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Pró-Reitoria de Pós-graduação e Pesquisa
Mestrado em Ecologia e Produção Sustentável
ESTRUTURA DA COMUNIDADE DE AVES EM ÀREAS DE
CERRADO NA SUB-BACIA DO RIBEIRÃO JOÃO LEITE, GOIÁS,
BRASIL
Nilton Carlos do Valle
Goiânia
2006
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ii
Nilton Carlos do Valle
ESTRUTURA DA COMUNIDADE DE AVES EM ÀREAS DE
CERRADO NA SUB-BACIA DO RIBEIRÃO JOÃO LEITE, GOIÁS,
BRASIL
Dissertação apresentada ao Programa
de Pós-Graduação em Ecologia e
Produção Sustentável da Universidade
Católica de Goiás como parte dos
requisitos para a obtenção do título de
Mestre em Ecologia e Produção
Sustentável.
Orientador: Prof. Dr. Francisco Leonardo Tejerina Garro
Goiânia
2006
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iii
Nilton Carlos do Valle
ESTRUTURA DA COMUNIDADE DE AVES EM ÀREAS DE CERRADO NA
SUB-BACIA DO RIBEIRÃO JOÃO LEITE, GOIÁS, BRASIL
Goiânia,___/___/___.
Banca examinadora
__________________________________________
Prof. Dr. Francisco Leonardo Tejerina Garro
(Presidente)
__________________________________________
Prof. Dr. Carlos Eduardo Ramos de Sant’Ana
(Avaliador externo)
__________________________________________
Profa. Dra. Cleonice Rocha
(Avaliador interno)
iv
À minha mãe Maria Margarida Mesquita
Ao meu pai e meu irmão, in memoriam
Juversino Candido do Valle e
Diego Rodrigo do Valle.
v
Agradecimentos
Ao meu orientador, Prof. Dr. Francisco Leonardo Tejerina-Garro, pela
oportunidade, orientação, confiança e apoio durante esses anos de trabalho;
À Valdiná Pereira dos Santos e aos meus filhos Douglas Pereira do Valle
e Daiany Pereira do Valle, pela paciência e compreensão;
Ao Banco Interamericano de Desenvolvimento, à SANEAGO S. A. e à
Fundação AROEIRA pelo financiamento que permitiram a execução deste
trabalho;
À Administração Superior da Universidade Católica de Goiás pela bolsa
de estudos concedida;
À Profª. M.Sc. Marta Regina Magalhães do Centro de Estudos e
Pesquisas Biológicas pela facilidade de horários concedida para desenvolver a
minha dissertação e aos funcionários Raimundo, João Batista, Marcela, Carlos,
aos estagiários e funcionários da Brilho pela companhia e pelos bons
momentos de convivência;
Ao M.Sc. Prof. Afonso Fialho, M.Sc. Tatiana Lima de Melo, M.Sc. Nicelly
Braudes Araújo, mestrando Luiz Marcos e a Tatiane Carmo Bristot , pelo auxílio
nas análises estatísticas dos dados, disposição em me ajudar e principalmente
pela amizade;
Ao Dr. Nelson Jorge da Silva Jr., Dr. Aparecido Divino da Cruz (Peixoto),
M.Sc. Hélder Lúcio Rodrigues Silva, Dr. Maira Barberi e às funcionárias Psi.
Therezinha Dantas e Terezinha de Mesquita pelo incentivo à conquista da
minha formação acadêmica;
Ao técnico Waldeir Francisco de Menezes do Centro de Biologia
Aquática pela ajuda nas coletas em campo;
À Talita Silva Ramos, Tatyane, Daniel, aos amigos da NATURE (Rafael,
Lorena, Tiago, Carlos, Flavio, Itamar, Marilia, Rafael, Clayton, Antônio, Siandra,
Marcos Paulo) e da BIOTA (Lorenzo, Pablo, Nilo César, Cláudio e Sandro) pela
companhia, ensinamentos e pelos bons momentos de convivência.
vi
No tempo em que todos os animais falavam, o jaó e a
perdiz eram companheiros inseparáveis. Um belo dia,
porém, brigaram e o jaó foi habitar os matos, ficando a
perdiz nos campos. Hoje em dia, à tardinha, ouvem-se as
duas aves cantarem ao mesmo tempo, perguntando de
dentro da mata o solitário jaó, em voz plangente e
separando distintamente as sílabas: ‘Vamos fazer as
pazes?’ Ao que a perdiz, indignada, responde, lá dos
campos: ”Eu, nunca mais!”
Os Doze Cantos do Brasil:
O Folclore de 12 das mais belas aves brasileiras
Johan Dalgas Frisch
vii
Resumo
O presente estudo objetiva a caracterização da estrutura das
comunidades de aves em áreas de Cerrado, antropizadas ou não, localizadas
na região médio-inferior da sub-bacia do Ribeirão João Leite, Goiás. Os dados
da avifauna foram coletados bimestralmente entre agosto de 2004 e junho de
2005 em 22 pontos amostrais, os quais estão localizados em áreas
conservadas do Parque Ecológico de Moura Pacheco e em áreas antropizadas
(pastagens). A metodologia utilizada foi a de “amostragem por pontos” com
distância mínima de 200m entre um ponto amostral e outro, onde foram quali-
quantificadas as aves observadas num período de 20 minutos. Foram
catalogados 5.834 espécimes, distribuídos em 21 ordens, 54 famílias e 184
espécies. Destas últimas, 114 representam espécies com hábitos florestais e
campestres, 31 estritamente campestres, 20 estritamente florestais e 19 de
ambientes aquáticos. A Análise de Agrupamento indicou a presença de dois
grupos distintos (A e B) (p=0,008) e cinco subgrupos (I,II,III,IV e V) (p= 0,04). O
grupo “A” e subgrupo I e II correspondem a pontos localizados em áreas
florestais e de mata de galeria, onde 174 espécies insetívoras (3.887
espécimes) foram catalogadas e das quais 27 são constantes como é o caso
de Hudu (Momotus momota), Mariquita (Basileuterus flaveolus), e Bico-de-
brasa (Monasa nigrifons). O grupo “B” e subgrupo III, IV e V é formado por
pontos localizados em regiões antropizadas, onde a avifauna apresenta menor
riqueza (111 espécies) e abundância (1.947 espécimes) sendo esta
predominantemente granívora como Sangue-de-boi (Columbina talpacoti),
Pomba-asa-branca (Patagioenas picazuro) e Tiziu (Volatinia jacarina). Estes
resultados indicam a influência de áreas conservadas sobre a estrutura da
avifauna.
Palavras chaves: ornitofauna, APA, conservação, antropização.
viii
Abstract
This study aims the characterization of the bird community structure of
savanna areas from the middle-inferior section of the Ribeirão João Leite basin,
Goiás. The avifauna data was collected every two month between August/2004
and June/2005 in 22 sampling points, which are located in the conservation unit
Parque Ecológico Altamiro de Moura Pacheco and in pasture areas. The
methodology used was “sampling points” with minimum distance of 200m
between points, where the birds observed during 20 minutes were identified and
counted. 5,834 specimens, distributed in 21 orders, 54 families and 184 species
were catalogued. 114 represent species with forest and rural habits, 31 are
strictly rural, 20 are forest and 19 of aquatic environments. The Cluster Analysis
indicated the presence of two distinct groups (A and B) (p=0.008) and five sub-
groups (I, II, III, IV and V) (p=0.04). The group "A" and sub-group I and II
corresponds to the points located in forest areas and riparian vegetation, where
174 insectivorous species (3,887 specimens) were catalogued and of which 27
are constant such as Momotus momota, Basileuterus flaveolus and Monasa
nigrifons. The group "B" and sub-group III, IV and V is formed by points located
in anthropic areas, where avifauna presents minor richness (111 species) and
abundance (1,947 specimens) with predominance of granivorous species such
as Columbina talpacoti, Patagioenas picazuro and Jacarina volatinia. These
results indicate the influence of preserved areas of savanna on the avifauna
structure.
Words keys: avifaune, APA, conservation, anthropogenic effects.
ix
Sumário
Pág.
Lista de Figuras....................................................................................... x
Lista de Tabelas....................................................................................... xi
1 – Introdução.......................................................................................... 12
2 – Material e Métodos............................................................................ 14
2.1 – Caracterização da área de estudo............................................ 14
2.2 – Protocolo amostral – Avifauna.................................................. 17
2.3 – Análise dos dados..................................................................... 20
3 – Resultados......................................................................................... 22
4 – Discussão.......................................................................................... 30
5 – Conclusão e Considerações finais..................................................... 37
Referências Bibliográficas....................................................................... 38
Anexo..................................................................................................... 45
Anexo A - Lista de espécies catalogadas na APA do Ribeirão João
Leite classificadas de acordo com a análise de constância....................
46
x
Lista de Figuras
Página
1 Localização dos pontos amostrais (círculos pretos numerados)
na sub-bacia do ribeirão João Leite, Goiás. G = cidade de
Goiânia; A = cidade de Anápolis. As manchas escuras
correspondem aos fragmentos de vegetação. Mapa modificado
de SEMARH (2005) .......................................................................
15
2
Curva da estimativa da riqueza utilizando-se o método de Jack-
knife 1. ............................................................................................
26
3
Curva resultante da análise de rarefação. Os números
representam os pontos amostrais...................................................
27
4
Dendrograma resultante da análise de agrupamento. A = Pontos
amostrais localizados em áreas conservadas; B = Pontos
amostrais localizados em áreas impactadas. Os números
romanos de I a V indicam os pontos amostrais agrupados por
nível decrescente de conservação..................................................
28
xi
Lista de Tabelas
Página
I
Uso e ocupação do solo na sub-bacia do ribeirão João Leite
(SEMARH, 2005)......................................................
18
II
Coordenadas geográficas e status dos 22 pontos amostrais
localizados em áreas preservadas (AP), Área em
recuperação (AR) e não preservadas (ANP) na bacia do
ribeirão João Leite, GO. PEAMP = Parque Ecológico
Altamiro de Moura Pacheco..............................................
19
III
Relação das espécies de aves registradas nos 22 pontos
amostrais na bacia do ribeirão João Leite, GO.
Nomenclatura e seqüência das espécies segundo CBRO
(2006). E = espécie endêmica do Cerrado, VS = espécie
visitante proveniente da América do Sul, VN = espécie
visitante proveniente da América do Norte de acordo com
Silva (1995); Ra = espécie rara, C = espécie cinegética, X =
xerimbabo segundo Sick (1997) e Animais Silvestres (2003);
M = espécie migratória segundo Negret e Negret (1981); (I)
espécie introduzida e (R) espécie residente segundo
Cavalcanti (2001); P = aquática, F = florestal, CA =
campestre, FC = florestal e campestre segundo Bagno e
Abreu (2001)......................
23
IV
Espécies constantes nos grupos e subgrupos resultantes da
Análise de Agrupamento indicados na Figura
4......................................................................................... 29
V
Abundância de indivíduos de cada guilda por grupo de
pontos amostrais resultante da Análise de Agrupamento. Os
números em negrito indicam o total por guilda em cada
grupo. .......................................................................
32
1
1- Introdução
O bioma Cerrado é um dos domínios fitoclimáticos mais ricos em
biodiversidade no Brasil (SILVA, 1995). A avifauna deste bioma corresponde a
aproximadamente 50% das espécies brasileiras (SILVA, 1995; PRIMACK e
RODRIGUES, 2001), ou seja, em torno de 837 espécies distribuídas em 64
famílias sendo que, 3,8% são endêmicas, 9,3% migratórias e 23% ameaçadas
de extinção (SILVA, 1995; CAVALCANTI, 1999; MYERS et al., 2000; IBAMA
2003; MOURA et al., 2005).
Apesar da diversidade e da presença de espécies endêmicas, não
apenas da ornitofauna como de outros animais e plantas, o Cerrado é um dos
sistemas ambientais sob intenso impacto antropogênico sendo considerado um
“hot spot” (MYERS et al., 2000). Este impacto se traduz numa redução drástica
da cobertura vegetal original do Cerrado observada, por exemplo, no estado de
São Paulo, onde dos 14% de área recoberta por este tipo de vegetação, restam
apenas 1% (Secretaria do Meio Ambiente, 1999); ou no estado de Goiás, onde
o Cerrado é a cobertura vegetal predominante e da qual restam entre 16,8 e
25% (BAGNO e ABREU, 2001; GALINKIN 2003). Esta situação é decorrente,
em grande parte, da expansão agrícola e a construção de estradas (PIRES,
2000; CAVALCANTI, 2000), as quais facilitam a fragmentação deste ambiente,
o qual se caracteriza atualmente por áreas de biota nativa inserida numa matriz
de agroecossistemas (CAVALCANTI, 2000).
A despeito de o Cerrado ocupar um quarto da extensão territorial do
País, apenas 1,2% de sua extensão constituem unidades de conservação
(CAVALCANTI, 1999; LIMA, 2003). O estado de Goiás abriga um total de 80
unidades de conservação, abrangendo as de proteção integral (Parques
Nacionais, Estaduais e Municipais) e as de uso sustentável (APAs e RPPNs),
somando 1,5 milhões de hectares correspondendo a 4,48% da área do estado
(GALINKIN, 2003). Entre estas unidades se encontra a Área de Proteção
Ambiental do ribeirão João Leite com 72.200 ha, uma das poucas Unidades de
Conservação situadas na região centro-sul do estado de Goiás.
Os estudos sobre a avifauna presente no Cerrado do estado de Goiás e
do Distrito Federal abordam principalmente a relação desta fauna com a
variação do nível de estruturação das fisionomias vegetais em ambientes
2
conservados (p. ex., LIMA (2003)) que catalogou 63 espécies para as
fitofisionomias do Parque Nacional das Emas; Braz e Cavalcanti (2001) (que
catalogaram 355 espécies de aves em quatro unidades de conservação em
Brasília), conservados e antropizados (p. ex., Monteiro e Brandão (1995), que
catalogaram 96 espécies em 8 setores (Conservados e antropizados) no
Campus Samambaia da Universidade Federal de Goiás; Tubelis (1997), o qual
registrou 113 espécies em habitats preservados e alterados na região do
Distrito Federal), ou submetidos a impactos ambientais (p. ex., levantamento
nas áreas das usinas hidrelétricas de Serra da Mesa e Cana Brava - GO no
Vale do Alto Tocantins, onde 299 espécies foram catalogadas (SILVA et al.,
2005)). Entretanto, também foram realizados estudos da ornitofauna associada
a uma determinada fitofisionomia do Cerrado como por exemplo Ferreira
(1995), que identificou 176 espécies na comunidade de aves em matas de
galeria e de fragmentos de Cerrado; Machado (2000) em fragmentos de
cerrado (mata de galeria e cerrado sentido restrito) de Brasília-DF, onde
catalogou 231 espécies; Moura et al., (2005), que estudaram as aves em dois
fragmentos de Cerrado sensu stricto (Cerrado ralo e Cerrado típico) no
Campus da Universidade Estadual de Anápolis registrando 65 espécies),
havendo possibilidade de encontrar novas espécies como é o caso de Bagno
(1989), os quais registraram quatro novas espécies de aves para Goiás.
De acordo com Laps et al. (2003) a estrutura do habitat (diferentes
componentes ambientais) influencia as comunidades de aves. No caso do
Cerrado, Silva (1995) indica que das 759 espécies classificadas como sendo
típicas deste bioma, 27,4% são encontradas em áreas abertas, 20,8% em
áreas abertas e florestais, e 51,8 % em formações florestais. Entretanto,
espécies dependentes de áreas florestais parecem não ser sensível ao
tamanho de áreas, mas sim à presença de mata-de-galeria (TUBELIS e
CAVALCANTI, 2000; MARINI, 1999).
Por outro lado, as comunidades de aves respondem às alterações, de
origem antropogênica ou não, da cobertura vegetal (p. ex., desmatamento,
clareiras naturais) (TUBELIS, 1997; BAGNO e ABREU, 2001) ou de outros
componentes da paisagem, sendo que algumas espécies desaparecem das
áreas modificadas, enquanto outras são dependentes destas, como por
exemplo, aves que necessitam de margem de rios florestados para sua
3
sobrevivência (FERREIRA 1995; MACHADO 2000) ou espécies que vivem
predominantemente em áreas abertas e que são beneficiadas pelo
desmatamento e podem “invadir” áreas que originalmente não eram de sua
ocorrência (LAPS et al., 2003).
As modificações nas comunidades de aves são observadas não apenas
num nível taxonômico, mas também trófico. Neste caso a fragmentação ou
perda do habitat pode causar a redução direta na oferta de alimento,
principalmente para os frugívoros que necessitam de grandes áreas para
encontrar alimentos e que não se deslocam entre fragmentos, ou seja, grandes
frugívoros (p. ex., Cracídeos e Tinamideos) tendem a desaparecer de áreas
que sofreram alterações profundas na sua flora e que não mais dispõem de
quantidade e diversidade de frutos suficientes em todos os meses do ano
(LAPS et al., 2003 e FADINI et al., 2004). Por outro lado, o estudo de Laps et
al. (2003) relativo à fragmentação de ambientes florestais de Araucarias e sua
influência na avifauna têm mostrado diminuição significativa de espécies,
sendo que esta redução tende a se acentuar quando a área é menor e o
isolamento geográfico maior.
Sendo assim, o presente trabalho tem como objetivo a caracterização da
estrutura das comunidades de aves, através de amostragens qualitativas e
quantitativas em áreas de Cerrado, antropizadas ou não, localizadas na região
média-inferior da sub-bacia do Ribeirão João Leite, considerando a riqueza,
abundância, diversidade, relação riqueza/abundância e freqüência de
ocorrência ao longo de um período sazonal.
2 - Material e Métodos
2.1 – Caracterização da Área de Estudo
A sub-bacia do ribeirão João Leite faz parte da bacia do rio Meia Ponte,
o qual pertence à bacia hidrográfica do rio Paranaíba. Esta sub-bacia está
localizada na porção centro-sul do Estado de Goiás representando 3,56% da
área do território do Estado (Figura 1). Esta constitui uma Área de Proteção
Ambiental (Lei N° 9.985/2000), ou seja, é uma unidade de conservação de uso
4
Figura 1 – Localização dos pontos amostrais (círculos pretos numerados) na sub-bacia
do ribeirão João Leite, Goiás. G = cidade de Goiânia; A = cidade de Anápolis. As
manchas escuras correspondem aos fragmentos de vegetação. Mapa modificado de
SEMARH (2005).
Brasil
Estado de Goiás
5
direto, criada com objetivo de conciliar a conservação da natureza com o uso
sustentável de parcela dos seus recursos naturais englobando uma unidade de
conservação de proteção integral, o Parque Ecológico Altamiro de Moura
Pacheco (PEAMP) estabelecido através da Lei nº 11.471, de 3 de julho de
1991 e Lei n° 11.878, de 30 de dezembro de 1992 objetivando proteger um dos
últimos vestígios de floresta estacional ou mata seca no estado de Goiás
(RIBEIRO e SANO, 1983).
Parte dos municípios de Goiânia, Anápolis, Nerópolis, Goianápolis e
Ouro Verde se encontram nesta sub-bacia, sendo que os municípios de
Terezópolis de Goiás e Campo Limpo têm as suas áreas integralmente dentro
dos limites desta.
A temperatura média mensal oscila entre 20ºC e 25ºC, enquanto que a
média de temperatura máxima é de 30ºC, sendo que existem dois períodos
sazonais distintos, um que se estende de maio a outubro, estiagem, e o outro
que vai de novembro a abril, chuvas, com pluviosidade de até 1500mm (IBGE
1988; NASCIMENTO, 1998; FIALHO E TEJERINA-GARRO, 2004).
O tipo de solo predominante na sub-bacia é o Latossolo Vermelho-
escuro e a cobertura vegetal nativa representa 20,90%, sendo 6% de
vegetação na área do Parque Ecológico Altamiro de Moura Pacheco
(NASCIMENTO, 1998; SEMARH, 2005), onde predominam dois tipos de
fitofisionomias do Cerrado: a Mata de Galeria, a qual acompanha os cursos de
água locais, formando corredores fechados e a Mata Seca (conhecida como
floresta semi-decidual ou mata mesofítica).
Diversos impactos de origem antrópica são observados nesta sub-bacia.
Duas rodovias, a GO-060 e GO-330, atravessam esta e interligam as duas
cidades mais densamente povoadas do estado de Goiás, Goiânia (1.201
habitantes/km
2
) e Anápolis (313,4 habitantes/km
2
) (IBGE, 2006), as quais
conjuntamente com outras áreas urbanas menores (p. ex., cidade de
Terezópolis de Goiás) representam 2,10% da superfície ocupada da sub-bacia.
A atividade econômica predominante é a pecuária extensiva e a agricultura
(hortifruticulturas dispersas), as quais ocupam 75,6% da sub-bacia (Tabela I).
6
2.2 – Protocolo amostral – Avifauna
Para este estudo foram demarcados 22 pontos amostrais, os quais estão
localizadas em áreas conservadas (PEAMP) ou sujeitas a ações agropastoris e
urbanas (Tabela II) e concentrados na parte mediana-inferior da sub-bacia
(Figura 1).
As amostragens quali-quantitativas foram realizadas bimestralmente,
durante os meses de agosto de 2004 a junho de 2005, perfazendo um total de
seis campanhas. A metodologia utilizada foi a de amostragem por pontos
desenvolvida por Blondel et al. (1970) e adaptada para a região tropical por
Vielliard e Silva (1990). Desta maneira, em cada ponto amostral foi demarcado
um raio de alcance visual de aproximadamente 100 metros, totalizando uma
área circular de 15.700 m², com distância mínima de 200m de um ponto
amostral para outro, onde eram qualiquantificadas as aves observadas num
período de 20 minutos, conforme sugerido por Vielliard e Silva (1990). O
esforço amostral foi de 1 pessoa/20 minutos. O horário das amostragens foi
das 7:00 as 11:00 e das 14:00 as 18:00 horas, sendo que em cada ponto
amostral, as amostragens foram realizadas em horários diferentes durante as
seis campanhas.
As aves foram catalogadas por dois tipos de metodologias: avistamento,
com auxílio de binóculo PHENIX zoom 10 - 30x60, e vocalização. Neste último
caso foram realizadas saídas em campo prévias a fim de gravar e
posteriormente, em laboratório, reconhecer e identificar taxonomicamente a
vocalização que correspondia a cada espécie. Par este fim foi utilizado um
gravador cassete (Sony TCM 5000 EV) com microfone direcional (Sennheiser
ME66).
Tanto para a identificação taxonômica visual como por vocalização
foram utilizadas as chaves taxonômicas de Dunning (1987), Sick (1997),
Höfling e Camargo (1999) e Peña e Rumboll (1998). A nomenclatura utilizada
segue a indicada pelo Comitê Brasileiro de Registros Ornitológicos - CBRO
(2006).
7
Tabela I. Uso e ocupação do solo na sub-bacia do ribeirão João Leite
(SEMARH, 2005).
Uso e ocupação do solo Área (ha) %
Vegetação nativa 15.066 20,90
Agropecuária 54.542 75,60
Área urbana 1.510 2,10
Reflorestamento 136 0,20
Área irrigada 307 0,40
Área degradada 430 0,60
Represas e lagos 125 0,20
Total
72.116
100,00
8
Tabela II – Coordenadas geográficas e status dos 22 pontos amostrais
localizados em áreas preservadas (AP), Área em recuperação (AR) e não
preservadas (ANP) na bacia do ribeirão João Leite, GO. PEAMP = Parque
Ecológico Altamiro de Moura Pacheco.
Ponto
Classificação
amostral
1
689254 8163168 Área urbana (ANP)
2
689382 8168270 Área urbana (ANP)
3
688867 8166648 Mata de galeria (AP)
4
691429 8168424 Mata de galeria (AP)
5
692082 8169117 Área urbana (ANP)
6
693774 8168978 Área urbana (ANP)
7
694112 8169294 Área urbana (ANP)
8
694171 8171584 Mata de Galeria (AP)
9
695958 8171070 Mata de galeria PEAMP (AP)
10
696265 8171285 PEAMP (Matas Mesofíticas)
11
697322 8170787 PEAMP (AR)
12
694545 8170437 PEAMP (Matas Mesofíticas)
13
697872 8172568 PEAMP (Matas Mesofíticas)
14
698578 8171950 PEAMP (Matas Mesofíticas)
15
701278 8171116 PEAMP (Matas Mesofíticas)
16
700496 8173414 Área agropastoril (ANP)
17
700406 8173289 PEAMP (Matas Mesofíticas)
18
700342 8174368 Mata de galeria (AP)
19
700791 8174875 Área agropastoril (ANP)
20
702417 8178035 Área agropastoril (ANP)
21
698798 8179984 Área agropastoril (ANP)
22
702842 8188552 Mata de galeria (AP)
Coordenadas
Geográficas
UTM
9
Para consultas complementares utilizou-se a Coleção Ornitológica de
Referência do Laboratório de Ornitologia do Centro de Estudos e Pesquisas
Biológicas da Universidade Católica de Goiás.
2.3 – Análise dos dados
A partir dos dados coletados em campo foram montadas as matrizes
para análises de acordo com McCune e Grace (2002), onde os pontos
amostrais ficaram dispostos nas linhas e as espécies nas colunas. As análises
foram feitas considerando a abundância total dos indivíduos catalogados.
As análises realizadas foram:
Jack-knife 1 – estimador não-paramétrico da riqueza de espécies, o qual
considera que o número observado de espécies nas amostras
normalmente é menor que o número real de espécies na comunidade.
Este estimador é utilizado para grandes amostras, como é o caso deste
estudo, por apresentar maior precisão na estimativa da riqueza
(MCCUNE e GRACE, 2002). Este foi calculado utilizando o programa
Biodiversity Pro (BDPRO, 1997) para 132 amostras (seis coletas x 22
pontos amostrais);
Rarefação – aplicada para poder detectar diferenças entre os pontos
amostrais considerando o número de espécies esperado para as 22
amostras padronizadas (MAGURRAN, 2004);
Índice de Similaridade – os dados de abundância foram inicialmente
transformados em 0 (ausência da espécie no ponto amostrado) e 1
(presença da espécie no ponto amostrado) objetivando obter uma
relação linear nas medidas de similaridade e reduzindo assim a perda de
sensibilidade devido à heterogeneidade das amostras (BASSAD et. al.,
1990). Posteriormente, a partir dos dados binários foi calculado o Índice
de similaridade de Jaccard, já que este não considera a duplas
ausências (espécies ausentes entre uma dupla de amostras), o que
podem influenciar na análise tendo em vista que a ausência de uma
dada espécie nas amostras não significa que essa espécie realmente
não exista no ambiente, podendo esta estar vinculada a problemas
metodológicos de amostragem (VALENTIN, 2000);
10
Análise de agrupamento – foi utilizada o Método pela Variância Mínima,
ou Método de Wards, que é considerado eficiente na formação de
grupos (Valentin, 2000) utilizando-se o programa ADE-4 (THIOLOUSE et
al., 2001). Para avaliar se as diferenças entre os grupos resultantes da
análise de agrupamento eram significativas foi realizado um teste de
Monte Carlo (1000 interações) do programa ADE-4. Para isto, a matriz
dos dados da avifauna foram submetidos a uma Análise de
Correspondência de Ponderação por Linha do referido programa, ou
seja, utilizou-se a matriz de dados binários (presença e ausência)
associados a uma matriz, onde cada linha (ponto amostral) foi
identificada segundo a seqüência de grupos determinada pela Análise
de Agrupamento. Esse procedimento foi realizado tanto para os grupos
quanto para os subgrupos resultantes da Análise de Agrupamento.
Constância – calculada através da fórmula proposta por Dajoz (1978),
considerando os grupos e subgrupos determinados pela Análise de
agrupamento:
c = p x100
P
Onde:
p = número de locais, dentro do grupo, onde foi registrada a espécie;
P = número total de pontos amostrais dentro do grupo.
Os valores de constância de cada espécie foram agrupados em três
categorias distintas (DAJOZ, 1978):
• Espécies constantes – presentes em mais de 50% das coletas;
• Espécies acessórias – presentes entre 25 e 50% das coletas;
• Espécies acidentais – presentes em menos de 25% das coletas.
A dieta alimentar de cada espécie foi determinada a partir da literatura
disponível notadamente Root (1967), Galli et al. (1976), Poulin et al.
(1992), Cândido Junior (1991), Blamires et al. (2001), D’angelo Neto et
al. (1998), Motta Júnior (1990) e Sick (1997). Desta maneira, as
espécies foram agrupadas em oito guildas – Carnívora, Frugívora,
Granívora, Insetívora, Inseto-carnívora, Necrófaga, Necta-insetívora e
Onívora.
11
3 - Resultados
Nos vinte e dois pontos amostrados na sub-bacia do ribeirão João Leite,
foram catalogados 5.834 espécimes, distribuídos em 21 ordens, 54 famílias e
184 espécies. Destas últimas, 114 (61,9%) representam espécies com hábitos
florestais e campestres, 31 (16,8%) estritamente campestres, 20 (10,8%)
estritamente florestais e 19 (10,3%) de ambientes aquáticos. As espécies com
maior abundância foram Garça-vaqueira (Bulbucus ibis) (389), Urubu-de-
cabeça-preta (Coragyps atratus) (280), Tuim (Forpus xanthopterygius) (259), e
Pomba-da-asa-branca (Patagioenas picazuro) (251) (Tabela III).
Por outro lado, 163 espécies (88,5%) são residentes, 14 (7,6%) são migratórias
regionais, 1 (0,54%) visitante do norte, 1 (0,54%) visitante do sul, 2 (1,08%) são
espécies endêmicas, 2 (1,08%) espécies introduzidas, 1 (0,54%) espécie rara,
16 espécies (8,6%) são cinegéticas e 22 espécies (11,9%) são classificadas
como xerimbabo (Tabela III).
A família Tyrannidae foi a que apresentou o maior número de espécies,
15, seguida por Emberizidae com 14 espécies, Thraupidae com 11,
Columbidae com 9, Accipitridae com 8 e Ardeidae, Psittacidae e Apodidae com
7 espécies cada (Tabela III).
A análise de Jack-knife 1 indica que a quantidade de espécies
amostradas (184) se encontra próximo do número máximo de espécies
estimadas (210) considerando individualmente as 132 amostras realizadas
(Figura 2).
A análise de rarefação (Figura 3) indica que existem diferenças entre os
pontos amostrais. Por exemplo, os pontos 10, 9, 18 e 3 apresentaram elevados
valores de riqueza (76, 81, 94, e 73 espécies, respectivamente) e abundância
(218, 333, 843 e 382 indivíduos, respectivamente) e estão localizados em
áreas consideradas conservadas (PEAMP) e na mata de galeria do ribeirão
João Leite. Os pontos localizados em ambientes com interferência humana (4,
22, 19 e 1) apresentaram valores intermediários de riqueza (69, 67, 45 e 37
espécies, respectivamente), e abundância (456, 709, 314 e 245 indivíduos,
12
Tabela III – Relação das espécies de aves registradas nos 22 pontos amostrais
na bacia do ribeirão João Leite, GO. Nomenclatura e seqüência das espécies
segundo CBRO (2006). E = espécie endêmica do Cerrado, VS = espécie
visitante proveniente da América do Sul, VN = espécie visitante proveniente da
América do Norte de acordo com Silva (1995); Ra = espécie rara, C = espécie
cinegética, X = xerimbabo segundo Sick (1997) e IBAMA (2003); M = espécie
migratória segundo Negret e Negret (1981); (I) espécie introduzida e (R)
espécie residente segundo Cavalcanti (2001); P = aquática, F = florestal, CA =
campestre, FC = florestal e campestre segundo Bagno e Abreu (2001).
ORDEM Nome comum Abundância Classificação ORDEM Nome comum Abundância Classificação
Família Família
Gênero e espécie Gênero e espécie
TINAMIFORMES
COLUMBIFORMES
Tinamidae
Columbidae
Crypturellus parvirostris
Inhambu-chororó
5 R/C/FC
Claravis pretiosa
Rola-azul
2 R/FC
Crypturellus undulatus
Jaó
8 R/C/FC
Columbia livia
Pombo-do-méstico
12 I /CA
Nothura maculosa
Codorna-amarela
4 R/C/CA
Columbina talpacoti
Rola-roxa
131 R/C/FC
Rhynchotus rufescens Perdiz 5 R/C/CA Columbina squammata Fogo-apagou 68 R/C/FC
ANSERIFORMES
Leptotila rufaxilla
Juriti
49 R/C/FC
Anhimidae
Leptotila verreauxi
Juriti
21
R/C/FC
Anhima cornuta
Anhuma
5 R/P
Pantagioenas cayennensis
Pomba-do-bando
46 R/C/FC
Anatidae
Pantagioenas picazuro Pomba-da-asa-branca 251 R/C/FC
Amazonetta brasiliensis
Marreca-pé-vermelho
10 R/C/P
Zenaida auriculata
Pomba-de-arribação
32 R/C/CA
Cairina moschata Pato-do-mato 2 R/C/P
PSITTACIFORMES
GALLIFORMES
Psittacidae
Cracidae
Amazona aestiva
Papagaio-verdadeiro
28 R/X/FC
Crax fasciolata
Mutum-de-penacho
2 R/C/F
Aratinga aurea
Periquito-estrela
35 R/X/FC
Penelope superciliaris
Jacupemba
13 R/C/F
Aratinga auricapilus
Jandaia
6 R/X/FC
PODICIPEDIFORMES
Aratinga leucophthalma
Cuíca
51 R/X/FC
Podicipedidae
Brotogeris chiriri
Periquito-verde
165 R/X/FC
Podilymbus podiceps
Mergulhão-caçador
2 R/P
Forpus xanthopterygius
Tuim
259 R/X/FC
PELECANIFORMES
Pionus maximiliani
Maitaca-maximiliano
2 R/X/FC
Phalacrocoracidae
CUCULIFORMES
Phalacrocorax brasilianus Biguá 6 R/P
Cuculidae
Anhingidae
Coccycua minuta
Alma-gato-pequena
1 R/F
Anhinga anhinga
Biguatinga
3 R/P
Coccyzus melacoryphus
Papa-lagarta
1 R/F
CICONIIFORMES
Crotophaga ani
Anu-preto
156 R/FC
Ardeidae
Guira guira
Anu-branco
73 R/CA
Ardea alba
Garça-branca-grande
7 M/P
Piaya cayana
Alma-de-gato
14 R/FC
Bubulcus íbis
Garça-vaqueira
389 M/CA
STRIGIFORMES
Butauros pinatus
Socó-boi
1 R/P
Strigidae
Butorides striata Socozinho 17 R/P Athene cunicularia Coruja-buraqueira 12 R/CA
Pilherodius pileatus
Garça-real
1 R/P
Glaucidium brasilianum
Caburezinha
1 R/FC
Syrigma sibilatrix
Maria-faceira
26 R/CA
CAPRIMULGIFORMES
Tigrisoma lineatum
Socó-boi-ferrugem
3 R/P
Nyctibiidae
Threskiornithidae
Nyctibius griseus
Mãe-da-lua
2 R/F
Mesembrinibis cayennensis
Corocoró
24
R/FC
Caprimulgidae
Theristicus caudatus
Curicaca
22 R/CA
Caprimulgus parvulus
Curiango
2 M/FC
CATHARTIFORMES
Caprimulgus rufus Curiango 1 R/F
Cathartidae
Nyctidromus albicollis
Curiango
5 R/FC
Coragyps atratus
Urubu-de-cabeça-preta
280 R/FC
APODIFORMES
Cathartes aura
Urubu-cabeça-vermelha
2 R/FC
Apodidae
Sarcoramphus papa Urubu-rei 1 R/FC Tachornis squamata Tapera-rabo-tesoura 13 R/FC
FALCONIFORMES
Trochilidae
Accipitridae
Amazilia fimbriata
Beija-flor
13
R/FC
Buteo albonotatus
Gavião-de-cauda-branca
1 R/CA
Anthracothorax nigricollis
Beija-flor
8 R/FC
Buteogallus urubitinga
Gavião-preto
1 R/FC
Eupetomena macroura
Beija-flor-tesoura
18 M/FC
Elanoides forficatus Gavião-tesoura 2 M/FC Colibri serrirostris Beija-flor 5 M/FC
Elanus leucurus
Gavião-peneira
1
M/FC
Glaucis hirsutus
Beija-flor-bico-torto
1
R/F
Gampsonyx swainsonii
Gaviãozinho
3 R/FC
Phaethornis pretrei
Beija-flor-rabo-branco
55 R/FC
Heterospizias meridionalis Gavião-fumaça 2 R/FC Thalurania furcata Beija-flor 23 R/FC
Ictinia plumbea Sovi
6 M/FC
TROGONIFORMES
Rupornis magnirostris Gavião-carijó
33 R/FC
Trogonidae
Falconidae
Trogon curucui Surucuá-cauda-preta 12 R/F
Caracara plancus Gavião-caracará
22 R/FC
CORACIIFORMES
Falco femoralis Gavião-de-coleira
2 M/CA
Alcedinidae
Falco sparverius Gavião-quiri-quirí
28 R/CA
Ceryle torquatus Martim-pescador
12 R/P
Herpetotheres cachinnans
Gavião-acauã
13 R/FC
Chloroceryle amazona
Ariramba
2 R/P
Milvago chimachima
Gavião-carrapateiro
12 R/FC
Chloroceryle americana
Ariramba-verde
12 R/P
GRUIFORMES
Momotidae
Rallidae
Momotus momota
Udu-de-coroa-azul
22 R/FC
Aramides cajanea
Saracura-três-potes
10 R/FC
GALBULIFORMES
Cariamidae Galbulidae
Cariama cristata Seriema 7 R/C/CA Galbula ruficauda Bico-de-agulha 58 R/FC
CHARADRIIFORMES Bucconidae
Jacanidae
Chelidoptera tenebrosa Urubuzinho
14 R/FC
Jacana jacana Jaçanã 14 R/P Monasa nigrifrons Bico-de-brasa 110 R/FC
Charadriidae
Nonnula rubecula Barbudinho-pardo
2 R/FC
Vanellus chilensis Quero-quero
89 R/FC
Nystalus maculatus João-bobo
3 R/FC
13
Tabela III – Continuação.
ORDEM
Nome comum
Abundância Classificação
ORDEM
Nome comum
Abundância Classificação
Família Família
Gênero e espécie Gênero e espécie
PICIFORMES
Donacobius atricapilla Sabiá-do-brejo
21 R/P
Ramphastidae
Troglodytidae
Pteroglossus castanotis Tucano-felipe
4 R/X/FC
Thryothorus leucotis Garrinchão
57 R/FC
Ramphastos toco Tucanuçu
17 R/X/FC
Troglodytes musculus Cambaxira
24 R/FC
Ramphastos vitellinus Tucano
4 R/X/FC
Polioptidae
Picidae
Polioptila dumicola Balança-rabo
41 R/FC
Colaptes campestris
Pica-pau-do-campo
28 R/CA
Turdidae
Colaptes melanochlorus
Pica-pau-barrado
5 R/FC
Turdus amaurochalinus
Sabiá-cinzento
28 VS/X/FC
Dryocopus lineatus
Pica-pau
4 R/FC
Turdus leucomelas
Sabiá-pardo
86 R/FC
Melanerpes candidus
Birro
8 R/FC
Turdus rufiventris
Sabiá-da-laranjeira
12 R/X/FC
Picumnus albosquammatus
Pica-pau-escamado
6 R/FC
Turdus subalaris
Sabiá-ferreiro
3 VS/F
Veniliornis passerinus
Picapauzinho
13 R/FC
Mimidae
PASSERIFORMES
Mimus saturninus
Sabiá-do-campo
30 R/CA
Thamnophilidae
Coerebidae
Formicivora grisea
Papa-formiga-pardo
4 R/FC
Coereba flaveola
Cebinho
72 R/FC
Taraba major Chocão
34 R/FC
Thaupidae
Thamnophilus doliatus Choca-barralhada
90 R/FC
Cissopis leverianus Tié-tinga
4 R/FC
Thamnophilus punctatus Papa-formiga
24 R/FC
Dacnis cayana Saí-azul
21 R/FC
Thamnophilus torquatus Choca-asa-vermelha
1 R/FC
Eucometis penicillata Sanhaço-amarelo
9 R/F
Conopophagidae
Hemithraupis guira Saíra-de-papo-preto
35 R/FC
Conopophaga lineata Chupa-dente
3 R/F
Nemosia pileata Fruteiro-de-coroa
25 R/FC
Dendrocolaptidae
Ramphocelus carbo Tié-sangue
9 R/FC
Campylorhamphus trochilirostris Arapaçu-de-bico-torto
3 R/F
Schistochlamys melanopis Sanhaço-cinza
3 R/CA
Dendrocolaptes platyrostris Arapacu
12 R/F
Tachyphonus rufus Pipira-preta
25 R/FC
Lepdocolaptes angutirostris Arapaçu
7 R/FC
Tangara cayana Saíra-peito-preto
26 R/FC
Sitasomus griseicapillus
Arapaçu
4 R/F
Tersina viridis
Saí-andonha
114 M/FC
Xiphorhynchus guttatus
Arapacu
4 R/FC
Thraupis palmarum
Sanhaço-pardo
11 R/FC
Furnariidae
Thraupis sayaca
Sanhaço-azul
87 R/FC
Furnarius rufus
João-de-barro
82 R/CA
Emberizidae
Hylocryptus rectirostris
Vira-folha
12 R/F
Ammodramus humeralis
Tico-tico-do-campo
4 R/CA
Lochmias nematura
João-porca
3 R/F
Arremon flavirostris
Tito-tico-do-mato
4 R/FC
Tyrannidae
Arremon taciturnus
Tico-tico
11 R/FC
Arundinicola leucocephala
Viuvinha
6 R/P
Charitospiza eucosma
Mineirinho
5 E/RA/CA
Colonia colonus
Viuvinha-tesoura
12 R/F
Coryphospingus cucullatus
Tico-tico
30 R/FC
Casiornis rufa Papa mosca-marrom 7 R/FC Coryphospingus pileatus Tico-tico 11 R/FC
Elaenia flavogaster
Papa-mosca
20 R/FC
Sicalis flaveola
Canário-da-terra
13 R/X/CA
Machetornis rixosa
Bem-te-vi-do-gado
1 R/CA
Sporophila angolensis
Curió
2 R/X/CA
Megarynchus pitangua Bem-te-vi-do-bico-chato
19 R/FC
Sporophila caerulescens Coleira
152 R/X/CA
Myiarchus ferox Papa-mosca
22 R/FC
Sporophila lineola Caboclinho
4 R/X/CA
Myiarchus tyrannulus Maria-cavaleira
18 R/FC
Sporophila nigricollis Colerinho
171 R/X/CA
Myiodynastes maculatus Bem-te-vi-carijó 6 R/FC Volatinia jacarina Tiziu 181 R/CA
Myiozetetes cayanensis Bem-ti-vizinho
88 R/FC
Zonotrichia capensis Tico-tico
1 R/FC
Myiozetetes similis Bem-ti-vi-pequeno
13 R/FC
Parulidae
Pitangus sulphuratus Bem-ti-vi
93 R/FC
Basileuterus flaveolus Mariquita
34 R/FC
Tyrannus savana Tesourinha
26 R/CA
Basileuterus hypoleucus Mariquita
25 R/FC
Tyrannus melancholicus Suiriri 123 R/FC
Cardinalidae
Xolmis velatus Pombinha-das-almas 2 R/CA Cyanocompsa brissonii Azulão 2 R/X/FC
Pipridae
Saltator maximus Tempera-viola
5 R/FC
Antilophia galeata Soldadinho 12 E/F Saltator similis Trinca-ferro 12 R/FC
Pipra fasciicauda Uirapuru-real
10 R/F
Icteridae
Tityridae
Cacicus cela Xexéu
7 R/X/FC
Pachyrhampus polychopterus Caneleiro-preto
1 R/F
Icterus cayanensis Encontro-amarelo
34 R/FC
Corvidae
Gnorimopsar chopi Pássaro-preto
167 R/X/CA
Cyanocorax cyanopogon Cã-cã 22 R/FC Sturnella superciliaris Polícia-inglesa 5 M/CA
Vireonidae
Molothrus bonariensis Galdério
9 R/X/CA
Cyclarhis gujanensis Gente-de-fora-vem
57 R/FC
Molothrus oryzivorus Graúna
1 R/FC
Vireo olivaceus Juruviara
6 VN/FC
Psarocolius decumanus João-congo
5 R/FC
Hirundinidae
Fringilidae
Progne chalybea Andorinha
7 M/FC
Euphonia chlorotica Gaturama
69 R/X/FC
Progne tapera Andorinha 77 R/FC Euphonia violacea Gaturama 14 R/X/FC
Stelgidopteryx ruficollis Andorinha
187 M/FC
Passeridae
Tachycineta leucorrhoa
Andorinha
6 M/P
Passer domesticus
Pardal
5 I /CA
Donocabidae
14
Figura 2 – Curva da estimativa da riqueza de espécies utilizando-se o método
de Jack-knife 1.
0
50
100
150
200
250
0 20 40 60 80 100 120 140
AMOSTRAS
RIQUEZA
RIQUEZA ESTIMADA
RIQUEZA OBSERVADA
15
respectivamente). O ponto amostral 11 apresentou o menor valor de riqueza
(27 espécies) e de abundância (461 indivíduos) (Figura 3), e está localizado
em área conservada (PEAMP) com vegetação florestal que acompanha o
córrego Macaúba, porém circundada por locais antropizados.
A Análise de Agrupamento indica a presença de dois grupos distintos (A
e B) (p=0,008) e cinco subgrupos (I,II,III,IV e V) (p= 0,04) (Figura 4).
O grupo “A” e os sub-grupos I e II são compostos pelos pontos amostrais
localizados em áreas florestais e de mata de galeria, onde foram catalogadas
174 espécies com uma abundância de 3.887 espécimes, cuja constância se
encontra no Anexo A. Vinte e sete espécies (15,5%) foram classificadas como
constantes.como por exemplo, Mariquita (Basileuterus flaveolus), Udu-de-
coroa-azul (Momotus momota), Bico-de-brasa (Monasa nigrifons) e Chocão
(Taraba major ) (Tabela IV).
Os ambientes antropizados (grupo B e sub-grupos III, IV e V)
apresentaram menores valores na riqueza (111 espécies) e na abundância
(1.947 espécimes) de aves e cuja constância se encontra no Anexo A. As
espécies constantes são três (1,63%): Rola-roxa (Columbina talpacoti), Pomba-
asa-branca (Patagioenas picazuro) e Tiziu (Volatinia jacarina) (Tabela IV).
A classificação por guildas tróficas indica que no grupo “A”, formado por
pontos localizados em áreas conservadas, há predominância de espécies
insetívoras (1.251 indivíduos), como por exemplo, Urubuzinho (Chelidoptera
tenebrosa), Chocão (Taraba major) e Vira-folha (Hylocryptus rectirostris),
seguida pelas onívoras (974 indivíduos) como Curicaca (Theristicus caudatus),
Jaçanã (Jacana jacana) e bem-ti-vi (Pitangus sulphuratus) (Tabela V). Por
outro lado, a guilda carnívora apresentou a menor contribuição nesse grupo (77
indivíduos) como por exemplo, Biguá (Phalacrocorax brasilianus), Gavião-
peneira (Elanus leucurus) e Martim-pescador (Cerile torquata).
No grupo “B”, formado por pontos localizados em regiões antropizada,
as espécies granívoras são predominantes (726 indivíduos) tais como
Inhambu-chororó (Crypturelus parvirostris), Pomba-do-bando (Patagioenas
cayannensis) e Tico-tico (Zonotrichia capensis), seguida pelos insetívoros (444
indivíduos) como por exemplo, Garça-vaqueira (Bulbucus íbis), Pica-pau
(Dryocopus lineatus) e Caneleiro-preto (Pachyrrhampus polychopterus) (Tabela
V).
16
Figura 3 – Curva resultante da análise de rarefação. Os números representam
os pontos amostrais.
.
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900
n
RIQUEZA
10
17
9
4
15
5
12
6
8
14
1
13
16
20
7
2
11
19
22
3
18
21
17
Figura 4 – Dendograma resultante da análise de agrupamento. A = Pontos amostrais localizados em áreas conservadas; B =
Pontos amostrais localizados em áreas impactadas. Os números romanos de I a V indicam os pontos amostrais agrupados por
nível decrescente de conservação.
I
II
III
IV
V
A
B
17
15
14
13
10
12
8
22
18
4
3
11
9
20
21
19
16
5
6
7
2
1
- 0,39
0
24
3,9
I
II
III
IV
V
A
B
I
II
III
IV
V
I
II
III
IV
V
A
B
A
B
17
15
14
13
10
12
8
22
18
4
3
11
9
20
21
19
16
5
6
7
2
1
- 0,39
0
24
3,9
- 0,39
0
24
3,9
18
Tabela IV – Espécies constantes nos grupos e subgrupos resultantes da Análise de
Agrupamento indicados na Figura 4.
A
B
I
II
III
IV
V
Basileuterus flaveolus constante - constante constante - - -
Basileuterus hypoleucus constante - constante constante - - -
Coereba flaveola constante - constante constante - - -
Cyclarhis gujanensis constante - constante constante - - -
Euphonia chlorotica constante - constante constante - - -
Euphonia violacea constante - constante constante - - -
Forpus xanthopterygius constante - constante constante - - -
Galbula ruficauda constante - constante constante - - -
Hemithraupis guira constante - constante constante - - -
Icterus cayanensis constante - constante constante - - -
Leptotila rufaxilla constante - constante constante - - -
Momotus momota constante - constante constante - - -
Monasa nigrifrons constante - constante constante - - -
Nemosia pileata constante - constante constante - - -
Patagioenas picazuro constante - constante constante - - -
Phaethornis pretrei constante - constante constante - - -
Pitangus sulphuratus constante - constante constante - - -
Polioptila dumicola constante - constante constante - - -
Taraba major constante - constante constante - - -
Tersina viridis constante - constante constante - - -
Thalurania furcata constante - constante constante - - -
Thamnophilus doliatus constante - constante constante - - -
Thraupis sayaca constante - constante constante - - -
Thryothorus leucotis constante - constante constante - - -
Troglodytes musculus
constante
-
constante
constante
-
-
-
Turdus leucomelas constante - constante constante - - -
Tyrannus melancholicus constante - constante constante - - -
Columbina talpacoti - constante - - constante constante constante
Patagioenas picazuro - constante - - constante constante constante
Volatinia jacarina - constante - - constante constante constante
Espécies
Grupos Sub-grupos
19
Tabela V – Abundância de indivíduos de cada guilda por grupo de pontos
amostrais resultante da Análise de Agrupamento. Os números em negrito indicam
o total por guilda em cada grupo.
Ponto
Carnívora
Frugívora
Granívora
Insetívora
Inseto-
Necrófaga
Necto-
Onívora
amostral
carnívora
insetívora
A 3 15 57 47 105 16 - 25 117
4 11 62 50 119 23 1 32 158
8 5 14 12 50 9 4 9 45
9 6 46 33 125 7 0 21 73
10 3 45 22 69 4 1 12 62
12 11 33 67 37 12 3 1 47
13 1 18 12 60 6 - 7 40
14 2 60 13 27 6 - 16 62
15 - 21 7 31 - - 3 30
18 12 98 152 298 55 9 26 173
22 10 77 78 282 48 86 10 118
17 1 16 16 48 1 8 14 49
Total
77
547
509
1251
187
112
176
974
B 1 3 33 55 54 31 52 3 36
2 3 12 23 69 6 12 6 21
5 - 20 36 34 6 28 3 30
6 3 17 21 50 16 2 1 30
7 1 13 23 34 8 5 3 15
11 2 9 418 10 3 6 - 13
16 1 12 43 45 10 32 - 22
19 13 25 61 85 31 20 - 79
20 - 11 19 36 13 4 - 20
21 1 21 27 27 20 10 3 31
Total
27
173
726
444
144
171
19
297
Guildas
Grupo
20
A menor contribuição é das espécies necta-insetívoras (19 indivíduos)
como Beija-flor (Amazilia fimbriata), Beija-flor-de-rabo-branco (Phaethornis pretrei)
e Cebinho (Coereba flaveola) (Tabela V).
4 –Discussão
As 184 espécies de aves registradas na Área de Proteção Ambiental do
ribeirão João Leite correspondem a 21,9% da avifauna do cerrado (Silva, 1995).
Apesar da análise de Jack-knife 1 indicar que a riqueza observada não atingiu a
esperada (210 espécies), esta é maior que as encontradas em outras Unidades de
Conservação no estado de Goiás (por exemplo, no Campus Samambaia da
Universidade Federal de Goiás, onde 96 espécies foram catalogadas por Monteiro
e Brandão (1995) e no campus da Universidade Estadual de Goiás em Anápolis,
onde 65 espécies foram catalogadas por Moura et al. (2005)), e inferior às
quantificadas em áreas conservadas do Distrito Federal (p. ex., 266 espécies
catalogadas na Estação Ecológica de Águas Emendadas por Bagno (1989); 206
espécies listadas na Fazenda Água Limpa da Universidade de Brasília, incluindo a
Área de Relevante Interesse Ecológico Capetinga-Taquara (FERREIRA, 1995;
PAES, 1993; TUBELIS, 1997; MOTA-JUNIOR, 1990; MARINI, 2003; ALVES,
1988); 249 espécies catalogadas na Reserva Ecológica do IBGE (NEGRET,
1983); 251 espécies no Parque Nacional de Brasília (ANTAS, 1995)) ou no vale do
Alto Tocantins (299 espécies registradas por SILVA-JÚNIOR et al. (2005)).
Entretanto, as diferenças observadas entre os resultados da riqueza de espécies
obtidos e estes encontrados em outras áreas de Cerrado regionais podem ser
explicadas pelo uso de técnicas amostrais diferentes.
A maioria das espécies registradas neste estudo possui ampla distribuição
geográfica exceto Soldadinho (Antilophia galeata) e Mineirinho (Charitopiza
eucosma), as quais são endêmicas do Cerrado (SILVA, 1995).
Por outro lado, das 184 espécies registradas neste estudo 45 (23,9%) foram
registradas apenas uma única vez. Este é o caso, por exemplo, da Garça-real
(Pilherodius pileatus), Mergulhão-caçador (Podilimbus podiceps), Pato-bravo
21
(Cairina moschata) e Urubu-rei (Sarcoramphus papa). Entretanto, estas espécies
são classificadas como residentes no Cerrado e em outros biomas brasileiros
(SILVA, 1995). A baixa freqüência destas espécies residentes nos locais
amostrados pode estar relacionada com a elevada mobilidade característica das
aves (SILVA-JÚNIOR et al., 2005), ou seja, estas estariam no momento das
amostragens em outros locais que não os amostrados, ou, as áreas amostradas
seriam locais pouco utilizados para procurar alimento, por exemplo, tendo em vista
as modificações sazonais ou não das áreas originais de alimentação (RAMIREZ-
ALBOREZ, 2006). Uma baixa freqüência da Garça-real (Pilherodius pileatus) e do
Urubu-rei (Sarcoramphus papo) também foi observada por Almeida (2002) num
estudo realizado numa área do Cerrado no estado de São Paulo utilizando-se
técnicas de coleta iguais às utilizadas neste estudo, porém considerando 100
pontos amostrais. Isto sugere que a presença dessas aves no Cerrado é limitada.
Entre as espécies catalogadas constam estas que são migradoras
provenientes da América do Norte como o Vireo olivaceus (Juruviara) e da
América do Sul como Turdus amaurochalinus (Sabiá-cinzento) e Turdus subalaris
(Sabiá-ferreiro) (SILVA, 1995; BRAZ e CAVALCANTI, 2001) e espécies que se
deslocam (migram) no território brasileiro (p. ex., Tachycineta leucorrhoa e Progne
chalybea (Andorinhas), Elanoides forficatus (Gavião-tesoura) e Falco femoralis
(Gavião-de-coleira)) (NEGRET e NEGRET, 1981). A baixa densidade do Gavião-
tesoura e do Gavião-de-coleira observada neste estudo pode estar relacionada
com o fato destes serem migradores solitários (SICK,1997), estratégia esta
utilizada para evitar competição intraespecífica tendo em vista que são espécies
caçadoras (carnívoras) (SICK, 1997; BELTON, 2000). Ainda, foi catalogada a
espécie Bulbucus ibis (Garça-boiadeira), a qual apresenta deslocamentos
(migrações) de acordo com a oferta de alimento, o qual é obtido por associação
com animais pastadores (p. ex.bovinos) (COELHO et al., 2006).
Por outro lado, 16 (8,69%) espécies são cinegéticas (utilizadas para
alimentação) e 20 (10,86%) xerimbabo (utilizadas para fins comerciais), atividades
estas que não podem ser consideradas irrelevantes para a bacia em estudo, onde
as informações a este respeito, sob a forma de denúncias informais à polícia
22
florestal, são esporádicas (CAMPOS, 2004; SEMARH, 2005), nem para o estado
de Goiás, onde espécies de Tinamiformes, Psittaciformes, Piciformes
(Ramphastideos) e alguns Passeriformes (Turdidae, Thraupidae, Emberizidae,
Cardinalidae e Icteridae) catalogadas neste estudo são vendidas, por exemplo, em
feiras livres, mercados informais e pontos especiais nos municípios de Goiânia e
Aparecida de Goiânia, estando assim sujeitas ao tráfico de espécies (IBAMA,
2003).
As análises de agrupamento e de rarefação mostram que a avifauna das
áreas de floresta mesofítica localizada no PEAMP, a qual se caracteriza por
apresentar diversos níveis de caducifólia ou queda foliar durante o período de
seca (RIBEIRO e SANO, 1983) e da mata de galeria, que se estende ao longo do
ribeirão João Leite (Grupo A e subgrupo I e II), se diferenciam dos outros pontos
amostrais localizados próximos ou dentro de áreas antropizadas
(predominantemente agropastoris). Essa diferença se traduz numa elevada
riqueza (174 espécies) e abundância (3.887 espécimes).
A abundancia e a composição de espécies de aves está associada às
características florísticas e estruturais do habitat (TUBELIS e CAVALCANTI,
2001). Em se tratando do Cerrado, os ambientes florestais possuem maior
complexidade estrutural (CAVALCANTI, 1992) permitindo assim uma maior
disponibilidade de habitats a serem explorados pela avifauna, além da oferta
abundante de água (MONTEIRO e BRANDÃO, 1995), neste estudo representada
pelos cursos de água pertencentes ao ribeirão João Leite. Segundo Silva (1996), a
mata de galeria que ocorre ao longo dos principais cursos d’água do Cerrado
exerce papel fundamental na colonização de ambientes florestais por parte das
aves. Entretanto, a conservação dos ambientes pode também influenciar nos
resultados obtidos, tendo em vista que esta garante, entre outros, a
disponibilidade de habitats, a qual em ambientes conservados sustentam uma
maior diversidade de aves (KARR, 1971; RAPHAEL et al.,1987; WOINNARKI et
al., 1988; SICK, 1987; SYKES et al., 1989) oferecendo, por exemplo, locais
apropriados para nidificação como é o caso das áreas florestais preservadas no
Cerrado do Mato Grosso, onde Silveira e D’Horta (2002) classificaram 49,4% e
23
20,1% das espécies de aves como dependentes e semidependentes,
respectivamente, das formações florestais para nidificação.
Por outro lado, a análise da constância indica que das 174 espécies
catalogadas nas áreas florestais e de mata de galeria 27 (15,5%) são constantes
nestes ambientes, ou seja, parece que utilizam estes ambientes em permanência
como é o caso de Hudu (Momotus momota), Mariquita (Basileuterus flaveolus),
Bico-de-brasa (Monasa nigrifons) e Chocão (Taraba major). Bagno e Abreu (2001)
e Almeida (2002) descrevem estas espécies como sendo essencialmente
florestais, porém que podem utilizar também ambientes abertos. O uso de vários
ambientes do Cerrado é uma característica de algumas espécies de aves do
Cerrado, as quais apresentam um deslocamento sazonal, por exemplo, entre a
mata de galeria e os cerrados stricto sensu (TUBELIS e CAVALCANTI, 2001).
Entretanto, não pode se descartar a associação de determinadas espécies com
ambientes conservados como é o caso da Mariquita (Basileuterus flaveolus), a
qual segundo D’Angelo-Neto (1998) é uma espécie constante neste tipo de locais.
Além da estrutura do habitat, a disponibilidade de alimento é outro fator
ecológico importante na dinâmica das comunidades de aves, sendo esta
caracterizada como a abundância de presas potenciais, tanto de origem animal
quanto vegetal, dentro dos microhabitats utilizados pelas aves (GREENBERG,
1981; RECHER, 1990; LOISELLE e BLAKE, 1994; ALMEIDA, 2003; RAMIREZ-
ALBOREZ 2006). Neste estudo, a disponibilidade alimentar é representada pelos
grupos tróficos. Desta maneira, nas áreas de floresta e mata de galeria a categoria
trófica mais abundante foi a insetívora com 1251 espécimes (32,63%), enquanto
que a carnívora com 77 espécimes apresenta o menor valor de abundância (2%).
Tubelis e Cavalcanti (2000) indicam que aves insetívoras e frugívoras são
fortemente dependentes de árvores e arbustos. As árvores são abundantes nas
áreas florestais e de mata de galeria chegando a bloquear parcialmente a entrada
dos raios solares, fator que favorece uma elevada umidade potencializando a
produção de flores, frutos e folhagens ao longo do ciclo sazonal, propiciando desta
maneira condições ambientais favoráveis para a sobrevivência dos insetos
(RAMIREZ-ALBOREZ, 2006) como disponibilidade de alimento para insetos
24
polinizadores, como é o caso de Psychotria poeppigiana, uma planta da família
Rubiaceae comum na mata de galeria (COELHO e BARBOSA, 2004), ou
mastigadores em se tratando da mata seca (FERNANDES et al., 2004).
Entretanto, não se pode negligenciar a contribuição da vegetação de
cerrado que circunda neste estudo às áreas florestais e de mata de galeria, a qual
constitui uma área suplementar de fonte de alimento para as aves (TUBELIS et al.,
2004), as quais exploram estas em grupos misturados de espécies, a fim de
diminuir os riscos de predação quando se encontram longe das áreas de floresta
(TUBELIS et al., 2006), neste caso representada pela mata semi-caduscifólia e
mata de galeria.
Os ambientes antropizados (grupo B e sub-grupos III, IV e V) evidenciados
pelas análises de agrupamento e rarefação apresentaram menores valores da
riqueza (111 espécies) e da abundância (1.947 espécimes). Em ambientes
abertos, como as áreas de pastagens e áreas desmatadas próximas a áreas
urbanas neste estudo, a variação da riqueza e abundância de espécies de aves
obedece a modificações da cobertura vegetal (p. ex., desmatamento) e a
movimentos temporais das aves devidos à disponibilidade de alimento (RAMIREZ-
ALBOREZ, 2006). Por outro lado, Tubelis (1997) afirma que em ambientes
modificados de cerrado sensu sricto a comunidade de aves apresenta menor
riqueza de espécies que em seus equivalentes em ambientes conservados,
estando isto relacionado à fragmentação e perda do habitat (SANTOS 2004),
sendo que a avifauna do Cerrado parece ser mais suscetível à destruição do
habitat que outras encontradas em outros biomas (TUBELIS e CAVALCANTI,
2000).
A análise da constância indica que as espécies constantes em ambientes
antropizados foram: Rola-roxa (Columbina talpacoti), Pomba-da-asa-branca
(Patagioenas picazuro) e Tiziu (Volantinia jacarina), as quais são consideradas
abundantes e típicas de áreas abertas (SICK, 1997), mas também registradas em
áreas antropizadas (BAGNO 1989, TUBELIS, 1997;; BAGNO e ABREU, 2001).
Estas espécies representam o grupo trófico granívoras, o qual foi o mais
abundante nas áreas antropizadas com 726 espécimes (36,30%), enquanto que a
25
necto-insetívora foi a que apresentou a menor abundância, 19 indivíduos (0,94%).
Predominância de aves granívoras e poucas nectarívoras também foi encontrado
por Moura et al. (2005) numa área de cerrado sob influência antropogênica.
Tubelis e Cavalcanti (2000) indicam que a espécie granívora Volantina jacarina é
predominante, além de espécies insetívoras e predadoras oportunistas, em áreas
de pastagens, como é o caso das áreas amostradas na bacia do ribeirão João
leite, onde a atividade econômica predominante é a pecuária extensiva e a
agricultura (hortifruticulturas dispersas), as quais ocupam 75,6% da sub-bacia
(SEMARH, 2005). A baixa abundância das aves necto-insetívoras neste estudo é
resultante da falta de vegetação, tanto para oferecer o néctar quanto para
propiciar refúgio aos insetos. Entretanto, outros grupos tróficos podem
desaparecer das áreas antropizadas, como o caso dos frugívoros, os quais estão
entre os primeiros a desaparecer das matas alteradas porque não conseguem
suprir as exigências alimentares ao longo do ano (LAPS et al., 2003).
5 – Conclusão e Considerações finais
Neste estudo foram catalogadas 184 espécies. Entre estas encontramos
espécies endêmicas (p. ex., Antilophia galeata), migrantes de longa distância (p.
ex., Turdus amaurochalinus), cinegéticas e xerimbabo representantes das Ordens
Tinamiformes, Psittaciformes, Piciformes (Ramphastidae) e Passeriformes
(Turdidae, Thraupidae, Emberizidae, Cardinalidae e Icteridae).
Ainda, observam-se diferenças da avifauna quanto à composição de
espécies e ao nível trófico entre ambientes conservados, aqui representados pela
mata de galeria e mata mesofítica, e antropizados, como é o caso das pastagens.
No primeiro ambiente, entre as espécies representativas encontramos o Udu-de-
coroa-azul (Momotus momota), Mariquita (Basileuterus flaveolus), Bico-de-brasa
(Monasa nigrifons) e Chocão (Taraba major), todas insetívoras. No segundo as
espécies são granívoras, como Rola-roxa (Columbina talpacoti), Pomba-da-asa-
branca (Patagioenas picazuro) e Tiziu (Volantinia jacarina).
26
Os resultados obtidos ressaltam a participação da mata de galeria e da
mata mesofítica na estrutura das comunidades de aves e na manutenção da sua
diversidade na APA João Leite. Esta participação se torna ainda mais evidente
quando se considera a proximidade de importantes centros urbanos como é o
caso da cidade de Goiânia.
Entretanto, considerando a proximidade das áreas amostradas de uma
unidade de conservação (Parque Ecológico Altamiro de Moura Pacheco), seria
necessário saber se esta contribuição é a mesma em regiões mais afastadas
como a parte superior da APA, que corresponde à cabeceira do ribeirão João
Leite.
27
Referências Bibliográficas
ALVES, M. A. S., 1988. Organização social e biologia reprodutiva de
Neothraupis fasciata (Passeriformes: Thraupinae) (Dissertação) Universidade
de Campinas
ALMEIDA, M. E. C., 2002. Estrutura de comunidades de aves em áreas de
cerrado da região noroeste do Estado de São Paulo (Tese) Universidade
Federal São Carlos. 132p.
ALMEIDA. A.; COUTO, H. T. Z.; ALMEIDA, A. F., 2003. Diversidade beta de aves
em habitats secundários da pré-Amazonia maranhenses e interação com modelo
nulo. Ararajuba 11(1):157-170.
ANTAS, P. T. Z., 1995. Aves do Parque Nacional de Brasília. Brasília, Instituto
Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais renováveis e Centro de
Pesquisas para Conservação de aves Silvestres.
BAGNO, M. A., 1989. Levantamento da avifauna da Estação Ecológica de Águas
Emendadas, Planaltina- D.F. In: Anais do seminário: Águas Emendadas – 30
anos – Pesquisa em Unidades de Conservação IEMA – SEMATEC, Brasília,
p.115-133.
BAGNO, M. A.; ABREU, T. L. S., 2001. Avifauna da região da Serra do Lajeado,
Tocantins. Humanistas p.51-57.
BASSAD, W. O.; MIAZAKI, E. B.; ANDRADE, D. F., 1990. Introdução à análise de
agrupamentos. 9º simpósio Brasil de probabilidade e estatísticas. IME- USP.
BELTON, W., 2000. Aves do Rio Grande do Sul. Editora Unisinos. 584p.
BRAZ, V. S.; CAVALCANTE, R. B., 2001 A representatividade de áreas protegidas
do Distrito Federal na conservação da avifauna do Cerrado. Ararajuba, 9 (1): 61-
69.
BLAMIRES, D.; VALGAS, A. B.; BISPO, P. C., 2001. Estrutura da comunidade de
aves da Fazenda Bonsucesso, município de Caldazinha, Goiás, Brasil. Tangara,
1(3): 101-113.
BLONDEL, J.; FERRY, C.; FROCHOT, B., 1970. La méthode des indices
ponctuels d’abundance (IPA) ou des relevés d’avifaune par stations d’écoute.
Alauda, 38:.55-71.
CAMPOS, A. C., 2004. Degradação Ambiental em Unidades de Conservação
Estaduais: o caso do Parque Ecológico Altamiro de Moura Pacheco e seu
entorno. (Dissertação) Universidade Federal de Goiás. 103p.
28
CÂNDIDO-JÚNIOR, J. F., 1991. Efeito da borda sobre a composição da avifauna
em mata residual em Rio Claro-SP. (Dissertação) Universidade Estadual Paulista,
p110.
CAVALCANTI, R. B., 1992. The importance of Forest edges in the ecology of open
country cerrado birds. In: FURLEY, P. A., PROCTOR, J. e RATTER, J. A. (ed.)
Nature and dynamics of forest savanna boundaris. London, Chapman e Hall.
p.513-518.
CAVALCANTI, R. B., 1999. Bird species richness, turnover, and conservation in
the Cerrado region of central Brasil. Studies Avian Biol., 19:244-249.
CAVALCANTI, R. B., 2000. Modelagem e monitoramento de estrutura da avifauna
em ambientes fragmentados: Exemplos do Cerrado. In: ALVES, M. A. S.; SILVA,
J.M.C.; SLUYS, M;V.; BERGALHO, H.G. e ROCHA, C.F.D. (Org.). A Ornitologia
no Brasil: Pesquisa atual e perspectivas. Rio de Janeiro: UERJ, p.17-24.
CBRO – Comitê Brasileiro de Registros Ornitológicos, 2006. Lista de aves do
Brasil. Disponível: <http:/www.crbro.org.br>. Acesso em: Ago.2006.
COELHO, A. S.; FIGUEIRA, J. E. C.; OLIVERIA, T. D., 2006. Atrás do pão de cada
dia. Ciência Hoje, 39(229):68-70.
COELHO, C. P.; BARBOSA, A. A. A. 2004. Biologia reprodutiva de Psychotria
poeppigiana mull. Arg. (Rubiaceae) em mata de galeria. Acta Bot. Bras., 18(3):
481-489.
DAJOZ, R., 1978. Ecologia geral. 4ºedição. Editora Vozes. Rio de Janeiro. 472p.
D´ANGELO NETO, S.; VENTURIN, N.; OLIVEIRA FILHO, A. T.; COSTA, F.A.F.,
1998. Avifauna de quatro fisionomias florestais de pequeno tamanho (5-8 ha) no
campus da UFLA. Revista Brasileira de Biologia, 58(3): 463-472.
BDPRO, 1997. Biodiversity Professional©. The Natural History Museum and
The Scottish Association for Marine Science.
D’HOTA, F. M.; SILVEIRA, L. F., 2002. A avifauna da região de Vila Bela da
Santíssima Trindade, Mato Grosso. Papéis Avulsos de Zoologia, 42(10):265-
286.
DUNNING, J. S., 1987. South American Birds: A photografic aid to
indentification. Pennsylvania: Harrowood Books, 351p.
FADINI, R. F.; MARCOJR, P. D., 2004. Interações entre aves frugivoras e plantas
em um fragmento de mata atlântica de Minas Gerais. Ararajuba 12(2): 97-103.
29
FERREIRA, A. A., 1995. Dinâmica de comunidade de aves em matas de
galeria. (Dissertação) UnB. 154p.
FIALHO, A. P.; TEJERINA-GARRO, F. L., 2004. Peixes da bacia do Rio Meia
Ponte, Goiânia. Goiânia, Editora da UCG, 348p.
GALINKIN, M., Geogoiás 2003. GALINKIN, M. (ed.). Agência Ambiental do
Estado de Goiás, Fundação CEBRAC, PNUMA, SEMARH-GO. Brasília, 272p.
GALLI, A. E.; LECK, C. F. O.; FORMAN, R. T. T., 1976. Avian distribution patterns
in forest is lands of different sizes in central New jersey. The AUK, 93:356-364.
GREENBERG, R., 1981. Frugivory in some migrant tropical forest wood warblers.
Biotropica, 13(3): 215-223.
HÕFLING, E. E H. F. A. CAMARGO. 1999. Aves no Campus da Cidade
Universitária Armando de Salles Oliveira. São Paulo, EDUSP, Universidade de
São Paulo. 157p.
IBAMA, 2003. ANIMAIS SILVESTRES: vida à venda. – Brasília Dupligráfia, 260p.
IBGE, 1988. Geografia do Brasil, Região Centro-Oeste vol 1. Fundação instituto
Brasileira de Geoestatística, Rio de Janeiro, IBGE, 68p.
IBGE, Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística, 2006. Atlas nacional do
Brasil digital. IBGE, Rio de Janeiro.
FERNANDES, L. C.; FAGUNDES, M.; SANTOS, G. A.; SILVA, G. M., 2004.
ABUNDÂNCIA DE INSETOS HERBÍVOROS ASSOCIADOS AO PEQUIZEIRO
(Caryocar brasiliense Cambess). Revista Árvore, 28(6): 919-924.
LIMA, M. G., 2003. Ecologia da paisagem e cenários para conservação da
avifauna do Parque Nacional das Emas, GO. (Tese) Universidade de Brasília.
116p.
LOISELE, B.; BLAKE, J. G., 1994. Annual variation in birds and plants of a second-
growth woodland. Condor 96:368-380.
MACHADO, R. B., 2000. A fragmentação do cerrado e efeitos sobre a avifauna
na região de Brasília – DF. (Tese) UNB. 163p.
MOTA-JÚNIOR, J. C., 1990. Estrutura trófica e composição das avifauna de três
habitats terrestres na região central do Estado de São Paulo. Ararajuba, 1: 65-71.
30
MOURA, N. G.; LARANJEIRAS, T. O.; CARVALHO, A. R.; SANTANA, C. E. R.,
2005. Composição e diversidade da avifauna em duas áreas de cerrado dentro do
campus da Universidade Estadual de Goiás – Anápolis. Revista Saúde e
Ambiente – Health and Environment Journal – 6 (1): 34-40.
McCUNE, B.; GRACE, J. B., 2002. Analysis of ecological communities. Oregon:
mjm. 300p.
NASCIMENTO, M. A. L. S., 1998. Bacia do ribeirão João Leite: Influência das
condições ambientais e antrópicas na perda de terra por erosão laminar
(Tese) Universidade Estadual Paulista. 176p.
LAPS, R. R.; CORDEIRO, P. H. C.; KAJIWARA, D.; RODRIGUES, A. A. F.;
UEJIMA, A., 2003. Fragmentação de Ecossistemas – causas e efeitos sobre a
Biodiversidade e Recomendações de Políticas Públicas. Brasília: Ministério do
Meio Ambiente,
MAGURRAN, A. E., 2004. Measuring Biological Diversity. New York: Blackwell
Science Ltd., 266 p.
MARINI, M.A; MELO, C.. 1999. Comportamento alimentar de Monasa nirifrons
(Aves Buconidae) em matas do oeste de Minas Gerais, Brasil. Ararajuba 7(1):13-
15.
MONTEIRO, M. P. E; BRANDÃO, D., 1995. Estrutura da comunidade de aves do
Campus Samambaia da Universidade Federal de Goiás, Goiânia, Brasil.
Ararajuba 3: 21-26.
MYERS, N. R. A.; MITTERMEIER, C. G.; MITTERMEIER, G. A. B.; FONSECA, E.;
KENT, J., 2000. Bidiversity hotsport for conservation priorites. Nature 403: 853-
858.
NEGRET, A., 1983. Diversidade e Abundância da Avifauna da Reserva Ecológica
do IBGE. Brasília-DF. (Tese) UnB.
NEGRET, A.; NEGRET, R. A., 1981. As aves migratórias do Distrito Federal.
Brasília: Instituto Brasileiro de desenvolvimento Florestal. Boletim Técnico 6.
IBGE. Ministério da Agricultura. 64p.
PEÑA, M. R.; RUMBOLL, M., 1998. Birds of South America and Antarctica.
New York: Harper Collins Publishers, 303p.
PIRES, A. M. Z. C. R., 2000. Diretrizes para a conservação da biodiversidade em
planos de manejo de Unidades de Conservação. Caso de Estudo: Estação
31
Ecológica de Jataí e Estação Experimental de Luiz Antônio (Tese) Universidade
Federal de São Carlos, São Carlos. 209p.
POULIN, B.; LEFEBVRE, G.; MCNEIL, R., 1992 Tropical avian phenology in
relation to abundance and exploitation of food resources. Ecology, 73(6): 2295-
2309.
PRIMACK, R. B.; RODRIGUES, E., 2001. Biologia da conservação. Londrina:
Biblioteca Nacional, 328p.
RAPHAEL, M. G.; MORRISON, M. L.; YODER-WILLIANS, M. P., 1987. Breeding
bird populations during twenty-five years of postfire succession in the Sierra
Nevada. Condor, 89: 614-626.
RECHER, H. E., 1990. Specialist or generalist: Avian response to spatial and
temporal changes in resources. Avian foraging. p.333-336.
ROOT, R. B., 1967 The niche exploitation pattern of the blue-gray gnatcacher.
Ecological Monographs, 37(1): 317-350.
KARR, J. M., 1971. Structure of avian communities in selected Panama and IIIinois
habitats. Ecol. Monogr., 41: 207-232.
SECRETARIA DO MEIO AMBIENTE, 1999. Conhecer para Conservar. As
Unidades de Conservação do Estado de São Paulo. São Paulo, (Série Probio)
115p.
SEMARH, 2005. Relatório nº4 – Execução de programas ambientais do
programa de abastecimento de água e saneamento de Goiânia - programa D1
– Ordenamento territorial e uso do solo no entorno do reservatório – do PBA.
p.128.
SICK, H., 1997. Ornitologia Brasileira. Rio de Janeiro: Editora Nova Fronteira,
861p.
SILVA, J. M. C., 1995. Birds of the Cerrado Region, South America. Steenstrupia,
21: 69-92.
SILVA-Jr., N. J., SILVA, H. L. R.; VALLE, N. C.; COSTA, M. C., CASTRO, S. P.;
LINDER, E. T.; JOHANSON, C.; SITES-Jr., J. W.; DINIZ-FILHO, J. A., 2005. A
fauna de vertebrados do alto rio Tocantins em áreas de usinas hidrelétricas.
Estudo – Vida e Saúde, 32(1): 57-101.
SILVEIRA, L. F.; D’HORTA, F. M., 2002. A avifauna da região de Vila Bela da
Santíssima Trindade, Mato Grosso. Papeis Avulsos de Zoologia, 42(10): 265-
286.
32
VALENTIN, J. L., 2000. Ecologia Numérica. Uma introdução à análise
multivariada de dados ecológicos. Rio de Janeiro: Editora interciência.
THIOULOUSE, J.; CHESSEL, D.; DOLÉDEC, S.; OLIVIER, J-M.; GOREAUD, F.;
PELESSIER R., 2001. Ecological data analysis: exploratory and Euclidean
methods in Environmental Sciences. Version 2001 ©CNRS 1995-2001.
TUBELIS, D. P., 1997. Estrutura de comunidades de aves em habitats
preservados e alterados de cerrado, na região do Distrito Federal. (Dissetação)
UNB. 164p.
TUBELIS, D. P.; CAVALCANTI, R. B., 2000. A comparison of bird communities in
natural and disturbed non-wetland open habitats in the Cerrado's central region,
Brazil. Bird Conservation International 10: 331-350.
TUBELIS, D. P.; CAVALCANTI, R. B.; 2001. Community similarity and abundance
of bird species in open habitats of a central brazilian cerrado. Ornitologia
Neotropical 12: 57–73.
TUBELIS, D. P.; COWLING, A.; DONNELLY, C., 2004. Landscape
supplementation in adjacent savannas and its implications for the design of
corridors for forest birds in the central Cerrado, Brazil. Biol. Conserv. 118(3): 353-
364.
TUBELIS, D. P., COWLING, A.; DONNELLY, C., 2006. Role of mixed-species
flocks in the use of adjacent savannas by forest birds in the central Cerrado. Brazil
Austral Ecology, 31(1):38-38.
RAMIREZ-ALBORES, J. E., 2006. Variacion em la composicion de comunidades
de aves em la Reserva de la Biosfera Montes Azules y áreas adjacentes, Chiapas
México. Biota Neotropica 6(2):1-19.
RIBEIRO, J. F.; SANO, S. M.; MACÊDO, J.; SILVA, J. A., 1983. Os principais
tipos fitofisionômicos da região dos Cerrados. Planaltina: EMBRAPA-CPAC.
Boletim de Pesquisa, 21, 28p.
SANTOS, A. M. R. 2004 Comunidades de aves em remanescentes florestais
secundários de uma área rural no sudeste do Brasil. Ararajuba 12(1): 43-51.
SYKES, J. M.; LOWE, V. P. W.; BRIGGS, D. R., 1989. Some effects of
afforestation on the flora and fauna of an upland sheepwalk during 12 years after
planting. J. Appl. Ecol., 26: 299-320.
VIELLIARD, J.; SILVA, W. R., 1990. Nova metodologia de levantamento
quantitativo da avifauna e primeiro resultados no interior do Estado de São Paulo,
Brasil. In: ENCONTRO NACIONAL DE ANILHADORES DE AVES, 4. Recife.
33
Anais do IV Encontro Nacional de anilhadores de aves. p.117-151.
Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife.
WOINARSKI, J. C. Z.; TIDEMAN, S. C.; KERIN, S. H., 1988. Birds in a tropical
mosaic: the distribution of bird species in relation to vegetation patterns. Aust.
Wildl. Res., 15: 171-196.
34
ANEXO – A
35
Anexo A - Lista de espécies catalogadas na APA do Ribeirão João Leite
classificadas de acordo com a análise de constância.
A B I II III IV V
A m az ilia fim br ia ta
c on s tante ac id en tal ac es sória cons tan te acidental ac idental ac idental
A m az o na a e s tiv a
c on s tante ac id en tal ac es sória cons tan te acidental aces só ria ac idental
A m az o ne ta b ra s ilie n s is
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
A m m odram u s hu m e ra lis
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
A n h in g a a n hin g a
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
A n h u m a c o rn u ta
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
A n th ra c o th o ra x n ig ric o llis
c on s tante ac id en tal con s tante aces s ória acid ental ac idental ac idental
A n tilo p h ia g a le a ta
c on s tante ac id en tal ac es sória cons tan te acidental ac idental ac idental
A r a m ide s c aja n ea
aces s ó ria ac id en tal ac id en tal a c es sória acidental ac id en tal ac idental
A r a ting a a u re a
c on s tante ac es sória ac id en tal con s tante ac id en tal c ons tan te ac idental
A r a ting a a u ric a p ila
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
A r a ting a le u c o p h th a lm us
aces s ó ria ac id en tal cons tante aces s ória acidenta l ac iden tal ac idental
A r d ea a lb a
ac idental ac id en tal ac id en tal ac es sória ac iden tal ac essória ac idental
A r re m on fla v iros tris
ac idental ac id en tal ac id en tal ac es sória ac iden tal ac id en tal ac id en tal
A r re m on ta c itu r nu s
c on s tante ac id en tal ac es sória aces s ória acidental ac idental ac idental
A r u nd in ic o la le u c o c ep h a la
ac idental ac id en tal ac id en tal ac es sória ac iden tal ac id en tal ac id en tal
A th e n e c u n ic u la ria
ac idental cons tante ac id en tal ac es sória ac idental c onstan te c onstan te
B a s ile u te rus fla v e o lu s
c on s tante ac es sória c on s tan te cons tante ac id en tal ac idental ac idental
B a s ile u te rus h y po le u c u s
c on s tante ac id en tal con s tante cons tan te acid ental ac idental ac idental
B o ta u ru s p in n a tu s
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
B r o to g e ris c h iriri
ac idental cons tante ac id en tal con s tante aces s ória con s tante c ons tan te
B u b u lc u s ib is
ac idental cons tante ac id en tal con s tante ac id en tal c o ns tan te c onstan te
B u te o a lb onata tu s
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
B u te o g a llu s u ru b u tin ga
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
B u to rid e s s triat a
aces s ó ria ac es s ória ac id en tal c on s tan te ac idental ac id en tal ac id en tal
C ac ic u s c e la
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
C am p y lor ham p h u s tro c h iliro s tris
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
C ap rim ulg u s p a rv u lu s
ac idental ac id en tal ac es sória acidental ac id en tal ac idental acid ental
C ap rim ulg u s ru fus
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
C ar ac a ra p la nc u s
aces s ó ria co ns tante ac es sória cons tan te acidental cons tante con s tante
C ar iam a c r is ta ta
ac idental ac id en tal ac id en tal ac es sória ac iden tal c onstan te ac id en tal
C ar ina m o s c ata
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
C as ior n is ru fa
aces s ó ria ac id en tal ac es sória ac id en tal acidenta l ac iden tal ac idental
C at ha r te s aur a
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
C er y le tor q ua t a
aces s ó ria ac id en tal ac id en tal c on s tante ac iden tal ac id en tal ac id en tal
C ha rito s p iz a eu c o s m a
ac idental ac id en tal ac id en tal ac es sória ac iden tal ac id en tal ac id en tal
C he lido p te ra te neb r os a
aces s ó ria ac id en tal ac id en tal a c es sória acidental acessória ac idental
C hloroc er y le a m a z o na
ac idental ac id en tal ac id en tal ac es sória ac iden tal ac id en tal ac id en tal
C hloroc er y le a m e r ic a n a
aces s ó ria ac id en tal ac id en tal c on s tante ac iden tal ac id en tal ac id en tal
C is s o p is le v e ria n a
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
C larav is p re tio s a
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
C oc c y c u a m in u ta
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
C oc c y z u s m e la c o rh y p h u s
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
C oe re b a fla v e o la
c on s tante cons tante con s tan te cons tante ac id en tal aces s ória con s tan te
C olap te s c a m p e s tris
ac idental cons tante ac id en tal ac es sória ac idental ac id en tal constan te
C olap te s m e la n oc h lor o s
aces s ó ria ac id en tal ac id en tal c on s tante ac iden tal ac id en tal ac id en tal
C olibri s e rriros tris
aces s ó ria ac id en tal ac id en tal a c es sória acidental ac id en tal ac idental
C olon ia c o lo n u s
aces s ó ria ac id en tal cons tante ac id en tal acidenta l ac idental ac idental
C olum b a liv ia
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
C olum b in a s q u a m m ata
ac idental cons tante ac id en tal con s tante ac id en tal c o ns tan te c onstan te
C olum b in a talpac oti
aces s ó ria co ns tante acidental cons tan te c on s tan te con s tan te c o ns tan te
C on o p o p h a g a line a ta
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
C or ag y ps atr a tu s
c on s tante cons tante acid ental constante aces s ória c onstan te c onstante
C or y p h os p ing u s c uc u lla tu s
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental aces s ória ac idental ac idental
C or y p h os p ing u s pile atu s
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
C ra x fa s c io la ta
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
C ro to p ha g a a n i
c on s tante cons tante acid ental constante ac id en tal con s tante con s tante
C ry p tu re llu s p a rv ir o s tr is
ac idental ac id en tal ac id en tal ac es sória ac iden tal ac id en tal ac id en tal
C ry p tu re llu s u n dulat us
aces s ó ria ac id en tal ac es sória aces s ória acidental ac idental ac idental
C y ano c om ps a b ris s o n i
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
C y ano c or a x c y a n o p ogo n
aces s ó ria ac id en tal ac es sória ac id en tal acidenta l ac iden tal ac idental
C y c la rh is g u ja n en s is
c on s tante cons tante con s tan te cons tante ac id en tal con s tante con s tante
D ac nis c a y a na
c on s tante ac id en tal ac es sória cons tan te acidental ac idental ac idental
D en d ro c o la p te s p la ty ros tr is
c on s tante ac id en tal ac es sória cons tan te acidental ac idental ac idental
D on a c o b iu s a tric a p ilus
ac idental ac id en tal ac id en tal ac es sória ac iden tal ac id en tal ac id en tal
D ry o c o p u s lin e a tus
ac idental ac id en tal ac es sória acidental ac id en tal ac idental acid ental
E la e n ia fla v o g a s te r
aces s ó ria ac es s ória c on s tante aces s ória acid ental ac idental aces s ória
E la n o id e s fo rfic a tu s
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
E u c o m etis pe n ic illata
c on s tante ac id en tal con s tante aces s ória acid ental ac idental ac idental
E u p e to m en a m a c ro u ra
aces s ó ria ac id en tal ac es sória cons tan te acidenta l ac idental ac idental
E u p h o n ia c h lo ro tic a
c on s tante cons tante con s tan te cons tante ac id en tal con s tante con s tante
E u p h o n ia v io la c e a
c on s tante ac id en tal con s tante cons tan te acid ental ac idental ac idental
F a lc o fe m or alis
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental aces s ória ac idental ac idental
F a lc o s p a rv er iu s
aces s ó ria co ns tante acidental cons tan te acidental cons tante con s tante
F o rm ic iv o r a gris ea
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
F o rp u s x a n th o p ter y g iu s
c on s tante cons tante con s tan te cons tante ac id en tal con s tante con s tante
F u rn a riu s r ufu s
ac idental cons tante ac id en tal con s tante ac id en tal c o ns tan te c onstan te
G a lb u la rufic a u da
c on s tante cons tante con s tan te cons tante ac id en tal aces s ória con s tan te
G a m ps on y x s w ain s on i
ac idental ac id en tal ac id en tal ac es sória ac iden tal ac id en tal ac id en tal
G la u c id iu m br a s ilia n um
ac idental ac id en tal ac id en tal acidental ac id en tal ac idental ac idental
E s p é c ie s
G rupo s
Su b -g rup os
36
Anexo A – Continuação.
A B I II III IV V
G lauc is hirs uta
acidental acidental acidental ac idental acidental ac idental acidental
G n orim op s ar c hop i
acessória c onstante acidental constante acidental c onstante constante
G u ira guira
acidental constante acidental acessória acidental constante constante
H em ith raupis guira
cons tante acidental c onstante constante ac idental ac idental acidental
H erpetotheres cac hinnans
cons tante acidental acessória constante acidental acidental acidental
H eteros piz ias m eridio nalis
acidental acidental acidental ac idental acidental ac idental acidental
H y loc ryp tus rec tiro stris
acessória acidental acessória aces sória ac idental ac idental acidental
Ic te rus ca y ane ns is
cons tante acess ória constante constante ac idental ac idental acessória
Ic tin ia plum bea
acidental acess ória acidental acessória ac idental ac idental acidental
Inh um a c o rnuta
acidental acidental acidental ac idental acidental ac idental acidental
Jac an a jacana
acidental acidental acidental acessória ac idental ac idental acidental
Lepido colapte s angustiro stris
acessória ac essória acidental acessória acidental acessória acidental
Leptotila rufax illa
cons tante constante constante constante acidental constante c onstante
Leptotila ve rrea ux i
cons tante constante acessória constante ac idental acessória constante
Lochm ias nem atura
acidental acidental acidental ac idental acidental ac idental acidental
M acketornis rixosus
acidental acidental acidental ac idental acidental acessória acidental
M ega rhy nc hu s pita ng ua
cons tante acidental c onstante acessória ac idental acessória acidental
M elan erpes c a ndidus
acidental acidental acidental acessória ac idental acessória acidental
M esem brinibis cayennensis
cons tante acidental acidental constante ac idental ac idental acidental
M ilvag o c him a ch im a
acidental acess ória acidental constante ac idental constante acessória
M imu s s aturninus
acidental constante acidental acessória acidental constante acidental
M olothrus ory zov o ra
acidental acidental acidental ac idental acidental ac idental acidental
M olothrus bonarien sis
acidental acidental acidental acessória ac idental acessória acidental
M om otus m om ota
cons tante acess ória constante constante ac idental ac idental acessória
M ona sa nigrifron s
cons tante acess ória constante constante ac idental acessória acidental
M yiarch us fe rox
cons tante acess ória acessória constante ac idental acessória acessória
M yiarch us ty ra nnu lus
acidental acess ória acidental constante acessória c onstante acidental
M yiod y nastes m a cu latus
acessória acidental acidental acessória acidental acessória acidental
M yioz e tetes caya ne ns is
cons tante acess ória acidental constante acidental acessória acidental
M yioz e tetes sim ilis
acidental acidental acidental ac idental acidental ac idental acidental
N em os ia pileata
cons tante acidental c onstante constante ac idental ac idental acidental
N on nu la rubecula
acidental acidental acidental ac idental acidental ac idental acidental
N othu ra m a cu los a
acidental acess ória acidental acidental acidental constante acidental
N y ctibius grise us
acidental acidental acidental acessória ac idental ac idental acidental
N y ctidrom u s alb ico llis
acessória acidental constante acessória acidental acidental acidental
N y sta lus mac ulatus
acidental acidental acidental ac idental acidental acessória acidental
Pac hy rham pus p oly c hop terus
acidental acidental acidental ac idental acidental ac idental acidental
Pas s erina bris so ni
acidental acidental acidental ac idental acidental ac idental acidental
Patagioen as cay en nen sis
cons tante acess ória acessória constante ac idental constante acidental
Patagioen as picaz uro
cons tante constante constante constante constante constante constante
Penelope superciliaris
acessória acidental constante acidental ac idental ac idental acidental
Phaethorn is p retrei
cons tante constante constante constante acidental acessória constante
Phalacro c ora x br as ilianum
acidental acidental acidental acessória ac idental ac idental acidental
Piaya c ay an a
cons tante acess ória acessória constante ac idental ac idental acessória
Picum nus a lbosq uam m atus
acessória acidental constante acessória acidental acidental acidental
Pilherodius pilea tu s
acidental acidental acidental ac idental acidental ac idental acidental
Pionus max imiliani
acidental acidental acidental ac idental acidental ac idental acidental
Pipra fas c iica uda
cons tante acidental acessória acessória acidental acidental acidental
Pitangus su lphuratus
cons tante constante constante constante acidental constante c onstante
Podilimb us pod ice ps
acidental acidental acidental ac idental acidental ac idental acidental
Poliop tila d um ic ola
cons tante acidental c onstante constante ac idental ac idental acidental
Progn e c halyb ea
acidental acidental acidental ac idental acidental acessória acidental
Progn e tap era
acidental acess ória acidental acessória ac idental acessória acidental
Ps arocolius de cum anus
acidental acidental acidental ac idental acidental acessória acidental
Pterog los su s casta notis
acidental acidental acidental ac idental acidental ac idental acidental
R am pha stos toco
acidental constante acidental constante ac idental constante constante
R am pha stos v itelinus
acidental acidental acidental ac idental acidental ac idental acidental
R am pho celus carbo
acidental acidental acessória acidental acidental acidental acidental
R hy nchotus rufes c en s
acidental acess ória acidental acessória ac idental constante acidental
R up orn is m a gniro stris
cons tante constante acidental constante acidental c onstante constante
Saltator m a xim u s
acessória acidental acessória ac idental acidental ac idental acidental
Saltator s im ilis
acessória acidental constante acidental ac idental acessória acidental
Sarc ora m ph us pap a
acidental acidental acidental ac idental acidental ac idental acidental
Sc his to ch lam y s m elan op is
acidental acidental acidental ac idental acidental ac idental acidental
Sicalis flav eola
acidental acidental acidental acessória ac idental ac idental acidental
Sittasom us gris eic apillus
acidental acidental acidental acessória ac idental ac idental acidental
Sporo ph ila angolens is
acidental acidental acidental ac idental acidental ac idental acidental
Sporo ph ila ca erulescens
acidental acess ória acidental constante ac idental constante acidental
Sporo ph ila lineola
acidental acidental acidental ac idental acidental acessória acidental
Sporo ph ila nigric ollis
acidental acess ória acidental acessória ac idental ac idental acidental
Stelgido ptery x ruficollis
cons tante constante acidental constante acidental c onstante constante
Sturne lla su pe rciliaris
acidental acidental acidental acessória ac idental ac idental acidental
Sy rigm a s ibilatrix
acidental constante acidental acessória acidental constante acidental
Ta chorm is s qu am a ta
acidental acidental acidental acessória ac idental ac idental acidental
Ta chy c ineta leu corrhoa
acidental acidental acidental ac idental acidental ac idental acidental
Ta chy phonus ru fus
cons tante acidental acessória constante acidental acidental acidental
Ta ng ara c a ya na
cons tante acidental c onstante acessória ac idental ac idental acidental
Ta raba m ajor
cons tante acess ória constante constante ac idental ac idental acessória
Te rs ina v iridis
cons tante acidental c onstante constante ac idental ac idental acidental
Th alu rania furca ta
cons tante acess ória constante constante ac idental acessória acidental
Th am n op hilus do liatus
cons tante constante constante constante acidental acessória constante
Espécies
G rupos Sub-grupos
37
Anexo A – Continuação.
A B I II III IV V
Thamnophilus punctatus
constante acidental constante acessória acidental acidental acidental
Thamnophilus torquatus
acidental acidental acidental acidental acidental acidental acidental
Theristicus caudatus
acidental acessória acidental constante acidental acessória acidental
Thraupis palmarum
acidental acidental acessória acidental acidental constante acidental
Thraupis sayaca
constante constante constante constante acidental constante acessória
Thryothorus leucotis
constante constante constante constante acidental constante constante
Tigrisoma lineatum
acidental acidental acidental acessória acidental acidental acidental
Traupis sayaca
acidental acidental acidental acidental acidental acidental acidental
Troglodytes musculus
constante acessória constante constante acidental acessória acidental
Trogon curucui
constante acidental constante acessória acidental acidental acidental
Turdus amaurochalinus
constante acidental acessória constante acidental acidental acidental
Turdus leucomelas
constante constante constante constante acessória constante constante
Turdus rufiventris
acessória acidental acessória acessória acidental acidental acidental
Turdus subalaris
acidental acidental acidental acidental acidental acidental acidental
Tyrannus melancholicus
constante constante constante constante acidental constante constante
Tyrannus savana
acidental constante acidental acessória acidental constante acidental
Vanellus chilensis
acessória constante acidental constante acidental constante constante
Veniliornis passerinus
acessória acidental constante acessória acidental acidental acidental
Vireo olivaceus
acessória acidental acessória acidental acidental acessória acidental
Volatinia jacarina
acessória constante acidental constante constante constante constante
Xiphorhynchus guttatus
acidental acidental acessória acidental acidental acidental acidental
Xolmis velata
acidental acidental acidental acidental acidental acidental acidental
Zenaida auriculata
acidental constante acidental constante acidental constante acidental
Zonotrichia capensis
acidental acidental acidental acidental acidental acessória acidental
Espécies
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