ads:
UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA “JÚLIO DE MESQUITA FILHO”
FACULDADE DE ENGENHARIA
CÂMPUS DE ILHA SOLTEIRA
Atividade da enzima redutase do nitrato, em arroz cultivado em solo
proveniente de áreas sob diferentes preparos, água e doses de nitrogênio.
JOÃO CLÁUDIO CELESTINO
Biólogo
Ilha Solteira
Estado de São Paulo – Brasil
Julho de 2006
ads:
Livros Grátis
http://www.livrosgratis.com.br
Milhares de livros grátis para download.
UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA “JÚLIO DE MESQUITA FILHO”
FACULDADE DE ENGENHARIA
CÂMPUS DE ILHA SOLTEIRA
Atividade da enzima redutase do nitrato, em arroz cultivado em solo
proveniente de áreas sob diferentes preparos, água e doses de nitrogênio.
JOÃO CLÁUDIO CELESTINO
Orientadora: Profª Drª Kuniko Iwamoto Haga
Dissertação apresentada à Faculdade de
Engenharia do Campus de Ilha Solteira –
UNESP, como parte dos requisitos para obtenção
do título de Mestre em Agronomia, área de
concentração em Sistemas de Produção.
Ilha Solteira
Estado de São Paulo – Brasil
Julho de 2006
ads:
À minha esposa ANGELA
e aos nossos amados filhos
MATHEUS e GABRIEL,
DEDICO
DEDICODEDICO
DEDICO.
..
.
AGRADECIMENTOS
À DEUS, por permitir a conclusão deste trabalho, por estar presente em todos os
momentos de minha vida.
À Professora Dra. Kuniko Iwamoto Haga, pela orientação científica, paciência e
amizade.
À Universidade Estadual Paulista “Julio de Mesaquita Filho” (UNESP) Campus de
Ilha Solteira, pela oportunidade de crescimento pessoal e profissional.
Ao Departamento de Biologia e Zootecnia da Universidade Estadual Paulista, Campus
de Ilha Solteira.
À Circélia dos Santos Pereira de Souza Caetano, por toda ajuda na condução do
experimento.
À Secretaria de Estado da Educação do Estado de São Paulo, pelo apoio financeiro,
concedido através da bolsa de pesquisa.
SUMÁRIO
LISTA DE TABELAS
LISTA DE FIGURAS
RESUMO
SUMMARY
1. INTRODUÇÃO............................................................................................................... 11
2- REVISÃO DE LITERATURA ....................................................................................... 14
3. MATERIAL E MÉTODOS............................................................................................. 25
4. RESULTADOS E DISCUSSÃO..................................................................................... 28
5. CONCLUSÕES............................................................................................................... 38
6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS............................................................................. 39
LISTA DE TABELAS
Tabela 1 - Resultado da análise de fertilidade do solo da área experimental na camada de 0
a 0,2m. Ilha Solteira (SP), 2005........................................................................ 26
Tabela 2 - Quadrados médios das análises de variância e níveis de significância para
atividade média da enzima Redutase do Nitrato, em folhas de arroz, cultivar
IAC 202, cultivadas em vaso em ambiente sem proteção, no Departamento de
Biologia e Zootecnia, UNESP, Campus de Ilha Solteira, Ilha Solteira (SP),
2005. ................................................................................................................. 29
Tabela 3 - Atividade média da enzima Redutase do Nitrato (µmoles de NO
2
-1
g
-1
ff
-1
) em
folhas de arroz, cultivar IAC 202, em função dos manejos do solo e água,
Departamento de Biologia e Zootecnia, UNESP, Campus de Ilha Solteira, Ilha
Solteira (SP), 2005............................................................................................ 30
Tabela 4 - Atividade média da NR (µmoles de NO
2
-1
g
-1
ff
-1
) em folhas de arroz, cultivar
IAC 202, em função dos manejos do solo e doses de nitrogênio, em quatro
períodos de avaliações. Ilha Solteira (SP), 2005. ............................................. 31
Tabela 5 - Atividade da enzima NR (µmoles de NO
2
-1
g
-1
ff
-1
) em folhas de arroz, cultivar
IAC 202, em função do manejo de água e doses de nitrogênio, em quatro
avaliações. Ilha Solteira (SP), 2005.................................................................. 32
LISTA DE FIGURAS
Figura 01 - Atividade da enzima redutase do nitrato em folhas de arroz, cultivar IAC 202,
em função do manejo de solo e doses de nitrogênio, em quatro períodos de
avaliações. Ilha Solteira (SP), 2005.................................................................. 33
Figura 02 - Atividade da enzima redutase do nitrato em folhas de arroz, cultivar IAC 202,
em função do manejo de água e doses de nitrogênio, em quatro períodos de
avaliações. Ilha Solteira (SP), 2005.................................................................. 35
Atividade da enzima redutase do nitrato, em arroz cultivado em solo
proveniente de áreas sob diferentes preparos, água e doses de nitrogênio.
Autor: JOÃO CLÁUDIO CELESTINO
Orientadora: Profª Drª Kuniko Iwamoto Haga
RESUMO
A assimilação do nitrogênio é um processo vital que controla o crescimento e o
desenvolvimento das plantas e tem efeitos marcantes sobre a fitomassa e a produtividade
final das culturas. A rota de assimilação do nitrato em plantas superiores envolve dois
estágios seqüenciais, conversão do nitrato a nitrito pela redutase do nitrato (NR) e nitrito a
amônio, mediada pela enzima redutase do nitrito (NiR). O presente trabalho teve o objetivo
de verificar a atividade da enzima NR em arroz cv. IAC 202 conduzido sob solo
proveniente de áreas de sistema de plantio direto e plantio em solo escarificado, aliado a
doses crescentes de nitrogênio (0, 25, 50, 75, 100 e 125 kg.ha
-1
) em dois regimes hídricos.
As plantas foram cultivadas em vasos a céu aberto e as análises foram realizadas de acordo
com método clássico in vivo. O delineamento experimental foi blocos casualizados, com
quatro repetições. Foram feitas três análises com intervalo de sete dias entre uma e outra e
estas se iniciaram sete dias após a aplicação do N em cobertura. Com base nos resultados
obtidos pode-se concluir que a maior atividade da enzima está relacionada com a
disponibilidade de água e ao tipo de manejo do solo (plantio direto).
Palavras-chave: irrigação, plantio direto, cultivo mínimo
Activity of the enzyme nitrate reductase in rice cultivated in ground
proceeding from areas under different prepare, water and doses of
nitrogen
Author: JOÃO CLÁUDIO CELESTINO
Adviser: Profª Drª Kuniko Iwamoto Haga
SUMMARY
The assimilation of the nitrogen is a vital process that it controls the growth and the
development of the plants and it has outstanding effects on the biomass and the final
productivity of the crops. The pathway of assimilation of the nitrate in plants involves two
sequential stage, one is reduction the nitrate to nitrite mediated by the nitrate reductase
(NR) and reduction the nitrite to ammonium mediated by the enzyme nitrite reductase
(NiR). In the present work objetivated to verify the enzyme NR activity in rice cv. IAC 202
plants cultivated in two conditions of handling of the soil, no-tillage and minimum tillage,
and doses of Nitrogen (0, 25, 50, 75, 100 and 125 kg.ha
-1
) on irrigation and without
irrigation. The plants were cultivated in vases to open sky and the analyses were
accomplished in agreement with method classic alive in. The experimental design was
randomized blocks, with four repetitions. It was made three evaluations in the interval of
seven days; the analysis began seven days after the N application on covering. The largest
activity of the enzyme is related with readiness of water and to the soil cultivation with the
better performance was observed in no-tillage system.
Key words: irrigation, no-tillage, minimum tillage.
11
1. INTRODUÇÃO
O nitrogênio é o elemento mais amplamente distribuído na natureza, circulando
facilmente entre a atmosfera e organismos do solo. Mas, apesar dessa intensa quantidade, a
principal fonte de N para as plantas não simbióticas é o solo (MENGUEL & KIRKBY
1987).
O N é um dos fatores mais limitantes para o crescimento das plantas, mas estas
apresentam vários mecanismos para a máxima eficiência de utilização do nutriente.
Sistemas complexos de absorção, assimilação e mobilização evitam a perda do próprio
nitrogênio bem como de energia. Em plantas superiores a assimilação de nitrogênio é o
segundo maior processo metabólico, sendo superado apenas pela fixação fotossintética do
CO
2
. As plantas absorvem o N do solo nas formas de nitrato e amônio, disponíveis a partir
da mineralização da matéria orgânica ou pela aplicação de fertilizantes químicos (Coelho et
al., 1991). A baixa disponibilidade deste elemento foi associada à redução da divisão
celular, da área foliar e fotossíntese (CHAPIN, 1980). A maioria das espécies vegetais é
capaz de absorver e assimilar nitrato, amônio, uréia e aminoácidos como fonte de N
(CRAWFORD & GLASS, 1998). Mas segundo Menguel & Kirkby (1987), o nitrato é a
forma preferencial, sendo que a absorção do amônio se dá melhor em meio com pH neutro
e o nitrato é melhor absorvido em meio com pH baixo.
Uma vez absorvido pelas raízes das plantas o nitrato é reduzido a nitrito no
citoplasma das células, pela enzima redutase do nitrato (NR) e, em seguida, a amônio, pela
redutase do nitrito (NRi). Esse amônio é imediatamente assimilado por meio da ação
conjunta das enzimas glutamina sintetase (GS) e glutamato sintase (GOGAT). Os
12
processos de redução e assimilação de N podem ocorrer nas folhas e/ou raízes, de maneira
simultânea ou não entre esses órgãos, de acordo com a espécie (Pate, 1980) e com
condições ambientais (COSTA, 1986).
A NR é a principal enzima responsável pela assimilação de nitrogênio pelas plantas,
a estimativa da atividade da NR tem sido utilizada, com sucesso, como parâmetro
indicativo da resposta fisiológica de plantas submetidas a condições adversas (MEGURO
& MAGALHÃES, 1982). O nitrato é a principal forma de nitrogênio inorgânico disponível
para as plantas e a NR é a primeira enzima da rota de assimilação do N-inorgânico,
assumindo portanto, papel de extrema importância no metabolismo vegetal (DELÚ-FILHO
et al., 1998).
Para alcançar a sustentabilidade agrícola, procuram-se alternativas tecnológicas de
baixa necessidade energética. Estas incluem sistemas apropriados de produção, espécies ou
variedades adequadas ao solo e clima, cultivo conservacionista e de baixo custo, uso
correto de insumos e maximização da utilização dos processos biológicos (SILVEIRA &
MOREIRA, 1996).
Os sistemas de manejo do solo são classificados por Dallmeyer (2001) como
intensivo (convencional com arado e grades), mínimo ou reduzido e plantio direto, sendo
os dois últimos denominados também de manejos conservacionistas. No sistema de
preparo reduzido, utilizam-se equipamentos de hastes, tais como escarificadores. Para
Siqueira (1999), a mecanização agrícola é um importante componente básico na maioria
das estratégias de desenvolvimento rural e no aumento da produtividade da mão-de-obra.
No entanto, sua introdução maciça, sem qualquer adaptação prévia aos diferentes tipos de
solos pode ocasionar rápida e contínua degradação desse recurso natural.
De acordo com Benez (1972), o principal objetivo do “cultivo mínimo” é a mínima
manipulação possível do solo para uma satisfatória semeadura ou plantio, germinação,
lotação, crescimento e produção de uma cultura. As mais freqüentes tentativas neste campo
têm sido eliminar ou reduzir a severidade de algumas operações, assim como diminuir o
tráfego do trator no solo cultivado.
O plantio direto é um sistema de manejo da produção agrícola onde a semeadura é
realizada com o revolvimento mínimo do solo, preservando-se a cobertura vegetal de
culturas anteriores sobre a superfície, sendo o sistema mais apropriado para a produção
agrícola em clima tropical (ARAÚJO et al., 2001). Recomenda-se que o sulco seja o menor
possível, porém com tamanho suficiente para adequada cobertura, contato das sementes
13
com o solo e separação destas do fertilizante. Outro aspecto importante no plantio direto
relativo ao ambiente das sementes, é a cobertura com palha do sulco de semeadura para
evitar a perda de água do solo e o encrostamento superficial. O ideal seria que após a
semeadura não fosse possível nenhum vestígio do sulco formado pela semeadora
(SIQUEIRA et al., 2001).
Avaliando os benefícios que o plantio direto condiciona, Balbino et al. (1996)
verificaram que esse sistema aumentou os níveis de nutrientes, aumentou a atividade de
microorganismos, melhorou o aproveitamento do nitrogênio fixado, melhorou a infiltração
de água, deu maior estabilidade aos agregados do solo, e principalmente aumentou a
produtividade do feijoeiro. Porém a não movimentação do solo neste sistema provoca
compactação da camada superficial, traduzida por aumento de densidade do solo e redução
de porosidade (SIDIRAS et al., 1982, MARIA et al., 1999, CARVALHO, 2000,
ALMEIDA, 2001). As diferenças, no entanto, são mais evidenciados nas camadas
próximas à superfície, diminuindo com a profundidade (CENTURION & DEMATTÊ,
1985).
Segundo Muzilli (1983), as razões para uma maior adoção do sistema de plantio
direto são: controle da erosão, ganho de tempo para a semeadura, economia de
combustível, melhor estabelecimento da cultura, maior retenção de água no solo, economia
de mão de obra e em máquinas e implementos.
Além do manejo físico correto do solo, a adubação mais adequada e o manejo da
água podem vir a favorecer a cultura promovendo resultados satisfatórios em termos de
produtividade. Dessa maneira, o presente trabalho teve como objetivo avaliar a atividade
da enzima NR sob diferentes condições de manejo de solo e água e doses crescentes de N.
14
2- REVISÃO DE LITERATURA
O nitrogênio é um dos maiores fatores limitantes para o crescimento das plantas,
mas estas apresentam vários mecanismos para máxima eficiência de utilização do
nutriente. Sistemas complexos de absorção, assimilação e mobilização evitam a perda do
próprio nitrogênio bem como de energia. Estes sistemas complexos resultaram em uma
progressiva adaptação para as condições ambientais de baixo suprimento de N. Embora o
nitrogênio molecular corresponde a 78% na atmosfera, ele representa para as plantas uma
situação de paradoxo, já que sua abundância na atmosfera não reflete em disponibilidade
para as plantas pois em contraste a outras moléculas diatômicas como O
2
, NO
2
e CO
2
, ele
não é quimicamente reativo em condições naturais, devido à grande estabilidade da
molécula.
O nitrogênio está entre os elementos mais abundantes na natureza, sendo
encontrada na litosfera, hidrosfera e na atmosfera, sendo esta última o maior reservatório
de N. No solo apenas uma pequena fração de N da litosfera está disponível às plantas. A
fonte de N para os vegetais é a atmosfera, onde aproximadamente 78% do gás atmosférico
é constituído de gás N
2
mas apesar dessa imensa quantidade de N
2
atmosférico, a principal
fonte de N às plantas não simbióticas é o solo. Embora seja pequena a quantidade de
nitrogênio encontrada na massa seca das plantas (2-4%) comparadas ao carbono 40%, o N
é um dos elementos indispensável, fazendo parte de numerosos compostos orgânicos de
vital importância as plantas, tais como aminoácidos e ácidos nucléicos (MENGEL &
KIRKBY,, 1987).
15
Na maioria dos solos, cerca de 5% do N-total, está na forma mineral como nitrato e
amônio, que são as formas absorvidas pelas plantas. A reserva de N no solo é
principalmente orgânica, estando sujeita às transformações que determinarão as relações de
equilíbrio entre N-orgânico e mineral, em função do comportamento do NO
3
-
e NH
4
+
como
íons no solo e das necessidades de plantas e microorganismos (CERETTA & FRIES,
1998).
Para Caretta (1997), os níveis de N no solo são determinados basicamente pelo
balanço entre a quantidade mineralizada, a partir da matéria orgânica e da decomposição de
resíduos vegetais, da adição por fertilizantes e pelas perdas por lixiviação,volatilização e
denitrificação.
Entre os indicadores de qualidade do solo, destaca-se o nitrogênio total por sua
relação com a capacidade produtiva do solo, uma vez que o incremento no rendimento de
culturas econômicas, quando cultivadas em sucessão a culturas de cobertura, tem sido
principalmente atribuído ao aumento da disponibilidade de nitrogênio (TEIXEIRA et al.,
1994).
As principais formas de N utilizadas pelas plantas são a nítrica (NO
3
-
) e a
amoniacal (NH
4
+
) (PILBEAM & KIRBY, 1990). Nos solos, o amônio livre ou liberado de
compostos aminados de materiais em decomposição pode sofrer ação de bactérias
nitrificantes, sendo transformado em nitrato (NO
3
-
). Assim, na maioria dos solos, a
principal forma de N é a nítrica, seguida da amoniacal. Ambas formas podem ser
absorvidas pelas plantas em taxas e proporções dependentes da espécie, idade e
disponibilidade de carboidratos (DEANNE-DRUMMOND, 1993). Ao contrário do nitrato,
altos níveis de amônio são tóxicos para as plantas. O amônio dispersa o gradiente de
prótons na transmembrana, que é necessário para o transporte de elétrons na fotossíntese,
respiração, cadeia respiratória e para “captura” de metabólitos no vacúolo (TAIZ, 1991).
Novais & Smith (1999) comentaram sobre a predominância da forma amoniacal
sobre a nítrica nos solos tropicais, devido ao bloqueio dos fatores predisponentes à
nitrificação (atividade microbiana), como baixo pH e disponibilidade de água
principalmente.
Taiz (1991) argumentou que as plantas evitam o afeito tóxico do amônio pela
assimilação próximo aos sítios de absorção ou geração (assimilação do nitrato ou
fotorrespiração), estocando rapidamente todo o excesso no vacúolo, e portanto, impedindo
o efeito tóxico sobre a membrana e citosol.
16
Fisher et al. (1994) propuseram que o principal fator de adaptação de plantas em
solos de baixa fertilidade, especialmente de gramíneas tropicais, é o intenso
desenvolvimento do sistema radicular, que pode ser observado pela magnitude de
incorporação de carbono no solo, muitas vezes superior ao de outras culturas ou mesmo da
mata nativa. Porém, para o nitrogênio, esta adaptação torna-se irrelevante, uma vez que o
nutriente apresenta alta mobilidade no solo, sendo transportado até a raiz, primordialmente
pelo mecanismo de fluxo de massa, onde a taxa de transpiração da planta passa a ser fator
preponderante (NOVAIS & SMITH, 1999).
O N é absorvido pelas plantas nas formas de amônio (NH
4
+
) e/ou de nitrato (NO
3
-
), sendo este último preferencial para grande parte das culturas (CRAWFORD, 1995). A
absorção de NO
-
3
estimula a absorção de cátions, enquanto a absorção de NH
+
4
pode
restringir a absorção de cátions, como por exemplo, o Ca
2+
(HAVLIN et al., 1999).
A absorção de nitrato ocorre por processo ativo, contra um pontencial
eletroquímico, por meio de um sistema, com transporte simultâneo de H
+
e NO
3
-
para
dentro das células. O transporte de NO
3
-
ocorre através de uma força promotora que explica
o aumento na velocidade de absorção de NO
3
-
quando o pH da solução do solo decresce.
Uma relação de 2H
+
: 1 NO
3
-
é observada para a absorção no sistema de membranas, sendo
o custo energético para esta absorção de 2 mol de ATP para cada 1 mol de NO
3
-
“capturado” pelas plantas (FERNANDES & ROSSIELLO, 1998).
Quando absorvido na forma reduzida (NH
4
+
), pode ser incorporado diretamente nos
compostos orgânicos. O N no interior das plantas encontra-se combinado ao carbono,
hidrogênio e oxigênio e, algumas vezes, ao enxofre, como constituinte de aminoácidos,
enzimas, ácidos nucléicos, clorofila, alcalóides e outros.
As plantas assimilam a maioria do nitrato absorvido por suas raízes em compostos
orgânicos nitrogenados (OAKS, 1994), como se segue:
NO
-
3
→ NO
-
2
→ NH
-
3
→ aminoácidos → proteínas
Nitrato → nitrito → amônia
A primeira parte do processo consiste na redução do nitrato a nitrito, no citoplasma,
pela enzima redutase do nitrato (RN) ( Tischiner, 2000), conforme a seguinte reação:
17
NR
NO
-
3
+ NAD(P)H + H
+
+ 2e
-
→ NO
-
2
+ NAD(P) + H
2
O
Nitrato elétrons água
onde NAD(P)H indica NADH ou NADPH (nicotinamida adenina dinucleotídeo reduzido).
A forma mais comum de NR utiliza somente NADH como doador de elétrons. Outra forma
da enzima, encontrada predominantemente em tecidos não-clorofilados, como raízes, pode
usar tanto o NADH quanto o NADPH (WARNER & KLEINHOFS, 1992).
Entre os fatores que regulam a NR nas plantas estão o nitrato, a luz, os carboidratos,
que atuam em nível de transcrição e tradução (TAIZ & ZEIGER, 2004) e recentemente,
conforme verificado por Kaiser & Huber (2001), por uma modulação pós-traducional.
A atuação da luz e dos carboidratos se dá pela estimulação da enzima fosfatase, que
desfosforila vários resíduos de serina da proteína NR, promovendo a sua ativação.
O nitrito é um íon altamente reativo e potencialmente tóxico (TAIZ & ZEIGER.
2004), desta forma as células vegetais transportam rapidamente o nitrito que foi originado
pela redução do nitrato do citosol para o interior dos cloroplastos das folhas e nos
plastídeos nas raízes. Nessas organelas, a enzima nitrito redutase reduz o nitrito a amônio.
O amônio derivado da absorção pela raiz, ou produzido por assimilação do nitrato
ou da fotorrespiração, é convertido a glutamina e glutamato pelas ações seqüenciais da
glutamina sintetase e glutamato sintase, que estão localizadas no citosol e nos plastídeos
das raízes ou dos cloroplastos.
Uma vez assimilado em glutamina ou glutamato, o nitrogênio pode ser transferido
para muitos outros compostos orgânicos através de diversas reações, incluindo as de
transaminação. A interconversão entre a glutamina e a asparagina sintase equilibra o
metabolismo do carbono e do nitrogênio em uma planta (CORUZZI & BUSH, 2001).
O local de redução do nitrato varia com a espécie e com sua taxa de absorção,
podendo ser armazenado na raiz, transferido para as folhas e armazenado nos vacúolos,
para posterior utilização, ou ser diretamente reduzido nas raízes ou folhas. Em espécies
tropicais, a redução do nitrato ocorre de preferência na parte aérea, independente da
concentração externa desse íon (NAMBIAR et al., 1988). Uma vez absorvido, em plantas
C4 (milho), será reduzido a nitrito pela redutase do nitrato, localizada no citosol das células
do mesófilo. O nitrito será reduzido a amônio pela redutase do nitrito nos cloroplastos ou
18
plastídeos de raízes (VAUGHN & CAMPBELL, 1988). Ao contrário da absorção do
nitrato, o amônio está prontamente disponível para incorporação, sem necessidade de
gastos energéticos para incorporação, fato que constitui uma adaptação já discutida
anteriormente.
A redutase do nitrato (NR) catalisa o primeiro passo enzimático da assimilação de
nitrogênio pelas plantas superiores por meio da redução do nitrato (NO
-
3
) a nitrito (NO
-
2
)
(OAKS, 1994; YANEVA et al ., 2000).
Essa enzima (NR) é uma flavoproteina formada por duas subunidades idênticas,
com três grupos – FAD, heme e um complexo constituído entre o molibdênio (Mo) e uma
molécula orgânica a pterina (MENDEL & STALLMEYER, 1995; CAMPBELL, 1999),
razão porque é, também, denominada uma molibdopterina .
A seqüência de aminoácidos da NR polipeptídica foi identificada mediante a
clonagem dessa enzima. Existem, atualmente, mais de 40 sequencias da NR que constitui
as formas da enzima das plantas superiores, algas e fungos. Comparando as seqüências da
NR com aquelas das proteínas e enzimas conhecidas, verifica-se que a NR possui,
aproximadamente, 917 resíduos de aminoácidos em cada subunidade, cada um deles
contendo todos os cofatores, similares à proteína arabidopsis NIA2, tornando esta última
um modelo representativo da NR (CAMPBELL, 1999).
A maioria das formas da enzima NR das plantas utiliza o agente redutor NADH
produzido no citosol e não o redutor NADPH formado no cloroplasto (SOLOMONSON &
BARBER, 1990). Entretanto, Crawford et al. (2000) afirmam que algumas formas dessa
enzima (NR), com dupla especificidade, podem utilizar tanto o redutor NADPH quanto
NADH.
A enzima NR está localizada, primariamente, no citossol das células corticais da
epiderme da raiz e nas células mesofílicas da parte aérea (RUFTY et al., 1986; VAUGHN
& CAMPBELL, 1988).
Segundo Galangau et al. (1988) e Vincentz et al. (1993) a atividade da enzima NR
nas folhas e raízes pode ser induzida pela presença do substrato (NO
3
-
). Havendo nitrato
ocorre um estímulo à síntese de novo da referida enzima (HEWITT et al., 1976), enquanto
que defícite hídrico moderado, da ordem de -0,8 MPa a -2,0 MPa, pode reduzir sua
produção em 20%, chegando a 50% quando a planta sofre um estresse intenso (HISAO,
1976). Segundo Crocomo (1985), a menor atividade da redutase do nitrato em plantas sob
19
estresse hídrico se deve ao decréscimo no fluxo do substrato (NO
3
-
) por falta de umidade,
principal fator regulador da síntese dessa enzima.
O fluxo catalítico da NR ou a capacidade total de redução do nitrato pelas plantas
depende; (i) da disponibilidade de substrato no citoplasma (concentração em estado de
equilíbrio do NADPH e nitrato); (ii) do nível de NR funcional – quantidade de NR
polipeptídica e da disponibilidade de cofatores e íons metálicos, FAD, heme, Fe, Mo-MPT
(molibdênio-molibdoproteína) e molibdênio; (iii) da intensidade da atividade da NR
funcional (CAMPBELL,1999). Cada processo é regulado direta ou indiretamente e a
capacidade de redução do nitrato é controlada em relação ao nível metabólico total da
planta, por sensores e rotas de tradução de sinais.
A quantidade da glutamina livre e a sua proporção em relação ao glutamato
disponível, assim como os teores de nitrato são, provavelmente, os metabólitos chaves que
governam a capacidade de redução do nitrato na planta (SOLOMONSON & BARBER,
1990; CRAWFORD, 1995; SCHEIBLE et al., 1997). Em condições de baixo teor de
glutamina e disponibilidade de nirato, a intensidade da NR e a capacidade de redução do
nitrogênio aumentam, enquanto que quantidades elevadas da glutamina diminuem a
redução do nitrato e decresce a atividade da NR (feedback).
O teor de equilíbrio da NR é determinado pela taxa de sua degradação, assim como,
pela taxa de síntese da mesma. A meia vida de uma proteína NR, recém sintetizada, é de
poucas horas na célula e quando a quantidade de nitrato diminui o teor da NR é
rapidamente reduzido (TAIZ & ZEIGER, 1998). Portanto, a planta não deve sofrer estresse
hídrico nos trabalhos que avaliam a atividade dessa enzima, exceto quando a falta de água
é uma das variáveis experimentais, pois afetaria os resultados da pesquisa.
A resposta das plantas à quantidade de nitrato depende de outros fatores, entre os
quais o material genético e o ambiente como, por exemplo, a luz, os quais influenciam a
NR, bem como outros componentes do metabolismo do nitrato (CAMPBELL, 1999).
Em plantas sob condições ótimas de crescimento, a capacidade de redução do
nitrato é, aproximadamente, o dobro das necessidades da planta. A atividade da NR varia
durante o dia, apresentando baixa atividade no escuro (STITT, 1987; SCHEIBLE et al .,
1997). Para Kaiser & Huber (2001) em condições normais de ativação e na presença de luz
a sua ação seria da ordem de 70% a 90%, reduzindo para 10% a 30% no escuro. Estes
autores afirmam que a luz não é um sinal direto para a atividade dessa enzima (NR), pois
20
mesmo sob intensa e contínua luminosidade a NR é inativa quando falta CO
2
, indicando
que a fotossíntese é requerida para sua ativação (NR).
Considerando a necessidade desse gás para a ação da enzima pode-se admitir, por
hipótese, que as causas que afetam a entrada do CO
2
, como as aberturas estomáticas,
variáveis com a capacidade da planta de manter a turgidez, afetaria a eficiência da NR.
Com base em experimentos efetuados com espinafre, excluindo o CO
2
da atmosfera
circundante às folhas, verificou-se decréscimo da atividade da NR (KAISER &
BRENDLE-BEHNISCH, 1991). Esta constatação indica que a redução do nitrato é sensível
à resistência estomática, de maneira que em plantas com estômatos fechados, como
acontece sob deficiência hídrica, para impedir a perda de água, sendo prejudicada a taxa
fotossintética e a atividade da NR (KAISER & HUBER, 2001), provavelmente, os
fotoassimilados exportados para fora do cloroplasto funcionam como sinalizadores
capazes de ativar a NR.
Roth et al. (1996) examinando um mutante de milho deficiente em ribulose
bifosfato carboxilase, que perdeu a capacidade de processar o ciclo de Calvin, obtiveram
menor atividade da NR na presença de luz e também no escuro,dando suporte á hipótese de
que a ativação da NR na presença de luz depende dos produtos desse ciclo. Entretanto, não
está devidamente esclarecido quais são os componentes que estão envolvidos quando um
sinal é transferido dos cloroplastos, onde a fotossíntese está ocorrendo, para dentro do
citosol, local de ação da NR. Intermediários ou derivados do ciclo de Calvin como, por
exemplo, açucares ou açúcar fosfatado, são elos importantes (HUBER et al., 1996;
PROVAN & LILLO, 1999). De acordo com Bachmann et al. (1995) a NR pode ser ativada
no escuro por meio do fornecimento de açúcar às folhas. Além disso, a inativação dessa
enzima(NR) no escuro foi atenuada em um mutante de Nicotiana sylvestris que não produz
amido e acumula altos níveis de açúcar fosfato.
O sistema solo-planta-atmosfera, em condições reais de campo, é definido,
classicamente, como um sistema biofísico aberto, onde isoladamente cada um dos três
componentes congrega, em condições naturais, complexos fenômenos de modificações.
Toda a reação, seja de natureza química, física ou biológica, ocorrem de uma forma
dinâmica e equilibrada, quando à mercê da natureza. No entanto, quando sofrem a
interferência do homem, verificam-se reações e modificações de alto significado, quer seja
benéfico ou maléfico ao sistema (DANIEL, 1981).
21
Os sistemas de manejo do solo são classificados por Dallmeyer (2001) como
intensivo (convencional com arado e grades), mínimo ou reduzido e plantio direto, sendo
os dois últimos denominados também de manejos conservacionistas. No sistema de
preparo reduzido, utilizam-se equipamentos de hastes, tais como escarificadores. Para
Siqueira (1999), a mecanização agrícola é um importante componente básico na maioria
das estratégias de desenvolvimento rural e no aumento da produtividade da mão-de-obra.
No entanto, sua introdução maciça, sem qualquer adaptação prévia aos diferentes tipos de
solos pode ocasionar rápida e contínua degradação desse recurso natural.
O preparo do solo representa uma operação básica na agricultura, caracterizado por
objetivos complexos e grande número de métodos, sendo que, em muitos casos as práticas
de preparo são influenciadas mais pela tradição do que por um critério racional
(GAMERO, 1989).
Para Lal (1991), o preparo do solo compreende um conjunto de técnicas que, usadas
podem permitir altas produtividades das culturas a baixo custo. Irracionalmente utilizadas,
as técnicas de preparo do solo podem levar à destruição do mesmo.
O termo preparo conservacionista é usado para descrever uma variedade de práticas
que promovem melhor proteção do solo (TALLBERG et al., 2001).
Segundo Levien (1999), na conceituação de preparo mínimo ou preparo reduzido
no início dos anos 60, levava-se em conta apenas a redução da mobilização do solo e do
trafego de máquinas, mas com o passar dos anos, cada vez mais se deu importância aos
resíduos culturais que permaneciam na superfície do solo. Nos anos 80, o preparo
conservacionista foi definido como um sistema que proporcionasse, pelo menos, 30% de
cobertura da superfície por resíduos culturais após a semeadura. Já nos anos 90, a
consideração da declividade do terreno e do tipo de solo passou a definir preparo
conservacionista como um sistema que deixava uma quantidade de resíduos sobre a
superfície para protegê-lo da erosão durante todo o ano. Lombardi Neto (1994) relatou que
a cobertura do solo atua exatamente no ponto inicial do processo erosivo, evitando
distúrbios mais sérios na estrutura do solo, ou pela interferência no impacto das gotas de
chuva sobre a superfície, ou pela redução da velocidade do escorrimento superficial através
de aumento da rugosidade do terreno e da presença de pequenos obstáculos formados pela
cobertura vegetal.
De acordo com Benez (1972), o principal objetivo do “cultivo mínimo” é a mínima
manipulação possível do solo para uma satisfatória semeadura ou plantio, germinação,
22
lotação, crescimento e produção de uma cultura. As mais freqüentes tentativas neste campo
têm sido eliminar ou reduzir a severidade de algumas operações, assim como diminuir o
tráfego do trator no solo cultivado.
No Brasil, a primeira referência ao cultivo mínimo, prática que preconizou o plantio
direto, foi feita em dezembro de 1961, pelo Prof. Clibas Vieira e pelo pesquisador Russel
D. Frazier (Acordo Purdue University – Brasil) (VIEIRA & FRAZIER, 1961). Os autores
descreviam sobre o sistema baseado nas experiências norte-americanas, caracterizando-o
como uma nova técnica de agricultura com a redução do número de passadas de trator, com
a aração e plantio sendo realizadas numa só operação.
O termo plantio direto foi convencionado pela Federação de Associações de Plantio
Direto na Palha que, apesar de a operação executada ser uma semeadura, a denominação do
sistema como um todo seria Plantio Direto (DALLMEYER, 2001)
O plantio direto é um, sistema de manejo da produção agrícola onde a semaedura é
realizada com o revolvimento mínimo do solo, preservando-se a cobertura vegetal de
culturas anteriores sobre a superfície, sendo o sistema mais apropriado para a produção
agrícola em clima tropical (ARAÚJO et al ., 2001). Recomenda-se que o sulco seja o
menor possível, porém com tamanho suficiente para adequada cobertura, contato das
sementes com o solo e separação destas do fertilizante. Outro aspecto importante no plantio
direto relativo ao ambiente das sementes, é a cobertura com palha do sulco de semeadura
para evitar a perda de água do solo e o encrostamento superficial. O ideal seria que após a
semeadura não fosse possível nenhum vestígio do sulco formado pela semeadora
(SIQUEIRA et al., 2001).
Segundo Hernani & Salton (1997), o sistema de plantio direto baseia-se em
sistemas de rotação de culturas e caracteriza-se pelo cultivo em terreno coberto por palha
em ausência de preparo do solo, por tempo indeterminado. Nesse sistema, utilizam-se
semeadoras específicas para o corte da palha, abertura de pequeno sulco e deposição de
sementes e adubos. Realizam-se controle químico das plantas daninhas e um conjunto de
outras práticas conservacionistas, que permitem manter uma cobertura vegetal morta sobre
o solo em quantidade e qualidade adequada para, enfim, melhorar a sustentabilidade de
todo sistema.
Segundo Muzilli (1983), as razões para a acentuada adoção do sistema de plantio
direto são: controle da erosão, ganho de tempo para a semeadura, economia de
23
combustível, melhor estabelecimento da cultura, maior retenção de água no solo, economia
de mão de obra e em máquinas e implementos.
Avaliando os benefícios que o plantio direto condiciona, Balbino et al. (1996)
verificaram que esse sistema aumentou os níveis de nutrientes, aumentou a atividade de
microorganismos, melhorou o aproveitamento do nitrogênio fixado, melhorou a infiltração
de água, deu maior estabilidade aos agregados do solo, e principalmente aumentou a
produtividade do feijoeiro. Porém a não movimentação do solo neste sistema provoca
compactação da camada superficial, traduzida por aumento de densidade do solo e redução
de porosidade (SIDIRAS et al., 1982, MARIA et al., 1999, CARVALHO, 2000,
ALMEIDA, 2001). As diferenças, no entanto, são mais evidenciadas nas camadas
próximas à superfície, diminuindo com a profundidade (CENTURION & DEMATTÊ,
1985).
O aumento na compactação do solo devido ao uso continuado do sistema de plantio
direto foi relatado por CASTRO (1989). Na maioria dos casos, estes autores registraram
redução na macroporosidade e aumento da microporosidade do solo.
A maioria das pesquisas encontradas na literatura sobre manejo do solo e
comportamento das culturas (principalmente, milho, soja, feijão e arroz) apresenta
resultados variáveis, faltando informações sobre o sistema plantio direto e preparos do solo
na produção de arroz de terras altas.
Kluthcouski et al. (2000) pesquisando manejo do solo com algumas culturas, dentre
elas o arroz, constataram que na maioria das culturas, o menos adaptado ao sistema de
plantio direto foi o arroz, sendo que as razões destes resultados ainda carecem de
informações mais precisas. Os autores acima citados, afirmam que o arroz é uma gramínea
bastante sensível à condição de arejamento e , por isso, responde ao aumento da
macroporosidade que seria criado pelo tipo de manejo utilizado no preparo do solo.
Avaliando a compactação do solo na cultura do arroz, GUIMARÃES & MOREIRS
(2001) obtiveram resultados demonstrando que o sistema radicular do arroz é muito
sensível à compactação do solo, diminuindo seu crescimento com o aumento da densidade
do solo.
Kluthcouski et al. (2000) relataram que a pouca adaptação do arroz ao sistema de
plantio direto é, basicamente, devida ao adensamento do solo e redução na
macroporosidade.
24
Segundo Seguy et al. (1989) a planta de arroz é a mais sensível às condições físicas,
químicas e biológicas do perfil do solo em quaisquer que sejam as condições climáticas.
Neste sentido, Seguy & Bouzinac (1992) obtiverem menores rendimentos no sistema de
plantio direto e os maiores com a aração profunda. Menores rendimentos do arroz no
sistema de plantio direto também foram registrados por Stone et al (1980), tais resultados
divergem dos encontrados por Silveira et al (1997) onde o rendimento de grãos de arroz foi
maior no sistema plantio direto. Associam a hipótese que a maior produtividade no sistema
de plantio direto pode ser explicada pela não incorporação da palhada do arroz do cultivo
anterior, portanto, diminuindo a autotoxidade. Por outro lado, Stone et al. (1980)
obtiveram menores rendimentos de grãos de arroz de terras altas no sistema de plantio
direto.
Arf et al. (2001) obtiveram maiores produtividades com preparo por arado de
aiveca e escarificador, que pode ser explicado pelo revolvimento mais profundo do solo
nesses sistemas de preparo, permitindo que as plantas obtivessem água em camadas mais
profundas uma vez que houve veranico durante a fase de florescimento e início de
enchimento de grãos.
25
3. MATERIAL E MÉTODOS
A planta utilizada no trabalho foi o arroz, Oryza sativa L., cultivar IAC 202, cujas
sementes foram cedidas pelo Prof. Dr. Orivaldo Arf, Departamento de Fitotecnia,
Tecnologia de Alimento e Sócio Economia, FE-UNESP, Campus de Ilha Solteira, Ilha
Solteira, SP.
A cultivar IAC 202 apresenta como características principais: alturas médias de 87 cm,
sendo considerada de porte baixo e intermediário, ótima resistência ao acamamento, ciclo
médio de 87 dias, as panículas são do tipo intermediário, baixa incidência de manchas
foliares, moderadamente suscetíveis a brusone, menor tolerância à toxidez de Al
3+
e Fe
2+
que os cultivares tradicionais, apresenta excelentes qualidades culinárias para o padrão do
consumidor brasileiro, ótimo rendimento de grãos inteiros no beneficiamento e devido sua
arquitetura recomenda-se a semeadura em espaçamentos menores que aqueles usados com
os cultivos tradicionais e densidade em torno de 200 sementes/metro quadrado.
O solo utilizado foi retirado da camada superficial (aproximadamente 20 cm) de um
Latossolo Vermelho Distrófico (EMBRAPA, 1999) na Fazenda de Ensino e Pesquisa da
Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira-UNESP, sob dois sistemas de cultivo, Plantio
Direto (PD) e Cultivo Mínimo (CM). Antes da instalação do experimento foram coletadas
amostras de solo da área experimental e realizadas análises químicas, segundo metodologia
proposta por Raij & Quaggio (1983), cujos resultados estão contidos na Tabela 1.
26
Tabela 1 - Resultado da análise de fertilidade do solo da área experimental na camada de 0
a 0,2m. Ilha Solteira (SP), 2005.
Fósforo
P
resina
Maté
ria
Orgâ
nica
M.O.
Índice
de
Acidez
pH
CaCl
2
Potássi
o
K
Cálci
o
Ca
Magnési
o
Mg
Acidez
Potencial
H+Al
Alumíni
o
Al
Soma
de
Bases
SB
CT
C
Saturaçã
o por
bases
----mg/dm
3
---- --------------------------------mmol
c
/dm
3
--------------------------------
%
PD
CM
32
17
29
18
5,7
5,4
5,1
3,7
35
17
2
14
25
25
0
0
42,1
34,7
67,1
59,7
63
58
Análise realizada pelo laboratório de Fertilidade do Solo da Faculdade de Engenharia de
Ilha Solteira-UNESP.
As plantas de arroz foram cultivadas em vasos com capacidade de 12 litros, com 25
cm de diâmetro, com área de 490 cm
2
, o que possibilitou o crescimento de cerca de 10
plantas por vaso.
Na semeadura utilizou-se adubação básica NPK, dose de 250 kg ha
-1
da fórmula: 08-
28-16 e adubação de cobertura 25 dias após a semeadura (DAS) na forma de uréia, nas
doses: 0, 25, 50, 75, 100 e 125 kg de N ha
-1
.
A combinação entre dois tipos de manejo de solo (PD e CM), dois sistemas de
irrigação (Irrigado e Não Irrigado) e seis doses de nitrogênio em cobertura (0, 25, 50, 75,
100 e 125 kg de N ha
-1
), que resultou em 24 tratamentos, distribuídos em blocos ao acaso,
com quatro repetições.
Plantas submetidas ao tratamento não irrigado, tiveram a irrigação suspensa logo após
a emergência das plântulas.
A determinação da atividade da enzima Redutase do Nitrato (NR) foi realizada a partir
de 34 dias após a semeadura, em intervalos de sete dias até 48 DAS, sempre na primeira
folha expandida, contada a partir do ápice.
Para a determinação da NR coletaram-se folhas, as quais foram cortadas em pedaços
de aproximadamente 5x5 mm. Separou-se 0,2 g, que foram colocadas em tubo contendo 3
mL de solução tampão fosfato
( 0,1 M), pH 7,5, contendo KNO
3
(0,1 M).
As amostras preparadas em tubos foram infiltradas a vácuo por 2 minutos, por três
vezes, com a finalidade de aumentar a penetração da solução nos tecidos. Após infiltração
a vácuo os tubos contendo as amostras foram incubados em banho-maria a 32°C por 30
minutos, quando foi retirada uma alíquota de 0,2 mL e transferida para o tubo de reação
para a determinação de NO
2
-
formado
.
O tubo de reação foi preparado com 1,8 mL de água
27
destilada, e 2,0 mL da solução v:v de sulfanilamida em HCl N e n-naftil, mantidos em
temperatura ambiente.
A leitura foi feita em espectrofotômetro a 540 nm, sendo a atividade da enzima
determinada pela quantidade de nitrito (NO
2
-
) produzida por grama de tecido de folha
fresca por hora.
Para o cálculo da concentração de NO
2
-
formado foi utilizada a seguinte equação:
µmol NO
2
-
h
-1
g
-1
ff
-1
= [ (DO x V)/alíquota ] x 0,1
28
4. RESULTADOS E DISCUSSÃO
Na Tabela 2 constam os valores dos quadrados médios referente à atividade da
enzima Redutase do Nitrato (NR) nas três avaliações realizadas, 34, 41 e 48 dias após a
semeadura (DAS). Para o fator manejo do solo (MS), os resultados foram altamente
significativos (p>0,01), em todas as avaliações estudadas. Para o fator doses de nitrogênio
foram verificados efeitos significativos a 1% de probabilidade nas avaliações aos 41 e 48
DAS. Entre as interações de fatores estudadas, a interação MS*MA, resultou em valores
significativos nas duas ultimas avaliações, 41 e 48 DAS. Tanto a interação MS*N e MA*N
apresentou significância a 1% de probabilidade para todas as épocas de avaliações. Os
valores dos coeficientes de variação dos resultados experimentais foram entre 10,4% e
23,1%, observados nas avaliações aos 41 e 34 DAS, respectivamente.
29
Tabela 2 - Quadrados médios da análise de variância e níveis de significância para
atividade média da enzima Redutase do Nitrato, em folhas de arroz, cultivar IAC 202,
cultivadas em vaso em ambiente sem proteção, no Departamento de Biologia e Zootecnia,
UNESP, Campus de Ilha Solteira, Ilha Solteira (SP), 2005.
QUADRADOS MÉDIOS
Causas de variação G.L.
34 DAS 41 DAS 48 DAS
Manejo solo (MS)
1 20,2125275 ** 37,5625445 ** 31,5218785 **
Manejo Água (MA)
1 17,4165860 ** 12,8261436 ** 34,9812758 **
Doses de Nitrog (N)
5 0,5254339
NS
3,0047717 ** 3,7010432 **
(MS) * (MA) * (N)
5 - - -
(MS) * (MA)
5 0,4746071
NS
0,5750348 ** 6,1458775 **
(MS) * (N)
5 3,1123686 ** 3,0624702 ** 1,7443539 **
(MA) * (N)
5 4,3105864 ** 0,5074201 ** 3,2488481 **
Resíduo
72 0,2675579 0,0454473 0,1197621
TOTAL
95
Coef. Variação
23,14
10,38
15,37
NS
- não significativo
*
- significativo (P<0,05)
**
- significativo (P<0,01)
Na Tabela 3 são apresentadas as médias da atividade da enzima redutase do nitrato
(NRA) em função dos manejos de solo e água. Verificou-se que somente houve interação
significativa entre esses dois fatores para as avaliações aos 41 e 48 DAS. Nas avaliações
aos 34, 41 e 48 DAS a atividade da NR foi maior em folhas das plantas cultivadas em solo
oriundo de plantio direto, tanto nos tratamentos que receberam irrigação periódica como
nos tratamentos de sequeiro. Pode-se observar também, que até 41 DAS, os valores de
NRA foram maiores no tratamento irrigado, nas duas condições de manejo de solo. Porém
aos 48 DAS a atividade da NR mostrou-se maior em plantas sob manejo não irrigado, tanto
em condições de cultivo PD como CM (Tabela 3).
30
Tabela 3 - Atividade média da enzima Redutase do Nitrato (µmoles de NO
2
-
g
-1
ff
-1
) em
folhas de arroz, cultivar IAC 202, em função dos manejos do solo e água, Departamento de
Biologia e Zootecnia, UNESP, Campus de Ilha Solteira, Ilha Solteira (SP), 2005.
34 DAS 41 DAS 48 DAS
NIR IR Média
NIR IR Média
NIR IR Média
P.Direto 2,34 aA
3,05 aA
2,69 a
2,23 aB
3,12 aA
2,67 a
3,68 aA
1,97 aB
2,82 a
C.Mínimo
1,28 aA
2,27 aA
1,78 b
1,14 bB
1,71 bA
1,13 b
2,03 bA
1,33 bB
1,69 b
Média 1,81 B 2,66 A -
1,69 B 2,41 A -
2,85 A 1,65 B -
NIR = Não irrigado; IR = Irrigado
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula nas colunas (manejo de água) e minúsculas
nas linhas (manejo de solo) não diferem entre si a nível de 5% de significância pelo teste
Tukey.
Na Tabela 4 são apresentados os valores da atividade da redutase do nitrato em
função do manejo do solo e doses de nitrogênio.
Aos 34 DAS observa-se maior atividade da enzima NR, independente da dose de N
empregada nas plantas em solo oriundo de área em sistema de plantio direto, exceto sob a
dose de 125, na qual a maior NRA ocorreu em plantas sob cultivo mínimo. Aos 41 e 48
DAS, independente da dose de N, a maior atividade da NR foi verificada em plantas
cultivadas sob plantio direto e a maior atividade na dose 100 aos 41 DAS e na dose 125 aos
48 DAS.
Na Tabela 5 são apresentados a NRA sob diferentes doses de N e manejo de água.
Os dados permitem verificar que em condições de irrigação a NRA foram maiores aos 34 e
41 DAS, em todas as doses de N, exceto na dose 50 aos 34 DAS.
Já aos 48 DAS, a atividade da NR verificada foi maior nas plantas não irrigadas,
exceto na dose 50, devido a precipitação ocorrida entre os dias 18 e 23 de maio de 2005 (24
mm, conforme registro da Estação Meteorológica da UNESP) provavelmente
disponibilizou N no solo, e foi absorvido pelas plantas (Tabela 5).
31
Tabela 4 - Atividade média da NR (µmoles de NO
2
-
g
-1
ff
-1
) em folhas de arroz, cultivar IAC
202, em função dos manejos do solo e doses de nitrogênio, em quatro períodos de
avaliações. Ilha Solteira (SP), 2005.
34 DAS 41 DAS 48 DAS Doses de N
(kg/ha)
PD CM PD CM PD CM
0
3,01 a 2,06 b 2,33 a 1,13 b 1,52 a 1,53 a
25
2,77 a 1,56 b 1,86 a 1,27 b 2,82 a 1,90 b
50
3,16 a 1,19 b 2,63 a 1,85 b 2,48 a 1,12 b
75
2,56 a 1,65 b 2,66 a 1,85 b 3,16 a 2,00 b
100
2,65 a 1,48 b 4,20 a 2,33 b 3,29 a 1,74 b
125
2,02 b 2,72 a
2,38 a 1,68 b
3,69 a 1,78 b
PD = Plantio Direto; CM = Cultivo mínimo.
Médias seguidas por letras iguais nas linhas, não diferem entre si pelo teste Tukey ao nível
de 5% de significância.
Na Figura 01 estão apresentadas as curvas e respectivas equações de regressão da
atividade da enzima NR em função das doses de nitrogênio utilizadas na adubação. Aos 34
DAS a atividade da NR decresceu linearmente com o aumento das doses de N nas plantas
cultivadas em solo sob sistema de plantio direto, sugerindo que neste sistema de cultivo, a
adubação nitrogenada tem pouco efeito sobre a atividade da enzima, ao mesmo tempo,
mostrando ineficiência de disponibilização do nutriente neste intervalo de tempo. Pode-se
observar ainda, aos 34 DAS, que nas plantas sob cultivo mínimo o ajuste da regressão foi
quadrática, com ponto de mínimo e máximo nas doses de 50 e 125 kg ha
-1
,
respectivamente, mostrando aumento da eficiência com a dose crescente de N.
32
Tabela 5 - Atividade da enzima NR (µmoles de NO
2
-
g
-1
ff
-1
) em folhas de arroz, cultivar
IAC 202, em função do manejo de água e doses de nitrogênio, em quatro avaliações. Ilha
Solteira (SP), 2005.
34 DAS 41 DAS 48 DAS Doses de N
(kg/ha)
NIR IR NIR IR NIR IR
0
1,26 b 3,81 a
1,13 b 2,43 a
1,71 a 1,34 b
25
2,08 a 2,25 a
1,27 b 1,74 a
3,07 a 1,64 b
50
2,41 a 1,94 a
1,85 b 2,77 a
1,71 a 1,89 a
75
1,82 b 2,39 a
1,85 b 2,54 a
3,51 a 1,65 b
100
1,42 b 2,70 a
2,33 b 3,08 a
3,38 a 1,65 b
125
1,86 b 2,88 a
1,68 b 1,96 a
3,75 a 1,72 b
NIR = Não irrigado; IR = Irrigado.
Médias seguidas por letras iguais nas linhas, não diferem entre si pelo teste Tukey ao nível
de 5% de significância.
Aos 41 DAS os dados da atividade da NR se ajustaram à curva de regressão cúbica
para plantas cultivadas sob solo oriundo de plantio direto com ponto de máxima eficiência
da enzima na dose de 100kg ha
-1
enquanto que no cultivo mínimo a resposta da enzima
avaliada ajustou-se à curva de regressão quadrática, com ponto de máximo também na dose
de 100kg ha
-1
.
A análise dos dados obtidos aos 48 DAS, sob condições de plantio direto, mostram
que a atividade da NR cresceu linearmente com o aumento das doses de nitrogênio e sob
solo do sistema de CM não houve diferença na atividade da enzima nas diferentes doses de
N.
33
34 DAS
1
2
3
4
0 25 50 75 100 125
Doses de Nitrogênio (kg/ha)
Redutase do nitrato
Pantio Direto
Cultivo
PD:
CM:
y = -0,0068x + 3,1187R
2
= 0,6276
y = 0,0003x
2
- 0,0299x + 2,0899 R
2
= 0,8529
41DAS
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
3,5
4,0
0 25 50 75 100 125
Doses de Nitrogênio (kg/ha)
Redutase do nitrato
Pantio Direto
Cultivo Mínimo
PD:
CM:
y = -1E-05x
3
+ 0,0017x
2
- 0,0611x + 2,3904 R
2
=
0,7487
y = -0,0001x
2
+ 0,0222x + 1,0049 R
2
= 0,7651
48DAS
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
3,5
4,0
0 25 50 75 100 125
Doses de Nitrogênio (kg/ha)
Redutase do nitrato
Pantio Direto
Cultivo Mínimo
PD:
CM:
y = 0,0148x + 1,8988 R
2
= 0,8256
não significativo
Figura 01 - Atividade da enzima redutase do nitrato em folhas de arroz, cultivar IAC 202,
em função do manejo de solo e doses de nitrogênio, em três períodos de avaliações. Ilha
Solteira (SP), 2005.
34
Na Figura 2 observa-se que aos 34 DAS, sob cultivo não irrigado a resposta da NR
não ficou bem definida com o aumento das doses de nitrogênio; entretanto, no cultivo
irrigado, os dados se ajustaram em regressão quadrática com ponto de mínimo entre as
doses de 50 e 75 kg/ha de N. A atividade da NR, considerando plantas cultivadas sem
irrigação aos 41 DAS, ajustou-se a uma regressão quadrática com ponto de máxima entre
as doses de 75 e 100kg/ha de N, já para plantas irrigadas a resposta foi cúbica, com ponto
de máxima também entre 75 e 100kg/ha de N. Aos 48 DAS a atividade da NR somente se
ajustou a uma curva de regressão nas plantas cultivas sem irrigação, ajuste este linear
crescente, ou seja, aumento da atividade da enzima NR com o aumento da dose de N
utilizada na adubação.
35
34DAS
1
2
3
4
0 25 50 75 100 125
Doses de Nitrogênio (kg/ha)
Redutase do nitrato
Não irrigado
Irrigado
NIR:
IR:
y = 6E-06x
3
- 0,0012x
2
+ 0,0684x + 1,2134 R
2
= 0,9348
y = 0,0003x
2
- 0,0432x + 3,5308 R
2
= 0,7527
41DAS
0
1
2
3
0 25 50 75 100 125
Doses de Nitrogênio (kg/ha)
Redutase do nitrato
Não irrigado
Irrigado
NIR:
IR:
y = -0,0001x2 + 0,0222x + 1,0049 R
2
= 0,7651
y = -6E-06x
3
+ 0,0011x
2
- 0,0381x + 2,3672 R
2
= 0,7013
48DAS
1
2
3
4
0 25 50 75 100 125
Doses de Nitrogênio (kg/ha)
Redutase do nitrato
Não irrigado
Irrigado
NIR:
IR:
y = 0,0148x + 1,9313 R
2
= 0,5712
não significativo
Figura 02 - Atividade da enzima redutase do nitrato em folhas de arroz, cultivar IAC 202,
em função do manejo de água e doses de nitrogênio, em três períodos de avaliações. Ilha
Solteira (SP), 2005.
36
A análise dos resultados da atividade da enzima NR em função dos manejos de solo
e água, permitiu verificar que ocorreu incremento na atividade desta enzima quando o solo
é procedente de uma área de plantio direto independente do manejo de água, indicando
disponibilidade de NO
-
3
no solo do sistema de PD, pois segundo Galangau et al.. (1988) e
Vicentz et al. (1993) a enzima é ativada pela presença do substrato. De acordo com a
Tabela 1 verificou-se que solo procedente de sistema de plantio direto apresenta maior taxa
de matéria orgânica favorecendo assim a atividade da enzima e mostrando ainda que a
matéria orgânica é o principal componente para melhorar a qualidade do solo.
Resultados de produção de Arf et al. (2001) e de Stone et al. (1980) não mostraram
relação com a atividade da NR obtida em plantas cultivadas em condições de PD, porém ao
contrário os resultados de produção de Silveira et al. (1997) foram melhores neste sistema
de plantio. Estes resultados contraditórios sugerem que a atividade da NR pode não ter
relação com a produção de grãos.
Embora outro fator limitante da atividade da NR seja a disponibilidade de água não
foi observada diferença com relação ao manejo de água (Tabela 2), mostrando que a
disponibilidade do NO
-
3
não dependeu da disponibilidade de água neste caso, embora os
valores da atividade da NR sob irrigação tenham sido sempre maiores que o não irrigado,
uma vez que, no período que poderíamos observar a influência deste fator, houve
precipitação de aproximadamente 24 mm, o que pode também ter disponibilizado NO
-
3
,
tornando os resultados obtidos muito próximos. Uma vez que a deficiência hídrica pode
reduzir a produção da enzima NR (HISAO, 1979) e, ainda, segundo Crocomo (1985), a
menor atividade da NR em plantas sob estresse hídrico deve-se ao decréscimo no fluxo do
substrato NO
-
3
por falta de umidade, principal fator regulador da síntese dessa enzima. O
que explica o fato de aos 48 DAS a atividade ter sido maior que o sistema irrigado.
37
Em condições de PD a melhor dose de N para maior valor de atividade da NR foi
em torno de 100kg/ha em todas as avaliações, o que sugere que a disponibilidade de NO
-
3
influencia na atividade ou síntese da enzima conforme GALANGAU et al. (1980) e
VINCENTZ et al. (1993).
Com base nos resultados obtidos, pode-se concluir que a maior atividade da enzima
está relacionada com a disponibilidade de água e ao tipo de manejo de solo (plantio direto).
38
5. CONCLUSÕES
i. A maior atividade da enzima esta relacionada a disponibilidade de água, nitrato e
manejo de solo.
ii. Em solo proveniente de plantio direto a dose de nitrogênio que favoreceu a maior
atividade da NR foi em torno de 100 kg/ha.
iii. Plantas sob recuperação de estresse hídrico apresentam alta atividade enzimática.
39
6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
ALMEIDA, V.P. Sucessão de culturas em prepare convencional e plantio direto em
Latossolo Vermelho sob vegetação de cerrado. Ilha Solteira, 2001. 71p. Dissertação
(Mestrado em Agronomia) – Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira, Universidade
Estadual Paulista.
ARAÚJO, A.G., CASÃO JÚNIOR, R., SIQUEIRA, R. Macanização do plantio direto:
problemas e soluções. Ins. Agron. Paraná, n.137, 18p, 2001.
ARF, O. et al. Resposta de cultivares de arroz de sequeiro ao preparo do solo e á irrigação
por aspersão. Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, v.36, n.6, p.871-9, 2001.
BACHMANN, M.; MCMICHAEL, R.N.; HUBER, J.L. ET AL. Partial purification and
characterization of a calcium – dependent protein kinase and inhibitor protein required for
the activation of spinach leaf nitrate reductase . Plant Physiology, v. 108, p.1083-1091,
1995.
40
BALBINO, L.C.; MOREIRA, J.A.A.; OLIVEIRA, E.F.; OLIVEIRA, I.P. Plantio direto. In:
ARAUJO, R.S.; RAVA, C.A.; STONE. L.F.; ZIMMERMANN, M.J.O. Cultura do
feijoeiro comum no Brasil. Piracicaba: Potafós, 1996. p.301-352.
BENEZ, S.H. Estudo do cultivo mínimo na cultura do milho (Zea mays L.) em solo
Podzólico Vermelho Amarelo var. Laras. Piracicaba, 1972. 108p. Tese (Doutorado em
Agronomia) - /escola Superior de Agronomia “Luiz de Queiroz”, Universidade de São
Paulo.
CAMPBELL, W. H. Nitrate reductase structure finction and regulation on bridging to gap
between biochemistry and physiology. Annual Review Plant Physiology Plant Molecular
Biology, v.580, p. 277-303, 1999.
CARVALHO, M.A.C. Adubação verde e sucessão das culturas na semeadura direta e
convencional em Selvíria-MS. Jaboticabal, 2000. 189p. (Doutorado em Agronomia) –
Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias, Universidade Estadual Paulista.
CASTRO, O.M. Compactação do solo em plantio direto. In: Fancelli, A.L. (coord) Plantio
direto no Estado de São Paulo. Piracicaba: FEAL/ESALQ, 1989, p.129-139.
CENTURION, J.F.; DEMATTÊ, J. L. I. Efeitos de sistemas de preparo nas propriedades
físicas de um solo sob cerrado cultivado com soja. Revista Brasileira de Ciência do Solo,
Campinas, v.9, p.263-66, 1985.
CERETTA, C,A. & FRIES, M.R. Adubação nitrogenada no sistema plantio direto. In:
NUERNBERG, N,J., (Ed). Conceitos fundamentos do sistema plantio direto. Lages, SC:
Sociedade Brasileira de Ciência do Solo – Núcleo Regional Sul, p.111-20, 1998.
41
CERETTA, C.A. Manejo da adubação nitrogenada na sucessão aveia/milho, no sistema
plantio direto. In: FRIES, M.R. & DALMOLIN, R.S.D.. Atualização em recomendação
de adubação e calagem: ênfase em plantio direto. Santa Maria, RS, UFSM/
Departamento de Solos, p. 47-75, 1997.
CHAPIN, F.S. III. The mineral nutrition of wild plants. Annual Review of Ecology and
Systematics, v.11, p.233-260, 1980.
COELHO, A.M.; FRANÇA, G.E.; BAHIA, A.F.C. & GUEDES, G.A.A. Balanço de
nitrogênio (
15
N) em um latossolo vermelho-escuro, sob vegetação de cerrado, cultivado em
milho. Revista Brasileira de Ciência do Solo, v.15, p.187-193, 1991.
CORUZZI, G.; BUSH, D.R. Nitrogen and carbon nutrient and metabolite signaling in
plants. Plant Physiology, v.125, p.61-64, 2001.
COSTA, E.M. Efeito do alumínio, nitrato e amônio sobre a nutrição nitrogenada em
Eucaliptus grandis Hill (Maiden). Viçosa: UFV, 1986, 50p.
CRAWFORD, N.M. Nitrate: nutrient and signal for plant growth. The Plant Cell, v.7,
p.859-868, 1995.
CRAWFORD, N.M.; GLASS, A.D.M. Molecular and physiological aspects of nitrate
uptake in plants. Trends in Plant Science Reviews, v.3, p.389-395, 1998.
CRAWFORD, N.M.; KAHN, M.L.; LEUSTEK, T. ET AL. Nitrogen and sulfur In:
BUCHANAN, B.; GRUISSEM, W.; JONES, R (d). Biochemistry & molecular biology
of plants. Rockville: American Society of Plant Physiologists, 2000. Cap. 16, p. 786-849.
42
CROCOMO, O.J. Assimilação do nitrogênio pelas plantas. In: FERRI, M.G. (Ed).
Fisiologia Vegetal. São Paulo: EPU, 1985. p. 181-209.
DALLMEYER, A.U. Opções na semeadura. Cultivar Máquinas, v.1, n.2, p.6-9, 2001.
DANIEL, L.A. Análise do comportamento da cultura do milho (Zea mays L.) em
rotação com soja (Glycine Max L. Merrill) cultivadas através de sistema de “plantio
direto” e “convencional” em diferentes épocas do ano, com e sem irrigação.
Jaboticabal. 1981. 98p. Dissertação (Mestrado em Ciências/Produção Vegetal)- Faculdade
de Ciências Agrárias e Veterinárias, Universidade Estadual Paulista.
DEANNE-DRUMMOND, C.E.; GLASS, A.D.M. Short-term studies of Nitrate Uptake
into Barley Plants using Íon-Specific Eletrodes and
36
Cl
3
. II. Regulation of NO
-
3
Efflux by
NH+4. Plant Physiol., 73:105-110, 1993.
DELÚ-FILHO, D.N. et al. Atividade da redutese do nitrato em plantas jovens de
seringueira ( Hevea brasiliensis Muell. Arg): Otimização das condições de ensaio e ritmo
circadiano. Revista Árvore, Voçosa. V.21, p.519-570, 1998.
FERNANDES, M.S.; ROOSSIELLO, R.O.P. Mineral Nitrogem in Plant Physiology and
Plant Nutrition. In: Critical Reviews in Plant Sciences,v.14, p. 835-841, 1998.
FISHER, M.J.; RAO, I.M.; AYARZA, M.A.; LASCANO, C.E.; SANZ, J.I.; THOMAS,
R.J. & VERA, R.R. Carbon Storage by Introduced Deep-Rooted Grasses in the South
American Savannas, Nature, 371:236-238, 1994.
GALANGAU, F.; DANIEL-VEDELE, F.; MOUREAUX, T. ET AL. Expression of leaf
nitrate reductase gene from tomato and tobacco in relation to light/dark regimes and nitrate
supply. Plant Physiology, v. 88, p. 383-388, 1988.
43
GAMERO, C.A. Desagregação do solo em diferentes métodos de preparo. In:
CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA AGRÍCOLA, 18, 1989, Recife. Anais...
Recife: Sociedade Brasileira de Engenharia Agrícola, 1989. v.1, p. 254-67.
GUIMARÃES, C. M.; MOREIRA, J.A.A. Compactação do solo na cultura do arroz de
terras altas. Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, v.36, n.4, p.703-7, 2001.
HAVLIN, J.L.; BEATON, J.D.; TISDALE, S.L.; NELSON, W.L. Soil fertility and
fertilizers. 6. ed. New Jersey: Prentice Hall, 1999. 499p.
HERNANI, L.C., SALTON, J.C. Manejo e conservação do solo. In: EMPRESA
BRASILEIRA DE PESQUISA AGROPECUÁRIA: Centro de Pesquisa Agropecuária do
Oeste. Milho: Informações técnicas. Dourados, 1997. Cap.2. p.39-67, (Circular técnica,5).
HEWITT, E.J.; HUCKLESBY, D.P.; NORTON, B. A. Nitrate metabolism. In: BONNER,
J.; VARNER, J.E., (Ed). Plant Biochemistry. New York: Academic Press, 1976. v.20,
p.633-681.
HISAO, T. C. Plant responses to water deficits, efficiency, and drought resistance.
Agricultural Metereology, v.14, p. 59-84. 1979.
HUBER, S.C.; BACHMANN, M.; HUBER, J.L. Post-translational regulation of nitrate
reductase activity: a role for Ca
2+
and 14-3-3 proteins. Trends in Pant Science, v.1, p. 432-
438, 1996.
KAISER, W.M.; BRENDLE-BEHNISCH, E. Rapid modulation in vivo by CO
2
availability. Plan Physiology, v.96, p.363-367, 1991.
44
KAISER, W.M.; HUBER, S.C. Pos-translation regulation of nitrate reductase: mechanism,
physiological relevance and environmental triggers. Journal of Experimental Botany,
v.52, p. 1981-1989, 2001.
KLUTHCOUSKI, J. et al. Manejo do solo e o rendimento de soja, milho, feijão e arroz em
plantio direto. Scientia Agrícola, Piracicaba, v.57, n.1 p.97-104, 2000.
LAL, R. Tillage and agricultural sustainability. Soil & Tillage Res., v.20, p.133-46, 1991.
LEVIEN, R., MARQUES, J.P., BENEZ, S.H. Desempenho de uma semeadora-adubadora
de precisão, em semeadura de milho (Zea mays L.), sob diferentes formas de manejo do
solo. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA AGRÍCOLA, 28, 1999,
Pelotas. Trabalhos publicados... Pelotas: Sociedade Brasileira de Engenharia Agrícola,
1999. (Arquivo MAA 099, editado em CD-ROM).
LOMBARDI NETO, F. In; REUNIÃO BRASILEIRA DE MANEJO E CONSERVAÇÃO
DO SOLO E DA ÁGUA, 10, 1994, Florianópolis.Resumos... Florianópolis: Sociedade
Brasileira de Ciência do Solo, 1994. p.111-9.
MARIA, I. C.; CASTRO, O. M.; SOUZA DIAS. H. Atributos físicos do solo e crescimento
radicular de soja em Latossolo Roxo sob diferentes métodos de preparo do solo. Revista
Brasileira de Ciência do Solo, Viçosa, v.23, p.703-709, 1999.
MEGURO, N.E.; MAGALHÃES, A.C. Atividade da redutase do nitrato em cultivares de
café. Pesquisa Agropecuária Brasileira, São Paulo, Brasília, v.17, p.249-257, 1982.
MENDEL, R.R.; STALLMEYER, B. Molybdenum cofactor (nitrate reductase)
byosynthesis in plants: First molecular analysis. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON
45
PLANT TISSUE AND CELL CULTURE, 8., Florence, 1994. Current plant science and
biotechnology:proceedings. Kluwer, Dordrecht: Netherlands, 1995. p.577-582.
MENGEL, K & KIRKBY, A.E. Principles of plant nutrition. International potash
Institute Bern, Switzerland, cap 7, 1987.
MUZILLI, O. Influência do sistema de plantio direto, comparado ao convencional, sobre a
fertilidade da camada arável do solo. Revista Brasileira de Ciência do Solo. v.7, n.1,
p.95-102, 1983.
NAMBIAR, P.T.C.; REGO,T.J.; RAO, B.S. Nitrate Concentration and Nitrate Reductase
Activity in the Leaves of Three Legumes and Three Cereals. Ann. Appl. Biol., 112:547-
553, 1988.
NOVAIS, R.F. & SMYTH, T.J. Aplicação Localizada de Fertilizante Fosfatado: In Fósforo
em Solo e Planta em Condições Tropicais, 1999. p.272-285.
OAKS, A. Primary nitrogen assimilation in higher plants and its regulation. Canadian
Journal of Botany, v.72, p. 739-750, 1994.
PATE, T.S. Transport and partitioning of nitrogenous solutes. Annual Review of Plant
Physiology, v.31, p. 313-340, 1980.
PROVAN, F.; LILLO, C. Photosynthetic post translational activation of nitrate reductase.
Journal of Plant Physiology, v. 154, p. 605-609, 1999.
RAIJ, B.V.; QUAGGIO, J.A. Métodos de analise do solo para fins de fertilidade.
Campinas: IAC, 1983. 31p. (Boletim Técnico, 81).
46
ROTH, R., HALL, L.N.; BRUTNELL, T. P. et al. Bundle sheath defective, a mutation that
disrupts the coordinated development of bundle sheath and mesophyll cells in maize leaf.
The Plant Cell, v. 8, p. 915-927, 1996.
RUFTY, B.; THOMAS, J.E.; REMMLER, J.L. et al. Intracellular localization of nitrate
reductase in roots. Plant Physiology, v. 82, p. 675-680, 1986.
SCHEIBLE, W.R.; GONZÁLES-FONTES, A.; LAUERER. M. et al. Nitrate acts as a
signal to introduce organic acid metabolism and repress starch metabolism in tobacco. The
Plant Cell, v.9, p. 783-798, 1997.
SEGUY et al. Perspectiva de fixação da agricultura na região Centro-Norte do Mato
Grosso. Mato Grosso: EMPA – MT/EMBRAPA,CNPAF/CIRARD-IRAT, 1989, 52p.
SEGUY, L.; BOUZINAC, S. Arroz de sequeiro na fazenda Progresso 4550Kg/ha.
Piracicaba:Potafós, 1992. 3p. (Informações Agronômicas, 58).
SIDIRAS, N.; HENKLAIN, J.C.; DERPSCH, R. comparation of three different tillage
system with respect to agregate stability, the soil and water conservation and water
conservation and the yields of soybean and wheat on na oxisol. In: CONFERENCE OF
THE INTERNATIONAL SOIL TILLAGE RESEARCH ORGANIZATION, 9, 1982,
Osijek. Conference…Osijek: S.I., 1982. p.537-544.
SILVEIRA, J.O., MOREIRA, F.M.S. Microbiologia do solo e a sustentabilidade agrícola:
enfoque em fertilidade do solo e nutrição vegetal. In: REUNIÃO BRASILEIRA DE
FERTILIDADE E NUTRIÇÃO DE PLANTAS, 12, 1996, Manaus. Palestras... Manaus:
Sociedade Brasileira de Ciências do Solo, 1996. p.1-43.
47
SIQUEIRA, R., ARAÚJO, A.G., CASÃO JUNIOR, R., RALISCH, R. Desempenho
energético de semeadoras-adubadoras de plantio direto na omplantação da cultura da soja
(Glycine max L,). In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA AGRÍCOLA, 30,
2001, Foz do Iguaçu. Anais... Sociedade Brasileira de Engenharia Agrícola, 2001.
(Arquivo CONBEA 233, editado em CD-ROM).
SOLOMONSON, L. P.; BARBER, M. J. Assimilatory nitrate reductase: functional
properties and regulation. Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular
Biology, v. 41, p.225-253, 1990.
SOUZA, Z. M. Propriedades Físicas e químicas de um Latossolo Vermelho-Escuro de
Selvíria-MS., solos diferentes: usos e manejos.Ilha Solteira, 2000. 127 p. Dissertação
(Mestrado em Agronomia) – Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira, Universidade
Estadual Paulista.
STITT, M. Frutose-2, 6-biphosphate and carhydrate metabolism. Plant Physiology, v,84,
p. 202-204, 1987.
STONE et al. Influência de práticas culturais na capacidade de retenção de água do solo
e no rendimento do arroz de sequeiro. Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, v.15,
n.1, p.63-8, 1980.
TAIZ, L & ZEIGER, E. Plant Physiology, Redwood City, California. The
Benjamin/Cummiings Publising Company, 1991. 559p.
TAIZ, L.; ZEIGER, E. Fisiologia Vegetal. 3.ed. Porto Alegre: Artmed, 2004, 719p.
TALLBERG, J.N., ZIEBARTH, P.J., LI, Y.Tillage and traffic effects on runoff. Aust. J.
Soil Res., v.39, p.249-57, 2001.
48
TISCHNER, R. Nitrate uptake and reduction in higher and lower plants. Plant, Cell and
Environment, v.23, p. 1005-1024, 2000.
VAUGHN, K.C.; CAMPBELL, W.H. Immunogold localization of nitrate reductase in
maize leaves. Plant Physiology, v. 88, p. 1354-1357, 1988.
VIEIRA, C., FRAZIER, R.D. Cultivo mínimo: nova técnica de agricultura tratorizada.
Rev. Ceres, v.11, n.65, p.240-6, 1961.
VINCENTZ, M.; MOUREAUX, T.; LEYDECKER, M.T. et al. Regulation of nitrate and
nitrite reductase expression in Nicotiana plumbaginifolia leaves by nitrogen and carbon
metabolites. The Plant Journal, v.3, p.313-324, 1993.
WARNER, R.L.; KLEINHOFS, E. Genetics and molecular biology of nitrate metabolism
in higher plants. Physiologia Plantarum, v.85, p. 245-252, 1992.
YANEVA, I. A.; BAYDANOVA, V. D.; VUNKOVA-RADEVA, R. V. Nitrate reductase
activation state in leaves of molybdenum-deficient winter wheat. Journal of Plant
Physiology, v.157, p. 495-501, 2000.
Livros Grátis
( http://www.livrosgratis.com.br )
Milhares de Livros para Download:
Baixar livros de Administração
Baixar livros de Agronomia
Baixar livros de Arquitetura
Baixar livros de Artes
Baixar livros de Astronomia
Baixar livros de Biologia Geral
Baixar livros de Ciência da Computação
Baixar livros de Ciência da Informação
Baixar livros de Ciência Política
Baixar livros de Ciências da Saúde
Baixar livros de Comunicação
Baixar livros do Conselho Nacional de Educação - CNE
Baixar livros de Defesa civil
Baixar livros de Direito
Baixar livros de Direitos humanos
Baixar livros de Economia
Baixar livros de Economia Doméstica
Baixar livros de Educação
Baixar livros de Educação - Trânsito
Baixar livros de Educação Física
Baixar livros de Engenharia Aeroespacial
Baixar livros de Farmácia
Baixar livros de Filosofia
Baixar livros de Física
Baixar livros de Geociências
Baixar livros de Geografia
Baixar livros de História
Baixar livros de Línguas
Baixar livros de Literatura
Baixar livros de Literatura de Cordel
Baixar livros de Literatura Infantil
Baixar livros de Matemática
Baixar livros de Medicina
Baixar livros de Medicina Veterinária
Baixar livros de Meio Ambiente
Baixar livros de Meteorologia
Baixar Monografias e TCC
Baixar livros Multidisciplinar
Baixar livros de Música
Baixar livros de Psicologia
Baixar livros de Química
Baixar livros de Saúde Coletiva
Baixar livros de Serviço Social
Baixar livros de Sociologia
Baixar livros de Teologia
Baixar livros de Trabalho
Baixar livros de Turismo
