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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA
CENTRO DE CIÊNCIAS AGRÁRIAS
DEPARTAMENTO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE ALIMENTOS
AVALIAÇÃO DOS RESÍDUOS (CASCA E PÓ ORGÂNICO) DE
CAFÉ (Coffea arabica L.)
COMO PROVÁVEL FONTE DE
SUBSTÂNCIAS BIOATIVAS
Janaina Baggio
Florianópolis
2006
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Janaina Baggio
AVALIAÇÃO DOS RESÍDUOS (CASCA E PÓ ORGÂNICO) DE
CAFÉ (Coffea arabica L.)
COMO PROVÁVEL FONTE DE
SUBSTÂNCIAS BIOATIVAS
Orientador: Prof
a
. Dra. Roseane Fett
Co-orientador: Prof. Dr. Jorge Mancini Filho
Florianópolis
2006
Dissertação apresentada ao Pro
g
ram
a
de Pós-Graduação em Ciência do
s
Alimentos, da Universidade Federal de
Santa Catarina, como requisito parcial
para a obtenção do Grau de Mestre em
Ciência dos Alimentos.
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Quero-te não só por como és, mas por como sou quando estou contigo.
Ao amor da minha vida, Pablo,
DEDICO
iv
AGRADECIMENTOS
À Profª Roseane Fett, minha orientadora, por ter me recebido em seu laboratório, pela confiança
e orientação.
Ao Prof. Jorge Mancini Filho, meu co-orientador, por ter me aberto incondicionalmente as portas
de seu laboratório, pela dedicação, entrega e atenção. Pelo grande exemplo de pessoa e
profissional.
À Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), pela bolsa de
ensino outorgada.
À Maria de Lourdes Giada, por me receber tão abertamente no Laboratório de Lípides da USP, e
por ajudar a direcionar meu trabalho.
A todos do Laboratório de Lípides da USP, pela sempre carinhosa recepção e colaboração, em
especial ao Alessandro, pela realização das análises cromatográficas, e à Fabiana, que por
diversas vezes atendeu prontamente as minhas dúvidas e trabalhou em minhas análises, inclusive
aos domingos! Obrigada pelo carinho e amizade.
Aos meus queridos amigos da pós-graduação, em especial a Bianca, Nei, Michele, Erika, Paula,
Fábio e Leti, pelos momentos divertidos durante as aulas, os almoços no RU, as festinhas na
cozinha, os cafezinhos no bar repletos de risadas, reclamações e lamúrias! Foram ótimos
momentos em meio a tanto trabalho, que irei sempre lembrar com muito carinho...
A Luciano Gonzaga, que caiu no Laboratório de Química de Alimentos como um anjo da
guarda, socorrendo a todos com sua imensa experiência na área de análise de alimentos, com sua
atenção, conselhos e também, claro, pondo a mão na massa!
Ao seu Bento, o nosso honrado “quebra-galhos”, que sempre nos atende com presteza e bom
humor.
v
Aos Cupani, Dr. Alberto e dona Alícia, meus sogros, Gabi, Alícia, Gustavo e Beto, por me
receberem com um dos seus, por substituírem meu lar, no momento distante. Obrigada pela
torcida!
À Babi, minha grande e verdadeira amiga, desde os velhos tempos de calouras, parceira em
todos os momentos... por me abrigar em sua casa durante minha passagem por São Paulo, pela
força, pelo interesse, pela entrega. Somos a maior prova de que uma amizade verdadeira supera
qualquer tempo e distância!
Aos meus amados pais, Wagner e Maíres, por terem acreditado e financiado meus estudos, pela
paciência digna apenas dos pais, pelo amor incondicional, pelo orgulho que tenho da minha
formação... obrigada por me fazerem sentir especial.
À pessoa mais especial da minha vida, Pablo, pelas inúmeras chances dadas, pela compreensão,
pelo ombro acolhedor, pela paciência, por me fazer acreditar em mim, nas minhas capacidades, e
por fazer cada dia ao teu lado mais especial. Obrigada pelos conselhos, pela companhia, pela
ajuda direta em todos os meus trabalhos, e pelos momentos prazerosos que vivemos juntos
nesses anos.
A todos que de forma direta ou indireta contribuíram para a realização deste trabalho, o meu
muito obrigada.
vi
SUMÁRIO
LISTA DE ILUSTRAÇÕES ................................................................................................................viii
LISTA DE ABREVIATURAS ...............................................................................................................ix
RESUMO..................................................................................................................................................x
ABSTRACT.............................................................................................................................................xi
INTRODUÇÃO........................................................................................................................................1
CAPÍTULO 1 ...........................................................................................................................................3
1.1 Radicais livres .......................................................................................................................4
1.2 Antioxidantes ........................................................................................................................7
1.3 Substâncias Bioativas ...........................................................................................................9
1.3.1 Flavonóides.....................................................................................................................9
1.3.2 Polifenóis......................................................................................................................11
1.4 Métodos para a Avaliação da Atividade Antioxidante....................................................12
1.5 Café (Rubiaceae, gênero Coffea).......................................................................................14
1.6 Beneficiamento....................................................................................................................17
1.7 Rebenefício ..........................................................................................................................19
1.8 Casca de café.......................................................................................................................20
CAPÍTULO 2 .........................................................................................................................................23
2.1 Amostras..............................................................................................................................24
2.2 Caracterização Físico-química da Matéria-prima ..........................................................24
2.2.1 Umidade .......................................................................................................................24
2.2.2 Resíduo Mineral Fixo (Cinzas) ....................................................................................25
2.2.3 Fração Protéica .............................................................................................................25
2.2.4 Lípides Totais ...............................................................................................................25
2.2.5 Fibra Total ....................................................................................................................25
2.2.6 Carboidratos .................................................................................................................26
2.2.7 Cafeína..........................................................................................................................26
2.3 Preparação das amostras...................................................................................................26
2.4 Obtenção dos extratos da casca e do pó............................................................................26
2.5 Método Sistema -caroteno/ ácido linoléico (sistema aquoso)........................................28
2.6 Método ABTS......................................................................................................................28
2.7 Fenólicos Totais ..................................................................................................................29
2.8 Determinação dos Principais Compostos Fenólicos ........................................................29
2.8.1 Extração de Ácidos Fenólicos Livres...........................................................................30
2.8.2 Extração de Ácidos Fenólicos de Ésteres Solúveis ......................................................30
2.8.3 Extração de Ácidos Fenólicos de Ésteres Insolúveis ...................................................32
2.9 Identificação dos Ácidos Fenólicos por Cromatografia Gasosa.....................................32
vii
2.10 Análise Estatística dos Dados ..........................................................................................34
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS.................................................................................................34
CAPÍTULO 3 .........................................................................................................................................41
CAPÍTULO 4 .........................................................................................................................................59
CONCLUSÕES......................................................................................................................................77
viii
LISTA DE ILUSTRAÇÕES
Figura 1. Mecanismo de oxidação lipídica......................................................................................5
Figura 2. Mecanismo antioxidante dos compostos fenólicos..........................................................8
Figura 3. Família dos maiores grupos de flavonóides da dieta. ...................................................10
Figura 4. Consumo interno de café em sacas e per capita - Brasil................................................15
Figura 5. Evolução do consumo interno de café no Brasil............................................................16
Figura 6. Seqüência de operações por via seca. ............................................................................18
Figura 7. Seqüência de operações por via úmida. .........................................................................18
Figura 8. Cascas de café das Cooperativas Cooxupé, Garcafé e Pó orgânico (esquerda para
direita)............................................................................................................................................24
Figura 9. Processo de extração seqüencial. ...................................................................................27
Figura 10. Processo de extração dos ácidos fenólicos livres, ésteres solúveis e insolúveis..........31
Figura 11. Estrutura química dos ácidos fenólicos utilizados como padrão para a análise
cromatográfica...............................................................................................................................33
Tabela 1. Composição Bromatológica da Casca de Café..............................................................21
Tabela 2. Composição em Minerais da Casca de Café..................................................................22
Tabela 3. Ácidos fenólicos utilizados para o preparo da solução padrão para análise
cromatográfica...............................................................................................................................33
ix
LISTA DE ABREVIATURAS
ABTS
[2,2´- azinobis – (3-etilbenzotiazonelina-6-ácido sulfônico)]
BHT
Butil Hidroxi Tolueno
DPPH
1,1-difenil-2-picrilhidrazila
GAE
Gallic Acid Equivalent
ORAC
Oxygen Radical Absorbance Capacity
TEAC
Trolox Equivalent Antioxidant Capacity
x
BAGGIO, J. Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como
provável fonte de substâncias bioativas. 2006. 77 p. Dissertação (Mestrado em Ciência dos
Alimentos) Universidade Federal de Santa Catarina. Florianópolis - SC.
RESUMO
Os extratos aquoso, alcoólico e etéreo de dois subprodutos gerados pela indústria cafeeira
(cascas e pó orgânico) foram avaliados quanto ao conteúdo de compostos fenólicos totais e
atividade antioxidante, com o objetivo de observar a influência de cada solvente extrator. Para
isto, os resíduos, cedidos pelas Companhias Cooxupé (Guaxupé - MG) e Garcafé (Garça - SP),
foram submetidos ao método de Folin-Ciocalteau, que quantifica os fenólicos totais, ao método
radicalar ABTS [2,2´- azinobis – (3-etilbenzotiazonelina-6-ácido sulfônico)] e ao sistema de co-
oxidação β-caroteno/ ácido linoléico, que medem a atividade antioxidante de cada extrato, tendo
sido o último também utilizado para verificar o sinergismo entre as amostras e o antioxidante
sintético BHT (butil hidroxi tolueno). Os resultados indicaram uma alta atividade antioxidante
nos extratos aquosos das cascas de café; o pó orgânico apresentou capacidade antioxidante em
todos os extratos, e a ordem foi: etéreo > alcoólico > aquoso. Foi observada uma correlação
linear entre o conteúdo de fenólicos totais e a atividade antioxidante (R
2
= 0,9897). Também foi
demonstrado o sinergismo entre o extrato aquoso da casca da Companhia Cooxupé a 200 ppm e
o BHT, que mostrou uma inibição da oxidação de 88%. Por ter sido a única amostra a apresentar
atividade em todos os extratos, o pó orgânico de café foi submetido a um fracionamento, com o
intuito de identificar quais os ácidos fenólicos responsáveis pela atividade antioxidante. Estas
frações foram submetidas à análise cromatográfica, além da avaliação da atividade antioxidante e
do conteúdo de fenólicos totais. Verificou-se que as frações do pó orgânico têm alto conteúdo de
fenólicos, variando de 2.013,26 a 4.620,94 mg GAE (equivalentes em ácido gálico) por 100g de
amostra (peso seco). As frações de ácidos fenólicos livres, ésteres solúveis e ésteres insolúveis
de ácidos fenólicos foram submetidas à cromatografia gasosa, e a quantificação foi baseada nos
tempos de retenção dos padrões de ácidos fenólicos. O ácido salicílico foi predominante em
todas as frações, com valores acima de 90%. Apesar disto, estas altas concentrações não parecem
ser as responsáveis pela atividade antioxidante total. Os resultados apresentados por estes
estudos in vitro indicam a possibilidade da utilização destes subprodutos como substituintes dos
antioxidantes sintéticos amplamente empregados pelas indústrias, considerando-se a atual
preocupação dos consumidores com os efeitos deletérios destes compostos.
Palavras-chave: resíduos agroindustriais, café, polifenóis, atividade antioxidante
xi
BAGGIO, J. Evaluation of coffee (Coffea arabica L.) residues (peels and organic dust) as a
probable source of bioactive compounds. 2006. 77 p. Dissertação (Mestrado em Ciência dos
Alimentos) Universidade Federal de Santa Catarina. Florianópolis - SC.
ABSTRACT
The aqueous, alcoholic and etheric extracts of two by-products generated by the coffee industry
(peels and organic dust) had their total phenolic content and antioxidant activity evaluated, and
the objective was to observe the influence of each extraction solvent. Thus, the residues given by
the Companies Cooxupé (Guaxupé - MG) and Garcafé (Garça - SP), were submitted to the
method Folin-Ciocalteau, which quantifies the total phenolics, to the method ABTS [2,2´-
azinobis – (3-etilbenzotiazonelina-6-ácido sulfônico)] and to the co-oxidation system β-carotene/
linoleic acid, which measure the antioxidant activity of each extract, have been the last also used
to verify the synergism between the samples and the synthetic antioxidant BHT (butylated
hydroxytoluene). The results indicated a high antioxidant activity in the aqueous extracts of
coffee peels; the organic dust displayed antioxidant capacity in all extracts, and the order was:
etheric > alcoholic > aqueous. A linear correlation was observed between the total phenolic
content and the antioxidant activity (R
2
= 0.9897). It was also demonstrated the synergism
between the aqueous extract of the coffee peels from Cooxupé at 200 ppm and BHT, showing
88% of inhibition of oxidation. Since the organic dust was the only sample presenting activity in
all extracts, it was submitted to a fractionation, with the aim of identifying which phenolic acids
were responsible for the antioxidant activity. These fractions were submitted to chromatographic
analysis, and also for the evaluation of antioxidant activity and total phenolics. It was verified
that the organic dust fractions have high contents of phenolics, ranging from 2,013.26 to
4,620.94 mg GAE (gallic acid equivalents) per 100g dry matter. The free phenolic acid, soluble
esters and insoluble-bound fractions were submitted to gas chromatography, and the
quantification was based on the retention times of the phenolic acids standards. Salicylic acid
was predominant in all fractions, presenting values over than 90%. However, these high
concentrations don’t seem to be responsible for the total antioxidant activity. The results
presented in these in vitro studies indicate the possibility of using these by-products as
substitutes for the synthetic antioxidants widely used by the industries, concerning the consumers
preoccupation related to their deleterious effects.
Keywords: industrial residues, coffee, polyphenols, antioxidant activity
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
INTRODUÇÃO
Os subprodutos agrícolas contêm uma variedade de espécies biologicamente ativas, ricas em
polifenóis antioxidantes, que na maioria das vezes é descartada (RICE-EVANS 2001). O
processamento de alimentos derivados de plantas resulta na produção de subprodutos, os quais
são fontes de compostos bioativos, incluindo os compostos fenólicos (SCHIEBER, STINTZING,
CARLE, 2001). Muitos processos de oxidação indesejados, incluindo a deterioração de
alimentos e uma variedade de doenças, envolvem radicais livres. Os polifenóis presentes nos
subprodutos agroindustriais são produtos com potencial valor agregado, com aplicação como
aditivos alimentícios naturais e agentes que previnem doenças. Antioxidantes naturais dos
extratos de plantas têm se tornado atrativos devido ao interesse dos consumidores com relação à
segurança dos antioxidantes sintéticos nos alimentos. Extratos de frutas, vegetais e cereais
(KÄHKÖNEN, HOPIA e HEINONEN, 2001; TSUSHIDA, SUZUKI e KUROGI, 1994;
VELIOGLU et al., 1998) e seus subprodutos, tais como as cascas dos cereais (AMAROWICZ,
NACZK e SHAHIDI, 2000) e cascas de maçã (WOLFE, WU e LIU, 2003) mostraram atividade
antioxidante efetiva em sistema modelo.
Antioxidantes naturais foram também testados em sistemas alimentícios reais. Por exemplo, as
catequinas dos chás retardaram significativamente a oxidação lipídica em carne de frango
(TANG et al., 2002).
O Brasil é o maior produtor de café no mundo, com uma produção anual em torno de 30 milhões
de sacas. O processamento do café gera grandes quantidades de resíduo sólido (casca ou polpa,
dependendo do processo). Atualmente, não existe nenhuma aplicação para a casca dos grãos de
café, o que a torna um grande problema ambiental. Mesmo sendo um excelente adubo orgânico,
uma parcela da casca de café vem sendo desprezada por agricultores que não têm conhecimento
do seu grande fornecimento de matéria orgânica (BADOCHA, COSTA, LEÔNIDAS, 2003;
VANDERBERGHE et al., 1999). Segundo dados da Associação Brasileira de Exportadores de
Café (Abecafé), o Brasil é o maior consumidor e exportador mundial de café.
Considerando-se que a casca constitui cerca de 50% do grão seco, grandes volumes são gerados
anualmente no país. Estes resíduos apresentam alto potencial para uso na alimentação animal ou
para uso como substrato na obtenção de produtos e biomoléculas de elevado valor agregado
(SOCCOL et al., 1999).
Introdução 2
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
O grão do fruto do café da espécie Coffea arabica L. caracteriza-se pelo alto conteúdo de
polifenóis e, em particular, dos ácidos clorogênicos (BARCELOS et al., 2001).
Embora os antioxidantes sintéticos sejam amplamente utilizados pelas indústrias alimentícias,
existem algumas discussões sobre a segurança e os efeitos adversos destas substâncias quando
usadas como aditivos alimentícios. Um grande número de plantas medicinais e aromáticas
contém compostos químicos que exibem propriedades antioxidantes, bem como vitaminas e
polifenóis, e estes apresentam papel importante na prevenção das doenças associadas aos radicais
livres (SOARES, ANDREAZZA, SALVADOR, 2003; MILIAUSKAS, VENSKUTONIS, VAN
BEEK, 2004).
Procurando contribuir para o conhecimento do potencial dos resíduos sólidos da agroindústria do
café (Coffea arabica L.), o presente trabalho teve como objetivos:
Objetivo Geral
Avaliação da atividade antioxidante dos resíduos sólidos da agroindústria do café (Coffea
arabica L.).
Objetivos Específicos
Caracterização físico-química dos resíduos sólidos do café (casca e pó orgânico).
Avaliar e comparar a atividade antioxidante in vitro destes resíduos através de dois
sistemas distintos: sistema -caroteno/ ácido linoléico e ABTS, bem como o sinergismo
entre os extratos dos resíduos e um antioxidante sintético, o BHT.
Quantificar e identificar os compostos fenólicos e suas frações: ácidos fenólicos livres,
ésteres solúveis e insolúveis, presentes na casca e no pó orgânico de café.
CAPÍTULO 1
REVISÃO BIBLIOGRÁFICA
Capítulo 1 4
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
REVISÃO BIBLIOGRÁFICA
1.1 Radicais livres
Radical livre é freqüentemente usado para designar qualquer átomo ou molécula com existência
independente, contendo um ou mais elétrons não pareados nos orbitais externos. Isso determina
uma atração para um campo magnético, o que pode torná-lo altamente reativo, capaz de reagir
com qualquer composto situado próximo a sua órbita externa, passando a ter uma função
oxidante ou redutora de elétrons (HALLIWELL, 1994).
O elétron livre, que caracteriza o radical livre, pode estar centrado em um átomo de hidrogênio,
oxigênio, nitrogênio, carbono, enxofre ou átomos de metais de transição. Pelo fato da molécula
de oxigênio ser um bi-radical (possuir dois elétrons livres nos orbitais p antiligantes), o oxigênio
reage preferencialmente com moléculas de configuração eletrônica semelhante. Como a maioria
das biomoléculas não são bi-radicais, possuindo grande número de ligações covalentes, o
oxigênio fica impedido (por restrição de “spin”) de reagir com as mesmas, evitando assim que
alvos celulares importantes sejam lesados. No entanto, o oxigênio pode dar origem a diversas
espécies reativas, seja por absorção de energia ou por transferência de elétrons. Na forma de
oxigênio singlete a restrição de “spin” desaparece, conferindo-lhe um maior poder oxidante
(HALLIWELL e GUTTERDGE, 1991; SIES e STAHL, 1995).
Na estrutura de átomos e moléculas, os elétrons normalmente associam-se em pares, com cada
par movimentando-se dentro de uma região definida no espaço ao redor do núcleo. Este espaço
refere-se a um orbital atômico ou molecular. Um radical livre é qualquer espécie capaz de existir
independentemente, e que contém um ou mais elétrons não-pareados; são os principais
responsáveis pela peroxidação lipídica (Figura 1) (HALLIWELL, 1994).
Os principais radicais formados in vivo são:
- Radical hidroxil: proveniente da exposição dos organismos vivos à radiação ionizante, reage
em uma taxa de difusão controlada com quase todas as moléculas das células vivas, como
proteínas, carboidratos, DNA e lipídios.
- Óxido nítrico: sintetizado pelas células endoteliais vasculares, fagócitos e certas células
cerebrais. Pode estar envolvido na morte de parasitas por macrófagos.
Capítulo 1 5
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
- Superóxido: pode ser gerado pela autoxidação; algumas destas reações in vitro dependem da
presença de traços de íons metálicos catalíticos. É mais reativo em meio lipídico, e é capaz
de gerar outras espécies de maior reatividade.
-
Peróxido de hidrogênio: não-radical formado pela reação da SOD (superóxido dismutase),
que na presença de metais de transição, como ferro e cobre, pode produzir o radical hidroxil,
altamente reativo (HALLIWELL, 1994; RAYMUNDO, 2003).
Destes, o radical hidroxila é o mais reativo na indução de lesões nas moléculas celulares e o
peróxido de hidrogênio, apesar de não ser considerado um potente radical livre, é capaz de
atravessar a membrana nuclear e induzir danos na molécula de DNA (ANDERSON, 2000).
Figura 1. Mecanismo de oxidação lipídica
Fonte: FENNEMA, 2000.
É difícil explicar a origem dos primeiros radicais livres necessários para iniciar o processo de
lipoperoxidação; é pouco provável que esta iniciação aconteça mediante um ataque direto do
oxigênio, na sua forma mais estável (triplete), às duplas ligações dos ácidos graxos (RH), já que
as duplas C = C dos RH e hidroperóxidos estão no estado singlete, e desta forma esta reação não
obedeceria à lei de conservação do spin. Uma explicação mais satisfatória é a de que o oxigênio
singlete (
1
O
2
), uma das espécies ativas no processo de deterioração fotooxidativa, seja o
responsável pela iniciação. O oxigênio no estado singlete é mais eletrofílico do que o mesmo no
estado triplete, portanto, pode reagir mais rapidamente (1.500 vezes mais rápido que o
3
O
2
) com
zonas de densidade eletrônica alta, como as ligações C = C (FENNEMA, 2000).
Iniciação: LH + O
L
+ OH
Propagação: L + O
2
LOO
LOO + LH LOOH + L
Terminação: L + L
L + LOO
LOO + LOO
Produtos não
radicalares
Capítulo 1 6
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Apesar dos seres humanos dependerem da oxidação biológica como fonte de energia para a
sobrevivência e atividade, a ação do oxigênio é realmente ambígua. A reatividade poderosa das
espécies reativas de oxigênio (EROs), tais como o radical superóxido (O
2
), peróxido de
hidrogênio (H
2
O
2
) e radical hidroxil (OH), pode causar danos funcionais ao homem, pois são
constantemente formadas no corpo humano (HAMID et al., 2002). Os danos oxidativos aos
tecidos biológicos são modulados por muitos fatores, incluindo a composição do substrato,
concentração de oxigênio e pró-oxidantes. O desbalanço homeostático entre a produção de EROs
e os sistemas de defesa antioxidantes determina o grau do estresse oxidativo sofrido pelas
células. A produção de muitas EROs pode resultar em danos para as proteínas, lipídios e DNA
celular, enquanto a baixa produção pode interromper os efeitos fisiológicos necessários dos
oxidantes para a proliferação celular e defesa do organismo (DÁVALOS, GOMEZ-
CORDOVÉS, BARTOLOMÉ, 2003).
A produção excessiva de radicais livres pode conduzir a diversas formas de dano celular e sua
cronicidade pode estar envolvida com a etiogênese ou com o desenvolvimento de numerosas
doenças (SPEISKY e JIMÉNEZ, 2000).
Os radicais livres estão associados às doenças degenerativas, como câncer, doenças
cardiovasculares, queda do sistema imunológico, disfunções cerebrais, catarata, entre outras,
devido aos danos oxidativos que estes provocam no DNA, proteínas e outras macromoléculas
que são acumuladas com a idade; são geralmente menos estáveis do que os compostos não-
radicais, embora suas reatividades variem (HALLIWELL, 1994; ARUOMA, 1994; CHEUNG,
CHEUNG, OOI, 2003).
Os sistemas biológicos controlam estes fatores oxidativos via diversos mecanismos
antioxidativos que restringem a reatividade dos radicais livres. Muitos componentes da dieta,
essenciais ou não, podem contribuir para estes sistemas de defesa antioxidante (DECKER,
1997). Embora os organismos tenham seus próprios sistemas para destruir as EROs, suas funções
são limitadas, especialmente em condições de estresse oxidativo severo (HAMID et al., 2002;
ARUOMA, 1998).
O papel das reações dos radicais livres nas doenças humanas, biologia, toxicologia, e na
deterioração de alimentos tornou-se uma área de intenso interesse. Em destaque, a reação de
lipoperoxidação dos radicais livres como um ponto importante na indústria alimentícia, onde a
oxidação é minimizada em alimentos contendo gorduras através do uso de antioxidantes durante
a industrialização (ARUOMA, 1994).
Capítulo 1 7
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Os mecanismos endógenos de defesa (ou mediadores de redox tais como: superóxido dismutase,
catalase, peroxidase e metaloproteínas) podem ser auxiliados favoravelmente com a introdução
de antioxidantes por meio da dieta (BRENNA e PAGLIARINI, 2001; YILDIRIM, MAVI e
KARA, 2001).
1.2 Antioxidantes
Os antioxidantes são capazes de inibir a oxidação de diversos substratos, de moléculas simples a
polímeros e biossistemas complexos, por meio de dois mecanismos: o primeiro envolve a
inibição da formação de radicais livres que possibilitam a etapa de iniciação; o segundo abrange
a eliminação de radicais importantes na etapa de propagação, como alcoxila e peroxila, através
da doação de átomos de hidrogênio a estas moléculas, interrompendo a reação em cadeia
(NAMIKI, 1990; SIMIC e JAVANOVIC, 1994).
Um antioxidante é um composto que, em baixas concentrações, protege os sistemas biológicos
contra os potenciais efeitos nocivos dos processos ou reações que podem causar oxidação
excessiva (ARNAO, CANO, ACOSTA, 2001).
Estes compostos podem agir sinergicamente devido às diferenças na reatividade com os
diferentes oxidantes, gerando assim uma melhor proteção em combinação do que cada um
individualmente; o sinergismo pode ser também devido à interação direta entre os antioxidantes
(MORTENSEN, SKIBSTED, 1997). Os antioxidantes podem estar em combinação com
quelantes de metais, como o ácido cítrico, o fosfórico, os polifosfatos e o ácido ascórbico. Este
último, como sinergista, pode desempenhar mais de um papel, e atuar como doador de elétrons,
quelante de metais, seqüestrador de oxigênio singlete, além de contribuir para a formação de
produtos do escurecimento com atividade antioxidante (FENNEMA, 2000).
Um grande número de plantas aromáticas e medicinais contém compostos químicos que exibem
propriedades antioxidantes, e estes efeitos são devidos principalmente aos compostos fenólicos,
tais como flavonóides, ácidos fenólicos e diterpenos fenólicos (PIETTA, SIMONETTI, MAURI,
1998; MILIAUSKAS, VENSKUTONIS, VAN BEEK, 2004).
Antioxidantes fenólicos funcionam como seqüestradores de radicais e algumas vezes como
quelantes de metais (SHAHIDI, JANITHA e WANASUNDARA, 1992), agindo tanto na etapa
de iniciação como na propagação do processo oxidativo (Figura 2). Os produtos intermediários,
formados pela ação destes antioxidantes, são relativamente estáveis devido à ressonância do anel
Capítulo 1 8
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
aromático apresentada por estas substâncias (NAWAR, 1985). Os compostos fenólicos e alguns
de seus derivados são, portanto, eficazes na prevenção da oxidação lipídica; entretanto, poucos
são os permitidos para o uso em alimentos, devido principalmente a sua toxicidade (SHAHIDI,
JANITHA e WANASUNDARA, 1992).
Figura 2. Mecanismo antioxidante dos compostos fenólicos
Fonte: WONG, 1995.
Eles estão sendo crescentemente reconhecidos como importantes promotores da saúde em
condições tais como os problemas cardiovasculares, muitas formas de câncer e até mesmo o
envelhecimento. Os antioxidantes são capazes de reduzir os efeitos dos radicais livres formados
no organismo, tanto pela exposição aos poluentes ambientais, quanto pela queda das defesas do
organismo ao tentar lidar com a produção natural destes compostos (GOH, BARLOW e YONG,
2003).
Fontes potenciais de compostos antioxidantes têm sido estudadas em diversos tipos de plantas,
como vegetais, frutas, folhas, sementes, cereais e raízes, pimentas e ervas, além de fármacos
derivados de plantas (KÄHKÖNEN et al., 1999); o consumo de frutas, vegetais, vinhos tintos e
sucos fornece proteção contra várias doenças, incluindo o câncer, doenças cardio e
cerebrovasculares. Esta proteção pode ser explicada pela capacidade que os antioxidantes das
plantas têm de seqüestrar radicais livres, que são responsáveis pelos danos oxidativos aos
lipídios, proteínas e ácidos nucléicos (CHEUNG, CHEUNG, OOI, 2003).
Nos últimos anos, a preocupação constante de proporcionar aos consumidores produtos de alta
qualidade levou à adoção de medidas que permitem reduzir a oxidação durante as fases de
processamento e armazenamento dos produtos. Deste conjunto de ações, a adição de compostos
antioxidantes é, sem dúvida, uma prática corrente, razão que justifica o atual interesse pela
Capítulo 1 9
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
pesquisa de novos compostos com capacidade antioxidante (MOREIRA, MANCINI FILHO,
2003).
Embora os antioxidantes sintéticos sejam amplamente utilizados pela indústria alimentícia,
existem alguns argumentos com relação a sua segurança e efeitos adversos destas substâncias
quando usadas como aditivos alimentares; os antioxidantes naturais, como as vitaminas e os
polifenóis, podem apresentar papéis importantes na prevenção de doenças associadas aos
radicais livres (SOARES, ANDREAZZA, SALVADOR, 2003).
1.3 Substâncias Bioativas
As substâncias bioativas podem ser definidas como nutrientes e/ ou não nutrientes com ação
metabólica ou fisiológica específica. Apresentam também estas funções os probióticos,
compostos por microrganismos vivos capazes de melhorar o equilíbrio microbiano intestinal
produzindo efeitos benéficos à saúde do indivíduo. Algumas destas substâncias bioativas já
possuem alegações aprovadas: Ácidos fenólicos, ácidos graxos (monoinsaturados, -3 e -6),
bicarbonato de sódio, cafeína, estearato de sódio, frutooligossacarídeos (FOS) e inulina, fibras,
fibra da aveia (-glucanas), fitoesteróis, lactulose, licopeno, manitol, Psilium (Plantago ovatae),
sorbitol, quitosana e xilitol (ANVISA, 2004).
Estas substâncias bioativas podem exercer seus efeitos agindo como antioxidantes, ativando
enzimas de detoxificação hepática, bloqueando a atividade de toxinas virais ou bacterianas,
inibindo a absorção do colesterol, diminuindo a agregação plaquetária, ou destruindo bactérias
gastrintestinais nocivas. Existem aproximadamente 120 alimentos naturais identificados que
contém compostos bioativos, e podem assim ser chamados de “funcionais” (PENNINGTON,
2002).
1.3.1 Flavonóides
Os flavonóides das plantas são derivados difenilpropano que exercem uma gama de efeitos
bioquímicos e farmacológicos (SKIBOLA, SMITH, 2000), e podem existir como agliconas,
glicosídios e derivados metilados. A glicosilação dos flavonóides reduz sua atividade quando
comparados com suas agliconas correspondentes. Dependendo do grau de oxidação do anel
Capítulo 1 10
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
pirano central, eles podem ser divididos em diversas classes de flavonóides e compostos
relacionados (Figura 3): flavonas, flavonóis, flavanonas, isoflavonas, flavanas, flavanóis e
antocianinas (SKERGET et al., 2004).
Figura 3. Família dos maiores grupos de flavonóides da dieta.
Fonte: SKIBOLA, SMITH, 2000.
Os flavonóides são uma classe de fenólicos secundários das plantas com propriedades
antioxidantes e quelantes significativas. Na dieta humana, estão mais concentrados nas frutas,
vegetais, vinhos, chás e cacau. Seus efeitos cardioprotetores são devido a sua habilidade de inibir
a peroxidação lipídica, quelar metais e atenuar outros processos que envolvem as espécies
reativas de oxigênio.
Os efeitos farmacológicos dos flavonóides são devidos à inibição de certas enzimas e ao seu
poder antioxidante; embora exista um acordo geral sobre o excelente poder dos flavonóides em
quelar metais e apresentar capacidade de ligar radicais, existe muita discussão e contradição
sobre a relação entre a sua contribuição relativa e estrutura na atividade antioxidante (VAN
ACKER et al., 1996).
A propriedade antioxidante dos flavonóides foi o primeiro mecanismo de ação estudado,
particularmente com relação ao seu efeito protetor contra as doenças cardiovasculares. Os
flavonóides têm se mostrado grandes seqüestradores dos principais tipos de moléculas oxidantes,
FLAVONÓIDES
Proantocianidina
Isoflavonóides Flavonas Flavanóis Flavanonas
Miricetina
Naringina
Narigenina
Apigenina
Luteolina
Quercetagetina
Cumestanas
Isof
lavonas
Flavan-3-óis
Catequinas
Quercetina
Kampferol
Quercetagetina
(-)-Epicatequina
Galato de (-)-
Epicatequina
(-)-Epigalocatequina-3-Galato
(EGCG)
Genisteína
Diadzeína
Formononetina
Biochanina A
Cumestrol
Capítulo 1 11
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
incluindo o oxigênio singlete e vários radicais livres envolvidos em diversas doenças
(MONTORO et al., 2005).
1.3.2 Polifenóis
Os compostos fenólicos são um dos maiores grupos de componentes dietéticos não-essenciais
que têm sido associados com a inibição da aterosclerose e do câncer (CHEUNG, CHEUNG,
OOI, 2003).
Os ácidos fenólicos estão presentes em todos os alimentos derivados de plantas na maioria das
dietas. A média de consumo de ácidos fenólicos de homens e mulheres foi indicada ser na ordem
de 200 mg/ dia dentro dos limites de uma ampla faixa, dependendo das preferências e dos
hábitos nutricionais. A maioria dos ácidos fenólicos presentes na dieta estão esterificados com
açúcares, ácido quínico e outros compostos (NARDINI et al., 2002). Os fenólicos são
considerados os componentes antioxidantes mais importantes das especiarias e outros materiais
derivados das plantas, e uma grande correlação entre a concentração de fenólicos e a capacidade
antioxidante total foi reportada (HU e SKIBSTED, 2002).
Porém, outros compostos da dieta, como as proteínas e metais, podem teoricamente prejudicar
sua absorção por formarem complexos com os polifenóis. Devido à afinidade dos grupamentos
hidroxil dos flavonóides pelos resíduos de prolina, a capacidade antioxidante dos galatos de
catequina in vitro é atenuada pela presença de proteínas, tais como as -caseínas (HEIM,
TAGLIAFERRO, DENNIS, 2002).
Estes compostos compartilham da mesma estrutura básica que consiste de dois anéis aromáticos
unidos numa estrutura cromanol por uma unidade com três carbonos; carregam uma ou mais
hidroxilas, e podem também apresentar ésteres ou metil ésteres, sendo esta estrutura ideal para a
captura de radicais livres (MEYER, HEINONEN, FRANKEL, 1998; RAYMUNDO, 2003).
As propriedades químicas dos polifenóis como seqüestradores de radicais doadores de
hidrogênio sugerem sua atividade antioxidante. Para que um polifenol possa ser definido como
antioxidante é necessário satisfazer duas condições básicas: primeiro, quando presente em baixas
concentrações em relação ao substrato, bloquear, retardar ou prevenir a autoxidação ou a
oxidação mediada por um radical livre; segundo, o radical resultante formado após o seqüestro
deve ser estável nas ligações de hidrogênio intramoleculares. A atividade antioxidante dos
Capítulo 1 12
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
ácidos fenólicos e de seus ésteres depende do número de grupos hidroxila da molécula, e é
reforçada pelo impedimento estérico (RICE-EVANS, MILLER, PAGANGA, 1996).
Os ácidos hidroxicinâmicos, tais como o ácido p-cumárico (4-ácido hidroxicinâmico), ácido
caféico (3,4-ácido hidroxicinâmico), e o ácido ferúlico (4-hidroxi-3-ácido metoxicinâmico), são
amplamente derivados de frutas, vegetais, grãos e café, e podem ocorrer na forma esterificada
com ácido quínico ou glicose. Os mais familiares são os ácidos monocafeoilquínico e
dicafeoilquínico, sendo o ácido clorogênico predominante, particularmente nas frutas. Para o
ácido clorogênico, foram relatados efeitos inibitórios da carcinogênese no intestino grosso,
fígado e língua, além dos efeitos protetores sobre o estresse oxidativo in vivo (AZUMA et al.,
2000).
1.4 Métodos para a Avaliação da Atividade Antioxidante
A determinação da capacidade antioxidante de uma amostra pode depender da tecnologia e do
radical livre gerador ou oxidante utilizado nesta medida. Além disso, a comparação de diferentes
métodos analíticos constitui um fator chave para ajudar os pesquisadores a escolherem um
método e entender os resultados obtidos através do mesmo (CAO, PRIOR, 1998).
Poucos destes métodos cumprem os requisitos para a aplicabilidade em todas as maiores
matrizes: compostos puros; misturas simples de compostos em solução; extratos alimentícios
ricos em antioxidantes e bebidas; fluidos biológicos, especialmente plasma e saliva; em certas
circunstâncias, o potencial antioxidante total pode ser realmente mais informativo do que os
resultados dos constituintes antioxidantes individuais per se (RICE-EVANS, 1999).
Um método ideal para avaliar a atividade antioxidante de um composto deve ser rápido,
reprodutível, requerer pequenas quantidades de reagentes, e não ser influenciado pelas
propriedades físicas do composto (MARCO, 1968). Vários métodos têm sido aplicados para
avaliar as atividades antioxidantes, mas deve-se notar que não existe um método universal
simples através do qual as atividades antioxidantes possam ser medidas precisa e
quantitativamente. Os métodos mais amplamente utilizados para avaliar a capacidade
antioxidante são aqueles que envolvem a geração de espécies radicais, na presença de
antioxidantes que determinam o desaparecimento destes radicais (ARNAO, 2000; NIKI, 2002).
Nos últimos anos, pesquisas mostraram que o consumo de alimentos ricos em polifenóis pode
reduzir o risco do desenvolvimento de várias doenças. Entretanto, a grande diversidade química
existente torna estes compostos com atividade antioxidante difíceis de separar, bem como
Capítulo 1 13
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
quantificar individualmente, o que levou ao aparecimento de vários ensaios para avaliação da
atividade antioxidante em diferentes tipos de amostras biológicas in vitro, particularmente em
matrizes complexas como vinhos e vegetais (GIADA e MANCINI-FILHO, 2004).
Vários métodos para avaliar a capacidade antioxidante são disponíveis. Eles incluem: métodos
de espectroscopia de absorção no visível, medida da atividade seqüestradora de radicais livres
em sistemas aquosos ou lipídicos (DPPH, ABTS), métodos de fluorescência, métodos de
quimioluminescência, métodos eletroquímicos, que medem o consumo de oxigênio por lipídios
peroxidáveis eletroquimicamente, e determinação do potencial redox dos antioxidantes (HU,
SKIBSTED, 2002).
Muitos destes sistemas são ensaios de inibição, onde um radical livre é gerado e sua resposta é
ligada a um ponto final, o qual pode ser observado e quantificado. A adição de um antioxidante
suprime a resposta, em uma extensão e numa escala de tempo que depende da atividade
antioxidante. Quando o consumo de um radical livre é medido através de uma reação dependente
do tempo, o resultado obtido é relacionado com fatores estequiométricos, e não passa
informações com respeito à atividade dos compostos testados. Esta falta de informação cinética é
particularmente observada quando o método ABTS é empregado. O valor do índice obtido
dependerá do antioxidante referência utilizado; para os antioxidantes solúveis em água, o
inibidor mais empregado é o Trolox, um composto hidrossolúvel análogo à vitamina E
(LLESUY et al., 2001).
Dois principais pontos devem ser considerados. Primeiro, a eficácia da ligação com o radical é
determinada não apenas pela reatividade do antioxidante frente ao radical, mas também pela sua
concentração. Segundo, esta eficácia depende da localização do antioxidante; assim, a atividade
medida em soluções homogêneas deve ser tratada cuidadosamente. Deve-se considerar também
o número de radicais que pode ser ligado, a destruição de radicais derivados de antioxidantes, a
mobilidade, a interação com outros antioxidantes e o local de geração e reatividade do radical
(NIKI, 2002).
A determinação da atividade antioxidante pelo método ABTS está baseada em RE et al. (1999),
usando o cátion radical ABTS
+●
. A determinação é feita por espectrofotometria e a atividade
antioxidante é expressa em TEAC (Trolox Equivalent Antioxidant Capacity), isto é, micromoles
de equivalentes Trolox por grama de amostra. Este método é simples, rápido, altamente
reproduzível, e também é útil para determinar a atividade de ambas as espécies hidrofílicas e
lipofílicas, cobrindo assim uma ampla faixa de aplicações possíveis (SACCHETTI et al., 2005).
Capítulo 1 14
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
No método ORAC (Oxygen Radical Absorbance Capacity) a dosagem do poder antioxidante se
baseia na medida da diminuição da concentração de um substrato oxidável, a fluoresceína, no
decorrer do tempo, por fluorescência. Esta metodologia está baseada em OU, HAMPSCH-
WOODILL e PRIOR (2001) e adaptado por HUANG et al. (2002) para análises em microplacas.
A atividade antioxidante é expressa em micromoles de equivalentes Trolox por grama de
amostra.
1.5 Café (Rubiaceae, gênero Coffea)
As áreas originais do café Arábica são as terras altas da Etiópia e Sudão; os árabes foram,
portanto, os responsáveis pela domesticação do café Arábica, e os primeiros a difundir seu
cultivo no continente asiático, possivelmente até a Índia. Porém, foram os holandeses que, a
partir do final do século XVII, levaram mais longe a expansão desta cultura: na Ásia, a Ceilão e
Java e, desta última ilha, ao continente americano, onde a introduziram no Suriname em 1718,
utilizando o Jardim Botânico de Amsterdã como ponto de escala técnica. Efetivamente, de 1715
a 1718, a França estabeleceu, com sementes e material vegetativo obtido em Mocha, na Arábia, a
primeira plantação na ilha de Reunião e em 1723, a partir de algumas plantas do Jardin dês
Plantes de Paris, descendentes das que a Holanda possuía no Amsterdam Botanical Garden, os
primeiros cafeeiros na Martinica, de onde os portugueses levaram a cultura para o Brasil por
volta de 1727. Ingleses e espanhóis completaram posteriormente, no decurso dos séculos XVIII e
XIX, a propagação do café Arábica no continente americano (CARDOSO, 1994).
O café pertence à família botânica Rubiaceae, a qual tem 500 gêneros e mais de 6.000 espécies.
A maioria são árvores tropicais que crescem na parte mais baixa da floresta. Outros membros da
família incluem as gardênias e plantas que produzem quinino e outras substâncias úteis, mas
Coffea é o membro economicamente mais importante. As duas espécies mais importantes
economicamente de café são Coffea arabica L. (café Arábica) – que representa mais de 70% da
produção mundial, e Coffea canephora P. (café Robusta). Duas outras espécies que crescem
numa escala muito menor são Coffea liberica (café Libérica) e Coffea dewevrei (café Excelsa)
(OIC, 2004).
O café é um produto agrícola cuja qualidade final do grão beneficiado é resultado da interação de
vários fatores, tais como condições climáticas, adubação, tratos fitossanitários, estágio de
Capítulo 1 15
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
maturação dos frutos, cuidados na colheita, secagem, beneficiamento e armazenamento
(MALTA, CHAGAS, OLIVEIRA, 2003).
O governo brasileiro estimou para a terceira colheita de 2004/ 2005 uma produção total de 38,26
milhões de sacas, das quais 30,46 milhões são de Arábica e 7,80 milhões de Robusta (OIC,
2004).
Um levantamento semestral da produção e consumo de café torrado e moído no Brasil, realizado
pela ABIC e encerrado em abril de 2005, revelou um crescimento significativo quando
comparado aos padrões mundiais (Figuras 4 e 5). Os brasileiros já estão consumindo 15,49
milhões de sacas por ano, um crescimento de 3,68% em relação ao último período de apuração
da ABIC. O consumo per capita também evoluiu, atingindo 4,15 Kg de café em pó torrado e
moído por habitante ao ano, o que aproxima ainda mais o consumo brasileiro aos padrões
europeus e americano (ABIC, 2005).
Figura 4. Consumo interno de café em sacas e per capita - Brasil.
Fonte: ABIC, 2005
Capítulo 1 16
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Figura 5. Evolução do consumo interno de café no Brasil.
Fonte: ABIC, 2005
A qualidade do café, além dos atributos sensoriais, pode ser avaliada através da quantificação de
componentes, tais como a cafeína, que está associada à saúde humana, a trigonelina e os ácidos
clorogênicos que são responsáveis pela formação do flavor durante a torrefação (TRUGO,
MACRAE, 1989).
Referindo-se às atividades fisiológicas e metabólicas, o café é conhecido por suas qualidades
tonificantes, as quais ativam o sistema nervoso, melhora a percepção e reduz a fadiga. A maioria
destas atividades está relacionada com a cafeína. Sabe-se que o café possui propriedades
antioxidantes, assim como a cafeína, que apresenta um efeito protetor maior nos tecidos
(SÁNCHEZ-GONZÁLEZ, JIMÉNEZ-ESCRIG, SAURA-CALIXTO, 2005).
A cafeína é encontrada em todas as partes do cafeeiro, sendo mais abundante nas flores, nas
sementes e nas folhas mais novas (RAJU e GOPAL, 1979). O teor de cafeína nas sementes do
cafeeiro depende da espécie: no C. arabica, o conteúdo médio é de 12g/ kg; já no C. canephora,
em torno de 22g/ kg, e o C. bengalensis não produz esse alcalóide (SCREENATH, 1997).
O fruto do cafeeiro é formado pelo grão (endosperma + embrião), que é envolvido pelo
pergaminho ou endocarpo, também pela polpa ou mesocarpo, e finalmente pela casca ou
epicarpo; o pergaminho representa cerca de 12% do grão de café. A mucilagem está aderida ao
pergaminho e é constituída por água, pectinas, açúcares e ácidos orgânicos, razão pela qual
possibilita a deterioração dos grãos de café. A polpa é composta pelo epicarpo e por parte do
Capítulo 1 17
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
mesocarpo, sendo o resíduo da despolpa úmida dos frutos (MATOS, LO MONACO e GARCIA,
2005).
A qualidade do café usado para bebidas é estritamente relacionada à composição química dos
grãos torrados, a qual é afetada pela composição do grão verde e pelas condições de
processamento pós-colheita (secagem, estocagem, torrefação e moagem) (FRANCA et al.,
2005). O café verde, torrado e a bebida preparada deste são misturas muito complexas de
diversos compostos químicos que ocorrem tanto naturalmente, bem como podem ser induzidos
pelo processo de torrefação. Recentemente, o café verde mostrou possuir atividade antioxidante
in vitro contra a peroxidação lipídica (DAGLIA et al., 2000).
Nogueira (2000) constatou que o processo de torrefação reduz os teores de ácidos clorogênicos
totais e de trigonelina e aumenta os de cafeína.
1.6 Beneficiamento
O beneficiamento é a operação que tem por finalidade retirar a polpa seca do grão de café. O
fruto do café deve ser submetido, após a colheita, a uma série de operações tecnológicas
destinadas a prepará-lo para seu lançamento no mercado. Pretende-se essencialmente com elas
separar, o quanto possível, as sementes, que constituem o produto comercializável, das partes do
fruto que as envolvem (polpa, mucilagem e endocarpo ou pergaminho) e do seu próprio
tegumento (película), assim como de impurezas e defeitos, conferindo-lhes boas características
para a confecção do produto final a ser consumido, boas condições de conservação e transporte e
boa aparência comercial (CARDOSO, 1994). A retirada da casca é feita por uma peça cilíndrica
giratória, que atrita os grãos, descascando-os. A separação das impurezas e a classificação são
efetuadas através de peneiras, ventilação, catadores de pedras e separadores magnéticos
(SANTACLARA, 2004).
Depois de colhidos, os frutos do café podem ser preparados de duas formas: por via seca e úmida
(Figura 6 e 7). As operações comuns a ambos compreendem limpeza, separação, secagem,
armazenamento, beneficiamento e classificação. Especificamente, o método por via úmida inclui
trabalhos de separação de café em cereja, despolpamento, remoção da mucilagem e lavagem do
produto. No processo por via seca, utilizado para o preparo dos chamados cafés de terreiro, as
faces de seu processamento poderão prescindir do emprego da água. No processo por via úmida,
para obter os cafés lavados ou despolpados, é indispensável o uso da água (CRIAREPLANTAR,
2004).
Capítulo 1 18
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Na forma de preparo por via seca, o fruto é seco na sua forma integral (com casca, polpa e
mucilagem), dando origem aos cafés denominados coco ou de terreiro. Na forma de preparo por
via úmida, originam-se os cafés despolpados, descascados e desmucilados. O preparo por via
úmida consiste na retirada da casca e/ ou mucilagem do fruto maduro ou cereja, que são
substratos propícios ao desenvolvimento de microrganismos que podem provocar a ocorrência de
fermentações prejudiciais à qualidade final do produto (MALTA, CHAGAS, OLIVEIRA, 2003).
A separação poderá ocorrer por dois processos: um, a seco, por meio de ar e peneiras, que são os
seletores; o outro, por meio de água, que são os lavadores.
Figura 6. Seqüência de operações por via seca.
Fonte:
CARDOSO, 1994.
Figura 7. Seqüência de operações por via úmida.
Fonte: CARDOSO, 1994.
Triagem de frutos defeituosos e impurezas
Secagem de frutos: solar ou artificial:
máx. 60 C/ 20 – 30h. Umid. ~ 13%
Limpeza de pedras e outras impurezas
Calibragem e Triagem finais de sementes
defeituosas: mecânica, manual, eletrônica
Descasque: pilão/ mecânico
Separação densimétrica, em água, de frutos mal
formados e danificados, pedras, folhas e ramos
Despolpagem – desmucilagem: fermentação,
mecânica química
Calibragem e Triagem finais de sementes
defeituosas: mecânica, manual, eletrônica
Descasque e polimento
Secagem
Lavagem
Capítulo 1 19
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
A seleção dos grãos é feita em máquinas constituídas de peneiras e ventiladores que retiram do
café as impurezas, tais como: casquinhas, coquinhos, terra, pedras, paus, etc.
O produto da separação efetuada pelos seletores se constitui de verdes misturados com "cereja",
devido à pequena diferença de densidade; seco, chocho, coquinho e impurezas.
Nos vários tipos de lavadores em que a água é o veículo para a condução do "café da roça", é
indispensável que o tanque receba suprimento extra de água, a fim de que seja mantido o nível
conveniente. São necessários três litros de água por litro de café, em média.
A secagem natural ou artificial, é uma das operações de maior importância no preparo de um
produto de boas características, devendo-lhe ser dispensada bastante atenção, dada a influência
na coloração do café e, provavelmente, da qualidade da "bebida".
Uma boa secagem deve ser conduzida de modo que sejam observados os seguintes pontos:
- evitar fermentação durante o processo;
- evitar excessos de temperatura;
- secar até obter o teor de umidade conveniente;
- obter um produto que depois de beneficiado se apresente uniforme quanto à cor.
(CLIFFORD, WILSON, 1985).
1.7 Rebenefício
Quando se deseja um café com melhores características comerciais, faz-se o rebenefício, que
padroniza o tipo, aspecto e tamanho de fava. Isto é feito pela separação manual, mecânica ou
eletrônica, segundo os princípios de tamanho e forma do grão, peso específico e cor
(SANTACLARA, 2004).
Este repasse pode ser feito pelas mesmas máquinas usadas no beneficiamento ou por meio de
seletores a ar flutuante, que consta de uma peneira inclinada, dotada de movimento vibratório
intenso, recebendo uma injeção de ar por baixo. O café beneficiado é despejado na parte superior
da peneira e recebendo a corrente de ar por baixo, adquire características de fluidez; os grãos
pesados vão para o fundo e os leves tendem e permanecer em cima da camada.
Os cafés pesados alcançam a posição inferior da camada, entram em contacto com a peneira, que
através de seu movimento oscilatório transmite a este grão um caminhamento inverso ao dos
grãos leves; os pesado tendem a caminhar para a parte superior da peneira, enquanto os leves são
Capítulo 1 20
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
recolhidos na inferior. É o sistema chamado "Air Float", que elimina os defeitos por diferença de
densidade. A catação manual é um meio que pode ser executado em mesas coletivas ou
individuais, sendo que estas últimas permitem um melhor controle do serviço executado pelas
catadeiras.
Existem no mercado catadeiras de café eletrônicas, nas quais o grão é submetido ao exame feito
por células fotoelétricas, sendo rejeitado o grão que esteja em desacordo com o padrão de cor
pré-estabelecido na máquina. O rendimento das máquinas encontradas atualmente no mercado
varia de 1 a 1,5 sacas de café beneficiado por hora (CRIAREPLANTAR, 2004).
O pó orgânico do café é gerado durante o processo de padronização do café beneficiado
(descascado). Este processo consiste em uma pré-limpeza (retirada dos defeitos extrínsecos),
catação de pedras (que não gera pó), rebenefício (separação por tamanho dos grãos, – gera pó),
catação densimétrica (separação por peso específico de cada grão, que separa os mais leves e os
mal formados - gera pó) e catação eletrônica (realizada por máquina que analisa os grãos pela
coloração) (BACCETI, 2004).
Na catação eletrônica, células fotoelétricas fazem a leitura de grão por grão separando os grãos
verdes, pretos e brancos (úmidos) que, se torrados junto com os grãos saudáveis, podem deixar
no café um sabor desagradável (SANTACLARA, 2004).
Cada 300.000 sacas de café beneficiadas por mês produzem aproximadamente 25 toneladas de
pó. Experimentalmente, o pó está sendo utilizado em pequenas quantidades em rações animais
(ruminantes). Também é empregado como adubo orgânico. Quando destinado a adubo orgânico,
mostra-se mais eficiente quando é agregado ao solo durante o processo de aragem e gradeação
(BACCETI, 2004).
1.8 Casca de café
A casca de café é considerada antinutricional, devido à presença de substâncias tóxicas para os
ruminantes, como a cafeína (1,2%), taninos (6,3%) e polifenóis (SOCCOL et al., 1999).
A casca e a polpa de café têm sido recomendadas e utilizadas na alimentação de ruminantes, até
30% no concentrado de vacas em lactação e 40% no concentrado de novilhos confinados.
Pesquisas para buscar formas de utilização desses materiais devem-se basicamente a sua grande
disponibilidade nas regiões cafeeiras (BARCELOS et al., 2001).
Capítulo 1 21
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Dada a diversidade de informações sobre a composição bromatológica da casca de café, seguem-
se médias de teores mínimos e máximos de nutrientes encontrados na literatura (Tabela 1).
Tabela 1. Composição Bromatológica da Casca de Café.
Fonte: RIBEIRO FILHO et al., 2000.
A proporção de 1:1 entre o grão beneficiado e a casca de café durante o beneficiamento origina
uma grande quantidade de casca de café, que pode ser utilizada como cobertura morta para
recuperação de solos intensamente cultivados, além de outros destinos (BADOCHA, COSTA,
LEÔNIDAS, 2003).
A Tabela 2 apresenta as características da casca de café em minerais:
Nutrientes Concentração
Matéria Seca (MS) 84,2% a 92,8%
Proteína Bruta (PB) 7,25% a 11,7%
Fibra Bruta (FB) 17,7% a 21,0%
Fibra em Detergente Neutro (FDN) 34,5% a 70%
Fibra em Detergente Ácido (FDA) 30,4% a 55,14%
Extrato Etéreo (EE) 1,4% a 6,0%
Extrato Não Nitrogenado 43,0% a 44,0%
Celulose 14,7% a 42,0%
Energia Bruta (EB) 3,675 Kcal/Kg a 4,251 Kcal/Kg
Matéria Mineral (MM) 6,5% a 7,8%
Cafeína 0,48% a 1,31%
Taninos 1,31% a 2,97%
Lignina 9,3% a 13,56%
Hemicelulose 4,3% a 15,37%
Capítulo 1 22
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Tabela 2. Composição em Minerais da Casca de Café.
Fonte: BADOCHA, COSTA, LEÔNIDAS, 2003.
Nutrientes Concentração
Nitrogênio 1,78 dag.Kg
-1
Pentóxido de Fósforo 0,14 dag.Kg
-1
Óxido de Potássio 3,75 dag.Kg
-1
Cálcio 0,41 dag.Kg
-1
Magnésio 0,13 dag.Kg
-1
Enxofre 0,15 dag.Kg
-1
Boro 34 mg.Kg
-1
Cobre 18 mg.Kg
-1
Ferro 150 mg.Kg
-1
Manganês 29 mg.Kg
-1
Molibdênio 0,07 mg.Kg
-1
Zinco 70 mg.Kg
-1
MS 90%
CAPÍTULO 2
MATERIAL E MÉTODOS
Capítulo 2 24
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
MATERIAL E MÉTODOS
2.1 Amostras
As amostras de casca de café foram gentilmente cedidas pelas cooperativas Cooxupé, Guaxupé –
MG, e pela Garcafé (Cooperativa dos Cafeicultores da Região de Garça), Garça – SP. O pó
orgânico foi enviado juntamente pela Cooxupé. Os resíduos são provenientes do processo de
beneficiamento por via seca.
Após o recebimento, as cascas foram acondicionadas em embalagens plásticas e armazenadas em
freezer a -18C, até o início das análises.
Figura 8. Cascas de café das Cooperativas Cooxupé, Garcafé e Pó orgânico (esquerda para
direita).
2.2 Caracterização Físico-química da Matéria-prima
2.2.1 Umidade
Determinou-se a umidade da casca e do pó orgânico de café através do método gravimétrico em
triplicata, submetendo-se as amostras ao aquecimento em estufa de secagem a 105C até peso
constante. Os resultados foram expressos em g/ 100g de amostra (KIRK e SAWIER, 1991).
Capítulo 2 25
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
2.2.2 Resíduo Mineral Fixo (Cinzas)
Segue o método 920.93. Baseia-se na determinação da perda de peso do material submetido à
incineração em mufla a 550C. As medidas foram feitas em triplicata, e as pesagens até peso
constante. A perda de peso forneceu o teor de matéria orgânica, e a quantidade de cinzas é dada
em g/ 100g (AOAC, 2005).
2.2.3 Fração Protéica
O conteúdo em proteína bruta (método 991.20) é dado através do conteúdo em nitrogênio, após
devida aplicação do fator de conversão (6,25). Determinou-se através do método de Kjeldahl,
que é basicamente dividido em três etapas: digestão, destilação e titulação.
O resultado foi expresso em g/ 100g da amostra integral (AOAC, 2005).
2.2.4 Lípides Totais
A quantidade de substâncias lipídicas (método 920.39) foi determinada pelo método de Soxhlet,
pela extração descontínua com o solvente éter etílico, e conseqüente solubilização da gordura.
Após dessecação, o material extraído foi pesado, e a diferença entre este e o peso inicial da
amostra corresponde à quantidade de extrato etéreo da amostra. Este valor foi dado em g/ 100g
de amostra integral (AOAC, 2005).
2.2.5 Fibra Total
A fração fibra (método 920.98) fundamenta-se em uma digestão ácida seguida de uma digestão
em meio alcalino. Após filtrar as amostras, estas foram submetidas ao aquecimento em estufa a
105C até peso constante, e o peso da fibra total foi dado pela diferença entre o peso do papel,
em g/ 100g de amostra integral (AOAC, 2005).
Capítulo 2 26
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
2.2.6 Carboidratos
O teor de carboidratos foi obtido por diferença através da somatória das determinações de
umidade, lípides, proteína, cinzas e fibra, subtraídas de 100, completando a análise da
composição centesimal (AOAC, 2005).
2.2.7 Cafeína
Primeiramente, foi feita a extração da cafeína da amostra em meio ácido, seguida de uma
separação com clorofórmio (método 950.40). A dosagem foi feita por colorimetria, em
espectrofotômetro. A concentração de cafeína foi dada em porcentagem (AOAC, 2005).
2.3 Preparação das amostras
As cascas de café foram armazenadas em freezer a -18C, trituradas em moinho (IKA A11
Basic) à temperatura ambiente e tamisadas (Tamis 60 mesh). As farinhas obtidas foram
acondicionadas em frascos âmbar e estocadas em freezer a -18C, até a realização das
determinações.
2.4 Obtenção dos extratos da casca e do pó
Os extratos etéreo, alcoólico e aquoso das cascas e do pó de café foram obtidos através do
processo de extração seqüencial (Figura 9).
Cerca de 20g da farinha de cada amostra foi adicionada de 100mL de éter etílico e agitada em
homogeneizador por 1 hora à temperatura ambiente (24 1C). Em seguida as suspensões foram
filtradas em funil de Büchner, e o volume completado para 100mL com éter etílico. Os resíduos
foram recuperados através de secagem em estufa a 60C, pesados e calculados para a obtenção
dos demais extratos alcoólico e aquoso; o mesmo procedimento foi realizado para a obtenção dos
demais extratos, na mesma proporção 1:5.
Capítulo 2 27
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Foi realizada a gravimetria dos extratos, para que os resultados fossem expressos em massa seca.
Estes extratos foram utilizados para a avaliação da atividade antioxidante e para a quantificação
dos fenólicos totais (MOREIRA, MANCINI FILHO, 2003).
Figura 9. Processo de extração seqüencial.
Fonte: MOREIRA, MANCINI FILHO, 2003
20 g de farinha integral
+ 100 mL de éter etílico
+ 1 h de agitação
+ filtração no funil de Büchner
ResíduoExtrato Etéreo
Farinha
Extrato Aquoso
Completar o volume para 100 mL
com éter etílico
+ secagem à temperatura ambiente
+ secagem em estufa à 60C
+ 100 mL de álcool etílico
+ 1 h de agitação
+ filtração no funil de Büchner
Resíduo
+ secagem à temperatura ambiente
+ secagem em estufa à 60C
Farinha
+ 100 mL de água destilada
+ 1 h de agitação
+ filtração no funil de Büchner
R
esíduo
Desprezar
Completar o volume para 100 mL
com álcool etílico
Completar o volume para 100 mL
com água destilada
Extrato Alcoólico
Capítulo 2 28
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
2.5 Método Sistema -caroteno/ ácido linoléico (sistema aquoso)
A atividade antioxidante foi determinada in vitro pelo método desenvolvido por Marco (1968) e
modificado por Miller (1971), empregando-se como substrato a solução de -caroteno/ ácido
linoléico, preparada com 30L de -caroteno + 60L de ácido linoléico + 1,5mL de clorofórmio
+ 12 gotas de Tween 40 como emulsificante. Este sistema foi mantido a 50C, e medidas
espectrofotométricas de absorbância a 470nm foram monitoradas a cada quinze minutos, durante
duas horas. Diferentes volumes de extratos para as concentrações de 50, 100 e 200ppm foram
adicionados a 5mL da solução de -caroteno/ ácido linoléico, e o solvente evaporado sob
atmosfera de nitrogênio. A seguir adicionou-se 150mL de água oxigenada (tratada com O
2
por
trinta minutos). A solução foi diluída até apresentar densidade ótica entre 0,6 e 0,7 na
absorbância de 470nm. Todas as determinações foram feitas em triplicata e acompanhadas por
um controle sem antioxidante (branco) e outro com solução de BHT nas mesmas concentrações.
Além disso, foi avaliado o sinergismo entre as amostras e o antioxidante sintético BHT, tendo as
misturas as mesmas concentrações dos extratos puros (50, 100 e 200 ppm). As porcentagens de
inibição da oxidação são calculadas através da fórmula: D.O. inicial – D.O. final, que representa
o decaimento da densidade ótica do controle, e considerado 100% de oxidação. A queda da
densidade ótica das amostras correlaciona-se com o controle, e assim pode-se estabelecer uma
porcentagem de inibição da oxidação, subtraindo-se a porcentagem de inibição de cada amostra
de 100, de acordo com a seguinte fórmula:
%AA = 100 – (decaimento de absorbância da amostra)/ decaimento de absorbância do controle)
X 100
Onde:
% AA = porcentagem de atividade antioxidante
2.6 Método ABTS
O radical monocátion pré-formado ABTS
+
(2,2-azino-bis-[3-etil-benzotiazolina-6-ácido
sulfônico]; Sigma-Aldrich Co, St. Louis, MO) é gerado pela oxidação química do ABTS, e é
reduzido na presença dos antioxidantes doadores de hidrogênio (ex. flavonóides,
hidroxicinamatos, carotenóides e antioxidantes do plasma). As influências de ambas as
concentrações de antioxidante e duração da reação na inibição da absorção do cátion radical são
Capítulo 2 29
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
levadas em consideração quando se determina a atividade antioxidante. O método é aplicável
para o estudo de soluções antioxidantes hidro e lipossolúveis, compostos puros e extratos de
alimentos.
Utilizou-se o Trolox (6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametilcromo-2-ácido carboxílico; Sigma-Aldrich Co,
St. Louis, MO) como antioxidante referência, que foi preparado em etanol e estocado como
solução padrão. O ABTS foi dissolvido em água até a concentração de 7,4 mM, e submetido à
reação com persulfato de potássio para a formação do radical. A mistura deve ficar no escuro à
temperatura ambiente de 12 a 16 horas antes do uso. A solução do radical ABTS
+
é diluída em
etanol até uma absorbância de 0,70 0,02 a 734nm.
As leituras foram feitas no espectrofotômetro Hewlett-Packard 8425A seis minutos após a adição
da amostra (extratos obtidos no item 2.4) na solução de ABTS
+
. Todas as determinações foram
feitas em duplicata. A porcentagem de inibição do radical é calculada e plotada em função da
concentração de antioxidantes e de Trolox para os dados do padrão: % inibição = 1 – (Abs
f
/
Abs
0
) x 100, devendo esta porcentagem estar dentro da faixa de 20 a 80% de inibição (RE et al.,
1999).
Os resultados foram expressos em TEAC (Trolox Equivalent Antioxidant Capacity) por grama
de amostra (peso seco).
2.7 Fenólicos Totais
Para a quantificação dos compostos fenólicos presentes nos extratos e nas frações, foi empregado
o método de Folin-Ciocalteau (BUDINI, TONELLI, GIROTTI, 1980), baseado na capacidade
redutora do reagente em contato com compostos que contenham grupos capazes de serem
oxidados. Este é um ensaio colorimétrico de oxi-redução que mede todas as moléculas fenólicas
sem diferenciar entre ácido gálico, monômeros, dímeros, e compostos fenólicos grandes. Uma
curva padrão de ácido gálico (Vetec, Rio de Janeiro) foi construída com diferentes concentrações
para expressar os resultados em mg GAE (Gallic Acid Equivalent) por 100g de peso seco.
2.8 Determinação dos Principais Compostos Fenólicos
Para a identificação dos ácidos fenólicos livres, ésteres solúveis e ésteres insolúveis de ácidos
fenólicos (Figura 10) por cromatografia a gás, seguiu-se a técnica de KRYGIER, SOSULSKI e
Capítulo 2 30
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
HOGGE (1982), com algumas modificações (SOTERO, 2002). A gravimetria das frações foi
realizada para a determinação das concentrações em ppm.
2.8.1 Extração de Ácidos Fenólicos Livres
Um grama da amostra previamente desengordurada de cada amostra foi extraído seis vezes com
porções de 20mL de tetrahidrofurano, seguido de homogeneização por 5 minutos em vortex. Os
sobrenadantes das seis extrações foram filtrados e desidratados com sulfato de sódio anidro. As
frações resultantes dos filtrados foram evaporadas em evaporador rotativo (Fisatom 802), sob
vácuo, à temperatura de 40C e ressuspensas em 5mL de tetrahidrofurano. Os extratos contendo
as frações de ácidos fenólicos livres foram armazenados em congelador e em atmosfera de
nitrogênio.
2.8.2 Extração de Ácidos Fenólicos de Ésteres Solúveis
Os resíduos provenientes das extrações dos ácidos fenólicos livres foram submetidos a novos
processos de extração. Os fenólicos solúveis de cada amostra foram extraídos seis vezes com
20mL de solução de metanol:acetona:água (7:7:6). As amostras foram homogeneizadas por
cinco minutos. No final de cada extração, os sobrenadantes foram evaporados sob vácuo, à
temperatura de 40C, até a fase aquosa. Para a liberação dos ésteres solúveis, que se encontram
esterificados com proteínas ou polipeptídeos, foram adicionados iguais volumes de hidróxido de
sódio 4N. Após três horas de hidrólise, à temperatura ambiente e ao abrigo da luz, os pHs foram
corrigidos para 2, com HCl 6N. Os sobrenadantes foram então transferidos para funis de
separação e extraídos com volume igual de hexano (1:1), para eliminação de ácidos graxos livres
e outros contaminantes, e para extração dos fenólicos da fase aquosa com a mistura de éter
etílico – acetato de etila – tetrahidrofurano (1:1:1), na proporção de 1:1 solvente – água, por seis
vezes, através de agitação no próprio funil de separação. As frações extraídas foram filtradas e
desidratadas com sulfato de sódio anidro, evaporadas em evaporador rotativo a 40C e
ressuspensas em 5mL de tetrahidrofurano. O procedimento de armazenamento da fração solúvel
de ésteres de ácidos fenólicos dos resíduos de café seguiu o mesmo protocolo para ácidos
fenólicos livres.
Capítulo 2 31
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Figura 10. Processo de extração dos ácidos fenólicos livres, ésteres solúveis e insolúveis.
Fonte: SOTERO, 2002.
Resíduo
+ Hidrólise alcalina por 3h
+ Acidificação até pH 2
+ Centrifugar (10´ a 10.000 rpm)
FARINHA DESENGORDURADA
+ Extração com THF (tetrahidrofurano) 6x20 mL
+ Filtração no funil de Büchner
RESÍDUO
SOBRENADANTE
+ Extração com metanol:
acetona:água (7:7:1)
+ Centrifugar (10´ a 10.000 rpm)
RESÍDUO
SOBRENADANTE
SOBRENADANTE
+ Concentração sob vácuo
+ Hidrólise alcalina por 3h
+ Acidificação até pH 2
+ Centrifugar (10´ a 10.000 rpm)
FASE AQUOSA
Extração com hexano Extração com hexano
FASE AQUOSA FASE AQUOSA
Extração com DE/EA/THF Extração com DE/EA/THF
Hexano
Desprezar
EXTRATOS
DE/EA/THF
EXTRATOS
DE/EA/THF
EXTRATOS THF
Desidratação com Sulfato
de Sódio anidro
Desidratação com Sulfato
de Sódio anidro
Desidratação com Sulfato
de Sódio anidro
ÁCIDOS
FENÓLICOS
LIVRES (AFL)
ÁCIDOS FENÓLICOS
DE ÉSTERES
SOLÚVEIS (AFES)
ÁCIDOS FENÓLICOS
DE ÉSTERES
INSOLÚVEIS (AFEI)
Hexano
Desprezar
Capítulo 2 32
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
2.8.3 Extração de Ácidos Fenólicos de Ésteres Insolúveis
Os resíduos das extrações dos fenólicos solúveis foram hidrolisados diretamente em 25mL de
NaOH 4N, durante três horas, à temperatura ambiente e ao abrigo da luz. Os extratos contendo
os ésteres insolúveis de ácidos fenólicos tiveram seus pHs corrigidos para 2, com HCl 6N,
seguidos de centrifugação a 10.000 rpm por 10 minutos. A partir dessa fase, seguiu-se o mesmo
procedimento dos filtrados para os ésteres solúveis de ácidos fenólicos dos resíduos de café
(SOTERO, 2002).
2.9 Identificação dos Ácidos Fenólicos por Cromatografia Gasosa
Cada padrão de ácido fenólico foi preparado individualmente a uma concentração fixa (Tabela
3), em seguida injetado no cromatógrafo Shimadzu, modelo GC 17A, para identificar seu tempo
de retenção. Foi preparada uma solução contendo os 18 ácidos fenólicos em metanol, que foram
injetados no cromatógrafo. A Figura 11 representa a estrutura química de alguns dos ácidos
fenólicos utilizados como padrão.
Uma alíquota de 0,2 mL da solução padrão de ácidos fenólicos foi combinada a 0,1 mL do
padrão interno (ácido metil éster de ácido heptadecanoato; Sigma-Aldrich Co, St. Louis, MO)
em uma concentração de 1,5 mg/ mL. Coletou-se 0,5 mL das frações contendo os compostos
fenólicos, adicionou-se 0,1 mL do padrão interno (metil éster de ácido heptadecanóico dissolvido
em metanol na concentração 1,5 mg/ mL) e evaporou-se totalmente usando corrente de
nitrogênio.
As amostras foram derivatizadas através da adição de 0,2 mL de N,O,-bis(Trimetilsilil)-
acetamida e aquecimento em banho termostatizado a 60°C por 30 minutos. Após este período as
amostras foram injetadas no cromatógrafo.
As condições cromatográficas seguiram os procedimentos descritos por DABROWSKI e
SOSULSKI (1984) com modificações feitas por MOREIRA e MANCINI FILHO (2003).
Utilizou-se um cromatógrafo a gás Shimadzu modelo GC 17A, equipado com detector de
ionização de chama. Foi empregada a coluna semipolar DB5 (J & W
), com 30 metros de
comprimento por 0,25mm de diâmetro, utilizando a seguinte programação: temperatura inicial da
coluna 150°C, isotérmica por 3 minutos; de 150 a 300°C a uma velocidade de aquecimento de
5°C/ min.; isotérmica a 300°C por 3 minutos.
Capítulo 2 33
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
A temperatura da câmara injetora foi de 250°C e do detector 300°C. A identificação dos ácidos
fenólicos foi realizada com base nos tempos de retenção relativos das amostras baseando-se num
padrão interno e na concentração dos compostos da solução padrão.
Figura 11. Estrutura química dos ácidos fenólicos utilizados como padrão para a análise
cromatográfica.
Tabela 3. Ácidos fenólicos utilizados para o preparo da solução padrão para análise
cromatográfica.
Ácido Fenólico
Concentração
(mg/ mL)
Ácido Fenólico
Concentração
(mg/ mL)
o-cumárico 1,02 Protocatequínico 1,00
Vanílico 1,02 Trans-cinâmico 1,00
Caféico 1,00 Gálico 1,00
Gentísico 1,02 p-hidroxibenzóico 1,00
p-cumárico 1,06 Elágico 1,02
Ferúlico 1,06 Cinâmico 1,02
Sináptico 1,00 Salicílico 1,04
Clorogênico 1,02 Benzóico 1,06
Quínico 1,00
O
O
OH
OH
OH
OH
O
O
(E) ácido salicílico
(A) ácido cinâmico (B) ácido quínico (C) ácido gálico
(D) ácido caféico (F) ácido elágico
Capítulo 2 34
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
2.10 Análise Estatística dos Dados
Os resultados obtidos para todas as análises foram submetidos a uma análise de variância –
ANOVA – através do programa Statistica
6.0, em nível de significância 5%. Havendo diferença
entre as médias, aplicou-se o teste de Tukey para compará-las.
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CAPÍTULO 3
ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E CONTEÚDO DE FENÓLICOS TOTAIS DOS
RESÍDUOS DE CAFÉ (Coffea arabica, L.)
Artigo a ser enviado para publicação no British Food Journal.
Capítulo 3 42
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E CONTEÚDO DE FENÓLICOS TOTAIS
DOS RESÍDUOS DE CAFÉ (Coffea arabica, L.)
JANAINA BAGGIO
1
, FABIANA AMARAL ARAÚJO
2
, JORGE MANCINI FILHO
2
e
ROSEANE FETT
1*
1
Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias, Departamento de Ciência e Tecnologia de
Alimentos. Rod. Admar Gonzaga, 1346 Itacorubi CEP: 88034-001 Florianópolis - SC.
2
Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Alimentos e Nutrição
Experimental. Av. Lineu Prestes, 580 Butantã CEP: 05508-900 São Paulo - SP.
*
e-mail: [email protected]
Resumo
Proposta
Possibilitar a utilização dos resíduos da indústria cafeeira como uma nova fonte de antioxidantes
naturais e possíveis substitutos dos antioxidantes sintéticos amplamente empregados.
Metodologia
O perfil antioxidante dos compostos fenólicos presentes nos extratos dos resíduos de café (casca
e pó orgânico) foi investigado através dos métodos ABTS e β-caroteno/ ácido linoléico; os
resultados foram comparados com o conteúdo de fenólicos totais das amostras.
Resultados
Uma alta correlação entre o conteúdo de compostos fenólicos e o índice antioxidante foi
encontrada. Os dados obtidos para a atividade antioxidante através dos dois métodos são
correlacionados entre si. As cascas de café mostraram atividade antioxidante apenas no extrato
aquoso; por outro lado, o pó orgânico apresentou habilidade antioxidante em todos os extratos
(etéreo, alcoólico e aquoso).
Capítulo 3 43
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Originalidade
Atualmente, não existe aplicação para os resíduos da indústria cafeeira, resultando num grande
problema ambiental. O objetivo deste trabalho foi prover o uso potencial destes resíduos de café
amplamente gerados pelas indústrias através da sua alta concentração em compostos bioativos.
Palavras-chave: café, resíduos industriais, atividade antioxidante, polifenóis
Introdução
O Brasil detém 40% do Mercado mundial de café e é hoje em dia o segundo maior consumidor
de café, superado apenas pelos Estados Unidos. Como o maior produtor de café do mundo, o
Brasil apresenta uma produção anual de aproximadamente 30 milhões de sacas (Santana, 2005).
O processo de pós-colheita do café gera grandes quantidades de resíduos sólidos, como a casca e
o pó orgânico. Mesmo sendo um excelente fertilizante, o descarte das cascas de café pelos
agricultores está se tornando um assunto de grande interesse. Estes resíduos são ricos em
moléculas orgânicas, e o seu uso racional é um meio recomendável para proteger o meio
ambiente, fornecendo fontes financeiras complementares para os produtores (Badocha, Costa,
Leônidas, 2003; Vanderberghe, Pandey, Lebeault, Soccol, 1999). Duas espécies de café, C.
canephora e C. arabica, são cultivadas no mundo todo. Entretanto, estas espécies representam
somente uma pequena parte das fontes genéticas de café visto que, na natureza, o subgênero
Coffea (gênero Coffea, família Rubiaceae) inclui mais 80 espécies (Campa, Doulbeau, Dussert,
Hamon e Noirot, 2004). O café apresenta propriedades antioxidantes; as fontes de atividade
oxidante no café são os compostos fenólicos, especificamente os ácidos clorogênicos, que
aparece em concentrações que variam de 6% a 10% do peso seco dos grãos (Sánchez-González,
Jiménez-Escrig, Saura-Calixto, 2005).
A atividade antioxidante parece ser dependente da espécie do grão de café, mas não do país de
origem; dentro das mesmas espécies de café a atividade antioxidante varia conforme o grau de
torrefação dos grãos (Daglia, Papetti, Gregotti, Bertè, Gazzani, 2000).
Um antioxidante é um composto que protege os sistemas biológicos contra os potenciais efeitos
danosos dos processos ou reações que podem causar oxidação excessiva (Arnao, Cano, Acosta,
2001). Extratos brutos de frutas, ervas, vegetais, cereais e outros materiais de plantas ricos em
Capítulo 3 44
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
fenólicos apresentam crescente interesse na indústria alimentícia, porque retardam a degradação
oxidativa dos lipídios e desta forma melhoram a qualidade e o valor nutricional dos alimentos. A
importância dos constituintes antioxidantes das plantas na manutenção da saúde e na proteção
contra doenças cardíacas e câncer está também aumentando o interesse entre os cientistas,
produtores de alimentos e consumidores, devido à tendência para os alimentos funcionais com
efeitos específicos na saúde (Kähkönen, Hopia, Vuorela, Rauha, Pihlaja, Kujala, Heinonen,
1999). Os polifenóis do café são parcialmente biodisponíveis, e conseqüentemente suas
atividades in vivo podem ser significativas (Sánchez-González, Jiménez-Escrig, Saura-Calixto,
2005).
Apesar da atividade antioxidante do café torrado e das bebidas do café em sistemas modelo ser
amplamente documentada, não existem dados relacionados à atividade antioxidante dos resíduos
de café. Espera-se que as propriedades antioxidantes apresentadas pelos resíduos de café tenham
implicações interessantes no que diz respeito à estabilidade lipídica e à saúde. Além disto, a
substituição dos antioxidantes sintéticos, dos quais a segurança é controversa, pelos naturais
deve ser benéfica, devido suas implicações na saúde e na funcionalidade nos sistemas
alimentícios. Extratos naturais estão em crescente demanda pelos produtores de alimentos,
cosméticos e produtos farmacêuticos. Assim, a importância de conduzir estudos sobre os
resíduos de café não se restringe apenas à caracterização química, mas também à possibilidade
de relacionar seus compostos químicos com propriedades funcionais (Yen, Wang, Chang, Duh,
2005).
Vários métodos têm sido aplicados para avaliar a eficácia antioxidante da dieta, tais como os
compostos puros ou extratos alimentícios. A vantagem do teste ABTS é sua simplicidade, que
permite sua aplicação em determinações de rotina em qualquer laboratório. Como limitações do
teste ABTS, está uma que é geral para todos os métodos indiretos: o valor TEAC na verdade
caracteriza a capacidade da amostra testada de reagir com o ABTS
●+
melhor do que inibir o
processo oxidativo. Com muitos fenólicos e amostras de produtos naturais a reação com ABTS
●+
ocorre lentamente (Roginsky e Lissi, 2004).
Desta forma, o objetivo deste trabalho foi investigar uma provável utilização para os resíduos de
café, com base no seu potencial conteúdo de compostos bioativos. Métodos para determinar a
atividade antioxidante primária foram avaliados. O método colorimétrico ABTS e o sistema β-
caroteno/ ácido linoléico foram escolhidos.
Capítulo 3 45
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Metodologia
As amostras de cascas de café foram doadas pelas Cooperativas de Produtores de Café Cooxupé
(Guaxupé - MG) e Garcafé (Garça - SP), Brasil. O pó orgânico foi enviado pela Companhia
Cooxupé. Os resíduos são provenientes do processo de descasque por via seca dos grãos de café.
Composição química das amostras
Os parâmetros de cafeína (950.40), proteína (991.20), fibra bruta (920.98), extrato etéreo
(920.39) e cinzas (920.93) foram determinados de acordo com os métodos da AOAC (2005). Os
carboidratos foram calculados por diferença. A análise de umidade seguiu o método descrito por
Kirk e Sawier (1991).
Matéria seca
O peso seco dos resíduos de café (extratos) foi obtido em estufa a 105°C até peso constante. Os
resíduos foram armazenados em embalagens plásticas a temperatura de congelamento (-18°C ±
2) até serem utilizados para a extração aquosa, alcoólica e etérea. Os resultados foram usados
para expressar o conteúdo de fenólicos totais e a atividade antioxidante.
Extração
Os extratos etéreo, alcoólico e aquoso das cascas e do pó orgânico de café foram obtidos por
extração seqüencial (Moreira e Mancini Filho, 2003).
Capítulo 3 46
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Figura 1. Processo de extração seqüencial (Moreira e Mancini Filho, 2003).
Aproximadamente 15 g dos resíduos de café foram moídos em moinho mecânico (IKA A11
Basic) e tamisados até 60 mesh. A extração foi aplicada através da agitação de frascos contendo
20g de cada farinha de amostra e 100mL de éter etílico por 1 h a temperatura ambiente (25°C ±
2). As soluções foram filtradas em papel filtro e o volume foi completado para 100mL com éter
etílico. O resíduo proveniente desta filtração foi seco em estufa a 105°C e utilizado para a
obtenção dos outros extratos com etanol e água destilada, seguindo o mesmo procedimento
usado para o primeiro extrato. Todo o processo foi realizado sob luz fraca para minimizar a
degradação dos fenólicos, que são sensíveis à luz.
20
g
de farinha inte
g
ral
+ 100 mL de éter etílico
+ 1 h de agitação
+ filtr
ação
n
o
f
u
nil
de
Büchner
Resíduo
Extrato Etéreo
F
a
rinh
a
Extrato Aquoso
Completar o volume para
100 mL com éter etílico
+ secagem à temperatura ambiente
+ secagem em estufa à 60C
+ 100 mL de álcool etílico
+ 1 h de agitação
+ filtra
ç
ão no funil de
B
üchne
r
Resíduo
+ secagem à temperatura ambiente
+
secagem em estufa à 60
C
Farinha
+ 100 mL de água destilada
+ 1 h de agitação
+ filtração no funil de Büchner
Despreza
Completar o volume para 100
mL com álcool etílico
Completar o volume para
100 mL com á
g
ua destilada
Extrato Alcoólico
Resíduo
Capítulo 3 47
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Determinação do conteúdo de Fenólicos Totais
As concentrações de compostos fenólicos nos extratos de resíduos de café, expressas em
equivalentes de ácido gálico (GAEs), foram mensuradas de acordo com o método de Folin-
Ciocalteau, com algumas modificações (Budini, Tonelli, Girotti, 1980). Uma alíquota de 100 µL
de amostra foi misturada com 500 µL do reagente Folin-Ciocalteau (Sigma-Aldrich Co, St.
Louis, MO). Após 3 minutos, 1,5 mL Na
2
CO
3
saturado foi adicionado à mistura e o volume foi
completado para 10 mL com água destilada. O meio de reação foi mantido no escuro por 2 h, e a
seguir sua absorbância foi lida a 764 nm. Uma curva de calibração foi construída com diferentes
concentrações de ácido gálico (Vetec, Rio de Janeiro) como padrão.
Determinação da Atividade Antioxidante através do sistema β-caroteno/ ácido linoléico
A atividade antioxidante dos extratos de café baseada na co-oxidação do β-caroteno e do ácido
linoléico foi avaliada seguindo-se o método de Marco (1968) com algumas modificações (Miller,
1971). O β-caroteno foi dissolvido em clorofórmio (20 mg/ mL). Uma alíquota de 30 µL desta
solução foi transferida para um erlenmeyer contendo 60 µL de ácido linoléico, 1,5 mL de
clorofórmio e 12 gotas de Tween 40. O clorofórmio foi evaporado com nitrogênio. Água
destilada oxigenada (150 mL), que foi obtida através de aeração com oxigênio por 30 minutos,
foi adicionada na emulsão de β-caroteno com agitação. Três alíquotas (50, 100 e 200 ppm),
baseadas no peso seco dos extratos, foram adicionadas em tubos de ensaio contendo 5 mL da
emulsão de β-caroteno, e a mistura foi homogeneizada em vortex. Os tubos foram imediatamente
incubados em banho-maria a 50°C. Cada amostra foi lida contra uma emulsão preparada como
descrito, mas sem β-caroteno (branco), e também contra uma solução de BHT (butil hidroxi
tolueno) nas mesmas concentrações das amostras. Além disso, o sinergismo foi avaliado usando-
se misturas das amostras com BHT nas mesmas concentrações dos extratos puros (50, 100 e 200
ppm). A oxidação da emulsão de β-caroteno foi monitorada espectrofotometricamente através da
medida da absorbância 470 nm em um espectrofotômetro Hewlett-Packard 8425
A
a cada 15
minutos por 2 h. O índice antioxidante foi calculado como sendo a razão entre a taxa de
descoloração da solução com amostra e a taxa de descoloração do controle (sistema sem extrato).
A atividade antioxidante (AA) foi expressa como a porcentagem de inibição relativa ao controle:
% AA = 100 – (Degradação da amostra / Degradação o controle) x 100
Todos os reagentes foram adquiridos da Sigma-Aldrich Co, St. Louis, MO.
Capítulo 3 48
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Determinação da Atividade Antioxidante através do método ABTS
ABTS [2,2´- azinobis – (3-etilbenzotiazonelina-6-ácido sulfônico)] (Sigma-Aldrich Co, St.
Louis, MO) foi utilizado como o provedor de radical livre e foi gerado pela reação deste
composto (7,4 mM) com persulfato de potássio (2,45 mM) overnight (Re, Pellegrini,
Proteggente, Pannala, Yang, Rice-Evans, 1999). A absorbância da solução foi ajustada para 0,70
0,02 a 734 nm.
Os reagentes (980 µL) foram transferidos para cubetas, sendo que uma delas continha 1 mL de
etanol como branco. Os extratos de café (20 µL) foram adicionados às cubetas; uma curva
padrão foi preparada usando-se igual volume de Trolox (6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-
ácido carboxílico; Aldrich Co, St. Louis, MO), um análogo da vitamina E. A queda da absorção
foi medida após 6 minutos, usando um espectrofotômetro Hewlett-Packard 8425
A
. Na ocorrência
de inibição antioxidante, a absorbância vs. as concentrações de Trolox foram plotadas. Os
resultados foram expressos em TEAC (Trolox Equivalent Antioxidant Capacity) por grama de
cascas e pó orgânico de café (peso seco).
Análise estatística
Todas as análises foram realizadas em triplicata. Foi realizada a análise de variância (ANOVA) e
o teste Tukey para comparar diferenças entre as médias, usando o programa Statistica
6.0. As
diferenças entre as médias no nível de 5% (P < 0.05) foram consideradas significativas.
Resultados e Discussão
Composição química das amostras
A composição química das cascas de café está apresentada na Tabela I, e os valores foram
comparados com os dados publicados por Ribeiro Filho, Paiva, Barcelos, Rezende, Cardoso e
Banys, 2000. De acordo com seus resultados, as quantidades máximas e mínimas de nutrientes
das cascas de café são: 84,2% a 92,8% de matéria seca (ms); 7,25% a 11,7% de proteína; 17,7%
a 21,0% de fibra bruta; 1,4% a 6,0% de extrato etéreo; 6,5% a 7,8% de cinzas; 0,48% a 1,31% de
cafeína.
Capítulo 3 49
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Tabela I. Caracterização Físico-química dos Resíduos de Café (cascas e pó orgânico)
Amostras Parâmetros (g/ 100g)
Cafeína Umidade Proteína Carboidratos Fibra E. etéreo Cinzas
Garcafé
0,45 ± 0,07
a
16,73 ± 0,08
a
11,10 ± 0,10
a
44,06 ± 0,11
a
18,13 ± 0,06
a
3,26 ± 0,05
a
6,72 ± 0,03
a
Cooxupé
0,34 ± 0,05
a
20,17 ± 0,10
b
8,30 ± 0,09
b
47,59 ± 0,10
b
17,78 ± 0,05
b
1,20 ± 0,04
b
4,96 ± 0,07
b
Pó orgânico
0,33 ± 0,05
a
11,15 ± 0,10
c
9,60 ± 0,09
c
31,22 ± 0,09
c
38,50 ± 0,10
c
2,63 ± 0,05
c
6,90 ± 0,06
c
Os valores são médias ± desvio padrão de determinações em triplicata.
Médias seguidas por letras diferentes na mesma coluna são significativamente diferentes (P< 0.05).
Os parâmetros de proteína, fibras e extrato etéreo estão de acordo com os valores encontrados na
literatura (Ribeiro Filho, Paiva, Barcelos, Rezende, Cardoso e Banys, 2000). O pó orgânico
apresentou um alto conteúdo de fibras (38.50%). Todas as amostras mostraram baixas
quantidades de cafeína (0,45%, 0,34%, 0,33% para as cascas da Garcafé, Cooxupé e Pó
Orgânico, respectivamente) em relação aos valores descritos em prévio estudo (Ribeiro Filho,
Paiva, Barcelos, Rezende, Cardoso e Banys, 2000). As amostras que apresentam altos níveis de
cafeína provavelmente são ricas em C. canephora (café Robusta); de acordo com o estudo de Ky
et al. (2001), a razão entre “C. canephora / C. arabica” é em torno de 2,1.
Conteúdo de Fenólicos Totais
Pelo fato de os fenólicos das plantas constituírem um dos maiores grupos de compostos que
agem como antioxidantes primários ou seqüestradores de radicais livres, é no mínimo razoável
determinar seu conteúdo total nos extratos de resíduos de café. Sabe-se que o café contém vários
compostos fenólicos, outros além do tocoferol, que são dotados de capacidade antioxidante. Os
polifenóis possuem estrutura química ideal para ligar radicais livres, e são antioxidantes mais
efetivos in vitro que a vitamina E e C em base molar (Rice-Evans, Miller e Paganga, 1997).
Entre os compostos fenólicos identificados no café estão os ácidos clorogênicos, uma família de
ésteres formados entre o ácido quínico e diversos ácidos cinâmicos tais como o caféico, ferúlico
p-cumárico, sendo o ácido cafeoylquínico o mais abundante; o conteúdo de fenólicos totais varia
de 200 a 550 mg por xícara (Natella, Nardini, Gianetti, Dattilo e Scaccini, 2002).
A variação nos valores de fenólicos estimados na extração orgânica de diferentes cafés é de 3,9 a
6,91 g/100g de peso seco. Esta concentração é menor no caso de bebidas de café preparadas
através de vários procedimentos, variando de 1,87 a 3,74 g/100g de peso seco (Sánchez-
González, Jiménez-Escrig, Saura-Calixto, 2005).
Capítulo 3 50
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Os dados da Tabela II mostram que o conteúdo total de fenólicos variou amplamente nos
extratos de resíduos de café, variando entre 139,52 e 806,48 mg GAE/ 100g de matéria seca.
Entre os extratos de pó orgânico, o etéreo apresentou o maior conteúdo de fenólicos totais
(424,48 mg/100 g), como escrito previamente. Sob as mesmas condições de extração, o extrato
alcoólico do pó orgânico também apresentou maior atividade antioxidante que o extrato aquoso.
Isto pode ser atribuído ao poder de extração o etanol, que é capaz de extrair alguns compostos
que possuem baixa solubilidade em água (Yen, Wang, Chang e Duh, 2005).
Yu, Ahmedna e Goktepe (2005) investigaram o conteúdo de antioxidantes e de polifenóis de um
subproduto da indústria de amendoim. Eles encontraram que um grama de casca de amendoim
contém de 90 a 125 mg de fenólicos totais usando etanol 80% para a extração. Estes valores são
pelo menos 10 vezes maiores do que o conteúdo de fenólicos no extrato aquoso das cascas de
café da Companhia Garcafé.
Tabela II. Atividade antioxidante e polifenóis totais nos extratos dos resíduos de café
ABTS (TEAC
1
) Fenólicos Totais (GAE
2
)
Amostras Aquoso Alcoólico Etéreo
Aquoso Alcoólico Etéreo
Garcafé
235,33 ± 7,10
a
0 0 820,76 ± 12,43
a
0
0
Cooxupé
61,47 ± 8,13
b
0 0 139,52 ± 11,78
b
0
0
Pó orgânico*
121,06 ± 2,24
c
235,57 ± 7,29
d
735,27 ± 7,71
e
288,64 ± 7,16
c
358,49 ± 8,28
d
424,48 ±
9,10
e
1
TEAC: Atividade antioxidante equivalente ao Trolox em µm por g (peso seco).
2
GAE: Equivalente ao ácido gálico em mg por 100 mg (peso seco).
Letras diferentes na mesma coluna implicam em diferença significativa (P< 0.05) pelo teste de Tukey entre as amostras.
* Letras diferentes na mesma linha implicam em diferença significativa (P< 0.05) pelo teste de Tukey entre os extratos.
Fica claro que o conteúdo de fenólicos totais mensurado pelo método de Folin-Ciocalteau não
fornece uma visão geral da quantidade ou qualidade dos constituintes fenólicos nos extratos. Em
adição, podem existir algumas interferências de outros componentes químicos presentes no
extrato, como açúcares ou ácido ascórbico (Kähkönen, Hopia, Vuorela, Rauha, Pihlaja, Kujala,
Heinonen, 1999).
Capítulo 3 51
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Atividade Antioxidante através do sistema β-caroteno/ ácido linoléico
A capacidade antioxidante e o conteúdo de fenólicos totais dos extratos etéreo, alcoólico e
aquoso dos resíduos de café foram determinados, mas o extrato etéreo não apresentou resultados
dentro do limite de detecção dos métodos, exceto para o pó orgânico. As Figuras 2, 3 e 4
mostram as porcentagens de inibição da oxidação dos extratos aquoso e alcoólico das cascas de
café e do pó orgânico com a co-oxidação do β-caroteno e do ácido linoléico. Os extratos aquosos
tiveram maiores atividades antioxidantes do que os extratos alcoólicos, exceto para o pó
orgânico de café (Figura 4), que indicou a 200 ppm a melhor proteção contra o processo de
oxidação com uma média de 84%, seguido por 72% de inibição da oxidação pela mesma amostra
a 100 ppm. Entre os extratos alcoólicos, as amostras do pó orgânico mostraram diferença
significativa (P< 0,05) quando comparados com as cascas de café da Companhia Cooxupé. Estes
resultados são similares aos dados apresentados no estudo de Moreira e Mancini Filho (2003),
onde o extrato aquoso de mostarda a 200 ppm teve 72% de inibição da oxidação, e o extrato
etéreo de canela mostrou 83% de atividade antioxidante.
Figura 2. Atividade antioxidante dos extratos alcoólico e aquoso da casca Garcafé através do
sistema β-caroteno/ ácido linoléico
Os dados da Figura 3 demonstram que o extrato aquoso das cascas da Companhia Cooxupé foi a
única amostra que apresentou sinergismo quando associada ao BHT, ou seja, a mistura a 200
ppm de antioxidante sintético e amostra tiveram uma melhor performance que o extrato puro na
Casca Garcafé
71
29
20
63
53
82
53
36
73
65
88
62
57
79
71
0
20
40
60
80
100
BHT Aquoso Alcoólico BHT +
Aquoso
BHT +
Alcoólico
Extratos
% de inibição da oxidação
50ppm
100ppm
200ppm
Capítulo 3 52
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
mesma concentração (88%). As atividades antioxidantes de ambos os extratos aquoso e alcoólico
gradualmente aumentaram com o aumento da concentração dos extratos.
Figura 3. Atividade antioxidante dos extratos alcoólico e aquoso da casca Cooxupé através do
sistema β-caroteno/ ácido linoléico
Figura 4. Atividade antioxidante dos extratos alcoólico e aquoso do pó orgânico através do
sistema β-caroteno/ ácido linoléico
Casca Cooxupé
69
22
2
70
68
81
45
9
81
78
86
52
23
88
86
0
20
40
60
80
100
BHT Aquoso Alcoólico BHT +
Aquoso
BHT +
Alcoólico
Extratos
% de inibição da oxidação
50ppm
100ppm
200ppm
Pó Orgânico
82
23
48
71
69
87
34
72
81
80
92
40
84
87
86
0
20
40
60
80
100
BHT Aquoso Alcoólico BHT +
Aquoso
BHT +
Alcoólico
Extratos
% de inibição da oxidação
50ppm
100ppm
200ppm
Capítulo 3 53
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
A atividade antioxidante dos extratos alcoólicos e aquosos os resíduos do café, bem como do
branco e do controle, também pode ser visualizada na representação gráfica das diferentes
leituras da absorbância vs. o tempo expressado em minutos (Figuras 5 e 6).
Figura 5. Atividade antioxidante dos extratos alcoólicos dos resíduos de café
É provável que os componentes antioxidantes nos extratos dos resíduos de café possam reduzir a
descoloração do β-caroteno ao neutralizar o radical livre linoleato e outros radicais livres
formados no sistema (Cheung, Cheung e Ooi, 2003).
Casca Garcafé
0,000
0,100
0,200
0,300
0,400
0,500
0,600
0,700
0,800
0 20 40 60 80 100 120 140
Tempo (min.)
Absorbânci a
Br an co
BHT
Amostra
BHT + Amos tra
Pó Orgânico
0,000
0,100
0,200
0,300
0,400
0,500
0,600
0,700
0,800
0 20 40 60 80 100 120 140
Tempo (min.)
Absorbânci a
Branco
BHT
Amostra
BHT + Amos tra
Casca Cooxupé
0,000
0,100
0,200
0,300
0,400
0,500
0,600
0,700
0,800
0 20 40 60 80 100 120 140
Tempo (min.)
Absorbânci a
Branco
BHT
Amostra
BHT + Amostra
Capítulo 3 54
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Figura 6. Atividade antioxidante dos extratos aquosos dos resíduos de café
Atividade Antioxidante através do método colorimétrico ABTS
As atividades antioxidantes dos resíduos de café foram também mensuradas com relação ao
poder de seqüestrar radicais, de acordo com o método ABTS, conforme mostrado na Tabela II.
Neste caso, o perfil foi similar ao do sistema β-caroteno/ ácido linoléico. Todavia, é interessante
notar que através deste método, o extrato etéreo do pó orgânico indicou a maior capacidade
antioxidante (735,27µMol Trolox/ g) quando comparado aos outros extratos. Diferenças
significativas (P< 0.05) foram encontradas nos índices antioxidantes dos extratos testados.
Assim como no sistema β-caroteno/ ácido linoléico, foi encontrada uma alta correlação entre o
conteúdo estimado de polifenóis e a atividade antiradical (R²: 0.9897). Pode-se observar na
Casca Garcafé
0,000
0,100
0,200
0,300
0,400
0,500
0,600
0,700
0,800
0 20 40 60 80 100 120 140
Tempo (min.)
Absorbânci a
Branco
BHT
Amostra
BHT + Amostra
Casca Cooxupé
0,000
0,100
0,200
0,300
0,400
0,500
0,600
0,700
0,800
0 20 40 60 80 100 120 140
Tempo (min.)
Absorbânci a
Branco
BHT
Amostra
BHT + Amostra
Pó Orgânico
0,000
0,100
0,200
0,300
0,400
0,500
0,600
0,700
0,800
0 20 40 60 80 100 120 140
Tempo (min.)
Absorbânci a
Br an co
BHT
Amostra
BHT + Amostra
Capítulo 3 55
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Figura 7 que o conteúdo de fenólicos totais influencia a TEAC dos extratos aquosos dos resíduos
de café. De acordo com Charurin, Ames e Castillo (2002), as propriedades antioxidantes do café
verde podem ser atribuídas a certos compostos fenólicos que incluem o ácido clorogênico,
caféico, ferúlico e p-cumárico. Além disso, uma parte destes compostos que permanece nos
resíduos de café podem mostrar atividade antioxidante.
Figura 7. Gráfico de correlação dos extratos aquosos dos resíduos de café mostrando uma relação
linear entre a atividade antioxidante (ABTS) e o conteúdo total de fenólicos (GAE).
Em um estudo recente, Yen, Wang, Chang, Duh (2005) acessaram a capacidade antioxidante dos
resíduos de café torrado. O método DPPH foi usado para avaliar a atividade do extrato aquoso do
resíduo, e o tocoferol foi o antioxidante referência. Os resultados mostraram 95,4 e 95,3% de
efeito seqüestrador do radical DPPH
●
, respectivamente. De acordo com o teste DPPH, o resíduo
atuou como um seqüestrador direto de radicais livres, indicando uma ótima atividade antiradical.
Os resultados apresentados na Tabela II estão de acordo com o estudo descrito. Os extratos
aquosos produziram o mais significante efeito inibitório da oxidação, mostrando que os
componentes lipofílicos não são os principais antioxidantes nas cascas de café. A respeito da
extração do pó orgânico, a ordem da atividade antioxidante (TEAC) nos diferentes solventes foi
etéreo > alcoólico > aquoso.
Cooxupé
Pó orgânico
Garcafé
y = 0,2607x + 32,911
R
2
= 0,9897
0
50
100
150
200
250
300
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900
Fenólicos totais (mg/100g)
TEAC (µMol/g)
Capítulo 3 56
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Conclusões
Os resultados reportados neste estudo indicam que o extrato aquoso das cascas de café e também
os extratos alcoólico e etéreo do pó orgânico mostram fortes propriedades antioxidantes, as quais
podem ser principalmente atribuídas aos compostos fenólicos; estes compostos podem atuar
tanto como antioxidantes primários como secundários. Os resultados obtidos indicam que o éter
etílico foi o solvente mais eficiente para a extração dos fenólicos do pó orgânico. A atividade
antioxidante total dos extratos dos resíduos de café foi linearmente proporcional à concentração
de fenólicos totais. Considerando-se a grande produção de café no mundo, estes resultados
podem ser úteis, pois indicam que os resíduos de café podem ser usados como potenciais
antioxidantes naturais. Deve-se lembrar que as atividades in vitro são simples indicadores das
potenciais atividades biológicas, refletindo apenas uma biodisponibilidade teórica. Mais
trabalhos são necessários para a identificação e quantificação dos compostos fenólicos presentes
nos extratos de resíduos de café, para testar suas atividades antioxidantes em sistemas biológicos,
e para verificar a contribuição de cada composto individual na atividade antioxidante total.
Agradecimentos
À Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) e ao CNPq, pelo
suporte financeiro.
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CAPÍTULO 4
IDENTIFICAÇÃO DOS COMPOSTOS FENÓLICOS DO PÓ ORGÂNICO DE CAFÉ
(Coffea arabica, L.) E SUA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE
Artigo a ser enviado para publicação no Italian Journal of Food Science.
Capítulo 4 60
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
IDENTIFICAÇÃO DOS COMPOSTOS FENÓLICOS DO PÓ ORGÂNICO
DE CAFÉ (Coffea arabica, L.) E SUA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE
Janaina Baggio
a
,
Alessandro Lima
b
, Jorge Mancini Filho
b
, Roseane Fett
a*
a
Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias, Departamento de Ciência e Tecnologia de
Alimentos. Rod. Admar Gonzaga, 1346 Itacorubi CEP: 88034-001 Florianópolis - SC.
b
Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Alimentos e Nutrição
Experimental. Av. Lineu Prestes, 580 Butantã CEP: 05508-900 São Paulo - SP.
Resumo
O uso racional dos subprodutos da indústria cafeeira é um meio recomendável de proteção do
meio ambiente. O pó orgânico é gerado durante o processo de padronização do café descascado.
Os extratos etéreo, alcoólico e aquoso do pó orgânico de café foram obtidos por extração
seqüencial, e o efeito dos solventes utilizados para a extração (éter, etanol e água) no conteúdo
de fenólicos totais e na atividade antioxidante total (AA) dos extratos foi estudado. A
concentração de compostos fenólicos foi expressa em equivalentes de ácido gálico (GAE), de
acordo com o método de Folin-Ciocalteau. A atividade antioxidante foi investigada pelo método
ABTS, o qual quantifica o seqüestro deste radical espectrofotometricamente. A identificação dos
ácidos fenólicos livres, ésteres solúveis e ésteres insolúveis foi determinada por cromatografia
gasosa. Uma alta correlação entre o conteúdo de compostos fenólicos e o índice antioxidante foi
encontrada. A ordem de atividade antioxidante (TEAC) em diferentes solventes foi etéreo >
alcoólico > aquoso. O ácido salicílico apresentou-se em concentrações superiores a 90% em
todas as frações de ácidos fenólicos do pó orgânico. Estes dados indicam que estes resíduos do
café possuem um excelente potencial como fonte de antioxidantes naturais.
* E-mail: [email protected]
Capítulo 4 61
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
1. Introdução
O processamento de alimentos derivados de plantas resulta na produção de subprodutos, os quais
são fontes ricas de compostos bioativos, incluindo os compostos fenólicos (Schieber, Stintzing e
Carle, 2001). A disponibilidade dos compostos fenólicos provenientes dos resíduos agrícolas e
industriais, suas extrações e atividade antioxidante foram objetos de uma revisão de Moure et al.
(2001).
O Brasil é o maior produtor de café do mundo e está se tornando um significante competidor na
especialidade da indústria cafeeira. Sua produção é em torno de 25% do suprimento mundial de
café; 80% deste é Arábica. A grande maioria dos cafés são ainda processados por via seca, e o
Brasil é um dos poucos países no mundo que tem o clima apropriado para fazê-lo com sucesso
(Coffeeresearch, 2005). Nos dias de hoje, não existem aplicações para os resíduos da indústria do
café, e o alto custo para coletar, transportar e armazenar estes resíduos torna sua utilização
inviável. O pó orgânico é gerado durante o processo de padronização do café descascado. Cada
300 mil sacas produzem por mês aproximadamente 25 toneladas de pó. Este resíduo tem sido
utilizado como fertilizante e como ração animal (Santa Clara, 2004).
Subprodutos agrícolas contêm uma gama de espécies biologicamente ativas que em grande parte
são descartadas. Particularmente, a maioria dos materiais derivados de plantas é rica em
polifenóis antioxidantes (Rice-Evans, 2001).
Alguns constituintes de plantas da dieta, como os flavonóides e os fenólicos relacionados, são
considerados poderosos antioxidantes in vitro e são assumidos como sendo parcialmente
responsáveis pela relação inversa entre o consumo de frutas e vegetais e o risco de doenças
degenerativas. Os polifenóis são dotados de atividades biológicas, tais como modulação de
enzimas, ativação de fatores de transcrição e expressão gênica (Natella, Nardini, Gianetti, Dattilo
e Scaccini, 2002). Os ácidos fenólicos são classificados em três grupos. No primeiro grupo estão
os ácidos benzóicos, os mais simples encontrados na natureza. Ao segundo grupo pertencem os
ácidos cinâmicos; as cumarinas são derivadas do ácido cinâmico (Figura 1).
Apesar de não terem sua atividade antioxidante estudada extensivamente como a dos
flavonóides, os ácidos fenólicos são importantes antioxidantes de frutas e bebidas devido às altas
concentrações. Um exemplo é a predominância de ácido clorogênico particularmente nas frutas
(Azuma, Ippoushi, Nakayama, Ito, Higashio e Terao, 2000).
Capítulo 4 62
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Os compostos fenólicos mais prevalentes nos alimentos são os ácidos hidroxicinâmicos, e o
componente mais importante desta classe é o ácido caféico, que ocorre nos alimentos
principalmente como ésteres chamados ácidos clorogênicos. O café é a maior fonte de ácidos
clorogênicos na dieta humana; o consumo diário por consumidores regulares varia de 0,5 a 1
grama, enquanto os abstêmios normalmente ingerem < 100 mg/ dia (Castillo, Ames e Gordon,
2002).
Figura 1. Estrutura química dos ácidos benzóicos (A) e ácidos cinâmicos (B) (Soares, 2002).
As propriedades antioxidantes das bebidas de café e do café torrado têm sido amplamente
estudadas em sistemas modelo. Entretanto, evidências a respeito da atividade antioxidante os
resíduos de café são necessárias; seu aproveitamento potencial deve ser considerado, devido ao
seu alto conteúdo de compostos bioativos (Yen, Wang, Chang, Duh, 2005).
Recentemente, existe um interesse considerável na procura por antioxidantes naturais derivados
de materiais de plantas, buscando substituir os sintéticos. Presume-se que as substâncias
antioxidantes naturais sejam seguras, por estarem presentes nas plantas, além de apresentarem
implicações na saúde e funcionalidade nos sistemas alimentícios (Chanwitheesuk,
Teerawutgulrag e Rakariyatham, 2005).
B
R
1
= R
2
= R
3
= R
4
= H → ácido cinâmico;
R
1
= OH → ácido o-cumárico; R
2
- OH →
ácido m-cumárico; R
3
= OH → ácido p-
cumárico; R
2
= R
3
= OH → ácido caféico; R
2
= OCH
3
; R
3
= OH → ácido ferúlico; R
2
= R
4
= OCH
3
; R
3
= OH → ácido sináptico
A
R
1
= OH → ácido salicílico; R
1
= R
4
= OH → ácido
gentísico; R
3
= OH → ácido p-hidroxibenzóico; R
2
= R
3
= OH → ácido protocatequínico; R
2
= OCH
3
;
R
3
= OH → ácido vanílico; R
2
= R
3
= R
4
= OH →
ácido gálico; R
2
= R
4
= OCH
3
; R
3
= OH → ácido
siríngico
Capítulo 4 63
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Desta forma, a importância de conduzir estudos sobre os resíduos de café não se restringe apenas
à sua caracterização química, mas também à possibilidade de relacionar os compostos presentes
com propriedades funcionais particulares (Yen, Wang, Chang, Duh, 2005).
Os objetivos deste estudo foram determinar os fenólicos totais no pó orgânico de café extraídos
com diferentes solventes, avaliar a atividade antioxidante total através do método colorimétrico
ABTS, e identificar os compostos fenólicos ativos nas frações (livres, ésteres solúveis e
insolúveis) do pó orgânico por cromatografia gasosa.
2. Material e métodos
2.1 Amostra
As amostras de pó orgânico de café foram doadas pela Cooperativa de Produtores de Café
Cooxupé (Guaxupé - MG), Brasil. O resíduo é resultado do processamento por via seca dos
grãos de café.
2.2 Reagentes
O reagente fenólico Folin-Ciocalteau, ABTS [2,2´- azinobis – (3-etilbenzotiazonelina-6-ácido
sulfônico)], Trolox (6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-ácido carboxílico) e padrões incluindo
os ácidos metil éster heptadecanóico, salicílico, protocatequínico, clorogênico, elágico, cinâmico,
vanílico, o-cumárico, gentísico, quínico, p-cumárico, gálico, ferúlico, caféico e sináptico foram
adquiridos da Sigma-Aldrich Co, St. Louis, MO.
2.3 Preparo da amostra
O conteúdo de matéria seca do pó orgânico de café (extratos e frações) foi obtido em estufa a
105°C até peso constante. Os resultados foram usados para expressar o conteúdo de fenólicos
totais e a atividade antioxidante por peso seco. Os resíduos foram armazenados em embalagens
plásticas à temperatura de congelamento (-18°C ± 2) até serem utilizados para a extração aquosa,
alcoólica e etérea.
2.4 Preparo dos extratos
Os extratos etéreo, alcoólico e aquoso do pó orgânico de café foram obtidos por extração
seqüencial, de acordo com Moreira e Mancini Filho (2003).
Capítulo 4 64
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
O pó orgânico de café foi pesado (15 g) e tamisado até 60 mesh. A extração foi aplicada através
da agitação de frascos contendo 20g de farinha de amostra e 100mL de éter etílico por 1 hora à
temperatura ambiente (25°C ± 2). As soluções foram filtradas em papel filtro e o volume foi
completado para 100mL com éter etílico. O resíduo resultante da filtração foi seco em estufa a
105°C e utilizado para a obtenção dos outros extratos com etanol e água destilada, seguindo o
mesmo procedimento usado para o primeiro extrato. Todo o processo foi realizado sob luz fraca
para minimizar a degradação dos fenólicos, que são sensíveis à luz.
2.5 Determinação do conteúdo de fenólicos totais
As concentrações de compostos fenólicos nos extratos de pó orgânico de café, expressas em
equivalentes de ácido gálico (GAE), foram mensuradas de acordo com o método de Folin-
Ciocalteau, com algumas modificações (Budini, Tonelli, Girotti, 1980). Uma alíquota de 100 µL
de amostra foi misturada com 500 µL do reagente Folin-Ciocalteau (Sigma-Aldrich Co, St.
Louis, MO). Após 3 minutos, 1,5 mL de solução saturada de Na
2
CO
3
foi adicionado à mistura e
o volume foi completado para 10 mL com água destilada. O meio de reação foi mantido no
escuro por 2 horas, e a absorbância foi lida a 764 nm. Uma curva de calibração foi construída
com diferentes concentrações de ácido gálico como padrão.
2.6 Determinação da Atividade Antioxidante através do método ABTS
ABTS [2,2´- azinobis – (3-etilbenzotiazonelina-6-ácido sulfônico)] (Sigma-Aldrich Co, St.
Louis, MO) foi utilizado como o provedor de radical livre e foi gerado pela reação deste
composto (7,4 mM) com persulfato de potássio (2,45 mM) overnight (Re, Pellegrini,
Proteggente, Pannala, Yang, Rice-Evans, 1999). A absorbância da solução foi ajustada para 0,70
0,02 a 734 nm.
Após seis minutos de incubação em cubetas contendo 980 µL de solução de ABTS
●+
e 20 µL de
extratos de pó orgânico, medidas foram conduzidas para quantificar a queda da absorção
utilizando um espectrofotômetro Hewlett-Packard 8425A. O etanol foi usado como branco. A
curva padrão foi preparada usando volume similar de Trolox (6-hidroxi-2,5,7,8-
tetrametilcroman-2-ácido carboxílico), um análogo da vitamina E. A porcentagem de inibição da
oxidação foi calculada para cada amostra em relação à absorbância do branco, e foi plotada em
função da concentração de Trolox. Os resultados foram expressos em TEAC (Trolox Equivalent
Antioxidant Capacity), por grama de pó orgânico de café (peso seco).
Capítulo 4 65
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
2.7 Obtenção das frações de ácidos fenólicos
A obtenção das frações dos ácidos fenólicos solúveis, ésteres solúveis e ligantes insolúveis
(Figura 2) seguiu o método descrito por Krygier, Sosulski e Hohhe (1982), com modificações
(Sotero, 2002).
2.7.1 Extração dos ácidos fenólicos livres
Um grama da amostra de pó desengordurado foi extraído 6 vezes com 20 mL de
tetrahidrofurano e homogeneizado por 5 minutos em vortex. O sobrenadante resultante das
extrações foi filtrado e desidratado com sulfato de sódio anidro. A fração foi evaporada em
evaporador rotativo a vácuo (Fisatom 802) a 40°C e diluída em 5 mL de tetrahidrofurano. O
extrato contendo a fração de ácidos fenólicos livres foi armazenado em vidro âmbar, em
congelador e atmosfera de nitrogênio.
2.7.2 Extração dos ésteres solúveis de ácidos fenólicos
O resíduo proveniente da extração dos ácidos fenólicos livres foi utilizado para novos processos
de extração. Os fenólicos solúveis da amostra foram extraídos 6 vezes com 20 mL de solução de
metanol:acetona:água (7:7:6). A amostra foi agitada por 5 minutos e centrifugada. Ao final da
extração, o sobrenadante foi evaporado sob vácuo a 40°C, até fase aquosa. Para liberar os
ésteres solúveis, que estavam esterificados com proteínas e polipeptídios, um volume igual de
hidróxido de sódio 4N foi adicionado. Após 3 horas de hidrólise, a temperatura ambiente e
escuro, o pH foi corrigido para 2 com HCl 6N, seguido de centrifugação a 10.000 rpm por 10
minutos. O sobrenadante foi transferido para um funil de separação e extraído com hexano (1:1),
para eliminar os ácidos graxos livres e outros contaminantes, e também para extrair os fenólicos
da fase aquosa com uma mistura de éter dietílico - acetato de etila - tetrahidrofurano (1:1:1), por
6 vezes, sob agitação. A fração foi filtrada e desidratada com sulfato de sódio anidro, evaporada
a 40°C, e ressuspensa em 5 mL de tetrahidrofurano. O armazenamento seguiu o processo
descrito.
Capítulo 4 66
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Figura 2. Extração das frações de ácido fenólicos - ácidos fenólicos livres, ésteres solúveis e
ésteres insolúveis (Sotero, 2002).
2.7.3 Extração dos ésteres insolúveis de ácidos fenólicos
O resíduo da extração dos fenólicos solúveis foi hidrolisado com 25 mL de NaOH 4N, por 3
horas, a temperatura ambiente e escuro. O extrato dos ésteres insolúveis de ácidos fenólicos foi
+ Extração com THF (tetrahidrofurano) 6x20 mL
+ Filtração no funil de Büchner
RESÍDUO
SOBRENADANTE
RESÍDUO
SOBRENADANTE
SOBRENADANTE
+ Concentração sob vácuo
+ Hidrólise alcalina por 3h
+ Acidificação até pH 2
+ Centrifugação (10´ a 10.000 rpm)
FASE AQUOSA
Extra
ç
ão com hexano Extra
ç
ão com hexano
FASE AQUOSA
FASE AQUOSA
Extração com DE/EA/THF Extração com DE/EA/THF
Hexano
Des
p
reza
r
EXTRATOS
DE
/
EA
/
THF
EXTRATOS
DE/EA/THF
EXTRATOS THF
Desidratação com
Sulfato de Sódio
anidro
Desidratação com
Sulfato de Sódio
anidro
Desidratação com
Sulfato de Sódio
anidro
ÁCIDOS FENÓLICOS
LIVRES (AFL)
ÁCIDOS FENÓLICOS
DE ÉSTERES
SOLÚVEIS (AFES)
ÁCIDOS FENÓLICOS
DE ÉSTERES
INSOLÚVEIS (AFEI)
Hexano
Des
p
reza
r
+ Hidrólise alcalina por 3h
+ Acidificação até pH 2
+ Centrifugação (10´ a
10.000 rpm)
FARINHA DESENGORDURADA
+ Extração com metanol:
acetona:água (7:7:1)
+ Centrifugação (10´ a 10.000 rpm)
Capítulo 4 67
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
acidificado até pH 2 usando HCl 6N, seguido de centrifugação a 10.000 rpm por 10 minutos. A
partir deste ponto, o procedimento foi o mesmo que o aplicado para o filtrado de ésteres solúveis
do pó orgânico de café.
2.8 Identificação dos ácidos fenólicos por cromatografia gasosa
A identificação dos fenólicos foi baseada nos tempos de retenção dos padrões e conduzida em
um cromatógrafo Shimadzu, modelo GC 17A, equipado com detector de ionização de chama. As
condições cromatográficas seguiram os procedimentos descritos por Dabrowski e Sosulski
(1984) com modificações feitas por Moreira e Mancini Filho (2003).
Foi usada uma coluna semipolar DB5 (J & W
), 30 m x 0.25 mm; as condições de operação
foram as seguintes: temperatura inicial da coluna a 150°C, isotérmica por 3 minutos; de 150 a
300°C em uma velocidade de 5°C/ min; isotérmica a 300°C por 3 minutos. A temperatura da
câmara de injeção foi de 250°C e a do detector foi de 300°C.
Uma solução padrão foi preparada diluindo os 18 ácidos fenólicos em metanol, e uma alíquota
desta solução foi adicionada ao padrão interno (ácido metil éster heptadecanóico) antes da
injeção no cromatógrafo.
2.9 Análise estatística
Todas as análises foram realizadas em triplicata. Foram utilizadas as análises de variância
(ANOVA) e o teste de Tukey para identificar diferenças significativas entre as médias, usando o
programa Statistica
6.0. Diferenças entre as médias no nível de 5% (P < 0,05) foram
consideradas significantes.
3. Resultados e discussão
3.1 Determinação do conteúdo de fenólicos totais
Os dados na Tabela I mostram que os extratos de pó orgânico contêm altos níveis de fenólicos
totais e que os solventes usados para a extração também afetaram significativamente a
concentração total de fenólicos. O éter etílico foi mais efetivo para extrair os compostos
fenólicos do pó orgânico de café que o etanol e a água, apresentando 424,48 mg GAE/ 100g de
matéria seca.
Capítulo 4 68
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Gross et al. (1997) reportaram que os grãos de café contêm de 8,7 a 2,2 g /kg de material
lipídico, e as classes de lipídios nos grãos de café foram identificadas como triacilgliceróis,
ésteres terpênicos, esteróis livres, esteróis esterificados, ácidos graxos livres, acilgliceróis e
lipídios polares, os quais podem explicar porque o hexano é capaz de produzir o maior
rendimento dos extratos.
Tabela I. Atividade antioxidante e fenólicos totais dos extratos e frações do pó orgânico de café.
Sánchez-González, Jiménez-Escrig, e Saura-Calixto, 2005, em pesquisas sobre o efeito do
processamento de cafés no conteúdo de fenólicos totais em extratos orgânicos, obtiveram valores
médios entre 3,9 a 6,91 g GAE/ 100g de peso seco. Este conteúdo é menor no caso das bebidas
preparadas com estes cafés, que variam de 1,87 a 3,74 g GAE/ 100g de peso seco.
ABTS ( TEAC
1
µM/ g ± DP) Fenólicos totais ( GAE
2
mg/ 100 g ± DP)
Extratos Frações Extratos Frações
Aquoso 121,06 ± 2,24
a
AFL
x
1.743,98 ± 3,33
d
Aquoso 288,64 ± 7,16
a
AFL
x
4.620,94 ± 8,56
d
Alcoólico 235,57 ± 7,29
b
AFES
y
926,68 ± 6,74
d
Alcoólico 358,49 ± 8,28
b
AFES
y
2.013,26 ± 10,49
e
Etéreo 735,27 ± 7,7
c
AFEI
z
1.342 ± 10,34
e
Etéreo 424,48 ± 9,10
c
AFEI
z
2.796,56 ± 9,87
f
1
TEAC: Atividade Antioxidante Equivalente ao Trolox em µm por g (peso seco).
2
GAE: Equivalentes em ácio gálico em mg por 100 mg (peso seco).
x, y, z:
ácidos fenólicos livres, ácidos fenólicos de ésteres solúveis e ácidos fenólicos de ésteres insolúveis, respectivamente.
Os valores são as médias ± o desvio padrão de determinações em triplicata.
Letras diferentes na mesma coluna implicam em diferença significativa (P< 0,05) pelo teste de Tukey entre as amostras.
Capítulo 4 69
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Chanwitheesuk, Teerawutgulrag e Rakariyatham (2005) investigaram a atividade antioxidante de
um grande número de plantas da Tailândia. De acordo com os seus resultados, os extratos
metanólicos de gengibre (Zingiber officinale) e tamarindo (Tamarindus indica) apresentaram
60,1e 121 mg GAE/ 100g, respectivamente. Estes valores são inferiores ao conteúdo de fenólicos
presentes nos extratos de pó orgânico.
Na Tabela I são também apresentados os resultados do conteúdo de fenólicos totais das frações
(AFL, AFES e AFEI) do pó orgânico, variando de 2.013,26 a 4.620,94 mg GAE/ 100 g de peso
seco. Como pode ser observado, a fração de ácidos fenólicos livres (AFL) é a que apresentou
maior valor, duas vezes maior que o conteúdo dos polifenóis presentes nas folhas de sálvia -
2.260 mg GAE/ 100g (Miliauskas, Venskutonis e van Beek, 2004).
3.2 Determinação da Atividade Antioxidante através do método ABTS
Considerando-se a quantidade significante de compostos fenólicos presentes nos extratos e nas
frações do pó orgânico de café, tornou-se razoável a avaliação da atividade antioxidante destes
resíduos.
Como visto na Tabela I, a AA dos extratos do pó orgânico de café foi afetada pelos solventes
extratores (P< 0,05). Os valores oscilaram entre 121,02 e 735,27 µM/ g de peso seco, e a ordem
de atividade dos extratos de pó orgânico de café foi: etéreo > alcoólico > aquoso.
Sánchez-González, Jiménez-Escrig e Saura-Calixto (2005) encontraram a maior atividade
antioxidante no método de preparação italiano (117 µM Trolox/ g); este valor é menor que o
resultado obtido para o extrato aquoso do pó orgânico (121,02 µM Trolox/ g).
Houve uma alta correlação entre o conteúdo calculado de polifenóis e a TEAC (Atividade
Antioxidante Equivalente ao Trolox) (r: 0,9585; P< 0,05). Conseqüentemente, o nível de
atividade antioxidante avaliado pelos métodos in vitro pode ser determinado principalmente
pelos polifenóis dos extratos do pó orgânico de café (Figura 3).
Capítulo 4 70
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Figura 3. Gráfico de correlação entre a atividade antioxidante e os fenólicos totais dos extratos
aquoso, alcoólico e etéreo do pó orgânico de café.
Conforme esperado, todas as frações dos ácidos fenólicos apresentaram atividade antioxidante
acentuada, indicando que o processo de fracionamento dos fenólicos levou à obtenção de
compostos com expressiva atividade. Na Tabela I pode-se visualizar que a fração de ácidos
fenólicos livres apresentou o maior poder antioxidante (1.743,98 µM Trolox/ g).
3.3 Identificação dos ácidos fenólicos por cromatografia gasosa
Os ácidos fenólicos são algumas das substâncias que constituem o grupo dos compostos
fenólicos. Caracterizam-se por terem um anel benzênico, um grupamento carboxílico e um ou
mais grupamentos de hidroxila e/ou metoxila na molécula, conferindo propriedades
antioxidantes tanto para os alimentos como para o organismo (Soares, 2002).
Na Tabela II são apresentados os ácidos fenólicos identificados nas frações do pó orgânico de
café, através da comparação com os tempos de retenção dos padrões.
O ácido caféico é o composto fenólico mais abundante na bebida de café, e é dotado de forte
atividade antioxidante in vitro e in vivo (Natella, Nardini, Gianetti, Dattilo e Scaccini, 2002).
Todas as frações de pó orgânico apresentaram ácido caféico, e suas concentrações (0,12; 1,77 e
1, 04, para AFL, AFES e AFEI, respectivamente) ficaram apenas abaixo do ácido salicílico e do
gentísico.
aquoso
alcoólico
etéreo
y = 3,4066x - 909,65
R
2
= 0,9585
0
100
200
300
400
500
600
700
800
0 100 200 300 400 500
Fenólicos totais (mg/ 100 g)
TEAC (µM/ g)
Capítulo 4 71
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Tabela II. Composição de compostos fenólicos (%) nas frações do pó orgânico de café
Pó orgânico
Ácidos fenólicos
AFL
1
AFES
2
AFEI
3
Salicílico
98,82 ± 0,45
a
94,41 ± 0,46
b
95,48 ± 1,55
b
Protocatequínico
0,36 ± 0,16
a
0,19 ± 0,0047
b
_
Clorogênico
0,35 ± 0,0003
a
0,24 ± 0,009
a
_
Elágico
0,77 ± 0,0003
a
0,46 ± 0,12
b
_
Cinâmico
0,09 ± 0,0002 _ _
Vanílico
0,07 ± 0,0017 _ _
o-cumárico
0,21 ± 0,0003 _ _
Gentísico
0,26 ± 0,001
a
0,87 ± 0,021
b
2,52 ± 0,135
c
Quínico
_ _ 0,21 ± 0,013
p-cumárico
0,07 ± 0,0016
a
_ 0,18 ± 0,015
b
Gálico
_ _ 0,21 ± 0,023
Ferúlico
0,13 ± 0,0002
a
0,77 ± 0,025
b
0,21 ± 0,009
c
Caféico
0,12 ± 0,0012
a
1,77 ± 0,093
b
1,04 ± 0,06
c
Sináptico
0,13 ± 0,005
a
0,5 ± 0,019
b
1,02 ± 0,05
c
1, 2, 3:
ácidos fenólicos livres, ácidos fenólicos de ésteres solúveis e ácidos fenólicos de ésteres insolúveis, respectivamente.
Os valores são as médias ± o desvio padrão de determinações em triplicata.
Letras diferentes na mesma linha implicam em diferença significativa (P< 0,05) pelo teste de Tukey entre as amostras.
Fontes de atividade oxidante no café são os compostos fenólicos (Lajolo, Saura-Calixto, Penna e
Wenzel, 2001), especialmente os ácidos clorogênicos, em concentrações que variam de 6% a
10% do peso seco dos grãos (Olthof, Zock e Katn, 2001).
Sroka e Cisowski, 2003, investigaram a atividade antiradical de alguns ácidos fenólicos através
do método DPPH. Os resultados mostraram que a atividade mais forte de seqüestro do DPPH
●
foi exibida pelo ácido gálico, com 3 grupos hidroxila ligados ao anel aromático na posição orto.
Os ácido fenólicos com 2 grupamentos hidroxila ligados ao anel aromático na posição orto, os
Capítulo 4 72
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
ácidos caféico e protocatequínico, mostraram alta atividade antioxidante. Compostos com apenas
um grupamento hidroxila, como o ácido salicílico, exibiram a menor atividade antiradical. Os
resultados obtidos mostraram que a atividade antioxidante dos fenólicos correlacionou-se
positivamente com o número de grupos hidroxila ligados ao anel aromático. Considerando-se os
dados apresentados neste estudo, torna-se claro que, apesar da alta concentração de ácido
salicílico em todas as frações, esta não foi responsável pela atividade antioxidante.
Outros ácidos fenólicos presentes em baixas concentrações nas frações do pó orgânico podem ser
determinantes para a atividade antioxidante; estes apontamentos podem ser confirmados por um
estudo relatado por Soares (2002), no qual os ácidos fenólicos e cinâmicos presentes nos grãos
de soja, na farinha de soja desengordurada e no isolado protéico de soja foram investigados.
Quatro ácidos fenólicos apresentaram atividade antioxidante significativa - ácido clorogênico
(maior conteúdo e atividade), caféico, p-cumárico e ferúlico.
Alguns estudos mostraram que compostos bioativos tais como ácido clorogênico, cafeína, ácido
caféico, ácido nicotínico, trigonelina e 5-(hidroximetil) furfuraloleída foram encontrados no café
(Tamura, H. e Shibamoto, T., 1991; Martin, M. J., Pablos, F. e Gonzalez, A. G., 1998; Ky, C. L.
et al., 2001).
A fração de ácidos fenólicos de ésteres solúveis (AFES) exibiu o maior conteúdo de ácido
caféico (1,77 %), conforme apresentado na Figura 4.
Capítulo 4 73
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Figura 4. Ácidos fenólicos na fração solúvel (AFES) do pó orgânico de café.
Todavia, sua atividade antioxidante foi menor do que as outras frações (926,68 µM Trolox/ g).
Estes resultados sugerem que a avaliação da atividade antioxidante de cada composto
individualmente é necessária para assegurar a real contribuição de cada um para a capacidade
seqüestradora de radicais total do pó orgânico de café.
4. Conclusões
Os resultados obtidos no presente estudo demonstram que o extrato etéreo do pó orgânico de
café apresentou atividade antioxidante significativa, a qual aumentou com o conteúdo de
fenólicos totais dos extratos e das frações de ácidos fenólicos. Entre os ácidos fenólicos
identificados nas frações do pó orgânico, o ácido salicílico foi predominante, embora sua
presença não pareça ser determinante para a capacidade antioxidante deste resíduo.
Apesar do conhecimento da potencial atividade antioxidante dos fenólicos nos alimentos, o
estudo das suas ações in vivo é muito importante.
gentísico
protocatequínico
ferúlico
caféico
sináptico
clorogênico
elágico
Capítulo 4 74
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
Agradecimentos
À Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) e ao CNPq, pelo
suporte financeiro.
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Capítulo 4 76
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
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77
Avaliação dos resíduos (casca e pó orgânico) de café (Coffea arabica L.) como provável fonte de substâncias bioativas
CONCLUSÕES
Os extratos aquosos das cascas de café apresentaram elevada atividade antioxidante, que pode
ser atribuída ao conteúdo de polifenóis presentes nestes resíduos; este resultado foi baseado na
correlação linear encontrada entre estes parâmetros. O éter etílico foi o melhor agente extrator
dos fenólicos presentes no pó orgânico de café.
O efeito sinergista foi observado apenas entre o extrato aquoso da casca da cooperativa Cooxupé
e o antioxidante sintético BHT a 200 ppm. A substituição dos antioxidantes sintéticos pode ser
interessante, devido às implicações na saúde e na funcionalidade nos sistemas alimentícios
promovidas pelos compostos naturais.
Foi verificada a predominância do ácido salicílico em valores superiores a 90% em todas as
frações dos ácidos fenólicos do pó orgânico de café. A atividade antioxidante encontrada nos
extratos e frações do pó orgânico de café não é decorrente da alta concentração de ácido
salicílico, mas provavelmente de outros ácidos com comprovado poder antiradical, como os
ácidos clorogênico, caféico, ferúlico e p-cumárico.
Considerando-se que o Brasil é o maior produtor de café do mundo, e que seus resíduos não
possuem aplicações definidas, estes produtos se tornam altamente interessantes como fontes de
compostos fenólicos. Mais estudos são necessários para identificar e quantificar os polifenóis
nas cascas e no pó orgânico de café, bem como para testar sua atividade antioxidante em
sistemas biológicos. Igualmente, a investigação da contribuição de cada composto
individualmente para a atividade antioxidante se torna necessária.
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