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Fernanda Bernadelli Garcia
AVALIAÇÃO SOROLÓGICA E EPIDEMIOLÓGICA PARA HEPATITE C DOS
DOADORES DE SANGUE DO HEMOCENTRO REGIONAL DE UBERABA
Tese apresentada ao Curso de Pós-
graduação em Patologia, área de
concentração Patologia Clínica, da
Universidade Federal do Triângulo
Mineiro, como requisito parcial para
obtenção do Título de Mestre.
Orientador: Helio Moraes de Souza
Uberaba - MG
Agosto, 2006
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Milhares de livros grátis para download.
ii
Apoio financeiro:
•
Universidade Federal do Triângulo Mineiro (UFTM)
•
Fundação Hemominas
•
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Local de desenvolvimento do trabalho:
•
Fundação Hemominas/Hemocentro Regional de Uberaba
•
Serviço de Arquivos Médicos (SAME) do Hospital Escola da UFTM
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iii
AGRADECIMENTOS
Aos professores que me incentivaram e que contribuíram para minha formação;
Aos funcionários do Hemocentro Regional de Uberaba, que sempre se colocaram à
disposição para me ajudar;
À Professora Geisa Peres Medina Gomide, que teve fundamental importância na
realização deste trabalho e ao professor Gilberto Pereira Araújo pelo auxílio na análise
estatística dos dados obtidos;
Ao Bruno Gonçalves De Vito, por sua compreensão, paciência e pela alegria que
me proporciona;
Às minhas irmãs Andréa e Cristiana, pois sem elas certamente eu não teria chegado
até aqui;
Ao meu pai Antônio Garcia da Silva, presente em espírito e no meu coração, que
muito contribuiu na formação do meu caráter e à Marlene Bernadelli Garcia, exemplo de
mulher e de mãe, por todo amor que dedicou à nós;
Ao professor Helio Moraes de Souza, um exemplo de luta e determinação, que
aceitou ser meu orientador mesmo sem me conhecer, pela dedicação e por todo
conhecimento que transmitiu a mim durante todo esse tempo que estivemos juntos;
À Deus, pela minha existência, por todas as conquistas e por me auxiliar nos
momentos de dificuldade.
Muito Obrigada!
iv
"Quanto mais conhecemos, mais amamos"
(Leonardo da Vinci)
v
SUMÁRIO
LISTA DE FIGURAS
LISTA DE TABELAS
ABREVIATURAS E SÍMBOLOS
RESUMO
ABSTRACT
1. INTRODUÇÃO ............................................................................................................. 19
1.1. Processo Transfusional .......................................................................................... 19
1.2. Hepatite C e Hemotransfusão................................................................................. 20
2. HIPÓTESE .................................................................................................................... 33
3. OBJETIVOS .................................................................................................................. 35
3.1. Objetivo Geral ....................................................................................................... 35
3.2. Objetivos Específicos ............................................................................................ 35
4. MATERIAIS E MÉTODOS ........................................................................................ 37
4.1. Para a análise do perfil sorológico para hepatite C e comparação entre doadores
iniciais e de retorno ...................................................................................................... 37
4.1.1. População Estudada.................................................................................. 37
4.1.2. Coleta de Dados......................................................................................... 37
4.1.3. Análise Estatística...................................................................................... 37
4.2. Para a análise das características demográficas e sociais dos doadores................. 38
4.2.1. População e Dados Estudados.................................................................. 38
4.2.2. Coleta de Dados......................................................................................... 38
4.2.3. Análise Estatística...................................................................................... 39
4.3. Para a comparação das alterações nos níveis séricos de transaminase glutâmico
pirúvica (TGP)........................................................................................................ 39
vi
4.3.1. População Estudada.................................................................................. 39
4.3.2. Coleta de Dados......................................................................................... 39
4.3.3. Análise Estatística...................................................................................... 40
4.4. Para a pesquisa a prevalência de sorologia positiva para hepatite C com base no
teste confirmatório.................................................................................................. 40
4.4.1. População Estudada.................................................................................. 40
4.4.2. Coleta de Dados......................................................................................... 40
4.4.3. Coleta da Amostra de Sangue e Realização dos Testes............................. 41
4.4.4. Informação dos Resultados........................................................................ 41
4.4.5. Análise Estatística...................................................................................... 42
4.5. Considerações éticas .............................................................................................. 42
5. RESULTADOS ............................................................................................................. 44
5.1. Inaptidão para VHC na Triagem Sorológica.......................................................... 44
5.2. Perfil Epidemiológico dos Doadores Inaptos para VHC ...................................... 48
5.2.1. Gênero ....................................................................................................... 48
5.2.2. Faixa Etária............................................................................................... 50
5.2.3. Cor da Pele ............................................................................................... 51
5.2.4. Estado Civil................................................................................................ 53
5.2.5. Local de Residência................................................................................... 55
5.3. Níveis de Transaminase Glutâmico Pirúvica (TGP).............................................. 56
5.4. Teste Confirmatório - Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) ........................... 58
6. DISCUSSÃO .................................................................................................................. 62
6.1. Inaptidão para VHC na Triagem Sorológica.......................................................... 62
6.1.1. Hepatite C em Doadores Novos e de Retorno........................................... 63
6.2. Perfil Epidemiológico dos Doadores Inaptos para VHC ....................................... 66
vii
6.3. Níveis de Transaminase Glutâmico Pirúvica (TGP).............................................. 68
6.4. Teste Confirmatório - Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) ........................... 69
7. CONCLUSÕES ............................................................................................................. 75
8. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ........................................................................ 77
9. ANEXOS
viii
LISTA DE FIGURAS
Figura 1. Padrão sorológico da infecção aguda pelo VHC com progressão à cronicidade....24
Figura 2. Algoritmo para a triagem de hepatite C e liberação de bolsas de sangue
utilizado na Fundação Hemominas e no Hemocentro Regional de Uberaba ..........................28
Figura 3. Distribuição dos doadores aptos na triagem clínica e dos inaptos na primeira
amostra para hepatite C do HRU, quanto ao tipo de doador (inicial e de retorno)..................45
Figura 4. Índice de comparecimento dos doadores convocados para a repetição dos testes
sorológicos para hepatite C ao HRU, quanto ao tipo de doador (inicial e de retorno)............46
Figura 5. Distribuição dos doadores inaptos na primeira e daqueles que permaneceram
inaptos na segunda amostra para hepatite C do HRU, quanto ao tipo de doador (inicial e
de retorno)................................................................................................................................47
Figura 6. Distribuição dos doadores com resultados positivos e inconclusivos no teste de
triagem para hepatite C do HRU, quanto ao tipo de doador (inicial e de retorno)..................48
Figura 7. Distribuição de doadores aptos na triagem clínica e dos inaptos na primeira
amostra da triagem para hepatite C do HRU, quanto ao gênero..............................................48
Figura 8. Distribuição dos doadores inaptos na primeira e na segunda amostra para
hepatite C do HRU, quanto ao gênero.....................................................................................49
Figura 9. Índice de comparecimento dos doadores convocados para a repetição dos testes
sorológicos para hepatite C ao HRU, quanto ao gênero..........................................................49
Figura 10. Distribuição dos doadores aptos na triagem clínica e dos inaptos na primeira
amostra para hepatite C do HRU, quanto às faixas etárias de 18 a 29 anos e ≥30 anos..........50
Figura 11. Distribuição dos doadores inaptos na primeira e na segunda amostra para
hepatite C do HRU, quanto às faixas etárias de 18 a 29 anos e ≥30 anos ...............................50
Figura 12. Índice de comparecimento dos doadores convocados para a repetição dos
testes sorológicos para hepatite C no HRU, quanto às faixas etárias de 18 a 29 anos e ≥30
anos..........................................................................................................................................51
Figura 13. Distribuição dos doadores do grupo controle e os inaptos na primeira amostra
da triagem para hepatite C do HRU, quanto à cor da pele.......................................................51
Figura 14. Distribuição dos doadores inaptos na primeira e na segunda amostra para
hepatite C do HRU, quanto à cor da pele ................................................................................52
Figura 15. Índice de comparecimento dos doadores convocados para a repetição dos
testes sorológicos para hepatite C no HRU, quanto à cor da pele ...........................................52
ix
Figura 16. Distribuição dos doadores do grupo controle e os inaptos na primeira amostra
da triagem para hepatite C do HRU, quanto ao estado civil (casados e solteiros) ..................53
Figura 17. Distribuição dos doadores inaptos na primeira e na segunda amostra para
hepatite C do HRU, quanto ao estado civil (casados e solteiros) ............................................54
Figura 18. Índice de comparecimento dos doadores convocados para a repetição dos
testes sorológicos para hepatite C no HRU, quanto ao estado civil (casados e solteiros).......54
Figura 19. Distribuição dos doadores do grupo controle e os inaptos na primeira amostra
da triagem para hepatite C do HRU, quanto à cidade em que residem ...................................55
Figura 20. Distribuição dos doadores inaptos na primeira e na segunda amostra para
hepatite C do HRU, quanto à cidade em que residem .............................................................55
Figura 21. Índice de comparecimento dos doadores convocados para a repetição dos
testes sorológicos para hepatite C ao HRU, quanto à cidade em que residem ........................56
Figura 22. Distribuição dos candidatos aptos (grupo controle) e inaptos para hepatite C
do HRU, quanto aos níveis de TGP.........................................................................................56
Figura 23. Distribuição dos candidatos com resultados positivos e indeterminados para
hepatite C do HRU, quanto aos níveis de TGP........................................................................57
Figura 24. Níveis de TGP dos doadores aptos (grupo controle) do HRU, quanto ao tipo
de doação (inicial e retorno) ....................................................................................................57
Figura 25. Níveis de TGP dos doadores inaptos para hepatite C do HRU, quanto ao tipo
de doação (inicial e retorno) ....................................................................................................58
Figura 26. Distribuição dos doadores com resultados positivos e inconclusivos no teste
de triagem para hepatite C do HRU, quanto ao resultado da PCR..........................................59
Figura 27. Distribuição dos candidatos com resultados positivos e negativos da PCR,
quanto ao tipo de doador (inicial e de retorno)........................................................................60
Figura 28. Distribuição dos candidatos com resultados positivos e negativos da PCR,
quanto aos níveis de TGP ........................................................................................................60
x
LISTA DE TABELAS
Tabela 1. Prevalência estimada de hepatite C por região .......................................................22
Tabela 2. Taxa de inaptidão sorológica para anti-VHC no ano de 2002 em doadores de
sangue, segundo as regiões geográficas do Brasil...................................................................23
Tabela 3. Número de doações de sangue do Hemocentro Regional de Uberaba (HRU),
com sorologia não-negativa para hepatite C por ano e a prevalência em relação ao
número total de doações por ano, no período de 1992 a 2005.................................................44
Tabela 4. Distribuição dos doadores iniciais e de retorno entre os candidatos aptos na
triagem clínica e os inaptos para hepatite C na triagem sorológica do HRU, no período de
novembro de 1992 a dezembro de 2005..................................................................................45
Tabela 5. Comportamento sorológico dos 561 doadores com sorologia não negativa para
VHC no ato da doação (primeira amostra) e no retorno para repetição da sorologia
(segunda amostra)....................................................................................................................46
Tabela 6. Número e percentagem de doadores aptos na triagem clínica do HRU (grupo
controle) e dos candidatos com resultados não negativos na primeira amostra para hepatite
C, quanto ao estado civil..........................................................................................................53
Tabela 7. Número e percentagem de candidatos com resultados positivos e inconclusivos
nos testes de triagem para hepatite C do HRU, em relação aos resultados do teste
confirmatório (PCR)................................................................................................................59
xi
ABREVIATURAS E SÍMBOLOS
AIDS/SIDA – Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária
ELISA – enzyme-linnked immunosorbent assay
HCV/VHC – vírus da hepatite C
HE – Hospital Escola
HIV/VIH – Vírus da Imunodeficiência Humana
HNANB – hepatite não-A-não B
L – litro
mL – mililitro
NAT – nucleic acid test
PCR – Reação em Cadeia da Polimerase
RIBA – recombinant immunoblot assay
RNA – ácido ribonucléico
SUS – Sistema Único de Saúde
TGP – transaminase glutâmico pirúvica
UFTM – Universidade Federal do Triângulo Mineiro
UI – Unidade Internacional
Resumo
Resumo
xiii
Mesmo após o desenvolvimento e utilização pelos bancos de sangue no Brasil dos
testes ELISA de terceira e quarta geração para a detecção do anti-HCV, que apresentam alta
sensibilidade em relação aos testes de segunda geração, a especificidade dos testes ainda
permanece aquém do desejado. Devido a isso, a triagem sorológica para hepatite C utilizando
técnicas imunoenzimáticas pode apresentar reações falso-positivas fazendo com que
indivíduos saudáveis tenham que lidar com o estigma de um teste supostamente reagente,
podendo comprometer as relações sociais e interferir com as funções diárias até o seu
esclarecimento diagnóstico. Tal situação também leva a grande descarte de bolsas de sangue,
com perdas financeiras para o Sistema Único de Saúde (SUS). O objetivo de nosso trabalho
foi determinar, com base no teste confirmatório, a ocorrência de sorologia positiva para
hepatite C, no Hemocentro Regional de Uberaba (HRU) e ainda: conhecer o perfil sorológico
para a hepatite C, comparar a sua ocorrência em doadores iniciais e de retorno, analisar as
características demográficas e sociais do doador em geral, comparando-as com as dos
doadores inaptos por sorologia positiva ou indeterminada para o vírus da hepatite C (HCV) e
comparar alterações nos níveis séricos de transaminase glutâmico-pirúvica (TGP) nos
doadores aptos e nos inaptos para hepatite C. O trabalho foi realizado a partir do levantamento
dos históricos dos doadores nos arquivos do HRU e dos prontuários destes no Hospital Escola
(HE) da Universidade Federal do Triângulo Mineiro (UFTM), nos quais constavam as
consultas ao ambulatório de hepatites a que foram encaminhados. Na análise estatística, foi
utilizado o teste exato de Fischer ou Qui-quadrado para a comparação entre os grupos e o
teste Mc Nemar para a comparação entre os testes de triagem e confirmatório. Os resultados
foram considerados significantes quando a probabilidade de rejeição da hipótese de nulidade
foi menor do que 5% (p<0,05). No período de novembro de 1992 a dezembro de 2005 foram
realizadas
171027 doações de sangue no
Hemocentro Regional de Uberaba, das quais 561
apresentaram sorologia não negativa para hepatite C, com prevalência global de 0,33%.
Resumo
xiv
Observamos quantidade significativamente maior de doadores novos entre aqueles com
inaptidão sorológica para o HCV, o que também foi observado nos candidatos do sexo
masculino. Não encontramos diferenças estatisticamente significantes entre os grupos quanto
à idade, cor, estado civil e procedência. A avaliação bioquímica por meio da dosagem da TGP
evidenciou número significativamente maior de níveis aumentados desta no grupo de inaptos
em relação ao grupo controle e níveis ainda mais marcantes naqueles com PCR positiva.
Além disso, quando estratificados em doadores iniciais e de retorno, observamos que esse
índice foi significativamente maior nos doadores de primeira vez tanto no grupo controle
quanto no grupo de inaptos. Dos candidatos com sorologia não negativa, 24,14% (98) foram
submetidos a exames confirmatórios pela reação em cadeia da polimerase (PCR), sendo que
destes, apenas 34,69% (34) apresentaram resultados positivos. Assim, observamos que um
número significativo de doadores inaptos sorológicos, tanto anti-HCV positivos quanto
indeterminados, não tiveram confirmada a presença da infecção pelo HCV, concluindo que a
inaptidão sorológica para hepatite C no HRU, na maioria das vezes, não corresponde à
presença de infecção viral do doador. Selecionar um teste de triagem com o máximo de
especificidade (sem comprometer a sensibilidade) e implantar algoritmos e métodos
confirmatórios mais seguros diminuiria o número de doadores com reações falso-positivas,
evitando assim decorrências indesejáveis aos serviços de hemoterapia e aos doadores de
sangue.
Palavras-chave: hepatite C; doador de sangue; triagem sorológica; teste confirmatório.
Abstract
Abstract
xvi
Even though the development and use by Blood Banks in Brazil of ELISA’s tests of
third and fourth generation for the detection of anti-HCV with higher sensitivity in relation to
the tests of second generation, the specificity of those tests still remains below of the desired
one. Therefore, the serological screening for hepatitis C using enzyme immunoassays can
present false-positive reactions and lead healthful individuals to have to deal with the stigma
of a supposed reacting test, being able to compromise the social relations and to intervene
with the daily functions until its diagnostic elucidation. Such situation also takes the
discarding of great number of blood bags, with financial losses for the SUS. The aim of our
work was to study the serological profile it hepatitis C and to compare its occurrence in first
time and repeat donors of the “Hemocentro Regional de Uberaba” (HRU); to analyze the
demographic and social characteristics of the donor in general and to compare with those
inapt for positive or undetermined serology for the virus of hepatitis C (HCV); to compare
alterations in the levels of transaminase glutamic-pyruvic (TGP) between the apt donors and
inapt donors for hepatitis C and to search, on the basis of the confirmatory test, the prevalence
of positive serology for hepatitis C, from November of 1992 to December of 2005. The work
was carried out using the descriptions of the donors in the archives of the HRU and of
handbooks of those who were directed to the hepatitis clinic in University Hospital. For the
statistics analysis, the exact test of Fischer or Qui-square for the comparison between the
groups was used and the test Mc Nemar for the comparison between the screening tests and
the confirmatory one. The results were considered significant when the probability of
rejection of the nullity hypothesis was lesser than 5% (p<0,05). In the period of November of
1992 until December of 2005, were done 171027 blood donations in the HRU. Of these, 561
presented not negative serology for hepatitis C, with global occurrence of 0,33%. We
observed significantly bigger amount of first time donors between those with serological
inaptitude for the HCV when compared with the apt donors, what also was observed in the
Abstract
xvii
candidates of the masculine sex. We did not find significant statistical differences between the
groups relating the age, color, civil state and place of residence. The biochemist evaluation by
dosage of the TGP evidenced bigger number of elevated levels of the enzyme in the inapt in
relation to the control group. Moreover, when divided in first time and repeat donors, we
observed that this index was significantly higher in the first time donors both in the control
and in inapt group. Of the candidates with not negative serology, 24,14% (98) were submitted
to the confirmatory examinations for the reaction in chain of polymerase (PCR), and only
34,69% (34) presented positive result. Thus, we observed that a significant number of
serological inapt donors, as much anti-HCV positive as indeterminate, had not confirmed the
presence of the infection for the HCV, concluding that many times the serological ineptitude
for hepatitis C in the HRU does not correspond to the presence of viral infection of the donor.
Selecting a test of screening with the maximum of specificity (without compromising
sensitivity) and implanting more secure algorithms and confirmatory methods would diminish
the number of donors with false-positive reactions having thus prevented results undesirable
to the Blood Banks and to the blood donors.
Key-words: hepatitis C; blood donor; serological screening; confirmatory test.
1. Introdução
Introdução
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
19
1.1. O PROCESSO TRANSFUSIONAL
Apesar do uso terapêutico empírico do sangue remontar à Roma antiga, da primeira
transfusão de um animal para o homem ter ocorrido em 1667 e entre homens em 1818, o
processo transfusional científico tem história de pouco mais de um século, sendo
reconhecidas classicamente como ponto de partida a descoberta e a descrição do sistema
ABO por Landsteiner em 1900. Ao longo dos anos, importantes marcos foram decisivos no
sentido de se modificar conceitos até chegarmos a um complexo e sofisticado processo que
incorpora conhecimentos clínico-epidemiológicos e laboratoriais (JUNQUEIRA, 1979).
A identificação da Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (AIDS), do Vírus da
Imunodeficiência Humana (HIV) e suas marcantes conseqüências contribuíram
decisivamente para mudanças na hemoterapia, procedendo-se à revisão completa dos
critérios e das indicações para o uso racional de sangue e de hemocomponentes (DODD,
1985).
Diante desse quadro e da relevância desses serviços, o Ministério da Saúde do
Brasil, a exemplo da maioria dos países desenvolvidos, estabeleceu em 1988 medidas
vigorosas no sentido de oferecer maior segurança aos doadores e receptores de sangue e
hemoderivados, tornando obrigatório o cadastramento dos doadores de sangue, bem como
a realização de exames laboratoriais no sangue coletado para as seguintes enfermidades:
hepatite B, sífilis, doença de Chagas, AIDS e malária para zonas endêmicas
(MINISTÉRIO DA SAÚDE, 1988).
Hoje, no Brasil, os serviços de hemoterapia são regidos pelas normas técnicas
contidas na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 153 da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (ANVISA), de 4 de junho de 2004, que determina o Regulamento
Técnico para os procedimentos hemoterápicos, incluindo a coleta, o processamento, a
Introdução
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
20
testagem, o armazenamento, o transporte, o controle de qualidade e o uso do sangue
humano e seus componentes (ANVISA, 2004).
Para aumentar a segurança para o receptor de sangue e hemoderivados é exigido
que os testes utilizados na triagem laboratorial apresentem alta sensibilidade. Define-se
como sensibilidade de um teste diagnóstico a habilidade de detectar a doença em
indivíduos realmente doentes e a especificidade pela capacidade de identificar
corretamente a ausência de doença (DCEB, 1981). Porém, ainda não há disponível no
mercado mundial testes sorológicos com 100% de sensibilidade e especificidade e os
disponíveis, ao serem aplicados em populações onde são baixos os valores de prevalência,
como candidatos a doadores de sangue, geram um percentual considerável de resultados
falso-positivos (PROHASKA et. al., 1992; KIM et. al., 1999).
Faculta-se aos serviços de hemoterapia a realização de testes confirmatórios ou
complementares, mas é de responsabilidade destes a convocação e orientação do doador
com resultados de exames reagentes e o encaminhamento a serviços assistenciais para
confirmação do diagnóstico e orientação terapêutica. No caso dos exames confirmatórios
terem sido realizados pelo banco de sangue, é de responsabilidade deste encaminhar o
paciente para a devida orientação clínica (ANVISA, 2004).
1.2. HEPATITE C E HEMOTRANSFUSÃO
Com o desenvolvimento do diagnóstico sorológico específico para as hepatites A e
B na década de 70, tornou-se claro que a maioria dos casos de hepatite originários de
transfusão de sangue não era causada por nenhum dos agentes virais até então conhecidos.
Trabalhos americanos conduzidos nas décadas de 70 e 80 mostraram risco de transmissão
Introdução
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
21
de hepatite não-A não-B (HNANB) em 5% a 18% das hemotransfusões (AACH et.
al.,1980; STEVENS et. al.,1984). Sugeriu-se que esta hepatite era causada por uma
partícula viral capaz de persistir e manter a infecção por muito tempo, sendo transmitida
por meio do soro ou plasma. (BRADLEY et. al., 1988).
A partir de técnicas de biologia molecular, o genoma do vírus foi descoberto, tendo
sido caracterizado como uma molécula de RNA similar a dos vírus da família Flaviviridae.
A hepatite até então conhecida como HNANB, recebe a designação de hepatite C, cujo
agente infeccioso é o vírus da hepatite C (HCV) (CHOO et. al., 1989).
Pesquisadores descobriram que, além da transmissão pelo sangue infectado e seus
hemoderivados, o HCV é transmitido também por meio do uso de drogas injetáveis,
exposição percutânea (tatuagem, acidentes com materiais biológicos) e possivelmente pelo
contato sexual ou doméstico com pessoas infectadas pelo HCV. Em aproximadamente
30% dos casos de hepatite C nenhum fator de risco foi identificado (BENENSON, 1992;
ALTER, 1997). A transmissão vertical é rara quando comparada à hepatite B, entretanto já
se demonstrou que recém-nascidos de gestantes com carga viral do HCV elevada ou co-
infectadas pelo HIV apresentam maiores riscos de contágio da doença (RAKELA et. al.,
2003).
Segundo a Organização Mundial da Saúde, o compartilhamento de agulhas por
usuários de drogas endovenosas é o principal modo de contaminação em países
desenvolvidos, enquanto que, em países em desenvolvimento, a transfusão de sangue e
hemoderivados ainda permanece como o mais importante mecanismo de sua transmissão
(WHO, 2002).
Introdução
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
22
A infecção pelo HCV tem distribuição universal e as suas altas taxas de prevalência
estão diretamente relacionadas aos chamados grupos de risco (pacientes hemodialisados,
receptores de múltiplas transfusões de sangue, toxicômanos).
Estima-se que 3% da população mundial, mais de 170 milhões de pessoas,
encontram-se infectadas pelo HCV e que três a quatro milhões são infectadas anualmente.
Para o Brasil, os dados apontam prevalência de aproximadamente 2,6%. (WHO, 1999).
Os índices variam nas diferentes regiões do mundo, como pode ser observado na
tabela 1.
Tabela 1. Prevalência estimada de hepatite C por região (WHO, 1999).
Região
População
total
(milhões)
Taxa de
prevalência
(%)
População
infectada
(milhões)
Número de
países com
dados não
avaliados
Europa 858 1,0 8,9 19
Américas 785 1,7 13,1 7
Sudeste da Ásia 1500 2,2 32,3 3
Oeste do Pacífico 1600 3,9 62,2 11
Leste do Mediterrâneo
466 4,6 21,3 7
África 602 5,3 31,9 12
Total 5811 3,1 169,7 57
Segundo dados da ANVISA quanto à prevalência de infecção pelo HCV em
doadores de sangue, no ano de 2002 foi observada prevalência de 0,51% no Brasil. A
prevalência por regiões pode ser observada na tabela a seguir:
Introdução
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
23
Tabela 2. Taxa de inaptidão sorológica para anti-HCV no ano de 2002 em doadores de
sangue, segundo as regiões geográficas do Brasil (ANVISA, 2002).
Região Anti-HCV +
Norte
0,62%
Nordeste
0,69%
Centro-oeste
0,35%
Sudeste
0,47%
Sul
0,38%
Total
0,51%
Embora a sintomatologia da hepatite C seja semelhante à das outras hepatites virais,
60% a 75% dos indivíduos infectados pelo HCV são assintomáticos e aproximadamente
20% apresentam sintomas intermitentes. As alterações bioquímicas de disfunção
hepatocelular, como elevações séricas de transaminases e bilirrubinas, são mais discretas
na hepatite C. Lamentavelmente, apenas uma pequena porcentagem (em torno de 20% dos
casos de hepatite C) é diagnosticada pela sintomatologia ou casualmente em doação
voluntária de sangue, restando um número importante de infectados sem diagnóstico
(ALTER, 1997; HOOFNAGLE, 1997).
A característica mais marcante da hepatite C é que na grande maioria dos casos
(50% a 85%) a infecção torna-se crônica, o que geralmente é devido à habilidade do vírus
em desenvolver mutações sob pressão imunológica do hospedeiro, com rápida e contínua
emergência de cepas novas chamadas quasiespécies e, conseqüentemente, evasão do
sistema imune (BUKH, MILLER e PURCELL, 1995).
O período de incubação do HCV pode variar de 2 semanas a 6 meses, oscilando
freqüentemente de 6 a 12 semanas. Períodos mais curtos estão geralmente associados à
transmissão por hemoderivados (BENENSON, 1992; OCKNER, 1993).
Introdução
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
24
O vírus pode ser identificado a partir da segunda semana de infecção, momento em
que já se observa elevação da TGP. O anti-HCV porém, se torna detectável após a oitava
semana (FARCI et. al., 1991; CDC, 1999) (Figura 1).
Figura 1. Padrão sorológico da infecção aguda pelo HCV com progressão à cronicidade
(CDC, 1999).
O diagnóstico laboratorial da infecção pelo HCV pode ser dividido em duas
categorias principais: técnicas sorológicas que detectam o anticorpo anti-HCV e técnicas
moleculares que detectam, quantificam, e/ou caracterizam o material genético de RNA do
HCV no indivíduo infectado.
A escolha do teste de diagnóstico depende do objetivo da investigação e do tipo de
população (alto ou baixo risco de infecção). Na triagem para o HCV em doadores de
sangue, necessita-se evitar resultados falso-negativos, devendo assim ser escolhido o teste
mais sensível. Entretanto, é interessante combiná-lo com um teste menos sensível, porém
mais específico, que permita detecção mais precoce e redução da janela imunológica. Ao
contrário, no caso de pacientes em tratamento ou para o diagnóstico naqueles com alto
risco de infecção, resultados falso positivos devem ser evitados, recomendando-se a
Introdução
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
25
utilização de teste mais específico e confirmatório, por meio da detecção direta do vírus
(BROWN, 1995; ROGGENDORF et. al., 1996).
As técnicas sorológicas são amplamente utilizadas na triagem diagnóstica e
baseiam-se, principalmente, na detecção de anticorpos reagentes contra proteínas
recombinantes ou peptídeos sintéticos do HCV. Os testes sorológicos mais utilizados são
os realizados por meio de técnica imunoenzimática, o ELISA (enzyme-linnked
immunosorbent assay), de menor custo, facilmente automatizável e em progressivo
aperfeiçoamento. A sensibilidade e a especificidade dos testes disponíveis atualmente são
superiores a 99% em indivíduos imunocompetentes, sendo menos sensíveis em pacientes
hemodialisados ou imunocomprometidos (CHENEY et. al., 2000).
O ELISA para detecção de anticorpo anti-HCV foi comercialmente disponibilizado
no mundo em 1990 e as quatro gerações deste teste desenvolvidas até o momento utilizam
proteínas recombinantes ou peptídeos sintéticos para a captação do anti-HCV.
O teste para detecção de anti-HCV tornou-se obrigatório na triagem sorológica dos
bancos de sangue brasileiros em novembro de 1993 (MINISTÉRIO DA SAÚDE, 1993).
Alguns hemocentros o introduziram mais precocemente, como a Fundação Hemominas,
que o implementou em sua rotina em 1992. Desde então, o aperfeiçoamento de técnicas e o
desenvolvimento dos testes anti-HCV de segunda, terceira e quarta geração vêm
incrementando progressivamente a sensibilidade e a especificidade dos mesmos, com
detecção cada vez mais precoce da infecção, aumentando a eficácia da triagem sorológica e
diminuindo as taxas de incidência de hepatite C pós-transfusional (FUNDAÇÃO
HEMOMINAS, 1998).
O teste ELISA de primeira geração (ELISA I) (não mais utilizado na prática
clínica), tinha como alvo somente um antígeno do vírus, apresentando sensibilidade de
Introdução
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
26
80%. (GRETCH, LEE e COREY, 1992). Por outro lado, entre os indivíduos com sorologia
positiva, 50% a 70% não apresentavam infecção (falso-positivos), evidenciando a baixa
especificidade do método (GRETCH, 1997a; 1997b).
A segunda geração do teste ELISA (ELISA II) surgiu em 1992 nos Estados Unidos
(ALTER, 1992), tendo incorporado duas proteínas recombinantes do HCV. Em relação ao
de primeira geração, o ELISA II aumentou tanto a sensibilidade quanto a especificidade
em grupos de baixo risco para a infecção pelo HCV, como os doadores de sangue, (AACH
et. al., 1991; KLEINMAN et. al., 1992; GRETCH, 1997a; 1997b) e em grupos de alto
risco de infecção, como hepatopatas ou aqueles com história de potencial exposição ao
HCV, apresentou maior sensibilidade e especificidade, identificando cerca de 95% dos
pacientes infectados com o vírus (GRETCH, 1997a).
Em um estudo utilizando os ELISA I e II para avaliar amostras de sangue de
doadores cujos receptores tinham desenvolvido hepatite pós-transfusional, o ELISA I
identificou 78% dos doadores anti-HCV reagentes, enquanto que o de segunda geração
identificou 89% (ALTER, 1992).
O teste ELISA de terceira geração (ELISA III) incluiu antígenos recombinantes ou
peptídeos sintéticos para captura de anticorpos e adicionou um antígeno da região não
estrutural do vírus. A principal vantagem dessa nova geração do teste foi a redução do
tempo médio de soroconversão, que passou para 7 a 8 semanas (GRETCH, 1997a). Além
disso, houve um aumento na sensibilidade para detectar infecção pelo HCV, tanto em
doadores de sangue quanto em hepatopatas (CRAXI et. al., 1994; UYTTENDAELE et. al.,
1994; BARRERA et. al., 1995; KAO et. al., 1996a). Em doadores de sangue, a
especificidade do ELISA III parece ser semelhante (VRIELINK et. al., 1997) ou até
superior à do ELISA II (CRAXI et. al., 1994).
Introdução
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
27
Objetivando avaliar a especificidade de três kits anti-HCV ELISA, sendo dois deles
de terceira geração e um de quarta, pesquisadores analisaram os resultados da aplicação
destes testes em 1545 amostras na triagem sorológica de doadores de sangue, encontrando
percentuais de 98,6% e 97,9% para os primeiros e 99,4% para o último. Assim, quando
utilizados na rotina sorológica de doadores, esses testes poderiam gerar um número de
resultados falso positivos variando de 6 a 21 por cada 1000 amostras triadas (SÁEZ-
ALQUÉZAR et. al., 2006).
Apesar do aperfeiçoamento dos testes das últimas gerações, a taxa de falso-
positivos permanece elevada, justificado-se assim o uso de um teste complementar para
auxiliar no diagnóstico da infecção. (CRAXI et. al., 1994).
Um dos testes complementares desenvolvidos é o RIBA (recombinant immunoblot
assay), que apresenta custo elevado e geralmente é pouco utilizados na prática médica
brasileira. O teste permite a determinação dos antígenos específicos com os quais os
anticorpos estão reagindo pela técnica imunoenzimática, ajudando na identificação de
eventuais falso-positivos. Apesar de freqüentemente classificados como “testes
confirmatórios”, não devem ser assim considerados, pois contém os mesmos antígenos
sintéticos recombinantes que os da técnica imunoenzimática (GRETCH, 1997a).
Desde 2005, a Fundação Hemominas utiliza o teste RIBA, conforme o seguinte
algoritmo para a triagem para hepatite C em seus candidatos:
Introdução
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
28
Figura 2. Algoritmo para a triagem de hepatite C e liberação de bolsas de sangue utilizado
na Fundação Hemominas e no Hemocentro Regional de Uberaba – Uberaba/MG
Apesar da redução do risco de transmissão dos agentes virais por transfusão de
sangue e hemoderivados nas últimas décadas, ainda existem riscos permanentes como o
período de pré-conversão em doadores, variantes virais, soroconversão atípica ou resposta
tardia do indivíduo e erros em testes laboratoriais. Doações de sangue durante o período de
janela imunológica constituem o maior fator de risco. Assim, a necessidade da detecção
direta do vírus, de forma a permitir um diagnóstico precoce da infecção, levou ao
desenvolvimento de testes baseados na detecção de material genético viral.
Introdução
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
29
A pesquisa do RNA viral é de fundamental importância clínica na confirmação da
infecção pelo HCV, podendo ainda determinar a viremia e a resposta terapêutica. Permite
também a genotipagem do HCV, possibilitando a determinação de co-infecções ou
reativações por cepas virais diferentes, freqüentemente encontradas em pacientes com
múltiplas exposições (PAWLOTSKY et. al.,1998).
A determinação do RNA do HCV é realizada por meio dos testes de detecção de
ácidos nucléicos (nucleic acid test - NAT). A PCR, técnica pioneira do NAT, é
considerada padrão ouro para o diagnóstico de infecção pelo HCV (GARSON et. al.,1990;
WEINER et. al.,1991). As técnicas de NAT permitem detectar o ácido nucléico do vírus
pesquisado algumas semanas após a infecção. Alguns estudos demonstram uma redução do
período de janela imunológica para 11 dias (anteriormente 22 dias) no HIV-1 e para o
HCV, estudos revelam que há uma redução do tempo para a detecção da infecção de
aproximadamente de 50 dias, comparado aos atuais testes baseados em anticorpos
(PAWLOTSKY et. al.,1998; BUSCH e KLEINMAN, 2000).
Desde o ano de 1999, alguns países como Estados Unidos, Canadá, Inglaterra e
Suíça já haviam implementado técnicas de NAT na rotina da triagem sorológica para
hepatite C. Nos anos seguintes, outros países como Austrália, França, Hong Kong e
Espanha adotaram a mesma medida (COSTE et. al., 2005).
No Brasil, a Portaria nº 262 em 2002 tornou obrigatória a inclusão do teste NAT
para HIV e HCV nos Hemocentros Coordenadores, para análise de todas as amostras de
sangue de doadores do país. Entretanto, justificando a impossibilidade de implantação
simultânea e imediata em todos os estados, a extensão continental do país e a dificuldade
de organizar o recolhimento de amostras e liberação dos resultados dos exames, além do
alto custo da implantação dessa metodologia, a Portaria foi revogada, recomendando a
Introdução
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
30
inclusão gradativa dos testes nos serviços de hemoterapia (MINISTÉRIO DA SAÚDE,
2002; 2003; 2004).
A Fundação Hemominas ainda não realiza o teste NAT na triagem de seus
doadores, tendo optado pela inclusão do RIBA. Nesse caso, os serviços de hemoterapia
coordenados pela Fundação devem prestar adequado atendimento e aconselhamento ao
doador, encaminhando-o para confirmação e/ou tratamento (ANVISA, 2004).
Técnicas utilizadas para detecção de níveis séricos elevados de transaminase
glutâmico pirúvica (TGP) foram estabelecidas na triagem sorológica dos bancos de sangue
dos Estados Unidos, em 1986, e no Brasil, em 1993, na tentativa de auxiliar na detecção de
unidades contaminadas por vírus hepatotróficos não-A-não-B. Com a disponibilidade dos
testes anti-HCV específicos, diminuiu-se a importância desse marcador indireto na
prevenção da transmissão parenteral do HCV, sendo atualmente facultativa a dosagem da
TGP nos hemocentros do nosso país (KOZIOL et. al.,1986; MINISTÉRIO DA SAÚDE,
1993; 2002).
Mesmo após o desenvolvimento e utilização pelos bancos de sangue no Brasil dos
testes ELISA de terceira e quarta geração para a detecção do anti-HCV, que apresentam
alta sensibilidade em relação aos testes de segunda geração, a especificidade dos testes
ainda permanece aquém do desejado e, quando aplicados em populações de baixo risco,
como doadores de sangue, a triagem sorológica para hepatite C apresenta ainda índices
preocupantes de reações falso-positivas, fazendo com que indivíduos saudáveis tenham
que lidar com o estigma de um teste supostamente reagente, podendo comprometer as
relações sociais e interferir com as funções diárias até o seu esclarecimento diagnóstico.
Tal situação também leva a grande descarte de bolsas de sangue, com significantes perdas
financeiras para o SUS (ANVISA, 2002; SALLES et. al., 2003).
Introdução
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
31
O alto índice de reações não negativas no teste ELISA, contrastando com o baixo
percentual de testes confirmatórios positivos e as controvérsias na literatura sobre o real
significado de um teste sorológico em doadores de sangue, motivou a realização do
presente estudo.
2. Hipótese
Hipótese
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
33
Existe grande número de reações falso-positivas na triagem sorológica para hepatite
C no Hemocentro Regional de Uberaba - Fundação Hemominas, em Uberaba/MG.
3. Objetivos
Objetivos
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
35
3.1. OBJETIVO GERAL
Avaliar o perfil sorológico para hepatite C dos doadores de sangue do Hemocentro
Regional de Uberaba - Fundação Hemominas, em Uberaba/MG.
3.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Em doadores de sangue do Hemocentro Regional de Uberaba, propõe-se a:
1. Estudar o perfil sorológico para a hepatite C e comparar a sua ocorrência em
doadores iniciais e de retorno;
2. Analisar as características demográficas e sociais do doador em geral e comparar
com o doador inapto por sorologia positiva ou indeterminada para o vírus da
hepatite C;
3. Comparar alterações nos níveis séricos de transaminase glutâmico-pirúvica (TGP)
nos doadores aptos e nos inaptos para hepatite C;
4. Pesquisar, com base no teste confirmatório, a ocorrência de hepatite C, no período
de novembro de 1992 a dezembro de 2005.
4. Materiais e Métodos
Materiais e Métodos
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
37
4.1. PARA A ANÁLISE DO PERFIL SOROLÓGICO PARA HEPATITE C E
COMPARAÇÃO ENTRE DOADORES INICIAIS E DE RETORNO:
4.1.1. População Estudada
Todos os doadores com sorologia positiva ou indeterminada para hepatite C, na
triagem sorológica do HRU, no período de novembro de 1992 a dezembro de 2005. Para a
comparação entre doadores iniciais e de retorno, estes foram assim separados:
•
Doadores iniciais - aqueles que haviam comparecido ao HRU pela primeira vez,
•
Doadores de retorno - que haviam doado sangue previamente não tendo apresentado
reações positivas para o teste de triagem sorológica na doação ou doações anteriores.
4.1.2. Coleta de Dados
O trabalho foi realizado a partir do levantamento dos históricos destes doadores nos
arquivos do HRU. Foi criado um banco de dados em planilha eletrônica no programa
Microsoft Excel, com o perfil sorológico de cada doador.
4.1.3. Análise Estatística
Os dados foram analisados com o programa GraphPad InStat® versão 3.06 para
Windows, utilizando o teste exato de Fisher ou o Qui-quadrado (quando a amostra era
muito grande) para a comparação do grupo de doadores novos e retorno e o teste Spearman
para a análise da variação do perfil dos doadores (novos ou de retorno) em relação ao
tempo. Para a avaliação da alteração do perfil sorológico dos testes na primeira e na
segunda amostra da triagem para hepatite C, foi utilizado o teste McNemar, utilizando o
programa SigmaStat versão 3,11 para Windows. As tabelas com os valores utilizados
Materiais e Métodos
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
38
para a análise estão no anexo 3. Os resultados foram considerados significativos quando a
probabilidade de rejeição da hipótese de nulidade foi menor do que 5% (p<0,05).
4.2. PARA A ANÁLISE DAS CARACTERÍSTICAS DEMOGRÁFICAS E SOCIAIS
DOS DOADORES:
4.2.1. População e Dados Estudados
Todos os doadores com sorologia positiva ou indeterminada para hepatite C, na
triagem sorológica do Hemocentro Regional de Uberaba - Fundação Hemominas, em
Uberaba/MG, no período de novembro de 1992 a dezembro de 2005. As características
demográficas e sociais foram avaliadas quanto à:
•
Gênero: masculino e feminino.
•
Idade: de 18 a 29 anos e aqueles com idade igual ou maior que 30 anos - faixa de corte
escolhida devido à maior susceptibilidade de contágio daqueles que nasceram na época
em que não havia o nível de preocupação atual quanto à esterilização de materiais
médicos e odontológicos, além de ser a faixa escolhida pelo HRU para avaliar os
candidatos quanto à idade, em relação a ocorrência das diversas doenças passíveis de
transmissão transfusional.
•
Cor: branca e não-branca.
•
Estado Civil: solteiro, casado e outros tipos de relacionamento.
•
Procedência: Uberaba e não-Uberaba.
4.2.2. Coleta de Dados
Os valores quanto ao gênero e faixa etária dos doadores aptos foram obtidos
consultando o banco de dados do HRU. Para a análise das características quanto à cor da
Materiais e Métodos
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
39
pele, estado civil e local onde residem dos doadores aptos, foi criado um grupo controle
com 490 doadores, selecionados por pareamento com o número anual de doadores novos e
de retorno inaptos para hepatite C.
Foi elaborado um banco de dados em planilha eletrônica no programa Microsoft
Excel, com as características de cada doador.
4.2.3. Análise Estatística
Os dados foram analisados com o programa GraphPad InStat® versão 3.06 para
Windows, utilizando o teste exato de Fisher ou o Qui-quadrado (quando a amostra era
muito grande) para a comparação dos grupos. As tabelas com os valores utilizados para a
análise estão no anexo 3. Os resultados foram considerados significativos quando a
probabilidade de rejeição da hipótese de nulidade foi menor do que 5% (p<0,05).
4.3. PARA A COMPARAÇÃO DAS ALTERAÇÕES NOS NÍVEIS SÉRICOS DE
TRANSAMINASE GLUTÂMICO PIRÚVICA (TGP):
4.3.1. População Estudada
Nos doadores aptos os níveis séricos de TGP foram avaliados nos candidatos do
grupo controle e nos doadores inaptos que apresentaram reações não negativas para
hepatite C nos anos de 1994 a 2002, período no qual o HRU realizava rotineiramente a
dosagem da TGP.
4.3.2. Coleta de Dados
Foi elaborado um banco de dados em planilha eletrônica no programa Microsoft
Excel com o gênero, o tipo de doador (inicial ou retorno) e o valor referente à dosagem da
Materiais e Métodos
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
40
TGP de cada doador. Para os homens, os valores normais foram considerados até 32UI/mL
e para as mulheres até 24UI/mL de acordo com o estipulado pela WHO em 1999 (WHO,
1999).
4.3.3. Análise Estatística
Os dados foram analisados com o programa GraphPad InStat® versão 3.06 para
Windows, utilizando o teste exato de Fisher para a comparação dos grupos. As tabelas com
os valores utilizados para a análise estão no anexo 3. Os resultados foram considerados
significativos quando a probabilidade de rejeição da hipótese de nulidade foi menor do que
5% (p<0,05).
4.4. PARA A PESQUISA DA PREVALÊNCIA DE SOROLOGIA POSITIVA PARA
HEPATITE C COM BASE NO TESTE CONFIRMATÓRIO:
4.4.1. População Estudada
Doadores com sorologia positiva ou indeterminada para hepatite C, na triagem
sorológica do HRU, no período de novembro de 1992 a dezembro de 2005.
4.4.2. Coleta de Dados
Com o nome e a data de nascimento no histórico de cada doador, foi encontrado o
número do Registro Geral (RG) no HE da UFTM da maioria destes candidatos. A partir do
RG foi possível verificar o comparecimento ou não dos candidatos encaminhados pelo
HRU ao Ambulatório de Hepatites da Disciplina de Gastroenterologia da UFTM,
analisando os seus prontuários no Serviço de Arquivos Médicos (SAME). Nos prontuários
encontrados, foram procuradas informações sobre a realização de testes confirmatórios
Materiais e Métodos
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
41
para hepatite C pelos candidatos. Em 74 destes encontramos o resultado de testes
confirmatórios de PCR qualitativa.
Para aumentar a amostra em estudo, candidatos com sorologia não negativa para
hepatite C no período de 2002 a 2005, que não compareceram ao serviço no Ambulatório
de Hepatites e/ou não realizarem a PCR, foram convidados por telefonema a participar do
projeto. Quatorze doadores compareceram e foram devidamente informados sobre a
pesquisa a ser realizada. Após consentimento informado e assinado (Anexo 1), foram
submetidos à punção venosa para realização do teste confirmatório (PCR qualitativa) para
hepatite C.
4.4.3. Coleta da Amostra de Sangue e Realização dos Testes
A coleta das amostras de sangue foi realizada pela equipe de coleta do Laboratório
Jorge Furtado (Uberaba/MG), que encaminhou as amostras para o Laboratório Fleury (São
Paulo/SP). Os testes confirmatórios foram realizados por meio da detecção do RNA do
HCV no plasma, utilizando-se o método RT-PCR qualitativa, com o kit comercial
“Amplicor HCV” da Roche Diagnostics Systems, versão 2.0, com limite inferior de
detecção de 50 UI/mL.
4.4.4. Informação dos Resultados
Os candidatos foram convidados a retornar a uma nova reunião para a informação
dos resultados. Aqueles que apresentaram resultados negativos receberam alta e os com
reações confirmadamente positivas foram encaminhados ao Ambulatório de Hepatites no
Ambulatório Maria da Glória, para a devida orientação terapêutica.
Materiais e Métodos
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
42
4.4.5. Análise Estatística
Foi montado um banco de dados em planilha eletrônica no programa Microsoft
Excel com os resultados. A comparação dos resultados dos testes de triagem e
confirmatório, foi realizada com o teste McNemar, utilizando o programa SigmaStat
versão 3,11 para Windows. A análise dos resultados quanto ao tipo de doador (inicial ou
retorno) foi realizada com o programa GraphPad InStat® versão 3.06 para Windows,
utilizando o teste exato de Fisher para a comparação dos grupos. As tabelas com os
valores utilizados para a análise estão no anexo 3. As análises foram consideradas
significativas quando a probabilidade de rejeição da hipótese de nulidade foi menor do que
5% (p<0,05).
4.5. CONSIDERAÇÕES ÉTICAS:
O protocolo deste estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da
Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro, atual UFTM (Anexo 2). A autorização para
participação no estudo foi obtida por meio de um Termo de Consentimento Livre e
Esclarecido, onde constam detalhes da execução da pesquisa. Os candidatos convidados
tiveram livre escolha na sua decisão.
5. Resultados
Resultados
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
44
5.1. INAPTIDÃO PARA HEPATITE C NA TRIAGEM SOROLÓGICA
No período de novembro de 1992 a dezembro de 2005 foram realizadas
171.027
doações de sangue no
Hemocentro Regional de Uberaba. Destas, 561 apresentaram sorologia
não negativa para hepatite C, com ocorrência global de 0,33%.
Avaliada ao longo destes quatorze anos, verificamos queda gradativa desta
ocorrência (Tabela 3).
Tabela 3. Número de doações de sangue do Hemocentro Regional de Uberaba (HRU),
com sorologia não-negativa para hepatite C e a ocorrência em relação ao número total de
doações por ano, no período de 1992 a 2005.
Ano Aptas (triagem clínica) Inaptas (hepatite C) Ocorrência (%)
1992* 695 5 0,72
1993 4038 52 1,29
1994 4481 36 0,80
1995 7968 42 0,53
1996 10382 48 0,46
1997 13628 47 0,34
1998 15850 68 0,43
1999 16922 136 0,80
2000 16996 27 0,16
2001 15621 28 0,18
2002 15892 19 0,12
2003 16126 12 0,07
2004 16167 22 0,14
2005 16261 19 0,12
Total 171027 561 0,33
* Novembro e dezembro de 1992.
Resultados
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
45
Observamos mudança significativa do perfil dos doadores, com aumento
significativo do número de doadores de retorno ao longo dos anos, com p<0,0001.
Enquanto estes representavam, entre 1992 e 1995, apenas 46,57%, nos três últimos anos
foram responsáveis por 81,31% das doações no serviço (Anexo 3).
A distribuição dos doadores em iniciais e de retorno evidenciou prevalência de
inaptidão sorológica de 0,77% e 0,18%, respectivamente (Tabela 4 e Figura 3).
Tabela 4. Distribuição dos doadores iniciais e de retorno entre os candidatos aptos na
triagem clínica e os inaptos para hepatite C na triagem sorológica do HRU, no período de
novembro de 1992 a dezembro de 2005.
Inicial Retorno Total
No. % No. % No. %
Aptos (triagem clínica)
41541 24,29 129486 75,71 171027 100
Não negativos
(primeira amostra)
324 57,75 237 42,25 561 100
Prevalência
0,77%
0,18%
0,33%
24,29%
75,71%
57,75%
42,25%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Aptos (triagem clínica) Não negativos
(primeira amostra)
Retorno
Inicial
Figura 3. Distribuição dos doadores aptos na triagem clínica e dos inaptos na primeira
amostra para hepatite C do HRU, quanto ao tipo de doador (inicial e de retorno).
P< 0,0001
λ
2
=337,68
Resultados
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
46
Convocados os 561 inaptos sorológicos para repetição dos testes, foi observado um
índice de comparecimento de 76,7%. Os resultados obtidos estão representados na tabela 5.
Tabela 5. Comportamento sorológico dos 561 doadores com sorologia não negativa para
HCV no ato da doação (primeira amostra) e no retorno para repetição da sorologia
(segunda amostra).
Anti-HCV 2ª amostra
Positivo Indeterminado Negativo Total
1ª amostra
No. % No. % No. % No. %
Positivo
332 85,57 34 8,76 22 5,67 388 100
Indeterminado
13 30,95 27 64,29 2 4,76 42 100
Total
345 80,23 61 14,19 24 5,58 430 100
Observamos índices de comparecimento para a segunda amostra significativamente
menores no grupo de doadores iniciais em relação aos de retorno (Figura 4).
57,75%
42,25%
71,76%
28,24%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Não negativos
(primeira amostra)
Não compareceram
Retorno
Inicial
Figura 4. Índice de comparecimento dos doadores convocados para a repetição dos testes
sorológicos para hepatite C ao HRU, quanto ao tipo de doador (inicial e de retorno).
Fisher
P= 0,0039
Resultados
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
47
Dos 338 doadores com sorologia positiva que retornaram para a coleta da segunda
amostra, 5,67% negativaram o teste, 8,76% apresentaram sorologia indeterminada e
85,57% permaneceram com a sorologia positiva. Entre os 42 indeterminados que
retornaram, 4,76% foram negativos, 30,95% tornaram-se positivos e 64,29% mantiveram-
se com sorologia indeterminada. A mudança do perfil sorológico, apesar de mais acentuada
entre aqueles com sorologia indeterminada, foi estatisticamente significante nos dois
grupos (p<0,0001).
A avaliação global do comportamento sorológico dos doadores frente aos
resultados da sorologia no momento da doação e no retorno (segunda amostra) não
evidenciou diferença significativa nos dois grupos (iniciais e de retorno) (Figura 5).
57,75%
42,25%
52,96%
47,04%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Não negativos
(primeira amostra)
Não negativos
(segunda amostra)
Retorno
Inicial
Figura 5. Distribuição dos doadores inaptos na primeira e daqueles que permaneceram
inaptos na segunda amostra para hepatite C do HRU, quanto ao tipo de doador (inicial e de
retorno).
A maior ocorrência de reações indeterminadas foi verificada no grupo de doadores
de retorno (61,97%) (Figura 6).
Fisher
P= 0,1491
Resultados
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
48
56,63%
43,37%
38,03%
61,97%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Positivos Inconclusivos
Retorno
Inicial
Figura 6. Distribuição dos doadores com resultados positivos e inconclusivos (pelo menos
uma reação indeterminada) no teste de triagem para hepatite C do HRU, quanto ao tipo de
doador (inicial e de retorno).
5.2. PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DOS DOADORES INAPTOS PARA HEPATITE C
5.2.1. Gênero
Analisados quanto ao gênero, observamos que o índice de inaptidão sorológica para
o HCV no sexo masculino foi significativamente maior que no sexo feminino (p=0,0131)
(Figura 7).
75,43%
24,57%
80,04%
19,96%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Aptos (triagem clínica) Não negativos
(primeira amostra)
Feminino
Masculino
Figura 7. Distribuição de doadores aptos na triagem clínica e dos inaptos na primeira
amostra da triagem para hepatite C do HRU, quanto ao gênero.
P= 0,0131
λ
2
=6,153
Fisher
P= 0,0019
Resultados
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
49
Não observamos mudança significativa do comportamento sorológico quando da
repetição da sorologia, tanto em relação ao índice de positividade quanto ao de não
comparecimento à convocação para repetição do teste (Figuras 8 e 9).
80,04%
19,96%
78,33%
21,67%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Não negativos
(primeira amostra)
Não negativos
(segunda amostra)
Feminino
Masculino
Figura 8. Distribuição dos doadores inaptos na primeira e na segunda amostra para
hepatite C do HRU, quanto ao gênero.
80,04%
19,96%
83,97%
16,03%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Não negativos
(primeira amostra)
Não compareceram
Feminino
Masculino
Figura 9. Índice de comparecimento dos doadores convocados para a repetição dos testes
sorológicos para hepatite C ao HRU, quanto ao gênero.
Fisher
P= 0,3272
Fisher
P= 0,5210
Resultados
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
50
5.2.2. Faixa Etária
Não observamos diferença do comportamento sorológico dos doadores na primeira
amostra quando estratificados nas faixas etárias de 18 a 29 anos e ≥ 30 anos. (Figura 10).
Comportamento semelhante foi observado à repetição do teste (Figura 11).
48,88%
51,12%
47,42%
52,58%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Aptos (triagem clínica) Não negativos
(primeira amostra)
30 anos ou mais
18 – 29 anos
Figura 10. Distribuição dos doadores aptos na triagem clínica e dos inaptos na primeira
amostra para hepatite C do HRU, quanto às faixas etárias de 18 a 29 anos e ≥30 anos.
47,42%
52,58%
44,09%
55,91%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Não negativos
(primeira amostra)
Não negativos
(segunda amostra)
30 anos ou mais
18 – 29 anos
Figura 11. Distribuição dos doadores inaptos na primeira e na segunda amostra para
hepatite C do HRU, quanto às faixas etárias de 18 a 29 anos e ≥30 anos.
P= 0,5151
λ
2
=0,4236
Fisher
P= 0,3270
Resultados
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
51
Observamos porém, índices de comparecimento para a coleta da segunda amostra
significativamente menores no grupo mais jovem (p=0,0327) (Figura 12).
47,42%
52,58%
58,02%
41,98%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Não negativos
(primeira amostra)
Não compareceram
30 anos ou mais
18 – 29 anos
Figura 12. Índice de comparecimento dos doadores convocados para a repetição dos testes
sorológicos para hepatite C no HRU, quanto às faixas etárias de 18 a 29 anos e ≥30 anos.
5.2.3. Cor da Pele
Estratificados quanto à cor, em brancos e não brancos, não observamos diferenças
entre aqueles que apresentaram sorologia não negativa na primeira amostra em relação ao
controle (Figura 13).
67,14%
32,86%
66,13%
33,87%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Controle Não negativos
(primeira amostra)
Não-Branca
Branca
Figura 13. Distribuição dos doadores do grupo controle e os inaptos na primeira amostra
da triagem para hepatite C do HRU, quanto à cor da pele.
Fisher
P= 0,0327
Fisher
P= 0,7434
Resultados
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
52
Verificamos que esse comportamento se manteve inalterado à repetição dos
exames, bem como no índice de comparecimento para a segunda amostra (Figuras 14 e
15).
66,13%
33,87%
67,73%
32,27%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Não negativos
(primeira amostra)
Não negativos
(segunda amostra)
Não-Branca
Branca
Figura 14. Distribuição dos doadores inaptos na primeira e na segunda amostra para
hepatite C do HRU, quanto à cor da pele.
66,13%
33,87%
61,83%
38,17%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Não negativos
(primeira amostra)
Não compareceram
Não-Branca
Branca
Figura 15. Índice de comparecimento dos doadores convocados para a repetição dos testes
sorológicos para hepatite C no HRU, quanto à cor da pele.
Fisher
P= 0,3602
Fisher
P= 0,6284
Resultados
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
53
5.2.4. Estado Civil
A distribuição dos doadores quanto ao estado civil evidenciou que entre aqueles
que apresentaram sorologia não negativa para hepatite C, 45,81% eram solteiros, 45,26%
casados e 8,91% referiam outra forma de relacionamento (Tabela 6).
Tabela 6. Número e percentagem de doadores aptos na triagem clínica do HRU (grupo
controle) e dos candidatos com resultados não negativos na primeira amostra para hepatite
C, quanto ao estado civil.
Solteiro Casado Outros Total
Doador/estado civil
No. % No. % No. % No. %
Aptos (controle)
225 45,92 225 45,92 40 8,16 490 100
Não negativos
(primeira amostra)
257 45,81 254 45,28 50 8,91 561 100
Estratificados apenas os solteiros e casados, observamos que não houve diferença
significativa entre os grupos não negativos e controle e entre os resultados da primeira e da
segunda amostra. (Figuras 16 e 17)
50,00%
50,00%
49,71%
50,29%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Controle Não negativos
(primeira amostra)
Solteiro
Casado
Figura 16. Distribuição dos doadores do grupo controle e os inaptos na primeira amostra
da triagem para hepatite C do HRU, quanto ao estado civil (casados e solteiros).
Fisher
P=0,9485
Resultados
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
54
49,71%
50,29%
53,66%
46,34%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Não negativos
(primeira amostra)
Não negativos
(segunda amostra)
Solteiro
Casado
Figura 17. Distribuição dos doadores inaptos na primeira e na segunda amostra para
hepatite C do HRU, quanto ao estado civil (casados e solteiros).
Quanto ao índice de retorno para a coleta da segunda amostra dos solteiros e
casados, observamos que os primeiros apresentaram taxa de não comparecimento
significativamente maior que os casados (Figura 18).
49,71%
50,29%
35,83%
64,17%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Não negativos
(primeira amostra)
Não compareceram
Solteiro
Casado
Figura 18. Índice de comparecimento dos doadores convocados para a repetição dos testes
sorológicos para hepatite C no HRU, quanto ao estado civil (casados e solteiros).
Fisher
P=0,1703
Fisher
P=0,0062
Resultados
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
55
5.2.5. Local de Residência
Quanto ao local de residência, não observamos diferenças significativas entre o
grupo controle e aqueles com sorologia não negativa à primeira amostra (p=0,4934), bem
como entre estes e os não negativos à repetição dos testes (p=0,2159) (Figuras 19 e 20).
16,33%
83,67%
14,62%
85,38%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Controle Não negativos
(primeira amostra)
Uberaba
Não-Uberaba
Figura 19. Distribuição dos doadores do grupo controle e os inaptos na primeira amostra
da triagem para hepatite C do HRU, quanto à cidade em que residem.
14,62%
85,38%
11,82%
88,18%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Não negativos
(primeira amostra)
Não negativos
(segunda amostra)
Uberaba
Não-Uberaba
Figura 20. Distribuição dos doadores inaptos na primeira e na segunda amostra para
hepatite C do HRU, quanto à cidade em que residem.
Fisher
P= 0,2159
Fisher
P= 0,4934
Resultados
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
56
Observamos entretanto diferenças estatisticamente significantes quanto ao índice de
retorno (p= 0,0465) (Figura 21).
14,62%
85,38%
22,14%
77,86%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Não negativos
(primeira amostra)
Não compareceram
Uberaba
Não-Uberaba
Figura 21. Índice de comparecimento dos doadores convocados para a repetição dos testes
sorológicos para hepatite C ao HRU, quanto à cidade em que residem.
5.3. NÍVEIS DE TRANSAMINASE GLUTÂMICO PIRÚVICA (TGP)
A avaliação bioquímica por meio da dosagem da TGP evidenciou número
estatisticamente maior de níveis aumentados desta no grupo de inaptos em relação ao
grupo controle (Figura 22).
83,98%
16,02%
71,99%
28,01%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Aptos Inaptos
Aumentada
Normal
Figura 22. Distribuição dos candidatos aptos (grupo controle) e inaptos para hepatite C do
HRU, quanto aos níveis de TGP.
Fisher
P= 0,0465
Fisher
P= 0,0001
Resultados
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
57
Observamos ainda que os doadores com ELISA positivo apresentaram ocorrência
significativativamente maior desta transaminase quando comparada com aqueles
indeterminados (p=0,0369) (Figura 23).
72,05%
27,95%
83,33%
16,67%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Positivo Indeterminado
Aumentada
Normal
Figura 23. Distribuição dos candidatos com resultados positivos e indeterminados para
hepatite C do HRU, quanto aos níveis de TGP.
Estratificados nos grupos de doadores iniciais e de retorno, observamos que esse
índice foi significativamente maior nos doadores de primeira vez tanto no grupo controle
(p= 0,0051) quanto no grupo de inaptos (p= 0,0033) (Figuras 24 e 25).
79,36%
20,64%
89,94%
10,06%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Inicial Retorno
Aumentada
Normal
Figura 24. Níveis de TGP dos doadores aptos (grupo controle) do HRU, quanto ao tipo de
doação (inicial e retorno).
Fisher
P= 0,0051
Fisher
P= 0,0369
Resultados
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
58
64,42%
35,58%
79,29%
20,71%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Inicial Retorno
Aumentada
Normal
Figura 25. Níveis de TGP dos doadores inaptos para hepatite C do HRU, quanto ao tipo de
doação (inicial e retorno).
5.4. TESTE CONFIRMATÓRIO - REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE (PCR)
Dos 406 doadores que apresentaram sorologia repetidamente não-negativa e que
foram encaminhados ao Ambulatório de Hepatites, juntamente com aqueles que aceitaram
participar do projeto, noventa e oito (24,14%) foram submetidos a exames confirmatórios
pela reação em cadeia da polimerase (PCR), sendo que destes, apenas 34 (34,69%)
apresentaram resultados positivos.
Entre os 34 doadores com PCR positiva, 94,12% eram anti-HCV repetidamente
positivos e dois (5,88%) apresentaram sorologia inconclusiva.
O comportamento dos resultados da PCR frente aos testes anti-HCV positivos e
inconclusivos está representado na tabela 7.
Fisher
P= 0,0033
Resultados
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
59
Tabela 7 – Número e percentagem de candidatos com resultados positivos e inconclusivos
nos testes de triagem para hepatite C do HRU, em relação aos resultados do teste
confirmatório (PCR).
Positivo Negativo TOTAL
Anti-HCV / PCR
No. % No. % No. %
Positivo 32 38,55 51 61,45 83 100
Inconclusivo* 2 13,33 13 86,67 15 100
TOTAL 34 34,69 64 65,31 98 100
*pelo menos uma reação indeterminada
Apesar dos doadores ELISA positivos terem apresentado maior índice de PCR
positivo que os indeterminados, a diferença não foi estatisticamente significante (p=0,782)
(Figura 26).
38,55%
61,45%
13,33%
86,67%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Positivo Inconclusivo
PCR negativo
PCR positivo
Figura 26. Distribuição dos doadores com resultados positivos e inconclusivos no teste de
triagem para hepatite C do HRU, quanto ao resultado da PCR.
Observamos que um número significativo de doadores inaptos sorológicos, tanto
anti-HCV positivos quanto indeterminados, não tiveram confirmada a presença da infecção
pelo HCV (p<0,0001).
Fisher
P= 0,782
Resultados
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
60
Analisados quanto ao tipo de doação (inicial e de retorno), observamos índice de
positividade significativamente maior nos primeiros (p= 0,0184) (Figura 27).
76,47%
23,53%
51,56%
48,44%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Positivos Negativos
Retorno
Inicial
Figura 27. Distribuição dos candidatos com resultados positivos e negativos da PCR,
quanto ao tipo de doador (inicial e de retorno).
Observamos ainda que níveis de TGP alterados foram significativamente maiores
nos doadores PCR positivos (p=0,0003) (Figura 28).
37,04%
62,96%
80,85%
19,15%
0,00%
20,00%
40,00%
60,00%
80,00%
100,00%
Positivo Negativo
Aumentada
Normal
Figura 28. Distribuição dos candidatos com resultados positivos e negativos da PCR,
quanto aos níveis de TGP.
Fisher
P= 0,0184
Fisher
P= 0,0003
6. Discussão
Discussão
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
62
6.1. INAPTIDÃO PARA HEPATITE C NA TRIAGEM SOROLÓGICA
Após o desenvolvimento e a comercialização de testes para a detecção de
anticorpos anti-HCV, muitos estudos foram realizados para determinar a prevalência da
infecção pelo HCV na população geral, sendo a maioria deles realizada em doadores
voluntários de sangue.
Dados encontrados por pesquisadores de outros países para essa prevalência nos
bancos de sangue estão em torno de 0,16% na América do Norte (ALTER, 1997), 0,35%
na Inglaterra (MUTIMER et. al., 1995), 0,40% no Líbano (IRANI-HAKIME et. al., 2006),
0,41% no sul da África (TUKER et. al., 1997), 0,97 no México (CHIQUETE et. al., 2005),
1,37% na Tailândia (WIWANITKIT, 2005) e 2,1% na Indonésia (SULAIMAN et. al.,
1995).
Já no Brasil, um estudo realizado por Leite e colaboradores (1992) encontrou no
ano de 1990, prevalência de 3,1% de anticorpos anti-HCV em doadores de sangue no Rio
de Janeiro; Gonçales Jr. e colaboradores (1993) encontraram 2,6% em Campinas; Paltanin
e Reiche (2002) 0,9% no Paraná e Brandão e colaboradores (2002) 1,1% nos anos de 1995
e 1996 na região sudeste.
Em estudo realizado no Hemocentro de Ribeirão Preto, 1,2% dos testes de triagem
foram reagentes para o anti-HCV, nos anos de 1996 a 2001 (VALENTE et. al., 2005),
enquanto que na fundação Pró-Sangue/ Hemocentro de São Paulo, esses índices variaram
de 1,8% a 0,7% no período de 1991 a 2001 (SALLES et. al., 2003). No período de 1992 a
2005, verificamos em nosso estudo uma ocorrência de inaptos para hepatite C inferior à
encontrada em vários bancos de sangue do país, qual seja 0,91% de 1992 a 1994 e 0,11%
de 2003 a 2005, com ocorrência global de 0,33%.
Discussão
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
63
O Relatório de Produção da rede hemoterápica brasileira apresentou, em 2002, taxa
de inaptidão sorológica para esta doença nos bancos de sangue do país de 0,51%, sendo
0,47% na região sudeste e 0,24% no estado de Minas Gerais (ANVISA, 2002). Em nosso
estudo, encontramos no HRU ocorrência de 0,12% nesse ano, portanto ainda menor que a
encontrada no estado.
Os índices obtidos no HRU também foram inferiores aos encontrados em trabalhos
que investigaram a prevalência da infecção na população geral, (1,4% a 1,2%), além
daquela estimada para o país pela Organização Mundial da Saúde (2,6%) (FOCCACIA et.
al., 1998, WHO, 1999). A menor prevalência da infecção entre os doadores em relação à
população geral, pode ser explicada pelo fato de que o doador de sangue deve ser, por
princípio, um indivíduo hígido e, obrigatoriamente, ser triado quanto a antecedentes e/ou
condições de risco para doenças infecciosas, entre as quais a hepatite C (ANVISA, 2004).
No ano de 1999 verificamos ocorrência de amostras reativas para o anti-HCV
acima do esperado, o que também foi encontrado em trabalho realizado no Hemocentro
Regional de Uberlândia (ROCHA, 2003). Por meio de informações verbais, a chefia do
Laboratório de Sorologia da Fundação Hemominas confirma esses achados também no
Hemocentro de Belo Horizonte e afirma que tal fato se deve ao teste empregado em toda
rede hemominas naquele período, com altíssimo grau de reações falso-positivas (SILVA,
2006, comunicação pessoal).
6.1.1. HEPATITE C EM DOADORES NOVOS E DE RETORNO
A menor ocorrência de reações não negativas para o anti-HCV no HRU, comparada
às encontradas em outros serviços de hemoterapia do país, provavelmente é devida ao
aumento do número de doadores de retorno a cada ano, correspondendo a um total de
Discussão
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
64
83,03% dos doadores aptos na triagem clínica em 2002, versus 57,30% para o país
(ANVISA, 2002). A prevalência de 0,77% encontrada entre os doadores em sua primeira
doação, corrobora essa assertiva. Em vários trabalhos encontramos, à semelhança dos
nossos resultados, maior ocorrência de candidatos inaptos para os testes de triagem entre
aqueles que estão doando sangue pela primeira vez, o que já era esperado, visto que ainda
não haviam sido submetidos a uma triagem sorológica. (GLYNN et. al., 2000; BRANDÃO
et. al., 2002; SALLES et. al., 2003, SEYFRIED et. al., 2005).
A queda gradativa da prevalência de anti-HCV ao longo dos anos observada em
nosso estudo, seguramente está relacionada à mudança do perfil dos doadores do HRU
neste período, com grande aumento do número de doadores de retorno (11,78% em 1992
versus 80,29% em 2005), tendência semelhante à encontrada por Gonçalez e colaboradores
(2003) na Fundação Pró-Sangue/ Hemocentro de São Paulo, onde 12% dos doadores que
ali compareciam em 1995 eram de repetição, enquanto que no ano 2001 esse número
aumentou para 48%.
Trabalhos como o de Salles e colaboradores (2003) já haviam verificado que a
fidelização de doadores, ou seja, o aumento do número de doadores de repetição permite a
melhora da qualidade do sangue nos hemocentros.
Todos os doadores com sorologia não negativa para o anti-HCV são convocados
por meio de correspondência a retornar para a repetição dos testes de triagem, conforme
preceitua a legislação vigente (ANVISA, 2004). Em nosso estudo, notamos que um grande
percentual de doadores (23,3%) não retornou ao HRU. Em estudos realizados em serviços
hemoterápicos do Brasil, encontramos índices alarmantes de não comparecimento à
convocação dos candidatos inaptos para hepatite C, que estão da ordem de 42,86% e
58,70%, respectivamente (URRUTIA et. al., 1999; VALENTE et. al., 2005). Como não
consta na correspondência enviada a estes o motivo da convocação, os doadores não ficam
Discussão
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
65
a par dos resultados dos exames, podendo assim doar em outros bancos de sangue e
eventualmente transmitir a doença, se forem verdadeiramente portadores de hepatite C e
ocorra falha na triagem sorológica.
Entre os doadores do HRU, pudemos observar no presente estudo uma quantidade
significativamente maior de não comparecimento entre os doadores iniciais.
Schreiber e colaboradores (2003) avaliaram o índice de retorno de candidatos que
doaram pela primeira vez e verificaram que grande parte deles não retorna para uma
segunda doação. Isso demonstra a falta de preocupação e/ou descompromisso desses
doadores com o ato de doar sangue. Porém, não encontramos estudos correlacionando o
índice de não comparecimento ao tipo de doação (inicial ou retorno).
Nos doadores que retornaram para a repetição dos testes de triagem para hepatite C,
observamos mudanças significativas nos resultados da primeira e segunda amostra, tanto
nos resultados positivos quanto nos indeterminados. A possibilidade de que tais mudanças
pudessem ser explicadas pelo maior período de tempo entre uma sorologia e outra, com
possibilidade de clearence sorológico em conseqüência de cura espontânea da infecção,
não tem sustentação nos resultados encontrados. Observamos, ao contrário, que entre os
doadores que não mudaram o perfil sorológico, o tempo médio de retorno foi de 118,7
dias, versus 77,2 entre aqueles que mudaram (dados não mostrados). Verificamos também
que a variação nos resultados dos testes da primeira e da segunda amostra não está
associada ao tipo de doador (novo ou retorno) e às características epidemiológicas.
Acreditamos então que tais mudanças podem ser devidas a falhas na especificidade dos
testes empregados na triagem sorológica para o HCV.
Discussão
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
66
6.2. PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DOS DOADORES INAPTOS PARA HEPATITE C
Quando os doadores foram analisados quanto ao gênero, notamos que a maioria dos
aptos na triagem clínica foi do sexo masculino (75,43%), dado próximo ao encontrado pela
ANVISA para os serviços de hemoterapia do Brasil (74,0%) e para o estado de Minas
Gerais (71,61%) (ANVISA, 2002), evidenciando pequena participação das mulheres como
doadoras de sangue. Quando analisada a prevalência de inaptidão sorológica pelo gênero,
observamos índice significativamente maior no sexo masculino (p=0,0131), semelhante ao
encontrado por Valente e colaboradores (2005) no Hemocentro de Ribeirão Preto e por
Patiño-Sarcinelli e colaboradores (1994) no Rio de Janeiro. Esse fato poderia indicar maior
freqüência de exposição a fatores de risco entre os homens.
Quanto à faixa etária, 51,12% dos doadores do HRU considerados aptos na triagem
clínica apresentavam 30 ou mais anos de idade, sendo 54,0% o valor encontrado para o
país e 50,44% para Minas Gerais (ANVISA, 2002). Quanto aos inaptos para o HCV, à
semelhança dos achados de Paltanin (2002), nossos dados não revelaram associação
estatisticamente significante quanto à faixa etária, contrariando dados encontrados por
Patiño-Sarcineli (1994), Vardas e colaboradores (1999) e Brandão e colaboradores (2002),
nos quais houve maior ocorrência de inaptos no grupo mais velho, o que foi justificado
pelo maior tempo de exposição à infecção, pela inexistência de triagem sorológica e as
piores condições de assepsia de instrumental médico-odontológico no passado. Uma
explicação para nossos resultados poderia ser o aumento do uso de drogas ilícitas pelos
jovens nos dias atuais e o menor risco de transmissão transfusional pela triagem sorológica,
terapia mais freqüente nas faixas etárias mais avançadas (ALTER, 1997).
Discussão
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
67
Não encontramos diferenças significativas quanto à cor da pele, estado civil e local
de residência entre o grupo controle e os inaptos, levando a afirmar que, pelo menos em
nosso Serviço, estes fatores não predispõem a maior ou menor risco de contágio.
Observamos em nosso estudo uma quantidade significativamente maior de não
comparecimento entre os doadores com menos de 30 anos, os solteiros e os que não
residem em Uberaba.
Acreditamos que a maior prevalência do grupo com 18 a 29 anos e dos solteiros
entre aqueles que não compareceram à convocação do HRU é devida à despreocupação em
estar monitorando sua saúde entre os jovens, por sentirem-se saudáveis, visto que a
hepatite C é assintomática na grande maioria dos casos (ALTER, 1997). Já aqueles com
idade superior ou casados, demonstram maior preocupação com seu estado de saúde e,
além disso, os últimos certamente se preocupam em não prejudicar seus cônjuges. O menor
índice de retorno daqueles que residem fora da cidade deve ser creditado certamente à
dificuldade de locomoção para retornar ao HRU.
A ausência de diferenças significativas no índice de comparecimento quanto ao
gênero e cor da pele, demonstra que essas características não interferem no grau de
comprometimento com a doação de sangue.
Entendemos ser urgente uma revisão dos meios e/ou formas de convocação do
doador inapto sorológico, o que além de propiciar melhor e mais precoce abordagem
terapêutica àquele infectado, contribui certamente para reduzir o risco de disseminação da
infecção.
Discussão
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
68
6.3. NÍVEIS DE TRANSAMINASE GLUTÂMICO PIRÚVICA (TGP)
Sabe-se que os níveis de TGP apresentam flutuações nos portadores do HCV
(CDC, 1999) e que alguns estudos afirmam ter encontrado níveis de TPG normais em
pacientes com hepatite C crônica comparáveis aos da população geral (SANTANA et. al.,
2005; PEREIRA et. al., 2005).
Alguns pesquisadores acreditam que o descarte de unidades de sangue por altos
níveis de TGP é controverso, devido à baixa especificidade do teste e que grande parte das
bolsas de sangue excluídas devido a índices acima do normal para os hemocentros não
apresentam risco de transmissão de agentes infecciosos, levando a perdas financeiras e
redução na quantidade do sangue disponível nos serviços de hemoterapia (DELLE-
MONACHE, 1999; BRINKMANN et. al., 2003; GONÇALES Jr et. al., 2004). Assim foi
que, desde o ano de 2002 a dosagem dessa transaminase não é mais obrigatória nos bancos
de sangue do Brasil (MINISTÉRIO DA SAÚDE, 2002).
No presente estudo, a maioria dos doadores inaptos para hepatite C apresentou
níveis normais de TGP. Porém, o percentual de doadores inaptos com dosagens
aumentadas foi significativamente maior que os controles. Quando comparamos a dosagem
de TGP com o resultado do ELISA (positivo ou indeterminado), observamos níveis
significativamente maiores de alteração desta enzima naqueles repetidamente positivos e
aqueles com resultados inconclusivos se comportaram como os controles (16,67% e
16,02%, respectivamente). Ademais, a correlação de TGP alterada e PCR mostrou que,
enquanto no grupo PCR negativa apenas 19,15% apresentava níveis aumentados dessa
transaminase (dado similar ao encontrado nos controles), naqueles os quais a presença do
vírus foi confirmada, esse valor foi de 62,96%. Este fato demonstra que, apesar de
assintomáticos, uma proporção significativa de portadores crônicos do vírus já apresenta
Discussão
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
69
algum grau de comprometimento hepático. Assim, observamos que mesmo não sendo um
adequado indicador de hepatite C, os níveis de TGP foram influenciados pela presença da
doença nos doadores de sangue do HRU.
Além disso, em nosso estudo, tanto no grupo de aptos quanto de inaptos, a
quantidade de doadores iniciais com dosagens elevadas da transaminase foi maior que nos
de retorno, com significância estatística (p=0,0051 e p=0,0033, respectivamente), dado
também relatado por Busch e colaboradores (2006). Tais achados poderiam ser explicados
pelo fato de que os doadores de retorno já foram submetidos ao referido teste em doações
anteriores.
6.4. TESTE CONFIRMATÓRIO - REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE (PCR)
A triagem sorológica realizada nas unidades hemoterápicas não confirma o
diagnóstico de hepatite C, servindo apenas para excluir bolsas potencialmente infectantes
para o receptor do hemocomponente. Para a obtenção de diagnóstico seguro, devem ser
utilizadas técnicas de alta especificidade, não obrigatórias nestes serviços. Assim, os
candidatos com reações não negativas para a doença são encaminhados para serviços
especializados para esclarecimento diagnóstico e/ou orientação terapêutica (ANVISA,
2004). No caso do HRU, os doadores, após a repetição dos testes são referenciados ao
Ambulatório de Hepatites da Disciplina de Gastroenterologia, vinculado ao HE da UFTM.
Entre os candidatos com reações não negativas à segunda amostra da triagem para
hepatite C, a maioria (80,30%) compareceu ao Serviço a que foram encaminhados. Porém,
49,02% não retornaram às consultas e apenas 20,69% realizaram o exame confirmatório.
Tal fato se deve, na maioria das vezes, às dificuldades para a sua realização, uma vez que
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Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
70
raramente os laboratórios do HE/UFTM realizaram este teste em sua rotina e a sua
realização dependia da existência de convênios com outros laboratórios. Conforme
detectado no interrogatório de alguns pacientes, a inexistência de sintomas contribuiu
também para o pouco empenho destes para a realização do exame.
Ao todo, noventa e oito doadores foram submetidos à técnica de reação em cadeia
da polimerase para detecção do RNA do HCV e apenas 34,69% apresentaram resultados
positivos. Kim e colaboradores (1999) encontraram em 354 doadores com anti-HCV
positivo, índice de positividade de 57,1% para a RT-PCR. No estudo realizado por Tuker e
colaboradores (1997) no sul da África, onde a prevalência de anticorpos anti-HCV foi de
0,41%, apenas 13,66% destes tiveram confirmada a presença do vírus.
Resultados falso-positivos nas técnicas imunoenzimáticas são moderadamente
freqüentes e podem ser devido à presença de anticorpos contra proteínas residuais do vetor
empregado na produção do antígeno recombinante que compõe o kit sorológico, ao
clearence do vírus nos casos de cura espontânea (cicatriz sorológica), à doenças auto-
imunes e ainda à degradação protéica de soros estocados por longos períodos e/ou
inadequadamente (GRETCH, 1997b; KRAJDEN, 2000).
A percentagem de resultados falso-positivos também está inversamente relacionada
à prevalência de infecção na população estudada. Segundo Prohaska e colaboradores
(1992), o valor preditivo positivo (VPP) dos testes sorológicos de triagem por ELISA de
primeira geração para anti-HCV é elevado em populações de alto risco de infecção pelo
HCV. Entretanto, o VPP é baixo em doadores de sangue, considerados uma população de
baixo risco de infecção para hepatite C. Portanto, particularmente nesse grupo, um
resultado reagente obtido nos testes de triagem deve ser interpretado com grande cuidado.
Embora o VPP do teste ELISA das gerações seguintes tenha melhorado significativamente,
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Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
71
as amostras com resultados não-negativos devem ser submetidas a testes confirmatórios,
antes de se afirmar ser o indivíduo portador do HCV (ANVISA, 2004).
Além disso, sabe-se que 15% a 25% das pessoas que adquirem o HCV evoluem
para a cura (BUKH, MILLER E PURCELL, 1995), levando-nos a acreditar que parte dos
candidatos poderia ter entrado em contato com o vírus e já o haviam eliminado quando
realizaram a PCR. Idéia reforçada pelos resultados de 31 doadores inaptos sorológicos que
realizaram o teste ELISA posteriormente, dos quais seis (28,57%) continuaram
apresentando anti-HCV positivo ou indeterminado entre os 21 que haviam apresentado
PCR negativo, sugerindo a possibilidade de eliminação do vírus e cura espontânea.
Observamos que a maioria dos resultados positivos nos testes confirmatórios foi
encontrada nos doadores com sorologia repetidamente positiva e apenas dois inconclusivos
tiveram confirmada a infecção viral. Chama a atenção o fato de que estes dois doadores
com sorologia inconclusiva e PCR positiva apresentaram algumas peculiaridades. Um
deles apresentou anti-HCV indeterminado na primeira e na segunda amostra, dois
resultados negativos para este teste realizados fora da Instituição, uma PCR positiva, uma
carga viral baixa (1500UI/mL) e outra indetectável. O outro doador apresentou ELISA
positivo na primeira amostra e indeterminado na segunda, uma PCR positiva, uma negativa
e uma terceira positiva e carga viral indetectável. Estes resultados sugerem que, devido à
baixa viremia, os mesmos apresentaram baixos e flutuantes níveis de anticorpos, visto que
alguns pesquisadores encontraram correlação positiva entre a titulação de anticorpos anti-
HCV e a concentração de RNA do HCV (KAO et. al., 1996b; WANG et. al., 2003).
Entre os candidatos com testes confirmatórios positivos, notamos que, da mesma
forma que para os testes de triagem, o número de candidatos com reações positivas foi
significativamente maior entre aqueles que estavam doando sangue pela primeira vez
(p=0,0184), semelhante ao encontrado por Busch e colaboradores (2006), onde 80,4% dos
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Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
72
doadores iniciais com anti-HCV positivo também eram PCR positiva e entre aqueles de
retorno, apenas 41,1% tiveram confirmada a presença do vírus.
Um dado importante a ser analisado é que, mesmo sendo a minoria, 23% daqueles
com PCR positivo, eram doadores de retorno, o que se torna preocupante, visto que o
período de janela imunológica é grande na maioria dos casos de hepatite C (FARCI et. al.,
1991; CDC, 1999). Em dois deles, o tempo entre a última doação com testes negativos e a
que apresentou resultados alterados foi de pouco mais de dois meses em um e três meses
em outro. Assim, estes dois doadores poderiam ter realizado sua doação anterior quando já
eram portadores do vírus, não apresentando ainda níveis detectáveis de anticorpos.
O problema da falha dos testes de triagem no período de janela imunológica
poderia ser resolvido com a implementação do teste NAT na rotina dos bancos de sangue e
os nossos achados são evidências insofismáveis da necessidade urgente de introdução desta
técnica em nosso país.
Existem alguns estudos sobre o efeito da notificação no estado emocional ou
psicológico dos doadores com sorologia reativa para testes de triagem nos bancos de
sangue. Em 1993, Cleary e colaboradores documentaram sintomas de depressão em
doadores informados de soropositividade para HIV. O estado depressivo esteve presente
mesmo em doadores informados que os testes poderiam não corresponder ao seu exato
perfil sorológico (BUSCH, 1997; DODD e STRAMER, 2000).
A partir dos nossos resultados, notamos que, confirmando a nossa hipótese, a
maioria dos exames de triagem para hepatite C no HRU não representou o real perfil
sorológico dos doadores em relação à doença e que, resultados falso-positivos ou cicatriz
sorológica de indivíduos que evoluíram para a cura espontânea, além de aumentar
desnecessariamente o descarte de bolsas, estaria certamente trazendo sérias conseqüências
àquele que se dispôs a exercer sua cidadania com a doação do seu sangue.
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Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
73
Selecionar um teste de triagem com o máximo de especificidade (sem comprometer
a sensibilidade) e implantar algoritmos e métodos confirmatórios mais seguros diminuiria
o número de doadores com reações falso-positivas, evitando assim decorrências
indesejáveis aos serviços de hemoterapia e aos doadores de sangue.
7. Conclusões
Conclusões
Fernanda Bernadelli Garcia - Tese de Mestrado
75
A partir dos dados encontrados no presente estudo, concluímos que:
1. A ocorrência de inaptos nos testes de triagem para hepatite C no HRU (0,33%) é
inferior à de vários bancos de sangue do Brasil, o que é devido ao aumento do
número de doadores de retorno a cada ano no Serviço, doadores estes que
apresentaram baixíssimo índice de inaptidão para a doença.
2. Não encontramos diferenças significativas quanto à idade, cor da pele, estado civil
e local de residência entre os aptos (grupo controle) e os inaptos. Porém,
verificamos quantidade significativamente maior de homens entre os candidatos
inaptos para hepatite C, o que pressupõe estarem eles mais expostos a fatores de
risco que as mulheres.
3. A maioria dos doadores inaptos para os testes para hepatite C apresentou níveis
normais de TGP. Houve porém, quantidade significativamente maior de candidatos
inaptos com níveis elevados, principalmente naqueles em que a infecção foi
confirmada pela PCR.
4. A inaptidão sorológica para hepatite C no HRU, na maioria das vezes, não
corresponde à presença de infecção viral no doador.
8. Referências
Bibliográficas
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9. Anexos
Anexos
ANEXO 1
Universidade Federal do Triângulo Mineiro
Hemocentro Regional de Uberaba
Termo de Consentimento Livre e Esclarecido
Vimos por meio deste, solicitar sua contribuição para a realização do projeto
de pesquisa intitulado "Avaliação Sorológica e Epidemiológica para
Hepatite C dos Doadores de Sangue do Hemocentro Regional de
Uberaba", realizado pelo Serviço de Hematologia e Hemoterapia da
Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
Como os exames que o rotularam como inapto para doar sangue não
são capazes de definir, com absoluta segurança, se você é realmente portador
da doença pesquisada, o nosso estudo se propõe a buscar alternativas para
aumentar a segurança dos procedimentos empregados na seleção de doadores
e orientar adequadamente aqueles portadores de hepatite C.
Ao concordar com a proposta, você deverá de ser submetido (a) a nova
coleta de sangue para a realização de testes confirmatórios de alta
especificidade, que nos permitirão detectar a presença ou não de infecção.
Os resultados e relatórios deste estudo serão apresentados e publicados
na forma de textos, tabelas, gráficos e figuras.
Declaramos que, de forma alguma, haverá perda da confidencialidade e
identificação individual de qualquer participante deste estudo.
Você poderá fazer todas as perguntas que julgar necessárias para o
entendimento da pesquisa, além de ter acesso ao resultado dos exames
realizados.
Sua participação é totalmente voluntária, além de ter total liberdade de
se retirar da pesquisa, sem qualquer prejuízo ao seu atendimento no Serviço.
Declaro que li e entendi as informações relativas a este estudo.
Concordo em participar voluntariamente da pesquisa.
Nome: ________________________________________________________
Anexos
ANEXO 2
Parecer do Comitê de Ética em Pesquisa da FMTM
Anexos
Anexos
Anexos
Anexos
ANEXO 3
Dados utilizados nas análises estatísticas
1. INAPTIDÃO PARA HEPATITE C NA TRIAGEM SOROLÓGICA
Análise da variação do perfil dos doadores (novos ou de retorno) em relação ao tempo:
Número de doações de sangue do Hemocentro Regional de Uberaba (HRU), quanto aos
doadores novos e de retorno, no período de 1992 a 2005.
Ano Novos Retorno Total
1992* 611 84
695
1993 2304 1734
4038
1994 2008 2473
4481
1995 3433 4535
7968
1996 3637 6745
10382
1997 4137 9491
13628
1998 3770 12080
15850
1999 3786 13136
16922
2000 3316 13680
16996
2001 2843 12778
15621
2002 2697 13195
15892
2003 2890 13236
16126
2004 3083 13084
16167
2005 3103 13158
16261
Total 41618 129409 171027
Pearson
r= 0,9034
Intervalo de confiança (95%)= 0,7159 a 0,9693
p< 0,0001
Anexos
Tabela da figura 3. Distribuição dos doadores iniciais e de retorno entre os candidatos
aptos na triagem clínica e os inaptos para hepatite C na triagem sorológica do HRU, no
período de novembro de 1992 a dezembro de 2005.
Inicial Retorno Total
No. % No. % No. %
Aptos (triagem
clínica)
41541 24,29 129486 75,71 171027 100
Não negativos
(primeira amostra)
324 57,75 237 42,25 561 100
P< 0,0001
λ
2
=337,68
Risco Relativo: 0,4206
Intervalo de confiança (95%): 0,3916 a 0,4516
Tabela da figura 4 – Número e percentagem de doadores do HRU com resultados não
negativos na primeira amostra para hepatite C e daqueles que não compareceram para
repetição dos testes, quanto ao tipo de doador (inicial ou retorno).
Inicial Retorno Total
Doador
No. % No. % No. %
Não negativos
(primeira amostra)
324 57,75 237 42,25 561 100
Não compareceram 94 71,76 37 28,24 131 100
Teste exato de Fisher
P= 0,0039
Risco relativo: 0,8049
Intervalo de confiança (95%): 0,7077 a 0,9154
Comparação entre os resultados da primeira e da segunda amostra dos testes de triagem
Mudaram o perfil Não mudaram o perfil
Total
1ª amostra/ 2ª amostra
No. % No. % No. %
Positivo 56 14,43 332 85,57 388 100
Indeterminado 15 35,71 27 64,29 42 100
Teste Mc Nemar
P<0,0001
Kappa= 0,35
Concordância leve
Anexos
Tabela da figura 5 – Número e percentagem de doadores do HRU com resultados não
negativos na primeira e na segunda amostra para hepatite C, quanto ao tipo de doador
(inicial ou retorno).
Inicial Retorno Total
Doador
No. % No. % No. %
Não negativos
(primeira amostra)
324 57,75 237 42,25 561 100
Não negativos
(segunda amostra)
215 52,96 191 47,04 406 100
Teste exato de Fisher
P= 0,1491
Risco relativo: 1,091
Intervalo de confiança (95%): 0,9713 a 1,225
Tabela da figura 6 – Número e percentagem de doadores do HRU com resultados positivos
e inconclusivos para hepatite C, quanto ao tipo de doador (inicial ou retorno).
Inicial Retorno Total
Anti-HCV /Doador
No. % No. % No. %
Positivo 188 56,63 144 43,37 332 100
Inconclusivo* 27 38,03 47 61,97 74 100
*pelo menos uma reação indeterminada
Teste exato de Fisher
P= 0,0019
Risco relativo: 1,552
Intervalo de confiança (95%): 1,133 a 2,127
2. PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DOS DOADORES INAPTOS PARA HEPATITE C
2.1. Gênero
Tabela da figura 7 – Número e percentagem de doadores aptos na triagem clínica do HRU
e dos candidatos com resultados não negativos na primeira amostra para hepatite C, quanto
ao tipo de doador (inicial ou retorno).
Masculino Feminino Total
Doador/gênero
No. % No. % No. %
Aptos
(triagem clínica)
129008 75,43 42019 24,57 171027 100
Não negativos
(primeira amostra)
449 80,04 112 19,96 561 100
Teste do Qui-quadrado
P= 0,0131
λ
2
=6,153
Risco Relativo: 0,9425
Intervalo de confiança (95%):
0,9042 a 0,9823
Prevalência de não negativos
Homens: 0,35%
Mulheres: 0,27%
Anexos
Tabela da figura 8 – Número e percentagem de doadores do HRU com resultados não
negativos na primeira e na segunda amostra para hepatite C, quanto ao gênero.
Masculino Feminino Total
Doador/gênero
No. % No. % No. %
Não negativos
(primeira amostra)
449 80,04 112 19,96 561 100
Não negativos
(segunda amostra)
318 78,33 88 21,67 406 100
Teste exato de Fisher
P= 0,5210
Risco relativo: 1,022
Intervalo de confiança (95%): 0,9568 a 1,091
Tabela da figura 9 – Número e percentagem de doadores do HRU com resultados não
negativos na primeira amostra para hepatite C e daqueles que não compareceram para
repetição dos testes, quanto ao gênero.
Masculino Feminino Total
Doador/gênero
No. % No. % No. %
Não negativos
(primeira amostra)
449 80,04 112 19,96 561 100
Não compareceram 110 83,97 21 16,03 131 100
Teste exato de Fisher
P= 0,3272
Risco relativo: 0,9532
Intervalo de confiança (95%): 0,8750 a 1,038
2.2. Faixa Etária
Tabela da figura 10 – Número e percentagem de doadores aptos na triagem clínica do HRU
e dos candidatos com resultados não negativos na primeira amostra para hepatite C, quanto
às faixas etárias 18 a 29 anos e ≥30 anos.
18 – 29 anos
≥ 30 anos
Total
Doador/ faixa etária
No. % No. % No. %
Aptos
(triagem clínica)
83599 48,88 87428 51,12 171027 100
Não negativos
(primeira amostra)
266 47,42 295 52,58 561 100
Teste do Qui-quadrado
P= 0,5151
λ
2
=0,4236
Risco Relativo: 1,031
Intervalo de confiança
(95%): 0,9447 a 1,125
Prevalência de não negativos
18 – 29 anos: 0,32%
≥ 30 anos: 0,34%
Anexos
Tabela da figura 11 – Número e percentagem de doadores do HRU com resultados não
negativos na primeira e na segunda amostra para hepatite C, quanto às faixas etárias 18 a
29 anos e
≥30 anos.
18 – 29 anos
≥ 30 anos
Total
Doador/ faixa etária
No. % No. % No. %
Não negativos
(primeira amostra)
266 47,42 295 52,58 561 100
Não negativos
(segunda amostra)
179 44,09 227 55,91 406 100
Teste exato de Fisher
P= 0,3270
Risco relativo: 1,075
Intervalo de confiança (95%): 0,9349 a 1,237
Tabela da figura 12 – Número e percentagem de doadores do HRU com resultados não
negativos na primeira amostra para hepatite C e daqueles que não compareceram para
repetição dos testes, quanto às faixas etárias 18 a 29 anos e ≥30 anos.
18 – 29 anos
≥ 30 anos
Total
Doador/ faixa etária
No. % No. % No. %
Não negativos
(primeira amostra)
266 47,42 295 52,58 561 100
Não compareceram 76 58,02 55 41,98 131 100
Teste exato de Fisher
P= 0,0327
Risco relativo: 0,8173
Intervalo de confiança (95%): 0,6897 a 0,9685
2.3. Cor da Pele
Tabela da figura 13 - Número e percentagem de doadores aptos na triagem clínica do HRU
(grupo controle) e dos candidatos com resultados não negativos na primeira amostra para
hepatite C, quanto à cor da pele.
Branca Não-Branca Total
Doador/cor da pele
No. % No. % No. %
Aptos (controle) 329 67,14 161 32,86 490 100
Não negativos
(primeira amostra)
371 66,13 190 33,87 561 100
Teste exato de Fisher
P= 0,7434
Risco relativo: 1,015
Intervalo de confiança (95%): 0,9319 a 1,106
Anexos
Tabela da figura 14 – Número e percentagem de doadores do HRU com resultados não
negativos na primeira e na segunda amostra para hepatite C, quanto à cor da pele.
Branca Não-Branca Total
Doador/cor da pele
No. % No. % No. %
Não negativos
(primeira amostra)
371 66,13 190 33,87 561 100
Não negativos
(segunda amostra)
275 67,73 131 32,27 406 100
Teste exato de Fisher
P= 0,6284
Risco relativo: 0,9763
Intervalo de confiança (95%): 0,8927 a 1,068
Tabela da figura 15 – Número e percentagem de doadores do HRU com resultados não
negativos na primeira amostra para hepatite C e daqueles que não compareceram para
repetição dos testes, quanto à cor da pele.
Branca Não-Branca Total
Doador/cor da pele
No. % No. % No. %
Não negativos
(primeira amostra)
371 66,13 190 33,87 561 100
Não compareceram 81 61,83 50 38,17 131 100
Teste exato de Fisher
P= 0,3602
Risco relativo: 1,070
Intervalo de confiança (95%): 0,9233 a 1,239
2.4. Estado Civil
Tabela da figura 16 – Número e percentagem de doadores aptos na triagem clínica do HRU
(grupo controle) e dos candidatos com resultados não negativos na primeira amostra para
hepatite C, quanto ao estado civil (casados e solteiros).
Solteiro Casado Total
Doador/estado civil
No. % No. % No. %
Aptos (controle) 225 50,00 225 50,00 450 100
Não negativos
(primeira amostra)
257 50,29 254 49,71 511 100
Teste exato de Fisher
P=0,9485
Risco relativo: 0,9942
Intervalo de confiança (95%): 0,8761 a 1,128
Anexos
Tabela da figura 17 – Número e percentagem de doadores do HRU com resultados não
negativos na primeira e na segunda amostra para hepatite C, quanto ao estado civil
(casados e solteiros).
Solteiro Casado Total
Doador/estado civil
No. % No. % No. %
Não negativos
(primeira amostra)
257 50,29 254 49,71 511 100
Não negativos
(segunda amostra)
171 46,34 198 53,66 369 100
Teste exato de Fisher
P=0,1703
Risco relativo: 1,105
Intervalo de confiança (95%): 0,9612 a 1,270
Tabela da figura 18 – Número e percentagem de doadores do HRU com resultados não
negativos na primeira amostra para hepatite C e daqueles que não compareceram para
repetição dos testes, quanto ao estado civil (casados e solteiros).
Solteiro Casado Total
Doador/estado civil
No. % No. % No. %
Não negativos
(primeira amostra)
257 50,29 254 49,71 511 100
Não compareceram 77 64,17 43 35,83 120 100
Teste exato de Fisher
P=0,0062
Risco relativo: 0,7838
Intervalo de confiança (95%): 0,6685 a 0,9190
2.5. Local de Residência
Tabela da figura 19 – Número e percentagem de doadores aptos na triagem clínica do HRU
(grupo controle) e dos candidatos com resultados não negativos na primeira amostra para
hepatite C, quanto à cidade em que residem.
Uberaba Não-Uberaba Total
Doador/local
No. % No. % No. %
Aptos (controle) 410 83,67 80 16,33 490 100
Não negativos
(primeira amostra)
479 85,38 82 14,62 561 100
Teste exato de Fisher
P= 0,4934
Risco relativo: 0,9800
Intervalo de confiança (95%): 0,9303 a 1,032
Anexos
Tabela da figura 20 – Número e percentagem de doadores do HRU com resultados não
negativos na primeira e na segunda amostra para hepatite C, quanto à cidade em que
residem.
Uberaba Não-Uberaba Total
Doador/local
No. % No. % No. %
Não negativos
(primeira amostra)
479 85,38 82 14,62 561 100
Não negativos
(segunda amostra)
358 88,18 48 11,82 406 100
Teste exato de Fisher
P= 0,2159
Risco relativo: 0,9683
Intervalo de confiança (95%):0,9216 a 1,017
Tabela da figura 21 – Número e percentagem de doadores do HRU com resultados não
negativos na primeira amostra para hepatite C e daqueles que não compareceram para
repetição dos testes, quanto à cidade em que residem.
Uberaba Não-Uberaba Total
Doador/local
No. % No. % No. %
Não negativos
(primeira amostra)
479 85,3 82 14,62 561 100
Não compareceram 102 77,86 29 22,14 131 100
Teste exato de Fisher
P= 0,0465
Risco relativo: 1,097
Intervalo de confiança (95%): 0,9947 a 1,209
3. NÍVEIS DE TRANSAMINASE GLUTÂMICO PIRÚVICA (TGP)
Tabela da figura 22 – Número e percentagem de doadores aptos na triagem clínica do HRU
(grupo controle) e dos inaptos para hepatite C, quanto a níveis séricos normais e
aumentados de transaminase glutâmico pirúvica (TGP).
Normal Aumentada Total
Doador/TGP
No. % No. % No. %
Aptos (controle) 325 83,98 62 16,02 387 100
Inaptos 239 71,99 93 28,01 332 100
Teste exato de Fisher
P= 0,0001
Risco relativo: 1,167
Intervalo de confiança (95%): 1,077 a 1,264
Anexos
Tabela da figura 23. Distribuição dos candidatos com resultados positivos e
indeterminados para hepatite C do HRU, quanto aos níveis de TGP.
Normal Aumentada Total
Anti-HCV/TGP
No. % No. % No. %
Positivo 250 72,05 97 27,95 347 100
Indeterminado 70 83,33 14 16,67 84 100
Teste exato de Fisher
P= 0,0369
Risco relativo: 0,5962
Intervalo de confiança (95%): 0,3590 a 0,9902
Tabela da figura 24 – Número e percentagem de doadores iniciais e de retorno entre os
candidatos aptos do HRU (grupo controle), quanto a níveis séricos normais e aumentados
de transaminase glutâmico pirúvica (TGP).
Normal Aumentada Total
Doador/TGP
No. % No. % No. %
Novos 173 79,36 45 20,64 218 100
Retorno 152 89,94 17 10,06 169 100
Teste exato de Fisher
P= 0,0051
Risco relativo: 0,8823
Intervalo de confiança (95%): 0,8109 a 0,9601
Tabela da figura 25 - Número e percentagem de doadores iniciais e de retorno entre os
candidatos inaptos para hepatite C do HRU, quanto a níveis séricos normais e aumentados
de transaminase glutâmico pirúvica (TGP).
Normal Aumentada Total
Doador/TGP
No. % No. % No. %
Inicial 105 64,42 58 35,58 163 100
Retorno 134 79,29 35 20,71 169 100
Teste exato de Fisher
P= 0,0033
Risco relativo: 0,8124
Intervalo de confiança (95%): 1,7079 a 0,9324
Anexos
4. TESTE CONFIRMATÓRIO - REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE (PCR)
Tabela da figura 26. Distribuição dos doadores com resultados positivos e inconclusivos no
teste de triagem para hepatite C do HRU, quanto ao resultado da PCR.
Positivo Negativo TOTAL
Anti-HCV / PCR
No. % No. % No. %
Positivo 32 38,55 51 61,45 83 100
Inconclusivo* 2 13,33 13 86,67 15 100
TOTAL 34 34,69 64 65,31 98 100
*pelo menos uma reação indeterminada
Teste exato de Fisher
P= 0,0782
Risco relativo: 2,892
Intervalo de confiança (95%): 0,7734 a 10,811
Concordância entre o teste ELISA e a PCR
Número e percentagem de candidatos com resultados positivos e inconclusivos nos testes
de triagem para hepatite C do HRU, em relação aos resultados do teste confirmatório
(PCR).
Positivo Negativo TOTAL
Anti-HCV / PCR
No. % No. % No. %
Positivo 32 38,55 51 61,45 83 100
Inconclusivo* 2 13,33 13 86,67 15 100
TOTAL 34 34,69 64 65,31 98 100
*pelo menos uma reação indeterminada
Teste Mc Nemar
P<0,0001
Kappa= 0,11
Concordância leve
Tabela da figura 27 – Número e percentagem de doadores com resultados positivos e
negativos nos testes confirmatórios para hepatite C (PCR), quanto ao tipo de doador
(inicial ou retorno)
Inicial Retorno Total
PCR/doador
No. % No. % No. %
Positivo 26 76,47 8 23,53 34 100
Negativo 33 51,56 31 48,44 64 100
Teste exato de Fisher
P= 0,0184
Risco relativo: 1,483
Intervalo de confiança (95%): 1,097 a 2,006
Anexos
Tabela da figura 28. Distribuição dos candidatos com resultados positivos e negativos da
PCR, quanto aos níveis de TGP.
Normal Aumentada Total
PCR/TGP
No. % No. % No. %
Positivo 10 37,04 17 62,96 27 100
Negativo 38 80,85 9 19,15 47 100
Teste exato de Fisher
P= 0,0003
Risco relativo: 3,288
Intervalo de confiança (95%): 1,708 a 6,330
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