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Benefícios, custos e conflitos no Anu-branco
(Guira guira: Cuculidae) uma espécie de
reprodução comunitária
Marcos Robalinho Lima
Brasília, D.F.
Março 2006
Dissertação apresentada ao Curso
de Pós-Graduação em Ecologia,
do Departamento de Ecologia da
Universidade de Brasília como
requisito para a obtenção do grau
de Mestre em Ecologia.
Universidade de Brasília
Instituto de Biologia
Departamento de Ecologia
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iii
Agradecimentos:
Agradeço ao CNPq (Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico) e a CAPES
(Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior) pela bolsa concedida.
Ao Programa de Pós-Graduação em Ecologia pelo apoio logístico.
À NGS (National Geografic Society), Consulado Inglês e à Finatec (Fundação de
Empreendimentos Científicos e Tecnológicos) e a Neotropical Ornithological Society (NOS)
pelo apoio financeiro que possibilitou a execução deste trabalho.
À minha orientadora, Regina Helena Ferraz Macedo, pela oportunidade, críticas ao
trabalho e pelo incentivo que vem dos tempos de graduação.
Ao professor Jeff Graves por apoio em outras pesquisas, mais recentes, com o anu
branco.
Aos membros da banca examinadora por suas críticas e sugestões.
À professora Cynthia Kyaw por ajudar a despertar o meu interesse em pesquisa e por
me ensinar a trabalhar em laboratório.
À Angela Midori F. Pacheco por suas críticas ao capítulo dois desta dissertação
e pelo apoio e incentivo a trabalhar com os anus brancos.
Aos meus amigos de dissertação e colegas de mestrado Daniel Paz, Rafael Maia,
Mattheus (Teteus) pelas divertidas conversas sobre sociobiologia e ecologia comportamental.
Aos auxiliares de campo Raquel, Clayton, Danilo, Irene, Karina, Renata, Daniel Ajax,
André Coelho, Carolina Bernardo, Flávio Fraga e Carolina Bernardes, por manter o bom
humor e me ajudar no campo.
À minha família e à família Bernardes pelo apoio e torcida organizada. Agradeço
especialmente a Carol pelo seu carinho e afeto.
À minha Tia Daisy pelas aulas de português quando pequeno e pelas correções
gramaticais de minha dissertação.
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iv
Aos meus amigos Morsa, Chapolin, Hélio, André Pink, Sérgio Tortuga e Ajax pelo
incentivo, discussões estatísticas, discussões filosóficas, empréstimo de computadores e
principalmente as boas risadas nesses últimos dois anos.
v
ÍNDICE
Resumo...................................................................................................................................1
Abstract..................................................................................................................................2
Aspectos gerais sobre cooperação e reprodução do anu branco (Guira guira)......................3
Referências Bibliográficas..........................................................................................6
Capítulo 1 - Desvio reprodutivo e estratégias individuais: infanticídio ou cooperação........8
Abstract.......................................................................................................................8
Resumo........................................................................................................................9
Introdução....................................................................................................................9
Modelo estocástico de contingência..........................................................................13
Variando o status social do indivíduo....................................................................20
Indivíduos em ascensão ou declínio social............................................................21
Indivíduos com ascensão ou declínio social temporário.......................................22
Variando o tamanho do grupo...............................................................................23
Discussão...................................................................................................................25
Referências Bibliográficas........................................................................................30
Tabela 1.....................................................................................................................33
Tabela 2.....................................................................................................................34
Tabela 3.....................................................................................................................35
Tabela 4.....................................................................................................................36
Figura 1.....................................................................................................................37
Figura 2.....................................................................................................................38
Figura 3.....................................................................................................................39
Apêndice....................................................................................................................40
vi
Capítulo 2 - Os comportamentos de sentinela e de vigilância em grupo não influenciam o
forrageamento social no anu branco.....................................................................................43
Abstract.....................................................................................................................43
Resumo.....................................................................................................................44
Introdução.................................................................................................................44
Material e Métodos...................................................................................................47
Análises Estatísticas...............................................................................................49
Resultados.................................................................................................................51
Discussão..................................................................................................................54
Referências Bibliográficas........................................................................................59
Tabela 1.....................................................................................................................63
Tabela 2……………………………………………………………………….……64
Figura 1…………………………………………………………………………..…65
Figura 2……………………………………………………………………………..66
1
Resumo: O anu branco (Guira guira) é uma espécie de reprodução comunitária, onde duas ou
mais fêmeas utilizam o mesmo ninho para reprodução. Como os membros do grupo não são
necessariamente aparentados, ocorrem, então, disputas de ordem alimentar e sexual entre os
membros do grupo. Por exemplo, infanticídio em espécies comunitárias pode indicar
tentativas de exercer controle sobre o desvio reprodutivo do grupo. Quando poucos indivíduos
de um grupo conseguem se reproduzir com sucesso e outros membros não conseguem, diz-se
que há um alto desvio reprodutivo. Enquanto que um baixo desvio reprodutivo ocorre nos
grupos onde a reprodução é distribuída de uma maneira igualitária. Com isso, dois aspectos da
reprodução comunitária em anu branco foram estudados: (1) foi desenvolvido um modelo
qualitativo sobre desvio reprodutivo nesta espécie; e (2) foi investigada a possível ocorrência
de outros benefícios associados à vida em grupo, como a presença de sentinela durante o
forrageamento social e tamanho e/ou qualidade da área de vida, que poderiam explicar a
evolução de reprodução comunitária nesta espécie. O modelo qualitativo demonstra como os
indivíduos que obtiveram pouca participação na reprodução poderiam utilizar o infanticídio
como uma tática para acelerar o próximo evento reprodutivo. Também é demonstrado, pelo
modelo, como que os indivíduos de espécies comunitárias poderiam utilizar as informações
disponíveis no grupo e no ambiente para melhorar seu sucesso reprodutivo, com
conseqüências favoráveis, em termos de aptidão inclusiva. Estas informações dependem de
parâmetros que mudam ao longo do tempo, incluindo o levantamento das possibilidades
presentes e futuras de reprodução. O modelo produz predições que podem ser testadas através
de observações de campo e analises moleculares para espécies com uma dinâmica social
similar. Quanto ao estudo sobre forrageamento social e área de vida, foi demonstrado que os
anus-brancos tiveram uma proporção significativamente maior de forrageamento na ausência
de sentinela do que na presença de sentinela. O forrageamento na ausência de sentinela não
afetou a vigilância das aves forrageando no chão, já que houve uma proporção
significativamente maior de ocasiões sem vigília que com vigília. No entanto, quando foi
comparada a proporção de forrageamento com sentinela para grupos de até seis indivíduos
com grupos maiores, verificou-se uma proporção significativamente maior de forrageamento
na presença de sentinela para grupos com mais de seis indivíduos. Também não houve uma
relação entre o tamanho do grupo e o tamanho da área de vida. A socialidade do G. guira não
parece estar associada a uma melhor detecção de predadores ou ao comportamento de
sentinela para a população estudada.
Palavras-chaves:
Desvio reprodutivo, infanticído, sentinela, comportamento social,
vigilância.
2
Abstract: The Guira Cuckoo is a communal breeder, where two or more females can use the
same nest. Since group members are not necessarily related, there are reproductive and
feeding conflicts among group members. For example, infanticide in species with shared
reproduction may indicate attempts to control the degree of skew within groups. Reproductive
skew is said to be high when only a few members of the group breed successfully at any time.
Reproductive skew is considered low when breeding is more equally distributed among group
members. Thus, two aspects of communal breeding in Guira Cuckoos were studied: (1) a
qualitative model on reproductive skew was developed; and (2) other group benefits were
investigated, such as foraging in the presence of a sentinel or quality/size of group’s home
range, could help to explain the occurrence of joint nesting in this species. The model
demonstrates how individuals that have done poorly in reproduction could use infanticide for
hastening the next breeding attempt. It also demonstrates that communal breeders utilise the
best available predictors for enhancing seasonal reproductive success, with favourable
consequences for lifetime inclusive fitness. Predictors rely upon parameters that change over
time, including the individual’s assessment of present and future possibilities for
reproduction. The model produces predictions that may be tested through field observations
and molecular analyses for species with similar social dynamics. The study about social
foraging and home range shows that, when all group sizes are used, individuals in groups
exhibited a significantly higher proportion of foraging in the absence of a sentinel than in the
presence of a sentinel. Also, foraging in the absence of a sentinel did not affect the amount of
vigilance shown by birds foraging on the ground. When comparing the effect of sentinels on
foraging activity for smaller (<6 birds) versus larger (≥ 6 birds) groups it was found that
larger groups occurred more often than smaller ones. Additionally, no association was
detected between group and home range sizes. Sociality in the Guira Cuckoo does not appear
to be associated with better predator detection or optimization of foraging in the presence of a
sentinel for the population studied.
Key-words: Reproductive skew, infanticide, sentinel, social behavior, vigilance.
3
Aspectos gerais sobre cooperação e reprodução do anu branco
(Guira guira).
A evolução de sistemas sociais ocorreu em vários grupos de animais separadamente,
explicando a grande diversidade e padrões gerais encontrados. O desenvolvimento do
comportamento social e sua evolução têm sido amplamente estudados através de análises de
parâmetros comportamentais (Wilson 2002), fisiológicos (Schoech et al. 2004), reprodutivos
(Emlen e Oring 1977), atividades territoriais (Koford et al. 1986), nascimento, dispersão e
morte de indivíduos na população (Vehrencamp et al. 1986), e interações com o meio
ambiente (Alcock 1997). A estabilidade de um sistema social depende da razão custo
benefício para os indivíduos que vivem em diferentes situações sociais (Krebs e Davies
1996).
Existem diferenças fundamentais entre os sistemas de reprodução cooperativo e
comunitário. No sistema cooperativo, que ocorre em cerca de 200 espécies de aves no mundo,
um par reprodutivo é auxiliado por outros membros do grupo (normalmente filhotes de uma
postura anterior) que fornecem alimentação aos filhotes e defesa territorial (Brown 1987).
Devido à seleção de parentesco, o efeito da ajuda reverte geneticamente para os ajudantes,
pois estes auxiliam os pais a criar seus próprios irmãos.
No sistema de reprodução comunitária, ocorrendo em cerca de doze espécies das 9600
espécies de aves do mundo, duas ou mais fêmeas utilizam o mesmo ninho para reprodução
4
(Koenig e Pitelka 1981, Brown 1987). Assim sendo, as disputas de ordem alimentar e sexual
entre os membros do grupo são bastante intensas, pois não mais ocorrem vantagens advindas
da seleção de parentesco.
O anu branco, Guira guira, é uma espécie monomórfica de reprodução comunitária
que ocorre do sudeste do Amapá até a Argentina, sendo encontrado associado a áreas de
vegetação aberta (cerrados e campos) ou áreas com perturbações antrópicas (Sick 1997). Um
estudo de longo prazo, com essa espécie, sobre as estratégias reprodutivas, custos e benefícios
de sua vida em grupo vem sendo desenvolvido no Brasil Central há mais de dez anos
(Macedo 1991, 1992, 1994, Macedo e Bianchi 1997, Macedo et al. 2001, Macedo et al.
2004).
A reprodução desta espécie geralmente ocorre na estação chuvosa, do final de julho
até o inicio de março, podendo os grupos nidificar até cinco vezes em uma única estação
chuvosa (Melo e Macedo 1997). Até sete fêmeas podem usar o mesmo ninho em conjunto,
podendo as aves se reproduzir aos pares ou em grupos de até treze indivíduos que podem ser
aparentados ou não e que cuidam do ninho de modo desigual (Macedo 1991, 1992, 1994,
Quinn et al. 1994, Cariello et al. 2002). Estudos prévios, incluindo técnicas de DNA
“fingerprinting”, mostraram que: (1) há prole de vários indivíduos do grupo em uma ninhada;
(2) alguns adultos são excluídos do evento reprodutivo; e (3) tanto poliandria como poliginia
podem ocorrer dentro de um mesmo grupo (Quinn et al. 1994).
Os grupos são territoriais e constroem um ninho comunitário onde são postos de
quatro até mais de vinte ovos. Tanto machos como fêmeas podem incubá-los e alimentar os
filhotes, mas há grandes conflitos reprodutivos entre os indivíduos. A espécie apresenta
táticas que diminuem o sucesso reprodutivo de membros de um mesmo grupo, como a ejeção
de ovos do ninho e o infanticídio (Macedo 1991, 1992, 1994, Melo e Macedo 1997, Macedo e
Melo 1999, Macedo et al. 2001, Cariello et al. 2002). As outras espécies pertencentes à
5
mesma subfamília dos G. guira (Crotophaginae) também são comunitárias e apresentam
comportamentos de ejeção e enterramento dos ovos no ninho (os indivíduos colocam os ovos
embaixo das folhas que forram o fundo do ninho), no entanto não há relatos de infanticídio
(Vehrencamp 1977, Loflin 1983).
Essa dissertação aborda dois estudos sobre a espécie comunitária G. Guira, que
visaram à análise de diferentes aspectos associados à vida social da espécie. O capítulo 1,
sobre desvio reprodutivo e estratégias reprodutivas, é um modelo qualitativo que discute os
custos e benefícios envolvidos na reprodução comunitária do anu branco e quando seria
vantajoso para um membro do grupo apresentar comportamento infanticida. Este estudo foi
publicado na Acta Ethologica (2005) 8:92-102.
O capítulo 2 é um estudo que avalia o forrageamento social que a espécie apresenta,
como um possível benefício da vida em grupo. Este capítulo foi submetido ao periódico The
Condor.
6
Referências Bibliográficas
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a
ed. Sinauer Associates,
EUA.
Brown JL, 1987. Helping and Communal Breeding in Birds. Princeton University Press,
Princeton, New Jersey.
Cariello MO, Schwabl HG, Lee RW e Macedo RHF, 2002. Individual female clutch
identification through yolk protein electrophoresis in the communally breeding guira
cuckoo. Molecular Ecology 11:2417-2424.
Emlen ST e Oring LW, 1977. Ecology, Sexual Selection, and the Evolution of Mating
Systems. Science, 197:215-223.
Koenig WD, Pitelka FA, 1981. Ecological factors and kin selection in the evolution of
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Koford RR, Bowen BS e Vehrencamp SL, 1986. Habitat saturation in groove-billed anis
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Krebs JR e Davies N B, 1996. Decisões Econômicas e o Indivíduo. In: Introdução à Ecologia
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Loflin RK, 1983. Communal behaviors of the smooth-billed ani (Crotophaga ani). PhD,
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Cuckoo (Guira guira) in central Brazil. Auk 109:786-799.
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Macedo RH, Cariello M e Muniz L, 2001. Context and frequency of infanticide in
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7
Macedo RHF, Cariello MO, Graves J e Schwabl H, 2004. Reproductive partitioning in
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Macedo RHF e Melo C, 1999. Confirmation of infanticide in the communally breeding guira
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Wilson EO, 2002. Sociobiology: The new synthesis. The Belknap Press of Harvard Universiy
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8
Capítulo 1 – Desvio reprodutivo e estratégias individuais: infanticídio ou
cooperação
Abstract: Reproductive skew and individual strategies: infanticide or cooperation?
Infanticide in species with shared reproduction may indicate attempts to control the degree of
skew within groups. Alternatively, individuals that have done poorly in reproduction could
use infanticide for hastening the next breeding attempt. Many factors influence the
individual’s decision over whether it is best to cooperate or engage in destruction. Here is
presented a qualitative model incorporating kinship among adults and progeny, social status,
group size, and seasonality to predict behavioural options for individuals of diverse
backgrounds. The social system used for the model was that of the guira cuckoo (Guira
guira), a Neotropical bird that breeds communally. It is suggested that communal breeders
utilise the best available predictors for enhancing seasonal reproductive success, with
favourable consequences for lifetime inclusive fitness. Predictors rely upon parameters that
change over time, including the individual’s assessment of present and future possibilities.
The model produces predictions that may be tested through field observations and molecular
analyses for species with similar social dynamics.
9
Resumo: Infanticídio em espécies comunitárias pode indicar tentativas de exercer controle
sobre o desvio reprodutivo do grupo. Alternativamente, indivíduos que obtiveram pouca
participação na reprodução podem utilizar o infanticídio como uma maneira de acelerar o
próximo evento reprodutivo. Muitos fatores estão envolvidos na decisão do indivíduo sobre
sua escolha em cooperar com o grupo ou se engajar em comportamentos destrutivos, como
infanticídio e ovicídio. É apresentado neste trabalho um modelo qualitativo, que incorpora
parentesco entre os adultos e progênie, status social, tamanho do grupo, e sazonalidade, para
prever as opções comportamentais de indivíduos em diferentes circunstâncias. O sistema
social utilizado para o modelo foi o do anu branco (Guira guira) uma ave Neotropical com
reprodução comunitária. Sugere-se que as espécies comunitárias utilizam-se de informações
disponíveis para melhorarem seu sucesso reprodutivo, com conseqüências favoráveis para
aptidão inclusiva de toda sua vida. Estas informações dependem de parâmetros que mudam ao
longo do tempo, incluindo o levantamento das possibilidades presentes e futuras. O modelo
produz predições que podem ser testadas em espécies com uma dinâmica social similar,
através de observações de campo e analises moleculares.
Introdução
Por mais de uma década, esforços consideráveis têm sido dirigidos para o entendimento de
distribuição reprodutiva, para indivíduos que vivem em grupos. Modelos de desvios
reprodutivos ótimos, também conhecidos como modelos de concessão (Clutton-Brock 1998),
assumem que indivíduos dominantes exercem controle sobre a reprodução, tentando desviá-la
a seu favor o máximo possível, deixando aos subordinados a opção de abandonar o grupo e
tentar reproduzirem-se independentemente (Emlen 1982, 1995; Keller e Reeve 1994; Reeve
1991, 1998; Reeve e Ratnieks 1993; Vehrencamp 1983). O grau com que os dominantes
10
podem diminuir a reprodução direta dos subordinados está ligado às condições ecológicas,
que podem favorecer, ou não, a dispersão dos subordinados.
No entanto, os pressupostos desses modelos clássicos nem sempre se mantêm
(Clutton-Brock 1998), com os dominantes tendo apenas um controle limitado sobre os
subordinados, ou os subordinados tendo outras opções, além de abandonar o grupo. Por
exemplo, Johnsone e Cant (1999) sugerem que quando dominantes não podem evitar a
reprodução de subordinados, a aptidão do dominante pode diminuir, restando-lhes apenas uma
alternativa, a de expulsar os subordinados do grupo. Johnstone e Cant (1999) citam várias
espécies de aves, mamíferos e peixes onde isso pode ocorrer.
Outra possibilidade, que não foi explorada em modelos de desvio reprodutivo, inclui
casos onde o controle do dominante é evitado por estratégias sociais, levando a sociedades
mais igualitárias. Por exemplo, primatas podem formar coalizões para debilitar o controle dos
dominantes (e.g. Papio cynocephalus ursinus, Palombit et al. 2000), ou as fêmeas podem ter
preferência por reproduzir com subordinados do que com dominantes (e.g. Mungos mungo,
Cant 2000). Uma nova proposta apresentada neste trabalho é o infanticídio estratégico, como
uma maneira de destruir ninhadas por completo e forçar uma nova tentativa reprodutiva do
grupo. Infanticídio é uma prática comum em várias espécies, mas aparentemente é mais
comum em animais sociais. Infanticídios executados por machos, que aumentam o seu
sucesso reprodutivo, é um fenômeno comum em alguns grupos de animais, como primatas,
carnívoros e roedores (revisão em van Schaik e Janson 2000). Também é bastante
documentado em insetos (Turillaz e Cervo 1994) e aves. Em aves, o infanticídio pode ocorrer
na forma de ovicídio, ejeção/destruição de ovos (e.g. Passer domesticus, Veiga 1993; Sula
nebouxii, Osorio-Beristain e Drummond 2001; Crotophaga sulcirostris e Crotophaga ani,
Vehrencamp 1977; Loflin 1983; Quinn e Startek-Foote 2000; Melanerpes formicivorus,
Mumme et al. 1983; Struthio camelus, Bertram 1979; Bulbucus ibis, Fujioka 1986;
11
Acrocephalus arundinaceus Hansson et al. 1997 e Guira guira, Davis 1940a). Após a eclosão,
os adultos também podem matar os ninhegos para obter vantagens reprodutivas (e.g. P.
domesticus, Veiga 1993; possivelmente M. formicivorus, Stacey e Edwards 1983; Jacana
spinosa, Stephens 1982; Troglodytes aedon, Freed 1986; B. ibis, Fujioka 1986 e G. guira,
Macedo e Melo 1999). As fêmeas são as responsáveis pela maioria dos ovicídios e
infanticídios das espécies listadas acima.
Neste trabalho evidencia-se como as condições sociais, ecológicas e genéticas dos
indivíduos influenciam a ocorrência de comportamento cooperativo e não-cooperativo dentro
de um evento reprodutivo. Particularmente, serão elucidadas as condições necessárias para
que o ato de infanticídio seja vantajoso para o indivíduo, por acelerar o próximo evento
reprodutivo. Será considerado como infanticídio, para este modelo, filhotes e ninhegos que
são mortos por adultos. O modelo foi inspirado pelo sistema reprodutivo do anu branco
(Guira guira), de onde foram tirados dados para ajudar na escolha de valores de alguns
parâmetros, podendo o modelo também ser aplicado a outras espécies onde o infanticídio
ocorre regularmente.
Os anus (Crotophaginae, Cuculidae) exibem comportamento altamente competitivo
durante sua nidificação. Crotophaga sulcirostris cometem ovicídio, expressado pelo
comportamento de ejeção de ovos (Vehrencamp 1977), enquanto que em C. ani, ovicídio
ocorre através de ejeção e também do enterramento dos ovos (embaixo do material utilizado
na nidificação) (Davis 1940b, Loflin 1983), e em G. guira, tanto o ovicídio quanto o
infanticídio após a eclosão são prevalentes (Macedo e Bianchi 1997; Macedo e Melo 1999).
O anu branco habita áreas abertas e de Cerrados na América do Sul, e grupos reprodutivos
ocorrem com a presença de até 13 indivíduos usando o mesmo ninho. A postura comunitária,
que é correlacionada com o tamanho do grupo, varia de 4 a 24 ovos. Com isso, em anu
branco, a repressão reprodutiva, dentro de um grupo, parece ser muito fraca, mas no entanto
12
ainda há a necessidade de análises genéticas para averiguar se há, ou não, um desvio
reprodutivo a favor de poucos indivíduos do grupo.
A ejeção de ovos geralmente começa com a postura do primeiro ovo e continua por
um período prolongado, chegando até à incubação, o que pode resultar em abandono da
tentativa reprodutiva. Em 215 nidificações monitoradas até hoje, 42 (19,5%) dos grupos
abandonaram a nidificação, porque todos os ovos foram ejetados. O conflito reprodutivo
geralmente continua após a eclosão dos ninhegos, com uma severa redução da maioria das
ninhadas, durante a primeira semana (Macedo e Melo 1999; Macedo et al. 2001). Em 44
(63,8%) das 69 nidificações que chegaram até à eclosão, a ninhada foi reduzida a poucos
ninhegos. Em 19 (27,5%) dos casos, a ninhada inteira foi eliminada. Esses eventos
infanticidas diferem bastante de um evento de predação. Neste, os filhotes geralmente
desaparecem simultaneamente e o ninho sofre danos consideráveis. No infanticídio, os
filhotes desaparecem seqüencialmente (ou podem ser encontrados mortos embaixo da árvore
de nidificação) e não há danos na estrutura do ninho. Muitos grupos chegam a re-nidificar
cinco vezes em uma única estação chuvosa (Melo 1997), e a re-nidificação ocorre mais
rapidamente, quando a tentativa reprodutiva anterior falhou, do que quando os ninhegos
sobrevivem (Macedo 1992).
O sistema social do anu branco apresenta um alto nível de complexidade e
variabilidade, podendo ser caracterizado da seguinte maneira (Macedo e Bianchi 1997;
Macedo et al. 2004a,b; Macedo e Melo 1999; Quinn et al.1994): (1) a reprodução não é
monopolizada por apenas um par reprodutivo; (2) grupos podem conter vários membros de
ambos os sexos; (3) até sete fêmeas podem colocar ovos no mesmo ninho; (4) as fêmeas
aparentam variar o investimento em seus ovos de acordo com seu contexto social; (5) grupos,
geralmente, mas não sempre, contêm parentes; (6) o sistema reprodutivo apresenta tanto
poliginia quanto poliandria; (7) restrições ecológicas (e.g. disponibilidade de locais para
13
nidificação) não são severas e (8) infanticídio é freqüentemente praticado por membros do
grupo.
Modelo estocástico de contingência
O modelo proposto é baseado nas premissas de que este sistema social é caracterizado por
pouco ou moderado desvio reprodutivo. Nenhum indivíduo controla a reprodução
diretamente; ao contrário, cada um utiliza-se de estratégias egoístas para aumentar o seu
próprio sucesso reprodutivo. Os membros do grupo podem deter posições hierárquicas altas
ou baixas por períodos variáveis. O modelo assume especificamente que a condição ou status
de um indivíduo pode ser altamente variável dentro das diferentes tentativas reprodutivas do
grupo, mas que a curto prazo (e.g. a próxima tentativa de nidificação), os indivíduos têm a
capacidade de prever sua condição/status. Mesmo não havendo evidência direta da existência
de uma hierarquia comportamental de dominância, e que esta muda durante as tentativas
reprodutivas, sabe-se que a ordem de entrada das fêmeas, na seqüência da postura do ninho
comunitário, muda com cada tentativa reprodutiva, e com isso, as chances de ejeção e de
incubação de seus ovos também mudam. Também já foi mostrado que as fêmeas de um grupo
não participam de todas as nidificações, sugerindo que o status e condição pode estar
relacionado com a participação na reprodução de cada nidificação. Especula-se que as fêmeas
que participaram de nidificações, podem sofrer algum tipo de deterioração em sua condição,
especialmente quando colocam uma grande quantidade de ovos que estão sujeitos a ejeções
contínuas, limitando assim sua participação em eventos reprodutivos subseqüentes do grupo.
Neste contexto, fatores como idade, experiência e condições físicas podem afetar o
número de ovos postos e a ordem em que as fêmeas entram na seqüência de postura (e
conseqüentemente a probabilidade de ejeção dos ovos). O status do indivíduo pode mudar
com o tempo, bruscamente ou mais devagar, e o sucesso reprodutivo relativo do grupo variar
14
de uma nidificação a outra. Como em modelos clássicos de desvio reprodutivo ótimo, os
indivíduos podem abandonar o grupo se eles se encontrarem em uma posição de baixa
hierarquia por períodos prolongados; mas também, eles podem cometer infanticídio para
terminar a nidificação atual, e com isso reduzir o intervalo de tempo até a próxima nidificação
do grupo. Na verdade, qualquer indivíduo de baixa ou alta hierarquia pode cometer
infanticídio para promover um melhor sucesso reprodutivo no futuro. Infanticídio, no
contexto deste modelo, não implica que os indivíduos podem reconhecer seus próprios
filhotes, mas sim que podem acessar seu sucesso reprodutivo de uma maneira indireta (e.g.
através do número de cópulas, quantidade de ovos colocados) e prever este resultado em
ninhos futuros pelo seu atual status no grupo.
O argumento matemático, a seguir, inclui contingências estocásticas que irão
influenciar os indivíduos de maneiras distintas, permitindo avaliar quais adultos em um dado
grupo serão mais propensos a cometer infanticídio. O argumento mais simples compara duas
medidas de aptidão para qualquer indivíduo: (1) a aptidão inclusiva obtida em um certo
evento reprodutivo e (2) a aptidão inclusiva que o indivíduo provavelmente obterá na próxima
nidificação do grupo. Quando o resultado desta comparação for positivo (i.e a primeira
quantidade for maior), o indivíduo terá maior tendência a se comportar de uma maneira
cooperativa. Quando a segunda quantidade exceder à primeira, o comportamento não
cooperativo (incluindo infanticídio) irá prevalecer. Os parâmetros usados no argumento se
encontram na tabela 1.
A aptidão inclusiva de um indivíduo em uma tentativa de nidificação é mostrada pela
equação 1
(1)
i
M
j
ji
trtAF in time ),(
1
∑
=
=
no tempo t
i
15
onde A é o adulto, para o qual o modelo de cooperação-infanticídio está sendo aplicado, t
i
indica qual é a tentativa de nidificação (onde t
1
é designado como a nidificação do presente
momento). Sendo assim, a aptidão inclusiva é igual ao somatório de todos os r
j
, que indica o
coeficiente de parentesco entre o adulto focal e cada um dos M ninhegos do evento
reprodutivo. Os filhotes do ninho comunitário podem ser filhos do próprio indivíduo focal, de
outros membros do grupo aparentados ao indivíduo focal, ou não ter nenhum parentesco com
o indivíduo focal.
A aptidão inclusiva que o indivíduo focal pode esperar da próxima oportunidade de
nidificação é dada pela equação:
(2)
Esta equação usa uma série de parâmetros circunstanciais da situação atual do
indivíduo focal no grupo, que inclui seu status hierárquico (indicado por seu desempenho nos
eventos reprodutivos do passado), seu parentesco com a prole comunitária nas nidificações
passadas e o tamanho do grupo no atual momento. Na equação (2) a fórmula:
(3)
(
)
( )
( )
.)),((
1
1
,
),(
11
0
0
1
SsNtgf
e
e
M
tAF
tAE
T
i
Ti
Ti
T
i
i
i
i
×
××
−
−×
=
∑
∑
=
−
−
=
−
−
+
(
)
(
)
( )
∑
−
−×
∑
=
−
−
=
−
−
T
i
Ti
Ti
T
i
i
i
e
e
M
tAF
0
0
1
1
,
16
estima o sucesso reprodutivo passado do indivíduo dentro do grupo, demonstrando o seu
status na hierarquia atual. Esta medida pode ser utilizada como um indicador do sucesso
esperado no futuro. O numerador possui dois termos. A quantidade F/M é a média da aptidão
inclusiva para um período passado, com relação a todos os ninhegos sobreviventes. O termo
(1 – e
i -T
) reduz a importância dos eventos de nidificação do passado mais longínquo e dá mais
peso às nidificações mais recentes. O denominador na equação (3) é o somatório dos pesos
necessários para a obtenção de uma média ponderada da aptidão sobre as nidificações T
passadas. Então, equação (3) calcula a média ponderada do sucesso reprodutivo passado do
indivíduo, favorecendo as tentativas mais recentes de nidificação, que precedem à tentativa
reprodutiva atual. Este aumento no peso é importante porque o indivíduo pode ter até cinco
oportunidades de reprodução, em uma única época reprodutiva, em que sua posição
hierárquica pode mudar drasticamente.
A função f (g(t
1
, N
1
)) na equação (2) mostra a relação entre o número de adultos no
grupo e o número de ovos que eclodem. As evidências de campo para os anus brancos, até o
momento, indicam que há uma correlação linear positiva significativa entre estas duas
variáveis (r
1
=0,44, P<0,001, N=151), e uma análise de regressão indica que o tamanho do
grupo influencia significativamente o tamanho inicial da ninhada (Fs=6,16, df=1, P=0,02,
N=71).
Esta função determina o número médio de ninhegos que irão eclodir no ninho
comunitário, um número que depende tanto do número de adultos no grupo (como mostrado
acima) quanto do tempo que falta até o fim da estação reprodutiva. Isto pode ser melhor
estimado, calculando o provável número de adultos que irão participar do próximo evento
reprodutivo, que é dado pela função g(t
1
, N
1
) da equação (2) e é explicado abaixo:
(4)
.occasion in ,),(
1
tnpNtg
k
i
ii
∑
=
=
na ocasião t.
17
A ocasião t significa um dado período dentro da estação reprodutiva. O valor da
equação (4) é gerado por uma função de probabilidade, dependente do número de adultos do
grupo no momento atual. Com isso, g(t, N) prediz o número de adultos na próxima tentativa
de nidificação, onde g é uma função de t, a ocasião onde a tentativa de nidificação ocorre
relativa à estação chuvosa e N é o número de adultos no grupo no presente momento. Esta
quantidade é dada pelo somatório de todos os p
i
n
i
, onde p
i
representa a probabilidade que o
grupo será do tamanho n
i
, na ocasião t da estação reprodutiva. Para cada t e N, existe uma
série de pi onde
(5)
Isto define uma função de probabilidade discreta. No apêndice usam-se os dados de seis
estações reprodutivas para o anu branco (tabela 2), para demonstrar como esta parte da
equação é calculada.
O número de adultos na unidade reprodutiva atual constitui uma variável importante,
que influencia a expectativa da aptidão dos diferentes membros do grupo, pois isso pode
alterar a posição relativa das fêmeas na seqüência da postura e até mesmo no número de
tentativas reprodutivas do grupo. Para todas as nidificações de G. guira observadas até hoje,
além da correlação significativa do tamanho da postura, o tamanho do grupo também é
significativamente correlacionado com o número de ovos ejetados (r
1
=0,29, P=0,001, N=144)
e com o número de filhotes que eclodem (r
1
=0,29, P=0,02, N=71). Sendo assim, mesmo com
as perdas de ovos devidas à ejeção, o aumento do tamanho do grupo está associado com um
maior número de ninhegos. No entanto, grupos maiores não estão positivamente associados
com o número de filhotes que realmente sobrevivem até a sua saída do ninho (r
1
=0,17,
. allfor 10 and 1
1
ipp
i
k
i
i
≤≤=
∑
=
1 e 0 < p
i
< 1 para todos os i.
18
P=0,15, N=71). Com isso, infanticídio (e um pouco de predação) limita o efeito positivo que
grupos maiores podem ter em criarem com sucesso mais filhotes. Assumindo que não há
reconhecimento de seu próprio filhote, um indivíduo pode melhorar seu sucesso reprodutivo,
aumentando a proporção de seus ovos que serão incubados em cada ninho comunitário.
Um terceiro fator, s (dentro do parêntese da equação (2)), possui um importante papel
na determinação do sucesso reprodutivo esperado, que é a probabilidade do ninhego
sobreviver até a sua saída do ninho. Isto pode ser afetado pela ocasião em que a nidificação
ocorre, dentro da estação reprodutiva, e incorpora o custo de adiar a reprodução. Para o anu
branco a mortalidade dos filhotes pode aumentar no final da época de chuva (quando a
abundância de insetos diminui) e também como função da composição do grupo e/ou
tamanho. Sendo assim, a sobrevivência dos ninhegos pode diminuir se a reprodução do grupo
é adiada por muito tempo. Um índice populacional pode ser usado para espécies com fatores
sociais/ambientais homogêneos, mas um valor mais refinado pode ser calculado (e.g. um
valor s dentro de cada grupo) para espécies onde a mortalidade de ninhegos é menos
homogênea para a população como um todo.
O último fator a ser levado em consideração na previsão do sucesso do indivíduo focal
na próxima tentativa de nidificação é S, a chance que ele tem de sobreviver. O custo de adiar a
reprodução, por exemplo, será afetado pelo valor de S. Para indivíduos mais velhos ou em
condições ruins de saúde, haverá um maior custo em cometer infanticídio e adiar a reprodução
do grupo, pois suas chances de sobrevivência, até a próxima tentativa reprodutiva, são mais
baixas que para indivíduos mais jovens e vigorosos. Novamente, pode-se usar um índice
populacional geral ou um valor mais refinado, refletindo, por exemplo, mortalidade
diferencial entre os sexos ou entre idades específicas.
As duas medidas de aptidão inclusiva (presente e esperada) são utilizadas para calcular
o valor de cooperação-infaticídio (VCI), um índice qualitativo que mostra o grau de
19
cooperação versus o comportamento destrutivo que pode ser esperado de cada membro do
grupo. O VCI varia em função de A, o adulto focal, e do tempo t
i
dentro da época reprodutiva
(equação 6).
(6)
O modelo pode ser apresentado verbalmente pelos argumentos a seguir. Os valores de
VCI são altamente individualizados e representam uma quantidade relativa que depende dos
valores dos outros membros do grupo e que mudarão durante o tempo de vida do indivíduo.
Ele mostra se os indivíduos estão mais ou menos dispostos a cooperar, quando comparados
aos outros indivíduos. VCI positivo implica que a nidificação atual tem um maior valor, em
termos de aptidão inclusiva para o indivíduo, do que ele pode esperar da próxima nidificação.
Exemplos incluem ocasiões onde um indivíduo reprodutor de baixo status teve poucos de seus
ovos ejetados do ninho. No entanto, porque o seu baixo status na hierarquia social
provavelmente não irá mudar muito de uma nidificação para outra, a probabilidade da
repetição de seu sucesso não é muito alta. Outra possibilidade é quando a postura ocorre
muito próxima do fim da época chuvosa, com uma perspectiva baixa de haver outra tentativa
de reprodução no período reprodutivo. Quanto mais alto for o VCI, mais valor terá a
nidificação do atual momento, e geralmente pode se predizer que o indivíduo será mais
cooperativo.
Um valor negativo de VCI indica pequeno ganho na aptidão do indivíduo na presente
nidificação. Esta circunstância pode ocorrer em casos onde um indivíduo de status social alto
não foi bem sucedido, por exemplo, devido ao baixo sucesso de obtenção de cópula. O status
social alto desse indivíduo deve continuar até a próxima tentativa de nidificação, com uma
),(),(),(
1+
−=
iii
tAEtAFtACIV
VCI
20
expectativa reprodutiva bem melhor. Dependendo de quão negativo o VCI for, pode-se prever
pouca cooperação, ou talvez até o comportamento de infanticídio, para acelerar o próximo
evento reprodutivo.
Quando O VCI for neutro, quer dizer, igual ou muito próximo de zero, o
comportamento de cooperação pode ser favorecido de duas maneiras. Primeiro, um indivíduo
de baixo status social com baixa perspectiva de aptidão, tanto para a nidificação atual quanto
para as futuras, pode cooperar, caso haja outros benefícios não reprodutivos. Os benefícios
podem ser: uma maior chance de permanecer no grupo e/ou aumentar o seu status social na
hierarquia do grupo, assim como obter experiência em cuidado parental. Outra maneira em
que um VCI neutro pode favorecer a cooperação é quando o indivíduo é de um alto status
social, tendo assim alta aptidão na ninhada atual e provavelmente nas ninhadas futuras. Neste
caso, os ganhos em aptidão devem ser bastante similares para a maioria das nidificações, e o
comportamento parental (e.g. cooperação) deve ser do próprio interesse do indivíduo.
Variando o status social do indivíduo
Muitos fatores podem contribuir com pesos diferentes para o processo de tomada de decisão.
Para visualizar algumas possibilidades, são apresentadas algumas idéias simplificadas mas
plausíveis. Em todas as simulações, por simplicidade, a sobrevivência tanto de adultos (S)
como de ninhegos (s) foram equivalentes à unidade.
Nessas primeiras simulações, a posição social dos indivíduos do grupo (medido em
termos da aptidão em ninhadas passadas) foi variada para avaliar como este fator pode afetar
as decisões de cooperar ou de apresentar um comportamento agressivo, dirigido aos ninhegos.
Foram levadas em consideração quatro possibilidades distintas de mudança na posição social
do indivíduo no grupo. Arbitrariamente, foram usadas sete nidificações consecutivas e
designados valores de aptidão para as seguintes situações: (1) indivíduos em ascensão social;
21
(2) indivíduos em declínio social; (3) indivíduos de baixo status social com uma ascensão
temporária (baixo/alto/baixo) e (4) indivíduos de alto status social com um declínio
temporário (alto/baixo/alto). No caso dos anus brancos, o status social de machos pode ser
definido pelo seu acesso a fêmeas (através de interações de dominância) e, para as fêmeas,
pelo número de seus ovos que sobrevivem ao processo de ejeção. Para estas simulações, o
tamanho do grupo foi fixado em seis adultos e o tamanho da ninhada em seis filhotes em
todas as nidificações.
Indivíduos em ascensão ou declínio social
Usando os parâmetros descritos acima, para um indivíduo em ascensão social, a aptidão de
nidificações anteriores foi fixada, de t
-4
a t
-1
em 3,0 (tabela 3; fig. 1), dando um VCI=0 para
t
-1
. Os indivíduos em ascensão social têm um aumento em sua aptidão em t
0
, quando seu VCI
saiu de 0 para 2, depois diminui um pouco na nidificação t
1
(do momento atual) e a
subseqüente t
2
, mesmo com a aptidão continuando a subir neste ponto. A interpretação
comportamental do modelo, usando estes parâmetros, é que este indivíduo, antes de sua
ascensão social, não podia ter boas expectativas para o futuro próximo. Este “pessimismo
reprodutivo” é baseado nas recentes nidificações deste indivíduo (t
-4
a t
-1
) com baixo
desempenho reprodutivo. Após o salto em sua aptidão no momento t
0
, com o VCI alto
associado, segue um declínio gradual no VCI. Isto ocorre devido à incorporação contínua de
altos valores de aptidão na equação usada para calcular o VCI para a próxima nidificação. Se
o indivíduo conseguir manter o seu alto status social nas próximas nidificações, seu VCI irá
declinar e estabilizar em zero, indicando neutralidade, isto é, o próximo evento reprodutivo
tem o mesmo valor que o anterior, na aptidão do indivíduo. Como a estabilidade de seu VCI
ocorreu através da repetição de valores altos de aptidão, seu comportamento deve se tornar
cooperativo e constante.
22
Se o mesmo indivíduo hipotético sofresse um declínio social, com a aptidão nas
nidificações passadas iguais às usadas para o indivíduo com ascensão social, em t
-1
, o valor de
seu VCI também seria zero (tabela 3; figura 1). Este indivíduo sofre um declínio em sua
aptidão em t
0
, e seu VCI cai para –2,0, aumentando depois gradualmente. A interpretação
segue um padrão inverso da do indivíduo com ascensão social. À medida que sua aptidão cai,
este indivíduo torna-se menos cooperativo, pois sua aptidão em nidificações passadas foi mais
alta, e pode esperar, então, que seu declínio atual seja apenas temporário. Em outras palavras,
porque teve um passado recente de mais sucesso que o presente, ele pode esperar que no
futuro próximo venha a ter um sucesso igual ao anterior. Sendo assim, seus interesses devem
ser de destruir as nidificações do momento onde ele não é bem sucedido. No entanto, se seu
status de subordinado for mantido nas nidificações subseqüentes, seu VCI irá estabilizar em
zero, indicando neutralidade. Este indivíduo, que não tem nada a perder ou ganhar nas
nidificações futuras, deve ser indiferente à ninhada, ou cooperar se conseguir outros
benefícios sociais (e.g. adquirir experiência parental, aceitação social, proteção contra
predadores dentro do território).
Indivíduos com ascensão ou declínio social temporário
Para simular condições efêmeras na posição social, os indivíduos de status baixo ou alto
foram estabelecidos com uma única nidificação de alto ou baixo sucesso reprodutivo,
respectivamente (tabela 3). Para um indivíduo de baixo status social, foram determinados
baixos valores de aptidão de 0,5 por três nidificações consecutivas (t
-4
, t
-3
e t
-2
), seguidos de
um valor efêmero de aptidão alto em t
-1
, e depois retornando aos baixos valores de aptidão
para as próximas três nidificações consecutivas. Este padrão de um breve momento de alto
sucesso reprodutivo, levando em consideração seu passado de subordinação reprodutiva,
produz uma curva de VCI com um pico neste exato breve momento, quando foi bem
23
sucedido. Após este incidente, a curva declina para valores negativos (tabela 3; fig. 2). Isto é
esperado pois, a probabilidade de que obtenha um êxito similar no futuro é baixo, logo, um
indivíduo de baixo status social deve agir cooperativamente durante esta ocasião em que foi
bem sucedido. E, então, quando o seu baixo status social for restabelecido, seu alto nível de
cooperação deve diminuir, retornando aos níveis que existiam antes do breve período de alto
sucesso reprodutivo.
O que foi descrito acima pode ser comparado com a história reprodutiva contrastante
de um indivíduo com um alto status social durante três nidificações consecutivas passadas (t
-4
,
t
-3
e t
-2
), seguidos de uma queda brusca de baixa aptidão, e depois retornando ao seu estado
anterior de alto status social. O padrão comportamental esperado, devido a essas mudanças na
posição social é, que no ponto de baixa aptidão, o indivíduo deve reagir de uma maneira não-
cooperativa (e possivelmente cometer infanticídio), pois as condições no ninho atual não são
o padrão esperado para as nidificações futuras. Ao retornar a sua posição privilegiada de alta
aptidão, o comportamento cooperativo deve ser restabelecido. A pequena flutuação vista nos
valores de VCI, de t
0
a t
2
, é o resultado de queda temporária na aptidão do indivíduo. Se estas
reduções em aptidão tornarem-se uma tendência através das sucessivas nidificações, uma
queda gradual na cooperação deve ocorrer, mas não quer dizer que haverá o comportamento
infanticida. Isto ocorre quando o indivíduo entra em um estágio de declínio em sua posição
social de uma maneira irreversível, em que cada nidificação presente pode ser melhor que a
futura. Com isso, haverá um certo nível de cooperação que gradualmente diminui já que a
representação genética do indivíduo na prole também diminui.
Variando o tamanho do grupo
Em uma segunda simulação, o tamanho do grupo (que está diretamente relacionado com o
tamanho da ninhada) foi variado e avaliado em como estas mudanças afetam três indivíduos
24
hipotéticos, que mantêm o seu status social durante todo o tempo em: alto, intermediário e
baixo. Com relação às quatro nidificações consecutivas, foi fixado o valor de aptidão como
mostra a tabela 4. O tamanho da ninhada atual foi fixado em cinco filhotes e o tamanho
esperado das ninhadas subseqüentes foi variado. Mudança no tamanho da ninhada reflete
mudança no tamanho do grupo resultante do surgimento de novos membros, através de
retenção de filhotes no grupo, morte ou dispersão dos atuais membros. Todos estes ajustes
trarão conseqüências para os próximos eventos reprodutivos. Desta forma, variando a
expectativa de ninhada de dois filhotes para oito filhotes, para gerar os valores de VCI para
indivíduos de status social alto, intermediário e baixo, pode-se inferir, a partir desses valores,
as diferenças comportamentais observadas (tabela 4; fig. 3).
Quando o tamanho esperado da próxima ninhada diminui de cinco para dois filhotes, o
VCI de indivíduos de alto status social aumenta com uma inclinação de curva mais íngreme
do que as de indivíduos intermediários e de baixo status social, significando que, com essas
condições, um indivíduo de alto status social tem uma maior proporção de representação
genética na prole e deve ser extremamente cooperativo e protetor (contra infanticídio) com
relação à ninhada atual (de cinco filhotes), que ele espera que seja maior que a futura. Mas, se
o tamanho esperado da prole aumentar (devido a um aumento do tamanho do grupo), um
indivíduo de alto status social pode esperar uma maior aptidão em um ninho subseqüente.
Conseqüentemente o seu VCI irá diminuir, e o indivíduo deve ser menos cooperativo na
nidificação presente.
Nesta simulação o grau de não cooperação e a chance de se tornar um infanticida vai
depender da disparidade entre o tamanho da presente ninhada e da ninhada esperada. Por
exemplo, podemos considerar o caso hipotético (mas muito improvável) de uma ninhada atual
de apenas um filhote e, por causa de uma enorme mudança no tamanho do grupo, uma
expectativa de ninhada futura de 10 filhotes. A chance de um indivíduo de alto status social
25
apresentar um comportamento infanticida será extremamente alta, quando em comparação
com o que ocorreria se houver uma diferença menor entre as ninhadas (por exemplo, de
quatro filhotes de uma ninhada presente para seis filhotes em uma ninhada futura). Logo, um
indivíduo de alto status social deve ser receptivo a um discreto aumento no tamanho do grupo
que favoreça o sexo oposto. Para machos de alto status social, o acesso a muitas fêmeas
assegura uma maior proporção de representação genética em uma prole grande. Para fêmeas
de alto status social, em um sistema de acasalamento promíscuo, um nível alto de variação
genética em sua prole pode ser vantajoso, além de diminuir a chance de haver machos
infanticidas no grupo. Níveis de cooperação não devem flutuar muito se o tamanho de
ninhadas subseqüentes variar pouco, devido a pequenas mudanças no tamanho do grupo.
As curvas dos três tipos de indivíduos (status social alto, intermediário e baixo)
indicam, associados ao declínio em VCI, que o aumento na expectativa de tamanho da prole
leva a uma aptidão esperada maior (de ninhadas futuras) que a aptidão da ninhada do
momento atual. Grupos maiores têm uma ninhada maior, mas geralmente com sucesso
reprodutivo em uma pequena proporção. Sendo assim, o aumento no tamanho do grupo deve
levar a uma avidez menor de cooperação para todos os indivíduos, mesmo com o aumento dos
valores de aptidão individual absoluta. Quando o tamanho do grupo é estável, de uma
tentativa reprodutiva para a seguinte, o tamanho da ninhada se estabiliza e o resultado é o
comportamento cooperativo (com variações diferentes, de acordo com o status social do
indivíduo).
Discussão
O balanço entre a reprodução presente e futura, muitas vezes enfatizado quando se analisa
história de vida, tem sido negligenciado na maioria das discussões sobre a evolução do
comportamento social. A maioria dos modelos não considera a dinâmica individual no
26
processo de tomadas de decisões, que está sujeita, a qualquer momento, a eventos
imprevisíveis tanto externos quanto internos (fisiológicos). Este estudo sugere que, além do
grau de desvio reprodutivo nos grupos em ninhadas atuais, as oportunidades futuras de
reprodução dos indivíduos podem ser importantes na determinação do comportamento
cooperativo ou destrutivo. Assim, para o anu branco e para espécies sociais iteropáricas
similares, o ganho de aptidão inclusiva é apenas um dos componentes associados ao
comportamento cooperativo. A possibilidade de mudança no status social dentro do grupo e
de obter uma maior proporção de reprodução direta no futuro, pode ser um dos incentivos
para permanecer no grupo, se não cooperando, pelo menos sem cometer infanticídio.
O comportamento de um indivíduo social não é estático; sofre mudanças que são
incorporadas a sua experiência reprodutiva à medida em que o seu status social muda dentro
do grupo. Estas mudanças no status resultam de vários fatores (e.g. doença, idade, condição
nutricional, mudança no tamanho do grupo, razão sexual dentro do grupo, disponibilidade de
parceiros) que causam impactos na vida do indivíduo, seja em um contexto maior (durante os
anos) ou em um mais restrito (dentro de uma única estação). Os níveis de comportamento
cooperativo e não-cooperativo devem ser altamente variáveis, quando diferentes membros do
grupo são comparados, variando também quando o indivíduo é analisado em uma escala de
tempo maior. Se um único indivíduo é colocado em uma situação onde ele se sairia melhor
destruindo a ninhada, o grupo inteiro sofrerá as conseqüências. Então, há um ponto de
equilíbrio muito delicado a ser alcançado, onde cada indivíduo tenta maximizar sua própria
aptidão, enquanto se arrisca a perder a cooperação de outros membros do grupo.
O infanticídio, quando analisado sob as perspectivas da seleção sexual, tem sido
identificado como uma estratégia comportamental, que possibilita acelerar a receptividade
sexual das fêmeas (comum em primatas, carnívoros e roedores, veja van Schaik e Janson
2000), obter acasalamentos mais vantajosos em aves (Crook e Shields 1985; Hotta 1994;
27
Veiga 1990) e assegurar-se ninhos melhores ou que estão em uma fase de construção mais
avançada (Robertson e Stutchbury 1988; Hotta 1994).
No entanto, para os anus brancos e mais de 20 outras espécies de aves com sistemas
comunitários que podem ser comparados (e.g. Crotophaga sp, M. formicirovus, S. camelus,
Porphyrio porphyrio, Anseranas semipalmata, veja Brown 1987), é proposto que o
infanticídio através da destruição de ovos ou eliminação de filhotes (quando ocorre) pode ter
dois propósitos: (1) pode ser uma maneira que o indivíduo tem de tentar desviar a reprodução
a seu favor (podendo ser direto, pela habilidade de discriminar seus próprios ovos, ou
indiretamente, utilizando-se de indicações contextuais). Para aves que usam esta estratégia, o
limiar de cooperação aparentemente é atingido na maioria dos ninhos, porque a ejeção cessa e
os ovos acabam sendo acumulados e incubados; (2) o ovicídio pode ser uma tentativa de
forçar uma nova nidificação do grupo. Por exemplo, no anu branco, muitos ninhos são
abandonados depois que os ovos são continuamente ejetados (23% das 207 nidificações
monitoradas até hoje). Nos casos mais extremos, até 24 ovos foram ejetados antes de terminar
a atividade no ninho.
A eliminação de filhote também pode ser usada nesses dois contextos. A eliminação
parcial de ninhadas pode ser uma tentativa de desviar a reprodução, enquanto que a destruição
total da ninhada pode ser de forçar uma re-nidificação do grupo. Os motivos exatos porque
esses comportamentos tão extremos sejam atrativos, variam bastante entre os indivíduos. Esta
opção comportamental também varia junto com mudanças nas circunstâncias do indivíduo, de
estação para estação, ou até mesmo de uma nidificação para outra.
Seleção de parentesco geralmente deve levar à estratégia de cooperação, e não à de
infanticídio, quando indivíduos têm descendentes diretos na ninhada comunitária. Desvios
dessa expectativa podem ocorrer, no entanto, quando os indivíduos estiverem expostos a
distorções, mesmo que sutis, desse quadro geral. Neste modelo, foram propostos fatores
28
específicos, que podem ser percebidos pelo animal através de indicações fisiológicas, sociais
e do ambiente físico. O indivíduo pode ser capaz de acessar o seu status social dentro do
grupo, através de sua história reprodutiva, estado fisiológico e idade. A combinação desses
fatores pode servir para o animal prever o sucesso reprodutivo no futuro próximo. Junto com
elementos extrínsecos (por exemplo, a ocasião em que a nidificação ocorre dentro da estação
reprodutiva) esses contextos podem engatilhar uma resposta comportamental, como
alimentação dos filhotes em níveis diferentes de intensidade, indiferença a eles ou
infanticídio. O modelo fornece uma base para algumas predições sobre o comportamento
social em diferentes espécies, que se utilizam de argumentos de seleção de parentesco, em
conjunto com outras variáveis condicionais:
Predição 1: Cooperação deve ser a estratégia mais provável para indivíduos de baixo status
social, que estão tendo um sucesso reprodutivo no presente ninho mas que têm uma
expectativa baixa de futuras oportunidades de reprodução
Predição 2: Como os indivíduos de alto status social possuem maior proporção genética na
ninhada do que os de status mais baixo, sua propensão à cooperação ou infanticídio (com
todas as outras condições se mantendo constantes) deve sempre ser mais substancial do que a
dos indivíduos de baixo status. Quando estes indivíduos mantêm suas condições favoráveis
durante longos períodos, eles continuamente monopolizam uma grande proporção de
oportunidades reprodutivas dentro do grupo. No entanto, se alguma condição inesperada (e.g
morte de um parceiro favorito de acasalamento) levar a uma queda na aptidão, eles devem,
através do comportamento não-cooperativo ou táticas infanticidas, acelerar o restabelecimento
de suas condições favoráveis na próxima tentativa reprodutiva.
29
Prediçao 3: Atitudes extremas de indivíduos, como comportamento parental ou de
infanticídio com uma alta ocorrência, devem ocorrer em situações onde há grandes mudanças
no status e/ou no ajustamento do tamanho do grupo.
Predição 4: Um indivíduo de baixo ou alto status social, sem nenhum parente adulto no
grupo, e sem descendentes diretos em um evento reprodutivo, mas que espera uma reprodução
bem sucedida no futuro próximo, deve optar pelo infanticídio como estratégia reprodutiva, se
a eliminação bem sucedida de toda a prole comunitária levar a uma re-nidificação mais
rápida.
Predição 5: Similarmente, indivíduos de qualquer status, que têm pouco ou nenhum
descendente direto na ninhada presente, podem eliminar a sua própria prole se, por qualquer
razão, esperam obter um sucesso reprodutivo maior na próxima tentativa reprodutiva. Estes
indivíduos sacrificariam a prole atual, com ganhos menores de aptidão, a favor de uma
expectativa futura maior de aptidão.
Mesmo em um sistema social já estabelecido com uma estrutura relativamente
inflexível, indivíduos devem mesmo optar, quando possível, pelas estratégias
comportamentais que irão aumentar a sua aptidão durante toda a sua vida. Para testar as
predições geradas pelo modelo em diferentes espécies, é necessário determinar os níveis de
parentesco, mudança em status social e reprodutivo, mudança em tamanho de grupos,
comportamento individual e mortalidade de adultos e filhotes.
30
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234.
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33
Tabela 1: Parâmetros usados no modelo do Valor de Cooperação-Infanticídio.
Parâmetro
Definição
F Aptidão inclusive em um dado ninho
A Adulto focal para o qual a função VCI está sendo calculada
t
i
Ocasião da ninhada, t
0
=anterior, t
1
= presente momento e t
2
=próxima ninhada
r Coeficiente de parentesco entre adulto focal e ninhego do ninho comunitário
M Número de filhotes que sobrevivem até sair do ninho
E Aptidão esperada em um dado ninho no próximo evento reprodutivo
T Número de ninhadas anteriores sendo considerado na história de vida do
indivíduo
f Relação entre o número de adultos no grupo e o número de ninhegos
g Número provável de adultos na próxima nidificação, baseado no número de
adultos na ninhada do presente momento
N Número de adultos em um dado grupo
s Probabilidade do ninhego sobreviver até a sua saída do ninho
S Probabilidade do adulto sobreviver entre as ninhadas sucessivas
34
Tabela 2: Cálculo do p
i
para todos os grupos de anu branco, iniciando com seis membros
adultos, de setembro a outubro (início da estação reprodutiva) de seis estações
reprodutivas, no período de 1987 a 1997, em Brasília, Brasil.
Número de grupos
encontrados com seis
membros (G
i
)
Número de adultos na
re-nidificação (n
i
)
p
i
0 1 0
0 2 0
1 3 0,125
0 4 0
1 5 0,125
3 6 0,375
0 7 0
1 8 0,125
0 9 0
0 10 0
1 11 0,125
1 12 0,125
Total: 8 grupos com seis membros re-nidificaram com o tamanho de grupo mostrado na
coluna dois
35
Tabela 3: Valores de aptidão utilizados na simulação, onde as condições sociais dos indivíduos
foram variadas dentro do grupo e os valores VCI resultantes, onde T=5, tamanho do grupo=6 e
tamanho da ninhada=6 (para todas as ninhadas passadas e futuras).
Condição social
_______________
Valores de aptidão (F) em: Valores de VCI em:
_______________________________ _____________________________
t
-4
to t
-2
t
-1
t
0
t
1
t
2
t
–1
t
0
t
1
t
2
Ascensão 3,0 3,0 5,0 5,5 6,0 0 2,0 1,72 1,32
Declínio 3,0 3,0 1,0 0,5 0 0 -2,0 -1,72 -1,32
Baixo>Alto > Baixo 0,5 4,0 0,5 0,5 0,5 3,5 -1,36 -1,24 -0,90
Alto > Baixo > Alto 4,0 0,5 4,0 4,0 4,0 -3,5 1,36 1,24 0,90
36
Tabela 4: Valores de aptidão da simulação e VCI resultantes para indivíduos de status social alto, baixo e intermediário, variando
o tamanho das ninhadas esperadas em nidificações consecutivas, onde T=4, e onde o tamanho da ninhada do presente
momento=5.
Valores de
aptidão em:
______________
Valores de VCI em t
1
em ninhadas esperadas de:
_________________________________________________________________
Condição Social
t
–4
a t
-1
2 3 4 5 6 7 8
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Status alto 3,0 1,8 1,2 0,6 0 -0,6 -1,2 -1,8
Status baixo 0,5 0,3 0,2 0,1 0 -0,1 -0,2 -0,3
Status intermediário
1,5 0,9 0,6 0,3 0 -0,3 -0,6 -0,9
37
-3
-2
-1
0
1
2
3
t-1 t0 t1 t2
Ninhadas consecutivas
Valor de Cooperação-Infanticídio
ascensão
declínio
Figura 1: Magnitude do valor de Cooperação-Infanticídio (cooperação vs não-cooperação)
esperado, em função de uma ascensão ou declínio social durante quatro nidificações
sucessivas, de acordo com os valores de aptidão da tabela 3.
38
-4
-3
-2
-1
0
1
2
3
4
t-1 t0 t1 t2
Ninhadas consecutivas
Valores de Cooperação-Infanticídio
B/A/B
A/B/A
Figura 2: Magnitude do valor de Cooperação-Infanticídio (cooperação vs não-cooperação)
esperado, em função de uma mudança efêmera repentina no status social durante quatro
nidificações sucessivas, de acordo com os valores de aptidão da tabela 3.
39
-2
-1
0
1
2
N=2 N=3 N=4 N=5 N=6 N=7 N=8
Tamanho esperado de ninhada
Valor de Cooperação-Infanticídio
alto
baixo
inter
Figura 3: Magnitude do valor de Cooperação-Infanticídio (cooperação vs não-cooperação)
esperado em função de mudanças esperadas no tamanho do grupo (e com isso, da ninhada)
para indivíduos de status social alto, intermediário e baixo.
40
Apêndice
Neste apêndice é demonstrado como parte da equação VCI pode ser calculada, usando dados
de campo do anu branco. A relação entre o número de adultos em um grupo e o número de
ovos que eclodem, f(g(t
1
, N
1
), é uma correlação significativa (Macedo 1992). Esta é utilizada
para determinar o número provável de ninhegos que um indivíduo pode esperar na próxima
tentativa de nidificação. Para calcular o número provável de adultos, usa-se:
onde p
i
representa que o grupo será do tamanho n
i
na ocasião t da estação reprodutiva. Para
cada N e t existe uma série de p
i
que:
Isto define a função de probabilidade.
Para exemplificar, a seguir está o cálculo da função acima em situações diferentes,
utilizando-se dados que foram obtidos para seis estações reprodutivas entre 1987 e 1997. A
ocasião em que a nidificação ocorre, que coincide com o início da estação chuvosa, pode ser
classificada arbitrariamente da seguinte maneira: (1) início da estação, julho a novembro e (2)
fim da estação, dezembro a abril. Com o fim da estação chuvosa, geralmente no fim de março,
poucos ninhos são encontrados. Para cada evento reprodutivo do grupo, ocorrendo em um dos
períodos descritos acima, pode-se determinar um número provável de adultos na próxima
nidificação, usando a função de probabilidade desenvolvida com dados de eventos
reprodutivos passados. Por exemplo, podemos calcular esta função de probabilidade para um
tamanho de grupo inicial de seis indivíduos, onde o tamanho do grupo da nidificação
,),(
1
∑
=
=
k
i
ii
npNtg
. allfor 10 and 1
1
ipp
i
k
i
i
≤≤=
∑
=
1 e 0 < p
i
< 1 para todos os i.
41
subseqüente é conhecido (veja tabela 2). Para t= início da estação e N=6 indivíduos, g(t, N)
pode ser avaliado como:
Cada p
i
(1 ≤ i ≤ 12) é calculado usando os valores da tabela 2 como
Por exemplo:
Então:
onde os termos iguais a zero foram eliminados. Em outras palavras, para grupos no começo da
estação reprodutiva, que começam a sua primeira tentativa de nidificação com seis indivíduos,
a expectativa é de que na nidificação subseqüente, o tamanho médio do grupo será de 7,13
adultos. Usando os valores conhecidos de correlação para diferentes tamanhos de grupo, um
,),(
1
∑
=
=
k
i
ii
npNtg
g (início de estação, 6) =
12
.
.
12
1
∑
=
=i
i
i
i
G
G
p
.125.0
8
1
12
1
3
3
==
∑
=
=i
i
G
G
p
)125.012()125.011()125.08()375.06()125.05()125.03( )6 ,seasonearly (
×
+
×
+
×
+
×
+
×
+
×
=
g
g (início de estação, 6) =
13.7 6) season,early (
12
1
=
∑
=
=i
ii
npg
g (início de estação, 6) =
42
número correspondente de ninhegos pode ser calculado. Esta função de probabilidade pode
ser usada, então, para todos os grupos que renidificaram, onde o tamanho do grupo é
conhecido.
43
Capítulo 2 -
O
s comportamentos de sentinela e de vigilância em grupo não
influenciam o forrageamento social no anu branco
Abstract: Sentinel behaviour and group vigilance does not influence social
foraging in the guira cuckoo. Ecological constraints, such as habitat saturation, have been
used to explain the evolution of communal breeding in several birds. In the communally
breeding anis (Cuculiformes, Crotophaginae) more than two females typically use the same
nest for reproduction. In Guira Cuckoos (Guira guira) habitat saturation does not occur and
group living could be associated with better predator detection due to sentinel behavior. We
evaluated how social and ecological factors may affect home range in the Guira Cuckoo.
Using all group sizes we found that individuals in groups exhibited a significantly higher
proportion of foraging in the absence of a sentinel than in the presence of a sentinel. Also,
foraging in the absence of a sentinel did not affect the amount of vigilance shown by birds
foraging on the ground. The presence of a sentinel did no affect group size, since there was
not a significant difference between the number of individuals of foraging in the presence and
absence of a sentinel. When a sentinel was present, the occurrence of larger groups (≥ 6
birds) occurred more often than smaller groups (<6 birds). Additionally, we detected no
association between group and home range sizes. Thus, sociality in the Guira Cuckoo does
not appear to be associated with better predator detection or optimization of foraging in the
presence of a sentinel for the population studied.
44
Resumo: A reprodução comunitária caracteriza-se pela presença de mais de uma fêmea
utilizando o mesmo ninho, como no caso das espécies de anus (Cuculiformes,
Crotophaginae). Pressões ecológicas, como saturação do ambiente, são utilizadas como
explicação para a evolução de reprodução comunitária. No caso de Guira guira não ocorre
saturação do ambiente e sua socialidade pode resultar de uma melhor detecção de predadores,
devido ao comportamento de sentinela. Neste estudo, foi avaliado como os fatores sociais e
ecológicos podem afetar a área de vida de G. guira. Os anus-brancos tiveram uma proporção
significativamente maior de forrageamento na ausência do que na presença de sentinela. O
forrageamento na ausência de sentinela não afetou a vigilância das aves forrageando no chão,
pois houve uma proporção significativamente maior de ocasiões sem vigília do que com
vigília. A presença de sentinela não afetou o número de indivíduos forrageando, pois não
houve uma diferença significativa no número de indivíduos forrageando na presença e
ausência de sentinela. No entanto, quando havia a presença de sentinela, a ocorrência de
grupos com mais de seis indivíduos foi maior que a de grupos com menos que seis indivíduos.
Também não houve uma relação entre o tamanho do grupo e o tamanho da área de vida. A
socialidade do G. guira não parece resultar de uma melhor detecção de predadores ou ao
comportamento de sentinela, para a população estudada.
Introdução
Os possíveis benefícios de viver e reproduzir em grupo incluem uma melhoria no
forrageamento (Elgar 1989), melhor detecção de predadores (Pulliam 1973), defesa em grupo
(Wilson 2002) e cuidado com a prole (Brown 1978), levando a um aumento na sobrevivência
dos membros do grupo (Alexander 1874). Além disso, em ambientes abertos como cerrados e
savanas, devido ao baixo grau de proteção que a vegetação oferece, as espécies tendem a
45
forragear em grupo, usando o efeito de vigilância e diluição (Beauchamp 2003; Elgar 1989;
Hamilton 1971; Lima 1995; Martella et al. 1995; Pulliam 1973).
Em espécies sociais que se reproduzem cooperativamente, territórios de melhor
qualidade podem afetar positivamente a reprodução dos indivíduos (Brooker e Rowley 1995;
Brown 1987; Ekman et al. 2004; Emlen 1991). Além do mais, grupos maiores geralmente
ocupam os melhores territórios ou são capazes de expandir suas fronteiras, por serem
competitivamente mais fortes do que os grupos menores (Brown 1987; Emlen 1991).
Portanto, mesmo com as desvantagens do aumento da competição intragrupo devido a um
tamanho de grupo maior, os benefícios resultantes serão maiores do que os custos. O
comportamento de sentinela também pode ser um fator importante na vivência em grupo e
pode evoluir sem a necessidade de seleção de parentesco ou altruísmo recíproco, uma vez que
na maioria dos casos, os sentinelas são os primeiros a detectarem os predadores, e pelo menos
contra predadores terrestres, os sentinelas estarão mais seguros (Bednekoff 1997). Outro
ponto importante sobre o comportamento de sentinela é que este opera como um sistema
coordenado com pouca sobreposição entre os diferentes turnos (Bednekoff 1997), como já foi
descrito em Aphelocoma coerulescens (Mcgowan e Woolfenden 1989), Turdoides caudatus
(Wright et al. 2001a, b), e T. striatus (Gaston 1977). Logo, alguns dos benefícios de vida em
grupo podem estar relacionados a um menor custo na detecção de predadores, que geralmente
fornece um alto valor adaptativo para os indivíduos (Elgar 1989; Treves 2000), mesmo
havendo uma redução no sucesso reprodutivo, pois estes seriam compensados por altas taxas
de sobrevivência (Alexander 1974).
A saturação do ambiente também tem uma importante função na evolução de
reprodução cooperativa (Koening e Pitelka 1981). De acordo com este modelo, que foi
desenvolvido para espécies comunitárias de reprodução singular, aves jovens, capazes de se
reproduzir, ficam no território natal por causa da pouca disponibilidade de sítios apropriados
46
para nidificação. Ambientes saturados foram encontrados para Crotophaga sulcirostris
(Koford et al. 1986) e para Melanerpers formicivorus (Stacey 1979), onde ambas as espécies
são comunitárias e de reprodução plural.
O anu branco é uma espécie sexualmente monomórfica, que apresenta reprodução
comunitária e ocorre do Norte do Brasil até a Argentina, geralmente habitando cerrados,
campos e pastos (Sick 1997). Estas aves forrageiam no chão à procura de insetos e pequenos
vertebrados, e possuem um repertório rico de vocalização associado a uma variedade de
comportamentos sociais, incluindo vocalizações de alarme (Fandiño-Mariño 1989; Martins e
Donatelli 2001; Souza 1995). Até sete fêmeas podem usar um mesmo ninho com grupos de
até treze indivíduos que não são necessariamente aparentados (Cariello et al. 2002; Macedo
1991, 1992; Quinn et al. 1994). Os grupos são territoriais e as posturas comunitárias podem
ter de quatro a mais de vinte ovos. Machos e fêmeas contribuem para incubação e alimentação
dos filhotes, no entanto, existem conflitos reprodutivos expressados através de
comportamentos como a ejeção de ovos e infanticídio; também não há uma hierarquia
definitiva entre as fêmeas (Macedo 1992, 1994; Macedo et al. 2001, Macedo et al. 2004).
A socialidade no anu branco não está relacionada a recursos limitantes, como sítios de
nidificação, pois o habitat não se encontra saturado durante a estação reprodutiva (Macedo e
Bianchi 1997). O forrageamento em grupo no anu branco é muito importante porque pode
aumentar potencialmente a eficácia da captura de presas, um fator muito importante durante a
estação seca quando a disponibilidade de presas diminui (Melo e Macedo 1997). Além disso,
a presença de sentinelas durante o forrageamento dos grupos também já foi relatada (Fandiño-
Mariño 1989; Martins e Donatelli 2001), e este comportamento pode fornecer uma melhor
proteção contra predadores.
O objetivo deste estudo foi de determinar se a vida em grupo (que ocorre nesta
espécie, com altos custos reprodutivos) pode ser explicada por benefícios como o
47
comportamento de sentinela e a vantagem competitiva de grupos maiores. Foi avaliado, então,
como podem os fatores ecológicos e sociais afetar a área de vida e o forrageamento social no
anu branco. O comportamento de forrageamento individual e social foram monitorados para
testar as seguintes hipóteses: (1) grupos maiores possuem áreas de vida maiores ou de melhor
qualidade; (2) o forrageamento está associado à presença de sentinelas; (3) a presença de
sentinelas está associada a um número maior de indivíduos forrageando; e (4) quando o
forrageamento ocorre na ausência de um sentinela, os indivíduos no chão estão mais
vigilantes.
Material e Métodos
O trabalho de campo foi conduzido no Parque Sarah Kubischek, da cidade de Brasília
(15°47’S, 47°54’O) e no campus da Universidade de Brasília (UnB; 15°45’S, 47°52’O).
Ambos os locais possuem áreas de gramado extenso com arbustos, árvores (incluindo o
pinheiro do Paraná, Araucaria angustifolia) e touceiras de bambus. Os anus brancos
freqüentemente constroem seus ninhos nestes últimos tipos de vegetação (Macedo 1992).
Cinco grupos foram monitorados (tabela 1), de novembro de 2002 a junho de 2003,
por um total de 113,25 horas. As observações ocorreram de 06:00 às 14:00 horas, e foram
conduzidas com binóculos de 10 x 50 a uma distância de 10 a 20 metros dos grupos. Quatro
grupos ocorreram no campus universitário e um no parque da cidade. Indivíduos, que
forrageavam e dormiam juntos e que não demonstravam agressões intragrupo, foram
considerados como um grupo. Contagens sucessivas foram feitas durante as observações, pois
os grupos se dividiam em subunidades durante o dia. Todos os grupos foram seguidos
durante uma tarde inteira, para que se acostumassem com os observadores, antes que as
observações começassem. A presença dos observadores aparentemente não afetou o
48
comportamento das aves, uma vez que estas não produziram nenhuma vocalização de alarme
referente à presença dos observadores.
O Grupo 1 (campus da UnB) foi o único com aves anilhadas, sendo as observações,
então, conduzidas de uma maneira diferente. Neste grupo, três indivíduos foram anilhados
com anilhas coloridas e de alumínio (licença do CEMAVE #689). Iniciaram-se as
observações após uma semana de captura, na tentativa de minimizar o impacto sobre o
comportamento das aves. A posição geográfica foi marcada com um GPS a cada 20 minutos
(variação do erro de 5 a 20 metros) para determinar corretamente a área de vida (White e
Garrot 1990; Wiktander et al. 2001). As observações começaram no início da manhã, antes do
primeiro deslocamento do grupo a partir da árvore utilizada pelos anus brancos como
dormitório. Quando a posição era marcada com o GPS, um indivíduo focal era selecionado
entre os indivíduos marcados (até que os três fossem observados). Durante cada período de 20
minutos foi anotado o comportamento do indivíduo, que podia ser: forrageando, status de
sentinela, vigilante no chão, empoleirado na árvore utilizada como dormitório e empoleirado
próximo do ninho. Forrageamento foi definido como sendo a atividade na qual um indivíduo
procurava por presas (cabeça baixa) ou quando tinha uma presa em seu bico. O
comportamento de sentinela era quando um indivíduo estava empoleirado e escaneando os
arredores, e acompanhando os deslocamentos do grupo, enquanto os membros restantes
forrageavam no chão (Fandiño-Mariño 1989; Martins e Donatelli 2001; Wright et al. 2001a).
O indivíduo estava vigilante no chão quando parava de forragear e mantinha sua cabeça no
nível horizontal (cabeça para cima). A amostragem focal era seguida por uma amostragem
varredura do grupo (explicado abaixo para os outros grupos).
Os grupos 2, 3, 4 e 5 foram observados de uma maneira diferente, pois os indivíduos
não estavam marcados. O observador executava uma varredura do grupo como um todo
(“scan”), a cada cinco minutos, para anotar o número de indivíduos presentes no grupo (que
49
pode se subdividir durante o dia) e suas atividades comportamentais. Os comportamentos
observados estão relacionados ao grupo como um todo, e incluíram: (1) forrageando na
presença de um sentinela, onde pelo menos um indivíduo estava empoleirado em uma posição
proeminente, acima do nível do chão, por pelo menos 1 minuto (veja a definição acima); (2)
forrageando na ausência de um sentinela; (3) número de cabeças para cima (indivíduos
vigilantes) versus cabeças para baixo (indivíduos não-vigilantes) dos indivíduos forrageando
no chão (como definido acima). A cada 20 minutos a localização do grupo era marcada com
um GPS.
O número de presas capturadas por indivíduo, em um intervalo de cinco minutos foi
quantificado para os grupos 2 a 5. Essas observações foram conduzidas para o primeiro ato de
forrageamento da manhã, e novamente as 10:00 h, e era iniciado após a captura de um item
alimentar (não sendo, assim, contabilizado nas análises o primeiro item alimentar). Indivíduos
focais foram escolhidos aleatoriamente entre os indivíduos não marcados até que todos os
membros do grupo (ou quase todos) fossem observados, tentando-se evitar durante as
observações a amostragem seguida de um mesmo indivíduo. Isto foi feito por um dos
observadores que sempre acompanhava os indivíduos já observados. Sempre que possível as
presas eram identificadas. O número médio de presas capturadas, por minuto, foi calculado e
usado como uma indicação da qualidade da área de vida.
Análises Estatísticas
Os pontos mais externos das áreas utilizadas pelos grupos foram ligados, formando o
polígono mínimo convexo (PMC). A área foi calculada usando 100% e 95% PMC (neste caso
usando apenas 95% dos pontos que formam o menor polígono) para cada grupo (Powell 2000;
White e Garrot 1990) e também foi utilizado o procedimento de kernel adaptativo do polígono
de 95% usando o programa CALHOME (U.S Forest Service Pacific Southwest Research
50
Station and California Department of Fish and Game). O PMC de 95% foi utilizado para
analisar a possível correlação entre o tamanho do grupo e a área de vida, por duas razões,
primeiro, porque ao plotar os pontos para os grupos do campus universitário estes mostraram
pouca sobreposição (Fig. 1); e segundo, o PMC de 100% geralmente superestima a área de
vida, porque a análise usa pontos que podem ser considerados como outliers, e assim acaba
incorporando áreas que raramente são utilizadas (Harris et al. 1990) e, de acordo com Powell
(2000), o método adaptativo de kernel também superestima o tamanho da área em
aproximadamente 25%. Também, não foi identificado qualquer tipo de restrição aos
deslocamentos dos anus brancos causados por características da paisagem. Um teste de
correlação de Pearson foi utilizado para determinar se o tamanho do grupo estava
correlacionado com o tamanho da área de vida.
Os dados referentes à captura de presas foram transformados usando a função
logarítmica antes de conduzir as análises paramétricas. O teste de Mann-Whitney foi usado
para analisar se havia alguma diferença no número médio de indivíduos forrageando na
presença e ausência de sentinela. Para esta análise, foram utilizados os dados que tinham
apenas um indivíduo de sentinela ou nenhum, pois assim o número de indivíduos forrageando
não se tornava muito reduzido. Se utilizados na analise, por exemplo, forrageamentos que
ocorreram na presença de dois ou três sentinelas, o número de indivíduos forrageando é
reduzido em dois e três, respectivamente. Foi utilizado o teste qui-quadrado para verificar se a
ocorrência de forrageamento na presença de sentinela era mais freqüente que o forrageamento
na ausência de sentinela, o que seria esperado se o comportamento de sentinela fosse um
importante benefício do forrageamento social do anu branco. Também se utilizou o qui-
quadrado para testar se as aves no chão exibiam, com maior freqüência, o comportamento de
vigilância quando na ausência de um sentinela. Foi considerado como significativo o valor de
51
P < 0,05, e os desvios padrões são mostrados com todos os valores de média. Todos os testes
estatísticos foram feitos no SYSTAT 9.0
Resultados
Os anus brancos obtiveram uma média de 0,85 ± 0,16 presas por minuto, consistindo
principalmente de Lepidoptera e Orthoptera. Homoptera (Cicadidae), pequenos lagartos (duas
observações, sendo que uma delas foi um Tropidurus sp.), cobras (uma observação sem
identificação) e pequenas aves (três observações, Sporophila caerulescens) também foram
capturados. Os indivíduos forrageavam principalmente no chão, mas também foram
observados capturando presas em galhos e troncos de árvores, e até perseguindo e capturando
presas no ar (S. caerulescens e Cicadidae).
O tempo total de observação para o grupo 1 foi de 13,25 horas. Os indivíduos
gastaram a maioria do tempo forrageando (53%), com o comportamento de sentinela sendo a
segunda atividade mais comum (23%). No dormitório foram gastos 14% de seu tempo, 6% no
ninho, e 4% estando vigilantes no chão. Durante os três dias de observação, houve um
aumento no tempo (de 4 a 90 minutos) que as aves gastaram agrupadas no dormitório. Este
aumento aparentemente está relacionado com as condições climáticas, já que o dia em que as
aves ficaram no dormitório por mais tempo, estava nublado com temperatura relativamente
mais baixa.
O mapeamento dos quatro grupos no campus universitário mostra pouca sobreposição
nas áreas de vida, indicando quase que uma ocupação exclusiva de certas áreas por cada
grupo (Fig. 1). Houve um encontro agonístico com vocalizações e perseguições entre dois
indivíduos do Grupo 2 e quatro indivíduos do Grupo 3, nas fronteiras de suas áreas de vida,
durando aproximadamente cinco minutos, após o que o conflito terminou e os grupos foram
em direções opostas.
52
A primeira hipótese é que grupos maiores estariam associados com territórios maiores
ou de melhor qualidade. Quatro dos grupos tinham 10 membros ou mais, e o menor grupo
tinha seis membros (Tabela 1). Embora o menor grupo realmente possuísse a menor área de
vida, não foi encontrada uma correlação entre o tamanho dos grupos e o de suas áreas de vida
(usando 95% PMC; Pearson r = 0,50, df = 1, P = 0,40). O Grupo 3 teve a maior área de vida,
mas o número de indivíduos presentes no grupo não foi o maior. Embora o número médio de
presas capturadas por minuto tenha sido significativamente diferente entre os grupos
(ANOVA f
3, 69
= 3,289, P = 0,026), também não foi encontrado que grupos maiores ocuparam
áreas de qualidade melhor (Fig. 2). A diferença encontrada foi que o Grupo 3 (com 10
membros), foi significativamente distinto (ANOVA/Tukey, P =0,0013) do Grupo 4 (com 12
membros), e teve o maior número de presas capturadas por minuto (Fig. 2). Considerando,
ainda, que o Grupo 3 era o único com a presença de um subadulto, que geralmente capturava
poucas presas, esperava-se que tivesse a menor média de captura. Já os Grupos 2 (com seis
membros), 3 (com 10 membros) e 5 (o maior com 13 membros) não foram significativamente
diferentes.
Quando todos os grupos são analisados em conjunto, os dados rejeitam a hipótese de
associação entre a presença de sentinela e forrageamento. Foi encontrada uma freqüência
significativamente maior de forrageamento (número de amostras de varredura) na ausência de
sentinela (ausência de sentinela: 475; presença de sentinela: 332; X
2
1
= 25,340, P < 0,001).
Quando os grupos são analisados separadamente, os grupos 1 e 3 não tiveram diferenças
significativas na freqüência de forrageamento na presença ou ausência de sentinela, ao
contrário dos grupos restantes, que mostraram padrões divergentes (Tabela 2). Os Grupos 2 e
5 tiveram freqüências maiores de forrageamento na ausência de um sentinela. O Grupo 4, no
entanto, foi o único que teve uma freqüência maior de forrageamento na presença de um
sentinela. Isto pode ser atribuído ao fato de que em dois dias de observações havia apenas dois
53
indivíduos presentes. A freqüência de forrageamento com a presença de um sentinela pode,
então, ter aumentado, porque o grupo era muito pequeno para depender de vigilância apenas
em nível do chão.
Como os grupos geralmente se dividem em subunidades durante o dia, também foi
conduzida uma análise levando em consideração o número de indivíduos forrageando, que
estavam realmente presentes durante as observações. Era esperado que, quando um sentinela
estivesse presente, mais indivíduos do grupo estariam forrageando ativamente. Subunidades,
de seis ou mais indivíduos, tiveram uma maior freqüência de forrageamento na presença de
um sentinela, quando comparados a grupos menores (< seis: 139; > seis: 193; X
2
1
= 8,783; P <
0,01). Utilizou-se a subunidade de seis indivíduos para esta analise pois o número forrageando
na presença de um sentinela foi de 6,021 ± 0,308.
O número de indivíduos forrageando foi menor na presença de um sentinela do que
quando na ausência (Mann-Whitney U = 13075, P = 0,0041). Mas quando o teste de Mann-
Whitney foi re-analisado, subtraindo um indivíduo de cada observação de forrageamento na
ausência de um sentinela, não houve nenhuma diferença significativa (Mann-Whitney U =
4479, P = 0,776). Verificou-se, então, que a diferença encontrada antes foi porque os grupos
que forrageavam na presença de um sentinela tinham um indivíduo a menos (já que um deles
tinha que ser o sentinela), e não devido a circunstâncias ecológicas.
Na ausência de um sentinela, foi esperado que mais indivíduos estariam vigilantes no
chão. No entanto, o que foi encontrado é que, na ausência de sentinela, a freqüência de não-
vigilantes forrageando no chão foi maior que indivíduos vigilantes (vigilantes: 113; não-
vigilantes: 360; X
2
1
= 128,983, P = 0,001). O tamanho da subunidade não influenciou esta
análise. Não houve uma diferença significativa entre a ocorrência de vigilância em
subunidades com menos de seis indivíduos, quando comparadas a subunidades de mais de
seis indivíduos (<seis: 51; >
62; X
2
1
= 1,071, P = 0,301).
54
Discussão
Duas conclusões podem ser tiradas deste estudo. Primeira: não há uma correlação entre o
tamanho do grupo e o tamanho da área de vida, ou qualidade desta (medida através da média
do número de presas capturadas por indivíduo). A medida da qualidade da área de vida parece
não ser influenciada pela capacidade individual de captura, uma vez que só houve diferença
entre duas médias (Grupos 3 e 4). Além disso, o Grupo 3, com a maior média, foi o único que
tinha um subadulto presente no grupo. A área de vida deste grupo provavelmente era de uma
qualidade melhor, por duas razões, primeira por ter um subadulto no grupo, ou seja,
reproduziu com sucesso; e segunda, o subadulto, capturando poucas presas (0,2 presas por
minuto) reduziu a média de capturas do grupo como um todo. No entanto, os adultos deste
grupo poderiam estar aumentando o seu forrageamento, uma vez que estes ajudam a alimentar
o subadulto. O menor grupo (Grupo 2 com seis indivíduos) teve a menor área de vida,
enquanto que os outros grupos ocuparam aproximadamente 30% a mais de área. A falta de
correlação pode ser devida à uniformidade do tamanho dos grupos , sendo que para os quatro
maiores grupos a variação foi somente de 10 a 13 membros. Será necessária uma amostra
maior, com maior variação no número de indivíduos presentes nos grupos, para verificar esta
falta de associação entre o tamanho do grupo e as características da área de vida.
A média da área de vida da população estudada foi de 56,95 ± 10,84 ha, que é maior
do que 45.4 ha encontrada para um grupo de 15 indivíduos de uma população urbana de anu
branco em Ribeirão Preto, SP (Souza 1995). No entanto, este estudo analisou a área de vida
de apenas um grupo, não havendo a possibilidade de investigar se para esta população o
tamanho do grupo pode estar associado com a área de vida.
A segunda conclusão é que a existência de sentinela durante o forrageamento, para o
anu branco, pode não ser um fator importante para a evolução de socialidade nessa espécie.
Neste estudo, a presença de sentinela não estava essencialmente ligada à ocorrência de grupos
55
forrageando. O resultado foi contrário ao encontrado por Martins e Donatelli (2001), que
sempre observaram a presença de um sentinela quando os anus brancos forrageavam em sua
área de estudo, sendo que estes autores utilizaram a mesma definição de comportamento de
sentinela que a utilizada neste trabalho. Uma possível explicação é que o sítio estudado por
eles consistia de uma vegetação de cerrado e provavelmente possuía uma cobertura vegetal
mais densa quando comparado com a população urbana deste estudo. Loflin (1983) relatou
que quando o anu preto (C. ani) forrageava em áreas de vegetação densa, sempre havia a
ocorrência de um sentinela, mas quando forrageava em áreas abertas, nem sempre isso
ocorria. A detecção de possíveis predadores pode ser mais fácil em áreas abertas, e sentinelas
presentes nessas circunstâncias seriam supérfluos.
Coerente com a idéia acima, não foi encontrada uma associação entre a presença de
sentinela e um número proporcionalmente maior de indivíduos forrageando, já que a diferença
significativa entre o número de indivíduos forrageando na ausência e presença de sentinela foi
de apenas um indivíduo (ou seja, o que estava efetuando o comportamento de sentinela).
Logo, a diferença do número de indivíduos forrageando nos dois cenários comportamentais
não foi devida a circunstâncias ecológicas.
Os indivíduos do grupo também não exibiram uma vigilância maior na ausência de
sentinela (ou quando os grupos eram menores: até seis indivíduos) o que é consistente com a
idéia de que a detecção de predadores em áreas abertas seja mais simples (Metcalfe 1984).
Embora os grupos deste estudo ocorram em áreas urbanas, foram observadas vocalizações de
alarmes (nem sempre vindas dos sentinelas) quando predadores potenciais se aproximavam do
grupo: gatos domésticos, cachorros, pessoas, e algumas espécies de ave de rapina (Polyborus
plancus, Milvago chimachima, Falco sparverius e Elanus leucurus). No entanto, não se sabe
qual a pressão de predação sobre adultos, e caso esta não seja intensa, não haveria uma
56
seleção muito forte para o comportamento de sentinela, o que também poderia explicar os
resultados encontrados..
Quando os grupos forrageavam na presença de um sentinela, grupos com seis ou mais
indivíduos ocorreram com maior freqüência do que grupos menores. Possivelmente,
indivíduos pertencentes a grupos maiores possam agir como sentinelas com um menor custo,
pois o período de seu turno como sentinela pode ser menor, sem reduzir o tempo total do
grupo com um sentinela (Elgar 1989; Treves 2000; Wright et al. 2001b).
Ao estudar vigilância em aves, é muito importante levar em consideração a anatomia
do olho. A acuidade visual e a área cega podem variar entre as espécies de aves que
forrageiam no chão. Espécies com área cega pequena podem escanear seus arredores ao
mesmo tempo em que estão forrageando, mesmo com as suas cabeças voltadas para o chão.
(Fernández-Juricic et al. 2004). Por exemplo, o campo visual de avestruzes permite que
visualizem, simultaneamente, o horizonte e o chão (Martin e Katzir 1995). Outro estudo
mostrou que a espécie de pato Ana clypeata possui um campo visual maior que a espécie
congenérica A. penelope, e com isso gasta menos tempo com vigília (Guillemain et al. 2002).
Além das particularidades da anatomia do olho, o ambiente é também um fator importante.
Quando a visão periférica de Junco hymealis foi experimentalmente obstruída por barreiras,
os indivíduos aumentaram o seu tempo de varredura visual, sugerindo que algum aspecto de
detecção coletiva, nesta espécie, ocorre via a vigilância periférica que os indivíduos possuem
do ambiente e de outros membros do bando (Bednekoff e Lima 2005). Em outro estudo com a
mesma espécie, Lima e Bednekoff (1999) demonstraram que indivíduos não vigilantes (que
estavam com suas cabeças voltadas para baixo) conseguem detectar um ataque de um falcão,
e que a detecção ocorria antes, quando o falcão não estava camuflado contra o fundo. Seria
interessante investigar se grupos de anu branco que ocorrem em uma vegetação mais densa,
57
onde a detecção de predadores é mais difícil, teriam uma maior freqüência de forrageamento
na presença de um sentinela.
Mesmo não havendo, neste estudo, a informação sobre o campo e acuidade visual em
anu branco, e se estes fatores explicariam os resultados encontrados, os dados não corroboram
a idéia de que um aumento na detecção de predadores pode ser uma das principais vantagens
associadas à vida em grupo para a espécie. A agregação de indivíduos não está
necessariamente relacionada a uma melhor detecção de predadores, ou até mesmo com o
efeito de diluição ou redução no tempo de vigília (Elgar 1989). Outros fatores também podem
levar à agregação de indivíduos. Por exemplo, o tipo de alimento assim como a sua densidade,
pode ser um importante fator a ser considerado. Alimentos mais crípticos geralmente
precisam de mais tempo para serem encontrados, o que pode resultar na redução do tempo de
vigília. Os itens alimentares do anu branco não são muito conspícuos e a maioria deles são
muito pequenos, podendo significar um maior tempo de procura e menos tempo para investir
em vigília (média de 0.85 presas por minuto). O forrageamento feito em grupo pelo anu
branco pode ajudar a revelar onde as presas se encontram pois, durante a procura, os
indivíduos acabam assustando-as (mostrando suas posições) e outros membros do grupo
podem visualizá-las mais rapidamente e capturá-las (Fandiño-Mariño 1989; obs. pess.).
Burger e Gochfeld (2001) encontraram, para o anu preto (C. ani, espécie comunitária da
mesma subfamília do anu branco) uma média de captura de 9.58 ± 0.56 borboletas a cada 15
minutos de observação (uma média de 0.64 borboletas por minuto), o que é muito parecida
com a média deste estudo.
Outra possível explicação para a vida em grupo do anu branco pode estar associada à
sua pouca tolerância a temperaturas baixas. Os indivíduos neste estudo aumentaram o tempo
em que ficavam agregados nas árvores utilizadas como dormitório, quando as temperaturas
estavam baixas. Davis (1940) relatou que “O anu branco sofre com o frio... e os nativos
58
relatam que após uma noite fria ou geada, indivíduos podem ser encontrados mortos embaixo
da árvore utilizada para dormir na noite anterior”. Portanto, temperaturas baixas,
especialmente à noite, podem ser um fator importante que leve à agregação, e, possivelmente
à socialidade.
Finalmente, é importante ressaltar que através de análises de DNA mitocôndrial foi
demonstrado que Crotophaginae é um grupo monofilético com uma única origem para
reprodução cooperativa (Hughes 2003). Na verdade, esta é a única subfamília onde todas as
espécies são comunitárias e utilizam o mesmo ninho (Brown 1987). Desta forma, a espécie
pode ter desenvolvido seu comportamento social em um cenário ecológico diferente do que
ocorre atualmente, no qual teriam ocorridos uma forte pressão de predação e/ou ambientes
ecologicamente mais restritos e saturados, o que poderia explicar porque os comportamentos
de sentinela e de vigilância parecem ter sido de pouca importância para a população estudada.
59
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63
Tabela 1: Área de vida e tamanhos dos cinco grupos de anu branco (Guira guira) usando três análises diferentes,
polígono mínimo convexo (PMC) para 100% e 95% e Kernel adaptativo de 95% dos pontos de GPS.
Grupos
(n° de pontos)
Tamanho do
Grupo
Tempo de
observação
Localização
Área de vida (ha)
______________________________________________
100% MCP 95%MCP 95% Adaptive Kernel
1 (46) 12 13,25 horas
UnB 59,27 52,23 78,04
2 (46) 6 25 horas UnB 50,28 43,55 68,92
3 (54) 10 25 horas UnB 189,30 71,00 134,50
4 (48) 12 25 horas UnB 81,09 53,41 69,74
5 (74) 13 25 horas City Park 83,37 64,56 104,30
Média ± DP 10,6 ± 2,79 92,66 ± 55,84 56,95 ± 10,84 91,10 ± 28,18
64
Tabela 2: Teste qui-quadrado para os cinco grupos, individualmente e todos juntos,
para a freqüência de observação de forrageamento na presença versus ausência de
sentinela.
Grupo X
2
1
Probabilidade
Presença de
sentinela
Ausência de
sentinela
1 1,246 0,264 28 37
2 9,000 0,003 54 90
3 0,706 0,401 96 108
4 5,227 0,022 89 61
5 53,262 <0,010 65 179
Todos 25,340 <0,001 332 475
65
191000 192000 193000 194000 195000
East
8253000
8254000
8255000
8256000
8257000
N
o
r
t
h
4
3
2
1
GROUP
Figura 1: Área de vida usando 95% dos pontos de GPS para formar o polígono mínimo
possível (PMC), para os quatro grupos de anu branco pertencentes ao campus universitário
da UnB. Coordenas no sistema UTM.
Norte
Leste
Grupo
66
Group
log of prey per minute
5432
0.50
0.25
0.00
-0.25
-0.50
-0.75
Figura 2: Box plot do número de presas capturadas por minuto para os Gupos 2 a 5. A
linha horizontal dentro das caixas representa a mediana. A borda de cima da caixa delimita
o terceiro quartil e a borda de baixo o primeiro quartil (aproximadamente 50% da
distribuição dos dados). As linhas verticais demonstram a distribuição total dos dados
enquanto que o símbolo dentro das caixas representa a média.
Grupo
Log do número de presas
capturadas por minuto
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