( PDF ) Composição e estrutura das comunidades parasitárias do acará geophagus brasiliensis (quoy e gaimard, 1824) e do apaiarí astronotus ocellatus (cope, 1872) (perciformes: cichlidae) do Rio Guandu, RJ

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UFRRJ

INSTITUTO DE VETERINÁRIA

CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS VETERINÁRIAS

DISSERTAÇÃO

Composição e Estrutura das Comunidades

parasitárias do Acará Geophagus brasiliensis (Quoy e

Gaimard, 1824) e do Apaiarí Astronotus ocellatus

(Cope, 1872) (Perciformes: Cichlidae) do Rio Guandu,

Estado do Rio de Janeiro, Brasil.

RODNEY KOZLOWISKI DE AZEVEDO

2006

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UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO

INSTITUTO DE VETERINÁRIA

CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS VETERINÁRIAS

COMPOSIÇÃO E ESTRUTURA DAS COMUNIDADES PARASITÁRIAS

DO ACARÁ Geophagus brasiliensis (QUOY E GAIMARD, 1824) E DO

APAIARÍ Astronotus ocellatus (COPE, 1872) (PERCIFORMES:

CICHLIDAE) DO RIO GUANDU, ESTADO DO RIO DE JANEIRO,

BRASIL.

RODNEY KOZLOWISKI DE AZEVEDO

Sob a Orientação do Professor

Dr. José Luis Fernando Luque Alejos

Dissertação submetida como requisito

parcial para obtenção do grau de Mestre

em Ciências, no Curso de Pós-Graduação

em Ciências Veterinárias, Área de

Concentração em Parasitologia

Veterinária.

Seropédica, RJ

Março de 2006

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597.09298153

A994c

Azevedo, Rodney Kozlowiski de, 1977-

Composição e estrutura das comunidades

parasitárias do Acará Geophagus brasiliensis

(Quoy e Gaimard, 1824) e do Apaiarí

Astronotus ocellatus (Cope, 1872) do Rio

Guandu, Estado do Rio de Janeiro, Brasil /

Rodney Kozlowiski Azevedo. – 2006.

51 f. : il.

Orientador: José Luis Fernando Luque

Alejos.

Dissertação (mestrado) – Universidade

Federal Rural do Rio de Janeiro, Instituto

de Veterinária.

Bibliografia: f. 44-51.

1. Peixe de água doce – Parasito – Rio

de Janeiro (Estado) - Teses. 2. Acará

(Peixe) – Parasito – Rio de Janeiro

(Estado) – Teses. 3. Apaiarí (Peixe) -

Parasito - Rio de Janeiro (Estado) -Teses.

4. Metazoário – Teses. 5. Relação

hospedeiro-parasito – Teses. I. Luque

Alejos, José Luis Fernando, 1962-. II.

Universidade Federal Rural do Rio de

Janeiro. Instituto de Veterinária. III.

Título.

UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO

INSTITUTO DE VETERINÁRIA

CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS VETERINÁRIAS

RODNEY KOZLOWISKI DE AZEVEDO

Dissertação submetida como requisito parcial para obtenção do grau de Mestre em Ciências

Curso de Pós-Graduação em Ciências Veterinárias, área de Concentração em Parasitologia

Veterinária.

DISSERTAÇÃO APROVADA EM .06/03/2006.

______________________________________

José Luis Fernando Luque Alejos. Dr. UFRRJ.

(Orientador)

______________________________________

Luís Cláudio Muniz Pereira. Dr. FIOCRUZ.

_________________________________________

Anderson Dias Cezar. Dr. UCB.

DEDICATÓRIA

A Deus, por todas as minhas conquistas e pela sabedoria dada a mim, para saber ter

humildade e discernimento no momento das minhas escolhas, para que elas sejam proveitosas e

assim poder aprender muito com alguns obstáculos e pensar sempre em fazer o melhor.

A minha esposa Vanessa, pelo apoio dado em todos os momentos desta trajetória, desde a

realização do trabalho até a preocupação, carinho, amizade, companheirismo e amor oferecidos

à mim diariamente durante todos este anos juntos.

Á minha avó Elizete do Vale Kozlowiski, por tudo de bom que sempre me ensinou, por

todas as vezes que se preocupou comigo, pela educação e amor à mim destinados, e também por

todo o exemplo que sempre me deu de pessoa que batalha e conquista seus objetivos aos poucos,

sempre fazendo o bem.

A todos os meus familiares que sempre estiveram presentes em minha infância mostrando

e ensinando como ser um cidadão melhor.

À minha mãe, que me presenteou com a vida, que é um presente imensurável.

A todas as pessoas que realmente gostam de mim e desejam que eu consiga realizar

todos os meus sonhos e realizações profissionais e pessoais, pessoas como meus queridos sogro

e sogra, tios e tias e meus amigos verdadeiros.

“Nossos limites existenciais são

pré-requisitos para demarcar

nossas fronteiras energéticas”

AGRADECIMENTOS

Ao professor Dr. José Luis Fernando Luque Alejos pela oportunidade e confiança a que

me foi dada e por todo ensinamento durante os anos de trabalho no laboratório.

Aos professores do curso de pós-graduação em Ciências Veterinárias pela contribuição

que me deram durante esta trajetória, me acrescentando conhecimentos.

Aos Colegas de Laboratório e alunos do curso de pós-graduação em Ciências Veterinárias

pela convivência durante o decorrer do curso.

À Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).

RESUMO

AZEVEDO, Rodney Kozlowiski. Composição e Estrutura das Comunidades Parasitárias do

Acará Geophagus brasiliensis (Quoy e Gaimard, 1824) e do Apaiarí Astronotus ocellatus

(Cope, 1872) do Rio Guandu, Estado do Rio de Janeiro, Brasil. 2006. 51p. Dissertação (

Mestrado em Ciências Veterinárias, Parasitologia Veterinária). Instituto de Veterinária,

Departamento de Parasitologia Animal, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro,

Seropédica, RJ, 2006.

Entre os meses de dezembro de 2004 à novembro de 2005 foram coletados 50 espécimes de

Geophagus brasiliensis (Quoy e Gaimard, 1824) e 35 espécimes de Astronotus ocellatus (Cope,

1872) provenientes do Rio Guandu, próximo à barragem da Estação de tratamento de água (ETA)

(22°48’32”S, 43º37’35”O), Estado do Rio de Janeiro, para o estudo de suas comunidades de

metazoários parasitos. Em G. brasiliensis foram encontradas nove espécies de metazoários

parasitos: 3 digenéticos, 1 nematóide, 2 hirudíneos, 2 acantocéfalos e 1 larva gloquídia. A

maioria dos espécimes de parasitos coletados foram digenéticos (95,9%), sendo

Posthodiplostomum macrocotyle Dubois, 1937 (metacercária) a espécie mais prevalente (88,0%)

e com a maior intensidade média (12,4) sendo a maioria dos espécimes encontrados parasitando

os olhos, seguido pelo digenético Austrodiplostomum compactum (Lutz, 1928) (metacercária) e

pelo hirudíneo da família Glossiphoniidae, que apresentaram prevalências de 14,0% e 10,0%

respectivamente. Em A. ocellatus foram encontradas seis espécies de metazoários parasitos: 1

monogenético, 1 nematóide, 1 hirudíneo, 1 acantocéfalo, 1 crustáceo e 1 larva gloquídia. A

maioria dos espécimes de parasitos coletados foram monogenéticos (91.9%), sendo Gussevia sp.

a espécie mais prevalente (71,4%) e com a maior intensidade média (17,6) sendo todos os

espécimes encontrados parasitando as brânquias, seguido pelo acantocéfalo Polymorphus sp. que

apresentou uma prevalência de 17,1%. Os parasitos encontrados em G. brasiliensis e A. ocellatus

apresentaram o típico padrão de distribuição agregado.

Palavras - chave: Posthodiplostomum macrocotyle, Gussevia sp., peixes dulcícolas.

ABSTRACT

AZEVEDO, Rodney Kozlowiski. Composition and structure of metazoan parasites

communities of Acará Geophagus brasiliensis (Quoy e Gaimard, 1824) and of Apaiarí

Astronotus ocellatus (Cope, 1872) from River Guandu, State of Rio de Janeiro, Brazil 2006.

51p. Dissertation (Master Science in Veterinary, Veterinary Parasitology). Instituto de

Veterinária, Departamento de Parasitologia Animal, Universidade Federal Rural do Rio de

Janeiro, Seropédica, RJ, 2006.

Between December 2004 to November 2005, were collected 50 specimens of Geophagus

brasiliensis (Quoy e Gaimard, 1824) and 35 specimens of Astronotus ocellatus (Cope, 1872)

from the River Guandu, near to the Station of Treatment of water (ETA) (22°48'32"S,

43º37'35"W), State of Rio de Janeiro, for the study of their communities of metazoan parasites. In

G. brasiliensis, nine species of metazoan parasites were collected: 3 digeneans, 1 nematode, 2

hirudineans, 2 acantocephalans and 1 gloquidian. Most of parasite specimens collected were

digeneans (95.9 %), being Posthodiplostomum macrocotyle Dubois, 1937 (metacercariae)

founded in the eyes the more prevalent species (88.0%) and with highest mean intensity value

(12.4), followed for the metacercariae of Austrodiplostomum compactum (Lutz, 1928)

(metacercariae) and the hirudinean of family Glossiphoniidae showed prevalence of 14.0% and

10.0% respectively. In A. ocellatus, six species of metazoan parasites were collected: 1

monogenean, 1 nematode, 1 hirudinean, 1 acantocephalan, 1 crustacean, and 1 gloquidian. Most

of parasite specimens collected were monogenetic (91.9 %), being Gussevia sp. founded in the

gills the more prevalent species (71.4%) and with highest mean intensity value (17.6), followed

for the acanthochepalan Polymorphus sp. showed prevalence of 17.1%. The parasite species of G.

brasiliensis and A. ocellatus showed the typical aggregated pattern of distribution.

Key words: Posthodiplostomum macrocotyle, Gussevia sp, freshwater fish.

ÍNDICE DE TABELAS

Tabela 1-Prevalência, intensidade média, abundância média e local de infecção dos metazoários

parasitos de Geophagus brasiliensis do Rio Guandu ,RJ, Brasil.................................................. 14

Tabela 2-Frequência de dominância e dominância relativa média dos metazoários parasitos de

Geophagus brasiliensis do Rio Guandu, RJ, Brasil...................................................................... 15

Tabela 3-Valores do coeficiente de correlação de Pearson (r) para avaliar a relação entre o

comprimento total de Geophagus brasiliensis do Rio Guandu, RJ, Brasil, e a abundância e

prevalência dos componentes de sua comunidade parasitária (p=nível de significância)............ 16

Tabela 4-Valores dos testes t de Student e do teste exato de Fischer (F) para avaliar a influência

do sexo sobre a abundância e prevalência parasitária dos metazoários parasitos de Geophagus

brasiliensis do Rio Guandu, RJ, Brasil (p=nível de significância)............................................... 18

Tabela 5-Índice de dispersão (ID), teste estatístico d e índice de discrepância (D) dos

metazoários parasitos de Geophagus brasiliensis do Rio Guandu, RJ, Brasil.............................. 20

Tabela 6-Prevalência, intensidade média, abundância média e local de infecção dos metazoários

parasitos de Astronotus ocellatus do Rio Guandu ,RJ, Brasil....................................................... 33

Tabela 7-Frequência de dominância e dominância relativa média dos metazoários parasitos de

Astronotus ocellatus do Rio Guandu, RJ, Brasil........................................................................... 34

Tabela 8-Valores do coeficiente de correlação de Pearson (r) para avaliar a relação entre o

comprimento total de Astronotus ocellatus do Rio Guandu, RJ, Brasil, e a abundância e

prevalência dos componentes de sua comunidade parasitária (p=nível de

significância)..................................................................................................................................35

Tabela 9-Valores dos testes t de Student e do teste exato de Fischer (F) para avaliar a influência

do sexo sobre a abundância e prevalência parasitária dos metazoários parasitos de Astronotus

ocellatus do Rio Guandu, RJ, Brasil (p=nível de significância)...................................................36

Tabela 10-Índice de dispersão (ID), teste estatístico d e índice de discrepância (D) dos

metazoários parasitos de Astronotus ocellatus do Rio Guandu, RJ, Brasil...................................38

ÍNDICE DE FIGURAS

Figura 1-

Foto de satélite do Rio Guandu, mostrando a Ilha da CEDAE, a barragem da (ETA) Estação de

Tratamento de Água e a antiga estrada Rio - São Paulo (BR-465)

....................................................... 04

Figura 2-Espécime de Geophagus brasiliensis (Quoy e Gaimard, 1824) coletado do Rio Guandu,

Estado do Rio de Janeiro, Brasil

............................................................................................................ 05

Figura 3-Espécime de Astronotus ocellatus (Cope, 1872) coletado do Rio Guandu, Estado do

Rio de Janeiro, Brasil.....................................................................................................................06

Figura 4-Correlação significativa entre o comprimento total de Geophagus brasiliensis e a

abundância de Posthodiplostomum macrocotyle (Dados transformados logaritmicamente).........17

Figura 5-Distribuição percentual da riqueza parasitária na amostra de Geophagus brasiliensis do

Rio Guandu, RJ, Brasil...................................................................................................................21

Figura 6-Distribuição percentual da riqueza parasitária na amostra de Astronotus ocellatus do

Rio Guandu, RJ, Brasil...................................................................................................................39

SUMÁRIO

INTRODUÇÃO............................................................................................................................01

1 CAPÍTULO I COMPOSIÇÃO E ESTRUTURA DA COMUNIDADE DE

METAZOÁRIOS PARASITOS DO ACARÁ GEOPHAGUS BRASILIENSIS (QUOY E

GAIMARD, 1824) (PERCIFORMES: CICHLIDAE), DO RIO GUANDU, ESTADO DO

RIO DE JANEIRO, BRASIL......................................................................................................07

1.1 Introdução................................................................................................................................10

1.2 Material e Métodos..................................................................................................................11

1.2.1 Aquisição e determinação da amostra de G. brasiliensis .....................................................11

1.2.2 Coleta e processamento dos parasitos...................................................................................11

1.2.3 Identificação dos parasitos....................................................................................................12

1.2.4 Análise estatística..................................................................................................................12

1.3 Resultados................................................................................................................................13

1.3.1 Comunidade componente......................................................................................................13

1.3.2 Infracomunidades parasitárias...............................................................................................19

1.4 Discussão..................................................................................................................................22

2 CAPÍTULO II COMPOSIÇÃO E ESTRUTURA DA COMUNIDADE DE

METAZOÁRIOS PARASITOS DO APAIARÍ ASTRONOTUS OCELLATUS (COPE, 1872)

(PERCIFORMES: CICHLIDAE) DO RIO GUANDU, ESTADO DO RIO DE JANEIRO,

BRASIL.........................................................................................................................................26

2.1 Introdução................................................................................................................................29

2.2 Material e Métodos..................................................................................................................30

2.2.1 Aquisição e determinação da amostra de A. ocellatus..........................................................30

2.2.2 Coleta e processamento dos parasitos...................................................................................30

2.2.3 Identificação dos parasitos....................................................................................................31

2.2.4 Análise estatística..................................................................................................................31

2.3 Resultados................................................................................................................................32

2.3.1 Comunidade componente......................................................................................................32

2.3.2 Infracomunidades parasitárias...............................................................................................37

2.4 Discussão..................................................................................................................................40

3 CONCLUSÕES.........................................................................................................................43

.4 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS...................................................................................44

INTRODUÇÃO

A fauna íctica constitui-se em um recurso alimentar importante, sendo uma fonte protéica

acessível através da exploração direta das populações naturais. Embora as populações de peixes

pareçam inesgotáveis, a ação antrópica muito tem contribuído para a sua redução, tornando-se

inevitável que populações mundiais fiquem cada vez mais dependentes de peixes cultivados

artificialmente.

O ambiente aquático é um meio no qual à penetração de agentes patogênicos torna-se

facilitado. Desta forma o estudo dos agentes causadores de patologias nos peixes é um campo de

crescente importância em virtude da expansão mundial da piscicultura, pois se sabe que estes

agentes podem provocar elevadas taxas de mortalidade, redução das capturas ou diminuição dos

valores comerciais dos exemplares atacados (EIRAS et al., 1994). Nas últimas décadas tem

aumentado consideravelmente a relevância dos estudos relacionados com parasitos e outros

patógenos de organismos aquáticos, principalmente daqueles hospedeiros com potencial para o

cultivo e comercialização, face ao aumento significativo destas atividades no Brasil e no mundo

(LUQUE, 2004). O ambiente aquático de criatórios artificiais facilita a invasão de agentes

patogênicos nos peixes, graças à maior concentração de animais por unidade de espaço, quando

comparada à de ambientes naturais. Além disso, a limitação imposta aos predadores de peixes

doentes também colabora para perpetuação e difusão dos patógenos no ambiente (TAVARES-

DIAS et al., 2001). Os parasitos são as maiores causas de perdas econômicas em peixes

cultivados, sendo de maior relevância nas regiões neotropicais, pelas características climáticas

pertinentes à região, que propiciam suas rápidas e constantes propagações. A aqüicultura é

responsabilizada pelo caráter cosmopolita de alguns parasitos (TAVARES-DIAS et al., 2001).

A fauna de peixes da região neotropical é a mais diversificada do mundo, apresentando

aproximadamente 8000 espécies, cerca de 24% das espécies de peixes dulcícolas e marinhas do

mundo (BARASSA et al., 2003). O Brasil é privilegiado em recursos hídricos, possuindo uma

extensão territorial superior a 8 milhões de Km², com cerca de 20% da água doce mundial,

possuindo grandes bacias hidrográficas. O Rio Guandu (Figura 1) situado no Estado do Rio de

Janeiro, é o curso d’água principal da Bacia Hidrográfica da Baía de Sepetiba, tendo sua área de

drenagem uma superfície de 1.430 km². O comprimento total, do Rio Guandu, incluindo o

Ribeirão das Lajes, seu principal formador é de 108,5 Km de extensão (BIZERRIL; PRIMO,

2001).

O Rio Guandu fornece água para 80% da população metropolitana do Rio de Janeiro. A

ocupação urbana da Bacia do Rio Guandu reflete, hoje, a expansão natural da Região

Metropolitana para a Baixada Fluminense e Zona Oeste. O aumento populacional ao longo dos

últimos 20 anos contribuiu para a crescente poluição do Rio Guandu e seus afluentes. As

principais fontes de poluição deste rio são os esgotos sanitários, a poluição industrial, a extração

de areia, o lixo doméstico e as águas de retorno de sistemas de irrigação, ou escoamento

superficial dos solos cultivados, dependendo do tipo de lavoura e do emprego de fertilizantes

comerciais e pesticidas (HORA et al., 2001). Apesar de todos os problemas, caracteriza-se como

o sistema fluvial que detém a maior diversidade de peixes e a maior biomassa da Bacia

Hidrográfica da Baía de Sepetiba (BIZERRIL; PRIMO, 2001).

O estudo da ecologia dos parasitos de peixes oferece informações importantes não só a

respeito de seus hospedeiros, mas também do ambiente de maneira geral. As áreas sujeitas a

impactos ambientais, como os que ocorrem no Rio Guandu, podem provocar alterações na

dinâmica populacional da sua fauna autóctone. Estes impactos afetam principalmente a fauna

íctica, influenciando diretamente as populações de parasitos, quanto à prevalência e tamanho de

suas infrapopulações (PAVANELLI et al., 2004).

A composição da fauna parasitária dos peixes nos rios depende de vários fatores, como:

habitat ocupado no rio, estação do ano, características da água, tipo de fundo, fauna presente

próxima ao habitat ocupado pelos peixes, características biológicas e fisiológicas dos peixes,

sendo de grande importância o tipo de alimentação ingerida pelos hospedeiros. Todos estes

fatores constituem o ambiente biótico e abiótico que fornece a base para a vida do hospedeiro e

de seus parasitos (DOGIEL, 1961).

Apesar de possuir uma grande diversidade de peixes, os estudos sobre a fauna parasitária

dos peixes no Rio Guandu são bem escassos. Os trabalhos existentes foram realizados por

Padilha (1978) que descreveu o digenético Zonocotyloides haroltravassosi parasitando o intestino

delgado de Curimata gilberti (Quoy e Gaimard, 1824); Nickol e Padilha (1979) que encontraram

o acantocéfalo Neochinorhynchus paraguayensis Machado, 1959 parasitando Geophagus

brasiliensis (Quoy e Gaimard, 1824); Kritsky et al. (1995) que estudaram as variações

morfométricas das espécies de Scleroductus em quatro espécies de peixes siluriformes; Abdallah

et al. (2004) que fizeram um estudo sobre os metazoários parasitos de três espécies de lambaris

Astyanax bimaculatus (Linnaeus, 1758), A. parahybae Eigenmann, 1908 e Oligosarcus hepsetus

(Cuvier, 1829) e mais recentemente Abdallah (2005) que realizou um estudo sobre a fauna

parasitária do sairú, Cyphocharax gilbert (Quoy e Gaimard, 1824) e do tamboatá, Hoplosternum

littorale (Hancock, 1828). No Rio da Guarda, que também pertence à Bacia Hidrográfica da Baía

de Sepetiba foi realizado um trabalho por Boeger e Popazoglo (1995) que descreveram duas

novas espécies de monogenéticos do gênero Gyrodactylus coletados na superfície do corpo de

Geophagus brasiliensis e Hoplias malabaricus (Bloch, 1974).

Cichlidae é uma das famílias entre os vertebrados com maior numero de espécies

conhecidas, cerca de 1300, com distribuição natural restrita à América do Sul, América Central,

África e Índia (KULLANDER, 1998, 2003, LOWE-MCCONNELL, 1999). Os ciclídeos são

peixes muito versáteis, territorialistas e resistentes, com predileção por ambientes lênticos,

principalmente lagos e lagoas (BIZERRIL; PRIMO, 2001).

Geophagus brasiliensis (Quoy e Gaimard, 1824) (Figura 2) conhecido como acará,

pertence à ordem Perciformes e Família Cichlidae, distribui-se da Bacia Amazônica até o Rio

Paraná (MORAES et al., 2004). É uma das espécies mais comuns no Brasil, com elevada

capacidade de adaptação a ambientes lênticos e com elevadas abundâncias em lagos e

reservatórios do Estado do Rio de Janeiro (BIZERRIL; PRIMO, 2001).

Astronotus ocellatus (Cope, 1872) (Figura 3) é conhecido vulgarmente como Apaiarí ou

Oscar, pertence à ordem Perciformes e Família Cichlidae. Esta espécie de peixe é nativa da

região Amazônica e sua introdução em outras regiões está ligada ao fato da pesca. Em alguns

açudes no Estado do Rio de Janeiro a introdução desta espécie é potencialmente danosa ao

conjunto nativo, dado que apresenta o hábito piscívoro (BIZERRIL; PRIMO, 2001).

A introdução sistemática e intencional de peixes oriundos de diferentes bacias e regiões,

em ambientes de água doce no Estado do Rio de Janeiro é um processo relativamente antigo

(BIZERRIL; PRIMO, 2001). Seguindo uma tendência observada em outras regiões do país e no

mundo, as últimas décadas têm se revelado particularmente importantes no que se refere à

entrada de novas espécies em ecossistemas continentais fluminenses. Este fato deve-se, em

especial, ao desenvolvimento das atividades de aqüicultura e piscicultura, que são usualmente

apontadas como as atividades antrópicas que mais contribuem para o ingresso de espécies não

nativas em sistemas naturais (ORSI; AGOSTINHO, 1999).

Soma-se a estas atividades o processo de "povoamento dos rios" que contou, inclusive,

com apoio de instituições de ensino e pesquisa. Neste período, pode-se destacar a atuação da

Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ) que, em convênio com a Empresa

Brasileira de Aeronáutica (EMBRAER), efetuou lançamentos com auxílio de aviões agrícolas

com tanque-depósito, de A. ocellatus e outros peixes, em vários corpos d'água integrados à Bacia

do Rio Paraíba do Sul, visando subsidiar "programas de restituição de fauna de peixes" (SILVA,

1986).

Neste trabalho foram realizadas as análises ecológicas das comunidades parasitárias do

acará G. brasiliensis (Quoy e Gaimard, 1824) e do apaiarí A. ocellatus (Cope, 1872),

provenientes do Rio Guandu.

Figura 1 – Foto de satélite do Rio Guandu, mostrando a Ilha da CEDAE, a barragem da (ETA) Estação de

Tratamento de Água e a antiga estrada Rio - São Paulo (BR-465).

Figura 1824) 2 - Espécime de Geophagus brasiliensis (Quoy e Gaimard,

coletado do Rio Guandu, Estado do Rio de Janeiro, Brasil.

Figura 3 - Espéc oletado do Rio

Guandu, Estado do Rio de Janeiro, Brasil.

ime de Astronotus ocellatus (Cope, 1872) c

1 CAPÍTULO I

1824) (PERCIFORME NDU, ESTADO DO

RIO DE JANEIRO, BRASIL.

OMPOSIÇÃO E ESTRUTURA DA COMUNIDADE DE METAZOÁRIOS

PARASITOS DO ACARÁ Geophagus brasiliensis (QUOY E GAIMARD,

S: CICHLIDAE) DO RIO GUA

RESUMO

a média de 1,24 +

Foram estudados 50 acarás Geophagus brasiliensis (Quoy e Gaimard, 1824) provenientes do Rio

Guandu, próximos à barragem da Estação de tratamento de água (ETA) (22°48’32”S,

43º37’35”O), Estado do Rio de Janeiro, no período de dezembro de 2004 à novembro de 2005.

Um total de nove espécies de metazoários parasitos foram coletadas e identificadas. O digenético

Posthodiplostomum macrocotyle Dubois, 1937 (metacercária) foi a espécie mais prevalente

(88,0%), e com a maior intensidade média (12,4) sendo a maioria dos espécimes encontrados

parasitando os olhos, seguido pelo digenético Austrodiplostomum compactum (Lutz, 1928)

(metacercária) e pelo hirudíneo da família Glossiphoniidae, que apresentaram prevalências de

14,0% e 10,0% respectivamente. Nenhum parasito apresentou correlação significativa entre o

comprimento total do corpo do hospedeiro e sua prevalência. O digenético P. macrocotyle

apresentou correlação significativa entre o comprimento total do corpo do hospedeiro e sua

abundância. O sexo dos hospedeiros influenciou a abundância dos digenéticos P. macrocotyle e

A. compactum e do hirudíneo da família Glossiphoniidae, sendo as fêmeas as mais parasitadas. A

riqueza parasitária apresentou um

0,69 (0-3). Os parasitos apresentaram um

padrão de distribuição agregado.

alavras-Chave: Geophagus brasiliensis, Rio Guandu, Posthodiplostomum.

ABST ACT

ean value of 1.24 ± 0.69 (0-3). The parasite species showed a aggregated

distribution pattern.

Key w Geophagus brasiliensis, River Guandu, Posthodiplostomum.

Fifty specimens of Acará Geophagus brasiliensis (Quoy e Gaimard, 1824) from River Guandu,

(22°48’32”S, 43º37’35”W), State of Rio de Janeiro, Brazil were studied for their metazoan

parasites during December 2004 and November 2005. A total of nine species of metazoan

parasites were collected and identified. Posthodiplostomum macrocotyle Dubois, 1937

(metacercariae) founded in the eyes, was the more prevalent species (88.0%) with highest mean

intensity value (12.4), followed for the metacercariae of Austrodiplostomum compactum (Lutz,

1928) (metacercariae) and the hirudinean of family Glossiphoniidae showed prevalence of 14.0%

and 10.0% respectively. No parasite species showed significant correlation between the body

total length of the host and their prevalence. The digenean P. macrocotyle showed significant

correlation between the body total length of the host and their abundance. The sex of the hosts

influenced the abundance of the digenean P. macrocotyle and A. compactum and of the

hirudinean of family Glossiphoniidae being the females the more parasited. The parasite species

richness showed a m

ords:

1.1 Introdução

acarás cuidam muito da sua prole,

chegan

parasitária de G.

brasilie

coletados no Rio Guandu, com a respectiva análise quantitativa da comunidade

parasit

Geophagus brasiliensis (Quoy e Gaimard, 1824) distribui-se da Bacia Amazônica até o

Rio Paraná (MORAES et al., 2004). Apresenta elevada capacidade de adaptação a ambientes

lênticos e elevada abundância em lagos e reservatórios do Estado do Rio de Janeiro. Apresentam

grande valor comercial, sendo utilizados como peixes esportivos em piscicultura e pesque-

pagues, devido à facilidade de reprodução e também na aquariofilia devido à sua atraente

coloração e comportamento (BIZERRIL; PRIMO, 2001). É uma espécie de fundo, amplamente

distribuída por reservatórios do Sudeste do Brasil. De acordo com Lazzaro (1991), os espécimes

com menos de 4,0cm alimentam-se principalmente com larvas de insetos, enquanto os espécimes

com mais de 4,0cm possuem uma dieta mais diversificada, sendo que os principais alimentos são

insetos e gastrópodes. Os outros alimentos são fragmentos de artrópodes, fragmentos vegetais,

sedimentos, algas e outros itens. O intestino é um tubo moderadamente enovelado, com as alças

intestinais apresentando aproximadamente a forma de “N”. Os

do a esconder os alevinos na boca quando ameaçados.

No Brasil existem alguns trabalhos sobre o parasitismo realizados em G. brasiliensis,

entre eles podemos citar: em relação aos digenéticos, Cribb e Bray (1999) registraram

Homalometron pallidum parasitando o intestino deste peixe, Fernandes e Kohn (2001)

registraram Crassicutis cichlasomae parasitando o intestino deste peixe e formas imaturas de

Strigeidae encistados nas nadadeiras de acarás provenientes do Rio Paraná; em relação aos

monogenéticos, Boeger e Popazoglo (1995) descreveram Gyrodactylus geophagensis neste peixe

proveniente do Rio da Guarda, Estado do Rio de Janeiro; em relação aos nematóides, Travassos

(1949) descreveu Cosmoxynemoides aguirrei parasitando o intestino deste peixe no Espírito

Santo, Pinto et al. (1976) descreveram Procamallanus (P.) peraccuratus parasitando o intestino

deste peixe, Kohn et al. (1988) registraram Contracaecum sp. em acarás provenientes da Bacia do

Rio Iguaçu no Paraná e Vicente e Pinto (1999) que citaram Raphidascaris (S.) sp. parasitando o

intestino deste peixe no Rio Paraná; em relação aos acantocéfalos, Nickol e Padilha (1979)

registraram Neochinorhynchus paraguayensis parasitando esta espécie de peixe coletado do Rio

Guandu, Estado do Rio de Janeiro e em relação aos cestóides, Rego e Pavanelli (1990)

registraram Proteocephalus gibsoni coletado neste peixe no Espírito Santo. Além destes

trabalhos, Paraguassú et al. (2005) realizaram um estudo sobre a fauna

nsis provenientes do Reservatório de Lajes, Estado do Rio de Janeiro.

O presente trabalho objetiva a determinação taxonômica dos metazoários parasitos de G.

brasiliensis

ária.

1.2 Material e Métodos

1.2.1) A

TA), cuja localização é (22°48’32”S, 43º37’35”O) no Rio

Guand

5,0

±3,04) e fêmeas (n=12;

14,8±3,42) não foi estatisticamente significativa (t=0,68; P=0,42).

1.2.2) C

com água corrente e o conteúdo

coletad

comprimidos entre lâmina e lamínula 48 horas antes da coloração com Carmalúmen de Mayer.

quisição e determinação da amostra de G. brasiliensis

Foram examinados 50 espécimes de G. brasiliensis no período de dezembro de 2004 à

novembro de 2005. Os peixes foram coletados por pescadores ribeirinhos, próximo à barragem da

Estação de Tratamento de Água (E

u, Estado do Rio de Janeiro.

Uma vez obtidos, os peixes foram acondicionados em caixas de isopor contendo gelo,

para assegurar boas condições para a coleta dos parasitos e transporte até o Laboratório de

Ictioparasitologia do Departamento de Parasitologia Animal da Universidade Federal Rural do

Rio de Janeiro (UFRRJ). No laboratório, os peixes foram congelados até o momento da

realização das necropsias e identificados segundo o manual de identificação de Britski et al.

(1988). O comprimento total médio dos espécimes estudados foi 15,5 (11,5-22,0) cm. A

diferença entre o comprimento total médio dos machos (n=32; 1

oleta e processamento dos parasitos.

Os peixes foram medidos, todos os órgãos e cavidades do corpo foram examinados à

procura de parasitos e foi feita a identificação do sexo. A superfície do corpo, narinas, raios das

nadadeiras e canais mandibulares também foram examinados. A coleta, registro e processamento

dos parasitos foram feitas de acordo com os procedimentos indicados por Eiras et al. (2000). Para

a coleta dos parasitos foram usadas peneiras de 10 cm de diâmetro e 154 µm de abertura. As

brânquias e placas faringeanas dos peixes foram removidas e colocadas num frasco com

aproximadamente 250 ml de formalina 1:4000 (PUTZ; HOFFMAN, 1966), o qual foi agitado 50-

70 vezes, e após uma hora o conteúdo foi lavado com auxílio de água da torneira e passado pela

peneira. O sedimento obtido foi examinado ao estereomicroscópio. Depois deste procedimento a

cavidade oral, narinas e opérculos, foram lavados e o líquido resultante passado pela peneira.

Logo após, procedeu-se a abertura da cavidade visceral e exposição dos respectivos órgãos para a

localização dos parasitos aderidos à superfície dos órgãos ou na própria cavidade visceral. Os

órgãos foram retirados individualmente, abertos, lavados

o nas peneiras foi observado em estéreomicroscópio.

Os trematódeos digenéticos uma vez coletados foram comprimidos levemente entre

lâmina e lamínula e fixados em A.F.A. (93 partes de etanol 70°GL, 5 partes de formalina

comercial e 2 partes de ácido acético glacial puro). Os espécimes menores foram fixados

diretamente em A.F.A. sem compressão. Após 48 horas foram transferidos para etanol 70 ºGL,

para a realização da coloração, foi utilizada a Hematoxilina de Delafield e Carmalúmen de

Mayer. Além destes dois corantes, foi utilizado o Tricrômico de Gomori, que apresentou bons

resultados na coloração das metacercárias. Os nematóides foram fixados em A.F.A. quente e

preservados em etanol 70°GL, posteriormente foi realizada a clarificação com Lactofenol de

Amann. Os hirudíneos foram fixados e preservados em etanol 70°GL e corados com Carmalúmen

de Mayer. Os acantocéfalos foram colocados em água destilada no refrigerador para promover a

extroversão da probóscide, fixados em A.F.A. e preservados em etanol 70°GL sendo

Os digenéticos, acantocéfalos e hirudíneos foram diferenciados em Creosoto de Faia e montados

em Bálsamo do Canadá.

1.2.3) Identificação dos parasitos

Para identificação e diagnóstico dos parasitos foram utilizados os seguintes trabalhos:

Travassos et al. (1969) para Posthodiplostomum macrocotyle Dubois, 1937; Kohn et al. (1995) e

Gibson et al. (2002) para Austrodiplostomum compactum (Lutz, 1928); Yamaguti (1971) e

Gibson et al. (2002) para metacercária de Strigeidae; Vicente et al. (1985), Moravec (1998) e

Vicente e Pinto (1999) para Contracaecum sp.; Thatcher (1991) para Placobdella sp.; Yamaguti

(1963) para Polymorphus sp.; Nickol e Padilha (1979) para Neoechinorhynchus paraguayensis e

Eiras (1994) para larvas gloquídias.

1.2.4) Análise estatística

Foram calculados os seguintes descritores ecológicos do parasitismo: abundância média,

intensidade média e prevalência de infecção, de acordo com Bush et al. (1997). A relação entre

variância e média (índice de dispersão) foi usada em cada espécie de parasito para indicar se as

infecções foram agregadas e determinar seu tipo de distribuição, sendo calculado também o teste

estatístico d para avaliar a sua significância (LUDWIG; REYNOLDS, 1988). Adicionalmente,

com o mesmo objetivo foi calculado o índice de discrepância segundo Poulin (1993). A

frequência de dominância e dominância relativa média (número de espécimes de uma mesma

espécie/número total de espécimes de todas as espécies da infracomunidade) foram calculadas

para cada espécie de parasito (ROHDE et al. 1995).

Os dados referentes ao comprimento total dos hospedeiros, número total de parasitos,

abundância e riqueza parasitária foram transformados logaritmicamente Log (x+1) para

aproximação à distribuição normal (ZAR, 1999). Posteriormente estes dados foram analisados

pelo coeficiente de correlação de Pearson r para verificar possíveis correlações com o

comprimento total dos hospedeiros. O coeficiente de correlação de Pearson também foi utilizado

para determinar possíveis correlações entre a prevalência parasitária e o comprimento dos

hospedeiros, sendo os dados de prevalência previamente transformados angularmente (ZAR,

1999) e a amostra de hospedeiors dividida em cinco intervalos de classe de 2cm de comprimento.

O teste t de Student foi utilizado para verificar a influência do sexo do hospedeiro no total de

parasitos, riqueza e abundância parasitária e também para determinar a possível diferença entre o

comprimento total médio entre os hospedeiros machos e fêmeas. A influência do sexo do

hospedeiro em relação à prevalência parasitária foi verificada através do teste exato de Fischer

(F) com uso de tabela de contingência 2 x 2 (ZAR, 1999). Os testes mencionados anteriormente

foram aplicados só para aquelas espécies de parasitos que apresentaram uma prevalência maior

que 10% (BUSH et al., 1990). Foi calculado o Índice de dominância de Berger-Parker. A

diversidade parasitária foi calculada pelo índice de Brillouin (H), pois cada hospedeiro analisado

corresponde a uma comunidade mensurável em sua totalidade (ZAR, 1999), utilizando para isto o

logaritmo de base 10. As possíveis associações interespecíficas entre pares de espécies co-

ocorrentes foram avaliadas com o Qui-Quadrado, usando a correção de Yates quando necessário

(LUDWIG; REYNOLDS, 1988). A terminologia ecológica usada é a recomendada por Bush et

al. (1997). O nível de significância estatístico utilizado foi P≤0,05.

1.3 Resultados

1.3.1) Comunidade componente:

A maioria das espécies de parasitos encontrados foram endoparasitos, com exceção dos

hirudíneos e das larvas gloquídias de moluscos bivalves. Um total de nove espécies de

metazoários parasitos foram coletados (Tabela 1). A maioria dos espécimes de parasitos

coletados foram digenéticos (95,9%), seguido pelas larvas gloquídias (2,0%), hirudíneos (1,54%),

nematóides (0,44%) e acantocéfalo (0,12%). O digenético P. macrocotyle (metacercária) foi a

espécie predominante, com 546 espécimes coletados (93,97% do total de parasitos), apresentando

o maior valor de frequência de dominância (Tabela 2). O digenético P. macrocotyle apresentou

correlação significativa entre o comprimento total do corpo do hospedeiro e sua abundância

(Tabela 3) e (Figura 4). O sexo dos hospedeiros influenciou a abundância das três espécies de

parasitos (Tabela 4) sendo as fêmeas as mais parasitadas, mas não influenciou suas prevalências

parasitárias

Tabela 1. Prevalência, intensidade média, abundância média e local de infecção dos metazoários

parasitos de Geophagus brasiliensis do Rio Guandu, RJ, Brasil.

Parasito Prevalência

(%)

Intensidade

média

Abundância

média

Local de

infecção

Digenea

Posthodiplostomum

macrocotyle (metacercária)

88,0 12,4±1,23 10,92±2,1 Olho,

Cavidade

bucal,

Estômago e

Gônadas

Austrodiplostomum

compactum (metacercária)

14,0 1,57±1,06 0,22±0,2 Olho

Strigeidae gen. sp.

(metacercária)

4,0 2,5±1,0 0,1±0,18 Olho

Nematoda

Contracaecum sp. 6,0 1,0±0,5 0,06±0,02 Intestino

Hirudinea

Glossiphoniidae gen. sp. 10,0 1,6±0,4 0,16±0,4 Brânquias,

Cavidade

bucal

Placobdella sp. 2,0 1,0±1,5 0,02±0,5 Brânquias

Acantocephala

Polymorphus sp.

(cistacanto)

2,0 1,0±0,6 0,02±0,6 Intestino

Neoechinorhynchus

paraguayensis

2,0 1,0±0,5 0,02±0,6 Intestino

Mollusca

Larvas gloquídias 2,0 12,0±1,2 0,24±0,5 Brânquias

Tabela 2. Frequência de dominância e dominância relativa média dos metazoários parasitos de

Geophagus brasiliensis do Rio Guandu, RJ, Brasil.

Parasitos Frequência de

dominância (%)

Dominância relativa

média

Posthodiplostomum macrocotyle

88,0

0,94 ± 0,57

Austrodiplostomum compactum

0,0

0,019 ± 0,02

Glossiphoniidae gen. sp. 0,0

0,014 ± 0,02

Tabela 3. Valores do coeficiente de correlação de Pearson (r) para avaliar o relacionamento entre

o comprimento total de Geophagus brasiliensis do Rio Guandu, RJ, Brasil, e a abundância e

prevalência dos componentes de sua comunidade parasitária (p=nível de significância).

Abundância Prevalência

Parasitos r p r p

Posthodiplostomum

macrocotyle

0,838* 0,041 0,092 0,618

Austrodiplostomum

compactum

0,001 0,762 0,11 0,585

Glossiphoniidae gen. sp. 0,0004 0,884 0,08 0,644

* Valores significativos

0,2

0,4

0,6

0,8

1,2

1,4

1,6

00,511,52

Abundância

Comprimento (cm

)

Figura 4. Correlação significativa entre o comprimento total

de Geophagus brasiliensis e a abundância de Posthodiplostomum

macrocotyle (Dados transformados logaritmicamente).

Tabela 4. Valores dos testes t de Student e do teste exato de Fischer (F) para avaliar a influência

do sexo sobre a abundância e prevalência parasitária dos metazoários parasitos de Geophagus

brasiliensis do Rio Guandu, RJ, Brasil (p=nível de significância).

Parasitos t p F

Posthodiplostomum

macrocotyle

2,61 * 0,011 0,2065

Austrodiplostomum

compactum

12,2 * 0,0 0,2121

Hirudíneo da família

Glossiphoniidae

13,19 * 0,0 0,1158

* Valores significativos

1.3.2) Infracomunidades parasitárias:

Dos 50 espécimes de G. brasiliensis examinados, 46 estavam parasitados por pelo menos

uma espécie de metazoário. Um total de 581 espécimes de parasitos foram coletados, com média

de 11,6 parasitos/peixe. Os parasitos apresentaram o típico padrão de distribuição agregado

(Tabela 5). O comprimento total de G. brasiliensis apresentou correlação positiva com o número

total de parasitos (r

= 0,088, p= 0,036) e não apresentou correlação com a riqueza parasitária (r=

0,023, p= 0,289). O sexo dos hospedeiros não apresentou resultados significativos com relação

ao número total de parasitos (t= 1,955, p= 0,056) e apresentou resultados significativos com

relação à riqueza parasitária (t= 9,35, p= 0,0). A riqueza parasitária apresentou uma média de

1,24 +

0,69 (0-3). Quatro hospedeiros (8,0%) não estavam parasitados por nenhuma espécie de

metazoário parasito, 33 (66,0%) estavam parasitados por uma espécie, dez (20,0%) estavam

parasitados por duas espécies e três (6,0%) estavam parasitados por três espécies (Figura 5). A

diversidade parasitária média (H) foi 0,041 ± 0,075 e a diversidade máxima foi de 0,329. A

diversidade parasitária sofreu influência do sexo dos hospedeiros (t= 10,99, p= 0,0) mas não

estava correlacionada com o comprimento dos hospedeiros (r= -0,014, p= 0,922). O índice de

dominância de Berger-Parker apresentou uma média de 0,865±0,278. Os testes de associação

entre os pares de espécies co-ocorrentes (P. macrocotyle-A. compactum), (P. macrocotyle-

Glossiphoniidae gen. sp.) e (A. compactum-Glossiphoniidae gen. sp.) não apresentaram

resultados estatisticamente significativos.

Tabela 5. Índice de dispersão (ID), teste estatístico d e índice de discrepância (D) dos

metazoários parasitos de Geophagus brasiliensis do Rio Guandu, RJ, Brasil.

Parasitos ID d D

Posthodiplostomum macrocotyle

13,36 26,4 0,54

Austrodiplostomum compactum

1,72 3,14 0,87

Glossiphoniidae gen. sp. 1,62 2,75 0,89

0123

Número de espécies de parasitos por hospedeiros

Hospedeiros parasitados (%)

Figura 5. Distribuição percentual da riqueza parasitária na amostra

de Geophagus brasiliensis do Rio Guandu, RJ, Brasil.

1.4 Discussão

Neste trabalho, três espécies de parasitos apresentaram prevalências acima de 10%, sendo

que as metacercárias predominaram entre os parasitos encontrados. A metacercária de P.

macrocotyle apresentou o maior valor de prevalência, seguido por A. compactum, e pelo

hirudíneo da família Glossiphoniidae.

Neste trabalho foi possível identificar a espécie de Posthodiplostomum, como sendo P.

macrocotyle, pois as metacercárias encontradas estavam em estágio avançado de

desenvolvimento e apresentavam algumas características dos adultos que facilitaram a

identificação. A doença do ponto preto, uma doença muito comum entre os peixes, é causada por

várias espécies de parasitos, mas predominantemente pelas metacercárias do gênero

Posthodiplostomum (ONDRAČKOVÁ et al., 2004).

Outros registros de metacercárias da família Diplostomidae já foram feitos no Brasil, tais

como: Diplostomum (A.) compactum registrado parasitando os olhos de Plagioscion

squamosissimus Heckel, 1840 e Cichla ocellaris Bloch e Scneider, 1801 em várias localidades

por Kohn et al. (1995), Silva-Souza (1998), Martins et al. (2002), Santos et al. (2002). Abdallah

(2005) registrou esta espécie parasitando os olhos de Cyphocharax gilbert (Quoy e Gaimard,

1824). Guidelli et al. (2003) registraram metacercárias de Sphincterodiplostomum sp. parasitando

a cavidade visceral de Hemisorubim platyrhynchos (Valenciennes, 1840) oriundos do rio Paraná.

Existem vários trabalhos sobre o parasitismo por metacercárias de Posthodiplostomum, entre

eles: Madhavi e Rukmini (1992) que encontraram prevalências entre 81 e 100% de P. grayii em

Chirostoma attenuatum Meek, 1902 provenientes do México, Pérez-Ponce de Leon et al. (1994)

que registraram 98,4% de P. minimum em Chirostoma attenuatum provenientes do México,

Martínez-Aquino et al. (2004) que registraram P. minimum no fígado, mesentério, cavidade do

corpo e olhos em Chapalichthys encaustus (Jordan e Snyder, 1899) no México e Ondračková et

al. (2004) que registraram a ocorrência da doença dos pontos pretos causada pela metacercária de

P. cuticola parasitando várias espécies de peixes jovens no Rio Morava na República Tcheca.

A maioria das metacercárias encontradas estavam parasitando os olhos de G. brasiliensis.

Evans et al. (1976) comentam que, dependendo do tamanho do hospedeiro, 40 metacercárias por

olho podem ser responsáveis por catarata ou cegueira nos peixes.

O significado patogênico dos

digenéticos em peixes é bem mais pronunciado nas infecções por metacercárias do que por

adultos, pois estas podem encistar em qualquer tecido ou órgão, exceto nas cartilagens ou ossos,

debilitando o hospedeiro (THATCHER, 1991; EIRAS, 1994). Segundo Thatcher (1991), os

digenéticos que migram dentro do hospedeiro são mais prejudiciais do que aqueles que

permanecem no mesmo local. Este é o caso de algumas metacercárias da família Diplostomidae

que migram através do corpo de seus hospedeiros até atingirem os olhos. Segundo Eiras (1994)

alguns autores indicam que a rápida velocidade de migração das metacercárias é explicada pela

deslocação passiva através da corrente sanguínea, outros autores sugerem que a migração ocorre

através dos tecidos musculares, conjuntivos ou nervosos, mas que de qualquer modo, os

movimentos migratórios não são efetuados ao acaso. Neste trabalho, algumas metacercárias

encontradas também estavam parasitando as gônadas dos hospedeiros, podendo desta forma

prejudicar até mesmo o sucesso reprodutivo destes peixes.

Gil de Pertierra e Ostrowski de Nuñez (1990, 1995) observaram que o ciclo de vida do

parasito está intimamente relacionado com o ciclo de vida do hospedeiro e este por sua vez,

relaciona-se com as características do meio externo em que vivem. Coutant (1998) menciona que

se ocorrer alguma variação ambiental, o equilíbrio parasito /hospedeiro/ambiente pode ser

quebrado, podendo culminar em enfermidade e morte para o hospedeiro.

No ciclo de vida com três hospedeiros, os trematódeos utilizam a cadeia alimentar. Desta

forma, os trematódeos utilizam o sistema presa-predador, onde o relacionamento sofre uma

seleção, isto é, o predador tem grande chance de comer a presa que está infectada pelo parasito.

Qualitativamente, isto faz a metacercária ter máxima probabilidade de encontrar o hospedeiro

correto. Contudo, quantitativamente, tudo pode depender da quantidade de presas consumidas

pelo hospedeiro alvo, da proporção da população de presas infectadas, a diversidade da dieta dos

predadores e o número de diferentes espécies de presas ingeridas. Isto é de interesse do parasito,

que maximiza a probabilidade da metacercária ser ingerida por hospedeiros aceitáveis. Este é o

chamado “processo de favorecimento” que pode modificar a morfologia, cor ou comportamento

do hospedeiro (COMBES et al., 2002). No trabalho em questão, o fato das metacercárias terem

sido encontradas parasitando os olhos reforça a observação acima, pois neste local o parasito

pode prejudicar seus hospedeiros, tornando-os mais debilitados e com isso eles se tornam presas

mais fáceis de serem capturadas e o parasito consegue fechar o seu ciclo mais rapidamente.

A grande quantidade de metacercárias encontradas neste peixe, pode indicar que G.

brasiliensis ocupa uma posição intermediária na cadeia trófica, já que as metacercárias da família

Diplostomidae são encontradas no estágio adulto em aves.

Os ectoparasitos encontrados no presente capítulo foram os hirudíneos da família

Glossiphoniidae, que apresentaram grande prevalência, e as larvas gloquídias. Glossiphoniidae é

uma grande família de hirudíneos, com representantes encontrados em habitats dulcícolas em

todos os continentes, exceto na Antártida. Os hirudíneos da família Glossiphoniidae são membros

de Rhynchobdellida caracterizados pela presença de uma probóscide. Esta família é

ecologicamente e economicamente importante, pois servem como indicadores de estresses

ambientais devido à abundância relativa em certos habitats de água doce (GRANTHAM; HANN,

1994). Os hirudíneos desta família que se alimentam do sangue de vertebrados, servem como

hospedeiros definitivos e vetores de parasitas apicomplexa de sangue de vertebrados, como os

peixes (EIRAS, 1994, SIDDALL; BURRESON, 1994). Os hirudíneos que se alimentam da

hemolinfa de invertebrados, por outro lado, servem como hospedeiros para helmintos

(MCCARTHY, 1990). Apesar da importância parasitológica e ecológica, a identificação e

classificação ainda são problemáticas. Segundo Eiras (1994) a mais importante conseqüência

desta parasitose é que os hirudíneos têm a capacidade de transmitirem protozoários e outros

patógenos para os peixes como Trypanosoma spp. e Hemogregarinas.

As larvas gloquídias de bivalves dulcícolas são parasitos temporários obrigatórios dos

peixes e podem causar a condição que é vulgarmente referida como gloquidiose (EIRAS, 1994).

Silva-Souza e Eiras (2002) realizaram um trabalho com Tilapia rendalli (Boulenger, 1897), outro

representante da família Cichlidae, proveniente de Londrina, Paraná, onde estudaram a

histopatologia de larvas de bivalves que mostrou que as lesões induzidas por estes parasitos são

mínimas, contudo a grande intensidade de infecção, com centenas de larvas, pode ser

indiretamente significante para a sobrevivência dos hospedeiros. As numerosas pequenas lesões

produzidas pela liberação das larvas, podem fornecer ótimas condições para infecções por

patógenos oportunistas, principalmente fungos que podem causar a morte dos hospedeiros.

A comunidade de metazoários parasitos de G. brasiliensis está formada na sua maioria

por endoparasitos. Este fato pode estar relacionado com o hábito alimentar do hospedeiro

(CANNON, 1977; WILLIAMS; JONES, 1994; LUQUE et al., 1996). Poulin (1995) concluiu que

em peixes, a riqueza de endoparasitos é proporcional com o aumento de alimento de origem

animal na dieta dos hospedeiros. O acará é um peixe onívoro, que se alimenta principalmente de

insetos e gastrópodes, que estão presentes em sua maioria na fauna bentônica. Os gastrópodes são

os primeiros hospedeiros intermediários para os digenéticos, os quais foram predominantes em G.

brasiliensis. Apesar de G. brasiliensis viver em ambiente lêntico, onde os parasitos de ciclo de

vida direto são encontrados com mais facilidade, os únicos ectoparasitos encontrados foram as

larvas gloquídias e os hirudíneos. Este fato possivelmente está relacionado com a especificidade

parasitária e com a influência direta da composição química da água, já que segundo Dogiel

(1961) os parasitos com ciclo de vida direto apresentam pouca resistência ao aumento da

salinidade da água. O Rio Guandu é submetido a vários impactos, que podem alterar a

composição química da água, modificando a salinidade, podendo assim influenciar os

ectoparasitos de uma maneira geral.

Segundo Kennedy (1982), os fatores abióticos podem afetar a abundância e a prevalência

dos parasitos. Dentre os principais fatores abióticos podem ser citados profundidade, habitat,

pertubações ecológicas, poluição, composição da comunidade de hospedeiros e temperatura que é

um dos fatores mais importantes na relação parasito-hospedeiro-meio ambiente.

Os resultados obtidos no presente trabalho indicam que a comunidade de metazoários de

G. brasiliensis é caracterizada pela baixa diversidade e pela presença de espécies com baixa

prevalência. Segundo Kennedy (1990) o número de espécies presentes nas infracomunidades

parasitárias pode ser resultante de dois diferentes processos: (a) o número de espécies presentes

em uma localidade particular, e (b) as oportunidades de transmissão e infecção dentro da

localidade e portanto a probabilidade de infecção do hospedeiro. Além disso, Kennedy (1993)

citou que comunidades parasitárias de hospedeiros sujeitos à influência de freqüentes alterações

ambientais podem sofrer variações substanciais na sua riqueza e estrutura. Zuben (1997)

mencionou que a diversidade de espécies nas comunidades parasitárias é resultado, entre outros

fatores, de interações entre a história evolutiva e a ecologia dos hospedeiros e também está

associada à diversidade de hospedeiros intermediários e definitivos.

A variação da salinidade da água (indo para um gradiente hipertônico) além de influenciar

diretamente os parasitos com ciclo direto, também pode influenciar indiretamente os parasitos

com ciclo indireto, pois com o aumento da salinidade pode ocorrer a morte dos hospedeiros

intermediários (principalmente invertebrados), e com isso o parasito que é especificamente

dependente do hospedeiro não consegue completar seu ciclo (DOGIEL, 1961).

No trabalho realizado por Paraguassú et al (2005) com G. brasiliensis no Reservatório de

Lajes, o principal formador do Rio Guandu, a fauna parasitária apresentou diferenças qualitativas

e quantitativas em relação à encontrada no presente trabalho. Paraguassú et al. (2005)

encontraram seis espécies de metazoários parasitos e no presente trabalho foram registradas nove

espécies, portanto a diversidade parasitária encontrada no Rio Guandu foi superior à encontrada

no Reservatório de Lajes, apesar de toda a poluição exercida sobre este rio. Das espécies de

parasitos encontradas somente três foram encontrados tanto no Reservatório de Lajes quanto no

Rio Guandu, portanto a fauna parasitária foi bem diferenciada. Além da grande diferença

qualitativa, também houve diferença quantitativa, sendo que no presente trabalho as prevalências

encontradas foram superiores às encontradas no Reservatório de Lajes.

Segundo Dogiel (1961) o comprimento do hospedeiro, considerado como uma expressão

de sua idade, é um dos fatores mais importantes na variação do tamanho das infrapopulações

parasitárias. Segundo Pavanelli et al. (2004) o fato de algumas espécies de parasitos estarem

relacionadas com o comprimento do hospedeiro pode ser devido a influência de alguns fatores

relacionados com a idade do peixe, tais como: a) migração do hospedeiro para a reprodução, que

pode causar variações no espectro alimentar decorrentes da mudança no uso do habitat; b)

variação nos diferentes itens alimentares do hospedeiro em cada classe de idade (mudanças

ontogenéticas), considerando que o ciclo biológico dos endoparasitos inclui diferentes espécies

de hospedeiros intermediários; e c) o caráter sazonal dos ciclos dos parasitos. Neste trabalho o

comprimento total do corpo do hospedeiro apresentou correlação significativa com a abundância

de P. macrocotyle.

Outro fator que tem destaque na relação parasito-hospedeiro é o sexo do hospedeiro, que

no presente trabalho teve influência sobre a abundância das três espécies de parasitos, sendo as

fêmeas as mais parasitadas, podendo com isso sugerir que as relações ecológicas (habitat,

comportamento, dieta) e resistência fisiológica entre os hospedeiros machos e as fêmeas são

diferentes.

No presente trabalho, os parasitos apresentaram o padrão de distribuição agregado. Este

padrão é considerado típico nos parasitos de peixes de água doce. A causa primária deste tipo de

distribuição dentro da população de hospedeiros está associada principalmente a fatores

estocásticos ambientais. Entre estes fatores incluem-se mudanças em parâmetros físicos do

ambiente no tempo e no espaço, e principalmente diferenças na susceptibilidade do hospedeiro à

infecção, as quais podem ser devidas a diferenças imunológicas, comportamentais, além de

fatores genéticos (ZUBEN, 1997). A agregação da população de parasito dentro de uma pequena

população de hospedeiros, aumenta a estabilidade da relação, em função dos mecanismos

regulatórios como: mortalidade do hospedeiro dependente da densidade do parasito e redução na

sobrevivência e fecundidade dos parasitos, causadas por competição intraespecífica entre os

parasitos ou reação imunológica dos hospedeiros (DOBSON, 1990).

Os testes de associação entre os pares de espécies co-ocorrentes não apresentaram

resultados estatisticamente significativos. Dobson (1990) cita que a abundância e distribuição dos

parasitos são mais um resultado direto de características dos diferentes ciclos de vida, do que de

interações entre as espécies.

As metacercárias P. macrocotyle e A. compactum, o hirudíneo Placobdella sp. e o

acantocéfalo Polymorphus sp. estão sendo registrados pela primeira vez em G. brasiliensis. O

Rio Guandu é um novo registro de localidade para a metacercária de P. macrocotyle , para as

metacercárias da família Strigeidae e para as larvas gloquídias.

2 CAPÍTULO II

COMPOSIÇÃO E ESTRUTURA DA COMUNIDADE DE

METAZOÁRIOS PARASITOS DO APAIARÍ Astronotus ocellatus (COPE,

1872) (PERCIFORMES: CICHLIDAE) DO RIO GUANDU, ESTADO DO

RIO DE JANEIRO, BRASIL.

RESUMO

Foram estudados 35 apaiarís Astronotus ocellatus (Cope, 1872) provenientes do rio Guandu,

próximos à Estação de tratamento de água (ETA) (22°48’32”S, 43º37’35”O), Estado do Rio de

Janeiro, no período de dezembro de 2004 à novembro de 2005. Um total de seis espécies de

metazoários parasitos foram coletadas e identificadas. Gussevia sp. Kohn e Paperna,1964 foi a

espécie mais prevalente (71,4%) e com a maior intensidade média (17,6) e todos os espécimes

foram encontrados parasitando as brânquias, seguido pelo acantocéfalo Polymorphus sp. (Lühe,

1911) que apresentou uma prevalência de 17,1%. Nenhum parasito apresentou correlação

significativa entre o comprimento total do corpo do hospedeiro e sua prevalência e abundância. O

sexo dos hospedeiros influenciou a abundância do acantocéfalo Polymorphus sp., sendo as

fêmeas as mais parasitadas. A riqueza parasitária apresentou uma média de 1,11 +

0,86 (0-3). Os

parasitos apresentaram um padrão de distribuição agregado.

Palavras-Chave: Astronotus ocellatus, Rio Guandu, Gussevia.

ABSTRACT

Thirty five specimens of apaiarí Astronotus ocellatus (Cope, 1872) from River Guandu,

(22°48’32”S, 43º37’35”W), State of Rio de Janeiro, Brazil were studied for their metazoan

parasites during December 2004 and November 2005. A total of six species of metazoan parasites

were collected and identified. Gussevia sp. Kohn e Paperna,1964 founded in the gills, was the

more prevalent species (71.4%) with highest mean intensity value (17.6), followed for the

acanthochepalan Polymorphus sp. (Lühe, 1911) showed prevalence of 17.1%. No parasite species

showed significant correlation between the body total length of the host and their prevalence and

abundance. The sex of the hosts influenced the abundance of the acanthochepalan Polymorphus

sp., being the females the more parasited. The parasite species richness showed a mean value of

1.11 +

0.86 (0-3). The parasite species presented a aggregated distribution pattern.

Key words: Astronotus ocellatus, River Guandu, Gussevia.

2.1 Introdução

O apaiarí, Astronotus ocellatus é uma espécie da ictiofauna amazônica, pertencente à

família Cichlidae, introduzida no Nordeste Brasileiro em 1938 pela antiga Comissão de

Piscicultura da Inspetoria Federal de Obras Contra as Secas. Desde então a espécie vem sendo

disseminada em açudes públicos e particulares desta região, principalmente na área do Polígono

das Secas, sua introdução em outras regiões está ligada ao fato da pesca. Embora o apaiarí não

atinja peso apreciável, a sua criação é bastante praticada, tendo em vista a sua aceitação, valor

comercial e as características que apresenta, como: reprodução em ambientes aquáticos

reduzidos; precocidade; prolificidade; proteção aos ovos e à prole; resistência ao manuseio e ao

transporte e boa qualidade da carne. É conhecido vulgarmente pela denominação de acará-açú, no

Estado do Amazonas (FILHO; FILHO, 1983). O apaiarí tem preferência por ambientes lênticos,

que proporciona uma proteção debaixo dos galhos e troncos afundados. A sua dieta consiste

principalmente de pequenos peixes, crustáceos, gastrópodes e larvas de insetos aquáticos. São

capazes de emboscar e capturar suas presas e fugir em distâncias curtas (BIZERRIL; PRIMO,

2001).

Existem alguns registros de parasitos em A. ocellatus, entre eles podemos citar, em relação

aos monogenéticos, Kohn et al. (1985) registraram monogenéticos da ordem Dactylogyroidea em

São Paulo, Kritsky et al. (1989) descreveram monogenéticos do gênero Gussevia em A. ocellatus

coletados na região Amazônica. Além destes trabalhos realizados no Brasil, Williams e Williams

Jr. (1994) registraram monogenéticos do gênero Ancyrocephalus parasitando as brânquias deste

peixe em Porto Rico; em relação aos nematóides, Teixeira de Freitas e Lent (1946) coletaram

Goezia spinulosa na cavidade geral e aparelho digestório de alevinos deste peixe no Ceará,

Vicente et al. (1985) registraram Camallanus sp., Procamallanus (S.) inopinatus e G. spinulosa

neste peixe, Kohn et al (1985) registraram Procamallanus (S.) inopinatus em Pirassununga,

Estado de São Paulo; em relação aos cestóides, Rego e Pavanelli (1990) realizaram um trabalho

com a descrição de Proteocephalus ocellatus que foi renomeada para P. gibsoni por Rego e

Pavanelli (1992), Pavanelli et al. (2004) registraram o cestóide da família Pseudophylidae na

planície de Inundação do alto Rio Paraná e em relação a Linguatulida, Travassos et al. (1928)

registraram Porocephalus gracilis parasitando este peixe. Além destes, existe um trabalho de

Consoli et al. (1992) que identificaram A. ocellatus como predador de Aedes fluviatilis (larva) e

do molusco Biomphalaria glabrata.

O presente trabalho tem como objetivo a determinação taxonômica dos metazoários

parasitos de A. ocellatus do Rio Guandu, com a respectiva análise quantitativa da comunidade

parasitária.

2.2 Material e Métodos

2.2.1) Aquisição e determinação da amostra de A. ocellatus

Foram examinados 35 espécimes de A. ocellatus no período de dezembro de 2004 à

novembro de 2005. Os peixes foram coletados por pescadores ribeirinhos, próximo à barragem da

Estação de Tratamento de Água (ETA), cuja localização é (22°48’32”S, 43º37’35”O) no Rio

Guandu, Estado do Rio de Janeiro.

Uma vez obtidos, os peixes foram acondicionados em caixas de isopor contendo gelo,

para assegurar boas condições para a coleta dos parasitos e transporte até o Laboratório de

Ictioparasitologia do Departamento de Parasitologia Animal da Universidade Federal Rural do

Rio de Janeiro (UFRRJ). No laboratório, os peixes foram congelados até o momento da

realização das necropsias e identificados segundo o manual de identificação de Britski et al.

(1999). O comprimento total médio dos espécimes estudados foi 20,43 (11,5-28,5) cm. A

diferença entre o comprimento total médio dos machos (n=19; 19,9

±4,41) e fêmeas (n=11;

19,3±4,96) não foi estatisticamente significativa (t=0,28; P=0,78).

2.2.2) Coleta e processamento dos parasitos.

Os peixes foram medidos. Todos os órgãos e cavidades do corpo foram examinados à

procura de parasitos, e foi feita a identificação do sexo. A superfície do corpo, narinas, raios das