperatura o que corrobora

com a correlação negativa entre os valores determinados para os parâmetros a e c da grafita

72

estudada neste trabalho que foram avaliados no capítulo anterior em um gráfico de dispersão (Fig.

5.16).

VI.1.1- Cálculo Termométrico

A grafita cristaliza-se na classe piramidal do sistema hexagonal (Bravis, 1851), cujo grupo

espacial é representado por P6

3

/mmc e apresenta como valores aproximados para os parâmetros a e

c da célula unitária respectivamente 2,46Å e 6,74Å.

Neste trabalho as dimensões da célula unitária da grafita foram calculadas por difração de raios-

X. No difratograma o parâmetro unitário c aparece como um “pico” forte em 26,5 graus (Fig. 6.2)

que corresponde à reflexão d

002

(French, 1964). A Tabela 6.1 lista as amostras utilizadas, suas

localizações e tipo de minério, os parâmetros da célula unitária e a temperatura de cristalização das

grafitas analisadas.

O parâmetro c estimado por meio da difração de raios-X foi utilizado no cálculo da temperatura

de cristalização da grafita (Fig. 6.3), de acordo com a representação gráfica de Shengelia et al.

(1977). É importante ressaltar que, para facilitar os cálculos das temperaturas, considerou-se como

uma reta o pequeno intervalo do gráfico onde estão distribuídos os valores de c das amostras

estudadas.

Figura 6.1: Representação gráfica da

evolução da temperatura versus

parâmetro c em grafita (Shengelia et. al.

1977; Malisa, 1998).

73

0 20 40 60 80 100 120 140 160

-10000

0

10000

20000

30000

40000

50000

60000

70000

Amostra J5b

U.A.

Ângulo 2

θ

(graus)

Observado

Calculado

0 20 40 60 80 100 120 140 160

0

5000

10000

15000

20000

25000

Amostra J2b

U.A.

Ângulo 2

θ

(graus)

Observado

Calculado

0 20 40 60 80 100 120 140 160

-10000

0

10000

20000

30000

40000

50000

Amostra J5a

U.A.

Ângulo 2

θ

(graus)

Observado

Calculado

0 20 40 60 80 100 120 140 160

-500

0

500

1000

1500

2000

2500

3000

3500

4000

Amostra J6

U.A.

Ângulo 2

θ

(graus)

Observado

Calculado

0 20 40 60 80 100 120 140 160

0

5000

10000

15000

20000

Amostra J12

U.A.

Ângulo 2

θ

(graus)

Observado

Calculado

Figura 6.2: Exemplo da Difração

em amostras de grafita. A figura

mostra 5 picos numerados de A a

E. Onde A representa a amostra

J2, B a amostra J5a, C a amostra

J5b, D a amostra J6 e E a

amostra J12.

A

D

E

B

C

74

Tabela 6.1 – Parâmetros da cela unitárias da grafita dos diversos minérios estudados e a temperatura de

cristalização estimada no gráfico de Shengelia et al. (1977).

Amostra

Localização

Tipo de

Minério

Granulação

Parâmetro

a

Parâmetro

c

Volume da

Célula Unitária

Temperatura

calculada (

o

C)

J23

Pouso Alegre,

Maiquinique

Xisto Fino

2,4648

6,7089

40,7589

683

J5a

Pedro Perdido,

Jordânia

Xisto

Fino 2,4636 6,7105 40,7282

686

J5b

Pedro Perdido,

Jordânia

Xisto

Fino 2,4636 6,7095 40,7230

697

J6

Pedro Perdido,

Jordânia

Xisto

Fino 2,4628 6,7100 40,6987

692

J2b

Boqueirão da

Salvação, Pedra Azul

Xisto

Fino 2,4610 6,7129 40,6568

704

GU211

Grota do Urubu,

Chapada do Barbado

Xisto

Médio-

Grosso

2,4631

6,7110

40,7147

689

GU212

Grota do Urubu,

Chapada do Barbado

Xisto

Médio-

Grosso

2,4614

6,7109

40,6576

690

J12

São Domingos, Norte

de Almenara

Gnaisse

Médio-

Grosso

2,4618

6,7111

40,6722

680

J13a

São Domingos, Norte

de Almenara

Gnaisse

Médio-

Grosso

2,4625

6,7089

40,6821

682

J14

São Domingos, Norte

de Almenara

Gnaisse

Médio-

Grosso

2,4550

6,7098

40,4401

680

J15

Grota do Firmino,

Fazenda Lameiro

Gnaisse

Médio-

Grosso

2,4656

6,7122

40,8047

704

J17

Grota do Domingos,

Fazenda Lameiro

Gnaisse

Médio-

Grosso

2,4630

6,7108

40,7102

694

J20

Grota do Martelo,

Fazenda Lameiro

Gnaisse

Médio-

Grosso

2,4633

6,7087

40,7073

667

J11

Fazenda Pratinha-

Santana,W de Salto

Gnaisse

Médio-

Grosso

2,4637

6,7094

40,7246

659

L16

Barra Nova-

Guaratinga

Gnaisse

Médio-

Grosso

2,4623

6,7094

40,6786

706

L25 Guaratinga

Gnaisse

Médio-

Grosso

2,4617

6,7111

40,6693

699

L54 Itamaraju

Gnaisse Fino

2,4639

6,7102

40,7365

698

L74 Itamaraju

Gnaisse Grosso

2,4640

6,7101

40,7391

679

75

Figura 6.3: Cálculo da temperatura de cristalização da grafita pela representação gráfica de Shengelia et

al.(1977). As cruzes em azul indicam as temperaturas calculadas para as amostras de grafita do tipo gnaisse

e as cruzes em vermelho indicam as temperaturas calculadas para as amostras de grafita do tipo xisto.

660 670 680 690 700 710

6.708

6.709

6.710

6.711

6.712

6.713

Parâmetro c (A)

Temperatura (°C)

Calculo da temperatura para as amostras de grafita

300 400 500 600 700 800 900

6.69

6.70

6.71

6.72

6.73

6.74

6.75

Parâmero c (A)

Temperatura (C°)

Shengelia et al., 1977

Observado

J23

J5a

J6

GU212

J17

L54

J2b

J12

J5b

J11

J20

J13a

L74

GU211

L25

J15

L16

J14

76

De acordo com os cálculos efetuados mostram que as temperaturas obtidas para os grãos de

grafitas do tipo gnaisse variam de 659 A 706

o

C (vide Tabela 6.1), obtendo uma variação em torno

de 50

o

C. Já nos minérios do tipo xisto essa variação diminui para 20

o

C (683 e 704

o

C).

Segundo Riley (1945) e Simmons (1965), a estrutura cristalina da grafita sofre expansão

induzida por variações de temperatura. Esta expansão é denominada coeficiente termal de

expansão (CTE). Seguindo este raciocínio e tendo em vista os resultados obtidos para a

temperatura, relacionou-se o parâmetro a (calculado no capítulo 5) com a temperatura de

cristalização da grafita obtida. A figura 6.4 mostra essa relação a qual apresenta uma correlação

positiva entre o parâmetro a e a temperatura de cristalização da grafita. Analogamente à figura 5.15

do capítulo anterior, dois grupos podem ser distinguidos: um referente aos cristais de grafita do tipo

gnaisse, que apresentam dispersão entre 2,461 a 2,463 Å do parâmetro a em relação ao intervalo de

temperatura de cristalização entre 659 e 706

o

C;

e os cristais de grafita do tipo xisto, que apresentam

valores de a maior que 2,463 Å e intervalo de temperatura entre 683 e 704

o

C. Ou seja, quanto maior

a temperatura de cristalização da grafita, maior será o valor do parâmetro a e menor será sua

dispersão.

Tsang et. al. (2005), mostram que o coeficiente termal de expansão (CTE) aumenta

proporcionalmente ao intervalo de temperatura. Sendo assim, seria esperado que a grafita do tipo

gnaisse apresentasse maior CTE, o que corrobora com os dados apresentados acima. Os resultados

Temperatura x Parâmetro

a

650

660

670

680

690

700

710

2,46 2,461 2,462 2,463 2,464 2,465 2,466

Parâmetro

a

(A)

Temperatura (°C)

Figura 6.4: Temperatura de cristalização da grafita e o parâmetro unitário a

.

Grafita do tipo xisto

Grafita do tipo gnaisse

J23

J5a

J5b

J6

J2

Gu211

Gu212

J15

J12

J13

J14

J11

L16

L25

L54

L74

77

obtidos corroboram, também, a proposição de expansão da estrutura cristalina da grafita segundo as

hipóteses dos autores citados anteriormente. Entretanto, esta expansão ou coeficiente termal de

expansão (CTE) tende a ocorrer na direção do parâmetro a, ao longo dos três eixos designados de

a

1

, a

2

e a

3

, uma vez que esta expansão não foi observada o entre o parâmetro c e a temperatura de

cristalização da grafita. O parâmetro c como observado na figura 5.15, em que a grafita do tipo

gnaisse apresenta grande variação. Esta variação poderia ser devida à incorporação de moleculas

durante a cristalização. Esta suposição será verificada durante este trabalho e discutida no item 5.5

deste capítulo.

VI.1.1- Cálculo Termobarométrico das rochas silicatadas portadoras de grafita.

O programa THERMOCALC versão 3.1 (Powell & Holland,1994) foi utilizado para

fornecer as condições de P e T das rochas silicatadas portadoras de grafita. De maneira alternativa,

o geotermômetro granada-biotita foi utilizado, com restrições, em algumas amostras, e a

temperatura foi calculada no programa TWEEQU (Berman, 2007), o qual utiliza sete calibrações

(Thompson, 1976; Holdaway & Lee, 1977; Ferry & Spear, 1978; Perchuk & Lavrent’eva, 1983).

Para a escolha das análises químicas usadas nos cálculos de P e T e o entendimento da química dos

minerais foram efetuados vários pontos de analise ao longo de todo o mineral. Destas analises

pontuais foram escolhidas para os cálculos P-T as que melhor representavam a química mineral, em

geral pontos próximos ao centro, e concomitantemente as que apresentavam balanço

estequiométrico perfeito.

Para efetuar os cálculos termodinâmicos do THEMOCALC foram consideradas pressões entre

5,5-6,5 Kbar e temperatura de 800 ou 850°C para os cálculos das atividades de cada membro final

integrante das soluções sólidas presentes na paragênese dos gnaisses, enquanto que para os xistos

foram consideradas pressão de 4 Kbar e temperatura de 600°C. Os valores considerados são

condizentes com as condições da fácies granulito e anfibolito inferior, respectivamente vigente na

região estudada. A composição do fluido (X

H

2

O

e X

CO

2

) foi considerada nos cálculos de acordo com

a predominância do Fe-aluminossilicato. Para amostras portadoras essencialmente de granada, foi

utilizado um valor de X

H

2

O

igual a 0,50, enquanto que para amostras com predomínio de cordierita,

um valor de 0,20 foi escolhido nos cálculos (X

H

2

O

=0,2 e X

CO

2

=0,8). Estes valores foram

inicialmente idealizados e posteriormente testados e comparados a outras razões de H

2

O e CO

2

com

o objetivo de obter números que melhor expressassem a composição dos fluidos destas rochas. Os

valores calculados para as temperaturas e pressões encontram-se na Tabela 6.2.

78

Tabela 6.2: Valores de temperatura e pressão calculados para as rochas silicatadas portadoras de grafita da

região estudada.

Amostra

Rocha/Localização Método

Usado

Temperatura

(°C)

Pressão

(kbar)

J23

Grafita-quartzo-feldspato-fibrolita xisto

THERMOCALC

705

-

J16

Cordierita-granada-biotita gnaisse / Fazenda Lameiro,

35 km a W de Almenara, MG

TWEEQU

860

-

J21 Granada-biotita gnaisse / Águas Belas, 10 km a W de

Almenara, MG

TWEEQU

630

-

J4 Grafita-sillimanita-cordierita-granada-biotita gnaisse /

Pedreira de rocha ornamental, 5 km a norte de

Almenara, MG a

THERMOCALC

791 ±42 4,98 ±0,45

J13b Grafita-sillimanita-cordierita-granada-biotita gnaisse /

São Domingos, 40 km a NNW de Almenara, MG

THERMOCALC

800 ±47 5,20 ±0,48

J10 Grafita-sillimanita-cordierita-granada-biotita gnaisse /

Fazenda Pratinha-Santana, 25 km a W de Salto da

Divisa, MG

TWEEQU

850

-

J24 Grafita-sillimanita-granada-cordierita-biotita gnaisse /

Barra Nova-Guaratinga, BA.

THERMOCALC

831 ±42 5,94 ±0,47

J25 Grafita-sillimanita-granada-cordierita-biotita gnaisse /

15 km a SE de Guaratinga, BA

THERMOCALC

841 ±46 6,56 ±0,52

J26 Grafita-sillimanita-granada-cordierita-biotita gnaisse /

15-20 km a SSW de Itamaraju, BA

THERMOCALC

917 ±52 7,35 ±0,61

J27 Grafita-sillimanita-granada-cordierita-biotita gnaisse /

15-20 km a SSW de Itamaraju, BA

THERMOCALC

893 ±52 6,66 ±0,56

J28 Granada-cordierita-biotita gnaisse / 15-20 km a SW de

Itamaraju

THERMOCALC

824 ±46 5,38 ±0,49

Para o cálculo termobarométrico usando o THERMOCALC foram estabelecidas, no mínimo,

cinco reações independentes para cada temperatura e pressão calculadas. Estas reações

independentes encontram-se listadas na Tabela 6.3 abaixo. Para a avaliação da qualidade dos

cálculos, e principalmente, investigar a influência dos dados químicos escolhidos, os parâmetros de

diagnósticos foram levados em consideração para a escolha do resultado. Foram considerados

valores de menor desvio padrão, melhor ajuste, a influência do membro final e o grau de incertezas

das atividades dos membros medidas (Powell & Holland, 1994).

79

Tabela 6.3: Reações independentes utilizadas no cálculo das temperaturas e pressões do THERMOCALC e parte do

seu diagnóstico para as amostras das rochas silicatadas da região estudada.

Amostra Reações Independentes para

Temperatura

Diagnóstico

Reações Independentes

para Pressão

Diagnóstico

J23 1) mu + 2phl + 2sill = 3east + 5q

2) 2pa + 3cel = 2mu + phl + 2ab + 3q + 2H2O

3) 2pa + 2cel = mu + east + 2ab + 3q + 2H2O

av sd fit

705 15 0.88

- -

J4 1) 2alm + 5q + 4sill = 3fcrd

2) 2phl + 4sill = 2east + crd + q

3) py + 2gr + 3east + 6q = 3phl + 6an

4) 8alm + 15phl + 36sill = 5py + 15east + 12fcrd

5) alm + east + 3q = ann + crd

av sd fit

791 42 0.80

1) gr + q + 2sill = 3an

2) 2py + 5q + 4sill = 3crd

3) 2alm + 5q + 4sill = 3fcrd

4) py + east + 3q = phl + crd

5) alm + east + 3q = ann + crd

av sd fit

4.98 0.45 0.85

J13 1) gr + q + 2sill = 3an

2) 2alm + 5q + 4sill = 3fcrd

3) 2py + 3mncrd = 2spss + 3crd

4) py + 2gr + 3east + 6q = 3phl + 6an

5) py + ann = alm + phl

6) alm + east + 3q = ann + crd

av sd fit

824 48 0.90

1) gr + q + 2sill = 3an

2) 2py + 5q + 4sill = 3crd

3) 2alm + 5q + 4sill = 3fcrd

4) 2spss + 5q + 4sill = 3mncrd

5) py + east + 3q = phl + crd

6) alm + east + 3q = ann + crd

av sd fit

5.48 0.50 0.99

J24 1) gr + q + 2sill = 3an

2) 2alm + 5q + 4sill = 3fcrd

3) 2py + 3fcrd = 2alm + 3crd

4) py + phl + 6an = 2gr + east + 2crd

5) alm + east + 3q = ann + crd

av sd fit

831 42 0.84

1) gr + q + 2sill = 3an

2) 2py + 5q + 4sill = 3crd

3) 2alm + 5q + 4sill = 3fcrd

4) py + east + 3q = phl + crd

5) alm + east + 3q = ann + crd

av sd fit

5.94 0.47 0.85

J25 1) gr + q + 2sill = 3an

2) 2alm + 5q + 4sill = 3fcrd

3) 2py + 3fcrd = 2alm + 3crd

4) 2phl + 4sill = 2east + crd + q

5) py + ann = alm + phl

av sd fit

841 46 0.89

1) gr + q + 2sill = 3an

2) 2py + 5q + 4sill = 3crd

3) 2alm + 5q + 4sill = 3fcrd

4) py + east + 3q = phl + crd

5) alm + east + 3q = ann + crd

av sd fit

6.56 0.52 0.95

J26 1) gr + q + 2sill = 3an

2) 2alm + 5q + 4sill = 3fcrd

3) 2py + 3fcrd = 2alm + 3crd

4) py + 5phl + 12sill = 5east + 4crd

5) py + ann = alm + phl

av sd fit

917 52 0.55

1) gr + q + 2sill = 3an

2) 2py + 5q + 4sill = 3crd

3) 5gr + 3fcrd + 6sill = 2alm + 15an

4) py + east + 3q = phl + crd

5) alm + east + 3q = ann + crd

av sd fit

7.35 0.61 0.63

J27 1) 2alm + 5q + 4sill = 3fcrd

2) 5gr + 3crd + 6sill = 2py + 15an

3) 2py + 3fcrd = 2alm + 3crd

4) 2phl + 4sill = 2east + crd + q

5) py + ann = alm + phl

av sd fit

893 52 0.97

1) gr + q + 2sill = 3an

2) 2py + 5q + 4sill = 3crd

3) 5gr + 3fcrd + 6sill = 2alm + 15an

4) py + east + 3q = phl + crd

5) alm + east + 3q = ann + crd

av sd fit

6.66 0.56 0.76

J28 1) gr + q + 2sill = 3an

2) 2alm + 5q + 4sill = 3fcrd

3) 2phl + 4sill = 2east + crd + q

4) py + 2gr + 3east + 6q = 3phl + 6an

5) py + ann = alm + phl

av sd fit

824 46 0.87

1) gr + q + 2sill = 3an

2) 2py + 5q + 4sill = 3crd

3) 2alm + 5q + 4sill = 3fcrd

4) py + 5phl + 12sill = 5east + 4crd

5) alm + east + 3q = ann + crd

av sd fit

5.38 0.49 0.94

80

O xisto peraluminoso associado ao minério do tipo grafita xisto apresenta associação mineral

característica da fácies metamórfica anfibolito. Estas rochas são ricas em quartzo e sillimanita e que

possuem uma associação mineral do tipo: biotita, muscovita, plagioclásio e quartzo. As reações

abaixo mostram que a temperatura é controlada pelas reações:

mu + 2phl + 2sill = 3east + 5q, 2pa +

3cel = 2mu + phl + 2ab + 3q + 2H2O, 2pa + 2cel = mu + east + 2ab + 3q + 2H2O. As reações que

controlam a pressão não foram calculadas.

Os gnaisses peraluminossos associados ao minério do tipo grafita gnaisse apresentam uma

associação mineral característica de alta temperatura e, portanto, da fácies metamórfica granulito.

Os minerais que formam esta associação mineral (cordierita-granada-biotita-feldspato potássico-

plagioclásio e quartzo) ocorrem em praticamente todas as amostras selecionadas, exceto na amostra

J21 (Água Belas) que será explicada a diante. Nos gnaisses migmatíticos a foliação metamórfica é

marcada pela biotita, sillimanita e grafita. Esta foliação é anastomosada entre os níveis de quartzo,

feldspato potássico micropertítico e plagioclásio antipertítico, definindo uma matriz, de onde

sobressaem porfiroblastos de granada e cordierita. Estes porfiroblastos ocorrem em todas as

amostras estudadas. A cordierita tende a ser quimicamente homogênea e não apresenta evidências

texturais que indiquem reações de reabsorção significativas, já a granada encontra-se zonada. Esta

rochas são ricas em quartzo e sillimanita, sendo que esta ultima ocorre freqüentemente como

inclusão em granada e cordierita e muito pouco na matriz das rochas.

As amostras J24 e J28 (Itamaraju-Sul da Bahia), discordam das condições de P-T regionais, uma

explicação seria uma geração de cordierita diferente, mostrando um caminho de descompressão.

Nestas amostras existe grande ocorrência de leucossomas. O leucossoma pode sugerir um caminho

isotermal do tipo decompressional, ou seja, a pressão diminui mais rápido que o resfriamento. Pode

ser o caso do sul da Bahia. As características do percurso metamórfico retrogressivo podem ser

analisadas sob a perspectiva do esquema petrogenético representado na Figura 1.5 (Cap. 1), onde o

intercrescimentos de cordierita + sillimanita e os porfiroblastos de granada ± cordierita em

leucossomas, indicam que o processo retrogressivo foi condicionado predominantemente pelas

reações abaixo, com envolvimento de descompressão inicial (Munhá et al., 2005).

1) cordierita + biotita = granada + Kfeldspato + liquido

2) cordierita + Kfeldspato = granada + sillimanita + liquido

A amostra J21 (Águas Belas) apresenta empobrecimento em titânio e ausência de sillimanita,

cordierita e grafita. Como explicado anteriormente no capítulo 4, representa um veio granítico

foliado peraluminoso. Trata-se de fusão sin a tardi-cinemática, muito comum no Complexo

Jequitinhonha. A temperatura 630°C calculada corrobora perfeitamente com a paragênese

observada pela microcopia ótica e análise química.

81

Para todas as amostras onde a temperatura foi calculada pelo TWEEQU, é apresentada grande

discrepância para as diversas calibrações, porém esta discrepância se mostra constante em todos os

cálculos. Ou seja, em todos os casos a calibração de Hodges & Spear, 1982, mostra os valores mais

elevados de temperatura, sendo as que mais se aproximam dos valores de temperaturas calculados

com o THERMOCALC (Fig. 6.5).

Os cálculos termométricos mostram um aumento gradativo da temperatura de oeste para leste da

área estudada. Alem disso, é possível notar dois grupos distintos de pressões, um formado pelas

amostras selecionadas na região de Almenara nordeste de Minas Gerais, com pressões em torno dos

5,0 e temperaturas em torno dos 800°C. E outro formado pelas amostras do sul da Bahia com

pressões entre 6,5 e 7,5 kbar e temperaturas entre 850°C e 900°C (Fig. 6.5 e 6.6). As amostra J24 e

J28, selecionadas também no sul da Bahia, região de Guaratinga e Itamaraju, respectivamente,

formam um grupo a parte, devido aos fatores explicados acima.

Termômetro Granada-Biotita

400

500

600

700

800

900

1000

RS-112

BMS-45

BMS-47B

J4 c

J9 (1) bc

J13b (1) bc

J16 c

J18 c

J21 (2) c

J25(1)pc

J26(1)pc

J27(2)pc

T (C)

Bhatt-HW

Bhatt-GS

Hodges/Spear

Thompson

Figura 6.5: Representação gráfica para os diversos cálculos efetuados pelo TWEEQ

Figura 6.6: Distribuição da

temperatura ao longo do

perfil de amostragem.

600

650

700

750

800

850

900

950

J21 J16 J4 J13b J10 J24 J25 J26 J27 J28

T

o

C

SE

NW

82

VI.2.4- Discussão dos resultados

As temperaturas calculadas para a cristalização da grafita indicam que as amostras selecionadas

pertencem ao intervalo de temperatura que vai de 659°C a 706°C. Estas temperaturas mostram uma

cristalização na fácies metamórfica anfibolito e se encontra no intervalo esperado para este setor do

Orógeno Araçuaí.

Trabalhos anteriores demonstraram qualitativamente que a temperatura de metamorfismo é o

principal fator controlador do tamanho dos cristais de grafita. Neste trabalho, pode-se observar que

esta relação é incontestável. A grafita provavelmente experimentou temperaturas tão elevadas

quanto às do metamorfismo regional, porem não registrou a temperatura do pico metamórfico e sim

a temperatura pós-pico metamórfico. Mas, por outro lado, esta grande variação da temperatura

facilitaria a expansão da estrutura cristalina deste mineral, facilitando a entrada de moléculas como

o FeO, por exemplo, na estrutura da grafita, uma vez que o coeficiente termal de expansão aumenta

proporcionalmente ao intervalo de temperatura (Tsang et al., 2005). Desta forma, quanto maiores

forem às palhetas, mais desordenadas elas tendem a ser e com maior quantidade de impurezas. Um

exemplo seria a amostra Gu 212, que por se tratar de um minério de tipo xisto, apresenta dimensões

bastante elevadas, podendo alcançar até 0,80 mm de comprimento e 0,05 mm de largura.

Dimensões compatíveis ao minério do tipo gnaisse. Mostrando-se desordenada quando analisada ao

Raman, com impurezas de FeO e C-H (Fig. 5.24 e 5.25 e Tabela 5.5).

As temperaturas calculadas para os gnaisses peraluminosos associados aos depósitos e

ocorrências de minério de grafita do tipo gnaisse encontram-se no intervalo de 790°C a 917°C. A

menor temperatura (790°C) foi registrada para a amostra J4, pertencente à região da Almenara,

nordeste de Minas Gerais e a maior temperatura (917°C) para a amostra J26, pertencente à região de

Itamaraju, Sul da Bahia. Sendo assim as temperaturas calculadas para o metamorfismo regional

indicam que as rochas adjacentes aos depósitos, jazidas ou ocorrências de grafita encontram-se na

Figura 6.7: Distribuição da

pressão ao longo do perfil

de amostragem.

4

4.5

5

5.5

6

6.5

7

7.5

8

780 800 820 840 860 880 900 920 940

T

o

C

P Kbar

J4

J13b

J24

J25

J26

J27

J28

NW

SE

83

fácies granulito, com temperaturas variando de 790°C a 917°C e fusões peraluminosas em 630°C,

representadas por granada-biotita gnaisse. Estas temperaturas corroboram com os setores norte e

nordeste do Orógeno Araçuaí apresentam uma saliência, com concavidade voltada para sul onde o

metamorfismo cresce de norte para sul, e de oeste para leste (Fig. 6.5), desde a fácies xisto-verde,

na zona limítrofe com o Cráton São Francisco, até a fácies anfibolito alto a granulito, no núcleo

metamórfico-anatético.

Nota-se que quando se compara a temperaturas obtidas para a cristalização grafita com as

temperaturas das rochas granulíticas, estas são mais baixas. (Fig. 6.11), embora os padrões de

variação das temperaturas sejam semelhantes. Quando se compara a temperaturas esperadas para as

rochas xistosas com as temperaturas de cristalização da grafita (fácies anfibolito – zona da

sillimanita, amostra J23 – Maiquinique, 705°C) percebe-se que estas encontram-se dentro do

intervalo esperado.

A temperatura calculada para o xisto peraluminosos associados aos depósitos e ocorrências de

minério de grafita do tipo xisto é de 705°C e esta dentro do intervalo esperado para a fácies

metamórfica anfibolito.

Uma hipótese seria a possibilidade do termômetro grafita não ser eficiente para temperaturas

elevadas, outra seria o possível registro das temperaturas após o pico metamórfico. Porém, o fato da

grafita do leste mineiro e do sul da Bahia estar presente em rochas metamórficas as quais variam

desde a fácies anfibolito inferior (xistos) a granulitos (kinzigitos) corrobora com os dados obtidos

para o cálculo da temperatura da grafita.

Figura 6.8: Gráfico comparando algumas

temperaturas obtidas para a cristalização grafita

com as temperaturas do metamorfismo

regional.

Temperatura de Metamorfismo X Temperatura de

Cristalização da Grafita

500

600

700

800

900

1000

J4 J13b J16 J25 J26 J27

Temp. de

Metamorfismo

Temp. de

Cristalização da

Grafita

84

VII – CONSIDERAÇÕES FINAIS

Um dos objetivos principais desta dissertação consistiu no estudo geotermométrico da grafita e

geotermobarométrico das rochas silicáticas (ganisses e xistos) associadas às rochas grafitosas tendo

em vista estabelecer quantitativamente as condições de P e T que condicionaram o metamorfismo

dos depósitos de grafita. As temperaturas calculadas para a cristalização da grafita indicam que as

amostras selecionadas pertencem ao intervalo de temperatura que vai de 659°C a 706°C. Estas

temperaturas mostram uma cristalização na fácies metamórfica anfibolito e se encontra no intervalo

esperado para este setor do Orógeno Araçuaí. Já as temperaturas calculadas para o metamorfismo

regional (gnaisses e xistos) peraluminosos associados aos depósitos e ocorrências de minério de

grafita encontram-se no intervalo de 705°C a 917°C. A menor temperatura (705°C) foi registrada

para a amostra J23, pertencente à região de Maiquinique, extremo nordeste de Minas Gerais e a

maior temperatura (917°C) para a amostra J26, pertencente à região de Itamaraju, Sul da Bahia.

Sendo assim as temperaturas calculadas para o metamorfismo regional indicam que as rochas

adjacentes aos depósitos, jazidas ou ocorrências de grafita encontram-se na transição da fácies

anfibolito para a fácies granulito, com temperaturas variando de 705°C a 917°C e fusões

peraluminosas em 630°C, representadas por granada-biotita gnaisse. Estas temperaturas corroboram

com os setores norte e nordeste do Orógeno Araçuaí apresentam uma saliência, com concavidade

voltada para sul onde o metamorfismo cresce de norte para sul, e de oeste para leste (Fig. 6.5),

desde a fácies xisto-verde, na zona limítrofe com o Cráton São Francisco, até a fácies anfibolito alto

a granulito, no núcleo metamórfico-anatético.

Levando em consideração o caráter sincinemático da grafita em relação à foliação regional e

portanto, às paragêneses silicatadas não seria esperado temperaturas divergentes entre a grafita e

suas rochas encaixantes. Mas quando comparamos as temperaturas das rochas granulíticas com as

temperaturas obtidas pelo termômetro grafita notamos que são bastante. Ou seja, as temperaturas

calculadas para os gnaisses peraluminosos associados à grafita tipo gnaisse são mais elevadas que

as temperaturas calculadas para a grafita do tipo gnaisse. O mesmo não ocorre quando se compara

às temperaturas de cristalização da grafita do tipo xisto com as temperaturas esperadas para as

rochas xistosas (fácies anfibolito – zona da sillimanita), estas se encontram dentro do intervalo

esperado. Este fato poderia ser explicado de duas formas, uma seria a possibilidade do termômetro

grafita não ser eficiente para temperaturas elevadas, outra seria o possível registro das temperaturas

após o pico metamórfico. Outro objetivo desta dissertação consistia na caracterização mineralógica

e física de minérios de grafita. Neste contexto o minério rico em palhetas esfarrapadas mostra-se ao

MEV como cristais de geometria externa do tipo semi-esférica com superfície botrioidal, quando

85

este é classificado macroscopicamente como farrapo, e com superfície lisa ou micro-porosa quando

é observado macroscopicamente em seção basal hexagonal. O minério rico em palhetas tabulares

exibe geometria externa predominantemente sob forma semi-esférica ou esférica. Além disso, a

superfície desses minérios é muito variável, podendo apresentar-se micro-porosa, fibrosa, lisa ou

em agregados botrioidais. Porém, as bordas são freqüentemente dobradas.

Em relação ao aspecto textural das amostras estudadas, nota-se que as amostras livres de grupos

aniônicos e/ou moléculas do tipo C-H e FeO apresentam-se maciças e bem cristalizadas. Sendo o

caso da amostra J23, da região de Maiquinique e J13, da região de Almenara. Por outro lado, todas

as amostras que apresentam maiores contribuições, principalmente de C-H, exibem habitus fibroso,

ocorrem em agregados botrioidais ou apresentam superfícies porosas.

Outro aspecto interessante é a relação entre o tamanho do monocristal (La), com o tamanho da

palheta de grafita. O tamanho da palheta de grafita ou flake tende a refletir o tamanho do

monocristal (La). Sendo assim o La dos minérios do tipo grafita xisto tende a ser menor que o La

do tipo grafita gnaisse, que tende a ser maior. Isto influencia também quando pensamos na entrada

de moléculas ou impurezas (FeO e C-H) nestes tipo de minérios. Em grafitas do tipo xisto (La

menor) as moléculas tendem a ocupar o espaço entre as folhas de carbono, pois o parâmetro c é

maior. Nos grafita gnaisse, o La é maior, portanto o parâmetro a é maior, estas moléculas tendem a

ocupar este espaço. Existindo sempre uma compensação entre estes parâmetros. Quanto à presença

destas impurezas e a banda D, nota-se que as grafitas desordenadas estruturalmente (banda D) são

também as que apresentam moléculas de C-H e FeO. Por outro lado, as moléculas de C-H mostram

apenas vibrações de estiramento, podendo ser específico de um tipo de grupo aniônico, molécula,

ou configuração de CH específica.

Quanto à temperatura, trabalhos anteriores demonstraram qualitativamente que a temperatura de

metamorfismo é o principal fator controlador do tamanho dos cristais de grafita. Neste trabalho,

pode-se observar que esta relação é incontestável. A grafita provavelmente experimentou

temperaturas tão elevadas quanto às do metamorfismo regional, porem não registrou a temperatura

do pico metamórfico e sim a temperatura pós-pico metamórfico. Mas, por outro lado, esta grande

variação da temperatura facilitaria a expansão da estrutura cristalina deste mineral, facilitando a

entrada de moléculas como o FeO, por exemplo, na estrutura da grafita, uma vez que o coeficiente

termal de expansão aumenta proporcionalmente ao intervalo de temperatura (Tsang et al., 2005).

Desta forma, quanto maiores forem às palhetas, mais desordenadas elas tendem a ser e com maior

quantidade de impurezas. Um exemplo seria a amostra Gu 212, que por se tratar de um minério de

tipo xisto, apresenta dimensões bastante elevadas, podendo alcançar até 0,80 mm de comprimento e

0,05 mm de largura. Dimensões compatíveis ao minério do tipo gnaisse. Mostrando-se desordenada

quando analisada ao Raman, com impurezas de FeO e C-H.

86

VIII– REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Alkmim F.F & Martins-Neto M.A. 2001. A Bacia Intracratônica do São Francisco: Arcabouço

Estrutural e Cenários Evolutivos. In: C.P. Pinto & M.A. Martins-Neto (eds.) Bacia do São

Francisco: Geologia e Recursos Naturais. Sociedade Brasileira de Geologia, Núcleo Minas

Gerais, Belo Horizonte, pp. 9-30.

Alkmim F.F., Marshak S, Pedrosa-Soares A.C., Peres G.G., Cruz, S., Whittington A. 2003.

Tectônica quebra-nozes e a gênese do Orógeno Araçuaí-Congo Ocidental. In: SBG, Simp. Nac.

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Young R.A. 1995. Introduction to the Rietveld method. The Rietveld method. International Union of

Crystallography, Cap 1, p.1-38. (IUCr Monographs on Crystallography, V.5)

95

10- ANEXOS............................................................................................... 95

10.1.

Análises de granada

....................................................................................................

96

10.2.

Análises de mica..

........................................................................................................

117

10.3.

Análises de cordierita

..................................................................................................

129

10.4.

Análises de plagioclásio

.......................

......................................................................

139

10.5.

Difratogramas

...............................................................................................................

148

10.6.

Análises de Micro-Raman....

.......................................................................................

152

96

Anexo IX.1.1- Análises de Granada

Porcentagem em

óxidos

J4 bcd J4 bcd J4 bcd J4 bcd J4 c J4 c J4 c J4 bbt

1

2

3

4

5

6

7

8

SiO

2

37.16

36.84

37.31

36.87

36.42

37.16

37.04

36.88

Al

2

O

3

21.10

21.15

20.98

20.94

21.02

21.03

20.91

FeO

34.78

34.82

33.87

34.09

34.91

34.14

33.80

34.35

MnO

4.26

4.22

3.97

3.95

3.81

3.98

4.11

MgO

2.44

2.72

2.96

2.67

2.92

3.27

3.08

2.67

CaO

0.71

0.68

0.72

0.68

0.70

0.74

0.70

0.71

Total

100.45

100.44

99.82

99.20

99.91

100.14

99.63

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

0.62

0.61

0.62

0.61

0.62

0.61

Al

2

O

3

0.41

0.42

0.41

FeO

0.48

0.49

0.47

0.49

0.48

0.47

0.48

MnO

0.06

0.05

0.06

MgO

0.06

0.07

0.08

0.07

CaO

0.01

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

3.00

2.98

3.01

3.00

2.96

2.99

3.00

Al

IV

0.00

0.02

0.00

0.04

0.01

0.00

Al

VI

2.01

1.99

2.00

2.01

1.97

1.99

2.00

Fe

2+

2.35

2.29

2.32

2.37

2.30

2.29

2.34

Mn

0.29

0.27

0.26

0.27

0.28

Mg

0.29

0.33

0.36

0.32

0.35

0.39

0.37

0.32

Ca

0.06

Soma íons

2.99

3.03

2.98

3.06

3.02

2.99

3.00

Total Si

3.00

2.98

3.01

3.00

2.96

2.99

3.00

Total Al

2.01

1.99

2.00

2.01

1.97

1.99

2.00

alm(Fe)

78.45

77.71

76.82

77.99

77.59

76.27

76.46

77.75

spe(Mn)

9.72

9.54

9.12

9.14

8.87

8.61

9.12

9.41

py(Mg)

9.78

10.80

11.97

10.88

11.54

13.01

12.40

10.78

gro(Ca)

2.05

1.95

2.09

1.98

2.00

2.11

2.02

2.06

Soma

100.00

97

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em

óxidos

J4 bbt J4 bbt J4 bbt

J10(1)

bcd

J10(1)

bcd

J10(1)

bcd

J10 (1) c J10 (1) c

9

10

11

12

13

14

15

16

SiO

2

37.25

36.91

37.80

37.26

37.97

37.50

37.02

37.98

Al

2

O

3

20.86

21.10

20.88

21.18

21.39

21.41

21.49

21.28

FeO

33.98

34.44

34.30

34.11

34.30

34.61

34.05

33.46

MnO

4.17

4.32

4.30

1.42

1.36

1.42

1.37

1.32

MgO

2.53

2.61

2.43

4.53

4.68

4.32

5.44

5.33

CaO

0.71

0.73

0.66

0.72

0.75

0.74

0.76

0.73

Total

99.50

100.10

100.36

99.23

100.44

99.99

100.12

100.10

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

0.62

0.61

0.63

0.62

0.63

0.62

0.63

Al

2

O

3

0.41

0.42

FeO

0.47

0.48

0.47

MnO

0.06

0.02

MgO

0.06

0.11

0.12

0.11

0.13

CaO

0.01

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

3.02

2.99

3.04

3.00

3.01

3.00

2.95

3.01

Al

IV

0.00

0.01

0.00

0.05

0.00

Al

VI

1.99

2.00

1.98

2.00

2.01

1.97

1.99

Fe

2+

2.31

2.33

2.31

2.30

2.28

2.31

2.27

2.22

Mn

0.29

0.30

0.29

0.10

0.09

0.10

0.09

Mg

0.31

0.29

0.54

0.55

0.51

0.65

0.63

Ca

0.06

Soma íons

2.96

3.01

2.95

3.00

2.98

2.99

3.07

3.00

Total Si

3.02

2.99

3.04

3.00

3.01

3.00

2.95

3.01

Total Al

1.99

2.00

1.98

2.00

2.01

1.97

1.99

alm(Fe)

77.93

77.58

78.28

76.58

76.27

77.47

73.89

73.98

spe(Mn)

9.67

9.84

9.92

3.22

3.06

3.21

3.00

2.95

py(Mg)

10.31

10.47

9.88

18.13

18.53

17.21

21.01

21.00

gro(Ca)

2.08

2.10

1.92

2.07

2.14

2.11

2.10

2.06

Soma

100.00

98

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em

óxidos

J10 (1) c

J10(1)

bpl

J10(1)

bpl

J10(1)

bcd

J10(2)

bpl

J10(2)

bcd

J10(2)

bcd

J10(2) c

17

18

19

20

21

22

23

24

SiO

2

38.52

38.25

37.08

36.56

37.63

38.34

38.29

38.86

Al

2

O

3

21.22

21.43

21.53

21.44

21.34

21.35

21.39

21.09

FeO

34.17

33.24

33.87

33.88

33.99

33.43

34.78

33.87

MnO

1.39

1.31

1.32

1.30

1.31

1.10

1.43

1.10

MgO

5.16

5.45

5.36

5.32

5.21

5.61

4.21

5.51

CaO

0.74

0.75

0.74

0.77

0.78

0.80

0.76

0.77

Total

101.19

100.43

99.89

99.27

100.26

100.63

100.85

101.20

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

0.64

0.62

0.61

0.63

0.64

0.65

Al

2

O

3

0.42

0.41

FeO

0.48

0.46

0.47

0.48

0.47

MnO

0.02

MgO

0.13

0.14

0.13

0.14

0.10

0.14

CaO

0.01

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

3.02

3.01

2.96

2.94

2.99

3.02

3.03

3.04

Al

IV

0.00

0.04

0.06

0.01

0.00

Al

VI

1.96

1.99

1.98

1.97

1.98

1.99

1.95

Fe

2+

2.25

2.19

2.26

2.28

2.26

2.20

2.30

2.22

Mn

0.09

0.07

0.10

0.07

Mg

0.60

0.64

0.62

0.66

0.50

0.64

Ca

0.06

0.07

0.06

Soma íons

3.00

2.98

3.05

3.07

3.03

3.00

2.96

3.00

Total Si

3.02

3.01

2.96

2.94

2.99

3.02

3.03

3.04

Total Al

1.96

1.99

1.98

1.97

1.98

1.99

1.95

alm(Fe)

74.76

73.48

74.13

74.22

74.54

73.37

77.83

73.98

spe(Mn)

3.09

2.92

2.87

2.91

2.45

3.23

2.43

py(Mg)

20.09

21.47

20.88

20.76

20.36

21.92

16.76

21.44

gro(Ca)

2.06

2.13

2.07

2.15

2.19

2.26

2.18

2.14

Soma

100.00

99

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em

óxidos

J10(2) c J10 (2) c

J10(2)

bcd

J10(2)

bcd

J10(2)

bcd

J13b (1)

bcd

J13b (1)

bcd

J13b (1)

bcd

25

26

27

28

29

30

31

32

SiO

2

37.87

38.22

37.33

36.64

36.74

37.46

37.07

Al

2

O

3

21.36

21.46

21.26

21.17

21.20

21.00

20.99

21.09

FeO

33.31

33.25

34.69

34.18

34.55

29.68

29.85

29.83

MnO

1.31

1.28

1.50

1.28

1.50

7.01

6.90

7.25

MgO

5.80

5.50

4.41

4.87

4.46

2.94

3.16

2.96

CaO

0.74

0.75

0.74

0.76

1.31

1.34

1.28

Total

100.38

100.45

99.94

98.87

99.21

98.68

99.69

99.50

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

0.63

0.64

0.62

0.61

0.62

Al

2

O

3

0.42

0.41

FeO

0.46

0.48

0.41

0.42

MnO

0.02

0.10

MgO

0.14

0.11

0.12

0.11

0.07

0.08

0.07

CaO

0.01

0.02

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

2.99

3.01

2.99

2.96

2.97

3.00

3.02

3.00

Al

IV

0.01

0.00

0.01

0.04

0.03

0.00

Al

VI

1.98

1.99

1.98

2.01

1.99

2.01

Fe

2+

2.20

2.19

2.32

2.31

2.33

2.03

2.01

2.02

Mn

0.09

0.10

0.09

0.10

0.48

0.47

0.50

Mg

0.68

0.65

0.53

0.59

0.54

0.36

0.38

0.36

Ca

0.06

0.07

0.11

0.12

0.11

Soma íons

3.03

2.99

3.02

3.05

3.04

2.98

Total Si

2.99

3.01

2.99

2.96

2.97

3.00

3.02

3.00

Total Al

1.98

1.99

1.98

2.01

1.99

2.01

alm(Fe)

72.56

73.41

77.05

75.81

76.81

67.93

67.59

67.66

spe(Mn)

2.89

2.86

3.36

2.88

3.38

16.24

15.81

16.65

py(Mg)

22.48

21.63

17.45

19.22

17.64

11.98

12.73

11.97

gro(Ca)

2.07

2.10

2.14

2.09

2.17

3.85

3.87

3.72

Soma

100.00

100

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em

óxidos

J13b (1)

bcd

J13b (1)

c

J13b (1)

c

J13b (1)

bcd

J13b (1)

bcd

J13b (2)

bcd

J13b (2)

bcd

J13b (2)

bpl

33

34

35

36

37

38

39

40

SiO

2

36.59

36.12

37.84

36.90

37.52

38.23

36.41

36.65

Al

2

O

3

20.79

21.06

20.94

20.92

20.74

20.94

21.09

21.13

FeO

29.92

29.85

29.59

29.40

29.86

29.66

29.86

MnO

7.16

6.55

6.62

6.57

6.82

7.24

7.31

7.14

MgO

2.79

3.75

3.65

3.40

3.17

3.20

2.85

3.21

CaO

1.27

1.29

1.43

1.30

1.27

1.62

1.26

1.34

Total

98.51

98.62

100.06

98.49

99.38

101.09

98.58

99.33

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

0.61

0.60

0.63

0.61

0.62

0.64

0.61

Al

2

O

3

0.41

FeO

0.42

0.41

0.42

0.41

0.42

MnO

0.10

0.09

0.10

MgO

0.07

0.09

0.08

0.07

0.08

CaO

0.02

0.03

0.02

0.03

0.02

Si

3.00

2.95

3.03

3.00

3.03

3.04

2.98

2.97

Al

IV

0.00

0.05

0.00

0.02

0.03

Al

VI

2.00

1.98

1.97

2.01

1.97

1.96

2.01

1.99

Fe

2+

2.05

2.04

1.98

2.00

2.02

1.98

2.03

Mn

0.50

0.45

0.47

0.49

0.51

0.49

Mg

0.34

0.46

0.43

0.41

0.38

0.35

0.39

Ca

0.11

0.12

0.11

0.14

0.11

0.12

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Soma íons

3.00

3.06

2.99

2.98

2.99

3.00

3.02

Total Si

3.00

2.95

3.03

3.00

3.03

3.04

2.98

2.97

Total Al

2.00

1.98

1.97

2.01

1.97

1.96

2.01

1.99

alm(Fe)

68.40

66.61

66.33

67.18

67.81

66.44

67.78

67.08

spe(Mn)

16.56

14.80

15.02

15.19

15.68

16.30

16.91

16.23

py(Mg)

11.34

14.90

14.56

13.83

12.82

12.66

11.61

12.83

gro(Ca)

3.70

3.69

4.10

3.80

3.69

4.60

3.69

3.87

Soma

100.00

101

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em

óxidos

J13b (2)

c

J13b (2)

c

J13b (2)

bcd

J13b (2)

bcd

J13b (2)

bcd

J16 bbt J16 bbt J16 bbt

41

42

43

44

45

46

47

48

SiO

2

39.01

38.78

37.80

36.79

36.91

37.13

38.44

38.26

Al

2

O

3

21.18

21.13

21.26

21.11

21.08

21.15

21.04

21.24

FeO

28.96

28.58

29.36

29.87

30.21

33.75

33.68

34.19

MnO

6.46

6.34

7.19

7.50

7.52

2.55

2.45

2.68

MgO

4.54

4.09

3.10

2.81

2.85

4.19

3.76

CaO

1.61

2.56

1.32

1.64

1.52

0.82

1.01

1.12

Total

101.75

101.47

100.03

99.71

100.08

99.59

100.81

101.25

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

0.65

0.63

0.61

0.62

0.64

Al

2

O

3

0.42

0.41

0.42

0.41

0.42

0.41

0.42

FeO

0.40

0.41

0.42

0.47

0.48

MnO

0.09

0.10

0.11

0.04

0.03

0.04

MgO

0.11

0.10

0.08

0.07

0.10

0.09

CaO

0.03

0.05

0.02

0.03

0.01

0.02

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

3.05

3.04

3.03

2.98

2.99

3.04

3.02

Al

IV

0.00

0.02

0.01

0.00

Al

VI

1.95

2.01

1.99

1.96

1.98

Fe

2+

1.89

1.88

1.97

2.02

2.04

2.27

2.23

2.26

Mn

0.43

0.42

0.49

0.51

0.17

0.16

0.18

Mg

0.53

0.48

0.37

0.34

0.50

0.49

0.44

Ca

0.13

0.22

0.11

0.14

0.13

0.07

0.09

Soma íons

2.98

2.99

2.94

3.02

3.03

3.02

2.97

2.98

Total Si

3.05

3.04

3.03

2.98

2.99

3.04

3.02

Total Al

1.95

2.01

1.99

1.96

1.98

alm(Fe)

63.46

62.74

66.98

67.04

67.38

75.26

74.99

75.91

spe(Mn)

14.32

14.09

16.59

17.03

16.97

5.76

5.53

6.03

py(Mg)

17.70

15.98

12.57

11.22

11.31

16.63

16.60

14.87

gro(Ca)

4.52

7.20

3.86

4.70

4.34

2.35

2.89

3.19

Soma

100.00

102

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em

óxidos

J16 c J16 c J16 c J18 bbt J18 bbt J18 bbt J18 bbt J18 bbt

49

50

51

52

53

54

55

56

SiO

2

38.19

37.73

37.69

37.79

38.20

37.92

38.00

38.08

Al

2

O

3

21.47

21.40

21.41

20.85

21.02

20.48

20.47

21.15

FeO

32.01

31.66

31.84

26.58

27.07

26.57

26.60

27.97

MnO

1.62

1.59

1.67

9.86

10.17

9.95

10.25

9.53

MgO

6.12

6.26

6.14

2.78

2.27

2.50

2.42

2.48

CaO

1.30

1.29

0.96

1.55

1.26

1.53

1.42

0.96

Total

100.71

99.93

99.71

99.40

99.99

98.95

99.16

100.17

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

0.64

0.63

0.64

0.63

Al

2

O

3

0.42

0.41

0.40

0.41

FeO

0.45

0.44

0.37

0.38

0.37

0.39

MnO

0.02

0.14

0.13

MgO

0.15

0.16

0.15

0.07

0.06

CaO

0.02

0.03

0.02

0.03

0.02

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

2.99

2.98

2.99

3.05

3.06

3.07

3.08

3.05

Al

IV

0.01

0.02

0.00

Al

VI

1.98

2.00

1.98

1.99

1.96

1.95

2.00

Fe

2+

2.10

2.09

2.11

1.79

1.82

1.80

1.88

Mn

0.11

0.67

0.69

0.68

0.70

0.65

Mg

0.71

0.74

0.72

0.33

0.27

0.30

0.29

0.30

Ca

0.11

0.08

0.13

0.11

0.13

0.12

0.08

Soma íons

3.03

3.05

3.03

2.93

2.89

2.92

2.90

Total Si

2.99

2.98

2.99

3.05

3.06

3.07

3.08

3.05

Total Al

1.98

2.00

1.98

1.99

1.96

1.95

2.00

alm(Fe)

69.28

68.73

69.70

61.13

62.94

61.72

64.66

spe(Mn)

3.55

3.50

3.71

22.94

23.93

23.41

24.07

22.30

py(Mg)

23.57

24.19

23.92

11.37

9.38

10.32

9.99

10.21

gro(Ca)

3.60

3.58

2.68

4.56

3.75

4.55

4.22

2.84

Soma

100.00

103

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em

óxidos

J18 c J18 c

J19 (1)

bbt

J19 (1)

bbt

J19 (1)

bbt

J19 (1)

bbt

J19 (1) c

J19 (1)

bbt

57

58

59

60

61

62

63

64

SiO2

37.26

37.32

38.64

37.90

38.91

38.57

38.63

38.60

Al2O3

21.08

21.10

20.09

20.29

20.59

20.01

20.19

20.53

FeO

27.32

27.59

23.11

23.75

24.37

25.35

28.92

29.15

MnO

8.15

7.86

10.11

9.68

9.74

8.22

6.67

6.82

MgO

3.98

0.38

0.42

0.48

0.55

0.83

0.91

CaO

1.37

1.66

8.17

7.80

6.49

7.16

4.92

4.89

Total

99.16

99.50

100.50

99.84

100.57

99.87

100.16

100.90

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO2

0.62

0.64

0.63

0.65

0.64

Al2O3

0.41

0.39

0.40

0.39

0.40

FeO

0.38

0.32

0.33

0.34

0.35

0.40

0.41

MnO

0.11

0.14

0.12

0.09

0.10

MgO

0.10

0.01

0.02

CaO

0.02

0.03

0.15

0.14

0.12

0.13

0.09

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

3.00

3.09

3.06

3.10

3.08

AlIV

0.00

AlVI

2.00

1.99

1.89

1.93

1.94

1.90

1.91

1.93

Fe2+

1.84

1.85

1.55

1.60

1.63

1.71

1.95

Mn

0.56

0.53

0.68

0.66

0.56

0.45

0.46

Mg

0.48

0.05

0.06

0.07

0.10

0.11

Ca

0.12

0.14

0.70

0.67

0.55

0.62

0.42

Soma íons

2.99

3.01

2.98

2.99

2.89

2.95

2.92

2.94

Total Si

3.00

3.09

3.06

3.10

3.08

Total Al

2.00

1.99

1.89

1.93

1.94

1.90

1.91

1.93

alm(Fe)

61.53

61.63

51.95

53.63

56.18

57.85

66.57

66.34

spe(Mn)

18.57

17.78

23.01

22.13

22.72

18.98

15.53

15.71

py(Mg)

15.96

15.85

1.52

1.69

1.96

2.23

3.41

3.69

gro(Ca)

3.94

4.74

23.52

22.55

19.15

20.93

14.50

14.26

Soma

100.00

1

04

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em

óxidos

J19 (1)

bbt

J19 (1)

bbt

J19 (1)

bbt

J19 (1)

bbt

J19 (1)

bbt

J19 (1)

bbt

J19 (1)

bbt

J21 (1) c

65

66

67

68

69

70

71

72

SiO

2

37.44

36.89

37.64

37.78

36.91

37.58

37.34

37.16

Al

2

O

3

20.06

20.03

20.11

20.88

21.21

21.17

21.02

FeO

22.19

22.17

22.20

28.68

28.71

28.75

28.43

28.71

MnO

10.19

10.50

10.16

7.29

7.66

7.26

7.42

6.68

MgO

0.37

0.36

0.37

3.34

3.36

3.44

3.50

3.93

CaO

8.97

8.89

1.68

1.73

1.64

1.61

1.73

Total

99.22

98.92

99.37

99.64

99.58

99.89

99.48

99.22

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

0.62

0.61

0.63

0.61

0.63

0.62

Al

2

O

3

0.39

0.41

0.42

0.41

FeO

0.31

0.40

MnO

0.14

0.15

0.14

0.10

0.11

0.10

0.09

MgO

0.01

0.08

0.09

0.10

CaO

0.16

0.03

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

3.04

3.02

3.05

3.03

2.98

3.01

3.00

2.99

Al

IV

0.00

0.02

0.00

0.01

Al

VI

1.92

1.93

1.92

1.98

2.00

2.01

1.99

Fe

2+

1.51

1.52

1.51

1.93

1.94

1.93

1.91

1.94

Mn

0.70

0.73

0.70

0.50

0.52

0.49

0.51

0.46

Mg

0.04

0.40

0.41

0.42

0.47

Ca

0.78

0.79

0.77

0.14

0.15

0.14

0.15

Soma íons

3.03

3.07

3.02

2.97

3.02

2.97

2.98

3.01

Total Si

3.04

3.02

3.05

3.03

2.98

3.01

3.00

2.99

Total Al

1.92

1.93

1.92

1.98

2.00

2.01

1.99

alm(Fe)

49.70

49.35

49.88

64.96

64.28

64.86

64.26

64.25

spe(Mn)

23.11

23.66

23.11

16.70

17.35

16.57

16.98

15.13

py(Mg)

1.46

1.43

1.46

13.48

13.41

13.82

14.10

15.66

gro(Ca)

25.73

25.56

25.55

4.86

4.96

4.75

4.66

4.95

Soma

100.00

105

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em

óxidos

J21 (1) c

J21 (1)

bpl

J21 (1)

bpl

J21 (2)

bbt

J21 (2)

bbt

J21 (2)

bbt

J21 (2)

bbt

J21 (2)

bbt

73

74

75

76

77

78

79

80

SiO

2

37.96

37.78

37.71

37.62

38.37

35.97

36.99

37.29

Al

2

O

3

21.08

21.09

20.98

21.00

21.13

21.41

21.02

21.15

FeO

28.54

28.53

28.33

29.18

27.85

28.91

28.86

28.61

MnO

6.86

7.09

7.51

7.36

7.49

7.48

7.56

MgO

4.11

3.91

3.81

3.41

3.39

3.33

3.28

3.29

CaO

1.69

1.76

1.78

1.66

1.71

1.67

Total

100.24

99.86

99.67

100.50

99.76

98.82

99.33

99.57

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

0.63

0.64

0.60

0.62

Al

2

O3

0.41

0.42

0.41

FeO

0.40

0.39

0.41

0.39

0.40

MnO

0.10

0.11

0.10

0.11

MgO

0.10

0.09

0.08

CaO

0.03

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

3.02

3.01

3.06

2.93

2.99

3.00

Al

IV

0.00

0.07

0.01

0.00

Al

VI

1.98

1.99

1.98

1.99

2.00

2.01

Fe

2+

1.90

1.91

1.90

1.95

1.86

1.97

1.95

1.93

Mn

0.46

0.48

0.51

0.50

0.52

0.51

0.52

Mg

0.49

0.47

0.45

0.41

0.40

Ca

0.14

0.15

0.14

0.15

0.14

Soma íons

2.99

2.98

2.99

3.02

2.90

3.04

3.01

2.98

Total Si

3.02

3.01

3.06

2.93

2.99

3.00

Total Al

1.98

1.99

1.98

1.99

2.00

2.01

alm(Fe)

63.47

63.97

63.61

64.66

64.07

64.81

64.92

64.64

spe(Mn)

15.44

15.57

16.11

16.83

17.14

17.00

17.04

17.29

py(Mg)

16.27

15.61

15.23

13.46

13.90

13.29

13.13

13.25

gro(Ca)

4.81

4.85

5.05

4.90

4.91

4.83

Soma

100.00

106

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em

óxidos

J21 (2) c J21 (2) c J21 (2) c

J21 (2)

bpl

J21 (2)

bpl

J25(1)bbt

81

82

83

84

85

86

87

88

SiO

2

37.27 37.48 37.46 38.25 37.29 37.62

37.35

37.20

Al

2

O

3

21.09 21.22 21.21 21.30 21.12 21.12

21.12

20.95

FeO

28.21 28.52 28.45 28.08 28.47 34.80

36.13

35.69

MnO

7.19 7.26 6.82 6.90 6.89 1.24

1.38

1.29

MgO

3.64 3.71 4.00 4.04 3.95 3.86

3.62

3.81

CaO

1.70 1.73 1.69 1.71 1.72 0.80

0.80

0.82

Total

99.10 99.91 99.63 100.27 99.42 99.44

100.39

99.76

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

0.62

0.64

0.62

0.63

0.62

Al

2

O

3

0.41

0.42

0.41

0.70

FeO

0.39

0.40

0.39

0.40

0.58

0.60

0.59

MnO

0.10

0.02

MgO

0.09

0.10

0.06

CaO

0.03

0.01

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

3.01

3.00

3.03

3.00

2.52

2.49

2.50

Al

IV

0.00

0.48

0.51

0.50

Al

VI

2.01

2.00

1.99

2.00

2.35

2.31

Fe

2+

1.90

1.91

1.86

1.91

2.33

2.41

2.39

Mn

0.49

0.46

0.47

0.08

0.09

Mg

0.44

0.48

0.47

0.26

0.24

0.26

Ca

0.15

0.14

0.15

0.05

0.06

Soma íons

2.98

2.99

2.95

3.01

2.72

2.79

Total Si

3.01

3.00

3.03

3.00

2.52

2.49

2.50

Total Al

2.01

2.00

1.99

2.00

2.35

2.31

alm(Fe)

63.92

63.82

63.73

63.20

63.72

85.50

86.19

85.76

spe(Mn)

16.49

16.45

15.46

15.71

15.60

3.04

3.28

3.11

py(Mg)

14.67

14.78

15.96

16.17

15.75

9.49

8.63

9.16

gro(Ca)

4.93

4.95

4.85

4.91

4.93

1.96

1.90

1.97

Soma

100.00

107

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em

óxidos

J25(1)

bbt

J25(1)

bbt

J25(1)

bbt

J25(1)

pbbt

J25(1)

pbbt

J25(1)

pbbt

J25(1)

bbt

J25(1)

pc

89

90

91

92

93

94

95

96

SiO

2

37.74

37.80

37.45

37.50

37.57

37.78

37.09

37.70

Al

2

O

3

21.14

21.18

21.32

21.13

21.02

21.34

21.02

21.23

FeO

35.47

36.07

35.74

35.99

35.16

35.35

34.41

MnO

1.34

1.27

1.24

1.28

1.17

1.22

1.17

1.11

MgO

3.86

4.26

3.71

3.62

4.56

4.97

3.91

4.70

CaO

0.85

0.86

0.85

0.84

Total

100.41

101.44

100.30

100.38

100.33

101.30

99.38

99.99

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

0.63

0.62

0.63

0.62

0.63

Al

2

O

3

0.70

0.71

0.70

0.71

0.70

0.71

FeO

0.59

0.60

0.59

0.60

0.59

0.57

MnO

0.02

MgO

0.06

0.07

0.06

0.08

0.07

0.08

CaO

0.01

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

2.51

2.50

2.49

2.50

2.51

2.49

2.51

Al

IV

0.49

0.50

0.51

0.50

0.49

0.51

0.49

Al

VI

2.32

2.30

2.33

2.31

2.32

2.34

Fe

2+

2.36

2.38

2.40

2.34

2.32

2.38

2.29

Mn

0.09

0.08

0.09

0.08

0.07

Mg

0.26

0.28

0.25

0.24

0.30

0.33

0.26

0.31

Ca

0.06

Soma íons

2.76

2.81

2.76

2.78

2.79

2.77

2.73

Total Si

2.51

2.50

2.49

2.50

2.51

2.49

2.51

Total Al

2.32

2.30

2.33

2.31

2.32

2.34

alm(Fe)

85.43

84.96

86.05

86.22

84.24

83.34

85.64

83.81

spe(Mn)

3.23

2.98

2.99

3.07

2.81

2.89

2.84

2.70

py(Mg)

9.30

10.04

8.92

8.68

10.93

11.77

9.48

11.45

gro(Ca)

2.04

2.02

2.04

2.02

2.01

1.99

2.03

2.04

Soma

100.00

108

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em

óxidos

J25(1)c J25(1)c J25(1)pc J25(1)pc J25(1)pcd

J25(1)bcd

J26(1)bbt

97

98

99

100

101

102

103

104

SiO

2

37.72

37.69

37.74

37.89

37.77

37.69

37.90

37.83

Al

2

O

3

21.23

21.36

21.42

21.34

21.10

21.61

21.57

FeO

34.01

34.54

35.19

34.43

35.22

34.32

34.78

35.10

MnO

1.17

0.97

1.08

1.13

1.14

1.07

1.30

1.29

MgO

5.04

4.93

4.91

4.77

4.35

4.83

4.38

4.67

CaO

0.81

0.84

0.82

0.77

0.82

0.84

0.83

0.92

Total

99.99

100.31

101.10

100.40

100.66

99.85

100.81

101.37

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

0.63

Al

2

O

3

0.71

0.70

0.72

FeO

0.57

0.59

0.57

0.59

0.57

0.58

MnO

0.02

MgO

0.08

0.07

0.08

0.07

0.08

CaO

0.01

0.02

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

2.51

2.50

2.49

2.51

2.50

2.52

2.50

2.49

Al

IV

0.49

0.50

0.51

0.49

0.50

0.48

0.50

0.51

Al

VI

2.34

2.32

2.35

2.33

2.35

2.33

Fe

2+

2.27

2.29

2.33

2.28

2.33

2.29

2.31

Mn

0.08

0.06

0.07

0.08

0.07

0.09

0.08

Mg

0.34

0.33

0.32

0.29

0.32

0.29

0.31

Ca

0.05

0.06

0.05

0.06

Soma íons

2.73

2.74

2.78

2.72

2.75

2.74

2.72

2.76

Total Si

2.51

2.50

2.49

2.51

2.50

2.52

2.50

2.49

Total Al

2.34

2.32

2.35

2.33

2.35

2.33

alm(Fe)

82.88

83.69

83.78

83.77

84.79

83.58

84.22

83.63

spe(Mn)

2.85

2.35

2.57

2.76

2.75

2.61

3.15

3.07

py(Mg)

12.29

11.94

11.70

11.60

10.48

11.77

10.62

11.13

gro(Ca)

1.97

2.02

1.95

1.87

1.98

2.03

2.02

2.18

Soma

100.00

109

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em óxidos

J26(1)bcd

J26(1) bcd

J26(1)bcd

J26(1)bbt

J26(1)c

105

106

107

108

109

110

111

112

SiO

2

37.55

37.70

37.52

37.35

38.20

38.02

37.63

37.84

Al

2

O

3

21.37

21.38

21.45

21.01

21.64

21.47

21.35

21.48

FeO

34.67

35.11

34.57

35.54

34.19

33.72

34.46

34.21

MnO

1.28

1.29

1.14

1.34

1.11

1.04

1.16

1.03

MgO

4.53

4.67

4.89

3.57

5.28

5.43

4.59

5.29

CaO

0.94

0.89

0.91

0.89

0.86

0.97

0.99

1.00

Total

100.34

101.03

100.48

99.70

101.28

100.65

100.18

100.85

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO2

0.62

0.63

0.62

0.64

0.63

Al

2

O3

0.71

0.70

0.72

0.71

FeO

0.58

0.59

0.57

0.56

0.57

MnO

0.02

MgO

0.08

0.06

0.09

0.08

0.09

CaO

0.02

0.01

0.02

0.01

0.02

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

2.49

2.50

2.51

2.50

Al

IV

0.51

0.50

0.49

0.50

Al

VI

2.33

2.32

2.34

2.32

2.35

2.34

Fe

2+

2.30

2.32

2.29

2.38

2.24

2.23

2.29

2.26

Mn

0.09

0.08

0.09

0.07

0.08

0.07

Mg

0.30

0.31

0.32

0.24

0.35

0.36

0.31

0.35

Ca

0.06

0.07

Soma íons

2.75

2.77

2.75

2.77

2.72

2.74

Total Si

2.49

2.50

2.51

2.50

Total Al

2.33

2.32

2.34

2.32

2.35

2.34

alm(Fe)

83.70

83.69

83.30

85.96

82.50

81.92

83.64

82.36

spe(Mn)

3.10

3.07

2.74

3.25

2.68

2.53

2.81

2.48

py(Mg)

10.95

11.13

11.77

8.63

12.75

13.19

11.15

12.74

gro(Ca)

2.26

2.12

2.19

2.16

2.08

2.36

2.41

2.42

Soma

100.00

110

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em

óxidos

J26(1)c JJ26(1)c J26(1)pc J26(1)pc J26(1)pc J26(1)bcd

J26(1)bbt

113

114

115

116

117

118

119

120

SiO

2

37.82

37.59

37.30

37.67

37.70

37.73

37.64

36.92

Al

2

O

3

21.67

21.29

21.14

21.59

21.53

21.47

21.48

21.18

FeO

33.62

34.98

35.66

34.08

34.27

35.14

35.42

35.29

MnO

1.11

1.29

1.55

1.01

1.27

1.34

1.47

1.19

MgO

5.45

4.43

3.84

5.27

4.72

4.05

4.45

4.11

CaO

0.93

0.97

0.94

0.97

0.88

0.84

0.86

0.81

Total

100.59

100.55

100.43

100.59

100.37

100.56

101.32

99.49

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

0.63

0.62

0.63

0.61

Al

2

O

3

0.72

0.71

0.70

0.72

0.71

0.70

FeO

0.56

0.58

0.59

0.57

0.58

0.59

MnO

0.02

0.03

0.02

MgO

0.09

0.07

0.06

0.09

0.08

0.07

CaO

0.02

0.01

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

2.50

2.49

2.50

2.48

Al

IV

0.50

0.51

0.50

0.52

Al

VI

2.36

2.32

2.30

2.35

2.34

2.32

Fe

2+

2.22

2.32

2.38

2.25

2.27

2.33

2.34

2.37

Mn

0.07

0.09

0.10

0.07

0.08

0.09

0.10

0.08

Mg

0.36

0.29

0.26

0.35

0.31

0.27

0.29

0.28

Ca

0.06

0.05

Soma íons

2.71

2.77

2.80

2.73

2.74

2.78

Total Si

2.50

2.49

2.50

2.48

Total Al

2.36

2.32

2.30

2.35

2.34

2.32

alm(Fe)

81.80

83.95

84.91

82.43

83.32

84.95

83.93

85.25

spe(Mn)

2.69

3.09

3.69

2.45

3.08

3.23

3.49

2.87

py(Mg)

13.25

10.64

9.15

12.76

11.48

9.78

10.55

9.93

gro(Ca)

2.26

2.32

2.24

2.35

2.13

2.04

2.03

1.95

Soma

100.00

111

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em

óxidos

J26(1)bbt

J27(1)bcd

J27(1)pc

121

122

123

124

125

126

127

128

SiO

2

37.39

38.26

38.22

38.31

38.69

38.44

38.65

38.72

Al

2

O

3

21.49

21.64

21.81

21.85

21.88

21.82

21.87

21.92

FeO

35.70

32.27

31.78

30.84

31.06

30.27

29.33

29.62

MnO

1.31

1.07

0.91

1.01

0.82

0.96

0.73

0.88

MgO

4.62

6.42

6.75

7.23

7.90

7.69

8.66

8.79

CaO

0.79

0.98

0.92

0.91

0.92

0.90

0.93

Total

101.30

100.64

100.38

100.16

101.27

100.10

100.15

100.87

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

0.62

0.64

Al

2

O

3

0.72

0.73

FeO

0.59

0.54

0.53

0.51

0.52

0.50

0.49

MnO

0.02

0.01

0.02

0.01

MgO

0.08

0.11

0.12

0.13

0.14

0.15

CaO

0.01

0.02

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

2.47

2.52

2.53

2.54

2.53

Al

IV

0.53

0.48

0.47

0.46

0.47

Al

VI

2.31

2.37

2.39

2.40

2.39

2.41

2.42

2.40

Fe

2+

2.36

2.13

2.09

2.03

1.99

1.93

1.94

Mn

0.09

0.07

0.06

0.07

0.05

0.06

0.05

0.06

Mg

0.31

0.42

0.44

0.48

0.52

0.51

0.57

0.58

Ca

0.05

0.06

Soma íons

2.80

2.68

2.66

2.63

2.66

2.62

2.60

2.63

Total Si

2.47

2.52

2.53

2.54

2.53

Total Al

2.31

2.37

2.39

2.40

2.39

2.41

2.42

2.40

alm(Fe)

84.17

79.22

78.75

77.11

76.33

75.99

74.03

73.65

spe(Mn)

3.08

2.62

2.26

2.52

2.02

2.41

1.83

2.20

py(Mg)

10.89

15.75

16.72

18.09

19.41

19.30

21.86

21.85

gro(Ca)

1.86

2.41

2.27

2.28

2.24

2.30

2.28

2.30

Soma

100.00

112

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em

óxidos

J27(1)bcd

J27(1)c J27(1)bcd

J27(1)bcd

J27(1)pc J27(1)bcd

J27(1)bcd

129

130

131

132

133

134

135

136

SiO

2

38.40

38.95

38.86

38.69

39.03

38.77

37.97

38.08

Al

2

O

3

21.64

21.85

21.95

21.82

21.87

21.95

21.66

21.72

FeO

31.76

28.85

29.03

28.73

29.58

28.97

30.72

30.63

MnO

0.89

0.83

0.78

0.81

0.77

0.79

0.94

0.83

MgO

6.86

8.66

8.96

8.88

8.75

9.10

7.09

7.59

CaO

0.95

0.93

0.89

0.98

0.89

0.96

0.91

Total

100.49

100.07

100.51

99.81

100.97

100.47

99.34

99.76

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

0.64

0.65

0.64

0.65

0.63

Al

2

O

3

0.72

0.73

0.72

FeO

0.53

0.48

0.49

0.48

0.51

MnO

0.01

0.02

0.01

MgO

0.11

0.14

0.15

0.12

0.13

CaO

0.02

0.01

0.02

0.01

0.02

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

2.53

2.56

2.54

2.55

2.54

2.52

Al

IV

0.47

0.44

0.46

0.45

0.46

0.48

Al

V

I

2.38

2.43

2.42

2.41

2.42

2.40

Fe

2+

2.09

1.89

1.90

1.89

1.93

1.90

2.04

2.03

Mn

0.06

0.05

0.06

Mg

0.45

0.57

0.59

0.58

0.57

0.60

0.47

0.50

Ca

0.06

Soma íons

2.66

2.58

2.60

2.59

2.62

2.60

2.64

Total Si

2.53

2.56

2.54

2.55

2.54

2.52

Total Al

2.38

2.43

2.42

2.41

2.42

2.40

alm(Fe)

78.51

73.44

73.14

73.11

73.82

72.88

77.36

76.65

spe(Mn)

2.20

2.10

1.96

2.05

1.91

1.98

2.37

2.08

py(Mg)

16.95

22.05

22.57

22.59

21.84

22.90

17.86

18.99

gro(Ca)

2.35

2.41

2.33

2.25

2.43

2.24

2.40

2.28

Soma

100.00

113

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em

óxidos

J27(1)bcd

J27(2)bcd

J27(2)bbt

J27(2)bcd

J27(2)-

bbt

J27(2)bcd

137

138

139

140

141

142

143

144

SiO

2

39.02

38.74

38.33

38.12

38.48

38.38

38.21

38.03

Al

2

O

3

21.81

21.80

21.56

21.60

21.52

21.55

21.59

21.48

FeO

30.57

29.63

32.03

32.07

32.13

32.64

32.39

31.97

MnO

0.81

0.76

1.13

1.20

1.21

1.13

1.02

1.03

MgO

8.27

8.56

6.48

6.21

6.40

6.13

6.44

6.09

CaO

0.89

0.95

0.98

0.92

0.97

0.90

0.91

Total

101.36

100.43

100.50

100.12

100.71

100.74

100.55

99.51

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

0.65

0.64

0.63

0.64

0.63

Al

2

O

3

0.73

0.72

0.71

FeO

0.51

0.49

0.53

0.54

0.53

MnO

0.01

0.02

MgO

0.14

0.11

0.10

0.11

0.10

0.11

0.10

CaO

0.01

0.02

0.01

0.02

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

2.54

2.53

2.52

2.53

2.52

2.53

Al

IV

0.46

0.47

0.48

0.47

0.48

0.47

Al

VI

2.39

2.41

2.37

2.38

2.37

2.38

Fe

2+

1.99

1.95

2.11

2.12

2.15

2.14

2.13

Mn

0.05

0.07

0.08

0.07

Mg

0.54

0.56

0.43

0.41

0.42

0.40

0.42

0.40

Ca

0.06

Soma íons

2.64

2.62

2.68

2.67

2.68

2.69

2.66

Total Si

2.54

2.53

2.52

2.53

2.52

2.53

Total Al

2.39

2.41

2.37

2.38

2.37

2.38

alm(Fe)

75.41

74.27

78.86

79.39

78.91

80.00

79.49

79.92

spe(Mn)

2.00

1.89

2.78

2.97

2.98

2.77

2.50

2.57

py(Mg)

20.39

21.45

15.94

15.37

15.72

15.03

15.81

15.22

gro(Ca)

2.20

2.39

2.42

2.27

2.39

2.21

2.20

2.28

Soma

100.00

114

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em

óxidos

J27(2)pc J27(2)c J27(2)pc J27(2)bcd

J27(2)bcd

145

146

147

148

149

150

151

152

SiO

2

38.31

38.27

38.31

38.20

38.22

38.62

37.88

38.10

Al

2

O

3

21.53

21.55

21.48

21.50

21.74

21.61

21.47

21.42

FeO

30.95

30.99

31.11

33.03

31.42

30.37

33.43

31.81

MnO

1.02

1.03

0.98

1.16

1.04

0.98

1.11

1.06

MgO

7.38

7.03

6.64

5.95

7.00

7.49

5.54

6.00

CaO

0.91

0.96

0.97

0.95

0.92

0.93

0.92

0.96

Total

100.10

99.83

99.49

100.80

100.34

100.01

100.36

99.34

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

0.64

0.63

Al

2

O

3

0.72

0.71

0.72

0.71

FeO

0.51

0.52

0.55

0.52

0.51

0.56

0.53

MnO

0.02

MgO

0.12

0.11

0.10

0.12

0.09

0.10

CaO

0.02

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

2.53

2.54

2.52

2.55

2.51

2.54

Al

IV

0.47

0.46

0.48

0.45

0.49

0.46

Al

VI

2.38

2.39

2.40

2.35

2.39

2.40

2.35

2.39

Fe

2+

2.05

2.07

2.18

2.07

2.00

2.21

2.12

Mn

0.07

0.06

0.08

0.07

0.06

0.07

Mg

0.49

0.47

0.44

0.39

0.46

0.49

0.37

0.40

Ca

0.06

Soma íons

2.66

2.65

2.64

2.71

2.66

2.62

2.72

2.65

Total Si

2.53

2.54

2.52

2.55

2.51

2.54

Total Al

2.38

2.39

2.40

2.35

2.39

2.40

2.35

2.39

alm(Fe)

76.88

77.46

78.37

80.38

77.82

76.36

81.54

79.87

spe(Mn)

2.54

2.57

2.46

2.83

2.57

2.47

2.70

2.65

py(Mg)

18.33

17.57

16.72

14.48

17.33

18.83

13.52

15.06

gro(Ca)

2.26

2.40

2.45

2.31

2.28

2.33

2.25

2.42

Soma

100.00

115

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em óxidos

J28(1)bpl

J28(1)bcd

J28(1)c

J28(1)bpl

153

154

155

156

157

158

159

160

SiO

2

37.66

37.90

37.65

37.63

37.76

37.51

37.85

37.89

Al

2

O

3

21.32

21.27

21.41

21.42

21.20

21.48

21.36

21.49

FeO

33.95

33.62

34.45

33.80

34.62

35.13

34.09

34.29

MnO

2.10

2.04

2.19

2.03

2.18

2.04

1.93

1.96

MgO

3.93

4.12

3.82

4.03

3.68

3.83

4.23

4.37

CaO

1.00

0.92

1.00

0.96

1.00

0.94

0.99

Total

99.95

99.87

100.52

99.91

100.39

100.99

100.40

100.99

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

0.63

0.62

0.63

Al

2

O

3

0.71

0.72

FeO

0.57

0.56

0.57

0.56

0.58

0.57

MnO

0.03

0.04

0.03

0.04

0.03

MgO

0.07

0.06

0.07

0.06

0.07

CaO

0.02

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

2.51

2.52

2.50

2.51

2.48

2.51

2.50

Al

IV

0.49

0.48

0.50

0.49

0.52

0.49

0.50

Al

VI

2.35

2.34

2.35

2.33

2.32

2.34

Fe

2+

2.26

2.24

2.28

2.25

2.30

2.32

2.26

Mn

0.14

0.13

Mg

0.26

0.27

0.25

0.27

0.24

0.25

0.28

0.29

Ca

0.07

0.06

0.07

0.06

0.07

0.06

0.07

Soma íons

2.73

2.71

2.75

2.72

2.75

2.78

2.73

2.75

Total Si

2.51

2.52

2.50

2.51

2.48

2.51

2.50

Total Al

2.35

2.34

2.35

2.33

2.32

2.34

alm(Fe)

82.85

82.60

83.10

82.73

83.56

83.65

82.78

82.41

spe(Mn)

5.11

5.01

5.27

4.97

5.26

4.85

4.68

4.72

py(Mg)

9.60

10.13

9.21

9.86

8.88

9.12

10.27

10.50

gro(Ca)

2.44

2.26

2.42

2.44

2.31

2.39

2.27

2.37

Soma

100.00

116

Anexo IX.1.1- Continuação das Análises de Granada

Porcentagem em

óxidos J28(1)bpl J28(1)bpl J28(1)bpl J28(1)bpl

161

162

163

164

SiO

2

37.50

37.96

37.58

37.64

Al

2

O

3

21.30

21.26

21.23

21.38

FeO

34.08

34.83

33.79

33.88

MnO

2.22

2.14

2.07

2.05

MgO

3.47

3.53

3.82

3.90

CaO

1.00

0.98

0.99

0.98

Total

99.56

100.70

99.47

99.82

Número de cátions normalizados para 12 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

0.62

0.63

Al

2

O

3

0.71

FeO

0.57

0.58

0.56

MnO

0.04

0.03

MgO

0.06

CaO

0.02

Número de íons com base em 12 oxigênios por unidade de fórmula

Si

2.50

2.51

Al

IV

0.50

0.49

Al

VI

2.35

2.33

2.35

Fe

2+

2.28

2.31

2.26

Mn

0.15

0.14

Mg

0.23

0.26

Ca

0.07

0.06

0.07

Soma íons

2.72

2.75

2.72

Total Si

2.50

2.51

Total Al

2.35

2.33

2.35

alm(Fe)

83.60

83.97

83.09

83.02

spe(Mn)

5.45

5.15

5.09

5.02

py(Mg)

8.50

8.52

9.39

9.54

gro(Ca)

2.45

2.36

2.44

2.41

Soma

100.00

117

Anexo IX.1.2- Análises de Mica

Porcentagem em

óxidos J4 bgd J4 bgd J4 bgd J4 c J4 c J4 c J4 bcd J4 bcd

1

2

3

4

5

6

7

8

SiO

2

36.77

36.48

35.48

35.87

35.77

34.86

35.24

36.56

TiO

2

3.64

3.61

3.63

3.76

3.82

3.70

3.60

3.14

Al

2

O

3

18.40

18.07

18.64

18.58

18.42

18.75

17.94

19.84

FeO 20.45

20.06

20.32

20.03

20.37

19.50

20.93

19.37

MnO 0.07

0.03

0.04

0.11

0.12

0.09

0.01

0.06

MgO 8.28

8.47

8.11

8.24

8.16

8.10

8.21

8.12

CaO 0.02

0.03

0.07

0.01

0.05

Na

2

O 0.19

0.19

0.17

0.20

0.22

0.21

0.15

0.23

K

2

O 8.52

8.52

8.50

8.51

8.67

8.77

8.50

8.69

F 0.17

0.20

0.22

0.38

0.39

0.34

0.38

Cl 0.01

0.02

0.00

0.01

0.00

0.01

0.00

O=F 0.07

0.08

0.09

0.16

0.14

0.16

O=Cl 0.00

0.00

H

2

O

+

4.17

4.12

4.08

4.01

3.95

3.98

4.06

Total 100.62

99.71

99.15

99.53

99.78

98.17

98.77

100.35

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

5.18

5.19

5.08

5.13

5.12

5.05

5.10

5.16

TiO

2

0.39

0.40

0.41

0.40

0.39

0.33

Al

2

O

3

3.06

3.03

3.15

3.13

3.11

3.21

3.06

3.30

FeO 2.41

2.39

2.44

2.40

2.44

2.37

2.53

2.29

MnO 0.01

0.00

0.01

0.00

0.01

MgO 1.74

1.79

1.73

1.76

1.74

1.75

1.77

1.71

CaO 0.00

0.00

0.01

0.00

0.01

Na

2

O 0.05

0.05

0.06

0.04

0.06

K

2

O 1.53

1.55

1.58

1.62

1.57

H

2

O 3.92

3.91

3.90

3.83

3.82

3.84

3.83

F 0.07

0.09

0.10

0.17

0.18

0.16

0.17

Cl 0.00

0.00

%H

2

O 4.17

4.12

4.08

4.01

3.95

3.98

4.06

TOH 4.00

4.00

X 1.59

1.60

1.61

1.64

1.68

1.61

1.64

Y 4.16

4.18

4.17

4.19

4.13

4.30

4.01

AlZ(iv) 2.82

2.81

2.92

2.87

2.88

2.95

2.90

2.84

AlY 0.00

0.00

TY 4.55

4.57

4.56

4.57

4.60

4.53

4.70

4.34

TZ 8.00

8.00

M1 4.16

4.18

4.17

4.19

4.13

4.30

4.01

M2 0.39

0.39

0.40

0.41

0.40

0.39

0.33

Classificação Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita

118

Anexo IX.1.2- Continuação das Análises de Mica

Porcentagem em

óxidos J10(1) c

J10(1)

bgd

J10(1)

bgd J13b bcd

J13b c J16 bbt J16 bbt J16 bbt

9

10

11

12

13

14

15

16

SiO

2

35.69

36.77

35.49

35.30

35.71

37.04

35.75

36.36

TiO

2

3.80

3.67

3.65

3.62

3.79

2.85

2.78

2.79

Al

2

O

3

18.72

18.40

18.34

17.95

18.70

18.08

18.24

18.33

FeO 20.35

20.42

18.32

20.84

20.35

17.83

18.71

18.93

MnO 0.12

0.07

0.11

0.02

0.12

0.06

0.02

0.03

MgO 8.17

8.25

10.51

8.26

8.17

10.67

10.63

10.38

CaO 0.01

0.02

0.06

0.02

0.01

0.05

0.06

0.08

Na

2

O 0.22

0.19

0.15

0.17

0.22

0.15

0.10

0.14

K

2

O 8.67

8.52

9.05

8.81

8.67

8.66

8.65

8.57

F 0.38

0.17

0.08

0.37

0.38

0.04

0.14

0.12

Cl 0.00

0.01

0.00

0.01

0.00

O=F 0.16

0.07

0.03

0.16

0.02

0.06

0.05

O=Cl 0.00

0.00

H

2

O

+

4.02

4.17

4.20

3.97

4.02

4.25

4.14

4.19

Total 99.99

100.59

99.92

99.18

99.98

99.65

99.15

99.84

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

5.10

5.19

5.02

5.10

5.20

5.09

5.13

TiO

2

0.41

0.39

0.41

0.30

Al

2

O

3

3.15

3.06

3.15

2.99

3.06

3.05

FeO 2.43

2.41

2.17

2.52

2.43

2.10

2.23

2.24

MnO 0.01

0.01

0.00

0.01

0.00

MgO 1.74

1.73

2.22

1.78

1.74

2.23

2.25

2.18

CaO 0.00

0.00

0.01

0.00

0.01

Na

2

O 0.06

0.05

0.04

0.05

0.06

0.04

0.03

0.04

K

2

O 1.58

1.53

1.63

1.62

1.58

1.55

1.57

1.54

H

2

O 3.83

3.92

3.97

3.83

3.98

3.94

3.95

F 0.17

0.07

0.03

0.17

0.02

0.06

0.05

Cl 0.00

0.00

%H

2

O 4.02

4.17

4.20

3.97

4.02

4.25

4.14

4.19

TOH 4.00

4.00

X 1.64

1.59

1.68

1.67

1.64

1.60

1.61

1.59

Y 4.18

4.15

4.40

4.30

4.18

4.34

4.48

4.42

AlZ(iv) 2.90

2.81

2.98

2.90

2.80

2.91

2.87

AlY 0.00

0.00

TY 4.59

4.54

4.78

4.69

4.59

4.64

4.78

4.72

TZ 8.00

8.00

M1 4.18

4.15

4.40

4.30

4.18

4.34

4.48

4.42

M2 0.41

0.39

0.41

0.30

Classificação Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita

119

Anexo IX.1.2- Continuação das Análises de Mica

Porcentagem em

óxidos J16 bbt J16 c J16 c J16 c J16 bpl J16 bpl J18 bbt J18 bbt

17

18

19

20

21

22

23

24

SiO

2

36.59

36.65

35.03

34.67

35.68

35.75

35.29

36.39

TiO

2

2.90

3.53

3.49

3.48

2.63

3.38

1.25

1.02

Al

2

O

3

18.39

18.40

17.96

18.28

18.12

18.33

19.48

19.75

FeO 17.98

18.32

18.40

18.32

17.97

18.42

16.75

16.05

MnO 0.01

0.06

0.00

0.11

0.08

0.11

0.07

0.25

MgO 10.48

10.40

10.31

10.51

11.21

10.48

12.26

12.82

CaO 0.05

0.03

0.06

0.08

0.03

0.05

Na

2

O 0.08

0.11

0.14

0.15

0.19

0.21

0.25

K

2

O 9.14

9.10

8.99

9.05

8.56

8.83

8.92

8.34

F 0.09

0.21

0.24

0.08

0.10

0.16

0.79

0.97

Cl 0.01

0.01

0.00

0.21

0.20

O=F 0.04

0.09

0.10

0.03

0.04

0.07

0.33

0.41

O=Cl 0.00

0.00

0.05

H

2

O

+

4.21

4.18

4.06

4.15

4.16

3.73

3.69

Total 99.87

100.91

98.57

98.82

98.71

99.82

98.66

99.33

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

5.15

5.13

5.03

4.96

5.08

5.06

5.09

5.19

TiO

2

0.31

0.37

0.38

0.37

0.28

0.36

0.14

0.11

Al

2

O

3

3.05

3.04

3.08

3.04

3.06

3.31

3.32

FeO 2.12

2.15

2.21

2.19

2.14

2.18

2.02

1.92

MnO 0.00

0.01

0.00

0.01

0.03

MgO 2.20

2.17

2.21

2.24

2.38

2.21

2.64

2.72

CaO 0.01

0.00

0.01

0.00

0.01

Na

2

O 0.02

0.03

0.04

0.05

0.06

0.07

K

2

O 1.64

1.63

1.65

1.55

1.59

1.64

1.52

H

2

O 3.96

3.91

3.89

3.97

3.96

3.93

3.59

3.51

F 0.04

0.09

0.11

0.03

0.04

0.07

0.36

0.44

Cl 0.00

0.00

0.05

%H

2

O 4.21

4.18

4.06

4.15

4.16

3.73

3.69

TOH 4.00

4.00

X 1.67

1.66

1.70

1.61

1.66

1.72

1.60

Y 4.32

4.33

4.42

4.45

4.53

4.40

4.67

AlZ(iv) 2.85

2.87

2.97

3.04

2.92

2.94

2.91

2.81

AlY 0.00

0.00

TY 4.63

4.70

4.80

4.82

4.81

4.76

4.80

4.78

TZ 8.00

8.00

M1 4.32

4.33

4.42

4.45

4.53

4.40

4.67

M2 0.31

0.37

0.38

0.37

0.28

0.36

0.14

0.11

Classificação Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita

120

Anexo IX.1.2- Continuação das Análises de Mica

Porcentagem em

óxidos

J19(1)

bgd

J19(1)

bgd

J19(1)

bgd J19 (1) c J19(1) c

J21 (2)

bgd

J21 (2)

bgd

J21 (2)

bgd

25

26

27

28

29

30

31

32

SiO

2

35.46

35.33

35.48

35.89

34.84

34.96

35.72

36.37

TiO

2

4.41

4.08

5.11

4.49

4.74

1.30

1.27

1.20

Al

2

O

3

14.79

15.28

14.70

14.51

15.05

20.61

20.19

20.43

FeO 28.00

29.49

26.92

28.76

27.92

16.34

16.48

16.26

MnO 0.31

0.25

0.29

0.33

0.29

0.13

0.25

0.04

MgO 4.01

4.24

3.81

4.02

4.03

12.49

12.36

12.46

CaO 0.09

0.04

0.03

0.04

Na

2

O 0.05

0.06

0.07

0.04

0.15

0.11

0.14

K

2

O 8.19

7.24

8.87

8.75

8.86

9.15

9.10

9.13

F 0.30

0.27

0.11

0.28

0.32

0.38

0.18

0.05

Cl 0.02

0.04

0.05

0.01

0.03

0.00

0.01

0.00

O=F 0.13

0.11

0.05

0.12

0.13

0.16

0.08

0.02

O=Cl 0.01

0.01

0.00

0.01

0.00

H

2

O

+

3.89

3.93

3.99

3.94

3.88

4.05

4.18

4.29

Total 99.39

100.11

99.37

100.96

99.88

99.45

99.80

100.40

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

5.26

5.21

5.24

5.27

5.17

4.95

5.02

5.05

TiO

2

0.49

0.45

0.57

0.50

0.53

0.14

0.13

Al

2

O

3

2.59

2.65

2.56

2.51

2.63

3.44

3.34

3.35

FeO 3.48

3.64

3.33

3.54

3.47

1.94

1.89

MnO 0.04

0.03

0.04

0.02

0.03

0.00

MgO 0.89

0.93

0.84

0.88

0.89

2.63

2.59

2.58

CaO 0.01

0.01

0.00

0.01

Na

2

O 0.01

0.02

0.01

0.04

0.03

0.04

K

2

O 1.55

1.36

1.67

1.64

1.68

1.65

1.63

1.62

H

2

O 3.85

3.86

3.94

3.87

3.84

3.83

3.92

3.98

F 0.14

0.13

0.05

0.13

0.15

0.17

0.08

0.02

Cl 0.01

0.01

0.00

0.01

0.00

%H

2

O 3.89

3.93

3.99

3.94

3.88

4.05

4.18

4.29

TOH 4.00

4.00

X 1.58

1.38

1.70

1.67

1.69

1.70

1.66

Y 4.40

4.60

4.20

4.46

4.39

4.58

4.55

4.47

AlZ(iv) 2.74

2.79

2.76

2.73

2.83

3.05

2.98

2.95

AlY 0.00

0.00

TY 4.89

5.05

4.77

4.95

4.92

4.72

4.69

4.60

TZ 8.00

8.00

M1 4.40

4.60

4.20

4.46

4.39

4.58

4.55

4.47

M2 0.49

0.45

0.57

0.50

0.53

0.14

0.13

Classificação Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita

121

Anexo IX.1.2- Continuação das Análises de Mica

Porcentagem em

óxidos

J21 (2)

bgd

J21 (2)

bgd J21 (2) c J21 (2) c

J21 (2)

bpl

J21(2)

bpl

J21 (1)

bgd

J21 (1)

bgd

33

34

35

36

37

38

39

40

SiO

2

36.57

35.53

37.07

37.38

36.33

36.90

36.05

37.72

TiO

2

1.23

1.24

1.51

1.44

1.65

1.62

1.58

1.54

Al

2

O

3

20.25

19.87

20.13

19.39

20.00

19.51

20.17

FeO 15.74

15.93

16.51

15.93

16.25

16.34

16.94

16.83

MnO 0.12

0.21

0.09

0.06

0.02

0.09

0.18

0.22

MgO 12.49

12.37

11.77

11.86

11.36

11.95

11.91

12.06

CaO 0.05

0.04

0.05

0.08

0.05

0.07

0.03

Na

2

O 0.13

0.13

0.16

0.17

0.15

0.11

0.08

0.12

K

2

O 9.03

9.01

9.11

9.20

8.99

9.12

8.15

9.23

F 0.28

0.21

0.12

0.33

0.36

0.21

0.15

0.37

Cl 0.00

0.00

0.02

0.00

O=F 0.12

0.09

0.05

0.14

0.15

0.09

0.06

0.15

O=Cl 0.00

0.00

H

2

O

+

4.16

4.14

4.25

4.16

4.04

4.20

4.17

2.98

Total 99.93

98.96

100.45

100.56

98.47

100.53

98.74

101.11

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

5.11

5.02

5.15

5.20

5.16

5.13

5.09

5.37

TiO

2

0.13

0.16

0.15

0.18

0.17

Al

2

O

3

3.33

3.37

3.26

3.30

3.25

3.28

3.25

3.39

FeO 1.84

1.88

1.92

1.85

1.93

1.90

2.00

2.01

MnO 0.01

0.02

0.01

0.00

0.01

0.02

0.03

MgO 2.60

2.60

2.44

2.46

2.41

2.48

2.51

2.56

CaO 0.01

0.01

0.00

Na

2

O 0.03

0.04

0.05

0.04

0.03

0.02

0.03

K

2

O 1.61

1.62

1.63

1.62

1.47

1.68

H

2

O 3.88

3.91

3.95

3.86

3.84

3.90

3.93

2.83

F 0.12

0.09

0.05

0.14

0.16

0.09

0.07

0.16

Cl 0.00

0.00

%H

2

O 4.16

4.14

4.25

4.16

4.04

4.20

4.17

2.98

TOH 4.00

4.00

3.00

X 1.65

1.66

1.68

1.66

1.50

1.71

Y 4.46

4.51

4.37

4.32

4.34

4.39

4.53

4.59

AlZ(iv) 2.89

2.98

2.85

2.80

2.84

2.87

2.91

2.63

AlY 0.00

0.00

TY 4.59

4.64

4.53

4.47

4.52

4.56

4.70

4.76

TZ 8.00

8.00

M1 4.46

4.51

4.37

4.32

4.34

4.39

4.53

4.59

M2 0.13

0.13

0.16

0.15

0.18

0.17

Classificação Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita

122

Anexo IX.1.2- Continuação das Análises de Mica

Porcentagem em

óxidos

J21 (1)

bgd

J21 (1)

bgd J21 (1) c J23 bpl J23 c J23 c J23 bms J23 bbt

41

42

43

44

45

46

47

48

SiO

2

37.47

37.19

36.94

38.09

38.45

38.42

39.46

46.66

TiO

2

1.48

1.53

1.57

1.61

1.55

1.56

1.51

0.76

Al

2

O

3

19.86

20.12

19.92

19.41

19.52

19.80

20.89

35.39

FeO 16.93

17.00

16.49

7.91

7.97

7.79

7.76

0.73

MnO 0.13

0.02

0.09

0.28

0.23

0.27

0.00

MgO 11.99

12.09

11.73

16.38

16.58

16.55

15.83

1.20

CaO 0.04

0.03

0.06

0.04

0.03

0.06

0.07

0.00

Na

2

O 0.16

0.15

0.16

0.13

0.10

0.40

K

2

O 9.07

9.22

9.35

10.08

9.91

9.71

9.45

10.76

F 0.20

0.19

0.17

0.87

0.90

0.98

0.91

0.11

Cl 0.01

0.00

0.11

O=F 0.08

0.08

0.07

0.37

0.38

0.41

0.38

0.04

O=Cl 0.00

0.00

0.02

H

2

O

+

4.24

4.25

4.23

3.85

3.86

3.82

3.92

4.67

Total 101.50

101.70

100.62

98.35

98.83

98.71

99.87

100.71

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

5.17

5.13

5.14

5.32

5.34

5.39

5.89

TiO

2

0.15

0.16

0.17

0.16

0.07

Al

2

O

3

3.23

3.27

3.20

3.24

3.37

5.26

FeO 1.96

1.96

1.92

0.92

0.93

0.91

0.89

0.08

MnO 0.01

0.00

0.01

0.03

0.00

MgO 2.47

2.48

2.43

3.41

3.43

3.22

0.23

CaO 0.01

0.00

0.01

0.00

0.01

0.00

Na

2

O 0.04

0.04

0.03

0.10

K

2

O 1.60

1.62

1.66

1.80

1.76

1.72

1.65

1.73

H

2

O 3.91

3.92

3.93

3.59

3.58

3.54

3.58

3.93

F 0.09

0.08

0.07

0.39

0.43

0.40

0.04

Cl 0.00

0.00

0.03

0.02

%H

2

O 4.24

4.25

4.23

3.85

3.86

3.82

3.92

4.67

TOH 4.00

4.00

X 1.65

1.67

1.71

1.84

1.79

1.77

1.68

1.83

Y 4.44

4.45

4.36

4.37

4.39

4.36

4.14

0.30

AlZ(iv) 2.83

2.87

2.86

2.68

2.66

2.61

2.11

AlY 0.00

0.00

0.51

0.54

0.58

0.76

3.15

TY 4.59

4.61

4.53

5.05

5.08

5.10

5.06

3.53

TZ 8.00

8.00

M1 4.44

4.45

4.36

4.37

4.39

4.36

4.14

0.30

M2 0.15

0.16

0.68

0.70

0.75

0.91

3.22

Classificação Biotita Biotita Biotita

Mg-

biotita

Mg-

biotita

Mg-

biotita

Mg-

biotita

Muscovita

123

Anexo IX.1.2- Continuação das Análises de Mica

Porcentagem em

óxidos J23 bbt J23 c J23 c J23 c J23 bpl J23 bpl J23 bbt J23 bbt

49

50

51

52

53

54

55

56

SiO

2

46.41

46.74

46.60

46.70

46.31

46.93

46.66

46.96

TiO

2

1.08

1.05

0.79

0.27

0.26

0.43

0.26

0.15

Al

2

O

3

34.95

35.20

35.23

35.71

36.11

35.78

35.82

36.43

FeO 0.60

0.53

0.71

0.63

0.58

0.55

0.58

0.64

MnO 0.04

0.02

0.00

0.10

0.00

0.04

MgO 1.11

1.01

1.06

0.98

0.97

1.05

1.03

CaO 0.01

0.03

0.01

0.00

0.01

0.02

0.01

Na

2

O 0.40

0.37

0.45

0.47

0.44

0.39

0.48

K

2

O 10.58

10.44

10.58

10.52

10.55

10.48

10.70

10.37

F 0.27

0.01

0.14

0.09

0.05

0.03

0.12

0.05

Cl 0.11

0.11

O=F 0.11

0.00

0.06

0.04

0.02

0.01

0.05

0.02

O=Cl 0.02

0.02

H

2

O

+

4.55

4.72

4.63

4.67

4.69

4.71

4.65

4.73

Total 99.98

100.19

100.22

100.07

100.12

100.44

100.36

100.95

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

5.91

5.90

5.91

5.86

5.91

5.90

5.89

TiO

2

0.10

0.08

0.03

0.02

0.04

0.02

0.01

Al

2

O

3

5.24

5.26

5.33

5.39

5.31

5.34

5.38

FeO 0.06

0.06

0.08

0.07

0.06

0.07

MnO 0.00

0.00

0.01

0.00

MgO 0.21

0.19

0.20

0.18

0.20

0.19

CaO 0.00

0.00

Na

2

O 0.10

0.09

0.11

0.09

0.12

K

2

O 1.72

1.68

1.71

1.70

1.68

1.73

1.66

H

2

O 3.87

3.97

3.92

3.94

3.96

3.93

3.96

F 0.11

0.00

0.06

0.03

0.02

0.01

0.05

0.02

Cl 0.02

0.02

%H

2

O 4.55

4.72

4.63

4.67

4.69

4.71

4.65

4.73

TOH 4.00

4.00

X 1.82

1.78

1.82

1.81

1.78

1.85

1.78

Y 0.28

0.25

0.28

0.25

0.26

AlZ(iv) 2.09

2.10

2.09

2.14

2.09

2.10

2.11

AlY 3.15

3.14

3.16

3.24

3.22

3.24

3.27

TY 3.53

3.48

3.51

3.52

3.55

TZ 8.00

8.00

M1 0.28

0.25

0.28

0.25

0.26

M2 3.25

3.24

3.26

3.27

3.26

3.28

Classificação Muscovita

Muscovita

124

Anexo IX.1.2- Continuação das Análises de Mica

Porcentagem em

óxidos J23 bqz J23 bqz J23 bqz J25(1)bgd

J25(1)bpl J 25(1)bpl

J26(1)bgd

57

58

59

60

61

62

63

64

SiO

2

47.29

46.69

46.46

37.13

37.16

37.22

35.63

36.87

TiO

2

0.42

0.57

0.24

4.10

4.14

3.61

4.51

4.93

Al

2

O

3

36.24

36.07

35.88

17.12

16.76

17.02

16.81

17.09

FeO 0.63

0.65

0.58

17.90

17.76

17.31

17.57

18.04

MnO 0.09

0.00

0.15

0.04

0.00

0.01

0.13

MgO 1.02

0.99

1.03

11.47

11.78

12.47

10.69

10.60

CaO 0.00

0.02

0.00

Na

2

O 0.41

0.36

0.46

0.14

0.13

0.09

0.13

0.20

K

2

O 10.68

10.71

10.67

9.30

9.55

9.27

9.49

9.68

F 0.22

0.03

0.12

0.80

0.94

0.98

0.54

0.38

Cl 0.11

0.11

0.06

0.09

0.05

0.09

0.11

O=F 0.09

0.01

0.05

0.33

0.40

0.41

0.23

0.16

O=Cl 0.02

0.02

0.00

H

2

O

+

4.66

4.73

4.65

3.87

3.79

3.78

3.91

4.10

Total 101.64

100.88

100.30

101.59

101.70

101.39

99.15

101.98

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

5.92

5.87

5.88

5.23

5.25

5.26

5.13

5.16

TiO

2

0.04

0.05

0.02

0.43

0.44

0.38

0.49

0.52

Al

2

O

3

5.35

5.34

5.35

2.84

2.79

2.83

2.85

2.82

FeO 0.07

0.07

0.06

2.11

2.10

2.05

2.12

2.11

MnO 0.01

0.00

0.02

0.00

0.02

MgO 0.19

0.18

0.20

2.41

2.48

2.62

2.29

2.21

CaO 0.00

0.00

Na

2

O 0.10

0.09

0.11

0.04

0.02

0.03

0.05

K

2

O 1.70

1.72

1.67

1.72

1.67

1.74

1.73

H

2

O 3.89

3.97

3.93

3.65

3.58

3.56

3.75

3.83

F 0.09

0.01

0.05

0.35

0.42

0.44

0.25

0.17

Cl 0.02

0.02

0.00

%H

2

O 4.66

4.73

4.65

3.87

3.79

3.78

3.91

4.10

TOH 4.00

4.00

X 1.80

1.81

1.84

1.71

1.76

1.70

1.78

Y 0.27

0.25

0.27

4.53

4.58

4.67

4.41

4.34

AlZ(iv) 2.08

2.13

2.12

2.77

2.75

2.74

2.87

2.84

AlY 3.26

3.21

3.23

0.00

TY 3.57

3.52

3.53

4.96

5.02

5.06

4.90

4.86

TZ 8.00

8.00

M1 0.27

0.25

0.27

4.53

4.58

4.67

4.41

4.34

M2 3.30

3.26

0.43

0.44

0.38

0.49

0.52

Classificação Muscovita

Muscovita

Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita

125

Anexo IX.1.2- Continuação das Análises de Mica

Porcentagem em

óxidos J26(1)bgd

J26(1)c J26(1)c J26(1)bbt

J26(1)bbt

J27(1)bgd

J27(1)c J27(1)bqz

65

66

67

68

69

70

71

72

SiO

2

36.20

36.44

35.93

36.42

36.25

38.41

38.44

38.40

TiO

2

4.86

4.97

4.82

4.93

5.07

3.13

3.21

2.86

Al

2

O

3

17.08

17.35

17.16

17.18

17.31

16.69

16.99

17.02

FeO 18.54

17.39

17.84

17.70

18.35

11.64

11.37

11.50

MnO 0.00

0.00

0.07

0.10

0.05

0.02

0.06

0.03

MgO 10.60

10.54

10.45

10.67

10.69

16.51

16.53

16.87

CaO 0.00

0.00

Na

2

O 0.14

0.21

0.19

0.21

0.13

0.12

0.10

K

2

O 9.54

9.51

9.39

9.77

9.65

9.40

9.64

9.42

F 0.71

0.42

0.51

0.57

0.47

1.43

1.49

1.46

Cl 0.10

0.13

0.09

0.13

0.09

0.08

0.05

0.03

O=F 0.30

0.18

0.21

0.24

0.20

0.60

0.63

0.62

O=Cl 0.00

0.00

H

2

O

+

3.88

4.04

3.96

3.97

4.04

3.59

3.58

3.59

Total 101.36

100.83

100.19

101.39

101.98

100.42

100.84

100.67

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

5.14

5.12

5.15

5.09

5.39

5.38

TiO

2

0.52

0.53

0.52

0.54

0.33

0.34

0.30

Al

2

O

3

2.86

2.89

2.88

2.86

2.87

2.76

2.80

2.81

FeO 2.20

2.05

2.13

2.09

2.16

1.37

1.33

1.35

MnO 0.00

0.00

0.01

0.00

0.01

0.00

MgO 2.24

2.22

2.25

2.24

3.46

3.45

3.52

CaO 0.00

0.00

Na

2

O 0.04

0.06

0.05

0.06

0.04

0.03

K

2

O 1.73

1.71

1.76

1.73

1.68

1.72

1.68

H

2

O 3.68

3.81

3.77

3.74

3.79

3.36

3.34

3.35

F 0.32

0.19

0.23

0.26

0.21

0.64

0.66

0.65

Cl 0.00

0.00

%H

2

O 3.88

4.04

3.96

3.97

4.04

3.59

3.58

3.59

TOH 4.00

4.00

X 1.77

1.77

1.76

1.81

1.79

1.72

1.75

1.71

Y 4.45

4.27

4.35

4.40

4.83

4.79

4.87

AlZ(iv) 2.86

2.86

2.88

2.85

2.91

2.61

2.62

AlY 0.00

0.00

TY 4.96

4.80

4.87

4.88

4.94

5.16

5.12

5.17

TZ 8.00

8.00

M1 4.45

4.27

4.35

4.40

4.83

4.79

4.87

M2 0.52

0.53

0.52

0.54

0.33

0.34

0.30

Classificação Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita

126

Anexo IX.1.2- Continuação das Análises de Mica

Porcentagem em

óxidos J27(1)bgd

J27(1)bgd

J27(1)c J27(1)bqz

J27(2)bcd

J27(2)c J27(2)bpl

73

74

75

76

77

78

79

80

SiO

2

38.54

38.63

37.89

38.40

37.45

37.83

37.81

38.28

TiO

2

3.21

3.29

3.63

3.29

5.47

5.24

5.46

5.05

Al

2

O

3

17.15

17.01

17.09

16.81

16.48

16.61

16.50

16.77

FeO 12.47

12.35

12.92

11.85

14.64

14.91

15.28

15.58

MnO 0.00

0.00

0.04

0.00

0.01

MgO 16.02

15.83

15.21

15.96

12.58

12.52

12.54

12.62

CaO 0.00

0.00

Na

2

O 0.13

0.12

0.14

0.16

0.14

0.16

0.18

K

2

O 9.51

9.84

9.97

9.74

9.73

9.67

9.68

9.75

F 1.15

1.44

0.98

1.28

0.95

0.87

0.76

0.51

Cl 0.06

0.08

0.06

0.10

0.08

0.10

O=F 0.49

0.61

0.41

0.54

0.40

0.37

0.32

0.22

O=Cl 0.00

0.00

H

2

O

+

3.77

3.61

3.84

3.67

3.81

3.87

3.94

4.11

Total 101.52

101.59

101.32

100.68

100.97

101.37

101.93

102.72

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

5.34

5.39

5.28

5.38

5.27

5.29

5.27

TiO

2

0.34

0.35

0.38

0.35

0.58

0.55

0.57

0.52

Al

2

O

3

2.80

2.81

2.78

2.73

2.74

2.71

2.72

FeO 1.45

1.44

1.51

1.39

1.72

1.75

1.78

1.80

MnO 0.00

0.00

0.01

0.00

MgO 3.31

3.29

3.16

3.33

2.64

2.61

2.60

2.59

CaO 0.00

0.00

Na

2

O 0.03

0.03

0.04

0.05

K

2

O 1.68

1.75

1.77

1.74

1.75

1.73

1.72

1.71

H

2

O 3.49

3.36

3.57

3.43

3.58

3.61

3.66

3.78

F 0.51

0.64

0.43

0.57

0.42

0.39

0.34

0.22

Cl 0.00

0.00

%H

2

O 3.77

3.61

3.84

3.67

3.81

3.87

3.94

4.11

TOH 4.00

4.00

X 1.72

1.79

1.81

1.78

1.77

1.76

Y 4.76

4.74

4.66

4.72

4.37

4.36

4.39

AlZ(iv) 2.66

2.61

2.72

2.62

2.73

2.71

2.73

AlY 0.00

0.00

TY 5.09

5.08

5.04

5.06

4.95

4.91

4.96

4.91

TZ 8.00

8.00

M1 4.76

4.74

4.66

4.72

4.37

4.36

4.39

M2 0.34

0.35

0.38

0.35

0.58

0.55

0.57

0.52

Classificação Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita

127

Anexo IX.1.2- Continuação das Análises de Mica

Porcentagem em

óxidos J27(2)bgd

J27(2)cd J28(1)bcd

J28(1)bcd

J28(1)bbt

J28(1)bcd

81

82

83

84

85

86

87

88

SiO

2

37.34

37.03

36.57

37.28

36.71

37.11

37.08

36.96

TiO

2

4.88

4.75

5.67

5.30

5.10

4.97

4.61

4.00

Al

2

O

3

15.89

16.27

17.15

17.78

17.61

17.16

17.45

17.82

FeO 15.33

15.88

19.07

18.51

18.58

18.96

18.72

MnO 0.06

0.15

0.17

0.04

0.06

0.09

0.11

0.14

MgO 11.84

12.97

8.88

8.99

9.14

9.22

9.60

9.79

CaO 0.00

0.00

Na

2

O 0.13

0.23

0.16

0.10

0.11

0.12

0.16

0.11

K

2

O 9.43

9.33

9.64

9.22

9.61

9.74

9.69

9.50

F 0.49

0.83

0.42

0.59

0.68

0.64

0.79

0.67

Cl 0.11

0.05

0.07

0.09

0.04

O=F 0.21

0.35

0.18

0.25

0.28

0.27

0.33

0.28

O=Cl 0.00

0.00

H

2

O

+

3.99

3.85

4.05

3.99

3.91

3.94

3.86

3.92

Total 99.27

101.00

101.67

101.62

101.30

101.77

101.83

101.40

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

5.30

5.22

5.16

5.23

5.20

5.24

5.22

TiO

2

0.52

0.50

0.60

0.56

0.54

0.53

0.49

0.42

Al

2

O

3

2.66

2.70

2.85

2.94

2.86

2.91

2.97

FeO 1.82

1.87

2.25

2.17

2.20

2.24

2.21

MnO 0.01

0.02

0.00

0.01

0.02

MgO 2.50

2.73

1.87

1.88

1.93

1.94

2.02

2.06

CaO 0.00

0.00

Na

2

O 0.03

0.06

0.04

0.03

0.04

0.03

K

2

O 1.71

1.68

1.73

1.65

1.74

1.76

1.75

1.71

H

2

O 3.78

3.63

3.81

3.74

3.70

3.72

3.65

3.70

F 0.22

0.37

0.19

0.26

0.30

0.28

0.35

0.30

Cl 0.00

0.00

%H

2

O 3.99

3.85

4.05

3.99

3.91

3.94

3.86

3.92

TOH 4.00

4.00

X 1.74

1.74

1.78

1.68

1.77

1.79

1.74

Y 4.33

4.62

4.14

4.06

4.14

4.19

4.25

4.29

AlZ(iv) 2.70

2.78

2.84

2.77

2.80

2.76

2.78

AlY 0.00

0.00

TY 4.85

5.12

4.74

4.62

4.68

4.72

4.74

4.72

TZ 8.00

8.00

M1 4.33

4.62

4.14

4.06

4.14

4.19

4.25

4.29

M2 0.52

0.50

0.60

0.56

0.54

0.53

0.49

0.42

Classificação Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita Biotita

128

Anexo IX.1.2- Continuação das

Análises de Mica

Porcentagem em

óxidos J28(1) pc

89

SiO

2

38.24

TiO

2

1.35

Al

2

O

3

20.14

FeO 13.30

MnO 0.33

MgO 13.75

CaO 0.00

Na

2

O 0.11

K

2

O 9.80

F 0.26

Cl 0.03

O=F 0.11

O=Cl 0.00

H

2

O

+

4.26

Total 101.44

Número de íons normalizados para 24

oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

5.23

TiO

2

0.14

Al

2

O

3

3.25

FeO 1.52

MnO 0.04

MgO 2.80

CaO 0.00

Na

2

O 0.03

K

2

O 1.71

H

2

O 3.89

F 0.11

Cl 0.00

%H

2

O 4.26

TOH 4.00

X 1.74

Y 4.36

AlZ(iv) 2.77

AlY 0.00

TY 4.50

TZ 8.00

M1 4.36

M2 0.14

Classificação Biotita

129

Anexo IX.1.3- Análises de Cordierita

Porcentagem em

óxidos

J4 (1)

bgd

J4 (1)

bgd

J4 (1)

bgd

J4 (1)

bgd

J4 (1) c J4 (1) c J4 (2) bpl

J4 (2) bpl

1

2

3

4

5

6

7

8

SiO

2

48.45

48.48

48.17

47.77

48.18

48.25

48.06

47.94

TiO

2

0.02

0.00

0.01

0.00

Al

2

O

3

33.19

33.13

33.25

33.09

32.97

33.64

33.85

FeO 9.14

9.88

9.86

10.31

10.04

10.15

9.36

9.44

MnO 0.02

0.33

0.30

0.29

0.03

0.33

0.32

MgO 7.50

7.40

7.48

7.38

7.34

7.35

7.67

7.72

CaO 0.14

0.03

0.02

0.03

0.04

0.03

0.02

Na

2

O 0.14

0.12

0.11

0.07

0.15

0.16

0.15

0.14

K

2

O 0.01

0.00

0.01

0.00

0.01

0.02

0.01

Total 98.63

99.43

99.08

99.12

99.11

98.96

99.25

99.42

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

4.99

4.98

4.96

4.93

4.97

4.98

4.93

4.92

TiO

2

0.00

Al

2

O

3

4.03

4.02

4.05

4.02

4.01

4.07

4.09

FeO 0.79

0.85

0.89

0.87

0.88

0.80

0.81

MnO 0.00

0.03

0.02

0.00

0.03

MgO 1.15

1.13

1.15

1.14

1.13

1.17

1.18

CaO 0.02

0.00

Na

2

O 0.03

0.02

0.01

0.03

K

2

O 0.00

0.00

Si 4.99

4.98

4.96

4.93

4.97

4.98

4.93

4.92

Al

IV

1.01

1.02

1.04

1.07

1.03

1.02

1.07

1.08

Tring 6.00

6.00

Al

IV

link 3.02

2.99

2.98

2.99

3.01

Ti 0.00

0.00

Mg

2+

1.15

1.13

1.15

1.14

1.13

1.17

1.18

Fe

2+

0.79

0.85

0.89

0.87

0.88

0.80

0.81

Mn

2+

0.00

0.03

0.02

0.00

0.03

T

VI

1.94

2.01

2.02

2.05

2.02

2.01

2.02

Ca

2+

0.02

0.00

Na

+

0.03

0.02

0.01

0.03

K

+

0.00

T alcalis 0.04

0.03

0.02

0.03

0.04

0.03

XMg 59.38

57.15

57.46

56.05

56.56

56.34

59.33

59.29

XFe 40.62

42.85

42.54

43.95

43.44

43.66

40.67

40.71

130

Anexo IX.1.3- Continuação das Análises de Cordierita

Porcentagem em

óxidos

J4 (2) bpl J4 (2) bpl

J4 (2) c J4 (2) c J4 (2) bbt

J10 (1) bgd

9

10

11

12

13

14

15

16

SiO

2

47.31

48.10

47.75

47.71

48.27

48.30

47.99

47.91

TiO

2

0.00

0.01

0.00

Al

2

O

3

33.66

33.68

33.81

33.63

33.65

33.73

34.00

34.03

FeO 9.70

9.81

9.70

9.53

9.39

7.68

8.16

8.24

MnO 0.32

0.21

0.31

0.34

0.33

0.03

0.13

0.03

MgO 7.78

7.74

7.65

7.66

9.00

8.92

CaO 0.02

0.01

0.02

0.01

0.02

0.03

0.02

Na

2

O 0.16

0.18

0.12

0.14

0.11

0.06

0.13

K

2

O 0.00

0.01

0.02

0.00

0.02

0.01

0.00

Total 98.96

99.74

99.45

99.00

99.49

98.89

99.27

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

4.89

4.92

4.90

4.92

4.94

4.93

4.90

4.89

TiO

2

0.00

Al

2

O

3

4.10

4.06

4.09

4.06

4.09

4.10

FeO 0.84

0.84

0.83

0.82

0.80

0.66

0.70

MnO 0.03

0.02

0.03

0.00

0.01

0.00

MgO 1.20

1.18

1.17

1.37

1.36

CaO 0.00

0.00

Na

2

O 0.03

0.03

0.02

0.03

0.02

0.01

0.02

K

2

O 0.00

0.00

Si 4.89

4.92

4.90

4.92

4.94

4.93

4.90

4.89

Al

IV

1.11

1.08

1.10

1.08

1.06

1.07

1.10

1.11

Tring 6.00

6.00

Al

IV

link 2.98

2.99

3.00

3.01

2.99

2.98

Ti 0.00

0.00

Mg

2+

1.20

1.18

1.17

1.37

1.36

Fe

2+

0.84

0.83

0.82

0.80

0.66

0.70

Mn

2+

0.03

0.02

0.03

0.00

0.01

0.00

T

VI

2.06

2.04

2.03

2.00

2.03

2.06

Ca

2+

0.00

Na

+

0.03

0.02

0.03

0.02

0.01

0.02

K

+

0.00

T alcalis 0.04

0.04

0.03

0.02

0.03

0.01

0.03

XMg 58.83

58.40

58.69

58.86

59.23

67.60

66.04

65.86

XFe 41.17

41.60

41.31

41.14

40.77

32.40

33.96

34.14

131

Anexo IX.1.3- Continuação das Análises de Cordierita

Porcentagem em

óxidos

J10 (1) c J10 (1) c

J10(2)

bgd

J10(2)

bgd

J10(2)

bgd

J10(2)

bgd

J13b(1)

bgd

J13b(1)

bgd

17

18

19

20

21

22

23

24

SiO

2

48.00

47.71

47.82

48.34

47.81

48.30

48.44

48.45

TiO

2

0.00

0.01

0.03

0.00

Al

2

O

3

33.80

33.72

34.23

33.84

33.86

34.02

33.91

34.15

FeO 8.27

8.91

8.13

7.62

8.25

8.52

8.36

8.10

MnO 0.12

0.01

0.06

0.15

0.01

0.06

0.59

0.47

MgO 8.50

8.16

8.76

9.02

8.40

8.88

8.37

8.50

CaO 0.02

0.01

0.02

0.00

0.05

Na

2

O 0.10

0.07

0.09

0.13

0.12

0.14

K

2

O 0.00

0.01

0.00

0.01

0.00

0.01

0.00

Total 98.81

98.72

99.10

99.08

98.46

99.94

99.80

99.85

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

4.92

4.91

4.89

4.93

4.92

4.90

4.93

4.92

TiO

2

0.00

Al

2

O

3

4.08

4.09

4.12

4.07

4.10

4.07

4.09

FeO 0.71

0.77

0.69

0.65

0.71

0.72

0.71

0.69

MnO 0.01

0.00

0.01

0.00

0.01

0.05

0.04

MgO 1.30

1.25

1.33

1.37

1.29

1.34

1.27

1.29

CaO 0.00

0.00

0.01

Na

2

O 0.02

0.01

0.02

0.03

0.02

0.03

K

2

O 0.00

0.00

Si 4.92

4.91

4.89

4.93

4.92

4.90

4.93

4.92

Al

IV

1.08

1.09

1.11

1.07

1.08

1.10

1.07

1.08

Tring 6.00

6.00

Al

IV

link 3.01

3.01

2.99

3.02

2.97

2.99

3.01

Ti 0.00

0.00

Mg

2+

1.30

1.25

1.33

1.37

1.29

1.34

1.27

1.29

Fe

2+

0.71

0.77

0.69

0.65

0.71

0.72

0.71

0.69

Mn

2+

0.01

0.00

0.01

0.00

0.01

0.05

0.04

T

VI

2.02

2.03

2.00

2.07

2.03

2.01

Ca

2+

0.00

0.01

Na

+

0.02

0.01

0.02

0.03

0.02

0.03

K

+

0.00

T alcalis 0.02

0.02

0.03

XMg 64.65

62.00

65.76

67.83

64.47

64.99

64.06

65.14

XFe 35.35

38.00

34.24

32.17

35.53

35.01

35.94

34.86

132

Anexo IX.1.3- Continuação das Análises de Cordierita

Porcentagem em

óxidos

J13b(1) bgd

J13b(1) c

J13b(2) bgd

25

26

27

28

29

30

31

32

SiO

2

48.57

47.89

48.08

48.43

48.64

48.53

47.89

49.11

TiO

2

0.00

0.03

0.02

0.01

0.02

0.01

0.02

Al

2

O

3

33.82

33.97

33.58

33.97

33.88

33.78

33.53

33.99

FeO 8.52

8.36

8.54

8.40

8.01

8.29

8.14

8.55

MnO 0.58

0.60

0.50

0.58

0.50

0.54

0.48

0.40

MgO 8.25

8.49

8.27

8.20

8.61

8.44

8.15

8.52

CaO 0.01

0.02

0.03

0.01

0.00

0.06

0.02

Na

2

O 0.13

0.01

0.17

0.10

0.11

0.09

0.08

K

2

O 0.01

0.01

0.00

0.01

0.00

0.01

0.00

Total 99.89

99.47

99.18

99.79

99.77

99.71

98.36

100.68

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

4.94

4.90

4.93

4.94

4.95

TiO

2

0.00

Al

2

O

3

4.05

4.09

4.06

4.08

4.05

4.08

4.04

FeO 0.73

0.72

0.73

0.72

0.68

0.71

0.70

0.72

MnO 0.05

0.05

0.04

0.05

0.04

0.05

0.04

0.03

MgO 1.25

1.29

1.26

1.24

1.30

1.28

1.25

1.28

CaO 0.00

0.00

0.01

0.00

Na

2

O 0.03

0.00

0.03

0.02

K

2

O 0.00

0.00

Si 4.94

4.90

4.93

4.94

4.95

Al

IV

1.06

1.10

1.07

1.06

1.05

Tring 6.00

6.00

Al

IV

link 2.99

2.99

2.98

3.00

2.99

3.01

2.99

Ti 0.00

0.00

Mg

2+

1.25

1.29

1.26

1.24

1.30

1.28

1.25

1.28

Fe

2+

0.73

0.72

0.73

0.72

0.68

0.71

0.70

0.72

Mn

2+

0.05

0.04

0.05

0.04

0.05

0.04

0.03

T

VI

2.02

2.06

2.04

2.01

2.03

2.00

2.03

Ca

2+

0.00

0.01

0.00

Na

+

0.03

0.00

0.03

0.02

K

+

0.00

T alcalis 0.03

0.00

0.04

0.02

0.03

0.02

XMg 63.29

64.39

63.28

63.48

65.67

64.43

64.07

63.97

XFe 36.71

35.61

36.72

36.52

34.33

35.57

35.93

36.03

133

Anexo IX.1.3- Continuação das Análises de Cordierita

Porcentagem em

óxidos

J13b(2)

bgd

J13b(2)

bpl

J13b(2)

bpl

J13b(2)

bpl

J13b(2)

bpl

J25(1)bbt

J25(1)pc J25(1)c

33

34

35

36

37

38

39

40

SiO

2

47.55

47.80

48.03

47.78

47.83

48.36

48.60

48.12

TiO

2

0.00

0.02

0.00

Al

2

O

3

34.05

33.91

33.60

33.97

34.16

33.45

33.84

33.21

FeO 8.56

8.34

8.21

8.15

8.47

8.84

9.14

9.06

MnO 0.44

0.58

0.64

0.60

0.50

0.12

0.14

0.12

MgO 8.42

8.24

8.29

8.27

7.70

8.01

7.68

CaO 0.02

0.03

0.01

0.04

0.03

0.00

0.02

0.01

Na

2

O 0.10

0.12

0.10

0.12

0.09

0.10

0.09

K

2

O 0.00

0.01

0.00

0.02

0.00

0.01

Total 99.15

99.02

98.84

98.94

99.36

98.57

99.85

98.29

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

4.88

4.90

4.93

4.90

4.89

4.98

4.95

4.97

TiO

2

0.00

Al

2

O

3

4.12

4.10

4.07

4.11

4.12

4.06

4.05

FeO 0.74

0.72

0.71

0.70

0.72

0.76

0.78

MnO 0.04

0.05

0.06

0.05

0.04

0.01

MgO 1.29

1.26

1.27

1.26

1.18

1.22

1.18

CaO 0.00

0.00

Na

2

O 0.02

0.02

K

2

O 0.00

0.00

Si 4.88

4.90

4.93

4.90

4.89

4.98

4.95

4.97

Al

IV

1.12

1.10

1.07

1.10

1.11

1.02

1.05

1.03

Tring 6.00

6.00

Al

IV

link 2.99

3.00

3.01

3.03

3.01

3.02

Ti 0.00

0.00

Mg

2+

1.29

1.26

1.27

1.26

1.18

1.22

1.18

Fe

2+

0.74

0.72

0.71

0.70

0.72

0.76

0.78

Mn

2+

0.04

0.05

0.06

0.05

0.04

0.01

T

VI

2.06

2.03

2.02

2.03

1.95

2.01

1.98

Ca

2+

0.00

Na

+

0.02

K

+

0.00

T alcalis 0.02

0.03

0.02

0.03

0.02

XMg 63.65

63.76

64.11

64.42

63.49

60.80

60.97

60.16

XFe 36.35

36.24

35.89

35.58

36.51

39.20

39.03

39.84

134

Anexo IX.1.3- Continuação das Análises de Cordierita

Porcentagem em

óxidos

J25(1)bbt

J25(1)pc J25(1)c J25(1)bqz

J25(1)pc J25(1)c J25(1)bbt

J26(1)bgd

41

42

43

44

45

46

47

48

SiO

2

47.98

47.93

48.10

48.24

48.49

47.76

48.05

48.37

TiO

2

0.03

0.00

0.01

0.00

0.01

0.00

Al

2

O

3

33.49

33.30

33.37

33.45

33.70

33.41

33.18

33.66

FeO 9.81

8.90

8.61

9.02

9.22

8.92

8.98

7.96

MnO 0.13

0.10

0.09

0.03

0.12

0.09

0.13

0.09

MgO 7.62

7.63

7.86

7.70

7.68

7.70

8.45

CaO 0.00

0.02

0.00

0.02

0.00

0.01

0.00

0.04

Na

2

O 0.02

0.06

0.05

0.01

0.05

0.06

0.04

0.11

K

2

O 0.02

0.00

0.01

0.02

Total 99.09

97.92

98.09

98.47

99.29

97.92

98.10

98.70

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

4.94

4.97

4.96

4.95

4.97

4.95

TiO

2

0.00

Al

2

O

3

4.06

4.07

4.06

4.07

4.08

4.05

4.06

FeO 0.84

0.77

0.74

0.78

0.79

0.77

0.78

0.68

MnO 0.01

0.01

0.00

0.01

MgO 1.17

1.18

1.21

1.18

1.17

1.19

1.29

CaO 0.00

0.00

Na

2

O 0.00

0.01

0.00

0.01

0.02

K

2

O 0.00

0.00

Si 4.94

4.97

4.96

4.95

4.97

4.95

Al

IV

1.06

1.03

1.04

1.05

1.03

1.05

Tring 6.00

6.00

Al

IV

link 3.00

3.03

3.02

Ti 0.00

0.00

Mg

2+

1.17

1.18

1.21

1.18

1.17

1.19

1.29

Fe

2+

0.84

0.77

0.74

0.78

0.79

0.77

0.78

0.68

Mn

2+

0.01

0.00

0.01

T

VI

2.02

1.96

1.97

1.98

Ca

2+

0.00

Na

+

0.00

0.01

0.00

0.01

0.02

K

+

0.00

T alcalis 0.01

0.01

0.00

0.01

0.03

XMg 58.03

60.41

61.91

60.33

59.71

60.53

60.43

65.38

XFe 41.97

39.59

38.09

39.67

40.29

39.47

39.57

34.62

135

Anexo IX.1.3- Continuação das Análises de Cordierita

Porcentagem em

óxidos

J26(1)bgd

J26(1)pc J26(1)c J26(1)bbt

J27(1)bbt

J27(1)bgd

49

50

51

52

53

54

55

56

SiO

2

48.17

48.24

48.38

48.47

48.22

48.71

48.81

48.71

TiO

2

0.00

0.03

0.00

0.01

0.00

Al

2

O

3

33.76

33.62

33.61

33.40

33.33

33.68

33.77

33.98

FeO 7.42

8.01

8.12

8.03

7.85

8.17

6.28

6.31

MnO 0.08

0.13

0.03

0.16

0.01

0.13

0.00

0.03

MgO 8.71

8.51

8.27

8.01

8.14

8.42

9.00

9.16

CaO 0.04

0.01

0.02

0.03

0.02

0.01

0.02

0.00

Na

2

O 0.08

0.10

0.13

0.10

0.14

0.09

0.08

0.09

K

2

O 0.00

0.01

0.00

0.01

0.00

Total 98.26

98.65

98.56

98.20

97.70

99.20

97.96

98.28

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

4.94

4.95

4.96

4.99

4.98

4.97

4.99

4.97

TiO

2

0.00

Al

2

O

3

4.08

4.06

4.05

4.06

4.05

4.07

4.08

FeO 0.64

0.69

0.70

0.69

0.68

0.70

0.54

MnO 0.01

0.01

0.00

0.01

0.00

0.01

0.00

MgO 1.33

1.30

1.26

1.23

1.25

1.28

1.37

1.39

CaO 0.00

0.00

Na

2

O 0.02

0.02

0.03

0.02

0.03

0.02

K

2

O 0.00

0.00

Si 4.94

4.95

4.96

4.99

4.98

4.97

4.99

4.97

Al

IV

1.06

1.05

1.04

1.01

1.02

1.03

1.01

1.03

Tring 6.00

6.00

Al

IV

link 3.03

3.01

3.03

3.04

3.01

3.06

3.05

Ti 0.00

0.00

Mg

2+

1.33

1.30

1.26

1.23

1.25

1.28

1.37

1.39

Fe

2+

0.64

0.69

0.70

0.69

0.68

0.70

0.54

Mn

2+

0.01

0.00

0.01

0.00

0.01

0.00

T

VI

1.98

2.00

1.96

1.93

1.99

1.91

1.93

Ca

2+

0.00

Na

+

0.02

0.03

0.02

0.03

0.02

K

+

0.00

T alcalis 0.02

0.02

0.03

0.02

0.03

0.02

XMg 67.62

65.41

64.46

64.00

64.87

64.73

71.86

72.10

XFe 32.38

34.59

35.54

36.00

35.13

35.27

28.14

27.90

136

Anexo IX.1.3- Continuação das Análises de Cordierita

Porcentagem em

óxidos

J27(1)bgd

J27(1)pc J27(1)c J27(1)c J27(1)bbt

J27(2)bgd

57

58

59

60

61

62

63

64

SiO

2

48.75

48.47

48.35

48.76

48.47

48.27

48.51

48.20

TiO

2

0.02

0.00

0.03

Al

2

O

3

34.05

33.73

33.76

33.75

33.57

33.67

33.54

33.53

FeO 6.42

6.96

7.07

6.91

6.68

6.54

6.70

6.15

MnO 0.06

0.03

0.05

0.07

0.03

MgO 9.41

8.76

8.98

8.78

9.19

9.16

9.27

CaO 0.00

0.03

0.00

0.02

Na

2

O 0.08

0.07

0.09

0.05

0.06

0.11

K

2

O 0.00

0.00

0.01

0.00

0.01

Total 98.78

98.07

98.08

98.51

97.64

97.78

98.04

97.33

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

4.95

4.97

4.96

4.97

4.98

4.95

4.97

4.96

TiO

2

0.00

Al

2

O

3

4.08

4.06

4.07

4.05

4.07

FeO 0.55

0.60

0.61

0.59

0.57

0.56

0.57

0.53

MnO 0.00

0.00

0.01

0.00

MgO 1.42

1.34

1.37

1.34

1.41

1.40

1.42

CaO 0.00

0.00

Na

2

O 0.01

0.01

0.02

0.01

0.02

K

2

O 0.00

0.00

Si 4.95

4.97

4.96

4.97

4.98

4.95

4.97

4.96

Al

IV

1.05

1.03

1.04

1.03

1.02

1.05

1.03

1.04

Tring 6.00

6.00

Al

IV

link 3.03

3.04

3.03

3.05

3.03

3.02

3.03

Ti 0.00

0.00

Mg

2+

1.42

1.34

1.37

1.34

1.41

1.40

1.42

Fe

2+

0.55

0.60

0.61

0.59

0.57

0.56

0.57

0.53

Mn

2+

0.00

0.01

0.00

T

VI

1.97

1.94

1.95

1.96

1.92

1.97

1.98

1.95

Ca

2+

0.00

Na

+

0.01

0.02

0.01

0.02

K

+

0.00

T alcalis 0.01

0.02

0.01

0.02

0.01

0.03

XMg 72.32

69.16

68.81

69.84

70.05

71.44

70.90

72.86

XFe 27.68

30.84

31.19

30.16

29.95

28.56

29.10

27.14

137

Anexo IX.1.3- Continuação das Análises de Cordierita

Porcentagem em

óxidos

J27(2)bgd

J27(2)bbt

J27(2)bqz

J27(2)c J27(2)bgd

J28(2)bgd

65

66

67

68

69

70

71

72

SiO

2

48.35

47.81

47.92

47.82

47.76

47.66

47.88

47.50

TiO

2

0.00

0.01

0.00

0.01

0.02

0.01

0.02

Al

2

O

3

33.67

33.44

33.75

33.61

33.51

33.54

33.29

33.63

FeO 6.03

6.26

6.13

6.04

6.05

7.62

8.53

8.82

MnO 0.06

0.07

0.00

0.02

0.04

0.22

0.11

0.20

MgO 9.32

8.94

9.22

9.29

8.99

8.31

7.80

7.93

CaO 0.02

0.03

0.02

0.01

0.03

0.02

0.01

0.03

Na

2

O 0.10

0.11

0.10

0.09

0.06

0.08

0.09

0.07

K

2

O 0.00

0.00

0.01

0.02

0.00

0.01

Total 97.54

96.66

97.16

96.89

96.45

97.47

97.73

98.19

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

4.96

4.94

4.96

4.94

4.96

4.92

TiO

2

0.00

Al

2

O

3

4.08

4.09

4.10

4.07

4.10

FeO 0.52

0.54

0.53

0.52

0.53

0.66

0.74

0.76

MnO 0.01

0.01

0.00

0.02

0.01

0.02

MgO 1.43

1.38

1.42

1.43

1.39

1.28

1.20

1.22

CaO 0.00

0.00

Na

2

O 0.02

0.02

0.01

0.02

0.01

K

2

O 0.00

0.00

Si 4.96

4.96

4.94

4.96

4.94

4.96

4.92

Al

IV

1.04

1.06

1.04

1.06

1.04

1.08

Tring 6.00

6.00

Al

IV

link 3.04

3.05

3.04

3.06

3.04

3.03

3.02

Ti 0.00

0.00

Mg

2+

1.43

1.38

1.42

1.43

1.39

1.28

1.20

1.22

Fe

2+

0.52

0.54

0.53

0.52

0.53

0.66

0.74

0.76

Mn

2+

0.01

0.00

0.02

0.01

0.02

T

VI

1.95

1.93

1.95

1.96

1.92

1.96

1.95

2.00

Ca

2+

0.00

Na

+

0.02

0.01

0.02

0.01

K

+

0.00

T alcalis 0.02

0.02

XMg 73.33

71.78

72.81

73.25

72.57

66.02

61.94

61.57

XFe 26.67

28.22

27.19

26.75

27.43

33.98

38.06

38.43

138

Anexo IX.1.3- Continuação das Análises de Cordierita

Porcentagem em

óxidos

J28(2)pc J28(2)c J28(2)bpl

74

75

76

SiO

2

47.98

47.54

47.37

TiO

2

0.13

0.00

Al

2

O

3

33.74

33.26

33.58

FeO 8.19

8.90

8.68

MnO 0.19

0.18

0.14

MgO 8.12

7.75

7.78

CaO 0.00

0.01

Na

2

O 0.05

0.09

0.14

K

2

O 0.01

0.02

0.00

Total 98.41

97.77

97.70

Número de íons normalizados para 24 oxigênios por unidade de fórmula

SiO

2

4.94

4.92

TiO

2

0.01

0.00

Al

2

O

3

4.09

4.08

4.11

FeO 0.70

0.77

0.76

MnO 0.02

0.02

0.01

MgO 1.24

1.20

CaO 0.00

0.00

Na

2

O 0.01

0.02

0.03

K

2

O 0.00

0.00

Si 4.94

4.94

4.92

Al

IV

1.06

1.08

Tring 6.00

6.00

Al

IV

link 3.03

3.02

3.03

Ti 0.01

0.00

Mg

2+

1.24

1.20

Fe

2+

0.70

0.77

0.76

Mn

2+

0.02

0.01

T

VI

1.97

1.99

1.97

Ca

2+

0.00

Na

+

0.01

0.02

0.03

K

+

0.00

T alcalis 0.01

0.02

0.03

XMg 63.85

60.80

61.47

XFe 36.15

39.20

38.53

139

Anexo IX.1.4- Análises de Plagioclásio

Porcentagem em

óxidos

J4(2) bcd

J4 (2) c J4 (2) c

J13b(2)

bcd

J13b(2)

bcd

1

2

3

4

5

6

7

8

SiO

2

62.88

62.32

62.93

62.88

62.32

62.93

62.14

63.30

TiO

2

0.01

0.00

0.01

0.00

Al

2

O3 23.89

23.35

23.57

23.89

23.35

23.57

23.45

23.32

FeO 0.21

0.34

0.21

0.18

0.02

0.00

0.05

0.08

MnO 0.00

0.00

0.05

0.04

0.00

0.02

0.04

MgO 0.00

0.16

0.08

0.12

0.00

0.01

CaO 4.35

4.16

4.21

4.20

4.06

3.70

8.15

8.42

Na

2

O 8.81

8.59

8.81

8.82

9.05

9.14

6.79

6.52

K

2

O 0.08

0.11

0.08

0.10

0.17

0.16

0.10

0.11

BaO 0.00

0.00

Total 100.23

99.03

99.88

99.05

99.96

99.26

99.95

99.99

Número de íons normalizados com base em 32 oxigênios por unidade de fórmula

Si 11.09

9.59

9.60

9.55

9.59

9.61

9.48

9.57

Ti 0.00

0.00

Al 4.97

7.19

7.26

7.19

7.20

7.16

7.05

Fe

2+

0.03

0.05

0.03

0.00

0.01

Mn 0.00

0.00

0.01

0.00

Mg 0.00

0.04

0.02

0.03

0.00

Ca 0.82

0.64

0.62

0.57

1.24

1.27

Na 3.01

2.65

2.69

2.68

2.78

2.79

2.07

1.97

K 0.02

0.03

0.02

0.03

0.05

0.03

Ba 0.00

0.00

X=1 0.97

0.85

0.87

0.85

0.84

0.82

Z=4 4.01

4.20

4.19

4.20

4.16

4.15

Xca=Ano 21.33

19.28

19.14

19.08

18.03

16.62

37.20

38.84

Xna=Ab 78.21

79.72

80.15

80.05

80.44

81.98

61.94

60.14

XK=Or 0.47

1.00

0.71

0.87

1.53

1.40

0.87

1.02

140

Anexo IX.1.4- Continuação das Análises de Plagioclásio

Porcentagem em

óxidos

J13b (2)

bcd

J13b (2)

bcd

J13b (2)

bgd

J13b (2) c

J13b (2)

bgd

J13b (2)

bgd

J19 (1)

ban

J19 (1)

ban

9

10

11

12

13

14

15

16

SiO

2

63.27

57.93

57.75

58.19

58.25

58.16

57.88

57.91

TiO

2

0.04

0.02

0.01

0.02

0.03

0.00

Al

2

O3 22.98

26.91

27.07

26.94

26.88

27.03

26.99

26.96

FeO 0.09

0.04

0.06

0.11

0.01

0.19

0.42

MnO 0.00

0.00

0.10

0.00

0.04

0.00

MgO 0.01

0.00

0.01

0.00

CaO 8.31

8.24

8.22

8.37

8.35

8.29

4.69

4.51

Na

2

O 6.88

6.75

6.58

6.55

6.62

6.58

8.99

8.89

K

2

O 0.11

0.12

0.14

0.06

0.13

0.17

BaO 0.00

0.00

0.03

0.02

Total 100.55

100.29

100.15

100.10

100.03

99.76

100.59

99.68

Número de íons normalizados com base em 32 oxigênios por unidade de fórmula

Si 9.60

8.76

8.73

8.77

8.78

8.76

8.79

Ti 0.00

0.00

Al 6.98

8.13

8.19

8.12

8.10

8.14

8.19

Fe

2+

0.01

0.02

0.00

0.03

0.06

Mn 0.00

0.00

0.01

0.00

0.01

0.00

Mg 0.00

0.00

Ca 1.26

1.25

1.24

1.26

1.25

0.71

0.69

Na 2.09

2.04

1.99

1.98

2.00

1.98

2.73

2.70

K 0.03

0.04

0.02

0.04

0.05

Ba 0.00

0.00

X=1 0.85

0.83

0.82

0.83

0.82

0.88

Z=4 4.14

4.22

4.23

4.22

4.23

4.25

Xca=Ano 37.29

37.51

38.02

38.46

38.43

38.19

20.38

19.94

Xna=Ab 61.74

61.40

60.85

60.24

61.00

60.63

78.18

78.58

XK=Or 0.97

1.09

1.13

1.31

0.57

1.18

1.43

1.48

141

Anexo IX.1.4- Continuação das Análises de Plagioclásio

Porcentagem em

óxidos

J19 (1)

ban

J19 (1)

ban

J19 (1)

ban

J19 (1) c J19 (1) c

J19 (2)

ban

J19 (2)

ban

J19 (2)

ban

17

18

19

20

21

22

23

24

SiO

2

57.90

61.99

61.20

61.26

60.68

60.99

60.94

61.12

TiO

2

0.00

Al

2

O3 26.78

24.75

24.95

24.83

24.77

25.00

24.76

24.59

FeO 0.14

0.24

0.21

0.09

0.42

0.14

0.08

0.19

MnO 0.00

0.00

MgO 0.00

0.00

CaO 4.55

4.22

4.70

4.69

4.59

4.83

4.51

4.78

Na

2

O 9.11

8.90

8.94

8.72

8.47

8.69

8.74

8.70

K

2

O 0.16

0.26

0.13

0.22

0.30

0.18

0.17

0.14

BaO 0.04

0.00

0.05

0.07

0.11

0.02

0.04

0.00

Total 100.59

100.36

100.16

99.88

99.33

99.84

99.24

99.52

Número de íons normalizados com base em 32 oxigênios por unidade de fórmula

Si 8.82

9.36

9.27

9.30

9.27

9.26

9.30

9.32

Ti 0.00

0.00

Al 8.16

7.48

7.56

7.54

7.57

7.59

7.56

7.50

Fe

2+

0.02

0.04

0.03

0.01

0.06

0.02

0.01

0.03

Mn 0.00

0.00

Mg 0.00

0.00

Ca 0.69

0.64

0.71

0.70

0.73

0.69

0.73

Na 2.78

2.69

2.71

2.65

2.59

2.64

2.67

2.65

K 0.05

0.08

0.04

0.07

0.09

0.05

0.04

Ba 0.01

0.00

0.01

0.02

0.00

0.01

0.00

X=1 0.89

0.86

0.87

0.86

Z=4 4.24

4.21

Xca=Ano 19.71

18.75

20.60

20.78

20.74

21.40

20.21

21.28

Xna=Ab 78.91

78.96

78.31

77.24

76.54

77.01

78.31

77.47

XK=Or 1.38

2.29

1.10

1.98

2.72

1.60

1.48

1.25

142

Anexo IX.1.4- Continuação das Análises de Plagioclásio

Porcentagem em óxidos

J19 (2)

ban

J19 (2)

ban

J19 (2)

ban

J19 (2)

ban

J19 (2) c

J23bbt J23bbt

25

26

27

28

29

30

31

32

SiO

2

60.49

60.11

60.42

60.87

60.83

60.81

62.84

61.88

TiO

2

0.00

Al

2

O3 25.52

25.63

25.27

25.00

24.91

24.70

22.92

23.84

FeO 0.35

0.25

0.24

0.22

0.04

0.10

0.00

MnO 0.00

0.00

MgO 0.00

0.00

CaO 4.85

4.84

4.81

4.10

4.88

4.84

4.47

4.96

Na

2

O 8.58

8.57

8.72

8.51

8.53

8.41

9.40

9.06

K

2

O 0.13

0.26

0.10

0.64

0.18

0.23

0.01

BaO 0.00

0.01

0.00

0.06

0.05

0.06

0.00

Total 99.92

99.67

99.56

99.41

99.42

99.15

99.63

99.75

Número de íons normalizados com base em 32 oxigênios por unidade de fórmula

Si 9.15

9.11

9.18

9.26

9.27

9.30

11.17

11.00

Ti 0.00

0.00

Al 7.72

7.77

7.68

7.61

7.59

7.55

4.80

5.00

Fe

2+

0.05

0.04

0.03

0.01

0.00

Mn 0.00

0.00

Mg 0.00

0.00

Ca 0.73

0.73

0.62

0.74

0.85

0.94

Na 2.60

2.60

2.65

2.59

2.60

2.57

3.24

3.12

K 0.04

0.08

0.03

0.20

0.05

0.07

0.00

Ba 0.00

0.00

0.01

0.00

X=1 0.86

0.86

0.85

1.02

Z=4 4.22

4.22

4.21

3.99

4.00

Xca=Ano 21.77

21.53

21.41

18.31

21.90

21.87

20.78

23.20

Xna=Ab 77.06

76.20

77.66

75.94

76.53

76.05

79.17

76.72

XK=Or 1.18

2.27

0.93

5.75

1.57

2.08

0.05

0.08

143

Anexo IX.1.4- Continuação das Análises de Plagioclásio

Porcentagem em

óxidos

J23c J23c J23bms J23bms J23bms J23bms J25(2)bbt

J25(2)bbt

33

34

35

36

37

38

39

40

SiO

2

62.69

61.04

62.13

61.60

61.57

62.14

62.54

61.91

TiO

2

0.00

Al

2

O3 23.27

23.84

23.66

23.82

24.45

24.37

24.00

23.93

FeO 0.00

0.00

0.14

0.17

MnO 0.00

0.00

MgO 0.00

0.00

CaO 4.27

5.14

4.59

4.98

5.27

5.21

4.77

4.70

Na

2

O 9.20

9.07

9.33

9.01

9.05

8.96

9.07

9.08

K

2

O 0.01

0.00

0.02

0.00

0.02

0.00

0.11

0.16

BaO 0.00

0.00

0.01

Total 99.44

99.10

99.74

99.41

100.35

100.67

100.63

99.96

Número de íons normalizados com base em 32 oxigênios por unidade de fórmula

Si 11.14

10.94

11.04

10.99

10.90

10.95

9.48

9.45

Ti 0.00

0.00

Al 4.88

5.04

4.96

5.01

5.10

5.06

7.27

7.30

Fe

2+

0.00

0.02

0.03

Mn 0.00

0.00

Mg 0.00

0.00

Ca 0.81

0.99

0.87

0.95

1.00

0.98

0.72

Na 3.17

3.15

3.22

3.12

3.10

3.06

2.75

2.77

K 0.00

0.00

0.01

0.00

0.03

0.05

Ba 0.00

0.00

X=1 1.00

1.03

1.02

1.03

1.01

0.88

0.89

Z=4 4.00

3.99

4.00

4.19

Xca=Ano 20.41

23.84

21.35

23.40

24.35

24.33

20.64

20.27

Xna=Ab 79.55

76.16

78.51

76.60

75.57

75.67

78.43

78.36

XK=Or 0.03

0.00

0.13

0.00

0.09

0.00

0.93

1.37

144

Anexo IX.1.4- Continuação das Análises de Plagioclásio

Porcentagem em

óxidos

J25(2)bbt

J25(2)c J25(2)bqz

J25(2)bbt

J27(1)pc J27(1)bgd

J27(1)bbt

41

42

43

44

45

46

47

48

SiO

2

62.24

62.81

61.82

62.21

62.41

62.10

62.16

62.42

TiO

2

0.00

Al

2

O3 24.19

23.72

23.64

23.92

23.90

24.68

24.69

24.59

FeO 0.15

0.05

0.13

0.00

0.22

0.12

0.01

MnO 0.00

0.00

MgO 0.00

0.00

CaO 4.92

4.39

4.83

4.63

4.62

5.72

5.75

5.71

Na

2

O 8.98

9.12

9.13

8.99

9.07

8.41

8.16

8.58

K

2

O 0.15

0.33

0.18

0.21

0.28

0.24

0.29

0.16

BaO 0.00

0.00

0.02

0.00

0.11

0.03

0.02

0.00

Total 100.63

100.42

99.75

100.11

100.39

101.39

101.19

101.46

Número de íons normalizados com base em 32 oxigênios por unidade de fórmula

Si 9.43

9.54

9.47

9.48

9.34

9.35

9.37

Ti 0.00

0.00

Al 7.33

7.21

7.25

7.28

7.26

7.42

7.43

7.39

Fe

2+

0.02

0.01

0.02

0.00

0.03

0.02

0.00

Mn 0.00

0.00

Mg 0.00

0.00

Ca 0.75

0.67

0.74

0.71

0.70

0.86

Na 2.72

2.77

2.80

2.74

2.76

2.53

2.46

2.58

K 0.05

0.10

0.05

0.07

0.09

0.07

0.09

0.05

Ba 0.00

0.00

0.02

0.00

X=1 0.88

0.89

0.90

0.88

0.89

0.87

0.86

0.87

Z=4 4.19

4.19

4.18

4.19

Xca=Ano 21.24

18.88

20.62

20.10

19.79

24.84

25.37

24.64

Xna=Ab 77.46

78.32

77.87

78.05

77.78

73.07

72.05

74.02

XK=Or 1.29

2.80

1.52

1.86

2.43

2.09

2.59

1.34

145

Anexo IX.1.4- Continuação das Análises de Plagioclásio

Porcentagem em

óxidos

J27(1)bbt

J27(1)c J27(1)bgd

J27(1)bbt

J27(1)c J27(1)bcd

J28(1)bbt

J28(1)bcd

49

50

51

52

53

54

55

56

SiO

2

62.33

61.79

62.29

62.13

62.26

61.46

61.56

61.52

TiO

2

0.00

Al

2

O3 24.84

24.54

24.82

24.66

24.63

25.21

24.94

24.96

FeO 0.18

0.00

0.04

0.00

0.08

0.21

0.08

0.09

MnO 0.00

0.00

MgO 0.00

0.00

CaO 5.65

5.70

5.84

5.53

5.65

5.91

5.77

5.86

Na

2

O 8.40

8.30

8.07

8.36

8.25

8.12

8.22

8.24

K

2

O 0.16

0.12

0.16

0.26

0.29

0.11

0.23

0.17

BaO 0.00

0.04

0.05

0.00

0.01

0.00

0.01

0.04

Total 101.56

100.49

101.26

100.94

101.17

101.01

100.81

100.86

Número de íons normalizados com base em 32 oxigênios por unidade de fórmula

Si 9.34

9.35

9.36

9.37

9.24

9.28

9.27

Ti 0.00

0.00

Al 7.44

7.43

7.45

7.43

7.41

7.58

7.52

Fe

2+

0.03

0.00

0.01

0.00

0.01

0.03

0.01

Mn 0.00

0.00

Mg 0.00

0.00

Ca 0.85

0.86

0.88

0.83

0.85

0.89

0.87

0.88

Na 2.52

2.51

2.42

2.52

2.48

2.44

2.48

K 0.05

0.04

0.05

0.08

0.09

0.03

0.07

0.05

Ba 0.00

0.01

0.00

0.01

X=1 0.86

0.85

0.84

0.86

0.85

0.86

Z=4 4.20

4.20

4.19

4.20

Xca=Ano 24.79

25.28

26.20

24.30

24.86

26.41

25.44

25.84

Xna=Ab 73.82

73.62

72.40

73.39

72.58

72.63

72.50

72.69

XK=Or 1.39

1.10

1.40

2.31

2.56

0.96

2.06

1.46

146

Anexo IX.1.4- Continuação das Análises de Plagioclásio

Porcentagem em

óxidos

J28(1)c J28(1)bbt

J28(1)bbt

J28(1)bcd

J26(1)bbt

J26(1)bkfd

57

58

59

60

61

62

63

64

SiO

2

61.20

61.61

61.32

61.14

60.98

61.89

61.16

61.72

TiO

2

0.00

Al

2

O3 24.54

24.75

24.61

24.69

24.17

24.05

23.80

23.96

FeO 0.05

0.09

0.06

0.01

0.17

0.06

0.20

0.14

MnO 0.00

0.00

MgO 0.00

0.00

CaO 5.57

5.62

5.70

5.82

4.81

4.76

5.05

4.68

Na

2

O 8.14

8.38

8.42

8.30

9.12

9.31

9.02

9.11

K

2

O 0.28

0.24

0.18

0.21

0.16

0.17

0.13

0.20

BaO 0.00

0.01

0.04

0.02

0.00

0.02

0.00

Total 99.79

100.70

100.32

100.19

99.41

100.25

99.35

99.81

Número de íons normalizados com base em 32 oxigênios por unidade de fórmula

Si 9.32

9.31

9.29

9.35

9.42

9.40

9.43

Ti 0.00

0.00

Al 7.48

7.48

7.47

7.50

7.41

7.32

Fe

2+

0.01

0.00

0.03

0.01

0.03

0.02

Mn 0.00

0.00

Mg 0.00

0.00

Ca 0.85

0.85

0.87

0.88

0.74

0.72

0.78

0.72

Na 2.48

2.53

2.55

2.52

2.80

2.83

2.77

2.78

K 0.09

0.07

0.05

0.06

0.05

0.04

0.06

Ba 0.00

0.00

0.01

0.00

X=1 0.86

0.87

0.90

0.91

0.90

0.89

Z=4 4.20

4.20

4.19

4.20

4.19

4.18

4.19

Xca=Ano 24.87

24.58

24.91

25.48

20.57

20.08

21.65

20.10

Xna=Ab 72.61

73.28

73.52

72.69

78.06

78.52

77.28

78.21

XK=Or 2.53

2.13

1.57

1.83

1.37

1.39

1.07

1.69

147

Anexo IX.1.4- Continuação das Análises de

Plagioclásio

Porcentagem em

óxidos

J26(1)bkfd J26(1)bbt

65

66

SiO

2

61.56

61.66

TiO

2

0.00

Al

2

O3 23.60

23.97

FeO 0.01

0.13

MnO 0.00

0.00

MgO 0.00

0.00

CaO 4.67

4.94

Na

2

O 9.13

8.81

K

2

O 0.15

0.13

BaO 0.00

0.00

Total 99.12

99.64

Número de íons normalizados com base em 32 oxigênios

por unidade de fórmula

Si 9.48

9.43

Ti 0.00

0.00

Al 7.27

7.33

Fe

2+

0.00

0.02

Mn 0.00

0.00

Mg 0.00

0.00

Ca 0.72

0.76

Na 2.81

2.69

K 0.05

0.04

Ba 0.00

0.00

X=1 0.89

0.88

Z=4 4.19

4.19

Xca=Ano 20.11

21.65

Xna=Ab 78.60

77.21

XK=Or 1.29

1.14

148

0 20 40 60 80 100 120 140 160

0

5000

10000

15000

20000

25000

Amostra J2b

U.A.

Ângulo 2

θ

(graus)

Observado

Calculado

0 20 40 60 80 100 120 140 160

-10000

-5000

0

5000

10000

15000

20000

25000

30000

35000

40000

45000

Amostra J5a

U.A.

Ângulo 2

θ

(graus)

Observado

Calculado

0 20 40 60 80 100 120 140 160

-10000

0

10000

20000

30000

40000

50000

60000

70000

Amostra J5b

U.A.

Ângulo 2

θ

(graus)

Observado

Calculado

0 20 40 60 80 100 120 140 160

-500

0

500

1000

1500

2000

2500

3000

3500

4000

Amostra J6

U.A.

Ângulo 2

θ

(graus)

Observado

Calculado

Difraçao de Raios X

149

0 20 40 60 80 100 120 140 160

0

5000

10000

15000

20000

Amostra J12

U.A.

Ângulo 2

θ

(graus)

Observado

Calculado

0 20 40 60 80 100 120 140 160

0

10000

20000

30000

40000

50000

60000

Amostra J12b

U.A.

Ângulo 2

θ

(graus)

Observado

Calculado

0 20 40 60 80 100 120 140 160

0

10000

20000

30000

40000

50000

60000

Amostra J14

Y Axis Title

Ângulo 2

θ

(graus)

Observado

Calculado

0 20 40 60 80 100 120 140 160

0

5000

10000

15000

20000

25000

Amostra J15

U.A.

Ângulo 2θ (graus)

Observado

Calculado

150

0 20 40 60 80 100 120 140 160

-2000

0

2000

4000

6000

8000

10000

12000

14000

Amostra J17

U.A.

Ângulo 2θ (graus)

Observado

Calculado

0 20 40 60 80 100 120 140 160

-2000

0

2000

4000

6000

8000

10000

12000

Amostra J20

U.A.

Ângulo 2θ (graus)

Observado

Calculado

0 20 40 60 80 100 120 140 160

-20000

0

20000

40000

60000

80000

100000

120000

Amostra L16

U.A.

Ângulo 2

θ

(graus)

Observado

Calculado

0 20 40 60 80 100 120 140 160

-20000

0

20000

40000

60000

80000

100000

Amostra L25

U.A.

Ângulo 2

θ

(graus)

Observado

Calculado

151

0 20 40 60 80 100 120 140 160

-20000

0

20000

40000

60000

80000

100000

120000

140000

160000

180000

Amostra L74

U.A.

Ângulo 2

θ

(graus)

Observado

Calculado

0 20 40 60 80 100 120 140 160

-20000

0

20000

40000

60000

80000

100000

120000

Amostra Gu211

U.A.

Ângulo 2

θ

(Graus)

Observado

Calculado

0 20 40 60 80 100 120 140 160

-10000

0

10000

20000

30000

40000

50000

60000

Amostra Gu212

U.A.

Ângulo 2

θ

(graus)

Observado

Calculado

152

1000 1100 1200 1300 1400 1500 1600 1700 1800

-2000

0

2000

4000

6000

8000

10000

12000

Amostra J05A

1581

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

2300 2400 2500 2600 2700 2800 2900

-1000

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

Amostra J5a

2443

2675

2692

2727

U.A

cm

-1

Observado

Calculado

Análise Micro-Raman

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 11639.1238 1581.62084 15.2109565 100.00

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 397.703431 2443.18619 22.5923440 3.20094877

2 Lorentz Amp 1075.57791 2674.77478 28.1201198 11.1134500

3 Lorentz Amp 1309.10055 2691.93791 30.3474536 14.5415904

4 Lorentz Amp 6314.45445 2727.29815 30.9134296 71.1440408

153

1200 1300 1400 1500 1600 1700

0

2000

4000

6000

8000

10000

Amostra J5B

1584

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

2300 2400 2500 2600 2700 2800 2900

0

1000

2000

3000

4000

5000

2448

2674

2691

2730

Amostra J5b

U.A

cm

-1

Observado

Calculado

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 8411.55054 1583.65593 15.3362684 100.000000

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 278.661071 2447.48530 24.8763580 3.3191982

2 Lorentz Amp 429.980542 2673.78648 26.0916993 5.6425148

3 Lorentz Amp 1202.51014 2690.86646 32.9993739 19.760895

4 Lorentz Amp 4658.43274 2730.16105 30.7336348 71.2346698

154

1200 1300 1400 1500 1600 1700

-2000

0

2000

4000

6000

8000

10000

12000

14000

16000

1582

1359

Amostra J11

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

1200 1300 1400 1500 1600 1700

-2000

0

2000

4000

6000

8000

10000

12000

14000

16000

18000

20000

Amostra J11

1583

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 305.430503 1358.95407 23.8560217 2.98076289

2 Lorentz Amp 14698.2405 1582.39837 15.8503147 97.0192371

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 17840.9092 1583.00214 15.9420463 100.000000

155

1200 1300 1400 1500 1600 1700

-2000

0

2000

4000

6000

8000

10000

12000

14000

Amostra J12

1582

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

2400 2500 2600 2700 2800 2900

-1000

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

8000

Amostra J12

2445

2675

2692

2730

U.A

cm

-1

Observado

Calculado

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 12745.7992 1582.32958 15.4613254 100.000000

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 442.926270 2445.39965 24.9252315 3.39900439

2 Lorentz Amp 777.615753 2674.89273 25.2061577 6.59131397

3 Lorentz Amp 1669.91540 2691.65264 33.0182974 18.3335210

4 Lorentz Amp 7069.79038 2730.02888 30.4851833 71.6761060

156

1200 1300 1400 1500 1600 1700

0

2000

4000

6000

8000

Amostra J13A

1584

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 8179.53739 1583.62170 15.1958475 100.000000

157

1200 1300 1400 1500 1600 1700

-2000

0

2000

4000

6000

8000

10000

12000

1440

Amostra J17

1583

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

2400 2500 2600 2700 2800 2900 3000

-1000

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

Amostra J17

2919

2875

2855

2730

2698

2677

2441

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 544.838296 1439.44088 41.7633002 10.1547367

2 Lorentz Amp 10665.6246 1582.75201 18.4802361 89.8452633

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 508.896249 2441.49496 33.6418486 4.53149397

2 Lorentz Amp 1484.69307 2677.50519 28.0866694 12.3955048

3 Lorentz Amp 1276.25661 2698.18227 17.5300928 6.72948751

4 Lorentz Amp 6600.07357 2730.12056 28.7273916 56.3014130

5 Lorentz Amp 739.392814 2855.46612 11.7584060 2.61748841

6 Lorentz Amp 887.403496 2874.96040 25.3268471 6.59095545

7 Lorentz Amp 847.705887 2919.59696 47.2692480 10.8336569

158

1200 1300 1400 1500 1600 1700

0

2000

4000

6000

8000

10000

Amostra J20

1583

1499

1355

1302

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

2300 2400 2500 2600 2700 2800 2900 3000

-1000

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

Amostra J20

2962

2932

2900

2874

2855

2730

2698

2679

2446

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 171.867648 1302.97517 31.1524030 2.92764898

2 Lorentz Amp 139.194682 1355.18153 25.2987959 1.97191105

3 Lorentz Amp 394.647330 1449.00193 23.9300972 5.32738050

4 Lorentz Amp 9805.33832 1583.15103 16.2004461 89.7730595

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 362.275902 2445.50403 23.2101932 2.33911545

2 Lorentz Amp 1186.67271 2679.10707 24.8363721 8.52788134

3 Lorentz Amp 1213.58969 2698.50382 22.0553292 7.76759407

4 Lorentz Amp 5710.66696 2730.58420 28.4013925 46.7082631

5 Lorentz Amp 1325.48315 2855.57454 12.7470079 4.91879713

6 Lorentz Amp 1388.30245 2873.88574 20.9555729 8.32022165

7 Lorentz Amp 1016.54149 2900.29934 29.5729336 8.34117436

8 Lorentz Amp 1343.72781 2931.64179 36.6421645 12.8404310

9 Lorentz Amp 50.6919296 2962.58112 18.4414767 0.23652190

159

1200 1300 1400 1500 1600 1700

0

2000

4000

6000

8000

Amostra J23

1582

1356

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

2400 2500 2600 2700 2800 2900

0

1000

2000

3000

4000

Amostra J23

2733

2723

2702

2679

2448

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 506.274063 1355.69818 30.5919758 9.95409054

2 Lorentz Amp 8245.84511 1582.21948 16.7090350 90.0459095

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 222.382947 2447.68145 24.5699931 2.74125224

2 Lorentz Amp 1153.24414 2679.53017 39.1230217 23.5458968

3 Lorentz Amp 1197.08790 2702.20857 29.9585424 18.9240474

4 Lorentz Amp 2486.60942 2723.47982 21.7400478 28.8095531

5 Lorentz Amp 1598.54220 2733.34002 19.2564952 16.4505027

6 Lorentz Amp 871.188781 2747.23298 20.5355924 9.52874777

160

1200 1300 1400 1500 1600 1700

-2000

0

2000

4000

6000

8000

10000

12000

14000

16000

18000

20000

Amostra L16

1582

1353

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

2400 2500 2600 2700 2800 2900

0

2000

4000

6000

8000

10000

Amostra L16

2728

2700

2680

2446

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 295.869650 1353.18133 20.9818734 2.19753879

2 Lorentz Amp 17985.1476 1581.95619 15.2990212 97.8024612

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 608.953582 2445.78351 23.5028026 3.49210193

2 Lorentz Amp 2256.64578 2680.21574 31.7313946 18.3876809

3 Lorentz Amp 1817.01673 2700.19196 26.0114739 12.2185779

4 Lorentz Amp 9032.47654 2727.87067 24.0397949 56.1711643

5 Lorentz Amp 1918.45149 2746.08467 19.5110981 9.73047502

161

1200 1300 1400 1500 1600 1700

-2000

0

2000

4000

6000

8000

10000

12000

14000

16000

Amostra L25

1580

1353

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

2400 2500 2600 2700 2800 2900

0

2000

4000

6000

8000

10000

2445

2685

2728

Amostra L25

U.A

cm

-1

Observado

Calculado

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 253.706499 1352.72194 22.4243726 2.38477369

2 Lorentz Amp 15348.1562 1580.25610 15.0653642 97.6152263

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 510.056059 2444.69604 20.9104854 2.93238688

2 Lorentz Amp 2435.40731 2685.45612 37.6433041 25.9725223

3 Lorentz Amp 8205.25989 2728.24551 30.3965366 71.0950908

162

1200 1300 1400 1500 1600 1700

-2000

0

2000

4000

6000

8000

10000

12000

14000

16000

Amostra L54

1569

1349

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

2300 2400 2500 2600 2700 2800 2900

-1000

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

Amostra L54

2710

2688

2665

2429

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 485.943923 1349.27525 28.2235303 5.44328058

2 Lorentz Amp 14558.1698 1569.44954 16.0911765 94.5567194

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 294.853075 2428.73776 23.1918758 2.08834466

2 Lorentz Amp 1804.70746 2664.60488 44.1521365 25.0820068

3 Lorentz Amp 1466.76235 2687.89142 36.9205403 17.1854736

4 Lorentz Amp 4521.31661 2710.45765 38.9730074 55.6441750

163

1100 1200 1300 1400 1500 1600 1700

-2000

0

2000

4000

6000

8000

10000

12000

Amostra L74

1581

1354

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 441.816580 1353.83946 32.6408392 6.17932765

2 Lorentz Amp 13498.0393 1581.37484 15.8757873 93.8206723

164

1200 1300 1400 1500 1600 1700

-2000

0

2000

4000

6000

8000

10000

12000

14000

16000

Amostra Gu212

1449

1583

U.A.

Cm

-1

Observado

Calculado

2400 2500 2600 2700 2800 2900 3000

-2000

0

2000

4000

6000

8000

10000

2930

2900

2877

2859

2448

2689

2731

Amostra Gu212

U.A

cm

-1

Observado

Calculado

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 319.738087 1448.95449 19.6468697 2.59475899

2 Lorentz Amp 15390.7027 1583.12624 15.3519710 97.4052410

Peak Type Amplitude Center FWHM % Area

1 Lorentz Amp 544.950941 2447.66338 29.5011108 3.21657434

2 Lorentz Amp 2582.37127 2689.27468 38.7104604 21.3533972

3 Lorentz Amp 8932.68995 2731.43190 27.8543936 53.7686543

4 Lorentz Amp 1062.39701 2858.94218 15.9721357 3.68990483

5 Lorentz Amp 898.246220 2876.83709 24.1349925 4.63698195

6 Lorentz Amp 721.036306 2899.45945 35.9869409 5.37871965

7 Lorentz Amp 1056.36793 2930.14499 37.4924049 7.95576775

165

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