( PDF ) Propagação sexuada e assexuada de São-joão-caá (Unxiacanphorata, L.F.)

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MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO

UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DA AMAZÔNIA

PROPAGAÇÃO SEXUADA E ASSEXUADA DE SÃO-JOÃO-CAÁ Unxia camphorata (L.F.)

KÁTIA MARIA SENA DOS SANTOS

BELÉM

2006

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MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO

UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DA AMAZÔNIA

PROPAGAÇÃO SEXUADA E ASSEXUADA DE SÃO-JOÃO-CAÁ Unxia canphora (L.F.)

KÁTIA MARIA SENA DOS SANTOS

Dissertação apresentada à Universidade Federal

Rural da Amazônia, como parte das exigências do

Curso de Mestrado em Agronomia, área de

concentração em Biologia Vegetal Tropical, para

obtenção do título de Mestre.

Orientador:

Eng. Agrônomo Prof. Dr. Milton Guilherme da Costa Mota

Co-orientador:

Eng. Agrônomo Prof. Dr. Eurico da Cruz Moraes

BELÉM

2006

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SANTOS, Kátia Maria Sena dos

Propagação sexuada e assexuada de São-joão-caá (Unxiacanphorata, L.F.) /Kátia

Maria Sena dos Santos.- Belém, 2006.

67f.:il

Dissertação (Mestrado em Agronomia) – Universidade Fedeeral Rural da Amazônia,

2006.

1. Germinação 2. Dormência 3.Ácido indolbutírico 4.Substratos 5. Enraizamento

6.Regulador de crescimento. I. Título

CDD-581.334

MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO

UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DA AMAZÔNIA

PROPAGAÇÃO SEXUADA E ASSEXUADA DE SÃO JOÃO CAÁ (Unxia canphorata, L.F.)

KÁTIA MARIA SENA DOS SANTOS

Dissertação apresentada à Universidade Federal

Rural da Amazônia, como parte das exigências do

Curso de mestrado em Agronomia, área de

concentração em Biologia Vegetal Tropical, para

obtenção do título de Mestre.

BANCA EXAMINADORA:

_______________________________________________

Prof. Dr. Milton Guilherme da Costa Mota

Orientador

Universidade Federal Rural da Amazônia – UFRA

_______________________________________________

Dr. Maria do Socorro Padilha de Oliveira

Embrapa Amazônia Oriental

_______________________________________________

Prof. Dr. Benedito Gomes dos Santos Filho

Universidade Federal rural da Amazônia – UFRA

_______________________________________________

Prof. Dr. Sérgio Antônio Lopes de Gusmão

Universidade Federal Rural da Amazônia – UFRA

_______________________________________________

Prof. Dr. Paulo Roberto de Andrade Lopes

Universidade Federal Rural da Amazônia – UFRA

A DEUS, pela vida

Aos meus pais, JOÃO e ANA.

A meu esposo RIVALDO.

Aos meus filhos JOÃO GILBERTO e

ANA CAROLINA,

Que incentivaram para a conquista deste curso

DEDICO

AGRADECIMENTOS

A DEUS pela vida e por me conceder mais uma oportunidade de conquista no âmbito

profissional.

A minha família, pela formação, apoio e dedicação.

Ao orientador Prof. Dr. Milton Guilherme da C. Mota pelo apoio, confiança e orientação, em

todas as fases deste trabalho.

Ao Prof. Dr Eurico da Cruz Moraes, pela co-orientação e contribuição ao desenvolvimento

deste trabalho.

Ao Prof. Dr. Sergio Gusmão pela atenção e apoio.

As Engª Agrª Carmem Célia Costa Conceição e Vera Lúcia Ferreira Rodrigues, pela

contribuição e incentivo ao desenvolvimento deste trabalho.

Ao Prof. Benedito Gomes dos Santos Filho pelo apoio e contribuição ao desenvolvimento

desta pesquisa.

Aos funcionários de campo Amarildo Muniz e Edicarlos Silva, pelas várias contribuições,

apoio, assistência e atenção no desenvolvimento deste trabalho.

A amiga Alda Cristina do Carmo pela sua estimável contribuição para a realização deste

trabalho.

Aos colegas do curso de mestrado em Agronomia pelo companheirismo e solidariedade,

Antonia Eleonora, Merivalda, Daril Hidaka, Gleicilene Brasil, Joel, Leila Maria, Sabino

Mesquita, Luciana pela estimável contribuição na montagem do experimento.

A todos os professores e funcionários do Mestrado em Agronomia- BVT.

A Sra. Regina Santos por todo o auxilio e dedicação.

A empresa Socôco pela disponibilidade de material para suporte do experimento.

Ao Prof Manoel Tavares de Paula pela contribuição, solidariedade para a conclusão deste

trabalho.

E a todos aqueles que contribuíram de uma forma direta ou indiretamente para a realização e

conclusão deste curso.

SUMÁRIO

CAPÍTULO 1: PROPAGAÇÃO SEXUADA E ASSEXUADA DE SÃO-JOÃO-

CAÁ (Unxia Camphorata L. F)....................................................................................... 09

1.1. RESUMO GERAL.................................................................................................. 09

1.2. ABSTRACT............................................................................................................. 10

1.3. INTRODUÇÃO GERAL........................................................................................ 11

1.4. REVISÃO DE LITERATURA.............................................................................. 13

1.4.1. Aspectos gerais sobre São-joão-caá....................................................................... 13

1.4.1.1 Classificação botânica e aspectos morfológicos.................................................. 13

1.4.1.2. Morfologia da semente........................................................................................ 15

1.4.1.3. Fitoquímica......................................................................................................... 15

1.4.2. Desenvolvimento das sementes.............................................................................. 15

1.4.2.1. Fases do desenvolvimento da semente................................................................ 16

1.4.2.2. Germinação......................................................................................................... 16

1.4.3. Fatores que afetam a germinação........................................................................... 16

1.4.4. Macropropagação assexuada.................................................................................. 18

1.5. POTENCIALIDADES DE ÓLEOS ESSENCIAIS E IMPORTÂNCIA

ECONÔMICA DA ESPÉCIE....................................................................................... 19

1.6. PLANTAS PIONEIRAS......................................................................................... 21

1.7. AÇÃO DOS FITOREGULADORES.................................................................... 22

1.8. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS..................................................................

CAPÍTULO 2: QUEBRA DE DORMÊNCIA E VIABILIDADE DE SEMENTES

DE SÃO-JOÃO-CAÁ (Unxia camphorata L. F.) EM DIFERENTES PERÍODOS

DE ARMAZENAMENTO.............................................................................................

2.1. RESUMO................................................................................................................. 33

2.2. ABSTRACT............................................................................................................. 34

2.3. INTRODUÇÃO....................................................................................................... 35

2.4. MATERIAL E MÉTODO...................................................................................... 37

2.5. RESULTADOS E DISCUSSÂO............................................................................

2.6. CONCLUSÃO.........................................................................................................

2.7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICA.................................................................... 46

CAPITULO 3: ENRAIZAMENTO DE ESTACAS DE SÃO-JOÃO-CAÁ (Unxia

camphorata L. F.) EM DIFERENTES SUBSTRATOS E CONCENTRAÇÕES

DE ÁCIDO INDOLBUTÍRICO.................................................................................... 49

3.1. RESUMO................................................................................................................. 49

3.2. ABSTRACT............................................................................................................. 50

3.3. INTRODUÇÃO....................................................................................................... 51

3.4. MATERIAL E MÉTODOS.................................................................................... 53

3.5. RESULTADOS E DISCUSSÕES.......................................................................... 55

3.6. CONCLUSÕES....................................................................................................... 64

3.7. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS...............................................................................

CAPÍTULO 1: PROPAGAÇÃO SEXUADA E ASSEXUADA DE SÃO- JOÃO- CAÁ

(Unxia Camphorata L. F)

1.1. RESUMO GERAL

O presente trabalho se propôs a desenvolver métodos viáveis à propagação da espécie Unxia

camphorata, L.F., vulgarmente conhecida como São-joão-caá. Foram avaliados aspectos

físicos e fisiológicos da germinação das sementes após período de armazenamento e a

propagação de estacas em diferentes substratos e concentrações de Ácido Indolbutírico (AIB).

Para tanto, as pesquisas foram direcionadas para a quebra de dormência feita através da

escarificação química com ácido sulfúrico e aplicação de ácido giberélico, para o estudo de

viabilidade das sementes após períodos de armazenamento foi determinado o grau de

umidade, a curva de embebição e a germinação em diferentes substratos, através dos

resultados obtidos concluiu-se: que a maior parte das sementes de São-joão-caá apresentou

dormência não superada pelo tratamento aplicado, que esta dormência não é devido à

impermeabilidade do tegumento, que as sementes se mantêm viáveis por um período de até

cinco meses, e que os melhores resultados de germinação foram nos substrato de areia e fibra

de coco. Outro direcionamento da pesquisa foi o para o estudo do processo de propagação

assexuada para a espécie, através da avaliação do efeito do ácido indolbutírico e diferentes

substratos no enraizamento de estacas herbáceas, com este estudo concluímos ser possível

propagar a espécie via enraizamento de estacas herbáceas, pois entre os substratos utilizados,

o que apresentou melhores resultados foi o de areia + casca de arroz carbonizada + terriço

com ou sem aplicação de AIB.

Palavras-chave: Germinação Dormência; Ácido indolbutírico; Substrato.

1.2. ABSTRACT

SEXUAL AND UNSEXUAL PROPAGATION OF SÃO - JOÃO - CAÁ (Unxia

camphorata L. F)

The present work proposed to development viable methods the propagation species Unxia

camphorata L.F., known vulgarly as São-joão-caá. Aspects physical and physiologic were

evaluated of the seeds germination after the storage periods and the propagation stakes in

different substratum and concentrations of indolbutiric acid (AIB). For much, the researches

were directed for break dormancy made through of chemical scarification with sulfuric acid

and use of giberelic acid, for the study of viability of seeds after the storage period was

determinated the humidity degree, the imbibition curve and germination in differents

substrata, through the result obtained concluded: that the majority of seeds of São-joão-caá,

presented dormancy didn’t overcome for the treatment applied, that this dormancy not is

because the impermeability of the tegument, that the seeds were maintained viable for one

period of five months, and that best results of germination were in the sand and coconut fiber

subtrata. Other directly of the research was for the study of the process of unisexual

propagation for this specie, through of evaluating of the acid indolbutiric effect and different

subtrata in the rooting of herbs stakes, with these studies concluded to be possible propagate

the specie via rooting of herbs stakes, for among the used substrata, that was presented best

results was the sand + rice straw carbonized + soil with or without apply of AIB.

Key-words: germination dormancy, indolbutiric acid, substratum

1.3. INTRODUÇÃO GERAL

A floresta tropical úmida da Amazônia é uma das áreas mais ricas em biodiversidade,

abrigando milhares de espécies de plantas e animais, que são utilizados para diferentes fins.

Dentre as plantas, destacam-se as medicinais e aromáticas, cujo conhecimento e utilização

sempre foram imprescindíveis para a vida dos povos autóctones e populações locais. Com o

processo de colonização outras espécies foram introduzidas e novos conhecimentos foram

incorporados a fitoterapia amazônica. Atualmente encontram-se descritos, na Amazônia

Oriental, cerca de 2.000 espécies medicinais e 1000 (ALBUQUERQUE; 1989 VIEIRA,

1991). A maioria dessas espécies sendo indicada para utilização de chás, umectantes etc. de

diferentes partes da planta, porém sem conhecimento científico comprovado. Apesar do

grande número de espécies, a produção regional de fitoterápicos ainda é feita com base em

pouquíssimas delas, especialmente no óleo de copaíba (Copaifera spp.), andiroba (Carapa

guianensis ) e compostos a base de mel e extratos vegetais (CORRÊA, 1984; PESCE,1941;

DUCKE,1946; BERG, 1984) em virtude da escassez de pesquisa. Existe uma demanda de

mercado para os produtos amazônicos, porém, existem problemas devido à irregularidade no

fornecimento (SUDAM, 1999).

No que diz respeito ao aproveitamento da flora aromática da região, com exceção do

óleo essencial de pau rosa (Aniba duckei e A. rosaeodora, Lauraceae), hoje pouco explorado,

do óleo-resina de copaíba (Copaifera sp, Leguminosae), das sementes de cumaru (Dipteryx

odorata, Leguminosae) e de algumas espécies usadas artesanalmente na preparação de

sacheis, vendidos como aromatizantes de roupas, para banhos aromáticos, ou em fragrâncias

regionais, nada mais se conhece sobre a participação efetiva na pauta comercial da região

amazônica. Por outro lado, catinga de mulata, salva do Marajó, macacaporanga, pataqueira,

pripioca, enviaria, São-joão-caá, etc. são alguns dos nomes pelos quais se conhecem centenas

de plantas com acentuado aroma, cujo valor econômico é inteiramente desconhecido. Um

grande número dessas espécies está intimamente ligado a procedimentos religiosos, onde os

banhos de cheiro, as defumações e os umacís são elementos de um ritual mágico e místico

(BERG,1988). São-joão-caá é uma erva que ocorre naturalmente em campos naturais e

savana, no Norte do Brasil e Guiana, é uma planta anual adaptada a várias condições

climáticas, possui forte aroma de cânfora. Segundo Maia et al. (1998) a composição química

do óleo essencial dessa espécie contém 26 componentes em que se destacam: α felandreno

(20,5%), cânfora (15,0%).

Segundo Popingis (1986), sementes de muitas espécies germinam tão logo sejam

colocadas em condições favoráveis, porém outras como é o caso da espécie em estudo, nas

mesmas condições não germinam,.

O conhecimento da biologia de propagação de espécies aromáticas silvestres é de

fundamental importância porque são potencialmente utilizadas na medicina popular. Estudos

sobre a propagação dessas espécies são, portanto, essencial para atender as necessidades

econômicas, sociais e ambientais. Neste contexto é que este trabalho pretende desenvolver

estudos visando estabelecer métodos de propagação de “São joão caá”, que possam conduzir a

domesticação da espécie.

1.4. REVISÃO DE LITERATURA

1.4.1. Aspectos gerais sobre São-joão-caá.

1.4.1.1 Classificação botânica e aspectos morfológicos

Segundo a classificação pelo sistema de Cronquist, (1984.) a Unxia camphorata

(L.F.) possui a seguinte classificação:

Divisão: Magnoliopsida

Subclasse: Asterideae

Ordem: Asterales

Família: Asteraceae

Subfamília Asteroideae

Tribo: Heliantheae

Subtribo: Melampodiinae

Gênero: Unxia

Espécie:Unxia camphorata L.F.

Ribeiro et al (1999), mencionam 1600 gêneros, com aproximadamente 25.000

espécies, distribuídas nas regiões Tropicais, Subtropicais e Temperadas, sendo mais

abundantes em áreas áridas do que em florestas úmidas. Esta família e representada por

espécies herbáceas, anuais ou perenes, subarbustivas ou arbustivas e, raramente, por espécies

arbóreas. Tais espécies apresentam o aparelho excretor engloba canais esquizógenos, que

incluem óleos, resinas e que se derivam, fundamentalmente, de células endodérmicas e células

laticíferas, isoladas ou anastomosadas, encontradas no periciclo próximo do floema primário,

ou no meio do parênquima do floema secundário (BARROSO e LIMA, 1978, BREMER,

1994). O sistema radicular pode estar constituído por uma raiz fusiforme, alongada, ou por um

feixe de longas raízes fibrosas, fasciculadas, as raízes secundárias podem ter gemas

adventícias pelas quais as plantas são capazes de multiplicarem-se vegetativamente, as folhas,

na grande maioria, são alternas ou radicais; opostas em alguns gêneros e espécies,

principalmente nas tribos e Heliantheae e Eupatorieae; o tegumento é constituído de tricomas

simples uni a plurisseriados, ramificados ou glandulares; a inflorescência é a principal

característica desta família sendo do tipo capítulo, porém no conjunto se assemelha a uma

única flor, cuja unidade morfológica é mantida pelas brácteas involucrais (RIBEIRO et al.

1999). Esses autores mencionam que, na inflorescência estão dispostas flores do mesmo tipo

ou diferentes quanto à morfologia e sexualidade. Os frutos presentes nas infrutescências são

do tipo, indeiscentes, denominada cipsela, sendo originadas a partir de ovário ínfero contendo

apenas um óvulo. A dispersão dos frutos é feita por meio do “pappus”pelo vento, água,

animais. Em espécies com o “pappus”reduzido ou ausente, os frutos caem no chão ou são

arastados pela chuva.. Unxia camphorata, erva ereta e ramificada. com 16 a 38 cm de altura;

possuindo folhas opostas, sésseis a peciolada; ocorre em áreas alteradas das Asteraceae do

tipo capítulo .

Cronquist (1984) cita que a composição química das Asteraceae é uma evidência do

alto grau de evolução da família, pois suas espécies em geral, apresentam substâncias

resultantes do metabolismo secundário, que tem como principal função garantir a

sobrevivência do vegetal diante de situações de risco, como por exemplo: ataque de insetos

herbívoros; As principais substâncias que elas produzem são poliacetilenos e lactonas

sesquiterpenicas, sendo que, na tribo Heliantheae, ocorrem monoterpenos e outros terpenos

voláteis.

Alguns constituintes químicos das plantas aromáticas da família podem apresentar

ação alelopática envolvendo substâncias químicas secretadas pelas mesmas, que podem inibir

ou acelerar a germinação de outras espécies (WHITAKER e FEENY, 1971). Os principais

agentes alelopáticos são compostos alifáticos, lactonas insaturadas, ácidos graxos e lipídios,

glicogênios cianogênicos, terpenóides e compostos aromáticos (MANDAVA, 1984).

A erva de “São-joão-caá” como é popularmente conhecida, é encontrada nos campos

do norte do Brasil e nas Guianas, estendendo-se até o Panamá, (CORRÊA,1984) é uma planta

que possui caule herbáceo, com folhas simples membranáceas, verdes oblongo ou agudo-

lanceoladas, pilosas opostas, inteiras, de 25-35mm de comprimento por 12-18mm de largura e

odor aromático acentuado. Sob o aspecto anatômico as folhas do mesófilo dorsiventral

mostram ductos secretores relacionados com os feixes vasculares. Os estômatos são

aromáticos. Os tricomas são secretores e grandulares. A cutícula é estriada. O caule apresenta

estrutura eustélica e ductos secretores relacionados aos feixes vasculares colaterais. A

endoderme mostra estria de Caspary perceptíveis. Inflorescência em capítulos, flores amarelas

hermafroditas unissexuais e estéries, pentâmeras, actinomorfa, corola tubulosa, com androceu

sinantero. Ovário ínfero, unilocular, fruto aquênio, uniovular. (NAKANO, et al,. 2000).

1.4.1.2. Morfologia da semente

A semente localiza-se em um aquênio subcodiforme, com formação piramidal na

extremidade distal e comprimido lateralmente. O peso de 100 sementes é de cerca de 0,041g

sendo que cada semente mede cerca de 2-3 mm de comprimento, 1,5 – 2 mm de largura com

0,51mm de espessura, testa castanho escuro, com lista embraquiçadas, levementes rugosas,

sedosas e brilhantes, hilo oblongo, situado no topo da formação piramidal oposta a radícula

delgada, orientada para parte basal. Os cotilédones lineares envolvem a plúmula incosnspícua.

A germinação é epígea e criptocotilar, iniciando aos cinco dias de plantio, com o

aparecimento da radícula. O hipocótilo, aos nove dias, levanta verticalmente os cotilédones,

ainda encobertos pelo tegumento, que se encontram abertos horizontalmente, apresentando

uma minúscula plúmula em desenvolvimento. As duas primeiras folhas opostas aparecem aos

dezoito dias. (ALBUQUERQUE, 1993). Cita Pimentel (1994) que o melhor processo de

propagação da espécie é por semente que é produzido em abundância pela planta, com bom

poder germinativo e desenvolvimento inicial vigoroso pela plântula.

1.4.1.3. Fitoquímica

Segundo Maia et al. (1998) a composição química do óleo essencial dessa espécie

contém 26 componentes distribuídos nas seguintes porcentagens: α pineno (1,9%), canfeno

(6,6%), β pineno (1,6%), mirceno (0,5%), α felandreno (20,5%),α terpineno (0,2%), ρ

cimeno (3,0%), limoneno (1,3%), γ-terpineno (0,1%), cânfora (15,0%), borneol (6,0%),

terpinen-4-ol (0,3%) δ-elemeno (0,2%), α-cubebeno (0,2%), α-copaeno (0,4%), β-cubebeno

(0,2%), β-cariofileno (8,9%), trans-α-bergamoteno (1,5%), (Z)-β-santaleno (1,0%), α

humuleno (0,6%). Sesq.hidr. (204) (11,9%), (Z)-β farneseno (0,2%), β-bisaboleno (0,4%), δ-

cadineno (2,1%), sesq.oxig. (222) (1,3%).

1.4.2. Desenvolvimento das sementes

O ciclo de vida de plantas superiores compreende o desenvolvimento de uma semente

seguido por sua germinação e o desenvolvimento pós-germinativo. Estes estádios são

marcados por eventos fisiológicos característicos relacionados às mudanças nos pesos seco e

fresco e no conteúdo de água além de padrões relacionados à presença de mRNAs específicos.

A água possui um papel primordial em todos esses processos, na medida em que a semente

muda de um estado metabolicamente ativo para um estado inativo após a maturação, por

efeito da dessecação, retornando posteriormente ao estado metabolicamente ativo. (BEWLEY

e BLACK, 1994: KERMMOD, 1995; DE CASTRO e HILHORST, 2000).

1.4.2.1. Fases do desenvolvimento da semente

Na maioria das sementes, o desenvolvimento compreende três fases: a primeira fase é

caracterizada pelo crescimento inicial devido à divisão celular e a um aumento rápido no peso

fresco da semente inteira e no conteúdo de água. Nesta fase, a água representa a maior parte

do peso das sementes. Ocorrem sucessivas divisões mitóticas e as células resultantes se

diferenciam para formar o embrião (YADEGARI e GOLDBERG, 1997). Simultaneamente

ocorre a formação do endosperma triplóide nas angiospermas (BEWLEY e BLACK, 1994).

Na segunda fase a semente aumenta de tamanho devido principalmente, a expansão das

células e a deposição de reservas (proteínas lipídios e carboidratos); na terceira fase ocorre a

pré-programada secagem de maturação ou dessecação. Sementes que apresentam

características relatadas acima são denominadas ortodoxas porque se submete a algum tipo de

secagem característico em função de um declínio rápido de conteúdo de água e da diminuição

do peso fresco. Isso ocasiona uma redução gradual no metabolismo da semente, e o embrião

passa para o estado de metabolismo mínimo ou estado de quiescente (BEWLEY e BLACK,

1994).

1.4.2.2. Germinação

Defini-se como sendo o processo que sob condições apropriadas, o eixo embrionário

da continuidade ao seu desenvolvimento, que tinha sido interrompido por ocasião da

maturidade fisiológica. A germinação é um processo que como outros fenômenos biológicos

envolve o consumo de energia, esta energia é proveniente da degradação de substâncias de

reservas da própria semente utilizando o oxigênio para degradar esses produto (CARVALHO

et al. 1988).

1.4.3. Fatores que afetam a germinação.

Para que uma semente germine é necessário que ela esteja viva. O período de

longevidade das sementes é difícil determinar porque nem sempre se têm condições de

armazenamento apropriado para determinada espécie. Sabe-se, portanto que sob condições

ambientais qualquer semente de diferentes espécies apresenta longevidade por período de

tempos diferentes. O período que uma semente efetivamente vive dentro de seu período de

longevidade varia em função dos fatores a seguir: características genéticas da planta

progenitora; vigor das plantas progenitoras; condição climática predominante durante a

maturação da semente; grau de injúria mecânica; condições de armazenamento. Os fatores

ambientais que influenciam sobre o processo germinativo são: água, temperatura, e oxigênio.

A água, pois durante o processo de absorção ocorre a reidratação dos tecidos e a

intensificação da respiração e de todas as outra atividades metabólicas, que vão fornecer

energia e nutrientes necessários para o crescimento do eixo embrionário. A temperatura em

que ocorre a germinação é um fator importante tanto quanto considerado a germinação

propriamente dita como a velocidade de germinação, e por afetar as reações bioquímicas, que

determinam todo o processo. De maneira semelhante a uma reação química a germinação será

mais rápida quanto maior a temperatura e o processo mais eficiente, quanto maior for a

temperatura, até certo limite, que varia com cada espécie. Isso porque, aquecendo a água,

aumenta-se à energia desta, resultando um aumento da pressão de difusão de água.

(POPINGIS, 1977). O processo germinativo requer suprimentos de energia que é fornecido

por reações oxidativa, há presença ou ausência de oxigênio A degradação das substâncias de

reserva de semente para o fornecimento de nutriente e energia para o desenvolvimento do

eixo embrionário, e ambos os casos há eliminação de gás carbônico no caso da respiração

aeróbica, também há absorção de oxigênio. A dormência das sementes é um outro fator a ser

considerado. Uma semente dispersa da planta mãe, representa um organismo autônomo,

sendo que a continuidade do desenvolvimento do embrião dependerá de fatores como o meio

ambiente e fatores internos da própria semente, ou seja, para que uma semente quiescente

germine em um período relativamente curto é necessário que a mesma possua condições

favoráveis; Entretanto algumas sementes não germinam mesmo quando colocadas em

ambiente aparentemente favorável, tais semente são denominadas dormentes, ou seja,

apresenta algum tipo de restrição interna ou sistêmica a germinação. (CARVALHO et al,

1988).

Assim, a dormência é um bloqueio situado na própria semente ou unidade de

dispersão, ao contrário da quiescência, que é provocada pela ausência ou ineficiência de uma

ou mais fatores externos necessários à germinação.

A dormência pode ser classificada de acordo com sua origem ou com os prováveis

mecanismos envolvidos. Quanto à origem segundo a classificação de (HARPER, 1977): são

conhecidos dois tipos de dormência: primária (equivalente à dormência inata) e secundária

(ou induzida).

A presença da hereditariedade na dormência primária tem sido mostrada em inúmeras

espécies, sendo quase todos os casos referentes à dormência física e fisiológica. Estudos

genéticos mostram que em cruzamentos de variedades ou linhagens dormentes e não

dormentes, mostram que o número de genes envolvidos na dormência pode variar de acordo

com a espécie (FERREIRA e BORGHETTI, 2004).

A dormência secundária corresponde aquela que ocorre durante ou após a dispersão da

semente.

Essa condição pode ser induzida quando uma semente não dormente encontra

condições desfavoráveis para a germinação, ou por influencia de substâncias iniciadoras da

germinação presente no meio, como fenóis e outros metabólicos secundários (HILHORT,

1988).

1.4.4. Macropropagação assexuada

È o método de propagação assexuada que consiste em forçar enraizamento de um

broto, folha ou raiz, colocando-os em meio adequado para que se forme uma nova planta

completa com todas as características da original. Pode ser realizada através de duas formas

básicas: estaquia e mergulhia, que diferem pela fase em que a parte que irá formar a nova

planta é destacada da planta mãe. Na estaquia destaca-se uma secção de uma planta, ou seja,

parte de um ramo, folha e raiz, para a indução do desenvolvimento das raízes. Na mergulhia a

parte que irá constituir a nova planta é destacada após o enraizamento.

Estaquia é a técnica de reprodução vegetativa de maior utilização na produção de

plantas em larga escala. Na reprodução por estaquia há quatro fases distintas, iniciando-se

com a produção de brotos, seguido da preparação da estaca e do meio de crescimento, o

terceiro o enraizamento, e por fim a aclimatação das mudas. As fases mais importantes são o

enraizamento e a produção de brotos porque limitam a possibilidade ou não de quantidade de

mudas a produzir. (PAIVA e GOMES, 2001)

Apresenta maior viabilidade econômica para o estabelecimento de plantios clonais,

pois permite, a um custo menor, a multiplicação de genótipos selecionados, em curto período

de tempo. Além disso, a estaquia tem a vantagem de não apresentar o problema de

incompatibilidade que pode ocorrer na enxertia. Dentre os tipos de estaquuia utilizadas

podemos citar a macro e a miniestaquia.

A macroestaquia consiste em retirar estacas de 15 a 20 cm de jardins clonais, onde se

coletam as brotações de modo seletivo. A seleção evita presença de patógenos e também evita

que se retire todos os brotos causando um estresse na planta geradora de macro estacas,

preservando as características da planta progenitora (clonagem). A macro estaca é posta para

enraizar em recipientes com substrato e fertilizantes necessários para o seu crescimento

inicial. O local é controlado artificialmente com irrigação e umidade monitoradas em casa de

vegetação.

As mini estacas são provenientes de um jardim mini clonal. As minicepas passam por

um processo de rejuvenescimento e depois assumem o papel de formadoras de mini estacas.

Estas mini estacas possuem tamanho entre 3 e 5 cm, tem em média de um a três pares de

folhas. As coletas de mini estacas variam entre 10 a 25 dias. Em relação aos pares de folhas,

estas são recortadas ao meio para evitar perda de água pelo excesso de área foliar e também

para facilitar a chegada de água ao substrato. Recomenda-se que as coletas devam ser de

forma seletiva, acondicionando as mini estacas em recipientes de isopor com água e sem a

presença de luz, pois evita a oxidação da base da mini estaca recém coletada. O período entre

a confecção das mini estacas e o seu estaqueamento no substrato dentro da casa de vegetação,

devem ser o mais reduzido possível, não excedendo 15 minutos os demais processos são

iguais a macroestaquia.

1.5. POTENCIALIDADES DE ÓLEOS ESSENCIAIS E IMPORTÂNCIA

ECONÔMICA DA ESPÉCIE.

A agricultura sustentável ou alternativa pode ser definida como aquela que utiliza

recursos naturais racionalmente, visando suprir as necessidades das gerações presentes e

futuras, abrange a utilização de compostos químicos presentes nas plantas e que são

resultantes do metabolismo primário e secundário. O primeiro grupo comporta as substâncias

indispensáveis à planta e que se formam graças ao processo fotossintético. O segundo grupo

oriundo do metabolismo secundário, aparentemente sem atividade na planta, possui efeitos

terapêuticos notáveis. Tais substâncias denominadas princípios ativos ou compostos

secundários, são os óleos essenciais ou essências naturais, resinas, alcalóides, flavonóides.

Do ponto de vista químico um óleo essencial é uma mistura heterogênea e complexa,

possuindo de 50 a 300 constituintes voláteis distribuídos entre terpenóides (mono e

sesquiterpenos), lignóides (alil e propenil derivados), hidrocarbonetos, fenóis, ésteres,

aldeídos, cetonas, álcoois e ácidos (MAIA et al, 978 ; MATOS e FERNANDES).

As plantas possuem estruturas especiais de segregação, como estruturas celulares

(organelas ou células especializadas), cavidades e canais esquizógenos ou lisígenos e pêlos

glandulares (tricomas e glândulas) Estas estruturas secretoras produzem terpenos e outros

compostos afins, como os taninos. (ESAU, 1972). Segundo o mesmo autor o característico do

odor é produzido por substâncias voláteis principalmente óleos essenciais, distribuídos pela

epiderme do perianto ou em glândulas especiais (osmóforos). Entretanto, muitos produtos

vegetais são igualmente odoríferos (flores) ou geram substâncias odoríferas após fermentação

(glicosídeos cianogênicos e proteínas), sem serem incluídos entre os óleos

essenciais.(GOTTLEB e SALATINO, 1987).

Óleos essenciais são misturas de substâncias orgânicas voláteis, de consistência

semelhante ao óleo, definíveis por um conjunto de propriedades, entre as quais se destacam:

cheiro e sabor. Desde a pré-história, nossos antepassados utilizavam essas substâncias com

finalidades diversas, assim, os óleos essenciais não são novidade, nem se tratando também de

um modismo; trata-se de uma colheita antiga e permanente da natureza generosa aliada à

aspiração humana de uma vida mais saudável (WORWOOD, 1995). Os óleos essenciais são

insolúveis em água e solúveis em solventes orgânicos e obtidos por hidrodestilação das

plantas, que em sua maioria são encontradas em várias partes da planta, incluindo folhas,

flores e raízes. A maioria destes óleos possui aroma agradável e se destinam a indústria de

perfumes, cosméticos e medicina natural (SUDAM 2000).

Os óleos essenciais são utilizados na indústria de alimentos e farmacêutica e em

indústria de perfumes. A sua utilização na indústria vai depender da disponibilidade de

substância sintética, sendo que a aplicação em maior escala se faz na indústria de perfumes e

cosméticos e na medicina natural onde se destaca a aromaterapia, que é a terapia através da

essência das plantas, utilizada atualmente pela medicina alternativa e na automedicação. Os

óleos essenciais são ativos e eficazes principalmente para a pele, cabelos, digestão, stress, dor

e revitalização do organismo. Essas substâncias se encontram nas plantas sob a forma de

complexos, cujos componentes se completam e reforçam a sua ação sobre o organismo.

Mesmo quando a planta medicinal possui somente um princípio ativo, este apresenta um

efeito benéfico superior ao produzido pela mesma substância obtida por síntese química.

Davis, (1996) e Worwood, (1995), citam várias propriedades medicinais atribuídas aos óleos

essenciais, sendo as principais: adstringente, analgésico, antidepressivo, antipirético, antiviral,

bactericida, desodorante, estimulante, fungicida, imunoestimulante. Entretanto a avaliação

desses compostos com finalidades diversas, como, por exemplo, no controle de

microrganismos patogênicos de plantas cultivadas ou ainda como herbicida natural, é recente

visto que são poucos os trabalhos nesse campo.

A função dessas substâncias nas plantas tem sido amplamente debatida, havendo

alguma concordância em que se trata de substâncias de defesa da planta. (CARNEIRO, e

FERNANDEZ, 1996).

Os óleos voláteis podem ser usados terapeuticamente como antiparasitário,

antimicrobiano, diurético e hipotensor (LUZ et al, 1984; MENDONÇA et al., 1991;

BEZERRA, 1994; SOUSA et al., 1998), antimalárico (KLAYMAN, 1985), anti-

hemorroidário (PRUDENTE et al., 1993), anti-sifilíco (MENDONÇA et al, 1991)

miorrelaxante, antiespasmódicos, antidiarréicos (ITOKAWA et al, 1981; NASCIMENTO et

al, 1999), antiflamatórios (MENEZES et al, 1990, BIGHETT et al, 1999), analgésicos

(SOUSA et al, 1998), antioxidantes (ABDON, 2001), repelentes (SAITON 1999) e

gastroprotetores (PAIVA et al,1996)

1.6. PLANTAS PIONEIRAS

São plantas que possuem características peculiares para facilitar a sua sobrevivência e

dispersão dentre as quais se destaca o rápido crescimento, alta capacidade de florescimento,

alta produção de sementes e germinação assincrônica, o que interferem na estratégia de seu

manejo. Em geral todas germinam e desenvolvem melhor em condições mais amenas, porém

certas espécies são capazes de se desenvolver onde outras não seriam. Exemplo: tiririca

(Cyperus, spp) que é classificada como uma espécie de ambiente indiferente cresce melhor

em ambiente favorável, porém o ambiente não é tão limitante como seria para outras espécies,

principalmente as plantas cultivadas.

A alta capacidade de florescimento - esta característica expressa a necessidade e

capacidade das espécies de se multiplicarem. Quaisquer que sejam as condições, a maioria das

espécies daninhas floresce e produz sementes em abundância.

A alta produção de sementes - esta característica, juntamente com a dormência, confere às

espécies daninhas a capacidade de perpetuação da espécie e capacidade competitiva.

Uma característica bastante curiosa das espécies daninhas é capacidade de germinação

escalonada, tanto em termos anuais como dentro de uma mesma estação no ano.

Uma espécie que produz alto número de sementes e estas sementes apresenta baixo

poder germinativo anual, tende a permanecer na área e competir por longo período, mesmo

que se usa estratégia de manejo efetiva para a espécie.

1.7. AÇÃO DOS FITOREGULADORES

Enquanto nos seres unicelulares o crescimento e a reprodução são diretamente

regulados pela disponibilidade de nutrientes do meio, organismos pluricelulares utilizam

diferentes estratégias para garantir o crescimento integrado e harmonioso de suas diversas

partes. Tanto nos vegetais como nos animais, um dos mecanismos selecionados ao longo do

processo evolutivo foi tornar o crescimento dependente de substancias mensageiras: os

hormônios. Nos vegetais a exigência de um sinal hormonal para o crescimento pode evitar

que tecidos próximo das fontes de nutrientes tenham um crescimento mais pronunciado que

aqueles mais distantes. Um crescimento desproporcional de alguns tecidos prejudicaria

seriamente as plantas já que seus diferentes órgãos possuem funções complementares para sua

sobrevivência. (TRWAVAS, 1981).

Hormônio vegetal é um composto orgânico, não nutritivo e de ocorrência natural,

produzido pela planta, que em baixas concentrações promove, inibe ou modifica processos

morfológicos e fisiológicos do vegetal

Reguladores vegetais são substâncias sintéticas que, aplicadas exogenamente possui

ação similar aos do grupo de hormônios vegetais conhecidos (auxinas, giberelinas,

citocininas, retardadores, inibidores e etileno).

Os hormônios vegetais são um grupo de substâncias orgânicas natural capazes de

influenciar diversos processos fisiológicos, mesmo estando presente em baixas concentrações

(DAVIS, 1996). Entre os diversos processos fisiológicos influenciados pelos hormônios

vegetais, um dos mais fundamentais é a própria expansão celular, cuja somatória resulta no

crescimento de cada tecido e órgão vegetal. A principal classe hormonal associada ao controle

de expansão celular é a auxina.

O mecanismo que envolve o controle de expansão celular pelas auxinas é chamado

hipótese do crescimento ácido. Segundo esta hipótese, o efeito primário das auxinas na

promoção de expansão celular resulta do abaixamento do pH da parede celular, o qual é

medido pela atividade da ATPase de H.. Nas auxinas tanto a indução da transcrição do gene

que codifica as H+-ATPases preexistentes, como o abaixamento do pH estimula a atividade

enzimática que degradariam a parede celular, desencadearia então as seguintes seqüências de

eventos: diminuição do ψp (potencial de pressão), diminuição do ψH (potencial hídrico),

entrada de água na célula e finalmente o aumento do turgor e expansão celular

(CLELAND,1995).

As auxinas e as demais classes hormonais (citocininas, giberelinas, acido abcísico,

etileno e bassinoesteróides) são sinalizadores celulares e, como tal, a magnitude de seu efeito

depende fundamentalmente de dois fatores: sua concentração no tecido, célula alvo e a

sensibilidade da célula ao sinal hormonal. A concentração disponível de uma determinada

classe hormonal é regulada por diversos mecanismos como: capacidade de biosíntese,

inativação (degradação oxidativa, conjugação e, transporte). Quanto à sensibilidade, essa é

regulada pela disponibilidade de receptores e moléculas necessárias a transducão do sinal

hormonal. Esses dois mecanismos (sensibilidade e regulação da concentração) são os

principais responsáveis pelas diferenças encontradas entre as repostas de cada tipo de órgão

ou mesmo grupo vegetal a uma determinada classe hormonal. No caso específico das auxinas

é bem conhecido que sua aplicação é mais efetiva na promoção do crescimento dos órgãos

isolados do que em plantas intactas (MAJEROWICZ et al. 2003). Segundo os mesmos

autores, os principais sítios de síntese de auxina são os tecidos meristematicos de diferentes

órgãos, tais como: gemas em brotamento, folhas jovens, extremidade da raiz e flores ou

inflorescência de ramos florais em crescimento. em nível celular promove a expansão, pois

fazem parte na incorporação de materiais na parede celular, promovendo o aumento da

plasticidade.

Foram encontrados apenas três tipos de auxinas de ocorrência natural: ácido indol

acético (IAA) ácido indol butírico (AIB) e o ácido indolacetonitrilo, todos sintetizados a partir

do L-triptofano.

Primeiramente a auxina age causando redução na resistência da parede celular ao

alongamento, que ocorre devido à quebra enzimática das ligações não covalentes entre

hemicelulose e celulose na parede celular, aumentando assim a sua plasticidade. Esse

aumento provoca o influxo de água, o que provoca uma pressão sobre a parede celular,

resultando em alongação.

Aplicação exógena de auxinas pode promover iniciação radicular e desenvolvimento

radicular precoce. Entretanto, dependendo da concentração pode inibir o posterior

crescimento das raízes.

As giberelinas são outra classe de hormônios que nas plantas determinam importantes

alterações fisiológicas, como a floração, paternocarpia, expressão sexual, senescência,

abscisão, germinação e quebra de dormência. As giberelinas possuem uma estrutura

complexa, sendo quimicamente isopropenóides. Atuam estimulando a enzima α amilase e

outras enzimas hidrolíticas, (protease, hidrolases, N-redutase) promovendo hidrólise de

reservas armazenadas na semente. Considera-se que a giberelina promove o crescimento pelo

aumento da plasticidade da parede celular, seguido pela hidrólise do amido em açúcar. A

dependência de luz e baixas temperaturas em sementes não domesticadas podem ser

substituídas pela aplicação exógena de giberelinas. As quais não estão diretamente associadas

ao controle de dormência e, sim na promoção da germinação (GUERRA, 2004; CASTRO, et

al. 2005 KLUGE, e PERS, 2005).

Taiz e Zeiger (2004) destacam a possível influência da presença de giberelinas nas

etapas de ativação do crescimento vegetativo do embrião, o enfraquecimento da camada do

endosperma que envolve o embrião e restringe seu crescimento, assim como a mobilização

das reservas energéticas do endosperma, também enfatizado por Maferouwicz et al (2003).

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CAPÍTULO 2: QUEBRA DE DORMÊNCIA E VIABILIDADE DE SEMENTES DE

SÃO-JOÃO-CAÁ (Unxia camphorata L. F.) EM DIFERENTES PERÍODOS DE

ARMAZENAMENTO.

2.1. RESUMO

O São-joão-caá (Unxia camphorata L.F Asteraceae) é uma erva de ocorrência natural

na Amazônia com potencial medicinal e aromático, no entanto, poucas pesquisas foram

realizadas no sentido de obter-se um maior conhecimento a respeito desta erva. Neste sentido,

o objetivo deste trabalho é avaliar a germinação das sementes de São-joão-caá sob o ponto de

vista físico e fisiológico. Para tanto foram realizados os seguintes estudos: o 1º estudo foi

direcionado para promover a quebra de dormência, submetendo as sementes a uma

escarificação química com ácido sulfúrico (H

) em períodos de 5, 10, e 15 minutos e a

seguir foram submetidas a duas concentrações de Ácido Giberélico(Ag

) (200mg

-1

e 500mg

-1

)

sob duas formas de aplicação, tal estudo foi realizado num esquema fatorial 3x2x2 através de

delineamento de blocos ao acaso com quatro repetições de 25 sementes por parcela. No 2ª

estudo foram conduzidos ensaios para determinação da umidade, curva de embebição e

germinação das sementes em diferentes substratos de areia, fibra de coco, vermiculita e

terriço. Ao final de tais estudos verificou-se que para a quebra de dormência não houve

resultados significativos, poucas sementes germinaram com vinte e nove dias, sendo que a

maioria apresentou dormência que retardou a germinação; no estudo seguinte comprovou-se

que a dormência das sementes não foi superada e devido à impermeabilidade do tegumento,

pois a absorção de água foi maior em semente que tiveram período de armazenamento mais

prolongado, e ainda, que as sementes demonstraram tolerar períodos de armazenamento de

cinco meses mantendo-se viáveis, germinando com baixo teor de umidade nos substratos:

areia e fibra de coco.

Palavras-chave: Germinação; Viabilidade.

2.2. ABSTRACT

CHAPTER 2: DORMANCY BREAK AND VIABILITY OF São-joão-caá SEEDS (Unxia

camphorata L. F.) IN DIFERENTS STORE PERIODS

ABSTRACT

The São-joão-caá (Unxia camphorata L.F Asteraceae) is one herb of natural

occurrence in the Amazon with medicinal and aromatic potential, however, little research

were carried out in the sense of obtain a larger knowledge for the respect of this herb. In this

sense, the purpose of this work is to evaluate the seeds germination of São-joão-caá under the

physic and physiologic point of view. As much were carried out the next studies: the 1

study

was directed for to promote the dormancy break, submitted the seeds the chemical

scarification with sulfuric acid (H

) in periods of 5, 10 and 15 minutes and to follow were

submitted for two concentrations of giberelic acid (Ag

) (200mg

-1

and 500mg

-1

) under two

forms of use, such study was carried out in factorial scheme 3x2x2 through a split plot

experimental design with four repetitions of 25 seed for parcel. In the 2o study were

conducted essays for humidity determination, imbibition curve and seeds germination in

different substrata of sand, coconut fiber, vermiculita and terriço. In the final of such studies

were verified that for the dormancy break didn’t have significant results, little seeds

germinated with twenty nine days, being that the majority presented dormancy that delayed

the germination; in the next study confirmed that the dormancy of seed didn’t have overcame

and because the impermeability of tegument, for the water absorption was more large in seed

that had store period more prolongate, and yet, that the seed presented to tolerate store periods

of five months were maintained viable, germinated with low content of humidity in the

substrata: sand and coconut fiber.

Palavras-chave Key-words: germination, viability.

2.3. INTRODUÇÃO

A espécie Unxia camphorata L. F., família Asteraceae, conhecida popularmente como

São-joão-caá é uma invasora com elevado aroma de cânfora, utilizada na medicina popular

para distúrbios hepáticos. Segundo Maia et al. (1998) a composição química do óleo essencial

dessa espécie contém 26 componentes, tendo como componentes principais α felandreno

(20,5%) e cânfora (15,0%), este último com larga aplicação na indústria farmacêutica de

perfumaria e cosmético. Devido à baixa produção de cânfora o Brasil importa esta matéria

primos de vários países, destacando-se entre eles o Japão e Formosa considerados os maiores

exportadores. Diante do exposto, urge a necessidade do desenvolvimento de mais pesquisas

cientificas direcionadas para o estudo desta espécie, pois poucos estudos existem a respeito

destacando-se Albuquerque (1983) que relata a germinação de semente de São-joão-caá,

como epígea e criptocotilar iniciando o aparecimento radicular aos cinco dias após a

semeadura, continuando aos nove dias com a formação do hipocótilo, aos treze com a

abertura horizontal dos cotilédones acompanhado no décimo oitavo dia pelas folhas opostas,

porém nenhuma informação quanto a viabilidade, dormência, longevidade e comportamento

fisiológico das sementes se recalcitrantes ou ortodoxas, com isto a morfologia e fisiologia de

outras espécies já estudadas subsidiam as pesquisas para esta espécie.

A germinação e a dormência podem ser reguladas por substâncias inibidoras e

promotoras, presentes normalmente no tegumento e no embrião, cuja dormência limita a

propagação das espécies nativas e retarda o processo germinativo (SANTOS et al., 2003).

Porém, Cardoso (2004), alerta para ocorrência de estádios de dormência e quiescência durante

determinado período para a germinação de certas espécies.

Embora a dormência ocorra mais freqüentemente em sementes tolerantes a dessecação

(ortodoxas), há registros de ocorrência também em sementes que precisam manter elevado

conteúdo de água, ou seja, as recalcitrantes (ZAIDAN E BARBEDO, 2004)

A dormência mecânica pode ser superada por uma combinação de baixas e altas

temperaturas, escarificação e aplicação de giberelinas (AG

). (STACCIARINI-SERAPHIN,

2004). Maia et al., (1998) constataram em sementes da erva de pasto amazônico denominada

de jurubeba, a superação da dormência pela escarificação com ácido sulfúrico concentrado

durante 5, 10, 15 e 20 minutos e de embebição em ácido giberélico com germinação máxima

na concentração de 6.000 mg

-1

. A combinação desses tratamentos promoveu maior

germinação (86%), de acordo com Santos et al. (2003). O efeito positivo na quebra de

dormência das sementes de braquiaria “marandu” pela aplicação de ácido sulfúrico após

dezoito meses de armazenamento foram obtidos por Lago et al. (1999).

A falta de sincronismo na floração provoca uma heterogeneidade nas sementes

colhidas com diferentes graus de maturação interferindo no processo de germinação

(SCHEFF-BASSOL, 1997). Castro et al., (2004) ressalva que muitas sementes concluem seu

desenvolvimento com uma etapa chamada “secagem ou dessecação de maturação”, sendo

uma característica das sementes ortodoxas, as quais quando dispersa da planta mãe,

apresentam baixos conteúdos de água em torno de 5 a 10% de seu peso fresco, não sendo

detectado em sementes recalcitrantes, que mantém o conteúdo de água relativamente elevado,

em torno de 60 a 70% de seu peso fresco, onde sob baixos conteúdos de água, a atividade

metabólica é reduzidíssima, sendo evidente que a água deve ser reabsorvida antes que a

atividade metabólica possa recomeçar.

O substrato também é fator limitante no desenvolvimento da plântula, ou seja, deve ser

adequado, fornecer nutrientes, apresentar porosidade para permitir a entrada de oxigênio e

saída de gás carbônico e proporcionar alguma retenção de água além servirem de suporte para

as plantas (SOUZA, 1983: KAMPF, 1999; SOUZA, 2000).

Os objetivos do presente trabalho foram promover a quebra de dormência e determinar

a viabilidade de sementes de São-joão-caá sob diferentes períodos de armazenamento com

vista a desenvolver métodos e técnicas que possibilitem a formação de plantas sincronizadas

desde o início da germinação até o estádio de plântula.

2.4. MATERIAL E MÉTODO

Para o desenvolvimento deste trabalho de pesquisa foram coletadas 70 plantas nativas

de São-joão-caá da área de experimento de açaizais da EMBRAPA/ AMAZÔNIA

ORIENTAL Belém-Pa em início de floração, e transplantadas para vasos de polietileno

contendo como substrato uma mistura de: areia e terriço nas proporções de 30% e 70%,

respectivamente. Após o transplanto as plantas foram acondicionados em casa de vegetação

localizada no campus da UFRA, no Departamento do Instituto de Ciências Agrárias (ICA).

Para facilitar a coleta das sementes, a parte superior dos vasos foi forrada com sacos de

polipropileno, evitando que as mesmas fossem lançadas ao chão (Figura 01 e 02). A coleta de

sementes foi realizada em dias alternados. Após a coleta foi efetuada uma seleção e,

posteriormente, acondicionadas em sacos de papel em sala refrigerada.

Para realização da quebra de dormência foi instalado um experimento fatorial de

3x2x2 inteiramente ao acaso, com quatro repetições, com doze tratamentos formados pelos

seguintes fatores: fator 1, três níveis - três tempo de escarificação com ácido sulfúrico a 98%

(5, 10 e 15 minutos); fator 2, dois níveis - duas concentrações de ácido giberélico (200 mg

-1

500 mg

–1

) e fator 3, dois níveis - duas formas de aplicação de ácido giberélico (embebição

inicial das sementes por duas horas, com umedecimento diário com água, e aplicação diária

de AG

) com parcelas de 25 sementes. Foi realizada assepsia com hipoclorídrico a 98% por 5

minutos e os gerbox foram previamente lavados e colocados em solução diluída de

hipoclorítrico por 24h. O substrato utilizado foi papel germiteste, previamente autoclavados e

Fig 02: São-joão-caá cultivados em vasos na casa

de vegetação ICA/UFRA Belém 2006.

Fig 01: São-joão-caá nativos nos campos

da EMBRAPA/AMAZÔNIA ORIENTAL

Belém 2006.

secos em estufa a 105º C por um período de 24 h e colocados em duas camadas para que

mantivesse a umidade.

Este ensaio foi conduzido em dois ambientes: câmara de germinação, com temperatura

controlada (28ºC) e foto período de 12 horas, e câmara de crescimento de cultura de tecido,

com temperatura média de 25ºC e fotoperíodo de 16 horas.

Os resultados foram submetidos à análise de variância pelo teste (F) e as médias

comparadas pelo teste de Tukey.

Para determinar a viabilidade das sementes após período de armazenamento foram

realizadas pesquisas de determinação da umidade, curva de embebição das sementes,

condutividade elétrica e germinação em diferentes substratos.

As sementes coletadas foram acondicionadas em saco de papel e conservadas em sala

fria do Laboratório de Analise de Sementes (LASD)/ICA, nas condições de temperatura

média de 26 ºC e UR de 86% por 150 e 390 dias. Tomaram-se, também, sementes coletadas

no mesmo dia de instalação dos ensaios (recém-colhidas).

Para a determinação do grau de umidade das sementes armazenadas nos períodos de 0,

150 e 390 dias, procedeu-se da seguinte forma: fez-se uma amostragem de quatro lotes de

sementes desse material, onde foi medido o teor de umidade, baseando-se na secagem da

amostra de sementes de peso conhecido e no cálculo da quantidade de água através do peso da

mesma, conduzida em estufa regulada a temperatura de 105ºC, admitindo uma variação de

mais ou menos 3ºC, as sementes permaneceram por 24h na estufa (BRASIL, 1992). A

seguinte fórmula foi utilizada:

U 100 (P-pU) ,

p-t

Onde: P = Peso inicial representa o peso do recipiente mais tampa e mais o peso das sementes

úmidas.

p = Peso final, representa o peso do recipiente mais sua tampa e mais o peso das

sementes secas.

t = Tara representa o peso do recipiente

A curva de embebição e condutividade elétrica foram estabelecidas através um ensaio

instalado em blocos inteiramente casualizado, com quatro repetições e parcelas de 25

sementes. Processaram-se as observações das relações entre as quantidades das sementes

consideradas viáveis e o processo de embebição. Antes da imersão das 25 sementes em cada

recipiente contendo 60 ml de água destilada, elas foram pesadas (P = Peso Inicial)

seqüenciando-se 1, 2, 3, 6, 9, 12, 24 e 48 horas. Após cada período de hora individualmente as

sementes foram retiradas dos recipientes e enxugadas com papel toalha para eliminação do

excesso de umidade da superfície. A cada retirada seguia-se uma pesagem e retorno da

semente para embebição em água renovada.

Os resultados obtidos foram subtraídos do peso inicial e transformados em

porcentagem. As medições da condutividade elétrica prosseguiram-se nos mesmos períodos

da curva de embebição.

Para avaliar a germinação das sementes armazenadas em vários substratos foi

instalado um ensaio num esquema fatorial 3x4 em blocos ao acaso, com quatro repetições, e

parcelas de 25 sementes, onde os fatores foram: fator 1 - três períodos de armazenamento (0,

150 e 390 dias) e fator 2 - quatro substratos (areia fina, fibra de coco, terriço e vermiculita).

A assepsia das sementes foi feita com hipoclorito de sódio A 2,5% em imersão por três

minutos e os substratos esterilizados para evitar contaminação com patógenos.

A semeadura foi realizada em bandejas de polietileno Figura 04 com uma semente por

célula, mantidas em casa de vegetação com temperatura média em torno de 29ºC.

Os resultados foram submetidos à análise de variância ao nível de 5% pelo teste F as

médias pelo teste de Tukey.

2.5. RESULTADOS E DISCUSSÂO

O resumo da análise de variância de quebra de dormência, instalados em dois

ambientes, pode ser visto na Tabela 1. Os resultados obtidos em temperaturas com

fotoperíodos distintos mostram que não houve diferença significativa, entre os tratamentos

para quebra de dormência, incluindo a testemunha, apresentando índices de germinação

baixíssimos aos 60 dias e a característica do assincrônismo. . Os resultados deste ensaio estão

indicando que possivelmente as sementes de São-joão-caá apresentam dormência primária e

secundária.

Tabela 1: Dados da análise de variância para percentagem sementes germinadas de Unxia

camphorata, L. F transformados para arco seno √x+α , após 60 dias de observação,

referentes ao ensaio de quebra de dormência em diferentes ambientes. Belém-PA,

2006.

Câmara de

germinação

Câmara de

crescimento

Causas de Variação

GL QM GL QM

Tempo de imersão de Ácido Sulfúrico (A) 2 0.0291 ns 2 0.0125 ns

Concentração de Ácido Giberélico (B) 1 0.0130 ns 1 0.0714 ns

Aplicação de Ácido Giberélico (C) 1 0.0046 ns 1 0.0075 ns

Interação AxB 2 0.0006 ns 2 0.0050 ns

Interação AxC 2 0.0110 ns 2 0.0301 ns

Interação BxC 2 0.0130 ns 2 0.0000 ns

Interação AxBxC 2 0.0194 ns 2 0.0101 ns

Tratamento (t – 1) 11 0.1370 ns 11 0.1770 ns

Resíduo 36 0.0135 ns 36 0.0195 ns

Total 47 0,1505 47 0.1965

Cardoso (2004) citando outros autores relacionou dormência com a capacidade da

semente germinar em resposta a temperatura. Assim em sementes de Licopersicon esculentum

com dormência primária mantida no escuro não exibem qualquer atividade de ciclo celular

(seqüência de eventos necessários para expansão e a divisão celular) e nem respondem a

tratamentos com luz e giberelina, mas sim, ao tratamento por resfriamento, pré-requisito para

início do ciclo celular. A diferença entre dormências primária e secundária é de natureza

quantitativa, estando relacionada com o estádio do ciclo celular antes da indução de sementes,

ou seja, a primária é induzida durante o desenvolvimento, quando a síntese de DNA, está

aparentemente interrompida e a secundária após o início desse processo.

No estudo da viabilidade de sementes de São-joão-caá, em vários períodos de

armazenamento, determinou-se à umidade das sementes e sua capacidade de absorção.

Quanto à determinação da umidade das sementes os resultados mostraram que as

sementes não armazenadas foram as que apresentaram maior porcentagem de umidade de

16,98 %, seguidos pelas armazenadas aos 150 dias com umidade de 2,21 % e as de 390 dias

de armazenamento apresentaram-se secas (0 %). Esse fato é explicado pelo período que é

inversamente proporcional ao tempo de armazenamento, ou seja, mais tempo de

armazenamento menor percentagem de umidade.

Na Figura 3 pode-se observar a curva de embebição obtida para sementes de São-joão-

caá. De acordo com os dados, a taxa de embebição em água cresceu em valores percentuais de

embebição na amplitude de 0 – 1 hora, tendo oscilações no tratamento T3, com 90 dias de

armazenamento, que decresceu, enquanto que T1, sem armazenamento, e T2, com 150 dias de

armazenamento, cresceram simultaneamente até às 3hs subseqüentes. Posteriormente, esses

tratamentos tiveram pequenas diferenças em que T2 manteve-se estável até às 12hs e T1 até

às 24hs. Em síntese, as sementes mostraram um indicativo da tendência de aumentar a

embebição a partir das 24h, sendo esta tendência menor para tratamento T1, como era

esperado, não havendo efeito significativo entre o comportamento das sementes dos diferentes

períodos de armazenamento. Marques et al (2002) encontraram uma tendência de

estabilização próxima às trinta e seis horas de embebição em sementes de Jacarandá da Bahia.

Os dados indicam que a dormência das sementes de São-joão-caá não é devida a

impermeabilidade do tegumento.

012369122448

Tempo (horas)

% de embebição

T1 S/armazenamento T2 C/150 dias de armazenamento T3 C/ 390dias de armazenamento

Figura 3: Curva de embebição de sementes de Unxia camphorata L. F de três períodos de

armazenamento 0, 150 e 390 dias. Belém –PA, 2006.

As sementes ortodoxas quando dispersadas da planta mães apresentam baixo conteúdo

de água, em torno de 5 a 10% de seu peso fresco. Enquanto que nas sementes recalcitrantes,

fica entorno de 60 a 70% por não sofrer dessecagem, ocorrida na ortodoxa no final de seu

desenvolvimento e dispersão sob baixo conteúdo de água, a atividade metabólica é reduzida,

assim sendo, torna-se evidente que a água deve ser reabsorvida antes que a atividade

metabólica para que possa recomeçar (CASTRO; BRADFORD; HILHORST, 2004).

As informações referentes ao ensaio de germinação de sementes armazenadas de São-

joão-caá em diferentes substratos estão nas Tabelas 2 e 3. Uma visão geral do ensaio pode ser

encontrada nas Figuras 4 e 5.

Tabela 2: Resumo da análise de variância para percentagem de germinação de sementes de

Unxia camphorata, L. F, tranformados para arco seno √x+α, referentes ao ensaio

de germinação com diferentes substratos e períodos de armazenamento, obtidos

aos 90 dias. Belém 2006.

Fonte de Variação GL QM

Blocos 3 0.0042

Tratamentos 11 0.0227

Fator

A - substrato 3 0.0368*

B – armazenagem 2 0.0347*

A x B 6 0.0116 ns

Resíduo 33 0.0088

* diferença estatística significativa ao nível de 5% de probabilidade pelo teste de F.

Tabela 3: Médias de percentagem de sementes germinadas de Unxia camphotata L. F,

tranformados para arco seno √x+α, referentes ao ensaio de germinação com

diferentes substratos e períodos de armazenamento, obtidos aos 90 dias. Belém

2006.

Substrato

Período armazenamento

Areia Fibra de coco Terriço Vermiculita Média*

T1 - S/ armazenamento 4.0548 4.2127 4.2127 4.0946 4.1437 A

T2 - C / 150 dias 4.0548 4.2484 4.1345 4.0548 4.1231 AB

T3 - C / 390 dias 4.0548 4.0548 4.0548 4.0548 4.0548 B

Média 4.0548 B 4.1720 A 4.1340 AB 4.0681 B 4.1072

* médias com as mesmas letras não diferem estatisticamente entre si pelo teste de Tuckey.

Neste trabalho aos 29 (vinte e nove) dias pós-semeadura os cotilédones estavam

abertos horizontalmente, enquanto que Albuquerque (1993) encontrou um período de treze

(cinco) dias.

Pela análise da variância houve diferença estatística significativa para germinação

entre os substratos e períodos de armazenamento, porém, não houve diferença estatística

significativa para a interação dos fatores. Pelas médias da Tabela 3 verificou-se que a

percentagem de sementes germinadas reduzia-se significativamente com aumento dos dias de

armazenamento, indicando que o armazenamento reduz a germinação de sementes de São-

joão-caá, o que está de acordo com os dados obtidos de embebição e condutividade elétrica

das sementes, onde as sementes não armazenadas tendem a atingir a estabilidade de

embebição de forma mais rápida que as armazenadas, com menores valores de condutividade.

A germinação só não mostrou correlação com a condutividade elétrica, quando compara –se o

tratamento T3 e T2, onde T3 apresentou maior liberação de soluto em relação ao T2, porém,

até aos 90 dias de observação o referido tratamento ainda não havia apresentado sementes

germinadas.

Quanto aos substratos, os mesmos afetaram a germinação de São-João-Caá,

apresentando-se a fibra de coco e terriço como os melhores (Tabela 3) em relação a areia e

vermiculita. Uma vez dispersa da planta mãe, a semente representa um organismo autônomo,

sendo que a continuidade do desenvolvimento do embrião dependerá de uma série de fatores,

seja da própria semente, seja do ambiente. Para que o crescimento do embrião possa ser

Figura 4. Ensaio de germinação de

São-joão-caá em diferentes substratos.

UFRA. Belém/Pa. 2006.

Figura 5. Plântula de São-joão-caá em

substrato de fibra de coco. UFRA Belém-

PA. 2006.

retomado, ou seja, ocorra à germinação, primeiramente é preciso que as condições dos

ambientes químico e físico sejam favoráveis a esse processo. Assim, é necessário que a

disponibilidade de água, temperatura e concentração de oxigênio no meio não limitem o

metabolismo germinativo (CARDOSO, 2004). Possivelmente estes fatores são mais

favoráveis nos substratos: fibra de coco e terriço. Deve-se considerar que o terriço é a

condição natural de germinação das sementes desta espécie.

Mesmo que as sementes sejam colhidas prematuramente, depois de secas e

reidratadas, iniciam a germinação em vez de continuar a expressar o processo de maturação,

pois o último componente da qualidade da semente a ser desenvolvido é a habilidade de

sobreviver prolongando no estádio seco, ou longevidade no armazenamento (SANHEWE e

ELLIS, 1996).

Estudos realizados principalmente em espécies invasoras de culturas de regiões

temperadas mostram que a indução e atenuação da dormência secundária podem se suceder

com as estações do ano. Essa variação sazonal da dormência secundária é conhecida como

dormência cíclica. Em geral, a dormência é quebrada durante a estação desfavorável a

germinação e, se por ventura a germinação não ocorre por insuficiência de um fator promotor,

a dormência é induzida na estação de crescimento (verão, para as anuais de verão, ou outono,

para as anuais de inverno), fazendo com que a semente não germine mesmo em condições

favoráveis. Hielhorst (1998) apud CARDOSO (2004) que evidencia o fato de no Brasil, não

existir estudos sobre a ocorrência de dormência cíclica em sementes.

2.6. CONCLUSÃO

1- Sementes de São-joão-caá apresentam dormência, porém não ocasionadas pela

impermeabilidade do tegumento.

2- As sementes não toleram longo período de armazenamento.

3- As sementes demonstraram tolerar períodos de armazenamento de cinco meses

mantendo-se viáveis, germinando mesmo com baixo teor de umidade.

2.7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICA

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CAPITULO 3: ENRAIZAMENTO DE ESTACAS DE SÃO-JOÃO-CAÁ (Unxia

camphorata L. F.) EM DIFERENTES SUBSTRATOS E CONCENTRAÇÕES DE

ÁCIDO INDOLBUTÍRICO

3.1. RESUMO

São-joão-caá (Unxia camphorata L.F Asteraceae), é uma erva que ocorre naturalmente na

região dos campos do norte do Brasil e nas Guianas, estendendo-se até o Panamá. Esta

espécie é muito usada por populações tradicionais da região, devido suas propriedades

digestivas entre outras, tem potencial para produção de óleo essencial. O objetivo desse

trabalho foi desenvolver um processo de propagação assexuada para a espécie, avaliando o

efeito do ácido indolbutírico (AIB) e diferentes substratos no enraizamento de estacas

herbáceas. Para tanto foram instalados dois experimentos: No 1º foram avaliados dez

substratos em duas concentrações de AIB e no 2º foram avaliadas quatro concentrações de

AIB em dois substratos. Os experimentos foram instalados num esquema fatorial em

delineamento de blocos ao acaso com quatro repetições e parcelas de quatro estacas. As

estacas foram enraizadas em tubetes e casa de vegetação com nebulização intermitente, onde

permaneceram por 60 dias, sendo avaliadas quanto a porcentagem de enraizamento,

comprimento da maior raiz, pesos secos de raiz, número de brotações e folhas por estaca.

Concluiu-se ser possível propagar a espécie via enraizamento de estaca herbácea e encontrou-

se efeitos significativos para substratos e concentrações de AIB, recomendando-se a utilização

de areia + casca de arroz carbonizada ou areia + casca de arroz carbonizada + terriço, com ou

sem aplicação de 2000 mg P

–1

de AIB.

Palavras chave: Enraizamento, Estacas herbáceas, Regulador do crescimento, Medicinal;

Aromática.

Palavras chave: Propagação, Estacas herbáceas, Regulador do crescimento, Medicinal;

Aromática.

3.2. ABSTRACT

STEM CUTTING OF SÃO-JOÃO-CAÁ (Unxia camphorata L. F.) IN SUBSTRATES

AND AIB CONCENTRATIONS

São-João-Caá (Unxia camphorata L.F Asteraceae), is a herb of natural occurrence in the

region of fields in the north of Brazil and in the Guianas, prolongateed until the Panamá. This

specie is much used for the traditional populations of the region, because its effects digestive

proprieties among others, has potential to essential oil production. The objective of the work

was developed a vegetative propagation system and to evaluate the IBA and different

substrata in the rooting of stem herbs. For this were installed two experiment: in the 1P

were

evaluate ten substrata in two concentrations of AIB and in the 2P

were evaluated four

concentrations of AIB in two subtstrata. The experiments were installed in the delineate

factorial in split plot with four replications and parcels of four stems. The stems were rooting

in tubets and greenhouse with intermittent nebulization, by sixty days, and were evaluated as

the percentages rooting, length of the longest root, weight of root dry matter, buds and leafs

numbers by stems. It was concluded to be possible to propagate the concentrations of AIB,

the use of sand + sand + rice straw carbonized + soil , with and without applied of 2000 mg P

–1

of AIB it was recommended.

Keywords: Propagation; Growth regulator; Medicinal; Aromatic.

3.3. INTRODUÇÃO

São-joão-caá (Unxia camphorata L.F., família Asteraceae) é uma espécie aromática e

medicinal de porte herbáceo e crescimento rápido, com ocorrência natural na Amazônia

(CORRÊA; 1984 e ALBUQUERQUE, 1993), utilizada popularmente em distúrbios

digestivos, males do fígado e hepatite (ALBUQUERQUE; 1993). A exploração de plantas de

uso medicinal da flora nativa, por meio da extração direta nos ecossistemas tropicais, tem

levado a reduções drásticas das suas populações naturais seja pelo processo predatório ou pelo

desconhecimento dos seus mecanismos de perpetuação (REIS e MARIOT, 1999). Assim a

domesticação e o cultivo são opções para obtenção da matéria prima de interesse e redução do

extrativismo predatório.

O São-joão-caá, como uma espécie selvagem, desenvolveu várias estratégias para sua

adaptação as condições naturais, entre elas, a dormência de sementes, como visto no Capítulo

2. Normalmente, o início do processo de domesticação de uma a espécie se dá com o

estabelecimento de formas de propagação que permitam o seu cultivo. A reprodução sexuada

é a forma natural de propagação de São-joão-caá (ALBUQUERQUE, 1993), não havendo

registros na literatura de reprodução assexuada.

Entre as diversas técnicas de propagação assexuada existente, pode-se destacar a

propagação por estacas, a qual tem sido reconhecida como um método de maior viabilidade

econômica para o estabelecimento de plantios clonais (PAIVA et al., 1996). Os tipos de

propágulos geralmente utilizados na estaquia são estacas do tipo caulinar, foliar ou radicular

(XAVIER et al., 2003). A propagação por estaca caulinar foi escolhida para aplicação neste

trabalho porque, geralmente, requer apenas que um novo sistema radicular adventício seja

formado, dado o potencial de regeneração de gemas pré-formadas já existentes. A estaca

caulinar é constituída por segmento de um ramo com gemas apicais, ou, laterais podendo ser

lenhosa ou herbácea (XAVIER et al., 2003).

O enraizamento envolve a participação de fatores relacionados à própria planta e ao

meio ambiente, daí a importância da busca de técnicas auxiliares como o uso de reguladores

de crescimento (BIASI e De BONA, 2000) e de substratos mais apropriados. Aplicações

exógenas de auxinas proporcionam maior porcentagem, velocidade, qualidade e uniformidade

de enraizamento e dentre as auxinas mais conhecidas e utilizadas no enraizamento de estacas

têm-se o ácido indolacético (AIA), o ácido-indolbultírico (AIB), o ácido naftaleno acético e o

2-4-diclofenoacético (2,4-D), (AWAD e CASTRO, 1989). Suas formas de aplicação podem

ser via líquida ou talco (BLAZICH, 1987). O ácido indolbutírico (AIB) é um dos mais

empregados e mais eficientes (DUNN et al., 1996; TONIETTO et al.,1997; DUTRA et al.,

1998), por ser fotoestável e ser imune à ação biológica (HOFFMANN et al., 1996; ONO e

RODRIGUES, 1996). As concentrações de regulador de crescimento a serem aplicadas

variam em função da espécie (WILSON, 1994), do clone (CHUNG e LEE, 1994), do estado

de maturação (KANLESH et al., 1995), além disso, à presença de folhas nas estacas e

tratamentos auxínicos exercem forte influência estimuladora sobre o enraizamento de estacas

(KRAMER e KOZLOWSKI,1960). O uso de altas concentrações pode matar a base da estaca,

causando excessiva proliferação de células, intensa calosidade ou inibindo o crescimento de

raízes e parte aérea (MAHLSTEDE e HABER, 1975).

Para o processo de propagação de plantas, os substratos a serem utilizados devem ser

adequados, ou seja, além de servirem de suporte para as plantas, devem exercer as funções

básicas, tais como, fornecer nutrientes, apresentar porosidade para permitir a entrada de

oxigênio e saída de gás carbônico e etileno oriundos da respiração das raízes, e proporcionar

alguma retenção de água. O desenvolvimento do sistema radicular vai depender da espécie a

ser cultivada e das características físicas e químicas do substrato, devendo o mesmo ser livre

de patógenos e pragas (SOUZA; 1983; KAMPF; 1999; SOUZA, 2000).

Este trabalho teve como objetivo verificar a possibilidade de propagar

assexuadamente, via estacas herbáceas caulinares, verificar a influência do ácido indolbutírico

e de substratos no enraizamento, de estacas São-joão-caá, para facilitar o cultivo da espécie,

promovendo, como conseqüência, a sua domesticação.

3.4. MATERIAL E MÉTODOS

Para desenvolvimento deste trabalho foram realizados dois experimentos, conduzidos

em casa de vegetação com nebulização intermitente, no Instituto de Ciências Agrárias (ICA)

da Universidade Federal Rural da Amazônia (UFRA), localizada em Belém -PA, no período

de fevereiro a junho de 2006.

As condições climáticas é quente e úmido com temperatura média anual de 26 ºC,

amplitude média de 22 ºC de temperatura mínima e 31 ºC de máxima, umidade relativa do ar

de aproximadamente 90%, pluviosidade média anual de 2761 mm, com período chuvoso de

janeiro a maio (média mensal de 225 mm) e os restantes dos meses com precipitação superior

a 60 mm, conferindo-lhe o tipo Afi na classificação de Köppen.

Foram utilizadas estacas herbáceas coletadas de plantas nativas da espécie. Após a

coleta, os ramos foram padronizados em tamanhos de aproximadamente 15 cm de

comprimento, deixando-se três internódios por estaca e dois pares de folhas cortadas pela

metade, as quais foram submetidas previamente ao tratamento com fungicida por 15 minutos

e a mistura de ácido indolbutírico (AIB) mais talco e, posteriormente, colocadas para enraizar

em tubetes de polietileno, enterradas até 1/3 do seu comprimento (Figura 1).

As estacas foram mantidas em casa de vegetação com irrigação intermitente por

nebulização, com intervalos de 2 horas no período de 12 h, suspendendo-se a irrigação no

período da noite a temperatura média dentro da casa de vegetação permaneceu em torno de

29º C a 30º C.

Os parâmetros utilizados na avaliação do experimento foram: Porcentagem de

sobreviventes (IS), comprimento da maior raiz (CR), peso seco da raiz (PSR), número de

brotações (NB), número de folhas (NF). Os resultados foram submetidos à análise de

variância pelo teste (F) e as médias comparadas pelo teste de Tukey.

O experimento 1 constou de um ensaio, onde foi testado a presença e ausência de AIB

(AIB) (0 mg P

-1

e 3000 mg P

–1

) e os seguintes substratos: Areia fina, fibra de coco, casca de

arroz carbonizada, terriço, areia fina + fibra de coco, areia fina + casca de arroz carbonizada,

areia fina + terriço, areia fina + fibra de coco + casca de arroz carbonizada, areia fina + fibra

de coco + terriço e areia fina + casca de arroz carbonizada + terriço, misturados em

proporções iguais, com esterilização dos substratos que continham areia, terriço e casca de

arroz carbonizada. O delineamento experimental foi blocos ao acaso,um fatorial de 10 x 2,

repetições, com 4 estacas por tratamento.

No experimento 2 avaliou-se quatro concentrações de AIB (0 mg P

-1

, 2000 mg P

-1

, 3000

mg P

-1

e 4000 mg P

-1

) e dois substratos (areia fina + casca de arroz carbonizada, areia fina +

casca de arroz carbonizada + terriço), misturados em proporções iguais.P

O delineamento

experimental foi de blocos ao acaso um fatorial e 4x2 em, com 8 tratamentos e 7 repetições,

sendo utilizado 4 estacas por unidade experimental. P

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