( PDF ) Carbono e nitrogênio da biomassa microbiana do solo em áreas reflorestadas comparadas ao campo e mata nativa no planalto dos Campos Gerais, SC

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IVANA MARIA ZENI DE SOUZA

CARBONO E NITROGÊNIO DA BIOMASSA MICROBIANA DO SOLO

EM ÁREAS REFLORESTADAS COMPARADAS AO CAMPO E MATA

NATIVA NO PLANALTO DOS CAMPOS GERAIS, SC

LAGES

2005

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UNIVERSIDADE DO ESTADO DE SANTA CATARINA - UDESC

CENTRO DE CIÊNCIAS AGROVETERINÁRIAS - CAV

DEPARTAMENTO DE SOLOS – DS

PROGRAMA DE MESTRADO EM AGRONOMIA

CURSO DE MESTRADO EM CIÊNCIA DO SOLO

IVANA MARIA ZENI DE SOUZA

CARBONO E NITROGÊNIO DA BIOMASSA MICROBIANA DO SOLO

EM ÁREAS REFLORESTADAS COMPARADAS AO CAMPO E MATA

NATIVA NO PLANALTO DOS CAMPOS GERAIS, SC

Dissertação apresentada à Universidade do

Estado de Santa Catarina - Centro de Ciências

Agroveterinárias como requisito parcial para a

obtenção do título de Mestre em Ciências do

Solo.

Orientador

: Prof. Dr. Osmar Klauberg Filho

LAGES (SC)

2005

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AGRADECIMENTOS

Agradecer é repartir o sucesso com aqueles que foram realmente os responsáveis por

este trabalho.

A Deus, que possibilitou minha chegada até aqui.

À Florestal Gateados, pela concessão da área experimental e pelo apoio nos trabalhos

de campo, em especial aos Srs. Valdir Diehl Ribeiro e Élson Ribeiro Sousa, e aos

funcionários da Empresa.

À minha família, em especial ao meu marido, pelos momentos ausentes.

Ao orientador Dr. Osmar Klauberg Filho, pela oportunidade, ajuda e carinho.

Ao Prof. Dr. Jaime Antonio Almeida, por seu apoio, fundamental ao desenvolvimento

e conclusão deste trabalho.

Ao Prof. Dr. Álvaro Luiz Mafra, pela atenção, ajuda, compreensão e carinho.

Aos bolsistas Lucélia Cabral e Denice Almeida.

CARBONO E NITROGÊNIO DA BIOMASSA MICROBIANA DO SOLO EM ÁREAS

REFLORESTADAS COMPARADAS AO CAMPO E MATA NATIVA NO

PLANALTO DOS CAMPOS GERAIS, SC

RESUMO

Autora: Bióloga Ivana Maria Zeni de Souza

Orientador: Prof. Dr. Osmar Klauberg Filho

O trabalho foi conduzido em Campo Belo do Sul, SC, num Nitossolo Háplico, originado de

riodacito, na profundidade de 0-10 cm de solo. O objetivo deste estudo foi analisar os efeitos

dos sistemas de manejo sobre a biomassa microbiana e sua atividade em relações com o C e N

do solo. Os sistemas de uso de terra analisados foram: Campo Nativo (CN); Floresta de Pinus

(Pinus taeda) L. com 12 anos (P12); Floresta de Pinus com 20 anos (P20); Reflorestamento

de araucária com 18 anos (FA18); e Mata Nativa de araucária (MA). As amostragens foram

realizadas em três épocas distintas: julho e outubro de 2003 e fevereiro de 2004, para a

quantificação de teores de carbono da biomassa microbiana (CBM), pelo processo de

oxidação úmica após fumigação por 24 horas, carbono orgânico total (COT), através da

análise química com oxidação sulfocrômica úmica, nitrogênio da biomassa microbiana

(NBM), nitrogênio total (NT), ambas através da destilação e digestão em duas épocas,

outubro de 2003 e fevereiro de 2004, relação CBM:COT, relação NBM:NT, respiração a

campo determinada mensalmente, juntamente com a umidade e temperatura do solo. Para a

avaliação de CBM e NBM foi utilizado o método da fumigação-extração. A determinação do

CBM foi realizada por titulação e NBM por pré-digestação e destilação conforme o método

Kjeldahl. A respiração do solo variou sazonalmente em todas as formas de uso do solo. Os

teores de C-orgânico total não sofreram alterações entre o campo nativo e os reflorestamentos

de araucárias e pinus. A mata nativa, entretanto, apresentou os maiores teores de COT e o N

total foi menor nos reflorestamentos em relação as áreas de mata e campo nativo. O C e N da

biomassa microbiana foram menores nos reflorestamentos de pinus. As épocas de

amostragem influenciaram os teores de C e N totais e de C e N microbianos nos solos, que

apresentaram os maiores valores no inverno. A respiração do solo apresentou variação sazonal

diferenciada em cada forma de uso, ocorrendo as menores taxas de mineralização. Nas áreas

de reflorestamento o campo e a mata nativa apresentaram maior respiração do solo no verão.

Palavras-chave: Biomassa microbiana. Carbono orgânico. Nitrogênio. Respiração do solo.

Araucária angustifolia. Pinus elliotti.

CARBON AND NITROGEN SOIL MICROBIAL BIOMASS IN PINUS AND NATIVE

FORESTS AND NATURAL GRASSLAND IN PLANALTO DOS CAMPOS GERAIS,

SANTA CATARINA STATE – BRAZIL

ABSTRACT

Author: Ivana Maria Zeni de Souza, Biologist

Adviser: Prof. Dr. Osmar Klauberg Filho

The study was conduct in Campo Belo do Sul, SC, in a Haplic Nitosol, originated of

rhyodacite, in a depth of 0-10 cm of ground. The aim of this study was analyse the effects of

handling systems on microbial biomass and its activities relationed with ground´s Carbon and

Nitrogen. The systems of use ground analised were: Native Field (FN); Pinus´s Forest (Pinus

taeda) with 12 years old (P12); Pinus´s Forest with 20 years old (P20); Reflorestation of

araucaria with 18 years old (AF18); and Native Wood of araucaria (AM). Samplings were

taken during three different times: June and October of 2003 and February of 2004, for

quantification of microbial biomass´s carbon texts (MBC), total organic carbon (TOC),

nitrogen of biomass microbial (MBN), total nitrogen (TN) in two different times, October of

2003 and February of 2004, relation MBC:TOC, relation MBN:TN, breath at field determined

monthly, with moistness and temperature of the ground. For the evaluation of MBC and MBN

was used the fumigation-extration method. Determination of MBC were done by titration and

the MBC and NBM was assessed by pre-digestion and

method e destillation following

Kjeldahl´s method. Ground´s breath varied seasonally in all the ways of ground´s use. There

were no changes in the texts of total organic Carbon either in the Native Field nor in the

reforestation of araucarias and pinus. However, Native Field presented the biggest texts of

TOC and total Nitrogen was lesser in the reforetation than in the Native Field and Woods. C

and N of microbial biomass were lesser in the pinus´s reforestation. The sampling times had

influenced the texts of total C and N and also to the C and N microbial grounds, that presented

bigger values during the winter. The Breath of the ground presented seasonal variation in each

form of use, occuring the lesser losses fo C-CO

in the areas of reforestation of Pinus taeda.

The Native Field and Woods presented bigger ones during the summer.

The biological

attributes had been presented as good pointers of alterations in the C and N of the ground in

function of its use and handling.

Keywords: Biomass microbial. Organic Carbon. Nitrogen. Respiration of ground. Araucaria

angustifolia. Pinus elliotti.

LISTA DE FIGURAS

Figura 1 -Área de Campo Nativo e reflorestamento de Pinus - 12 anos, localizada em Campo

Belo do Sul – SC. (a) Vista geral de campo nativo; (b) interior de reflorestamento de Pinus -

12 anos.

................................

.....

Figura 2 -Área de Reflorestamento de Pinus 20 anos e Mata de Araucária. (a) Interior de

reflorestamento de Pinus - 20 anos; (b) Interior de Reflorestamento de Araucária (Festuca).

Figura 3 -Área de mata nativa estudada, localizada na Florestal Gateados, Campo Belo, SC.

(a) Vista geral; (b) Detalhe do interior da mata.

................................

.......

Figura 4 -Detalhe de um transecto de amostragem em área de monocultivo de Pinus contendo

as armadilhas usadas para determinação da respiração do solo nos pontos de amostragem.

...

Figura 5 -Detalhe das armadilhas utilizadas para determinação da respiração do solo à

campo; (a) calha contendo água na canaleta, copo plástico e frasco com solução de NaOH 0,5

M no seu interior. (b) colocação da solução de BaCl2, 24 horas após a montagem das

armadilhas.

................................

Figura 6 -Respiração do solo (efluxo de CO

) e sua variação sazonal nas áreas de mata

nativa, campo nativo e reflorestamentos de araucária e pinus, de julho de 2003 a junho de

2004. Médias seguidas da mesma letra nas barras não diferem entre si pelo teste de Duncan, a

5% de significância.

................................

..................

Figura 7 -Respiração do solo (efluxo de CO

) e sua variação entre as áreas de mata nativa,

campo nativo e reflorestamentos de araucária e pinus, nos meses de efeito significativo (P •

0,01). Médias seguidas da mesma letra nas barras não diferem entre si pelo teste de Duncan, a

5% de significância. * Respiração do solo acumulada em 12 meses (julho de 2003 a junho de

2004).

................................

........

Figura 8 -Umidade do solo e sua variação sazonal nas áreas de mata nativa, campo nativo e

reflorestamentos de araucária e pinus, de julho de 2003 a junho de 2004. Médias seguidas da

mesma letra nas barras não diferem entre si pelo teste de Duncan a 5% de significância.

......

Figura 9 -Temperatura do solo e sua variação sazonal nas áreas de mata nativa, campo nativo

e reflorestamentos de araucária e pinus, de julho de 2003 a junho de 2004. Médias seguidas da

mesma letra nas barras não diferem entre si pelo teste de Duncan a 5% de significância.

......

LISTA DE TABELAS

Tabela 1 - Umidade do solo na camada de 0-10 cm, em área de mata nativa, campo nativo e

reflorestamentos de araucária e pinus em três épocas de amostragem, no Planalto dos Campos

Gerais, SC.

................................

Tabela 2 - Temperatura do solo na camada de 0-10 cm, em área de mata nativa, campo nativo

e reflorestamentos de araucária e pinus em três épocas de amostragem no Planalto dos

Campos Gerais, SC.

................................

..................

Tabela 3 - Carbono orgânico total do solo na camada 0-10cm, em área de mata nativa, campo

nativo e reflorestamentos de araucária e pinus em três épocas de amostragem no Planalto dos

Campos Gerais, SC.

................................

..................

Tabela 4 - Carbono da biomassa microbiana na camada de solo de 0-10 cm, em área de mata

nativa, campo nativo e reflorestamentos de araucária e pinus em três épocas de amostragem

no Planalto dos Campos Gerais, SC.

................................

........................

Tabela 5 - Nitrogênio total do solo na camada 0-10 cm, em área de mata nativa, campo nativo

e reflorestamentos de araucária e pinus em duas épocas de amostragem no Planalto dos

Campos Gerais, SC.

................................

..................

Tabela 6 - Nitrogênio da biomassa microbiana do solo na camada 0-10cm, em área de mata

nativa, campo nativo e reflorestamentos de araucária e pinus em duas épocas de amostragem

no Planalto dos Campos Gerais, SC.

................................

........................

Tabela 7 - Relação entre carbono da biomassa microbiana e carbono orgânico total do solo

(CBM:COT) na camada 0-10cm, em área de mata nativa, campo nativo e reflorestamentos de

araucária e pinus em três épocas de amostragem no Planalto dos Campos Gerais, SC.

..........

Tabela 8 - Relação entre o nitrogênio da biomassa microbiana e o nitrogênio total do solo

(NBM:NT) na camada 0-10cm, em área de mata nativa, campo nativo e reflorestamentos de

araucária e pinus em duas épocas de amostragem no Planalto dos Campos Gerais, SC.

.........

SUMÁRIO

1 INTRODUÇÃO

................................

......................

1.1 H

IPÓTESE

................................

............................

1.2 O

BJETIVOS

................................

........................

2 REVISÃO DE LITERATURA

................................

.............................

2.1. V

EGETAÇÃO E USO DO SOLO

................................

..............................

2.2.1 Campo Nativo

................................

....................

2.2.2 Matas de

Pinus elliottii

(Engelm)

................................

......................

2.2.3 Reflorestamento (

Pinus

Araucária

)

................................

................

2.3 A

TRIBUTOS BIOLÓGICOS E MICROBIANOS DO SOLO

................................

.............................

2.3.1 Contribuição para a qualidade do solo

................................

...............

2.3.2 Diversidade e biomassa

................................

......

2.3.3 Dinâmica do carbono e relação com a microbiota

................................

...........................

2.3.4 Carbono microbiano

................................

.........

2.3.5 Nitrogênio microbiano e N total

................................

.....................

3 MATERIAIS E MÉTODOS

................................

...............................

3.1. L

OCALIZAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA ÁREA EXPERIMENTAL

................................

3.2. T

RATAMENTOS E HISTÓRICO DAS ÁREAS

................................

3.1 A

MOSTRAGENS E AVALIAÇÕES

................................

.........................

4 RESULTADOS E DISCUSSÃO

................................

.........................

4.1 R

ESPIRAÇÃO DO SOLO

................................

......

4.2 U

MIDADE E TEMPERATURA DO SOLO NOS PERÍODOS DE DETERMINAÇÃO DE FRAÇÕES DE

NO SOLO

.......

4.3 C

ARBONO

RGÂNICO

OTAL

(COT)

ARBONO DA

IOMASSA

ICROBIANA

(CBM)

DO SOLO

....................

5 CONCLUSÔES

................................

....................

INTRODUÇÃO

O Planalto dos Campos Gerais, em Santa Catarina, vem se destacando no cenário

nacional em razão do plantio de diferentes espécies florestais, o Pinus elliottii (Engelm) e

taeda, para produção de madeira, celulose e para a indústria moveleira. A opção pelo Pinus

deve-se, entre outros fatores, às condições edafoclimáticas da região, que permitem o rápido

desenvolvimento da espécie. Em menor escala, encontram-se, também, na região, algumas

áreas de reflorestamento de Araucaria angustifolia (Bertol) Kuntze. O número reduzido desta

espécie deve-se ao seu crescimento mais lento e às necessidades em termos de profundidade e

fertilidade do solo, características exigidas pela Araucária.

A quantidade de reflorestamentos aumentou consideravelmente nos últimos anos no

Planalto dos Campos Gerais, ocasionando a substituição de extensas áreas de matas e de

campos nativos ou naturalizados por plantações de Pinus. As conseqüências desta mudança

no uso dos solos sobre a sua qualidade e a conservação do ambiente ainda são pouco

conhecidas. Neste contexto, a avaliação de aspectos relacionados à dinâmica do C e N no

solo, especialmente sua compartimentalização e ciclagem assume papel de destaque quando

se pretende estudar alterações na qualidade do solo. Os atributos microbiológicos constituem

indicadores importantes da qualidade do solo, em razão de sua versatilidade e rápida resposta

às mudanças e alterações. Entretanto, somente nas últimas décadas passaram a receber maior

atenção dos pesquisadores.

A biomassa microbiana e os processos que desempenha no solo são utilizados como

indicadores do estado e das mudanças da matéria orgânica total do solo. A biomassa

microbiana constitui a parte viva da matéria orgânica do solo e corresponde à fração de maior

atividade, controlando funções chaves como a decomposição e acúmulo de matéria orgânica,

assim como as transformações envolvendo nutrientes minerais. Além disso, em alguns

ecossistemas a biomassa microbiana representa reserva considerável de nutrientes, com

destaque para C, N e P. Mudanças graduais e pequenas na matéria orgânica do solo podem ser

difíceis de monitorar e detectar em curto prazo, entretanto, mudanças significativas nos teores

de C, N ou P da biomassa microbiana e na sua atividade podem ser observadas muito antes

que alterações na matéria orgânica possam ser notadas, possibilitando a adoção de medidas de

correção antes que a perda da qualidade do solo seja mais severa.

1.1 Hipótese

As modificações no uso do solo podem afetar seu equilíbrio ecológico, alterando a

biomassa microbiana e os teores de C e N nela contidos, com conseqüência na ciclagem de

nutrientes e estoque destes no solo.

1.2 Objetivos

O presente estudo tem por objetivo geral estudar a dinâmica do C e N microbiano e do

C orgânico e N total no solo e as perdas de C ocasionadas pela respiração do solo no período

de um ano, em um Nitossolo Háplico do Planalto dos Campos Gerais, SC, em áreas de

monocultivo de

Pinus

Araucária

, tendo como sistemas de comparação uma mata e um

campo nativo. Assim, os objetivos específicos são:

−

Avaliar a evolução de CO

(respiração) do solo no período de um ano nos

reflorestamentos e sistemas naturais (mata e campo nativo);

−

Avaliar os teores de C e N na biomassa microbiana e total no solo, nos

reflorestamentos e sistemas de comparação, em diferentes épocas do ano.

REVISÃO DE LITERATURA

2.1

Vegetação e uso do solo

A região sul do Brasil possui extensa área coberta por campos nativos de pastejo. Os

campos nativos são cobertos por uma vegetação rasteira constituída por gramíneas herbáceas

e pequenos arbustos, caracterizando-se como excelente pastagem natural. Estas áreas

apresentam variações que se associam às características físicas locais como clima, solo e

relevo (MORAES, 2003). Em Santa Catarina, na região do Planalto Sul, ainda é possível

encontrar remanescentes de campos nativos, mantidos como locais de pastagens para o gado.

A tendência, porém, é de que estas áreas sejam reduzidas conforme aumenta a demanda por

novas áreas de reflorestamentos.

O processo de reflorestamento iniciou-se na Alemanha em 1368, quando, nos

arredores de Nuremberg, foram feitos os primeiros plantios artificiais de pinheiros, cedros e

abetos. Mais tarde, por volta de 1750, este processo foi adotado nos Estados Unidos. A França

implanta o sistema de reflorestamentos a partir do século XIX. No Brasil, os primeiros

reflorestamentos de que se tem notícia datam de 1909 e, um ano mais tarde, o plantio de

eucalipto foi feito no Horto Florestal da Companhia Paulista de Estrada de Ferro, localizada

na cidade de Rio Claro, São Paulo (GALETI, 1973).

As florestas plantadas no Brasil representam algo em torno de 5,5 milhões de hectares,

com cerca de 550 mil destes, localizados em Santa Catarina. Aproximadamente 90% da área

reflorestada, em Santa Catarina, constitui-se por plantio de

Pinus

(SIEGA, 2005). Segundo

dados do Ministério do Meio Ambiente (apud SIEGA, 2005), o estado possui atualmente

cerca de 17% de seu território coberto por mata atlântica nas diversas formas de

remanescentes caracterizando-se como o mais alto índice entre os estados da Região Sul.

Na região do Planalto Sul Catarinense, estima-se que as florestas plantadas ocupam

cerca de 226 mil hectares. Deste total, as formas de cultivos principais correspondem ao

Pinus

, basicamente

Pinus taeda

Pinus elliottii

, os quais são plantados na densidade de 2.000

a 2.600 árvores por hectare. Estes recebem cerca de dois a cinco desbastes até o corte final,

dependendo da utilidade e o uso da madeira (VALERIE; REISSMANN; SANTOS FILHO,

1989).

Por ordem de quantidade de hectares reflorestados, se destacam o município de

Otacílio Costa, com cerca de 37 mil hectares; Ponte Alta, com aproximadamente 8,8 mil

hectares (8,6% da área total plantada). Seguem-se Lages, Campo Belo do Sul e Palmeira,

todos com mais de 7 mil hectares de reflorestamento cada. Os municípios de Bocaina do Sul,

Correia Pinto, Capão Alto e Bom Retiro possuem pouco mais de 6 mil hectares de

reflorestamentos cada. Juntos, estes municípios englobam 96% da área total reflorestada na

região.

As matas com predominância de

Araucária angustifólia

(Bertol) Kuntze ocuparam, no

passado, 20 milhões de hectares de paisagem no Sul do Brasil. Contudo, as crescentes

necessidades de terras para a agricultura e pecuária, bem como as amplas possibilidades de

utilização do Pinheiro-do-Paraná têm conduzido, desde a metade do século passado, a

exploração e destruição dessas matas de uma forma tão intensa como nenhum outro

ecossistema florestal na América do Sul (NUTTO, 2001).

Ameaçada de extinção, o manejo e utilização desta espécie estão sob várias restrições,

com a finalidade de preservar os últimos remanescentes em seu habitat natural, ou seja, as

matas nativas. No início da década de 60, os reflorestamentos de áreas desmatadas e

devastadas geralmente foram feitos com gêneros exóticos, tais como

Pinus

Eucalyptus,

entre outros de maior crescimento do que as espécies nativas, por apresentarem possibilidade

de maior lucratividade em solos de baixa fertilidade natural. Nesse período, um certo

percentual das áreas potencialmente cultiváveis foi destinado como área de preservação legal

para a

angustifólia

A Mata Nativa do Planalto dos Campos Gerais, SC, constitui-se por formação vegetal

complexa e heterogênea composta de

Pinheiro Brasileiro

Canela Lageana

Miguel Pintado

Cambuatá

Bugreiro

Guavirova

, em razão da diversidade de espécies pertencentes à Mata

Atlântica que, no passado, se estendia por quase toda a faixa litorânea do Brasil, do Rio

Grande do Norte ao Rio Grande do Sul (SIMINSKI, 2004).

Poucos são os estudos na região sobre o impacto destes três sistemas, tão distintos

entre si como mata nativa, reflorestamento de espécies exóticas e campo nativo pastejado,

sobre a compartimentalização e ciclagem de formas de carbono no solo.

2.1.1 Campo Nativo

Com vegetação tendendo a gramado com campos com

S. tenerum

, sendo sucedido por

P. notatum

; com grande ocorrência de

Baccharis trimera

Baccharis spp

e capões de

Myrcia

lombycina

; campo misto de

P. notatum

Aristida spp

; campo sujo com predominância de

Baccharis spp

;

P. notatum

e o campo “palha fina” com amplo domínio de

Schizachyrium

tenerum

, aparecendo, secundariamente,

Schizachyrium spp

Aristida spp

Axonopus cfsiccus

A. affinis

Paspalum notatum

, com solos oriundos de rochas basálticas (GOMES;

ALMEIDA; QUADROS; VIDOR; DALL’AGNOL; RIBEIRO, 1989, p. 304-314).

Apesar da exuberância da composição florística dos campos catarinenses, os mesmos

necessitam de estudos mais aprofundados de sua flora, da sua dinâmica e de seu potencial

produtivo, como vem sendo feito nos vizinhos Estados do Paraná, por ARAÚJO (1949);

SCHREINER (1972) e SCHREINER

et al

(1980) e, Rio Grande do Sul, por RAMBO (1956);

BARRETO & KAPPEL (1967); BARRETO (1974); POTT (1974); FREITAS (1975);

BARCELOS

et al

(1980); GONÇALVES

et al

(1988) entre outros.

A vegetação dos campos é um importante recurso natural renovável que, além da

contribuição sócio-econômica para região como fonte de alimento para a pecuária, também

contribui para a conservação do solo e da água.

2.1.2 Matas de Pinus elliottii (Engelm)

Segundo Pait (

apud

TONINI; FINGER; SCHNEIDER; SPATHELF, 2002), o

Pinus

elliottii

tem como região de ocorrência natural o Estado da Carolina do Sul, até o oeste do

Estado de Louisiana, em uma estreita faixa próxima ao Oceano Atlântico, no sudoeste dos

Estados Unidos. Em sua região de ocorrência natural, ocupa uma área de 5,1 milhões de

hectares, respondendo por cerca de 12% do estoque de madeira existente. A variedade densa

de menor importância para plantações comerciais tem sua área de ocorrência natural limitada

ao extremo sul da Flórida.

Segundo Lamprecht (1990), o

elliottii

, como espécie heliófita de crescimento rápido,

apresenta alta competitividade em relação às gramíneas e arbustos lenhosos, atingindo alturas

de 20 a 30 metros (máximo de 40 metros), em um diâmetro à altura do peito de 60 a 90 cm,

sendo que o sistema radicular pode penetrar no solo até uma profundidade maior que 5

metros. Essa espécie tem preferência natural por solos ácidos e arenosos localizados,

sobretudo, em baixadas e junto a cursos de água, bem como áreas com lençol freático

próximo à superfície. Em locais mais secos, em seu ambiente natural, cede lugar ao

Pinus

palustris

, passando a formar com este um mosaico de pequenos povoamentos puros e ralos.

A temperatura média anual na região de origem oscila entre 15 e 24º C e os índices de

precipitação variam de 650 a 2500 mm, com um período seco de, no máximo, 4 meses, sendo

considerada uma espécie bastante resistente às geadas e amplamente tolerante a ventos com

elevados teores de sal (LAMPRECHT, 1990).

Pait (

apud

TONINI; FINGER; SCHNEIDER; SPATHELF, 2002) descreveu os

parâmetros de solo mais associados com o bom crescimento em altura para o

Pinus elliottii

indicando que geralmente áreas planas mal-drenadas e áreas ocasionalmente alagadas, como

beira de lagoas rasas e pântanos, são os melhores sítios para a espécie.

Os vegetais necessitam de três elementos em grande quantidade, chamados de

macronutrientes, para o seu bom desenvolvimento: o Nitrogênio (N), o Fósforo (P) e o

Potássio (K). Na região de Lages, o fósforo (P) existe em pouca quantidade disponível para as

plantas. No caso do

Pinus

, existe um microorganismo chamado de micorriza, fungo que,

associado às raízes destas plantas, consegue dispor o fósforo do solo para elas em quantidade

suficiente para seu desenvolvimento. Talvez por isso, o

Pinus

tenha se adaptado às condições

de baixa fertilidade do solo lageano, sem a necessidade de aplicação de adubos (NETO e

SANTOS, 2005).

2.1.3 Reflorestamento (Pinus e Araucária)

O gênero de Araucária da família

Araucariaceae

só ocorre no hemisfério Sul, com

duas das 14 espécies na América do Sul, sendo

Araucária angustifolia

a de maior importância

no mercado mundial. Para Nutto (2001), isso pode ser reconhecido pelos nomes

multinacionais de empresas localizadas nas regiões de ocorrência da espécie como Paraná

Pine (inglês), Brasilkiefer (alemão), Araucária du Brésil (francês), Pino Misionero (espanhol)

e Pinheiro-do-Paraná (português). Por causa da ameaça de extinção, o volume de exportação

de araucária foi contingenciado pelo IBAMA, que estipulou, entre 1995 e 1998, um limite de

exportação de 52.000 m

por ano.

Segundo Nutto (2001), a região de ocorrência natural da espécie limita-se entre as

latitudes de 15º e 30º sul, e longitude de 43º e 57º oeste, com maior distribuição nos Estados

de Rio Grande do Sul, Santa Catarina e Paraná, e menores áreas na província de Misiones

(Argentina) e nos Estados de São Paulo, Minas Gerais e Rio de Janeiro.

A araucária encontra-se em altitudes entre 600 e 800 metros, subindo até 1200 e 1800

metros na Serra Geral e na Serra da Mantiqueira. O clima na área de ocorrência natural é

classificado como subtropical, no qual a temperatura média anual varia de 13 a 18º C,

caracterizando-se o clima por verões frescos e invernos relativamente frios e com poucas

geadas.

Segundo De Hoogh (

apud

NUTTO, 2001), os povoamentos de bom crescimento

geralmente são encontrados em latossolos, essencialmente determinados pela boa estrutura do

solo, enquanto litossolos e solos hidromórficos, em conseqüência das restrições físicas e

fisiológicas para o desenvolvimento radical, produzem condições de crescimento

extremamente pobres. O nutriente mais importante que limita o crescimento da araucária é o

Nitrogênio (N), seguida pela oferta de Fósforo (P). De menor importância aparecem os

seguintes nutrientes: Potássio (K), Cálcio (Ca), Cobre (Cu) e Bário (B). Entretanto, o melhor

crescimento da espécie observa-se em áreas de agricultura abandonadas, florestas nativas e

secundárias.

Um dos aspectos problemáticos da

angustifolia

como espécie para reflorestamento

está representado pelas suas elevadas exigências edáficas. Dentro de sua área de ocorrência

natural, somente 25% desta área apresenta condições economicamente vantajosas para seu

cultivo (IBDF, 1971).

Segundo Scheeren; Gehrardt; Finger; Longhi e Schneider (2000), a determinação de

quais características ambientais que influenciam, de maneira quantitativa, o crescimento de

araucária é uma tarefa de difícil realização, considerando-se o grande número de fatores

envolvidos. Tal fato desperta o interesse em investigar sobre as características do ambiente

que influenciam o desenvolvimento de uma espécie de forma significativa.

2.2 Atributos biológicos e microbianos do solo

Os organismos do solo contribuem para a manutenção da qualidade do solo,

interferindo no processo de decomposição de plantas e animais; ciclagem bioquímica,

incluindo-se a fixação de Nitrogênio; formação de estrutura do solo e degradação de

compostos orgânicos adicionados ao solo. Os microrganismos constituem-se em indicadores

biológicos muito sensíveis e podem, portanto, ser usados na classificação de sistemas de

manejo e seu impacto ambiental. As populações de microorganismos e seus processos podem

fornecer evidências de modificações no solo, muitas vezes não detectadas por indicadores

físicos ou químicos (TURCO; KENNEDY & JAWSON

1994).

2.2.1 Contribuição para a qualidade do solo

Para Franzluebbers

et al.

(2000), as variações de Carbono e de Nitrogênio no solo são

responsáveis pelas diferenças de produção de micélio e glomalina quando se trata, por

exemplo, de fungos micorrízicos arbusculares (FMA). De acordo com Grisi e Gray (1995), a

comunidade microbiana sofre influência de grande parte dos nutrientes do solo. Desta forma,

além de serem fonte de nutrientes para as plantas, esses processos estão ligados às alterações

ocorridas na biomassa microbiana.

As comunidades microbianas, segundo Tótola e Chaer (2002), constituem-se por

diferentes espécies que se concentram em diversos nichos disponíveis. Ocorre que algumas

comunidades microbianas do solo são formadas por poucas espécies com número elevado de

indivíduos, enquanto outras se formam a partir de grande variedade de espécies com poucos

indivíduos cada uma. A diversidade biológica, porém, neste caso, é mantida pelas espécies

com número de componentes reduzido, enquanto que os fluxos de matéria e de energia na

comunidade são mantidos pelas comunidades com população microbiana maior.

2.2.2 Diversidade e biomassa

Uma elevada diversidade de espécies contribui para o uso mais eficiente dos recursos

disponíveis no solo. Interações interpopulacionais equilibradas também contribuem para

maior eficiência no uso desses recursos, especialmente quando envolvem relações sintróficas,

ou seja, quando uma população contribui para suprir a demanda nutricional de outra

população e vice-versa, como os microorganismos e as micorrizas. Desse modo, comunidades

microbianas caracterizadas por alta diversidade necessitam de pouca energia para sustentar a

biomassa ali presente, o que se reflete na baixa produtividade primária por unidade de

biomassa.

A alta diversidade da biota do solo está geralmente associada à elevada estabilidade da

comunidade, onde cada população desempenha papel funcional que determina a manutenção

normal dos fluxos de matéria e de energia em cada nível trófico de um ecossistema particular.

Em ambientes sujeitos a flutuações, como o solo, o estabelecimento de uma condição

ambiental desfavorável poderia resultar na inibição de algumas populações que desempenham

papéis vitais dentro da comunidade. Nesse caso, a existência de populações que

desempenham um mesmo papel funcional, mas que possuem diferentes exigências em relação

aos fatores físicos, químicos e biológicos, ou seja, a redundância funcional, assegura que essas

funções vitais sejam desempenhadas independentemente de variações no ambiente.

Conceitualmente, de acordo com Tótola e Chaer (2002), a diversidade é a variedade de

espécies em um ecossistema, assim como a variabilidade genética dentro de uma mesma

espécie. A diversidade biológica, ou biodiversidade pode ser também definida como a riqueza

da porção viva do ecossistema que se reflete na variedade de espécies e nas intrincadas inter-

comunicações dos processos biológicos que ocorrem nos vários biomas, com especial

interesse no solo.

A biomassa e atividade microbiana em sistemas florestais são altamente

correlacionadas com características químicas do solo, como potencial de Hidrogênio (pH),

capacidade de troca catiônica (CTC) e nutrientes presentes na solução do solo. Além disso, a

biomassa nos fornece informações importantes acerca dos microorganismos como um todo,

que compõem um reservatório muito lábil de nutrientes da matéria orgânica do solo

(WANDER, 1994), imobilizam nutrientes impedindo sua perda por lixiviação como o

Nitrogênio (N) ou por adsorsão química como o Fósforo (P) e os tornam disponíveis

rapidamente, por terem ciclo de vida relativamente curto e serem facilmente decompostos.

Desta forma, medidas da biomassa microbiana são usadas para estimar o "status" biológico do

solo.

Conforme Wander (1994), avaliações da biomassa-C feitas isoladamente podem

fornecer informações relativamente limitadas sobre a resposta ao estresse ou perturbação do

sistema do solo. Isto ocorre porque a biomassa microbiana, normalmente, apresenta forte

correlação com a matéria orgânica do solo, refletindo com freqüência mudanças na

concentração de matéria orgânica. Outras avaliações, portanto, podem ser conduzidas

concomitantemente com a determinação da biomassa-C microbiana, como o Carbono

Orgânico Total (COT) do solo e a respiração microbiana.

A identificação destes indicadores requer a utilização de recursos que permitam uma

análise simultânea das múltiplas quantificações de atributos que estão sendo avaliados, o que

é possibilitado por técnicas de estatística multivariada. Através da Análise Canônica

Discriminante (ACD), as funções canônicas discriminantes (FCD) permitem uma combinação

linear de variáveis que contribuem para a separação dos tratamentos, mantendo a menor

variação possível dentro de cada um deles. Dentre outros aspectos, a ACD já foi explorada em

estudos sobre fauna do solo, variabilidade genética, estágios sucessionais florestais e

produtividade vegetal, revelando-se como recurso de grande confiabilidade para identificar

atributos que contribuem para discriminar áreas, grupos ou populações animais e vegetais.

2.2.3 Dinâmica do carbono e relação com a microbiota

A relação Carbono Orgânico Total (COT) e Carbono da Biomassa Microbiana (CBM)

fornece uma medida da qualidade da matéria orgânica do solo. Onde a biomassa está sob

estresse, a eficiência de uso do carbono e a imobilização de nutrientes como P e N tende a ser

menor do que aquela onde não há estresse. Nesse caso, a relação CBM: COT diminui. Ao

contrário, com a adição de matéria orgânica de boa qualidade, a biomassa microbiana pode

aumentar rapidamente, mesmo se os níveis de COT permanecerem inalterados (POWLSON;

BROOKES; CHRISTENSEN

1987). Durante o manejo do solo, esta proporção, inicialmente,

é submetida à mudanças rápidas e, com o passar do tempo, converge para um "valor de

equilíbrio". Se este valor de equilíbrio for conhecido, esta razão pode fornecer uma indicação

sobre o quanto um solo está distante de seu "estado de equilíbrio" (INSAN & DOMSH,

1988).

Vale lembrar que a emissão de CO

do solo é proveniente da hidrólise da matéria

orgânica por microorganismos heterotróficos e pela respiração de raízes. O CO

emitido pelo

solo é um importante componente em todo o processo de ciclagem do carbono, bem como

influencia diretamente nas concentrações de CO

na atmosfera, sendo que um incremento nas

concentrações deste elemento culmina em maior efeito estufa, conseqüentemente em aumento

na temperatura média global, ocasionando sérias conseqüências climáticas e ambientais. Na

atualidade, procura-se mitigar (atenuar) as emissões de CO

do solo. Contudo, este elemento é

metabolizável pelas plantas no processo de fotossíntese e está diretamente relacionado com o

acúmulo de matéria verde pelas espécies vegetais.

2.2.4 Carbono microbiano

Diversos trabalhos para aferir os efeitos e qualidades do manejo do solo em diferentes

agroecossistemas têm-se valido das determinações do Carbono Orgânico Total (COT) e

Nitrogênio Total (NT) para avaliar a dinâmica da matéria orgânica. Modelos atuais de

dinâmica da matéria orgânica do solo, como os citados por Parton; Sanford; Sanchez &

Stewart (1989), consideram três frações principais, com diferentes tempos de ciclagem: ativa

(0 a 14 anos), lenta (50 anos) e passiva (150 anos).

Conforme Feigl; Cerri & Bernoux (1998), a resposta da matéria orgânica do solo às

mudanças do uso da terra e às técnicas de manejo podem passar desapercebidas por décadas,

enquanto que a resposta da fração ativa (biodegradável), que contém principalmente a

biomassa microbiana e seus metabólitos, ocorre muito mais rapidamente. Informações sobre

as alterações da biomassa microbiana são importantes por indicarem mudanças que estão

ocorrendo na matéria orgânica através do sistema de manejo empregado. Ou seja, para

estudos do efeito de sistemas de manejo do solo na dinâmica da matéria orgânica, as

determinações do COT e CBM são imprescindíveis e não devem ser analisadas

separadamente, já que a biomassa microbiana tem se apresentado mais sensível à mudança de

qualidade do solo que as determinações químicas do COT ou NT isoladamente

(FRANZLEUBBERS

et al.,

1995). A razão CBM: COT tem sido considerada como o

parâmetro mais utilizado para monitorar a dinâmica da matéria orgânica do que o CBM

considerado isoladamente (SPARLING e WEST, 1992). O mesmo pode ser impetrado para a

razão NBM: NT e fornece informações acerca da qualidade da matéria orgânica do solo.

A biomassa microbiana é o principal responsável pela decomposição dos resíduos

orgânicos, pela reciclagem de nutrientes e pelo fluxo de energia dentro do solo, exercendo

influência tanto na transformação da matéria orgânica quanto na estocagem do carbono e

nutrientes minerais, ou seja, na liberação e imobilização de nutrientes minerais na maior parte

dos ecossistemas.

De acordo com Melo e Azevedo (1997), a decomposição da matéria orgânica do solo

envolve fracionamento físico, transformações bioquímicas e estabilização biofísica do

material orgânico. Microrganismos heterótrofos que promovem a decomposição primária

utilizam o carbono do material orgânico para seu metabolismo, aproveitando cerca de 95% da

energia contida na matéria orgânica do solo. A subseqüente decomposição desses organismos

e seus produtos resultam na formação de materiais húmicos complexos e heterogêneos.

Na natureza, o solo comporta-se como um sistema aberto, trocando matéria e energia

com o meio. O sistema atinge um estado estável quando as taxas de adição e de perdas se

equivalem (ADDISCOT, 1992). A adição de matéria orgânica ocorre via adição de carbono

pela síntese de compostos orgânicos através da fotossíntese. A quantidade de carbono fixada

em determinadas condições edafoclimáticas vai depender das espécies presentes e no tipo de

sistema empregado. Entretanto, as perdas de carbono ocorrem principalmente pela liberação

de CO

através da respiração microbiana, tendo como substratos resíduos vegetais e a matéria

orgânica do solo. Outras formas, porém menos acentuadas de perdas, ocorrem pela erosão

hídrica e lixiviação de compostos orgânicos.

2.2.5 Nitrogênio microbiano e N total

O Nitrogênio ocupa posição de destaque entre os elementos essenciais ao

desenvolvimento das plantas. Apesar de apresentar-se na camada arável do solo, em alguns

casos em quantidade relativamente elevada, sua baixa disponibilidade, somada à grande

necessidade pelos vegetais, faz com que seja um dos nutrientes mais limitantes à

produtividade da maioria dos sistemas vegetais (STEVENSON, 1982; CAMARGO, 1996). O

N é um dos elementos mais sensíveis às modificações das condições ambientais, como

conseqüência dos inúmeros processos químicos e biológicos que controlam a sua

disponibilidade e perda (MALUCHE

2003).

A principal característica do ciclo do Nitrogênio, operando em todo o ecossistema, é a

interação entre as atividades de organismos autotróficos e heterotróficos. Através da

fotossíntese, os vegetais transformam a energia solar em biomassa. Quando incorporados ao

solo, os resíduos vegetais são utilizados como fonte de carbono e energia pelos

microorganismos heterotróficos, ocorrendo a transformação no N-orgânico para formas

inorgânicas que são absorvidas pelas plantas. Tanto o nitrogênio quanto os outros elementos

essenciais são repetidamente utilizados pela circulação contínua entre as fases autotróficas e

heterotróficas do ecossistema (SANTOS & CAMARGO, 1999).

A biomassa microbiana do solo compreende fonte potencial de N e outros nutrientes

para as plantas e os fluxos através do reservatório microbiano podem ser de particular

relevância no solo (SANTOS & CAMARGO, 1999). O nitrogênio da biomassa microbiana

(NBM) indica o potencial de reserva do N. Quanto maior o compartimento do NBM, menores

serão as perdas do N no sistema, e maior a fração lábil da matéria orgânica prontamente

disponível no solo e potencialmente utilizada para as plantas.

A biomassa microbiana é considerada tanto um agente de transformação, por meio do

qual passam todos os materiais orgânicos adicionados ao solo, quanto um reservatório de

nutrientes (JENKINSON & LADD, 1981), sendo seu estudo de grande importância em

sistemas de manejo do solo, uma vez que influencia na dinâmica dos nutrientes e na

fertilidade do solo. As quantidades de nutrientes imobilizadas na biomassa podem atingir

valores bastante elevados, acima de 100hg ha

-1

, no caso do Nitrogênio (ANDERSOSN &

DOMSCH, 1980).

O Nitrogênio retido na biomassa é liberado na medida em que os microorganismos

morrem e são mineralizados pela população restante, razão pela qual, em solos submetidos a

estresses ambientais, a maior parte do N mineralizado pode ser de origem microbiana

(MARUMOTTO; ANDERSON; DOMSCH, 1982). Portanto, a biomassa microbiana atua

como um tampão do Nitrogênio do solo, uma vez que controla a disponibilidade desse

nutriente, por meio dos processos de mineralização e imobilização.

A mineralização de Nitrogênio (N) consiste na liberação de amônio a partir da

degradação de materiais orgânicos, segundo Tótola & Chaer (2002). Pode ser efetuada por

várias enzimas extracelulares e inespecíficas produzidas por grande diversidade de

organismos aeróbios e anaeróbios. Esse processo é geralmente avaliado por meio da

incubação do solo sob condições aeróbias e anaeróbias. Como ocorrem simultaneamente

mineralização e imobilização, determina-se a mineralização líquida de N, a qual reflete o

potencial de mineralização do N no solo. A técnica de incubação aeróbia consiste na medida

de N inorgânico produzido durante a incubação do solo sob condições ótimas de umidade,

temperatura e aeração, por 28 dias. As concentrações de nitrato e de amônio são determinadas

em subamostras de solo antes e após a incubação. A taxa líquida de mineralização é calculada

pela subtração de concentração inicial de N inorgânico da concentração final. A taxa de

nitrificação também pode ser determinada por este método, por meio da subtração da

concentração inicial de NO

da concentração final.

De acordo com Tótola e Chaer (2002), o conhecimento dos fatores que controlam as

taxas de ciclagem de N no solo é importante, em razão dos efeitos desses processos na

estrutura e função do ecossistema, como também na qualidade ambiental. A maior parte do N

assimilado pelas plantas é derivada dos reservatórios de N – inorgânico, NH

e NO

, que

resultam dos processos de mineralização e nitrificação. Como o N é freqüentemente o

nutriente mais limitante para as plantas, juntamente com o P, qualquer diferença nas taxas de

mineralização, de imobilização e de nitrificação pode ter profundo efeito sobre a

produtividade primária e sobre a qualidade do solo.

Os trabalhos envolvendo análise da biomassa microbiana do solo podem fornecer

informações úteis sobre a dinâmica do reservatório lábil da matéria orgânica do solo, pois, a

dinâmica do reservatório pode ter conseqüências importantes no funcionamento do

ecossistema e na “qualidade” do solo, refletindo na sustentabilidade dos agroecossistemas.

Conforme Vance, Brookes & Jenkinson (1987) e Brookes; Landmam; Pruden; Jenkinson

(1985), a metodologia mais utilizada no Brasil para a determinação do N microbiano do solo

(NMS) é aquela baseada na fumigação-extração das amostras, seguida da determinação do N

por titulometria, após digestão e destilação.

MATERIAIS E MÉTODOS

3.1

Localização e caracterização da área experimental

O presente estudo foi realizado em áreas da Empresa Florestal Gateados S.A, situada

em Campo Belo do Sul – SC, no período de 06/07/2003 a 07/10/2004. As áreas de estudo

apresentam uma associação de Nitossolo Háplico com pH: 4,5. A vegetação das áreas de

estudo é composta de Pinus spp (Pinus 20 anos); Pinus spp (Pinus 12 anos); Araucária

angustifolia; (Floresta de Araucária 18 anos); Mata Nativa (Mata) e Campo Nativo (Campo).

O clima da região é mesotérmico úmido com o verão ameno e precipitação bem

distribuída ao longo do ano, indicado como Cfb, segundo a classificação de Köppen. A

temperatura das áreas de coleta de amostragens de solo é variada. A máxima, em janeiro,

chega aos 31ºC e a mínima, a 22ºC. No mês de julho, os termômetros marcam uma

temperatura máxima de 14° C e, a mínima, fica em torno dos 8°C, podendo chegar até os -

12°C. A temperatura média anual da região é de 15,6ºC e a precipitação média anual é cerca

de 1.400mm (SANTA CATARINA, 1986).

3.2 Tratamentos e histórico das áreas

Os tratamentos constaram de cinco sistemas de uso da terra: 1 -

Campo Nativo

Manejado

(CN) - esta área destinava-se à pecuária e, até 1993, faziam-se queimadas de dois

em dois anos e roçada anual, geralmente no mês de fevereiro (Figura 1a); 2 -Reflorestamento

Pinus com 12 anos

(P12)

– área também destinada à pecuária até 1983 e mantida com

queimadas anuais, onde se efetuou o plantio de

Pinus

em 1990 (Figura 1b), esta área

distancia-se do

Pinus

- 20 anos em cerca de 20 metros, e a Festuca distancia-se dos demais

ecossistemas por 8 quilômetros; 3 -

Pinus com 20 anos (P20)

- esta área destinava-se à

pecuária e, em 1983, o solo foi preparado com subsolador e enxada rotativa para ser

implantado o monocultivo de

Pinus

(Figura 2a); 4 - Reflorestamento de

Araucária

com 18

anos - até 1980 esta área destinava-se à pecuária, de 1981 a 1984, foi implantada pastagem

(Festuca) e, em 1985, efetuou-se o preparo do solo com subsolador e enxada rotativa para o

plantio das mudas de araucária em consórcio com feijão, plantio realizado somente em 1987

(Figura 2b); e, 5 -

Mata Nativa

– esta área mantém as características naturais das matas da

região, tendo como vegetação o

Pinheiro Brasileiro

Canela Lageana

Miguel Pintado

Cambuatá

Bugreiro

Guavirova

, sendo que desde 1993 não é permitido o acesso de animais

domésticos ao local (Figura 3).

A mata nativa distancia-se do campo nativo aproximadamente 500 metros com as

seguintes espécies da trilha ecológica: Canela Lageana (

Ocotea lancifolia

);

Pimenteira (

Capsicocondendron dinisii

); Guabiroba (

Camponesia xanthocarpa

);

Pintanga (

Eugenia uniflora

); Murta (

Quilloja brasiliensis

); Cambuatá (

Cupania vernalis

);

Miguel Pintado (

Matayaba elaeagnoides

); Uvaia (

Eugenia pyriformis

); Leiteiro de folha

miuda (

Sebastiania brasiliensis

); Guarapere (

Lamononia spiciosa

); Pororoca (

Rapanea

ferruginea

); Sete sangria (

Symplocos uniflora

(a)

(b)

Figura 1 -

Área de Campo Nativo e reflorestamento de Pinus - 12 anos, localizada em Campo Belo do Sul –

SC. (a) Vista geral de campo nativo; (b) interior de reflorestamento de Pinus - 12 anos.

(a)

(b)

Figura 2 -

Área de Reflorestamento de Pinus 20 anos e Mata de Araucária. (a) Interior de reflorestamento de

Pinus - 20 anos; (b) Interior de Reflorestamento de Araucária (Festuca).

(a) (b)

Figura 3 -

Área de mata nativa estudada, localizada na Florestal Gateados, Campo Belo, SC. (a) Vista geral;

(b) Detalhe do interior da mata.

3.3 Amostragens e avaliações

A coleta das amostras para determinação dos atributos biológicos, químicos e físicos e

da respiração do solo foi realizada de forma sistemática, em dois alinhamentos principais

paralelos entre si (“

transectos paralelos

”), em oito pontos eqüidistantes em 10m (Figura 4).

As amostras de solo foram coletadas a uma profundidade de 0 a 10cm da superfície. As

amostragens de solo foram realizadas nos meses julho e outubro de 2003 a fevereiro de 2004.

A respiração do solo foi determinada mensalmente, de junho a dezembro de 2003 e janeiro a

fevereiro de 2004. A temperatura e umidade do solo foram determinadas juntamente com as

medidas de respiração do solo.

Figura 4 -

Detalhe de um transecto de amostragem em área de monocultivo de Pinus contendo as armadilhas

usadas para determinação da respiração do solo nos pontos de amostragem.

As amostras de solo coletadas foram armazenadas em sacos plásticos e acondicionadas

em caixas térmicas e transportadas em caixas de isopor com gelo para o laboratório de

Microbiologia do Solo, no Centro de Ciências Agroveterinárias (CAV), da Universidade do

Estado de Santa Catarina (UDESC), em Lages – Santa Catarina, e foram mantidas em

(a)

geladeira a 4ºC até serem analisadas. No laboratório, foram homogeneizadas e peneiradas

(2mm de abertura de malha) e armazenadas em geladeira a (4ºC) pelo período de 30 dias,

quando foram determinados os teores de Carbono Total (COT) e Nitrogênio Total (NT).

Subamostras foram retiradas e secadas ao ar para determinação dos seguintes atributos

químicos: COT (Carbono Orgânico Total); NT (Nitrogênio Total); Ca (Cálcio), Mg

(Magnésio), K (Potássio), P (Fósforo), Al (Alumínio), pH, SMP e pH em água.

O cálcio, magnésio e alumínio trocáveis do solo foram extraídos da superfície de troca

com KCl 1M. A determinação do Ca e do Mg foi realizada por espectro de absorção atômica.

O Al foi determinado por titulação com base. O Potássio trocável foi extraído com solução P.

A. e determinado por fotometria de chama, e o Fósforo disponível analisado, segundo

Tedesco; Volkweiss; Bohnen (1995). A acidez ativa do solo foi determinada através da

medição do pH em água (pHH

O), na relação gravimétrica solo:água de 1:1.

Para o Nitrogênio Total foram realizadas pré-digestão e destilação, conforme o método

Kjeldahl, sendo o destilado titulado com H

. O Carbono Orgânico Total (COT) foi

determinado pelo método WALKLEY & BLACK, por oxidação úmida com dicromato de

potássio (K

1,5 N) e ácido sulfúrico (H

1N) e, posteriormente, calculado o teor de

matéria orgânica desses solos. Todas as metodologias utilizadas são descritas por Tedesco;

Volkweiss; Bohnen (1995).

Para as análises microbiológicas, as amostras coletadas foram homogeneizadas e

peneiradas em malha de 2mm. Uma subamostra foi retirada para determinação da umidade

(coletas de verão e inverno).

Para determinação do Carbono da Biomassa Microbiana (CBM) do solo foi utilizado o

método de fumigação-extração (VANCE; BROOKES & JENKINSON, 1987), sendo o fator

de correção utilizado para o cálculo de 2,78. Para cada ponto amostrado, foram realizadas seis

repetições, sendo três amostras fumigadas e três não fumigadas, cada uma contendo 20

gramas de solo (peso fresco).

Para a fumigação das amostras foram adicionados 25mL de clorofórmio livre de etanol

(CHCl

), sob vácuo de aproximadamente 600 mm de Hg, por cerca de 2 minutos após o início

do processo de ebulição das amostras armazenadas em dessecador. Após fumigação com

clorofórmio, as amostras foram mantidas pelo período de 24 horas em uma estufa a uma

temperatura de 27 + 2 ºC, sendo posteriormente realizadas várias sucções para retirada do

excesso de fumigante.

O CBM das amostras fumigadas e não fumigadas foi extraído com 50ml de sulfato de

potássio 0,5M (K

), sob agitação por 30 minutos e posterior filtragem do extrato em filtro

de papel Whatmann 42. Alíquotas de 8ml foram retiradas do filtrado, adicionando 2 mL de

dicromato de potássio 66,7 mM (K

) e mistura de 2:1 de ácido sulfúrico concentrado

, 98%) e ácido fosfórico (H

, 88%), acrescentando 15mL da mesma. A mistura foi

aquecida em chapa térmica por refluxo por 3 minutos após o surgimento da primeira bolha,

oxidando o carbono presente nas amostras de solo. Após resfriamento, o K

residual foi

quantificado através da titulação com sulfato ferroso amoniacal 33, 3mM (Fé (NH

)

(SO

)

O), na presença de solução de difenilamina (1%).

O Nitrogênio da Biomassa Microbiana (NBM) foi determinado na mesma solução

utilizada para análise do CBM. O N contido nos extratos fumigados e não fumigados foi

determinado por pré-digestão e destilação pelo método de Kjeldahl (SANTOS &

CAMARGO, 1999). Alíquotas de 20mL foram colocadas em tubos de vidro na presença de

3mL de ácido sulfúrico concentrado (H

) e de 1g de catalisador (mistura de K

CuSO

: selênio em pó, na relação 1:01: 0,001), e acondicionadas em bloco digestor, onde foi

realizada uma pré-digestão a 80ºC por 12 horas, seguida do aumento da temperatura a 150ºC e

mantida essa temperatura pelo período de 1 hora e 30 minutos. A digestão foi concluída a

300ºC, após 3 horas. As amostras digeridas, acrescidas de 10mL de NaOH (10M), foram

posteriormente destiladas em 5mL de indicador ácido bórico, procedendo-se então a titulação

em ácido sulfúrico 0,025M (H

) (TEDESCO; VOLKWEISS; BOHNEN, 1995).

A partir dos resultados de CBM e COT, NBM e NT, foram calculadas as relações

CBM:COT e NBM:NT, expressas como a percentagem de C e N microbiano em relação ao C

e N total do solo (ANDERSON

apud

RITZ & GILLER, 1994).

Para determinação da respiração do solo a campo, inicialmente foram instaladas

armadilhas nos pontos de amostragem, nos transectos. Estas armadilhas constituíram-se de

calhas em anel cilíndrico, feitas em chapa galvanizada, com 7 cm de altura e 40 cm de

diâmetro. Estas calhas foram instaladas e mantidas durante todo o período de determinação da

respiração do solo.

A respiração do solo foi determinada pela coleta de amostras de CO

produzidas na

superfície do solo, diretamente a campo, em armadilhas contendo solução de NaOH,

conforme metodologia adaptada de Anderson & Ingram (1993) (Figura 5a). Na parte inferior

da armadilha havia um anel com 5cm de altura para sua fixação no solo. No momento da

avaliação da respiração do solo, no orifício interno das calhas, foram colocados: um tripé de

metal, um copo plástico e um frasco com 5ml de solução de NaOH 0,5M para captura de

. As calhas tinham, então, suas canaletas preenchidas com água e eram, em seguida,

cobertas com baldes brancos cujas bordas eram imersas nas lâminas de água, de forma a

impedir a troca de gases com a atmosfera (Figura 5b). Após 24 horas, foi colocado 5ml BaCl

(1,5M) dentro dos frascos com NaOH, que foram, então, levados ao laboratório de Biologia

do Solo do CAV-UDESC, onde acrescentou-se 5 gotas de solução fenolftaleína 1% para a

titulação com HCl 1M.

(a)

(b)

Figura 5 -

Detalhe das armadilhas utilizadas para determinação da respiração do solo à campo; (a) calha

contendo água na canaleta, copo plástico e frasco com solução de NaOH 0,5 M no seu interior. (b)

colocação da solução de BaCl2, 24 horas após a montagem das armadilhas.

Os teores de CO

evoluído em 24 horas foram calculados utilizando-se a fórmula: CO

¹ m

² = [(ml da PB – Vol T) *14*0,5] 0,001436, onde:

¹ m

²:

dia por metro quadrado

ml da PB:

ml da prova em branco

Vol T:

volume titulado

*14*0,5:

normalidade da solução

0,001436:

resumo de fatores

Foram avaliados também os atributos físicos: temperatura e umidade do solo. A

temperatura em cada ponto de amostragem foi determinada mensalmente junto às armadilhas

de respiração do solo, utilizando termômetro com bulbo de mercúrio. Para determinação da

umidade gravimétrica, foram coletadas mensalmente amostras de solo próximo das

armadilhas. A umidade foi determinada após 24h de secagem do solo à temperatura de 105ºC.

(a)

(b)

RESULTADOS E DISCUSSÃO

4.1

Respiração do solo

A respiração do solo variou sazonalmente em todas as formas de uso do solo (Figura

1). Na mata nativa, a evolução de C-CO

variou de 43,82 a 103,08 mg C-CO

-2

-1

. A taxa

de evolução de CO

foi aproximadamente constante no período de novembro/2003 a

março/2004 (primavera-verão), quando foram observados os maiores valores (em média

97,64 mg C-CO

-2

-1

). O período de abril-junho (outono) foi o que apresentou os menores

efluxos de CO

, em média 34,73 mg C-CO

-2

-1

No campo nativo, observou-se variação de 60,17 a 214,28 mg C-CO

-2

-1

. Nesta

área foi possível observar maiores variações nos valores mensais ao longo de um ano, com

picos de liberação de C-CO

em novembro (196,51 mg C-CO

-2

-1

) e fevereiro (214,28 mg

C-CO

-2

-1

). Isto indica uma condição de maior influência das condições ambientais sobre

a pastagem, em relação às florestas. Foram observados dois períodos distintos de evolução de

: de outubro a fevereiro (primavera-verão), quando a respiração do solo aumentou,

chegando a 139,3 mg C-CO

-2

-1

na média mensal, alcançando seu pico em fevereiro; e de

março a setembro (outono-inverno), quando foram observados decréscimos significativos na

respiração do solo, cujos valores médios mensais do período foram de 80,85 mg C-CO

-2

Mata

nativa

mg CO

-2

-1

abc

bcd

100

150

200

250

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

100

150

200

250

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Campo

nativo

def

cde

def

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

bcd

Arauc

ria

mg CO

-2

-1

abc

bcd

100

150

200

250

bcd

Pinus 12

anos

100

150

200

250

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

mg CO

-2

-1

Pinus 20

anos

100

150

200

250

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Mata

nativa

mg CO

-2

-1

abc

bcd

100

150

200

250

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

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Mar

Abr

Mai

Jun

Mata

nativa

mg CO

-2

-1

abc

bcd

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150

200

250

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

100

150

200

250

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

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Mar

Abr

Mai

Jun

Campo

nativo

def

cde

def

100

150

200

250

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

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Mar

Abr

Mai

Jun

Campo

nativo

def

cde

def

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

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Mar

Abr

Mai

Jun

bcd

Arauc

ria

mg CO

-2

-1

abc

bcd

100

150

200

250

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

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Mar

Abr

Mai

Jun

bcd

Arauc

ria

mg CO

-2

-1

abc

bcd

100

150

200

250

bcd

Pinus 12

anos

100

150

200

250

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

bcd

Pinus 12

anos

100

150

200

250

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

mg CO

-2

-1

Pinus 20

anos

100

150

200

250

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

mg CO

-2

-1

Pinus 20

anos

100

150

200

250

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Figura 6 -

Respiração do solo (efluxo de CO

) e sua variação sazonal nas áreas de mata nativa, campo nativo

e reflorestamentos de araucária e pinus, de julho de 2003 a junho de 2004. Médias seguidas da

mesma letra nas barras não diferem entre si pelo teste de Duncan, a 5% de significância.

No reflorestamento de araucária, a respiração do solo variou de 12,82 a 146,50 mg C-

-2

-1

. Nesta área, observou-se elevada respiração do solo durante extenso período, que

teve início em julho (146,65 mg C-CO

-2

-1

) e término em fevereiro (118,06 mg C-CO

-1

), distinguindo-se das demais. Neste período de oito meses, foram perdidos em média

109,9 mg C-CO

-2

-1

No caso das áreas com plantios de

pinus

, o comportamento da respiração do solo ao

longo de 12 meses foi muito similar. Nas áreas de plantio de

pinus

com 12 e 20 anos,

observaram-se picos de evolução de C-CO

apenas no mês de janeiro (123,14 e 153,6 mg C-

-2

-1

, respectivamente). Nos demais meses, a respiração permaneceu constante, com

valores inferiores a 80 mg C-CO

-2

1, e com média de 52,05 mg C-CO

-2

-1

, para as

duas áreas, no período de 11 meses.

Diferenças na respiração do solo entre as formas de uso foram observadas nos meses

de agosto a dezembro de 2003 e fevereiro-março de 2004 (Figura 2). O campo nativo

apresentou os maiores valores de respiração do solo nos meses de outubro, novembro,

dezembro e fevereiro. As áreas com plantio de

pinus

apresentaram os valores mais baixos em

todos os referidos meses.

Os resultados de respiração do solo foram consistentemente menores nas áreas de

plantio de

pinus

, o que poderia estar relacionado à qualidade do material orgânico que

compõe a serrapilheira, aspecto que desempenha importante papel de regulação da atividade

microbiana (Li

et al

., 2005). Allen & Schlesinger (2004) observaram que a adição de uma

solução com fontes variadas de C facilmente degradáveis, ao contrário do material das

acículas (incluindo sacarose, manose e outros ingredientes) acelerou a respiração do solo

drasticamente em áreas de

pinus

, com incrementos na biomassa microbiana. Aspectos

relacionados à quantidade e qualidade do material orgânico de cobertura do solo não foram

considerados neste estudo e necessitam investigação.

100

150

200

250

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Fev

Mar

Mata

nativa

Campo

nativo

Arauc

ria

Pinus 12

anos

Pinus 20

anos

2004

2003

mg CO

-2

-1

100

150

200

250

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Fev

Mar

Mata

nativa

Campo

nativo

Arauc

ria

Pinus 12

anos

Pinus 20

anos

2004

2003

mg CO

-2

-1

100

150

200

250

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Fev

Mar

Mata

nativa

Campo

nativo

Arauc

ria

Pinus 12

anos

Pinus 20

anos

2004

2003

mg CO

-2

-1

Figura 7 -

Respiração do solo (efluxo de CO

) e sua variação entre as áreas de mata nativa, campo nativo e

reflorestamentos de araucária e pinus, nos meses de efeito significativo (P • 0,01). Médias

seguidas da mesma letra nas barras não diferem entre si pelo teste de Duncan, a 5% de

significância. * Respiração do solo acumulada em 12 meses (julho de 2003 a junho de 2004).

Além disso, diferenças entre os comportamentos de respiração do solo entre áreas

apresentaram forte dependência da variação sazonal, como mostra a Figura 2. A atividade das

raízes e microbiota do solo são sensíveis às variações de umidade e temperatura (Li et al,

2005), o que estaria contribuindo para as diferenças observadas tanto à nível de variação

sazonal dentro de cada forma de uso do solo, como entre elas. A umidade e temperatura do

solo foram avaliadas nas formas de uso do solo (Figura 3 e 4), entretanto, a análise de

regressão entre a respiração do solo e os atributos físicos, umidade e temperatura do solo, não

apresentaram relações significativas entre estes atributos.

Pinus 20

anos

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Umidade (%)

Arauc

ria

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Umidade (%)

abc

Pinus 12

anos

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Campo

nativo

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

bcd

Mata

nativa

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Umidade (%)

abc

Pinus 20

anos

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Umidade (%)

Pinus 20

anos

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Pinus 20

anos

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Pinus 20

anos

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Umidade (%)

Arauc

ria

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Umidade (%)

abc

Arauc

ria

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Arauc

ria

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Arauc

ria

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Umidade (%)

abc

Pinus 12

anos

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Pinus 12

anos

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Pinus 12

anos

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Campo

nativo

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

bcd

Campo

nativo

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

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Campo

nativo

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

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bcd

Mata

nativa

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

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Fev

Mar

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Mai

Jun

Umidade (%)

abc

Mata

nativa

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Mata

nativa

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Umidade (%)

abc

Figura 8 -

Umidade do solo e sua variação sazonal nas áreas de mata nativa, campo nativo e reflorestamentos

de araucária e pinus, de julho de 2003 a junho de 2004. Médias seguidas da mesma letra nas barras

não diferem entre si pelo teste de Duncan a 5% de significância.

Mata

nativa

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Campo

nativo

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

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Arauc

ria

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Pinus 12

anos

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Pinus 20

anos

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Temperatura (

C) Temperatura (

Temperatura (

Mata

nativa

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Mata

nativa

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

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Campo

nativo

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Campo

nativo

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Arauc

ria

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Arauc

ria

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Pinus 12

anos

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Pinus 12

anos

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Pinus 20

anos

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Pinus 20

anos

Jul

Ago

Set

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Temperatura (

C) Temperatura (

Temperatura (

Figura 9 -

Temperatura do solo e sua variação sazonal nas áreas de mata nativa, campo nativo e

reflorestamentos de araucária e pinus, de julho de 2003 a junho de 2004. Médias seguidas da

mesma letra nas barras não diferem entre si pelo teste de Duncan a 5% de significância.

4.2

Umidade e temperatura do solo nos períodos de determinação de frações de C e N

no solo

Os valores de umidade e temperatura do solo em cada área de estudo, nas épocas de

amostragem de solo para determinação dos teores de C orgânico total, N total, C e N da

Biomassa Microbiana são apresentadas nas Tabelas 1 e 2. Observou-se que o campo nativo

apresentou os maiores valores médios de umidade e temperatura do solo, 47,9 % e 19,4

C ,

respectivamente.

Tabela 1 -

Umidade do solo na camada de 0-10 cm, em área de mata nativa, campo nativo e reflorestamentos

de araucária e pinus em três épocas de amostragem, no Planalto dos Campos Gerais, SC.

Umidade (%)

Tratamento

Julho/2003 Outubro/2003 Fevereiro/2004 Média CV (%)

Mata Nativa 40,6 43,2 41,8 41,9 C 11,9

Campo Nativo 49,4 46,2 48,1 47,9 A 4,5

Araucária 45,1 43,3 44,9 44,4 B 7,2

Pinus 12 anos 41,1 35,4 40,2 38,9 D 14,6

Pinus 20 anos 36,3 31,7 38,2 35,4 E 8,1

Média 42,5 a 40,0 b 42,6 a

CV (%) 10,2 7,8 10,4

Médias seguidas da mesma letra, maiúscula na coluna e minúscula na linha, não diferem entre si pelo teste de

Duncan, a 5% de significância.

Tabela 2 -

Temperatura do solo na camada de 0-10 cm, em área de mata nativa, campo nativo e

reflorestamentos de araucária e pinus em três épocas de amostragem no Planalto dos Campos

Gerais, SC.

Temperatura (

Tratamento

Julho/2003 Outubro/2003 Fevereiro/2004 Média CV (%)

Mata Nativa 14,1 Bc 18,5 Bb 19,1 Ca 17,2 B 3,0

Campo Nativo 12,5 Cc 21,2 Ab 24,6 Aa 19,4 A 6,5

Araucária 14,4 ABc 18,8 Bb 20,0 Ba 17,7 B 2,8

Pinus 12 anos 14,6 ABc 17,0 Cb 20,1 Ba 17,2 B 3,1

Pinus 20 anos 15,1 Ac 16,2 Db 20,0 Ba 17,1 B 3,1

Média 14,1 c 18,3 b 20,8 a

CV (%) 5,8 4,3 2,7

Médias seguidas da mesma letra, maiúscula na coluna e minúscula na linha, não diferem entre si pelo teste de

Duncan a 5% de significância.

A umidade do solo variou entre as áreas (Tabela 1), sendo que apenas nos

reflorestamentos com pinus os valores de umidade do solo foram inferiores a 40%. Maiores

conteúdos de água também foram observados em pastagem, em comparação com plantio

misto de

Pinus ponderosa

Dougl. ex P. et C. Lawson e

Pinus nigra

Arnold (19 anos de

idade), na Nova Zelândia (CHEN; CONDRON; DAVIS; SHERLOCK, 2003). A variação da

temperatura na mata nativa e nos reflorestamentos não diferiu, sendo em média de 17,3

(Tabela 2). Os menores valores de umidade do solo nos plantios de

pinus

podem estar

relacionados com a maior demanda por água pelas plantas, o que merece investigação

adicional sobre o impacto dos reflorestamentos sobre a dinâmica da água no solo e suas

relações com a atividade microbiana e transformações da matéria orgânica.

A umidade do solo apresentou pequena variação com a época de amostragem, com

redução de aproximadamente 2% no seu valor em outubro. A temperatura do solo, entretanto,

apresentou variação sazonal com elevação de 4

C do inverno para a primavera e de 2

C da

primavera para o verão.

4.3 Carbono Orgânico Total (COT) e Carbono da Biomassa Microbiana (CBM) do solo

Os teores de Carbono Orgânico Total (COT) no solo variaram em função das formas

de uso da terra (Tabela 3). O maior teor de COT foi observado na área de mata nativa (51,7 g

-1

de C no solo). As áreas de reflorestamento com araucária e

pinus

20 anos apresentaram

teores diferentes de COT daqueles observados na mata, sendo 15,7% e 14,5% menores. O

COT na área de

pinus

com 12 anos não diferiu do observado na mata nativa, entretanto,

apresentou-se 8% menor. Guedes (2005) também observou valores entre 23 e 56 g kg

-1

COT na camada de 0-5 cm do solo, nas mesmas áreas, sendo que a mata nativa e o campo

nativo apresentaram os maiores teores em relação às áreas de

pinus.

Dinesh

;

Ghoshal

Chaudhuri; Ganeshamurthy; Dey (2003) observaram diferenças marcantes nos conteúdos de

C orgânicos do solo entre florestas naturais e plantadas na Índia, com 24 e 7 mg g

-1

de COT.

Em geral, a substituição de sistemas naturais por plantios apresenta efeitos de redução do

conteúdo de MO e COT. Os sistemas naturais caracterizam-se por um estado estacionário

(“steady state”) onde não ocorrem variações nos conteúdos de matéria orgânica o que não

ocorre em plantio (ADDISCOTT, 1992).

Ao contrário do observado por Guedes (2005), os teores de COT dos reflorestamentos

de araucária e

pinus

não diferiram estatisticamente dos encontrados no campo nativo,

entretanto, deve-se considerar que este autor trabalhou com amostras de 0-5 cm de

profundidade, enquanto neste estudo o COT foi estudado de 0-10 cm. No Paraná, Lima

et al

(1995) verificaram maior conteúdo de C em áreas reflorestadas com

Pinus

(20 anos) que no

campo natural. Paul

et al

. (2002) reuniram dados de 204 áreas de plantio de espécies florestais

em todo o mundo e observaram que o C do solo, na camada <10 cm, diminuiu em média

3,46% por ano em relação ao conteúdo de C observado nos cinco primeiros anos de plantio.

Estes autores observaram ainda que a maioria das perdas de C do solo ocorreram em

plantações de

Pinus radiata

. Parfitt; Scott; Ross e Salt (2003), ao estudarem o efeito da

mudança de uso do solo pela substituição de pastagens por florestas de

Pinus radiata

observaram que as concentrações de C no solo (0-10 cm) seguiram a seguinte ordem:

pastagem >

pinus

= floresta. Como no Brasil, em outros países as áreas de plantio de florestas

crescem rapidamente e, por isso, estudos têm sido realizados com vistas à quantificação das

mudanças no C do solo. Os efeitos da substituição de floresta e pastagens, naturais ou

introduzidas, por reflorestamentos de

pinus

são pouco conhecidos em solos ácidos, como os

que ocorrem no Brasil, mas de grande interesse tendo em vista a importância da matéria

orgânica na sustentabilidade dos ecossistemas.

Os teores de COT do solo também variaram com a época de amostragem sendo

maiores no inverno (mês de julho/2003) e apresentando reduções nos meses de outubro de

2003 e fevereiro de 2004 (primavera-verão). Variações sazonais nos teores de COT não são

esperadas em solos sob vegetação natural e mesmo em sistemas florestais, onde as variações

ocorrem a longo prazo (GAMA-RODRIGUES

et al

., 2005; ADDISCOTT, 1992).

Tabela 3 -

Carbono orgânico total do solo na camada 0-10cm, em área de mata nativa, campo nativo e

reflorestamentos de araucária e pinus em três épocas de amostragem no Planalto dos Campos

Gerais, SC.

Carbono Orgânico Total - (g kg

-1

solo)

Épocas de amostragem

Tratamento

Julho/2003

Outubro/2003

Fevereiro/2004

Média

CV (%)

Mata Nativa 57,88 49,43 47,78 51,7 A 21,80

Campo Nativo 49,23 50,80 45,27

48,4 AB

13,06

Araucária 47,17 42,05 41,61 43,6 B 17,99

Pinus - 12 anos

55,61 45,89 41,44

47,6 AB

20,01

Pinus - 20 anos

48,46 43,57 40,43 44,2 B 12,12

Média 51,7 a 46,4 b 43,3 b 47,1

CV(%) 20,00 15,68 17,68

Médias seguidas da mesma letra maiúscula na coluna e minúscula na linha não diferem entre si pelo teste de

Duncan, a 5% de significância.

Os teores de Carbono da Biomassa Microbiana (CBM) do solo variaram entre as

formas de uso do solo (Tabela 4). O campo nativo apresentou o maior conteúdo de CBM no

solo (836,37 mg kg

-1

), sendo este 26% maior que o observado na mata nativa e 47% maior

que a média do CBM observado nos reflorestamentos (araucária e

pinus

). A mata nativa

também apresentou valores de CBM 28% superiores aos dos reflorestamentos, o que pode

estar relacionado à qualidade da serrapilheira. Neste caso, a serrapilheira seria mais

facilmente decomposta que nas áreas de reflorestamento, favorecendo a biomassa microbiana.

O maior acúmulo de serrapilheira observado visualmente nos plantios de

pinus

, por sua vez,

deve estar relacionado a uma menor taxa de decomposição microbiana e/ou a maior entrada

de material do sistema do solo. Tais hipóteses, entretanto, merecem atenção e carecem de

confirmação experimental.

Os valores de CBM observados nas áreas estudadas estão dentro das variações

apresentadas na literatura para sistemas florestais e pastagens naturais (DINESH; GHOSHAL

CHAUDHURI; GANESHAMURTHY; DEY, 2003; LEE & JOSE, 2003; CHEN;

CONDRON; DAVIS; SHERLOCK, 2003; MERINO, 2004; NSABIMANA

et al.

, 2004;

BARETTA; SANTOS; MANFROI; TASCA; DOMINGOS; KLAUBERG-FILHO &

MAFRA, 2003).

Tabela 4 -

Carbono da biomassa microbiana na camada de solo de 0-10 cm, em área de mata nativa, campo

nativo e reflorestamentos de araucária e pinus em três épocas de amostragem no Planalto dos

Campos Gerais, SC.

Carbono da biomassa microbiana (mg kg

-1

solo)

Épocas de coleta

Tratamento

Julho/2003

Outubro/2003

Fevereiro/200

Média

CV(%)

Mata Nativa 858,56 573,85 427,86 620,09 B 26,45

Campo Nativo 1007,26 863,82 638,04 836,37 A 30,65

Araucária 603,29 328,53 356,81 429,54 C 30,88

Pinus - 12 anos

512,54 338,07 409,11 419,90 C 39,59

Pinus - 20 anos

606,29 504,37 330,36 480,34 C 25,40

Média 717,59 a 521,73 b 432,44 c 557,25

CV(%) 26,11 35,21 31,26

Médias seguidas da mesma letra, maiúscula na coluna e minúscula na linha, não diferem entre si pelo teste de

Duncan, a 5% de significância.

Maiores níveis de CBM em áreas de mata e pastagem nativa são comumente

observados quando comparados àqueles determinados em solos que sofreram algum tipo de

alteração no uso ou manejo (TÓTOLA & CHAER, 2002). Cattelan & Vidor (1990), por

exemplo, estudando as flutuações da biomassa em solo submetido a sete sistemas de cultivo

em Eldorado do Sul (RS), encontraram maior biomassa no campo nativo (61,5 mg kg

-1

), na

camada de 0-5 cm. Neste estudo, entretanto, a mata nativa apresentou menores teores de CBM

que no campo nativo, o que pode estar relacionado à prática de roçadas do campo no outono.

O efeito negativo do plantio de

pinus

sobre o CBM do solo, observado neste trabalho,

também foi relatado por outros pesquisadores. Ross

et al

. (1999) observaram declínio

consistente do CBM, na camada de 0-10 cm do solo, após a substituição de áreas de pastagem

por plantios de

Pinus radiata

D. Don, na Nova Zelândia. As reduções nos valores de CBM da

pastagem para o plantio de

pinus

foram da ordem de 53%. Rutigliano

et al

. (2004), ao

estudarem a introdução de

pinus

em áreas nativas degradadas pelo fogo no Mediterrâneo, ao

sul da Itália, concluíram que o plantio de

pinus

retardou o desenvolvimento do solo mantendo

baixos os conteúdos de nutrientes e do CBM, quando comparado aos valores em área de

regeneração natural. Enquanto na área de

Pinus pinea

L. foram observados valores de CBM

de aproximadamente 0,5 mg g

-1

(500 mg kg

-1

), na área de regeneração natural os valores de

CBM na rizosfera de

Q. Ilex

foram superiores a 1,5 mg g

-1

(1500 mg kg

-1

). O CBM constitui

uma medida crítica para avaliação da condição de um solo, porque esta representa a fração de

solo responsável pela ciclagem de energia e nutrientes e pela regulação das transformações da

matéria orgânica e permite acessar o funcionamento de um sistema em função da forma de

uso ou manejo do solo.

O CBM apresentou diferenças marcantes entre a área de campo nativo e os

reflorestamentos, o que não foi possível observar pela analise do COT no solo, o que confirma

a maior sensibilidade do CBM a mudanças na dinâmica do C no solo. Alterações mais

sensíveis no CBM em relação à matéria orgânica do solo também foram detectadas em solos

brasileiros (GAMA-RODRIGUES, 2005; MATSUOKA; MENDES; LOUREIRO, 2003).

O teor de CBM do solo também variou com a época de amostragem (Tabela 4), sendo

maior no inverno (julho de 2003), 717 mg C kg

-1

de solo (Tabela 4). Na primavera (outubro

de 2003) e no verão (fevereiro de 2004), o CBM apresentou reduções significativas em

relação ao inverno, da ordem de 27,3% e 39,7%, respectivamente. Maiores valores de CBM

no inverno também foram observados em solo com pomar de maçã. Segundo Maluche (2003,

p. 22, 23), “os maiores teores de CBM foram observados no pomar orgânico (PO), sendo

61,7% e 46,6% superiores aos do pomar convencional”.

O aumento da temperatura do solo e da umidade normalmente tem efeito positivo

sobre a biomassa microbiana, estimulando sua atividade. Gama-Rodrigues

et al

. (2005) no seu

estudo com plantios de eucalipto, descrito anteriormente, verificaram que aumentos na

precipitação pluviométrica levaram a aumentos nos teores de CBM nas regiões estudadas.

Araújo (2003), trabalhando com solos de pastagem do Noroeste Fluminense-RJ, observou

maiores teores de CBM no verão do que no inverno e demonstrou que o aumento da

quantidade de água e nutrientes no solo na época do verão favoreceu a atividade microbiana, e

conseqüentemente, a eficiência da biomassa microbiana em imobilizar C. Li et al. (2005)

também observaram diferentes conteúdos de CBM em floresta secundária e plantios de pinus

em Porto Rico na época das chuvas e época seca; 804 e 460 mg C kg

-1

, respectivamente, para

a floresta secundária e 550 e 480 mg C kg

-1

respectivamente, no pinus. Isto talvez, devido ao

tipo de solo, a temperatura (maior atividade microbiana), a localização, latitude e

sazonalidade.

O efeito da variação sazonal nos níveis de COT e CBM, em todas as forma de uso do

solo, indicam a influência das condições ambientais na atividade microbiana do solo. Esta

influência aparentemente é mais acentuada para o CBM que para o COT nas épocas avaliadas.

O COT tende a ser mais estático ao longo do ano, como observado por Gama-Rodrigues et al.

(2005) em plantios comerciais de eucalipto, onde avaliou o efeito da variação sazonal sobre o

COT e o CBM de solos em cinco municípios brasileiros (Aracruz-ES; Guanhães-MG; Luis

Antônio-SP, Lençóis Paulistas-SP e Três Marias-MG). O CBM apresentou correlação de

Pearson positiva com a temperatura do solo (em outubro r = 0,51, P < 0,001; em fevereiro r =

0,54, P< 0,001), indicado que o aumento da temperatura do solo levou a um aumento da

CBM, o que poderia ser interpretado como resultante da maior taxa de decomposição da

matéria orgânica. Para o COT, entretanto, não foram observadas correlações significativas

com a umidade e temperatura do solo.

Convém destacar que as variações sazonais no CBM descritas por Gama-Rodrigues et

al. (2005) e Araújo (2003) foram observadas em regiões de clima tropical. Em regiões mais

frias e com regime de chuvas bem distribuído, como ocorre na região do Planalto dos Campos

Gerais, SC, onde este estudo foi conduzido, os resultados apontam para um comportamento

contrário, com aumentos do CBM no inverno, o que merece investigações adicionais. Neste

caso, um conjunto de fatores ambientais parece estar influenciado a atividade microbiana do

solo, enquanto em regiões mais quentes e com regime de chuvas restrito a poucos meses do

ano, a umidade do solo parece ser mais importante.

4.4 Nitrogênio total (NT) e Nitrogênio da biomassa microbiana (NBM) do solo

As áreas de mata nativa e campo nativo apresentaram os maiores teores de NT (8,2 e

7,6 g kg

-1

) no solo (Tabela 5). O teor de NT do solo não diferiu entre as áreas de

reflorestamento e em média foram 20 e 14% menores que os teores na mata e campo nativo,

respectivamente. Este resultado está relacionado à qualidade da matéria orgânica depositada

no solo que possivelmente é mais rica em N na mata e campo nativo, devido a presença de

leguminosas e a maior variedade de espécies presentes que nos monocultivos de pinus e

araucária.

Os teores de NT do solo também variaram com a época de amostragem, sendo 8%

menor no verão (fevereiro/2004) que na primavera (outubro/2004). Esta redução pode estar

relacionada a maior mineralização da matéria orgânica em períodos mais quentes do ano e a

maiores perdas de N por aumento da nitrificação, entretanto, tais hipóteses necessitam

averiguação.

Tabela 5 -

Nitrogênio total do solo na camada 0-10 cm, em área de mata nativa, campo nativo e

reflorestamentos de araucária e pinus em duas épocas de amostragem no Planalto dos Campos

Gerais, SC.

Nitrogênio total - (g kg

-1

solo)

Épocas de amostragem

Tratamento

Outubro/2003 Fevereiro/2004 Média

CV (%)

Mata Nativa 8,9 7,6 8,2 A 19,32

Campo Nativo 8,1 7,2 7,6 A 9,02

Araucária 6,4 6,9 6,6 B 12,47

Pinus - 12 anos 7,0 6,1 6,6 B 15,20

Pinus - 20 anos 6,5 6,2 6,4 B 10,82

Média 7,4 a 6,8 b 7,1

CV(%) 15,82 12,2

Médias seguidas da mesma letra maiúscula na coluna e minúscula na linha não diferem entre si pelo teste de

Duncan a 5% de significância.

Os teores médios de NBM observados neste estudo variaram de 64,90 a 164,22 mg kg

na mata e campo nativo e de 47,15 a 152,34 mg kg

-1

nos reflorestamentos. Para o teor de

NBM no solo, observou-se variação entre as formas de uso do solo dentro de cada época de

amostragem (Tabela 6).

Na primavera (outubro/2003) o teor de NBM foi maior na mata nativa (156,11 mg kg

) e no campo nativo, mas não diferiram bastante nos reflorestamentos de

pinus

, diferiram

estatisticamente entre si. O reflorestamento de araucária apresentou NBM inferior aos demais.

No verão (fevereiro/2004) o NBM apresentou comportamento diferenciado da primavera: o

campo nativo apresentou o maior teor de NBM (164,22 mg N kg

-1

de solo), sendo que as

áreas de mata, araucária e

pinus

12 anos apresentaram valores similares e inferiores a 90 mg

-1

de NBM no solo. O

pinus

20 anos apresentou o menor valor de NBM no solo, sendo

inferior a 50 mg kg

-1

Tabela 6 -

Nitrogênio da biomassa microbiana do solo na camada 0-10cm, em área de mata nativa, campo

nativo e reflorestamentos de araucária e pinus em duas épocas de amostragem no Planalto dos

Campos Gerais, SC.

Nitrogênio da biomassa microbiana - (mg kg

-1

solo)

Épocas de amostragem

Tratamento

Outubro/2003 Fevereiro/2004 Média

CV (%)

Mata Nativa 156,11 Aa 64,90 BCb 110,51 A 50,40

Campo Nativo 152,34 Aa 164,22 Aa 158,28 B 41,77

Araucária 63,33 Ba 64,19 BCa 63,76 C 34,10

Pinus - 12 anos 93,40 Aba 83,37 Ba 88,38 BC 44,30

Pinus - 20 anos 152,34 Aa 47,15 Cb 99,74 BC 61,66

Média 123,50 a 84,77 b 104,14

CV(%) 53,84 35,08

Médias seguidas da mesma letra maiúscula na coluna e minúscula na linha não diferem entre si pelo teste de

Duncan a 5% de significância.

Elevados conteúdos de biomassa microbiana no solo são interessantes já que permitem

o armazenamento de nutrientes em sua biomassa (SWEZEY et al., 1998), representando um

reservatório lábil desses nutrientes (WARDLE & HUNGRIA, 1994). GAMA-RODRIGUES

et al. (2005) observaram em solos com plantios de eucaliptos, que o teor de N-NO

no solo

aumentou com os teores de C e N totais e reduziu como o aumento do NBM. Segundo estes

resultados, a biomassa microbiana funcionaria como um compartimento de reserva para a

mineralização de N e a inter-relação do estoque de C e N com a biomassa microbiana seria

refletida na disponibilidade de N para a cultura do eucalipto durante o ano. Isto é de especial

importância para nutrientes como o N, que sofre inúmeras transformações no ambiente, sendo

facilmente perdido quando da sua alta disponibilidade na solução. O inverso, ou seja, a

redução dos conteúdos de NBM, como observado nos reflorestamentos de

pinus

e araucária,

indica uma menor capacidade de armazenamento do NT na forma de N microbiano.

Informações sobre as perdas de N em sistemas florestais e sua relação com a biomassa

microbiana são praticamente inexistentes, mas de grande importância pela participação da

microbiota na dinâmica deste nutriente no solo.

Os resultados deste estudo indicam um declínio nos conteúdos de NT e NBM do solo

devido à substituição da mata e/ou campo nativo por plantio de pinus e araucária. Reduções

nos conteúdos de NT e NBM do solo também foram observadas por Dinesh;

Ghoshal

Chaudhuri, Ganeshamurthy e Chanchal

(2003) ao compararem florestas e plantios de espécies

arbóreas na Índia. Neste caso, os valores de NT declinaram de 1,8 para 0,83 mg g

-1

e os de

NBM de 47,7 para 11,5

g g

-1

, respectivamente. Na Nova Zelândia, a substituição de pastagem

por plantio de Pinus radiata (19 anos de idade) ocasionou redução no NBM do solo de 242 mg

-1

na pastagem para 98 mg kg

-1

no pinus (ROSSss et al., 1999).

Reduções no NT e NBM servem como indicadores de perdas de N ocasionadas pela

mudança na forma de uso do solo e/ou por alterações na atividade microbiana em função do

preparo para o plantio do pinus e araucária e manejos adotados durante a condução da

floresta. Neste sentido, Merino et al. (2004) relataram que a remoção da matéria orgânica

ocasionada pelo manejo intensivo do solo e por perdas via erosão do solo nos primeiros anos

após o plantio foram responsáveis por reduções nos níveis de NT e NBM em plantios de

Pinus radiata

, no Norte da Espanha. Este mesmo estudo observou que o revolvimento do solo

e remoção de matéria orgânica durante o preparo da área levaram a reduções na produtividade

P. radiata

de 8,4 para 2,4 m

-1

ano

-1

, isto em 9 anos de avaliação.

4.5 Relação entre C-microbiano e C-orgânico total (CBM:COT) e N-microbiano e N-

total (NBM:NT) do solo

A contribuição do C microbiano para o C orgânico total (COT) variou de 0,8 a 2%

(Tabela 7) enquanto a contribuição do N da biomassa microbiana para o NT do solo variou de

2,29 a 0,74% (Tabela 8). Resultados semelhantes de contribuição do C microbiano foram

observados por Baretta; Santos; Manfroi; Tasca; Domingos; Klauberg-Filho e Mafra (2005)

em área de campo nativo e pinus na região do Planalto dos Campos Gerais, SC, em um

Latossolo Bruno, variando de 1,3 a 2,2%.

Tabela 7 -

Relação entre carbono da biomassa microbiana e carbono orgânico total do solo (CBM:COT) na

camada 0-10cm, em área de mata nativa, campo nativo e reflorestamentos de araucária e pinus em

três épocas de amostragem no Planalto dos Campos Gerais, SC.

CBM:COT (%)

Épocas de amostragem

Tratamento

Julho/2003

Outubro/2003

Fevereiro/2004 Média

CV (%)

Mata Nativa 1,5 Ba 1,2 Bb 0,9 Bb 1,2 B 24,65

Campo Nativo 2,0 Aa 1,7 Aab 1,4 Ab 1,7 A 24,65

Araucária 1,3 Ba 0,9 Bb 0,8 Bb 1,0 C 29,53

Pinus - 12 anos 1,0 Ca 0,8 Ba 1,1 Ba 0,9 C 45,01

Pinus - 20 anos 1,2 BCa 1,2 Ba 0,8 Bb 1,0 BC 23,58

Média 1,4 a 1,1 b 1,0 c 1,2

CV(%) 21,97 33,84 33,41

Médias seguidas da mesma letra maiúscula na coluna e minúscula na linha não diferem entre si pelo teste de

Duncan a 5% de significância.

A relação CBM:COT teve comportamento similar ao do CBM (Tabela 4),

apresentando a mesma tendência, ou seja, o campo nativo teve a maior relação CBM:COT,

com média de 1,7%, seguida dos demais sistemas estudados. Considerando a época de

amostragem, observamos que esta tendência não varia, sendo que no inverno a relação

CBM:COT é maior que na primavera e no verão. No estudo realizado por Baretta; Santos;

Manfroi; Tasca; Domingos; Klauberg-Filho e Mafra (2005), descrito anteriormente, a maior

relação CBM:COT foi observada na mata (2,2%) seguida dos sistemas campo nativo e pinus,

que não diferiram entre si. Segundo Jenkinson e Lad (1981) a relação CBM:COT de 2,2%

pode ser considerada como sendo o nível no qual estaria ocorrendo equilíbrio, no entanto, esta

relação pode sofrer influência do manejo do solo e do grau de estabilização do C orgânico

(BARETTA; SANTOS; MANFROI; TASCA; DOMINGOS; KLAUBERG-FILHO &

MAFRA, 2005).

Tabela 8 -

Relação entre o nitrogênio da biomassa microbiana e o nitrogênio total do solo (NBM:NT) na

camada 0-10cm, em área de mata nativa, campo nativo e reflorestamentos de araucária e pinus em

duas épocas de amostragem no Planalto dos Campos Gerais, SC.

NBM:NT (%)

Épocas de amostragem

Tratamento

Outubro/2003 Fevereiro/2004 Média

CV (%)

Mata Nativa 1,70 Aa 0,80 Cb 1,25 B 39,87

Campo Nativo 1,96 Aa 2,29 Aa 2,12 A 47,57

Araucária 1,05 Aa 0,95 BCa 1,00 B 42,76

Pinus - 12 anos 1.38 Aa 1,44 Ba 1,41 B 48,43

Pinus - 20 anos 2,34 Aa 0,74 Cb 1,54 B 59,25

Média 1,69 a 1,25 b 1,46

CV(%) 54,99 39,20

Médias seguidas da mesma letra maiúscula na coluna e minúscula na linha não diferem entre si pelo teste de

Duncan a 5% de significância.

No caso da relação NBM:NT, não foi realizada avaliação na época de inverno e

variações significativas deste índice entre as áreas de estudo ocorreram somente no verão

(fevereiro de 2004), o que pode estar associado a maior atividade microbiana resultante do

aumento da temperatura do solo, já que a biomassa microbiana é um compartimento que

reflete mudanças conforme os fatores abióticos e práticas de manejo (GAMA-RODRIGUES,

2005). No verão, o maior percentual foi observado no campo nativo (2,29%) e em média, esta

tendência se confirmou, sendo o NBM:NT maior no campo nativo e igual nas demais áreas.

As relações CBM:COT e NBM:NT são consideradas medidas da qualidade nutricional

da matéria orgânica do solo, expressando a eficiência da biomassa microbiana em imobilizar

o C e o N orgânico do solo. Além disso, constituem boas indicadoras das alterações dos

processos no solo, e aqueles que apresentarem valores maiores ou menores podem expressar

ocorrência de acúmulo ou perda de C do solo, respectivamente (BARETTA; SANTOS;

MANFROI; TASCA; DOMINGOS; KLAUBERG-FILHO & MAFRA, 2005). Em solos com

adição de resíduos de baixa qualidade nutricional, os microrganismos encontram-se sob

estresse, tornando-se incapazes de utilizar totalmente o N e o C orgânico (WARDLE, 1993).

Neste estudo, os menores valores de CBM:COT e NBM:NT observados nas áreas de

reflorestamento de araucária de

pinus

indicam a influência da substituição de áreas de campo

nativo pelos reflorestamento na qualidade e acúmulo de C orgânico no solo estudado.

Portanto os valores destes índices confirmam seu potencial como indicadores de qualidade do

solo.

CONCLUSÕES

1. As amostragens de solo no inverno apresentaram maiores valores de C e N total e C e N

microbiano.

2. Os reflorestamentos de pinus apresentaram menores teores de C e N da biomassa

microbiana, e para os compartimentos totais (CBM:COT e NBM:NT).

3. A mata nativa apresentou maior teor de COT. O campo nativo e reflorestamento de

araucária e pinus apresentaram semelhantes teores de C orgânico total, sendo que a mata

nativa e campo nativo apresentaram menor teor de N total.

4. A respiração do solo apresentou variação sazonal diferenciada em cada forma de uso solo,

com maiores taxas de mineralização na área de campo nativo, e menores nas áreas de

reflorestamento de Pinus taeda.

5. As áreas de mata e campo nativo apresentaram maior mineralização no verão.

6. Mais estudos se fazem necessários para melhores esclarecimentos dos resultados obtidos

nesta pesquisa.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ADDISCOTT, T.M.Entropy and sustainability. Eur.J.

Soil SCi

., 46:161-168, 1992.

ALBUQUERQUE, P. P.

Aspectos ecológicos de populações de fungos micorrizicos

arbusculares em reflorestamentos e em mata nativa de Araucária angustifólia

. Lages:

UDESC, 2003. (dissertação de Mestrado).

ALMEIDA, J. A. ERNANI, P. R. Influência do solvente, da relação solo/solvente, e da

incubação das amostras úmidas na variação do pH de solos catarinenses.

Ciência Rural

, v.26,

n.1, 1996. p. 81-85.

ALLEN, A.S. & SCHLESINGER, W.H. Nutrient limitations to soil microbial biomass and

activity in loblolly pine forests.

Soil Biochem

, v.36 581-589, 2004.

AMATO, M.; LADD, J. N. Assay for microbial biomass base don ninhydrin-reactive nitrogen

in estracts of fumigated soils.

Soil Biol

. Biochem. Oxford, v. 20, n. 1, p. 107-114, 1988.

ANDERSON, D. W.; PAUL, E. Organo-mineral particles and their study by radiocarbon

dating.

Soil Science Society of America Journal

, v. 42, p. 298-301, 1984.

ANDERSON, J. M.; INGRAM, J. S. Tropical soil biology and fertility: a handbook of

methods. 2. ed.

CAB Internacional

, 1993.

ANDERSON, J.R.E.; DOMSCH, K.H. Quantities of plant nutrients in the microbial biomass

of selected soils.

Soil Sci

., Baltimore, v. 130, n. 4, p. 211-216, 1980.

ANDERSON, T.H. Physiological analysis of microbial communities in soil: applications and

limitations. In: RITZ, K.D. & GILLER, K.E., eds. Beyond de biomass.

London British

Societv of Soil Science

, 1994. p. 67-76.

ARAÚJO, S.P.

Atributos biológicos do solo sob diferentes coberturas vegetais

amostrados em duas estações do ano numa topossequência no Noroeste Fluminense

– RJ.

Campo dos Goytacazes, Universidade Estadual do Norte Fluminense, 2003. 51p. (Tese de

Doutorado).

BARETTA, D.; SANTOS, J. C. P.; MANFROI, A. F.; TASCA, F. A.; DOMINGOS, M. D.;

KLAUBERG-FILHO, O. & MAFRA, A. L. Diversidade da fauna edáfica em mata nativa,

floresta de pinus e campo nativo. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE CIÊNCIA DO SOLO,

29, Ribeirão Preto, 2003. Resumos expandidos. Ribeirão Preto, SBCS/UNESP, 2003. p.1-4.

CD ROM.

BAYER, C.; BERTOL, I. Características químicas de um Cambissolo húmico afetadas por

sistemas de preparo, com ênfase à matéria orgânica.

Revista Brasileira de Ciência do Solo

v. 23, p. 687-694, 1999.

BROOKES, P. C.; LANDMAN, A.; PRUDEN, G.; JENKINSON, D. S. Chloroform

fumigation and the release of soil nitrogen: a rapid direct extraction method to measure soil

microbial biomass nitrogen in soil.

Soil Biol

. Biochem., Oxford, v.17, n. 6, p. 837-842, 1985.

CAMARGO, F.A. de O.

Fracionamento e dinâmica do nitrogênio orgânico em solos do

Rio Grande do Sul

. Porto Alegre: UFRGS, 1996. 151f. Tese (Doutorado em Agronomia –

Ciência do Solo) – Programa de Pós-Graduação em Agronomia, Universidade Federal do Rio

Grande do Sul, Porto Alegre, 1996.

CATTELAN, A.J. & VIDOR, C. Flutuação na biomassa, atividade e população microbiana

do solo, em função de variações ambientais.

Revista Brasileira de Ciência do Solo

, 14:133-

142, 1990.

CERRI, C.C. Efeito do desmatamento sobre a biomassa microbiana em Latossolo Amarelo da

Amazônia.

Revista Brasileira de Ciência do solo

. V.9, n.1, jan/abr. 1985.

CHEN, C.R.; CONDRON, L. M.; DAVIS, M. R.; SHERLOCK, R. R. Seasonal changes in

soil phosphorus and associated microbial properties under adjacent grassland and forest in

New Zealand.

Forest Ecology and Management

, v. 177, p. 539-557, 2003.

CORAZZA, E.J.; SILVA, J.E.; DESCK, D.V.S.; GOMES, A.C. Comportamento de

diferentes sistemas de manejo como fonte ou depósito de carbono em relação à vegetação de

cerrado.

Revista Brasileira de Ciência do Solo

, 23:425-432, 1999.

DINESH, R.,

GHOSHAL CHAUDHURI, AN GANESHAMURTHY & CHANCAL DEY

. Changes in

soil microbial indices and their relationships following deforestation and cultivation in wet

tropical forests.

Applied

Soil Ecology

., v. 24, p. 17-26. 2003.

Empresa BRASILEIRA DE PESQUISA AGROPECUÁRIA. Centro Nacional de Pesquisa de

Solos.

Manual de Métodos de Análise de Solo

. 2 ed., Rio de Janeiro: Embrapa, 1997.

FASSBENDER, H.W. Química de suelos: com enfasis em suelos de América Latina. San

José, Costa Rica:

Instituto Interamericano de Ciências Agrárias

, 1980.

FRANZLUEBBERS, K. Mineralization of carbon and nitrogen from cowpea leaves

decomposing in soils with different levels of microbial biomass.

Biology and Fertility of

Soils

. Berlin, v. 19, 2000.

FEIGL, B.J.; CERRI, C.C. & BERNOUX, M. Balanço de carbono e biomassa microbiana em

solo da amazônia. In: MELO, I.S. & AZEVEDO, J.L., eds.

Ecologia Microbiana

Jaguariúna, Embrapa-CNPMA, 1998. p. 423-441.

GALETI, Paulo Anestar.

Conservação do solo; reflorestamento; clima

. 2ª ed. Campinas:

Instituto Campineiro de Ensino Agrícola, 1973.

GAMA-RODRIGUES, E.F.

Biomassa-C microbiana de solos de Itaguaí

: comparação entre

os métodos da fumigação-incubação e fumigação-extração.

Itaguaí, Universidade Federal

Rural do Rio de Janeiro, 1992. 108p. (Dissertação de Mestrado).

GARCIA, A.; MORON, A. Estúdios de C, N y P em la biomassa microbiana Del suelo em

três sistemas de rotación agrícola.

Rev. INIA Inv. Agr

., Montevideo, v. 1, n. 1, p. 111-126,

1992.

GOMES, K.E.; ALMEIDA, J. A.; QADROS, F. L. F; VIDOR, M. A.; DALL’AGNOL, M.;

RIBEIRO, A. M. L. Zoneamento das pastagens naturais do Planalto Catarinense. In:

REUNIÃO DO GRUPO TÉCNICO REGIONAL DO CONESUL EM MELHORAMENTO E

UTILIZAÇÃO DE RECURSOS FORRAGEIROS DAS ÁREAS TROPICAL E

SUBTROPICAL, 11, 1989, Lages SC. Anais ... Lages SC: EMPASC, 1990, p. 304-314.

GRISI, B.M.; GRAY, T.R.B. Biomassa microbiana de solo estimada do biovolume com o uso

da microscopia de fluorescência.

Revista Brasileira de Ciência do Solo

. Campinas, v. 9, p.

131-138. 1985.

GUEDES, Sulamita de Fátima Figueiredo.

Carbono orgânico e atributos químicos do solo

em áreas florestais no Planalto dos Campos Gerais, SC

. Dissertação de Mestrado em

Ciência do Solo CAV-UDESC. Lages, 2005.

INSAM, H.; DOMSCH, K. H. Relationship betwen soil organic carbon and microbial

biomass on chronosequences of reclamation sites.

Microbial Ecology

, New York, v.15, 1988.

INSTITUTO BRASILEIRO DE DESENVOLVIMENTO FLORESTAL.

Zoneamento

econômico florestal do Estado do Rio Grande do Sul

. Curitiba: IBDF, 1971. 125p.

JANZEN, H.H., CAMPBELL, C.A. BRANDT, S.A. LAFOND, G.P., TOWNLEY-SMITH,

L. Light-fraction organic matter in soils from long-term crop rotations.

Soil Science Society

of America Journal

, 56:1799-1806, 1992.

JENKINSON, D. S. Determination of microbial biomass carbon and nitrogen in soil. In:

Wilson, J. R.

Advances in nitrogen cycling in agricultural systems

. Wallingford: CAB

International, p. 368-386, 1988.

JENKINSON, D.S.; POWLSON, D.S. The effects of biocidal treatmens on metabolism in

soil-V. A method for measuring soil biomass.

Soil Biol. Biochem

., Oxford, v. 8, n. 3, p. 209-

213. 1976.

JENKINSON, D.S. & LADD, J.N. Microbial biomass in soil: Measurement and turnover. In:

PAUL, E.A. & LADD, J.M., eds.

Soil Biochem

., nº. 5:415-471, 1981.

KAISER, E. A.; MUELLER, T; JOERGENSEN, RG; INSAM, H; HIENEMEYER, O.

Evaluation of methods to estimate soil microbial biomass and the relationship with soil

texture and organic matter.

Revista Brasileira de Ciências do Solo

, Campinas, v. 19, n. 3, p.

395-401, 1995.

LAMPRECHT, H.

Silvicultura nos trópicos

: ecossistemas florestais e respectivas espécies

arbóreas. Rossdorf: TZ Verl. 1990.

Li, Y. C.; ALVA, A. K; CALVERT, D. V. e ZHANG, M. A rapid nondestructiv technique to

predict leaf nitrogen status of grapefruit tree with various nitrogen fertilization practices.

Hort

technology

: 8, 81, 2005

LEE, Kye-Han & JOSE, Shibu. Soil respiration, fine root production, and microbial biomass

in cottonwood and loblolly pine plantations along a nitrogen fertilization gradient.

Forest

Ecology

. Management., v. 185, p. 263-273. 2003.

LIMA, V.C.; LIMA, J. M. J. C.; CERRI, C. C. Efeito da substituição de campo natural por

Pinus

na dinâmica do carbono do solo.

Revista do Setor de Ciências Agrárias

, v. 14, p. 7-

12, 1995.

LYNCH, J. M.; PANTING, L. M. Cultivation and the soil biomass.

Soil Biology anda

Biochemistry

. Biochem., Oxford, v. 12, n. 5, p. 469-475. 1982.

MALUCHE, Carolina Riviera Duarte.

Atributos microbiológicos e químicos do solo em

sistemas de Produção de Maças convencional e orgânica

. Lages: UDESC, 2003.

(Dissertação de Mestrado).

MARUMATTO, T.; ANDERSON, J. P. E.; DOMSCH, K. H. Mineralization of nutrients

from soil microbial biomass.

Soil Biology and Biochemistry

. Oxford, v. 14, p. 469-475,

1982.

MATTOS, J.R.

Espécies de pinus cultivados no Brasil

. São Paulo: Chácaras e Quintas, s.d.

MEDRI, I. M.; LOPES, J. Scarabaeidae (Coleoptera) do Parque Estadual Mata dos Godoy e

da área de pastagem, no norte do Paraná, Brasil.

Revista Brasileira de Zoologia

, 18 (supl. 1):

135 – 141, 2001.

MELO, I.S.; AZEVEDO, J.L.

Microbiologia ambiental

. Jaguariúna: Embrapa, 1997

MERINO, A. Soil changes and tree growth in intensively managed

Pinus

radiate

in northern

Spain.

Forest Ecology

. Management., v. 196, p. 393-404. 2004.

MORAES, P. R.

Geografia geral e do Brasil

. 2ª ed. São Paulo: Harbra, 2003.

NSABIMANA, D. Size, activity and catabolic diversity of the soil microbial biomass as

affected by land use.

Applied Soil Ecology

, v. 26, p. 81-92, 2004.

NETO, J. G.; SOARES, R.V. Influência da queima controlada no pH do solo em povoamento

de Pinus spp, na região de Sacramento, MG.

Ciência Florestal

, Santa Maria, v.5, n.1, p. 87-

101, 1995.

NETO, J. S.; SANTOS, C. B. Pinus.

Correio Lageano

. 3 ago/2005, p. 3.

NUTTO, L. Manejo do crescimento diamétrico de

Araucária angustifólia

(Bert.) O. Kutze.

Baseado na árvore individual.

Ciência Florestal

, v.11, n.2, p. 9-14, 2001.

OCIO, J.A.; BROOKES, P.C. Na evaluation of methods for measuring biomass in soils

following recent additions of wheat straw the characterization of the biomass that develops.

Soil Biology and Biochemistry

, Oxford, v. 22, n. 5, p. 685-694, 1990.

PARFITT, R.L. Land-use change effects on soil C and N transformations in soils of high N

status: comparisons under indigenous forest, pasture and pine plantation.

Soil Biology and

Biochemistry

, Oxford, n. 66, p. 203-221, 2003.

PARTON, W.J.; SANFORD, R. L.; SANCHEZ, P. A. & STEWART, J. W. B. Modeling Soil

organic matter dynamics in tropical soils. In: COLEMAN, D.C. et al, eds. Dynamics of soil

organic matter in tropical ecosystems. Honolulu,

NifTal Project

, p. 153-171. 1989.

PAUL. K.I. Change in soil carbon following afforestation.

Forest Ecology and

Management

. 168, p. 241-257, 2002.

PAVAN M. A.; CHAVES, J. C. D.

A importância da matéria orgânica nos sistemas

agrícolas

. Londrina: IAPAR, 1998.

PFENNING, L.; EDUARDO, B. de p.; CERRI, C.C. Os métodos da fumigação-incubação e

fumigação-extração na estimativa da biomassa microbiana de solos da Amazônia.

Revista

Brasileira de Ciência do Solo

, v. 16, n. 1. Campinas: Sociedade Brasileira de Ciência do

Solo, 1992. p. 31-37.

POWLSON, D.S.; BROOKES, P.C.; CHRISTENSEN, B.T. Measurement of soil microbial

biomasa provides an early indication of changes in total soil organic matter due to straw

incorporation.

Soil Biology and Biochemistry

. Oxford. V. 19, p. 159-164. 1987.

REVISTA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS DO SOLO. v. 29, n.5. Minas Gerais: Sociedade

Brasileira de Ciência do Solo, 2005.

REVISTA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS DO SOLO. v. 29, n.6. Minas Gerais: Sociedade

Brasileira de Ciência do Solo, 2005.

ROS, D. J. Modifications to the fumigation procedure to measure microbial biomass C in wet

soils under pasture: influence of seasonal fluctuations in the soil biomass.

Soil Biology and

Biochemistry

, v. 20, n. 3. Oxford, 1988. p. 377-383.

ROS, D. J. Land-use change: effects on soil carbon, nitrogen and phosphorus pools and fluxes

in three adjacent ecosystems.

Soil Biology and

Biochemistry

, Oxford, v. 31, p. 803-813,

1999.

RUTIGLIANO, F.A. Soil microbial metabolism and nutrient status in a Mediterranean área as

affected by plant cover.

Soil Biology and

Biochemistry

, Oxford, v. 36, p. 1719-1729, 2004.

SAMPAIO, E.V.S.B. Limitações no cálculo da biomassa microbiana determinada pelo

método da fumigação em solos com adição recente de substrato orgânico.

Revista Brasileira

de Ciências do Solo

, v. 10, n. 1. Campinas: Sociedade Brasileira de Ciência do solo, 1986. p.

31-35.

SANTA CATARINA. Gabinete de Planejamento e Coordenação geral Sub-chefia de

Estatística, Geografia e Informática. Atlas de Santa Catarina. Rio de Janeiro: Aerofoto

Cruzeiro, 1986. 176p.

SANTOS, G.A.; CAMARGO. Fundamentos da matéria orgânica do solo.

Gênesis

, s.d.

SCHEEREN, L. W.; GEHARDT, E. J.; FINGER C. A. G.; LONGHI, J.; SCHNEIDER, P. R..

Agrupamentos de unidades amostrais de

Araucária angustifólia

. O Kutze em função de

variáveis do solo, da serapilheira e das acículas, na região de Canela, RS.

Ciência Rural

, 10-

39-57, 2000.

SECRETARIA DE DESENVOLVIMENTO ECONOMICO.

Inventário diagnóstico da base

florestal na região de Lages

. Lages: Prefeitura Municipal, Curitiba: UFPR, 2002. 29p.

SECRETARIA DE ESTADO DO DESENVOLVIMENTO URBANO E MEIO AMBIENTE.

Plano Básico de Desenvolvimento ecológico- econômico

. Florianópolis, 1999.

SIEGA, L. O que seria de nós sem as florestas plantadas?

Revista Expressiva

. n. 41, p. 21-

24, 2005.

SILVA, C.; ANDERSON, S.; VALE, F. R. Carbono, nitrogênio e enxofre em frações

granulométricas de dois latossolos submetidos à calagem e adubação fosfatada.

Revista

Brasileira de Ciência do Solo

, n 23. Campinas: Sociedade Brasileira de Ciência do Solo,

1999. p. 593-602.

SIMINSKI, A. Sucessão de florestal secundária no município de São Pedro de Alcântara,

litoral de Santa Catarina: estrutura e diversidade.

Ciência Florestal,

v. 14, n. 1. , Santa Maria,

s/d. p. 21-33.

SOARES, R.V.

Curso de prevenção e controle de incêndios florestais

. Curitiba:

Associação Brasileira de Educação Agrícola Superior, 1986.

SPARLING, G.P.; WEST, A.W. Modifications to the fumigation-extraction technique to

permit simultaneous extraction and estimation of soil microbial C and N. Commun. In:

Soil

Sci

Plant. Anal

., New York, v. 19, n. 3, p. 327-344, 1988.

STEVENSON, F.J. Organic forms of soil nitrogen. In: STEVENSON, F.J. (Ed.)

Nitrogen in

agricultural soils

. Madison: ASA/SSSA, p. 67-122. 1982a.

STEVENSON, F.J. Origen and distribution of soil nitrogen. In: STEVENSON, F.J. (Ed.)

Nitrogen in agricultural soils

. Madison: ASA/SSSA, p. 1-14. 1982b.

TEDESCO, M. J. VOLKWEISS, S.J., BOHNEN, H.

Análises de solo, plantas e outros

materiais

. Porto Alegre: UFRGS, 1995.

TONINI, H.; FINGER, C. A.; SCHNEIDER, P. R.; SPATHELF, P.. Índice de sítio para Pinus

elliottii Engelm, em três unidades de mapeamento de solo, nas regiões da serra do sudoeste e

litoral, no estado do Rio Grande do Sul, Brasil.

Ciência Florestal

, v. 12, n. 2, p. 61-73. 2002.

TÓTOLA, M. R.; BORGES, C. G. M. Microrganismos e processos microbiológicos como

indicadores da qualidade. 2002.

TURCO, R. F.; KENNEDY, A. C.; JAWSON, M. D. Microbial indicators of soil quality. In:

DORAN, J. W.; COLEMAN, D. C.; BEZDICEK, D. F.; STEWART, B. A.

Defining soil

quality for a sustainable environment

. Madison: SSSA, 1994.

VALERI, S. V.; REISSMANN, C. B.; SANTOS FILHO, A. Exportação de nutrientes de

povoamentos de

Pinus taeda

L. desbastados em diferentes idades. Revista Floresta, v. 19, p.

62-68, 1989.

VANCE, E.D.; BROOKES, P.C. & JENKINSON, D.S. An extraction method for measuring

soil microbial biomass C.

Soil Biology and Biochemistry

, v. 19, n. 6, p. 703-707, 1987.

VARGAS, K.L. & SCHOLLES, D. Biomassa microbiana e produção de C-CO

e N mineral

de um podzólico vermelho-escuro submetido a diferentes sistemas de manejo.

Revista

Brasileira de Ciência do solo

. V.24, n.35, jan/abr. 2000.

VELHO, Ana Elisa.

Avaliação integrada de indicadores químicos, físicos e biológicos de

qualidade do solo e produtividade das culturas no sistema de plantio direto

. Lages:

UDESC, 2001. (Relatório final de projeto de pesquisa).

WANDER, M. M.; TRAINA, B.R. Organic and conventional management effects on

biologically active soil organic matter pools.

Soil Science Society of America Journal

, 58-

1130-1139, 1994.

WARDLE, D.A. & HUNGRIA, M.A. A biomassa microbiana do solo e sua importância nos

ecossistemas terrestres. In: ARAUJO, R.S. & HUNGRIA, M., eds. Microrganismos de

importância agrícola. Brasília,

EMBRAPA-SPI

. p. 193-216, 1994.

YOUNG, J. L.; SPYCHER, G. Water dispersible soil organic-mineral particles.I Carbon and

nitrogen distribution.

Soil Science Society of America Journal

, 43, p. 24-328, 1979.

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